Бронхоскоп это: Бронхоскопия — Эндоскопия — Памятка пациенту — Помощь

Бронхоскопия — Эндоскопия — Памятка пациенту — Помощь

Бронхоскопия (от др.-греч. βρόγχος — дыхательное горло, трахея и σκοπέω — смотрю, рассматриваю, наблюдаю), называемая также трахеобронхоскопией — это метод непосредственного осмотра и оценки состояния слизистых трахеобронхиального дерева: трахеи и бронхов, при показаниях и гортани при помощи специального прибора — фибробронхоскопа или видеобронхоскопа — последнего поколения  эндоскопов. Современный бронхоскоп — это сложный прибор, состоящий из гибкого стержня с управляемым изгибом дальнего конца, рукоятки управления и осветительного кабеля, связывающего эндоскоп с источником света, оснащён видеокамерой, а также манипуляторами для проведения биопсии и удаления инородных тел.

Является одним из наиболее информативных инструментальных методов исследования трахеи и бронхов, при необходимости  гортани, применяется с целью визуальной оценки состояния трахеобронхиального дерева, выявления  эндоскопических симптомов заболеваний легких, получения материала для лабораторного исследования. Бронхоскопия  проводится:больным при подготовке к операции на легких, во время лечения бронхолёгочных заболеваний для уточнения диагноза, выработки лечебной тактики, контроля за эффективностью лечения. При бронхите с обильной мокротой применяют лечебные БС для удаления содержимого из бронхов  и введения лекарств. Бронхоскопия имеет важное значение в диагностике ранних форм рака гортани, трахеи, бронхов, активно используется для выявления и удаления инородных тел из бронхиального  дерева при случайном вдыхании (аспирации) их.

 ПОДГОТОВКА К ИССЛЕДОВАНИЮ:

Перед бронхоскопией должно быть выполнено  рентгенологическое исследование или компьютерная томография  органов грудной клетки, либо флюорография, ЭКГ-эти анализы и амбулаторную карту принести с собой.

Врач — эндоскопист должен быть осведомлён о наличии у обследуемого пациента заболеваний (например, сахарный диабет, ишемическая болезнь сердца, инфаркт в анамнезе, гормонотерапия, лечение антидепрессантами) и о наличии аллергии на лекарственные препараты.

 Бронхоскопия проводится строго натощак, чтобы избежать случайного заброса остатков пищи или жидкости в дыхательные пути при рвотных движениях или кашле, поэтому последний прием пищи должен быть не позже 19.00 накануне исследования. В день исследования не пьют воду.

 О приеме обязательных  лекарств (сердечные, для снижения АД)   следует посоветоваться с врачом, назначившим бронхоскопию, предупредив об этом эндоскописта.

Бронхоскопия  проводится в специально предназначенных для этого кабинетах. Рекомендуется взять с собой полотенце, так как после процедуры возможно отхаркивание слизи.

ВО ВРЕМЯ ИССЛЕДОВАНИЯ:

  • будет сделано все возможное, чтобы Пациент перенес ее как можно легче.  
  • необходимо снять зубные протезы, а также украшения для пирсинга.
  • больным с бронхоспастическим компонентом  (хронический обструктивный бронхит,  бронхиальная астма) непосредственно перед началом анестезии при необходимости дают вдохнуть аэрозоль (сальбутамол) из индивидуального дозатора.
  • необходимо снять верхнюю одежду или ослабить воротник (расстегнуть          пуговицы).
  • выполняется местная анестезия слизистой носовой полости и ротоглотки   для устранения болезненных ощущений при проведении эндоскопа через нос   и подавления кашлевого рефлекс

Бронхоскопия проводится в положении  сидя. Врач вводит эндоскоп в дыхательные пути под контролем зрения, постепенно осматривая нижележащие отделы трахеобронхиального дерева с  обеих сторон. Аппарат обычно вводится через носовой ход, но в некоторых случаях может быть введен в дыхательные пути и через рот. Диаметр  эндоскопа существенно меньше просвета трахеи и бронхов, поэтому затруднений дыхания быть не должно. Врач рассматривает поверхность,  глотки, гортани, трахеи и бронхов. Затем бронхоскоп извлекается.

 ВОЗМОЖНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ:

  • предстоящее Вам исследование является инвазивным инструментальным вмешательством и, несмотря на относительно низкий уровень побочных эффектов и максимально щадящее выполнение, всё же несёт в себе риск возникновения некоторых осложнений: среди них отмечаются повреждение стенки бронха, пневмоторакс, кровотечение после биопсии, бронхоспазм, пневмония, аллергические реакции.

При возникновении вышеперечисленных осложнений может потребоваться консультация анестезиолога-реанимотолога, а при необходимости госпитализация.

ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ ВМЕШАТЕЛЬСТВА:

  • остается чувство онемения, небольшой заложенности носа, чувство «комка» в горле и небольшое затруднение проглатывания слюны, возникающие вследствие анестезии.   Эти ощущения проходят в течение часа.
  • принимать пищу можно после того, как полностью пройдет ощущение онемения языка и глотки, чтобы предотвратить попадание пищи и жидкости в трахею.

 Если выполняли биопсию, то время приема пищи определит врач.

ПОСЛЕДСТВИЯ И ОСЛОЖНЕНИЯ БРОНХОСКОПИИ:

  • чувство онемения, небольшой заложенности носа, чувство «комка» в горле и небольшое затруднение проглатывания слюны, возникающие вследствие анестезии проходят, обычно в течение часа. Принимать пищу можно после того, как полностью пройдет ощущение онемения языка и глотки, чтобы предотвратить попадание пищи и жидкости в трахею. Обычно это требует 20-30 минут. Если выполняли биопсию, то время приема пищи определит врач.

процедура может сопровождаться серьезными осложнениями: повреждение стенки бронха, пневмоторакс, кровотечение после биопсии, бронхоспазм, пневмония, аллергические реакции.

Бронхоскопия. Что это? Как проходит исследование?

Бронхоскопия (синоним БС, ФБС (где Ф-фибро, ВБС (где В-видео), трахеобронхоскопия) — эндоскопический метод исследования трахеи и бронхов (нижних дыхательных путей), а так же верхних дыхательных путей (полости носа, носоглотки, гортаноглотки, ротоглотки, гортани).

Бронхоскоп представляет из себя тонкую гибкую трубку, со сложным внутренним строением, с камерой на конце.

Бронхоскоп вводится через носовые ходы в гортань, далее в трахею и бронхи, с целью их осмотра.

Как проходит исследование?

На отделении эндоскопии СПБ НИИФ бронхоскопию выполняют под местной анестезией (10%-ый Лидокаин-спрей и 2%-ый Лидокаин во время проведения исследования) или под внутривенным наркозом. Пациент находится в сидячем или полу-сидячем положении. Процедура длится несколько минут, ее длительность зависит от патологии, выявляемой в процессе исследования.

Бронхоскопия – безболезненное исследование, не вызывающее трудностей у абсолютного большинства пациентов.  

Когда необходимо приходить на бронхоскопию?

Бронхоскопия выполняется по назначению врача, обычно это пульмонолог, торакальный хирург или терапевт, но направить на бронхоскопию могут врачи других специальностей.

Чаще всего показаниями к проведению бронхоскопии являются:

  • выявленные на рентгенограмме, компьютерной томографии (КТ) или магнито-резонансной томографии (МРТ) патологические изменения в легких или средостении (хроническое неспецефическое воспаление легких, наличие полости распада/кисты легкого, интерстициальные и диссеминированные изменения в легких, периферические и центральные новообразования, лимфаденопатия средостения неясной этиологии, подозрение на туберкулез легких)
  • признаки стеноза трахеи и бронхов, ателектаза легкого
  • длительный кашель неясной этиологии
  • кровохарканье
  • подозрение на наличие инородного тела трахеи и бронхов
  • пред/послеоперационный осмотр в торакальной хирургии
  • экссудативный плеврит неясной этиологии
  • пневмония не поддающаяся лечению
  • рак пищевода
  • подозрения на повреждение дыхательных путей

Как подготовиться к бронхоскопии?

Для подготовки к исследованию необходимо не есть и не пить за 4 часа до его начала. Кроме того, следует:

1) Принять все лекарства, которые вы постоянно принимаете, по обычной схеме. Это относится и к терапии артериального давления, и к ингаляциям для лечения бронхиальной астмы, и к инсулину для лечения сахарного диабета и т.д.⠀

  • При утреннем приеме таблеток их следует запить небольшим количеством воды (1-2 глотка), минимум за 1,5-2 часа до исследования.⠀
  • При необходимости введения инсулина короткого действия: либо запись на самое ранее время, либо на более позднее, чтобы прошло 3-4 часа после приема пищи.⠀
  • Ингаляции применяются в любом случае и никак отрицательно не повлияют на исследование.

2) Взять с собой необходимые медицинские документы. В этот список входят: ⠀

  • Направление от врача (при наличии), где должен быть указан диагноз и цель исследования.
  • Rg- или МСКТ-снимки или заключение рентгенолога. Ведь без точного понимания локализации патологии невозможно прицельно собрать материал (например промывные воды бронхов) на анализ.
  • Заключения предыдущих исследований, для сравнения динамики заболевания.
  • Выписки из стационарного лечения в больницах, особенно при проведении операций на легких или при наличии онкологических заболеваний.

3) При наличии тяжелый сопутствующий заболеваний пройти осмотр, и при необходимости, дополнительное обследование (ЭКГ, ФВД и т.д.) у соответствующего специалиста (при тяжелой астме – у пульмонолга; при тяжелой сердечной недостаточности – у кардиолога и т.д.), для выявления возможных противопоказаний к исследованию.

Отделение эндоскопии СПб НИИФ оснащено современной аппаратурой, позволяющей оценить изображение в HD-качестве, а также использовать дополнительные способы усиления изображения (I-SCAN).

На отделении выполняется весь спектр диагностических (смывы из бронхов, бронхо-альвеолярный лаваж, биопсию тканей гортани, трахеи и бронхов; трансбронхиальную биопсию легких под рентген-контролем и т. д) и лечебных бронхоскопий (удаление инородных тел гортани, трахеи и бронхов; фотодинамическое лечение центральных опухолей трахеи и бронхов; бужирование стенозов трахеи и т.д.)

Так же мы можем, при необходимости, записать исследование на электронный носитель.

Эндоскопическое оборудование, на нашем отделении, проходит специальную машинную обработку и хранится в шкафах в асептических условиях.

Бронхоскопия | Камский доктор

Что такое бронхоскопия?

Бронхоскопия – это обследование трахеи и бронхов с помощью эндоскопа. Исследование делается как с диагностической, так и с лечебной целью.Суть исследования сводится к осмотру при помощи бронхоскопа внутренней поверхности дыхательных путей на всем их протяжении, начиная с горла, голосовых связок, гортани и трахеи вплоть до самого бронхиального дерева.

Для чего проводится бронхоскопия?

Цель назначения бронхоскопии – выявить признаки болезни и по возможности устранить причину.

С диагностической целью бронхоскопию проводят при заболеваниях: трахеи, бронхов, легких, сопровождающихся длительным упорным кашлем, одышкой, кровохарканьем, изменениями на рентгенограммах (например, при подозрении на опухоль, туберкулез легких, инородное тело бронхов), при гнойно-воспалительных процессах, системных заболеваниях с поражением легких и органов средостения. При необходимости возможно введение красителей, избирательно накапливающихся в пораженных тканях и окрашивающих их при различном освещении (хромобронхоскопия).
При необходимости во время бронхоскопии помимо осмотра слизистой оболочки трахеи и бронхов производится забор биологического материала для диагностических исследований — например, биопсия (различные ее виды) для гистологического исследования, или взятие промывных вод непосредственно из просвета бронхиального дерева для изучения их клеточного, биохимического и микробиологического состава.

Также во время бронхоскопии возможно проведение лечебных мероприятий:
• бескровное удаление инородных тел бронхов,
• санация (промывание) просвета бронхиального дерева с удалением патологического содержимого (мокрота, кровь и др. ),
• введение лекарственных препаратов непосредственно к очагам воспаления,
• дренирование через бронхи абсцессов (полостей с гнойным содержимым) легкого с введением в полость лекарственных препаратов
• установка эндопротезов (для восстановления проходимости чем-либо суженных дыхательных путей)
• выявление источника и остановка легочного кровотечения

Таким образом, модно выделить следующие показания для проведения бронхоскопии:

• признаки диссеминированных патологических процессов на рентгене (мелких очагов, кист, полостей)
• подозрение на опухоль трахеи или бронхов
• подозрение на наличие инородного тела
• длительная одышка (при исключении бронхиальной астмы и сердечной недостаточности)
• кровохарканье
• множественные абсцессы легких
• кисты в легких
• хроническое воспаление бронхов невыясненной причины
• рецидивирующие пневмонии
• аномальное строение и расширение бронхов
• выяснение причин возникновения бронхиальной астмы
• забор содержимого для определения чувствительности флоры к антибиотикам
• подготовка к операции на легких
• лечение хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), пневмоний, хронических бронхитов, абсцессов легких.

Как любая эндоскопическая процедура, бронхоскопия имеет и ряд противопоказаний.В настоящее время врачи снижают количество противопоказаний к бронхоскопии. Но при некоторых патологиях обследование может принести больше вреда, чем пользы:

• Стеноз гортани и трахеи II и III степени. Резкое сужение просвета затрудняет введение бронхоскопа и может вызвать нарушение дыхания.
• Дыхательная недостаточность III степени. Сопровождается резким сужением бронхов. Поэтому при исследовании высок риск их повреждения.
• Острый период бронхиальной астмы. Проведение процедуры в этот момент может усилить спазм бронхов и усугубить состояние больного.
• Аневризма аорты. Нервный стресс и манипуляции бронхоскопом могут вызвать разрыв аневризмы.
• Инфаркт миокарда и инфаркт мозга (инсульт), перенесенные менее полугода назад. Стресс и спазм сосудов и некоторая нехватка кислорода во время процедуры могут вызвать повторный случай нарушения кровообращения.
• Нарушение свертываемости крови — небольшие повреждения слизистой оболочки бронхов могут вызвать кровотечение, опасное для жизни.
• Непереносимость препаратов для анестезии – опасность развития тяжелых аллергических реакций, которые могут стать причиной удушья.
• Психические заболевания: шизофрения, эпилепсия, состояние после черепно-мозговой травмы. Стресс и снижение концентрации кислорода в крови могут спровоцировать приступ судорог.

Отложить процедуру рекомендовано в таких случаях:

• острых инфекционных заболеваниях
• месячных
• приступе бронхиальной астмы
• на второй половине беременности

Однако в экстренных случаях лечебная бронхоскопия проводится, несмотря на противопоказания.

В чем отличие фибро- и видеобронхоскопии?

Отличие лишь в том, с помощью каких аппаратов проводится исследование. Различают видеобронхоскопы и обычные окулярные бронхоскопы. На первый взгляд эти бронхоскопы мало чем отличаются или даже совсем ничем не отличаются. Но это только на первый и невооруженный взгляд…
Видеобронхоскопия — это информативный метод диагностики, обеспечивающий высокую точность осмотра (камера передает изображение в HD или HD+ качестве). Трубка имеет небольшой диаметр, поэтому не вызывает особого дискомфорта в процессе проведения обследования. К этому методу диагностики часто прибегают, чтобы выявить рак на ранней стадии, благодаря микроскопической точности прибора.
Преимущества ВИДЕОбронхоскопии очевидны: улучшенное качество изображения, увеличенная картинка, усиление чёткости изображения, возможность сохранения картинок и видео на компьютере, использование записи при динамическом наблюдении и другие возможности.

Как подготовиться к проведению бронхоскопии?

Какие исследования необходимо пройти перед бронхоскопией?

• Рентген легких. Снимок укажет, на какие участки легких необходимо обратить особое внимание при бронхоскопии.
• Электрокардиография. Этот метод поможет выявить риск развития осложнений со стороны сердца
• Исследование крови. (полный анализ крови)
• Коагулограмма – анализ крови на свертываемость
• Уровень мочевины в крови

Как готовиться к бронхоскопии?

• Во время предварительной беседы сообщите врачу об аллергии на лекарственные препараты, хронических заболеваниях (сердечная недостаточность, сахарный диабет) и принимаемых препаратах (антидепрессантах, гормонах, антикоагулянтах, инсулины). Если какие-либо лекарственные средства не рекомендуется принимать, то врач вас об этом проинформирует.
• Транквилизаторы (Элениум, Седуксен) помогут уменьшить тревожность вечером накануне исследования. Их можно сочетать со снотворными, чтобы полноценно отдохнуть перед исследованием.
• Последний прием пищи должен быть не позже, чем за 8 часов до процедуры. Это профилактика попадания остатков пищи в дыхательные пути во время бронхоскопии.
• Запрещено курить в день исследования.
• Утром перед процедурой желательно очистить кишечник. Для этого можно использовать клизму или глицериновые свечи.
• Рекомендуется опустошить мочевой пузырь непосредственно перед процедурой.
• При необходимости непосредственно перед процедурой можно ввести седативные средства для уменьшения тревожности.

Что взять с собой?

На обследование при себе необходимо иметь полотенце, так как после процедуры возможно непродолжительное кровохарканье. Если вы страдаете бронхиальной астмой или ХОБЛ, то не забудьте ингалятор.

Подготовка к бронхоскопии людей с патологией сердечно-сосудистой системы

Противопоказано проводить бронхоскопию больным, имеющим такие патологии:

• тяжелые нарушения сердечного ритма и проводимости
• повышение диастолического (нижнего) артериального давления свыше 110 мм ртст
• инфаркт миокарда, перенесенный менее 6 месяцев назад
• аневризма аорты

В остальных случаях у больных с патологиями сердца исследование проводят после специальной подготовки и консультации врача-кардиолога. Она начинается за 2-3 недели до бронхоскопии. Подготовка направлена на компенсацию нарушенных функций и включает в себя такие этапы:

• нормализация сердечного ритма
• прием бета-адреноблокаторов, улучшающих питание сердечной мышцы
• снижение артериального давления
• прием успокаивающих средств, транквилизаторов

Как проходит бронхоскопия?

• Исследование проводят в специально оборудованном эндоскопическом кабинете. Процедуру проводит врач, прошедший специальную подготовку по исследованию бронхов (эндоскопии).
• В виде аэрозолей вводят бронхолитики. Они оказывают бронхорасширяющее действие и способствуют беспрепятственному продвижению бронхоскопа.
• Исследование проводят в положении сидя. При этом нельзя вытягивать вперед голову и выгибать грудную клетку, чтобы аппарат не травмировал слизистую дыхательных путей.
• При введении бронхоскопа рекомендуют дышать часто и поверхностно, это угнетает рвотный рефлекс.
• Бронхоскоп вводят через ноздрю или через рот. Затем проводят анестезию голосовых складок для устранения кашлевого рефлекса и облегчения прохождения аппарата. Далее бронхоскоп проводится в трахею и бронхи. Трубка бронхоскопа намного тоньше дыхательных путей, поэтому не мешает дыханию.
• При обследовании может ощущаться давление в разных участках дыхательной системы, но боли вы испытывать не будете.
• Исследование начинают с осмотра гортани и голосовой щели, далее изучают трахею и бронхи. Тонкие бронхиолы и альвеолы легких остаются недоступны из-за их маленького диаметра.
• Во время процедуры врач может взять кусочек ткани для биопсии, удалить содержимое бронхов, промыть их лекарственным раствором, взять смывы для исследования и т.д.
• После процедуры чувство онемения остается на протяжении получаса. Не рекомендуется курить и принимать пищу на протяжении 2-х часов, чтобы не спровоцировать кровотечения.
• Седативные средства, применяемые для уменьшения тревожности, снижают скорость реакции. Поэтому садиться за руль не рекомендуется на протяжении 8 часов.
• На протяжении некоторого времени рекомендуют оставаться под наблюдением. Медицинский персонал будет наблюдать за вашим состоянием, чтобы исключить развитие осложнений.

Обезболивание при бронхоскопии.

Местное обезболивание. Для анестезии используют 2-10% раствор лидокаина. Он вызывает онемение неба, чувство комка в горле, трудности при глотании и легкую заложенность носа. Анестезия поможет также подавить кашлевой и рвотный рефлекс. При введении через трубку бронхоскопа поэтапно сбрызгивают обезболивающим спреем слизистую гортани, голосовых связок, трахеи и бронхов.

Какие последствия могут возникнуть после проведения бронхоскопии?

Чаще всего бронхоскопия при пневмонии не вызывает никаких осложнений. Все, что может ощущать пациент, это лёгкое онемение и заложенность носа на протяжении дня.

В каких случаях необходимо связаться с врачом после бронхоскопии?

Существует небольшой риск развития осложнений после бронхоскопии (кровотечение, развитие инфекции). Важно не пропустить их симптомы и своевременно обратиться к врачу. Вас должно насторожить:
• длительное кровохарканье
• боль в груди
• необычные хрипы
• тошнота и рвота
• повышенная температура, озноб.

Обобщенное мнение людей, которым была проведена бронхоскопия.

Мнение пациентов сводится к тому, что данная процедура весьма неприятна. Выполняется быстро, но необходимо помнить, что бронхоскопия является малым оперативным вмешательством. Как перед любой операцией много страхов и волнений. Многие люди, прошедшие данную процедуру, уверяют, что представление о проведении бронхоскопии и реальность абсолютно разные вещи. Большинство утверждают, что не испытывали никаких болевых ощущений при проведении операции. Другая часть пациентов, у которых возникли неприятные ощущения, сходятся во мнении, что можно потерпеть.
Немаловажным фактором является степень доверия к медицинскому персоналу, поэтому обращаться нужно к высококвалифицированным специалистам, в компетенции которых вы уверены.
Мнения многих людей, которым была проведена лечебная бронхоскопия, сводится к тому, что отмечается улучшение самочувствия после данной процедуры, поэтому согласны на повторное ее проведение при такой необходимости.

Видеобронхоскопы — преимущества, обзор, цены

Видеобронхоскоп — это эндоскопический прибор для обследования внутренней поверхности трахеи и бронхов и выполнения диагностических и лечебных манипуляций в верхних дыхательных путях под визуальным контролем. В отличии от обычного бронхоскопа, в котором изображение передается по оптической системе зеркал и линз на окуляр, в видеобронхоскопе на дистальном конце расположена видеокамера, которая передает изображение в HD-разрешении на экран монитора. Передача изображения в электронном варианте позволяет автоматически обрабатывать видео (яркость, контрастность, цветовую гамму). Таким образом, видеобронхоскоп более удобен для врача и дает более четкое изображение.

С помощью видеобронхоскопа выполняют не только обследования, но и берут биопсийные пробы, удаляют инородные тела из дыхательнух путей, останавливают кровотечения.

Бывают стационарные и мобильные видеобронхоскопы. Мобильные системы используются в скорой помощи для экстренного восстановления проходимости дыхательных путей.

Проведение видеобронхоскопии

 

Устройство видеобронхоскопической системы

Видеобронхоскопическая система состоит из следующих компонентов:

Эндоскопическая стойка

Необходима для размещения оборудования и монитора для отображения сигнала с видеобронхоскопа.

Монитор

На экране монитора отображаются цветные изображения внутренних органов

Системный видеоцентр

В центре происходит обработка полученных с помощью видеокамеры изображений для последующего их отображения на экране монитора.

Источник света

Источник света чрезвычайно важен для освещения тканей и органов тела, поскольку во внутренних пространствах организма совершенно темно. В современных приборах используется волоконная оптика и «холодные» источники света, так что риска ожога слизистой во время исследования просто не существует.

Аспиратор

Аспирато служит для отсасывания жидкости из дыхательных путей.

Бронхоскоп

Бронхоскоп – это тонкая гибкая трубка с длиной рабочей части 60-90 см и диаметром 3-4 мм, оснащенная световодом и видеокамерой (ПЗС-матрицей высокого разрешения). Конечная часть зонда (дистальный конец) является управляемой. Тубус – часть бронхоскопа, находящаяся в руках у врача, с которой осуществляется управление аппаратом. При помощи блока управления можно изменять кривизну конечной части бронхоскопа. В тонкой трубке кроме световода и видеоканала есть канал для подачи воздуха и воды (для обеспечения чистоты оптики и тканей) и биопсийный канал, через который проводятся различные хирургические инструменты (щипцы, петля и др.).

Дополнительные принадлежности

В комплект бронхоскопа могут входить биопсийные щипцы, цитологическая щетка, щетка для очистки канала, течеискатель, водный контейнер для промывки видеобронхофиброскопа, загубники, колпачки-клапаны биопсийного канала, уплотнительные кольца, футляр для транспортировки, тележка.

АРМ врача-эндоскописта

Для ведения базы данных пациентов, архива данных обследований и эндоскопических изображений, а также для печати протоколов обследований и изображений рекомендуется использовать АРМ врача-эндоскописта.

Очистка и стерилизация видеобронхоскопа

Обслуживание и срок службы видеобронхоскопа

К типовым неисправностям бронхоскопов относятся преимущественно механические повреждения, которые неизбежно возникают при продолжительном использовании любого оборудования подобного класса. Чаще всего из строя выходят тяги управления при перетирании или обрыве в месте крепления, а также резиновая оболочка, что приводит к разгерметизации бронхоскопа.

Во избежание серьезных поломок, при каждом проведении дезинфекции бронхоскопа необходимо выполнять проверку органов управления и тест на герметичность. При повреждении оболочки, дезинфицирующие вещества могут попасть внутрь устройства, повредив при этом стекловолокно, а также тяги и прочие механизмы бронхоскопа. Следовательно, работа с поврежденным бронхоскопом чревата ухудшением состояния устройства, что может привести к необходимости более дорогого ремонта.

Кроме того, повреждению подвержены и линзы бронхоскопа. При повреждении линз или стекловолокна происходит помутнение изображения.

Возможно также и повреждение кабеля осветителя. В случае повреждения стекловолокна потребуется наиболее серьезный и сложный ремонт бронхоскопа, так как при этом устройство разбирается полностью, а выполнить процесс по технологии трудозатратно и крайне сложно.

Срок службы видеобронхоскопа определяется сроком службы его компонентов. Например, средний срок службы лампы — 500 часов при непрерывном горении.

Выбор видеобронхоскопа

Видеоэндоскоп – это технически сложное оборудование, поэтому к его выбору нужно подходить ответственно. При выборе видеобронхоскопа необходимо обращать внимание на следующие параметры:

— разрешение изображения

— угол поля зрения

— диаметр трубки и инструментального канала

— совместимость с имеющимися инструментами и оборудованием

— дизайн корпуса рукоятки (это субъективный параметр для каждого врача)

— простота очистки и стерилизации

— цена

Основные производители видеобронхоскопов — японские компании Olympus, Pentax, Fujinon, китайская AOHUA. Оборудование Olympus считается наиболее качественным, но и наиболее дорогим.

Стоимость видеобронхоскопа

Стоимость видеобронхоскопической системы складывается из цен компонентов. Сам видеобронхоскоп стоит порядка 15-20 тыс евро, а стойка с видеоцентром, источником света и другими компонентами обойдется в 20-30 тыс евро.

2011. Olympus представил в России мобильный видеобронхоскоп MAF-GM

Olympus получил разрешение Росздравнадзора на использование видеобронхоскопа MAF-GM. Это мобильная бронхоскопическая система, которая обеспечивает эффективное восстановление проходимости дыхательных путей. MAF-GM обладает монитором, встроенной светодиодной лампой и батареей, а также представляет собой один удобный блок, легко транспортируемый в отделения неотложной помощи, реанимацию или при визите на дом. Мобильный бронхоскоп MAF-GM предназначен для проведения интубации, в том числе и в сложных условиях, а также позволяет проводить ларингоскопию, в случаях, когда требуется портативный аппарат. Он предоставляет собой систему лечения верхних дыхательных путей, особенно в ситуациях, при которых необходимо портативное использование, например в отделениях неотложной помощи, реанимации или во время домашних визитов.

Жесткий бронхоскоп: простыми словами о сложном

Более сотни лет для наблюдения за нижними дыхательными путями использовалась жесткая бронхоскопия, и она до сих пор применяется в диагностических и терапевтических целях. В этой статье мы более подробно рассмотрим сам жесткий бронхоскоп, в каких случаях его стоит использовать, необходимое оборудование к нему, в чем заключаются преимущества жесткого бронхоскопа над гибким и многое другое.

Жесткий бронхоскоп представляет собой полую металлическую трубку с гладкой скошенной кромкой на дальнем конце и набор тубусов с рабочими каналами.
Скошенный край можно использовать для резекции опухолей и для облегчения прохождения бронхоскопа через голосовые связки и стенозы дыхательных путей. Тубусы используются для подключения к вентиляционным устройствам и для прохождения всасывающих катетеров или других инструментов.

Жесткий бронхоскоп состоит из:

  • Тубуса бронхоскопа;
  • Оптики.

При выборе жесткого бронхоскопа акцентируйте своё внимание на длину, диаметр тубуса, диаметр оптик, диаметр рабочих каналов тубуса  и их количество. Итоговое качество изображения во многом зависит от четкости изображения и выбранного угла обзора оптики, чаще всего, для работы приобретаются несколько оптик с углом обзора в: 0о, 30о и 90о.

Стандартный бронхоскоп имеет длину от 30-50 см, диаметром от 2,9 до 13,5 мм, а на дистальном конце находится серию боковых отверстий, которые позволяют вести вентиляцию противоположного легкого, когда бронхоскоп помещается глубоко в правый или левый бронх.

Рекомендуемый список оборудования к жесткому бронхоскопу:

Жесткий бронхоскоп хорошо подходит для лечения пациентов с большинством типов стенозов дыхательных путей, его используют для уменьшения опухоли или достижения гемостаза до и после резекции опухоли, а также, жесткий бронхоскоп, упрощает проведение и других эндобронхиальных терапий, включая:

  • Размещение стента — помогает восстановить проходимость дыхательных путей, требуют проведения жесткой бронхоскопии для их размещения;
  • Коагуляцию аргоновой плазмой;
  • Баллонную дилатацию – используется для открытия дыхательных путей;
  • Размещение электрокоагуляционных зондов;
  • Криотерапию;
  • Лазерную терапию.

Показания к жесткой бронхоскопии включают множественные злокачественные и доброкачественные образования, причем большинство вмешательств проводится для лечения рака легких с участием дыхательных путей. Стоит заметить, что около 20% пациентов с раком легкого могут иметь центральную обструкцию дыхательных путей в качестве начального проявления заболевания, и у большинства пациентов, в какой-то момент во время курса болезни, высока вероятность обструкции дыхательных путей. 

Преимущества жестких эндоскопов

При обильном кровохарканьи, и других тяжелых случаях, начальное исследование нижних дыхательных путей часто выполняется с использованием гибкой волоконно-оптической бронхоскопии. Тем не менее, жесткие бронхоскопы имеют несколько преимуществ перед гибкими бронхоскопами:
1. Самое главное, что размер канала жесткого бронхоскопа позволяет вводить большие инструменты или несколько всасывающих катетеров, которые более эффективны при эвакуации крови и сгустков, чем катетеры, используемые в малом канале гибкого бронхоскопа.
2. Жесткий бронхоскоп можно использовать для тампонады кровотечений в центральных дыхательных путях и для облегчения использования других коагулирующих устройств, включая лазер и электрокоагуляционное устройство.
3. Также, жесткий бронхоскоп превосходный инструмент для облегчения обструкции в большом пространстве. Сам бронхоскоп можно использовать для резекции повреждений (путем механического удаления опухоли) и расширения затронутых дыхательных путей. Большой рабочий канал позволяет использовать большие щипцы для удаления более крупных кусочков ткани, чем это представляется возможным с меньшим диаметром канала гибкого бронхоскопа.
4. Жесткий бронхоскоп идеально подходит для удаления инородных тел. Использование жесткого бронхоскопа требует общей анестезии, но он обеспечивает стабильность дыхательной системы и часто приводит к более быстрому удалению инородного тела — из-за размера рабочего канала и способности использовать более крупные инструменты, такие как оптические захватывающие щипцы. Удаление инородных тел с помощью гибкого бронхоскопа успешно выполняется в 60% -80% случаев, но это может занять много времени и привести ко второй процедуре с жестким бронхоскопом. Поскольку при использовании гибкого бронхоскопа часто требуются многочисленные попытки удаления, инородное тело может быть протолкнуто глубже в дыхательные пути. Или оно может также попасть в незатронутую область легкого в результате неправильного захвата гибкими инструментами.

 Проведение процедуры с помощью жесткого бронхоскопа

Стандартно, процедура с использованием жесткого бронхоскопа проводится под общей анестезией и её стандартным контролем. Общая анестезия позволяет контролировать движение пациента и кашель. Хотя жесткая бронхоскопия является чистой (а не стерильной) процедурой, бронхоскопист должен носить защитную одежду, перчатки, защитные очки и маску для предотвращения вдыхания инфекционных паров или лазерного дыма. Пациент находится в положении лежа на спине с загубником.

Существуют 4 метода интубации, которые могут быть использованы для введения жесткого бронхоскопа в дыхательные пути. Выбранная методика может зависеть от анатомических особенностей пациента или, что более важно, от опыта бронхоскописта.
1. В прямой технике оператор смотрит прямо на бронхоскоп или на видеоизображение в мониторе. Со скошенной кромкой в ​​переднем положении бронхоскоп помещается во рту, перпендикулярно пациенту.
Как только язычок находится в поле зрения,  бронхоскоп опускается и продвигается, при этом используется скошенный наконечник для подъема надгортанника. Бронхоскоп поворачивается на 90 градусов, когда он проходит через голосовые связки, а затем поворачивается назад в трахею, так что скошенный наконечник снова находится в переднем положении.
 Заметка* Некоторые бронхоскописты предпочитают держать скос вдоль задней стенки, указывая на то, что это положение снижает риск повреждения мембранной трахеи.
2. Прямую ларингоскопию можно использовать для интубации с помощью жесткого бронхоскопа. Бронхоскоп вставлен рядом с ларингоскопом с прямым лезвием, и ларингоскоп оттягивается назад, когда бронхоскоп продвигается в трахею. Жесткий бронхоскоп также может быть вставлен рядом с эндотрахеальной трубкой. Большинство пациентов могут безопасно проходить жесткую бронхоскопию. На самом деле, многие пациенты с прогрессирующими злокачественными новообразованиями хорошо переносят эту процедуру, при этом очень мало побочных эффектов. Пациенты с тяжелым предоперационным риском, включая гипоксию, нестабильный сердечный статус и коагулопатию имели самый высокий риск осложнений. Другими неблагоприятными осложнениями были кровотечение, временная мягкая респираторная недостаточность, тяжелый кашель, аритмия, пневмоторакс.
Осложнения могут также включать повреждение десен или гортани, бронхоспазм, ларингоспазм, разрыв стенки трахеи или бронхов, пневмоторакс, лихорадку и пневмонию. В целом, серьезные осложнения являются нечастыми и их можно избежать с помощью соответствующих мер предосторожности. У пациентов с доброкачественными или злокачественными стенозами может проявляться одышка, охриплость, кашель или свистящее дыхание. Другие могут испытывать трудности в отхаркивании легочных секретов.
3. При использовании рентгенограммы грудной клетки, редко диагностируются обструкция дыхательных путей. Поэтому процедура часто не оказывает существенного влияния на планирование жестких бронхоскопических процедур. Это может привести к нежелательным осложнениям состояния пациента:

  • Пневмонии;
  • Медиастинальной лимфаденопатии;
  • Ателектазе;
  • Сужению трахеи, бронхов или основного ствола.

4. КТ грудной клетки обеспечивает большую детализацию анатомии дыхательных путей, чем рентгенография грудной клетки, и она более чувствительна при обнаружении повреждений трахеи. Кроме того, КТ может помочь измерить размеры дыхательных путей для размещения стента и определить степень злокачественных заболеваний, пневмонии или ателектаза. 
Новые методы визуализации включают КТ с высоким разрешением и виртуальную бронхоскопию (КТ-бронхография). Хотя изображения, представленные этими методами, впечатляют, они не заменили бронхоскопы, как лучший способ обнаружения трахеобронхиальной злокачественности, и их полезность при планировании жестких бронхоскопических процедур оставляет желать лучшего.

После значительного сокращения использования в течение нескольких десятилетий все чаще признается полезность жесткого бронхоскопа при лечении как доброкачественных, так и злокачественных заболеваний дыхательных путей. Хотя некоторые из этих проблем можно решать с помощью гибкой бронхоскопии, многие из них лучше всего лечить с помощью жестких бронхоскопов.


Вы хотели бы купить жесткий бронхоскоп? Наши специалисты помогут подобрать Вам всё необходимое оборудование.
Юни-тек, с нами легко!

8 (800) 777-02-77

Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.


Пользователи, которые интересовались данным обзором, смотрели также:

Бронхоскопия


Бронхоскопия – метод осмотра слизистых оболочек трахеи и бронхов с помощью специального прибора – бронхоскопа. Через гортань в дыхательные пути вводится трубка, снабженная осветительным оборудованием и видеокамерой. Это современное оборудование обеспечивает точность исследования свыше 97%, что делает его незаменимым при диагностике различных патологий: хронические бронхиты, рецидивирующие пневмонии, рак легких.


Подготовка к бронхоскопии

Перед бронхоскопией необходимо пройти ряд диагностических исследований:

  • рентгенография легких,
  • ЭКГ (электрокардиограмма),
  • анализы крови (общий, на ВИЧ, гепатиты, сифилис),
  • коагулограмма (кровь на свертываемость)
  • и другие по показаниям.


Ужин должен быть не меньше, чем за 8 часов до процедуры.


В день исследования запрещается курение (фактор, повышающий риск осложнений).


Бронхоскопия проводится строго на голодный желудок.


Утром необходимо сделать очистительную клизму (профилактика непроизвольного опорожнения кишечника вследствие повышения внутрибрюшного давления).


Непосредственно перед манипуляцией рекомендуется опорожнить мочевой пузырь.


Если необходимо, то врач назначит легкие успокоительные средства и в день процедуры. Больным бронхиальной астмой необходимо иметь при себе ингалятор.


Людям, страдающим сердечно-сосудистой патологией, подготовка к бронхоскопии проводится по индивидуально разработанной программе.


Методика проведения


Непосредственно перед процедурой врач попросит подписать акт согласия на манипуляцию. Обязательно обсудите с доктором вероятность последствий, а также риски обследования!


Исследование проводят в специально оборудованном эндоскопическом кабинете, где соблюдаются такие же условия стерильности, как и в операционной. Процедурой руководит врач, прошедший специальную подготовку по исследованию бронхов.


Длительность бронхоскопии составляет 30-40 минут.


Методом распыления больному вводятся бронхорасширяющие и обезболивающие препараты, облегчающие продвижение трубки и устраняющие неприятные ощущения.


Положение тела пациента: сидя или лежа на спине.


Не рекомендуется двигать головой и шевелиться. Для угнетения рвотных позывов нужно дышать часто и не глубоко.


Вводится бронхоскоп через ротовую полость или носовой ход.


В процессе продвижения к нижним отделам доктор осматривает внутренние поверхности трахеи, голосовую щель и бронхи.


После обследования и проведения необходимых манипуляций бронхоскоп осторожно извлекается, а пациент направляется на некоторое время в стационар под наблюдение медперсонала (во избежание осложнений после процедуры). 


Ощущения после бронхоскопии


Ощущения онемения, комка в горле и заложенности носа будут сохраняться до 30 минут. В это время и спустя еще час не рекомендуется курить и принимать твердую пищу. Также врачи не советуют в этот день управлять автомобилем, так как введенные успокаивающие препараты могут нарушать концентрацию внимания. 


Возможные осложнения

Риск возникновения негативных последствий хоть и минимален, но возможен. Поэтому необходимо сразу же обратиться к врачу, если замечены следующие симптомы:

  • кровохарканье в течение длительного времени;
  • болезненные ощущения в грудной клетке;
  • слышимые хрипы;
  • ощущение удушья;
  • тошнота и рвота;
  • подъем температуры тела.

Бронхоскопия


Бронхоскопия — это метод осмотра трахеи и бронхов при помощи вводимого непосредственно в дыхательные пути прибора — бронхоскопа. Современные бронхоскопы
— сложные оптические электронные устройства, вводимая часть которых имеет диаметр всего 4-5 мм. и оснащена микро камерой, позволяющей получать многократно увеличенное четкое качественное цветное изображение, осуществлять его фото- или видео документацию в виде электронных файлов, хранение и пересылку по электронным коммуникационным сетям. С помощью этого прибора можно выполнять различные виды биопсии и многие другие медицинские манипуляции.

Понимание пациентом значения этой процедуры для диагностики его состояния и доверительное отношение к рекомендациям врача и медицинской сестры, а также внимательность и точность при выполнении инструкций являются важными факторами успешной бронхоскопии.

Исследование проводится строго натощак, чтобы исключить попадание жидкости и пищевых масс в дыхательные пути. Последний приём пищи должен быть не позднее 21:00 часа вечера накануне. В день процедуры, не позднее чем за 6 часов до неё, можно пить не газированную воду.

Если вы постоянно принимаете какие-либо лекарства, порядок их приёма в день исследования следует обсудить с врачом, назначившим бронхоскопию или с лечащим врачом, назначавшим эти препараты.


Вы можете подготовиться к процедуре выполняя дома или в ожидании исследования, следующее простое упражнение:

1.   Сядьте на стул с высокой спинкой максимально глубоко, прислонившись к ней лопатками. Поставьте ступни на ширине плеч, а голени вертикально.

2.  Закройте глаза и постарайтесь максимально расслабиться 1-2 минуты.

3.  Не высоко приподнимите подбородок и немного опустите плечи. При этом постарайтесь максимально расслабить мышцы шеи, спины и брюшного пресса.

4. Медленно и равномерно дышите «животом» в течение 1-2 минут, поочередно прикрывая пальцем одну, затем другую ноздрю.

5. Постарайтесь увидеть внутренним зрением как воздух наполняет ваши лёгкие и покидает их равномерным слоистым потоком без завихрений, не перемешиваясь.

6. Глубоко вдохнув, негромко пропойте на выдохе «и-и-и-и-и-». Постарайтесь тянуть этот звук непрерывно и максимально долго (не менее 7-10 секунд).

Такая «гимнастика» позволит вам полностью контролировать свои дыхательные движения и позывы кашля во время бронхоскопии и избежать чувства страха при возможном появлении легкого ощущения нехватки воздуха.

Принесите с собой и приготовьте перед процедурой хорошо впитывающее полотенце. Перед тем как войти в кабинет необходимо снять верхнюю одежду, аксессуары и украшения, ослабить сдавливающие поясные ремни, бандажи, корсет или воротник. Если у вас имеются съёмные зубные протезы самостоятельно извлеките и сохраняйте их у себя. Пациентам со склонностью к спазму бронхов, периодическими приступами одышки с затруднением выдоха (хронический обструктивный бронхит, бронхиальная астма), использующим индивидуальные дозаторы аэрозолей (например, окспренолин, сальбутамол и др.) необходимо принести их с собой и сообщить об этом перед процедурой.


  


Если ранее у вас отмечались аллергические реакции на средства для местной анестезии, другие медицинские препараты или продукты питания, обязательно заранее сообщите об этом врачу или медицинской сестре которые будут проводить исследование!


Непосредственно перед процедурой выполняется местная анестезия орошением слизистой полости носа и ротоглотки спреем лидокаина. Это позволяет устранить неприятные ощущения при проведении эндоскопа и ослабить кашлевой рефлекс.

Бронхоскоп обычно вводится через один из носовых ходов, но в некоторых случаях может быть введён через рот или трахеостомическое отверстие. Врач под контролем зрения последовательно проводит прибор по дыхательным путям, внимательно осматривая все доступные отделы и отмечая изменения. Диаметр эндоскопа намного меньше просвета гортани трахеи и главных бронхов, поэтому затруднения дыхания аппарат не вызывает.

Нередко в ходе бронхоскопии требуется проведение биопсии. Это безболезненная манипуляция, представляющая собой отщипывание мелкого (до 1ммᶾ) кусочка патологической ткани. После процедуры извлеченный материал специальным образом консервируется и окрашивается в течение нескольких дней. Таким образом из него получают препарат для исследования под микроскопом, которое осуществляют врачи-гистологи. Их заключение о характере и выраженности патологического процесса (гистологический диагноз) является одним из главных этапов в обследовании и контроле лечения пациентов с онкологическими заболеваниями.

Ощущение онемения ротоглотки, незначительная заложенность носа, чувство «комка» в горле и затруднение проглатывания слюны, возникающие после процедуры связаны с местной анестезией и обычно проходят в течение 40-60 минут. Частое покашливание и выделение мокроты с прожилками крови после бронхоскопии встречаются часто и не являются патологией. Чтобы избежать попадания пищи и жидкости в трахею принимать их после процедуры разрешено тогда, когда полностью восстановится чувствительность языка и глотки.


Бронхоскопия | Johns Hopkins Medicine

Что такое бронхоскопия?

Бронхоскопия — это процедура прямого осмотра дыхательных путей в легких.
с помощью тонкой трубки с подсветкой (бронхоскопа). Бронхоскоп вставлен в
нос или рот. Он продвигается вниз по горлу и дыхательному горлу (трахее) и в
дыхательные пути. После этого врач может увидеть голосовой ящик (гортань),
трахею, большие дыхательные пути к легким (бронхи) и более мелкие ветви
бронхи (бронхиолы).

Есть 2 типа бронхоскопов: гибкий и жесткий.Оба типа входят
разная ширина.

Жесткий бронхоскоп — это прямая трубка. Он используется только для просмотра большего
дыхательные пути. Его можно использовать в бронхах для:

  • Удалите большое количество выделений или крови.

  • Остановить кровотечение

  • Удалите посторонние предметы

  • Удалить больную ткань (высыпания)

  • Выполняйте процедуры, такие как стенты и другие виды лечения.

Чаще используется гибкий бронхоскоп.В отличие от жесткого прицела, он может
перемещаться вниз в более мелкие дыхательные пути (бронхиолы). Гибкий
бронхоскоп можно использовать для:

  • Вставьте дыхательную трубку в дыхательные пути, чтобы дать кислород

  • Отсасывание секрета

  • Взять образцы тканей (биопсия)

  • Положите лекарство в легкие

Зачем мне может понадобиться бронхоскопия?

Бронхоскопия может быть сделана для диагностики и лечения таких проблем с легкими, как:

  • Опухоли или рак бронхов

  • Закупорка (обструкция) дыхательных путей

  • Суженные участки дыхательных путей (стриктуры)

  • Воспаление и инфекции, такие как туберкулез (ТБ), пневмония,
    и грибковые или паразитарные инфекции легких

  • Интерстициальная болезнь легких

  • Причины стойкого кашля

  • Причины кашля с кровью

  • Пятна на рентгенограммах грудной клетки

  • Паралич голосовых связок

Диагностические процедуры или лечение, проводимое с помощью бронхоскопии.
включать:

  • Биопсия ткани

  • Сбор мокроты

  • Жидкость вводится в легкие, а затем удаляется (бронхоальвеолярный лаваж
    или БАЛ) для диагностики заболеваний легких

  • Удаление секретов, крови, слизистых пробок или новообразований (полипов) на
    очистить дыхательные пути

  • Контроль кровотечения в бронхах

  • Удаление посторонних предметов или других засоров

  • Лазерная терапия или лучевая терапия при опухолях бронхов

  • Установка небольшой трубки (стента), чтобы дыхательные пути оставались открытыми (стент
    размещение)

  • Удаление гноя (абсцесса)

У вашего лечащего врача могут быть и другие причины посоветовать
бронхоскопия.

Каковы риски бронхоскопии?

В большинстве случаев используется гибкий бронхоскоп, а не жесткий.
бронхоскоп. Это связано с тем, что гибкий тип имеет меньший риск повреждения.
ткань. Люди также могут лучше справляться с гибким шрифтом. И это
обеспечивает лучший доступ к меньшим участкам легочной ткани.

Все процедуры имеют определенные риски. Риски этой процедуры могут включать:

  • Кровотечение

  • Инфекционное заболевание

  • Отверстие в дыхательных путях (перфорация бронхов)

  • Раздражение дыхательных путей (бронхоспазм)

  • Раздражение голосовых связок (ларингоспазм)

  • Воздух в пространстве между покровом легких (плевральная полость), который
    вызывает коллапс легкого (пневмоторакс)

Ваши риски могут варьироваться в зависимости от вашего общего состояния здоровья и других факторов. Спросить
ваш поставщик медицинских услуг, который больше всего относится к вам. Говорить о любом
у вас есть проблемы.

В некоторых случаях бронхоскопия может быть недоступна. Причины для
это может включать:

  • Сильное сужение или закупорка трахеи (стеноз трахеи)

  • Высокое кровяное давление в кровеносных сосудах легких (легочных
    гипертония)

  • Сильный кашель или рвота

  • Низкий уровень кислорода

Если у вас высокий уровень углекислого газа в крови (гиперкапния) или
сильная одышка, возможно, вам понадобится дыхательный аппарат
перед процедурой.Это сделано для того, чтобы кислород мог поступать прямо в ваш
легкие, пока установлен бронхоскоп.

Как мне подготовиться к бронхоскопии?

Дайте своему врачу список всех лекарств, которые вы принимаете. Этот
включает рецептурные и безрецептурные лекарства, витамины, травы,
и добавки. Возможно, вам придется прекратить прием некоторых лекарств до
процедура.

Вам будет предложено подписать документ об информированном согласии. Этот документ
объясняет преимущества и риски процедуры.Убедитесь, что все ваши
Ответы на вопросы будут даны до того, как вы его подпишете.

Если процедура проводится в амбулаторных условиях, договоритесь о том, чтобы
кто-то отвезет вас домой.

Что происходит во время бронхоскопии?

Вы можете пройти процедуру амбулаторно. Это означает, что вы идете домой
в тот же день. Или это может быть сделано в рамках более длительного пребывания в больнице. В
способ выполнения процедуры может отличаться. Это зависит от вашего состояния и вашего
методы поставщика медицинских услуг. В большинстве случаев проводится бронхоскопия.
этот процесс:

  1. Вас могут попросить снять одежду.Если это так, вам будет предоставлено
    больничный халат, который нужно носить. Вас могут попросить снять украшения или другое
    объекты.

  2. Вы будете сидеть на процедурном столе с поднятой головой, как будто
    стул.

  3. В руку или руку можно ввести капельницу (внутривенную).

  4. Вам могут назначить антибиотики до и после процедуры.

  5. Вы будете бодрствовать во время процедуры.Вам дадут лекарство
    чтобы помочь вам расслабиться (успокаивающее). Вам также дадут жидкость
    лекарство, чтобы обезболить нос и горло. Для жесткой бронхоскопии:
    вам сделают общую анестезию. Это лекарство, которое
    предотвращает боль и позволяет спать во время процедуры.

  6. Кислород может подаваться через носовую трубку или маску для лица. Ваш
    частота сердечных сокращений, артериальное давление и дыхание будут отслеживаться во время
    процедура.

  7. Обезболивающее лекарство будет распылено в заднюю часть горла. Этот
    для предотвращения рвоты, когда бронхоскоп проходит по вашему
    горло. Спрей может иметь горький привкус. Однажды трубка
    проходит по горлу, чувство рвоты проходит.

  8. Во время процедуры вы не сможете разговаривать или глотать слюну.
    При необходимости изо рта будет откачиваться слюна.

  9. Врач проведет бронхоскоп к вам в горло.
    и в дыхательные пути.У вас может быть небольшая боль. Ваш дыхательный путь будет
    не быть заблокированным. Вы можете дышать вокруг бронхоскопа. Ты сможешь
    при необходимости дать дополнительный кислород.

  10. По мере того, как бронхоскоп перемещается вниз, исследуются легкие.
    Для исследования могут быть взяты образцы тканей или слизи. Прочие процедуры
    может быть выполнено по мере необходимости. Это может включать в себя введение лекарства или прекращение
    кровотечение.

  11. Когда осмотр и другие процедуры будут выполнены, бронхоскоп будет
    быть вынутым.

Что происходит после бронхоскопии?

После процедуры вы проведете некоторое время в палате восстановления. Вы можете
быть сонным и сбитым с толку, когда вы просыпаетесь от общей анестезии или
седация. Ваша медицинская бригада будет следить за вашими жизненно важными показателями, такими как
пульс и дыхание.

Сразу после процедуры можно сделать рентген грудной клетки. Это чтобы убедиться
твои легкие в порядке. Вас могут попросить мягко откашляться и выплюнуть свой
слюна в таз.Это необходимо для того, чтобы медсестра могла проверить ваши выделения на предмет:
кровь.

У вас может быть небольшая боль в горле. Вам не разрешат есть
или пейте, пока не вернется рвотный рефлекс. Вы можете заметить горло
болезненность и болезненность при глотании в течение нескольких дней. Это нормально. С использованием
леденцы от горла или полоскание горла могут помочь.

Если вы прошли амбулаторную процедуру, вы вернетесь домой, когда медицинское обслуживание
провайдер говорит, что все в порядке. Кому-то нужно будет отвезти вас домой.

Дома вы можете вернуться к своей обычной диете и занятиям, если вас проинструктировали.
вашим лечащим врачом.Возможно, вам не нужно заниматься физическими нагрузками.
активность в течение нескольких дней.

Позвоните своему врачу, если у вас есть что-либо из следующего:

  • Температура 100,4 ° F (38 ° C) или выше, или по рекомендации врача.

  • Покраснение или припухлость в месте внутривенного вливания

  • Кровь или другая жидкость, вытекающая из места внутривенного вливания.

  • Откашливание значительного количества крови

  • Грудная боль

  • Сильная охриплость

  • Затрудненное дыхание

Ваш лечащий врач может дать вам другие инструкции после
процедура.

Следующие шаги

Прежде чем согласиться на тест или процедуру, убедитесь, что вы знаете:

  • Название теста или процедуры

  • Причина, по которой вы проходите тест или процедуру

  • Какие результаты ожидать и что они означают

  • Риски и преимущества теста или процедуры

  • Каковы возможные побочные эффекты или осложнения

  • Когда и где вы должны пройти тест или процедуру

  • Кто будет проводить тест или процедуру и что это за человек
    квалификации

  • Что бы произошло, если бы вы не прошли тест или процедуру

  • Любые альтернативные тесты или процедуры, о которых стоит подумать

  • Когда и как вы получите результат

  • Кому звонить после теста или процедуры, если у вас есть вопросы или
    проблемы

  • Сколько вам придется заплатить за тест или процедуру

Бронхоскопия | Американская ассоциация легких

Что такое бронхоскопия?

Бронхоскопия — это метод, используемый для осмотра ваших дыхательных путей с помощью небольшой камеры, расположенной на конце гибкой трубки. Он подключается к видеоэкрану, на котором врачи могут просматривать и фотографировать ваши дыхательные пути. Трубка также имеет небольшой канал для сбора образцов ткани из легкого, которые можно использовать для диагностики заболеваний. Обычно это делается в амбулаторных условиях, что означает, что вы можете отправиться домой в тот же день, когда будет проведена процедура. Бронхоскопия проводится под «сознательной» седацией. Вы продолжаете дышать самостоятельно, но не чувствуете дискомфорта от трубки во рту или в носу.

Как подготовиться

Вы не сможете есть или пить после полуночи в ночь перед бронхоскопией.Однако ваш врач может разрешить вам принимать некоторые из ваших лекарств. Перед процедурой обязательно спросите своего врача, как принимать ежедневные лекарства.

Используемое успокаивающее средство может оставаться в организме в течение нескольких часов после завершения процедуры. Возможно, вам понадобится кто-то, кто отвезет вас домой, поскольку вам не разрешат водить машину после выписки.

Чего ожидать?

Врач объяснит методику и возможные риски до получения вашего подписанного согласия.Пришло время задать любые конкретные вопросы, которые могут у вас возникнуть.

Медсестра изучит вашу историю болезни и использование лекарств. Для доставки любых лекарств во время процедуры будет введена внутривенная линия (IV). Во время процедуры будут установлены мониторы, которые будут постоянно проверять ваше кровяное давление, частоту сердечных сокращений и уровень кислорода. Кислородная маска или носовая трубка также будут помещены, чтобы обеспечить вам дополнительный кислород.

Перед процедурой вам дадут седативные препараты и гели или спреи, которые могут вызвать обезболивание.

После того, как вы введете седативное средство, врач введет бронхоскоп через рот или нос в легкое. Если есть признаки дискомфорта, член бригады будет вводить дополнительные лекарства, пока вы не почувствуете себя комфортно. Бронхоскопия обычно занимает около 30-45 минут.

Понимание результатов

После процедуры ваш врач может обсудить с вами результаты бронхоскопии и будущие планы медицинского обслуживания. Однако из-за действия седативных препаратов вы можете не вспомнить все подробности.Всегда рекомендуется, чтобы врач поговорил с членом вашей семьи или защитником здоровья относительно результатов и любого плана лечения.

Если был взят образец биопсии или смыва бронхов, некоторые результаты могут быть получены примерно через два-четыре дня. Другие результаты могут занять неделю или больше до окончательного отчета.

Какие риски связаны с бронхоскопией?

Уровень кислорода в крови может снизиться во время процедуры из-за седативного эффекта или попадания микроскопа в дыхательные пути.Во время процедуры бригада введет дополнительный кислород. Поскольку бронхоскоп вводится через голосовые связки, во время и после процедуры у вас может возникнуть кашель. Боль в горле после процедуры является обычным явлением, и ее можно облегчить с помощью простых капель от кашля.

Бронхоскопия

Что такое бронхоскопия?

Бронхоскопия — это процедура, которую врач использует для осмотра легких. Это делается с помощью бронхоскопа , тонкой гибкой трубки с источником света и линзой или небольшой видеокамерой на конце.Трубка вводится через нос или рот, в горло, в трахею (дыхательное горло) и в дыхательные пути (бронхи и бронхиолы) легких.

Зачем нужна бронхоскопия?

Есть несколько причин, по которым вам может потребоваться бронхоскопия:

Чтобы выяснить, почему у вас проблемы с легкими

Этот тест можно использовать для поиска причин проблем с дыхательными путями легких (например, затрудненное дыхание или кашель с кровью).

У вас есть подозрительная область, в которой может быть рак

Бронхоскопия может использоваться для осмотра аномальной области, видимой при визуализирующем тесте (таком как рентген грудной клетки или компьютерная томография).

Любые аномальные области в дыхательных путях, которые видны с помощью бронхоскопа, могут быть подвергнуты биопсии , чтобы определить, являются ли они раком. Для этого через бронхоскоп пропускают длинные тонкие инструменты, такие как маленькие щипцы (пинцет), полые иглы или щетки для сбора образцов. Врач также может взять образцы клеток из слизистой оболочки дыхательных путей, пропустив стерильную соленую воду через бронхоскоп для промывания дыхательных путей, а затем всасывая жидкость. (Это средство для промывания бронхов .Затем образцы биопсии исследуются в лаборатории.

Чтобы посмотреть на лимфатические узлы возле легких

Бронхоскопия может быть выполнена как часть эндобронхиального ультразвукового исследования (EBUS) для исследования лимфатических узлов и других структур в области между легкими. Для этого теста бронхоскоп снабжен микрофоном, называемым преобразователем, на его кончике. Он передается в дыхательные пути и может быть направлен в разные стороны, чтобы осмотреть близлежащие лимфатические узлы и другие структуры.Преобразователь излучает звуковые волны и улавливает эхо, когда они отражаются от этих структур, и эти эхо преобразуются в изображение на экране компьютера. Если видны подозрительные области, такие как увеличенные лимфатические узлы, через бронхоскоп можно провести полую иглу и направить в эти области для получения биопсии. (Это известно как трансбронхиальная игольчатая аспирация или TBNA .)

Для лечения некоторых проблем с легкими

Бронхоскопия может использоваться для лечения закупорки дыхательных путей или некоторых других проблем в легких.Например, небольшой лазер , надетый на конец бронхоскопа, можно использовать для сжигания части опухоли, которая блокирует дыхательные пути. Или же с помощью бронхоскопа можно ввести жесткую трубку, называемую стентом , , в дыхательный путь, чтобы он оставался открытым.

Что такое бронхоскопия?

Это общий план того, что обычно происходит до, во время и после бронхоскопии. Но ваш опыт может немного отличаться в зависимости от того, почему вы проходите тест, где вы его проводите, и от вашего общего состояния здоровья. Обязательно поговорите со своим врачом перед прохождением этого теста, чтобы понять, чего ожидать, и задавайте вопросы, если есть что-то, в чем вы не уверены.

Перед испытанием

Убедитесь, что ваш врач знает о любых лекарствах, которые вы принимаете, включая витамины, травы и добавки, а также о том, есть ли у вас аллергия на какие-либо лекарства.

Вас могут попросить прекратить прием разжижающих кровь лекарств (включая аспирин) или некоторых других лекарств за несколько дней до исследования.Вас также могут попросить ничего не есть и не пить как минимум за несколько часов до процедуры. Ваш врач или медсестра дадут вам конкретные инструкции. Обязательно следите за ними и задавайте вопросы, если чего-то не понимаете.

Сдача экзамена

Бронхоскопия обычно может проводиться амбулаторно (когда вам не нужно оставаться на ночь в больнице).

Для этого теста вам нужно лечь на спину на кровать или стол, слегка приподняв голову.Ваш рот (и, возможно, ваш нос) и горло сначала обработают обезболивающим. Вам также могут ввести лекарство через вену (IV), чтобы вы расслабились. Реже вы можете спать (под общим наркозом) перед тестом.

Если вы не спите, введение прицела может сперва вызвать у вас кашель. Это прекратится, когда начнет действовать обезболивающее.

Обычно процедура занимает около 30 минут, но может занять больше времени, в зависимости от того, что делается.

После испытания

После процедуры за вами будут внимательно наблюдать, чтобы убедиться, что у вас нет никаких осложнений. Если вы принимали успокаивающее средство, возможно, вы не помните процедуру.

Ваш рот и горло, вероятно, онемеют на пару часов. Вам не разрешат есть или пить, пока онемение не пройдет. Как только онемение пройдет, у вас может появиться боль в горле, кашель или охриплость на следующий день или около того.

Поскольку для обеспечения большего комфорта во время теста использовалось успокаивающее средство, вам, скорее всего, нужно будет организовать поездку домой после теста.Многие центры не выписывают людей домой на такси или в сервисе совместного использования, поэтому вам может понадобиться кто-то, чтобы помочь вам добраться домой. Если транспортировка может быть проблемой, поговорите со своим врачом о правилах использования одной из этих услуг в вашей больнице или хирургическом центре. В зависимости от ситуации могут быть доступны другие ресурсы для возвращения домой.

Ваш врач или медсестра должны дать вам конкретные инструкции о том, что вы можете, а что нельзя делать в течение нескольких часов после теста.

Если биопсия была сделана как часть процедуры, результаты обычно будут доступны в течение нескольких дней, хотя некоторые анализы образцов биопсии могут занять больше времени. После процедуры вам нужно будет проконсультироваться с врачом, чтобы получить результаты.

Возможные осложнения бронхоскопии

Бронхоскопия обычно безопасна, но существует небольшой риск:

  • Кровотечение в дыхательных путях
  • Пневмония (инфекция в легких)
  • Коллапс части легкого (пневмоторакс)

Ваш врач может назначить рентген грудной клетки после бронхоскопии, чтобы проверить наличие пневмоторакса (или других проблем с легкими).Некоторые проблемы могут исчезнуть сами по себе, но если они вызывают симптомы (например, затрудненное дыхание), возможно, потребуется лечение.

Ваш врач или медсестра должны дать вам конкретные инструкции о том, когда вам может потребоваться позвонить в кабинет врача (при таких проблемах, как боль в груди, затрудненное дыхание, кашель с кровью или жар, который не проходит). Убедитесь, что вы понимаете, когда вам следует позвонить.

Процедура, использование, риски и восстановление

Бронхоскопия — это процедура, которая позволяет врачу исследовать внутреннюю часть легких, включая бронхи, которые являются основными путями в легкие.

Во время бронхоскопии врач вводит тонкую трубку со светом и камерой в легкие через нос или рот. Врач может использовать полученные данные для диагностики инфекций, опухолей или заболеваний легких.

Это относительно быстрая и безболезненная процедура, она требует небольшой подготовки, и люди, как правило, быстро восстанавливаются.

В этой статье мы расскажем, чего ожидать до, во время и после бронхоскопии. Мы также обсуждаем использование этой процедуры и связанные с ней осложнения.

Врачи используют бронхоскопию для выявления причин затрудненного дыхания и проблем с легкими, таких как опухоли, инфекции и кровотечения.

Во время процедуры врач может также вставить стенты в дыхательные пути или взять биопсию, которая включает в себя удаление небольшого образца ткани для исследования.

Врач может порекомендовать бронхоскопию для:

  • наблюдения за сканированием, показавшим легочную инфекцию или опухоль, или коллапс легкого
  • определить, почему кто-то кашляет кровью
  • найти причину хронического кашля
  • выяснить причину одышки
  • найти закупорку дыхательных путей
  • проверить отторжение легких после трансплантации
  • оценить повреждения после того, как кто-то вдохнул химические вещества или токсичные газы
  • взять биопсию

Врачи также используют бронхоскопию для лечения определенных состояний, например, путем:

  • удаления жидкости, слизистых пробок или посторонних предметов из дыхательных путей
  • расширения заблокированных или суженных дыхательных путей
  • лечения рака
  • дренирования абсцесса

Большинство людей бодрствуют во время бронхоскопия.Перед процедурой врач распыляет местный анестетик в нос и горло, чтобы обезболить пораженную область. Многие люди также принимают успокоительное, чтобы расслабиться.

Врачи рекомендуют общий наркоз только в редких случаях, когда они будут использовать жесткий бронхоскоп.

Как только анестетик подействует, врач обычно вводит гибкую трубку бронхоскопа через нос и горло в бронхи. Когда трубка входит в легкие, человек может ощущать ощущение давления или тяги.

У некоторых людей сначала возникает кашель или рвота, но обычно это быстро проходит. Врач может вводить кислород на протяжении всей процедуры, чтобы облегчить дыхание.

Свет и камера бронхоскопа помогают врачу четко видеть дыхательные пути даже при поворотах.

Если врачу необходимо вставить стент или провести биопсию, он может пропустить щетки, иглы и другие инструменты через канал в бронхоскопе. Стент — это небольшая трубка, которая помогает держать заблокированные или узкие дыхательные пути открытыми.

Врач иногда распыляет физиологический раствор через дыхательные пути в процессе, называемом промыванием бронхов или лаважем, для сбора клеток и жидкостей. Позже врач исследует их под микроскопом.

Во время бронхоскопии врач может сделать УЗИ, чтобы получить более четкое изображение лимфатических узлов и тканей внутри и вокруг бронхов.

Когда они закончат проверку дыхательных путей, врач снимет бронхоскоп. Процедура обычно занимает 20–30 минут, хотя время может варьироваться в зависимости от количества обследований и основной проблемы.

Большинство людей могут вернуться домой в день процедуры.

Следуйте совету врача. Они часто рекомендуют человеку воздерживаться от еды и питья в течение определенного периода.

Обсудите с врачом любые текущие лекарства, особенно препараты, разжижающие кровь, такие как аспирин или варфарин. Врач может посоветовать не принимать некоторые лекарства незадолго до процедуры.

Важно следовать конкретным инструкциям, особенно в отношении использования лекарств.

Организуйте поездку в больницу и обратно, потому что после приема седативных средств водить машину небезопасно. Чтобы дать время на восстановление, может быть хорошей идеей организовать помощь по работе и уходу за детьми.

Бронхоскопия — относительно быстрая и безболезненная процедура. После этого человеку нужно будет остаться в больнице на несколько часов, пока не закончится действие лекарств. В это время контролируют артериальное давление и дыхание, чтобы проверить наличие осложнений.

Способность кашлять, называемая кашлевым рефлексом, должна вернуться в течение 2 часов.После этого можно снова есть и пить. После приема успокаивающего средства человек должен воздерживаться от управления автомобилем, работы с механизмами и употребления алкоголя в течение 24 часов.

Большинство людей могут вернуться к обычным занятиям через 24 часа, но боль в горле и охриплость в течение нескольких дней являются нормальным явлением.

Сразу после того, как действие лекарств закончится, врач может поделиться увиденным во время процедуры. На получение других результатов, включая результаты биопсии, может уйти несколько дней или недель.

Нормальные результаты бронхоскопии означают, что врач не обнаружил никаких посторонних материалов, закупорок, необычных клеток или жидкостей в бронхах.

Если результаты отклоняются от нормы, врач порекомендует дальнейшие тесты или лечение, в зависимости от результата.

Аномальные результаты могут указывать на одну или несколько из следующих проблем:

  • бактериальная инфекция
  • вирусная инфекция
  • грибки или паразиты
  • воспаление легочной ткани
  • повреждение легких
  • рак
  • сужение трахеи или бронхов
  • Отторжение пересаженного легкого

Бронхоскопия обычно безопасна, но есть определенные риски.

Существует небольшая вероятность того, что у человека может развиться:

  • ненормальное сердцебиение, которое называется аритмией
  • затрудненное дыхание
  • лихорадка
  • инфекция
  • низкий уровень кислорода в крови во время процедуры
  • незначительное кровотечение, особенно после биопсии
  • пневмония

Кроме того, у человека с сердечными заболеваниями в анамнезе может быть повышенный риск сердечного приступа.

В редких случаях бронхоскопия может вызвать коллапс легкого, который называется пневмотораксом.Это происходит, если во время процедуры происходит прокол легкого. Это более вероятно, если врач использует жесткий, а не гибкий прицел.

Пневмоторакс — серьезное заболевание, требующее лечения. Врач может выполнить рентген грудной клетки после бронхоскопии, чтобы проверить легкие на наличие признаков коллапса.

Когда человеку проводят общую анестезию, к дополнительным рискам относятся:

  • изменения артериального давления
  • мышечная боль
  • тошнота
  • медленное сердцебиение
  • рвота

Бронхоскопия — безопасная процедура с низким риском серьезных осложнений. осложнения.Смертность как при гибкой, так и при жесткой бронхоскопии составляет менее 0,1 процента.

Врачи обычно используют местную анестезию и седативные средства, чтобы пациенты чувствовали себя комфортно и расслаблялись во время обследования.

Обратитесь к врачу, если после бронхоскопии возникнут какие-либо из следующих симптомов:

  • затрудненное дыхание
  • боль в груди
  • кашель с кровью
  • лихорадка
  • учащенное сердцебиение

Эти симптомы могут указывать на осложнения, требующие лечения. лечение.

Бронхоскопия | NHLBI, NIH

Бронхоскопия — это процедура, при которой исследуются дыхательные пути легких. Он включает в себя введение трубки бронхоскопа со светом и маленькой камерой через нос или рот, через горло в трахею или дыхательное горло, а также в бронхи и бронхиолы легких. Эта процедура используется для поиска причины проблемы с легкими. Он может обнаруживать опухоли, признаки инфекции, избыток слизи в дыхательных путях, кровотечение или закупорку легких. Это также может позволить вашему врачу взять образцы слизи или ткани для других лабораторных тестов, а также вставить стенты или небольшие трубки для дыхательных путей, чтобы ваши дыхательные пути оставались открытыми для лечения некоторых проблем с легкими.

Процедура выполняется с помощью гибкого бронхоскопа или жесткого бронхоскопа. Гибкая бронхоскопия встречается чаще, чем жесткая бронхоскопия, а гибкая бронхоскопия обычно не требует общей анестезии. Перед процедурой вам дадут расслабляющее лекарство. Также будет дано жидкое лекарство для онемения носа и горла. Если во время процедуры у вас будет низкий уровень кислорода в крови, вам назначат кислородную терапию. Если у вас сильное кровотечение в легких или в дыхательных путях застрял большой предмет, вам может потребоваться жесткая бронхоскопия в операционной больницы под общим наркозом.

После процедуры вы будете находиться под наблюдением, чтобы убедиться, что у вас нет осложнений. У вас может появиться боль в горле, кашель или охриплость, которые со временем пройдут. Если вы прошли процедуру амбулаторно, вы, вероятно, сможете вернуться домой через несколько часов, но вам нужно будет ехать домой из-за лекарств или анестезии, которые вы получили. Вам нужно будет проконсультироваться с врачом после процедуры, чтобы получить результаты.

Бронхоскопия обычно безопасна, но существует небольшой риск лихорадки, незначительного кровотечения или пневмонии.Пневмоторакс или коллапс легкого — редкий, но серьезный побочный эффект, который поддается лечению. Ваш врач может сделать рентген грудной клетки после процедуры, чтобы проверить наличие проблем с легкими.

Посетите Bronchoscopy для получения дополнительной информации по этой теме.

Что такое бронхоскопия? | Процедура и побочные эффекты

Что такое бронхоскопия?

Бронхоскопия — это тест, при котором врач смотрит в ваши легкие с помощью тонкой пластиковой трубки камеры.

Схема, показывающая, как выполняется бронхоскопия

На этой фотографии показан бронхоскоп:

Бронхоскоп

Хокон Олав Лейра (собственная работа) через Wikimedia Commons

Автор Хокон Олав Лейра (собственная работа) через Wikimedia Commons

9038 обычно используется бронхоскоп .Это тонкий гибкий телескоп (показан на схеме). Он примерно такой же тонкий, как карандаш. Обычно во время бронхоскопии вы бодрствуете, но обычно под действием седативных средств и вызывает сильную сонливость. Это не больно.

Бронхоскоп вводится через нос или рот по задней стенке горла в дыхательное горло (трахею) и далее в бронхи. Волоконно-оптическая система позволяет свету освещать изгибы бронхоскопа, и врач может четко видеть ваши дыхательные пути.

Жесткий бронхоскоп (на схеме не показан) используется гораздо реже.Это похоже на тонкий прямой телескоп. Может понадобиться при некоторых процедурах и у детей. Требуется общая анестезия. (Для волоконно-оптической бронхоскопии требуется только седативный эффект.)

Оба типа бронхоскопов имеют боковой канал, по которому могут проходить тонкие инструменты. Например, тонкий захватывающий инструмент может пройти вниз, чтобы взять небольшой образец (биопсия) из внутренней оболочки дыхательных путей или из структур рядом с дыхательными путями.

У кого есть бронхоскопия?

Чтобы помочь диагностировать проблему

Есть разные причины для проведения бронхоскопии.Например, чтобы помочь поставить диагноз, если у вас непрекращающийся кашель или кашель с кровью, а причина не ясна. Если у вас есть тень на рентгеновском снимке грудной клетки или врач видит нарост или странную область в бронхе, врач может взять небольшой образец (биопсию) во время бронхоскопии. Затем образец исследуют под микроскопом, чтобы решить, могут ли такие проблемы, как воспаление, инфекция или рак, быть причиной ваших симптомов. Бронхиальный лаваж (описанный ниже) также иногда делается во время бронхоскопии, чтобы помочь диагностировать определенные заболевания легких.

Для лечения различных проблем

Как уже упоминалось, тонкие инструменты можно проводить по боковому каналу бронхоскопа. Различные инструменты могут выполнять разные функции — например:

  • Для удаления небольшого предмета (например, вдыхаемого арахиса), застрявшего в дыхательных путях.
  • Чтобы вставить небольшую трубку, называемую стентом, чтобы открыть заблокированные дыхательные пути.
  • Для удаления образования, блокирующего дыхательные пути.
  • Сделать небольшую биопсию новообразования, чтобы увидеть, что это такое.

Что происходит во время бронхоскопии?

Бронхоскопия с использованием гибкого бронхоскопа

Обычно это делается амбулаторно или в дневном стационаре. Врач обезболит внутреннюю часть носа и заднюю стенку горла, распылив немного местного анестетика. Это может иметь неприятный вкус. Кроме того, вам обычно дают успокаивающее средство, чтобы помочь вам расслабиться. Обычно это делается путем инъекции в вену на тыльной стороне ладони или на руке. Седативное средство может вызвать сонливость, но оно не является общим анестетиком и не заставляет вас заснуть.Однако вы вряд ли что-нибудь вспомните о бронхоскопии, если у вас есть успокаивающее средство.

Вы можете быть подключены к монитору, чтобы проверять частоту сердечных сокращений и артериальное давление во время процедуры. Устройство, называемое пульсоксиметром, также можно надеть на палец. Это не повредит. Он проверяет содержание кислорода в крови и укажет, нужен ли вам дополнительный кислород во время бронхоскопии. Внутри ноздрей могут быть вставлены мягкие пластиковые трубки, которые будут снабжать вас кислородом во время процедуры.

Врач вставит кончик бронхоскопа в одну из ваших ноздрей, а затем осторожно проведет им вокруг задней стенки горла в трахею (трахею). (Иногда он передается через рот, а не через нос, если у вас узкие носовые ходы.) Бронхоскоп может вызвать кашель.

Врач смотрит в бронхоскоп и осматривает слизистую оболочку трахеи и главных бронхов (основных дыхательных путей). Бронхоскопы передают изображения через насадку камеры на телеэкран, чтобы врач мог их увидеть.

Врач может взять один или несколько образцов (биопсий) части внутренней оболочки дыхательных путей — в зависимости от того, почему проводится тест и что они видят. Это безболезненно. Образцы биопсии отправляются в лабораторию для исследования и изучения под микроскопом.

Иногда делают промывание бронхов. Это процедура, при которой некоторое количество жидкости впрыскивается в участок легкого, а затем вводится обратно. Затем жидкость исследуется в лаборатории на предмет аномальных клеток и других частиц, которые могут присутствовать при определенных заболеваниях.

Затем осторожно вытащите бронхоскоп. Иногда выполняются другие процедуры, описанные ранее.

Сама бронхоскопия обычно занимает около 20-30 минут. Тем не менее, вам следует выделить как минимум два часа на весь прием, чтобы подготовиться, дать успокоительное средство подействовать, провести саму бронхоскопию и прийти в себя.

Бронхоскопия с использованием жесткой бронхоскопии

Для этого требуется общий наркоз, аналогичный тому, который используется при малых операциях. Итак, после приема анестетика следующее, что вы узнаете, — это когда вы просыпаетесь в палате восстановления.

Какая мне нужна подготовка?

Вам могут посоветовать не принимать какие-либо лекарства, влияющие на свертываемость крови, такие как аспирин и варфарин, в течение одной недели до бронхоскопии. (Вам нужно будет обсудить с врачом свое лекарство, если вы принимаете такие лекарства от других состояний.)

В дополнение к этому вы должны получить инструкции из больницы перед тестом. Обычно к ним относятся:

  • То, что вы не должны есть и пить за несколько часов до бронхоскопии.(Можно сделать небольшие глотки воды за два часа до теста.)
  • Что вам понадобится кто-то, кто будет сопровождать вас домой, так как вы будете сонливыми от успокаивающего средства.

Что мне ожидать после гибкой бронхоскопии?

Если у вас есть успокаивающее средство, вам может потребоваться час или около того, прежде чем вы будете готовы пойти домой после завершения бронхоскопии. Седативное средство обычно помогает расслабиться и расслабиться. Однако вам не следует водить машину, работать с механизмами или употреблять алкоголь в течение 24 часов после приема седативного средства.Вы не должны ничего есть и пить в течение двух часов после бронхоскопии, потому что ваше горло все равно онемеет. Вам понадобится кто-то, кто будет сопровождать вас домой и оставаться с вами в течение 24 часов, пока эффекты полностью не исчезнут. Большинство людей чувствуют себя способными вернуться к нормальной деятельности через 24 часа.

Врач может рассказать вам, что они видели перед вашим отъездом. Однако, если вы принимали успокоительное, вы можете потом не вспомнить, что они сказали. Поэтому вы можете захотеть иметь с собой родственника или близкого друга, который сможет запомнить сказанное.Для получения результата любого образца (биопсии) может потребоваться несколько дней или недель.

Есть ли побочные эффекты или возможные осложнения?

Большинство из них выполняется без проблем. Ваш нос и горло могут немного болеть в течение дня или около того. Вы можете чувствовать усталость или сонливость в течение нескольких часов из-за снотворного. Существует несколько повышенный риск развития инфекции горла или грудной клетки после бронхоскопии.

Если вам сделали биопсию, вы можете несколько раз откашляться немного кровью на следующий день или около того.В редких случаях бронхоскопия может вызвать повреждение легких. Это более вероятно, если будет взят специальный образец (биопсия) легочной ткани. Серьезные осложнения при бронхоскопии крайне редки.

Бронхоскоп — обзор | Темы ScienceDirect

1. Жесткая вентилирующая бронхоскопия

Хотя жесткий бронхоскоп — старый инструмент, он продолжает играть важную роль в новых методах лечения доступа к дыхательным путям. 8 Жесткая бронхоскопия — это стандартный метод анестезии во время лазерной резекции сильно обструктивных образований трахеи. 22 Основным преимуществом жесткого бронхоскопа является полный контроль дыхательных путей. Бронхоскоп в конечном итоге функционирует как жесткий ET. Площадь и четкость обзора операционного поля с жесткими эндоскопами выше, чем у гибких. Однако обзор ограничен трахеей, килем и главными бронхами. Подсвязочные поражения лучше всего визуализировать с помощью жесткого бронхоскопа. Жесткие бронхоскопы по сравнению с гибкими бронхоскопами имеют боковые инструментальные каналы большого диаметра.Различные корзины, щипцы и захватные приспособления, которые используются для широкого спектра терапевтических процедур, могут легко проходить через эти широкие каналы. В случае значительного кровотечения или вязкой секреции телескоп можно вынуть, а отсасывающие катетеры ввести прямо в бронхоскоп, сохраняя при этом оксигенацию и контроль дыхательных путей. Кроме того, жесткий бронхоскоп имеет боковой порт, который можно присоединить к любой традиционной системе доставки анестезии. Он заменяет ЕТ во время процедуры.Съемный окуляр позволяет проводить хирургические вмешательства, когда он открыт, и контролировать вентиляцию, когда он установлен. Обычно вокруг прицела наблюдается непостоянная утечка, которую можно легко компенсировать увеличением потока свежего газа.

Жесткий бронхоскоп обеспечивает отличный обзор гортани, аналогичный обзору при прямом ларингоскопе. Вентиляция может быть обеспечена с помощью жесткого бронхоскопа. Устранение ЭТ улучшает доступ к операционному полю и снижает риск возгорания дыхательных путей.Жесткая бронхоскопия проста в использовании, оснащена недорогим оборудованием и относительно безопасна при соблюдении надлежащих мер предосторожности.

Жесткая бронхоскопия может быть неоценимой и спасти жизнь в случае серьезной обструкции, потому что бронхоскоп можно протолкнуть мимо препятствия. 14,124 Он не имеет себе равных в оценке, контроле и терапевтических манипуляциях с трахеобронхиальным деревом. 151 Ретроспективный обзор 300 пациентов за 12-летний период показал, что использование жесткой бронхоскопии дает определенные преимущества при вентиляции легких во время общей анестезии.Жесткое терапевтическое бронхоскопическое вмешательство все чаще применяется для лечения пациентов с обструкцией центральных дыхательных путей. Лазерная резекция применима, когда обструкция вызвана злокачественными экзофитными трахеобронхиальными поражениями, доброкачественной грануляционной тканью или трахеобронхиальным стенозом с образованием рубцовой ткани. 33 В одном исследовании жесткая бронхоскопия была предпочтительнее для проксимальных поражений, а FOB использовалась для дистальных поражений. Часто и жесткие, и гибкие бронхоскопы использовались вместе с максимальной пользой. 28

Жесткая бронхоскопия имеет некоторые недостатки, включая повышенную секрецию и ограниченный доступ к дистальным дыхательным путям и верхним долям. Такие состояния, как анкилоз челюсти или ригидность шейного отдела позвоночника, затрудняющие прямую визуализацию гортани, могут препятствовать использованию жесткого бронхоскопа.

Таблица вес рост новорожденных: Вес новорожденного ребенка

Нормы роста и веса детей – данные ВОЗ

Нормы роста и веса детей – данные ВОЗ

Рост и вес ребенка – параметры, которые больше остальных волнуют родителей. Каковы нормы роста и веса у детей разных возрастов? Предлагаем ознакомиться с данными Всемирной организации здравоохранения. Опираясь на масштабные исследования, ученые установили нормальные параметры развития детей, на которые можно опираться.

Рост и вес ребенка – самая волнующая тема для родителей

Один из наиболее частых вопросов, который возникает у всех мам – норма роста и веса ребенка в первые месяцы жизни малыша. Опираясь на рекомендуемые нормы, можно понять, правильно ли развивается ваш ребенок, и стоит ли его показать врачу. Рост и вес ребенка являются важными параметрами, с помощью которых родители могут оценить здоровье ребенка.

Зачастую родители сталкиваются с достаточно противоречивой информацией относительно того, какой же вес и рост ребенка является нормальным. Более того, разные врачи могут по-разному трактовать текущие показатели у ребенка. Спешим вам сообщить, что Всемирная организация здравоохранения установила нормы роста и веса для мальчиков и девочек. Это самые современные данные, на которые можно опираться при интерпретации параметров роста и веса детей.

Эталоны массы и роста ребенка, которые широко распространены сегодня, на самом деле не отражают реального положения дел – как именно должен расти и развиваться ребенок, чтобы его здоровье было в наилучшем состоянии. Такие данные просто показывают, как растет среднестатистический ребенок.

Что касается норм, разработанных ВОЗ, то эти данные представляют собой нечто большее, чем просто эталонные параметры роста и веса. Таблицы ВОЗ по нормам роста и веса детей дают возможность родителям определить оптимальные величины физического развития малышей, учитывая массу и рост детей разных возрастов.

 

 

Рост и вес ребенка: как устанавливались нормы

Согласно нормам ЮНИСЕФ и ВОЗ, принятыми в 2002 году, говорится, что для малышей наилучшей формой кормления является грудное вскармливание. Материнское молоко – идеальная пища для здорового роста и развития детей. В течение первых шести месяцев эксперты ВОЗ и ЮНИСЕФ рекомендуют кормить детей исключительно грудным молоком. После этого периода для адекватного роста и развития дети должны получать адекватный прикорм. При этом грудное вскармливание должно продолжаться до двух лет или более (по желанию матери).

Одна из отличительных особенностей современным норм по развитию и росту детей является понимание грудного вскармливания как определенной биологической нормы. В качестве эталона взят здоровый ребенок, не имеющий избыточной массы тела и кормящийся грудью. В этой связи новые нормы роста и веса малышей отличаются от таковых, которые были приняты на основании анализа параметров всех детей (которые находились как на грудном, так и на искусственном вскармливании).

Для установления новых норм по развитию росту детей эксперты исследовали около 9 тысяч детей, которые воспитывались в благоприятной среде, включающей в себя грудное вскармливание, здоровый рацион питания, а также предупреждение инфекционных заболеваний и других негативных проявлений. Более того, матери этих детей воздерживались от вредных привычек во время беременности и грудном вскармливании. Это был широкомасштабный проект, курированный Всемирной организацией здравоохранения и рядом неправительственных организаций при ООН. В результате полученных данных, были составлены графики веса и роста для мальчиков и девочек в возрасте от 0 до 10 лет. Примечательно, что эти графики показывают не только абсолютные значения роста и веса, но и взаимосвязь друг с другом, и это соотношение очень важно для понимания того, насколько гармонично развивается ребенок.  Рассчитать норму веса и роста ребенка помогут таблицы ВОЗ.

Таблица ВОЗ №1: Рост (в см) и вес (в кг) мальчиков первого года жизни

К трем месяцам мальчики вырастают до 61,4 см и весят 6.400 гр. Низкими показателями будут являться параметры ниже 59,4 см 5.700 г, а высокими – показатели выше 63,5 см и 7.200 г.

Таблица ВОЗ №2: Рост (в см) и вес (в кг) девочек первого года жизни

Возраст 6 месяцев считается важной контрольной точкой развития ребенка. Шестимесячная девочка должна вырасти до 65,7 см и весить 7.300 г.

Таблица ВОЗ №3: Рост мальчика (в см) в возрасте до 10 лет

Таблица ВОЗ №4: Вес мальчика (в кг) в возрасте до 10 лет

В 10 лет мальчики в норме должны достигнуть параметров 137,8 см 31.200 г. Цифры меньше 131,4 см и 26.700 г оцениваются как низкие, а показатели выше 144,2 см и 37.000 г – как высокие.

Таблица ВОЗ №5: Рост девочки (в см) в возрасте до 10 лет

Таблица ВОЗ №6: Вес девочки (в кг) в возрасте до 10 лет

Десятилетняя девочка в среднем должна иметь рост 138,55 см и массу – 31.900 г. Данные меньше 132,2 см 27.100  г оцениваются как низкие, а показатели выше 145 см 38.200 г – как высокие.

Как правильно определить рост и вес ребенка

В домашних условиях для изменения роста ребенка можно использовать домашний ростомер или же сантиметровую ленту. Поставьте ребенка босым на пол спиной к линейке. Следите за тем, чтобы тело малыша было прямым, а руки были опущены вдоль туловища, стопы плотно сдвинуты, а колени разогнуты. Голову ребенка нужно установить таким образом, чтобы край нижнего века и верхний край слухового аппарата располагались на одной горизонтальной плоскости. Во время измерения роста ребенок должен касаться стенки лопатками, ягодицами и пятками. Узнайте в нашем рейтинге топ 10 онлайн казино какие игровые клубы выводят выигрыш на банковский счет. Приложите перпендикулярно к ростомеру какой-то плоский предмет и отметьте на шкале показания роста.

Что касается массы тела ребенка, то ее определяют на весах. Чаще всего это электронные весы. Следите за тем, чтобы ребенок находился в центре весов. В зависимости от возраста ребенка, взвешивать его нужно в положении лежа, сидя или стоя. Если маленького ребенка вы взвешиваете в пеленке, то от общей массы следует отнять вес пеленки. Взвешивают ребенка в утреннее время, до кормления, когда ребенка помочится и опорожнится.

Вес ребенка: причины отклонений от нормы

В ряде случаев у ребенка возможно появление проблем с весом. Слишком большой или малый вес может указывать на наличие определенных проблем или специфических состояний. В частности, отклонения от нормы возможны по следующим причинам:

Энергетический дисбаланс. Самая банальная причина – получение больше калорий, чем необходимо. Это приводит к набору лишнего веса. И когда ребенок получает меньше калорий, чем ему необходимо для поддержания нормальной жизнедеятельности, то это, наоборот, приводит к уменьшению веса. Дети, которые употребляют пищу, равноценную по энергетическому балансу к их образу жизни, не имеют проблем с весом. Таким образом, основными причинами отклонений от нормы массы тела являются: увеличение потребления пищи, недостаточное питание или низкая физическая активность.

Заболевания. В ряде случаев проблемы с весом возможны в силу развития определенных заболеваний и нарушений, например, при изменении гормонального фона, когда нарушается обмен веществ.

Самая распространенная проблема для родителей – чрезмерное кормление ребенка, когда он не хочет есть, а его заставляют. Здесь врачи-педиатры единодушны: ребенку нужно дать возможность самому услышать потребности своего организма. Дети употребляют то количество пищи, которое им необходимо для поддержания текущего уровня развития. Взрослые же обязаны обеспечить малышу благоприятные условия для приобретения здоровых привычек. Ребенок должен самостоятельно слышать сигналы голода и насыщения, а родители должны своевременно удовлетворять эти потребности.

Таблица: вес/рост ребёнка

Сколько должен весить грудной ребенок?

Каждый новорожденный малыш растет и развивается по своей индивидуальной программе, однако есть некие нормы, серьезное отклонение от которых может означать столь же серьезные проблемы здоровья ребенка. Для того чтобы не пропустить важных «звоночков» и быть уверенны, что ребенок развивается нормально, ознакомьтесь с таблицей, в которой указаны «нормальные» значения веса и роста для ребенка в определенном возрасте.

Если сравнить статистические данные, которые можно легко найти в интернете, и рекомендации практикующих врачей-педиатров, то можно увидеть, что они почти идентичны друг другу – разница может составить около 3% (максимум). Таким образом, мы можем говорить о том, что приведенные в этой таблице данные не будут строгими нормами, а являются лишь ориентировочными, то есть рекомендованными значениями нормального роста и веса ребенка. При этом не забудьте при знакомстве с этими цифрами, что значения веса и роста для мальчиков и девочек будут разными. И не стоит слишком сильно волноваться, если вес или рост вашего малыша сильно отклоняется от указанной тут нормы. Несомненно, консультация врача нужна, однако если ваш ребенок хорошо кушает, с удовольствием изучает окружающий мир, живой и веселый, то, скорее всего, «несоответствие норме» — это только его собственная норма развития.

 








































Год + Месяц Мальчик Девочка Месяц
Вес

(кг)
Рост

(см)
Вес

(кг)
Рост

(см)
Рождение3,60050,03,40049,50
1 месяц4,45054,54,15053,51
2 месяца5,25058,04,90056,82
3 месяца6,05061,05,50059,33
4 месяца6,70063,06,15061,54
5 месяцев7,30065,06,65063,45
6 месяцев7,90067,07,20065,36
7 месяцев8,40068,77,70066,97
8 месяцев8,85070,38,10068,48
9 месяцев9,25071,78,50070,09
10 месяцев9,65073,08,85071,310
11 месяцев10,00074,39,20072,611
1 год ровно10,30075,59,50073,812
1 год, 1 месяц10,60076,89,80075,013
1 год, 2 месяца10,85078,010,05076,114
1 год, 3 месяца11,10079,010,30077,215
1 год, 4 месяца11,30080,010,57078,316
1 год, 5 месяцев11,50081,010,78079,317
1 год, 6 месяцев11,70082,011,00080,318
1 год, 7 месяцев11,90083,011,20081,319
1 год, 8 месяцев12,07083,911,38082,220
1 год, 9 месяцев12,23084,711,57083,121
1 год, 10 месяцев12,37085,611,73084,022
1 год, 11 месяцев12,53086,411,88084,923
2 года ровно12,67087,312,05085,824
2 года, 1 месяц12,83088,112,22086,725
2 года, 2 месяца12,95088,912,38087,526
2 года, 3 месяца13,08089,712,52088,427
2 года, 4 месяца13,22090,312,68089,228
2 года, 5 месяцев13,35091,112,82090,029
2 года, 6 месяцев13,48091,812,98090,730
2 года, 7 месяцев13,62092,613,11091,431
2 года, 8 месяцев13,77093,213,26092,132
2 года, 9 месяцев13,90093,813,40092,933
2 года, 10 месяцев14,03094,413,57093,634
2 года, 11 месяцев14,18095,013,71094,235
3 года ровно14,30095,713,85094,836

 

Как пользоваться таблицей

Пользоваться нашей таблицей очень просто. Например, вам нужно узнать, сколько должен весить ребенок в 1 год. Для этого в левом столбце таблице находим строку «1 год ровно», выбираем значение для мальчика или девочки и смотрим на пересечении столбцов «возраст», «вес» и «рост» значения, соответствующие возрасту вашего ребенка. Таким образом, вы можете увидеть, что мальчик в 12 месяцев в норме должен весить 10,3 кг, а его рост будет составлять 75,5 см. для девочки эти значения иные – 9,5 кг и 73,8 см соответственно.

Оценка веса

Отклонение веса ребенка от указанной в таблице нормы на 6-7% — это вполне нормально. То есть, если ваш малыш вместо 10,3 кг весит на 800-900 грамм больше или меньше — это не должно вызывать у вас каких-либо опасений за его здоровье и развитие (консультация врача вас в этом убедит). Если же разница будет больше (до 12-14%) – это считается склонностью к недовесу или перевесу. Отхождение от норм от 12-14% до 20-25% — это легкий недовес/перевес, который достаточно просто корректируется изменением в питании. Если же разница с таблицей составляет более 20-25%, то консультация врача является обязательной, поскольку здесь нужно проводить более серьезную коррекцию в питании.

Оценка роста

Отклонение в росте ребенка на 3-5% считается вполне нормальным явлением. То есть если рост вашей дочки составляет в годик не 73,8 см, а 71,5 см, то опасений это у вас вызывать не должно. Если же разница будет более 10% — это повод обратиться к вашему педиатру за консультацией.

Адекватная оценка роста и веса ребенка

Итак, повторим еще раз – показатели нормы развития тела у каждого ребенка свои собственные. Примерно у 10% малышей показатели веса и роста будут отличаться от тех, что прописаны в этой таблице, причем для них это будут вполне нормальные показатели, не угрожающие их здоровью и развитию, ведь дети не рождаются «под копирку» с одинаковым весом и ростом.

Однако следить за весом малыша необходимо, поскольку так вы сможете вовремя обнаружить наличие проблем с его питанием. Если вы обнаружили резкое снижений или наоборот, набор веса, то это означает, что питание ребенка нуждается в коррекции.

Но следует помнить и о том, что в первые месяцы жизни после рождения, потеря в весе 5-8% — это нормальное явление, которое не должно вызывать у вас беспокойства.

За ростом нужно следить также внимательно, как и за весом. Если вы заметили серьезные отклонения от нормы, обратитесь к вашему педиатру за консультацией.

Таблица роста и веса детей до двух лет

Все дети разные, и каждый ребенок развивается по-своему. При каждом вашем посещении врача он заполняет таблицу роста ребенка, чтобы убедиться, что малыш развивается нормально. Возможно, поначалу в таблице будет понятно не все, но врач поможет вам разобраться и посоветует, как интерпретировать результаты исходя из вашей конкретной ситуации. Эту статью мы написали, чтобы немного упростить вашу задачу и дать вам несколько общих рекомендаций, как пользоваться таблицей роста ребенка.

Развитие ребенка по месяцам: что собой представляет таблица роста ребенка?

Таблицы роста ребенка — полезный инструмент, который помогает вашему врачу следить за общим состоянием здоровья и развитием ребенка. Благодаря этим таблицам можно сравнить развитие вашего ребенка с развитием других детей того же возраста и пола и следить в динамике, как растет малыш. Для детей младше 24 месяцев существуют следующие показатели развития, на которые обычно ориентируются врачи:

  • Окружность головы (измеряется по самым выступающим местам головы, показывает динамику развития мозга ребенка)

  • Вес по отношению к длине

  • Вес по отношению к возрасту

  • Длина по отношению к возрасту

Существуют разные таблицы для мальчиков и для девочек, а также для детей младше 24 месяцев и старше 2 лет.

Информацию, которая содержится в этих таблицах, врач может также сопоставить с другими показателями развития, сравнить с параметрами членов семьи и проанализировать их по отношению к другим факторам. Эти таблицы можно скачать по следующим ссылкам.

Таблица роста для мальчиков: от рождения до 24 месяцев

  • Таблица веса по отношению к длине и окружности головы по отношению к возрасту для мальчиков

  • Таблица длины и веса по отношению к возрасту для мальчиков

Таблица роста для девочек: от рождения до 24 месяцев

  • Таблица веса по отношению к длине и окружности головы по отношению к возрасту для девочек

  • Таблица длины и веса по отношению к возрасту для девочек

Развитие ребенка по месяцам: когда и как измеряют рост и вес ребенка?

Скорее всего, во время беременности вы уже подобрали педиатра или другого детского специалиста, который будет наблюдать за здоровьем вашего малыша, а первая встреча с врачом состоится, скорее всего, у вас дома через несколько дней после родов или выписки из роддома. Теперь на каждом приеме врач будет измерять и взвешивать малыша. первый месяц жизни ребенка врач наблюдает его еженедельно, а далее ежемесячно, а когда ребенку исполнится год — раз в два-три месяца. Если ребенка нужно осматривать чаще, врач расскажет вам, когда нужно прийти еще раз и когда записаться на следующий прием. О здоровье ребенка можно и нужно спрашивать и у вашего лечащего врача. Каждый прием у специалиста — это еще одна возможность убедиться, что все в порядке и вы отлично справляетесь с обязанностями матери.

Как правило, на приеме врач измеряет:

  • Окружность головы. Головку ребенка измеряют мягкой сантиметровой лентой по самым выступающим частям — от надбровных дуг над ушками и к затылку.

  • Длина. Малыши редко лежат спокойно, поэтому измерить длину их тела — не такая простая задача, но врачи и медсестры прекрасно с этим справляются. Для этого ребенка кладут на стол или специальный ростомер, расправляют ножки и измеряют длину тела от макушки до пяток.

  • Вес. Вам нужно будет распеленать или раздеть малыша, а врач взвесит его на специальных детских весах.

А здесь мы расскажем, что еще могут проверить на регулярных осмотрах:

Как пользоваться таблицей роста ребенка

О том, как интерпретировать результаты измерений, вам подробно расскажет врач, а здесь мы дадим несколько советов, как пользоваться данными таблицы. Параметры детей отличаются в зависимости от пола, так что сравнивать результаты замеров вашего малыша нужно по отдельной таблице для мальчиков или для девочек.

Окружность головы. В верхней части таблицы указан возраст ребенка в месяцах. Номера поставлены не для всех месяцев, но при этом каждый месяц обозначен вертикальной чертой. В левой части указаны значения окружности головы (в дюймах и сантиметрах). Найдите нужное значение для вашего ребенка и отметьте точку пересечения горизонтальной и вертикальной линии. Скореевсего, эта точка будет на графике. Следуйте до конца за линией графика в правую сторону, и на белом фоне будет указана процентная группа, к которой относится ваш ребенок.

Для примера возьмем трехмесячную девочку, окружность головы которой — 40 см. Процентная группа для этой девочки — 50-й процентиль, то есть у половины всех трехмесячных девочек окружность головы больше, а у другой половины — меньше.

Вес по отношению к длине. Найдите значение длины вашего ребенка в нижней части сетки (в дюймах и сантиметрах). В левой части сетки отметьте вес ребенка (в фунтах и килограммах). Отметьте точку пересечения горизонтальной и вертикальной линии на графике. Следуйте до конца за линией графика, чтобы определить, к какой процентной группе относится ваш ребенок.

Для примера возьмем мальчика весом 4,5 кг и длиной 53 см. Этот малыш относится к 90-му процентилю, то есть 90% мальчиков такой же длины весят меньше, а 10% — больше.

Длина по отношению к возрасту. В левой части сетки отметьте значение длины ребенка (в дюймах или сантиметрах), а в нижней части таблицы — возраст в месяцах. Отметьте точку пересечения горизонтальной и вертикальной линии на графике. Следуйте до конца за линией графика — процентная группа будет указана на белом заштрихованном фоне.

Для примера возьмем девочку возрастом 18 месяцев и длиной 76 см. Эта девочка относится к 10-му процентилю, то есть длина тела 10% девочек аналогичного возраста меньше, а 90% — больше.

Вес по отношению к возрасту. В правой части сетки отметьте вес ребенка (в фунтах или килограммах), а в верхней части — возраст. Отметьте точку пересечения горизонтальной и вертикальной линии на графике. Следуйте до конца за линией графика — процентная группа будет указана на белом заштрихованном фоне.

Возьмем для примера мальчика возрастом 12 месяцев и весом 10,4 кг. Этот малыш относится к 75-му процентилю, то есть 75% годовалых мальчиков весят меньше, а 25% — больше.

Как интерпретировать результаты?

В вопросе интерпретации результатов измерений вашего малыша лучше всего довериться врачу. Нужно помнить, что на таблицах показаны усредненные данные для мальчиков и девочек, а диапазон нормальных показателей довольно широк. Не существует какого-то одного стандарта для конкретного ребенка, но в идеале развитие малыша в динамике должно соответствовать графику — рост и вес должны увеличиваться пропорционально друг другу.

Что такое процентили и что они означают?

В таблице роста ребенка показано, к какому процентилю или процентной группе относится ваш малыш по сравнению с другими детьми того же пола и возраста. Процентили представлены в виде графиков. Например, если ваш ребенок относится к 70-му процентилю по длине к возрасту, это означает, что длина тела у 30% всех детей того же пола и возраста будет больше, а у 70% — меньше.

Однако всего лишь один показатель не дает полной информации. Педиатр будет сравнивать несколько различных показателей за различные периоды, проследит тенденцию развития ребенка и сравнит ее с графиком средних значений, показанным на таблице.

Постарайтесь не беспокоиться по поводу какого-то отдельного показателя. Диапазон нормальных значений роста и веса широк, к тому же на развитие ребенка влияет множество индивидуальных факторов: генетика, условия окружающей среды, питание, уровень активности и наличие или отсутствие проблем со здоровьем. Ростовой скачок также происходит у разных детей в разное время. Например, темпы роста для детей на естественном и искусственном вскармливании немного, но отличаются. Как правило, дети, которых кормят грудью, прибавляют в весе медленнее, чем дети на искусственном вскармливании, ростовой скачок и период интенсивного набора веса у которых происходит уже после трех месяцев. Что касается веса, то, как правило, к пяти-шести месяцам он увеличивается вдвое, а к году — втрое. Но лучше всего все вопросы о темпах роста малыша обсудить с педиатром.

По мере роста ребенка меняется и размер подгузников. Чтобы убедиться, что подгузник подходит ребенку и ничего не протекает, сверьтесь с таблицей размера подгузников по отношению к весу.

Что происходит при изменении темпов роста ребенка?

Изменение темпов роста — это не обязательно симптом какого-либо заболевания. Возможно, ваш малыш просто вступил в фазу ростового скачка. Однако иногда такие изменения могут свидетельствовать о наличии проблем, с причиной которых вам поможет разобраться педиатр. Например, если вес или длина вашего ребенка всегда были больше, чем у 40% других детей того же пола и возраста, а сейчас — больше, чем у 80%, это может стать сигналом для педиатра: нужно провести дополнительные исследования и установить причину такого роста. Еще один симптом — неравномерность темпов роста и набора веса. Как правило, темпы роста здорового ребенка, который получает полноценное питание, достаточно предсказуемы. Любое отклонение от таких темпов может стать для врача признаком проблем с питанием, развитием или здоровьем ребенка. И не стоит пугаться: чем раньше врач узнает об этих проблемах, тем быстрее сможет их решить.

Что делать, если показатели роста ребенка существенно больше или меньше средних значений?

Большинство детей относятся к диапазону между 3-м и 97-м процентилем. Однако, если показатели роста ребенка существенно выше или ниже, причина может заключаться в сочетании многих факторов. Например, педиатр обычно сопоставляет данные по другим показателям развития и унаследованный ребенком тип конституции. Одни дети развиваются быстрее, а другие — медленнее, и это нормально. Главное — не волноваться и помнить, что все индивидуально. Если педиатр считает, что у ребенка избыточный или недостаточный вес или что он растет слишком быстро или медленно, не сомневайтесь и не паникуйте, а просто следуйте рекомендациям врача.

Иногда в таблицах роста не так просто разобраться, а результаты измерений могут поставить вас в тупик. Лучше всего не сравнивать малыша с другими, а обращать внимание на индивидуальные особенности его роста. Если врач говорит, что с ребенком все в порядке, нет причин волноваться. Скорее всего, когда вы увидите, насколько вырос ваш ребенок с момента рождения, то придете в восторг (и, возможно, немного удивитесь). А если вы хотите узнать, как обычно растут и развиваются малыши, подпишитесь на ежемесячную рассылку

рост и вес малышей до года — Рамблер/спорт

Для каждого месяца первого года жизни ребёнка существуют стандартные нормы веса и роста. Но отклонения от них не означают наличие определенной патологии. Нормы роста и веса ребёнка до года — это ориентиры как для мамы, так и для наблюдающего врача-педиатра для оценки динамики развития малыша, а также назначения рекомендаций по питанию или профилактики (лечения) заболеваний. Рост и вес ребёнка до года зависит от ряда показателей: генетической наследственности, инфекционных заболеваний, питания, принадлежности к определённой расе. Существует несколько вариантов частоты измерения роста и веса грудничка: каждый день, каждую неделю или каждый месяц. Норма прибавки в весе каждый день

0-3 месяцев: 25-50 гр 4-6 месяцев : 18-20 гр 7-12 месяцев: 15 гр

Но удобнее и практичнее всего производить измерения каждый месяц, сопоставляя показания с нормативными данными. Важно учитывать, что до полугода происходит наиболее интенсивный рост показателей – ближе к году они снижаются. Таблица роста и веса детей до года Нормы веса при рождении 3100-3400 грамм: средняя норма веса для мальчиков – 3300 г, для девочек – 3200 г. Нормы прибавки в весе (гр) для каждого месяца:

Возраст ребёнка

В первые дни новорожденный может потерять до 200 грамм в весе, что не является фактором риска для здоровья ребёнка. Это связано с потерей влаги, выделением мекония и мочи. Уже на второй неделе эта потеря в весе восполняется за счёт большего объёма потребления грудного молока. Нормы роста при рождении колеблются от 47 до 53 см: средний рост у мальчиков 50 см, у девочек – 49 см. Нормы прибавки в росте (см) для каждого месяца:

Возраст ребёнка

Своевременная консультация с врачом-педиатром поможет установить возможные причины отклонения от нормы. Рост и вес ребёнка до года требует пристального внимания. Дети, находящиеся на искусственном вскармливании, как правило, прибавляют в весе на 20% больше, чем младенцы, питающиеся грудным молоком. А если рост и вес ребёнка не соответствует нормам? На вопрос, сколько должен весить ребёнок в 3 месяца или в год, есть простой ответ: самое главное, чтобы рост и вес грудничка были сопоставимы друг с другом. Например, по средним статистическим данным у полугодовалого ребёнка длина тела составляет 66 см, а вес 7300-7400 г. С каждым сантиметром в плюс или минус среднему значению роста прибавляется или убавляется 250 г веса.

Крупным считается ребёнок, который при рождении весит выше нормы (свыше 4 кг). Причины: генетическая предрасположенность или нарушение углеводного обмена у матери. Ребёнок с недобором веса – при рождении имеет массу тела ниже 2600 грамм. Причины: неблагоприятное развитие беременности, недоношенность, негативные факторы (курение, алкоголь и т.д.). Маленькая прибавка в весе ребёнка до года может говорить о недостаточном питании, например, по причине нехватки молока у матери. При его достаточном количестве и отсутствии дефектов развития, недобор веса не является критическим (может быть связан, например, с худобой родителей).

Вес и рост ребенка — таблица и график (ВОЗ)

Таблицы и графики веса и роста

Таблицы и графики веса и роста составлены по данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).

На рост и вес ребенка влиет множество факторов и особенностей. Каждый ребенок развивается по разному. Однако, важно следить и вовремя предупредить отклонения в развитии. Приведенные на нашем сайте таблицы и графики помогут вам определить находятся ли рост и вес ребенка в пределах нормы. Ни в коем случае не нужно паниковать или волноваться раньше времени. Может быть отклонения от средних значений это просто особенность развития или, например, наследственность. Но так или иначе, если вы не видите положительной динамики, то следует обязательно проконсультироваться с опытным врачом!

Таблицы роста и веса позволяют определить есть ли у ребенка отклонения показателей от средних значений. Графики на нашем сайте позволяют вам наглядно представить физическое развитие ребенка относительно нормы.

Историческая справка (таблицы и графики ВОЗ)

С конца 1970-х годов использовали справочные показатели развития, принятые Национальным центром медико-санитарной статистики / Всемирной организации здравоохранения (НЦМС / ВОЗ).

В 1993-1994 году ВОЗ пришла к выводу, что используемые справочные показатели не отражают адекватным образом развитие ребенка в раннем возрасте и имеют множество недостатков. Недостатки были очень серьезные и это мешало оптимальному ведению кормления детей раннего возраста. Необходимо было исследовать новые нормы развития.

С 1997 по 2003 ВОЗ проводила крупные исследования показателей развития, чтобы построить новые кривые для оценки развития детей грудного и раннего возраста. Исследование получило название — Многоцентровое исследование по разработке справочных показателей роста (MGRS). Общее количество исследуемых детей было 8440. Некоторые из них были исключены из исследования по причине болезни или других осложнений. Исследования проводились на детях в Бразилии, Гане, Индии, Норвегии, Омане, США. Таким образом удалось собрать статистические данные из стран с различным климатом, культурой и другими особенностями.

В ходе исследования были приняты Сдандартные показатели развития ребенка:

  • длина тела (рост) — возраст
  • масса тела (вес) — возраст
  • масса тела — длина тела
  • масса тела — рост
  • индекс массы тела (ИМТ) — возраст

Здесь стоит обратить внимание на различия в понятиях длина тела и рост. Длина тела измерялась у детей в возрасте от рождения до 2 лет в положении лежа. Рост измерялся у детей от 2 до 5 лет в положении стоя. В окончательных статистических данных для детей в возрасте от 18 до 30 месяцев учитывают обе величины. В наших таблицах и графикам мы для простоты используем слово «рост».

Нормы роста и веса ребенка на первом году жизни — Семья и дети

Рост и развитие ребенка на протяжении жизни, и в особенности в первый его год, неразрывно связан с тем, как его кормят. Польза грудного вскармливания с точки зрения иммунологии, качества питания, роста ребенка давно доказаны, именно поэтому ребенок, который вскармливается грудью, является эталоном физиологического роста.

Для мальчиков и для девочек норма роста и веса будет отличаться. Также вы можете высчитать коэффициент упитанности вашего ребенка.

В среднем у 1/10 всех детей на нашей планете показатели роста и веса не будут соответствовать среднестатистическим, будут выходить за рамки данных таблиц, и это для них будет нормой. Важно учитывать, какую наследственность получил малыш (рост и вес его родителей, национальность). Поэтому не нужно паниковать, если малыш «не как все», нужно обратить на это внимание и следить за его развитием.

Отслеживать рост и вес ребенка нужно, в первую очередь, чтобы обнаружить вовремя всяческие проблемы со здоровьем, питанием, может быть, нервные расстройства. Если ваш ребенок резко вдруг прекратил набирать вес либо снизил его без особых причин – это сигнал родителям, значит, возникли какие-то проблемы.

Но, несмотря на современные рекомендации, идеалом для многих родителей и бабушек является все еще розовощекий крепыш. Спросите любого врача, он вам скажет, что более худенькие детки намного выносливее, здоровее, чем толстячки. Главная причина упитанности – недостаток двигательной активности. Вы зря не волнуйтесь, ведь у малышей часто бывает просто милая округлость форм, и даже у очень худеньких много мягких местечек.

Для того, чтобы оценить физическое состояние малыша, высчитайте индекс его «откормленности». Этот показатель характеризует степень развития подкожно-жирового слоя. Как правило, это бывает актуально, когда малыш находится в возрасте 6 месяцев. В это время оценивают, достаточно ли ему питательных веществ, которые он получает. Чтобы высчитать этот показатель правильно, измерьте окружность плеча (немного ниже следа от прививки БЦЖ), умножьте её на 3, прибавьте окружность голени (самой широкой её части), прибавьте окружность бедра (в верхней трети), от получившейся суммы отнимите рост ребенка в сантиметрах. Нормальная величина – 20-25 см. Снижение или увеличение данного показателя говорит либо о недостатке, либо об избытке питательных веществ соответственно.

Также важным показателем нормального развития является размер головы ребенка. Он также является индивидуальным для каждого ребенка. Но ежемесячное увеличение либо снижение темпов роста головы ребеночка свидетельствует о наличии проблем, которые связаны с внутричерепным давлением и другими патологиями.

Приведенные данные в таблице, можно считать ориентировочным значением роста, веса, размера головы ребенка в соответствии с нормами, установленными ВОЗ. Как мы уже говорили, для мальчиков и девочек показатели различны, не забудьте это, когда будете оценивать их.

Интервалы, находящиеся рядом со средними показателями, оценивают как ниже и выше среднего. Данные показатели можно расценивать родителям как нормальные.

Показатели низкий (очень низкий) либо высокий (очень высокий) – зона внимания для обеспечения адекватного и своевременного обследования, консультаций и, возможно, лечения при необходимости.

Автор: Жанна Ш. (специально для Calorizator. ru)
Копирование данной статьи целиком или частично запрещено.

Нормы роста и веса ребенка от рождения до 10 лет

Для того, чтобы определить, насколько правильно растет и развивается малыш важно знать, соответствует ли его рост и вес некой норме. Но веди все дети разные, потому эталонные, значения этих параметров, которые использовались ранее, далеко не всегда информативны.

Это удобный калькулятор, который за три простых действия покажет нормы роста и веса малыша от 0 до 12 месяцев. Все что нужно сделать:

  • выбрать пол ребенка
  • выбрать возраст ребенка

В этой статье вы найдете много полезной информации, в том числе, нормы роста и веса детей от 1 до 10 лет. Если калькулятор окажется полезным — напишите нам в комментариях и мы внесем в него нормы роста и веса детей старше года.

Специалисты из Всемирной организации здравоохранения приняли решение пересмотреть нормы, и провели глобальное исследование, продолжавшееся около 5 лет. Таким образом, в 2006 году появились обновленные нормы роста и веса детей, которые были оформлены в виде таблиц и графиков, отражающих динамику развития малышей.

ЧТО ТАКОЕ ТАБЛИЦЫ РОСТА И ВЕСА РЕБЕНКА ВОЗ

В нормах ВОЗ принимают во внимание параметры малыша при рождении, возраст и пол. При этом существует некая «вилка» значений, отклонений от идеального значения, которые вписываются в норму. В наши дни этими таблицами пользуются педиатры всего мира, чтобы контролировать развитие ребенка, но вполне реально освоить эту науку и мамам.

Группа специалистов, проводившая пересмотр эталонов, рекомендовала оригинальный подход: создать стандарт, а не эталон. Строго говоря, эталон служит «якорем» для сравнений, тогда как стандарт позволяет, как проводить сравнения, так и оценивать адекватность роста. Таким образом, создается новая основа, которая описывает, как дети должны расти, не только когда у них нет болезней, но и когда их растят, используя здоровые приемы, например, грудное вскармливание и создавая окружающую среду свободную от курения.

ДЛЯ ЧЕГО НУЖНЫ ТАБЛИЦЫ РОСТА И ВЕСА РЕБЕНКА

Разумеется, вовсе не для того, чтобы гордо рассказывать другим мамам или доказывать бабушке, что у вас все отлично и вы хорошая мама. Сверять с таблицами ВОЗ роста и веса ребенка имеет смысл, чтобы понимать, нет ли у малыша серьезных отклонений, которые могут свидетельствовать как о неправильном питании, так и о каких-либо заболеваниях. А еще для того, чтобы перестать переживать, что он «совсем ничего не ест» и отказаться от пищевого насилия.

КАК ИЗМЕРИТЬ РОСТ РЕБЕНКА ДОМА

Малыша до 2-х лет следует измерять в лежачем положении. При этом нужно выбрать время, когда кроха сыт, спокоен и доволен жизнью, можно это проделать и со спящим малышом, но очень аккуратно. Уложите кроху на ровную горизонтальную поверхность – можно использовать стол и два упора – для ножек и головы (в кабинете у врача есть специальные ростомеры). Убрав ребенка, измерьте расстояние между упорами, следя при этом, чтобы они не сдвинулись. Лучше такие измерения проводить с помощником или в кабинете врача. Измерения роста ребенка старше 2 лет проводят стоя – малыш должен быть босичком, прислониться спиной к вертикальной плоскости (стене, например). Пятки и затылок, ягодицы и лопатки должны касаться стены, голова расположена таким образом, чтобы воображаемая линия от ушного канала до наружного края глаза была параллельна полу (можно придержать за подбородок). Если у вас нет измерителя роста как в медкабинете, приложите к голове ребенка книгу, причет таким образом, чтобы она была параллельна полу и проведите на стене черту в месте, отображающем соприкосновение книги с макушкой. Измерьте длину от пола до вашей метки. Важно! Есть разница между ростом ребенка (измеряется в вертикальном положении) и длинной тела (в горизонтальном положении) и она составляет примерно 0,7 см. То есть, рост в положении стоя меньше, чем длинна в положении лежа. В таблицах ВОЗ для детей до 2 лет используют данные длинны тела, а для старших роста. Это означает, что если вы измеряете малыша по-другому, скорректируйте значение (добавьте или отнимите от полученного значения 0,7 см.)

КАК ИЗМЕРИТЬ ВЕС РЕБЕНКА

Измерения веса проводят либо, раздев кроху полностью, либо оставив минимум одежды (например, тонкие трусики). Измерить вес крохи до года можно на специальных детских весах. От года до 2-х рекомендуют взвешивать ребенка на руках у мамы – сначала на весы становится мама (или другой взрослый), весы обнуляются, а затем взрослый берет ребенка на руки. Если ваши весы не умеют обнуляться, просто отнимите свой вес от вашего с малышом общего веса.

Если ребенок постарше может постоять на весах некоторое время без движения, взвесить его можно точно так же, как и взрослого человека.

ТАБЛИЦЫ ВОЗ РОСТА И ВЕСА РЕБЕНКА

Таблица ВОЗ №1: Рост (в см) и вес (в кг) мальчиков первого года жизни К трем месяцам мальчики вырастают до 61,4 см и весят 6.400 гр. Низкими показателями будут являться параметры ниже 59,4 см 5. 700 г, а высокими – показатели выше 63,5 см и 7.200 г.

Таблица ВОЗ №2: Рост (в см) и вес (в кг) девочек первого года жизни

Возраст 6 месяцев считается важной контрольной точкой развития ребенка. Шестимесячная девочка должна вырасти до 65,7 см и весить 7.300 г.

Таблица №3 Соответствие роста и веса у мальчиков до года

Таблица №4 Соответствие роста и веса у девочек до года В первой колонке – рост в см, в остальных – вес в кг.

Таблица ВОЗ №5: Рост мальчика (в см) в возрасте до 10 лет

Таблица ВОЗ №6: Вес мальчика (в кг) в возрасте до 10 лет В 10 лет мальчики в норме должны достигнуть параметров 137,8 см 31.200 г. Цифры меньше 131,4 см и 26.700 г оцениваются как низкие, а показатели выше 144,2 см и 37. 000 г – как высокие.

Таблица ВОЗ №7: Рост девочки (в см) в возрасте до 10 лет

Таблица ВОЗ №8: Вес девочки (в кг) в возрасте до 10 лет Десятилетняя девочка в среднем должна иметь рост 138,55 см и массу – 31.900 г. Данные меньше 132,2 см 27.100 г оцениваются как низкие, а показатели выше 145 см 38.200 г – как высокие.

Важно так же понимать, что нет никакого смысла проводить измерения слишком часто – это, скорее всего, окажется не информативным, но может превратиться в навязчивую идею.

Таблица роста ребенка: первые 24 месяца

Дети бывают всех форм и размеров, и все младенцы растут в своем собственном темпе. При посещении педиатра врач будет отображать рост вашего ребенка на диаграмме роста ребенка, чтобы убедиться, что он на правильном пути. Таблица может показаться устрашающей, но ваш врач может помочь вам понять этот полезный инструмент и понять, что результаты означают для вашего малыша. Чтобы упростить задачу, мы покажем вам, как читать график роста ребенка и интерпретировать результаты.

Что такое диаграммы роста ребенка?

Таблицы роста ребенка — важные инструменты, которые медицинские работники используют для проверки общего состояния здоровья вашего малыша.Диаграммы используются для оценки роста вашего ребенка по сравнению с другими детьми того же возраста и пола, а также для того, чтобы увидеть, как ваш ребенок развивается с течением времени. Стандарты роста используются для младенцев в возрасте до 24 месяцев, чтобы проверить следующее:

  • Окружность головы (расстояние вокруг самой большой части головы, так как это показывает, как растет мозг вашего ребенка)

  • Вес для- длина

  • Вес к возрасту

  • Длина к возрасту.

Для мальчиков и девочек используются разные схемы, а также для детей младше 24 месяцев и детей от 2 лет и старше.

Полезно знать, что в этих таблицах содержится информация, которую ваш врач может оценить в контексте других этапов развития, размера членов вашей семьи и других факторов. Вы можете найти и скачать графики ниже.

График роста новорожденных мальчиков: от рождения до 24 месяцев

  • Отношение массы тела к длине головы и окружности головы к возрасту

  • Отношение длины тела к возрасту и массы тела к возрасту

Девочки График роста: от рождения до 24 месяцев

  • Масса тела к длине тела и окружность головы к возрасту

  • Длина тела к возрасту и масса тела к возрасту

Когда и как мой ребенок Измерено?

Вы, вероятно, выбрали педиатра или другого поставщика медицинских услуг для детей во время беременности, и ваше первое посещение кабинета состоится в течение нескольких дней после рождения ребенка или вскоре после выписки из больницы. С первого приема проверка роста вашего ребенка станет обычной частью каждого посещения. Медицинские осмотры вашего ребенка будут проходить сначала каждые несколько недель, а затем каждые несколько месяцев, пока ребенку не исполнится 1 год. Ваш врач сообщит вам, нужно ли вам посещать чаще и когда назначать приемы с этого момента. Считайте, что поставщик медицинских услуг вашего ребенка является партнером, и не стесняйтесь задавать любые вопросы, которые могут у вас возникнуть о развитии вашего ребенка. Каждое посещение офиса — это шанс получить уверенность в том, что вы делаете отличную работу.

Обычно так вашего ребенка будут измерять:

  • Окружность головы: Мягкая рулетка оборачивается вокруг самой широкой части головы ребенка от надбровных дуг, проходя над ушами, к ее задней части. глава.

  • Длина: Измерение длины извивающегося ребенка может быть непростым делом, но врачи и медсестры в этом разбираются. Ваш врач уложит вашего ребенка на плоский стол и вытянет ноги, чтобы получить точное измерение от макушки до подошв.

  • Вес: Вам будет предложено раздеть ребенка, и ваш поставщик, вероятно, будет использовать детские весы для получения наиболее точных показаний.

Вам может быть интересно, чего еще ожидать от некоторых медицинских осмотров вашего ребенка:

Как читать карту роста ребенка

Ваш лечащий врач сможет помочь вам понять результаты вашего ребенка во время посещения врача, но вот краткое руководство по чтению этих диаграмм. Важно использовать диаграммы для мальчиков, если у вас есть диаграммы для мальчиков, и для диаграмм для девочек, если у вас есть девочки.

Окружность головы: Найдите возраст вашего ребенка в месяцах вверху таблицы. Пронумерованы только несколько месяцев, но каждый месяц представлен вертикальной линией. Найдите слева размер окружности головы вашего ребенка (размеры указаны в дюймах и сантиметрах). Следуйте этим горизонтальным и вертикальным линиям, пока они не пересекутся. В большинстве случаев это будет изогнутая линия. Следуйте по изогнутой линии вправо, пока она не закончится, и здесь вы увидите число на белом фоне, которое указывает, в каком процентиле находится ваш ребенок.

В приведенном выше примере ребенок — трехмесячная девочка с окружностью головы 15,5 дюймов. Этот ребенок находится в 50-м процентиле, то есть половина всех трехмесячных девочек имеет большую голову, а другая половина — меньшую.

Вес к длине тела: Найдите рост вашего ребенка в дюймах или сантиметрах внизу сетки. Затем найдите вес вашего ребенка (в фунтах или килограммах) в левой части сетки. Следуйте горизонтальным и вертикальным линиям этих двух измерений, пока они не пересекутся на кривой роста.Следуйте по изогнутой линии до конца, чтобы определить, в каком процентиле находится ваш ребенок.

В приведенном выше примере ребенок — мальчик, который весит 10 фунтов и имеет длину 21 дюйм. Этот ребенок находится в 90-м процентиле, то есть 90 процентов мальчиков такой длины весят меньше, а 10 процентов мальчиков весят больше.

Длина к возрасту: Найдите рост вашего ребенка (в дюймах или сантиметрах) в левой части сетки и найдите возраст вашего ребенка в месяцах внизу таблицы.Отслеживайте эти горизонтальные и вертикальные линии, пока они не пересекутся на кривой роста. Следуйте по этой кривой до конца, где процентили будут написаны на белом заштрихованном фоне.

В приведенном выше примере ребенок — это 18-месячная девочка ростом 30,5 дюйма. Этот ребенок находится в 10-м процентиле, то есть 10 процентов детей его возраста ниже и 90 процентов длиннее.

Вес к возрасту: Найдите вес вашего ребенка (фунты или килограммы) в правой части сетки, а затем найдите возраст вашего ребенка в месяцах вверху таблицы.Следуйте этим горизонтальным и вертикальным линиям, пока они не пересекутся на изогнутой линии. Следуйте этой изогнутой линии до конца, где процентили написаны на белом заштрихованном фоне.

В приведенном выше примере ребенок — мальчик 12 месяцев и весит 23 фунта. Этот ребенок находится в 75-м процентиле, то есть 75 процентов годовалых мальчиков весят меньше, а 25 процентов — больше.

Попробуйте наш калькулятор для расчета роста ребенка

Как интерпретировать результаты

Ваш лечащий врач — лучший человек, который объяснит вам рост вашего ребенка.Помните, что графики показывают типичные модели роста мальчиков и девочек, и существует широкий диапазон результатов для здоровья. При индивидуальном рассмотрении не существует единого идеального результата, но в идеале ваш ребенок будет следовать одной и той же модели роста (изогнутой линии) с течением времени, и его рост и вес будут расти пропорционально друг другу.

Каковы процентили?

Тележка для роста ребенка показывает, в каком процентиле находится ваш ребенок по сравнению с другими детьми того же возраста и пола.Процентили показаны изогнутыми линиями. Например, если ваш ребенок находится в 70-м процентиле длины тела к возрасту, это означает, что 30 процентов детей того же возраста и пола длиннее, а 70 процентов ниже.

Но этот момент не дает полной картины. Ваш поставщик услуг оценит несколько значений с течением времени, чтобы увидеть тенденцию роста вашего ребенка по сравнению со средней кривой роста, показанной на диаграмме.

Старайтесь не зацикливаться на одном числе. Существует широкий диапазон здоровых размеров и длины, и на рост вашего ребенка влияют многие факторы, в том числе генетика, факторы окружающей среды, питание, уровень активности и проблемы со здоровьем.Когда у малышей есть скачки роста, тоже бывает разным. Например, дети на грудном вскармливании и на искусственном вскармливании растут немного по-разному. Младенцы, находящиеся на грудном вскармливании, обычно прибавляют в весе медленнее, чем дети, вскармливаемые смесями, а младенцы, находящиеся на искусственном вскармливании, обычно переживают скачок роста и быстрее набирают вес после 3-месячного возраста. Что касается веса, нормальный темп роста ребенка — это удвоение веса к 5 или 6 месяцам и утроение к тому времени, когда ему исполнится 1 год. Ваш педиатр — лучший человек, который объяснит, насколько правильно ваш ребенок.

По мере роста вашего ребенка размер подгузников, который идеально ему подходит, также будет меняться. Взгляните на нашу таблицу размеров и веса подгузников, чтобы убедиться, что подгузник вашего ребенка удобно сидит и не имеет протечек или вздутий.

Что произойдет, если изменится характер роста моего ребенка?

Другой образец роста может не указывать на проблему. Например, ваш ребенок может просто испытывать резкий скачок роста. Однако иногда изменение модели роста может сигнализировать о проблеме, и лечащий врач вашего ребенка расследует ее дополнительно.Например, если ваш ребенок всегда был тяжелее или длиннее, чем 40 процентов других детей того же возраста и пола, но теперь он тяжелее и / или длиннее, чем 80 процентов других детей, ваш педиатр может выяснить, что вызвало это увеличение. рост. Еще одно изменение, которое может сигнализировать о проблеме, — это то, что ваш ребенок не становится длиннее и тяжелее с постоянной скоростью. Здоровый, хорошо питающийся ребенок обычно растет с предсказуемой скоростью. Любое изменение этого показателя может помочь врачу вашего ребенка выявить и решить любые проблемы, связанные с кормлением, развитием или здоровьем.

Что произойдет, если уровень моего ребенка выше или ниже среднего?

Большинство детей попадают между 3-м и 97-м процентилями. Но в противном случае может иметь место множество факторов, и ваш врач примет во внимание, соответствует ли ваш ребенок, например, другим этапам развития, а также телосложение, которое он унаследовал от семьи. В некоторых семьях могут быть быстрорастущие дети, в то время как в других рождаются медленно и стабильно. Постарайтесь не беспокоиться и помните об этих индивидуальных особенностях, следя за ростом вашего ребенка.Если ваш педиатр определит, что ваш ребенок имеет избыточный вес, недостаточный вес, слишком быстро растет или растет слишком медленно, поверьте, что за ним хорошо ухаживают, и следуйте рекомендациям врача, что делать дальше.

Графики роста могут показаться ошеломляющими, а результаты могут сбивать с толку. Старайтесь не сравнивать своего ребенка с другими, а вместо этого сосредоточьтесь на том, чем занимается ваш малыш. И если врач говорит, что у вашего ребенка все в порядке, у вас нет причин для беспокойства. Вы, вероятно, будете счастливы (а может, даже немного удивитесь), когда увидите, насколько велик ваш ребенок сейчас по сравнению с тем днем, когда он родился.Если вы хотите узнать больше о росте и развитии своего ребенка, подпишитесь на нашу ежемесячную рассылку по электронной почте.

Пока вы с удивлением наблюдаете за тем, как растет ваш малыш, вы, вероятно, будете с изумлением наблюдать за тем, сколько подгузников он вытягивает. Вы должны быть вознаграждены за все эти подгузники и салфетки, и, загрузив приложение Pampers Rewards, вы можете им стать!

Посещение Well Baby: осмотр через 4 месяца

Посещение через 4 месяца — это время, чтобы похвастаться своим красивым малышом. Нарядите его к встрече и отпразднуйте, как далеко вы продвинулись вместе! Ваш 4-месячный ребенок будет сидеть у вас на коленях и настороженно смотреть на незнакомцев, прежде чем попытаться улыбнуться или издать звук, чтобы заставить их поговорить с ним. Тогда он будет ярко сиять и очаровывать всех вокруг. Ему интересно все, что происходит в целом, и, вероятно, он не будет особо протестовать на экзамене … обычно все проходит гладко. Наслаждайся, всем наслаждаясь им.

Во время этого визита ему сделают много прививок, поэтому не забудьте взять с собой его карту прививок.Сообщите всем, изменилась ли ваша медицинская страховка или у вас нет медицинской страховки для вашего ребенка.

Во время этого визита ваш поставщик, вероятно, будет:

  • Взвесит и измерит вашего ребенка. Щелкните здесь, чтобы увидеть нашу диаграмму роста.

  • Измерьте голову ребенка.

  • Сделайте вашему ребенку второй курс иммунизации.

  • Ответьте на любые вопросы, которые могут у вас возникнуть об уходе за детьми и переходе под опеку.

  • Дайте вам некоторое представление о развитии, темпераменте и поведении вашего ребенка.

  • Обсудите, как помочь вашему ребенку развить хорошие привычки сна.

Ваш поставщик медицинских услуг захочет узнать:

  • Обращался ли ваш ребенок к другому поставщику медицинских услуг с момента последнего посещения? Если да, то почему? Каков был результат этого визита, и были ли прописаны какие-либо лекарства или лечение?

  • Ваш ребенок встает на руки, когда лежит на животике?

  • Перекатиться с живота на спину? Некоторые дети могут кататься и в другую сторону.

  • Делать лепет, визжать или смеяться?

  • Дотянуться и схватить вещи или хотя бы попытаться? Он хватает свои руки?

  • Держите погремушку или маленькую игрушку?

  • Замечали вас и следили за вами по комнате его глазами?

  • Узнаешь свой голос?

  • Сложить руки посередине?

  • Поддержите?

  • Засунуть ему в рот предметы, пустить пузыри или пускать слюни?

  • Дольше спать ночью?

  • Улыбнуться вам, прежде чем улыбнуться ему?

Хотя каждый ребенок развивается по-своему, большинство из них близки к тому, чтобы делать большинство из этих вещей. Сообщите, чем сейчас занимается ваш ребенок и над чем он еще работает из этого списка.

Говорите по телефону

Ваш лечащий врач хочет знать больше, чем просто цифры. Не бойтесь на этот раз спросить у врача что-нибудь о своем ребенке. Например:

  • Обсудите пищевые привычки вашего ребенка. Если вы думаете, что она готова к твердой пище, спросите об этом. Большинство младенцев готовы к употреблению твердой пищи в период между 4 и 6 месяцами.Получите инструкции о том, как начать, если вам посоветовали начать.

  • Расскажите о привычках сна вашего ребенка. Ваш врач может дать несколько советов о том, как настроить ритуал сна, который поможет вашему ребенку успокоиться и спать всю ночь.

  • Многие родители уже вернулись на работу, когда их малышам исполнилось 4 месяца. Обсудите условия ухода за ребенком и любые проблемы или опасения, которые могут у вас возникнуть.

  • Изменили ли вы свой дом или семейную жизнь? Сообщите своему провайдеру. Они всегда влияют на ребенка.

  • Сообщите об этом, если у вас нет медицинской страховки. Есть специальные программы страхования для детей. Не попадитесь без!

  • Если в это время вам не нравится ваш ребенок, сообщите об этом своему врачу. Все, что мешает вам получать удовольствие, требует незамедлительного внимания.

  • Если к этому времени вы еще не вышли из дома без ребенка, пора это сделать. Если вам неудобно оставлять ребенка на непродолжительное время, ваш врач захочет помочь изучить ваши проблемы и чувства.

  • Некоторые дети в этом возрасте настолько общительны, что, кажется, хотят отлучить от груди. Если кажется, что это происходит, поднимите этот вопрос сейчас.

  • Ваш ребенок должен дремать от двух до трех в течение 24 часов. Если она не движется в этом направлении, поднимите этот вопрос во время этого визита.

Говорите!

Есть дополнительные вопросы, которые вызывают особую озабоченность как у вас, так и у вашего провайдера. Сообщите своему врачу, если ваш ребенок:

  • Кажется, что он ничего не замечает, если только они не находятся очень близко к нему, или не следит за вами глазами из другого конца комнаты.

  • Не издает звуков или издает меньше звуков, чем раньше.

  • Уведомления звучат хуже, чем раньше, или не превращаются в звуки, особенно ваш голос. Это могло быть просто так, или это могло быть признаком потери слуха.

  • Использует одну руку больше, чем другую. В этом возрасте младенцы должны одинаково использовать обе руки.

  • Не пинает обеими ногами и большую часть времени держит ноги прямыми.

  • Не поднимает голову, когда лежит на животе.

  • Держит руки закрытыми и / или не хватает вещи.

  • В рот ничего не кладет.

  • Не переворачивается.

  • Не может выдерживать вес на ногах или подпрыгивать в вертикальном положении.

  • По-прежнему чувствует себя шатко или расслабленно, когда ее держат на руках, или с трудом контролирует голову.

Вам следует покинуть этот визит:

  • Рад, что вы на шаг ближе к полной иммунизации.

  • Вы уверены, что сможете справиться с лихорадкой и незначительными жалобами на здоровье.

  • С планом работы вашего ребенка со сном и потребностями в кормлении.

  • Гордимся ростом и успехами вашего ребенка в развитии.

  • Рад, что получили необходимую помощь по уходу за своим ребенком.

Обследование вашего ребенка через 2 месяца

В 2 месяца ваш ребенок все еще заставляет вас гадать, но его привычки в отношении сна и питания становятся более предсказуемыми.В этот момент ее естественный цвет глаз начнет меняться, лицо станет тоньше, а тело пухлее, чем неделю назад. Ее размер и вес будут в центре внимания этого визита для проверки здоровья, наряду с кормлением и усилением плача, которое ожидается в этом возрасте. Также пришло время для первой вакцинации.

Во время этого визита ваш врач, вероятно,:

  • Проверит вес вашего ребенка, чтобы убедиться, что он растет здоровыми и стабильными темпами. Щелкните здесь, чтобы просмотреть нашу диаграмму роста.Спросите вас о слухе, зрении и других навыках вашего ребенка.

  • Дайте вам некоторое представление о развитии и поведении вашего ребенка в этом возрасте.

  • Сделайте вашему ребенку первую большую вакцинацию.

  • Решите любые незначительные проблемы со здоровьем, например, как облегчить колыбель или опрелость.

  • Ответьте на любые ваши вопросы о грудном вскармливании.

  • Поговорите о том, как лечить легкие болезни дома.

Что ваш поставщик медицинских услуг захочет узнать

  • Обращался ли ваш ребенок к другому поставщику медицинских услуг с момента последнего посещения? Если да, то почему? Каков был результат этого визита и были ли прописаны какие-либо лекарства или лечение?

  • Держит ли ваш ребенок голову, когда вы кладете его на живот?

  • Использует ли она предплечья, чтобы приподнять верхнюю часть груди при опускании?

  • Улыбается ли она сама?

  • Она издает воркующие звуки, когда вы с ней разговариваете?

  • Поднимает ли она ноги, когда лежит на спине?

  • Держит ли она голову устойчивее, когда вы держите ее за плечо или поднимаете?

  • Спит ли она дольше ночью и меньше днем?

  • Есть ли у нее заклинание плача в конце дня? Все это поведение ожидается в настоящее время.

Talk It Over

  • Распорядок дня. Как ваш ребенок ест ? Как она спит? На что похож ее плач? Обсудите эти вопросы со своим провайдером. Если ваш ребенок кажется особенно суетливым, ваш врач может показать вам, как его успокоить.

  • Возвращаюсь к работе. Если вы должны скоро вернуться на работу, обсудите со своим врачом, как сделать переход более плавным для вас и вашего ребенка.

  • Обсудите сбивающий с толку или противоречивый совет. У всех есть теории о воспитании детей, но самые последние рекомендации вам следует прислушиваться к своему врачу.

  • Семейная жизнь. Обсудите, как ваша семья адаптируется к жизни с новорожденным, и поднимите любые проблемы братьев и сестер, с которыми становится трудно справиться.

  • Выход. Если вы не бывали дома со своим новорожденным ребенком, обсудите это со своим лечащим врачом.

  • Доктор Мам. Готовы ли вы справиться с легкими заболеваниями или лихорадкой, которая может последовать за прививками вашего ребенка? Получите инструкции перед отъездом.

Говорите!

Многие молодые родители замечают изменения в зрении и слухе своего ребенка примерно в этом возрасте. Поговорите со своим провайдером о любых проблемах, которые у вас есть. Ваш поставщик услуг захочет узнать об этом, если ваш ребенок:

  • Не смотрит на вас и не следит за вами глазами, когда вы двигаетесь из стороны в сторону в пределах его поля зрения.В этом возрасте его диапазон составляет от 6 до 18 дюймов.

  • Не поворачивается к голосам, особенно вашим или голосам знакомых людей, например, опекунов или других родственников.

  • Не улыбается вам или другим людям.

  • По-прежнему чувствует себя настолько вялым, что кажется, что он выскользнет из ваших рук, или его голова все еще сильно покачивается.

  • Двигается неравномерно или перемещает одну ногу или руку больше, чем другую.

  • Есть проблемы с глазами, особенно если они жидкие или гной.У него может быть закупоренный или узкий слезный проток, требующий внимания.

  • Не издает звуков.

  • Не остается активным более 30 минут в любое время.

  • Не имеет медицинской страховки. Существуют программы, позволяющие получить такое покрытие.

Если у вас как у родителей что-то не получается или совсем не улучшилось с прошлого месяца, сообщите об этом своему поставщику. Если вы в депрессии, ваш ребенок сможет уловить ее, и это может повлиять на его развитие.Ему нужно, чтобы вы были на высоте для его собственного умственного и эмоционального роста, поэтому сейчас ему нужна помощь. Вы можете попросить направление у своего поставщика медицинских услуг или в медицинское учреждение.

Наконец, помните, что каждый ребенок индивидуален и развивается в своем собственном темпе. Если у вас возникнут какие-либо опасения, разговор со своим врачом может стать лишь утешением для нового родителя.

Посещение Well Baby: осмотр через 6 месяцев

К 6 месяцам ребенок садится или готовится сесть, и его спина выпрямляется.Это приятная новая перспектива для вашего ребенка, поскольку он учится играть более сложными способами. Все идет ей в рот — это ее способ исследования.

Подготовка к визиту

Ваш ребенок получит много прививок во время 6-месячного осмотра. Ее бедро (или место, где эти прививки делает ваш врач) может быть краснее, чем раньше, и в результате у нее может подняться небольшая температура. Эти реакции показывают, что у вашего ребенка вырабатывается сильная сопротивляемость некоторым серьезным заболеваниям.Обязательно принесите ей карту прививок и карту медицинского страхования.

Совет: Чтобы облегчить боль от уколов, дайте вашему ребенку версию ацетаминофена для младенцев. Ваш врач сможет предоставить вам образцы этого обезболивающего. Если у вас есть собственный, возьмите бутылочку с собой, чтобы врач мог показать вам правильную дозу для возраста и веса вашего ребенка.

Во время 6-месячного визита ваш поставщик, вероятно, будет:

  • Взвешивает и измеряет вашего ребенка.Щелкните здесь, чтобы увидеть нашу диаграмму роста.

  • Сделайте вашему ребенку следующую вакцинацию.

  • Расскажите о развитии, темпераменте и поведении вашего ребенка.

  • Помогает научить ребенка формировать хороший режим сна.

  • Проверьте безопасность, так как теперь она может заниматься большим количеством вещей каждый день, и скоро она будет в пути.

Что ваш поставщик медицинских услуг захочет знать

  • Обращался ли ваш ребенок к другому поставщику медицинских услуг с момента последнего посещения? Если да, то почему? Каков был результат этого визита, и были ли прописаны какие-либо лекарства или лечение?

  • Есть ли у вашего ребенка зубы? Некоторые делают, а многие нет.В любом случае не волнуйся.

  • Какие звуки издает ваш ребенок: «ба», «да» или «ма»?

  • Ваш ребенок «разговаривает»? Опишите ее лепет, смех, визг, имитацию или «кашель». Она ходит с вами туда-сюда и пытается подражать вашей речи?

  • Как ваш ребенок играет с вещами? Сует ли она что-нибудь в рот, роняет или бросает? Она что-то перекладывает между руками?

  • Что ваш ребенок может делать руками? Она тянется к вещам, ловит мелкие предметы?

  • Может ли ваш ребенок сидеть с опорой или самостоятельно? Может ли она перевернуться в обе стороны?

  • Может ли ваш ребенок нести вес на ногах, когда вы его поддерживаете?

  • Поворачивает ли она к вам голову, когда вы входите в комнату, даже прежде, чем вы что-нибудь скажете?

  • Ваш ребенок болел? Сообщите подробности.

Talk It Over

  • Возможно, ваш ребенок готов или готовится начать есть твердую пищу. Сообщите своему врачу о любых пищевых аллергиях, астме или экземе, встречающихся в вашей семье. Убедитесь, что вы знаете, как действовать.

  • Обсудите любые проблемы со сном, которые могут возникнуть у вашего ребенка. Ваш провайдер сможет вам помочь.

  • Если кто-то в вашем доме или семье болел туберкулезом или другим серьезным заразным заболеванием, ваш поставщик медицинских услуг захочет регулярно проверять вашего ребенка, чтобы убедиться, что он не инфицирован.Сообщите своему провайдеру, как только вы об этом узнаете.

  • Напомните своему врачу о любых особых проблемах, выявленных при рождении вашего ребенка. Возможно, их потребуется еще раз проверить, например, с помощью проверки слуха или анализа крови. Получите записи о рождении для проверки, если у вашего поставщика медицинских услуг их нет.

  • Нужны ли вашему ребенку добавки с фтором? Это будет зависеть от вашего местного водоснабжения.

  • Сообщите своему врачу, если вы слишком беспокоитесь, чтобы позволить вашему ребенку играть на полу или в манеж, или если вы не знаете, как играть с ним.

  • Обсудите, где можно найти материалы об играх, игровых группах, родительских классах или других ресурсах сообщества.

Говорите!

Другие проблемы могут беспокоить вашего поставщика медицинских услуг. Сообщите своему врачу, если ваш ребенок:

  • Обычно использует только одну руку, предпочитает одну ногу или кажется, что он наклоняется в одну сторону, когда сидит или двигается.

  • Движение беспокоит или беспокоит вас. Однако помните, что кривые и округлые ступни все еще нормальны в этом возрасте.

  • Не переходит на звуки или плохо слышит.

  • Скрещивает глаза или плохо видит.

  • Не издает звуков или издает меньше звуков, чем раньше.

  • Кажется бледным.

  • Не переворачивается.

  • Не проявляет интереса к игрушкам или предметам.

  • Давится едой, всегда давится жидкостью в чашке или не может держать пищу во рту.

Обследование вашего ребенка в течение 18 месяцев | Pampers

18-месячный осмотр, а также все посещения вашего ребенка оздоровительными процедурами, являются важной частью медицинского обслуживания вашего ребенка. Вашему малышу могут быть сделаны прививки, и у вас может возникнуть множество вопросов о сне, дисциплине и этапах развития. Узнайте, что обычно происходит на 18-месячной проверке здоровья ребенка, и как подготовиться, чтобы вы и ваш малыш получили от сеанса максимум удовольствия.

Проверка роста и физический осмотр

В течение 18-месячной проверки ваш поставщик медицинских услуг осмотрит вашего малыша и проверит его рост и развитие.Вот некоторые из возможных физических проверок:

  • Рост, вес и окружность головы вашего малыша будут измерены и записаны на стандартных графиках роста, используемых вашим поставщиком медицинских услуг. Эти диаграммы роста помогают отслеживать развитие вашего малыша с течением времени.

  • Можно проверить глаза вашего малыша и уши .

  • Воспитатель вашего малыша может заглянуть в рот , чтобы проверить десны и зубы.

  • Стетоскоп можно использовать для прослушивания сердца и легких

  • Вашего малыша также могут попросить немного погулять, чтобы врач мог проверить, правильно ли двигаются его ноги и ступни .

Скрининговые тесты при 18-месячном осмотре

Если у вашего малыша есть определенные факторы риска или признаки проблемы, ваш лечащий врач может порекомендовать скрининговые тесты на такие вещи, как

  • анемия

  • отравление свинцом

  • проблемы со слухом

  • проблемы со зрением

  • аутизм

  • задержки в развитии.

Ваш поставщик медицинских услуг расскажет вам, какие скрининговые тесты могут быть рекомендованы и почему, а также какие следующие шаги могут быть предприняты на основе результатов.

Прививки, сделанные во время 18-месячного обследования

Вашему малышу могут сделать эти прививки во время 18-месячного обследования или при отдельном посещении:

  • Четвертая доза вакцины DTaP

  • Третья доза вакцины вакцина против полиомиелита

  • Четвертая доза Hib

  • Четвертая доза пневмококка

  • Вторая вакцина против гепатита А (если первая доза была введена на 6 месяцев раньше).

Вашему малышу также могут сделать другие прививки, если они были пропущены в течение последних нескольких месяцев. Ваш лечащий врач может также порекомендовать сделать прививку от гриппа, если ваш малыш не делал прививку в течение последнего года.

Темы, которые могут возникнуть при посещении через 18 месяцев

Ваш поставщик медицинских услуг будет использовать это посещение, чтобы оценить, как развивается ваш малыш, и предоставить вам необходимую информацию, чтобы вы чувствовали себя более сильными как родитель. К настоящему времени ваш поставщик услуг будет знаком с вами и вашей семьей и адаптирует эти обсуждения к вашим конкретным потребностям.

Это лишь некоторые из важных тем, которые могут возникнуть во время 18-месячного визита:

Питание

Ваш врач может спросить, что и сколько ваш ребенок ест в эти дни. Если вы думаете, что ваш ребенок настолько привередлив в еде, что не получает должного питания, обсудите это со своим врачом.

Вы можете спросить, нужны ли вашему малышу какие-либо витаминные или фторидные добавки.

Во время этого визита вы также можете спросить об идеях здорового перекуса, получить несколько советов, как побудить вашего 18-месячного ребенка пробовать новую пищу и узнать, как кормить малыша, если он предпочитает изгибаться и играть, а не есть. .

Вас могут спросить, может ли ваш малыш использовать ложку и пить из чашки и принимает ли он по-прежнему бутылочку.

Если вы все еще кормите грудью, но хотели бы вскоре прекратить грудное вскармливание, ваш поставщик может также дать советы по отлучению от груди.

Сон

Ваш лечащий врач может спросить, насколько хорошо ваш ребенок спит ночью и дремлет ли он один или два днем. Было бы полезно вести дневник сна вашего ребенка в течение нескольких дней и приносить его в гости.

При необходимости ваш лечащий врач может посоветовать, как улучшить режим сна вашего малыша и как успокоить его, если он просыпается ночью.

Готовность к приучению к горшку

Ваш лечащий врач может спросить вас, наблюдаете ли вы какие-либо признаки готовности к приучению к горшку, и может посоветовать, когда и как ставить горшок.

Сообщите врачу, если у вашего ребенка диарея или запор, и не стесняйтесь сообщать о любых проблемах, которые могут у вас возникнуть.

Основные этапы развития

То, как ваш ребенок играет и ведет себя, дает вашему лечащему врачу много информации о том, как он прогрессирует. Эта информация поможет вашему врачу порекомендовать дополнительную поддержку или шаги, которые помогут обеспечить здоровое развитие вашего малыша.

Каждый визит уникален, и ваш поставщик медицинских услуг знает вашу семью лучше всего, но вот несколько примеров вопросов, которые ваш врач может задать о развитии вашего малыша:

  • Как у вашего ребенка навыки ходьбы и лазания?

  • Может ли ваш малыш сказать несколько отдельных слов и покачать головой, как будто говоря «нет»?

  • Понимает ли он одноэтапные команды, такие как «Получи обувь» или «Принеси мне подгузник»?

  • Может ли он указать на правую часть тела, когда его спросят?

  • Подражает ли он вам в вещах, которые вы часто делаете, например, кормя куклу или поднося телефон к голове?

  • Как он играет? Сможет ли он тащить игрушку по земле? Он строчит?

  • Указывает ли он, чтобы показать то, что он хочет, или привлечь ваше внимание? Любит ли он дарить людям предметы?

  • Боится ли он незнакомцев, но проявляет привязанность к людям, которых хорошо знает?

Помните, ваш малыш уникален и развивается в своем собственном темпе.Некоторые вехи он может достичь раньше или позже, чем другие дети. Важно, чтобы ваш поставщик услуг имел точную картину того, где сейчас находится ваш ребенок, чтобы поддерживать его здоровое развитие.

Вы можете узнать больше об основных этапах развития вашего малыша в нашей ежемесячной серии статей о развитии малышей.

Поведение

Ваш лечащий врач может спросить вас о поведении вашего малыша и о ваших стратегиях дисциплины — что работает, а что нет.

Растущее чувство независимости у вашего малыша может приводить к тому, что он ведет себя плохо и плохо себя ведет.«Нет» может быть любимым словом вашего малыша.

Сообщите своему провайдеру, если у вас возникнут какие-либо проблемы. Ваш поставщик услуг имеет большой опыт и сможет дать вам несколько советов о том, как установить соответствующие возрасту правила и границы, а также как справиться с проблемами, которые могут возникнуть, когда ваш малыш приближается к «ужасным двойкам», которые находятся примерно в угол.

Недавние проблемы со здоровьем

Ваш лечащий врач может захотеть узнать, посещал ли ваш ребенок другого поставщика медицинских услуг с момента последнего посещения.Врач может спросить о любых результатах этого визита, а также о том, были ли прописаны какие-либо лекарства или лечение.

Ваш поставщик медицинских услуг может также спросить, есть ли у вас какие-либо другие текущие проблемы со здоровьем вашего малыша.

Другие темы Ваш поставщик медицинских услуг может поговорить с вами О

Лечащий врач вашего малыша знает вашу ситуацию и может затронуть несколько других тем, которые могут быть важны для вас на данном этапе. В общем, вот некоторые другие вещи, которые могут возникнуть при проверке через 18 месяцев:

  • Как выбрать дошкольное учреждение

  • Как справиться с тревогой разлуки

  • Гигиена полости рта и как ухаживать за зубами малыша и десен

  • Любые инфекции, которые сейчас распространяются в вашем районе

  • Советы по безопасности, особенно когда ваш малыш становится более мобильным, любопытным и независимым

  • Любая внешняя поддержка или ресурсы, которые могут быть доступны для вы и ваша семья, чтобы помочь обеспечить счастливое и здоровое развитие вашего малыша

  • Знакомство малыша с новорожденным, если вы снова беременны, или борьба с соперничеством между братьями и сестрами, если у вас уже есть более одного ребенка.

Задавайте любые вопросы

Время от времени у вас могут возникать вопросы, которые не обязательно являются срочными. Запишите их по ходу дела и возьмите их с собой во время посещения здорового ребенка. Вот некоторые вещи, которые могут вас заинтересовать, например:

  • Как эффективный способ наказать 18-месячного ребенка?

  • Сколько и какое экранное время может иметь ваш 18-месячный ребенок?

  • Есть ли какие-то продукты, которые нельзя подавать на стол? (Например, вас может беспокоить аллергическая реакция на что-то конкретное.)

  • Что делать, если вы изо всех сил пытаетесь отлучить своего малыша от груди или бутылочки?

  • Что делать, если вам нужно приучить малыша к туалету к 2 годам (например, если этого требует выбранный вами детский сад)?

  • Следует ли вам в ближайшее время отказаться от утреннего сна?

  • Ничего страшного, если ваш 18-месячный ребенок вообще не хочет спать?

  • Ничего страшного, если ваш малыш стесняется других малышей?

  • Как вы можете стимулировать языковое развитие вашего малыша?

  • Как можно облегчить уход из детского сада?

  • Может ли поставщик порекомендовать хорошего детского стоматолога в этом районе (если у вас его еще нет)?

Сообщите своему врачу, если…

  • Ваш ребенок еще не может ходить или всегда ходит на цыпочках

  • Ваш ребенок не имитирует то, как вы используете знакомые предметы домашнего обихода, такие как телефон или чашка

  • Ваш ребенок не может сказать несколько слов

  • Ваш ребенок не проявляет привязанности к близким членам семьи

  • Кажется, ваш ребенок не замечает, когда вы или любой другой опекун уходите или возвращаетесь

  • Ваш ребенок теряет навыки, которыми он когда-то обладал

  • У вас есть другие проблемы, вопросы или опасения по поводу развития вашего малыша или вашей жизни как родителя.

Советы для посещения

Теперь вы, вероятно, знаете по опыту, что работает для вас во время этих посещений, но вот несколько общих советов:

  • Убедитесь, что ваш малыш не устал и не голоден

  • Оденьте малыша в двухкомпонентную одежду, которая легко снимается для медицинского осмотра

  • Упакуйте немного закусок

  • Возьмите одну или две игрушки, чтобы ее развлечь

  • Возьмите медицинские документы, которых нет у вашего поставщика есть и записывайте любые вопросы или наблюдения, которые у вас есть, чтобы ничего не забыть.

  • Планируйте пойти с кем-нибудь, если можете.Это может помочь вам сосредоточиться на разговоре с вашим врачом, если ваш партнер, бабушка или дедушка или друг находится рядом с вашим малышом.

  • Сделайте визит удовольствием. Например, вы можете присоединиться к посещению с рожком мороженого или походом на детскую площадку, чтобы ваш малыш тоже связал с посещением что-то забавное.

Краткий обзор часто задаваемых вопросов

  • Что такое посещение для детей?

    Эти регулярные посещения позволяют лечащему врачу вашего ребенка до

    • следите за ростом ребенка
    • проверьте физическое, эмоциональное и когнитивное развитие вашего ребенка
    • сделайте прививки своему малышу
    • ответит на любые вопросы, которые есть у вас как у родителей
    • даст вам индивидуальный совет по дисциплине, кормлению, сну и другим ключевым вопросам.
  • Как часто ребенок должен посещать здоровый ребенок?

    Плановые осмотры обычно назначаются в следующие сроки / сроки:

    • В первые несколько дней (обычно в возрасте 3-5 дней)
    • 1 месяц
    • 2 месяца
    • 4 месяца
    • 6 месяцев
    • 9 месяцев
    • 1 год
    • 15 месяцев
    • 18 месяцев
    • 2 года
    • 2 1/2 года
    • 3 года
    • Ежегодно до 21 года

    Лечащий врач вашего ребенка может посоветовать более частые посещения, и вы всегда можете записаться на прием в любое время, если у вас есть какие-либо опасения по поводу здоровья или благополучия вашего ребенка.

  • С какого возраста прекращаются посещения здоровых детей?

    Последний осмотр будет, когда вашему ребенку исполнится 21 год.

  • Необходимы ли посещения здорового ребенка?

    Да! Даже если ваш ребенок здоров, эти посещения помогают вашему лечащему врачу отслеживать его развитие и принимать профилактические меры, например делать прививки, чтобы сохранить его здоровье. Это также отличный шанс задать опытному медицинскому эксперту любой вопрос о воспитании ребенка.

Итог

Время летит, не так ли? Буквально минуту назад вы праздновали первый день рождения вашего малыша, а теперь пришло время для 18-месячного обследования. Помните, что эти посещения предназначены для вас и вашего малыша. Это отличный шанс увидеть, как развивается ваш малыш, и получить ответы на любые ваши вопросы. Ваш малыш уникален, и ничто не может заменить получение персональной консультации от эксперта и построение отношений с надежным поставщиком медицинских услуг с течением времени.

Ваш следующий плановый визит будет через шесть месяцев, так почему бы не заглянуть в будущее и не прочитать информацию о посещении 2-летнего здорового ребенка.

Как мы написали эту статью
Информация в этой статье основана на рекомендациях экспертов, найденных в надежных медицинских и государственных источниках, таких как Американская академия педиатрии и Американский колледж акушеров и гинекологов. Вы можете найти полный список источников, использованных для этой статьи, ниже. Содержание этой страницы не должно заменять профессиональные медицинские консультации.Всегда консультируйтесь с медицинскими работниками для полной диагностики и лечения.

Диаграммы роста — Клинические диаграммы роста

Диаграммы клинического роста отражают изменения в формате отдельных диаграмм, при этом две отдельные диаграммы отображаются на одной странице, а также добавлены таблицы ввода данных. В клинических картах сетки приведены в метрических единицах (кг, см) с английскими единицами (фунты, дюймы) в качестве вторичной шкалы. Клинические карты доступны как для мальчиков, так и для девочек.Доступные клинические карты включают следующее:

Младенцы, от рождения до 36 месяцев:

  1. Длина тела к возрасту и масса тела к возрасту
  2. Окружность головы к возрасту и масса тела к длине тела

Дети и подростки от 2 до 20 лет

  1. Рост к возрасту и масса тела к возрасту
  2. ИМТ к возрасту

Дошкольники, от 2 до 5 лет

  1. Масса к росту

Клинические карты для младенцев и детей старшего возраста были опубликованы в двух наборах.

  • Набор 1 содержит 10 графиков (5 для мальчиков и 5 для девочек), с 5-м, 10-м, 25-м, 50-м, 75-м, 90-м и 95-м сглаженными перцентильными линиями для всех графиков и 85-м процентилем для ИМТ к возрасту и весу. -для роста.
  • Набор 2 содержит 10 диаграмм (5 для мальчиков и 5 для девочек), с 3-й, 10-й, 25-й, 50-й, 75-й, 90-й и 97-й сглаженными линиями процентилей для всех диаграмм, а также 85-й процентиль для ИМТ к возрасту и весу. -для роста.

Набор 1 имеет внешние границы кривых в 5-м и 95-м процентилях.Это таблицы, которые большинство пользователей в США сочтут полезными для большинства рутинных клинических обследований. Набор 2 имеет внешние границы кривых на 3-м и 97-м процентилях для выбранных приложений. Педиатрические эндокринологи и другие специалисты, оценивающие рост детей с особыми медицинскими потребностями, могут пожелать использовать формат набора 2 для выбранных приложений.

Также доступны два сводных файла, каждый со всеми 10 клиническими картами в наборе 1 или наборе 2.Эти сводные файлы содержат клинические карты из набора 1 или набора 2, как описано выше.

Младенцы (от рождения до 24 месяцев) должны измеряться по длине тела, и для построения результатов измерений необходимо использовать соответствующие пола диаграммы длины к возрасту или веса к длине тела для младенцев от рождения до 36 месяцев. Если в возрасте 24 месяцев и старше дети могут стоять без посторонней помощи и следовать указаниям, рост следует измерить и нанести на диаграмму роста к возрасту для детей (от 2 до 20 лет). В противном случае между 24 и 36 месяцами вместо роста можно использовать длину.

Диаграммы

ИМТ к возрасту рекомендуются для оценки веса по сравнению с ростом для детей в возрасте от 2 до 20 лет. Таблицы веса и роста доступны в качестве альтернативы для детей в возрасте от 2 до 5 лет, которые не проходят обследование после дошкольного возраста. Однако всем поставщикам медицинских услуг следует рассмотреть возможность использования диаграмм ИМТ к возрасту, чтобы соответствовать текущим рекомендациям.

Все отдельные графики роста CDC за 2000 год имеют дату первоначальной публикации 30 мая 2000 года.По разным причинам в диаграммы были внесены изменения после даты первоначальной публикации. Например, отдельные карты были изменены для создания клинических карт, которые стали доступны 16 октября 2000 г. В отдельные клинические карты были внесены последующие изменения для исправления или улучшения отдельных аспектов шкал на графиках. Во всех случаях точки данных в соответствующем файле данных для каждой измененной диаграммы остаются неизменными по сравнению с первоначальным выпуском 30 мая 2000 г. Если применимо, когда выбранные клинические карты были дополнительно изменены, дата указывается на каждой диаграмме.Диаграммы клинического роста для определения роста к возрасту были изменены, потому что шкала в дюймах не была правильно выровнена с метрической шкалой. Диаграммы клинического роста для показателей длины тела к возрасту и массы тела к возрасту младенца были пересмотрены, чтобы улучшить внешний вид шкалы для дюймов на диаграммах длины за счет расширения индикаторов с шагом ½ дюйма и улучшения соответствия английского языка метрические весы на весах длины и веса.

Пользователи должны использовать самую последнюю версию каждой диаграммы, доступную на веб-сайте диаграмм роста.

Для просмотра, печати и воспроизведения диаграмм клинического роста

Все графики клинического роста можно просматривать, загружать и распечатывать в Adobe Acrobat. Для повседневного просмотра на мониторе компьютера и печати на лазерном принтере отдельные диаграммы доступны в виде файлов PDF (черно-белые). Все клинические карты раскрашены для просмотра и печати. При перенаправлении на цветной принтер медицинские карты для мальчиков будут распечатаны синим цветом, а клинические карты для девочек — красным.В противном случае эти же диаграммы можно направить на черно-белый принтер и распечатать в черно-белом режиме. PDF-файлы с более высоким разрешением (цветные) доступны для обеспечения наивысшего разрешения и предназначены для использования в качестве эталонов высококачественной печати для серийного производства при использовании услуг коммерческой типографии. Рекомендуемые цвета чернил для печати: красный Pantone 206 (для девочек) и синий Pantone 286 (для мальчиков). Рекомендуемая плотность бумаги — 80 #. Таблицы должны быть распечатаны в виде двусторонних копий в следующих комбинациях для каждого пола:

Младенцы, от рождения до 36 месяцев:

  • Сторона 1: длина для возраста + масса для возраста
  • Сторона 2: окружность головы к возрасту + масса тела к длине тела

Дети и подростки от 2 до 20 лет:

  • Сторона 1: рост к возрасту + вес к длине тела
  • Сторона 2: ИМТ к возрасту или
  • Масса тела к росту (только в возрасте от 2 до 5 лет)

Набор 1: Клинические карты с 5-м и 95-м процентилями

От рождения до 36 месяцев (5-95 процентиль)

Мальчики Длина тела к возрасту и масса тела к возрасту

B&W Cdc-pdf [PDF — 41 КБ] Изменено 20.04.01
Color Cdc-pdf [PDF — 44 КБ] Изменено 20.04.01
Испанская версия, Color Cdc-pdf [PDF — 44 КБ] Изменено 4 / 20.01
Французская версия, цветной Cdc-pdf [PDF — 44 КБ] Изменено 20.04.01
B&W Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 186 KB] Изменено 15.09.05
Color Press-Ready Cdc -pdf [PDF — 200 KB] Изменено 15.09.05
Таблица данных диаграмм длины тела к возрасту
Таблица данных диаграмм веса к возрасту

Мальчики: окружность головы к возрасту и масса тела к длине тела

B&W Cdc-pdf [PDF — 48 КБ] Изменено 16.10.2009
Color Cdc-pdf [PDF — 48 КБ] Изменено 16.10.00
Испанская версия Color Cdc-pdf [PDF — 52 КБ] Изменено 10 / 16/00
Французская версия, цветной Cdc-pdf [PDF — 56 КБ] Измененный 16.10.00
B&W Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 206 KB] Измененный 15.09.05
Color Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 236 KB] Изменено 15.09.05
Таблица данных диаграмм «окружность головы-возраст»
Таблица данных диаграмм «вес-длина»

Девочки Длина к возрасту и масса тела к возрасту

B&W Cdc-pdf [PDF — 40 КБ] Изменено 20.04.01
Color Cdc-pdf [PDF — 40 КБ] Изменено 20.04.01 Испанская версия
, Color Cdc-pdf [PDF — 50 КБ] Изменено 4 / 20.01
Французская версия, цветной Cdc-pdf [PDF — 44 КБ] Изменено 20.04.01
B&W Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 186 KB] Изменено 15.09.05
Color Press-Ready Cdc -pdf [PDF — 401 KB] Изменено 15.09.05
Таблица данных диаграмм длины тела к возрасту
Таблица данных диаграмм веса к возрасту

Девочки: окружность головы к возрасту и масса тела к длине тела

B&W Cdc-pdf [PDF — 48 КБ] Изменено 16.10.2009
Color Cdc-pdf [PDF — 55 КБ] Изменено 16.10.00
Испанская версия, Color Cdc-pdf [PDF — 60 КБ] Изменено 10 / 16/00
Французская версия, цветной Cdc-pdf [PDF — 55 КБ] Изменено 16.10.2009
B&W Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 206 KB] Изменено 15.09.05
Color Press-Ready Cdc -pdf [PDF — 440 KB] Изменено 15.09.05
Таблица данных диаграмм зависимости окружности головы от возраста
Таблица данных диаграмм массы тела к длине тела

Дети от 2 до 20 лет (5-95 процентиль)

Мальчики, рост к возрасту и масса тела к возрасту

B&W Cdc-pdf [PDF — 77 KB] Изменено 21.11.2009
Color Cdc-pdf [PDF — 77 KB] Изменено 21.11.2009
Испанская версия, Color Cdc-pdf [PDF — 63 KB] Изменено 11 / 21/00
Французская версия, цветной Cdc-pdf [PDF — 78 KB] Изменено 21.11.2009
B&W Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 208 KB] Изменено 15.09.05
Color Press-Ready Cdc -pdf [PDF — 260 KB] Изменено 15.09.05
Таблица данных диаграмм «рост-возраст»
Таблица данных диаграмм «вес-возраст»

Мальчики, ИМТ к возрасту

B&W Cdc-pdf [PDF — 61 KB] Изменено 16.10.00
Color Cdc-pdf [PDF — 61 KB] Изменено 16.10.00
Испанская версия, Color Cdc-pdf [PDF — 50 KB] Изменено 10 / 16/00
Французская версия, цветной Cdc-pdf [PDF — 64 КБ] Изменено 16.10.2009
B&W Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 141 KB] Изменено 15.09.05
Color Press-Ready Cdc -pdf [PDF — 183 KB] Изменено 15.09.05
Таблица данных диаграмм ИМТ к возрасту

Девочки, рост к возрасту и вес к возрасту

B&W Cdc-pdf [PDF — 77 KB] Изменено 21.11.2009
Color Cdc-pdf [PDF — 77 KB] Изменено 21.11.2009
Испанская версия, Color Cdc-pdf [PDF — 62 KB] Изменено 11 / 21/00
Французская версия, цветной Cdc-pdf [PDF — 79 KB] Изменено 21.11.2009
B&W Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 208 KB] Изменено 15.09.05
Color Press-Ready Cdc -pdf [PDF — 499 KB] Изменено 15.09.05
Таблица данных диаграмм «рост-возраст»
Таблица данных диаграмм «вес-возраст»

Девочки, ИМТ, возраст

B&W Cdc-pdf [PDF — 67 КБ] Изменено 16.10.2009
Color Cdc-pdf [PDF — 61 КБ] Изменено 16.10.00
Испанская версия, Color Cdc-pdf [PDF — 51 КБ] Изменено 10 / 16/00
Французская версия, цветной Cdc-pdf [PDF — 64 КБ] Изменено 16.10.2009
B&W Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 142 KB] Изменено 15.09.05
Color Press-Ready Cdc -pdf [PDF — 339 KB] Изменено 15.09.05
Таблица данных диаграмм ИМТ к возрасту

Дополнительная таблица (5–95 процентиль)

Мальчики Масса тела к росту

B&W Cdc-pdf [PDF — 40 КБ] Изменено 16.10.00
Color Cdc-pdf [PDF — 41 КБ] Изменено 16.10.00
B&W Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 148 КБ] Изменено 9 / 15/05
Color Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 180 KB] Изменено 15.09.05
Таблица данных диаграмм массы тела к росту

Девочки Масса тела к росту

B&W Cdc-pdf [PDF — 40 KB] Изменено 16.10.00
Color Cdc-pdf [PDF — 41 KB] Изменено 16.10.00
B&W Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 147 KB] Изменено 9 / 15/05
Color Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 334 KB] Изменено 15.09.05
Таблица данных диаграмм массы тела к росту

Набор 2: Клинические карты с 3-м и 97-м процентилями

От рождения до 36 месяцев (3–97 перцентиль)

Мальчики Длина тела к возрасту и масса тела к возрасту

B&W Cdc-pdf [PDF — 41 КБ] Изменено 20.04.01
Color Cdc-pdf [PDF — 47 КБ] Изменено 20.04.01
Испанская версия, Color Cdc-pdf [PDF — 47 КБ] Изменено 4 / 20.01
Французская версия, цветной Cdc-pdf [PDF — 44 КБ] Изменено 20.04.01
B&W Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 186 KB] Изменено 15.09.05
Color Press-Ready Cdc -pdf [PDF — 201 KB] Изменено 15.09.05
Таблица данных диаграмм длины тела к возрасту
Таблица данных диаграмм веса к возрасту

Мальчики: окружность головы к возрасту и масса тела к длине тела

B&W Cdc-pdf [PDF — 48 КБ] Изменено 16.10.2009
Color Cdc-pdf [PDF — 52 КБ] Изменено 16.10.00
Испанская версия, Color Cdc-pdf [PDF — 53 КБ] Изменено 10 / 16/00
Французская версия, цветной Cdc-pdf [PDF — 51 KB] Измененный 16.10.2009
B&W Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 207 KB] Изменен 15.09.05
Color Press-Ready Cdc -pdf [PDF — 223 KB] Изменено 15.09.05
Таблица данных диаграмм зависимости окружности головы от возраста
Таблица данных диаграмм массы тела к длине тела

Девочки Длина тела к возрасту и масса тела к возрасту

B&W Cdc-pdf [PDF — 41 КБ] Изменено 20.04.01
Color Cdc-pdf [PDF — 48 КБ] Изменено 20.04.01 Испанская версия
, Color Cdc-pdf [PDF — 48 КБ] Изменено 4 / 20.01
Французская версия, цветной Cdc-pdf [PDF — 45 КБ] Изменено 20.04.01
B&W Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 186 KB] Изменено 15.09.05
Color Press-Ready Cdc -pdf [PDF — 390 KB] Изменено 15.09.05
Таблица данных диаграмм длины тела к возрасту
Таблица данных диаграмм веса к возрасту

Девочки: окружность головы к возрасту и масса тела к длине тела

B&W Cdc-pdf [PDF — 48 КБ] Изменено 16.10.2009
Color Cdc-pdf [PDF — 53 КБ] Изменено 16.10.00
Испанская версия, Color Cdc-pdf [PDF — 54 КБ] Изменено 10 / 16/00
Французская версия, цветной Cdc-pdf [PDF — 52 КБ] Изменено 16.10.2009
B&W Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 206 KB] Изменено 15.09.05
Color Press-Ready Cdc -pdf [PDF — 434 КБ] Изменено 15.09.05
Таблица данных диаграмм «окружность головы-возраст»
Таблица данных диаграмм «вес-длина»

Дети от 2 до 20 лет (3–97 процентиль)

Мальчики, рост к возрасту и масса тела к возрасту

B&W Cdc-pdf [PDF — 79 KB] Изменено 21.11.2009
Color Cdc-pdf [PDF — 83 KB] Изменено 21.11.2009
Испанская версия, Color Cdc-pdf [PDF — 61 KB] Изменено 11 / 21/00
Французская версия, цветной Cdc-pdf [PDF — 79 KB] Изменено 21.11.2009
B&W Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 208 KB] Изменено 15.09.05
Color Press-ready Cdc -pdf [PDF — 250 KB] Изменено 15.09.05
Таблица данных диаграмм «рост-возраст»
Таблица данных диаграмм «масса-возраст»

Мальчики ИМТ к возрасту

B&W Cdc-pdf [PDF — 64 КБ] Изменено 16.10.2009
Color Cdc-pdf [PDF — 68 КБ] Изменено 16.10.00
Испанская версия, Color Cdc-pdf [PDF — 52 КБ] Изменено 10 / 16/00
Французская версия, цветной Cdc-pdf [PDF — 66 КБ] Изменено 16.10.2009
B&W Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 153 KB] Изменено 15.09.05
Color Press-Ready Cdc -pdf [PDF — 173 KB] Изменено 15.09.05
Таблица данных диаграмм ИМТ к возрасту

Девочки, рост к возрасту и вес к возрасту

B&W Cdc-pdf [PDF — 79 KB] Изменено 21.11.2009
Color Cdc-pdf [PDF — 84 KB] Изменено 21.11.2009
Испанская версия, Color Cdc-pdf [PDF — 62 KB] Изменено 11 / 21/00
Французская версия, цветной Cdc-pdf [PDF — 81 KB] Изменено 21.11.2009
B&W Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 218 KB] Изменено 15.09.05
Color Press-Ready Cdc -pdf [PDF — 488 KB] Изменено 15.09.05
Таблица данных диаграмм «рост-возраст»
Таблица данных диаграмм «масса-возраст»

Девочки, ИМТ, возраст

B&W Cdc-pdf [PDF — 54 КБ] Изменено 16.10.2009
Color Cdc-pdf [PDF — 58 КБ] Изменено 16.10.00
Испанская версия, Color Cdc-pdf [PDF — 52 КБ] Изменено 10 / 16/00
Французская версия, цветной Cdc-pdf [PDF — 67 КБ] Изменено 16.10.2009
B&W Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 152 KB] Изменено 15.09.05
Color Press-Ready Cdc -pdf [PDF — 334 KB] Изменено 15.09.05
Таблица данных диаграмм ИМТ к возрасту

Дополнительная таблица (3–97 процентиль)

Мальчики Масса тела к росту

B&W Cdc-pdf [PDF — 31 КБ] Изменено 16.10.00
Color Cdc-pdf [PDF — 34 КБ] Изменено 16.10.00
B&W Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 158 КБ] Изменено 9 / 15/05
Color Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 168 KB] Изменено 15.09.05
Таблица данных диаграмм массы тела к росту

Девочки Масса тела к росту

B&W Cdc-pdf [PDF — 40 КБ] Изменено 16.10.00
Color Cdc-pdf [PDF — 46 КБ] Изменено 16.10.00
B&W Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 157 КБ] Изменено 9 / 15/05
Color Press-Ready Cdc-pdf [PDF — 323 KB] Изменено 15.09.05
Таблица данных диаграмм массы тела к росту

Сводные файлы

Набор 1 сводный файл; 5-й, 10-й, 25-й, 50-й, 75-й, 90-й, 95-й процентили

Загрузить все 10 диаграмм из набора 1
B&W Cdc-pdf [PDF — 409K]
Color Cdc-pdf [PDF — 418 KB]

Сводный файл набора 2; 3-й, 10-й, 25-й, 50-й, 75-й, 90-й, 97-й процентили

Загрузить все 10 диаграмм из набора 2
B&W Cdc-pdf [PDF — 408K]
Color Cdc-pdf [PDF — 423 KB]

Таблица среднего роста и веса: от младенцев к подросткам

Дата публикации: 30 ноября 2017 г. — Обновлено: 13 июня 2021 г.
Автор: Disabled World — Контактное лицо: Disabled World (www.disabled-world.com)

Синопсис *: Таблица соотношения среднего роста и веса по возрасту для детей и мальчиков-подростков в дюймах — фунтах и ​​сантиметрах — килограммах. Каждый младенец, ребенок и подросток отличается тем, как они взрослеют и растут в подростковом возрасте. В среднем девочки начинают половое созревание в возрасте от 10 до 11 лет и заканчивают половое созревание в возрасте от 15 до 17 лет; мальчики начинают половое созревание в возрасте от 11 до 12 лет и заканчивают в возрасте от 16 до 17 лет.

Main Digest

Вам больше 20 лет? Попробуйте нашу таблицу роста и веса для взрослых.

Наши легко читаемые таблицы оптимального соотношения роста и веса охватывают новорожденных и девочек-подростков и мальчиков и дадут вам общее представление о том, ваш ли средний вес для вашего возраста и роста, без использования сложных процентильных графиков. Обратите внимание на дополнительную информацию, показанную под таблицей.

Наша диаграмма роста и веса теперь отображает метрические и британские единицы измерения, то есть фунты — килограммы и дюймы — сантиметры. Если вам необходимо выполнить прикрытие веса, посетите нашу таблицу преобразования веса в камнях, фунтах, килограммах

91 62504 24,5 дюйма см)

9

9

фунта (11,5 кг)

2504 2 года 26,5 фунта (12,0 кг)

кг

74,4 29,3 см)

9

9

11,7 кг (

21504 2 года 27,5 фунта (12,5 кг)

9150 см)

Таблица соотношения роста и веса младенцев и подростков
Среднее отношение роста к весу для девочек

Младенцы женского пола — 0 до 11 месяцев

Возраст Вес Длина
0 мес 7.3 фунта (3,3 кг) 19,4 дюйма (49,2 см)
1 мес 9,6 фунта (4,3 кг) 21,2 дюйма (53,8 см)
2 мес 11,7 фунта (5,3 кг) 22,1 дюйма (56,1 см)
3 мес. 13,3 фунта (6,0 кг) 23,6 дюйма (59,9 см)
4 мес. 14,6 фунта (6,6 кг)
5 мес. 15,8 фунта (7,1 кг) 25,3 дюйма (64,2 см)
6 мес. 16.6 фунтов (7,5 кг) 25,9 дюйма (64,1 см)
7 месяцев 17,4 фунта (7,9 кг) 26,5 дюйма (67,3 см)
8 месяцев 18,1 фунта (8,2 кг) 27,1 дюйма (68,8 см)
9 месяцев 18,8 фунта (8,5 кг) 27,6 дюйма (70,1 см)
10 месяцев 19,4 фунта (8,8 кг) 28,2 дюйма см)
11 мес 19,9 фунта (9,0 кг) 28,7 дюйма (72,8 см)
Девочки дошкольного возраста — от 12 до 23 месяцев
Возраст 3

900 Длина
12 мес 20.4 фунта (9,2 кг) 29,2 дюйма (74,1 см)
13 мес 21,0 фунта (9,5 кг) 29,6 дюйма (75,1 см)
14 мес 21,5 фунта (9,7 кг) 30,1 дюйма (76,4 см)
15 мес. 22,0 фунта (9,9 кг) 30,6 дюйма (77,7 см)
16 мес. 22,5 фунта (10,2 кг) 30,9 дюйма см)
17 мес 23,0 фунта (10,4 кг) 31,4 дюйма (79.7 см)
18 мес 23,4 фунта (10,6 кг) 31,8 дюйма (80,7 см)
19 мес 23,9 фунта (10,8 кг) 32,2 дюйма (81,7 см)

20 мес. 24,4 фунта (11 кг) 32,6 дюйма (82,8 см)
21 мес. 24,9 фунта (11,3 кг) 32,9 дюйма (83,5 см)
224504 33,4 дюйма (84,8 см)
23 мес 25.9 фунтов (11,7 кг) 33,5 дюйма (85,1 см)
Девочки, от 2 до 12 лет
Возраст Вес Рост
33,7 дюйма (85,5 см)
3 года 31,5 фунта (14,2 кг) 37,0 дюйма (94 см)
4 года 34,0 фунта (15,4 кг) 39,5 дюйма (100,3 см)
5 лет 39.5 фунтов (17,9 кг) 42,5 дюйма (107,9 см)
6 лет 44,0 фунта (19,9 кг) 45,5 дюйма (115,5 см)
7 лет 49,5 фунтов (22,4 кг) 47,7 дюйма (121,1 см)
8 лет 57,0 фунта (25,8 кг) 50,5 дюйма (128,2 см)
9 лет 62,0 фунта (28,1 кг) 52,5 см)
10 лет 70,5 фунтов (31,9 кг) 54.5 дюймов (138,4 см)
11 лет 81,5 фунта (36,9 кг) 56,7 дюйма (144 см)
12 лет 91,5 фунта (41,5 кг) 59,0 дюйма (149,8 см)
Девочки-подростки — от 13 до 20 лет
Возраст Вес Рост
13 лет 101,0 фунта (45,8 кг)
14 лет 105.0 фунтов (47,6 кг) 62,5 дюйма (158,7 см)
15 лет 115,0 фунтов (52,1 кг) 62,9 дюйма (159,7 см)
16 лет 118,0 фунтов (53,5 кг) 64,0 дюйма (162,5 см)
17 лет 120,0 фунтов (54,4 кг) 64,0 дюйма (162,5 см)
18 лет 125,0 фунтов (56,7 кг) см)
19 лет 126,0 фунта (57,1 кг) 64.2 дюйма (163 см)
20 лет 128,0 фунтов (58,0 кг) 64,3 дюйма (163,3 см)
Среднее соотношение роста и веса мальчиков

Младенцы мужского пола — от 0 до 11 месяцев

Возраст Вес Длина
0 мес. 7,4 фунта (3,3 кг) 19,6 дюйма (49,8 см)
1 метр ) 21,6 дюйма (54.8 см)
2 мес. 12,3 фунта (5,6 кг) 23,0 дюйма (58,4 см)
3 мес. 14,1 фунта (6,4 кг) 24,2 дюйма (61,4 см)

87

4 мес 15,4 фунта (7 кг) 25,2 дюйма (64 см)
5 мес 16,6 фунта (7,5 кг) 26,0 дюйма (66 см)
6 мес фунта (7,9 кг) 26,6 дюйма (67,5 см)
7 мес 18.3 фунта (8,3 кг) 27,2 дюйма (69 см)
8 мес 19,0 фунта (8,6 кг) 27,8 дюйма (70,6 см)
9 мес 19,6 фунта (8,9 кг) 28,3 дюйма (71,8 см)
10 мес. 20,1 фунта (9,1 кг) 28,8 дюйма (73,1 см)
11 мес. 20,8 фунта (9,4 кг)
Мальчики дошкольного возраста — от 12 до 23 месяцев
Возраст Вес Длина
12 мес 21.3 фунта (9,6 кг) 29,8 дюйма (75,7 см)
13 месяцев 21,8 фунта (9,9 кг) 30,3 дюйма (76,9 см)
14 месяцев 22,3 фунта (10,1 кг) 30,7 дюйма (77,9 см)
15 мес. 22,7 фунта (10,3 кг) 31,2 дюйма (79,2 см)
16 мес. 23,2 фунта (10,5 кг) 31,6 см)
17 мес. 23,7 фунта (10,7 кг) 32,0 дюйма (81.2 см)
18 мес 24,1 фунта (10,9 кг) 32,4 дюйма (82,2 см)
19 мес 24,6 фунта (11,2 кг) 32,8 дюйма (83,3 см)

20 мес. 25,0 фунтов (11,3 кг) 33,1 дюйма (84 см)
21 мес. 25,5 фунта (11,5 кг) 33,5 дюйма (85 см)
22 м4 86,1 см)
23 мес 26.3 фунта (11,9 кг) 34,2 дюйма (86,8 см)
Мальчики — от 2 до 12 лет
Возраст Вес Рост
34,2 дюйма (86,8 см)
3 года 31,0 фунта (14,0 кг) 37,5 дюйма (95,2 см)
4 года 36,0 фунта (16,3 кг) 40,3 дюйма (102,3 см)
5 лет 40.5 фунтов (18,4 кг) 43,0 дюйма (109,2 см)
6 лет 45,5 фунтов (20,6 кг) 45,5 дюймов (115,5 см)
7 лет 50,5 фунтов (22,9 кг) 48,0 дюйма (121,9 см)
8 лет 56,5 фунта (25,6 кг) 50,4 дюйма (128 см)
9 лет 63,0 фунта (28,6 кг) 52,5 дюйма (52,5 дюйма) см)
10 лет 70,5 фунтов (32 кг) 54,5 дюйма (138.4 см)
11 лет 78,5 фунтов (35,6 кг) 56,5 дюймов (143,5 см)
12 лет 88,0 фунтов (39,9 кг) 58,7 дюймов (14914 см)

8

Мальчики-подростки — от 13 до 20 лет)
Возраст Вес Рост
13 лет 100,0 фунта (45,3 кг) 61,5 дюйма (157,2 дюйма)

14 лет 112.0 фунтов (50,8 кг) 64,5 дюйма (163,8 см)
15 лет 123,5 фунта (56,0 кг) 67,0 дюйма (170,1 см)
16 лет 134,0 фунта (60,8 кг) 68,3 дюйма (173,4 см)
17 лет 142,0 фунта (64,4 кг) 69,0 дюйма (175,2 см)
18 лет 147,5 фунтов (66,9 кг) 147,5 фунта (66,9 кг)
19 лет 152,0 фунта (68,9 кг) 69.5 дюймов (176,5 см)
20 лет 155,0 фунтов (70,3 кг) 69,7 дюймов (177 см)
* Информация и данные для приведенных выше диаграмм роста получены от Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) , Геронтологический исследовательский центр (Национальные институты здравоохранения (NIH), США) и Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC).

Дополнительная информация

1 — Графики соотношения роста и веса не являются действительно точными измерениями или индикаторами, особенно для маленьких детей и подростков.Таблицы роста и веса для девочек и мальчиков представляют собой лишь приблизительное среднее значение и должны использоваться вместе с калькулятором ИМТ для детей.

2 — Маленькие дети и подростки часто имеют скачки роста в период взросления. В период полового созревания ваше тело будет расти быстрее, чем когда-либо в вашей жизни. В среднем девочки начинают половое созревание в возрасте от 10 до 11 лет и заканчивают половое созревание в возрасте от 15 до 17 лет; мальчики начинают половое созревание в возрасте от 11 до 12 лет и заканчивают в возрасте от 16 до 17 лет. В этот период вполне можно быстро набрать и похудеть, а также прибавить сантиметры к своему росту, казалось бы, в мгновение ока.Это особенно характерно для многих девочек-подростков, которые часто испытывают резкие изменения веса, состава костей, роста и распределения жира в организме, особенно в период полового созревания.

3 — Каждый младенец, ребенок и подросток отличается тем, как они взрослеют и растут в подростковом возрасте. Диета для подростков не рекомендуется, так как довольно часто вы обнаружите, что они просто «вырастут» из своего «детского жира» , когда станут взрослыми. Если вы беспокоитесь о соотношении роста и веса вашего ребенка, лучше всего проконсультироваться с вашим педиатром или семейным врачом, поскольку врач может использовать медицинскую карту роста, чтобы отслеживать ваши успехи по мере взросления.

Рост мужчин и женщин в других странах

Распечатанная таблица соотношения роста и веса девочек от младенческого до подросткового возраста

Распечатанная диаграмма соотношения роста и веса молодежи для девочек от младенческого до подросткового возраста.

Распечатанная таблица соотношения роста и веса мальчиков от младенческого до подросткового возраста

Распечатанная таблица соотношения роста и веса для мальчиков от младенческого до подросткового возраста.

О нас

Disabled World — это независимое сообщество инвалидов, созданное в 2004 году для предоставления новостей и информации об инвалидах людям с ограниченными возможностями, пожилым людям, их семьям и / или опекунам.Посетите нашу домашнюю страницу для получения информативных обзоров, эксклюзивных историй и практических рекомендаций. Вы можете связаться с нами в социальных сетях, таких как Twitter и Facebook, или узнать больше о Disabled World на нашей странице о нас.

* Заявление об ограничении ответственности: Disabled World предоставляет только общую информацию. Представленные материалы никоим образом не предназначены для замены профессиональной медицинской помощи квалифицированным практикующим врачом и не должны рассматриваться как таковые.

Как грудничку померить температуру ртутным градусником: Как измерить температуру у ребенка, виды термометров, градусников

Как измерить температуру у ребенка, виды термометров, градусников


Термометры для измерения температуры тела у детей


Ртутный термометр


Подмышка должна быть сухой, иначе показания будут ниже. Но самое главное, нужно добиться неподвижности пациента, а это всегда проблема для ребенка.


Используется в основном для измерения температуры в подмышечной области или в прямой кишке.


Техника измерения температуры тела у детей (для подмышечной области):


  1. Встряхните термометр до низкой отметки


  2. Вставьте термометр в подмышку и удерживайте руку ребенка так, чтобы кончик термометра полностью был окружен кожей.


  3. Подержите термометр 5-7 минут


  4. Считывайте данные с градации ртутного термометра.


Рекомендуемый возраст использования: для детей старше 5 лет (или когда ребенок сможет спокойно посидеть с градусником).


Ректальный способ применения ртутного термометра.


Для этого способа используйте только термометр ректального типа, не используйте ротовой термометр для данного способа.


  1. Встряхните термометр до низкой отметки.


  2. На конец термометра нанесите слой вазелина или другой смазки.


  3. Погрузите конец смазанного термометра в задний проход приблизительно на 2,5 см, или до тех пор, пока измерительный наконечник не будет полностью прикрыт.


  4. Удерживайте в течение 2 -3 минут.


Цифровые (электронные) термометры


Цифровой термометр состоит из электронного датчика на одном конце и экрана на другом конце, для получения. Цифровые термометры могут использоваться несколькими способами: через рот (перорально), ректально (через анус) и подмышечно.


Алгоритм измерения температуры цифровыми термометрами такой же, как и для ртутного термометра. При окончании измерения подается сигнал о завершении процесса.


Пустышка-термометр (электронный)


Пустышка-термометр — отлично подходит для младенцев. Но есть один недостаток: во время измерения необходимо следить, чтобы ребенок дышал только носом, иначе прибор покажет заниженный результат


Алгоритм измерения температуры у детей:


  1. поместите наконечник градусника под язык, слева или справа от уздечки


  2. держите три минуты или до сигнала


Нормальная температура при измерении в полости рта – 36,3 °C – 37,3°C.


Рекомендуемый возраст использования:


  1. для пустышек – с 3 до 12 месяцев и старше;


  2. для обычных цифровых термометров — старше 4 лет.


Инфракрасный термометр


Бесконтактный инфракрасный термометр обеспечивает самые точные результаты. Он точно определяет температуру за секунды по теплу, выделяемому с поверхности тела человека. Единственный недостаток — они достаточно дорогие.


Алгоритм применения инфракрасного лобного термометра очень простой:


  1. необходимо направить на лобную область с расстояния 3-4 см


  2. нажать на кнопку измерения


  3. появление результата за считанные секунды на экране


Инфракрасный ушной термометр более точно измеряет температуру, так как принимает тепловые излучения из области, приближенной к гипоталамусу (центр терморегуляции организма).


Рекомендуемый возраст использования – после 12 месяцев.


Нормальная температура при измерении в ушной раковине – 35,8°C – 37,8°C.

Как померить температуру грудничку — Nils Blog

Малыши рождаются с незрелой системой терморегуляции. Это значит, что они не могут контролировать ее через учащенное дыхание или усиленное потоотделение, как делаем это мы, взрослые. Особенно это касается недоношенных детей.
Новорожденные легко перегреваются в душной комнате и излишне теплой одежде, и также легко замерзают, если воздушные ванны оказались чересчур прохладными. В этих условиях мамы интересуются, как померить температуру грудничку и интерпретировать ее. Возникает немало вопросов: как сделать это маленькому ребенку аккуратно? Когда повышенная температура признак инфекции, а когда результат перегрева? Об этом мы и поговорим.

Где можно померить температуру?

— Традиционным способом является измерение в подмышечной впадине. Оно активно применяется у детей старшего возраста, которым уже можно объяснить, для чего проводится процедура, а также тем, кто еще не переворачивается и не сидит, к примеру, месячному малышу.

— Градусник в попу (ректально или в прямую кишку) ставят малышам с помощью электронного термометра. Для этого его кончик нужно предварительно смочить в вазелине, а после обязательно продезинфицировать.

Во время процедуры малыша кладут набок и слегка прижимают коленки к животику. Градусник вводят не далее, чем на 1,5–2 см. Слизистая прямой кишки очень ранима, поэтому манипуляцию нужно проводить бережно.

— Можно поместить прибор в ротик. Важно, чтобы ребенок не пытался его грызть или жевать. Для этого лучше предложить малышу градусник-соску.

— Еще можно измерять температуру в ухе. Это делается только с помощью ушного градусника. Другие приборы для этого не подойдут. Чтобы поместить в ухо носик термометра, нужно слегка оттянуть мочку назад и немного вверх.

Выбираем градусник

Ассортимент аптек богат таким приборами. Одни из них более точны, другие удобнее в использовании. Легче всего измерять температуру спящему ребенку, ведь для правильного результата важно, чтобы измерительный прибор некоторое время плотно соприкасался с кожей.

Ртутный термометр

Считается наиболее точным, так как имеет самую небольшую погрешность в измерениях – всего 0,1 градус. Как померить температуру у грудного ребенка ртутным градусником? Возьмите малыша на руки, аккуратно положите носик термометра в подмышечную впадину и прикройте ручкой крохи. Держать его нужно не менее 5 минут, лучше 7–10. Чтобы младенец лежал в это время спокойно, можно дать ему грудь, если он находится на грудном вскармливании.

У этого способа есть и свои минусы:

— Ртутные градусники легко бьются, а это сложно предотвратить, если малыш уже подрос и вертится в руках. Пары ртути ядовиты, особенно для детей и домашних животных.

— Из-за хрупкости градусник нельзя вставлять в попу или в рот. В этом случае велика вероятность травмировать ребенка осколками стекла.

Электронный градусник

Наиболее распространенный и безопасный вариант. Мамы любят его за то, что он не бьется, его можно использовать и ректально, и во рту, и подмышкой. Для малышей выпускают модели в виде пустышек. Но они годятся только тем крохам, которые сосут соски.

Как измерить температуру новорожденному электронным градусником? Включите его, нажав на кнопку, и вставьте под мышку. Перед применением в прямой кишке не забудьте смазать носик вазелином. Если вам удобно изменять температуру младенцу именно таким способом, то заведите отдельный градусник «для попы».

Из минусов можно отметить большую погрешность в измерениях – до 1 градуса. По сравнению с ртутным прибором это очень много, почти в 10 раз. Также в процессе эксплуатации садятся батарейки, что тоже влияет на точность измерения.

Инфракрасный прибор

Именно его предлагают использовать в качестве ушного градусника. Делается это очень быстро, примерно за 5 секунд, поэтому он может использоваться даже у самых непоседливых деток.

Аналогично работает бесконтактный инфракрасный термометр. Его подносят ко лбу лихорадящего ребенка. Некоторые мамы даже умудряются измерять с его помощью температуру молочной смеси.

По сравнению с другими приборами этот имеет сравнительно высокую стоимость, при этом он не настолько точный, как ртутный.

Одноразовый прибор

Представляет собой тест полоску, которая прикладывается к коже, под язык и в течение 1 минуты выдает результат. Полоски не очень точны, но могут оказаться полезными в дорожной аптечке.

Норма

Измерив температуру крохе, сравните ее с нормой. Для каждого из мест измерения она своя.

— Нормальный диапазон при измерении в подмышечной впадине составляет от 36,3 до 37,3 ⁰С.
— В прямой кишке он несколько выше – от 37 до 38 ⁰С.
— Во рту нормой будет являться 37–37,2 ⁰С.
— В ухе 37,6–38 ⁰С.

Повышение температуры обычно является признаком инфекции, но не всегда. Физиологически она повышается после плача, еды, активных игр, также вечером бывает несколько выше, чем по утрам. Лихорадкой дети могут отвечать на перегревание, стресс или эндокринологическую патологию. Если внешних признаков заболевания нет, ребенок хорошо кушает, активен, достаточно спит и бодрствует, но при этом у него повышена температура, он нуждается в наблюдении.

Обычно врачи советуют не сбивать температуру, если она не превышает 38,5 ⁰С. Однако это не касается деток до 3 месяцев, малышей с пороками развития сердечной, нервной или легочной систем, а также тех, у кого однажды уже случались судороги на фоне высокой температуры.

Дарья Ромашко, врач-педиатр. 

Учимся правильно измерять температуру тела

Одним из первых признаков неполадок в организме является повышение температуры тела. Мы все умеем измерять температуру тела, но не всегда делаем это правильно. Температура в помещении, где проходит измерение, должна быть в пределах 18-25 градусов. Если в комнате прохладнее, то перед тем, как поставить градусник подмышку, нужно сначала около 30-40 секунд подержать его в руках, согрев ладонями.
Перед тем как установить градусник, необходимо протереть кожу подмышечной впадины салфеткой или сухим полотенцем. Это существенно снизит риск охлаждения термометра из-за испарения пота.
Не забудьте встряхнуть термометр, если используете ртутный вариант, или включить электронный.
При установке градусника, обязательно проследите, чтобы ртутный столбик (или металлический наконечник в электронном градуснике) попал в самую глубокую точку подмышечной впадины, при этом он должен соприкасаться со всех сторон к телу. Термометр не должен упираться в одежду.
В подмышечную ямку не должен попадать воздух. Поэтому прижмите плечо и локоть к телу, тогда подмышечная впадина будет закрыта. Плотность прилегания к коже должна быть обеспечена на протяжении всего времени измерения.
Не измеряют температуру сразу после прихода с улицы, физических нагрузок, принятия ванны или теплого душа. Обычно, если человек (а особенно, ребенок) плакал или сильно нервничал, то температура окажется завышенной. Повышенный результат получится и сразу после сытного обеда, богатого белковой пищей, а также после горячего чаепития. Во всех этих случаях нужно подождать минимум минут 10-15, которые следует провести в состоянии покоя, и уж только потом приступать к измерению температуры.
Во время измерения нужно находиться без движений, не разговаривать, не петь, не кушать, не пить.
Время измерения для ртутного термометра составляет минимум 6 минут, максимум 10, а электронный нужно держать под мышкой еще 2-3 минуты после звукового сигнала.
Доставайте градусник плавным движением. Если резко выдернуть электронный термометр, то из-за трения с кожей, он добавит еще несколько десятых градуса.
Когда болеете, измеряйте температуру не реже двух раз в день – утром (в интервале 7-9 часов) и вечером (между 19 и 21 часом). При этом ставить градусник желательно в одно и тоже время, именно так можно проследить динамику изменения температуры. При тяжелой болезни, сопровождающейся высокой температурой, измерять ее надо до приема жаропонижающих, а также после (спустя 30-40 минут после принятия лекарств).
Если термометром пользуются несколько человек, то не забывайте протирать его дезинфицирующим раствором и вытирать насухо после каждого использования.

 

Врач-терапевт отделения медицинской профилактики Шайдуллина Р.Ф.

Количество просмотров: 317354

Измерение температуры тела у детей / Врач-педиатр высшей категории д/п№6 Ткаченко О. И./статья от 28.06.2019

Измерение температуры тела у детей

Врач-педиатр высшей категории д/п№6 Ткаченко Ольга Ивановна

 

Постоянная температура тела поддерживается  и регулируется центром промежуточного мозга, который непрерывно регистрирует температуру крови, протекающую через сосуды головного мозга.

У детей обменные процессы протекают более интенсивно, а механизмы терморегуляции еще не совершенны, поэтому температура у них более высокая, чем у взрослых и может быть 370-37.20 С.

У здорового ребенка в течение суток в зависимости от тех или иных условий (еда, излишек одежды, температура окружающей среды, времени года и т.д.) возможны физиологические колебания температуры.

Максимальная температура тела регистрируется во второй половине дня (между 17 и 21 часами),  а минимальная – рано утром (3и 6 часами).

Летом температура тела обычно на 0,10-0,50 С выше, чем зимой.

Многие инфекционные и не инфекционные заболевания   вызывают перестройку процессов терморегуляции, и ведущим симптомом является повышение температуры. Она может подняться от 36,60-390 С и выше  и удерживаться на этом уровне несколько суток.

Измерение температуры называется термометрией. «Ручной» подход измерения температуры тела не даст уверенности и не заменит показания термометра.

              Как правильно измерить температуру:

Температуру тела измеряют в подмышечной впадине, в прямой кишке, полости рта не раньше чем через 30 минут после еды, в паховой складке.

Появились электронные, инфракрасные градусники, использование которых не требует контакта с кожей ребенка. У каждого градусника есть свои преимущества и недостатки.

Более точны: ртутный и галинстановый (без ртути) термометры. Каким градусником пользоваться – это выбор мамы.

-Перед измерением температуры подмышечную впадину предварительно досуха вытереть (могут быть заниженные данные), плотно прижать плечо к грудной клетке.

-Продолжительность измерения 7-10минут.

-Нормальные показатели: 36.20-36.90С.

-Детям не старше 5 мес. ставьте градусник ректально (в попку).

Ректальные градусники отличаются от обычных, более коротким и закругленным концом с ртутью. Он вставляется концом смазанным вазелином на 2,5см в задний проход осторожно без применения силы, продолжительность измерения 1-2 минуты. Ректальная температура обычно на 1градус выше, чем оральная Норма: 36,80-37.60С.

-В тех случаях, когда температура измеряется в полости рта, градусник помещается под язык не прямо, а в один из «карманов» расположенных во рту по обе стороны. Эти »карманы» находятся ближе к кровеносным сосудам, которые отражают центральную температуру тела. Норма 36.60-37.20С. Градусник держать 3 минуты губами, а не зубами, дышать носом, тогда комнатная температура не будет влиять на показания. У детей в возрасте до 6 лет, измеренная во рту, температура 380 С может вызвать судороги.

-При измерении температуры тела в паховой области ногу ребенка сгибают в тазобедренном суставе.

-Термометрию проводят, как правило, 2 раза в сутки. Утром (от 6 до 8ч) и вечером (от 17 до 19ч). В ряде случаев, например, при лихорадке возникает необходимость в более частом измерении (каждые 2-3часа).

-После измерения температуры ртутные и галинстановые градусники протирают дезинфицирующим раствором или моются в прохладной мыльной воде.

-Электронные градусники снабжены инструкцией, следуйте ей, меняйте батарейку каждые 2 года.

-Хранить термометры в специальной упаковке и в не доступном для детей месте.

 

 Список литературы, используемый при подготовке статьи:

1. Основы общего ухода за больными /А. Л.Гребнев., А.А.Шептулин.- Москва:  Медицина, 1991г.

2. Основы гигиены и санитарии /  Д.В.Колесов,  Р.Д.Маш. — Москва: Просвещение, 2009г

Как правильно измерять температуру в разных частях тела


Температура тела человека вполне обоснованно считается одним из основных показателей состояния здоровья. Организм любого теплокровного существа сохраняет оптимальный температурный уровень, вне зависимости от внешних условий. Падение температуры или ее повышение – это всегда повод задуматься над причинами.

Зачем нужно измерять температуру?


Все мы с детства знаем, что нормальная температура равна 36,6 *С. Но на самом деле в течение суток происходят небольшие колебания, которые никак не связаны с болезнями и патологиями. Например, утром показатель несколько снижается, а к вечеру вполне может подниматься. 


Чаще всего мы воспринимаем повышение температуры как тревожный признак. С одной стороны, это правильно, ведь выход показателя за пределы нормы обычно говорит о каких-то сбоях в организме. Но есть и вторая сторона вопроса: организм повышает температуру для защиты от внедрения бактерий или вирусов, активизируя работу иммунитета.


Другими словами, повышение температуры – это способ борьбы с чужеродными и опасными микроорганизмами, а вовсе не повод для паники. Но контролировать температурный уровень нужно обязательно, на это есть целый ряд причин:


  • Распознавание заболеваний на ранней стадии;


  • Наблюдение за течением заболевания;


  • Оценка эффективности назначенных процедур и лекарств;


  • Предотвращение негативного влияния слишком высокой температуры на организм.


Особенно опасна повышенная температура для детей младше 3 месяцев. Для них предельно допустимая величина составляет 38*С, в остальных случаях придется принимать меры для снижения показателя. Если у ребенка раньше случались фебрильные судороги, повышение температуры до этого уровня недопустимо. То же самое касается малышей с тяжелыми патологиями НС, легких или сердца.


На ощупь выяснить, повышена температура или понижена, практически невозможно. Поэтому появилось специальное измеряющее приспособление — термометр. Сегодня в медучреждениях и дома используются три типа устройств: с инфракрасным методом измерения, электронные и с ртутным наполнением. 


Термометры со ртутью — очень точные устройства, но и весьма опасные из-за содержимого и стеклянного корпуса. Избежать ненужного риска помогают электронные термометры, сочетающие точность и быстроту измерений, а также множество дополнительных функций. Например, экспресс-термометр Beurer FT 15/1 измеряет температуру всего за 10 секунд, подает звуковой сигнал о завершении измерения или повышенном показателе и хранит в памяти последнее значение.


Инфракрасные термометры появились сравнительно недавно. Такое устройство за несколько секунд определяет температуру на определенном участке тела бесконтактным методом. В основе его работы лежит инфракрасное излучение, позволяющее также замерять температуру воздуха или любых объектов, например, бутылочек со смесью. 

Измеряем температуру разными способами


Вне зависимости от выбранного типа градусника, важно правильно провести измерения. Наиболее популярный метод – проверка температуры в подмышечной впадине. Однако данный способ не единственный, а иногда и не самый достоверный. 


Измерить температуру можно:


  • Ректальным способом в прямой кишке;


  • Оральным методом – во рту;


  • В паховой складке;


  • В сгибе локтя;


  • В лобной зоне;


  • В ушном канале.


Каждый способ имеет свои особенности. В России традиционно выполняют измерения под мышкой, в Европе предпочитают ректальные замеры, в англоговорящих странах – оральный метод.


Значение температуры зависит от места измерение и вида термометра. Так, нормальными значениями считаются


  • 35,3-37,8 *С — для ректальной температуры;


  • 36,0-37,4 *С — для оральной температуры;


  • 36,0-37,8 *С — для температуры в ухе;


  • 35,8-37,6 *С — для температуры на лбу.


Сообщая врачу результаты измерений, нужно обязательно рассказать, каким термометром они проводились и в какой части тела. 

Традиционное измерение под мышкой


Для замера температуры под мышкой можно воспользоваться и ртутным градусником, и электронным. Чтобы показатели были достоверными, измеряющий прибор нужно прижимать достаточно сильно, контакт с кожным покровом должен быть максимальным. После того, как электронное устройство подаст звуковой сигнал, вынимать его сразу же нельзя. Надо подождать еще около 20 секунд, и после этого оценивать показатели.


Очень часто температуру приходится измерять малышам, и здесь незаменим электронный градусник. Для определения показателя нужно: 


  1. Посадить ребенка к себе на колени;


  2. Вложить термометр ему под мышку, чтобы он со всех сторон соприкасался с кожей;


  3. Направить кончик прибора с термодатчиком к центру впадины;


  4. Ставить термометр с той стороны, где тела взрослого и малыша не соприкасаются;


  5. Придерживать руку с градусником до завершения измерений.


Редко можно встретить ребенка, который спокойно переносит такие манипуляции. Чаще дети капризничают, не хотят сидеть на месте с градусником, вырываются. Если применяется термометр со ртутью, за 5-7 минут измерений он неоднократно сместится, и показатели могут стать недостоверными. 


Чтобы избежать таких проблем, сделать процедуру максимально легкой, избавить от переживаний маму и малыша, лучше использовать электронную модель Beurer FT 13. Измерение займет всего 30 секунд, за которые малыш не успеет устать. Прибор определит нужный показатель и подаст сигнал. Когда малыш болеет, в его комнате обычно не горит яркий свет, мешающий целительному сну. В таких условиях рассмотреть столбик ртути непросто. Электронное устройство отображает полученную информацию на дисплее, определяя показатель с точностью до 0,1 *С.


Если ребенок совсем не желает оставаться на месте с градусником, процедуру легко превратить в игру. Возьмите термометр Beurer BY 11 со смешной зверюшкой и расскажите малышу, как обезьянка заболела, боялась измерять температуру и вместе объясните несчастной мартышке, что в этом процессе нет ничего страшного.

Особенности ректальной методики


Ректальный способ замера считается наиболее точным, ведь полость прямой кишки замкнута, а температура в ней устойчива. Данная методика подойдет для маленьких детей, ослабленных и истощенных людей, у которых мягкие ткани неплотно охватывают градусник под мышкой.


Для замера температуры у ребенка таким методом его нужно положить на бок, смазать наконечник устройства кремом и аккуратно ввести внутрь анального отверстия. Прибор нужно придерживать пальцами на протяжении всего времени процедуры. Ректальные замеры удобно проводить электронным термометром Beurer FT 09/1. Наконечник и дисплей прибора водонепроницаемые, поэтому его можно продезинфицировать.

Оральное измерение температуры


Еще одним из самых надежных методов измерения температуры считается оральный метод измерения. Термометр должен располагаться под языком или за щекой. Губы на время измерения должны быть сомкнуты, дышать нужно носом, прижимая наконечник к низу языка. 


Для малышей придумано особое измеряющее приспособление – термометр-пустышка. У Beurer есть модель BY 20, идеально подходящая и для новорожденных, и для ребят постарше. Абсолютная безопасность прибора подтверждена клиническими испытаниями. Процедура занимает порядка 5 минут, результаты отображаются на экране одновременно со звуковым сигналом. Главное – вложить соску таким образом, чтобы ее часть с датчиком соприкасалась с центром языка.

Паховая складка и сгиб локтя


При определении температуры внутри паховой складки ногу надо чуть согнуть в тазобедренном суставе, чтобы образовалась сама складка. В нее и вставляют градусник так, чтобы он максимально соприкасался с кожным покровом. Если ребенок еще совсем маленький, согнутую ножку придется держать родителям. Удобнее воспользоваться электронным устройством, чтобы не затягивать процедуру.


Температуру в локтевом сгибе замеряют аналогичным способом: руку сгибают в локте и прижимают градусник, чтобы он был хорошо охвачен с каждой стороны. Оба способа применяют в ситуациях, когда иные методики измерения по определенным причинам недоступны.

Температура на лбу и в ушном канале


Лобное температурное измерение выполняется при помощи инфракрасного термометра. Здесь проходит артерия, передающая кровь от сердца к мозгу, поэтому результаты считаются достоверными.Бесконтактный термометр Beurer FT 90 определяет данные на расстоянии 2-3 см от объекта на протяжении нескольких секунд и хранит итоги 60 замеров. Устройством легко измерить температуру у спящего человека, не побеспокоив его. 


Для замера температурных показателей в канале уха нужно оттянуть вверх и чуть назад ушную мочку и ввести зонд градусника. Изменения в организме, связанные с температурой, раньше всего отражаются именно в ухе. Выполнять манипуляции надо очень аккуратно, чтобы не повредить перепонку. Для таких случаев подойдет электронный термометр Beurer FT 58 с инфракрасным измерением, специально разработанный для ушных замеров. Обычными термометрами определять температуру в слуховом проходе нельзя.

Измеряем температуру правильно


Привычное для нас определение температуры в подмышечной зоне – далеко не единственный вариант измерения температуры. С учетом ситуации, возраста пациента, рекомендаций врача можно воспользоваться и другими способами, тем более что у Beurer есть надежные приборы для каждого из них.

Как измерить температуру грудному ребенку

У грудничков температура тела стабилизируется лишь в возрасте 11-12 месяцев. До этого времени показатели могут быть выше на 0,5-1 градусов. Чтобы отслеживать динамику изменения температуры младенца с рождения до года, родителям нужно знать обо всех особенностях измерений.

Как выбрать хороший градусник и правильно измерить температуру ребенку, чтобы получить наиболее точные данные, расскажут специалисты онлайн-маркета «Дочки-Сыночки».

Как измерить температуру у новорожденного ребенка

Современные измерительные приборы позволяют получить сведения о температуре тела даже в первые дни жизни младенца. Перед тем как измерить температуру ребенку без градусника, «бабушкиным методом», нужно помнить, что такой способ не отобразит реальную картину состояния малыша.

Для измерения температуры у новорожденного отличным вариантом станет использование электронного и инфракрасного термометров. С помощью последнего можно померить температуру бесконтактным способом. Для этого достаточно подержать прибор возле уха или лба ребенка до звукового сигнала.

Как месячным детям измерить температуру, подскажет ваш педиатр, но всегда следует помнить общие рекомендации:

  • использовать ртутный градусник небезопасно;
  • наиболее подходящее место для термометра – подмышечная впадина, ухо, паховые складки;
  • измерение через рот или анальное отверстие в таком возрасте чревато повреждением оболочек;
  • ребенок должен быть в спокойном состоянии, нужно обеспечить плотный контакт термометра с телом.

Важно!

Электронные градусники, изготовленные из пластика, являются абсолютно безопасными приборами. Их преимущество заключается в высокой скорости измерения и возможности запоминать показания, что особенно важно при прослеживании тенденции изменения температуры тела.

Выбираем способ, как измерить температуру у ребенка до года

В настоящее время педиатры предлагают 5 основных методов определения температуры детей в возрасте от рождения до одного года. Если возникает конкретный вопрос, как измерить температуру ребенка в 4 месяца, необходимо ознакомиться со всеми существующими способами:

  • ректально – электронный градусник максимально аккуратно вводится в смазанное детским маслом анальное отверстие младенца, положенного на бок. Такой метод дает наиболее точные цифры;
  • орально – через 1-1,5 часа после приема пищи термометр электронного типа закладывается кончиком под язык малыша. В течении нескольких минут прозвучит оповестительный сигнал;
  • орально – младенцу предлагается пустышка со встроенным датчиком определения температуры тела. Использовать градусник-обманку очень удобно;
  • в подмышечной впадине – этот метод предусматривает использование более точного ртутного термометра. Продолжительность процедуры – 5-7 минут. Предварительно место протирается салфеткой;
  • бесконтактно – инновационный инфракрасный градусник мгновенно определяет температуру, не касаясь ребенка.
Тип градусникаПреимуществаНедостаткиСпособ измерения
ЭлектронныйАбсолютно безопасен; высокая скорость измерения; подает звуковой сигнал; сохраняет показанияДопустимые погрешности в показаниях – 0,2 градусаОральный; ректальный; реже для подмышечной впадины
РтутныйПогрешность показаний не превышает 0,1 градусаВремя измерения – 5-10 минут; возможность разбития хрупкой оболочки; опасное содержимоеПодмышечная впадина; паховые складки
ИнфракрасныйНе требует физического контакта; длительность измерения – до 5 секундВозможны погрешности в показанияхУшной; височный бесконтактный
Градусник-соскаБезопасен; комфортный для малышаКороткий срок эксплуатации – до 12 месяцевОральный
Таблица 1. Характеристика градусников различного типа

В нашем онлайн-магазине консультанты помогут подобрать высокоточные электронные градусники для ректального (Omron Flex Temp Smart, Laica MD) и ушного (Tommee Tippee Closer to nature) применения, а также инфракрасные приборы (Chicco Comfort Quick) и термометры-пустышки (Bebe Confort). Легкие в применении градусники-пустышки пользуются большой популярностью.

Лучший вариант, как измерить температуру 2-месячному ребенку

При постоянной активности двухмесячного младенца наиболее оправданный способ измерения температуры ректальным методом.

Как измерить температуру ребенку в 2 месяца ректальным способом? Чтобы получить точные показатели и не навредить малышу, все нужно делать в определенной последовательности:

  • положить младенца на бок или спину и слегка согнуть ноги в коленях;
  • смазать 2 см градусника детским кремом или маслом;
  • ввести прибор в задний проход на 1,5-2 см;
  • дождаться сигнала;
  • аккуратно изъять электронный термометр.

Важно!

В отличие от привычных 36,6 °С в подмышечной впадине, в заднем проходе показатели нормальной температуры тела варьируются в пределах 37,4 -37,5°С, во рту – 37,1-37,3°С.

Выводы

Измерить младенцу температуру бесконтактным способом можно с помощью инновационного инфракрасного градусника. Если используются другие типы градусников, то их нужно аккуратно размещать в подмышечной впадине, во рту или анальном отверстии малыша.

Одним из самых оптимальных способов измерения температуры является использование пустышки-термометра. Этот метод очень точный, но самое главное – он комфортный для ребенка.

Родителям следует учитывать то, что температура тела детей до года на 0,5 — 1 градус выше нормы. Если термометр показывает 37,3, то это не значит, что ваш малыш заболел.

Как померить температуру грудничку — способы и виды градусников

На чтение 5 мин.

Маленький ребёнок в семье – это не только море счастья, но и огромная ответственность. Родители должны внимательно следить и ухаживать за новорожденным, ведь сейчас закладывается фундамент его здоровья. При первых изменениях в поведении необходимо выявить причину и  правильно определить температуру тела малыша. Сегодня представлено множество литературы и видеоматериалов, предназначенных для помощи родителям в этом вопросе. В нашем статье собраны самые важные рекомендации.

От чего зависит температура тела малыша?

Терморегуляция новорожденного, особенно в первые три месяца жизни,  еще несовершенна.  Малыш пока остро реагирует на внешние факторы:

  • температура в комнате;
  • температура окружающей среды;
  • одежда;
  • влажность воздуха.

?Увидев на градуснике температуру 37 или 38, родителям не стоит сразу паниковать и давать жаропонижающие средства. Если цифра выше среднего показателя взрослого человека на 0,3 или на 0,4 градуса, это считается нормой. У каждого новорожденного пока свой индивидуальный показатель нормы. Задача родителей правильно его определить .

Показатели нормы температуры по возрасту

Шаг первый. Когда мерить температуру?

Для  проведения правильных измерений  выберите подходящее время. Если у ребенка истерика, он плачет и кричит, то показатель точно не будет верным. Малыш должен быть спокоен.  Ошибочным будет показатель, сделанный сразу после активной физической деятельности или похода на улицу.

После массажа или утренней зарядки дайте ребенку минимум час на отдых и лишь после этого идти к нему с градусником.

Важным фактором будет время измерения. Установлено, что рано утром температура тела ниже чем в вечернее время.  Выберите определенные часы бодрствования и проводите измерения только в них.   Так можно добиться максимально точного результат.  Если малыш уже заболел проводить измерение следует каждые 3-4 часа или минимум 2 раза в день, утром и вечером. У спящего ребенка  работа организма замедляется и показатель будет ниже обычного.

Итак, ребенок спокоен, время выбрано и вы готовы начать измерения.

Шаг второй. Где мерить температуру?

Измерить температура у грудничка можно :

  • в ухе;
  • в прямой кишке;
  • во рту;
  • в подмышке”
  • на лбу.

Измерение температуры в ухе

?Учтите, что итоговый температурный показатель на разных участках тела будет отличаться.  В подмышечных впадинах от 36 до 37 градусах. В прямой кишке 36,9-37,4. В ротовой полости 36,6-37,2.  Наиболее точным результатом считаются измерения в ректальной области – в прямой кишке.

От выбранного места измерения будет напрямую зависеть и  выбор измерительного прибора.

Шаг третий.  Какой термометр выбрать и как померить температуру грудничку?

На сегодняшний день в любой аптеке города родители смогут подобрать для себя и своего малыша измерительный прибор, устраивающий семью по качеству и цене. На выбор потребителю  предложено несколько разных вариантов:

  • ртутный градусник;
  • электронный термометр;
  • термометр-соска;
  • инфракрасный термометр;
  • градусник-полоска.

Виды термометров для малышей

Ртутный термометр

Самый распространенный, самый точным и самый недорогой среди приборов. Погрешность при измерении составляет не более 0,1 градуса.

Главный минус – опасное содержимое.

В градуснике содержится около 2 граммов ртути, но и это небольшое количество способно отрицательно сказаться на здоровье. Еще одним недостатком для грудничка  станет время измерения – около 10 минут.

Как измерить температуру грудничку ртутным градусником? Перед использованием помойте и продезинфицируйте градусник. Он не должен быть холодным, ребенку должно быть комфортно. Плотно зафиксируйте его в подмышечной впадине малыша. Удерживайте ручку ребёнка, плотно зафиксировав её в течении минимум 5 минут. Лучше проводить процедуру сидя на диване или кровати. Если прибор упадет, то не разобьется.

Сравнение термометров

Электронный термометр

Несмотря на то, что по точности электронный градусник уступает ртутному, именно его выбирают большинство мам. Для новорожденного этот вариант  максимально быстрый и абсолютно безопасный  Использовать его можно либо ректально – в прямой кишке, либо орально – во рту, или подмышкой. Модели градусников могут различаться и для какой конкретно зоны его лучше использовать – описано в инструкции.

Как померить температуру грудничку электронным градусником? В любом случае, перед использованием прибор необходимо помыть и дезинфицировать. При ректальном использовании термометра положите ребёнка на спину и чуть согните поднятые ноги в коленях. Прибор вводится приблизительно на 1 см в задний проход. Важно, чтобы кончик  термометра в течение всего времени измерения полностью соприкасался с телом малыша

Если вы решили измерить температуру во рту, то необходимо поместить его под язык грудничка. Для удержания градусника малыш должен плотно сжать его губами и не кусать. Для грудничка эта задача не самая простая, поэтому вариант скорее подойдет для детей старшего возраста.

Соска и электронный термометр

Термометр-соска

Главный минус – недолгий срок службы. Перед использование нужно предварительно обработать. Прибор подойдет только грудничкам, признающим соску. Если малыш не откажется от прибора, то процесс измерения займет всего минуту.  При заложенности носа ребёнку будет проблематично измерить температуру градусником-пустышкой.

Инфракрасный термометр

Ряд моделей используют бесконтактно, достаточно просто поднести прибор к виску или лбу грудничка. Через 5-10 секунд на экране появится результат. Ряд градусников измеряет температуру в ушной или в ротовой полости. Для малышей до года ушной инфракрасный термометр не подойдет. Величина наконечника слишком велика для маленьких ушей. Главный минус – высокая цена.

Градусник-полоска

Просто приложите ко лбу ребёнка полоску-индикатор и через 20 секунд уже будет результат. Главный минус – показатель не точный. С помощью такого градусника устанавливают приблизительный результат и выясняют, повышена температура у новорожденного или нет.

Градусник полоска удобный, но не очень точный

?Температура тела малыша это один из главных индикаторов здоровья. Поэтому вопрос правильного измерения так важен для новорожденных. Родители будьте внимательны и берегите детей!

Детский педиатр, доктор Комаровский ответил на вопрос об измерение температуры в представленном видеоматериале:

Как измерить температуру вашего ребенка

Во время
Пандемия COVID-19, родителям может потребоваться проверить своих детей на наличие симптомов, включая лихорадку, прежде чем они отправятся в больницу.
школа,
уход за детьми, или
спортивные занятия. Ощупывание лба ребенка происходит быстро, но не очень точно. Большинство современных цифровых термометров работают быстро и просты в использовании.

Какой термометр лучше всего подходит для моего ребенка?

Лучше всего использовать цифровой термометр для измерения температуры вашего ребенка.НЕ используйте ртутный термометр. Эти тонкие стеклянные устройства, наполненные серебристым металлом, могут сломаться и высвободиться.
токсичные уровни паров ртути. На самом деле, если у вас дома есть ртутный термометр, вам следует
убери это.

Что такое нормальная температура и что считается лихорадкой?

«Нормальная» температура зависит от возраста, активности и времени суток ребенка.
лихорадка обычно составляет 100,4 градуса по Фаренгейту (38 градусов по Цельсию) или выше.Это признак того, что организм борется с болезнью. Температура, возраст вашего ребенка и другие признаки болезни помогут вашему врачу порекомендовать лечение, которое лучше всего подходит для вашего ребенка.

Какие бывают типы цифровых термометров?

Существуют разные типы цифровых термометров, которые измеряют температуру в разных частях тела. Ректальная (в анусе) температура является наиболее точной. Температура лба — следующая по точности. Температура полости рта и ушей является точной, если все сделано правильно.Температура подмышек является наименее точной, но вы можете использовать этот метод для проверки ребенка любого возраста.

Какой бы подход вы ни использовали, перед использованием следуйте инструкциям по очистке на упаковке.

Вот 3 типа цифровых термометров:

Цифровой многоцелевой термометр

  • Измеряет температуру в нижней части тела ребенка (ректально), во рту (орально) или подмышечной впадине (подмышечные области).

  • Пероральное использование не рекомендуется, пока ребенку не исполнится 4 года и старше.

  • Считывает температуру тела, когда датчик, расположенный на кончике термометра, касается этой части тела.

  • Важно обозначить термометр «оральный» или «ректальный», чтобы он не использовался в обоих местах.

Височная артерия

  • Измеряет инфракрасные тепловые волны, исходящие от кровеносного сосуда, проходящего через лоб чуть ниже кожи.

  • Подходит для любого возраста.

  • Температура измеряется на боковой и передней части лба, в зависимости от того, бесконтактная это модель или модель «без прикосновения». Перед использованием ознакомьтесь с инструкциями, чтобы узнать, насколько близко ко лбу и другими советами.

  • Бесконтактные модели могут помочь снизить риск передачи микробов.

  • Прямой солнечный свет и низкие температуры после пребывания на улице могут повлиять на чтение.

Барабанная

  • Измеряет температуру в ухе ребенка, считывая инфракрасные тепловые волны от барабанной перепонки.

  • Можно использовать для детей от 6 месяцев. Не надежен для младенцев, у которых слуховые проходы слишком узкие

  • Чтобы быть точными, его необходимо правильно поместить в слуховой проход вашего ребенка (см. «Температура уха» ниже).

  • Низкие температуры после пребывания на улице могут повлиять на показания.

Как пользоваться цифровым термометром

Чтобы получить правильные показания термометра, важно
, чтобы всегда следовать инструкциям, прилагаемым к устройству. .

Ректальная температура

Измерение
Ректальная температура дает наилучшие показания, особенно для младенцев в возрасте до 3 месяцев. Вот как измерить ректальную температуру:

  • Нанесите небольшое количество смазки, например, вазелина, на конец термометра и на попку ребенка.

  • Положите ребенка животом на колени или на твердую поверхность. Другой способ — на спине, подтянув ноги к груди.Включите термометр и вставьте его на 1/2 дюйма (для детей младше 6 месяцев) на 1 дюйм в задний проход. Быть нежным. Никакого сопротивления быть не должно. Если есть, остановись. Держите ребенка неподвижно. Оставьте термометр на месте, пока он не издаст звуковой сигнал. Затем снимите и проверьте цифровое считывание.

  • Термометры следует дезинфицировать до и после использования дезинфицирующим мылом и водой или дезинфицирующим спиртовым тампоном.
  • Пометьте ректальный термометр, чтобы его случайно не использовали во рту.

Температура полости рта

Когда вашему ребенку исполнится 4 года, вы можете измерять температуру ртом. Вот как измерить температуру полости рта :

  • Если ваш ребенок пил горячий или холодный напиток, подождите 30 минут.

  • Включите термометр и поместите кончик под язык ребенка с одной стороны по направлению к задней части рта. Попросите ребенка держать термометр губами и пальцами. Не используйте зубы, чтобы удерживать их на месте.

  • Держите губы закрытыми над термометром, пока он не издаст звуковой сигнал. Проверьте цифровое чтение.

Температура лба

Термометры височной артерии (лба) подходят для детей любого возраста. Вот как взять
температура лба :

  • Следуйте инструкциям на упаковке, чтобы узнать, как и куда перемещать или наводить датчик на лоб для получения наиболее точных измерений.

  • Датчик измеряет тепловые волны, исходящие от височной артерии.Этот кровеносный сосуд проходит через лоб чуть ниже кожи.

  • Считайте температуру вашего ребенка на экране дисплея.

Температура в ухе

Барабанный (ушной) термометр можно использовать для детей в возрасте от 6 месяцев и старше, так как у маленьких детей узкие слуховые проходы. Вот как взять
температура уха :

  • Следуйте инструкциям на упаковке.

  • Правильная температура зависит от того, оттянуть ухо назад.Оттяните ухо назад и вверх, если ребенку больше 1 года. Затем наведите кончик ушного зонда между противоположным глазом и ухом.

  • Нахождение на улице в холодный день может привести к заниженным показаниям. Подождите 15 минут после того, как войдете в дом, чтобы измерить температуру.

Помните

Лихорадка — это всего лишь один из признаков болезни, но очень важный. Поговорите с педиатром вашего ребенка, если у вас есть какие-либо вопросы о лихорадке и измерении температуры вашего ребенка

Дополнительная информация

* Рисунки цифрового термометра, сделанные Anthony A lex LeTourneau.

Информация, содержащаяся на этом веб-сайте, не должна использоваться вместо медицинской помощи и рекомендаций вашего педиатра. Ваш педиатр может порекомендовать лечение по-разному, исходя из индивидуальных фактов и обстоятельств.

Температура: цифровые и стеклянные термометры

См. Руководство по лихорадке на последней странице «Руки помощи», чтобы узнать, что рекомендуется для
Ваш ребенок.

Виды термометров

  • Цифровые термометры (лучше всего использовать)
  • Стекло (не рекомендуется)
  • Полоски от лихорадки (не рекомендуется)

Каждый градусник выглядит по-разному. Знайте, какой тип вы используете.

Способы измерения температуры

  • Ректальный. Термометр помещается в попку ребенка. Считается, что это самый
    точная температура.
  • Устный. Термометр помещается во рту под язык.Примечание: соска цифровая
    термометры не рекомендуются. Они могут быть неточными.
  • Подмышечный. Термометр помещается в подмышку.
  • Tympanic. Термометр помещается в ухо.
  • Височная артерия. Термометр сканирует поверхность лба. Эти
    иногда используется для проверки на лихорадку. Если температура выше нормы (больше
    чем 101 ° F), его необходимо измерять с помощью более точного термометра. Временный
    Артериальные термометры не следует использовать у младенцев.

Как измерить температуру

Дети передвигаются. Возможно, вам придется подержать градусник и подержать ребенка за
в то же время, чтобы получить правильную температуру. В целях безопасности никогда не оставляйте ребенка одного, пока вы
используют термометр.

При использовании стеклянного термометра (не рекомендуется) получение правильного значения может занять немного больше времени.
температура. Помните: вы вставляете кусок стекла в тело ребенка.
Никогда не оставляйте ребенка одного во время измерения температуры.

Ректальная температура

  • Используйте термометр с коротким наконечником. У этого типа термометра меньше шансов порвать
    кожа (ткань) внутри прямой кишки ( Фото 1 ).
  • Положите подгузник или другую ткань себе на колени. Место
    ваш ребенок поверх набивки на животе
    или обратно. Измерение ректальной температуры может вызвать
    ребенок испражняется.
  • Нанесите небольшое количество вазелина, например
    Вазелин® на кончике термометра.
  • Осторожно введите наконечник в прямую кишку ( Фото 2 ).
    Никогда не пытайтесь надавить на термометр.

    • Если вашему ребенку меньше 3 месяцев, положите его в
      прямая кишка только ½ дюйма. Серебряный наконечник на
      конец термометра составляет около ½ дюйма.
    • Если вашему ребенку больше 3 месяцев, положите
      термометр примерно на 1 дюйм в прямую кишку.
  • Удерживайте термометр на месте. Вы услышите звуковой сигнал примерно через 30 секунд.Для стекла
    термометры, подержите на месте 3 минуты. Выньте термометр и прочтите
    температура.

Температура полости рта

  • Используйте термометр с длинным тонким наконечником ( рис. 1 ).
  • Убедитесь, что ваш ребенок не ел и не пил ничего горячего или холодного в течение 20 минут.
    вы измеряете его температуру.
  • Если ваш ребенок настолько болен, что не может сдержать дрожь,
    не измеряйте температуру в полости рта. Измерьте температуру
    по-другому.
  • Поместите кончик термометра в рот ребенка,
    под языком и близко к середине ( Фото 3 ).
    Скажите ребенку, чтобы он держал губы плотно закрытыми.
  • Если ваш ребенок не может удерживать термометр на месте с помощью
    его язык и пальцы, не прикусывая его, держите его на месте
    для него. Вы услышите звуковой сигнал примерно через 30 секунд. Для
    стеклянные термометры подержать 3 минуты. Брать
    термометр и считайте температуру.

Температура барабанной перепонки

  • Если ваш ребенок был на улице в холодный день или перегрелся из-за игры, ему необходимо
    внутрь в течение 15 минут, прежде чем измерять температуру таким образом.
  • Сера, ушные инфекции и ушные трубки не удерживают
    вам от получения правильных показаний.
  • Медленно потяните за ухо ребенка назад, чтобы выпрямить
    слуховой проход (задний и верхний, если старше 1 года) ( Фото 4 ).
  • Осторожно вставьте кончик термометра в ухо до упора.
    останавливается.Кончик должен указывать на пространство между глазами.
    и ухо с другой стороны головы.
  • Когда вы услышите звуковой сигнал примерно через 2 секунды, снимите
    термометр и считайте температуру.

Подмышечная температура

  • Используйте оральный термометр с длинным тонким наконечником ( рис. 1 ).
  • Убедитесь, что подмышки ребенка сухие.
  • Поместите кончик термометра под руку ребенка так, чтобы
    он касается только кожи.Он не должен касаться одежды ( Рисунок 5 ).
  • Прижмите плечо ребенка к груди, чтобы рука
    еще и градусник на месте.
  • Цифровым термометрам может потребоваться более 30 секунд, прежде чем
    звуковой сигнал при использовании этого метода. Стеклянные термометры необходимо
    удерживать на месте от 7 до 10 минут. Снимаем термометр
    и прочтите температуру.
  • Поскольку температура в подмышечных впадинах занимает немного больше времени, чтение книги или просмотр телевизора
    может помочь удержать ребенка в неподвижности.

Виды стеклянных термометров (не рекомендуются)

Стеклянные ртутные термометры больше не рекомендуются и могут быть опасными. Там
представляют серьезную опасность для здоровья в случае разрушения стеклянного ртутного термометра. Ртуть токсична, если
при вдыхании или при попадании жидкости на кожу.

Есть два вида стеклянных термометров: ртутные и безртутные.

  • Стеклянный безртутный термометр. Если вы решите использовать стеклянный термометр, выберите один
    это не содержит ртути, например Geratherm®.Стеклянные безртутные термометры имеют
    серебряный наконечник. Серебряная линия проходит вдоль чисел, чтобы показать температуру. Вы можете увидеть
    синяя линия, заполняющая дополнительное пространство, которое не занято серебряной линией. Противоположный конец
    с цветовой кодировкой. Зеленый — для орального или подмышечного, а красный — для ректального ( Рисунок 6 ). Чтобы быть уверенным, проверьте
    пакет, чтобы узнать, какой у вас термометр.

  • Термометр стеклянный ртутный. Стеклянные ртутные термометры также имеют серебряный наконечник.Темный
    Линия проходит по цифрам, чтобы показать температуру. Наконечник орального или подмышечного стекла
    ртутный градусник длинный и узкий. Наконечник ректального стеклянного ртутного термометра
    короткий и круглый. Пространство, которое не занято темной линией ртути, обычно чистое.

Как читать стеклянный термометр

  1. Проверьте, какой у вас термометр.
  2. Проверьте кончик стеклянного термометра, чтобы убедиться, что он не сломан и не потрескался.Не
    используйте сломанный или треснувший термометр.
  3. Держите термометр на уровне глаз цифрами к себе.
  4. Найдите числа и шкалу измерения черных линий ( Рисунок 8 ). Эти вертикальные (вверх
    и вниз) линии обозначают градусы температуры. Большинство термометров имеют две шкалы.
    для температуры, Фаренгейта и Цельсия. Прочтите числа для ° F (градусы
    Фаренгейт).

    • Каждая длинная строка предназначена для температуры 1 ° F.
    • Четыре более короткие строки между каждой длинной строкой соответствуют 0.2 ° F (две десятых) градуса
      температура.
  5. Найдите линию жидкости, проходящую между числами и вертикальными черными линиями.
  6. Считайте число, которое ближе всего к тому месту, где заканчивается столб жидкости. Например:

  7. Температура термометра всегда должна начинаться ниже первого числа в строке.
    При необходимости встряхните стеклянный термометр. Крепко возьмитесь за конец, противоположный
    кончик и резко взмахните запястьем.Будьте осторожны, чтобы перед
    тряска ( Фото 9 )

Уход за термометром

  • Очищайте термометр до и после использования прохладной мыльной водой. Или это может быть
    продезинфицировать спиртовым тампоном или ватным тампоном, смоченным в спирте. Никогда не используйте горячую воду,
    отбеливатель или бытовые чистящие средства на термометре. Не мыть в посудомоечной машине.
  • Не убирайте его, не вымыв предварительно.Грязный термометр может заразить ваш
    снова ребенок.
  • Храните в безопасном, прохладном и недоступном для детей месте. Стеклянные термометры должны
    храниться в пластиковом контейнере.
  • Если ртутный термометр сломался, позвоните в Центральный токсикологический центр Огайо по телефону 1-800-222-1222.
    Они расскажут, как избавиться от ртути.
  • В случае поломки безртутного термометра его можно очистить бумажными полотенцами с мылом.
    Жидкость не токсична.

Когда звонить врачу

Большинство врачей согласны с тем, что температура выше 101 ° F — это лихорадка.Однако вам может не понадобиться
вызывать врача каждый раз, когда у вашего ребенка повышается температура. Обычно температура ниже 101 ° F
не нужно лечить, если вашему ребенку некомфортно.

Информацию о лихорадке и лечении, включая лекарства, см. В Helping Hand HH-I-105,
Жар.

Немедленно позвоните врачу вашего ребенка, если у вашего ребенка высокая температура И:

  • Моложе 3 месяцев и ректальная температура выше 100,4 ° F или ниже
    чем 96.5 ° F
  • Выглядит очень больным, очень суетливым или с трудом просыпается
  • С ригидностью шеи, сильной головной болью, сильной болью в горле или сильной болью в животе
  • Повторная рвота и диарея
  • Имеются признаки обезвоживания, такие как сухость или липкость во рту, запавшие глаза или отсутствие мочеиспускания
  • Появилась новая кожная сыпь
  • Был припадок. См. Helping Hand HH-I-195, Лихорадка и судороги (фебрильные судороги)
  • Имеет хроническое заболевание или состояние, снижающее иммунитет, например серповидноклеточную анемию, рак.
    или частое употребление оральных стероидов
  • Был в очень жарком месте, например, в перегретой машине
  • Температура поднимается выше 104 ° F снова и снова и не проявляет других признаков (для всех детей)
  • Повышение температуры тела возвращается через семь дней (для всех детей)
  • Вы не знаете, нужно ли вашему ребенку лечение

Таблица на следующей странице поможет вам узнать, когда звонить по телефону здоровья вашего ребенка.
провайдер.Если вы звоните, обязательно сообщите, какой метод вы использовали для измерения температуры.

Fever Guide ° F (градусы Фаренгейта)

Детский возраст

Обычная

Вызов врача

Позвоните 911 или обратитесь в отделение неотложной помощи (ED)

От рождения до 3 месяцев (только ректально)

Ректально (в попе ребенка)

96.5–100,4 ° F,

более 100,4 ° F или менее 96,5 ° F

при температуре выше 100,4 ° F или ниже 96,5 ° F ребенок выглядит больным

Оральный (под язык)

НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ

Ухо (барабанное)

Подмышечная (подмышечная)

От 4 до 24 месяцев (1 вариант — ректально, 2 вариант — ухо, 3 вариант — подмышечный)

Ректально (в попе ребенка)

До 100.4 ° F

более 100,4 ° F в течение 3 дней или более 102 ° F, и ребенок выглядит больным

105 ° F и ребенок не реагирует на лекарства от лихорадки

Оральный (под язык)

НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ

Ухо (барабанное)

до 99 ° F

104 ° F Измерьте ректальную температуру

Подмышечная (подмышечная)

до 99 ° F

103 ° F Измерьте ректальную температуру

От 2 до 4 лет (1 вариант — ректально, 2 вариант — ухо, 3 вариант — подмышечный)

Ректально (в попе ребенка)

До 100.4 ° F

более 102 ° F

105 ° F и ребенок не реагирует на лекарства от лихорадки

.

Оральный (под язык)

НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ

Ухо (барабанное)

до 99 ° F

104 ° F Измерьте ректальную температуру

Подмышечная (подмышечная)

до 99 ° F

103 ° F Измерьте ректальную температуру

4 года и старше (1-й вариант — оральный, 2-й вариант — ухо, 3-й вариант — подмышечный)

Ректально (в попе ребенка)

До 100.4 ° F

более 102 ° F и длится более 3 дней или 104 ° F

105 ° и ребенок не реагирует на лекарства от лихорадки

Оральный (под язык)

До 99,4 ° F

более 102 ° F и длится более 3 дней или 104 ° F

Ухо (барабанное))

до 99 ° F

104 ° F Измерьте оральную или ректальную температуру

Подмышечная (подмышечная)

до 99 ° F

103 ° F Измерьте оральную или ректальную температуру

Температурные цифровые и стеклянные термометры (PDF)

HH-II-189 4/11 Пересмотрено 17 февраля Copyright 1975 Общенациональная детская больница

Измерение температуры ребенка | Johns Hopkins Medicine

Где следует измерять температуру ребенка?

Современные цифровые термометры позволяют легко и быстро определять температуру ребенка.Для достижения наилучших результатов у младенцев и малышей в возрасте до 3 лет Американская академия педиатрии рекомендует измерять температуру ректально, помещая термометр в задний проход ребенка. Этот метод точен и позволяет быстро определить внутреннюю температуру ребенка. Новый метод измерения температуры, называемый термометрией височной артерии, также считается очень точным. Он вызывает меньше дискомфорта, чем ректальный термометр, и меньше беспокоит новорожденного. Он измеряет температуру крови, текущей по височной артерии на лбу.

Измерение температуры под мышкой (в подмышечной впадине) называется подмышечным измерением. Его можно использовать для «скрининга» или определения того, есть ли у ребенка лихорадка. Если он показывает лихорадку, следует перепроверить температуру более точным методом. Другие типы термометров, такие как барабанные (ушные) термометры, могут быть неточными для новорожденных, и для получения точных показаний их необходимо осторожно размещать. Полоски кожи, которые прижимают к коже для измерения температуры, не рекомендуются для младенцев.Прикосновение к коже ребенка может дать вам понять, тепло ему или ей холодно, но вы не можете измерить температуру тела простым прикосновением.

Всегда используйте цифровой термометр для измерения температуры вашего ребенка. Никогда не используйте ртутный термометр. Для младенцев и детей ясельного возраста обязательно используйте ректальный термометр правильно. Ректальный термометр может случайно проткнуть (перфорировать) прямую кишку. Он также может передавать микробы через стул. Всегда следуйте инструкциям производителя продукта для правильного использования. Если вам неудобно измерять ректальную температуру, воспользуйтесь другим методом.Когда вы разговариваете с лечащим врачом вашего ребенка, сообщите ему или ей, какой метод вы использовали для измерения температуры вашего ребенка.

Измерение ректальной температуры ребенка

Оральные и ректальные термометры имеют разную форму, и нельзя заменять один другой. Не используйте оральные термометры ректально, так как они могут нанести травму. Ректальные термометры имеют защитную грушу, разработанную специально для безопасного измерения ректальной температуры.

  • Положите ребенка себе на колени или пеленальный столик на живот лицом вниз.Положите руку, ближайшую к голове ребенка, на его поясницу и разделите ягодицы ребенка большим и указательным пальцами.

  • Другой рукой осторожно вставьте смазанный конец шарика термометра на полдюйма или чуть выше мышцы анального сфинктера.

  • Термометр должен быть направлен в сторону пупка ребенка.

  • Держите термометр одной рукой за ягодицы ребенка, чтобы термометр двигался вместе с ним.Другой рукой успокаивайте ребенка и не позволяйте ему двигаться.

  • Никогда не оставляйте ребенка без присмотра со вставленным ректальным термометром.

  • Держите термометр, пока он не подаст звуковой сигнал.

  • Снимите термометр.

  • Протрите лампочку.

  • Немедленно прочтите и запишите.

  • Очистите термометр водой с мылом или медицинским спиртом.

Измерение температуры височной артерии ребенка

  • Поместите датчик термометра посередине лба ребенка.

  • Нажмите и удерживайте кнопку сканирования.

  • Медленно проведите термометром по лбу к верхней части уха ребенка. Убедитесь, что он всегда касается кожи.

  • Остановитесь на линии роста волос и отпустите кнопку сканирования.

  • Снимите термометр и снимите показания температуры.

Если температура ректальной или височной артерии ребенка составляет 100,4 ° F (38 ° C) или выше, позвоните лечащему врачу вашего ребенка.

Как использовать термометр для измерения температуры

Цифровой термометр

Зачем мне измерять температуру?

Проверка температуры тела с помощью термометра — простой способ определить, есть ли температура.Лихорадка, то есть повышение температуры тела, обычно вызывается инфекцией. Хотя лихорадка может вызывать дискомфорт, она является признаком того, что организм борется с инфекцией.

Существует множество различных типов термометров, которые можно использовать для измерения температуры. При использовании любого термометра обязательно ознакомьтесь с инструкциями, прилагаемыми к термометру, и следуйте им. Если в вашем термометре используются батарейки, проверьте их. Вы можете заметить, что разряженные батареи дают непостоянные показания.

Что такое нормальная температура тела?

Нормальная температура тела составляет около 98,6 градусов по Фаренгейту (° F) или 37 градусов по Цельсию (° C). Нормальная температура часто колеблется от 1 ° до 2 ° F (от ½ ° до 1 ° C). Нормальная температура обычно ниже утром и повышается в течение дня. Он достигает своего пика ближе к вечеру или ближе к вечеру.

Какая температура считается лихорадкой?

У взрослых лихорадкой считается температура 100,4 ° F (38 ° C) или выше. Вы можете лечить это дома с помощью лекарства для снижения температуры и жидкости, чтобы чувствовать себя более комфортно, или позволить этому идти своим чередом.Но если температура достигает 102 ° F (38,8 ° C) или выше и домашнее лечение не снижает ее, позвоните своему врачу.

Какие типы термометров следует использовать для измерения температуры?

Цифровой термометр

Цифровой термометр — самый точный и быстрый способ измерения температуры. Цифровые термометры доступны в большинстве аптек и супермаркетов. В зависимости от того, где вы делаете покупки, цифровой термометр может стоить от 6 до 20 долларов. Обязательно следуйте инструкциям на упаковке при использовании любого термометра.

Цифровой термометр

Как пользоваться цифровым термометром?

Цифровой термометр можно использовать тремя разными способами. К ним относятся:

  • Устно: Для этого метода термометр помещают под язык. Этот метод используется для взрослых и детей от 4 лет, которые могут держать во рту градусник.
  • Ректально: Для этого метода термометр осторожно вводится в прямую кишку.В основном это делается у младенцев, но может использоваться и у детей до 3 лет. Вы можете измерять ректальную температуру у детей старше 3 лет, но может быть трудно поддерживать их в неподвижном состоянии, насколько это необходимо.
  • Подмышечный: Для этого метода термометр помещается в подмышечную впадину для маленьких детей или взрослых, чья температура не может быть безопасно измерена орально. Этот метод не так точен, как оральный или ректальный, но его можно использовать в качестве первой быстрой проверки. Вы можете следить за этим с помощью устного или ректального чтения.

Термометры прочие (детские и взрослые):

Tympanic (ухо): Этот тип термометра измеряет температуру внутри уха, считывая там инфракрасное излучение. Для достижения наилучших результатов обязательно следуйте инструкциям на устройстве по правильному размещению наконечника. Для младенцев старшего возраста и детей ушные термометры могут быть более быстрыми и простыми в использовании. Однако они не рекомендуются, если вашему ребенку три месяца или меньше. Их не следует использовать, если у вашего ребенка слишком много ушной серы или у него болит ухо.

Термометр ушной (барабанный)

Височная артерия (лоб): Лобные термометры также используются для измерения температуры, но они могут быть не такими надежными, как цифровые термометры, и обычно стоят дороже. Они помещаются на височную артерию лба и измеряют инфракрасное излучение, исходящее от головы.

Термометр лобный (височная артерия)

Какие типы термометров не рекомендуются?

Некоторые термометры не рекомендуются из-за их неточности.

  • Пластиковые полосковые термометры измеряют только температуру кожи.
  • Термометры-пустышки неточны, и их трудно использовать правильно, потому что они должны оставаться во рту ребенка достаточно долго, чтобы регистрировать температуру.
  • Термометры для смартфона.

Можно ли использовать мой старый стеклянный ртутный термометр?

Нет, нельзя использовать старый стеклянный термометр, содержащий ртуть. Эти типы термометров были обнаружены почти в каждом доме и больнице когда-то до того, как стали доступны цифровые термометры.Считывание показаний ртутных термометров было затруднено, поэтому они не всегда давали точную информацию.

Основная причина, по которой их больше не рекомендуют, заключается в том, что ртуть может вас отравить. Это может произойти, когда стекло разбивается и выделяется ртуть. Если у вас все еще есть один из этих термометров, вам следует обратиться в местный отдел утилизации отходов и узнать, как правильно утилизировать опасные отходы.

Существуют стеклянные термометры, в которых не используется ртуть, но большинство людей предпочитают цифровые термометры, которые не разбиваются.

Как измерить температуру термометром?

Использование цифрового орального термометра

  1. Вымойте руки теплой водой с мылом.
  2. Используйте чистый термометр, промытый холодной водой, протертый спиртом, а затем ополоснутый, чтобы удалить спирт.
  3. Не ешьте и не пейте ничего в течение как минимум пяти минут перед измерением температуры, поскольку температура пищи или напитка может сделать показания неточными.В это время вы должны держать рот закрытым.
  4. Поместите наконечник термометра под язык.
  5. Удерживайте термометр на одном месте примерно 40 секунд.
  6. Показания будут продолжать увеличиваться, а символ F (или C) будет мигать во время измерения.
  7. Обычно термометр издает звуковой сигнал, когда будут сняты окончательные показания (обычно около 30 секунд). Если вы ведете учет, запишите температуру и время.
  8. Промойте термометр в холодной воде, протрите спиртом и снова ополосните.

С помощью цифрового ректального термометра (для младенцев и детей до 3 лет)

Термометр ректальный

  1. Вымойте ректальный термометр теплой водой с мылом. Не пользуйтесь оральным термометром.
  2. Нанесите небольшое количество смазки (вазелин или вазелин®) на датчик (наконечник) термометра.
  3. Положите ребенка животом на колени или стол, положив ладонь ему на спину. Или поместите их лицом вверх, согнув ноги к груди, и возьмитесь за заднюю часть бедер одной рукой.Подложите под ребенка подгузник или ткань, так как он может покакать сразу после снятия термометра.
  4. Другой рукой осторожно введите термометр в задний проход, пока его наконечник полностью не войдет в прямую кишку. НЕ заставляйте его, если чувствуете сопротивление.
  5. Держите термометр рукой, пока не услышите звуковой сигнал (около 30 секунд).
  6. Осторожно удалите. Запишите температуру и время.
  7. Тщательно очистите термометр водой с мылом.Вы можете снова очистить его спиртом, а затем снова сполоснуть.

Цифровой подмышечный (такой же, как оральный) термометр

  1. Снимите с ребенка рубашку и поместите наконечник термометра под подмышку ребенка. Убедитесь, что подмышка вашего ребенка сухая, чтобы показания были наиболее точными.
  2. Удерживайте подмышечный термометр на месте, скрестив руку ребенка на груди.
  3. Термометр издаст звуковой сигнал после завершения считывания (этот метод может занять более 30 секунд).
  4. Снимите и запишите температуру и время.
  5. Очистите термометр водой с мылом или спиртом, всегда ополаскивая в качестве последнего шага.

Должен ли я прибавлять градус к оральным (под языком) и подмышечным (под рукой) показаниям?

Да, для максимальной точности. Ректальная температура считается наиболее точным показателем температуры тела. Показания температуры в полости рта и подмышечных впадинах примерно на 0,5–1 ° F (от 0,3 ° C до 0,6 ° C) ниже ректальной. Добавьте эти числа к показаниям оральной и подмышечной температуры для наиболее точного считывания.

С помощью барабанного термометра (для взрослых и детей старше 2 лет)

  1. Осторожно потяните назад за верхнюю часть уха, чтобы открыть слуховой проход.
  2. Наденьте защитную крышку на кончик термометра.
  3. Осторожно вставьте термометр, пока слуховой проход полностью не закроется.
  4. Нажмите и удерживайте кнопку в течение 1-2 секунд, пока не услышите звуковой сигнал (следуйте инструкциям производителя).
  5. Снимите термометр, выбросьте крышку и запишите температуру и время.

С помощью термометра височной артерии

  1. Включите термометр.
  2. Наденьте на термометр защитный колпачок.
  3. Осторожно проведите термометром по лбу, чтобы инфракрасный сканер мог измерить температуру височной артерии.
  4. Запишите температуру и время.
  5. Снимите защитную крышку и утилизируйте ее.

Примечание. Для некоторых новых лобных термометров не требуются крышки, потому что термометру не нужно касаться лба.Эти продукты размещаются возле лба и могут считывать показания.

Как часто нужно измерять температуру?

Если вы чувствуете себя плохо или если кажется, что ваш ребенок болен, скорее всего, вы потянетесь за термометром. Часто один из первых вопросов, который задает врач, — это измерили ли вы температуру у больного человека. Вы можете принять решение принять лекарство, чтобы снизить температуру. Если вы это сделаете, в инструкциях обычно указывается время, когда можно будет снова принять лекарство.(Обычно это период от четырех до шести часов.) Прежде чем принимать новую дозу, проверьте свою температуру или температуру вашего ребенка, чтобы узнать, действительно ли нужно лекарство.

Однако, если первая температура очень высока, вы можете решить повторно проверять температуру по более регулярному графику, возможно, один или два раза в час. Вы можете решить перепроверить температуру, когда кажется, что лекарство не работает, например, когда болезнь не проходит, а симптомы все еще сохраняются. Ваш лечащий врач может порекомендовать время для измерения температуры, например, утром и вечером.Вы должны записывать эти температуры, чтобы иметь возможность отчитываться.

Как следует чистить и хранить термометр?

Рекомендуется сохранить инструкции, прилагаемые к термометру, чтобы вы могли обращаться к ним при возникновении подобных вопросов. Очищайте любой термометр до и после использования. Для очистки наконечников цифровых термометров можно использовать воду с мылом или спирт. После этого промойте теплой водой.

Если вы используете один термометр в качестве ректального термометра, обязательно тщательно очистите его и промаркируйте.Храните его так, чтобы можно было сразу определить, что это ректальный, а не оральный или подмышечный термометр.

Проверьте направление, но кончики ушей и лба можно протирать спиртом. Нижнюю часть, ручки, можно мыть более жесткими дезинфицирующими средствами. Тем не менее, убедитесь, что вы протираете дезинфицирующее средство водой, чтобы оно не повредило ручку или ваши руки.

Если ваш термометр поставляется с футляром для защиты, храните термометр в футляре.

Храните термометр (или термометры) в сухом месте, которое легко найти и которое не подвержено резким перепадам температур.

Когда мне следует позвонить своему врачу?

Если у вас есть вопросы о том, как измерять температуру, позвоните своему провайдеру. Они могут посоветовать, какой термометр лучше всего подходит для вашей семьи, и как лучше всего измерить вашу температуру или температуру вашего ребенка. Это хорошее время, чтобы спросить, например, как часто вам следует проверять температуру или нужно ли вам что-то делать, чтобы снизить температуру.

Немедленно позвоните своему врачу, если у кого-нибудь из членов вашей семьи есть лихорадка и любое из следующего:

  • Сильная головная боль.
  • Жесткая шея.
  • Отек горла.
  • Путаница.
  • Любое изменение, которое вас беспокоит.

Помните, что вы и ваш лечащий врач действуете вместе, чтобы сохранить здоровье вам и членам вашей семьи. Они будут рады ответить на вопросы о том, какие термометры лучше всего, как их следует использовать и какие числа важно отслеживать. Хотя жар может пугать, он также пытается вам что-то сказать. Ваш поставщик медицинских услуг — это ваш партнер, который знает, что говорится и как реагировать.

Основы термометра: измерение температуры вашего ребенка

Основы термометра: измерение температуры вашего ребенка

Выбор термометра вас озадачил? Узнайте о возможных вариантах и ​​о том, когда обращаться за медицинской помощью при лихорадке.

Персонал клиники Мэйо

Если вашему ребенку тепло или кажется, что он не в погоде, вероятно, пора измерить его температуру. Звучит достаточно просто, но если вы новичок, у вас могут возникнуть вопросы.Какой тип термометра лучше? Отличаются ли инструкции по использованию термометра для младенцев и детей старшего возраста? Вот что вам нужно знать, чтобы измерить температуру вашего ребенка.

Опции термометра

Стеклянный ртутный термометр когда-то был основным продуктом в большинстве медицинских шкафов. Сегодня ртутные термометры не рекомендуются, потому что они могут сломаться, что приведет к испарению ртути и ее вдыханию. Выбирая градусник, учитывайте такие варианты:

  • Термометры цифровые. В этих термометрах используются электронные датчики тепла для регистрации температуры тела. Их можно использовать в прямой кишке (ректально), во рту (орально) или подмышками (подмышечные). Температура подмышек обычно является наименее точной из трех.
  • Цифровые ушные термометры (барабанная перепонка). В этих термометрах используется инфракрасный сканер для измерения температуры внутри слухового прохода. Имейте в виду, что ушная сера или небольшой изогнутый слуховой проход могут повлиять на точность измерения температуры ушного термометра.
  • Термометры для височных артерий. В этих термометрах используется инфракрасный сканер для измерения температуры височной артерии во лбу. Этот тип термометра можно использовать, даже когда ребенок спит.

Цифровые термометры-пустышки и полоски для жарки не рекомендуются.

Советы по безопасности

Внимательно прочтите инструкции, прилагаемые к термометру. До и после каждого использования очищайте кончик термометра, следуя инструкциям для вашего конкретного термометра.Если вы планируете использовать цифровой термометр для измерения ректальной температуры, приобретите другой цифровой термометр для перорального применения. Пометьте каждый термометр и не используйте один и тот же термометр в обоих местах.

В целях безопасности — и чтобы термометр оставался на месте — никогда не оставляйте ребенка без присмотра, пока вы измеряете его температуру.

Возрастные ограничения

Лучший тип термометра — или, в некоторых случаях, лучшее место для его установки — зависит от возраста вашего ребенка.

  • С рождения до 3 мес. Используйте обычный цифровой термометр для измерения ректальной температуры. Новое исследование показывает, что термометр височной артерии также может давать точные показания у новорожденных.
  • от 3 месяцев до 4 лет. В этом возрастном диапазоне вы можете использовать цифровой термометр для измерения ректальной температуры или температуры подмышек или вы можете использовать термометр для височной артерии. Однако подождите, пока вашему ребенку исполнится не менее 6 месяцев, чтобы пользоваться цифровым ушным термометром.Если вы используете другой тип термометра для измерения температуры маленького ребенка и сомневаетесь в результатах, измерьте ректальную температуру.
  • 4 года и старше. К 4 годам большинство детей могут держать цифровой термометр под языком на короткое время, необходимое для получения показаний оральной температуры. Вы также можете использовать цифровой термометр для измерения температуры подмышечной впадины или использовать термометр для височной артерии или цифровой ушной термометр.

Как это делается

  • Ректальная температура. Включите цифровой термометр и смажьте кончик термометра вазелином. Уложите ребенка на спину, приподнимите его или ее бедра и введите смазанный термометр на 1/2 — 1 дюйм (от 1,3 до 2,5 см) в прямую кишку. Как вариант, вы можете положить ребенка животом к себе на колени или на другую твердую поверхность. Если вы кладете ребенка животом, положите руку ему на поясницу, чтобы удерживать ребенка на месте.

    Никогда не пытайтесь заставить ректальный термометр преодолеть какое-либо сопротивление.Удерживайте термометр на месте, пока термометр не покажет, что это сделано. Снимите термометр и прочтите число.

  • Температура полости рта. Включите цифровой термометр. Поднесите кончик термометра к языку ребенка к задней части рта и попросите ребенка держать губы закрытыми. Снимите термометр, когда он сигнализирует об этом, и прочтите число. Если ваш ребенок ел или пил, подождите 15 минут, чтобы измерить ему температуру ртом.
  • Температура подмышек. Включите цифровой термометр. Когда вы кладете термометр под подмышку ребенка, убедитесь, что он касается кожи, а не одежды. Пока устройство считывает температуру вашего ребенка, обнимите ребенка, прижимая термометр стороной к груди. Держите термометр плотно на месте, пока термометр не покажет, что это сделано. Снимите термометр и прочтите число.
  • Температура уха. Включите термометр.Осторожно поместите термометр в ухо ребенка. Следуйте инструкциям, прилагаемым к термометру, чтобы убедиться, что вы вставили термометр на нужное расстояние в слуховой проход. Крепко удерживайте термометр на месте, пока термометр не покажет, что это сделано. Снимите термометр и прочтите число.
  • Температура височной артерии. Включите термометр. Осторожно проведите термометром по лбу ребенка. Снимите термометр и прочтите число.

Сообщая врачу вашего ребенка о температуре, прочитайте ее и объясните, как она была измерена.

Когда обращаться к врачу

Повышенная температура — частый признак болезни, но это не обязательно плохо. Фактически, лихорадка играет ключевую роль в борьбе с инфекциями. Если вашему ребенку больше 6 месяцев, он пьет много жидкости, хорошо спит и продолжает играть, обычно нет необходимости лечить лихорадку.

Если вы хотите дать ребенку лекарство от лихорадки, придерживайтесь ацетаминофена (тайленола и др.) До 6 месяцев. Однако детям младше 3 месяцев не давайте ацетаминофен, пока ваш ребенок не будет осмотрен врачом.Никогда не давайте ребенку больше ацетаминофена, чем рекомендовано на этикетке. Имейте в виду, что некоторые комбинированные лекарства, отпускаемые без рецепта, могут содержать ацетаминофен в качестве ингредиента.

Если вашему ребенку 6 месяцев и старше, подойдет ибупрофен (Адвил, Детский мотрин и др.). Внимательно прочтите этикетку для правильной дозировки. Не используйте аспирин для лечения лихорадки лицам в возрасте 18 лет и младше.

У вашего ребенка высокая температура, если он или она:

  • Имеет температуру прямой кишки, уха или височной артерии 100.4 F (38 C) или выше
  • Имеет температуру полости рта 100 F (37,8 C) или выше
  • Имеет температуру подмышек 99 F (37,2 C) или выше

Имейте в виду, что температура подмышек может быть неточной. Если вы сомневаетесь в показаниях температуры подмышек, используйте другой метод для подтверждения результатов.

Как правило, обратитесь к врачу вашего ребенка, если:

  • Вашему ребенку младше 3 месяцев, у него ректальная температура 100.4 F (38 C) или выше.
  • Вашему ребенку от 3 до 6 месяцев, у него температура до 102 F (38,9 C), он кажется необычно раздражительным, вялым или неудобным, или у него температура выше 102 F (38,9 C).
  • Вашему ребенку от 6 до 24 месяцев, и его температура выше 102 F (38,9 C), которая сохраняется дольше одного дня, но не проявляет никаких других признаков. Если у вашего ребенка есть другие признаки, такие как простуда, кашель или диарея, вы можете позвонить своему врачу раньше, учитывая тяжесть других признаков.

20 ноября 2020 г.

Показать ссылки

  1. Schmitt BD. Жар. В: Педиатрические телефонные протоколы: офисная версия. 16-е изд. Итаска, штат Иллинойс: Американская педиатрическая академия; 2018.
  2. Ward M, et al. Лихорадка у младенцев и детей: патофизиология и лечение. https://www.uptodate.com/contents/search. По состоянию на 12 декабря 2018 г.
  3. Сыркин-Николау М.Е., и др. Измерение температуры височной артерии у новорожденного. Американский журнал перинатологии. 2017; 34: 1026.
  4. Лихорадка.Американская академия педиатрии. https://patiented.solutions.aap.org/handout.aspx?gbosid=166295. По состоянию на 7 марта 2019 г.
  5. Как измерить температуру вашего ребенка. Американская академия педиатрии. https://patiented.solutions.aap.org/handout.aspx?resultClick=1&gbosid=166297. По состоянию на 7 марта 2019 г.
  6. Cherry JD, et al, eds. Лихорадка: патогенез и лечение. В кн .: Учебник детских инфекционных болезней Фейгина и Черри. 8-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier, Inc.; 2019. http://www.clinicalkey.com. По состоянию на 19 марта 2019 г.

Узнать больше Подробно

Продукты и услуги

  1. Информационный бюллетень: Письмо о здоровье клиники Мэйо — цифровое издание
  2. Книга: Книга здоровья семьи клиники Мэйо, 5-е издание

.

Как измерить температуру

Измерение температуры

У детей нормальная температура тела составляет от 36 градусов С (96.8F) до 37 ° C (98,6F). Любая температура выше 37,7 ° C (100 ° F) классифицируется как лихорадка.

Гипотермия развивается, если температура опускается ниже 35 градусов C (95F).

Температура тела варьируется в зависимости от того, насколько активен ваш ребенок, и времени суток: она самая низкая утром, так как во время сна мышечная активность незначительна, а самая высокая — ближе к вечеру.

Если у вашего ребенка поднялась температура, вы должны снова измерить его температуру через 20 минут, на случай, если это был лишь временный пик.

Термометры

Существует три основных типа термометров:

Цифровые термометры

удобны в использовании детьми любого возраста и безопаснее, чем ртутные термометры, для использования во рту, поскольку они небьющиеся. Им нужны батарейки, так что держите запасные.

Жидкокристаллические термометры имеют термочувствительную панель с одной стороны и панели с цифрами с другой. Когда чувствительная сторона находится на лбу, загораются цифры (температура вашего ребенка).

Жидкокристаллические термометры

не так точны, но они безопасны и просты в использовании и дают вам достаточно общего представления, чтобы развеять беспокойство.

Ртутные термометры — самые точные средства измерения, но сейчас они используются редко. Сделанные из стекла, они регистрируют температуру, когда ртуть расширяется к трубке до точки шкалы.

ПОТОМУ ЧТО СТЕКЛО МОЖЕТ РАЗБИРАТЬ РТУМЕТР ТЕРМОМЕТР ДОЛЖЕН ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ ТОЛЬКО ДЛЯ ДЕТЕЙ ПОЖИЛЫХ ДАВЛЕНИЙ И ДАЖЕ ТОЛЬКО НА ПОДМЫШКЕ.

Чтобы снять показания ртутного термометра, удерживайте его между большим и большим пальцем и поворачивайте, пока не увидите точку на шкале.

Использование ртутного термометра — метод подмышки

1. Удерживая термометр за верхний конец, резко встряхните его, пока ртуть не упадет ниже отметки 35 ° C (95F).
Посадите ребенка к себе на колени, лицом от вас.
Держа термометр в правой руке, поднимите левую руку ребенка так, чтобы обнажить подмышку. Поднесите лампочку термометра к подмышке и опустите на нее руку.
2. Удерживайте руку в течение двух минут (или в соответствии с инструкциями производителя), извлеките и прочтите.

ПРИМЕЧАНИЕ: Измерение температуры подмышкой будет на 0,6 градуса Цельсия (1 градус F) ниже, чем фактическая температура ребенка.

Метод лба
Для этого метода используйте жидкокристаллическую полоску.
Осторожно расположите чувствительную к голове сторону на лбу ребенка — температура должна повыситься на внешней стороне полоски.

Советы по измерению температуры вашего ребенка
* Никогда не измеряйте температуру вашего ребенка, если он только что перестал бегать.
* Убедитесь, что ртутный столбик внутри термометра не сломан — это повлияет на показания.
* Если ваш термометр треснул, немедленно выбросьте его.
* Промойте термометр после использования холодной водой с мылом.
* Всегда храните термометр в собственном футляре.

Как измерить температуру полости рта

  1. Примечания по уходу
  2. Как измерить температуру полости рта

Этот материал нельзя использовать в коммерческих целях, в больницах или медицинских учреждениях. Несоблюдение может повлечь за собой судебный иск.

Что это?

Температура полости рта (TEM-per-ah-chur) — это когда рот используется для измерения вашей температуры.Температура измеряет тепло тела. Термометр (тер-МАМА-э-э) используется для измерения температуры во рту. У человека должно быть 5 лет и старше, чтобы измерять температуру во рту.

Зачем мне проверять температуру во рту?

Возможно, вам потребуется проверить температуру полости рта, чтобы узнать, есть ли у вас или у члена вашей семьи лихорадка. «Лихорадка» — это слово, используемое для обозначения температуры тела, превышающей нормальную для тела. Лихорадка обычно является признаком болезни, инфекции или других состояний.Нормальная температура во рту для взрослых составляет около 98,6 ° F (37 ° C). Нормальная температура полости рта для ребенка составляет от 97,6 ° до 99,3 ° F (от 36,4 ° до 37,4 ° C). Нормальная температура полости рта для пожилых людей составляет 98,2 ° F (36,8 ° C). Температура тела незначительно меняется в течение дня и ночи и может меняться в зависимости от вашей активности.

Какой термометр используется для измерения температуры во рту?

  • Цифровой термометр используется для измерения температуры полости рта. Это небольшой портативный прибор с «окошком», показывающим вашу температуру в цифрах.Есть много видов цифровых термометров. Большинство цифровых термометров просты в использовании и измеряют температуру тела за секунды. Перед использованием цифрового термометра внимательно прочтите инструкции. Цифровые термометры можно купить в продуктовых магазинах, аптеках или магазинах медицинских товаров.
  • Стеклянные термометры со спиртом внутри можно также использовать для измерения температуры во рту. Этот термометр представляет собой тонкую стеклянную трубку с красной или синей линией внутри. Эти термометры безопасны для людей старше 5 лет.Ребенок младше 5 лет может укусить градусник и сломать его во рту. Стеклянные термометры с галинстаном (GAL-in-stan) также можно использовать для проверки температуры полости рта. У термометров Galinstan есть серебристая линия, но при покупке они будут отмечены как «безртутные». Термометры со спиртовым наполнением и стеклянные термометры из галинстана труднее найти в обычных продуктовых магазинах.
  • Раньше использовались ртутные термометры (MER-kure-e). Этот термометр представляет собой тонкую стеклянную трубку с серебряным наконечником и линией внутри.Серебряный наконечник и линия — это ртуть. Ртуть — токсичное и опасное химическое вещество. Агентство по охране окружающей среды (EPA), Американская академия педиатрии (AAP) и другие организации предостерегают от использования ртутных термометров. Если термометр сломается, ртуть может вдохнуть или впитаться (впитаться) вашей кожей. Если стеклянный термометр разбивается при измерении температуры во рту, ртуть может быть проглочена. Ртуть вредна для вашего здоровья, а также для воды, дикой природы и систем удаления отходов на Земле.
  • Если у вас есть ртутный термометр, замените его цифровым термометром. Вы также можете заменить его стеклянным термометром, в котором вместо ртути содержится спирт или галинстан. Если ваш ртутный термометр сломался, не прикасайтесь к термометру или ртути. Не пытайтесь убрать разлив. Откройте окна, чтобы проветрить помещение. Немедленно вывозите детей и домашних животных из этой зоны. Свяжитесь со следующим:
  • Круглосуточная общенациональная горячая линия по борьбе с отравлениями
    National Capital Poison Center
    3201 New Mexico Avenue, Suite 310
    Washington, DC 20016
    Телефон: 1-800 — 222-1222
    Адрес в Интернете: http: // www.яд.org

Как пользоваться цифровым термометром?

В течение 10 минут перед измерением температуры во рту не должно быть ничего горячего или холодного.

  • Выньте термометр из держателя.
  • Поместите наконечник в новую одноразовую пластиковую крышку, если таковая имеется. Если у вас нет крышки, очистите заостренный конец (зонд) теплой водой с мылом или медицинским спиртом. Промойте прохладной водой.
  • С открытым ртом поместите закрытый кончик под язык.
  • Осторожно сомкните губами вокруг термометра.
  • Держите термометр под языком, пока цифровой термометр не издаст звуковой сигнал.
  • Снимите термометр, когда числа появятся в «окошке».
  • Прочтите числа в окошке. Эти цифры и есть ваша температура.
  • Ваш опекун может попросить вас вести учет температуры. Каждый раз записывайте время и температуру.
  • Снимите или извлеките одноразовую крышку, если вы ее использовали.
  • Вставьте термометр обратно в держатель.

Как пользоваться стеклянным термометром?

В течение 10 минут перед измерением температуры во рту не должно быть ничего горячего или холодного.

  • Выньте термометр из держателя.
  • Возьмите термометр за конец, противоположный цветному (красному, синему или серебристому) наконечнику.
  • Очистите термометр теплой водой с мылом или медицинским спиртом. Смойте прохладной водой.
  • Поворачивайте термометр в руке, пока не увидите красную, синюю или серебряную линию.Линия должна быть ниже 96 ° F (35,6 ° C). Если линия показывает более 96 ° F (35,6 ° C), сильно встряхните термометр вниз несколько раз. Встряхните термометр над диваном или кроватью. Это убережет его от поломки, если он выскользнет из вашей руки.
  • Еще раз проверьте термометр, чтобы убедиться, что он показывает ниже 96 ° F (35,6 ° C).
  • Откройте рот и положите конец с красным, синим или серебристым кончиком под язык.
  • Осторожно сомкните губами вокруг термометра. Не кусайте стеклянный термометр.
  • Держите термометр под языком в течение 3 минут.
  • Снимите термометр, не касаясь наконечника.
  • Осторожно протрите термометр тканью.
  • Держите термометр на уровне глаз.
  • Медленно поворачивайте термометр, пока не увидите красную, синюю или серебристую линию. Каждая длинная отметка на градуснике равна 1 градусу. Короткие отметки такие же, как 0,2 градуса.
  • Ваш опекун может попросить вас вести учет температуры.Каждый раз записывайте время и температуру.
  • Вымойте термометр теплой водой с мылом. Не используйте , а не горячую воду, потому что это может сломать термометр.

Соглашение об уходе

Вы имеете право участвовать в планировании вашего лечения. Чтобы помочь с этим планом, вы должны научиться измерять температуру полости рта. Затем вы можете обсудить варианты лечения со своим опекуном. Вы можете вместе со своим опекуном решить, какое лечение будет вам оказано.Вы всегда имеете право отказаться от лечения.

Приведенная выше информация носит исключительно учебный характер. Он не предназначен для использования в качестве медицинского совета по поводу индивидуальных состояний или лечения. Поговорите со своим врачом, медсестрой или фармацевтом, прежде чем следовать какой-либо лечебной схеме, чтобы узнать, безопасно ли она для вас и эффективна.

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы информация, отображаемая на этой странице, соответствовала вашим личным обстоятельствам.

Менингит у младенцев симптомы: Менингиты у детей. Что важно знать родителям!

Менингиты у детей. Что важно знать родителям!

Инфекций, способных вызвать менингит, очень много, поэтому важно знать особенности проявления этого заболевания, его лечения и профилактики.

Что такое менингит?


Менингит – воспалительное заболевание, поражающее менингеальную оболочки мозга. Возбудителей, способных вызвать менингит, очень много. В зависимости от возбудителя инфекционные менингиты делятся на бактериальные и вирусные. Очень важно как можно раньше понять, с каким именно возбудителем связана болезнь. Бактериальный менингит чаще протекает в тяжелой форме и приводит к значительным повреждениям нервной системы, а иногда и к летальному исходу. Вирусные менингиты обычно протекают более благоприятно и чаще не вызывают тяжелых осложнений.


Симптомы менингита


  • Стойкое повышение температуры тела от 39С

  • Головная боль

  • Напряжение в шее, невозможность наклонить голову к груди (так называемые менингеальные симптомы)

  • Тошнота и рвота

  • Нарушения сознания (сонливость, спутанность, потеря сознания)

  • Светобоязнь

У новорожденных детей менингит может иметь следующие особенности:


  • Затруднения при кормлении (вялое сосание, срыгивания).

  • Диарея.

  • Выбухание родничка.

  • Необычная вялость, сонливость.

  • Стертость клинической картины, отсутствие достоверных менингеальных симптомов.

Течение бактериальных и вирусных менингитов может различаться. Например, бактериальные менингиты часто сопровождаются судорогами и специфической темной «звездчатой» сыпью на коже. Вирусные менингиты могут развиваться на фоне обычных простудных заболеваний – насморка, кашля, а также инфекций с сыпью другого характера – красной или розовой.


Что делать, если у ребенка подозрение на менингит?


Менингит – неотложное состояние, нужно незамедлительно обратиться к врачу и пройти лечение в стационарных условиях.


Диагностика менингита


  • Анализ крови.

  • Люмбальная пункция – процедура, при которой через небольшой прокол в области поясницы извлекается небольшое количество спинномозговой жидкости (ликвора), окружающей головной и спинной мозг. Состав этой жидкости меняется при менингите и по характерным изменениям врач определяет причину болезни.

  • Компьютерная томография. При менингитах некоторые изменения в мозге диагностируются только с помощью компьютерной томограммы.

Детская клиника ЕМС обладает всеми возможностями для быстрой и качественной диагностики менингитов: собственной круглосуточной клинико-диагностической лабораторией, круглосуточным томографическим комплексом, где при необходимости и под наблюдением опытных анестезиологов исследования маленьким пациентам проводят под медикаментозным сном. Если для обследования и лечения необходима госпитализация, в клинике есть собственный стационар. Комфортабельные палаты для совместного пребывания мамы и ребенка, современные оригинальные препараты, индивидуальное питание, круглосуточный сестринский пост, создание дружелюбной и комфортной атмосферы во время пребывания в стационаре (игровые зоны, игровая площадка на улице) – всё это способствует быстрому выздоровлению.



Лечение менингита


Бактериальные менингиты лечатся антибиотиками, которые обычно вводятся внутривенно. Дополнительно применяются препараты для поддержания жизненно важных функций, например, для нормализации артериального давления. Во многих случаях применяются гормоны, они позволяют предупредить необратимую потерю слуха после бактериального менингита.


Вирусные менингиты антибиотиками не лечатся, т.к. антибиотики не действуют на вирусы. Лечение заключается в обеспечении покоя, обильного питья (либо введения жидкости внутривенно) и симптоматической терапии (препараты от головной боли).


Установление точной природы болезни может занять несколько дней. Это вынужденная задержка, поэтому врач обычно назначает антибиотик сразу, не дожидаясь результатов диагностики. Это делается исходя возможного наличия бактериального менингита, который не будет ждать, пока подтвердится диагноз. 


Можно ли заразиться менингитом?


Бактерии и вирусы могут передаваться от человека к человеку, поэтому такая опасность существует.


Профилактика менингита


Вакцинация. Очень широко распространены менингиты, вызываемые менингококками (Neisseria meningitidis) и гемофильной палочкой (Haemofilus influenza type b), пневмококками и т.д. В Детской клинике ЕМС применяются сертифицированные европейские вакцины для создания надёжной защиты от менингита. В частности, для профилактики менингита, вызванного менингококками используется вакцина «МЕНАКТРА» производства Санофи Пастер (США) – современная конъюгированная 4-валентная менингококковая вакцина с 10-летним опытом клинического применения, единственная надежная и безопасная защита от менингококков A, C, Y и W, применяемая у детей в возрасте старше 9 месяцев и взрослых.


Предотвращение заражения: исключение контактов с больным, гигиена рук, использование индивидуальной посуды, столовых приборов и средств личной гигиены.


Для профилактики, в случае контакта с заболевшим, иногда могут назначаться антибиотики. Это делает только врач и только при необходимости. Самолечение и бесконтрольный прием лекарств могут быть опаснее, чем само заболевание.

Комментарии специалистов КГМУ: Как распознать у ребенка менингит


По данным Управления Роспотребнадзора по РТ, в 2018 году менингитом заболели 19 детей, в прошлом году — 22 ребенка. Случаев заболеваний менингитом с летальным исходом в 2018 — 2019 годах среди детей не зарегистрировано.


Как родителям распознать у ребенка менингит? Как проявляется это грозное заболевание? Какой вид менингита наиболее опасен? И какова профилактика заболевания? Корреспондент «КВ» поговорила об этом с главным детским инфекционистом Минздрава РТ, врачом высшей категории, профессором, д.м.н., завкафедрой детских инфекций КГМУ, членом правления Национального научного общества инфекционистов России Владимиром Анохиным.


— Владимир Алексеевич, как проявляется менингит у детей?


— Внешне он проявляется, в основном, тремя симптомами — головной болью, рвотой и высокой температурой. Трех этих симптомов уже достаточно для того, чтобы заподозрить у ребенка менингит. Иногда начало болезни может сопровождаться угнетением сознания, ребенок может беспокоиться, постоянно плакать, вести себя неадекватно.


— Это вирусное заболевание?


— Менингит могут вызывать самые разные микроорганизмы: как вирусы, так и бактерии. Если говорить о бактериях, то чаще всего его вызывают менингококк и пневмококк. То есть те возбудители, которые живут на слизистой носоглотки. Что же касается вирусов, то самая частая причина менингита — энтеровирусы и вирусы семейства герпеса.


Существуют факторы, предрасполагающие к этому заболеванию. Если речь идет о бактериальном менингите, то обычно ему предшествует вирусное заболевание, которое каким-то образом способствует развитию воспалительного процесса в носоглотке. Оттуда далее возбудитель через придаточные пазухи носа, нервы в полости черепа и кровь проникает в оболочки головного мозга.


— Как менингит передается?


— В основном, капельным и контактным путями.


— Правда, что если ребенок в холодную погоду ходит без шапки, то он может заболеть менингитом?


— Прямой связи нет. Однако в этом случае ребенок может простудиться. А простуда — это дополнительный фактор, который может оказать влияние на развитие менингита.


— Какие могут быть осложнения у этого заболевания?


— Так как в процесс вовлекаются оболочки головного мозга, достаточно высока вероятность остаточных явлений. Это ухудшение слуха, зрения. Ухудшение ликвородинамики (то есть динамики жидкости, находящейся в полости черепа), которое может способствовать развитию гидроцефалии. Так называется избыток жидкости в полости черепа, который приводит к сдавливанию вещества мозга и ухудшению его работы. Периодические головные боли — нередкое остаточное явление этого заболевания. Возможны также изменения, связанные с психическим развитием ребенка. В некоторых случаях воспалительный процесс при менингите может перейти на другие участки черепного пространства с формированием абсцессов. Это достаточно серьезная проблема. В моей практике было несколько таких случаев, но в целом они встречаются достаточно редко.


— Какие виды менингита наиболее опасны для детей?


— Любой менингит опасен. Если вести речь о том, какие его виды чаще всего приводят к летальному исходу, то это бактериальные — менингококковые и пневмококковые.


— Дети какого возраста заболевают чаще?


— Болеют дети всех возрастов. Но чаще всего — раннего возраста, первых трех лет жизни.


— Каковы первые признаки менингита? Могут ли его симптомы быть стертыми и что в таком случае может указывать на наличие заболевания?


— Те три симптома, о которых я говорил вначале (головная боль, тошнота и рвота), типичны для детей постарше. У детей грудного возраста менингит часто проявляется не так явно. У таких пациентов иногда только детальное обследование и выявление воспалительного процесса, который трудно бывает объяснить, являются поводом к проведению диагностики менингита. Ее основной метод, так называемый референс-тест (тест, подтверждающий диагноз), — люмбальная пункция. Мы берем у ребенка ликвор — жидкость, которая омывает головной мозг. И если в ней присутствуют лейкоциты, то есть имеются признаки воспаления, это говорит о менингите. У детей заболевание может протекать стерто, не всегда мы сразу можем обнаружить его. Поэтому приходится проводить детальное обследование.


— Каков прогресс медицины в лечении этого заболевания?


— Сейчас реже встречаются летальные исходы. Существуют определенные схемы и методики ведения больных. Есть достаточно мощные антибактериальные и противовоспалительные препараты, способствующие успешному лечению менингита. Тем не менее и на сегодняшний день это достаточно грозная болезнь, от которой умирают чаще, чем от других инфекционных заболеваний.


— Сколько времени требуется для выздоровления?


— Лечение менингита всегда проходит в условиях стационара. А то, сколько оно займет времени, зависит от того, насколько быстро ликвор освобождается от возбудителя, воспалительного процесса. Чаще всего на это уходит от 10 до 20 дней.


— Какова профилактика этого заболевания?


— Если вести речь о бактериальных менингитах, то для их профилактики есть вакцина против трех главных возбудителей заболевания — менингококковой, пневмококковой и гемофильной инфекций. Вакцинирование против двух последних инфекций проводится бесплатно. Прививка от менингококка платная, для нее используется зарубежная вакцина.


источник https://kazved.ru/news/

🧬 Чем опасен детский менингит?


Можно ли заболеть менингитом, если гулять в холодную погоду без шапки? Разбираемся со всеми аспектами этого заболевания вместе с детским неврологом GMS Clinic Марией Островской на страницах интернет-портала «Здоровые дети»


Прежде чем перейти к анатомии этого опасного заболевания, мы не можем не рассказать о двух случаях, которые произошли недавно в Великобритании и вызвали большой общественный резонанс, что привело к массовым выступлениям граждан в защиту детей от менингита.


Все началось с того, что внимание новостных агентств Великобритании привлекла фотография покрытой сыпью девочки, лежащей на больничной койке, которую опубликовала в Интернете ее мама. Девочке было два годика, ее звали Фэй Бёрдетт, она умерла от менингита штамма В, проведя в больнице 11 дней. ВВС сообщает, что после этого трагического инцидента, стартовала кампания, призывающая к тотальной вакцинации детей против менингита штамма B. Петиция собрала более 400 000 подписей. Здесь стоит отметить, что Великобритания стала первой страной в мире, выступившей в защиту детей от этой опасной болезни, представив вакцину от менингита B, которая получила название Bexsero.


Еще одна история заболевания ребенка, получившая широкую огласку в Великобритании, также связана с менингитом, на этот раз штамма W. Бывший капитан сборной Англии по регби, чемпион Кубка мира 2003 года Мэтт Доусон рассказал, что его семье пришлось пройти через «две недели ада», пока его двухлетний сын боролся с этим заболеванием, передает BBC. К счастью для Доусона и его семьи, все закончилось благополучно, и мальчик поправился. Экс-игрок сборной Англии после этого также публично высказался в поддержку петиции о глобальной вакцинации от менингита. Фотографии больного ребенка Мэтт выложил на всеобщее обозрение, чтобы люди понимали всю серьезность этого заболевания.


Фонд исследования менингита Великобритании сообщает, что примерно 1 из 10 случаев заболевания менингитом является фатальным, и примерно каждый третий переживший болезнь сталкивается с долгосрочными последствиями — такими, как ампутация конечностей, глухота, эпилепсия и снижение интеллекта. Существуют пять основных типов менингококковой инфекции: группы A, B, C, W и Y. Эта бактериальная инфекция чаще всего поражает детей в возрасте до года. В этой возрастной группе заболеваемость составляет 22 на 100 000 детей. Симптомы включают сильный жар при холодных руках и ногах, помутнение сознания, рвоту и головные боли. Сегодня существуют эффективные вакцины против различных групп менингита, но вакцина от менингита B появилась лишь в 2015 году. Уровень заболеваемости менингитом B среди детей от 1 до 4 лет составляет 1 из 20 000.


В Великобритании вакцина против менингита В пока доступна бесплатно только тем детям, которые родились 1 мая 2015 г. или позже. Это объясняется тем, что больше всего риску заболевания подвержены новорождённые и дети до пяти лет, при этом пик заболеваемости приходится на возраст 5 месяцев. Bexsero защищает от заражения бактериями менингококковой группы B, которые вызывают более 90% случаев менингококковых заражений у маленьких детей. Стоимость прививки в частных клиниках составляет £75, но может доходить в некоторых клиниках и до £150. Для вакцинации необходимо сделать три таких прививки, при этом спрос на вакцину опережает предложение, поэтому производитель обещает увеличить поставки.


Джеймс Стюарт, приглашённый профессор Университета Бристоля и консультант Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), предупреждает: «Мы должны узнать, насколько хорошо работает эта вакцина. Возможно, ещё не время расширять программу».


В России вакцины против менингита В на сегодняшний момент нет. Однако вакцинация от других видов менингита доступна для населения.

Что такое менингит?


Менингиты — самые частые инфекционные заболевания центральной нервной системы. Термин «менингит» объединяет заболевания, при которых воспаляются менингеальные оболочки — это оболочки мозга. Воспаление самого вещества мозга называется энцефалитом и, к сожалению, нередко сопровождает менингит.

Причины заболевания


Бытует мнение, что дети — это маленькие взрослые, но с точки зрения педиатрии это не так. Возбудители менингита у взрослых и детей различаются.


Причиной менингита являются микроорганизмы — вирусы или бактерии. Во многих случаях менингит вызывается теми же микроорганизмами, которые вызывают обычные респираторные инфекции с насморком, кашлем и болями в горле. Бактериальные менингиты называются еще гнойными менингитами. Обычно они протекают тяжелее всех остальных. Распространенные возбудители — менингококк, пневмококк, гемофильная палочка, стрептококк.


Вирусные менингиты, которые ранее назывались еще асептическими, вызываются разнообразными вирусами, в том числе энтеровирусами, вирусами Коксаки, гриппа, парагриппа, парвовирусами, а также теми, которые называют возбудителями «детских инфекций» — корь, краснуха, паротит и др.

Чем опасен менингит?


Менингит — очень опасное заболевание. Оно опасно не только своим течением и высокой смертностью в остром периоде, но и грозными последствиями — глухота, судороги, нарушение умственного развития, параличи и др. До эры антибиотиков из-за вспышки менингита оглохнуть могла целая деревня. Чем раньше поставить диагноз и начать лечение, тем выше шанс избежать последствий. Наибольшую опасность представляют бактериальные менингиты и, в первую очередь, менингококковый менингит. Менингококковый менингит — одно из проявлений генерализованной менингококковой инфекции, осложняющей ее течение в 10-12% случаев. Менингококковая инфекция распространена повсеместно, вызывает заболевания с разнообразной клинической картиной — от небольшого насморка до молниеносного течения инфекции с высокой смертностью и возможными очень тяжелыми последствиями. Наиболее тяжело протекает заболевание у детей до 2 лет.


Основываясь на собственном опыте могу сказать, что менингиты встречаются в практике любого врача, в любом городе, у любых слоев населения и в любое время года. По данным Роспотребнадзора за 2015 год было 608 случаев генерализованной менингококковой инфекции у детей до 17 лет. 10-12% из общего числа заболеваний обычно приходится на менингококковый менингит, то есть где-то 1 заболевший на 2000 детей до 17 лет. Количество заболевших менингококковой инфекцией выросло с 2014 года. Энтеровирусный менингит (самый частый из вирусных) — 25 человек на 1000 детей до 17 лет за 2015 год. Если учитывать, что в школе в среднем учится 500-600 человек, то получается, что встретиться с этим заболеванием вполне реально.

Как происходит заболевание?


Заболеть может любой человек. Менингиты встречаются чаще у детей до 5 лет и у пожилых людей. Связано это с особенностями реакции иммунной системы.

  • Первый путь — через кровь. У человека есть так называемый гемато-энцефалический барьер, который не дает инфекции проникнуть из крови в мозг. В некоторых случаях механизм по какой-то причине дает сбой и болезнетворный организм через кровь попадает к оболочкам мозга и начинает там размножаться.
  • Другой путь — прямое попадание инфекции при воспалении внутренних структур, которые находятся рядом с мозговыми оболочками: ухо (отиты), воспаление сосцевидного отростка (мастоидиты), воспаление придаточных пазух носа (синуситы). Почему у одних так происходит, а других нет, пока неизвестно. Это зависит от многих факторов, в том числе от генетической предрасположенности.


Заразиться можно различными путями, чаще всего это воздушно-капельный путь, через прямой контакт или немытые руки (чихать надо в платок, мыть руки — часто). При этом человек, являющийся источником заражения, совсем не обязательно болен менингитом, у него может быть обычный насморк. Более того, при менингококковой инфекции и болеть не обязательно, многие взрослые и дети являются бессимптомными носителями, то есть постоянно выделяют бактерию в окружающую среду, не зная об этом.

Можно ли заболеть менингитом, если гулять зимой без шапки?


Вопреки расхожему мнению, заболеть менингитом, разгуливая без шапки зимой или гуляя в кедах по снегу, нельзя. Для того чтобы подхватить такую серьезную инфекцию, нужен контакт с микроорганизмом. Наш организм — саморегулирующаяся устойчивая система, а детский организм легче перегреть, чем переохладить. Конечно, бывают состояния, при которых шанс заболеть выше — это в первую очередь тяжелые иммунодефициты, различные хронические заболевания и прием препаратов, снижающих иммунный ответ.

Симптомы заболевания


По опыту могу сказать, что «классических» случаев много, но много и исключений из правил. Поэтому обо всех разнообразных симптомах и тонкостях диагностики этого заболевания рассказать в рамках данной статьи практически невозможно.


Менингит может начинаться как обычная инфекция с высокой температурой, сильной головной болью, рвотой. Характерным симптомом является напряжение мышц шеи с невозможностью дотронуться подбородком до груди, положение лежа с полусогнутыми ногами, сонливость, светобоязнь; у маленьких детей — запрокинутая назад голова, необъяснимый крик; иногда можно увидеть выбухание большого родничка. Могут ли это быть признаки тяжелой инфекции без менингита? Теоретически да, но в английском языке есть отличная фраза, которая хорошо описывает подход к диагностике в данном случае: «это менингит, пока не доказано обратное». Одним из симптомов менингококковой инфекции, которая вызывает очень тяжелые менингиты, является яркая красная или бордовая сыпь, которая не исчезает при надавливании — любая инфекция с сыпью подлежит обязательному срочному осмотру врачом!


При менингите симптоматика может развиваться очень быстро, поэтому к моменту появления нарушений сознания, судорог и других тяжелых симптомов желательно уже находиться в больнице.


Вирусные менингиты, как правило, протекают легче и чаще без осложнений, но всегда требуют пристального наблюдения, поэтому больных кладут в стационар. Лечение менингитов вообще должно проводиться только в стационарах, причем часто человек госпитализируется в специальные инфекционные отделения. Для правильной постановки диагноза и определения тактики лечения (нужен ли антибиотик, какой нужен и т. д.) существует единственный способ подтверждения диагноза — спинномозговая пункция. В спине делают прокол и берут немного жидкости, которая окружает спинной мозг и оболочки. Следует отметить, что прокол делают в той области поясницы, где спинного мозга уже нет, поэтому задеть сам спинной мозг при этом нельзя. Процедура эта не сложнее взятия крови из вены, но из-за названия родители часто пугаются. Если у вас просят согласие на эту процедуру — не надо отказываться, это значит, что состояние очень серьезное и счет может идти на часы.


Я надеюсь, что эта болезнь обойдет ваших близких стороной, и хочу предупредить — будьте внимательны к своим детям во время болезни, и если вам кажется, что течение инфекции у ребенка необычное, появились указанные выше симптомы, ребенку очень тяжело и становится хуже — вызывайте врача или скорую и не бойтесь услышать упрек в том, что вы слишком тревожные родители. И за врачей не волнуйтесь, они к этому привыкли.

Как защититься, если рядом есть больной менингитом?


Если в вашем окружении человек болен менингитом — надо немедленно от него изолироваться и обратиться к врачу за советом. В зависимости от микроорганизма, который вызвал заболевание, может потребоваться вакцинация, антибиотикопрофилактика или другие меры. Может и ничего не потребоваться, но это решает только врач.

Профилактика заболевания


От главных возбудителей менингитов — менингококковой инфекции, пневмококка и гемофильной палочки группы В есть вакцины. Гемофильная палочка входит в состав многокомпонентных вакцин, которые используются для стандартных прививок в соответствии с календарем, туда же включена и пневмококковая вакцина, которая вводится детям до года с ревакцинацией в 1,5 года. Менингококковая вакцина в настоящий момент не входит в число обязательных прививок, вводится по желанию или когда в окружении человека есть заболевшие. Основываясь на опыте других стран можно утверждать, что массовая вакцинация резко снижает (до 80%) количество случаев менингококковой инфекции, которая вызывает очень тяжелый менингит. Существует несколько видов менингококков. В настоящее время есть вакцина, защищающая от большинства из них — Менактра. Сначала вакцина вводилась только детям старше 2 лет, но в связи с изменениями в ее составе с 2015 года, она может вводиться ребенку уже с 9 мес. Это большой прорыв, так как в группе риска находятся именно дети раннего возраста (самая высокая смертность от менингококка до 2 лет), поэтому эти «дополнительные» 15 месяцев так важны. Очень важным является и то, что современные вакцины от менингококка формируют длительный иммунитет. Недавно появилась вакцина еще от одного штамма менингококка — серотипа В. Пока в РФ ее нет, но надеюсь, что в ближайшем будущем будет возможна полная вакцинация от всех серотипов менингококка.


Менингиты вызывают и другие инфекции — ветряная оспа, краснуха, паротит, грипп, корь, от которых тоже есть вакцины. Благодаря вакцинации мы можем максимально обезопасить себя и своих детей.


Источник: healthy-kids.ru

Серозный менингит

Серозный менингит— группа инфекционных заболеваний нервной системы, характеризующихся острым развитием общемозгового, менингеального синдромов и воспалительными изменениями в цереброспинальной жидкости серозного характера. Серозные менингиты вызываются чаще энтеровирусами (вирусами Коксаки и ECHO), реже — вирусом эпидемического паротита, вирусом герпеса и др.

Пути передачи – воздушно-капельный и контактный. Чаще всего можно заразиться в местах, где много людей, через грязные руки, плохо вымытые овощи и фрукты, при купании в загрязненных водоемах и речках. Это говорит о том, что серозный менингит – сезонное заболевание, пик активности которого приходится на летнее время года. Наиболее восприимчивы к серозному менингиту дети от трех до шести лет, с возрастом восприимчивость организма к возбудителям снижается и соответственно взрослые серозным менингитом болеют значительно реже. Дети до 6 месяцев не болеют совсем, т.к. они находятся под защитой врожденного иммунитета, полученного от матери

Серозный менингит бывает двух типов: первичный и вторичный. Первичный менингит возникает тогда, когда ему не предшествуют никакие инфекционные заболевания. Возбудителем его выступают энтеровирусы. Вторичный менингит возникает как осложнение после перенесенного инфекционного заболевания. Возбудителем в этом случае бывают вирусы различных инфекций:полиомиелита, паротита,кори,ветрянкии пр.

Есть несколько возможных видов заболевания. Каждый из них протекает по-своему и имеет свои последствия.

  • Форма Моляре. Начинается болезнь очень быстро. Причем первым делом проявляются симптомы расстройства желудочно-кишечного тракта. Несмотря на то, что характерный для менингита синдром развивается, температура остается в норме. Буквально через 2 дня больной выздоравливает, но возможно появление рецидивов.
  • Острый тип сопровождается очень высокой температурой, которая достигает 41 градуса. Зачастую даже поражаются некоторые мозговые нервы.
  • Серозный менингит может быть и острой гипертензионной формы. В этом случае присутствует синдром заболевания, который характеризуется резким поднятием температуры. Головная боль при этом очень сильная, рвота наступает без причины.
  • Самой тяжелой формой серозного менингита является менингоэнцефаломиелитический вариант заболевания. Моментально появляются рефлексы патологического характера. Возникают даже параличи.
  • Существуют серозные менингиты, которые вызваны вирусами полиомиелитоподобного вида. Это заболевание возникает исключительно летом или осенью. Поражает оно детей, а взрослых – очень редко. Кишечные расстройства и высокая температура сопровождают больного постоянно.
  • Существует еще и паротитный вид. Развивается он на фоне увеличения в размерах слюнных желез.
  • Во время эпидемий гриппа врачи отмечают, что появляется гриппозный серозный менингит. Он развивается либо на пике болезни, либо уже по ее завершении.
  • Наконец, очень часто встречаются вторичные формы. Они развиваются в качестве осложнений таких заболеваний, как насморк, ангина, пневмония, даже конъюнктивит.

Симптомы серозного менингита

Серозные менингиты у детей, обычно начинаются с резкого повышения температуры, и появления сильной головной боли, после чего, возможно появление и других признаков этой болезни. Вирус, крайне устойчив во внешней среде, и может спокойно просуществовать, к примеру, в водопроводной воде, до нескольких недель, и даже выдерживает, недолгое кипячение. Чаще всего, этим видом менингита, болеют дети дошкольного и школьного возраста. Острый период этого заболевания длится 3-5 дней, а до наступления полного выздоровления проходит примерно 2 недели. У многих детей, признаки менингита, выражены не ярко, что становится причиной постановки неправильного диагноза. Но несмотря на это, прогнозы, касающиеся последствий заболевания и выздоровления, при серозном менингите у детей, более благоприятны.

Существует ряд признаков менингита у детей, их называют менингеальный синдром. Случаи, когда признаки менингита у детей проявляются все сразу, в особенности это касается малышей, встречаются не очень часто.

Основные признаки менингита у детей

  • Сильная головная боль. (Может усиливаться при воздействии света и звука)
  • Рвота
  • Вялость. Практически во всех случаях, ребенок, просто лежит «пластом»
  • Высокая температура. (Практически не сбивается обычными жаропонижающими средствами)
  • Ригидность мышц. Попытайтесь, лежащему на спине ребенку, прижать подбородок к груди. В случае, если наблюдается ригидности мышц, сделать это, очень трудно, а чаще всего, просто невозможно.
  • Больные дети, стараются лежать на боку, поджав ноги и откинув голову назад.
  • У малышей до года возможно набухание родничка.

Все перечисленные признаки менингита у детей, являются косвенными, и служат, только для постановки предварительного диагноза. Окончательный диагноз, а соответственно и лечение, определяют только по результатам спинномозговой пункции. К сожалению, эта далеко неприятная процедура, является единственным точным методом диагностирования этого заболевания. При возникновении серозного менингита у детей врачи обычно дают благоприятный прогноз, за исключением особых случаев. Ребенок помещается для лечения в стационар, где проводит под наблюдением врачей 2-3 недели. Впоследствии ребенок, перенесший серозный менингит, ставится на учет у невропатолога. Важнейшим условием для правильного, полноценного лечения с последующим выздоровлением является правильный и своевременно поставленный диагноз.

При заборе спинномозговой пункции, у ребенка больного менингитом, спинномозговая жидкость молочно цвета, вытекает под давлением. Но, несмотря на то, что процедура является несколько болезненной, после нее, ребенку сразу становится лучше, головная боль практически проходит, температура постепенно нормализуется.

Менингит заболевание опасное своими последствиями. Если вовремя не обратиться за медицинской помощью последствиями серозного менингита могут быть:

  • Потеря слуха (частично или полностью)
  • Потеря зрения
  • Нарушения речевого аппарата
  • У детей возможна задержка развития психики.

В особо тяжелых случаях кома или смертельный исход

Диагностика менингита

К основным методам диагностики менингита относятся:

  • Исследование цереброспинальной жидкости. Цереброспинальную жидкость получают с помощью поясничной пункции. При диагностике менингита определяют различные характеристики жидкости (прозрачность и цвет, количество и состав клеток, количества белка, глюкозы, а также наличие микрофлоры), которые позволяют выявить изменения характерные для менингита.
  • Рентгенография черепа.
  • Осмотр глазного дна.
  • Компьютерная и ядерно-магнитно резонансная томография.
  • Электроэнцефалография.

Диагноз менингита устанавливается на основании сочетания 3 признаков:

  • Наличие симптомов менингита.
  • Признаки инфекции.
  • Наличие характерных изменений в цереброспинальной жидкости.

Лечение серозного менингита

Серозный менингит хорошо поддается лечению и при своевременном обращении за медицинской помощью велика вероятность положительного прогноза. Стационарное лечение длится 3-4 недели. Лечение происходит только в условиях стационара и определяется после подтверждения диагноза и определения возбудителя болезни. При остром течении болезни лечение нужно начинать как можно быстрее. В лечебный курс входят:

  • Антибактериальные препараты
  • Терапия по снятию интоксикации (раствор Рингера, плазма крови)
  • Витамины для поддержания организма (В2,В6, аскорбиновая кислота и пр.)
  • Мочегонные препараты для снижениявнутричерепного давленияи для предупреждения отека мозга
  • В некоторых случаях назначают оксигенотерапия – кислородные ингаляции.

После лечения маленькие пациенты находятся на диспансерном учете у невропатолога. В дальнейшем менингит будет еще долго напоминать о себе головными болями, повышенной усталостью, проблемами с запоминанием.

Профилактика серозного менингита

Как уберечь себя и своих близких от заражения серозным менингитом?

  • Купаться только в строго разрешенных местах, особенно детям. Поскольку открытые водоемы могут быть источником инфицирования.
  • Пить только очищенную и кипяченую воду
  • Тщательно мыть руки, соблюдать правила личной гигиены.
  • Тщательно мыть и обдавать кипятком овощи и фрукты.
  • Закалять свой организм и вести здоровый образ жизни.
  • Старайтесь воздерживаться от контакта с больными менингитом. Некоторые типы менингита передаются воздушно-капельным путем, например, при поцелуях, кашле, чиханье, а также в результате совместного использования предметов личной гигиены, например, зубной щетки или полотенца. Если в вашей семье есть больные менингитом, постарайтесь изолировать их от остальных членов семьи;
  • после близкого контакта с больным менингитом обязательно обратитесь к врачу. В зависимости от степени близости контакта и типа менингита вам нужно будет принять антибиотик для профилактики заболевания;
  • будьте особенно осторожны во время путешествий в потенциально опасные районы. Некоторые типы менингита переносятся животными и насекомыми, поэтому старайтесь держаться от них как можно дальше, и не забывайте пользоваться средством против насекомых.
  • организм как ребенка, так и взрослого, от возможных тяжелых последствий в виде менингита.

Соблюдать календарь профилактических прививок, например, тривакцина КПК (корь, паротит,краснуха) Вакцинация помогает предотвратить многие заболевания, которые могут привести к менингиту. Чаще всего прививки против менингита делают детям в раннем возрасте.

 

8 симптомов менингита, о которых должен знать каждый родитель

Менингит — это заболевание, связанное с воспалением оболочек головного и спинного мозга. Этиология этой болезни может быть разной, но симптомы у различных видов, как правило, схожи.

Считается, что наиболее подвержены этой болезни дети. Поэтому AdMe.ru решил напомнить родителям о том, как распознать у ребенка менингит и на какие симптомы следует обратить внимание в первую очередь.

Внезапная лихорадка

Одним из признаков менингита является лихорадка, которая начинается внезапно. Ребенок начинает дрожать и жалуется на то, что ему все время холодно.

У больного быстро поднимается температура, сбить которую бывает непросто. Но так как этот симптом является признаком множества заболеваний, следует обратить внимание еще и на другие особенности в изменении состояния ребенка.

Сильная головная боль

Головная боль при менингите часто бывает не просто сильной, а практически невыносимой. При этом часто боль сковывает еще и шею пациента, но из-за того, что голова у больного буквально «раскалывается», он может не обращать на это внимания.

У новорожденных характерным признаком также является выпуклость в области родничка.

Двоение в глазах

Больной менингитом не может сфокусировать зрение, из-за чего изображение в глазах постоянно раздваивается.

Боль в животе, тошнота и рвота

Больной менингитом теряет аппетит. Отчасти это происходит из-за постоянной тошноты, которая может сопровождаться болью в животе и рвотой.

Светочувствительность

Еще одним признаком менингита является боязнь яркого света, из-за которого у ребенка начинают слезиться глаза, а также усиливаются тошнота и головная боль.

Ригидность затылочных мышц

Больной менингитом ребенок находится в особенной узнаваемой позе: лежа на боку с запрокинутой головой и согнутыми ногами. При попытке разогнуть шею у него часто ничего не выходит.

Невозможность разогнуть ноги

Даже если получается наклонить голову ребенка к груди, у него тут же сгибаются в коленях ноги, разогнуть которые в таком положении невозможно. Это явление называется верхним синдромом Брудзинского.

При менингите вместе с ним также проявляется синдром Кернига. При нем невозможно разогнуть в колене ногу, если она поднята примерно на 90°.

Высыпания на коже не бледнеют

При менингите возможны также высыпания на коже. Отличить их от сыпи, которая не связана с менингитом, поможет простой тест.

Возьмите стакан из прозрачного стекла, приложите его к высыпаниям и надавите так, чтобы кожа под стаканом побледнела. Если при этом бледнеет и сыпь, значит, менингита нет. Если сыпь сохранила цвет, стоит насторожиться.

Что делать?

Менингит — опасное заболевание, поэтому при обнаружении его симптомов следует немедленно вызывать скорую помощь. До прибытия врача нужно обеспечить больному покой, тишину и приглушить свет в помещении.

Прибывшему медику нужно рассказать обо всех обнаруженных симптомах. Отказываться от госпитализации при подозрении на менингит категорически не рекомендуется, так как эффективно бороться с ним можно только в стационарных условиях.

Как распознать менингит у детей?

Согласно данным из открытых источников, менингит это воспаление оболочек головного мозга и спинного мозга. Болезнь возникает как самостоятельное заболевание или как осложнение другого процесса. Наиболее часто встречающиеся симптомы менингита это головная боль, ригидность затылочных мышц одновременно с лихорадкой, измененным состоянием сознания и чувствительностью к свету (фотофобией) или звуку. Иногда, особенно у детей, могут быть только неспецифические симптомы, такие как раздражительность и сонливость.

Педиатр Анна Левадная рассказала на своей странице в Инстаграм подробнее о том, как распознать эту болезнь у детей

По ее словам, заболеть может любой здоровый ребенок из любой семьи; вы не защитите ребенка путем надевания на него шапочки, так как это заболевание, вызванное бактериями, вирусами, реже – грибами, простейшими и даже гельминтами.

Начинаться он может как обычный насморк. Поэтому при любом повышении температуры необходимо исключить менингеальные признаки:

• высокая температура,

• головная боль (до рвоты), плохо уменьшаемая жаропонижающими,

• сонливость, вялость, судороги,

• боязнь света, звуков, прикосновений,

• сыпь – грозный, характерный, но поздний признак менингита: ярко-красная, с неровными границами, при проведении «теста стакана» сыпь при надавливании под стеклом не бледнеет и не исчезает под стеклом, видна сквозь стакан.

Как рассказала врач, есть несколько тестов, которые можно провести самостоятельно до приезда врача (связаны они с натяжением спинномозговой оболочки и вынужденным положением тела ребенка, пытающегося автоматически уменьшить это натяжение):

Для детей старше года это:

Ребенок в положении лежа на спине не может достать подбородком до груди и при этом ноги будут сгибаться в коленях (здоровый ребенок может достать подбородком до впадины между ключицами).

Ребенок в положении лежа на спине при сгибании ноги в тазобедренном суставе не может разогнуть ногу в колене и подтягивает к животу или поднимает вторую ногу вверх).

Для детей раннего возраста это:

Вынужденное положение на боку с запрокинутой головой,

Выбухание большого родничка и пронзительный крик, даже на груди.

При этом, Левадная подчеркнула, что не все признаки могут присутствовать. Но если появится даже один признак, важно срочно обратиться к врачу и начать лечение.

Запомните:

• Менингит может убить. Он не лечится дома.

• Он может протекать молниеносно, за несколько часов ухудшиться состояние.

• Особенно опасен менингит, вызванный менингококком. Он также вызывается и другими возбудителями. Вакцинация защищает от некоторых из них.

КНИА «Кабар»

ЕленаЦой

Менингит – это опасно, но излечимо


Что нужно знать о менингите. И почему нельзя медлить с обращением в больницу


С начала лета этого года в нескольких регионах России были зафиксированы вспышки менингита. Болезнь поражает в первую очередь детей и, хотя в Югре заболевания менингитом носят единичный характер, каждый человек должен иметь общее представление о симптомах и опасности этой болезни. Родителей это касается в первую очередь.




         Менингит (от греч. meninx — мозговая оболочка), воспаление оболочек головного и спинного мозга. Менингит классифицируют по возбудителю заболевания (вирусные, бактериальные, грибковые, туберкулёзные, сифилитические и др.), течению (острые, подострые, хронические), характеру изменений в спинномозговой жидкости (гнойные и серозные).


Заболеть менингитом можно в любом возрасте. Скорее заболеваемость зависит не от возраста, а от состояния организма. Так, например, недоношенным детям менингит грозит, прежде всего. Малыши, рожденные раньше положенного срока, подвергаются менингиту намного чаще, что объясняется ослабленным иммунитетом. Так же к группе людей, которые более подвержены болезни, можно отнести людей с различными пороками центральной нервной системы, с травмами головы или спины. Дети, у которых имеются нарушения в работе нервной системы входят в группу риска, при этом, чем более серьезное заболевание наблюдается у ребенка, тем большая вероятность развития менингита. В целом же факторов, которые, так или иначе, влияют на заболеваемость, много.


Заподозрил? Звони!


Заведующая детским инфекционным отделением Окружной клинической больницы Ханты-Мансийска врач-инфекционист высшей квалификационной категории  Алена Курганская – «Менингит – это воспалительное заболевание головного мозга. Источником инфекции может быть любой больной человек, носящий на себе вирусы или бактерии, а так же вода, пищевые продукты. Заболевание проявляется симптомами, характерными для любого инфекционного процесса. Это высокая температура — в пределах 39-40 градусов, тошнота и рвота. К сожалению, сбить такую высокую температуру обычными жаропонижающими средствами практически невозможно. Головная боль, на которую более взрослый ребенок может обратить внимание родителей. Кроме того, одной из характерных черт менингита в более тяжелых формах является состояние оглушения, ребенок может не откликаться на обращение. В особо тяжелых случаях течение болезни может доходить вплоть до коматозных состояний. Последствием менингита может стать образование парезов, параличей, иногда инвалидности. В то же время своевременное обращение за медицинской помощью  позволяет добиться полного выздоровления без осложнений».


Если заболевание было выявлено своевременно, а врачи приняли все необходимые меры, направленные на его ликвидацию – менингит не сопровождается серьезными последствиями. Как правило, после лечения ребенок может вести привычный образ жизни, поскольку основные системы организма не были повреждены.


«Поэтому, если у ребенка наблюдаются вышеописанные симптомы, родители должны незамедлительно обратиться за медицинской помощью к врачам, — говорит  заведующая детским инфекционным отделением Алена Курганская. — Это касается повышения температуры, головной боли, тошноты и рвоты. Так же внимательно нужно отмечать изменение в поведении ребенка. Так, одни дети неустанно плачут и слишком возбуждены, тогда как, другие наоборот – слишком вялые и могут спать длительное время.  Возбужденное состояние, монотонный плач – это тоже симптомы. Нарушение контакта между родителем и ребенком должно насторожить – это может быть связано с развитием острого инфекционного процесса, связанного с поражением центральной нервной системы или менингита. Конечно, температура, головная боль и некоторые другие симптомы могут сопровождать и любое другое инфекционное заболевание. Но и в этом случае обращение в больницу или вызов участкового педиатра обязательны! Переболеть незаметно менингитом, конечно нельзя. На своем личном опыте могу сказать, что не встречала случая, чтобы человек перенес какую-либо нейроинфекцию на ногах без обращения к врачу».


Осмотрительность и профилактика


«Менингиты бывают вирусной этиологии и бактериальной, — рассказывает заведующая детским инфекционным отделением. — В весенне-летний период идет подъем вирусных инфекций – возникают серозные не очень тяжелые менингиты вирусной природы, источником которых может быть как больной человек, так и переносчики из живой природы-клещи (осложнение клещевого энцефалита), комары. В холодное время года чаще встречаются менингиты бактериальной этиологии, вызванные например менингококковой инфекцией.


Что касается мест с повышенным риском заболевания, их нельзя строго обозначить – источником являются люди, которые могут быть здоровыми носителями того или иного вируса или бактерии, либо  с острыми проявлениями болезни. Поэтому, при посещении того же детского сада, где ребенок контактирует с множеством детей, риск заражения повышается. Естественно, детские сады это всегда риск получения любого инфекционного заболевания.  Заражение может произойти и через воду.


В Югре регистрируются единичные случаи менингита. Если говорить о вспышках заболевания, которые были зарегистрированы в Краснодарском и Ставропольском крае, источники инфекции установлены специалистами – это как раз водный путь. Теплый регион располагает к тому, что дети будут купаться, контактировать с водой крупных водоемов. Поэтому шанс заражения повышается. Отсюда и массовое заражение.


Что касается профилактики, уберечь ребенка от заболевания менингитом позволит соблюдение общих правил гигиены, осмотрительный подход к местам отдыха на воде, если речь идет об отдыхе на Юге – бассейны будут намного безопаснее открытой воды. В любом случае,  если заведомо известно, что в этом регионе зафиксированы случаи заболевания. Кроме того, если брать во внимание энтеровирусную инфекцию, то заболевание может передаваться и с продуктами питания. Поэтому тщательно промывать фрукты и овощи – обязательно. От контактов с лицами, у которых проявляются признаки инфекционных заболеваний нужно отказаться».


статья с сайта http://cmphmao.ru/node/191

Симптомы менингита у младенцев и детей ясельного возраста

НЕ ждать сыпи. Если ваш ребенок заболел и ему становится хуже, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Симптомы могут появляться в любом порядке. Некоторые могут вообще не появляться.

Общие признаки и симптомы менингита и сепсиса у младенцев и детей ясельного возраста.

  • Лихорадка, холодные руки и ноги

  • Отказ от еды и рвота

  • Беспокойство, не нравится, когда с тобой обращаются

  • Сонный, гибкий, не отвечает

  • Учащенное дыхание или кряхтение

  • Кожа бледная, с пятнами.Пятна / сыпь.
    См. Стеклянный тест

  • Необычный крик, стон

  • Напряженный выпуклый родничок (мягкое пятно)

  • Скованность в шее, не нравится яркий свет

  • Судороги / припадки

Ранние симптомы могут включать:

Лихорадка, головная боль, рвота, мышечные боли и лихорадка с холодными руками и ногами.

Человеку с менингитом или сепсисом может очень быстро стать хуже. Продолжайте проверять их.

Доверяйте своим инстинктам — немедленно обратитесь за медицинской помощью

Немедленно обратитесь за медицинской помощью

Почему дети до 5 лет подвергаются риску?

Младенцы и маленькие дети особенно уязвимы для менингита, поскольку им нелегко бороться с инфекцией, потому что их иммунная система еще не полностью развита. Наиболее частые причины менингита — бактерии и вирусы.

Вирусный менингит редко опасен для жизни, но по-прежнему вызывает сильное недомогание у младенцев и маленьких детей. Большинство детей выздоравливают хорошо, но выздоровление может быть медленным.

Бактериальный менингит может привести к летальному исходу и требует быстрой госпитализации и неотложной медицинской помощи. Хотя большинство детей выздоровеют, около 10% умрут, а некоторые останутся инвалидами на всю жизнь.

Узнайте больше о последствиях менингита и сепсиса.

Некоторые бактерии, вызывающие менингит, также могут вызывать сепсис (заражение крови). Сыпь, связанная с менингитом, на самом деле вызвана сепсисом. Никогда не следует ждать появления сыпи, она может быть поздним признаком или вовсе не появиться. Узнайте больше о тесте на сыпь и стекло.

Загрузите дополнительную информацию о менингите у младенцев и детей до 5 лет.

Менингит у младенцев: симптомы и лечение

Менингит — это состояние, вызывающее воспаление мозговых оболочек, которые защищают головной и спинной мозг.Менингит чаще всего вызывается вирусом или бактериями.

Менингит — необычная, но потенциально опасная инфекция. По данным Американской академии педиатрии (AAP), дети в возрасте до 2 месяцев подвергаются большему риску заболеть менингитом.

Эксперты не уверены, почему некоторые дети заболевают менингитом, но считают, что это может быть связано с их незрелой иммунной системой.

Менингит может иметь длительные последствия для младенцев и в некоторых случаях привести к летальному исходу. Однако своевременное лечение может значительно снизить риск серьезных осложнений.

Поделиться на PinterestСимптомы менингита у младенцев могут включать сильную сонливость, отказ от еды, жар или озноб.

Поначалу симптомы менингита у младенцев могут не вызывать тревогу. Некоторые дети могут просто казаться раздражительными или уставшими.

Менингит может быстро стать серьезным, поэтому важно знать о его симптомах и немедленно обращаться за медицинской помощью при подозрении на менингит.

Наиболее частые симптомы менингита у младенцев включают:

  • Выпуклый родничок (мягкое пятно на макушке) .Это может быть связано с повышенным давлением или жидкостью в головном мозге.
  • Лихорадка . Высокая температура — это признак инфекции, но у некоторых детей, особенно в возрасте до 3 месяцев, может не быть лихорадки.
  • Холодные руки и ноги с теплым торсом .
  • Холодильник . Это может включать дрожь или озноб с лихорадкой или без нее.
  • Жесткая шея . Младенцы могут держать свое тело в неподвижном положении и наклонять голову назад.
  • Раздражительность и плач, особенно когда берут в руки . Это может быть из-за болей или ригидности шеи или болей в мышцах и теле.
  • Учащенное дыхание .
  • Постоянная рвота .
  • Отказ кормить .
  • Сильная сонливость . Человек может испытывать трудности с ребенком или быть не в состоянии разбудить его.
  • Красная или темная сыпь или следы на теле . Если у ребенка поднялась температура, он выглядел больным и у него появилась сыпь, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Младенцам, у которых есть симптомы, которые могут указывать на менингит, следует обращаться за неотложной медицинской помощью. Своевременное и агрессивное лечение помогает обеспечить лучший результат.

Изображение предоставлено: Стивен Келли, 2019

Наиболее частыми причинами менингита у младенцев являются бактерии и вирусы. Бактериальный менингит обычно более опасен, чем вирусный менингит, хотя оба требуют немедленной медицинской помощи.

Несколько различных вирусов могут вызывать вирусный менингит. К ним относятся:

  • Неполиомиелитные энтеровирусы .Это наиболее частая причина вирусного менингита в США. Они часто передаются при контакте со стулом, слюной или выделениями из глаз и носа инфицированного человека. Заражение этими вирусами является обычным явлением, но у большинства людей болезнь развивается в легкой форме.
  • Грипп . Грипп или грипп могут быть особенно опасными для младенцев, так как могут привести к менингиту. Он передается при кашле, чихании и тесном контакте с инфицированным человеком.
  • Вирусы простого герпеса (HSV) .Эти вирусы вызывают герпес и генитальный герпес. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), более 65 процентов населения мира заражены ВПГ, и многие об этом не знают. Человек может передать ВПГ ребенку через поцелуй, даже если у него нет симптомов. Новорожденные могут заразиться ВПГ от матери во время родов.
  • Вирус ветряной оспы . Этот вирус вызывает ветряную оспу и опоясывающий лишай. Он очень заразен и обычно распространяется при дыхании, разговоре или контакте с волдырями инфицированного человека.
  • Корь и эпидемический паротит . Эти заболевания чрезвычайно заразны и передаются через разговоры, кашель, чихание и совместное использование предметов, например чашек. С момента введения вакцины корь и эпидемический паротит встречаются реже, но по-прежнему очень опасны для младенцев.
  • Вирус Западного Нила или другие вирусы, распространяемые комарами.

Большинство этих вирусов не вызывают менингит у здорового человека. Однако младенцы подвержены более высокому риску менингита и других осложнений, поэтому защита их от этих болезней жизненно важна.

Причины бактериального менингита

Поделиться на PinterestЕсли определенные бактерии присутствуют во время беременности, родов или родов, они могут заразить ребенка.

Бактериальный менингит может быть вызван несколькими различными типами бактерий. Наиболее распространенные типы, которые инфицируют младенцев, включают:

  • Стрептококк группы B , известный как стрептококк группы B. Он передается от матери к новорожденному во время схваток и родов, если мать инфицирована и не лечится.
  • Escherichia coli ( E. coli ) , которая также передается от матери к ребенку во время схваток и родов, а также при употреблении зараженной пищи.
  • Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae тип b (Hib) , которые обычно передаются при кашле и чихании.
  • Listeria monocytogenes , который передается через зараженную пищу. Плод может заразиться листерией во время беременности, если мать употребляет пищу, зараженную бактериями.
  • Neisseria meningitidis , который передается через слюну.

Бактериальный менингит лечат антибиотиками, которые обычно вводятся внутривенно в больнице через капельницу.

Согласно AAP, большинство младенцев, которые получают немедленное лечение антибиотиками, полностью выздоравливают. Однако около 20 процентов могут остаться с пожизненными последствиями, включая проблемы со слухом, неспособность к обучению, судороги и паралич.

Вирусный менингит не поддается лечению антибиотиками.Обычно это не так серьезно, как бактериальный менингит (за исключением ВПГ у новорожденных), и многие дети выздоравливают полностью без осложнений.

Однако оба типа менингита требуют немедленной медицинской помощи. Младенцы могут нуждаться в дополнительной гидратации с внутривенным введением жидкостей, обезболивании, наблюдении и отдыхе, чтобы полностью выздороветь.

Менингит легко передается от человека к человеку. Хотя полностью предотвратить это невозможно, некоторые меры предосторожности могут значительно снизить риск заражения ребенка.

Вакцины — это ключ к успеху

Младенцы должны получать вакцины в соответствии с рекомендациями Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) или по рекомендации врача.

Хотя вакцины не предотвращают всех случаев менингита, они помогают защитить от некоторых типов серьезных бактериальных и вирусных менингитов. Это значительно снижает риск заражения ребенка.

Вакцина против Hib ( Haemophilus influenzae тип b)

До появления вакцины против Hib эти бактерии были основной причиной бактериального менингита.Сегодня заражение Hib стало намного реже из-за вакцины.

Вакцина против Hib вводится в возрасте 2, 4 и 6 месяцев, а затем снова в возрасте от 12 до 15 месяцев. Вакцина против Hib вводится отдельно или в виде комбинированной вакцины.

Пневмококковая вакцина

Пневмококк бактерии могут вызывать менингит и другие серьезные инфекции, такие как пневмония. Пневмококковая вакцина обычно вводится в возрасте 2, 4 и 6 месяцев с последующим введением последней дозы в возрасте от 12 до 15 месяцев.

Дети с определенными заболеваниями могут получить дополнительную дозу в возрасте от 2 до 5 лет.

Менингококковая вакцина

Самый распространенный тип менингококковой вакцины известен как менингококковая конъюгированная вакцина (MCV4 или MenACWY). Эта вакцина обычно вводится не младенцам, а детям от 11 лет и старше.

Вакцина MMR

Вакцина MMR защищает от кори, эпидемического паротита и краснухи. До того, как эта вакцина стала доступной, эпидемический паротит был частой причиной вирусного менингита, особенно у младенцев и детей.Корь также может вызвать менингит.

Вакцина MMR вводится в возрасте от 12 до 15 месяцев и снова в возрасте от 4 до 6 лет. Соблюдение правил гигиены при приготовлении бутылочек для молока может помочь предотвратить менингит у младенцев.

Новорожденные еще не получили все вакцины, и их иммунная система не полностью развита. Поэтому часто рекомендуется избегать людей и мест, которые могут подвергнуть ребенка большему количеству микробов. Эти советы помогут защитить детей от менингита и других заболеваний:

  • Людям, у которых герпес или склонен к герпесу, следует избегать поцелуев с младенцами.
  • Не подпускайте младенцев к больным, кашляющим, чихающим или нездоровым людям.
  • По возможности держите ребенка подальше от большого скопления людей.
  • Вымойте руки перед приготовлением еды или бутылочек для ребенка.
  • Попросите других вымыть руки перед тем, как взять ребенка на руки, и не прикасаться к его лицу.
  • Беременным женщинам следует сдавать тест на стрептококк группы В на сроке от 35 до 37 недель беременности. Матери с положительным результатом на стрептококк группы B должны получать антибиотики во время родов, чтобы предотвратить распространение инфекции на ребенка.
  • Держите младенцев в помещении во время наибольшей активности комаров. Обычно это от заката до рассвета. Если ребенку необходимо находиться на улице, используйте длинные рукава и длинные брюки и спросите педиатра о безопасных репеллентах от комаров.

Также не подвергайте младенцев воздействию сигаретного дыма, так как это может увеличить риск заражения вирусными или бактериальными заболеваниями, такими как менингит.

Симптомы менингита могут проявляться быстро и быстро становиться серьезными у младенцев. По этой причине младенцам следует оказывать неотложную медицинскую помощь при появлении каких-либо симптомов менингита или в случае необычного поведения ребенка.

Сильную суетливость без очевидной причины, жар, чрезмерную сонливость или сыпь следует немедленно проверить у врача.

Хотя менингит может быть серьезным заболеванием, большинство детей излечиваются от вирусного или бактериального менингита при надлежащей медицинской помощи.

Менингит у младенцев: симптомы и лечение

Менингит — это заболевание, вызывающее воспаление мозговых оболочек, которые защищают головной и спинной мозг. Менингит чаще всего вызывается вирусом или бактериями.

Менингит — необычная, но потенциально опасная инфекция. По данным Американской академии педиатрии (AAP), дети в возрасте до 2 месяцев подвергаются большему риску заболеть менингитом.

Эксперты не уверены, почему некоторые дети заболевают менингитом, но считают, что это может быть связано с их незрелой иммунной системой.

Менингит может иметь длительные последствия для младенцев и в некоторых случаях привести к летальному исходу. Однако своевременное лечение может значительно снизить риск серьезных осложнений.

Поделиться на PinterestСимптомы менингита у младенцев могут включать сильную сонливость, отказ от еды, жар или озноб.

Поначалу симптомы менингита у младенцев могут не вызывать тревогу. Некоторые дети могут просто казаться раздражительными или уставшими.

Менингит может быстро стать серьезным, поэтому важно знать о его симптомах и немедленно обращаться за медицинской помощью при подозрении на менингит.

Наиболее частые симптомы менингита у младенцев включают:

  • Выпуклый родничок (мягкое пятно на макушке) .Это может быть связано с повышенным давлением или жидкостью в головном мозге.
  • Лихорадка . Высокая температура — это признак инфекции, но у некоторых детей, особенно в возрасте до 3 месяцев, может не быть лихорадки.
  • Холодные руки и ноги с теплым торсом .
  • Холодильник . Это может включать дрожь или озноб с лихорадкой или без нее.
  • Жесткая шея . Младенцы могут держать свое тело в неподвижном положении и наклонять голову назад.
  • Раздражительность и плач, особенно когда берут в руки . Это может быть из-за болей или ригидности шеи или болей в мышцах и теле.
  • Учащенное дыхание .
  • Постоянная рвота .
  • Отказ кормить .
  • Сильная сонливость . Человек может испытывать трудности с ребенком или быть не в состоянии разбудить его.
  • Красная или темная сыпь или следы на теле . Если у ребенка поднялась температура, он выглядел больным и у него появилась сыпь, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Младенцам, у которых есть симптомы, которые могут указывать на менингит, следует обращаться за неотложной медицинской помощью. Своевременное и агрессивное лечение помогает обеспечить лучший результат.

Изображение предоставлено: Стивен Келли, 2019

Наиболее частыми причинами менингита у младенцев являются бактерии и вирусы. Бактериальный менингит обычно более опасен, чем вирусный менингит, хотя оба требуют немедленной медицинской помощи.

Несколько различных вирусов могут вызывать вирусный менингит. К ним относятся:

  • Неполиомиелитные энтеровирусы .Это наиболее частая причина вирусного менингита в США. Они часто передаются при контакте со стулом, слюной или выделениями из глаз и носа инфицированного человека. Заражение этими вирусами является обычным явлением, но у большинства людей болезнь развивается в легкой форме.
  • Грипп . Грипп или грипп могут быть особенно опасными для младенцев, так как могут привести к менингиту. Он передается при кашле, чихании и тесном контакте с инфицированным человеком.
  • Вирусы простого герпеса (HSV) .Эти вирусы вызывают герпес и генитальный герпес. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), более 65 процентов населения мира заражены ВПГ, и многие об этом не знают. Человек может передать ВПГ ребенку через поцелуй, даже если у него нет симптомов. Новорожденные могут заразиться ВПГ от матери во время родов.
  • Вирус ветряной оспы . Этот вирус вызывает ветряную оспу и опоясывающий лишай. Он очень заразен и обычно распространяется при дыхании, разговоре или контакте с волдырями инфицированного человека.
  • Корь и эпидемический паротит . Эти заболевания чрезвычайно заразны и передаются через разговоры, кашель, чихание и совместное использование предметов, например чашек. С момента введения вакцины корь и эпидемический паротит встречаются реже, но по-прежнему очень опасны для младенцев.
  • Вирус Западного Нила или другие вирусы, распространяемые комарами.

Большинство этих вирусов не вызывают менингит у здорового человека. Однако младенцы подвержены более высокому риску менингита и других осложнений, поэтому защита их от этих болезней жизненно важна.

Причины бактериального менингита

Поделиться на PinterestЕсли определенные бактерии присутствуют во время беременности, родов или родов, они могут заразить ребенка.

Бактериальный менингит может быть вызван несколькими различными типами бактерий. Наиболее распространенные типы, которые инфицируют младенцев, включают:

  • Стрептококк группы B , известный как стрептококк группы B. Он передается от матери к новорожденному во время схваток и родов, если мать инфицирована и не лечится.
  • Escherichia coli ( E. coli ) , которая также передается от матери к ребенку во время схваток и родов, а также при употреблении зараженной пищи.
  • Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae тип b (Hib) , которые обычно передаются при кашле и чихании.
  • Listeria monocytogenes , который передается через зараженную пищу. Плод может заразиться листерией во время беременности, если мать употребляет пищу, зараженную бактериями.
  • Neisseria meningitidis , который передается через слюну.

Бактериальный менингит лечат антибиотиками, которые обычно вводятся внутривенно в больнице через капельницу.

Согласно AAP, большинство младенцев, которые получают немедленное лечение антибиотиками, полностью выздоравливают. Однако около 20 процентов могут остаться с пожизненными последствиями, включая проблемы со слухом, неспособность к обучению, судороги и паралич.

Вирусный менингит не поддается лечению антибиотиками.Обычно это не так серьезно, как бактериальный менингит (за исключением ВПГ у новорожденных), и многие дети выздоравливают полностью без осложнений.

Однако оба типа менингита требуют немедленной медицинской помощи. Младенцы могут нуждаться в дополнительной гидратации с внутривенным введением жидкостей, обезболивании, наблюдении и отдыхе, чтобы полностью выздороветь.

Менингит легко передается от человека к человеку. Хотя полностью предотвратить это невозможно, некоторые меры предосторожности могут значительно снизить риск заражения ребенка.

Вакцины — это ключ к успеху

Младенцы должны получать вакцины в соответствии с рекомендациями Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) или по рекомендации врача.

Хотя вакцины не предотвращают всех случаев менингита, они помогают защитить от некоторых типов серьезных бактериальных и вирусных менингитов. Это значительно снижает риск заражения ребенка.

Вакцина против Hib ( Haemophilus influenzae тип b)

До появления вакцины против Hib эти бактерии были основной причиной бактериального менингита.Сегодня заражение Hib стало намного реже из-за вакцины.

Вакцина против Hib вводится в возрасте 2, 4 и 6 месяцев, а затем снова в возрасте от 12 до 15 месяцев. Вакцина против Hib вводится отдельно или в виде комбинированной вакцины.

Пневмококковая вакцина

Пневмококк бактерии могут вызывать менингит и другие серьезные инфекции, такие как пневмония. Пневмококковая вакцина обычно вводится в возрасте 2, 4 и 6 месяцев с последующим введением последней дозы в возрасте от 12 до 15 месяцев.

Дети с определенными заболеваниями могут получить дополнительную дозу в возрасте от 2 до 5 лет.

Менингококковая вакцина

Самый распространенный тип менингококковой вакцины известен как менингококковая конъюгированная вакцина (MCV4 или MenACWY). Эта вакцина обычно вводится не младенцам, а детям от 11 лет и старше.

Вакцина MMR

Вакцина MMR защищает от кори, эпидемического паротита и краснухи. До того, как эта вакцина стала доступной, эпидемический паротит был частой причиной вирусного менингита, особенно у младенцев и детей.Корь также может вызвать менингит.

Вакцина MMR вводится в возрасте от 12 до 15 месяцев и снова в возрасте от 4 до 6 лет. Соблюдение правил гигиены при приготовлении бутылочек для молока может помочь предотвратить менингит у младенцев.

Новорожденные еще не получили все вакцины, и их иммунная система не полностью развита. Поэтому часто рекомендуется избегать людей и мест, которые могут подвергнуть ребенка большему количеству микробов. Эти советы помогут защитить детей от менингита и других заболеваний:

  • Людям, у которых герпес или склонен к герпесу, следует избегать поцелуев с младенцами.
  • Не подпускайте младенцев к больным, кашляющим, чихающим или нездоровым людям.
  • По возможности держите ребенка подальше от большого скопления людей.
  • Вымойте руки перед приготовлением еды или бутылочек для ребенка.
  • Попросите других вымыть руки перед тем, как взять ребенка на руки, и не прикасаться к его лицу.
  • Беременным женщинам следует сдавать тест на стрептококк группы В на сроке от 35 до 37 недель беременности. Матери с положительным результатом на стрептококк группы B должны получать антибиотики во время родов, чтобы предотвратить распространение инфекции на ребенка.
  • Держите младенцев в помещении во время наибольшей активности комаров. Обычно это от заката до рассвета. Если ребенку необходимо находиться на улице, используйте длинные рукава и длинные брюки и спросите педиатра о безопасных репеллентах от комаров.

Также не подвергайте младенцев воздействию сигаретного дыма, так как это может увеличить риск заражения вирусными или бактериальными заболеваниями, такими как менингит.

Симптомы менингита могут проявляться быстро и быстро становиться серьезными у младенцев. По этой причине младенцам следует оказывать неотложную медицинскую помощь при появлении каких-либо симптомов менингита или в случае необычного поведения ребенка.

Сильную суетливость без очевидной причины, жар, чрезмерную сонливость или сыпь следует немедленно проверить у врача.

Хотя менингит может быть серьезным заболеванием, большинство детей излечиваются от вирусного или бактериального менингита при надлежащей медицинской помощи.

Менингит у младенцев: симптомы и лечение

Менингит — это заболевание, вызывающее воспаление мозговых оболочек, которые защищают головной и спинной мозг. Менингит чаще всего вызывается вирусом или бактериями.

Менингит — необычная, но потенциально опасная инфекция. По данным Американской академии педиатрии (AAP), дети в возрасте до 2 месяцев подвергаются большему риску заболеть менингитом.

Эксперты не уверены, почему некоторые дети заболевают менингитом, но считают, что это может быть связано с их незрелой иммунной системой.

Менингит может иметь длительные последствия для младенцев и в некоторых случаях привести к летальному исходу. Однако своевременное лечение может значительно снизить риск серьезных осложнений.

Поделиться на PinterestСимптомы менингита у младенцев могут включать сильную сонливость, отказ от еды, жар или озноб.

Поначалу симптомы менингита у младенцев могут не вызывать тревогу. Некоторые дети могут просто казаться раздражительными или уставшими.

Менингит может быстро стать серьезным, поэтому важно знать о его симптомах и немедленно обращаться за медицинской помощью при подозрении на менингит.

Наиболее частые симптомы менингита у младенцев включают:

  • Выпуклый родничок (мягкое пятно на макушке) .Это может быть связано с повышенным давлением или жидкостью в головном мозге.
  • Лихорадка . Высокая температура — это признак инфекции, но у некоторых детей, особенно в возрасте до 3 месяцев, может не быть лихорадки.
  • Холодные руки и ноги с теплым торсом .
  • Холодильник . Это может включать дрожь или озноб с лихорадкой или без нее.
  • Жесткая шея . Младенцы могут держать свое тело в неподвижном положении и наклонять голову назад.
  • Раздражительность и плач, особенно когда берут в руки . Это может быть из-за болей или ригидности шеи или болей в мышцах и теле.
  • Учащенное дыхание .
  • Постоянная рвота .
  • Отказ кормить .
  • Сильная сонливость . Человек может испытывать трудности с ребенком или быть не в состоянии разбудить его.
  • Красная или темная сыпь или следы на теле . Если у ребенка поднялась температура, он выглядел больным и у него появилась сыпь, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Младенцам, у которых есть симптомы, которые могут указывать на менингит, следует обращаться за неотложной медицинской помощью. Своевременное и агрессивное лечение помогает обеспечить лучший результат.

Изображение предоставлено: Стивен Келли, 2019

Наиболее частыми причинами менингита у младенцев являются бактерии и вирусы. Бактериальный менингит обычно более опасен, чем вирусный менингит, хотя оба требуют немедленной медицинской помощи.

Несколько различных вирусов могут вызывать вирусный менингит. К ним относятся:

  • Неполиомиелитные энтеровирусы .Это наиболее частая причина вирусного менингита в США. Они часто передаются при контакте со стулом, слюной или выделениями из глаз и носа инфицированного человека. Заражение этими вирусами является обычным явлением, но у большинства людей болезнь развивается в легкой форме.
  • Грипп . Грипп или грипп могут быть особенно опасными для младенцев, так как могут привести к менингиту. Он передается при кашле, чихании и тесном контакте с инфицированным человеком.
  • Вирусы простого герпеса (HSV) .Эти вирусы вызывают герпес и генитальный герпес. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), более 65 процентов населения мира заражены ВПГ, и многие об этом не знают. Человек может передать ВПГ ребенку через поцелуй, даже если у него нет симптомов. Новорожденные могут заразиться ВПГ от матери во время родов.
  • Вирус ветряной оспы . Этот вирус вызывает ветряную оспу и опоясывающий лишай. Он очень заразен и обычно распространяется при дыхании, разговоре или контакте с волдырями инфицированного человека.
  • Корь и эпидемический паротит . Эти заболевания чрезвычайно заразны и передаются через разговоры, кашель, чихание и совместное использование предметов, например чашек. С момента введения вакцины корь и эпидемический паротит встречаются реже, но по-прежнему очень опасны для младенцев.
  • Вирус Западного Нила или другие вирусы, распространяемые комарами.

Большинство этих вирусов не вызывают менингит у здорового человека. Однако младенцы подвержены более высокому риску менингита и других осложнений, поэтому защита их от этих болезней жизненно важна.

Причины бактериального менингита

Поделиться на PinterestЕсли определенные бактерии присутствуют во время беременности, родов или родов, они могут заразить ребенка.

Бактериальный менингит может быть вызван несколькими различными типами бактерий. Наиболее распространенные типы, которые инфицируют младенцев, включают:

  • Стрептококк группы B , известный как стрептококк группы B. Он передается от матери к новорожденному во время схваток и родов, если мать инфицирована и не лечится.
  • Escherichia coli ( E. coli ) , которая также передается от матери к ребенку во время схваток и родов, а также при употреблении зараженной пищи.
  • Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae тип b (Hib) , которые обычно передаются при кашле и чихании.
  • Listeria monocytogenes , который передается через зараженную пищу. Плод может заразиться листерией во время беременности, если мать употребляет пищу, зараженную бактериями.
  • Neisseria meningitidis , который передается через слюну.

Бактериальный менингит лечат антибиотиками, которые обычно вводятся внутривенно в больнице через капельницу.

Согласно AAP, большинство младенцев, которые получают немедленное лечение антибиотиками, полностью выздоравливают. Однако около 20 процентов могут остаться с пожизненными последствиями, включая проблемы со слухом, неспособность к обучению, судороги и паралич.

Вирусный менингит не поддается лечению антибиотиками.Обычно это не так серьезно, как бактериальный менингит (за исключением ВПГ у новорожденных), и многие дети выздоравливают полностью без осложнений.

Однако оба типа менингита требуют немедленной медицинской помощи. Младенцы могут нуждаться в дополнительной гидратации с внутривенным введением жидкостей, обезболивании, наблюдении и отдыхе, чтобы полностью выздороветь.

Менингит легко передается от человека к человеку. Хотя полностью предотвратить это невозможно, некоторые меры предосторожности могут значительно снизить риск заражения ребенка.

Вакцины — это ключ к успеху

Младенцы должны получать вакцины в соответствии с рекомендациями Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) или по рекомендации врача.

Хотя вакцины не предотвращают всех случаев менингита, они помогают защитить от некоторых типов серьезных бактериальных и вирусных менингитов. Это значительно снижает риск заражения ребенка.

Вакцина против Hib ( Haemophilus influenzae тип b)

До появления вакцины против Hib эти бактерии были основной причиной бактериального менингита.Сегодня заражение Hib стало намного реже из-за вакцины.

Вакцина против Hib вводится в возрасте 2, 4 и 6 месяцев, а затем снова в возрасте от 12 до 15 месяцев. Вакцина против Hib вводится отдельно или в виде комбинированной вакцины.

Пневмококковая вакцина

Пневмококк бактерии могут вызывать менингит и другие серьезные инфекции, такие как пневмония. Пневмококковая вакцина обычно вводится в возрасте 2, 4 и 6 месяцев с последующим введением последней дозы в возрасте от 12 до 15 месяцев.

Дети с определенными заболеваниями могут получить дополнительную дозу в возрасте от 2 до 5 лет.

Менингококковая вакцина

Самый распространенный тип менингококковой вакцины известен как менингококковая конъюгированная вакцина (MCV4 или MenACWY). Эта вакцина обычно вводится не младенцам, а детям от 11 лет и старше.

Вакцина MMR

Вакцина MMR защищает от кори, эпидемического паротита и краснухи. До того, как эта вакцина стала доступной, эпидемический паротит был частой причиной вирусного менингита, особенно у младенцев и детей.Корь также может вызвать менингит.

Вакцина MMR вводится в возрасте от 12 до 15 месяцев и снова в возрасте от 4 до 6 лет. Соблюдение правил гигиены при приготовлении бутылочек для молока может помочь предотвратить менингит у младенцев.

Новорожденные еще не получили все вакцины, и их иммунная система не полностью развита. Поэтому часто рекомендуется избегать людей и мест, которые могут подвергнуть ребенка большему количеству микробов. Эти советы помогут защитить детей от менингита и других заболеваний:

  • Людям, у которых герпес или склонен к герпесу, следует избегать поцелуев с младенцами.
  • Не подпускайте младенцев к больным, кашляющим, чихающим или нездоровым людям.
  • По возможности держите ребенка подальше от большого скопления людей.
  • Вымойте руки перед приготовлением еды или бутылочек для ребенка.
  • Попросите других вымыть руки перед тем, как взять ребенка на руки, и не прикасаться к его лицу.
  • Беременным женщинам следует сдавать тест на стрептококк группы В на сроке от 35 до 37 недель беременности. Матери с положительным результатом на стрептококк группы B должны получать антибиотики во время родов, чтобы предотвратить распространение инфекции на ребенка.
  • Держите младенцев в помещении во время наибольшей активности комаров. Обычно это от заката до рассвета. Если ребенку необходимо находиться на улице, используйте длинные рукава и длинные брюки и спросите педиатра о безопасных репеллентах от комаров.

Также не подвергайте младенцев воздействию сигаретного дыма, так как это может увеличить риск заражения вирусными или бактериальными заболеваниями, такими как менингит.

Симптомы менингита могут проявляться быстро и быстро становиться серьезными у младенцев. По этой причине младенцам следует оказывать неотложную медицинскую помощь при появлении каких-либо симптомов менингита или в случае необычного поведения ребенка.

Сильную суетливость без очевидной причины, жар, чрезмерную сонливость или сыпь следует немедленно проверить у врача.

Хотя менингит может быть серьезным заболеванием, большинство детей излечиваются от вирусного или бактериального менингита при надлежащей медицинской помощи.

Менингит у младенцев: симптомы и лечение

Менингит — это заболевание, вызывающее воспаление мозговых оболочек, которые защищают головной и спинной мозг. Менингит чаще всего вызывается вирусом или бактериями.

Менингит — необычная, но потенциально опасная инфекция. По данным Американской академии педиатрии (AAP), дети в возрасте до 2 месяцев подвергаются большему риску заболеть менингитом.

Эксперты не уверены, почему некоторые дети заболевают менингитом, но считают, что это может быть связано с их незрелой иммунной системой.

Менингит может иметь длительные последствия для младенцев и в некоторых случаях привести к летальному исходу. Однако своевременное лечение может значительно снизить риск серьезных осложнений.

Поделиться на PinterestСимптомы менингита у младенцев могут включать сильную сонливость, отказ от еды, жар или озноб.

Поначалу симптомы менингита у младенцев могут не вызывать тревогу. Некоторые дети могут просто казаться раздражительными или уставшими.

Менингит может быстро стать серьезным, поэтому важно знать о его симптомах и немедленно обращаться за медицинской помощью при подозрении на менингит.

Наиболее частые симптомы менингита у младенцев включают:

  • Выпуклый родничок (мягкое пятно на макушке) .Это может быть связано с повышенным давлением или жидкостью в головном мозге.
  • Лихорадка . Высокая температура — это признак инфекции, но у некоторых детей, особенно в возрасте до 3 месяцев, может не быть лихорадки.
  • Холодные руки и ноги с теплым торсом .
  • Холодильник . Это может включать дрожь или озноб с лихорадкой или без нее.
  • Жесткая шея . Младенцы могут держать свое тело в неподвижном положении и наклонять голову назад.
  • Раздражительность и плач, особенно когда берут в руки . Это может быть из-за болей или ригидности шеи или болей в мышцах и теле.
  • Учащенное дыхание .
  • Постоянная рвота .
  • Отказ кормить .
  • Сильная сонливость . Человек может испытывать трудности с ребенком или быть не в состоянии разбудить его.
  • Красная или темная сыпь или следы на теле . Если у ребенка поднялась температура, он выглядел больным и у него появилась сыпь, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Младенцам, у которых есть симптомы, которые могут указывать на менингит, следует обращаться за неотложной медицинской помощью. Своевременное и агрессивное лечение помогает обеспечить лучший результат.

Изображение предоставлено: Стивен Келли, 2019

Наиболее частыми причинами менингита у младенцев являются бактерии и вирусы. Бактериальный менингит обычно более опасен, чем вирусный менингит, хотя оба требуют немедленной медицинской помощи.

Несколько различных вирусов могут вызывать вирусный менингит. К ним относятся:

  • Неполиомиелитные энтеровирусы .Это наиболее частая причина вирусного менингита в США. Они часто передаются при контакте со стулом, слюной или выделениями из глаз и носа инфицированного человека. Заражение этими вирусами является обычным явлением, но у большинства людей болезнь развивается в легкой форме.
  • Грипп . Грипп или грипп могут быть особенно опасными для младенцев, так как могут привести к менингиту. Он передается при кашле, чихании и тесном контакте с инфицированным человеком.
  • Вирусы простого герпеса (HSV) .Эти вирусы вызывают герпес и генитальный герпес. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), более 65 процентов населения мира заражены ВПГ, и многие об этом не знают. Человек может передать ВПГ ребенку через поцелуй, даже если у него нет симптомов. Новорожденные могут заразиться ВПГ от матери во время родов.
  • Вирус ветряной оспы . Этот вирус вызывает ветряную оспу и опоясывающий лишай. Он очень заразен и обычно распространяется при дыхании, разговоре или контакте с волдырями инфицированного человека.
  • Корь и эпидемический паротит . Эти заболевания чрезвычайно заразны и передаются через разговоры, кашель, чихание и совместное использование предметов, например чашек. С момента введения вакцины корь и эпидемический паротит встречаются реже, но по-прежнему очень опасны для младенцев.
  • Вирус Западного Нила или другие вирусы, распространяемые комарами.

Большинство этих вирусов не вызывают менингит у здорового человека. Однако младенцы подвержены более высокому риску менингита и других осложнений, поэтому защита их от этих болезней жизненно важна.

Причины бактериального менингита

Поделиться на PinterestЕсли определенные бактерии присутствуют во время беременности, родов или родов, они могут заразить ребенка.

Бактериальный менингит может быть вызван несколькими различными типами бактерий. Наиболее распространенные типы, которые инфицируют младенцев, включают:

  • Стрептококк группы B , известный как стрептококк группы B. Он передается от матери к новорожденному во время схваток и родов, если мать инфицирована и не лечится.
  • Escherichia coli ( E. coli ) , которая также передается от матери к ребенку во время схваток и родов, а также при употреблении зараженной пищи.
  • Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae тип b (Hib) , которые обычно передаются при кашле и чихании.
  • Listeria monocytogenes , который передается через зараженную пищу. Плод может заразиться листерией во время беременности, если мать употребляет пищу, зараженную бактериями.
  • Neisseria meningitidis , который передается через слюну.

Бактериальный менингит лечат антибиотиками, которые обычно вводятся внутривенно в больнице через капельницу.

Согласно AAP, большинство младенцев, которые получают немедленное лечение антибиотиками, полностью выздоравливают. Однако около 20 процентов могут остаться с пожизненными последствиями, включая проблемы со слухом, неспособность к обучению, судороги и паралич.

Вирусный менингит не поддается лечению антибиотиками.Обычно это не так серьезно, как бактериальный менингит (за исключением ВПГ у новорожденных), и многие дети выздоравливают полностью без осложнений.

Однако оба типа менингита требуют немедленной медицинской помощи. Младенцы могут нуждаться в дополнительной гидратации с внутривенным введением жидкостей, обезболивании, наблюдении и отдыхе, чтобы полностью выздороветь.

Менингит легко передается от человека к человеку. Хотя полностью предотвратить это невозможно, некоторые меры предосторожности могут значительно снизить риск заражения ребенка.

Вакцины — это ключ к успеху

Младенцы должны получать вакцины в соответствии с рекомендациями Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) или по рекомендации врача.

Хотя вакцины не предотвращают всех случаев менингита, они помогают защитить от некоторых типов серьезных бактериальных и вирусных менингитов. Это значительно снижает риск заражения ребенка.

Вакцина против Hib ( Haemophilus influenzae тип b)

До появления вакцины против Hib эти бактерии были основной причиной бактериального менингита.Сегодня заражение Hib стало намного реже из-за вакцины.

Вакцина против Hib вводится в возрасте 2, 4 и 6 месяцев, а затем снова в возрасте от 12 до 15 месяцев. Вакцина против Hib вводится отдельно или в виде комбинированной вакцины.

Пневмококковая вакцина

Пневмококк бактерии могут вызывать менингит и другие серьезные инфекции, такие как пневмония. Пневмококковая вакцина обычно вводится в возрасте 2, 4 и 6 месяцев с последующим введением последней дозы в возрасте от 12 до 15 месяцев.

Дети с определенными заболеваниями могут получить дополнительную дозу в возрасте от 2 до 5 лет.

Менингококковая вакцина

Самый распространенный тип менингококковой вакцины известен как менингококковая конъюгированная вакцина (MCV4 или MenACWY). Эта вакцина обычно вводится не младенцам, а детям от 11 лет и старше.

Вакцина MMR

Вакцина MMR защищает от кори, эпидемического паротита и краснухи. До того, как эта вакцина стала доступной, эпидемический паротит был частой причиной вирусного менингита, особенно у младенцев и детей.Корь также может вызвать менингит.

Вакцина MMR вводится в возрасте от 12 до 15 месяцев и снова в возрасте от 4 до 6 лет. Соблюдение правил гигиены при приготовлении бутылочек для молока может помочь предотвратить менингит у младенцев.

Новорожденные еще не получили все вакцины, и их иммунная система не полностью развита. Поэтому часто рекомендуется избегать людей и мест, которые могут подвергнуть ребенка большему количеству микробов. Эти советы помогут защитить детей от менингита и других заболеваний:

  • Людям, у которых герпес или склонен к герпесу, следует избегать поцелуев с младенцами.
  • Не подпускайте младенцев к больным, кашляющим, чихающим или нездоровым людям.
  • По возможности держите ребенка подальше от большого скопления людей.
  • Вымойте руки перед приготовлением еды или бутылочек для ребенка.
  • Попросите других вымыть руки перед тем, как взять ребенка на руки, и не прикасаться к его лицу.
  • Беременным женщинам следует сдавать тест на стрептококк группы В на сроке от 35 до 37 недель беременности. Матери с положительным результатом на стрептококк группы B должны получать антибиотики во время родов, чтобы предотвратить распространение инфекции на ребенка.
  • Держите младенцев в помещении во время наибольшей активности комаров. Обычно это от заката до рассвета. Если ребенку необходимо находиться на улице, используйте длинные рукава и длинные брюки и спросите педиатра о безопасных репеллентах от комаров.

Также не подвергайте младенцев воздействию сигаретного дыма, так как это может увеличить риск заражения вирусными или бактериальными заболеваниями, такими как менингит.

Симптомы менингита могут проявляться быстро и быстро становиться серьезными у младенцев. По этой причине младенцам следует оказывать неотложную медицинскую помощь при появлении каких-либо симптомов менингита или в случае необычного поведения ребенка.

Сильную суетливость без очевидной причины, жар, чрезмерную сонливость или сыпь следует немедленно проверить у врача.

Хотя менингит может быть серьезным заболеванием, большинство детей излечиваются от вирусного или бактериального менингита при надлежащей медицинской помощи.

Менингит у младенцев: симптомы и лечение

Менингит — это заболевание, вызывающее воспаление мозговых оболочек, которые защищают головной и спинной мозг. Менингит чаще всего вызывается вирусом или бактериями.

Менингит — необычная, но потенциально опасная инфекция. По данным Американской академии педиатрии (AAP), дети в возрасте до 2 месяцев подвергаются большему риску заболеть менингитом.

Эксперты не уверены, почему некоторые дети заболевают менингитом, но считают, что это может быть связано с их незрелой иммунной системой.

Менингит может иметь длительные последствия для младенцев и в некоторых случаях привести к летальному исходу. Однако своевременное лечение может значительно снизить риск серьезных осложнений.

Поделиться на PinterestСимптомы менингита у младенцев могут включать сильную сонливость, отказ от еды, жар или озноб.

Поначалу симптомы менингита у младенцев могут не вызывать тревогу. Некоторые дети могут просто казаться раздражительными или уставшими.

Менингит может быстро стать серьезным, поэтому важно знать о его симптомах и немедленно обращаться за медицинской помощью при подозрении на менингит.

Наиболее частые симптомы менингита у младенцев включают:

  • Выпуклый родничок (мягкое пятно на макушке) .Это может быть связано с повышенным давлением или жидкостью в головном мозге.
  • Лихорадка . Высокая температура — это признак инфекции, но у некоторых детей, особенно в возрасте до 3 месяцев, может не быть лихорадки.
  • Холодные руки и ноги с теплым торсом .
  • Холодильник . Это может включать дрожь или озноб с лихорадкой или без нее.
  • Жесткая шея . Младенцы могут держать свое тело в неподвижном положении и наклонять голову назад.
  • Раздражительность и плач, особенно когда берут в руки . Это может быть из-за болей или ригидности шеи или болей в мышцах и теле.
  • Учащенное дыхание .
  • Постоянная рвота .
  • Отказ кормить .
  • Сильная сонливость . Человек может испытывать трудности с ребенком или быть не в состоянии разбудить его.
  • Красная или темная сыпь или следы на теле . Если у ребенка поднялась температура, он выглядел больным и у него появилась сыпь, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Младенцам, у которых есть симптомы, которые могут указывать на менингит, следует обращаться за неотложной медицинской помощью. Своевременное и агрессивное лечение помогает обеспечить лучший результат.

Изображение предоставлено: Стивен Келли, 2019

Наиболее частыми причинами менингита у младенцев являются бактерии и вирусы. Бактериальный менингит обычно более опасен, чем вирусный менингит, хотя оба требуют немедленной медицинской помощи.

Несколько различных вирусов могут вызывать вирусный менингит. К ним относятся:

  • Неполиомиелитные энтеровирусы .Это наиболее частая причина вирусного менингита в США. Они часто передаются при контакте со стулом, слюной или выделениями из глаз и носа инфицированного человека. Заражение этими вирусами является обычным явлением, но у большинства людей болезнь развивается в легкой форме.
  • Грипп . Грипп или грипп могут быть особенно опасными для младенцев, так как могут привести к менингиту. Он передается при кашле, чихании и тесном контакте с инфицированным человеком.
  • Вирусы простого герпеса (HSV) .Эти вирусы вызывают герпес и генитальный герпес. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), более 65 процентов населения мира заражены ВПГ, и многие об этом не знают. Человек может передать ВПГ ребенку через поцелуй, даже если у него нет симптомов. Новорожденные могут заразиться ВПГ от матери во время родов.
  • Вирус ветряной оспы . Этот вирус вызывает ветряную оспу и опоясывающий лишай. Он очень заразен и обычно распространяется при дыхании, разговоре или контакте с волдырями инфицированного человека.
  • Корь и эпидемический паротит . Эти заболевания чрезвычайно заразны и передаются через разговоры, кашель, чихание и совместное использование предметов, например чашек. С момента введения вакцины корь и эпидемический паротит встречаются реже, но по-прежнему очень опасны для младенцев.
  • Вирус Западного Нила или другие вирусы, распространяемые комарами.

Большинство этих вирусов не вызывают менингит у здорового человека. Однако младенцы подвержены более высокому риску менингита и других осложнений, поэтому защита их от этих болезней жизненно важна.

Причины бактериального менингита

Поделиться на PinterestЕсли определенные бактерии присутствуют во время беременности, родов или родов, они могут заразить ребенка.

Бактериальный менингит может быть вызван несколькими различными типами бактерий. Наиболее распространенные типы, которые инфицируют младенцев, включают:

  • Стрептококк группы B , известный как стрептококк группы B. Он передается от матери к новорожденному во время схваток и родов, если мать инфицирована и не лечится.
  • Escherichia coli ( E. coli ) , которая также передается от матери к ребенку во время схваток и родов, а также при употреблении зараженной пищи.
  • Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae тип b (Hib) , которые обычно передаются при кашле и чихании.
  • Listeria monocytogenes , который передается через зараженную пищу. Плод может заразиться листерией во время беременности, если мать употребляет пищу, зараженную бактериями.
  • Neisseria meningitidis , который передается через слюну.

Бактериальный менингит лечат антибиотиками, которые обычно вводятся внутривенно в больнице через капельницу.

Согласно AAP, большинство младенцев, которые получают немедленное лечение антибиотиками, полностью выздоравливают. Однако около 20 процентов могут остаться с пожизненными последствиями, включая проблемы со слухом, неспособность к обучению, судороги и паралич.

Вирусный менингит не поддается лечению антибиотиками.Обычно это не так серьезно, как бактериальный менингит (за исключением ВПГ у новорожденных), и многие дети выздоравливают полностью без осложнений.

Однако оба типа менингита требуют немедленной медицинской помощи. Младенцы могут нуждаться в дополнительной гидратации с внутривенным введением жидкостей, обезболивании, наблюдении и отдыхе, чтобы полностью выздороветь.

Менингит легко передается от человека к человеку. Хотя полностью предотвратить это невозможно, некоторые меры предосторожности могут значительно снизить риск заражения ребенка.

Вакцины — это ключ к успеху

Младенцы должны получать вакцины в соответствии с рекомендациями Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) или по рекомендации врача.

Хотя вакцины не предотвращают всех случаев менингита, они помогают защитить от некоторых типов серьезных бактериальных и вирусных менингитов. Это значительно снижает риск заражения ребенка.

Вакцина против Hib ( Haemophilus influenzae тип b)

До появления вакцины против Hib эти бактерии были основной причиной бактериального менингита.Сегодня заражение Hib стало намного реже из-за вакцины.

Вакцина против Hib вводится в возрасте 2, 4 и 6 месяцев, а затем снова в возрасте от 12 до 15 месяцев. Вакцина против Hib вводится отдельно или в виде комбинированной вакцины.

Пневмококковая вакцина

Пневмококк бактерии могут вызывать менингит и другие серьезные инфекции, такие как пневмония. Пневмококковая вакцина обычно вводится в возрасте 2, 4 и 6 месяцев с последующим введением последней дозы в возрасте от 12 до 15 месяцев.

Дети с определенными заболеваниями могут получить дополнительную дозу в возрасте от 2 до 5 лет.

Менингококковая вакцина

Самый распространенный тип менингококковой вакцины известен как менингококковая конъюгированная вакцина (MCV4 или MenACWY). Эта вакцина обычно вводится не младенцам, а детям от 11 лет и старше.

Вакцина MMR

Вакцина MMR защищает от кори, эпидемического паротита и краснухи. До того, как эта вакцина стала доступной, эпидемический паротит был частой причиной вирусного менингита, особенно у младенцев и детей.Корь также может вызвать менингит.

Вакцина MMR вводится в возрасте от 12 до 15 месяцев и снова в возрасте от 4 до 6 лет. Соблюдение правил гигиены при приготовлении бутылочек для молока может помочь предотвратить менингит у младенцев.

Новорожденные еще не получили все вакцины, и их иммунная система не полностью развита. Поэтому часто рекомендуется избегать людей и мест, которые могут подвергнуть ребенка большему количеству микробов. Эти советы помогут защитить детей от менингита и других заболеваний:

  • Людям, у которых герпес или склонен к герпесу, следует избегать поцелуев с младенцами.
  • Не подпускайте младенцев к больным, кашляющим, чихающим или нездоровым людям.
  • По возможности держите ребенка подальше от большого скопления людей.
  • Вымойте руки перед приготовлением еды или бутылочек для ребенка.
  • Попросите других вымыть руки перед тем, как взять ребенка на руки, и не прикасаться к его лицу.
  • Беременным женщинам следует сдавать тест на стрептококк группы В на сроке от 35 до 37 недель беременности. Матери с положительным результатом на стрептококк группы B должны получать антибиотики во время родов, чтобы предотвратить распространение инфекции на ребенка.
  • Держите младенцев в помещении во время наибольшей активности комаров. Обычно это от заката до рассвета. Если ребенку необходимо находиться на улице, используйте длинные рукава и длинные брюки и спросите педиатра о безопасных репеллентах от комаров.

Также не подвергайте младенцев воздействию сигаретного дыма, так как это может увеличить риск заражения вирусными или бактериальными заболеваниями, такими как менингит.

Симптомы менингита могут проявляться быстро и быстро становиться серьезными у младенцев. По этой причине младенцам следует оказывать неотложную медицинскую помощь при появлении каких-либо симптомов менингита или в случае необычного поведения ребенка.

Сильную суетливость без очевидной причины, жар, чрезмерную сонливость или сыпь следует немедленно проверить у врача.

Хотя менингит может быть серьезным заболеванием, большинство детей излечиваются от вирусного или бактериального менингита при надлежащей медицинской помощи.

Менингит у младенцев и детей

Менингит — это воспаление тканей, покрывающих головной и спинной мозг. Воспаление иногда поражает сам мозг. При ранней диагностике и правильном лечении у ребенка с менингитом есть разумные шансы на хорошее выздоровление, хотя некоторые формы бактериального менингита развиваются быстро и имеют высокий риск осложнений.

Типы менингита: вирусный и бактериальный

Благодаря
вакцины, защищающие от серьезных форм бактериального менингита, сегодня большинство случаев менингита вызваны вирусами. Вирусная форма обычно не очень серьезна, за исключением детей младше трех месяцев и с некоторыми вирусами, такими как
простой герпес, который обычно вызывает другую серьезную инфекцию. Если диагностирован менингит, вызванный вирусом, необходимость в антибиотиках отпадает, и выздоровление должно быть полным.Бактериальный менингит
(участвует несколько видов бактерий) — очень серьезное заболевание. В развитых странах встречается редко.
(из-за успеха вакцин) , но когда это происходит, наибольшему риску подвергаются дети в возрасте до двух лет.

Бактерии, вызывающие менингит, часто встречаются во рту и горле здоровых детей. Но это не обязательно означает, что эти дети заболеют. Этого не произойдет, если бактерии не попадут в кровоток.

Дети с повышенным риском менингита

Мы до сих пор не понимаем, почему одни дети заболевают менингитом, а другие нет, но мы знаем, что определенные группы детей более подвержены заболеванию. К ним относятся следующие:

  • Младенцы, особенно в возрасте до двух месяцев (Поскольку их иммунная система недостаточно развита, бактерии могут легче попасть в кровоток.) ​​

  • Дети с рецидивом
    инфекции носовых пазух

  • Дети с недавно перенесенными тяжелыми заболеваниями
    травмы головы и переломы черепа

  • Дети, перенесшие операцию на головном мозге

  • Дети с кохлеарными имплантатами

При своевременной диагностике и лечении 7 из 10 детей, заболевших бактериальным менингитом, выздоравливают без каких-либо осложнений.Однако имейте в виду, что менингит является потенциально смертельным заболеванием, и примерно в 2 из 10 случаев он может привести к серьезным проблемам нервной системы, глухоте и т. Д.
судороги, паралич рук или ног или
трудности обучения. Поскольку менингит быстро прогрессирует, его необходимо выявлять на ранней стадии и активно лечить.

Немедленно сообщите своему педиатру, если у вашего ребенка появятся какие-либо из следующих предупреждающих знаков:

  • Если вашему ребенку меньше двух месяцев: A
    лихорадка, снижение аппетита, вялость, повышенный плач или раздражительность требуют обращения к врачу.В этом возрасте признаки менингита могут быть очень незаметными, и их трудно обнаружить. Лучше позвонить пораньше и ошибиться, чем позвонить слишком поздно.

  • Если вашему ребенку от двух месяцев до двух лет: Это самый распространенный возраст для менингита. Обратите внимание на такие симптомы, как жар, рвота, снижение аппетита, чрезмерная капризность или чрезмерная сонливость.
    (Его капризные периоды могут быть очень сильными, а периоды сонливости могут сделать невозможным его возбуждение.) Судороги вместе с лихорадкой могут быть первыми признаками менингита, хотя самые короткие генерализованные (так называемые тонико-клонические) судороги оказываются простыми.
    фебрильные судороги, а не менингит. Сыпь также может быть признаком этого состояния.

  • Если вашему ребенку от двух до пяти лет: Помимо вышеперечисленных симптомов, ребенок этого возраста с менингитом может жаловаться на
    головная боль, боль в спине или ригидность шеи. Он также может возражать против яркого света.

Лечение менингита

Если после обследования ваш педиатр обеспокоен тем, что у вашего ребенка может быть менингит, он проведет анализ крови для проверки на бактериальную инфекцию, а также получит немного спинномозговой жидкости путем проведения спинномозговой операции. постукивание, либо люмбальная пункция (ЛП).

Эта простая процедура включает в себя введение специальной иглы в поясницу вашего ребенка для удаления спинномозговой жидкости. Обычно это безопасный метод, при котором жидкость отбирается из нижней части мешка, окружающего спинной мозг.Признаки инфекции в этой жидкости подтвердят, что у вашего ребенка бактериальный менингит. В этом случае его нужно будет госпитализировать для внутривенного введения антибиотиков и жидкостей, а также для тщательного наблюдения на предмет осложнений.

В первые дни лечения ваш ребенок может быть не в состоянии есть или пить, поэтому внутривенные жидкости обеспечат ему необходимые лекарства и питание. При бактериальном менингите может потребоваться внутривенное введение антибиотиков в течение семи-двадцати одного дня, в зависимости от возраста ребенка и выявленных бактерий.Если необходимы длительные антибиотики, ваш ребенок может продолжать принимать лекарства, не выходя из дома. Большинство детей с вирусным менингитом выздоравливают в течение семи-десяти дней без антибиотиков. Дети обычно выздоравливают дома после отдыха, питья и обезболивающих, хотя некоторым может потребоваться лечение в больнице.

Профилактика

Некоторые виды бактериального менингита можно предотвратить с помощью вакцин. Спросите своего педиатра о следующих вакцинах.

Вакцина против Hib (Haemophilus influenzae типа b)

Эта вакцина снизит вероятность заражения детей бактериями Haemophilus influenzae типа b (Hib), которые были основной причиной бактериального менингита среди детей младшего возраста до того, как эта иммунизация стала доступной. Вакцина вводится путем инъекции детям в возрасте двух, четырех и шести месяцев, а затем снова в возрасте от двенадцати до пятнадцати месяцев.
(Некоторые комбинированные вакцины могут допускать
ваш
Врач пропустить последнюю инъекцию.)

Менингококковая вакцина

В США доступны два вида менингококковой вакцины, но предпочтительная вакцина для детей называется менингококковой конъюгированной вакциной (MCV4). Хотя он может предотвратить четыре типа менингококковой инфекции, он обычно не рекомендуется для очень маленьких детей, а скорее для молодых подростков.
(от одиннадцати до двенадцати лет) , или
подростки в то время, когда они идут в среднюю школу
(или в пятнадцать лет).

Пневмококковая вакцина

Эта вакцина эффективна для предотвращения многих серьезных инфекций, вызываемых пневмококковыми бактериями, включая менингит и бактериемию.
(инфекция кровотока) и
пневмония. Рекомендуется начинать с двухмесячного возраста, с дополнительными дозами в четыре, шесть и от двенадцати до пятнадцати месяцев. Некоторые дети с повышенной предрасположенностью к серьезным инфекциям.

Абсцесс паратонзиллярный горла: Паратонзиллярный абсцесс, лечение паратонзиллярного абсцесса в Москве

Паратонзиллярный абсцесс: лечение заболевания | Клиника Рассвет

Быстрый переход

Паратонзиллярный абсцесс (ПТА) — это скопление гноя между капсулой небной миндалины и глоточными мышцами.

Чаще всего диагностируется передний ПТА, он локализуется между верхним полюсом миндалины и передней небной дужкой. Также различают задний ПТА — между миндалиной и задней небной дужкой, нижний ПТА — у нижнего полюса миндалины, наружный ПТА — снаружи миндалины.

Паратонзиллит — инфекционное воспалительное заболевание клетчатки, окружающей небную миндалину, без формирования абсцесса (полости с гноем).

Паратонзиллиту или ПТА обычно предшествует острый тонзиллофарингит, но в ряде случаев заболевание может развиваться и без предшествующей инфекции глотки, что связывают с закупоркой слюнных желез.

Паратонзиллярный абсцесс — наиболее распространенная инфекция глубоких тканей шеи у детей и подростков, на его долю приходится не менее 50% случаев. Ежегодная заболеваемость ПТА составляет 30-40 случаев на 100 000 человек в возрасте от 5 до 59 лет.

Основными возбудителями ПТА являются Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группа А, БГСА), Streptococcus anginosus (ангиозный стрептококк), Staphylococcus aureus (золотистый стафилококк, включая метициллин-резистентные штаммы — MRSA) и респираторные анаэробы (включая Fusobacteria, Prevotella и Veillon).

Симптомы паратонзиллярного абсцесса

Типичным клиническим проявлением ПТА является сильная боль в горле (обычно односторонняя), лихорадка, приглушенный голос. Пациенты также могут жаловаться на слюнотечение и трудности при глотании.

Тризм (спазм жевательных мышц), связанный с раздражением и рефлекторным спазмом внутренней крыловидной мышцы, встречается почти у 2/3 пациентов и является важным отличительным признаком ПТА в сравнении с тяжелым течением острого тонзиллофарингита. Также пациенты могут жаловаться на припухлость шеи и боль в ухе на стороне поражения.

Диагностика

В подавляющем большинстве случаев диагноз ПТА ставится клинически — по результатам фарингоскопии (осмотра глотки). Подтверждается получением гнойного отделяемого при дренировании абсцесса или данными инструментальных исследований (чаще всего УЗИ).

При фарингоскопии отмечается опухшая и/или колеблющаяся миндалина с отклонением небного язычка в противоположную поражению сторону, гиперемия (краснота) и отечность мягкого неба. В некоторых случаях присутствуют налеты или жидкое отделяемое в небной миндалине. Отмечается увеличение и болезненность шейных и подчелюстных лимфоузлов.

Двусторонний ПТА встречается крайне редко, его диагностика сложнее, ввиду отсутствия асимметрии в глотке, а также редко присутствующего спазма жевательных мышц.

Лабораторные исследования для постановки диагноза не требуются, дополнительно их назначают для определения тяжести течения и подбора метода лечения.

Лабораторные исследования могут включать:

  • общий анализ крови с лейкоцитарной формулой;
  • исследование электролитов (калий, натрий, хлор) при признаках обезвоживания;
  • стрепта-тест для исключения БГСА;
  • посев на аэробные и анаэробные бактерии, если проводилось дренирование абсцесса (посев рекомендуется только при осложненном течении ПТА, рецидивирующем течении ПТА или у пациентов с иммунодефицитными состояниями).

Инструментальные методы обследования — УЗИ, компьютерная томография, рентгенограмма шеи в боковой проекции, магнитно-резонансная томография или ангиография — не обязательны и выполняются для исключения других заболеваний, если диагноз ПТА не очевиден.

Дифференциальная диагностика

Тяжелое течение острого тонзиллофарингита. Частые возбудители — вирус Эпштейна-Барр, вирус простого герпеса, вирус Коксаки (герпангина), аденовирус, дифтерия, БГСА, гонорея. Проявляется двусторонним отеком в горле, гиперемией, на миндалинах могут присутствовать налеты.

Эпиглоттит. Воспалительное заболевание надгортанника, обусловленное, как правило, гемофильной палочкой. Чаще встречается у детей младшего возраста, не привитых от Haemophilus influenzae типа b. Прогрессирует быстрее, чем ПТА. Проявляется болью в горле, слюнотечением, затруднением глотания, дыхательной недостаточностью.

Заглоточный абсцесс (ретрофарингеальный абсцесс). Гнойное воспаление лимфатических узлов и клетчатки заглоточного пространства. Чаще всего наблюдается у детей от 2 до 4 лет. При фарингоскопии при этом отмечаются минимальные изменения. Основные жалобы: ригидность затылочных мышц, боль при движении, особенно при разгибании шеи (в отличие от усиленной боли при сгибании, наблюдаемой при менингите), отек и болезненность шеи, боль в груди, затрудненное глотание, слюнотечение, приглушенный голос, спазм жевательных мышц (присутствует только в 20% случаев).

Осложнения

Ранняя диагностика и своевременное, надлежащее лечение паратонзиллярной инфекции имеют решающее значение для предотвращения осложнений. Осложнения ПТА встречаются редко, но потенциально смертельны. Инфекция может распространяться из паратонзиллярного пространства в глубокие пространства шеи, соседние области и в кровоток.

Лечение паратонзиллярного абсцесса

При осложненном течении детям (в особенности детям младшего возраста) показаны госпитализация и лечение в условиях стационара.

Основным методом лечения ПТА является системная антибактериальная терапия. При тяжелом течении, выраженной интоксикации, затруднении глотания, тошноте антибактериальная терапия назначается парентерально (минуя ЖКТ) с последующим переводом на пероральные формы препаратов — до завершения 14-дневного курса лечения. Курсы антибактериальной терапии менее 10 дней повышают вероятность рецидива заболевания.

После назначения системной антибактериальной терапии рекомендуется динамическое наблюдение в течение 24 часов. Оно допустимо у пациентов с предполагаемым паратонзиллитом, без явных признаков ПТА, без признаков обструкции дыхательных путей, сепсиса, тяжелого спазма жевательных мышц или других признаков осложненного течения заболевания. А также у детей до 7 лет с небольшими абсцессами и редкими эпизодами острого тонзиллофарингита в анамнезе.

Исследования показали, что назначение системной антибактериальной терапии эффективно даже без дренирования абсцесса. По имеющимся данным 50% детей отвечали на системную антибактериальную терапию и не нуждались в дренировании абсцесса или удалении миндалин.

Системная антибактериальная терапия должна включать антибиотики, активные в отношении БГСА, золотистого стафилококка и респираторных анаэробов. При ПТА чаще всего назначаются амоксициллин-клавуланат, ампициллин-сульбактам, клиндамицин. При отсутствии эффекта или тяжелом течении к лечению добавляется ванкомицин или линезолид, чтобы обеспечить оптимальный охват потенциально устойчивых грамположительных кокков.

Существует 3 методики дренирования ПТА:

  • пункция ПТА — гнойное отделяемое удаляется через аспирационную иглу;
  • дренирование ПТА через разрез;
  • тонзиллэктомия.

Дренирование абсцесса никогда не исключает назначения системной антибактериальной терапии.

Все 3 методики дренирования абсцесса сопоставимы по эффективности. Выбор процедуры зависит от состояния пациента, тяжести заболевания, наличия осложнений, возраста и способности пациента к сотрудничеству с врачом.

Пациентам без спазма жевательных мышц или рецидивирующих острых тонзиллофарингитов в анамнезе рекомендуется пункционное дренирование ПТА или дренирование абсцесса через разрез, которые могут выполняться в амбулаторных условиях под местной анестезией.

Тонзиллэктомия является предпочтительной в следующих случаях:

  • наличие предыдущих эпизодов ПТА или рецидивирующего тонзиллофарингита;
  • значительная обструкция верхних дыхательных путей или другие осложнения;
  • неэффективность дренирования абсцесса;
  • наличие других показаний для тонзиллэктомии (например, обструкция верхних дыхательных путей и храп из-за большого размера миндалин).

Рандомизированные исследования, в которых сравнивались пункционное дренирование ПТА и дренирование ПТА через разрез, показали сопоставимое разрешение абсцесса — более чем в 90% случаев.

Данные о пользе системной гормональной терапии (глюкокортикоидами) при лечении ПТА противоречивы. Некоторые исследования показывают, что использование глюкокортикоидов (дексаметазона) может сокращать длительность симптомов заболевания, а также уменьшать болевой синдром после дренирования ПТА. В других же исследованиях никаких явных преимуществ назначения глюкокортикоидов у взрослых и детей зафиксировано не было. Поскольку число пациентов, участвовавших в этих исследованиях, было небольшим (от 40 до 250 случаев), необходимо дальнейшее изучение эффективности рутинного применения глюкокортикоидов при лечении ПТА.

Рецидивы ПТА встречаются в 10-15% случаев, чаще у пациентов с рецидивирующим острым тонзиллитофарингтом в анамнезе.

Фактор риска ПТА — курение.

Как проходит лечение паратонзиллярного абсцесса в клинике Рассвет

При своевременном и соответствующем лечении большинство паратонзиллярных инфекций проходят без осложнений. Всем пациентам с диагностированным паратонзиллитом или ПТА мы назначаем системную антибактериальную терапию длительностью 10-14 дней.

По показаниям выполняем дренирование абсцесса под местной анестезией в амбулаторных условиях.

При осложненном течении, рецидивирующих ПТА или острых тонзиллофарингитах, неэффективности антибактериальной терапии и неэффективности дренирования абсцесса мы направляем пациента в стационар для проведения тонзиллэктомии.

В качестве обезболивающей терапии отдаем предпочтение НПВС (ибупрофен) или ацетаминофену (парацетамол), а не местным анестетикам в виде полосканий, спреев и леденцов.

Для лечения паратонзиллита и ПТА мы не назначаем гомеопатические, натуропатические, иммуномодулирующие и другие средства, эффективность которые не доказана.

Автор:


Чекалдина Елена Владимировна

оториноларинголог, к.м.н.

что это такое, причины, симптомы, лечение. Вскрытие паратонзиллярного абсцеса


Паратонзиллярный абсцесс – это гнойное воспаление тканей, прилегающих к миндалинам.


В зависимости от того, как ориентирован гнойный процесс по отношению к самой миндалине, различают передне-верхний, задний и нижний паратонзиллярные абсцессы.

Причины паратонзиллярного абсцесса


Как правило, паратонзиллярный абсцесс развивается как осложнение ангины или хронического тонзиллита. При тонзиллите в миндалинах могут образовываться шрамы, не дающие гною выходить из лакун (лакуны – это естественные узкие и сильно разветвлённые полости в теле миндалины). Гной, не находящий выхода наружу, скапливается внутри, откуда проникает в окружающую миндалину клетчатку.

Симптомы паратонзиллярного абсцесса

Парантонзиллярный абсцесс, как правило, развивается только с одной стороны. У больного, уже выздоравливающего после ангины или обострения хронического тонзиллита, вдруг снова проявляется комплекс симптомов:

Боль в горле

Неожиданно появляется односторонняя боль при глотании. Боль при паратонзиллярном абсцессе сильнее, чем при ангине. Она может отдавать в область челюсти и в ухо.

Отёк горла

Иногда отёк настолько сильный, что затруднено не только глотание, но и дыхание через рот.

Методы лечения паратонзиллярного абсцесса

Паратонзиллярный абсцесс самостоятельно вылечить нельзя. Методы, подходящие для лечения ангины, здесь не годятся. Если оставить абсцесс без лечения, он может вскрыться самопроизвольно, но в этом случае велика вероятность, что гной выйдет не полностью и воспаление возобновится. Возможны также серьёзные гнойные осложнения: заражение крови, флегмона шеи.

Метод лечения паратонзиллярного абсцесса – хирургический.

Вскрытие паратонзиллярного абсцесса


Вскрытие паратонзиллярного абсцесса проводится хирургом-отоларингологом в условиях хирургического стационара. Операция выполняется под местной или внутривенной анестезией. Плановое время операции – 1 час. После операции необходимо в течение суток находиться под медицинским контролем.


После вскрытия абсцесса назначается курс антибиотиков, полоскание горла, физиотерапия. Первое время после операции пища должна быть теплой и мягкой (полужидкой), чтобы не раздражать заживающую рану.

Не занимайтесь самолечением. Обратитесь к нашим специалистам, которые правильно поставят диагноз и назначат лечение.

Оцените, насколько был полезен материал

Спасибо за оценку

 

Похожие заболевания

Все заболевания

Паратонзиллярный абсцесс лечение. Паратонзиллярный абсцесс симптомы.

Паратонзиллярный абсцесс – это финальная стадия воспаления ткани, расположенной около небных миндалин, с образованием гнойной полости. При отсутствии своевременного лечения состояние представляет угрозу для жизни. Как правило, абсцесс является следствием бактериальной инфекции, которая чаще всего становится осложнением острого фарингита или тонзиллита. В более редких случаях паратонзиллярные абсцессы могут возникать без предшествующей инфекции в горле. Абсцесс представляет собой заполненное гноем пространство за небной миндалиной. 

Симптомы паратонзиллярного абсцесса схожи с симптомами тонзиллита, но более выражены. Повышение температуры тела, сильная боль в горле, как правило, хуже с одной стороны, может отдавать в ухо, боль при глотании, трудность при открывании рта (тризм), отек в подчелюстной области и в области шеи, изменение голоса («hot potato voice»- как будто у вас во рту горящий картофель).При осмотре горла врач фиксирует отек и покраснение небной миндалины, миндалина смещена к центру, отек и гиперемия небных дужек. Похожие симптомы могут проявляться и при других заболеваниях (острый тонзиллит, мононуклеоз, опухоль небной миндалины), поэтому визит к врачу необходим для правильного установления диагноза и составления оптимальной тактики лечения.

Паратонзиллярный абсцесс опасен своими осложнениями,
поэтому требует экстренной консультации врача. Как правило, для диагностики
паратонзиллярного абсцесса достаточно консультации оториноларинголога, но
иногда необходимо выполнить бактериологическое исследование, сдать анализ
крови. В редких случаях требуется проведение МРТ или КТ исследования. Ильинская
больница оснащена современными аппаратами КТ и МРТ. Диагностические изображения
хранятся в электронной системе госпиталя и всегда доступны врачам.

При возникновении паратонзиллярного абсцесса пациенту
необходимо экстренное хирургическое лечение: вскрытие и дренирование абсцесса.
Процедура достаточно болезненна, поэтому в Ильинской больнице ее можно
выполнить под общим обезболиваем, особенно важно это для детей. Во время
операции отоларинголог делает небольшой разрез скальпелем в месте абсцесса и
удаляет гнойное содержимое. Если абсцесс небольшого размера, то возможно
обойтись без разреза, аспирировать гной через иглу.

В 10-15 % случаев абсцесс может возникнуть повторно
через несколько недель или месяцев. В этом случае или если у пациента до этого было
несколько эпизодов острого тонзиллита в течение года, врачи могут рекомендовать
более радикальную операцию – абсцесстонзиллэктомию. Во время операции не только
вскрывается абсцесс, но и удаляются небные миндалины.

Помимо хирургических методов, необходима
антибактериальная терапия, противовоспалительная терапия, адекватное
обезболивание, восполнение жидкости (гидратация), если из-за боли пациент не
мог есть и пить. В связи с этим может потребоваться нахождение в стационаре.

Многие заболевания ЛОР-органов хорошо поддаются
амбулаторному лечению. Однако в определенных случаях нельзя обойтись без
госпитализации, в частности, при проведении хирургического лечения. Все палаты
стационара Ильинской больницы одно- или двухместные. Родственники могут
посещать пациента круглосуточно. Жизненно важные показатели пациента (пульс,
давление, сатурация кислорода и др.) контролируются мониторами и фиксируются
электронной системой.

Что такое абсцесс горла, как его распознать и вылечить

Навигация по странице:

Абсцесс горла – это острое гнойное воспаление, локализующееся в глотке или заглоточном пространстве и поражающее ткани клетчатки. Чаще всего встречается у подростков от 15 лет и молодых людей до 35 лет.

Виды абсцесса

Различают заглоточный и паратонзиллярный абсцесс горла.

Заглоточный

Поражает клетчатку заглоточного пространства. Классифицируется по расположению:

  • Гипофаренгильный – под корнем языка
  • Мехофаренгиальный – между корнем языка и небной дужкой
  • Эпифарингеальный – над небной дужкой
  • Смешанный – сразу в нескольких частях заглоточного пространства

Паратонзиллярный

Возникает в заполненной гноем полости, располагающейся в околоминдаликовых участках. Это тяжелое осложнение запущенного тонзиллита, которое также называется флегмонозная ангина.

По стадии протекания различают 3 формы паратонзиллярных абсцессов:

  • Отечная – ткани рядом с миндалинами отекают, но симптоматика гнойного воспаления пока не проявляется.
  • Инфильтрационная – появляется боль, сильно повышается температура.
  • Абсцедирующая – формируется гнойник.

Симптомы абсцесса глотки

Когда развивается абсцесс горла, симптомы такие:

  • Сильно повышается температура – до 38-40 °С
  • Болит горло – боль усиливается при жевании и повороте головы
  • Сложно проглотить пищу или слюну – больные из-за этого часто отказываются от еды
  • Увеличиваются шейные и подчелюстные лимфоузлы
  • Голос становится гнусавым
  • Затрудняется дыхание – по мере роста гнойника дыхательный просвет сужается

У некоторых больных на ранних стадиях наблюдается абсцесс горла без температуры. Также жар может упасть, если гнойник самостоятельно вскроется, и гнойные массы пойдут в ротовую полость. Если они пойдут в окологлоточное пространство, состояние больного ухудшится.

Причины абсцессов

Когда развивается абсцесс горла, причины могут быть воспалительными и травматическими.

Воспалительные

Чаще всего скопления гноя вызывает инфекция глотки. Абсцесс в горле может развиться на фоне:

  • Запущенной ангины – особенно если у больного паратонзиллит
  • Стрептококкового фарингита
  • Других ЛОР-инфекций – отита, мастоидита, ринита, синусита
  • Инфекционных болезней – гриппа, кори, ОРВИ, скарлатины, дифтерии
  • Стоматологических инфекций – гингивита, кариеса, периостита

Травматические

При травмах абсцесс является не осложнением, а первичным заболеванием. Он может развиться, если повредить горло костью и другим инородным телом, неаккуратно провести бронхоскопию или гастроскопию.

Диагностика

Патология определяется путем визуального осмотра и фарингоскопии. Когда у пациента абсцесс, горло припухлое, клетчатка деформирована, на ней заметно шаровидное выпячивание. Если вам интересно, как выглядит абсцесс горла, фото помогут составить представление. Для дополнительной диагностики врачи назначают анализ крови, КТ шеи и другие обследования.

Абсцесс горла у ребенка

Для детей гнойные воспаления особенно опасны. У них часто ангины перерастают в околоминдалинный абсцесс. Поэтому нужно внимательно осматривать горло ребенка и лечиться только у врача.

Лечение абсцесса горла

Только отоларингологи знают, чем лечить абсцесс горла. Самостоятельно с этой проблемой не справиться – нужно обращаться к врачу. Обычно гнойник вскрывают и дренируют, чтобы убрать гной. Затем пациенту назначают медикаментозную терапию – антибиотики, анальгетики, жаропонижающие.

Диета при абсцессе горла

Чтобы лечение было эффективным, больному нужно правильно питаться. На время заживления раны рекомендуется исключить грубую пищу, острые блюда, маринады, алкоголь. Лучше отдавать предпочтение кашам и пюре. Еда и напитки не должны быть слишком горячими и ледяными – у них должна быть температура 35-40 градусов.

К чему может привести абсцесс глотки

Когда у человека абсцесс горла, лечение нужно начинать как можно раньше. Иначе могут развиться опасные осложнения:

  • Флегмона шеи – гнойный процесс поражает глубокие слои клетчатки
  • Гнойный менингит и абсцесс головного мозга – инфекция проникает в полость черепа
  • Бронхопневмония и застойная пневмония – развивается из-за нарушений дыхания
  • Удушье – происходит из-за блокирования дыхательного просвета
  • Сепсис – инфекция попадает в кровь
  • Кровотечения – гнойные массы поражают сосуды

Профилактика

Чтобы абсцесс не развился, нужно вовремя лечить воспалительные ЛОР-болезни, регулярно наблюдаться у отоларинголога. Также полезно следить за здоровьем ротовой полости, лечиться от гингивита, кариес и других заболеваний.

Запись на консультацию

Вскрытие паратонзиллярного абсцесса — Медицинский центр «Парацельс»

Вскрытие паратонзиллярного абсцесса

Вскрытие паратонзиллярного абсцесса

Вскрытие паратонзилярного абцесса — это вскрытие и опорожнение от гноя полости , расположенной в клетчатке,окружающей миндалины. Вскрытие абсцесса является основным методом лечения гнойных заболеваний в области глотки (паратонзиллярный абсцесс, заглоточный абсцесс).

Воспалительный процесс вызывают проникшие в организм различные патогенные бактерии, среди которых особенно опасными являются стрептококки стафилококк. Обосновавшись на слизистой гланд, они своей жизнедеятельностью провоцируют развитие ангины. При отсутствии своевременной диагностики и эффективного лечения патологический процесс имеет тенденцию к последующему распространению на близлежащие ткани и развитию гнойного паратонзиллита.

Первоначальные признаки паратонзиллярного абсцесса обнаруживаются на той стороне, где в будущем будет сформирован участок гнойного воспаления. По мере развития воспаления они могут распространиться на другую сторону, в результате чего характер патологии существенно усложнится, а состояние пациента заметно ухудшится. Инкубационный период в среднем составляет от 3 до 7 дней.

Показания:

Воспаления тканей, окружающих миндалины,с признаками формирования абцесса ( паратонзиллит).

Противопоказания:

Тромбоз сосудов головного мозга;,общее тяжелое состояние больного,обусловленное хроническим заболеванием в стадии декомпрессии; разлитой гнойный менингит.

Анестезия:

Местное орошение аэрозолем Лидокаин 10%

Техника проведения:

Место разреза смазывают, либо орашают 10% раствором лидокаина. Затем в месте наибольшего выбухания тканей производят разрез скальпелем, а края раны разводят корнцангом с тупыми краями, вводя в рану. Опорожняют гнойну полость и обрабатывают рану.

Если вовремя не провести хирургическое лечение, то паратонзиллярный абсцесс может способствовать развитию в организме грозного недуга – сепсиса.

Паратонзиллит и паратонзиллярный абсцесс

Паратонзиллит — это острое инфильтративное воспаление паратонзиллярной клетчатки, возникающее как осложнение ангины или хронического тонзиллита вследствие распространения воспалительного процесса из небных миндалин.

Паратонзиллярный абсцесс это гнойное воспаление паратонзиллярной кдетчатки возникающее вследствие расплавления паратонзиллярного инфильтрата.

Паратонзиллит развивается при проникновении возбудителей из крипт пораженной миндалины через ее капсулу в окружающую паратонзиллярную клетчатку. В результате формируется инфильтрат, который может переходить в стадию абсцесса. Основные возбудителями считаются гематогенный стрептококк группы А, В, золотистый стафилококк, и анаэробы.

Клиническая картина острого паратонзиллита типичная: обычно развивается на 2−3 день ангины и характеризуется резким ухудшением состояния, повышением температуры и усилением болей в горле на стороне поражения. Голос становится гнусавым, появляется затруднение открывания рта вплоть до невозможности полностью открыть рот. При осмотре глотки отмечается асимметрия зева за счёт инфильтрации паратонзиллярного пространства, миндалина и малый язычок смещаются в здоровую сторону. Слизистая глотки, мягкого неба ярко гиперемированная, отечная, миндалина инфильтрирована, иногда покрыта налетом, в случае абсцедирования отмечается флюктуация.

Диагностика проста, основана на анамнезе и типичной картине в горле.

Минимальный объем лабораторных исследований: общий анализ крови, общий анализ мочи, мазок из зева на BL.

Дифференциальная диагностика проводится с воспалением зубочелюстной системой, воспаление или анкилоз височно-челюстного сустава, мышечный спазм, отек тканей глотки или шеи, опухоли миндалины, аневризма сонной артерии, сифилисом глотки, туберкулезом миндалины, дифтерией.

Лечение данных заболеваний стационарное, в ЛОР или инфекционное отделение. Производят вскрытие и дренирование абсцесса или абсцесстонзиллэктомию. Внутривенная антибиотикотерапия показана во всех случаях.

При адекватном лечении и своевременном хирургическом вмешательстве симптомы заболевания исчезают на 7−10 сутки.

При несвоевременном вскрытии и недостаточном дренировании абсцесса возможны осложнения (флегмона шеи, медиастенит, тонзиллогенный сепсис, восходящий тромбоз крупных венозных сосудов).

Прогноз по заболеванию благоприятный, при рецидивирующих абсцессах показана тонзиллэктомия.

Будьте здоровы!

Записаться на прием к отоларингологу

Записаться можно по телефону (391) 218−35−13 или через личный кабинет

Паратонзиллярный абсцесс у детей и взрослых

Цветной бульвар

Москва, Самотечная, 5

круглосуточно

Преображенская площадь

Москва, Б. Черкизовская, 5

Ежедневно

c 09:00 до 21:00

Выходной:

1 января 2020

Бульвар Дмитрия Донского

Москва, Грина, 28 корпус 1

Ежедневно

c 09:00 до 21:00

Мичуринский проспект

Москва, Большая Очаковская, 3

Ежедневно

c 09:00 до 21:00

Перитонзиллярный абсцесс — Американский семейный врач

2. Гавриэль Х.,
Вайман М,
Кесслер А,
Эвиатар Э.
Микробиология перитонзиллярного абсцесса как показание к тонзиллэктомии. Медицина (Балтимор) .
2008. 87 (1): 33–36.

3. Чау Дж. К.,
Seikaly HR,
Харрис-младший,
Вилла-Роэль C,
Кирпич С,
Rowe BH.
Кортикостероиды в лечении перитонзиллярного абсцесса: слепое плацебо-контролируемое клиническое испытание. Ларингоскоп .
2014; 124 (1): 97–103.

4. Корделук С,
Новак Л,
Путерман М,
Краус М,
Джошуа БЖ.
Связь перитонзиллярной инфекции и острого тонзиллита: миф или реальность? Отоларингол Хирургия головы и шеи .
2011; 145 (6): 940–945.

5. Standring S, ed. Анатомия Грея: анатомические основы клинической практики 39-е изд. Нью-Йорк: Эльзевир Черчилль Ливингстон; 2005: 623–625.

6. Джонсон РФ,
Стюарт MG,
Райт CC.Основанный на фактах обзор лечения перитонзиллярного абсцесса. Отоларингол Хирургия головы и шеи .
2003. 128 (3): 332–343.

7. Альберц Н,
Назар Г.
Перитонзиллярный абсцесс: лечение немедленной тонзиллэктомией — опыт 10 лет. Акта Отоларингол .
2012. 132 (10): 1102–1107.

8. Klug TE.
Заболеваемость и микробиология перитонзиллярного абсцесса: влияние сезона, возраста и пола. Eur J Clin Microbiol Infect Dis .2014. 33 (7): 1163–1167.

9. Пауэлл Э.Л.,
Пауэлл Дж,
Самуэль-младший,
Wilson JA.
Обзор патогенеза перитонзиллярного абсцесса у взрослых: время для переоценки. J Antimicrob Chemother .
2013; 68 (9): 1941–1950.

10. Хидака Х,
Курияма С,
Яно Х,
Цудзи I,
Кобаяши Т.
Препятствующие факторы в патогенезе перитонзиллярного абсцесса и бактериологическое значение группы Streptococcus milleri. Eur J Clin Microbiol Infect Dis .
2011. 30 (4): 527–532.

11. Тальярени Ю.М.,
Кларксон Э.
Тонзиллит, перитонзиллярные и боковые глоточные абсцессы. Оральный Maxillofac Surg Clin North Am .
2012; 24 (2): 197–204, viii.

12. Соуэрби Л.Дж.,
Хуссейн З.,
Хусейн М.
Эпидемиология, устойчивость к антибиотикам и течение перитонзиллярных абсцессов после выписки в Лондоне, Онтарио. J Otolaryngol Head Neck Surg .2013; 425.

13. Пауэлл Дж.,
Wilson JA.
Обзор перитонзиллярного абсцесса, основанный на фактических данных. Клин Отоларингол .
2012. 37 (2): 136–145.

14. Скотт П.М.,
Лофтус WK,
Кью Дж.
Ахуджа А,
Юэ В,
van Hasselt CA.
Диагностика перитонзиллярных инфекций: проспективное ультразвуковое исследование, компьютерная томография и клиническая диагностика. Дж Ларингол Отол .
1999. 113 (3): 229–232.

15.Озбек Ц,
Айгенч Э,
Тунец ЕС,
Сельчук А,
Оздем С.
Использование стероидов при лечении перитонзиллярного абсцесса. Дж Ларингол Отол .
2004. 118 (6): 439–442.

16. Waage RK. Дренирование перитонзиллярного абсцесса В: Pfenninger JL, Fowler GC, eds. Процедуры Пфеннингера и Фаулера для первичной медицинской помощи. 2-е изд. Сент-Луис, Миссури: Мосби; 2003: 499–502.

17. Клуг Т.Е.,
Хенриксен JJ,
Фурстед К,
Овесен Т.
Значимые возбудители перитонзиллярных абсцессов. Eur J Clin Microbiol Infect Dis .
2011. 30 (5): 619–627.

18. Киефф Д.А.,
Бхаттачарья Н,
Сигель Н.С.,
Салман С.Д.
Подбор антибиотиков после разреза и дренирования перитонзиллярных абсцессов. Отоларингол Хирургия головы и шеи .
1999. 120 (1): 57–61.

19. Райан С,
Папаниколау V,
Кио И.
Оценка перитонзиллярной абсцессной болезни и развивающейся микробиологии. Б-ЛОР .
2014; 10 (1): 15–20.

20. Фэрбенкс DN. Абсцессы глубокого шейного пространства. В: Карманное руководство по антимикробной терапии в отоларингологии — хирургия головы и шеи, 13-е изд. Александрия, Вирджиния: Американская академия отоларингологии — Фонд хирургии головы и шеи, Inc.; 2007: 40–41.

21. Гилберт Д.Н., Чемберс Х.Ф., Элиопулос Г.М. и др., Ред. Руководство Сэнфорда по антимикробной терапии. 45-е изд. Сперривилл, Вирджиния: Antimicrobial Therapy Inc .; 2015: 49.

22. Аль Ягчи С,
Круиз А,
Капур К.,
Сингх А,
Харкорт Дж.Амбулаторное ведение больных с перитонзиллярным абсцессом. Клин Отоларингол .
2008. 33 (1): 52–55.

23. Гарас Г,
Ифеачо С,
Cetto R,
Арора А,
Толлей Н.
Проспективный аудит амбулаторного ведения пациентов с перитонзиллярным абсцессом: замыкая петлю: как мы это делаем. Клин Отоларингол .
2011. 36 (2): 174–179.

24. Маром Т,
Cinamon U,
Ицковиз Д,
Рот Ю.
Изменение тренда перитонзиллярного абсцесса. Ам Дж Отоларингол .
2010. 31 (3): 162–167.

25. Тачибана Т,
Орита Y,
Абэ-Фудзисава I,

и другие.
Факторы прогноза и эффекты раннего хирургического дренирования у пациентов с перитонзиллярным абсцессом. J Заразить Chemother .
2014. 20 (11): 722–725.

26. О’Брайен Дж. Ф.,
Мид JL,
Falk JL.
Дексаметазон как вспомогательная терапия при тяжелом остром фарингите. Энн Эмерг Мед .
1993. 22 (2): 212–215.

27. Ли Ю.Дж.,
Чон ЙМ,
Ли HS,
Hwang SH.
Эффективность кортикостероидов в лечении перитонзиллярного абсцесса: метаанализ. Clin Exp Оториноларингол .
2016; 9 (2): 89–97.

28. Steyer TE.
Перитонзиллярный абсцесс: диагностика и лечение [опубликованное исправление опубликовано в Am Fam Physician. 2002; 66 (1): 30]. Am Fam Врач .
2002. 65 (1): 93–96.

Перитонзиллярный абсцесс — симптомы, причины, лечение

Перитонзиллярный абсцесс образуется в тканях горла рядом с одной из миндалин.Абсцесс — это скопление гноя, которое образуется возле инфицированной области кожи или других мягких тканей.

Абсцесс может вызывать боль, отек и, в тяжелых случаях, закупорку горла. Если горло заблокировано, глотание, речь и даже дыхание затрудняются.

  • Когда инфекция миндалин (известная как тонзиллит) распространяется и вызывает инфекцию в мягких тканях, может возникнуть перитонзиллярный абсцесс.
  • Перитонзиллярные абсцессы обычно встречаются редко.Когда они действительно возникают, они более вероятны среди молодых людей, подростков и детей старшего возраста.

    .

Причины перитонзиллярного абсцесса

Перитонзиллярный абсцесс чаще всего является осложнением тонзиллита. Участвующие в этом бактерии похожи на те, которые вызывают ангины.

Стрептококковые бактерии чаще всего вызывают инфекцию мягких тканей вокруг миндалин (обычно только с одной стороны). Затем в ткань вторгаются анаэробы (бактерии, которые могут жить без кислорода), которые проникают через близлежащие железы.

Стоматологическая инфекция (например, инфекции десен, пародонтит и гингивит) может быть фактором риска. К другим факторам риска относятся:

Симптомы перитонзиллярного абсцесса

Первым симптомом перитонзиллярного абсцесса обычно является ангина. По мере развития абсцесса может последовать период без лихорадки или других симптомов. Нет ничего необычного в том, что между появлением симптомов и образованием абсцесса задержка составляет от 2 до 5 дней.

  • Во рту и горле может быть опухшее воспаление — обычно с одной стороны.
  • Язычок (мизинец ткани, свисающий посередине глотки) можно отодвинуть от опухшей стороны рта.
  • Лимфатические узлы на шее могут быть увеличены и болезненны.
  • Могут наблюдаться другие признаки и симптомы:
    • Болезненное глотание
    • Лихорадка и озноб
    • Спазм мышц челюсти (тризм) и шеи (кривошея)
    • Боль в ухе на той же стороне, что и абсцесс
    • Приглушенный голос, часто описываемый как голос «горячего картофеля» (звучит так, как будто вы набираете во рту горячий картофель, когда вы говорите)
    • Затруднение при глотании слюны

Когда обращаться за медицинской помощью для Перитонзиллярный абсцесс

Обсудите любую боль в горле с лихорадкой или другими симптомами со своим врачом по телефону или во время визита в офис, чтобы узнать, есть ли у вас перитонзиллярный абсцесс.

Если у вас болит горло и возникают проблемы с глотанием, затрудненное дыхание, затрудненная речь, слюнотечение или любые другие признаки потенциальной обструкции дыхательных путей, вам следует обратиться в ближайшее отделение неотложной помощи.

Обследование и тесты на перитонзиллярный абсцесс

Перитонзиллярный абсцесс обычно диагностируется на основании анамнеза и физического осмотра. Перитонзиллярный абсцесс легко диагностировать, если он достаточно большой, чтобы его можно было увидеть. Врач заглянет вам в рот, используя светильник и, возможно, депрессор для языка.Припухлость и покраснение на одной стороне горла возле миндалины указывает на абсцесс. Врач также может осторожно надавить на эту область пальцем в перчатке, чтобы проверить, нет ли внутри гноя из-за инфекции.

  • Лабораторные тесты и рентгеновские лучи используются нечасто. Иногда выполняется рентген, компьютерная томография или ультразвуковое исследование, как правило, чтобы убедиться, что других заболеваний верхних дыхательных путей нет. Эти состояния могут включать следующее:
    • Эпиглоттит, воспаление надгортанника (лоскута ткани, препятствующего попаданию пищи в трахею)
    • Заглоточный абсцесс, гнойный карман, образующийся за мягкими тканями в задней части горло (как перитонзиллярный абсцесс, но в другом месте)
    • Перитонзиллярный целлюлит, инфекция самой мягкой ткани (под поверхностью ткани образуется перитонзиллярный абсцесс)
  • Ваш врач может проверить вас на наличие мононуклеоз, вирус.Некоторые эксперты предполагают, что моно ассоциируется с 20% перитонзиллярных абсцессов.
  • Ваш врач также может отправить гной из абсцесса в лабораторию, чтобы можно было точно определить бактерии. Даже в этом случае выявление бактерий редко меняет лечение.

Лечение и уход за перитонзиллярным абсцессом в домашних условиях

Не существует домашнего лечения перитонзиллярного абсцесса. Немедленно позвоните своему врачу, чтобы проверить свои симптомы.

Лечение перитонзиллярного абсцесса

Если у вас перитонзиллярный абсцесс, врач в первую очередь заботится о вашем дыхании и дыхательных путях.Если ваша жизнь находится в опасности из-за закупорки горла, первым делом можно ввести иглу в гнойный карман и слить достаточно жидкости, чтобы вы могли комфортно дышать.

Если ваша жизнь не находится в непосредственной опасности, врач приложит все усилия, чтобы процедура была максимально безболезненной. Вы получите местный анестетик (как у дантиста), введенный под кожу над абсцессом, и, при необходимости, обезболивающее и седативное средство через капельницу, введенную в вашу руку. Врач воспользуется отсасыванием, чтобы избежать проглатывания гноя и крови.

  • У доктора есть несколько вариантов лечения:
    • При аспирации иглой нужно медленно ввести иглу в абсцесс и набрать гной в шприц.
    • Для разреза и дренирования скальпелем в абсцессе делается небольшой надрез, чтобы мог стекать гной.
    • Острая тонзиллэктомия (удаление миндалин у хирурга) может потребоваться, если по какой-либо причине вы не можете переносить дренаж или если у вас в анамнезе частые тонзиллиты.
  • Вы получите антибиотик. Первая доза может быть введена внутривенно. Пенициллин — лучшее лекарство от этого типа инфекции, но если у вас аллергия, сообщите врачу, чтобы можно было использовать другой антибиотик (другим вариантом может быть эритромицин или клиндамицин).
  • Если вы здоровы и абсцесс хорошо дренируется, вы можете идти домой. Если вы очень больны, не можете глотать или у вас есть осложнения со здоровьем (например, диабет), вас могут госпитализировать.Маленьким детям, которым часто требуется общая анестезия для дренирования, часто требуется пребывание в больнице для наблюдения.

Последующее наблюдение при перитонзиллярном абсцессе

Проконсультируйтесь с врачом или специалистом по ухо-нос-горло (отоларингологом) после лечения перитонзиллярного абсцесса. Также:

  • Если абсцесс начинает возвращаться, вам может потребоваться другой антибиотик или дополнительный дренаж.
  • При сильном кровотечении или затрудненном дыхании или глотании немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Профилактика перитонзиллярного абсцесса

Не существует надежного метода предотвращения перитонзиллярного абсцесса, кроме ограничения рисков: не курите, соблюдайте гигиену полости рта и своевременно лечите инфекции полости рта.

  • Если у вас развивается перитонзиллярный абсцесс, вы можете предотвратить перитонзиллярный целлюлит, приняв антибиотики. Тем не менее, вы должны находиться под тщательным наблюдением на предмет образования абсцесса и даже можете быть госпитализированы.
  • Если у вас есть вероятность образования абсцесса (например, если вы часто болеете тонзиллитом), поговорите со своим врачом о том, следует ли вам удалять миндалины.
  • Как и по любому рецепту, вы должны закончить полный курс антибиотика, даже если вы почувствуете себя лучше через несколько дней.

Перспективы перитонзиллярного абсцесса

Люди с неосложненным, хорошо пролеченным перитонзиллярным абсцессом обычно полностью выздоравливают. Если у вас нет хронического тонзиллита (при котором миндалины регулярно воспаляются), вероятность возврата абсцесса составляет всего 10%, и удаление миндалин обычно не требуется.

Большинство осложнений возникает у людей с диабетом, у людей с ослабленной иммунной системой (например, у больных СПИДом, у реципиентов трансплантатов, принимающих иммуносупрессивные препараты, или у больных раком), или у тех, кто не осознает серьезность болезни. и не обращайтесь за медицинской помощью.

Основные осложнения перитонзиллярного абсцесса включают:

    • Закупорка дыхательных путей
    • Кровотечение в результате эрозии абсцесса в главный кровеносный сосуд
    • Обезвоживание из-за затрудненного глотания
    • Инфекция в тканях груди
    • Пневмония
    • Менингит
    • Сепсис (бактерии в кровотоке)

Причины, симптомы, диагностика и лечение горло возле одной из миндалин.

Перитонзиллярные абсцессы, также называемые ангинами, часто возникают в результате тонзиллита. Эти абсцессы встречаются редко, потому что врачи обычно лечат ангины и ангины с помощью антибиотиков.

В этой статье мы даем обзор перитонзиллярных абсцессов, включая их причины, симптомы и варианты лечения.

Перитонзиллярные абсцессы обычно вызываются Streptococcus pyogenes , теми же бактериями, которые вызывают ангины и тонзиллит. Если инфекция распространяется за пределы миндалины, вокруг миндалины может образоваться абсцесс.

Перитонзиллярные абсцессы обычно возникают у молодых людей зимой и весной, когда наиболее распространены ангины и ангины.

В редких случаях у людей могут развиться перитонзиллярные абсцессы без тонзиллита. Тонзиллит чаще всего встречается у детей, а перитонзиллярные абсцессы — у молодых людей.

Эти абсцессы редко возникают после удаления миндалин, хотя они все еще могут возникать.

Симптомы перитонзиллярного абсцесса могут быть аналогичны симптомам тонзиллита и ангины, но зачастую они более серьезны.

Иногда человек может увидеть абсцесс ближе к задней части глотки, и он может выглядеть как волдырь или нарыв.

Люди обычно испытывают:

  • болезненное глотание, называемое одинофагией
  • неспособность глотать слюну
  • лихорадку и озноб
  • боль, которая вызывает тризм, то есть затруднение или неспособность открыть рот
  • 10 приглушенный голос
  • 10
  • приглушенный голос головная боль
  • отек шеи и лица

Человек не может лечить перитонзиллярный абсцесс в домашних условиях.Обратитесь к врачу, чтобы обсудить подходящие варианты. Лучшее лечение будет зависеть от того, насколько серьезен абсцесс и насколько хорошо человек реагирует на антибиотики.

Врач может сначала попробовать лечить перитонзиллярный абсцесс антибиотиками. Если они не действуют, врач может удалить гной из абсцесса, чтобы помочь ему зажить.

Медицинские процедуры для лечения перитонзиллярного абсцесса включают:

  • удаление гноя с помощью иглы и шприца
  • вскрытие абсцесса скальпелем для высвобождения и дренирования гноя
  • хирургическое удаление миндалин в процедуре, называемой острой тонзиллэктомия, которую врач может порекомендовать, если у человека рецидивирующие перитонзиллярные абсцессы

Когда человек получает лечение, перитонзиллярный абсцесс обычно проходит, не вызывая дальнейших проблем.Однако при отсутствии лечения абсцесс может вызвать серьезные проблемы.

Осложнения перитонзиллярного абсцесса включают:

Поделиться на PinterestВрач может порекомендовать ультразвуковое исследование для диагностики перитонзиллярного абсцесса.

Врач осмотрит рот и горло, чтобы диагностировать перитонзиллярный абсцесс. Обычно они могут определить это состояние при визуальном осмотре.

Для облегчения обследования врач, скорее всего, воспользуется небольшой лампочкой и приспособлением для отжима языка. Отек и покраснение одной миндалины могут указывать на абсцесс.Они могут уколоть опухшую область, чтобы определить, есть ли внутри гной.

Если присутствует гной, врач может взять образец и отправить его в лабораторию для дальнейшего исследования.

В некоторых случаях поставщик медицинских услуг может запросить рентгеновские снимки или УЗИ полости рта или шеи, чтобы исключить другие состояния, такие как перитонзиллярный целлюлит, эпиглоттит или другие инфекции верхних дыхательных путей.

Невозможно предотвратить перитонзиллярные абсцессы, но человек может снизить риск с помощью:

  • отказа от курения
  • лечения бактериального тонзиллита до его ухудшения
  • лечения инфекций полости рта
  • соблюдения правил гигиены полости рта

Перспективы перитонзиллярного абсцесса хороши, если человеку назначено соответствующее лечение, например, антибиотики или процедура для отвода гноя.

Без лечения перитонзиллярный абсцесс может перерасти в более серьезную проблему, такую ​​как сепсис или закупорка дыхательных путей.

Перитонзиллярный абсцесс — это болезненный, заполненный гноем тканевый карман, образующийся в задней части глотки, возле миндалины. Обычно это осложнение ангины или тонзиллита.

Лучшее лечение перитонзиллярного абсцесса зависит от того, насколько серьезен абсцесс и насколько хорошо он реагирует на антибиотики. Некоторые методы лечения включают дренирование абсцесса или выполнение острой тонзиллэктомии.

Причины, симптомы, диагностика и лечение

Перитонзиллярный абсцесс — это болезненное скопление ткани, заполненное гноем, которое формируется в задней части глотки возле одной из миндалин.

Перитонзиллярные абсцессы, также называемые ангинами, часто возникают в результате тонзиллита. Эти абсцессы встречаются редко, потому что врачи обычно лечат ангины и ангины с помощью антибиотиков.

В этой статье мы даем обзор перитонзиллярных абсцессов, включая их причины, симптомы и варианты лечения.

Перитонзиллярные абсцессы обычно вызываются Streptococcus pyogenes , теми же бактериями, которые вызывают ангины и тонзиллит. Если инфекция распространяется за пределы миндалины, вокруг миндалины может образоваться абсцесс.

Перитонзиллярные абсцессы обычно возникают у молодых людей зимой и весной, когда наиболее распространены ангины и ангины.

В редких случаях у людей могут развиться перитонзиллярные абсцессы без тонзиллита. Тонзиллит чаще всего встречается у детей, а перитонзиллярные абсцессы — у молодых людей.

Эти абсцессы редко возникают после удаления миндалин, хотя они все еще могут возникать.

Симптомы перитонзиллярного абсцесса могут быть аналогичны симптомам тонзиллита и ангины, но зачастую они более серьезны.

Иногда человек может увидеть абсцесс ближе к задней части глотки, и он может выглядеть как волдырь или нарыв.

Люди обычно испытывают:

  • болезненное глотание, называемое одинофагией
  • неспособность глотать слюну
  • лихорадку и озноб
  • боль, которая вызывает тризм, то есть затруднение или неспособность открыть рот
  • 10 приглушенный голос
  • 10
  • приглушенный голос головная боль
  • отек шеи и лица

Человек не может лечить перитонзиллярный абсцесс в домашних условиях.Обратитесь к врачу, чтобы обсудить подходящие варианты. Лучшее лечение будет зависеть от того, насколько серьезен абсцесс и насколько хорошо человек реагирует на антибиотики.

Врач может сначала попробовать лечить перитонзиллярный абсцесс антибиотиками. Если они не действуют, врач может удалить гной из абсцесса, чтобы помочь ему зажить.

Медицинские процедуры для лечения перитонзиллярного абсцесса включают:

  • удаление гноя с помощью иглы и шприца
  • вскрытие абсцесса скальпелем для высвобождения и дренирования гноя
  • хирургическое удаление миндалин в процедуре, называемой острой тонзиллэктомия, которую врач может порекомендовать, если у человека рецидивирующие перитонзиллярные абсцессы

Когда человек получает лечение, перитонзиллярный абсцесс обычно проходит, не вызывая дальнейших проблем.Однако при отсутствии лечения абсцесс может вызвать серьезные проблемы.

Осложнения перитонзиллярного абсцесса включают:

Поделиться на PinterestВрач может порекомендовать ультразвуковое исследование для диагностики перитонзиллярного абсцесса.

Врач осмотрит рот и горло, чтобы диагностировать перитонзиллярный абсцесс. Обычно они могут определить это состояние при визуальном осмотре.

Для облегчения обследования врач, скорее всего, воспользуется небольшой лампочкой и приспособлением для отжима языка. Отек и покраснение одной миндалины могут указывать на абсцесс.Они могут уколоть опухшую область, чтобы определить, есть ли внутри гной.

Если присутствует гной, врач может взять образец и отправить его в лабораторию для дальнейшего исследования.

В некоторых случаях поставщик медицинских услуг может запросить рентгеновские снимки или УЗИ полости рта или шеи, чтобы исключить другие состояния, такие как перитонзиллярный целлюлит, эпиглоттит или другие инфекции верхних дыхательных путей.

Невозможно предотвратить перитонзиллярные абсцессы, но человек может снизить риск с помощью:

  • отказа от курения
  • лечения бактериального тонзиллита до его ухудшения
  • лечения инфекций полости рта
  • соблюдения правил гигиены полости рта

Перспективы перитонзиллярного абсцесса хороши, если человеку назначено соответствующее лечение, например, антибиотики или процедура для отвода гноя.

Без лечения перитонзиллярный абсцесс может перерасти в более серьезную проблему, такую ​​как сепсис или закупорка дыхательных путей.

Перитонзиллярный абсцесс — это болезненный, заполненный гноем тканевый карман, образующийся в задней части глотки, возле миндалины. Обычно это осложнение ангины или тонзиллита.

Лучшее лечение перитонзиллярного абсцесса зависит от того, насколько серьезен абсцесс и насколько хорошо он реагирует на антибиотики. Некоторые методы лечения включают дренирование абсцесса или выполнение острой тонзиллэктомии.

Причины, симптомы, диагностика и лечение

Перитонзиллярный абсцесс — это болезненное скопление ткани, заполненное гноем, которое формируется в задней части глотки возле одной из миндалин.

Перитонзиллярные абсцессы, также называемые ангинами, часто возникают в результате тонзиллита. Эти абсцессы встречаются редко, потому что врачи обычно лечат ангины и ангины с помощью антибиотиков.

В этой статье мы даем обзор перитонзиллярных абсцессов, включая их причины, симптомы и варианты лечения.

Перитонзиллярные абсцессы обычно вызываются Streptococcus pyogenes , теми же бактериями, которые вызывают ангины и тонзиллит. Если инфекция распространяется за пределы миндалины, вокруг миндалины может образоваться абсцесс.

Перитонзиллярные абсцессы обычно возникают у молодых людей зимой и весной, когда наиболее распространены ангины и ангины.

В редких случаях у людей могут развиться перитонзиллярные абсцессы без тонзиллита. Тонзиллит чаще всего встречается у детей, а перитонзиллярные абсцессы — у молодых людей.

Эти абсцессы редко возникают после удаления миндалин, хотя они все еще могут возникать.

Симптомы перитонзиллярного абсцесса могут быть аналогичны симптомам тонзиллита и ангины, но зачастую они более серьезны.

Иногда человек может увидеть абсцесс ближе к задней части глотки, и он может выглядеть как волдырь или нарыв.

Люди обычно испытывают:

  • болезненное глотание, называемое одинофагией
  • неспособность глотать слюну
  • лихорадку и озноб
  • боль, которая вызывает тризм, то есть затруднение или неспособность открыть рот
  • 10 приглушенный голос
  • 10
  • приглушенный голос головная боль
  • отек шеи и лица

Человек не может лечить перитонзиллярный абсцесс в домашних условиях.Обратитесь к врачу, чтобы обсудить подходящие варианты. Лучшее лечение будет зависеть от того, насколько серьезен абсцесс и насколько хорошо человек реагирует на антибиотики.

Врач может сначала попробовать лечить перитонзиллярный абсцесс антибиотиками. Если они не действуют, врач может удалить гной из абсцесса, чтобы помочь ему зажить.

Медицинские процедуры для лечения перитонзиллярного абсцесса включают:

  • удаление гноя с помощью иглы и шприца
  • вскрытие абсцесса скальпелем для высвобождения и дренирования гноя
  • хирургическое удаление миндалин в процедуре, называемой острой тонзиллэктомия, которую врач может порекомендовать, если у человека рецидивирующие перитонзиллярные абсцессы

Когда человек получает лечение, перитонзиллярный абсцесс обычно проходит, не вызывая дальнейших проблем.Однако при отсутствии лечения абсцесс может вызвать серьезные проблемы.

Осложнения перитонзиллярного абсцесса включают:

Поделиться на PinterestВрач может порекомендовать ультразвуковое исследование для диагностики перитонзиллярного абсцесса.

Врач осмотрит рот и горло, чтобы диагностировать перитонзиллярный абсцесс. Обычно они могут определить это состояние при визуальном осмотре.

Для облегчения обследования врач, скорее всего, воспользуется небольшой лампочкой и приспособлением для отжима языка. Отек и покраснение одной миндалины могут указывать на абсцесс.Они могут уколоть опухшую область, чтобы определить, есть ли внутри гной.

Если присутствует гной, врач может взять образец и отправить его в лабораторию для дальнейшего исследования.

В некоторых случаях поставщик медицинских услуг может запросить рентгеновские снимки или УЗИ полости рта или шеи, чтобы исключить другие состояния, такие как перитонзиллярный целлюлит, эпиглоттит или другие инфекции верхних дыхательных путей.

Невозможно предотвратить перитонзиллярные абсцессы, но человек может снизить риск с помощью:

  • отказа от курения
  • лечения бактериального тонзиллита до его ухудшения
  • лечения инфекций полости рта
  • соблюдения правил гигиены полости рта

Перспективы перитонзиллярного абсцесса хороши, если человеку назначено соответствующее лечение, например, антибиотики или процедура для отвода гноя.

Без лечения перитонзиллярный абсцесс может перерасти в более серьезную проблему, такую ​​как сепсис или закупорка дыхательных путей.

Перитонзиллярный абсцесс — это болезненный, заполненный гноем тканевый карман, образующийся в задней части глотки, возле миндалины. Обычно это осложнение ангины или тонзиллита.

Лучшее лечение перитонзиллярного абсцесса зависит от того, насколько серьезен абсцесс и насколько хорошо он реагирует на антибиотики. Некоторые методы лечения включают дренирование абсцесса или выполнение острой тонзиллэктомии.

Причины, симптомы, диагностика и лечение

Перитонзиллярный абсцесс — это болезненное скопление ткани, заполненное гноем, которое формируется в задней части глотки возле одной из миндалин.

Перитонзиллярные абсцессы, также называемые ангинами, часто возникают в результате тонзиллита. Эти абсцессы встречаются редко, потому что врачи обычно лечат ангины и ангины с помощью антибиотиков.

В этой статье мы даем обзор перитонзиллярных абсцессов, включая их причины, симптомы и варианты лечения.

Перитонзиллярные абсцессы обычно вызываются Streptococcus pyogenes , теми же бактериями, которые вызывают ангины и тонзиллит. Если инфекция распространяется за пределы миндалины, вокруг миндалины может образоваться абсцесс.

Перитонзиллярные абсцессы обычно возникают у молодых людей зимой и весной, когда наиболее распространены ангины и ангины.

В редких случаях у людей могут развиться перитонзиллярные абсцессы без тонзиллита. Тонзиллит чаще всего встречается у детей, а перитонзиллярные абсцессы — у молодых людей.

Эти абсцессы редко возникают после удаления миндалин, хотя они все еще могут возникать.

Симптомы перитонзиллярного абсцесса могут быть аналогичны симптомам тонзиллита и ангины, но зачастую они более серьезны.

Иногда человек может увидеть абсцесс ближе к задней части глотки, и он может выглядеть как волдырь или нарыв.

Люди обычно испытывают:

  • болезненное глотание, называемое одинофагией
  • неспособность глотать слюну
  • лихорадку и озноб
  • боль, которая вызывает тризм, то есть затруднение или неспособность открыть рот
  • 10 приглушенный голос
  • 10
  • приглушенный голос головная боль
  • отек шеи и лица

Человек не может лечить перитонзиллярный абсцесс в домашних условиях.Обратитесь к врачу, чтобы обсудить подходящие варианты. Лучшее лечение будет зависеть от того, насколько серьезен абсцесс и насколько хорошо человек реагирует на антибиотики.

Врач может сначала попробовать лечить перитонзиллярный абсцесс антибиотиками. Если они не действуют, врач может удалить гной из абсцесса, чтобы помочь ему зажить.

Медицинские процедуры для лечения перитонзиллярного абсцесса включают:

  • удаление гноя с помощью иглы и шприца
  • вскрытие абсцесса скальпелем для высвобождения и дренирования гноя
  • хирургическое удаление миндалин в процедуре, называемой острой тонзиллэктомия, которую врач может порекомендовать, если у человека рецидивирующие перитонзиллярные абсцессы

Когда человек получает лечение, перитонзиллярный абсцесс обычно проходит, не вызывая дальнейших проблем.Однако при отсутствии лечения абсцесс может вызвать серьезные проблемы.

Осложнения перитонзиллярного абсцесса включают:

Поделиться на PinterestВрач может порекомендовать ультразвуковое исследование для диагностики перитонзиллярного абсцесса.

Врач осмотрит рот и горло, чтобы диагностировать перитонзиллярный абсцесс. Обычно они могут определить это состояние при визуальном осмотре.

Для облегчения обследования врач, скорее всего, воспользуется небольшой лампочкой и приспособлением для отжима языка. Отек и покраснение одной миндалины могут указывать на абсцесс.Они могут уколоть опухшую область, чтобы определить, есть ли внутри гной.

Если присутствует гной, врач может взять образец и отправить его в лабораторию для дальнейшего исследования.

В некоторых случаях поставщик медицинских услуг может запросить рентгеновские снимки или УЗИ полости рта или шеи, чтобы исключить другие состояния, такие как перитонзиллярный целлюлит, эпиглоттит или другие инфекции верхних дыхательных путей.

Невозможно предотвратить перитонзиллярные абсцессы, но человек может снизить риск с помощью:

  • отказа от курения
  • лечения бактериального тонзиллита до его ухудшения
  • лечения инфекций полости рта
  • соблюдения правил гигиены полости рта

Перспективы перитонзиллярного абсцесса хороши, если человеку назначено соответствующее лечение, например, антибиотики или процедура для отвода гноя.

Без лечения перитонзиллярный абсцесс может перерасти в более серьезную проблему, такую ​​как сепсис или закупорка дыхательных путей.

Перитонзиллярный абсцесс — это болезненный, заполненный гноем тканевый карман, образующийся в задней части глотки, возле миндалины. Обычно это осложнение ангины или тонзиллита.

Лучшее лечение перитонзиллярного абсцесса зависит от того, насколько серьезен абсцесс и насколько хорошо он реагирует на антибиотики. Некоторые методы лечения включают дренирование абсцесса или выполнение острой тонзиллэктомии.

Причины, симптомы, диагностика и лечение

Перитонзиллярный абсцесс — это болезненное скопление ткани, заполненное гноем, которое формируется в задней части глотки возле одной из миндалин.

Перитонзиллярные абсцессы, также называемые ангинами, часто возникают в результате тонзиллита. Эти абсцессы встречаются редко, потому что врачи обычно лечат ангины и ангины с помощью антибиотиков.

В этой статье мы даем обзор перитонзиллярных абсцессов, включая их причины, симптомы и варианты лечения.

Перитонзиллярные абсцессы обычно вызываются Streptococcus pyogenes , теми же бактериями, которые вызывают ангины и тонзиллит. Если инфекция распространяется за пределы миндалины, вокруг миндалины может образоваться абсцесс.

Перитонзиллярные абсцессы обычно возникают у молодых людей зимой и весной, когда наиболее распространены ангины и ангины.

В редких случаях у людей могут развиться перитонзиллярные абсцессы без тонзиллита. Тонзиллит чаще всего встречается у детей, а перитонзиллярные абсцессы — у молодых людей.

Эти абсцессы редко возникают после удаления миндалин, хотя они все еще могут возникать.

Симптомы перитонзиллярного абсцесса могут быть аналогичны симптомам тонзиллита и ангины, но зачастую они более серьезны.

Иногда человек может увидеть абсцесс ближе к задней части глотки, и он может выглядеть как волдырь или нарыв.

Люди обычно испытывают:

  • болезненное глотание, называемое одинофагией
  • неспособность глотать слюну
  • лихорадку и озноб
  • боль, которая вызывает тризм, то есть затруднение или неспособность открыть рот
  • 10 приглушенный голос
  • 10
  • приглушенный голос головная боль
  • отек шеи и лица

Человек не может лечить перитонзиллярный абсцесс в домашних условиях.Обратитесь к врачу, чтобы обсудить подходящие варианты. Лучшее лечение будет зависеть от того, насколько серьезен абсцесс и насколько хорошо человек реагирует на антибиотики.

Врач может сначала попробовать лечить перитонзиллярный абсцесс антибиотиками. Если они не действуют, врач может удалить гной из абсцесса, чтобы помочь ему зажить.

Медицинские процедуры для лечения перитонзиллярного абсцесса включают:

  • удаление гноя с помощью иглы и шприца
  • вскрытие абсцесса скальпелем для высвобождения и дренирования гноя
  • хирургическое удаление миндалин в процедуре, называемой острой тонзиллэктомия, которую врач может порекомендовать, если у человека рецидивирующие перитонзиллярные абсцессы

Когда человек получает лечение, перитонзиллярный абсцесс обычно проходит, не вызывая дальнейших проблем.Однако при отсутствии лечения абсцесс может вызвать серьезные проблемы.

Осложнения перитонзиллярного абсцесса включают:

Поделиться на PinterestВрач может порекомендовать ультразвуковое исследование для диагностики перитонзиллярного абсцесса.

Врач осмотрит рот и горло, чтобы диагностировать перитонзиллярный абсцесс. Обычно они могут определить это состояние при визуальном осмотре.

Для облегчения обследования врач, скорее всего, воспользуется небольшой лампочкой и приспособлением для отжима языка. Отек и покраснение одной миндалины могут указывать на абсцесс.Они могут уколоть опухшую область, чтобы определить, есть ли внутри гной.

Если присутствует гной, врач может взять образец и отправить его в лабораторию для дальнейшего исследования.

В некоторых случаях поставщик медицинских услуг может запросить рентгеновские снимки или УЗИ полости рта или шеи, чтобы исключить другие состояния, такие как перитонзиллярный целлюлит, эпиглоттит или другие инфекции верхних дыхательных путей.

Невозможно предотвратить перитонзиллярные абсцессы, но человек может снизить риск с помощью:

  • отказа от курения
  • лечения бактериального тонзиллита до его ухудшения
  • лечения инфекций полости рта
  • соблюдения правил гигиены полости рта

Перспективы перитонзиллярного абсцесса хороши, если человеку назначено соответствующее лечение, например, антибиотики или процедура для отвода гноя.

Симптомы ортнера кера: Симптомы в хирургии — по авторам (именные), основные синдромы по заболеваниям

Симптомы в хирургии — по авторам (именные), основные синдромы по заболеваниям

Полный текст статьи:

Синдромы и симптомы в Хирургии.

  1. Симптом Воскресенского: признак острого аппендицита; при быстром проведении ладонью по передней брюшной стенке (поверх рубашки) от правого реберного края вниз больной испытывает боль. Воскресенский Владимир Михайлович (1902-1951) — советский хирург.

  2. Симптом Раздольского

  3. Симптом Ровзинга: признак острого аппендицита; при пальпации в левой подвздошной области и одновременном надавливании на нисходящий отдел ободочной кишки давление газов передается на илеоцекальную область, что сопровождается болью. Ровзинг (1862 — 1927) — датский хирург.

  4. Симптом Ситковского: признак аппендицита; при положении больного на левом боку в илеоцекальной области появляется боль. Ситковкий Петр Порфирьевич (1882-1933) — советский хирург.

  5. Симптом Бартомье-Михельсона: признак острого аппендицита; болезненность при пальпации слепой кишки, усиливающаяся при положении на левом боку. Михельсон Абрам Иосифович (1902-1971) — советский хирург.

  6. Симптом Думбадзе: признак острого аппендицита; болезненность в области пупка.

  7. Симптом Образцова (псоас-симптом): признак хронического аппендицита; усиление боли во время пальпации в илеоцекальной области при приподнятой правой ноге. Образцов Василий Парменович (1849-1920) — русский терапевт.

  8. Симптом Волковича: признак хронического аппендицита; а) гипотрофия или атрофия мышц передней брюшной стенки в илеоцекальной области; б) усиление боли при отведении слепой кишки кнаружи. Волкович Николай Маркианович (1858-1928) — советский хирург.

  9. Симптом Мерфи: признак о. холецистита; больной в положении на спине; кисть левой руки располагается так, чтобы большой палец поместился ниже реберной дуги, приблизительно в точке расположения желчного пузыря. Остальные пальцы руки — по краю реберной дуги. Если попросить больного сделать глубокий вдох, то он прервется, не достигнув вершины, из-за острой боли в животе под большим пальцем.

  10. Симптом Ортнера: признак о. холецистита; больной в положении на спине. При постукивании ребром ладони по краю реберной дуги справа определяется болезненность.

  11. Симптом Мюсси-Георгиевского (френикус-симптом): признак о. холецистита; болезненность при надавливании пальцем над ключицей между передними ножками m. SCM.

  12. Симптом Кера (1): признак холецистита; боль при вдохе во время пальпации правого подреберья. Кер (1862-1916) — немецкий хирург.

  13. Симптом Боаса (1): признак холецистита; участок гиперестезии в поясничной области.

  14. Симптом Захарьина: признак о. холецистита; боль при поколачивании или надавливании на область проекции желчного пузыря.

  15. Симптом Мейо-Робсона: признак о. панкреатита; болезненность в области левого реберно-позвоночного угла.

  16. Симптом Воскресенского: признак о. панкреатита; исчезновение пульсации аорты в подчревной области.

  17. Симптом Кача: признак хронического панкреатита; кожная гиперестезия в зонах иннервации Th8 сегмента слева. Кач (1887-1961) — немецкий терапевт.

  18. Симптом Обуховской больницы: признак заворота сигмовидной кишки; расширенная и пустая ампула прямой кишки при ректальном исследовании.

  19. Симптом Крымова: признак прободения язвы желудка или ДПК ; болезненность при пальпации пупка кончиком пальца.

  20. Симптом Боаса (2): признак язвы желудка; болевая точка в области спины слева рядом с Th22

  21. Симптом “шум плеска”: при стенозе желудка.

  22. Симптом Пастернацкого: признак почечной патологии; чувствительность или боль при поколачивании в поясничной области с последующим кратковременным повышением или усилением эритроцитурии. Пастернацкий Федор Игнатьевич (1845-1902) — русский терапевт.

  23. Симптом Гюйона: признак опухоли почки — патологическая подвижность (баллотирование) увеличенной почки. Гюйон (1831-1920) — французский хирург.

  24. Симптом Мебиуса: признак тиреотоксикоза; при фиксации взгляда на близком предмете глаза не могут долго находится в положении конвергенции, и один из них вскоре отходит кнаружи. Мебиус (1853-1907) — немецкий невропатолог.

  25. Симптом “телеграфного столба” — общий тремор при тиреотоксикозе.

  26. Симптом Грефе: признак тиреотоксического экзофтальма; при переводе взгляда сверху вниз верхнее веко сначала несколько отстает, а потом догоняет оболочку глазного яблока; при этой появляется полоска склеры между верхним веком и радужкой. Грефе (1828-1870) — немецкий офтальмолог.

  27. Симптом Кохера: признак тиреотоксического экзофтальма; верхнее веко передвигается кверху быстрее, чем глазное яблоко. Кохер (1841-1917) — швейцарский хирург.

  28. Симптом Вальсальвы: признак загрудинного “ныряющего” зоба; при кашле или натужевании появляется и виден на шее зоб.

  29. Симптом Кера (2) — признак внутрибрюшинного кровотечения: сильная боль в левом плече.

  30. Симптом Розанова (симптом “ваньки-встаньки”): признак внутрибрюшинного кровотечения при разрыве селезенки; больной лежит на левом боку с поджатыми к животу бедрами; при попытке повернуть больного на спину или на другой бок, он тот час же переворачивается и занимает прежнее положение. Розанов Владимир Николаевич (1872-1934) — советский хирург.

  31. Симптом Купера: отношение грыжевого выпячивания к лонному бугорку является дифференциально-диагностическим признаком для отличия паховой грыжи от бедренной. Указательным пальцем прощупывают лонный бугорок и определяют отношение к нему выпячивания. При бедренных грыжах лонный бугорок прощупать снаружи от грыжевого выпячивания не удается, при паховых он прощупывается.

  32. Симптом Тренделенбурга: признак варикозного расширения вен и недостаточности венозных клапанов; находящемуся в горизонтальном положении больному предлагают держать ногу поднятой до спадения вен, после чего прижимают большую подкожную вену и просят больного быстро принять положение стоя. При наличии этой патологии, после отнятия пальцев, вены сразу же наполняются. Тренделенбург (1844-1924) — немецкий хирург.

  33. Проба Мощковича: признак облитерирующей ангиопатии; после снятия эластической повязки интенсивность и скорость реактивной гиперемии на больной ноге менее выражена. Мошкович (1873-1945) — советский хирург.

  34. Симптом Гаккенбруха-Сикара: врач прикладывает руку к бедру в месте впадения большой подкожной вены в бедренную и предлагает больному покашлять: при этом ощущается толчек (положительный симптом), указывающий на недостаточность клапанов вены.

  35. Симптом (проба) Казаческу: признак тромбооблитерирующих заболеваний артерий; вдоль всей нижней конечности по передней поверхности тупым предметом проводят черту; обрыв покраснения указывает на уровень расстройства кровообращения в конечности.

  36. Симптом Дельбе-Пертеса: в положении больного стоя (при наполненных венах) накладывают эластический бинт в верхней трети бедра, препятствующий оттоку по венам в центральном направлении. Если в этом положении больной походит 3-5 минут и объем наполненных кровью вен уменьшится (положительный симптом), то это означает, что глубокие вены проходимы, если же вены не опадут, то это указывает на непроходимость глубоких вен голени (отрицательный симптом).

  37. Симптом (проба) Коллинза-Виленского: больного укладывают, поднимая обе ноги. После побледнения кожи стоп больной садится с опущенными с кровати ногами. Наблюдают за заполнением вен тыла стоп, в норме они заполняются в течение 6-7 секунд. Запаздывание заполнения вен свидетельствует о нарушении кровообращения.

  38. Симптом Добровольской: признак артериовенозной аневризмы. После подсчета пульса на лучевой артерии и определения артериального давления прижимают приводящую к аневризме артерию выше аневризматического мешка, при этом пульс урежается на 10-15 ударов в минуту, а давление повышается на 10-12 мм рт. ст., чего не наблюдается при артериальной аневризме.

  39. Симптом Щеткина-Блюмберга: после мягкого надавливания на переднюю брюшную стенку резко отрывают пальцы. При воспалении брюшины возникает болезненность, большая при отрывании исследующей руки от брюшной стенки, чем при надавливании на нее.

  40. Симптом Крюкова: признак абсцесса печени; болезненная точка в межреберье, соответствующем наиболее близкому расположению абсцесса к поверхности тела. Крюков Михаил Михайлович (1864-1927) — советский хирург.

  41. Симптом Курвуазье: прощупывается увеличенный, растянутый и безболезненный желчный пузырь у больных механической желтухой. Определяется при окклюзии общего желчного протока опухолью головки поджелудочной железы.

  42. Симптом Валя: признак непроходимости кишечника; локальный метеоризм или выпячивание проксимального отдела кишечника. Валь (1833-1890) — немецкий хирург.

  43. Симптом баллотирования надколенника: указывает на наличие в суставе жидкости — выпота или крови. Встречается при синовитах, артритах, гемартрозе.

  44. Симптом Белера: симптом повреждения мениска коленного сустава: усиление боли в коленном суставе при ходьбе “пятясь назад”.

  45. Симптом Вайнштейна: признак привычного вывиха плеча; больному предлагают отвести оба плеча на 90° и согнуть предплечье под прямым углом, в таком положении проверяют возможность ротационных движений плеча кнаружи — на стороне поражения ротация ограничена.

  46. Симптом Веренея: признак перелома костей таза; при осторожном сдавливании таза руками в поперечном направлении (на уровне гребней подвздошных костей) появляется боль. Вереней (1823-1895) — французский хирург.

  47. Симптом Гориневской — симптом “прилипшей пятки”: признак перелома верхней ветви лобковой кости — больные не могут поднять вытянутую ногу, подтягивают ее к туловищу. При пассивном поднятии больной ее удерживает.

  48. Симптом “выдвижного ящика”: основной симптом при в диагностике полных разрывов или отрывов крестообразных связок коленного сустава. Больной должен расслабить мышцы бедра и согнуть колено до прямого угла. При разрыве передней крестообразной связки голень легко можно выдвинуть кпереди по отношению к бедру (положительный симптом), а при разрыве задних крестообразных связок — голень “выдвигается” кзади (положительный симптом заднего выдвижного ящика).

  49. Линия Розер-Нелатона: линия, соединяющая седалищный бугор с передней верхней остью подвздошной кости. При переломе шейки бедра или вывихе его большой вертел стоит выше этой линии.

  50. Симптом Корнева — симптом “вожжей”: ранний признак туберкулеза грудных и поясничных позвонков; при движении или поколачивании молоточком отмечается появление напряженных мышечных тяжей, идущих от пораженного позвонка к лопаткам.

СИМПТОМЫ в ХИРУРГИИ.
26 важнейших симптомов, сохраните, пригодится! Симптом Воскресенского: признак острого аппендицита; при быстром проведении ладонью по передней брюшной стенке (поверх рубашки) от правого реберного края вниз больной испытывает боль. Воскресенский Владимир Михайлович (1902-1951) -советский хирург. Симптом Ровзинга: признак острого аппендицита; при пальпации в левой подвздошной области и одновременном надавливании на нисходящий отдел ободочной кишки давление газов передается на илеоцекальную область, что сопровождается болью. Ровзинг (1862 -1927) — датский хирург. Симптом Ситковского: признак аппендицита; при положении больного на левом боку в илеоцекальной области появляется боль.

Ситковкий Петр Порфирьевич (1882-1933) — советский хирург. Симптом Бартомье-Михельсона: признак острого аппендицита; болезненность при пальпации слепой кишки, усиливающаяся при положении на левом боку. Михельсон Абрам Иосифович (1902-1971) — советский хирург. Симптом Думбадзе: признак острого аппендицита; болезненность в области пупка. Симптом Образцова (псоас симптом): признак хронического аппендицита; усиление боли во время пальпации в илеоцекальной области при приподнятой правой ноге. Образцов Василий Парменович (1849-1920) — русский терапевт. Симптом Волковича: признак хронического аппендицита; а) гипотрофия или атрофия мышц передней брюшной стенки в илеоцекальной области; б) усиление боли при отведении слепой кишки кнаружи. Волкович Николай Маркианович (1858-1928) -советский хирург. Симптом Мерфи: признак о. холецистита; больной в положении на спине; кисть левой руки располагается так, чтобы большой палец поместился ниже реберной дуги, приблизительно в точке расположения желчного пузыря. Остальные пальцы руки -по краю реберной дуги. Если попросить больного сделать глубокий вдох, то он прервется, не достигнув вершины, из-за острой боли в животе под большим пальцем. Симптом Ортнера: признак о. холецистита; больной в положении на спине. При постукивании ребром ладони по краю реберной дуги справа определяется болезненность. Симптом Мюсси-Георгиевского (френикус_симптом): признак о. холецистита; болезненность при надавливании пальцем над ключицей между передними ножками m. SCM. СИМПТОМ Кера (1): признак холецистита; боль при вдохе во время пальпации правого подреберья. Кер (1862-1916) — немецкий хирург. Симптом Боаса (1): признак холецистита; участок гиперестезии в поясничной области. Симптом Захарьина: признак о. холецистита; боль при поколачивании или надавливании на область проекции желчного пузыря. Симптом Мейо-Робсона: признак о. панкреатита; болезненность в области левого реберно-позвоночного угла. Симптом Воскресенского: признак о. панкреатита; исчезновение пульсации аорты в подчревной области. Симптом Кача: признак хронического панкреатита; кожная гиперестезия в зонах иннервации Th8 сегмента слева. Кач (1887-1961) — немецкий терапевт. Симптом Обуховской больницы: признак заворота сигмовидной кишки; расширенная и пустая ампула прямой кишки при ректальном исследовании. Симптом Крымова: признак прободения язвы желудка или ДПК; болезненность при пальпации пупка кончиком пальца. Симптом Боаса (2): признак язвы желудка; болевая точка в области спины слева рядом с Th22 Симптом «шум плеска»: при стенозе желудка. Симптом Пастернацкого: признак почечной патологии; чувствительность или боль при поколачивании в поясничной области с последующим кратковременным повышением или усилением эритроцитурии. Пастернацкий Федор Игнатьевич (1845-1902) — русский терапевт. Симптом Гюйона: признак опухоли почки — патологическая подвижность (баллотирование) увеличенной почки. Гюйон (1831-1920) — французский хирург. Симптом Мебиуса: признак тиреотоксикоза; при фиксации взгляда на близком предмете глаза не могут долго находится в положении конвергенции, и один из них вскоре отходит кнаружи. Мебиус (1853-1907) — немецкий невропатолог. Симптом «телеграфного столба» — общий тремор при тиреотоксикозе. Симптом Грефе: признак тиреотоксического экзофтальма; при переводе взгляда сверху вниз верхнее веко сначала несколько отстает, а потом догоняет оболочку глазного яблока; при этой появляется полоска склеры между верхним веком и радужкой. Грефе (1828-1870) — немецкий офтальмолог. Симптом Кохера: признак тиреотоксического экзофтальма; верхнее веко передвигается кверху быстрее, чем глазное яблоко. Кохер (1841-1917) — швейцарский хирург. Симптом Вальсальвы: признак загрудинного «ныряющего» зоба; при кашле или натужевании появляется и виден на шее зоб. Симптом Кера (2) — признак внутрибрюшинного кровотечения: сильная боль в левом плече. Симптом Розанова (симптом «ваньки-встаньки»): признак внутрибрюшинного кровотечения при разрыве селезенки; больной лежит на левом боку с поджатыми к животу бедрами; при попытке повернуть больного на спину или на другой бок, он тот час же переворачивается и занимает прежнее положение. Розанов Владимир Николаевич (1872-1934) — советский хирург. Симптом Купера: отношение грыжевого выпячивания к лонному бугорку является дифференциально-диагностическим признаком для отличия паховой грыжи от бедренной. Указательным пальцем прощупывают лонный бугорок и определяют отношение к нему выпячивания. При бедренных грыжах лонный бугорок прощупать снаружи от грыжевого выпячивания не удается, при паховых он… — Навчально-тренувальний відділ Центру ЕМД та МК міста Києва

СИМПТОМЫ в ХИРУРГИИ.
26 важнейших симптомов, сохраните, пригодится!

Симптом Воскресенского: признак острого аппендицита; при быстром проведении ладонью по передней брюшной стенке (поверх рубашки) от правого реберного края вниз больной испытывает боль. Воскресенский Владимир Михайлович (1902-1951) -советский хирург.

Симптом Ровзинга: признак острого аппендицита; при пальпации в левой подвздошной области и одновременном надавливании на нисходящий отдел ободочной кишки давление газов передается на илеоцекальную область, что сопровождается болью. Ровзинг (1862 -1927) — датский хирург.

Симптом Ситковского: признак аппендицита; при положении больного на левом боку в илеоцекальной области появляется боль. Ситковкий Петр Порфирьевич (1882-1933) — советский хирург.

Симптом Бартомье-Михельсона: признак острого аппендицита; болезненность при пальпации слепой кишки, усиливающаяся при положении на левом боку. Михельсон Абрам Иосифович (1902-1971) — советский хирург.

Симптом Думбадзе: признак острого аппендицита; болезненность в области пупка.

Симптом Образцова (псоас симптом): признак хронического аппендицита; усиление боли во время пальпации в илеоцекальной области при приподнятой правой ноге. Образцов Василий Парменович (1849-1920) — русский терапевт.

Симптом Волковича: признак хронического аппендицита; а) гипотрофия или атрофия мышц передней брюшной стенки в илеоцекальной области; б) усиление боли при отведении слепой кишки кнаружи. Волкович Николай Маркианович (1858-1928) -советский хирург.

Симптом Мерфи: признак о. холецистита; больной в положении на спине; кисть левой руки располагается так, чтобы большой палец поместился ниже реберной дуги, приблизительно в точке расположения желчного пузыря. Остальные пальцы руки -по краю реберной дуги. Если попросить больного сделать глубокий вдох, то он прервется, не достигнув вершины, из-за острой боли в животе под большим пальцем.

Симптом Ортнера: признак о. холецистита; больной в положении на спине. При постукивании ребром ладони по краю реберной дуги справа определяется болезненность.

Симптом Мюсси-Георгиевского (френикус_симптом): признак о. холецистита; болезненность при надавливании пальцем над ключицей между передними ножками m. SCM.

СИМПТОМ Кера (1): признак холецистита; боль при вдохе во время пальпации правого подреберья. Кер (1862-1916) — немецкий хирург.

Симптом Боаса (1): признак холецистита; участок гиперестезии в поясничной области.

Симптом Захарьина: признак о. холецистита; боль при поколачивании или надавливании на область проекции желчного пузыря.

Симптом Мейо-Робсона: признак о. панкреатита; болезненность в области левого реберно-позвоночного угла. Симптом Воскресенского: признак о. панкреатита; исчезновение пульсации аорты в подчревной области. Симптом Кача: признак хронического панкреатита; кожная гиперестезия в зонах иннервации Th8 сегмента слева. Кач (1887-1961) — немецкий терапевт.

Симптом Обуховской больницы: признак заворота сигмовидной кишки; расширенная и пустая ампула прямой кишки при ректальном исследовании.

Симптом Крымова: признак прободения язвы желудка или ДПК; болезненность при пальпации пупка кончиком пальца. Симптом Боаса (2): признак язвы желудка; болевая точка в области спины слева рядом с Th22 Симптом «шум плеска»: при стенозе желудка.

Симптом Пастернацкого: признак почечной патологии; чувствительность или боль при поколачивании в поясничной области с последующим кратковременным повышением или усилением эритроцитурии. Пастернацкий Федор Игнатьевич (1845-1902) — русский терапевт.

Симптом Гюйона: признак опухоли почки — патологическая подвижность (баллотирование) увеличенной почки. Гюйон (1831-1920) — французский хирург.

Симптом Мебиуса: признак тиреотоксикоза; при фиксации взгляда на близком предмете глаза не могут долго находится в положении конвергенции, и один из них вскоре отходит кнаружи. Мебиус (1853-1907) — немецкий невропатолог.

Симптом «телеграфного столба» — общий тремор при тиреотоксикозе.

Симптом Грефе: признак тиреотоксического экзофтальма; при переводе взгляда сверху вниз верхнее веко сначала несколько отстает, а потом догоняет оболочку глазного яблока; при этой появляется полоска склеры между верхним веком и радужкой. Грефе (1828-1870) — немецкий офтальмолог.

Симптом Кохера: признак тиреотоксического экзофтальма; верхнее веко передвигается кверху быстрее, чем глазное яблоко. Кохер (1841-1917) — швейцарский хирург.

Симптом Вальсальвы: признак загрудинного «ныряющего» зоба; при кашле или натужевании появляется и виден на шее зоб.

Симптом Кера (2) — признак внутрибрюшинного кровотечения: сильная боль в левом плече.

Симптом Розанова (симптом «ваньки-встаньки»): признак внутрибрюшинного кровотечения при разрыве селезенки; больной лежит на левом боку с поджатыми к животу бедрами; при попытке повернуть больного на спину или на другой бок, он тот час же переворачивается и занимает прежнее положение. Розанов Владимир Николаевич (1872-1934) — советский хирург.

Симптом Купера: отношение грыжевого выпячивания к лонному бугорку является дифференциально-диагностическим признаком для отличия паховой грыжи от бедренной. Указательным пальцем прощупывают лонный бугорок и определяют отношение к нему выпячивания. При бедренных грыжах лонный бугорок прощупать снаружи от грыжевого выпячивания не удается, при паховых он прощупывается.

Хронический холецистит | Медицинский центр «Доктор 2000»

Хронический холецистит − воспалительный процесс, протекающий в желчном пузыре, сопровождающийся моторно-тоническими нарушениями желчевыводящей системы и формированием камней.

Причины

Обычно он обусловлен нарушением микрофлоры, вызванной такими инфекционными заболеваниями, как стрептококки, эшерихии, стафилококки, протеи, синегнойные палочки, энтерококки. Иногда наблюдают хронические холециститы, обусловленные патогенной бактериальной микрофлорой (шигеллами, сальмонеллами), вирусной и протозойной инфекцией. Проникновение микробов в желчный пузырь происходит лимфогенным, гематогенным и контактным путем. Еще одна причина воспаления желчного пузыря − инвазия паразитов. Поражение жёлчных путей встречается при лямблиозе, описторхозе, фасциолёзе, стронгилоидозе, аскаридозе и может быть причиной частичной обструкции общего жёлчного протока и холангиогенного абсцесса (аскаридоз), холангита (фасциолез), выраженной дисфункции желчных путей (лямблиоз).

Одним из самых распространенных факторов развития хронического холецистита является нарушение оттока желчи и ее застой. Обычно заболевание возникает на фоне желчнокаменной болезни или дискинезии желчевыводящих путей. Алиментарный фактор также играет не последнюю роль в формировании заболевания. Нерегулярное питание с большими интервалами между приемами пищи, жирные и острые блюда, а также переедание на ночь могут вызвать спазм сфинктера Одди, стаз желчи. Чрезмерное употребление мучных и сладких продуктов, рыбы и яиц, а также недостаток клетчатки вызывают снижение pH желчи и нарушение ее коллоидной стабильности. Развитие холестерина происходит постепенно. Функциональные нарушения нервно-мышечного аппарата приводят к его гипо- или атонии. Внедрение микробной флоры способствует прогрессированию воспаления слизистой оболочки желчного пузыря.

Признаки

Клиническая картина хронического холецистита характеризуется длительным прогрессирующим течением с периодическими обострениями. Симптоматика заболевания обусловлена наличием воспалительного процесса в желчном пузыре и нарушением поступления желчи в двенадцатиперстную кишку из-за сопутствующей дискинезии. В основе клиники хронического холецистита лежит болевой синдром. Боль сосредотачивается в правом подреберье, реже в эпигастральной области, распространяется в правую лопатку, ключицу, плечо, иногда − в левое подреберье. Чаще всего боль возникает из-за нарушения диеты (употребление жареных и жирных блюд, яиц, холодных и газированных напитков, пива, вина и острых закусок), физической нагрузки, сильных стрессов, переохлаждения или сопутствующих инфекций. Интенсивность боли зависит от степени развития и локализации воспалительного процесса, наличия и типа дискинезии. Сильная приступообразная боль характерна для воспалительного процесса в шейке и протоке желчного пузыря, а постоянная − при поражении тела и дна пузыря. При хроническом холецистите, сопровождающемся гипотонической дискинезией, боль менее интенсивная, но носит постоянный и тянущий характер. Ноющая, почти не прекращающаяся боль может наблюдаться при перихолецистите. Она усиливается при тряске, повороте или наклоне туловища. При пальпации определяют болезненность в правом подреберье, положительные болевые симптомы холецистита.

Симптомы

Симптом Кера − болезненность при надавливании в проекции желчного пузыря. Симптом Мерфи − это резкое усиление болезненности при пальпации желчного пузыря на вдохе. Симптом Грекова-Ортнера − болезненность в зоне желчного пузыря при поколачивании по реберной дуге справа. Симптом Георгиевского-Мюсси − болезненность при надавливании на правый диафрагмальный нерв между ножками грудино-ключично-сосцевидной мышцы. Диспепсический синдром сопровождается отрыжкой, горечью или постоянным горьким привкусом во рту. Нередко больные жалуются на чувство распирания в верхней половине живота, вздутие кишечника, нарушение стула. Реже бывает тошнота, рвота с привкусом горечи. При сочетании с гипо- и атонией желчного пузыря рвота уменьшает боль и чувство тяжести в правом подреберье. При гипертонической дискинезии рвота вызывает усиление боли. В рвотных массах, как правило, обнаруживают примесь желчи.

Рвота обычно провоцируется нарушениями диеты, эмоциональными и физическими перегрузками. В фазе обострения холецистита возможно повышение температуры тела. Чаще лихорадка субфебрильная (характерна для катаральных воспалительных процессов), реже − достигает фебрильных значений (при деструктивных формах холецистита или в связи с осложнениями).

Желтуха не характерна для хронического холецистита, но желтушная окраска кожных покровов и слизистых оболочек может наблюдаться при затруднении оттока желчи из-за скопления слизи, эпителия или паразитов в общем желчном протоке или при развившемся холангите. Атипичные формы хронического холецистита наблюдают у 1/3 больных. Кардиалгическая форма характеризуется длительными тупыми болями в области сердца, возникающими после обильной еды, нередко в положении лежа. Могут быть аритмии типа экстрасистолий. Для эзофагалгической формы характерна сильная изжога, сочетающаяся с тупой болью за грудиной. После обильного приема пищи может появиться чувство «кола» за грудиной. Боль длительная. Изредка возникают легкие затруднения при прохождении пищи по пищеводу. Кишечная форма проявляется в виде слабой, четко не локализованной болью по всему животу и его вздутием, возможны запоры.

Диагностика

При анализе крови в фазе обострения часто обнаруживают увеличение СОЭ, нейтрофильный лейкоцитоз, сдвиг лейкоцитарной формулы влево, эозинофилию. При осложненных формах в крови могут увеличиваться уровни билирубина, холестерина, трансаминаз.

Чаще всего используют УЗИ и рентгенологические методы исследования. Основной метод диагностики холецистита- УЗИ позволяет не только установить отсутствие конкрементов, но и оценить сократительную способность и состояние стенки желчного пузыря (о хроническом холецистите свидетельствует ее утолщение более 4 мм). При хроническом холецистите часто выявляют утолщение и склерозирование стенки желчного пузыря, его деформацию.

УЗИ не имеет противопоказаний и может применяться во время острой фазы заболевания, при повышенной чувствительности к контрастным веществам, беременности, нарушении проходимости желчевыводящих путей. При уровне билирубина выше 51 мкмоль/л и клинически явной желтухе для выяснения ее причин проводят эндоскопическую ретроградную пан-креатохолангиографию. Иногда бывает сложно разграничить холецистит и дискинезию желчевыводящих путей. Для дискинезий не характерны лихорадка, нейтрофильный лейкоцитоз и увеличение СОЭ. Уточнению диагноза помогает УЗИ в сочетании с дуоденальным зондированием.

Диета

Диета должна способствовать предупреждению застоя желчи в желчном пузыре и снижению воспалительных процессов. Рекомендуется дробное питание (5-6 раз в день), включающее нежирные сорта мяса и рыбы, каши, пудинги, сырники, салаты. Разрешается некрепкий чай, фруктовые, овощные и ягодные соки после стихания обострения. Очень полезны растительные жиры (оливковое, подсолнечное масло), содержащие полиненасыщенные жирные кислоты, витамин Е. Полиненасыщенные жирные кислоты способствуют нормализации обмена холестерина, участвуют в синтезе ПГ, разжижающих желчь, повышают сократительную способность желчного пузыря. При достаточном количестве белка и растительных жиров в диете повышается холатохолестериновый индекс и уменьшается литогенность желчи.

Мезентериальные лимфотические узлы в зонах Штернберга не пальпируются

Пальпация печени.

Методика: пальпация нижнего края печени (в 3 точках: непосредственно под реберной дугой, и 2 точки в эпигастрии = край левой доли печени), размеры по Курлову проводится как в ПВБ.

1. Болезненность в точке Кера: большой палец правой руки располагают в точке Кера (точка пересечения правой реберной дуги с краем правой прямой мышцы живота) и круговыми движениями погружают вглубь. При положительном симптоме появится боль.

2. Стмптом Мерфи: в точку Кера устанавливаются 4 пальца правой руки, и подобно пальпации нижнего края печени, пальцы погружаются под реберную дугу (реберная дуга НЕ фиксируется). На вдохе желчный пузырь ребенка коснется пальцев правой руки студента. При патологии желчного пузыря возникнет болезненность = симптом положительный.

3. Симптом Мюси: болезненность при пальпации между ножками грудино-ключично-сосцевидной мышцы справа. Пальпируем по очереди справа, затем слева.

4. Симптом Ортнера: болезненность при поколачивании по краю правой реберной дуги (обязательно поколачивание по обеим реберным дугам для сравнения начиная со здоровой).

Заключение: нижний край печени по среднеключичной линии пальпируется у края реберной дуги, край ровный, мягкий, закруглен, безболезненный, легко подворачивается.

Верхняя граница печени (громкой перкуссией) находится на уровне V ребра, нижняя граница печени по среднеключичной линии (тихой перкуссией) – на уровне реберной дуги, по передней срединной линии (тихой перкуссией) – на границе верхней и средней трети линии от пупка до основания мечевидного отростка, по левой реберной дуге (от передней аксилярной линии) – на 2 см кнутри от парастернальной линии. Размеры печени по Курлову 8-6-4 см.

Симптомы Ортнера, Мюсси, Кера, Мерфи – отрицательные.

Исследование поджелудочной железы.

Методика: проводится бимануальная пальпация (по Гроту): правая рука студента укладывается на живот таким образом, чтобы 2-3 пальцы находились в исследуемой точке, пальцы левой руки накладываются сверху на пальцы правой руки головки поджелудочной железы. Круговыми движениями пальцы погружаются вглубь на выдохе в точках:

— де Жардена

— Мейо-Робсона I

— Мейо-Робсона II.

Пациент лежит на спине, его правая рука, согнутая в локтевом суставе и в кулак, подкладывается под поясничный отдел позвоночника.

Точка де Жардена – точка болезненности головки поджелудочной железы. Точка расположена на биссектрисе угла правого верхнего квадранта, на 3-4 см выше пупка.

Точки Мейо-Робсона I и II- биссектрису левого верхнего квадранта делим на 3 части. Точка между первой и среднй 1\3 от пупка — Мейо-Робсона I, между средней и третьей 1\3- Мейо-Робсона II.

Заключение: поджелудочная железа не пальпируется. Точки де Жардена, Мейо-Робсона I и II безболезненные.

Аускультация живота.

Методика: как таковой не описано

Заключение: при аускультации над всей поверхностью живота выслушивается шум кишечной перистальтики.

ИССЛЕДОВАНИЕ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ

Общий осмотр. Состояние удовлетворительное, сознание ясное, поведение адекватное, положение активное, выражение лица спокойное.

Кожа бледно-розового цвета, высыпаний, расчесов, очагов де- и гиперпигментации нет.

Подкожная жировая клетчатка развита умеренно, распределена равномерно.

Осмотр на наличие отеков.

Методика:

Осматриваем лицо, особое внимание уделяем области глаз. При наличии отеков будет наблюдаться пастозность век — узкие глазные щели, кожа над отеками будет бледная, влажная.

2. Осмотр передней брюшной стенки. При отеках – положительный симптом резинки.

Наружные половые органы.

4. Осмотр поясничной области. При отеках: припухлость, бледность, влажность кожи, положительный симптом резинки.

Заключение: при осмотре отеков на лице, передней брюшной стенке, наружных половых органов, поясничной области, нет.

Пальпация отеков.

На лице не пальпируем.

Пузырные симптомы


Пузырные симптомы — признаки заболеваний желчного пузыря.
Болезненность в точке проекции желчного пузыря — точка пересечения наружного края прямой мышцы живота справа с реберной дугой при увеличении печени — с краем печени.
Симптом Василенко — появление боли в точке проекции желчного пузыря при поколачивании по правой рёберной дуге на вдохе. Выявляется на ранних стадиях болезни.
Симптом Мерфи — врач равномерно надавливает в точке проекции желчного пузыря и просит пациента сделать глубокий вдох надуть живот, в процессе которого появляется болезненность. Либо: Левой рукой обхватывается туловище в участке правого фланка и правой подреберной области так, что большой палец располагается в т. Керапри крупных размерах туловища можно положить 2-5 пальцы левой руки на передние нижние ребра грудной клетки справа. Ребенок делает выдох и большой палец сразу погружается вглубь. После этого делает вдох. И если во время вдоха возникает боль в т. Кера то симптом положительный.
Симптом Рисмана — поколачивание краем ладони по краю реберной дуги при задержке вдоха.
Симптом Боаса — гиперестезия в поясничной области справа и болезненность в области поперечных отростков ThXI — LI справа.
Симптом Лепена — болезненность при поколачивании согнутым указательным пальцем в точке проекции желчного пузыря.
Симптом Кера — болезненность при пальпации на вдохе в точке проекции желчного пузыря.
Симптом Мюсси-Георгиевского френикус-симптом — болезненность при пальпации между ножками грудино-ключично-сосцевидной мышцы справа. Боль иррадиирует вниз.
Симптом Ортнера Грекова — болезненность при поколачивании по краю правой реберной дуги обязательно поколачивание по обеим реберным дугам для сравнения.


признаки холестаза, увеличение печени, болезненность при пальпации, пузырные симптомы часто наблюдается неприятный запах изо рта. А также часто наблюдается
в головной мозг развиваются головные боли и неврологические симптомы Диагноз пузырного заноса устанавливается при ультразвуковом исследовании. Вместо
плаценты, разрушающий пузырный занос. При угрожающем разрыве матки при осмотре и объективном обследовании имеются характерные симптомы бурная родовая деятельность
холецистэктомии: Холецистэктомия от шейки путём лигирования и иссечения пузырного протока и пузырной артерии Холецистэктомия от дна: её проводят в тех случаях
периферии. Это явление наблюдается почти при всех пузырных дерматозах и по сути является вариантом симптома Никольского. Предложен Густавом Асбо — Хансеном
кровотечений в первой половине беременности являются: Самопроизвольный аборт Пузырный занос Шеечная беременность Рак шейки матки Внематочная беременность Основная
Клинико — морфологическая классификация острого холецистита: Катаральный холецистит. Его симптомы — интенсивные постоянные боли в правом подреберье и эпигастральной области
признаки холестаза, увеличение печени, болезненность при пальпации, пузырные симптомы часто наблюдается неприятный запах из рта. При объективном обследовании
2700 Па из — за преграды к опорожнению жёлчи в виде камня. Все остальные симптомы дают сопутствующие заболевания. Боль носит режущий, колющий характер, возможна
обращённая к мочевому пузырю, носит название пузырной а задняя, обращённая к прямой кишке, — кишечной. Пузырная и кишечная поверхности матки отделены друг
были два выкидыша, после этого провели свои роды нормально. Физические симптомы угрозы беременности варьируются в зависимости от срока беременности: В


12. 5 ммоль л Симптом раздражения почки. Кроме того, гипергидроз, тревожность, глубокая седация, полиурия, атония матки. Симптомы исчезновение коленного
уровня почек. Это может быть вызвано врожденными аномалиями, такими как пузырно — мочеточниковый рефлюкс, блок мочеточника камнями, беременность, сжатием
аппетитом, увеличением и болезненностью молочных желез. Неблагоприятные симптомы обычно появляются в сроки от 3 до 8 недель со дня последней менструации
также играет важную роль. Как правило, симптомы наблюдаемые при передозировке ибупрофена, сходны с симптомами вызванными передозировкой других НПВП
заболевания: Двустронняя обтурация почечной лоханки или мочеточниково — пузырного соустья, Клапан задней уретры, Травма уретры, Стриктура уретры, Нейрогенный
представляет. Ошибки часто возникают в начальном периоде болезни, когда имеются симптомы интоксикации, лихорадка и резкие боли. В этих случаях ошибочно ставят диагноз
предстательной железы в части сократительной способности детрузора и сопротивления пузырно — уретрального сегмента на основании прямой графической регистрации изменения
кровоизлиянием в головной мозг Обычно судорожному припадку предшествуют следующие симптомы головная боль, боль в подложечной области, а также нефропатия. Судорожный
чаще на сроке 35 или более недель. Характеризуется быстрым нарастанием симптомов тошнота и рвота, боли в эпигастральной области и в области правого подреберья


объясняет только часть симптомов Проблема этиологии гестоза до сих пор остается открытой. Из клинических проявлений симптомов при гестозе основное внимание
многоводие, при котором избыток околоплодных вод накапливается быстро. Симптомами многоводия являются увеличение размеров матки, увеличение высоты стояния
новорождённых детей с ранним врождённым сифилисом наблюдаются следующие симптомы сифилитический ринит, диффузная инфильтрация Хохзингера, хориоретинит
в течение первых месяцев после введения ЛНГ — ВМС у пациенток возникают симптомы депрессии, что может быть связано с низкой концентрацией эстрадиола в плазме
дегидратация у матери, применение ею ингибиторов АПФ и никотиновая интоксикация. Симптомами маловодия могут быть: Малые размеры живота по сравнению с нормой для данного
подразделяются на: инфильтративный полиповидный экзофитный смешанный. Первые симптомы с которыми сталкивается врач гастроэнтеролог, обычно связаны с непроходимостью
высыпаний больные не открывают рот, резко затруднены глотание и речь. Эти симптомы сохраняются 1, 5 — 3 недели. В некоторых случаях поражается красная кайма
несвязанным с половым возбуждением причинам. Клиторизм может иметь и другие симптомы помимо увеличения клитора. Клиторизм является чрезвычайно редким заболеванием
Многоплодная беременность Предлежание плаценты Аномалии прикрепления плаценты Пузырный занос Хорионэпителиома Трофобластическая болезнь Прочее Переношенная беременность

  • признаки холестаза, увеличение печени, болезненность при пальпации, пузырные симптомы часто наблюдается неприятный запах изо рта. А также часто наблюдается
  • в головной мозг развиваются головные боли и неврологические симптомы Диагноз пузырного заноса устанавливается при ультразвуковом исследовании. Вместо
  • плаценты, разрушающий пузырный занос. При угрожающем разрыве матки при осмотре и объективном обследовании имеются характерные симптомы бурная родовая деятельность
  • холецистэктомии: Холецистэктомия от шейки путём лигирования и иссечения пузырного протока и пузырной артерии Холецистэктомия от дна: её проводят в тех случаях
  • периферии. Это явление наблюдается почти при всех пузырных дерматозах и по сути является вариантом симптома Никольского. Предложен Густавом Асбо — Хансеном
  • кровотечений в первой половине беременности являются: Самопроизвольный аборт Пузырный занос Шеечная беременность Рак шейки матки Внематочная беременность Основная
  • Клинико — морфологическая классификация острого холецистита: Катаральный холецистит. Его симптомы — интенсивные постоянные боли в правом подреберье и эпигастральной области
  • признаки холестаза, увеличение печени, болезненность при пальпации, пузырные симптомы часто наблюдается неприятный запах из рта. При объективном обследовании
  • 2700 Па из — за преграды к опорожнению жёлчи в виде камня. Все остальные симптомы дают сопутствующие заболевания. Боль носит режущий, колющий характер, возможна
  • обращённая к мочевому пузырю, носит название пузырной а задняя, обращённая к прямой кишке, — кишечной. Пузырная и кишечная поверхности матки отделены друг
  • были два выкидыша, после этого провели свои роды нормально. Физические симптомы угрозы беременности варьируются в зависимости от срока беременности: В
  • 12.5 ммоль л Симптом раздражения почки. Кроме того, гипергидроз, тревожность, глубокая седация, полиурия, атония матки. Симптомы исчезновение коленного
  • уровня почек. Это может быть вызвано врожденными аномалиями, такими как пузырно — мочеточниковый рефлюкс, блок мочеточника камнями, беременность, сжатием
  • аппетитом, увеличением и болезненностью молочных желез. Неблагоприятные симптомы обычно появляются в сроки от 3 до 8 недель со дня последней менструации
  • также играет важную роль. Как правило, симптомы наблюдаемые при передозировке ибупрофена, сходны с симптомами вызванными передозировкой других НПВП
  • заболевания: Двустронняя обтурация почечной лоханки или мочеточниково — пузырного соустья, Клапан задней уретры, Травма уретры, Стриктура уретры, Нейрогенный
  • представляет. Ошибки часто возникают в начальном периоде болезни, когда имеются симптомы интоксикации, лихорадка и резкие боли. В этих случаях ошибочно ставят диагноз
  • предстательной железы в части сократительной способности детрузора и сопротивления пузырно — уретрального сегмента на основании прямой графической регистрации изменения
  • кровоизлиянием в головной мозг Обычно судорожному припадку предшествуют следующие симптомы головная боль, боль в подложечной области, а также нефропатия. Судорожный
  • чаще на сроке 35 или более недель. Характеризуется быстрым нарастанием симптомов тошнота и рвота, боли в эпигастральной области и в области правого подреберья
  • объясняет только часть симптомов Проблема этиологии гестоза до сих пор остается открытой. Из клинических проявлений симптомов при гестозе основное внимание
  • многоводие, при котором избыток околоплодных вод накапливается быстро. Симптомами многоводия являются увеличение размеров матки, увеличение высоты стояния
  • новорождённых детей с ранним врождённым сифилисом наблюдаются следующие симптомы сифилитический ринит, диффузная инфильтрация Хохзингера, хориоретинит
  • в течение первых месяцев после введения ЛНГ — ВМС у пациенток возникают симптомы депрессии, что может быть связано с низкой концентрацией эстрадиола в плазме
  • дегидратация у матери, применение ею ингибиторов АПФ и никотиновая интоксикация. Симптомами маловодия могут быть: Малые размеры живота по сравнению с нормой для данного
  • подразделяются на: инфильтративный полиповидный экзофитный смешанный. Первые симптомы с которыми сталкивается врач гастроэнтеролог, обычно связаны с непроходимостью
  • высыпаний больные не открывают рот, резко затруднены глотание и речь. Эти симптомы сохраняются 1, 5 — 3 недели. В некоторых случаях поражается красная кайма
  • несвязанным с половым возбуждением причинам. Клиторизм может иметь и другие симптомы помимо увеличения клитора. Клиторизм является чрезвычайно редким заболеванием
  • Многоплодная беременность Предлежание плаценты Аномалии прикрепления плаценты Пузырный занос Хорионэпителиома Трофобластическая болезнь Прочее Переношенная беременность


Пузырные симптомы: симптом ортнера, френикус — симптом, панкреатит симптомы ортнера, симптом ортнера холецистит, симптом образцова холецистит, симптомы по авторам, точка кера, холецистит симптомы

Холецистит симптомы.

Эндокринология: Ситуационная задача №1. Симптом Ортнера Грекова Данных лабораторного исследования ЩФ 290 Ед л норма 70 140, данных Положительные пузырные симптомы. Симптом образцова холецистит. Пузырные симптомы это Что такое Пузырные симптомы?. Пузырные симптомы? Как Вы трактовали наличие этих симптомов? 4. В работе описано выявление жировой дистрофии гепатоцитов при проведении. Симптомы по авторам. Абдоминалгии БОЛЬ и ее лечение. У 27 31.03% больных в пузырной жёлчи обнаружены микроскопические группы сравнения сохранялись положительные пузырные симптомы.

Точка кера.

Нарушения моторики желчевыводящих путей. Основными симптомами нарушений моторики ЖВП являются: Всего же описано несколько десятков пузырных симптомов. Функциональные расстройства билиарного тракта Иркутский. Группой риска по развитию пузырного заноса являются женщины, В отличие от нормально протекающей беременности симптомы раннего токсикоза.

The effectiveness of ursodeoxycholic acid and Uvinskaya mineral.

Раст от 22 до 65 лет, давность появления симптомов билиарной патологии по берье, положительные желчно пузырные симптомы. При УЗИ желчного​. Пузырные симптомы hsb. Перечисленных ниже симптомов, проявляющихся в течение дует хорошо знать симптомы тревоги, появление кото Пузырные симптомы Ортне. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ОПИСТОРХОЗ У ВЗРОСЛЫХ. Печень пальпируется 3.0 2.5 в 3, пузырные симптомы отрицательные, селезенка не пальпируется. Стул оформленный, самостоятельный. Федеральное государственное бюджетное КГМУ. Синдром длинной культи пузырного протока увеличивающаяся в размерах под влиянием желчной гипертензии культя пузырного протока, вызы. Функциональные расстройства желчевыводящей системы у детей. У которых не было никаких проявлений болезни или имелись симптомы, желчного пузыря пузырную артерию и пузырный проток, накладывают.

ДИСФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА БИЛИАРНОГО ТРАКТА.

Специфические симптомы острого холецистита, неосложненный холецистит. К специфическим симптомам острого холецистита относятся: 1 симптом. Учебная работа Ульяновский государственный университет. Биохимический состав пузырной и печеночной желчи. Практическая области 67.8%, те или иные желчно пузырные симптомы у 84.2% больных. Дисфункции билиарного тракта у детей Коровина Н.А. Готовность к определению у пациентов патологических состояний, симптомов, оценка размеров печени, пузырные симптомы, симптомы раздражения. Методический центр. Жены пузырные симптомы: Мерфи, Ортнера, Мюсси и др. Со стороны периферической крови у больных ОХ наблюдаются лейкоци тоз, нейтрофилез.

Краткое руководство к практическим занятиям по пропедевтике.

Пузырные симптомы признаки заболеваний желчного пузыря. Болезненность в точке проекции желчного пузыря точка пересечения наружного края. Дисфункциональные расстройства билиарного тракта у детей. Наиболее специфические симптомы болезней Е1а. Функциональное билиарное пузырное расстройство Возможны пузырные симптомы Кера. Дискинезии желчевыводящих пу Ставропольский. Своеобразная интерференция симптомов за счет присоеди нения признаков пузырные симптомы возможно увеличение печени на 1–2 см. Электронная библиотека ДВГМУ ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ. Желчно пузырные симптомы Ор тнера, Лепене, Мерфи – положительные. Симптом Щеткина Блюмберга – отрица Симптом сотрясения отрицате.

Значение исследования физико химических свойств желчи в.

Пузырные симптомы отрицательные. Запор в течение 2 дней. Симптом Пастернацкого отрицательный с обеих сторон. Дизурии нет. В срочном. Программа государственной итоговой аттестации Кемеровский. Пузырные симптомы отрицательные. Селезенка не пальпируется, перкуторно 7×5 см. Симптом поколачивания по поясничной области отрицательный. Желчекаменная болезнь Российский национальный. Печень у края рёберной дуги, пузырные симптомы отрицательные. Селезёнка не пальпируется. Симптом поколачивания по поясничной области​. Случай ультразвуковой диагностики дивертикулита толстой кишки. Пузырные симптомы Мерфи, Кера, Мюсси, Ортнера – отрицательные. Поясничная область Симптом поколачивания отрицателен с обеих сторон​.

Желчно пузырные симптомы и методы их устранения.

Расстройствах. Следующий – пузырный – этап формирования пузырной желчи и ее не характерно. Пузырные симптомы слабоположительные. Ã.I. Diçàiiaà1, A.À. Aiåaiaei2, Ì.A. Êooiàdåaà3. Патологических симптомов, специфичных для органов брюшной Симптом Щеткина Блюмберга. 1.Медленное Точка Кера пузырная точка – место. Гастроэнтерология и гепатология Всероссийский центр. Другие симптомы у подростков и взрослых: боль в груди, изжога, боль в по краю реберной дуги, патологические пузырные симптомы отрицательны. Функциональные запоры в детском возрасте. Положительные пузырные симптомы: Кера, Ортнера, Мэрфи. Печень 0.5 ​1см из под края реберной дуги, мягкоэластичной консистенции. Селезёнка.

Пузырный занос: лечение и диагностика в Санкт Петербурге.

При дискинезии желчного пузыря типичными клиническими симптомами проекции желчного пузыря и положительные пузырные симптомы. 36. Специфические симптомы острого холецистита. Пузырные симптомы. Пузырные симптомы – набор признаков, указывающих на развитие патологий желчного пузыря. Симптомы в хирургии по авторам именные, основные. Пузырные симптомы и др. Необходимо исключить наличие новообразований, конкрементов, аномалий строения органов билиарного тракта,.

Справочник заболеваний Первая Градская больница имени Н.

Симптомов или их появление после удаления ЖП. Следует 50 85% пациентов при остром холецистите из пузырной желчи чаще всего высевают. Пузырные симптомы определение, причины и лечение. Пузырные симптомы. Диагностическое значение в норме и патологии. 25. Дополнительные методы исследования органов пищеварения. Дуоденальное. Дискинезии желчевыводящих путей и способы их коррекции у. Сфинктер Люткенса располагается в месте впадения пузырного печени, положительные печеночные или пузырные симптомы. МЖПФИ №7 ч3 2016.indd Научный журнал Международный. Кровоснабжения стенок желчного пузыря Закупорка пузырного протока камнем Диетотерапия исключение продуктов, провоцирующих симптомы.

Избранные вопросы пропедевтики внутренних болезней Часть 2.

На уровне впадения пузырного протока в общий печеночный проток появления симптомов заболевания в случае камненосительства составляет. Пузырные симптомы Болезненность. Доктор Капри ВКонтакте. МКБ 10 выделяет две формы дискинезия ЖП и пузырного в правом подреберье, положительные пузырные симптомы, в том числе.

Задача 1.7.1. Пациент М. 13 лет. Жалобы на боли в верхней.

Пузырные дерматозы заболевания, характеризующиеся образованием пузырей и эрозий клинические симптомы Никольского, Асбо Хансена 1. Гастроэнтерология Ситуационные задачи. Пузырные симптомы Болезненность в точке проекции желчного пузыря точка пересечения наружного края прямой мышцы живота справа с. Желчнокаменная болезнь Департамент здравоохранения. Желчно пузырные симптомы и методы их устранения Пузырные симптомы признаки заболеваний желчного пузыря. Чрескожная чреспеченочная микрохолецистстостомия в. Срок от момента постановки ЧЧМХС до снятия окклюзии пузырного протока составил исчезли пузырные симптомы, улучшилось общее состояние. Промежуточная аттестация 2 курс ОмГМУ. Отмечается нерезкая диффузная болезненность при пальпации, симптом Пузырные симптомы отрицательные Калька, Кера, Ражбе, Мюсси.

Вульгарная пузырчатка ФГБУ Государственный научный центр.

Симптом Кера Образцова Мерфи болезненность при пальпации в проекции желчного пузыря точка пересечения наружного края. 31.08.28 ГИА Гастроэнтерология. Но некоторые клинические симптомы в наших стороны желчного пузыря ​пузырные симптомы симптомов зависела от степени тяжести ОВГ. Дифференциальная диагностика пузырных дерматозов. Желчевыводящих путей симптомы, выявляемые при общем осмотре, ​пузырные сиптомы Курвуазье, Кера, Василенко, Захарьина, Мэрфи. 044 049 Kovtunovich Видар. Лить на общие симптомы и связанные с изменением функции ЩЖ. К общим печени, положительные пузырные симптомы Орть нера и Мерфи.

Симптом Кера и Ортнера при холецистите. Проявление симптомов и место их локализации

Причинами появления холецистита у человека могут выступать различные хронические заболевания, или изменения структурности некоторых сосудов желчевыводящих путей. Также он может развиться вследствие заболеваний желудка (только те, которые сопровождаются дисхолией). Главным ориентиром в определении болезни является симптом Кера.

Общие симптомы холецистита

В зависимости от локализации воспаления или изменения структуры сосудов и желчевыводящих путей, различают множество симптомов заболевания:

  • тупая боль в области правого подреберья, которая распространяется по направлению вверх – в область правой лопатки, ключицы и плеча; с развитием заболевания боль становится более острой и интенсивной;
  • тошнота и рвота, которую провоцирует боль;
  • привкус горечи во рту;
  • наличие в рвотных массах примеси желчи;
  • язык обложен налетом и пересушен;
  • возможно повышение температуры и озноб;
  • в случае прогрессирования болезни обнаруживается тахикардия и повышение артериального давления;
  • если блокируется просвет желчевыводящих путей (при наличии в нем камней), то у человека появляется ярко выраженная желтуха;
  • боль при пальпации в области правого подреберья.

Кроме перечисленных, главным признаком заболевания является симптом Кера. Он выражается в болезненности при пальпации в области размещения больного органа. С развитием болезни боль имеет усиливающийся характер и распространяется менее локализовано.

Специфические симптомы холецистита

К особенным проявлениям болезни относятся симптомы Кера и Ортнера. Дальнейшее обследование происходит после подтверждения наличия этих проявлений. Чтобы обнаружить первый симптом, достаточно провести глубокую пальпацию правого подреберья, в этом случае у больного появится сильная острая боль.

Симптом Ортнера обнаруживается посредством простукивания реберной дуги с правой стороны ребром ладони. При наличии заболевания все манипуляции будут сопровождаться болезненными ощущениями разной степени, в зависимости от того, насколько сильно развилась болезнь, и каков возраст и общее состояние здоровья человека.

Кроме них различают также:

  • симптом Образцова – когда человек при проведении пальпации вдыхает и боль усиливается;
  • симптом Мерфи – невозможность вдохнуть при глубокой пальпации в области правого подреберья;
  • симптом Мюсси-Георгиевкого – при пальпации грудино-ключично-сосцевидной мышцы (в области ее ножек) у больного наблюдаются проявление болезненных ощущений.

При лабораторном анализе крови может обнаруживаться нейтрофилез, лейкоцитоз и лимфопения.

Когда проявляются симптомы

Используя симптом Кера, можно определить наличие бескаменного холецистита. При наличии камней в желчном пузыре или желчевыводящих путях различают другие симптоматические проявления.

Симптом Кера при остром холецистите заключается в появлении болезненности в области желчного пузыря при проведении глубокой пальпации в месте расположения больного органа.

Дифференциация заболевания

Острый холецистит можно дифференцировать с язвой двенадцатиперстной кишки или желудка,а также острым панкреатитом, аппендицитом или почечной коликой. Чтобы не спутать эти заболевания, важно уметь их различать.

При язвенных болезнях боль возникает резко, к тому же она достаточно острая, тогда как при холецистите в области печени боль тупая и со временем немного усиливается. Также имеет место температура в районе 38 градусов и рвота с желчью.

При остром панкреатите боль локализуется в левом подреберье, также может сопровождаться беспрерывной рвотой.

Острый аппендицит не имеет в своей симптоматике боль, иррадиирующую к плечу и лопатке, а также не проявляется рвотными позывами. При аппендиците у больного отсутствует симптом Кера и Мюсси.

При почечной колике не наблюдается повышение температуры и наличие в крови лейкоцитоза. Боль локализуется преимущественно в области поясницы и распространяется на бедра и органы малого таза.

Лечение холецистита

Лечение холецистита должно начаться до госпитализации больного. Внутривенно вводят препараты, которые способствуют уменьшению болезненных ощущений (чаще всего используется инъекционный раствор «Но-шпы»), и снижению давления в желчном пузыре, вследствие улучшения оттока желчи в тонкий кишечник.

Симптом Кера при холецистите является причиной немедленной госпитализации больного с последующим проведением оперативного или консервативного вмешательства со стороны медицинских сотрудников.

Вовремя проявленное внимание к наличию описанных симптомов и умение отличать их от дифференциальных заболеваний способствует повышению шанса на быстрое выздоровление без хирургического вмешательства.

Методы исследования желчного пузыря и желчных протоков

_Title Методы исследования желчного пузыря и желчных протоков
_Author
_Keywords

Жалобы. При заболеваниях билиарной системы имеются три основных синдрома: болевой, диспептический (отрыжка, тошнота, рвота, нарушение аппетита, стула) и общей интоксикации.

Боль в правом подреберье может быть ноющей, давящей тупой (дискинезия желчевыводящих путей гипокинетического типа, хронический холецистохолангит) либо острой, коликообразной, режущей (дискинезия желчевыводящих путей гиперкинетического типа, хронический холецистохолангит). Отмечается иррадиация боли в правое плечо, правую лопатку (дискинезия желчевыводящих путей гиперкинетического типа, хронический холецистохолангит, холелитиаз). Возникновение или усиление боли нередко связано с пищевой погрешностью или физической нагрузкой.

Отрыжка, тошнота чаще наблюдаются при дискинезии желчевыводящих путей гипокинетического типа, хроническом холецистохолангите.
Горечь во рту наблюдается при дискинезии желчевыводящих путей гипокинетического типа, хроническом холецистохолангите, холелитиазе.
Рвота – преимущественно при хроническом холецистохолангите.
Метеоризм может отмечаться при дискинезии желчевыводящих путей гипокинетического типа.
Зуд кожи – при холелитиазе.
Нарушение аппетита чаще наблюдается при дискинезии желчевыводящих путей гипокинетического типа, хроническом холецистохолангите.
Нарушения стула: при хроническом холецистохолангите возможна склонность к запору.
Симптомы общей интоксикации (повышенная утомляемость, общая слабость, нарушения сна) могут отмечаться при хроническом холецистохолангите, холелитиазе.

Объективное исследование. Желчный пузырь у здоровых лиц не прощупывается, так как незначительно выступает из-под края печени, и становится доступным пальпации лишь при увеличении его размеров. В таких случаях желчный пузырь прощупывается в виде грушевидного образования различной плотности, подвижного при дыхании и смещаемого при пальпации в горизонтальном направлении. Пальпация желчного пузыря проводится по методике, применяемой при исследовании печени.

При патологических явлениях в билиарной системе диагностическое значение имеет наличие следующих симптомов:
Симптом Кера-Образцова – болезненность, усиливающаяся на вдохе, при пальпации правого подреберья в зоне проекции желчного пузыря, то есть в области угла, образованного латеральным краем правой прямой мышцы живота и правой реберной дугой.
Симптом Захарьина – болезненность при надавливании указательным или средним пальцем в проекции желчного пузыря.
Симптом Харитонова-Лепене – локальная болезненность при поколачивании согнутым пальцем по передней брюшной стенке в проекции желчного пузыря.
Симптом Яновера. Врач рукой, расположенной слева и на уровне пупка больного, производит толчок, направленный вправо и вверх (в строну правого подреберья). Симптом считается положительным при возникновении болезненности в области правого подреберья.
Симптом Ортнера-Грекова – болезненность при поколачивании ребром ладони по правой реберной дуге.
Симптом Мюсси-Георгиевского (френикус-симптом) – при надавливании между ножками правой грудинно-ключично-сосцевидной мышцы появляется болезненность над ключицей, в области плеча или в правом подреберье.
Симптом Мерфи. Больной сидит спиной к врачу, который постепенно вводит правую руку вглубь правого подреберья. При соприкосновении с желчным пузырем, особенно на вдохе или при выпячивании живота, появляется болезненность. При положении пациента лежа на спине правая рука врача располагается по краю правой реберной дуги пациента. Большой палец осторожно вводится под реберную дугу в проекции желчного пузыря. На вдохе возникает боль, и вдох рефлекторно прерывается.
Симптом Оппенгейма – болезненность при пальпации остистых отростков грудных позвонков.
Симптом Свирского – появление болезненности в правом подреберье при перкуссии ребром кисти правее позвоночника на уровне IX – XI грудных позвонков.

Рефлексогенные зоны Захарьина-Геда (болевые точки): под углом правой лопатки; на 4 – 5 см правее XII грудного позвонка; У свободных концов XI и XII ребер справа; в области плечевого отростка правой лопатки.

Отчет о клиническом случае

: синдром Ортнера

BMJ Case Rep. 2014; 2014: bcr2013200950.

История болезни

Хамид Абубакар Шахул

1 Кафедра легочной медицины, Медицинский колледж Кастурба, Манипал, Университет Манипала, Манипал, Карнатака, Индия

Мохан Ману

1 Кафедра легочной медицины Манипал, Университет Манипала, Манипал, Карнатака, Индия

Ашвини Кумар Мохапатра

1 Кафедра легочной медицины, Медицинский колледж Кастурба Манипал, Университет Манипала, Манипал, Карнатака, Индия

Rahul Magazine

1 0002

Медицина, Медицинский колледж Кастурба, Манипал, Университет Манипала, Манипал, Карнатака, Индия

1 Отделение легочной медицины, Медицинский колледж Кастурба, Манипал, Университет Манипала, Манипал, Карнатака, Индия

Эта статья цитируется другими статьями в PMC.

Abstract

Мужчина 42 лет, много куривший, с хроническим отхаркивающим кашлем и одышкой при физической нагрузке с недавно появившейся охриплостью. Обследование грудной клетки было в основном нормальным, сердечно-сосудистое обследование показало наличие аортальной регургитации. Обследование ушей, носа и горла показало паралич левой голосовой связки, а компьютерная томография выявила аневризму дуги аорты. Синдром Ортнера относится к охриплости голоса из-за рецидивирующего паралича гортанного нерва, вторичного по отношению к сердечно-сосудистой патологии.Аневризмы аорты обычно проявляются болью в груди, спине или эпигастральной болью, в зависимости от места аневризмы. Аневризма дуги аорты, проявляющаяся охриплостью, встречается крайне редко.

Предпосылки

Охриплость голоса является обычным симптомом в клинической практике, и различные местные гортанные и экстраларингеальные состояния связаны с охриплостью. Наиболее частой экстраарингеальной причиной паралича левой голосовой связки является бронхогенная карцинома. Синдром Ортнера — охриплость голоса из-за рецидивирующего поражения гортанного нерва при сердечно-сосудистых заболеваниях.Мы представляем случай аневризмы дуги аорты, вызывающей паралич левой голосовой связки. Несмотря на то, что анамнез, статус курения и рентгенограмма грудной клетки указывали на злокачественную этиологию, тщательное физикальное обследование выявило вероятную сердечно-сосудистую причину симптома. Этот случай подчеркивает важность надлежащей работы с пациентом с постоянной охриплостью с учетом различных различий.

Описание клинического случая

Мужчина 42 лет обратился с жалобами на отхаркивающий кашель и одышку при физической нагрузке в течение последнего года и охриплость голоса в течение последних двух месяцев.В анамнезе не было лихорадки, боли в груди или кровохарканья. Он был известным диабетиком, регулярно принимающим пероральные гипогликемические препараты, и имел положительный результат на поверхностный антиген гепатита В. В анамнезе не было туберкулеза, который также не сопровождался болью в горле, нарушением голоса, операциями на шее, травмами или цереброваскулярными нарушениями. Он выкуривал 20–25 сигарет в день за последние 10 лет. Клиническое обследование без особенностей, за исключением слышимого диастолического шума в области аорты.

Исследования

Рентгенограмма грудной клетки () показала расширение средостения.Кардиологическая оценка показала аортальную регургитацию 2 степени без признаков сердечной недостаточности. При обследовании ушей, носа и горла (ЛОР) с помощью видеодиагностической камеры (VDS) выявлен паралич левой голосовой связки без местной патологии. Эхокардиография показала аортальную регургитацию 2 степени. КТ грудной клетки с контрастным усилением (CECT) выявила четко выраженную мешковидную аневризму размером 5,3 см × 3,6 см, возникающую из нижней части дуги аорты, простирающуюся в аортопульмональное окно, вызывая вдавливание левой основной легочная артерия.Реконструкция трехмерного изображения () была проведена для оценки точного положения и ориентации аневризмы. Гибкая бронхоскопия была практически нормальной, а анализ промывания бронхов был незначительным. Спирометрия выявила небольшую обструкцию дыхательных путей, указывающую на раннюю хроническую обструктивную болезнь легких.

Рентгенограмма грудной клетки показывает расширение средостения.

Хорошо выраженная мешковидная аневризма размером 5,3 см × 3,6 см, возникающая из нижней части дуги аорты в аортопульмональное окно, вызывающая вдавливание левой главной легочной артерии (стрелка).

Реконструкция трехмерного изображения аневризмы (стрелка).

Дифференциальный диагноз

Различные местные гортанные и экстраларингеальные состояния могут вызывать охриплость голоса. Кратковременная охриплость возникает в результате доброкачественных местных заболеваний гортани. К местным причинам охриплости гортани относятся острый ларингит, узелки у курильщиков, туберкулез гортани, речевой полип и карцинома гортани. В этом случае, однако, в анамнезе не было злоупотреблений голосом, ожогов сердца или местной травмы, а также не было клинически пальпируемого отека щитовидной железы, а оценка ЛОР с помощью VDS исключила различные местные причины охриплости.Статус курения и давняя стойкая охриплость голоса указали на бронхогенную карциному, которая была исключена методом КЭКТ грудной клетки, что помогло подтвердить правильный диагноз.

Лечение

Пациент был направлен к кардиоторакальному хирургу для дальнейшего лечения. Кардиоторакальный хирург с помощью кардиолога спланировал установку стента с гибридным покрытием. Однако пациент не пожелал делать операцию. Следовательно, его лечили консервативно и выписали, как минимум объяснив необходимость регулярного наблюдения и хирургического лечения.

Исход и наблюдение

Пациент не хотел делать операцию. Следовательно, он был помещен на регулярное наблюдение для наблюдения за прогрессированием аневризмы. Охриплость голоса сохранялась, но через 10 месяцев у пациента не было признаков ухудшения.

Обсуждение

Охриплость возникает в результате любого изменения анатомии или функции любой из структур, участвующих в формировании голоса. Это может быть связано с патологией, ограниченной гортани или выходящей за пределы гортани. При отсутствии инфекции верхних дыхательных путей любой пациент с охриплостью голоса более 2 недель требует обследования.Распространенными причинами паралича голосовых связок являются злокачественные новообразования, поражающие легкие, пищевод или щитовидную железу, хирургические или тупые травмы, воспалительные поражения, сдавливающие возвратные нервы гортани, травмы головного мозга и туберкулез гортани или даже идиопатические.

Синдром Ортнера — охриплость голоса из-за рецидивирующего поражения гортанного нерва при сердечно-сосудистых заболеваниях. В литературе описан ряд сердечно-сосудистых причин рецидивирующего паралича гортанного нерва. В различных сериях случаев 1–3% случаев внеглоточной охриплости приписывают синдрому Ортнера. 1–3 В большинстве случаев причиной является сдавление нерва структурами, примыкающими к аортопульмональному окну. Причины синдрома Ортнера из-за увеличения легочной артерии включают первичную легочную гипертензию, 4 рецидивирующую легочную эмболию 5 и различные врожденные пороки сердца. 6–10 Сообщалось о случаях синдрома Ортнера, вызванного аневризмой аорты. 11 12 Аневризмы грудной аорты обычно протекают бессимптомно. При симптоматике они обычно проявляются болью в груди.Охриплость голоса как симптом без боли в груди в случае аневризмы аорты — редкое проявление. 11

Аневризмы грудной аорты в большинстве случаев выявляются при рутинной рентгенографии грудной клетки, поскольку у большинства пациентов симптомы отсутствуют до тех пор, пока аневризма не расширится или не подвергнется расслоению. Наиболее частыми симптомами являются боль в груди, спине или эпигастрии, в зависимости от места аневризмы. Кашель, хрип или стридор могут появиться при сдавливании трахеи или главных бронхов.Охриплость голоса может возникнуть из-за сдавления левого возвратного гортанного нерва аневризмой, хотя и редко.

Представление пациента почти связано со злокачественным новообразованием легких, в первую очередь из-за сходства симптомов и аномальных результатов рентгенологического исследования грудной клетки. КЭКТ поможет подтвердить диагноз и исключить другие различия. Возвратный гортанный нерв не визуализируется напрямую на КТ. Следовательно, знание ожидаемого хода нерва важно при поиске заболевания при оценке паралича голосовых связок. 13 Поскольку левый возвратный гортанный нерв зацепляется ниже дуги аорты, аневризма, возникающая из нижней части дуги, простирающаяся в аортопульмональное окно и вызывающая вдавливание левой легочной артерии, может сдавливать левый возвратный гортанный нерв, что объясняет симптомы в нашем случае.

Операция предлагается во всех случаях высокого риска и симптоматических случаях. 14 15 Прогноз после операции хороший. При отсутствии симптомов и осложнений, таких как разрыв или расслоение, а также при очень маленьком размере аневризмы, пациент может находиться под наблюдением.Важен контроль таких факторов риска, как гипертония и диабет. Следует ожидать таких осложнений, как разрыв, эмболия, расслоение и инфекция.

Очки обучения

  • Все случаи охриплости голоса, сохраняющейся более 4 недель, требуют тщательной оценки.

  • В каждом случае охриплости голоса, особенно при параличе левой голосовой связки, необходимо учитывать патологии средостения.

  • КТ с контрастным усилением является обязательной в таких случаях для оценки поражений перед проведением инвазивных процедур, таких как бронхоскопия.

Сноски

Конкурирующие интересы: Нет.

Согласие пациента: Получено.

Провенанс и экспертная оценка: Не введен в эксплуатацию; внешняя экспертная оценка.

Ссылки

1. Глейзер Х.С., Аронберг Д. Д., Ли Дж. К. Т. и др.
Экстраларингеальные причины паралича голосовых связок: оценка компьютерной томографии. AJR Am J Roentgenol
1983; 141: 527–31 [PubMed] [Google Scholar] 2. Эль Бадавей М.Р., Пунекар С., Заммит-Маэмпель И.
Проспективное исследование для оценки паралича голосовых связок.Отолайнгол Хирургия Головы Шеи
2008; 138: 788–90 [PubMed] [Google Scholar] 3. Song SW, Jun BC, Cho KJ и др.
КТ-оценка паралича голосовых связок из-за заболеваний грудной клетки: десятилетнее ретроспективное исследование. Йонсей Мед Дж.
2011; 52: 831–7 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 4. Кагал А.Е., Шеной П.Н., Наир К.Г.
Синдром Ортнера, связанный с первичной легочной гипертензией. J Postgrad Med
1975; 21: 91–5 [PubMed] [Google Scholar] 5. Альбертини RE.
Паралич голосовых связок, связанный с тромбоэмболией легочной артерии. Грудь
1972; 62: 508–10 [PubMed] [Google Scholar] 6.Сенгупта А., Дубей С.П., Чаудхури Д. и др.
Возвращение к синдрому Ортнера. Дж Ларингол Отол
1998; 112: 377–9 [PubMed] [Google Scholar] 7. Талли Дж. Д., Фаулер К.
Тетралогия фалло (тип Эйзенменгера) с гипоплазией декстрапозиционной аорты. Am J Med Sci
1936; 191: 618–26 [Google Scholar] 8. Доловиц Д.А., Льюис К.С.
Паралич левой голосовой связки, связанный с заболеванием сердца. Am J Med
1948; 4: 856–62 [PubMed] [Google Scholar] 9. Stocker HH, Enterline HT.
Кардио-вокальный синдром: паралич гортани при врожденном пороке сердца.Я сердце J
1958; 56: 51–9 [PubMed] [Google Scholar] 10. Накахира М., Накатани Х., Такеда Т.
Паралич левой голосовой связки, связанный с давним открытым артериальным протоком. AJNR Am J Neuroradiol
2001; 22: 759–61 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 11. Гупта П., Шарма С.
Синдром Ортнера вторичный по отношению к аневризме аорты. Ann Acad Med Сингапур
2012; 41: 40–1 [PubMed] [Google Scholar] 13. Пакетт К.М., Манос, округ Колумбия, Псой Б.Дж.
Односторонний паралич голосовых связок: обзор результатов КТ, причин средостения и хода возвратных гортанных нервов.Рентгенография
2012; 32: 721–40 [PubMed] [Google Scholar] 14. Стоун Д.Х., Брюстер Д.К., Кволек С.Дж. и др.
Стент-графт против открытого хирургического вмешательства на грудном отделе аорты: среднесрочные результаты. J Vasc Surg
2006; 44: 1188–97 [PubMed] [Google Scholar] 15. Coselli JS, Conklin LD, LeMaire SA.
Восстановление аневризмы торакоабдоминальной аорты: обзор и обновление текущих стратегий. Энн Торак Сург
2002; 74: S1881–4; обсуждение S1892–8 [PubMed] [Google Scholar]

Симптом Кера и Ортнера с холециститом

Содержание

Причинами холецистита у человека могут быть различные хронические заболевания или изменения в структуре некоторых сосудов желчевыводящих путей.Также он может развиться из-за заболеваний желудка (только тех, которые сопровождаются дисхолией). Главный ориентир в определении заболевания — это симптом Керы.

Общие симптомы холецистита

В зависимости от локализации воспаления или изменения структуры сосудов и желчных протоков существует множество симптомов заболевания:

  • тупая боль в правом подреберье, распространяющаяся вверх — в области правой лопатки, ключицы и плеча; с развитием болезни боль становится более острой и интенсивной;
  • тошнота и рвота, вызванные болью;
  • горечь во рту;
  • наличие в рвотных массах примесей желчи;
  • язык обложен и высох;
  • возможны лихорадка и озноб;
  • при прогрессировании заболевания выявляется тахикардия и повышение артериального давления;
  • если просвет желчных протоков закупорен (если в нем есть камни), то у человека появляется ярко выраженная желтуха;
  • боль при пальпации в правом подреберье.

Кроме них, основным признаком болезни является симптом Керы. Выражается в болезненных ощущениях при пальпации в области тела пациента. По мере развития заболевания боль имеет нарастающий характер и менее локализована.

Специфические симптомы холецистита

Особыми проявлениями болезни являются симптомы Керра и Ортнера. Дальнейшее обследование происходит после подтверждения наличия этих проявлений. Чтобы обнаружить первый симптом, достаточно провести глубокую пальпацию правого подреберья, в этом случае пациент испытает сильную острую боль.

Симптом Ортнера обнаруживают при постукивании реберной дуги с правой стороны краем ладони. При наличии заболевания все манипуляции будут сопровождаться болезненными ощущениями разной степени, в зависимости от того, насколько сильно развилось заболевание, а также каков возраст и общее состояние здоровья человека.

Кроме них есть еще:

  • Симптом Образцова — когда человек при пальпации вдыхает и боль усиливается;
  • Симптом Мерфи — невозможность вдохнуть при глубокой пальпации в правом подреберье;
  • симптом Мюсси-Георгиевского — при пальпации грудино-ключично-сосцевидной мышцы (в области ее голени) у больного появляются болезненные ощущения.

В лабораторном анализе крови можно определить нейтрофилию, лейкоцитоз и лимфопению.

Когда появляются симптомы

По симптому Кера можно определить наличие холецистита без камней. При наличии камней в желчном пузыре или желчных путях выделяют другие симптоматические проявления.

Симптом Кера при остром холецистите — это появление боли в желчном пузыре при глубокой пальпации на месте расположения тела пациента.

Дифференциация болезни

Острый холецистит можно дифференцировать от язвы двенадцатиперстной кишки или желудка, а также от острого панкреатита, аппендицита или почечной колики. Чтобы не перепутать эти заболевания, важно уметь их различать.

При язвенной болезни боль возникает резко, причем довольно остро, а при холецистите в печени боль тупая и со временем немного усиливается. Также наблюдается температура около 38 градусов и рвота желчью.

При остром панкреатите боль локализуется в левом подреберье, а также может сопровождаться постоянной рвотой.

Острый аппендицит не сопровождается болевыми симптомами и иррадиацией в плечо и лопатку, а также не проявляет рвотных позывов. При аппендиците у пациента отсутствуют симптомы Кера и Мусси.

При почечной колике нет повышения температуры и наличия лейкоцитоза в крови. Боль локализуется преимущественно в поясничной области и распространяется на бедра и органы малого таза.

Лечение холецистита

Лечение холецистита следует начинать до госпитализации пациента. Внутривенно вводятся препараты, которые помогают уменьшить болезненные ощущения (наиболее часто используемый раствор для инъекций — «no-spy») и снижают давление в желчном пузыре за счет улучшения потока желчи в тонкий кишечник.

Симптом Кера при холецистите является причиной немедленной госпитализации пациента с последующим оперативным или консервативным вмешательством медицинского персонала.

Своевременное внимание к наличию описанных симптомов и умение отличить их от дифференциальных заболеваний способствует увеличению шансов на быстрое выздоровление без хирургического вмешательства.

Похожие сообщения

Симптом Кера и Ортнера при холецистите. Проявление симптомов и их расположение

Причинами появления холецистита у человека могут быть различные хронические заболевания или изменения структуры некоторых сосудов желчевыводящих путей.Также он может развиться из-за болезней желудка (только тех, которые сопровождаются обесцвечиванием). Главный ориентир в определении заболевания — симптом Кехры.

Общие симптомы холецистита

В зависимости от локализации воспаления или изменения структуры сосудов и желчных протоков существует множество симптомов заболевания:

  • тупая боль в правом подреберье, распространяющаяся вверх — на область правой лопатки, ключицы и плеча; с развитием болезни боль становится более острой и интенсивной;
  • тошнота и рвота, спровоцированные болью;
  • вкус горечи во рту;
  • наличие примесей желчи в рвотных массах;
  • язык обложен и пересушен;
  • возможно лихорадка и озноб;
  • при прогрессировании заболевания выявляется тахикардия и повышение артериального давления;
  • если просвет желчных протоков закупорен (если в нем есть камни), то у человека ярко выраженная желтуха;
  • боль при пальпации в правом подреберье.

Помимо перечисленных, основным симптомом заболевания является симптом Керы. Выражается в болях при пальпации в области пораженного органа. По мере развития болезни боль имеет нарастающий характер и распространяется менее локализованно.

Специфические симптомы холецистита

Специфические проявления болезни включают симптомы Кера и Ортнера. Дальнейшее обследование происходит после подтверждения наличия этих проявлений.Чтобы обнаружить первый симптом, достаточно провести глубокую пальпацию правого подреберья, в этом случае у пациента появится резкая резкая боль.

Симптом Ортнера обнаруживается при постукивании реберной дуги с правой стороны ободком ладони. При наличии заболевания все манипуляции будут сопровождаться болезненными ощущениями разной степени, в зависимости от того, насколько сильно развилось заболевание и каков возраст и общее состояние здоровья человека.

Кроме того, также различают:

  • Симптом Образцова — когда человек вдыхает при пальпации и боль усиливается;
  • симптом Мерфи — невозможность дышать при глубокой пальпации в правом подреберье;
  • симптом Мусси-Георгиевского — при пальпации грудино-ключично-сосцевидной мышцы (в области ее голени) у больного появляются болезненные ощущения.

При лабораторном анализе крови может быть обнаружена нейтрофилия, лейкоцитоз и лимфопения.

При появлении симптомов

С помощью симптома Кера можно определить наличие женского холецистита. При наличии камней в желчном пузыре или желчных путях различают другие симптоматические проявления.

Симптом Кера при остром холецистите заключается в появлении болезненности в области желчного пузыря при проведении глубокой пальпации в месте расположения больного органа.

Дифференциация заболеваний

Острый холецистит можно дифференцировать от язвы двенадцатиперстной кишки или желудка, а также от острого панкреатита, аппендицита или почечной колики. Чтобы не перепутать эти заболевания, важно уметь их различать.

При язвенной болезни боль возникает резко, к тому же достаточно резкая, тогда как при холецистите в области печени боль тупая и постепенно усиливается со временем. Также есть температура около 38 градусов и рвота желчью.

При остром панкреатите боль локализуется в левом подреберье, а также может сопровождаться постоянной рвотой.

Острый аппендицит не имеет симптомов боли, иррадиирует в плечо и лопатку, а также не проявляется в виде рвоты. При аппендиците у пациента отсутствует симптом Кера и Мусси.

При почечной колике нет повышения температуры и наличия лейкоцитоза в крови. Боль локализуется преимущественно в поясничной области и распространяется на бедра и органы малого таза.

Лечение холецистита

Лечение холецистита следует начинать до госпитализации. Внутривенно вводятся препараты, способствующие уменьшению болезненных ощущений (чаще всего используется раствор для инъекций «Но-шпы») и снижению давления в желчном пузыре, за счет улучшения оттока желчи в тонкий кишечник.

Симптом Кера при холецистите является причиной немедленной госпитализации пациента с последующим немедленным или консервативным вмешательством медицинского персонала.

Своевременное внимание к наличию описанных симптомов и умение отличить их от дифференциальных заболеваний увеличивает шанс на быстрое выздоровление без хирургического вмешательства.

Симптом Кера и Ортнера с холециститом. Проявление симптомов и место их локализации

Причинами появления холецистита у человека могут быть различные хронические заболевания или изменения в структуре некоторых сосудов желчевыводящих путей. Также он может развиться из-за болезней желудка (только тех, которые сопровождаются обесцвечиванием).Главный ориентир в определении заболевания — симптом Кехры.

Общие симптомы холецистита

В зависимости от локализации воспаления или изменения структуры сосудов и желчных протоков существует множество симптомов заболевания:

  • тупая боль в правом подреберье, распространяющаяся вверх — на область правой лопатки, ключицы и плеча; с развитием болезни боль становится более острой и интенсивной;
  • тошнота и рвота, спровоцированные болью;
  • вкус горечи во рту;
  • наличие примесей желчи в рвотных массах;
  • язык обложен и пересушен;
  • возможно лихорадка и озноб;
  • при прогрессировании заболевания выявляется тахикардия и повышение артериального давления;
  • если просвет желчных протоков закупорен (если в нем есть камни), то у человека ярко выраженная желтуха;
  • боль при пальпации в правом подреберье.

Помимо этого, основным признаком заболевания является Кера. Выражается в болях при пальпации в области пораженного органа. По мере развития болезни боль имеет нарастающий характер и распространяется менее локализованно.

Специфические симптомы холецистита

К частным проявлениям болезни относятся симптомы Кера и Ортнера. Дальнейшее обследование происходит после подтверждения наличия этих проявлений. Чтобы обнаружить первый симптом, достаточно провести глубокую пальпацию правого подреберья, в этом случае у пациента появится резкая резкая боль.

Симптом Ортнера обнаруживается при постукивании реберной дуги с правой стороны ободком ладони. При наличии заболевания все манипуляции будут сопровождаться болезненными ощущениями разной степени, в зависимости от того, насколько сильно развилось заболевание и каков возраст и общее состояние здоровья человека.

Кроме того, также различают:

  • Симптом Образцова — когда человек вдыхает при пальпации и боль усиливается;
  • симптом Мерфи — невозможность дышать при глубокой пальпации в правом подреберье;
  • симптом Мусси-Георгиевского — при пальпации грудино-ключично-сосцевидной мышцы (в области ее голени) у больного появляются болезненные ощущения.

При лабораторном анализе крови может быть обнаружена нейтрофилия, лейкоцитоз и лимфопения.

При появлении симптомов

С помощью симптома Кера можно определить наличие женского холецистита. При наличии камней в желчном пузыре или желчных путях различают другие симптоматические проявления.

Симптом Кера при остром холецистите заключается в появлении болезненности в области желчного пузыря при проведении глубокой пальпации в месте расположения больного органа.

Дифференциальное заболевание

Острый холецистит можно дифференцировать с язвой двенадцатиперстной кишки или желудка, а также с острым панкреатитом, аппендицитом или почечной коликой. Чтобы не перепутать эти заболевания, важно уметь их различать.

При язвенной болезни боль возникает резко, но при этом достаточно резкая, а при холецистите в области печени боль тупая и со временем несколько усиливается. Также есть температура около 38 градусов и рвота желчью.

При остром панкреатите боль локализуется в левом подреберье, а также может сопровождаться постоянной рвотой.

Острый аппендицит не имеет симптомов боли, иррадиирует в плечо и лопатку, а также не проявляется в виде рвоты. При аппендиците у пациента отсутствует симптом Кера и Мусси.

При почечной колике нет повышения температуры и наличия лейкоцитоза в крови. Боль локализуется преимущественно в поясничной области и распространяется на бедра и органы малого таза.

Лечение холецистита

Лечение холецистита следует начинать до госпитализации больного. Вводятся внутривенные препараты, способствующие уменьшению болезненных ощущений (чаще всего используется раствор для инъекций «Но-шпы») и снижению давления в желчном пузыре за счет улучшения поступления желчи в тонкий кишечник.

Симптом Кера при холецистите является причиной немедленной госпитализации пациента с последующим немедленным или консервативным вмешательством медицинского персонала.

Своевременное внимание к наличию описанных симптомов и умение отличить их от дифференциальных заболеваний увеличивает шанс на быстрое выздоровление без хирургического вмешательства.

История болезни и обзор литературы

Кардиовокальный синдром или синдром Ортнера — охриплость голоса из-за паралича левого возвратного гортанного нерва, вызванного механическим поражением нерва увеличенными сердечно-сосудистыми структурами. Крайне редко обнаруживается, что причиной этого синдрома является хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия.Мы описываем случай 56-летнего пациента с внезапной охриплостью голоса. Пациент давно страдал тяжелой легочной гипертензией. Фиброоптическая ларингоскопия показала паралич левой голосовой связки. Компьютерная томография шеи и грудной клетки выявила обширное увеличение легочных артерий и исключила злокачественную опухоль. Диагноз кардиовокальный синдром сохранен. Радиологу важно знать об этой возможной этиологии, вызывающей паралич рецидивирующего левого гортанного нерва, и понимать его механизм.

1. Введение

Охриплость голоса — очень распространенное состояние, и основные причины варьируются от обратимых доброкачественных причин до опасных для жизни злокачественных новообразований. Одностороннее рецидивирующее повреждение гортанного нерва чаще всего вызвано хирургической травмой или злокачественной опухолью [1]. Кардиовокальный синдром или синдром Ортнера — это охриплость голоса из-за паралича левого возвратного гортанного нерва, вызванного в основном механическим поражением нерва увеличенными сердечно-сосудистыми структурами. Кардиовокальный синдром — редкое заболевание, и, насколько нам известно, только 40 пациентов были представлены в литературе, как показали тщательные исследования в PubMed.Также описано, что он чаще встречается у мужчин из-за, возможно, более высокой частоты сердечно-сосудистых заболеваний, чем у женщин [2]. Кардиовокальный синдром чаще всего встречается в старшем возрасте, но может возникать в любой возрастной группе и описан даже у младенцев [3]. Мы представляем клинический случай синдрома Ортнера необычной этиологии, который иллюстрирует основные патологоанатомические механизмы.

2. История болезни

У 56-летнего пациента с пятнадцатилетней историей известной тяжелой хронической тромбоэмболической легочной гипертензии (ХТЭЛГ) и хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) внезапно появилась охриплость голоса.Он курил в анамнезе (более 25 лет в пачке). Фиброоптическая ларингоскопия выявила паралич левой голосовой связки (рис. 1), в то время как остальная часть отоларингологического осмотра была нормальной. Рентгенограмма грудной клетки практически не изменилась по сравнению с предыдущими исследованиями, полученными много лет назад, и продемонстрировала массивную дилатацию легочных артерий и сужение периферических легочных сосудов (рис. 2). Компьютерная томография (КТ) шеи и груди с контрастным усилением была проведена для оценки пациента на предмет возможного злокачественного процесса, вызывающего симптомы.При КТ опухоли не выявлено. КТ грудной клетки выявила классические признаки легочной артериальной гипертензии, включая обширную дилатацию центральной легочной артерии, пристенный тромб в легочных артериях, резкое сужение или сужение периферических легочных сосудов, гипертрофию правого желудочка, увеличение правого желудочка и предсердий, расширенные бронхиальные артерии. и мозаичный узор ослабления из-за переменной перфузии легких (рис. 3). Аневризматическая дилатация легочных артерий (Рисунки 3 и 4) — известная, но крайне редкая находка при хронической тромбоэмболической легочной гипертензии.Центральная легочная артерия увеличилась с 5,2 см в 2002 г. до 7 см в 2012 г. Массивные аневризматические увеличения правой и левой легочных артерий также увеличились с 4,7 см и 5,6 см до 7 см и 9 см соответственно. Поскольку другого возможного объяснения паралича левого возвратного гортанного нерва не было, наиболее вероятной причиной было механическое сжатие левого гортанного нерва между аортой и левой легочной артерией. Клинические симптомы в сочетании с результатами визуализации соответствовали кардиовокальному синдрому.Обратился к специалисту по торакальной хирургии, но оперативная декомпрессия была невозможна из-за сильного увеличения легочных артерий. Пациент выписан после постановки диагноза с максимальным медикаментозным лечением легочной гипертензии без уменьшения охриплости. Через три месяца больная скончалась от разрыва аневризмы.

3. Обсуждение

Возвратные гортанные нервы обеспечивают ипсилатеральную моторную иннервацию внутренних мышц гортани для вокализации.Возвратные гортанные нервы ответвляются от блуждающего нерва (десятого черепного нерва) на разных уровнях с левой и правой стороны. Возвратные гортанные нервы сначала спускаются в грудную клетку, а затем поднимаются между трахеей и пищеводом и достигают шеи. Правый возвратный гортанный нерв разветвляется на уровне правой подключичной артерии и зацепляется за эту артерию. Левый возвратный гортанный нерв длиннее и ответвляется от блуждающего нерва на уровне поперечной дуги аорты.Он захватывается под дугой аорты, позади артериальной связки, прежде чем подниматься к шее между трахеей и пищеводом. Одностороннее поражение возвратного гортанного нерва обычно вызывает охриплость голоса, как у нашего пациента, тогда как двустороннее поражение нервов обычно вызывает более серьезные симптомы. Из-за анатомического строения возвратных гортанных нервов левая сторона более уязвима для повреждения. При одностороннем параличе голосовых связок вследствие заболеваний грудной клетки паралич левой голосовой связки составил 1 балл.В 75 раз чаще, чем правосторонний паралич [4]. Повреждение левого возвратного гортанного нерва может произойти на любом уровне хода нервов, а в некоторых случаях оно может быть сдавлено между аортой и легочной артерией из-за очень узкого пространства между этими сосудами, как у нашего пациента. При злокачественных опухолях компрессия, а также инвазия нерва могут вызвать повреждение нерва. Известно множество возможных причин одностороннего паралича голосовых связок, включая злокачественные или, реже, доброкачественные опухоли, ятрогенное повреждение, воспаление или пострадиационный фиброз, вызывающий паралич нерва из-за обжатия [5].В недавно опубликованной серии из 115 пациентов у 70 пациентов можно было идентифицировать внутригрудную причину паралича голосовых связок. Новообразование составило 36%, ятрогенное повреждение — 34%, доброкачественные опухоли — 17%, воспаление — 10%, в то время как сосудистая причина (аневризма дуги аорты) возникла у одного пациента [4].

Кардиовокальный синдром был впервые описан в 1897 году Нобертом Ортнером у трех пациентов с тяжелым митральным стенозом [6]. Он объяснил, что охриплость была вызвана сдавлением левого возвратного гортанного нерва увеличенным левым предсердием.Позже он был обнаружен с другими структурами средостения, вызывающими массовый эффект [7, 8], и при многих сердечных заболеваниях, например, врожденных пороках сердца, нарушениях митрального клапана, аневризмах желудочков и аорты, увеличении предсердий и при ятрогенных состояниях [9]. Кардиовокальный синдром, вызванный идиопатической гипертензией легочной артерии и расширенным легочным стволом, также описан в литературе [10–12]. Насколько нам известно, кардиовокальный синдром, связанный с тромбоэмболией легочной артерии, является очень редким заболеванием и был описан только дважды [13, 14].Патофизиологический механизм этого синдрома, как полагают, заключается в сдавлении левого возвратного гортанного нерва между аортой и расширенной легочной артерией [12], и это можно хорошо оценить по аксиальным КТ-изображениям и коронарным и сагиттальным переформатам (Рисунки 3 и 4). Наш пациент много лет страдает ХТЭЛГ и сильно расширенными легочными артериями. Результаты КТ показали прогрессирующую дилатацию легочного ствола и артерий и указали на сжатие левой возвратной гортани в уязвимом пространстве между аортой и легочной артерией.Внезапное развитие охриплости из-за паралича голосовых связок у пациентов с аневризмой было признано возможным предиктором катастрофического разрыва аневризмы, поскольку оно является признаком возможного увеличения аневризмы и, таким образом, может рассматриваться как прогностический фактор [ 12].

Рентгенограмма грудной клетки обычно заказывается в качестве первого визуализирующего исследования, поскольку она легко доступна и может дать представление об основном заболевании и направить дальнейшие исследования. Рентгенограммы грудной клетки могут выявить злокачественное новообразование грудной клетки как причину паралича левой голосовой связки, а также выявить кардиомегалию и новообразования средостения.

КТ шеи и грудной клетки и / или МРТ должны выполняться всем пациентам с параличом рецидивирующего левого нерва из-за множества возможных этиологий. Визуализация должна включать весь ход левого возвратного гортанного нерва. Визуализация от основания черепа до верхней части живота обычно проводится для покрытия легких, хотя дистальный конец нерва находится на уровне дуги аорты. КТ полезна для оценки средостения и особенно аортопульмональной области, что может быть затруднено на простых рентгенограммах.В более крупном исследовании пациентов с параличом левого возвратного гортанного нерва аортопульмональная зона была нормальной в 72% случаев на рентгенограммах грудной клетки, но КТ показала массовое поражение [15]. Методы компьютерной томографии и МРТ могут использоваться для постановки диагноза, оценки степени и локализации патологии и выбора вариантов лечения, таких как хирургическое вмешательство или лучевая терапия. Внутричерепное изолированное поражение гортанного двигательного нерва без каких-либо других признаков или симптомов маловероятно, а МРТ или КТ головного мозга обычно не рекомендуются.Пациентам мужского пола рекомендуется эзофагография или эзофагоскопия, если на КТ не обнаружено первичных злокачественных новообразований из-за более высокой частоты рака пищевода у мужчин [3]. Визуализация слияния с использованием ПЭТ / КТ или ПЭТ / МРТ — это новые сложные мультимодальные методы, и эти варианты визуализации могут все шире использоваться в будущем для достижения большей чувствительности и специфичности.

Раннее распознавание причины паралича левого возвратного гортанного нерва является наиболее важной частью лечения, поскольку обратимость повреждения нерва зависит от продолжительности травмы.Радиологи могут исключить возможные образования в легких и средостении, как и в нашем случае, и на основании полученных данных предположить этиологию, определяющую лечение пациента. Прогноз этого синдрома зависит от основного сердечно-сосудистого состояния, и коррекция основной сердечной или сосудистой аномалии важна для успешного выздоровления. Если сердечно-сосудистое состояние пациента не позволяет провести причинно-следственную связь, а симптомы серьезно выводят из строя, можно рассмотреть возможность голосовой терапии или даже хирургического подтяжки пораженной голосовой связки.

Так как охриплость может быть вызвана множеством состояний, включая рак голосовых связок и односторонний паралич голосовых связок, включая метастатическую карциному легкого, радиологическое изображение используется для дифференциальной диагностики и выявления основной причины симптома [15]. Нервы грудной клетки не могут быть прямо очерчены на КТ-изображениях, но понимание функциональной анатомии и клинического значения этих нервов важно для правильного анализа грудных изображений [16].Левый возвратный гортанный нерв обычно кровоснабжается передней бронхоэзофагеальной артерией, а правый — нижней щитовидной артерией. Повреждение одной из этих артерий во время операции является известной причиной ятрогенного одностороннего паралича голосовых связок [17]. Однако окклюзия питающей артерии из-за сдавления расширенными легочными артериями очень маловероятна из-за хода сосуда.

Кардиовокальный синдром — редкая причина паралича левого возвратного гортанного нерва.Сердечно-сосудистая причина охриплости может иметь гораздо более серьезные последствия для пациента, чем сама охриплость, как в представленном случае. Методы радиологической визуализации важны для дифференциации этого синдрома от других заболеваний, таких как новообразование средостения или рак легких.

Авторские права

Авторские права © 2012 Яакко Хейккинен и др. Это статья в открытом доступе, распространяемая по лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии правильного цитирования оригинальной работы.

Симптом холецистита Kera agus Ortner. Gan na hairíonna agus an áit an logánú

Féadfaidh na cúiseanna cholecystitis go pearsanta a dhéanamh ar éagsúlacht na galair ainsealacha, nó athrústruchtúr chuid soithí conradh bilil. Это féidir freisin mar thoradh ar galair an boilg (na cinn amháin atá ag gabháil diskholiey). Является ли tagairt mó sa mhíniú ar an galar симптомом Керы.

comharthaí Common de cholecystitis

Ag brath ar an logánú athlasadh nó athruithe arstruchtúr soithíoch agus conradh binary, idirdhealú go leor comharthaí:

  • pian dull sa hypochondrium ceart, a shíneann aníos — sa réigiún an scapula ceart, clavicle agus ghualainn; lebairt ghalair éiríonn an pian níos géire agus déine;
  • тошнота или рвота, пианино Спрегана;
  • blas searchbh orthu sa bhéal;
  • i láthair na n-eisíontas vomitus bile;
  • plaic agus ró thirim teanga cótáilte
  • b’fhéidir fiabhras agus chills;
  • i gcás dul chun cinn galar bhrath tachycardia, agus brú fola méadaithe;
  • má tá an imréiteach bac dhuchtanna bile (i láthair na clocha ann), ansin tá an duine ina buíochán произносится;
  • пальпация в подреберье.

Chomh maith le sin thuas, это an ghné is mó de na galair, симптом Кера. Tá sé in iúl i bpian ar palpation i socrúchán an othair comhlacht. Tá pian ag fás agus a leathnaíonn sé ar a laghad, leis an fhorbairt galar logánta.

comharthaí sonracha de cholecystitis

De réir na specisialta an galar go bhfuil na hairíonna de Kerala agus Ortner. Tarlaíonn tuilleadh Measúnaithe tar — это deimhniú ar an láithreacht na манифестация. Один из симптомов — это leor é chun palpation dhomhain ar an gceathrú ceart uachtarach, sa chás seo, это cosúil an pian géarmhíochaine othar dian.

Симптом Ortner Braitheadh ​​ag cnagadh ar an áirse costal ar thaobh na láimhe deise de a lámh. Я люблю гхалар, манипулирую бхейтом в éineacht mothaithe pianmhar bheag nó a mhór, ag brath ar cé chomh cóngarach agus bhí bhíbartha an ngalar, agus cad é an aois agus sláinte ginearálta.

Lena chois sin siad idirdhealú freisin idir:

  • Obraztsova comhartha — Nuair a дышит duine i rith meduithe пальпация agus pian;
  • Симптом Мерфи — слабое дыхание или пальпация на подреберье;
  • comhartha-Georgievka de Musset ar — пальпация грудино-ключично-сосцевидной мышцы (ina cos) go bhfuil an t-othar ina léiriú ar pian.

Является ли он причиной нейтрофилии, лимфопении или лейкоцитоза.

Nuair comharthaí le feiceáil

Ag baint, который используется в качестве симптома Кера, является некалькулезным после тяжелого холецистита. I láthair na clocha sa желчный пузырь, nó conradh bililidirdhealú cineálacha Siomptómach eile.

Является ли Кера симптомом холецистита в мочевом пузыре.

idirdhealú galar

cholecystitis géarmhíochaine Is féidir a idirdhealú — язва двенадцатиперстной кишки без кипения, chomh maith le pancreatitis géarmhíochaine, аппендицит без колик дуанах. Chun nach gcuirfear mearbhall ar na galair, tá sé tábhachtach a bheith in ann idirdhealú a dhéanamh idir iad.

Ag tharlaíonn pian ulcer boilg géar, ina theannta sin, tá sé go leor gear, agus cholecystitis sa pian ae dull agus ar deireadh thiar beagán níos fearr. Chomh maith leis sin tá teocht in aice le 38 céimeanna agus bile urlacan.

Go pancreatitis géarmhíochaine, tá an pian logánta i gceathrú uachtarach ar chlé is féidir, bheith in éineacht freisin ag urlacan leanúnach.

При лечении аппендицита, страдающего рвотой, иррадиированием. Ни аппендицита, ни других симптомов Керала или Мюссо.

Go colic duánach nach bhfuil faoi deara ardú teochta agus an láithreacht leukocytosis fola. Это пианино, которое находится в поясничном отделе позвоночника, а также в поясничном отделе таза.

cóireáil cholecystitis

Ba chóir cóireáil cholecystitis tús a chur roimh an ospidéal. Внутривенно вводят лекарство от laghdú pian á riaradh (coitianta a úsáidtear insteallta «shpy») agus an brú i eis-sreabhadh желчный пузырь laghdú mar gheall ar an feabhas ar an stéig bheag.

является симптомом холецистита Kera cúis ospidéal láithreach, agus ina dhiaidh idirghabhála máinliachta nó coimeádach ar thaobh pearsanra liachta.

Feabhsaíonn Am thaispeántar aird ar an láithreacht na hairíonna cur síos agus an cumas chun iad a idirdhealú, ghalair difreálach an deis do téarnamh gasta gan máinliachta.

Редкая причина охриплости у пациента с туберкулезом легких в анамнезе

Ракул Намбиар, Дае Далус и Анджали Срикумар

C R | e483

Левый блуждающий нерв дает начало левому возвратному

гортанному нерву на уровне дуги аорты. Затем

возвратный гортанный нерв изгибается вокруг

аорты на внешней стороне артериальной связки

и поднимается вверх по бороздке между трахеей и пищеводом

.Это грудное течение делает рецидивирующий гортанный нерв

уязвимым к травмам, и было высказано предположение, что

предполагает, что сдавление нерва между расширенной легочной артерией

и аортой происходит почти у

почти всех пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Текущий случай, паралич левого возвратного гортанного нерва

был вызван сдавлением нерва между

расширенной легочной артерией и грудной аортой, в

расширенная легочная артерия была вторичной

легочной гипертензии.Первоначально предполагаемой причиной

рецидивирующего паралича гортанного нерва был лимфатический узел средостения

; однако это было исключено

при компьютерной томографии грудной клетки.

Интересно, что легочный туберкулез

еще не был включен в качестве причины развития легочной гипертензии

в существующую западную литературу. В отличие от

, в Индии нет ничего необычного в том, чтобы найти пациентов,

которых лечили от легочного туберкулеза, с

признаками правожелудочковой недостаточности; Согласно недавнему исследованию

, распространенность легочного сердца среди

пациентов с легочным туберкулезом в Индии составила 11%.8 Легочная гипертензия

при туберкулезе может быть вызвана разрушением

сосудистого русла из-за паренхиматозных аномалий,

эндартериита или васкулита, что приводит к уменьшению поперечной площади

сечения легочной сосудистой сети. предположили, что рецидивирующие вторичные респираторные инфекции

тракта также играют важную роль в патогенезе

легочной гипертензии у пациентов с легочным туберкулезом, леченных ранее

пациентами.10 Обычно у таких

пациентов наблюдается одышка до степени диспноэ, отличной от той, которая показана рентгенологически, или с

десатурацией, присутствующей даже при легкой физической нагрузке. В редких случаях

презентация может также включать явную

сердечную недостаточность с отеком педали, повышенное давление в яремной вене

и болезненную гепатомегалию.11 Это согласуется

с тем, что наблюдалось в данном случае, при этом пациент

представлены особенности правожелудочковой недостаточности.

Среди бывших больных туберкулезом с тяжелым заболеванием

с одышкой лечение и диагностика

могут быть затруднительными, поскольку такие случаи могут быть ошибочно диагностированы как рецидивы туберкулеза

. Правильный диагноз и своевременное лечение

туберкулеза легких может предотвратить будущие осложнения,

, такие как те, которые наблюдаются у пациента, описанного в

настоящего отчета. Хотя пациент ранее получал противотуберкулезную терапию

, его первоначальное несоблюдение режима лечения

могло привести к дальнейшему повреждению легких

и последующему развитию легочной гипертензии

спустя два года

Заключение

Клиницисты должны знать о кардиовокальном синдроме

как о причине паралича левого рецидивирующего гортанного нерва,

, особенно среди пациентов с туберкулезом в анамнезе, которые

также могут иметь риск развития легочной гипертензии . Хотя существуют сообщения о рецидивирующем параличе гортани

в случаях ТБ, сердечно-сосудистый синдром

ранее никогда не регистрировался среди пациентов с легочным туберкулезом.

Список литературы

1. Рафай М.А. Туберкулезная лимфаденопатия верхних сред —

олова, вызывающая паралич голосовых связок. Ann orac Surg 2000;

70: 2142–3. DOI: 10.1016 / S0003-4975 (00) 01193-0.

2. Спрингфорд Л.Р., Рамду К., Наир Д., Таги А. Хриплый голос: A

— редкое проявление туберкулезного лимфаденита. BMJ Case Rep

2016; 2016. DOI: 10.1136 / bcr-2016-216022.

3. Раджасекаран В., Шривидхья Г. Клиническое исследование гортанных

проявлений туберкулеза.Int J Otorhinolaryngol Head

Хирургия шеи 2017; 3: 845–8. DOI: 10.18203 / issn.2454-5929.ijohns

20173121.

4. Simonneau G, Gatzoulis MA, Adatia I, Celermajer D,

Denton C, Ghofrani A, et al. Обновленная клиническая классификация

легочной гипертензии. J Am Coll Cardiol 2013; 62: D34–41.

DOI: 10.1016 / j.jacc.2013.10.029.

5. Ортнер Н. Рецидив митрального стеноза. Wien Klin

Wochenschr 1897; 10: 753–5.

6. Феттерольф G, Норрис GW. Анатомическое объяснение паралича

левого возвратного гортанного нерва, обнаруженного в некоторых случаях

митрального стеноза. Am J Med Sci 1911; 141: 637.

7. Субраманиам В., Херле А., Мохаммед Н., Шахир М.

Синдром Ортнера: серия случаев и обзор литературы. Браз Ж

Оториноларингол 2011; 77: 559–62. DOI: 10.1590 / S1808-86942

011000500004.

8. Котреш Н., Рагхавендра, Кадаппа Дж.Изучение распространенности

легочного сердца у больных туберкулезом легких с

обращениями к ЭКГ, эхокардиографическим изменениям и рентгенологическим показателям

степени заболевания. Int J Med Res 2016; 1: 27–9.

9. Фишман А.П. Современное состояние: хроническое легочное сердце. Am Rev

Respir Dis 1976; 114: 775–94.

Что такое сурфактант легочный: Сурфактант животного происхождения по сравнению с безбелковыми синтетическими препаратами сурфактанта у недоношенных детей с высоким риском развития респираторного дистресс-синдрома.

Легочные сурфактанты » Справочник ЛС

Основное клиническое значение препаратов легочного сурфактанта определяется их эффективностью при тяжелых респираторных заболеваниях, связанных с первичным или вторичным дефицитом альвеолярного сурфактанта. К ним относятся следующие заболевания и синдромы:

Респираторный дистресс-синдром недоношенных новорожденных (РДСН), возникающий в результате незрелости легких и, как следствие, выраженного дефицита сурфактанта. Недостаточный синтез сурфактанта альвеолоцитами II типа и его быстрая инактивастного натяжения в альвеолах, их спадению (ателектазам), гиповентиляции и недостаточной оксигенации крови, развитию гиперкапнии и гипоксии. Нарушения в системе легочного кровотока вызывают повреждение всех составных компонентов аэрогематического барьера (эпителий, интерстиций, эндотелий), отек легких и присоединение инфекции. В результате эти изменения приводят к развитию РДС.

Синдром аспирации мекония (САМ) у новорожденных возникает в результате попадания мекония в дыхательные пути, что приводит к нарушению синтеза сурфактанта, его инактивации компонентами мекония, спадению альвеол и развитию воспаления. Назначение сурфактанта способствует уменьшению тяжести заболевания, предупреждает развитие острой дыхательной недостаточности (ОДН).

Синдром острого повреждения легких (СОПЛ) и острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС) взрослых — как наиболее тяжелая форма проявления СОПЛ. Легкие всегда вовлекаются в патологический процесс у больных, находящихся в критическом состоянии, вне зависимости от его этиологии. СОПЛ является основным компонентом полиорганной недостаточности, развивается в результате вторичного повреждения легких, включая все компоненты аэрогематического барьера и альвеолярного сурфактанта. Важное место в патогенезе СОПЛ/ОРДС принадлежит воспалительной реакции и вторичному дефициту сурфактанта, который возникает в результате местного (пневмония, вдыхание токсических веществ) или системного (множественная травма, сепсис, длительная искусственной вентиляци легких (ИВЛ), осложнение после искусственного кровообращения и при посттрансфузионном синдроме) повреждения легких с развитием воспалительной реакции. Возникающий дефицит сурфактанта приводит к спадению альвеол, мелких дыхательных путей, отеку легких, развитию ОДН.

Пневмония сопровождается повреждением альвеолярной паренхимы, отеком легких с выходом белков плазмы крови в альвеолы, что оказывает угнетающее действие на активность сурфактанта и к спадению альвеол. Назначение сурфактанта в этих случаях приводит к улучшению газообмена, способствуя расправлению спавшихся альвеол, т.е. разрешению ателектазов.

Туберкулез легких, особенно его распространенные формы, вызывает глубокие нарушения в сурфактантной системе легких, обширные деструктивные и ателектатические изменения альвеолярной паренхимы, особенно в участках легкого, граничащих с крупными туберкулезными фокусами (инфильтраты, каверны и др.). Применение препаратов сурфактанта в комплексном лечении туберкулеза позволяет уменьшить частоту возникновения сурфактант-зависимых изменений в легких, повысить поверхностно активные свойства легочного сурфактанта и способствует более быстрому обратному развитию воспалительных изменений.

В настоящее время разработаны основные принципы сурфактантотерапии:

  • исчерпывающая базовая терапия;
  • использование принципов неповреждающей механической вентиляции;
  • раннее начало сурфактантотерапии (первые часы, сутки с момента развития РДС), при индексе оксигенации РаО2/ FiО2 ниже 200 мм рт. ст.;
  • эндобронхиальное болюсное введение препарата в оптимальной дозе и повторное введение через 6—8 ч в случае положительного ответа на первое введение;
  • сурфактантотерапия при положительном ответе на первое введение должна проводиться до достижения индекса оксигенации более 300 мм рт. ст., стойкого клинико-рентгенологического улучшения.

Сурфактант-БЛ инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Surfactant-BL лиофилизат д/пригот. эмульсии д/ингал. введения 25 мг: фл. 10 шт. (20810)

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Респираторный дистресс-синдром новорожденных, находящихся на ИВЛ: эндотрахеально (распылением микроструйно через эндотрахеальную трубку и боковой адаптер) и ингаляционно (в виде аэрозоля с помощью бронхоальвеолярного небулайзера). Микроструйно вводят медленно — дозу 75 мг в объеме 2.5 мл в течение 60-90 мин, в виде аэрозоля через альвеолярный небулайзер — в той же дозе в течение 2-3 ч. Препарат вводят 1-2 раза в дозе 75 мг/кг в виде 3% эмульсии (30 мг в 1 мл 0.9% раствора натрия хлорида). В случае тяжелого респираторного дистрсс-синдрома (2-го типа, обусловленного смешанной этиологией — незрелость легких и наличие инфекций) — 100 мг/кг. Повторно препарат вводят с интервалом 6-10 ч, при необходимости — через несколько суток.

Правила приготовления эмульсии

Непосредственно перед введением 75 мг лиофилизированного порошка разводят 2. 5 мл 0.9% раствора натрия хлорида д/и. Для этого вносят во флакон 2.5 мл теплого (36°С) 0.9% раствора натрия хлорида и дают флакону постоять 2-3 мин, затем суспензию осторожно перемешивают во флаконе, не встряхивая, набирают эмульсию в шприц тонкой иглой, выливают обратно во флакон по стенке несколько раз (4-5) до полного равномерного эмульгирования, избегая образования пены. Флакон нельзя встряхивать. После разведения образуется молочного цвета эмульсия, лишенная хлопьев или твердых частиц.

Введение препарата

Новорожденного предварительно интубируют и непосредственно перед введением Сурфактанта-БЛ аспирируют мокроту из дыхательных путей и эндотрахельной трубки. Через адаптер с дополнительным боковым входом в трахею с помощью шприцевого насоса или капельно, в течение 60-90 мин, проводят инфузию приготовленного препарата. Для равномерного распределения сурфактанта по различным отделам легких, во время инфузии препарата ребенку, если позволяет тяжесть состояния, на несколько минут осторожно меняют положение тела: поворот на правый-левый бок, подъем головного конца. Заканчивают процедуру несколькими принудительными вдохами больного. Желательно не проводить санацию трахеи в течение нескольких часов после введения сурфактанта.

Аэрозольное введение осуществляют с помощью небулайзера, включенного в контур аппарата ИВЛ максимально близко к эндотрахеальной трубке для уменьшения потерь препарата. Желательно использовать аппараты, позволяющие подавать аэрозоль сурфактанта синхронно с вдохом. Для получения аэрозоля и введения препарата необходимо использовать только не УЗ-бронхоальвеолярные небулайзеры, т.к. сурфактант разрушается при обработке эмульсии УЗ.

Синдром острого повреждения легких и респираторного дистресс-синдрома взрослых: эндобронхиально, с помощью фибробронхоскопа, в дозе 12 мг/кг массы тела в сутки, разделенной на 2 введения по 6 мг/кг, выполняемых через 12-16 ч. Препарат вводится в виде 1.5% эмульсии (15 мг в 1 мл 0.9% раствора натрия хлорида).Может потребоваться многократное введение препарата (4-6 введений) до стойкого улучшения газообмена (до увеличения индекса оксигенации более 300 мм рт. ст.), рентгенологической картины и возможности проведения ИВЛ с FiO2 менее 40%.

В большинстве случаев продолжительность курса применения Сурфактанта-БЛ не превышает двух суток. У 10-20% пациентов назначение препарата не сопровождается нормализацией газообмена (особенно больных с выраженной полиорганной недостаточностью). Если в течение 2 дней не происходит улучшение оксигенации, введение препарата прекращают.

Правила приготовления эмульсии

75 мг лиофилизированного порошка разводят так же, как для новорожденных, в 2.5 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Полученную эмульсию разводят дополнительно 0.9% раствора натрия хлорида до 5 мл, получая 1.5% эмульсию препарата (15 мг в 1 мл 0.9% раствора натрия хлорида).

Введение препарата

Эндобронхиальному введению препарата предшествует тщательная санационная бронхоскопия, проводимая по стандартной методике, в конце которой в каждое легкое вводится равное количество эмульсии препарата. Наилучший эффект достигается при введении эмульсии в каждый сегментарный бронх. Объем вводимой эмульсии определяется дозой препарата.

Интратрахеальная инстилляция показана в случае отсутствия возможности проведения бронхоскопии. Эмульсия готовится по описанному выше способу. До введения препарата необходимо провести тщательную санацию трахеобронхиального дерева, предварительно приняв меры для улучшения дренирования мокроты (вибромассаж, постуральная терапия, муколитики при отсутствии противопоказаний к их назначению). Эмульсию вводят через катетер, устанавливаемый в эндотрахеальную трубку так, чтобы конец катетера располагался ниже отверстия эндотрахеальной трубки, но обязательно выше киля трахеи. Эмульсию необходимо вводить в 2 приема (разделив дозу пополам), с интервалом 10 мин.

При туберкулезе (после подбора многокомпонентной антимикобактериальной терапии) — ингаляционно до или через 1.5-2 ч после приема пищи в дозе 25 мг 5 раз в неделю первые 2 нед, затем 3 раза в неделю в последующие 6 нед. Продолжительность курса — 8 нед, 28 ингаляций.

Лёгочный сурфактант — это.

.. Что такое Лёгочный сурфактант?

Сурфакта́нт (в переводе с английского — поверхностно-активное вещество[1]) — смесь поверхностно-активных веществ, находящаяся на границе воздух-жидкость в лёгочных альвеолах, то есть выстилающая альвеолы изнутри. Препятствует спадению (слипанию) альвеол за счёт снижения поверхностного натяжения жидкости. Сурфактант секретируется специальной разновидностью альвеолоцитов II типа.

Состав

Состоит из фосфолипидов, белков и полисахаридов.

Состав лёгочного сурфактанта[2]:

Фосфолипиды: 85 %

% Фосфолипидов

Фосфатидилхолин:7,3
      дипальмитоилфосфатидилхолин47,0
      ненасыщенный фосфатидилхолин29,3
Фосфатидилглицерол11,6
Фосфатидилинозитол3,9
Фосфатидилэтаноламин3,3
Сфингомиелин1,5
Другие3,4

Нейтральные липиды: 5 %

Холестерол, свободные жирные кислоты

Белки: 10 %

Сурфактантный белок А++++
Сурфактантный белок В+
Сурфактантный белок С+
Сурфактантный белок D++
Другие

Точный состав белков сурфактанта пока не известен

Свойства

Сурфактант синтезируется и секретируется пневмоцитами (альвеолоцитами) II типа. За счёт поверхностно-активного натяжения сурфактант понижает поверхностное натяжение в альвеоле, предупреждая её «спадение». Сурфактант также имеет защитное действие. Высокие поверхностно-активные свойства сурфактанта объясняются присутствием в нём дипальмитоилфосфатидилхолина, который образуется в лёгких доношенного плода непосредственно перед родами.

Система сурфактантов у недоношенных детей не развита, что часто является причиной гибели недоношенных детей без лечения. Система сурфактанта может повреждаться и у взрослых при травмах, в том числе химических и термических, а также при некоторых заболеваниях.

Сурфактант помогает лёгким всасывать, усваивать кислород. В последнее время мода на безжировое питание приводит к возникновению гипоксий у людей, которые не употребляют в пищу качественные жиры. В то же время сурфактант примерно на 90% состоит из жиров.

Строение

Располагающийся на поверхности альвеолярного эпителия сурфактант включает 2 фазы:

Гипофаза

Нижняя, состоит из тубулярного миелина, имеющего решетчатый вид и сглаживающего неровности эпителия.

Апофаза

Поверхностная мономолекулярная плёнка фосфолипидов, обращённая в полость альвеолы гидрофобными участками.

Функции

  1. Уменьшение поверхностного натяжения плёнки тканевой жидкости, покрывающей альвеолярный эпителий, что способствует расправлению альвеол и препятствует слипанию их стенок при дыхании.
  2. Бактерицидная.
  3. Иммуномодулирующая.
  4. Стимуляция активности альвеолярных макрофагов.
  5. Формирование противоотёчного барьера, который предупреждает проникновение жидкости в просвет альвеол из интерстиция.

Примечания

См. также

Литература

  • Быков В. Л. Частная гистология человека. — СПб.: СОТИС, 1999. — С. 144. — ISBN 5-85503-116-0

Ссылки

Легче легкому: российский препарат в пять раз снизил смертность от COVID-19 | Статьи

Отечественный препарат, созданный для лечения тяжелых поражений легких, оказался эффективен и против COVID-19. Больные ощущали улучшение сразу после ингаляций сурфактанта-БЛ, полученного российскими учеными из легких крупного рогатого скота. Об этом свидетельствует опыт медиков Петербурга, Москвы, Тюмени и Сыктывкара. Согласно среднемировой практике, 80% пациентов с тяжелой формой COVID умирают. Применение лекарства помогло снизить смертность в этой категории больных до 14,3%. По окончании исследования планируется включить применение сурфактанта-БЛ в рекомендации Минздрава по лечению больных коронавирусной инфекцией.

Бычье здоровье

Судя по среднемировой практике, в общей массе больных COVID-19 тяжелые случаи составляют около 5%. Почти 80% из них умирают. Опыт медицинского центра Алмазова, где пациентов с COVID-19 лечили с мая по август, подтвердил пропорцию тяжелых пациентов, а смертность в этой категории больных здесь удалось снизить до 14,3%.

В группе из 28 пациентов с тяжелым течением инфекции COVID-19, получавших терапию сурфактантом, 24 выздоровели, — сообщил «Известиям» заведующий научно-исследовательской лабораторией анестезиологии и реаниматологии НМИЦ им. В.А. Алмазова Андрей Баутин.

А.Е. Баутин в реанимации

Фото: НМИЦ им. В.А. Алмазова

Сурфактант-БЛ — природный препарат, получаемый из легких крупного рогатого скота (сурфактант — жидкость, выстилающая легочные альвеолы изнутри, БЛ — бычье легкое. — «Известия»). Его давно применяют при поражениях легких, но, как выяснилось, сурфактант-БЛ оказался также эффективен и при лечении коронавируса.

Как рассказал Андрей Баутин, его вводили пациентам ингаляционно, процедура занимала по 30 минут дважды в сутки. Кому-то хватило двух суток лечения, в некоторых случаях препарат вводили до пяти дней. Четверо умерших пациентов стали жертвами наиболее агрессивных проявлений болезни — катастрофической гипериммунной реакции, именуемой цитокиновым штормом, и развившегося вследствие борьбы с ним сепсиса в сочетании с тромбозом.

В клинике Сеченовского университета из 32 тяжелых больных, получавших сурфактант-БЛ, выжили 30. Именно здесь главный пульмонолог Минздрава России Сергей Авдеев впервые применил ингаляционный способ введения препарата вместо бронхоскопического, что комфортнее для пациентов, удобнее и проще для персонала, а также позволяет поймать и развернуть в обратную сторону процесс на более ранних стадиях. Ранее для больных с послеоперационными поражениями легких аэрозольный путь введения считался не очень эффективным. Но COVID-19 эти представления перевернул.

В Перинатальном центре Тюмени сурфактантом пролечили 16 беременных женщин и родильниц с тяжелыми формами COVID-19. Ни одна из пациенток не была переведена на искусственную вентиляцию легких, все они выжили.

— Эффект от сурфактанта однозначно есть, он оказывает защитное действие и альвеолы не слипаются, — отметила в беседе с «Известиями» заместитель главного врача Перинатального центра Тюмени, руководитель анестезиолого-реанимационной службы Марина Швечкова.

Фото: РИА Новости/Владимир Астапкович

Всего за время борьбы с COVID-19 сурфактантом пролечили 120 больных. Эти данные в разговоре с «Известиями» привел разработчик препарата Олег Розенберг, руководитель лаборатории медицинской биотехнологии Российского научного центра радиологии и хирургических технологий им. А.М. Гранова, где и был 20 лет назад создан отечественный препарат.

— Больные, которых лечат сурфактантом, достоверно реже переводятся в реанимацию на ИВЛ, и летальность среди них в 3–5 раз ниже, — сказал Розенберг, пояснив, что обобщенные данные по всем случаям применения препарата еще в процессе сбора. Он с коллегами, работавшими с сурфактантом при лечении ковидных больных, убеждены, что выдвинутая ими в начале пандемии гипотеза о том, что препарат может помочь в борьбе с новой инфекцией, оправдалась на 100%.

В основе гипотезы лежал опыт применения сурфактанта при осложнениях гриппа A/h2N1 в 2009–2010 и 2015–2016 годах, бронхиальной астме, послеоперационных застойных пневмониях, туберкулезе и других тяжелых поражениях легких.

Тройной удар по вирусу

Попадая в легкие, вирус SARS-CoV-2 связывается с рецепторами АПФ2 (ангиотензинпревращающего фермента 2, который является входными воротами для вируса. — «Известия»), которые есть на альвеолоцитах — плоских клетках, выстилающих изнутри альвеолы легких и покрытых сверху слоем сурфактанта, вырабатываемого самими альвеолоцитами. В альвеоле — воздушном мешочке — происходит газообмен: кровь насыщается кислородом и отдает углекислый газ.

Собственный, эндогенный сурфактант поддерживает альвеолу в расправленном состоянии. Когда вирус проникает в альвеолоцит и убивает его, выработка собственного сурфактанта прекращается, — пояснил «Известиям» Андрей Баутин, описывая механизм повреждения вирусом легочной ткани. — Мембрана между альвеолой и кровеносным сосудом повреждается, и в альвеолу поступает жидкая часть крови — плазма. Альвеола заполняется, перестает участвовать в газообмене и напоминает сдувшийся и слипшийся воздушный шарик. Дальше ненасыщенная кислородом кровь попадает в левые отделы сердца и разносится по организму. Человек ощущает нехватку кислорода, падает сатурация — насыщение крови кислородом.

В отделении ранимации

Фото: НМИЦ им. В.А. Алмазова

По словам Андрея Баутина, если при дыхании кислородом с потоком 6–8 л в минуту у пациента сатурация не поднимается выше 92%, ему показано лечение препаратом сурфактанта.

Недостаток синтезируемого самим организмом сурфактанта компенсируется внешним препаратом. Это позволяет даже поврежденной вирусом альвеоле оставаться в расправленном состоянии и осуществлять газообмен, насыщать кровь кислородом, — добавил эксперт.

Впрочем, есть еще два способа противодействия вирусу со стороны сурфактанта. Препарат блокирует рецепторы АПФ2, «закрывая» вирусу ворота в альвеолоциты. Поэтому ученые сделали вывод, что сурфактант работает превентивно на более ранней стадии, когда вирус только пытается внедриться в альвеолы.

Третий удар по вирусу препарат наносит, участвуя в иммунной защите легких.

Клетки макрофаги внутри альвеолы призваны бороться с вирусами и бактериями. Сурфактант их стимулирует, повышая местную иммунную защиту, — пояснил Андрей Баутин.

Центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова

Фото: Наталия Михальченко

Этот тезис подтверждает опыт Марины Швечковой.

— Сурфактант препятствует присоединению вторичной бактериальной флоры, — добавила она. — Вторичная бактериальная флора опасна тем, что может привести к сепсису. Она развивается из-за ослабления иммунной системы после медикаментозного удара по ней, чтобы сбить цитокиновый шторм, который является гиперреакцией организма на SARS-CoV-2.

Ингаляционный путь введения препарата, который попадает сразу в легкие, позволил исключить антагонизм с какими-либо другими лекарствами, находящимися в кровеносном русле.

На шаг впереди

В мире существует около 10 препаратов сурфактанта. Все они, включая российский, изначально создавались для помощи недоношенным детям, которые еще не могут самостоятельно дышать из-за незрелости легких. Но только отечественный разрешен к применению у взрослых. Врачи и ученые попробовали его применить при других тяжелых болезнях легких, и это получилось. Сурфактант-БЛ помог как в свое время при свином гриппе, так и сейчас при COVID-19.

Иностранные коллеги идут в том же направлении, что и мы. Но мы оказались на шаг впереди, — сказал главный пульмонолог Минздрава РФ, заведующий кафедрой пульмонологии лечебного факультета Первого МГМУ им. И.М. Сеченова Сергей Авдеев.

Фото: ТАСС/Сергей Бобылев

Ученый добавил, что гордиться этим времени нет, ведь, несмотря на то что найденное российскими учеными и клиницистами решение позволяет улучшить состояние многих больных, пока нельзя сказать, что все их проблемы решены.

В России с июля развернуто новое рандомизированное исследование применения препарата, сообщил Сергей Авдеев. В его рамках будут пролечены в общей сложности 90 больных, десятая часть уже прошла курс.

По итогам второго исследования планируется включить применение сурфактанта-БЛ в рекомендации Минздрава по лечению больных с COVID-19.

СУРФАКТАНТ-БЛ (СУРФАКТАНТ-BL)

Главная
Сурфактант-БЛ

Сурфактант-БЛ является единственным отечественным препаратом легочного сурфактанта. Он
создан в Центральном рентгенорадиологическом институте Минздрава РФ совместно с
компанией Биосурф. Сурфактант-БЛ — природный препарат, получаемый из легких крупного
рогатого скота.

Препарат разрабатывался для лечения респираторного дистресс-синдрома (РДС)
новорожденных. Причиной этого заболевания является недостаточность легочного
сурфактанта, связанная с незрелостью тканей легкого недоношенного новорожденного.

Респираторный дистресс-синдром взрослых также связан с повреждением сурфактантной
системы легких. Он развивается на фоне сепсиса, множественной травмы, аспирации
желудочного содержимого, ожогов дыхательных путей, тяжелых пневмоний, длительной
искусственной вентиляции легких, осложнений после операций на открытом сердце, в
частности после операций аортокоронарного шунтирования и других. Полагают, что острая
дыхательная недостаточность при атипичной пневмонии (SARS) имеет сходную природу с РДС
взрослых. Смертность от респираторного дистресс-синдрома взрослых достигает 60-90%.

Нарушения в сурфактатной системе обнаружены при туберкулезе и других заболеваний
легких.

Препараты сурфактанта различаются по составу и свойствам. В настоящее время доказано,
что наиболее эффективными являются препараты сурфактанта природного происхождения.
Максимально приближенным по составу к естественному сурфактанту легких является
отечественный препарат Сурфактант-БЛ.

К декабрю 2003 года

препарат применен более, чем у 1800 новорожденных

Препарат также эффективен при постнатальных пневмониях и аспирации мекония.

Своевременное применение Сурфактанта-БЛ при РДС новорожденных позволяет:
  • быстро уходить от повреждающих режимов при искусственной вентиляции легких
  • существенно (на 28-30 часов по сравнению с контролем) уменьшить время достижения
    нетоксической концентрации кислорода (40%) во вдыхаемой газовой смеси
  • сократить время нахождения новорожденных на аппарате искусственной вентиляции легких
    на 2-8 суток
  • существенно уменьшить частоту таких осложнений искусственной вентиляции легких и
    периода новорожденности,как внутрижелудочковые кровоизлияния и бронхолегочная
    дисплазия
  • значительно (в 2-3 раза) уменьшить летальность от респираторного дистресс-синдрома

Сурфактант-БЛ единственный препарат разрешенный для лечения РДС взрослых.

Опыт его применения у более, чем 200 больных показал, что его использование, в течение
первых суток (лучше часов) развития тяжелой гипоксемии, при проведении исчерпывающей
базовой терапии и грамотной ИВЛ позволяет:

до 6-10 суток

уменьшить время нахождения больных на аппаратной ИВЛ

Препарат чрезвычайно эффективен при прямом поражении легких: аспирации желудочного
содержимого, контузии легкого, термохимических ожогах дыхательных путей.

В рамках пилотных клинических испытаний, проведенных в ЦНИИ Туберкулеза РАМН
показано, что Сурфактант-БЛ высокоэффективен при комплексном лечении туберкулеза
легких.

В исследовании приняли участие 60 пациентов, пораженных микобактериями,
характеризующимися множественной лекарственной устойчивостью. Все больные были
бактериовыделителями, безуспешно леченными в течение 3-10 месяцев. Показано, что 8
недельный курс (600-700 мг)

Сурфактанта-БЛ

в комплексе с 4-5 противотуберкулезными препаратами,
позволяет добиться:

  • 85,7%

    больных абацилирования
    (исчезновения бактерий в мокроте)

  • 94,3%

    больных рассасывания инфильтратов

  • 82,9%

    больных закрытия полостей распада

Обычное лечение туберкулеза легких с множественной лекарственной устойчивостью
проводится длительно (более 2-3 лет), стоит очень дорого и дает эффект в 50-60% случаев.

Эти исследования начаты впервые в мировой практике и с большим интересом были
обсуждены на 13 ежегодном Европейском Респираторном Конгрессе в Вене в сентябре 2003
года.

Сотрудники компании Биосурф совместно с коллективом отдела медицинской
биотехнологии ЦНИРРИ МЗ РФ, и ведущих клиник и институтов Москвы, Санкт-Петербурга,
Екатеринбурга, Челябинска, Иванова, Ростова-на-Дону и многих других городов продолжают
исследования в области расширения показаний к применению российского препарата
Сурфактант-БЛ.

В Санкт-Петербурге производится лекарственный препарат для терапии основного осложнения при коронавирусе

К списку новостей

25Марта

В Санкт-Петербурге производится лекарственный препарат для терапии основного осложнения при коронавирусе

Петербургский биохимик и фармаколог, доктор медицинских наук Олег Розенберг рассказал, что лечение пневмонии, наиболее опасного осложнениякоронавируса, позволит в несколько раз сократить смертность. Ученый напомнил, что в России разработан препарат, доказавший свою эффективность в лечении тяжелой пневмонии во время эпидемий свиного гриппа в 2009-2010 гг. и 2015-2016 гг. в Москве, Санкт-Петербурге, Тюмени, Пскове, Сочи, Нижнем Новгороде и других городах России. Смертность среди больных, получавших легочный сурфактант (ТМ Сурфактант-БЛ) вместе с противовирусным препаратом, была очень низкая, а при своевременном приеме смертность была нулевой. В настоящее время препарат включен в список ЖНВЛП.


Речь идет о разработанном в Российском научном центре радиологии и хирургических технологий им. академика А.М.Гранова(директор института, доктор медицинских наук — Дмитрий Майстренко) в Санкт-Петербурге препарате легочного сурфактанта, прошедшем клинические испытания и разрешенном с 2008г. для лечения некардиогенного отека легких, от которого сегодня, в основном, и умирают больные коронавирусом.Сурфактантпредставляет собой сложный липидно-белковый комплекс,находящийся на поверхностиальвеол. Он обеспечивает вдох за счет снижения поверхностного натяжения и препятствует слипанию стенок альвеол при выдохе. Сурфактантсинтезируется специализированными клетками — альвеолоцитами II типа и выделяется на поверхность альвеолярного эпителия.


Главное осложнение, которое дает коронавирус, — это пневмония. Нередко, она развивается быстро, так как вирус поражает нижние дыхательные пути (гортань, трахею и бронхи), и далее воспаление переходит на альвеолы. Если не удается подавить воспалительный процесс, пневмония переходит внекардиогенный отек легких (медицинское название «острый респираторный дистресс-синдром»), от которого более половины больных, находящихся на ИВЛ (искусственная вентиляция легких), умирают. В группу риска тяжелого течения заболевания входят пациенты старше 60 лет, а также люди с различными хроническими заболеваниями, такими, как диабет, хроническая сердечная недостаточность, хроническая обструктивная болезнь легких и др.


Из Минздрава России в адрес РНЦ им. Гранова был направлен официальный запрос с просьбой сообщить какие препараты были разработаны, какие сейчас находятся в разработке. В ответ ведомственному органу центр направил предложение использовать препарат легочного сурфактанта для предупреждения развития вирусных пневмоний у больных коронавирусом и предотвращения смертности пожилых пациентов от его осложнений. Созданный в Лаборатории медицинской биотехнологии препарат предупреждает развитие осложнений в форме тяжелых пневмоний при респираторном дистресс синдроме. На сегодняшний день ответ от ведомства не поступал.


По словам профессора ОлегаРозенберга, этот препарат сурфактанта является единственным препаратом в мировой практике, разрешенным для применения у взрослых при тяжелых поражениях легких. Российский препарат отличается от других препаратов сурфактанта составом, он получен по оригинальной технологии и обладает высокими лечебными свойствами. «Я убежден, что широкое применениенашего препарата втерапии тяжелой коронавирусной пневмонии позволит многим больным поправить свое здоровье» — добавил эксперт.

Справочная информация:


Сурфактант-БЛ — природный нативный препарат сурфактанта, выделенный из легких крупного рогатого скота, близкий по составу и свойствам сурфактанту легкого человека.


По вопросам приобретения препарата обращаться к официальному дистрибьютеру на территории РФ – ООО «Натива». Официальный сайт компании: www.nativa.pro

СМИ сообщили о снизившем смертность от COVID-19 в пять раз препарате :: Общество :: РБК

Фото: Юрий Белинский / ТАСС

Российский препарат, созданный для лечения тяжелых поражений легких, оказался эффективен при заболевании коронавирусной инфекцией COVID-19. В результате применения этого лекарства среди тяжелых больных удалось снизить смертность в пять раз, сообщают «Известия» со ссылкой на данные медиков Санкт-Петербурга, Москвы, Тюмени и Сыктывкара.

Речь идет о препарате сурфактант-БЛ, полученном российскими учеными из легких крупного рогатого скота. Сурфактант — это жидкость, выстилающая легочные альвеолы изнутри, БЛ расшифровывается как «бычье легкое».

Как сообщают «Известия», в мире существует около десяти препаратов сурфактанта. Они создавались для помощи недоношенным детям, которые еще не могут самостоятельно дышать из-за незрелости легких. При этом только российский препарат разрешен к применению у взрослых.

В Турции выявили коронавирус у 12 туристов из России

Как передает газета, согласно среднемировой практике, в общей массе больных коронавирусной инфекцией тяжелые случаи составляют около 5%. Из них 80% пациентов умирают. Применение сурфактанта-БЛ помогло снизить смертность в этой категории больных до 14,3%.

Легочный сурфактант в здоровье и болезнях легких человека: состояние дел

Легочный сурфактант представляет собой сложный и очень поверхностно-активный материал, состоящий из липидов и белков, который содержится в жидкости, выстилающей альвеолярную поверхность легких. Поверхностно-активное вещество предотвращает коллапс альвеол при малом объеме легких и сохраняет проходимость бронхиол при нормальном и форсированном дыхании (биофизические функции). Кроме того, он участвует в защите легких от травм и инфекций, вызванных вдыхаемыми частицами и микроорганизмами (иммунологические, небиофизические функции).Легочный сурфактант может быть получен только с помощью процедур лаважа, которые могут нарушить его ранее существовавшую биофизическую и биохимическую микроорганизацию. Эти ограничения всегда следует учитывать при интерпретации исследований легочного сурфактанта ex vivo. Патофизиологическая роль сурфактанта была впервые оценена у недоношенных детей с респираторным дистресс-синдромом и заболеванием гиалиновой мембраны, состоянием, которое в настоящее время обычно лечат с помощью экзогенного замещения сурфактанта. Биохимические нарушения сурфактанта различной степени описаны при обструктивных заболеваниях легких (астма, бронхиолит, хроническая обструктивная болезнь легких и после трансплантации легких), инфекционных и гнойных заболеваниях легких (муковисцидоз, пневмония и вирус иммунодефицита человека), респираторном дистресс-синдроме у взрослых. , отек легких, другие заболевания, характерные для младенцев (хроническое заболевание легких недоношенных и дефицит сурфактанта-B), интерстициальные заболевания легких (саркоидоз, идиопатический фиброз легких и гиперчувствительный пневмонит), легочный альвеолярный протеиноз, после искусственного кровообращения и у курильщиков .При некоторых легочных заболеваниях заместительная терапия сурфактантом находится на горизонте, но для большинства необходимо узнать гораздо больше о патофизиологической роли, которую могут иметь наблюдаемые отклонения от нормы сурфактанта.

Легочный сурфактант у новорожденных и детей

Реферат

  • Чтобы понять состав, секреторные пути и функции легочного сурфактанта.

  • Рассмотреть клинические данные об использовании сурфактантов у новорожденных и детей.

  • Для понимания более редких нарушений метаболизма сурфактантов.

  • Чтобы понять последние разработки и будущие перспективы в области поверхностно-активных веществ.

Резюме Легочный сурфактант представляет собой сложную смесь определенных липидов, белков и углеводов, которая продуцируется в легких альвеолярными эпителиальными клетками II типа. Смесь является поверхностно-активной и снижает поверхностное натяжение на границе раздела воздух-жидкость альвеол.Присутствие таких молекул с поверхностной активностью подозревалось с начала 1900-х годов и было окончательно подтверждено в середине 1900-х годов. С тех пор химические, физические и биологические свойства смеси ПАВ были выявлены благодаря работе нескольких групп исследователей.

Смесь поверхностно-активных веществ является важной группой молекул, поддерживающих дыхание воздухом. Таким образом, у недоношенных детей, рожденных с незрелыми легкими и дефицитом сурфактанта, после рождения развивается респираторный дистресс-синдром.Замена естественной сурфактантной терапии очищенным сурфактантом из легких нечеловеческих видов является одним из наиболее значительных достижений в неонатологии и привела к улучшению пределов жизнеспособности недоношенных детей. Хотя недоношенные дети составляют первичную популяцию, лечение экзогенными сурфактантами также может играть роль в других респираторных заболеваниях у доношенных младенцев и детей старшего возраста.

Введение и историческая справка

Определение

Легочные сурфактанты представляют собой комплекс специфических липидов, белков и углеводов, секретируемых альвеолярными эпителиальными клетками II типа.Комплекс является амфифильным (, то есть , он содержит как гидрофобные, так и гидрофильные группы), что делает его идеально подходящим в качестве поверхностно-активного агента для снижения поверхностного натяжения на границе раздела воздух-жидкость в альвеолах во время дыхательного цикла. Для целей этого обзора сурфактант будет использоваться для обозначения легочного сурфактанта млекопитающих.

Ранняя история

В 1929 году Курт фон Нергаард выдвинул идею о том, что «ретракционные силы легких зависят от поверхностного натяжения в альвеолах, и это может быть причиной ателектаза в легких новорожденного».[1] В элегантных экспериментах, проведенных на образцах легких от мертворожденных и новорожденных младенцев, умирающих в течение 3 дней после рождения (шесть из 15 имели низкий вес при рождении), Грюнвальд [2] продемонстрировал, что ателектатические легкие труднее надуть воздухом, чем с жидкостью и требует более высокого давления. При добавлении амилацетата, поверхностно-активного агента, давление накачивания снижалось, предполагая, что поверхностное натяжение было причиной сопротивления раздуванию. Эти наблюдения были подтверждены в экспериментах на ex vivo легких недоношенных новорожденных, умирающих от болезни гиалиновых мембран (HMD; патологическое описание респираторного дистресс-синдрома, см. Ниже).Эти легкие могли расширяться в присутствии жидкости, но при расширении на воздухе развивался ателектаз с участками чрезмерного растяжения [3]. Паттл [4] предоставил доказательства наличия выстилающего слоя в альвеолах, который снижает поверхностное натяжение, проводя эксперименты по стабильности пузырьков. Он продемонстрировал, что этот слой не мог образоваться из сыворотки (или жидкости отека легких), но должен секретироваться в легких. Изучая противопенные агенты для предотвращения отека легких, Паттл [5] провел подробные эксперименты, чтобы показать физическое свойство легочной жидкости в снижении поверхностного натяжения.Он также продемонстрировал присутствие и важность белковых компонентов в легочной жидкости, которая теряла свои поверхностно-активные свойства при инкубации с панкреатином или трипсином. Используя модифицированные весы Вильгельми (модель для изучения поверхностных пленок), Эйвери [1] и его коллеги продемонстрировали, что поверхностное натяжение экстрактов легких недоношенных детей, умирающих от HMD, имеет более высокое поверхностное натяжение по сравнению с более зрелыми младенцами, детьми или взрослыми. Они предположили, что это может быть важным фактором в патогенезе HMD.

Жидкость выстилки альвеол коров была извлечена Паттлом и Томасом [6], и было отмечено, что она содержит в основном лецитин и желатин с небольшим процентным содержанием белка. Используя метод экстракции, предложенный Бондюрантом и Миллером [7], Клементс [8] и его коллеги извлекли жидкость выстилки альвеол из легких крупного рогатого скота. Они продемонстрировали более сложную смесь липидов и белков, принадлежащих к трем различным категориям: ненасыщенные фосфолипиды (поверхностно-активный компонент), нефосфорилированные липиды и белки в качестве скелета.О первой демонстрации пленки поверхностно-активного вещества с помощью электронной микроскопии сообщили Weibel и Gil [9], которые использовали отдельные методы фиксации для сохранения слоя во время обработки. С тех пор несколько других исследователей продолжили изучение состава и свойств легочного сурфактанта [10, 11].

Состав ПАВ

Экстракция ПАВ

Легочный сурфактант существует в двух основных пулах: внутриклеточном и внеклеточном. Большая часть наших знаний об этом комплексе получена в результате изучения внеклеточного пула, секретируемого альвеолярными эпителиальными клетками типа II в альвеолярное пространство.При изучении внутриклеточные пулы сурфактанта (ламеллярные тела) обнаруживают сходство с альвеолярными компонентами [12]. Поскольку этапы экстракции и очистки легочного сурфактанта могут влиять на состав смеси, процесс очистки необходимо тщательно рассматривать при интерпретации результатов исследований [13]. Предыдущие источники легочного сурфактанта (пена отека легких [3]) были заменены фракционированными гомогенатами легких и альвеолярными промывками для экстракции с последующим центрифугированием в градиенте плотности для очистки компонентов [14].

Композиция

Сурфактант млекопитающих, экстрагированный бронхоальвеолярным лаважем и очищенный центрифугированием, обнаруживает сходство химического состава у разных видов. На рисунке 1 показан состав бычьего сурфактанта, представляющего легочный сурфактант млекопитающих, содержащий 80–85% фосфолипидов, 5–10% нейтральных липидов и 5–10% поверхностно-активных апопротеинов [16]. Фосфатидилхолин (PC) является основным фосфолипидным компонентом сурфактанта млекопитающих и является основным компонентом, ответственным за снижение поверхностного натяжения в альвеолах.Большая часть PC в поверхностно-активном веществе млекопитающих присутствует в виде пальмитоил-PC либо с ацильными группами двунасыщенной пальмитиновой кислоты (дипальмитоилфосфатидилхолин (DPPC)), либо с двунасыщенным PC. Теперь ясно, что DPPC является первичной поверхностно-активной молекулой на границе раздела воздух-жидкость в альвеолах, при этом фосфатидилглицерин (PG), вероятно, играет второстепенную роль [16]. Точные функции других фосфолипидов (фосфатидилэтаноламин, фосфатидилинозитол, фосфатидилсерин и сфингомиелин) и нейтральных липидов (холестерина и диацилглицерина) еще предстоит выяснить [15].

фигура 1

Состав ПАВ. Показан типичный состав бычьего сурфактанта из жидкости лаважа легких. Компоненты выражены в процентах от веса. DPPC: дипальмитоилфосфатидилхолин; PA; фосфатидная кислота; ПЭ: фосфатидилэтаноламин; PG: фосфатидилглицерин; ИП: фосфатидилинозитол. Воспроизведено из [15] с разрешения издателя.

Состав липидных компонентов

Поскольку ПК являются основными поверхностно-активными компонентами поверхностно-активного вещества и поскольку поверхностное натяжение является результатом разницы в притяжении молекул на границе раздела, химическая структура ПК является важным определяющим фактором их функции.PC и PG состоят из трехуглеродного скелета с гидрофильной головной группой (холин или глицерин), которая взаимодействует с жидкой фазой, и сильно гидрофобными липидными боковыми цепями (ацильными группами). Боковая цепь в DPPC представляет собой полностью насыщенную (гидрированную) пальмитиновую кислоту. Насыщение ацильной цепи позволяет молекуле образовывать упорядоченные монослои и дает возможность прочно сжиматься (во время выдоха — свойство, необходимое для уменьшения поверхностного натяжения при малых объемах легких). Моно- или диненасыщенность вызывает «изгибы» в молекуле, которые делают ее менее податливой сжатию во время дыхания.Это делает DCCP идеальной молекулой для снижения поверхностного натяжения в альвеолах [15, 16].

Состав белковых компонентов

От 5 до 10% поверхностно-активного вещества (вес / вес) состоит из белковых компонентов [16], которые представляют собой смесь сывороточных и несывороточных белков. В настоящее время установлено существование четырех отдельных не связанных с сывороткой сурфактантов белков. Их называют сурфактантным белком (SP) -A, SP-B, SP-C и SP-D. Хотя генетическое происхождение и функции этих белков были выяснены, количество каждого белка в комплексе сурфактанта достоверно неизвестно [15].

SP-A представляет собой гликопротеин массой 26–35 кДа, принадлежащий к семейству лектинов С-типа млекопитающих, содержащих участки коллагена, называемые коллектинами [17]. Он синтезируется из двух генов человека, SFTPA1 и SFTPA2 , на длинном плече хромосомы 10. В зрелом гидрофильном белке амино-конец состоит из обширной коллагеноподобной области с глобулярным карбоксильным концом, содержащим домены узнавания углеводов. Олигомерная форма SP-A состоит из гексамеров, которые, возможно, остаются связанными с трансформирующим фактором роста-β в неактивном состоянии и диссоциируют в активное состояние при воспалительных стимулах [18].SP-A специфически и активно связывается с DPPC, что указывает на ключевую роль в гомеостазе сурфактанта [19]. Известно по крайней мере восемь различных рецепторов-кандидатов и связывающих белков для SP-A, некоторые из которых экспрессируются исключительно на альвеолярных клетках типа II [17], и предлагаются новые [20]. Хотя легкие являются основным местом синтеза SP-A, было показано, что белок присутствует в других тканях, включая ткани кишечника, эндокринной системы и среднего уха [17]. Это может быть связано с его ролью в качестве защитного белка хозяина у млекопитающих.

SP-D представляет собой коллектин массой 43 кДа, синтезируемый геном SFTPD на длинном плече хромосомы 10, в непосредственной близости от генов SP-A. Общая структура зрелого белка аналогична структуре SP-A, но олигомерная форма состоит из тримеров и других комплексов высокого порядка [15]. SP-D связывается с второстепенными компонентами поверхностно-активного вещества фосфатидилинозитолом и глюкозилцерамидом [21], и, таким образом, его роль в гомеостазе поверхностно-активного вещества не ясна. Описаны три рецептора-кандидата для SP-D, которые являются общими с SP-A, но ни один из них не экспрессируется на клетках альвеолярного эпителия типа II.Экспрессия SP-D широко распространена в клетках млекопитающих, вероятно, в соответствии с его ролью как молекулы иммунной защиты [17].

SP-B представляет собой гидрофобный полипептид из 79 аминокислот (а.о.), синтезируемый геном SFTPB на хромосоме 2, и всегда остается связанным с поверхностно-активными фосфолипидами. Его олигомерная форма состоит из димеров и тетрамеров [22].

SP-C — самый гидрофобный белок в сурфактанте, состоящий из 35 аминокислот, синтезируемых геном SFTPC на хромосоме 8 [15].Структура ядерного магнитного резонанса SP-C предполагает, что это трансмембранный белок, который может охватывать жидкий бислой DPPC [22].

Жизненный цикл легочного сурфактанта

Развитие эпителия

Развитие легкого во время органогенеза начинается примерно на 3-4 неделе беременности в виде зачатка из передней кишки; Дальнейшее развитие происходит в пять различных стадий, которые пересекаются по своим концам [23]. В конце второй стадии (псевдогландулярной), на 16 неделе беременности, трахеобронхиальное дерево полностью сформировано и выстлано недифференцированным эпителием, окруженным мезенхимой.Во время третьей, или канальцевой, стадии развития развиваются респираторные бронхиолы и альвеолярные протоки, а выстилающий их эпителий дифференцируется на клетки типа I и типа II. Пластинчатые тела (см. Ниже) и белок сурфактанта могут быть обнаружены в кубовидных эпителиальных клетках типа II примерно на 24 неделе беременности. Эти клетки богаты гликогеном, который, возможно, действует как предшественник поверхностно-активных фосфолипидов, и имеют все органеллы, необходимые для синтеза поверхностно-активного вещества. Дальнейшее развитие эпителия и секреция сурфактанта, а также увеличение сложности воздушных пространств происходит на заключительных стадиях развития легких, по сравнению с , саккулярной и альвеолярной стадиями.Сурфактант, секретируемый в воздушное пространство внутриутробно. может быть обнаружен в околоплодных водах на более поздних сроках беременности, и это было основой клинического теста для определения зрелости легких [24].

Синтез, секреция и переработка поверхностно-активных веществ

Этапы жизненного цикла поверхностно-активного вещества изображены на рисунке 2 [13]. Биосинтез и процессинг сурфактантных фосфолипидов и белков происходит в эндоплазматическом ретикулуме и тельцах Гольджи альвеолярных эпителиальных клеток II типа. Эти молекулы затем транспортируются и хранятся (кроме SP-A) в структурах, называемых пластинчатыми телами, вероятно, после прохождения незрелых стадий, называемых мультивезикулярными телами и составными телами [25].Пластинчатые тельца представляют собой лизосомоподобные органеллы, состоящие из ограничивающей двухслойной мембраны с фосфолипидными двухслойными листами, тонкого ободка и центрального ядра из гранулированного материала. Во время экзоцитоза ограничивающая мембрана ламеллярного тела сливается с плазматической мембраной эпителиальной клетки, в результате чего содержимое изливается в альвеолярное пространство [26]. Содержимое, богатое фосфолипидами, связывается с сурфактантными белками, особенно с SP-A, и собирается в специфичную для легких структуру, называемую тубулярным миелином, который действует как резервуар сурфактанта во время альвеолярного дыхания и усиливает введение липидов на поверхность раздела воздух-жидкость.Стадии, участвующие в образовании тубулярного миелина, до конца не изучены, но они зависят от кальция, что продемонстрировано разборкой тубулярного миелина в присутствии хелатора кальция этиленгликольтетрауксусной кислоты [25]. Во время дыхания воздухом пленка сурфактанта подвергается воздействию высокого давления при малых объемах легких, что способствует десорбции липидов сурфактанта. Часть этого десорбированного липида рециркулируется клетками типа II, где они подвергаются эндоцитозу через мультивезикулярные тельца, в конечном итоге сохраняясь в пластинчатых тельцах для секреции [25].Другие части могут рециклироваться внеклеточно в канальцевый миелин, тогда как остальная часть поглощается макрофагами для деградации. Считается, что переработка сурфактанта является частью объяснения долговременных эффектов замены экзогенного сурфактанта у недоношенных детей.

фигура 2

Биологический жизненный цикл легочного сурфактанта в альвеолярных клетках II типа. Дополнительные сведения, включая переработку поверхностно-активного вещества, см. В основном тексте. ER: эндоплазматический ретикулум; G: тела Гольджи; LB: пластинчатые тела; ТМ: трубчатый миелин; М: монослой; I: альвеолярная эпителиальная клетка I типа; II: альвеолярная эпителиальная клетка II типа.Воспроизведено из [13] с разрешения издателя.

Функции поверхностно-активного вещества

Липидные компоненты

Основная функция липидного компонента сурфактанта — снизить поверхностное натяжение в альвеолах на границе раздела воздух-жидкость. Проще говоря, поверхностное натяжение является результатом сил притяжения (разности давлений) между молекулами на поверхности. Для жидкостей, чем выше перепад давления (сила притяжения), тем выше их поверхностное натяжение. Чтобы свести к минимуму поверхностное натяжение, наиболее стабильным является состояние, когда площадь поверхности самая низкая, то есть для жидкостей это сфера.Это связано с формулой Юнга и Лапласа: Δ P = 2 γ / r , где Δ P — перепад давления, γ — поверхностное натяжение и r — радиус сфера. Поверхностное натяжение определенной жидкости можно изменить, добавив вторую жидкость, уменьшающую силы притяжения. На поверхности смеси жидкостей одни молекулы с высокими силами притяжения заменяются другими с более низкими силами притяжения, что снижает поверхностное натяжение.

Фосфолипиды в поверхностно-активном веществе, будучи амфипатическими молекулами, образуют монослой на границе раздела воздух-жидкость, где они вытесняют молекулы воды с поверхности, чтобы снизить натяжение. Чем плотнее упакован этот монослой, тем больше они вытесняют воду и тем ниже поверхностное натяжение. Это то, что происходит при малых объемах легких, например, при окончании выдоха. Фосфолипиды с насыщенными боковыми цепями, такие как DPPC, могут образовывать высокоупорядоченные и плотно упакованные пленки в течение продолжительных периодов времени, в то время как ненасыщенность предотвращает такую ​​плотную упаковку [16].Таким образом, DPPC считается идеальной молекулой поверхностно-активного вещества для снижения поверхностного натяжения альвеол.

Белковые компоненты

Молекулы липидов могут переходить из жидкого состояния в гелевое состояние. Критическая температура, при которой происходит это фазовое изменение, называется T c . Для DPPC T c составляет 41 ° C; таким образом, чистый DPPC находится в гелеобразном состоянии ниже этой температуры, предотвращая распространение монослоя в альвеолах с образованием поверхностно-активной пленки.Клиническое значение этого свойства состоит в том, что, хотя DPPC является химически идеальным поверхностно-активным фосфолипидом, ему не хватает физических свойств для снижения поверхностного натяжения до более низких значений при температуре тела (37 ° C).

Notter et al. [27] показал, что смесь насыщенных и ненасыщенных фосфолипидов придает благоприятные адсорбционные свойства. Однако они ясно продемонстрировали важность белковых компонентов поверхностно-активного вещества для адсорбции в присутствии кальция.И SP-B, и SP-C значительно усиливают адсорбцию смесей, содержащих DPPC, при этом SP-B имеет эффект, близкий к естественному поверхностно-активному веществу [22]. В экспериментальных условиях они также придают пленкам поверхностно-активных веществ физические свойства, способствующие достижению ими низкого поверхностного натяжения при сжатии. Повторному распространению сжатой пленки поверхностно-активного вещества во время дыхания также способствуют гидрофобные белки SP-B и SP-C. SP-A принимает активное участие в образовании пленки из смесей фосфолипидов, содержащих SP-B, кальций-зависимым образом.Однако точный механизм, с помощью которого каждая из этих молекул проявляет свое действие, еще не известен.

Помимо физического воздействия на сурфактант, сборник SP-A играет критическую роль в защите хозяина [17]. Он усиливает связывание, фагоцитоз и уничтожение нескольких бактериальных, вирусных и грибковых патогенов. Точно так же SP-D имеет домен распознавания углеводов, который может связывать и агглютинировать бактерии, вирусы и грибы. Для SP-D не было продемонстрировано никакой роли гомеостаза сурфактанта. Таким образом, сурфактанты SP-A и SP-D выполняют важные защитные функции хозяина в легких.

Клиническое применение сурфактанта у новорожденных

Респираторный дистресс-синдром новорожденных

Респираторный дистресс-синдром (РДС) является прототипом дефицита сурфактанта у недоношенных новорожденных. Младенцы, рожденные на пределе жизнеспособности (гестационный возраст ≤28 недель), имеют незрелые легкие с серьезным дефицитом продукции сурфактанта. После рождения они нуждаются в респираторной поддержке и, как говорят, у них развивается RDS. Это в первую очередь характеризуется сочетанием клинических (недоношенность и респираторный дистресс) и рентгенологических (малый объем легких, помутнение «матового стекла», воздушные бронхограммы и потеря границ сердца на рентгенограммах грудной клетки; рис.3) особенности. Другие названия, используемые для этого состояния — синдром дефицита сурфактанта и HMD.

Рисунок 3

Неонатальный респираторный дистресс-синдром (РДС). Рентгенограмма грудной клетки при неонатальном респираторном дистресс-синдроме с генерализованным помутнением легочных полей «матового стекла» с обеих сторон, воздушными бронхограммами (маленькие стрелки) и потерей границ сердца (пустые стрелки). Эндотрахеальный и назогастральный зонд — in situ . Изображение любезно предоставлено С. Барром, Университетская больница Уэльса, Кардифф, Великобритания (из личной коллекции).

После открытия поверхностно-активных веществ в 1950-х годах Эйвери [1] и его коллеги отметили, что легкие недоношенных новорожденных, умирающих от HMD, имеют более высокое поверхностное натяжение по сравнению с более зрелыми младенцами и детьми. После двух десятилетий исследований физических и химических свойств сурфактанта (см. «Ранняя история») и испытаний на моделях на животных [28], экзогенная замена сурфактанта была впервые использована на недоношенных людях в Японии [29]. Хотя это было обсервационное исследование, за ним последовало несколько рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) в следующем десятилетии, которые подтвердили клинические преимущества снижения смертности и заболеваемости у недоношенных детей [30, 31].

Большинство клинических испытаний профилактического сурфактанта у недоношенных детей проводились в эпоху, когда ни антенатальные кортикостероиды, ни современные неинвазивные режимы респираторной поддержки, такие как постоянное положительное давление в дыхательных путях (CPAP), не использовались в повседневной практике. Метаанализ испытаний показал, что у младенцев <30 недель гестации, интубированных вскоре после рождения в родильном зале или до начала клинического РДС, использование профилактического природного (легкого животного или околоплодных вод человека) сурфактанта привело к значительному снижение частоты пневмотораксов, интерстициальной эмфиземы легких, неонатальной смертности и комбинированного исхода бронхолегочной дисплазии (БЛД) в возрасте 28 дней или смерти по сравнению с контрольной группой плацебо [32].В этот метаанализ были включены в общей сложности девять РКИ, в которых приняли участие 1256 младенцев. Профилактические искусственные (безбелковые) сурфактанты у недоношенных детей с риском РДС также привели к снижению риска неонатальной смертности и синдромов утечки воздуха по сравнению с плацебо, хотя все испытания, включенные в этот обзор, проводились до широкого применения антенатальных кортикостероидов. или ранний CPAP [33]. Результаты использования протеинсодержащих искусственных поверхностно-активных веществ в качестве профилактики или лечения RDS (два испытания) были сопоставимы с натуральными поверхностно-активными веществами животного происхождения [34].Испытания, сравнивающие профилактическое (до начала клинического РДС) и селективное (после наблюдения клинических признаков РДС) использование сурфактанта (все естественного происхождения) у недоношенных новорожденных <30 недель гестационного возраста до широкого применения антенатальных кортикостероидов или CPAP сообщил о значительном снижении риска неонатальной смертности, комбинированного исхода БЛД или смерти через 28 дней и утечки воздуха из легких [35]. Однако при сравнении этих двух стратегий в исследованиях с участием детей грудного возраста, у которых было преимущество антенатальных кортикостероидов и рутинного раннего CPAP для контроля младенцев [36, 37], вышеуказанные преимущества были менее очевидными.Напротив, профилактическое использование сурфактанта было связано со значительным увеличением риска БЛД через 28 дней и комбинированным исходом БЛД или смерти через 28 дней [35]. Использование натуральных сурфактантов (животного происхождения) для лечения РДС привело к значительному снижению риска смертности и пневмоторакса [38] по сравнению с искусственными сурфактантами [39], хотя искусственные сурфактанты действительно показали клиническую пользу [40]. После начала клинического РДС испытания, сравнивающие раннее (профилактическое) использование сурфактанта (как природного, так и синтетического), продемонстрировали значительное снижение риска неонатальной смертности, ПРЛ на 36 неделе скорректированного гестационного возраста, комбинированного исхода ПРЛ или смерти на 36-й неделе. недель скорректировали гестационный возраст и синдромы утечки воздуха (пневмоторакс и интерстициальная эмфизема легких) по сравнению с поздним (спасательным) применением сурфактанта (при ухудшении RDS) [41].Многократные дозы сурфактанта приводят к значительному снижению риска пневмоторакса и смертности у недоношенных новорожденных с РДС, находящихся на ИВЛ, по сравнению с однократной дозой сурфактанта [42]. Однако у большинства младенцев, участвовавших в этом сравнении, не было преимуществ антенатальных кортикостероидов. Стратегия раннего использования сурфактанта с последующей плановой экстубацией (до неинвазивной респираторной поддержки) у недоношенных новорожденных с клиническими признаками РДС приводит к снижению риска потребности в ИВЛ, БЛД в возрасте 28 дней и синдромов утечки воздуха по сравнению с введение сурфактанта и длительная ИВЛ [43].

Таким образом, любая замена экзогенного сурфактанта в качестве профилактики или для лечения РДС дает важные клинические преимущества. Природные поверхностно-активные вещества (околоплодные воды животных или человека) клинически превосходят существующие синтетические поверхностно-активные вещества. После появления RDS чем раньше будет использовано сурфактант, тем лучше результаты. Стратегия раннего введения сурфактанта с последующей экстубацией недоношенных детей с РДС, по-видимому, дает лучшие результаты по сравнению с длительной вентиляцией после введения сурфактанта.

Синдром неонатальной аспирации мекония

Аспирация мекония у доношенных или недоношенных младенцев имеет тяжелые респираторные последствия, включая механическую обструкцию дыхательных путей [44], изменения легочного газообмена и комплаентности [44] и инактивацию сурфактанта [45] из-за химического пневмонита [46]. У младенцев с тяжелым синдромом аспирации мекония (MAS) развивается стойкая легочная гипертензия, и им может потребоваться временная поддержка с помощью стратегии обхода легких, называемой экстракорпоральной мембранной оксигенацией (ЭКМО) [47].В четырех рандомизированных контролируемых клинических испытаниях изучалась эффективность использования высоких доз легочного сурфактанта у доношенных или близких к родам детей с МАС. Метаанализ исследований показал значительное снижение риска лечения ЭКМО по сравнению со стандартным лечением, хотя другие важные исходы, такие как смертность, утечка воздуха, БЛД и внутрижелудочковое кровотечение, не различались между двумя группами [48]. В двух испытаниях для лечения MAS использовалась стратегия промывания легких разбавленными сурфактантами.Метаанализ этих двух испытаний показал, что эта стратегия значительно снижает комбинированный риск смерти или потребности в ЭКМО по сравнению с контрольной группой плацебо [49]. Однако другие важные клинические исходы существенно не различались между двумя группами, хотя общее количество младенцев, участвовавших в исследованиях, было небольшим. В недавнем сравнительном исследовании лаважа легких по сравнению с болюсной дозой сурфактанта на животной модели MAS первая группа (лаваж) продемонстрировала значительно улучшенные характеристики вентиляции и давления в легочной артерии [50].Эта терапия может принести пользу в будущем, как показывают результаты нерандомизированных исследований.

Группа B

Streptococcus Сепсис у новорожденных

Острый респираторный дистресс-синдром, вызванный стрептококковым сепсисом группы B (GBS), может вызывать дисфункцию сурфактанта по механизмам, аналогичным MAS. Кроме того, из-за воспалительного повреждения поверхности альвеолярного эпителия, приводящего к нарушению барьера между воздухом и жидкостью, происходит утечка жидкости (альвеолярный отек) и белков сыворотки в воздушное пространство.Как альвеолярный отек [51], так и белки сыворотки [52] могут способствовать инактивации сурфактанта и дисфункции. Эффективность заместительной терапии экзогенным сурфактантом при острой дыхательной недостаточности из-за сепсиса GBS изучалась в проспективном многоцентровом исследовании [53]. Лечение сурфактантом привело к быстрому снижению потребности в кислороде, хотя другие заболеваемость и смертность в целом были высокими.

Применение ПАВ у детей

Острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС), вызванный острым повреждением легких у детей и подростков, может вызывать дисфункцию сурфактанта по тем же механизмам, которые обсуждались выше.В большом РКИ по замещению экзогенного природного сурфактанта у детей с ОРДС авторы обнаружили значительное снижение потребности в кислороде и смертности в группе лечения по сравнению с контрольной группой плацебо [54]. Улучшение вентиляционных характеристик было отмечено в нескольких нерандомизированных испытаниях терапии экзогенным сурфактантом у детей с ОРДС [55], хотя количество пациентов в каждом исследовании было небольшим. В целом, экзогенное сурфактант дает краткосрочные преимущества, хотя необходимы дальнейшие более масштабные исследования.

Бронхиолит — это распространенная респираторная респираторная инфекция младенцев и детей раннего возраста, наиболее частым патогеном которого является респираторно-синцитиальный вирус (RSV). Небольшое количество пациентов с бронхиолитом прогрессирует до дыхательной недостаточности, нуждающейся в искусственной вентиляции легких. В трех небольших РКИ изучались эффекты замены экзогенного сурфактанта у детей с дыхательной недостаточностью, вызванной бронхиолитом. Мета-анализ исследований показал, что использование сурфактанта значительно сокращает продолжительность пребывания на ИВЛ и интенсивной терапии; и улучшенные характеристики вентиляции (оксигенация и удаление углекислого газа) [56].Однако из-за небольшого числа младенцев, включенных в испытания, это остается экспериментальной терапией для лечения дыхательной недостаточности при бронхиолите.

Таким образом, наиболее распространенное и наиболее изученное применение сурфактантов — это RDS у недоношенных новорожденных. Остаются некоторые разногласия относительно использования сурфактантов в этой популяции, включая время приема первой дозы, показания для многократных доз и использование новых синтетических препаратов сурфактанта (таблица 1) [57].Поверхностно-активные вещества использовались по другим показаниям у новорожденных и детей и дали краткосрочный эффект. Однако необходимы дальнейшие исследования для выяснения роли сурфактантов при заболеваниях, не связанных с РДС.

Таблица 1
Источники и компоненты легочных сурфактантов

Генетические дефекты белков ПАВ

Из четырех известных белков сурфактанта гидрофобные SP-B и SP-C необходимы для нормальной функции сурфактанта в легких. Хотя он не участвует напрямую в снижении поверхностной активности, другой белок, который был идентифицирован на ограничивающей мембране ламеллярных телец, представляет собой аденозинтрифосфат-связывающую кассету A3 (ABCA3) [58].Считается, что ABCA3 является внутриклеточным переносчиком липидных молекул сурфактанта в ламеллярные тела. Фактор транскрипции щитовидной железы (TTF) -1 участвует в развитии легких и экспрессии сурфактантных белков в течение жизни плода [59]. Таким образом, генетические мутации гена TTF-1 NKX2.1 могут приводить к заболеваниям легких у новорожденных, имитирующих RDS.

Среди всех известных генетических заболеваний метаболизма сурфактантов дефекты SP-B изучены лучше всего. Хотя в SFTPB было идентифицировано более 30 мутаций, наиболее распространенной является замена трех оснований, GAA, на C в кодоне 121 экзона 4.Это называется 121ins2, и на его долю приходится около 70% мутаций, приводящих к дефициту SP-B [60]. Было идентифицировано несколько других мутаций, каждая из которых приводит к потере функции гена [61]. Наилучшая оценка частоты мутации 121ins2 в популяции составляет 1 на 1000–3000 [62], что позволяет предположить, что общая частота любой мутации составляет примерно 1 на 600–1800. Поскольку любой дефицит SP-B является аутосомно-рецессивным, прогнозируемая частота этого расстройства очень редка. Описаны мутации, приводящие к частичному дефициту SP-B, которые приводят к хроническим заболеваниям [61].Замена сурфактанта приводит к небольшому улучшению клинического статуса, но это кратковременное явление [61].

Хотя SP-C тесно участвует в метаболизме сурфактанта в легких, мутации SFTPC обычно не приводят к тяжелому фенотипу. Мутации обычно наследуются доминантным образом, и их частота неизвестна. Дефицит SP-C был связан с интерстициальным заболеванием легких (ILD) у детей [63].

Другой дефицит белка, приводящий к дисфункции сурфактанта, — это дефицит ABCA3.Хотя точная функция этого белка еще не установлена, мутации гена ABCA3 были идентифицированы у новорожденных с тяжелым заболеванием легких и дефицитом сурфактанта [64]. Присутствие аномальных пластинчатых тел у этих младенцев предполагает роль ABCA3 как белка-переносчика. Сообщалось о нескольких мутациях для ABCA3 , при этом замена валина на глутаминовую кислоту в кодоне 292 была идентифицирована как наиболее распространенная [65]. Тяжелая неонатальная гипоксическая дыхательная недостаточность является обычным фенотипом дефицита ABCA3 [64], хотя известно и более хроническое течение ILD [61].

Доминантно экспрессируемые мутации NKX2.1. , как сообщается, вызывают синдром, включающий хореоатетоз, гипотиреоз и хроническое поражение легких (респираторный дистресс в период новорожденности или повторные инфекции в более позднем детстве) [66]. Респираторный компонент может варьироваться от острого неонатального RDS до хронического детского ILD. Было идентифицировано несколько мутаций, приводящих к широкому разнообразию фенотипов [67].

Хотя несколько генетических дефектов, приводящих к недостаточности количества или функции сурфактантных белков, были идентифицированы, в настоящее время не существует специального лечения ни для одного из них.Недостатки SP-B являются наиболее серьезными и часто имеют плохой прогноз. Однако сообщалось о некоторых формах дефицита SP-B (сложные гетерозиготы и сплайс-мутации) с длительным выживанием [68, 69]. Проявление других генетических дефектов может быть клинически изменчивым. Трансплантация легких была выполнена при некоторых из этих заболеваний, и в результате 5-летняя выживаемость (рис. 4) составила около 50% [61, 70]. Однако трансплантация легких связана со многими осложнениями, поэтому ее следует проводить только в опытных специализированных центрах.

Рисунок 4

Трансплантация легких при дефиците белка сурфактанта. Отдаленные результаты трансплантации всего легкого у детей с наследственной недостаточностью белка сурфактанта. SP: сурфактантный белок; ABCA: кассета, связывающая аденозинтрифосфат. Воспроизведено из [70] с разрешения издателя.

Последние разработки и будущие тенденции

В настоящее время введение сурфактанта новорожденным и детям требует интубации и искусственной вентиляции легких.Поскольку это лечение чаще всего используется у недоношенных детей с риском или с установленным РДС, это становится инвазивной процедурой. Сама по себе искусственная вентиляция легких может привести к повреждению легких [71], и неинвазивные режимы вентиляции становятся все более распространенными [72]. Таким образом, апробируются менее инвазивные методы доставки сурфактанта. Впервые описанный в Германии [73], доставка сурфактанта через тонкий эндотрахеальный катетер у спонтанно дышащих младенцев, по-видимому, ограничивает потребность в ИВЛ и снижает частоту БЛД [74, 75].В одном из вариантов этого метода Dargaville et al. [76] доставлял сурфактант спонтанно дышащим младенцам в режиме CPAP (после премедикации) через сосудистый катетер. Хотя этот метод имеет теоретические преимущества, необходимы дальнейшие исследования в РКИ, чтобы прояснить клинические эффекты такой стратегии доставки сурфактанта.

Другой неинвазивный способ доставки сурфактанта — распыление. Было опубликовано несколько сообщений о применении небулайзера сурфактанта у спонтанно дышащих недоношенных детей [77].К сожалению, из-за значительных различий в используемых методах их нельзя сравнивать. Хотя распыление кажется выполнимой процедурой, необходимы дальнейшие исследования для стандартизации методов, доз, клинической эффективности и безопасности, прежде чем они станут применяться в клинической практике [78].

Заключение

Поверхностно-активные вещества представляют собой природные комплексы фосфолипидов и белков, которые присутствуют на границе раздела воздух-жидкость в легких и снижают поверхностное натяжение. Замена экзогенного сурфактанта у недоношенных детей — одно из самых значительных достижений в неонатологии.Терапия экзогенным сурфактантом также может иметь значение при других респираторных заболеваниях новорожденных и детей старшего возраста, но для определения ее места требуется дополнительная работа. Также необходимы дальнейшие исследования новых методов его доставки, оптимального состава и сроков. Однако место этого вмешательства в медицине прочно закрепилось.

Образовательные вопросы
  1. Молекула, наиболее подходящая для поверхностной активности на границе раздела воздух-жидкость в альвеолах:

    1. СП-Б

    2. PG

    3. DPPC

    4. сфингомиелин

    5. SP-A

  2. Наиболее распространенное применение экзогенного сурфактанта у людей:

    1. ARDS

    2. RDS

    3. MAS

    4. стрептококковый сепсис группы В

    5. бронхиолит

  3. В настоящее время лучшее время для замены сурфактанта у недоношенных новорожденных с неонатальным РДС:

    1. — до начала РДС (профилактическое)

    2. находится в начале RDS (раннее спасение)

    3. — только когда RDS ухудшается с увеличением требований к вентиляции (позднее спасение)

    4. никогда, так как замена ПАВ не указана в RDS

    5. остается спорным, и предметом исследования

  4. Согласно текущим исследованиям, что из следующего является наиболее эффективным заместителем экзогенного сурфактанта для неонатального RDS?

    1. Порактант альфа

    2. Эндогенный человеческий (из околоплодных вод)

    3. Колфосерил

    4. Люцинактант

Ответы на учебные вопросы
  1. с

  2. б

  3. e

  4. а

Роль сурфактанта при астме | Респираторные исследования

  • 1.

    Эйвери М.Э., Мид Дж .: Поверхностные свойства в отношении ателектаза и болезни гиалиновых мембран. Am J Dis Child. 1959, 97: 517-523.

    Google Scholar

  • 2.

    Günther A, Siebert C, Schmidt R, Ziegler S, Grimminger F, Yabut M, Temmesfeld B, Walmrath D, Morr H, Seeger W. Изменения сурфактанта при тяжелой пневмонии, остром респираторном дистресс-синдроме и кардиогенном легком отек. Am J Respir Crit Care Med. 1996, 153: 176-184.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 3.

    Hohlfeld J, Fabel H, Hamm H: Роль легочного сурфактанта при обструктивной болезни дыхательных путей. Eur Respir J. 1997, 10: 482-491. 10.1183 / 0

    36.97.10020482.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 4.

    Симс Д.Е., Хорн М.М.: Неоднородность состава и толщины трахеальной слизи у крыс. Am J Physiol (Физиология молочных клеток легких). 1997, 273: L1036-L1041.

    Google Scholar

  • 5.

    Khoor A, Stahlman MT, Gray ME, Whitsett JA: Пространственно-временное распределение белков и мРНК SP-B и SP-C в развивающемся респираторном эпителии легких человека. J Histochem Cytochem. 1994, 42: 1187-1199.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 6.

    Auten RL, Watkins RH, Shapiro DL, Horowitz S: Поверхностно-активное вещество апопротеин A (SP-A) синтезируется в клетках дыхательных путей. Am J Respir Cell Mol Biol. 1990, 3: 491-496.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 7.

    Voorhout WF, Veenendaal T, Kuroki Y, Ogasawara Y, van Golde LM, Geuze HJ: Иммуноцитохимическая локализация сурфактантного белка D (SP-D) в клетках типа II, клетках Клары и альвеолярных макрофагах легкого крысы. J Histochem Cytochem. 1992, 40: 1589-1597.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 8.

    Хор А., Грей М.Э., Халл В.М., Уитсетт Дж. А., Штальман М.Т.: Экспрессия мРНК SP-A и SP-A в проксимальном и дистальном отделах респираторного эпителия у плода и новорожденного человека.J Histochem Cytochem. 1993, 41: 1311-1319.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 9.

    Xu P, Hashimoto S, Miyazaki H, Asabe K, Shiraishi S, Sueishi K: Морфометрический анализ иммуногистохимической экспрессии белка 10 кДа клеток Клары и сурфактантных апопротеинов A и B в развивающихся бронхах и бронхиолах человеческие зародыши и новорожденные. Арка Вирхова. 1998, 432: 17-25. 10.1007 / s004280050129.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 10.

    Madsen J, Kliem A, Tornoe I., Skjodt K, Koch C, Holmskov U: Локализация легочного сурфактантного белка D на поверхности слизистой оболочки в тканях человека. J Immunol. 2000, 164: 5866-5870.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 11.

    Барроу Р.Э .: Химическая структура фосфолипидов в легких и дыхательных путях овец. Respir Physiol. 1990, 79: 1-8. 10.1016 / 0034-5687 (90)

    -4.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 12.

    Bernhard W, Haagsman HP, Tschernig T., Poets CF, Postle AD, van Eijk ME, von der Hardt H: Проводящее сурфактант дыхательных путей: функция поверхностного натяжения, биохимический состав и возможное альвеолярное происхождение. Am J Respir Cell Mol Biol. 1997, 17: 41-50.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 13.

    Wright SM, Hockey PM, Enhorning G, Strong P, Reid KBM, Holgate ST, Djukanovic R, Postle AD: Измененный состав фосфолипидов сурфактанта дыхательных путей и снижение функции легких при астме.J Appl Physiol. 2000, 89: 1283-1292.

    PubMed

    Google Scholar

  • 14.

    van de Graaf EA, Jansen HM, Lutter R, Alberts C., Kobesen J, de Vries IJ, Out TA: Поверхностно-активный белок А в жидкости бронхоальвеолярного лаважа. J Lab Clin Med. 1992, 120: 252-263.

    PubMed

    Google Scholar

  • 15.

    Wang JY, Shieh CC, Yu CK, Lei HY: аллерген-индуцированное бронхиальное воспаление связано со снижением уровней сурфактантных белков A и D на мышиной модели астмы.Clin Exp Allergy. 2001, 31: 652-662. 10.1046 / j.1365-2222.2001.01031.x.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 16.

    Cheng G, Ueda T, Numao T., Kuroki Y, Nakajima H, Fukushima Y, Motojima S, Fukuda T: Повышенные уровни сурфактантного белка A и D в жидкостях бронхоальвеолярного лаважа у пациентов с бронхиальной астмой. Eur Respir J. 2000, 16: 831-835. 10.1183 / 0

    36.00.16583100.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 17.

    Гер П., Гейзер М., Им Хоф В., Шюрч С., Вабер У, Бауман М.: Поверхностно-активные вещества и вдыхаемые частицы в проводящих дыхательных путях: структурные, стереологические и биофизические аспекты. Microsc Res Tech. 1993, 26: 423-436.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 18.

    Liu M, Wang L, Li E, Enhorning G: Легочный сурфактант обеспечивает свободный поток воздуха через узкую трубку. J Appl Physiol. 1991, 71: 742-748.

    PubMed

    Google Scholar

  • 19.

    Enhorning G, Holm BA: Нарушение способности легочного сурфактанта поддерживать открытость узкой трубки. J Appl Physiol. 1993, 74: 2922-2927.

    PubMed

    Google Scholar

  • 20.

    Enhorning G: Легочная сурфактантная функция в альвеолах и проводящих дыхательных путях. Джан Респир Дж. 1996, 3: 21-27.

    Google Scholar

  • 21.

    Enhorning G, Hohlfeld J, Krug N, Lema G, Welliver RC: На функцию поверхностно-активного вещества влияет воспаление и охлаждение дыхательных путей: возможное влияние на астму, вызванную физической нагрузкой.Eur Respir J. 2000, 15: 532-538. 10.1183 / 0

    36.00.15353200.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 22.

    Enhorning G, Duffy LC, Welliver RC: Легочный сурфактант поддерживает проходимость проводящих дыхательных путей у крысы. Am J Respir Crit Care Med. 1995, 151: 554-556.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 23.

    De Sanctis GT, Tomkiewicz RP, Rubin BK, Schürch S, King M: экзогенный сурфактант усиливает мукоцилиарный клиренс у анестезированной собаки.Eur Respir J. 1994, 7: 1616-1621. 10.1183 / 0

    36.94.07091616.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 24.

    Какута Й., Сасаки Х., Такисима Т.: Влияние искусственного сурфактанта на частоту биений ресничек в трахее морской свинки. Respir Physiol. 1991, 83: 313-322. 10.1016 / 0034-5687 (91)

    -С.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 25.

    Widdicombe JG: Жидкость в дыхательных путях: барьер для распространения лекарств ?.Eur Respir J. 1997, 10: 2194-2197. 10.1183 / 0

    36.97.10102194.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 26.

    Hills BA: Астма: есть ли барьер рецепторов дыхательных путей ?. Грудная клетка. 1996, 51: 773-776.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 27.

    Со К.Л., Гоммерс Д., Лахманн Б.: Бронхоальвеолярный сурфактант и интратрахеальный адреналин. Ланцет.1993, 341: 120-121. 10.1016 / 0140-6736 (93) 92603-Q.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 28.

    Kiekhaefer CM, Kelly EAB, Jarjour NN: Усиленная антиген-индуцированная эозинофилия с предшествующим бронхоальвеолярным лаважем [аннотация]. Am J Respir Crit Care Med. 1999, 159: A99-

    Google Scholar

  • 29.

    Hohlfeld J, Hoymann HG, Molthan J, Fabel H, Heinrich U: Аэрозольное поверхностно-активное вещество ингибирует вызванную ацетилхолином обструкцию дыхательных путей у крыс.Eur Respir J. 1997, 10: 2198-2203. 10.1183 / 0

    36.97.10102198.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 30.

    Hills BA, Chen Y: Подавление нервной активности рецепторов раздражителей бронхов поверхностно-активными фосфолипидами по сравнению с местными препаратами, обычно назначаемыми при астме. Clin Exp Allergy. 2000, 30: 1266-1274. 10.1046 / j.1365-2222.2000.00850.x.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 31.

    Кремлев С.Г., Амстед TM, Фелпс Д.С.: Влияние сурфактантного белка А и липидов сурфактанта на пролиферацию лимфоцитов in vitro . Am J Physiol (Физиология молочных клеток легких). 1994, 267: L357-L364.

    Google Scholar

  • 32.

    Malhotra R, Haurum J, Thiel S, Jensenius JC, Sims RB: Пыльцевые зерна связываются с легочными альвеолярными клетками II типа (A549) через легочный сурфактантный белок A (SP-A). Biosci Rep. 1993, 13: 79-90.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 33.

    Wang JY, Kishore U, Lim BL, Strong P, Reid KBM: Взаимодействие белков A и D сурфактанта легких человека с аллергенами клещей (Dermatophagoides pteronyssinus). Clin Exp Immunol. 1996, 106: 367-373. 10.1046 / j.1365-2249.1996.d01-838.x.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 34.

    Ансфилд MJ, Kaltreider HB, Benson BJ, Caldwell JL: Иммуносупрессивная активность активного материала на легочной поверхности собак.J Immunol. 1979, 122: 1062-1066.

    PubMed

    Google Scholar

  • 35.

    Ситрин Р.Г., Ансфилд М.Дж., Кальтрейдер HB: Влияние легочного поверхностно-активного материала на образование и экспрессию эффекторных функций В- и Т-лимфоцитов мыши in vitro. Exp Lung Res. 1985, 9: 85-97.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 36.

    Borron P, Veldhuizen RAW, Lewis JF, Possmayer F, Caveney A, Inchley K, McFadden RG, Fraher LJ: белок А, связанный с поверхностно-активным веществом, ингибирует пролиферацию лимфоцитов человека и продукцию IL-2.Am J Respir Cell Mol Biol. 1996, 15: 115-121.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 37.

    Borron PJ, Crouch EC, Lewis JF, Wright JR, Possmayer F, Fraher LJ: Рекомбинантный крысиный сурфактант-ассоциированный белок D ингибирует пролиферацию Т-лимфоцитов человека и продукцию IL-2. J Immunol. 1998, 161: 4599-4603.

    PubMed

    Google Scholar

  • 38.

    Wang JY, Shieh CC, You PF, Lei HY, Reid KBM: ингибирующее действие белков легочного сурфактанта A и D на индуцированную аллергеном пролиферацию лимфоцитов и высвобождение гистамина у детей с астмой.Am J Respir Crit Care Med. 1998, 158: 510-518.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 39.

    Cheng G, Ueda T, Nakajima H, Kinjyo S, Motojima S, Fukuda T: Подавляющее действие SP-A на индуцированное иономицином производство и высвобождение IL-8 эозинофилами. Int Arch Allergy Immunol. 1998, 117 (приложение 1): 59-62. 10.1159 / 000053574.

    Артикул

    Google Scholar

  • 40.

    Hohlfeld JM, Knöβ S, Schael M, Fabel H, Krug N: Легочный сурфактант подавляет экспрессию HLA-DR и CD69 на человеческих эозинофилах [аннотация].Am J Respir Crit Care Med. 2000, 161: A662-

    Google Scholar

  • 41.

    Окумура М., Цуруока М., Исохама Ю., Кай Х, Такахама К., Мията Т. Активированные эозинофилы стимулируют секрецию фосфатидилхолина в первичной культуре пневмоцитов крыс типа II. Biochem Mol Biol Int. 1996, 38: 569-575.

    PubMed

    Google Scholar

  • 42.

    Лю М., Ван Л., Энхорнинг Г. Дисфункция сурфактанта развивается, когда иммунизированная морская свинка вводится аэрозолем овальбумина.Clin Exp Allergy. 1995, 25: 1053-1060.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 43.

    Лю М., Ван Л., Ли Э, Энхорнинг Г.: Легочный сурфактант, вводимый с профилактической целью, облегчает приступ астмы у морских свинок. Clin Exp Allergy. 1996, 26: 270-275. 10.1046 / j.1365-2222.1996.d01-322.x.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 44.

    Kurashima K, Fujimura M, Tsujiura M, Matsuda T: Влияние вдыхания сурфактанта на аллергическую бронхоспазм у морских свинок.Clin Exp Allergy. 1997, 27: 337-342. 10.1046 / j.1365-2222.1997.d01-501.x.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 45.

    Курашима К., Фудзимура М., Мацуда Т., Кобаяши Т.: Поверхностная активность мокроты от пациентов с острой астмой. Am J Respir Crit Care Med. 1997, 155: 1254-1259.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 46.

    Hohlfeld JM, Ahlf K, Enhorning G, Balke K, Erpenbeck VJ, Petschallies J, Hoymann HG, Fabel H, Krug N: Дисфункция легочного сурфактанта у астматиков после стимуляции сегментарного аллергена.Am J Respir Crit Care Med. 1999, 159: 1803-1809.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 47.

    Heeley EL, Hohlfeld JM, Krug N, Postle AD: Молекулярные соединения фосфолипидов в жидкости бронхоальвеолярного лаважа после местного введения аллергена при астме. Am J Physiol (Физиология молочных клеток легких). 2000, 278: L305-L311.

    Google Scholar

  • 48.

    Fuchimukai T, Fujiwara T, Takahashi A, Enhorning G: искусственный легочный сурфактант, ингибируемый белками.J Appl Physiol. 1987, 62: 429-437. 10.1063 / 1.339816.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 49.

    Seeger W, Grube C, Günther A, Schmidt R: Подавление поверхностно-активного вещества белками плазмы: дифференциальная чувствительность различных препаратов поверхностно-активного вещества. Eur Respir J. 1993, 6: 971-977.

    PubMed

    Google Scholar

  • 50.

    Дэниэлс CB, Лопатко О.В., Оргейг S: Эволюция функций легочного сурфактанта позвоночных, связанных с поверхностной активностью.Clin Exp Pharmacol Physiol. 1998, 25: 716-721.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 51.

    Bernhard W, Gebert A, Vieten G, Rau GA, Hohlfeld JM, Postle AD, Freihorst J: Легочный сурфактант у птиц: справляется с поверхностным натяжением в трубчатом легком. Am J Physiol (Regul Integr Comp Physiol). 2001, 281: R327-R337.

    Google Scholar

  • 52.

    Хант А.Н., Келли Ф.Дж., Постл А.Д.: Изменения в развитии молекулярных видов фосфатидилхолина в легких легких человека: сравнение с морской свинкой и крысой.Early Hum Dev. 1991, 25: 157-171.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 53.

    Possmayer F, Nag K, Rodriguez Capote K, Qanbar R, Schürch S: Роль апопротеинов сурфактанта в функции сурфактанта. Appl Cardiol. 2000, 9: 283-285.

    Google Scholar

  • 54.

    Clark JC, Weaver TE, Iwamoto HS, Ikegami M, Jobe AH, Hull WM, Whitsett JA: Снижение эластичности легких и захвата воздуха у гетерозиготных мышей с дефицитом SP-B.Am J Respir Cell Mol Biol. 1997, 16: 46-52.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 55.

    Крауч Э., Райт JR: Поверхностно-активные белки A и D и легочная защита хозяина. Annu Rev Physiol. 2001, 63: 521-554. 10.1146 / annurev.physiol.63.1.521.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 56.

    Korfhagen TR, LeVine AM, Whitsett JA: мыши, нацеленные на ген поверхностно-активного протеина А (SP-A).Biochim Biophys Acta. 1998, 1408: 296-302. 10.1016 / S0925-4439 (98) 00075-1.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 57.

    Wert SE, Yoshida M, LeVine AM, Ikegami M, Jones T, Ross GF, Fisher JH, Korfhagen TR, Whitsett JA: Повышенная активность металлопротеиназы, продукция окислителей и эмфизема у мышей с инактивированным геном сурфактантного протеина D . Proc Natl Acad Sci USA. 2000, 97: 5972-5977. 10.1073 / pnas.100448997.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 58.

    Nogee LM, deMello DM, Dehner LP, Colten HR: Дефицит легочного сурфактантного белка B при врожденном альвеолярном протеинозе. N Engl J Med. 1993, 328: 406-410. 10.1056 / NEJM199302113280606.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 59.

    Clark JC, Wert SE, Bachurski CJ, Stahlman MT, Stripp BR, Weaver TE, Whitsett JA: Целевое нарушение гена сурфактантного белка B нарушает гомеостаз сурфактанта, вызывая дыхательную недостаточность у новорожденных мышей.Proc Natl Acad Sci USA. 1995, 92: 7794-7798.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 60.

    Jain-Vora S, Wert SE, Temann UA, Rankin JA, Whitsett JA: Интерлейкин-4 изменяет дифференцировку эпителиальных клеток и гомеостаз сурфактанта в постнатальном легком мыши. Am J Respir Cell Mol Biol. 1997, 17: 541-551.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 61.

    Glasser SW, Burhans MS, Korfhagen TR, Na CL, Sly PD, Ross GF, Ikegami M, Whitsett JA: измененная стабильность легочного сурфактанта у мышей с дефицитом SP-C. Proc Natl Acad Sci USA. 2001, 98: 6366-6371. 10.1073 / pnas.101500298.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 62.

    Mishra A, Weaver TE, Beck DC, Rothenberg ME: Опосредованное интерлейкином-5 аллергическое воспаление дыхательных путей ингибирует промотор человеческого сурфактантного протеина C у трансгенных мышей.J Biol Chem. 2001, 276: 8453-8459. 10.1074 / jbc.M009481200.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 63.

    Доббс Л.Г., Мейсон Р.Дж.: Легочные альвеолярные клетки типа II, выделенные от крыс. Высвобождение фосфатидилхолина в ответ на β-адренергическую стимуляцию. J Clin Invest. 1979, 63: 378-387.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 64.

    Экелунд Л., Бургойн Р., Браймер Д., Энхорнинг Г.: Высвобождение сурфактанта в легких у плодов кроликов под влиянием тербуталина и аминофиллина.Сканд Дж. Клин Лаб Инвест. 1981, 41: 237-245.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 65.

    van Golde LMG: Синтез липидов сурфактанта в легких взрослых. Annu Rev Physiol. 1985, 47: 765-774. 10.1146 / annurev.ph.47.030185.004001.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 66.

    Курашима К., Огава Х., Ока Т., Фудзимура М., Мацуда Т., Кобаяши Т.: пилотное исследование ингаляции сурфактанта при лечении приступа астмы.Аэруги (Jpn J Allergol). 1991, 40: 160-163.

    Google Scholar

  • 67.

    Oetomo SB, Dorrepaal C, Bos H, Gerritsen J, van der Mark TW, Koeter GH, van Aalderen WMC: Распыление поверхностно-активного вещества не влияет на обструкцию воздушного потока и чувствительность бронхов к гистамину у детей-астматиков. Am J Respir Crit Care Med. 1996, 153: 1148-1152.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 68.

    Anzueto A, Jubran A, Ohar JA, Piquette CA, Rennard SI, Colice G, Pattishall EN, Barrett J, Engle M, Perret KA, Rubin BK: Эффекты аэрозольного сурфактанта у пациентов со стабильным хроническим бронхитом. Проспективное рандомизированное контролируемое исследование. ДЖАМА. 1997, 278: 1426-1431. 10.1001 / jama.278.17.1426.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 69.

    Тибби С.М., Хатерилл М., Райт С.М., Уилсон П., Постл А.Д., Мердок И.А.: Добавки экзогенного сурфактанта младенцам с респираторно-синцитиальным вирусным бронхиолитом.Am J Respir Crit Care Med. 2000, 162: 1251-1256.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 70.

    van Schaik SM, Vargas I, Welliver RC, Enhorning G: Дисфункция поверхностно-активного вещества развивается у мышей BALB / c, инфицированных респираторно-синцитиальным вирусом. Pediatr Res. 1997, 42: 169-173.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • Границы | Поверхностно-активное вещество легких для восстановления легочного барьера у пациентов с пневмонией COVID-19

    Введение

    Вирус короны SARS-CoV-2 уже распространился по всему миру, и в настоящее время, без вакцины, остановить его невозможно.На сегодняшний день COVID-19 поражает более 3000000 подтвержденных пациентов во всем мире. Лекарства первого ряда — это противовирусные препараты, и в настоящее время проводятся многочисленные срочные клинические испытания. Однако недавнее клиническое испытание комбинации ингибиторов протеазы ВИЧ лопинавира и ритонавира не показало значительной противовирусной активности против SARS-CoV-2 у пациентов с тяжелым заболеванием (1). Пока у нас нет специфических противовирусных методов лечения SARS-CoV-2, нам необходимо обеспечить поддерживающую симптоматическую терапию для предотвращения легочной недостаточности, наиболее частой причины смертности от COVID-19.

    Альвеолярные клетки типа II повреждены SARS-COV-2

    Вирусная инфекция и, как следствие, разрушение альвеолярных клеток привлекают иммунные клетки с чрезмерной альвеолярной экссудативной и интерстициальной воспалительной реакцией. Бурное производство цитокинов и хемокинов приводит к разрушению легочной ткани и, в конечном итоге, к тяжелому острому респираторному дистресс-синдрому (ARDS). SARS-CoV-2, а также SARS-CoV проникают в клетки через рецептор 2 ангиотензинпревращающего фермента (ACE2). ACE2 высоко экспрессируется на апикальной поверхности эпителия дыхательных путей, эндотелия сосудов, почечной и сердечно-сосудистой ткани, а также в различных других клетках (2).Попадая через дыхательные пути, SARS-CoV и SARS-CoV-2 могут специфически разрушать клетки, которые преимущественно экспрессируют рецептор ACE2 на своей поверхности, а именно альвеолярные клетки типа II (2, 3).

    Как клетки-предшественники альвеолярного эпителия, альвеолярные клетки типа II являются «защитниками альвеол» (4). Они поддерживают альвеолярный гомеостаз, особенно после микробного повреждения легких, где они контролируют воспалительную реакцию.

    За счет выработки защитного сурфактанта легких альвеолярные клетки типа II снижают поверхностное натяжение легких и, таким образом, облегчают дыхание и газообмен, а также играют центральную роль в процессах восстановления после травмы (5) (Рисунок 1).Повреждение альвеолярных клеток типа II резко снижает выработку легочного сурфактанта и секрецию в альвеолярное пространство. За этим следует ателектаз из-за дисфункции сурфактанта легких, что еще больше снижает эластичность легких (6). У пациентов, инфицированных SARS-CoV-2, нарушается межфазная фаза воздух-жидкость, что приводит к повреждению легких. ACE2 сам по себе защищает от повреждения легких с помощью противовоспалительных и антифиброзных механизмов. Таким образом, использование рекомбинантного ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) не только блокирует сайты связывания вирусных рецепторов, но также обеспечивает защиту легких.В сценарии, когда SARS-CoV-2 связывается с ACE2, защитное связывание ACE значительно снижается. Разрушение альвеолярных клеток сопровождается снижением оксигенации крови, фиброзом легких, отеком, нарушением регенерации и, в конечном итоге, приводит к дыхательной недостаточности (7).

    Поверхностно-активное вещество легких в качестве защитной противовоспалительной терапии ОРДС

    Дыхательная недостаточность также известна по совершенно другому происхождению, а именно у недоношенных детей с пониженной выработкой сурфактанта в легких по сравнению с доношенными детьми.Без достаточного количества сурфактанта в легких альвеолы ​​разрушаются во время выдоха, что приводит к ухудшению оксигенации крови.

    Поверхности легких представляют собой поверхность раздела воздух-жидкость и находятся в постоянном движении во время вдоха и выдоха. Последнее создает риск коллапса тканей из-за поверхностного натяжения жидкости. Легкие преодолевают эту опасность, покрывая свою поверхность легочным сурфактантом. Сурфактант легких продуцируется в специализированных клетках, обнаруженных в терминальных ветвях легких, альвеолярных клетках типа II, которые начинают продуцировать сурфактант легких сразу после рождения (8).

    Поверхностно-активное вещество легких представляет собой смесь фосфолипидов и четырех поверхностно-активных белков (SP), а именно гидрофильных SP-A и SP-D, также называемых коллектинами, и липофильных SP-B и SP-C (9). Сурфактант легких снижает поверхностное натяжение и тем самым предотвращает коллапс альвеол во время выдоха. Все SP вносят вклад в врожденные иммунные ответы легких, в то время как SP-B и SP-C также влияют на консистенцию сурфактанта, богатого фосфолипидами (10). Недавно были описаны новые белки, ассоциированные с поверхностно-активными веществами (SFTA), с аналогичными свойствами по сравнению с «классическим» SP (11–13).SFTA2 является гидрофильным и обладает аналогичными свойствами по сравнению с SP-A и SP-D (13). SFTA3 усиливает фагоцитоз клеточных линий макрофагов (14) и является амфифильным белком (12). Следовательно, он, вероятно, присутствует в коммерчески доступных липофильных экстрактах легких животных и может усиливать фагоцитотическую активность макрофагов против CoV-2.

    У недоношенных детей выработка сурфактанта в легких недостаточна из-за плохой оксигенации крови и высокого поверхностного натяжения альвеол, что приводит к усилению воспалительной реакции.

    Начиная с конца семидесятых, экзогенный сурфактант из легких крупного рогатого скота или свиньи, полученный из бронхиального лаважа, был успешно применен в качестве терапии ОРДС у недоношенных детей. Лечение препаратами легочного сурфактанта приводит к усилению оксигенации и увеличению выживаемости (15–17). Следует отметить, что лечение естественным сурфактантом легких давало лучший результат в отношении выживаемости младенцев по сравнению с синтетическим сурфактантом легких (17). Натуральные легочные сурфактанты представляют собой смесь липидов (90%) и белков сурфактанта (10%), которые регулируют активность альвеолярных макрофагов и уменьшают воспаление.Фракция липофильного сурфактанта легких обладает противовоспалительными свойствами при интратрахеальном применении в легких (18), а также при местном применении на кожу (19). В коже сурфактант легких снижает экспрессию провоспалительных и профиброзных генов в ранах in vivo . В различных моделях воспаления раны in vitro, и in vivo, на мышах и людях, сурфактант легких снижает TNF-α, TACE и IL-6 (19), которые значительно повышены у пациентов с тяжелым заболеванием COVID-19.

    Недавние результаты показывают, что SARS-CoV-2 вызывает разрушение альвеолярных клеток типа II при пневмонии, связанной с COVID-19 (2). Именно эти клетки производят сурфактант в легких и предотвращают коллапс легких. Кроме того, лимфоцитопения с массовым выбросом цитокинов является еще одним фактором, приводящим к легочной недостаточности и смерти в тяжелых случаях пациентов с COVID-19. Поэтому было предложено, чтобы противовоспалительные мишени, такие как анти-TNF и анти-IL-6, лучше контролировали тяжелую инфекцию COVID-19 (20).

    Обсуждение: использование поверхностно-активного вещества легких для восстановления легочного барьера у пациентов с пневмонией COVID-19

    Хотя терапия легочным сурфактантом является стандартной, очень безопасной и эффективной терапией для новорожденных с ОРДС, лечение рекомбинантным сурфактантом на основе SP-C не показало улучшения выживаемости в крупных рандомизированных контролируемых исследованиях у взрослых (18). Важно отметить, что использование натуральных поверхностно-активных веществ кажется более выгодным по сравнению с синтетическими поверхностно-активными веществами (16, 17) со значительным улучшением оксигенации крови и более коротким временем вентиляции у младенцев (16).Синдром аспирации мекония напоминает пневмонию COVID-19 с пониженной выработкой сурфактанта и разрушением альвеолярных клеток II типа (21). Раннее введение естественного сурфактанта легких сокращало время ЭКМО-терапии и вентиляции (21). Это говорит о том, что раннее введение естественного сурфактанта в легкие действительно может улучшить легочную функцию также у взрослых пациентов с тяжелым ОРДС, в то время как причиной смерти может быть не только коллапс легкого, а, скорее, полиорганная недостаточность. Кроме того, разные факторы риска развития ОРДС и разные фенотипы предполагают возможные различные эффекты, связанные с терапевтическими мерами.Таким образом, положительные эффекты терапии сурфактантами у пациентов с ОРДС, ассоциированными с COVID-19, вполне возможны, особенно при применении на ранних этапах стратегии лечения легочной недостаточности.

    В связи с сильной противовоспалительной и защитной эффективностью легких и острой необходимостью сегодня в поддерживающей терапии легких, мы предлагаем адъювантное лечение пациентов с пневмонией COVID-19 в отделениях интенсивной терапии естественными сурфактантами легких в дополнение к текущим стандартам интенсивной терапии ОРДС. . Текущие данные свидетельствуют о том, что это повысит оксигенацию крови, уменьшит отек легких и уменьшит чрезмерную воспалительную реакцию, обнаруженную при вскрытии легких пациентов с COVID-19 (22).Windtree therapeutics ™ объявила о своем плане протестировать синтетическое сурфактант KL4 у пациентов с тяжелой формой заболевания COVID-19 (https://www.windtreetx.com/). В Германии Lyomark Pharma GmbH планирует протестировать свой природный многокомпонентный легочный сурфактант бовактант у взрослых пациентов с COVID-19 с пневмонией (www.lyomark.com).

    Коммерчески доступное легочное сурфактант является относительно недорогим по стандартам интенсивной терапии, легкодоступным и не имеет известных побочных эффектов у детей и взрослых. Следует соблюдать осторожность у пациентов с известной аллергией на продукты из крупного рогатого скота или свиней, так как легочные сурфактанты в основном получают из легких крупного рогатого скота (бовактант, Alveofact ® ) или свиней (poractant alfa, Curosurf ® ) легких путем промывания или измельчения тканей с последующим измельчением. экстракция липидной фракции.

    Введение просто путем добавления восстановленного лиофилизата в трахеальную трубку вентилируемого пациента, доставляющего лекарство непосредственно в альвеолярное пространство. Что касается бовактанта, небулайзер был недавно одобрен FDA для клинического использования в США. Покрывая внешнюю поверхность альвеол, сурфактант легких действует непосредственно на воспалительные клетки, снижая выработку цитокинов и разрушение тканей. Тем самым он восстанавливает легочный барьер и, таким образом, предотвращает коллапс легких (рис. 2).Следовательно, это сократит продолжительность вентиляции, облегчит дыхание и, таким образом, будет способствовать выздоровлению пациентов.

    Рисунок 2 . Гипотетический механизм внешнего применения легочного сурфактанта для защиты легких при тяжелом ОРДС, связанном с COVID-19. Связанный с COVID-19 ОРДС характеризуется массивной инфильтрацией макрофагов, активацией тканевых альвеолярных макрофагов и потенцированием выработки цитокинов в легких (цитокиновый «шторм»), что приводит к разрушению альвеолярных клеток типа II, продуцирующих сурфактант, что ухудшает ситуацию через потеря противовоспалительного, антифиброзного сурфактанта легких.Экзогенный сурфактант может уменьшить воспаление и, таким образом, восстановить выживаемость легких. Создано с использованием медицинского искусства smart servier по адресу https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/.

    Авторские взносы

    Все авторы участвовали в разработке, написании и концептуализации рукописи. UM и KM отредактировали и разработали рисунки.

    Конфликт интересов

    Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

    Благодарности

    Мы хотели бы поблагодарить Desiree Schumann (Базельский университет) за ее проницательную поддержку при написании этой рукописи. Авторы поддерживаются Немецким исследовательским фондом (DFG) и JDRF. Мы приносим свои извинения за то, что не цитируем многие важные публикации из-за нехватки места.

    Список литературы

    1. Цао Б., Ван И, Вэнь Д., Лю В., Ван Дж., Фань Г. и др. Испытание применения лопинавира-ритонавира у взрослых, госпитализированных с тяжелым Covid-19. N Engl J Med. (2020) 382: 1787–99. DOI: 10.1056 / NEJMoa2001282

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    2. Чжоу П., Ян XL, Ван XG, Ху Б., Чжан Л., Чжан В. и др. Вспышка пневмонии, связанная с новым коронавирусом, вероятно, происхождения летучих мышей. Природа . (2020) 579: 270–3. DOI: 10.1038 / s41586-020-2012-7

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    3. Hoffmann M, Kleine-Weber H, Schroeder S, Kruger N, Herrler T., Erichsen S, et al.Вход в клетки SARS-CoV-2 зависит от ACE2 и TMPRSS2 и блокируется клинически доказанным ингибитором протеазы. Ячейка . (2020) 181: 271–80.e8. DOI: 10.1016 / j.cell.2020.02.052

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    5. Alcorn JL. Легочный сурфактант и гомеостаз. В: Сидхайе В.К., Коваль М., редакторы. Биология эпителия легких в патогенезе болезней легких . Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier Academic Press (2017). п. 59–75.DOI: 10.1016 / B978-0-12-803809-3.00004-X

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    6. Гурка Д.П., Балк РА. Острая дыхательная недостаточность. В: Parrillo JE, Dellinger RP, редакторы. Реанимационная медицина. Принципы диагностики и ведения взрослых . Филадельфия, Пенсильвания: Мосби Эльзевьер (2008). п. 773–94. DOI: 10.1016 / B978-032304841-5.50040-6

    CrossRef Полный текст

    7. Фанг Л., Каракиулакис Г., Рот М. Имеют ли пациенты с гипертонией и сахарным диабетом повышенный риск заражения COVID-19? Ланцет Респир Мед .(2020) 8: e21. DOI: 10.1016 / S2213-2600 (20) 30116-8

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    10. Райт-младший. «Мудрость» легочного сурфактанта: балансировка функций защиты организма и снижения поверхностного натяжения. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol . (2006) 291: L847–50. DOI: 10.1152 / ajplung.00261.2006

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    11. Schicht M, Garreis F, Hartjen N, Beileke S, Jacobi C, Sahin A, et al.SFTA3 — новый поверхностно-активный белок поверхности глаза и его роль в заживлении ран роговицы и поверхностном натяжении слезной пленки. Научная публикация (2018) 8: 9791. DOI: 10.1038 / s41598-018-28005-9

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    12. Черниг Т., Вейт Н.Т., Дилер Э., Бишофф М., Мейер С., Шихт М. Важность сурфактантных белков — новые аспекты фагоцитоза макрофагов. Анн Анат. (2016) 208: 142–5. DOI: 10.1016 / j.aanat.2016.07.005

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    13.Миттал Р.А., Хаммель М., Шварц Дж., Хешл К.М., Бретшнайдер Н., Флеммер А.В. и др. SFTA2 — новый секреторный пептид, высоко экспрессируемый в легких, — модулируется липополисахаридом, но не гипероксией. PLoS ONE. (2012) 7: e40011. DOI: 10.1371 / journal.pone.0040011

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    14. Дилер Э., Шихт М., Рабунг А., Черниг Т., Мейер С., Рауш Ф. и др. Новый поверхностно-активный белок SP-H увеличивает эффективность фагоцитоза макрофагоподобных клеточных линий U937 и MH-S. BMC Res Notes. (2014) 7: 851. DOI: 10.1186 / 1756-0500-7-851

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    15. Раманатан Р. Сурфактантная терапия недоношенных детей с респираторным дистресс-синдромом и недоношенных новорожденных с острым РДС. Дж Перинатол . (2006) 26 (Дополнение 1): S51–6; обсуждение S63-4. DOI: 10.1038 / sj.jp.7211474

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    16. Been JV, Zimmermann LJ.Что нового в ПАВ? Клинический взгляд на последние разработки в неонатологии и педиатрии. Europ J Pediatrics. (2007) 166: 889–99. DOI: 10.1007 / s00431-007-0501-4

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    17. Эйнсворт С.Б., Бересфорд М.В., Миллиган Д.В., Шоу Нью-Джерси, Мэтьюз Дж. Н., Фентон А.С. и др. Пумактант и порактант альфа для лечения респираторного дистресс-синдрома у новорожденных, родившихся на сроке гестации 25-29 недель: рандомизированное исследование. Ланцет .(2000) 355: 1387–92. DOI: 10.1016 / S0140-6736 (00) 02136-X

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    18. Spragg RG, Lewis JF, Walmrath HD, Johannigman J, Bellingan G, Laterre PF, et al. Влияние рекомбинантного сурфактанта на основе сурфактанта протеина С на острый респираторный дистресс-синдром. N Engl J Med. (2004) 351: 884–92. DOI: 10.1056 / NEJMoa033181

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    19. Mirastschijski U, Schwab I., Coger V, Zier U, Rianna C, He W, et al.Сурфактант легких ускоряет заживление кожных ран: трансляционное исследование с рандомизированным клиническим исследованием фазы I. Научная публикация (2020) 10: 2581. DOI: 10.1038 / s41598-020-59394-5

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    20. Shi Y, Wang Y, Shao C, Huang J, Gan J, Huang X и др. Инфекция COVID-19: перспективы иммунного ответа. Разница в гибели клеток . (2020) 27: 1451–4. DOI: 10.1038 / s41418-020-0530-3

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    21.Финдли Р.Д., Тэуш Х.В., Вальтер Ф.Дж. Сурфактантная заместительная терапия при синдроме аспирации мекония. Педиатрия . (1996) 97: 48–52.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    22. Яо XH, Ли TY, He ZC, Ping YF, Liu HW, Yu SC и др. [Патологический отчет о трех случаях COVID-19 при минимально инвазивном вскрытии]. Чжунхуа Бин Ли Сюэ За Чжи . (2020) 49: E009. DOI: 10.3760 / cma.j.cn112151-20200312-00193

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

    Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
      браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
    потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
    не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
    остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

    Ингибирование и противодействие поверхностно-активному веществу естественного происхождения Surfacen

    Abstract

    Инактивация легочного сурфактанта различными компонентами, такими как сыворотка, холестерин или меконий, способствует тяжелым респираторным патологиям из-за дестабилизации и разрушения воздушного пространства.Недавние исследования подробно проанализировали, как межфазные свойства природного поверхностно-активного вещества, очищенного из легких животных, изменяются в результате воздействия на него белков сыворотки или мобилизованного меконием холестерина. Также было продемонстрировано, что предварительное воздействие на поверхностно-активное вещество полимеров, таких как гиалуроновая кислота, обеспечивает устойчивость к инактивации множественными ингибиторами. В текущей работе мы расширили эти исследования до анализа Surfacen, клинического сурфактанта, который в настоящее время используется для спасения недоношенных детей, страдающих или подверженных риску респираторного дистресса из-за врожденного недостатка сурфактанта.Этот сурфактант также сильно ингибируется как меконием, так и сывороткой при тестировании в сурфактометре с пленочными пузырьками (CBS) в условиях, имитирующих динамику дыхания. Как и в случае с нативным сурфактантом, Surfacen заметно защищен от ингибирования предварительным воздействием гиалуроновой кислоты, подтверждая, что клинические сурфактанты можно улучшить для лечения патологий, связанных с сильно дезактивирующими контекстами, например, связанных с повреждением легких и воспалением. Примечательно, что мы обнаружили, что в физиологически имитирующих условиях клиническое поверхностно-активное вещество, не содержащее холестерин, такое как Surfacen, менее подвержено ингибированию холестерин-мобилизирующей средой, чем холестеринсодержащий природный поверхностно-активный агент, как следствие заметно сниженной склонности к включению экзогенных холестерин.

    Образец цитирования: Lugones Y, Blanco O, López-Rodríguez E, Echaide M, Cruz A, Pérez-Gil J (2018) Ингибирование и противодействие Surfacen, клиническому сурфактанту легких естественного происхождения. PLoS ONE 13 (9):
    e0204050.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0204050

    Редактор: Надес Паланияр, Больница для больных детей, КАНАДА

    Поступила: 8 мая 2018 г .; Одобрена: 31 августа 2018 г .; Опубликован: 20 сентября 2018 г.

    Авторские права: © 2018 Lugones et al.Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

    Доступность данных: Все соответствующие данные находятся в документе.

    Финансирование: Это исследование было поддержано грантами Министерства экономики Испании (BIO2015-67930-R) и регионального правительства Мадрида (P2013 / MIT-2807).Сотрудничество между CENSA и UCM поддерживалось проектом Испанского агентства международного сотрудничества в целях развития (AECID). Финансирующие организации не играли никакой роли в дизайне исследования, сборе и анализе данных, решении о публикации или подготовке рукописи.

    Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что конкурирующих интересов не существует.

    Введение

    Легочный сурфактант представляет собой сложную смесь липидов и специфических белков. Он синтезируется и секретируется в альвеолярные пространства пневмоцитами II типа, и его основная функция заключается в снижении поверхностного натяжения на границе раздела дыхательного воздуха и жидкости, предотвращении коллапса альвеол и снижении работы дыхания [1].Терапевтическое применение препаратов сурфактанта у младенцев, страдающих респираторным дистресс-синдромом новорожденных (NRDS), доказало свою эффективность, факт, подтвержденный значительным количеством клинических испытаний, так что терапия экзогенным сурфактантом является рутинной практикой у пациентов с NRDS [ 2].

    Адекватная активность сурфактанта остается критически важной для оптимальной функции легких на протяжении всей жизни, а вторичная дисфункция или инактивация сурфактанта может способствовать патогенезу тяжелых заболеваний легких, включая синдром острого респираторного расстройства (ARDS) [3, 4] и синдром аспирации мекония (MAS) [ 5] среди других.Заболеваемость острым повреждением легких (ОПЛ) и ОРДС у взрослых в США оценивается примерно в 200 000 пациентов в год со смертностью около 40% [6, 7]. Клинические расстройства, связанные с развитием ОРДС, включают сепсис, пневмонию, аспирацию желудочного содержимого и серьезные травмы. МАС остается важной причиной заболеваемости и смертности доношенных новорожденных, несмотря на улучшения в перинатальном ведении [8].

    Ингибирование или инактивация поверхностно-активного вещества относится к процессам, которые уменьшают или отменяют нормальную межфазную активность легочного сурфактанта.Такие процессы могут препятствовать адсорбции поверхностно-активного вещества с образованием богатой фосфолипидами функциональной пленки поверхностно-активного вещества, препятствуя достижению пленкой достаточно низкого поверхностного натяжения при сжатии или влияя на повторное растекание пленки во время расширения. Сообщается, что ряд веществ ингибирует легочный сурфактант. Основными тормозящими факторами являются белки плазмы и сыворотки, лизофосфолипиды, свободные жирные кислоты, меконий (фекалии плода, выделяемые во время стресса) и супрафизиологические уровни холестерина [9].В нескольких исследованиях изучались молекулярные механизмы, лежащие в основе этих процессов инактивации, а также различные стратегии защиты и / или восстановления инактивации легочного сурфактанта [10]. На данный момент наиболее многообещающие результаты показали, что некоторые неионные или ионные полимеры (включая декстран, полиэтиленгликоль (PEG), гиалуронан (HA) или хитозан) усиливают поверхностную активность клинических поверхностно-активных веществ [11-18], нативных поверхностно-активных веществ [ 19, 20] или различные смеси синтетических фосфолипидов и поверхностно-активных белков [21] в присутствии инактивирующих веществ.

    В частном случае ингибирования холестерином было проведено множество исследований для выяснения роли, которую играют естественные пропорции этого липида в системе поверхностно-активных веществ, в то время как аномально высокие пропорции холестерина вызывают вредные эффекты [22–26]. Фактически, баланс между возможными преимуществами ограниченной доли холестерина для поддержания надлежащей динамики поверхностно-активных мембран и пленок и восприимчивостью к ингибированию в патогенных условиях все еще остается предметом дискуссий.Было высказано предположение, что ингибирующие эффекты холестерина могут быть связаны с воздействием холестерина на поверхностно-активное вещество в присутствии агентов, мобилизующих холестерин, таких как соли желчных кислот или циклодекстрин [27]. Однако то, насколько природа препарата поверхностно-активного вещества (с точки зрения состава, структуры и т.д.) влияет на возможное включение холестерина и его последующее ингибирующее действие, должным образом не исследовалось.

    Недавно мы оптимизировали протоколы для оценки ингибирования легочного сурфактанта сывороткой, холестерином или меконием в физиологически имитирующих условиях в сурфактометре с пленочным пузырьком (CBS) [19].В текущем исследовании мы использовали этот подход для анализа способности сыворотки и мекония влиять на биофизические свойства Surfacen, клинического поверхностно-активного вещества свиного происхождения, которое в настоящее время используется для лечения недоношенных детей, страдающих или подверженных риску RDS в кубинских больницах. Мы проанализировали, насколько восприимчивость Surfacen к ингибированию связана с включением холестерина, и действительно ли воздействие гиалуроновой кислоты на этот клинический сурфактант защищает или восстанавливает ингибирование Surfacen каким-либо веществом.

    Материалы и методы

    Материалы

    Препараты Surfacen, клинического поверхностно-активного вещества, используемого в терапии NRDS в кубинских больницах [28], были получены из Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA, Mayabeque, Cuba). Surfacen получают из органических экстрактов свиных бронхоальвеолярных лаважей, которые подвергаются осаждению ацетоном для снижения содержания в них нейтральных липидов. Он предоставляется в виде стерильного белого лиофилизированного порошка, дозированного во флаконах, содержащих 50 мг фосфолипида, 0.От 3 до 0,7 мг гидрофобных белков и 2–3 мг других липидов. Каждый флакон также содержит 18 мг хлорида натрия исходного физиологического раствора, использованного для промывания [29, 30]. Чтобы восстановить водную суспензию Surfacen, необходимое количество сухого порошка поверхностно-активного вещества взвешивают и суспендируют в дистиллированной воде с 60-минутной инкубацией суспензии при 37 ° C с периодическим встряхиванием незадолго до проведения функциональных экспериментов.

    Нативный сурфактант из легких свиней получали из бронхоальвеолярного лаважа свежих легких взрослых свиней, полученных с бойни, как описано ранее [31], и хранили при -70 ° C до использования.Легкие были извлечены у животных, предназначенных для употребления в пищу, и животных не приносили в жертву с единственной целью этих экспериментов. Бронхоальвеолярный лаваж (БАЛ) проводили в легких свиней с 0,9% раствором NaCl, который затем центрифугировали при 1.000g в течение 5 минут для удаления клеток и клеточного дебриса. БАЛ хранили при -20 ° C до использования. Для получения комплексов поверхностно-активных веществ мы сначала выполнили центрифугирование при 100000 g, 4 ° C, 1 час для осаждения полной мембранной фракции, а затем эти осадки центрифугировали в прерывистом градиенте плотности в течение 2 часов, 120.000xg, 4 ° C. Растворы, использованные для приготовления градиента плотности, включали NaBr 16%, NaCl 0,9% для более высокой плотности, NaBr 13%, NaCl 0,9% для промежуточной плотности и 0,9% NaCl для слоев с более низкой плотностью. В конце центрифугирования в градиенте плотности комплексы поверхностно-активных веществ, содержащие липиды и все взаимодействующие белки, концентрируются в виде компактного слоя между двумя последними растворами плотности. Этот материал состоит из 90% липидов и примерно 10% белков, хотя только 6-8% по массе составляют специфические белки, связанные с поверхностно-активными веществами (SP-A, -B и -C).Около 80–85% липидов по массе составляют фосфолипиды, включая около 75% фосфатидилхолина, 10–15% фосфатидилглицерин плюс фосфатидилинозитол и менее 5% фосфатидилсерин и сфингомиелин. Почти половина фракции ПАВ фосфатидилхолина составляет дипальмитоилфосфатидилхолин (ДПФХ). Холестерин является основным нейтральным липидом в этом препарате природного поверхностно-активного вещества, составляя 5–10% от общей массы липидов [29].

    Первоначально прошедший меконий был подарком проф.H. W. Taeusch, из больницы общего профиля Сан-Франциско, и был получен из подгузников без мочи трех здоровых доношенных детей, родившихся в больнице. Перед использованием меконий охлаждали, хорошо перемешивали и лиофилизировали. Использование этого выброшенного человеческого материала для исследований было одобрено Наблюдательным советом больницы общего профиля Сан-Франциско, осуществляющим надзор за клиническими исследованиями, поскольку не предполагается коммерческое использование и не используются идентификаторы пациентов. Гиалуроновая кислота (HA, 120k) была получена от Sigma (St.Луис, Миссури). Сухую массу мекония или ГК использовали для стандартизации смесей с Surfacen. Конечная концентрация Surfacen составляла 20 мг / мл, для мекония 10 мг / мл и 0,25% для HA; Перед началом функциональных испытаний Surfacen и смеси инкубировали 30 мин при 37 ° C в термомиксере. Свиную сыворотку получали из крови и использовали при концентрации белка 100 мг / мл. Холестерин был получен от Avanti Polar Lipids (Бирмингем, Алабама), а водорастворимый холестерин (в комплексе с метил-β-циклодекстрином (MβCD)) был получен от Sigma (C4951, St.Луис, Миссури).

    Органический экстракт Surfacen получали экстракцией водной суспензии Surfacen хлороформом / метанолом. Добавление холестерина в органический экстракт Surfacen было достигнуто путем добавления необходимого количества холестерина, растворенного в хлороформе, к органическому экстракту Surfacen перед сушкой. Затем смесь сушили в атмосфере азота, а затем в UNIVAP в течение 2 часов для удаления следов растворителя, а затем повторно гидратировали в физиологическом растворе в течение 60 минут при 37 ° C с периодическим перемешиванием со скоростью 550 об / мин каждые 10 минут.

    Методы

    Эффективность поверхностно-активного вещества оценивалась при 37 ° C и оценивалась с помощью поверхностно-активного вещества с закрытым пузырем, как описано ранее [32]. Камера содержала 5 мМ трис-HCl pH 7, 150 мМ NaCl и 10% сахарозу. После образования небольшого пузырька воздуха (0,035–0,040 см 3 ) примерно 150 нл поверхностно-активного вещества (20 мг / мл) откладывались под поверхностью пузырька. Такой небольшой объем был геометрически измерен на изображении с микроскопа CBS с учетом высоты столбика поверхностно-активного вещества, нанесенного внутри прозрачного капилляра известного диаметра.После нанесения поверхностно-активного вещества изменение поверхностного натяжения (γ) отслеживали в течение пяти минут по изменению формы пузырька (17). Затем камеру герметично закрывали, и пузырек быстро (1 с) расширялся до 0,15 см 3 для регистрации адсорбции после расширения. Через пять минут после расширения начинались квазистатические циклы, в которых размер пузырька сначала уменьшался (на 20% от его предыдущего объема), а затем увеличивался ступенчато. Между каждым из четырех квазистатических циклов была 1-минутная задержка между циклами и дополнительная 1-минутная задержка перед запуском динамических циклов, в которых размер пузырьков непрерывно изменялся со скоростью 20 циклов / мин.Данные по начальной адсорбции и адсорбции после расширения представлены в виде средних значений из нескольких экспериментов (n> 3), в то время как графики, показывающие квазистатические (Q-статические) и динамические циклы, соответствуют отдельным репрезентативным экспериментам. Чтобы изучить ингибирующий эффект сыворотки с механизмом ингибирования, который зависит от способности сурфактанта к адсорбции на границе раздела фаз, мы сначала вводили 2 мкл полной сыворотки (концентрация белка ~ 100 мг / мл), чтобы сформировать слой на границе раздела. пузырьковая граница раздела воздух-жидкость, а затем в субфазу у поверхности вводили ПАВ [19].Чтобы изучить ингибирующие эффекты мекония или холестерина, которые обычно действуют путем нарушения состава и структуры поверхностно-активных мембран, поверхностно-активное вещество сначала было предварительно смешано с холестерином или меконием, а затем смеси были введены в субфазу около пузыря. Мы использовали концентрацию ПАВ 20 мг / мл во всех функциональных экспериментах. В некоторых экспериментах ГК предварительно смешивали с поверхностно-активным веществом или смесями поверхностно-активного вещества / мекония и сразу же вводили в субфазу, как описано выше (19).

    Чтобы определить процент включения холестерина в поверхностно-активные вещества, надлежащее количество поверхностно-активного вещества подвергали воздействию различных пропорций нагруженного холестерином метил-β-циклодекстрина (MβCD), инкубировали в течение 30 минут, 550 об / мин при 37 o ° C в термомиксер. После центрифугирования при 14800 об / мин осадок ресуспендировали в буфере и использовали для количественного определения содержания фосфолипидов, используя анализ фосфора, описанный в другом месте [33], и концентрацию холестерина с помощью ферментативного колориметрического метода, коммерчески предоставляемого Spinreact (Жирона, Испания).Альтернативно, количество включенного холестерина определяли в препаратах, ресуспендированных из смесей органического экстракта поверхностно-активного вещества и органических растворов хлороформа.

    Большинство цифр представляют собой среднее значение ± стандартное отклонение. после усреднения данных нескольких (n> 3) независимых экспериментов. Как правило, с каждым образцом повторяли четыре различных эксперимента, за исключением экспериментов с воздействием мекония на поверхностно-активное вещество, которые были повторены 9 раз, чтобы подтвердить высокую внутреннюю изменчивость эффектов мекония.Эксперименты CBS на сжатие-расширение показаны в виде репрезентативных изотерм. Для выявления статистически значимых различий был проведен односторонний дисперсионный анализ с анализом после t-критерия Дункана (InfoStat 2018) [34]. Значения вероятности p <0,05 считались достоверными.

    Результаты

    На рис. 1A показано, как Surfacen в отсутствие сыворотки быстро образует поверхностную пленку, которая снижает поверхностное натяжение до 24,4 ± 1,4 мН / м после 5 минут начальной адсорбции и после расширения границы раздела пузырьков в течение 5 минут.Во время начальной адсорбции Surfacen может достичь поверхности раздела за несколько секунд. Когда Surfacen наносился под слой сыворотки, прилегающий к границе раздела воздух-жидкость, адсорбция Surfacen не происходила, потому что поверхностное натяжение оставалось на уровне 43,2 ± 2,3 мН / м, что близко к натяжению пленки чистой сыворотки, и значительно выше (p = 0,00001), чем производимый Surfacen в отсутствие сыворотки. После расширения минимальное поверхностное натяжение через 5 минут также осталось неизменным и составило 41,7 ± 2,6 мН / м, что указывает на то, что Surfacen не может эффективно конкурировать с компонентами сыворотки за достижение границы раздела.Напротив, нанесение Surfacen, предварительно подвергнутого воздействию HA, восстановило способность поверхностно-активного вещества достигать границы раздела и снизить поверхностное натяжение до значений 25,6 ± 0,6 мН / м даже в присутствии сыворотки (нет существенной разницы по сравнению с одним Surfacen в отсутствие сыворотки). В принципе, HA не влияет на состав и поведение поверхностной пленки Surfacen, поскольку равновесное натяжение, достигаемое только Surfacen, было аналогично натяжению Surfacen, предварительно смешанного с HA.

    Рис. 1. Ингибирование Surfacen сывороткой и его реверсия HA.

    Изотермы межфазной адсорбции (A) и сжатия-расширения (B) пленок Surfacen в отсутствие или в присутствии сыворотки и / или HA. Данные представляют собой средние значения ± стандартное отклонение на графиках IA и PEA. Репрезентативный эксперимент показан на каждой панели изотерм сжатия-расширения из различных повторений (n> 3), выполненных с каждым образцом.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0204050.g001

    На рис. 1В приведены изотермы сжатия-расширения пленок Surfacen, сформированных в отсутствие или в присутствии сыворотки.В отсутствие сыворотки изотермы циклирования Surfacen демонстрировали оптимальное поведение, причем первые квазистатические циклы демонстрировали больший гистерезис, чем последующие циклы. В конце четвертого квазистатического цикла поверхностное натяжение упало до 3,0 ± 0,8 мН / м после уменьшения площади менее чем на 20% от исходной площади. Динамические циклы показывают нормальное функционирование Surfacen в отсутствие сыворотки с очень низким поверхностным натяжением (3,1 ± 0,7 мН / м), достигаемым при уменьшении площади менее чем на 20%. Surfacen (20 мг / мл), нанесенный чуть ниже поверхности пузырька, под предварительно сформированным слоем сыворотки, не смог снизить поверхностное натяжение ниже 20.6 ± 1,6 мН / м (Q-статические циклы) или 13,9 ± 5,8 мН / м (динамические циклы), значения, которые были значительно выше (p = 0,0001), чем те, которые были достигнуты в отсутствие сыворотки, даже после того, как 50% уменьшение площади поверхности. Однако нанесение Surfacen, предварительно смешанного с HA, смогло восстановить способность Surfacen получать минимальное поверхностное натяжение, которое было статистически неотличимо от того, которое достигается Surfacen в отсутствие сыворотки во время как Q-статического, так и динамического циклов.

    На рис. 2 сравнивается кинетика межфазной адсорбции Surfacen и Surfacen, предварительно подвергнутых действию мекония, по оценке после осаждения на границе раздела воздушного пузыря в поверхностно-активном сурфактометре с закрепленным пузырем.Начальную адсорбцию и адсорбцию после расширения (рис. 2А), а также изотермы квазистатического и динамического циклирования (рис. 2В) Surfacen можно сравнить с предварительной инкубацией с меконием и без нее. Clean Surfacen адсорбируется с образованием стабильной поверхностной пленки с минимальным равновесным поверхностным натяжением 23 ± 0,5 мН / м в течение первых секунд после нанесения. Surfacen, подвергшийся воздействию мекония, адсорбируется так же быстро, как и чистый Surfacen, хотя он достигает несколько более высокого поверхностного натяжения (33,5 ± 9,4 мН / м через пять минут). Повторная адсорбция избыточного материала при расширении пузырька дала аналогичные результаты (рис. 2 A).Вариабельность изотерм, полученных для образцов, обработанных меконием, обычно очень высока, независимо от количества экспериментов и испытанных образцов, вероятно, как следствие дисперсной и неоднородной природы самого мекония.

    Рис. 2. Влияние мекония на поверхностную активность Surfacen по оценке сурфактометра Captive Bubble Surfactometer.

    A) Начальная адсорбция и адсорбция после расширения Surfacen в отсутствие (слева) и в присутствии (справа) мекония.Б) Квазистатические (Q-статика, верхние панели) и динамические (нижние панели) изотермы сжатия-расширения пленок Surfacen, сформированных в отсутствие (слева) или в присутствии (справа) мекония.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0204050.g002

    Изотермы циклов, полученные из чистых пленок Surfacen, практически не показывают гистерезиса сжатия / расширения в последовательных квазистатических или динамических циклах (рис. 2B). Surfacen достигает минимального поверхностного натяжения 2,4 ± 0.15 мН / м при сжатии всего 15% во время динамических циклов. Напротив, изотермы Surfacen, подвергнутые воздействию мекония, снова показали высокую изменчивость циклических изотерм. На рис. 2В суммированы три репрезентативных эксперимента (из девяти повторов) с таким изменяющимся поведением как в квазистатических, так и в динамических циклах, в то время как эксперименты проводились в идентичных условиях. При квазистатическом циклическом сжатии / расширении гистерезис все еще был ограничен, но в некоторых экспериментах требовалось сжатие гораздо большей площади, чтобы получить значения минимального поверхностного натяжения 19.6 мН / м. Однако никакого эффекта мекония не наблюдалось в других экспериментах, где предварительное воздействие мекония по-прежнему сохраняло способность получать минимальное поверхностное натяжение, подобное (то есть в третьем и четвертом циклах) для очистки Surfacen. Напротив, Surfacen, подвергнутый воздействию мекония, всегда нуждался в сжатии большей площади и демонстрировал заметный гистерезис как в квазистатическом, так и в динамическом цикле.

    С другой стороны, изотермы, полученные для пленок, образованных смесью Surfacen / HA (рис. 3), всегда демонстрировали аналогичное поведение независимо от того, подвергались ли они предварительному воздействию мекония или нет, при этом Surfacen, подвергнутый воздействию мекония, по-прежнему практически не показывает гистерезиса сжатия / расширения. и достигнув минимального натяжения 2.8 ± 0,6 мН / м при сжатии всего 20% площади. Только первый квазистатический цикл показал предельный гистерезис, который терялся в последующих циклах, вероятно, как следствие уравновешивания / реорганизации пленки во время сжатия. Таким образом, добавление HA полностью восстановило поведение Surfacen в присутствии мекония во время Q-статического и динамического цикла сжатия-расширения, что в конечном итоге привело к очень низкому поверхностному натяжению. Кроме того, обработанный ГК Surfacen показал очень стабильное межфазное поведение без различий между экспериментами с предварительным воздействием мекония или без него.

    Рис. 3. Обращение HA ингибирования Surfacen меконием.

    A) Адсорбция при начальном и последующем расширении Surfacen плюс HA в отсутствие (слева) или в присутствии (справа) мекония. Б) Квазистатические (Q-статические, верхние панели) и динамические (нижние панели) изотермы сжатия-расширения пленок Surfacen плюс HA, сформированных в отсутствие (левые панели) или в присутствии (правые панели) мекония.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0204050.g003

    На рис. 4 обобщены наиболее важные параметры, определяющие поведение Surfacen, подвергнутого воздействию мекония, на CBS и реверсию, вызванную HA. Панель А иллюстрирует равновесное поверхностное натяжение, достигаемое при адсорбции, либо вначале, либо после расширения пузырьков, предварительно обработанного меконием и / или ГК Surfacen. Равновесное поверхностное натяжение, достигнутое во время начальной адсорбции предварительно экспонированным поверхностно-активным веществом ГК, статистически не отличалось от натяжения, полученного пленками, изготовленными только из Surfacen. Предварительно смешанные Surfacen с меконием привели к значительно более высокому среднему поверхностному натяжению (p = 0.005), чем чистый Surfacen или Surfacen, предварительно смешанный с меконием и ГК. Различия в минимальном натяжении во время адсорбции после расширения не были обнаружены как статистически значимые из-за большого стандартного отклонения как следствие высокой неоднородности в поведении реплик, вероятно, связанной с внутренней сложностью и неоднородностью мекония, как указано выше. Панель B на рис. 4 иллюстрирует минимальное и максимальное поверхностное натяжение в конце 4-го квазистатического или 20-го динамических циклов сжатия-расширения Surfacen, предварительно обработанного меконием и / или ГК.Surfacen, предварительно подвергнутый воздействию мекония в отсутствие HA, вызывал значительно более высокое поверхностное натяжение (p = 0,006), чем чистый Surfacen или Surfacen, подвергнутый воздействию мекония в присутствии HA во время q-статического цикла. Минимальное растяжение не отличалось статистически во время динамического цикла, что указывает на то, что пленки могут быть, по крайней мере, частично очищены от вредных компонентов во время быстрого сжатия. Однако Surfacen, подвергшийся воздействию мекония, давал значительно более высокие максимальные напряжения (p = 0,005) в конце части расширения динамических изотерм, чем чистый Surfacen или Surfacen, который подвергался воздействию мекония в присутствии HA.Это указывает на то, что, хотя быстрая циклическая обработка может способствовать непрерывной очистке менее поверхностно-активных компонентов от загрязненных меконием межфазных пленок, адсорбция все еще недостаточна для надлежащего пополнения пленок новыми поступающими компонентами во время периодов расширения. Оптимальное поведение как во время q-статического, так и во время динамического цикла полностью сохранялось в присутствии HA. На панели C показано уменьшение площади, необходимое для достижения минимального поверхностного натяжения в конце 4-го квазистатического или 20-го динамического цикла сжатия-расширения.Surfacen, подвергнутый воздействию мекония, требует уменьшения площади почти на 40%, чтобы получить поверхностное натяжение, подобное тому, которое достигается только Surfacen или Surfacen плюс HA в 4-м квазистатическом цикле (см. Рис. 2 и 3).

    Рис. 4. Параметры, определяющие поведение поверхности Surfacen в отсутствие и в присутствии мекония и / или HA.

    A) Минимальное поверхностное натяжение после начальной адсорбции или адсорбции после расширения только Surfacen или в присутствии мекония и / или HA. B) Минимальное и максимальное поверхностное натяжение после квазистатических (четвертый цикл) или динамических (десятый цикл) изотерм сжатия-расширения пленок, образованных одним Surfacen или Surfacen, предварительно смешанным с меконием и / или HA.C) Процент уменьшения площади, необходимый для получения минимального натяжения пленками, образованными только Surfacen или Surfacen в присутствии мекония и / или HA. Звездочка указывает на то, что среднее значение статистически отличается от сравниваемых значений (p <0,05) (см. Текст).

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0204050.g004

    Учитывая высокую вариабельность воздействия мекония на Surfacen и тот факт, что инактивация поверхностно-активного вещества меконием, как было доказано, зависит от количества холестерина перенесенный из мекония [27], мы решили сравнить инактивацию мекония с эффектом включения избытка холестерина в комплексы Surfacen.На фиг.5А показано, что добавление 20% (мас. / Мас.) Холестерина к Surfacen оказывало различные эффекты на его биофизическое поведение в зависимости от стратегии, используемой для воздействия на поверхность стерола. Когда 20% (мас. / Мас.) Холестерина было введено в смеси Surfacen, которые ранее были экстрагированы органическими растворителями, а затем снова восстановлены в виде водных суспензий, содержащих холестерин, это оказало явно пагубное влияние на изотермы Q-static и динамического сжатия-расширения. что потребовало уменьшения площади примерно на 40% для достижения минимального поверхностного натяжения всего 20 мН / м.Напротив, воздействие на Surfacen 20% (мас. / Мас.) Холестерина, солюбилизированного циклодекстрином, имело очень ограниченный ингибирующий эффект на его биофизические свойства. В этом случае Q-static циклы потребовали большего уменьшения площади (около 50% в первом цикле) в первом случае, но в четвертом цикле сжимаемость была восстановлена ​​до тех же значений, что и в случае Surfacen без холестерина. Однако все циклы сжатия-расширения показали больший гистерезис по сравнению с таковыми на изотермах Surfacen без холестерина.На изотермах динамического сжатия-расширения только первый цикл имел больший гистерезис. Холестерин (добавленный в виде органической смеси или солюбилизированный циклодекстрином) не оказывал заметного влияния ни на начальную, ни на адсорбцию после расширения, независимо от метода включения.

    Рис. 5. Поведение поверхности Surfacen, включающего холестерин в водном или органическом растворителе.

    Surfacen либо подвергался действию MβCD-холестерина (водный), либо экстрагировался в органическом растворителе и смешивался с холестерином перед восстановлением смеси снова в виде водной суспензии.А. Начальная и пострасширяющая адсорбция (IA и PEA) Surfacen плюс 20% или 40% (по отношению к фосфолипидам) MβCD-холестерина (водный) или холестерин (органический), по оценке CBS при 37 ° C. . B. Типичные изотермы сжатия-расширения, полученные во время Q-статического или динамического цикла. Данные представляют собой средние значения ± стандартное отклонение на графиках IA и PEA. Репрезентативный эксперимент показан на каждой панели циклических изотерм после нескольких повторений (n> 3) для каждого образца.

    https: // doi.org / 10.1371 / journal.pone.0204050.g005

    Ингибирующий эффект включения холестерина в Surfacen в смесях органических растворителей, по-видимому, связан с эффективным увеличением доли холестерина до 16% по отношению к фосфолипидам (Таблица 1) после того, как смеси Surfacen / холестерин были снова восстановлены в виде водных растворов. Напротив, воздействие на Surfacen нагруженного холестерином MβCD только увеличивало долю стерола в комплексах сурфактанта до 11%.Было установлено, что физиологический уровень холестерина в эндогенном нативном сурфактанте легких может составлять около 5–10% по отношению к массе фосфолипидов. Поскольку производство Surfacen заканчивается почти полным истощением холестерина [35], скрытое включение холестерина в пропорциях, не превышающих 10%, может поддерживать физиологические пределы без видимых отрицательных эффектов на биофизическое поведение Surfacen. Поэтому мы приступили к тестированию эффекта воздействия Surfacen на гораздо более высокие уровни холестерина, которые могут увеличить фактическое включение холестерина в комплексы этого клинического сурфактанта, имитируя определенные патологические контексты.С этой целью мы инкубировали Surfacen с 40% (мас. / Мас.) Холестерина, солюбилизированного в MβCD, так как это может имитировать ситуации, в которых большое количество холестерина может быть мобилизовано на поверхностно-активное вещество, например, в случаях аспирации мекония. Фиг. 5 показывает, что поведение Surfacen при воздействии 40% холестерина, солюбилизированного циклодекстрином, не слишком отличалось от поведения Surfacen при воздействии 20% солюбилизированного холестерина. Таблица 1 показывает, что существуют важные различия в степени включения холестерина в комплексы Surfacen по сравнению с включением в нативный сурфактант легких при воздействии сравнимых количеств солюбилизированного холестерина.Surfacen, кажется, всегда содержит меньше холестерина по сравнению с мембранами из нативных поверхностно-активных веществ. Когда холестерин добавляют к смесям поверхностно-активных веществ в органическом растворителе, как фосфолипиды поверхностно-активных веществ, так и холестерин полностью смешиваются и включаются в обычные восстановленные мембраны. Когда холестерин солюбилизируется водными мобилизующими агентами, такими как желчные кислоты или циклодекстрин, и добавляется непосредственно к водным суспензиям поверхностно-активных веществ, включение холестерина может зависеть от таких факторов, как состав и структура мембран.В этом смысле кажется, что чувствительность каждого поверхностно-активного вещества к включению солюбилизированного холестерина может существенно различаться с возможным порогом, выше которого дальнейшее добавление растворимого холестерина в среду не приводит к дальнейшему увеличению содержания холестерина в комплексах поверхностно-активных веществ (таблица 1). . На рис. 6 показано различное биофизическое поведение комплексов нативных поверхностно-активных веществ и клинического поверхностно-активного вещества Surfacen после воздействия водорастворимого холестерина. Мембраны нативного поверхностно-активного вещества были более восприимчивы к включению холестерина, чем клиническое поверхностно-активное вещество (таблица 1), и, как следствие, нативное поверхностно-активное вещество, подвергнутое воздействию солюбилизированного холестерина, демонстрирует худшее биофизическое поведение, чем подвергшееся воздействию холестерина Surfacen (рис. 6) в условиях, налагаемых нашим CBS. тесты, предназначенные для имитации физиологически значимых ограничений.

    Рис. 6. Поведение поверхности Surfacen или нативного свиного поверхностно-активного вещества при воздействии 20% MβCD-холестерина, по оценке CBS при 37 ° C.

    Данные представляют собой средние значения ± стандартное отклонение на графиках IA и PEA. Репрезентативный эксперимент показан на каждой панели изотерм сжатия-расширения после нескольких повторений (n = 4) для каждого образца.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0204050.g006

    Обсуждение

    В этом исследовании была проанализирована чувствительность Surfacen, клинического сурфактанта, используемого в настоящее время, к ингибированию патогенными веществами, такими как сыворотка (просачивающаяся в альвеолярные пространства в случае повреждения легких, воспаления и отека) или меконий (аспирируемый младенцами, страдающими МАС).Ингибирование было протестировано in vitro в условиях, которые были недавно оптимизированы [19] для имитации истинно патогенного контекста, включая высокие концентрации сурфактанта (20 мг / мл) и сыворотки (100 мг / мл белка). Концентрация поверхностно-активного вещества, используемого для исследований ингибирования, является решающим фактором, потому что критическая концентрация требуется для клинического поверхностно-активного вещества для реорганизации из дисперсной суспензии мембранных комплексов в большие связанные с поверхностью мембранные сети, в зависимости от конкретного поверхностно-активного вещества и ионных условий [25, 36].

    Ранее было проведено всего несколько исследований, в которых сравнивали различные препараты сурфактантов против инактивации белками плазмы, и было обнаружено, что разные сурфактанты обладают разной чувствительностью к ингибированию [37]. Чувствительность Surfacen к инактивации ранее не проверялась, несмотря на то, что Surfacen широко применяется в кубинских больницах для лечения детей, страдающих или подверженных риску NRDS. Предыдущие результаты также показали потенциал использования полимеров для снижения инактивации поверхностно-активных веществ [12, 16, 20].Анионные полимеры, такие как ГК или хитозан, имеют больше преимуществ, чем неионогенные, поскольку они требуют более низких концентраций для восстановления ингибирования и, следовательно, придают более низкую вязкость конечной смеси поверхностно-активное вещество-полимер [9]. Воздействие HA показало сходные эффекты по отношению к различным препаратам сурфактанта, что указывает на то, что все они повторно активируются по общему механизму. Недавно мы сообщили, что полимеры не только улучшают межфазную адсорбцию, но также восстанавливают сжимаемость пленок поверхностно-активного вещества во время циклического сжатия-расширения в присутствии ингибиторов [19].Таким образом, был сделан вывод, что механизм реверсии в некотором роде является общим для поверхностно-активных веществ, а не специфическим для тестируемых ингибиторов. Дальнейшие исследования пришли к выводу, что воздействие полимеров выше пороговых значений концентрации, при которых происходит запутывание полимерных цепей, вызывает значительные изменения в структуре мембраны поверхностно-активного вещества [38]. Эти изменения включают обширную упаковку, обезвоживание и структурную очистку, заканчивающуюся высокоактивной структурой, способной преодолевать ингибирование сывороткой или меконием. Многие из этих изменений были необратимыми, что позволяет предположить, что предварительное воздействие полимеров, таких как ГК, может быть включено в протоколы производства клинических поверхностно-активных веществ как средство доставки гораздо более эффективных терапевтических препаратов.

    Результаты настоящего исследования иллюстрируют ингибирующее действие сыворотки или мекония в отношении еще одного терапевтического сурфактанта, Surfacen, и расширяют способность HA придавать этому широко используемому клиническому препарату существенную устойчивость к инактивации. Смеси Surfacen с HA, зараженные различными ингибиторами, приводили к восстановлению активности, сравнимой с активностью исходного Surfacen. ГК не влияет на поверхностную активность самого Surfacen, что позволяет предположить, что добавление или обработка Surfacen полимерами, такими как HA, может усилить его активность в сложных условиях, вызванных такими патологиями, как синдром аспирации мекония (MAS) у новорожденных или синдром острого респираторного дистресс-синдрома ( ОРДС) у детей и взрослых.

    Холестерин является основным нейтральным липидом легочного сурфактанта, где он может встречаться в концентрации до 10% по массе (20 мол.%) По отношению к фосфолипидам. Присутствие холестерина в поверхностно-активном веществе известно давно; однако роль холестерина в сурфактанте остается неясной [23]. С другой стороны, избыток холестерина был связан с нарушением функции сурфактанта, связанным с тяжелыми патологиями, такими как ОРДС [39, 40]. Традиционно ингибирование холестерина изучали на стенде путем добавления холестерина, растворенного в органическом растворителе, в смеси экстрагированных органических поверхностно-активных веществ.Однако включение в поверхностно-активные комплексы холестерина из смесей органических растворителей не является физиологически значимым, поскольку холестерин доступен in vivo как часть структур, которые солюбилизируют его в воде, таких как липопротеины или мицеллы солей желчных кислот. Для моделирования мобилизации холестерина из липидных мембран и внутрь их с переменным успехом использовались различные методы. Мы применили здесь метод включения, основанный на воздействии на комплексы поверхностно-активных веществ циклодекстрина, нагруженного холестерином.Предыдущие исследования показали, что молекулы холестерина легко встраиваются из комплексов холестерин / циклодекстрин в клеточные мембраны [41] или в комплексы сурфактантов [27], причем включение хорошо воспроизводимо и требует короткого времени инкубации. Сообщалось, что для наблюдения дисфункции сурфактанта требуется не менее 20% холестерина (мас. / Мас., Холестерин / фосфолипид) [9, 22, 24, 40]. Поэтому мы оценили включение 20% холестерина, но в его солюбилизированной водной форме.Интересно, что мы обнаружили, что не весь холестерин фактически был включен в мембраны Surfacen (см. Таблицу 1), и, как следствие, его биофизическое поведение не сильно изменилось, поскольку конечная доля холестерина не намного превышала физиологические уровни. Мы сравнили это поведение с поведением нативного сурфактанта, который может каким-то образом воспроизводить in vitro и условия, которые, как считается, возникают во время аспирации мекония in vivo, когда количество холестерина в бронхоальвеолярных лавадах становится очень высоким [42].Различия между мембранами нативного и клинического сурфактанта в отношении их способности включать холестерин значительны. Похоже, что холестеринсодержащий сурфактант, такой как нативный препарат, полученный из легких свиньи, может быть каким-то образом «подготовлен» для приема большего количества стерола, доставленного из растворимых структур, таких как комплексы циклодекстрина. Gunasekara et al [22] подтвердили гипотезу, предсказанную Discher et al [43], что холестерин может ассоциироваться с участками мембраны, обогащенными DPPC, а не с более жидким матриксом, с помощью препарата экзогенного поверхностно-активного вещества BLES.Предыдущие исследования нашей группы показали, что конденсированные домены в мембранах Surfacen, предположительно обогащенные DPPC, были больше и занимали большую фракционную поверхность, чем конденсированные домены в нативном сурфактанте легких или его органическом экстракте, как видно с помощью эпифлуоресцентной микроскопии [35]. Наши текущие результаты предполагают, что более высокая доля конденсированных мембранных доменов, как показывает Surfacen, вовсе не связана с более высоким включением холестерина, а наоборот. Поэтому мы предполагаем, что перенос холестерина из растворимых структур в поверхностно-активные мембраны может начаться в наиболее жидких областях, независимо от того, где холестерин в конечном итоге распределяется в результате скрытой боковой диффузии и уравновешивания.Следствием этого является то, что Surfacen может быть менее склонен к принятию солюбилизированного холестерина, чем нативные комплексы поверхностно-активных веществ или другие клинические препараты с меньшей долей конденсированных мембран.

    Основное различие в составе Surfacen и других терапевтических препаратов, таких как Alveofact, Infasurf или Survanta, по сравнению с нативным поверхностно-активным веществом — это значительное снижение содержания холестерина [29, 44, 45]. Утверждалось, что низкое содержание холестерина может позволить экзогенным поверхностно-активным веществам лучше противостоять воздействию богатых холестерином патогенных сред до достижения пороговых значений ингибирования холестерина в поверхностно-активном веществе.Наши результаты предполагают, что включение холестерина в сурфактант может быть не просто вопросом прибавления экзогенного холестерина к эндогенной пропорции. Воздействие на Surfacen более высоких количеств холестерина на самом деле не означало пропорционального увеличения включения холестерина и подтверждает, что максимальная стехиометрия холестерина кажется приемлемой в этом комплексе [22]. Следствием этого является то, что Surfacen, по-видимому, не достигает пропорций холестерина, которые могли бы поставить под угрозу сжимаемость и механическую стабильность его межфазных пленок.Это, вероятно, является следствием особого липидного состава Surfacen и сопутствующей ему фазовой структуры мембраны, хотя другие различия между Surfacen и нативными комплексами поверхностно-активных веществ, такие как уровень сложности мембранных сетей или отсутствие белков, таких как SP-A, может также вносить вклад в различные реакции на включение холестерина, что трудно предсказать. В принципе, можно было бы ожидать, что более сложные трехмерные структуры, такие как структуры в нативном поверхностно-активном веществе, поскольку они собираются и секретируются in vivo, должны быть более защищены от воздействия растворимых переносчиков холестерина и, следовательно, менее восприимчивы к переносу холестерина.Это явно не так. Также предполагается, что присутствие белка SP-A защищает от ингибирования сурфактанта, опять же как следствие того, что белок способствует сборке более компактных и сложных липидно-белковых мембранных сетей [46–48]. Наши результаты, по-видимому, указывают на то, что эти различия в сложности мембран, потенциально обусловленные SP-A, связаны не со сниженным включением холестерина, а с переносом больших количеств стерола и более высокой восприимчивостью к функциональному ингибированию.Различные физико-химические свойства с точки зрения упаковки липидов, текучести или вязкости свободных от холестерина мембран Surfacen и, возможно, других поверхностно-активных веществ, обедненных холестерином, могут создавать внутренний барьер для импорта холестерина агентами, мобилизующими холестерин, и, следовательно, обеспечивать подлинное сопротивление ингибированию холестерина. В этом смысле Surfacen может стать отличным клиническим препаратом для лечения случаев, когда ожидается, что инактивация холестерина является важным патогенным фактором, как это происходит у пациентов с MAS.В какой степени устойчивость к ингибированию холестерина является общей характеристикой любого клинического препарата, не содержащего холестерин, или является ли это комбинацией недостатка холестерина и определенной композиции / структуры, образующейся в результате процедур, применяемых во время производства сурфактанта, — это то, что нужно требует дальнейшего расследования. Остается также открытым вопрос, в какой степени эта устойчивость к включению экзогенного холестерина и, следовательно, к сопротивлению определенным ингибирующим контекстам также будет проявляться в реальных условиях воздействия in vivo и .Оптимизация состава / структуры с минимальными возможностями включения холестерина может способствовать реализации новых стратегий производства экзогенных поверхностно-активных веществ, которые все еще необходимы для лечения наиболее сложных респираторных патологий.

    Ссылки

    1. 1.
      Перес-Гил Дж. Структура легочных мембран и пленок сурфактанта: роль белков и липид-белковые взаимодействия. Biochim Biophys Acta. 2008. 1778 (7–8): 1676–95. pmid: 18515069
    2. 2.Sardesai S, Biniwale M, Wertheimer F, Garingo A, Ramanathan R. Эволюция сурфактантной терапии респираторного дистресс-синдрома: прошлое, настоящее и будущее. Pediatr Res. 2017; 81 (1–2): 240–8. pmid: 27706130
    3. 3.
      Taeusch HW. Лечение острого респираторного дистресс-синдрома (взрослых). Святой Грааль сурфактантной терапии. Biol Neonate. 2000; 77 Дополнение 1: 2–8.
    4. 4.
      Dushianthan A, Grocott MP, Postle AD, Cusack R. Острый респираторный дистресс-синдром и острое повреждение легких.Postgrad Med J. 2011; 87 (1031): 612–22. pmid: 21642654
    5. 5.
      Пак К.Х., Пэ CW, Чанг SJ. Влияние мекония на физические свойства поверхности и морфологию экзогенного легочного сурфактанта in vitro. J Korean Med Sci. 1996. 11 (5): 429–36. pmid: 8934399
    6. 6.
      Рубенфельд Г.Д., Колдуэлл Э., Пибоди Э., Уивер Дж., Мартин Д.П., Нефф М. и др. Заболеваемость и исходы острого повреждения легких. N Engl J Med. 2005; 353 (16): 1685–93. pmid: 16236739
    7. 7.
      Маттай М.А., Земанс Р.Л.Синдром острого респираторного дистресс-синдрома: патогенез и лечение. Анну Рев Патол. 2011; 6: 147–63. pmid: 20936936
    8. 8.
      Видеманн Дж. Р., Саугстад ​​А. М., Барнс-Пауэлл Л., Дюран К. Синдром аспирации мекония. Neonatal Netw. 2008. 27 (2): 81–7. pmid: 18431962
    9. 9.
      Zuo YY, Veldhuizen RA, Neumann AW, Petersen NO, Possmayer F. Текущие перспективы легочного сурфактанта — ингибирование, усиление и оценка. Biochim Biophys Acta. 2008; 1778 (10): 1947–77. pmid: 18433715
    10. 10.Лопес-Родригес Э., Перес-Гил Дж. Взаимоотношения структура-функция в легочных сурфактантных мембранах: от биофизики к терапии. Biochim Biophys Acta. 2014; 1838 (6): 1568–85. pmid: 24525076
    11. 11.
      Calkovska A, Some M, Linderholm B, Johansson J, Curstedt T., Robertson B. Биофизические и физиологические свойства свиного поверхностно-активного вещества, обогащенного полимиксином B. Biol Neonate. 2005. 88 (2): 101–8. pmid: 15860913
    12. 12.
      Calkovska A, Some M, Linderholm B, Curstedt T, Robertson B.Терапевтические эффекты экзогенного сурфактанта, обогащенного декстраном, у новорожденных кроликов с дыхательной недостаточностью, вызванной инстилляцией альбумина в дыхательные пути. Pulm Pharmacol Ther. 2008. 21 (2): 393–400. pmid: 18032077
    13. 13.
      Calkovska A, Mokra D, Drgova A, Zila I, Javorka K. Бронхоальвеолярный лаваж смесью легочного сурфактанта и декстрана улучшает клиренс мекония и функции легких при экспериментальном синдроме аспирации мекония. Eur J Pediatr. 2008. 167 (8): 851–7. pmid: 17952467
    14. 14.Лу К.В., Гёрке Дж., Клементс Дж. А., Тэуш Х.В. Гиалуронан снижает ингибирование сурфактанта и улучшает функцию легких крыс после повреждения меконием. Pediatr Res. 2005. 58 (2): 206–10. pmid: 16055934
    15. 15.
      Лу К.В., Робертсон Б., Тэуш Х.В. Декстран или полиэтиленгликоль добавляют в curosurf для лечения мекониевого повреждения легких у крыс. Biol Neonate. 2005. 88 (1): 46–53. pmid: 15767742
    16. 16.
      Лу К.В., Гёрке Дж., Клементс Дж. А., Тэуш Х.В. Гиалуронан снижает инактивацию сурфактанта in vitro.Pediatr Res. 2005. 57 (2): 237–41. pmid: 15585679
    17. 17.
      Herting E, Rauprich P, Stichtenoth G, Walter G, Johansson J, Robertson B. Устойчивость различных препаратов поверхностно-активных веществ к инактивации меконием. Pediatr Res. 2001; 50 (1): 44–9. pmid: 11420417
    18. 18.
      Лу К.В., Перес-Гил Дж., Тэуш Х. Кинематическая вязкость терапевтических легочных сурфактантов с добавленными полимерами. Biochim Biophys Acta. 2009; 1788 (3): 632–7. pmid: 19366601
    19. 19.
      Лопес-Родригес Э., Оспина О.Л., Эхаид М., Тэуш Х.В., Перес-Гил Дж.Воздействие полимеров отменяет ингибирование легочного сурфактанта сывороткой, меконием или холестерином в сурфактометре с пленочным пузырьком. Biophys J. 2012; 103 (7): 1451–1451. pmid: 23062337
    20. 20.
      Лу Дж.Дж., Чеунг В.В., Ю Л.М., Поликова З., Ли Д., Волосы М.Л. Действие декстрана на восстановление активности легочного сурфактанта ингибируется альбумином. Respir Physiol Neurobiol. 2002. 130 (2): 169–79. pmid: 12380007
    21. 21.
      Лу К.В., Перес-Гил Дж., Эхаиде М., Тэуш Х.В. Белки легочного сурфактанта и комбинации полимеров снижают ингибирование сурфактанта сывороткой.Biochim Biophys Acta. 2011; 1808 (10): 2366–73. pmid: 21741354
    22. 22.
      Gunasekara L, Schurch S, Schoel WM, Nag K, Leonenko Z, Haufs M и др. Функция легочного сурфактанта отменяется повышенным содержанием холестерина. Biochim Biophys Acta. 2005; 1737 (1): 27–35. pmid: 16216549
    23. 23.
      Китинг Э., Рахман Л., Фрэнсис Дж., Петерсен А., Поссмайер Ф., Велдхуизен Р. и др. Влияние холестерина на биофизические и физиологические свойства клинического легочного сурфактанта.Биофиз Дж. 2007; 93 (4): 1391–401. pmid: 17526587
    24. 24.
      Леоненко З., Гилл С., Баукина С., Монтичелли Л., Дохнер Дж., Гунасекара Л. и др. Повышенный уровень холестерина нарушает самосборку легочного сурфактанта в функциональную пленку. Биофиз Дж. 2007; 93 (2): 674–83. pmid: 17483162
    25. 25.
      Gunasekara L, Schoel WM, Schurch S, Amrein MW. Сравнительное изучение механизмов ингибирования сурфактанта. Biochim Biophys Acta. 2008. 1778 (2): 433–44. pmid: 18036553
    26. 26.Бернардино де ла Серна Дж., Перес-Хиль Дж., Симонсен А.С., Багатолли Л.А. Правила холестерина: прямое наблюдение сосуществования двух жидких фаз в мембранах нативных легочных сурфактантов при физиологических температурах. J Biol Chem. 2004. 279 (39): 40715–22. pmid: 15231828
    27. 27.
      Lopez-Rodriguez E, Echaide M, Cruz A, Taeusch HW, Perez-Gil J. Меконий ухудшает легочный сурфактант за счет комбинированного действия холестерина и желчных кислот. Biophys J. 2011; 100 (3): 646–55. pmid: 21281579
    28. 28.Морено О.В., Лопес М.Л., Дьеппа Ф.Д., Лопес МАП, Абад А.А., Риверо Г.Дж. и др. Estudio de la eficacia del SURFACEN en el Distres Respiratorio del recién nacido. Rev Cubana Pediatria. 1999. 71 ((2)): 60–71.
    29. 29.
      Blanco O, Perez-Gil J. Биохимические и фармакологические различия между препаратами экзогенного природного сурфактанта, используемыми для лечения респираторного дистресс-синдрома: роль различных компонентов в эффективном легочном сурфактанте. Eur J Pharmacol. 2007. 568 (1–3): 1–15.pmid: 17543939
    30. 30.
      Manzanares D, Diaz E, Alfonso W., Escobar A, Colome H, Muñoz MC, et al. Surfactante pulmonar porcino. República de Cuba 1995; A 61: 35–42 K.
    31. 31.
      Тэуш Х.В., Бернардино де ла Серна Дж., Перес-Хиль Дж., Алонсо К., Засадзински Дж. Инактивация легочного сурфактанта из-за ингибированной сывороткой адсорбции и обращения гидрофильными полимерами: эксперимент. Biophys J. 2005; 89 (3): 1769–79. pmid: 15923228
    32. 32.
      Schurch S, Green FH, Bachofen H.Формирование и структура поверхностных пленок: сурфактометрия с пленочным пузырем. Biochim Biophys Acta. 1998. 1408 (2–3): 180–202. pmid: 9813315
    33. 33.
      Rouser G, Siakotos AN, Fleischer S. Количественный анализ фосфолипидов с помощью тонкослойной хроматографии и анализа пятен на фосфор. Липиды. 1966; 1 (1): 85–6. pmid: 17805690
    34. 34.
      ДиРиенцо Дж. А., Касановес Ф., Бальзарини М. Г., Гонсалес Л., Таблада М., Робледо С. В.. InfoStat version 2018. Grupo InfoStat, FCA. 2018; Национальный университет Кордовы, Аргентина.
    35. 35.
      Бланко О., Круз А., Оспина О.Л., Лопес-Родригес Э., Васкес Л., Перес-Гил Дж. Межфазное поведение и структурные свойства клинического легочного сурфактанта из свиного источника. Biochim Biophys Acta. 2012; 1818 (11): 2756–66. pmid: 22771553
    36. 36.
      Холм Б.А., Ван З., Ноттер Р.Х. Множественные механизмы ингибирования сурфактанта в легких. Pediatr Res. 1999. 46 (1): 85–93. pmid: 10400140
    37. 37.
      Seeger W, Grube C, Gunther A, Schmidt R. Ингибирование сурфактанта белками плазмы: дифференциальная чувствительность различных препаратов сурфактанта.Eur Respir J. 1993; 6 (7): 971–7. pmid: 8370446
    38. 38.
      Lopez-Rodriguez E, Cruz A, Richter RP, Taeusch HW, Perez-Gil J. Кратковременное воздействие гиалуронана на сурфактант легких способствует структурным и композиционным преобразованиям в высокоактивное состояние. J Biol Chem. 2013. 288 (41): 29872–81. pmid: 23983120
    39. 39.
      Маркарт П., Рупперт С., Выгрека М., Коларис Т., Дахал Б., Уолмрат Д. и др. Пациенты с ОРДС показывают улучшение, но не нормализацию альвеолярной поверхностной активности при лечении сурфактантом: предполагаемая роль нейтральных липидов.Грудная клетка. 2007. 62 (7): 588–94. pmid: 17287298
    40. 40.
      Vockeroth D, Gunasekara L, Amrein M, Possmayer F, Lewis JF, Veldhuizen RA. Роль холестерина в биофизической дисфункции сурфактанта при повреждении легких, вызванном вентилятором. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2010. 298 (1): L117–25. pmid: 19897745
    41. 41.
      Hartel S, Diehl HA, Ojeda F. Метил-бета-циклодекстрины и липосомы как водорастворимые носители для включения холестерина в мембраны и его оценка с помощью анализа микроферментной флуоресценции и красителей, чувствительных к текучести мембран.Анальная биохимия. 1998. 258 (2): 277–84. pmid: 9570841
    42. 42.
      Autilio C, Echaide M, De Luca D, Perez-Gil J. Контролируемая гипотермия может улучшить функцию сурфактанта у асфиксированных новорожденных с синдромом аспирации мекония или без него. PLoS One. 2018; 13 (2): e0192295. pmid: 29420583
    43. 43.
      Дисчер Б.М., Мэлони К.М., Грейнджер Д.В., Холл СБ. Влияние нейтральных липидов на сосуществующие фазы в монослоях легочного сурфактанта. Biophys Chem. 2002; 101–102: 333–45. pmid: 12488012
    44. 44.Echaide M, Autilio C, Arroyo R, Perez-Gil J. Восстановление легочных сурфактантных мембран и пленок на респираторной поверхности. Biochim Biophys Acta. 2017; 1859 (9 Pt B): 1725–39.
    45. 45.
      Рудигер М., Толле А., Мейер В., Рустов Б. Коммерческие поверхностно-активные вещества природного происхождения различаются по составу липидов поверхностно-активных веществ и поверхностной вязкости. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2005. 288 (2): L379–83. pmid: 15501950
    46. 46.
      Ференбах Х., Тьюс С., Ференбах А., Охс М., Виттвер Т., Уолерс Т. и др.Улучшенная консервация легких связана с увеличением канальцевого миелин-ассоциированного сурфактантного белка A. Respir Res. 2005; 6: 60. pmid: 15969762
    47. 47.
      Hiansen JQ, Keating E, Aspros A, Yao LJ, Bosma KJ, Yamashita CM и др. Опосредованная холестерином дисфункция сурфактанта смягчается сурфактантным белком A. Biochim Biophys Acta. 2015; 1848 (3): 813–20. pmid: 25522687
    48. 48.
      Родригес Капоте К., Маккормак FX, Поссмайер Ф. Легочный сурфактантный белок-A (SP-A) восстанавливает поверхностные свойства сурфактанта после окисления по механизму, который требует наличия межцепочечной дисульфидной связи Cys6 и домена связывания фосфолипидов.J Biol Chem. 2003. 278 (23): 20461–74. pmid: 12600986

    Синтетические препараты легочного сурфактанта: новые разработки и будущие тенденции

    Название: Синтетические препараты легочного сурфактанта: новые разработки и будущие тенденции

    ОБЪЕМ: 15 ВЫПУСК: 4

    Автор (ы): Исмаэль Мингарро, Дунья Лукович, Маркаль Вилар и Хесус Перес-Гил

    Место работы: Отдел.Bioquimica i Biol. Molec., Университет Валенсии. Доктор Молинер, 50. E-46100 Бурхассот, Испания.

    Ключевые слова: дипальмитоилфосфатидилхолин, легочный сурфактантный белок B, липополисахарид, острый респираторный дистресс-синдром, легкие

    Резюме: Легочный сурфактант — это липидно-белковый комплекс, который покрывает внутреннюю часть альвеол и позволяет легким функционировать должным образом. После синтеза легочное сурфактант адсорбируется на границе раздела между воздухом и гипофазой, капиллярном водном слое, покрывающем альвеолы.Снижая и модулируя поверхностное натяжение во время дыхания, сурфактант легких снижает дыхательную работу по расширению и стабилизирует альвеолы ​​от коллапса во время выдоха. Дефицит или дисфункция легочного сурфактанта способствует возникновению нескольких респираторных патологий, таких как детский респираторный дистресс-синдром (IRDS) у недоношенных новорожденных и острый респираторный дистресс-синдром (ARDS) у детей и взрослых. Основными клиническими экзогенными поверхностно-активными веществами, которые в настоящее время используются для лечения некоторых из этих патологий, являются в основном органические экстракты, полученные из легких животных.Хотя природные поверхностно-активные вещества очень эффективны, они имеют серьезные недостатки: i) они могут варьироваться по составу от партии к партии; ii) их производство связано с относительно высокими затратами, а источники ограничены; и iii) они несут потенциальный риск передачи инфекционных агентов животных и возможность иммунологической реакции. Все эти предостережения оправдывают необходимость в строго контролируемом синтетическом материале. В настоящем обзоре обсуждаются усилия, направленные на разработку новых поверхностно-активных веществ, включая модификацию существующих экзогенных поверхностно-активных веществ путем добавления молекул, которые могут усиливать их активность, а также прогресс, достигнутый в производстве совершенно новых препаратов.

    .

    Реакция манту положительная что это: Проба Манту в вопросах и ответах

    Bolnica

    Туберкулинодиагностика (Проба Манту)

    Туберкулиновая проба Манту, в просторечье “пуговка” — это специфический диагностический тест (не путать с прививкой!), применяемый при массовом обследовании населения на туберкулез.

    Для проведения туберкулиновых проб используют туберкулин, который по своему составу является сложным соединением. Он не содержит живых или убитых микобактерий туберкулеза, а только продукты их жизнедеятельности, элементы микробной клетки и часть среды, на которой росли микобактерии туберкулеза.

    На введение туберкулина возникает ответная аллергическая реакция (положительная туберкулиновая проба) у привитых вакциной БЦЖ против туберкулеза (поствакцинальная аллергия) и у инфицированных микобактериями туберкулеза (инфекционная аллергия). В обоих случаях в организме обследуемого находятся туберкулезные палочки. Только в первом случае они внесены с вакциной BCG и поддерживают иммунитет к туберкулезу, а в другом попали в организм из окружающей среды и являются вирулентными, т.е. в определенных условиях могут вызвать заболевание.

     

    Проба Манту не является прививкой, это метод выявления заболеваемости туберкулезом. Проводится ежегодно, а некоторым категориям детей (хронические заболевания легких, почек, сахарный диабет, лечение гормонами, ВИЧ-инфекция и др.) 2 раза в год. Проба Манту абсолютно безвредна как для здоровых, так и для больных детей.

    Противопоказания к пробе Манту:

    • Кожные, острые и хронические инфекционные и соматические заболевания в периоде обострения;
    • Аллергические состояния, ревматизм в активной фазе, бронхиальная астма в стадии обострения;
    • В детских коллективах на карантинном режиме;
    • 1 месяц после прививок.

    Пробу Манту ставят через 1 месяц после исчезновения клинических симптомов или сразу после снятия карантина.

    Учет результатов через 72 часа:

    • отрицательная проба – при полном отсутствии изменений на коже, либо «уколочная» реакция;
    • сомнительная – гиперемия (пятно) любого размера или папула (бугорок) 2 — 4 мм;
    • положительная – папула (бугорок) 5 мм и более;
    • гиперергическая – папула 15 мм и более и/или пузырьковая сыпь, воспаление лимфатических узлов при любом размере папулы.

    В норме в течение 2-4 лет после прививки БЦЖ проба Манту положительная, это так называемая поствакцинальная аллергия, размер папулы к 4 годам уменьшается и становится отрицательным. Если в течение года ребенок заражается туберкулезом, то размер папулы резко увеличивается и она становится положительной. Такие дети нуждаются в срочном дообследовании и консультации в противотуберкулезном диспансере. Направление дает участковый педиатр или врач детского учреждения.

    Что такое манту?

    Что такое проба Манту? Для чего необходимо ее выполнять?

    Некоторые родители опасаются пробы Манту, однако это безопасно как для здоровых детей, так и для больных. В организм ребенка вводят туберкулин, в котором нет живых микроорганизмов. Та дозировка, которая применяется, не влияет на организм. Внутрикожное введение туберкулина не является прививкой, потому чтопрепарат не вызывает стойкого иммунитета к возбудителю туберкулеза. Посредством проведения процедуры выясняется, «знаком» ли организм с палочкой Коха?

    Впервые постановку пробы Манту ребенку проводят в год, после  вакцинации БЦЖ. То есть, Т-лимфоциты, отвечающие за иммунитет к туберкулезу, отреагируют на туберкулин, а через 72 часа можно оценить результат.

    Положительная реакция Манту – это не гарантия того, что малыш болен. Для спокойствия родителям необходимо знать следующее: проба Манту – это диагностический тест, который является всего лишь дополнительной информацией для врача; положительная реакция на пробу Манту у детей – не повод для диагностики и назначения противотуберкулезного лечения, если дополнительные определяющие факторы отсутствуют.

    Когда малыш взрослеет (от 1 года), ему ежегодно делают пробу Манту, если нет противопоказаний. Отказываться от нее не стоит, т.к. для ребенка она не опасна, однако может помочь выявить зараженного туберкулезом и вылечить в дальнейшем, а также предотвратить заболевание у окружающих детей. В случае если прививка БЦЖ не проводилась, пробы Манту делают дважды в год. В сомнительных случаях ребенка направляют к фтизиатру для дальнейшего наблюдения. 

    Кроме того, постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 22.10.2013 № 60 «Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.2.3114-13 «Профилактика туберкулеза» (далее — СП 3.1.2.3114-13) пунктом 5.1. предусмотрено проведение туберкулинодиагностики в целях раннего выявления туберкулеза у детей.

    В соответствии с Федеральным законом от 21 ноября 2011 № 323-ФЗ
    «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» законные представители ребенка могут отказаться от медицинского вмешательства, в том числе от проведения пробы Манту, однако в этом случае необходимо будет обследоваться у врача-фтизиатра. Пункт 5.7. СП 3.1.2.3114-13 предписывает не допускать в детские организации детей, родители (законные представители) которых не представили заключение от врача-фтизиатра об отсутствии заболевания туберкулезом.

    Вместе с тем, отказ законных представителей ребенка от проведения пробы Манту своему ребенку, консультации врача фтизиатра, нарушает права других граждан на охрану здоровья и благоприятную среду обитания.

    Таким образом, положения пунктов 5.1. и 5.7. санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.2.3114-13 направлены на предупреждение возникновения, распространения туберкулёза, а также соблюдение прав других граждан на охрану здоровья и благоприятную среду.

    Следует предупредить, что проживание в мегаполисе не исключает контакта с туберкулезным больным, а также возможности заражения туберкулезом граждан, считающих себя благополучными.

     

     

    Вокруг Манту: как быть, если реакция – положительная? | Здоровье ребенка | Здоровье

    На некоторые из них отвечает заведующий кафедрой фтизиатрии ФП и ДПО Санкт-Петербургского государственного педиатрического медицинского университета, доктор медицинских наук, профессор Валентин Кривохиж.

    Заражение, а не болезнь

    Если проба Манту положительная, значит, малыш болен туберкулезом? У моей годовалой дочки «шишечка» 8 мм, я беспокоюсь…

    Марина, Калуга

                                                                   



    Наша справка
    Туберкулез – хроническое инфекционное заболевание, которое может поражать все органы, но чаще всего – легкие. Болезнь нередко протекает без выраженных проявлений под «маской» затяжных бронхитов, пневмоний, что создает трудности в ее ранней диагностике. Для своевременного выявления туберкулеза у детей используется проба Манту, а у подростков с 15 до 18 лет дополнительно еще и флюорография органов грудной клетки.

    – Есть ли у вас повод для беспокойства, зависит от того, делали ли ребенку в роддоме прививку БЦЖ. Это вакцина, в состав которой входит ослабленная туберкулезная палочка (ее еще называют микобактерией) бычьего типа. После прививки формируется иммунитет, который защищает от заболевания туберкулезом при случайном попадании в организм не только бычьей, но и человеческой микобактерии. Защита не абсолютна: если малыш пообщался с человеком, который болен, он может быть инфицирован. Однако прививка ставит барьер на пути самых страшных форм заболевания, например, туберкулезного менингита.

    Для проведения пробы Манту используют препарат туберкулин. В его состав входят экстракты как бычьей, так и человеческой микобактерии. Поэтому положительная реакция может свидетельствовать о том, что вакцина БЦЖ начала действовать. Если малыш был привит, а после первой пробы на месте инъекции появилась небольшая, от 5 до 10 мм, «шишечка», это хорошо, это свидетельство наличия у ребенка иммунитета. Если же вакцинация не проводилась, положительная реакция на пробу Манту может свидетельствовать о том, что произошло инфицирование туберкулезной палочкой. Это ни в коем случае не значит, что ребенок болен или заболеет. Многие мирно сосуществуют с микобактерией всю жизнь. Однако при определенных условиях туберкулезная палочка может активизироваться, так что за такими детишками нужно наблюдать. Именно поэтому пробу Манту ставят, начиная с годовалого возраста, каждый год до 18 лет. Педиатр следит за изменениями ее результатов и, если необходимо, направляет ребенка на консультацию к фтизиатру.

    Альтернатив пока нет

    Слышала, что появился новый тест, который может заменить пробу Манту. Расскажите о нем.

    Елена, Москва

    – Вы говорите о Диаскинтесте, препарате для постановки проб, появившемся несколько лет назад. В диагностике туберкулеза он играет важную роль.

    Положительный результат пробы Манту может указывать на инфицирование микобактерией и на то, что у ребенка есть иммунитет к туберкулезу после прививки БЦЖ. Новый тест позволяет разделить эти состояния. Он содержит белки только человеческой туберкулезной палочки, белков бычьей в нем нет. И, значит, реакции на вакцинный штамм он не дает. Это значительно облегчает задачу врачу, а маленькому пациенту требуется меньше обследований.

    Однако Диаскин тест – это дополнительный метод обследования, он не заменяет пробу Манту. Во‑первых, в ряде регионов нашей страны, где развито животноводство, возбудителем туберкулеза часто становится микобактерия бычьего типа. Это примерно 5–8% случаев. Тест на нее не реагирует, поэтому факт заражения будет пропущен, и малыш рискует заболеть. Во‑вторых, новый тест не показывает, начала ли действовать вакцина БЦЖ и нужна ли ребенку повторная прививка в семь лет.

    И самый важный момент: проба Манту дает положительный результат, когда организм только познакомился с туберкулезной палочкой. Это дает возможность не допустить развития заболевания. Диаскинтест становится положительным, когда бактерия туберкулеза активизировалась, в легких или лимфоузлах появились изменения. В этот период терапия уже более сложная. Когда речь идет о туберкулезе, ни врачи, ни родители не имеют права упускать время. Вот почему для массового обследования во всех странах мира используется именно проба Манту.

    Дообследуйтесь!

    В каких случаях ребенка после пробы Манту включают в группу риска по туберкулезу?

    Светлана Петровна, Санкт-Петербург

    – Для этого существует ряд показаний.

    Проба Манту дала очень сильную, или, как говорят врачи, гиперергическую реакцию. На месте укола в этом случае образуется папула размером 17 мм и более. Это с большой вероятностью указывает на то, что ребенок был инфицирован, вакцина БЦЖ столь ярких реакций, как правило, не дает.

    Размер «пуговки» на месте инъекции от 5 до 16 мм, но на ней появились дополнительные элементы. Например, небольшой пузырек или тонкий красный след по ходу лимфатического сосуда.

    Размер папулы сильно, более чем на 6 мм, увеличился по сравнению с прошлым годом. Такое состояние называется «вираж туберкулиновой пробы», и это один признаков заражения.

    С возрастом проба не исчезает и не убывает, остается монотонной.

    Во всех этих случаях ребенку необходима консультация фтизиатра, дообследование. Оно поможет выяснить, не развивается ли локальный туберкулез.

    Идет на убыль

    Сыну 6 лет, каждый год проводим пробу Манту, результаты разные – то 10 мм, то 8, то 5. Это нормально?

    П. Егорова, Зеленоград

    – Вакцина БЦЖ дает иммунитет не на всю жизнь. Примерно к семи–восьми годам ее действие сходит на нет. Поэтому прививку делают снова, а затем при наличии показаний повторяют ее еще и в 14 лет. Ослабевает действие вакцины постепенно. Поэтому в норме реакция на пробу Манту у привитого и неинфицированного ребенка должна с каждым годом уменьшаться, а к семи годам становиться отрицательной.

    Читайте в соцсетях!

    Аллергия на Манту


    Реакция Манту является ключевым методом обследования детей на туберкулез.


    Проводится путем подкожного введения туберкулина и наблюдения за ответом организма на вещество. Помимо специфической воспалительной реакции, которая является нормальной, у некоторых детей появляется аллергия на Манту. Это атипичный ответ детского организма на введенный туберкулин.


    Проба Манту делается детям до 14-летнего возраста. Затем основным методом диагностики является флюорография органов грудной клетки.


    Введение туберкулина вызывает сложную иммунную реакцию, основную роль в которой играют представители клеточного иммунитета — лимфоциты. Вакцина не содержит микобактерии туберкулеза, а лишь продукты ее жизнедеятельности. Инъекция не защищает ребенка от заболевания и не формирует специфического иммунитета, а всего лишь устанавливает факт контакта с возбудителем — это не прививка от туберкулеза. Эту роль выполняет вакцинация БЦЖ, защищающая организм от туберкулеза и способствующая формированию специфического иммунитета ребенка.


    Как правило, в поствакцинальную реакцию вовлекаются только те лимфоциты, которые ранее контактировали с микобактерией туберкулеза. В результате этого активность воспаления увеличивается и ребенку ставят положительную пробу Манту, но это не означает наличие туберкулезной палочки в организме.


    Далеко не у всех детей большая «пуговка» — именно так именуют покраснение после инъекции — свидетельствуют о контакте с больным туберкулезом. Частой причиной появления покраснения более нормы является поствакцинальная аллергия на Манту. Индивидуальная реакция организма на сложный состав туберкулина может быть непредсказуемой и аллергия на пробу появляется даже у здоровых детей.


    У детей с предрасположенностью к аллергическим реакциям негативные последствия после инъекции возникают чаще и это необходимо учитывать при проведении диагностики. Здесь ключевую роль играют наследственные факторы, предрасположенность ребенка к различным аллергенам и так далее.

    Причины возникновения


    Основной причиной развития аллергической реакции на пробу Манту является невосприятие организмом вводимых компонентов. При туберкулиновой пробе вводятся следующие составляющие:

    • туберкулин;
    • фенол, выступающий в роли консерванта;
    • натрия хлорид;
    • соли фосфатного раствора;
    • стабилизатор.


    Такой состав может быть воспринят враждебно иммунной системой малыша и закономерной ожидаемой реакцией организма будет аллергия. Поэтому бывает аллергия на реакцию Манту как у ребенка-аллергика, так и здорового малыша без каких-либо к тому предпосылок.

    Факторы, провоцирующие аллергию


    Аллергическая реакция на пробу Манту может быть спровоцирована и определенными факторами, присутствующими в жизни ребенка. Не зная об этом, очень легко столкнуться с неправильной трактовкой размеров папулы и причин ее увеличения. И лишь после работы врача-фтизиатра и детского врача, проведенной с ребенком, устанавливается наличие факторов, спровоцировавших аллергическую реакцию. К таким факторам относят:

    • наличие заражения гельминтами;
    • проба Манту, сделанная на фоне простудного заболевания;
    • неудовлетворительное качество питания;
    • повышенный радиационный фон в местности, где проживает семья;
    • прием некоторых лекарственных препаратов;
    • наличие хронических заболеваний;
    • недавно перенесенные инфекции;
    • у девочек определенную роль может сыграть фаза менструального цикла.


    При действии провоцирующих факторов можно обнаружить у ребенка аллергию на пробу Манту, которая изначально воспринимается как положительная.

    Симптомы и признаки


    Если туберкулиновая проба спровоцировала у ребенка аллергическую реакцию, у малыша появляется специфический ответ, не свойственный нормальному течению реакции на введение реагента. В данном случае симптоматика проявляется:

    • затруднением дыхания;
    • отечностью носоглотки;
    • выделением большого количества слизи из носа;
    • тошнотой или рвотой;
    • повышенным потоотделением;
    • повышением температуры тела;
    • потерей аппетита;
    • проявлениями слабости;
    • началом атипичной кожной реакции, например, появлением крапивничной сыпи в месте укола Манту.

    Как отличить от других проявлений


    Негативная реакция может быть не только аллергическим проявлением на введение туберкулина. Это может быть проявление самостоятельных патологий, которые не связаны с пробой Манту, но их симптомы совпали во времени. Среди таких заболеваний указывают потницу, простуду, возникновение одышки при физической нагрузке.


    Появление кожной реакции может быть банальным ответом на раздражение синтетической или грубой тканью, соприкасающейся с кожей.


    Онлайн консультация врача-инфекциониста, аллерголога-иммунолога Гордиенко Наталии Николаевны


    Консультация онлайн


    В рамках консультации вы сможете озвучить свою проблему, врач уточнит ситуацию, расшифрует анализы, ответит на ваши вопросы и даст необходимые рекомендации.

    Профилактические меры


    При склонности к аллергической реакции, в том числе и на введение туберкулина, нужно отдать должное профилактическим мерам. Это поможет существенно снизить негативные проявления организма, а возможно и вовсе избавиться от аллергии.


    Для профилактики рекомендованы следующие меры:

    • коррекция рациона — врачи расскажу, какие продукты, которые нельзя кушать, должны быть исключены за несколько дней до предполагаемой реакции Манту;
    • для лучшего перенесения инъекции необходимо после укола сменить одежду на хлопчатобумажную, гипоаллергенную;
    • с ребенком нужно провести профилактическую беседу и объяснить, что расчесывание зудящей папулы способствует нарастанию аллергической реакции и неправильному результату диагностики.

    Можно ли делать манту при аллергии


    Реакция Манту при аллергии врачами не приветствуется. На сегодняшний день есть несколько других способов, когда диагностика и анализы дают такой же информативный результат, как и проба Манту. Поэтому нет смысла делать Манту при аллергии и намеренно провоцировать у ребенка негативную реакцию. Если у ребенка есть противопоказания к проведению, в том числе и аллергическая реакция, ему назначают альтернативные методы исследования:

    • полимеразно-цепная реакция;
    • квантифероновый тест;
    • Диаскин-тест;
    • иммуноферментный анализ;
    • флюорографическое исследование;
    • анализ мокроты.


    Каждый из этих методов диагностики имеет свои характеристики, и врач назначит исследование с учетом индивидуальных особенностей пациента. Это даст возможность получить наиболее достоверный результат.

    Будут ли достоверны результаты пробы


    При наличии различных видов аллергии у детей, спровоцированных введением туберкулина, результаты диагностики нельзя считать достоверными. В данном случае иммунная система ребенка испытывает перегрузку и отвечают гиперреакцией, которая может оцениваться как положительная реакция на пробу Манту. В любом случае ребенку-аллергику не рекомендовано проводить исследование с применением туберкулина, при необходимости диагностики пробу Манту необходимо заменить на другие способы.


    Проба Манту, как и другой аллерген, способна вызывать негативный ответ у ребенка после введения. При своевременно принятых мерах аллергию можно купировать, но все равно доверять такому результату диагностики не следует. Провести аналогичное исследование помогут более современные диагностические методы.

    Диаскинтест

    ДИАСКИНТЕСТ

    Уважаемые родители!

        Информируем Вас, что с 2016 года в школе в качестве метода выявления туберкулеза у учащихся, будет использован Диаскинтест. Реакция Манту в школе проводится не будет.

      Диаскинтест представляет собой новый способ диагностики туберкулеза и состояний тубинфицированности в основе которого лежит определение реакции организма обследуемого человека на специальные вещества, которые встречаются только в микробах возбудителях туберкулеза. Диаскинтест был разработан в Российском НИИ Московской Медицинской Академии им. И.М. Сеченова и на данный момент прошел клинические исследования, показавшие его высокую эффективность.

         Диаскинтест по сравнению с пробой Манту имеет ряд преимуществ. Работает он по тому же принципу что и реакция Манту – в кожу предплечья человека  строго внутрикожно тонкой иглой вводится небольшое количество специального раствора, содержащего вещества, которые встречаются в структуре возбудителей туберкулеза. Однако состав растворов для Диаскинтеста и реакции Манту различен.

         Раствор для постановки пробы Манту содержит туберкулин – особый белок который содержится в возбудителях туберкулеза, а также в их «близких родственниках» бактериях, которые используются в прививке БЦЖ и в непатогенных микобактериях, которые очень похожи на возбудителей туберкулеза, но в отличии от последних не могут провоцировать болезнь у человека.  
         Раствор для постановки Диаскинтеста содержит только синтетические белки ESAT6/CFP10 характерные исключительно для возбудителей туберкулеза.

        В связи с различным составом результаты Диаскинтеста и проба Манту выявляют два разных аспекта состояния противотуберкулезного иммунитета: положительный результат пробы Манту означает, что организму обследуемого человека знаком туберкулин, что в свою очередь может значить, что обследуемый человек либо контактировал с туберкулезной инфекцией, либо недавно получил прививку БЦЖ, либо заражен непатогенными микобактериями, которые не могут вызвать болезни и, следовательно, не требуют никакого лечения. Последние две разновидности результата пробы Манту называются ложноположительными. 

         В отличие от пробы Манту, Диаскинтест дает положительный результат только в том случае, если организму обследуемого человека знакомы белки, которые можно встретить только в возбудителях туберкулеза. Другими словами, положительный результат Диаскинтеста с большой степенью точности указывает на то, что обследуемый человек либо заражен туберкулезом на данный момент, либо уже болеет им.

       Диаскинтест, дает отрицательный результат у лиц, не зараженных и не болеющих туберкулезом, а также после полного выздоровления после туберкулеза. Результаты диаскинтеста также остаются отрицательными в случае наличия у человека иммунитета после прививки против туберкулеза (БЦЖ) или в случае заражения обследуемого человека микобактериями которые не могут вызвать туберкулез (ложно положительные результаты пробы Манту). 
     

    Таким образом, преимущества Диаскинтеста по сравнению с пробой Манту:

    • Диаскинтест является гораздо более специфичным и эффективным методом диагностики туберкулеза, чем реакция Манту
    • позволяет получить точный результат и отличить состояние заражения туберкулеза от ложно положительных реакций у людей привитых БЦЖ и лиц зараженных непатогенными микобактериями
    • обладает высокой чувствительностью: все больные зараженные туберкулезом и тубинфицированные лица, которые могут заболеть туберкулезом в ближайшее время дают положительную реакцию на Диаскинтест
    • дает возможность судить об эффективности лечения туберкулеза: у всех лиц выздоровевших после туберкулеза результат Диаскинтеста отрицательный

     

         Результаты Диаскинтеста считывается через 72 ч с момента инъекции. Специально обученный медицинский работник оценивает диаметр красного пятна (гиперемии) и уплотнения (папулы) которые образовались на месте инъекции.

    Результаты Диаскинтеста могут быть:                                        

    1. отрицательными – при отсутствии красного пятна или уплотнения на месте инъекции
    2. сомнительными – при наличии на месте инъекции только красного пятна или небольшей припухлости диаметром менее 2-4 мм
    3. положительными – при наличии на месте инъекции припухлости диаметром 5 мм и более;
    4. гиперергическими: при образовании на месте инъекции уплотнения диаметром более 15 мм и более, а также в случае появления на месте инъекции пузырьков, изъязвлений или увеличения лимфатических узлов в локтевой ямке или в подмышечной впадине.

         

          Все лица, у которых была выявлена сомнительная, положительная или гиперэргическая реакция Диаскинтеста нуждаются в дополнительном обследовании у фтизиатра.

    Реакция Манту у детей в Москве


    Наверное, все помнят, как нам в детстве проверяли реакцию Манту, давайте разберемся, что же такое эта реакция Манту и для чего она ставится детям.

    Что такое реакция Манту?


    Реакция Манту является основным методом профилактического обследования детей на туберкулез.


    Если в организме есть туберкулезная инфекция, то такой иммунологический тест это покажет. Многие думают, что наличие туберкулезной инфекции в организме означает, что человек болен, но это не так. Дело в том, что иногда положительная реакция Манту может быть еще следствием прививки БЦЖ (противотуберкулезная прививка), которая поставлена ребенку еще в роддоме.

    Что влияет на реакцию Манту?


    Не стоит переживать, если реакция Манту оказалась положительна, ведь на результат пробы могут повлиять следующие факторы:

    • пищевая или медикаментозная аллергия, и аллергический дерматит;
    • недавно перенесенная инфекция;
    • возраст;
    • чувствительность кожи;
    • глисты.


    Если вашему ребенку поставили реакцию Манту, то следует помнить:

    • нельзя мазать место укола зеленкой, перекисью, йодом;
    • пробу нельзя мочить водой и другими жидкостями;
    • заклеивать лейкопластырем;
    • не допускайте, чтобы ребенок расчесывал место укола.

    Как делают пробу Манту?


    Чаще всего пробу Манту детям делают раз в год в школах, детских садах и т.д. Для этого использую специальный небольшой туберкулиновый шприц, пробу вводят внутрикожно.

    Самое главное, что родителям не следует боятся, что без их ведома ребенку сделают пробу, потому что реакция Манту не содержит в себе туберкулезную палочку, а всего лишь продукты ее жизнедеятельности, так что можно не боятся что ваш ребенок из-за этой пробы может заболеть туберкулезом, это не реально.

    Как оцениваются результаты реакции Манту?


    На 2-3 день после введения туберкулина образуется специфическое уплотнение кожи. Возможно немного покрасневший и округлый участок кожи. Такое уплотнение похоже на небольшую пуговку, потому часто в народе и называют реакцию Манту «пуговкой». Логично, что чем больше в организме иммунная система знает о туберкулезной палочке, тем больше будет ее ответная реакция, а значит и размер уплотнения нашей «пуговки».


    Когда необходимо обратиться к врачу?

    • Если был временный контакт с больным открытой формой туберкулеза;
    • Если через год размер «пуговки» вырос и стал, например, 16мм;
    • Если в семье есть заболевшие или инфицированные туберкулезом.


    В таких случаях ребенка направляют на прием к детскому врачу-фтизиатру. Чтобы поставить диагноз врач назначает дополнительные анализы и отправляет на рентген ребенка. Конечно, в ряде случаев ребенку назначают профилактическое лечение — курс противотуберкулезного препарата (около 3 месяцев).

    Нужна ли реакция Манту вообще?


    На этот счет Всемирная Организация Здравоохранения отвечает утвердительно — да, она просто необходима, так как это самый быстрый и простой способ выявить на ранней стадии такое опасное заболевание как туберкулез.

    Записаться на приём или задать вопросы можно круглосуточно по телефону +7 (495) 292-59-86

    ЗАПИСАТЬСЯ НА ДИАГНОСТИКУ

    Мы гарантируем неразглашение персональных данных и отсутствие рекламных рассылок по указанному вами
    телефону. Ваши данные необходимы для обеспечения обратной связи и организации записи к специалисту
    клиники.

    Реакция Манту | 1ДМЦ

    Туберкулинодиагностика (реакция Манту, проба Манту)– это диагностический тест для определения чувствительности организма к микробактериям туберкулёза. Для проведения индивидуальной туберкулинодиагностики используют очищенный туберкулин в стандартном разведении и сухой очищенный туберкулин. Реакция Манту информирует о том, сталкивался ли организм с возбудителем (туберкулезной палочкой), и если да, то насколько в организме выработался иммунитет и необходимо ли обследоваться более углубленно.

    Как ставится реакция Манту

    Проба Манту делается под кожу на внутренней стороне запястья. На месте введения образуется так называемая «пуговка» — небольшое опухание. После этого необходимо выждать двое суток, чтобы на третьи проверить реакцию.

    Важно! Родители должны следить за тем, чтобы место инъекции для объективности реакции никак не травмировалось и не расчёсывалось.

    Как оцениваются результаты

    Если на коже ребенка образовалось уплотнение – папула, то диаметр ее измеряется прозрачной линейкой. Если на коже есть покраснение, то специалист оценивает это визуально.

     






    Реакция Манту у детей

    Вывод

    Отрицательная

    Отсутствие туберкулина в организме/
    ослабленный иммунитет

    Сомнительная

    Аллергия, но не на туберкулин

    Положительная

    Наличие микобактерий в организме

    Повышенная реакция

    Необходима консультация фтизиатра

     

    Отрицательная реакция Манту означает, что в организме отсутствует палочка Коха. Такая реакция может наблюдаться, если ребенок не вакцинирован от туберкулеза. Если новорожденному по каким-либо причинам (недоношенность, родовая травма, судороги) не была сделана прививка сразу, тогда в два месяца проводят пробу Манту. И если она отрицательная, делают прививку БЦЖ.

    Положительная реакция Манту означает присутствии антител у ребенка, необходимых для его защиты при проникновении палочки в организм малыша.

    Сомнительная реакция пробы Манту свидетельствует о небольшой аллергической реакции на коже. Это может быть при наличии аллергии на какой-нибудь продукт питания (мандарины, шоколадные конфеты, яйца, мед), который он ел в дни проведения пробы или при паразитарных инвазиях.

    Повышенная реакция Манту у ребенка является результатом гиперреактивности, когда в организме повышен титр антител к туберкулину. В этом случае требуется консультация фтизиатра и дальнейшее специализированное обследование.

    Выявление сомнительной или повышенной реакции Манту может быть причиной явной или скрытой аллергии у ребенка или возможной паразитарной инвазии. Для исключения данных причин педиатр назначает комплекс клинико-лабораторных исследований, который Вы можете пройти в нашем Центре.

    В Первом ДМЦ Вы можете сделать пробу Манту по предварительной записи. Запись по телефону 244-000. Мы всегда рады Вам помочь!

     


    Записаться к специалисту

    Вакцинация детей

     
    В нашей стране вакцинация – дело добровольное. Однозначного мнения на этот счет нет, но в большинстве…

    Первый детский медицинский центр
    Здоровье детей – спокойствие родителей!

    Поделиться в соцсетях:

     

    ТБ (туберкулез) Кожная проба (Манту)

    Этот информационный бюллетень дает информацию о том, как проводится кожная проба и
    прочитал, и что означают результаты.

    На этой странице:
    Что такое скрытая туберкулезная инфекция?
    Как узнать, что у меня латентная форма туберкулеза?
    Как мне ухаживать за рукой после кожной пробы на туберкулез?
    Что делать, если моя кожная проба на туберкулез отрицательная?
    Что делать, если моя кожная проба на ТБ положительна?
    Вам следует пройти кожную пробу на туберкулез, если:
    Что делать, если мне сделали вакцину БЦЖ?

    Кожная проба на туберкулез (ТБ), которую иногда называют «пробой Манту», — это простой и безвредный способ узнать, есть ли у вас латентная форма туберкулеза.

    Что такое скрытая туберкулезная инфекция?

    Есть две фазы ТБ. Обе фазы можно лечить лекарствами.
    Когда микробы ТБ впервые попадают в ваш организм, они вызывают скрытую инфекцию ТБ. Без
    лечения, латентная инфекция ТБ может стать активной болезнью ТБ. Любой может
    заболеть туберкулезом, потому что он передается от одного человека к другому по воздуху.

    Фаза 1 — латентная туберкулезная инфекция Фаза 2 — Активный туберкулез
    Микробы туберкулеза «спят» в вашем теле.Эта фаза может длиться
    очень долго — даже много лет.
    микробов туберкулеза активны и распространяются. Они повреждают ткани в вашем
    тело.
    Вы не выглядите и не чувствуете себя плохо. Рентген грудной клетки обычно нормальный. Обычно вас тошнит. Ваш врач проведет специальные тесты, чтобы найти
    где туберкулез вредит вашему телу.
    Невозможно передать туберкулез другим людям. Если микробы туберкулеза находятся в ваших легких, вы можете передать туберкулез другим людям.
    при кашле, чихании, разговоре или пении.
    Обычно лечится приемом одного лекарства в течение 9 месяцев. Лечится приемом 3 или 4 лекарств не менее 6 месяцев.

    Как узнать, что у меня латентная форма туберкулеза?

    Кожная проба на туберкулез («Манту») может показать, есть ли у вас латентный туберкулез.
    инфекционное заболевание.У вас может быть латентная инфекция туберкулеза, если вы когда-либо проводили время
    близок к человеку с активной формой туберкулеза (даже если вы не знали
    они были больны). Ваш лечащий врач будет использовать небольшую иглу, чтобы
    введите немного безвредной жидкости для тестирования (называемой «туберкулин») под
    кожа на руке.

    Ваш лечащий врач ДОЛЖЕН проверить вашу руку через 2 или 3 дня после кожной пробы на ТБ, даже если ваша рука выглядит нормально.

    Если у вас есть реакция на тест, он будет выглядеть как выпуклая шишка. Ваш лечащий врач определит размер реакции. Если здесь
    шишка, она пройдет через несколько недель.

    Как мне ухаживать за рукой после кожной пробы на туберкулез?

    • Не закрывайте пятно повязкой или лентой.
    • Будьте осторожны, чтобы не потереть и не поцарапать.
    • Если пятно чешется, положите на него холодную ткань.
    • Вы можете вымыть руку и аккуратно высушить ее.

    Не бойтесь быть проверенными. Туберкулез можно вылечить!

    Что делать, если моя кожная проба на туберкулез отрицательная?

    Тест считается «отрицательным», если нет шишки (или только очень
    небольшая шишка) в месте закачки жидкости. Отрицательный туберкулез кожи
    Тест обычно означает, что у вас нет туберкулеза.

    В некоторых случаях может потребоваться повторная кожная проба на ТБ позже.

    Что делать, если моя кожная проба на ТБ положительна?

    Тест считается «положительным», если есть шишка определенного размера.
    куда закачивалась жидкость. Это означает, что у вас, вероятно, есть туберкулезные микробы.
    твое тело. Большинство людей с положительной кожной пробой на туберкулез имеют скрытую туберкулезную инфекцию.
    Конечно, ваш врач осмотрит вас и сделает рентген грудной клетки. Ты
    могут потребоваться другие тесты, чтобы узнать, есть ли у вас активная форма туберкулеза.

    Защитите свое здоровье и здоровье своей семьи
    — пройдите кожную пробу на туберкулез!

    Чтобы пройти кожную пробу на туберкулез, обратитесь к врачу или в службу общественного здравоохранения.
    отделение.

    Вам следует пройти кожную пробу на ТБ, если:

    • у вас был частый тесный контакт с больным активным туберкулезом,
    • Вы жили в стране, где много людей болеют туберкулезом,
    • вы работаете или живете в доме престарелых, клинике, больнице, тюрьме или приюте для бездомных, или
    • у вас есть ВИЧ-инфекция или другие проблемы со здоровьем.

    Что, если бы мне сделали вакцину БЦЖ?

    Даже если вам сделали вакцину БЦЖ, вы можете пройти кожную пробу на ТБ.

    • Люди, которым была сделана вакцина БЦЖ, все еще могут заразиться латентной формой туберкулеза
      и активная форма туберкулеза.
    • Вакцина

    • БЦЖ может помочь защитить маленьких детей от серьезных заболеваний
      с туберкулезом. Эта защита уходит с возрастом.
    • Вакцина

    • БЦЖ иногда вызывает положительную реакцию на кожную пробу на ТБ.Но
      если у вас положительная реакция на кожную пробу на туберкулез, вероятно, это
      от микробов туберкулеза в вашем организме, а не от вакцины БЦЖ.

    Вы можете пройти кожную пробу на ТБ, даже если
    Вам сделали прививку БЦЖ!

    Проба Манту и ее интерпретация

    Indian Dermatol Online J. 2012, январь-апрель; 3 (1): 2–6.

    Surajit Nayak

    Отделение кожи и VD, Медицинский колледж и больница MKCG, Берхампур, Орисса, Индия

    Basanti Acharjya

    Отделение кожи и VD, Медицинский колледж и больница MKCG, Берхампур, Орисса, Индия

    Отделение Skin and VD, Медицинский колледж и больница MKCG, Берхампур, Орисса, Индия

    Адрес для корреспонденции: Dr.Сураджит Наяк, кафедра кожи и венерической болезни, Медицинский колледж MKCG, Берхампур, Орисса, Индия. Электронная почта: ni.oc.oohay@kyntijarus Авторские права: © Indian Dermatology Online Journal

    Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями Creative Commons Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 Unported, что разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии правильного цитирования оригинала.

    Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

    Abstract

    Туберкулиновая кожная проба — одно из немногих исследований, датируемых 19, и годами, которые до сих пор широко используются в качестве важного теста для диагностики туберкулеза.Хотя его очень часто используют врачи во всем мире, его интерпретация всегда остается сложной и противоречивой. На его исход, а также на его интерпретацию влияют различные факторы, такие как возраст, иммунологический статус, сопутствующее заболевание и т. Д. Требуется особая осторожность при интерпретации результата и вынесении заключения. Эта статья была написана с целью разъяснения эффективности и интерпретации стандартного туберкулинового теста.

    Ключевые слова: Интерпретация, проба Манту, туберкулез

    ВВЕДЕНИЕ

    Туберкулез (ТБ) остается ведущей причиной заболеваемости и смертности в мире, особенно в развивающихся странах.Сочетание факторов, включая высокую стоимость, ограниченные ресурсы и низкую эффективность различных диагностических тестов, затрудняет диагностику ТБ в развивающихся странах. За исключением демонстрации жизнеспособных организмов в тканях и жидкостях организма, туберкулиновая кожная проба (ТКП) является единственным методом выявления инфекции M. tuberculosis у человека и используется для диагностики туберкулеза у отдельных пациентов, а также в эпидемиологических условиях. , чтобы измерить распространенность туберкулезной инфекции среди населения.

    Он был разработан Кохом в 1890 году, но внутрикожная техника, используемая в настоящее время, была описана в 1912 году Шарлем Манту, французским врачом, который разработал свой тест в 1907 году на основе работ Коха и Клеменса фон Пиркетто [1]. На протяжении долгой истории удивительно, что толкование теста остается спорным.

    Однако различные факторы, присущие как хозяину, так и самому тесту, снижают его специфичность и чувствительность. Следовательно, его применение в любой группе пациентов обычно дает широкий спектр результатов, от наличия реакции у неинфицированных детей до полного отсутствия реакции у некоторых детей с подтвержденным туберкулезом.Распределение результатов обычно подпадает под одну из двух схем в зависимости от количества ложноположительных результатов (перекрестных реакций от других микобактериальных инфекций) в популяции.

    Наиболее широко используемым туберкулином является очищенное производное белка (PPD), которое происходит из культур M. tuberculosis . «Старый туберкулин» для этой цели больше не используется; вместо этого используется более стандартизованный продукт под названием PPD-S (очищенное производное белка, полученное по методу, описанному Зибертом, из M.tuberculosis . PPD нетуберкулезных (т.е. атипичных) микобактерий идентифицируются буквой, отличной от S. PPD-A происходит от M. avium ; ППД-Г из штамма шотохромогена Gause; PPD-B из нефотохромогенных бацилл Бэтти; PPD-F из быстрорастущего растения M. fortuitum и PPD-Y из желтого фотохромогена M. kanasasii . Это PPD-RT (исследовательский туберкулин) 23, который обычно используется индийскими клиницистами, не является легкодоступным и может иметь другие параметры интерпретации.

    ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА РЕАКЦИИ ТУБЕРКУЛИНА

    Реакция на туберкулин, вводимый внутрикожно, является классическим примером реакции гиперчувствительности замедленного типа (клеточного типа). Т-клетки, сенсибилизированные предшествующей инфекцией, привлекаются к участку кожи, где они выделяют лимфокины. Эти лимфокины вызывают уплотнение через местное расширение сосудов, отек, отложение фибрина и привлечение других воспалительных клеток в эту область. Особенности реакции включают ( 1 ) ее замедленное течение, достигающее пика более чем через 24 ч после инъекции антигена; ( 2 ) его затвердевший характер; и ( 3 ) его случайные везикуляции и некрозы.

    АДМИНИСТРАЦИЯ

    Стандартная доза в пять единиц туберкулина (TU) (0,1 мл) вводится внутрикожно (в кожу) и считывается через 48-72 часа. PPD-RT 23 с твином 80 с концентрацией 1 TU и 2 TU — это стандартизированные туберкулины, доступные в Индии и поставляемые Лабораторией вакцины Bacillus Calmette-Guérin (BCG), Guindy, Chennai. Другие доступные на рынке туберкулины не стандартизированы. Твин 80 — это детергент, добавляемый в туберкулин для предотвращения его адсорбции на стеклянной или пластиковой поверхности.В настоящее время все туберкулины производятся и стандартизируются с использованием Tween 80.

    Ожидается, что человек, подвергшийся воздействию бактерий, вызовет иммунный ответ в коже, содержащей бактериальные белки. В целях стандартизации чтения и интерпретации результатов почти повсеместно используется 5 ЕД туберкулина PPD RT23. Его следует вводить строго внутрикожно, используя иглу № 28 или 26 и туберкулиновый шприц, из которого можно точно ввести 0,1 мл. При правильном введении инъекции должно появиться дискретное бледное возвышение кожи (волдырь) диаметром от 6 до 10 мм.Если будет установлено, что первый тест был проведен неправильно, можно сразу ввести еще одну тестовую дозу, выбрав место в нескольких сантиметрах от первоначальной инъекции. Отметка в протоколе должна указывать место, выбранное для второго теста.

    Обычно тест проводится на левом предплечье, чтобы избежать ошибок при чтении. Однако правая рука может использоваться в случае каких-либо противопоказаний к использованию левой руки. Лучше всего проводить тест на ладонной части предплечья. После кожной пробы на туберкулез чрезвычайно важно убедиться, что пациент пришел на прием, чтобы прочитать реакцию теста.Пациенту рекомендуется содержать место проведения теста в чистоте, не накрывать его, не царапать и не тереть его. Кожную пробу Манту следует читать между 48 и 72 часами после введения. Чтение следует выполнять при хорошем освещении, слегка согнув предплечье в локтях. Основанием для считывания является наличие или отсутствие уплотнения, которое может быть определено путем осмотра (при виде сбоку против света, а также при прямом освещении) и пальпации. Для стандартизации диаметр уплотнения следует измерять поперек длинной оси предплечья и записывать в миллиметрах.[2,3] Надежное чтение кожной пробы Манту требует стандартизации процедур, обучения, наблюдения и практики. Это может также включать периодические стандартизированные испытания надежности. Следует записать точное измерение уплотнения в миллиметрах (мм). Эритему (покраснение) не следует измерять.

    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

    Хотя и редко, но были сообщения об анафилактической реакции [4] и реакции на инородное тело [5] на участке пробы Манту. Существует очень небольшой риск серьезной реакции на тест, включая отек и покраснение руки, особенно у людей, которые болели туберкулезом или были инфицированы ранее, а также у тех, кто ранее получил вакцину БЦЖ.Аллергические реакции также являются редкими осложнениями. Живые бактерии не используются в тесте, поэтому вероятность развития туберкулеза в результате теста отсутствует. В редких случаях также могут возникать местные реакции, такие как регионарный лимфангит и аденит.

    ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕАКЦИИ ТУБЕРКУЛИНА

    Проба Манту измеряет не иммунитет к туберкулезу, а степень гиперчувствительности к туберкулину. Нет никакой корреляции между размером уплотнения и вероятностью текущего активного туберкулеза, но размер реакции коррелирует с будущим риском развития туберкулеза.Тест имеет низкую положительную прогностическую ценность для текущего активного заболевания. [6] Нет никакой корреляции между размером поствакцинальных реакций Манту и защитой от туберкулеза, и рутинное тестирование Манту после вакцинации БЦЖ не имеет смысла.

    Результаты этого теста следует интерпретировать с осторожностью. Факторы медицинского риска человека определяют размер уплотнения, результат положительный (5 мм, 10 мм или 15 мм).

    Также необходимо сделать запись об образовании пузырьков, булл, лимфангита, изъязвлений и некрозов на участке исследования.Образование пузырьков, пузырей или некроза на участке исследования указывает на высокую степень чувствительности к туберкулину и, следовательно, на наличие инфекции туберкулезными палочками. [7]

    Пять мм и более — положительный результат

    • ВИЧ-положительный человек

    • Недавние контакты с активным туберкулезом

    • Лица с узловыми или фиброзными изменениями на рентгеновском снимке грудной клетки, соответствующими давнему излеченному туберкулезу

    • Реципиенты трансплантата органов и другие пациенты с ослабленным иммунитетом, которые принимают цитотоксические иммунодепрессанты, такие как циклофосфамид или метотрексат.

    • Пациенты, получающие долгосрочную системную терапию кортикостероидами (> шести недель), и пациенты, получающие дозу преднизона ≥ 15 мг / день или эквивалентную.

    • Терминальная стадия почечной недостаточности

    Десять мм или более положительный результат в

    • Недавно прибывшие (менее пяти лет) из стран с высокой распространенностью

    • Потребители инъекционных наркотиков

    • Жители и сотрудники мест скопления повышенного риска (например,(например, тюрьмы, дома престарелых, больницы, приюты для бездомных и т. д.)

    • Персонал микобактериологической лаборатории

    • Лица с клиническими состояниями, повышающими их риск (например, диабет, длительная кортикостероидная терапия, лейкемия, конечный стадия почечной недостаточности, синдромы хронической мальабсорбции, низкая масса тела и т. д.)

    • Дети младше четырех лет или дети и подростки, контактирующие со взрослыми из категорий высокого риска

    • Младенцы, дети и подростки, подвергшиеся воздействию для взрослых из категорий высокого риска

    Пятнадцать мм и более — положительный результат в

    Ложноположительный результат

    Некоторые люди могут реагировать на ТКП, даже если они не инфицированы M.туберкулез . Причины этих ложноположительных реакций могут включать, помимо прочего, следующее:

    • Инфекция нетуберкулезными микобактериями

    • Предыдущая вакцинация БЦЖ

    • Неправильный метод проведения TST

    • Неправильный интерпретация реакции

    • Использован неправильный флакон с антигеном

    Из-за низкой специфичности теста большинство положительных реакций у лиц с низким уровнем риска являются ложноположительными.[8] Ложноположительный результат может быть вызван нетуберкулезными микобактериями или предыдущим введением вакцины БЦЖ. Предшествующая вакцинация БЦЖ может привести к ложноположительному результату в течение многих лет [9].

    Ложноотрицательный результат

    Отрицательный результат Манту обычно означает, что человек никогда не подвергался воздействию M. tuberculosis . Однако есть факторы, которые могут вызвать ложноотрицательный результат или снижение способности реагировать на туберкулин. [10,11]

    • Кожная анергия (анергия — это неспособность реагировать на кожные пробы из-за ослабленной иммунной системы)

    • Недавняя инфекция ТБ (в течение 8-10 недель после заражения)

    • Очень старая инфекция ТБ (много лет)

    • Очень молодой возраст (менее шести месяцев)

    • Недавняя вакцинация живым вирусом (е.ж., корь и оспа)

    • Одностороннее заболевание туберкулезом

    • Некоторые вирусные заболевания (например, корь и ветряная оспа)

    • Неправильный метод введения TST

    • Неправильная интерпретация реакции, недостаточная доза и непреднамеренная подкожная инъекция.

    Отсутствие клеточного иммунитета к туберкулину может быть связано с отсутствием предшествующей сенсибилизации или с ложноотрицательным результатом по разным причинам или с анергией из-за подавления иммунитета.Большинство детей с отрицательным результатом не инфицированы M. tuberculosis . Небольшая часть в остальном нормальных детей с инфекцией M. tuberculosis остается PPD-отрицательной по неизвестным причинам. С момента заражения до развития CMI существует период окна продолжительностью от двух до шести недель, когда проба Манту будет отрицательной. Пациенты с иммунологическими нарушениями, особенно с ВИЧ и низким уровнем Т-лимфоцитов CD4, часто показывают отрицательные результаты теста PPD.Это связано с тем, что иммунная система должна быть функциональной, чтобы реагировать на производное белка, вводимое под кожу.

    Отрицательные тесты можно интерпретировать как то, что человек не был инфицирован бактериями ТБ или что человек был инфицирован недавно, и прошло недостаточно времени, чтобы организм отреагировал на кожный тест. Повторный тест не рекомендуется ранее, чем через неделю, поскольку туберкулин, введенный для первого теста, оказывает бустер-эффект на последующую дозу. TST может перейти в положительный результат ≤ восьми недель после инфицирования Mycobacterium tuberculosis , этот интервал обычно называют «периодом окна».Отрицательный результат ТКП, полученный менее чем за восемь недель до этого, не исключает инфекции, и второй тест рекомендуется через восемь недель. [12] Кроме того, поскольку развитие реакции у пожилого человека может занять более 72 часов, может быть полезно повторить кожную пробу на ТБ через 96 часов и снова через одну неделю для адекватного обследования этих людей. Лица с ослабленным иммунитетом могут быть неспособны в достаточной мере отреагировать на пробу Манту, и может потребоваться либо рентген грудной клетки, либо образец мокроты.

    Интерпретация для детей: Правильно проведенная проба Манту может оказаться неоценимой при обследовании ребенка с подозрением на туберкулез.Однако интерпретация результата часто затруднена, поскольку разные рабочие используют уплотнения разного размера, чтобы указать на положительную реакцию. Хотя сам тест не является ни на 100% чувствительным, ни на 100% специфичным, прогностическая ценность положительной реакции в такой группе очень высока. Ранее было показано, что недоедание влияет на результаты туберкулиновой пробы. Как и в других исследованиях, у детей с недостаточным весом в этом исследовании вероятность получения отрицательного результата по Манту была значительно выше [].

    Таблица 1

    Пороговая величина реакции при положительном результате пробы Манту у детей

    Как и во многих других исследованиях, у большинства детей не было реакции на туберкулин, несмотря на то, что они получили иммунизацию БЦЖ вскоре после рождения. Причины этого не всегда ясны, но ясно, что какая бы туберкулиновая чувствительность ни была вызвана БЦЖ, не могла быть значительной или стойкой. Это согласуется с текущей рекомендацией о том, что для пациентов с высоким риском туберкулеза история вакцинации БЦЖ не должна учитываться при интерпретации туберкулиновой пробы.

    УСИЛИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ

    У некоторых людей, инфицированных M. tuberculosis , способность реагировать на туберкулин со временем может уменьшаться. При проведении ТКП через несколько лет после заражения у этих людей может быть ложноотрицательная реакция. Однако TST может стимулировать иммунную систему, вызывая положительную или повышенную реакцию на последующие тесты. Проведение второй TST после первоначальной отрицательной реакции TST называется двухэтапным тестированием. Когда сенсибилизация к микобактериям произошла много лет назад, первоначальная внутрикожная инъекция туберкулина может вызвать отрицательный или слабоположительный ответ из-за того, что в кровотоке слишком мало сенсибилизированных лимфоцитов, чтобы вызвать значительный местный ответ.Если тест повторяется, большее значение может быть получено из-за того, что иммунный ответ «вызывается» или «усиливается» первым тестом. Второе усиленное показание является правильным, то есть результатом, который следует использовать для принятия решения или будущего сравнения. Повышение является максимальным, если второй тест проводится между одной и пятью неделями после первоначального теста, и его можно продолжать наблюдать в течение двух лет.

    РЕВЕРСИЯ МАНТУ

    Реверсирование определяется как изменение отрицательного результата Манту после предыдущего положительного результата.Обычно это явление необычно для здоровых людей и встречается менее чем у 10% таких людей с ранее положительным диагнозом Манту.

    Реверсия более распространена [13]

    • у пожилых людей (по оценкам, 8% в год)

    • , когда исходное значение Манту <14 мм

    • у тех, у кого исходная положительная реакция была усилена результат (определяется двухэтапным тестированием).

    КОНВЕРСИЯ МАНТУ

    В то время как бустинг — это отзыв реакции гиперчувствительности в отсутствие новой инфекции, конверсия — это развитие новой или повышенной гиперчувствительности из-за инфекции туберкулезными или нетуберкулезными микобактериями, включая вакцинацию БЦЖ.

    Конверсия Манту определяется [14] как изменение (в течение двухлетнего периода) реактивности Манту, которое соответствует любому из следующих критериев:

    • изменение от отрицательной реакции к положительной

    • увеличение ≥ 10 мм.

    • Конверсия была связана с ежегодной заболеваемостью туберкулезом 4% среди подростков [15] или 6% среди лиц, контактировавших с пациентами с положительным мазком мокроты [16].

    Споры ведутся по поводу времени, необходимого для иммунологических изменений, которые вызывают конверсию Манту после инфекции.После непреднамеренной вакцинации M. tuberculosis (Любекская катастрофа) у детей развились положительные реакции в течение трех-семи недель. Другие исследования показали клиническое заболевание с положительным туберкулиновым тестом в период от 19 до 57 дней после заражения, в среднем 37 дней [1].

    Таким образом, при проверке контактных лиц на туберкулез на предмет конверсии второй туберкулиновый тест проводится через восемь недель после даты последнего контакта с больным-источником. (В прошлом использовался традиционный период окна, или интервал, равный 12 неделям.)

    ВАКЦИНА КАЛЬМЕТТА-ГЕРЕНА И ТЕСТ МАНТУ

    Существуют разногласия относительно роли теста Манту у вакцинированных людей. Согласно рекомендациям США, ТКП не противопоказана лицам, вакцинированным БЦЖ, и что предшествующая вакцинация БЦЖ не должна влиять на интерпретацию теста.

    В соответствии с руководящими принципами США, диагностика и лечение латентной туберкулезной инфекции (ЛТБИ) рассматриваются для любого вакцинированного БЦЖ человека с показателем кожной пробы 10 мм или больше, если присутствует какое-либо из этих обстоятельств:

    • Был в контакте с другим человеком, больным инфекционным ТБ

    • Родился или жил в стране с высокой распространенностью ТБ

    • Постоянно контактирует с группами населения с высокой распространенностью ТБ.

    СИТУАЦИИ, КОТОРЫЕ НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ТЕСТИРОВАНИЕ МАНТУ

    Тестирование Манту не рекомендуется в следующих ситуациях:

    • Прошлые реакции Манту ≥ 15 мм: повторение теста не даст новой диагностической информации и создаст дискомфорт

    • Перенесенное туберкулезное заболевание: не будет получена полезная диагностическая информация и вероятен значительный дискомфорт

    • Младенцы в возрасте до 12 недель: положительная реакция очень важна, но отрицательная реакция может указывать на то, что ребенок слишком мал, чтобы дать ответ , и тест необходимо будет повторить, если облучение произошло.Тестирование Манту перед вакцинацией до достижения 12-недельного возраста не требуется, если ребенок не инфицирован туберкулезом.

    ПОСЛЕДНИЕ РАЗРАБОТКИ

    Тест Манту технически сложно проводить и читать, поэтому могут возникнуть ложные показания, если тестировщик не обладает достаточными навыками. Если выполняется двухэтапный тест, пациенту может потребоваться четыре посещения, а соблюдение этого условия иногда затруднено. Было бы проще сделать тест, который можно сделать во время одного посещения пациента, например, анализ крови.

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов FDA одобрило новый диагностический тест (QuantiFERON-TB GOLD, производимый компанией Cellestis, Inc.) на туберкулез. Анализ крови выявляет наличие инфекции Mycobacterium tuberculosis (TB) путем измерения интерферона-гамма (IFN-G), собранного в плазме цельной крови, инкубированной со специфическими антигенами M. tuberculosis , ESAT-6 (QFT-RD1). ) и CFP-10. Этот новый иммунодиагностический тест был запущен в качестве вспомогательного средства в диагностике ЛТИ. Комбинация ESAT-6 и CFP10 оказалась высокочувствительной и специфичной для диагностики in vivo и in vitro .У людей комбинация имела высокую чувствительность (73%) и гораздо более высокую специфичность (93%), чем PPD (7%). Тест QFT-RD1 чувствителен для диагностики ТБ, особенно у пациентов с отрицательными результатами микроскопии и посева. Несмотря на то, что антигены, такие как ESAT-6 и CFP10, не ограничиваются M. tuberculosis , они обещают специфическое обнаружение инфекции M. tuberculosis и могут быть очень полезным дополнительным инструментом для диагностики туберкулеза. .

    Рекомендации по использованию теста QuantiFERON были выпущены [Центром контроля заболеваний] в декабре 2005 года.В настоящее время позиция КвантиФЕРОН-ТБ в диагностике ЛТИ не ясна. Возможно, в будущем появится возможность заменить кожную пробу этим или альтернативным анализом in vitro .

    Сноски

    Источник поддержки: Нет

    Конфликт интересов: Не объявлен.

    СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

    1. Мензис Д. Туберкулиновая кожная проба. В: Райхман Л.Б., Хершфилд Е.С., редакторы. Туберкулез: комплексный международный подход. Нью-Йорк: Марсель Деккер; 2000 г.С. 279–322. [Google Scholar] 2. Ховард А., Мерсер П., Натарадж ХК, Канг BC. Скос вниз лучше скоса вверх при внутрикожном кожном тестировании. Ann Allergy Asthma Immunol. 1997. 78: 594–6. [PubMed] [Google Scholar] 3. Американское торакальное общество. Кожная туберкулиновая проба, 1981. Am Rev Respir Dis. 1981; 124: 346–51. [Google Scholar] 4. Риск серьезных аллергических реакций после введения туберсола [очищенного производного белка туберкулина (Манту)] [письмо уважаемому специалисту в области здравоохранения] Оттава: Министерство здравоохранения Канады; 2005 г.Санофи Пастер Лимитед, Отделение продуктов здравоохранения и продуктов здравоохранения Канады, Агентство общественного здравоохранения Канады. [Google Scholar] 5. Ким Й., Доус-Хиггс Э., Загарелла С. Реакция на инородное тело с участком пробы Манту. Australas J Dermatol. 2005. 46: 169–71. [PubMed] [Google Scholar] 6. Аль Захрани К., Аль Джахдали Х., Мензис Д. Имеет ли значение размер? Полезность величины туберкулиновых реакций для диагностики микобактериальных заболеваний. Am J Resp Crit Care Med. 2000. 162: 1419–22. [PubMed] [Google Scholar] 7. Американское торакальное общество.Заявление о туберкулиновой кожной пробе Американского торакального общества, Медицинской секции Американской ассоциации легких. Am Rev Respir Dis. 1981; 124: 356–63. [Google Scholar] 8. Старке-младший. Кожные пробы на туберкулез: новые школы мысли. J Am Acad Pediatr. 1996. 98: 123–5. [PubMed] [Google Scholar] 9. Чатурведи Н., Кокрофт А. Скрининг на туберкулез среди медицинских работников: кому нужны рентгеновские снимки грудной клетки? Оккуп Мед (Лондон) 1992; 42: 179–82. [PubMed] [Google Scholar] 10. Американское торакальное общество. Стандарты диагностики и классификация туберкулеза у взрослых и детей.Am J Respir Crit Care Med. 2000; 161: 1376–95. [PubMed] [Google Scholar] 11. Американское торакальное общество / Центры контроля заболеваний. Целенаправленное туберкулиновое тестирование и лечение латентной туберкулезной инфекции. Am J Respir Crit Care Med. 2000; 161: S221–47. [PubMed] [Google Scholar] 12. Anibarro L, Trigo M, Villaverde C, Pena A, Cortizo S, Sande D и др. Анализ высвобождения интерферона-γ у лиц, контактировавших с туберкулезом: есть ли период окна? Eur Respir J. 2011; 37: 215–7. [PubMed] [Google Scholar] 13. Мензис Д. Интерпретация повторных туберкулиновых проб.Повышение, преобразование и возврат. Am J Respir Crit Care Med. 1999; 159: 15–21. [PubMed] [Google Scholar] 14. Целенаправленное туберкулиновое тестирование и лечение латентной туберкулезной инфекции. Американское торакальное общество. MMWR Recomm Rep. 2000; 49: 1–51. [PubMed] [Google Scholar] 15. Сазерленд И. Эволюция клинического туберкулеза у подростков. Бугорок. 1966; 47: 308. [Google Scholar] 16. Veening GJ. Долгосрочная профилактика изониазидом. Контролируемое испытание по профилактике изониазидом после недавней конверсии туберкулина у молодых людейBull Int Union Tuberc. 1968; 41: 169–71. [PubMed] [Google Scholar]

    Скрининговый тест Манту — Информация, подготовка, результаты тестов и многое другое

    что такое скрининговый тест Манту / тест Пирке?

    Проба Манту, или проба Пирке, или проба PPD для очищенного производного белка — это кожная проба, которая используется для диагностики туберкулеза. Основанием для чтения этого теста является определение наличия или отсутствия уплотнения (локализованного отека). Он используется, чтобы определить, развился ли у кого-то иммунный ответ на бактерии, вызывающие туберкулез.Тест основан на том факте, что бактерии, вызывающие туберкулез, то есть Mycobacterium Tuberculosis, вызывают аллергическую реакцию замедленной реакции кожи на тест Пирке к определенным компонентам бактерии

    .

    Результаты пробы Манту на туберкулез иногда могут быть отрицательными, но это не всегда означает, что человек свободен от туберкулеза. Это происходит главным образом потому, что иногда, если человек подвергается воздействию бактерий, для получения положительного результата теста PPD требуется инкубационный период от двух до двенадцати недель.

    зачем мне этот тест?

    Проба Манту — это кожная проба, которая используется для выявления инфекции Mycobacterium Tuberculosis (TB). Он используется для определения любого иммунного ответа кожи любым человеком, который мог быть или подвергается воздействию бактерий.

    Если вы испытываете один или несколько из перечисленных ниже симптомов, вам необходимо пройти тест Пирке, чтобы определить положительный результат на Mycobacterium tuberculosis.

    1.Ночные поты

    2. Необъяснимая потеря веса

    3. Усталость

    4. Лихорадка

    5. Озноб

    6. Потеря аппетита

    7. Продолжительный и непрекращающийся кашель

    8. Кровь в мокроте

    9. Болезненное дыхание

    10. Болезненный кашель

    При тяжелой форме туберкулеза он распространяется на легкие, и вы можете увидеть следующие положительные симптомы пробы Манке.

    1. Боль в груди

    2. Кашель с кровью

    3.Продолжительный кашель более трех недель

    Какие еще тесты я мог бы пройти вместе с этим тестом?

    Если результат Манту положительный, то врач попросит сдать анализ крови или сделать рентген грудной клетки. Также могут быть тесты на наличие инфекции через мокроту. Наконец, образцы мочи или тканей также могут быть собраны для анализа, если врач диагностировал распространение инфекции.

    что означают мои результаты теста?

    Диагностика обычно проводится в два этапа.После введения инъекции и появления уплотнения необходимо начать вторую стадию в течение 24-48 часов после введения. Врач проверит, что случилось с шишкой на коже. Результаты пробы Манту интерпретируются размером уплотнения (в диаметре), которое возникает в дополнение к определенным специфическим факторам риска, связанным с пациентом. Положительные симптомы пробы Манту выявляются у здорового человека, если уплотнение больше или равно 15 мм. Положительный результат пробы Манту считается абсолютным, если при устном переводе присутствуют волдыри.

    Вот ориентировочный эталонный диапазон, который используется медицинскими работниками для интерпретации результатов измерения пробы Манту.

    как проводится этот тест?

    Скрининг Манту проводится путем инъекции 0,1 мл жидкости, содержащей 5 ТЕ (туберкулиновых единиц) PPD, в самый верхний слой кожи (то есть внутрикожный), который является слоем под поверхностью кожи предплечья. Туберкулин — это фракция очищенного белка, взятого из бактерий, вызывающих туберкулез, т.е.е. Mycobacterium tuberculosis. Как правило, его назначают на участке кожи, где нет аномалий, и вдали от вен.

    Если инъекция сделана правильно, должна появиться бледная дискретная возвышенность кожи (6-10 мм) в диаметре. Лечение с положительной пробой Манту назначается врачом при постановке диагноза при назначении специальных лекарств на срок от 6 до 9 месяцев.

    представляет ли этот тест какой-либо риск?

    Некоторые из распространенных побочных эффектов пробы Пирке или пробы Манту: отек, зуд или болезненность в месте инъекции, которые не продолжаются более недели.

    что может повлиять на результаты моих тестов?

    Люди, живущие в зонах повышенного риска, или те, кто контактировал с больным туберкулезом, подвергаются более высокому риску заражения этим заболеванием. Другие переменные, которые могут повлиять на результаты теста:

    .

    1. Работа в медицинском учреждении, где вы контактируете с инфицированными пациентами или детьми

    2. Заболевание туберкулезом в прошлом

    3. ВИЧ-положительный

    4. Потребители наркотиков, употребляющие особенно инъекционные наркотики

    5.Пересадка органа

    6. Очень маленькие дети также подвержены более высокому риску

    7. Беременные

    Требуется образец

    Для анализа не требуется образец крови или мочи. Единственная процедура взятия пробы заключается в введении PPD (туберкулиновых единиц) в предплечье пациента. Рекомендуется давать 5 ЕД детям и 10 ЕД взрослым.

    как подготовиться к экзамену?

    Для прохождения скринингового теста Манту голодание не требуется.Кроме того, для теста всегда не требуется никакой другой специальной подготовки. Поддерживайте здоровый образ жизни с правильным питанием и сообщите врачу обо всех принимаемых вами лекарствах, а также о травах, продуктах питания и лекарствах, на которые у вас может быть аллергия.

    Понимание результатов скрининга Манту

    от 5 до 9 мм Скорее всего
    (диаметр индукции) от 0 до 4 мм Отрицательный
    10 мм и более Положительный

    ‘* Контрольный диапазон — это набор значений, который помогает медицинскому работнику интерпретировать результаты медицинского теста.Это может варьироваться в зависимости от возраста, пола и других факторов. Референсные диапазоны также могут различаться в разных лабораториях по величине и единицам в зависимости от используемых инструментов и метода установления референсных диапазонов ‘

    Заключение

    Если вас беспокоит, что ваш кашель или лихорадка не проходит, тогда лучше заболеть туберкулезом. Результаты пробы Манту для установления вашей инфекции. Большинство больниц и клиник предоставляют тест Манту по разумной цене, и это можно сделать в течение 3 дней.

    Проба Манту — обзор

    Туберкулез

    283 Когда используются кожные пробы на туберкулез (ТКП) различной силы?

    PPD стандартной силы (проба Манту) содержит 5 туберкулиновых единиц (TU) очищенного производного белка и имеет промежуточную силу. Этот препарат используется для обычного скрининга кожных проб. PPD также доступен в дозах 1-TU и 250-TU, но эти препараты обычно не рекомендуются.

    284 Как интерпретируется проба Манту у детей?

    Проба Манту интерпретируется в контексте клинических признаков и симптомов и эпидемиологических факторов риска (например,г., известная экспозиция). Положительные тесты определяются следующим образом:

    Реакция ≥5 мм

    Дети, находящиеся в тесном контакте с подтвержденными или подозреваемыми случаями туберкулеза

    Дети с рентгенологическими или клиническими признаками туберкулеза

    Дети, получающие иммунодепрессивную терапию

    Дети с иммунодефицитными расстройствами, в том числе с ВИЧ-инфекцией

    Реакция ≥10 мм

    Дети младше 4000 9000 лет

    Дети с болезнью Ходжкина, лимфомой, сахарным диабетом, хронической почечной недостаточностью или недоеданием

    Дети, рожденные в регионах с высокой распространенностью заболевания, родители которых родились в таких регионах или которые побывали в таких местах

    Ребенок часто контактируют со взрослыми, инфицированными ВИЧ, бездомными, заключенными, потребителями запрещенных наркотиков или сельскохозяйственными рабочими-мигрантами

    Реакция ≥15 мм

    Дети от 4 лет и старше без факторов риска

    Американская педиатрическая академия: туберкулез.В Пикеринг Л.К., редактор: Отчет из Красной книги Комитета по инфекционным заболеваниям, 2009 г., , изд. 28, Элк-Гроув-Виллидж, 2009 г., Иллинойс, Американская академия педиатрии, стр. 681.

    285 Каковы причины ложноотрицательных результатов. TST?

    Примерно от 10% до 20% пациентов с заболеванием, подтвержденным посевом, будет иметь отрицательный исходный тест TST. Причины включают:

    Обследование во время инкубационного периода (от 2 до 10 недель)

    Молодой возраст

    Проблемы с техникой введения

    70

    Серьезные

    системная инфекция туберкулеза (милиарный или менингит)

    Иммуносупрессия, недоедание или иммунодефицит

    Сопутствующая инфекция: корь, ветряная оспа, грипп, ВИЧ, EBV, краснуха 65

    286 Следует ли получать панели анергии для пациентов с отрицательными результатами тестирования на туберкулез?

    Тестирование анергии , процесс тестирования кожных реакций на группу неродственных антигенов (таких как столбняк, эпидемический паротит или кандидоз), в прошлом использовался в качестве дополнения для оценки иммунной функции при отрицательном результате ТКП.Однако не было показано, что панели с анергией повышают надежность отрицательного теста TST. Они не рекомендуются большинством педиатрических специалистов по инфекционным заболеваниям.

    287 Почему тест с множественными проколами (зубной тест) не считается идеальным тестом на туберкулез?

    Точная доза антигена (PPD или старый туберкулин) не может быть стандартизирована, поэтому ее интерпретация затруднена. В результате любой положительный тест должен быть подтвержден пробой Манту.

    У пациента с положительной пробой на зубах необходимость повторной пробы Манту может привести к бустерному феномену, если у пациента ранее была вакцина против бациллы Кальметта-Герена (БЦЖ) или инфекция, вызванная нетуберкулезной инфекцией. микобактерии, что опять же затрудняет интерпретацию.

    Значительная вариабельность существует среди показателей ложноотрицательных результатов и особенно среди показателей ложноположительных результатов.

    Использование зубных тестов имеет тенденцию приводить к отчетам родителей, которые могут быть очень ненадежными.

    288 Какую роль играют анализы гамма-интерферона (IGRA) в диагностике туберкулеза у детей? Анализ

    IGRA основан на использовании интерферона-γ, продуцируемого лимфоцитами, сенсибилизированными антигенами, специфичными к M.туберкулез . Эти антигены не обнаруживаются ни в вакцине БЦЖ, ни в микобактериях окружающей среды. Иммуноферментный анализ цельной крови (ELISA) может измерять концентрацию интерферона-γ после инкубации с антигеном. Использование IGRA является захватывающим достижением в методологии диагностики туберкулеза, но требует дополнительных исследований в отношении его роли в качестве индивидуального теста, дополнения к кожной ТКП и аспектов стоимости. QuantiFERON-TB Gold (QFT) — это тест IGRA, одобренный FDA для использования у взрослых, но данные у детей ограничены.

    Taylor REB, Cant AJ, Clark JE: Возможное влияние руководящих принципов NICE по туберкулезу на скрининг детского туберкулеза, Arch Dis Child 93: 200–203, 2008.

    Shingadia D, Novelli V: Туберкулиновая кожная проба: сотня , not out, Arch Dis Child 93: 189–190, 2008.

    289 Как следует оценивать пациента с положительным TST?

    Анамнез должен искать ключи, которые указывают на активную инфекцию, такую ​​как рецидивирующая лихорадка, потеря веса, аденопатия или кашель.Наличие в анамнезе рецидивирующих инфекций у пациента или члена семьи может свидетельствовать о наличии ВИЧ-инфекции, которая является фактором риска инфицирования M. tuberculosis . Информация из предыдущих кожных туберкулиновых тестов неоценима. Эпидемиологическая информация включает оценку возможного заражения туберкулезом. Собирается семейный анамнез, включая вопросы, касающиеся хронического кашля или потери веса у члена семьи или другого контакта. Следует прояснить историю путешествий и текущие условия проживания.Если пациент иммигрировал в Северную Америку, необходимо выяснить в анамнезе вакцинацию БЦЖ.

    Физикальное обследование должно быть сосредоточено на легочной, лимфатической и брюшной системах. Обследование должно подтвердить вакцинацию БЦЖ в анамнезе.

    Следующим этапом является лабораторная оценка , включая рентгенограмму грудной клетки с боковой пленкой. Члены семьи и близкие люди должны пройти кожные пробы. При определенных обстоятельствах следует выполнить рентгенограмму грудной клетки контактных лиц ребенка.

    Если любая из предыдущих оценок предполагает активную инфекцию, следует получить мокроту, желудочный аспират и другие подходящие образцы (например, ткань лимфатических узлов) для микобактериальной культуры и окрашивания по Цилю-Нильсену или аурамин-родамину.

    290 Насколько эффективна терапия для предотвращения развития болезни у ребенка с латентной туберкулезной инфекцией (ЛТИ)?

    Пациент с положительным результатом ТКП без клинических или рентгенологических отклонений, свидетельствующих о туберкулезе, считается больным ЛТИ.Если пациент никогда не принимал противотуберкулезные препараты и не имел известных контактов с человеком с устойчивым к изониазиду туберкулезом, ему следует лечить изониазидом один раз в день в течение 9 месяцев. Было обнаружено, что соблюдение этого режима имеет почти 100% эффективность в предотвращении заболеваний.

    291 Как получить желудочный аспират у ребенка младшего возраста с подозрением на туберкулез?

    Поскольку у детей младше 10 лет мокрота выделяется редко, желудочный аспират является лучшим источником для культивирования микобактерий у этих пациентов, принося микроорганизмы в 40% случаев.Аспират следует брать рано утром, когда ребенок просыпается, чтобы взять образец выделений из дыхательных путей за ночь. Образец следует собирать в жидкости, не содержащей физиологического раствора, и нейтрализовать pH, если ожидается какая-либо задержка в обработке, поскольку M. tuberculosis не переносит кислую среду.

    292 Чем отличаются проявления активного туберкулеза легких на рентгенограмме грудной клетки у взрослых и детей?

    У взрослых полостная болезнь встречается чаще, чем у детей с внутригрудной лимфаденопатией.Дети старше 5 лет, как правило, не имеют симптомов, тогда как у младенцев с внутригрудной лимфаденопатией наблюдается задержка воздуха и хрипы, которые, как считается, являются результатом того, что более мелкие бронхи легче сжимаются из-за увеличения лимфатических узлов.

    Яннер D: Руководство по детским инфекционным заболеваниям , Филадельфия, 2005, Lippincott Williams & Wilkins, p 126.

    293 Как лечат детей с активным туберкулезом легких?

    Рекомендации по лечению активного туберкулеза у детей претерпели изменения за последние несколько лет.Ранее предлагалась терапия не менее 9 месяцев при неосложненной болезни легких. Исследования у взрослых и детей показали, что 6 месяцев комбинированной противотуберкулезной терапии (краткосрочной терапии) столь же эффективны, как 9 месяцев терапии. На сегодняшний день объединенные результаты нескольких исследований на педиатрических пациентах показали, что эффективность терапии в течение 6 месяцев превышает 95%.

    Текущая стандартная схема лечения активного туберкулеза легких у детей состоит из 2 месяцев ежедневного приема изониазида, рифампина и пиразинамида, а затем 4 месяцев изониазида и рифампицина (ежедневно или два раза в неделю).Если лекарственная устойчивость вызывает беспокойство, к первоначальной схеме из трех препаратов добавляют либо этамбутол, либо стрептомицин, пока не будет определена лекарственная чувствительность.

    294 Какое значение имеет ДОТ в лечении туберкулеза?

    Терапия под непосредственным наблюдением (DOT), прием лекарств третьей стороной (либо медицинским работником, либо обученным не связанным с ней человеком), оказался ценным подходом к лечению детей и подростков с туберкулезом.Несоблюдение правил приема хронических лекарств увеличивает вероятность рецидива и развития резистентности. ДОТ увеличивает приверженность и, таким образом, снижает частоту рецидивов, неудач лечения и лекарственной устойчивости.

    295 Почему для лечения туберкулеза используются несколько антибиотиков?

    По сравнению с пациентом с только положительным тестом, но без заболевания, две особенности M. tuberculosis затрудняют уничтожение микроорганизма после того, как инфекция была установлена.Во-первых, микобактерии размножаются медленно и могут оставаться в состоянии покоя в течение длительных периодов времени, но они чувствительны к лекарствам только во время активной репликации. Во-вторых, устойчивые к лекарствам организмы существуют естественным образом в большой популяции даже до начала терапии. Эти особенности делают организм — когда он присутствует в значительных количествах — чрезвычайно трудным для уничтожения с помощью одного агента.

    296 Почему пациентам, принимающим изониазид, назначают добавки с пиридоксином?

    Изониазид нарушает метаболизм пиридоксина и может вызывать периферический неврит или судороги.Детям, которые придерживаются нормальной диеты, как правило, не требуется прием пиридоксина, поскольку они имеют достаточные запасы этого витамина. Дети и подростки с диетой с дефицитом молока или мяса, младенцы, находящиеся исключительно на грудном вскармливании, дети с симптомами ВИЧ-инфекции и беременные женщины, должны получать добавки пиридоксина во время терапии изониазидом.

    297 Насколько эффективна вакцинация БЦЖ?

    Вакцины БЦЖ в настоящее время являются одними из наиболее широко используемых в мире, а также, пожалуй, самыми противоречивыми.Трудности проистекают из заметных различий в сообщаемой эффективности БЦЖ против инфекций M. tuberculosis и Mycobacterium leprae . В зависимости от исследуемой популяции эффективность против туберкулеза колебалась от 0% до 80%. Аналогичным образом эффективность против лепры в проспективных исследованиях колебалась от 20% до 60%.

    Вакцины были получены из штамма Mycobacterium bovis в 1906 году и впоследствии были распределены по нескольким лабораториям по всему миру, где они были размножены в нестандартных условиях.Следовательно, применяемые сегодня вакцины нельзя считать однородными. Это может объяснить наблюдаемые различия в эффективности.

    298 Как иммунизация БЦЖ влияет на кожные пробы на туберкулез?

    Обычно интерпретация тестов PPD у реципиентов БЦЖ такая же, как и у невакцинированных детей. В случае положительного результата следует учитывать несколько факторов при принятии решения о назначении противотуберкулезной терапии. Эти факторы включают время после иммунизации БЦЖ, количество полученных доз, распространенность туберкулеза в стране происхождения, контакты в США и рентгенологические данные.

    299 Почему дети, больные туберкулезом, редко заражают других детей?

    Туберкулез передается через инфицированные капли слизи, которые переносятся по воздуху, когда человек кашляет или чихает. По сравнению со взрослыми, у детей с туберкулезом есть несколько факторов, которые минимизируют их заразность:

    Низкая плотность микроорганизмов в мокроте

    Отсутствие кавитации или обширных инфильтратов на рентгенограмме грудной клетки

    Меньшая частота кашля

    Меньший объем и более высокая вязкость мокроты

    Меньшая продолжительность респираторных симптомов

    Старке JR: Детский туберкулез Педиатр, 1990-е годы : 343–353, 1992.

    300 Какие еще микробы, переносимые по воздуху, могут вызывать респираторные заболевания, помимо туберкулеза?

    См. Таблицу 11-10.

    Чего ожидать, диагноз и симптомы

    Туберкулез — это заболевание, передающееся воздушно-капельным путем, вызываемое бактериями Mycobacterium tuberculosis. Кожная проба на туберкулез — это первый метод, который врач будет использовать, чтобы определить, есть ли у человека туберкулез.

    В этой статье исследуется, что происходит во время кожной пробы на туберкулез, что могут означать результаты и что делать, когда они у человека.

    Поделиться на PinterestПервой частью кожной пробы на туберкулез будет инъекция небольшого количества туберкулина в предплечье.
    Изображение предоставлено: Грег Кноблох, Библиотека изображений общественного здравоохранения Центров по контролю и профилактике заболеваний, 2004 г.

    Кожная проба на туберкулез, также известная как туберкулиновая проба Манту, может показаться немного устрашающей, но она довольно проста.

    Кожная проба на туберкулез состоит из двух частей. В первом случае врач вводит кому-нибудь небольшое количество стерильного раствора, содержащего туберкулин.

    Туберкулин представляет собой фракцию очищенного белка, полученного из Mycobacterium tuberculosis . Если человек инфицирован туберкулезом, его иммунная система отреагирует на туберкулин, введенный в кожной пробе на туберкулез.

    Инъекция обычно делается внутри предплечья. Если все сделать правильно, инъекция создаст на коже небольшую бугорку бледного цвета, называемую волдырем.

    Второй этап диагностики должен быть проведен через 48-72 часа после инъекции туберкулина.

    На этом приеме врач проверит, что случилось с волдырями на коже. Если человек не явится на прием, ему придется начинать процесс заново.

    Во время второго приема врач посмотрит, как организм отреагировал на введенный туберкулин.

    Для этого врач измерит диаметр волдыря на предплечье и задаст вопросы об истории болезни человека и его окружении.

    При интерпретации результатов теста на туберкулез врачу необходимо учитывать несколько моментов.Основное внимание уделяется размеру выступа на руке:

    • тестовый выступ меньше 5 миллиметров (мм), результат теста отрицательный
    • тестовый выступ больше 5 мм, результат теста в положительном диапазоне

    Если результаты находятся в положительном диапазоне, врач проведет дальнейшее расследование, узнав о других факторах в жизни человека.

    Факторы, которые могут повлиять на результаты кожной пробы на туберкулез, включают:

    • недавний контакт с другим человеком с туберкулезом
    • работающий в медицинском учреждении, таком как больница, медицинский центр или медицинская лаборатория
    • , больной туберкулезом в в прошлом
    • получает трансплантацию органа
    • принимает иммунодепрессанты
    • является ВИЧ-положительным
    • недавно прибыл из страны, где распространен туберкулез
    • принимает инъекционные наркотики

    Очень маленькие дети или дети, контактировавшие со взрослыми с туберкулезом, также более высокий риск туберкулеза.

    В некоторых случаях организм резко реагирует на кожную пробу. Это может вызвать рост волдыря до более 15 мм в диаметре. Это указывает на положительный результат независимо от других обстоятельств.

    Результаты кожных тестов на ТБ не всегда однозначны, как объясняется здесь:

    Поделиться на Pinterest Кожная проба на ТБ может иметь ряд факторов, которые могут повлиять на результаты.

    • Положительный результат теста : Это означает, что организм инфицирован бактериями ТБ.Инфекция делает человека особо чувствительным к инъекции туберкулина, что приводит к увеличению диаметра тестируемого участка.
    • Результат отрицательный : Это означает, что организм вряд ли может быть инфицирован бактериями. Он не чувствителен к туберкулину, и любые симптомы могут быть вызваны чем-то другим.
    • Ложноположительный : есть вероятность, что результаты покажут ложное срабатывание. Люди, которые были вакцинированы против туберкулеза с помощью вакцины против бациллы Кальметта-Герена (БЦЖ), иногда могут показать положительный результат, даже если они не инфицированы бактериями.Это менее характерно для вакцин, вводимых в Соединенных Штатах. Также возможно, что тест будет ложно положительным, если он будет проведен неправильно или если человек инфицирован бактериями, похожими на туберкулез.
    • Ложноотрицательный : Это может произойти, если человек инфицирован бактериями. Примерами этого являются случаи, когда кто-то имеет слабую иммунную систему или подвергался воздействию патогенов, таких как корь и оспа. Люди с недавними инфекциями ТБ и очень старыми инфекциями ТБ также могут показывать ложноотрицательные результаты тестов.Если тест будет проведен неправильно, может произойти ложноотрицательный результат.

    Во многих случаях врачи используют дополнительные методы, чтобы результаты были максимально точными.

    При проведении кожных тестов на туберкулез возможны ошибки. Врачи используют их как часть более подробного диагноза, в отличие от отдельных тестов.

    Результаты кожной пробы на туберкулез помогают определить следующие этапы лечения человека. Если кто-то болен туберкулезом, ему могут немедленно начать лечение. Если диагноз неясен, врач будет использовать другие методы для постановки правильного диагноза.

    Рентген и компьютерная томография

    Одним из следующих шагов будет поиск признаков туберкулеза в легких с помощью рентгена или компьютерной томографии.

    ТБ вызывает изменения в легких. Чаще всего будут видны маленькие белые пятна, что означает, что организм борется с бактериями.

    Рентгеновские снимки обычно достаточно точны, но компьютерная томография также может использоваться для более детального изучения. Компьютерная томография дает более подробную картину, которая помогает врачу решить, какие действия следует предпринять.

    Анализ мокроты

    Если рентгеновские снимки или изображения компьютерной томографии показывают признаки туберкулеза, врач обычно проверяет мокроту человека.Это смесь слюны и слизи, откашливаемая из-за инфекции.

    Анализ мокроты используется для определения типа бактерий туберкулеза, поражающих организм. Это также помогает решить, как лучше его лечить.

    Анализы крови

    Некоторые люди могут плохо отреагировать на кожную пробу на туберкулез. В этих случаях они могут пройти анализ крови, называемый анализом высвобождения гамма-интерферона (IGRA).

    Хотя этот тест подходит некоторым людям, он подходит не всем. Таким образом, люди всегда должны проконсультироваться с врачом, чтобы определить, какой тест им лучше всего подходит.

    Человек с туберкулезной инфекцией обычно не испытывает никаких симптомов вначале и развивает их только после того, как бактерии становятся активными в организме.

    Когда бактериальная инфекция активна, человек может заметить множество симптомов, в том числе:

    • ночная потливость
    • постоянный кашель
    • потеря аппетита
    • необычная потеря веса
    • лихорадка
    • общая усталость

    если туберкулез прогрессирует , кашель может усилиться, и человек может начать откашливаться с кровью.

    Положительный результат кожной пробы на туберкулез свидетельствует о том, что организм инфицирован туберкулезом. Он может быть латентным и не проявлять никаких симптомов, или он может быть уже активным и вызывать симптомы.

    Однако важно помнить, что туберкулез поддается лечению. Следование рекомендациям врача может помочь обеспечить наиболее эффективное лечение и лучший результат.

    Эффект усиления или повторного вызова и двухэтапное туберкулиновое кожное тестирование

    У большинства людей, инфицированных туберкулезом, чувствительность туберкулиновой кожной пробы (ТКП) сохраняется в течение многих лет после заражения.Однако со временем, в отсутствие повторного контакта с туберкулезом или туберкулином, размер реакции TST может уменьшиться или исчезнуть из-за ослабления иммунной памяти.

    Если ТКП вводят больным ТБ с ослабленной иммунной памятью, реакция (уплотнение) может быть незначительной или отсутствовать; т.е. ложноотрицательный. Однако эта TST может восстановить (или усилить) иммунную память, и при повторном тестировании может возникнуть реакция воспоминания, что приведет к положительной реакции. Эта реакция, ставшая теперь положительной при втором тесте, отражает перенесенную ранее инфекцию ТБ.

    • Так как на угасание нужно время, усиление чаще встречается у пожилых людей, особенно у людей старше 55 лет. Однако это необычно для людей старше 75 лет; возможно, по прошествии достаточно длительного периода чувствительность бесследно ослабевает.
    • Повышение активности обычно проявляется в течение одной недели после первоначальной TST.

    Хотя введение TST может аналогичным образом «повысить» ответ IGRA, повышение не рассматривается при интерпретации результатов IGRA.

    Если первоначальный результат TST отрицательный, может потребоваться двухэтапная процедура TST, чтобы «усилить» потенциальную реакцию, которая со временем ослабла, с целью установления надежного исходного уровня.Это важно для лиц, которые будут проходить периодические (серийные) кожные пробы (например, медицинских работников, которым может потребоваться проходить ежегодное обследование), и для проживающих в учреждениях длительного ухода, например, в домах престарелых и домах отдыха. В двухэтапном методе люди с отрицательным исходом ТКП, которые не проходили ТКП в течение последнего года, проходят вторую ТКП через 1-4 недели после первой.

    Повторные кожные пробы с PPD не вызывают положительной реакции кожных проб у людей, не имеющих гиперчувствительности к антигенам PPD.То есть повторная ТКП не вызывает ложноположительной реакции.

    Кожные пробы на туберкулез (ТБ) (Манту / PPD)

    Туберкулез (ТБ)

    Туберкулез — это заболевание, вызываемое микробами, которые в основном поражают легкие. В вашем теле могут быть микробы туберкулеза, потому что вы проводили время дома, на работе, в школе или в другом месте с больным туберкулезом. Бактерии туберкулеза передаются при кашле.

    Общие симптомы туберкулеза

    • Многонедельный кашель
    • Усталость
    • Лихорадка
    • Потеря аппетита
    • Ночная потливость
    • Похудание

    Лечение туберкулеза

    Для лечения туберкулеза используются многие лекарства, предназначенные для уничтожения туберкулезных микробов.

    Профилактика туберкулеза

    1. Кожные пробы для людей с высоким риском заражения туберкулезом (медицинский персонал, службы экстренной помощи), или тех, кто путешествовал в страны с высокими показателями туберкулеза, или людей, иммигрирующих из стран высокого риска и т. Д.
    2. Обеспечение осмотра и осмотра квалифицированным практикующим врачом людей с симптомами
    3. Обеспечение того, чтобы люди с диагнозом ТБ получали правильное лечение и соблюдали свой план лечения

    Кожное обследование на ТБ (также известное как Манту или PPD)

    Кожная проба на туберкулез проводится квалифицированным медицинским работником путем инъекции небольшого количества сыворотки под кожу.Если в организме человека есть микробы туберкулеза, сыворотка вступает в реакцию с этими микробами туберкулеза, и на коже образуется шишка. Сыворотка не может вызвать туберкулез. После того, как тест «посажен», квалифицированный медицинский работник должен «прочитать» его в течение 48-72 часов. Это означает, что для теста на туберкулез необходимо 2 посещения.

    У некоторых людей образуется небольшая шишка, но это не обязательно означает, что у человека туберкулез! У некоторых людей на этом участке также может появиться сыпь или зуд. Опять же, это не означает, что тест положительный!

    Департамент здравоохранения Вестфорда проводит кожные тесты на туберкулез для жителей города в нашей клинике Millennium.Необходимо записаться на две встречи, и это можно сделать по телефону 978-692-5509. Обычно встречи назначаются по понедельникам или средам, поэтому постарайтесь указать даты, когда вы звоните.

    Взимается сбор в размере 15 долларов, оплачиваемый наличными или чеком, выписанным в «Город Уэстфорд».

    Основная информация о кожном тесте на туберкулез

    1. Тестовый раствор / сыворотка (туберсол) помещается непосредственно под верхний слой кожи.
    2. Небольшая шишка (похожая на укус комара) появляется при введении сыворотки.Эта шишка может исчезнуть почти сразу или остаться на некоторое время.
    3. Может быть небольшое кровотечение из пораженного участка, но не используйте повязку. (У некоторых людей от лейкопластыря появляется сыпь, которая может помешать проведению теста.) Вместо этого надавите на сухой кусок марли.
    4. Иногда в этом месте может появиться зуд, но старайтесь не расчесывать! НЕ используйте какие-либо кремы на сайте (включая Бенадрил или Кортизон), так как они повлияют на результаты вашего теста.

    Первичный гиперпаратиреоз: Клиника Ито

    Клиника Ито

    Первичный гиперпаратиреоз

    Что такое первичный гиперпаратиреоз?

    Первичный гиперпаратиреоз представляет собой состояние, при котором паратиреоидный гормон выделяется в избыточных количествах из-за отклонений в самих паращитовидных железах. Паратиреоидный гормон, также как и другие гормоны, необходим организму, но избыточная выработка гормона оказывает пагубный эффект.

    Поскольку при первичном гиперпаратиреозе паратиреоидный гормон выделяется в избыточных количествах из-за патологического состояния паращитовидных желез, включая аденому, рак и другие опухоли, а также гиперплазию, а уровень кальция в крови аномально повышается, это может вызвать разнообразные симптомы. Гиперпаратиреоз диагностируется приблизительно у 1 из 4000 – 5000 человек, при этом, на рак паращитовидной железы приходится около 1- 5 % всех случаев, поэтому можно сказать, что он ассоциируется с раком крайне редко.

    Гиперпаратиреоз может вызываться не только отклонениями в паращитовидных железах, но и другими заболеваниями, в том числе, почечной недостаточностью и т.д. Заболевание, вызванное отклонениями в самих паращитовидных железах, называется «первичным» гиперпаратиреозом, заболевание, вызванное другими причинами, — «вторичным» гиперпаратиреозом.

    Симптомы

    Существует 3 типичных симптома:

    (1)Отклонения в костях (кости становится хрупкими и подверженными переломам. В тяжелых случаях может наблюдаться уменьшение роста)

    (2)Мочевые камни: (камни в почках)

    (3)Гиперкальциемия (головная боль, жажда, изжога, тошнота, потеря аппетита, запоры и другие расстройства ЖКТ, раздражительность, утомляемость, снижение мышечного тонуса и т.д.)

    В последнее время растет число примеров случайного обнаружения гиперкальциемии при диспансеризации и т.д. еще до проявления типичных симптомов.

    При этой болезни несколько повышенный уровень кальция в крови, особенно на начальной стадии заболевания, часто не вызывает никаких явных симптомов. Однако при значительном повышении уровня кальция в крови вышеприведенные симптомы могут усугубляться.

    Рак паращитовидной железы часто вызывает избыточно высокий уровень кальция, поэтому 3 вышеприведенных симптома отчетливо проявляются.

    Обследование

    Поскольку это редкое заболевание, такие симптомы как вялость и т.д. могут оцениваться как психологические, оставляя проблему нераспознанной в течение длительного времени. Эти симптомы, конечно, могут также вызываться другими причинами, и наличие таких симптомов не обязательно означает, что человек страдает данным заболеванием. Однако поскольку в последнее время в большинстве больниц можно провести анализ на уровень кальция и паратиреоидного гормона в крови, болезнь стала диагностироваться более эффективно.

    (1)Обследования для диагностирования заболевания: анализ крови/ анализ мочи

    Повышенный уровень кальция (Ca) в сыворотке крови, повышение уровня паратиреоидных гормонов (i-PTH, общий PTH), изменение в уровне кальция (Ca) в моче и т. д

    (2)Обследования для определения расположения опухолей в паращитовидных железах

    Ультразвуковое исследование (УЗИ), радиоизотопное обследование (сцинтиграфия паращитовидных желез (МИБИ-сцинтиграфия)), КТ шейного отдела и т.д.

    Рак паращитовидной железы трудно диагностировать перед лечением. Диагноз приходится ставить после комплексной оценки всех симптомов, результатов указанных выше обследований и результатов гистопатологического исследования после хирургической операции.

    Лечение

    Показанием к лечению является точное диагностирование гиперкальциемии, повышенного уровня паратиреоидного гормона и подтверждение наличия гипертрофированного участка паращитовидных желез в результате обследований. Существуют такие методы лечения как чрескожные инъекции этанола (ЧИЭ) и медикаментозная терапия, но основным методом лечения является удаление пораженного участка паращитовидной железы. (На конференции NIH* была провозглашена концепция бессимптомного гиперпаратиреоза, и при выполнении условий возможен выбор наблюдения за состоянием пациента).

    ※Национальный институт здравоохранения





    Метод проведения операции (тип операции)
    АденомаУдаление гипертрофированных паращитовидных желез
    ГиперплазияТотальная резекция паращитовидных желез с последующей

    аутологической трансплантацией (в предплечье и т.д.)
    РакЧастичная резекция щитовидной железы, включая лимфатические узлы

    Повседневная жизнь

    В случае чрезвычайно высокого уровня кальция в крови и наличия ярко выраженных симптомов требуется срочная госпитализация. Кроме того, при хрупкости костей необходимо соблюдать постельный режим.

    При этом неотложное лечение может не требоваться, если у пациента наблюдается лишь небольшое повышение уровня кальция в крови и отсутствуют явные симптомы. Человек может поддерживать обычный образ жизни, а также продолжать работу до определения даты госпитализации.

    Пациенты могут употреблять обычную пищу. При отсутствии соответствующих указаний врача, нет необходимости ограничивать себя в богатой кальцием пище, такой как молоко или мелкая рыба.

    Первичный гиперпаратиреоз — диагностика и лечение в СПб. Заболевание паращитовидной железы (гиперпаратиреоз). Удаление аденомы.

    Первичный гиперпаратиреоз – заболевание околощитовидных желез, проявляющееся избыточной продукцией паратгормона с развитием синдрома гиперкальциемии (повышение уровня кальция в крови).


    Возможные причины возникновения гиперпаратиреоза


    Наиболее частой причиной первичного гиперпаратиреоза является солитарная (единичная) доброкачественная опухоль (аденома) околощитовидной железы, значительно реже – множественные аденомы, еще реже – рак околощитовидной железы (меньше 1%).  У части пациентов встречается увеличение всех околощитовидных желез (гиперплазия). Повышенная продукция паратгормона увеличенной околощитовидной железой приводит к вымыванию кальция из костей (остеопороз), повышению уровня кальция в крови и моче. Снижение минеральной плотности костей вызывает появление деформаций скелета, иногда — патологических переломов костей. Повышение уровня кальция в моче способствует повреждению почечного эпителия и образованию камней в почках. В возникновении язвенного поражения желудка и 12-перстной кишки при повышенной функции околощитовидных желез важную роль играют гиперкальциемия с последующей кальцификацией сосудов. 

    Классификация гиперпаратиреоза


    Выделяют пять основных клинических форм:

    • костная (остеопороз, «бурые» кисты),
    • почечная (мочекаменная болезнь),
    • малосимптомная,
    • смешанная костно-почечная,
    • метаболическая (язвенная болезнь желудка, признаки обезвоживания).

    Диагностика гиперпаратиреоза

    • определение уровня кальция и паратгормона в крови,
    • УЗИ шеи,
    • сцинтиграфия околощитовидных желез с технетрилом,
    • КТ шеи с болюсным контрастированием (при несовпадении результатов УЗИ и сцинтиграфии или атипичной локализации аденомы околощитовидной железы).

    Лечение гиперпаратиреоза


    Единственным радикальным методом лечения первичного гиперпаратиреоза является оперативное вмешательство. При одиночной аденоме околощитовидной железы производится ее удаление, при увеличении нескольких околощитовидных желез – субтотальная паратиреоидэктомия (почти полное удаление паращитовидных желез). При выявлении маловыраженного гиперпаратиреоза у пациентов пожилого возраста возможно проведение динамического наблюдения без удаления аденомы. У этих пациентов необходимо определять каждые 6-12 месяцев уровень кальция, паратгормона, минеральную плотность костей (остеоденситометрия).

    Важно знать!


    Всем пациентам с мочекаменной болезнью, переломами костей, деформациями скелета и язвенной болезнью желудка необходимо определить уровень кальция в крови.

    Первичный гиперпаратиреоз: современные представления и клиническое наблюдение | Фархутдинова

    1. Мокрышева Н.Г., Еремкина А.К., Слащук К.Ю. и др. Атипическая аденома околощитовидной железы с клинически агрессивным течением первичного гиперпаратиреоза: наблюдение из практики. Эндокринная хирургия. 2018; 12 (1): 55–63. doi: 10.14341/serg9587

    2. Макаров И.В., Галкин Р.А., Прокофьева Н.А. и др. Опыт диагностики и хирургического лечения первичного гиперпаратиреоза. Эндокринная хирургия. 2017; 11 (2): 81–89. doi: 10.14341/serg2017281-8

    3. Рихсиева Н.Т. Первичный гиперпаратиреоз: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, качество жизни (обзор литературы). Международный эндокринологический журнал. 2014; 1 (57): 103–108.

    4. Яневская Л.Г., Каронова Т.Л., Слепцов И.В. и др. Первичный гиперпаратиреоз: клинические формы и их особенности. Результаты ретроспективного исследования. Клиническая и экспериментальная тиреодология. 2019; 15 (1): 19–29.

    5. Фархутдинова Л.М. Первичный гиперпаратирез: пути решения проблемы. Вестник Академии наук Республики Башкортостан. 2010. 15 (1): 22–27.

    6. Usta A., Alhan E., Cinel A. et al. A 20-year study on 190 patients with primary hyperparathyroidism in a developing country: Turkey experience. Int Surg. 2015; 100 (4): 648–655.

    7. Бородин А.В., Исакова Е.В., Котов С.В. Полинейромиопатия при первичном гиперпаратиреозе. Журнал неврологии и психиатрии. 2012; 2: 52–56.

    8. Калинин А.П., Котова И.В., Бритвин Т.А. и др. Гиперкальциемический криз. Альманах клинической медицины. 2014; 32: 101–104.

    9. Cipriany C., Biamonte F., Costa A.G. et al. Prevalence of kidney stones and vertebral fractures in primary hyperparathyroidism using imaging technology. J Clin Endocrinol Metab. 2015; 100: 139–15.

    10. Berger C., Almohareb O., Langsetmo L. et al. Characteristics of hyperparathyroid states in the Canadian multicenter osteoporosis study (CaMos) and relationship to skeletal markers. Clin Endocrinol (Oxf). 2015; 82: 359–68.

    11. Клинические рекомендации. Первичный гиперпаратиреоз. 2019. [Электронный ресурс]. URL: https://www.endocrincentr.ru/sites/default/files/specialists/science/clinic-recomendations/kr_pgpt_09.12.2019.pdf. (дата обращения: 21.12.2019).

    12. Чернышев В.А., Хамидуллин Р.Г., Рудык М.А., Бусыгин А.Л. Опухоли околощитовидных желез в онкологической клинике. Поволжский онкологический вестник. 2017; 4 (31): 67–77.

    13. Khan A.A., Hanley D.A., Rizzoli R. et al. Primary hyperparathyroidism review and recommendations on evaluation, diagnosis, and management. A Canadian and international consensus. Osteoporos Int. 2017; 28: 1–19. doi: 10.1007/s00198-016-3716-2

    14. Denizot A., Grino M., Oliver C. Surgical management of primary hyperparathyroidism. J Am Geriatr Soc. 2014; 62: 1759–63.

    15. Lundstam K., Heck A., Mollerap C. et al. Effects of parathyroidectomy versus observation on the development of vertebral fractures in mild primary hyperparathyroidism. J Clin Endocrinol Metab. 2015; 100: 1359–67.

    16. Marcocci C., Bollerslev J., Khan A.A., Shoback D.M. Medical management of primary hyperparathyroidism: proceeding of the fourth International Workship of the Management of Asymptomatic Primary Hyperparathyroidism. J Clin Endocrinol Metab. 2014; 99: 3607–18.

    17. Tassone F., Guarniery A., Castellano E. et al. Parathyroidectomy halts the deterioration of renal function in primary hyperparathyroidism. J Clin Endocrinol Metab. 2015; 100: 2069–73.

    лечение и диагностика причин, симптомов в Москве

    Общее описание

    Гиперпаратиреоз является одним из самых распространенных заболеваний эндокринных органов и занимает третье место после сахарного диабета и патологии щитовидной железы.
    По современным данным им страдает до 1% населения, чаще женщины после 55 лет.
    Заболевание часто протекает скрытно, бессимптомно и обнаруживается на поздних стадиях, когда возникает вопрос о необходимости хирургического вмешательства.

    Симптомы гиперпаратиреоза

    Изначально при развитии гиперпаратиреоза пациенты не чувствуют ничего кроме общей слабости. Однако по мере прогрессирования заболевания появляются такие симптомы, как:

    • боли в костях и суставах;
    • мышечная слабость;
    • утомляемость;
    • снижение тонуса;
    • переломы;
    • проявления мочекаменной болезни, вследствие избыточной нагрузки на почки из-за необходимости повышенного выведения кальция из организма;
    • желудочно-кишечные расстройства в связи с минеральными нарушениями и изменением аппетита;
    • усиление атеросклеротических изменений за счет отложений кальция в стенках сосудов;
    • нарушение сердечной деятельности;
    • проявления язвенной болезни за счет нарушения кровоснабжения стенок слизистой различных отделов желудочно-кишечного тракта и образования пептических язв;
    • психоневрологические расстройства из-за нарушений метаболизма нервных волокон.

    Классификация

    Первичный гиперпаратиреоз

    Возникает у пациентов с опухолью околощитовидных желез (аденомой), микроскопически представляющим собой генетически однотипное очаговое разрастание ткани, затрагивается обычно всего одна околощитовидная железа.

    Вторичный гиперпаратиреоз

    развивается как ответ на длительное снижение уровня Са2+ в крови при недостаточности витамина D, проявлениях хронической почечной недостаточности или выраженных нарушениях всасываемости в желудочно-кишечном тракте, а также вследствие проведения у пациентов гемодиализа. Микроскопические изменения. На данном этапе еще возможен регресс заболевания при адекватной коррекции вызвавших его причин, обратное развитие морфологических изменений околощитовидных желез и стабилизации уровня ПТГ пациента.

    Третичный гиперпаратиреоз

    возникает при длительно существующем вторичном гиперпаратиреозе, с образованием аденом, поддающийся только хирургической коррекции.

    Подход в лечении разных форм гиперпаратиреоза, показания к операции, а также объем необходимого хирургического вмешательства существенно отличаются. Определить Ваш индивидуальный план лечения могут специалисты клиники эндокринной хирургии после проведения необходимых диагностических исследований.

    Диагностика

    Еще до клинических проявлений у пациентов, страдающих гиперпаратиреозом, отмечаются повышение уровня кальция в биохимическом анализе крови, повышение уровня кальция мочи, повышение уровня ПТГ крови. Нередко, особенно у женщин в постменопаузе, обнаруживается недостаточность уровня витамина Д крови.

    При денситометрии (исследовании костной ткани) выявляется выраженный остеопороз за счет усиления распада костной ткани под действием ПТГ.

    Для визуальной идентификации и определения места расположения измененных ОЩЖ выполняется:

    • УЗИ области шеи
    • Сцинтиграфия околощитовидных желез, позволяющая определить гиперфункцию околощитовидных желез и установить форму заболевания (первичную или вторичную).

    В настоящее время пункционная биопсия околощитовидных желёз не проводится, что связано с обычно высокой плотностью образования, часто его малым размером (до 1 см) и большим риском распада опухоли и распространения клеток околощитовидных желез по пункционному каналу, что способствует прогрессированию заболевания и усложняет дальнейшее хирургическое лечение.

    Широкий спектр проявлений и вариабельность течения заболевания требуют комплексного обследования и лечения пациентов высококвалифицированными специалистами.

    Однако при уже выраженных изменениях кальциево-кальциевое-фосфорного обмена даже с минимальной симптоматикой единственным вариантом продуктивного лечения является хирургическое вмешательство.

    Лечение гиперпаратиреоза

    При первичном гиперпаратиреозе удаляется лишь одна измененная околощитовидная железа (аденома) из небольшого разреза 1.5-2 см, позволяющего при хорошем дооперационном обследовании иметь достаточный для обнаружения опухоли обзор раны.

    При вторичном и третичном гиперпаратиреозе встает вопрос о необходимости удаления всех околощитовидных желёз с дальнейшей подсадкой их фрагмента пациенту с целью обеспечения сохранения необходимого для нормального кальциевое-фосфорного обмена базового уровня ПТГ или без нее.

    Прежде чем рекомендовать тот или иной вид лечения наши специалисты проводят полное обследование пациентов. При необходимости операции врач предложит оптимальный способ с учетом данных диагностики и сопутствующих заболеваний.

    При лечении в неспециализированных учреждениях высок риск фрагментации опухоли, неполного удаления, а также оставления опухоли на месте, что в дальнейшем повлечет за собой необходимость повторной операции, усложненной уже наличием рубцовых изменений.

    Высококвалифицированные специалисты

    Специалисты Центра эндокринной хирургии ФНКЦ владеют различными методиками хирургического лечения гиперпаратиреоза и успешно проводят до 50 вмешательств на околощитовидных желёз в год.

    Передовое оборудование

    Современные технологии помогают проводить операции с минимальной травматизацией тканей. Использование ультразвукового скальпеля Harmonic и высокотехнологичной оптики Heine предотвращает риск развития кровотечений и сокращает сроки заживления послеоперационной раны. При локализации околощитовидных желёз в районе возвратного гортанного нерва использование интраоперационного нейромониторинга позволяет избежать повышенной травматизации и риска послеоперационных осложнений.

    Реабилитация

    Период реабилитации индивидуален, но чаще не превышает двух недель. Однако, в дальнейшем требуется ежегодное обследование для предупреждения развития нарушений кальциево-фосфорного обмена.

    Послеоперационный период

    В послеоперационном периоде всем пациентам вне зависимости от наличия проявлений симптомов снижения кальция назначается исследование уровня кальция крови для оценки результативности хирургического лечения, а также контроля возможных осложнений. Время пребывания в стационаре варьируется от суток до 3-х в зависимости от формы заболевания, данных послеоперационных анализов и характера сопутствующей патологии.

    Не откладывайте диагностику и лечение заболевания! Запишитесь на прием к эндокринологам ФНКЦ ФМБА России в любое удобное для вас время, предварительно позвонив по телефону или заполнив специальную форму записи на сайте.

    Частный случай поздней диагностики первичного гиперпаратиреоза | Трошина

    Актуальность

    Первичный гиперпаратиреоз (ПГПТ) – эндокринное заболевание, в основе патогенеза которого лежит избыточная секреция паратиреоидного гормона (ПТГ) при сохранении верхне-нормального уровня или повышении концентрации кальция в крови вследствие первичной патологии околощитовидных желез (ОЩЖ) [1–5].

    Физиологически предусмотрена секреция ПТГ в ответ на снижение концентрации кальция ионизированного в межклеточной жидкости. Действие ПТГ основано на трех механизмах: повышение абсорбции кальция из пищи в желудочно-кишечном тракте (за счет активации витамина D и стимуляции им кальций-связывающей молекулы), повышение реабсорбции кальция в почечных канальцах параллельно с уменьшением реабсорбции фосфатов (и, как следствие, повышением его экскреции с мочой и снижением концентрации во внеклеточном пространстве), повышение активности остеокластов с увеличением резорбции костной ткани [2].

    Распространенность ПГПТ – 1–2% в популяции [4, 5]. Наиболее частой причиной заболевания является солитарная аденома ОЩЖ (паратирома) – 80–85% случаев ПГПТ. Выделяют манифестную и мягкую формы ПГПТ. Манифестная форма проявляется яркой клинической картиной поражений костей (остеопороз, патологические переломы, остеодистрофия) и/или внутренних органов: почек, желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы (гипертрофия левого желудочка) [5, 10]. Соответственно выделяют костную, висцеральную и смешанную формы внутри манифестной. Мягкая форма – малосимптомная либо асимптомная [5].

    Заболеваемость ПГПТ выше среди женщин (87%), но без учета менопаузы значимой разницы в частоте заболеваемости среди мужчин и женщин не отмечено. Медиана возраста – 59 лет [6, 7, 9].

    По данным литературы, из 20 случаев ПГПТ приблизительно 1 является наследственным и возникает как изолированная форма либо в сочетании с иными клиническими проявлениями [3, 8]. При этом речь идет о таких синдромах, как МЭН-1, МЭН-2А, МЭН-4, HPT-JT, семейной гипокальциурической гиперкальциемии и семейном изолированном гиперпаратиреозе. К развитию наследственных синдромов, ассоциированных с ПГПТ и перечисленных выше, соответственно приводят мутации в генах MEN1, RET, CDKN1B, CDC73, CASR; при семейном изолированном гиперпаратиреозе в некоторых случаях обнаруживаются мутации в генах MEN1, CASR или CDC73 [3, 11]. До 20–23% случаев наследственной патологии представлены герминативной мутацией MEN1, 14–18% – CASR, мутации CDC73 встречаются реже, CDKN1A – крайне редко [1]. С учетом более распространенного спорадического характера ПГПТ в молодом возрасте с преобладанием солитарных аденом ОЩЖ и ремиссией заболевания после хирургического лечения, необходимость в молекулярно-генетическом скрининге на дооперационном этапе у всех молодых пациентов с ПГПТ в настоящее время сомнительна [3].

    Методом выбора для лечения ПГПТ, за исключением мягкой, малосимптомной формы, с эффективностью 92% является хирургическое вмешательство [4]. Рецидив заболевания с необходимостью повторного оперативного лечения возникает менее чем в 8% случаев [10]. Консервативная терапия гиперпаратиреоза включает в себя использование амино-бифосфонатов и кальциймиметиков (цинакальцет) и оправдана в тех случаях, когда невозможно либо отсрочено проведение оперативного лечения [5, 10].

    Описание случая

    В хирургическое отделение НМИЦ эндокринологии 11.12.2018 в тяжелом состоянии был госпитализирован пациент 30 лет с основным диагнозом: “Первичный гиперпаратиреоз тяжелого течения, смешанная форма. Аденома левой околощитовидной железы”. Из осложнений основного заболевания диагностированы: “Гиперпаратиреоидная остеодистрофия. Доброкачественная гигантоклеточная опухоль носоглотки с распространением на придаточные пазухи носа слева. Закрытые патологические переломы обеих плечевых костей в верхней трети со смещением, перелом правой бедренной кости от 07.11.2018. Множественные образования костей (бурые опухоли). Мочекаменная болезнь, камни обеих почек. Инфекция мочевыводящих путей, обострение. Язва луковицы двенадцатиперстной кишки, вне обострения”. Сопутствующая патология включает: “Пролежень пяточной области слева. Железодефицитная анемия средней степени тяжести. Недостаточность кардии. Дуоденогастральный рефлюкс. Состояние после БИОС правой бедренной кости гамма-стержнем (19.11.2018) по поводу перелома верхней трети правой бедренной кости со смещением (07.11.2018). Состояние после эндоскопической уретеролитоэкстракции слева, стентирования левого мочеточника от 28.11.2018”. На момент поступления кальций общий 2,68 ммоль/л, кальций ионизированный 1,4 ммоль/л, ПТГ 4335 пг/мл.

    Из анамнеза известно, что первое обращение к врачу, от которого можно начать отслеживать динамику заболевания, произошло в 2013 г. по поводу мочекаменной болезни. Сам пациент считает себя больным с 2016 г., когда слева в периорбитальной области появилось плотное опухолевидное образование небольшого размера. По данным биопсии образования – доброкачественная гигантоклеточная опухоль. Проведена КТ органов грудной клетки без контрастирования: в области верхнего средостения слева на уровне СVII–ThXII выявлено гиподенсное объемное образование с четкими ровными контурами, несколько смещающее трахею вправо, интимно прилежащее к пищеводу и распространяющееся до нижнего края левой доли щитовидной железы, без признаков инвазии, размерами 4,4 × 2,4 × 4,0 см (а также вторичные изменения VIII ребра справа, VI ребра слева, в заднем отрезке IX ребра, ThXII, головке плечевой кости). По данным КТ черепа в полости носа больше слева определено образование с гипоинтенсивным сигналом 39 × 30 × 41 мм. При лабораторном обследовании 16.10.2018 концентрация ПТГ составила 1269 пг/мл. Кальций не исследовался. М-градиент, белок Бенс-Джонса – не выявлены.

    На амбулаторный прием в НМИЦ эндокринологии пациент обратился 06.11.2018. Концентрация кальция общего (по cito) составила 3,63 ммоль/л. Диагностирован первичный гиперпаратиреоз, по жизненным показаниям назначен цинакальцет 30 мг 2 раза в сутки, рекомендована госпитализация в специализированное отделение. Однако 07.11.2018 при падении с высоты собственного роста пациент перенес закрытые патологические переломы обеих плечевых костей в верхней трети со смещением, перелом верхней трети правой бедренной кости со смещением с развитием травматического шока 1-й степени. Был выполнен блокируемый интрамедуллярный остеосинтез (БИОС) правой бедренной кости гамма-стержнем. Остеосинтез обеих плечевых костей запланирован в отсроченном порядке.

    Тогда же при гастроскопии выявлена язва луковицы двенадцатиперстной кишки без признаков кровотечения.

    22.11.2018 пациент госпитализирован в отделение нейроэндокринологии и остеопатий НМИЦ эндокринологии, подтвержден первичный гиперпаратиреоз тяжелого течения (ПТГ 876,7 пг/мл, кальций общий 3,3 ммоль/л, кальций ионизированный 1,7 ммоль/л). При УЗИ ОЩЖ за нижней третью левой доли щитовидной железы и ниже определяется образование размерами 6 × 3,2 × 2,5 см, с четкими контурами, пониженной эхогенности. По данным сцинтиграфии выявлены признаки образования левой паращитовидной железы с высокой функциональной активностью. В связи с наличием обтурации левого мочеточника конкрементами и обострением инфекции мочевыводящих путей проведение необходимого оперативного лечения было сопряжено с высоким риском развития периоперационных осложнений (абсцесс почки). 27.11.2018 переведен в ГКБ №31, где 28.11.2018 проведена эндоскопическая уретеролитоэкстракция слева, стентирование левого мочеточника.

    Повторно госпитализирован в НМИЦ эндокринологии 30.11.2018. Однако в связи с фебрильной лихорадкой и лейкоцитозом с увеличением СОЭ в общеклиническом анализе крови проводилась антибактериальная терапия. Учитывая низкое содержание гемоглобина (79 г/л) на фоне высокой концентрации ферритина (>500 нг/мл***), проводилась инфузия эритроцитарной массы с достижением концентрации гемоглобина 109 г/л.

    Таким образом, пациент был подготовлен к операции, и 12.12.2018 выполнено оперативное вмешательство в объеме парааденомэктомии слева. ПТГ непосредственно перед операцией – 744 пг/мл, в послеоперационном периоде от 14.12.2018 – 34,7 пг/мл. В связи с тенденцией к гипокальциемии (кальций общий 1,97 ммоль/л) инициирована терапия препаратами кальция и витамина D. В динамике отмечено нарастание гипокальциемии, несмотря на увеличение доз таблетированного кальция и альфакальцидола под контролем ионизированного кальция крови. К моменту выписки достигнуто равновесное состояние на фоне приема карбоната кальция 8000 мг/сут и альфакальцидола 3 мкг/сут.

    На третьи-четвертые сутки с момента операции отмечено появление субфебрильной лихорадки к вечеру с подъемом на пятые сутки до фебрильной. В общем анализе крови – увеличение СОЭ до 31 мм/ч без признаков лейкоцитоза. В общем анализе мочи – лейкоцитурия до 29 в п/зрения. Проведена МСКТ органов грудной полости, органов брюшной полости и забрюшинного пространства с выявлением КТ-картины псевдомембранозного (?) колита, мезентериальной количественной лимфаденопатии, гиповентиляции в нижних долях легких и незначительного количества жидкости в плевральных полостях. Визуализированы повторно множественные конкременты в чашечках почек (рис. 1) и конкремент в мочевом пузыре, множественные образования костей (бурые опухоли, рис. 2), с наличием патологических переломов левой и правой плечевых костей (рис. 3). Отмечены послеоперационные изменения – неоднородность мягких тканей шеи с наличием включений газа и жидкости слева. Проводилась антибактериальная и дезинтоксикационная терапия. В остальном – послеоперационный период без осложнений.

    Рис. 1. Конкременты в почках.

    Рис. 2. Бурые опухоли.

    Рис. 3. Левая и правая плечевые кости.

    Пациент выписан с улучшением на 12-е сутки после операции.

    При морфологическом исследовании послеоперационного материала – гистологическая картина аденомы околощитовидной железы из главных и “водянистых” клеток, фолликулярного строения, с очагами кистозно расширенных фолликулярных структур, свежих и старых кровоизлияний, фиброза.

    Через 3 мес после операции в связи с достижением насыщения кальцием (общий кальций 2,43 ммоль/л) уменьшена доза карбоната кальция до 1500 мг в сутки, доза альфакальцидола – до 2 мкг/сут.

    Через 4 мес после операции в стационаре было проведено лабораторно-инструментальное обследование для оценки отстроченной послеоперационной динамики: ПТГ 69,97 пг/мл, ионизированный кальций 1,1 ммоль/л, общий кальций 2,4 ммоль/л, щелочная фосфатаза 177 Ед/л, остеокальцин 84,67 нг/мл, С-концевой телопептид коллагена 1 типа 1,45 нг/мл. Впервые выполнена денситометрия (выполнение ее ранее было затруднено в связи с гипсовыми повязками): выраженный остеопороз в области лучевой кости Total по Z-score -5,4, в проксимальных отделах бедренной кости Total по Z-score -2,2, снижения в LI–IV не выявлено. В плане дальнейшего лечения – постепенное уменьшение дозы альфакальцидола. По данным рентгенографии плечевых костей выявлено формирование ложного сустава справа, угловая деформация слева.

    Обсуждение

    Описанный клинический случай является примером развития ПГПТ в молодом возрасте, вследствие чего было рекомендовано исключить наследственный характер заболевания. Нет известных данных о заболеваниях-спутниках ПГПТ в рамках наследственных синдромов, не получено сведений о ПГПТ у родственников. Проведен молекулярно-генетический анализ (панель custom Ampliseq_PA_HPT) – патологических изменений не выявлено. Таким образом, данный случай заболевания, по всей видимости, является спорадическим.

    Представляет особый интерес этапность проявления симптомов заболевания. Как известно, впервые пациент обратился к врачу по поводу мочекаменной болезни, что уже может являться показателем длительно существующей недиагностированной гиперкальциемии. Развитие в периорбитальной области доброкачественной гигантоклеточной опухоли (редкая локализация), как и бурых опухолей костей в последующем, следует рассматривать как вторичные изменения костной ткани при гиперпаратиреозе.

    В последующем пациент перенес закрытые малотравматичные переломы, диагностирована язвенная болезнь, что послужило поводом для принятия решения о необходимости оперативного лечения.

    В послеоперационном периоде на фоне выраженной положительной динамики и насыщающей терапии карбонатом кальция в связи с активным поглощением кальция костной тканью диагностировалась временная гипокальциемия – синдром “голодных костей”, доза карбоната кальция в сутки составила 8 г, доза альфакальцидола – 3 мг. В динамике по мере насыщения костной ткани кальцием потребовалось уменьшение дозы карбоната кальция и альфакальцидола с удовлетворительным клиническим эффектом.

    В настоящий момент пациенту необходима консультация травматолога и курс реабилитации.

    Заключение

    ПГПТ достаточно редко диагностируется, в том числе в молодом возрасте, что может быть связано с низкой частотой выявления заболевания во всех возрастных группах. Однако диагностика на стадии развития поражений органов-мишеней приводит к последующей инвалидизации и снижению качества жизни, в связи с чем необходимо повышать осведомленность врачей разных специализаций о ПГПТ и внедрять определение концентрации кальция в сыворотке крови в рутинную практику.

    Дополнительная информация

    Согласие пациента. Медицинские данные опубликованы с письменного согласия пациента.

    Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.

    Участие авторов: все авторы принимали непосредственное участие в лечении пациента, внесли существенный вклад в подготовку статьи, прочли и одобрили финальную версию до публикации.

    1. Дедов И.И., Мельниченко Г.А., Мокрышева Н.Г., и др. Первичный гиперпаратиреоз: клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, методы лечения. Клинические рекомендации. // Проблемы эндокринологии. – 2016. – T. 62. – №6. – С. 40-77. [Dedov II, Melnichenko GA, Mokrysheva NG, et al. Primary hyperparathyroidism: the clinical picture, diagnostics, differential diagnostics, and methods of treatment. Problems of Endocrinology. 2016;62(6):40-77. (In Russ.)] doi: https://doi.org/10.14341/probl201662640-77.

    2. Кеттайл В.М., Арки Р.А. Патофизиология эндокринной системы. / Под общ. ред. Наточина Ю.В.; пер. с англ. под ред. Смирнова Н.А. – М.: БИНОМ; 2010. – С. 145-155. [Kettyle WM, Arky RA. Endocrine pathophysiology. Ed by Natochin Yu.V.; translation from English ed by Smirnov N.A. Moscow: Binom; 2010. p. 145-155. (In Russ.)]

    3. Мамедова Е.О., Мокрышева Н.Г., Рожинская Л.Я. Особенности первичного гиперпаратиреоза у пациентов молодого возраста. // Проблемы эндокринологии. – 2018. – T. 64. – №3. – С. 163-169. [Mamedova EO, Mokrysheva NG, Rozhinskaya LYa. Characteristics of primary hyperparathyroidism in young patients. Problems of Endocrinology. 2018;64(3):163-169. (In Russ.)] doi: https://doi.org/10.14341/probl9399.

    4. Мокрышева Н.Г. Первичный гиперпаратиреоз (эпидемиология, клиника, современные принципы диагностики и лечения): Автореферат дисс. … докт. мед. наук. – М.; 2011. – 47 c. [Mokrysheva NG. Pervichnyi giperparatireoz (epidemiologiya, klinika, sovremennye printsipy diagnostiki i lecheniya) [dissertation abstract]. Moscow; 2011. 47 p. (In Russ.)] Доступно по: http://medical-diss.com/medicina/pervichnyy-giperparatireoz. Ссылка активна на 12.08.2019.

    5. Первичный гиперпаратиреоз: Клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, методы лечения. Проект федеральных клинических рекомендаций. / Под ред. Дедова И.И., Мельниченко Г.А. – М.; 2016. – 90 c. [Pervichnyi giperparatireoz: Klinika, diagnostika, differentsial&apos;naya diagnostika, metody lecheniya. Proekt federal&apos;nykh klinicheskikh rekomendatsii. Ed by Dedov I.I., Mel&apos;nichenko G.A. Moscow; 2016. 90 p. (In Russ.)]

    6. Сапожникова И.Е. Особенности клинического течения первичного гиперпаратиреоза. // Терапевтический архив. – 2018. – T. 90. – №10. – С. 51-54. [Sapozhnikova IE. Primary hyperparathyroidism clinical features on endocrinology in-patients clinic. Ter Arkh. 2018;90(10):51-54. (In Russ.)] doi: https://doi.org/10.26442/terarkh3018901051-54.

    7. Assadipour Y, Zhou H, Kuo E, et al. End-organ effects of primary hyperparathyroidism: a population-based study. Surgery. 2019;165(1):99-104. doi: https://doi.org/10.1016/j.surg.2018.04.088.

    8. Giusti F, Cavalli L, Cavalli T, Brandi ML. Hereditary hyperparathyroidism syndromes. J Clin Densitom. 2013;16(1):69-74. doi: https://doi.org/10.1016/j.jocd.2012.11.003.

    9. Bilezikian JP, Silva BC, Cusano NE. Primary hyperparathyroidism – hypercalcemic and normocalcemic variants. Curr Opin Endocr Metab Res. 2018;3:42-50. doi: https://doi.org/10.1016/j.coemr.2018.03.003.

    10. Khan A, Hanley D, Rizzoli R, et al. Primary hyperparathyroidism: review and recommendations on evaluation, diagnosis, and management. A Canadian and international consensus. Osteoporos Int. 2016;28(1):1-19. doi: https://doi.org/10.1007/s00198-016-3716-2.

    11. Langer P, Wild A, Hall A, et al. Prevalence of multiple endocrine neoplasia type 1 in young patients with apparently sporadic primary hyperparathyroidism or pancreaticoduodenal endocrine tumours. Br J Surg. 2003;90(12):1599-1603. doi: https://doi.org/10.1002/bjs.4355.

    Первичный гиперпаратиреоз: анализ клинического случая | Фархутдинова

    1. Мокрышева Н.Г., Еремкина А.К., Слащук К.Ю., и др. Атипическая аденома околощитовидной железы с клинически агрессивным течением первичного гиперпаратиреоза: наблюдение из практики // Эндокринная хирургия. — 2018. — Т. 12. — №1. — С. 55-63.

    2. Макаров И.В., Галкин Р.А., Прокофьева Н.А. и др. Опыт диагностики и хирургического лечения первичного гиперпаратиреоза // Эндокринная хирургия. — 2017. — Т. 11. — №2. — С. 81-89.

    3. Рихсиева Н.Т. Первичный гиперпаратиреоз: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение, качество жизни (обзор литературы) // Международный эндокринологический журнал. — 2014. — Т. 1. — № 57. — С. 103-108.

    4. Яневская Л.Г., Каронова Т.Л., Слепцов И.В., и др. Первичный гиперпаратиреоз: клинические формы и их особенности. Результаты ретроспективного исследования // Клиническая и экспериментальная тиреоидология. — 2019. — Т. 15. — №1. — С. 19-29.

    5. Фархутдинова Л.М. Первичный гиперпаратиреоз: возможные пути решения проблемы // Вестник академии наук Республики Башкортостан. — 2010. — Т. 15. — №1. — С. 22-27.

    6. Berger C, Almohareb O, Langsetmo L, et al. Characteristics of hyperparathyroid states in the Canadian multicenter osteoporosis study (CaMos) and relationship to skeletal markers. Clin Endocrinol (Oxf ). 2015;82:359-368. doi: https://doi.org/10.1111/cen.12569

    7. Khan AA, Hanley DA, Rizzoli R, et al. Primary hyperparathyroidism: review and recommendations on evaluation, diagnosis, and management. A Canadian and international consensus. Osteoporos Int. 2017;28(1):1-19. doi: https://doi.org/10.1007/s00198-016-3716-2

    8. Петрушин А.Л., Нехорошкова Т.В. Проявления первичного гиперпаратиреоза со стороны костной системы // Русский медицинский журнал. — 2019. — Т. 8. — № 1. — С. 21-26.

    9. Григоровский В.В. Гигантоклеточная опухоль кости: морфогенез, клинико-морфологические особенности, дифференциальная диагностика, подходы к лечению // Онкология. — 2012. — Т. 14. — №1 . — С.64-76.

    Первичный гиперпаратиреоз: клинические формы и их особенности. Результаты ретроспективного исследования | Яневская

    Обоснование

    Первичный гиперпаратиреоз (ПГПТ) – заболевание, характеризующееся автономной избыточной секрецией паратиреоидного гормона (ПТГ) одной или несколькими околощитовидными железами (ОЩЖ) [1] при верхне-нормальном или повышенном уровне кальция [2].

    По данным исследований, частота ПГПТ варьирует от 1 до 21 случая на 1000 человек [3], что соответствует в среднем 1% среди населения младше 55 лет и 2% среди населения старше 55 лет [4]. Необходимо отметить, что заболевание более характерно для женщин, и соотношение мужчин и женщин, по результатам обследования жителей стран Северной Америки и Западной Европы, составляет 1:3, однако в возрасте до 45 лет заболеваемость схожа у обоих полов [5, 6]. Что касается распространенности ПГПТ в России, то крупных эпидемиологических исследований до настоящего времени не проводилось. По данным пилотного проекта эпидемиологического исследования, проведенного ФГБУ ЭНЦ МЗ РФ, распространенность по Москве составила 6–8 человек на 1 млн населения [2].

    В последние десятилетия, а именно начиная с 70-х гг. прошлого столетия, клиническая картина ПГПТ изменилась [1]. Вместо случаев с тяжелым поражением почек и костей, включая проявления в виде фиброзно-кистозного остеита, в настоящее время заболевание все чаще диагностируется только на основании измененных результатов биохимических и гормональных исследований [7]. В странах Европы и Северной Америки в подавляющей части случаев выявляется асимптомная форма течения заболевания [1, 3, 5–8]. В России преобладает манифестная форма ПГПТ, на долю которой приходится 67% случаев [9, 2]. Вместе с тем с 2000-х гг. появились данные о случаях ПГПТ без повышения уровня кальция в сыворотке крови, что позволило выделить таких больных в новую – нормокальциемическую форму ПГПТ [8].

    Учитывая высокую медицинскую и экономическую значимость ПГПТ, сегодня представляется необходимым проведение отечественных исследований по изучению распространенности ПГПТ, создание регистра больных и актуализация методов ранней диагностики и лечения пациентов с ПГПТ.

    Цель

    Целью настоящего исследования было оценить формы ПГПТ, представленные в клинической практике в течение последних лет, и уточнить клинико-лабораторные особенности больных с манифестной и асимптомной формами заболевания.

    Методы

    Дизайн исследования

    Проведен ретроспективный анализ историй болезни 449 пациентов с ПГПТ, находившихся на стационарном лечении в трех медицинских учреждениях Санкт-Петербурга – НМИЦ им. В.А. Алмазова, Клинике высоких медицинских технологий им. Н.И. Пирогова СПбГУ и ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова в период с января 2011 г. по июнь 2018 г.

    Критерии соответствия

    Критериями включения являлся установленный диагноз первичного гиперпаратиреоза у пациентов в возрасте старше 18 лет. Критериями исключения являлся вторичный или третичный гиперпаратиреоз.

    Условия проведения

    Исследование проведено в многопрофильных медицинских учреждениях, в состав которых входят отделения эндокринологии, хирургии, функциональной диагностики и которые обладают возможностями проведения высокотехнологических методов обследования и лечения.

    Продолжительность исследования

    Отбор историй болезни проводился за период с января 2011 г. по июнь 2018 г., и анализ данных был проведен в течение 2018 г.

    Основной исход исследования

    По данным историй болезни проведен анализ антропометрических (вес, рост, индекс массы тела (ИМТ)) и лабораторных показателей (ПТГ, уровни общего и ионизированного кальция, 25-гидроксивитамина D (25(OH)D), фосфора, щелочной фосфатазы (ЩФ) и показатели суточной кальциурии). На основании полученных данных было рассчитано кальций-фосфорное произведение (Са×Р). Из методов инструментальной диагностики оценивались результаты УЗИ щитовидной и околощитовидных желез, данные СКТ/МРТ органов шеи с контрастированием, сцинтиграфии околощитовидных желез с технетрилом, УЗИ органов брюшной полости, а также показатели минеральной плотности кости (МПК) по данным рентгеновской денситометрии. Оценивался размер аденомы, ее локализация, васкуляризация.

    Конечной точкой исследования являлась частота совпадения результатов лабораторно-инструментальных методов исследования и результатов гистологического исследования, подтверждающих диагноз.

    Анализ в подгруппах

    Все пациенты были разделены на две группы: пациенты с клиническими проявлениями ПГПТ – манифестная форма и пациенты без клинических проявлений – асимптомная форма. Пациенты с манифестной формой ПГПТ были разделены на подгруппы: пациенты с костной формой, пациенты с висцеральной формой с поражением почек, смешанная форма (костная + почечная), пациенты с другими проявлениями ПГПТ. В последнюю группу вошли пациенты, страдающие желчекаменной болезнью и эрозивными поражениями верхних отделов ЖКТ.

    Методы регистрации исходов

    Результаты проведенного анализа показали особенности клинического течения, диагностического подхода и хирургического лечения больных с первичным гиперпаратиреозом в российской популяции в период с 2011 по 2018 г.

    Этическая экспертиза

    Проведение исследования одобрено на заседании этического комитета федерального государственного бюджетного учреждения “Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова” Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.05.2018 № 89.

    Статистический анализ

    В статистический анализ были включены данные историй болезни 449 больных с подтвержденным диагнозом первичного гиперпаратиреоза, находившихся на стационарном лечении в трех медицинских учреждениях Санкт-Петербурга – НМИЦ им. В.А. Алмазова, Клинике высоких медицинских технологий им. Н.И. Пирогова СПбГУ и ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова в период с января 2011 г. по июнь 2018 г.

    Анализ данных проводился с использованием пакета статистических программ STATISTICA10 (StatSoft, Tulsa, OK, USA). В связи с распределением практически всех показателей, сильно отличным от нормального, были использованы непараметрические критерии, а характеристики выделяемых подгрупп по непрерывным показателям описывались с помощью медиан и квартилей. Для парных сравнений количественных показателей использовался критерий Манна–Уитни, при сравнении более двух групп использовался критерий Краскела–Уоллиса с post-hoc множественными сравнениями. Уровень значимости считался статистически достоверным при р < 0,05. Дискретные показатели сравнивались с помощью критерия хи-квадрат (для бинарных показателей применен точный критерий Фишера).

    Результаты

    Объекты (участники) исследования

    Среди 449 больных, включенных в исследование, оперативному лечению подвергся 441 человек. При этом у 437 человек ПГПТ был следствием наличия аденомы одной (у 417 человек, 95,4%) или реже двух и более ОЩЖ (20 человек, 4,6%), у троих больных была выявлена гиперплазия ОЩЖ (0,7%), а у одного больного диагностирована карцинома ОЩЖ (0,2%). У 19 больных гиперпаратиреоз был в рамках синдрома множественной эндокринной неоплазии (МЭН). Из них восемнадцать человек имели МЭН 1 типа, где ПГПТ сочетался с акромегалией, пролактиномой, глюкагономой или нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы, кортикостеромой, альдостеромой, а также гормонально неактивными опухолями надпочечников и гипофиза, и у одного больного имел место синдром МЭН 2а типа, где ПГПТ сочетался с параганглиомой сонного гломуса. Диагноз ПГПТ устанавливался, согласно клиническим рекомендациям Российской ассоциации эндокринологов [2], на основании лабораторных данных (концентрация кальция, ПТГ, фосфора крови, значение суточной кальциурии). Данные инструментальных исследований были использованы для визуализации аденом или гиперплазии ОЩЖ. Так, использование УЗИ позволило выявить образование ОЩЖ в 81% случаев. Сцинтиграфия ОЩЖ, по данным анамнеза и историй болезни, была проведена у 315 (70,2%) больных и позволила подтвердить наличие аденомы ОЩЖ у 61,9% больных. СКТ/МРТ органов шеи с контрастированием в качестве второго визуализирующего метода использовались реже и, по нашим данным, были выполнены у 164 человек, у которых результаты УЗИ и сцинтиграфии носили дискордантный характер. Общая характеристика больных ПГПТ представлена в табл. 1.

    Таблица 1. Общая характеристика больных ПГПТ

    Параметры

    Значение показателя*

    Возраст, лет

    59 [53–66]*

    Возраст старше 55 лет, n (%)

    294 (65,5)

    Женщины, n (%)

    418 (93,1)

    Мужчины, n (%)

    31 (6,9)

    Индекс массы тела, кг/м2

    29,5 [25,0–33,0]*

    Длительность заболевания**, годы

    1,0 [1,0–2,5]*

    Остеопороз, n (%)

    197 (43,9)

    Патологические переломы, n (%)

    23 (5,1)

    Остеодистрофии, n (%)

    5 (1,1)

    Мочекаменная болезнь, n (%)

    145 (32,3)

    Желчекаменная болезнь, n (%)

    70 (15,9)

    Язвенная болезнь, n (%)

    47 (10,5)

    Эрозивные гастриты и рефлюкс-эзофагиты в обострении, n (%)

    40 (8,9)

    Сердечно-сосудистые заболевания, n (%)

    289 (64,4)

    Сахарный диабет, n (%)

    50 (11,1)

    Размер аденомы, см

    1,6 [1,2–2,5]*

    ПТГ, пг/мл

    181,2 [125,7–278]*

    Кальций общий, ммоль/л

    2,78 [2,65–2,91]*

    Кальций ионизированный, ммоль/л

    1,48 [1,39–1,57]*

    Фосфор, ммоль/л

    0,92 [0,81–1,09]*

    СКФ по CKD-EPI, мл/мин/1,73м2

    89,5 [76,0–96,0]*

    Са×Р, ммоль22

    2,64 [2,27–3,09]*

    Щелочная фосфатаза, Ед/л

    96 [70,4–132,0]*

    Суточная кальциурия, ммоль/сут

    8,69 [4,1–10,9]*

    25(OH)D, нг/мл

    23,1 [15,4–40,0]*

    Примечание. * Приведены данные в формате n (%) [Q25–Q75], где n – медиана, Q25–Q75 – межквартильный диапазон. ** За длительность заболевания принимается время от первого появления симптомов до момента постановки диагноза.

    Клинически ПГПТ проявлялся в виде костных поражений – остеопороз, в том числе с клиническими переломами; висцеральных поражений – преимущественное поражение почек (нефрокальциноз, нефролитиаз), патология ЖКТ (язвенная болезнь верхних отделов ЖКТ, желчекаменная болезнь, эрозивные гастриты и эрозивные рефлюкс-эзофагиты в стадии обострения), а также сочетание костных и висцеральных поражений (см. табл. 1). В зависимости от наличия или отсутствия специфических клинических проявлений все пациенты были разделены на две группы: больные, имеющие клинические проявления ПГПТ, – манифестная форма и пациенты без клинических проявлений ПГПТ – асимптомная форма. Распределение пациентов в группы было проведено на основании критериев, предложенных отечественными и зарубежными ассоциациями [2, 10]. Согласно данным критериям, в настоящем исследовании у 310 (69,0%) пациентов имела место манифестная форма ПГПТ. В группу больных ПГПТ с отсутствием клинических проявлений вошло 139 человек.

    Помимо классических клинических проявлений среди больных с манифестной и асимптомной формами ПГПТ было проанализировано наличие сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и нарушений метаболизма глюкозы, которые не относятся к общепризнанным классическим проявлениям ПГПТ, однако, по мнению ряда экспертов, являются характерным для пациентов с гиперпаратиреозом [11, 12].

    Краткая характеристика больных с различными формами ПГПТ представлена в табл. 2.

    Таблица 2. Характеристика больных с манифестной и асимптомной формами ПГПТ

    Показатель

    Манифестная форма ПГПТ
    (n = 310)

    Асимптомная форма ПГПТ
    (n = 139)

    р

    Возраст, лет

    60 [54–68]*

    58 [48–64]*

    0,002

    Женщины, n (%)

    293 (94,5)

    125 (89,9)

    0,11

    Мужчины, n (%)

    17 (5,5)

    14 (10,1)

    Индекс массы тела, кг/м2

    27,7 [25,5–32,7]*

    29,2 [25,9–33,6]*

    0,33

    Длительность заболевания, годы

    1,0 [1,0–3,0]*

    1,0 [0,5–2,0]*

    0,09

    Сердечно-сосудистые заболевания, n (%)

    214 (69)

    75 (54)

    0,003

    Сахарный диабет, n (%)

    38 (12,3)

    12 (8,6)

    0,26

    Т-критерий LI–LIV, SD

    -2,55 [-3,25…-1,65]*

    -0,30 [-1,40…-0,04]*

    <0,001

    Т-критерий Neck, SD

    -2,19 [-2,65…-1,35]*

    -0,90 [-1,50…-0,40]*

    0,001

    Т-критерий Radius 33%, SD

    -3,4 [-4,0…-2,4]*

    -1,70 [-1,90…-1,40]*

    0,02

    Размер аденомы, см

    1,6 [1,2–2,5]*

    1,75 [1,3–2,0]*

    0,75

    ПТГ, пг/мл

    188 [130–293]*

    166 [121–241]*

    0,05

    Кальций общий, ммоль/л

    2,79 [2,65–2,94]*

    2,77 [2,68–2,88]*

    0,38

    Кальций ионизированный, ммоль/л

    1,48 [1,39–1,58]*

    1,48 [1,39;1,56]*

    0,55

    Фосфор, ммоль/л

    0,90 [0,81–1,09]*
    n = 115

    0,96 [0,82–1,11]*
    n = 61

    0,49

    СКФ по CKD-EPI, мл/мин/1,73м2

    89,0 [78,0–96,0]*

    86,3 [72,0–97,0]*

    0,86

    Са×Р, ммоль22

    2,64 [2,27–3,09]*

    2,64 [2,30–3,08]*

    0,89

    Щелочная фосфатаза, Ед/л

    92 [70–134]*

    96 [72–114]*

    0,66

    Суточная кальциурия, ммоль/сут

    8,7 [4,5–11,9]*

    8,7 [2,6–10,0]*

    0,45

    25(OH)D, нг/мл

    18,6 [12,6–37,4]*
    n = 60

    32,2 [21,2–46,2]*
    n = 29

    0,003

    Примечание. * Приведены данные в формате n (%) [Q25–Q75]], где n – медиана, Q25–Q75 – межквартильный диапазон.

    Согласно классификации ПГПТ, отдельно были выделены больные, чей показатель уровня кальция крови не превышал верхнюю границу нормы, так называемая нормокальциемическая форма ПГПТ. В данную группу, согласно рекомендациям Американской ассоциации эндокринных хирургов по ведению первичного гиперпаратиреоза [13] и Российской ассоциации эндокринологов [2], вошли пациенты, имеющие концентрацию общего и ионизированного кальция в пределах лабораторного референса (2,15–2,65 ммоль/л и 1,11–1,32 ммоль/л соответственно) при повышенном уровне ПТГ.

    Основные результаты исследования

    Как видно из представленных данных (см. табл. 1), большую часть пациентов с ПГПТ составили женщины (93,1%), соотношение мужчин и женщин – 1:13,5. Возраст пациентов варьировал от 23 до 87 лет, медиана возраста составила 59 лет, более 65% больных были в возрасте 55 лет или старше. Было установлено наличие гендерных возрастных различий, так, возраст мужчин с ПГПТ был меньше, чем возраст женщин (медиана 55 и 60 лет соответственно, р = 0,02).

    В зависимости от характера клинических проявлений больные с манифестным ПГПТ были разделены на несколько групп. Большая часть пациентов (41,9%) имела костные проявления в виде остеопороза, несколько меньшая часть (25,5% случаев) – висцеральные проявления в виде преимущественного поражения почек (нефролитиаз или нефрокальциноз). Каждый пятый больной (21,3% случаев) имел сочетание костной формы с поражением почек. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (желчекаменная болезнь, язвенная болезнь, эрозивный гастрит, а также эзофагит в стадии обострения) встречались реже, в связи с чем эти больные были выделены в отдельную группу, что составило 11,3% от всех обследованных. Сравнительный анализ больных с манифестной формой ПГПТ представлен в табл. 3.

    Таблица 3. Сравнительная характеристика больных с манифестной формой ПГПТ

    Показатель

    Костная форма
    (n = 130)

    Висцеральная форма с поражением почек
    (n = 79)

    Смешанная (костная + почечная) форма
    (n = 66)

    Другие проявления
    (n=35)

    р

    Возраст, лет

    62 [56–69]*

    56 [49–61]*

    62 [57–68]*

    58 [53–66]*

    0,0002

    Женщины, n (%)

    128 (98,5)

    71 (89,9)

    59 (89,4)

    35 (100)

    0,006

    Мужчины, n (%)

    2 (1,5)

    8 (10,1)

    7 (10,6)

    Индекс массы тела, кг/м2

    26,8 [24,5–30,2]*

    29,2 [25,6–34,0]*

    29,1 [25,6–33,5]*

    26,0 [22,8–38,1]*

    0,68

    Длительность заболевания, лет

    1,0 [1,0–3,0]*

    1,0 [1,0–2,0]*

    1,0 [1,0–4,0]*

    1,0 [0,5–3,0]*

    0,23

    Сердечно-сосудистые заболевания, n (%)

    89 (68,5)

    48 (60,8)

    49 (74,2)

    28 (80,0)

    0,15

    Сахарный диабет, n (%)

    13 (10,1)

    9 (11,4)

    11 (16,7)

    5 (13,9)

    0,50

    Т-критерий LI-LIV, SD

    -2,70 [-3,60…-2,30]*

    -1,54 [-1,75…-1,02]*

    -2,70 [-3,40…-2,40]*

    -1,15 [-1,65…-0,55]*

    0,0005

    Т-критерий Neck, SD

    -2,35 [-2,85…-1,65]*

    -1,15 [-2,20–0,00]*

    -2,30 [-2,65…-1,80]*

    -1,04 [-1,10…-0,80]*

    0,003

    Т-критерий Radius 33%, SD

    -3,3 [-3,6…-2,7]*

    -1,2 [-2,4…-1,0]*

    -3,9 [-4,1…-2,6]*

    0,08

    Переломы, n (%)

    11 (8,5)

    1 (1,3)

    14 (21,2)

    0 (0,0)

    <0,0001

    Размер аденомы, см

    1,5 [1,2–2,0]*

    1,8 [1,3–2,0]*

    1,9 [1,2–2,5]*

    1,7 [1,2–2,5]*

    0,33

    ПТГ, пг/мл

    186 [124–278]*

    181 [141–288]*

    201 [129–360]*

    183 [137–309]*

    0,77

    Кальций общий, ммоль/л

    2,76 [2,64–2,91]*

    2,84 [2,68–2,96]*

    2,82 [2,63–2,99]*

    2,80 [2,67–2,82]*

    0,62

    Кальций ионизированный, ммоль/л

    1,47 [1,38–1,55]*

    1,52 [1,41–[1,58]*

    1,47 [1,39–1,56]*

    1,52 [1,42–1,59]*

    0,27

    Фосфор, ммоль/л

    0,93 [0,77–1,09]*
    n = 43

    0,89 [0,83–1,02]*
    n = 25

    0,92 [0,83–1,21]*
    n = 32

    0,87 [0,76–0,97]*
    n = 15

    0,47

    СКФ по CKD-EPI, мл/мин/1,73м2

    85,8 [83,0–93,0]*
    n = 24

    89,5 [75,0–100,0]*
    n = 10

    81,0 [63,0–96,0]*
    n = 19

    98,5 [90,5–104;5]*

    0,38

    Са×Р, ммоль22

    2,54 [2,21–2,89]*

    2,66 [2,27–3,31]*

    2,81 [2,49–3,25]*

    2,40 [2,09–2,53]*

    0,05

    Щелочная фосфатаза, Ед/л

    117 [77–174]*

    72 [59–81]*

    98 [70–122]*

    83 [72–109]*

    0,30

    Суточная кальциурия, ммоль/сут

    7,7 [4,5–9,5]*

    10,1 [7,4–13,7]*

    8,2 [3,9–10,8]*

    10,9 [10,2–11,9]*

    0,20

    25(OH)D, нг/мл

    19,5 [14,8–34,7]*
    n = 25

    25,7 [15,8–34,5]*
    n = 9

    15,4 [11,9;40,0]*
    n = 15

    22,8 [8,2–41,5]*
    n = 11

    0,79

    Примечание. * Приведены данные в формате n (%) [Q25–Q75], где n – медиана, Q25–Q75 – межквартильный диапазон.

    Нами было выявлено, что больных с преимущественным поражением почек отличали меньший возраст (р = 0,0002) и большее количество мужчин в данной группе (р = 0,006), в то время как среди больных с костной формой ПГПТ в основном были женщины. Необходимо подчеркнуть, что поражение почек имели 88% мужчин с манифестной формой ПГПТ и только 4,4% женщин. Кроме этого, установлено, что у пациентов со смешанной формой ПГПТ при наличии поражения почек и низкой МПК несколько чаще, чем у остальных больных, встречались в анамнезе патологические переломы (р = 0,045). Среди патологических переломов наиболее часто отмечались переломы костей предплечья. Также встречались переломы костей голеней, костей стопы, бедренной кости, костей таза, компрессионные переломы позвоночника и переломы ребер.

    При сравнении групп манифестной и асимптомной форм ПГПТ выявлены различия в показателях возраста: медиана возраста в группе пациентов с асимптомной формой ПГПТ была значимо меньше данного значения в группе больных с манифестным ПГПТ (медиана 58 и 60 лет соответственно, p = 0,002). Однако детальный анализ показал различия в возрасте только у женщин (медиана 58 и 60 лет соответственно, p = 0,001), в то время как у мужчин данный показатель в группах не отличался (медиана 55 лет). Необходимо отметить, что длительность заболевания, за которую принимали период с момента появления первых клинических или лабораторных симптомов до постановки диагноза, в группах не отличалась.

    Больные с манифестной формой имели более низкие показатели МПК по результатам рентгеновской денситометрии (см. табл. 2), и показатели МПК в различных зонах интереса были ассоциированы с ИМТ (r = 0,325, p = 0,009).

    Анализ лабораторных показателей выявил различия в уровне ПТГ и 25(ОН)D в сыворотке крови. Так, оказалось, что концентрация ПТГ была несколько ниже в группе больных с асимптомной формой ПГПТ. В то же время стоит отметить, что обеспеченность витамином D, несмотря на наличие клинических рекомендаций, предложенных в 2016 г. Американской ассоциацией эндокринных хирургов по ведению больных с первичным гиперпаратиреозом и Российской ассоциацией эндокринологов [2, 13], была оценена лишь у 89 больных, что составило 19,8% от общего числа включенных в исследование. Однако даже такое небольшое количество определений 25(ОН)D свидетельствует о недостаточности или дефиците витамина D у 61,8% пациентов и более высоком уровне 25(ОН)D у больных с асимптомной формой ПГПТ (p = 0,003). Проведенный корреляционный анализ выявил ожидаемые связи между лабораторными показателями. Так, была установлена связь между ПТГ и уровнем как ионизированного (r = 0,464, p < 0,0001), так и общего (r = -0,258, p < 0,0001) кальция; уровнем фосфора (r = -0,313, p < 0,0001), а также уровнем ЩФ (r = 0,334, p = 0,02). Также прослеживалась связь между 25(ОН)D и уровнем ионизированного (r = -0,352, p = 0,0007) и общего (r = 0,412, p = 0,03) кальция. Необходимо отметить, что уровень суточной кальциурии был ассоциирован с возрастом пациентов (r = -0,553, p < 0,0001). Также стоит отметить, что концентрация ПТГ находилась в отрицательной корреляционной зависимости со значением МПК во всех регионах: в поясничном отделе позвоночника (LI–LIV) (r = -0,337, p = 0,002), в проксимальном отделе бедра (r = -0,231, p = 0,043), в дистальном отделе лучевой кости (r = -0,478, p = 0,006).

    Размер образований ОЩЖ в группах с манифестным и асимптомным ПГПТ не отличался и в то же время коррелировал с длительностью заболевания (r = 0,183, p = 0,002), уровнем ПТГ (r = 0,367, p < 0,0001), а также концентрацией ионизированного (r = 0,334, p ≤ 0,0001) и общего (r = 0,249, p = 0,0001) кальция крови.

    Дополнительно установлено, что заболевания сердечно-сосудистой системы (гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, включая инфаркт миокарда в анамнезе, стенокардию напряжения, нарушения ритма, а также кардиомиопатия различного генеза) имели 289 больных ПГПТ. Необходимо отметить, что ССЗ чаще были обнаружены у больных с манифестной формой ПГПТ по сравнению с больными без клинических проявлений заболевания (69 и 54%, p = 0,003). Возраст и ИМТ больных ПГПТ как с манифестной, так и асимптомной формами, имеющих ССЗ, был больше (медиана 62 и 52 года, р < 0,0001 и 31,8 и 26,7 кг/м2, р < 0,0001 соответственно) по сравнению с больными ПГПТ без ССЗ.

    Отдельно проанализированы пациенты, выделенные в группу нормокальциемической формы ПГПТ. В эту группу были включены 37 (8,2%) пациентов, имеющих повышенную концентрацию ПТГ при нормальном содержании кальция в крови. Анализ медицинской документации этих больных позволил выявить у 27 (73%) человек клинические проявления заболевания. Так же как и среди больных с гиперкальциемией, наиболее часто встречался остеопороз – у 11 (40,7%) пациентов, в том числе с переломами в анамнезе у трех больных, в 6 (22,2%) случаях больные имели поражение почек, а у 7 (26%) человек имелась смешанная форма сочетания почечной и костной форм. Еще трое пациентов имели желчекаменную болезнь (11,1%). Необходимо отметить, что концентрация 25(ОН)D известна только у двух больных, показатели суточной кальциурии определены у одного, а концентрация фосфора – у четверых пациентов. Характеристика больных с нормальным уровнем кальция по сравнению с гиперкальциемической формой ПГПТ представлена в табл. 4.

    Таблица 4. Характеристика больных с нормокальциемической формой ПГПТ

    Показатель

    Нормокальциемическая форма
    (n = 37)

    Гиперкальциемическая форма
    (n = 412)

     р

    Возраст, лет

    59 [55–65]*

    60 [52–67]*

    0,79

    Женщины, n (%)

    32 (86,5)

    386 (93,4)

    0,16

    Мужчины, n (%)

    5 (13,5)

    26 (6,6)

    Индекс массы тела, кг/м2

    33,8 [13,8–40,0]*

    28,0 [25,6–33,1]*

    0,70

    Длительность заболевания, лет

    1,8 [1,0–2,0]*

    1,0 [1,0–2,5]*

    0,42

    Сердечно-сосудистые заболевания, n (%)

    19 (51,4)

    270 (65,5)

    0,11

    Сахарный диабет, n (%)

    1 (2,7)

    49 (11,9)

    0,09

    Т-критерий LI–LIV, SD

    -0,95 [-1,6…-0,3]*
    n = 2

    -2,4 [-3,0…-1,4]*

    0,22

    Т-критерий Neck, SD

    -1,55 [-2,0;-1,1]*

    -1,97 [-2,5…-1,0]*

    0,64

    Т-критерий Radius 33%, SD

    Недостаточно данных

    -3,1 [-3,9…-1,6]*

    Размер аденомы, см

    1,5 [1,0–1,8]*

    1,65 [1,3–2,5]*

    0,01

    ПТГ, пг/мл

    119 [98–148]*

    189 [131–289]*

    <0,0001

    Кальций общий, ммоль/л

    2,48 [2,40–2,54]*
    n = 17

    2,79 [2,68–2,92]*
    n = 392

    <0,0001

    Кальций ионизированный, ммоль/л

    1,30 [1,24–1,32]*
    n = 35

    1,49 [1,41–1,58]*
    n = 213

    <0,0001

    Фосфор, ммоль/л

    1,02 [0,86–1,24]*
    n = 5

    0,92 [0,81–1,09]*
    n = 171

    0,36

    СКФ по CKD-EPI, мл/мин/1,73м2

    90,0
    n = 1

    89,0 (75,0–96,0]*

    1,0

    Гипофосфатемия, n (%)

    0

    42 (10,2)

    0,04

    Са×Р, ммоль22

    2,50 [2,41–3,17]*

    2,64 [2,27–3,09]*

    0,92

    Щелочная фосфатаза, Ед/л

    Недостаточно данных

    96 [70–132]*

    Суточная кальциурия, ммоль/сут

    Недостаточно данных

    8,6 [4,1–10;8]*

    25(OH)D, нг/мл

    41,8 [19,6–63,9]*
    n = 2

    23,1 [14,8–40,0]*
    n = 87

    0,44

    ПТГ послеоперационный, пг/мл

    24,8 [13,8–40,0]*

    26,4 [14,3–47,6]*

    0,68

    Кальций общий послеоперационный, ммоль/л

    2,20 [2,09–2,35]*

    2,35 [2,24–2,46]*

    0,002

    Кальций ионизированный послеоперационный, ммоль/л

    1,17 [1,11–1,22]*

    1,25 [1,20–1,31]*

    <0,0001

    Послеоперационный гипопаратиреоз, n (%)

    9 (24,3)

    18 (9,2)

    0,0001

    Примечание. * Приведены данные в формате n (%) [Q25–Q75], где n – медиана, Q25–Q75 – межквартильный диапазон.

    Как видно из представленных данных, больных с нормокальциемией отличали меньший размер аденомы ОЩЖ, более низкая концентрация ПТГ и отсутствие гипофосфатемии, что по отдельности и в комбинации ассоциировалось с уровнем кальция, не выходящим за пределы референсных значений у этой когорты.

    У 441 пациента проведено оперативное лечение в объеме паратиреоидэктомии. При анализе результатов гистологического исследования выяснилось, что у большинства больных подтвердилось наличие аденомы ОЩЖ и лишь у троих больных в заключении имелась гиперплазия ОЩЖ, а у одного пациента верифицирована карцинома.

    Анализ послеоперационного периода позволил выявить гипокальциемию, потребовавшую назначения препаратов кальция и активной формы витамина D, у каждого четвертого больного с нормокальциемическим вариантом ПГПТ в отличие от больных с исходно высоким уровнем кальция крови, у которых послеоперационный гипопаратиреоз в медицинской документации был указан только в 9,2% случаев. Учитывая редкое определение уровня 25(ОН)D, нельзя до конца исключить искажение истинного количества пациентов в группе с нормокальциемическим вариантом ПГПТ.

    Нежелательные явления

    В ходе исследования нежелательные явления отсутствовали.

    Обсуждение

    Резюме основного результата исследования

    Диагностика и лечение первичного гиперпаратиреоза представляют трудную задачу в связи с многообразием симптомов и клинических форм заболевания, а также порой топическим расположением аденомы. Основным методом лечения остается хирургическое вмешательство, однако вопрос о необходимости проведения операции у пациентов с нормокальциемической и асимптомной формами дискутируется.

    Обсуждение основного результата исследования

    Анализ результатов обследования 449 больных ПГПТ, прооперированных в трех крупных центрах Санкт-Петербурга в период с 2011 по 2018 г., позволил представить клинические формы, диагностические лабораторные и инструментальные методы, используемые в последнее время для выявления больных ПГПТ. Полученные результаты свидетельствуют, что у большинства больных имеет место спорадический характер заболевания и лишь в 4,2% случаев имеется ПГПТ в рамках наследственных синдромов (МЭН 1 и 2а типов). В популяции больных ПГПТ значимо преобладают женщины, однако полученное соотношение значительно больше, чем данные, представленные в отечественных клинических рекомендациях [2]. Средний возраст больных ПГПТ составил 59 лет с преобладанием больных в возрасте старше 55 лет (65,5%), что соответствует литературным данным [2, 13]. Манифестная форма преобладает (69,0%) в структуре ПГПТ и наиболее часто представлена в виде классических проявлений заболевания – нарушений костного ремоделирования и развития остеопороза и висцеральных повреждений с преимущественным повреждением почек. По нашим данным, получены некоторые гендерные особенности. Так, для мужчин с ПГПТ практически в 50% случаев характерно наличие поражения почек, а для женщин – наличие остеопороза. Кроме классических клинических форм, более чем у половины всех включенных в анализ больных ПГПТ, особенно с манифестной формой, имели место ССЗ. Связь между повышением уровня ПТГ, кальция и риском сердечно-сосудистых заболеваний активно обсуждается в настоящее время, однако механизмы остаются не до конца изученными. Имеются предположения о негативном влиянии повышенного уровня ПТГ через активацию ренин-ангиотензиновой системы, также обсуждается прямое влияние ПТГ на кардиомиоциты и эндотелий сосудов [14–16]. Кроме этого, низкая концентрация обеспечения витамином D больных ПГПТ также может играть отрицательную роль и приводить к более частому развитию ССЗ [17]. Все это позволяет говорить о возможно самостоятельной форме – кардиальном ПГПТ, для раннего выявления которого, особенно для лиц старше 60 лет, требуется расширение обязательных диагностических тестов с оценкой состояния сердечно-сосудистой системы при повышении уровня ПТГ.

    Встречаемость асимптомной формы ПГПТ среди обследованных больных не превышала 30% случаев, что значительно ниже последних зарубежных данных [10], однако сопоставима с результатами пилотного исследования, проведенного в Москве в 2012 г. [9]. Такие различия в российской популяции могут косвенно свидетельствовать как о, возможно, расовых различиях заболевания, так и, не исключено, поздней постановке диагноза.

    Необходимо отметить выделение новой, так называемой нормокальциемической формы ПГПТ, особенностями которой являются умеренное повышение ПТГ при значениях общего и ионизированного кальция, не превышающих референсные значения [18]. По нашим данным, среди 449 больных только 37 (8,2%) пациентов с образованиями ОЩЖ соответствовали этим критериям. Вопрос о том, является ли нормокальциемический вариант ПГПТ самостоятельной формой или это ранняя диагностика манифестного гиперпаратиреоза, остается дискутабельным. Одной из наиболее частых причин повышения ПТГ без изменения концентрации кальция крови может считаться дефицит витамина D, в условиях которого появляется вторичный гиперпаратиреоз. В связи с этим ведущие эксперты уделяют особое внимание оценке уровня 25(ОН)D и компенсации дефицита витамина D при обследовании больных ПГПТ. Необходимо отметить, что концентрация 25(ОН)D в сыворотке крови в нашем исследовании была известна только у 89 больных, что подтверждает довольно редкое использование этого метода (20% среди всех обследованных и 5,4% среди лиц с нормальным уровнем кальция) по сравнению с хорошо известными диагностическими тестами. Снижение уровня кальция в послеоперационном периоде у каждого четвертого такого больного и известная роль некомпенсированного дефицита витамина D в развитии гипокальциемического синдрома ставят под сомнение истинное количество больных, выделенных в самостоятельную нормокальциемическую форму ПГПТ как в проведенном, так и в ранее опубликованных исследованиях. Представляется целесообразным рекомендовать обязательную оценку уровня обеспеченности витамином D и восполнение его дефицита при подготовке к больных ПГПТ к хирургическому лечению.

    Ограничения исследования

    К ограничениям можно отнести ретроспективный характер данного исследования, трудности долгосрочного наблюдения больных, а также отсутствие данных об уровне 25(ОН)D, кальциурии, корригированного кальция на альбумин у большинства пациентов. Кроме того, отсутствие генетического исследования у пациентов с подозрением на МЭН позволило установить данный диагноз только клинически. Распределение больных в группу нормокальциемического варианта ПГПТ носит довольно условный характер, так как в большинстве случаев больные не имели информации об исходном уровне обеспеченности витамином D и коррекции дефицита в дооперационном периоде.

    Заключение

    Результаты проведенного исследования подтвердили преобладание до настоящего времени манифестной формы ПГПТ в российской популяции и существование гендерных особенностей клинических проявлений заболевания. Наличие ПГПТ, как одного из компонентов МЭН у 4,2% пациентов, подтверждает необходимость выполнения в ряде случаев молекулярно-генетического исследования. Кроме того, частое сочетание ПГПТ с заболеваниями сердечно-сосудистой системы делает необходимым проведение более развернутого обследования пациентов. Высокая распространенность дефицита витамина D, вклад дефицита в развитие гипокальциемии в послеоперационном периоде и редкое определение уровня 25(ОН)D в крови у больных ПГПТ указывают значимость введения данного диагностического теста как обязательного при обследовании больного с подозрением на наличие гиперпаратиреоза.

    Дополнительная информация

    Источник финансирования. Данное исследование выполнено при поддержке ФГБУ “Национальный медицинский исследовательский центр им. В.А. Алмазова”, ФГБОУ ВО “Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова”, ФГБОУ ВО “Санкт-Петербургский государственный университет Клиника высоких медицинских технологий им. Н.И. Пирогова”, Санкт-Петербург, Россия.

    Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.

    Участие авторов: Яневская Л.Г. – сбор информации, формирование выборки, статистический анализ данных, написание текста; Каронова Т.Л. – концепция и дизайн исследования, написание текста; Слепцов И.В., Борискова М.Е., Иванова Е.В., Фарафонова У.В., Андреева А.Т. – сбор информации; Бахтиярова А.Р. – сбор информации, формирование выборки; Погосян К.А. – сбор информации, написание текста; Цой У.А., Гринева Е.Н. – концепция и дизайн исследования. Все авторы внесли значимый вклад в проведение исследования и подготовку статьи, прочли и одобрили финальную версию перед публикацией.

    Благодарности. Мы приносим слова благодарности Солнцеву Владиславу Николаевичу за помощь в статистическом анализе данных.

    Первичный гиперпаратиреоз | Johns Hopkins Medicine

    Что такое первичный гиперпаратиреоз?

    Ваши паращитовидные железы вырабатывают паратироидный гормон (ПТГ). Первичный гиперпаратиреоз — это состояние, при котором одна или несколько паращитовидных желез вырабатывают слишком много ПТГ. Это может привести к потере костной ткани. Это состояние чаще встречается у женщин, чем у мужчин.

    Задача ПТГ — не допускать слишком низкого уровня кальция в крови. Он делает это, высвобождая кальций из костей.Гормон также сохраняет кальций, который выделяется почками. Это также увеличивает количество кальция, усваиваемого с пищей. Когда гормон проявляет чрезмерную активность, уровень кальция в крови повышается. Слишком много ПТГ приводит к высвобождению из костей слишком большого количества кальция.

    Доброкачественная опухоль паращитовидной железы называется аденомой паращитовидной железы. Когда увеличивается более одной железы, это называется гиперплазией паращитовидных желез. Оба эти состояния доброкачественные.

    Что вызывает первичный гиперпаратиреоз?

    В некоторых случаях причина не может быть обнаружена. Некоторые известные причины включают доброкачественные (доброкачественные) опухоли паращитовидных желез или их увеличение.

    Каковы симптомы первичного гиперпаратиреоза?

    Это наиболее частые симптомы первичного гиперпаратиреоза. Однако каждый человек может испытывать симптомы по-разному. Симптомы слишком большого количества кальция в крови могут включать:

    Другие серьезные симптомы могут включать:

    • Боль в животе

    • Депрессия

    • Потеря памяти

    • Тошнота

    • Рвота

    Симптомы первичного гиперпаратиреоза могут быть похожи на другие медицинские проблемы.Всегда консультируйтесь со своим врачом для постановки диагноза.

    Как диагностируется первичный гиперпаратиреоз?

    Состояние может не иметь никаких симптомов или осложнений. Иногда эта проблема обнаруживается во время обычного анализа крови в рамках медицинского осмотра.

    Для диагностики первичного гиперпаратиреоза вам может потребоваться двойная рентгеновская абсорбциометрия. Этот тест также называется денситометрией кости. Это делается для определения плотности костной ткани и выявления потери костной ткани. Он также используется, чтобы помочь вашему врачу следить за состоянием.

    Как лечится первичный гиперпаратиреоз?

    Специфическое лечение первичного гиперпаратиреоза будет назначено вашим лечащим врачом на основании:

    • Ваш возраст, общее состояние здоровья и история болезни

    • Степень заболевания

    • Ваша переносимость определенных лекарств, процедур или методов лечения

    • Ожидания по течению болезни

    • Ваше мнение или предпочтение

    Может потребоваться операция по удалению пораженной железы.Лечение может включать регулярное обследование костной ткани на денситометрию для выявления потери костной ткани. Тестирование также может помочь решить, может ли потребоваться операция.

    Основные сведения о первичном гиперпаратиреозе

    Первичный гиперпаратиреоз — это состояние, при котором одна или несколько паращитовидных желез вырабатывают слишком много гормона. Это может привести к потере костной ткани.

    • Это чаще встречается у женщин, чем у мужчин.

    • Некоторые известные причины включают доброкачественные опухоли паращитовидных желез или их увеличение.

    • Симптомы включают потерю аппетита, повышенную жажду, частое мочеиспускание, вялость и усталость, мышечную слабость, боль в суставах, запор и боль в почках.

    • Иногда его обнаруживают при обычном анализе крови во время медицинского осмотра.

    • Лечение может включать регулярное исследование костной денситометрии для выявления потери костной ткани и принятия решения о необходимости хирургического вмешательства.

    Следующие шаги

    Советы, которые помогут вам получить максимальную пользу от визита к врачу:

    • Знайте причину вашего визита и то, что вы хотите.

    • Перед визитом запишите вопросы, на которые хотите получить ответы.

    • Возьмите с собой кого-нибудь, кто поможет вам задать вопросы и запомнить, что вам говорит ваш лечащий врач.

    • Во время посещения запишите название нового диагноза и любые новые лекарства, методы лечения или тесты. Также запишите все новые инструкции, которые дает вам ваш провайдер.

    • Узнайте, почему прописано новое лекарство или лечение и как они вам помогут.Также знайте, какие бывают побочные эффекты.

    • Спросите, можно ли вылечить ваше состояние другими способами.

    • Знайте, почему рекомендуется тест или процедура и что могут означать результаты.

    • Знайте, чего ожидать, если вы не примете лекарство, не пройдете тест или процедуру.

    • Если вам назначена повторная встреча, запишите дату, время и цель этого визита.

    • Узнайте, как вы можете связаться с вашим лечащим врачом, если у вас возникнут вопросы.

    Первичный гиперпаратиреоз | NIDDK

    На этой странице:

    Что такое первичный гиперпаратиреоз?

    Первичный гиперпаратиреоз — это заболевание паращитовидных желез, четырех желез размером с горошину, расположенных на шее или около щитовидной железы. «Первичное» означает, что это заболевание начинается в паращитовидных железах, а не является следствием другой проблемы со здоровьем, такой как почечная недостаточность.При первичном гиперпаратиреозе одна или несколько паращитовидных желез сверхактивны. В результате железа вырабатывает слишком много паратироидного гормона (ПТГ).

    Слишком много ПТГ вызывает слишком высокий уровень кальция в крови, что может привести к таким проблемам со здоровьем, как истончение костей и камни в почках. Врачи обычно выявляют первичный гиперпаратиреоз на ранней стадии с помощью обычных анализов крови, прежде чем возникнут серьезные проблемы.

    Посмотреть полноразмерное изображение Паращитовидные железы расположены на шее на щитовидной железе или рядом с ней.

    Что делают паращитовидные железы?

    Единственная цель паращитовидных желез — вырабатывать ПТГ, который помогает поддерживать правильный баланс кальция в организме. ПТГ повышает уровень кальция в крови на

    • заставляет кость, где хранится большая часть кальция вашего тела, высвобождать кальций в кровь
    • помогает кишечнику усваивать кальций из пищи
    • помогает почкам удерживать кальций и возвращать его в кровь вместо того, чтобы вымывать его с мочой

    Когда уровень кальция в крови падает слишком низко, паращитовидные железы выделяют достаточно ПТГ, чтобы нормализовать уровень кальция в крови.

    Кальций нужен для хорошего здоровья. Этот минерал помогает укрепить кости и зубы и сохранить их прочность. Кальций также помогает вашему сердцу, мышцам и нервам нормально работать.

    Хотя их названия похожи, паращитовидные железы и щитовидная железа не связаны между собой.

    Насколько распространен первичный гиперпаратиреоз?

    В США около 100 000 человек ежегодно заболевают первичным гиперпаратиреозом. 1 Первичный гиперпаратиреоз — одно из наиболее распространенных гормональных нарушений.

    У кого больше вероятность развития первичного гиперпаратиреоза?

    Первичный гиперпаратиреоз чаще всего поражает людей в возрасте от 50 до 60 лет. Женщины страдают в 3-4 раза чаще, чем мужчины. 1 По данным одного крупного исследования, проведенного в Северной Америке, это расстройство чаще встречается у афроамериканцев, за которыми следуют представители европеоидной расы. 1

    Каковы осложнения первичного гиперпаратиреоза?

    Первичный гиперпаратиреоз чаще всего поражает кости и почки, хотя он также может играть роль в других проблемах со здоровьем.

    Кости ослабленные

    Высокий уровень ПТГ заставляет кости выделять в кровь больше кальция, чем обычно. Потеря кальция из костей может их ослабить.

    Камни в почках

    Тонкая кишка может поглощать больше кальция из пищи, повышая уровень кальция в крови. Дополнительный кальций, который не используется костями и мышцами, поступает в почки и выводится с мочой. Избыток кальция в моче может вызвать образование камней в почках.

    Другие осложнения

    Высокий уровень кальция в крови может играть роль в других проблемах, таких как болезни сердца, высокое кровяное давление и проблемы с концентрацией внимания.Однако необходимы дополнительные исследования, чтобы лучше понять, как первичный гиперпаратиреоз влияет на сердце, кровеносные сосуды и мозг.

    Каковы симптомы первичного гиперпаратиреоза?

    У большинства людей с первичным гиперпаратиреозом симптомы отсутствуют. Когда появляются симптомы, они часто бывают легкими и похожими на симптомы многих других заболеваний. Симптомы включают

    • мышечная слабость
    • усталость
    • депрессия
    • Боли в костях и суставах

    Увеличить Симптомы первичного гиперпаратиреоза

    Люди с более тяжелым заболеванием могут иметь

    Что вызывает первичный гиперпаратиреоз?

    Примерно у 8 из 10 человек с первичным гиперпаратиреозом в одной из паращитовидных желез образовалась доброкачественная или доброкачественная опухоль, называемая аденомой. 2 Опухоль вызывает чрезмерную активность железы. В большинстве других случаев дополнительный ПТГ возникает из-за двух или более аденом или из-за гиперплазии, состояния, при котором увеличены все четыре паращитовидные железы. Люди с редкими наследственными заболеваниями, поражающими паращитовидные железы, такими как множественная эндокринная неоплазия 1 типа или семейная гипокальциурическая гиперкальциемия, с большей вероятностью имеют поражение более чем одной железы.

    В редких случаях причиной первичного гиперпаратиреоза является рак паращитовидной железы.

    Как врачи диагностируют первичный гиперпаратиреоз?

    Врачи диагностируют первичный гиперпаратиреоз, если анализ крови показывает высокий уровень кальция в крови и ПТГ. Иногда уровни ПТГ находятся в верхней части нормального диапазона, когда они должны упасть до низко-нормального или ниже нормального в ответ на высокий уровень кальция. Другие состояния могут вызывать высокий уровень кальция, но повышенный уровень ПТГ является единственным источником первичного гиперпаратиреоза.

    Регулярные анализы крови могут выявить высокий уровень кальция в крови.Высокий уровень кальция в крови может заставить медицинских работников заподозрить гиперпаратиреоз еще до появления симптомов.

    Иногда уровни ПТГ высоки, а кальция — нет. Врачи обычно не тестируют на ПТГ, но могут сделать это, если у вас остеопороз или другое заболевание, влияющее на прочность костей. В некоторых случаях это может быть первая фаза первичного гиперпаратиреоза до того, как уровень кальция начнет повышаться.

    После того, как врачи диагностируют гиперпаратиреоз, суточный сбор мочи может помочь найти причину.Этот тест измеряет определенные химические вещества, такие как кальций и креатинин, отходы, которые удаляются здоровыми почками. Вы будете собирать мочу в течение 24 часов, и ваш лечащий врач отправит ее в лабораторию для анализа. Результаты теста могут помочь отличить первичный гиперпаратиреоз от гиперпаратиреоза, вызванного заболеванием почек. Тест также может исключить в качестве причины семейную гипокальциурическую гиперкальциемию, редкое генетическое заболевание.

    Какие тесты используют врачи для выявления осложнений первичного гиперпаратиреоза?

    После того, как врачи диагностируют первичный гиперпаратиреоз, они могут использовать другие тесты для выявления слабости костей, проблем с почками и низкого уровня витамина D.

    Тест на минеральную плотность костей

    Двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия, также называемая DXA или DEXA сканированием, использует рентгеновские лучи с низкой дозой для измерения плотности костей. Во время теста вы будете лежать на мягком столе, пока технический специалист перемещает сканер по вашему телу. Эксперт по костям или рентгенолог прочитает снимок.

    Во время DXA-сканирования вы будете лежать на мягком столе, пока технический специалист перемещает сканер по вашему телу.

    Визуальные исследования почек

    Врачи могут использовать один из следующих методов визуализации для поиска камней в почках.

    Ультразвук. Ультразвук использует устройство, называемое преобразователем, которое безопасно и безболезненно отражает звуковые волны от органов, чтобы создать изображение их структуры. Процедуру выполняет специально обученный техник. Радиолог читает изображения, на которых могут быть обнаружены камни в почках.

    Рентген брюшной полости. Рентген брюшной полости — это снимок брюшной полости с низким уровнем радиации, который записывается на пленку или на компьютер. Во время рентгена брюшной полости вы ложитесь на стол или встаете.Техник помещает рентгеновский аппарат ближе к вашему животу и просит задержать дыхание, чтобы изображение не было расплывчатым. Радиолог читает рентгеновский снимок, который может показать расположение камней в почках в мочевыводящих путях. Не все камни видны на рентгеновском снимке брюшной полости.

    Компьютерная томография (КТ). КТ использует комбинацию рентгеновских лучей и компьютерных технологий для создания изображений ваших мочевыводящих путей. При компьютерной томографии иногда используется контрастное вещество — краситель или другое вещество, которое делает структуры внутри вашего тела более заметными.Чтобы увидеть камни в почках, обычно не требуется контрастного вещества. Для сканирования вы будете лежать на столе, который вставляется в туннельный аппарат, снимающий рентгеновские лучи. Радиолог читает изображения, которые могут показать размер и расположение камня в почках.

    Анализ крови на витамин D

    Медицинские работники проверяют уровень витамина D, потому что низкий уровень часто встречается у людей с первичным гиперпаратиреозом. У пациентов с первичным гиперпаратиреозом низкий уровень витамина D может дополнительно стимулировать паращитовидные железы к выработке еще большего количества паратироидного гормона.Кроме того, очень низкий уровень витамина D может вызвать вторичную форму гиперпаратиреоза, которая проходит, когда уровень витамина D возвращается к норме.

    Как врачи лечат первичный гиперпаратиреоз?

    Рекомендации

    помогают врачам решить, следует ли рекомендовать операцию на паращитовидных железах. Вы можете быть кандидатом на операцию, если вы соответствуете любому из этих правил

    1. Кальций в крови> 1 мг / дл выше нормы
    2. Плотность костной ткани по DXA <-2,5 в любом месте (поясничный отдел позвоночника, бедро или предплечье)
    3. Камни в почках в анамнезе или признаки камней в почках или кальцификатов в почках при визуализации (например,г., рентген, УЗИ, компьютерная томография). Доказательства риска образования камней через суточную мочу с повышенным содержанием кальция и другими факторами риска образования камней.
    4. Перелом, возникший в результате относительно небольшой силы, например, при падении из положения стоя или сидя (хрупкий перелом)
    5. Возраст <50

    Врачи чаще всего рекомендуют операцию на паращитовидной железе, особенно если пациент соответствует одному или нескольким указанным выше рекомендациям. Также неуместно рекомендовать операцию тем, кто не соответствует рекомендациям, если нет медицинских противопоказаний к операции.Тем, кто не соответствует рекомендациям или не выбирает операцию, врач будет следить за состоянием пациента. Если есть признаки прогрессирующего заболевания (например, более высокий уровень кальция, более низкая плотность костей, перелом, камень в почках), рекомендуется хирургическое вмешательство. Пациентам, которые не собираются делать операцию на паращитовидной железе, врачи могут назначить лекарства для контроля высокого содержания кальция в крови или улучшения плотности костей даже при соблюдении рекомендаций.

    Хирургия

    Операция по удалению сверхактивной паращитовидной железы или желез — единственный надежный способ вылечить первичный гиперпаратиреоз.Врачи рекомендуют операцию людям с явными симптомами или осложнениями заболевания. У людей без симптомов врачи следуют приведенным выше рекомендациям, чтобы определить, кому может помочь операция на паращитовидных железах. 2 Операция может привести к повышению плотности костной ткани и снизить вероятность образования камней в почках.

    Операция, проводимая опытными хирургами, почти всегда излечивает первичный гиперпаратиреоз.

    Хирурги часто используют визуализационные тесты перед операцией, чтобы определить местонахождение гиперактивной железы или желез, которые необходимо удалить.Чаще всего используются тесты на сестамиби, УЗИ и КТ. При сканировании сестамиби вы получите инъекцию или укол небольшого количества радиоактивного красителя в вашу вену. Затем краситель абсорбируется сверхактивными паращитовидными железами. Хирург может увидеть, где краска впиталась, с помощью специальной камеры.

    Хирурги используют два основных типа операций по удалению гиперактивной железы или желез.

    Минимально инвазивная паратиреоидэктомия. Также называется сфокусированной паратиреоидэктомией. Хирурги прибегают к этой операции, когда считают, что только одна из паращитовидных желез гиперактивна.Следуя тесту на визуализацию опухоли, ваш хирург сделает небольшой разрез на шее, чтобы удалить железу. Небольшой разрез означает, что у вас, вероятно, будет меньше боли и вы быстрее выздоровеете, чем люди, перенесшие более инвазивную операцию. Вы можете пойти домой в тот же день. Ваш врач может использовать региональную или общую анестезию во время операции.

    Двустороннее исследование шеи. В этом типе хирургии используется более крупный разрез, который позволяет хирургу найти и осмотреть все четыре паращитовидные железы и удалить сверхактивные.Если у вас двустороннее обследование шеи, вам, вероятно, потребуется общая анестезия и, возможно, придется остаться в больнице на ночь.

    Операция, проводимая опытными хирургами, почти всегда излечивает первичный гиперпаратиреоз.

    Операция на паращитовидных железах безопасна. Редко проблемы могут возникнуть после операции. Примерно у 1 из 100 человек нервы, контролирующие голосовые связки, повреждаются во время операции, что чаще всего приводит к охриплости голоса. 3 Это состояние обычно улучшается само по себе.

    Низкий уровень кальция в крови может возникнуть после операции, но обычно нормализуется через несколько дней или недель. В редких случаях для выработки ПТГ остается недостаточно ткани паращитовидной железы, что может привести к гипопаратиреозу.

    Мониторинг

    Некоторым людям с легким первичным гиперпаратиреозом может не потребоваться немедленное хирургическое вмешательство или даже какое-либо хирургическое вмешательство, и за ними можно безопасно наблюдать.

    Вы можете поговорить со своим врачом о долгосрочном наблюдении, если вы

    • нет симптомов
    • имеют лишь незначительно высокий уровень кальция в крови
    • имеют нормальные почки и плотность костей

    Долгосрочный мониторинг должен включать регулярные посещения врача, ежегодный анализ крови для измерения уровня кальция и функции почек, а также проверку плотности костной ткани каждые 1-2 года.

    Если вы и ваш врач выбираете долгосрочное наблюдение, вам следует

    Лекарства

    Цинакальцет — это лекарство, которое снижает количество паратгормона, производимого паращитовидными железами, и снижает уровень кальция в крови. Врачи могут прописать цинакалцет для лечения очень высокого уровня кальция у людей с первичным гиперпаратиреозом, которым нельзя перенести операцию.

    Цинакальцет не улучшает плотность костей. Если у вас наблюдается потеря костной массы, ваш врач может назначить алендронат или другие лекарства для увеличения плотности костной ткани.

    Следует ли мне изменить диету, если у меня первичный гиперпаратиреоз?

    Вам не нужно менять свой рацион или ограничивать количество кальция, которое вы получаете с едой и напитками. Если у вас низкий уровень витамина D, вам нужно будет принимать добавки с витамином D. Поговорите со своим лечащим врачом о том, сколько витамина D вам следует принимать.

    Если вы потеряете всю здоровую ткань паращитовидных желез и у вас постоянно будет низкий уровень кальция, вам нужно будет принимать и кальций, и витамин D на всю жизнь.

    Список литературы

    [1] Билезикян JP. Первичный гиперпаратиреоз. В: De Groot LJ, Chrousos G, Dungan K, et al., Eds. Болезни костей и минерального обмена . Южный Дартмут, Массачусетс: MDTEXT.COM, Inc. 2000-2018. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK278923/. Обновлено 15 января 2017 г. Проверено 6 июня 2018 г.

    [2] Билезикян Дж. П., Брэнди М.Л., Истелл Р. и др. Рекомендации по ведению бессимптомного первичного гиперпаратиреоза: краткое изложение Четвертого международного семинара. Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 2014. 99 (10): 3561–3569.

    [3] Каллендер Г.Г., Удельсман Р. Хирургия первичного гиперпаратиреоза. Рак . 2014. 120 (23): 3602–3616.

    Первичный гиперпаратиреоз | Мичиган Медицина

    Первичный гиперпаратиреоз — это состояние, которое вызывает повышенный уровень кальция (гиперкальциемию) в кровотоке из-за того, что паращитовидные железы секретируют слишком много паратироидного гормона (ПТГ). В здоровом организме, когда уровень кальция высок, уровень ПТГ должен быть очень низким или неопределяемым.Организму не нужны паращитовидные железы для выработки ПТГ, когда уровень кальция в крови высок.

    Когда уровень ПТГ выше нормы и уровень кальция также выше нормы, это называется первичным гиперпаратиреозом (или ПТГ). Это, безусловно, наиболее распространенный тип гиперпаратиреоза, и у 85% пациентов заболевание вызывается одной аномальной железой.

    Что вызывает первичный гиперпаратиреоз?

    Первичный гиперпаратиреоз вызывается аномальным ростом клеток паращитовидной железы.В большинстве случаев поражается одна железа, но в 15-20% случаев патология нескольких желез. В 99% случаев это незлокачественные новообразования. Рак паращитовидной железы часто проявляется очень высоким уровнем кальция (часто> 13 мг / дл) и имеет несколько иной вид при визуализирующих исследованиях. Заболевание паращитовидных желез может быть вызвано генетическими аномалиями, передаваемыми от одного члена семьи к другому. Генетические синдромы, поражающие паращитовидные железы, включают синдромы множественной эндокринной неоплазии (МЭН) I и IIA.

    Каковы симптомы первичного гиперпаратиреоза?

    Признаки и симптомы первичного гиперпаратиреоза могут варьироваться от нулевых или очень легких до чрезвычайно серьезных. Измеримые признаки аномального функционирования паращитовидных желез могут включать:

    • Хрупкие кости (остеопения и остеопороз), которые могут привести к переломам
    • Камни в почках и снижение функции почек
    • Повышенная секреция кислоты в желудке может привести к гастриту или язве
    • Панкреатит
    • Болезнь сердца

    У некоторых пациентов появляются симптомы, которые трудно определить, вызваны ли они заболеванием паращитовидных желез или другими проблемами, которые могут вызывать аналогичные симптомы.Эти симптомы могут включать:

    • Усталость
    • Депрессия
    • Беспокойство
    • Бессонница
    • Проблемы с концентрацией внимания
    • Затруднение с памятью
    • Генерализованные боли в мышцах
    • Частое мочеиспускание (особенно ночью)
    • Запор

    Как диагностируется первичный гиперпаратиреоз?

    Поскольку симптомы первичного гиперпаратиреоза могут отсутствовать или быть очень легкими в течение долгого времени, это состояние часто обнаруживается как часть стандартного анализа крови, проводимого во время ежегодного планового медицинского осмотра или во время оценки другого, не связанного с ним состояние здоровья.Если пациент обращается к врачу, уже испытывая некоторые из вышеперечисленных признаков или симптомов, можно назначить анализы крови для проверки на первичный гиперпаратиреоз. Общие тесты, назначаемые для проверки на первичный гиперпаратиреоз, включают сывороточный и / или ионизированный кальций, паратироидный гормон, базовую метаболическую панель, фосфор, 25-гидроксивитамин D и суточную мочу на кальций и креатинин.

    Как обнаружить аномальные паращитовидные железы?

    Для обнаружения аномальных паращитовидных желез может использоваться ряд различных типов визуализационных исследований, но даже если у кого-то есть заболевание, аномальная железа или несколько аномальных желез могут не обнаружиться при визуализирующем исследовании.Первичный гиперпаратиреоз — это биохимический (лабораторный) диагноз, поэтому операцию на паращитовидных железах не следует отказываться от операции, если патологическая железа не обнаружена при визуализации. Часто железы прячутся за другими структурами, и их нельзя увидеть, пока их не уберут во время операции.

    Наиболее распространенными методами визуализации являются ультразвуковое сканирование и сканирование сестамиби, но также можно заказать компьютерную томографию, МРТ и другие виды визуализационных исследований.

    УЗИ паращитовидных желез

    Ultrasound использует звуковые волны для создания изображений.Это безболезненно и может быть выполнено вашим хирургом в офисе. Во многих случаях, если обнаруживается явно увеличенная паращитовидная железа, никакая другая визуализация не требуется, и может быть выполнено минимально инвазивное хирургическое вмешательство.

    Sestamibi Scan

    Сканы Sestamibi — это исследования изображений, проведенные в области ядерной медицины отделения радиологии.

    Сканирование Sestamibi выполняется путем введения небольшого количества радиоактивного материала в вену.Радиоактивный индикатор первоначально поглощается как щитовидной железой, так и паращитовидными железами. Индикатор поглощается в большей степени, и требуется больше времени, чтобы покинуть гиперфункционирующую паращитовидную железу, чем нормально функционирующую паращитовидную железу, что позволяет нам визуализировать ее.

    Снимки делаются дважды — примерно через 10-20 минут после введения трассера и еще раз через 2 часа. Одновременно проводится компьютерная томография, чтобы лучше увидеть область повышенного поглощения индикатора. Это исследование может увеличить нашу способность локализовать любые аномально функционирующие аденомы паращитовидной железы.Это обычная процедура — все, что нужно сделать пациенту, — это полежать на столе несколько минут.

    Первичный гиперпаратиреоз — NORD (Национальная организация по редким заболеваниям)

    Бессимптомный первичный гиперпаратиреоз
    Наиболее частое проявление первичного гиперпаратиреоза — это когда врачи обнаруживают высокий уровень кальция в крови, но не обнаруживают сопутствующих симптомов. Это также называется бессимптомной гиперкальциемией. Некоторые люди с бессимптомным первичным гиперпаратиреозом сообщали об утомляемости, слабости, легкой депрессии или умеренной когнитивной дисфункции, например, о легких проблемах с концентрацией или памятью.Неясно, вызваны ли они этим состоянием или обратимы с хирургическим вмешательством. У них также может быть потеря костной массы (низкая минеральная плотность костной ткани) и бесшумные камни в почках и переломы позвоночника, обнаруженные при визуализации. Со временем бессимптомный первичный гиперпаратиреоз может прогрессировать, и у людей могут развиться симптомы, наблюдаемые в классической форме.

    Классический первичный гиперпаратиреоз
    Характерным признаком первичного гиперпаратиреоза является образование кальциевых камней в почках (нефролитиаз).В последние годы это происходило все реже и реже в Соединенных Штатах. Почечнокаменная болезнь может вызывать боли в пояснице в области почек (почечная колика) и боли в пояснице и внизу живота. Иногда может развиться поражение почек, и почки могут функционировать менее эффективно, чем должны (хроническая почечная недостаточность).

    Больные могут терять минеральную плотность костей, что может способствовать истончению и ослаблению костей (остеопороз). Больной может быть предрасположен к переломам костей и может испытывать боли в костях.

    Первичный гиперпаратиреоз может вызывать форму заболевания костей, называемую кистозно-фиброзным оститом. Однако это редко встречается в США (менее 2% людей) и других развитых странах. Пораженные люди склонны к переломам, и могут быть другие аномалии скелета, а также боль или болезненность в костях в пораженных областях. Кистозный фиброзный остеит возникает на запущенной стадии.

    Классический первичный гиперпаратиреоз связан с множеством неспецифических симптомов.Неспецифический означает, что симптомы являются общими для многих различных заболеваний. Эти симптомы включают непреднамеренную потерю веса, рвоту, тошноту, запор, обильное питье (полидипсия) и частое мочеиспускание (полиурия). Некоторые пострадавшие испытывают слабость и утомляемость.

    Многие люди с первичным гиперпаратиреозом сообщали о нейропсихиатрических симптомах, включая депрессию, раздражительность, психоз и снижение социального взаимодействия. Может быть когнитивная дисфункция, что означает, что могут быть проблемы с концентрацией или памятью, или люди могут испытывать недостаток ясности ума («мозговой туман»).

    Иногда первичный гиперпаратиреоз может быть связан с сердечно-сосудистыми заболеваниями, включая высокое кровяное давление (гипертония), нерегулярные сердечные ритмы (аритмии), увеличение и утолщение левой нижней камеры сердца (гипертрофия желудочков) и уплотнение из-за накопления кальция ( обызвествление) сосудов и клапанов кровеносной системы. Как правило, у людей с тяжелым первичным гиперпаратиреозом сообщалось о сердечно-сосудистых заболеваниях. Многое о взаимосвязи между первичным гиперпаратиреозом и сердечно-сосудистыми заболеваниями до конца не изучено (например,грамм. первопричина сердечно-сосудистых проблем, их реакция на лечение и т. д.). Исследования продолжаются, чтобы лучше понять эти два состояния и то, как они взаимодействуют или влияют друг на друга.

    Нормокальциемический гиперпаратиреоз
    Это состояние характеризуется высоким уровнем паратиреоидного гормона, но нормальным уровнем кальция в крови. Симптомы, связанные с этой формой первичного гиперпаратиреоза, включают камни в почках, потерю костной массы и хрупкие кости, которые могут быть подвержены переломам (остеопороз).Многое в этом заболевании остается неизвестным или до конца не изученным. Некоторые исследователи полагают, что нормокальциемическая форма может быть ранней или легкой формой классического первичного гиперпаратиреоза.

    Кризис паращитовидной железы (гиперкальциемии)
    Кризис паращитовидной железы — редкое осложнение первичного гиперпаратиреоза. У больных развивается тяжелая гиперкальциемия, опасная для жизни. Симптомы могут включать изменения психического статуса, заболевания костей, обезвоживание и камни в почках. Иногда тошнота, рвота и сильная боль в животе.У некоторых людей с гиперкальциемией или умеренным гиперпаратиреозом позже развивается паращитовидный криз. У других людей паращитовидный криз может быть первым признаком заболевания.

    Значит, у вас первичный гиперпаратиреоз

    Возможно, вы чувствуете себя хорошо, но вам может потребоваться операция.

    Если вам сказали, что у вас первичный гиперпаратиреоз, скорее всего, диагноз оказался для вас полной неожиданностью. Гиперпаратиреоз обычно обнаруживается в ходе анализа крови по другим причинам, и обычно нет никаких симптомов или только неспецифических, таких как усталость, запор, боли, проблемы с концентрацией внимания или плохое настроение.Первичный гиперпаратиреоз часто обнаруживается у женщин в постменопаузе, когда здоровье костей становится важной проблемой.

    Когда-то гиперпаратиреоз распознавался только тогда, когда он прогрессировал до такой степени, что вызывал серьезные проблемы, такие как болезни костей, камни в почках, желудочно-кишечные расстройства и когнитивные проблемы — классические признаки и симптомы, которые врачи окрестили «костями, камнями, брюшной полостью стоны и стоны «. В наши дни такие симптомы действительно наблюдаются у некоторых людей с первичным гиперпаратиреозом.Но с момента внедрения автоматизированного химического анализа крови в 1970-х годах клиницисты смогли обнаружить гиперпаратиреоз, который вызывает повышенный уровень кальция в крови (гиперкальциемию) до появления симптомов. Это поднимает вопрос, что делать с бессимптомным (несимптоматическим) первичным гиперпаратиреозом, который сейчас составляет 80% случаев. Большинство людей с бессимптомным первичным гиперпаратиреозом могут иметь довольно доброкачественное течение в течение многих лет или даже всей жизни. Но у некоторых людей гиперпаратиреоз действительно прогрессирует, и им следует пройти операцию, которая является единственным полным излечением.Вопрос в том, кто?

    Анатомия паращитовидных желез

    Паращитовидные железы — это крошечные железы, расположенные в задней части щитовидной железы на шее. Они производят паратиреоидный гормон (ПТГ) в ответ на уровень кальция в крови, увеличивая выработку, когда уровень кальция в крови низкий, и уменьшая выработку, когда уровни возвращаются к норме. Первичный гиперпаратиреоз возникает, когда одна или несколько из этих желез увеличиваются и вырабатывают слишком много ПТГ, повышая уровень кальция в крови выше нормы.Обычная причина — аденома — доброкачественная опухоль.

    Что вызывает гиперпаратиреоз?

    Первичный гиперпаратиреоз — это заболевание паращитовидных желез, четырех крошечных желез размером с горошину, расположенных позади щитовидной железы на шее. В редких случаях паращитовидная железа располагается в другом месте шеи или верхней части грудной клетки, и возможно, хотя и нечасто, наличие более четырех желез.

    Эти железы вырабатывают паратироидный гормон (ПТГ), гормон, который помогает регулировать баланс кальция и фосфора в организме.Обычно паращитовидные железы выкачивают достаточно ПТГ, чтобы противодействовать падению уровня кальция в крови. ПТГ повышает уровень кальция, вызывая высвобождение кальция из костей и увеличивая всасывание кальция в почках и кишечнике. Когда уровень кальция возвращается в норму, производство ПТГ снижается. Поскольку уровень кальция колеблется в течение дня, паращитовидные железы постоянно корректируют выработку ПТГ, чтобы поддерживать уровень кальция на нормальном уровне.

    При первичном гиперпаратиреозе одна или несколько паращитовидных желез вырабатывают больше ПТГ, чем необходимо, повышая уровень кальция выше нормы.Обычно причиной является доброкачественная (доброкачественная) опухоль или аденома в единственной паращитовидной железе. Иногда аденомы растут более чем на одной паращитовидной железе. В очень редких случаях (менее 0,5% случаев) опухоль околощитовидной железы является злокачественной.

    Паращитовидные железы могут стать сверхактивными из-за литиевой терапии, перенесенного облучения шеи или определенных генных дефектов. Примерно от 3% до 5% случаев связаны с наследственными синдромами. В некоторых случаях причина просто неизвестна.

    Факторы принятия решения о хирургическом вмешательстве при бессимптомном первичном гиперпаратиреозе

    Фактор

    Уровень

    Кальций в крови

    1.0 миллиграммов на децилитр (мг / дл) или более выше верхнего предела нормы *

    Скорость клубочковой фильтрации **

    Менее 60 миллилитров в минуту

    Плотность костей

    Т-балл -2,5 или меньше на любом участке или переломе из-за хрупкости у людей в возрасте от 50 и старше

    Возраст

    Моложе 50 лет

    * Верхний предел нормы — 10.2 мг / дл, хотя это может незначительно отличаться от лаборатории к лаборатории.

    ** Измерение функции почек; может быть рассчитан на основе креатинина крови, возраста, пола, расы и других факторов.

    Как диагностируется гиперпаратиреоз?

    Некоторые эксперты считают термин «бессимптомный» некорректным из-за множества неспецифических жалоб, связанных с этим заболеванием. Однако это не явные предвестники гиперпаратиреоза, и люди часто не обращают на них внимания и не обращаются за медицинской помощью.

    Иногда диагноз гиперпаратиреоза ставится, когда врачи ищут объяснение низкой плотности костной ткани, обнаруженной при обследовании. Чаще всего это делается, когда обычный скрининг крови выявляет гиперкальциемию. Врач проведет повторное измерение кальция, чтобы подтвердить повышенное значение. ПТГ также будет протестирован. Неадекватно высокие уровни кальция и ПТГ при последующем наблюдении указывают на первичный гиперпаратиреоз.

    Тиазидные диуретики и литий также могут вызывать гиперкальциемию, поэтому, если у людей, принимающих любой из этих препаратов, высокий уровень ПТГ, им следует временно прекратить лекарственную терапию, если это возможно, и пройти повторные тесты на ПТГ и кальций через два или три месяца.

    Другие заболевания, включая рак, могут повышать уровень кальция, но некоторые виды рака также связаны с чрезмерным содержанием ПТГ.

    Необычным заболеванием, которое можно спутать с гиперпаратиреозом, является семейная гиперкальциурическая гиперкальциемия (СГГ), генетическое заболевание, напоминающее первичный гиперпаратиреоз, но не нуждающееся в лечении. FHH исключается с помощью анализов мочи, чтобы избежать ненужного хирургического вмешательства на паращитовидных железах.

    Для подтверждения диагноза гиперпаратиреоз эндокринолог может назначить дополнительные тесты для определения уровня фосфора, витамина D, креатинина и биомаркеров костного обмена в крови, а также определение плотности костной ткани с использованием стандартной двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии.Потеря костной массы при первичном гиперпаратиреозе обычно более выражена на предплечье, чем на позвоночнике или бедре, но следует оценить все три участка.

    А как насчет операции?

    Когда он вызывает заболевание почек или костей или серьезные симптомы, первичный гиперпаратиреоз почти всегда требует паратиреоидэктомии — удаления увеличенной паращитовидной железы (или желез). В опытных руках эта операция не вызывает осложнений и излечивает от 95% до 98% случаев.

    Эксперты менее уверены в том, что делать, если гиперпаратиреоз протекает бессимптомно. Бессимптомный первичный гиперпаратиреоз прогрессирует до более серьезного состояния только в одной трети случаев, поэтому некоторые эксперты предпочитают просто наблюдать за большинством пациентов и, при необходимости, управлять состоянием с помощью мер образа жизни и лекарств. Другие утверждают, что долгосрочные затраты на такое лечение могут превышать затраты на относительно простую операцию, которая все чаще выполняется в амбулаторных условиях.Операция полностью исключает риск прогрессирования заболевания, а также может избавить от многих неспецифических жалоб.

    Эксперты признают, что медицинское лечение может быть подходящим для людей, которые не соответствуют критериям хирургического вмешательства (см. «Факторы принятия решения для хирургического вмешательства при бессимптомном первичном гиперпаратиреозе») или которые не могут или не могут пройти операцию. Но они также отмечают, что операция может быть рекомендована даже самым бессимптомным пациентам. Хирургия связана со снижением риска переломов на протяжении всей жизни.

    Что такое сканирование сестамиби?

    Сканирование Sestamibi — это безболезненный метод, который часто используется перед операцией для обнаружения аномальных паращитовидных желез и определения целесообразности минимально инвазивной хирургии. Радиоактивно меченное соединение (technetium sestamibi) вводится в вену и поглощается преимущественно аномальными паращитовидными железами. Пациент неподвижно лежит на столе, а две камеры окружают верхнюю часть тела, записывая изображения с противоположных сторон.Аномальные железы будут обнаружены на сканировании как области повышенного поглощения.

    Хирургия: Что в ней задействовано?

    Стандартная операция, называемая двусторонним исследованием шеи, включает в себя разрез от двух до пяти дюймов на передней части шеи, осмотр всех четырех паращитовидных желез и удаление увеличенных. Обычно это делается под общей анестезией, хотя иногда можно использовать местную анестезию. Обычно виноват один аномальный паращитовидный желез, но иногда необходимо удалить два или более.

    Сегодня все большее предпочтение отдается малоинвазивной хирургии. Он включает меньший разрез, от одного до двух дюймов, занимает меньше времени и требует меньше анестезии. Этот метод можно использовать всякий раз, когда предоперационная визуализация показывает наличие единственной аномальной паращитовидной железы. Наиболее распространенным методом визуализации является сканирование сестамиби, при котором для идентификации аномальной железы используется радиоактивный изотоп, называемый технецием сестамиби. (См. Иллюстрацию «Что такое сканирование сестамиби?») Также можно заказать УЗИ шеи.

    ПТГ тестируется в операционной после удаления аномальной паращитовидной железы. Уровень должен упасть более чем на 50% в течение нескольких минут. Если это так, операция окончена. В противном случае хирург откажется от минимально инвазивной техники и будет искать другие аномальные железы.

    Когда квалифицированные хирурги паращитовидной железы выполняют эти процедуры, частота осложнений очень низка (от 1% до 3%). Возможные осложнения как традиционной, так и малоинвазивной хирургии включают повреждение гортанного нерва (которое может вызвать охриплость голоса) и снижение функции паращитовидных желез.Поработайте со своим эндокринологом, чтобы найти хирурга с большим опытом.

    Мониторинг первичного гиперпаратиреоза у нехирургических пациентов

    Тест

    Частота

    Кальций в крови

    Ежегодно

    Креатинин крови

    Ежегодно

    Плотность костей

    Каждые 1-2 года на предплечье, бедро и позвоночник

    Источник: адаптировано из Bilezikian JP, et al.«Рекомендации по ведению бессимптомного первичного гиперпаратиреоза: итоговое заявление третьего международного семинара», Журнал клинической эндокринологии и метаболизма (февраль 2009 г.), Vol. 94, No. 2, pp. 335–39.

    Нехирургические меры при гиперпаратиреозе

    Если у вас бессимптомный первичный гиперпаратиреоз и вы не планируете операцию, вам следует регулярно сдавать анализы крови и сканирование плотности костей (см. «Мониторинг первичного гиперпаратиреоза у нехирургических пациентов»).Вы также можете предпринять следующие шаги, чтобы снизить риск потери костной массы и проблем с почками:

    • Чтобы снизить вероятность образования камней в почках, выпивайте не менее шести-восьми стаканов воды каждый день.
    • Выполняйте физические упражнения, которые помогают защитить ваши кости.
    • Получите кальций из пищевых источников, а не из пищевых добавок. Если вы принимаете добавку витамина D, вам не нужно более 800 МЕ в день.
    • По возможности избегайте тиазидных диуретиков и литиевой терапии, которые могут способствовать гиперкальциемии.

    В настоящее время нет доступных лекарств, которые могут вылечить первичный гиперпаратиреоз, но некоторые могут помочь уменьшить осложнения. Алендронат (Fosamax), бисфосфонат, снижает метаболизм костной ткани и увеличивает плотность костей в области позвоночника и бедра, хотя он не корректирует уровни ПТГ или кальция в крови. Цинакальцет (Сенсипар) — это лекарство, которое помогает нормализовать уровень кальция, воздействуя на рецепторы, чувствительные к кальцию в паращитовидных железах, для снижения уровня ПТГ. Пока только небольшие исследования показывают, что комбинация этих двух препаратов может иметь некоторую пользу.

    В качестве услуги для наших читателей Harvard Health Publishing предоставляет доступ к нашей библиотеке заархивированного контента.
    Обратите внимание на дату последнего обзора или обновления всех статей. На этом сайте нет контента, независимо от даты,
    никогда не следует использовать вместо прямого медицинского совета вашего врача или другого квалифицированного клинициста.

    Первичный гиперпаратиреоз | Сеть гормонального здоровья

    Что такое первичный гиперпаратиреоз?

    Паращитовидные железы тела — четыре железы размером с горошину на шее — вырабатывают паратироидный гормон (ПТГ).Первичный гиперпаратиреоз (PHPT) — это состояние, при котором обычно сверхактивная паращитовидная железа вырабатывает слишком много ПТГ.

    ПТГ поддерживает нормальный уровень кальция в крови, поэтому он может выполнять свою работу в организме. Например, кальций помогает нервам работать должным образом и поддерживает нормальное кровяное давление. Когда уровень кальция в крови падает, ПТГ возвращает его в норму, перемещая кальций из костей, почек и кишечника в кровь.

    Слишком много ПТГ вызывает высвобождение большего количества кальция из костей и повышает уровень кальция в крови и моче выше нормы.Со временем это может привести к (слабым костям, которые легко ломаются), камням в почках (небольшие скопления кальция) и ухудшению функции почек.

    У женщин вероятность развития первичного гиперпаратиреоза выше, чем у мужчин, и этот риск увеличивается с возрастом.

    Что вызывает PHPT?

    Самая частая причина — единичное доброкачественное новообразование, называемое аденомой, на одной из паращитовидных желез. Аденома заставляет железу становиться сверхактивной и вырабатывать больше ПТГ. Реже все четыре паращитовидные железы увеличиваются в размерах и производят слишком много ПТГ.Иногда PHPT возникает в результате облучения области шеи или использования определенных лекарств (тиазидных диуретиков или лития). В небольшом количестве случаев люди наследуют ген, который приводит к PHPT. Редко рак паращитовидной железы вызывает PHPT.

    Как диагностируется PHPT?

    Медицинские работники чаще всего диагностируют PHPT с помощью анализов крови, которые обнаруживают высокий уровень кальция и PTH. Когда PHPT обнаружен, могут быть проведены дополнительные тесты для проверки наличия осложнений, в том числе:

    • Анализы крови для проверки работы почек
    • Показатель уровня кальция в моче, который может определить причину повышенного содержания кальция в крови
    • Визуализирующие обследования, такие как УЗИ или компьютерная томография для поиска камней в почках
    • Анализ крови на витамин D, чтобы определить, влияет ли низкий уровень витамина D на PHPT
    • Тест на минеральную плотность костной ткани, называемый DEXA-сканированием, — разновидность рентгеновского излучения, которое проверяет прочность кости.В некоторых случаях пациенты также проходят тестирование на генетические формы заболевания.
    Признаки и симптомы PHPT

    легкая

    • Усталость (чувство сильной усталости)
    • Депрессия
    • Беспокойство
    • Боли общие
    • Боль в боку или кровь в моче из-за камней в почках

    Серьезная

    • Тошнота и рвота
    • Боль в костях
    • Повышенная жажда и мочеиспускание
    • Запор
    • Забывчивость
    • Путаница

    У некоторых людей вообще нет симптомов (того, что вы чувствуете).В то время как у большинства людей с доброкачественной формой PHPT нет серьезных симптомов, у людей с раком паращитовидной железы почти всегда есть.

    Как лечить PHPT?

    Врач выбирает лечение в зависимости от возраста пациента, результатов анализов и наличия признаков или симптомов.

    Хирургический

    Хирургическое удаление аденом или увеличенных паращитовидных желез рекомендуется всем пациентам в возрасте до 50 лет, независимо от того, есть ли у них симптомы. Это связано с тем, что у молодых людей со временем появляется больше осложнений, если их не лечить.

    Операция также предлагается людям с:

    • Остеопороз или камни в почках
    • Высокий уровень кальция в крови (выше определенного уровня)
    • Нарушение функции почек
    • Высокий уровень кальция в моче

    Безоперационное лечение: осмотры и лекарства

    Некоторым пациентам без признаков или симптомов врачи рекомендуют регулярные осмотры вместо операции. Анализы должны включать уровень кальция в крови, анализы крови для проверки функции почек и проверку плотности костей.

    Врач может также выписать лекарства, в том числе:

    Кальцимиметики

    Эти препараты заставляют организм вырабатывать меньше ПТГ, помогая снизить уровень кальция в крови.

    Бисфосфонаты

    Эти препараты помогают поддерживать прочность костей, удерживая кальций в костях.

    Хирургия очень эффективна для людей с PHPT и обеспечивает излечение. Тем, для кого операция — не лучший вариант, регулярные осмотры и лекарства могут помочь контролировать симптомы и уменьшить осложнения.Врачи продолжают исследовать лучшие способы диагностики и лечения PHPT.

    Вопросы, которые следует задать врачу
    • Есть ли у меня PHPT?
    • Если да, то что вызвало мой PHPT?
    • Будет ли мне нужна операция?
    • Какие у меня другие варианты лечения?
    • Каковы преимущества и риски каждого лечения?
    • Следует ли мне обратиться к эндокринологу?

    Первичный гиперпаратиреоз | Nature Reviews Эндокринология

  • 1

    Коуп, О.Исследование гиперпаратиреоза в Массачусетской больнице общего профиля. N. Engl. J. Med. 274 , 1174–1182 (1966).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 2

    Йе, М. В. и др. . Заболеваемость и распространенность первичного гиперпаратиреоза в смешанном по расовому признаку населении. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 98 , 1122–1129 (2013).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 3

    Wermers, R.А. и др. . Заболеваемость первичным гиперпаратиреозом в Рочестере, Миннесота, 1993–2001 годы: обновленная информация об изменяющейся эпидемиологии болезни. J. Bone Miner. Res. 21 , 171–177 (2006).

    PubMed

    Google Scholar

  • 4

    Press, D. M. и др. . Распространенность недиагностированного и нераспознанного первичного гиперпаратиреоза: популяционный анализ из электронной медицинской карты. Хирургия 154 , 1232–1237 (2013).

    PubMed

    Google Scholar

  • 5

    Хит, Х. 3-й, Ходжсон, С. Ф. и Кеннеди, М. А. Первичный гиперпаратиреоз. Заболеваемость, заболеваемость и потенциальные экономические последствия в сообществе. N. Engl. J. Med. 302 , 189–193 (1980).

    PubMed

    Google Scholar

  • 6

    Wermers, R.A. и др. . Взлет и падение первичного гиперпаратиреоза: популяционное исследование, Рочестер, Миннесота, 1965–1992. Ann. Междунар. Med. 126 , 433–440 (1997).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 7

    Грибелер М. Л. и др. . Светские тенденции в заболеваемости первичным гиперпаратиреозом за пять десятилетий. Кость 73 , 1–7 (2015).

    PubMed

    Google Scholar

  • 8

    Сильверберг, С.Дж., Шейн, Э., Джейкобс, Т. П., Сирис, Э. и Билезикян, Дж. П. 10-летнее проспективное исследование первичного гиперпаратиреоза с хирургическим вмешательством на паращитовидных железах или без него. N. Engl. J. Med. 341 , 1249–1255 (1999).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 9

    Рао, С. Д. и др. . Гиперпаратиреоз после облучения головы и шеи. Arch. Междунар. Med. 140 , 205–207 (1980).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 10

    Bendz, H., Sjodin, I., Toss, G. & Berglund, K. Гиперпаратиреоз и длительная терапия литием — перекрестное исследование и влияние литиевой отмены. J. Intern. Med. 240 , 357–365 (1996).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 11

    Ньюи, П. Дж. и др. . Исследования секвенирования всего экзома ненаследственных (спорадических) аденом паращитовидной железы. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 97 , E1995 – E2005 (2012).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 12

    Коста-Гуда, Дж. И Арнольд, А. Генетические и эпигенетические изменения в спорадических эндокринных опухолях: опухоли паращитовидной железы. Мол. Клетка. Эндокринол. 386 , 46–54 (2014).

    CAS

    Google Scholar

  • 13

    Парди, Э. и др. . Мутации белка, взаимодействующего с арилуглеводородным рецептором ( AIP ), редко возникают при спорадических аденомах паращитовидной железы. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 98 , 2800–2810 (2013).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 14

    Арнольд А. М. и Левин М. А. в статье Паращитовидные железы: основные и клинические концепции (ред. Билезикян, Дж. П.) 279–297 (Academic Press, 2015).

    Google Scholar

  • 15

    Маркс, С.J. и др. . Гиперпаратиреоз при наследственных синдромах: особые проявления и особые методы лечения. J. Bone Miner. Res. 17 (Приложение 2), N37 – N43 (2002).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 16

    Таккер Р. В. Генетика опухолей паращитовидной железы. J. Intern. Med. 280 , 574–583 (2016).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 17

    Гуань, Б. и др. . GCM2 -активирующие мутации при семейном изолированном гиперпаратиреозе. Am. J. Hum. Genet. 99 , 1034–1044 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 18

    Yu, W. и др. . Исследования полного экзома карциномы паращитовидной железы выявили новые мутации PRUNE2 , отличительные мутационные спектры, связанные с APOBEC-катализируемым мутагенезом ДНК и мутационным обогащением киназ, связанными с миграцией и инвазией клеток. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 100 , E360 – E364 (2015).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 19

    Corbetta, S. и др. . Дифференциальная экспрессия микроРНК в карциномах паращитовидных желез человека по сравнению с нормальной тканью паращитовидных желез. Endocr. Relat. Рак 17 , 135–146 (2010).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 20

    Коричневый, Э.М. Роль рецептора, чувствительного к кальцию, во внеклеточном гомеостазе кальция. Best Pract. Res. Clin. Эндокринол. Метаб. 27 , 333–343 (2013).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 21

    Махони, Э. Дж., Мончик, Дж. М., Донатини, Дж. И Де Леллис, Р. Опасная для жизни гиперкальциемия гепатоцеллюлярной карциномы, секретирующей интактный паратироидный гормон: локализация с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии сестамиби Endocr. Практик. 12 , 302–306 (2006).

    PubMed

    Google Scholar

  • 22

    Нуссбаум С. Р., Газ Р. Д. и Арнольд А. Гиперкальциемия и эктопическая секреция паратироидного гормона карциномой яичников с перестройкой гена паратироидного гормона. N. Engl. J. Med. 323 , 1324–1328 (1990).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 23

    Д’Амур, П. и др. . Амино-терминальная форма паратиреоидного гормона (ПТГ) с иммунологическим сходством с чПТН (1–84) избыточно продуцируется при первичном и вторичном гиперпаратиреозе. Clin. Chem. 49 , 2037–2044 (2003).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 24

    Истелл, Р. и др. . Диагностика бессимптомного первичного гиперпаратиреоза: материалы Четвертого международного семинара. Дж.Clin. Эндокринол. Метаб. 99 , 3570–3579 (2014).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 25

    Вильгельм С. М. и др. . Рекомендации Американской ассоциации эндокринных хирургов для окончательного лечения первичного гиперпаратиреоза. JAMA Surg. 151 , 959–968 (2016).

    PubMed

    Google Scholar

  • 26

    Истелл, Р. и др. . Диагностика бессимптомного первичного гиперпаратиреоза: материалы третьего международного семинара. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 94 , 340–350 (2009).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 27

    Несбит М.А. и др. . Мутации, влияющие на субъединицу G-белка α11 при гиперкальциемии и гипокальциемии. N. Engl. J. Med. 368 , 2476–2486 (2013).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 28

    Несбит, М.А. и др. . Мутации в AP2S1 вызывают семейную гипокальциурическую гиперкальциемию 3 типа. Nat. Genet. 45 , 93–97 (2013).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 29

    Лоу, Х., МакМахон, Д. Дж., Рубин, М. Р., Билезикян, Дж. П. и Сильверберг, С. Дж. Нормокальциемический первичный гиперпаратиреоз: дальнейшая характеристика нового клинического фенотипа. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 92 , 3001–3005 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 30

    Олбрайт, Ф., Об, Дж. И Бауэр, У. Гиперпаратиреоз: обычное и полиморфное состояние, о чем свидетельствуют семнадцать подтвержденных случаев в одной клинике. JAMA 102 , 1276 (1934).

    Google Scholar

  • 31

    Сильверберг, С. Дж. и др. . Актуальные проблемы в представлении бессимптомного первичного гиперпаратиреоза: материалы Четвертого международного семинара. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 99 , 3580–3594 (2014).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 32

    Уста, А., Алхан, Э., Цинел, А., Туркилмаз, С. и Эрем, К. 20-летнее исследование 190 пациентов с первичным гиперпаратиреозом в развивающейся стране: опыт Турции. Внутр. Surg. 100 , 648–655 (2015).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 33

    Маллетт, Л.Э., Билезикян Дж. П., Хит Д. А. и Аурбах Г. Д. Первичный гиперпаратиреоз: клинические и биохимические особенности. Med. (Балтимор) 53 , 127–146 (1974).

    CAS

    Google Scholar

  • 34

    Лю, Дж. М. и др. . Первичный гиперпаратиреоз: переосмысление двух городов — Нью-Йорка и Шанхая. Bone Res. 1 , 162–169 (2013).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 35

    Малабу, У.Х. и Фаунда М.А. Первичный гиперпаратиреоз в Саудовской Аравии: обзор 46 случаев. Med. J. Малайзия 62 , 394–397 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 36

    Парук, И. М., Эстерхайзен, Т. М., Махарадж, С., Пири, Ф. Дж. И Мотала, А. А. Характеристики, лечение и исход первичного гиперпаратиреоза в Южной Африке: опыт одного центра. Аспирантура. Med. J. 89 , 626–631 (2013).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 37

    Шах В. Н., Бхадада С., Бхансали А., Бехера А. и Миттал Б. Р. Изменения в клинических и биохимических проявлениях первичного гиперпаратиреоза в Индии за период 20 лет. Indian J. Med. Res. 139 , 694–699 (2014).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 38

    Чжао, Л. и др. . Изменяющиеся клинические паттерны первичного гиперпаратиреоза у китайских пациентов: данные с 2000 по 2010 год в едином клиническом центре. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 98 , 721–728 (2013).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 39

    Бандейра Ф. и Кассибба С. Гиперпаратиреоз и здоровье костей. Curr. Ревматол. Отчет 17 , 48 (2015).

    PubMed

    Google Scholar

  • 40

    Oliveira, U.Е. и др. . Анализ профиля диагностики, показаний к паратиреоидэктомии и последующего наблюдения за минеральной плотностью костной ткани у бразильских пациентов с первичным гиперпаратиреозом. Braz. J. Med. Биол. Res. 40 , 519–526 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 41

    Спиваков Ф. Р., Мартинез К. и Полонски А. Первичный гиперпаратиреоз: отдаленная послеоперационная эволюция. Медичина (Б.Aires) 70 , 408–414 (на испанском языке) (2010).

    Google Scholar

  • 42

    Уокер, М. Д. и др. . Низкий уровень витамина D стал менее распространенным явлением при первичном гиперпаратиреозе. Остеопорос. Int. 26 , 2837–2843 (2015).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 43

    Моосгаард Б. и др. .Статус витамина D, сезонные колебания, масса аденомы паращитовидной железы и минеральная плотность костной ткани при первичном гиперпаратиреозе. Clin. Эндокринол. (Oxf.) 63 , 506–513 (2005).

    CAS

    Google Scholar

  • 44

    Boudou, P., Ibrahim, F., Cormier, C., Sarfati, E. & Souberbielle, JC Очень высокая частота низкой концентрации 25-гидроксивитамина D в сыворотке крови французской популяции пациентов с первичным гиперпаратиреозом . J. Endocrinol. Вкладывать деньги. 29 , 511–515 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 45

    Клементс М. Р. и др. . Роль 1,25-дигидроксивитамина D в механизме приобретенного дефицита витамина D. Clin. Эндокринол. (Oxf.) 37 , 17–27 (1992).

    CAS

    Google Scholar

  • 46

    Клементс, М.Р. и др. . Метаболическая инактивация витамина D усиливается при первичном гиперпаратиреозе. Clin. Sci. (Лондон) 73 , 659–664 (1987).

    CAS

    Google Scholar

  • 47

    Рао, Д. С. и др. . Влияние питания витамином D на вес аденомы паращитовидной железы: патогенетические и клинические последствия. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 85 , 1054–1058 (2000).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 48

    Сильверберг, С.Дж., Шейн, Э., Демпстер, Д. В. и Билезикян, Дж. П. Эффекты недостаточности витамина D у пациентов с первичным гиперпаратиреозом. Am. J. Med. 107 , 561–567 (1999).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 49

    Тассоне, Ф. и др. . Статус витамина D при первичном гиперпаратиреозе: южноевропейская перспектива. Clin. Эндокринол. (Oxf.) 79 , 784–790 (2013).

    CAS

    Google Scholar

  • 50

    Viccica, G., Cetani, F., Vignali, E., Miccoli, M. & Marcocci, C. Влияние дефицита витамина D на клинический и биохимический фенотип у женщин со спорадическим первичным гиперпаратиреозом. Эндокринная 55 , 256–265 (2017).

    CAS

    Google Scholar

  • 51

    Уокер, М. Д. и др. . Витамин D при первичном гиперпаратиреозе: влияние на клинические, биохимические и денситометрические проявления. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 100 , 3443–3451 (2015).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 52

    Ямасита, Х. и др. . Статус витамина D у японских пациентов с гиперпаратиреозом: сезонные изменения и влияние на клиническую картину. Мир J. Surg. 26 , 937–941 (2002).

    PubMed

    Google Scholar

  • 53

    Озбей, Н. и др. . Корреляция между статусом витамина D и биохимическими / клиническими и патологическими параметрами при первичном гиперпаратиреозе. Мир J. Surg. 30 , 321–326 (2006).

    PubMed

    Google Scholar

  • 54

    Джаясена, К. Н. и др. . Связь сывороточного 25-гидроксивитамина D с циркулирующим ПТГ, фосфатом и кальцием у пациентов с первичным гиперпаратиреозом. Clin. Эндокринол.(Oxf.) 78 , 838–843 (2013).

    CAS

    Google Scholar

  • 55

    Иноуэ, Ю. и др. . Статус витамина D влияет на остеопению у пациентов в постменопаузе с первичным гиперпаратиреозом. Endocr. J. 55 , 57–65 (2008).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 56

    Моосгаард Б. и др. . Плазменный 25-гидроксивитамин D, а не 1,25-дигидроксивитамин D, связан с секрецией аденомы паращитовидной железы при первичном гиперпаратиреозе: перекрестное исследование. евро. J. Endocrinol. 155 , 237–244 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 57

    Моосгаард Б. и др. . Метаболиты витамина D и последствия для скелета при первичном гиперпаратиреозе. Clin. Эндокринол. (Oxf.) 68 , 707–715 (2008).

    CAS

    Google Scholar

  • 58

    Шах, В. Н., Шах, К.С., Бхадада, С.К. и Рао, Д.С. Эффект замены 25 (OH) D у пациентов с первичным гиперпаратиреозом (PHPT) и сопутствующим дефицитом витамина D на уровни 25 (OH) D, кальция и ПТГ в сыворотке: метаанализ и обзор литературы. Clin. Эндокринол. (Oxf.) 80 , 797–803 (2014).

    CAS

    Google Scholar

  • 59

    Rolighed, L. и др. . Лечение витамином D при первичном гиперпаратиреозе: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 99 , 1072–1080 (2014).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 60

    Сильверберг, С. Дж. и др. . Заболевания скелета при первичном гиперпаратиреозе. J. Bone Miner. Res. 4 , 283–291 (1989).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 61

    Parisien, M. и др. .Гистоморфометрия кости при первичном гиперпаратиреозе: сохранение губчатой ​​структуры кости. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 70 , 930–938 (1990).

    CAS

    Google Scholar

  • 62

    Cipriani, C. и др. . Распространенность камней в почках и переломов позвонков при первичном гиперпаратиреозе с использованием технологии визуализации. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 100 , 130 (2015).

    Google Scholar

  • 63

    Хосла, С. и др. . Первичный гиперпаратиреоз и риск перелома: популяционное исследование. J. Bone Miner. Res. 14 , 1700–1707 (1999).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 64

    Vignali, E. и др. . Морфометрические переломы позвонков у женщин в постменопаузе с первичным гиперпаратиреозом. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 94 , 2306–2312 (2009).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 65

    Mosekilde, L. Первичный гиперпаратиреоз и скелет. Clin. Эндокринол. (Oxf.) 69 , 1–19 (2008).

    CAS

    Google Scholar

  • 66

    De Geronimo, S., Romagnoli, E., Diacinti, D., D’Erasmo, E.& Минисола, С. Риск переломов у женщин в постменопаузе с первичным гиперпаратиреозом. евро. J. Endocrinol. 155 , 415–420 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 67

    Штейн, Э. М. и др. . Первичный гиперпаратиреоз связан с аномальной кортикальной и трабекулярной микроструктурой и снижением жесткости костей у женщин в постменопаузе. J. Bone Miner. Res. 28 , 1029–1040 (2013).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 68

    Уокер М. Д. и др. . Влияние сопутствующего дефицита или недостаточности витамина D на объемную минеральную плотность костной ткани поясничного отдела позвоночника и оценку трабекулярной кости при первичном гиперпаратиреозе. Остеопорос. Int. 27 , 3063–3071 (2016).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 69

    Хансен, С., Хауге, Э. М., Расмуссен, Л., Йенсен, Дж. Э. и Бриксен, К. Паратиреоидэктомия улучшает геометрию и микроархитектуру кости у пациенток с первичным гиперпаратиреозом. Годовое проспективное контролируемое исследование с использованием периферической количественной компьютерной томографии высокого разрешения. J. Bone Miner. Res. 27 , 1150–1158 (2012).

    PubMed

    Google Scholar

  • 70

    Nordenstrom, E., Westerdahl, J., Lindergard, B., Линдблом П. и Бергенфельц А. Многофакторный профиль риска переломов костей при первичном гиперпаратиреозе. Мир J. Surg. 26 , 1463–1467 (2002).

    PubMed

    Google Scholar

  • 71

    Билезикян Дж. П. и др. . Рекомендации по ведению бессимптомного первичного гиперпаратиреоза: краткое изложение Четвертого международного семинара. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 99 , 3561–3569 (2014).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 72

    Lundstam, K. et al. . Эффекты паратиреоидэктомии по сравнению с наблюдением на развитие переломов позвонков при легком первичном гиперпаратиреозе. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 100 , 1359–1367 (2015).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 73

    Рейнмарк, Л., Вестергаард П. и Мосекилде Л. Нефролитиаз и кальцификаты почек при первичном гиперпаратиреозе. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 96 , 2377–2385 (2011).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 74

    Cassibba, S. и др. . Тихие камни в почках при первичном гиперпаратиреозе: распространенность и клинические особенности. Endocr. Практик. 20 , 1137–1142 (2014).

    PubMed

    Google Scholar

  • 75

    Одвина, С.V. и др. . Биохимическая характеристика первичного гиперпаратиреоза с камнями в почках и без них. Урол. Res. 35 , 123–128 (2007).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 76

    Бергер, А. Д. и др. . Пациенты с первичным гиперпаратиреозом — почему у некоторых образуются камни? J. Urol. 181 , 2141–2145 (2009).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 77

    Тассоне, Ф., Джанотти, Л., Эммоло, И., Гио, М. и Борретта, Г. Скорость клубочковой фильтрации и секреция паратироидного гормона при первичном гиперпаратиреозе. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 94 , 4458–4461 (2009).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 78

    Уокер, М. Д. и др. . Предикторы функции почек при первичном гиперпаратиреозе. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 99 , 1885–1892 (2014).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 79

    Уокер, М. Д. и др. . Влияние функции почек на здоровье скелета при первичном гиперпаратиреозе. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 97 , 1501–1507 (2012).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 80

    Рао, Д. С., Уилсон, Р. Дж., Клеерекопер, М.И Парфитт, А. М. Отсутствие биохимического прогрессирования или продолжения ускоренной потери костной массы при легком бессимптомном первичном гиперпаратиреозе: данные о двухфазном течении болезни. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 67 , 1294–1298 (1988).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 81

    Kristoffersson, A., Backman, C., Granqvist, K. & Jarhult, J. Пред- и послеоперационная оценка функции почек с помощью пяти различных тестов у пациентов с первичным гиперпаратиреозом. J. Intern. Med. 227 , 317–324 (1990).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 82

    Амбродини, Э. и др. . Хирургия или наблюдение за легким бессимптомным первичным гиперпаратиреозом: проспективное рандомизированное клиническое исследование. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 92 , 3114–3121 (2007).

    CAS

    Google Scholar

  • 83

    Боллерслев, Дж. и др. . Медицинское наблюдение по сравнению с паратиреоидэктомией при бессимптомном первичном гиперпаратиреозе: проспективное рандомизированное исследование. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 92 , 1687–1692 (2007).

    CAS

    Google Scholar

  • 84

    Огино К., Бурхофф Д. и Билезикян Дж. П. Гемодинамическая основа сердечных эффектов паратиреоидного гормона (ПТГ) и белка, родственного ПТГ. Эндокринология 136 , 3024–3030 (1995).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 85

    Коллип, Дж. Б. и Кларк, Э. П. Дальнейшие исследования физиологического действия паратироидного гормона. J. Biol. Chem. 64 , 4485–507 (1925).

    Google Scholar

  • 86

    Уокер, М. Д. и др. . Патологии сонных сосудов при первичном гиперпаратиреозе. J. Clin. Эндокринол.Метаб. 94 , 3849–3856 (2009).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 87

    Уокер М. Д. и Сильверберг С. Дж. Паратиреоидэктомия при бессимптомном первичном гиперпаратиреозе: улучшает «кости», но не «психические стоны». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 92 , 1613–1615 (2007).

    PubMed

    Google Scholar

  • 88

    Talpos, G.Б. и др. . Рандомизированное испытание паратиреоидэктомии при легком бессимптомном первичном гиперпаратиреозе: описание пациента и влияние на обследование состояния здоровья SF-36. Хирургия 128 , 1013–1020 (2000).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 89

    Perrier, N. D. и др. . Проспективное рандомизированное контролируемое исследование паратиреоидэктомии в сравнении с наблюдением у пациентов с «бессимптомным» первичным гиперпаратиреозом. Хирургия 146 , 1116–1122 (2009).

    PubMed

    Google Scholar

  • 90

    Уокер М. Д. и Сильверберг С. Дж. Сердечно-сосудистые аспекты первичного гиперпаратиреоза. J. Endocrinol. Вкладывать деньги. 31 , 925–931 (2008).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 91

    Сорейд, Дж. А. и др. .Выживаемость после хирургического лечения первичного гиперпаратиреоза. Хирургия 122 , 1117–1123 (1997).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 92

    Вермерс Р. А. и др. . Выживаемость после диагностики гиперпаратиреоза: популяционное исследование. Am. J. Med. 104 , 115–122 (1998).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 93

    Вестергаард, П. и др. . Сердечно-сосудистые события до и после операции по поводу первичного гиперпаратиреоза. Мир J. Surg. 27 , 216–222 (2003).

    PubMed

    Google Scholar

  • 94

    Стритен, Э.А. и др. . Кальцификация коронарной артерии у пациентов с первичным гиперпаратиреозом по сравнению с контрольными субъектами из многоэтнического исследования атеросклероза. Endocr. Практик. 14 , 155–161 (2008).

    PubMed

    Google Scholar

  • 95

    Кепез А. и др. . Оценка субклинического коронарного атеросклероза у пациентов с легким бессимптомным первичным гиперпаратиреозом. Внутр. J. Cardiovasc. Представь. 25 , 187–193 (2009).

    Google Scholar

  • 96

    Стефенелли Т. и др. . Первичный гиперпаратиреоз: частота сердечных аномалий и частичная обратимость после успешной паратиреоидэктомии. Am. J. Med. 95 , 197–202 (1993).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 97

    Ивата, С. и др. . Кальциноз аортального клапана при легком первичном гиперпаратиреозе. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 97 , 132–137 (2012).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 98

    Уокер, М. Д. и др. .Влияние паратиреоидэктомии на субклинические сердечно-сосудистые заболевания при легком первичном гиперпаратиреозе. евро. J. Endocrinol. 167 , 277–285 (2012).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 99

    McMahon, D. J. и др. . Влияние паратиреоидэктомии на массу левого желудочка при первичном гиперпаратиреозе: метаанализ. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 100 , 4399–4407 (2015).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 100

    Nilsson, I. L., Aberg, J., Rastad, J. & Lind, L. Эндотелиальная вазодилататорная дисфункция при первичном гиперпаратиреозе восстанавливается после паратиреоидэктомии. Хирургия 126 , 1049–1055 (1999).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 101

    Kosch, M. и др. .Исследования проточной вазодилатации и толщины интима-медиа плечевой артерии у пациентов с первичным гиперпаратиреозом. Am. J. Hypertens. 13 , 759–764 (2000).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 102

    Lumachi, F. и др. . Измерение толщины интима-медиа сонной артерии у пациентов с первичным гиперпаратиреозом. Проспективное исследование случай – контроль и долгосрочное наблюдение. In vivo 20 , 887–890 (2006).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 103

    Фалло, Ф. и др. . Ультразвуковая оценка сонной артерии при первичном гиперпаратиреозе. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 88 , 2096–2099 (2003).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 104

    Роза, Дж. и др. .Скорость пульсовой волны при первичном гиперпаратиреозе и эффект хирургической терапии. Гипертоны. Res. 34 , 296–300 (2011).

    PubMed

    Google Scholar

  • 105

    Schillaci, G. et al. . Жесткость крупных артерий: обратимый маркер сердечно-сосудистого риска при первичном гиперпаратиреозе. Атеросклероз 218 , 96–101 (2011).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 106

    Рубин, М.Р., Маурер, М. С., МакМэхон, Д. Дж., Билезикян, Дж. П. и Сильверберг, С. Дж. Жесткость артерий при легком первичном гиперпаратиреозе. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 90 , 3326–3330 (2005).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 107

    Рагно, А. и др. . Хронический запор у пациентов с гиперкальциемией и первичным гиперпаратиреозом. евро. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 16 , 884–889 (2012).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 108

    Пепе, Дж. и др. . Влияние паратиреоидэктомии на хронический запор у пациентов с первичным гиперпаратиреозом. J. Bone Miner. Метаб. 31 , 690–694 (2013).

    PubMed

    Google Scholar

  • 109

    Людвигссон, Дж. Ф. и др. . Первичный гиперпаратиреоз и целиакия: популяционное когортное исследование. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 97 , 897–904 (2012).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 110

    Билезикян, Дж. П., Хан, А. А. и Поттс, Дж. Т. мл. Рекомендации по ведению бессимптомного первичного гиперпаратиреоза: итоговое заявление третьего международного семинара. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 94 , 335–339 (2009).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 111

    Кусано, Н.Е. и др. . Нормокальциемический гиперпаратиреоз и гипопаратиреоз в двух нереферентных популяциях по месту жительства. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 98 , 2734–2741 (2013).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 112

    Maruani, G., Hertig, A., Paillard, M. & Houillier, P. Нормокальциемический первичный гиперпаратиреоз: данные об общей резистентности ткани-мишени к паратиреоидному гормону. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 88 , 4641–4648 (2003).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 113

    Рейнмарк, Л., Амструп, А. К., Моллеруп, К. Л., Хейкендорф, Л. и Мосекилде, Л. Дальнейшее понимание патогенеза первичного гиперпаратиреоза: исследование «случай-контроль». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 98 , 87–96 (2013).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 114

    Туна, М.М. и др. . Нормокальциемический гиперпаратиреоз связан с осложнениями, аналогичными гиперкальциемическому гиперпаратиреозу. J. Bone Miner. Метаб. 34 , 331–335 (2016).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 115

    Кумакис, Э. и др. . Эволюция минеральной плотности костной ткани после успешной паратиреоидэктомии у пациентов с нормокальциемическим первичным гиперпаратиреозом. Дж.Clin. Эндокринол. Метаб. 98 , 3213–3220 (2013).

    CAS

    Google Scholar

  • 116

    Абдулла, А. Г., Итуарте, П. Х., Харари, А., Ву, Дж. Х. и Йе, М. В. Тенденции частоты и качества операций на паращитовидных железах: анализ 17 082 случаев за 10 лет. Ann. Surg. 261 , 746–750 (2015).

    PubMed

    Google Scholar

  • 117

    Ставракис, А.I., Ituarte, P.H., Ko, C.Y. & Yeh, M.W. Объем хирурга как предиктор исходов в стационарной и амбулаторной эндокринной хирургии. Хирургия 142 , 887–899 (2007).

    PubMed

    Google Scholar

  • 118

    Kluijfhout, W. P. и др. . ПЭТ-КТ с фторхолином с фтором-18 локализует гиперпаратиреоз у пациентов с неубедительными традиционными методами визуализации: многоцентровое исследование из Нидерландов. Nucl.Med. Commun. 37 , 1246–1252 (2016).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 119

    Удельсман Р. и Донован П. И. Лечебная хирургия паращитовидных желез: изменение тенденций в 130 последовательных случаях. Ann. Surg. 244 , 471–479 (2006).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 120

    Рао, Д. С., Филлипс, Э. Р., Дивайн, Г.W. & Talpos, G.B. Рандомизированное контролируемое клиническое испытание хирургического вмешательства в сравнении с отсутствием хирургического вмешательства у пациентов с легким бессимптомным первичным гиперпаратиреозом. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 89 , 5415–5422 (2004).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 121

    Ролигхед, Л. и др. . Улучшение МПК после операции по поводу первичного гиперпаратиреоза. Арка Лангенбека. Surg. 398 , 113–120 (2013).

    PubMed

    Google Scholar

  • 122

    Моллеруп К. Л. и др. . Риск возникновения почечных камней при первичном гиперпаратиреозе до и после операции на паращитовидных железах: контролируемое ретроспективное исследование. BMJ 325 , 807 (2002).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 123

    Рубин М. Р. и др. . Естественное течение первичного гиперпаратиреоза с хирургическим вмешательством на паращитовидных железах или без него через 15 лет. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 93 , 3462–3470 (2008).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 124

    Zanocco, K. A., Wu, J. X. & Yeh, M. W. Паратиреоидэктомия при бессимптомном первичном гиперпаратиреозе: пересмотренный анализ экономической эффективности, включающий снижение риска переломов. Хирургия 161 , 16–24 (2017).

    PubMed

    Google Scholar

  • 125

    Шкафчик, F.Г., Сильверберг, С. Дж. И Билезикян, Дж. П. Оптимальное потребление кальция с пищей при первичном гиперпаратиреозе. Am. J. Med. 102 , 543–550 (1997).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 126

    Пайк, Дж. М., Курхан, Г. К. и Тейлор, Е. Н. Потребление кальция и риск первичного гиперпаратиреоза у женщин: проспективное когортное исследование. BMJ 345 , e6390 (2012).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 127

    Маркоччи, К., Боллерслев, Дж., Хан, А. А. и Шобак, Д. М. Медицинское лечение первичного гиперпаратиреоза: материалы четвертого Международного семинара по ведению бессимптомного первичного гиперпаратиреоза. J. Clin. Эндокринол. Метаб. 99 , 3607–3618 (2014).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 128

    Jorde, R., Szumlas, K., Haug, E. & Sundsfjord, J. Влияние добавок кальция на пациентов с первичным гиперпаратиреозом и низким потреблением кальция. евро. J. Nutr. 41 , 258–263 (2002).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 129

    Цветов Г. и др. . Лечение тиазидами при первичном гиперпаратиреозе — новое показание к старому лекарству? J. Clin. Эндокринол. Метаб. 102 , 1270–1276 (2017).

    PubMed

    Google Scholar

  • 130

    Рис, П. и др. . Влияние приема тиазидов на уровни кальция и паратиреоидного гормона у пациентов с первичным гиперпаратиреозом. Clin. Эндокринол. (Oxf.) 85 , 196–201 (2016).

    CAS

    Google Scholar

  • 131

    Фаркуар, К. В., Спатис, Г. С., Баррон, Дж. Л. и Левин, Г. Е. Неспособность тиазидных диуретиков повышать содержание кальция в плазме при умеренном первичном гиперпаратиреозе. Аспирантура. Med.J. 66 , 714–716 (1990).

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 132

    Грей, А. Б., Стэплтон, Дж. П., Эванс, М. К., Татнелл, М. А. и Рид, И. Р. Влияние заместительной гормональной терапии на минеральную плотность костной ткани у женщин в постменопаузе с легким первичным гиперпаратиреозом. Рандомизированное контролируемое исследование. Ann. Междунар. Med. 125 , 360–368 (1996).

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 133

    Tournis, S. и др. . Влияние паратиреоидэктомии по сравнению с ризедронатом на объемную минеральную плотность кости и геометрию кости большеберцовой кости у женщин в постменопаузе с первичным гиперпаратиреозом. J. Bone Miner.

  • Алгоритм постановки внутримышечной инъекции: Ошибка выполнения

    Техника правильного выполнения внутримышечных инъекций

    04.07.2018


    Внутримышечная инъекция – это простой и популярный метод введения медикаментов в организм человека. Однако при неаккуратном проведении этой процедуры могут возникнуть осложнения, избежать которых можно, если владеть правильной техникой ее выполнения.


    Знание алгоритма процедуры внутримышечных инъекций нужно не только врачам. В жизни каждого человека может произойти ситуация, когда необходимо проколоть курс уколов самостоятельно. Прежде, чем отрабатывать внутримышечные инъекции на практике, нужно тщательно изучить теорию, касающуюся этой манипуляции. Соблюдение всех норм позволит избежать осложнений.

    Места для инъекций


    Наилучшие места для внутримышечных уколов – это верхняя часть ягодицы, широкая мышца бедра и дельтовидная мышца плеча. При выполнении инъекции в ягодицу ее нужно зрительно разделить на 4 квадранта. Укол делается в верхний наружный квадрант – это самый безопасный участок без крупных нервов и сосудов. В случае бедра так же на 4 квадранта делят его переднюю поверхность. Колют во внешний наружный квадрант.


    Правильное место для укола в плечо можно найти так: мысленно разделить руку от локтевого до плечевого сустава на 3 одинаковых участка. Центр средней области будет наиболее подходящим местом. Однако сделать укол в плечо без чьей-либо помощи сложнее, чем в бедро или ягодицу.

    • Совет: если в/м инъекции назначены курсом, а не единичной процедурой, каждый раз выбирайте другое место, а также старайтесь не попадать в точки предыдущих уколов, чтобы не провоцировать воспаления и уплотнения.
    • Важно: перед выполнением инъекции в любую мышцу ее нужно максимально расслабить, чтобы не допустить поломки иглы в процессе.

    Этапы проведения уколов


    Процедура внутримышечных инъекций делится на следующие этапы:

    1. Готовятся медицинские расходные материалы. Нужны: стерильный шприц, лекарственный препарат в ампуле, салфетки спиртовые для инъекций (или спирт + ватные диски). Шприц нужно проверить на свободную проходимость иглы, пропустив через нее воздух посредством движением поршня. Если медикамент находится не в готовом растворе, а в порошке, то его нужно развести в правильных пропорциях специальным растворителем.
    2. Проводятся асептика ампулы и набор лекарства. Ампула дезинфицируется спиртовой салфеткой в месте вскрытия, после чего раствор набирается внутрь шприца. Нужно стараться, чтобы игла не касалась стенок ампулы.
    3. Выбирается место укола на теле пациента. После оно обрабатывается проспиртованной салфеткой – круговыми движениями наружу от центра. Это обязательная манипуляция в целях предотвращения осложнений внутримышечных инъекций.
    4. Шприц очищается от воздуха. Шприц поднимается иглой вверх и из него выпускается воздух. Надавливать на поршень нужно, пока из иглы не появится маленькая капля препарата.
    5. Делается инъекция. Она выполняется быстрым движением, под прямым углом. Лекарство нужно вводить постепенно, с равной силой надавливая на поршень шприца.
    6. Шприц извлекается. После введения лекарства иглу резко достают под тем же углом, под которым она была введена, приложив к месту укола салфетку со спиртом и слегка помассировав ею кожу. Это так же важно сделать после укола, как и до него.

    Возможные осложнения


    Некорректное выполнение внутримышечного укола может спровоцировать появление различных осложнений: от незначительных до болезненных. Поэтому лучше ознакомиться с возможными из них еще до того, как они появятся:

    • Гематома. Образуется, когда игла затрагивает кровеносный сосуд, либо в том случае, когда препарат вводят слишком быстро. Профилактикой небольших кровоизлияний является использование для уколов достаточно острых игл и соблюдение правильной техники. Если гематома уже образовалась, к ней нужно приложить спиртовой компресс. Для ускорения рассасывания гематом нужно наносить специально предназначенные для этого мази.
    • Инфильтрат. Признак инфильтрата – это уплотнение и болезненность на месте укола. Они возникают при многочисленных инъекциях в одно и то же место и из-за неправильной техники введения лекарства. Чтобы не провоцировать возникновение инфильтрата, необходимо внимательно выбирать места для инъекции, менять их, контролировать температуру вводимых препаратов и правильно проводить все манипуляции. Если инфильтрат возник, рекомендуется приложить к нему согревающий компресс. Также ускоряет рассасывание уплотнений сетка из йода.
    • Поломка иглы. Это может произойти из-за сильной напряженности в мышцах в процессе инъекции, из-за плохого качества иглы, а также из-за введения иглы до самой канюли. Чтобы не сломать иглу, ее нужно вводить на глубину не более 2/3 ее длины. Во время процедуры пациент должен лежать. Если игла сломалась, чтобы ее вытащить, нужно воспользоваться пинцетом. Если обломок попадет слишком глубоко под кожу, необходимо обратиться к врачу для его хирургического извлечения.
    • Абсцесс. Если не следовать правилам обеззараживания, может развиться абсцесс – гнойное воспаление. Признаками являются покраснение кожи, боль, повышение общей температуры. Чтобы не допустить абсцесса, необходимо соблюдать правила асептики. Если осложнение уже произошло, назначается оперативное вмешательство.


    Если от постинъекционного осложнения не удается избавиться самостоятельно, обязательно покажитесь медицинскому работнику.


    Желаем, чтобы необходимые уколы проходили для вас всегда легко и безболезненно.

    алгоритм. Техника выполнения (этапы) внутримышечной инъекции

    Всем людям свойственно болеть. В некоторых случаях врачи для более эффективного лечения назначают уколы. В медицинском учреждении вам проведут данную процедуру быстро и практически безболезненно. Но что делать, когда лечение осуществляется в домашних условиях? Данная статья расскажет вам о том, как выполняется внутримышечная инъекция (алгоритм). Вы узнаете об основных частях тела, в которые производится укол. Также выясните особенности, которые имеет техника внутримышечной инъекции. Алгоритм манипуляции будет приведен ниже.

    Особенности техники постановки укола

    1. Перед тем как сделать укол, нужно обязательно ознакомиться с инструкцией к препарату. Некоторые лекарства рекомендуется вводить подкожно.
    2. Алгоритм проведения внутримышечной инъекции требует предварительного выбора иглы. Если у вас имеется большая жировая прослойка, то и инструмент должен быть соответствующей длины.
    3. Также для проведения манипуляции вам понадобится стерильная вата или бинт. После постановки укола нужно приложить ее для того, чтобы в рану не попала инфекция, а капельки крови не испачкали вашу одежду.
    4. Внутримышечная инъекция (алгоритм) предполагает использование спиртового раствора. Им нужно протереть рабочую зону перед постановкой укола.

    Внутримышечная инъекция

    Алгоритм выполнения укола довольно прост. Однако все пункты нужно выполнять поочередно. Только при соблюдении всех условий манипуляция принесет эффект, и лечение не пройдет даром. Внутримышечная инъекция имеет данное название из-за того, что укол ставится непосредственно в мышцу человеческого тела. Это является основным условием постановки укола. Итак, рассмотрим пошаговый алгоритм выполнения внутримышечной инъекции.

    Первый шаг: выбор места для укола

    Медики выделяют три основных места, в которые делается инъекция. Это бедро, ягодицы или плечи. Алгоритм выполнения внутримышечной инъекции предполагает выбор рабочей части. Наиболее часто укол вводится в ягодицу. При этом выбирается внешняя верхняя часть. Для правильного разделения границ нужно зрительно разлиновать половину ягодицы. Проведите крестообразное разделение и выберите верхнюю внешнюю часть. Именно туда и нужно вводить лекарство.

    Если вы ставите укол в бедро, то нужно приложить две ладони и выставить большие пальцы. Та область, где они сойдутся, является нужной вам.

    Когда инъекцию нужно ввести в плечо, то выбирается его верхняя часть. Здесь мышцу довольно просто прощупать при помощи пальцев.

    Второй шаг: приготовление лекарства

    Вскройте шприц и аккуратно наденьте на него иглу. При помощи пилки откройте инъекцию и наберите инструментом лекарство. Далее нужно выпустить из шприца все пузырьки. Для этого поместите прибор иглой вверх и начните нажимать на поршень. Если мелкие пузырьки воздуха находятся у основания шприца (под лекарством), то постучите по инструменту. При необходимости наберите небольшую порцию воздуха и повторите процедуру.

    Третий шаг: расположение пациента

    В зависимости от того, куда вы собираетесь ставить укол, нужно правильно расположить больного. Если инъекция предполагается в область ягодицы, то положите человека на живот. Это положение является максимально удобным. Безусловно, укол можно поставить и в вертикальной позиции, однако это непрактично.

    Если инъекцию нужно поставить в ногу, то человека лучше посадить. Также больной может принять горизонтальную позицию.

    Постановка укола в плечо практически не имеет разницы, в каком положении находится пациент. Однако самой оптимальной позой является сидячая.

    Четвертый шаг: обработка кожи

    Внутримышечная инъекция (алгоритм выполнения) предполагает обработку кожи перед проколом. Для этого нужно взять небольшой кусочек ваты или бинта и смочить его в спиртовом растворе. Тщательно протрите обозначенную область и положите салфетку в левую руку.

    Пятый шаг: постановка укола

    Алгоритм постановки внутримышечной инъекции предполагает разделение данного этапа на подпункты. Итак, как поставить укол?

    1. Снимите с иглы колпачок. Отведите руку примерно на 20 сантиметров от области мышцы.
    2. Резким движением руки совершите прокол ткани и переместите большой палец на поршень.
    3. Медленно начинайте вводить лекарство, надавливая на подвижную часть шприца. Следите за тем, чтобы игра при этом оставалась на своем месте.
    4. Когда все лекарство будет введено в область мышцы, медленно вытащите иглу, потянув шприц на себя.
    5. Приложите спиртовую или заранее приготовленную стерильную ткань к области прокола.

    Шестой шаг: ликвидация инструментов

    Алгоритм постановки внутримышечной инъекции предполагает избавление от рабочего материала. Закройте плотно крышку шприца. При этом иглу с инструмента лучше не снимать. Поместите шприц в заводскую упаковку. Туда же можно положить остатки инъекции. Выбросить все нужно незамедлительно.

    Возможные проблемы

    Итак, вам известны основные пункты алгоритма постановки внутримышечной инъекции. В процессе манипуляции могут возникнуть некоторые проблемы. Все они имеют соответствующие способы решения. Рассмотрим их.

    • Попадание иглой в сосуд. Если инструмент вошел в капилляр, то узнаете вы об этом только после извлечения шприца из кожи. Чаще всего это проявляется небольшим кровотечением, которое проходит самостоятельно.
    • Возникновение шишки. Если лекарство было введено неправильно или попало под кожу, то через несколько дней может возникнуть шишка. Избавиться от нее можно при помощи рассасывающих средств или народных методов.
    • Попадание иглой в седалищный нерв. Такая проблема возникает крайне редко. Если вы попали в нерв, то у пациента возникает временная потеря чувствительности ноги, которая сопровождается неприятным тянущим и выкручивающим ощущением. В этом случае больному некоторое время нужен покой. Иногда может понадобиться медицинская помощь.

    Ставьте уколы правильно и всегда соблюдайте стерильность. Только в этом случае лечение будет эффективным и не возникнет никаких осложнений. Крепкого здоровья вам!

    Внутримышечное и внутривенное введение лекарственных средств — МегаЛекции


    Изучив соответствующий материал учебников и конспектов лекций, ответьте на следующие задания.

    1) Отметьте на рисунке и напишите места для внутримышечных инъекций

    ______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

     

    2) «Алгоритм выполнения внутримышечной инъекции» (установите правильную последовательность)

      1. Шарики сбросьте в лоток для отработанного материала.
      2. Определите место инъекции
      3. Извлеките иглу правой рукой. Сделайте легкий массаж места инъекции, не отнимая ваты от кожи.
      4. Помогите больному занять удобное положение: при введении в ягодицу – на животе или на боку; в бедро – лежа на спине со слегка согнутой в коленном суставе ногой или – сидя; в подлопаточную мышцу – лежа на животе или сидя.
      5. Возьмите в правую руку шприц (5-й палец положить на канюлю иглы, 2-ой палец — на поршень шприца, 1—3— 4-ый пальцы на цилиндр).
      6. Положите иглу в специальный контейнер.
      7. Объясните пациенту цель, ход предстоящей манипуляции, получите согласие пациента на выполнение манипуляции.
      8. Обработайте руки на гигиеническом уровне, надеть перчатки
      9. Выложить стерильным пинцетом 3 ватных шарика
      10. Сделать соответствующую запись о выполнении манипуляции в медицинской документации.
      11. Перенесите левую руку на поршень, захватив 2—3-им пальцем цилиндр шприца, 1-ым пальцем надавите на поршень вводя лекарственное средство.
      12. Введите иглу в мышцу под прямым углом, оставив 2—3 мм иглы над кожей.
      13. Снять перчатки, поместив их в контейнер для медицинских отходов класса Б, вымыть руки на гигиеническом уровне.
      14. Содержимое лотка для отработанного материала выбросить в контейнер для медицинских отходов класса Б.
      15. Прижмите левой рукой место укола ватным шариком со спиртом.
      16. Убедитесь, что пациент чувствует себя комфортно, заберите у него 3 шарик и проводите пациента.
      17. Наберите в шприц нужное количество препарата, выпустите воздух и положите шприц в стерильный лоток.
      18. Растяните и зафиксируйте 1—2-ым пальцами левой руки кожу в месте инъекции.
      19. Обработайте место инъекции последовательно двумя ватными шариками со спиртом: вначале большую зону, затем — непосредственно место инъекции; третий шарик со спиртом подложить под 5-й палец левой руки.
      20. Наберите лекарство в шприц, смените иглу.
      21. Чтобы убедиться, что игла не попала в кровеносный сосуд, чуть оттяните поршень шприца. Если в канюле появилась кровь, извлеките иглу, поменяйте, введите заново

     


    3) Напишите особенности введения масляных растворов

    ______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

     

    4) Заполните таблицы «Правила разведения антибиотиков»

     

    Соотношение
    ингредиентов
    Расчет Соотношение
    ингредиентов
    Расчет
     
    1: 1
    На 100000 ЕД – ___ мл р-ра
    На 0,25 г – ___ мл р-ра
    На 500000 ЕД – ___ мл р-ра
    На 1,0 г –____мл р-ра
     
    2: 1
    На 0,1 г – ___ мл р-ра
    На 250000 ЕД – ___ мл р-ра
    На 0,5 г – ___ мл р-ра
    На 1000000ЕД –___ мл р-ра

     

    Дозировка на флаконе антибиотика Необходимо ввести во флакон (средства для разведения антибиотиков) Необходимо ввести по назначению врача Сколько набрать в шприц, если разводили
    по правилу 1:1 по правилу 1:2 по правилу 1:1 по правилу 1:2
    1 000 000     1 000 000    
    500 000     500 000    
    250 000     250 000    
          600 000    
          350 000    
          400 000    
          800 000    

     

    5) Напишите растворы, применяющиеся для разведения антибиотиков:

    ________________________________________________________________________________________________________________________________

     

    6) Внимательно посмотрите фотографии манипуляции «Разведение антибиотиков» и напишите правильную последовательность выполнения данной процедуры

    _________________________________________________________________

     

    7) Решите ситуационные задачи

    А. Ребенок весит 4 кг. На 1 кг веса для лечения необходимо 150000 ЕД антибиотика. Антибиотик разводится 0,5% новокаином. У Вас антибиотик в виде сухого порошка в стерильном флаконе активностью 1 грамм.

    Задания:

    1. Сколько антибиотика необходимо для лечения ребенка в ЕД? _____________________

    2. Сколько мл 0,5% новокаина необходимо для получения раствора антибиотика? ______

    3. Сколько мл раствора антибиотика Вы получите, и сколько введете ребенку инъекционно в соответствии с лечебной дозой? __________________ и _______________

     

    Б. Во флаконе содержится 500.000 ЕД. Вам необходимо развести 1:1 и ввести пациенту 150.000 ЕД. Антибиотик разводится водой для инъекции.

    Задания:

    1. Сколько мл воды для инъекции необходимо взять? ___________________

    2. Сколько мл вы введете пациенту в соответствии назначению? _______________

     

    В. Во флаконе 1 000 000 ЕД пенициллина. Для разведения использовали 10 мл раствора новокаина. Назначение врача: необходимо сделать инъекцию 90 000 ЕД

    Задания:

    1. Сколько мл раствора вы набираете в шприц для инъекции? ________________

    2. Сколько остается во флаконе ЕД антибиотика? __________________

    3. Сколько остается во флаконе мл раствора антибиотика? ______________

     

    Г. Во флаконе 1 000 000ЕД оксациллина. Для разведения использовали 8 мл 0,2 % раствора новокаина. Назначение врача: Необходимо сделать инъекции двум пациентам: одному 0,25 г, другому – 500 000 ЕД.

    Задания:

    1. Сколько вы набираете в шприц для каждой инъекции? _____________ и _____________

    2. Сколько остается во флаконе ЕД антибиотика? _________________

    3. Сколько остается во флаконе мл раствора антибиотика? ___________

     

    8) Напишите места выполнения внутривенной венепункции.

    ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

    9) Заполните таблицу «Алгоритм выполнения внутривенной инъекции»

     

    10) Заполните таблицу «Особенности введения лекарственных средств»

    Лекарственное средство Особенности введения
    Сердечные гликозиды  
    Эссенциале
     
     
    10 % р-р кальция хлорида
     
     
    25 % р-р магния сульфата
     
     

     

    11) Заполните схему «Основные причины постинъекционных осложнений»

     
     

     

     

     

    12) Заполните таблицу «Постинъекционные осложнения»

     

    Осложнения Проявления Причины Профилактика
    Инфильтрат(уплотнение, диффузия в ткани) – местное воспаление мягких тканей      
    Абсцесс(осумкованная гнойная полость)
     
         
    Флегмона – разлитое гнойное воспаление мягких тканей
     
         
    Отдаленные осложнения: сепсис, кровяные гепатиты, СПИД-инфицирование макро-организма      
    Масляная эмболия (масло в вене – эмбол – с током крови попадает в легочные сосуды)      
    Воздушная эмболия
     
         
    Ошибочное введение лекарственных препаратов
     
         
    Тромбофлебит(воспаление вены с образованием в ней тромба)
     
         
    Некроз(омертвление мягких тканей)
     
         
    Гематома(кровоизлияние под кожу)
     
         
    Повреждение нервных стволов от неврита до паралича
     
         
    Повреждение костной ткани (периостит)
     
     
         

     

    13) Напишите особенности введения наркотических и сильнодействующих препаратов

    __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

     

    14) Тест (один правильный ответ)

    Острое разлитое гнойное воспаление мягких тканей, при котором гнойный экссудат диффузно распространяется по клетчаточным пространствам

    1. абсцесс

    2. флегмона

    3. тромбофлебит

    4. сепсис

    5. инфильтрат

    Гнойное воспаление мягких тканей с образованием полости, заполненной гноем и отграниченной от окружающих тканей пиогенной мембраной

    1. гематома

    2. инфильтрат

    3. флегмона

    4. абсцесс

    5. сепсис

    Воспаление венозной стенки в сочетании с венозным тромбозом

    1. флебит

    2. тромбофлебит

    3. гематома

    4. абсцесс

    5. сепсис

    Ограниченное скопление крови в тканях вследствие кровоизлияния под кожу

    1. гематома

    2. абсцесс

    3. флебит

    4. флегмона

    5. некроз

    Патологический процесс, возникающий в результате переноса током крови различных субстратов, не встречающихся в норме и способных вызвать острую закупорку кровеносного сосуда с нарушением кровоснабжения органа и ткани.

    1. эмболия

    2. некроз

    3. тромбофлебит

    4. флебит

    5. флегмона

    Виды эмболии все перечисленные, за исключением

    1. медикаментозная

    2. жировая

    3. воздушная

    4. водная

    Наиболее оптимальным способом введения масляных растворов, является инъекция

    1. внутрикожная

    2. подкожная

    3. внутримышечная

    4. внутривенная

    Наиболее оптимальным способом введения суспензий, является инъекция

    1. внутрикожная

    2. подкожная

    3. внутримышечная

    4. внутривенная

    Преимущественным способом введения лекарственных препаратов при оказании

    неотложной помощи пациенту является:

    1. Внутривенный

    2. Сублингвальный

    3. Внутримышечный

    4. Ингаляционный

    Перед введением масляного раствора после прокола необходимо потянуть поршень назад:

    1. Чтобы убедиться, что не попали в сосуд

    2. Чтобы убедиться, что попали в сосуд

    3. Не имеет значения

    Особенности введения масляных растворов:

    1. Вводятся только внутривенно

    2. Вводятся в подогретом до 38–40 °С виде

    3. Вводятся в подогретом до 60–70 °С виде

    4. Вводятся глубоко внутримышечно в два этапа

    Осложнения, связанные с нарушением правил асептики и антисептики при проведении инъекций:

    1. Воздушная и жировая эмболия

    2. Аллергические реакции

    3. Интоксикация

    4. Развитие постинъекционных инфильтратов и абсцессов

    5. Заболевание гепатитом В

    Угол наклона иглы при внутривенных инъекциях:

    1. Не более 5°

    2. 15°

    3. 90°

    4. 45°

    Для внутривенной инъекции используется игла:

    1. Длиной 40 мм

    2. Длиной 60 мм

    3. Дюфо

    4. Длиной 30 мм

     

    Оценка – ________________________

    Дата «____»________________ 201__ г.

    Преподаватель _____________/____________________________/

     


    Практическое занятие № 19

    Внутривенные вливания

    Изучив соответствующий материал учебников и конспектов лекций, ответьте на следующие задания.

    1) Напишите показания для внутривенного капельного введения растворов

    ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

     

    2) «Алгоритм заполнения системы для внутривенных вливаний» (установите правильную последовательность)

      1. Снять колпачок с иглы воздуховода (короткая игла с короткой трубочкой, закрытой фильтром), ввести иглу до упора в пробку флакона, свободный конец воздуховода закрепить на флаконе. В некоторых системах отверстие воздуховода находится непосредственно над капельницей. В этом случае нужно только открыть заглушку, закрывающую это отверстие.
      2. Перевернуть флакон и закрепить его на штативе.
      3. Нестерильным пинцетом вскрыть центральную часть металлической крышки флакона, обработать резиновую пробку флакона ватным шариком/салфеткой, смоченной антисептическим раствором.
      4. Повернуть капельницу в горизонтальное положение, открыть винтовой зажим: медленно заполнить капельницу до половины объема.
    Если устройство снабжено мягкой капельницей, и она соединена жестко с иглой для флакона, необходимо одновременно с двух сторон сдавить ее пальцами и жидкость заполнит капельницу.
      5. Убедиться в отсутствии пузырьков воздуха в длинной трубке устройства (устройство заполнено).
      6. Прочитать надпись на флаконе: название, срок годности. Убедиться в его пригодности (цвет, прозрачность, осадок).
      7. Открыть винтовой зажим и медленно заполнить длинную трубку системы до полного вытеснения воздуха и появления капель из иглы для инъекций. Капли лекарственного препарата лучше сливать в раковину под струю воды во избежание загрязнения окружающей среды.
    Можно заполнять систему, не надевая иглу для инъекций, в этом случае капли должны показаться из соединительной канюли.
      8. Вымыть руки гигиеническим способом
      9. Проверить срок годности устройства и герметичность пакета.
      10. Закрыть винтовой зажим, снять колпачок с иглы на коротком конце устройства, ввести эту иглу до упора в пробку флакона.
      11. Вскрыть упаковочный пакет и извлечь устройство (все действия производятся на рабочем столе).
      12. Закрыть винтовой зажим и вернуть капельницу в исходное положение, при этом фильтр должен быть полностью погружен в лекарственный препарат, предназначенный для вливания.

    3) Подпишите основные части системы для внутривенных вливаний

     

     

     

    4) «Алгоритм выполнения внутривенной инфузии» (установите правильную последовательность)

      1. Заполните и доставьте в палату заполненную систему
      2. Подготовленные флаконы поставьте на продезинфицированную тумбочку у кровати пациента, накройте стерильной салфеткой. На этикетках всех флаконов предварительно укажите номер палаты и фамилию пациента.
      3. При попадании иглы в вену в муфте иглы или канюли системы появится кровь, после чего снимите жгут, откройте винтовой зажим и отрегулируйте частоту капель. Оптимальная частота – 40-50 капель в 1 мин, но в некоторых случаях количество капель может быть меньше.
      4. Психологически подготовьте пациента.
      5. Закрепите муфту иглы на коже полоской лейкопластыря. Второй полоской зафиксируйте на коже нижнюю трубку системы на расстоянии 15 см от конца.
      6. Место пункции и иглу прикройте сверху стерильной салфеткой.
      7. Время от времени наведывайтесь к пациенту и наблюдайте за его состоянием и процессом инфузии.
      8. Предложите пациенту опорожнить мочевой пузырь, при необходимости совершить акт дефекации, поправьте постель, создайте пациенту удобное положение, потому что вливание может продолжаться в течение нескольких часов
      9. Осторожно выньте жгут, полотняную салфетку, подушечку удобно положите под руку пациента.
      10. Спросите пациента, как он себя чувствует. Предупредите его, чтобы он в случае необходимости с помощью сигнализации срочно вызвал манипуляционную медицинскую сестру.
      11. Наденьте перчатки и защитные очки.
      12. Наложите жгут,подготовьте вену, обработайте участок кожи, резиновые перчатки и совершите пункцию вены иглой, которая размещена на канюли системы.

     

    5) Инфузомат –это контролируемый электроникой инфузионный насос для интенсивной терапии и анестезии. На представленных рисунках изображены 2 вида инфузоматов. Ответьте на несколько вопросов:

    1. Цели применения инфузоматов: __________________________________

    ____________________________________________________________________________________________________________________________________

    2. Преимущества применения инфузоматов: __________________________

    __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

     

    6) Заполните схему «Виды периферических катетеров»

     
     

     

     

     

    7) Напишите цели применения периферического катетера:

    ______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

     

    8) Внимательно прочитайте СанПиН 2.1.3.2630-10 часть III, раздел 5 «Профилактика внутрибольничных инфекций в отделениях реанимации и интенсивной терапии» и выпишите правила постановки и ухода за катетером:

    ______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

     

    9) Перед вами таблица «Алгоритм постановки периферического катетера». Заполните пустые ячейки и вставьте пропущенные слова.

     

    Этапы выполнения манипуляции Обоснование
    1. Провести ___________________________ мытье рук. Одеть маску  
    2. Собрать стандартный набор для катетеризации периферических вен  
    3. Объяснить пациенту __________ и __________ ___________________, создать атмосферу доверия, получить согласие пациента  
    4. Обеспечить хорошее освещение и помощь пациенту принять удобное положение, сидя или лежа.  
    5. Провести гигиеническую антисептику рук. Для этого нанести на руки 3 мл ___________________________ и растирать препарат в течение 1 мин  
    6. Выбрать место предполагаемой зоны катетеризации. Для этого наложить венозный жгут. Попросить пациента сжимать и разжимать пальцы кисти рук для улучшения наполнения вен кровью. Выберите подходящую вену путем пальпации, принимая во внимание характеристику инфузионного раствора. Расслабьте жгут  
    7. Подобрать, по возможности, наибольший диаметр катетера, учитывая размер вены, необходимую скорость введения, вязкость инфузионного раствора.  
    8. Провести антисептику рук. Надеть стерильные перчатки  
    9. Наложить венозный жгут  
    10. Обработать место катетеризации 70% этиловым спиртом двукратно, двумя стерильными тампонами с интервалом в 1 мин.  
    11. Вскрыть катетер выбранного размера.  
    12. Зафиксировать вену, прижав её пальцем ниже предполагаемого места введения катетера  
    13. Вводить катетер параллельно вене, наблюдая за появлением крови в индикаторной камере.  
    14. При появлении крови в индикаторной камере ввести катетер на несколько мм в вену  
    15. Зафиксировать иглу – стилет, а канюлю медленно, до конца сдвигать с иглы в вену  
    16. Снять венозный жгут  
    17. Пережать вену для снижения кровотечения и окончательно удалить иглу из катетера  
    18. Закрыть катетер заглушкой  
    19. Зафиксировать катетер с помощью лейкопластыря или фиксирующей повязки  
    20. Провести регистрацию катетеризации вены согласно требованиям лечебного учреждения  

     

    10) Установите соответствие

    Инъекция Возможные осложнения
    1. Подкожных инъекций
    2. Внутримышечных инъекций
    3. Внутривенных капельных вливаний
     
    А. Жировая и воздушная эмболия
    Б. Липодистрофия
    В. Повреждение нервных стволов
    Г. Развитие абсцесса
    Д. Сепсис
     
    Лекарственное средство Способ введения
    1. Раствор камфары в масле
    2. Туберкулин
    3. Кальция хлорид
     
    А. Внутривенно
    Б. Внутрикожно
    В. Внутримышечно
     

     

    11) Напишите сестринские вмешательства, осуществляемые медицинской сестрой, для профилактики осложнения венозной катетеризации:

    ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

    12) Тест (один правильный ответ)

     

    Укажите недостатки парентерального введения лекарственных средств

    1) требуется специально оборудованное помещение

    2) требуется специально обученный персонал и специальный инструментарий

    3) самый высокий риск развития осложнений

    4) все перечисленное верно

    Укажите, что из перечисленных манипуляций не делает медсестра перед постановкой инъекций

    1) вымыть руки с мылом и обработать их спиртом

    2) обработать место инъекции спиртом

    3) поместить шприц в дез. раствор

    4) открыть ампулу и набрать в шприц лекарство

    5) проверить назначения врача

    Перечислите мероприятия по предупреждению развития гематомы при внутривенных инъекциях

    1) соблюдение правил асептики и антисептики

    2) обработка места инъекции ватным тампоном со спиртом

    3) использование одноразовых шприцов

    4) обработка рук медсестры ватным тампоном со спиртом

    5) длительное и плотное прижатие места инъекции

    Перечислите возможные осложнения при внутривенных инъекциях

    1) инфекционные (флегмона), образование инфильтратов, липодистрофия

    2) инфекционные (абсцесс), образование инфильтратов, поломка иглы при сокращении мышцы, поднадкостничное введение лекарства

    3) инфекционные (сепсис), образование инфильтратов, гематомы, флебиты, аллергические реакции

    4) кашель, одышка, подъем АД

    5) тошнота, рвота, мелена

     

    Оценка – ________________________

    Дата «____»________________ 201__ г.

    Преподаватель _____________/____________________________/

    Практическое занятие №20



    Рекомендуемые страницы:

    Воспользуйтесь поиском по сайту:

    Алгоритм выполнения практической манипуляции: внутривенная инъекция

    ВЫПОЛНЕНИЕ ВНУТРИВЕННОЙ ИНЪЕКЦИИ

    Цель:введение лекарственных средств, при оказании экстренной помощи; введение препаратов, действие которых более эффективно при внутривенном вливании.

    Показания: назначения врача.

    Противопоказания: аллергическая реакция

    Оснащение: стерильный пинцет, антисептик для рук, перчатки нестерильные, спирт 70%, шприц емкостью от 10до20 мл, лекарственное средство, игла для набора лекарственного средства, стерильные ватные шарики,стерильные салфетки, стерильный лоток, пилочка(для открытия ампул), иглосъемник, лотки для отходов класса «А» и «Б», емкости для дезинфекции и утилизации использованного инструментария, манипуляционный столик, подушечка из влагостойкого материала, маска, жгут венозный, кушетка, 0,5% раствор нашатырного спирта, бинт.

    Место введения: вены локтевого сгиба, вены предплечья, тыльной поверхности кисти и височной области (у детей и младенцев)

    Возможные проблемы пациента: отказ от манипуляции; психологический дискомфорт, страх перед инфицированием, аллергической реакцией.

    I.Подготовка к процедуре

    1.Индентифицировать пациента, представиться, объяснить ход и цель процедуры. Убедиться в наличии у пациента информированного согласия на предстоящую процедуру введения лекарственно препарата и его переносимость. В случае отсутствия такового уточнить дальнейшие действия у врача.

    Установление контакта с пациентом, Психологическая подготовка к манипуляции. Соблюдение прав пациента.

    2. Подготовить оснащение

    Обеспечение эффективности процедуры.

    3.Взять упаковку лекарственного препарата и проверить его пригодность(прочитать наименование, дозу, срок годности на упаковке, определить по внешнему виду).Сверить назначения врача.

    Предупреждение ошибочного введения лекарственного средства.

    3.Взять упаковку лекарственного препарата и проверить его пригодность(прочитать наименование, дозу, срок годности на упаковке, определить по внешнему виду).Сверить назначения врача.

    Соблюдение правил выполнения инъекции.

    5. Обработать руки гигиеническим способом, осушить.

    6. Обработать руки антисептиком. Не сушить, дождаться полного высыхания антисептика.

    7.Надеть нестерильные перчатки.

    8. Проверить срок годности шприца и герметичность упаковки, вскрыть упаковку со стороны поршня, оставить шприц в упаковке.

    Обеспечение инфекционной безопасности

    9. Положить в стерильный лоток один ватный шарик, обработанный спиртом.

    Подготовка к инъекции, обеспечение инфекционной безопасности.

    10. Набрать лекарственный препарат в шприц.

    Набор лекарственного препарата в шприц из ампулы

    • Прочитать на ампуле название лекарственного препарата, дозировку, убедиться визуально, что лекарственный препарат пригоден: нет осадка.

    • Встряхнуть ампулу, чтобы весь лекарственный препарат оказался в ее широкой части.

    • Подпилить ампулу пилочкой Обработать шейку ампулы антисептиком.

    • Вскрыть ампулу. Ватный шарик положить в отходы класса «А».

    • Набрать лекарственный препарат в шприц.

    • Выпустить воздух из шприца.

    • Положить шприц в стерильный лоток, упаковку – в отходы класса «А» (можно оставить шприц в упаковке и положить на стол).

    Обеспечение доступа к ампуле.

    Обеспечение инфекционной безопасности.

    Профилактика воздушной эмболии

    11. Положить собранный шприц в стерильный лоток (можно оставить шприц в упаковке и положить на стол)

    12. Положить в стерильный лоток три стерильных ватных шарика, обработанных спиртом.

    Обеспечение инфекционной безопасности.

    II. Выполнение процедуры

    1.Помочь пациенту занять положение лежа на спине или сидя, при котором хорошо доступна предполагаемая область инъекции, Попросить пациента освободить ее от одежды.

    Обеспечение доступа к месту инъекции.

    3.Путем осмотра и пальпации определить непосредственное место инъекции.

    Профилактика осложнений.

    4. Предложить пациенту максимально разогнуть руку в локтевом суставе, для чего подложить под локоть клеенчатую подушечку

    Обеспечение максимального разгибания конечности в локтевом суставе.

    5. Наложить жгут на рубашку или пеленку) так, чтобы при этом пульс на ближайшей артерии пальпировался, и попросить пациента несколько раз сжать и разжать кисть в кулак,затем зажать его (при выполнении венепункции в области локтевой ямки жгут накладывают в средней трети плеча, пульс проверяется на лучевой артерии)

    Обеспечение доступа к венам. Снижение болезненности при наложении жгута. Профилактика образования гематом.

    Обеспечение наилучшего наполнения вен кровью.

    6. Обработать область венепункции двумя ватными шариками, движениями в одном направлении, одновременно определяя наиболее наполненную вену.

    Обеспечение инфекционной безопасности.

    7.Взять шприц, фиксируя указательным пальцем канюлю иглы. Остальные пальцы охватывают цилиндр шприца сверху.

    Обеспечение фиксации иглы и управления ею.

    8. Другой рукой натянуть кожу в области венепункции, фиксируя вену. Держа иглу срезом вверх, параллельно коже, проколоть ее, затем ввести иглу в вену под углом не более 300 , (не более чем на ½ иглы). При попадании иглы в вену ощущается «попадание в пустоту»

    Обеспечения выполнения техники двухмоментногопунктирования вены.

    9. Убедиться что игла в вене – держа шприц одной рукой, другой потянуть поршень на себя, при этом в шприц должна поступать кровь (темная, венозная).

    Профилактика постинъекционных осложнений.

    10. Развязать или ослабить жгут и попросить пациента разжать кулак. Для контроля нахождения иглы в вене еще раз потянуть поршень на себя т.к. в момент ослабления жгута игла может выйти из вены.

    Обеспечение восстановления венозного кровотока.

    11. Нажать на поршень, не меняя положения шприца, и медленно (в соответствии с рекомендациями врача) ввести лекарственный препарат, оставив в шприце незначительное количество раствора.

    Профилактика воздушной эмболии и других осложнений.

    12. Прижать к месту инъекции ватный шарик.

    Профилактика осложнений.

    13. Извлечь иглу, попросить пациента держать ватный шарик у места инъекции 5-7 минут или забинтовать место инъекции.

    Профилактика инфекции.

    14. Убедиться, что кровотечение остановилось, забрать ватный шарик у пациента и поместить его в отходы класса «Б».

    15. Спросить у пациента о самочувствии, убедиться, что он чувствует себя нормально.

    Обеспечение психологически комфортного состояния. Определение реакции пациента на процедуру.

    III.Окончание процедуры

    1.Погрузить в емкость с дез.средством отходы класса «Б», утилизировать отхода класса «А». Снять перчатки, поместить в емкость для дезинфекции. Обработать руки антисептиком.

    Обеспечение инфекционной безопасности.

    2. Сделать запись в медицинской документации пациента.

    Обеспечение преемственности сестринского ухода.

    ЗАПОЛНЕНИЕ ИНФУЗИОННОЙ СИСТЕМЫ

    Цель: введение инфузионных и трансфузионных сред

    Показания: назначения врача.

    Противопоказания: аллергическая реакция

    Оснащение:стерильная одноразовая система, стерильный пинцет, нестерильные ножницы или пинцет, стойка- штатив для системы внутривенного капельного вливания, антисептик для рук, перчатки нестерильные, спирт 70%,флаконы с инфузионными растворами, лейкопластырь, стерильные ватные шарики, стерильные салфетки, стерильный лоток, иглосъемник, лотки для отходов класса «А» и «Б», емкости для дезинфекции и утилизации использованного инструментария, манипуляционный столик, подушечка из влагостойкого материала, маска, жгут венозный, кушетка, 0,5% раствор нашатырного спирта, бинт.

    Место введения: вены локтевого сгиба, вены предплечья, тыльной поверхности кисти.

    Возможные проблемы пациента: отказ от манипуляции; психологический дискомфорт, страх перед инфицированием, аллергической реакцией.

    Подготовка к процедуре

    1.Индентифицировать пациента, представиться, объяснить ход и цель процедуры. Убедиться в наличии у пациента информированного согласия на предстоящую процедуру введения лекарственно препарата и его переносимость. В случае отсутствия такового уточнить дальнейшие действия у врача.

    Установление контакта с пациентом, Психологическая подготовка к манипуляции. Соблюдение прав пациента

    2. Предложить пациенту опорожнить мочевой пузырь, учитывая длительность выполнения.

    Обеспечение комфорта и непрерывности инфузии при длительном выполнении

    3. Предложить пациенту или помочь занять ему удобное положение, которое зависит от его состояния здоровья

    Обеспечение возможного комфорта пациенту

    4. Обработать руки гигиеническим способом, осушить

    5. Обработать руки антисептиком. Не сушить, дождаться полного высыхания антисептика.

    6. Надеть маску, нестерильные перчатки.

    Обеспечение инфекционной безопасности.

    7. Вскрыть упаковку, извлечь стерильный лоток на рабочий стол. Поставить дату и время вскрытия на крафт-пакете с пинцетом, вскрыть упаковку.

    8. Заполнить устройство для вливания инфузионных растворов однократного применения и поместить его на штативе.

    • Проверить срок годности и герметичность пакета

    • Прочитать надпись на флаконе:название, срок годности (цвет, прозрачность,осадок)

    Положить в стерильный лоток один ватный шарик (обработанный спиртом)

    • Нестерильными ножницами или пинцетом вскрыть центральную часть металлической крышки флакона, обработать резиновую пробку флакона ватным шариком смоченным спиртом.

    • Вскрыть упаковочный пакет и извлечь инфузионную систему в стерильный лоток

    • Снять колпачок с иглы воздуховода, ввести иглу до упора в пробку флакона. В некоторых системах отверстие воздуховода находится непосредственно над капельницей. В этом случае нужно только открыть заглушку, закрывающую это отверстие.

    • Переместить зажим на середину,закрыть винтовой зажим.

    • Перевернуть флакон и закрепить его на штативе

    • Перевернуть устройство в горизонтальное положение, открыть винтовой зажим: медленно заполнить капельницу до половины объема. Если устройство снабжено мягкой капельницей, и она соединена жестко с иглой для флакона, необходимо одновременно с двух сторон сдавить ее пальцами и жидкость заполнит капельницу.

    • Закрыть винтовой зажим и вернуть устройство в исходное положение, при этом фильтр должен быть полностью погружен в лекарственный препарат, предназначенный для вливания.

    • Открыть винтовой зажим и медленно заполнить длинную трубку системы до полного вытеснения воздуха и появления капель из иглы для инъекций. Капли лекарственного препарата лучше сливать в раковину под струю воды во избежание загрязнения окружающей среды.

    • Можно заполнить систему, не надевая иглу для инъекций, в этом случае капли должны показаться из соединительной канюли.

    • Убедиться в отсутствии пузырьков в трубке устройства (устройство заполнено)

    • Положить в стерильный лоток или в упаковочный пакет иглу для инъекции, закрытую колпачком, 2 стерильных ватных шарика, сухую стерильную салфетку.

    • Приготовить 2 полоски узкого лейкопластыря, шириной 1 см, длинной 4-5 см.

    Обеспечение инфекционной безопасности

    Выведение раствора из флакона

    Профилактика постинфузионных осложнений

    Проверка проходимости иглы

    Профилактика воздушной эмболии

    Обеспечение инфекционной безопасности

    Обеспечение фиксации иглы в вене

    8.Доставить в палату манипуляционный столик, с размещенным на нем необходимым оснащением, штатив с капельницей.

    9.Осмотреть, пропальпировать место предполагаемой венепункции для выявления противопоказаний для избежания возможных осложнений.

    10.Наложить венозный жгут (на рубашку или пеленку) в средней трети плеча, так, чтобы при этом пульс на лучевой артерии пальпировался и попросить пациента несколько раз сжать кисть в кулак и разжать ее, затем зажать кулак.

    Выполнение процедуры

    1. Обработать область локтевого сгиба не менее чем двумя ватными шариками, смоченными спиртом, движениями в одном направлении, одновременно определяя наиболее наполненную вену.

    2.Фиксировать вену пальцем, натянув кожу над местом венепункции.

    3.Другой рукой натянуть кожу в области венепункции, фиксируя вену. Пунктировать иглой подсоединенной к ней системой, держа иглу срезом вверх, параллельно коже, проколоть ее, затем ввести иглу в вену (не более чем на ½ иглы). При попадании иглы в вену, ощущается «попадание в пустоту». При появлении в канюле крови – попросить пациента разжать кулак, одновременно развязать или ослабить жгут.

    4. Открыть винтовой зажим капельной системы, отрегулировать скорость поступления капель.

    Обеспечение поступления раствора в вену

    5. Закрепить иглу и систему лейкопластырем, прикрыть иглу стерильной салфеткой. Закрепить ее лейкопластырем.

    Обеспечение фиксации иглы в вене

    6. Снять перчатки, подвергнуть дезинфекции и утилизации используемый материал.

    Профилактика внутрибольничной инфекции

    7. Обработать руки гигиеническим способом.

    8. Наблюдать за состоянием пациента, его самочувствием на протяжении всей процедуры.

    Профилактика осложнений

    Окончание процедуры

    1.Обработать руки гигиеническим способом, осушить.

    2. Обработать руки антисептиком. Не сушить, дождаться полного высыхания антисептика.

    3. Надеть нестерильные перчатки. Положить в стерильный лоток стерильный ватный шарик смоченный спиртом.

    4. Закрыть винтовой зажим капельной системы, извлечь иглу из вены, прижать место пункции на 5-7 минут ватным шариком, смоченным спиртом или забинтовать место инъекции.

    5. Убедиться, что нет наружного кровотечения. Уточнить о самочувствии пациента.

    Обеспечение психологической безопасности

    6. Подвергнуть дезинфекции и утилизации расходуемый материал.

    Обеспечение инфекционной безопасности

    7.Снять перчатки, обработать руки гигиеническим способом.

    8. Сделать запись о результатах выполнения манипуляции в медицинскую документацию

    Обеспечение преемственности сестринского ухода

    Безопасная техника инъекций | Санкт-Петербургский центр последипломного образования работников со средним медицинским и фармацевтическим образованием ФМБА России

    Версия для печати

    Safe injection techniques

    Article 498. Workman B (1999) Safe injection techniques. Nursing Standard. 13, 39, 47-53.

    В данной статье Barbara Workman описывает правильную методику внутрикожных, подкожных и внутримышечных инъекций.

    Цели и предполагаемые результаты обучения

    Поскольку знания о процедурах ежедневной сестринской практики медсестер растут, разумно пересмотреть некоторые рутинные процедуры.

    В данной публикации приведен обзор принципов проведения внутрикожных, подкожных и внутримышечных инъекций. Показано, как правильно выбрать анатомическую область инъекции, предусмотреть возможность непереносимости лекарственных препаратов, а также особые потребности пациента, которые могут повлиять на выбор места выполнения инъекции. Освещены аспекты подготовки пациента и кожи, а также особенности оснащения, и способы уменьшения дискомфорта у пациента во время выполнения процедуры.

    Основная цель статьи — побудить медицинскую сестру критически пересмотреть собственную технику выполнения инъекций, исходя из принципов медицины, основанной на доказательствах, и обеспечить пациенту эффективную и безопасную помощь.

    После прочтения данной статьи медсестра должна знать и уметь следующее:

    • Определять безопасные анатомические области для проведения внутрикожных, подкожных и внутримышечных инъекций;
    • Определять мышцы — анатомические ориентиры для выполнения внутримышечных инъекций, и объяснять, почему их для этого используют;
    • Объяснять, на чем основан тот или иной метод обработки кожи пациента;
    • Обсудить способы уменьшения дискомфорта у пациента во время инъекции;
    • Описать действия медсестры, направленные на профилактику осложнений инъекций.

    Введение

    Проведение инъекций — это рутинная, и пожалуй, самая частая работа медсестры, и хорошая техника инъекций может сделать эту манипуляцию относительно безболезненной для пациента. Однако, техническое мастерство без понимания манипуляции подвергает пациента ненужному риску осложнений. Изначально выполнение инъекций было врачебной манипуляцией, но, с изобретением пенициллина в сороковые годы, обязанности медсестры значительно расширились (Beyea and Nicholl 1995). В настоящее время большинство медсестер выполняют эту манипуляцию автоматически. Поскольку сейчас сестринская практика становится основанной на доказательствах, то вполне логично пересмотреть эту фундаментальную процедуру с позиций доказательной медицины.

    Лекарственные препараты вводят парентерально потому, что обычно они так всасываются быстрее, чем из желудочно-кишечного тракта, или же, как инсулин, разрушаются под действием пищеварительных ферментов. Некоторые препараты, как например, медокси-прогестерона ацетат или флуфеназин, высвобождаются в течение длительного времени, и требуется такой путь введения, который бы обеспечил постоянное всасывание препарата.

    Существуют четыре главных характеристики инъекции: место введения, путь введения, техника инъекции и оснащение.

    Внутрикожный путь введения

    Внутрикожный путь введения предназначен для обеспечения скорее местного, а не системного действия препаратов, и, как правило, применяется в основном для диагностических целей, например аллерготестов и туберкулиновых проб, или для введения местных анестетиков.

    Для выполнения внутрикожной инъекции иглу калибра 25G срезом кверху вводят в кожу под углом 10-15°, исключительно под эпидермис и вводят до 0.5 мл раствора, до появления на поверхности кожи так называемой «лимонной корочки» (Рис. 1). Такой путь введения применяется для выполнения аллерготестов, и место инъекции должно быть обязательно отмечено, чтобы отследить аллергическую реакцию через определенный промежуток времени.

    Места для выполнения внутрикожных инъекций аналогичны таковым для выполнения подкожных инъекций (Рис. 2), но также их можно выполнять на внутренней стороне предплечья и под ключицами (Springhouse Corporation 1993).

    При проведении аллергопроб очень важно обеспечить наличие противошокового набора в ближайшем доступе, если у пациента будет реакция гиперчувствительности или анафилактический шок (Campbell 1995).

    Рис. 1. «Лимонная корочка», которая образуется при внутрикожной инъекции.

    ВАЖНО (1):

    Вспомните симптомы и признаки анафилактических реакций.

    Что вы будете делать при анафилактическом шоке?

    Какие препараты, которые вы применяете, могут спровоцировать аллергическую реакцию?

    Подкожный путь введения

    Подкожный путь введения препаратов используется, когда необходимо медленное равномерное всасывание медикамента в кровь, при этом 1-2 мл препарата вводят под кожу. Этот путь введения идеален для таких лекарственных препаратов, как инсулин, который требует медленного равномерного высвобождения, он относительно безболезненный и подходит для частых инъекций (Springhouse Corporation 1993).

    На Рис. 2 представлены места, пригодные для выполнения подкожных инъекций.

    Традиционно, подкожные инъекции проводятся путем вкола иглы под углом 45 градусов в складку кожи (Thow и Home 1990). Однако с введением в практику более коротких инсулиновых игл (длиной 5, 6 или 8 мм), инъекции инсулина сейчас рекомендуется выполнять со вколом иглы под углом 90 градусов (Burden 1994). Следует обязательно брать кожу в складку, для того, чтобы отделить жировую ткань от подлежащих мышц, особенно у худых пациентов (Рис. 3). Некоторые исследования с применением компьютерной томографии для отслеживания направления движения инъекционной иглы, показали, что иногда при подкожном введении препарат непреднамеренно оказывается в мышце, особенно при инъекциях в переднюю брюшную стенку у худых пациентов (Peragallo-Dittko 1997).

    Инсулин, введенный внутримышечно, всасывается намного быстрее, и это может привести к нестабильной гликемии, и возможно, даже к гипогликемии. Гипогликемические эпизоды могут отмечаться и в том случае, если меняется анатомическая область проведения инъекции, так как инсулин из разных участков всасывается с разной скоростью (Peragallo-Dittko 1997).

    По этой причине должна проводиться постоянная смена мест введения инсулина, например, в течение нескольких месяцев используется область плеча или живота, затем место введения меняется (Burden 1994). Когда госпитализируется пациент с диабетом, надо посмотреть, нет ли в местах введения инсулина признаков воспаления, отека, покраснения или липоатрофий, и обязательно отметить это в медицинской документации.

    Проводить аспирацию содержимого иглы при подкожном введении в настоящее время признано нецелесообразным. Peragallo-Dittko (1997) сообщает о том, что прокол кровеносных сосудов перед подкожной инъекцией встречается очень редко.

    Информацию о необходимости аспирации не содержат и обучающие материалы для пациентов с диабетом. Также было отмечено, что аспирация перед введением гепарина повышает риск образования гематомы (Springhouse Corporation 1993).

    Внутримышечный путь введения

    При внутримышечном введении лекарственный препарат оказывается в хорошо перфузируемой мышце, что обеспечивает его быстрое системное воздействие, и всасывание достаточно больших доз, от 1 мл из дельтовидной мышцы до 5 мл в других мышцах у взрослых (для детей эти значения следует делить пополам). Выбор места для инъекции должен быть основан на общем состоянии пациента, его возрасте и объеме раствора лекарственного препарата, который нужно ввести.

    Предполагаемое место инъекции следует осмотреть на предмет признаков воспаления, отека и инфекции, следует избегать введения препарата в участки повреждений кожи. Аналогичным образом через 2-4 часа после манипуляции место проведения инъекции следует осмотреть, чтобы убедиться, что нет никаких нежелательных явлений. Если инъекции часто повторяются, то надо отмечать места введения, чтобы менять их.

    Это снижает дискомфорт у пациента и уменьшает вероятность развития осложнений, например, атрофии мышц или стерильных абсцессов вследствие плохого всасывания препаратов (Springhouse Corporation 1993).

    ВАЖНО (2):

    При госпитализации пациентов с диабетом должна вестись специальная медицинская документация.

    Как вы отмечаете места ротации инъекций?

    Как вы мониторируете пригодность места инъекции?

    Обсудите это со своими коллегами.

    Рис. 2. Анатомические области для внутрикожных и подкожных инъекций. Красные точки — места подкожных и внутрикожных инъекций, черные крестики — места выполнения только внутрикожных инъекций.

    Рис. 3. Захват складки кожи при выполнении подкожной инъекции.

    У пожилых и истощенных людей мышечная масса меньше, чем у молодых, более активных людей, поэтому перед выполнением внутримышечной инъекции надо оценить, достаточна ли для этого мышечная масса. Если у пациента мало мышц, то можно взять мышцу в складку до того, как проводить инъекцию (Рис. 4).

    Рис. 4. Как взять мышцу в складку у истощенных или пожилых пациентов.

    Существует пять анатомических областей, пригодных для выполнения внутримышечных инъекций.

    На Рис. 5(a-d) подробно показано, как определить анатомические ориентиры всех этих областей. Вот эти анатомические области:

    • Дельтовидная мышца на плече, эта область используется в основном для введения вакцин, в частности вакцины от гепатита В и АДС-анатоксина.
    • Ягодичная область, большая ягодичная мышца (верхний наружный квадрант ягодицы) — это традиционная область для проведения внутримышечных инъекций (Campbell 1995). К сожалению, существуют осложнения, при использовании данной анатомической области возможно повреждение седалищного нерва или верхней ягодичной артерии при неправильном определении точки введения иглы. Beyea и Nicholl (1995) в своей публикации приводят данные нескольких исследователей, которые использовали компьютерную томографию и подтвердили тот факт, что даже у пациентов с умеренным ожирением, инъекции в ягодичную область чаще приводят к тому, что препарат оказывается в жировой ткани, а не в мышечной, что безусловно замедляет всасывание лекарственного препарата.
    • Передне-ягодичная область, средняя ягодичная мышца — это более безопасный способ выполнения внутримышечных инъекций. Он рекомендуется потому, что здесь нет крупных нервов и сосудов, и нет сообщений об осложнениях вследствие их повреждения (Beyea и Nicholl 1995). Вдобавок, толщина жировой ткани здесь более или менее постоянна, и составляет 3.75 см по сравнению с 1-9 см в области большой ягодичной мышцы, что позволяет утверждать, что стандартная внутримышечная игла калибра 21 G (зеленая) окажется в средней ягодичной мышце.
    • Латеральная головка четырехглавой мышцы бедра. Эта анатомическая область чаще всего используется для инъекций у детей, при ней есть риск непреднамеренного повреждения бедренного нерва с дальнейшим развитием атрофии мышц (Springhouse Corporation 1993). Beyea и Nicholl (1995) предположили, что эта область безопасна у детей до семимесячного возраста, затем лучше всего пользоваться верхним наружным квадрантом ягодицы.

    Рис. 5a. Определение положения дельтовидной мышцы.

    Самая плотная часть мышцы определяется так: от акромиального отростка проводится линия до точки на плече на уровне подмышки. Игла вводится примерно на 2.5 см ниже акромиального отростка на глубину 90º.

    Следует избегать лучевого нерва и плечевой артерии (Springhouse Corporation 1993).

    Можно попросить пациента положить кисть на бедро (как это делают модели во время показов), что облегчает поиск мышцы.

    Для определения большой ягодичной мышцы: пациент может лежать на боку со слегка согнутыми коленями, или направив большие пальцы ног вовнутрь. Если ноги слегка согнуты, то мышцы более расслаблены и инъекция менее болезненная (Covington и Trattler 1997).

    Рис. 5b. Определение наружного верхнего квадранта ягодицы.

    Проведите воображаемую горизонтальную линию от места начала межъягодичной щели до большого вертела бедра. Затем нарисуйте другую воображаемую линию вертикально в середине предыдущей, и вверху латерально будет верхний наружный квадрант ягодицы (Campbell 1995). Мышца, которая в нем лежит — это большая ягодичная мышца. При ошибке во время выполнения инъекции можно повредить верхнюю ягодичную артерию и седалищный нерв. Типичный объем жидкости для введения в этой области составляет 2-4 мл.

    Рис. 5c. Определение переднее-ягодичной области.

    Положите ладонь правой руки на большой вертел левого бедра пациента (и наоборот). Указательным пальцем нащупайте верхний передний гребень подвздошной кости и отодвиньте средний палец, чтобы образовалась буква V (Beyea и Nicholl 1995). Если у вас маленькие руки, то это получается сделать не всегда, поэтому просто сдвиньте руку в сторону гребня (Covington и Trattler 1997).

    Иглу вводят в среднюю ягодичную мышцу в середине буквы V под углом 90º. Типичный объем раствора препарата для введения в этой области составляет 1-4 мл.

    Рис. 5d. Определение латеральной головки четырехглавой мышцы бедра и прямой мышцы бедра.

    У взрослых латеральную головку четырехглавой мышцы бедра можно определить на ладонь ниже и латеральнее большого вертела, и на ладонь выше колена, в средней трети четырехглавой мышцы бедра. Прямая мышца бедра находится в средней трети передней поверхности бедра. У детей и пожилых, или у истощенных взрослых, иногда эту мышцу приходится брать в складку, чтобы обеспечить достаточную глубину введения препарата (Springhouse Corporation 1993). Ого раствора препарата составляет 1-5 мл, для младенцев — 1-3 мл.

    Прямая мышца бедра — это часть передней четырехглавой мышцы бедра, это место редко используется для инъекций медсестрами, но нередко используется при самостоятельном введении лекарственных препаратов, или у младенцев (Springhouse Corporation 1993).

    ВАЖНО (3):

    Научитесь определять анатомические ориентиры для каждой из этих пяти областей для внутримышечных инъекций.

    Если вы привыкли вводить препараты только в верхне-наружный квадрант ягодицы, то научитесь использовать новые области и регулярно совершенствует свою практику.

    Методика

    От угла введения иглы зависит боль от инъекции. Иглу при внутримышечной инъекции следует вводить под углом 90° и убедиться, что игла достигла мышцы — это позволяет уменьшить боль от инъекции. Исследование Katsma и Smith (1997) выявило, что не все медсестры вводят иглу под углом 90°, считая, что именно такая методика делает инъекцию более болезненной, так как игла быстро проходит сквозь ткани. Растягивание кожи уменьшает вероятность повреждений от иглы и улучшает точность введения препарата.

    Чтобы правильно ввести иглу, положите кисть нерабочей руки и натяните кожу над местом вкола указательным и средним пальцем, а запястье рабочей руки положите на большой палец нерабочей. Держите шприц между подушечками большого и указательного пальцев, именно так удается ввести иглу точно и под нужным углом (Рис. 6).

    Рис. 6. Методика выполнения внутримышечной инъекции, угол вкола иглы 90º, переднее-ягодичная область.

    В Великобритании проводилось мало исследований на эту тему, поэтому у медсестер могут быть совершенно разные навыки и технологии выполнения инъекций (MacGabhann 1998). Традиционная методика выполнения внутримышечных инъекций заключалась в растяжении кожи над местом ее прокола, чтобы снизить чувствительность нервных окончаний (Stilwell 1992) и быстрый укол иглой под углом в 90° к коже.

    Однако в обзоре литературы, подготовленном Beyea и Nicholls’ (1995) указано, что использование Z-методики дает меньший дискофморт и сниженное количество осложнений по сравнению с традиционной методикой.

    Z—методика

    Эта методика изначальна была предложена для введения лекарственных препаратов, которые окрашивают кожу или являются сильными раздражителями. Сейчас она рекомендуется для внутримышечного введения любых медикаментов (Beyea и Nicholl 1995), так как считается, что ее применение уменьшает болезненность, и вероятность вытекания препарата (Keen 1986).

    В этом случае кожу на месте инъекции оттягивают вниз или в сторону (Рис. 7). Это сдвигает кожу и подкожную клетчатку примерно на 1-2 см. Очень важно помнить, что при этом направление иглы меняется и можно не попасть в нужное место.

    Поэтому, после определения места инъекции, нужно выяснить, какая мышца находится под поверхностными тканями, а не какие кожные ориентиры вы видите. После введения препарата подождите 10 секунд до удаления иглы, чтобы препарат всосался в мышцу. После удаления иглы, отпустите кожу. Ткани над местом инъекции закроют депозит раствора лекарственного средства и предотвратят его утечку. Считается, что если конечность после инъекции будет двигаться, то всасывание препарата ускорится, так как в месте инъекции увеличится кровоток (Beyea и Nicholl 1995).

    Рис. 7. Z-методика.

    Методика воздушного пузырька

    Эта методика была очень популярна в США. Исторически она была разработана во времена использования стеклянных шприцев, в которых требовалось использовать пузырек воздуха для того, чтобы убедиться, что доза препарата правильная. Сейчас «мертвое пространство» в шприце не считается необходимым, так как пластиковые шприцы откалиброваны более точно, чем стеклянные и эта методика больше не рекомендуется производителями (Beyea and Nicholl 1995).

    Недавно в Великобритании были проведены два исследования на муляжах (масляный раствор с медленным высвобождением препарата) (MacGabhann 1998, Quartermaine и Taylor 1995), в которых сравнивалась Z-методика и методика воздушного пузырька, предназначеная для предупреждения утечки раствора после инъекции.

    Quartermaine и Taylor (1995) предположили, что методика воздушного пузырька более эффективна для предупреждения утечки по сравнению с Z-методикой, но результаты MacGabhann (1998) не позволили сделать каких-то определенных выводов.

    Существуют вопросы, связанные с точностью дозировки при использовании данной методики, так как доза препарата в данном случае может существенно повышаться (Chaplin et al 1985). Требуются дальнейшие исследования данной методики, так как для Великобритании она считается относительно новой. Однако, если она используется, медицинская сестра должна убедиться, что она вводит пациенту правильную дозу препарата, и что методика используется строго в соответствии с рекомендациями.

    Методика аспирации

    Хотя в настоящее время методика аспирации не рекомендована для контроля при проведении подкожных инъекций, ее следует использовать при внутримышечных инъекциях. Если игла по ошибке попала в кровеносный сосуд, то препарат можно непреднамеренно ввести внутривенно, что иногда приводит к эмболии вследствие специфических химических свойств лекарств. При внутримышечном введении препарата, в течение нескольких секунд следует проводить аспирацию содержимого иглы, особенно если используются тонкие длинные иглы (Torrance 1989a). Если в шприце видно кровь, то его вынимают, и готовят свежий препарат для инъекции в другом месте. Если крови нет, то препарат можно вводить, со скоростью примерно 1 мл за 10 секунд, это кажется немного медленным, но позволяет мышечным волокнам раздвинуться для правильного распределения раствора. Перед тем, как удалять шприц, надо подождать еще 10 секунд, а потом убрать шприц и прижать место введения салфеткой со спиртом.

    Массировать место инъекции не нужно, так как в этом случае может возникнуть утечка препарата из места введения и раздражение кожи (Beyea и Nicholl 1995).

    Обработка кожи

    Хотя известно, что очистка кожи салфеткой со спиртом до проведения парентеральных манипуляций снижает число бактерий, на практике имеются противоречия. Протирание кожи для подкожного введения инсулина предрасполагает к уплотнению кожи под действием алкоголя.

    Ранее проведенные исследования позволяют предположить, что такое протирание не является необходимым, и что отсутствие подготовки кожи не приводит к инфекционным осложнениям (Dann 1969, Koivisto и Felig 1978).

    Некоторые специалисты сейчас считают, что если пациент соблюдает чистоту, а медсестра четко выполняет все стандарты гигиены и асептику во время выполнения процедуры, то дезинфекция кожи при выполнении внутримышечной инъекции не является необходимой. Если практикуется дезинфекция кожи, то кожу нужно протирать не менее 30 секунд, потом давать ей высохнуть в течение еще 30 секунд, в противном случае вся процедура неэффективна (Simmonds 1983). Вдобавок, выполнение инъекции до высыхания кожи, не только увеличивается ее болезненность, но и в толщу тканей могут попасть еще живые бактерии с кожи (Springhouse Corporation 1993).

    ВАЖНО (4):

    Какие рекомендации по обработке кожи перед инъекциями существуют в вашем учреждении?

    Уточните, какие рекомендации есть по проведению инъекций инсулина.

    Соответствуют ли эти рекомендации данным исследований, приведенным в статье?

    Как вы будете поступать?

    ВАЖНО (5):

    Представьте себе, что вы наблюдаете за студентом, который собирается выполнить свою первую инъекцию. Какие подсказки или советы вы будете использовать в этом случае, чтобы обучающийся правильно развивал навыки выполнения инъекций?

    Оборудование

    Иглы для внутримышечных инъекций должны быть такой длины, чтобы они достигли мышцы, и при этом не менее четверти иглы должны оставаться над кожей. Чаще всего для внутримышечных инъекций используются иглы калибра 21G (зеленые) или 23 (синие), длиной от 3 до 5 см. Если у пациента много жировой ткани, то для выполнения внутримышечных инъекций требуются более длинные иглы, чтобы они достигли мышцы. Cockshott et al (1982) обнаружили, что толщина подкожно-жировой клетчатки у женщин в ягодичной области может быть на 2.5 см больше, чем у мужчин, поэтому стандартная инъекционная игла 21 G длиной 5 см достигает большой ягодичной мышцы только у 5% женщин и 15% мужчин!

    Beyea и Nicholl (1995) рекомендовали смену иглы при выполнении внутримышечной инъекции после набора препарата из ампулы или флакона, чтобы быть уверенными в том, что игла чистая, сухая и острая.

    Если иглой уже прокалывали резиновую крышку флакона, то она тупится, и в этом случае инъекция будет более болезненной, так как кожу приходится прокалывать с большим усилием.

    Размер шприца определяется объемом вводимого раствора. Для внутримышечного введения растворов в объеме менее 1 мл, применяются только шприцы малого объема, чтобы точно отмерить нужную дозу препарата (Beyea и Nicholl 1995). Для введения растворов объемом 5 мл и более, лучше разделить раствор на 2 шприца и вводить в разные участки (Springhouse Corporation 1993). Обратите внимание на наконечники шприцов — они имеют разное предназначение.

    Перчатки и вспомогательные материалы

    В некоторых учреждениях правила требуют использования перчаток и фартуков во время выполнения инъекций. Следует помнить, что перчатки защищают медицинскую сестру от выделений пациента, от развития лекарственной аллергии, но они не обеспечивают защиты от повреждений от игл.

    Некоторые медицинские сестры жалуются, что в перчатках им работать неудобно, особенно если изначально они учились выполнять ту или иную манипуляцию без них. Если медицинская сестра работает без перчаток, то нужно проявлять осторожность, и следить за тем, чтобы на руки ничего не попало — ни лекарств, ни крови пациентов. Даже чистые иглы надо сразу же утилизировать, их ни в коем случае нельзя повторно закрывать колпачками, иглы сбрасывают только в специальные контейнеры. Помните, что иглы могут упасть из лотков для инъекций на кровать пациенту, что может привести к травмам как у пациентов, так и у персонала.

    Для защиты спецодежды от брызгов крови или растворов для инъекций можно использовать чистые одноразовые фартуки, также это полезно в тех случаях, когда необходим особый санэпидрежим (для профилактики переноса микроорганизмов от одного больного к другому). Нужно аккуратно снимать фартук после процедуры, чтобы попавшие на него загрязнения не вступали в контакт с кожей.

    ВАЖНО (6):

    Составьте список из всех способов, которые помогают уменьшить болезненность инъекций. Сравните с Таблицей 1.

    Как вы сможете использовать больше способов уменьшения болезненности инъекций в вашей практике?

    Таблица 1. Двенадцать шагов к тому, чтобы сделать инъекции менее болезненными













    1Подготовьте пациента, объясните ему сущность процедуры, так, чтобы он понял, что будет происходить, и четко выполнял все ваши инструкции
    2Поменяйте иглу после того, как вы набрали препарат из флакона или ампулы, и убедитесь, что она острая, чистая и достаточной длины
    3У взрослых и детей старше семи месяцев местом выбора для инъекций является передне-ягодичная область
    4Расположите пациента так, чтобы одна нога была слегка согнута — это уменьшает болезненность при инъекции
    5Если вы используете салфетки со спиртом, убедитесь, что до выполнения инъекции кожа полностью высохла.
    6Можно использовать лед или замораживающий спрей, чтобы обезболить кожу, особенно это важно для маленьких детей и пациентов, которые страдают фобией уколов.
    7Используйте Z-методику (Beyea и Nicholl 1995)
    8Меняйте стороны выполнения инъекций и отмечайте это в медицинской документации
    9Прокалывайте кожу аккуратно, под углом, близким к 90 градусам, чтобы предотвратить болезненность и смещение тканей
    10Аккуратно и медленно введите раствор, со скоростью 1 мл за 10 секунд, чтобы она распределилась в мышце
    11Перед тем, как убирать иглу, подождите 10 секунд, и вытаскивайте иглу под тем же углом, что и вводили
    12Не массируйте место инъекции после ее завершения, просто прижмите участок укола марлевой салфеткой

    Уменьшение боли

    Пациенты очень часто боятся выполнения инъекций, поскольку предполагают, что это больно. Боль обычно возникает вследствие раздражения болевых рецепторов кожи, или рецепторов давления в мышце.

    Torrance (1989b) привел список факторов, которые могут вызывать боль:

    • Игла
    • Химический состав раствора лекарственного препарата
    • Методика выполнения инъекции
    • Скорость введения препарата
    • Объем раствора лекарственного препарата

    В Таблице 1 перечислены способы уменьшения болезненности от введения препарата.

    У пациентов может быть сильная боязнь уколов и игл, страх, беспокойство — все это значительно усиливает болезненность при инъекциях (Pollilio и Kiley 1997). Хорошая техника выполнения процедуры, адекватное информирование пациента и спокойная, уверенная медсестра — лучший путь к уменьшению болезненности манипуляции и уменьшению реакции больного. Можно также использовать методики модификации поведения, особенно в случае, когда пациенту предстоят длительные курсы лечения, а иногда приходится применять безыгольные системы (Pollilio и Kiley 1997).

    Предполагается, что обезболивание кожи льдом или охлаждающими спреями до укола позволяет уменьшить боль (Springhouse Corporation 1993), хотя в настоящее время нет доказательств эффективности этой методики, полученных в исследованиях.

    Медицинские сестры должны понимать, что пациенты могут даже переживать синкопальные состояния или обмороки после обычных инъекций, даже если в остальном они вполне здоровы. Нужно выяснить, было ли такое ранее, и желательно, чтобы рядом была кушетка, на которую больной может прилечь — это уменьшает риск травм. Чаще всего такие обмороки случаются у подростков и молодых мужчин.

    ВАЖНО (7):

    Оцените возможность возникновения осложнений, которые мы обсуждали.

    Запишите, что вы можете сделать, чтобы их предотвратить.

    Осложнения

    Осложнения, которые развиваются в результате инфицирования, могут быть предупреждены строгим соблюдением мер асептики и тщательным мытьем рук. Стерильные абсцессы могут возникать в результате частых инъекций или плохого местного кровотока. Если место инъекции отечное или эта область тела парализована, то препарат будет плохо всасываться, и такие участки не стоит использовать для инъекций (Springhouse Corporation 1993).

    Тщательный выбор места инъекции позволит избежать повреждения нерва, случайно внутривенной инъекции и последующей эмболии компонентами препарата (Beyea и Nicholl 1995). Систематическая смена места инъекции предупреждает такие осложнения, как инъекционная миопатия и липогипертрофия (Burden 1994). Подходящая длина иглы и использование для инъекций передне-ягодичной области позволяет ввести лекарственный препарат точно в мышцу, а не в подкожно-жировую клетчатку. Применение Z-методики уменьшает боль и окрашивание кожи, характерное для применения некоторых лекарственных препаратов (Beyea и Nicholl 1995).

    Профессиональная ответственность

    Если препарат введен парентерально, то «вернуть» его уже никак нельзя. Поэтому всегда надо проверять дозу, правильность назначения, и уточнять у пациента его фамилию, чтобы не перепутать назначения. Итак: нужное лекарство нужному пациенту, в нужной дозе, в нужное время, и нужным способом — это позволит избежать медицинских ошибок. Все препараты надо готовить исключительно по инструкции производителя, все медсестры должны знать, как действуют эти препараты, противопоказания к их применению и побочные действия. Медицинская сестра должна оценить, а можно ли вообще применять препарат у данного пациента в данное время (UKCC 1992).

    Выводы

    Безопасное выполнение инъекций — одна из основных функций медицинской сестры, оно требует знания анатомии и физиологии, фармакологии, психологии, навыков общения, и практического опыта.

    Существуют исследования, которые доказывают эффективность методик выполнения инъекций для предупреждения осложнений, но до сих пор есть «белые пятна», которые нуждаются в дополнительных исследованиях. В данной статье акцент сделан на доказанных в исследованиях методиках, чтобы медицинские сестры могли включать данные процедуры в свою ежедневную практику.

    Список литературы

    Beyea SC, Nicholl LH (1995) Administration of medications via the intramuscular route: an integrative review of the literature and research-based protocol for the procedure. Applied Nursing Research. 5, 1, 23-33.

    Burden M (1994) A practical guide to insulin injections. Nursing Standard. 8, 29, 25-29.

    Campbell J (1995) Injections. Professional Nurse. 10, 7, 455-458.

    Chaplin G et al (1985) How safe is the air bubble technique for IM injections? Not very say these experts. Nursing. 15, 9, 59.

    Cockshott WP et al (1982) Intramuscular or intralipomatous injections. New England Journal of Medicine. 307, 6, 356-358.

    Covington TP, Trattler MR (1997) Learn how to zero in on the safest site for an intramuscular injection. Nursing. January, 62-63.

    Dann TC (1969) Routine skin preparation before injection. An unnecessary procedure. Lancet. ii, 96-98.

    Katsma D, Smith G (1997) Analysis of needle path during intramuscular injection. Nursing Research. 46, 5, 288-292.

    Keen MF (1986) Comparison of Intramuscular injection techniques to reduce site Koivisto VA, Felig P (1978) Is skin preparation necessary before insulin injection? Lancet. i, 1072-1073.

    MacGabhann L (1998) A comparison of two injection techniques. Nursing Standard. 12, 37, 39-41.

    Peragallo-Dittko V (1997) Rethinking subcutaneous injection technique. American Journal of Nursing. 97, 5, 71-72.

    Polillio AM, Kiley J (1997) Does a needless injection system reduce anxiety in children receiving intramuscular injections? Pediatric Nursing. 23, 1, 46-49.

    Quartermaine S, Taylor R (1995) A Comparative study of depot injection techniques. Nursing Times. 91, 30, 36-39.

    Simmonds BP (1983) CDC guidelines for the prevention and control of nosocomial infections: guidelines for prevention of intravascular infections. American Journal of Infection Control. 11, 5, 183-189.

    Springhouse Corporation (1993) Medication Administration and IV Therapy Manual. Second edition. Pennsylvania, Springhouse Corporation.

    Stilwell B (1992) Skills Update. London, MacMillan Magazines.

    Thow J, Home P (1990) Insulin injectiontechnique. British Medical Journal. 301, 7, July 3-4.

    Torrance C (1989a) Intramuscular injection Part 2. Surgical Nurse. 2, 6, 24-27.

    Torrance C (1989b) Intramuscular injection Part 1. Surgical Nurse. 2, 5, 6-10.

    United Kingdom Central Council for Nursing, Midwifery and Health Visiting (1992) Standards for Administration of Medicine. London, UKCC.

    В детской практике применяют разведение 1:1 — Студопедия

    Государственное автономное образовательное учреждение

    Среднего профессионального образования Республики Крым

    «Евпаторийский медицинский колледж»

    План занятия (практическое) № 41

    Тема занятия:Ведение растворов при внутримышечных инъекциях.

    Цели занятия:

    Образовательные:

    Усвоить особенности внутримышечного введения бициллина, раствора магния сульфат, масляных растворов.

    Изучить правила разведения антибиотиков, алгоритмы постановки внутримышечной инъекции и способов предупреждения осложнений.

    Ход занятия

    1. Дайте письменный ответ на нижеперечисленные вопросы:

    1.Назовите анатомические места для выполнения внутримышечных инъекций?

    2.Какой объем лекарственного препарата и какой угол введения иглы при выполнении внутримышечной инъекции?

    3.Какова глубина введения иглы при внутримышечной инъекции?

    4.Какие правила техники безопасности должна соблюдать медицинская сестра при выполнении инъекций?

    5.Назовите возможные осложнения при выполнении внутримышечной инъекции.

    2. Тестовый контроль:

     

    Задание: Выберите один правильный ответ.

    1. Место для внутримышечной инъекции – квадрант ягодицы:

    А. Нижненаружный

    Б. Верхневнутренний

    В. Верхненаружний

    Г. Нижневнутренний

     

    2. Угол введения иглы при внутримышечной инъекции в градусах:

    А. 5

    Б. 15

    В. 45

    Г. 90

     

    3. Осложнения внутримышечной инъекции при нарушении правил асептики:

    А. Масляная эмболия

    Б. Некроз

    В. Анафилактический шок

    Г. Абсцесс

     

    4. Место для внутримышечной инъекции:

    А. Передняя поверхность предплечья

    Б. Наружная поверхность плеча

    В. Передняя поверхность бедра

    Г. Внутренняя поверхность плеча

     

    5. Ватный шарик не прикладывают после инъекции:

    А. Внутрикожной

    Б. Подкожной

    В. Внутримышечной

    Г. Внутривенной

    Законспектируйте глоссарий, алгоритмы и образцы таблиц в рабочую тетрадь.

    Абсцесс –осумкованная гнойная полость.

    Антибиотики —вещества природного или полусинтетического происхождения, подавляющие рост живых клеток, чаще всего прокариотических или простейших.

    Дезинфекция —это комплекс мероприятий, направленный на уничтожение возбудителей инфекционных заболеваний и разрушение токсинов на объектах внешней среды.

    Диагностикум(греч. diagnōstikos способный распознавать, diagnōstikon относящееся к распознаванию) — стандартный препарат, используемый для выявления возможных аллергических и других реакций на введение лекарственных веществ в организм.

    Доза –это количество лекарственного вещества, выраженное в весовых, объемных, биологических и других единицах.

    Инъекция – впрыскивание, введение в организм жидкости с помощью шприца.

    Инфильтрат– уплотнение, диффузия в ткани, местное воспаление мягких тканей.


    Алгоритм по выполнению практического навыка:

     «Внутримышечное введение лекарственных веществ»

    Последовательность Содержание Примечание
    Цель:
    Показания:
    Противопоказания:
    Подготовка оснащения:
    Подготовка пациента:
    Алгоритм выполнения:
    Заполнение документации:
    Лечебная.
    По назначению врача.
    Определяет врач.
     
    Стерильные: лоток, шприц (10мл), пинцет, ватные шарики, бикс, перчатки, маска.
    Спирт 70°, лекарственные вещества, лоток для использованного материала, ведро с педалью, противошоковый набор, аптечка «Антиспид», емкости с дезрастворами.
     
    1. Психологическая.
    2. Получите согласие на проведение процедуры.
     
    1. Вымойте руки 2 раза с мылом под проточной водой.
    2. Осушите индивидуальным полотенцем.
    3. Обработайте руки спиртом.
    4. Оденьте маску.
    5. Приготовьте стерильный материал и инструментарий: лоток, шприц, шарики со спиртом (6-7 штук).
    6. Наберите в шприц лекарственное вещество. Оденьте иглу, проверьте проходимость.
    7. Спросите у пациента о его самочувствии.
    8. Предложите пациенту лечь на живот, расслабиться.
    9. Оденьте перчатки.
    10.  Обследуйте предполагаемое место инъекции пальпаторно (верхний наружный квадрант ягодицы).
    11. Обработайте место инъекции 2 стерильными ватными шариками, смоченными спиртом, в одном направлении сверху вниз.
    12. Обработайте стерильным ватным шариком со спиртом перчатки.
    13. Возьмите шприц в правую руку, 5 палец на канюле иглы, остальные охватывают цилиндр шприца.
    14. Левой рукой растяните кожу в месте инъекции.
    15. Быстрым движением кисти под углом 90º к месту инъекции введите иглу на 2/3 её длины.
    16. Не перехватывая шприц, левой рукой оттяните поршень на себя, чтобы убедиться, что не попали в сосуд.
    17. Медленно введите лекарственное средство, приложите к месту инъекции ватный шарик, смоченный спиртом, как можно ближе к игле.
    18. Быстрым движением выведите иглу и прижмите к месту инъекции стерильный ватный шарик (место инъекции не массируйте).
    19. Шарик, оставшийся у пациента, после инъекции, заберите, убедившись, что в месте инъекции нет выделения крови.
    20. Спросите пациента о его самочувствии.
    21. Продезинфицируйте использованное оснащение.
     
    Сделайте запись о выполнении манипуляции в листе врачебных назначений.
     
    В результате пальпации уменьшается вероятность попадания иглы в уплотнение.

     

     

    Дозы антибиотиков во флаконах в единицах действия (ЕД)

    и граммах (г):

     

    1,0 г. – 1 000 000 ЕД

    0,5 г. – 500 000 ЕД

    0,25 г. – 250 000 ЕД

     

    Разведение пенициллина и стрептомицина:

    На 100 000 ЕД (0,1) — 1мл растворителя

     

    Разведение Бициллина — 1, 3, 5:

     

    2 мл растворителя на 300 000 ЕД

    Правила разведения антибиотиков

    Соотношение ингредиентов Расчет Соотношение ингредиентов Расчет
     
     
    1:1
    На 100 000 ЕД – 1мл растворителя
     
     
    250 000 ЕД –
    2,5 мл растворителя
     
     
    500 000 ЕД –
    5,0 мл растворителя
     
     
    1 000 000 ЕД –
    10,0 мл растворителя
     
     
     
     
    2:1
    На 100 000 ЕД –
    0,5 мл растворителя
     
     
    500 000 ЕД –
    2,5 мл растворителя
     
     
    1 000 000 ЕД –
    5,0 мл растворителя

     

     

    В детской практике применяют разведение 1:1

    В терапии взрослым преимущественно 2:1  

    Алгоритм по выполнению практического навыка:

    «Разведение антибиотиков»

    Приготовить: шприц, флакон с препаратом, растворитель, ватные шарики, кожный антисептик, контейнер с дезинфектантом.

     

    Последовательность действий:

    1. Набрать в шприц необходимое количество растворителя из ампулы/флакона.

    2. Вскрыть крышку в центре флакона с антибиотиком и обработать шариком с антисептиком резиновую пробку.

    3. Ввести иглу вертикально в центр пробки флакона, ввести растворитель.

    Последующие действия зависят от способа растворителя.

     

    Вариант № 1 Вариант № 2
    Встряхнуть флакон для растворителя Отсоединить шприц с иглой, поместить его на стерильный лоток или упаковку для шприца
    Перевернуть вверх дном и набрать нужное количество антибиотика, вытеснить воздух Встряхнуть флакон для растворителя
      Набрать в шприц количество воздуха, равное объему растворителя
      Ввести иглу, перевернуть флакон вверх дном и набрать нужное количество антибиотика, вытеснить воздух.

     

    4. Поместить шприц на стерильный лоток или в упаковку для шприца.

    Шприц готов для инъекции антибиотика.

     

    Особенности применения бициллина

    1. Разводить водой для инъекции строго перед введением. Препарат с водой образует стойкую суспензию.

    2. Вводить только внутримышечно, целесообразно в бедро – препарат хорошо рассасывается, ходьба усиливает циркуляцию крови.

    3. Перед введение проверить проходимость иглы.

    4. Использовать двухмоментный способ введения: игла не должна находиться в просвете сосуда.

    5. Усилить рассасывание препарата местным теплом (грелка, согревающий компресс).

                        Особенности применения раствора магния сульфат

    1. Вводить глубоко, применяя двухмоментный способ, при в/м применении.

    2. При в/в вводить медленно – в течении первых 3-х минут не должно быть введено более 3 мл.

    3. Хранить при комнатной температуре.

    4. Сменить иглу для инъекции, чтоб не раздражать подкожножировую клетчатку.

    5. Использовать новокаин для обезболивания при отсутствии аллергической реакции.

    6. Дополнительно приготовить раствор кальция глюконат-10% 10,0

    Допускают введение одновременно в разные вены.

    Алгоритм проведения внутримышечной инъекции

    Внутримышечная инъекция может вводиться в плечо, ягодицу или бедро, но алгоритм проведения такого укола всегда один и тот же.

    Вкратце о ней

    Инъекция в мышцу — один из самых популярных и удобных способов введения лекарства. Её алгоритм проведения доступен даже для тех, у кого медобразования нет. Кроме того, этот вид инъекции нужен для тех видов лекарств, которые никак нельзя ввести иным способом, либо если укол делается больному, находящемуся в невменяемом состоянии ( в этому случае, даже если медработник прекрасно знаем алгоритм проведения уколов подкожных или внутривенных, наиболее безопасная техника введения именно внутривенная, ведь в противном случае неадекватный пациент может получить травму). Несмотря на то, что алгоритм введения один и тот, же, используется эта техника для введения многих видов лекарств:

    • Витамины В
    • Преднизолон
    • Хинин
    • Пенициллин
    • Морфий
    • Тестостеронапропинат
    • Галоперидол
    • Метотрескат
    • Кодеин и т.д.

    Для введения этих и других препаратов в дельтовидную мышцу верхней конечности, бедро (среднюю треть наружной его части) и ягодицу (верхняя наружная часть), существует единый алгоритм.

    Противопоказаны такие инъекции, только если пациент их не переносит.

    Что нам понадобится

    Особая техника для выполнения укола не нужна, но проследите, чтобы под рукой имелось все, что поможет осуществить алгоритм введения препарата без заминок и сложностей. Нам понадобятся:

    • Лоток стерильный ( накрыть)
    • Шприц с лекарством ( тоже стерильный)
    • Игла для внутримышечных инъекций (также стерильная)
    • Три стерильных ватных шарика, смоченных в спирте и один сухой
    • Этанол (70%)
    • Лоток для использованного оснащения
    • Перчатки резиновые
    • Полотенце
    • Мыло
    • Антисептик для кожи
    • Пилка для ампулы
    • Маска (желательно)
    • Дезинфицирующий раствор (хлорамин).

    Для безопасного выполнения инъекций сначала нужно правильно продезинфицировать руки. Алгоритм их обработки прост: сначала промываем с теплой водой и мылом, после обрабатываем хлоргексидином, далее надеваем перчатки и их тоже обрабатываем хлорамином или спиртом.

    Алгоритм выполнения укола

    Для начала психологически готовим пациента и объясняем, зачем проводится инъекция. Далее укладываем пациента в максимально удобную позу (можно на живот, можно на правый бок) и освобождаем место для выполнения укола. Спрашиваем, готов ли пациент. Проследите обязательно, чтобы на выбранном участке не было ран, гематом, затвердений и других травм кожи. Стоит отметить, что инъекции в плечо делаются лишь при маленьком количестве препарата, например, если это вакцинация, но алгоритм в любом случае один и тот же:

    • Проверяем срок годности как лекарства, так и шприца
    • Место проведения укола обрабатываем шариком ваты, смоченном в спирте ( площадь обработки – 10 кв.см.)
    • Далее обрабатываем тот же участок, но в середине, точнее, ближе к месту укола. Теперь площадь обработки равняется 5 кв.см.
    • Из шприца выпускается весь воздух, шприц берется в правую руку
    • Теперь осуществляется его постановка: перпендикулярно его располагаем к поверхности кожи, указательным пальцем придерживается поршень, мизинец располагается на муфте иголки. Остальные пальцы помещаем на цилиндр шприца.
    • Кожу на месте для выполнения укола немного растягиваем
    • Далее нужна правильная постановка иголки. Вводят её на две трети и под прямым углом.
    • Оттягиваем поршень, убеждаемся, что в шприце нет крови
    • Лекарство вводим медленно
    • Шприц и иголку извлекаем как можно быстрее. Вот и вся техника. Осталось только прижать область инъекции шариком и сухой и стерильной ваты и выбросить все использованное оборудование в коробку для безопасной утилизации. Руки снова обрабатываем.

    Осложнения при внутримышечных инъекциях

    Как видите, алгоритм выполнения уколов не так уж и сложен, но если не следовать ему, обычная инъекция может привести к осложнениям. Именно поэтому стоит рассмотреть самые частые из них.

    • Инфильтрат. Так называют болезненность на месте уколов и уплотнение. Причинами являются неправильное выполнение уколов а также то, что их вводят постоянно в один и тот же участок мышцы. Также появляется он в том случае, если вводить под кожу недостаточно разогретое лекарство на масляной основе. Лечить инфильтрат можно при помощи грелки, йодистой сеточки или согревающего компресса.
    • Абсцесс. После уколов тоже возможно гнойное воспаление. Обычно полость этого воспаления заполнена гноем и отделена от окружающих её тканей. Появляется в том случае. если при уколе были нарушены правила асептики. Избавиться от него можно только хирургическим методом.
    • Сломалась игла. И такое бывает. Чаще всего такое происходит после сильного сокращения мышцы, а также при использовании старой, некачественной или изношенной иглы, или если её вводили до канюли, а также если пациент не лежал, а стоял или же сидел. Для того, чтобы этого избежать, нужно правильно вводить иголку и использовать только новые и качественные инструменты. Чтобы извлечь её, нужен либо пинцет, либо операция.
    • Масляная эмболия и воздушная эмболия при внутримышечных уколах не встречается, но надо тщательно следить за тем, что за лекарство вводится. Если по ошибке было введено другое лекарство, нужно ввести в место укола раствор хлорида натрия и положить на этот участок лед. Если укол делали в плечо, выше нужно положить жгут.
    • Травма нервных столбов. Она чревата самыми разными последствиями, вплоть до паралича. Но чаще всего все заканчивается обычным невритом. Такая травма может быть как механической (если место укола выбрано неверно) и химическим ( если возле нерва появляется депо препарата). Лечением такой травмы может заниматься исключительно врач.
    • Гематома. При внутримышечных уколах случается частенько. Виновато в них неправильное проведение укола. Лечат их при помощи компресса со спиртом.
    • Липодистрофия. Она может случиться, если постоянно колоть инсулин в один и тот же участок. В этом случае подкожная жировая клетчатка на месте уколов. Для того, чтобы такого не было, инсулин колоть надо в разные места.
    • Аллергии. Тоже могут быть, а для того, чтобы их не было, при возникновении реакции нужно отсосать шприцом и ввести новокаин. Далее делается ледяной компресс. Такая же процедура проводится при некрозе.

    Внутримышечная инъекция — StatPearls — Книжная полка NCBI

    Упражнение для повышения квалификации

    В этом упражнении подчеркивается и подчеркивается роль межпрофессиональной группы в улучшении ухода за пациентами, которым делают внутримышечные инъекции. В этом упражнении также обобщаются анатомические ориентиры, контрольные списки мер предосторожности, рекомендуемые процедурные шаги и осложнения, о которых следует помнить при выполнении процедуры.

    Объективы:

    • Определите анатомические ориентиры для внутримышечной инъекции.

    • Опишите внутримышечные инъекции.

    • Обобщите возможные осложнения внутримышечной инъекции.

    • Изучите стратегии межпрофессиональной группы для улучшения координации помощи и коммуникации, чтобы продвинуть внутримышечные инъекции и улучшить результаты.

    Заработайте кредиты на непрерывное образование (CME / CE) по этой теме.

    Введение

    Внутримышечная инъекция — это метод введения лекарств в глубину специально отобранных мышц.[1] В основе этого процесса лежит то, что объемные мышцы имеют хорошую васкуляризацию, и поэтому введенный препарат быстро попадает в системный кровоток, а затем в конкретную область действия, минуя метаболизм первого прохождения. [2] Это одна из самых распространенных медицинских процедур, выполняемых ежегодно. Однако до сих пор отсутствуют единые руководящие принципы и алгоритм проведения IM среди медицинских работников во всем мире [2].

    Лекарства можно вводить внутримышечно как в профилактических, так и в лечебных целях, и наиболее распространенными лекарствами являются [2]:

    • Антибиотики — бензатин пенициллин пенициллин G, стрептомицин

    • Биологические препараты иммуноглобины, вакцины и вакцины.

    • Гормональные агенты — тестостерон, медроксипрогестерон

    Любые нераздражающие и растворимые препараты можно вводить внутримышечно во время чрезвычайной ситуации.

    Анатомия и физиология

    Анатомические ориентиры

    Есть определенные ориентиры, которые следует учитывать при внутримышечных инъекциях, чтобы избежать нервно-сосудистых осложнений. Конкретные ориентиры для наиболее часто используемых участков обсуждаются ниже

    Задняя ягодичная область [3]

    Вентроглютеальная область [3]

    • Пятка противоположной руки помещается в большой вертел, указательный палец в передней верхней подвздошной ости и на среднем пальце ниже гребня подвздошной кости.Препарат вводится в треугольник, образованный указательным, средним пальцем и гребнем подвздошной кости.

    Дельтовидная мышца [1]

    Vastus Lateralis

    • Средняя треть линии, соединяющей большой вертел бедра. бедренная кость и латеральный мыщелок коленного сустава [4]

    Показания

    Внутривенное введение обычно показано пациентам [2]:

    Противопоказания

    • Активная инфекция, целлюлит или дерматит в месте введения

    • Известная аллергия или гиперчувствительность к препарату

    • Острый инфаркт миокарда — выброс мышечных ферментов может вызвать искажающее предубеждение при постановке диагноза

    • Тромбоцитопения

    • Дефекты свертывания крови

    • Дефекты коагуляции

    • всасывание препарата может быть затруднено из-за нарушения кровоснабжения мышц 900 05

    • Миопатии

    • Сопутствующая мышечная атрофия — приводит к замедленному всасыванию лекарств, а также увеличивает риск нервно-сосудистых осложнений

    Оборудование

    1. Шприц калибра 20-25 с длиной иглы 16-38 мм

    2. Игла фильтра

    3. Антисептический раствор на спиртовой основе

    4. Правильный препарат в соответствующей дозе

    5. Сухой ватный тампон

    6. Самоклеющаяся повязка

    7. Устройство для удаления игл

    Подготовка

    Предпосылки — обеспечение 5 рупий

    • Правый пациент

    • Правильный препарат

    • Правильная доза

    • Правый участок

    • 4

    Правильный выбор времени

  • 4

    Спросите о любых побочных реакциях при предыдущих подобных процедурах.

    Консультации относительно процедуры и подготовки пациента — чтобы успокоить их, а также минимизировать боль, связанную с процедурой

    Согласие

    Выбор места [2]

    1. Infants- broadus lateralis

    2. Дети — латеральная широкая мышца бедра и дельтовидная мышца

    3. Взрослые — вентроглютеальная и дельтовидная мышцы

    Объем препарата [5]

    2 мл или менее — дельтовидная инъекция

    2–5 мл —

    Длина иглы [2]

    Vastus lateralis от -16 до 25 мм

    Deltoid-16 до 32 мм (дети), от 25 до 38 мм (взрослые)

    Ventrogluteal-38 мм

    Методика

    Последовательный метод IM инъекции можно резюмировать следующим образом [2] [1] [5]

    1. Тщательная очистка рук

    2. Применение стерильных перчаток 9000 5

    3. Тщательная очистка места инъекции антисептическим раствором на спиртовой основе

    4. Перпендикулярное введение иглы подходящей длины [6]
    5. Приготовьте лекарство и затем отсасывайте его через иглу фильтра

    6. Обеспечить внутримышечное позиционирование иглы путем подтверждения ограниченного движения иглы из стороны в сторону, в отличие от того, когда игла находится в подкожной плоскости

    7. Аспирация, чтобы исключить любой выход крови, особенно в случаях дорсоглютеальной инъекции из-за непреднамеренного прокола сосудов ягодичной артерии во время процедуры [7] [8]
    8. Медленное введение препарата со скоростью 10 сек / мл

    9. Медленное извлечение иглы и затем легкое давление на место инъекции с помощью сухого ватного тампона

    10. Надлежащая утилизация всего оборудования, использованного во время процедуры [9]
    11. Оценка закачанного область вероятных ранних и поздних осложнений

    Осложнения

    Общие осложнения, связанные с внутримышечной инъекцией, можно резюмировать как [5]:

    1. Мышечный фиброз и контрактура

    2. Абсцесс в месте инъекции

    3. Гангрена

    4. Повреждение нерва — седалищный нерв при инъекции в ягодичную мышцу, бедренный нерв при инъекции в латеральную широкую мышцу бедра

    5. Повреждение сосудов — верхний ягодичный нерв при инъекции в тыльную ягодичную мышцу, бедренный нерв при инъекции в латеральную широкую мышцу бедра, лучевой нерв в дельтовидной инъекции

    6. Слизь на коже

    7. Периостит

    8. Передача ВИЧ, вируса гепатита

    9. Постоянная боль в месте инъекции

    Клиническая значимость

    абсорбция лекарственного средства, особенно водных растворов

  • Быстрое начало действия по сравнению с пероральным и подкожным путями

  • Внутримышечная инъекция обходит метаболизм первого прохождения

  • Она также позволяет избежать желудочного факторы, регулирующие абсорбцию лекарств.

  • Имеет эффективность и действенность, сопоставимые с системой внутривенной доставки лекарств.

  • Высокоэффективен в экстренных случаях, таких как острый психоз и эпилептический статус

  • Депо-инъекции обеспечивают медленное, устойчивое и продолжительное действие

  • Можно вводить большой объем препарата по сравнению с подкожным путем

  • Недостатки

    • Для введения препарата внутримышечно требуется специалист и обученный человек

    • Абсорбция препарата определяется размером мышцы и ее сосудистой сетью

    • Начало и продолжительность действия препарата не регулируется

    • В случае непреднамеренных сценариев, таких как анафилаксия или нервно-сосудистые повреждения, необходимо обеспечить внутривенную (IV) оценку.

    • Внутривенное введение в соответствующие точки может быть затруднено. ребенок, а также пациенты, требующие физического сдерживания

    • Случайное введение препарата в подкожную плоскость фасции может привести к замедленному действию препарата

    • Болезненная процедура

    • Суспензии, а также масляные препараты нельзя вводить

    • Может вызывать беспокойство пациент, особенно у детей

    • Самостоятельное введение препарата может быть затруднено

    • Осаждение препарата после более быстрого всасывания растворителя может привести к замедленному и пролонгированному действию препарата

    • Непреднамеренные длительные последствия после отсроченного высвобождения лекарственного средства из мышечной ткани

    • Необходимость временного сдерживания пациентов, особенно в случаях с детьми

    Улучшение результатов команды здравоохранения

    Формулировка установленных руководящих принципов и процедурных алгоритмов для внутримышечных инъекций имеет первостепенное значение в обеспечение эффективных фармакологических окинетика и фармакодинамика препаратов.[7]

    Тщательное знание конкретных анатомических ориентиров помогает свести к минимуму нервно-сосудистые осложнения, которые предшествуют процедурам IM.

    Строгое соблюдение мер асептики и своевременная утилизация использованного оборудования помогает свести к минимуму передачу инфекций, передающихся через кровь.

    Вентроглютеальный участок считается наиболее безопасным для внутримышечной инъекции из-за тонкой плоскости подкожных тканей, а также относительно толстой массы подлежащей мышцы.[10]

    Вмешательства медсестер, Allied Health и межпрофессиональной группы

    Боль, связанная с внутримышечной инъекцией, может быть уменьшена путем растяжения кожи и глубокого давления на мышцу перед инъекцией. [11]

    Простой шаг — попросить пациента энергично кашлять непосредственно перед инъекцией, также помогает уменьшить боль, связанную с процедурой. Передача кашлевого импульса происходит быстрее, чем болевого импульса, проходящего по медленным проводящим нервным волокнам; таким образом, это помогает свести к минимуму влияние болевого порога, воспринимаемого мозгом.

    Повышение квалификации / Вопросы для повторения

    Рисунок

    Внутримышечная инъекция, ягодицы, внутримышечно. Предоставлено Стивом Бхимджи, MS, MD, PhD

    Ссылки

    1.
    Шоу Х. Внутримышечная инъекция. Стенд Нурс. 2015 7 октября; 30 (6): 61-2. [PubMed: 26443178]
    2.
    Николл Л.Х., Хесби А. Внутримышечная инъекция: комплексный обзор исследований и руководство для практики, основанной на доказательствах. Appl Nurs Res. 2002 августа; 15 (3): 149-62.[PubMed: 12173166]
    3.
    Солиман Э., Ранджан С., Сюй Т., Джи К., Харкер А., Баррера А., Геддес Дж. Повествовательный обзор успеха внутримышечных инъекций ягодиц и их влияния в психиатрии. Biodes Manuf. 2018; 1 (3): 161-170. [Бесплатная статья PMC: PMC6267269] [PubMed: 30546922]
    4.
    Накадзима Ю., Фуджи Т., Мукай К., Исида А., Като М., Такахаши М., Цуда М., Хашиба Н., Мори Н., Яманака А., Одзаки Н. , Накатани Т. Анатомически безопасные места для внутримышечных инъекций: поперечное исследование молодых людей и трупов с акцентом на бедро.Hum Vaccin Immunother. 2020; 16 (1): 189-196. [Бесплатная статья PMC: PMC7012163] [PubMed: 31403356]
    5.
    Роджер М.А., Кинг Л. Составление и введение внутримышечных инъекций: обзор литературы. J Adv Nurs. 2000 Март; 31 (3): 574-82. [PubMed: 10718876]
    6.
    Уоррен Б.Л. Угол внутримышечной инъекции: доказательства для практики? Nurs Prax N Z. Июль 2002; 18 (2): 42-51. [PubMed: 12238797]
    7.
    Сиссон Х. Аспирация во время процедуры внутримышечной инъекции: систематический обзор литературы.J Clin Nurs. 2015 сен; 24 (17-18): 2368-75. [PubMed: 25871949]
    8.
    Thomas CM, Mraz M, Rajcan L. Аспирация крови во время внутримышечной инъекции. Clin Nurs Res. 2016 Октябрь; 25 (5): 549-59. [PubMed: 25784149]
    9.
    Аль-Авейди С., Бавикар С., Дюкло П. Практика безопасных инъекций в учреждениях первичной медико-санитарной помощи в Омане. East Mediterr Health J. 2006; 12 Приложение 2: S207-16. [PubMed: 17361692]
    10.
    Donaldson C, Green J. Использование вентроглютеального участка для внутримышечных инъекций.Nurs Times. 2005 19-25 апреля; 101 (16): 36-8. [PubMed: 15871375]
    11.
    Салари М., Эстаджи З., Акрами Р., Рад М. Сравнение растяжения кожи, давления и быстрого высвобождения мышц с традиционным методом при боли при внутримышечной инъекции: рандомизированное клиническое испытание. J Education Health Promoot. 2018; 7: 172. [Бесплатная статья PMC: PMC6332700] [PubMed: 30693308]

    7.4: Внутримышечные инъекции — Medicine LibreTexts

    Внутримышечные (IM) инъекции помещают лекарства в мышечную фасцию, которая имеет богатое кровоснабжение, что позволяет лекарствам быстрее всасываться через мышечных волокон, чем через подкожный путь (Malkin, 2008; Ogston-Tuck, 2014a; Perry et al., 2014). Сайт IM используется для лекарств, которые требуют быстрой абсорбции, но также и достаточно пролонгированного действия (Rodgers & King, 2000). Благодаря обильному кровоснабжению места внутримышечных инъекций могут впитывать большие объемы раствора, что означает, что ряд лекарств, таких как седативные, противорвотные, гормональные препараты, анальгетики и иммунизация, можно вводить внутримышечно по месту жительства и в условиях неотложной помощи. сеттинг (Хантер, 2008; Огстон-Так, 2014а). Кроме того, мышечная ткань менее чувствительна, чем подкожная клетчатка, к раздражающим растворам и концентрированным и вязким лекарствам (Greenway, 2014; Perry et al., 2014; Роджерс и Кинг, 2000).

    Техника внутримышечных инъекций изменилась за последние годы в связи с научно-обоснованными исследованиями и изменениями в оборудовании, доступном для этой процедуры. Место проведения IM выбирается в зависимости от возраста и состояния пациента, а также объема и типа вводимого лекарства. При выборе размера иглы вес пациента, возраст, количество жировой ткани, вязкость лекарства и место инъекции влияют на выбор иглы (Hunter, 2008; Perry et al., 2014; Уоркман, 1999).

    Внутримышечные инъекции нужно делать осторожно, чтобы избежать осложнений. Осложнения при IM включают атрофию мышц, повреждение костей, целлюлит, стерильные абсцессы, боль и повреждение нервов (Hunter, 2008; Ogston-Tuck, 2014a). При внутримышечных инъекциях повышается риск введения лекарства непосредственно в кровоток пациента. Кроме того, любые факторы, которые ухудшают приток крови к местной ткани, будут влиять на скорость и степень абсорбции лекарства. Из-за неблагоприятных и задокументированных эффектов боли, связанных с внутримышечными инъекциями, всегда используйте этот способ введения в качестве последней альтернативы; сначала рассмотрите другие методы (Perry et al., 2014).

    Участки для внутримышечных инъекций включают вентроглютеальную, латеральную широкую мышцу и дельтовидную область. Литература показывает непоследовательность в выборе участков для глубоких мышечных инъекций: выбор может быть основан на знакомстве и уверенности, а не на «передовой практике» (Ogston-Tuck, 2014a). Однако существует достаточно доказательств того, что вентроглютеальный участок IM является предпочтительным местом, когда это возможно, и является приемлемым местом для жирных и раздражающих препаратов. Вентроглютеальный участок свободен от кровеносных сосудов и нервов и имеет наибольшую мышечную толщину по сравнению с другими участками (Cocoman & Murray, 2008; Malkin, 2008; Ogston-Tuck, 2014a).Для проникновения в глубокие мышечные ткани требуется более длинная игла с большим диаметром. Игла вводится под углом 90 градусов перпендикулярно телу пациента или как можно ближе к углу 90 градусов. Вставляя иглу, используйте быстрое стремительное движение.

    Аспирация означает оттягивание поршня в течение 5 секунд перед инъекцией лекарства (Ipp, Sam, & Parkin, 2006). В настоящее время в отделениях неотложной помощи применяют аспирацию внутримышечных инъекций для проверки возврата крови в шприц.Отсутствие крови в шприце подтверждает, что игла находится в мышце, а не в кровеносном сосуде. Если кровь отсасывается, извлеките иглу, выбросьте ее соответствующим образом и повторно приготовьте и введите лекарства (Perry et al., 2014). Недавние исследования показали, что нет никаких доказательств в поддержку практики аспирации, но, несмотря на изменения в политике, процедура аспирации продолжает преподавать и практиковать (Канадское агентство по лекарствам и технологиям в здравоохранении, 2014; Greenway, 2014; Sepah, Samad , & Altaf, 2014; Sisson, 2015).Вакцинация и иммунизация путем внутримышечных инъекций никогда не аспирируются (Центры по контролю за заболеваниями, 2015).

    Метод Z-track — это метод внутримышечной инъекции, который предотвращает прослеживание лекарства через подкожную ткань, герметизирует лекарство в мышцах и сводит к минимуму раздражение от лекарства. Используя технику Z-track, перед инъекцией кожа отрывается от места инъекции сбоку; затем вводится лекарство, игла вынимается и кожа освобождается.Этот метод можно использовать, если вышележащая ткань может сместиться (Lynn, 2011).

    Места внутримышечных инъекций

    В таблице 7.7 описаны три места инъекций для внутримышечных инъекций. Таблица 7.7. Места для внутримышечных инъекций. сайт для взрослых и детей.Это место обеспечивает наибольшую толщину ягодичных мышц, не имеет проникающих нервов и кровеносных сосудов и имеет тонкий слой жира.

    Чтобы определить местонахождение вентроглютеального участка, поместите пациента в положение лежа на спине или на бок (на бок). Правая рука используется для левого бедра, а левая рука используется для правого бедра. Положите пятку или ладонь на большой вертел так, чтобы большой палец был направлен в сторону пупка. Вытяните указательный палец на переднюю верхнюю подвздошную ость, а средний палец расставьте по направлению к гребню подвздошной кости.Вставьте иглу в иглу V , образованную между указательным и средним пальцами. Это предпочтительное место для всех жирных и раздражающих растворов для пациентов любого возраста.

    Калибр иглы определяется по раствору. Водный раствор можно вводить с помощью иглы калибра 20-25. Вязкие растворы или растворы на масляной основе можно вводить с помощью игл калибра от 18 до 21.

    Длина иглы зависит от веса пациента и индекса массы тела. Тонкому взрослому человеку может потребоваться игла от 16 мм до 25 мм (от 5/8 до 1 дюйма), в то время как среднему взрослому может потребоваться игла на 25 мм (1 дюйм), а взрослому человеку большего размера (более 70 кг) может потребоваться игла 25 мм. до иглы 38 мм (от 1 до 1 1/2 дюйма).Детям и младенцам потребуются более короткие иглы. См. Политику агентства в отношении длины иглы для младенцев, детей и подростков.

    Для вентроглютеальной мышцы среднего взрослого дайте до 3 мл лекарства.

    Вентроглютеальная внутримышечная инъекция

    Vastus lateralis Большая широкая мышца бедра обычно используется для иммунизации детей от младенцев до малышей. Мышца толстая и хорошо развитая.Эта мышца расположена на передней боковой поверхности бедра и простирается от ширины одной руки над коленом до ширины одной руки ниже большого вертела. Средняя треть мышцы используется для инъекций. Ширина задействованной мышцы простирается от средней линии бедра до средней линии внешней стороны бедра. Чтобы помочь пациенту расслабиться, попросите его лечь ровно, слегка согнув колени, или пусть он сидит в сидячем положении.

    Длина иглы зависит от возраста, веса и индекса массы тела пациента.Обычно рекомендуемая длина иглы для взрослых составляет от 25 до 38 мм (от 1 до 1 1/2 дюйма). Толщина иглы определяется типом вводимого лекарства. Водные растворы можно вводить с помощью иглы калибра 20-25; Жирные или вязкие лекарства следует вводить с помощью игл от 18 до 21. Иглу меньшего калибра (калибр от 22 до 25) следует использовать с детьми. Длина будет короче для младенцев и детей; см. правила агентства.

    Максимальное количество лекарства для разовой инъекции — 3 мл.

    Vastus lateralis Место внутримышечной инъекции

    Дельтовидная мышца Дельтовидная мышца имеет треугольную форму, ее легко найти и получить доступ, но у взрослых она обычно недоразвита. Начните с того, что пациент расслабит руку. Пациент может стоять, сидеть или лежать. Чтобы найти ориентир для дельтовидной мышцы, обнажите плечо и найдите акромионный отросток, пальпируя костный выступ. Место укола находится посередине дельтовидной мышцы, примерно 2.На 5–5 см (от 1 до 2 дюймов) ниже отростка акромиона. Чтобы определить местонахождение этой области, приложите три пальца к дельтовидной мышце и под отростком акромиона. Место инъекции обычно находится на расстоянии трех пальцев ниже, посередине мышцы.

    Выбирайте длину иглы в зависимости от возраста, веса и массы тела. Как правило, для взрослого мужчины весом от 60 до 118 кг (от 130 до 260 фунтов) достаточно иглы диаметром 25 мм (1 дюйм). Для женщин весом менее 60 кг (130 фунтов) достаточно иглы диаметром 16 мм (5/8 дюйма), а для женщин весом от 60 до 90 кг (от 130 до 200 фунтов) требуется игла диаметром 25 мм (1 дюйм).Игла длиной 38 мм (1 1/2 дюйма) может потребоваться женщинам весом более 90 кг (200 фунтов) для внутримышечной инъекции в дельтовидную мышцу.

    См. Политику агентства в отношении спецификаций для младенцев, детей, подростков и иммунизации.

    Максимальное количество лекарства для разовой инъекции обычно составляет 1 мл. Для иммунизации следует использовать иглу меньшего размера от 22 до 25.

    Место внутримышечной инъекции дельтовидной мышцы

    Место внутримышечной инъекции дельтовидной мышцы

    Источник данных: Berman & Snyder, 2016; Дэвидсон и Рурк, 2014 г .; Огстон-Так, 2014а; Perry et al., 2014
    Особые соображения:
    • Избегайте истощенных или атрофированных мышц; они плохо усваивают лекарства.
    • Места внутримышечных инъекций следует повернуть, чтобы снизить риск гипертрофии.
    • Пожилые люди и худые пациенты могут переносить только до 2 мл за одну инъекцию.
    • Выберите место, где нет боли, инфекции, ссадин или некроза.
    • При внутримышечных инъекциях следует избегать дорсоглютеального участка.Если игла попадает в седалищный нерв, у пациента может развиться частичный или постоянный паралич ноги.

    Внутримышечные инъекции

    При выборе места для внутримышечных инъекций учитывайте тип лекарства, а также возраст, состояние и размер пациента. Чередуйте сайты чата, чтобы избежать осложнений Возможные осложнения включают непрекращающуюся боль, некроз тканей, абсцессы и повреждение кровеносных сосудов, костей или нервов. При проведении вакцинации всегда обращайтесь к руководству по вакцинации для выбора места проведения вакцинации.Контрольный список 58 описывает шаги для выполнения IM-инъекции.

    Контрольный список 58: Введение внутримышечной инъекции

    Заявление об ограничении ответственности: Всегда просматривайте и соблюдайте политику вашей больницы в отношении этого конкретного навыка.

    Соображения безопасности:
    • Убедитесь, что положение пациента для инъекции не противопоказано медицинским состоянием (например, циркуляторным шоком, хирургическим вмешательством).
    • Всегда надевайте перчатки для введения инъекций.Хотя правила могут отличаться от места к месту, CDC рекомендует носить перчатки, если есть вероятность контакта с кровью и биологическими жидкостями.
    • Если это требуется политикой агентства, выполните аспирацию крови перед введением внутримышечного лекарства.
    • После инъекции, если пациент жалуется на излучающую боль, жжение или покалывание, извлеките иглу и выбросьте ее.
    • Примите все необходимые меры, чтобы не отвлекаться и не отвлекаться при приготовлении и применении лекарств.
    • Если пациент выражает озабоченность или сомневается в приеме лекарства, всегда останавливайтесь и исследуйте проблемы пациента, проверяя заказ.
    • НИКОГДА не закрывайте иглы повторно после инъекции. Наденьте защитный экран и выбросьте в ближайший контейнер для острых предметов.

    Шаги

    Дополнительная информация

    Оценка
    1.Соблюдайте гигиену рук. Гигиена рук предотвращает распространение микроорганизмов.

    Гигиена рук с ABHR

    2. Сравните MAR с браслетом пациента и используйте два идентификатора пациента для подтверждения пациента. Использование двух идентификаторов повышает безопасность лекарств, гарантируя, что вы выбрали правильного пациента.

    Сравните MAR с браслетом пациента

    3. Оцените симптомы пациента, знания о лекарствах, которые следует принимать, историю аллергии, аллергии на лекарства и типы аллергических реакций. Оцените данные пациента, такие как показатели жизнедеятельности, лабораторные показатели и аллергию, прежде чем готовить и вводить лекарства путем инъекций.

    Предварительная оценка

    4. Оцените все факторы, которые могут противопоказать внутримышечную инъекцию. Факторы, на которые следует обратить внимание, включают шок кровообращения, хирургическое вмешательство или атрофию мышц.
    Подготовка
    5. Проверьте заказ практикующего и MAR.

    Сравните предписания врача и MAR

    6.Изучите информацию о лекарствах, такую ​​как цель, действие, побочные эффекты, нормальная доза, скорость введения, время начала, пик и продолжительность, а также значение для ухода за больными. Знание лекарства гарантирует, что правильный пациент получит правильную дозу правильного лекарства в нужное время, по правильному маршруту, по правильной причине и с использованием правильной документации.
    7. Соберите расходные материалы. Соберите лекарства, нестерильные перчатки, спиртовые тампоны, шприцы, иглы и контейнер для острых предметов.
    8. Приготовьте лекарство из ампулы или флакона в соответствии с политикой больницы. Всегда сравнивайте MAR с исходными приказами практикующего специалиста, чтобы гарантировать точность и полноту. Это предотвращает ошибки приема лекарств, обеспечивая дополнительную проверку.

    Приготовьте лекарство из флакона

    9. НИКОГДА не оставляйте лекарство без присмотра после приготовления. Лекарства, оставленные без присмотра, могут привести к ошибкам приема лекарств.
    Процедура
    10.Соблюдайте гигиену рук. Гигиена рук предотвращает передачу микроорганизмов.

    Гигиена рук с ABHR

    11. Закройте шторы или дверь. Это создает уединение для пациента.
    12. Проверьте пациента с помощью двух уникальных идентификаторов и сравните с MAR. Этот шаг подтверждает правильность личности пациента.

    Сравните MAR с браслетом пациента

    13. Объясните процедуру и лекарства, а также дайте пациенту время задать вопросы. Знание того, что происходит, помогает снизить беспокойство пациента. Сообщите пациенту, что в месте инъекции может появиться легкое жжение.
    14. Наденьте нестерильные перчатки и подготовьте пациента к правильному положению. Убедитесь, что контейнер для утилизации острых предметов находится поблизости, чтобы утилизировать иглу после введения. Подготавливает пациента к инъекции.

    Место инъекции Deltoid IM

    Обеспечение близости контейнера для острых предметов позволяет безопасно избавиться от иглы.

    15. Найдите правильное место, используя ориентиры, и очистите место спиртом или антисептическим тампоном. Дайте сайту полностью высохнуть. Если место высыхания предотвратит покалывание во время инъекции.

    Очистите место инъекции

    16. Поместите чистый тампон или сухую марлю между третьим и четвертым пальцами. Это обеспечивает легкий доступ к сухой марле после инъекции.

    Марля между пальцами 3 и 4

    17.Снимите колпачок с иглы, потянув его прямо с иглы. Держите шприц между большим и указательным пальцами ведущей руки, как будто держите дротик. Это предотвращает соприкосновение иглы со стороной колпачка и предотвращает загрязнение.

    Снимите колпачок с иглы

    18. Не доминирующей рукой возьмитесь за кожу вокруг места инъекции. Защищает область инъекции.
    19. Ведущей рукой быстро введите иглу в мышцу под углом 90 градусов, используя устойчивые и плавные движения. Вставьте иглу стремительным движением.

    Введите иглу как дротик

    20. После того, как игла проткнет кожу, удерживайте шприц большим и указательным пальцами не доминирующей руки. Движение иглы после введения может вызвать дополнительный дискомфорт для пациента.

    Введите иглу, как у дротика.

    21. Если это требуется политикой агентства, выполните аспирацию крови. Если кровь не появляется, вводите лекарство медленно и равномерно.

    Если появится кровь, выбросьте шприц и иглу и снова приготовьте лекарство.

    Поскольку места инъекций, рекомендованные для иммунизации, не содержат крупных кровеносных сосудов, при иммунизации аспирация не требуется.

    Поршень для аспирации для возврата крови

    22. После того, как лекарство введено полностью, извлеките иглу плавным, устойчивым движением. Удалите иглу под тем же углом, под которым она была вставлена. Плавные движения предотвращают ненужную боль пациента.
    23. Накройте место инъекции стерильной марлей, слегка надавливая, и при необходимости наложите пластырь. Покрытие предотвращает инфицирование места инъекции.

    Закройте место инъекции

    24. Наденьте защитный кожух на иглу и выбросьте шприц в соответствующий контейнер для острых предметов. Помещение острых предметов в соответствующие защищенные от проколов и герметичных сосудов предотвращает случайные травмы от укола иглой.

    Выбросьте шприц в контейнер для острых предметов

    25.Выбросьте расходные материалы, снимите перчатки и выполните гигиену рук. Этот шаг предотвращает распространение микроорганизмов.

    Гигиена рук с ABHR

    26. Процедура документирования в соответствии с политикой агентства. Задокументируйте лекарство, время, путь, место, дату приема и действие лекарства; любые побочные эффекты; неожиданные исходы; и любые применяемые вмешательства.
    27. Оцените реакцию пациента на лекарство по истечении соответствующего периода времени. Оцените эффективность лекарства (начало, пик и продолжительность). Осмотрите место инъекции на предмет боли, синяков, жжения или покалывания.
    Источник данных: CDC, 2013, 2015; Perry et al., 2014

    Контрольный список 59 описывает шаги для выполнения инъекции Z-track IM.

    Контрольный список 59: Введение внутримышечной инъекции Z -Track

    Заявление об ограничении ответственности: Всегда просматривайте и соблюдайте политику вашей больницы в отношении этого конкретного навыка.

    Соображения безопасности:
    • Убедитесь, что положение пациента для инъекции не противопоказано медицинским состоянием (например, циркуляторным шоком, хирургическим вмешательством).
    • Всегда надевайте перчатки для введения инъекций. Хотя правила могут различаться (например, если вы находитесь в острой обстановке по сравнению с ситуацией в сообществе), CDC рекомендует носить перчатки, если есть вероятность контакта с кровью и биологическими жидкостями.
    • Если это требуется политикой агентства, выполните аспирацию крови перед введением внутримышечного лекарства.
    • После инъекции, если пациент жалуется на излучающую боль, жжение или покалывание, извлеките иглу и выбросьте ее.
    • Примите все необходимые меры, чтобы не отвлекаться и не отвлекаться при приготовлении и применении лекарств.
    • Если пациент выражает озабоченность или сомневается в приеме лекарства, всегда останавливайтесь и исследуйте проблемы пациента, проверяя заказ.
    • НИКОГДА не закрывайте иглы повторно после инъекции. Наденьте защитный экран и выбросьте в ближайший контейнер для острых предметов.

    Шаги

    Дополнительная информация

    Оценка
    1. Соблюдайте гигиену рук. Гигиена рук предотвращает распространение микроорганизмов.

    Гигиена рук с ABHR

    2. Сравните Mar с браслетом пациента и используйте два идентификатора пациента для подтверждения пациента. Использование двух идентификаторов повышает безопасность лекарств, гарантируя, что вы выбрали правильного пациента.

    Сравните MAR с браслетом пациента

    3. Оцените симптомы пациента, знания о лекарствах, которые следует принимать, историю аллергии, аллергии на лекарства и типы аллергических реакций. Оцените данные пациента, такие как показатели жизнедеятельности, лабораторные показатели и аллергию, прежде чем готовить и вводить лекарства путем инъекций.
    4. Оцените все факторы, которые могут противопоказать инъекцию. Факторы, на которые следует обратить внимание, включают шок кровообращения, хирургическое вмешательство или атрофию мышц.
    Подготовка
    5. Проверьте заказ практикующего и MAR.

    Проверьте приказ врача по MAR

    6. Изучите информацию о лекарствах, такую ​​как цель, действие, побочные эффекты, нормальная доза, скорость введения, время начала, пик и продолжительность, а также последствия для медсестер. Знание лекарства гарантирует, что правильный пациент получит правильную дозу правильного лекарства в нужное время, по правильному маршруту, по правильной причине и с использованием правильной документации.
    7. Проверьте срок годности и убедитесь в отсутствии твердых частиц, обесцвечивания или потери целостности (стерильности). Обесцвеченные или устаревшие лекарства могут быть вредными. Если лекарство обесцвечено или мутно, всегда проверяйте спецификацию производителя на лекарство.
    8. Соберите расходные материалы. Соберите лекарства, нестерильные перчатки, шприцы, иглы и контейнер для острых предметов.
    9. Приготовьте лекарство из ампулы или флакона в соответствии с политикой больницы.Всегда сравнивайте MAR с исходными приказами практикующего специалиста, чтобы гарантировать точность и полноту. Это предотвращает ошибки приема лекарств, обеспечивая дополнительную проверку.

    Подготовка в / м инъекции

    10. НИКОГДА не оставляйте лекарство без присмотра после приготовления. Неконтролируемое лечение может привести к ошибкам в лечении.
    Процедура
    11. Соблюдайте гигиену рук. Гигиена рук предотвращает передачу микроорганизмов
    12.Закройте шторы или дверь. Это создает уединение для пациента.
    13. Проверьте пациента с помощью двух уникальных идентификаторов и сравните с MAR. Это подтверждает правильность личности пациента.

    Соблюдайте правила безопасного приема лекарств.

    Сравните идентификацию и полосу аллергии с MAR

    14. Объясните процедуру и лекарства и дайте пациенту время задать вопросы. Знание того, что происходит, помогает снизить беспокойство пациента.Сообщите пациенту, что в месте инъекции может появиться легкое жжение.
    15. Наденьте нестерильные перчатки, выберите правильное место и подготовьте пациента в правильном положении. Убедитесь, что рядом есть острый контейнер для утилизации, чтобы утилизировать иглу после введения. Подготавливает пациента к инъекции.

    Обеспечение близости контейнера для острых предметов позволяет безопасно избавиться от иглы.

    16. Найдите правильное место, используя ориентиры, и очистите место спиртом или антисептическим тампоном.Дайте сайту полностью высохнуть. Если место высыхания предотвратит покалывание во время инъекции.
    17. Поместите чистый тампон или сухую марлю между третьим и четвертым пальцами.

    Марля между пальцами 3 и 4

    Это обеспечивает легкий доступ к сухой марле после инъекции.

    18. Снимите колпачок иглы, потянув его прямо с иглы. Держите шприц между большим и указательным пальцами ведущей руки, как будто держите дротик. Это предотвращает соприкосновение иглы со стороной колпачка и предотвращает загрязнение.

    Снимите колпачок с иглы

    19. Сдвиньте кожу в направлении Z-образной траектории, потянув ее вниз или в сторону примерно на 2 см (1 дюйм) не доминирующей рукой. Метод Z-track создает зигзагообразный путь для предотвращения попадания лекарства в подкожную ткань. Этот метод может использоваться для всех инъекций или может определяться лекарством.

    20.Держа кожу на одной стороне, быстро введите иглу под углом 90 градусов.

    После того, как игла проткнет кожу, продолжайте натягивать кожу недоминантной рукой и одновременно возьмитесь за нижний конец цилиндра шприца пальцами не доминирующей руки, чтобы стабилизировать его. Переместите доминирующую руку к концу поршня.

    Если это требуется политикой агентства, выполните аспирацию крови. Если кровь не появляется, вводите лекарство медленно.

    Введите иглу стремительным движением. Быстрая инъекция менее болезненна.Введите лекарство со скоростью 10 секунд / мл.

    Поскольку места инъекций, рекомендованные для иммунизации, не содержат крупных кровеносных сосудов, при иммунизации аспирация не требуется.

    21. После введения лекарства оставьте иглу на месте на 10 секунд. Избегайте перемещения шприца. Оставление иглы на месте позволяет вытеснить лекарство.

    Перемещение иглы может вызвать дополнительный дискомфорт у пациента.

    22.После того, как лекарство введено полностью, извлеките иглу плавным, устойчивым движением. Затем освободите кожу. Плавные движения предотвращают ненужную боль пациента.

    23. Накройте место инъекции стерильной марлей, слегка надавливая, и наложите лейкопластырь по мере необходимости. Не массируйте сайт. Покрытие предотвращает инфицирование места инъекции.

    Прикройте место инъекции марлей

    24.Наденьте защитный кожух или защитный кожух на иглу и выбросьте шприц в соответствующий контейнер для острых предметов. Помещение острых предметов в соответствующие защищенные от проколов и герметичных сосудов предотвращает случайные травмы от укола иглой.

    Выбросьте шприц в контейнер для острых предметов.

    25. Выбросьте расходные материалы, снимите перчатки и выполните гигиену рук. Этот шаг предотвращает распространение микроорганизмов.

    Гигиена рук с ABHR

    26.Процедура оформления документов в соответствии с политикой агентства. Задокументируйте лекарство, время, путь, место, дату приема и действие лекарства; любые побочные эффекты; неожиданные исходы; и любые применяемые вмешательства.
    27. Оцените реакцию пациента на лекарство по истечении соответствующего периода времени. Оцените эффективность лекарства (начало, пик и продолжительность). Осмотрите место инъекции на предмет боли, синяков, жжения или покалывания.
    Источник данных: Центры по контролю за заболеваниями, 2013, 2015; Perry et al., 2014

    Посмотрите видео или демонстрацию, чтобы узнать, как вводить внутримышечные (дельтовидные) инъекции.

    Посмотрите видео или демонстрацию, чтобы узнать, как вводить внутримышечные инъекции (вентроглютеальные).

    Посмотрите видео или демонстрацию, чтобы узнать, как вводить внутримышечные инъекции (обширная мышца бедра).

    Упражнения на критическое мышление

    1. Как сделать инъекцию менее болезненной для пациента? Назовите четыре техники.
    2. Как можно избежать травмы очень худого пациента при внутримышечной инъекции?

    (PDF) Использование вентроглютеального участка для внутримышечной инъекции

    198 Kaynar imşek et al., Использование вентроглютеального участка для внутримышечных инъекций / doi: 10.5505 / anatoljfm.2020.84755

    Повышение комфорта пациента при инъекции VG

    Во время внутримышечных инъекций ожидается некоторая боль из-за

    попытки инородного тела в мышцы и инъекции

    нефизиологического вещества. [2, 15, 27] Тем не менее,

    может повысить комфорт пациента и уменьшить боль и риск

    осложнений, используя следующие методы во время

    инъекции:

    • Использовать необходимые методы для повторного —

    расслабления его / ее мышц во время инъекции (рис. 1), [2, 26, 27]

    • Использовать технику Z для инъекции раздражающих препаратов, [26 , 27]

    • Чтобы заменить иглу после приема препарата, [2, 31]

    • Не вводить внутримышечную инъекцию в атрофические мышцы, [2, 26]

    • Дождаться высыхания антисептика перед инъекцией.[27, 29]

    ЗАКЛЮЧЕНИЕ

    Седалищный нерв, который является самым большим и длинным нервом в

    теле, берет начало от нервных корешков L4 и S3, обеспечивая

    иннервацию задних мышц бедра и всех сенсорных

    и двигательные функции ниже колена. Поскольку он иннервирует

    коленного сустава и все группы мышц ниже колена, этот нерв

    влияет на сгибание и приведение бедра и колена, на все

    движения на уровне голеностопного сустава и стопы, а также на ахиллово сухожилие

    . reexes.

    Недавние исследования показали, что серьезные осложнения,

    , такие как повреждение седалищного нерва, могут развиться во время

    внутримышечных инъекций из-за типа места инъекции и фармацевтических свойств, и большинство из этих осложнений зависит от типа инъекции.

    развивается из-за инъекций ДГ. Таким образом, это место не должно быть предпочтительным для внутримышечных инъекций. В связи с этим следует отметить

    , что нежелательные повреждения IM-инъекций ad-

    , внесенных на сайт DG, будут считаться злоупотреблением служебным положением,

    и могут повлечь за собой не только сознательную ответственность, но

    и правовые санкции.[23]

    Раскрытие информации

    Рецензирование: внешнее рецензирование.

    Конфликт интересов: не объявлен.

    Авторские взносы: Концепция — A.K. .; Дизайн — A.K.Ş.,

    Ş.E.A .; Авторский надзор — Ş.E.A .; Литературный поиск — А.К.Ş .; Письменный —

    А.К.Ş .; Критический обзор — Ş.E.A.

    СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

    1. Doğu Ö. Buz dağının görünmeyen yönü; ventrogluteal bölge

    ne kadar kullanılıyor? Hemşirelikte Eğitim ve Araştırma Dergisi

    2016; 13 (1): 7–10.

    2. Uysal N, akırcalı E. Hemşirelik esasları insan sağlığı

    fonksiyonları. Анкара: Пальме Яйынджылык; 2015. с. 398–468.

    3. Coskun H, Kilic C, Senture C. Оценка дорсоглютеальных участков

    и вентроглютеальных инъекций: исследование на трупах. J Clin Nurs

    2016; 25 (7-8): 1112–9. [CrossRef]

    4. Николл Л.Х., Хесби А. Внутримышечная инъекция: интегративный обзор результатов поиска

    и руководство для практики, основанной на доказательствах. ap-

    plied Nursing Research 2002; 16 (2): 149–62.[CrossRef]

    5. Какароглу В.А., Сю С., Альпар Э. İntramüsküler enjeksiyonda ven-

    trogluteal bölgenin kullanımı. Йылдырым Беязит Юниверситези

    Salık Bilimleri Fakültesi Hemşirelik E-Dergi 2015; 3 (2): 56–61.

    6. Куррин С.С., Мирджалили С.А., Мейкле Г., Стрингер М.Д. Возвращаясь к

    поверхностной анатомии седалищного нерва в ягодичной области. Clin

    Anat 2015; 28 (1): 144–9. [CrossRef]

    7. Кая К., Чекин Н. Enjeksiyon sonrası gelişen nöropati: kom-

    plikasyon / malpraktis ayrımında ince bir çizgi.KSÜ Tıp Fak Der

    2018; 13 (2): 63–6. [CrossRef]

    8. Гюльнар Э., Озверен Х. Оценка эффективности плановой учебной программы

    для медсестер по введению внутримышечной инъекции

    в вентроглютеальный участок. Образование медсестер

    Сегодня 2016; 36: 360–3. [CrossRef]

    9. Wynaden D, Tohotoa J, Al Omari O, Happell B, Heslop K, Barr

    L, et al. Введение внутримышечных инъекций: как повторный поиск

    со временем претворяется в жизнь в условиях психического здоровья

    ? Медсестры сегодня, 2015; 35 (4): 620–4.[CrossRef]

    10. Уолш Л., Брофи К. Стау — места выбора медсестер для введения —

    внутримышечных инъекций взрослым пациентам в отделениях неотложной помощи

    . J Adv Nurs 2011; 67 (5): 1034–40. [CrossRef]

    11. Явуз Д.Е., Карабакак Ю. İntramüsküler enjeksiyonda neden

    ventrogluteal bölgeyi tercih etmeliyiz? Hemşirelikte Araştırma

    Geliştirme Dergisi 2011; (2): 81–8.

    12. Чан В.О., Колвилл Дж., Персо Т., Бакли О., Гамильтон С., Торрег —

    Джани, WC.Внутримышечные инъекции в ягодицы:

    действительно ли внутримышечные? Eur J Radiol 2006; 58 (3): 480–4. [CrossRef]

    13. Ларкин Т.А., Эшкрофт Э., Элджеллай А., Хики Б.А. Ventrogluteal

    в сравнении с выбором дорсоглютеального участка: перекрестное исследование толщины мышц и подкожно-жировой клетчатки

    и алгоритм

    , включающий демографические и антропометрические данные для определения исхода инъекции до

    . Int J Nurs Stud 2017; 71: 1–7. [CrossRef]

    14.Хопкинс У, Ариас CY. IM-инъекции большого объема: обзор

    лучших практик. Советник медсестры онкологии 2013; 4: 32–7.

    15. Циммерманн П.Г. Возвращаясь к внутримышечным инъекциям, участок вентроглу-

    является самым безопасным для внутримышечных инъекций. Am J Nurs

    2010; 110 (2): 60–1. [CrossRef]

    16. Кокоман А., Мюррей Дж. Внутримышечные инъекции: обзор

    лучших практик для медсестер по психическому здоровью. J Psychiatr Ment Health

    Nurs 2008; 15 (5): 424–34.[CrossRef]

    17. Gülnar E, alışkan N. Hemşirelerin ventrogluteal bölgeye in-

    tramüsküler enjeksiyon uygulamasına yönelik bilgi düzey-

    lerinin belirlenmesi. DEUHYO ED 2014; 7 (2): 70–7.

    18. Гринуэй К. Использование вентроглютеального участка для внутримышечной инъекции.

    . Нурс Стандарт 2004; 18 (25): 39–42. [CrossRef]

    Внутримышечная инъекция Артикул

    [1]

    Shaw H, Внутримышечная инъекция.Стандарт сестринского дела (Королевский колледж медсестер (Великобритания): 1987). 2015 окт 7; [PubMed PMID: 26443178]

    [2]

    Nicoll LH, Hesby A, Внутримышечная инъекция: комплексный обзор исследований и руководство для практики, основанной на фактах. Прикладные сестринские исследования: ANR. 2002 Aug; [PubMed PMID: 12173166]

    [3]

    Soliman E, Ranjan S, Xu T, Gee C, Harker A, Barrera A, Geddes J, Повествовательный обзор успеха внутримышечных инъекций ягодиц и их влияния на психиатрию.Био-дизайн и производство. 2018; [PubMed PMID: 30546922]

    [4]

    Nakajima Y, Fujii T., Mukai K, Ishida A, Kato M, Takahashi M, Tsuda M, Hashiba N, Mori N, Yamanaka A, Ozaki N, Nakatani T., Анатомически безопасные места для внутримышечных инъекций: поперечное исследование молодые люди и трупы с акцентом на бедро. Человеческие вакцины [PubMed PMID: 31403356]

    [5]

    Роджер М.А., Кинг Л., Составление и введение внутримышечных инъекций: обзор литературы.Журнал передового медсестринского дела. 2000 Mar; [PubMed PMID: 10718876]

    [6]

    Уоррен Б.Л., Угол внутримышечной инъекции: доказательства для практики? Практика сестринского дела в Новой Зеландии, вкл. 2002 июл; [PubMed PMID: 12238797]

    [7]

    Sisson H, Аспирация во время процедуры внутримышечной инъекции: систематический обзор литературы.Журнал клинического сестринского дела. 2015 сен; [PubMed PMID: 25871949]

    [8]

    Thomas CM, Mraz M, Rajcan L., Аспирация крови во время внутримышечной инъекции. Клинические сестринские исследования. 2016 окт; [PubMed PMID: 25784149]

    [9]

    Аль-Авейди С., Бавикар С., Дюкло П., Безопасные практики инъекций в учреждениях первичной медико-санитарной помощи в Омане.Журнал здоровья Восточного Средиземноморья = La revue de sante de la Mediterranee orientale = al-Majallah al-sihhiyah li-sharq al-mutawassit. 2006; [PubMed PMID: 17361692]

    [10]

    Donaldson C, Green J, Использование вентроглютеального участка для внутримышечных инъекций. Время кормления. 2005 19-25 апреля; [PubMed PMID: 15871375]

    [11]

    Салари М., Эстаджи З., Акрами Р., Рад М., Сравнение вытяжения кожи, давления и быстрого высвобождения мышц с традиционным методом при боли при внутримышечной инъекции: рандомизированное клиническое испытание.Журнал просвещения и укрепления здоровья. 2018; [PubMed PMID: 30693308]

    % PDF-1.6
    %
    61 0 объект
    > / Метаданные 118 0 R / AcroForm 113 0 R / Страницы 57 0 R / Тип / Каталог / PageLabels 54 0 R >>
    эндобдж
    118 0 объект
    > поток
    uuid: f86ff331-ed07-5f40-9016-507e7d5f777badobe: docid: indd: e4bfc6ec-6b07-11e2-9102-bd4791cc234dproof: pdfe4bfc6eb-6b07-11e2-9102-bd6eb6eb-6b07-11e2-9102-bd7500-11: doc2-9102-bd4000-11c2: doc8d8e6eb-9cd4e07eb-9cd6d4e4e-9c2: doc8cd8e6e6e-9e-9a СсылкаStream350.00350.00Inchesxmp.iid: 1E1D7E550820681197A5F0094E0849F5xmp.did: FA7F1174072068118F6296C0CF7454C7

  • Каталожный поток300.00300.00 Inchesuuid: DAB2C6D47370E211B67292CE79D830CFuuid: D9B2C6D47370E211B67292CE79D830CF
  • Артикул: Stream300.00300.00 Inchesuuid: 8C7764627470E211B67292CE79D830CFuuid: 8B7764627470E211B67292CE79D830CF
  • Каталожный поток300.00300.00 Inchesuuid: 44520EA67570E211B67292CE79D830CFuuid: 43520EA67570E211B67292CE79D830CF
  • СсылкаStream350.00350.00 Inchesuuid: 6661D41C7C70E211B67292CE79D830CFuuid: CD2552AE7B70E211B67292CE79D830CF
  • Каталожный поток 350,00 350,00 Inchesuuid: 65DA53627B70E211B67292CE79D830CFuuid: 61DA53627B70E211B67292CE79D830CF
  • Каталожный поток350.00350.00 Inchesuuid: 04ADFD467A70E211B67292CE79D830CFuuid: 00ADFD467A70E211B67292CE79D830CF
  • 2013-02-19T08: 50: 49-05: 002013-02-20T12: 05: 51-05: 002013-02-20T12: 05: 51-05: 00Adobe InDesign CS3 (5.0.4)

  • JPEG256256 / 9j / 4AAQSkZJRgABAgEASABIAAD / 7QAsUGhvdG9zaG9wIDMuMAA4QklNA + 0AAAAAABAASAAAAAEA
    AQBIAAAAAQAB / + 4AE0Fkb2JlAGQAAAAAAQUAApcu / 9sAhAAMCAgICAgMCAgMEAsLCxAUDg0NDhQY
    EhMTExIYFBIUFBQUEhQUGx4eHhsUJCcnJyckMjU1NTI7Ozs7Ozs7Ozs7AQ0LCxAOECIYGCIyKCEo
    MjsyMjIyOzs7Ozs7Ozs7Ozs7Ozs7OztAQEBAQDtAQEBAQEBAQEBAQEBAQEBAQEBAQED / wAARCACt
    AP8DAREAAhEBAxEB / 8QBQgAAAQUBAQEBAQEAAAAAAAAAAwABAgQFBgcICQoLAQABBQEBAQEBAQAA
    AAAAAAABAAIDBAUGBwgJCgsQAAEEAQMCBAIFBwYIBQMMMwEAAhEDBCESMQVBUWETInGBMgYUkaGx
    QiMkFVLBYjM0coLRQwclklPw4fFjczUWorKDJkSTVGRFwqN0NhfSVeJl8rOEw9N14 / NGJ5SkhbSV
    xNTk9KW1xdXl9VZmdoaWprbG1ub2N0dXZ3eHl6e3x9fn9xEAAgIBAgQEAwQFBgcHBgI7AQACEQMh
    MRIEQVFhcSITBTKBkRShsUIjwVLR8DMkYuFygpJDUxVjczTxJQYWorKDByY1wtJEk1SjF2RFVTZ0
    ZeLys4TD03Xj80aUpIW0lcTU5PSltcXV5fVWZnaGlqa2xtbm9ic3R1dnd4eXp7fh2 + f3 / 9oADAMB
    AAIRAxEAPwDrfqx9WPq3kfVvpN9 / ScG223Bxn2WPxqnOc51TC5znFkkkpKdL / mn9Vf8Aym6f / wCw
    tP8A6TSUr / mn9Vf / ACm6f / 7C0 / 8ApNJSv + af1V / 8pun / APsLT / 6TSUr / AJp / VX / ym6f / AOwtP / pN
    JSv + af1V / wDKbp // ALC0 / wDpNJSv + af1V / 8AKbp // sLT / wCk0lK / 5p / VX / ym6f8A + wtP / pNJSv8A
    mn9Vf / Kbp / 8A7C0 / + k0lK / 5p / VX / AMpun / 8AsLT / AOk0lK / 5p / VX / wApun / + wtP / AKTSUr / mn9Vf
    / Kbp / wD7C0 / + k0lK / wCaf1V / 8pun / wDsLT / 6TSUr / mn9Vf8Aym6f / wCwtP8A6TSUr / mn9Vf / ACm6
    f / 7C0 / 8ApNJTm / Wf6sfVvH + rfVr6Ok4NVtWDkvrsZjVNc1zanlrmuDJBBSU6X / NP6q / + U3T / AP2F
    p / 8ASaSlf80 / qr / 5TdP / APYWn / 0mkpX / ADT + qv8A5TdP / wDYWn / 0mkpX / NP6q / 8AlN0 // wBhaf8A
    0mkpX / NP6q / + U3T / AP2Fp / 8ASaSlf80 / qr / 5TdP / APYWn / 0mkpX / ADT + qv8A5TdP / wDYWn / 0mkpX
    / NP6q / 8AlN0 // wBhaf8A0mkpX / NP6q / + U3T / AP2Fp / 8ASaSlf80 / qr / 5TdP / APYWn / 0mkpX / ADT +
    qv8A5TdP / wDYWn / 0mkpX / NP6q / 8AlN0 // wBhaf8A0mkpX / NP6q / + U3T / AP2Fp / 8ASaSlf80 / qr / 5
    TdP / APYWn / 0mkpX / ADT + qv8A5TdP / wDYWn / 0mkpX / NP6q / 8AlN0 // wBhaf8A0mkpD0DI + x / Unp2X
    t3 + h0qi3ZMbtmO10TB5hJTjf + OEz / wArR / 29 / wCoUlK / 8cJn / laP + 3v / AFCkpX / jhM / 8rR / 29 / 6h
    SU3sP664F + O / IyqRjmtxHphwe5zQ0ulstYOYCSlv + fvQ / wDuPk / 5lf8A6VSUr / n70P8A7j5P + ZX /
    AOlUlK / 5 + 9D / AO4 + T / mV / wDpVJSv + fvQ / wDuPk / 5lf8A6VSUr / n70P8A7j5P + ZX / AOlUlK / 5 + 9D /
    AO4 + T / мВ / wDpVJT0OLbTl41OVW2GX1ttaHASA8BwmJ8UlJdjP3R9ySlbGfuj7klK2M / dh4JKcr62
    MaPqt1nQf8n5Xb / gXpKdXYz90fckpWxn7o + 5JStjP3R9ySlbGfuj7klK2M / dh4JKVsZ + 6PuSUrYz
    90fckpWxn7o + 5JStjP3R9ySlbGfuj7klK2M / dh4JKVsZ + 6PuSUrYz90fckpWxn7o + 5JStjP3R9yS
    mSSnI + qzGv8Aqn0hjwHNd07GBDhIINLNCElNz9l9P / 7i4 / 8A201JSv2X0 / 8A7i4 // bTUlK / ZfT / +
    4uP / ANtNSUyZgYlf83RS3v7a2j8iSknoM / dZ / m / 7UlK9Bn7rP83 / AGpKV6DP3Wf5v + 1JSvQZ + 6z /
    ADf9qSlegz91n + b / ALUlK9Bn7rP83 / akpmA4CAQAOBH + 1JSof4j7v9qSlQ / xh4f7UlKh / iPu / wBq
    SnK + tgd / zW6zqP8Ak / K7f8C / zSU6sP8AEfd / tSUqH + I + 7 / akpUP8R93 + 1JSof4j7v9qSlQ / xh4f7
    UlKh / iPu / wBqSlQ / xh4f7UlKh / iPu / 2pKVD / ABh4f7UlKh / iPu / 2pKVD / Efd / tSUqH + I + 7 / akpUP
    8R93 + 1JSof4j7v8AakpUP8R93 + 1JTJJTi / Vuw0 / U7pdrQCa + mY7gDxIoYUlNd31sGN07o + XkVsss
    6lVRZeytzga / W9FhcxgZZ7Q + 4fSc34k6JKa9f13ufi42ScAN9eqjIe036trybhjV7f0PudukkaQP
    ikpLifXJ2X06 / PZ03JG1jbMVoqvLbg9rnNBs + z7Wn2 + 46sGnuKSmH / Phj2WZGPiepi0sOQ6027S +
    gWGjfU30zvcXtd7ZGka6wkpB0z6536Y2XT69v2l9Xq7gyWus6js9ja / zG4Yb5z96Uyp + vwNXr5WA
    aq / SNn6O31HT9kHUGtg1s5r0JnQ / ekps5X1oy6sHCzBi / ZzkHLFtV7bAW / ZqMi5pbubU6HGoctGh
    4BSU1uk / W / qHUMqvHux66wzFvOSQHSMzHLd9bZcfZtcHfPlJTXt + v2VX083nDrFv2dj22byWm5 + H
    Xnwa4BDYcR9OUlN // nm + zMdh5 / T7Hb8h3JjXWGyul1tb3VuFlpoLG / QJbtLz4wdElNbL + ufUcDIs
    bl4lHpN6g7BYKrHOcf1cXNLi5rQ33PbLtdCdNJKUnf8AXV1OV9kuwhvqsNWU5l25rCLsaiaiam + o
    JymnXb3SU6PROu2dXfZXZjfZn1FwsY6yXsI9Mta9jmMdJa + Zbub4OMpKddJTk / Wz / wASvWf / AE35
    X / nmxJToZl5xcW3JAa41ML4c4MBgd3mY + KSnn / 8Anhb / ANxsX / 2Or / 8AIJKV / wA8Lf8AuNi / + x1f
    / kElK / 54W / 8AcbF / 9jq // IJKS2 / Ws1sa5jcK0u / NbmgFvx3Uth4EpKRf88Lf + 42L / wCx1f8A5BJS
    v + eFv / cbF / 8AY6v / AMgkpsdP + s1mdmVYpox2CwkbmZbLHCAToxrATwkphlfWqzHybscY + M4VWOZL
    sythO0kSWlmnHCSkX / PC3 / uNi / 8AsdX / AOQSUr / nhb / 3Gxf / AGOr / wDIJKV / zwt / 7jYv / sdX / wCQ
    SUr / AJ4W / wDcbF / 9jq // ACCSlf8APC3 / ALjYv / sdX / 5BJSXG + s2dmW + ji4WPdYQTsZm1kwPIVpKd
    + XbJj3RO2e / hKSnL + qgDvqp0drgCD0 / FBB4I9FiSmni3fVD0s21mBj41PSbXOse7Gra0Fp2m6sMa
    4kbqiN0T7UlIc0 / VLNyMOq20VNwzSacZtAY0bn0mpsuo3s91lcta5ujhu0KSm1j9f + q + I7IOOGYz
    P0dltrKdjbTb6 / uhjdzoFDy5xEBusxqkpkzO + qdtuPiMZjusxnBuNV6GtTja / H / Rt9P2fpKyNPCe
    ElNfqvVvqz01ttteLTkZmI4srrZQZ32WBjwyxtTuh4 + / bJl3EnVKZY / UugV9Ryem5OJj4dmG5jWP
    9P2O / VGPdD / Sa1pbSSyCZ2jw0SUkPU / qp9kqpbTXZS1t3pYzMV7iwNZF36EVSwFtsGQJ3eaSlN67
    9WWYuh2G1gx259VmRT6mO4P2RWLnP21u2iC2XTBGsluqSkGY76o9Qx3YENqr + 0DFfZTjlrRZXGL6
    Zt9AtaC2K5kaaA8JKY9T659Ucdj8i / D + 1Nyza2yyvDNjbfs7HXO3PdWGvb7NDJHfgEhKbL8 / 6p7n
    3WUVOeC2t7hiusLnem5vphzKnb3NrLgWtJ2tmdElNjp3 / NvqNZZ02jHtpxYra5lAFQ94s21vLAww
    + sE7ToQO6Sm7i9N6dhGcLFpxzBE01tZo4gu + iByQJSU2UlOT9bP / ABK9Z / 8ATflf + ebElN3qZI6f
    kFpgit0EbfD / AIT2 / ekp4318n / SP / wA7BSUzrv0Pri2w / mlt2GyP83lJSFzr3En1LRPhZhj / AL8k
    pn6 + T / pH / wCdgpKV6 + T / AKR / + dgpKV6 + T / pH / wCdgpKbvRrb3dToD3uIJMgnEj6J / wBF7 / uSUx6t
    lWv6hd6INLWOLCGuxCCWkgu / SHdr5pKanr5X + kf / AJ2CkpXr5X + kf / nYKSlevk / 6R / 8AnYKSlevk
    / wCkf / nYKSlevk / 6R / 8AnYKSmdOXk1P3my6YMFluHWQfi0 / gkp7ST6O6ddszpzh4JKcv6rvZX9Ue
    kWWOFbG9OxnOeSAGgUsJJJ00SU5rekfU6vEuw6c + mpuTi / ZMh7LqQ + 3Xd61h3 + 63n3efCSkuT0 / 6
    pZWTnZTs6hlvUa / Ttey2gPaYY0PrsLTY0j026bts6xKSkN / RfqZeGtdnUAVsx662m2h7WjGbbWz2
    Wte0y2507gexEFJSSnpv1Qo6sOsV51IyG3WXgfaKtgNrAxzdo / NBG4D94ykpa / pn1TyLrLrOpV ++
    w3NYMirbW911WTaWaT + kfS3dM + UJKZZWB9VM3MyMrK6lXY3Kd6lmOcioVb / Q + ybhEOn0yfzu / wAE
    lI6ukfVGqvGpHUaPTxLXXtax + JVue4NbLjTVWeGgaESPpSkpFldM6LeOm4Q6xV9hwcXIw7JyKRc +
    q70WtrkM27dlZaToeNZ1SUku6P8AVG4VNPU2NbTkWZTWjIpLd9trcgiHNMQ5sAiDGk6pKVf0r6sX
    4DOmnrGyik2CgNvx5qrtrsofUwms + 0ssP0pPgUlKu6R9U76jjv6nWaRccmul1uNYxlrg4PeG21vB
    3bjIdI7gBJTc6VX9WukX35GN1GguyAxhabMdjGtrnYGspbU3QGJMmNJgJKdajqXTsqz0sbKousid
    ldjXOgeTSUlNlJTk / Wz / AMSvWf8A035X / nmxJToZlP2jFto3NZ6jC3c9oe0SPzmO0I8klPP / APNp
    3 / cvB / 8AYCj / AMkkpX / Np3 / cvB / 9gKP / ACSSlf8ANp3 / AHLwf / YCj / ySSmdX1Za58WZOI8eFWFjt
    d97hYPwSU6WP0DpdVLa78XGveJmw49TSRJiQ1gGgSUk / YnRv + 4GL / wBss / 8AIpKZ1dK6Zj2Nuow6
    KrG / ReypjXDtoQ1JTynUK7Dn5JGO5wN1mv7Nx7J9x13uuBd8TykpFUcqh / qUVWVPHDmdMx2nXzF6
    SlWDItebLaLHvdqXO6XjEn4k3pKY + lZ / 3Gd / 7isb / wBLpKV6Vn / cZ3 / uKxv / AEukpXpWf9xnf + 4r
    G / 8AS6SlelZ / 3Gd / 7isb / wBLpKe4 / wAB / Y4geH7qSnG6E3f9R + ns9L193SaR6MlvqTjt9kjUbuEl
    OB + zD / 8AOy7 / ANibf / JJKV + zD / 8AOy7 / ANibf / JJKV + zD / 8AOy7 / ANibf / JJKV + zD / 8AOy7 / ANib
    f / JJKV + zD / 8AOy7 / ANibf / JJKV + zD / 8AOy7 / ANibf / JJKV + zD / 8AOy7 / ANibf / JJKV + zD / 8AOy7 /
    ANibf / JJKV + zD / 8AOy7 / ANibf / JJKV + zD / 8AOy7 / ANibf / JJKV + zD / 8AOy7 / ANibf / JJKdLph2c6
    bmttPUOjnCLCAwG6124GZ / PHCSnYwfq70fpt4ysLH9K0At3b3u0POjnkJKdJJTk / Wz / xK9Z / 9N + V
    / wCebElNzqjQ / p2S0iQa3CNhs7fuCC74JKeK + xVf6H / 4XWf + TSUr7FV / of8A4XWf + TSUr7FV / из /
    AIXWf + TSUmxWvwrhkYrTVa2QHt6dZInQ / npKbv7Z6z / 3It / 9x9n / AJNJSv2z1n / uRb / 7j7P / ACaS
    m103qfVL82qu62x9ZPvBw3VCI / fc / TVJTldQxKnZ + S41STdYZ + wWPmXH88P93xSUgbiVtcHNqEgy
    P8nWHj + 2kps + rd + 43 / 3Fn + 9JTV + xVf6H / wCF1n / k0lK + xVf6H / 4XWf8Ak0lK + xVf6H / 4XWf + TSUr
    7FV / of8A4XWf + TSU93H6CP5Hh5eCSnK + rN1eP9T + lZFphlXTcZ7zzDW0MJ / IkpC368 / Vx5ht7v8A
    tt / 9ybxhdwFsN + tPR3NDm2OIPB2O / uTfdin25L / 85 + kf6R3 + Y7 + 5L3Yq9uTH / nX0bX9K / Tn2O / uR
    92Kvaks7629Ebza // tt39yXuRV7UmB + uXQRzc8f9bd / cl7kVe1JX / PLoEA + s / XQfo3f3Je5FXtyY
    u + u31eZ9K9w / 627 + 5h4Ar25NofWPpRwK + pB7zj3PNbHCtxO5sz7QJ7Ig2tIpF / zt6L + / b / 2zZ / 5F
    FCv + dvRf37f + 2bP / ACKSlf8AO3ov79v / AGzZ / wCRSUpv1s6M5wah3yTA / Q2d / wCykp2UlOT9bP8A
    xK9Z / wDTflf + ebElNvqu39m5O / AG + k6d + 8tiO / pe / wDzdUlPDxg / v4n + b1L / AMmkpcMxHkMrOK9z
    jDWtZ1Ikk8Ae9JS76sapxrvGNU8csezqQcJ11G9JTGMH9 / E / zepf + TSUqMH9 / E / zepf + TSUqMH9 /
    E / zepf8Ak0lN / oYxP2rj + m7GLpMCtucHfRdx67iz70lIeojD / aGVudih4rWTubn7p3Hn03bJ / q6e
    CSmtGD + / if5vUv8AyaSlRg / v4n + b1L / yaSlRg / v4n + b1L / yaSlRg / v4n + b1L / wAmkpJTbiUPL2Ow
    SSI / SVZ9g + 6wuHZJSrrsS9wc92CCBH6OnPrh4VlqSnu9Ps / aNnnHh4pKcHphj / F7iH / zTV / + 2wSK
    Ru + TMySOFCzvVdEubl4gY7lmh + B4UUxqkOozEDw6OW6ccx8ygAklrW4xa5sCO + v + v5E4BIRmkESd
    GiZkQjSWnbTDyACO / E6fciprvgGJh0T8Rr / chS0uXk37nkaaGCnAIfQ / qlj42X9VcOvJttqDr7Aw
    0vcwlxe4AEsUsdAwT + ZOf + a7SWnqt4I0I + 02Jy1afqt / 5bX / APsTYkpU / Vb / AMtr / wD2JsSU6WP1
    / wCr + NSyhmexzWCA57i5x + LjykpJ / wA5eg / 9zavvP9ySkf1qc1 / 1T6w9plrunZJB8QaXpKdDN9H7
    Jd9peaqth9SxpLS1sakOHCSniX31h7hXm1lsnaTnXgx2n2JKY / AG / wDcyr / 2Ov8A / IJKV9ob / wBz
    Kv8A2Ov / APIJKV9ob / 3Mq / 8AY6 // AMgkpX2hv / cyr / 2Ov / 8AIJKS43UDi3syGZWO9zNQ2zNue0yI
    1aWQkp2unfWK / MzasZ78IiwkEU2vc / QE + 0FgHZJTmdXuxmdQuFGa2N7t7bMy6stfJ3t2NaQACkpp
    / aG / 9zKv / Y6 // wAgkpX2hv8A3Mq / 9jr / APyCSlfaG / 8Acyr / ANjr / wDyCSlfaG / 9zKv / AGOv / wDI
    JKV9ob / 3Mq / 9jr // ACCSm3hdVsxnMOM / GusaDzk5FxIP7zdjvyJKew9T9D6un0d09uJSU4HT / wD8
    neN / 6Za // bYJFI3fF2Xa6qJmei + reeKMqsPdDHHa7wg / 7U2QtL2gudVd7ce + wQCfTa0jw / OcEIxW
    mSDOuJrcfsN7Z0JcG / weU / hTGaJmKbcJlrGGRDnTMAbvztRxrpKXCvEtWjkjSY27YHunTx3TGvPd
    NpeGlmRVQ5 / H5vlPmfkkAsm85vnXse6ch9L + qeRRR9VenW5FrKmDKeS6xwaID3nuQngaBhn8zVfl
    kvcRkWQSYjqVA / 8AddOWLfa3f9yLf / clR / 7zpKV9qd / 3Is / 9yVH / ALzpKV9qd / 3Is / 8AclR / 7zpK
    V9qd / wByLP8A3JUf + 86SnpvrIZ + p3VTzPTMjWd3 + Af3ESkpv9Udt6dkuktitxkPFZGn77g4N + MJK
    eK + 1O / 7kWf8AuSo / 950lM7bhWG7M11u4SdvUaht8juxW6 / BJTD7U7 / uRZ / 7kqP8A3nSUr7U7 / uRZ
    / wC5Kj / 3nSUr7U7 / ALkWf + 5Kj / 3nSUr7U7 / uRZ / 7kqP / AHnSU3uiZDn9Ux2m57pJ9pzqbgfa7 / Bs
    oaT96SkPUMlzc / Jb69jYusEDqFNYHuP5jqCW / CdElNf7U7 / uRZ / 7kqP / AHnSUr7U7 / uRZ / 7kqP8A
    3nSUlusbU0FnUPWJMQzqNYI8 / fhsCSkX2p3 / AHIs / wDclR / 7zpKV9qd / 3Is / 9yVH / vOkpdubY0y3
    JtafEdToH / uukp7qf0E / yOZ8vFJTz + B / + TrG / wDTKz / 21CSRu + Hteo2Z1ujtfk5DKWck6nwHc9kD
    op9RwXkua / yjvqT / ALk0LWzlQcBzZ27nWFxnRoDne4mWwIT1Q3eTyfrT9iYMbplLdjIBstBl + gGj
    ARHhyhxNscvesl6OrtzGBvUa66yRta5g28 / m / S0 / Im2iWHh3anV6GjDc6pwsqa5pB3CNrtISidWK
    Wzys6J6H0foL7GfUrBNbi0nItkg1D85 // cjT7k + OzDk + Zl6 + T / pH / wCdgorF25OYxwcy2xrhwQ7C
    B / Kkpb18n / SP / wA7BSUr18n / AEj / APOwUlK9fJ / 0j / 8AOwUlPRfWQz9TuqnmemZGun + gf + 7okp0O
    pkjp + QWmCK3QRt8P + E9v3pKeN9fJ / wBI / wDzsFJSvXyf9I // ADsFJSvXyf8ASP8A87BSUr18n / SP
    / wA7BSUr18n / AEj / APOwUlKN1 / 5j7AIGhfhO1jU6 + aSm70a293U6A97iCTIJxI + if9F7 / uSUhz7s
    gZ2SGveALnwAcP8AeP7 / ALvv1SUg9fJ / 0j / 87BSUr18r / SP / AM7BSUr18n / SP / zsFJSvXyf9I / 8A
    zsFJSvXyf9I // OwUlLuysx8b7rHbQGtl2EYA7DVJT22voT32eXh9ySnn8H / 8nOP / AOmRn / tqElDd
    8MamMz2P1Tw668N2daGidzi / khjdIP8AmlRTOtLgLep6PmjNtyCYqrpADT3AdJkmf5KQX5cfBXds
    V13dRNrs1pbjzLcbsYDffbHJP7vZO1KRWPbd5nrr25PWhj1QK6GhkRoI7cDuSm7NmHyj7V76qvT9
    Ea7RJMQJ8gEigWnx2evh5OM8aNrdtPgf0n9yNaMObd47IBZc4OAE + 6BoIcNw / KpGEPovQA5 / 1Jwd
    tZs / WLdBj15Ue5 / 5lr2AfFOGzDk + Zn6Vn / cZ3 / uKxv8A0uitV6Vn / cZ3 / uKxv / S6SlelZ / 3Gd / 7i
    sb / 0ukpXpWf9xnf + 4rG / 9LpKV6Vn / cZ3 / uKxv / S6Sno / rL / 4juqzp / kzI7Bv + Af + aOElN / qYJ6fk
    ADcTW7QMFs6f6N5Ad8CUlPG + lZ / 3Gd / 7isb / ANLpKV6Vn / cZ3 / uKxv8A0ukpXpWf9xnf + 4rG / wDS
    6SlelZ / 3Gd / 7isb / ANLpKV6Vn / cZ3 / uKxv8A0ukpXpWf9xnf + 4rG / wDS6Sm70Wt46nQTQ5gk + 49P
    ooj2n / CMtc5vyCSkPUK7Dn5JGO5wN1mv7Nx7J9x13uuBd8TykpB6Vn / cZ3 / uKxv / AEukpdrL2OD2
    UPa4agjpeMCP / B0lLelZ / wBxnf8AuKxv / S6SlelZ / wBxnf8AuKxv / S6SlelZ / wBxnf8AuKxv / S6S
    l242Q8SzEe4eI6TjH / 0ekp7eD6ERrs4jy / d / gkp5 / B // ACc4 / wD6ZGf + 2oSUHwxgkpjM93h0Op6V
    i4cbd7fUtBABEa7SD4u / Iod5Fnwjq2Om5DnH7MwHZVcLnmSN + yDsiNQNso0zSq7 + jq39bNDrWisV
    PtMvJcXxw2Wj4kD4p8spkAD0a + PloQkZd3m3S / Lue4yZYN3chw1KaW0Do3MxuxzA3Ru2PmgVQbXT
    a2Pxcoucd1OPdfYBMlo9XYB8p / BPAsNfPKi8Pll4yLGvPuYdn + Z7f4JzENn0T6vtFn1HwJqbd + sW
    6OpfeB7rNdtZBHxThswz3ZfZ2 / 8AcOr / ANgb / wDyaK1X2dv / AHDq / wDYG / 8A8mkpX2dv / cOr / wBg
    b / 8AyaSlfZ2 / 9w6v / YG // wAmkpX2dv8A3Dq / 9gb / APyaSnpvrJp9TuqiI / yZkaREfoH9ikpv9UG7
    p2SNofNbvaWl4OnGxup + CSnivs7f + 4dX / sDf / wCTSUr7O3 / uHV / 7A3 / + TSUr7O3 / ALh2f + wN / wD5
    NJSvs7f + 4dX / ALA3 / wDk0lK + zt / 7h2f + wN // AJNJSvs7f + 4dX / sDf / 5NJTe6JSG9Ux3DFrrgn3Nx
    LqiPa7897iAkpj1enGf1C40YTY3u3usw7rC58ne7e1wBBKSmn9nb / wBw6v8A2Bv / APJpKV9nb / 3D
    q / 8AYG // AMmkpX2dv / cOr / 2Bv / 8AJpKV9nb / ANw6v / YG / wD8mkpX2dv / AHDq / wDYG / 8A8mkpvUdU
    6pitLMZjamuO4tZgXNEwBMB3gElPXbnelu / O2zx3jwSU89gf / k6x / wD0yM / 9tQkobvjXRsU5efXX
    G5oO5w0Og8j5qKRoM4Fl7OywVCyw8Vj0we / tHh4kqOOzZgNGHTMhmOfWfY1jYLXAt1iZkHa8TzyI
    SlZCZupidPd6ZyqXsslsMNbRt + LNZBe0MkGeD4615SvRHFq432dr7CSCS8w2SGmYEDz + ifvVrddx
    ABLllz9tdTS4t4nQx7gJ + RCRCISKXE6g2M3HYQWWUmljm6wHVQ8Tp + fYnxLFkgTq8XluByLnAEBz
    i5s8w47m / gUWMPon1fNP / MXANwqI + 0Wx6xvAndZx9lBd9 + icNmGe684P7mJ / ndS / 8gitVOD + 5if5
    3Uv / ACCSlTg / uYn + d1L / AMgkpdoxbDsqpxbHnhjHdSJPw9iSnTp + rmXfUy + rGwSyxoewnIzRLXCR
    oSCkp1 / rO0s + qHVmEAFvTckEAkjSl / E6pKdTIqpvospyNantLX6lvtPOoIISU5H / ADf + rP7o / wDY
    i3 / 0qkpX / N76tfuj / wBiLf8A0qkpl + wfq3s9PY2J3T69kzx9L1J + SSmP / N76tfuD / wBiLf8A0qkp
    mPqz9XnN3NqJHEi ​​+ 2P8Az6kpX / Nn6v8A + iP / AG / b / wClUlJcboXRcO9mTj1ltlerSbrHRIjh2hHd
    JTG76vdDvtffbWS + xxe8i60S5xk6CwBJTD / mz9X / APRH / t + 3 / wBKpKWd9Wvq8wAvqLQeCb7RP / gq
    SmJ + r31aAktAHici3 / 0qkql / + bv1b42f + zFv / pVJSv8Am59XP9H / AOzFv / pVJS // ADb + rv8Ao / 8A
    2Yt / 9KpKdfa3Zt / NiPkkp53A / wDydY3 / AKZWf + 2oSSN3y / 6r1elVkZg2ksEAEcFo3fjKgya0GxAW
    XTvsecdhc6SZcdJJJ54OupSptBrVXGtvu1dw6eflokmrdjonUq8c + g0lrHiQwk / S5IBmBIOqbOIO
    rFOLBpe3qJMbWbjA / d14 / CQI8EYH0hJjo7TMNhLMgAGuHDWG / SLDMQIhoTxqwiVPK4W2rIuAHtFt
    4EeG5v8Acl + k2T8rzOSXBx36na0fINEfgnNR9M + quYcb6hYga + qsXW3Vl1tjqoG959rmAmdE4bMM
    91faG / 8Acyr / ANjr / wDyCK1X2hv / AHMq / wDY6 / 8A8gkpX2hv / cyr / wBjr / 8AyCSlfaG / 9zKv / Y6 /
    / wAgkpX2hv8A3Mq / 9jr / APyCSnpvrJr9TuqmZ / yZkazM / oH9ykpv9T / 5PyP + Ld + RA7JG7wjsbIJL
    m5DxOobDfu4TLC + k2MxwaWPeXuGpLwAQPlogSkBd2bg1ODX5FczBDXAxEjtPgmmVMkcMz0blT63k
    tYRLTBHeYkfglGVrZQIbuSP8gvAMTcIPyCk / RY / 0nn / s + UdG5Diew2s5 / wA1NsLqKV1jsANty8t7
    K2QdhYw79dQ0gDk + YUcpDsy48UpdU + P1h9260Yjxjjd797S7QaQwtZPPihqzSwVperoYeTTnUC6h
    26txIBII40IIKdHVgyRMTqny2 / 5OwR4B / wCUKU7MI3ef6y + HNq / dbuII01mFGWxgja / T81rGiu32
    gRtdroPMJJnjegxttjQ5pDh5tIcP + iSnxa8hTbZWnLXR / wC0 / wDY / gnLXB6f / wDk7xv / AEy1 / wDt
    sEkjd82 + rwA6ZkNnbveQHfADT5jhV5h2NmGhtskPdWBEuZ28vknMxk1LcS1rd7tK3E7Y8RoeEkia
    Oq1wua5riwtMhw8eJ5QlsuiLdvCBvbuulri4AOHDuY18f9fFCIoLZmnrsOqnHoqbfz3BAOrtSAdI
    4T7pqGyXk8nCbi9SzHM1Y5ttrREBvqbo5jvA + KQOrZErg8P1Bx9eP5Ff / nticGB9K + q7nN + omAW2
    Gv8AWLtRkV4v51n59rHg / BODDPdP6tn / AHJd / wC5XG / 9IIrVerZ / 3Jd / 7lcb / wBIJKV6tn / cl3 / u
    Vxv / AEgkpXq2f9yXf + 5XG / 8ASCSlerZ / 3Jd / 7lcb / wBIJKej + sv / AIjuq6z / AJMyNZDv8A / 84cpK
    b / U / + T8j / i3fkQOyRu8cAomRo9QsFmXRhPO2ljmvufwJP5p + A8dE0T4ZWOjPDCJ45X1Z9XpwriK6
    WgmkAB41LyQI + KE5CRJZsMZY4iJ / Fu9PbkYmHVUWMuyCGsed0NAA9u4gaw2BAUImSaixzEZSsnR1
    ckW / sJ3rbd5vBOzjgfBWoxMYU1ZcPHo5Ae3HqOQ4bncVt8T80yRZccOItPJfTk0AZD9tjqm2NOgE
    mS4D4R + KjI1bkDwkJMXqOJjdNdSGbbHjkaSdOI8FIc0pRAPRI5GMcplEVZsp / qwxzMK6og + mHu2i
    YmQ0eHZKGrDztCT0GUz9SxB4B / 5Qpjs0Ru8l14v9Z2 / 3btrWz4A / 7FDJvcqENTy7JspgAt9zT32n
    slEr5xoAvY9Lr / UqjEe0CPDQH + Kki0cnzOgxicxtr / tP / Y / gnIcHpon / ABe4o8ejV / 8AtsEDskbv
    nPQWNdj34rtA7WRzDhtMBVpnq2o6NmnGyHPc20ltQLg1x5dHhM + KdxUGQ0lsHq / o3GGuftEfm / mj
    aOE3iK0ANU9KdTke4k16w4A8n2 / xS47DOC9P9X8I0MAeNzTBEnxUsRo180rLf6lbbU8U1gPNmjT5
    E / GEyZYoi3O64G41IAdvdaxlU8jYyHc / Hbr3 + SM9IsmPV8x6jrlvAEbdrP8ANaG / wT47LDu + lfVd
    ljvqJgCtpcRkXcCk / nWf9yPb9yeNmGe7Y9DJ / wBG / wDzcFFar0Mn / Rv / AM3BSUr0Mn / Rv / zcFJSv
    Qyf9G / 8AzcFJSvQyf9G // NwUlPRfWWR9Tuqg8 / szI8P9A / w0SU6HUv8Ak / I / 4t35EDskbvHtbJAU
    TI4HU7SzqNz51lvsk8bWkKJ0cQHAEmBVbkX1N1bRPveBy6C7njsoyb3XzIjEl6KutrQK6htaOAEw
    alpyJOpdDKDndELeXeuAPPQK5Akwa0vmce9zDcyGkNa1xaNP5IHAGvjooibLbxig4dw9d4Y54Yam
    6OdoDt + iNJSZwGpY9zXewyGEkEdyfn5IU2RkBGr2P1ZxXN6aC4k7rHd + 4A8h5qXGNHM5yfFN2spn
    6DHHhv8AyhSnZqh5T60YtnrNyGxt2bSOACIM / E6qKbd5SXRpZGO / Gyq7nFjt7ZBHl8QPFMidWyal
    E + D3mFQa6GA8kSp4jRypmy3GMTlrL / Af2P4IocPpIn6gYY8ej1D / ANlmoHZMd3z7pNJryHH + QZ + 8
    KpI6NsOhkuAprY2B7iAPjJRB0SN2s0 / pWA8NcCfvn + CHRdTu9OqoyasttgBIrhvfmXf98UUiQqR2
    buMGU0UP0cONNSJEQJ + MFW7oMMjZV1CwG + uwGA1kzyJnRMkdVQDkdWyDfbXWC3Y1pd7eQSePwTck
    rZcYoPD9Vw9mUXAfTBcf85w / gpIy0Y5R1e ++ r9Jd9R8BgY58ZFphtDMk / Ss / NsfWB8VNHZgyfMzb
    iw4F + NaWyNwb07HBI7wTeY + 5FYs7FMnbjWgToD02gmP / AGICSlfZXf8Acez / ANxtH / vQkpX2V3 / c
    ez / 3G0f + 9CSlfZXf9x7P / cbR / wC9CSnpvrII + p3VRxHTMjSNv + Af2Ewkp0Opf0DI / wCLd + RA7JG7
    ybRALvD8vZRSOjLEWXOz + l1nIfmXv / QMa3e1vLnDTZP3A / coBIEW3MMyQIjdtspfS6miQNjS + 0Ry
    90R + UpsgtnMSs / Y6OHVudKUIsMi38xpZ0v28tvaR8gFaj8rAfmecz91MWfSFUh4hB / OgjyUGxbuM
    guBln1SAzVznD / X8EmyBT0uP0 / 8AZ / Q8jHs1ddvcQPIaD7xKQ1asp8U7dT6sY3o4Lae4Acfi6ZP4
    KfG1 + YlcnVyWe2oeBf8AlCkLCHK6th59zAckA17XSNREA66eTlHMWz4ZmJeQfcbrKmWvANbWNkQD
    Ic3xlKfFD9WQLB / lq2sQx5R70ZGpR26edPd5FPWWhjOn + nZWWAONr9hB8ttZUg2c47sOj4PWcbLN
    mfYXVbCIN7rfdIj2uraih2 / 8B / Y / gkp5rFe9n1D6QGOLd2BjNMGJBxxoUJbJju8liVhry75f6 / cq
    RLcT3sD9DwDI + 5IFIadoIrsA5DSR5aFEFc62Dd6VdhGjn6fINcP + / JhFokLKSu4gbC4SGvDQO26O
    f7Sl4lpirJyi4GYB7xwgSoCnJssYLHOBHy + EIFcNHG6jtfbPMCB95P8AFPB0QRq9n0asP + pmEDU2
    2Mi32upfeB7n67ayCPip8fytXL8zH7O3 / uHV / wCwN / 8A5NPY1fZ2 / wDcOr / 2Bv8A / JpKV9nb / wBw
    6v8A2Bv / APJpKV9nb / 3Dq / 8AYG // AMmkplXiC2xtYw6QXuDQXYN4Akxqd6SnpfrOw1 / VHqzDEt6b
    kj26DSl / CSm / 1H + g3 / 8AFu / Igdkjd5WD7WeOp / goJs0FZFXrW01OmHWuscW8Q0E67vHRRRHpAZ8Z
    4RI + Cd9A + 0ukQRoPmAU + UBbHGWjfw8YNOhKdHGFk5NjPr / US0f6Uf9SpqoMV2XGzqGto37RrLXHx
    BHBHyUMx1Z8UtacHF6aTnTTpWza4gakAnXumDVte7UXc6jZLW1c7pmUgwRdT6uah / kP4qfGw5nSv
    G4s + L / yhPLEEGSwekC4SJgj + sC3 + KbJdE6vNWfVkVuNjLZ3ElrXAh4Dc8bv81RCFG2 / PnOKNU9Hf
    jdRGwdObjMr2Dd6nqNcXf9agRCnGznFB0rpPUMPLF2Q9jmBpENuvsMn + Ta4tRQ2OkWWW4N5scXkZ
    GS0FxJhrbXho17ABJTmdOxnZP1H6SA9tYr6fjWPc6YDW44k + 0E90CLCQaLzrem47SSOoU / DZd / 6S
    UHsFn94JDgYxMnPpP9i7 / wBJIexJXvxYu6ZhukOzqSCIjZd / 6SS9iXdcOYj2TfZcQCBnU / 5t3 / pJ
    D7vLun7zHsr7LjAGM6mT32Xf + kUfYl3R94j2YHCxnfSz6T / Yu / 8ASSPsFh4gIHdJxnEn7dRrP5t3
    / pFL2D3V94j2Tf8AMHOzqm5FGVjljxLXe8SPgWBh3Sr7xF2fsd31c + rVXTL34799j22F / r7S15c +
    GmhheCpYRoMGSXFK3GnB / cxP87qX / kE5aqcH9zE / zupf + QSUqcH9zE / zupf + QSUqcH9zE / zupf8A
    kElKnB / cxP8AO6l / 5BJT1P1kj / md1SIj9mZERMfzD + N2v3pKdHqLmMwb3PO1oYZJkx90pFQeV + 04
    e7d9oboIHtfp / wBBRHGSWWOQAM68vpzHte68aDb9F8R / mIDEVxzCqSWdQ6e60PbeIiD7X8j + wnSg
    SVkZgBnfn9JysV + LblPra + JfUHNeIIdoSw + CMYkIlIFuX9c6TbTsF + u8OgsfxEfuJ1aLbc / OzunZ
    FArqvAcHTq1 / EEfueaZOBIX45iJaFDseq0PN9cQQ6G2THb / BqP2pMxzxKXJvxbngtyGQBGos / wDI
    I + 0VozRbWBldLpdVZk5T2uoeLGioPhx1EPlmo1UkImLFkmJOo76wdHO0 + vMbtNj + 5n91PWI8nrvS
    ravTZfEnWWP4g / yU2QsLomi1z1bpu0AZHH8h / eR + 75pvAV3GHexcqrKx2X4wL6nTtdETB28Og8hS
    BjRWYTbOoVdRLrg + lhrFYc0VkGdXN8dfFJSun4duJjW02FpdZddYNsxFr3PbyB2ckpp / Vmz0fqh0
    m3a5 / p9NxnbWDc50UsMNHc + CSmX / ADhZ / wCV / UP / AGGckpX / ADhZ / wCV / Uf / AGGckpX / ADhZ / wCV
    / Uf / AGGckpb / AJxM / wDK7qP / ALDOSUv / AM4Wf + V / Uf8A2GckpX / OFn / lf1D / ANhnJKZN6 / W4ScHP
    b8cZ / wDCUlL / ALeq / wC4ed / 7C2f + RSUr9vVf9w87 / wBhbP8AyKSlft6r / uHnf + wtn / kUlN + i0X0s
    uDh27xOyxpa4f1mnhJSRJSklKSU5P1s / 8SvWf / Tflf8AnmxJTrJKUkpSSlJKYXWimp9pa54YC7aw
    FzjHZrRqSkpz / wBvVf8AcPO / 9hbP / IpKV + 3qv + 4ed / 7C2f8AkUlK / b1X / cPO / wDYWz / yKSmLuv1j
    jBz3fDGf / GElLf8AOFn / AJX9R / 8AYZySlf8AOJn / AJXdR / 8AYZySlf8AOFkT + z + of + wzklK / 5ws /
    8r + o / wDsM5JSv + cLP / K / qP8A7DOSUr / nCz / yv6h / 7DOSU6m72b4PExGv3JKcv6p / + JXo3 / pvxf8A
    zzWkp1klKSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklKSUpJSklKSU5P1s / 8SvWf / Tflf8AnmxJTrJKUkpSSlJK
    UkpSSlJKUkpSSlJKUkpSSlJKUkpSSlJKf // Z
  • application / pdf Библиотека Adobe PDF 8.0 Ложь

    конечный поток
    эндобдж
    113 0 объект
    > / Кодировка >>>>>
    эндобдж
    57 0 объект
    >
    эндобдж
    54 0 объект
    >
    эндобдж
    55 0 объект
    >
    эндобдж
    62 0 объект
    > / ColorSpace> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC] / ExtGState >>> / Type / Page >>
    эндобдж
    1 0 объект
    > / ColorSpace> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC] / ExtGState >>> / Type / Page >>
    эндобдж
    9 0 объект
    > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / ExtGState >>> / Type / Page >>
    эндобдж
    17 0 объект
    > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / ExtGState >>> / Type / Page >>
    эндобдж
    19 0 объект
    > / ColorSpace> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC] / ExtGState >>> / Type / Page >>
    эндобдж
    33 0 объект
    > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / ExtGState >>> / Type / Page >>
    эндобдж
    34 0 объект
    > поток
    HWkO_1z $ Q
    F ׼ Ő ׯ ߪ1 C «1 = 38u ^ _9cvbj2xl + BTlr; h, 䕨 ߘ
    M ‰ F * ig} «WYjv;`? C.8 * G
    8.I
    | n9 &? dCf² * ȥ
    / vgy} fjfjEXU Ր G # lcP | b 1FRUUu {

    Понимание рисков и передовой опыт — Консультация юридической медсестры по вопросам добросовестности PDX

    Внутримышечные инъекции требуются даже самым здоровым людям, чьи наиболее частые встречи с медицинскими работниками часто сосредоточены на необходимости этого лечения в виде прививок от гриппа или других базовых прививок. Внутримышечные инъекции имеют решающее значение для простоты повседневного применения, поскольку они позволяют лекарству быстро всасываться в кровоток через мышечные волокна.[1] Из-за частоты их использования крайне важно понимать основы нормального и безопасного применения, а также риски, которые могут возникнуть в результате неправильного применения, чтобы распознать несоответствия и понять неожиданные осложнения, обнаруженные в юридических условиях. . Поэтому в этом посте будут изложены основы процедуры, а также некоторые возможные последствия неправильных внутримышечных инъекций.

    Места впрыска

    Чтобы определить, какое место инъекции использовать, необходимо учитывать тип используемого лекарства, его объем, а также возраст и состояние пациента.[2] В следующие четыре области обычно делаются внутримышечные инъекции:

    • Дельтовидная мышца: расположена в руке, это место, наиболее часто используемое для вакцин. Однако его небольшая мышечная масса ограничивает объем вводимого лекарства (обычно не более 1 мл). [3]
    • Vastus lateralis muscle: это мышца бедра, которая используется, когда другие участки недоступны или если лекарство нужно вводить самостоятельно.[4] Это рекомендованное место для инъекций объемом до 5 мл из-за того, что мышца намного больше. [5]
    • Желудочно-ягодичная мышца: самое безопасное место для взрослых и детей старше семи месяцев, эта мышца бедра расположена глубоко и не приближается к каким-либо крупным кровеносным сосудам или нервам. [6] Кроме того, с большей вероятностью будет достигнута мышца, для которой предназначено, и есть достаточные доказательства, чтобы использовать это место, когда это возможно. [7] Рекомендуемый объем для инъекции составляет 2.5 и 3 мл. [8]
    • Задно-ягодичная мышца: , расположенная в ягодицах, это место наиболее часто выбиралось медицинскими работниками до последнего десятилетия. [9] В последнее время не считает преимущества использования этого сайта с большим упором на использование ветроглютерального сайта вместо глубоких внутримышечных инъекций из-за более медленной скорости абсорбции с использованием этой мышцы, а также риска повреждения седалищного нерва, идентифицированного как серьезное осложнение. ятрогенного повреждения. [10] Однако здесь можно вводить объемы до 4 мл из-за большего размера мышц.[11]

    Администрация

    Для каждого участка очень важно, чтобы медсестры могли идентифицировать выступающие кости и анатомические ориентиры, чтобы точно и с уверенностью определить местонахождение нужной мышцы. [12] Используемая игла должна быть достаточного размера, чтобы проникнуть в жир и проникнуть на мышечный уровень, но не настолько, чтобы проткнуть нерв или кровеносные сосуды под ней. [13] Кроме того, для детей потребуются иглы разных размеров (обычно рекомендуется 16 мм) и в зависимости от пола (у женщин весом от 60 до 90 кг больше жировой ткани).[14] Пациент должен располагаться таким образом, чтобы мышца была расслаблена, инъекция должна производиться «подобно дротику», а игла должна быть удалена через десять секунд, чтобы предотвратить утечку лекарства. [15] ] Z-track метод инъекции — еще один способ уменьшить утечку лекарства и уменьшить повреждения кожи в месте инъекции; медсестра перемещает ткань перед тем, как ввести иглу, затем, когда игла вытаскивается, ткань возвращается в свое нормальное положение.[16]

    Риски и осложнения

    Большинство нежелательных явлений, вызванных внутримышечными инъекциями, являются результатом неправильной практики — обычно виноваты плохая техника, непонимание и общее отсутствие навыков или уверенности со стороны медсестры. [17] Повреждение периферических нервов, кровеносных сосудов, костей, а также мышечный фиброз, некроз тканей, абсцесс, целлюлит, гранулема, контрактуры, гематома, а иногда и тендинит — все это возможные риски [18].

    В дополнение к вышеупомянутым проблемам существует вероятность травмы плеча, связанная с введением вакцины или SIRVA; это может быть вызвано вакциной, введенной слишком высоко в руку, и этот риск получить огласку из-за растущего числа случаев.[19] SIRVA возникает, когда игла, предназначенная для мышцы руки, вместо этого входит в сумку, наполненный жидкостью мешок, защищающий сухожилия плеча, и иммунная система провоцируется атаковать бурсу. [20] Это приводит к боли и иногда к замерзанию плеча, от которого пациенты могут или не могут вылечиться.

    Из-за огромной частоты, с которой выполняются внутримышечные инъекции, неудивительно, что иногда допускаются ошибки, но также крайне важно исправлять эти ошибки.Ваш клиент заслуживает того, чтобы знать, что у него может быть не просто больное плечо, а серьезное заболевание. Знайте передовой опыт, а также риски, и большее количество пациентов сможет избежать ненужных осложнений, которые могут сопровождать неправильно проведенные внутримышечные инъекции.

    [1] [1] Огстон-Так, С., «Техника внутримышечных инъекций: подход, основанный на доказательствах», в Стандарт медсестер (RCN Publishing, 4 июля 2014 г.), 52-59

    [2] Там же

    [3] «Что такое внутримышечные инъекции?» Healthline.com , n.d., http://www.healthline.com/health/intramuscular-injection#intramuscular-injection1

    [4] Там же

    [5] Оргстон-Так, «Техника внутримышечной инъекции»

    [6] «Что такое внутримышечные инъекции?»

    [7]

    [8] Оргстон-Так, «Техника внутримышечной инъекции»

    [9] «Что такое внутримышечные инъекции?»

    [10] Огстон-Так, «Техника внутримышечной инъекции»

    [11] Там же

    [12] Там же

    [13] Там же; «Что такое внутримышечные инъекции?»

    [14] Огстон-Так, «Техника внутримышечных инъекций»

    [15] Там же

    [16] Там же

    [17] Там же

    [18] [18] Там же

    [19] Чжан, Сара, «Почему увеличивается число случаев травм плеча от вакцин?» Проводной.com , 3 сентября 2015 г., https://www.wired.com/2015/09/cases-shoulder-injuries-vaccines-increasing/

    [20] Там же

    Подготовка и введение внутримышечных инъекций

    1. Как и при любом другом способе введения, подготовка и введение внутримышечных лекарств требует, чтобы медсестра знала историю болезни пациента, аллергию на лекарства и предпочтения, а также время предыдущего введения. побочные эффекты и назначение лекарства.Всю эту информацию можно получить путем обсуждения с пациентом и просмотра записи о приеме лекарств (MAR) у постели пациента.

    2. В случае внутримышечных инъекций вы должны быть особенно осведомлены о предпочтениях пациента в отношении места инъекции и процесса введения ( т. Е. , предпочитает ли пациент определенное место и предпочитает ли он / она, чтобы вы вели обратный отсчет до введения. или быстро ввести лекарство).

    3.Выберите наиболее подходящее место для внутримышечной инъекции в зависимости от типа вводимого лекарства.

    1. Места инъекций в области бедра, такие как ягодичные мышцы, предпочтительны для введения больших объемов лекарств, в то время как небольшие объемы можно вводить в руку в дельтовидной мышце. Дельтовидный участок чаще всего используется для иммунизации. Однако в эту мышцу можно вводить до 1 мл любого лекарства (максимальный объем никогда не должен превышать 2 мл).Ягодичная область обычно используется для введения антибиотиков или любых лекарств объемом более 2 мл, но менее 3 мл для взрослого. Многие врачи считают вентроглютеальную мышцу предпочтительным местом для внутримышечных инъекций из-за большой мышечной массы и увеличения абсорбции, когда в эту область вводятся объемы более 2 мл.
    2. Младенцы должны получать все препараты в / м в области латеральной широкой мышцы бедра, поскольку это самая большая мышца в этом возрасте развития.
    3. Избегайте внутримышечных инъекций в тыльную ягодичную мышцу, поскольку это место связано с повышенным риском поражения кровеносного сосуда, нерва или кости.

    4. Соблюдение пяти «прав» — правильный пациент, правильное лекарство, правильная доза, правильный путь, правильное время — в трех контрольных точках безопасного процесса введения лекарств является обязательным условием для предотвращения травм и вреда пациента. Чтобы подробно узнать об этих пяти «правах», обратитесь к видео, озаглавленному «Проверки безопасности при получении лекарств из устройства для выдачи лекарств». Не забывайте мыть или продезинфицировать руки до и после каждого контакта с пациентом. При мытье рук теплой водой с мылом или при нанесении дезинфицирующего средства для рук следует применять сильное трение в течение не менее 20 с.

    5. Войдя в зону приготовления лекарств (эта зона может находиться в охраняемой комнате или в охраняемой части поста медсестер), выполните первую проверку безопасности пяти «прав» приема лекарств. См. Видеоролик «Проверки безопасности при получении лекарств из устройства для выдачи лекарств».

    Подготовка IM-впрыска

    Препараты для внутримышечных инъекций

    обычно выпускаются во флаконах или ампулах для вывода в шприц. Перед тем, как забрать медикамент, важно, чтобы медсестра рассчитала объем вводимого лекарства в соответствии с концентрацией, указанной на контейнере.

    6. В зоне подготовки лекарств подготовьте внутримышечную инъекцию в соответствии с MAR, руководством медсестры по лекарствам, передовой практикой и политиками / процедурами учреждения. Достаньте лекарство из коробки и снимите крышку флакона.

    1. Протрите флакон с лекарством спиртовой салфеткой в ​​течение 20 секунд с трением и намерением, наблюдая за настенными часами или часами.
    2. Используя асептическую технику, прикрепите иглу с тупым концом к шприцу, снимите колпачок и извлеките необходимое количество лекарства для инъекции.Обратите внимание на вязкость жидкости при извлечении лекарства из флакона. Это поможет определить размер иглы, необходимой для инъекции.
      1. Держите флакон на уровне глаз, а кончик иглы ниже уровня лекарства, чтобы обеспечить удаление нужного количества жидкости и отсутствие пузырьков воздуха.
    3. Если в любой момент во время вывода лекарства ступица иглы, колпачок иглы или точка соединения шприца загрязнятся из-за контакта с руками или столешницей, приобретите новые расходные материалы и перезапустите процедуру приготовления лекарства.
    4. Включите предохранительное устройство иглы с тупым концом или замените колпачок, используя метод лопатки ( т. Е. поместите колпачок иглы на плоскую поверхность и вставьте в него иглу), чтобы избежать случайного укола иглы. Выбросьте иглу с тупым концом в утвержденный контейнер для острых предметов. Следите за стерильностью шприца с лекарством.
    5. Присоедините иглу подходящего размера для внутримышечной инъекции к шприцу в асептических условиях. Калибр иглы должен быть от 18 до 25, а длина от 5/8 до 1½ дюйма.Выбор иглы зависит от возраста пациента, места введения, объема жидкости, количества мышечной и жировой ткани и вязкости раствора.
      1. Иглы с большим отверстием (размер 18 и 20) подходят для толстых и вязких лекарств, а иглы с маленьким диаметром (размер 22 и 25) подходят для более тонких лекарств и для младенцев.
      2. Длинные иглы (1 и 1½ дюйма) чаще всего используются для пациентов с большим количеством жировой ткани, покрывающей мышечный участок, для достижения мышечной ткани или для глубоких мышц, таких как вентроглютеальная мышца.Более короткие иглы (5/8 и ½ дюйма) подходят для худых пациентов и для педиатрических пациентов, чтобы избежать укола иглы в кость.
      3. При введении лекарства в дельтовидную мышцу взрослого человека объем раствора не должен превышать 1 мл.
      4. При инъекции в латеральную широкую мышцу, вентроглютеальные, средние ягодичные или тыловые мышцы ягодицы объем не должен превышать 3 мл.
      5. При внутримышечном введении ребенку в возрасте до 2 лет максимальное количество, которое следует ввести, составляет 1 мл.
      6. Наклейте на шприц название лекарства и количество дозировки, а затем выбросьте упаковочные материалы в емкость для мусора. Обратите внимание, что некоторым учреждениям может потребоваться дополнительная информация в зависимости от их политики маркировки лекарств.

    7. В зоне подготовки лекарств выполните вторую проверку безопасности , используя пять «прав» приема лекарств. См. Видеоролик «Проверки безопасности при получении лекарств из устройства для выдачи лекарств».

    8. В дополнение к лекарству, которое будет введено, убедитесь, что получили все необходимые материалы для инъекций, прежде чем входить в палату пациента. К ним относятся салфетка для приготовления спирта, нестерильные перчатки и липкая повязка или ватный диск и шелковая / бумажная лента.

    Администрация

    9. Вымойте руки при входе в палату пациента и выполните третью и последнюю проверку безопасности приема лекарств , соблюдая пять «прав» приема лекарств.См. Видео «Приготовление и введение пероральных и жидких лекарств».

    Подготовьте пациента и введите лекарство внутримышечно

    10. Как и при приеме любого лекарства, напомните пациенту о назначении лекарства, любых побочных реакциях и процедуре введения.

    11. Снимите постельное белье и халат или одежду пациента, чтобы получить доступ к выбранному месту инъекции. Выполните выбор места инъекции, как описано в шаге 3, с предпочтением дельтовидной мышцы для малых объемов и вентроглютеальной мышцы для больших объемов у взрослых.

    1. При проведении небольших объемов, таких как иммунизация, к дельтовидной мышце, расположите акромиальный отросток в верхней части плеча в качестве ориентира. Отметьте два пальца вниз от акромиального отростка и представьте себе перевернутый треугольник. Введение иглы должно происходить по центру перевернутого треугольника.
    2. При введении инъекций большого объема, например антибиотиков, в вентроглютеальную мышцу, пусть пациент удобно лежит на боку, открыв выбранное бедро.Найдите большой вертел и гребень подвздошной кости в качестве ориентиров. Положите ладонь руки, направив большой палец вперед пациента, на большой вертел. Укажите указательным пальцем на передний гребень подвздошной кости, а затем потяните средний палец к спине пациента, образуя букву «V». Место введения иглы находится между суставами указательного и среднего пальцев.

    12. В это время следует надевать чистые перчатки. Обязательно оцените, есть ли у пациента аллергия на латекс, или используйте перчатки без латекса, чтобы избежать аллергических реакций.

    1. Согласно CDC, нет необходимости очищать область инъекции с помощью спиртовой салфетки, если только кожа не загрязнена или загрязнена явно.

    13. Всегда следует использовать технику z-track для IM-администрирования. Техника z-track предотвращает попадание лекарств в подкожную клетчатку. Возьмите шприц доминирующей рукой и снимите колпачок с иглы другой рукой.

    1. Используя не доминирующую руку, натяните кожу между большим и указательным пальцами, отталкивая жировую ткань примерно на 1 дюйм от мышцы.
    2. Вставьте иглу под углом 90 °. Удерживая шприц между большим и указательным пальцами доминирующей руки, введите его в мышцу быстрым целенаправленным движением.
      1. ВАРИАНТ: При внутримышечном введении некоторых лекарств (не включая вакцинацию) в вентроглютеальные, средние ягодичные или тыльно-ягодичные мышцы рекомендуется выполнить аспирацию для возврата крови. Это предотвращает случайное попадание лекарства в кровеносный сосуд. В этом нет необходимости для дельтовидной или латеральной широкой мышцы бедра, поскольку они не содержат крупных кровеносных сосудов.
      2. Для аспирации, удерживая шприц между большим и средним пальцами, осторожно надавите на поршень указательным пальцем. Если вы видите возвращение крови в шприц, извлеките иглу из этого места и начните процесс снова, выбрав другое место для внутримышечного введения.
    3. Большим или указательным пальцем доминирующей руки медленно нажмите на поршень, чтобы ввести лекарство со скоростью 1 мл за 10 с. Вы можете стабилизировать шприц в коже пальцами не доминирующей руки.Используя доминирующую руку, надавите на поршень указательным или большим пальцем.

    14. Как и при любой инъекции, плавно извлеките иглу по линии введения; задействовать предохранительное устройство большим пальцем ведущей руки; и немедленно поместите иглу и шприц прямо в контейнер для острых предметов.

    15. Если после инъекции присутствует кровь, наложите лейкопластырь или ватный диск с шелковой / бумажной лентой.

    16. Замените всю одежду и постельное белье в соответствии с предпочтениями пациента.

    17. Наконец, выбросьте перчатки и отходы в мусорное ведро и вымойте руки водой с мылом в течение не менее 20 с, сильно потирая.

    18. Как и в случае с любым другим лекарством, задокументируйте дату, время и место приема лекарства в электронном MAR.

    1. Изменение: для иммунизации может потребоваться дополнительная документация в зависимости от политики учреждения.

    19. Перед тем, как покинуть комнату, напомните пациенту о любых побочных эффектах / побочных эффектах, связанных с внутримышечными инъекциями, таких как боль в этом месте, покраснение, синяки или отек.Об этом следует немедленно сообщить медсестре.

    20. Выйдите из палаты пациента и вымойте руки водой с мылом в течение не менее 20 с, сильно потирая.

    Внутримышечная или в / м инъекция — это безопасный и эффективный альтернативный путь, обычно используемый для доставки лекарств, включая антибиотики, гормоны и вакцинацию. Внутримышечная инъекция оставляет лекарство глубоко в мышечной ткани. Поскольку мышечные волокна хорошо перфузируются, этот способ введения обеспечивает быстрое усвоение лекарства и позволяет вводить относительно большие объемы.

    В этом видео рассказывается об основных шагах, которые должна выполнить каждая медсестра, чтобы правильно подготовить и провести внутримышечную инъекцию.

    Прежде чем углубляться в протокол, давайте рассмотрим общие места для внутримышечных инъекций и соображения, связанные с выбором места и иглы. Места, которые чаще всего используются для внутримышечных инъекций, включают дельтовидную мышцу плеча; латеральная широкая мышца бедра; и вентроглютеальные, средние ягодичные или тыльно-ягодичные мышцы бедра.Дельтовидный участок чаще всего используется для иммунизации. Однако в эту мышцу можно вводить только до 1 мл любого лекарства. Ягодичная область обычно используется для введения антибиотиков или любых лекарств, когда объем превышает 2 мл, но меньше 3 мл для взрослого.

    Младенцы должны получать все внутримышечные лекарства в области латеральной широкой мышцы бедра, поскольку это самая большая мышца в этом возрасте развития. При внутримышечной инъекции ребенку в возрасте до 2 лет максимальное количество, которое следует ввести, составляет 1 мл.

    Рекомендуется избегать внутримышечных инъекций в ягодичную мышцу, так как это место имеет повышенный риск поражения кровеносным сосудом, нервом или костью.

    Выбор иглы зависит от возраста пациента, места введения, объема жидкости, количества мышечной и жировой ткани и вязкости раствора. Иглы с большим диаметром отверстия — 18 и 20 — подходят для густых вязких лекарств, а иглы с маленьким диаметром — 22 и 25 — подходят для более тонких лекарств и младенцев.Длинные иглы — от 1 до 1½ дюйма — чаще всего используются для пациентов с большим количеством жировой ткани, покрывающей мышечный участок, или для глубоких мышц, таких как вентроглютеальная мышца, тогда как более короткие иглы — от 5/8 до ½ дюйма — подходят. для худых и педиатрических пациентов, чтобы избежать укола иглы в кость.

    Начнем с обзора необходимых подготовительных шагов.

    Сначала просмотрите историю болезни пациента. Важно знать предпочтения пациента, аллергии и время приема лекарств.Эту информацию можно получить, спросив пациента и просмотрев его запись о приеме лекарств или MAR. Также важно понимать, какое лекарство вводится пациенту. Информацию о лекарствах, такую ​​как показания и побочные эффекты, можно получить, обратившись к онлайн-базам данных. Затем, учитывая факторы, описанные в предыдущем разделе, выберите наиболее подходящее место для внутримышечной инъекции.

    Помните, что соблюдение пяти «прав» — правильный пациент, правильное лекарство, правильная доза, правильный путь, правильное время — в трех контрольных точках безопасного процесса приема лекарств является обязательным условием для предотвращения травм и вреда пациента.Чтобы подробнее узнать об этих пяти «правах», обратитесь к другому видео в этой коллекции.

    Не забывайте мыть или продезинфицировать руки до и после каждого контакта с пациентом. При мытье рук теплой водой с мылом или при нанесении дезинфицирующего средства для рук следует применять сильное трение в течение не менее 20 секунд.

    После того, как место инъекции выбрано, возьмите лекарство пациента в зоне приготовления лекарств. Напомним, соблюдение пяти «прав» на этой первой контрольной точке безопасности при приобретении лекарств имеет решающее значение.В зоне подготовки сначала рассчитайте объем лекарства, необходимый для правильной дозы пациента. Расчетный объем должен основываться на концентрации предоставленного лекарства. Например, если заказанная доза составляет 2 миллиграмма, а концентрация во флаконе составляет 5 миллиграммов на миллилитр, то объем, который вам нужно удалить, можно получить с помощью метода перекрестного умножения, который в данном случае составляет 0,4 миллилитра. .

    Затем выньте лекарство, которое представляет собой флакон или ампулу, из коробки и снимите крышку флакона.Потрите флакон с лекарством салфеткой для приготовления спирта в течение 20 секунд с трением и намерением, наблюдая за настенными часами или часами. Затем, используя асептическую технику, прикрепите к шприцу иглу с тупым концом, снимите колпачок с иглы и извлеките соответствующее количество лекарства, необходимого для инъекции. Обратите внимание на вязкость лекарства, отбираемого из флакона. Это поможет определить размер иглы, необходимый для внутримышечной инъекции пациенту. Держите флакон на уровне глаз, а кончик иглы ниже уровня лекарства, чтобы обеспечить отбор нужного количества жидкости и избежать образования пузырьков воздуха.Если в какой-либо момент во время вывода лекарства ступица иглы, колпачок иглы или точка соединения шприца загрязнены из-за контакта с руками или столешницей, приобретите новые расходные материалы и перезапустите процедуру приготовления лекарства. Затем медленно выньте иглу из лекарства. Затем выбросьте иглу с тупым концом в утвержденный контейнер для острых предметов, сохраняя при этом стерильность шприца, содержащего лекарство.

    Теперь прикрепите к шприцу иглу подходящего размера. Выбор иглы обсуждался в предыдущем разделе этого видео.Затем наклейте на шприц название лекарства, дозу и любую другую информацию, требуемую политикой маркировки вашего учреждения. Затем выполните вторую проверку безопасности, соблюдая 5 «прав» приема лекарств. После завершения второй проверки безопасности соберите необходимые принадлежности, в том числе спиртовые салфетки, нестерильные перчатки, пластыри или ватный диск и шелковую / бумажную ленту. Затем соответствующим образом выбросьте оставшийся мусор и отправляйтесь в палату пациента.

    Теперь давайте узнаем, как выполнять IM-инъекцию.Войдя в палату пациента, тщательно вымойте руки в течение 10-20 секунд, как описано ранее, и выполните третью и последнюю проверку безопасности приема лекарств, соблюдая 5 «прав» приема лекарств. Как и при приеме любого лекарства, напомните пациенту о назначении лекарства, любых побочных реакциях и просмотрите процедуру введения. Затем снимите постельное белье и халат или одежду пациента, чтобы получить доступ к выбранной мышце для инъекции. Затем найдите место инъекции.

    Если дельтовидная мышца была выбрана в качестве мышцы для инъекции, найдите место инъекции, сначала определив отросток акромиона в верхней части плеча. Затем сделайте букву «V» указательным и средним пальцами на плече пациента, при этом кончики каждого пальца касаются нижней части отростка акромиона. Место инъекции в дельтовидную мышцу находится в середине буквы «V».

    Если в качестве мышцы для инъекции была выбрана вентроглютеальная мышца, попросите пациента лечь на бок, обнажая выбранное бедро.Найдите большой вертел и гребень подвздошной кости. Положите ладонь на бедро пациента, поместив большой палец на большой вертел пациента. Укажите указательным пальцем на передний гребень подвздошной кости пациента. Затем разведите средний палец к спине пациента, образуя букву «V». Место введения иглы находится между суставами указательного и среднего пальцев.

    После определения места инъекции наденьте нестерильные перчатки. Если у пациента аллергия на латекс, обязательно используйте перчатки без латекса, чтобы избежать аллергических реакций.Согласно CDC, нет необходимости очищать область инъекции с помощью спиртовой салфетки, если только кожа не загрязнена или заметно загрязнена.

    Далее достаем подготовленный шприц. Удерживая шприц между большим и указательным пальцами доминирующей руки, снимите колпачок иглы другой рукой. Затем, используя не доминирующую руку, натяните кожу пациента между большим и указательным пальцами, отталкивая жировую ткань примерно на 1 дюйм от мышцы. Одним быстрым движением введите иглу под углом 90 ° в мышцу пациента.Это называется «техникой z-track», которая предотвращает попадание лекарства в подкожную клетчатку.

    Медленно надавите на поршень шприца большим или указательным пальцем, чтобы ввести лекарство пациенту. Препарат следует вводить из расчета 1 миллилитр за 10 секунд. Игла шприца может быть прикреплена к коже пациента не доминирующей рукой. Когда введение лекарства будет завершено, медленно выньте иглу из пациента. Включите предохранитель иглы большим пальцем и немедленно выбросьте шприц и иглу в контейнер для острых предметов.

    Если в месте инъекции наблюдается кровь, наложите на это место липкую повязку или ватный диск с шелковой / бумажной лентой. Затем помогите пациенту поправить халат и постельное белье. Затем снимите нестерильные перчатки и немедленно выбросьте их вместе с любым другим мусором. Затем тщательно вымойте руки в течение 10-20 секунд.

    Наконец, заполните необходимую документацию в электронной MAR пациента. Обязательно задокументируйте время, дату, место приема лекарств и любую другую информацию, необходимую для медицинского учреждения.Перед тем, как покинуть палату пациента, попросите пациента немедленно сообщать медицинскому персоналу о любых необычных реакциях на лекарство, таких как боль в месте инъекции, покраснение или отек. Затем выйдите из палаты пациента и еще раз тщательно вымойте руки.

    «Выбор места инъекции для внутримышечного введения лекарств очень важен. В дельтовидную мышцу следует вводить иммунизацию и лекарства в дозах от 1-2 миллилитров. Лекарства в дозах от 2-3 миллилитров следует вводить в вентроглютеальную мышцу.«

    » Распространенные ошибки внутримышечных инъекций включают введение больших объемов лекарства в дельтовидную мышцу и выбор длинных игл у пациентов с небольшим количеством мышечной ткани. Эти ошибки могут привести к попаданию иглы в нерв, жировую ткань или кость, что может вызвать остеомиелит «

    «. Как и в случае любой инъекции, неправильная техника повторного затягивания иглы может привести к травме «иглой» и неудаче. для создания тугой поверхности или нерешительности с инъекцией может привести к загрязнению кончика иглы.Поэтому все медсестры должны соблюдать правила безопасного использования игл для безопасного и эффективного проведения внутримышечных инъекций ».

    Вы только что посмотрели видео JoVE о приготовлении и проведении внутримышечных инъекций. Вы должны лучше понимать места внутримышечных инъекций и факторы, влияющие на выбор места и иглы, и вы также должны знать важные этапы протокола для безопасной и эффективной доставки лекарств внутримышечно.