Задержка роста у детей как диагностировать: симптомы, причины, диагностика и лечение задержки роста ребенка

Задержка роста у детей — Ladisten

Если костный возраст не соответствует возрасту биологическому, это дает основание диагностировать задержку роста. Низкорослость проявляется у миллионов человек, она не всегда доставляет дискомфорт и имеет разное происхождение. При тяжелых патологиях кроме остановки роста наблюдаются другие симптомы. В ряде случаев получить нормальный рост пациент может только с помощью операций по увеличению роста. В клинике современной ортопедии и травматологии Ладистен они проводятся уже более 30 лет.

Причины задержки роста

Задержка роста появляется по многим причинам, в таблице рассмотрим основные¹:

 Патология Задержка роста МКБ-10 Причина
 Семейная низкорослость Низкорослость не классифицированная в других рубриках 34.3 Низкий рост родителей (150-165 см)
 Конституциональная задержка роста Низкорослость не классифицированная в других рубриках 34.3 Отсроченный скачок роста
Психосоциальная задержка роста Низкорослость не классифицированная в других рубриках 34.3Психологическая атмосфера в окружении ребенка, неблагополучная семья
 Соматогенная задержка роста N25.0, K90.0, E24.2 и другие Развивается после заболеваний сердца, почек, органов дыхания
 Наследственные синдромы Q96, Q87.1 Различные синдромы: Шерешевского–Тернера, Нунан, Рассела–Сильвера
 Хондроплазии E03.0– E03.9 Патологии щитовидной железы
 Гипопитуитаризм, в том числе соматотропная недостаточность E23.0, E23.1, E89.3 Дефицит гормона роста СТГ или нескольких гормонов гипофиза. Может быть вызвано опухолью и поражением гипофиза

Симптомы задержки роста у детей

Основной симптом при задержке роста один: несоответствие ростовых параметров установленным нормам на разных этапах жизни². В зависимости от формы процесса, есть некоторые нюансы:

  • конституционная задержка роста сопровождается нормальной выработкой гормонов. Длина и масса тела при рождении находятся в норме. Выраженная задержка происходит в возрасте 3-4 лет, а затем рост восстанавливается. Костный возраст отстает от паспортного на 1-2 года. У детей наблюдается отсрочка пубертатного периода на 2-4 года, но и зоны роста закрываются позже. Поэтому, в конечном итоге рост становится нормальным, и состояние не требует лечения;
  • семейная низкорослость. При рождении параметры роста и веса в норме. Темпы замедляются после 3-4 лет, ребенок подрастет на 2-4 см в год. Костный рост не отстает от хронологического, а гормоны вырабатываются нормально. Пубертат наступает вовремя;
  • гормональная недостаточность несет наиболее тяжкие и выраженные симптомы. При дефиците СТГ темпы роста, костный возраст значительно отстают от норм. Задержка видна уже на 2 году жизни. Меняются черты лица: становятся мелкими, «кукольными», появляется избыток массы тела. Для мальчиков характерен микропенис;
  • при опухолях, вызывающих низкорослость, появляются неврологические симптомы, нарушения зрения.

Чтобы определить точную причину, нужна квалифицированная диагностика.

Диагностика задержки роста

Задержку роста в основном определяют эндокринологи, но дополнительно назначается консультация ортопеда. Сначала врач собирает анамнез, вычисляет целевой рост ребенка. Весомую роль играет генетика родителей, национальность. Другие моменты диагностики включают³:

  1. Антропометрию. Включает оценку трех параметров — SDS роста, скорость роста, SDS скорости роста. Они показывают насколько физическое развитие ребенка соответствует возрастным нормам. Строится перцентильная кривая, которая нужна для диагностики и для выбора тактики лечения. Standard Deviation Score (SDS) – коэффициент стандартного отклонения.
  2.   Определение пропорций тела. Пропорциональное телосложение говорит об отсутствии дисплазий.
  3.   Рентген. Для полной визуализации строения скелета делают рентгеновский снимок. Рентгенография кистей определяет костный возраст.
  4. Лабораторные анализы. Подтверждают большинство диагнозов с помощью анализов крови. Кроме общих показателей важны значения глюкозы, антител к глиадину, трансглутаминаза, гормонов Т4 и ТТГ. Также проводят СТГ-стимуляционные тесты, кариотипирование и определяют ИФР-1 (инсулиноподобный ростовой фактор-1).

Задержка роста у детей: клинические рекомендации

Если вы подозревает у своего ребенка низкорослость, нужно выяснить ее точную причину:

  • обращайте внимание на прибавку роста при каждом осмотре педиатра. В норме она не должна быть меньше 3 см в год;
  • если малыш плохо прибавляет вес и не растает, обратитесь к эндокринологу как можно раньше;
  • на следующем этапе необходимо полное обследование для постановки правильного диагноза. Рентгеновские снимки и осмотр ортопеда можно пройти в Ладистен клиник.

Лечение

Задержка роста лечится в зависимости от ее причины. Если у ребенка не хватает гормона роста, назначают инъекции СТГ. Доза и курс корректируются по результатам прибавки длины тела. Чем раньше начать подобное лечение, тем благоприятнее исход. Также для коррекции роста применяют стероиды и некоторые гормональные препараты помимо СТГ.

Многие состояния не лечатся применением медикаментов. Это наследственный фактор, генетические мутации, дисплазии. Поэтому люди прибегают к единственному возможному варианту – операция по увеличению роста. Это возможно, благодаря современным технологиям и усовершенствованному аппарату фиксации Веклича. В Ладистен клиник проводят малоинвазивные вмешательства, которые практически без крови могут прибавить пациенту 5-10 см роста.

Ждем вас на консультацию!


Литература

¹ ДЕТСКИЕ БОЛЕЗНИ Под редакцией профессора Н.А. ГЕППЕ УЧЕБНИК 2017 год. Министерство образования и науки РФ Рекомендовано Координационным советом по области образования «Здравоохранение и медицинские науки» в качестве учебника для использования в образовательных учреждениях, реализующих основные профессиональные образовательные программы высшего образования по направлениям подготовки специалитета 31.05.01 «Лечебное дело», 31.05.02 «Педиатрия». 

² https://www.cdc.gov/growthcharts/who_charts.htm

³ ФЕДЕРАЛЬНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ НИЗКОРОСЛОСТИ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ, Москва-2013. 

Современная диагностика низкорослости у детей | #11/16

Проблема задержки роста у детей является одной из актуальных проблем современной педиатрии [1, 4, 5]. По данным популяционных исследований 3% детского населения Российской Федерации страдают низкорослостью [1, 2].

Причины задержки роста гетерогенны, в связи с чем необходимо проведение своевременного комплексного обследования для дифференциальной диагностики клинических вариантов, от правильного определения которых зависит дальнейшая тактика ведения больного [2, 3, 6].

Расширение современных возможностей диагностики эндокринных и неэндокринных причин низкорослости, расшифровка молекулярно-генетических основ гормональной регуляции роста ребенка позволяют установить этиологию у подавляющего числа детей с задержкой роста [6, 7].

Целью настоящего исследования было изучить структуру задержки роста у детей в возрастно-половом аспекте на основании применения современных методов диагностики.

Материалы и методы исследования

Обследовано 128 детей с диагнозом «задержка роста», находящихся в стационаре клиники пропедевтики детских болезней Клинической больницы им. С. Р. Миротворцева г. Саратова в период с 2014 по 2015 г. Мальчиков — 92 и девочек — 36. Возраст обследуемых составил от 1 до 17 лет.

В исследование не включались дети с задержкой роста, обусловленной генетическими и хромосомными заболеваниями, а также дети с тяжелой сопутствующей соматической патологией.

Методы исследования включали в себя: сбор жалоб и анамнестических данных с оценкой роста родителей пациента, комплексную оценку физического развития: антропометрию, подсчет показателей коэффициента стандартного отклонения (SDS) роста, индекса массы тела (ИМТ), SDSИМТ при помощи программы «Медицинский калькулятор Auxology». Половое развитие оценено соответственно стадиям по шкале Таннер, дополнительно у мальчиков проведена орхиометрия орхидометром Прадера с определением объема яичек. Костный возраст детей, а также его степень отставания от паспортного были определены при рентгенографии запястья кисти с помощью радиологического атласа (W. W. Greulich, S. I. Pyle, 1959). Лабораторные исследования включали в себя: определение уровня инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1) сыворотки крови, базальный уровень тиреотропного гормона (ТТГ), Т4 св, гонадотропинов (лютеинизирующий гормон, фолликулостимулирующий гормон), тестостерона методом иммуноферментного анализа. Соматотропный гормон (СТГ) — стимулирующие пробы (клофелиновая и инсулиновая проба) проводились по строгим показаниям: SDS роста — 2 и более, отставание костного возраста на 2 года и более. Референсные значения: выброс СТГ более 10 нг/мл — отсутствие СТГ дефицита, СТГ от 7 до 10 нг/мл — парциальный дефицит, СТГ менее 7 нг/мл — тотальный дефицит СТГ. При подтвержденном диагнозе «СТГ-дефицит» пациентам проводились магнитно-резонансная томография (МРТ) головного мозга, а также молекулярно-генетическое исследование на панели custom Amliseq_HP (панель гипопитуитаризма).

Статистический анализ данных выполнен с помощью пакета программ XLStatistics, Version 4.

Результаты исследования и их обсуждение

Анализ полученных данных показал, что задержка роста в 2,5 раза чаще встречалась у мальчиков во всех возрастных группах (72% — мальчики, 28% — девочки соответственно). Медиана возраста обращения составила 11 лет [9,8–11,7] у девочек, 12 лет [11,2–12,9] у мальчиков.

При оценке возраста обращения было выявлено, что 70% детей обратились за медицинской помощью в возрасте старше 10 лет, 24% — в 4–9 лет и 5,5% — в возрасте 1–3 лет. При оценке сроков начала видимого отставания в росте выявлено, что только у 13% задержка роста впервые была зафиксирована старше 10 лет, в то время как у 39% — с 1–3 лет, у 13% — от 4 до 6 лет, у 11% — от 7 до 10 лет, у 11% — с рождения. Анализ полученных данных указывает на преобладание детей с задержкой роста в старшей возрастной группе. Однако выявленное несоответствие сроков начала отставания в росте со средним возрастом обращения детей свидетельствует о низкой настороженности к проблеме задержки роста в младшем возрасте, несмотря на ежегодную диспансеризацию.

При оценке физического развития было отмечено, что SDS роста составлял у 25% детей –1,8/–2,0; у 55% пациентов –2,0/–3,0; и 20% больных имели SDS роста ниже –3,0. Медиана SDS роста составила –2,3 (min –1,8, max –4,6). По показателям SDSИМТ 53% имели нормальные показатели веса, у 34% — отмечено пониженное питание, 8% — избыток массы тела и у 5% — ожирение 1 ст.

При оценке полового развития было выявлено, что 78% детей вступили в возраст пубертата. Однако 16% из них имели сочетание задержки роста и полового развития, причем у мальчиков подобное нарушение встречалось в 7 раз чаще.

При оценке костного возраста детей было отмечено, что у 37% — костный возраст отставал от паспортного менее чем на 2 года, у 13% костный возраст отставал на 2–3 года, у 34% — более чем на 3 года. У 16% обследуемых детей костный возраст соответствовал паспортному, в данной подгруппе в 3% случаев имелась семейная отягощенность по низкорослости.

Следуя алгоритму обследования, всем детям была проведена оценка функции щитовидной железы и половых желез. Результаты гормонального профиля позволили исключить гипотиреоз и первичный гипогонадизм как причины эндокринно-зависимой задержки роста.

По стандарту обследования 48 детям с выраженным отставанием костного возраста от паспортного, а также по показателям SDS роста –2 и более были проведены СТГ-стимулирующие тесты для выявления дефицита гормона роста. По результатам обследования 33% больных имели тотальный дефицит гормона роста, у 46% детей выброс СТГ соответствовал парциальному дефициту, 21% детей имели выброс СТГ выше 10 нг/мл, что исключало диагноз СТГ-дефицит.

38 детям с подтвержденным диагнозом «СТГ-дефицит» была проведена МРТ головного мозга с целью исключения органических причин нарушения секреции гормона роста. У 4 детей были выявлены структурные изменения гипофизарной области в виде гипоплазии гипофиза, септооптической дисплазии, аплазии межжелудочковой перегородки, аденомы и микроаденомы гипофиза.

Следуя алгоритму обследования, детям с подтвержденным СТГ-дефицитом (n = 38), с целью выявления генетических дефектов — как причины нарушения функции гипофиза, было проведено молекулярно-генетическое обследование методом параллельного секвенирования (платформа Ion Torrent) на панели custom Amliseq_HP. Данная панель охватывает 45 400 пар оснований генов (95,6%), ответственных за развитие гипопитуитаризма. У 4 обследуемых детей были выявлены известные гемизиготные мутации генов, описанные при задержке роста: p. L139R в гене GLI2, p. D310V в гене IGSF1, p. S4R в гене GNRHR, p. S241Y в гене SPRY4.

В ходе обследования группы детей с подтвержденным СТГ-дефицитом (n = 38) достоверной связи между структурными изменениями гипоталамо-гипофизарной области и генетическими дефектами не было выявлено.

Таким образом, результаты комплексного обследования позволили установить структуру и этиологию задержки роста у детей.

Выводы

  1. В структуре низкорослости СТГ-дефицит составил 30%, конституциональная задержка роста — 56%, конституциональная задержка роста и пубертата — 12% и семейная низкорослость — 2%.
  2. Выявлены половые различия: у мальчиков низкорослость встречалась в 2,5 раза чаще, чем у девочек, и в 7 раз чаще сочеталась с задержкой пубертата.
  3. Установлено несоответствие сроков начала отставания в росте со средним возрастом обращения детей, что свидетельствует о позднем обращении и низкой настороженности к проблеме задержки роста в младшей возрастной группе, несмотря на ежегодную диспансеризацию.
  4. Применение современных методов обследования позволяет уточнять этиологию различных вариантов низкорослости у детей в подавляющем числе случаев.

Литература

  1. Дедов И. И., Тюльпаков А. Н., Петеркова В. А. Соматотропная недостаточность. М.: ИндексПринт. 1998.
  2. Касаткина Э. П. Задержка роста у детей: дифференциальная диагностика и лечение: метод, рекомендации / М., 2003.
  3. Вельтищев Ю. Е. Рост ребенка: закономерности, отклонения, патология и превентивная терапия // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1994. Прилож. 80.
  4. Дедов И. И., Семичева Т. В., Петеркова В. А. Половое развитие детей: норма и патология. 2002.
  5. Кравец Е. Б. Особенности психологической адаптации детей и подростков с низкорослостью // Российский педиатрический журнал. 2001. № 4. С. 17–20.
  6. Петеркова В. А., Касаткина Э. П. Задержка роста у детей. Дифференциальная диагностика и лечение, методическое пособие. М.: ИМА-пресс. 2009.
  7. Кучумова О. В. Факторы риска и клинико-патогенетическая характеристика различных форм низкорослости у детей. Авторефер. дис. … канд. мед. наук. 2008.

Н. Ю. Филина1, доктор медицинских наук
Н. В. Болотова, доктор медицинских наук, профессор
К. А. Назаренко

ФГБОУ ВО СГМУ им. В. И. Разумовского МЗ РФ, Саратов

1 Контактная информация: [email protected]

Купить номер с этой статьей в pdf

Задержка роста у детей младшего возраста. Физикальное обследование

Физикальное обследование

С помощью клинических критериев, определяемых при первом посещении врача (т. е. при сборе анамнеза и физикальном обследовании), врач может выявить более 80% случаев, в которых причиной нарушений роста является органическое заболевание.

Данные анамнеза могут направить внимание врача на конкретную патологию, но тем не менее необходимо подробное клиническое исследование.

Для того чтобы поставить диагноз нарушения роста, необходимо прежде всего аккуратно измерить длину и массу тела, а также окружность головы ребенка.

Толщина жировой складки демонстрирует состояние подкожного жирового слоя и может помочь определить степень и длительность нарушения питания.

По общему виду ребенка можно составить впечатление о гигиеническом режиме, о наличии грубых врожденных аномалий, об активности зрительного контакта с окружающим, о естественном положении ребенка; синяки могут свидетельствовать о грубом обращении с ребенком. При обнаружении патологических симптомов необходимы дополнительные исследования соответствующей системы органов.

Патология головы и глаз может свидетельствовать как о наличии генетической патологии, внутриутробных повреждений, так и о неправильном обращении с ребенком. Катаракта может быть вызвана перенесенной внутриутробно вирусной инфекцией или же дефицитом ферментов, например галактоземией.

Необходимо проверить функции дыхания и глотания, поскольку нарушение их оказывает влияние на усвоение энергии и может вызывать как ее недостаточное поступление, так и избыточный расход. Исследования грудной клетки, сердца и органов брюшной полости помогают выявить патологию и установить органические заболевания.

Наличие патологии половых органов свидетельствует об эндокринном заболевании. Хромосомные аберрации могут сопровождаться патологической дерматоглификой. Аномалии конечностей также могут свидетельствовать о хромосомной патологии или семейном генетическом заболевании.

Любая неврологическая аномалия может быть причиной нарушения роста. Даже у детей с неорганическими нарушениями роста могут наблюдаться изменения силы мышц, мышечного тонуса и психических функций. Детальное неврологическое исследование, а также тестирование психических функций помогают установить правильный диагноз.

Для проведения этих исследований часто прибегают к помощи физиотерапевтов и специалистов по профессиональной реабилитации.

Диагностические исследования

У больных с нарушениями роста лабораторные исследования применяют только прицельно, после сбора анамнеза и клинического исследования. Например, больному с наличием в анамнезе рвоты и аспирации необходимо провести рентгенографию пищевода с глотком бария для выявления пищеводного рефлюкса; больному с наличием в анамнезе зловонного жирного стула и рецидивирующих пневмоний — анализ пота для выявления муковисцидоза. Целесообразно провести анализ крови и мочи, сделать посев крови, исследовать уровень электролитов и СО2 плазмы, уровень азота мочевины и креатинина.

На основании опыта установлено, что только небольшая часть (0,8—1,4%) лабораторных исследований помогает поставить диагноз причины нарушений роста у детей.

В настоящей главе нецелесообразно рассматривать все органические причины, вызывающие нарушения роста, и описывать необходимые при этом лабораторные анализы. К числу наиболее распространенных скрининг-тестов, не упоминавшихся выше, относятся: пробы функций щитовидной железы при нарушениях ее функций; рентгенограммы грудной клетки при хронических инфекциях, аномалиях или заболеваниях сердца; ЭКГ при патологии сердца; внутривенная пиелография при хронических инфекциях мочевыводящих путей или при аномалиях мочевыводящих путей; печеночные пробы при симптомах заболеваний печени; уровень кальция и фосфора при подозрении на рахит или заболевание паращитовидных желез; компьютерная томография черепа при наличии очаговой неврологической симптоматики; уровень иммуноглобулина в плазме при иммунодефицитных состояниях; СОЭ при воспалительных или коллагеновых заболеваниях; сахар крови натощак при наличии глюкозы в моче; определение рН стула, выявление восстанавливающих веществ или жира в стуле при нарушениях всасывания дисахаридов или жиров; исследование желудочно-кишечного тракта с барием при пороках развития, болезни Гиршпрунга или стеноза привратника.

Рентгенография скелета часто помогает поставить диагноз при задержке линейного роста тела. У детей с генетически ограниченным потенциалом роста вследствие семейного маленького роста, дисгенезии половых желез, хондродистрофии обнаруживается нормальная скорость линейного роста костей и соответствие костного возраста хронологическому возрасту ребенка.

Если рост ребенка меньше нижней границы нормы, но при этом скорость его роста параллельна скорости роста детей с нижней границей нормы роста и созревание костей соответствует возрасту, определенному по росту, то говорят о конституциональной задержке.

Если рост ребенка значительно ниже нижней границы нормы, а скорость роста близка к нижней границе нормальной скорости роста, созревание костей отстает от хронологического возраста, но соответствует возрасту, определяемому по росту, то, вероятно, имеет место системное заболевание. Как правило, если у ребенка рост прогрессивно отстает от нижней границы нормы или от определенного ранее графика роста и при этом имеется значительная задержка созревания костей, то речь идет о хроническом системном или эндокринном заболевании.

Если при лабораторном исследовании в настоящий момент патология не определяется, следует помнить о возможности ее обнаружения в будущем. Перед постановкой окончательного диагноза необходимо верифицировать данные лабораторного исследования, сопоставив их с анамнезом и результатами физикального обследования.

Оценка и диагностический подход 

Для оценки прогноза ребенка с нарушениями роста необходим еще один важный шаг — клиническое наблюдение. Его можно проводить амлубаторно, если нарушения роста не настолько значительны, что угрожают жизни, и если врач уверен в высоком качестве ухода за ребенком. Однако чаще всего требуется наблюдение в стационаре. Идеальным вариантом клинического наблюдения является посещение на дому, но часто это невозможно.

Целью наблюдения является верификация симптомов, обнаруженных при сборе анамнеза, оценка отношений между ребенком и его родителями или опекунами, наблюдение развития ребенка в динамике, вовлечение родителей или опекунов ребенка в специализированное лечение ребенка и уход за ним, включая коррекцию питания. Если на основании анамнеза, клинического и лабораторного обследования у больного подозревается органическое Заболевание, для дополнительного обследования необходима госпитализация.

Наблюдение за ребенком на протяжении даже одной недели позволяет достоверно оценить массу тела ребенка и достаточность питания. Если в условиях адекватного питания и ухода у больного восстанавливается нормальное прибавление массы тела, то, вероятнее всего, одной из причин нарушения роста является психосоциальное обеднение окружения ребенка и энергетическая недостаточность питания. Впрочем даже отсутствие такой прибавки на протяжении одной недели не исключает присутствия этих причин.

Оценка состояния больных с нарушениями роста в больнице или амбулаторных условиях часто облегчается при подключении к ней специалистов разных специальностей. Ими могут быть диетолог, детский врач, психолог, специалист по реабилитации или физиотерапии, работник служб социального обеспечения, патронажная сестра или детская медицинская сестра, логопед, воспитатель детей младшего возраста.

Каждый из них должен исследовать ребенка с точки зрения своей специальности. В случаях когда причиной нарушения роста является обеднение психоэмоциональной сферы ребенка, даже однократная простая встреча квалифицированного врача с родителями или опекунами ребенка не только дает ключи к диагнозу, но и становится первым лечебным мероприятием.

За период наблюдения может выявиться новая клиническая симптоматика. При частых встречах врача с семьей ребенка может возникнуть необходимость новых вмешательств, например передача ребенка под опеку. Именно врач, посещающий ребенка, обязан правильно оценить ситуацию и рекомендовать дальнейшие дополнительные исследования, изменения питания, программы стимуляции, реабилитации ребенка и периодического медицинского контроля.

Родителям или опекунам ребенка часто необходимы очень подробные инструкции, касающиеся питания, игры с ребенком, помещения его в определенное положение после приема пищи для предотвращения пищеводного рефлюкса и последующей рвоты.

Выводы

При оценке ребенка с нарушениями роста необходимы подробный сбор анамнеза, полное (клиническое исследование, минимальные лабораторные исследования, если нет серьезных подозрений на органическое заболевание, и последующая динамическая оценка полученных данных в период клинического наблюдения. За время периода наблюдения наряду с анализом полученных данных можно провести дополнительные диагностические исследования.

Последнее облегчается, если возможно привлечение специалистов сопутствующих дисциплин. В результате анализа необходимо выявить, вызвано ли нарушение роста органическими причинами или психосоциальными (эмоциональные) факторами, к которым можно причислить и недостаточную энергетическую ценность пищи, или же сочетанием двух указанных выше причин.

Затем в зависимости от причины патологии проводится лечение; нередко оно начинается уже в период клинического наблюдения. Независимо от этиологического диагноза адекватная оценка и лечение детей с нарушениями роста значительно облегчаются при установлении эффективного контакта между медицинскими работниками и родителями или опекунами ребенка.

Тейлор Р.Б.

Опубликовал Константин Моканов

Генетическая диагностика отставания и задержки в развитии

Распространенность задержки общего развития и задержки умственного развития составляет 1-4% в популяции, что делает их значимой социальных проблем современного общества.

Определения типа отставания в развитии является важным предварительным шагом, поскольку влияет на выбор дальнейших способов исследования. Задержка общего развития (ЗОР) характеризуется существенной задержкой в двух/более областях , таких как крупная и мелкая моторика, речь/освоение языка, когнитивные, социальные и индивидуальные навыки, деятельность в повседневной жизни; также ЗОР является предпосылкой для дальнейшей постановки диагноза «задержка умственного развития». Термин «задержка общего развития» было решено использовать для детей младшего возраста (обычно младше пяти лет), тогда как термин «задержка умственного развития» обычно применяется к детям более старшего возраста, чьи результаты IQ тестов более надежны и достоверны. Для детей с ЗОР характерна задержка в овладении стандартными навыками определенного возраста; подразумеваются проблемы в обучении и адаптации.  Однако легкая форма отставания в развитии может быть временной и не привести в дальнейшем к задержке умственного развития.

Задержка умственного развития (ЗУР) – это отставание в развитии, проявляющееся в младенчестве или раннем детстве. В некоторых случаях оно может быть диагностировано только после пяти лет, поскольку, начиная с этого возраста, стандартизированные методы измерения особенностей развития показывают более надежные результаты. Американская ассоциация по вопросам задержки общего и умственного развития определяет ЗУР, используя три показателя: уровень интеллекта (IQ), адаптивное поведение и предоставляемые системы поддержки.Таким образом, при диагностике ЗУР нельзя полагаться только на измерение IQ. В последнее время термин «умственная отсталость» было предложено заменить термином «задержка умственного развития». В данном клиническом исследовании Американская ассоциация по вопросам задержки общего и умственного развития использует следующее определение: «задержка умственного развития – это расстройство, характеризующееся существенными ограничениями в интеллектуальном функционировании и адаптивном поведении, выражающимися в нарушении концептуальных, социальных и практических адаптивных навыков; проявляется до 18 лет».

В 40-60% случаев ЗОР и ЗУР являются симптомами широкого спектра генетических заболеваний. Генетическое подтверждение нозологий, ведущих к ЗУР и ЗОР, является одним из основных этапов работы с пациентами данной группы. Использование комплексных генетических исследований с учетом клинических проявлений пациента позволяет с высокой точностью определить этиологию заболевания, спрогнозировать его дальнейшее течение, учесть появление отсроченных осложнений и назначить требуемую терапию.

В зависимости от наличия сопутствующих проявлений ЗОР и ЗУР делят на несиндромальную форму (наличие только симптоматики ЗОР и ЗУР) и синдромальную форму (наличие дисморфизмов, пороков развития, нарушения функции различных органов и систем и так далее).

Наиболее частыми генетическими аберрациями, характерные для синдромальных форм ЗУР и ЗОР являются хромосомные аномалии (трисомия по 21, 18, 13 хромосоме и изменение числа копий Х хромосом), а также микроизменения в геноме, характеризующиеся увеличением или уменьшением количества копий определенных участков хромосом (микроделеционные и микродупликационные синдромы).  Комплексное генетическое обследование на основные формы анеуплоидий и синдромы изменения копийности генов должно быть первым этапом лабораторного скрининга пациентов с отставанием развития и ЗУР. Методика мультиплексного генетического анализа, основанная на амплификации лигированных зондов, позволяет проводить скрининг на 26 формы микроделеционных и микродупликационных синдромом, таких как синдром ДиДжорджи, синдром Прадера-Вилли, синдром Рубенштейна-Тейби и другие. Кроме этого, данная система способна распознавать основные анеуплоидии и изменения копийности Х-хромосом.

При отрицательном результате на первичный генетический скрининг рекомендуется проведения исследования на распространенные моногенные причины синдромальных форм ЗУР и ЗОР. Для пациентов мужского пола, наиболее частой моногенной причиной ЗУР и ЗОР является синдром Мартина-Белла (синдром ломкой Х-хромосомы), характеризующийся экспансией CGG-тринуклеотидных повторов в нестабильном участке гена FRM1. У пациентов женского пола синдром Мартина-Белла является редкой причиной ЗУР и ЗОР. Увеличение количества CGG-повторов более 200 ведет к нарушению импринтинга промоутерной зоны гена FRM1 и ингибированию его функций. Использование методики полимеразной цепной реакции с праймингом тройных повторов позволяет проводить первичный скрининг на наличие патологической экспансии как у пациентов мужского пола, так и женского.

У пациентов женского пола наиболее частой моногенной причиной ЗУР и ЗОР является синдром Ретта, ассоциированный с мутациями в гене MECPи проявляющийся серьезной задержкой развития с 18-го месяца жизни и судорожными припадками. Автоматическое секвенирование гена MECPпо методу Сэнгера является основным подходом к выявлению мутаций при синдроме Ретта.

Наиболее частыми генетическими причинами несиндромальных форм отставания в развитии является синдром Мартина-Белла, а также синдромы, ассоциированные с изменением числа Х-хромосом, такие как синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера, синдром тройной Х-хромосомы. Комплексное обследование на данные формы ЗУР и ЗОР должно быть первым шагом при лабораторном обследовании пациентов с несидромальным отставанием развития.

Документы

Задержка роста у детей с заболеванием почек

Нарушение роста почти неразрывно связано с хронической болезнью почек (ХБП) и
терминальная стадия почечной недостаточности (ТПН). Нарушение роста при ХБП связано как с повышением заболеваемости, так и с повышением смертности. Нарушение роста при заболевании почек является многофакторным и связано с плохим статусом питания, а также с сопутствующими заболеваниями, такими как анемия, костные и минеральные нарушения, и изменениями гормональных реакций, а также с аспектами лечения, такими как воздействие стероидов.В этом обзоре рассматриваются обновленные методы лечения задержки роста у этих детей, включая адекватное питание, лечение метаболических нарушений и раннее введение рекомбинантного гормона роста человека (GH).

1. Введение

Задержка роста остается серьезной проблемой у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП). Первые сообщения о почечной карликовости относятся к рубежу двадцатого века. Несмотря на успехи в консервативном лечении и заместительной почечной терапии, 30–60% пациентов с ТПН в зрелом возрасте не имеют достаточного роста [1].

Исследование роста и развития детей, проведенное Системой почечных данных США (USRDS), показало, что дети с ТПН с умеренной или тяжелой задержкой роста имеют более высокие показатели заболеваемости и смертности, чем дети с нормальной скоростью роста [2].

Это, вероятно, отражает плохой статус питания и повышенный катаболизм, что связано с увеличением частоты инфекций, госпитализаций и других побочных эффектов [3]. Кроме того, у пациентов с низким ростом изменяется психосоциальное развитие.Рост взрослых пациентов с трансплантацией почки статистически значимо () связан с семейным положением, полученным образованием и уровнем занятости [3]. У пациентов с ТПН, получивших заместительную терапию (диализ или трансплантацию почки), риск смерти снижается на 14% при каждом увеличении SDS роста [4].

Низкий рост определяется как рост ниже 2 SDS для возраста и пола, что соответствует примерно 2,5 процентилю. Это статистическое определение, и поэтому в идеале необходимо использовать графики роста, соответствующие этнической принадлежности [5].В Чили, согласно Национальному регистру хронических заболеваний почек 2007 г., примерно у 50% пациентов с ХБП наблюдается значительная задержка роста. Эта задержка роста прогрессирует и составляет -0,7 при рождении (когда они поражены с рождения), -1,5 в начале диализа и -2,4 SDS при трансплантации. Годовой отчет NAPRTCS за 2006 год (Североамериканские педиатрические испытания почек и совместные исследования) показывает, что дети, включенные в регистр, имеют дефицит среднего роста около -1,61 и -1,78 для всех пациентов в начале диализа и трансплантации, соответственно [6].Дети с самым высоким риском низкого роста — это младенцы (до одного года) и пациенты с СКФ менее 15% от нормы. Фактически, диализ в течение 6–12 месяцев не улучшает SDS роста у этих пациентов. Однако у пациентов, перенесших трансплантацию в препубертатный период, особенно у пациентов младше 6 лет, наблюдается значительное увеличение скорости роста после трансплантации [7].

На рост продольной кости влияют внутренние факторы, такие как продолжительность жизни. Оно быстрое в пренатальном и раннем послеродовом периоде, но затем замедляется с возрастом и в конечном итоге прекращается.Это замедление роста вызвано, в первую очередь, уменьшением пролиферации хондроцитов и связано с другими структурными, функциональными и молекулярными изменениями, которые в совокупности называются старением пластинки роста. Старение пластинки роста является результатом ограниченной репликативной способности хондроцитов-предшественников в зоне покоя, которая постепенно истощается [8]. В младенчестве происходит треть общего постнатального роста; поэтому обстоятельства, влияющие на скорость роста на этой стадии, вызовут серьезную задержку роста и, возможно, необратимую потерю потенциала роста.

Недавние экспериментальные результаты лабораторных и клинических исследований показывают, что старение пластинки роста объясняет феномен догоняющего роста. Условия, препятствующие росту, задерживают программу старения пластинки роста. Следовательно, ростовые пластинки менее стареют после разрешения этих условий и, следовательно, растут быстрее, чем обычно для возраста, что приводит к догоняющему росту [8].

Было высказано предположение, что на задержку роста плодов и младенцев влияют пищевые и метаболические изменения.У младенцев с ХБП недоедание является вторичным по отношению к плохому питанию, частой рвоте, катаболическим процессам, почечной потере воды и электролитов, почечной остеодистрофии, анемии и метаболическому ацидозу [1, 9]. Все эти факторы способствуют неадекватному линейному росту.

Большинство младенцев с ХБП нуждаются в дополнительном питании для поддержания адекватных потребностей в воде, электролитах и ​​питательных веществах [1]. В связи с этим, пациенты с ХБП на стадии преддиализа, поддерживаемые ранним диетическим вмешательством для предотвращения метаболических нарушений, могут достичь адекватных темпов роста до 22.2 см в течение первого года жизни, 10,9 см в течение второго и 7,6 см в течение третьего года жизни [9].

В детстве скорость роста у пациентов с ХЗП в основном коррелирует со скоростью клубочковой фильтрации, и пациенты поддерживают адекватный характер роста, если их СКФ превышает 25 мл / мин / 1,73 м 2 [1]. Тем не менее, наблюдаемую скорость роста следует периодически оценивать, поскольку есть сообщения о задержке роста на всех уровнях почечной дисфункции. В этот период жизни скорость роста в первую очередь определяется соответствующей секрецией и действием гормонов роста (GH) и тироидных гормонов, и нормальная ожидаемая скорость роста должна быть в пределах 5–7 см / год [9].Во время полового созревания соответствующий всплеск роста также напрямую определяется половыми стероидами, которые также влияют на секрецию GH [10]. Оба будут определять линейный рост и, кроме того, развитие второстепенных характеристик и плодовитости.

Было замечено, что пациенты с ХПН имеют 2-летнюю задержку начала клинических пубертатных изменений и примерно 2,5 года задержки в достижении скачка роста. Кроме того, у пациентов с ХБП скачок роста имеет меньшую продолжительность и интенсивность, в результате чего прирост в рост в этот период снижается на 45% по сравнению со здоровыми детьми.Эта задержка полового созревания также наблюдается у пациентов с трансплантацией почки. Также важно понимать, что у пациентов, находящихся на диализе, несмотря на достижение половой зрелости, у значительного числа из них наблюдаются нарушения репродуктивной функции [9, 11].

Наиболее важными факторами, определяющими рост взрослых пациентов с ТПН, являются этиология заболевания, возраст начала и продолжительность ХБП [12].

2. Патогенез задержки роста при ХБП

Задержка роста при ХБП является многофакторной и зависит от степени почечной дисфункции, а также сопутствующих заболеваний, факторов, связанных с методом лечения, и генетического потенциала роста, определяемого средним ростом родителей [13 ].

2.1. Основное заболевание

Болезни почек имеют очень разный патогенез, который влияет на характер роста. При врожденных заболеваниях, которые проявляются ХБП в раннем возрасте, задержка роста более значительна, чем при приобретенной ХБП. Дисплазия почек связана со значительными потерями воды и электролитов, которые необходимо восполнять, чтобы обеспечить нормальный рост. Заболевания клубочков проявляются ранней задержкой роста даже на ранних стадиях ХБП, в основном из-за нефротического состояния и лечения стероидами.В случае дисфункции канальцев, которая проявляется потерей электролитов, бикарбоната и воды, нарушение роста происходит даже при нормальной функции клубочков. Среди заболеваний канальцев наиболее тяжелая задержка роста наблюдается при синдроме Фанкони [13].

2.2. Белково-калорийное недоедание

Младенцы и дети младшего возраста имеют высокие энергетические потребности и низкий уровень запасов энергии и поэтому особенно уязвимы к дисбалансу питания, который препятствует нормальной скорости роста.У детей с ХБП несколько факторов способствуют недоеданию: прогрессирующая анорексия, снижение синтеза белка и повышенный катаболизм. Следует отметить, что недоедание является важным фактором, который следует учитывать, поскольку оно связано со значительным увеличением смертности [2, 4]. Пациенты с ХБП должны получать не менее 80% диетических рекомендаций, соответствующих возрасту, для достижения нормальной скорости роста. Однако превышение рекомендованных диетических норм не приводит к дальнейшему увеличению роста, а ведет к ожирению.

2.3. Метаболический ацидоз

У пациентов с ХБП часто наблюдаются нарушения кислотно-основного гомеостаза. Обычно это становится очевидным, когда СКФ ниже 50% от нормы. На метаболический ацидоз влияют потребление белка и кислотная нагрузка, катаболизм белков и электролитные нарушения. Существует значительная взаимосвязь между катаболизмом белка (измеряемым по присутствию лейцина) и снижением линейного роста [14].

Экспериментальные исследования показали, что при метаболическом ацидозе уремические животные имеют повышенную продукцию глюкокортикоидов, повышенную деградацию белка, снижение спонтанной секреции ГР гипофизом и, кроме того, нечувствительность к ГР, по крайней мере, частично из-за снижения экспрессии рецепторов ГР, снижение циркулирующего ИФР. -I и снижение экспрессии рецептора IGF-I [9].

2.4. Нарушения обмена воды и электролитов

У пациентов с ХЗП официально не доказано, что соотношение потери воды и электролитов связано с задержкой роста. Однако есть клинические данные, показывающие, что пациенты с тубулопатиями с потерей соли имеют серьезную задержку роста, которая частично устраняется соответствующими добавками электролитов. В свою очередь, задержка роста — частая находка у пациентов с неконтролируемым несахарным диабетом.

2.5. Метаболическая болезнь костей

Пациенты с ХБП имеют серьезные изменения в метаболизме ПТГ-кальций-фосфор, что может привести к задержке роста. Вторичный гиперпаратиреоз с чрезмерным уровнем ПТГ препятствует продольному росту, поскольку он способствует разрушению архитектуры пластинки роста, с более частым смещением эпифиза головки бедренной кости и переломами метафиза. Однако небольшие дозы ПТГ требуются для стимуляции экспрессии рецептора витамина D в пластинке роста, а также для стимулирования местного синтеза IGF-1, который будет стимулировать местную пролиферацию и дифференцировку хондроцитов пластинки роста [15].

У пациентов с ХБП очень низкие уровни ПТГ вызывают нарушение метаболизма костной ткани и серьезную задержку роста. Таким образом, уровень ПТГ должен быть сбалансирован, чтобы предотвратить болезнь с высоким или низким обменом костной ткани. Значения ПТГ варьируются от 110 пг / мл при ХБП I-IV до 250 пг / мл при ТПН [16].

2.6. Анемия

Классически хроническая анемия связана с задержкой роста и задержкой психомоторного развития. Эти последствия могут быть связаны с различными механизмами, такими как плохой аппетит, рецидивирующие инфекции, сердечные осложнения и снижение подачи кислорода к различным тканям, включая хрящи.Коррекция анемии у пациентов с ХБП с помощью рекомбинантного эритропоэтина человека позволила улучшить переносимость упражнений, снизить частоту сердечных сокращений и потребление кислорода в покое [17]. Тем не менее, в многоцентровых исследованиях не было обнаружено устойчивого отставания в продольном росте.

2.7. Изменения в гонадотропной оси

У пациентов с ХБП наблюдаются отклонения на разных уровнях гонадотропной оси, влияющие на половую задержку и задержку полового созревания у этих пациентов. На уровне гипоталамуса экспериментальные данные свидетельствуют о снижении секреции гонадолиберина [18].Это ингибирование может быть опосредовано повышенной доступностью ингибирующего нейромедиатора аминомасляной кислоты [18]. С другой стороны, концентрация ЛГ повышается из-за снижения почечного клиренса. Однако пульсирующая ночная секреция ЛГ, которая в конечном итоге отвечает за наступление половой зрелости, снижается на 70%, что связано с измененным высвобождением ГнРГ [19]. После начала полового созревания у мужчин с ТПН обычно снижается уровень свободного тестостерона и дигидротестостерона. Снижается активность 5α-редуктазы, которая превращает тестостерон в наиболее активную форму дигидротестостерона.Кроме того, снижается клиренс белка, связывающего половые гормоны (SHBG) [20], что снижает уровень свободного тестостерона. Наконец, повышается концентрация ингибина в плазме [21]. У женщин уровни эстрадиола имеют тенденцию к снижению пропорционально снижению СКФ [22].

Таким образом, недостаточная секреция гонадолиберина на гипоталамическом уровне, снижение пульсации ЛГ в ночное время и снижение уровня гонадных гормонов являются основой задержки полового созревания, наблюдаемой у пациентов с ХБП.

2.8.Нарушения соматотропной оси

GH — ключевой гормон, ответственный за постнатальный рост. Передний гипофиз пульсирующе секретирует GH, стимулируемый GHRH и подавляемый соматостатином. Гормон роста проявляет свое действие главным образом через IGF-1. Недавно было обнаружено, что грелин, пептид из 28 аминокислот, секретируемый дном желудка и в меньших количествах гипоталамусом и поджелудочной железой, также участвует в контроле высвобождения GH. Уровни грелина повышаются при голодании, холинергической стимуляции, IGF-I и эстрогенах и снижаются при приеме пищи.Роль этого гормона в контроле секреции и действия GH при ХБП еще не определена [9, 23]. У пациентов с ХБП секреция гормона роста значительно варьирует. У препубертатных пациентов эндогенная секреция GH нормальна или повышена из-за ослабленной отрицательной обратной связи IGF-I [24]. Однако у пациентов подросткового возраста секреция GH снижена, вероятно, это связано со снижением уровня гормонов гонад, которые обычно усиливают секрецию GH. На секрецию гормона роста также влияют изменения в потреблении пищи и степень метаболического ацидоза [9].Клиренс GH в почках уменьшается по мере снижения СКФ, что приводит к снижению на 50% у пациентов с ТПН.

GH-связывающий белок (GHBP) и плотность рецепторов GH в печени, а также в пластинке роста снижаются, что приводит к устойчивости к действию GH. Это сопротивление пропорционально степени нарушения функции почек [9]. На пострецепторном уровне GH передает сигналы через янускиназу (JK) / передачу сигнала и активацию факторов транскрипции (STAT). GH связывается со своим рецептором, который активирует JAK-2, который, в свою очередь, стимулирует тирозинкиназу для фосфорилирования STAT1, STAT3 и STAT5.После фосфорилирования они образуют димеры, которые проникают в ядро, активируя гены, которые продуцируют IGF-I, и гены, которые продуцируют ингибирующие цитокины (SOCS). SOCS дефосфорилирует STAT, вызывая негативную обратную связь со стороны GH [25].

Когда присутствует уремия, наблюдаются дефекты активации GH-JAK2, передачи STAT, а также повышенная экспрессия SOCS2 и SOCS3, вызывая подавление передачи сигнала GH. Эти изменения усиливаются, когда воспалительные цитокины присутствуют в ситуациях хронической уремии [25, 26] (Рисунок 1).

Несколько исследований показали, что продольный рост частично опосредуется стимуляцией IGF-I в пластине роста. Классически предполагалось, что IGF-I доставляется печенью и через кровь нацеливается на эпифизарную пластинку роста кости. Однако сейчас признано, что важным источником IGF-I является тот, который вырабатывается локально паракринным способом в ответ на циркулирующий GH.

У детей с ХБП рост был связан с уровнем свободного IGF-I [13].IGF-I циркулирует в сыворотке в виде комплексного тримера 150 кДа, который включает IGF-I, IGF-связывающий белок (IGFBP) и кислотолабильную субъединицу (ALS). У пациентов с ХБП наблюдается сниженный почечный клиренс IGFBP, что приводит к избытку IGFBP-1 в кровотоке и сопутствующему снижению уровней биоактивного IGF-I. Уменьшение коррелирует со степенью почечной недостаточности [9].

Несколько исследований при ХЗП продемонстрировали повышенный уровень IGFBP-1, -2, -4 и -6, а также повышенный уровень фрагментированного IGFBP-5 и IGFBP-3 (последний в форме низкой молекулярной массы) с высоким сродством к IGF- Я [25].У здоровых детей наблюдается превышение IGFBP над IGF-I на 25%, у детей с ХБП это соотношение составляет 150%, а в ERCT превышение на 200% над IGF, при этом значительно снижается биодоступность IGF-I [9, 27] . Это увеличение IGFBP способствует задержке роста и снижению ответа на лечение GH [9]. Увеличение IGFBP-1, -2, -6 подавляет IGF-зависимый рост хондроцитов. Таким образом, увеличение IGFBP-1 и -2 отрицательно коррелировало с продольным ростом у пациентов с ХБП [28] (Рисунок 2).

Наконец, известно, что IGF-I передает сигналы через рецептор IGF-I (IGF-1R), сначала связываясь с субъединицей α рецептора IGF-I, активируя тирозинкиназу субъединицы и инициируя нисходящий сигнал. В экспериментальных исследованиях на уремических крысах сообщалось о дефекте пострецепторных путей активации IGF-I. Этот дефект также может влиять на силу IGF-I в метаболизме скелетных мышц у пациентов с ХБП [9, 29].

2.9. Стероидное лечение

Пациенты с ХЗП получают стероидное лечение либо по поводу гломерулярных заболеваний, либо как часть посттрансплантационной иммуносупрессивной терапии. Стероиды могут снижать продольный рост на различных уровнях оси соматотропного гормона [30]: (i) снижение пульсирующей секреции GH гипофизом, (ii) снижение физиологического увеличения GH в период полового созревания, в основном за счет увеличения гипоталамического соматостатина, (iii) пострецепторная нечувствительность к GH. и IGF-1 на уровне печени и в пластине роста, (iv) снижение паракринного синтеза IGF-1 и вмешательство в синтез IGFBP.

Стероиды также влияют на метаболизм кальция и фосфора, что также влияет на рост. Стероиды связаны с увеличением частоты переломов, снижением плотности костей, снижением активности 1 α гидроксилазы, таким образом, снижая уровень витамина D на 1,25 ОН, повышенный кальциурез и аваскулярный некроз.

3. Лечение задержки роста при ХБП

Текущая задача в клиническом ведении педиатрических пациентов с задержкой роста состоит в оптимизации всех аспектов лечения, включая коррекцию метаболических нарушений и соответствующее использование гормональной терапии.В данных по ХБП из NAPRTCS 2008, из 668 включенных пациентов с низким ростом и пубертатной стадией Таннера менее IV, только 57,7% из них имели> 20 мэкв / л и концентрацию ПТГ ниже вдвое нормального уровня. Кроме того, только 30,5% лечились GH. Эти данные подчеркивают, что медикаментозное лечение не является оптимальным для большинства детей с ХБП [13].

Здесь мы представляем диетические и метаболические вмешательства, которые следует рассмотреть перед началом терапии гормона роста.

3.1. Питание

У младенцев и детей раннего возраста с ХБП наиболее важным действием для предотвращения задержки роста является обеспечение адекватного потребления калорий.Для этого обычно требуется дополнительное питание через назогастральный зонд или гастростому. Детям более старшего возраста важно обеспечить соответствующее питание, хотя при использовании этого метода в качестве единственного вмешательства пациенты не могут догонять рост [31]. Рекомендуется, чтобы калорийность питания составляла 80–100% от рекомендуемой суточной нормы (РСНП) для здоровых детей. Потребление более 100% от рекомендованной нормы не улучшает рост и способствует ожирению.

Что касается потребления белка, пациенты должны получать ежедневные рекомендации по белку в соответствии с возрастом.Интересно отметить, что пациентам, получающим перитонеальный диализ, показано увеличение на 0,2 г / кг / день сверх этих рекомендаций, чтобы компенсировать потери через брюшину. Повышенное потребление белка вредно, поскольку способствует метаболическому ацидозу и перегрузке фосфором.

3.2. Метаболический ацидоз

У пациентов с ХБП точный уровень коррекции ацидоза для достижения максимального роста не определен. Эмпирически используются рекомендации NKF K / DOKI, которые предлагают лечение щелочью до уровня примерно 22-24 мэкв / л [13].

3.3. Добавки

Чтобы обеспечить максимальный потенциал роста, добавки должны вводиться в соответствии с этиологией ХБП; при солепродуктивных заболеваниях почек, связанных с полиурией, требуется добавление воды и электролитов [32].

3.4. Управление метаболическим заболеванием костей

Дефицит кальцитриола вызывает вторичный гиперпаратиреоз и почечную остеодистрофию; поэтому диета с низким содержанием фосфора вместе с фосфатсвязывающими веществами и аналогами витамина D показана с целью остановки секреции ПТГ.Это подавление необходимо контролировать, чтобы не допустить развития болезни с низким обменом костной ткани и / или динамической болезни костей. Оптимальный уровень ПТГ для достижения максимального роста у детей с ХБП не определен, но предполагается, что при ТПН IV и V стадии подходит значение, примерно в 3 раза превышающее верхний предел нормы. При ТПН I, II или III значение ПТГ должно достигать верхней границы нормы [13]. Согласно рекомендациям NKF, K / DOQI должен быть интактным ПТГ ниже 500 пг / мл [33], а уровень фосфемии должен быть в пределах 1.В 5 раз больше нормального значения для возраста.

3.5. Влияние диализной терапии на рост пациентов с ХБП

Диализ частично корректирует уремический синдром, но клиренс путем диализа не может улучшить задержку роста. Только поддержание остаточной почечной функции позволяет улучшить продольный рисунок за счет определенного почечного клиренса. Проницаемость перитонеальной мембраны, используемой для перитонеального диализа в качестве динамической диализной мембраны с возможностью набора площади поверхности обмена и уникальными характеристиками проницаемости, также играет роль в отношении нарушения роста.Высокий статус перитонеального транспортера связан с субнормальным продольным ростом у детей, находящихся на хроническом перитонеальном диализе [34]. У взрослых высокие переносчики связаны с более высокой заболеваемостью и смертностью, вероятно, вторичными по отношению к состоянию стойкого микровоспаления. Это состояние микровоспаления может вызвать резистентность к GH. Педиатрическое исследование показало, что более высокая скорость перитонеального транспорта была связана со смертностью только в однофакторном анализе. Однако многомерный анализ показал, что связь со смертностью наблюдалась только при низком уровне сывороточного альбумина [34].Fishbach и Warady сообщили, что у детей, получавших перитонеальный диализ, нарушение роста было связано с адекватным Kt / v мочевины (мочевина) и низким клиренсом креатинина [35].

В отношении детей с ТПН, получающих гемодиализ, недавние исследования показали, что более длительный гемодиализ или ежедневный диализ могут вызвать догоняющий рост [34–36].

3.6. Влияние трансплантации на размер пациентов с ХБП

Скорость роста после ТПН у детей, перенесших трансплантацию почки, сильно различается: от тех детей, у которых наблюдается догоняющий рост, который позволяет им достичь нормального роста, а именно

.

Симптомы задержки внутриутробного развития, диагностика, методы лечения и причины

Задержка внутриутробного развития: введение

Задержка внутриутробного развития: Медленно растущий плод в утробе матери во время беременности.
Более подробная информация о симптомах,
причины и методы лечения задержки внутриутробного развития доступны ниже.

Симптомы задержки внутриутробного развития

Подробнее о симптомах задержки внутриутробного развития

Лечение задержки внутриутробного развития

Подробнее о лечении задержки внутриутробного развития

Домашнее диагностическое тестирование

Домашнее медицинское обследование, связанное с задержкой внутриутробного развития:

  • Поведение ребенка: домашнее тестирование
  • Общее состояние здоровья ребенка: домашнее тестирование
  • подробнее… »

Ошибочно диагностирована задержка внутриутробного развития?

Задержка внутриутробного развития: истории пациентов

Диагностические тесты для определения задержки внутриутробного развития

Подробнее о тестах на задержку внутриутробного развития

Задержка внутриутробного развития: осложнения

Подробнее об осложнениях задержки внутриутробного развития.

Причины задержки внутриутробного развития

См. Полный список из 12
причины задержки внутриутробного развития

Дополнительная информация о причинах задержки внутриутробного развития:

Темы болезней, связанных с задержкой внутриутробного развития

Изучите причины этих заболеваний, которые похожи на задержку внутриутробного развития или связаны с ней:

Задержка внутриутробного развития: недиагностированные состояния

Часто недиагностируемые болезни по смежным медицинским категориям:

Ошибочный диагноз и задержка внутриутробного развития

Легкие недиагностированные глистные инфекции у детей : Глистные инвазии человека, особенноострица, в некоторых случаях может быть упущена из виду,
потому что это может вызвать только легкие симптомы или даже их отсутствие.
Хотя … читать дальше »

Ненужные гистерэктомии из-за недиагностированного нарушения свертываемости крови у женщин : Нарушение свертываемости крови
так называемая болезнь фон Виллебранда довольно часто встречается у женщин, но часто не может быть правильно диагностирована.
Женщины с … читать дальше »

Мезентериальный аденит у детей ошибочно диагностируется как аппендицит : потому что аппендицит является одним из
более опасные состояния для ребенка с болью в животе, это может быть слишком сильно диагностировано
(это может…Подробнее »

Редкий вид рака груди без уплотнения : Есть менее распространенная форма
рака груди называется воспалительным раком груди.
Его симптомами может быть воспаление тканей груди, например … читать дальше »

Манжеты для измерения артериального давления неверно диагностируют гипертонию у детей : одна известная проблема неправильного диагноза
с повышенной чувствительностью возникает по отношению к простому оборудованию, используемому для измерения артериального давления …. читать дальше »

Детям, страдающим мигренью, часто ставят неправильный диагноз : Мигрень часто не диагностируется
правильно поставлен диагноз у детей.Эти пациенты не типичные люди, страдающие мигренью, но мигрень также может возникать у … читать дальше »

Невыявленная глютеновая болезнь у беременных вредит плоду : Неудача
для диагностики распространенного, но менее известного заболевания пищеварительной системы, глютеновой болезни (см. симптомы целиакии)
связано с неблагоприятными исходами для плода … читать дальше »

Ошибочно диагностированные причины бесплодия, связанные с весом : Весовой статус женщины
может повлиять на ее уровень фертильности.
Хотя ожирение или избыточный вес сами по себе могут снизить фертильность, существуют и другие факторы.
связанные с весом или связанные медицинские…Подробнее »

Подробнее о неправильном диагнозе и задержке внутриутробного развития

Замедление внутриутробного развития: врачи-исследователи и специалисты

Врачи и специалисты в области научных исследований:

  • Специалисты по беременности и родам:
  • Специалисты по здоровью новорожденных и младенцев:
  • Специалисты по женскому здоровью:
  • Специалисты по детскому здоровью (педиатрия):
  • еще специалистов… »

Другие услуги врача, терапевта и специалиста по исследованию:

Больницы и клиники: задержка внутриутробного развития

Рейтинги качества исследований и меры безопасности пациентов
для медицинских учреждений по специальностям, связанным с задержкой внутриутробного развития:

Оценки качества больниц и клиник »

Выбор лучшей больницы:
Более общая информация, не обязательно относящаяся к задержке внутриутробного развития,
по работе стационара и качеству хирургической помощи:

Задержка внутриутробного развития: редкие типы

Редкие виды заболеваний и расстройств по смежным медицинским категориям:

Доказательные медицинские исследования задержки внутриутробного развития

Медицинские исследовательские статьи, посвященные задержке внутриутробного развития, включают:

Щелкните здесь, чтобы найти больше основанных на доказательствах статей о базе данных TRIP

Замедление внутриутробного развития: анимации

Больше анимаций и видеороликов о задержке внутриутробного развития

Исследование задержки внутриутробного развития

Посетите наши исследовательские страницы, чтобы ознакомиться с текущими исследованиями о методах лечения задержки внутриутробного развития.

Задержка внутриутробного развития: общие темы по теме

Типы задержки внутриутробного развития

Доски сообщений о задержке внутриутробного развития

Связанные форумы и медицинские истории:

Интерактивные форумы с пользователем

Прочтите о другом опыте, задайте вопрос о задержке внутриутробного развития или ответьте на чей-то вопрос на наших досках сообщений:

Определения задержки внутриутробного развития:

Неспособность плода достичь ожидаемого потенциала роста на любой стадии гестации.- (Источник — База данных болезней)

Содержимое для задержки внутриутробного развития:

Опросы пользователей и форумы

.

Задержка внутриутробного развития — Американский семейный врач

Роберт К. ВАНДЕНБОШ, доктор медицины, и ДЖЕФФРИ Т. КИРЧНЕР, округ Колумбия, Ланкастерская больница общего профиля, Ланкастер, Пенсильвания

Am Fam Doctor. , 15 октября 1998 г .; 58 (6): 1384-1390.


См. Соответствующий информационный бюллетень для пациентов о задержке внутриутробного развития, написанный авторами этой статьи.

Задержка внутриутробного развития плода (ЗВУР), которая определяется как менее 10 процентов от прогнозируемого веса плода для гестационного возраста, может привести к значительной заболеваемости и смертности плода, если не будет правильно диагностирована.Заболевание чаще всего вызывается недостаточным кровообращением матери и плода, что приводит к замедлению роста плода. Менее распространенные причины включают внутриутробные инфекции, такие как цитомегаловирус и краснуха, и врожденные аномалии, такие как трисомия 21 и трисомия 18. Когда обнаруживается ЗВУР, важно попытаться устранить обратимые причины, хотя многие из состояний, ответственных за ЗВРП, не поддаются лечению. антенатальная терапия. Обычно рекомендуется тщательное наблюдение за плодом при родах до 38 недель беременности.Некоторые младенцы, рожденные с ЗВУР, имеют когнитивные и медицинские проблемы, хотя для большинства младенцев долгосрочный прогноз благоприятен.

Ссылки в медицинской литературе на младенцев с недостаточной массой тела относятся к 1919 году, когда было предложено1 классифицировать всех новорожденных с массой тела менее 2500 г (5 фунтов 8 унций) как «недоношенных». Однако только в 1961 г. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) признала, что многие младенцы, определяемые как «недоношенные», не рождались рано, а просто имели «низкий вес при рождении».2 Текущий критерий ВОЗ для низкой массы тела при рождении — это вес менее 2 500 г (5 фунтов 8 унций) или ниже 10-го процентиля для гестационного возраста.

Низкая масса тела при рождении включает два патологических состояния и одно нормальное состояние. Нормальное состояние относится к здоровому, но маленькому по конституции ребенку. Патологические состояния включают преждевременные роды и задержку внутриутробного развития (ЗВУР). Синонимичные термины, встречающиеся в литературе для описания младенцев с ЗВУР, включают задержку внутриутробного развития и задержку роста плода.В Соединенных Штатах ЗВРП связано с увеличением перинатальной смертности в 6-10 раз.1,3

Эпидемиология

Согласно общепринятому определению ЗВРП как массы тела при рождении ниже 10-го процентиля, ожидаемая частота ЗВРП должна быть 10 процентов. Однако реальная заболеваемость составляет всего от 4 до 7 процентов. Около четверти младенцев с уровнем ниже 10-го процентиля имеют нормализованный вес при рождении с поправкой на низкий вес матери, отцовский фенотип или проживание на больших высотах.4 В США и Канаде могут существовать некоторые региональные различия в весе при рождении. Ранее опубликованные стандарты обнаружили вариации от 100 до 200 г (от 3,5 до 7 унций) при сравнении младенцев 10-го процентиля одного и того же гестационного возраста, родившихся в Канаде, с теми, кто родился в Денвере или Калифорнии.3

Примерно 3,5 миллиона рождений в год в в Соединенных Штатах рождается около 350 000 младенцев с массой тела менее 2 500 г (5 фунтов 8 унций) .1 Приблизительно одна треть этих младенцев (около 100 000) имеют истинную ЗВУР, а остальные две трети (около 250 000) конституционно небольшой.3 Некоторые авторы применяют термин «маленькие для гестационного возраста» к последней группе младенцев.

Большинство авторитетных источников предпочитают придерживаться строгого и более всеобъемлющего определения ЗВУР как менее 10 процентов от прогнозируемой массы плода для гестационного возраста. Использование 10-го процентиля в качестве стандарта приводит к гипердиагностике ЗВУР. Другие авторы, однако, предложили использовать 5-й процентиль для определения ЗВУР младенцев1. Противоположным аргументом в пользу строгого определения является то, что масса тела при рождении, вероятно, является единственным наиболее важным фактором, влияющим на неонатальную заболеваемость и смертность, и на него следует проводить тщательный скрининг.5 Отсутствие консенсуса среди перинатологов затрудняет полное определение степени ЗВУР и последующей эффективности вмешательств.

Этиология

Многие факторы вызывают ЗВУР, но их можно разделить на две большие категории в зависимости от этиологии. Эти категории включают фетоплацентарные факторы и материнские факторы. Внутри категорий материнских и фетоплацентарных факторов существует множество конкретных причин (Таблица 1).

Посмотреть / распечатать таблицу

ТАБЛИЦА 1

Состояния, связанные с задержкой внутриутробного развития

36

02

02

матери

0 Курение

900 7

Недоедание

0 Врожденный

Медицинские

Хроническая гипертензия

Преэклампсия на ранних сроках беременности

Системная красная волчанка

Хроническое заболевание почек

Воспалительное заболевание кишечника

Тяжелая гипоксическая болезнь легких

Употребление алкоголя

Употребление кокаина

Варфарин (Кумадин, Панварфин)

Фенитоин (Дилантин)

Предшествующая беременность с задержкой внутриутробного развития

Проживание на высоте более 5000 футов

Инфекционный

9002 Cymegalirus

Токсоплазмоз

Краснуха

Гепатит В

HSV-1 или HSV-2

HIV-1

Трисомия 21

Трисомия 18

Трисомия 13

Синдром Тернера

ТАБЛИЦА 1

Условия роста, связанные с внутриутробным развитием

Ain

Трисомия

Медицинский

Хроническая гипертензия

Преэклампсия на ранних сроках беременности

Сахарный диабет

Системная волчанка

03

03 почечная недостаточность

Воспалительное заболевание кишечника

Тяжелая гипоксическая болезнь легких

Материнская

Курение

7 Употребление алкоголя

7 Употребление алкоголя

03

Варфарин (кумадин, панварфин)

Фенитоин (дилантин)

Недоедание

Предыдущий анамнез беременности с задержкой внутриутробного развития 90 003

Проживание на высоте более 5000 футов

Инфекционный

Сифилис

Цитомегаловирус

Toxoplas

Гепатит В

ВПГ-1 или ВПГ-2

ВИЧ-1

Врожденный

Трисомия 21

Трисомия 13

Синдром Тернера

Исторически ЗВУР подразделялись на симметричные и асимметричные.Симметричный ЗВУР относится к плодам с одинаково низкой скоростью роста головы, живота и длинных костей. Асимметричный ЗВУР относится к младенцам, голова и длинные кости которых сохранены по сравнению с их брюшной полостью и внутренностями. Сейчас считается, что большая часть ЗВУР представляет собой континуум от асимметрии (ранние стадии) до симметрии (поздние стадии).

Материнские причины ЗВУР составляют большинство маточно-плацентарных случаев. Хроническая гипертензия — наиболее частая причина ЗВУР. Более того, у младенцев от матерей с гипертонией перинатальная смертность увеличивается в три раза по сравнению с младенцами с ЗВУР, рожденными от матерей с нормальным давлением.Из-за их значительного риска один автор6 рекомендует рожать этих младенцев до 37 недель гестационного возраста.

Преэклампсия вызывает повреждение плаценты, что приводит к маточно-плацентарной недостаточности. Считается, что патогенным механизмом является неспособность трофобластной инвазии спиральными артериолами матери к 20–22 неделям гестации. Эта недостаточность вызывает сужение просвета и медиальную дегенерацию, что приводит к снижению кровотока к развивающемуся ребенку. Следовательно, эти дети не могут нормально расти.

Инфекционные причины задержки роста плода составляют около 10 процентов всех случаев ЗВУР. Эти причины включают группу «TORCH»: Toxoplasma gondii, краснуху, цитомегаловирус и вирус простого герпеса типов 1 и 2. Другие потенциальные патогены включают гепатит A и гепатит B, парвовирус B19, вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) и Treponema pallidum (сифилис).

Вес до беременности матери и прибавка в весе во время беременности считаются сильными показателями веса при рождении.7 Во время Второй мировой войны у женщин в Ленинграде, которые страдали от длительного недоедания, рождались дети со средней массой тела при рождении на 400-600 г меньше, чем ожидалось.5 В более позднем исследовании гватемальских индейцев 8 это было обнаружили, что белковая недостаточность, происходящая до 26 недель беременности, приводит к ЗВУР. В настоящее время принято считать, что увеличение веса матери менее чем на 10 кг (22 фунта) к 40 неделям беременности, несомненно, является фактором риска ЗВУР3.

Курение матери может быть причиной от 30 до 40 процентов U.С. случаи ЗВУР. Одно исследование9 обнаружило дозозависимое снижение веса плода при увеличении количества выкуриваемых сигарет каждый день (уменьшение на 7,4 г [0,26 унции] на каждую выкуренную сигарету в день). Другое исследование10 показало, что у женщин, выкуривающих 11 или более сигарет в день, младенцы весили на 330 г меньше, чем предполагалось, и на 1,2 см короче, чем контрольные субъекты.

Раннее употребление алкоголя беременной матерью может привести к алкогольному синдрому плода, тогда как употребление во втором или третьем триместре может привести к ЗВУР.Было показано, что всего одна-две порции напитка в день приводит к задержке роста ребенка.11 Неудивительно, что употребление кокаина матерями было связано с ЗВУР, а также с уменьшением окружности головы. Другие препараты, связанные с ЗВУР, включают стероиды, варфарин (кумадин, панварфин) и фенитоин (дилантин).

Задержка внутриутробного развития у беременных двойней встречается в 10 раз чаще, чем у одиночных. Частота ЗВР у близнецов составляет от 15 до 25 процентов5. Снижение массы тела при рождении занимает второе место после респираторного дистресс-синдрома как причина младенческой смертности близнецов.Причины ЗВУР при беременности двойней включают неудовлетворительную имплантацию плаценты, скученность плаценты и переливание крови от двойни к ​​двойне.

Диагноз

До появления УЗИ на задержку роста плода указывало небольшое увеличение веса матери, маневры Леопольда и измерение высоты дна матки. В настоящее время подозрение на ЗВУР часто возникает на основании измерения высоты дна матки. Значительное отставание в высоте дна матки — это разница на 4 см или больше, чем ожидалось для гестационного возраста.Однако даже тщательно выполненные измерения высоты дна матки имеют чувствительность только от 26 до 76 процентов при прогнозировании ЗВУР. 12 ЗВУР часто обнаруживается у беременных с меньшим, чем ожидалось, увеличением веса в третьем триместре (от 100 до 200 г [3,5-7 унций]). ] в неделю) или как случайный результат при ультразвуковом исследовании, когда размеры плода меньше ожидаемых для гестационного возраста.

Основным условием определения ЗВУР является точная датировка. Самый точный метод датирования — ультразвуковое исследование на сроке от восьми до 13 недель.Более поздние ультразвуковые исследования полезны, но вероятность ошибки увеличивается. Дата последнего менструального цикла, ранний размер матки и определение тона сердца плода — полезные способы точно датировать беременность. Большинство случаев ЗВУР проявляются в третьем триместре, что затрудняет их точную диагностику. Это особенно верно, если пациент обратился за дородовой помощью на поздней стадии. Врач должен определить, является ли датировка неправильной, и размер плода на самом деле нормальным, или действительно ли матери требуется дальнейшее обследование на ЗВУР.

При сильном подозрении на ЗВУР следует провести полную оценку факторов риска для матери. Это включает в себя прошлый медицинский и акушерский анамнез, использование лекарств, недавние инфекции, профессиональные или токсические воздействия, а также историю употребления табака, алкоголя или незаконных наркотиков.

Ультрасонография обычно является первым исследованием, проводимым для оценки ЗВУР. Этот тест теряет свою точность по мере прогрессирования беременности, но чувствительность и положительная прогностическая ценность могут быть улучшены, если объединить несколько переменных.13 Эти переменные включают предполагаемый вес плода, окружность головы и окружность живота.

Расчетный вес плода является наиболее распространенным методом скрининга. Он основан на измерениях окружности головы, живота и длины бедра. Эти измерения нанесены на уже существующую стандартизированную диаграмму. Примерно в 95% случаев ультразвуковое исследование позволяет оценить вес плода с отклонением от 15 до 18 %.13 Расчетный вес плода менее шестого перцентиля сильно коррелирует с задержкой роста, а расчетный вес плода превышает 20-й процентиль. процентиль практически исключает ЗВУР.Предполагаемый вес плода на уровне 15-го процентиля или меньше или уменьшение предполагаемого веса плода, определенное с помощью серийного ультразвукового исследования, наводят на мысль о ЗВУР.

У всех зародышей с задержкой роста окружность живота является первым изменяющимся биометрическим показателем. Это приводит к увеличению отношения окружности головы к окружности живота. Отношение окружности головы к окружности живота обычно составляет единицу на сроке от 32 до 34 недель и падает ниже единицы через 34 недели. Отношение больше единицы позволяет выявить около 85 процентов плодов с задержкой роста.14

Первым рентгенологическим признаком ЗВУР может быть уменьшение объема околоплодных вод. Около 85 процентов младенцев с ЗВУР страдают олигогидрамнионом15. Это состояние возникает из-за того, что кровоток от периферических органов (почек) направляется в мозг. Почечная перфузия и скорость потока мочи у младенцев с ЗВУР обычно снижаются. 16 Индекс амниотической жидкости менее 5 см увеличивает риск ЗВУР. Вертикальный карман околоплодных вод размером менее 1 см, независимо от срока беременности, обнаруживается примерно в 39 процентах случаев ЗВУР.14

Материнский артериальный кровоток в пуповине увеличивается с 50 мл в минуту на ранних сроках беременности до примерно 700 мл в минуту в срок. Это увеличение является вторичным по отношению к постепенному снижению сопротивления сосудов кровотоку на протяжении всей беременности. Допплеровская велосиметрия использует ультразвук для измерения пикового систолического и конечного диастолического кровотока через пупочную артерию. Три измерения усредняются как систолическое / диастолическое соотношение. По мере развития беременности диастолический поток увеличивается, а соотношение систолическое / диастолическое должно постепенно снижаться.При большом количестве беременностей с ЗВУР происходит изменение плацентарного кровотока. В результате исследователи коррелировали повышенное систолическое / диастолическое соотношение с ЗВУР. Это соотношение увеличивается примерно в 80 процентах случаев ЗВРП, диагностированных с помощью ультразвукового исследования.17 Среднее систолическое / диастолическое соотношение больше трех на 30 и более неделях беременности имеет чувствительность 78 процентов и специфичность 85 процентов при прогнозировании ЗВРП. 18

Ультрасонографическая оценка плаценты была изучена в отношении ЗВУР.Как правило, плацента 3-й степени или зрелая плацента не обнаруживается до 36 недель беременности. Наличие плаценты 3 степени на сроке до 36 недель, наряду с предполагаемой массой плода менее 2700 г (5 фунтов 14 унций), несет в себе четырехкратный риск ЗВУР 19

Антенатальный надзор

При наличии диагноза ЗВУР установлено, полезно определить конкретную этиологию. Терапия может быть неспецифической, но следует попытаться устранить первопричину. Оглядываясь назад, можно сказать, что многие младенцы, которых считали задержанными в росте, конституционно малы.Ключевые вопросы ведения — это гестационный возраст беременности на момент постановки диагноза и необходимость срочных родов. Большинство смертей плода, связанных с ЗВУР, происходит после 36 недель беременности и до начала родов1. Врач должен сбалансировать риск рождения недоношенного ребенка с возможностью внутриутробной гибели.

Ультразвуковое исследование с интервалом в три-четыре недели рекомендуется для оценки роста плода.1,5 Важно, чтобы врач общался с врачом-УЗИ, указывая, что подозрение на ЗВУР является причиной серийных обследований.Следует уделять должное внимание оценке веса плода, бипариетального диаметра, окружности головы, окружности живота и объема околоплодных вод. Прибавка в весе плода в третьем триместре должна составлять от 100 до 200 г (3 фунта, от 8 унций до 7 фунтов) в неделю. Окружность головы, которая не меняется в течение четырехнедельного периода, вызывает беспокойство и может быть показанием для быстрых родов.1

Нестрессовое тестирование (НСТ) два раза в неделю является подходящим методом наблюдения при наблюдении за плодом с ЗВУР. Было показано, что реактивный NST (два ускорения частоты сердечных сокращений плода более 15 ударов в минуту, продолжающиеся более 15 секунд за 20-минутный период) коррелирует с благополучием плода.1 Спонтанные переменные замедления частоты сердечных сокращений плода на NST могут указывать на маловодие и повышенный риск перинатальной смертности. 20 Нереактивные NST указывают на возможную гипоксемию плода и должны сопровождаться тестом на сокращение сокращения или биофизическим профилем. Биофизический профиль включает NST, дыхательные движения плода, грубые движения тела, тонус плода и индекс амниотической жидкости. Два крупных исследования21,22 показали, что биофизический профиль позволяет прогнозировать благополучие плода, дистресс плода и конечную перинатальную смертность.Рекомендации по ведению беременных основаны на оценках биофизических профилей (таблица 2).

Посмотреть / распечатать таблицу

ТАБЛИЦА 2

Показания для родоразрешения на основе биофизического профиля

BPP <2

BPP = 4 при> 32 недель

BPP = 4 <32 недель; повторить в тот же день; индуцировать, если <6

АДП = 6 при нормальном ВПИ,> 36 недель с благоприятной шейкой матки

АДП = 8 с олигогидрамнионом

АДП = 6 при <36 недель и неблагоприятном состоянии шейки матки ; повторить через 24 часа; вызвать, если <6; follow if> 6

ТАБЛИЦА 2

Показания для родоразрешения на основе биофизического профиля

BPP <2

BPP = 4 в> 32 недель

BPP = 4 < 32 недели; повторить в тот же день; индуцировать, если <6

АДП = 6 при нормальном ВПИ,> 36 недель с благоприятной шейкой матки

АДП = 8 с олигогидрамнионом

АДП = 6 при <36 недель и неблагоприятном состоянии шейки матки ; повторить через 24 часа; вызвать, если <6; follow if> 6

Допплеровская велосиметрия, ранее обсуждавшаяся как метод диагностики ЗВУР, не нашла места в рутинном антенатальном наблюдении.Это помогло врачам понять патофизиологию ЗВУР в отношении снижения кровотока. Результаты этой процедуры коррелируют с повышенной заболеваемостью и смертностью плода: отсутствие или обратный конечный диастолический пуповинный кровоток является опасным признаком и требует агрессивного вмешательства. Однако в качестве скринингового теста эта процедура не приносит пользы; некоторые исследования23 показали, что от 40 до 60 процентов младенцев с ЗВУР имели нормальные результаты допплеровской велосиметрии непосредственно перед рождением.В настоящее время Американский колледж акушерства и гинекологии24 классифицирует допплеровские исследования плода как исследовательские. В таблице 3 приведены диагностические исследования, использованные для оценки ЗВУР.

Просмотр / печать таблицы

ТАБЛИЦА 3

Диагностические исследования для оценки возможной задержки внутриутробного развития

Химическая панель

Общий анализ крови

Титры материнских антител («TORCH» титры — IgM, IgG)

Ультразвуковое исследование

Биофизический профиль

Допплеровская велосиметрия

Амниоцентез (до индукционного созревания)

3

Диагностические исследования для оценки возможной задержки внутриутробного развития

Химическая панель

Общий анализ крови

Титры материнских антител (титры «TORCH» — IgM, IgG)

ультра круговое обследование

Биофизический профиль

Допплеровская велосиметрия

Амниоцентез (для проверки зрелости плода перед индукцией)

Лечение

Лечение матери с ограничением роста плод, когда это возможно, продиктован этиологией заболевания.Как отмечалось ранее, многие из состояний, ответственных за ЗВУР, не поддаются антенатальной терапии.

Пренатальное ведение

Гипероксигенация матери оценивалась в нескольких исследованиях, но лишь ограниченные данные подтверждают ее эффективность. В одном исследовании назальный кислородный раствор 25 с дозой 2,5 л в минуту, вводимый матерям на сроках от 27 до 28 недель беременности, улучшил показатели газов в крови новорожденных, но привел к увеличению частоты гипогликемии и тромбоцитопении у младенцев. В одном отчете1 предполагается, что дополнительный кислород может иметь значение для кратковременного продления беременности, в то время как стероиды могут назначаться для ускорения созревания легких плода.

Низкие дозы аспирина (150 мг в день) в качестве лечения ЗВУР изучались в течение последних нескольких лет. Одно исследование26 показало, что при назначении аспирина женщинам в третьем триместре с аномальными индексами пупочного допплера вес плода и параметры окружности головы улучшились по сравнению с группой плацебо. Во втором исследовании 27 аспирин, вводимый в дозе 150 мг в день с дипиридамолом в дозе 225 мг в день и вводимый на 15–18 неделе беременности пациентам с высоким риском, привел к снижению частоты все еще роды, отслойка плаценты и ЗВУР.Вес при рождении был улучшен, и не наблюдалось избытка побочных эффектов, связанных с аспирином у матери или плода. Было бы разумно рассмотреть терапию низкими дозами аспирина у отдельных пациентов с факторами риска ЗВУР (таблица 1).

Роды и родоразрешение

Примерно половина младенцев с ЗВУР страдают асфиксией во время родов и имеют более низкие баллы по шкале Апгар, чем контрольные субъекты. У этих младенцев также отмечена более высокая частота аспирации мекония. Следовательно, в случаях ЗВУР рекомендуется постоянный мониторинг ЧСС плода во время родов.1,3 Амниоинфузия также может иметь значение в этих случаях, особенно при наличии маловодия. Поздние децелерации более предсказуемы для гипоксии плода и, как следствие, неблагоприятного исхода в этой группе младенцев с высоким риском. Поэтому рекомендуется более низкий порог выбора кесарева сечения. Реанимация новорожденных и последующий уход за младенцами с задержкой роста должны осуществляться таким же образом, как и другие новорожденные. Проблемы, за которыми следует внимательно следить у младенцев с ЗВУР, включают гипогликемию, гипокальциемию, полицитемию, вторичную по отношению к внутриутробной гипоксии, и гипотермию из-за уменьшения жировых отложений.1,5

Неонатальные исходы

В большинстве случаев младенцы с ЗВУР в конечном итоге имеют хорошие результаты, с зарегистрированным уровнем смертности всего от 0,2 до 1 процента.1 Эти младенцы часто демонстрируют быстрый наверстывающий рост в первые три месяца жизни и достичь нормальных кривых роста к годовалому возрасту. Некоторые ранние исследования28,29 выявили ряд отдаленных осложнений у младенцев с ЗВУР. Эти осложнения включают гиперактивность, неуклюжесть и плохую концентрацию внимания. Другие исследования30,31 показали, что младенцы с задержкой роста подвергаются повышенному риску развития гипертонии, абдоминального ожирения и диабета 2 типа (инсулинозависимого) во взрослом возрасте.

В недавнем британском исследовании были изучены 32 записи о 1576 мужчинах и женщинах, родившихся между 1920 и 1943 годами, у которых масса тела при рождении и антропоморфные измерения были подробно записаны после рождения. Не было обнаружено определенной связи между когнитивной функцией (коэффициент интеллекта и словарный запас) и массой тела при рождении, окружностью головы или отношением окружности головы к окружности живота. В совокупности исследования развития демонстрируют, что многие факторы способствуют окончательному интеллектуальному развитию младенцев с ЗВУР, включая вес при рождении, время начала ЗВУР, окружность головы, гестационный возраст при родах, этиологию ЗВУР и послеродовую среду.У большинства младенцев с ЗВУР долгосрочный прогноз благоприятный.

.

педиатрических нарушений роста | Детская национальная больница

Что вызывает проблемы с ростом?

Причина нарушения роста зависит от типа рассматриваемого нарушения роста. Некоторые проблемы роста являются генетическими, а другие могут быть вызваны гормональными нарушениями или плохим усвоением пищи. Причины проблем с ростом обычно делятся на следующие категории:

Семейная низкорослость. Семейный низкий рост — это тенденция к унаследованному от семьи низкому росту (низкорослости).

Задержка конституционального роста с задержкой подросткового возраста или замедленного созревания. У ребенка, который обычно ниже среднего и который вступает в половую зрелость позже среднего, но растет с нормальной скоростью, может иметь задержку роста.

Болезни, поражающие все тело (также называемые системными заболеваниями). Постоянное недоедание, болезни пищеварительного тракта, болезни почек, сердца, болезни легких, диабет и тяжелый стресс могут вызвать проблемы с ростом.

Эндокринные (гормональные) болезни. Для нормального роста костей необходимо адекватное производство гормона щитовидной железы. Синдром Кушинга, редкое состояние, может быть вызвано множеством аномалий, которые приводят к гиперсекреции кортикостероидов надпочечниками. Дефицит гормона роста связан с проблемой гипофиза (маленькой железы у основания мозга). Гипофиз выделяет несколько гормонов, в том числе гормон роста.

Врожденные (присутствующие при рождении) проблемы с тканями, где происходит рост. При состоянии, называемом ограничением внутриутробного развития (ЗВУР), во время беременности происходит медленный рост матки. Это может быть вызвано многими факторами, включая курение во время беременности. Ребенок рождается меньше по весу и длине, чем обычно, но пропорционален его / ее низкому росту.

Слишком много или слишком мало хромосом может привести к проблемам со здоровьем, включая проблемы с ростом. Распространенная хромосомная аномалия, возникающая из-за слишком малого количества хромосом, следующая:

  • Синдром Тернера — это генетическое заболевание, наблюдаемое у девочек, из-за которого они становятся короче других и не развиваются в период полового созревания.Серьезность этих проблем варьируется среди пострадавших людей. Также могут присутствовать другие проблемы со здоровьем, связанные с сердцем или почечной системой (почки и т. Д.). Многие состояния можно контролировать или вылечить с помощью лечения. Синдром Тернера встречается у одной из 2500 рожденных женщин. Признаки синдрома Тернера возникают из-за отсутствия Х-хромосомы в каждой из клеток организма.
  • Существуют различные заболевания костей, влияющие на рост и рост, многие из которых являются генетическими. Наиболее распространенным является ахондроплазия, тип карликовости, при котором руки и ноги ребенка короткие пропорционально длине его или ее тела.Кроме того, голова часто бывает крупной, а туловище нормального размера.
  • Высокий рост. Некоторые девочки могут иметь ненормально высокий для своего возраста рост, если их родители высокие. Кроме того, нарушение роста, называемое преждевременным половым созреванием, характеризуется ранним наступлением подросткового возраста, когда ребенок изначально высокий для своего возраста, но из-за быстрого созревания костей рост останавливается в раннем возрасте, и они могут быть короткими. Взрослые. Есть несколько генетических заболеваний, которые приводят к высокому росту, а также другим проблемам со здоровьем.Существует несколько идиопатических нарушений роста, причина которых неизвестна.

Каковы симптомы нарушения роста?

Некоторые проблемы роста могут быть диагностированы сразу же при рождении, поскольку ребенок может быть необычно маленьким для своего возраста. Однако многие проблемы роста замечаются намного позже, когда ребенок кажется меньше, чем его или ее одноклассники, или когда рост кажется незначительным в течение года. Первичный симптом, который может указывать на проблему роста, — это когда ребенок растет менее чем на два дюйма в год после своего третьего дня рождения.Симптомы проблем роста могут напоминать другие проблемы или заболевания. Всегда консультируйтесь с врачом вашего ребенка для постановки диагноза.

.

Миокардит симптомы и лечение у детей: Миокардит у детей. Клинические рекомендации.

Миокардит у детей — симптомы болезни, профилактика и лечение Миокардита у детей, причины заболевания и его диагностика на EUROLAB

Что такое Миокардит у детей —

Миокардит у детей – воспалительная болезнь с инфильтрацией миокарда иммунокомпетентными клетками, симптомы которой могут быть самыми различными. Термин «миокардит» был предложен в 19 веке.

Эта болезнь может возникнуть у людей любого возраста. Частые случаи – среди детей и подростков. Статистика миокардита не точная, поскольку иногда заболевание может протекать в легкой форме, без симптомов, и родители к врачу не обращаются. Согласно J.E. Parrillo, миокардит протекает бессимптомно в 24-33% случаях.

По МКБ-10 выделяют такие виды миокардита:

  • инфекционный
  • острый
  • изолированный
  • неуточненный и пр.

Классификация миокардитов, принятая на VI конгрессе кардиологов Украины (2000 год):

  • острый и хронический
  • легкий, средней тяжести и тяжелый
  • изолированный и диффузный

Также заболевание делят на виды в зависимости от наличия и стадии сердечной недостаточности и по клиническим вариантам.

E. Lieberman (1991 год) выделяет такие варианты течения болезни по клиническим проявлениям: 
– молниеносный, фульминантный; 
– острый; 
– хронический персистирующий; 
– хронический активный вариант течения.

Что провоцирует / Причины Миокардита у детей:

Причиной миокардита у детей может стать практически любая известная науке инфекция. Доминирующее место занимает вирусная этиология. Опасность представляют вирусы гриппа, энтеровирусы семейства Коксаки группы А и В, вирусы полиомиелита, аденовирусы 2 и 5 серотипов, HSV, ECHO, VZV, Эпштейна-Барр, вирусы гепатитов, парвовирус В19, цитомегаловирус. У детей причиной миокардита чаще всего бывают вирусы Коксаки В и аденовирусы.

Рассматриваемое заболевание может иметь бактериальную природу:

Актуальна также риккетсиозная этиология:

  • сыпной тиф
  • лихорадка скалистых гор
  • Ку-лихорадка

Миокардиты могут иметь спирохетозную природу. Их вызывают:

  • боррелиоз
  • лептоспироз
  • сифилис
  • болезнь Lyme

Грибковые миокардиты могут быть вызваны:

  • аспергиллезом
  • кандидозом
  • актиномикозом и т.д.

Протозойные миокардиты могут быть вызваны:

— малярией

— токсоплазмозом

— лейшманиозом и др.

Гельминтные миокардиты у детей могут быть спровоцированы такими болезнями:

  • эхинококкоз
  • трихинеллез
  • цистицеркоз и пр.

Среди причин миокардита также называют:

— укус осы, змеи и др.

— введение вакцин, лечебных сывороток

— прием лекарств: сульфаниламидов, антибиотиков, спиронолактона, антрациклинов, фенитоина и проч.

— химические факторы (угарный газ, углеводороды, ртуть, мышьяк)

— физические факторы: перегревание, ионизирующее излучение, переохлаждение

— системные воспалительные болезни: склеродермия, системная красная волчанка, болезнь Кавасаки, ревматоидный артрит, болезнь Crohn и пр.

— острая ревматическая лихорадка

Патогенез (что происходит?) во время Миокардита у детей:

В патогенезе поражения миокарда имеет значение: 

  • прямой цитотоксический эффект повреждающего фактора
  • вторичный иммунный ответ
  • воздействие цитокинов на миокард
  • аберрантная индукция апоптоза

Стадии течения заболевания

1. Виремия (от 2 часов до 3 суток)

Вирус при попадании в мышцу сердца фиксируется на поверхностных рецепторах миоцитов, а затем проникает в середину клетки. При этом активизируются защитные механизмы, увеличивается выделение интерферона.

2. Аутоиммунная стадия

Увеличивается выработка антикардиальных антител, усиливается иммунная клеточная реакция, в крови циркулируют иммунные комплексы, фиксмируясь в миокарде, что негативно влияет на сердечную мышцу. Происходит также активация медиаторов воспаления. Повреждаются сосуды микроциркуляторного русла.

3-1. Выздоровление

Эта стадия наступает, если течение болезни благоприятное. Уменьшается интерстициальный отек, клеточная инфильтрация, формируются участки фиброзной ткани.

3-2. Хроническое воспаление

Эта стадия наступает вместо выздоровления при неблагоприятном течении процессов. Постепенно формируется кардиомегалия, кардиосклероз, усугубляется сердечная недостаточность, формируется дилатационная кардиомиопатия. 

Поражение миокарда может быть очаговым или диффузным, от чего зависят проявляющиеся симптомы. Изменения могут коснуться в основном клеток мышц, или же межуточной соединительной ткани.

Миокардит у детей

Симптомы Миокардита у детей:

Симптомы могут отличаться в зависимости от таких факторов (некоторые из них уже были названы выше):

  • причина заболевания
  • глубина и распространенность патологического процесса
  • вариант течения миокардита у детей

Нарушаются функции миокарда: автоматизм, сократимость, проводимость, возбудимость. Первые признаки миокардита, согласно информации исследования Myocarditis Treatment Trial Investigators (проводилось в 1991 году), более чем у половины больных проявляются во время течения острой респираторной инфекции или через 1 неделю и более после нее. У ребенка проявляются такие симптомы:

  • одышка
  • беспричинная утомляемость
  • боль в груди
  • сердцебиение

Физикальный осмотр выявляет такие признаки:

  • частый и слабый пульс
  • бледность кожных покровов
  • похолодание рук и ног
  • перкуторное смещение границ относительной сердечной тупости
  • гепатомегалия
  • кардиомегалия
  • повышенная температура тела (в некоторых случаях)

Диагностика Миокардита у детей:

Аускультативные методы часто определяют ослабление І тона, тахикардию, протодиастолический ритм галопа; вероятный также аритмия, брадикардия, систолический шум митральной регургитации, хрипы в легких. Даже если у ребенка не проявляются симптомы миокардита, могут быть изменения на ЭКГ:

  • нарушения процессов реполяризации
  • синусовая тахикардия
  • удлинение электрической систолы сердца
  • возможно снижение вольтажа
  • различные нарушения ритма и проводимости
  • патологический комплекс QRS

При диагностике применяют суточное мониторирование ЭКГ по Холтеру. Такой метод как эхокардиография позволяет определить размеры полостей сердца. Врачу следует обратить внимание на состояние клапанного аппарата, наличие перикардиального выпота и др. Эхокардиография применяется в основном для дифференциальной диагностики миокардита у детей с аномалиями коронарных артерий, врожденными пороками сердца и т.д.

Рентген выявляет размеры сердца, которые могут быть как нормальными, так и значительно измененными. Также врач обращает внимание на наличие застойных явлений в легких. Для подтверждения вирусной этиологии необходимо выделить вирус из крови, смывов из носоглотки, а также исследовать сыворотку на антитела к вирусам, связывание комплемента и подавление гемагглютинации в острой фазе и в стадии выздоровления.

Согласно критериям Нью-Йоркской кардиологической ассоциации, для диагностики миокардита применяются большие и малые критерии. К большим относят:

  • появление признаков заболевания в течение 10 дней после перенесенной инфекции
  • вид перенесенной инфекции
  • кардиогенный шок
  • застойную сердечнаю недостаточность
  • повышение активности миокардиальных энзимов
  • изменения на ЭКГ
  • полную AV-блокада

Малые критерии диагностики миокардита у детей:

  • тахикардия
  • лабораторное подтверждение перенесенного вирусного заболевания
  • результаты субэндомиокардиальной биопсии
  • ритм галопа
  • ослабление І тона

Для того, чтобы диагностировать миокардит, необходимо выявление 1-2 больших и 2 малых критериев, а также анамнез. Как неинвазивные методы диагностики рассматриваемого заболевания применяют методики сцинтиграфии с галлиумом, антимиозиновой сцинтиграфии, магнитный резонанс с гадолиниумом. Подтверждение диагнозов проводят при помощи эндомиокардиальной биопсии.

Гистологические классификационные критерии неприемлемы для клинически полезной классификации хронического вызванного вирусом воспалительного процесса в миокарде.

Лечение Миокардита у детей:

Острый миокардит у ребенка лечат в стационаре. Лечат основное заболевание которое стало причиной миокардита. Этиотропное лечение применяют, только если точно известен возбудитель болезни. Специфическая терапия не разработана. В острой фазе ребенок обязательно должен придерживаться постельного режима на 10-14 суток, чтобы сократить потребности организма в обороте крови.

Исследования показали, что внутривенный гаммаглобулин эффективен для лечения острого миокардита с улучшением левожелудочковой функции и показателя выживаемости.

Применяют для лечения миокардита у детей в основном симптоматическую терапию, чтобы вылечить сердечную недостаточность. Если есть выраженная сердечная недостаточность, применяют такие препараты: добутамин, допамин. При избыточном содержании экстрацеллюлярной жидкости для снижения преднагрузки назначают диуретики.

В некоторых случаях врачи могут назначить имплантацию искусственного водителя ритма или трансвенозную кардиостимуляцию. При тяжелой форме миокардита у детей применяют глюкокортикостероиды. Чаще всего это такой препарат как преднизолон. Показаниями могут быть выраженная сердечная недостаточность, выпот в перикард, аутоиммунная природа заболевания и пр.

Прогноз миокардита у детей

Прогноз зависит от возраста больного ребенка, природы заболевания, состояния иммунитета. Вероятно наступление внезапной смерти, сердечная недостаточность, нарушения ритма и проводимости, дилатационная кардиомиопатия, кардиосклероз, тромбоэмболии или выздоровление.

Большинство пациентов с легким течением заболевания выздоравливают без резидуальной дисфункции сердца. У некоторых детей последствие рассматриваемой болезни может быть дилатационная кардиомиопатия и хронический миокардит.

Диспансеризация детей

После миокардита ребенок должен наблюдаться у педиатра или детского кардиоревматолога. На протяжении 4 месяцев после выписки из больницы ребенка осмтривают 1 раз в месяц, дальше на протяжении 12 месяцев осмотр проводится у раз в квартал, далее – 1 раз в пол года. Если есть показания, то осмотр может проводиться чаще. При каждом посещении врача проводят ЭКГ. Раз в год проводят ЭхоКГ (или чаще).

Профилактика Миокардита у детей:

Профилактические меры заключаются в том, чтобы не допустить воздействия на организм факторов, способствующих развитию миокардита у ребенка. Нужно проводить санацию очагов хронической инфекции в организме – лечить хронический тонзиллит, кариес, гайморит и т.д. Избегайте контакта ребенка с людьми, которые больны вирусными или бактериальными инфекционными болезнями. Защититься от этого заболевания поможет вакцинация против таких инфекционных заболеваний, как корь, краснуха, дифтерия, эпидемический паротит, полиомиелит, сезонная вакцинация против вируса гриппа.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Миокардит у детей:

Педиатр

Кардиолог

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Миокардита у детей, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.

Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу.
Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.

У Вас ? Необходимо очень тщательно подходить к состоянию Вашего здоровья в целом. Люди уделяют недостаточно внимания симптомам заболеваний и не осознают, что эти болезни могут быть жизненно опасными. Есть много болезней, которые по началу никак не проявляют себя в нашем организме, но в итоге оказывается, что, к сожалению, их уже лечить слишком поздно. Каждое заболевание имеет свои определенные признаки, характерные внешние проявления – так называемые симптомы болезни. Определение симптомов – первый шаг в диагностике заболеваний в целом. Для этого просто необходимо по несколько раз в год проходить обследование у врача, чтобы не только предотвратить страшную болезнь, но и поддерживать здоровый дух в теле и организме в целом.

Если Вы хотите задать вопрос врачу – воспользуйтесь разделом онлайн консультации, возможно Вы найдете там ответы на свои вопросы и прочитаете советы по уходу за собой. Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Вам информацию в разделе Вся медицина. Также зарегистрируйтесь на медицинском портале Eurolab, чтобы быть постоянно в курсе последних новостей и обновлений информации на сайте, которые будут автоматически высылаться Вам на почту.

Другие заболевания из группы Болезни ребенка (педиатрия):

Если Вас интересуют еще какие-нибудь виды болезней и группы заболеваний человека или у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Миокардит у детей: симптомы и лечение

СердцеМиокардит – воспалительное заболевание мышцы сердца различной этиологии. Миокардит встречается довольно часто, иногда имеет неблагоприятное течение. Особенно, если это миокардит у новорожденных. Также требует повышенного внимания и лечение заболевания.

Причины воспаления мышечной оболочки и его классификация

Миокардит у детей чаще всего развивается вследствие инфекций. В этих случаях он может сопутствовать явлениям эндокардита. Очень редко миокардит наблюдается при аллергии у детей. Иногда миокардит носит врождённый характер.

По этиологииПо течениюПо степени тяжестиПо форме сердечной недостаточностиПо исходу и осложнениям

Виды

миокардита

инфекционный (бактериальный, вирусный, смешанный, грибковый, йерсиниозный),аллергический (поствакцинальный, лекарственный, сывороточный, трансплантационный),паразитарный,идиопатическийострый (<3 месяцев),

подострый (3–18 месяцев),

хронический (>18 месяцев)

лёгкой,

средней,

тяжёлой

левожелудочковая,

правожелудочковая,

тотальная

кардиосклероз,лёгочная гипертензия,гипертрофия миокарда,поражение клапанов,нарушение ритма и проводимости,и т.д.

Клиническая картина

Инфекционный миокардит, как осложнение, может проявиться у детей как на фоне инфекции, так и в периоде выздоровления. У ребенка симптомы могут и отсутствовать – проявлением миокардита являются изменения при перкуссии, аускультации и изменения на ЭКГ. Особенно тяжелое течение имеет острый миокардит у детей.

Изменения сердца  у детей проявляются в начале болезни как увеличение размеров, глухость тонов и появление систолического шума (все о шумах в сердце). Только при тяжёлом течении миокардита у ребенка могут присутствовать симптомы сердечной недостаточности.

Миокардит у новорожденных проявляется затруднением при кормлении. Могут быть также симптомы: беспокойство и возбуждение, нарастающие со временем, повышенная потливость.

У детей постарше первыми  появляются такие симптомы, как: адинамия, слабость, боли в животе, иногда сопровождающиеся тошнотой или даже рвотой, обмороки. Характерными признаками сердечной недостаточности у детей являются кашель, учащённое или затруднённое дыхание, мраморный цвет кожи с синюшностью, слабый пульс, симптомы гиповолемии (холодные руки и ноги, снижение венозного давления).

В зависимости от механизма поражения и вида, симптомы миокардита у детей могут быть различны.

Особенности клинической картины при разных видах воспаления

  • Миокардит вирусной природы у детей очень часто протекает как миоперикардит, т.е. с одновременным поражением перикарда – околосердечной сумки. Наблюдаются увеличение сердца, глухость тонов, изменение ритма. При энтеровирусной этиологии у ребенка могут присутствовать неврологические и желудочно-кишечные симптомы. При своевременно начатом лечении выздоровление происходит быстро.
  • Инфекционный миокардит бактериальной природы возникает у детей школьного возраста и протекает в среднетяжёлой форме с приглушением тонов, систолическим шумом, изменениями на ЭКГ. Течение благоприятное. Часто воспаление мышечной оболочки протекает с явлениями инфекционного эндокардита (см. далее).
  • Аллергический миокардит встречается у детей после введения лекарств, вакцин, сывороток, трансплантации. Или она может развиться как гиперчувствительность на инфекцию. В этом случае болезнь носит название инфекционно-аллергического миокардита. При этом типе поражений сердечной мышцы, кроме жалоб со стороны сердца, присутствуют и аллергические проявления.
  • Идиопатический миокардит Абрамова-Фидлера (идиопатический – причина не выяснена) – особая форма миокардитов. Начинается она остро с проявлениями одышки, резким ухудшением состояния, бледностью кожи с цианозом, учащённым сердцебиением, нарушением ритма, увеличением размеров сердца.

Миокардит у новорожденных часто протекает в форме эндокардиального фиброэластоза, причина которого у детей до конца не выяснена. Есть предположение, что возникает этот вид миокардита в результате внутриутробной инфекции. Миокардит начинает развиваться в первый месяц жизни: у детей появляется одышка и частые инфекции дыхательных путей с обструкцией. Происходит задержка прибавки массы тела и увеличение размеров сердца. Прогноз, к сожалению, в большинстве случаев неблагоприятный.

Эндокардит

Под понятием инфекционного эндокардита подразумевается воспаление внутренней оболочки сердца. Возникает он из-за поражения оболочки стрептококком или стафилококком. Предрасполагающими факторами развития инфекционного эндокардита являются снижение иммунитета, наличие в организме очагов инфекции, травмы эндокарда.Врач обследует девочку на миокардит

Клиника инфекционного эндокардита складывается из симптомов поражения внутренней оболочки, интоксикации и тромбоэмболических осложнений и претерпевает несколько фаз развития.

  • Инфекционно-токсическая (начальная) фаза инфекционного эндокардита проявляется симптомами интоксикации: лихорадкой, ознобами, потливостью. Через некоторое время присоединяются признаки клапанного поражения (изменения тонов сердца над поражёнными клапанами). Начинают появляться тромбоэмболические осложнения.
  •  Иммуновоспалительная фаза инфекционного эндокардита протекает с отложением иммунных комплексов. Наружно это проявляется болезненными узелками Ослера на подушечках пальцев, эритематозными болезненными пятнами Джейнвея на ладонях и подошвах, мелкими участками кровоизлияний с белым пятном в центре (пятна Либермана-Лунина), кровоизлияниями сетчатки (пятна Рота), подногтевыми геморрагиями.

В эту фазу инфекционного эндокардита развивается анемия, происходит увеличение селезёнки, абактериальное поражение печени, почек и поджелудочной железы.

 В дистрофическую фазу инфекционного эндокардита развивается сердечная, почечная и печёночная недостаточность. Это фаза необратима и неизлечима.

Лечебные мероприятия

Лечение миокардита у детей направлено на борьбу с сердечной недостаточностью.

  • Если присутствует иммунологический механизм, то проводится противовоспалительное лечение миокардита нестероидными противовоспалительными препаратами (диклофенак, аспирин и др.).
  • При поражении сосудов в терапию миокардита включают препараты для улучшения микроциркуляции (гепарин, трентал, курантил).
  • При бактериальной этиологии миокардита терапия проводится антибиотиками исходя из чувствительности возбудителя.
  • В восстановительном периоде миокардита проводят лечение кардиотрофическими препаратами (неотон, карнитин и др.), витаминами.
  • При наличии сердечной недостаточности лечение миокардита проводится при помощи сердечных гликозидов.

Лечение эндокардита основано на воздействии возбудителя путём применения антибиотиков и санации очагов инфекции.

При прогрессировании воспаления, неэффективности проводимых лечебных мероприятий показано хирургическое лечение.

Инфекционный миокардит у детей: причины, симптомы, диагностика, лечение

Воспаление мышечной оболочки сердца может случаться не только у взрослых людей, но и у детей. Чаще всего это происходит у малышей в возрасте 4-5 лет, а также у подростков. Причём у детей причиной появления инфекционного миокардита могут быть любые инфекционные заболевания, даже с виду безопасные ОРВИ, а развивается миокардит достаточно быстро.

Причины возникновения инфекционного миокардита у детей

Часто в анамнезе упоминается отягощённая наследственность. Согласно исследованиям, 17% родителей (чаще матерей) перенесли ранее инфекционно-аллергический миокардит, а 4% — прочие виды аллергии (бронхиальная астма, дерматоаллергия и пр.), 9% страдали ревматизмом. Проявления аллергии в половине анамнезов отмечались в виде экссудативного диатеза, астматического бронхита или крапивницы. 68 процентам больных был присущ высокий инфекционный индекс и частое возникновение хронических инфекционных очагов (синусит, хронический тонзиллит, кариес зубов и пр.).

Аллергический и инфекционный миокардит у детей школьного и дошкольного возраста обычно предваряется респираторными вирусными, а иногда и стрептококковыми инфекциями.

Симптоматика инфекционного миокардита у детей

Миокардит у детей симптомы (при возрасте 2-14 лет) имеет различные, при этом и тяжесть заболевания варьируется широко. Сразу после перенесённой инфекции может развиваться «ранний» миокардит, а спустя несколько недель после инфекции – «поздний». У половины больных наблюдалось субфебрильное повышение температуры.

Инфекционный миокардит у детей дополняется такими клиническими симптомами, как резкое ослабление тонов сердца, шум трущегося перикарда, заметное увеличение печени. На нижних конечностях раньше застойных явлений в лёгких и одышки появляются отёки, сердце увеличивается с произвольным изменением формы.

Ранними проявлениями этого вида миокардита являются отличающиеся разнообразием жалобы больных, зависящие от формы и тяжести неревматического миокардита и возраста детей. Чаще всего это общая слабость, жалобы на одышку, боль в мышцах, животе, области сердца, нерегулярная работа сердца и плохой аппетит. Ребёнок не может долго играть в подвижные игры и становится капризным. При проявлении этих признаков родителям следует немедленно проконсультироваться у кардиолога. Но даже и при отсутствии этих симптомов родители должны на время ограничить физическую активность малыша, перенёсшего ОРВИ или грипп, что понизит риск возникновения миокардита.

Дети постарше упоминают неприятные ощущения, стреляющую, колющую или кинжальную боль или просто тяжесть возле сердца. Сердечная боль может появиться даже в покое, а при физическом напряжении увеличиться. Ощущается она над всей областью сердца, но за её пределы иррадирует редко.

От характера протекания миокардита зависит сколько будут продолжаться боли – несколько недель или месяцев. Они чаще встречаются при обострении хронического или при остром миокардите, сопровождают выраженную стадию процесса в миокарде, при этом сосудорасширяющими средствами не купируются, зато ослабляются под воздействием комплекса десенсибилизирующих противовоспалительных препаратов, солей калия, сердечных гликозидов, витаминов и прочих средств, ликвидирующих воспалительный процесс и восстанавливающих в миокарде энергетические процессы. У некоторых больных миокардитом главной в клинической картине выступает кардиалгия. Некоторые дети жалоб не предъявляют, тогда диагноз ставится по результатам инструментального и клинического видов исследования.

Ранними клиническими симптомами этого заболевания у детей старшего возраста могут выступать дыхательная аритмия, равно, как и сердечная (чаще тахикардия, реже брадикардия и прочие нарушения ритма сердца). Изменения в миокарде происходят не такие острые, как у маленьких детей. К внесердечным симптомам можно отнести недомогание, бледность кожи, очень редко наблюдаются ранние отёки.

Диагностирование инфекционного миокардита у детей

Важным признаком при диагностировании миокардита считается смещение границ сердца. Обнаружение этого факта свидетельствует о наличии миокардита и позволяет оценивать распространённость и тяжесть патологического процесса. У большинства детей происходит расширение влево относительной сердечной тупости, иногда – влево и вправо, и совсем редко – вверх. При тяжёлой форме миокардита с проявлением ранних признаков декомпенсации выявляется самое выраженное расширение сердца.

При течении миокардита со слабой симптоматикой сердце размеров не меняет, но наблюдается ослабление обоих его тонов. Чаще всего выслушивается короткий, нежный, часто нерегулярный систолический шум, который под влиянием физической нагрузки почти не меняется и не прогрессирует в процессе болезни. При тяжёлой форме миокардита у больных выслушивается непостоянный короткий диастолический (мезо- и протодиастолический) шум, убывающий на фоне стихания воспаления в миокарде. При аускультации нередко проявляется долго сохраняющееся нарушение ритма.

Рентгенограмма демонстрирует изменения в конфигурации сердца, сглаженность его контуров, а также пониженную, вялую амплитуду на фоне аритмичной пульсации.

Размеры сердца увеличены примерно у 60% больных. Посредством рентгенокимографии и многоплоскостной телерентгенографии исследователям удалось заметить сглаженные сердечные дуги. По мнению исследователей, сочетание этого признака с деформацией на кимограмме диастолического колена зубцов можно считать рентгенологическим симптомом снижения тонуса миокарда.

Чтобы определить размеры сердца наиболее достоверно, проводится оценка величины сердечно-грудного соотношения посредством сравнения диаметра грудной клетки и размеров сердца.

Лечение инфекционного миокардита у детей

Миокардит у детей лечение имеет довольно специфическое, с оглядкой на особенности развития детского организма. Юный пациент, в частности, должен неукоснительно соблюдать постельный режим и диету. А назначаемые ему препараты являются более щадящими, чем те, которые прописываются взрослым пациентам.

Детей с инфекционным миокардитом лечат обязательно в стационаре. Прогнозы врачей для дошкольников и школьников обычно бывают благоприятными. Поэтому главной задачей родителей остаётся следить за состоянием здоровья перенёсшего инфекционное заболевание ребёнка, а при необходимости сразу обращаться к врачу.

Диагностика миокардита у детей | Компетентно о здоровье на iLive

Клиническая диагностика миокардита у детей

При обследовании обычно выявляют цианоз определённой локализации (акроцианоз, цианоз слизистых оболочек), нередко он бывает преходящим, что отличает его от такового при заболеваниях лёгких. Определяют ослабленный и слегка сдвинутый влево верхушечный толчок, расширенные или нормальные границы сердечной тупости. Над нижними отделами обоих лёгких возможны влажные мелкопузырчатые хрипы. Тоны сердца чаще приглушены, может быть «ритм галопа» и другие нарушения ритмической деятельности. Тахикардия не соответствует температуре тела и эмоциональному возбуждению ребёнка, устойчива к лекарственной терапии, сохраняется во время сна. Неинтенсивный дующий систолический шум на верхушке сердца либо появляется, либо интенсивность присутствующего ранее шума ослабевает. Увеличение печени, а у детей младшего возраста и селезёнки, периферические отёки и асцит определяют при правожелудочковой или тотальной недостаточности.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Лабораторная диагностика миокардита у детей

В процессе верификации миокардита лабораторную диагностику осуществляют по следующим направлениям:

  • определение активности в плазме кардиоселективных ферментов, отражающих повреждение кардиомиоцитов;
  • выявление биохимических маркёров воспаления;
  • оценка выраженности иммунного воспаления; о выявление этиологических факторов;
  • диагностика очагов хронической инфекции.

Известно, что при повреждении кардиомиоцитов любой этиологии (гипоксической, воспалительной или токсической) отмечают повышение активности кардиоселективных ферментов и белков (КФК, КФК-МВ, ЛДГ, тропонина Т). Однако нужно иметь в виду, что данные биохимические маркёры отражают повреждение кардиомиоцитов с разной степенью специфичности.

Концентрация ЛДГ (преимущественно фракции ЛДГ I) в крови отражает интенсивность анаэробного гликолиза и наличие лактат-ацидоза в миокарде.

Повреждение кардиомиоцитов или ослабление тканевого дыхания сопровождается повышением уровня анаэробного гликолиза, что приводит к лактат-ацидозу и повышению активности ЛДГ, поэтому увеличение его концентрации возможно и без разрушения кардиомиоцитов.

Повышение активности КФК может происходить при повреждении любых миоцитов, в том числе и поперечнополосатой мускулатуры. При этом возрастание в крови концентрации его сердечного изоэнзима КФК-МВ бывает следствием разрушения только кардиомиоцитов.

Кардиоселективные белки тропонин Т и тропонин I также появляются в плазме только при повреждении кардиомиоцитов вследствие многих причин.

Степень повреждения и разрушения кардиомиоцитов при миокардитах в большинстве случаев не имеет массивного характера, поэтому концентрация кардиоселективных ферментов повышается лишь в 1,5-2 раза.

Воспалительный процесс любой локализации вызывает изменения белкового состава крови (пропорции альфа-, бета-, у-глобулинов, содержания сиаловых кислот, фибриногена, С-реактивного белка и др.). однако изменение данных общепринятых биохимических маркёров воспаления, а также лейкоцитоз, увеличение СОЭ не имеют специфичности для воспаления миокарда, поэтому в качестве критериев собственно миокардита их не учитывают.

В последние годы отражением воспалительного поражения миокарда считают увеличение количества CD4 и изменение соотношения CD4/CD8, увеличение количества CD22, IgM, IgG, IgA и ЦИК. Одним из наиболее чувствительных лабораторных тестов считают реакцию торможения миграции лимфоцитов с сердечным антигеном. При миокардите также чувствителен тест дегрануляции базофилов, отражающий процентное содержание дегранулированных форм в периферической крови. Чувствительным иммунологическим тестом служит определение кардиального антигена и специфических циркулирующих иммунных комплексов, содержащих кардиальныи антиген, антител к кардиомиоцитам, к проводящей системе сердца, что служит своеобразным индикатором аутоиммунного воспаления в сердечной мышце.

Данные различных исследований свидетельствуют о повышении образования провоспалительных цитокинов (ИЛ-1бета, 6, 8, 10, фактора некроза опухолей а [ФНО-а]), поддерживающих процесс иммунного воспаления у больных миокардитом.

Определить причину миокардита (особенно вирусного) важно, но выделить возбудитель в случаях хронического течения воспалительного заболевания сердца удаётся крайне редко. Поиск возбудителя острых и хронических инфекционных патогенов в крови, носоглотке, аспирате из трахеи (вирусы, бактерии, спирохеты, простейшие и др.) и антител к ним осуществляют посредством культуральных методов, ПЦР, ИФА и др. Считают диагностически значимым повышение титра вирус-нейтрализующих антител в плазме в 4 раза и более, однако клиническая значимость этого метода пока не доказана.

Наряду с поиском возбудителя миокардита у детей, необходимы выявление и санация очагов хронической инфекции (хронический тонзиллит, хронический синусит, периапикальные зубные гранулёмы, пульпиты, хронический холецистит и др.). Анализ литературных источников свидетельствует о том, что, с одной стороны, хроническая очаговая инфекция может быть источником развития инфекции, внедряющейся в миокард, с другой — может стать неблагоприятным фоном для формирования неадекватного иммунного ответа на внедрение в миокард другого инфекционного агента. Следует учитывать, что постоянная интоксикация и сенсибилизация организма — неблагоприятный фон при развитии миокардита.

Инструментальная диагностика миокардита у детей

Существенное значение в установлении диагноза миокардита имеют ЭКГ и ЭхоКГ. Особо следует отметить необходимость проведения холтеровского (суточного) мониторирования данных ЭКГ, позволяющего выявить нарушения ритма и проводимости, не обнаруженные при обычной ЭКГ.

Данные электрокардиографии и холтеровского мониторирования

Характер изменений на ЭКГ широко варьирует, наиболее часто отмечают следующие:

  • синусовая тахикардия;
  • снижение вольтажа зубцов;
  • нарушения ритма (чаще экстрасистолия) и проводимости (АВ-блокады I-II степени) сердца, чаще выявляемые при проведении холтеровского мониторирования данных ЭКГ;
  • неспецифические изменения сегмента ST и зубца Т.

Изменения данных ЭКГ в острый период характеризуются быстрой сменой патологических признаков, часто их совокупностью, при выздоровлении происходит полная нормализация параметров.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26]

Данные эхокардиографии

При эхокардиографическом исследовании часто обнаруживают такие изменения:

  • нарушение систолической и/или диастолической функции левого желудочка;
  • дилатация полостей сердца, преимущественно левого желудочка;
  • симптомы митральной регургитации вследствие относительной недостаточности митрального клапана;
  • экссудат в полости перикарда.

При фокальном миокардите могут быть и нормальные показатели. Ценность ЭхоКГ при кардиомегалии состоит главным образом в исключении других возможных причин ухудшения состояния ребёнка (врождённый порок сердца и др.).

[27], [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36]

Рентгенография органов грудной клетки

Важную роль в выявлении кардиомегалии у детей играет рентгенологический метод исследования, так как позволяет получить более точное представление о степени увеличения сердца, чем при перкуссии, а также оценить состояние малого круга кровообращения (застой в лёгких).

Сцинтиграфия миокарда

Некротические и воспалительные изменения миокарда выявляют с помощью сцинтиграфии с 67Ga и антимиозиновых антител, меченных 111In. Однако ценность данного метода для клинической практики у детей не доказана.

Катетеризация сердца и трансвенозная эндомиокардиальная биопсия

Катетеризация сердца позволяет провести гистологическое и иммунологическое исследование миокарда для выявления признаков воспаления. Однако, несмотря на высокую информативность, биопсию миокарда, особенно у детей, применяют ограниченно, что связано с рядом причин: в интерпретации результатов существует немало сложностей (возможность получения ложноположительных и ложноотри-цательных результатов), метод технически сложен и требует наличия специально обученного персонала, высока стоимость, вероятность тяжёлых осложнений.

[37], [38], [39], [40], [41], [42], [43]

Острый миокардит у детей | Медицинский портал

Экстракардиальные признаки. Первые признаки кардита появляются на фоне острой респираторной вирусной инфекции или спустя 2—3 недели после нее. Основными из первых проявлений являются: слабость, вялость, быстрая утомляемость при кормлении грудью, снижение аппетита. Ребенок очень быстро устает во время бодрствования, становится беспокойным,
раздражительным. Появляется навязчивый ка шель, который усиливается в горизонтально» положении и при перемене положения тела иногда сопровождается шумным дыханием. Возможно присоединение тошноты, рвоты.

Клиника, диагностика острого миокардита у детей раннего возраста

Нередко у детей раннего возраста начале заболевания сопровождается появлением ме-нингеальных симптомов и жидкого стула. Как правило, температура тела остается на нормальных цифрах или повышается до 37—38 °С.

Кардиальные признаки. При объективном осмотре кожные покровы больного ребенка бледные, отмечается цианоз носогубного треугольника. Видимые слизистые оболочки также имеют цианотичный оттенок, нередко появляется акроцианоз. Носовое дыхание свободное. Частота дыхательных движений выше возрастной нормы (одышка). При перкуссии легких отмечается укорочение перкуторного звука в паравертебральных отделах (около позвоночника). При аускультации выслушивается жесткое дыхание. В случае присоединения левожелудочковой недостаточности появляются влажные разнокалиберные хрипы в легких. Визуально область сердца не изменена. Верхушечный толчок пальпируется, однако он ослаблен, реже не определяется. Частота сердечных сокращений выше возрастной нормы (тахикардия). Границы относительной сердечной тупости расширены в поперечнике (в основном за счет левого желудочка). Тоны сердца приглушенные, аритмичные. При аускультации сердца отмечается ослабление I тона над верхушкой и усиление II тона над легочной артерией, выслушивается систолический шум на верхушке и в четвертом межреберье слева. Иногда определяется ритм галопа, экстрасистолия и пароксизмальная тахикардия. Показатели артериального давления несколько снижены. Отмечается лабильность пульса при перемене положения тела, сосании груди. Иногда выявляется снижение диуреза.

Достаточно рано присоединяются клинические признаки тотальной недостаточности кровообращения, однако преобладает левожелудочковая.

Клинически при недостаточности кровообращения I степени отмечается укорочение акта сосания и появление после него одышки и цианоза, которые сохраняются более одной минуты. Прибавка массы тела непостоянная.

При недостаточности кровообращения ПА степени появляются признаки нарушения кровообращения и по малому, и по большому кругу. Патология малого круга кровообращения проявляется цианозом и одышкой, которые уже регистрируются в покое, вспомогательная мускулатура в акте дыхания не участвует. Нередко у детей первого полугодия жизни появляется бронхо-обструктивный синдром. Патология большого крута кровообращения проявляется отеками, возникающими на лице, передней брюшной стенке, в поясничной области и на конечностях. Отмечается вздутие живота, увеличение печени. Нередко появляется частый, малыми порциями жидкий стул с обилием газов.

При недостаточности кровообращения ПБ степени отечный синдром наблюдается постоянно, появляются полостные отеки (гидроторакс, гидроперикард, асцит). Отмечается увеличение печени и селезенки. Нередко бывает отек мошонки или водянка яичек у мальчиков. Определяется набухание вен конечностей. При аускультации легких выслушиваются влажные, мелкопузырчатые хрипы.

Недостаточность кровообращения III степени у детей раннего возраста характеризуется появлением неврологической симптоматики в результате повышения внутричерепного давления.

В течении приобретенных миокардитов у детей раннего возраста выделяют четыре периода: декомпенсации, компенсации, репарации и реконвалесценции.

Одним из основных диагностических критериев острого кардита является обратное развитие клинико-инструментальных проявлений в течение 6—18 месяцев.

В среднем сроки выздоровления детей раннего возраста с острым миокардитом составляют от 6 месяцев до 2 лет, реже заболевание принимает подострое или хроническое течение.

Лабораторные методы исследования неспецифичны.

В общем анализе крови отмечается нейтро-фильный лейкоцитоз, увеличение скорости оседания эритроцитов.

В биохимическом анализе крови выявляется повышение уровня сиаловых кислот, С-реактивного белка, повышение глобулинов. В первые 2—4 дня определяется повышение содержания креатинфосфокиназы, лактатдегид-рогеназы фракции 1.

При проведении электрокардиографии отмечается синусовая тахикардия, изменение вольтажа зубцов, смещение сегмента SТ ниже изолинии, реже нарушение ритма.

На фонокардиографии выявляется снижение амплитуды I тона, систолический шум.

Рентгенологические изменения появляются на 2—3-й неделе от начала болезни. Характерными признаками являются: усиление легочного рисунка, увеличение размеров сердца, снижение глубины пульсации.

Методом, позволяющим наиболее рано выявить признаки острого миокардита, является эхокардиография. К типичным проявлениям относятся увеличение полости левого и правого желудочков и левого предсердия, толщины задней стенки левого желудочка (за счет воспаления миокарда). Толщина межжелудочковой перегородки остается в пределах нормы.

Клиника, диагностика острого миокардита у детей старшего возраста

Клиническая картина отличается разнообразием.

При изучении наследственности больного ребенка у родителей и близких родственников часто выявляются: инфекционно-аллергический миокардит, аллергические заболевания (дерматит, бронхиальная астма и другие), ревматизм.

Более чем у половины детей на первом году жизни имелись признаки экссудативно-катарального диатеза.

Имеется связь развития кардита с перенесенными острыми респираторными вирусными и другими инфекционными заболеваниями. Наиболее часто первые признаки миокардита появляются через 1—2 недели.

Наиболее ранними проявлениями миокардита являются общая слабость, утомляемость, боли в мышцах и головные боли, плохой аппетит, повышенная потливость, особенно ладоней, одышка. Температура тела у большинства больных остается на нормальных цифрах.

Кардиальные симптомы. Изменения в сердце развиваются более постепенно, чем у детей раннего возраста. Ребенок предъявляет жалобы на неприятные ощущения или даже боли над всей областью сердца, без иррадиации. Как правило, боль имеет колющий, стреляющий характер, сохраняется в покое и увеличивается при физической нагрузке. Продолжительность болевого синдрома варьирует от нескольких недель до нескольких месяцев. Боль не проходит на фоне приема сосудорасширяющих препаратов и купируется после приема противовоспалительных средств. Также больной ребенок будет жаловаться на ощущение сердцебиения. При объективном осмотре определяется бледность кожных покровов и умеренный цианоз носогубного треугольника. Частота сердечных сокращений, как правило, превышает возрастную норму (тахикардия), реже отмечается бра-дикардия. Нередко наблюдается нарушение ритма. Визуально облает^ сердца не изменена. При перкуссии сердца отмечается расширение границ относительной сердечной тупости влево, реже влево и вправо и совсем редко еще и вверх. При аускультации тоны сердца приглушенные, аритмичные, выслушивается систолический шум на верхушке и в четвертом межреберье слева.

Лабораторные данные при остром миокардите у детей раннего возраста также не отличаются специфичностью, однако в комплексе с другими методами исследования говорят о степени активности патологического процесса.

В общем анализе крови отмечается умеренная анемия (снижение количества эритроцитов и гемоглобина), лейкоцитоз и повышение скорости оседания эритроцитов.

В биохимическом анализе крови отмечается увеличение острофазовых показателей: С-реактивного белка, глобулинов, активности трансаминаз, реже щелочной фосфатазы. Отмечается повышение 1, 2, 4 и 5-й фракций лактат-дегидрогеназы и креатинфосфокиназы.

На электрокардиограмме выявляются нарушения автоматизма (синусовая тахикардия или брадикардия, трепетание или мерцание предсердий), возбудимости (экстрасистолия) и проводимости (предсердно-желудочковая блокада, блокада ножек пучка Гиса). Реже определяется смещение сегмента ЗТ и зубца Т ниже изолинии.

При анализе данных фонокардигра-фии выявляется снижение амплитуды I тона и повышение амплитуды Итона, а также короткий, низкоамплитудный систолический шум, часто не связанные с I тоном.

При проведении рентгенографии органов грудной клетки регистрируется увеличение размеров сердца, в основном за счет левого желу-
дочка. Следует отметить, что в первые 2—3 недели заболевания конфигурация тени сердца нормальная или аортальная, а через 1—2 месяца сердце приобретает шаровидную или трапециевидную форму. Выявляется снижение глубины пульсации.

Течение острого миокардита в зависимости от степени тяжести

Особенности течения острого миокардита, в зависимости от степени тяжести, следующие:

1.    Тяжелая форма клинически проявляется выраженным симптомом интоксикации, общее состояние ребенка страдает значительно. Температура тела повышается до 38—39 °С. Больной ребенок беспокоен, возбужден, появляется бессонница. Кожные покровы бледные, даже с сероватым оттенком. Характерен сухой, навязчивый, упорный кашель, который не приносит облегчения. Очень рано появляются выраженные отеки и одышка. При аускультации легких на фоне жесткого дыхания выслушиваются разнокалиберные хрипы. При перкуссии области сердца отмечается расширение его границ влево, вправо и вверх. При аускультации сердца тоны приглушенные, аритмичные, выслушивается интенсивный, грубый систолический шум над верхушкой. При пальпации живот мягкий, безболезненный, отмечается увеличение печени и селезенки. Довольно часто присоединяется перикардит.

На электрокардиограмме отмечается смещение сегмента 5Т и зубца Т ниже изолинии, снижение вольтажа зубцов, доминирование электрических потенциалов левого желудочка и предсердия. Появляются нарушения функций сердца: автоматизма, проводимости и возбудимости.

При проведении рентгенографии органов грудной клетки регистрируется выраженное увеличение размеров сердца.

Тяжелая форма кардита наиболее характерна для детей младшего возраста.

2.    Среднетяжелая форма проявляется повышением температуры тела до 37—38 °С.

Больной ребенок будет предъявлять жалобы на немотивированную утомляемость. При объективном осмотре отмечается бледность кожных покровов. При перкуссии сердца отмечается расширение его границ влево в среднем на 1,5—2 см. При аускультации выслушивается ослабление I тона и короткий систолический шум на верхушке.

На электрокардиограмме отмечаются разнообразные нарушения ритма.

При проведении рентгенографии органов грудной клетки регистрируется увеличение размеров сердца, преимущественно за счет левого желудочка.

Среднетяжелая форма с равной частотой встречается у детей как раннего, так и старшего возраста.

3.    Легкая форма миокардита отличается скудностью клинических проявлений. Общее состояние больного ребенка практически не страдает. При перкуссии сердца отмечается расширение его границ влево на 0,5—1 см. Характерно увеличение частоты сердечных сокращений. При аускультации выслушивается некоторое ослабление I тона и нежный, непродолжительный систолический шум на верхушке.

Признаки нарушения кровообращения, как правило, отсутствуют.

На электрокардиограмме отмечаются нарушения автоматизма (синусовая тахикардия или брадикардия, трепетание или мерцание предсердий), возбудимости (экстрасистолия) и проводимости (предсердно-желудочковая блокада, блокада ножек пучка Гиса).

При проведении рентгенографии органов грудной клетки увеличение размеров сердца может не определяться.

Легкая форма миокардита наиболее типична для детей старшего возраста.

Подострый кардит развивается постепенно.

Выделяют два варианта развития заболевания. Первый вариант (первично подострые кардиты) характеризуется появлением сердечной недостаточности через 4-—6 месяцев после перенесенной острой респираторной вирусной инфекции. Второй — после выраженной острой фазы патологический процесс принимает длительное течение, т. е. представляет собой исход остро начавшегося процесса. Симптомы заболевания выражены умеренно. На первый план выступают проявления астенизации: вялость, раздражительность, снижение аппетита, повышенная утомляемость. Температура тела, как правило, остается на нормальных цифрах.

Нередко симптомы поражения сердца возникают на фоне повторной вирусной инфекции или после проведения профилактических прививок.

При осмотре выявляется некоторая бледность кожных покровов. Визуально область сердца изменена в виде формирующегося сердечного горба, что подтверждает давность пато-
логического процесса. Выявляется увеличение частоты сердечных сокращений. Границы относительной тупости сердца несколько расширены. При аускультации сердца тоны сердца громкие, ритмичные, определяется акцент II тона над легочной артерией, выслушивается систолический шум на верхушке.

На электрокардиограмме определяются отклонение электрической оси сердца влево, замедление предсердно-желудочковой проводимости, признаки перегрузки левого желудочка и предсердия, положительный зубец Т.

На рентгенограмме органов грудной клетки выявляется некоторое усиление легочного рисунка в результате застоя в легких, патологическая конфигурация тени сердца (аортальная или митральная) в результате увеличения полостей желудочков и предсердий. Симптомы имеют стойкий характер.

Вирусный миокардит | Симптомы и лечение вирусного миокардита

Симптомы вирусного миокардита

Клинические симптомы вирусного миокардита, причиной возникновения которого стал вирус Коксаки В, характеризуются подъемом температуры тела, признаками воспаления слизистой желудка и кишечника, например, умеренный болевой синдром в эпигастральной области, тошнота, рвота, дисфункция кишечника в виде диареи.

При присоединении симптомов миокардита наблюдаются перебои в работе сердца, боль и ощущение нехватки воздуха. Однако в большинстве случаев присоединяется плевродиния (болевой синдром при движении грудной клетки, возникающего в результате поражения листков плевры).

По мере прогрессирования патологии возможно увеличение размеров селезенки, лимфоаденопатии и орхита. В возрасте до 20-ти лет наблюдается острое начало и присоединение плеврита или перикардита, но, что характерно болезнь заканчивается быстро и полным выздоровлением. В возрасте больше 40 лет патология имеет более постепенное начало с преобладанием кардиальной симптоматики (боль, одышка, сердцебиение), что иногда принимается за стенокардию вследствие ИБС.

Симптомы вирусного миокардита также могут иметь признаки дисфункции верхних дыхательных путей, сердечной недостаточности, болевые ощущения в мышцах, суставах и грудной клетки.

Если причиной развития миокардита стал вирус гриппа, что обычно происходит в период эпидемии, то признаки миокардита развиваются уже через неделю-две после инфицирования. Вирус гриппа А поражает миокард в 9,7% всех случаев, а гриппа В – 6,6%.

Симптомы в данном случае представлены тахикардией, нарушением ритма работы сердца, болью, одышкой и признаками сердечной недостаточности. В большинстве случаев поражается перикард.

Миокардит может развиваться в результате инфицирования вирусом полиомиелита. Вследствие того, что патология является тяжелым заболеванием, то миокардит может регистрироваться уже после смерти. Поражение миокарда очаговое с клиническими признаками сердечной, сосудистой и дыхательной недостаточности, которые наблюдаются на фоне бульбарного паралича.

Помимо этого существует вероятность возникновения миокардита при наличии вирусного гепатита. В таком случае симптомы поражения сердечной мышцы отмечаются на протяжении от недели до 3-х недель.

Вирусный миокардит у детей

Острая форма поражения миокарда встречается чаще у малышей. Наиболее тяжелое течение у новорожденных и ребят младшего возраста. Статистика указывает, что мальчики страдают от миокардита чаще девочек.

Основным фактором развития тяжелой формы миокардита считается недостаточный уровень иммунитета, причиной чего может стать частые респираторные болезни, сопутствующие заболевания, в том числе хронические, чрезмерные физические и психоэмоциональные нагрузки, а также неправильно питание, режим дня и недостаточный сон.

Кроме того вирусный миокардит у детей может протекать тяжело при наличии генетической предрасположенности в виде неполноценного иммунного ответа на вирус.

Принято выделять острый миокардит – до 1,5 месяца, подострый – до 2,5 лет и хронический. Помимо этого малыши могут переносить миокардит легкой, средней и тяжелой степени.

Симптомы поражения сердечной мышцы наблюдаются на фоне инфицирования организма каким-либо вирусом. Вначале общее состояние малыша ухудшается, нарастает гпертермия, кожные покровы бледнеют, появляется вялость и сниженная двигательная активность.

В грудном возрасте малыш вяло сосет грудь или вовсе отказывается от нее. В старшем возрасте ребята жалуются на боли во всем теле (суставах, мышцах, животе, сердце), чувство нехватки воздуха (одышка) и перебои в работе сердца.

Если обнаружен вирусный миокардит у детей, то при объективном обследовании врача выявляется увеличение размеров сердца. При прослушивании работы отмечается неправильный ритм сердца (появляются экстрасистолы – внеочередное сокращение), пульс учащен.

Кроме того может прослушиваться систолический шум, который хорошо слышен на верхушке. Он связан с недостаточностью митрального клапана, расположенного между левым предсердием и желудочком сердца.

При тяжелой форме поражения миокарда наблюдается сердечная недостаточность, что чаще встречается в грудном возрасте. В большинстве случае миокардит заканчивается выздоровлением, однако у некоторых возможны стойкие нарушения ритма вследствие развития кардиосклероза.

Миокардит — Диагностика и лечение

Диагностика

Ранняя диагностика является ключом к предотвращению долгосрочного повреждения сердца. После медицинского осмотра ваш врач может назначить один или несколько тестов, чтобы подтвердить, что у вас миокардит, и определить его тяжесть. Тесты могут включать:

  • Электрокардиограмма (ЭКГ). Этот неинвазивный тест показывает электрические паттерны вашего сердца и может определить аномальные ритмы.
  • Рентген грудной клетки. Рентгеновское изображение показывает размер и форму вашего сердца, а также наличие жидкости в сердце или вокруг него, что может указывать на сердечную недостаточность.
  • МРТ. МРТ сердца покажет размер, форму и структуру вашего сердца. Этот тест может показать признаки воспаления сердечной мышцы.
  • Эхокардиограмма. Звуковые волны создают движущиеся изображения бьющегося сердца. Эхокардиограмма может выявить увеличение вашего сердца, плохую насосную функцию, проблемы с клапанами, сгусток в сердце или жидкость вокруг сердца.
  • Анализы крови. Они измеряют количество белых и красных кровяных телец, а также уровни определенных ферментов, которые указывают на повреждение сердечной мышцы. Анализы крови также могут обнаруживать антитела против вирусов и других организмов, которые могут указывать на инфекцию, связанную с миокардитом.
  • Катетеризация сердца и эндомиокардиальная биопсия. Маленькая трубка (катетер) вводится в вену на ноге или шее и продевается в сердце. В некоторых случаях врачи используют специальный инструмент для взятия крошечного образца ткани сердечной мышцы (биопсия) для анализа в лаборатории на предмет воспаления или инфекции.

Дополнительная информация

Показать дополнительную информацию

Лечение

Во многих случаях миокардит проходит самостоятельно или после лечения, что приводит к полному выздоровлению. При лечении миокардита основное внимание уделяется причине и симптомам, например сердечной недостаточности.

В легких случаях следует избегать занятий спортом в течение как минимум трех-шести месяцев. Отдых и лекарства, которые помогут вашему организму бороться с инфекцией, вызывающей миокардит, могут быть всем, что вам нужно.Несмотря на то, что существуют противовирусные препараты, они не доказали свою эффективность в лечении большинства случаев миокардита.

Некоторые редкие типы вирусного миокардита, такие как гигантоклеточный и эозинофильный миокардит, реагируют на кортикостероиды или другие лекарства, подавляющие вашу иммунную систему. В некоторых случаях, вызванных хроническими заболеваниями, такими как волчанка, лечение направлено на основное заболевание.

Лекарства, которые помогут вашему сердцу

Если миокардит вызывает сердечную недостаточность или аритмию, ваш врач может госпитализировать вас и назначить лекарства или другое лечение.При определенных нарушениях сердечного ритма или тяжелой сердечной недостаточности вам могут назначить лекарства, снижающие риск образования тромбов в вашем сердце.

Если у вас слабое сердце, ваш врач может прописать лекарства для уменьшения нагрузки на сердце или помочь вам избавиться от лишней жидкости, в том числе:

  • Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). Эти лекарства, такие как эналаприл (Vasotec), каптоприл (Capoten), лизиноприл (Zestril, Prinivil) и рамиприл (Altace), расслабляют кровеносные сосуды в вашем сердце и способствуют облегчению кровотока.
  • Блокаторы рецепторов ангиотензина II (БРА). Эти лекарства, такие как лозартан (Козаар) и валсартан (Диован), расслабляют кровеносные сосуды в сердце и способствуют облегчению кровотока.
  • Бета-блокаторы. Бета-блокаторы, такие как метопролол (Lopressor, Toprol-XL), бисопролол и карведилол (Coreg), действуют по-разному при лечении сердечной недостаточности и помогают контролировать аритмию.
  • Диуретики. Эти лекарства, такие как фуросемид (Лазикс), снимают задержку натрия и жидкости.

Лечение тяжелых случаев

В некоторых тяжелых случаях миокардита агрессивное лечение может включать:

  • Внутривенные (IV) лекарства. Они могут быстрее улучшить сердечно-сосудистую функцию.
  • Вспомогательные устройства для желудочков. Вспомогательные устройства для желудочков (VAD) — это механические насосы, которые помогают перекачивать кровь из нижних отделов сердца (желудочков) в остальную часть тела. VAD используются людям с ослабленным сердцем или сердечной недостаточностью.Это лечение может использоваться, чтобы позволить сердцу восстановиться или в ожидании других процедур, таких как пересадка сердца.
  • Внутриаортальный баллонный насос. Врачи вставляют тонкую трубку (катетер) в кровеносный сосуд ноги и направляют ее к сердцу с помощью рентгеновских снимков. Врачи помещают баллон, прикрепленный к концу катетера в главной артерии, ведущей к телу от сердца (аорты). По мере того, как баллон надувается и сдувается, это помогает увеличить кровоток и снизить нагрузку на сердце.
  • Экстракорпоральная мембранная оксигенация (ЭКМО). При тяжелой сердечной недостаточности это устройство может снабжать организм кислородом. Когда кровь удаляется из организма, она проходит через специальную мембрану в аппарате ЭКМО, которая удаляет углекислый газ и добавляет в кровь кислород. Затем вновь насыщенная кислородом кровь возвращается в тело.

Машина ЭКМО берет на себя работу сердца. Это лечение может использоваться, чтобы позволить сердцу восстановиться или в ожидании других процедур, таких как пересадка сердца.

В самых тяжелых случаях врачи могут рассмотреть срочную трансплантацию сердца.

У некоторых людей может быть хроническое и необратимое повреждение сердечной мышцы, требующее пожизненного приема лекарств, тогда как другим людям нужны лекарства всего на несколько месяцев, а затем они полностью выздоравливают. В любом случае ваш врач, вероятно, порекомендует регулярные контрольные встречи, включая тесты для оценки вашего состояния.

Дополнительная информация

Показать дополнительную информацию

Клинические испытания

Изучите исследования клиники Мэйо, в которых тестируются новые методы лечения, вмешательства и тесты как средства предотвращения, обнаружения, лечения или контроля этого заболевания.

Образ жизни и домашние средства

Отдых и снижение нагрузки на сердце — важная часть восстановления. Ваш врач, скорее всего, скажет вам, какой тип физической активности вы можете делать в те месяцы, когда ваше сердце восстанавливается, и когда вы можете вернуться к нормальной деятельности.

Если у вас хроническое повреждение сердца, важно свести к минимуму употребление соли, ограничить количество выпиваемой жидкости, употреблять минимальное количество алкоголя, если таковое имеется, и избегать курения.Ваш врач сообщит вам, сколько жидкости вы должны потреблять, а также сколько соли можно включить в свой рацион.

Подготовка к приему

Скорее всего, вы начнете с посещения лечащего врача или, в случае серьезных симптомов, врача отделения неотложной помощи. Затем вас могут направить к врачу, имеющему опыт работы с сердечными заболеваниями (кардиологу), и, возможно, к врачу, имеющему опыт работы с инфекционными заболеваниями.

Вот некоторая информация, которая поможет вам подготовиться к встрече.

Что вы можете сделать

Составьте список:

  • Ваши симптомы, включая те, которые могут показаться не связанными с причиной, по которой вы записались на прием, и когда они начались
  • Ключевая личная информация, , включая недавние заболевания и их симптомы, места недавних поездок, а также историю болезни вас и вашей семьи
  • Все лекарства, витаминов или других пищевых добавок, которые вы принимаете, включая дозы
  • Вопросы, которые следует задать вашему врачу

По возможности возьмите с собой члена семьи или друга, чтобы они помогли вам запомнить полученную информацию.

При миокардите вам следует задать врачу следующие основные вопросы:

  • Какая наиболее вероятная причина моих симптомов?
  • Какие еще возможные причины?
  • Какие тесты мне нужны?
  • Как лечится миокардит?
  • Какие побочные эффекты можно ожидать от лечения?
  • Есть ли альтернативы основному подходу, который вы предлагаете?
  • У меня другие проблемы со здоровьем. Как мне вместе лучше всего справиться с этими условиями?
  • Нужно ли мне ограничивать свои действия?
  • Могу ли я получить брошюры или другие печатные материалы? Какие сайты вы рекомендуете?

Не стесняйтесь задавать другие вопросы.

Чего ожидать от врача

Ваш врач, вероятно, задаст вам ряд вопросов, в том числе:

  • Вы недавно переболели другой болезнью?
  • Вы недавно выезжали из страны?
  • Кажется, что-нибудь улучшает ваши симптомы?
  • Что может ухудшить ваши симптомы?

.

Миокардит — симптомы, диагностика и лечение

Миокардит описывает гетерогенную группу заболеваний, характеризующихся воспалением миокарда при отсутствии преобладающей острой или хронической ишемии.

Может поражать все возрастные группы с несколько более высокой заболеваемостью у мужчин, чем у женщин, и равной заболеваемостью у чернокожих и белых.

Может проявляться как фульминантный, острый или хронический миокардит.

Лечение обычно представляет собой поддерживающую терапию и традиционную терапию сердечной недостаточности.При более тяжелых проявлениях может потребоваться агрессивная вазопрессорная или инотропная фармакологическая поддержка или механические вспомогательные устройства для гемодинамики, такие как внутриаортальный баллонный насос или вспомогательное устройство для левого желудочка. Иногда некоторые случаи не поддаются стандартной терапии и прогрессируют до трансплантации сердца или смерти.

Прогноз варьируется, но зависит от клинической картины и основной этиологии. В большинстве случаев вирусный миокардит протекает бессимптомно и проходит спонтанно. Пациенты с сердечной недостаточностью от легкой до умеренной степени имеют тенденцию к улучшению или выздоровлению, но могут прогрессировать до хронической тяжелой сердечной недостаточности.Удивительно, но пациенты с молниеносной остро декомпенсированной сердечной недостаточностью почти всегда восстанавливаются до исходных функций, если смерть предотвращается путем лечения в острой фазе.

Миокардит клинически и патологически определяется как воспаление миокарда при отсутствии преобладающей острой или хронической ишемии, характерной для ишемической болезни сердца. Это клинический синдром неишемического воспаления миокарда, возникающий в результате гетерогенной группы инфекционных, иммунных и неиммунных заболеваний.Гистопатологически он характеризуется воспалительным клеточным инфильтратом с признаками повреждения миоцитов или без них. [1] Aretz HT, Billingham ME, Edwards WD, et al. Миокардит. Гистопатологическое определение и классификация. Am J Cardiovasc Pathol. 1987 Янв; 1 (1): 3-14.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3455232?tool=bestpractice.com
[Начало рисунка и ссылки на предыдущее изображение]: Гистологические данные у пациента с гигантоклеточным миокардитом. A: тяжелый некроз миокарда и фиброзное замещение кардиомиоцитов грануляционной тканью и фиброз присутствует в срезе переднебоковой стенки левого желудочка; B: видна резкая граница между витальным и некротизированным миокардом, что подтверждается дополнительным иммуногистохимическим окрашиванием на миоглобин; C: на границе воспаления в непосредственной близости от жизненно важного миокарда видны клетки, состоящие из многоядерных гигантских клеток, макрофагов, лимфоцитов и эозинофильных гранулоцитов; D: иммуногистохимическое окрашивание комплемента 4d положительно во всех сосудах, что указывает на активацию каскада комплемента От: Rasmussen TB, Dalager S, Andersen NH, et al.BMJ Case Reports 2009; DOI: 10.1136 / bcr.09.2008.0997 [Цитата окончена].

.

Миокардит — симптомы, диагностика и лечение

Миокардит описывает гетерогенную группу заболеваний, характеризующихся воспалением миокарда при отсутствии преобладающей острой или хронической ишемии.

Может поражать все возрастные группы с несколько более высокой заболеваемостью у мужчин, чем у женщин, и равной заболеваемостью у чернокожих и белых.

Может проявляться как фульминантный, острый или хронический миокардит.

Лечение обычно представляет собой поддерживающую терапию и традиционную терапию сердечной недостаточности.В более тяжелых случаях может потребоваться агрессивная вазопрессорная или инотропная фармакологическая поддержка или механические вспомогательные устройства для гемодинамики, такие как внутриаортальный баллонный насос или вспомогательное устройство для левого желудочка. Иногда некоторые случаи не поддаются традиционной терапии и прогрессируют до трансплантации сердца или смерти.

Прогноз варьируется, но зависит от клинической картины и лежащей в основе этиологии. В большинстве случаев вирусный миокардит протекает бессимптомно и проходит спонтанно. Пациенты с сердечной недостаточностью от легкой до умеренной степени имеют тенденцию к улучшению или выздоровлению, но могут прогрессировать до хронической тяжелой сердечной недостаточности.Удивительно, но пациенты с молниеносной остро декомпенсированной сердечной недостаточностью почти всегда восстанавливаются до исходных функций, если смерть предотвращается путем лечения в острой фазе.

Миокардит клинически и патологически определяется как воспаление миокарда при отсутствии преобладающей острой или хронической ишемии, характерной для ишемической болезни сердца. Это клинический синдром неишемического воспаления миокарда, возникающий в результате гетерогенной группы инфекционных, иммунных и неиммунных заболеваний.Гистопатологически он характеризуется воспалительным клеточным инфильтратом с признаками повреждения миоцитов или без них. [1] Aretz HT, Billingham ME, Edwards WD, et al. Миокардит. Гистопатологическое определение и классификация. Am J Cardiovasc Pathol. 1987 Янв; 1 (1): 3-14.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3455232?tool=bestpractice.com
[Подпись к рисунку и начало цитирования к предыдущему изображению]: Гистологические данные у пациента с гигантоклеточным миокардитом. A: тяжелый некроз миокарда и фиброзное замещение кардиомиоцитов грануляционной тканью и фиброз присутствует в срезе переднебоковой стенки левого желудочка; B: видна резкая граница между витальным и некротизированным миокардом, что подтверждается дополнительным иммуногистохимическим окрашиванием на миоглобин; C: на границе воспаления в непосредственной близости от жизненно важного миокарда видны клетки, состоящие из выдающихся многоядерных гигантских клеток, макрофагов, лимфоцитов и эозинофильных гранулоцитов; D: иммуногистохимическое окрашивание комплемента 4d положительно во всех сосудах, что указывает на активацию каскада комплемента От: Rasmussen TB, Dalager S, Andersen NH, et al.BMJ Case Reports 2009; DOI: 10.1136 / bcr.09.2008.0997 [Цитата окончена].

.

Миокардит и кардиомиопатия — Кардиомиопатия UK

Введение в миокардит

Скачать версию PDF

  • Миокардит — это воспаление стенки сердечной мышцы.
  • Это может повлиять на работу сердца и нормальную электрическую сигнализацию сердца.
  • У некоторых людей миокардит может вызывать дилатационную кардиомиопатию.

Что такое миокардит?

Стенка сердца состоит из трех слоев:

  • перикард — «мешок», окружающий сердце;
  • эндокард — внутренняя оболочка сердца; и
  • Миокард

  • — это средний слой, сердечная мышца.

Миокардит — это воспаление стенки сердечной мышцы. Это может повлиять на то, насколько хорошо работает сердце: это означает, что сердце не может качать кровь должным образом и не работает так, как обычно. Он также влияет на нормальные электрические сигналы сердца (сердцебиение и ритм). Это может вызвать аритмию (нарушение сердечного ритма).

Кто болеет миокардитом?

Миокардит может поразить любого человека в любом возрасте и может возникнуть у людей, не болевших в анамнезе.

Что вызывает миокардит?

Существует множество возможных причин миокардита (см. Ниже), но наиболее частой причиной является вирусная инфекция.

  • Вирусные инфекции — такие как вирусы, вызывающие простуду, грипп, ветряную оспу, железистую лихорадку,
    немецкую корь, желудочно-кишечные («желудочные») инфекции и аденовирус (инфекции легких).
  • Бактериальные инфекции, такие как стафилококк (иногда называемый «стафилококковой инфекцией»), стрептококк
    (иногда называемый «стрептококковой инфекцией») и бактерии, вызывающие болезнь Лайма (передаются клещами).
  • Паразитарные инфекции, такие как токсоплазма (вызывающая токсоплазмоз и обнаруживаемая в кошачьих фекалиях (фекалиях)) и Trypanosoma cruzi (в тропических странах это может вызывать состояние, известное как болезнь Шагаса, и передается через укусы насекомых).
  • Грибковые инфекции, такие как плесень, дрожжи и грибки.
  • Аллергические реакции — на лекарства (например, некоторые антибиотики и противоэпилептические препараты) или рекреационные препараты (например, кокаин).
  • Реакция на

.

Рахит у детей до года симптомы: признаки и симптомы рахита, лечение, профилактика (витамины), последствия рахита

РАХИТ У ДЕТЕЙ | Запруднов А.М., Григорьев К.И.

Рахит (греч. rhahis – спинной хребет) – заболевание детей раннего возраста, при котором в связи с дефицитом витамина Д нарушены кальциево-фосфорный обмен, процессы костеобразования и минерализации костей, а также функция нервной системы и внутренних органов.

Рахит (греч. rhahis – спинной хребет) – заболевание детей раннего возраста, при котором в связи с дефицитом витамина Д нарушены кальциево-фосфорный обмен, процессы костеобразования и минерализации костей, а также функция нервной системы и внутренних органов.

Распространенность

   “Классический” рахит остается весьма распространенным заболеванием. Он поражает младенцев в период быстрого роста в возрасте 2 мес – 2 года с частотой 10-35% [2, 13, 15].

Этиология

   Возникновение рахита у детей раннего возраста связано с недостаточным поступлением в организм ребенка витаминов группы Д.

Витамин Д

   Название “витамин Д” присвоено группе веществ, представленной более чем 10 структурными аналогами, обладающими антирахитическими свойствами различной активности. Основные из них витамины Д2, или эргокальциферол, и витамин Д3, или холекальциферол.

Источник витамина Д

   Витамин Д2, или эргокальциферол, был получен из спорыньи пурпурной, в небольших количествах содержится в растительном масле, маргарине и в ростках пшеницы. Витамин Д3, или холекальциферол, обнаружен в жире трески, тунца, в яичном желтке. Тем не менее витамин Д поступает в организм с пищей в основном в виде предшественников. Главный из них 7-дегидрохолестерин.

Роль питания

   Значение питания в получении витамина Д важно в случае нарушения эндогенного синтеза активных форм витамина Д. Поэтому принципиальное значение принадлежит поступлению с едой прежде всего холекальциферола, что осуществляется через продукты животного происхождения.

Физиологические потребности в витамине Д

   Повседневное питание небогато витамином Д, который относится к витаминам, мало распространенным в природе, физиологические суточные потребности в витамине Д определяются, по данным ВОЗ, следующим образом:

  • для взрослых – 100 МЕ,
  • для детей – 400 МЕ,
  • для беременной или кормящей женщины – 1000 МЕ.

Эндогенный синтез и трансформация витамина Д в организме

   Один предшественник – 7-дегидрохолестерин – под воздействием ультрафиолета в коже превращается в холекальциферол (витамин Д3). Другой предшественник – эргостерин – после облучения превращается в витамин Д2, или эргокальциферол. Витамин Д1 – смесь этих двух витаминов.

Витамин Д3 (холекальциферол) транспортируется в печень, а далее в почки, где гидроксилируется соответственно в позиции 25 и 1 и возникает 1,25-дигидрооксихолекальциферол – 1,25(OH)2Д3. Появление активной формы холекальциферола контролируется паратгормоном околощитовидных желез. Проникая в слизистую оболочку кишечника с током крови, витамин 1,25(ОН)2Д3 ускоряет всасывание ионов кальция из просвета кишечника. Сходным образом потенцируется реабсорбция кальция в почечных канальцах.

   В плазме крови витамин Д связан с a2-глобулином – БСВ (белок, связывающий витамин Д). БСВ является формой сохранения витамина Д и его метаболитов.

   Для того чтобы стать активным, витамин Д должен подвергнуться обязательным двум окислительным процессам, один из которых происходит на уровне печени, а другой – на уровне почек.

   На уровне печени в результате окислительно-восстановительной реакции образуется 25-гидроксивитамин Д, или 25(ОН)Д3. Энзимом, катализирующим этот процесс, является 25-гидроксилаза, находящаяся в гепатоцитах, 25(ОН)Д3 обнаруживается в плазме крови, и уровень его достаточно стабилен. Нормальные значения, отражающие насыщение организма витамином Д, находятся между 10 и 30 нг/мл. Запас накапливается в мышечной ткани и жировом слое, выделение 25(ОН)Д3 через желчь изначально низкое, что приводит к накоплению 25-гидроксивитамина Д в печени.

   На уровне почек происходит образование 1,25-дигидрооксивитамина Д, или 1,25(ОН)2Д3, под влиянием фермента 1-гидроксилазы, находящейся в клетках основной части почечных канальцев. Регуляция продукции 1,25(ОН)2Д3 тесно связана с потребностями организма в кальции и фосфоре.

   За активацию 1-гидроксилазы отвечают паратиреоидный гормон (ПТГ). Образование ПТГ стимулируется гипокальциемией, наоборот, продукция ПТГ сдерживается высоким уровнем Са. Образовавшийся 1,25(ОН)2Д3 по принципу обратной связи в свою очередь тормозит увеличение количества 1-гидроксилазы.

   Активные биологические проявления действия витамина Д3 на пищевательный тракт, костную ткань и почки вызывают кальциемию и повышенную экскрецию Са с мочой.

   Рецепторы 1,25(ОН)2Д3 существуют на уровне паращитовидных желез, что сдерживает секрецию ПТГ. Тем самым предотвращается разрушение кости. Паратиреоидная железа, выделяя избыточное количество ПТГ, освобождает кальций из кости. Поддержание обычного уровня кальциемии приводит у отдельных детей к повреждению кости: развивается нормокальциемический рахит. При недостаточной функции паратиреоидных желез возникает прогрессирующая гипокальциемия: развивается гипокальциемический рахит.

Таблица 1. Клиническая классификация рахита






Период болезниТяжесть процессаХарактер течения
НачальныйI степень – легкаяОстрое
Разгар болезниII степень – средней тяжестиПодострое
РеконвалесценцииIII степень – тяжелаяРецидивирующее
Остаточных явлений  

 

Регуляция обмена кальция

   Основной физиологической функцией витамина Д и его метаболитов является поддержание гомеостаза кальция и фосфора в организме, что необходимо для нормального созревания костной ткани, хода обменных и физиологических процессов. Дефицит поступления в организм солей кальция, фосфора, магния, меди, цинка, железа, кобальта и некоторых других микроэлементов, белка и отдельных аминокислот также сопровождается нарушениями фосфорно-кальциевого обмена и возникновением клинической картины рахита.

   Обеспеченность организма кальцием во многом связана с деятельностью паращитовидных желез, вырабатывающих два гормона – паратгормон и кальцитонин, которые вместе с витамином Д обеспечивают регуляцию кальциевого обмена.

   Секреция паратгормона зависит от концентрации ионизированного кальция в сыворотке крови: повышение концентрации ионизированного кальция снижает секрецию, снижение – повышает. Мишени для паратгормона: почки, костная ткань, желудочно-кишечный тракт. Рецепторно-клеточная связь гормона реализуется через мембранно-связанную аденилатциклазу и характеризуется преимущественно изменением обмена кальция.

   Действие на почки проявляется увеличением канальциевой реабсорбции кальция и магния, снижением реабсорбции калия, неорганического фосфата и НСО3-. Уменьшается экскреция протонов и ионов аммония. Кроме того, паратгормон повышает способность почечной ткани образовывать активную форму витамина Д – 1,25-дегидрооксихолекальциферол.

   Действие на костную ткань характеризуется тремя основными эффектами: 1) торможением синтеза коллагена в активных остеобластах; 2) активацией остеолизиса остеокластами; 3) ускорением созревания клеток-предшественников остеобластов и остеокластов. Следствием этих эффектов являются мобилизация кальция из кости (выход в кровь), обеднение матрикса протеингликанами и коллагеном.

   Действие паратгормонов на желудочно-кишечный тракт ведет к увеличению всасывания кальция в тонкой кишке, что в свою очередь зависит от обеспеченности организма витамином Д и связано со стимулирующим действием паратгормона на образование активной формы витамина Д.

   Секреция кальцитонина также зависит от концентрации ионизированного кальция в крови: увеличивается в ответ на его повышение и снижается при понижении. Кроме того, повышение содержания кальция в диете ведет к повышенной секреции кальцитонина. Этот эффект опосредуется глюкагоном, продукция которого возрастает при высоком содержании кальция в еде. Глюкагон – биохимический активатор секреции кальцитонина.

   Мишень кальцитонина – костная ткань, посредник действия – кальцийзависимая АТФаза. Через нее гормон изменяет работу кальциевого насоса. Эффект проявляется уменьшением рассасывания кости, гипокальциемией и гипофосфатемией, уменьшением экскреции кальция с мочой. Последнее связано с торможением активности остеоцитов и остеокластов.

   По результатам действия паратгормон и кальцитонин – анатагонисты, хотя и действуют через разные клетки-мишени. Не исключается ингибиторное влияние кальцитонина на образование активной формы витамина Д в почках.

   Концентрация кальция в крови (2,5 ммоль/л) меняется не более чем на 3% за счет гормонального контроля, обеспечивающего адсорбцию этого катиона кишечником, выведение из организма и отложение в костях. Основная масса кальция сосредоточена в костном скелете, по крайней мере половина кальция в крови связана с белками плазмы, главным образом с альбумином. В то же время различают три состочния кальция в клетке: Са2+, локализованный внутри клеточных органелл; хелатированный Са2+, т. е. ассоциированный с молекулой цитоплазматического белка, свободный, или ионизированный, Са2+.

   Именно свободный Са2+ является регулятором разнообразных внутриклеточных процессов, обеспечивает проведение специфического трансмембранного сигнала в клетку благодаря изменениям концентрации собственного вещества.

Таблица 2. Наследственные и приобретенные нефропатии и РЗ





Наследственные нефропатииПриобретенные нефропатии
Врожденный семейный

гипофосфатемический рахит

или фосфат-диабет

Аутосомно-доминантный

Аутосомно-рецессивный

Сцепленный с Х-хромосомой

Гломерулонефрит с

нефротическим синдромом

Хроническая почечная

недостаточность

Дисметаболическая

нефропатия с кристаллурией

Тубулопатии 
Тип 1 – дистальный, синдром

Баттлера – Олбрайта

Тип 2 – проксимальный

Болезнь де Тони – Дебре – Фанкони

Наследственный нефрит

 

 

Патогенез

   Развитие заболевания во многом обусловлено анатомо-физиолгическими особенностями детского организма. В частности, интенсивный рост ребенка грудного возраста, требующий поступления большого количества пластического материала, лабильный и напряженный обмен веществ и особое строение костной ткани, представленное не кристаллами оксиапатита, а легкорастворимым кальций-фосфатом, в значительной мере способствуют возникновению рахита.

Таблица 3. Синдром мальабсорбции, болезни печени и РЗ



Синдром мальабсорбцииБолезни печени
Целиакия

Муковисцидоз

Экссудативная энтеропатия

Энтерит, энтероколит

Резекция участка желудка

или тонкой кишки

Атрезия и аномалии развития

желчных путей

Гепатиты и циррозы печени

Болезни накопления

(гликогенозы, болезнь

Вильсона – Коновалова)

Лекарственные поражения

 

 

 

Предрасполагающие факторы

   Предрасполагают к возникновению рахита многочисленные перинатальные факторы (заболевания матери во время беременности, гестоз, неблагоприятное течение родов и др. ).

   Благодаря тому что интенсивное поступление кальция и фосфора от матери к плоду происходит в последние месяцы беременности, ребенок менее 30 нед гестации уже при рождении имеет часто остеопению – более низкое содержание минеральных веществ в кости. Этому же способствуют нерациональные питание и режим жизни беременной.

   Незрелость ферментных систем печени, почек, кожи, как и их заболевания, провоцируют развитие рахита у детей. Особенно часто рахит возникает у недоношенных детей.

   Для нормального процесса окостенения важно достаточное содержание в пище белка, кальция и фосфора при правильном их соотношении, микроэлементов магния и цинка, витаминов группы В и А.

   К рахиту приводит недостаточная двигательная активность ребенка, так как кровоснабжение кости и электростатическая напряженность существенно повышаются при мышечной деятельности.

Ведущие звенья патогенеза

   Дефицит витамина Д является следствием недостаточного экзогенного потребления или нарушения эндогенной продукции кожных стеролов под действием ультрафиолета.

   Риск развития рахита увеличивается зимой при недостаточном уровне инсоляции.

   Недостаток витамина Д приводит к уменьшению кальция и всасывания фосфора, что является первопричиной деминерализации кости.

   Действие активных форм витамина Д3 на костную ткань ранее объяснялось непосредственным регулированием отложения кальция в кости, т. е. стимуляции синтеза остеонектина, цитратов, гликозаминогликанов и их способности связывать Са в делящихся хондроцитах, повышении активности щелочной фосфатазы. В последнее время при наблюдении с помощью электронной микроскопии за культурой костной ткани установлено существование непосредственного воздействия витамина Д3на процессы резорбции и ремоделирования кости за счет как активации остеокластов, так и синтеза остеоцитами остеокальцита.

   Развивающаяся при гиповитаминозе Д гипокальциемия как следствие нарушения всасывания кальция в тонкой кишке ведет к возникновению вторичного гиперпаратиреоза.

Избыточная продукция паратиреоидного гормона обеспецивает снижение реабсорбции фосфатов и аминокислот в почечных канальцах, а также усиленное выведение неорганического кальция из костей. В результате этого процесса быстро развиваются гипофосфатемия, снижение щелочного резерва крови и ацидоз, снижается уровень цитрата крови.

В свою очередь длительный ацидоз ведет к нарушению функции, а затем структуры костно-мышечной системы, нервной системы, желудочно-кишечного тракта, печени, легких и других систем.

Связь витамина Д с инсулином

   Недостаточность витамина Д сопровждается задержкой секреции инсулина. Это прямое или косвенное воздействие происходит из-за увеличения кальциемии, так как кальций оказывает стимулирующее действие на выработку инсулина поджелудочной железой. Выяснена корреляция между витамином 1,25(ОН)2Д3 и выделением инсулина; свойство инсулина, способствующее усилению гидроксилирования положения 1 витамина Д3, связанного с паращитовидным гормоном, а также отношение сахарного диабета к активному витамину Д3. 1,25(ОН)2Д3 избирательно дифференцирует и индуцирует клетки системы моноцитов и макрофагов и одновременно с этим подавляет размножение клеток миелогенной лейкемии.

Влияние на гипофиз и щитовидную железу

   Витамин 1,25(ОН)2Д3 оказывает прямое влияние на гипофиз и регулирует уровень продукции гормонов щитовидной железы, прежде всего секреции тиреотропного гормона (ТТГ).

Иммуномодулирующее действие витамина Д

   Известно иммуномодулирующее действие витамина Д – происходит изменение продукции интерлейкинов. Стимулируется выработка интерлейкина-3, который уменьшает активность остеобластов, и задерживается образование интерлейкина-2, вызывающего активацию лимфоцитов.

Морфогенез

   Нарушение оссификации при рахите происходит в эпифизах – рассасывание эпифизарных хрящей, нарушение эпифизарного роста костей, метафизарное разрастание неминерализированного, с нарушенными свойствами остеоида, так называемый “рахитический метафиз” и расстройства процессов обызвествления. Недостаточная минерализация костей приводит к их размягчению, следствием чего является деформация различных частей скелета. При дефиците витамина Д в организме снижается содержание кальция и фосфора в костной ткани. Матрикс кости растет, а отложение солей кальция в кости задерживается.

   С аномальным накоплением в разных участках костной ткани остеокластов связано повышение в сыворотке крови активности продуцируемого остеокластами фермента щелочной фосфатазы. Кроме того, при рахите у детей отмечается нарушение окислительно-восстановительных процессов в тканях как следствие нарушения обмена целого ряда микроэлементов. Маркером этих процессов является повышение активности металлоферментов в сыворотке крови – церулоплазмина, сукцинатдегидрогеназы и др.

Классификация

   В настоящее время предложено много классификаций рахита и рахитоподобных состояний для педиатрической службы. Однако для практического применения используется классификация рахита по С. О. Дулицкому и А.Ф. Туру, согласно которой заболевание характеризуется периодом, степенью тяжести и характером течения болезни (табл. 1).

Клиническая картина

   В настоящее время в клинической картине рахита у детей преобладают легкие и подострые формы, что создает определенные трудности в диагностике, особенно при оценке активности и остроты патологического процесса. В связи со сложностью и малодоступностью для практического здравоохранения прямых методов ранней диагностики гиповитаминоза Д с индикацией содержания в крови метаболитов витамина Д используются косвенные методы диагностики, такие как определение в сыворотке крови кальция, неорганического фосфора и активности щелочной фосфатазы.

Начальный период

   В начальном периоде у детей первого года жизни изменения отмечаются со стороны нервной и мышечной систем.

   Ребенок становится раздражительным, часто беспокойным, вздрагивает при громких звуках, появлении яркого света, тревожно спит. У него появляются потливость, особенно головы, облысение затылка. Через 2-3 нед от начала заболевания обнаруживается мягкость костных краев в области большого родничка, по ходу стреловидного и ламбдовидного швов. Тонус мышц снижается. Содержание кальция в крови остается нормальным, уровень фосфора несколько снижается. При исследовании мочи обнаруживается фосфатурия.

Период разгара

   В период разгара болезни прогрессируют симптомы со стороны нервной и мышечной систем. Усиливаются потливость, слабость, гипотония мышц и связочного аппарата, заметным становится отставание в психомоторном развитии. Этому периоду особенно свойственно быстрое прогрессирование костных изменений: размягчение плоских костей черепа, появление краниотабеса, уплощение затылка, асимметричная форма головы. Разрастание остеоидной ткани в точках окостенения плоских костей черепа ведет к образованию лобных и затылочных бугров. Из-за этого голова приобретает квадратную или ягодицеподобную форму. Могут возникнуть деформации лицевой части черепа – седловидный нос, “олимпийский” лоб, нарушения прикуса и пр. Зубы прорезываются позже, непоследовательно, легко поражаются кариесом.

   Грудная клетка часто деформируется. На ребрах в местах соединения хрящевой и костной частей образуются “четки”, могут формироваться “куриная грудь”, рахитический кифоз, лордоз, сколиоз. На уровне прикрепления диафрагмы снаружи на грудной клетке образуется глубокое западение – “гаррисонов

Рахит > Клинические протоколы МЗ РК

Диагностические критерии [1,8-10]:

Жалобы и анамнез:

Жалобы: беспокойство, пугливость, раздражительность, гиперестезия, снижение аппетита, нарушение сна, вздрагивание при засыпании, громком звуке, вспышке света; повышенная потливость, ребенок трет голову о подушку, облысение затылка;деформация костей головы, грудной клетки, позвоночника, конечностей; отставание в физическом развитии, запаздывание прорезывания зубов

Анамнез: заболевание выявляется с  3-4 месячного возраста, хотя первые симптомы могут появиться в 1 – 1,5 месяца.   Выявление факторов риска
 

Физикальное обследование:

Клинические критерии:
·          Симптомы остеомаляции (размягчение, обеднения кальцием кости – преобладают при остром течении рахита) – податливость костей черепа, краев родничка, краниотабес, брахицефалия, деформация костей черепа, конечностей, ключиц, плоский таз, эрозии и кариес зубов.
·          Симптомы остеоидной гиперплазии  (преобладают при подостром течении рахита) – лобные и теменные бугры, реберные  «четки», надмыщелковые утолщения голеней, «браслетки» на предплечьях, «нити жемчуга» на пальцах.
·          Симптомы гипоплазии костной ткани – задержка роста с характерной «коротконогостью», позднее прорезывание молочных и постоянных зубов, позднее закрытие родничка.
·          Симптомы мышечной гипотонии – искривление позвоночника со спино-поясничным кифозом, сколиозом, деформацией грудной клетки с развернутой нижней апертурой, вялость и дряблость мышц, разболтанность суставов, «лягушачий» живот.
·          Задержка статических и локомоторных функций.
 
лёгкая– соответствует начальному периоду рахита.
Незначительные нарушения  общего состояния: нервная возбудимость,  беспокойство,    вздрагивания при резком звуке, вспышке света,  нарушения ритма сна,  поверхностный «тревожный» сон.  Потливость (липкий пот с кислым запахом), зуд кожи, ребенок трет  затылком о подушку, что приводит к  облысению затылка.  Со стороны костной системы: податливость краев  большого родничка.
 
II средней тяжести — умеренно выраженные изменения костной системы и внутренних органов.отчётливые де­формации черепа, грудной клетки, небольшое увеличение печени и селезёнки, умеренная анемия;
·          со стороны ЦНС – задерживается развитие статических и локомоторных функций, позже начинает поднимать голову, сидеть, вставать и ходить, пассив­ные движения обычно вызывают у них отрицательную реакцию, нарушается поведение, сон, аппетит; 
·          со стороны мышечной системы– выраженная мышечная гипотония и слабость связочного аппарата: в положении на спине легко притягивают ногу к голове, сосут первый палец на стопе, кладут стопу на плечо; большой, распластанный «лягушачий» живот, дряблость мышц брюшной стенки; расхождение прямых мышц живота; предрасположенность к воспалению легких, выявляются дистрофические изменения в сердце;
·          гипохромная анемия, преимущественно железодефицитная, но может быть вследствие дефицита аминокислот, меди и цинка;
·          со стороны костной ткани:
симптомы остеоидной гиперплазии: лобные и теменные бугры, реберные «чет­ки», надмыщелковые утолщения голеней, «браслетки» на запястьях, «нити жемчуга» на пальцах;
·          симптомы гипоплазии костной ткани: задержка роста из-за отставания роста трубчатых костей в длину, позднее прорезывание молочных и постоянных зубов, позднее закры­тие родничков, плоский таз;
·          костные деформации: деформации грудной клетки с развернутой нижней аперту­рой, «гаррисонова борозда», килевидная («куриная» грудь) или воронкообразная  («грудь сапожника») деформация.
 
III тяжёлая – поражение нескольких отделов костной системы, тяжёлое поражение внутренних органов и нервной системы, отставание в физическом и психическом развитии, деформация нижних конечностей – О-образное (genuvarum), X-образное (genuvalgum) и другие (coxavara, genurecurvatum).  Искрив­ления позвоночника в виде сколиоза, лор­доза, поясничного кифоза.

Начальный период наиболее чётко начинает проявляться в возрасте 3-4 месяцев, однако первые симптомы могут возникать и раньше – в 1-1,5 месяца, но они не специфичны и часто могут проходить мимо внимания родителей. На первое место выступают неврологические и вегетативные изменения. Ребёнок проявляет беспокойство, капризность, нарушается сон –дети плохо засыпают и часто просыпаются, появляется пугливость, раздражительность, дети часто вздрагивают от громкого звука или яркого света. Заметно снижается аппетит – ребёнок с неохотой и на короткое время берёт грудь, вялососёт – иногда бывают запоры. Кроме того, обращают на себя внимания такие вегетативные проявления как потливость, особенно во сне, и повышение сосудистой возбудимости кожи, которое проявляется в виде усиления интенсивности и длительности красного дермографизма. Наиболее интенсивно, вызывая у ребёнка сильный зуд, потеет волосистая часть головы, которой ребёнок постоянно трётся о подушку, это и приводит к специфичному для рахита облысению затылка. Также обращает на себя внимание характерный резкий и кислый запах пота. Возможно некоторое снижение тонуса мышц ребёнка. Костные изменения для начального периода рахита не характерны, однако иногда может обнаруживаться некоторая податливость краёв большого родничка. Начальный период болезни длится, как правило, от 2 до 4 недель.

В период разгара прогрессируют изменения костной системы: остеомаляция грудной клетки, нижних конечностей, избыточный остеогенез (рахитические «чётки», «браслетки», лобные и теменные бугры черепа). Ребёнок может отставать в физическом и психическом развитии.
При рахите тяжелой степени нарушены функциональное состояние печени, желудочно – кишечного тракта, белковый, липидный обмен, имеется дефицит витаминов В1, В6, В5, А, Е, С, меди, цинка, магния.
У большинства детей с рахитом 1 и 2 степени наблюдаются явления гипохромной анемии.

В период реконвалесценции (выздоровления) постепенно исчезают клинические и лабораторные симптомы рахита. Возникшие при рахите деформации скелета остаются и вовзрослом возрасте: нарушение осанки, изменения грудной клетки, костей нижних конечностей.  Перенесенный рахит может способствовать поражению зубов ( развитию множественного  кариеса),  развитию близорукости, плоскостопия, сужению, деформации  костей таза.
·          Острое течение – бурное развитие всех симптомов, яркие неврологические и вегетативные расстройства, значительнаягипофосфатемия, высокий уровень ЩФ, преобладание процессов остеомаляции.
·          Подострое течение – свойственны умеренно выраженные или малозаметные неврологические и вегетативные нарушения,   превалирование процессов остеоидной гиперплазии.
·          Рецидивирующее течение – типичны смены периодов обострения и стихания процесса с сохраняющимися остаточными явлениями. При рентгенографии зон роста обнаруживается несколько полос обызвествления в метафизах.

Рахит у грудничков: симптомы и методы лечения

Основы здоровья малыша закладываются в самый первый год его жизни. Именно в этот период можно увидеть первые признаки рахита у грудничков. Это патология, которая может появиться из-за длительной нехватки витамина D, а также из-за нарушения обмена некоторых минералов, в том числе фосфора и кальция. Если вовремя распознать симптомы, выявить предрасположенность малыша и своевременно принять меры, можно избежать серьезных последствий.

Основные признаки рахита и его симптомы

Выявить признаки и симптомы рахита довольно сложно. Даже опытные врачи-педиатры не всегда могут отличить настоящий рахит от рахито-подобных состояний, которые встречаются значительно чаще. Такие проблемы с детским здоровьем изучались еще в Древней Греции, но до настоящего времени нет методики лечения, работающей для каждого отдельного ребенка. Лечение назначается индивидуально, после полноценной диагностики и сдачи разнообразных анализов.

Все же, по некоторым признакам можно заподозрить развитие рахита у детей. Сюда можно отнести:

  1. Изменения в общем состоянии крохи. Ребенок капризничает, вяленький, плохо спит, часто плачет и мало кушает.
  2. Потливость. При нормальной температуре в комнате и спокойном состоянии у детей можно разглядеть капельки пота, проступившие на лобике. При таком состоянии распашонки могут становиться влажными.
  3. Облысение. Еще одним признаком можно считать облысение затылочка. Оно происходит из-за постоянного зуда, и малыш старается тереться головкой о пеленки.

Чаще всего симптомы обостряются в зимний или осенний период. Малое количество солнечного света, проблемы с нарушением усваивания кальция приводят к подобным состояниям. В основном на подобные изменения реагируют дети 3-6 месяцев. Если не предпринимать конкретных мероприятий по устранению проблемы, небольшое отклонение может привести к серьезным проблемам. Примерно через 2 месяца после бездействия могут появиться следующие неприятности:

  • размягчение костных тканей;
  • переломы костей;
  • ухудшение общего состояния и работы всех органов;
  • проблемы с ЦНС.

У детей, которые болеют рахитом, появляется много проблем в развитии. Они плохо держат голову, не пытаются переворачиваться на живот. Зубы у таких детей появляются значительно позже, чем у сверстников, а родничок затягивается очень медленно. Врачи рекомендуют внимательно наблюдать за состоянием грудничков и обращать внимание на какие-либо изменения в самочувствии. Своевременное выявление симптомов, поможет быстро справиться с развивающимся заболеванием.

Интересно! Рахит в переводе с греческого означает позвоночный столб, хребет. При тяжелых стадиях рахита может действительно появиться деформация позвоночника.

Причины рахита у детей

Существует довольно много причин, из-за которых развивается рахит у грудничков. Его возникновение часто зависит от совокупности многих факторов. Поэтому причины появления могут быть разнообразны и совсем не взаимосвязаны:

  • поздние или очень ранние роды;
  • короткий промежуток между беременностями;
  • недоношенный малыш;
  • беременность с более чем 1 плодом;
  • нехватка ферментов, помогающих усвоению витамина D;
  • рождение зимой или поздней осенью;
  • плохое питание крохи или матери;
  • наличие аллергических заболеваний;
  • склонность к ожирению;
  • редкое пребывание ребенка или матери во время беременности на солнечном свету.

Стадии рахита у детей

Всего известно три стадии рахита. Каждая отличается тяжестью состояния малыша. На первой стадии при своевременном обнаружении проблемы можно помочь крохе, если предпринять срочные меры, а с третьей справиться намного сложнее.

  1. Первая стадия характеризуется незначительными отклонениями в развитии нервной системы детей. Появляются следующие симптомы: мышечный корсет развивается намного медленнее, чем у ровесников. При правильно подобранном лечении последствий практически не остается.
  2. К второй стадии начинаются перебои в работе всех органов. Увеличивается печень и селезенка, падает гемоглобин, появляется анемия.
  3. Третья стадия самая тяжелая. У младенцев наблюдаются стойкие и необратимые изменения в костных тканях, нервной системе. На фоне заболевания развиваются и другие осложнения.

Диагностика рахита у детей и его лечение

Чтобы установить точный диагноз, требуется качественная диагностика в лечебном учреждении. Если у малыша проявляются симптомы рахита, сначала нужно обратиться к лечащему доктору, он направит на дополнительное обследование к другим специалистам.

Необходимо будет сдать анализ мочи и крови, чтобы выявить отклонения в уровне содержания некоторых минеральных веществ: кальция, витамина D, фосфора. Также дополнительно доктор может назначить КТ (компьютерная томография) или рентген. На полученных снимках хорошо видны отклонения в развитии и различные поражения костной системы.

Медикаментозное лечение

На первом этапе нужно восполнить в организме недостающие микроэлементы. Для ускорения этого процесса используются специальные витаминные препараты. При их приеме симптомы будут постепенно проходить. Подойдут и различные добавки к пище:

  • рыбий жир;
  • Вигантол;
  • Аквадетрим;
  • Девисол и другие.

Важно! Передозировка витамина D также приводит к тяжелым последствиям. Без назначения врача пить такие препараты категорически нельзя!

Физиотерапия при лечении рахита у детей

Для ускорения процесса выздоровления и более быстрого усвоения витаминов, малыш должен постоянно двигаться. Это необходимо для повышения мышечного тонуса и разработки суставов. В такой ситуации врач-специалист может назначить дополнительно курс физиотерапевтического лечения. Отлично помогает электрофорез с такими соединениями, как фосфор и кальций, ванны с ультрафиолетом, бальнеолечение. Также неплохим подспорьем будет курс массажа и лечебной зарядки.

Хирургическое лечение рахита у детей

При переходе болезни в третью самую тяжелую стадию может потребоваться оперативное вмешательство для устранения повреждений костной ткани. Появившиеся деформации скелета можно исправить только при операции. Но такое лечение должно сопровождаться приемом лекарственных витаминных препаратов, ведь при дефиците недостающих микроэлементов период выздоровления и реабилитации довольно длительный.

Профилактика рахита у детей

Рахит у грудничков после активной части лечения требует серьезной профилактики. В такой сложный период малышу необходимо сбалансированное питание. Необходимы частые многочасовые прогулки на солнце, лечебная физкультура, исключение стрессовых ситуаций. Младенцев приучают к ежедневной утренней зарядке.

Чтобы не допустить развития у грудничка рахита, врачи рекомендуют еще в период вынашивания крохи наладить полноценное питание. После появления малыша на свет, нужно следить, чтобы в его рационе присутствовали все необходимые витамины. Следует вовремя вводить прикорм. Ребенку требуются продукты, содержащие витамин D, железо, фосфор, кальций.

что это за болезнь и по каким признакам можно ее определить

С повышением жизненного уровня, развитием профилактической вакцинации многие опасные заболевания ушли в прошлое. Казалось бы, что рахит, ассоциирующийся с голодом, плохими социальными условиями, окончательно побежден. Однако в сегодняшние дни медиками развитых стран диагностируется рахит у грудничков, симптомы которого распознаются на ранних стадиях.

Вконтакте

Facebook

Twitter

Google+

Мой мир

Кратко о заболевании

Первые упоминания о болезни встречаются в древнеримских манускриптах II-III вв.н.э. Объяснения патологии с сегодняшних позиций кажутся нам примитивными. Так, искривление ног и осанки относили к раннему началу хождения.

Важно! Как давать витамин Д для грудничков: какой лучше выбрать

Клиническая картина заболевания начала проясняться в XVII веке. Среди работ зарубежных врачей выделяются исследования английского врача-ортопеда Глиссона.

Патологические анатомические нарушения, описанные естествоиспытателем, не утратили своей актуальности в наши дни.

Сезонность проявления и обострения болезни была выявлена и зафиксирована клиницистом Кассовитцем.

Отечественными же педиатрами не раз поднимался вопрос о последствиях рахита у крестьянских детей при недоедании.

Интересно! Сколько должен съедать новорожденный за одно кормление

Так что такое рахит в современном понимании, каковы причины его возникновения?

Это заболевание, характеризующееся нарушением обменных процессов в организме, возникает на фоне дефицита витамина D (кальциферола). Страдают, в первую очередь, костная и хрящевая ткани, недополучающие фосфор и кальций в нужном количестве. Сбои процесса минерализации, образования костного корсета приводят к поражениям опорно-двигательного аппарата, к дисфункциональным расстройствам нервной и эндокринной системы.

Причины развития

Первые признаки рахита у детей до 1 года при регулярном педиатрическом осмотре выявляются к 3-4 месяцам. Нехватка витамина д у малышей зависит от многих факторов. Вот самые распространенные из них:

  • В группу риска входят дети, находящиеся на искусственном вскармливании. Грудное молоко сбалансировано по витаминно-минеральному составу, смеси, не адаптированные к женской лактозе, обеднены главными компонентами: кальцием, фосфором, эргокальциферолом (витамин D).
  • Несовершенная пищеварительная система препятствует полноценному усвоению витамина д у грудничков. Такое случается с недоношенными детьми.
  • Дефицит солнечного света. Большая часть эргокальциферола поступает в организм с ультрафиолетовым излучением, вот потому симптомы нехватки витамина д у грудничков обычно проявляются осенью и зимой.
  • Простудные заболевания провоцируют плохое усвоение витаминов, к тому же болеющие дети реже бывают на свежем воздухе.
  • Эмпирическим путем определено, что чаще проявляется рахит у мальчиков и представителей II группы крови.
  • Крупные дети, родившиеся с весом более 4 кг, входят в группу риска, так как потребность в микроэлементе у них выше.
  • Ферментативная недостаточность ЖКТ детей, страдающих дисбактериозом, ведет к нарушениям микрофлоры, недостаточному усвоению эргокальциферола.
  • Немаловажной причиной, по мнению педиатра Евгения Комаровского, является гиподинамия или малоподвижный образ жизни. В случае новорожденных таким фактором служит тугое пеленание, сковывающее движения.

При всем парадоксе ситуации, патологии чаще подвержены темнокожие дети, обитающие в зонах с высокой солнечной активностью.

Виновник феномена – меланин, отвечающий за пигментацию кожи. Именно он препятствует полноценной всасываемости витамина д у грудничков.

Отдельной строкой признаки рахита у детей до 1 года диагностируются как врожденная форма патологии.

Это происходит в случаях плацентарной недостаточности или скудного рациона питания беременной женщины.

Симптоматика заболевания

В первые месяцы после рождения редкие дети ведут себя тихо и спокойно. Адаптация к внешним условиям, кишечные колики, газы заставляют малыша поджимать ножки, подергивать ручками. На этом фоне родителям трудно заметить первые признаки рахита. После трех месяцев начинается активное формирование костной массы, в этот период нехватка основного строительного материала находит отражение в анатомических и ортопедических нарушениях.

Болезнь развивается ступенчато. Каждый этап характеризуется набором признаков, знакомство с которыми приблизит к решению вопроса «как определить рахит у ребенка».

Как именно проявляется рахит у грудничков? Симптомы заболевания представлены ниже в таблице.

Стадия заболеванияКак проявляется болезньВнешние признаки
Рахит 1 степени у грудничкаНачальная стадия выражается в кратковременных сбоях работы ЦНС. При своевременном обнаружении и принятии мер проходит без последствий.
  • Неустойчивость поведения: резкое возбуждение сменяется вялостью, апатией;
  • отмечается повышенная потливость, пот имеет неприятный кислый запах;
  • кожный зуд головы беспокоит малыша, от трения на затылке волосики редеют, образуя проплешины.
Рахит 2 степени у грудничкаСредняя тяжесть болезни, при которой прогрессирует разрушение костной ткани, проявляется в нарушениях мышечного тонуса, понижении уровня гемоглобина и диагностируемом увеличении внутренних органов.
  • Нарушаются сроки зарастания родничка;
  • появляется характерный выпуклый «рахитичный» животик;
  • увеличение лобных костей приводит к диспропорции головы по отношению к телу;
  • на запястьях ручек и в нижнем подреберье образуются костные наросты – «рахитичные браслеты»;
  • малыш отстает в физическом развитии.
Рахит 3 степени у грудничкаСамая серьезная и запущенная стадия заболевания. Деструктивные изменения скелета и мышечной массы негативно сказываются на работе детских внутренних органов и систем. Рахит у грудничков, симптомы которого на этой стадии диагностируются визуально, лечится только хирургическим путем.
  • Фиксируется отставание в психическом развитии, моторика ребенка несовершенна;
  • проявляется искривление ног – выгнутая О-образная и вогнутая Х-образная формы;
  • прогрессирует деформация скелета: грудная клетка вдавливается либо выпячивается, сильно округляется живот, диспропорция головы к туловищу увеличивается.

Регулярный медицинский патронаж, постоянные наблюдения педиатра рассеют сомнения родителей по поводу проблемы, как определить рахит у ребенка.

Частное мнение: доктор Комаровский о рахите

Вопреки общепринятым в России симптомам начальной стадии болезни, педиатр Комаровский не считает, что на основании повышенной потливости, частичного затылочного облысения, плохого аппетита и расстройства сна можно ставить малышу диагноз.

Тем более, что по этим признакам нигде в мире не определяют заболевание.

Потливость может быть просто связана с излишне сухим воздухом помещения, а вытертый затылок свидетельствует о слабых волосиках грудничка.

По таким сигналам рахит можно диагностировать у каждого второго новорожденного.

Только после дополнительного исследования можно удостовериться в правильности вынесенного вердикта.

Обратите внимание! Если педиатр на словах определил наличие заболевания, не назначив при этом лабораторных анализов и обследования опорно-двигательного аппарата, то родители вправе усомниться в правильности диагноза.

В таких вопросах, как диагностика последствия рахита и профилактика рахита у детей Комаровский призывает опираться на научные достижения мировой медицины, а не пользоваться устаревшей информацией полувековой давности.

Диагностика заболевания

При первых подозрениях на болезнь врач выслушивает отчет мамы о состоянии новорожденного: его аппетите, режиме сна, содержимом стула. Педиатр проводит тактильный осмотр младенца и для подтверждения своих предположений назначает лабораторные исследования. Проводят следующий комплекс лабораторной диагностики:

  • Проба мочи по Сулковичу – определяет уровень потери кальция в организме. При нормальных положительных значениях показатель у больных детей будет отрицательным.
  • Биохимический анализ крови на содержание витамина D, кальция, фосфора.
  • С полугодовалого возраста малыша направляют на рентгенографию костей нижних конечностей и плечевого сегмента.

Если лабораторные и рентгеновские исследования не подтвердили наличие заболевания, значит причины нарушений в развитии носят физиологический характер.

Лечение патологии

При обнаружении дефицита основных витаминов у грудничка первостепенная задача заключается в биохимической стабилизации микроэлементов. Педиатрами назначаются лекарственные средства преимущественно с витамином Д.

Основная задача родителей – не допускать передозировок препаратов, ибо это чревато развитием нарушения со стороны мочевыделительной, сердечно-сосудистой систем, а также функциональными расстройствами ЖКТ.

Комплексно применяется витаминотерапия с физиотерапевтическими процедурами.

В профилактических и лечебных целях показано использование препаратов, регулирующих обмен кальция и фосфора. Таковыми являются Аквадетрим, Вигантол и другие масляные растворы витамина Д.

Обязательны прогулки на свежем воздухе.

Для прикорма используют каши и смеси, обогащенные витаминами.

После лабораторных исследований новорожденным при необходимости назначают холекальциферол.

Для недоношенных детей помимо основного набора препаратов дополнительно прописывают источник кальция – глюконат совместно с фосфатом калия.

После шести месяцев детям для разработки подвижности мышц и суставов назначают физиотерапию:

  • массажи;
  • аромаванны;
  • электрофорез – аппаратное введение ионных соединений фосфора и кальция;
  • ультрафиолетовое облучение;
  • лечебную физкультуру.

Тяжелые стадии болезни неподвластны исцелению витаминами или лечебными процедурами. Дефекты и нарушения костного скелета исправляются хирургическим путем. К счастью, процент подобных операций невысок.

Опасные последствия

В большинстве случаев заболевание, обнаруженное на ранних стадиях, полностью излечивается. Но если не проводилась профилактика рахита у детей, в дальнейшем не назначалась терапия, то осложнения остаются у человека на всю жизнь.

Последствия рахита проявляются в нарушениях работы детских систем и органов:

  • Дети, перенесшие даже легкую форму болезни и не получившие адекватного лечения, чаще подвержены зубному кариесу.
  • Искривленная форма ног останется и в дальнейшем.
  • На фоне сверстников такие дети отстают в физическом и психоэмоциональном развитии.
  • В старшем возрасте у школьников отмечается пониженный иммунитет к простудным и вирусным заболеваниям, часто развивается близорукость, анемия.
  • Взрослые, перенесшие в детстве патологию, страдают от хрупкости костей.
  • Сколиоз, плоскостопие, тазобедренные деформации – таковы возможные последствия невылеченного рахита.

Тяжелые формы заболевания – редкость в наши дни, свидетельствующая о социальном неблагополучии и запущенности. Но родителям важно не пропустить первые звоночки, чтобы вовремя принятые меры сохранили здоровье малышу на долгие годы.

Профилактические меры

Профилактика заболевания начинается на этапе формирования плода. Беременной женщине необходимо получать в достаточном количестве предписанные витамины (Д!) и минералы.

Превентивные меры заключаются в полноценном рационе питания, а также в ежедневных прогулках по 2-3 часа.

Надежной защитой от нежелательной патологии является грудное вскармливание.

Но если у грудничка обнаружили первые признаки заболевания, то кормящая мама должна принимать витамин D в рекомендуемых дозах.

Профилактическими мерами служат:

  • сон в проветриваемом помещении, ежедневное пребывание на свежем воздухе;
  • адаптированные обогащенные смеси для детей, находящихся на искусственном вскармливании;
  • назначение масляных или водных растворов витамина D;
  • ежедневный массаж и гимнастика;
  • расслабляющие вечерние ванночки.

Важно! Не стоит увлекаться кашами быстрого приготовления, в том числе манной. Популярная манка не содержит полезных витаминов и тормозит всасывание кальция в тонком отделе кишечника.

Вводя первые прикормы в рацион грудничков, следует помнить, что эргокальциферол присутствует исключительно в продуктах животного происхождения. В первую очередь, это печень и мясо животных, яичный желток, сливочное масло.

Внимание к собственному малышу, правильный уход, полноценное питание, здоровый сон, ежедневные прогулки, получение витамина D в достаточном количестве – залог того, что кроха не столкнется с таким заболеванием, как рахит. Совместимость крови для зачатия читайте в нашей статье.

Полезное видео: первые симптомы рахита

Вконтакте

Одноклассники

Facebook

Twitter

Мой мир

Ранние признаки, симптомы и лечение

Синдром дефицита внимания с гиперактивностью, широко известный как СДВГ, поражает миллионы детей и часто продолжается во взрослом возрасте. Диагноз обычно ставится в младшем школьном возрасте, но может быть поставлен и раньше, когда ребенок еще совсем маленький.

У детей с СДВГ часто возникают проблемы с вниманием, они могут проявлять гиперактивное и импульсивное поведение. Эти особенности могут повлиять на отношения ребенка с семьей, друзьями и учителями.

В Соединенных Штатах есть опасения, что все большее число детей получает этот диагноз и что некоторые из них могут принимать лекарства слишком рано. Другие же утверждают, что ранняя диагностика может привести к более эффективному лечению.

В каком возрасте начинается СДВГ и могут ли быть симптомы у младенцев и детей ясельного возраста? Есть ли способ лечить СДВГ на этой ранней стадии?

Поделиться на Pinterest У детей младшего возраста может быть СДВГ, но в настоящее время нет конкретных рекомендаций для этой возрастной группы.

Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сообщили, что по состоянию на 2016 год около 6,1 миллиона детей в возрасте от 2 до 17 лет в США получили диагноз СДВГ. В эту цифру вошли около 388 000 детей в возрасте 2–5 лет.

До 2011 года Американская академия педиатрии (AAP) имела только рекомендации по диагностике СДВГ у детей в возрасте 6–12 лет.

В 2011 году они расширили свои руководящие принципы, включив в них дошкольников и подростков, и расширили диапазон до возраста от 4 до 18 лет.

Некоторым детям ставят диагноз до 4 лет. Однако клинических рекомендаций по диагностике в этом возрасте нет.

У детей младше 4 лет может быть трудно заметить симптомы СДВГ. Кратковременная концентрация внимания, импульсивность, истерики и высокий уровень активности обычны на определенных этапах развития. Многие дети переживают «ужасную двойку», и не все страдают СДВГ.

Дети, которые очень активны и полны энергии, но не имеют СДВГ, обычно могут сосредоточиться, когда это необходимо для рассказов или просмотра книжек с картинками.Они также могут складывать игрушки или, например, сидеть и решать головоломки.

Дети с СДВГ часто не могут делать эти вещи. Они могут демонстрировать крайнее поведение, которое нарушает деятельность и отношения. Для постановки диагноза СДВГ ребенок должен демонстрировать такое поведение в течение как минимум 6 месяцев более чем в одном месте, например, дома или в детском саду.

Малыши с СДВГ могут:

  • быть беспокойными
  • бегать, карабкаться и прыгать на всем
  • быть постоянно «в движении», как если бы их «приводил в движение двигатель»
  • говорить без перерыва
  • быть не могут сосредоточиться или слушать долго
  • им трудно успокоиться, вздремнуть и сесть за еду

Однако некоторые дети с СДВГ могут хорошо сосредотачиваться на вещах, которые их интересуют, например, на определенных игрушках.

Если родитель или опекун думают, что их малыш демонстрирует чрезмерное и интенсивное поведение, и если такое поведение влияет на семейную жизнь и встречается часто, им следует поговорить с врачом своего ребенка для оценки.

Рекомендации по диагностике СДВГ не распространяются на детей в возрасте 3 лет и младше.

Однако есть свидетельства того, что врачи диагностируют СДВГ у детей ясельного возраста.

Факторы, которые могут заставить врача подозревать СДВГ в этом возрасте, включают:

  • генетические факторы
  • , если мать употребляла наркотики или алкоголь во время беременности
  • если мать курила во время беременности
  • если мать подвергалась воздействию токсинов окружающей среды во время беременности
  • преждевременных родов или низкой массы тела при рождении
  • Проблемы центральной нервной системы в критические моменты развития
  • Задержка моторного развития, речи и языка
  • поведенческие трудности
  • СДВГ в семейном анамнезе

2010– Национальное исследование здоровья детей в США, 2011 г.С. обнаружил, что около 194 000 детей в возрасте 2–5 лет в течение года получили диагноз СДВГ.

Как врачи диагностируют СДВГ?

Чтобы диагностировать СДВГ у ребенка старшего возраста, врач может:

Поделиться в Pinterest Врач или другой эксперт будет наблюдать, насколько хорошо ребенок может выполнять такие действия, как выполнение инструкций.

  • выполнить медицинский осмотр
  • изучить личные и семейные истории болезни
  • рассмотреть школьные записи
  • попросить семью, учителей, нянек и тренеров заполнить анкету
  • сравнить симптомы и поведение с критериями СДВГ и оценочными шкалами

Чтобы диагностировать СДВГ у детей старшего возраста и взрослых, врач также будет наблюдать и спрашивать о таких характеристиках, как:

  • Отсутствие внимания к деталям при выполнении задач
  • Трудность сосредоточиться на задачах
  • Кажется, что не слушают, когда говорят с
  • несоблюдение инструкций
  • трудности с организацией работы
  • часто теряете вещи и забываете что-то делать
  • ерзает и не может оставаться на месте
  • бегает или лазит в неподходящих местах
  • чрезмерно разговаривает
  • не может делать что-то тихо
  • сложность ожидания своей очереди
  • 9 0039

    А как насчет диагностики детей младшего возраста?

    Для детей младшего возраста может быть сложно определить, соответствуют ли они этим критериям.

    Иногда проблема с развитием, например задержка речевого развития, может привести к неправильному диагнозу СДВГ.

    Другие заболевания могут вызывать аналогичные симптомы, в том числе:

    • травмы головного мозга
    • проблемы с обучением или языком
    • расстройства настроения, включая депрессию и тревогу
    • другие психические расстройства или расстройства нервного развития
    • судорожные расстройства
    • проблемы со сном
    • Проблемы с щитовидной железой
    • Проблемы со зрением или слухом

    Дети дошкольного возраста или младенцы, у которых проявляются симптомы СДВГ, должны обратиться к специалисту для обследования.Соответствующий специалист может быть логопедом, педиатром, психологом или психиатром. Они могут помочь врачу поставить точный диагноз.

    Существуют рекомендации по лечению СДВГ у детей в возрасте от 4 лет и старше, но в настоящее время нет руководств по лечению СДВГ у детей ясельного возраста.

    Детям в возрасте 4–5 лет врач может порекомендовать:

    Поведенческая терапия : Это могут сделать родители или учитель.

    Лекарство : Если симптомы не улучшаются с помощью поведенческой терапии, особенно если они умеренные или тяжелые, врач может порекомендовать метилфенидат гидрохлорид (риталин) и другие стимулирующие лекарства.

    Врач будет контролировать дозировку и при необходимости изменять ее, чтобы обеспечить ребенку максимальную пользу и наименьшее количество побочных эффектов.

    Важно отметить, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) не одобрило использование этого препарата у детей в возрасте до 6 лет из-за отсутствия доказательств его безопасности или эффективности.

    FDA отмечает, что стимулирующие препараты могут иметь побочные эффекты, в том числе замедлять рост ребенка.

    Раннее лечение детей ясельного возраста

    Поделиться на Pinterest Поведенческая терапия может научить новым способам решения проблем и общения.

    CDC рекомендует обучение родителей и поведенческую терапию для маленьких детей. В качестве первого шага они говорят, что поведенческая терапия:

    • учит родителей способам управления поведением своего ребенка
    • , похоже, работает, а также лекарства у маленьких детей
    • предотвращают побочные эффекты, которые могут возникнуть при приеме лекарств

    Терапевт будут работать с ребенком, чтобы помочь ему узнать:

    • новые способы поведения, которые не вызывают проблем
    • новые способы самовыражения

    Когда ребенок станет достаточно взрослым, чтобы посещать детский сад или школу, родители или опекун должны спросить школа о возможности образовательной поддержки.

    В 2014 году официальный представитель CDC представил отчет, в котором говорилось, что более 10 000 детей ясельного возраста в возрасте 2–3 лет могут получать лекарства от СДВГ способами, не соответствующими установленным руководящим принципам в США.

    Наблюдательный орган за психическим здоровьем Гражданская комиссия по правам человека Райтс собрал данные, свидетельствующие о том, что количество детей ясельного возраста, получающих лечение от СДВГ и других проблем психического здоровья в США, может быть выше этого.

    Они говорят, что помимо 10 000 детей ясельного возраста, получающих лекарства от СДВГ:

    • 318 997 получают лекарства от тревожности
    • 46 102 получают антидепрессанты
    • 3760 получают антипсихотики

    Они также обнаружили, что среди младенцев в возрасте от 1 года или моложе:

    • 249669 получают лекарства от тревожности
    • 24,406 принимают антидепрессанты
    • 1422 получают лекарства от СДВГ
    • 654 принимают антипсихотики

    Цифры выше показывают, что младенцам и детям ясельного возраста можно вводить чрезмерные лекарства.

    Нет никаких рекомендаций по лечению детей ясельного возраста или младенцев с СДВГ. Однако в рекомендациях для детей постарше рекомендуется попробовать поведенческую терапию перед приемом лекарств.

    Кроме того, в одном исследовании сообщается, что почти 50 процентов участников в возрасте до 3 лет, получающих психотропные препараты, не наблюдались так часто, как каждые 3 месяца.

    Это говорит о том, что малыши и младенцы могут принимать лекарства от СДВГ до 6 месяцев за один раз, без проверки врачом эффектов.

    AAP призывает врачей взвесить риски, связанные с назначением лекарств от СДВГ очень маленьким детям, с потенциальным вредом от задержки постановки диагноза и лечения.

    Эксперты расходятся во мнениях относительно того, полезно или вредно растущее число диагнозов СДВГ среди детей дошкольного возраста в США.

    Некоторых беспокоит, что врачи слишком часто ставят диагноз заболевания и что дети получают лекарства в слишком раннем возрасте. С другой стороны, ранняя диагностика может означать, что ребенок быстрее получит помощь.

    Может быть трудно диагностировать ребенка с СДВГ в возрасте до 4–5 лет, тем более, что не существует конкретных диагностических критериев для детей ясельного возраста и младенцев.

    Если родители или опекуны подозревают, что у ребенка СДВГ, им следует обратиться за советом к врачу.

    Врач сначала исключит другие условия. Если после обследования врач поставит малышу диагноз СДВГ, он предложит совет и поддержку, а также проинформирует лицо, осуществляющее уход, о поведенческой терапии.

    Если врач порекомендует лекарство, некоторые лица, осуществляющие уход, могут пожелать принять во внимание второе мнение, прежде чем начинать это лечение.

    При соответствующем лечении можно управлять симптомами СДВГ.

    Симптомы COVID-19 у младенцев: признаки

    COVID-19 могут повлиять на младенцев, если они заразятся новым коронавирусом.

    Хотя COVID-19, как правило, протекает менее серьезно у детей, эта защита не распространяется на младенцев, которые могут быть столь же уязвимы к тяжелым заболеваниям, как и пожилые люди.

    Китайский анализ, в котором приняли участие более 2000 детей с COVID-19, показал, что 10.У 6% младенцев в возрасте до 1 года наблюдались тяжелые или критические симптомы. Все эти младенцы выжили, но небольшое количество младенцев в Соединенных Штатах умерло после диагноза COVID-19.

    Знание симптомов COVID-19 у младенцев и младенцев может помочь в ранней диагностике и лечении.

    Будьте в курсе последних новостей о текущей вспышке COVID-19 и посетите наш центр по коронавирусу, чтобы получить дополнительные советы по профилактике и лечению.

    Поделиться на Pinterest Родители и опекуны должны следить за температурой и дыханием ребенка, чтобы распознать симптомы COVID-19.

    Как и в других возрастных группах, у большинства младенцев и детей ясельного возраста с COVID-19 будут слабые симптомы, похожие на симптомы тяжелой простуды или гриппа. У некоторых симптомы отсутствуют.

    Некоторые из наиболее распространенных симптомов у младенцев и детей ясельного возраста включают:

    • Симптомы инфекции верхних дыхательных путей, такие как кашель, боль в горле, насморк и чихание
    • лихорадка
    • мышечная боль, которая может вызывать частый плач , проблемы со сном или капризность у маленьких детей
    • изменения настроения или поведения — например, более или менее частый сон, трудности с кормлением или более частые истерики — из-за боли или лихорадки
    • проблемы с пищеварением, такие как тошнота, рвота боль в животе или диарея
    • потеря обоняния, которая у младенцев, которые слишком малы для выражения этого симптома, может проявляться в изменении привычек питания
    • сухой кашель и симптомы легкой пневмонии, такие как учащенное дыхание или одышка

    У младенцев, у которых развиваются более серьезные симптомы, обычно это происходит в течение недели после появления легких симптомов.К серьезным симптомам могут относиться:

    • сильная одышка, которая может вызвать у ребенка затрудненное дыхание
    • признаки низкого содержания кислорода, такие как посинение губ или языка, белые ногти или учащенное сердцебиение
    • низкое насыщение кислородом 92 % или менее
    • тяжелая органная недостаточность

    Степень тяжести этих симптомов может быстро прогрессировать, поэтому необходимо тщательное наблюдение.

    Наблюдение за ребенком

    Поскольку младенцы и маленькие дети не могут словесно выразить свои симптомы, родителям и опекунам следует найти другие способы оценки своего здоровья, такие как измерение температуры и наблюдение за дыханием.

    Некоторые признаки респираторного дистресса у младенцев включают:

    • очень быстрое дыхание, которое составляет более 60 вдохов в минуту у новорожденных
    • издает храпящие звуки при дыхании
    • всасывание мышц, окружающих грудную клетку, при дыхании
    • кряхтение
    • расширение ноздрей у новорожденных

    Некоторые очень маленькие дети испытывают трудности с кормлением. В серии случаев в 2020 году трех новорожденных в возрасте до 2 месяцев было обнаружено, что у каждого была лихорадка и проблемы с приемом пищи, но не было кашля.

    В исследовании Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) с участием более 2500 детей с COVID-19 в США 62% из 95 младенцев в возрасте до 1 года были госпитализированы. Пятерым из этих детей потребовалось пребывание в отделении интенсивной терапии (ОИТ).

    Хотя трое из 2572 детей, включенных в исследование, умерли, Центр контроля заболеваний еще не уверен, что COVID-19 стал причиной смерти. Это говорит о том, что даже для детей с тяжелыми заболеваниями риск летального исхода невысок.

    У младенцев с COVID-19 могут развиться серьезные осложнения, такие как:

    • сепсис, тип системной инфекции, которая может повредить органы
    • органная недостаточность, особенно почек
    • шок
    • сердечная недостаточность
    • гипоксия, что происходит, когда организм не может получать достаточно кислорода, что может привести к повреждению мозга и других органов.

    Врачи еще не знают, существуют ли долгосрочные риски, связанные с COVID-19.

    У некоторых детей после COVID-19 развилось тяжелое воспаление.Этот синдром называется мультисистемным воспалительным синдромом у детей (MIS-C). Врачи могут также назвать это детским мульти-воспалительным синдромом (PMIS).

    Связанное заболевание, называемое болезнью Кавасаки, также вызывает воспаление и потенциально опасные для жизни осложнения.

    Некоторые предупреждающие признаки серьезного воспаления включают:

    • сильная боль в животе, тошнота, рвота или диарея
    • высокая температура
    • сыпь
    • налитые кровью глаза
    • боль или давление в груди
    • истощение

    Нет лекарства для COVID-19, и все методы лечения в настоящее время экспериментальные.У младенцев и детей с легкими или умеренными симптомами болезнь обычно проходит в течение нескольких недель.

    Тем не менее, важно связаться с врачом, если у ребенка появятся какие-либо симптомы COVID-19. Врач может направить ребенка на обследование и посоветовать, какие симптомы следует контролировать.

    После постановки диагноза COVID-19 родителям или опекунам следует вызвать врача, если симптомы ребенка внезапно ухудшаются после улучшения или у них развиваются какие-либо из следующих симптомов:

    • признаки респираторной недостаточности или затрудненное дыхание
    • признаки органа проблемы, такие как нерегулярное сердцебиение или учащенное мочеиспускание
    • сыпь
    • изменения сознания, такие как постоянный сон или признаки спутанности сознания
    • невозможность кормить грудью или есть
    • запавшие глаза или летаргическое поведение

    В большинстве случаев ребенку с этими симптомами потребуется помощь в больнице.Если ребенок очень болен или врач не сразу отвечает на телефонные звонки, обратитесь в больницу. Надевайте маску или другое защитное покрытие лица и держите ребенка подальше от других пациентов.

    Если кажется, что ребенок выздоравливает от COVID, а затем у него появляется сыпь или другие необычные симптомы, обратитесь к врачу. Эти симптомы могут предупреждать о MIS-C.

    От COVID-19 нет лекарства. Вместо этого врачи сосредотачиваются на лечении симптомов. В некоторых случаях это может означать госпитализацию ребенка для наблюдения за ним.Ребенку также может потребоваться внутривенное введение жидкости, кислородное лечение или, в редких случаях, вентилятор.

    Грудным младенцам может потребоваться сцеживание грудного молока через зонд для кормления, если они не могут есть самостоятельно.

    Узнайте больше о лечении COVID-19 здесь.

    Люди могут снизить риск заражения ребенка COVID-19, если:

    • как можно больше избегать публичных выходов с ребенком
    • ограничение или запрет посетителей
    • мытье рук каждый раз, когда кто-либо в доме входит контакт с другим человеком
    • мытье рук перед едой и после посещения туалета, кашля или прикосновения к пакетам, почте или любым другим поверхностям, к которым человек вне дома мог прикасаться
    • регулярная дезинфекция поверхностей, таких как дверные ручки и пеленальный столик
    • Ношение маски или другого маскирующего средства для лица в общественных местах
    • Практика физического дистанцирования при контакте с людьми за пределами домохозяйства
    • Изоляция любого члена семьи, который заболел в одной комнате, и частая дезинфекция любых поверхностей, к которым они прикасаются

    Узнайте больше о предотвращении COVID-19 здесь.

    COVID-19 потенциально опасен для младенцев, хотя большинство из них выздоравливает без серьезных осложнений.

    Родители и опекуны, обеспокоенные вирусом, должны оставаться дома и принимать другие меры для защиты своего ребенка. Если ребенок все-таки заболел, важно не паниковать, а следить за его симптомами и назначить прием по телефону или видеосвязи с педиатром.

    Чтобы в режиме реального времени получать последние новости о новом коронавирусе и COVID-19, щелкните здесь .

    Признаки аутизма у 4-летнего ребенка: симптомы, диагностика и лечение

    Врачи диагностируют аутизм у детей, наблюдая за их игрой и общаясь с другими.

    Есть определенные этапы развития, которых большинство детей достигают к 4 годам, например, беседа или рассказывание истории.

    Если у вашего 4-летнего ребенка есть признаки аутизма, ваш врач может направить вас к специалисту для более тщательного обследования.

    Эти специалисты будут наблюдать за вашим ребенком, пока он играет, учится и общается.Они также расспросят вас о поведении, которое вы заметили дома.

    Хотя идеальный возраст для диагностики и лечения симптомов аутизма — 3 года и младше, чем раньше ваш ребенок получит лечение, тем лучше.

    В соответствии с Законом об образовании лиц с ограниченными возможностями (IDEA) все штаты обязаны предоставлять адекватное образование детям школьного возраста с проблемами развития.

    Обратитесь в местный школьный округ, чтобы узнать, какие ресурсы доступны для детей дошкольного возраста.Вы также можете взглянуть на это справочное руководство от Autism Speaks, чтобы узнать, какие услуги доступны в вашем штате.

    Анкета по аутизму

    Модифицированный контрольный список для выявления аутизма у детей ясельного возраста (M-CHAT) — это инструмент скрининга, который родители и опекуны могут использовать для выявления детей, у которых может быть аутизм.

    Этот вопросник обычно используется для детей младшего возраста до 2 1/2 лет, но может быть действителен и для детей до 4 лет. Он не предлагает диагноза, но может дать вам представление о том, где находится ваш ребенок.

    Если оценка вашего ребенка в этом контрольном списке предполагает, что у него может быть аутизм, обратитесь к врачу вашего ребенка или специалисту по аутизму. Они могут подтвердить диагноз.

    Имейте в виду, что этот вопросник часто используется для детей младшего возраста. Ваш 4-летний ребенок может войти в нормальный диапазон с помощью этого вопросника и по-прежнему иметь аутизм или другое нарушение развития. Лучше отвести их к врачу.

    Такие организации, как Autism Speaks, предлагают эту анкету онлайн.

    Детских билетов в лондонском метро, ​​автобусах и транспорте 2020

    Юноши до 5 лет

    Дети до пяти лет могут путешествовать бесплатно в любое время на любом общественном транспорте без билета, если их сопровождает взрослый с действующим билетом.

    Дети 5-10 лет

    Лица младше 11 лет могут в любое время путешествовать бесплатно на автобусах и трамваях Лондона без билета.

    Они также могут путешествовать бесплатно в любое время на метро, ​​лондонском надземном метро и DLR (доклендское легкое метро), если они путешествуют со взрослым, у которого есть действующий билет. До 4 детей в возрасте до 11 лет в сопровождении оплачивающего взрослого путешествуют бесплатно на лондонском метро.

    Дети от 5 до 10 лет без сопровождения взрослых должны иметь при себе действительную фотокарту Zip Oyster Photocard 5-10 для бесплатного проезда.(Ах да, фотокарточка, к которой мы еще вернемся ниже).

    В поездах национальных железных дорог в районе Лондона детям от 5 до 15 лет нужен детский билет. Большинство посетителей не пользуются услугами поездов национальных железнодорожных компаний, поскольку они, по сути, являются услугами пригородных поездов.

    Какие поезда в Лондоне курсируют национальные железнодорожные компании

    Посетителю становится все труднее объяснить, какие наземные железнодорожные линии в Лондоне обслуживаются национальными железнодорожными компаниями, а какие предлагают бесплатный проезд для детей от 5 до 10 лет.

    Очень грубо говоря, если ваш наземный поезд (не поезд метро) идет из Паддингтона, Мэрилебон, Фенчерч-стрит, Лондонского моста, Блэкфрайарс, Чаринг-Кросс, Ватерлоо или Виктории, это почти наверняка будет поезд национальной железной дороги.

    Для посетителей наиболее популярными поездами, используемыми в Лондоне, являются национальные железнодорожные пути: Ватерлоо — Хэмптон-Корт и Ватерлоо или Паддингтон — Виндзор.

    Дети 11-15 лет

    Дети без сопровождения взрослых в возрасте от 11 до 15 лет должны получить карту 11-15 Zip Oyster Photo для бесплатного проезда в автобусах и трамваях и по детскому тарифу на метро, ​​DLR и London Overground с использованием карты Oyster (см. Раздел Oyster Photocard ниже).

    Вы можете купить проездные для детей Travelcard и односторонние детские билеты на метро, ​​железную дорогу и DLR, но не в автобусах.

    Для большинства посетителей, проживающих в Лондоне на 2 недели или меньше с детьми от 11 до 15 лет, предпочтительным билетом является карта Oyster для взрослых со скидкой для молодежи.

    Скидка для молодых людей имеет отдельный раздел внизу страницы.

    Дети 16-17 лет

    В Великобритании вы становитесь взрослым в 16 лет.Однако в Лондоне можно получить детские билеты, получив фотокарту 16+ Zip Oyster.

    Он очень похож на 11-15 фотокарт Oyster, но вы не можете использовать его для покупки однодневных проездных.

    Для краткосрочных посетителей это нереалистичный вариант из-за затрат и времени, необходимых для получения идентификационной карты Oyster — вам просто нужно признать, что ваш ребенок является взрослым, пока находится в Великобритании.

    Студент 18+ лет

    Если вы учитесь в признанном учебном заведении в Лондоне, зарегистрированном для данной схемы, и проживаете в Лондоне, вы можете подать заявление на получение удостоверения личности Student 18+ Oyster ID card.

    Это дает вам 30% скидку на автобус и проездные на 7 дней и более.

    Джо Байден говорит, что маленькие дети, решившие, что они «хотят быть трансгендерами», должны столкнуться с «нулевой дискриминацией» — RT USA News

    Кандидат в президенты от демократов Джо Байден предложил разрешить восьмилетним детям изменить свою гендерную идентичность, если они решат, что «хотят быть трансгендерами».

    Комментарий был сделан в четверг вечером в предвыборной ратуше, организованной ABC News, где женщина, которая сказала, что одна из двух ее дочерей является трансгендерной, спросила Байдена, что он будет делать для защиты прав ЛГБТК.Бывший вице-президент сказал: : «Я категорически решительно изменю закон». Затем он рассказал историю о том, как увидел, как два гея целуются друг с другом, и его отец, , сказал ему: «Джоуи, это просто, они любят друг друга».

    Затем Байден обратился к теме детского трансгендеризма: «Идея о том, что восьмилетний или 10-летний ребенок решает:« Знаете, я решил, что хочу быть трансгендером, вот что я Думаю, я бы хотел им стать, это сделало бы мою жизнь намного проще », не должно быть никакой дискриминации. Позже он добавил: «Нет никаких оснований полагать, что вашей дочери должно быть отказано в каком-либо праве… что ваша другая дочь имеет право быть и иметь право».

    10-летний ребенок решает, что «ты знаешь, что я хочу быть трансгендером», должно быть нулевой дискриминацией. Джо Байден поощряет детский трансгендеризм ?? pic.twitter.com/2jev6H7Mlp

    — MRCTV (@mrctv) 16 октября 2020 г.

    Очевидная поддержка Байдена Детский трансгендеризм подвергся критике в Твиттере, где комментаторы указали на опасность, позволяющую детям младше возраста согласия принять решение радикально изменить свою жизнь с долгосрочными последствиями.

    «Конечно, потому что любой родитель, который сидел и слушал своих детей, передумал о костюмах Хэллоуина 10 раз в месяц, думает, что это хорошая идея», — написал в Твиттере. Другой сказал: : «Это почти как позволить им подписать ипотеку на всю жизнь, потому что это делает их счастливыми в то время». Еще один комментатор сказал: «Восьмилетние люди решают много глупостей. Это беспокоит. Я не вижу, чтобы нормальные люди купились на это безумие.»

    Конечно, потому что любой родитель, который сидел там и слушал своих детей, менял свое мнение о костюмах Хэллоуина 10 раз в месяц, думает, что это хорошая идея …

    — VS (@ VS99392515) 16 октября , 2020

    Wtf знает ли 8-летний возраст о таком решении. Почти как позволить им подписать ипотеку на всю жизнь, потому что это делает их счастливыми в то время

    — Сонни (@ Sonny98380090) 16 октября 2020 года

    8-летние решать много глупых вещей.Это тревожно. Я не вижу, чтобы нормальные люди купились на это безумие.

    — Americas Hat (@HatAmericas) 16 октября 2020 г.

    Другие пользователи Twitter указали, что Байден нарушил левую доктрину трансгендеризма, заявив, что дети могут решить, что они хотят быть трансгендерами. «Я думал, ты не решишь быть трансгендером — согласно левым, это непреложно», — сказал один из комментаторов.

    Ой, мальчик! @JoeBiden наполовину прав в отношении трансгендеров — в плане обеспечения защиты.Но это не решение в том смысле, в каком он его озвучил. Я думаю, что его нужно учить и дальше, и мне хотелось бы, чтобы мать высказалась и поправила его. Это аномалия тела / разума.

    — Caryl (@TuCroisSavoir) 16 октября 2020 г.

    Но я подумал, что вы не решите быть трансгендерным, согласно слева

    — Plebbles (@Tall_Individual) 16 октября 2020 г.

    Исследования показали, что «подавляющее большинство» детей, которые не уверены в своей гендерной идентичности, меняют свое мнение к достижению половой зрелости, сказала ведущая подкаста Элли Бет Стаки. «Мы говорим о решениях, изменяющих жизнь и причиняющих телесный вред, принятых первоклассниками». Она добавила, что «радикальная» позиция Байдена по трансгендеризму и законодательным планам демократов подорвет родительские права.

    Родители — радикальная позиция Джо Байдена и Демов в отношении маленьких детей, принимающих решение о смене пола, будет происходить за счет вашей заботы и авторитета как родителей. Согласно Закону о равенстве и упакованному СКОТУ вы можете попрощаться с родительскими правами. https: // т.co / 96hrpWuAyY

    — Элли Бет Стаки (@conservmillen) 16 октября 2020 г.

    Но сторонники Байдена заявили, что такие опасения преувеличены и что кандидат от демократов находится на правильном пути. «Я съеживаюсь от того, как люди хотят критиковать его за то, что он говорит о решении стать трансгендером», — сказал один из комментаторов. «Каждый человек, решивший следовать своей сущности перед лицом потенциальной стигмы, принял смелое решение». Другой сказал: «Это был потрясающий момент.Эта мать была услышана. Это вызвало у меня слезы ».

    Элли Бет, если бы вы не работали так усердно, чтобы вызывать страх и паранойю по поводу всего и вся, какую настоящую работу вы бы попытались получить?

    — WomenWhoHateTrump💜America (@ Fems2Good4Trump) 16 октября 2020 г.

Причины частого мочеиспускания у детей: Частое мочеиспускание у ребёнка без боли : причины, лечение

Частое мочеиспускание у ребёнка без боли : причины, лечение

Одного лишь учащения мочеиспускания недостаточно, чтобы предположить, что у ребёнка имеются проблемы. Сначала следует некоторое время понаблюдать за ним, потому как, если эта проблема возникла вследствие какой-либо патологии, она будет сопровождаться прочими симптомами:

  • при мочеиспускании ощущается боль – в таком случае дети старшего возраста пожалуются на это сами, а совсем маленькие могут морщиться и кряхтеть или даже плакать;
  • ощущение ложных позывов – когда ребёнок пытается сходить в туалет спустя короткий промежуток времени после предыдущего посещения, а мочи в мочевике при этом нет. Это обычно является признаком цистита;
  • болевые ощущения в животе либо поясничной области. Старшие дети указывают болезненное место сами, а малыши обычно морщатся от боли, сучат ногами, плачут. Если боль в области поясницы сопровождается повышением температуры, то это признак расстройства почек;
  • появление мешков и отёков под глазами – это симптом того, что имеются проблемы с оттоком жидкости из организма. Встречается при пиелонефрите;
  • моча становится мутной либо имеет примесь крови – это симптом, свидетельствующий о наличии проблем с почечной фильтрацией, что свидетельствует о развитии гломерулонефрита.

Частое мочеиспускание у детей с болью и без боли

В случае учащения ежедневных опорожнений мочевого пузыря, которые происходят без появления болевых ощущений, а ребёнок при этом не имеет проблем с ночным сном, его температура находится в пределах нормы, а также не имеется никаких сопровождающих проявлений – это значит, что причиной расстройства является повышенное нервное возбуждение.

Учащение мочеиспускания, сопровождающееся болью, является признаком цистита. При острой форме заболевания эти симптомы проявляются резко и внезапно, помимо боли и учащения мочеиспускания ребёнок также мочится маленькими порциями. Кроме этого возможно появление ложных позывов к опорожнению – в этих случаях ребёнок хочет помочиться, но не может. Эти позывы тоже сопровождаются болевыми ощущениями.

[16], [17], [18]

Частое мочеиспускание у детей ночью

Частое мочеиспускание у ребёнка по ночам может быть следствием развития несахарной формы диабета, а кроме этого повреждения спинного мозга или ослабления стенок мочевика.

Жажда и частое мочеиспускание у ребенка

Если у малыша кроме учащения мочевыделения наблюдается сильная жажда, то это, вероятнее всего, проявления сахарного диабета. Вследствие выведения из организма большого количества жидкости происходит его обезвоживание. Развитие диабета 2-го типа сопровождается появлением заболеваний мочевыделительной системы и воспалением мочевого пузыря.

Боль в животе и частое мочеиспускание у ребенка

При любой патологии, затрагивающей мочевыводящие органы, наблюдается учащение мочеиспускания. Кроме этого может возникать боль в животе либо спине. Если помимо вышеуказанных симптомов ребёнок ощущает озноб, у него повышается температура и потоотделение – это может быть свидетельством развития почечной патологии.

[19], [20]

Частое мочеиспускание маленькими порциями у ребенка

При стрессовом состоянии или перевозбуждении у человека происходит выброс адреналина, который одновременно усиливает выработку мочи и увеличивает возбудимость мочевого пузыря – вследствие этого ребёнок часто хочет в туалет, но пузырь при этом не полный (в результате опорожнение происходит малыми порциями). Это состояние является временным и исчезает самостоятельно, когда пройдёт стресс.

Понос и частое мочеиспускание у ребенка

Понос может возникать вследствие развития разнообразных эндокринных патологий. Иногда он появляется при сахарном диабете из-за расстройства иннервации кишечных стенок. Сопровождается это состояние также ощущением сильной жажды, учащением мочевыделения, общим чувством слабости, а помимо этого проблемами с чувствительностью конечностей.

[21], [22], [23], [24], [25], [26]

Частое мочеиспускание у грудного ребенка

Учащённое мочевыделение у грудного ребёнка, которое происходит без болевых ощущений, в отдельных случаях может быть связано с имеющейся у его матери хронической патологией мочевыделительных путей или почек.

Синдром дневного частого мочеиспускания у детей

В отдельных случаях у детей внезапно резко учащается дневное мочеиспускание (иногда это может происходить буквально через каждые 10-15 минут), но при этом не отмечается никаких признаков инфекционного процесса в мочевыделительной системе или никтурии, дизурии либо дневного энуреза.

Чаще всего эти признаки возникают примерно в 4-6 лет, когда ребёнок уже научился самостоятельно пользоваться туалетом. Обычно это расстройство наблюдается у мальчиков (у девочек гораздо реже).

Данное нарушение называется поллакиурией либо синдромом дневного учащения у детей. Оно является функциональным, так как не возникает вследствие каких-либо анатомических дефектов. 

Обычно эти проявления возникают перед тем, как ребёнок начинать ходить в детсад, либо если у него наблюдается эмоциональный стресс, который в основном развивается в результате семейных проблем.

Таких детей необходимо обследовать для исключения инфекционного процесса в мочевых путях, а помимо этого врачу нужно убедиться, что при мочеиспускании мочевик опорожняется полностью.

В отдельных случаях этот симптом может быть спровоцирован острицами.

Расстройство проходит самостоятельно, его симптомы исчезают спустя 2-3 месяца. Лечение с помощью антихолинергических лекарств лишь в редких случаях даёт результат.

Учащенное выделение мочи без боли у ребенка

Частое мочеиспускание у детей без боли может быть как симптомом урологического расстройства, так и временным явлением. Патологии мочевого пузыря встречаются чаще всего в 4-12 лет, причем у мальчиков в 4 раза реже, чем у девочек. Если цистит развивается у младенца, для мам это представляет особую сложность, поскольку частое мочеиспускание в этом возрасте само по себе является нормой, и понять, где кончается ее предел, бывает непросто. Чтобы разобраться в этом вопросе, необходимо ознакомиться с медицинскими стандартами.

Содержание статьи:

Частые безболезненные мочеиспускания у детей

Болезненное, иногда с примесями крови мочеиспускание, потемнение мочи, часто наряду с субфебрильной температурой (t выше 37 °С) и болями внизу живота обычно говорят о наличии цистита, уретрита, мочекаменной болезни или о почечных инфекциях (пиелонефрите, гломерулонефрите). Эти причины, по словам доктора Комаровского, — самые распространенные. Отличить такие боли от кишечной колики у малыша поможет наблюдение.

Важно знать! Если мочеиспускание происходит чаще, чем нормально в его возрасте, и при этом кроха плачет или каким-либо другим образом выражает ощущение дискомфорта (морщится, кряхтит, закидывает или наклоняет головку), нужно обратиться к педиатру и сдать мочу на анализ.

Учащенное мочеиспускание у детей: причиныОб инфекционном характере заболеваний мочевыделительных органов дополнительно говорит упадок сил, головная боль, отсутствие аппетита, проблемы со сном, у грудничков — нарушения стула, отрыжка или рвота. Особое внимание стоит обратить на высокую температуру с последующим спадом за сутки. Это может указывать на пузырно-мочеточниковый рефлюкс — заброс мочи из мочевого пузыря вверх, в мочеточники или даже почки. Продолжительная же температура при отсутствии признаков простуды, не поддающаяся коррекции жаропонижающими средствами, говорит о воспалении почек.

Частота мочеиспусканий в детском возрасте: норма и отклонения

По мере взросления частота мочеиспусканий у детей уменьшается. Исключением становятся первые 5 дней жизни, когда ввиду малого поступления грудного молока и значительных потерь жидкости младенец мочится по 4-5 раз ежедневно.

Ниже в таблице приведены нормы мочеиспусканий у детей.

Возраст, летКоличество мочи, выделяемой за сутки, млЧастота мочеиспусканий в сутки, разОбъем мочи, выделяемой за один раз, мл
0-0,5300-50020-2520-35
0,5-1300-60015-1625-45
1-3760-82010-1260-90
3-5900-10707-970-90
5-71070-13007-9100-150
7-91240-15207-8145-190
9-111520-16706-7220-260
11-131600-19006-7250-270

Причины частых походов в туалет по малой нужде без боли у детей

Причины частых позывов к мочеиспусканию у детей без боли могут быть исключительно физиологического происхождения. В таком случае они объясняются изменениями в образе жизни.

Мочеиспускание человека

Вот примерный перечень провоцирующих факторов:

  • обильное питье;
  • употребление газированных напитков;
  • сильные стрессы, страхи или фобии;
  • сужение кровеносных сосудов вследствие переохлаждения.

Частое мочеиспускание у девочки или девушки может быть вызвано вульвитом, проявляющимся покраснением и отеком зоны лобка, клитора, половых губ, а также молочницей.

Аномалии мочевыделительных органов

Врожденные аномалии развития мочевыводящих органов составляют третью часть всех пороков и встречаются всего у 25-62 новорожденных из 1000. 57% из них возникают на почве генетических мутаций и 16% — под воздействием факторов окружающей среды. В 50-70% случаев они кончаются летальным исходом. Например, уменьшение массы, нарушение структуры, темпов развития, расположения или полное отсутствие органа мочевыводящей системы при наличии сосудистой ножки. Для принятия своевременных мер проводится антенатальная диагностика еще на стадии внутриутробного развития.

Эндокринные заболевания

Самыми частыми причинами учащенного и обильного (от 2 до 6 л в сутки) мочеиспускания при нарушениях в эндокринной системе являются несахарный и сахарный диабет. Последний в детском возрасте встречается редко. Проявляется он сильным аппетитом, жаждой (больной выпивает 5-6 л воды в день), нарушением усвоения глюкозы тканями и ее повышенной концентрацией в крови. Отмечается сухость и покраснение слизистых оболочек, языка и кожи в области подбородка, лба, щек и верхних век, иногда — чесотка. Из дерматологических и стоматологических проявлений можно назвать пиодермии, грибки, опрелости, стоматит. Выявить расстройство поможет анализ крови, Расстройства мочеиспускания у детейвзятой натощак.

Несахарный диабет встречается у детей чаще и сопровождается теми же симптомами. Вызывается болезнь недостаточным синтезом вазопрессина железами внутренней секреции — гипоталамусом и гипофизом.

Этот гормон отвечает за возврат воды обратно в кровь при ее фильтрации почками. При его дефиците вода не задерживается в организме и выводится вместе с мочой, приводя к дегидратации. Корректируется это отклонение употреблением адиуретина или десмопрессина внутрь.

Нейрогенный мочевой пузырь

Нервная дисфункция мочевого пузыря характеризуется его неспособностью накопить урину и своевременно опорожниться. Развивается она по причине нарушений деятельности ЦНС, регулирующей процессы мочеиспускания; протекает изолированно, без осложнений сопутствующими болезнями. При этом наблюдается продолжительная поллакиурия — учащенное выведение или полное недержание мочи, в особенности ночью.

Также при данном нарушении в неврологии наблюдаются и обратные симптомы — дисфункция мочевого пузыря: затрудненное мочеиспускание реже 3-х раз в день с неполным или капельным отхождением мочи (остаточная моча — больше 20 мл). Происходит подобное в основном из-за расстройства спинального кровообращения вследствие ущемления нерва, искривления позвоночника, грыжи, дегенерации межпозвоночного диска.

Маленькая вместимость полости органа

Врожденный или приобретенный аномально малый размер мочевого пузыря не позволяет вмещать то количество урины, которое вырабатывают почки, и моча выделяется неконтролируемо, либо же ребенок начинает часто писать. В таком случае осуществляется процедура механического растягивания стенок органа через его наполнение специальным раствором. Замечено, что его размер по прошествии нескольких сеансов у женщин нормализуется позже, чем у мужчин.

Проблемы психологического характера

Психологический фактор частого мочеиспускания у ребенка без боли — самая сложная в диагностировании причина. Неврозы, неврастении, ВСД в отличие от стресса, последствия которого проходят за несколько часов, вызывают продолжительные позывы помочиться. Сопровождаются они перепадами настроения от агрессии до повышенной тревожности, плохим контактированием с Психологические факторы развития энуреза у детейаокружающими.

Эмоциональное перенапряжение оказывает стимулирующее действие на нервную систему, заставляя ее непрестанно посылать сигналы в мочевой пузырь опорожниться. Их может спровоцировать любая стрессовая ситуация в школе или в саду. Задача родителей — выяснить, что вызвало страх, и помочь ребенку от него избавиться вместе с хорошим психологом, разбирающимся в психосоматике.

Неврологические расстройства

К неврологическим нарушениям, приводящим к частым позывам помочиться, обычно без каких-либо болезненных проявлений и клинических отклонений в лабораторных анализах, относится цисталгия.  Это гиперактивность мочевого пузыря, которую вызывают также следующие факторы:

  • ДЦП;
  • рассеянный склероз;
  • синдром Паркинсона;
  • болезнь Альцгеймера;
  • травмы головного и спинного мозга.

Гипоактивность мочевого пузыря возникает из-за недостаточного открытия шейки органа вследствие поражения крестцовых и периферических нервов после операции или травмы. Это приводит к неполному его опорожнению. Иногда наряду с вышеприведенными расстройствами наблюдаются нарушения психики.

Опухоли

Новообразования в мочевом пузыре — явление редкое. Боли на начальном этапе их развития отсутствуют, но мочеиспускание частое вследствие давления опухоли на стенки органа. Это приводит к механическому уменьшению объема мочевого пузыря, резкому похудению больного. Удаляется опухоль хирургически, на раннем этапе назначаются цитостатики.

Вариант нормы

Все показатели, больше приведенных выше в таблице, считаются отклонением от нормы, но допускаются небольшие колебания. К примеру, если 6-летний ребенок ходит по малой нужде в какой-либо день не 8, а 10 раз в сутки, это может быть естественным следствием изменений в питании и объеме выпитого.

Важно знать! Такие фрукты и ягоды, как арбуз, клубника и грейпфрут лидируют по содержанию влаги. К тому же они создают мочегонный эффект, увеличивая частоту мочеиспускания у детей, что является нормальным. Диуретическим действием обладают и некоторые препараты, БАДы.

Показатели нормы мочеиспускания ребенка

Другие подозрительные симптомы при мочеиспусканиях без боли

Такие признаки, как жажда, бледный цвет мочи и ее повышенное выделение, сохраняющиеся даже после исключения всех провоцирующих факторов, могут быть следствием сбоя в работе поджелудочной железы (инсулиновой недостаточности). Они свидетельствуют о развивающемся сахарном диабете. Причиной частого мочеиспускания у детей может быть и расстройство почечной функции. О нем говорят следующие признаки.

  • Лжепозывы. Ложный позыв помочиться сразу или спустя короткое время после похода в туалет, не вызванный скоплением мочи.
  • Поясничные боли, локализирующиеся справа, слева или сразу с двух сторон. Они могут быть как ноющими, так и схваткообразными, и появляться при активной физической нагрузке (беге, прыжках). У младенцев об их наличии может говорить беспричинный крик, подергивание ножками, поморщивание.
  • Повышенная жажда наряду с усиленным выделением или недержанием мочи ночью и в дневное время. Явление может быть спонтанным (неконтролируемым), преждевременным или постоянным. Энурез становится явным, когда ребенку больше 3 лет.
  • Выделение крови в мочу. В норме у малышей моча неконцентрированная, бледно-желтого, у детей постарше — соломенного оттенка. Ее покраснение, если не принимались продукты с пищевыми красителями, говорит о выбросе в нее эритроцитов (гематурии), сопровождающем инфекционные болезнь почечных клубочков — гломерулонефрит.

Степень опасности

Мочевые инфекции занимают второе место после респираторных по распространенности, в особенности у детей до года. Прогноз выздоровления при условии вовремя начатой терапии благоприятный: хроническая недостаточность почек, вызванная частичным отмиранием их тканей, наступает лишь у 1% пациентов, при неправильном или несвоевременном лечении — у 20%.

Диагностика расстройств мочеиспускания у ребенка

Пониженный уровень гемоглобина и тромбоцитов при биохимическом анализе крови, а также наличие белка и превышение нормы лейкоцитов и мочевой кислоты в урине указывают на воспаление одного из органов малого таза. Для уточнения диагноза проводится посев суточной мочи на микрофлору и чувствительность патогенных микроорганизмов к антибиотикам. Иногда назначается биопсия (если исключена вероятность острой инфекции), глюкозотолерантный тест на повышенный сахар в крови и дифференциальная диагностика:

  • цистоскопия;
  • компьютерная и магнитно-резонансная томография;
  • ультразвуковое и рентгенологическое исследование почек и мочевого пузыря.

Выбор диагностической процедуры зависит от возраста ребенка. Малышам МРТ и КТ не назначается ввиду их неспособности сохранять неподвижность во время проведения процедур.

Интересно, что в некотором смысле цистит становится опасным для ребенка уже в утробе матери. Поэтому особое внимание на первые его симптомы следует обращать женщинам, планирующим беременность. Циститы вызывают хламидиоз, что грозит потерей плода уже на ранних сроках. Также они искажают результаты тестов на хорионический гонадотропин, помогающий выявить беременность.

Лечение патологического состояния

Амбулаторно лечатся только неосложненный уретрит и цистит. В остальных случаях ребенку необходимо находиться под наблюдением доктора. В зависимости от фазы и возбудителя болезни маленькому ребенку назначаются щадящие антибиотики, преимущественно из ряда нитрофуранов и пенициллинов, для подростков подходят препараты из группы макролидов.

Традиционная медицина

Лечение полиурии проводится лекарствами различных групп. Назначается медикаментозный курс врачом соответствующего профиля, исходя из причины патологии.

  • Препарат ФитолизинНефрологом — при мочекаменной болезни («Фитолизин», «Цистон»), инфекциях почек (антибактериальные средства), почечной недостаточности (диуретики, сосудорасширяющие, кровоочистительные и кроворазжижающие препараты).
  • Урологом — при воспалениях уретры и мочевого пузыря, сопровождающихся его гиперактивностью (уросептики «Канефрон Н», «Амажестин», антибиотики с амоксициллином тригидрата, азитромицином, фосфомицином трометамола, антихолинергики «Уротол», «Везикар», «Оксибутинин», «Зевесин»), а также гипоактивностью (м-холинолитики «Атропин», «Убретид»).
  • Эндокринологом — при диабете (инсулин, вазопрессин и его аналоги) и нарушениях функции надпочечников.
  • Онкологом — при опухолях (цитостатики с хлорамбуцилом).
  • Психотерапевтом — при эмоциональных проблемах (антидепрессанты с имипрамином, кальцием гопантената, «Пикамилон», успокоительные — «Тенотен», «Фитосед»).
  • Невропатологом — при нарушениях центральной и периферической нервной систем (ноотропы).

Боли при мочеиспускании снимаются спазмолитиками («Дриптаном», «Но-шпой»). На протяжении всего курса терапии должен соблюдаться постельный режим.

Альтернативные методы

В качестве вспомогательного возможно лечиние народными средствами. Используются для этого традиционные противовоспалительные травы: ромашка, бессмертник, кукурузные рыльца, спорыш, шалфей, толокнянка. Последняя обладает также противомикробными свойствами и диуретическим эффектом, помогая выводить камни из почек на первых стадиях. Но ее не следует применять с антибиотиками, поскольку трава ингибирует их действие.

При частом мочеиспускании, вызванном перемерзанием, к животу и паху прикладывают теплую грелку или делают ванночки на травах. Домашнее прогревание позволяет быстро расширить сосуды и, ускорив кровообращение, устранить симптом. Делать это рекомендуется сразу, не дожидаясь ухудшения ситуации.

Важно знать! Если ткани начнут воспаляться, что выразится недомоганием и повышением температуры, тепловые процедуры могут спровоцировать размножение бактерий в мочевыделительной системе.

Частое мочеиспускание: лечение народными средствами

Питание и режим питья

Чтобы ускорить выздоровление и избежать новых приступов учащенного мочеиспускания, из детского рациона нужно убрать жареные, копченые, острые (черный, красный перец, чеснок), сахаросодержащие изделия (шоколадные конфеты, сладкую выпечку), орехи и соевый соус. Также следует отказаться от фруктов, овощей и ягод с повышенным содержанием кислоты: цитрусовых, помидоров. Нельзя употреблять и спаржу — она может привести к обострению цистита.

В противовес им приветствуются кисломолочные продукты (кефир, несоленый сыр), свежие и приготовленные на пару овощи, вареное мясо, супы, макароны. Соки советуется пить только слабоконцентрированные, без сахара и красителей. Предпочтение отдается чистой слабощелочной воде (1.5-2 л в день). Если ребенку не нравится пить воду, ее разбавляют соками (в соотношении 1:3), постепенно увеличивая содержание. Большую часть нормы нужно выпивать в первой половине дня: если напиться воды вечером, незадолго до сна, это создаст дополнительную нагрузку на почки и приведет к ночному частому мочеиспусканию. Чай и кофе полностью исключают, как и все мочегонное.

Профилактика

Частые позывы к мочеиспусканию у ребенка можно предупредить, если придерживаться личной гигиены и сбалансированного рациона, не переохлаждать организм (за исключением общеоздоравливающих процедур закаливания), обеспечить выведение мочевины с потом посредством регулярных физических упражнений, а также полноценный сон не менее 9 часов.

В первый месяц жизни следует проверять подгузник ребенка хотя бы раз за полчаса и менять по мере необходимости, а когда он становится старше — следить, чтобы малыш вовремя ходил в туалет, как только возникло желание пописать. Продолжительное удерживание мочи может спровоцировать развитие инфекций в мочевом пузыре.

Профилактика включает также регулярные осмотры у педиатра и клиническое обследование на наличие паразитов.

Заключение

Первое и самое важное условие при полиурии — своевременно лечить инфекционные болезни.  Их наличие выявляют лабораторные анализы мочи и крови. Заболевания непатогенной природы диагностируют с помощью клинических процедур и консультации с неврологом.

Частое мочеиспускание без боли у детей (Комаровский)

Проблемы с мочеиспусканием у маленьких детей настораживают внимательных родителей и заставляют обращаться в клинику.

Если наблюдается частое мочеиспускание у детей, врач поможет разобраться с причинами этого явления и порекомендует лекарства для лечения.

Мочеиспускательный процесс — сложная система регуляторных механизмов, которые обеспечивают эвакуацию отработанной жидкости из организма.

Как и любая система, мочеполовая дает сбои, почему и появляются частые походы «по-маленькому». Если ребенок мочится часто, необходимо проверить мочеполовую систему.

Физиологическая поллакиурия

Болезнь при которой часто возникают позывы в туалет, называется поллакиурией. Причины этого явления могут быть вовсе не в проблемах с функционированием внутренних органов, отвечающих за выведение мочи.

Диагноз физиологическая поллакиурия распространен, но после устранения факторов расстройства проблемы исчезают. Причины частого мочеиспускания у детей:

  1. прием чрезмерного объема жидкости, например, если маленькому ребенку дают слишком много воды;
  2. прием лекарств-диуретиков, например фуросемида;
  3. употребление продуктов, имеющих мочегонный эффект — клюква, арбуз, дыня, огурцы, кефир;
  4. переохлаждение малыша — физиологическое состояние, когда орган не воспален, но в результате реакции на холод организм ребенка старается избавиться от лишней жидкости. После пребывания малыша в тепле мочеиспускание приходит в норму;
  5. стресс и сильное перевозбуждение, которые тоже являются причиной частых позывов в туалет. После стресса количество мочеиспусканий нормализуется.

В таких случаях переживать не стоит, ведь ребенок не болен, а повышенная частота мочеиспускания — это нормальный ответ организма на негативное внешнее влияние. Специфическое лечение не требуется.

Поллакиурия

Патологическая поллакиурия

Когда же родителям бить тревогу и обращаться к врачу, чтобы диагностировать проблему с мочевыводящими органами? Для этого есть четкие показания:

  1. Говорить о патологии мочеиспускания можно, когда ребенка постоянно беспокоят частые походы в туалет, причем сменяются временами, когда ходит в туалет гораздо реже.
  2. Второй аспект — когда поллакиурия сопровождается неприятными ощущениями: малыш может не чувствовать резких болей, но у него присутствует жжение, есть необходимость натуживаться при мочеиспускании.
  3. Ситуация, когда при учащенном мочеиспускании у ребенка отмечаются другие неприятные симптомы, повышенная температура тела, резкая слабость, потливость, холодный пот на лбу, стремительная потеря веса.

Ряд болезней, при которых частые позывы к мочеиспусканию у детей становятся ярким маркером. Это патологии органов мочевыделительной системы, нейрогенные отклонения в регуляции работы мочевого пузыря, дисфункция эндокринной системы, болезни ЦНС, сдавление мочевого пузыря (например, опухолью), психосоматические отклонения и невротические расстройства.

Патологии органов мочевыделения

Болезни органов мочевыделения являются причиной патологической поллакиурии у маленьких детей. У деток часто развивается острый цистит, уретрит, пиелонефрит.

Эти болезни сопровождаются болью, а иногда детьми не чувствуется совсем. Пиелонефрит часто сочетается с циститом, при этом хроническое течение болезни провоцирует боль, но не при мочеиспускании — малыш жалуется на боли в животе, но не в области мочевого пузыря.

Помогает уточнить диагноз общая симптоматика: вялость, слабость, бледность кожных покровов, лихорадочное состояние, тошнота и рвота.

Ключевыми этапами в диагностике являются анализы мочи, аппаратные методики исследования внутренних органов, например, ультразвуковое исследование или томография.

Среди других патологий системы мочевыделения:

  • врожденные аномалии органа, маленький объем или сокращение вместимости из-за присутствия в опухоли;
  • гломерулонефрит — иммуновоспалительное поражение почечных клубочков;
  • мочекаменная болезнь — присутствие в моче солей, песка или конкрементов;
  • почечная недостаточность — болезнь, характеризующееся тяжелыми патологическими процессами, приводящими к угасанию функции органа;
  • наследственные патологии почек или приобретенные уже после рождения — почечный диабет (дефицит натрия), фосфат-диабет (нарушение всасывания фосфора) и врожденные метаболические отклонения (нарушение переноса электролитов и органических веществ).

Камни в почках

Нейрогенная дисфункция органа

Нейрогенная дисфункция органа сопровождается нарушением работы — мочевой пузырь не собирает, не сохраняет и своевременно не опорожняется от содержимого.

Развивается патология из-за несвоевременного созревания центров в головном мозге, регулирующих мочеиспускание в организме.

Патология изолированная и не осложняется сопутствующими болезнями. При нейрогенной дисфункции нет признаков цистита, дети не ощущают боли при мочеиспускании, зато присутствует длительная поллакиурия.

Усугубляется нервными напряжениями, простудами. Также нейрогенная дисфункция приводит к недержанию урины и мочеиспусканиям в ночное время.

Нейрогенная дисфункция органа

Эндокринные патологии

Часто проблемы с выведением мочи из организма возникают из-за нарушений функционирования эндокринной системы.

Чаще причиной этому становится диабет — сахарный и несахарный. При сахарном диабете у малыша нарушается усвоение глюкозы — не транспортируется в ткани, а остается в крови.

Анализ крови является маркером сахарного диабета, ведь по нему обнаруживают стойкое повышение сахара.

Признак сахарного диабета — жажда, повышенный аппетит, дети часто мочатся. Такие дети склонны к воспалительным болезням и кожному зуду. Терапия сахарного диабета заключается в контроле показаний глюкозы в крови.

Несахарный диабет проявляется при проблемах с гипоталамусом и гипофизом. Эти две железы отвечают за выработку вазопрессина, необходимого для возврата воды при отфильтровывании крови почками.

При недостаточности этого гормона вода обратно в кровь не попадает, а преобразовывается в виде мочи и выводится из организма при мочевыделении.

Несахарный диабет является редкой патологией, диагностируется в юном возрасте. Характерные признаки патологии— жажда и частое мочеиспускание. Лечить несахарный диабет необходимо путем введения в организм заместителей вазопрессина — десмопрессина, адиуретина.

Сахарный диабет у детей

Патологии центральной нервной системы

Частое мочеиспускание у детей без боли провоцируется отклонениями в деятельности ЦНС. В норме опорожнение органа от урины регулируется рядом нервных импульсов, которые дает головной мозг при переполнении органа мочой. С помощью спинного мозга сигналы передаются непосредственно в орган, и малыш мочится.

Если эта цепочка передачи становится неполноценной, то опорожнение происходит самопроизвольно — по мере того, как орган наполняется уриной.

Моча выходит не только часто, но и незначительными порциями. Дисфункции ЦНС возникают при повреждении целостности спинного мозга, новообразованиях, болезнях позвоночника, сдавлении нерва грыжей, протрузии дисков.

В данном случае необходимо лечение основной болезни, после чего функция выведения мочи понемногу наладится сама.

Нервная регуляция мочеиспускания

Малый объем мочевого пузыря

Недостаточная вместимость органа может быть врожденной патологией у новорожденного, при которой наблюдается поллакиурия.

Слишком маленький мочевой пузырь не в состоянии держать объем мочи, вырабатываемый почками, поэтому урина выходит в виде подтекания и частых мочеиспусканий.

Некоторые дети страдают недержанием мочи. Лечение направлено на увеличение объема органа вливаниями растворов, чтобы растягивать его.

Терапия проводится в течение длительного времени, причем у девочек эффект от лечения наблюдается позже, нежели у мальчиков.

Также в мочевом пузыре могут развиваться опухоли, которые уменьшают объем. Появление новообразований — ситуация редкая, но и она приводит к давлению и уменьшению объема органа. Лечение опухоли проводится оперативным путем.

Норма мочеиспускания у детей

Психологические проблемы и неврозы

Невротические расстройства и психосоматические проблемы — трудные для диагностики причины частых мочеиспусканий у детей без боли.

Как уже указывалось, нервные напряжения вызывают у малыша физиологическую поллакиурию. Если стрессы не проходят, а поллакиурия сохраняется в течение длительного времени, это признается патологией.

У маленьких пациентов могут быть диагностированы неврозы, неврастении, вегето-сосудистая дистония и другие отклонения.

Если физиологическая поллакиурия по причине стресса проходит через несколько часов, то учащенные позывы помочиться на фоне невроза наблюдаются постоянно, хотя выражаются не так явно.

У ребенка с поллакиурией патологического характера наблюдаются и другие характерные симптомы — перепады настроения, агрессивность, невозможность найти контакт с окружающими, повышенная тревожность.

Невротические расстройства

Обычно к такому диагнозу приходят методом исключения, когда обследования мочеполовой системы проведены, но патологий не обнаружено.

Помощь в диагностике оказывают невропатолог и психиатр, которые и будут в дальнейшем вести маленького пациента.

Частые мочеиспускания без боли у детей не должны оставаться вне родительского контроля. Ведь малыш сам не может оценить проблему, а при отсутствии боли, жалоб у ребенка не возникает.

Только после консультации у врача есть возможность поставить диагноз и начать лечение основной болезни, провоцирующего поллакиурию.

Видео

Учащенное дневное мочеиспускание у детей (поллакиурия)

Ваш ребенок часто мочится? В общем анализе мочи никаких изменений, симптомов дизурии, лихорадки — нет? При этом ребенок днем ходит в туалет каждые 10 минут понемногу, а ночью — спокойно спит, будто полностью здоров? Вы обратились к педиатру, и он исключил цистит?

Это поллакиурия. Вот что пишется об этом заболевании в самом авторитетном в мире, современном учебнике «Педиатрия по Нельсону» (перевод цитаты на русский язык)  

Расстройство мочеиспускания без недержания

Иногда у детей наблюдается внезапное значительное увеличение частоты мочеиспусканий, иногда каждые 10-15 минут в течение всего дня, при этом отсутствуют симптомы дизурии, инфекции мочевых путей, дневного недержания мочи или никтурии. 

Самый частый возраст начала этих признаков — 4-6 лет, после того, как ребенок обучается пользоваться туалетом, и подавляющее большинство больных — мальчики. 

Это состояние называют «синдромом детского дневного учащенного мочеиспускания» или поллакиурией. Состояние функциональное, то есть не имеет под собой никаких анатомических или физиологических дефектов. 

Часто симптомы начинаются непосредственно перед тем, как ребенок начинает посещать детский сад или если у ребенка имеет место эмоциональный стресс, обусловленный (чаще всего) проблемами в семье. 

Такие дети должны быть обследованы на инфекции мочевыводящих путей, и врач должен убедиться, что ребенок полностью освобождает мочевой пузырь при мочеиспускании (для этого выполняется УЗИ мочевого пузыря после мочеиспускания) 

Иногда эти признаки могут вызываться острицами. 

Заболевание проходит самостоятельно, симптомы разрешаются в пределах 2-3х месяцев. Антихолинергическая терапия редко имеет эффект.

Вот так коротко рассказывается об этом заболевании врачам в учебнике. Им говорят: исключите другие болезни (цистит, сахарный диабет и еще несколько) и смело успокойте родителей, можете обещать им, что все пройдет само. 

Но родителям этого обычно мало. Ведь ребенок страдает, хочется помочь. Чтобы направить старания родителей в нужное русло, я рекомендую прочесть нижеследующую переводную статью. 

О поллакиурии для родителей

 

Поллакиурия. Этот синдром по-разному называется в разных источниках: voiding disorders without incontinence, Patter of Little Feet Syndrome, Extraordinary daytime urinary frequency in children, The daytime urinary frequency syndrome of childhood, pollakiuria, нейрогенная дисфункция мочевого пузыря, нейрогенный мочевой пузырь и так далее. Однако суть этого явления одна. Давайте договоримся называть его сейчас поллакиурия, для краткости. 

Что такое поллакиурия?

Наиболее часто это заболевание проявляет себя в возрасте 4-5 лет. Вы заметите, что: 

  • Ваш ребенок вдруг начинает мочиться каждые 10 — 30 минут, а общая частота мочеиспусканий в сутки достигает 30 — 40 микций в день. 

  • Ваш ребенок выделяет очень небольшое количество мочи за одно мочеиспускание. 

  • Мочеиспускание у ребенка безболезненное. 

  • Ваш ребенок не мочит трусики, не писает в штанишки в течение дня. 

  • Ваш ребенок не пьет чрезмерного количества жидкости. 

  • Ваш ребенок уже обучен навыкам туалета и был опрятен — на момент начала болезни. 

  • Частое мочеиспускание не беспокоит ребенка во время сна (важный отличительный признак) 

Причины возникновения поллакиурии

Частое мочеиспускание иногда сопровождает эмоциональное напряжение. Это означает, что ваш ребенок находится под психологическим давлением. Симптомы являются непроизвольными, не преднамеренными. Учащенное мочеиспускание может начаться через 1 или 2 дня после стрессового события или изменений в повседневном быте ребенка. Вы можете усугубить проблему, чрезмерно беспокоясь о состоянии ребенка. Наказания, упреки, насмешки — также усугубляют симптомы. 

Хотя за этим состоянием крайне редко скрывается органическая патология, Ваш ребенок все же должен быть осмотрен врачом. Единственное исследование, которое потребуется — это общий анализ мочи, для исключения цистита. Необходимости в рентгенологическом обследовании нет. 

Продолжительность поллакиурии

Это заболевание абсолютно безвредно и проходит самостоятельно. Иногда симптомы проходят уже спустя 1-4 недели. Но чаще заболевание длится 2 или 3 месяца. Описаны редкие случаи, когда болезнь тянулась 5 месяцев. Во всех случаях заболевание проходило самостоятельно, без каких-либо последствий. У некоторых детей могут быть рецидивы этого заболевания, то есть оно может повториться уже после полного выздоровления. 

Как помочь ребенку

1. Убедите ребенка, что он физически здоров. Скажите ребенку, что его тело, почки, мочевой пузырь.., все, о чем он беспокоится – в полном порядке. Потому что члены семьи могут передать ему свое беспокойство, и он может бояться, что с его телом что-то не так, что ему что-то угрожает. Убедите его столько раз, сколько сочтете нужным — что он здоров, что скоро все пройдет без следа.   

2. Объясните ребенку, что если он захочет, то он может научиться выжидать более длительные промежутки времени между мочеиспусканиями. Убедите его, что он скорее всего не описается, потому что именно этого боится ребенок. Если же он все же измочится — не стесняйтесь поговорить с ним об этом, объясните, что это иногда случается с детьми, в этом нет ничего страшного. Скажите ему, что возвращение нормальной частоты мочеиспусканий будет происходить постепенно. Если частые мочеиспускания беспокоят его во время похода по магазинам или прогулок — постарайтесь не выводить его далеко из дома в этот период. 

3. Помогите ребенку расслабиться. Частота мочеиспускания может быть индикатором внутреннего напряжения. Убедитесь, что у вашего ребенка есть свободное время и есть положительные эмоции, любимые занятия каждый день. Если у него есть обязательные дела, которые он делает по расписанию — ослабьте дисциплину, немного отступите от режима. Расслабляющие упражнения могут помочь вашему ребенку, если он старше 8 лет.

4. Счастье и гармонии в доме, как правило, помогает восстановить чувство безопасности у ребенка. Попросите сотрудников школы, или детского сада, которые посещает ребенок, максимально ослабить дисциплину ребенка и ни в коем случае не ограничивать его в частоте и длительности посещения туалетной комнаты. 

5. Постарайтесь выяснить, что тревожит вашего ребенка. Поговорите с другими членами семьи и продумайте все возможные стрессовые моменты, которые могли произойти за 1 или 2 дня до начала заболевания. Расспросите сотрудников школы и детского сада на эту тему. Обсудите свои мысли с ребенком, постарайтесь выявить и разрешить стрессовую ситуацию, однако помните, что усердствовать в этом не следует — ваше беспокойство и излишняя суетливость могут усугубить симптомы. Частые стрессовые события, запускающие эту болезнь:  

  

  • смерть в семье 

  • аварии или другие опасные для жизни события 

  • напряженность, ссоры между родителями и другими членами семьи 

  • тяжелая болезнь родителя или другого члена семьи 

  • поступление в начальную школу или смена школы, коллектива 

  • чрезмерная озабоченность по поводу энуреза, страх недержания мочи по ночам 

  • случаи, когда ребенок не смог удержать мочу в присутствии сверстников (одноклассников и т.д.). 

6. Игнорируйте частые мочеиспускания. Когда ваш ребенок ходит в туалет очень часто — не комментируйте это. Комментарии напомнят ему, что эти симптомы беспокоят вас. Откажитесь от всяких подсчетов частоты и измерения объемов мочеиспусканий. Не собирайте анализы мочи (если их не назначил врач). Не расспрашивайте ребенка о его симптомах, не смотрите на него, когда он мочится. Не напоминайте ему, что он должен делать упражнения на растяжения мочевого пузыря, что он должен терпеть — это его собственная задача. Ваш ребенок не должен сообщать вам о каждом мочеиспускании или считать их сам – все, что вам нужно, это поддерживать самый общий контроль — становится ли ребенку лучше или симптомы пока не изменяются. 

7. Убедитесь, что никто из взрослых (родители, бабушки, старший брат, воспитатель, учитель, нянечка…) не наказывают ребенка за его симптомы, не критикует, не позволяет себе насмешек над ним. Прекратите все разговоры в семье о частом мочеиспускании ребенка. Чем меньше вы будете об этом говорить, тем реже ребенок будет хотеть в туалет. Если ваш ребенок сам поднимает эту тему, заверьте его, что постепенно ему будет становиться лучше и скоро все пройдет.   

8. Избегайте попадания мыла на слизистые, и других раздражителей промежности. Ванна с мыльной пеной может привести к частым мочеиспусканием у детей, особенно у девочек. Мыло может раздражать открытые слизистые мочевых путей. Гель для душа, шампунь для волос и тд — могут вызвать такие симптомы, попав в уретру. Кроме того, до наступления половой зрелости — контролируйте подмывание ребенка с теплой водой, без мыла, ежедневно (просто интересуйтесь, напоминайте), следите за тем, чтобы половые органы ребенка были в чистоте. 

Источник статьи: 

http://www.askthedoctoronline.co.za/…urination.html 

Дополнительно почитать о заболевании можно здесь: 

http://findarticles.com/p/articles/m…7/ai_13218673/ 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3184304 

http://emedicine.medscape.com/articl…erview#showall 

http://medind.nic.in/imvw/imvw17608.html  

Российские традиции лечения

Ваш врач может предложить ребенку терапию м-холинолитиками (Дриптан и проч), спазмолитиками (но-шпа и проч), седативными (валерианка, пустырник и проч), физиотерапию на область промежности (УВЧ) и общую (электросон), гомеопатию, траволечение и прочее. 

Следует знать, что все эти методы не имеют доказанной эффективности при этом заболевании, и побочные эффекты от них могут многократно превышать пользу от их приема. А акцентирование внимания ребенка на лечении, ожидание скорого эффекта («Ходим-ходим на физио, пьем все таблетки — а ему не лучше» или «Ну что, ты собираешься ли поправляться то, а? Терпения уже не хватает!») и т.д. — могут лишь усилить симптомы и затянуть болезнь. 

почему и что делать, чем лечить

Если ребенок часто мочится, необходимо провести обследование организма. Существуют безобидные причины полиурии у детей, однако в некоторых случаях частое мочеиспускание указывает на наличие острой инфекции или патологии мочевого пузыря. Дополнительные симптомы помогают уточнить диагноз и оценить тяжесть состояния пациента.

Нормы мочеиспускания у маленьких детей

Частое мочеиспускание — это самый распространенный симптом в урологической практике. Ребенок может ходить в туалет каждые полчаса и жаловаться на неприятные ощущения. Иногда наблюдается частое мочеиспускание без боли. Определить причину недуга без специальных обследований невозможно, поэтому родителям необходимо отвести ребенка к педиатру или урологу.

Если ребенок часто писает, необходима консультация уролога.

В некоторых случаях многократное опорожнение мочевого пузыря за короткий период времени возникает по физиологическим причинам и не указывает на наличие патологии.

Возрастные нормы частоты мочеиспускания:

  • Грудные дети мочатся от 15 до 25 раз в сутки.
  • Маленький ребенок до 3 лет мочится до 10 раз в сутки.
  • Дети дошкольного возраста ходят в туалет 6-9 раз в сутки.
  • Дети старше 7 лет мочатся от 5 до 8 раз в сутки.

Описанные выше нормы являются условными. Дело в том, что объем суточной мочи может зависеть от множества факторов, включая потребление жидкости и состояние психики. Так, ребенок в три года может мочиться до 10 раз в день при недостаточном питьевом режиме. Уролог объяснит причину недуга и расскажет родителям, что дать ребенку для восстановления суточной нормы опорожнения мочевого пузыря.

Почему возникает такой симптом

В первую очередь необходимо уметь отличать полиурию от истинного учащенного мочеиспускания. Если ребенок страдает от полиурии, причиной частого мочеиспускания является избыточное образование мочи почками. Такое состояние возникает на фоне сахарного диабета, избыточного потребления воды, заболеваний почек и других патологий. При этом гораздо чаще дети в два с половиной года и старше часто мочатся по другим причинам. Суточный объем мочи не изменяется, однако каждые полчаса пациент понемногу опорожняет мочевой пузырь.

Возможные причины:

  • Применение лекарственных препаратов, обладающих мочегонным эффектом. Диуретики напрямую обуславливают избыточное удаление жидкости из организма. Чаще всего эти препараты вредны для детей. Также мочегонным эффектом обладают некоторые напитки, например кофе.
  • Инфицирование органов мочеполовой системы. Это может быть цистит, уретрит, пиелонефрит или другое заболевание. Воспалительные процессы в этих органах проявляются болью, повышением температуры тела и другими симптомами.
  • Переохлаждение. После длительной прогулки в холодное время года у ребенка может возникнуть временная поллакиурия из-за спазма сосудов почек. Через несколько часов состояние нормализуется.
  • Врожденные патологии органов мочеполовой системы. Это может быть аномалия почечной паренхимы, уменьшение объема мочевого пузыря или другой недуг. При этом пациенту может потребоваться хирургическое вмешательство.
  • Почечная недостаточность — опасное состояние, характеризующееся нарушением фильтрационной функции почек. Состояние может осложняться интоксикацией организма. Поллакиурия преобладает днем.

Врач может выявить и другие причины частого мочеиспускания, вроде нарушения работы нервной системы или гормональной дисфункции.

Что делать родителям

Обследованием органов выделительной системы занимается уролог. Во время консультации специалист уточнит жалобы и изучит анамнез ребенка для выявления факторов риска различных заболеваний. Затем проводится первичный осмотр, позволяющий обнаружить дополнительные симптомы и признаки недуга. Инструментальные и лабораторные исследования помогают поставить точный диагноз.

Анализ мочи подскажет, почему ребенок часто мочится

Основные способы диагностики:

  • анализы мочи для определения суточного объема, оценки химического состава жидкости и выявления признаков инфекции;
  • общий и биохимический анализ крови;
  • ультразвуковое обследование почек и мочевого пузыря.

Во время обследования врач исключает наличие сахарного диабета и гормональных расстройств. При необходимости назначается консультация эндокринолога или невролога.

Чем лечить недуг

Лечение может подобрать только врач после получения результатов диагностики. Схема терапии зависит от возраста и тяжести состояния ребенка. В большинстве случаев достаточно медикаментозной терапии. В зависимости от причины поллакиурии врач назначает противомикробные средства, гормоны, инсулин или другие лекарства. Физиотерапия помогает при неврологических расстройствах. В некоторых случаях лечение не требуется.

Таким образом, частое мочеиспускание является неспецифическим симптомом, при котором требуется обследование. Дети в два года и младше могут часто мочиться по физиологическим причинам, поэтому лечение требуется не всегда.

Читайте в следующей статье: ребенок потеет во сне

у мальчиков без боли и подростков, причины и лечение

Если родители замечают частое мочеиспускание у детей, то сразу начинают подозревать заболевание. Однако не всегда учащенные позывы являются сигналом для похода к доктору. Разберемся, сколько в норме должен мочиться ребенок, какие признаки заболевания следует понаблюдать и когда можно не волноваться за мальчика, который часто просится или ходит в туалет.

Норма мочеиспускания у детей разного возраста

норма мочеиспускания у детей

У детей показатель походов в туалет связан с возрастом:

  • новорожденный и малыш до 6 месяцев мочится 15-25 раз в сутки;
  • ребёнок 6-12 месяцев – 15-17 раз;
  • от года и до трех лет – 10-11 раз;
  • 3-7 лет до 9-10 раз;
  • в 7-10 лет – 6-7 раз;
  • от 10 лет до 7 раз в сутки.

О проблеме частых позывов следует говорить, если ребенок испытывает другие признаки заболеваний: боль при мочеиспускании, выделение осадка, мути. Если воспалены половые органы, пациент будет терпеть и не ходить помочиться из-за боли, но даже новорожденный малыш даст это понять плачем и капризами.

Причины частого мочеиспускания у ребенка

В ряде случаев причины частого мочеиспускания у детей могут быть безобидными и не связанными с болезнями. Это называется физиологическая поллакиурия и вызывается она следующими факторами:

  1. Выпивание большого количества жидкости. Если ребенок много пьет, кушает сочные фрукты, то чаще мочится. Но если в семье не принято постоянно и часто пить воду, а малыш все время просит попить, при этом часто ходит в туалет, это может быть признаком диабета.
  2. Прием диуретиков, лекарственных препаратов, где мочегонный эффект считается побочным явлением, например, противоаллергические медикаменты.
  3. Продукты, обладающие мочегонным эффектом, также дают частое мочеиспускание у мальчиков. Это не только арбузы, но и зеленый чай, виноград, дыни, ягоды.
  4. Переохлаждение вызывает спазм сосудов почек и ускоряет фильтрацию мочи, что приводит к увеличению частоты походов в туалет.
  5. Стрессы, перевозбужденное состояние – это выброс адреналина, который увеличивает продуцирование мочи и повышает возбудимость мочевого пузыря. Как правило, стрессы – причина частого мочеиспускания у подростков, испытывающих эмоциональные колебания. Ребенок может хотеть в туалет постоянно, но мочиться при этом очень маленькими порциями. Состояние временное и при успокоении проходит самостоятельно.

ребенок много пьет

Опасности физиологическая поллакиурия не представляет, и лечить ее не следует: ритмичность позывов приходит в норму при устранении раздражающего фактора. Но если частые позывы к мочеиспусканию у мальчика сопровождаются дополнительной симптоматикой, это повод задуматься о походе к доктору:

  • Сопровождение мочеиспускания болями, резями, жжением;
  • Моча выходит непроизвольно – недержание;
  • Поднимается температура тела, повышается потливость, снижается аппетит, ребенок худеет;
  • Малыш становится плаксивым, раздражительным, часто капризничает.

О каких заболеваниях может говорить частое мочеиспускание у мальчиков, разберемся подробнее.

Рекомендуем к прочтению:

Патология почек, мочевого пузыря, уретры

Есть ряд заболеваний, приводящих к увеличению количества походов в туалет:

  1. Цистит. Воспаление мочевого пузыря характерно острыми болями внизу живота, однако общее самочувствие при этом может быть нормальным.
  2. Уретрит сопровождается выраженным жжением и резями при эвакуации урины.
  3. Пиелонефрит может вызывать частое мочеиспускание у мальчиков без боли, причины в воспалительном процессе лоханок почек. Дополнительная симптоматика: боли в пояснице, слабость, ребенок может испытывать лихорадочные состояния.
  4. Аномальное развитие мочевого пузыря – уменьшенный объем.
  5. Гломерулонефрит – заболевание сопровождается рвотой, скачками температуры, болями.
  6. Мочекаменная болезнь – выход конкрементов всегда проявляется жжением, температурой, болями.
  7. Прочие наследственные или приобретенные патологии: диабет почек, тубулопатии и т.д.

Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря гиперрефлекторного типа

частое мочеиспускание у мальчика

Это патология, характерная нарушением основных функций мочевого пузыря, развивающаяся из-за задержки в развитии нервных центров, отвечающих за работу мочевыделительной системы. Проявляется заболевание без признаков воспаления, болей,  но частое мочеиспускание у мальчика 7 лет и более усиливается на фоне простудных заболеваний. Дополнительная симптоматика: энурез, недержание мочи без наступления стрессовых ситуаций.

Патологии эндокринной системы

Это может быть сахарный и несахарный диабет. Причина первого – нарушение процесса усвоения глюкозы, ее избыточного скопления в крови. Основные симптомы: жажда, высокий аппетит, при этом ребенок теряет вес, постоянные походы в туалет сопровождаются выделением больших порций жидкости. Отмечается склонность к кожным гнойным поражениям, конъюнктивитам, кожные покровы часто поражаются сыпью, чешутся.

Несахарный диабет – последствие нарушения функций гипоталамуса, гипофиза, вырабатывающих гормон вазопрессин. Гормон отвечает за обратное всасывание жидкости при фильтрации крови почками. Недостаток элемента приводит к увеличению скопления урины и ее учащенной эвакуации. Заболевание встречается редко, симптомы: постоянная жажда и походы в туалет без боли, жжения. Объем мочи при эвакуации большой.

Заболевания ЦНС

заболевания дегенеративного типа

Малейший разрыв цепочки импульсов от головного мозга через спинной к нервным окончаниям в мочевом пузыре приводит к нарушению частоты походов в туалет. Иногда опорожнение пузыря происходит произвольно, даже частичное наполнение вызывает желание помочиться. Наблюдается данное частое мочеиспускание у подростков мальчиков в период полового созревания, а также причиной может стать травма головы, спинного мозга, заболевания дегенеративного типа, затрагивающие спинномозговую жидкость.

Внешнее давление на мочевой пузырь

Опухоли в области малого таза вызывают внешнее давление на мочевой пузырь и приводят к снижению объема накопления урины, а соответственно, к увеличению количества походов в туалет.

Рекомендуем к прочтению:

Неврозы, нарушения психосоматического типа

Перевозбуждение становится причиной того, что мальчик постоянно или очень часто просится в туалет. Неврастения, вегето-сосудистая дистония, прочие патологии могут проявиться у подростков и деток младшего возраста вследствие стрессовых ситуаций. Психологический сбой заметить несложно, отличить от обычной физиологической поллакиурии патологию можно по перепадам настроения, повышенной капризности, плаксивости. Очень часто капельное или малопорционное мочеиспускание повышенной частоты наблюдается у ребенка перед важными событиями: выступление, драки, поход к доктору. Патологию могут вызывать боязнь темноты, крика, другие фобии.

Какие анализы необходимы?

сбор анализа мочи

При исключении физиологических причин, доктор назначит пациенту сбор анализа мочи. Собирать урину следует только с утра натощак, вечерняя порция в этом случае не подойдет. Анализ позволяет исключить цистит, заболевания почек, сахарный диабет. По результативности забора назначаются лабораторные, инструментальные исследования и консультация у узких специалистов (по показаниям). Анализы для забора:

  • проба Нечипоренко для выявления скрытого воспаления;
  • проба Зимницкого для оценки работы почек;
  • биохимия крови для выявления уровня глюкозы;
  • УЗИ почек, мочевого пузыря позволяет визуализировать камни, аномальное развитие мочеполовой системы, что объясняет частое мочевыделение;
  • нагрузочный тест с глюкозой нужен для выявления сахарного диабета скрытого типа;
  • гормональный анализ крови.

Консультации предлагаются у уролога, нефролога, эндокринолога, психиатра – если речь идет о чрезмерном возбуждении мальчика в подростковом или более младшем возрасте. Перечисленные анализы позволяют с точностью определить причину частых позывов к мочеиспусканию и начать правильное лечение.

Лечение частого мочеиспускания у ребенка

Причины походов в туалет могут быть разными и требуют квалифицированного подхода. Ставить диагноз самостоятельно нельзя, если речь идет не о простых физиологических факторах. Самолечение грозит ухудшением состояния больного. Следует помнить, что если пациент испытывает боли, то это может быть признаком выхода камней и транспортировать ребенка в таком состоянии нельзя! Следует вызвать бригаду скорой помощи и приготовиться к помещению в стационар.

Медикаменты

назначаются уросептики

Если наблюдается частое мочеиспускание у мальчиков, лечение начинается только после постановки диагноза – купировать патологическую поллакиурию без устранения основного заболевания нельзя! Выбор препаратов, дозировки и схемы терапии зависит от заболевания, спектр лечебных мероприятий достаточно широк:

  • воспалительные процессы – назначаются уросептики, курс антибиотиков;
  • сахарный диабет – постоянный прием инсулина;
  • гломерулонефрит – гормональная терапия, цитостатики;
  • нейрогенный гиперрефлекторный недуг мочевого пузыря – физиопроцедуры, препараты неотропного типа, Атропин и прочее;
  • неврозы – седативные средства;
  • опухоли, патологии ЦНС – наблюдение, операция.

Важно! Родителям следует помнить, что частый позыв к мочеиспусканию – это не всегда безобидное проявление избыточного употребления жидкости. Если поллакиурия длится более 24 часов, визит к доктору откладывать нельзя. То же самое при периодических возникновениях недуга без провоцирующих факторов или же процесс эвакуации урины, сопряженный с болевой симптоматикой.

Народные средства

Если малыш страдает избыточными походами в туалет, а причин болезни не выявлено, поможет народный рецепт. Средство, как правило, приготовляется на основе лекарственных трав и имеет мягкое действие. Вот несколько рецептов:

  1. почечный сбор/чай – аптечный препарат, который заваривается по инструкции и пьется по 0,5 ст. дважды в сутки. Курс лечения не более 15 дней.
  2. Настой на листьях березы. Взять 2 ст.л. сухого листа, заварить в 2 ст. кипятка на 2 часа и пить перед едой по 0,5 ст. Курс лечения 25-30 дней.
  3. Чай из василька готовится из 1 ч. л. травы и 1 ст. кипятка. Настоять полчаса, отцедить и пить по полстакана перед едой. Курс не более 10 дней.
  4. Толокнянка, медвежьи ушки – сено трав помогает при воспалении почек. Заваривать в термосе из расчета 1 ст. л. сбора или травы по отдельности на 1 л. кипятка. Настоять 2-3 часа, пить как чай по 0,3-0,5 ст.

Шиповниковый отвар, кисель или компот с медом хорошо снимает воспаления мочевыводящих путей и способствует устранению поллакиурии, но не помешает осторожность – шиповник может стать аллергеном.

Важно! Детей до 12 месяцев лечить травами нельзя, если иное не рекомендовано лечащим доктором.

Частое мочеиспускание у ребенка — причины, диагностика и лечение

Поллакиурия или частое мочеиспускание у ребенка может обуславливаться естественными факторами. Чаще такая проблема становится следствием развития заболеваний мочеполовой системы. Поэтому важно своевременно выявить причину происходящего и приступить к терапии.

Что признается нормой?

Вместе с мочой из организма малыша вымываются все вредные продукты обмена и токсины. Мочевыделительная система ребенка еще до конца не сформирована, поэтому она часто дает сбои. Объем и количество мочеиспусканий в норме будут определяться возрастом человека. Естественными считаются следующие показатели:

  1. В первые 7 дней жизни грудничок опорожняет мочевой пузырь пять раз в день.
  2. В возрасте до полугода нормальным считается до 20 раз в сутки.
  3. Годовалый ребёнок мочится до 15 раз в день.
  4. В промежутке от 1 до 3 лет нормой считается 10 походов в туалет.
  5. От 3 до 6 лет ребенок может мочиться до семи – восьми раз.
  6. После 7 лет норма – 5-6 мочеиспусканий в сутки.

С возрастом посещений туалета становится меньше. Это объясняется тем, что к пубертатному периоду процесс формирования мочевыделительной системы заканчивается. Человек получает способность контролировать процесс.

Объем выделяемой жидкости в сутки определяется питанием малыша. Говорить о патологии можно только, если имеются и другие симптомы: появление кристаллов соли в урине, болезненные ощущения, отечность, рост температуры тела.

Естественные причины проблемы

Частое мочеиспускание у детей без боли и прочих неприятных симптомов может стать следствием естественных причин. Среди них выделяют следующие:

  • Чрезмерное употребление жидкости. Такая проблема чаще проявляется в жаркие месяцы. Ребенок постоянно испытывает жажду и пьет много воды. В результате увеличивается объем отделяемой урины и частота мочеиспусканий.
  • Появление поллакиурии у детей нередко становится следствием перенесенного стресса или перевозбуждения. Выделяющийся в юном организме адреналин провоцирует активное функционирование мочевого пузыря.
  • Причина частого мочеиспускания у детей кроется и в приеме некоторых лекарственных препаратов. Это относится к мочегонным медикаментам, некоторым противорвотным и противоаллергическим средствам.
  • Недержание и учащенное мочеиспускание у малышей нередко становится следствием переохлаждения. Пониженные температуры приводят к рефлекторному сужению сосудов почек и ускорению процесса выработки урины.
  • Если родители дают ребенку много зеленого чая, арбузов, брусники, огурцов и других продуктов, обладающих диуретическим действием, проявляется поллакиурия.

Когда болезнь имеет физиологический характер, то для ее терапии не требуется никаких лечебных мер. Достаточно устранить негативное воздействие и состояние здоровья восстановится самостоятельно.

Возможные патологии

Частые позывы к мочеиспусканию у детей нередко становятся признаком развития различных болезней. Возможны следующие патологии:

  1. Цистит. Заболевание сопряжено с воспалительным процессом, локализованным в области мочевого пузыря. При этом учащенное мочевыделение сопровождается болевыми ощущениями и общим ухудшением самочувствия.
  2. Пиелонефрит – воспаление почечных лоханок и чашечек. Сопровождается яркими проявлениями интоксикации организма: слабостью, приступами рвоты и диареи, болью в животе.
  3. Уретрит. При такой проблеме очаг воспаления локализуется в уретре. Дети при этом мочатся чаще обычного, у них появляются боли и чувство жжения в половых органах.
  4. Врожденные патологии мочевого пузыря. Если он с рождения имеет аномально маленькие размеры, то ребенок чаще будет посещать туалет. Иногда такая проблема возникает из-за роста опухоли внутри органа.
  5. Мочекаменная болезнь. Формирование конкрементов в почках приводит к неправильному функционированию мочевыделительной системы.
  6. Поражение головного мозга, опухолевые процессы. Оно нарушает работу нервных центров, отвечающих за состояние мочевого пузыря.
  7. Сахарный диабет. На фоне этого заболевания у ребенка развивается сильная жажда. Он пьет много жидкости, что провоцирует учащенное мочеиспускание.
  8. Невроз. При такой болезни появляются проблемы с мочеотделением, головные боли, нарушение сна, эмоциональная нестабильность.
  9. Инфекционные поражения. О такой проблеме свидетельствует кашель, насморк, общее ухудшение самочувствия, болезненность при мочеиспускании.
  10. Причиной частого мочеиспускания у мальчиков может стать баланопостит. Заболевание связано с воспалительным процессом, локализованным в области головки полового члена.

Такие причины угрожают здоровью ребенка. Поэтому при проявлении первых же тревожных признаков, необходимо показать малыша специалисту. Только своевременная диагностика и грамотное лечение поможет справиться с проблемой.

Диагностика

Точно определить причины частого мочеиспускания у ребенка может только врач. В первую очередь малыша нужно показать педиатру и урологу. Поставить диагноз помогает комплексное медицинское обследование, которое включает в себя следующие мероприятия:

  • Общий анализ мочи. С его помощью выявляют цистит, мочекаменную болезнь, пиелонефрит или сахарный диабет.
  • Исследование урины по методике Нечипоренко. Оно помогает выявить воспалительный процесс, локализованный в мочевыделительной системе.
  • Проба Зимницкого. Такое обследование позволяет оценить состояние и работоспособность почек.
  • Анализ крови. По его результатам специалист анализирует уровень глюкозы, а также эффективность работы почек.
  • Анализ крови с нагрузкой. Удается определить развитие сахарного диабета.
  • УЗИ. Обследуется состояние почек и мочевого пузыря. Это помогает выявить патологические изменения.
  • Рентгенография. Снимок дает возможность оценить расположение органов мочевыделительной системы и выявить новообразования в них.
  • Микционная цистоуретрография. Определяют причину частого мочеиспускания у подростка. В полость мочевого пузыря вводится контрастное вещество. После этого делается несколько снимков во время позыва к мочеиспусканию. Все аномалии в работе органа будут отчетливо видны.
  • Сцинтиграфия почек. В вену пациенту вводится специализированное вещество, которое провоцирует радиоактивное излучение органов мочевыделительной системы. При помощи гамма-камер оно фиксируется. Такое обследование даст четкое представление о состоянии почек.
  • Цистоскопия. Данным методом проводится обследование мочеиспускательного канала и мочевого пузыря при помощи специального прибора. Оценивается состояние слизистых поверхностей, наличие новообразований, очагов воспаления.

При выявлении любых проблем с почками доктор Комаровский советует обязательно показать ребенка нефрологу. Все выявленные заболевания требуют обязательного лечения под контролем специалиста.

Лечение

Повышенная частота мочеиспускания у детей без боли не требует никаких мер только в том случае, если она обусловлена естественными причинами. В остальных ситуациях требуется комплексная терапия, программа которой зависит от выявленного заболевания и индивидуальных особенностей организма малыша. Применяются следующие методики:

  1. Использование лекарственных препаратов.
  2. Физиотерапия.
  3. Корректировка образа жизни и рациона.

Родители должны строго соблюдать все предписания врача. Самостоятельно изменять методику лечения запрещено. Это может спровоцировать развитие осложнений.

Применение медикаментов

Выбор лекарственных препаратов зависит от выявленных в ходе диагностики проблем у ребенка. Возможны следующие варианты:

  • При наличии воспалительного процесса дают антибиотики. Для усиления эффекта их сочетают с уросептиками. От такой терапии страдает микрофлора кишечника. Восстановить ее удается при помощи пробиотиков и пребиотиков.
  • Если ребенку поставлен диагноз сахарный диабет, потребуется регулярное введение инсулина. Такое заболевание особенно опасно в возрасте до года. Оно может угрожать не только здоровью, но и жизни малыша.
  • Когда симптоматика у мальчика или девочки связана с развитием заболеваний почек, показано применение циостатиков. Может также потребоваться прием гормональных средств.
  • Если частота мочеиспусканий у детей увеличена вследствие неврозов, необходим прием успокоительных медикаментов. Детям до 5 лет их назначают только в случае крайней необходимости. Справиться с проблемой пытаются корректировкой образа жизни, успокоительными травами и прочими неопасными методиками.

Лечение ребенка чаще проводится амбулаторно. При наличии камней в почках, новообразований или тяжелом течении болезни может требоваться госпитализация.

Дозировка лекарственных препаратов рассчитывается врачом индивидуально для каждого маленького пациента. Ее превышение чревато появлением побочных эффектов.

Физиотерапия

Если ребенка мучают ложные позывы к мочеиспусканию показано применение физиотерапевтических методик лечения. Особенно эффективными оказываются следующие:

  1. Ультразвуковое облучение.
  2. Лазеротерапия.
  3. Электрофорез.
  4. Тепловые компрессы.
  5. Диадинамотерапия.
  6. Гипербарическая оксигенация.

Такие процедуры проводятся курсами. После этого врач назначает анализы, которые помогут проконтролировать состояние маленького пациента. При необходимости терапия продолжается или корректируется.

Народные методы лечения

При частом мочеиспускании разрешено дополнить терапию народными средствами. Выбирать нужно те их них, которые не содержат сильнодействующих компонентов, способных навредить здоровью малыша.

Среди самых эффективных рецептов выделяют:

  • Березовые листья в количестве двух столовых ложек запаривают в паре стаканов кипятка. Профильтрованное средство нужно дать ребенку в теплом виде. Каждые два часа малыш должен пить по половине стакана средства. Проблема лечится таким способом на протяжении 30 дней.
  • В полутора литрах кипятка размешивают 20 грамм листьев мяты. Проваривают на огне около 10 минут. Пить такое средство следует не менее трех раз в день. Суточный объем лекарства составляет 350 мл.
  • Горсть высушенных ягод шиповника засыпьте в термос и залейте кипятком. Средство должно настояться около 8 часов. Давайте его малышу, как только он захочет пить.
  • В стакане кипятка запаривают ложку высушенного василькового цвета. Спустя 30 минут его фильтруют. Для ребенка 3 раза в день достаточно выпивать по трети стакана средства.

Такие средства хорошо помогают, если ребенка мучает безболезненное учащенное мочеиспускание. Иногда они провоцируют аллергические реакции, поэтому перед их применением стоит проконсультироваться со специалистом.

Профилактика

Чтобы малыш не испытывал постоянное желание сходить в туалет днём и ночью, родители должны приучить его к правильному образу жизни. Среди основных мер профилактики заболеваний выделяют:

  1. Ребенок должен регулярно проходить медицинские осмотры. Вовремя выявленные проблемы хорошо поддаются лечению.
  2. Всегда одевайте малыша по погоде, он не должен переохлаждаться или перегреваться. Следите за тем, чтобы он не сидел на холодных предметах.
  3. Начиная с 4 лет, ребенок может заниматься спортом. Это благотворно влияет на состояние его иммунной системы.
  4. Больше времени проводите на свежем воздухе, при первой же возможности выезжайте на природу.
  5. Ограждайте свое чадо от контактов с людьми, являющимися переносчиками инфекционных заболеваний.

Частое мочеиспускание может стать симптомом серьезного заболевания. Поэтому родители должны внимательно следить за поведением и состоянием здоровья ребенка. При первых же тревожных признаках следует обращаться к врачу.

Частое мочеиспускание у детей: причины, диагностика и лечение

Поллакиурия или учащенное мочеиспускание в дневное время обычно считается сенсорным позывом, при котором ребенок часто чувствует, что собирается помочиться без какой-либо физической потребности в этом. Ребенок может каждый раз выделять только небольшое количество мочи (1).

Поскольку это состояние протекает без каких-либо других симптомов, оно является доброкачественным и проходит самостоятельно, длится от нескольких недель до нескольких месяцев (2). Также у некоторых детей могут быть повторяющиеся эпизоды поллакиурии в течение более длительного периода времени.

Прочтите этот пост, чтобы узнать о причинах и симптомах поллакиурии и о том, как вы можете помочь своему ребенку справиться с этим заболеванием.

Как часто ребенок должен мочиться в течение дня?

Не существует жестких правил, определяющих, сколько раз ребенок может мочиться в день. Однако можно с уверенностью сказать, что посещение туалета каждые два часа является нормальным.

Иногда ребенок может мочиться чаще, если он выпил больше жидкости, в холодную погоду или просто для развлечения (дети младшего возраста).

Что вызывает частое дневное мочеиспускание у детей?

Причина частого дневного мочеиспускания точно не известна. Это состояние редко связано с какой-либо физической причиной (3). Специалисты считают, что это может быть связано с психологическими или психогенными факторами. В некоторых случаях стресс или проблемы, связанные со школой, домом или семьей, могут быть пусковыми факторами у детей (2).

Триггерные или провоцирующие факторы могут включать следующие (2, 3, 4, 5, 6).

  1. Психологические факторы , такие как школьный стресс; смерть члена семьи или друга; переезд в новый дом или школу; рождение брата и сестры; оскорбления или издевательства; или развод родителей
  2. Факторы питания , такие как чрезмерное потребление молока или кофеина
  3. Запор
  4. Воспаление мочевого пузыря (небактериальный цистит)
  5. Воспаление уретры (химический уретрит)
  6. Гиперактивный мочевой пузырь или повышенная чувствительность мочевого пузыря (также может возникать зимой или в холодные дни)
  7. Избыточная секреция кальция с мочой (гиперкальциурия)
  8. Тиковые расстройства, такие как синдром Туретта

Часто у детей с этим заболеванием не может быть выявлен очевидный пусковой фактор.

[Читать: Инфекция мочевыводящих путей у детей]

Симптомы частого мочеиспускания или поллакиурии у детей

Признаки и симптомы поллакиурии могут включать следующие (4, 7)

  • Ребенок может мочиться (мочеиспускание) так же часто каждые пять-десять минут. Частота может составлять от трех до четырех раз в час или до 30–40 раз в день. Это также может повториться через несколько месяцев или лет.
  • Ребенок может не испытывать боли в животе, бока или дизурии при мочеиспускании.
  • Недержания мочи (утечки мочи) или потери контроля над мочевым пузырем у ребенка нет.
  • Небольшое количество мочи выделяется из каждой пустоты.
  • Нет изменений опорожнения кишечника.
  • Ребенок может мочиться ночью (никтурия может присутствовать в 25% случаев), но частота будет значительно меньше по сравнению с днем.
    Ноктурия определяется как состояние, при котором человеку необходимо просыпаться ночью, чтобы помочиться.
  • Нет признаков полиурии (выделение большого количества мочи) или инфекции.Цвет, запах и струя мочи в норме.
  • Нет чрезмерного увеличения потребления жидкости или жидкостей.

[Читать: Боль в животе у детей]

Диагноз

Поллакиурия — доброкачественное заболевание. Поэтому практикующие врачи не могут выбрать инвазивное обследование, если отчет об анализе мочи и результаты физикального обследования в норме.

Врачи обычно изучают историю болезни и проводят медицинский осмотр (1). Кроме того, врачи различают частое дневное мочеиспускание (поллакиурию) от полиурии (чрезмерное выделение или отхождение мочи) из-за метаболических нарушений , таких как несахарный диабет и сахарный диабет (2).

Врачи могут предложить следующие лабораторные или клинические исследования (1, 4).

  • История болезни : Эта оценка может помочь выявить в анамнезе инфекции мочевыводящих путей (ИМП), сахарный диабет или другие инфекции у вашего ребенка. Также можно обнаружить любые изменения в мочеиспускании или поведении вашего ребенка.
  • Физикальное обследование : Можно проверить наличие боли в животе или в боку. Также может быть проведено обычное неврологическое обследование для проверки нижних конечностей (ног и ступней).
  • Общий анализ мочи : Уровни белка и глюкозы, осмоляльность и удельный вес мочи можно проверить с помощью анализа мочи. Также может быть проведено исследование осадка. Можно проверить наличие протеинурии (наличие избытка белка в моче), гематурии (наличие крови в моче) или лейкоцитов (лейкоцитов). Кроме того, можно оценить наличие гиперкальциурии (избыток кальция в моче). Также может быть предложен посев мочи.
  • Визуализация / УЗИ : УЗИ мочевого пузыря и почек также может быть выполнено для выявления каких-либо отклонений в некоторых случаях.

[Читать: Пептическая язва у детей]

Лечение частого мочеиспускания или поллакиурии у детей

После того, как врач провел первичный осмотр вашего ребенка и определил триггерный фактор (ы) для поллакиурии, необходимую терапию или лечение варианты можно обсудить. Обычно детям не нужны лекарства от этого состояния.

Управление частым дневным мочеиспусканием может включать следующее (6, 7).

  • Ободрение и поддержка как ребенка, так и родителей : Важно понимать, что это состояние является доброкачественным и самоограничивающим (возникает в течение определенного времени).Уверенность и эмоциональная поддержка могут помочь родителям понять, что это состояние не указывает на какие-либо медицинские осложнения или основные заболевания и что ребенок здоров.

Кроме того, если эмоциональные триггеры или триггеры, связанные со стрессом, определены в качестве вероятных причин, детей следует побуждать к разговору со своими родителями или к консультированию.

Не раздражайте ребенка по поводу частоты мочеиспускания. Помните об их чувствах или эмоциональном переживании. Вы также можете заверить своего ребенка, что если вы немного подождете, прежде чем воспользоваться туалетом, это не приведет к несчастным случаям.

  • Изменения в рационе питания : Было замечено, что чрезмерное содержание кальция в моче и употребление кислых и богатых оксалатами напитков связано с поллакиурией. Поэтому врачи могут посоветовать избегать кислых или богатых оксалатами напитков, кофеина и молока. Кроме того, может быть рекомендовано увеличить потребление более здоровой жидкости и воды.
  • Лекарства : Антихолинергические средства обычно используются для лечения гиперактивного мочевого пузыря у детей.Однако их эффективность при частом мочеиспускании спорна.

[Читать: Запор у детей]

Советы по уходу на дому

Если вы заметили какое-либо необычное учащение мочеиспускания у вашего ребенка, обязательно посетите практикующего врача для постановки правильного диагноза.

Как правило, вашему ребенку может не потребоваться прием лекарств для лечения этого состояния. Вы можете помочь своему ребенку справиться с этим состоянием и справиться с ним с помощью этих советов (3).

  • Убедитесь, что учителя или воспитатели вашего ребенка не наказывают вашего ребенка за это состояние.
  • Когда вы находитесь дома, помогите им понять, что нет необходимости или срочно пользоваться туалетом каждый раз, когда возникает потребность.
  • Постарайтесь выяснить возможные причины или спусковые механизмы (эмоциональные или связанные со стрессом) и устраните их, часто и открыто разговаривая с ребенком.
  • Вы также можете побудить их поиграть, почитать, посмотреть любимые передачи или заняться чем-нибудь веселым, чтобы отвлечь их от желания сходить в туалет.

[Читать: Личная гигиена для детей]

Осложнения частого мочеиспускания у детей

С этим состоянием не связано никаких осложнений.Однако, если ваш ребенок испытывает такие симптомы, как боль, затрудненное мочеиспускание, потеря контроля над мочевым пузырем (утечка или ночное недержание мочи) или внезапное усиление жажды, обязательно посетите врача.

Частое дневное мочеиспускание или поллакиурия у детей могут исчезнуть в течение нескольких недель или месяцев. Однако это может повториться через несколько месяцев или лет. В большинстве случаев детям могут не потребоваться лекарства. Если триггеры являются эмоциональными или связанными со стрессом, постарайтесь, чтобы вашему ребенку было комфортно, и поговорите с ним о любых проблемах, проблемах или страхах.

Ссылки:

.

Частое мочеиспускание у ребенка без боли: причины, лечение

Простого учащения мочеиспускания недостаточно, чтобы предположить, что у ребенка проблемы. Во-первых, необходимо некоторое время понаблюдать за ним, потому что если эта проблема возникнет из-за какой-либо патологии, она будет сопровождаться другими симптомами:

  • при мочеиспускании чувствуешь боль — в этом случае дети старшего возраста жалуются на это сами, а совсем маленькие могут хмуриться и стонать или даже плакать;
  • ощущение ложного желания — когда ребенок пытается сходить в туалет через короткое время после предыдущего посещения, а в моче нет мочевины.Обычно это признак цистита;
  • боль внизу живота или в поясничной области. Дети постарше сами указывают на болезненное место, а малыши обычно морщатся от боли, вяжут, плачут. Если боль в поясничной области сопровождается повышением температуры, это признак нарушения работы почек;
  • Появление мешков и припухлостей под глазами — симптом того, что есть проблемы с оттоком жидкости из организма. Возникает при пиелонефрите;
  • моча становится мутной или имеет примесь крови — это симптом, указывающий на наличие проблем с почечной фильтрацией, что свидетельствует о развитии гломерулонефрита.

Частое мочеиспускание у детей с болью и без боли

В случае повышенного суточного опорожнения мочевого пузыря, которое протекает без появления боли, и у ребенка нет проблем с ночным сном, его температура в норме и нет сопутствующих проявлений, что означает, что причиной расстройства является повышенное нервное возбуждение.

Частота мочеиспускания, сопровождающаяся болью, является признаком цистита. При острой форме заболевания эти симптомы проявляются резко и внезапно, помимо боли и частого мочеиспускания, малыш еще и мочится небольшими порциями.Кроме того, может возникнуть ложное позывание к опорожнению — в этих случаях ребенок хочет помочиться, но не может. Эти позывы также сопровождаются болью.

[16], [17], [18]

Частое мочеиспускание у детей в ночное время

Частое мочеиспускание у ребенка в ночное время может быть следствием развития несахарного диабета, но помимо травмы спинного мозга или ослабления стенки мочеточника.

Жажда и частое мочеиспускание у ребенка

Если у малыша сильная жажда, помимо учащенного мочеиспускания, это, скорее всего, проявление сахарного диабета.Из-за выведения из организма большого количества жидкости он обезвоживается. Развитие диабета 2 типа сопровождается появлением заболеваний мочевыделительной системы и воспаления мочевого пузыря.

Боли в животе и частое мочеиспускание у ребенка

При любой патологии мочевыводящих органов наблюдается учащение мочеиспускания. Кроме того, могут возникать боли в животе или спине. Если помимо вышеперечисленных симптомов ребенок ощущает озноб, у него повышается температура и потоотделение — это может быть признаком развития почечной патологии.

[19], [20]

Частое мочеиспускание небольшими порциями у ребенка

При стрессе или перевозбуждении человек выделяет адреналин, который одновременно увеличивает выработку мочи и увеличивает возбудимость мочевого пузыря — как следствие, ребенок часто хочет сходить в туалет, но пузырь при этом не полон (так как в результате опорожнение происходит небольшими порциями). Это состояние временное и исчезает само по себе при возникновении стресса.

Диарея и учащенное мочеиспускание у ребенка

Диарея может возникнуть из-за развития различных эндокринных патологий.Иногда он появляется при сахарном диабете из-за нарушения иннервации стенок кишечника. Это состояние также сопровождается чувством сильной жажды, учащенным мочеиспусканием, общим чувством слабости и, кроме того, проблемами с чувствительностью конечностей.

[21], [22], [23], [24], [25], [26]

Частое мочеиспускание у младенцев

Повышенное выделение мочи у грудного ребенка, протекающее без боли, в некоторых случаях может быть связано с наличием у его матери хронической патологии мочевыводящих путей или почек.

Синдром дневного учащенного мочеиспускания у детей

В некоторых случаях у детей наблюдается внезапное учащение дневного мочеиспускания (иногда это может происходить каждые 10-15 минут), но нет никаких признаков инфекции мочевыделительной системы или никтурии, дизурии или дневного энуреза.

Чаще всего эти признаки возникают примерно в 4-6 лет, когда ребенок уже научился пользоваться туалетом самостоятельно. Обычно это нарушение наблюдается у мальчиков (у девочек гораздо реже).

Это заболевание называется поллакиурией или синдромом дневной частоты у детей.Он функциональный, так как не возникает из-за каких-либо анатомических дефектов.

Обычно эти проявления возникают до того, как ребенок пойдет в детский сад, или при эмоциональном стрессе, который в основном развивается в результате семейных проблем.

Таких детей необходимо обследовать, чтобы исключить инфекционный процесс в мочевыводящих путях, а дополнительно врачу необходимо убедиться, что при мочеиспускании мочевина опорожняется полностью.

В некоторых случаях этот симптом может быть вызван острицами.

Заболевание проходит само, симптомы исчезают через 2-3 месяца. Лечение антихолинергическими препаратами редко дает результаты.

.

Частое мочеиспускание у детей — Медицинский диагноз

Анатомическое строение и функциональные возможности организма ребенка и подростка находятся на стадии формирования. Если по мере взросления ребенок меняет свое поведение или привычки, не стоит спешить с выводами об ухудшении здоровья.

Частое мочеиспускание у ребенка может быть вызвано естественными причинами, но обязательно проконсультироваться с врачом. Перед посещением врача родителям необходимо подсчитать количество посещений детьми туалета, а также спросить их о возможных болях при опорожнении мочевого пузыря.Частое мочеиспускание у ребенка может быть признаком патологии.

Несомненно, следует обратить внимание на частое мочеиспускание у детей. Если ребенок пил клюквенный сок, подавал арбуз или дыню, такой реакции следовало ожидать. Даже при отсутствии жалоб малыша на дискомфорт следует обратиться к детскому урологу.

Поллакиурия, или синдром частого опорожнения мочевого пузыря у детей и подростков развивается под влиянием множества негативных факторов.Помимо снижения сопротивляемости организма инфекциям, причиной патологического состояния иногда становится для него стрессовая ситуация.

Это может быть смена учебного заведения, переезд на новое место жительства, развод родителей или смерть близкого родственника. Нервная система малыша не справляется с этой нагрузкой, и организм реагирует нарушениями мочеиспускания.

Для первичной диагностики возможного заболевания врачу необходимо знать, сколько эвакуаций мочевого пузыря у ребенка в течение дня.Если показатели не превышают нормы, при отсутствии жалоб ребенка на боль или жжение дальнейшее лечение не проводится.

Детский уролог ориентируется на следующие значения:

  • в первые дни жизни малыш мочится 5 раз в сутки;
  • количество мочеиспусканий у ребенка до 6 месяцев — 20 раз;
  • к году младенец мочится не более 15 раз;
  • от года до 3 лет, показатель из расчета 10 пустот в сутки;
  • от 3 до 6 лет и не более 8 раз;
  • от 6 лет и старше — 5 раз.

Гипотермия — одна из причин частых позывов к опорожнению мочевого пузыря

Частота опорожнения мочевого пузыря меняется по мере роста ребенка. Это связано с постепенным формированием органов мочевыделительной системы. К подростковому возрасту идет развитие всех жизненно важных систем. Например, почки в человеческом обличье уже несколько лет.

Эти парные органы выполняют основные функции:

  • поддерживают оптимальный баланс минералов и жидкостей организма;
  • вывода из кровотока продуктов обмена, токсичных соединений, шлаков;
  • реагируют на накопление глюкозы в организме;
  • стабилизируют артериальное давление.

Активный рост ребенка, чрезмерная нагрузка, естественные изменения структурных элементов почек сказываются на их функционировании. В первую очередь это отражается на увеличении количества мочеиспусканий.

Незначительное отклонение от нормы не должно вызывать тревогу. Родителям не нужно постоянно подсчитывать количество посещений малышом туалета и сравнивать полученные значения с показателями вчера. Если сегодня ребенок часто сидит на горшке, то это не повод для беспокойства.Может, он с папой давно катается на санках с холма или выпил много вкусного лимонада с бабушкой в ​​кафе.

Естественные причины

Поллакиурия, возникшая под действием природных факторов, является физиологической. Как правило, это состояние не требует медицинского вмешательства. Количество опорожнений мочевого пузыря у ребенка можно скорректировать, изменив режим питания или снизив физическую активность.

Частое мочеиспускание у детей без боли возникает по следующим причинам:

  • большое количество жидкости.Реакция малыша на значительное количество жидкости вполне предсказуема: чем больше в рационе сока, воды или лимонада, тем чаще он просит горшок. Но такая причина частого мочеиспускания должна насторожить родителей, если ребенок постоянно просит попить, жалуясь на жажду. Это должно быть сигналом к ​​посещению эндокринолога для исключения нарушений работы желез внутренней секреции;
  • мочегонных средств. Если ребенок стал часто мочиться на фоне терапии какого-либо заболевания, родителям необходимо внимательно прочитать прилагаемое резюме.Действующие вещества многих препаратов обладают слабым или сильным мочегонным действием. Малыш будет реже посещать туалет сразу после выздоровления;
  • продуктов с мочегонным действием. Дети часто мочатся при употреблении кислых ягод (черника, клюква, черная смородина), огурцов, арбузов, морсов. Многие травы для детей включают шиповник и шишки хмеля. Эти препараты обладают мочегонным действием, поэтому лучше не употреблять их перед сном;
  • острые и соленые блюда.По мере взросления в рационе есть то, что пища готовится с добавлением перца, куркумы или тмина. Копченая рыба или мясо, соленые орехи и сыр могут вызвать сильную жажду и частые позывы к опорожнению мочевого пузыря. Увеличивает количество выпиваемой жидкости и частое мочеиспускание;
  • переохлаждение. Длительные прогулки или нахождение в холодном помещении провоцируют рефлекторный спазм почечных сосудов. Ускоряет фильтрацию мочи и ее выведение из организма. Частота мочеиспускания уменьшается после согревания ребенка;
  • Повышенная двигательная активность.Опыт во время игры приводит к выбросу в кровь адреналина. Этот гормон повышает артериальное давление, заставляет сердце биться чаще. В организме ребенка увеличивается обмен веществ, что заставляет почки увеличивать фильтрацию крови и выделять много мочи;
  • эмоциональное напряжение. Недружелюбная атмосфера в детском саду, школе, семье может спровоцировать мочеиспускание. Взрослые должны подойти к ребенку, чтобы поговорить с ним о происходящем, помочь устранить негативные факторы.Если малыш замкнут в себе и не реагирует на попытки взрослых разрешить ситуацию, родителям и ребенку требуется консультация.

Физиологическое происхождение тамурии носит временный характер. После устранения провоцирующего фактора частота мочеиспускания ребенка становится нормальной. Но родители должны насторожить, другие изменения произошли на фоне поллакиурии.

Повышенная температура и учащенное мочеиспускание у ребенка служат сигналом к ​​обращению к врачу

Патологические причины

Повышенная частота мочеиспускания, сопровождающаяся жаждой, болезненными спазмами в животе или изменением цвета и запаха мочи, являются поводом для беспокойства.Не откладывайте визит к врачу для диагностики.

Чем раньше начнется лечение, тем меньше будет осложнений и быстрее наступит выздоровление. Существует множество заболеваний, способствующих нарушению мочеиспускания у ребенка. Частое опорожнение мочевого пузыря — один из основных симптомов болезни.

Сахарный диабет и несахарный диабет

Несмотря на схожее название, механизм развития этих патологий различен. Но у них есть общий симптом — частое мочеиспускание.Причина сахарного диабета этиологии — нарушение эндокринной системы ребенка.

Из-за недостаточного содержания инсулина увеличивает концентрацию глюкозы в кровотоке. Заболевание характеризуется хроническим течением, нарушением обмена жиров, белков и углеводов, изменением водно-солевого баланса.

Родителям следует обратить внимание на изменение питьевого режима малыша.

Также симптомы диабета включают:

  • повышенный аппетит;
  • снижение массы тела;
  • сухость кожи.

Частое мочеиспускание провоцирует сильное обезвоживание ребенка, которое следует устранить с помощью фармакологических препаратов. В противном случае через несколько месяцев на коже образуются воспалительные образования, волдыри с гнойным содержимым. Характерная черта эндокринной патологии — невыносимый зуд.

Несахарный диабет развивается вследствие снижения функциональной активности гипофиза или гипоталамуса. Эти части мозга отвечают за выработку вазопрессина.Гормон участвует в регуляции обратного всасывания жидкости при фильтрации крови почками.

Недостаток содержания в организме биологически активных веществ приводит к увеличению диуреза. Данная патология относится к диагностированным редким заболеваниям, требует срочной коррекции гормонального фона. Симптомы несахарного диабета похожи на симптомы диабета.

Заболевания мочевыводящей системы

Учащенное болезненное мочеиспускание без изменения питьевого режима малыша может быть симптомом проникновения в мочевыводящие пути возбудителей болезней.Следует спросить ребенка о том, что он чувствует при опорожнении мочевого пузыря, болит ли животик. Родителям нужно обращать внимание на объем мочи, ее цвет и запах.

Гипотермия часто бывает причиной острого цистита. Заболевание чаще развивается у девочек из-за особенностей анатомического строения (широкая и короткая уретра). У мальчиков цистит сопровождается уретритом — воспалением уретры.

При патологическом состоянии с такими симптомами:

  • появляются боли, жжение при опорожнении мочевого пузыря;
  • в животе болезненные спазмы;
  • повышается температура;
  • меняет цвет мочи, обнаруживается осадок в виде хлопьев или сгустков крови.

Цистит, пиелонефрит или гломерулонефрит родители могут распознать на ранней стадии. Если малыш смеялся, чихал, кашлял, а у него происходит неконтролируемое опорожнение мочевого пузыря или подтекание мочи, значит, в организм попали болезнетворные микробы.

Воспаление мочевыводящих органов у новорожденных родителей определить сложно. Следует обратить внимание на постоянный плач, отсутствие аппетита, похудание. Симптомами цистита у грудничков становятся запоры.

Болезни органов дыхания

Простуда или грипп развиваются в организме ребенка после контакта с вредными микробами в верхних и нижних дыхательных путях. Образующиеся в бронхах или бронхиолах инфекционные очаги называют первичными. Ослабленная иммунная система малыша иногда становится причиной распространения вирусов и бактерий, появления вторичных поражений в органах мочевыделительной системы.

Вырабатываемые в процессе жизнедеятельности микроорганизмов вещества, вызывающие интоксикацию.У ребенка открытая рвота, повышенное потоотделение. На фоне потери жидкости частое мочеиспускание, особенно в ночное время, но количество выделяемой мочи очень мало.

При простуде у детей может обостриться очень опасное патологическое состояние — нейрогенная дисфункция мочевого пузыря. Это вызвано нарушениями развития определенных органов нервной системы, отвечающих за фильтрацию крови и выведение мочи. Опорожнение мочевого пузыря не сопровождается болями, нет воспалительного процесса в почках, мочеиспускательном канале или мочевом канале.Заболевание нужно быстро лечить, иначе у ребенка появится энурез, недержание мочи и подтекание мочи.

Синдром суточного учащенного мочеиспускания у детей

В определенном возрасте у мальчика (реже девочки) внезапно увеличивается количество мочеиспусканий. Ребенок может посещать туалет каждые 20-25 минут, не чувствуя боли, жжения или резких болей. Это состояние обычно развивается у детей 4-6 лет, когда малыш уже знает, как контролировать свой мочевой пузырь.

Причины частого мочеиспускания у детей — глисты, в подавляющем большинстве случаев острицы.

Опытные педиатры знают об этом детском теле и всегда выделяют в направлении дефекации при заражении глистами. После лечения антигельминтными препаратами вместе с глистами-паразитами исчезают и нарушение мочеиспускания.

Вызывающий фактор поллакиурия — стрессовая ситуация. Но детский уролог все же делает диагностику для выявления воспалительного очага в одном из отделов мочевыделительной системы. Малышу нужно будет задержать мочеиспускание, и врач проверит, освободился ли мочевой пузырь.Лечение синдрома ежедневного учащенного мочеиспускания у детей основано на устранении причин, вызвавших патологию. В некоторых случаях к детскому психологу нужно довольно много раз.

Анализ мочи поможет установить причину учащенного мочеиспускания

Диагностика

Частое мочеиспускание у детей может сигнализировать о развивающемся заболевании, поэтому детский уролог проводит тщательную диагностику. Врач осмотрит ребенка, опросит родителей и изучит болезни в анамнезе.Обязательно проводятся лабораторные исследования мочи и крови.

Формулировка предварительного диагноза возможна на этапе изучения результатов обследования:

  • в моче: повышенное содержание белков, мочевой кислоты и ее соединений, лейкоцитов свидетельствует о воспалительном процессе в одном из органов мочевыделительной системы;
  • кровь: пониженный уровень гемоглобина, небольшое количество тромбоцитов свидетельствует об общем ухудшении самочувствия малыша.

Техники могут выполнить посев биологического образца в питательную среду для определения типа возбудителя цистита, гломерулонефрита, пиелонефрита у мальчиков и девочек. Этот метод также показал чувствительность вирусов и бактерий к антимикробным препаратам. Иногда уролог рекомендовал сбор суточной мочи для определения локализации инфекционного очага.

Для дифференциации патологий у детей проводятся инструментальные исследования органов малого таза:

  • компьютерная томография;
  • рентгеновских лучей;
  • цистоскопия;
  • ультразвуковое исследование;
  • магнитно-резонансная томография.

Процедуры обследования назначаются детям в зависимости от возраста. МРТ и КТ нельзя делать новорожденному или маленькому ребенку. Мальчики и девочки не могут оставаться неподвижными на протяжении всей процедуры. Диагностика позволяет своевременно выявить заболевание и начать лечение на ранней стадии, когда клетки и ткани еще не претерпели необратимых изменений.

Сбалансированное питание — важная часть комплексного лечения

Лечение

Если родители отметили учащение мочеиспускания у подростка или ребенка, следует немедленно записаться на прием к педиатру.Перед посещением врача нельзя давать ребенку антибиотики или противомикробные препараты, так как это плохо отразится на результатах анализов, делая их недостоверными.

Детский врач после осмотра и диагностики выдаст направление к более узким специалистам для лечения:

  • нефролог — почек;
  • урологу при воспалении стенок мочевого пузыря или мочевыводящих путей;
  • эндокринолог — при обнаружении сахарного и несахарного диабета или подозрении на нарушение функции надпочечников;
  • невропатолог, если причиной частого мочеиспускания стала стрессовая ситуация.

Заболевания, такие как диабет, а также снижение или увеличение выработки гормонов надпочечников, необходимо совместно эндокринологу и нефрологу. Чтобы избежать частого мочеиспускания, родителям необходимо следить за соблюдением ребенком личной гигиены, стараться избегать воздействия во время игр, прогулок.

Если появился отрицательный симптом многочисленных заболеваний, нет необходимости обрабатывать подогреватели горячей водой или антибиотиками, купленными в местной аптеке. Эта «терапия» вызовет серьезные осложнения, которые не позволят диагностировать патологический процесс.

Просмотры сообщений:
585

.

Симптомы, причины и лечение частого мочеиспускания

Частое мочеиспускание часто вызывается заболеваниями, поражающими части мочевыводящих путей, включая почки, мочевой пузырь, мочеточники и уретру. Другие состояния, такие как диабет, проблемы с простатой и беременность, также являются частыми причинами частого мочеиспускания. (2)

Инфекции мочевыводящих путей (ИМП) являются наиболее частой причиной частого мочеиспускания. Они возникают, когда бактерии проникают в уретру, которая соединяет половой член или влагалище с мочевым пузырем.Это вызывает воспаление, которое может снизить способность мочевого пузыря удерживать мочу. (3) ИМП могут поражать несколько частей мочевыводящих путей: уретрит — инфекция уретры, цистит — инфекция мочевого пузыря, пиелонефрит — инфекция почек.

ИМП часто встречаются у женщин и девочек. Дополнительные симптомы обычно включают ощущение жжения при мочеиспускании, а также периодическую лихорадку, боль в пояснице, кровь в моче или мочу с неприятным запахом. (2)

Диабет Частое мочеиспускание может быть признаком неконтролируемого диабета 1 или 2 типа.Когда диабет не контролируется, избыток сахара вызывает переход большего количества жидкости из почек в мочу. Неконтролируемый диабет — наиболее частая причина полиурии или частого мочеиспускания. Дополнительные признаки могут включать чрезмерную жажду и голод, потерю веса, усталость, проблемы со зрением и изменения настроения. (2)

Если вы подозреваете, что у вас диабет, важно как можно скорее поговорить с врачом. Частое мочеиспускание может вызвать обезвоживание и привести к серьезным проблемам с почками, диабетическому кетоацидозу или гиперосмолярной коме — состояниям, которые могут быть опасными для жизни.(5)

Проблемы с простатой Увеличенная простата может вызвать сокращение мочевого пузыря и повлиять на отток мочи. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы, также известная как доброкачественная гиперплазия предстательной железы, является наиболее частой причиной частого мочеиспускания у мужчин старше 50 лет. Дополнительные симптомы могут включать затрудненное мочеиспускание, подтекание мочи, частые подъемы по ночам для мочеиспускания и ощущение, что мочеиспускание затруднено. неполный. (2)

Беременность Частое мочеиспускание во время беременности не является признаком каких-либо медицинских проблем и обычно происходит в течение последних нескольких месяцев беременности.Растущая матка и плод давят на мочевой пузырь, который необходимо чаще опорожнять. Это также может вызвать подтекание мочи во время чихания или кашля. Беременные женщины также подвержены повышенному риску инфекций мочевыводящих путей.

Дополнительные медицинские причины частого мочеиспускания могут включать: (6)

Употребление алкоголя и кофеина также может вызвать более частое мочеиспускание.

Некоторые лекарства также могут вызывать частое мочеиспускание. Мочегонные средства, такие как Лазикс (фуросемид), Демадекс (торсемид), Бумекс (буметанид), Максзид (триамтерен с гидрохлоротиазидом) и Эзидрикс, Гидродиурил или Оретик (гидрохлоротиазид), могут увеличить выработку мочи почками.Седативные средства и миорелаксанты, включая валиум (диазепам), либриум (хлордиазепоксид) и ативан (лоразепам), также могут вызывать частое мочеиспускание. (7)

.

Препараты при дисбактериозе у детей: основные медикаменты и правила применения

основные медикаменты и правила применения

Когда у малыша любого возраста возникает расстройство желудка, то применяют специальные препараты от дисбактериоза у ребёнка. Медикаменты воздействуют как заместительная терапия и селективной стимуляцией. Кроме этого, лекарства направлены на восстановление водно-солевого баланса и микрофлоры кишечника.

ДисбактериозДисбактериоз

Какие медикаменты назначают детям при дисбактериозе?

Некоторые лекарственные средства от расстройства желудка разрешено давать грудничкам. Медикаменты направлены на предупреждение симптомов заболевания. Кроме этого, компоненты, входящие в состав, восстанавливают микрофлору кишечника и улучшают пищеварение.

Грудным детям разрешено давать от дисбактериоза следующие медикаменты:

  • Линекс. Лекарство относится к группе эубиотиков, помогающих улучшить микрофлору кишечника. Их рекомендуется использовать в виде капсул. Чтобы дать медикамент младенцу, потребуется содержимое пилюли высыпать в воду или молоко. Препарат рекомендуют принимать детям и взрослым. Однако существуют побочные эффекты. У детей часто замечается склонность к запорам;
  • Хилак Форте. Медикамент представлен в виде раствора тёмного оттенка. На вкус жидкость кислая из-за содержания бифидобактерий и молочной кислоты. Лекарство нельзя принимать вместе с молоком. Из-за этого грудное вскармливание откладывают на время лечения. Это связано с ухудшением положительного воздействия активных компонентов. Поэтому раствор добавляют в воду или чай, чтобы ребёнок смог его выпить. Для детей при дисбактериозе рекомендуется давать Хилак Форте в каплях. В течение суток дозировка не должна превышать 40 капель за один раз. Такое количество лекарства потребуется принимать 3 раза в день. Курс лечения составляет 14 дней;
  • Прелакс Беби. Препарат создан на основе лактулозы, что помогает сформировать микрофлору детского кишечника. Кроме расстройства желудка, лекарство используют против запоров. Стоит знать, что Прелакс не вызывает привыкания. Поэтому рекомендуют давать грудничкам при расстройстве кишечника;
  • Аципол. В составе медикамента содержатся компоненты полисахаридного молочного грибка и лактобактерии. Кроме борьбы с дисбактериозом, лекарство помогает детскому организму бороться с вирусами и инфекциями.

АциполАципол

Кроме этих медикаментов, выделяют подходящие препараты от дисбактериоза для годовалых детей. К ним относят лекарства с содержанием одного пребиотика или пробиотика. В лечении расстройства желудка помогает Бифидумбактерин. К этому же типу препаратов относят Нормофлорин, Колибактерин и Лактобактерин.

Лекарства из группы пребиотиков

Лечить дисбактериоз препаратами у детей потребуется с использованием бифидобактерий. Поэтому рекомендуется принимать лекарства с пребиотиками. К ним относят:

  • Дюфалак;
  • Лизоцим;
  • Пантотенат кальция.

Дюфалак входит в группу слабительных средств. Медикамент используется в виде раствора. Приём лекарственного препарата состоит из 50 гр активного вещества за один раз. Чтобы вылечить дисбактериоз, потребуется принимать средство трижды в день по 1 ч. л. Для полного излечения потребуется давать препарат ребёнку в течение 21 дня или 3 недель. Курс приёма зависит от улучшения состояния желудка.

Медикаментозное средство способно вызвать сильную диарею из-за передозировки. Поэтому принимаемое количество корректируют у лечащего врача. Кроме этого, педиатр проведёт диагностику крови на какие-либо изменения.

Препарат Лизоцим помогает снизить количество отрицательных бактерий в кишечнике ребёнка. В течение дня младенцу разрешено принимать 100 мг лекарства. Это количество рекомендуется разбить на четырёхразовый приём. Проводить лечение при помощи этого медикамента потребуется до 3 недель. Кроме этого, разрешено давать ребёнку для желудочной микрофлоры от дисбактериоза кишечника Пантотенат кальция. Чтобы медикамент помог младенцу, потребуется принимать лекарство дважды в день по 50 мг или 1 ч. л. Употреблять препарат следует до трёх недель.

Препараты группы пробиотиков

Кроме пребиотиков, с бактериофагами борются лекарства из группы пробиотиков. Медикаменты создаются на основе лактобактерий или бифидобактерий. Такие лекарства выпускаются в разных лекарственных формах. Поэтому на основе лактобактерий часто используют препараты в виде порошка. В этой форме лекарства используются для разбавления их в жидкости. К ним относят Ацилакт и Биобактон.

БиобактонБиобактон

К лекарствам на основе лактобактерий относят Лактобактерин в форме таблеток. Кроме этого, выделяют суппозитории от дисбактериоза. Порошковая форма Ацилакт отличается от ректальных свечей тем, что медикамент можно принимать одновременно с антибиотиками.

Вместе с использованием суппозиториев потребуется принимать другие медикаментозные средства для восстановления микрофлоры желудка. Поэтому могут быть неэффективными при серьёзном протекании дисбактериоза.

Выделяют пробиотики, содержащие бифидобактерии. Поэтому часто применяют Бифидумбактерин Форте. Педиатры отмечают, что медикамент нельзя давать детям после приёма антибиотиков. Кроме этого, опасаться стоит совместное использования разных лекарств с порошковой формой, например, Пробифор.

Препарат Бифидумбактерин в форме суппозиториев и пилюль нельзя применять детям до трёх лет.

Кроме этого, выделяют следующие лекарства группы пробиотиков:

  • Колибактерин – выпускается в форме ампул (в сухом виде) и таблеток;
  • Бификол – продаётся в аптеках в ампулах (в сухом виде) и таблетках;
  • Примадофилус – медикамент выпускается в форме таблеток и во флаконах;
  • Бифиформ – форма выпуска лекарства – в капсулах;
  • Бактисубтил – применение препарата недопустимо с лекарствами из группы лактобактерий и бифидобактерий.

БактисубтилБактисубтил

Медикаменты на основе пробиотиков помогают детям восстановить количество полезных микроорганизмов в кишечнике. Однако некоторые из них требуется принимать по строгой дозировке. В ином случае произойдёт запор или сильная диарея.

Какие ещё медикаменты помогают восстановить кишечную микрофлору?

Лечение дисбактериоза кишечника у детей проводится с назначения специальных антисептических лекарств. Медикаменты помогают предотвратить размножение бактериофагов и других вирусов. Преимущество антисептиков заключается в том, что компоненты не влияют на полезную микрофлору кишечника. Поэтому педиатры рекомендуют принимать такие средства в таблетках и капсулах.

Частыми медикаментами при назначении из группы антисептиков считаются:

  • Фуразолидон;
  • Энтерофурил;
  • Метронидазол.

Все лекарственные препараты принимаются комплексно, чтобы вылечить заболевание. Однако терапию назначает лечащий врач. При возникновении симптомов и неприятных признаков требуется обратиться к педиатру.

ЭнтерофурилЭнтерофурил

Каждое лекарство от дисбактериоза у детей имеет противопоказания и побочные эффекты из-за передозировки. Поэтому применение антибиотиков с другими медикаментами (из группы пробиотиков или пребиотиков) оговаривается врачом при диагностике. Препараты используются не только в таблетках, но и в жидкой форме или в виде ректальных свечей. Лечение дисбактериоза состоит из комплекса мероприятий, куда входит схема медикаментозной терапии для каждого случая заболевания.

Информация на нашем сайте предоставлена квалифицированными врачами и носит исключительно ознакомительный характер. Не занимайтесь самолечением! Обязательно обратитесь к специалисту!

РумянцевРумянцев

Автор: Румянцев В. Г. Стаж 34 года.

Гастроэнтеролог, профессор, доктор медицинских наук. Назначает диагностику и проводит лечение. Эксперт группы по изучению воспалительных заболеваний. Автор более 300 научных работ.

Лучшие препараты для детей для восстановления микрофлоры кишечника при дисбактериозе и во время приема антибиотиков

Дисбактериоз – состояние нарушения нормального функционирования кишечника. Встречается у детей разного возраста. Появляется на фоне приема антибиотиков, погрешностей в диете, заболеваний органов и систем. Клиническая картина включает в себя диарею, запоры, может болеть живот, общее недомогание, слабость, повышенную утомляемость малыша. При наличии вышеперечисленных признаков необходимо обратиться к педиатру. Рассмотрим основные препараты.

Для восстановления микрофлоры кишечника после курса антибиотиков врач рекомендуют в обязательном порядке принимать препараты с лакто- и бифидобактериями

Виды препаратов для восстановления микрофлоры кишечника и область их применения

Что делать для нормализации микрофлоры кишечника? На фармакологическом рынке существуют три группы лекарственных средств: пробиотики, пребиотики и смешанные (синбиотики). Каждая из них представлена рядом препаратов. Чтобы понять, какое лекарство выбрать, нужно знать принцип действия:

  1. Пробиотики — это полезные бактерии нескольких видов, объединенные в одном препарате. Они восстанавливают микрофлору кишечника, уменьшают активность вредных микроорганизмов. Подобные комплексы включают бифидобактерии, лактобактерии, кишечную палочку (непатогенные штаммы), молочнокислый стафилококк, энтеробактерии, дрожжевые грибы. Представители этих организмов разрушают токсины, препятствуя их всасыванию в просвете кишечника, усиливают барьерные функции слизистой оболочки кишки, вырабатывают витамины группы В.
  2. Пребиотики — лекарственные средства, которые не содержат живых бактерий, не всасываются в кишечнике. Состоят из питательных веществ для нормализации микрофлоры кишечника.
  3. Синбиотики. Включают в свой состав пробиотики и пребиотки. Эти препараты считаются наиболее эффективными при лечении дисбактериоза.

Какой именно препарат будет самым эффективным для нормализации микрофлоры кишечника, решает лечащий врач в индивидуальном порядке

Лучшие лекарственные средства

При дисбактериозе у детей подход к лечению – индивидуальный. Выбор препаратов зависит от причины возникновения этого состояния, возраста ребенка, клинических проявлений. Терапия при дисбактериозе у малышей до года заключается в поддержании соответствующей диеты мамы (при грудном вскармливании), подборе подходящей смеси (при искусственном кормлении). Рассмотрим основные препараты для восстановления нормального функционирования кишечника.

Эффективные пробиотики

У детей часто болит живот во время приема антибиотиков. Врач назначает медикаменты, имеющие в своем составе полезные бактерии. Пробиоткик разделяют на несколько групп, содержащие бифидобактерии, лактобактерии, колибактерии, поликомпонентные препараты.

Выбор лекарственного средства зависит от возраста ребенка, причин и тяжести состояния. Рекомендуется принимать:

  1. Лактобактерин (абсолютно безопасен), используется преимущественно у детей до одного года. Назначается по 1 свечке один-два раза в день, возможно повторение курса лечения через 3-4 месяца.
  2. Бифидумбактерин выпускается в разных формах: сухой, жидкий, свечи, капсулы. В сухом варианте лекарство необходимо принимать детям от года (по 5 доз 2-3 в сутки). Жидкую форму назначают детям до года по 1 мл, до трех лет — 1-2 мл, от 3 до 7 — по два-три мл (1 мл — это 20 капель). Капсулы применяются только у малышей с трехлетнего возраста по 1 шт. 3-4 раза в день. Курс лечения составляет две недели.
  3. Наиболее эффективный представитель комбинированных препаратов — Линекс. Его можно принимать деткам с первых дней жизни в виде порошка (дозировка до семи лет – 1 саше один раз в сутки во время еды), от 7 до 12 лет — по 2 шт. в день. Содержимое пакетика разводят в теплой воде. Капсулы Линекс выписывают ребенку с трех лет (1 капсула 3 раза в сутки). При одновременном приеме Линекса с антибиотиками пить медикамент допускается не раньше чем через три часа после антибиотика. Курс длится один месяц.

Пребиотики

Препараты этой группы разделяются на три подгруппы: олигосахариды (углеводы, состоящие из малого количества молекул — лактоза, лактулоза, фруктосахариды), полисахариды (содержат большое число молекул — инулин, пищевые волокна) и чистые пребиотики (включают в свой состав только пребиотические вещества). Выделяют наиболее эффективные лекарственные средства:

  1. Хилак Форте назначают как младенцам, так и более старшим детям. Дозировку подбирает специалист. В большинстве случаев она следующая: малышам до года — 15-30 капель 3 раза в сутки, от 12 месяцев — 20-40 капелек три раза в день до или во время еды, предварительно разбавив водичкой.
  2. Дюфалак прописывают в случаях, когда дисбактериоз проявляется запорами. Дозировка зависит от возраста пациента: деткам до года — начинают с 1 мл в сутки, постепенно увеличивая до 5 мл (не стоит начинать сразу с максимальной дозы, иначе это может привести к повышенному газообразованию), 1-6 лет — 5-10 мл, от семи до четырнадцати лет- 10-15 мл.
  3. Нормазе интенсивно применяется в педиатрии. Это мягкий слабительный препарат, способный создавать условия для развития нормальной микрофлоры кишечника. Деткам до 12 мес дают — 5 мл сиропа в сутки, от года до 6 лет — суточная доза составляет 5-10 мл, от шести — 15 мл сиропа в день. Курс лечения составляет минимум 1 месяц.

Синбиотики

Препараты этой группы являются прорывом в восстановлении микрофлоры. Ее представителей не так много на рынке. Педиатры практически не назначают их в связи с малой изученностью. Однако это не говорит об их неэффективности. Приведем примеры известных синбиотиков:

  1. Лактофильтрум содержит пребиотик и энтеросорбент. Не рекомендуется использовать у грудничков. Ребенку от 1 до 3 лет — ½ таблетки или ¼ пакетика с порошком три раза в сутки, 4-7 лет — 1 таблетка или половина пакетика трижды в день.
  2. Лактиале включает полезные лиофилизированные микроорганизмы — лактобактерии четырех видов, две разновидности бифидобактерий и молочнокислый стрептококк. Помогает бороться с вредной флорой кишечника. Назначают при болях и спазмах в животе деткам от двух лет по 1 гр порошка, растворенного водой, 1 раз в сутки после еды.

Laktofiltrum_crLaktofiltrum_cr

Народные средства при дисбактериозе и других нарушениях микрофлоры кишечника у ребенка

Лечение дисбактериоза у деток может заключаться не только в приеме традиционных лекарственных препаратов, но и в использовании средств народной медицины. Родители новорожденных детей стараются избегать медикаментов. На помощь им приходят природные вещества. Рецепты при нарушениях нормальной работы кишечника:

  1. При диарее у малышей готовят отвар из коры дуба. Вещества, входящие в его состав, обладают вяжущими и антибактериальными свойствами. Для приготовления берут раздробленную в труху кору (1 ст. л.) и заливают 300 мл кипящей воды, кипятят 5 минут. Настаивают один час, процеживают и дают по 1 ч. л. перед каждым приемом пищи.
  2. В борьбе с запорами поможет настой из соцветий аптечной ромашки, плодов укропа (1 часть) и тмина (2 части). В банку засыпать 2 ст. л. смеси, залить 500 мл вскипевшей воды, выдержать два часа. Процеженный настой давать по чайной ложке перед едой.
  3. При дисбактериозе необходимо укреплять иммунитет малыша. В этих целях используют отвар из трав сенны и корня крушины. В пол-литровую банку насыпают по 1 ст. л. каждой травы, заливают кипятком. Настаивают 4 часа, профильтрованную жидкость давать по 1 ч. л. перед кормлением.

Врач-педиатр 2 категории, аллерголог-иммунолог, окончила БГМУ Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию. Подробнее »

Поделитесь с друьями!

Лекарства от дисбактериоза для детей: что рекомендуют врачи?

Мамы часто пытаются подобрать лекарство против дисбактериоза для детей. Лечение затруднено скудностью информации о заболевании. Рекомендации по профилактике заболевания просты. Первая – раннее приучение к груди. Избегайте искусственного вскармливания с первых дней жизни. На груди матери содержатся штаммы бактерий, полезные при формировании микрофлоры у младенцев. И лечения не потребуется.

Связь грудного кормления и отсутствия дисбактериоза у малыша прямая. Правильно сформированная микрофлора служит отличной защитой от заболеваний, принимая участие в формировании иммунитета. Бактерии вырабатывают витамины, помогают усваивать питательные вещества, препятствуют подселению и размножению в кишечнике незваных гостей. К примеру, шигелл с сальмонеллами, причиняющими диарею. Условно-патогенные бактерии присутствуют в кишечнике постоянно, дисбаланс становится поводом для размножения нежелательных микробов.

Читайте также дополнительные материалы, это важно знать.

Кто живёт в кишечнике

Большая часть микрофлоры существует в толстой кишке, где 90% приходится на анаэробные бактерии:

  • бифидобактерии;
  • лактобактерии;
  • пептострептококки;
  • бактероиды.

Оставшуюся часть составляют бактерии, умеющие существовать в кислородных средах: энтерококки, грибы, стафилококки. Нарушение нормальных количественных соотношений между перечисленными видами приводит к дисбалансу при отсутствии внешнего вторжения. Размножение условно-патогенных штаммов вызывает отдельные виды заболеваний.

Кишечник человекаКишечник человека

Какие бывают заболевания, связанные с дисбактериозом

При размножении патогенного штамма жди беды. Краткий перечень связанных заболеваний:

  1. Сальмонеллёз можно подхватить, очищая, к примеру, аквариум без резиновых перчаток. Встречаются индивиды, не болеющие, но выступающие носителями бактерий. Болезнь поражает почки, печень, селезёнку, нервную систему. Происходит потеря жидкости, часто заболевание сопровождается жидким стулом. Сальмонеллез обнаруживает ряд симптомов, не позволяющих выставить диагноз.
  2. Эшерихиоз вызывается отдельными видами кишечной палочки. В зависимости от возбудителя проявления различаются, объединяет случаи наличие жидкого стула. Болезнь часто встречается у любителей путешествовать.
  3. Дизентерия вызывается шигеллами и амёбами. Зафиксирован высокий процент смертельных исходов. Болеют преимущественно дети.
  4. Колиты и энтерколиты.

Расстройство кишечной флоры часто вызывают гельминты. Дисбактериоз провоцируется рядом причин, среди известных – экология, неправильный режим жизни, стрессы. Нарушают баланс принятие антибиотиков, алкоголь, сигареты. К факторам риска относятся недоношенность, кесарево сечение, искусственное вскармливание, позднее приучение к груди. Большую долю микрофлоры малыш берет у матери.

Трудность постановки диагноза в изменении состава микрофлоры по регионам. Подобным условием вызвана диарея у путешественников, получающих в поездках новые штаммы.

Становление микрофлоры в организме ребёнка

Формирование микрофлоры начинается во внутриутробный период. Родовые пути обрастают нужными штаммами, аналогичный процесс происходит вокруг сосков груди во время лактации. Механизм указанных явлений не изучен. Дети, родившиеся неправильным образом либо не приученные к груди, находятся в зоне риска.  Схожее явление наблюдается при назначении роженицам антибактериальных препаратов. Мать обязана быть полностью здорова, что обеспечивается отсутствием вредных привычек.

Микрофлора ребёнкаМикрофлора ребёнка

Для профилактики дисбиоза иногда назначаются специальные препараты: пребиотики и пробиотики. Доминирование аэробов – особенность штаммов новорождённых, среди которых присутствуют условно-патогенные формы бактерий. Транзитом через кишечник младенца проходит сонм видов. На третьей неделе у малыша уже доминируют бифидобактерии (анаэробы), как полагается при условии отсутствия искусственного вскармливания.

Грудное молоко содержит массу питательных веществ для нужных бактерий и полезных веществ для иммунитета:

  1. Иммуноглобулины.
  2. Лимфоциты.
  3. Макрофаги.

Перечисленные компоненты помогают формировать кишечный барьер, способствуют установлению в ЖКТ нормальной среды для развития нужных штаммов. Для здоровья малыша важно прикладывание к груди в первые 2 часа после родов. Простое действие обеспечивает лучший набор массы. Биоценоз заканчивает формироваться к двум годам.

Состав микрофлоры

Микрофлору принято делить на четыре подгруппы, согласно назначению:

  • Облигатная выполняет главные функции по формированию витаминов, иммунитета, помогает пищеварению.
  • Факультативная включает условно-патогенную флору.
  • Транзиторная остаётся в организме недолго, при нормальных условиях выводится наружу.
  • Патогенная вызывает различные заболевания.

Несмотря на отличие состава микрофлоры по регионам, имеются средние значения. При назначении средств от дисбактериоза для детей принято руководствоваться результатами анализов и специальными таблицами. Сопоставляя данные, доктор пытается назначить правильный курс. Используйте лекарства исключительно после консультации лечащего врача.

Для выставления первичного диагноза годится биохимическое исследование кала. Возможно применить экспресс-диагностику. Цель состоит в  понимании смещения баланса. Понос при дисбактериозе – обычное дело, но причины бывают разными, отсюда отличается лечение.

Регуляция баланса бактериями

Собственная микрофлора обеспечивает регуляцию двумя путями:

  1. За счёт конкуренции. “Свои” штаммы не дают чужеродным занять собственную территорию.
  2. Метаболиты жизнедеятельности нормальной флоры мешают размножению вредоносных агентов (за счёт поддержания рН-фактора).

Второй способ регулирования происходит за счёт ряда кислот: янтарной, муравьиной, молочной, уксусной. Физическая активность в определенной мере мешает развитию инвазии.

Процесс лечения

Лечение назначается комплексное,не любой компонент диеты выступает лекарством. К примеру, для младенцев первой рекомендацией доктор посоветует перейти на грудное вскармливание. Позже назначаются специальные препараты, в виде порошков. Встречаются капли против дисбактериоза, к примеру, Хилак Форте. Детям дозировка слегка снижается.

Натуральные продукты и смеси

Материнское молоко содержит компоненты, используемые нормальным бактериальным фоном для роста. Полезный рацион добавляется смесями, обогащёнными пребиотиками и пробиотиками. Примеры адаптированных (под грудничков) смесей:

Смесь для кормления ребёнкаСмесь для кормления ребёнка

  • Бифидобакт.
  • Галлия лактофидус.
  • НАН кисломолочный.
  • Беллакт.
  • Семпер Бифидус.
  • Нутрилон.

В первый месяц искусственные примеси назначаются вполовину от суточного рациона. В возрасте 35 недель уже назначаются неадаптированные составы. Позже начинают включать натуральные продукты. К примеру, слабительным действием обладают:

  1. Мёд.
  2. Сахар.
  3. Сироп.
  4. Соки.
  5. Чёрный хлеб.
  6. Овощи.

Деконтаминация

Перед заселением кишечника нужными штаммами орган очищают, применяются специальные антимикробные препараты:

  • Нифуроксазид.
  • Макмирор.
  • Интетрикс.
  • Метронидазол.
  • Неграм.

Антимикробные лекарстваАнтимикробные лекарства

Проибиотики и пребиотики

Пробиотики являются живыми микроорганизмами, либо метаболитами. При умелом использовании помогают решить проблему с поносом. Детям назначают вид бактерий, численность которого пострадала больше прочих. Имеется вариант: при помощи одного вида (постороннего) подавить патогенный, освободившуюся территорию заселить нужным. Подобное предлагал Мечников для борьбы с холерой. Сообразно сказанному, выпускается серия препаратов:

  1. Бактисуптил.
  2. Бифидумбактерин.
  3. Бифиформ.
  4. Бификол.
  5. Колибактерин.
  6. Лактобактерин.
  7. Лацидофил.
  8. Линекс.
  9. Энтерол.

Пребиотики, по большей части представляют соединения углеводов: олигосахариды и полисахариды. К примеру, клетчатка: избранные виды клетчатки лучше подходят для питания бактерий, прочие – хуже. Волокна вещества проходят до толстой кишки, становясь пищей бифидобактерий и лактобактерий. Немалая часть пребиотиков берется из распространенных продуктов питания.

За счёт рационального сочетания указанных выше двух типов лекарств получает третье – синбиотики. К примеру, Нормофлорин и Биовестин.

Прочие препараты

Перечислены препараты против дисбактериоза у детей, но о ряде средств нельзя не упомянуть. Бактериофаги уничтожают чужеродные клетки, проникая внутрь аналогично вирусам в отношении здоровых клеток. Отличительной чертой является факт, что после каждой уничтоженной единицы фаги размножаются. Порождается лавинообразный процесс поедания чужеродных бактерий. По количеству направлений действия бактериофаги делятся на:

  1. Моновалентные (одна цель).
  2. Бивалентные (две цели).
  3. Поливалентные (множество целей).

Длительность приёма не превышает недели. Для восстановления защитных сил организма применяют иммуномодуляторы: КИП и интерферон, поставляемые в виде свечей для анального отверстия.

Если ребёнок не в силах переварить пищу, лечение дополняют ферментами. При содержании большого количества жира берутся протеины поджелудочной железы. Применяются ферменты для углеводов, клетчатки, белков.

Диарея при дисбактериозе – стандартный признак, не стоит затягивать с визитом к врачу. Детям назначается комплексный курс по образу и подобию рекомендованных. На любой возраст и случай имеется типовой подбор препаратов.

В сводных источники информации прописан механизм действия для каждого лекарства. Попутно отмечается схема применения. Отдельные препараты можно комбинировать, прочие вступают в конфликт друг с другом. Важным умением является способность врача взять все необходимое из привычной пищи: лука, моркови, круп, хлеба.

список лучших для восстановления микрофлоры

Пробиотики для детей выпускают в виде капсул, порошка или капель, содержащих активные или высушенные полезные бактерии. Такие лекарственные средства назначают для нормализации кишечной микрофлоры и улучшения пищеварения, начиная с самого раннего возраста.

Препараты для восстановления микрофлоры кишечника у детей: пробиотики и пребиотики

Пробиотиками называют группу лекарственных препаратов, которые содержат бифидобактерии или лактобактерии.

Пробиотики для детей подбираются лечащим врачом с учетом возраста и диагноза

Эти микроорганизмы являются постоянными обитателями кишечника и оказывают на организм следующее действие:

  • нормализуют баланс кишечной микрофлоры;
  • сдерживают размножение патогенных штаммов;
  • улучшают процесс переваривания пищи;
  • поднимают иммунитет.

Какие из пробиотиков самые эффективные зависит от конкретного случая, поскольку причины нарушения микрофлоры бывают разными. Чем отличаются от пребиотиков и симбиотиков:

  • пребиотики содержат ингредиенты, которые стимулируют рост и поддерживают жизнедеятельность полезной микрофлоры;
  • симбиотики – это комбинированные препараты, которые содержат полезные штаммы микроорганизмов, а также вещества, выступающие для них питательной средой.

Если полезных микробов в кишечнике не хватает, у малыша развивается дисбактериоз – заболевание, характеризующееся снижением популяции полезных бактерий и усиленным размножением патогенных. Могут появляться следующие симптомы:

  • диарея, запор или их чередование;
  • неприятный запах кала;
  • урчание и бурление;
  • повышенное газообразование;
  • боль в животе;
  • кожные высыпания;
  • снижение устойчивости к инфекциям.

Нарушение может возникать на фоне приема антибиотиков, острых или хронических заболеваний, стрессов.

Аципол

Российский пробиотик, выпускаемый фармацевтической компанией «Лекко». Для детей предусмотрены 2 лечебные формы – капсулы и жидкий раствор для приема внутрь.

В составе:

  • ацидофильные лактобактерии;
  • кефирные грибки.

Пробиотик в капсулах разрешено применять начиная с 3 месяцев. Жидкий раствор Аципол Малыш подходит для новорожденных и малышей постарше.

Дозировки подбираются лечащим врачом. Согласно официальной инструкции по применению, препарат употребляется:

  • Жидкая форма. 1 раз в сутки по 5 капель.
  • Капсулы. 1 шт. 2–3 раза в сутки от 3 мес. до 3 лет, остальным 3–4 раза.

Для удобства лекарство можно смешивать с теплой водой, молоком или соком. Температура жидкостей не должна превышать 37°C. Детям до 3 лет пробиотик дают одновременно с приемом пищи. В остальных случаях — за полчаса до еды.

Единственным противопоказанием к приему является индивидуальная непереносимость компонентов.

Пробиотики очень полезны для детского кишечника

Линекс

Входит в список лучших препаратов, нормализующих работу ЖКТ. Изготавливается фаркомпанией «Сандоз» (Словения). Основным действующим компонентом выступает лиофилизат живых бифидобактерий. Линекс выпускается в 4 лекарственных формах:

  • обычные капсулы;
  • капсулы с пометкой «Форте», то есть пролонгированного действия;
  • раствор во флаконе;
  • пакетики саше для детей (порошок для приготовления суспензии).

Растворы разрешено давать малышам с самого раннего возраста после консультации врача. Обычные капсулы тоже подходят новорожденным, но жидкую форму применять удобнее. Линекс Форте можно пить начиная с 1 года.

Дозировку должен подбирать педиатр. Способ применения согласно официальному листку-вкладышу:

  • Капсульная форма. По 1 шт. 3 раза в день от 0 до 2 лет, для детей постарше 2 шт. трижды в день.
  • Линекс Форте. По 1 шт. 1 раз в сутки от 1 до 2 лет, для старшей возрастной группы 1 капсула 1–2 раза.
  • Линекс порошок. По 1 пакетику 1 раз в день до 2 лет, 2 года и старше 1–2 шт. в сутки.
  • Раствор. По 6 капель 1 раз в день.

Маленьким детям желательно принимать Линекс одновременно с пищей. Его разрешено смешивать с молоком или другими негорячими жидкостями.

Кроме индивидуальной непереносимости противопоказаний нет.

Бифиформ

Пробиотик, содержащий комбинацию полезных для кишечника бактерий. Выпускается в 4 лекарственных формах:

  1. Капсулы. В составе бифидобактерии лангум и энтерококкус фецум. Регулируют равновесие кишечной микрофлоры, корректируют функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта. Предназначены для взрослых и малышей с 2 лет.
  2. Раствор во флаконе Бифиформ Беби. Включает лактобактерии, бифидобактерии, а также пиридоксин и тиамин. Используется в качестве источника пробиотических микроорганизмов и витаминов группы В. Может использоваться при дисбактериозе у детей самого раннего возраста.
  3. Порошок для приготовления суспензии (саше-пакеты Малыш). Включают те же составляющие, что и Бифиформ Беби. В качестве вспомогательных компонентов используются ароматизаторы. Назначают с 1 года.
  4. Жевательные пастилки в пластиковом контейнере. Идентичен по составу с Бифиформ Малыш (порошок). Подходит для малышей старше 2 лет.

Изготовитель компания «Ферросан» (Дания).

Если врач не назначил иначе, капсулы применяют ежедневно, по 2–3 шт. в сутки. Такая схема подходит для детей старше 2 лет и взрослых. Раствор для новорожденных используется 1 раз в день – 1 мерная доза. Суспензию, приготовленную из порошка, принимают 2–3 раза в сутки по 1 пакету с года до 3 лет и по 2 пакета для детей старшего возраста. Жевательные таблетки употребляют по идентичной схеме. Содержимое капсул, раствор или суспензию разрешено разводить в теплых жидкостях: молоке, воде, компоте.

Бифиформ запрещено давать детям с индивидуальной непереносимостью компонентов.

Линекс, Аципол, Бифиформ, Бифидумбактерин, Максилак – лучшие пробиотики для грудных малышей и детей постарше

Хилак Форте

Немного отличается от описанных выше средств, поскольку не содержит активных или высушенных бактерий. В составе водный субстракт обмена веществ следующих микроорганизмов:

  • Escherichia coli;
  • Enterococcus faecalis;
  • Lactobacillus acidophilus;
  • Lactobacillus helveticus.

Предназначен для восстановления микрофлоры, нормализации водно-электролитного баланса и кислотности. Малышам Хилак Форте полезно давать при:

  • симптомах дисбактериоза;
  • диарее;
  • нарушениях работы печени;
  • после приема антибиотиков.

Согласно официальной инструкции по применению, Хилак Форте подходит для лечения взрослых и детей от 2 лет, хотя педиатры часто назначают его малышам младшего возраста.

Способ применения:

  • от 2 до 12 лет 20–40 капель на один прием;
  • от 12 лет по 40–60 капель.

Кратность приема — 3 раза в сутки. Продолжительность лечения зависит от диагноза и рекомендаций врача.

Раствор бывает без запаха или с ароматом вишни. Его можно приобрести в стеклянных флаконах или саше-пакетиках.

Бифидумбактерин

Выпускается разными производителями в виде порошка или капсул. Содержит живые бифидобактерии. Дозировки Бифидумбактерина подбираются индивидуально. Согласно официальной инструкции по применению, порошок применяют в виде раствора по следующей схеме:

  • до 6 месяцев 1 флакон в сутки;
  • от 6 месяцев по 1 флакону 1–2 раза в сутки;
  • от 12 лет 1 флакон дважды в день.

Сухую смесь нужно разбавить теплой кипяченой водой (20–25°C). Раствор готовится перед каждым приемом. Разводить порошок заранее нельзя. Если по каким-то причинам лекарство употребить не удалось, его стоит выбросить и сделать свежую порцию.

Не подходит для детей и взрослых с гиперчувствительностью к компонентам препарата.

Максилак

Польский симбиотик от компании «Генексо». Содержит бифидобактерии, лактобактерии, молочнокислые микроорганизмы и олигофруктозу. Предназначен для нормализации качественного и количественно состава микрофлоры, а также устранения функциональных расстройств кишечника.

Изготавливается в виде:

  • Капсул. Для взрослых и детей старше 3 лет. Применяются по 1 шт. в сутки одновременно с приемом пищи.
  • Саше-пакетов для приготовления суспензии. Для лечения взрослых и детей старше 4 месяцев. До 2 лет употребляют 1 пакетик в день, после 2 лет 2 шт.

Капсулы Максилак необходимо принимать целиком, поскольку их оболочка защищает пробиотические организмы от гибели в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Если есть трудности с проглатыванием, лучше приобрести пробиотик в виде порошка, который состоит из мельчайших гранул, покрытых кислотоустойчивой пленкой.

Продолжительность приема регулируется лечащим врачом. Пробиотик Максилак противопоказан детям с индивидуальной непереносимостью компонентов.

Самолечением дисбактериоза заниматься не стоит, поскольку иногда причина недомогания кроется намного глубже, чем кажется на первый взгляд. Перед началом приема того или иного средства необходимо проконсультироваться с доктором, который поставит точный диагноз и порекомендует лучшие пробиотики с учетом возраста малыша.

Читайте также: как восстановить микрофлору кишечника после антибиотиков

Препараты при дисбактериозе у детей: пробиотики или пребиотики

Дисбактериоз в кишечнике – это патологическое состояние, сопровождающееся дисбалансом полезных и патогенных микроорганизмов. Развитие ситуации не привязано к возрасту человека. Для ускорения выздоровления осуществляется прием медикаментов. Препараты от дисбактериоза для детей принимаются под четким контролем педиатра, терапевта, гастроэнтеролога.

лекарственные препараты

Особенности медикаментозного лечения детей

Процесс лечения дисбактериоза у детей производится комплексно. Задача очищение микрофлоры кишечника от вредных микроорганизмов. В полости кишечника должны преобладать лакто и бифидобактерии. Схема лечения подбирается индивидуально. Зависит от типа расстройства и возраста младенца.

До 12-и месяцев акцент ставится на грудном молоке. После года реализуется короткий медикаментозный курс. Вылечить дисбактериоз для 5,6-годовалых детей помогут качественные пребиотики, пробиотики и бактериофаги. Длительность терапии устанавливает врач (до 10-и суток). Родителям не помешает терпение и настойчивость.

Корректировка режима питания важный момент. Рацион должен быть богат на растительные волокна и молочнокислые бактерии. Предпочтение отдавайте натуральным йогуртам, овощам, пшенке и гречке. До годика ребенок должен кушать грудное молоко, богатое на лактозу.

Обзор лекарств от дисбактериоза у детей от года

Лекарства от дисбактериоза кишечника разработаны для восстановления природного баланса в организме человека. Расстройства возникают по причине множества причин. Относится к использованию антибиотиков, активностью микробов и токсических веществ. Перенесенный стресс основа развития патологии. Желудочный сок при этом изменяется.

Фармакологические производители выпускают много биологически активных компонентов, обогащающих организм полезными бактериями.

Энтерол

Лекарство представляет порошок из живых дрожжей. Подходят для органов ЖКТ. Содержимое капсулы в 250 мг растворяется в теплой воде/молоке, если ребенок не может проглотить целой. Фармакологическое действие заключается в активности дрожжей, взаимодействующих с метаболитами патогенной микрофлоры. Молекулы вредных микроорганизмов блокируются. Дозировка энтерола при дисбактериозе у детей подбирается врачом.

Энтерофурил

Кишечный антисептик проявляется на проблемном участке, оптимизируя условия для развития полезной микрофлоры. Форма выпуска препарата – капсулы в 100/200 мг. Медикамент отличается высоким уровнем эффективности при борьбе с большим количеством инфекций. Универсальность фармакологического продукта делает его широко востребованным среди потребителей. Лучше придерживаться схемы лечения каждые 6 часов (последовательно энтерофурил). Передозировка практически невозможна.

Линекс

Популярное средство эффективный вариант для устранения патогенной микрофлоры. Пробиотик выпускается в виде пакетиков и капсул. Лекарство богато на лакто-, бифидобактерии и энтерококки. Используется для устранения вздутия живота, запора, диареи, болей в брюшной области. Курс лечения подбирается специалистом, исходя из состояния взрослого пациента.

Аципол для детей

Аципол

Лекарственный препарат из натуральных компонентов восстанавливает благоприятную микрофлору кишечника. Формула вещества включает лактобактерии, полисахариды и микроорганизмы. Высокомолекулярный углевод кефирного грибка стимулирует работу иммунитета. Патологическое расстройство устраняется в сжатые сроки. Детям назначается после 3-х месяцев.

Бифидумбактерин

Качественный эубиотик включает бактерии, планомерно выращиваемых в лабораторных условиях. Попав в кишечник человека, микроорганизмы размножаются. Патогенная микрофлора ликвидируется. Препарат незаменим при острых инфекциях, пищевой аллергии и воспалительных процессах кишечника. Медикамент показан для малышей, перенесших сепсис, пневмонию. Формы выпуска лекарства представлены ампулами, таблетками, пакетиками-саше и классическими ректальными свечами.

Советуем почитать

  • Диета для восстановления микрофлоры
  • Основные симптомы дисбактериоза у детей
  • Расшифровка анализов на дисбактериоз у детей

Примадофилус

Препарат американского производства обладает восстанавливающими характеристиками. Лекарство восстанавливает иммунную систему человека и работу кишечника. Биологически активная добавка имеет пребиотические свойства. Бифидобактерии препятствуют размножению гнилостных структур и болезнетворных микроорганизмов. Перистальтика кишечника нормализуется.

Производитель выпускается несколько версий лекарства:

  • Примадофилус – включает лактобактерии, помогающие при поносе и дисбактериозе (возраст старше 12-и лет). Капсула содержит 12,9 млрд. микроорганизмов,
  • Бифидус – состоит из бифидобактерий нескольких видов. 1 капсула включает 3,9 млрд. организмов. Аналоги приобретать не стоит,
  • детский (порошок) – в 1 ч.л. содержится 2 млрд. микроорганизмов. Активно используется для восстановления микрофлоры от грудничков до детей в 5 лет,
  • Джуниор – объединяет лакто и бифидобактерии. Диапазон возраста 6-12 лет. Лечить может только врач.

Пепидол детям

Пепидол

Эффективно средство от кишечного дисбактериоза для детей. Лекарство имеет точечный характер воздействия на патогенные микроорганизмы Действующие компоненты блокируют и собирают вредные структуры в организме. Медикамент универсально действует на различные бактерии. Дозировка для детей 15 лет и старше составляет: 2 ст. л. раствора в 5%. Принимать каждые 5 часов за 30 минут до трапезы.

Малышам целебный «эликсир» доктор назначает по вариантам:

  • до 36-и месяцев 5 мл (1 ч.л.) раствора,
  • 4-10 лет -10 мл в сутки,
  • 11-14 лет – по 15 мл. Частота каждые 4 часа.

Гастроэнтерологи рекомендуют 4 дня осуществлять терапию, 4 дня действовать с перерывом и 4 дня снова пить лекарство. Добьетесь максимального эффекта.

Хлорофиллипт

Медикамент растительного происхождения, включает хлорофилы формата «А» и «В». Экстракты эвкалиптовых листьев. Действующие вещества зарекомендовали себя при заражении организма человека стафилококковыми бактериями. Слабо концентрированный раствор применяется при язвенных болезнях желудка и колитах. Применяется для устранения запоров .

Польза и эффективность бактерий

Полезные бактерии для детей при дисбактериозе основа для ликвидации патогенной микрофлоры. Препараты пробиотического и периодического спектра действия имеют разное фармакологическое проявление.

Пробиотики

Пробиотики набор микроорганизмов, участвуют в создании здоровой микрофлоры. Применение медикаментов спорный вопрос. Определить точное количество необходимых бактерий сложно. К числу распространенных веществ отнесятся «Линекс», «Бифиформ» и «Лактобактерин».

Примадолофилиус для детей

Пребиотики

Благотворно влияют на развитие полезных микроорганизмов в кишечнике человека. Структурные компоненты лекарства не всасываются стенками кишечника, а являются средой питания для бактерий. Эффективные лекарства:

  • «Дюфалак» работа лекарства направлена на восстановление микрофлоры кишечника. Сироп улучшает пищеварение, восстанавливает слизистую, снижает патогенную среду, нормализует кишку и ликвидирует запоры. Для новорожденных подходит доза в 5 мл, детям до 6-и лет – 10 мл, до 12-и годов -15 мл, для старшего возраста 30 мл в сутки,
  • «Гудлак» препарат выпускается в виде сиропа и имеет жидкую лактулозу. Пребиотик действует через 10 часов после приема. Лечение детских запоров безопасно. Принимать под присмотром доктора,
  • «Нормаза» слабительное средство провоцирует процессы разжижения каловых масс. Лактулоза способствует восстановлению микрофлоры кишечника. Для грудничков доза составляет 5-7,5 мл в 24 часа. При острых формах расстройства объем лекарства подбирается врачом.

Какой информации не хватает в статье?

  • Объяснение механизма возникновения
  • Несет ли дисбактериоз серьезную опасность
  • Больше методов лечения
  • Обзор необходимых препаратов
  • Мнение специалистов о заболевании

Какие препараты можно использовать для новорожденных

Для облегчения жизни малыша используются бифидобактерии. Микроорганизмы содержатся в препаратах, разработанных для оптимизации микрофлоры в кишечнике. Колики и вздутие живота устраняются за короткий промежуток времени.

Распространенное лекарство «Бифидумбактерин». Кристаллический порошок бежевого окраса, разводится в теплом молоке. Медикамент эффективно воздействует на микрофлору кишечника и создает оптимальные условия для развития полезных бактерий. Список качественных препаратов от дисбактериоза для грудничков:

  • «Линекс». Современный эубиотик регулирует работу кишечника. Содержимое капсулы растворить в теплой воде. Препарат дает эффект систематически (смотрите инструкцию),
  • «Хилак Форте». Жидкий раствор темной пигментации содержит бифидобактерии и кислоту молочную. Химическое соединение эффективно борется с бактериями и вирусами. Лекарство повышает иммунитет человека,
  • «Прелакс Беби» запускает нормальную работу органов ЖКТ. Лактулоза не вызывает привыкания организма. В аптеке медикамент отпускается без рецепта,
  • «Аципол». Медикамент состоит из грибка кисломолочного типа и лактобактерий. Вещества активизируют защиту организма от атак вирусов. Вещество-заменитель помогает в несколько этапов.

Противопоказания к медикаментозному лечению дисбактериоза

Большая часть лекарственных средств, применяемых для восстановления микрофлоры кишечника, имеют противопоказания. Резистентность патогенной микрофлоры распространяется на антибиотики. Самостоятельное лечение в домашних условиях неуместно. Изучим условия, при которых запрещено применять лекарства:

  • ограничение по возрасту (кормить не стоит),
  • женщинам в положении и в период лактации,
  • в случае индивидуальной непереносимости организмом человека действующих компонентов,
  • ограничение для медикаментов, включающих метронидазол (таблетирования форма). Запрещено использовать этаноловые растворы,
  • при дисфункции щитовидной железы прием йодированных лекарств нежелателен,
  • некоторые люди не переносят аллергию на пенициллин, осуществлять терапию в комплексе с антигистаминными веществами.

Любой медикамент имеет персональный спектр противопоказаний. Любая схема лечения дисбактериоза должна быть оговорена с лечащим врачом. Не ведитесь на рекламу лекарств, нельзя предугадать хороший препарат или нет. Терапевтический подход индивидуальная процедура, подбирается для каждого человека специалистом.

Статья была одобрена редакцией

Примадолофилиус для детей Загрузка…

Обзор препаратов при дисбактериозе у грудничков

Дисбактериоз – это распространенная форма расстройства пищеварения, справиться с которой помогают специальные биологические активные добавки. Любые нарушения в организме младенца вызывают тревогу у родителей и самого ребенка. Бифидумбактерин при дисбактериозе у грудничка оказывает положительное влияние, нормализует внутренние процессы и способствует восстановлению естественной микрофлоры.

порошок Бифидумбактерин

Особенности дисбактериоза у грудничков

В период пребывания в утробе матери, желудочно-кишечный тракт ребенка находится в полной стерильности. Во время рождения, проходя по родовым путям, осуществляется заселение разнообразных бактерий. Дальнейшее образование микрофлоры осуществляется благодаря питанию молозивом и грудным молоком.

Понятие «дисбактериоз» подразумевает расстройство пищеварительного тракта по причине дефицита полезных бактерий. У грудничков подобное происходит по причине:

  • позднее прикладывание малыша к груди,
  • вскармливание смесями,
  • патологии развития желудочно-кишечного тракта,
  • раннее отхождение вод у беременной женщины,
  • инфекционные заболевания,
  • применение антибиотиков,
  • неправильное питание кормящей матери.

Подобное явление проявляется рядом симптомов – болями животика, отказом от пищи, покраснениями на коже. Кал малыша может приобрести зеленый оттенок с примесями слизи и крови. Поведение – тревожное, капризное.

Лечение дисбактериоза осуществляется специальными препаратами – пребиотиками и пробиотикам.

Пробиотик бифидумбактерин

Обзор лекарств от дисбактериоза для детей до года

Дисбактериозу подвержены именно дети первого года жизни. Причиной этого являются полностью не сформированные органы ЖКТ. Подобрать эффективный препарат для новорожденных сложно, необходима уверенность о его безопасности.

По отзывам родителей, лучшие препараты от дисбактериоза для детей должны выбираться врачом, каждый ребенок индивидуален.

Бифидумбактерин

Пробиотик с большим количеством активных бифидобактерий. Выпускается сухой пакетированный порошок, ректальные свечи, капсулы и ампулы. Масса живого компонента препарата соответствует 107. Эффективен при разнообразных формах кишечных заболеваний, в том числе протея, стафилококка, патогенной палочки, дрожжеподобных грибов. Бифидумбактерин назначается малышам с первых дней жизни. Для детей младше полугода суточная норма препарата 1 пакетик. В старшем возрасте дозировка увеличивается до 3-5 пакетиков за сутки. Пробиотик допустимо использовать для лечения, профилактики кишечных расстройств. Вещество способно восстановить обменные процессы пищеварения, вывести вредоносные токсины из организма. Способствует усвоению полезных элементов и витаминов, повышает сопротивляемость организма к разнообразным заболеваниям.

Советуем почитать

  • Особенности и понятие дисбактериоза у грудничка
  • Дисбактериоз у грудничков: симптомы и лечение
  • Симптомы и причины дисбактериоза у новорожденных

Энтерофурил

Активный компонент Энтерофурила нифуроксазид. Энтерофурил эффективный противомикробный препарат для грудничка при дисбактериозе. Оказывает положительное влияние на состояние кишечника при разнообразных заболевания. Основная область применения лекарства лечение диареи. Эффект очевиден уже с первых часов после использования. Вещество не всасывается в органы и ткани, что является положительным аспектом при терапии детей раннего возраста. Представлен на аптечном прилавке капсулами и суспензией. Не дают малышам младше 1 месяца. Не рекомендуется одновременное использование Энтерофурила с лекарствами, содержащими этанол, сорбентами.

Бактериофаги

Специфические препараты бактериофаги для грудничка по своей сути являются вирусами, которые попадая в организм, вызывают разрушение клеток бактериальных инфекций. Действие вещества узконаправленное, подобные средства используются с целью лечения бактериологических заболеваний, трудно поддающихся обычной терапии. В отличие от антибиотиков препараты этой группы не вызывают изменения микрофлоры. Удается избежать снижения иммунной защиты, привыкания. Бактерии не вырабатывают устойчивости к бактериофагам. Существует несколько видов таких лекарств: дизентерийный, протейный, синегнойный, стрептококковый, стафилококковый, брюшнотифозный, сальмонеллезный, клебсиеллезный.

Смекта

Эффективный сорбент Смекта выпускается в форме порошка серовато-белого цвета с выраженным сладким вкусом. Имеет натуральное происхождение. Активный компонент диоктаэдрический смектит. Препарат разводится жидкостью. Смекта грудничку младше 1 года назначается в суточной дозировке 1 пакетик. Количество лекарства распределяют на несколько приемов. Эффективно борется с различными кишечными расстройствами. Устраняет диарею, вздутие, боли в животе. Выводит из организма токсины и продукты жизнедеятельности бактерий. Не используется при кишечной непроходимости.

Энтерол

Препарат выпускается в капсулах и порошке для разведения. Энтерол – эффективное противомикробное средство, нормализующее микрофлору кишечника. Актуален при дисбактериозе и спровоцированном им, поносе. Показан во время применения медикаментозных средств. Новорожденным малышам назначается не более 1 пакетика за день. При отсутствии явного эффекта спустя 2 суток после начала лечения, терапия корректируется.

Грудничок

Энтеросгель

Кремнийсодержащий сорбент Энтеросгель является одним из наиболее мягких действенных препаратов для лечения дисбактериоза. Вещество, попадая в организм, связывает и выводит опасные патогенные яды и продукты жизнедеятельности микроорганизмов. Вещество создает защитную пленку на слизистых оболочках желудочно-кишечного тракта, что позитивно влияет на микрофлору организма. Детям до 12 месяцев препарат дают по половине чайной ложки до 6 раз за сутки. Форма выпуска препарата – гель в тюбике. Существует обычный Энтеросгель без вкуса и запаха, и специализированный – детский, в форме сладкой пасты. Лекарство совместимо с медикаментами, пребиотиками и лактобактериями.

Хилак форте

Хилак выпускается в виде прозрачного желтоватого раствора для перорального применения с характерным запахом карамели. Препарат антидиарейного, антимикробного и противовоспалительного действия. Применяется в медицине при лечении антибиотиками, и другими сильнодействующими препаратами (как Флуконазол), нарушающими естественную микрофлору кишечника. Сколько препарата использовать для новорожденных решает только врач, инструкция предлагается использовать Хилак форте детям старше 2 лет. Детям до 1 года допустимо применять не более 15 капель препарата для однократного приема. Капли разводят небольшим количеством чистой кипяченой воды. С молоком вещество не разводят.

Линекс

Лекарство рекомендуется педиатрами с раннего возраста. Может помочь устранить симптомы дисбактериоза в короткие сроки. Допустимо использование в профилактических целях. Средство производится в форме капсул. Новорожденным вещество растворяется в небольшом количестве воды и грудного молока. Рекомендуемый прием в сутки – 3 раза. Для детей выпущена специальная форма пробиотика – лекарство Линекс от дисбактериоза для детей до года, капли во флаконе 8 миллилитров. Линекс помогает возобновить нормальные обменные процессы, стимулирует восстановления естественной защиты организма, нормализует состояние микрофлоры.

Дюфалак

Действующее активное вещество Дюфалака – лактулоза оказывает стимулирующее кишечник действие. Препарат увлажняет стенки кишечника, облегчает процесс дефекации и провоцирует легкое прохождение кала. Эффективно при запорах, связанных с нарушениями питания, дисбактериозе и инфекционных заболеваниях. Суточная доза для детей младше 12 месяцев – не более 5 миллилитров. Благодаря щадящему действию и отсутствию токсичности, средство разрешено применять длительный период.

Какой информации не хватает в статье?

  • Объяснение механизма возникновения
  • Несет ли дисбактериоз серьезную опасность
  • Больше методов лечения
  • Обзор необходимых препаратов
  • Мнение специалистов о заболевании

Правила применения лекарств

Чтобы добиться положительного влияния Бифидум бактерина на организм годовалого ребенка, необходимо соблюдать правила использования средства.

Лекарство в форме таблетки и свечи содержит 1 дозу препарата, а все остальные формы – 5 доз.

Бифидумбактерин желательно принимать за 1 час до кормления либо час спустя. На голодный желудок пробиотик влияет более действенно. Пакетик содержимого разводят в кипяченой воде, с расчетом 5 миллилитров на 1 дозу вещества. Хранить разведенное лекарство недопустимо. В виде порошка компонент хранят не более 1 суток. Важно не разбавлять порошок слишком горячей водой. При температуре выше 40 градусов все полезные бактерии погибают.

Стандартный курс лечения веществом составляет 1 неделю. При необходимости врач может увеличить курс лечения до 1 месяца. За это время у малыша полностью восстановится микрофлора, и стабилизируются все внутренние процессы. Рекомендуемый интервал между принятием вещества составляет 8 часов в первые дни лечения. В дальнейшем его сокращают до 4 часов.

Независимо от внешних симптомов заболевания, для корректного лечения кишечных расстройств необходимо проконсультироваться с педиатром. Любые нарушения кишечника у грудничка могут составлять угрозу и привести к развитию опасных последствий.

Противопоказания и побочные эффекты

Бифидумбактерин, несмотря на его относительную безопасность, может спровоцировать аллергическую реакцию. При склонности малыша к подобному заболеванию лекарство противопоказано. Побочных эффектов от использования пробиотика не выявлено, но рекомендуется строго придерживаться установленной дозировки.

Не стоит использовать препарат в нескольких случаях:

  • поврежденной упаковки,
  • если срок годности вещества истек,
  • когда порошок, который находится в открытом виде более 24 часов,
  • ранее приготовленный раствор,
  • в комплексе с другими средствами подобного типа без одобрения доктора.

Соблюдение рекомендаций и мер предосторожности позволит лечить малыша безопасно и эффективно.

Бифидумбактерин эффективен для лечения дисбактериоза у новорожденных детей. Своевременная терапия поможет быстро избавиться от проявлений расстройства. Важно помнить, что лечение маленьких детей должно осуществляться под контролем врача.

Статья была одобрена редакцией

Грудничок Загрузка…

Обзор препаратов при дисбактериозе у грудничков

Дисбактериоз – это распространенная форма расстройства пищеварения, справиться с которой помогают специальные биологические активные добавки. Любые нарушения в организме младенца вызывают тревогу у родителей и самого ребенка. Бифидумбактерин при дисбактериозе у грудничка оказывает положительное влияние, нормализует внутренние процессы и способствует восстановлению естественной микрофлоры.

порошок Бифидумбактерин

Особенности дисбактериоза у грудничков

В период пребывания в утробе матери, желудочно-кишечный тракт ребенка находится в полной стерильности. Во время рождения, проходя по родовым путям, осуществляется заселение разнообразных бактерий. Дальнейшее образование микрофлоры осуществляется благодаря питанию молозивом и грудным молоком.

Понятие «дисбактериоз» подразумевает расстройство пищеварительного тракта по причине дефицита полезных бактерий. У грудничков подобное происходит по причине:

  • позднее прикладывание малыша к груди;
  • вскармливание смесями;
  • патологии развития желудочно-кишечного тракта;
  • раннее отхождение вод у беременной женщины;
  • инфекционные заболевания;
  • применение антибиотиков;
  • неправильное питание кормящей матери.

Подобное явление проявляется рядом симптомов – болями животика, отказом от пищи, покраснениями на коже. Кал малыша может приобрести зеленый оттенок с примесями слизи и крови. Поведение – тревожное, капризное.

Лечение дисбактериоза осуществляется специальными препаратами – пребиотиками и пробиотикам.

Пробиотик бифидумбактерин

Обзор лекарств от дисбактериоза для детей до года

Дисбактериозу подвержены именно дети первого года жизни. Причиной этого являются полностью не сформированные органы ЖКТ. Подобрать эффективный препарат для новорожденных сложно, необходима уверенность о его безопасности.

По отзывам родителей, лучшие препараты от дисбактериоза для детей должны выбираться врачом, каждый ребенок индивидуален.

Бифидумбактерин

Пробиотик с большим количеством активных бифидобактерий. Выпускается сухой пакетированный порошок, ректальные свечи, капсулы и ампулы. Масса живого компонента препарата соответствует 107. Эффективен при разнообразных формах кишечных заболеваний, в том числе протея, стафилококка, патогенной палочки, дрожжеподобных грибов. Бифидумбактерин назначается малышам с первых дней жизни. Для детей младше полугода суточная норма препарата — 1 пакетик. В старшем возрасте дозировка увеличивается до 3-5 пакетиков за сутки. Пробиотик допустимо использовать для лечения, профилактики кишечных расстройств. Вещество способно восстановить обменные процессы пищеварения, вывести вредоносные токсины из организма. Способствует усвоению полезных элементов и витаминов, повышает сопротивляемость организма к разнообразным заболеваниям.

Советуем почитать

Энтерофурил

Активный компонент Энтерофурила — нифуроксазид. Энтерофурил — эффективный противомикробный препарат для грудничка при дисбактериозе. Оказывает положительное влияние на состояние кишечника при разнообразных заболевания. Основная область применения лекарства — лечение диареи. Эффект очевиден уже с первых часов после использования. Вещество не всасывается в органы и ткани, что является положительным аспектом при терапии детей раннего возраста. Представлен на аптечном прилавке капсулами и суспензией. Не дают малышам младше 1 месяца. Не рекомендуется одновременное использование Энтерофурила с лекарствами, содержащими этанол, сорбентами.

Бактериофаги

Специфические препараты бактериофаги для грудничка по своей сути являются вирусами, которые попадая в организм, вызывают разрушение клеток бактериальных инфекций. Действие вещества узконаправленное, подобные средства используются с целью лечения бактериологических заболеваний, трудно поддающихся обычной терапии. В отличие от антибиотиков препараты этой группы не вызывают изменения микрофлоры. Удается избежать снижения иммунной защиты, привыкания. Бактерии не вырабатывают устойчивости к бактериофагам. Существует несколько видов таких лекарств: дизентерийный, протейный, синегнойный, стрептококковый, стафилококковый, брюшнотифозный, сальмонеллезный, клебсиеллезный.

Смекта

Эффективный сорбент Смекта выпускается в форме порошка серовато-белого цвета с выраженным сладким вкусом. Имеет натуральное происхождение. Активный компонент диоктаэдрический смектит. Препарат разводится жидкостью. Смекта грудничку младше 1 года назначается в суточной дозировке 1 пакетик. Количество лекарства распределяют на несколько приемов. Эффективно борется с различными кишечными расстройствами. Устраняет диарею, вздутие, боли в животе. Выводит из организма токсины и продукты жизнедеятельности бактерий. Не используется при кишечной непроходимости.

Энтерол

Препарат выпускается в капсулах и порошке для разведения. Энтерол – эффективное противомикробное средство, нормализующее микрофлору кишечника. Актуален при дисбактериозе и спровоцированном им, поносе. Показан во время применения медикаментозных средств. Новорожденным малышам назначается не более 1 пакетика за день. При отсутствии явного эффекта спустя 2 суток после начала лечения, терапия корректируется.

Грудничок

Энтеросгель

Кремнийсодержащий сорбент Энтеросгель является одним из наиболее мягких действенных препаратов для лечения дисбактериоза. Вещество, попадая в организм, связывает и выводит опасные патогенные яды и продукты жизнедеятельности микроорганизмов. Вещество создает защитную пленку на слизистых оболочках желудочно-кишечного тракта, что позитивно влияет на микрофлору организма. Детям до 12 месяцев препарат дают по половине чайной ложки до 6 раз за сутки. Форма выпуска препарата – гель в тюбике. Существует обычный Энтеросгель без вкуса и запаха, и специализированный – детский, в форме сладкой пасты. Лекарство совместимо с медикаментами, пребиотиками и лактобактериями.

Хилак форте

Хилак выпускается в виде прозрачного желтоватого раствора для перорального применения с характерным запахом карамели. Препарат антидиарейного, антимикробного и противовоспалительного действия. Применяется в медицине при лечении антибиотиками, и другими сильнодействующими препаратами (как Флуконазол), нарушающими естественную микрофлору кишечника. Сколько препарата использовать для новорожденных решает только врач, инструкция предлагается использовать Хилак форте детям старше 2 лет. Детям до 1 года допустимо применять не более 15 капель препарата для однократного приема. Капли разводят небольшим количеством чистой кипяченой воды. С молоком вещество не разводят.

Линекс

Лекарство рекомендуется педиатрами с раннего возраста. Может помочь устранить симптомы дисбактериоза в короткие сроки. Допустимо использование в профилактических целях. Средство производится в форме капсул. Новорожденным вещество растворяется в небольшом количестве воды и грудного молока. Рекомендуемый прием в сутки – 3 раза. Для детей выпущена специальная форма пробиотика – лекарство Линекс от дисбактериоза для детей до года, капли во флаконе 8 миллилитров. Линекс помогает возобновить нормальные обменные процессы, стимулирует восстановления естественной защиты организма, нормализует состояние микрофлоры.

Дюфалак

Действующее активное вещество Дюфалака – лактулоза оказывает стимулирующее кишечник действие. Препарат увлажняет стенки кишечника, облегчает процесс дефекации и провоцирует легкое прохождение кала. Эффективно при запорах, связанных с нарушениями питания, дисбактериозе и инфекционных заболеваниях. Суточная доза для детей младше 12 месяцев – не более 5 миллилитров. Благодаря щадящему действию и отсутствию токсичности, средство разрешено применять длительный период.

Загрузка ... Загрузка …

Правила применения лекарств

Чтобы добиться положительного влияния Бифидум бактерина на организм годовалого ребенка, необходимо соблюдать правила использования средства.

Лекарство в форме таблетки и свечи содержит 1 дозу препарата, а все остальные формы – 5 доз.

Бифидумбактерин желательно принимать за 1 час до кормления либо час спустя. На голодный желудок пробиотик влияет более действенно. Пакетик содержимого разводят в кипяченой воде, с расчетом 5 миллилитров на 1 дозу вещества. Хранить разведенное лекарство недопустимо. В виде порошка компонент хранят не более 1 суток. Важно не разбавлять порошок слишком горячей водой. При температуре выше 40 градусов все полезные бактерии погибают.

Стандартный курс лечения веществом составляет 1 неделю. При необходимости врач может увеличить курс лечения до 1 месяца. За это время у малыша полностью восстановится микрофлора, и стабилизируются все внутренние процессы. Рекомендуемый интервал между принятием вещества составляет 8 часов — в первые дни лечения. В дальнейшем его сокращают до 4 часов.

Независимо от внешних симптомов заболевания, для корректного лечения кишечных расстройств необходимо проконсультироваться с педиатром. Любые нарушения кишечника у грудничка могут составлять угрозу и привести к развитию опасных последствий.

Противопоказания и побочные эффекты

Бифидумбактерин, несмотря на его относительную безопасность, может спровоцировать аллергическую реакцию. При склонности малыша к подобному заболеванию лекарство противопоказано. Побочных эффектов от использования пробиотика не выявлено, но рекомендуется строго придерживаться установленной дозировки.

Не стоит использовать препарат в нескольких случаях:

  • поврежденной упаковки;
  • если срок годности вещества истек;
  • когда порошок, который находится в открытом виде более 24 часов;
  • ранее приготовленный раствор;
  • в комплексе с другими средствами подобного типа без одобрения доктора.

Соблюдение рекомендаций и мер предосторожности позволит лечить малыша безопасно и эффективно.

Бифидумбактерин эффективен для лечения дисбактериоза у новорожденных детей. Своевременная терапия поможет быстро избавиться от проявлений расстройства. Важно помнить, что лечение маленьких детей должно осуществляться под контролем врача.

Статья была одобрена редакцией

Диагностика дисбактериоза у детей

Сегодня термин «дисбактериоз» пугает детей и взрослых экранами телевизоров и страницами журналов, много пишут в Интернете. На самом деле такого диагноза в медицине не существует, только микробиологическое понятие, а не болезнь. Микробная флора уникальна для каждого ребенка, и микробы заселяют только кишечник, но также ротоглотку, слизистые оболочки половых органов, кожу и находятся в постоянном динамическом равновесии.

Под влиянием внешних факторов и изменений внутри организма соотношение микробов меняется по мере роста ребенка, изменения пищевых привычек и состава кишечной флоры.Поэтому о чрезмерном росте как о серьезной проблеме, а точнее о последствиях нарушения микробного баланса, можно говорить только у детей с резко ослабленной иммунной системой, длительно принимающих антибиотики или цитостатики и некоторых других категорий.

Тем более невозможно оправдать дисбактериоз, кожные высыпания, кишечные расстройства, проблемы с аппетитом или вздутие живота. Зоб не является причиной этих проблем, а их следствием, микробы вместе со своим хозяином также страдают от аллергии, дискомфорта и дефицита ферментов.

Однако сегодня стало модным обследовать детей на дисбактериоз, а потом по результатам анализов назначать лечение, на 99% неоправданно и бесполезно. Давайте разберемся, насколько значимы и действительно нужны анализы на дисбактериоз, как поставить такой диагноз и кому собственно нужно?

Когда диагноз «дисбактериоз» не обоснован?

Часто диагноз «дисбактериоз» выставляют вообще без тестов, только на основании рассуждений врача, подкрепленных жалобами родителей и указаниями на «подозрительные» симптомы.К ним относятся вздутие живота и метеоризм, стул с прожилками зеленого цвета, белые комочки или хлопья непереваренного молока, беспокойство и плач. Дополняют этот «диагноз» сыпь на лице и теле, шелушение или сухость кожи. А если родители указывают, что они меняли формулу или принимали антибиотики — «диагноз» становится почти 100%.

Между тем, эти симптомы не относились ни к зобу, ни даже к так называемой «антибиотико-ассоциированной диарее», то есть дисбактериозу, признают западные коллеги при длительном лечении антибиотиками. Все эти симптомы — аллергия или колики, функциональная незрелость пищеварительного тракта и ферментов, которые характерны для раннего возраста. Они существуют у детей задолго до моды на «дисбактериоз», но никто в прошлом веке не лечил их разными пре- и пробиотиками, а также препаратами, влияющими на микробную флору.

Копрограмма и посев кала.

Одним из наиболее объективных тестов, отражающих состояние пищеварительной системы и степень переваривания и усвоения пищи, является анализ кала, называемый копрограммой .При этом прицельные микробы не исследуются, но наряду со всеми другими показателями определяют йодофильную и патогенную флору. Если эти показатели положительные, часто наблюдаются симптомы кишечного расстройства, нарушения пищеварения и, возможно, даже признаки кишечной инфекции, и в этой ситуации необходимо лечение. Но это лечение патогенной, потенциально опасной для ребенка флоры, не влияющей на все микробы кишечника в целом.

Второй объективный анализ, который может показать кишечник посев кала .Это определение патогенных микробов, которых у здоровых детей быть не должно (сальмонеллы, патогенные штаммы Escherichia coli, шигеллы — дизентерия и некоторые другие). Если при отсутствии болезнетворных микроорганизмов значительно увеличилось количество условно-патогенных микробов, это тоже может быть опасным симптомом. В такой ситуации даже относительно безобидные микробы малыша могут сдать в клинику кишечной инфекции с поносом, рвотой и обезвоживанием. В некоторых случаях может быть показано профилактическое лечение, против запредельных концентраций.

А как насчет исследования «дисбактериоз», при котором за плату предлагают провести лабораторию или отправляет врач, если есть определенные проблемы и жалобы?

Cal «дисбактериоз»: что он может показать?

Одним из популярных методов исследования является анализ кала на дисбактериоз . Его собирают у детей, начиная с неонатального периода, в результате естественной эвакуации. В фекалиях, попавших в стерильный флакон, исследуют уровень полезных, условно-патогенных и патогенных бактерий, выдают результаты на бланке с числами, отражающими степень посева определенных патогенов.

Согласно этому анализу предлагается лечить ребенка разными препаратами, вплоть до антибиотиков, параллельно с посевом в кишечник различных микробов этих препаратов в каплях, растворах или капсулах. Но на самом деле он может показать анализ и какую пользу он принесет? Наряду с описанными выше посевными фекалиями с обнаружением патогенных микробов этот анализ может также выявить инфекцию кишечника (если это патогенная форма, которой в кишечнике быть не должно) или латентных носителей (например.g., Shigella или Salmonella), что опасно как для крохи, так и для окружающих.

В противном случае он покажет соотношение нормальной микробной флоры и тех условно-патогенных микробов, которые сосуществуют в кишечнике. Один такой анализ без выступающих может не отражать объективную картину проблем с кишечником, мы помним о том, что микробный ландшафт кишечника очень динамичен.

Может быть, малыш ел какие-то продукты, влияющие на рост клебсиелл, одновременно снижающие рост бифидофлоры.Но через 4-5 часов, когда пища пройдет по кишечнику, ситуация изменится.

Показать какие-либо реальные проблемы этот анализ не может, он отражает индивидуальную микробную флору.

Кроме того, анализ отражает больше, чем просто выход из конца толстой кишки, где пищеварение фактически уже не осуществляется, и в более высоких отделах состав микробного ландшафта может быть совершенно другим, без какой-либо смеси микробов из кожа и анус.Если провести анализ, аналогичный анализу материала, отобранного в верхних отделах толстой кишки, который можно получить только при колоноскопии, проводить которую такие дети просто неразумно.

Конечно, этот анализ вовсе не бесполезен, если он выражает резкие и радикальные отклонения от нормы, которые беспокоили бы врача, особенно если речь идет о полезных молочнокислых бактериях и бифидобактериях. Опасно и наличие болезнетворных представителей. Но с условно-патогенной флорой кишечника, как и всех других локаций, все обстоит гораздо сложнее.Их активность во многом зависит от особенностей организма малыша и его иммунной системы. Анализ надежности очень сомнительный, и тем более его проведение не повод для радикального обращения .

Другие методы диагностики дисбактериоза у ребенка

Современные лаборатории, занимающиеся экспериментальными исследованиями, разрабатывают новые методы диагностики дисбактериоза. Сегодня существуют методы, позволяющие более адекватно и точно оценить проблемы микробного ландшафта кишечника.Но их сложно внедрить и дороги, обычные лаборатории, они не могут выполнить и диагностику они пока не применимы.

Эти методы включают:

  • Экспресс-метод определения в надосадочных жидкостях протеолитической активности некоторых ферментов фекалий.
  • Электрофорез на бумаге высоковольтным током с определением определенных маркеров (определяется не менее пяти соединений)
  • Идентификация ионной хроматографией в составе фекалий специальных кислот — галла и углерода и биогенных аминов с ароматическими соединениями.
  • Идентификация летучих жирных кислот методом газожидкостной хроматографии.

Дополнительно возможна и микроскопия мазков кала с выявлением определенных видов микробов.

Сегодня остро стоит проблема диагностики, важно понимать, что результат однократного анализа даже при тяжелой инвалидности не должен становиться поводом для лечения . Важные изменения в сочетании с оценкой всех клинических симптомов.Такое состояние — исключение всех остальных патологий. И объяснить им все детские проблемы вообще не могут!

Просмотры сообщений:
215

.

Бактериальный дисбактериоз — симптомы, диагностика и лечение

Дружественные бактерии критически важны для здоровья нашей пищеварительной и иммунной систем, для их детоксикации и способности регулировать гормоны, а также для образования и усвоения питательных веществ.

Диагностируйте свои симптомы прямо сейчас!

  • пусть The Analyst ™ обнаружит, что не так
  • проверьте ваше общее состояние здоровья
  • понять, что происходит с вашим телом

Измененная микробная экология в кишечнике может приводить к заболеваниям и дисфункции из-за интенсивной метаболической активности и антигенной природы бактериальной флоры.Бактериальные ферменты могут разрушать ферменты поджелудочной железы, повреждать абсорбирующую поверхность кишечника, выделять токсины, которые ранее были связаны путем конъюгации, и изменять кишечную среду множеством способов, некоторые из которых можно легко измерить в правильно собранном образце стула.

Причины и развитие

На основании имеющихся исследований и клинических данных можно выделить четыре основных причины дисбактериоза кишечника: гниение, брожение, недостаточность и сенсибилизация.

  1. Гниение. Гнилостный дисбиоз возникает в результате диеты с высоким содержанием жира и мяса животных и низким содержанием нерастворимой клетчатки. Этот тип диеты производит повышенную концентрацию видов Bacteroides и пониженную концентрацию Bifidobacteria в стуле. Он увеличивает отток желчи и вызывает активность бактериальной уреазы. Изменение состава кишечной флоры приводит к увеличению бактериальных ферментов, которые, помимо прочего, увеличивают количество веществ, вызывающих рак, и препятствуют выработке гормонов организма.Поскольку количество дружественных бактерий уменьшается, уменьшается производство короткоцепочечных жирных кислот и других полезных питательных веществ. Также повышается уровень аммиака, что может отрицательно сказаться на многих функциях организма. Исследования показали, что этот тип дисбактериоза способствует развитию рака толстой кишки и рака груди.
  2. Ферментация / избыточный бактериальный рост в тонкой кишке (SBBO). Это состояние непереносимости углеводов, вызванное чрезмерным ростом бактерий в желудке, тонком кишечнике и в начале толстого кишечника.Разрастанию бактерий здесь способствует гипохлоргидрия, застой из-за аномальной перистальтики кишечника, физических / хирургических аномалий, иммунной недостаточности или недоедания. Избыточный бактериальный рост в желудке увеличивает риск системной инфекции, и у больного развивается непереносимость углеводов. Любой проглоченный углевод ферментируется бактериями и приводит к образованию токсичных отходов.

    Непереносимость углеводов может быть единственным симптомом избыточного бактериального роста, что делает его неотличимым от кишечного кандидоза; в любом случае диетические сахара можно ферментировать с образованием эндогенного этанола.Хроническое воздействие этанола на тонкий кишечник само по себе может ухудшить кишечную проницаемость. Британские врачи, работающие с синдромом кишечной ферментации, на основе результатов лечения предварительно пришли к выводу, что большинство случаев связано с чрезмерным ростом дрожжей, а около 20% имеют бактериальное происхождение. Симптомы включают вздутие живота, непереносимость углеводов, утомляемость и нарушение психической функции.

    Факторы риска SBBO включают факторы риска чрезмерного роста дрожжей, а также: недостаточность кислоты в желудке; Аномальная моторика стула; Стриктуры; Операция; Иммунодефицит; Недоедание.SBBO вовлечен в рак желудка и может вызвать ацидоз (когда организм становится слишком кислым) из-за повышенного производства молочной кислоты.

  3. Дефицит. Воздействие антибиотиков или диета, обедненная растворимой клетчаткой, может создать абсолютный дефицит нормальной фекальной флоры, включая Bifidobacteria , Lactobacillus и E. Coli . Прямое свидетельство этого состояния наблюдается на культуре стула, когда концентрация Lactobacillus или E.Коли уменьшаются. Это состояние было описано у пациентов с синдромом раздраженного кишечника и пищевой непереносимостью. Дефицит и дисбактериоз гниения — это взаимодополняющие состояния, которые часто возникают одновременно и требуют одного и того же режима лечения.
  4. Сенсибилизация. Обострение аномальных иммунных ответов на компоненты нормальной микрофлоры кишечника может способствовать развитию воспалительного заболевания кишечника, спинального артрита, других заболеваний соединительной ткани и кожных заболеваний, таких как псориаз или угри.Ответственные бактериальные компоненты включают токсины, которые могут перекрестно реагировать с тканями человека.

Диагностика и тесты

Эффективное лечение дисбактериоза с помощью диеты, противомикробных препаратов и бактериальной замены или поддержки должно различать типы дисбактериоза. Неудача обычных подходов, использующих только клетчатку и лактобациллы, является убедительным признаком избыточного бактериального роста в тонкой кишке, серьезного заболевания, которое требует радикально отличного от дисбактериоза толстой кишки подхода.Исследование кала обычно отражает бактериальную колонизацию толстой кишки. Для выявления избыточного бактериального роста в тонкой кишке требуются другие средства тестирования.

В случаях гнилостного дисбактериоза изменения в динамике бактериальной популяции, возникающие в результате этой диеты, измеряются увеличением pH стула (частично вызванным повышенным образованием аммиака), желчи или уробилиногена и, возможно, уменьшением содержания короткоцепочечных жирных кислот. особенно в бутирате.

Лечение и профилактика

Гнилостный дисбиоз обычно лечится с помощью диеты с высоким содержанием как растворимой, так и нерастворимой клетчатки и низким содержанием насыщенных жиров и животного белка.Эти диетические изменения работают для снижения концентрации Bacteroides и увеличения концентрации бактерий, продуцирующих молочную кислоту (бифидобактерии, лактобациллы и молочнокислые стрептококки) в толстой кишке.

Дополнение диеты определенными источниками клетчатки может оказывать различное воздействие на дисбактериоз толстой кишки. Нерастворимая клетчатка снижает концентрацию бактерий и активность микробных ферментов. С другой стороны, растворимая клетчатка имеет тенденцию повышать концентрацию бактерий и активность ферментов, в то же время повышая уровни полезных короткоцепочечных жирных кислот.Это несоответствие может объяснить превосходный эффект нерастворимой клетчатки в профилактике рака толстой кишки.

Молочные продукты имеют разный эффект, иногда полезны ферментированные молочные продукты, такие как свежий йогурт. Могут потребоваться эксперименты и тщательное наблюдение за симптомами, чтобы определить, помогут ли эти продукты или вредят.

Ферментативный дисбактериоз , наоборот, может привести к тому, что крахмал и растворимая клетчатка усугубят ненормальную экологию кишечника. При поражении верхних отделов тонкой кишки также противопоказаны простые сахара.Как правило, наиболее полезной является диета без зерновых злаков и добавления сахара. Фрукты, жирные и крахмалистые овощи в разных случаях переносятся в разной степени. Олигосахариды, содержащиеся в некоторых овощах, в частности в моркови, ингибируют связывание энтеробактерий со слизистой оболочкой кишечника.

Осложнения

Бактериальные антигены могут вызывать дисфункциональные иммунные ответы, которые способствуют аутоиммунным заболеваниям кишечника и соединительной ткани.

.

Роль желчных кислот в дисбактериозе и лечении неалкогольной жировой болезни печени

Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) представляет собой серьезную угрозу для здоровья во всем мире и характеризуется дисбактериозом. Первичные желчные кислоты синтезируются в печени и превращаются во вторичные желчные кислоты микробиотой кишечника. Недавние исследования подтверждают роль желчных кислот в модулировании дисбактериоза и НАЖБП, в то время как механизмы до конца не выяснены. Дисбиоз может изменять размер и состав пула желчных кислот, что приводит к снижению передачи сигналов рецепторов желчных кислот, таких как рецептор фарнезоида X (FXR) и рецептор 5, связанный с белком Takeda G (TGR5).Эти рецепторы необходимы для метаболизма липидов и глюкозы, а нарушение передачи сигналов желчной кислоты может вызвать НАЖБП. Желчные кислоты также реципрокно регулируют микробиоту кишечника напрямую через антибактериальную активность и опосредованно через FXR. Следовательно, передача сигналов желчной кислоты тесно связана с дисбактериозом и НАЖБП. В течение последнего десятилетия стимуляция рецепторов желчных кислот их агонистами широко изучалась для лечения НАЖБП как на животных моделях, так и в клинических испытаниях. Ранние данные свидетельствуют о потенциале агонистов рецепторов желчных кислот в лечении НАЖБП, но их безопасность и эффективность в долгосрочной перспективе требуют дальнейшего уточнения.

1. Введение

Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) становится ведущей причиной хронических заболеваний печени во всем мире. Диагностируется, когда жир составляет более 5% от веса печени. Он поражает 10-40% взрослого населения во всем мире и 30-40% взрослого населения США [1]. Исследователи также обнаружили, что 40-80% пациентов с диабетом 2 типа и 30-90% населения с ожирением страдают NFALD [2]. НАЖБП охватывает широкий спектр патологий печени, от простого ожирения печени (стеатоз) до неалкогольного стеатогепатита (НАСГ), цирроза и гепатоцеллюлярной карциномы у пациентов без алкоголизма в анамнезе.Это может повлиять на людей любого возраста и любой национальности. Однако выходцы из Латинской Америки и азиаты подвержены более высокому риску заболевания [3]. По оценкам, около 20% пациентов с НАЖБП в США имеют НАСГ [4]. Подгруппа пациентов с НАЖБП разовьется до цирроза и гепатоцеллюлярной карциномы. Помимо заболеваемости и смертности, связанных с печенью, НАЖБП была независимо связана с внепеченочными заболеваниями, такими как сахарный диабет 2 типа, сердечно-сосудистые заболевания и хронические заболевания почек [5].Кроме того, НАЖБП может повышать риск внепеченочного рака, особенно в желудочно-кишечном тракте [6]. Кроме того, НАЖБП тесно связана с дисбактериозом, дисбалансом микробиоты кишечника [7].

Было подсчитано, что микробиота кишечника человека состоит из 300-500 видов, в общей сложности от 10 13 до 10 14 бактерий. Коллективный геном («микробиом») кодирует по крайней мере в 100 раз больше генов, чем геном человека. В желудке и тонком кишечнике есть только несколько видов бактерий, в то время как толстый кишечник содержит высокую плотность и разнообразие живых бактерий, достигающих концентраций до 10 11 или 10 12 клеток / г тканей просвета [8].У здорового человека хозяин и бактериальные колонизаторы поддерживают гомеостаз, который приносит пользу обеим сторонам. Хозяин обеспечивает среду и источник питательных веществ для микробиоты. С другой стороны, микробиота кишечника имеет решающее значение для синтеза незаменимых аминокислот и витаминов и расщепления неперевариваемых компонентов в рационе, таких как полисахариды растений [9]. В целом дисбактериоз можно разделить на три типа: потеря полезных бактерий, распространение вредных бактерий и общая потеря разнообразия бактерий [10].Три типа дисбактериоза не исключают друг друга и могут возникать одновременно у одного и того же хозяина. Помимо НАЖБП, дисбактериоз связан с множеством заболеваний, включая воспалительное заболевание кишечника, метаболические нарушения, ожирение, диабет 2 типа и колоректальный рак. В течение последнего десятилетия многие исследования подтверждают, что дисбиоз и НАЖБП тесно связаны с нарушением передачи сигналов желчной кислоты [11].

Желчные кислоты являются незаменимыми молекулами для всасывания жиров [12]. Желчные кислоты производятся гепатоцитами путем окисления холестерина в многоступенчатом процессе с образованием первичных желчных кислот, таких как холевая кислота и хенодезоксихолевая кислота.Они синтезируются классическим путем и альтернативным путем, при этом на классический путь приходится не менее 75% продуктов [13]. В гепатоцитах первичные желчные кислоты дополнительно конъюгированы с глицином или таурином с образованием конъюгированных желчных кислот. Конъюгированные желчные кислоты имеют значения pKa от 1 до 4, что делает их водорастворимыми при попадании в двенадцатиперстную кишку с pH от 3 до 5 и позволяет им выполнять свою физиологическую функцию эмульгирования и солюбилизации жиров [14].Желчные кислоты секретируются в желчные каналы через насос для отвода желчных солей. Затем желчь с новообразованными желчными кислотами транспортируется через систему желчных протоков в желчный пузырь, где она накапливается и концентрируется натощак. При употреблении пищи желчь выделяется в двенадцатиперстную кишку после сокращения желчного пузыря в ответ на холецистокинин, продуцируемый энтероэндокринными I клетками [15]. Микробиота кишечника превращает первичные желчные кислоты во вторичные желчные кислоты, такие как дезоксихолевая кислота, литохолевая кислота и урсодезоксихолевая кислота [16].Примерно 95% желчных кислот активно реабсорбируются энтероцитами в дистальном отделе подвздошной кишки и транспортируются в печень через воротную вену, а оставшиеся 5% деконъюгируются микробиотой кишечника и выводятся с калом. Однако небольшая часть желчных кислот не попадает в печень, попадает в системный кровоток и достигает периферических тканей, где они оказывают периферическое действие [15].

В дополнение к их роли в абсорбции жира, желчные кислоты также являются сигнальными молекулами и регулируют метаболизм глюкозы и липидов посредством активации рецептора фарнезоида X (FXR), многоцелевого ядерного рецептора и рецептора 5, связанного с белком Takeda G (TGR5). ).Сообщалось о нарушении передачи сигналов желчных кислот у пациентов с НАЖБП и дисбактериозом [17]. С другой стороны, улучшенная передача сигналов желчной кислоты через отведение желчи изменяет профиль микробиоты кишечника и регулирует гомеостаз глюкозы и липидов, что приводит к улучшению метаболического фенотипа [18]. Цель этой обзорной статьи — обобщить существующую литературу о роли передачи сигналов желчных кислот в дисбактериозе и патогенезе НАЖБП, а также о применении агонистов рецепторов желчных кислот в лечении НАЖБП от животных моделей до клинических испытаний.

2. Дисбиоз

Несмотря на широкое микробное разнообразие взрослых особей, Bacteroidetes, Firmicutes, Proteobacteria и Actinobacteria — единственные 4 преобладающих типа в микробиоте кишечника, причем Bacteroidetes и Firmicutes занимают более 95% филогенетических типов [19] . Некоторые Firmicutes продуцируют бутират в толстой кишке и необходимы для здоровья толстой кишки у людей [20]. Напротив, Bacteroidetes имеют большое количество генов, кодирующих углеводно-активные ферменты, такие как элиминазы, гликозилтрансферазы и гликозидгидролазы.Это позволяет им использовать различные источники энергии в кишечнике в зависимости от доступности с помощью селективных механизмов контроля экспрессии генов [21]. Bacteroidetes также является филумом с наибольшим количеством продуцентов витаминов группы B [22]. С другой стороны, Escherichia coli ( E. coli ), вид бактерий из семейства Enterobacteriaceae, принадлежащего к типу Proteobacteria , может генерировать витамин K2 на благо хозяина [23].

Дисбиоз определяется как микробный дисбаланс или дезадаптация в организме или внутри него.Сравнивая микробиоту дистального отдела кишечника мышей с генетическим ожирением и тощих мышей, было продемонстрировано, что ожирение связано с уменьшением Bacteroidetes и увеличением Firmicutes, что приводит к увеличению способности собирать энергию из рациона. Колонизация стерильных мышей микробиотой мышей с генетическим ожирением привела к значительному увеличению жировых отложений, чем у тощих мышей [24]. У мышей с ожирением, вызванных богатой жирами западной диетой, соотношение Bacteroidetes / Firmicutes было ниже в микробиоте дистальных отделов кишечника [25].Точно так же у людей с ожирением наблюдалось пониженное соотношение Bacteroidetes / Firmicutes, которое было восстановлено после диеты [26]. Кроме того, у крыс с ожирением, индуцированных богатой жирами западной диетой, в кишечнике увеличивалось количество Bilophila wadsworthia . Это бактериальное расцветание способствовало конъюгации в печени желчных кислот, от гликохолевой до таурохолевой, что приводило к растворению гидрофобных жиров в рационе и доставке серы, полученной из таурина, в дистальный отдел кишечника [27].

3. Взаимная регуляция между желчными кислотами и дисбактериозом

Известно, что кишечная микробиота регулирует гомеостаз желчных кислот посредством биотрансформации, такой как деконъюгация, дегидроксилирование, окисление и десульфатация.Что касается деконъюгации, бактериальные роды, такие как Bacteroides , Lactobacillus , Bifidobacterium , Clostridium и Listeria , продуцируют гидролазы желчных солей (BSH), которые деконъюгируют тауриновые и глициновые группы в первичных желчных кислотах. печень [16]. У свободных от микробов или леченных антибиотиками крыс деконъюгация таурина кишечными бактериями была заблокирована, смещая баланс почти исключительно на желчные кислоты, конъюгированные с таурином, что приводило к увеличению конъюгированных с таурином желчных кислот в печени, сердце и почках [ 28].Мыши, колонизированные BSH-удаленным Bacteroides thetaiotaomicron , демонстрировали высокий уровень таурин-конъюгированных желчных кислот и измененный метаболизм, включая снижение набора веса и соотношения респираторного обмена, а также изменения иммунных путей в кишечнике и печени [29]. Для дегидроксилирования Clostridium и Eubacterium филума Firmicutes генерируют желчную кислоту 7 α -дегидроксилазу, которая превращает первичные желчные кислоты (холевую кислоту и хенодезоксихолевую кислоту) во вторичные желчные кислоты (дезоксихолевая кислота, литохолевая кислота и урсохолевая кислота). ) [30].7 α -дегидроксилирование происходит после деконъюгации и является наиболее физиологически значимым превращением желчных кислот у человека. В модели гнотобиотических мышей, кишечная желчная кислота 7 α -дегидроксилирование с помощью Clostridium scindens было снова связано с защитой от инфекции Clostridium difficile [31]. Что касается окисления, бактериальные роды, такие как Bacteroides , Clostridium , Eubacterium , Escherichia , Eggerthella , Peptostreptococcus и Ruminococcus , преобразуют гидроксистероид желчных кислот (HSD-дегидрогеназы). кислоты в урсодезоксихолевую кислоту, которая менее токсична для клеток человека и более водорастворима [32].Наконец, некоторые кишечные бактерии, такие как Clostridium sp. Штамм S2 продуцирует сульфатазы, которые способны усиливать десульфатацию желчных кислот [33]. Десульфатирование желчных кислот кишечными бактериями способствует реабсорбции желчных кислот [34] и имеет важное значение для гомеостаза пула желчных кислот [34].

С другой стороны, желчные кислоты являются наиболее значимыми эндогенными метаболитами, коррелирующими с дисбактериозом [35]. Когда таурохолевая кислота, но не гликохолевая кислота, добавлялась мышам, получавшим низкожировую диету, это способствовало размножению Bilophila wadsworthia и приводило к колиту у генетически восприимчивых мышей с нокаутом по IL-10 [36].У пациентов с циррозом печени уровень хенодезоксихолия положительно коррелировал с обилием фекалий Enterobacteriaceae , тогда как уровень дезоксихолевой кислоты положительно коррелировал с Ruminococcaceae [37]. Islam et al. сообщили, что когда крыс кормили диетами с добавлением холевой кислоты, они вызывали изменения на уровне филумов в составе кишечной микробиоты с уменьшением Bacteroidetes и увеличением Firmicutes, аналогичным тем, которые вызываются диетами с высоким содержанием жиров [38].Clements et al. показали, что обструкция желчевыводящих путей, которая снижает уровень внутрипросветных желчных кислот, увеличивает грамотрицательную аэробную популяцию и индуцирует бактериальную транслокацию в кишечнике [39]. С другой стороны, введение конъюгированных желчных кислот крысам с циррозом увеличивало секрецию желчных кислот, подавляло чрезмерный бактериальный рост в кишечнике и уменьшало бактериальную транслокацию [40].

Желчные кислоты оказывают как прямое влияние на микробиоту кишечника, так и косвенное влияние, опосредованное FXR.Было продемонстрировано, что дезоксихолевая кислота на порядок превосходит холевую кислоту по антибактериальной активности [16, 41] . Кроме того, неконъюгированные желчные кислоты обладают более сильным антибактериальным действием, чем конъюгированные аналоги, за счет разрушения мембран и утечки клеточного содержимого [35]. Sung et al. продемонстрировали, что гидрофобные желчные кислоты (тауродезоксихолевая кислота и дезоксихолевая кислота) имеют более значительное ингибирование роста бактерий по сравнению с гидрофильными желчными кислотами (таурохолевая кислота, хенодезоксихолевая кислота и тауроурсодезоксихолевая кислота) [42].Более того, желчные кислоты могут вызывать экспрессию генов стрессовой реакции в кишечных бактериях в ответ на возмущение мембран, окислительный стресс и повреждение ДНК [43]. Что касается участия FXR, Inagaki et al. сообщили, что агонист FXR GW4064 ингибирует избыточный бактериальный рост и повреждение слизистой оболочки тонкого кишечника, вызванное обструкцией желчных путей, путем индукции экспрессии Ang1 , iNos и IL-18 [44]. Zheng et al. показали, что диета с высоким содержанием жиров увеличивает пул желчных кислот кишечника в течение 12 часов с последующим изменением микробиоты кишечника через 24 часа, что указывает на то, что желчные кислоты могут регулировать состав микробиоты кишечника.Кормление мышей нормальной диетой, дополненной таурохолевой кислотой и гликохолевой кислотой, также увеличивало пул желчных кислот, особенно вторичных желчных кислот, и увеличивало количество Verrucomicrobia по сравнению с нормальной диетой. Однако использование агониста FXR GW4064 для ингибирования биосинтеза желчных кислот предотвратило развитие фенотипа ожирения и изменение микробиоты кишечника, демонстрируя, что регуляция микробиоты кишечника желчными кислотами зависит от FXR [45].Мыши с нокаутом рецептора желчной кислоты FXR, соблюдающие диету с высоким содержанием жиров, имели высокие уровни первичных желчных кислот, таких как бета-мюрихолевая кислота и тауро-бета-мюрихолевая кислота. У мышей была повышенная относительная численность Firmicutes и пониженная относительная численность Bacteroidetes по сравнению с мышами дикого типа на той же диете [46]. Кроме того, Pathak et al. продемонстрировали, что агонист FXR фексарамин индуцировал бактерии, продуцирующие литохолевую кислоту Acetatifactor и Bacteroides , повышал уровень тавролитохолевой кислоты и повышал толерантность к глюкозе [47].

4. Сигнализация желчной кислоты

Желчные кислоты связывают и активируют FXR в порядке. С другой стороны, наиболее эффективные лиганды желчных кислот для TGR5 находятся в порядке [48]. Желчные кислоты являются модуляторами метаболизма липидов и глюкозы, который в основном опосредуется FXR и TGR5 [49]. Желчные кислоты снижают уровни триглицеридов посредством пути с участием FXR и малого гетеродимерного партнера (SHP), а также белка 1, связывающего регуляторный элемент стерола (SREBP-1), который нацелен на липогенные гены [50].Активация FXR также способствует экспрессии альфа-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (PPARalpha), который является ядерным рецептором, который регулирует метаболизм липидов, гомеостаз глюкозы и противовоспалительную активность [51]. Cariou et al. сообщили, что у мышей с нокаутом гена FXR нарушалась толерантность к глюкозе и инсулинорезистентность. У мышей также наблюдались пониженная масса жировой ткани и уровни лептина в сыворотке, а также повышенные уровни свободных жирных кислот в плазме. Агонист FXR GW4064 способствовал передаче сигналов инсулина и стимулированному инсулином захвату глюкозы в адипоцитах.Кроме того, лечение GW4064 увеличивало инсулинорезистентность у мышей ob / ob с генетическим ожирением in vivo [52]. В другом исследовании с мышами, нокаутированными по FXR, у мышей был повышен уровень свободных жирных кислот и развилась тяжелая НАЖБП [53]. Zhang et al. обнаружили, что агонист FXR GW4064 или гиперэкспрессия гена FXR в печени снижает уровень глюкозы в крови как у мышей db / db с генетическим диабетом, так и у мышей дикого типа. Активация FXR у мышей db / db увеличивала синтез гликогена в печени и уровень гликогена за счет повышения чувствительности к инсулину [54].С другой стороны, передача сигналов желчной кислоты может также повышать чувствительность к инсулину и уменьшать ожирение за счет активации TGR5. Брайтон и др. сообщили, что желчные кислоты были связаны с TGR5 на базолатеральной L-клеточной мембране и стимулировали высвобождение глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), который способен увеличивать высвобождение инсулина, снижать секрецию глюкагона поджелудочной железой и уменьшать потребление пищи. и моторика желудочно-кишечного тракта [55]. Thomas et al. продемонстрировали, что сверхэкспрессия TGR5 увеличивает высвобождение GLP-1 in vivo, что увеличивает толерантность к глюкозе и улучшает функцию печени и поджелудочной железы.Кроме того, агонист TGR5 индуцировал высвобождение GLP-1 за счет повышения внутриклеточного отношения АТФ / АДФ и мобилизации внутриклеточного кальция в энтероэндокринных L-клетках [56].

Передача сигналов желчной кислоты также контролирует уровень желчной кислоты. Физиологическая концентрация желчных кислот регулируется посредством FXR и TGR5 путем ингибирования экспрессии цитохрома P450 7A1 (CYP7A1), фермента, ограничивающего скорость синтеза желчных кислот [57]. В печени FXR способствует экспрессии SHP, атипичного ядерного рецептора, лишенного ДНК-связывающего домена.Затем SHP-1 ингибирует активность гомолога 1 рецептора печени (LRH-1), орфанного ядерного рецептора, который положительно регулирует экспрессию CYP7A1 посредством связывания с элементом ответа в промоторе CYP7A1 [57]. В тонком кишечнике FXR регулирует уровни желчных кислот через FGF15 у мышей (FGF19 у человека) / рецептор 4 фактора роста фибробластов (FGFR4) / путь ERK1 / 2, который подавляет синтез желчных кислот путем репрессии транскрипции CYP7A1 и предотвращает накопление токсичные желчные кислоты в печени [58].Мыши, лишенные FGF15, имели повышенную активность печеночного фермента CYP7A1 и экскрецию желчных кислот с калом [59]. Lou et al. обнаружили, что активация TGR5 индуцирует экспрессию провоспалительных цитокинов в клетках Купфера и подавляет экспрессию CYP7A1 в гепатоцитах мышей [60]. Эти регуляторные механизмы вносят вклад в тонкую регуляцию обратной связи желчных кислот.

5. Доказательства связи дисбактериоза с НАЖБП

Wigg et al. были первыми, кто сообщил о связи между дисбактериозом и НАЖБП.Они обнаружили, что пациенты с НАЖБП имели избыточный бактериальный рост в тонком кишечнике и более высокие уровни TNF- α по сравнению с контрольной группой [61]. В сравнительном исследовании кишечной микробиоты среди взрослых с подтвержденной биопсией НАЖБП и живых доноров печени в качестве здорового контроля количественный анализ образцов стула с полимеразной цепной реакцией в реальном времени показал, что пациенты с НАЖБП имели более низкий процент Bacteroidetes по сравнению с контрольной группой [62] . Wong et al. сообщили, что у пациентов с НАЖБП наблюдалось снижение содержания Faecalibacterium (Firmicutes) и Anaerosporobacter (Firmicutes), но увеличение содержания Parabacteroides (Bacteroidetes) и Allisonella (Firmicutes) в микробиоте кишечника [63].У пациентов с ожирением и НАЖБП глубокое секвенирование фекальной микробиоты показало чрезмерную представленность Lactobacillus и Lachnospiraceae и недостаточную представленность Ruminococcaceae в типе Firmicutes [64]. Zhu et al. исследовали состав кишечных бактерий НАЖБП, ожирения и здоровых детей с помощью пиросеквенирования 16S рибосомной РНК. Представительство Escherichia , способного производить алкоголь, было одинаковым в группах здоровых и страдающих ожирением, но было значительно выше в группе НАЖБП.Кроме того, наблюдалось повышение концентрации этанола в крови у детей с НАЖБП [65]. В другом исследовании педиатрических пациентов с НАЖБП прогрессирование НАЖБП сопровождалось увеличением содержания Ruminococcus (Firmicutes) и Dorea (Firmicutes) в микробиоте кишечника, что указывает на связь между микробиотой кишечника и тяжестью заболевания [66].

Тем не менее, дисбактериоз также был связан с метаболическими заболеваниями, поскольку несколько исследований подтвердили, что увеличение количества Firmicutes и уменьшение количества Bacteroidetes может приводить к ожирению [24, 67].В проспективном поперечном исследовании состава кишечной микробиоты 39 взрослых с подтвержденной биопсией НАЖБП Da Silva et al. обнаружили, что пациенты с НАЖБП имели более низкую численность Ruminococcus , F. prausnitzii и Coprococcus . Кроме того, это меньшее количество кишечной микробиоты не зависело от ожирения и инсулинорезистентности [68]. Ле Рой и др. сообщили, что когда мышей дикого типа кормили диетой с высоким содержанием жиров, только у мышей, которым была проведена трансплантация фекалий от мышей с НАЖБП, развивалась болезнь [69].Mouzaki et al. обнаружили, что Bacteroidetes были менее распространены у пациентов с НАЖБП по сравнению с контролем, после корректировки на индекс массы тела и потребление калорий с поправкой на вес [70]. Эти данные показывают, что дисбактериоз способствует развитию НАЖБП независимо от метаболических нарушений.

6. Механизмы возникновения НАЖБП при дисбактериозе

Дисбиоз играет важную роль в развитии НАЖБП. Предлагаемые механизмы взаимосвязи дисбактериоза и НАЖБП включают повышенную способность извлекать энергию из пищи, повышенную кишечную проницаемость, повышенный уровень ЛПС в сыворотке, чрезмерный рост бактерий, снижение метаболизма холина и подавление передачи сигналов желчной кислоты.В следующих параграфах один за другим будут описаны предлагаемые механизмы.

Одним из механизмов развития НАЖБП при дисбиозе является увеличение выработки энергии из пищи. У мышей ob / ob, а также у людей с ожирением изменен состав микробиоты кишечника и повышен уровень короткоцепочечных жирных кислот [24]. Короткоцепочечные жирные кислоты содержат 1–6 атомов углерода и являются основным продуктом бактериальной ферментации непереваренной пищевой клетчатки, улучшая извлечение энергии из рациона [71]. Потеря Gpr41, рецептора, связанного с G-белком, для короткоцепочечных жирных кислот связана со снижением эффективности сбора энергии из рациона [72].

Во-вторых, повышенная кишечная проницаемость тесно связана с НАЖБП. Эпителиальные клетки кишечника, физический барьер между потенциальными патогенами и лежащей в основе собственной пластинкой, связаны между собой плотными контактами и имеют решающее значение для поддержания иммунного гомеостаза кишечника. Дисбиоз может воздействовать на различные пути передачи сигналов, регулировать экспрессию и распределение белков плотных контактов и увеличивать кишечную проницаемость [73]. Повышенная проницаемость приводит к транслокации бактериальных компонентов, которая запускает воспалительный ответ печени через TLR4 (рецептор для LPS), TLR5 (рецептор для бактериального флагеллина) и TLR9 (рецептор для бактериальной ДНК) [74].У пациентов с НАЖБП как кишечная проницаемость, так и рост бактерий были увеличены и коррелировали с тяжестью стеатоза [75]. У мышей ob / ob была снижена барьерная функция слизистой оболочки, модифицировано распределение белков плотных контактов и более высокие уровни провоспалительных цитокинов по сравнению с худыми контрольными мышами [76].

В-третьих, ЛПС — это эндотоксин, полученный из внешней мембраны грамотрицательных бактерий. LPS распознается TLR4 и запускает воспалительную реакцию через сигнальный путь TLR4 / NF- κ B [77].В норме лишь небольшое количество ЛПС проникает через эпителиальную мембрану, попадает в портальную систему и разрушается в печени. У мышей дисбактериоз, вызванный кормлением с высоким содержанием жиров, увеличивал уровни ЛПС в плазме, что активировало TLR4 на клетках Купфера и гепатоцитах и ​​инициировало ожирение и инсулинорезистентность. Кроме того, инфузия ЛПС мышам, получавшим нормальную диету, вызвала метаболический ответ, подобный кормлению с высоким содержанием жиров [78]. В другом исследовании у мышей с дефицитом инфламмасом развилась НАЖБП, что было связано с повышенными уровнями LPS в воротной вене и экспрессией TNF- α .У мышей дикого типа, сцепленных с мышами с дефицитом инфламмасом, развилась НАЖБП [79]. В исследовании на людях Kapil et al. документально подтвердили, что пациенты с НАЖБП имели значительно более высокие уровни LPS и TLR4 по сравнению с пациентами без НАЖБП [80]. У пациентов с НАЖБП Vespasiani-Gentilucci et al. обнаружили, что экспрессия TLR4 была значительно повышена и была связана с активацией фиброгенных клеток и степенью фиброза [81]. В проспективном когортном исследовании 920 пациентов Wong et al. сообщили, что уровни LPS-связывающего белка были значительно увеличены и были связаны с развитием НАЖБП [82].

В-четвертых, многие исследования также показали, что избыточный бактериальный рост в тонком кишечнике (СИБР) связан с НАЖБП. В исследовании 372 подходящих пациентов, которые были протестированы на SIBO и прошли визуализацию печени, 141 (37,9%) дали положительный результат на SIBO и 231 (62,1%) дали отрицательный результат. НАЖБП возникла у 45,4% (64/141) группы, получавшей SIBO, и только у 17,3% (40/231) в группе отрицательных результатов [83]. Kapil et al. сообщили, что 12 из 32 пациентов с НАЖБП имели СИБР с преобладанием бактерии Escherichia coli .Пациенты с SIBO имели значительно более высокие уровни LPS, мРНК CD14, мРНК NF- κ B и белка TLR4 по сравнению с пациентами без SIBO [80]. Sabate et al. документально подтвердили, что частота положительного SIBO была выше у пациентов с ожирением (24/136, 17,1%), чем у здоровых субъектов (1/40, 2,5%). При многомерном анализе SIBO был независимым фактором НАЖБП [84]. Шанаб и др. обнаружили, что пациенты с НАЖБП имели более высокую распространенность SIBO (77,78% против 31,25%), что было связано с повышенной экспрессией TLR4 и IL-8 [85].В исследовании 125 детей с ожирением 47 (37,6%) имели дисбактериоз кишечника и 47 (37,6%) были положительными по SIBO по сравнению с 3,3% положительными в контрольной группе. НАЖБП присутствовала в 28/47 (59,5%) группе с ожирением, положительной по SIBO, по сравнению только с 8/78 (10,2%) в группе с ожирением, отрицательной по SIBO, и 0/120 (0%) в контрольной группе. Дети с ожирением и положительной реакцией на SIBO имели более высокие показатели нарушения функции печени [86].

В-пятых, холин является важным питательным веществом и основным донором метила в физиологических процессах.Было показано, что у мышей с дефицитом метионина и холина развилась НАЖБП с активацией инфламмасом, секрецией IL-1 β и воспалением печени [87]. Фосфатидилхолин, важный метаболит холина в печени, необходим для секреции ЛПОНП, которая является механизмом избавления от чрезмерного накопления жира в печени [88]. Сообщалось, что у пациентов, нуждающихся в длительном парентеральном питании, дефицит холина вызывал НАЖБП, которая купировалась добавлением холина [89].Удаление бетаин-гомоцистеин-S-метилтрансферазы у мышей снижает уровень холина в тканях, что приводит к ожирению печени и гепатоцеллюлярной карциноме [90]. В исследовании 15 женщин, соблюдающих строго контролируемую диету, Spencer et al. обнаружили, что дефицит холина приводит к развитию ожирения печени. Кроме того, Gammaproteobacteria отрицательно коррелировали с накоплением жира в печени, а Erysipelotrichi имели положительную корреляцию [91]. Штамм мышей 129S6 с пищей с высоким содержанием жиров, о которой известно, что они восприимчивы к НАЖБП, имел низкий уровень фосфатидилхолина в плазме и высокую экскрецию метиламинов с мочой.Превращение холина в метиламины микробиотой штамма 129S6 снижает биодоступность холина и имитирует эффект диет с дефицитом холина [92].

Наконец, нарушение передачи сигналов желчной кислоты, вероятно, является наиболее важным механизмом развития НАЖБП. Сообщалось, что путем связывания с FXR и TGR5 желчные кислоты увеличивают чувствительность к инсулину и снижают глюконеогенез в печени и циркулирующие триглицериды [93]. Ян и др. обнаружили, что пациенты с НАЖБП имели более низкие уровни печеночного FXR и повышенные уровни SREBP-1C и триглицеридов, в то время как не было изменений в экспрессии SHP [94].Dasarathy et al. сообщили, что у пациентов с НАЖБП было повышено содержание желчных кислот в плазме натощак [95]. У пациентов с НАЖБП Jiao et al. сообщили, что уровни первичных и вторичных желчных кислот в сыворотке были повышены. Микробиота кишечника увеличилась в количестве Escherichia и Bilophila , которые метаболизируют таурин и глицин, что указывает на повышенное производство вторичных желчных кислот. Доля дезоксихолевой кислоты (вторичная) была увеличена, тогда как доля хенодезоксихолевой кислоты (первичная) в пуле желчных кислот была снижена.Экспрессия SHP не изменилась в печени, в то время как нижестоящий эффекторный ген CYP7A1 был повышен. Кроме того, уровни FGF19 в сыворотке были снижены, что указывает на нарушение передачи сигналов FXR при НАЖБП [17]. Mouzaki et al. обнаружили, что синтез желчи был выше у пациентов с НАЖБП по сравнению с контролем. Bacteroidetes и Clostridium leptum Количество было меньше у пациентов с НАЖБП по сравнению с контролем, после корректировки на индекс массы тела и скорректированное по весу количество калорий [70].FXR также отвечает за положительные эффекты бариатрической хирургии, которая связана с улучшением показателей диабета 2 типа и НАЖБП. У мышей с ожирением, вызванным диетой, бариатрическая хирургия повысила уровень циркулирующих желчных кислот и изменила микробиоту кишечника. В отсутствие передачи сигналов желчной кислоты (мыши с нокаутом по FXR) эффективность бариатрической хирургии в отношении потери веса и повышения толерантности к глюкозе значительно снижалась [96]. Parseus et al. сообщили, что у мышей с дефицитом FXR доля тауро-бета-мюрихолевой кислоты была значительно выше по сравнению с мышами дикого типа, что свидетельствует о пониженной способности деконъюгировать желчные кислоты.У мышей с дефицитом FXR наблюдалась легкая НАЖБП даже в присутствии микробиоты кишечника, что позволяет предположить, что НАЖБП, индуцированная дисбиозом, зависит от FXR [46]. Следует отметить, что побочные реакции агонистов FXR также наблюдались в клинических испытаниях. Основными побочными эффектами были зуд, который был обнаружен у 23% группы, получавшей ГКА, и увеличивавший уровень холестерина липопротеидов низкой плотности в сыворотке в ходе клинического исследования [97].

7. Агонисты рецепторов желчных кислот при НАЖБП в исследованиях на животных

К настоящему времени было проведено множество исследований для изучения эффективности агонистов рецепторов желчных кислот на животных моделях НАЖБП (таблица 1).В модели НАЖБП у мышей McMahan et al. сообщили, что лечение мышей db / db с генетическим ожирением двойным агонистом рецептора FXR / TGR5 желчных кислот INT-767 снижало экспрессию в печени профибротических / провоспалительных генов и улучшало гистологические характеристики НАЖБП. Лечение увеличило противовоспалительный фенотип Ly6C (низкий) внутрипеченочных моноцитов и увеличило фенотип M2 внутрипеченочных макрофагов. Кроме того, обработка моноцитов INT-767 in vitro увеличивала уровень противовоспалительного IL-10 посредством цАМФ-зависимого пути [98].Roth et al. сравнивали эффективность INT-767 на модели НАЖБП ob / ob мышей, индуцированной диетой, с агонистом FXR обетихолевой кислотой (OCA). Они обнаружили, что INT-767 проявляет большую терапевтическую активность и эффективность, чем OCA, в улучшении гистологии НАЖБП [99]. Чтобы выяснить относительную важность FXR по сравнению с TGR5 в опосредовании эффектов INT-767, Jadhav et al. использовали мышей с нокаутом генов FXR, TGR5 или SHP для изучения развития НАЖБП. Они обнаружили, что INT-767 обращает вспять ожирение, гиперхолестеринемию и НАЖБП путем активации FXR и / или TGR5.Результаты показали, что двойная активация FXR и TGR5 является привлекательной стратегией для лечения НАЖБП и метаболических нарушений [100]. В модели НАЖБП у крыс Hu et al. обнаружили, что лечение INT-767 значительно снижает накопление липидов в печени и инфильтрацию иммунных клеток. INT-767 также корректирует аномальный липидный обмен и инсулинорезистентность. Кроме того, уровни эндотоксина, TNF- α и NF- κ B были значительно снижены после лечения INT-767 [101]. В модели НАЖБП и метаболического синдрома, вызванной диетой с высоким содержанием жиров, на кроликах Comeglio et al.обнаружили, что длительное лечение INT-767 улучшает накопление висцеральной жировой ткани, гиперхолестеринемию и НАЖБП. INT-767 также снижает инсулинорезистентность и индуцирует функцию митохондрий, что приводит к дифференцировке преадипоцитов в направлении метаболически здорового фенотипа [102].


Ссылки Модель Агент, механизм и продолжительность Результаты

McMahan et al.[98] Мыши с ожирением db / db с НАЖБП INT-767, двойной агонист FXR / TGR5, 6 недель (1) Улучшены гистологические характеристики НАЖБП
(2) Увеличена доля внутрипеченочных моноцитов с антибиотиком. -воспалительный фенотип
Roth et al. [99] мыши ob / ob с НАЖБП INT-767, двойной агонист FXR / TGR5, 6 недель (1) Улучшены гистологические характеристики НАЖБП
(2) Уменьшены фиброз печени, воспаление и липидная капля гепатоцитов. площадь
Jadhav et al.[100] Мыши с нокаутом по TGR5, FXR, Apoe и SHP с НАЖБП, индуцированной диетой INT-767, двойной агонист FXR / TGR5, 12 недель (1) Обратный атеросклероз и НАЖБП
(2) Пониженная высокая- ожирение, вызванное жировой диетой, зависит от активации как TGR5, так и FXR
Hu et al. [101] НАЖБП крыс, индуцированная диетой с высоким содержанием жиров INT-767, двойной агонист FXR / TGR5, 4 недели (1) Снижение накопления липидов и инфильтрация иммунных клеток в печени
(2) Восстановление метаболизма липидов и глюкозы
Comeglio et al.[102] метаболический синдром кролика, вызванный диетой с высоким содержанием жиров INT-767, двойной агонист FXR / TGR5, 12 недель (1) Облегчил НАЖБП и жировые изменения
(2) Восстановил чувствительность к инсулину и индуцировал преадипоциты в сторону метаболически здоровый фенотип
Ma et al. [103] НАЖБП у мышей, вызванная диетой с высоким содержанием жиров GW4064, агонист FXR, 6 недель (1) Уменьшение НАЖБП и воспаления печени
(2) Обратимая диета-индуцированная гиперинсулинемия и гипергликемия
de Olive198

de Olive198 al.[104] НАЖБП мышей после овариэктомии и диеты с высоким содержанием жиров OCA (FXR) и INT-777 (TGR5), 4 недели (1) Скорректированная НАЖБП и метаболические изменения
(2) Повышенные расход энергии и экспрессия ключевых метаболических генов
Haczeyni et al. [105] Мыши с диетическим и метаболическим ожирением НАЖБП OCA, 24 недели Улучшенная толерантность к глюкозе и НАЖБП у мышей с диетическим, но не метаболическим ожирением
Liles et al.[106] НАЖБП у мышей, индуцированная диетой с высоким содержанием жиров, холестерина и сахара GS-9674, агонист FXR, 90 дней (1) Улучшены гистологические характеристики НАЖБП
(2) Снижение уровня трансаминаз в сыворотке и фиброза печени
Zheng et al. [107] НАЖБП у мышей, индуцированная диетой с высоким содержанием жиров Альтенузин, агонист FXR, 3 недели (1) Оборотная НАЖБП, облегчение дислипидемии и инсулинорезистентности, снижение массы тела и жировой массы
(2) Не влияет на Мыши с нокаутом FXR
Zhang et al.[108] НАЖБП мыши, индуцированной диетой MCD WAY-362450, агонист FXR, 4 недели (1) Снижение инфильтрации воспалительных клеток и фиброза
(2) Защита была потеряна у мышей с нокаутом FXR
Carino et al. al. [109] НАЖБП, индуцированная диетой с высоким содержанием жиров и фруктозы BAR502, двойной агонист FXR / TGR5, 8 недель

.

Основы и тесты на дисбиоз — MyBioHack

Восстановление биома кишечника может быть сложной задачей.

Биом вашего кишечника питается всем, что вы кладете в рот.

Патогены будут расти на плохой пище, а хорошие бактерии — на здоровой.

Мы хотим сделать две вещи, чтобы восстановить полезные бактерии.

  1. Добавка с НАСТОЯЩИМИ полезными бактериями

  2. Поддержите эти бактерии с помощью ферментированных продуктов или пребиотиков

После того, как вы убили свои патогены, крайне важно пройти повторное тестирование (чтобы убедиться, что вы действительно убили их и что увидите какие бактерии нужно восстановить).

Данные врача или SmartGut / uBiome лучше всего подходят для этого.

Кроме того, Я НАСТОЯТЕЛЬНО РЕКОМЕНДУЮ пройти тест Spectracell Micronutrient test , так как нарушение всасывания очень вероятно после дисбактериоза. R

Пробиотики

На рынке есть много типов пробиотических штаммов, которые вы можете добавлять. Я пробовал МНОГО, и я заметил, что штаммы Lactobacillus вызывают у меня тошноту и запор.

Моим возбудителем была citrobacter freundii, которая продуцирует много гистамина .R

Некоторые штаммы лактобацилл также производят гистамин. R R (L. Reuteri производит гистамин, но может быть полезным.)

По сути, я подавлял непереносимость гистамина, добавляя пробиотики.

Несколько штаммов бифидобактерий разлагают гистамин , поэтому я обнаружил, что попытки только штаммов бифидобактерий (которые не продуцируют d-лактат) помогли ( Lactobacillus plantarum также разлагают гистамин). R

У вас может быть иначе.

Пребиотики

Ваши кишечные бактерии питаются пребиотиками. Обязательно сначала уничтожьте все болезнетворные микроорганизмы, чтобы не кормить их.

Убив цитробактер, я в течение 6 месяцев перешел на сыроедение, чтобы не отравить кишечник и не питать не те бактерии.

Волокно в порядке. Бактерии ферментируют клетчатку в бутират в толстой кишке, а затем бутират помогает питать клетки, выстилающие кишечник. Все разные, но, очевидно, ешьте такие полезные продукты, как:

  • Листовые зеленые овощи

  • Яркие овощи (каротиноиды, антоцианы, ликопеноиды)

  • Ферментированные продукты (если у вас нет гистамина или витамина D). — проблема с лактатом)

  • Ничего жареного, искусственных подсластителей и обработанных пищевых продуктов

.

Гиперэозинофильный синдром у детей: Гиперэозинофильный синдром у детей

о чем это говорит, причины отклонений от нормы

Ситуация, когда у ребенка повышены эозинофилы, встречается довольно часто.Чтобы разобраться, что является патологией, важно изучить все возможные причины подобного явления, а также узнать, какие показатели соответствуют норме.

Что такое эозинофилы

Эозинофилами называют специфические клетки крови, формирование которых происходит в костном мозге. Их относят к группе лейкоцитов. Это значит, что главной задачей эозинофилов является защита организма от инфекций и других болезней.

Общий анализ крови иногда выявляет, что у ребенка повышены эозинофилы

От остальных клеток крови эозинофилы отличаются розовым оттенком. Подобный цвет им придает особый пигмент под названием эозин. Эозинофилы в большом количестве обнаруживаются в кровяном русле, если в организме возникла проблема, например аллергическая реакция, паразиты или воспаление. Они быстро проникают сквозь сосудистые стенки к месту патологии и нейтрализуют возбудителей.

Нормы эозинофилов у детей

Чтобы выяснить, повышены эозинофилы у ребенка или нет, необходимо знать, что представляет собой норма. Ее показатели различаются в зависимости от возраста ребенка. Поскольку эозинофилы часто записывают в процентном соотношении, то показатели для разных возрастных групп выглядят следующим образом:

  • от рождения до двух недель – 1–6%;
  • от двухнедельного возраста до года – 1–5%;
  • 1–2 года – 1–7%;
  • 2–4 года – 1–6%;
  • 5–18 лет – 1–5%.

Как видно, эозинофилы могут присутствовать в крови в небольшом количестве. Это является нормой и не требует коррекции.

О чем говорит повышенный уровень эозинофилов

О повышенном уровне эозинофилов говорят в том случае, если конкретный показатель превышает норму более чем на 10%. Подобное состояние в медицинских кругах именуют эозинофилией.

Она может быть умеренной или выраженной. Чем больше эозинофилов, тем более остро проходит болезнь.

Повышение эозинофилов может происходить по разным причинам. К сожалению, далеко не все известны современной медицине. На сегодняшний день достоверно выявлено несколько заболеваний, которым сопутствует эозинофилия:

  • Глистная инвазия. Речь идет о заражении острицами, аскаридами и другими видами гельминтов.
  • Аллергия. Включает в себя разного рода кожные реакции, бронхиальную астму аллергической природы, поллиноз, сывороточную болезнь.
  • Дерматологические патологии. В эту категорию входят разного рода дерматиты, лишай, экзема.
  • Болезни соединительной ткани: васкулит, ревматизм и другие воспалительные процессы.
  • Некоторые гематологические заболевания: лимфогранулематоз, эритремия и др.
  • Инфекционные болезни.

Кроме того, выделяют так называемый гиперэозинофильный синдром. Этим термином обозначают патологическое состояние, которое сопровождается стойким повышением эозинофилов в крови у ребенка или взрослого и длится как минимум полгода. Этиология данного недуга остаётся до конца невыясненной, но описанное состояние представляет большую опасность для здоровья. Оно вызывает поражение мозга, легких и других внутренних органов.

Причины повышения эозинофилов у новорожденных

Высокий уровень эозинофилов нередко наблюдается у грудничков сразу после рождения или в первые месяцы жизни. У таких маленьких детей подобная патология связана с тем, что организм борется с каким-либо чужеродным белком. Чаще всего эозинофилию вызывает аллергия. Обычно это реакция на молочную смесь или продукты, которые употребляет кормящая мама.

Аллергия может проявляться в виде сыпи, экземы, крапивницы. 

Если эозинофилы повышены у ребенка грудного возраста, это может свидетельствовать о непереносимости лактозы. Указанный диагноз сопровождается поносом, сильным метеоризмом, недобром веса. В этом случае нужно провести дополнительную диагностику.

Эозинофилы и другие показатели крови

Чтобы диагностировать болезнь, связанную с повышением эозинофилов, необходимо учитывать и другие показатели анализов. Если при эозинофилии моноциты повышены, это скорее всего свидетельствует об инфекции вирусной природы, например о мононуклеозе. Чтобы сделать соответствующий вывод, необходимо обратить внимание на клинические признаки болезни: наличие кашля или ринита, боль в горле, повышение температуры тела. В такой ситуации наблюдается сдвиг и других показателей – например, бывают повышены также и лимфоциты.

Ярко выраженная эозинофилия и высокий уровень лейкоцитов могут быть признаком надвигающейся скарлатины. Также подобное сочетание наводит на мысль о гельминтной инвазии или аллергии, сочетающейся с инфекционной болезнью.

Определение уровня эозинофилов

Чтобы узнать уровень эозинофилов и других показателей у ребенка в крови, необходимо сдать ОАК. Под этой аббревиатурой подразумевают общий анализ крови.

Чтобы проверить уровень эозинофилов в крови у ребенка, анализ надо сдавать натощак

Исследование можно провести в обычной поликлинике, больнице или в частной лаборатории. Единственное отличие заключается в том, что в государственном учреждении вам понадобится направление от врача. Кровь у маленьких детей для анализа берут из пальца с помощью специального инструмента. Это более быстрый и менее болезненный метод, чем забор крови из вены.

Уровень эозинофилов зависит от многих факторов. Например, утром и в первой половине дня он ниже, а вечером может повышаться. Именно поэтому сдают анализ строго натощак.

Два дня перед исследованием ребенку не рекомендуется давать жирную пищу. Это может повлиять на результаты анализа.

Высокий уровень эозинофилов у детей любого возраста – повод для родителей насторожиться и проявить повышенный интерес к состоянию здоровья их ребенка. В зависимости от выраженности эозинофилии и наличия сопутствующих признаков могут понадобиться дополнительные исследования. По вопросам, касающимся дальнейшей диагностики, необходимо обращаться к врачу. Самолечение в данном случае является недопустимым.

Также по теме: повышенное содержание базофилов в крови ребенка

10 причин повышения, 7 показаний для анализа

Зачем организму нужны эозинофилы?

Каждая клеточка нашего организма выполняют свою роль. Сейчас речь пойдёт об эозинофилах.

Что собою представляют эозинофилы?

Все знают, что в нашем организме есть эритроциты (красные клетки крови) и лейкоциты (белые клетки крови).

Но мало кто знает, что лейкоциты подразделяются ещё на:

  • клетки, содержащие гранулы в цитоплазме. К ним относятся базофилы, нейтрофилы, эозинофилы;
  • клетки, не содержащие гранулы в цитоплазме. Представителями этой группы являются моноциты и лимфоциты.

Таким образом, эозинофилы – разновидность лейкоцитов, которые содержат в своём составе гранулы. Что же это за гранулы? Эти гранулы находятся в цитоплазме. Поэтому при окраске клеток именно они придают эозинофилам ярко-красный цвет.

Что содержат гранулы эозинофилов? Эозинофилы содержат ряд веществ, которые и обеспечивают выполнение их функций. К ним относятся:

  • главный основной белок – способствует разрушению паразитов за счёт своего токсического действия;
  • катионный белок эозинофилов – также обладает токсической активностью по отношению к гельминтам, подавляет синтез антител, помогает во взаимодействии с другими клетками;
  • эозинофильная пероксидаза – способствует окислению веществ, в результате которого образуются активные формы кислорода. Они в свою очередь способны подвергать клетку гибели;
  • нейротоксин эозинофилов – проявляет свою активность против вирусов, активируя клетки иммунной системы на развитие воспалительной реакции.

Помимо того, что у эозинофилов есть специфические гранулы, эти клетки способны вырабатывать различные сигнальные молекулы. Они называются цитокины. Они обеспечивают функционирование цитокинов в очаге воспаления, участие в активации работы иммунной системы.

Что собою представляют эозинофилы

Что собою представляют эозинофилы

Место синтеза

Все клетки крови созревают в костном мозге. Там же из универсальной клетки-предшественницы происходит созревание эозинофилов (рисунок 1).

10 причин повышения уровня эозинофилов в крови у ребёнка

10 причин повышения уровня эозинофилов в крови у ребёнка

Рис.1. Схема созревания эозинофилов.

В кровеносное русло выходит зрелая клетка – сегментоядерный эозинофил. Если же в крови обнаруживаются молодые формы, это может свидетельствовать об избыточном разрушении эозинофилов или о поступлении большого количества сигналов в костный мозг для стимуляции образования этих клеток.

В костный мозг пришёл сигнал о необходимости синтеза эозинофилов, и уже через 4 дня эти клетки ждут своей очереди для выхода в кровоток.

Циркулируют в крови эозинофилы лишь несколько часов, после чего уходят в ткани и стоят на страже порядка. В тканях они находятся около 10 – 12 дней.

Небольшое количество эозинофилов находится в тканях, которые граничат с окружающей средой, обеспечивая защиту нашему организму.

Какие функции выполняют эозинофилы?

Ранее уже звучало то, какие эффекты могут выполнять эозинофилы за счёт специфических гранул в цитоплазме. Но для того чтобы эозинофилы были активированы, то есть для высвобождения содержимого гранул, необходим какой-либо сигнал. В основном этим сигналом служит взаимодействие активаторов с рецепторами на поверхности эозинофилов.

Активатором могут быть антитела классов Е и G, система комплемента, активированная компонентами гельминта. Помимо прямого взаимодействия с поверхностью эозинофилов тучные клетки, например, могут вырабатывать фактор хемотаксиса – соединение, которое привлекает в это место эозинофилы.

Исходя из этого, к функциям эозинофилов относятся:

  • участие в аллергической реакции. При аллергической реакции из базофилов и тучных клеток выделяется гистамин, который и определяет клинические симптомы гиперчувствительности. Эозинофилы мигрируют в эту зону и способствуют расщеплению гистамина;
  • токсический эффект. Это биологическое действие может проявляться по отношению к гельминтам, патогенным агентам и др;
  • обладая фагоцитарной активностью, способны уничтожать патологические клетки, однако у нейтрофилов эта способность выше;
  • за счёт образования активных форм кислорода проявляют своё бактерицидное действие.

Основное, что нужно запомнить – эозинофилы участвуют в аллергических реакциях и борьбе с гельминтами.

Норма содержания эозинофилов в крови у ребёнка

Как уже было упомянуто ранее, эозинофилы не находятся долгое время в кровеносном русле. Поэтому у здоровых детей не должно быть много эозинофилов.

Численные значения нормы зависят от того, каким способом проводилось определение количества клеток. В старых лабораториях проводится подсчёт лейкоцитарной формулы вручную, результат выдаётся только в относительных величинах, то есть в %.

В норме у детей до 4 лет относительное количество эозинофилов не должно превышать 7%. Старше это возраста норма такая же, как и у взрослых — не более 5%.

В современных лабораториях клетки чаще всего подсчитываются автоматически на гематологическом анализаторе, и только в исключительных случаях пересчитываются вручную. При подсчёте клеток на анализаторе результат может выдаваться в виде относительных и абсолютных величин.

Абсолютное число эозинофилов отражает их точное количество на литр крови.

Абсолютные значения эозинофилов в норме представлены в таблице.

Таблица. Норма эозинофилов в крови у детей.

ВозрастАбсолютные количества
До года0,05 — 0,4 *10*9/л
Год – шест лет0,02 — 0,3 *10*9/л
Более шести лет0,02 — 0,5 *10*9/л

Данные с нормальными величинами даны для ознакомления, не стоит самостоятельно заниматься расшифровкой результатом анализа!

Показания для определения уровня эозинофилов в крови

Показания

Показания

Так как эозинофилы играют важную роль при аллергических реакциях и борьбе с паразитами, то целесообразно проводить определение уровня этих клеток в крови при подозрении на эти процессы.

То есть основными показаниями для определения уровня эозинофилов в крови у ребёнка могут быть:

  • после употребления какого-то продукта питания начался зуд, на коже выступил дерматит, поражение дыхательного тракта (кашель, чихание, отёк гортани) и так далее;
  • головные боли, плохая усидчивость ребёнка, бессонница может говорить о наличии паразитов у него;
  • низкая масса тела при повышенном аппетите может также указывать на гельминтоз;
  • нарушен процесс переваривания пищи, сопровождающийся изменением стула, рвотой;
  • боли в животе;
  • признаки дефицита основных питательных веществ, несмотря на достаточное кормление ребёнка;
  • может подниматься температура тела.

Если ваш ребёнок плачет, значит его что-то беспокоит, но он не может сказать вам об этом. Поэтому крайне важно понять, что с ним происходит и не допустить развития серьёзных осложнений.

Помимо аллергии на пищевые продукты возможно развитие гиперчувствительности на пыль, шерсть животных, пыльцу растений, даже медикаменты.

Как правильно сдавать анализ?

Как сдавать анализ

Как сдавать анализ

Чтобы результат анализа был точным и отражал действительно то, что происходит в нашем организме, надо правильно подготовиться. Тем более, что при подготовке к сдаче этого анализа нет ничего сложного.

Прежде всего, необходимо подготовиться морально и родителям, и ребёнку. Лучше всего, чтобы ребёнок не плакал, не паниковал, вёл себя спокойно. Для этого стоит родителям объяснить малышу, что будет происходить в больнице, что ничего страшного в этом нет. Может быть можно даже пообещать что-нибудь ребёнку взамен, если он будет вести себя хорошо.

Также важно не давать ребёнку бегать по коридорам больницы в ожидании своей очереди в кабинет забора крови. Физическая активность может повлиять на результаты исследования.

Также одним из самых важных правил подготовки к анализу крови является то, что необходимо сдавать натощак. Если ребёнок уже большой (старше 4 лет), тогда можно потерпеть и сдать кровь после ночного голодания. Разрешается попоить ребёнка водой.

Грудничков рекомендуется не кормить в течение 1 – 1,5 до сдачи крови.

Кровь чаще всего берётся из пальца, у совсем маленьких – из пяточки.

Немаловажным при подготовке к сдаче крови является приём назначенных медикаментов. Ряд лекарственных средств может оказывать влияние на результаты анализа. Поэтому желательно поговорить с врачом об этом. Самостоятельно ничего не предпринимайте!

Некоторые лекарства могут повлиять на уровень определяемого показателя. Так, например, Преднизолон может привести к снижению уровня эозинофилов и моноцитов крови.

Если родители правильно подготовятся к сдаче крови, то им не придётся повторно сдавать анализ, погружая своего ребёнка в стрессовую ситуацию.

Интерпретация результатов

Интерпретацией результатов должен заниматься лечащий врач, который направил вашего ребёнка на исследование крови. Если же родители самостоятельно обратились за анализом крови, то расшифровка ответа должна быть доверена специалисту. Он может находиться в том же месте, где кровь была сдана, или можно обратиться по месту жительства с уже готовым результатом анализа.

Когда эозинофилы повышены у ребенка и у взрослого такое состояние называется эозинофилия. Далее будут разобраны ситуации, когда такое возможно, почему оно возникает.

Почему повышены эозинофилы в крови у ребёнка?

Имеется ряд состояний, когда эозинофилы повышены в крови.

Повышены эозинофилы

Повышены эозинофилы

  1. В организм попал червь, то есть возник гельминтоз. В очаг поражения мигрируют эозинофилы, пытаясь избавиться от нежелательного «гостя», тем самым их количество в крови увеличивается. Наиболее частыми паразитами у детей является острица и аскарида.
  2. Аллергические реакции. В ответ на проникновение аллергена в организм ребёнка развивается реакция со стороны иммунитета, в ходе которой активируются различные клетки. В их число входят эозинофилы. Как уже упоминалось ранее, они способствуют расщеплению гистамина, вещества аллергии. Для того чтобы подтвердить наличие аллергической реакции, определяют уровень эозинофилов в крови. Если аллергия подтвердилась, переходят дальше к поиску того, что могло её вызвать.
  3. Аллергические заболевания. К этой группе относится такая патология, как бронхиальная астма, сенная лихорадка и другие. Они уже «закрепились» в организме, от них сложнее избавиться, чем от простой аллергии.
  4. Гиперчувствительность на лекарственные средства. Обычно она возникает сразу же после введения препарата. Такие люди потом всю жизнь должны упоминать об этом при обращении в медицинскую организацию.
  5. Синдром Лефлера. Эта патология связана с образованием инфильтрата в лёгких, который можно заметить при рентгеновском исследовании грудной клетки. Параллельно отмечается высокое содержание эозинофилов в крови. Однако эта патология встречается очень редко, чаще всего у лиц более старшего возраста.
  6. Гиперэозинофильный синдром. Такое состояние сопровождается избыточным количеством эозинофилов в крови и поражением соответствующих тканей. Никаких паразитов или аллергических заболеваний у пациента при это не обнаруживается. Что является причиной такого состояния, остаётся не изученным.
  7. Патология соединительной ткани. К ней относятся: васкулиты, системная красная волчанка, склеродермия и другие. Повышенный уровень эозинофилов указывает на наличие развивающегося воспалительного процесса.
  8. Злокачественные новообразования, например, лейкозы могут приводить к эозинофилии.
  9. Полицитемия сопровождается увеличением всех клеток крови, эозинофилы не стали исключением. Диагностика этого заболевания не составит труда.
  10. Острые бактериальные инфекции, инфекционный мононуклеоз, туберкулёз могут вызывать повышение уровня эозинофилов в крови.

Повышены эозинофилы

Повышены эозинофилы

Действия родителей при эозинофилии у детей

В случае обнаружения повышенного уровня эозинофилов родителям стоит обратиться к врачу. Так как это является «звоночком», что в организме ребёнка что-то происходит не так, как надо.

Если подтвердится тот факт, что у ребёнка паразит, то врач назначит препараты, способствующие выведению его из организма. Не пичкайте ребёнка лекарствами без обращения к врачу!

Если же подтвердилась аллергическая реакция, важно выявить её источник. Затем избавить ребёнка от контакта с этим аллергеном.

Вообще в любом случае обращайтесь к врачу, самостоятельность может усугубить ситуацию.

Заключение

Эозинофилы являются разновидностью белых кровяных клеток, одной из главных функций которых является защита нашего организма от патогенных агентов. Так, эозинофилы защищают наш организм от гельминтов, участвуют в аллергических реакциях. Поэтому они важны при диагностике этих состояний и не только их.

Почему повышены эозинофилы в крови у ребенка, причины их повышения

Почему повышены эозинофилы в крови у ребенка, причины их повышения

Когда хотя бы один из показателей в анализе крови ребенка повышен, это всегда настораживает родителей. Особенно, если речь идет об одном из видов лейкоцитов, ведь многим мамам известно, что эти клетки стоят на страже иммунитета ребенка. А это значит, что их повышенное количество может сигнализировать, что у сына или дочки появилась какая-то проблема со здоровьем. Почему же у ребенка может наблюдаться увеличение количества эозинофилов и какие действия родителей будут правильными при таких изменениях анализа крови?

Почему повышены эозинофилы в крови у ребенка, причины их повышения

Эозинофилами называют один из видов лейкоцитов, представляющих собой клетки крови. Из-за присутствия внутри таких клеток гранул их вместе с другими видами лейкоцитов (базофилами и нейтрофилами) относят к гранулоцитам.

Главной функцией этих лейкоцитов выступает защита организма ребенка от воздействия на них различных аллергенов и токсинов, а также возбудителей паразитарных, стафилококковых и других инфекций.

Кроме того, эти клетки регулируют воспалительный процесс.

Почему повышены эозинофилы в крови у ребенка, причины их повышения

Эозинофилы образуются в костном мозге, как и другие клетки крови, а после выхода в кровоток пребывают либо в капиллярах, либо в разных тканях тела (в дыхательных путях, коже, клетках кишечника и других местах).

В периферической крови они определяются в относительно небольшом количестве. Интересной особенностью таких клеток является то, что эозинофилы могут активно перемещаться, используя для этого амебиоидный способ.

Так они «подходят» к нужному инфекционному агенту или токсину, который требуется обезвредить.

При этом данные лейкоциты способны поглощать как сами чужеродные частицы, так и образовавшиеся в организме ребенка иммунные комплексы или гистамин. При воздействии на паразитов эозинофилы выделяют ферменты, которые разрушают их оболочку. Кроме того, эозинофильные лейкоциты выделяют простагландины и прочие биологически активные соединения.

Норма эозинофилов определяется в анализе крови посредством подсчета лейкоцитарной формулы. Уровень таких клеток выражают в процентах от всего количества белых телец.

Верхней границей нормы для детей считают:

  • Не больше 5% эозинофилов в возрасте до года (у новорожденных до 10-го дня жизни верхней границей будет 4%).
  • Не больше 4% эозинофилов у детей, которым уже исполнился 1 год.

Если повышены эозинофилы в крови у ребенка, такое состояние называется эозинофилией. Она бывает реактивной (небольшой), когда уровень этих лейкоцитов повышается максимум до 15%.

Также выделяют умеренную эозинофилию, если такой вид лейкоцитов составляет 15-20% от всех белых клеток крови. При показателе более 20% говорят о высокой эозинофилии.

У некоторых детей при активном патологическом процессе эозинофилы представляют 50% от всех лейкоцитов или даже больше.

Почему повышены эозинофилы в крови у ребенка, причины их повышения

Наиболее частые причины превышения нормального процента эозинофилов в детском возрасте представлены аллергическими реакциями и глистными инвазиями. При их наличии у ребенка выявляется преимущественно реактивная эозинофилия, то есть показатель редко превышает 10-15%.

Аллергии в наши дни являются весьма распространенными патологиями у детей. Они могут провоцироваться веществами-аллергенами из пищи, бытовой химии, шерсти животных, пыльцы растений и прочего. При отеке Квинке, крапивнице, экссудативном диатезе, бронхиальной астме и нейродермите уровень эозинофилов всегда повышается.

Почему повышены эозинофилы в крови у ребенка, причины их повышения

Глисты являются тоже весьма частой проблемой у детей, поскольку многие малыши не соблюдают гигиенические правила в полной мере – не моют руки или моют их недостаточно тщательно, едят немытые овощи, общаются с животными. Все эти факторы повышают риск заражения гельминтами, среди которых самыми распространенными у детей называют аскариды и острицы.

Почему повышены эозинофилы в крови у ребенка, причины их повышения

Высокий уровень эозинофильных лейкоцитов также выявляется при:

  • Нехватке магния.
  • Лейкозе и других доброкачественных либо злокачественных опухолях.
  • Полицитемии.
  • Ревматизме и системных заболеваниях.
  • Инфекциях, вызванных простейшими.
  • Инфекционном мононуклеозе.
  • Малярии.
  • Скарлатине и других острых инфекциях, вызываемых бактериями.
  • Дерматите, псориазе и других кожных болезнях.
  • Васкулитах.
  • Туберкулезе.
  • Иммунодефицитах.
  • Ожогах, занимающих большую площадь тела.
  • Заболеваниях легких.
  • Сниженной функции щитовидной железы.
  • Циррозе печени.
  • Врожденных сердечных пороках.
  • Удалении селезенки.
  • Приеме некоторых лекарств, например, сульфаниламидов, нитрофуранов, гормональных средств или антибиотиков.
  • Повышении тонуса блуждающего нерва.

Почему повышены эозинофилы в крови у ребенка, причины их повышения

Отдельно выделяется эозинофилия, которая обусловлена генетическим фактором. Кроме того, повышенное число эозинофилов может выявляться у детей, которые недавно перенесли пневмонию или гепатит. После таких болезней, как и в послеоперационный период и после травм, эозинофильные лейкоциты могут определяться выше нормы довольно длительное время.

Если у ребенка эозинофилия, такое состояние не проявляется специфическими симптомами, а будет иметь клиническую картину основной болезни, спровоцировавшей изменение лейкограммы. У ребенка могут отмечать высокую температуру, анемию, увеличение печени, сердечную недостаточность, болезненность суставов, уменьшение веса, боли в мышцах, сыпь на коже и другие симптомы.

При аллергических заболеваниях будут жалобы на зуд кожи, сухой кашель, дерматит, насморк и прочие признаки аллергических реакций. Если причиной эозинофилии выступают аскариды либо острицы, у ребенка нарушится сон, появится зуд в области заднего прохода и половых органов, изменится аппетит и масса тела.

Почему повышены эозинофилы в крови у ребенка, причины их повышения

Обнаружив в анализе ребенка повышенные эозинофилы, следует обратиться к лечащему врачу. Педиатр осмотрит ребенка и направит на повторный анализ, чтобы исключить возможность ошибочного результата. Также при необходимости будут назначены другие исследования – анализ мочи, копрограмма, биохимический анализ крови, проверка кала на яйца гельминтов, серологические тесты и так далее.

Почему повышены эозинофилы в крови у ребенка, причины их повышения

Лечение при эозинофилии должно быть направлено на причину такого изменения крови.

Врач учтет основную болезнь и назначит нужный курс лечения:

  • При заражении острицами, аскаридами или другими паразитами терапия будет направлена на уничтожение таких возбудителей и выведение их из детского организма.
  • Выявив у ребенка аллергическую болезнь, в первую очередь устанавливают аллергены, которые стали ее причиной и вызывают обострения. Также ребенку назначаются антигистаминные средства, облегчающие зуд и воспалительный процесс.
  • Если высокие эозинофилы спровоцированы назначенными ранее лекарствами, их отменяют.

Как только общее состояние ребенка улучшается, а симптомы вызвавшего высокие эозинофилы заболевания пропадут, лейкоцитарная формула также нормализуется.

Почему повышены эозинофилы в крови у ребенка, причины их повышения

Подробнее об эозинофилах вы можете узнать, посмотрев следующее видео.

Эозинофилы повышены у ребенка: 10 причин повышения, 7 показаний для анализа

Каждая клеточка нашего организма выполняют свою роль. Сейчас речь пойдёт об эозинофилах.

Что собою представляют эозинофилы?

Все знают, что в нашем организме есть эритроциты (красные клетки крови) и лейкоциты (белые клетки крови).

Но мало кто знает, что лейкоциты подразделяются ещё на:

  • клетки, содержащие гранулы в цитоплазме. К ним относятся базофилы, нейтрофилы, эозинофилы;
  • клетки, не содержащие гранулы в цитоплазме. Представителями этой группы являются моноциты и лимфоциты.

Таким образом, эозинофилы – разновидность лейкоцитов, которые содержат в своём составе гранулы. Что же это за гранулы? Эти гранулы находятся в цитоплазме. Поэтому при окраске клеток именно они придают эозинофилам ярко-красный цвет.

Что содержат гранулы эозинофилов? Эозинофилы содержат ряд веществ, которые и обеспечивают выполнение их функций. К ним относятся:

  • главный основной белок – способствует разрушению паразитов за счёт своего токсического действия;
  • катионный белок эозинофилов – также обладает токсической активностью по отношению к гельминтам, подавляет синтез антител, помогает во взаимодействии с другими клетками;
  • эозинофильная пероксидаза – способствует окислению веществ, в результате которого образуются активные формы кислорода. Они в свою очередь способны подвергать клетку гибели;
  • нейротоксин эозинофилов – проявляет свою активность против вирусов, активируя клетки иммунной системы на развитие воспалительной реакции.

Помимо того, что у эозинофилов есть специфические гранулы, эти клетки способны вырабатывать различные сигнальные молекулы. Они называются цитокины. Они обеспечивают функционирование цитокинов в очаге воспаления, участие в активации работы иммунной системы.

Почему повышены эозинофилы в крови у ребенка, причины их повышения

Место синтеза

Все клетки крови созревают в костном мозге. Там же из универсальной клетки-предшественницы происходит созревание эозинофилов (рисунок 1).

Почему повышены эозинофилы в крови у ребенка, причины их повышения

Рис.1. Схема созревания эозинофилов.

В кровеносное русло выходит зрелая клетка – сегментоядерный эозинофил. Если же в крови обнаруживаются молодые формы, это может свидетельствовать об избыточном разрушении эозинофилов или о поступлении большого количества сигналов в костный мозг для стимуляции образования этих клеток.

В костный мозг пришёл сигнал о необходимости синтеза эозинофилов, и уже через 4 дня эти клетки ждут своей очереди для выхода в кровоток.

Циркулируют в крови эозинофилы лишь несколько часов, после чего уходят в ткани и стоят на страже порядка. В тканях они находятся около 10 – 12 дней.

Небольшое количество эозинофилов находится в тканях, которые граничат с окружающей средой, обеспечивая защиту нашему организму.

Какие функции выполняют эозинофилы?

Ранее уже звучало то, какие эффекты могут выполнять эозинофилы за счёт специфических гранул в цитоплазме. Но для того чтобы эозинофилы были активированы, то есть для высвобождения содержимого гранул, необходим какой-либо сигнал. В основном этим сигналом служит взаимодействие активаторов с рецепторами на поверхности эозинофилов.

Активатором могут быть антитела классов Е и G, система комплемента, активированная компонентами гельминта. Помимо прямого взаимодействия с поверхностью эозинофилов тучные клетки, например, могут вырабатывать фактор хемотаксиса – соединение, которое привлекает в это место эозинофилы.

Исходя из этого, к функциям эозинофилов относятся:

  • участие в аллергической реакции. При аллергической реакции из базофилов и тучных клеток выделяется гистамин, который и определяет клинические симптомы гиперчувствительности. Эозинофилы мигрируют в эту зону и способствуют расщеплению гистамина;
  • токсический эффект. Это биологическое действие может проявляться по отношению к гельминтам, патогенным агентам и др;
  • обладая фагоцитарной активностью, способны уничтожать патологические клетки, однако у нейтрофилов эта способность выше;
  • за счёт образования активных форм кислорода проявляют своё бактерицидное действие.

Основное, что нужно запомнить – эозинофилы участвуют в аллергических реакциях и борьбе с гельминтами.

Норма содержания эозинофилов в крови у ребёнка

Как уже было упомянуто ранее, эозинофилы не находятся долгое время в кровеносном русле. Поэтому у здоровых детей не должно быть много эозинофилов.

Численные значения нормы зависят от того, каким способом проводилось определение количества клеток. В старых лабораториях проводится подсчёт лейкоцитарной формулы вручную, результат выдаётся только в относительных величинах, то есть в %.

В норме у детей до 4 лет относительное количество эозинофилов не должно превышать 7%. Старше это возраста норма такая же, как и у взрослых — не более 5%.

В современных лабораториях клетки чаще всего подсчитываются автоматически на гематологическом анализаторе, и только в исключительных случаях пересчитываются вручную. При подсчёте клеток на анализаторе результат может выдаваться в виде относительных и абсолютных величин.

Абсолютное число эозинофилов отражает их точное количество на литр крови.

Абсолютные значения эозинофилов в норме представлены в таблице.

Таблица. Норма эозинофилов в крови у детей.

ВозрастАбсолютные количества
До года0,05 — 0,4 *10*9/л
Год – шест лет0,02 — 0,3 *10*9/л
Более шести лет0,02 — 0,5 *10*9/л

Данные с нормальными величинами даны для ознакомления, не стоит самостоятельно заниматься расшифровкой результатом анализа!

Показания для определения уровня эозинофилов в крови

Почему повышены эозинофилы в крови у ребенка, причины их повышения

Так как эозинофилы играют важную роль при аллергических реакциях и борьбе с паразитами, то целесообразно проводить определение уровня этих клеток в крови при подозрении на эти процессы.

То есть основными показаниями для определения уровня эозинофилов в крови у ребёнка могут быть:

  • после употребления какого-то продукта питания начался зуд, на коже выступил дерматит, поражение дыхательного тракта (кашель, чихание, отёк гортани) и так далее;
  • головные боли, плохая усидчивость ребёнка, бессонница может говорить о наличии паразитов у него;
  • низкая масса тела при повышенном аппетите может также указывать на гельминтоз;
  • нарушен процесс переваривания пищи, сопровождающийся изменением стула, рвотой;
  • боли в животе;
  • признаки дефицита основных питательных веществ, несмотря на достаточное кормление ребёнка;
  • может подниматься температура тела.

Если ваш ребёнок плачет, значит его что-то беспокоит, но он не может сказать вам об этом. Поэтому крайне важно понять, что с ним происходит и не допустить развития серьёзных осложнений.

Помимо аллергии на пищевые продукты возможно развитие гиперчувствительности на пыль, шерсть животных, пыльцу растений, даже медикаменты.

Как правильно сдавать анализ?

Почему повышены эозинофилы в крови у ребенка, причины их повышения

Чтобы результат анализа был точным и отражал действительно то, что происходит в нашем организме, надо правильно подготовиться. Тем более, что при подготовке к сдаче этого анализа нет ничего сложного.

Прежде всего, необходимо подготовиться морально и родителям, и ребёнку. Лучше всего, чтобы ребёнок не плакал, не паниковал, вёл себя спокойно. Для этого стоит родителям объяснить малышу, что будет происходить в больнице, что ничего страшного в этом нет. Может быть можно даже пообещать что-нибудь ребёнку взамен, если он будет вести себя хорошо.

Также важно не давать ребёнку бегать по коридорам больницы в ожидании своей очереди в кабинет забора крови. Физическая активность может повлиять на результаты исследования.

Также одним из самых важных правил подготовки к анализу крови является то, что необходимо сдавать натощак. Если ребёнок уже большой (старше 4 лет), тогда можно потерпеть и сдать кровь после ночного голодания. Разрешается попоить ребёнка водой.

Грудничков рекомендуется не кормить в течение 1 – 1,5 до сдачи крови.

Кровь чаще всего берётся из пальца, у совсем маленьких – из пяточки.

Немаловажным при подготовке к сдаче крови является приём назначенных медикаментов. Ряд лекарственных средств может оказывать влияние на результаты анализа. Поэтому желательно поговорить с врачом об этом. Самостоятельно ничего не предпринимайте!

Некоторые лекарства могут повлиять на уровень определяемого показателя. Так, например, Преднизолон может привести к снижению уровня эозинофилов и моноцитов крови.

Если родители правильно подготовятся к сдаче крови, то им не придётся повторно сдавать анализ, погружая своего ребёнка в стрессовую ситуацию.

Интерпретация результатов

Интерпретацией результатов должен заниматься лечащий врач, который направил вашего ребёнка на исследование крови. Если же родители самостоятельно обратились за анализом крови, то расшифровка ответа должна быть доверена специалисту. Он может находиться в том же месте, где кровь была сдана, или можно обратиться по месту жительства с уже готовым результатом анализа.

Когда эозинофилы повышены у ребенка и у взрослого такое состояние называется эозинофилия. Далее будут разобраны ситуации, когда такое возможно, почему оно возникает.

Почему повышены эозинофилы в крови у ребёнка?

Имеется ряд состояний, когда эозинофилы повышены в крови.

Почему повышены эозинофилы в крови у ребенка, причины их повышения

  1. В организм попал червь, то есть возник гельминтоз. В очаг поражения мигрируют эозинофилы, пытаясь избавиться от нежелательного «гостя», тем самым их количество в крови увеличивается. Наиболее частыми паразитами у детей является острица и аскарида.
  2. Аллергические реакции. В ответ на проникновение аллергена в организм ребёнка развивается реакция со стороны иммунитета, в ходе которой активируются различные клетки. В их число входят эозинофилы. Как уже упоминалось ранее, они способствуют расщеплению гистамина, вещества аллергии. Для того чтобы подтвердить наличие аллергической реакции, определяют уровень эозинофилов в крови. Если аллергия подтвердилась, переходят дальше к поиску того, что могло её вызвать.
  3. Аллергические заболевания. К этой группе относится такая патология, как бронхиальная астма, сенная лихорадка и другие. Они уже «закрепились» в организме, от них сложнее избавиться, чем от простой аллергии.
  4. Гиперчувствительность на лекарственные средства. Обычно она возникает сразу же после введения препарата. Такие люди потом всю жизнь должны упоминать об этом при обращении в медицинскую организацию.
  5. Синдром Лефлера. Эта патология связана с образованием инфильтрата в лёгких, который можно заметить при рентгеновском исследовании грудной клетки. Параллельно отмечается высокое содержание эозинофилов в крови. Однако эта патология встречается очень редко, чаще всего у лиц более старшего возраста.
  6. Гиперэозинофильный синдром. Такое состояние сопровождается избыточным количеством эозинофилов в крови и поражением соответствующих тканей. Никаких паразитов или аллергических заболеваний у пациента при это не обнаруживается. Что является причиной такого состояния, остаётся не изученным.
  7. Патология соединительной ткани. К ней относятся: васкулиты, системная красная волчанка, склеродермия и другие. Повышенный уровень эозинофилов указывает на наличие развивающегося воспалительного процесса.
  8. Злокачественные новообразования, например, лейкозы могут приводить к эозинофилии.
  9. Полицитемия сопровождается увеличением всех клеток крови, эозинофилы не стали исключением. Диагностика этого заболевания не составит труда.
  10. Острые бактериальные инфекции, инфекционный мононуклеоз, туберкулёз могут вызывать повышение уровня эозинофилов в крови.

Почему повышены эозинофилы в крови у ребенка, причины их повышения

Действия родителей при эозинофилии у детей

В случае обнаружения повышенного уровня эозинофилов родителям стоит обратиться к врачу. Так как это является «звоночком», что в организме ребёнка что-то происходит не так, как надо.

Если подтвердится тот факт, что у ребёнка паразит, то врач назначит препараты, способствующие выведению его из организма. Не пичкайте ребёнка лекарствами без обращения к врачу!

Если же подтвердилась аллергическая реакция, важно выявить её источник. Затем избавить ребёнка от контакта с этим аллергеном.

Вообще в любом случае обращайтесь к врачу, самостоятельность может усугубить ситуацию.

Эозинофилы являются разновидностью белых кровяных клеток, одной из главных функций которых является защита нашего организма от патогенных агентов. Так, эозинофилы защищают наш организм от гельминтов, участвуют в аллергических реакциях. Поэтому они важны при диагностике этих состояний и не только их.

Оценка статьи:

(7

Повышенные эозинофилы у ребенка в крови — что это значит

Ситуация, когда у ребенка повышены эозинофилы, встречается довольно часто.Чтобы разобраться, что является патологией, важно изучить все возможные причины подобного явления, а также узнать, какие показатели соответствуют норме.

Эозинофилами называют специфические клетки крови, формирование которых происходит в костном мозге. Их относят к группе лейкоцитов. Это значит, что главной задачей эозинофилов является защита организма от инфекций и других болезней.

Почему повышены эозинофилы в крови у ребенка, причины их повышенияОбщий анализ крови иногда выявляет, что у ребенка повышены эозинофилы

От остальных клеток крови эозинофилы отличаются розовым оттенком. Подобный цвет им придает особый пигмент под названием эозин. Эозинофилы в большом количестве обнаруживаются в кровяном русле, если в организме возникла проблема, например аллергическая реакция, паразиты или воспаление. Они быстро проникают сквозь сосудистые стенки к месту патологии и нейтрализуют возбудителей.

Чтобы выяснить, повышены эозинофилы у ребенка или нет, необходимо знать, что представляет собой норма. Ее показатели различаются в зависимости от возраста ребенка. Поскольку эозинофилы часто записывают в процентном соотношении, то показатели для разных возрастных групп выглядят следующим образом:

  • от рождения до двух недель – 1–6%;
  • от двухнедельного возраста до года – 1–5%;
  • 1–2 года – 1–7%;
  • 2–4 года – 1–6%;
  • 5–18 лет – 1–5%.

Как видно, эозинофилы могут присутствовать в крови в небольшом количестве. Это является нормой и не требует коррекции.

О повышенном уровне эозинофилов говорят в том случае, если конкретный показатель превышает норму более чем на 10%. Подобное состояние в медицинских кругах именуют эозинофилией.

Она может быть умеренной или выраженной. Чем больше эозинофилов, тем более остро проходит болезнь.

Повышение эозинофилов может происходить по разным причинам. К сожалению, далеко не все известны современной медицине. На сегодняшний день достоверно выявлено несколько заболеваний, которым сопутствует эозинофилия:

  • Глистная инвазия. Речь идет о заражении острицами, аскаридами и другими видами гельминтов.
  • Аллергия. Включает в себя разного рода кожные реакции, бронхиальную астму аллергической природы, поллиноз, сывороточную болезнь.
  • Дерматологические патологии. В эту категорию входят разного рода дерматиты, лишай, экзема.
  • Болезни соединительной ткани: васкулит, ревматизм и другие воспалительные процессы.
  • Некоторые гематологические заболевания: лимфогранулематоз, эритремия и др.
  • Инфекционные болезни.

Кроме того, выделяют так называемый гиперэозинофильный синдром.

Этим термином обозначают патологическое состояние, которое сопровождается стойким повышением эозинофилов в крови у ребенка или взрослого и длится как минимум полгода.

Этиология данного недуга остаётся до конца невыясненной, но описанное состояние представляет большую опасность для здоровья. Оно вызывает поражение мозга, легких и других внутренних органов.

Высокий уровень эозинофилов нередко наблюдается у грудничков сразу после рождения или в первые месяцы жизни. У таких маленьких детей подобная патология связана с тем, что организм борется с каким-либо чужеродным белком. Чаще всего эозинофилию вызывает аллергия. Обычно это реакция на молочную смесь или продукты, которые употребляет кормящая мама.

Аллергия может проявляться в виде сыпи, экземы, крапивницы. 

Если эозинофилы повышены у ребенка грудного возраста, это может свидетельствовать о непереносимости лактозы. Указанный диагноз сопровождается поносом, сильным метеоризмом, недобром веса. В этом случае нужно провести дополнительную диагностику.

Чтобы диагностировать болезнь, связанную с повышением эозинофилов, необходимо учитывать и другие показатели анализов. Если при эозинофилии моноциты повышены, это скорее всего свидетельствует об инфекции вирусной природы, например о мононуклеозе.

Чтобы сделать соответствующий вывод, необходимо обратить внимание на клинические признаки болезни: наличие кашля или ринита, боль в горле, повышение температуры тела.

В такой ситуации наблюдается сдвиг и других показателей – например, бывают повышены также и лимфоциты.

Ярко выраженная эозинофилия и высокий уровень лейкоцитов могут быть признаком надвигающейся скарлатины. Также подобное сочетание наводит на мысль о гельминтной инвазии или аллергии, сочетающейся с инфекционной болезнью.

Чтобы узнать уровень эозинофилов и других показателей у ребенка в крови, необходимо сдать ОАК. Под этой аббревиатурой подразумевают общий анализ крови.

Почему повышены эозинофилы в крови у ребенка, причины их повышенияЧтобы проверить уровень эозинофилов в крови у ребенка, анализ надо сдавать натощак

Исследование можно провести в обычной поликлинике, больнице или в частной лаборатории. Единственное отличие заключается в том, что в государственном учреждении вам понадобится направление от врача. Кровь у маленьких детей для анализа берут из пальца с помощью специального инструмента. Это более быстрый и менее болезненный метод, чем забор крови из вены.

Уровень эозинофилов зависит от многих факторов. Например, утром и в первой половине дня он ниже, а вечером может повышаться. Именно поэтому сдают анализ строго натощак.

Два дня перед исследованием ребенку не рекомендуется давать жирную пищу. Это может повлиять на результаты анализа.

Высокий уровень эозинофилов у детей любого возраста – повод для родителей насторожиться и проявить повышенный интерес к состоянию здоровья их ребенка.

В зависимости от выраженности эозинофилии и наличия сопутствующих признаков могут понадобиться дополнительные исследования. По вопросам, касающимся дальнейшей диагностики, необходимо обращаться к врачу.

Самолечение в данном случае является недопустимым.

Также по теме: повышенное содержание базофилов в крови ребенка

Повышены эозинофилы у ребенка в крови, что делать?

В детской педиатрии для того, чтобы определить, здоров ребенок или нет, почти всегда назначают общий анализ крови. Безусловно, если какой-то из показателей превышен, это всегда пугает родителей. Но именно уровень эозинофилов чаще всего отвечает за присутствие аллергических реакций на некие продукты.

Что такое эозинофилы

Очень часто в педиатрии сталкиваются с аллергией у детей. Для того, чтобы выявить аллергическую реакцию на некий продукт или узнать о бактериальных и глистных инфекциях, педиатр назначает общий анализ крови. И именно по уровню эозинофилов можно определить имеется ли некоторое патологическое отклонение.

Эозинофилы – это вид лейкоцитов, которые отвечают в организме за воспалительные процессы. Более того, они предназначены для того, чтобы защищать организм от токсинов и различных вредоносных носителей, таких как аллергены. Как и все клетки крови, образование эозинофилов происходит в костном мозге.

Занимательный факт – это то, что именно этот вид эозинофилов могут так сказать «путешествовать» по организму, тем самым обезвреживая какой-нибудь токсин.

Норма эозинофилов у детей

Чем больше процент уровня эозинофилов, тем больше аллергенов в организме. Стоит отметить, что уровень в детском возрасте и во взрослом отличаются. Цель эозинофилов – это защищать организм. И именно нормальный уровень в крови говорит о здоровом организме.

Почему повышены эозинофилы в крови у ребенка, причины их повышения

Оптимальное содержание в процентах:

Возраст ребенкаПроценты
От 0 до 1 годаОт 1% до 6 %
От 1 года до 2 летОт 1% до 7%
От 3 лет до 5 летОт 1% до 6%
От 6 лет до 12 летОт 1% до 5,5%
От 13 лет до 16От 1% до 5%

После 16 лет показатель уже можно приравнивать к взрослому показателю. С возрастом количество становится меньше. На практике встречались случаи, когда после шестилетнего возраста, уровень эозинофилов приравнивался к отметке 0. А потом и вовсе исчезал. Это допустимо и отклонением не считается.

Стоит отметить, что в течение суток, уровень эозинофилов может меняться. Это происходит из-за работы надпочечников. И именно в ночное время, уровень эозинофилов достигает максимальной отметки.

А самый низкий процент в утренние и вечерние часы. По этой причине анализ крови принято сдавать с утра и натощак.

Это является обязательным условием не просто так, а для корректного и верного результата анализа.

Причины повышенных эозинофилов

К причинам повышения эозинофилов относятся:

  1. В организме идет развитие какого-то аллергена. И именно повышение эозинофилов свидетельствует об этом. Как правило, у детей это причина одна из самых распространенных.
  2. Глисты. Нет ничего стыдного для родителей, если у маленького ребенка обнаружатся глисты. Ведь это дети, они все пробуют на вкус и тянут в рот каждую игрушку. Как бы мама и папа не старались воспитывать ребенка в чистоте, к сожалению, иногда это случается.
  3. Различные заболевания кожи. Это может быть как опрелость, так и лишай, который ребенок мог заразиться от уличного кота.
  4. Злокачественные опухоли. Это уже в более тяжелой форме заболевания.
  5. Нарушение работы сосудов и заболевание кровеносной системы.
  6. Недостаток в крови такого полезного вещества, как магний.

Эозинофилы в крови повышены у ребенка

После того, как ребенок сдаст кровь и если в анализе будет повышенный уровень эозинофилов. То врач, обязательно назначает полное обследование. Когда уровень повышен, а педиатрии,да и в медицине в целом — это называют эозинофилией.

Чаще всего, повышение уровня эозинофилов у ребенка грудного возраста или чуть старше, свидетельствует об аллергической реакции на какой-то продукт.

В этом случае, аллергические пятна могут быть на животе или на щеках ребенка может появиться сыпь. Также, повышенный процент может означать развитие какого-то инфекционного заболевания.

Помимо всего этого, может наблюдаться сбой в работе клеток иммунитета.

Рекомендуем:   Как удаляют аденоиды у детей

Эозинофилы в крови понижены у ребенка

Понижение уровня эозинофилов называется в медицине – эозинопенией. К сожалению, пониженный уровень также может свидетельствовать о некоторых серьёзных заболеваниях:

  1. Сбой в работе надпочечников.
  2. Развитие бактериальных инфекционных заболеваний.
  3. Понижение может наблюдаться при вирусных болезнях, такие как орви, грипп.
  4. При низком гемоглобине и сильной анемии.
  5. При нехватке витамина В12.
  6. При отравлениях ртутью, мышьяком. Если ребенок вдохнул эти пары.
  7. При ожоге или травмах.
  8. При операциях, требуемых хирургического вмешательства.
  9. При проблемах с щитовидной железой. Особенно, если при этом ребенку назначили гормональные препараты.
  10. Стресс, неврозы также могут вызвать снижение процента эозинофилов.

Возможные осложнения

При повышенном уровне эозинофилии может возникнуть ряд серьезных заболеваний, как в грудном возрасте, так и у детей постарше. Как правило, может быть высокая температура, которую не сразу получается сбить.

Иногда появляется боль в суставах, но это у детей постарше. Может упасть гемоглобин, и начаться анемия. Более того, могут возникать перебои в сердечном ритме, возникнуть ухудшение аппетита и увеличение печени.

В случае аллергической реакции, это может быть и у детей грудного возраста, может возникнуть кожный зуд, появиться сыпь на теле, насморк, глаза начнут слезиться.

Когда на протяжении длительного времени уровень эозинофилов повышен, в данном случае самое опасное, что может произойти это осложнения в работе жизненно важных органов. А именно, печень, селезенка, легкие, сердце, головной мозг. Данная реакция относится к уровню первичной эозинофилии.

Мнение доктора Комаровского

Известный педиатр Евгений Олегович придерживается мнения, что если повышенный уровень эозинофилов не создает ребенку дискомфорта. Малыш веселый, жизнерадостный, энергичный, хорошо кушает и крепко спит, то никакого специального лечения не требуется.

По той причине, что нарушение уровня эозинофилов может быть вызвано присутствие некоторых паразитов в организме, то доктор рекомендует после результата анализа крови, сдать также анализ кала и посетить более узких врачей, таких как врач-аллерголог и инфекционист.

Если осмотр и анализ кала не выявят никаких именно патологий, то не стоит переживать и беспокоиться (опять же нужно всегда обращать внимание на общее состояние ребенка). Через три – четыре месяца, общий анализ крови можно пересдать.

Комаровский утверждает, что очень часто повышенный уровень свидетельствует о ранее появившемся недуге, например бактериальном, а уже когда в организме не останется и следов болезни, то уровень эозинофилов сам по себе, без какого-либо дополнительного лечения приходит в норму.

Если при повторном анализе, снова будет повышенный уровень эозинофилов, то имеет смысл сдать кровь на содержание иммуноглобулина Е. Именно данный анализ, поможет врачу – аллергологу выявить, имеется ли у крохи предрасположенность аллергической реакции на какой-то продукт. Также врач рекомендует повторно сдать анализ кала.

Профилактика

Сложно не согласиться, что любое заболевание легче предотвратить, чем потом лечить, пусть и недолго. Также и в данном случае, если уже хотя бы однажды был повышен уровень эозинофилов, то в будущем лучше всего заняться профилактикой:

  1. Обязательно нужно правильно организовать режим дня и питание ребенка.
  2. Вести вместе с ребенком здоровый образ жизни. Чаще гулять на свежем воздухе, закаливание и т. д.
  3. Как правило, педиатр назначает общий анализ крови один раз в 6 месяцев, детям постарше – один раз в год. Но для полного спокойствия родителей, можно сдавать анализ один раз в 4 месяца.
  4. Объяснить ребенку, что правила гигиены необходимо всегда соблюдать и следить за выполнением этих правил.

Здоровье ребенка – это самое главное, что должно требовать внимание родителей. И самое простое, что можно сделать — это своевременно сдавать нужные анализы, которые помогут выявить патологии, если они имеются в организме.

симптомы, причины, лечение, профилактика, осложнения

Причины

Эозинофилия у детей развивается по разным причинам. Количество эозинофилов повышается в результате ответа организма на аллергическую реакцию, которая зачастую возникает на молоко или медикаменты. Также у новорожденных заболевание может развиться из-за внутриутробной инфекции. К другим причинам развития патологии относятся:

  • грибковые поражения, инфекции дерматологического характера;
  • глистная инвазия;
  • заражение паразитами, которое произошло в антисанитарных условиях при повышенной влажности и жаре;
  • патологии гематологического характера;
  • онкология;
  • васкулиты;
  • недостаточно количество магния в организме;
  • воздействие стафилококковых бактерий.

Существует несколько типов эозинофилии, которые могут развиться у детей. В их числе:

  • наследственная патология, которую вызывают проблемы генетического характера;
  • вторичное заболевание, возникающее в результате воздействия паразитов, аллергии и воспалительных процессов;
  • первичная патология, при которой чрезмерная выработка эозинофилов происходит из-за некоторых видов лейкозов и миелоидного расстройства.

Симптомы

Клинические проявления эозинофилии зависят от типа патологии, которая вызвала данное состояние. Следует знать, что при превышении уровня эозинофилов более чем на 20% развивается так называемый гиперэозинофильный синдром. При его возникновении поражаются внутренние органы ребёнка: сердце, головной мозг и лёгкие.

При тропической эозинофилии, возникающей при воздействии паразитов, появляются следующие симптомы:

  • кашель, аналогичный астматическому;
  • одышка;
  • наличие эозинофильных фильтратов в лёгких.

При дерматологических заболеваниях эозинофилия может проявляться в виде:

  • дерматита;
  • лишаёв;
  • экземы;
  • пузырчатки и прочих дерматологических заболеваний.

Также реакцией на эозинофилию может стать отёк гортани или ринит.

В целом, норма эозинофилов в организме ребёнка напрямую зависит от его возраста:

  • до двухнедельного возраста норма эозинофилов составляет 1-6%;
  • с двухнедельного возраста до 1 года норма варьируется в пределах от 1 до 5%;
  • с 1-го года до 2-х лет – 1-7%;
  • с 2-х до 5-и лет – 1-6%;
  • после 5-и лет – 1-5%.

Любые отклонения от нормы принято считать развитием эозинофилии.

Диагностика эозинофилии у ребёнка

Эозинофилия у ребёнка диагностируется посредством анализа периферической крови. Также врач уточняет анамнез заболевания, узнаёт о наличии аллергических реакций, недавних путешествиях, употреблении определённых лекарственных препаратов.

В качестве диагностических обследований применяются:

  • анализы мочи и кала;
  • рентген органов дыхания;
  • серологическое обследование;
  • диагностика состояния печени и почек.

Крайне важно найти причину, по которой возникла патология. В противном случае, назначить эффективное и правильное лечение будет невозможно.

Осложнения

Негативные последствия эозинофилии могут наступить в том случае, если врачам не удаётся определить причину, которая спровоцировала данное состояние. Ребёнку может стать намного хуже, и тогда ему назначат глюкокортикостероиды для стабилизации состояния. Эозинофилия постепенно поражает некоторые органы: мозг, сердце, лёгкие. К тому же, она негативно сказывается на состоянии кожи, органах пищеварительной и нервной системы.

Таким образом, важно соблюдать профилактические мероприятия, которые помогают предупредить развитие эозинофилии, и при первых признаках какой-либо патологии сразу же обращаться к врачу. Своевременно предпринятые меры помогут избежать отрицательных последствий и осложнений и сохранить здоровье ребёнка, а в некоторых случаях, и его жизнь.

Лечение

Что можете сделать вы

При симптомах любых заболеваний, которые могут повлечь за собой развитие эозинофилии у ребёнка, следует немедленно показаться врачу. Лечить патологии следует своевременно и ни в коем случае не самостоятельно, иначе всё может закончиться весьма плачевно. После посещения врача ваша задача – соблюдать все рекомендации доктора.

Что делает врач

Как правило, лечение патологии осуществляет гематолог. Схема лечения всегда зависит от заболевания, которое вызвало эозинофилию, а также от тяжести его протекания, возраста и состояния здоровья маленького пациента. Если причина экозинофилии – аллергия на определённые медикаменты, достаточно будет просто отменить их приём.

При остром приступе патологии помощь должна быть оказана без промедления. В этом случае ребёнка госпитализируют и проводят срочную диагностику для определения причины состояния.

Таким образом, терапия патологии всегда проводится в зависимости от заболевания, которое её вызвало. Чем быстрее врач выяснит причину эозинофилии, тем эффективнее и качественнее будет оказана медицинская помощь.

Профилактика

Профилактические мероприятия, которые позволяют предупредить возникновение эозинофилии, направлены на предупреждение патологий, вызывающих данное состояние. То есть, в их спектр входит:

  • соблюдение правил гигиены, мытьё рук после посещения общественных мест и улицы;
  • ведение исключительно здорового образа жизни;
  • регулярное закаливание ребёнка
  • сбалансированный рацион, в котором присутствуют продукты, обогащённые полезными веществами;
  • своевременное обращение к врачу при наличии симптомов различных патологий;
  • своевременное лечение заболеваний различного характера.

Оцените материал:

спасибо, ваш голос принят

Статьи на тему

Показать всё

Вооружайтесь знаниями и читайте полезную информативную статью о заболевании эозинофилия у детей. Ведь быть родителями – значит, изучать всё то, что поможет сохранять градус здоровья в семье на отметке «36,6».

Узнайте, что может вызвать недуг , как его своевременно распознать. Найдите информацию о том, каковы признаки, по которым можно определить недомогание. И какие анализы помогут выявить болезнь и поставить верный диагноз.

В статье вы прочтёте всё о методах лечения такого заболевания, как эозинофилия у детей. Уточните, какой должна быть эффективная первая помощь. Чем лечить: выбрать лекарственные препараты или народные методы?

Также вы узнаете, чем может быть опасно несвоевременное лечение недуга эозинофилия у детей, и почему так важно избежать последствий. Всё о том, как предупредить эозинофилия у детей и не допустить осложнений.

А заботливые родители найдут на страницах сервиса полную информацию о симптомах заболевания эозинофилия у детей. Чем отличаются признаки болезни у детей в 1,2 и 3 года от проявлений недуга у деток в 4, 5, 6 и 7 лет? Как лучше лечить заболевание эозинофилия у детей?

Берегите здоровье близких и будьте в тонусе!

Эозинофилия у детей: причины, симптомы, лечение

Эозинофилия у детей может вызвать большие опасения у родителей, как по поводу здоровья малыша, так и по поводу здоровья их самих, так как она может носить наследственный характер. Однако не нужно делать ранние выводы. Прежде чем начинать беспокоиться, стоит лучше разобраться в этом вопросе.

дети и аллергия

Для начала вспомним, что такое эозинофилы. Они являются видом лейкоцитов, образующихся в костном мозге. Их действие распространяется на ткани, в которые они попадают вместе с кровотоком, то есть их областью является желудочно-кишечный тракт, легкие, кожные покровы и капилляры. Они выполняют ряд функций: фагоцитарную, антигистаминную, антитоксическую, а также принимают активное участие в аллергических реакциях. Основная их цель — борьба с инородными белками путем их поглощения и растворения.

Приемлемые показатели эозинофилов зависят от возраста. Например, для грудного ребенка нормой будет считаться уровень до восьми процентов, однако для ребенка более старшего возраста это показатель будет уже превышать норму. Для того чтобы диагностировать показатель, нужно сдать развернутый анализ крови.

Так как эозинофилия говорит о каком-то нарушении, происходящем в организме, нужно понять, что может являться причиной такого дифференциального диагноза у детей?

до змісту↑

Причины заболевания

Лейкемоидная реакция эозинофильного типа у детей может развиваться по целому ряду причин.

  1. В организме ребенка эозинофилы могут быть повышены из-за реактивной эозинофилии, являющейся ответом организма на реакции аллергического типа. Чаще всего это бывают лекарственные препараты или коровье молоко. У новорожденных причиной может являться внутриутробная инфекция, что дает повод говорить о наследственной эозинофилии.

Реактивная эозинофилия может являться следствием аллергии

  1. Глистная инвазия, грибковые поражения и дерматологические заболевания.
  2. Тропическая эозинофилия, Этот синдром также говорит о том, что произошло поражение паразитами, однако условиями для этого явилось несоблюдение гигиенических норм в условиях повышенной влажности и жары.
  3. Заболевания крови и злокачественные опухоли.
  4. Васкулиты.
  5. Нехватка ионов магния в организме.
  6. Попадание в организм стафилококков.

до змісту↑

Основные симптомы

Ясно, что симптомы эозинофилии зависят от основного заболевания, от его проявлений. Некоторые из таких заболеваний мы упомянули в предыдущем подзаголовке. Стоит отметить, что уровень эозинофилов может превышать двадцать процентов. В таком случае имеет место гиперэозинофильный синдром, который говорит о том, что началось поражение сердца, легких и головного мозга.

В предыдущем подзаголовке мы также отметили такую причину, как синдром тропической эозинофилии. Такой синдром имеет свои симптомы:

  • одышка;
  • астматический кашель;
  • эозинофильные фильтраты в легких.

Так как лейкемоидная реакция эозинофильного типа может происходить в следствии некоторых кожных заболеваний, не нужно пропускать мимо их признаки. Такими заболеваниями могут быть: кожный лишай, дерматит, пузырчатка, экзема и так далее.

до змісту↑

Диагностика болезни

Ясно, что диагноз ставится на основе анализа периферической крови. После проведения такового обычно нет необходимости в том, чтобы подсчитывать абсолютное число эозинофилов. Врачу необходимо уточнить анамнез, включая информацию об аллергиях, путешествиях, употребляемых медикаментах. Диагностические тесты включают в себя проведение дополнительных исследований:

  • анализ мочи;
  • анализ кала;
  • рентгенография органов грудной клетки;
  • серологические исследования;
  • функциональные тесты почек и печени;

Если не найти причину эозинофилии, то пациент может находиться в большой опасности, так как не получится назначить эффективное лечение.

до змісту↑

Методы лечения

Реактивная эозинофилия не предполагает индивидуального лечения. Количество эозинофилов постепенно снизится, так как будет проводиться лечение основного заболевания, которое вызвало такое изменения в крови.

Если у пациента в процессе диагностики подтвердилось наличие серьезных заболеваний, которые спровоцировали гиперэозинофильный синдром, или наследственной эозинофилии, то могут быть назначены препараты, которые подавляют выработку в больших количествах такой группы лейкоцитов. После проведения курса лечения нужно снова сдать анализ крови.

Если не тянуть с лечением и не ждать, пока симптомы заболеваний пройдут сами по себе, а такого не случится, то получится избежать серьезных последствий и сохранить свое здоровье на приемлемом уровне, который не угрожает драгоценной жизни.

Гиперэозинофильный синдром — Симптомы и причины

Обзор

Гиперэозинофильный (hy-per-ee-o-SIN-o-phil-ik) синдром (HES) — это группа заболеваний крови, которые возникают при большом количестве эозинофилов — белых кровяных телец, играющих важную роль. в вашей иммунной системе. Со временем избыток эозинофилов проникает в различные ткани, в конечном итоге повреждая ваши органы.

Наиболее частыми целями являются кожа, легкие, пищеварительный тракт, сердце, кровь и нервная система.Без лечения HES может стать опасным для жизни.

Продукты и услуги

Показать больше продуктов от Mayo Clinic

Симптомы

Ранние симптомы HES могут включать усталость, кашель, одышку, мышечные боли, сыпь и лихорадку.

Причины

Некоторые разновидности гиперэозинофильного синдрома, как правило, передаются по наследству. Другие типы связаны с определенными видами рака, инфекциями или другими проблемами со здоровьем.

Факторы риска

HES может повлиять на кого угодно. Но чаще встречается у мужчин, обычно в возрасте от 20 до 50 лет.

Лечение гиперэозинофильного синдрома в клинике Мэйо

14 мая 2020

Показать ссылки

  1. Hoffman R, et al. Эозинофилия, заболевания, связанные с эозинофилами, эозинофильные лейкозы и гиперэозинофильные синдромы.В кн .: Гематология: основные принципы и практика. 7 изд. Эльзевир; 2018. https://www.clinicalkey.com. Доступ 21 апреля 2020 г.
  2. Эозинофил. Словарь терминов по раку NCI. Национальный институт рака. https://www.cancer.gov/publications/ dictionaries/cancer-terms/def/eosinophil. Доступ 21 апреля 2020 г.
  3. AskMayoExpert. Эозинофилия, гиперэозинофилия и гиперэозинофильный синдром. Клиника Майо; 2019.
  4. Ferri FF. Гиперэозинофильный синдром. В: Клинический советник Ферри 2020.Эльзевир; 2020. https://www.clinicalkey.com. Доступ 22 апреля 2020 г.
  5. Roufosse F, et al. Гиперэозинофильные синдромы: клинические проявления, патофизиология и диагностика. https://www.uptodate.com/contents/search. Доступ 22 апреля 2020 г.
  6. Roufosse F, et al. Гиперэозинофильные синдромы: лечение. https://www.uptodate.com/contents/search. Проверено 22 апреля 2020 г.
  7. Morrow ES Jr. Allscripts EPSi. Клиника Майо. 10 февраля 2020 г.

Связанные

Продукты и услуги

Показать больше продуктов и услуг Mayo Clinic

Гиперэозинофильный синдром

.

Симптомы гиперэозинофильного синдрома, диагностика, лечение и ведение

Обзор

Гиперэозинофильный (hy-per-ee-o-sin-o-FILL-ick) синдром (HES) — это группа редких заболеваний крови. Это происходит, когда в крови человека очень много эозинофилов. Эозинофил — это тип лейкоцитов, который играет важную роль в иммунной системе.

У большинства людей в крови меньше 500 эозинофилов на микролитр. Люди с ГЭК обычно имеют более 1500 эозинофилов на микролитр в крови в течение 6 месяцев или более, и причину невозможно определить.

Эти эозинофилы проникают в различные ткани, вызывая воспаление и, в конечном итоге, дисфункцию органов. Органы, наиболее часто поражаемые ГЭК, включают кожу, легкие, сердце и нервную систему.

Признаки и диагностика

Симптомы
ГЭК может возникнуть в любом возрасте, хотя чаще встречается у взрослых. Люди с ГЭК могут страдать от самых разных симптомов в зависимости от того, какие части тела поражены.Эти симптомы включают:

  • Кожные высыпания, такие как крапивница или ангионевротический отек
  • Головокружение
  • Потеря памяти или спутанность сознания
  • Кашель
  • Одышка
  • Усталость
  • Лихорадка
  • Язвы во рту

Диагностика
Симптомы ГЭК также характерны для многих других медицинских проблем, что затрудняет первоначальный диагноз. Первый шаг — исключить другие состояния с похожими симптомами.К ним относятся паразитарные инфекции, аллергические заболевания, рак, аутоиммунные заболевания и реакции на лекарства.

Аллерголог / иммунолог имеет специальную подготовку для эффективной диагностики проблемы и, если ГЭК присутствует, для совместной работы с другими специалистами, такими как гематолог или кардиолог, в лечении и мониторинге ГЭК.

Тестирование индивидуализировано в зависимости от симптомов и может включать оценку стула для выявления паразитарной инфекции, тестирование на аллергию для диагностики экологической или пищевой аллергии, биопсию кожи или других органов, анализы крови для выявления аутоиммунитета или компьютерную томографию пораженных органов, молекулярно-генетические исследования. для обнаружения FIP1L1-PDGFRA или других мутаций для определения, диагностики, прогноза и лечения.

При диагностировании ГЭК важно определить степень поражения органа. Рентген грудной клетки и эхокардиограмма обычно выполняются для оценки состояния сердца и легких. Другие тесты, часто выполняемые у пациентов с ГЭК, включают функцию печени и почек, уровни витамина B12 в сыворотке, скорость оседания эритроцитов (СОЭ) и уровни триптазы в сыворотке.

Лечение и менеджмент

Целью лечения ГЭК является снижение уровня эозинофилов в крови и тканях, тем самым предотвращая повреждение тканей, особенно в области сердца.Стандартное лечение ГЭК включает глюкокортикостероидные препараты, такие как преднизон, и химиотерапевтические средства, такие как гидроксимочевина, хлорамбуцил и винкристин. Интерферон-альфа также может использоваться в качестве лечения. Это лекарство необходимо вводить частыми инъекциями.

Исследования открывают новые методы лечения ГЭК. Одним из новых подходов к контролю роста злокачественных клеток является использование ингибиторов тирозинкиназы, таких как Gleevec TM (иматиниб). Терапия моноклональными антителами, такими как алемтузумаб (анти-CD52), также показала себя многообещающей для лечения ГЭК.Фактически, на основании недавнего рандомизированного плацебо-контролируемого исследования III фазы, моноклональные антитела нукала или меполизумаб (анти-IL-5) только что получили одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США для лечения взрослых и детей в возрасте от 12 лет и старше с ГЭК в течение шести месяцев или дольше без другой идентифицируемой причины заболевания, не связанной с кровью.

Прогноз ГЭК зависит от степени повреждения любого органа. В очень тяжелых случаях ГЭК может привести к летальному исходу, но надежда есть.Показатели выживаемости значительно улучшились. В 1975 г. только 12% пациентов с ГЭК прожили три года. Сегодня более 80% пациентов с ГЭК живут пять и более лет.

Номер ссылки
1. Roufosse F, Kahn JE, Rothenberg ME, Wardlaw AJ, Klion AD, Kirby SY, Gilson MJ, Bentley JH, Bradford ES, Yancey SW, Steinfeld J, Gleich GJ, Эффективность и безопасность меполизумаба при гиперэозинофильном синдроме: Фаза III , рандомизированное плацебо-контролируемое исследование, журнал Journal of Allergy and Clinical Immunology (2020), doi: https: // doi.org / 10.1016 / j.jaci.2020.08.037

Дополнительная информация

2019 Записи, не относящиеся к CME »

Будьте в курсе последних новостей и общайтесь с другими. Присоединяйтесь к нам в Facebook и Twitter.

Эта статья была отрецензирована Эндрю Муром, MD, FAAAAI

Проверено: 28.09.20

.

Гиперэозинофильный синдром — Диагностика и лечение

Диагноз

Уровень эозинофилов может повышаться при многих заболеваниях, включая определенные инфекции, аллергии и реакции на лекарства. Пытаясь определить, есть ли у вас гиперэозинофильный синдром (ГЭК), врач, скорее всего, спросит о ваших путешествиях и принимаемых вами лекарствах, чтобы исключить другие причины.

Лабораторные исследования

Вашему врачу также может потребоваться информация о некоторых из следующих лабораторных тестов:

  • Анализы крови, для выявления аутоиммунных состояний, паразитарных инфекций или проблем с печенью или почками
  • Тесты на аллергию, для выявления экологической или пищевой аллергии
  • Анализы стула, для выявления паразитарных инфекций, таких как анкилостомы
  • Генетический тест, для проверки мутации гена, которая может вызывать HES

Тесты изображений

Тесты изображений могут включать:

  • Рентген, для проверки состояния легких
  • CT сканирование, для обнаружения проблем в груди, животе и тазу
  • Эхокардиограмма или МРТ , для оценки функции сердца

Лечение

Лечение гиперэозинофильного синдрома направлено на снижение количества эозинофилов для предотвращения повреждения тканей, особенно сердца.Конкретное лечение зависит от ваших симптомов, тяжести вашего состояния и причины вашего HES .

Если у вас нет симптомов и количество эозинофилов достаточно низкое, вам может потребоваться не лечение, кроме тщательного наблюдения за любыми изменениями, связанными с HES .

Лекарства

Системные кортикостероиды, такие как преднизон, являются препаратами первой линии. Другие варианты лечения включают:

  • Гидроксимочевина (Droxia, Hydrea, Siklos)
  • Иматиниб (Гливек)
  • Винкристин

Поскольку HES может увеличить риск образования тромбов, вам могут также назначить разжижающие кровь лекарства, такие как варфарин (кумадин).

Хирургия и другие процедуры

Если ничего не помогло, ваш врач может предложить трансплантацию стволовых клеток или костного мозга.

Клинические испытания

Изучите исследования клиники Mayo Clinic, в которых тестируются новые методы лечения, вмешательства и тесты как средства предотвращения, обнаружения, лечения или управления этим заболеванием.

Подготовка к приему

Скорее всего, вы сначала сообщите о своих симптомах своему семейному врачу.В зависимости от ваших симптомов вас могут направить к специалистам по заболеваниям крови (гематология), сердечным заболеваниям (кардиология) или аллергии.

Попробуйте взять с собой на прием родственника или друга, чтобы они запомнили всю предоставленную информацию.

Вот некоторая информация, которая поможет вам подготовиться к встрече и чего ожидать от врача.

Что вы можете сделать

Перед приемом составьте список из:

  • Признаки и симптомы, включая любые, которые кажутся не связанными с причиной приема
  • Любые лекарства, , включая витамины, травы и лекарства, отпускаемые без рецепта, которые вы принимаете, и их дозировки
  • Ключевая личная информация, включая любые серьезные стрессы или недавние изменения в вашей жизни

При гиперэозинофильном синдроме некоторые основные вопросы, которые следует задать врачу, включают:

  • Потребуются ли мне дополнительные тесты?
  • Какие варианты лечения?
  • Каковы преимущества и риски каждого лечения?
  • Следует ли мне видеть дополнительных специалистов? Сколько это будет стоить и покроет ли моя страховка?
  • Могу ли я получить брошюры или другие печатные материалы? Какие сайты вы рекомендуете?

Чего ожидать от врача

Врач, скорее всего, задаст вам несколько вопросов.Будьте готовы ответить на них, чтобы позже было время затронуть другие вопросы, которые вы хотите затронуть. Примеры включают:

  • Когда у вас впервые появились симптомы?
  • Симптомы постоянные или случайные?
  • Насколько серьезны симптомы?
  • Что может улучшить ваши симптомы?
  • Что может ухудшить симптомы?
  • Вы ездили за границу в последнее время?
  • Есть ли у вас аллергия или кожные заболевания?
  • Были ли вы подвержены воздействию паразитов, таких как анкилостомы?

.

Гипереозинофильный синдром — симптомы, причины и лечение

Редкое миелопролиферативное новообразование, характеризующееся клональной пролиферацией эозинофильных предшественников, приводящей к стойкому увеличению количества эозинофилов в крови, костном мозге и периферических тканях. Поскольку острый эозинофильный лейкоз встречается в лучшем случае чрезвычайно редко, термин эозинофильный лейкоз обычно используется как синоним хронического эозинофильного лейкоза. В случаях, когда невозможно доказать клональность и нет увеличения бластных клеток, предпочтение отдается диагнозу «идиопатический гиперэозинофильный синдром».(ВОЗ, 2001)

Симптомы гиперэозинофильного синдрома

Следующие признаки указывают на гиперэозинофильный синдром:

  • атопическая экзема
  • гепатоспленомегалия
  • кожные поражения

    0

    09

    09

    09 боль в животе

    09 затрудненное дыхание

    09 боль в животе

    09 нарушение речи

  • нарушения зрения
  • анемия
Получите TabletWise Pro

Тысячи классов, которые помогут вам стать лучше.

Общие причины гиперэозинофильного синдрома

Наиболее частыми причинами гиперэозинофильного синдрома являются:

  • миелопролиферативные новообразования
  • повышенное производство интерлейкина-5
  • генетические мутации

  • генетических мутаций в неизвестном гене

Ниже приведены менее распространенные причины гиперэозинофильного синдрома:

  • подавление функции надпочечников, вызванное стрессом
  • хронический миелогенный лейкоз

Факторы риска гиперэозинофильного синдрома

Следующие факторы могут увеличить вероятность

гипереозинофильного синдрома.

  • мужчин
  • возраст 20-50 лет
  • аутоиммунное заболевание
  • атопия
  • гипоадренализм
  • тропическая эозинофилия
  • рак
  • Профилактика гиперэозинофилий c Синдром

    Да, возможно предотвратить гиперэозинофильный синдром.

    Возникновение гиперэозинофильного синдрома

    Количество случаев

    Ниже приводится количество случаев гиперэозинофильного синдрома, регистрируемых ежегодно во всем мире:

    • Редко от 10 000 до 50 000 случаев

    Общая возрастная группа

    Гипереозинофильный синдром чаще всего встречается следующая возрастная группа:

    Общий пол

    Гиперэозинофильный синдром может возникать у любого пола.

    Лабораторные тесты и процедуры для диагностики гиперэозинофильного синдрома

    Для выявления гиперэозинофильного синдрома используются следующие лабораторные тесты и процедуры:

    • Анализ крови: для выявления аутоиммунных состояний
    • Тестирование на аллергию: для выявления аллергии на окружающую среду или пищевые продукты
    • Стул тестирование: помогает в обнаружении паразитарных инфекций
    • Тестирование изображений: помогает в оценке состояния сердца, брюшной полости и легких

    Врач для диагностики гиперэозинофильного синдрома

    Пациентам следует посетить следующих специалистов, если у них есть симптомы гиперэозинофильного синдрома:

    Осложнения гиперэозинофильного синдрома при отсутствии лечения

    Да, гиперэозинофильный синдром вызывает осложнения, если его не лечить.Ниже приведен список осложнений и проблем, которые могут возникнуть, если не лечить гиперэозинофильный синдром:

    Процедуры лечения гиперэозинофильного синдрома

    Для лечения гиперэозинофильного синдрома используются следующие процедуры:

    • Спленэктомия: уменьшение боли из-за увеличения селезенки

    Альтернативная медицина для лечения гиперэозинофильного синдрома

    Известно, что следующие альтернативные лекарства и методы лечения помогают в лечении или управлении гиперэозинофильным синдромом:

    • Пищевые добавки: справиться с увеличением количества эозинофилов

    Поддержка пациентов для Лечение гиперэозинофильного синдрома

    Пациентам с гиперэозинофильным синдромом могут помочь следующие действия:

    • Группы поддержки и защиты: помогает установить связь с другими пациентами и их семьями и предоставить ценные услуги в отношении симптомов гиперэозина. нофильный синдром

    Время лечения гиперэозинофильного синдрома

    Хотя продолжительность лечения для каждого пациента может варьироваться, ниже приведен типичный период времени, в течение которого гиперэозинофильный синдром разрешается при правильном лечении под экспертным наблюдением:

    Дата последнего обновления

    Последнее обновление этой страницы: 2.04.2019.

    На этой странице представлена ​​информация для Гипереозинофильный синдром .

    .

    Как берут соскоб у детей: Соскоб на энтеробиоз в Севастополе

    Техника взятия материала для исследования

    Техника взятия материала для исследования

    Одним из самых ответственных этапов диагностики хламидиоза является взятие и доставка биологического материала на исследование. Именно этот этап проводится в лечебных учреждениях различного профиля, в то время как дальнейшая обработка материала осуществляется в специализированных лабораториях.

    Материал для исследования

    Для цитологического и иммуноцитологического методов исследования — соскоб из уретры или цервикального канала, соскоб с конъюктивы глаз. У новорожденных в качестве материала для исследования используют соскоб с конъюктивы глаз. У девочек в качестве материала для исследования используют соскоб из вульвы.

    Для ПЦР — соскоб из уретры или цервикального канала, секрет предстательной железы, осадок мочи, соскоб с конъюктивы глаз. У новорожденных в качестве материала для исследования используют соскоб с конъюктивы и задней стенки глотки. У девочек в качестве материала для исследования используют соскоб из вульвы, у мальчиков мочу.

    Для ПЦР — соскоб из уретры или цервикального канала, секрет предстательной железы, осадок мочи, соскоб с конъюктивы глаз. У новорожденных в качестве материала для исследования используют соскоб с конъюктивы и задней стенки глотки. У девочек в качестве материала для исследования используют соскоб из вульвы, у мальчиков мочу.

    Подготовка пациента, взятие биологического материала и условия его транспортировки

    При проведении цитологического, иммуноцитологического и ИФА (определение бактериального антигена) исследований необходимо прекратить прием химиопрепаратов и лечебные процедуры за 10 дней до взятия материала на исследование.

    ПЦР или микробиологическое исследование рекомендуется проводить не ранее чем через 1 месяц после последнего приема антибактериальных препаратов.

    В связи с тем, что Clamydia trachomatis является внутриклеточным паразитом и размножается только внутри клеток циллиндрического эпителия уретры или цервикального канала для получения адекватного результата необходимо, чтобы в исследуемом материале присутствовало возможно большее количество эпителиальных клеток и минимальное количество слизи и примеси крови. Присутствие в исследуемом материале большого количества слизи и примеси крови могут привести как к ложноположительным, так и ложноотрицательным результатам.

    Особенности взятия материала из уретры

    •    перед взятием материала пациенту рекомендуется воздержаться от мочеиспускания в течение 1,5-2 часов;

    •    непосредственно перед взятием материала наружное отверстие уретры необходимо обработать тампоном, смоченным стерильным физиологическим раствором;

    •    непосредственно перед взятием материала наружное отверстие уретры необходимо обработать тампоном, смоченным стерильным физиологическим раствором;

    •    у женщин перед введением зонда в уретру проводится ее массаж о лобковое сочленение;

    •    в уретру у женщин зонд вводится на глубину 1,0-1,5 см, у мужчин – на 3-4 см и затем делается несколько вращательных движений; у детей материал для исследования берут только с наружного отверстия уретры;

     

    Особенности взятия материала из цервикального канала

    •    перед взятием материала необходимо удалить ватным тампоном слизь и затем обработать шейку матки стерильным физиологическим раствором;

    •    зонд вводится в цервикальный канал на глубину 0,5-1,5 см;

    •    при наличии эрозий цервикального канала необходимо их обработать стерильным физиологическим раствором; материал следует брать на границе здоровой и измененной ткани;

    •    при извлечении зонда необходимо полностью исключить его касание со стенками влагалища;

     

    Особенности взятия секрета предстательной железы

    -Перед взятием секрета простаты головка полового члена обрабатывается стерильным ватным тампоном, смоченным физиологическим раствором. Секрет простаты берется после предварительного массажа простаты через прямую кишку. Врач проводит массаж с надавливанием несколькими энергичными движениями от основания к верхушке. Затем из кавернозной части выдавливается простатитческий секрет, который собирается в стерильную емкость (сосуды с широким горлом, пробирки).

    Особенности взятия (сбора) мочи

    Мочу собирают утром натощак после сна или не ранее чем через 2-3 часа после последнего мочеиспускания.

    При сборе мочи желательно использовать широкий сосуд с крышкой, по возможности собирать мочу сразу в посуду, в которой она будет доставлена в лабораторию. Минимальный объем мочи необходимый для проведения анализа составляет 20 мл.

    Если в лабораторию доставляется не вся собранная моча, то перед тем как часть мочи сливается в посуду для транспортировки, ее необходимо тщательно взболтать.

    Особенности взятия материала с задней стенки глотки

    Одноразовый зонд вводят за мягкое небо в носоглотку и проводят по задней стенке глотки.

    После взятия материала зонд опускается в пробирку со специальной транспортной средой. После внесения зонда в транспортную среду он несколоко раз ротируется, а затем удаляется из пробирки. Пробирка закрывается и маркируется.

    Особенности взятия материала с конъюктивы глаз

    При наличии обильного гнойного отделяемого его убирают стерильным ватным тампоном, смоченным физиологическим раствором. Соскоб берут с внутренней поверхности нижнего века движением к внутреннему углу глазной щели. При взятии соскоба необходимо придерживать веко руками, чтобы при моргании ресницы не касались зонда.

    Для цитологического и иммуноцитологического исследований соскобный материал распределяется на предметном стекле, высушивается на воздухе или фиксируется в этиловом (винном) спирте 960 или ацетоне. Стекла до момента отправки в лабораторию хранятся при темпенатуре +40С- +80С.

    После взятия соскобного материала для ПЦР исследования зонд опускается в пробирку со специальной транспортной средой. После внесения зонда в транспортную среду он несколоко раз ротируется, а затем удаляется из пробирки. Пробирка закрывается и маркируется. Если время транспортировки биологического материала с момента его взятия до момента доставки в лабораторию составляет более 2-х часов, то пробирку необходимо заморозить при –200С. Транспортировка соскобного материала должна производиться только в сумке-холодильнике. В замороженном виде соскобный материал может храниться не более 2-х недель.

    Секрет простаты должен быть доставлен в лабораторию в течение 1-3 часов. Транспортировка его должна производиться только в сумке-холодильнике.

    Мочу доставляют в лабораторию в течение 1-3 часов без дополнительного охлаждения. Длительное хранение мочи при комнатной температуре до исследования приводит к изменению не только ее физических свойств и к разрушению клеток, но и к размножению бактерий.

    После взятия соскобного материала для ИФА-исследования зонд опускается в пробирку со специальной транспортной средой, которая до момента отправки в лабораторию хранится при +40С — +80С. Если время транспортировки соскобного материала с момента его взятия до момента доставки в лабораторию составляет более 2-х часов, то пробирку необходимо заморозить при –200С.

    Взятие, условия хранения и доставки материала для проведения ИФА исследования (определение антител к Chlamydia trachomatis).

    Материал для исследования

    Исследованию подлежит сыворотка крови, не содержащая примеси эритроцитов, бактериальной контаминации, хилеза и гемолиза. При наличии любого из указанных признаков сыворотка уничтожается и назначается повторный забор крови.

    Взятие крови проводится утром натощак.

    Если взятие крови проводится в непосредственной близости от ИФА-лаборатории, то сразу же после ее взятия пробирка с кровью немедленно доставляется в лабораторию на исследование.

    При необходимости транспортировки из крови получают сыворотку. Для этого кровь центрифугируют. После центрифугирования отделяют сыворотку от сгустка и клеток крови и помещают ее в холодильник при +40С — +80С или замораживают при –200С.

    Сыворотка крови направляется в ИФА-лабораторию в количестве не менее 1,5 мл в закрытой небьющейся пробирке, в специальном контейнере (термос со льдом или сумка-холодильник). При исследовании сыворотки на несколько показателей, она должна быть отобрана в стерильную пробирку не менее 0,5 мл на каждый маркер или тип антител.

    Взятие доставка и хранение биологического материала для проведения микробиологического исследования

    Исследуемый материал соскоб из уретры, секрет простаты (у мужчин), соскобы из уретры, шейки матки (у женщин), соскоб с конъюктивы глаза.

    За 1 месяц до проведения микробиологического исследования на Chlamydia trachomatis пациенты должны исключить прием антибактериальных препаратов.

    Для взятия биологического материала применяют зонды, прилагаемые к пробирке с транспортной средой.

    У женщин взятие биологического материала лучше всего проводить не ранее чем через 14 дней после менструации. Перед взятием материала пациентам рекомендуется воздержаться от мочеиспускания в течение 1,5-2 часов. При наличии гнойных выделений соскоб рекомендуется брать через 15-20 мин после мочеиспускания. При отсутствии выделений необходимо провести массаж уретры с помощью зонда для взятия материала.

    При обследовании женщин материал из уретры берут с помощью одноразового стерильного зонда. Уретру массируют пальцем со стороны влагалища, прижимая ее со стороны лобковой кости. Зонд вводится на глубину 1,5-2 см и легким поскабливанием передней и боковых стенок уретры получают биологический материал. Немедленно после взятия зонд опускается в пробирку с специальной транспортной средой.

    Взятие материала из цервикального канала шейки матки производится только после того, как шейку матки открывают при помощи зеркал. После того, как шейка матки открыта в зеркалах, влагалищная часть ее протирается сухим ватным тампоном. Материал должен быть взят зондом. Зонд вводят в цервикальный канал на 1-1,5 см, осторожно поворачивая, вынимают, не прикасаясь к стенкам влагалища. После взятия биологического материала зонд помещают в транспортную среду.

    У мужчин исследование проводится утром до мочеиспускания или пациентам рекомендуется не мочитья в течение 4-5 часов до взятия пробы.

    Для получения материала при соскобе со слизистой уретры дистальная часть полового члена берется между третьим и четвертым пальцами левой руки, указательным и большим пальцами той же руки раздвигаются губки наружного отверстия уретры. Стерильный одноразовый зонд вводят в уретру на глубину 3-4 см. и производят соскоб со слизистой уретры. При очень скудных выделениях пациентам можно провести легкий массаж мочеиспускательного канала, а затем производить взятие материала. При обильных гнойных выделениях взятие материала рекомендуется производить после мочеиспускания. Соскоб с поверхности уретры берут бескровно, так как наличие крови в мазке влияет на выделение чистой культуры Chlamydia trachomatis. Полученный материал переносится в специальные транспортные среды.

    Секрет предстательной железы берут после соответствующей обработки головки полового члена посредством массажа через прямую кишку. Врач проводит массаж с надавливанием несколькими энергичными движениями от основания к верхушке. Затем из кавернозной части выдавливается простатический секрет, который собирается в стерильную пробирку.

    После взятия материала пробирки с транспортной средой могут храниться в холодильнике (не замораживать) при температуре +40С- +80С в течение 48 часов.

     

    Анализ на яйца глистов. Как сдавать кал на я/глист

    Автор

    Минченкова Евгения Владимировна

    Ведущий врач

    Педиатр


    Глисты – это черви-паразиты, живущие в организме человека. Жизненный цикл многих глистов устроен так, что их яйца должны попасть во внешнюю среду (это необходимое условие для их созревания). Из человеческого организма наружу яйца попадают вместе с калом. Поэтому при глистной инвазии вероятность обнаружить яйца глистов в кале достаточно высока.

    Когда сдают кал для анализа на яйца глистов?


    Анализ кала на яйца глистов необходим в следующих случаях:

    Подготовка к анализу на яйца глистов


    Подготовка к анализу заключается в исключении факторов, способных исказить результаты исследования. В течение нескольких дней до исследования не следует использовать:

    • касторовое масло;
    • препараты, содержащие висмут и магний;
    • антидиарейные средства;
    • антибиотики.

    Как сдавать кал на яйца глистов?


    Кал следует собирать в специальный контейнер. Если для сбора материала используется горшок или судно, его следует предварительно хорошо промыть с мылом и ополоснуть.


    Опорожнение кишечника должно быть естественным, без применения клизмы или слабительных средств. Необходимо проследить, чтобы в собранный материал не попала моча.


    Для анализа достаточно объема, равного 1-2-м чайным ложкам. Желательно собрать материал с разных участков каловых масс (это позволит увеличить вероятность обнаружения яиц глистов в случае поражения).


    Кал можно собрать с вечера, а отвезти в лабораторию утром. В этом случае контейнер с собранным материалом  следует хранить в холодильнике. Оптимально доставить собранный материал в лабораторию в течение 3-х часов.

    Результат анализа кала на яйца глистов


    Норма: яйца глистов в кале должны отсутствовать. Если яйца, сами глисты или их фрагменты обнаруживаются, проводится их идентификация (устанавливается вид глистов).


    Для того чтобы отрицательный результат считался действительно подтвержденным, желательно сдать анализ трижды (с промежутками в несколько дней).


    Самые распространенные глисты – острицы – с помощью данного анализа, как правило, не выявляются. Для выявления энтеробиоза (заражения острицами) используется другой анализ – соскоб со складок кожи вокруг анального отверстия (соскоб на энтеробиоз).


    В случае если результат анализа кала на яйца глистов оказался отрицательным, но подозрения на глистную инвазию (заражение глистами) сохраняются, может быть назначен иммуноферментный анализ крови (ИФА), позволяющий обнаружить антитела к паразитам различного вида.

    Где сделать анализ на яйца глистов в Москве?


    Сделать анализ кала на яйца глистов Вы можете в АО «Семейный доктор». Сдать материал на анализ Вы можете в любой из наших поликлиник, выбрав ту, что находится в нужном Вам районе Москвы. Если Вам нужно сделать анализ на яйца глистов срочно, Вы можете сдать анализ в Поликлинике №15 (ст. м. Бауманская) в режиме CITO.

    Не занимайтесь самолечением. Обратитесь к нашим специалистам, которые правильно поставят диагноз и назначат лечение.

    Оцените, насколько был полезен материал

    Спасибо за оценку

     

    Анализы для поступления в детский сад и школу

    Эти анализы ребенку необходимо сдавать перед началом посещения детского сада или школы (форма 086-1/о), после долгого перерыва (летние каникулы, отпуск с родителями, длительная болезнь):

    ПЕРЕЧЕНЬ НЕОБХОДИМЫХ АНАЛИЗОВ (стоимость и срок выполнения в пунктах забора Семейной лаборатории)

    НазваниеСтоимостьСрок выполнения
    Клинический анализ крови с лейкограммой*951 день
    Определение глюкозы крови*451 день
    Соскоб на энтеробиоз591 день
    Исследование кала на яйца гельминтов751 день
    Анализ мочи общий791 день

    При исследовании комплекса “Подготовка к школе и садику” в наших пунктах забора вы получаете скидку 5%, которая уже заложена в прайсе!!!

    Обращаем ваше внимание, что кровь на анализы можно взять как из вены, так и из пальца с помощью автоматического скарификатора — процедура практически безболезненная.

    Как сдавать анализы для детского сада или школы?
    Напомним, результаты анализов действительны только 10 дней с момента их получения — необходимо заранее спланировать их сдачу.

    Общий анализ мочи берут утром, сразу после пробуждения ребенка. Мочу лучше собирать в специальные аптечные контейнеры – они герметичные, стерильные и удобные. Стеклянные баночки оставь в прошлом. Не забудь подмыть малыша. Для анализа нам нужна средняя струя (первые несколько капель мочи пропускаем).

    Общий анализ крови берется из пальца. Перед походом в лабораторию ребенка не корми, иначе будут большие погрешности в показателях лейкоцитов.

    Анализ кала на яйца-глист считается идеально показательным, если он собран утром перед походом в лабораторию.
    Используй аптечный инструментарий, не пугай лаборанток спичечными коробками. 🙂

    Соскоб на энтеробиоз, позволяющий выявить остриц, можно сделать прямо в лаборатории. Но при наличии чистого стеклышка забор материала на анализ можно сделать и дома. Возьми кусочек липкой ленты и приложи к перианальной области, после чего прикрепи скотч к чистому стеклышку (подойдет баночка с крышкой) и в таком виде доставить в лабораторию.

    Где лучше сдать анализы?
    Лучше всего сдать анализы в пункте забора по месту вашего жительства.

    Лаборатория, которая всегда рядом — это пункты забора в вашем районе города.

    Адреса пунктов забора:

    ул. Полтавский Шлях, 152 — лаборатория Время работы: Пн-Пт с 7-45 до 18-00, Сб с 9-00 до 14-00.
    ул. Чернышевского, 20 (женская консультация)
    ул. 23 Августа, 26 п-ка, 2 эт, каб. 29
    пр. Славы, 11, Детская поликлиника, каб.11
    пр. Постышева, 2а, Ин-т терапии, 2 эт, каб. 11
    ул. Шариковая, 44, 1 эт., тел: 395-10-65
    ул. Аэрофлотская, 18, 1 эт, тел. 063-987-11-97
    ул. Туркестанская, 44
    ул. Героев Труда, 34
    ул. Москалевская, 106
    Забор анализов: с 8-00 до 11-00
    Суббота, воскресенье — выходной

    Оформить справки в школу, детский сад и бассейн, вы можете у наших партнеров в «Региональном медицинском центре».

    Исследование соскоба на энтеробиоз

    Энтеробиоз – это глистная инвазия, которая быстро распространяется в коллективах, особенно детских. Соскоб на энтеробиоз позволяет оперативно и безболезненно выявить яйца возбудителей этой патологии. Без результатов такого исследования не обойтись при оформлении ребенка в детский сад или школу, летний лагерь, спортивную секцию.

    Взрослым может понадобиться этот анализ при устройстве на работу, особенно если она связана с детской педагогикой или продуктами питания. пройти обследование на энтеробиоз вы можете в ЕС-Клинике, результаты будут готовы в течение 1-2-х дней.

     

    Что такое энтеробиоз

    Энтеробиоз вызывают острицы — небольшие черви-паразиты, которые обитают в кишечнике. Их яйца попадают в организм человека через грязные руки, сомнительные продукты питания, воду плохого качества.  Тело острицы имеет заостренные кончики, поэтому эти паразиты становятся причиной развития не только авитаминоза и интоксикации, но и воспалительных заболеваний ЖКТ: раздражают и травмируют стенки кишечника, облегчая проникновение инфекции.

    В вечернее и ночное время самки остриц выползают и откладывают яйца в перианальные складки (вокруг заднего прохода). Из них затем появятся новые паразиты. Ночная деятельность остриц не остается незамеченной для человека: он ощущает зуд в области ануса и нередко пытается расчесать зудящие места. Яйца попадают под ногти, а оттуда затем – на окружающие предметы, одежду и т.д. Затем пациент заражает энтеробиозом себя и окружающих.

    Энтеробиоз значительно снижает качество жизни человека: зуд становится причиной регулярного недосыпания. У пациента наблюдается ухудшение работоспособности, появляется раздражительность, возникают проблемы с концентрацией внимания.

    Показания к анализу на энтеробиоз

    Анализ на энтеробиоз необходим:

    • В профилактических целях – по желанию пациента, желательно это делать ежегодно.
    • По требованию различных учреждений – школ, детских садов, организации, в которую пациент желает устроиться на работу, спортивных секций/залов и бассейнов и т. д.
    • По показаниям – при проявлении симптомов инвазии острицами.

    О наличии энтеробиоза говорят следующие симптомы:

    • Ощутимый зуд в области заднего прохода, преимущественно в вечернее и ночное время.
    • У женщин – зуд в области влагалища: у пациенток острицы могут обитать и во влагалище.
    • Нарушения работы кишечника: жидкий стул, в котором видны примеси слизи.
    • Сыпь и другие кожные аллергические реакции.
    • Головные боли.
    • Несильные боли в животе, вздутие живота.
    • Повышенная раздражительность, утомляемость.
    • Сниженный иммунитет – обычно проявляется регулярными простудными заболеваниями.
    • Апатия.

    Подготовка к исследованию

    Специальной подготовки не требуется, но перед сдачей биоматериала необходимо соблюдать важное правило. Гигиену наружных половых органов и области заднего прохода проводят накануне, ни в коем случае не в день исследования. Иначе яйца остриц могут не обнаружиться в материале, так как перед его забором будут смыты.

    Как берут соскоб на энтеробиоз

    Соскоб берут до акта дефекации. Обычно процедура осуществляется с утра. Пациент приходит в клинику утром, раздевается ниже пояса, чуть нагибается и разводит руками ягодицы. Медсестра осуществляет соскоб с помощью специальной стеклянной палочки, после чего полученный биоматериал отправляется в лабораторию для исследования. Точно так же процедура проводится для детей.

    Взятие биоматериала пациент может осуществить и самостоятельно в домашних условиях. Для этого ему необходимо будет приобрести специальный набор. Такие комплекты могут состоять из ватной палочки, смоченной в глицерине, и стерильного контейнера, или из липкой ленты и предметного стекла.

    Забор биоматериала производится утром прямо в постели, после пробуждения. После этого его необходимо в течение 2 часов доставить в клинику (до этого хранить в холодильнике).

    Результат исследования действителен в течение 10 дней. По истечении этого срока, если справка не будут получена и предоставлена по месту требования, анализ придется сдавать заново.  

    Детский медицинский центр «До 16-ти»

    «Сдать анализ мне не страшно,
    Потому что я — герой,
    Всем микробам и болезням
    Объявлю я смело бой!»

    Без клинических исследований сейчас невозможно поставить правильный диагноз и назначить адекватное лечение. Анализы крови, мочи, слюны и других тканей и секретов нашего тела помогают врачам точно определить заболевание и выработать наиболее эффективную стратегию терапии, а также проследить за течением заболевания в динамике на фоне проводимого лечения.

    В отделении лабораторной диагностики Детского медицинского центра «До 16-ти» Вы можете пройти более 1000 видов различных исследований: общеклинические, биохимические, бактериологические, иммунологические, аллергологические, гормональные и т.д.

      Всегда ли нужно выполнять полный спектр анализов?

    Конечно же, нет. После первичного осмотра врач уже определит вероятную причину заболевания, а затем, с целью подтверждения диагноза и более точного изучения всех его аспектов, выпишет Вам направление на лабораторные анализы. Например, с помощью анализа крови возможно определить наличие в организме ребенка воспалительных очагов, сделать выводы о работе свертывающей системы крови, оценить количество гемоглобина, исследовать содержание в крови гормонов и т.д.

    Анализ кала даст представление о состоянии толстого кишечника ребенка и наличии в нем таких патологий, как паразитарные инвазии. Кроме того, эти исследования помогут определить некоторые параметры ферментной активности желудочно-кишечного тракта. Данные анализы чрезвычайно важны при диагностике любых заболеваний пищеварительной системы.

    В лаборатории Центра проводится макроскопическая идентификация аскарид на предмет принадлежности паразита к полу. Это имеет значение для дальнейшего лечения ребенка. Микроскопическое исследование проводится для обнаружения яиц и личинок гельминтов. С данной целью лаборатория применяет различные методы: метод нативного мазка, эфир-уксусный метод, метод Като и другие.
    Также у детей первого года жизни часто необходимо исключить лактазную недостаточность, поэтому в лаборатории Центра проводятся исследования кала на определение непереносимости лактозы. Иммунохроматографические исследования кала с точностью до 98% позволяют выявить в образце ротавирус, норовирус, аденовирус, хелик-бактерию, лямблии.  Исследование кала на скрытую кровь, проводимое в лаборатории Центра «До 16-ти», не требует предварительной подготовки, что особенно важно для маленьких пациентов.

    Важным является и лабораторное определение аллергенов. Аллергические заболевания весьма распространены в детском возрасте, и единственный способ избавиться от неприятных проявлений – это избегать контактов с веществами, вызывающими патологическую реакцию. А точно очертить их круг как раз и помогает аллергологическое исследование.

    В Центре «До 16-ти» применяют уникальные новые диагностические технологии:

    — Стрептатест — тест-экспресс для диагностики ангины, вызванной В-гемолитическим стрептококком группы А. Предварительная диагностика и своевременно начатое лечение инфекций, вызываемых стрептококком А, позволяют уменьшить тяжесть проявления симптомов заболевания и число таких осложнений, как гломерулонефрит и острый суставной ревматизм.

    — РапидСигнал, экспресс—тест для определения мононуклеоза (ORGENICS) — это иммунохроматический анализ для качественного определения антител IgM к инфекционному мононуклеозу в образцах сыворотки или плазмы.

    — Тест — система «Рапид Сигнал Экспресс тест» для определения Туберкулеза — это хроматографическое исследование для диагностики туберкулеза.

    — Подсчет лейкограммы кала. Число лейкоцитов в кале у грудного ребенка служит показателем его здоровья, и их повышенное количество сигнализирует о наличии воспалительного процесса в организме.

    Качественное оборудование – залог точного результата

    Проведение качественных медицинских анализов невозможно без использования современного высокоточного оборудования и реактивов. Отделение лабораторной диагностики Медицинского центра «До 16-ти» располагает новейшими диагностическими системами, которые изготовлены ведущими мировыми компаниями в этой отрасли: гематологический анализатор MICROS 60-OT/ABX французского производства, биохимический анализатор Humalyzer 2000 (Германия), одноразовая система взятия крови Tapval (Италия), одноразовые скарификаторы и многое другое. Кроме этого, лаборатория Центра является постоянным участником Российской федеральной системы внешней оценки качества клинических лабораторных исследований и системы качества RIQAS — Randox (Великобритания) и Quality System (Италия). Все это гарантирует нашим маленьким пациентам быстроту, точность и почти безболезненное проведение любых диагностических процедур.

    Также стоит отметить что более 60% лабораторных ошибок случается на преаналитическом этапе (сбор, доставка исследуемого материала), поэтому сотрудники лаборатории проводят большую работу с пациентами и врачами-клиницистами по правильному сбору материала, подготовке пациентов и доставке материала для исследования. Во избежание данных ошибок предлагаем Вам ознакомиться с основными рекомендациями по подготовке и сдаче анализов.

    АНАЛИЗЫ ДЛЯ ДЕТЕЙ | Медицинская лаборатория «Аналитика» в Махачкале

    Лабораторные исследования помогают выявить причины различных недомоганий у детей и предотвратить многие заболевания. Анализы следует сдавать, не только когда у ребенка наблюдаются симптомы патологий, но и в профилактических целях. Какие именно исследования нужно проходить?

    ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ ПОДГОТОВКА РЕБЕНКА ПЕРЕД СДАЧЕЙ КРОВИ:

    1. Самое главное правило – не запугивать ребенка уколами. Если Вы хотите, чтоб ребенок спокойно реагировал на инъекции и взятие крови, не говорите, что при плохом поведении, ему сделают укол.
    2. Не врите. Часто ребенок слышит от родителей: «Это не больно» или «Мы едем не к врачу, а в магазин». Но это неправда. Ребенок должен знать, что процедура сдачи крови является неприятной. После того, как родители соврут ребенку, слова «Не ври мне» не будут иметь никакого смысла. Поэтому сообщайте ребенку, что врач возьмет кровь. Можно также предупредить, что, вероятнее всего, у ребенка будут неприятные ощущения. С ребенком, который уже достиг старшего дошкольного или школьного возраста, обсудите то, что будет происходить.
    3. Основное требование к маме перед сдачей крови – сохранение полного спокойствия. Дети, особенно малыши, очень остро чувствуют настроение матери и тоже начинают нервничать, если она боится предстоящей процедуры.
    4. Возьмите с собой его любимую игрушку, книжку или игрушечный медицинский инструмент, чтоб ребенок воспринял взятие как игру.
    5. Решите, нужно ли ваше присутствие в кабинете врача во время анализа. Безусловно, оно понадобится, если ребенок совсем маленький, но некоторым школьникам, даже из младших классов, присутствие родителей может только помешать и спровоцировать слезы или протест. Ориентируйтесь на психологические особенности ребенка.
    6. Во время проведения процедуры взятия крови, маленьких детей нужно держать на руках. Если ребенок чувствует тепло и защиту своей матери, он рефлекторно успокаивается даже в незнакомой и пугающей обстановке. При необходимости, помогите зафиксировать руку маленького пациента. Постарайтесь отвлечь ребенка в момент прокола пальчика или вены. Даже если сестра-лаборант не с первого раза попала в малюсенькую венку вашего малыша, не переживайте. Все будет хорошо.
    7. Порадуйте чем-то ребенка после сдачи крови. После неприятных эмоций порадуйте ребенка каким-то бонусом. К примеру, если ребенок любит рисовать, то купите ему новые карандаши или краски. Ну а мы всегда даем деткам шоколад, поэтому если Вы не даете его ребенку, предупредите, чтоб потом он не расстроился.

    КАКИЕ ЖЕ АНАЛИЗЫ НАДО СДАВАТЬ ДЕТЯМ?

    Есть два главных базовых анализа: Общий анализ крови с лейкоцитарной формулой и Общий анализ мочи с микроскопией. Это необходимый минимум для обследования ребенка. Помимо них, также желательно сделать копрологическое обследование и соскоб на энтеробиоз. Эти анализы входят в комплексное обследование «ЗДОРОВЫЕ ДЕТИ»

    Если Вы планируете записать и водить ребенка в бассейн, Вам необходимо будет сдать Копрологическое обследование с микроскопией и соскоб на энтеробиоз.

    Для комплексного обследования Вы можете сдать биохимический анализ: «СТАНДАРТНАЯ БИОХИМИЯ (ДЕТСКАЯ)», который включает исследования: Общий белок, Мочевина, Креатинин, АЛТ, АСТ, Билирубин (общий, прямой), Кальций, Фосфор и Железо.

    А также при подозрении на различные заболевания дополнительно:

    1. При подозрении на рахит – 25-ОН Витамин Д
    2. Анемию – ОЖСС, Ферритин, Трансферрин
    3. Поражение внутриутробными инфекциями  — Вирус Эпштейна-Барр M, G, Цитомегаловирус М, G (в первую очередь), или TORCH-комплекс (предпочтительно)
    4. Аллергию – Иммуноглобулин Е общий
    5. Имунный статус – Иммуноглобулины A M, G

    КАК БЕРУТ АНАЛИЗЫ У ДЕТЕЙ?

    Существующие в настоящее время медицинские технологии очень упрощают и облегчают процедуру взятия крови: мы используем тонкие иголочки, вакуумные системы для взятия крови и специальные пробирки, позволяющие бережно сохранить содержимое для правильного и точного исследования.

     Из пальца берут кровь только для общего анализа крови, все остальные — из вены. Для забора крови с пальчика используются не скарификаторы, а ланцеты с микроветткой, в которой находится антикоагулянт, препятствующий свертываемости  и образованию сгустков. Прокол пальчика ребенка ланцетом практически безболезненный, такой, что дети могут даже не почувствовать.

    В КАКОЕ ВРЕМЯ ДНЯ НУЖНО СДАВАТЬ АНАЛИЗЫ ДЕТЯМ?

    Общий анализ крови можно сдавать в любое время, необязательно натощак, пусть ребенок позавтракает. Остальные анализы необходимо сдавать натощак для детей постарше (воду пить можно), а грудничков нужно привести до следующего кормления.

     

    Будьте здоровы!

     

    С пожеланиями здоровья, Лаборатория Аналитика!

    как берут у детей анализ кала

    К распространенным паразитарным болезням в мире относится заражение острицами.

    При появлении первых симптомов заболевания необходимо взять соскоб на энтеробиоз, как берут у детей должны знать родители, и начать лечение.

    Своевременное избавление от гельминтов позволит избежать ухудшения самочувствия малышей, развития осложнений и запрета на посещение детского сада или школы.

    Развитие остриц происходит только в человеческом организме.

    Среди источников заражения гельминтозом отмечают животных, грязные руки, предметы обихода, мебели, немытые овощи, фрукты, ягоды.

    Низкий уровень санитарии и несоблюдение элементарных правил гигиены приводит к массовому заражению детских организмов острицами.

    Необходимость диагностики энтеробиоза

    Своевременная диагностика заражения острицами предоставляет возможность начать эффективное лечение и очистить детский организм от паразитов в кратчайшие сроки, уберечь ребенка от хронической формы развития патологии.

    Проявление симптомов указывает на необходимость обращения за квалифицированной помощью инфекциониста.

    Соскоб на энтеробиоз у детей назначается в обязательном порядке и относится к первому диагностическому методу.

    Полученные результаты позволяют подтвердить диагноз, определить степень развития паразитарного заболевания и назначить адекватное лечение.

    Что такое соскоб для выявления гельминтоза, и как он берется в домашних условия, всегда можно узнать у лечащего врача и увидеть на видео в интернете.

    Ко второму методу диагностики заражения острицами относится анализ кала на энтеробиоз.

    Он отличается не высокой точностью результатов и редко используется в медицинской практике для выявления гельминтоза.

    Среди симптомов паразитарного заболевания необходимо отметить:

    • появление зуда в области анального отверстия;
    • тошнота, рвота, жалобы ребенка на боли в животе;
    • продолжительный насморк и кашель;
    • высокая частота диагностирования простудных респираторных заболеваний;
    • ухудшение аппетита, сна;
    • снижение активности, быстрая утомляемость, вялость ребенка;
    • повышенная раздражительность.

    Своевременное взятие соскоба на энтеробиоз, как берут детям полезно знать их родителям, предоставляет возможность пройти лечение на ранней стадии развития гельминтоза.

    Прохождение диагностики обусловлено не только подозрением на присутствие паразитов в организме маленького пациента.

    Анализ кала и на энтеробиоз у ребенка берется при его поступлении на лечение в больницу.

    Медицинская справка об отсутствии паразитарного заболевания необходима при поступлении детей в ДОУ, школы, лагеря отдыха, санатории, получении абонемента в бассейн, а также после контактов с зараженными острицами людьми из их окружения.

    При обследовании грудных малышей также назначается взятие соскоба на энтеробиоз.

    Для детей, в возрасте старше 12 месяцев, такой вид исследования необходимо проходить один раз в году в обязательном порядке.

    Как берется соскоб на энтеробиоз?

    Техника взятия соскоба на энтеробиоз у детей

    Сдача анализов на энтеробиоз у детей обычно проводится в поликлиниках по месту жительства после назначения педиатра, а также при запланированном Министерством здравоохранения массовом обследовании в ДОУ, школах.

    Также соскоб можно сдать в специальных бактериологических лабораториях, которые прошли аттестацию в области исследования гельминтоза.

    Результаты соскоба предоставляют возможность выявить носителей остриц, исключить с ними общение окружающих людей, обязать родителей провести противопаразитарную терапию в обязательном порядке.

    После проведенного лечения снова берется мазок на энтеробиоз у детей.

    При отсутствии остриц в организме ребенка, ему разрешается посещать детский сад или школу.

    Сдать анализ на энтеробиоз можно и в домашних условиях. Взятие соскоба не составляет трудностей.

    Правильная подготовка к диагностической процедуре направлена на исключение неточностей в результатах исследования на заражение детского организма гельминтами.

    Техника взятия соскоба на энтеробиоз предусматривает использование специальных контейнеров с ватными палочками или клейкой ленты с предметными стеклами.

    Проведение анализа в домашних условиях отличается рядом преимуществ.

    К главному из них относится отсутствие необходимости собирать ребенка для поездки в поликлинику или лабораторию.

    Перед взятием соскоба нельзя посещать туалетную комнату и купаться.

    Зная, как сдавать анализ на энтеробиоз маленьким детям, всегда можно получит достоверную информацию, с точностью до 99 % о наличии в прямой кишке паразитарной флоры.

    Соскоб на энтеробиоз в домашних условиях

    Взятие мазка на гельминтоз, вызванный яйцами остриц, в домашних условиях предусматривает использование двух способов.

    К ним относятся:

    1. Соскоб на энтеробиоз у детей с помощью стерильных ватных палочек из специальных пластиковых контейнеров должен браться сразу же после сна, перед дефекацией. После укладывания малышей на бок, рекомендуется аккуратно в стерильных перчатках открыть крышку контейнера. Достав ватную палочку необходимо выполнить круговые движения вокруг анального отверстия. Взяв мазок из перианальных складок ребенка, ватная палочка возвращается в контейнер, который необходимо доставить в лабораторию в ближайшее время. У более взрослых деток, которые могут самостоятельно наклониться и раздвинуть ягодицы, соскоб на энтеробиоз берется из положения стоя.
    2. Второй способ взятия анализа на паразитарное заболевание предусматривает использование предметных стекол и липкой ленты. Процедура не имеет существенных отличий от выполнения анализа ватными палочками. После принятия ребенком необходимой позы с раздвинутыми ягодицами в горизонтальной или вертикальной плоскости клейкую ленту плотно прижимают к анальному отверстию ребенка и приклеивают ее обратно на предметное стекло, предварительно протертое спиртовым раствором. Далее соскоб отправляют в лабораторию. Для получения более точных результатов диагностики биологический материал из перианальных складок ребенка рекомендуется брать три дня подряд.

    Выполняя такие простые правила и рекомендации по взятию соскоба на энтеробиоз у детей, всегда можно вовремя провести биологическое исследование, провести лечение, а также избежать развития осложнений, снижения иммунитета, ухудшения работы пищеварительного тракта и самочувствия ребенка.

    Родители всегда в ответе за своих детей!

    Видео

    Мелкие порезы и царапины | Детская больница Филадельфии

    Небольшие порезы и царапины часто рассматриваются как часть детства и взросления. Большинство порезов и царапин представляют собой незначительные травмы, которые можно лечить в домашних условиях. Кожное отверстие может кровоточить или вытекать небольшое количество жидкости.

    • Успокойте ребенка и дайте ему понять, что вы можете помочь.

    • Приложите давление чистой тканью или повязкой на несколько минут, чтобы остановить кровотечение.

    • Тщательно вымойте руки.

    • Хорошо промойте место пореза водой с мылом, но не трите рану. Удалите все частицы грязи с этого места и дайте воде из крана стечь по нему в течение нескольких минут. Грязный порез или неочищенная царапина может вызвать рубцевание.

    • Нанесите антисептический лосьон или крем.

    • Накройте область липкой повязкой или марлевой салфеткой, если она находится на руках или ногах, или если она может стекать на одежду.Часто меняйте повязку.

    • Проверяйте область каждый день и держите ее чистой и сухой.

    • Избегайте обдува ссадины, так как это может вызвать рост микробов.

    Специфическое лечение порезов и царапин, требующих более чем незначительного лечения в домашних условиях, будет назначено врачом вашего ребенка. Как правило, обращайтесь к врачу вашего ребенка по поводу порезов и царапин:

    • Сильное кровотечение, которое не прекращается после 5–10 минут прямого давления; Если кровотечение обильное, удерживайте давление в течение 5–10 минут, не останавливаясь, чтобы посмотреть на порез.Если ткань пропиталась кровью, положите новую ткань поверх старой. Не поднимайте оригинальную ткань.

    • Глубоко или длиннее 1/2 дюйма

    • Находится близко к глазу

    • Большие порезы на лице

    • Вызваны колотой раной, грязным или ржавым предметом

    • Врезано с обломками, такими как грязь, камни или гравий

    • Рваные или с разделенными краями

    • Вызвано укусом животного или человека

    • Чрезмерно болезненные

    • Признаки инфекции, такие как повышенное тепло , покраснение, отек или дренаж

    Также позвоните врачу вашего ребенка, если:

    • Вашему ребенку не делали прививку от столбняка в течение последних пяти лет, или если вы не уверены, когда вашему ребенку была сделана последняя прививка от столбняка.

    • Вы обеспокоены раной или у вас есть вопросы.

    Царапины | Детская больница CS Mott

    У вас ссадина?

    Ссадины — это раны, которые натирают или отрывают кожу.

    Сколько тебе лет?

    Менее 12 лет

    Менее 12 лет

    12 лет и старше

    12 лет и старше

    Вы мужчина или женщина?

    Почему мы задаем этот вопрос?

    • Если вы трансгендер или небинарный, выберите пол, который соответствует вашим частям тела (таким как яичники, яички, простата, грудь, пенис или влагалище), которые у вас сейчас в районе, где у вас наблюдаются симптомы.
    • Если ваши симптомы не связаны с этими органами, вы можете выбрать свой пол.
    • Если у вас есть органы обоих полов, вам может потребоваться дважды пройти через этот инструмент сортировки (один раз как «мужской», а второй — как «женский»). Это гарантирует, что инструмент задает вам правильные вопросы.

    Есть ли у вас разрез более 2,5 см в поперечнике?

    Да

    Обрезка шириной более 1 дюйма (2,5 см)

    Нет

    Обрезка более 1 дюйма(2,5 см) в поперечнике

    Есть ли у вас колотая рана?

    Это рана, вызванная попаданием острого заостренного предмета через кожу. Колотые раны глубже и уже, чем порезы.

    Продолжалась ли боль более 8 часов?

    Да

    Боль более 8 часов

    Нет

    Боль более 8 часов

    Усиливается ли боль?

    Как вы думаете, у вас может быть температура?

    Есть ли красные полосы, отходящие от пораженного участка, или вытекающий из него гной?

    У вас диабет, ослабленная иммунная система, заболевание периферических артерий или любое хирургическое оборудование в этом районе?

    «Оборудование» включает в себя такие вещи, как искусственные суставы, пластины или винты, катетеры и медицинские насосы.

    Да

    Диабет, проблемы с иммунитетом, заболевание периферических артерий или хирургическое оборудование в пораженной области

    Нет

    Диабет, проблемы с иммунитетом, заболевание периферических артерий или хирургическое оборудование в пораженной области

    Удалось ли вам хорошо очистить рану?

    Возможно, вы не сможете очистить рану, если она глубокая, слишком сильно болит или в ней застрял какой-либо предмет.

    Да

    Способен адекватно очистить рану

    Нет

    Невозможно должным образом очистить рану

    В ране застрял предмет, и вы не можете его вытащить?

    Возможно, вы не сможете удалить ее из-за того, где и насколько глубока рана, или из-за того, что она вызывает сильную боль.

    Объект большой или маленький?

    Большой означает такие вещи, как гвоздь или кусок дерева длиной не менее 2 дюймов (5,1 см) и все, что больше. Под маленькими подразумеваются такие вещи, как кончик карандаша, небольшая заноза или щепка.

    Большой

    Большой встроенный объект

    Маленький

    Маленький встроенный объект

    Для глубокой царапины может потребоваться наложение стежков. Если вам нужны швы, лучше наложить их в течение 8 часов после травмы.

    Поверхностная

    Поверхностная рана

    Достаточно ли глубокая рана, чтобы можно было видеть кость, мышцу или сухожилие?

    Мышцы выглядят темными и толстыми, а сухожилия и кости выглядят белыми и блестящими.

    Да

    Мышца, сухожилие или кость видны

    Нет

    Мышцы, сухожилия или кость видны

    Рана на лице?

    Беспокоитесь о рубцах?

    Да

    Беспокоитесь о рубцах

    Насколько велика царапина?

    Более крупные царапины могут потребовать более тщательного ухода, например очистки и перевязки.

    Больше ладони

    Царапина больше ладони

    Не менее 2,5 см в диаметре, но не больше ладони

    Царапина составляет не менее 1 дюйма.(2,5 см) в поперечнике, но не больше ладони

    Менее 1 дюйма (2,5 см) в поперечнике

    Царапина меньше 1 дюйма (2,5 см) в поперечнике

    Многие факторы могут повлиять на то, как ваше тело реагирует на симптом и какой уход может вам понадобиться. К ним относятся:

    • Ваш возраст . Младенцы и пожилые люди, как правило, быстрее заболевают.
    • Общее состояние вашего здоровья . Если у вас есть такое заболевание, как диабет, ВИЧ, рак или болезнь сердца, вам, возможно, придется уделять больше внимания определенным симптомам и как можно скорее обратиться за помощью.
    • Лекарства, которые вы принимаете . Некоторые лекарства, такие как разжижители крови (антикоагулянты), лекарства, подавляющие иммунную систему, такие как стероиды или химиотерапия, лечебные травы или добавки, могут вызывать симптомы или усугублять их.
    • Недавние события со здоровьем , такие как операция или травма. Подобные события могут впоследствии вызвать симптомы или сделать их более серьезными.
    • Ваше здоровье и образ жизни , такие как привычки в еде и физических упражнениях, курение, употребление алкоголя или наркотиков, половой анамнез и путешествия.

    Попробуйте домашнее лечение

    Вы ответили на все вопросы. Судя по вашим ответам, вы сможете решить эту проблему дома.

    • Попробуйте домашнее лечение, чтобы облегчить симптомы.
    • Позвоните своему врачу, если симптомы ухудшатся или у вас возникнут какие-либо проблемы (например, если симптомы не улучшаются, как вы ожидали). Вам может потребоваться помощь раньше.

    Некоторые типы ран на лице оставляют шрам с большей вероятностью, чем другие. К ним относятся:

    • Раны с зазубринами на лице.
    • Порезы на веках.
    • Порезы на губах, особенно если они рассекают край губы.

    Швы или другое лечение могут помочь предотвратить образование рубцов. Лучше всего обратиться за помощью в течение 8 часов после травмы.

    При сильном кровотечении может быть истинным любое из этих утверждений:

    • Кровь выкачивается из раны.
    • Кровотечение не останавливается и не замедляется при надавливании.
    • Кровь быстро просачивается через повязку за повязкой.

    С умеренным кровотечением , может быть правдой любое из них:

    • Кровотечение замедляется или останавливается с давлением, но начинается снова, если вы снимаете давление.
    • Кровь может просочиться через несколько повязок, но это не быстро и не выходит из-под контроля.

    При легком кровотечении может быть верным любой из следующих вариантов:

    • Кровотечение останавливается само по себе или под давлением.
    • Кровотечение останавливается или замедляется до образования слизи или тонкой струйки через 15 минут надавливания.Он может сочиться или просачиваться до 45 минут.
    • Поверхностная царапина затрагивает только верхний слой кожи.
    • глубокая царапина проходит под верхним слоем кожи.
      • Рана может открыться.
      • На царапине может быть порез.
      • Мякоть может выглядеть очень сырой и растерзанной, или может отсутствовать кусок ткани.

    Боль у взрослых и детей старшего возраста

    • Сильная боль (от 8 до 10) : Боль настолько сильна, что вы не можете терпеть ее более нескольких часов, не можете спать и можете Я ничего не делаю, кроме как сосредоточиться на боли.
    • Умеренная боль (от 5 до 7) : Боль достаточно сильная, чтобы нарушить вашу нормальную деятельность и ваш сон, но вы можете терпеть ее часами или днями. Умеренная также может означать боль, которая приходит и уходит, даже если она очень сильная.
    • Слабая боль (от 1 до 4) : вы замечаете боль, но ее недостаточно, чтобы нарушить ваш сон или деятельность.

    Боль у детей младше 3 лет

    Трудно сказать, насколько сильно болит ребенок.

    • Сильная боль (от 8 до 10) : Боль настолько сильна, что ребенок не может спать, не может чувствовать себя комфортно и постоянно плачет, что бы вы ни делали. Ребенок может пинаться, сжиматься в кулаке или гримасничать.
    • Умеренная боль (от 5 до 7) : ребенок очень суетлив, сильно цепляется за вас и может плохо спать, но реагирует, когда вы пытаетесь его или ее утешить.
    • Легкая боль (от 1 до 4) : ребенок немного суетлив и немного цепляется за вас, но реагирует, когда вы пытаетесь его или ее утешить.

    Вам может понадобиться прививка от столбняка в зависимости от того, насколько грязная рана и сколько времени прошло с момента последней прививки.

    • Для грязной раны , в которой есть такие вещи, как грязь, слюна или фекалии, вам может потребоваться прививка, если:
      • Вам не делали прививку от столбняка за последние 5 лет.
      • Вы не знаете, когда был ваш последний выстрел.
    • Для чистой раны вам может потребоваться прививка, если:
      • Вам не делали прививку от столбняка в течение последних 10 лет.
      • Вы не знаете, когда был ваш последний выстрел.

    Симптомы инфекции могут включать:

    • Усиление боли, отека, тепла или покраснения в области или вокруг нее.
    • Красные полосы, ведущие из области.
    • Гной вытекает из области.
    • Лихорадка.

    Определенные состояния здоровья и лекарства ослабляют способность иммунной системы бороться с инфекциями и болезнями. Вот некоторые примеры у взрослых:

    • Заболевания, такие как диабет, рак, болезни сердца и ВИЧ / СПИД.
    • Длительные проблемы с алкоголем и наркотиками.
    • Стероидные лекарства, которые можно использовать для лечения различных состояний.
    • Химиотерапия и лучевая терапия рака.
    • Прочие лекарства, применяемые для лечения аутоиммунных заболеваний.
    • Лекарства, принимаемые после трансплантации органов.
    • Отсутствие селезенки.

    Чтобы очистить рану хорошо:

    • Сначала вымойте руки.
    • Удалите с раны крупные куски грязи или мусора с помощью очищенного пинцета.Не вдавливайте пинцет глубоко в рану.
    • Подержите рану под прохладной проточной водой. Если у вас есть распылитель в раковине, вы можете использовать его, чтобы удалить грязь и другой мусор из раны.
    • Осторожно потрите водой, мягким мылом и мочалкой.
    • Если в ране осталась грязь или другой мусор, очистите ее еще раз.
    • Если рана начинает кровоточить, приложите к ней прямое и постоянное давление.

    Если химическое вещество вызвало рану или ожог, следуйте инструкциям на контейнере с химическим веществом или позвоните в токсикологический центр (1-800-222-1222), чтобы узнать, что делать.Большинство химикатов следует смывать большим количеством воды, но с некоторыми химикатами вода может усугубить ожог.

    Обратитесь за медицинской помощью сейчас

    Основываясь на ваших ответах, вам может потребоваться немедленная помощь . Без медицинской помощи проблема может усугубиться.

    • Позвоните своему врачу, чтобы обсудить симптомы и организовать лечение.
    • Если вы не можете связаться со своим врачом или у вас его нет, обратитесь за помощью в течение следующего часа.
    • Вам не нужно вызывать скорую помощь, кроме случаев, когда:
      • Вы не можете безопасно передвигаться, ведя машину самостоятельно или попросив кого-то другого отвезти вас.
      • Вы находитесь в районе, где интенсивное движение транспорта или другие проблемы могут замедлить работу.

    Позвоните по телефону 911 сейчас

    Судя по вашим ответам, вам нужна неотложная помощь.

    Позвоните 911 или в другие службы экстренной помощи сейчас .

    Непосредственно надавливайте на рану, пока не прибудет помощь. По возможности держите область приподнятой.

    Иногда люди не хотят звонить в службу 911. Они могут подумать, что их симптомы несерьезны или что они могут просто попросить кого-нибудь их водить.Или они могут быть обеспокоены стоимостью. Но, судя по вашим ответам, самый безопасный и быстрый способ получить необходимую помощь — это позвонить в службу 911, чтобы доставить вас в больницу.

    Обратитесь за помощью сегодня

    Основываясь на ваших ответах, вам может потребоваться помощь в ближайшее время . Проблема, вероятно, не исчезнет без медицинской помощи.

    • Позвоните своему врачу сегодня, чтобы обсудить симптомы и организовать лечение.
    • Если вы не можете связаться со своим врачом или у вас его нет, обратитесь за помощью сегодня.
    • Если сейчас вечер, наблюдайте за симптомами и обращайтесь за помощью утром.
    • Если симптомы ухудшатся, скорее обратитесь за помощью.

    Колотые раны

    Порезы

    Как заживает царапина | Детская больница CS Mott

    Обзор темы

    Большинство царапин хорошо заживают при домашнем лечении и не оставляют рубцов. Незначительные царапины могут вызывать дискомфорт, но обычно они заживают в течение 3-7 дней. Чем больше и глубже царапина, тем больше времени потребуется для заживления.Заживление большой и глубокой царапины может занять от 1 до 2 недель или дольше.

    Обычно небольшое количество жидкости вытекает из царапины. Эти выделения обычно проходят постепенно и прекращаются в течение 4 дней. Дренаж не вызывает беспокойства, пока нет признаков инфекции.

    Процесс заживления

    Способ заживления царапины зависит от глубины, размера и местоположения царапины. Заживает ли царапина со струпом или без него, это не влияет на время заживления или количество рубцов.

    • Когда царапина удаляет внешние слои кожи, на дне раны образуется новая кожа, и рана заживает снизу вверх. Поначалу царапина выглядит розовой и сырой. По мере заживления новая кожа иногда становится желтоватой, и ее можно спутать с гноем.
    • Когда соскоб удаляет все слои кожи, на краях раны образуется новая кожа, и рана заживает от краев к середине. Этот тип царапины сначала выглядит белым, и на нем могут быть видны жировые клетки.Этот тип царапины заживает дольше.

    Корка

    Некоторые царапины образуют корку в процессе заживления. Хорошо сформированный струп защищает соскоб от травм и инфекций. После образования струпа очищенная область обычно остается сухой и не выделяет жидкость.

    • Струп, образующийся на движущейся области, например на суставе, может треснуть, и несколько капель прозрачной желтоватой или розоватой жидкости могут сочиться из раны. Треснувшая корка может быть неудобной, и под ней может развиться инфекция.
    • Корки обычно уменьшаются в размерах и отпадают по мере образования новой кожи под коркой.
    • Во время заживления струп может случайно стереться, в результате чего рана снова начнет кровоточить. Обработайте рану и защитите область, чтобы процесс заживления мог начаться снова.

    Нет корки

    Некоторые царапины заживают без корки.

    • Пока царапина заживает, царапина может оставаться влажной и розовой, а также выделять жидкость или небольшое количество крови.Со временем эта область станет розовой и блестящей по мере образования новой кожи. Обычно это происходит, когда царапину закрывают повязкой и регулярно промывают водой с мылом, чтобы удалить ткань, образующую струп.
    • Если царапина может испачкаться или инфицироваться, или если царапина не образует корку, лучше перевязать царапину и дать ей зажить без корки. Этот процесс заживления требует более тщательного лечения, например, смывания ткани, образующей струп, и регулярного перевязки ссадины.

    Кредиты

    Текущий по состоянию на:
    26 февраля 2020 г.

    Автор: Healthwise Staff
    Медицинский обзор:
    Уильям Х. Блахд-младший, доктор медицины, FACEP — неотложная медицина
    Адам Хусни, доктор медицины, семейная медицина
    Кэтлин Ромито, доктор медицины, семейная медицина
    Х.Габица MD — Семейная медицина

    По состоянию на: 26 февраля 2020 г.

    Автор:
    Здоровый персонал

    Медицинский обзор: Уильям Х. Блад младший, доктор медицины, FACEP — неотложная медицина и Адам Хусни, доктор медицины — семейная медицина, Кэтлин Ромито, доктор медицины — семейная медицина, и Х. Майкл О’Коннор, доктор медицины — неотложная медицина, и Мартин Дж. Габика, доктор медицины — семейная медицина

    Порезы, царапины и лечение рубцов: часто задаваемые вопросы для родителей

    Любопытному и активному ребенку практически невозможно избежать царапин и порезов.И … в то время как поцелуй мамы или папы и немного прикосновений — это часто все, что нужно, иногда требуется немного больше ноу-хау, чтобы раны зажили должным образом.

    Следующие ниже ответы на часто задаваемые вопросы помогут вам предотвратить серьезное кровотечение и другие проблемы, такие как образование рубцов при порезе вашего ребенка.

    Как лучше всего лечить небольшой порез или царапину?

    Практически любое активное кровотечение можно остановить, приложив прямое давление чистой марлей или тканью к месту поражения на пять или десять минут.Самая частая ошибка — прерывать давление слишком рано, чтобы посмотреть на рану.

    • После остановки кровотечения: Осторожно промойте рану водой с мылом в течение пяти минут. Если ваш ребенок постоянно объекты, попробуйте замачивания раны в ванне. Очистка раны снизит вероятность заражения и предотвратит появление темных пятен, вызванных попаданием грязи в кожу.

    • После очистки: Нанесите небольшое количество антибактериальной мази, чтобы рана оставалась влажной, и накройте ее сухой марлей или бинтом до заживления.

    Как узнать, нужны ли моему ребенку швы?

    Вот несколько рекомендаций, которые помогут вам определить, нужны ли швы:

    • Порезы, которые проходят через кожу, могут быть лучше наложены.

    • Любой открытый разрез с видимыми темно-красными мышцами или желтоватым жиром, вероятно, следует закрыть, даже если он небольшой.

    • Любой зияющий разрез длиной более ½ дюйма, вероятно, следует закрыть.Возьмите линейку и измерьте ее, если не уверены. Порезы меньшего размера могут не потребовать закрытия, но если они зияют, лучше всего их проверить.

    • Небольшие разрезы, которые не зияют, могут не потребовать фактических стежков, но все же можно использовать стерильные полоски.

    • Если у вашего ребенка порез глубокий, зияющий или в косметически чувствительной области, позвоните своему педиатру, чтобы определить, нужны ли швы.

    Какие варианты доступны в настоящее время для закрытия небольшого разреза?

    • Клей для кожи был одобрен для использования в 1998 году и стал очень популярным.Его наносят путем втирания в порез, пока он остается закрытым. Это хороший выбор для прямых разрезов, он выполняется быстро и безболезненно. Если все сделано хорошо, косметический результат такой же, как и наложение швов. Тем не менее, его нельзя использовать для закрытия раны, которая имеет какое-либо напряжение в результате задействования мышц. Это связано с тем, что клей для кожи не такой прочный, как швы, и при использовании в зонах натяжения высок риск повторного открытия разреза.

    • Steri-strips (или бинты «бабочка») — это узкие липкие полоски, которые накладываются на разрез, с небольшим натяжением, чтобы он оставался закрытым.Они используются для небольших не очень глубоких порезов, над суставом или участками напряжения. Если они останутся на месте хотя бы три дня, результат может быть таким же хорошим, как и наложение швов. Однако они не так прочны, как швы, и плохо держатся.

    • Стежки обеспечивают большую прочность и минимальный риск того, что они будут сняты слишком рано. Однако они могут быть травматичными из-за времени и боли, связанных с их наложением. Рассасывающиеся швы — это швы, которые НЕ нужно снимать.Нерассасывающиеся швы — это швы, которые необходимо снять, как правило, через 5-12 дней, в зависимости от местоположения.

    • Скобы чаще всего используются для порезов на коже головы (внутри волос). Они очень быстрые и закрывают разрез почти так же хорошо, как и стежки.

    Как скоро после травмы моему ребенку нужно будет обратиться к врачу для наложения швов?

    Большинство порезов можно закрыть в течение 24 часов после травмы. Некоторые разрезы следует закрыть раньше, но можно подождать не менее 8 часов, чтобы они закрылись.

    Если вы все же решите подождать: Вымойте порез вашего ребенка под краном, чтобы удалить грязь. Не допускайте высыхания среза. Смочите марлевые салфетки и заклейте ими разрез. Меняйте марлю каждые два часа, чтобы она оставалась влажной.

    У моего ребенка порез на лице. Стоит ли беспокоиться о рубцах от швов?

    Порезы на лице у детей обычно заживают очень хорошо и с очень небольшими рубцами. Детские пластические хирурги рекомендуют восстанавливать большинство порезов на лице с помощью простых узловых швов.Размер шва и тип иглы специально разработаны для нежной кожи лица.

    Как сделать шрам моего ребенка менее заметным?

    Есть несколько простых вещей, которые вы можете сделать, чтобы минимизировать появление шрамов у вашего ребенка, когда кожа полностью заживет.

    Примечание. Шрамы нельзя стереть полностью, и никакое лечение не может вернуть коже вашего ребенка тот вид, который был до травмы.

    • Защита от солнца. Поврежденная кожа очень восприимчива к необратимому обесцвечиванию на солнце в течение 6 месяцев после травмы. Очень важно свести к минимуму воздействие солнца на заживающий порез. По возможности закрывайте его шляпой или одеждой или используйте широкий солнцезащитный крем, чтобы минимизировать потемнение шрама (так называемая «гиперпигментация»). Не наносите солнцезащитный крем раньше, чем через две недели после пореза.

    • Массаж шрамов. Шрамы могут размягчаться и сглаживаться быстрее при массаже.Для этого умеренно надавите пальцами и помассируйте шрам круговыми движениями.

    • Силиконовые листы или гели. Силиконовые продукты могут помочь смягчить, разгладить и улучшить окраску шрама, если их использовать не менее 12 часов в день.

    У моего ребенка шрам, кажется, становится больше. Я должен быть обеспокоен?

    Иногда, что бы вы ни делали, шрам может выглядеть не так хорошо, как вам хотелось бы. В большинстве случаев это косметическая проблема.Иногда могут возникнуть проблемы со здоровьем.

    • Гипертрофический рубец. Это заметные шрамы, которые образуются по мере заживления раны и могут быть розовыми, красными или пурпурными. Они часто бывают толстыми и приподнятыми, но не выходят за пределы первоначальной травмы.

    • Келоид. Эти шрамы спонтанно увеличились, образуя твердый гладкий рост. Обычно они возвышаются над поверхностью кожи, выглядят блестящими, шершавыми и имеют неправильную форму.Они могут быть розовыми, красными или пурпурными. Некоторые келоиды могут стать довольно большими, намного больше, чем исходная травма, и часто выходят за ее первоначальные границы.

    Если вы подозреваете гипертрофический рубец или келоид, обратитесь к педиатру вашего ребенка. Вас могут направить к детскому пластическому хирургу, чтобы узнать, требуется ли лечение.

    Дополнительная информация:

    Информация, содержащаяся на этом веб-сайте, не должна использоваться вместо медицинской помощи и рекомендаций вашего педиатра.Ваш педиатр может порекомендовать различные варианты лечения в зависимости от индивидуальных фактов и обстоятельств.

    Порезы и царапины | Бэбицентр

    Как лучше всего лечить порез или царапину у моего ребенка?

    1. Хорошо вымойте руки и посмотрите.
    2. Если рана кровоточит, приложите прямое давление с помощью чистой повязки или полотенца, пока кровотечение не остановится. Если возможно, приподнимите рану выше уровня сердца ребенка.(Например, положите его руку или ногу на подушку.)

    Указание по безопасности: Если кровотечение не остановится после 10 минут прямого давления, обратитесь в отделение неотложной помощи.

    1. После остановки кровотечения проверьте, нет ли в ране стекла, грязи и других посторонних предметов. Если вы заметили что-нибудь, попробуйте промыть его прохладной проточной водой. Если это не сработает, осторожно извлеките мусор пинцетом.

    Указание по безопасности: Если что-то глубоко вошло или что-то большое застряло в коже, не удаляйте это.Это может вызвать еще большее кровотечение. Вместо этого отвезите ребенка в отделение неотложной помощи

    .

    1. Осторожно промойте рану теплой водой с мылом и тщательно промокните ее насухо. Если ваш ребенок сильно возражает против мытья, попробуйте замочить раненую область в ванне.

    Указание по безопасности: Дуть на сову может временно улучшить самочувствие вашего ребенка, но это не лучшая идея, поскольку это может привести к появлению дополнительных микробов.

    Как лучше всего перевязать порез или царапину?

    После мытья и промокания насухо накройте обычным лейкопластырем или другой стерильной повязкой.Не используйте медицинский спирт, перекись водорода или йод. Они не только вызовут больше боли, но и замедлят заживление.

    Если вы имеете дело с порезом, положите повязку так, чтобы она аккуратно стягивала края кожи вместе. Убедитесь, что повязка не настолько тугая, чтобы не нарушать кровообращение.

    Также можно применять мазь. Антибактериальная мазь снижает риск заражения и помогает сохранить влажность раны и предотвратить прилипание повязки. Вы хотите, чтобы рана оставалась влажной, а не сухой, пока она заживает.

    Если это противоречит тому, что вы всегда слышали, это не удивительно. Раньше считалось, что дать порезу или царапине развить струп, сохранить его сухим и время от времени проветривать. Но многочисленные исследования показали, что раны заживают лучше и быстрее, если они остаются влажными.

    Некоторые врачи по-прежнему рекомендуют более старый метод, но Американская академия педиатрии говорит в Уход за младенцем и маленьким ребенком : «Корки фактически замедляют процесс заживления и могут привести к образованию новых рубцов.Обработайте большие или сочащиеся царапины мазью с антибиотиком, а затем накройте их стерильной… повязкой ».

    Также рассмотрите «жидкие бинты». Эти водостойкие клеи защищают от проникновения микробов и влаги. Они наносятся на верхнюю часть кожи, чтобы скрепить порезы. Существуют варианты нанесения кистью и спреем, а некоторые рекламируют, что они не вызывают жжения. Если вам интересно, попросите своего фармацевта помочь вам выбрать один из них.

    Избегайте накладывать повязку на младенцев и малышей в таком месте, где они могут снять ее и положить в рот.Вместо этого вы можете обернуть палец, например, марлей или даже оставить небольшой порез или царапину без повязки, чтобы ребенок не подавился.

    Как ухаживать за перевязанной раной?

    Снимайте и меняйте повязку ежедневно — или всякий раз, когда повязка намокнет или станет грязной — и проверьте, как заживает рана. Делайте это до полного заживления раны.

    (Жидкую повязку снимать не нужно. Она стирается через 5-10 дней.)

    Обратитесь к врачу, если заметите какие-либо признаки инфекции (покраснение, гной, мокнутие или припухлость) или если рана теплая на ощупь.

    Как мне облегчить боль?

    Если вы считаете, что ваш ребенок испытывает боль, подумайте о том, чтобы дать ему правильную дозу парацетамола или (для детей от 6 месяцев) ибупрофена. (Позвоните своему врачу, прежде чем давать что-либо ребенку младше 3 месяцев.)

    Никогда не давайте ребенку аспирин. Это может вызвать синдром Рея — редкое, но потенциально смертельное заболевание.

    Когда мне следует позвонить врачу?

    Немедленно позвоните врачу, если:

    • Рана на лице вашего ребенка.Все порезы на лице, кроме незначительных, могут привести к появлению видимых рубцов.
    • Ваш ребенок был укушен животным или другим ребенком, и кожа его сломана — эти раны требуют особого лечения.
    • Для глубоких колотых ран или порезов грязными предметами. Врач должен убедиться, что вашему ребенку сделана свежая прививка от столбняка.
    • Вы замечаете какие-либо признаки инфекции — например, покраснение, гной, мокнутие или припухлость — или если рана теплая на ощупь. Для лечения инфекции может потребоваться антибиотик.

    Отведите ребенка в отделение неотложной помощи, если:

    • При сильном давлении невозможно остановить кровотечение в течение 10 минут. (Продолжайте надавливать и приподнимите рану над сердцем вашего ребенка, если это возможно.)
    • Вы думаете, что вашему ребенку нужно наложить швы.
    • Рана покрыта мусором (например, грязью или гравием), от которого невозможно избавиться.
    • Что-то большое застряло в коже вашего ребенка.

    Когда при разрезе нужно наложить стежки?

    Порезы необходимо зашить, чтобы остановить кровотечение и по косметическим причинам.Вашему ребенку, вероятно, понадобятся швы для:

    • Порезы, которые выглядят глубокими и открытыми, особенно с неровными краями.
    • Режет длиной более 1/2 дюйма.
    • Порезы на лице (даже если они всего 1/4 дюйма в длину) и в местах, которые натянуты или растягиваются при движении, например, на ладонной стороне рук и пальцев.

    Для достижения наилучших результатов швы следует наложить в течение восьми часов после разрезания — и желательно раньше, чтобы избежать риска серьезной инфекции и предотвратить образование рубцов.Если вы сомневаетесь, нужны ли вашему ребенку наложения швов, попросите врача осмотреть рану.

    Блог о педиатрии

    | Педиатрия роста

    Солнце светит дольше, температура (медленно) поднимается, и детям в городах-побратимах не терпится вернуться к игре на свежем воздухе. После долгой зимы вы, возможно, собираетесь стряхнуть пыль с аптечки, чтобы подготовиться к царапинам на коленях и локтях от падения с велосипеда или спотыкания о трещины на тротуаре.Учитывая наступающие весенние и летние сезоны, мы хотели бы дать несколько советов о том, как лечить небольшие порезы и царапины, которые могут возникнуть у ваших малышей от игр на улице, с использованием естественных средств.

    Во-первых, давайте рассмотрим некоторые из более традиционных методов, которые родители использовали для лечения царапин. Первым шагом лечения соскабливания должно быть остановка кровотечения путем легкого надавливания, а затем смывание грязи и мусора водой с мылом без запаха. Это поможет предотвратить развитие инфекции.

    Когда очищенная область станет чистой, дважды подумайте, собираетесь ли вы рыться в шкафу в поисках перекиси водорода или медицинского спирта. Эти решения могут быть не такими эффективными, как мы когда-то думали, и могут фактически замедлить процесс заживления.

    Для тех из вас, кто задается вопросом, как быстро и естественно вылечить царапину, мы собрали несколько советов и приемов, которые можно использовать этой весной и летом!

    Эфирные масла

    Если у вас под рукой есть эфирные масла, вам повезло! Два удивительных масла, которые можно использовать для ускорения выздоровления, — это масло лаванды и чайного дерева.Лаванда обладает антибактериальными свойствами и способствует быстрому заживлению, в то время как масло чайного дерева хорошо известно своими противовоспалительными и противогрибковыми свойствами.

    При нанесении на царапину вашего ребенка рекомендуется использовать носитель, например кокосовое масло, алоэ вера или очень мягкий лосьон. Смешайте 2-3 капли масла с небольшим количеством носителя по вашему выбору и нанесите прямо на соскоб. Затем закройте царапину повязкой. Обязательно повторно применяйте это средство несколько раз в день, чтобы царапина оставалась влажной.

    Чеснок

    Чеснок творит чудеса, используется ли он для приготовления пищи или для лечения царапин. Имейте в виду, что чеснок — более агрессивное средство и может немного поджечь при прямом применении. Тем не менее, он обладает мощными антибиотическими свойствами и является основным продуктом фитотерапии.

    Для применения чеснока разомните 10-20 зубчиков в зависимости от размера царапины и смешайте с водой до консистенции пасты. Накройте участок повязкой, и чеснок уничтожит бактерии и уменьшит боль.Вам не нужно будет наносить повторно так часто, но меняйте повязку и применяйте свежий чеснок один раз в день, пока царапина не начнет заживать.

    Мед

    Мед — это гораздо больше, чем просто вкусное угощение. Мед — еще одно чрезвычайно мощное лечебное средство, которое можно использовать при царапинах. Мед издревле использовался в лечебных целях, в том числе для лечения ран. Как и чеснок, это мощное антибактериальное средство, убивающее бактерии и предотвращающее инфекцию.Он также помогает стимулировать производство клеток и сохраняет здоровье окружающих тканей во время восстановления.

    Важно отметить, что для этого подойдет только сырой мед, особенно его разновидность, называемая медом манука, поскольку он обладает целебными ферментами, которых нет в приготовленном меде. Чтобы нанести, вы можете нанести немного меда на царапину или смешать с алоэ вера. Повторно наносите 2-3 раза в день и обязательно держите соскоб влажным, чтобы ускорить заживление.

    Диета

    Лечение соскоба не должно ограничиваться только местным лечением.Вы также можете помочь залечить раны своего ребенка, продвигая здоровую диету, которая, несомненно, ускорит выздоровление. Несколько основных продуктов, которые нужно включить, — это листовая зелень, нежирный белок и витамин С.

    Овощи, богатые витамином К, могут ускорить свертывание крови, а белок необходим для создания новых тканей. Шпинат, нежирное мясо (или орехи и соевые продукты для вегетарианцев / веганов) и цитрусовые — все это конкретные продукты, на которые вы можете обратить внимание.

    Конечно, следует поощрять сытную и питательную пищу каждый день.Чтобы узнать, как правильно сбалансировать питание вашего ребенка, посетите этот блог!

    Имейте в виду, что если порез или царапина глубокие (более дюйма) или по-прежнему сильно кровоточат через 20 минут, вам следует связаться с нами или другим медицинским работником. Также важно следить за признаками раневой инфекции. Некоторые из этих признаков включают чрезмерный отек или болезненность, желто-зеленый гной и лихорадку. Если у вашего ребенка проявляются эти признаки, позвоните своему врачу.

    Помогая вашему ребенку выздоравливать — рука об руку с воспитанием

    Каждый ребенок спотыкается и получает травму.Детский интеллект и компетентность не могут развиваться иначе. Они должны рисковать. Им приходится сталкиваться с обстоятельствами, которых они не ожидали. Им приходится много раз ошибаться, прежде чем их суждения будут отточены. Таким образом, наши дети получают удары, порезы, синяки и ужаливания. Родителям тоже больно, когда случаются подобные обвалы. Мы исходим из того, что наша работа — предотвращать все травмы, и очень плохо себя чувствуем, когда они случаются.

    Тем не менее, есть способы, которыми вы можете помочь превратить шишку, синяк или ушиб в атмосферу доверия, которая сделает вашего ребенка более выносливым в долгосрочной перспективе.

    Процесс исцеления имеет как физический, так и эмоциональный компонент

    Наши тела обладают удивительной способностью к исцелению. Когда вы посещаете уроки биологии в старшей школе, вы получаете представление о совершенно потрясающей сложности и мощи человеческого тела. Физический урон мгновенно запускает эффективный процесс исцеления. Нам не нужно много думать, чтобы залечить порез. Нам не нужно концентрироваться, чтобы залечить сломанную кость. Нам просто нужно немного попрактиковаться в гигиене, а для более серьезных проблем получить помощь специалиста, чтобы убедиться, что все препятствия на пути к процессу заживления устранены.Наши тела сразу же приступают к работе, и через несколько дней или недель мы как новенькие.

    Однако каждое повреждение тела ребенка вызывает не только физический процесс исцеления, но и процесс эмоционального исцеления. Дети маленькие. Они не знают, как устроен мир. Их защита и выживание полностью зависят от нас. Так что любой маленький порез или царапина вызывает огромный эмоциональный отклик. Их системы интерпретируют даже небольшие неприятности как непосредственную угрозу выживанию. Основные эмоции зажигаются мгновенно.И эти эмоции не утихают только потому, что мы говорим им: «О, дорогая, с тобой все в порядке. Это была просто крошечная шишка ».

    С вашей поддержкой плач лечит эмоциональную боль

    Когда ваш ребенок получает травму, большую или маленькую, эмоциональный шок от травмы — большая часть ее опыта. Это усиливает детскую боль. Это подчеркивает ее систему. Она плачет, чтобы снять шок и в ответ на боль. Плач — это не просто сигнал о причинении вреда. Это также часть процесса исцеления.

    Crying разработан для того, чтобы на самом деле разрядить тот выстрел страха и удивления, который пронесся в голове вашего ребенка, как молния. Если никто не обращает внимания на ее чувства и никто не слушает, пока она выздоравливает, эмоциональное напряжение, которое она должна удерживать и сдерживать, может создать шрам, который держится намного дольше, чем струп или черно-синяя отметина. Дети, которые падают с велосипеда во время обучения, и их уносят за пластырем, льдом и словами: «О, это не так уж плохо. Ты большая девочка, милая.Не о чем плакать », — привнесет больше страха и неловкости в следующую попытку катания на байке. Они потеряют некоторую физическую грацию. Страх, оставшийся после падения, сковывает их.

    Когда ваш ребенок ранен, слушайте столько, сколько сможете

    В наши дни жизнь не дает нам много расслабиться для того, чтобы выслушать наших детей, но иногда можно позволить нашему графику немного сдвинуться с места и подойти к ребенку, чтобы с любовью уделить ему внимание, пока он переживает болезненный момент.Когда вы сможете оставаться на связи, ваш ребенок будет добиваться успехов, преодолевая не только это падение, но и другие падения и болезненные переживания, которые у него были. Некоторые дети используют маленькие бу-бу, чтобы пережить сильные эмоциональные эпизоды, которые могут быть связаны с исцелением от болезненных родов, медицинских уколов, болезней или предыдущих походов в отделение неотложной помощи.

    Если ваш ребенок ранен, конечно, произведите быструю проверку безопасности. При необходимости удалите шип, выньте жало или подберите велосипед, упавший ей на ногу.Затем подойдите ближе и слушайте. Делай мало. Говори мало. Подарите ей свою любовь, круг ваших рук, свою очень тихую уверенность в том, что она выжила, и позвольте своему ребенку выполнять свою эмоциональную работу. Она точно знает как!

    Ваш ребенок может запаниковать из-за того, что ему понадобится пластырь или лед, если он привык к тому, что вы торопитесь избавиться от боли. Вместо того, чтобы пытаться притупить боль или отвлечь ребенка от нее, подумайте, что боль — это естественный процесс, в котором есть некоторые полезные свойства.Просто убедитесь, что ваш ребенок находится под вашим пристальным вниманием, пока он чувствует себя уязвимым. Когда она плачет, она может обращать внимание на то, как сильно ей больно. За некоторыми исключениями, чем больше внимания человек уделяет боли, тем быстрее боль утихает и тем лучше идет процесс заживления. Изоляция и отвлечение внимания закрепляют эмоции, сопровождающие травму. При хранении эти эмоции продолжают сигнализировать о каких-то проблемах, и тело остро реагирует на боль.

    Например, у ребенка, который плачет через шишку на голове, опухоль будет меньше, и он может даже не попросить льда, когда закончит плакать.Искривленная лодыжка, которую осторожно массируют и очень осторожно подталкивают в направлении, вызывающем боль, меньше опухает и быстрее заживет.

    Staylistening повышает устойчивость ребенка

    Дети, которые обычно имеют возможность поплакать с мамой или папой из-за своих шишек и синяков, со временем становятся бесстрашными. В раннем детстве они очень долго и сильно плачут, избавляясь от скрытых чувств беспомощности и страха. Затем, когда они растут, они плачут ровно столько, сколько нужно, чтобы боль ушла, потому что они позаботились об этом накопившемся страхе.Тогда перспектива боли их не так сильно пугает.

    Например, когда моя шестилетняя внучка пошла делать пирсинг ушей, перед ней стояли еще три девочки 8, 9 и 10 лет. Девочки и их родители говорили о том, как они боялись этого опыта, и некоторые из них ходили туда-сюда, поскольку каждому требовалось время, чтобы набраться храбрости. Моя внучка, которую слушали на протяжении многих лет ссадин и синяков, была счастлива, выжидательна, расслаблена и смущена этим опытом.

    Когда эмоциональной системе сигнализации тела позволено делать свою работу, тело может перестать так тревожиться и продолжить исцеление. Вот и все. Боль становится более управляемой, потому что накопленные страхи больше не усиливают ее. Конечно, важно, чтобы любимый подошел поближе и сопровождал ребенка, пока он избавляется от боли и страха. Но вам не нужно пытаться заглушить эту боль. Позвольте этому ощущаться, сохраняя вещи в безопасности, пока оно не исчезнет.

    Вот как это может работать

    Один четырехлетний мальчик, за которым я ухаживал, бегал босиком и сильно ударил ногой во дворе. Я подошел к нему и держал его, пока он плакал. Сначала он кричал, потом долго плакал. Я осталась с ним там, где он пришел ко мне, принесла бумажное полотенце, чтобы прикрыть его палец ноги и остановить кровотечение. Я увидел, что порез грязный.

    Сначала он плакал минут двадцать. Он скучал по своей маме, которая некоторое время отсутствовала.Я заверил его, что она вернется и увидит, что с ним случилось. Это тоже заставило его сильно плакать. Когда он начал замедляться, я сказал ему, что нам нужно будет поднять бумажное полотенце, посмотреть на его палец ноги и промыть порез. Эта новость вызвала еще больше плача — еще десять минут или больше. Я то и дело спрашивал его, могу ли я поднять бумажное полотенце, чтобы мы могли его посмотреть, и говорил ему, что скоро нам нужно будет его постирать. Я также переместил его в раковину, где у нас был доступ к воде.Он сел на раковину, а я стояла, обхватив его руками.

    В конце концов, он сказал мне, что не хочет, чтобы я поднимал бумажное полотенце; он хотел это сделать. Я убрала руку с его пальца ноги, он заплакал и сказал мне, что уверен, что будет очень больно. Я сказал, что может, но, может быть, какие-то боли уже прошли. Мы узнаем, только когда он ее поднимет. Он плакал в ожидании новой боли. Я дал ему понять, какую хорошую работу он делал, и что было храбрым готовиться взглянуть на его палец ноги.Еще несколько «Я не хочу» и «Почему я должен?» плачет, а затем он посмотрел вниз и поднял бумажное полотенце.

    Мы вместе посмотрели на окровавленный палец, порез и грязь. Я спросила его, как он хочет ее постирать. Он сказал, что хочет прикоснуться к нему мокрым бумажным полотенцем и начать с этого. Я дал ему бумажное полотенце, он намочил его и начал процесс уборки. Это шло медленно, с большим количеством «Ой!» и «Шсссс!» как вода ужалила его порез.

    Симптомы ящура у детей: симптомы, причины, лечение, профилактика, осложнения

    симптомы, причины, лечение, профилактика, осложнения

    Причины

    Заражение осуществляется от диких животных, домашнего скота. В большинстве случаев вирус передаётся контактным путём. В некоторых ситуациях инфицироваться можно, употребляя определённую категорию продуктов – молоко, мясо, которые не были обработаны должным образом. Источником ящура являются копытные животные. Его переносить могут птицы. Вирус находится в молоке, слюне, испражнениях, моче переносчиков.

    Заражение происходит из-за того, что инфекция попадает в организм ребёнка через поврежденные кожные покровы, слизистые оболочки. Естественная восприимчивость невысокая.

    Симптомы

    На ранних этапах заболевание протекает остро. Оно может начать развиваться внезапно. Выделяют такие первые симптомы, как:

    • озноб,
    • повышенная температура,
    • головные боли,
    • гиперсаливация,
    • жжение в ротовой полости,
    • болезненное мочеиспускание,
    • боли в пояснице, ногах, руках.

    У ребёнка раздражается конъюнктива, увеличиваются и болят регионарные лимфатические узлы. Также слизистая ротовой полости отекает, покрывается пузырьками небольшого размера с прозрачным или мутным содержимым. Новообразования (афты) размещаются на краях, кончике воспалённого языка. Через сутки такие пузырьки вскрываются, что ведёт к образованию эрозий, которые могут перерастать в целые поражённые участки.

    Заболевание может очень сильно поразить слизистую ротовой полости. В данном случае характерны такие проявления, как:

    • затруднённая речь,
    • проблемы с глотанием,
    • обильное выделение слюны,
    • припухлые губы,
    • эрозии вокруг ротовой полости, на носу,
    • конъюнктивите.

    Также могут поражаться кожные покровы около ногтей, в межпальцевых складках.

    Известно, что ящур у ребёнка протекает намного тяжелее, чем у взрослого. У больного возникают боли в животе, диарея.

    Диагностика ящура у ребёнка

    Изначально анализируется анамнез болезни, жалобы пациента. Предварительный диагноз может ставиться на основе общего осмотра пациента. Возбудитель выделяют из соскоба с эрозии, слюны больного. В основном вирусологические методы используются редко. Эффективными являются серологические исследования. Для этого используются такие тесты, как:

    • РСК,
    • РТГА,
    • РПГА.

    Проводится и дифференциальная диагностика. Исключается герпетический афтозный стоматит, ветряная оспа, энтеровирусная инфекция.

    Осложнения

    При правильном лечении прогноз заболевания благоприятный. В большинстве случаев обеспечено полное выздоровление (на пятый-седьмой день после инфицирования), не остаются какие-либо последствия и патологические изменения. Осложнения могут появиться в случае тяжёлого течения ящура. Есть риск летального исхода.

    У ребёнка могут проявиться вторичные афты, которые локализируются в желудочно-кишечном тракте. Они приводят к развитию симптомов гастроэнтерита. На месте кожных образований (пузырьков) могут возникать вторичные бактериальные осложнения.

    Лечение

    Что можете сделать вы

    При появлении первых симптомов ребёнка следует показать доктору. Категорически нельзя самостоятельно назначать какие-либо медикаменты, так как можно только усугубить заболевание. Именно врач сможет поставить точный диагноз и назначить эффективную терапию.

    В процессе лечения родителям необходимо следить за рационом ребёнка. Больному нельзя употреблять в пищу слишком горячую или холодную пищу. Также исключаются такие продукты, как хрен, горчица, острые приправы. Для лечения ящура могут использовать и средства народной медицины, облегчающие состояние больного. но они применяются только с разрешения и под контролем специалиста.

    Что делает врач

    Врач назначает специальные мероприятия, которые направлены на уход за ротовой полостью, проводит местную терапию, которая необходима для облегчения клинической картины. В случае с поражением ротовой полости ребёнок придерживается специальной диеты, которая заключается в приёме легко усваиваемой и полужидкой пищи. Она должна быть умеренной температуры и не иметь в своём составе компонентов, которые могут раздражать слизистую. При обширном поражении питание осуществляется при помощи зонда, парентерально.

    Местное лечение включает назначение пациенту различных мазей, которые имеют заживляющий эффект. Нередко применяется физиотерапия, которая состоит из лазерного и ультрафиолетового облучения. Больному приписываются такие симптоматические средства, как:

    • препараты для снижения боли,
    • жаропонижающие лекарства,
    • препараты для поддержания сердечно-сосудистой системы,
    • витамины для укрепления.

    Также могут проводиться мероприятия для дезинтоксикации организма ребёнка.

    Профилактика

    Домашние животные должны регулярно проходить обследование у ветеринара. Необходима плановая вакцинация. Индивидуальные профилактические меры заключаются в соблюдение правил гигиены. Должны исключаться ситуации, которые приводят к травмам. Все поражения кожных покровов и слизистых обрабатываются должным образом.

    Ребёнок должен употреблять мясные и молочные продукты, которые были предварительно хорошо обработаны. Лучше, если родители будут приобретать их в проверенных местах. При заболевании иммунизация не проводится.

    Оцените материал:

    спасибо, ваш голос принят

    Статьи на тему

    Показать всё

    Пользователи пишут на эту тему:

    Показать всё

    Вооружайтесь знаниями и читайте полезную информативную статью о заболевании ящур у детей. Ведь быть родителями – значит, изучать всё то, что поможет сохранять градус здоровья в семье на отметке «36,6».

    Узнайте, что может вызвать недуг , как его своевременно распознать. Найдите информацию о том, каковы признаки, по которым можно определить недомогание. И какие анализы помогут выявить болезнь и поставить верный диагноз.

    В статье вы прочтёте всё о методах лечения такого заболевания, как ящур у детей. Уточните, какой должна быть эффективная первая помощь. Чем лечить: выбрать лекарственные препараты или народные методы?

    Также вы узнаете, чем может быть опасно несвоевременное лечение недуга ящур у детей, и почему так важно избежать последствий. Всё о том, как предупредить ящур у детей и не допустить осложнений.

    А заботливые родители найдут на страницах сервиса полную информацию о симптомах заболевания ящур у детей. Чем отличаются признаки болезни у детей в 1,2 и 3 года от проявлений недуга у деток в 4, 5, 6 и 7 лет? Как лучше лечить заболевание ящур у детей?

    Берегите здоровье близких и будьте в тонусе!

    Ящур у детей — симптомы болезни, профилактика и лечение Ящура у детей, причины заболевания и его диагностика на EUROLAB

    • Новости и блоги

      • Главная страница
      • Новости медицины
      • Здравоохранения
      • Спецтема
      • Новости клиник
      • Блоги
      • Инфографика
    • Гиды по здоровью

      • Аллергии
      • Анемии
      • Артериальная гипертензия
      • Бессонница и расстройства сна
      • Болезни артерий, вен и лимфатических сосудов
      • Болезни глаз
      • Болезни желудочно-кишечного тракта
      • Болезни зубов
      • Болезни легких, бронхов и плевры
      • Болезни ног и стоп
      • Болезни сердца
      • Болезни уха, горла и носа
      • Болезни щитовидной железы
      • Боль в спине
      • Бронхиальная астма
      • Витамины и микроэлементы
      • ВИЧ / СПИД
      • Восстановительная медицина
      • Генитальный герпес
      • Гепатит А
      • Гепатит В
      • Гепатит С
      • Головная боль и мигрень
      • Грипп
      • Заболевания, передающиеся половым путем (ЗППП)
      • Изжога и гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
      • Лейкемии
      • Остеоартрит
      • Пищевые расстройства
      • Простуда
      • Приготовление здоровой пищи
      • Псориаз
      • Рак
      • Рак кожи и меланома
      • Рак лёгких
      • Рассеянный склероз
      • Ревматоидный артрит
      • Рецепты здорового питания
      • Сахарный диабет
      • Синдром раздраженного кишечника
      • Трансплантация органов и тканей
      • Фибромиалгия
      • Холестерин
      • Экзема
      • Физиотерапия
      • Обязательное медицинское страхование в России
    • Здоровье от А до Я

      • Энциклопедия
      • Ангиология
      • Боли
      • Венерология
      • Врожденные пороки (тератология человека)
      • Гастроэнтерология
      • Гематология
      • Генетика
      • Гинекология
      • Дерматология
      • Здоровое питание
      • Инфекционные болезни
      • Кардиология
      • Комунальная гигиена
      • Косметология
      • Маммология
      • Научные статьи
      • Неврология
      • Онкология
      • Паразитарные болезни
      • Патологическая анатомия
      • Педиатрия
      • Первая медицинская помощь
      • Психическое здоровье
      • Радиология
      • Ревматология
      • Скорая и неотложная медицинская помощь
      • Стоматология
      • Токсикология и Наркология
      • Урология
      • Эндокринология
      • Другое о здоровье
      • Видеогалерея А-Я
      • Первая помощь от А до Я
      • Тесты от А до Я
      • Заболевания А-Я
      • Лечение заболеваний А-Я
      • Анатомия человека А-Я
      • Врачебные специальности А-Я
      • Анализы А-Я
      • Медицинские термины А-Я
      • Советы астролога
      • Сексуальный гороскоп
    • Лекарства

      • Справочник лекарств
      • Комплексные биологические препараты
      • Витамины и БАДы
      • АТХ (АТС) — Классификация
      • Каталог производителей
      • Ароматерапия (ароматы и эфирные масла)
      • Лекарственные растения и гомеопатия
    • Здоровая жизнь

      • Женское здоровье
      • Беременность и роды
      • Бесплодие и репродуктивный статус
      • Контрацепция (контроль рождаемости)
      • Экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО)
      • Красная волчанка
      • Рак молочной железы (рак груди)
      • Рак яичников
      • Недержание мочи у женщин
      • Гинекология
      • Маммология
      • Диеты
      • Рецепты здоровья и красоты от звезд
      • Мужское здоровье
      • Выпадение волос (облысение)
      • Рак предстательной железы
      • Подагра
      • Импотенция (эректильная дисфункция)
      • Недержание мочи у мужчин
      • Урология
      • Кожа и красота
      • Проблемная кожа
      • Пластическая хирургия
      • Здоровье ребёнка
      • Синдром дефицита внимания с гиперактивностью
      • Воспитание ребёнка
      • Детская вакцинация
      • Педиатрия
      • Психическое здоровье
      • Депрессия
      • Здоровье и душевное равновесие
      • Сексология и психотерапия
      • Шизофрения
      • Болезнь Паркинсона
      • Здоровое старение
      • Менопауза
      • Болезнь Альцгеймера
      • Остеопороз

    Ящур у детей — симптомы, лечения, диагностика

    Ящур — острое вирусное заболевание, которым человек заражается от животных (зоонозная инфекция), и которое проявляется в таких симптомах как лихорадка, афтозные высыпания на слизистых оболочках полости рта, носа, на языке и во многих случаях на коже между пальцами и вокруг ногте­вого ложа, а также симптомами общей ин­токсикации организма.

    Эпидемиология

    Ящур – распространенная в животном мире инфекция, которой подвержен, в первую очередь, крупный рогатый скот, козы, овцы, свиньи. Также ящу переносят лоси буйволы, верблюды, северные олени и т. д. У животных проявляются таким симптомы как высокая лихорадка, высыпания в виде пузырьков на слизистых оболочках полости рта, языка, носа, губ, в области межкопытной щели и сосков вымени.

    Высыпания изначально имеют вид пузырьков, но затем превращаются в афты, нередко ин­фицируются. Вирус у животного выделяется с молоком, слюной, мочой и навозом. Самый большой риск заразиться наступает в периоде пика проявления симптомов у больного животного. Вирус перестает выделяться обычно к концу 2 или 3 недели.

    Человек заражается в основном при употреблении молочных продуктов, некипяченого молока, мяса. Реже заражение происходит, когда ребенок контактирует с зараженным животным или предметами окружающей среды, с которыми имело дело зараженное животное (например, с кормом, подстилкой, мисками для еды). В специализированной литературе описаны случаи заражения воздушно-капельным путем. Инфекция не передается от человека человеку. Дети имеют особо высокую восприимчивость к ящуру, взрослые болеют редко.

    К каким врачам следует обратится:

    Что провоцирует / Причины Ящура у детей:

    Вирус принадлежит к семейству Picomaviridae, роду Aphtovirus. Он мелкий – диаметр всего от 10 до 20 нм. Содержит РНК. Существует 7 серотипов вируса (А, В, С, Азия-1, SAT 1, SAT 3) и множество вариантов с различной ангитенной структурой. Потому общее количество серовариантов вируса – 60.

    Вирус сохраняет свои свойства при высушивании и замораживании. Быстро гибнет, когда температура окружающей среды достигает 60 ˚С. Также вирус можно уничтожить ультрафиолетовым излучением и дезинфицирующими средствами. Вирус может жить в сырых продуктах, навозе или на зараженной одежды длительное время.

    Патогенез (что происходит?) во время Ящура у детей:

    Вирус попадает в организм ребенка через слизистые оболочки полости рта и кожные покровы, которые имеют повреждения. В более редких случаях «входными воротами» для вируса являются слизистая желудочно-кишечного тракта или дыхательных путей.

    Вирус размножается в клетках эпителия слизистой оболочки или в эпидермальных клетках кожи. Это вызывает воспалительную реакцию в данной области, которая проявляется пузырьковыми высыпаниями с серозным экссудатом.

    Далее вирус попадает в кровоток и вместе с кровью разносится по организму ребенка. Начинают проявляться симптомы интоксикации, формируются вторичные афты на слизистой оболочке по­лости носа, рта, губ, языка, желудочно-кишечного тракта, конъ­юнктиве, уретры, коже межпальцевых складок стоп и кистей.

    Патоморфология

    Наибольшие морфологические изменения обна­руживаются на слизистых оболочках полости рта и желудочно-кишеч­ного тракта. Везикулезные высыпания развиваются в шиловидном слое многослойного плоского эпителия слизистых оболочек и кожи. Изначально в клетках эпителия начинается набухание и отек с явле­ниями вакуолизации, гомогенизации и дистрофии с последующими раз­рывами перерастянутых экссудатом клеточных стенок и образованием многокамерных сетчатых структур вследствие сохранения межклеточных связей. Дальше на месте пузырька остается эрозия.

    Пузырьки могут сливаться, тогда на их месте образуются большие и глубокие язвы. Такие изменения могут быть во многих органах ребенка.

    Симптомы Ящура у детей:

    От 2 дней до 2 недель может длиться инкубационный период. В большинстве случаев он составляет 3-5 суток. Заболевание характеризуется острым началом. Температура тела сразу поднимается до уровня 39—40 ˚С, начинается озноб, головная боль, общее недомогание, мышечные боли, ухудшается аппетит.

    Начало болезни характеризуется такими симптомами:

    • сухость во рту
    • жжение
    • очаговая гиперемия с инфильтрацией.

    Затем на местах, где ощущались выше описанные симптомы, появляются высыпания в виде пузырьков 1-3 мм. Большое количество высыпаний на кончике и по краям язы­ка, на деснах и губах и слизистой оболочке щек.

    Сначала пузырьки наполнены желто-прозрачной жидкостью, которая со временем становится мутной. Пузырьки постепенно увеличиваются в размерах, вскрываются, переходя в эрозии. Слизистые оболочки (в особенности язык и губы) отечные, сосудики в этих областях переполнены кровью (гиперемия).

    От детей старшего возраста поступают жалобы на боль при жевании, глотании и разговоре. Родители могут отметить, что ребенок стал раздражительным, меньше ест. Также среди симптомов – обильное выделение слюны, вплоть до вытекания ее струёй.

    Высыпания располагаются на слизистой оболочке носа, конъюнктиве, в желудке, а также на коже предплечий, лица, голеней, кистей и стоп с преобладанием в межпаль­цевых складках кистей и стоп, в области ногтевых валиков.

    Если течение болезни неосложненное, лихорадочный период продолжается 3-6 суток. Затем наступает выздоровление, язвы затягиваются, не образуя рубцы. Болезнь длится в общем около 2 недель. Редко течение может быть более длительным, возникает вторая волна высыпания. В таких случаях общая продолжительность ящура у детей может составлять 1-1,5 года.

    Описанная форма возникает при проникновении вируса ящура через слизистые оболочки полости рта или ротоглотки, что обычно слует­ся при контактном инфицировании. Если возбудитель попадает в организм алиментарным путем (с едой или водой), у больного может не быть афтозного стоматита. В таких случаях ящур проходит по типу острого гастроэнтерита. Температура тела повышается, возникают симптомы интоксикации, рвота, тошнота, боль в животе, понос (часто с кровью).

    Эта форма заболевания часто бывает у малышей раннего возраста, когда в еду употребляются зараженные молочные продукты. При желудочно-кишеч­ной форме ящура у ребенка возможна дегидратация.

    Если ребенок заразился через воздух, заболевание проявляется в форме высыпаний на слизистых оболочках трахеи, бронхов, легких (трахео-бронхит, пневмония). Если возбудитель проник в организм через микротравмы на стопах, сыпь появляется только на ногах в межпальце­вых складках.

    Известны генерализованные формы ящура, которые проявлялись поражением печени, ми­окарда и других внутренних органов.

    Изменения в периферической крови при ящуре проявляются умерен­ным лейкоцитозом в начале заболевания с последующей постоянной эозинофилией (абсолютное или относительное повышение числа эозинофилов).

    Диагностика Ящура у детей:

    Ящур диагностируют на основании появления у лихора­дящего больного высыпаний в типичных для ящура местах. Врачу следует поинтересоваться, был ли ребенок в эпизоотическом очаге.

    Ящур диагностируют также с помощью лабораторных методов, выделяя вирус из крови, слюны, пузырьковых элементов, фекалий больных на куриных эмбрио­нах и тканевых культурах.

    Могут проводить биологическую пробу на морских свинках. Чтобы выявить нарастание титра специфичес­ких антител, используют РСК или РПГА в динамике заболевания. Также ящур выявляют с помощью РИФ.

    Ящур при диагностике отличают от афтозного стоматита, бак­териального стоматита, ветряной оспы, энтеровирусной герпетической ангины.

    Лечение Ящура у детей:

    Следует назначать симптоматическое лечение ящура у детей. Диета должна быть легко усвояемой. Рекомендован дробный прием полу­жидкой пищи (5-6 раз в день). Количество выпиваемой жидкости следует увеличить. Рекомендован уход за полостью рта. Афтозные элементы прижигают 2—5% раствором ляписа и смазывают мазями, содержащими кортикостероидные гормо­ны; постоянно орошают полость рта слабыми растворами перманганата калия, 3% раствором перекиси водорода, 0,25% раствором новокаина, раствором этакридиналактата 1; 1000 и др.

    При поражении конъюнктивы врачи советуют закапывать 30% раствор сульфацил-натрия до 5—6 раз в сутки. При тяжелых случаях заболевания ящуром врачи рекомендуют ввод иммуноглобулина, прием антибиотиков. При желу­дочно-кишечных формах проводят илфузионую терапию в зависимости от выраженности дегидратации и электролитных нарушений. По пока­заниям применяют сердечные, десенсибилизирующие и общеукрепля­ющие средства.

    Прогноз

    Болезнь чаще всего имеет доброкачественное течение. Выздоровление наступает на 2-4 неделю. Серьезный прогноз в случаях заболевания детей раннего возраста – при тяжелой форме гастроэнтерита. От тяжелой интоксикации или резко выраженной дегидратации может наступить смертельный исход.

    Профилактика Ящура у детей:

    Профилактика заключается в системе санитарно-ветеринарных ме­роприятий и мер личной предосторожности. В местах эпидемий ящура запрещается употребление сырого молока и молочных продуктов.

    Запрещается привлекать детей к уходу за больными животны­ми. Необходимы раннее вы­явление и изоляция больных животных. В случаях необходимости вводят карантин. Применяют актив­ную иммунизацию при угрозе заноса ящура или в начале эпизоотии. Важна санитарно-просветительная работа с населением эпидемичес­ких очагов.

    понятие, о вирусе-возбудителе, заражение, симптоматика, диагностика, лечение

    Ящур – зоонозная патология вирусной этиологии, отличающаяся острым течением и высокой заразностью. Инфекция поражает преимущественно сельскохозяйственных животных и при определенных обстоятельствах передается человеку. На кожном покрове и слизистой оболочке образуются первичные морфологические элементы сыпи – везикулы, преобразующиеся со временем в эрозии и язвы. Местные признаки патологии всегда сочетаются с общим интоксикационным синдромом: жаром, познабливанием, мышечной и суставной болью, недомоганием. Ящур имеет несколько наименований: афтозная лихорадка, болезнь ног и рта. По МКБ-10 ему присвоен код B08.8.

    Заболевание известно с древности. Еще в 16 веке врачи описывали симптомы патологии у коров и свиней, наблюдали случаи передачи инфекции человеку. В 18 веке ученые установили, что больные люди не опасны в эпидотношении. В 1897 году Леффлер в своих работах описал мельчайшую вирусную частицу, ставшую причиной патологии. Это открытие намного облегчило понимание болезни и помогло в последствии разработать лечебно-диагностические и профилактические средства.

    Ящур – одно из самых распространенных заболеваний во странах мира с развитым сельским хозяйством. Эпизоотии в прошлом охватывали сразу несколько континентов. В России патология продолжительное время была стационарной. На сегодняшний день заболеваемость животных ящуром остается высокой в развивающихся латиноамериканских, африканских и азиатских странах. В России последняя вспышка ящура была зафиксирована в 2005 году. Среди людей регистрируются спорадические случаи инфекции. Ящур — болезнь КРС, некоторых диких животных, человека. Распространение инфекции осуществляется контактным и пищевым путями. Люди заражаются, употребляя некипяченое молоко, обсемененные кисломолочные и мясные изделия. Передача вируса происходит при уходе за больным животным, его кормлении, доении, убое, лечении. Известны случаи воздушно-капельного инфицирования. У больных развивается острый конъюнктивит и афтозный стоматит. В межпальцевых складках, около ногтевого ложа и вокруг рта появляются болезненные язвенные дефекты. К общеинфекционным симптомам ящура относится лихорадка, слабость, озноб. Наиболее восприимчивый контингент – дети, пожилые люди, лица с иммунодефицитом.

    Ящур – серьезное заболевание, наносящее значительный урон экономике государства. Это связано с высокой летальностью молодняка, достигающей 50%, снижением молочной производительности переболевших коров, огромными затратами на проведение карантинных и ветеринарно-санитарных мероприятий. Вакцинация и другие широкоплановые противоэпидемические меры оказывают существенное влияние на частоту возникновения это опасной болезни.

    Этиология

    Aphtovirus

    Вирус ящура – высоко вирулентный микроорганизм, обладающий дерматотропизмом. Он имеет сферическую форму, относится к роду Aphtovirus, содержит капсид, рибонуклеиновую кислоту и 4 структурных белка. РНК защищена белковой оболочкой, позволяющей возбудителю проникать в клетки хозяина. Существует 7 серотипов вируса, каждый из которых подразделяется на несколько сероваров, отличающихся антигенными и иммунологическими свойствами.  Микробы культивируют в культуре клеток почек телят или в куриных эмбрионах. В лабораторных условиях заражают морских свинок и белых мышей.

    Микроб обладает резистентностью к большинству физико-химических факторов. Пребывая  на шерсти животных и одежде людей, он не теряет своих патогенных свойств в течение месяца. В сырье и продуктах, полученных от больных особей, патоген долгое время остается активным. Он выживает в молочно-кислых продуктах, хранящихся в холодильнике, до десяти дней, в сливочном масле – до сорока дней, в субпродуктах – до девяноста дней. Вирус остается на пастбищах до следующего сезона. Он легко переносит холод и высушивание, быстро погибает под воздействием высоких температур, ультрафиолета и дезинфектантов — формалина, щелочей, окиси этилена, едкого натра, формальдегида, гашеной извести. Вирус мгновенно разрушается в кислой среде.

    Ящур поражает организм парнокопытных животных – диких и домашних: крс, овец и коз, свиней, лосей, оленей, сайгаков, косуль. Молодые особи более чувствительны к инфекции: болезнь у них протекает тяжело и часто заканчивается смертью. Известны единичные случаи заболевания ежей, собак и кошек, лошадей и верблюдов. Птицы не болеют ящуром. Они являются переносчиками вируса. К инфекции восприимчивы грызуны, но они не принимают активного участия в распространении заболевания. Человек также не опасен в эпидотношении.

    Эпидемиология

    Возбудитель попадает во внешнюю среду с естественными выделениями больных животных – молоком, слюной, испражнениями. Так происходит инфицирование сараев, хлевов, пастбищ, загонов, инвентаря, водоемов, боен, мясокомбинатов, колбасных модулей, молокозаборных пунктов, рынков. Животные заражаются при употреблении обсемененного корма и воды. Больные особи выделяют вирус во время инкубации и в период клинических проявлений патологии. Распространять инфекцию способны некоторые виды невосприимчивых животных, насекомые, клещи, а также человек. Они соприкасаются с зараженным организмом и механически переносят микробы на большие расстояния. Быстрому распространению ящура способствуют определенные метеорологические условия — ураган, шквалистый ветер.

    Пути передачи инфекции:

    • Алиментарный – через сырое молоко и термически необработанное мясо.
    • Контактный — при взаимодействии с больными животными и окружающими их предметами.
    • Воздушно-капельный и воздушно-пылевой – при вдыхании слюны, частиц пыли, корма или навоза, загрязненных выделениями больного животного.
    • Водный — при наличии в воде возбудителя.
    • Внутрилабораторное инфицирование — при работе с заразным материалом.

    Фекально-оральный механизм реализуется также при несоблюдении правил личной гигиены. Инфицирование продуктов питания происходит через грязные руки, одежду или обувь людей, контактировавших с больным животным.

    Восприимчивость людей к ящуру невелика. Инфекция регистрируется в виде спорадических случаев, крайне редко отмечаются множественные заболевания. Вероятность возникновения патологии значительно увеличивается при снижении иммунной защиты и при наличии большого количества возбудителя. Ящуру подвержены лица, которые по роду своей профессиональной деятельности вынуждены взаимодействовать с больными животными – доярки, ветеринары, бойщики, пастухи, зоотехники, рабочие мясокомбинатов и предприятий по переработке сырья. Именно они составляют группу риска по данному недугу. Ящуром часто болеют дети, которые заражаются при употреблении некачественной молочной продукции.

    Патогенез

    Передача инфекции от крс человеку осуществляется различными путями. Вирус внедряется в организм через поврежденную кожу, слизистую оболочку, эпителий респираторного и пищеварительного трактов.

    Патогенетические звенья процесса:

    1. Проникновение патогена в организм,
    2. Его внедрение в эпителиоциты и разрушение клеток,
    3. Местное воспаление,
    4. Формирование афт – пузырьков с прозрачным или мутным экссудатом,
    5. Размножение возбудителя в первичном очаге,
    6. Попадание по лимфотическим путям в органы лимфоидномакрофагальной системы,
    7. Обильное накопление вируса,
    8. Проникновение микробов в кровь,
    9. Развитие вирусемии и интоксикации,
    10. Распространение инфекции гематогенным путем,
    11. Генерализация процесса,
    12. Фиксация на слизистой оболочке рта, уретры, коже стоп и кистей,
    13. Образование вторичных везикул,
    14. Поражение скелетных мышц, миокарда, внутренних органов,
    15. Формирование специфических афт на слизистой оболочке бронхов, почек, печени, ЦНС, кишечника, матки,
    16. Внедрение вируса в капилляры кожи,
    17. Появление изъязвлений между пальцами кистей и стоп,
    18. Дисфункция воспаленных структур организма.

    При благополучном течении болезни на 4 сутки генерализации происходит образование антител, начинается стадия реконвалесценции.

    Симптоматика

    Ящур — инфекционное заболевание с острым, внезапным началом. У больных поднимается температура тела, возникает озноб, цефалгия, ломота во всем теле, тошнота, потеря аппетита. Симптомы интоксикации сопровождаются местными специфическими признаками, которые появляются уже к концу первых суток болезни: жжение во рту, гиперсаливация, светофобия, рези при мочеиспускании, зуд в промежности, диарея.

    Во время осмотра специалисты обнаруживают гиперемию конъюнктивы, регионарный лимфаденит, отечность и покраснение слизистой оболочки зева с большим количеством мелких пузырьков, заполненными прозрачной или мутной жидкостью. Болезненные афты располагаются по краям языка. Через сутки они лопаются, образуя сливающиеся друг с другом эрозии и язвы. После вскрытия везикул лихорадка проходит, а самочувствие больных продолжает ухудшаться. У них затрудняется речь, нарушается процесс глотания, усиливается слюноотделение, язык отекает, становятся болезненными лимфоузлы. Афты округлой или продолговатой формы появляются на припухших губах, крыльях носа, конъюнктиве, коже пальцев. Кисти и стопы зудят, возникает местное жжение и парестезии. Это патогномоничные симптомы болезни. При поражении слизистых оболочек внутренних органов формируется соответствующая клиническая картина.

    У детей инфекционный процесс отличается длительным и тяжелым течением. Появляются признаки энтероколита: боль в животе, диспепсия, понос. К концу 5 суток эрозии затягиваются без рубцов, интоксикация проходит, болезнь регрессирует, функция внутренних органов восстанавливается. Человек считается выздоровевшим через 10-15 дней после появления первой симптоматики. В тяжелых случаях период реабилитации длится больше месяца.

    Затяжная инфекция сопровождаются повторными высыпаниями. При хроническом течении на коже появляются плотные бугорки, которые при рассасывании шелушатся. Пятнисто-папулезная  сыпь и геморрагии неравномерно рассредоточены по всему телу.

    Существуют атипичные формы ящура:

    • Бессимптомная – отсутствие характерной клинической симптоматики,
    • Злокачественная – стремительное развитие патологии с тяжелыми проявлениями и высоким уровнем летальности,
    • Стертая — проявляется симптомами интоксикации и стоматита, появлением между пальцами везикул, которые бесследно исчезают на вторые сутки.

    Ящур осложняется редко. Вирусная инфекция ослабляет иммунитет, что может привести к вторичному бактериальному инфицированию. У больных развиваются:

    1. Пневмония — воспаление обусловлено активацией вторичной микробной флоры,
    2. Миокардит – жизнеугрожающие нарушения ритма и сердечная недостаточность,
    3. Менингит — тяжелое поражение мозговых оболочек,
    4. Сепсис — массивное заражение ящуром, проявляющееся лихорадкой и шоковым состоянием.

    Диагностический процесс

    Для постановки диагноза врачам необходимо выслушать жалобы пациента, осмотреть его,  собрать анамнез и выяснить, имелся ли контакт с зараженным крс, не проживает ли больной рядом с фермой или иным сельскохозяйственным предприятием,  употреблял ли он в пищу сырое молоко или мясные изделия, не прошедшие полноценную термическую обработку. Большое значение имеет профессия пациента.

    Сочетание характерных клинических признаков с эпизоотическими данными позволяет предположить заражение ящуром. Дополнительные лабораторно-инструментальные методы необходимы для выделения возбудителя и оценки общего состояния макроорганизма.

    • Вирусологическое исследование — выделение возбудителя из отделяемого афт, слюны, фекалий, мочи, крови. Афтозный экссудат помещают в культуру почечных клеток, взятых от крс или свиней, и инкубируют при 37°. Через сутки учитывают результаты. Вирус размножается и проявляет свое цитопатическое действие — вызывает дегенеративные изменения в клетках, которые погибают. Данный метод на практике применяется крайне редко в виду своей трудоемкости.
    • Серодиагностика – постановка реакции связывания комплемента и непрямой гемагглютинации в парных сыворотках с целью обнаружения и идентификации вируса ящурам.
    • Биопроба — заражение морских свинок, крольчат или мышат путем втирания в подушечки лап биоматериала. При появлении афт проба считается положительной.
    • Общий анализ крови – эозинофилия, лейкопения.
    • Иммунограмма — обнаружение IgM, которые являются признаком острого воспаления.

    При типичном течении постановка диагноза не вызывает трудностей у специалистов. Четкая симптоматика, характерные данные эпиданамнеза, сведения об эпизоотии инфекции и результаты лабораторных испытаний — признаки, подтверждающие ящур у больного.

    Терапевтические мероприятия

    Больных с подозрением на ящур госпитализируют в инфекционное отделение стационара и изолируют до прекращения острых проявлений, но не менее чем на 14 дней с начала заболевания. Их полностью обследуют, ставят окончательный диагноз и назначают соответствующее лечение. Пациентам требуется особый уход за полостью рта, применение местных лекарственных средств и препаратов, устраняющих неприятные симптомы.

    Во время лечения необходимо соблюдать специальную диету, постельный и питьевой режим. Питание должно быть щадящим и легкоусвояемым. Больным следует отдавать предпочтение полужидкой пище умеренной температуры без механически и химически раздражающих компонентов. Когда имеется большая площадь поражения, пациентов кормят через зонд.

    1. Противовирусные препараты общего действия, подавляющие активность вируса или уничтожающие его – «Валтрекс», «Ингавирин».
    2. Противовирусные мази на очаг – «Оксолиновая мазь», «Виферон», «Ацикловир».
    3. Полоскания рта антисептиками — слабоконцентрированными растворами «Перекиси водорода», «Перманганата калия», ромашкового настоя.
    4. Обработка афт нитратом серебра или метиленовой синькой, эрозий на ногах и руках – ихтиоловой мазью и другими противомикробными эмульсиями.
    5. Аэрозоли для ускорения заживления язв – «Ливиан», «Левовинизоль»,«Винизоль», а также облепиховое и шиповниковое масла.
    6. Глазные капли – «Альбуцид», «Тобропт», «Левоксимед».
    7. Антибиотики для приема внутрь — при вторичном бактериальном инфицировании: цефалоспорины, фторхинолоны, пенициллины.
    8. Обезболивающие средства и спазмолитики – «Кеторол», «Баралгин», «Но-шпа».
    9. Жаропонижающие препараты – «Нурофен», «Парацетамол».
    10. Сердечные гликозиды – «Коргликон», «Строфантин».
    11. Антигистамины – «Супрастин», «Тавегил».
    12. Физиотерапия, ускоряющая эпителизацию эрозий и язв — УФО и лазеротерапия.

    Дезинтоксикационные мероприятия проводят в тяжелых случаях.. Больным назначают инфузии коллоидных и кристаллоидных растворов, энтеросорбенты. С общеукрепляющей целью принимают витамины и адаптогены.

    В течение 14-20 дней вирус ящура полностью ликвидируется. Практически в 100% случаев отмечается доброкачественное течение инфекции и полное выздоровление больных. Ящур не несет серьезных последствий для организма человека. Осложнения развиваются в крайне редких случаях при отсутствии адекватной терапии. Серьезный прогноз имеет тяжело протекающий ящур у детей раннего возраста.

    Профилактика

    Лиц, чья профессиональная деятельность связана с животными, в плановом порядке иммунизируют инактивированной вакциной вируса ящура. Эта профилактическая мера значительно снижает риск заболевания.

    Неспецифические мероприятия, позволяющие предупредить развитие ящура у человека:

    • Своевременное выявление и лечение больных животных,
    • Сжигание погибших особей,
    • Соблюдение правил личной гигиены при работе в животноводческих и фермерских хозяйствах,
    • Исключение из трудового процесса лиц с повреждениями кожи,
    • Употребление кипяченого молока и термически обработанного мяса,
    • Карантинные мероприятия в очаге и санитарно-ветеринарный контроль,
    • Дезинфекция в помещении и обезвреживание корма, навоза, инвентаря,
    • Соблюдение мер безопасности при уходе за больными животными,
    • Санпросветработа среди населения.

    Ящур – тяжелое инфекционное заболевание животных и людей. Оно не уносит миллионы жизней, но осложняется смертельно опасными процессами. Инфекция приводит к  экономическому ущербу, уничтожая поголовье животных, что негативным образом сказывается на благополучии человека.

    Мнения, советы и обсуждение:

    Ящур — что это за болезнь?

    Острое зоонозное инфекционное заболевание вирусной этиологии, характеризующееся лихорадкой, симптомами интоксикации, афтозным поражением слизистой оболочки полости рта, кожи концевых фаланг, а также межпальцевых складок рук и ног — это ящур (Aphtae epizooticae). Из этой статьи вы узнаете чем опасен ящур для людей, что представляет собой эта болезнь, как проводится лечение ящура и профилактика заболевания.

    Ящур — что это за болезнь и каковы ее причины?

    Впервые ящур у человека описан в 1764 г. Вирусная этиология заболевания установлена Леффлером в 1897 г. Возбудитель ящура относится к пикорна-вирусам; мелкий (20-30 нм в диаметре) РНК-содержащий вирус, обладающий высокой вирулентностью и выраженной дерматотропностью.

    По антигенной структуре вирус ящура подразделяют на 7 серотипов, каждый из которых имеет большое количество вариантов (подтипов — более 60). Хорошо культивируется на развивающихся куриных эмбрионах, культурах тканей. Вирус высоко устойчив во внешней среде, хорошо переносит высушивание и замораживание, длительно сохраняется в навозе, инфицированных сырых продуктах. Возбудитель погибает при кипячении и под действием прямых солнечных лучей.

    Эпидемиология ящура

    Ящур — зоонозная инфекция.

    Источником инфекции и резервуаром является крупный рогатый скот, реже — свиньи, овцы, козы, северные олени, верблюды и другие парнокопытные животные. Заболевание ящуром животных наблюдаются во всех странах, преимущественно в виде эпизоотии. От больных животных возбудитель выделяется со слюной, молоком, мочой и калом.

    Механизмы передачи: фекально-оральный, контактный, капельный.

    Как передается ящур? Заражение чаще происходит пищевым путем — при употреблении сырых молочных продуктов. Во время ухода за больными животными возможен контактно-бытовый путь инфицирования, имеют место редкие случаи воздушно-капельного заражения.

    Восприимчивость к ящуру сравнительно невысокая.

    Заболеваемость ящуром

    У людей ящур встречается в виде спорадических случаев, чаще болеют дети. Заболевание от человека человеку не передается.

    Иммунитет после заболевания видо-специфический, стойкий.

    Патогенез ящура

    Как правило, входными воротами являются слизистые оболочки полости рта и поврежденная кожа. В месте внедрения возбудителя происходит размножение вируса и развитие специфической везикулы с серозным содержимым (первичный аффект). Затем вирус проникает в кровь, возникает вирусемия, клинически проявляющаяся синдромом интоксикации. Гематогенное распространение вируса приводит к образованию вторичных афт на слизистой оболочке губ, носа, языка, конъюнктивах, коже пальцев рук и ног, особенно около ногтей и в межпальцевых складках.

    Патоморфология ящура

    Для ящура характерны везикулезные высыпания на слизистой оболочке полости рта, желудочно-кишечного тракта и коже. В глубоких слоях эпидермиса возникают отек и набухание клеток с явлениями вакуолизации, гомогенизации и дистрофии. Перерастянутые экссудатом клеточные стенки разрываются, сформировавшийся пузырек быстро вскрывается с образованием эрозии. Дегенеративно-дистрофические процессы могут быть выражены значительно, вплоть до образования очагов некроза и казеозного перерождения, с глубокой клеточной инфильтрацией и фибринозным пропитыванием. Аналогичные изменения могут наблюдаться в сердечной мышце, печени, почках и других внутренних органах.

    Симптомы ящура у человека

    Инкубационный период варьирует от 2 до 12 дней, чаще составляет 3 — 8 дней.

    Заболевание начинается остро с повышения температуры тела до 39 — 40 °С. Синдром интоксикации обычно выражен значительно: снижен или отсутствует аппетит, больных беспокоят такие симптомы: слабость, головная боль, озноб, мышечные боли.

    Как проявляется ящур?

    В 1 — 2-й день болезни появляются такие симптомы ящура, как сухость и жжение во рту. Отмечаются резкая очаговая гиперемия и отек слизистой оболочки внутренней поверхности щек, твердого и мягкого неба, языка, губ, а затем появляются мелкие (2-4 мм в диаметре) множественные пузырьковые высыпания. Вначале содержимое пузырьков прозрачное, но быстро становится мутновато-желтым. Через 1 — 2 сут. элементы вскрываются, образуются болезненные, неправильной формы ярко красные эрозии, впоследствии превращающиеся в афты. Больные жалуются на такие симптомы: обильное слюноотделение, боли при жевании, затруднение глотания. Значительно увеличивается в размерах язык, речь становится невнятной. Увеличиваются и становятся болезненными при пальпации регионарные лимфатические узлы.

    Аналогичные высыпания могут появляться на слизистой оболочке носа, на конъюнктивах, а также на коже лица, предплечий, кистей, голеней и стоп с преимущественной локализацией элементов в области ногтевых валиков пальцев рук и ног, в межпальцевых складках.

    Признаки ящура у человека

    Заболевание может протекать и без афтозного стоматита по типу острого гастроэнтерита. В таком случае, наряду с лихорадкой и симптомами интоксикации, отмечаются боли в животе, тошнота, рвота, жидкий стул; возможно развитие дегидратации. Данная форма ящура чаще возникает у детей, употреблявших сырое молоко и молочные продукты от инфицированных животных.

    Могут появляться высыпания на слизистых оболочках дыхательных путей (гортань, трахея, бронхи) и в легких.

    Возможны генерализованные формы ящура, протекающие с поражением внутренних органов (печень, почки, сердце). Лечение ящура должно быть начато незамедлительно.

    Как выглядит ящур?

    Течение ящура в большинстве случаев острое, симптомы заболевания продолжается не более 2-3 нед. Длительность лихорадки не превышает 5-6 дней, довольно быстро происходит и заживление язв без образования рубцов. В редких случаях отмечается затяжное течение с появлением повторных высыпаний; болезнь продолжается от нескольких месяцев до 1-1,5 лет.

    Диагностика ящура

    Опорно-диагностические признаки ящура:

    • характерный эпиданамнез;
    • сухость и жжение во рту;
    • увеличение в размерах языка;
    • афтозный стоматит;
    • синдром поражения кожи концевых фаланг пальцев рук и ног;
    • регионарный лимфаденит;
    • выраженная лихорадка;
    • выраженный синдром интоксикации.

    Лабораторная диагностика ящура

    Лабораторная диагностика ящура включает: вирусологический метод — выделение вируса из крови, слюны, везикул, фекалий; биопробу — втирание содержимого везикул в скарифицированную поверхность лапки морской свинки (спустя 24 — 48 часов появляются характерные высыпания), а также серологические реакции (для выявления нарастания титра специфических антител используют РСК, РТГА, РПГА).

    Дифференциальная диагностика проводится с герпетическим афтозным стоматитом, ветряной оспой, энтеровирусной инфекцией (герпангиной).

    Лечение ящура

    Как лечить ящур у детей?

    1. Этиотропная терапия отсутствует.
    2. Патогенетическая терапия. В тяжелых случаях для лечения ящура используют человеческий донорский иммуноглобулин, при необходимости назначают сердечные средства, проводят инфузионную терапию.
    3. Симптоматическая терапия. Назначают обильное питье, полужидкую, легкоусвояемую пищу.

    Средства лечения ящура

    В период лечения ребенка от ящура осуществляют уход за полостью рта:

    • Для орошения слизистой оболочки используют растворы 0,1% перманганата калия, 3% перекиси водорода, 0,25% новокаина, 0,1% риванола.
    • Афтозные элементы обрабатывают 2-5% раствором нитрата серебра, смазывают мазями, содержащими кортикостероиды.
    • С целью борьбы со вторичной бактериальной флорой назначают антибиотики.

    Профилактика ящура

    Неспецифическая профилактика заключается в выполнении мероприятий санитарно-ветеринарного надзора. Борьба с ящуром животных предполагает раннее выявление и карантинные меры в отношении больных животных, активную иммунизацию при угрозе заноса ящура или в начале эпизоотии.

    В эндемичных по ящуру регионах строго запрещается употребление сырого молока и молочных продуктов. Для предупреждения заражения через молоко необходимо его кипячение в течение 5 мин или получасовая пастеризация при температуре + 85° С.

    Теперь вы знаете основные причины и симптомы ящура у человека, а также о том, как проводится лечение ящура у ребенка. Здоровья вашим детям!

    Всё о ящуре: симптомы, лечение и профилактика болезни | Здоровая жизнь | Здоровье

    Последнее сообщение о вспышке болезни пришло из посёлков Забайкальского края – в общей сложности заболело 189 сельскохозяйственных животных. По данным Россельхознадзора, вирус обнаружен при исследовании патологического материала, отобранного от крупного рогатого скота и свиней в личных подсобных хозяйствах посёлка Молодёжный Приаргунского района.

    Ранее вспышки этого заболевания были зафиксированы в 2012 году и в 2005–2006 годах, когда вирус попал в Амурскую и Читинскую области и в Хабаровский и Приморский края из Китая.

    Ящур – острое вирусное заболевание крупного рогатого скота, реже других животных, например, свиней, овец и коз. Вирус может передаваться и людям, но смертельным не является.

    Автор фото: globallookpress.com

    Болеющие животные выделяют вирус во внешнюю среду с молоком, слюной, мочой и калом, из-за чего происходит инфицирование помещений, выгульных дворов, различных предметов и инвентаря, пастбищ, водоисточников, кормов, транспортных средств, предприятий по заготовке животноводческой продукции и других объектов. Человек может заболеть, находясь в инфицированном месте, также болезнь передаётся через молоко и мясо.

    Вирус может путешествовать и заноситься в незаражённые животноводческие хозяйства вместе с водой, предметами ухода за животными, молочными продуктами, кожей животных и с инфицированными животными. Несмотря на то, что обычно болеет крупный рогатый скот, от ящура могут также пострадать лошади, верблюды, собаки, кошки, птицы и грызуны. Они же могут стать переносчиками болезни.

    Кто в группе риска?

    Чаще заражаются работники животноводства, то есть доярки, скотницы, зоотехники, рабочие мясокомбинатов и боен и другие.

    Доказанных случаев заражения ящуром от больного человека нет. Естественная восприимчивость человека к этой болезни невелика. Кроме этого, перенесённое заболевание оставляет непродолжительный иммунитет – примерно на год.

    Течение болезни

    У животных. Молодые животные более восприимчивы и переболевают тяжелее, чем взрослые. Болезнь характеризуется лихорадкой и высыпанием на слизистой оболочке ротовой полости, кожи вымени и конечностях, иногда около рогов. Общая продолжительность болезни у животных – от 10 до 15 дней, продолжительность инкубационного периода – 2–4 дня. При тяжёлом течении ящура, которое особенно часто наблюдается у коров, более чем у 50 % заболевших животных наступает смертельный исход в течение 2–3 суток.

    У человека. Продолжительность инкубационного периода длится от 2 до 6 дней. В большинстве случаев ящур начинается остро: появляются озноб, головная боль, слабость, боли в мышцах, костях, пояснице, температура тела повышается до 38–39,5°. Через пару дней появляется сухость и жжение во рту, иногда светобоязнь, жжение при мочеиспускании. При осмотре больных на губах, нёбе, слизистой оболочке щёк обнаруживают мелкие овальные пузырьки. Через 1–2 дня пузырьки самостоятельно вскрываются и на их месте появляются болезненные неправильной формы ярко-красные поверхностные изъязвления – афты. Иногда они сливаются между собой. На этом этапе болезни температура тела снижается, но самочувствие больных ухудшается – появляются боли при глотании, обильное слюнотечение, язык отекает, речь становится невнятной, губы припухают, покрываются язвочками и корками. Пузырьки образуются также на коже между пальцами рук и ног, у основания ногтей.

    Афты заживают обычно быстро, уже через 3–5 дней, не оставляя после себя рубцов. Температура окончательно нормализуется и общее самочувствие улучшается.

    У детей болезнь протекает тяжелее, чем у взрослых, и нередко сопровождается рвотой и частым стулом.

    Лечение

    Автор фото: globallookpress.com

    Животных. Средства специфического лечения биопромышленностью не выпускаются из-за множественности типов и вариантов вируса ящура. Лечение проводится преимущественно симптоматическое.

    Больных животных выделяют из стада в изолированное помещение и лечат иммунолактоном, лактоглобулином, сывороткой реконвалесцентов. Животным дают мягкие питательные корма и чистую воду, а ротовую полость промывают вяжущими и антисептическими препаратами. Применяют лечебные мази, обезболивающие средства и антибиотики.

    При появлении заболевания в хозяйстве вводят карантин, выставляются даже милицейско-ветеринарные посты для обеспечения карантинных мер.

    В некоторых случаях больных животных уничтожают с последующей утилизацией на территории очага. Здоровых животных убивают на мясокомбинате, а при отсутствии возможности для убоя всё поголовье подлежит умерщвлению и утилизации непосредственно на территории очага.

    В случае массового распространения заболевания клинически здоровых животных прививают против ящура.

    Карантин снимается через 21 день после последнего случая выздоровления, падежа или вынужденного убоя животных и проведения заключительной дезинфекции.

    Человека. В рамках лечения человека от ящура обязательны изоляция и госпитализация больных не менее чем на 14 дней от начала заболевания. Назначается специальная диета – необходима жидкая пища 5–6 раз в день.

    Рекомендуется полоскание рта растворами 3 % перекиси водорода, 0,1 % риванола, 0,1 % перманганата калия или настоем ромашки.

    Язвочки на слизистых поверхностях прижигают 2–5 % растворами нитрата серебра. Иногда, при присоединении вторичной инфекции, назначают антибиотики. Обычно к концу 2-й недели наступает полное выздоровление и восстанавливается трудоспособность.

    Профилактика

    Профилактика ящура заключается в соблюдении мер личной предосторожности в очаге и санитарно-ветеринарных мероприятиях: обязательны пастеризация и кипячение молока, приготовление масла из обработанных сливок, тщательное соблюдение мер безопасности при уходе за больными животными.

    Также среди мер профилактики болезни значится вакцинация животных аттенуированным штаммом возбудителя, полученным путём многократного пассажа и ликвидации патогенности.

    Читайте в соцсетях!

    Ящур болезнь у человека симптомы и лечение

    Ящур – это опаснейшее вирусное заболевание, которое переносится крайне тяжело. Чаще всего диагностируется у домашних животных, однако в случае возникновения благоприятных условий возбудитель ящура может поражать человека. Болезнь широко распространена в регионах, где люди активно занимаются сельским хозяйством.

    Оглавление:
    Общие сведения
    Причины и пути заражения ящуром
    Клиническая картина и симптомы заболевания
    Диагностика
    Лечение
    Профилактика ящура

    Общие сведения

    Провоцирует ящур острая зоонозная инфекция, которая передается фекально-оральным путем. При этом у человека поражаются слизистые и кожные покровы в области кисти. Все это сопровождается лихорадкой и интоксикацией.

    Науке болезнь известна более 400 лет, хотя ее возбудитель был открыт лишь 1897 году Лефлером и Фротем.

    Они заметили схожие симптомы и у животных, и у людей и заинтересовались ими. В обоих случаях отмечались:

    • обильное слюноотделение;
    • афты, язвы в ротовой полости;
    • поражение миокарда, скелетных мышц;
    • у животных также наблюдались поражения участков тела, лишенных шерсти.

    Обратите внимание! Возбудителем болезни считается вирус из рода афтовирусов семейства пикорновирусов. Он относится к группе высокоустойчивых, так как выдерживает высушивание, дезинфекцию. На пастбищах в горных регионах может жить 12 месяцев, в стоках, на одежде или на шерсти – 3 месяца, в колбасных изделиях – 3 месяца, в помещениях – 2 месяца, в молоке при температуре около 15С градусов – 2 недели, в замороженных продуктах – годами, представляя огромную опасность для окружающих.

    Уничтожить возбудителя ящура можно только в растворах или при нагревании. Он не переносит:

    • горячий 1% раствор Na и К, если его поместить в них на полчаса;
    • 2% раствор формалина, если его поместить туда на 10 минут;
    • 10% раствор перекиси.

    Кроме того, вирус неустойчив к ультрафиолетовым лучам. Благодаря современной медицине и профилактическим мерам люди стали намного реже болеть ящуром, между тем, для животноводства вспышки заболевания по сей день губительны. Именно поэтому всех выявленных больных особей уничтожают во избежание новых заражений. За считанные часы вирус может поразить сотни голов скота.

    Причины и пути заражения ящуром

    Подхватить ящур можно только от животных, контактируя с ними или употребляя в пищу зараженные вирусом продукты. В группе риска находятся взрослые и дети, которые регулярно ухаживают за крупным рогатым скотом, овцами, свиньями, козами, собаками, кошками, лошадьми, домашней птицей, или уживаются с ними.

    Важно! Переносчиками заболевания также являются грызуны, клещи, мухи, верблюды.

    Механизм заражения – контактный, фекально-оральный или контактно-бытовой. Иными словами, подхватить болезнь можно, употребляя свежие молочные продукты, контактируя с афтами больных животных или с зараженными предметами. Таковыми могут выступать: подстилки, поилки, вода, навоз, корма и даже одежда людей, ухаживающих за животными.

    Обратите внимание! Животные могут заражаться и воздушно-капельным путем, и через открытые раны. В то же время вирус ящура от человека к человеку не передается. Известно также, что взрослые к нему более устойчивы, нежели дети, в рационе которых молочные продукты играют огромную роль.

    Клиническая картина и симптомы заболевания

    Воротами инфекции являются слизистые и поврежденные кожные покровы человека. Причем изначально возбудитель попадает в ротовую полость и/или верхние дыхательные пути. Здесь он размножается, о чем могут свидетельствовать появившиеся в этой области тела пузырьки. Инкубационный период длится 3 – 8 дней, после чего вирус оказывается непосредственно в крови.

    Важно! Во время инкубационного периода болезнь может никак себя не проявлять. Все зависит от индивидуальных особенностей организма.

    Как только вирус попадает в кровь, отмечаются:

    • Вторичные высыпания. Чаще всего они локализуются в области рта, щек, языка, носа, зева.
    • Повышение температуры до 40С градусов, что свидетельствует о наступлении септической стадии ящура.
    • Новые пузырьки между пальцами рук и вокруг ногтей. В этот период вирус, скорее всего, уже поражает внутренние органы, выделяясь в окружающую среду с калом, мочой, желчью и слюной.
    • Слабость, учащение пульса.
    • Озноб, снижение артериального давления, головная боль.
    • Болезненность и жжение слизистых ротовой полости, носа и языка, хотя она может проявляться также в первые дни после заражения.
    • Мышечные и поясничные боли.
    • Обильное слюноотделение.
    • Отечность и гиперемия слизистых ротовой полости.
    • В отдельных случаях незначительное расстройство желудка и рези при мочеиспускании.

    Первые высыпания, которые появляются на теле человека, держатся около 7 дней, после чего на их месте образуются мелкие ранки, которые впоследствии сливаются в одну пораженную область. Часто они локализуются на языке больного, мешая ему есть и разговаривать. В то же время пухнут губы, также покрываясь язвами и корками.

    После появления вторичных высыпания (на руках) температура держится еще около 3 – 5 дней, а затем медленно снижается. С этого момента начинается выздоровление, которое в отдельных случаях может растягиваться на 2 недели.

    Важно! После перенесения ящура у человека вырабатывается иммунитет к нему.

    Медики различают 3 формы течения заболевания, включающие:

    • поражение кожных покровов;
    • поражение слизистых ротовой полости;
    • кожно-слизистое поражение.

    В медицинской практике встречались также стертые формы заболевания, при которых ящур проявлялся общим недомоганием, единичными афтами на коже или в полости рта.

    Диагностика

    Типичная картина болезни упрощает постановку диагноза. Между тем усложняет ситуацию наличие стертых форм недуга и схожесть симптомов с признаками других болезней. В частности, ящур можно спутать с:

    • герпетическим стоматитом;
    • ветряной оспой;
    • эритемой;
    • аллергией на лекарственные препараты.

    Чтобы исключить их, врач не просто осматривает пациента, но также собирает анамнез (интересуется о контакте с больными животными, употреблении сырого молока, проживании в местности, в которой зафиксированы вспышки ящура у животных). Дополнительно могут проводиться лабораторные исследования, а именно:

    • биологические – анализы крови, слюны, кала;
    • серологические реакции, позволяющие отследить реакцию взаимодействия между антигеном и антителом. Иными словами, такие исследования позволяют выявить наличие антител к возбудителю в крови.

    Лечение

    Люди, у которых был диагностирован ящур, подлежат обязательной госпитализации на срок не менее 2 недель. Как и в случае с большей частью вирусных заболеваний, специфическое лечение ящура не предусмотрено. В этот период врачи просто стараются всячески облегчить состояние больного. Для этого ему:

    • Проводят санацию ротовой полости (обрабатывают ранки ватой, смоченной в перекиси водорода или 4% растворе нитрата серебра). После на них наносят оксолиновую, интерфероновую или гелиомициновую мази.
    • Для ускорения процесса заживления афт могут использовать также ультрафиолетовое облучение.
    • Болезненность при глотании облегчают щадящим рационом, который состоит преимущественно из перетертой пищи. В тяжелых случаях предусмотрено кормление больного с помощью специального зонда.
    • При необходимости назначают антибиотики, дезинтоксикационную терапию, витаминные комплексы.
    • Отеки и боль снимают антигистаминными и обезболивающими препаратами.

    Несмотря на коварность заболевания, прогноз при его лечении в большинстве случаев благоприятный. Как правило, выздоровление наступает уже через 2 – 3 недели, а все симптомы исчезают практически бесследно для человека. Серьезных осложнений и последствий для его здоровья в случае своевременного обращения к врачу нет.

    Важно! Маленькие дети и новорожденные намного хуже взрослых переносят ящур. Отсутствие надлежащего медицинского ухода в этом случае чревато летальным исходом, хотя на практике такое случается крайне редко.

    Профилактика ящура

    Лучшей профилактикой заражения ящуром считается строгое соблюдение санитарных норм и правил личной гигиены. При этом специальная санитарно-эпидемиологическая служба занимается выявлениями болезни у животных, после чего в регионе вводится карантин, а сами зараженные особи уничтожаются.

    После этого все помещения, где содержались животные, а также средства ухода за ними, включая рабочую одежду их владельцев, обрабатываются дезинфицирующими растворами.

    Обратите внимание! С целью предупреждения эпидемии ящура регулярно должна проводиться вакцинация.

    Огромное значение в профилактике имеет также соблюдение инструкций по технике безопасности при работе с животными. Согласно им, ухаживать за ними необходимо только в специальной одежде, а после контакта – мыть руки с мылом.

    Не рекомендуется употреблять в пищу сырые молочные продукты, сырое мясо. После приготовления пищи необходимо тщательно вымыть водой с моющим средством посуду, в которой она хранилась в сыром виде.

    Ящур – заболевание, которое наносит серьезный урон животноводческим хозяйствам, однако остается неопасным для человека при условии соблюдения элементарных правил личной гигиены. Пренебрегать ими, даже в случае перенесения заболевания ранее, врачи не рекомендуют. Время сохранения иммунитета к ящуру пока не установлено.

    Совинская Елена, медицинский обозреватель