Лечение осн: Nie znaleziono strony — Внутренняя Mедицина

Первая помощь при острой сердечной недостаточности

Острая сердечная недостаточность (ОСН) — это тяжелое патологическое состояние, которое развивается у больных с различными заболеваниями сердца и гипертонической болезнью. Это одна из наиболее частых причин вызова скорой помощи и госпитализации больных, а также смертности населения нашей страны и всего мира.
Основными проявлениями (симптомами) острой сердечной недостаточности являются:

    Тяжелое, частое (более 24 в минуту) шумное дыхание — одышка, иногда достигающая cтепени удушья, с преимущественным затруднением вдоха и явным усилением одышки и кашля в горизонтальном положении. Сидячее положение или лежачее положение с высоко поднятым изголовьем облегчает состояние больного.
    Часто при дыхании становятся слышны влажные хлюпающие хрипы/звуки,

прерываемые кашлем, в терминальной стадии дыхание приобретает характер клокочущего, с появлением пены у рта.

    Больному характерна сидячая поза с упором прямыми руками в колени.

Острая сердечная недостаточность может развиваться очень быстро и в течение 30-60 минут привести к смерти больного. В большинстве случаев от первых клинических признаков до тяжелых проявлений ОСН проходит 6-12 и более часов, однако без медицинской помощи абсолютное большинство больных с ОСН погибает.

Мероприятия первой помощи

При появлении у больных гипертонической болезнью или болезнью сердца (но не легких или бронхов) вышеуказанных симптомов ОСН необходимо:

    Вызвать скорую медицинскую помощь.
    Придать больному сидячее положение, лучше в кресле с подлокотниками, на

которые он может опираться и задействовать межреберные мышцы в акт дыхания.

    Обеспечить физический и психоэмоциональный покой и свежий воздух.
    Ноги опустить в большую емкость (таз, бак, ведро и др.) с горячей водой.
    В крайне тяжелых случаях на ноги в области паха накладываются жгуты,

передавливающие поверхностные вены, но не глубокие артерии, что уменьшает приток крови к сердцу и тем самым облегчает его работу.

    При наличии опыта по применению нитроглицерина у больного или человека, оказывающего первую помощь, его назначают в дозе 0,4 (0,5) мг (ингаляцию в полость рта производят под корень языка, таблетку/капсулу кладут под язык, капсулу необходимо предварительно раскусить, не глотать). При улучшении самочувствия больного после применения нитроглицерина, его применяют повторно, через каждые 5-10 минут до прибытия бригады скорой медицинской помощи. При отсутствии улучшения самочувствия больного после применения нитроглицерина, его больше не применяют.

Внимание! Больному с ОСН категорически запрещается вставать, ходить, курить, пить воду и принимать жидкую пищу до особого разрешения врача. Нельзя принимать нитроглицерин при артериальном давлении менее 100 мм рт. ст., при выраженной головной боли, головокружении, остром нарушении зрения, речи или координации движений.

Всем больным гипертонической болезнью или болезнью сердца с наличием одышки и отеков на ногах необходимо обсудить с лечащим врачом, какие препараты необходимо принимать при развитии ОСН, четко записать их наименования, дозировку и временную последовательность (алгоритм) их приема, а также уточнить у врача, при каких проявлениях болезни необходимо срочно вызывать скорую медицинскую помощь. Каждому такому больному необходимо сформировать индивидуальную аптечку первой помощи при ОСН и постоянно иметь ее при себе.

Источник: Бойцов С. А., Ипатов П .В., Калинина A. M., Вылегжанин С.В., Гамбарян М. Г., Еганян Р. А., Зубкова И. И., Пономарева Е. Г., Соловьева С. Б., «Организация проведения диспансеризации и профилактических медицинских осмотров взрослого населения». Методические рекомендации. Издание 2-е с дополнениями и уточнениями, М., 2013 г.

причины, симптомы, лечение дистонии в Москве – Консультация и обследование – Кардиология в Клинике № 1

Обследование и лечение


Сердечная недостаточность (СН) — это симптомокомплекс различных проявлений, связанных с декомпенсированной работой сердечной мышцы. У некоторых пациентов сочетается с патологиями насосной функции сердца, у других отмечается расстройство нормального процесса наполнения и опорожнения камер.


Заболевание может быть самостоятельным или являться осложнением ряда серьезных патологий состояний – от анемии до врожденных и приобретенных сердечных пороков. Для диагностики используют различные методы исследования, направленные на оценку функций левого желудочка и всей сердечнососудистой системы в целом. После постановки диагноза крайне важно пройти рекомендованное врачом лечение, поскольку самолечение в подобном случае однозначно является невозможным.

Записаться на прием к специалисту, без очередей, в удобное время

+7 (495) 641-06-06

Записаться

Причины развития заболевания


Сердце относится к наиболее стойким органам в человеческом организме, но когда его компенсаторные возможности исчерпываются, может развиться сердечная недостаточность. В большинстве случаев речь идет о серьезных кардиологических заболеваниях, сопровождающихся дисфункциями миокарда. В числе подобных патологий врачи выделяют:

  • Артериальную гипертензию
  • Ишемию сердца
  • Врожденные и приобретенные пороки
  • Кардиомиопатии
  • Миокардиты
  • Аритмии (тахикардию, брадикардию).


Специалисты отмечают и гендерную предрасположенность к тому или иному сценарию развития сердечной недостаточности. Так, например, у женщин патология чаще развивается на фоне артериальной гипертензии, а у представителей сильного пола – как следствие ишемической болезни.


Официально доказана зависимость развития болезни от курения или чрезмерного употребления спиртных напитков. В более редких случаях речь может идти о травматической этиологии заболевания, чаще всего это электротравма.


Также возникновение сердечной недостаточности у человека может быть связано с гормональными расстройствами. Действительно, пациенты с сахарным диабетом могут после длительной болезни умереть от сердечной недостаточности. Недостаточность сердца объективно считается одним из серьезнейших осложнений разных тяжелых заболеваний, прямо или опосредованно влияющих на работу сердца.

Записаться на прием к специалисту, без очередей, в удобное время

+7 (495) 641-06-06

Записаться

Симптомы острой и хронической сердечной недостаточности


Клиника острой сердечной недостаточности следующая:

  • Остро протекающий застой в правом желудочке характеризуется увеличением венозного давления, что приводит к набуханию шейных вен, тахикардии, увеличению размеров печени. При прощупывании области правого подреберья ощущается сильная боль, что также указывает на гепатомегалию. Если на фоне перечисленных симптомов наблюдается понижение давления, это свидетельствует о недостаточном наполнении левого желудочка, что в свою очередь может привести к кардиогенному шоку.
  • Остро протекающий застой в левом желудочке характеризуется приступами одышки, удушьем, непрекращающимся кашлем. Дыхание громкое, переходящее в свист. Имеет место тахикардия, при этом артериальное давление может быть нормальным, высоким или низким. В некоторых случаях изо рта и носа больного выделяется пена.


Клиническая картина заболевания хронического типа отличается от описанных выше симптомов, и характеризуется следующими признаками:

  • Неглубокое частое дыхание (одышка).
  • Учащенное сердцебиение.
  • Кашель, который может быть сначала сухим, а через некоторое время со слизистой мокротой или даже кровяными включениями.
  • Отеки вначале возникают только на ногах, а при осложненном течении болезни могут подниматься вверх и проявляться даже на туловище.
  • Необычная утомляемость может появляться при выполнении обычной работы.

Степени развития заболевания


По скорости развития заболевание может быть двух видов:

  • Острая – развивается в течение несколько часов или даже минут. При острой левожелудочковой недостаточности, как правило, возникает сердечная астма, которая достаточно быстро осложняется отеком легких. Также возможно развитие кардиогенного шока, для которого характерна недостаточность не только левого желудочка, но и левого предсердия. Острая правожелудочковая недостаточность характеризуется застоем крови в большом круге кровообращения. Нередко возникает на фоне декомпенсированной хронической сердечной недостаточности.
  • Хроническая – развивается в течение более длительного времени (вплоть до нескольких лет). Выраженность клинической картины во многом зависит от основного заболевания, повлиявшего на нарушение сердечной деятельности.


Важной является классификация сердечной недостаточности по форме течения заболевания:

  • Миокардиальная – при этой разновидности поражается миокард, из-за чего сердечная мышца теряет способность нормально сокращаться. Заболевание определяется расстройством как систолической, так и диастолической функции сердца.
  • Перегрузочная – в результате повышенной нагрузки на орган сердечная мышца постепенно ослабевает. Данная форма сердечной недостаточности развивается при пороках сердца, определяющих расстройство нормального тока крови.
  • Комбинированная – сердечная недостаточность развивается на фоне повышенной нагрузки на миокард и его повреждения под воздействием различных факторов.

Записаться на прием к специалисту, без очередей, в удобное время

+7 (495) 641-06-06

Записаться

К какому врачу обратиться?


Симптомы сердечной недостаточности являются поводом для немедленного обращения к кардиологу. Не теряйте время на походы к терапевтам или врачам общей практики: чем раньше кардиолог займется лечением такого серьезного заболевания, как недостаточность сердца, тем более благоприятным будет прогноз.

Диагностика


В первую очередь пациента с подозрением на сердечную недостаточность кардиолог опрашивает и осматривает, проводится пальпация и аускультация. Далее назначается комплекс аппаратных исследований для дифференциации диагноза:

  • ЭХО ЭКГ — оценивается насосная функция сердечной мышцы (рассчитывается минутный объем, систолический объем, диастолическое объем и другие показатели функции миокарда).
  • Рентгенография – назначается кардиологом при подозрении на застойные явления в малом круге кровообращения.
  • Радиоизотопная вентрикулография – исследование, нацеленное на максимально точную оценку сократительной функции сердечных желудочков.
  • Ультразвуковое обследование сердца, нацеленное на выявление морфологических особенностей органа.
  • Магнитно-резонансная томография – назначается, если после описанных выше исследований клиническая картина для кардиолога остается неточной.

Лечение сердечной недостаточности

При оказании медицинской помощи больному проводится комплекс мероприятий, направленных на:

  • Снижение нагрузки на миокард. В этом помогают такие препараты, как бета-адреноблокаторы.
  • Устранение клинических проявлений. Для этого чаще всего назначаются сердечные гликозиды..
  • Ликвидация последствий. В частности, для снятия отечности используются диуретики.


В зависимости от разновидности сердечной недостаточности – острой или хронической формы – кардиологи разрабатывают индивидуальную программу лечения.

Записаться на прием к специалисту, без очередей, в удобное время

+7 (495) 641-06-06

Записаться

Записаться на консультацию к кардиологу


Лучшие кардиологи частного Многопрофильного Медицинского Центра «Клиника No1» в Москве приглашают на диагностику и лечение пациентов с любыми типами нарушений в работе сердца. При выявлении признаков сердечной недостаточности пациенту назначается комплексное обследование, после чего опытные специалисты будут контролировать заболевание, посредством медикаментозной и другой эффективной терапии.


Записаться на платный прием к кардиологу можно по телефону или с помощью формы обратной связи. Цену первичного и повторного приема уточните на сайте клиники. Если имеет место острое состояние пациента, кардиологи примут его без записи в любой момент приезда в наш центр.


г. Москва, ул. Краснодарская, дом. 52, корп. 2


+7 (495) 152-33-19


Работаем в будние дни и выходные с 8.00 до 21.00

Цены на консультацию и прием врача кардиолога

















Название

Стоимость

Измерение АД

60,00

Консультация после МРТ/МСКТ

540,00

Первичная консультация пульмонолога

1800,00

Первичный прием кардиолога (консультация)

1800,00

Первичный приём ревматолога

1800,00

Повторная консультация пульмонолога

960,00

Повторный прием кардиолога

960,00

Повторный приём ревматолога

960,00

Предоперационное обследование кардиологом (приём врача, ЭКГ, расшифровка)

2460,00

Расшифровка ЭКГ

600,00

Снятие ЭКГ

360,00

Суточное мониторирование АД

2400,00

Суточное мониторирование ЭКГ по Холтеру

3000,00

ЭКГ с нагрузкой

1950,00

ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ СЕРЕЛАКСИНА ПРИ ОСТРОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У БОЛЬНЫХ С ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ | Шпагина

1. McMurray JJV, Adamopoulos S, Anker SD, et al. ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2012. The Task Force for the Diagnosis and Treatment of Acute and Chronic Heart Failure 2012 of the European Society of Cardiology. Developed in collaboration with the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. Eur Heart J 2012; 33: 1787-847.

2. Mareev VYu, Ageev FT, Arutyunov GP, et al. National recommendations PRAS, CSC and REMOT for the diagnosis and treatment of CHF (fourth revision). Heart Failure 2013; 14 (7): 379-472). Russian (Мареев В. Ю., Агеев Ф. Т., Арутюнов Г. П. и др. Национальные рекомендации ОССН, РКО и РНМОТ по диагностике и лечению ХСН (четвертый пересмотр). Сердечная Недостаточность 2013; 14 (7): 379-472).

3. Yancy CW, Jessup M, Bozkurt B, et al. 2013 ACCF/AHA Guideline for the Management of Heart Failure A Report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation 2013; 128: e240-327.

4. Nieminen MS, Bohm M, Cowie MR, et al. Executive summary of the guidelines on the diagnosis and treatment of acute heart failure The Task Force on Acute Heart Failure of the European Society of Cardiology. Eur Heart J 2005; 26: 384-416.

5. Dschietzig TB. Recombinant human relaxin-2: (how) can a pregnancy hormone save lives in acute heart failure? Am J Cardiovasc Drugs 2014; 14: 343-55.

6. Cotter G, Felker GM, Adams KF, et al. The pathophysiology of acute heart failure—is it all about fluid accumulation? Am Heart J 2008; 155: 9-18.

7. Cotter G, Metra M, Milo-Cotter O, et al. Fluid overload in acute heart failure—re¬distribution and other mechanisms beyond fluid accumulation. Eur J Heart Fail 2008; 10: 165-9.

8. Summers RL, Amsterdam E. Pathophysiology of acute decompensated heart failure. Heart Fail Clin 2009; 5: 9-17.

9. Cotter G, Milo O, Davison BA. Increased mortality after an acute heart failure episode: new pathophysiological insights from the RELAX-AHF study and beyond. Curr Heart Fail Rep 2014; 11: 19-30.

10. Bennett RG. Relaxin and its role in the development and treatment of fibrosis. Transl Res 2009; 154: 1-6.

11. Link A, Poss J, Bohm M. Pharmacotherapy of acute heart failure: update and perspectives. Dtsch Med Wochenschr 2012; 137: 1126-9.

12. Teerlink JR, Cotter G, Davison BA, et al. Serelaxin, recombinant human relaxin-2, for treatment of acute heart failure (RELAX-AHF): a randomised, placebo-controlled trial. Lancet 2013;381:29-39.

13. Diez J. Serelaxin: A Novel Therapy for Acute Heart Failure with a Range of Hemodynamic and Non-Hemodynamic Actions. Am J Cardiovasc Drugs 2014; 14: 275-85.

14. Castel M, Despas F, Modesto A, et al. Cardotoxicity of chemotherapy. Presse Med 2012; 6: 21-4.

15. Morandi P, Ruffini PA, Benvenuto GM, et al. Cardiac toxicity of high-dose chemotherapy. Bone Marrow Transplant 2005; 35: 323-34.

неотложная помощь при ОСН у детей

 

Определение. Неспособность сердца обеспечить организм в покое и при нагрузке достаточным количеством крови при нормальном или повышенном венозном возврате.

Лечение острой  сердечной недостаточности включает:

1.Устранение альвеолярной гиповентиляции (при левожелудочковой сердечной недостаточности)

2.Уменьшение венозного возврата (преднагрузки) к сердцу

3.Снижение давления в сосудах легких (постнагрузки)

4.Уменьшение проницаемости альвеолярно-капилярных мембран при (левожелудочковой сердечной недостаточности)

5.Усиление  сократимости миокарда

6.Улучшение метаболических (коррекция метаболического ацидоза) и ионообменных процессов в миокарде

Лечение начинать с подбора режима оксигенотерапии, доступа к вене.

1.Оксигенотерапия (маска, усы)  при первой степени ОСН- Fi02— 30%, при второй степени- Fi02 – более 50%, при третьей степени Fi02 –более 80%, используется метод СДППД, при неэффективности интубация, ИВЛ с положительным давлением конца выдоха.

2.Кардиостимулирующая терапия при синдроме малого сердечного выброса (способ введения центральная вена):

Допамин 4%  — скорость введения 5-7.5 мкг\кг\мин — титровать до получения индивидуальной эффективной дозы. Действие препарата начинается через 3-4 минуты от начала введения. 1мл 4%р-ра допамина развести в 100 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы. Инотропная доза 0.6мл\кг\час, вазопрессорная доза 1.2мл.кг\час. Добутамин – скорость введения 2-10 мкг\кг\мин.

Для инотропной  поддержки при ОСН, не сопровождающейся синдромом малого сердечного выброса и на фоне скорригированного  метаболического ацидоза:

Дигоксин 0.025% — в\в струйно медленно доза насыщения 0.03-0.05 мг\кг за 24-36 часов в три приема с интервалом 8-12 часов (1\2+ 1\4+1\4), затем поддерживающая доза 1\8 от дозы насыщения.

3.Введение быстродействующих петлевых диуретиков: фуросемид, лазикс – доза 1-3 мг\кг.

4.Для снижения давления в малом круге кровообращения вазоактивные препараты:

раствор эуфиллина 2.4%- 5-8 мг\кг  в\в струйно медленно.

раствор пентамина 5%- 2-3 мг\кг в\в струйно медленно под контролем АД!.

раствор ниропрусида натрия 0.1-3 мкг\кг\мин, раствор нитроглицерина 0.5-06 мкг\кг\мин под контролем АД!

5.Коррекция метаболического ацидоза раствором бикарбоната натрия 4%- 2-4 мл\кг в\в медленно.

6.Кардиотрофная терапия:

раствор 10% глюкозы с инсулином (1 ед на 3-5гр. глюкозы), концентрация калия не более 1% в растворе.

Рибоксин, панагин, неотон (экзогенный фосфокреатин)

7.Для снижения проницаемости альвеолярно-капиллярных мембран:

раствор преднизолона 3%- 2-2.5 мг\кг\сутки  в\в  струйно или дексаметазон  в дозе 0.3-0.5 мг\кг\сутки.

8.Объем водной нагрузки определяется степенью декомпенсации:

1 степень — определяется физиологической потребностью (ФП)

2 степень — определяется 80% от ФП

3 степень объем жидкости ограничивается до 50% от ФП.

 

Медикаментозное лечение острой сердечной недостаточности: что есть и что нас ждет | Еременко

1. Бабаев М. А., Еременко А. А., Дымова О. В. и др. Применение левосимендана при подготовке пациенток с хронической сердечной недостаточностью к кардиохирургическим операциям // Российский кардиологический журнал. ‒ 2017. ‒ № 3 (143). ‒ С. 59–62.

2. Баутин А. А., Ксендикова А. В., Белолипецкий С. С. и др. О возможности использования фармакологических индексов для прогнозирования течения послеоперационного периода кардиохирургических вмешательств // Вестник интенсивной терапии им. А. И. Салтанова. ‒ 2019. ‒ № 2. ‒ С. 66-74. DOI: 10.21320/1818-474X-2019-2-66-74.

3. Козлов И. А., Кричевский Л. А. Оценка эффективности левосимендана в кардиохирургии // Вестник анестезиологии и реаниматологии. ‒ 2017. ‒ Т. 14, № 4. ‒ С. 81‒82. //doi.org/10.21292/2078-5658-2017-14-4-81-82.

4. Мареев В. Ю., Фомин И. В., Агеев Ф. Т. и др. Клинические рекомендации ОССН – РКО – РНМОТ. Сердечная недостаточность: хроническая (ХСН) и острая декомпенсированная (ОДСН). Диагностика, профилактика и лечение // Кардиология. ‒ 2018. ‒ № 58 (S6). DOI: 10.18087/cardio.2475.

5. Поляков Д. С., Фомин И. В., Валикулова Ф. Ю. и др. Эпидемиологическая программа ЭПОХА – ХСН: декомпенсация хронической сердечной недостаточности в реальной клинической практике (ЭПОХА – Д – ХСН) // Журнал Сердечная недостаточность. ‒ 2016. ‒ Т. 17, № 5. ‒ С. 299–305. DOI:10.18087/rhfj. 2016.5.22.

6. Agostoni P., Farmakis D. T., García-Pinilla J. M. et al. Haemodynamic balance in acute and advanced heart failure: an expert perspective on the role of Levosimendan // Card Fail Rev. ‒ 2019. ‒ Vol. 5, № 3. ‒ Р. 155‒161. doi: 10.15420/cfr.2019.01.R1. eCollection 2019 Nov.

7. Bistola V., Simitsis P., Farmakis D. et al. Association of mineralocorticoid receptor antagonist use and in-hospital outcomes in patients with acute heart failure // Clin. Res. Cardiol. ‒ 2018. ‒ Vol. 107, № 1. ‒ Р. 76‒86. doi: 10.1007/s00392-017-1161-7. Epub 2017 Sep 18.

8. Chen Q. H., Zheng R. Q., Lin H. et al. Effect of levosimendan on prognosis in adult patients undergoing cardiac surgery: a meta-analysis of randomized controlled trials // Crit. Care. ‒ 2017. ‒ Vol. 21, № 1. ‒ Р. 253. doi: 10.1186/s13054-017-1848-1.

9. Cholley B., Levy B., Fellahi J. L. et al. Levosimendan in the light of the results of the recent randomized controlled trials: an expert opinion paper // Crit. Care. ‒ 2019. ‒ Vol. 23, № 1. ‒ Р. 385. doi: 10.1186/s13054-019-2674-4.

10. De Backer D., Biston P., Devriendt J. et al. SOAP II Investigators. Comparison of dopamine and norepinephrine in the treatment of shock // N. Engl. J. Med. ‒ 2010. ‒ Vol. 362, № 9. ‒ Р. 779‒789. doi: 10.1056/NEJMoa0907118.

11. Farmakis D., Agostoni P., Baholli L. et al. A pragmatic approach to the use of inotropes for the management of acute and advanced heart failure: An expert panel consensus // Int. J. Cardiol. ‒ 2019. ‒ Vol. 297. ‒ Р. 83‒90. doi: 10.1016/j.ijcard.2019.09.005. Epub 2019 Sep 6.

12. Fedele F., Severino P., Calcagno S. et al. Heart failure: TNM-like classification // J. Am. Coll Cardiol. ‒ 2014. ‒ Vol. 63, № 19. ‒ Р. 1959‒1960. doi: 10.1016/j.jacc.2014.02.552. Epub 2014 Mar 19.

13. Forssmann W., Meyer M., Forssmann K. The renal urodilatin system: clinical implications // Cardiovasc. Res. 2001. ‒ Vol. 51, № 3. ‒ Р. 450‒462. DOI: 10.1016/s0008-6363(01)00331-5.

14. Gheorghiade M., Gattis W. A., O’Connor C. M. et al. Acute and chronic therapeutic impact of a vasopressin antagonist in congestive heart failure (ACTIV in CHF) investigators. Effects of tolvaptan, a vasopressin antagonist, in patients hospitalized with worsening heart failure: a randomized controlled trial // JAMA. ‒ 2004. ‒ Vol. 291, № 16. ‒ Р. 1963‒1971. DOI: 10.1001/jama.291.16.1963.

15. Iyengar S., Feldman D. S., Trupp R. et al. Nesiritide for the treatment of congestive heart failure // Expert Opin Pharmacother. ‒ 2004. ‒ Vol. 5, № 4. ‒ Р. 901‒907. DOI: 10.1517/14656566.5.4.901.

16. Jacky A., Rudiger A., Krüger B. et al. Comparison of Levosimendan and Milrinone for ECLS weaning in patients after cardiac surgery-a retrospective before-and-after study // J. Cardiothorac. Vasc. Anesth. ‒ 2018. ‒ Vol. 32, № 5. ‒ Р. 2112‒2119. doi: 10.1053/j.jvca.2018.04.019. Epub 2018 Apr 6.

17. Keating G. M., Goa K. L. Nesiritide: a review of its use in acute decompensated heart failure // Drugs. ‒ 2003. ‒ Vol. 63, № 1. ‒ Р. 47‒70. DOI: 10.2165/00003495-200363010-00004.

18. Konstam M. A., Gheorghiade M., Burnett J. C. Jr. et al. Efficacy of vasopressin antagonism in heart failure outcome study with tolvaptan (EVEREST) investigators. Effects of oral tolvaptan in patients hospitalized for worsening heart failure: the EVEREST Outcome Trial // JAMA. ‒ 2007. ‒ Vol. 297, № 12. ‒ Р. 1319‒1331. Epub 2007 Mar 25. DOI: 10.1001/jama.297.12.1319.

19. Léopold V., Gayat E., Pirracchio R. et al. Epinephrine and short-term survival in cardiogenic shock: an individual data meta-analysis of 2583 patients // Intens. Care Med. ‒ 2018. ‒ Vol. 44, № 6. ‒ Р. 847‒856. doi: 10.1007/s00134-018-5222-9. Epub 2018 Jun 1.

20. Levy B., Clere-Jehl R., Legras A. et al. Collaborators. Epinephrine versus norepinephrine for cardiogenic shock after acute myocardial infarction // J. Am. Coll. Cardiol. ‒ 2018. ‒ Vol. 72, № 2. ‒ Р. 173‒182. doi: 10.1016/j.jacc.2018.04.051.

21. Mebazaa A., Parissis J., Porcher R. et al. Short-term survival by treatment among patients hospitalized with acute heart failure: the global ALARM-HF registry using propensity scoring methods // Intens. Care Med. ‒ 2011. ‒ Vol. 37, № 2. ‒ Р. 290‒301. doi: 10.1007/s00134-010-2073-4. Epub 2010 Nov 18.

22. Mebazaa A., Tolppanen H., Mueller C. et al. Acute heart failure and cardiogenic shock: a multidisciplinary practical guidance // Intens. Care Med. ‒ 2016. ‒ Vol. 42, № 2. ‒ Р. 147‒163. doi: 10.1007/s00134-015-4041-5. Epub 2015 Sep 14.

23. Mosterd A., Hoes A. W. Clinical epidemiology of heart failure // Heart. ‒ 2007. ‒ Vol. 93, № 9. ‒ Р. 1137‒1146. DOI: 10.1136/hrt.2003.025270.

24. Pirracchio R., Parenica J., Resche Rigon M. et al. GREAT network. The effectiveness of inodilators in reducing short term mortality among patient with severe cardiogenic shock: a propensity-based analysis // PLoS One. ‒ 2013. ‒ Vol. 8, № 8. ‒ Р. e71659. doi: 10.1371/journal.pone.0071659. eCollection 2013.

25. Pollesello P., Ben Gal T., Bettex D. et al. Short-term therapies for treatment of acute and advanced heart failure-why so few drugs available in clinical use, why even fewer in the pipeline? // J. Clin. Med. ‒ 2019. ‒ Vol. 8, № 11. pii: E1834. doi: 10.3390/jcm8111834.

26. Pollesello P., Parissis J., Kivikko M. et al. Levosimendan meta-analyses: Is there a pattern in the effect on mortality? // Int. J. Cardiol. ‒ 2016. ‒ Vol. 209. ‒ Р. 77‒83. doi: 10.1016/j.ijcard.2016.02.014. Epub 2016 Feb 3.

27. Schumann J., Henrich E. C., Strobl H. et al. Inotropic agents and vasodilator strategies for the treatment of cardiogenic shock or low cardiac output syndrome // Cochrane Database Syst Rev. ‒ 2018. ‒ Vol. 1. CD009669. doi: 10.1002/14651858.CD009669.pub3.

28. Teerlink J. R., Metra M., Zacà V. et al. Agents with inotropic properties for the management of acute heart failure syndromes. Traditional agents and beyond // Heart Fail Rev. ‒ 2009. ‒ Vol. 14, № 4. ‒ Р. 243‒253. doi: 10.1007/s10741-009-9153-y.

29. Teerlink J. R. A novel approach to improve cardiac performance: cardiac myosin activators // Heart Fail Rev. ‒ 2009. ‒ Vol. 14, № 4. ‒ Р. 289‒298. doi: 10.1007/s10741-009-9135-0.

30. Zangrillo A., Biondi-Zoccai G., Ponschab M. et al. Milrinone and mortality in adult cardiac surgery: a meta-analysis // J. Cardiothorac. Vasc. Anesth. ‒ 2012. ‒ Vol. 26, № 1. ‒ Р. 70‒77. doi:10.1053/j.jvca.2011.06.022. Epub 2011 Sep 22.

31. Zhai Y., Luo Y., Wu P., Li D. New insights into SERCA2a gene therapy in heart failure: pay attention to the negative effects of B-type natriuretic peptides // J. Med. Genet. ‒ 2018. ‒ Vol. 5. ‒ Р. 287‒296. doi: 10.1136/jmedgenet-2017-105120. Epub 2018 Feb 24.

Ильинская больница — современный амбулаторно-госпитальный центр :: Острая сердечная недостаточность

Острая сердечная недостаточность – одно из
самых опасных состояний в кардиологической практике. Это конечный этап развития всех прогрессирующих болезней сердца. При острой сердечной недостаточности
быстро снижается насосная функция сердца, а значит и его возможность
обеспечивать ткани и органы кровью и кислородом. Главная угроза острой сердечной недостаточности – смерть.

  • Экстренная
    помощь в Ильинской больнице

Ильинская
больница круглосуточно готова к оказанию неотложной кардиологической помощи.
Один из ключевых навыков наших специалистов — правильная стратегия ведения
пациентов с острой сердечной недостаточностью. При наличии показаний пациенту
будет экстренно проведена эндоваскулярная операция по стентированию коронарных
артерий. В Ильинской больнице функционирует отделение кардиореанимации. Применяются
методы инвазивного мониторинга, когда в полости сердца устанавливаются
катетеры, позволяющие отреагировать на изменения его работы намного раньше, чем
пациент это ощутит и предпринять верные упреждающие действия.

  • Причины острой сердечной недостаточности

Причин у острой сердечной недостаточности много. Самая
частая – инфаркт миокарда. После тромбоза коронарной артерии большой фрагмент сердечной мышцы погибает, мощность «главного мотора»
снижается. Другими причинами могут стать болезни сердечной мышцы: наследственные
заболевания (кардиомиопатии), болезни, связанные с воспалением — миокардиты, прогрессирующая алкогольная болезнь сердца. Также среди причин и различные
клапанные пороки, которые могут протекать с минимальной клинической
симптоматикой очень долго. Если не прибегать к кардиохирургическому
воздействию, то клапанные пороки могут проявиться острой сердечной
недостаточностью (или декомпенсацией хронической сердечной недостаточности, в
зависимости от вида порока). Говоря простыми словами, острая сердечная
недостаточность – конечная точка развития практически всех болезней сердца и зачастую
непосредственная причина смерти, если вовремя не оказать очень сложное лечение.

Есть ещё один интересный тип сердечной недостаточности. При
нём сердце в целом может обеспечивать органы кровью в более или менее
адекватном режиме. Но даётся это ему повышением давления в одной из камер – в
нашем «главном насосе», в левом
желудочке. В этой ситуации резко возрастает давление в малом круге кровообращения
– в сосудах лёгких. Возникает сильнейшая одышка, отёк лёгких. Человек может
умереть при формально нормальном сердечном выбросе.

Этот тип
сердечной недостаточности трудно отследить, потому что изменения на
кардиограмме минимальны, насосная функция сердца нормальна, а в сосудах лёгких
происходит катастрофа. Сегодня таких пациентов много, так как длительная гипертоническая болезнь, если её не лечить, приводит именно к этому
типу сердечной недостаточности. И он сильно отличается от другого типа
сердечной недостаточности, при котором есть снижение насосной функции сердца – например,
при инфаркте.

  • Лечение острой
    сердечной недостаточности

Больной с острой
сердечной недостаточностью должен наблюдаться в отделении реанимации. Лечение
таких пациентов затруднено.

Лекарственные препараты. Если есть серьёзные повреждения, то далеко
не всегда возможно поддержать функцию сердца лекарственными препаратами. Действия
кардиореаниматологов можно сравнить с действиями скрипача-виртуоза, который пытается
настроить частоту сердечных сокращений, сердечный выброс, по-разному расширить
или сузить сосуды в разных регионах и обеспечить нормальный кровоток сосудов
сердца, отрегулировав приемлемое артериальное давление. Чтобы успешно лечить
пациента с острой сердечной недостаточностью, кардиореаниматолог должен учесть
огромное количество факторов.

Стентирование. Если причиной острой сердечной
недостаточности был инфаркт миокарда, можно провести стентирование — устранить
тромб и восстановить кровоток. Конечно, при условии, если мы успеваем это
сделать в ближайшие 12 – 24 часа после развития тромбоза, когда клетки сердца
ещё живы. Узнать больше.

Экстракорпоральная мембранная оксигенация. Часто встречается ситуация, когда
состояние сердечной мышцы настолько тяжелое, что для действия лекарственных
препаратов просто нет мишени. На западе у таких пациентов активно используются
различные устройства для поддержки кровообращения. В частности, можно забрать у
человека венозную кровь, запустить её в специальное устройство, которое будет
обогащать её кислородом. Такая кровь вливается человеку в одну из вен, затем
попадает в лёгкие и дополнительно обогащается кислородом. Так общее количество
кислорода в крови будет возрастать и спасать человеку жизнь. Это технология называется
экстракорпоральной мембранной оксигенацией.

Искусственный левый желудочек. Можно установить внутри сердца
специальное устройство, которое берет на себя часть функции левого желудочка.
Эти устройства могут быть временными или постоянными. Речь идёт об
искусственном левом желудочке, который сегодня активно устанавливают на западе.
Российские учёные из Зеленограда наладили производство левых желудочков весьма
достойного качества. Установка искусственного левого желудочка пациенту с
острой сердечной недостаточностью может быть крайней мерой. Человек будет жить
с ним настолько долго, насколько это вообще возможно. Либо это может быть временной
мерой до трансплантации сердца. Модели искусственных левых желудочков могут
работать несколько лет. Однако для молодого человека это небольшой срок, и таким
пациентам часто требуется пересадка сердца.

Хирургическое лечение сердечной недостаточности

Трансплантация сердца.

В РБ органная трансплантация осуществляется в соответствии с законом, в основе которого лежит «презумпция согласия»: забор органа может быть осуществлен после констатации смерти мозга, если пожелания  обратного не выражены пациентом до смерти. 

Реципиент.

Основная  цель  подбора реципиентов состоит в том, чтобы идентифицировать больных с конечной стадией СН, невосприимчивых к медицикаментозному лечению, но обладающих потенциалом для возобновления нормальной активной жизни.

Показания к трансплантации сердца.

Реципиентами является больные с терминальной стадией СН, не подлежащие медикаментозной терапии или альтернативным  хирургическим методам лечения сердечной недостаточности. Прогноз  однолетней выживаемости без трансплантации < 50%. Объективными критериям такого прогноза являются: ФВ ЛЖ < 20%, Na сыворотки крови < 135 мэкв/л, давление заклинивания в легочной артерии >  25 мм рт.ст, уровень норадреналина в плазме > 600 пкг/мл, кардиоторакальный индекс > 0,6, снижение максимального  VO2 < 10 мл/кг/мин. на фоне максимальной медикаментозной поддержки. 
Первичное обследование реципиента включает тщательный анализ анамнеза и объективное исследование: рентгенографию грудной клетки, нагрузочный тест на максимальное потребление кислорода  (VO2), рутинные гематологические и биохимические тесты, серологические  исследование на наличие  инфекционных заболеваний определение человеческого лимфоцитарного антигена (HLA). Проведение зондирование сердца с тонометрией правых отделов сердца с целью исключения необратимой легочной гипертензии перед постановкой пациентов в лист ожидания для трансплантации сердца —  обязательно.

Фармакологический мост к трансплантации.

Больные с критической стадией терминальной недостаточности требуют лечения в отделении интенсивной терапии инфузионными инотропными средствами. У больных с недостаточным эффектом медикаментозного лечения используется интрааортальная баллонная контрпульсация.  
Механический мост к трансплантации.  У потенциальных реципиентов, которые остаются гемодинамически нестабильными в течение 24-48 часов при максимальной фармакологической поддержке применяются устройства моно-,  бивентикулярного обхода желудочков  или полное искусственное сердце.
Донор  подвергается скринингу в три этапа. Первый этап заключается в сборе точной информации относительно возраста пациента, роста, веса, пола, группы крови и Rh-фактора, причины смерти, лабораторных данных, включая биохимические тесты, и серологические исследования на инфекционные заболевания (цитомегаловирус,  гепатиты В и С). Второй этап скрининга включает дальнейшее исследование в поисках потенциальных противопоказаний: оценивается ЭКГ, грудная рентгенография, насыщение О2  артериальный крови и ЭхоКГ.  Финальный этап скрининга  донора происходит во время операции забора органа: оценивается функция желудочков, клапанная или коронарная патология.

Совместимость донора и реципиента.

Критерии совместимости базируются на соответствии группы крови по АВО и размере тела пациента. Вес донора должен быть в пределах 30% веса. Проводится скрининг реципиента на титр человеческого лимфоцитарного антигена (HLA). Положительная перекрестная реакция — абсолютное противопоказание к трансплантации. Увеличение количества реактивных антител (PRA) больше 10-15% указывает на  повышенную чувствительность реципиента  к аллоантигенам. 

В РНПЦ для трансплантации сердца используется классическая методика N.Shumway.

Успешные и долгосрочные результаты ортотопической  трансплантации сердца сделали ее методом выбора для пациентов с отсутствием эффекта от  медикаментозного лечения. Однако, очевидные ограничения трансплантации, включающие потребность в иммунодепрессии и дефицит донорских органов не позволяют использовать этот метод лечения у всех пациентов. В РНПЦ для решения этой проблемы широко  используются альтернативные хирургические методы лечения СН.

Реваскуляризация миокарда.

Успешная реваскуляризация миокарда у больных с ФВ < 30% может быть выполнена с невысокой госпитальной летальностью. Идеальными пациентами для выполнения реваскуляризации миокарда являются больные с хорошим дистальным коронарным руслом, наличием достаточно большого объема гибернирующего миокарда и отсутствием правожелудочковой недостаточности. Диагностика жизнеспособного миокарда с помощью сцинтиграфии, позволяющей отличить гибернирующий миокард от соединительнотканного рубца, также как и стрессЭхоКГ с добутамином является  обязательными тестами для прогноза восстановления функции желудочков в послеоперационном периоде.  Кроме того, с целью прогнозирования исхода операции проводится исследование уровня мозгового натрийуретического пептида (BNP). Уровень BNP < 400 пкг/мл является благоприятным прогностическим признаком исхода операции.

Коррекция недостаточности артриовентрикулярных клапанов.

Функциональная недостаточность атриовентрикулярных клапанов наблюдается почти у всех пациентов ишемической или дилатационной кардиомиопатией. Ишемия приводит к развитию прямой дисфункции или разрыву папиллярных мышц и формированию митральной недостаточности. Снижение контрактильности миокарда ЛЖ вызывает дилатацию его полости, дисторсию задней папиллярной мышцы и усиливает митральную регургитацию. Оратный сброс крови в левое предсердие увеличивает перегрузку объемом ЛЖ и еще больше усиливает ишемию миокарда. Возникает порочный круг, прервать который может только восстановление запирательной функции митрального клапана.

Для этого коррекции митральной недостаточности используются опорные кольца с измененной пространственной геометрией, которые позволяют снизить рецидив митральной недостаточности в отдаленном послеоперационном периоде.

Хирургическое ремоделирование левого желудочка.

Патологическое ремоделирование ЛЖ у больных с кардиомиопатией приводит к увеличению объема желудочка и напряжению его стенки. После того, как ЛЖ приобретает  сферическую форму, меняется ориентация кардиомиоцитов. При одной и той же фракции укорочения  фракция выброса в сферическом желудочке значительно  уменьшается. При естественном течении заболевания 5-летняя выживаемость при КСИЛЖ < 100 мл/м2  составляет 85%, а при КСИЛЖ > 100 мл/м2 — 53%. Таким образом, любое вмешательство, направленное на оптимизацию этих отношений, оправдано, а благоприятный прогноз для пациента возможен при снижении КСИЛЖ < 90 мл/м2 .

Способ циркулярной пластики.

Способ циркулярной пластики разработан с учетом восстановления геометрической  формы и объема ЛЖ, близких к физиологической норме для данного пациента. Расчет нужного объема производится как функция нормального ударного индекса.

Оперативная техника.

Циркулярные швы, идущие в толще тканей на глубине не менее 5 миллиметров, накладывают со стороны эндокарда с шагом рассчитанным на основании эхокардиографических данных. Формируется конус ЛЖ с заранее рассчитанным конечнодиастолическим объемом.

После восстановления сердечной деятельности с помощью транспищеводной ЭхоКГ проводится оценка хирургического ремоделирования ЛЖ.

до операциипосле операции

Поддерживающее устройство сердца.

Цель использования разработанного в РНПЦ устройства состоит в пассивной поддержке желудочков и предотвращении дальнейшей их дилатации. Экспериментальные исследования показали возможность уменьшения объема желудочков, снижение напряжение стенки, улучшение контрактильности миокарда и рост ФВ. Гистологические исследования животных также демонстрировали уменьшение гипертрофии миоцитов и интерстициального фиброза, а также снижение титра биохимических маркеров  СН.

 

Ресинхронизация сердца.

Внутри- и межжелудочковая диссинхрония, связанная с задержкой внутри- и межжелудочкового проведения, является существенным компонентом патогенеза выраженной хронической сердечной недостаточности.
При СН изменяется внутри- и межкамерное взаимодействие. Нормальный физиологический асинхронизм между межжелудочковой перегородкой (МЖП) и задней стенкой ЛЖ (около 60 мсек.) нарастает и приводит к дисфункции ЛЖ.
Ресинхронизация сердца позволяет изменить степень электромеханической асинхронии предсердий и желудочков. Критерием прогнозирования успеха кардиосинхронизации является исходная пролонгация интервала QRS >130 мсек. Наиболее информативным критерием является оценка внутрижелудочковой механической задержки сокращения — увеличение исходного внутри- или межжелудочкового механического асинхронизма > 50 мсек.

Оперативная техника.

Коррекция указанных нарушений осуществляется путем имплантации многокамерного кардиостимулятора с раздельной стимуляцией правого предсердия и желудочков. Для этого три электрода проводятся через подключичную вену и фиксируются к стенке правого предсердия, в верхушке ПЖ и через коронарный синус в левой боковой вене ЛЖ у основания сердца.

При открытых операциях реваскуляризации миокарда, ремоделирования ЛЖ или пластики митрального клапана электроды фиксируются эпикардиально — в правом предсердии и у основания сердца к обоим желудочкам.
Обязательным условием эффективности ресинхронизации является оптимизация работы кардиостимулятора.

Вспомогательное кровообращение.

Вследствие постоянного дефицита донорских органов большой группе пациентов целесообразно использовать длительную механическую поддержку кровообращения как основной терапии. Для этих целей могут быть использованы устройство  Thoratec  в виде моно или бивентрикулярногго обхода или аксиальный насос «HeartMate II».

 

Остеопатическая медицина: что делать?

Доктора остеопатической медицины (DOs) могут позаботиться о вас с головы до ног.

«Мы полностью лицензированные и сертифицированные врачи, у которых есть несколько дополнительных инструментов в нашем наборе инструментов», — говорит Уильям Берк, доктор медицинских наук, декан Колледжа остеопатической медицины Университета Огайо в Дублине.

Более половины DO специализируются на оказании первичной помощи терапевтам, семейным врачам и педиатрам. Другие продолжают специализироваться в таких областях, как психиатрия, неврология и сердечно-сосудистая хирургия.

«Врачи и терапевты работают бок о бок практически в каждой больнице страны», — говорит Берк.

The Big Picture

DO будет искать причину ваших проблем со здоровьем, — говорит Шеннон Скотт, DO, клинический доцент клиники Midwestern University Clinics в Аризоне.

«Мы уделяем особое внимание профилактике, изучая, как ваш образ жизни и окружающая среда влияют на ваше здоровье», — говорит Скотт. «Обычно я сажусь и слушаю, что происходит с вашим домом, семьей и работой», — говорит она.«Меня интересует ваше психическое, физическое и духовное здоровье».

Это 360-градусный взгляд на вашу жизнь и ваше здоровье с несколькими целями: облегчить симптомы, предотвратить будущие, облегчить стресс и помочь вашему телу исцелить себя. Некоторые ДО могут быть заинтересованы в дополнительных и альтернативных методах лечения и быть осведомлены о них. Но остеопатическая медицина сама по себе является мейнстримом.

Практический подход

Одним из краеугольных камней остеопатической медицины является совместная работа всех частей тела.Доктора применяют остеопатическое манипулятивное лечение (ОМТ), чтобы помочь определить и устранить источник основных проблем со здоровьем. Они используют этот метод для лечения боли в пояснице, а также множества других проблем со здоровьем, включая головные боли и проблемы с носовыми пазухами.

«Вы знаете старую песню« Коленная кость связана с бедренной костью »? Что ж, это правда, — говорит Берк. «Тело — это единое целое, и если что-то не работает нормально, это может повлиять на все остальное».

Если у вас, например, боль в груди, они проведут медицинский осмотр и проведут тесты, чтобы исключить что-либо вроде пневмонии или сердечных заболеваний.Затем они будут смотреть, как мышцы и кости работают вместе. «Возможно, ребро слегка смещено, и мы сможем это исправить», — говорит Берк. Если это что-то более серьезное, например, болезнь сердца, вы получите стандартное лечение, которое может предоставить врач.

Продолжение

Если у вас болит поясница или нога, ваш врач-врач будет оценивать длину ваших ног (одна может быть немного длиннее другой) и то, как вы ходите.

Хотя все DO обучены OMT, не все из них используют его.Чаще всего это лечение помогает облегчить боль, улучшить подвижность и ускорить заживление. Некоторые ДО также используют его для лечения астмы, заболеваний носовых пазух, менструальной боли и мигрени.

Диапазон лечения

Некоторые медицинские проблемы требуют рецептурных лекарств или хирургического вмешательства. Конечно, ДО порекомендуют их при необходимости. Но они часто пытаются ограничить необходимое количество или вовсе исключить его.

«Наши пациенты ожидают услышать, какие у них есть возможности», — говорит Скотт. «Они могут сказать нам:« Если я могу сначала изменить свой образ жизни и избежать операции, давайте сначала посмотрим на это ».’»

DOS Взаимодействие с наркотиками — Drugs.com

  1. Процедуры
  2. Запор
  3. ДОС

Всего известно 4 препарата, взаимодействующих с
ДОС (докузат).

  • 3 умеренных
    лекарственные взаимодействия
  • 1 незначительный
    лекарственное взаимодействие

Просмотреть все лекарства, которые могут взаимодействовать с DOS (докузат).

Взаимодействует ли DOS с другими моими препаратами?

Введите другие лекарства, чтобы просмотреть подробный отчет.

Лекарства, взаимодействующие с DOS (докузат)

Примечание. Показаны только общие имена.

Включите все торговые марки и названия комбинированных препаратов.

Взаимодействие болезни DOS (докузат)

Существует 2 заболевания, взаимодействующих с DOS (докузат), включая:

Подробнее о DOS (docusate)

Соответствующие лечебные руководства

Классификация лекарственного взаимодействия
Эти классификации являются только ориентировочными.Релевантность взаимодействия конкретных лекарств для конкретного человека определить сложно. Всегда консультируйтесь со своим врачом, прежде чем начинать или прекращать прием любых лекарств.
Major Очень клинически значимо. Избегайте комбинаций; риск взаимодействия перевешивает пользу.
Умеренная Умеренно клинически значимо. Обычно избегают комбинаций; используйте его только при особых обстоятельствах.
Незначительный Минимально клинически значимое. Минимизировать риск; оценить риск и рассмотреть альтернативный препарат, предпринять шаги, чтобы избежать риска взаимодействия и / или разработать план мониторинга.
Неизвестно Информация о взаимодействии отсутствует.

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание

Что такое остеопатическая медицина и чем она отличается?

Остеопатическая медицина — это подход к медицине «целого человека» — лечение всего
человек, а не только симптомы. Делая упор на профилактическую медицинскую помощь, врачи остеопатической медицины (ДО) помогают пациентам развить такое отношение и образ жизни, которые не просто борются с болезнью, но
помочь предотвратить это тоже.

Чем отличается остеопатическая медицина?

DO — это полные врачи, которые, наряду с MD, имеют лицензию на назначение лекарств.
и выполнять операции во всех 50 штатах.Но ОБЯЗАТЕЛЬНО привносят в практику кое-что еще.
медицины — целостный подход к уходу за пациентами. Доктора сначала учат быть врачами,
во-вторых, специалисты. Большинство ДО — это семейные врачи первичного звена.
Многие ДО практикуют в небольших городах и сельской местности, где они часто заботятся обо всех
семьи и сообщества. Узнайте больше о различиях между DO и MD.

Что такое OMM?

Остеопатическая манипулятивная медицина (OMM) — это комплексный подход к здравоохранению.
в котором врачи-остеопаты применяют остеопатическую философию, структурную диагностику и использование остеопатических манипуляций.
лечение (OMT) в диагностике и ведении пациентов.

В рамках учебы в остеопатической медицинской школе ДО проходят дополнительную подготовку в
манипулирование опорно-двигательной системой — системой взаимосвязанных нервов вашего тела,
мышцы и кости, составляющие две трети массы вашего тела. Этот тренинг по остеопатии
манипулятивная медицина (OMM) дает остеопатам лучшее понимание
о том, как травма или болезнь одной части тела могут повлиять на другую.

Искусство и наука OMM относятся к оценке воздействия неисправности
нервно-мышечно-скелетные системы на здоровье и болезни, а также разработку соответствующих вмешательств
которые часто включают некоторые формы OMT.Существует примерно 15 основных типов ОМТ.
и более 1000 индивидуальных техник.

OMM входит в программу обучения всех врачей-остеопатов. С OMM, ДО
используют свои руки, чтобы диагностировать травмы и болезни и поддерживать естественное состояние вашего тела.
склонность к крепкому здоровью. Комбинируя все другие медицинские процедуры с OMM, DOs
предлагают своим пациентам самую полную помощь, доступную сегодня в медицине.

Учебная программа по остеопатии

Учебная программа по остеопатии включает четыре года академического обучения с упором на
по профилактической медицине и комплексному уходу за пациентами.ДО проходят годичную стажировку,
получение практического опыта в семейной медицине, внутренней медицине, акушерстве-гинекологии,
педиатрия и хирургия. Этот опыт гарантирует, что врачи-остеопаты первыми
прошли обучение на врачей первичной медико-санитарной помощи, даже если они планируют работать по специальности. Многие ДО
затем пройти программу ординатуры по специальности, которая обычно требует от двух до шести лет дополнительного обучения.

ЗАПРОСИТЬ ИНФОРМАЦИЮ О ПРОГРАММЕ

История остеопатической медицины

Эндрю Т.Тем не менее, доктор медицины, недовольный эффективностью XIX века,
медицина, первая остеопатическая медицина. Он одним из первых в свое время начал учиться
атрибуты хорошего здоровья, чтобы лучше понять болезнь. Философия доктора Стилла
фокусируется на единстве всех частей тела и идентифицирует опорно-двигательный аппарат как
ключевой элемент здоровья. Он представил идею вернуть тело к здоровью через
манипуляции, основанные на глубоком понимании систем организма.

В 1892 г.Тем не менее получил государственную хартию на создание первой медицинской остеопатии.
школа в Миссури. Несмотря на усиление законодательной атаки на профессию остеопата,
врачами-аллопатами (MD) профессия выросла. Вермонт был первым штатом,
признать профессию остеопата в 1896 году. В 1897 году Американская ассоциация
Компания Advancement of Osteopathy (ныне Американская остеопатическая ассоциация) была основана в Кирксвилле, штат Миссури.

FAST Факты об остеопатической медицине
  • Примерно 57 процентов практикующих врачей-остеопатов практикуют
    по специальностям семейная медицина, внутренняя медицина, педиатрия и подростковая медицина, а также остеопатическая манипулятивная медицина.
  • Многие ДО удовлетворяют острую потребность в медицинской помощи, работая в сельских и других недостаточно обслуживаемых районах.
    сообщества.
  • Профессия врачей-остеопатов продолжает расти. Количество практикующих ДО
    в Соединенных Штатах почти в четыре раза с 1990 года.
  • Молодеет и профессия. В 2019 году более половины активно практикующих
    ДО были младше 45 лет.
  • Число женщин, обращающихся к врачу-остеопату, продолжает расти. В 2019 г.
    42 процента практикующих ДО — женщины по сравнению с 32 процентами десять лет назад.
  • Ежегодно на работу поступает около 7000 новых врачей-остеопатов. Примерно
    121000 полностью лицензированных активных врачей-остеопатов в настоящее время практикуют
    сфера современной медицины.
  • Более 25 процентов студентов-медиков в Соединенных Штатах сегодня проходят обучение
    быть ДОЛЖНЫМ.

Источник: Американская остеопатическая ассоциация (AOA), Американская ассоциация колледжей остеопатической медицины (AACOM)

доз и запретов лечения гепатита C

Благодаря недавним достижениям в области медицины гепатит C, вирусная инфекция, поражающая печень, теперь хорошо поддается лечению.Но вы все равно должны внести свой вклад во время лечения, а это значит, что нужно следовать нескольким важным рекомендациям. Вот несколько вещей, которые нужно делать (или не делать) при лечении гепатита С.

1. Не принимайте другие лекарства, если вы предварительно не посоветовались со своим врачом.

Многие лекарства могут влиять на прием лекарств от гепатита С, поэтому важно сообщить врачу, что именно вы принимаете или думаете о добавлении к своему режиму, — говорит Джеймс Дж. Ли, доктор медицины, гастроэнтеролог из больницы Св.Больница Джозефа в Оранж, Калифорния. Сюда входят лекарства, используемые от кислотного рефлюкса, увеличенной простаты, противозачаточных средств, высокого холестерина и судорог.

Более того, некоторые лекарства, в том числе безрецептурные, такие как парацетамол, могут быть тяжелыми для печени. Если вам необходимо лечение более чем одного состояния здоровья, посоветуйтесь со своим врачом, чтобы определить наилучшие методы.

2. Не принимайте витамины и пищевые добавки, не посоветовавшись с врачом.

По данным Национального центра дополнительного и комплексного здоровья, диетические добавки не являются эффективными средствами лечения гепатита С, и, фактически, некоторые из них могут даже иметь вредные побочные эффекты и плохо взаимодействовать с лекарствами.Если вы принимаете витамины или пищевые добавки или планируете принимать их по другим причинам, связанным со здоровьем, убедитесь, что об этом знает ваш врач. В некоторых случаях ваш врач может порекомендовать конкретный бренд или предложить другой подход, если потенциальные взаимодействия или риски слишком высоки.

3. Соблюдайте ли точные инструкции вашего врача по лечению.

Чтобы лекарства от гепатита С были эффективными, их нужно принимать в соответствии с предписаниями. По данным Американского фонда печени (ALF), пропущенные дозы увеличивают риск того, что вирус станет устойчивым к лекарствам.Если у вас есть побочные эффекты, затрудняющие прием лекарств, поделитесь этой информацией со своим врачом, чтобы можно было внести коррективы в ваш план лечения.

4. Часто ли общайтесь со своим врачом.

Лечение гепатита С эволюционировало с годами и может продолжать меняться по мере появления на рынке новых лекарств, говорит доктор Ли, поэтому так важно поддерживать связь с врачом. Хотя во время лечения за вами будут часто наблюдать, сообщайте о любых трудностях или побочных эффектах, с которыми вы сталкиваетесь.Медицинский осмотр и анализы крови — это только часть уравнения лечения. Ваш личный опыт добавляет жизненно важную информацию, которая понадобится вашему врачу, чтобы подобрать вам наилучшее лечение.

5. Не употребляйте алкоголь.

Алкоголь перерабатывается в печени в виде токсина и может быть источником воспаления в вашей печени, как и гепатит С. Когда вы проходите курс лечения, пить алкоголь контрпродуктивно, говорит Ли, потому что это притупляет иммунный ответ. к вирусу и увеличивает тяжесть поражения печени, делая лечение менее эффективным.

6. Поговорите с врачом , если вы (или ваш партнер) беременны или планируете забеременеть.

Если вы принимаете рибавирин для лечения гепатита С, вы должны знать, что этот препарат несет риск врожденных дефектов, поэтому его не следует использовать беременным женщинам, женщинам, планирующим беременность, или мужчинам, у которых — партнерша беременна или планирует забеременеть, — говорит Ли. Фактически, риск дефектов настолько серьезен, что, по данным Американской ассоциации по изучению заболеваний печени и Американского общества инфекционных заболеваний, рекомендуются две формы контроля над рождаемостью во время прохождения лечения и в течение шести месяцев после его окончания. .

Также важно отметить, что, поскольку рибавирин может присутствовать в грудном молоке, женщинам следует избегать кормления ребенка грудью во время приема этого лекарства. Если вы думаете о беременности или кормлении грудью, сначала поговорите со своим врачом.

7. Не вдыхайте токсичные пары краски, чистящих средств или других агрессивных химикатов.

Когда вы лечите гепатит С, важно держаться подальше от потенциальных токсинов, которые могут нанести вред вашей печени, — говорит Ли.По его словам, воздействие паров может повредить клетки печени, что приведет к накоплению жиров (стеатозу), гибели клеток печени, циррозу и раку печени.

Существует длинный список потенциально вредных химических веществ и летучих органических соединений (ЛОС), некоторые из которых распространены в доме и на рабочем месте, например, винилхлорид (герметик для труб), четыреххлористый углерод (некоторые клеи), метиленхлорид (средства для удаления краски). , и эфиры гликоля (средства для мытья стекол, чистящие средства для полов, чистящие средства для духовок), — говорит Ли. ЛОС также можно найти в средствах для удаления пятен, чистящих средствах для ткани или кожи, ПВХ-цементе и грунтовке, средствах для удаления краски, средствах для удаления клея, аэрозольных распылителях некоторых красок, средствах для обработки кожи, пестицидах и хладагентах из кондиционеров.

Лечение болезненного щелчка височно-нижнечелюстного сустава оральными шинами: рандомизированное клиническое исследование


Задний план:

Авторы сравнили эффективность двусторонних сбалансированных и собачьих направляющих (окклюзионных) шин при лечении боли в височно-нижнечелюстном суставе (ВНЧС) у субъектов, которые испытывали щелчок сустава с помощью неокклюзионной шины в двойном слепом контролируемом рандомизированном клиническом исследовании.


Методы:

Авторы случайным образом разделили 57 человек с признаками смещения диска и боли в височно-нижнечелюстном суставе на три группы в зависимости от типа шины: двустороннее сбалансированное, собачье ведение и неокклюзионное. Авторы наблюдали за группами в течение шести месяцев с использованием анализа визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), пальпации ВНЧС и жевательных мышц, движений нижней челюсти и суставных звуков.Они использовали повторный дисперсионный анализ и критерий хи (2) для проверки гипотезы.


Полученные результаты:

Тип используемого руководства не влиял на уменьшение боли, но обе окклюзионные шины превосходили неокклюзионную шину на основе ВАШ. Несмотря на аналогичные результаты в отношении открытия, боковых движений влево и протрузии, ВНЧС и боли в мышцах при пальпации, пациенты, которые использовали окклюзионные шины, улучшили клинические результаты.Частота совместных шумов со временем уменьшалась без значительных различий между группами. Субъекты в группах, использующих окклюзионные шины, сообщили о большем комфорте.


Заключение:

Тип бокового наведения не повлиял на улучшение состояния испытуемых. У всех испытуемых было общее улучшение по ВАШ, хотя испытуемые в группах окклюзионной шины имели лучшие результаты, чем испытуемые в группе без окклюзионной шины.

, что можно и нельзя делать при лечении рака поджелудочной железы — Pancreatic Cancer Action Network

Ваш врач диагностировал рак поджелудочной железы и рекомендовал немедленно начать лечение. Что вы делаете?

Во-первых, помните, что вы должны чувствовать себя комфортно и при поддержке вашей медицинской бригады.Сеть действий по борьбе с раком поджелудочной железы (PanCAN) настоятельно рекомендует найти медицинскую команду, которая соответствует вашим физическим, умственным и эмоциональным потребностям.

Кроме того, Центр пациентов готов помочь на каждом этапе пути. Высококвалифицированный и отзывчивый персонал Центра помощи пациентам PanCAN предоставляет бесплатную персонализированную информацию о болезни, включая варианты лечения и услуги поддержки. Они также могут найти ресурсы по любым вопросам, связанным с раком поджелудочной железы.

Ниже приведены рекомендации, которые следует и не следует учитывать до и во время лечения рака поджелудочной железы.

  • DO получить второе мнение о диагнозе и плане лечения. Каждый пациент имеет право узнать мнение другого врача и быть уверенным в том, что врач, в конечном итоге, предоставит ему или ей помощь. Получение второго мнения — обычное дело, и это не означает, что оценка первого врача неверна. Это просто означает, что пациент хотел бы подтвердить диагноз и варианты лечения, прежде чем продолжить курс действий.
  • DO см. Специалист .Посещение врачей, которые диагностируют и лечат большое количество пациентов с раком поджелудочной железы, улучшают результаты. PanCAN настоятельно рекомендует проконсультироваться со специалистами по раку поджелудочной железы, имеющими опыт диагностики и лечения этого заболевания.
  • DO проконсультируйтесь с хирургом большого объема, чтобы подтвердить право на участие и провести операцию. Хирургия поджелудочной железы — наиболее распространенная из них — панкреатодуоденэктомия (также известная как процедура Уиппла) — сложна, поэтому важно найти в больнице хирурга, который выполняет большой объем или большое количество операций.Национальная комплексная онкологическая сеть определяет большое количество хирургов, которые проводят более 15 операций на поджелудочной железе в год.
  • НЕ ждать клинических испытаний . Клинические испытания проводятся для изучения и разработки новых методов лечения рака поджелудочной железы. PanCAN настоятельно рекомендует всем пациентам учитывать клинические испытания при изучении вариантов лечения.
  • ОБЯЗАТЕЛЬНО спросите своего врача о молекулярном профилировании и точной медицине .Каждая опухоль поджелудочной железы индивидуальна. PanCAN настоятельно рекомендует молекулярное профилирование вашей опухоли, чтобы определить лучшие варианты лечения.
  • DO Расскажите своему врачу о симптомах и побочных эффектах и спросите о поддерживающей (паллиативной) помощи и лечении симптомов. Поддерживающая терапия ориентирована на комфорт, качество жизни и общее благополучие пациента. Он может быть предоставлен в любое время после постановки диагноза и должен предоставляться на протяжении всего пути лечения рака поджелудочной железы — как во время, так и после лечения.
  • DO Проконсультируйтесь с диетологом . Правильное питание, включая доступ к ферментам поджелудочной железы, улучшает результаты и имеет решающее значение для качества жизни. Квалифицированный диетолог может помочь справиться с побочными эффектами лечения, которые влияют на способность пациента хорошо питаться. Поскольку все пациенты индивидуальны, диетолог может работать с пациентами, чтобы удовлетворить их индивидуальные диетические потребности.
  • ЗАПРЕЩАЕТСЯ принимать пищевые добавки, травы или витамины без консультации с лечащим врачом .Это обеспечит скоординированный и безопасный уход, а также поможет избежать негативного взаимодействия с продолжающимся лечением.
  • НЕ идти по этому пути в одиночку — НЕ терять надежду . Свяжитесь с кем-то, кто был на вашем месте и может предложить поддержку и надежду. Сеть выживших и опекунов PanCAN состоит из добровольцев по всей стране, которые готовы общаться один на один с теми, у кого диагностирован рак поджелудочной железы, их близкими или теми, кто хочет связаться с кем-то, кто переболел раком поджелудочной железы.Кроме того, доступно несколько групп поддержки: лично, онлайн или по телефону.
  • DO помните, что вы сами лучший защитник . PanCAN настоятельно рекомендует вам обсудить цели вашего лечения с вашим лечащим врачом и знать все возможные варианты на каждой стадии вашего заболевания.

% PDF-1.7
%
82 0 объект
>
эндобдж

xref
82 102
0000000016 00000 н.
0000002891 00000 н.
0000003049 00000 н.
0000003697 00000 н.
0000003729 00000 н.
0000003880 00000 н.
0000004033 00000 н.
0000004175 00000 н.
0000004630 00000 н.
0000005102 00000 п.
0000005600 00000 н.
0000005985 00000 н.
0000006161 00000 п.
0000024880 00000 п.
0000025057 00000 н.
0000025234 00000 п.
0000047211 00000 п.
0000070690 00000 п.
0000093544 00000 п.
0000116078 00000 н.
0000137879 00000 н.
0000159169 00000 н.
0000181928 00000 н.
0000182004 00000 н.
0000182133 00000 н.
0000182247 00000 н.
0000182360 00000 н.
0000182395 00000 н.
0000182473 00000 н.
0000197865 00000 н.
0000198186 00000 п.
0000198252 00000 н.
0000198368 00000 н.
0000198403 00000 н.
0000198481 00000 н.
0000210622 00000 н.
0000210952 00000 п.
0000211018 00000 н.
0000211134 00000 п.
0000211169 00000 н.
0000211247 00000 н.
0000219071 00000 н.
0000219394 00000 н.
0000219460 00000 н.
0000219576 00000 н.
0000219646 00000 н.
0000219743 00000 н.
0000222907 00000 н.
0000223192 00000 н.
0000223549 00000 н.
0000223576 00000 н.
0000224075 00000 н.
0000226367 00000 н.
0000226718 00000 н.
0000227145 00000 н.
0000229337 00000 н.
0000229710 00000 н.
0000230158 00000 п.
0000232733 00000 н.
0000233140 00000 н.
0000233618 00000 н.
0000235641 00000 п.
0000235966 00000 н.
0000252355 00000 н.
0000252394 00000 н.
0000290495 00000 н.
0000290534 00000 н.
0000327663 00000 н.
0000327702 00000 н.
0000327779 00000 н.
0000328023 00000 н.
0000328106 00000 н.
0000328161 00000 н.
0000328231 00000 н.
0000328254 00000 н.
0000328332 00000 н.
0000328407 00000 н.
0000328486 00000 н.
0000328607 00000 н.
0000328804 00000 н.
0000329169 00000 н.
0000329235 00000 н.
0000329352 00000 н.
0000367140 00000 н.
0000367179 00000 н.
0000367263 00000 н.
0000367360 00000 н.
0000367548 00000 н.
0000367651 00000 н.
0000367748 00000 н.
0000367869 00000 н.
0000368063 00000 н.

Что влияет на артериальное давление: Почему поднимается артериальное давление у человека: причины

Артериальное давление. Нормы, измерение, СМАД, лечение



Артериальное давление так сильно влияет на наше здоровье и самочувствие, что следить за ним необходимо, особенно в зрелом возрасте.

Артериальное давление – один из основных показателей состояния организма, и его измерение – обязательная часть комплексного обследования здоровья. Даже небольшое отклонение от нормы может быть сопряжено с риском. Следует отметить, что проблемы с давлением бывают в разном возрасте, как у пожилых, так и у совсем молодых людей.

Показатель сердечного здоровья

Сердечная мышца постоянно нагнетает кровь в вены и артерии. Проходя через них, кровь оказывает давление на стенки сосудов. Таким образом, артериальное давление зависит от работы сердца и эластичности кровеносных сосудов.

Давление – величина не постоянная, оно колеблется в зависимости от циклов сердцебиения. Сердечная мышца сокращается и расслабляется примерно 60-80 раз в минуту. Cистолическое артериальное давление – это максимальное давление, которое регистрируется в момент сердечного сокращения. В промежутке между двумя сокращениями, когда сердце расслабляется, давление естественным образом снижается. Минимальное давление называется диастолическим.

Артериальное давление измеряется в миллиметрах ртутного столба (мм рт. ст.). Показатель систолического артериального давления всегда указывается первым, а диастолического — вторым. Нормальный показатель артериального давления находится в рамках 110/70-130/85.

На артериальное давление помимо проблем с сердцем и сосудами влияют самые разные факторы – например, физические нагрузки, стресс и пристрастие к чаю и кофе повышают давление, а у метеозависимых оно может колебаться из-за перемены погоды.

Повышенное артериальное давление

Повышенным считается артериальное давление 135/85-139/89. Если этот показатель достигает 140/90, то уже можно говорить о гипертонии.

Повышенное артериальное давление – очень опасное состояние. Как известно, повышение давления на каждые 10 мм рт. ст. увеличивает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний на треть. У людей с повышенным давлением в 7 раз чаще развиваются нарушения мозгового кровообращения (инсульты), в 4 раза чаще – ишемическая болезнь сердца, в 2 раза чаще – поражение сосудов ног. Кроме того, гипертония может привести к ухудшению зрения и пагубно сказаться на работе почек.

Симптомы повышенного давления – пульсирующая головная боль в затылочной области, головокружение, «мушки» перед глазами, бессонница, тахикардия, боль и тяжесть в области сердца, чувство нехватки воздуха.

Пониженное артериальное давление

Гипотония – это снижение давления до 100/60-110/70. Пониженное артериальное давление тоже может быть опасным и способно ухудшить состояние. Однако есть и хорошая новость – гипотония встречается не столь часто, как гипертония. Если гипертонии подвержено около 40% населения, то от пониженного давления страдает всего 4%. Впрочем, для пациентов с гипотонией это слабое утешение. Снижение артериального давления влечет за собой слабость, обмороки, одышку, потливость ладоней, мышечные и суставные боли, упадок сил и ухудшение работоспособности, тошноту, расстройства памяти, нарушения мозгового кровообращения. Гипотония может привести к ишемии, потере зрения и слуха. Но особенно она опасна для беременных – она может привести к невынашиванию. Опасность гипотонии в том, что она проявляет себя не так ярко и чаще всего обнаруживается случайно.

Методы измерения давления

Измерение артериального давления является одним из основных методов диагностики. Однако какой бы метод не использовался, важно соблюдать определенные правила, иначе показатели будут искажены.

За час до измерения артериального давления одним из традиционных методов (механическим или электронным тонометром) нельзя курить, употреблять алкоголь и напитки, содержащие кофеин, заниматься спортом и принимать лекарства из группы адреномиметиков (в том числе капли в нос с сосудосуживающими веществами). Измерение артериального давления нужно проводить сидя, удобно расположившись на стуле и откинувшись на спинку, положив руку на стол на уровне сердца. Во время проведения измерений не следует двигаться и даже разговаривать.

Иногда разница при измерении давления на разных руках может составлять 10-15 мм. рт. ст. Это абсолютно нормальное явление. Если вы никогда раньше не измеряли давление, нужно сделать это по очереди на обеих руках и в будущем замерять его на той руке, где оно оказалось выше.


Метод Короткова

Измерение артериального давления при помощи ручного тонометра, или, как называют его врачи, метод Короткова, является, пожалуй, самым распространенным способом проверки давления. Он основывается на полном пережатии манжетой тонометра плечевой артерии и выслушивании тонов, возникающих при медленном выпускании воздуха из манжеты.


Плюсы:

  • Это официальный эталон неинвазивного измерения артериального давления.
  • Результаты измерений мало зависят от полной неподвижности руки.


Минусы:

  • Человек, проводящий измерение, должен быть очень внимательным и обладать хорошим слухом, чтобы правильно зафиксировать результат.
  • Механический тонометр чувствителен к шуму в помещении, где проводится измерение, и точности расположения головки фонендоскопа относительно артерии.
  • Он требует непосредственного контакта манжеты и головки фонендоскопа с кожей пациента, что в некоторых случаях неудобно или неосуществимо.

Осциллометрический метод

Этот метод предполагает использование электронных приборов. Чувствительная техника фиксирует пульсацию, возникающую в манжете при прохождении крови через сжатый ей участок артерии.


Плюсы:

  • Достаточно точен и исключает ошибки, сделанные вследствие человеческого фактора – измеряющему давление не нужно слушать звук и фиксировать показания – использование прибора не требует никаких специальных знаний и навыков.
  • Точность показаний электронных приборов не зависит от посторонних шумов в помещении.
  • Позволяет производить определение артериального давления при выраженном «аускультативном провале» – эффекте, который нередко проявляется при повышенном давлении и при котором звуки между систолой и диастолой не прослушиваются.
  • Измерения можно проводить даже через тонкую ткань или бинт.


Минусы:

  • При измерении давления электронным прибором рука должна быть неподвижна.
  • Относительно высокая стоимость самого прибора.

Суточный мониторинг артериального давления (СМАД)

В последние годы используются методы СМАД, дающие возможность непрерывно отслеживать уровень артериального давления, фиксируя все колебания. На сегодня это наиболее точный и эффективный способ измерения. Для его реализации пациент на протяжении 24-48 часов должен носить специальный компактный прибор, который замеряет давление каждые 10-15 минут. Это позволяет отслеживать динамику артериального давления и видеть его изменения в течение суток. При этом пациент может вести обычную жизнь без существенных ограничений.



СМАД позволяет подобрать максимально эффективное лечение, а у пациентов, уже принимающих лекарства, оценить адекватность терапии.

Среди показаний для СМАД также регулярные обморочные состояния, пограничное повышение давления, сочетание гипертонии с сосудистыми поражениями головного мозга и другие.

Профилактика и лечение

Как ни удивительно, причины возникновения гипертонии и гипотонии порой одни и те же – стресс, влияние наследственных факторов, депрессии. Кроме того, к гипертонии может привести избыточный вес, курение, злоупотребление алкоголем, пристрастие к соленой пище и малоподвижный образ жизни, а к гипотонии – слишком строгая и неполноценная диета или резкое изменение погодных условий. Предупредить появление проблем с давлением проще, чем устранить их, и несколько очень простых правил помогут снизить риск их возникновения.


При пониженном давлении

Для профилактики гипотонии очень важен хороший сон (не менее 8-9 часов) и здоровое сбалансированное питание, причем есть следует примерно 4-5 раз в день. Физические нагрузки необходимы, однако умеренные – например, прогулки и несложные упражнения 2-3 раза в неделю. Очень важно воздерживаться от нервного перенапряжения, а если это невозможно, принимать мягкие успокоительные средства.


При повышенном давлении

Как и в случае с гипотонией, при гипертонии нужно правильно выстроить режим дня и питания, причем следует отдавать предпочтение легким блюдам с низким содержанием соли и жиров. Умеренные спортивные нагрузки также полезны. Отказ от курения обязателен, так как на организм людей с гипертонией оно оказывает особенно губительное влияние.

Чем опасно высокое давление у человека: признаки и как его снизить в домашних условиях

Главная » Здоровье » Чем опасно высокое давление у человека: признаки и как его снизить в домашних условиях

Повышенным артериальным давлением (АД) является превышение общепризнанной нормы 120/80 мм. рт. ст.

Однако чаще всего эта норма индивидуальна, и её изменение ощущается человеком самостоятельно, без измерения тонометром.

Если в вашей семье есть люди, страдающие от повышенного давления, важно научиться своевременно снижать его в домашних условиях.

Промедление опасно, а вовремя оказанная первая помощь позволит вам пресечь болезнь при первых признаках.

Симптомы и признаки повышенного давления

Если есть опасения, что у вас или вашего близкого человека высокое давление, проследите за симптомами заболевания.

Этому состоянию свойственны следующие признаки:

  • Высокий пульс.
  • Тошнота.
  • Головная боль, ощущение давления на виски.
  • Звон в ушах.
  • Сбивчивое дыхание.
  • Головокружение.
  • Ухудшение зрения.
  • Повышенное потоотделение.
  • Покраснение лица.
  • Боли в грудной клетке, ощущение сдавленности.

При нормальном давлении признаки повышенного давления тоже могут проявляться по другим причинам.

Например, если вы относитесь к метеочувствительным людям, голова может разболеться из-за изменений погодных условий.

Это не опасно и не должно вызывать у человека беспокойства. Но данной болезни свойственна совокупность нескольких перечисленных признаков.

К тому же, если это носит регулярный характер, стоит говорить о наличии гипертонии (артериальной гипертензии) – это хроническая форма течения заболевания.

Важно! Если проблемы с давлением возникают регулярно, следует научиться как можно раньше улавливать проявление первых признаков.
 
Это могут быть и «горящие щёки», и нарастающая головная боль, и бессонница из-за высокого пульса.

Если гипертония наблюдается у пожилого человека, и симптомы ярко выражены – опасно доводить человека до тяжелого состояния, вызывайте скорую.

У людей, страдающих артериальной гипертензией, часто развивается гипертонический криз.

Причины высокого давления у женщин и мужчин

Причины бывают совершенно разные, но чаще всего на это состояние влияют:

  • Наследственность.
  • Сидячий образ жизни, нездоровое питание, злоупотребление алкоголем, курение.
  • Гормональные и возрастные изменения: ПМС, беременность, климакс.
  • Переутомление после тяжелой физической работы.
  • Перевозбуждение нервной системы, постоянный стресс.
  • Хронические заболевания сердечно-сосудистой системы.
  • Проблемы с внутренними органами: почками, печенью, щитовидной железой.

У женщин при беременности артериальное давление может повышаться из-за чрезмерной нагрузки на организм будущей мамы: сердечно-сосудистая система трудится за двоих.

В группе особого риска находятся те, у кого сочетаются два и более фактора влияния.

Если у взрослых людей образ жизни складывается из сидячей работы, злоупотребления сладким и жирным, а в семье имеются гипертоники – есть большая вероятность, что артериальная гипертензия случится и у них.

Совет: вне дома скачки давления удобно мерять портативным тонометром, который надевается на запястье.

Иногда у человека при гипертонии наблюдается редкий пульс: это явный признак брадикардии. Рекомендуется обращаться к кардиологу.

Лечение высокого диастолического и систолического давления

Систолическое – это верхняя граница АД, диастолическое – нижняя. Измерение тонометром следует проводить утром, в одинаковое время.

Верхнее и нижнее давление не должны отличаться друг от друга более, чем на 35-55 единиц.

Систолический показательДиастолический показатель
Это давление крови в артериях, когда сердце сокращаетсяЭто давление крови в артериях, когда сердце расслабляется
Зависит в первую очередь от сердцаЗависит от сосудов, их тонуса и уровня эластичности

У ребёнка и у подростка повышение нормы АД на 10-20 мм. рт. ст. не является поводом для лечения.

На это могли повлиять и жаркая температура за окном, и большое количество выпитого кофе, и напряжённый день в школе.

Если у человека болит голова и присутствует головокружение, а тонометр показывает 150/90 мм. рт. ст. и выше, лечение необходимо.

Первая помощь состоит из нескольких этапов:

  1. Обеспечьте больному спокойную обстановку в прохладном помещении. Если кружится голова, желательно прилечь, положив голову на большую подушку.
  2. Горячие компрессы на икры ног и затылочную часть головы помогут нормализовать состояние.
  3. Медикаментозная терапия может применяться, только если вы уверены в отсутствии противопоказаний у больного.
     
    Чаще всего применяются Каптоприл, Анаприлин и Нифедипин, а Нитроглицерин поможет, если есть признаки боли в груди.
  4. Чтобы снизить показатели АД, делают внутримышечный укол папаверина гидрохлорида и дибазола.

Что можно сделать, чтобы снизить давление в домашних условиях

Среди рецептов, способных помочь в домашних условиях, вряд ли найдётся более эффективный рецепт, нежели правильная медикаментозная терапия и профилактика острой формы заболевания.

Однако существуют несколько проверенных способов справиться с недугом в домашних условиях:

  1. Горчичники на голени и затылок.
  2. Горячая ванна для ног.
  3. Компрессы на стопы из марли и слегка разведённого водой яблочного уксуса.
  4. Фитотерапия: зеленый чай или чай каркаде.
  5. Лекарственные средства натурального происхождения: 1 чайная ложка настойки боярышника, разведённый в стакане воды, сок 1 лимона в сочетании с мёдом и стаканом минеральной воды.
  6. Дыхательная гимнастика: глубокое, медленное дыхание с небольшой задержкой вдоха.

Когда у человека регулярно скачет давление, следует уделить большее внимание не первой помощи, а лечению на долгосрочной перспективе.

Опасно ли высокое давление?

Высокие показатели на тонометре для пожилых особенно опасны из-за наличия сопутствующих хронических болезней.

Сердечно-сосудистая система в старости не выдерживает больших нагрузок, поэтому гипертонический криз может обернуться инфарктом миокарда, инсультом и осложнениями на сердце.

Полезное видео

Как повысить низкое артериальное давление быстро и без лекарств. Артериальное давление

Сердечно-сосудистая система – сложная структура, от нормального функционирования которой зависит слаженная работа всех органов. Самая распространенная проблема в функциональности сердца и сосудов – отклонение от нормы показателей артериального давления. Мы часто слышим о гипертонии – стойком повышении давления, но его понижение также крайне негативно влияет на общее самочувствие и ведет к развитию серьезных патологий. Из этой статьи вы узнаете, что нужно делать, если давление внезапно снизилось.

Что такое артериальное давление

Артериальное давление (АД) — это одна из констант здоровья, по которому можно судить о состоянии организма. Это понятие связано с постоянной работой сердечной мышцы, которая, как насос, нагнетает кровь в крупные сосуды.

При прохождении по артериям кровяной поток оказывает давление на их стенки. От эластичности стенок сосудов и объема крови, попадающего в них в момент сокращения сердечной мышцы, зависят показатели АД.

В норме артериальное давление у взрослого человека — 120/80 мм. рт. ст. Первая цифра — это давление в момент максимального сокращения сердечной мышцы, оно называется систолическим или верхним. Вторая характеризует АД при максимальном расслаблении сердца — это нижнее или диастолическое давление.

Нормальное давление свидетельствует о достаточном уровне кислорода в крови и высокой эластичности стенок сосудов.

На показатели АД влияет не только работа сердца и состояние сосудов, они могут меняться под влиянием ряда факторов, например, эмоциональное состояние, погода, физические нагрузки.

За артериальным давлением нужно осуществлять постоянный контроль. А незамедлительное обращение к врачу при стойком понижении или повышении позволит выявить проблемы со здоровьем на ранней стадии и избежать рисков развития серьезных патологий.

Причины низкого давления

Понижение АД не более, чем на 20 мм рт. ст. — это относительная норма, обычно эти колебания временны и не отражаются на общем самочувствии. О патологии говорят, когда в течение длительного времени показатели не превышают 100/60 мм рт. ст. Такое состояние называется артериальной гипотонией и подразделяется на несколько видов:

  • Физиологическая. Низкое давление в состоянии покоя часто отмечается у профессиональных спортсменов, у людей, работающих на вредных производствах, проживающих в высокогорных районах с разреженной атмосферой. Также отмечается у живущих в условиях очень низких или высоких температур, например, на Крайнем Севере или в регионах с тропическим климатом. Такой вид гипотонии называется адаптивным или компенсаторным.
  • Патологическая, то есть возникающая на фоне системных заболеваний или снижения физической активности. Это состояние ведет к ухудшению кровообращения. Нарушение механизмов регуляции артериального давления и развитие гипотонии может произойти из-за гормонального дисбаланса, например, при гипотиреозе или дисфункции надпочечников. Большую роль также играет наследственная предрасположенность. Другой причиной внезапного снижения артериального давления может быть острая аллергическая реакция — анафилактический шок. 
  • Нейрогенная — диагностируется в основном в подростковом возрасте, часто является следствием травм головного мозга или вегетативных нарушений. Гипотензия этого типа возникает на фоне нарушений функций нервной системы или проблем с мозговым кровообращением.
  • Медикаментозная. Причина резкого снижения АД часто заключается в бесконтрольном приеме препаратов для снижения давления или мочегонных средств.

Пониженное АД может быть симптомом различных заболеваний, в этом случае говорят о вторичной артериальной гипотонии. Снижение давления характерно для остеохондроза, воспалительных инфекционных заболеваний, сердечной недостаточности, язвы желудка и ряда других.

Резкое снижение давления может произойти на фоне анафилактического шока, сильного кровотечения, интоксикации организма, длительного обезвоживания. Тонометр покажет низкие значения АД при хронической усталости, постоянном недосыпании, депрессии.

Гипотония может также быть следствием неправильного питания, когда человек чтобы быстро похудеть переходит на рацион со значительным дефицитом калорий. У женщин давление часто падает при сильных кровотечениях при менструациях.

Важно! Выбор препаратов для повышения и снижения артериального давления нельзя делать самостоятельно или по совету знакомых. Это может усугубить ситуацию и привести к необратимым последствиям.

Разобраться в причинах снижения давления и назначить правильное лечение может только врач после проведения всестороннего обследования.

Симптомы низкого давления

Проявления гипотонии зависят от причин ее появления и формы заболевания. Если давление падает из-за имеющегося заболевания, то основными симптомами будут именно признаки основной патологии. К ним добавится постоянное чувство усталости, общая слабость, раздражительность, учащенный пульс, головная боль, усиленное потоотделение.

Физиологическая гипотония чаще всего является для человека обычным состоянием, и он может не испытывать никакого дискомфорта.

При резком снижении артериального давления человек может потерять сознание или жаловаться на:

  • головокружение;
  • проблемы со зрением;
  • неуверенность при ходьбе;
  • затруднения при дыхании.

В таком состоянии наблюдается значительное побледнение кожи, шаткость походки, возможна некоторая спутанность сознания, заторможенная речь.

Острое состояние требует немедленной врачебной помощи.

Важно! Если вы заметили у человека изменения мимики, потерю ориентации, сильную одышку или излишнее возбуждение с признаками галлюцинаций, немедленно вызывайте Скорую. Указанные симптомы характерны для прединсультного и предынфарктного состояния — в при них дорога каждая минута.

Как повысить давление быстро и эффективно 

Источник: Raeann Buskey/Pixy.org

Лекарственные препараты для повышения давления назначает только врач. Но помочь человеку в острой ситуации и облегчить его состояние при внезапном приступе гипотонии можно и без медикаментов.

Кофе

Выпить чашечку крепкого свежемолотого кофе — лучшее решение. Кофеин обладает выраженным сосудосуживающим действием, поэтому он хорошо снижает давление и оказывает тонизирующий эффект.

Массаж

Воздействие на некоторые биологически активные точки раздражает нервные окончания и активизируют процесс кровообращения. Массаж благотворно воздействует на все системы организма, ускоряя метаболизм и тонизируя сосуды.

Важно! Массаж — процедура активного воздействия на организм и доверять ее следует профессионалам с медицинским образованием. Неправильная техника массажа может нанести существенный вред здоровью.

Массаж может улучшить настроение, снять спазмы, избавить от головной и суставной боли, нормализовать сон.

Повышение давления с помощью питания

Если пониженное давление не связано с внутренними заболеваниями, то его легко нормализовать, включив в рацион некоторые продукты:

  • зеленый чай — он хорошо тонизирует и улучшает кровообращение;
  • кефир, ряженка, простокваша, творог и другие кисломолочные продукты;
  • корень сельдерея, который можно добавлять в салат или другие блюда;
  • клубника, свежие овощи и фрукты — морковь, помидоры, тыква, яблоки;
  • свекольный сок.

Диета при гипотонии направлена на повышение общего тонуса организма, восполнение дефицита витаминов и минералов, ускорение обменных процессов и нормализацию водно-солевого баланса.

Аптечные настойки

Настойки из лекарственных трав широко используются для повышения давления и общего укрепления организма. Для безопасности и избежания риска неправильной дозировки лучше покупать настойки в аптеке и строго следовать указаниям на упаковке. А в будущем лучше проконсультироваться с врачом и выбирать те составы, которые он порекомендует.

Настойка из женьшеня

Корень женьшеня используется в медицине более двух тысяч лет. Одно из главных свойств этого растения — способность регулировать артериальное давление. В зависимости от дозировки настойка корня женьшеня используется и для повышения, и для понижения давления.

Снижение давления при приеме настойки происходит из-за:

  • повышения общего тонуса организма;
  • укрепления стенок сосудов;
  • улучшения аппетита;
  • нормализации эмоционального состояния;
  • ускорения обменных процессов.

Перед приемом настойки женьшеня необходимо проконсультироваться с врачом и убедиться в отсутствии противопоказаний.

Настойка элеутерококка

Это проверенное средство при нервных расстройствах, проблемах с иммунной системой и низком артериальном давлении.

Считается, что средство повышает работоспособность и ускоряет метаболизм. Его назначают при общем истощении организма, физических перегрузках, анемии, атеросклерозе. Содержащиеся в настойке биологически активные вещества повышают тонус сосудов и нормализуют давление.

Дозировку и длительность курса лечения определяет врач на основании выраженности симптомов и отсутствия противопоказаний.

Настойка лимонника

Китайский лимонник — это разновидность вьющихся лиан. В медицине используются его плоды, в состав которых входят эфирные масла, органические кислоты и полезные для организма микроэлементы.

Настойка лимонника повышает тонус сосудов и обладает общетонизирующим действием. Средство можно использовать для быстрого поднятия давления и нормализации самочувствия.

Важно! Все средства на основе лекарственных трав могут использоваться только в качестве вспомогательных методов терапии. Их следует принимать только после согласования с врачом в рекомендованной дозировке.

Как повысить давление срочно 

Источник: СС0 Public Domain

Если давление резко упало, а под рукой нет никаких лекарственных средств, его можно быстро повысить следующими методами:

  • съесть что-нибудь соленое, например, соленый огурец, помидор или ломтик хорошо просоленного сала;
  • пить много простой чистой воды;
  • заварить крепкий кофе и выпить маленькими глотками.

При повторяющихся приступах необходимо обратиться за консультацией к врачу-терапевту или кардиологу и пройти всестороннее обследование.

Повышение давления без лекарств

Некоторые люди не доверяют традиционной медицине и предпочитают лечиться народными средствами. Если плохое самочувствие связано с внезапно упавшим давлением, например, из-за резкой смены погоды или длительного перелета, можно попробовать его поднять без лекарств:

  • принять контрастный душ;
  • съесть несколько долек черного шоколада;
  • выпить пару чашек крепкого натурального кофе — да, кофе действительно может быстро помочь.

Однако, если гипотония связана с имеющимися заболеваниями, таких экспресс-методов лучше избегать, чтобы не нанести вред организму.

Лекарства для повышения давления

Лекарственные средства для повышения давления назначаются в экстренных случаях или при длительной гипотонии. Выбор препарата осуществляется на основе характера течения заболевания и результатов обследования.

Основные группы препаратов для понижения давления:

  • Препараты на основе кофеина используются для срочного повышения давления в критических ситуациях. Их вводят внутримышечно или внутривенно врачи Скорой помощи или стационара. Кофеин противопоказан при нарушениях сердечного ритма и сердечной недостаточности.
  • Аналептики, влияющие на дыхательный и сосудодвигательный центры головного мозга.
  • Глюкокортикоиды — повышают давление за счет сужения сосудов, используются достаточно редко из-за большого количества побочных эффектов.
  • Средства-адреномиметики, влияющие на мускулатуру сердца, сосудов и некоторые другие препараты.

Любые препараты для повышения давления применяются только по назначению врача и строго в указанной им дозировке.

Советы и рекомендации

Артериальная гипотония — опасное состояние, которое может быть предвестником серьезных проблем с мозговым кровообращением и первым признаком приближающегося инсульта или инфаркта. Повысить давление можно разными способами, но все они должны быть одобрены лечащим врачом.

Любые проблемы с сердцем и сосудами необходимо решать комплексно, и самолечение здесь недопустимо. Не стоит также излишне полагаться на народную медицину — лекарственные травы могут входить в состав терапевтического комплекса только как вспомогательные средства.

Для нормализации давления следует избегать стрессовых ситуаций, нормально высыпаться, отказаться от вредных привычек и уделить внимание правильному рациону.

Как улучшить давление надолго

Чтобы закрепить успех, можно внести изменения в свой образ жизни и повысить давление надолго. Например, можно:

  • Перейти на диету с повышенным содержанием соли — но совсем немного, важно не выйти за адекватные рекомендации;
  • Снизить потребление алкогольных напитков;
  • В жаркую погоду пить больше жидкости;
  • Попросить врача оценить лекарства, которые человеку предписано принимать. Возможно у каких-то из них гипотония — это побочные эффект;
  • Заниматься спортом — не менее 150 минут физической активности в неделю;
  • Сократить время пребывания стоя на месте.

При необходимости врач может порекомендовать эластичные компрессионные чулки, которые закрывают икру и бедро. Они помогут ограничить приток крови к ногам — и сохранят больше крови в верхней части тела.

Заключение

Пониженное артериальное давление может быть самостоятельным заболеванием или симптомом другой системной патологии. В любом случае, решать проблему необходимо комплексно и под строгим контролем врача. Игнорирование приступов и отказ от лечения могут привести к серьезным последствиям.

Как влияет низкое и высокое атмосферное давление на гипертоников

Влияние атмосферного давления на людей, страдающих от гипертонической болезни, еще не изучено до конца. Некоторые медики придерживаются мнения, что метеочувствительность не зависит от показателей артериального давления. Другие же утверждают, что для гипертоников резкие перепады давления намного опаснее, чем для обычных людей.

Что такое давление атмосферы

Термин «атмосферное давление» обозначает давление земной атмосферы на людей, животных и все предметы,находящиеся на поверхности планеты. В международной системе показатели атмосферного давления (АД) измеряются в паскалях. В России же величина имеет другие единицы измерения — мм.рт.ст. За норму принимают 760 мм.рт.ст. В природе оно фиксируется крайне редко, поэтому медики приравнивают к нормальному давлению от 750 до 760 мм.рт.ст.

В разных частях страны нормальное АД может незначительно различаться из-за неровности рельефа, возвышенностей или низменностей, наличия моря или крупных рек рядом, гор, или особенностей климатической зоны.

Метеопатия и метеозависимость

Особенно остро ощущают перемену АД гипертоники и гипотоники. Болезненно реагируют на капризы погоды и люди, страдающие от эндокринных и сосудистых заболеваний.

Негативную реакцию организма на перемену погоды называют метеопатией.

Ею страдают около 20% здоровых людей, и около 70% больных гипертонией 2 и 3 степени. Приступы метеопатии могут продолжаться от нескольких часов до нескольких дней. А степень реакции на перемену погоды напрямую зависит от индивидуальной чувствительности человека.

  1. Первичная степень метеопатии характеризуется ухудшением самочувствия и настроения.
  2. Вторичная степень называет метеозависимостью, и часто ее симптомы проявляются еще до перемены в погоде.

Симптоматика:

  • Сильные головные боли,
  • Слабость,
  • Апатия,
  • Сонливость,
  • Сердце бьется чаще,
  • Влажные ладони,
  • Озноб,
  • Нарушение сна,
  • Частые и внезапные перемены настроения.

Третичная степень — метеоневроз. Отличается депрессивным психозом. Обычно проявляется осенью, когда сокращается световой день, и продолжается до середины весны.

Для людей, страдающих от гипертонии, важен также уровень температуры и влажности. При сухом воздухе одинаково легко переносится жара и холод. Повышенная влажность воздуха хуже переносится пожилыми людьми, а также теми, у кого диагностирован атеросклероз сосудов, заболевания сердца и легких. Если уровень влажности превышает 80%, то учащаются случаи обострения заболеваний и сердечные приступы.

Причины и симптомы метеозависимости

Распространенные причины зависимости от погодных условий:

  • Хронические заболевания сосудов, печени, сердца, головного мозга,
  • Пониженный иммунитет,
  • Гиподинамия,
  • Проблемы с деятельностью центральной нервной системы,
  • Возраст,
  • Снижение эластичности и проходимости кровеносных сосудов,
  • Плохая экологическая обстановка.

Резкая перемена погоды приводит к:

  • Головокружениям,
  • Сонливости,
  • Вялости,
  • Болям в суставах,
  • Сильным головным болям,
  • Чувству тревожности, страха,
  • Резким переменам настроения,
  • Тошноте,
  • Ухудшению работы ЖКТ,
  • Учащенному сердцебиению,
  • Снижению концентрации внимания.

Влияние давления атмосферы на давление человека

Как влияет атмосферное давление на артериальное давление зависит от индивидуальной нормы показателей для каждого человека. У гипотоников обычно связь между погодой и самочувствием более выражена, и повышение АД приводит к резкому повышению кровяного давления. По этой причине гипотонику следует постоянно следить за прогнозами синоптиков и планировать свою деятельность исходя из погодных условий. У гипертоников же влияние погодных капризов на самочувствие зависит от многих факторов. Здоровые люди спокойнее переносят внезапные перепады показателей, и проще приспосабливаются к любым климатическим поясам.

Резкое повышение АД наиболее опасно для женщин, проживающих в больших городах.

Объясняется это активным жизненным ритмом, плохой экологией, перенаселенностью, постоянным стрессом и частыми недосыпаниями.

Пониженное АД и гипертония

Атмосферное давление и гипертония связаны между собой. Уровень артериального давления зависит от силы напора, с которым сердце выталкивает кровь, и степени сопротивления сосудов. Влияние барометрического давления на больного проявляется в зависимости от того, какое кровяное давление является нормальным для пациента.

При понижении воздушного давления на улице снижается как верхнее, так и нижнее артериальное давление у человека. Какое лучше АД для гипертоников: пониженное. Оно облегчает симптомы болезни и положительно влияет на общее состояние у гипертоников. В редких случаях пониженное атмосферное давление действует иначе и приводит к резкому повышению артериального давления. Если же человек принимает медикаменты для снижения давления, то пережить резкое изменение погоды становится не так просто. Эффект от лекарств удваивается или даже утраивается переменчивым настроением природы. При низком атмосферном давлении гипертоники попадают в зону риска развития стенокардии и кровоизлияния головного мозга, если они принимают сильные препараты.

Циклон, или пониженное АД, приносит с собой большую влажность, облачность и осадки. Часто сопровождается ветрами. Естественное понижение АД можно наблюдать в горах, где уже на высоте 5 км оно в два раза ниже нормы и значительно пониженный уровень кислорода в воздухе. По этой причине гипертоникам не рекомендуется заниматься профессиональным альпинизмом и выбирать горную местность для отдыха. Подъем на большую высоту может повлиять на здоровье и привести к кризу, обморочному состоянию и даже коме.

Повышенное АД и гипертония

Из-за специфического движения воздуха влиянию антициклона подвержены люди с повышенным и пониженным артериальным давлением. Антициклон приносит с собой безоблачную погоду, снижение влажности и стабилизацию температуры. В больших городах безветренная и ясная погода приводит к повышению загазованности воздуха с одновременным понижением уровня кислорода. Все это влияет на сокращение в крови лейкоцитов.

Такие изменения в погодной обстановке негативно сказываются на организме гипертоника:

  • Возникает шум в ушах,
  • Возникают фотопсии,
  • Появляется одышка,
  • Появляется кровь из носа. При давлении ее бывает сложно остановить самостоятельно,
  • Наблюдаются сбои в работе сердечной системы, учащается пульс,
  • Появляется чувство беспричинного страха,
  • Нарушается сон.

Резкое повышение АД при смене погоды может закончиться обмороком, тромбозом или гипертоническим кризом.

Как снизить влияние погоды на самочувствие

Резкая перемена погоды становится частой из-за воздействия людей на окружающую среду. Ухудшающаяся экология все больше влияет на самочувствие людей. Чтобы уберечь организм, и снизить метеозависимость, врачи рекомендуют соблюдать простые правила.

Гипертонику следует:

  1. Начинать день с легкой гимнастики,
  2. Следить за прогнозами синоптиков: циклонами, антициклонами, магнитными бурями,
  3. В дни перемен погодных условий утром и вечером измерять артериальное давление,
  4. Находить время для дневного отдыха,
  5. Спать не менее 8 часов,
  6. Скорректировать свой рацион питания,
  7. В дни пониженного или повышенного атмосферного давления воздержаться от физической работы,
  8. Избегать волнений, стрессовых ситуаций,
  9. Принимать своевременно прописанные лекарственные препараты.

Во время прохождения антициклонов гипертоникам нужно увеличить в рационе количество фруктов и овощей, содержащих калий. Меньше пить и отказаться от соленого. В это время лучше воздержаться от перелетов, занятий альпинизмом, дайвингом.

Чтобы облегчить перепады пониженного АД гипертоникам следует принимать тонизирующие напитки натурального происхождения (зверобой, китайский лимонник, женьшень). С утра можно выпить кофе с молоком или зеленый чай. Из фруктов и овощей полезны те, что богаты бета-каротинов и аскорбиновой кислотой.

В рацион также рекомендуется включить продукты, имеющие высокий гипогликемический индекс:

  • Картофель,
  • Белый хлеб,
  • Рис,
  • Мед,
  • Морковь,
  • Орехи,
  • Тыквы,
  • Дыню и арбузы,
  • Кускус,
  • Манку,
  • Ананас,
  • Бананы,
  • Изюм.

Для улучшения самочувствия по утрам можно принять контрастный душ. При пониженном или повышенном атмосферном давлении не рекомендуется переедать. Лучше есть понемногу, но 5-6 раз в день.

310/220 мм рт. ст. — самое высокое давление у человека: описание и фото

Показатель артериального давления является одним из самых жизненно важных для человека. На протяжении длительного периода времени медицина искала точный ответ, какое давление считается самым нормальным. Было установлено, что повышенное давление несет серьезную опасность для организма человека.

Какое давление является самым высоким

Стоит обозначить, что артериальное давление (АД) подразумевает такое давление, которое создает кровь, бегущая по артериям. Его принято разделять на систолическое и диастолическое. Рекорд, зафиксированный в мире, составляет 310/220 мм рт. ст. Это самое большое давление из когда-либо зафиксированных.

Какое давление считается самым нормальным

Нормальное АД 100-139 мм рт. ст. Если систолическое давление падает ниже отметки 90 мм, значит наступает гипотензия.

Это состояние потенциально не является опасным, однако способно создать сильное чувство дискомфорта. Самое неприятное в гипотензии заключается в значительном снижении концентрации внимания. Человек, столкнувшийся с таким недугом, с трудом сможет даже читать. Если систолическое давление превышает 140 мм, регистрируют гипертензию.

Какие симптомы у гипертензии

Высокое кровяное давление способно нанести большой вред организму человека. Часто оно указывает на наличие патологий. Подобное явление возникает из-за высокого сосудистого сопротивления. Но это только один из возможных вариантов. Точные сведения может дать только опытный врач. Важно учитывать, что на состояние давления может оказывать влияние переутомление, употребление специальных препаратов, включение в рацион пищи, содержащей вещества, влияющие на АД.

В медицине выделяют несколько состояний АД:

  • нормальное;
  • высокое;
  • гипертензия 1 степени;
  • гипертензия 2 степени;
  • гипертензия 3 степени.

Отметим, что гипертензия 3 степени регистрируется в момент достижения показателей 180/110 мм рт. ст. В отношении артериальной гипертензии было проведено большое количество самых разных исследований, однако они не смогли выявить точные причины развития гипертонической болезни.

Какие причины могут вызывать высокое давление

В медицине установлены самые распространенные причины, способные вызвать большое давление в организме человека. К ним относятся такие факторы влияния, как препараты, заболевания мочевыделительной системы, эндокринные, болезни аорты, осложнения, возникшие при беременности, проблемы с нервной системой.

Вызывать большое давление могут антидепрессанты, глюкокортикостероиды (например, преднизолон). Негативное воздействие могут оказывать также контрацептивы. К факторам риска, способным привести к развитию гипертонической болезни, относятся следующие пункты:

  1. Наследственные факторы.
  2. Недоношенность.
  3. Малый вес ребенка может указывать на потенциальную предрасположенность к высокому давлению.
  4. Большой избыточный вес.
  5. Высокое содержание соли в пище. Нормой употребления поваренной соли принято считать 5 граммов в сутки.
  6. Употребление алкоголя, курение. Вредные привычки способны ухудшить состояние сосудов и повлиять на кровеносную систему самым пагубным образом.
  7. Недостаточная физическая активность.
  8. Плохая окружающая среда, ежедневные стрессы, повышенный уровень шума.

Из всех перечисленных факторов необходимо заострить большое внимание на лишнем весе, вредных привычках, сильных стрессах. В большинстве случаев именно эти причины увеличивают риск гипертонии.

Какой возраст является нормальным для высокого давления

Подростки часто сталкиваются с мощным всплеском гормонов. Обычно этот период длится с 15 до 21 года. Эмоциональность при этом не является фактором, способным сыграть роль в повышении давления.

Какое давление принято считать критическим

Мы отметили, что самое высокое давление в мире составило 310/220 мм рт. ст. Однако врачи утверждают, что критическими показателями принято считать 260/160 мм рт. ст. Таким образом, рекордный показатель АД можно считать феноменом, ведь уже даже при критических значениях организм человека может погибнуть.

Возникновение гипертонии может привести к гипоксии, самый большой вред которой заключается в негативном воздействии на головной мозг, фактически лишившийся кислорода. Проблема мозга заключается в его, казалось бы, необычайно развитой системе кровоснабжения. Сосудистое кольцо может работать нормально только при нормальных значениях давления. Иначе происходит нарушение регуляции тонуса, происходит повышение проницаемости, далее может развиться гипоксия.

Какая существует профилактика высокого давления

Людям, которые сталкиваются с повышенным давлением, нужно помнить о необходимости регулярных проверок. Часто человек не ощущает симптомов и не подозревает, какую опасность скрывает АД. Даже при длительном характере гипертонии люди игнорируют состояние, списывая все на усталость или переутомление. Важно понимать, что давление растет при сужении сосудов, когда сердцу приходится работать на «высоких оборотах».

К гипертонии может привести пища, содержащая большое количество насыщенных жирных кислот. Самым высоким содержанием данных веществ отличаются масло, сыры, сметана. Рекомендуется избегать продуктов, содержащих в большом количестве пальмовое масло. Пирожное, шоколад, печенье, жирная колбаса, чипсы — все это источники насыщенных жирных кислот. Конечно, важно учитывать двигательную активность, есть нужно ровно столько, сколько необходимо организму для обеспечения нормальной жизнедеятельности. Более того, нужно учитывать состав продуктов. Многие производители даже указывают процент содержания НЖК на 100 граммов.

Объем потребляемой соли тоже нужно сокращать. Еще давно ученые заметили, какое влияние она способна оказывать на организм человека при чрезмерном употреблении. Самая большая проблема заключается в том, что большинство продуктов, продаваемых на прилавках супермаркетов, содержат немало соли. Используя эту добавку в рационе, мы подвергаем свой организм и еще больше опасности. Для тех, кто любит соленую пищу, самым лучшим вариантом избавиться от излишков станет физическая активность. Соль способна снизить эластичность сосудов, негативно повлиять на почки, печень.

Какое влияние оказывает алкоголь

Многие люди считают, что употребление алкоголя способствует снижению давления. Однако здесь необходимо помнить, что речь идет о расширении сосудов, что вовсе не обязательно сыграет положительную роль. Употреблять алкоголь необходимо умеренно.

Регулярное распитие спиртных напитков даже в самых малых количествах способно повысить показатель АД. Также следует помнить о биологически активных веществах, содержащихся во многих алкогольных напитках. Высокую опасность несут для организма человека энергетики. Сочетание их с алкоголем может привести к самым пагубным последствиям.

Какую пищу стоит употреблять для профилактики

Чтобы АД не было большим, нужно включать в свой рацион овощи, курагу, картофель, орехи и бананы. В них содержится калий, способный положительным образом повлиять на кровяное давление. Калий необходим сердцу для нормального функционирования, причем продукты, которые имеют его в своем составе, можно есть в больших количествах. Пищевые добавки же следует употреблять умеренно.

Какие меры следует принимать для контроля состояния АД

В действительности самые простые меры могут помочь защитить организм от многих проблем. Нужно есть пищу, которая содержит минимум соли, отказаться от курения, заниматься спортом — даже умеренные физические нагрузки помогут организму быть в тонусе, что благотворно скажется на состоянии кровеносной системы.

Важно минимизировать факторы стресса и избегать раздражителей. Постоянное отслеживание кровяного давления тоже является хорошей привычкой. Употреблять медикаменты без назначения врача нельзя ни в коем случае.

Много внимания следует уделить вопросу стресса. При ежедневном негативном психологическом воздействии человек обязательно должен компенсировать стресс физической активностью. Доказано, что при физических нагрузках уровень кортизола значительно снижается. Тренировки должны носить регулярный характер, поскольку позволяют организму войти в определенный режим и сохранять его. Интенсивность необязательно должна быть высокой.

Как действовать при гипертоническом кризе

Если возникает острый гипертонический криз, необходимо вызывать скорую помощь. Если же застиг неосложненный вариант, нужно за 2 часа снизить давление хотя бы на 30%. Делать это необходимо осторожно, иначе произойдет нарушение кровообращения. Такой сценарий называют гипоперфузией. Помочь снизить давление позволят медикаменты.

Какой прибор используется для регистрации давления

Чтобы контролировать состояние давления, используется тонометр. Существуют автоматические и полуавтоматические приборы. Также еще встречаются механические. В них используется резиновая груша. Несмотря на широкую распространенность автоматических и полуавтоматических тонометров, врачи прибегают к механическим аналогам, так как они позволяют получить максимально точные сведения. При этом используется фонендоскоп, чтобы прослушивать сокращение артерий.

Какой тонометр следует покупать? Это будет зависеть от частоты использования. Если использование прибора планируется нечасто, то можно выбрать автоматический (полуавтоматический вариант). В таком устройстве есть опция сохранения измерений, таймер, удобный дисплей, отображающий показатели, календарь и различные технологии. Однако его придется регулярно калибровать, потребуется смена батареек, а срок службы относительно мал. Если нужно пользоваться тонометром каждый день, лучше приобрести механический аналог. Конечно, он не настолько комфортен, но зато практичен. Производителей на рынке, выпускающих различные тонометры, достаточно. Среди них выявляются Rossmax, A&D, Microlife, Omron. Многие полуавтоматические и автоматические модели отличаются надежностью, хотя довольно дорогие. Однако они могут помочь правильно истолковать показатели и даже предупредить опасные последствия.

Как кофе влияет на кровяное давление?

Люди с высоким кровяным давлением часто обнаруживают, что предметы повседневного обихода еще больше повышают кровяное давление. Чтобы лучше понять кровяное давление и причины его повышения, лучше всего изучить определенные продукты, которые потребляются, и кофе — это напиток, который попал в список.

Почему кофе влияет на организм?
Кофе содержит огромное количество кофеина, что является основной причиной его употребления.Кофеин является причиной того, что кофе заставляет людей бодрствовать по утрам, а также является причиной риска высокого кровяного давления.

Как кофе влияет на артериальное давление?
Из-за кофеина кофе может повышать частоту сердечных сокращений человека, что также вызывает повышение артериального давления. Также существует связь между кофеином и ригидностью артерий. Когда кофеин потребляется, гормон в организме блокируется, что затрудняет правильное расширение артерий.Эта скованность обычно может длиться около трех часов и может вызвать скачок артериального давления. Кофеин также заставляет организм выделять большее количество адреналина, что может привести к повышению артериального давления. Наряду с кофе люди часто добавляют сахар или сливки, которые также содержат сахар, что может еще больше повысить частоту сердечных сокращений.

Что нужно сделать?
Людям обычно не нужно полностью отказываться от кофе, а скорее ограничить его количество.У некоторых людей развивается толерантность к кофеину, поэтому он на них не действует. Другие реагируют по-разному и должны отслеживать, сколько кофеина они потребляют каждый день. Также важно, чтобы люди с высоким кровяным давлением не употребляли кофе перед любой формой физического труда. Помните, что уровни кофеина различаются от бренда к бренду, когда речь идет о кофе, поэтому не все марки будут иметь одинаковый эффект. Любому человеку с высоким кровяным давлением лучше всего поговорить со своим врачом о том, как кофеин влияет на его личное кровяное давление.Это может быть так просто, как ограничение потребления кофе одной чашкой в ​​день, или может быть, что кофе нужно полностью исключить. Часто люди отключаются медленно, чтобы уменьшить любые симптомы абстиненции, такие как головные боли.

Утренняя чашка кофе может быть вкусной, но она также может быть причиной постоянного высокого кровяного давления. Поговорите с врачом, чтобы действительно понять, что попадает в рот и как это влияет на остальные части тела.

Проверить другое значение?

Измените числа в поле


10 фактов о высоком кровяном давлении

Если у вас есть счет с гибкими расходами (FSA), скорее всего, у вас мало времени, чтобы использовать эти деньги.В зависимости от правил вашего работодателя, если вы не потратите деньги FSA до конца льготного периода, вы потенциально потеряете их часть. Потерянные деньги — никогда не хорошо.

Для тех, кто не знаком, FSA — это расходный счет, спонсируемый работодателем. Вы вносите на счет доллары до вычета налогов и можете потратить эти деньги на ряд расходов на здравоохранение. Это что-то вроде сберегательного счета для здоровья (HSA), но с некоторыми существенными отличиями, а именно: ваши фонды HSA переходят из года в год, поэтому нет крайнего срока, чтобы потратить их всю.Однако с FSA срок действия большей части ваших средств истекает в конце года. Облом.

Хорошая новость: закон позволяет работодателям переносить 500 долларов на новый год, а также предлагает льготный период до двух с половиной месяцев для использования этих денежных средств (15 марта). Однако, в зависимости от вашего работодателя, у вас может не хватить времени. Крайний срок для многих владельцев счетов быстро приближается, поэтому, если вам вскоре придется потратить деньги FSA, вот несколько творческих способов их потратить.

1.Купите новые оттенки.

Отправляйтесь к окулисту, получите рецепт на глаз, а затем используйте средства FSA для покупки новых очков или оттенков. Также покрываются контактные линзы и раствор.

Вы также можете купить очки для чтения на деньги FSA, и вам даже не нужен рецепт.

2. Попробуйте иглоукалывание.

Ученые разделились во мнениях относительно эффективности иглоукалывания, но некоторые исследования показывают, что оно полезно для лечения хронической боли, артрита и даже депрессии. Если вам было интересно узнать о лечении, сейчас хорошее время, чтобы попробовать его: в некоторых случаях ваши деньги на FSA пойдут на покрытие сеансов иглоукалывания.Вы даже можете купить коврик для акупрессуры без рецепта.

Если вы предпочитаете пойти к мануальному терапевту, ваши средства FSA покрывают и эти посещения.

3. Запаситесь скобами.

Если у вас заканчиваются стандартные безрецептурные лекарства, хорошие новости: большинство из них соответствуют требованиям FSA. Сюда входят лекарства от головной боли, болеутоляющие, антациды, лекарства от изжоги и все, что угодно вашему сердцу (или другим частям вашего тела).

Однако есть одно большое предостережение: для большинства из них требуется рецепт, чтобы иметь право на лечение, поэтому вам, возможно, сначала придется записаться на прием к врачу.В магазине FSA вы узнаете, какие безрецептурные товары требуют рецепта.

4. Ухаживайте за ногами.

Дайте ногам передышку с парой массажных гелевых вкладышей для обуви. Они соответствуют требованиям FSA, как и некоторые другие средства для ухода за ногами, в том числе скобы для свода стопы, подушки для пальцев ног и триммеры для мозолей.

В некоторых случаях могут быть закрыты массажеры для ног или циркуляторы. Например, вот тот, который можно приобрести в магазине FSA, рецепт не требуется.

5. Очистите кожу.

Ага — средства для лечения акне, тоник и другие средства по уходу за кожей подпадают под расходы FSA. Опять же, для большинства из них требуется рецепт на возмещение, но не позволяйте этому удерживать вас. Ваш врач знаком с правилами, и у вас не должно возникнуть проблем с получением рецепта. И, как указывает WageWorks, вашего рецепта тоже хватает на год. Ознакомьтесь с правилами вашего плана FSA, чтобы узнать, нужен ли вам отдельный рецепт для каждого продукта или вы можете включить несколько продуктов или категорий лекарств в один рецепт.

Пока мы говорим о лицах, бальзам для губ — еще один отличный способ потратить средства FSA, и для этого вам не нужен рецепт. На этот вибромассажер для лица также не требуется рецепта.

6. Заполните аптечку.

Если ваша аптечка пустеет или у вас ее нет для начала, запаситесь несколькими предметами, отвечающими критериям FSA. Вот некоторые товары, которые не требуют рецепта:

Также можно запастись аптечками.Для их покупки не нужен рецепт, и многие из них идут с обезболивающими и другими лекарствами.

7. Убедитесь, что вы укрыты в спальне.

Презервативы соответствуют критериям FSA, как и тесты на беременность, мониторы и наборы для зачатия. Женские противозачаточные средства также покрываются страховкой, если у вас есть рецепт.

8. Подготовьтесь к предстоящему отпуску.

Если на этот год у вас запланирован отпуск, используйте деньги FSA, чтобы запастись всем необходимым для поездки. Например:

9.Лучше выспитесь ночью.

Если у вас проблемы со сном, вам могут помочь снотворные, но вам понадобится рецепт. Если вы хотите попробовать маску для сна, многие из них подходят без рецепта. Например, есть расслабляющая маска для сна и термальная маска для глаз.

Если вы спите от простуды или гриппа, испаритель может иметь большое значение, и он тоже подходит (рецепт не требуется). Такие грелки, как этот, тоже часто накрываются.

Ваши средства FSA, вероятно, покрывают больше, чем вы думаете, поэтому, если вам нужно израсходовать их в срок, проявите изобретательность.Этот список должен помочь вам начать работу, и многие аптеки сообщат вам, какие товары соответствуют требованиям FSA, когда вы делаете покупки в Интернете.

10. Сходите к стоматологу.

Хотя такие базовые процедуры, как зубная паста и косметические процедуры, такие как отбеливание, не подпадают под действие FSA, большинство расходов, которые вы несете в кабинете стоматолога, покрываются. Это включает доплаты и франшизы, а также плату за чистку, рентген, пломбы и даже стоимость брекетов. Есть также некоторые продукты, которые можно купить без рецепта, даже не посещая стоматолога.Подходят каппы, которые не дают вам скрежетать зубами ночью, а также чистящие растворы для ретейнеров и зубных протезов.

11. Попробуйте новые гаджеты.

Если у вас все еще есть лишние деньги, то самое время попробовать некоторые дорогие высокотехнологичные устройства, которые вам были любопытны, но в противном случае, возможно, не захотели бы тратиться. Список включает светотерапию от прыщей, вибрирующие ленты для снятия тошноты, устройства для электростимуляции при хронической боли, стетоскопы с подключением к облаку и интеллектуальные термометры.

12. Отправляйтесь в Amazon.

На Amazon доступно множество товаров, отвечающих критериям FSA, в том числе товары для здоровья ног, лекарства от простуды и аллергии, средства для ухода за глазами и аптечки. Узнайте больше о том, как потратить деньги FSA на Amazon здесь.

Mental Floss имеет партнерские отношения с некоторыми розничными продавцами и может получать небольшой процент от любой продажи. Но мы выбираем все товары самостоятельно и получаем комиссию только за товары, которые вы покупаете и не возвращаете, поэтому мы будем рады, только если вы довольны.Спасибо за помощь в оплате счетов!

Факторы, влияющие на артериальное давление

Контроль артериального давления

Управление артериальным давлением Что такое артериальное давление? Артериальное давление измеряет силу притока крови к стенкам артерий.Это давление позволяет вашей крови выталкиваться в другие части вашего тела для циркуляции.

Подробнее

О повышенном кровяном давлении

О высоком кровяном давлении. Ваше лечение и вы: совместная работа, чтобы помочь вам управлять своим здоровьем Glaxo- Буклет кровяного давления (ASK) RU.indd 1 07.10.2014 16:49:14 Буклет Glaxo- кровяное давление (ASK) EN.indd

Подробнее

Артериальное давление и ваше здоровье

Артериальное давление и ваше здоровье ВАШЕ РУКОВОДСТВО: Основы измерения артериального давления Опасность повышенного артериального давления Как избежать или снизить артериальное давление Я начал измерять артериальное давление дома после того, как узнал

Подробнее

Худые на висцеральном жире

Скинни на висцеральном жире Жир, хранящийся глубоко в животе, — самый вредный вид.Узнайте, как сократить его до нужного размера. Люди могут переносить свой лишний вес в разных частях тела: по всему телу

Подробнее

Кардиологическая реабилитация

Кардиологическая реабилитация Введение Болезнь сердца должна стать началом нового, более здорового образа жизни. Кардиологическая реабилитация помогает вам двумя способами. Во-первых, это помогает вашему сердцу восстановиться через

.

Подробнее

Ваше руководство по снижению холестерина

1 Ваше руководство по снижению холестерина Холестерин играет жизненно важную роль в повседневном функционировании вашего тела.Однако слишком много холестерина в крови может повлиять на здоровье вашего сердца. Хорошая новость заключается в том, что

Подробнее

Wellness Profile — Анкета

G1. G2. Из всех возможных действий, которые вы могли бы предпринять для предотвращения болезней и поддержания / улучшения своего здоровья, сколько, по вашему мнению, вы делаете в настоящее время? 1. 0% (совсем нет) 2. 25% 3. 50% 4. 75%

Подробнее

Кардиологическая реабилитация

Информация для пациентов и опекунов Кардиологическая реабилитация Ливерпульская кардиологическая и грудная больница NHS Trust Thomas Drive Liverpool Merseyside L14 3PE Телефон: 0151-228 1616 www.lhch.nhs.uk В этом буклете

Подробнее

Миф против реальности: диабет

Миф: Только лекарства могут контролировать мой диабет. Реальность: изменения образа жизни, такие как правильное питание, повышенная физическая активность, потеря веса и ограничение потребления алкоголя / сигарет, могут иметь положительный результат

.

Подробнее

Руководство для пациентов с сердечной недостаточностью

Руководство для пациентов при сердечной недостаточности Исключительное медицинское обслуживание, оказываемое лично. Сердечная недостаточность Термин сердечная недостаточность означает, что ваше сердце ослаблено и испытывает трудности с перекачкой крови с такой же интенсивностью, как и

Подробнее

Кардиологическая реабилитация

Кардиологическая реабилитация Программа упражнений и образования Всегда думает.Всегда заботливый. Кардиологическая реабилитация Уважаемый пациент! Кардиологическая реабилитация — важная часть вашего выздоровления. Наш прогрессивный

Подробнее

Требования к питанию

Кто отвечает за установление требований к питанию в Великобритании? В Великобритании у нас есть набор рекомендуемых диетических значений (DRV). DRV представляют собой серию оценок энергетических и пищевых потребностей

человек.

Подробнее

Что такое сердечный приступ? 1,2,3

S Что такое сердечный приступ? 1,2,3 Сердечные приступы, также известные как инфаркты миокарда, возникают, когда внезапно нарушается кровоснабжение части сердца.Без кислорода, поставляемого

Подробнее

Высокое кровяное давление (гипертония)

Высокое кровяное давление (гипертония) Определение Высокое кровяное давление — это распространенное состояние, при котором сила крови, воздействующая на стенки ваших артерий, достаточно высока, чтобы в конечном итоге вызвать проблемы со здоровьем,

Подробнее

ДИАБЕТ И ЗДОРОВОЕ ПИТАНИЕ

ДИАБЕТ И ЗДОРОВОЕ ПИТАНИЕ Пища дает вам энергию, необходимую для здорового образа жизни.Ваше тело превращает большую часть пищи, которую вы едите, в сахар, называемый глюкозой. (глюкоза) Инсулин помогает вашим клеткам получать сахар

Подробнее

НАИЛУЧШИЕ И НАИБОЛЬШИЕ ПРОДУКТЫ ДЛЯ ЖИРА

Жир на животе для вас хуже, чем жир на других участках тела. Избыточное накопление жира на животе более опасно, чем излишек жира вокруг бедер и бедер. Жир на животе связан с серьезными проблемами со здоровьем,

Подробнее

Кардиологическая реабилитация

Сердечная реабилитация Вопросы и ответы Информация для пациентов Отделение кардиологической реабилитации Телефон: 01625 663083 Районная больница общего профиля Маклсфилд www.eastcheshire.nhs.uk @eastcheshirenhs Ссылка:

Подробнее

Здоровый образ жизни для сердца

Цели здорового образа жизни для сердца Понимание основных функций сердца Понимание факторов риска сердечных заболеваний Узнайте, как сохранить здоровье сердца 2 Как работает сердце Мышечный орган, перекачивающий кровь в ваш

Подробнее

Лучшее дыхание при ХОБЛ

Улучшение дыхания при ХОБЛ Людям с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) часто полезно изучать различные техники дыхания.Дыхание через сжатые губы Дыхание через сжатые губы (PLB) может быть очень

Подробнее

Заболевания сердца и их осложнения

Заболевания сердца и их осложнения Программа пропаганды здоровья и просвещения Ред. 2014 г. 2014 г., MMM Healthcare, Inc. — PMC Medicare Choice, Inc. Воспроизведение этого материала запрещено. MP-HEP-PPT-252-01-021914-E

Подробнее

Управляйте усталостью, связанной с раком:

Как справиться с усталостью, связанной с раком: для людей, страдающих от рака В этой брошюре: Что я могу сделать, чтобы справиться с усталостью? Что такое утомляемость, связанная с раком? Что вызывает утомляемость, связанную с раком? Как мое медицинское обслуживание

Подробнее

Высокое кровяное давление (гипертония)

Страница 1 из 8 Высокое кровяное давление (гипертония) Высокое кровяное давление — это фактор риска, который может увеличить вероятность развития сердечных заболеваний, инсульта и других серьезных заболеваний.

При аускультации легких у здорового человека выслушивается: Аускультация легких | Пропедевтика внутренних болезней

Аускультация легких: алгоритм проведения | Компетентно о здоровье на iLive

Аускультативный метод исследования, как и перкуссия, также позволяет оценить звуковые явления, возникающие в том или другом органе и свидетельствующие о физических свойствах этих органов. Но в отличие от перкуссии аускультация (выслушивание) позволяет фиксировать звуки, появляющиеся вследствие естественного функционирования органа. Эти звуки улавливаются либо при непосредственном прикладывании уха к участку тела обследуемого (непосредственная аускультация), либо при помощи специальных улавливающих и проводящих систем — стетоскопа и фонендоскопа (опосредованная аускультация).

Приоритет в открытии аускультации как одного из основных методов объективного исследования, как уже указывалось, принадлежит знаменитому французскому клиницисту Р. Лаэннеку, который, по-видимому, впервые применил опосредованную аускультацию, выслушивая грудную клетку молодой пациентки не непосредственно ухом, а с помощью сложенного в трубку листа бумаги, что затем трансформировалось в специальное приспособление — цилиндрическую трубку с двумя воронкообразными расширениями на концах (стетоскоп). Р. Лаэннеку удалось, таким образом, обнаружить ряд аускультативных признаков, ставших классическими симптомами основных заболеваний прежде всего легких, в первую очередь туберкулеза легких. В настоящее время большинство врачей пользуются опосредованной аускультацией, хотя применяется и непосредственная аускультация, например в педиатрии.

Аускультация особенно ценна при исследовании органов дыхания и сердечно-сосудистой системы, так как структура именно этих органов создает условия для появления звуковых феноменов: движение воздуха и крови носит турбулентный характер, но если по ходу этого движения встречается сужение (стеноз) бронхов и кровеносных сосудов,, то завихрения тока воздуха и крови становятся более выраженными, особенно в постстенозированных участках, что усиливает возникающие звуки, на громкость которых прямо пропорционально влияют скорость тока и степень сужения просвета, состояние окружающей среды (интерстициальная ткань, уплотнения, полости, наличие жидкости или газа и т.д.).

При этом очень важны однородность или разнородность среды, проводящей звуки: чем более разнородна окружающая ткань, чем меньше ее резонирующие свойства, тем хуже доходят звуковые феномены до поверхности тела.

Указанные общие физические закономерности особенно четко проявляются в легких, в которых создаются весьма своеобразные условия для возникновения звуковых явлений при прохождении воздуха через голосовую щель, трахею, крупные, средние и субсегментарные бронхи, а также его попадании в альвеолы. Аускультация выявляет эти феномены преимущественно на вдохе, но важна также характеристика и выдоха, поэтому врач обязательно оценивает вдох и выдох. Возникающие звуковые явления получили название дыхательных шумов. Они делятся на дыхательные шумы, составляющие понятия «тип дыхания» и «дополнительные шумы».

Различают два типа дыхания, выслушиваемого над легкими, — везикулярное и бронхиальное.

Везикулярное дыхание

Везикулярное дыхание в норме выслушивается практически над всеми участками грудной клетки, за исключением области яремной ямки и межлопаточной области (у астеников), где отмечается бронхиальное дыхание. Следует запомнить важнейшее правило: если бронхиальное дыхание обнаруживается в любом другом участке грудной клетки, то это всегда патологический признак, свидетельствующий о возникновении необычных для здорового человека условий лучшего проведения дыхательного шума, образующегося в области голосовой щели и начала трахеи (чаще всего это гомогенное уплотнение лёгочной ткани воспалительного характера, например инфильтрат).

Хотя в последнее время наметилась попытка пересмотра механизмов образования дыхательных шумов, однако их классическое понимание, предложенное Лаэннеком, сохраняет свое значение. Согласно традиционным взглядам, везикулярное дыхание (термин Лаэннека) возникает в момент появления (вхождения) воздуха в альвеолах: соприкосновение (трение) воздуха со стенкой альвеолы, быстрое ее расправление, растяжение упругих эластических стенок множества альвеол во время вдоха создают суммарные звуковые колебания, сохраняющиеся и в самом начале выдоха. Вторым важным положением является то, что выслушивание над данным участком везикулярного дыхания или его вариантов (см. далее) всегда свидетельствует о том, что этот участок легкого «дышит», вентилирующие его бронхи проходимы и воздух в этот участок попадает в отличие от картины «немого» легкого — тяжелого состояния спазма мелких бронхов, закупорки их просвета вязким секретом, например, в период развития астматического статуса, когда воздух не попадает в альвеолы, основной дыхательный шум не выслушивается и, как правило, становятся необходимыми механические способы восстановления бронхиальной проходимости (бронхоскопия с вымыванием и отсасыванием густого секрета) до возобновления везикулярного дыхания.

Кроме уменьшения просвета бронхов, гиповентиляции и спадения легкого (обтурационный ателектаз вследствие закупорки растущей эндобронхиальной опухолью, внешнего сдавления лимфатическим или опухолевым узлом, рубцующейся тканью), к ослаблению везикулярного дыхания приводят компрессионный ателектаз легкого (жидкость или газ в плевральной полости), изменение структуры альвеолярной стенки — воспаление, фиброзирующий процесс, но чаще потеря эластических свойств при прогрессирующей эмфиземе легких, а также снижение подвижности легких (высокое стояние диафрагмы при ожирении, пикквикском синдроме, эмфизема легких, спаечный процесс в плевральной полости, болевые ощущения вследствие травмы грудной клетки, перелома ребер, межреберной невралгии, сухого плеврита).

Среди изменений везикулярного дыхания различают также усиление его (над участками, близкими к уплотнению легкого) и появление жесткого дыхания.

В отличие от нормального при жестком везикулярном дыхании одинаково звучны вдох и выдох, при этом сам звуковой феномен более груб, содержит дополнительные шумовые эффекты, связанные с неравномерно утолщенными («шероховатыми») стенками бронхов, приближается к сухим хрипам. Таким образом, помимо усиленного (жесткого) вдоха, жесткое дыхание характеризуется усиленным (часто удлиненным) жестким выдохом, что обычно встречается при бронхитах.

Бронхиальное дыхание

Кроме везикулярного, в норме над легкими определяется еще один тип дыхательных шумов — бронхиальное дыхание, но зона его выслушивания ограничена, как указывалось, лишь областью яремной вырезки, местом проекции трахеи и сзади межлопаточной областью на уровне VII шейного позвонка. Именно к этим участкам прилежат гортань и начало трахеи — место образования грубых колебаний воздушного потока, проходящего с большой скоростью во время вдоха и выдоха через узкую голосовую щель, что вызывает одинаково звучные на вдохе и выдохе громкие звуковые феномены, не проводящиеся, однако, в норме на большую часть поверхности грудной клетки в силу разнородности среды, создаваемой воздушной легочной тканью.

Р. Лаэннек так описывает бронхиальное дыхание: «… Это звук, который вдох и выдох делают уловимыми на слух в гортани, трахее, крупных бронхиальных стволах, находящихся у корня легких. Этот звук, слышимый при прикладывании стетоскопа над гортанью или шейным отделом трахеи, носит вполне характерные черты. Дыхательный шум утрачивает мягкое потрескивание, он более сухой … и можно отчетливо ощутить, что воздух проходит в пустое и довольно широкое пространство».

Следует еще раз подчеркнуть то, что выслушивание бронхиального дыхания над любым другим участком легкого всегда свидетельствует о патологическом процессе.

Условия лучшего проведения бронхиального дыхания на периферию возникают прежде всего при уплотнении легочной ткани и сохранении воздушной проходимости вентилирующих бронхов, в первую очередь при инфильтрате (пневмония, туберкулез, тромбоэмболический инфаркт легкого) и ателектазе (начальные стадии обтурационного ателектаза, компрессионный ателектаз), но также при наличи полости (каверна, опорожняющийся абсцесс), воздух которой сообщается с воздушным столбом бронха, трахеи, гортани, а сама полость к тому же окружена более плотной легочной тканью. Такие же условия для проведения бронхиального дыхания создаются при больших «сухих» бронхоэктазах. Иногда над поверхностно расположенной полостью, особенно если стенка ее гладкая и напряженная, бронхиальное дыхание приобретает своеобразный металлический оттенок — так называемое амфорическое дыхание, иногда выслушиваемое и над областью пневмоторакса. При злокачественной опухоли, которая также представляет собой уплотнение легкого, бронхиальное дыхание, однако, часто не выслушивается, так как опухоль обычно закупоривает вентилирующие уплотненные бронхи.

Кроме указанных двух типов дыхательных шумов, над легкими может выслушиваться ряд так называемых дополнительных дыхательных шумов, которые всегда являются признаками патологического состояния дыхательной системы. К ним относятся хрипы, крепитация и шум трения плевры.

Каждый из этих дыхательных шумов имеет строго определенное место возникновения, и поэтому их диагностическое значение весьма существенно. Так, хрипы образуются только в дыхательных путях (разного калибра бронхи), крепитация — исключительно альвеолярный феномен. Шум трения плевры отражает вовлечение в процесс плевральных листков. Поэтому и выслушиваются указанные шумы, лучше в соответствующие фазы дыхания: хрипы — преимущественно в начале вдоха и в конце выдоха, крепитация — только на высоте вдоха в момент максимального раскрытия альвеол, шум трения плевры — практически одинаково во время вдоха и выдоха на всем их протяжении. Звуковые характеристики выслушиваемых дыхательных шумов чрезвычайно разнообразны, их нередко сравнивают со звучанием различных музыкальных инструментов (флейта, контрабас и др.), поэтому всю гамму этих звуков можно объединить в группу, которую можно было бы образно назвать своеобразным «респираторным блюзом», поскольку действительно тембр, специфические обертоны побочных дыхательных шумов могут напоминать игру некоторых музыкальных инструментов. Так, стридор, возникающий при стенозе гортани или трахеи в случае отека слизистых оболочек, попадания инородных тел, наличия опухоли и т. п., иногда ассоциируется с приглушенными звуками игры на трубе «под сурдинку». Сухие басовые хрипы, образующиеся в результате сужения просвета крупных бронхов (опухоль, скопления вязкой мокроты в виде «капель» или «струн»), похожи на низкие звуки смычковых инструментов, например виолончели или контрабаса; в то же время звуки флейты могут служить акустическим аналогом сухих дискантовых хрипов, возникающих в бронхах мелкого калибра и бронхиолах вследствие спазма или обструкции.

Влажные крупнопузырчатые хрипы, например при бронхоэктазах, или мелкопузырчатые, например при бронхите или отеке легких, сравнимы с потрескиванием крупных или мелких пузырьков газа, лопающихся на поверхности жидкости. Короткие звуки «падающей капли» при скоплении жидкости в полостях с плотными стенками (длительно существующая туберкулезная каверна, абсцесс легкого) аналогичны отрывистым ударам молоточка по клавишам ксилофона. Крепитация, т.е. характерное потрескивание, возникающее в альвеолах, частично заполненных экссудатом при пневмонии, фиброзирующем альвеолите и т. п., в момент их «взрывоподобного» расправления на высоте вдоха, традиционно сравнивается с треском целлофана. И, наконец, равномерные повторяющиеся движения платяной щетки по поверхности кожи могут дать представление о характере и механизме образования шума трения плевры при фибринозном воспалении плевральных листков.

[1], [2]

Хрипы

Хрипы — это дыхательные шумы, главным образом возникающие в трахее и бронхах, в просвете которых имеется содержимое, но иногда в полостях, сообщающихся с бронхом (каверна, абсцесс), при быстром движении воздуха, скорость которого, как известно, больше при вдохе (вдох — всегда активный, выдох — пассивный процесс), особенно в начале его, поэтому хрипы лучше выслушиваются в начале вдоха и в конце выдоха.

Кроме наличия в просвете бронхов более или менее плотных масс, приводимых в движение воздушной струей, для возникновения хрипов имеет значение и состояние не только просвета, но и стенки бронхов (прежде всего воспалительный процесс и спазм, которые приводят к сужению просвета дыхательной трубки). Этим объясняется частота появления хрипов при бронхитах и бронхо-обструктивном синдроме, а также бронхиальной астме и пневмонии.

Р. Лаэннек так описывал явление, названное им хрипами и обнаруживаемое при аускультации легких: «…За отсутствием более специфического термина я употребил это слово, обозначив как хрипы все шумы, производимые во время дыхания прохождением воздуха через все те жидкости, которые могут присутствовать в бронхах или ткани легкого. Эти шумы также сопровождают кашель, когда он есть, но всегда удобнее исследовать их при дыхании». В настоящее время термином «хрипы» пользуются только в указанных выше ситуациях, что всегда отражает наличие патологических изменений.

По характеру звуковых особенностей хрипы делят на сухие и влажные, среди влажных различают мелкопузырчатые, среднепузырчатые и крупнопузырчатые, среди мелкопузырчатых выделяют звонкие и незвонкие хрипы.

Сухие хрипы образуются при прохождении воздуха через бронхи, в просвете которых имеется плотное содержимое — густая вязкая мокрота, бронхи сужены из-за набухшей слизистой оболочки или вследствие бронхоспазма. Сухие хрипы могут быть высокими и низкими, носят свистящий и жужжащий характер и всегда слышны на всем протяжении вдоха и выдоха. По высоте свистящих хрипов можно судить об уровне и степени сужения бронхов (бронхиальная обструкция): более высокий тембр звучания (bronchi sibilantes) характерен для обструкции мелких бронхов, более низкий (ronchi soncri) отмечается при поражении бронхов среднего и крупного калибра, что объясняется разной степенью препятствия быстро проходящей струе воздуха. Сухие хрипы обычно отражают генерализованный процесс в бронхах (бронхит, бронхиальная астма) и поэтому выслушиваются над обоими легкими; если сухие хрипы определяются над локализованным участком легкого, то это, как правило, является признаком полости, прежде всего каверны, особенно если такой очаг находится в верхушке легкого.

Влажные хрипы образуются при скоплении в бронхах менее плотных масс (жидкая мокрота, кровь, отечная жидкость), когда движущаяся через них воздушная струя производит звуковой эффект, традиционно сравниваемый с эффектом лопающихся пузырьков воздуха, проходящих по трубочке через сосуд с водой. Звуковые ощущения зависят от калибра бронхов (места их образования). Различают мелкопузырчатые, средне- и крупнопузырчатые хрипы. Наиболее часто влажные хрипы образуются при хроническом бронхите, в стадии разрешения приступа бронхиальной астмы, при этом мелкопузырчатые и среднепузырчатые хрипы бывают незвонкими, поскольку происходит снижение их звучности при прохождении через разнородную окружающую среду. Очень важное значение имеет обнаружение звонких влажных хрипов, особенно мелкопузырчатых, наличие которых всегда свидетельствует о том, что имеется перибронхиальный воспалительный процесс, и в этих условиях уплотненная легочная ткань лучше проводит возникающие в бронхах звуки на периферию. Это особенно важно для выявления очагов инфильтрации в верхушках легких (например, туберкулез) и в нижних участках легких (например, очаги пневмонии на фоне застоя крови в связи с сердечной недостаточностью). Среднепузырчатые и крупнопузырчатые звонкие хрипы встречаются реже и обычно свидетельствуют о наличии частично заполненных жидкостью полостей (каверна, абсцесс) или больших бронхоэктазов, сообщающихся с дыхательными путями. Их асимметричная локализация в области верхушек или нижних Долей легких характерна именно для указанных патологических состояний, тогда как в других случаях эти хрипы свидетельствуют о застое крови в легких; при отеке легкого влажные крупнопузырчатые хрипы слышны на расстоянии.

[3]

Крепитация

Крепитация — своеобразный звуковой феномен, возникающий в альвеолах чаще всего при наличии в них небольшого количества воспалительного экссудата. Выслушивается крепитация только на высоте вдоха и не зависит от кашлевого толчка, напоминает потрескивание, которое обычно сравнивают со звуком, возникающим при трении волос около ушной раковины. Прежде всего крепитация является важным признаком начальной и конечной стадии пневмонии, когда альвеолы частично свободны, воздух может входить в них и на высоте вдоха вызывать их разлипание; в разгар пневмонии, когда альвеолы целиком заполнены фибринозным экссудатом (стадия опеченения), крепитация, как и везикулярное дыхание, естественно, не выслушивается. Иногда крепитацию трудно отличить от мелкопузырчатых звонких хрипов, имеющих, как было сказано, совсем иной механизм. При дифференциации этих двух звуковых явлений, свидетельствующих о разных патологических процессах в легких, следует иметь в виду, что хрипы слышны во время вдоха и выдоха, крепитация — только на высоте вдоха.

При некоторых изменениях альвеол не пневмонического характера при глубоком вдохе также может возникать звуковой альвеолярный феномен, полностью напоминающий крепитацию, это встречается при так называемом фиброзирующем альвеолите, указанный феномен сохраняется длительно (в течение нескольких недель, месяцев и лет) и сопровождается другими признаками диффузного фиброза легких (рестриктивная дыхательная недостаточность).

Следует предостеречь от употребления все еще имеющего распространение неправильного термина «крепитирующие хрипы», в котором смешиваются совершенно различные по происхождению и месту возникновения феномены «крепитация» и «хрипы».

[4], [5], [6], [7], [8]

Шум трения плевры

Шум трения плевры — грубые колебания, выслушиваемые (а иногда и пальпируемые) при трении друг о друга измененных воспалительным процессом листков висцеральной и париетальной плевры. В подавляющем большинстве он является признаком сухого плеврита как 1 стадии экссудативного плеврита, а также субплеврально расположенных пневмонического фокуса, инфаркта легкого, опухоли легких, а также опухоли плевры. Шум трения плевры выслушивается одинаково на вдохе и выдохе в отличие от хрипов, кроме того, не меняется при кашле, лучше проводится при надавливании стетоскопом на грудную клетку и сохраняется при движении передней брюшной стенки (диафрагмы) в условиях задержки дыхания.

Если воспалительный процесс захватывает плевру вблизи перикарда, возникает так называемый плевроперикардиальный шум. Условность термина объясняется тем, что шум связан с трением измененных листков плевры, вызванным пульсацией сердца, а не перикардитом.

Аускультация позволяет определить соотношение времени (продолжительность) вдоха и выдоха, которое, как уже отмечалось, в норме всегда представлено следующим образом: вдох слышен на всем протяжении, выдох — только в самом начале. Всякое удлинение выдоха (выдох равен вдоху, выдох длиннее вдоха) является патологическим признаком и обычно свидетельствует о затруднении бронхиальной проходимости.

С помощью аускультативного метода можно приблизительно определить время форсированного выдоха. Для этого стетоскоп прикладывают к области трахеи, пациент делает глубокий вдох и затем резкий быстрый вьщох. В норме время форсированного выдоха составляет не более 4 с, оно увеличивается (иногда значительно) при всех вариантах бронхообструктивного синдрома (хронический бронхит, эмфизема легких, бронхиальная астма). В настоящее время редко используют популярный у старых врачей метод бронхофонии — выслушивание шепотной речи (пациент шепотом произносит слова типа «чашка чая»), которая над уплотненным участком легкого хорошо улавливается стетоскопом, так как колебания голосовых связок при таком тихом голосе, в норме не передающиеся на периферию, проводятся лучше через пневмонический или другой плотный фокус, связанный с проходимым для воздуха бронхом. Иногда бронхофония позволяет выявить небольшие и глубоко расположенные очаги уплотнения, когда усиление голосового дрожания и бронхиальное дыхание не улавливаются.

Можно рекомендовать ряд методических приемов, которые позволяют в некоторых случаях более точно оценить выявляемые аускультативные феномены. Так, для более точного определения участка, над которым выслушиваются те или другие патологические звуки, целесообразно с каждым вдохом передвигать стетоскоп от зоны нормального к зоне измененного дыхания. Если имеются выраженные плевральные боли, затрудняющие глубокое дыхание, сначала следует оценить голосовое дрожание и бронхофонию, затем над областью, где эти феномены изменены, при одном — двух глубоких вдохах легче установить тот или другой аускультативный признак (например, бронхиальное дыхание в области усиленного голосового дрожания). Используя единичные вдохи, можно лучше услышать крепитацию после короткого кашля, минуя серию болезненных из-за вовлечения в процесс плевры глубоких вдохов.

Проведение аускультации после кашля позволяет отличить хрипы от крепитации и шума трения плевры, а также исключить ложное ослабление или даже отсутствие дыхательных шумов над легочным сегментом в связи с закупоркой бронха секретом (после откашливания дыхательные шумы проводятся хорошо).

Таким образом, диагностическое значение каждого из четырех основных методов исследования системы органов дыхания трудно переоценить, хотя особое внимание при выявлении заболевания этих органов традиционно уделяется перкуссии и аускультации.

При всем разнообразии данных, получаемых с помощью этих методов, необходимо выделить следующие узловые моменты:

  1. При осмотре важнейшим является обнаружение асимметрии формы грудной клетки и участия ее отделов в акте дыхания.
  2. При пальпации уточняется асимметрия участия различных отделов грудной клетки в дыхании, а также выявляются особенности проведения голосового дрожания (усиление и ослабление) .
  3. Перкуссия прежде всего позволяет обнаружить различные отклонения ясного легочного звука, зависящие от преобладания в данной зоне воздуха или плотных элементов.
  4. При аускультации определяют тип дыхания и его изменения, оценивают добавочные дыхательные шумы (хрипы, крепитацию, шум трения плевры) и соотношение вдоха и выдоха.

Все это вместе с результатами дополнительного обследования позволяет диагностировать тот или другой легочный синдром, а затем провести дифференциальный диагноз, а значит, назвать конкретную нозологическую форму.

1. Аускультация легких. Основные дыхательные шумы, которые можно выслушать у здорового человека и места их выслушивания.

Аускультация легких – это выслушивание
акустических явлений, возникающих в
грудной клетке в связи с нормальной или
патологической работой органов. В
процессе аускультации необходимо
оценить основные дыхательные шумы,
побочные (дополнительные) дыхательные
шумы и бронхофонию.

Основные правила аускультации легких.

  1. В помещении, где проводится аускультация,
    должно быть тихо и тепло.

  2. По возможности больной занимает
    вертикальное положение (если позволяет
    состояние больного), обнажен до пояса.

  3. Стетоскоп плотно и герметично прижимают
    к грудной стенке.

  4. В каждой точке аускультации выслушивают
    2-3 дыхательных цикла.

При выслушивании фонендоскоп
устанавливается поочередно на симметричных
участках грудной клетки справа и слева
практически в тех же зонах, что и при
проведении сравнительной перкуссии.

Следует помнить, что при проведении
аускультации легких в боковых отделах
грудной клетки руки больного подняты
за голову. При аускультации сзади голова
больного слегка опущена, руки скрещены
на груди. Перемещение фонендоскопа по
грудной клетке следует проводить в
последовательности, указанной на
рисунках.

Для оценки основных
дыхательных шумов проводят выслушивание
в указанных зонах на фоне спокойного
дыхания больного через нос. При наличии
дополнительных дыхательных шумов
прибегают к специальным приемам для
уточнения характера звуков: просят
больного глубоко дышать ртом, выслушивают
дыхание на фоне форсированного
вдоха и выдоха, после откашливания,
лежа на боку или спине, более
плотно прижав фонендоскоп, имитируют
вдох, используют и другие диагностические
приемы.

Обнаруженные
изменения дыхания и
побочные дыхательные шумы описывают,
используя принятые топографические
ориентиры
на грудной клетке (над-, подключичные
области, подмышечные области,
над-, меж-, подлопаточные области, уровень
соответствующих ребер и т.п.).

2. Механизм образования везикулярного дыхания.

Основные дыхательные шумы. В
зависимости от физических свойств
колеблющихся структур звуковые феномены
в норме и патологии имеют различную
характеристику. У здорового человека
почти над всей поверхностью легких
выслушивается везикулярное дыхание.

Механизм возникновения
нормального везикулярного дыхания.

Мягкий дующий шум,
напоминающий звук «Ф-ф», обусловлен
вибрацией растягивающихся эластичных
альвеолярных стенок, слышимой на всем
протяжении вдоха. В первой трети выдоха
колебания стенок спадающихся альвеол
еще достаточно значительны и доступны
для выслушивания, однако последние две
трети выдоха спадение альвеол происходит
бесшумно.

Механизм возникновения
ларинго-трахеального дыхания.

Грубый и громкий
дыхательный шум ларинго-трахеального
дыхания, похожий на звук «Х-Х», обусловлен
турбулентным потоком воздуха и связанными
с ним колебаниями прилегающих плотных
тканей.

Турбулентный воздушный поток образуется
в гортани и верхней части трахеи, как
во время вдоха, так и на протяжении всего
выдоха. Причем продолжительность шума
на выдохе несколько больше, чем на вдохе.
Это связано, прежде всего, с тем, что во
время выдоха голосовая щель уже, чем на
вдохе, что усиливает завихрения воздуха,
делая их более слышимыми на всём
протяжении выдоха.

№03 Аускультация лёгких

ЛЕКЦИЯ №3

АУСКУЛЬТАЦИЯ ЛЁГКИХ.
ОСНОВНЫЕ И ПОБОЧНЫЕ ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ШУМЫ.

Аускультация
(от латинского ausculto
– выслушивание) — исследование
самостоятельно возникающих в организме
звуковых явлений. Она осуществляется
путём прикладывания к поверхности тела
человека уха или инструмента для
выслушивания. В связи с этим различают
аускультацию непосредственную и
посредственную или опосредованную.

Метод
аускультации

больных был предложен французским
учёным Рене Лаэнеком в 1816 г., а описан
и введён в медицинскую практику им же
в 1819 г. Рене Лаэнек изобрёл и первый
стетоскоп. Р. Лаэнек описал и дал для
обозначения почти всех аускультативных
феноменов: везикулярного дыхания,
бронхиального дыхания, сухих и влажных
хрипов, крепитации, шумов. Благодаря
работам российского профессора П.А.
Чаруковского с 1825 г. трактат Лаэнека
стал распространяться и в нашей стране.
Дальнейшим развитием аускультации
является разработка методики записи
звуковых явлений, называемая фонография.
Она была разработана и применена в 1894
г. Эйнтховеном и Глелюксом.

Стетоскоп
– трубка из дерева, слоновой кости,
пластмассы, металлов с воронкообразными
расширениями на концах. Узкое расширение,
служащее для прикладывания к телу
человека всегда имеет стандартные
размеры. Широкая воронка служит для
прикладывания к уху врача и может иметь
различную форму для различных форм
ушной раковины. Каждый врач подбирает
для своей работы соответствующий
фонендоскоп. Стетоскоп не усиливает, а
лишь проводит звуковые колебания. Для
того, чтобы сам фонендоскоп не являлся
резонатором, он должен быть изготовлен
из материала, частота колебаний которого
была выше частоты колебаний самого
высокого из суммарных тонов, выслушиваемых
со стороны внутренних органов, а длина
его не превышала 12 см. В настоящее время
большое распространение получили
фонендоскопы – инструменты усиливающие
звуковые колебания и изготовленные из
мягкого материала. Наиболее распространены
модели Вотчала и Раппопорт.

Аускультацию
больного необходимо проводить в положении
больного стоя или сидя и лёжа. В помещении
должно быть тепло и тихо, так как при
охлаждении тела возникает мышечная
дрожь, которая может совершенно заглушить
звуковые явления со стороны внутренних
органов. Стетоскоп следует подбирать
по форме ушной раковины, а у фонендоскопа
– размер ушных насадок по размеру
слухового прохода. При выслушивании
нельзя сильно надавливать на фонендоскоп,
ставить инструмент криво, двигать его
или придерживать руками, так как всё
это будет создавать дополнительные
звуковые явления, мешающие выслушиванию
больного. Дыхание больного должно быть
ровным и спокойным, хотя, при необходимости,
проводят аускультацию и при глубоком
дыхании. Однако при этом необходимо
помнить, что глубокое дыхание приводит
к гипервентиляции лёгких и может вызвать
головокружение и даже обморок

При
выслушивании лёгких проводят сравнительную
аускультацию потому, что точные результаты
получаются только при сравнительном
выслушивании симметричных участков с
участками нормальной лёгочной ткани.
Проводя аускультацию, врач стоит спереди
или сбоку, а иногда и чуть сзади от
больного и вначале выслушивает переднюю
поверхность лёгких, начиная с области
верхушек. С этой целью фонендоскоп
устанавливается в надключичных ямках,
затем — под ключицами. Во время выслушивания
больного необходимо следить за тем,
чтобы его дыхание не попадало в лицо
врача, поэтому нужно повернуть голову
больного в сторону от врача. Затем
предлагают больному поднять руки за
голову и проводят аускультацию в
симметричных точках по средне-подмышечным
линиям до нижних границ лёгких. После
этого врач встаёт позади больного,
просит его слегка наклониться вперёд,
скрестить руки на груди, положив ладони
на плечи. При этом лопатки раздвигаются
и открывают поля для выслушивания в
межлопаточном пространстве. Сзади
выслушивание проводят в надлопаточных
областях, между лопатками и ниже их по
лопаточным линиям до нижнего края
лёгких. Переставлять фонендоскоп по
вертикали сверху вниз следует на
расстояние, не превышающее диаметра
головки фонендоскопа. В этом случае
будут выслушаны все участки лёгких.
Вообще же аускультацию проводят в тех
же точках, что и при сравнительной
перкуссии лёгких. Изучаются два — три
полных дыхательных цикла (вдох и выдох)
в каждой точке.

Звуки, которые
выслушиваются над лёгкими, разделяются
на две большие группы: основные дыхательные
шумы и побочные дыхательные шумы.

К
основным дыхательным шумам

относятся различные виды дыхания, из
которых одни выслушиваются над нормальными
лёгкими, а другие – при наличии в них
патологических изменений.

К
побочным дыхательным шумам

относят звуки, которые образуются в
лёгких сверх дыхания, нормального или
патологического, и выслушиваются
одновременно с ним – основной дыхательный
шум (или вид дыхания) и побочный дыхательный
шум – хрипы, шум трения плевры, крепитация,
плевро- перикардиальный шум.

У здорового человека
над лёгкими выслушиваются два вида
дыхания – везикулярное и бронихиальное
дыхание.

Везикулярное
дыхание

выслушивается над большей поверхностью
лёгочной ткани. Это нежный дыхательный
шум, напоминающий звук «ф», если
произносить его, слегка втягивая в себя
воздух. Везикулярное дыхание формируется
при расправлении альвеол при поступлении
в них воздуха в фазу вдоха и связано с
напряжением эластических элементов
альвеол. Поэтому его иногда называют
альвеолярным. Кроме того, в образовании
везикулярного дыхания имеют значение
колебания, которые возникают при
многократном рассечении струи воздуха
в лабиринтах разветвлений, дихотомии,
мельчайших бронхов. При везикулярном
дыхании фаза вдоха длиннее и громче,
выдох короче и тише. Слышимая фаза выдоха
составляет примерно 1/3 от фазы вдоха.
Разновидностью везикулярного дыхания
является пуэрильное дыхание, выслушиваемое
у детей и подростков вследствие возрастных
анатомических особенностей строения
лёгочной ткани и тонкой грудной стенки.
Это дыхание более резкое и громкое, чем
дыхание взрослых людей. Оно слегка
резонирует, выдох слышен яснее, чем у
взрослых. Аналогичного характера
дыхание, так называемое усиленное
везикулярное дыхание, можно выслушать
у лихорадящих взрослых людей. В
физиологических условиях везикулярное
дыхание лучше выслушивается на передней
поверхности грудной клетки ниже 2 ребра
и латеральнее (кнаружи от) окологрудинной
линии, в аксиллярных областях и ниже
углов лопаток, то есть над большими
массами альвеолярной ткани. В области
верхушек лёгких, над нижними отделами
лёгких везикулярное дыхание ослаблено,
поскольку там объём альвеолярной ткани
меньше. Проводя аускультацию, необходимо
учитывать, что справа выдох несколько
громче и продолжительнее, чем слева, за
счёт лучшего проведения ларингеального
дыхания по правому главному бронху,
который короче и шире, чем левый главный
бронх.

Везикулярное
дыхание может изменяться
как в сторону усиления, так и ослабления.
Это может быть связано с физиологическими
и патологическими причинами. Физиологическое
усиление везикулярного дыхание отмечается
у детей, у худощавых, людей с тонкой
грудной клеткой, во время выполнения
тяжёлой физической работы. Физиологическое
ослабление везикулярного дыхания
выслушивается у лиц с развитой
мускулатурой, при ожирении. Оно может
отмечаться и при поверхностном дыхании.

Патологическое
усиление
везикулярного дыхания

может происходить как во время фазы
вдоха, так и выдоха. Усиление вдоха
зависит от затруднения прохождения
воздуха по мелким бронхам при их сужении
за счёт спазма или отёка. Везикулярное
дыхание, более грубое по характеру, при
котором усилены обе фазы дыхания
называется жёстким.
Оно выявляется при резком и неравномерном
сужении просвета бронхиол и мелких
бронхов воспалительного или спастического
характера. Различают также саккадированное,
или прерывистое, дыхание. Это везикулярное
дыхание, фаза вдоха которого состоит
из серии коротких прерывистых вдохов
с короткими паузами между ними. Оно
наблюдается при неравномерном сокращении
дыхательных мышц, например за счёт дрожи
в холодном помещении, нервной дрожи,
рыдании, заболеваниях дыхательных мышц.
Появление саккадированного дыхания
над отдельным участком лёгкого
свидетельствует о воспалительном
процессе в мелких бронхах и чаще
выявляется при туберкулёзе.

Патологическое
ослабление
везикулярного дыхания

может наблюдаться при эмфиземе лёгких
за счёт уменьшения общего количества
альвеол в результате разрушения
межальвеолярных перегородок, уменьшения
эластичности стенок сохранившихся
альвеол, которые теряют способность
быстро растягиваться и давать достаточные
колебания. Ослабление везикулярного
дыхания может отмечаться и при набухании
альвеолярных стенок части лёгкого,
уменьшении амплитуды их колебания в
фазу вдоха. При этом отмечается не только
ослабление, но и укорочение фаз вдоха
и выдоха. При образовании в воздухоносных
путях механического препятствия,
например, при опухоли, попадании
инородного тела везикулярное дыхание
также ослабляется. Оно ослабляется и
при миозите, или воспалении, дыхательных
мышц, воспалении межреберных нервов,
ушибах и переломах рёбер, резкой слабости
и адинамии больного. При утолщении
плевральных листков, скоплении жидкости
или воздуха в плевральной полости
везикулярное дыхание резко ослабляется
или вообще исчезает. Во время заполнения
альвеол воспалительным экссудатом при
крупозной пневмонии везикулярное
дыхание может вообще не выслушиваться.
Оно может исчезать и при полной закупорке
крупного бронха с развитием ателектаза,
когда воздух не поступает в альвеолы.

Бронхиальное
дыхание

в норме выслушивается над ограниченными
участками лёгких и воздухоносных путей.
Оно формируется при прохождении воздуха
через голосовую щель и по бронхиальному
дереву распространяется к поверхности
грудной клетки. Иногда его называют
ларинго – трахеальным дыханием. Это
грубый дыхательный шум, напоминающий
громко произносимый звук «х».
Поскольку в фазу выдоха голосовая щель
уже, чем при вдохе, фаза выдоха при
бронхиальном дыхании продолжительнее
и грубее, чем фаза вдоха. Обычно здоровая
лёгочная ткань как подушка или поролон
заглушает бронхиальное дыхание. Поэтому
над здоровыми лёгкими оно не слышно, за
исключением области трахеи и гортани
спереди, сзади в области остистого
отростка 7-го шейного позвонка и в
межлопаточной области на уровне 3-го и
4-го грудных позвонков.

В
патологии бронхиальное дыхание над
лёгочной тканью слышно только в тех
случаях, когда альвеолы заполняются
экссудатом, происходит уплотнение
лёгочной ткани, хорошо проводящей звук
от голосовой щели, а бронхи остаются
свободными. Типичным примером такого
появления бронхиального дыхания является
вторая стадия крупозной пневмонии. При
образовании в лёгочной ткани гладкостенной
полости (абсцесс, каверна, бронхоэктаз)
соединённой с бронхом узкой щелью
появляется разновидность бронхиального
дыхания, называемая амфорическим (от
слова «амфора»)дыханием. Металлическое
дыхание, как ещё одна разновидность
бронхиального дыхания, выслушивается
над большой полостью в лёгком с плотными
стенками, при открытом пневмотораксе,
когда в грудной стенке имеется сообщающееся
в внешним воздухом отверстие.

Стенотическое
дыхание

характеризуется усилением ларинготрахеального
дыхания. Оно выявляется при сужении
трахеи или крупного (главного) бронха
опухолью и обнаруживается в местах
обычного выслушивания физиологического
бронхиального дыхания.

Везикулобронхиальное
или смешанное дыхание

выслушивается над очагами уплотнения
лёгочной ткани, располагающимися в
глубине здоровой лёгочной ткани. При
нём фаза вдоха носит черты везикулярного
дыхания, а фаза выдоха – черты бронхиального
дыхания

Жёсткое
дыхание

выслушивается при небольшом сужении
просвета бронха за счёт воспаления или
отёка. Для этого дыхания характерен
более громкий и длинный вдох и обычный
выдох. Такое дыхание вцелом имеет
своеобразный тембр.

Побочные
дыхательные шумы
:
хрипы, крепитация, шум трения плевры.

Различают
хрипы
сухие и влажные. Они формируются при
прохождении воздуха по бронхиальному
дереву и слышны как в фазу вдоха, так и
выдоха.

Сухие
хрипы

появляются при наличии густого и вязкого
секрета в бронхах. По характеру сухие
хрипы могут быть высокие и низкие или
свистящие и гудящие или дискантовые и
басовые. Сухие хрипы, особенно свистящие,
могут быть слышны на расстоянии и без
фонендоскопа.

Влажные
хрипы
по
калибру могут быть мелкопузырчатые,
среднепузырчатые, крупнопузырчатые.
Зависит это от калибра бронхов, которые
заполняет экссудат. Появляются хрипы
при заполнении бронхов жидким секретом.
Звучные или консонирующие влажные хрипы
образуются в бронхах, окружённых
безвоздушной, уплотнённой лёгочной
тканью, например при крупозной пневмонии,
или в крупных гладкостенных полостях
лёгких, окружённых плотным воспалительным
валиком. Незвучные хрипы, или
неконсонирующие, выслушиваются над
бронхами, окружёнными нормально воздушной
лёгочной тканью.

Кроме
названных побочных дыхательных шумов
могут выслушиваться редко определяющиеся
шум падающей
капли
(при
наличии в плевральной полости воздуха
и густой, вязкой жидкости) и шум
плеска Гиппократа

(при наличии в плевральной полости
воздуха и невязкой жидкости).

Крепитация
образуется при расправлении спавшихся
альвеол, содержащих незначительное
количество жидкости. Различают
воспалительную (indux,
redux),
ателектатическую (при обтурационном
или компрессионном ателектазе), краевую,
или crepitatio
marginalis,
застойную крепитацию. На слух звук
крепитации напоминает хруст растираемого
снега или звук, получаемый при растирании
пучка волос над ухом. Она похожа на
мелкопузырчатые влажные хрипы. Однако
выслушивается крепитация только на
высоте вдоха и не меняется при покашливании,
хотя краевая может исчезать после
нескольких глубоких вдохов.

Шум
трения плевры

появляется у больных сухим плевритом.
Он отличается от других побочных
дыхательных шумов тем, что усиливается
при надавливании фонендоскопом, слышен
в обе фазы дыхания, не меняется после
кашля.

8

Аускультация при остром и хроническом бронхите

Бронхит – заболевание распространенное и знакомое каждому. Часто мы называем бронхитом обычный кашель, что не верно. Кашель – реакция организма на раздражение дыхательных путей, которая необходима для их очистки и восстановления нормального дыхания. Не всегда кашель – признак бронхита.

Чтобы такой диагноз был поставлен, необходима консультация врача. После сбора анамнеза и изучения жалоб, доктор первым делом проводит аускультацию при бронхите. 

Что такое аускультация?

Аускультация – диагностическая медицинская процедура выслушивания шумов, которые образуются при работе внутренних органов. О данной методике упоминал еще Гиппократ, но родоначальником ее считается Рене Лаэннек.

Именно он в 19 веке описал технику проведения выслушивания, виды шумов при работе сердца и легких и устройство стетоскопа. Несмотря на «страшное» название процесс, когда врач слушает с помощью стетоскопа дыхание при бронхите и прочих заболеваниях и есть аускультация.

Первоначально аускультация проводилась без помощи специальных приспособлений, врач ухом прислонился к грудной клетке и послушал, как человек дышит. Этот прямой вид аускультации.

Сейчас прямым видом не пользуются, а прослушивают дыхание с помощью стетоскопа.

Как правильно делается аускультация при бронхите

Дыхательные шумы

Дыхательные шумы – звуки, которые возникают при акте дыхания и вызываются прохождением воздуха по трахее, бронхам и структурным участкам легких (альвеолам).

Шумы присутствуют всегда – и при нормальном дыхании, и при нарушениях, вызванных патологиями. При последних к стандартным шумам добавляются дополнительные – хрипы, крепитация и т.д.

У здорового человека отмечают:

  • Везикулярное альвеолярное дыхание – постоянный на протяжении всего акта дыхания мягкий звук, который образуется при заполнении воздухом альвеол на вдохе и растяжении их стенок. Этот звук сохраняется и при выдохе, постепенно затухая. Напоминает произношение звука «ффф». Незначительные отклонения могут быть и связаны они, как правило, с особенностями строения грудной клетки. Он усилен у детей и худощавых людей из-за тонкой грудной стенки, но считается нормой.
  • Бронхиальное дыхание – шум, который слышен при прохождении воздуха по трахее и бронхам. Он несколько отличается от альвеолярного дыхания. Воздух по трахее и бронхам движется быстрее, в нем отмечаются завихрения. Шум более громкий и длительный на выдохе. Напоминает произношение звука «ххх». Выслушивается в норме только в определенных районах грудной клетки, часто наблюдается при патологиях.

Изменение звуков при бронхите

Дыхание при бронхите часто нарушено. Это вызвано изменениями в бронхах, сужением их просвета, заполнении их мокротой и т.д. Воспалительный процесс может как ослаблять, так и усиливать звук.

Изменения могут быть слышны везде или только на определенных участках. Также дыхание может быть противоположным в зависимости от места – сильным в одной области и почти не прослушиваться в другой.

В зависимости от того, какого типа бронхит, может наблюдаться различная аускультативная картина.

При остром бронхите наблюдаются жесткое дыхание, сухие хрипы на протяжении всего акта дыхания. Обусловлено это тем, что воспаленная слизистая оболочка увеличивается в размерах, а просвет бронхов сужается, поэтому для прохождения воздуха требуется усилие.

При присоединении обструктивного компонента, кроме сухих хрипов могут появится жужжащие. Также слышен свист, даже без стетоскопа. Дыхание усиленное на выдохе из-за напряжения бронхов.

При хроническом бронхите в бронхах постоянно присутствует слизь и мокрота, поэтому могут наблюдаться сочетанные сухие и влажные хрипы.

В общем при аускультации, чтобы поставить диагноз бронхит или исключить его, врач оценивает:

  • Насколько равномерное дыхание.
  • Тембр и характер шума.
  • Есть ли посторонние звуки, хрипы.
  • Характер хрипов, когда и где они возникают.
  • Продолжительность вдоха и выдоха, различия в них.

Также иногда врач может простукивать грудную клетку и слушать звук. Это перкуторный звук, который становится глухим и ослабевает над тем местом, где располагается воспаленный участок. Эта методика также помогает поставить правильный диагноз.

Виды различных хрипов

При различных заболеваниях могут наблюдаться:

  • Жесткое дыхание – при воспалительном процессе в бронхах или длительном кашле вдох и выдох становится более грубым, натужным, осуществляемым с усилием. Это дыхание может быть у детей из-за того, что их грудная клетка тонкая и все звуки слышаться лучше. Отмечается при простуде, бронхите и после перенесенных заболеваний.
  • Хрипы сухие – к обычному дыхательному звуку добавляется посторонний шум, который похож на скрип снега под ногами. 
  • Влажные хрипы – в отличие от сухих хрипов, при этом виде дополнительно к дыхательному шуму присоединяется звук лопающихся пузырьков. Он возникает, когда воздух проходит через жидкостное содержимое в бронхах и альвеолах.
  • Крепитация – звук, который напоминает треск и возникает, когда раскрываются альвеолы.
  • Трение плевры – особый звук, который наблюдается при патологических изменениях в плевре, вызванных онкологическим, воспалительным или иным процессом, затрагивающим плевру. Может быть при обезвоживании.

Процедура аускультации

Чтобы метод был информативным и не ошибочным, необходимо соблюдать следующие правила:

  1. Доктор должен пользоваться своим стетоскопом, к которому он привык, потому как разные модели могут несколько искажать картину.
  2. Необходимо отсутствие посторонних шумов.
  3. Температура воздуха в помещении должна быть от 20 до 24 градусов.
  4. Процедуру проводят стоя. Допускается случать дыхание в положении лежа или сидя (если больной в тяжелом состоянии и не может встать), но при этом могут быть незначительные изменения в картине
  5. Пациент раздевается до пояса. Если места прикладывания головки стетоскопа покрыты волосами, то необходимо смочить ее водой или сбрить волосы.
  6. Головка плотно прикладывается к точкам выслушивания, касаясь всей поверхностью, но сильно давить нельзя.
  7. Дыхание прослушивают спереди, сбоку и сзади. Именно прослушивание со стороны спины дает полную картину. Есть также конкретные точки, чтобы послушать дыхание в бронхах, на верхушке легкого, в его верхней или нижней долях.

Аускультация при бронхите: техника

Бронхофония

Бронхофония – это патологическое изменение проводимости звука голоса по гортани и бронхам в грудную клетку. Наличие этого состояния говорит об уплотнении легочной ткани при различных заболеваниях.

Чтобы определить наличие или отсутствие бронхофонии, доктор слушает стетоскопом нечистое дыхание, а заставляет говорить определенные слова, которые содержат звуки «ч» или «р» (например, «тридцать три», «чай», «чашка»).

В норме бронхофония отсутствует, звук голоса глухой и тихий, почти не слышен.  Когда ткань легких уплотнена, она проводит звук и врач будет слышать сказанные вами фразы и звуки.

Есть несколько видов бронхофонии, которые зависят от характера патологического процесса:

  • Эгофония. При ней отмечается гнусавый, дребезжащий характер звука. Наблюдается часто при ателектазах.
  • Амфорофония. При ней звук амфорный, громкий. Образуется над капсулами с плотными стенками, заполненными воздухом. При говорении в них образуется резонанс и приводит к появлению описанных звуков.
  • Пекторилоквия – подвид амфорофонии, при котором звук приобретает металлический оттенок.

Бронхофония возникает в начале патологических изменений, когда еще нет характерных клинических проявлений.

Аускультация является хорошим диагностическим методом, но только по ее данным диагноз не ставится. Характерные звуки могут наблюдаться при различных заболеваниях легких. Постановка диагноза требует проведения дополнительных исследований. 

Опытный врач может выслушать изменения дыхания и на этапе аускультации заподозрить, какие патологические процессы в бронхах и легких присутствуют. Анализ крови, рентгенологическое исследование и прочие методы подтверждают его предположения. Бронхит часто переходит в воспаление легких. При этом изменяются звуки при дыхании, характер хрипов. 

Важно вовремя обнаружить заболевание, определить его вид (от этого будет зависеть тактика лечения) и не допустить его осложнения. Сделать это под силу только врачу, при длительном кашле и плохом самочувствии нужно обратиться к врачу, пройти процедуру аускультации.

Врач высшей категории и пульмонолог

Автор:
Глушко Раиса
Терапевт, пульмонолог, иммунолог

Аускультация легких у детей: точки выслушивания, алгоритм действия и нормы

В медицине существует такое понятие, как пропедевтика, которое подразумевает первичную диагностику. Такая диагностика не предполагает выполнения специальных процедур. Наличие знаний из этой научной области позволяет поставить диагноз на основе внешнего осмотра пациента или учитывая те характеристики, которые легко установить без использования специальных приспособлений. Одним из методов данной науки является аускультация.

аускультацияЭтот диагностический метод заключается в выслушивании звуков, формирующихся в легких и гортани. По их особенностям можно предполагать наличие или отсутствие у пациента патологий в органах дыхательной системы.

Это становится возможным лишь при наличии у специалиста необходимых знаний и достаточного опыта, иначе сделать правильные выводы будет затруднительно. Также нужно понимать, что с помощью аускультации не всегда удается обнаружить болезнь или выбрать один диагноз из нескольких предполагаемых.

В этом случае приходится применять иные диагностические процедуры. Однако, при несложных ситуациях такого способа бывает достаточно, благодаря чему не приходится лишний раз подвергать пациента, например, облучению УФ-лучами. Именно поэтому аускультация используется и на современном этапе развития медицины.

аускультация легких у детейОсобенно значимой является аускультация легких для диагностики заболеваний органов дыхания у детей. В детском возрасте многие эффективные диагностические процедуры несут вред организму, поэтому врачи избегают их использования.

В результате, когда болеет ребенок, приходится выбирать более простые, хоть и менее точные способы выявления патологий. Надо сказать, что методика проведения рассматриваемой процедуры для детей не отличается от той, что выполняется в отношении взрослых. Врачи руководствуются теми же правилами и тем же алгоритмом действий.

Для чего используется?

Аускультацию используют для того, чтобы обнаружить разнообразные заболевания легких, бронхов, сердца и кровеносной системы. Для этого проводится оценка основных и побочных шумов дыхания. Также оценивается бронхофония над всей поверхностью. Эти показатели в дальнейшем полагается сравнивать с нормальными, на основе чего и делается вывод о наличии или отсутствии заболеваний.

Благодаря аускультации можно обнаружить следующие патологические состояния, присущие ребенку и взрослому:

  • отек легкихпневмония,
  • легочный инфаркт,
  • наличие опухоли в легком,
  • отек легких,
  • туберкулез,
  • пневмоторакс,
  • скопление жидкости в плевральной полости,
  • сердечная недостаточность.

Поскольку основными признаками, по которым осуществляется такая диагностика, являются шумы, следует выяснить, какие именно шумы могут быть обнаружены во время аускультации. Это:

  1. Везикулярное дыхание. Этот тип шума отличается мягкостью и равномерностью, должен быть непрерывным при вдохе. По звучанию напоминает звук «в» или «ф».
  2. Бронхиальное дыхание. Оно наблюдается в фазах вдоха и выдоха, похоже на звук «х». При выдохе этот шум отличается большей резкостью, нежели при вдохе.
  3. Смешанное дыхание. Его можно назвать промежуточным между первыми двумя, поскольку ему присущи особенности их обоих.

хрипыПомимо основных, врач при аускультации может услышать дополнительные шумы, которые являются признаками патологических явлений. Это:

  1. Хрипы. Могут быть сухими и влажными. Проявляются в виде свиста, жужжания или гудения (сухие) или напоминают звук лопающихся пузырьков (влажные).
  2. Крепитация. Это явление представляет собой отрывистый скрипучий звук.
  3. Шум трения плевры. При обнаружении этого шума можно предположить, что его источник находится совсем близко к поверхности. По своему звучанию он похож на хруст снега или шорох бумаги.

Чтобы поставленный диагноз был правильным, врач должен учесть не только имеющиеся посторонние шумы, но и особенности шумов основных. Помимо этого необходимо принять к сведению симптомы, которые назовет пациент, его индивидуальные особенности и многое другое.

Особенности выполнения

Аускультация по сути своей – это выслушивание грудной клетки пациента с дальнейшим анализом обнаруженных шумов. Она может осуществляться непосредственным (когда врач прослушивает легкие больного без каких-либо приспособлений) и опосредованным способом (используется стетоскоп). Чтобы эта процедура была эффективной, нужно соблюдать правила аускультации легких, которые заключаются в следующем:

  1. Пациент должен находиться в сидячем или стоячем положении.
  2. аускультацияПомещение для этой процедуры должно быть уединенным, обязательна тишина.
  3. Одежду с исследуемого участка тела нужно снять, чтобы избежать дополнительных шумов, возникающих из-за трения о ткань.
  4. В помещении не должно быть холодно.
  5. И врач, и пациент должны находиться в удобном для них положении.
  6. Стетоскоп должен плотно прилегать к выслушиваемой поверхности, но не давить на нее.
  7. Желательно избегать прикосновений к поверхности инструмента, чтобы не возникали дополнительные звуки.
  8. Не надавливать на инструмент.
  9. Врачу стоит использовать один и тот же стетоскоп, чтобы приспособиться к его особенностям.
  10. Очень важна сосредоточенность на процедуре, чтобы не упустить важных деталей.
  11. Дыхание пациента не должно быть слишком интенсивным, чтобы не возникло кислородного перенасыщения.

Места аускультации лёгких

Места аускультации лёгких

Одним из важных аспектов аускультации легких у детей является выполнение действий в определенной последовательности. Это означает, что нужно выполнять алгоритм аускультации легких, иначе есть риск получения неправильных результатов. Специалист должен последовательно прослушать дыхание пациента в определенных точках, чтобы выявить особенности. Прослушивание лишь в некоторых точках не позволит оценить картину целиком. Очень важно, чтобы переходы от одной точки к другой отличались симметричностью.

аускультацияОсновные точки для выслушивания – это:

  • ямки над ключицами,
  • ямки под ключицами,
  • с двух сторон тела на уровне третьего ребра,
  • участки по бокам,
  • межлопаточное пространство,
  • области вокруг лопаток.

Важный элемент такого обследования – сравнение особенностей дыхания в аналогичных зонах. Врач должен определить характер основных шумов в одной точке и сравнить их с такими же шумами, обнаруженными с другой стороны. Поэтому данный метод еще называется сравнительная аускультация.

Выявить в ходе выслушивания нужно следующие особенности:

  • громкость,
  • однородность либо неоднородность,
  • высоту,
  • продолжительность,
  • постоянство,
  • распространенность,
  • проявление согласно фазам дыхания.

аускультацияПроцедура целиком должна состоять из 4 этапов. Это:

  1. Исследование в нормальном состоянии.
  2. Прослушивание тех же точек при глубоком дыхании.
  3. Оценка показателей при покашливании.
  4. Выявление показателей при смене положения.

Однако не всегда есть необходимость в выполнении всей последовательности. Если на первом этапе не выявлено никаких отклонений, все показатели в норме, то врач может и не проводить оставшиеся три части процедуры. Они служат для уточнения патологии (если она есть).

Нормы и отклонения

В норме основным шумом, который обнаруживается при аускультации, является везикулярное дыхание. Детям вместо него может быть присуще пуэрильное дыхание, которое характеризуется большей резкостью и громкостью. Взрослым людям такой тип дыхания свойствен во время лихорадки.

Бронхиальное дыхание тоже может считаться нормой, если оно обнаруживается лишь в определенных точках. Выявление его в других участках указывает на патологию.

Другими признаками патологии можно назвать:

  1. Ослабленное или усиленное везикулярное дыхание.
  2. Саккадированное (ему присущ неравномерный и прерывистый дыхательный ритм) везикулярное дыхание.
  3. Возникновение дополнительных шумов.

Дыхание при аускультации легких

Дыхание при аускультации легких

Специалист должен проанализировать все выявленные особенности, чтобы поставить точный диагноз. При необходимости можно назначить дополнительные диагностические процедуры, чтобы избежать ошибочных мер медицинского воздействия.

У каждого из отклонений, обнаруженных при аускультации легких, есть причины. Зная их, врач может предполагать, какая именно проблема вызывает те результаты, которые обнаружены у пациента. Они заключаются в следующем:

  1. Бронхиальные шумы в тех участках, где их быть не должно. В этом случае можно предполагать наличие уплотненной легочной ткани. Такое возможно при крупозной пневмонии, абсцессе легкого, гидротораксе.
  2. пневмосклерозОслабление везикулярного дыхания. Может быть вызвано наличием жидкости либо воздуха в полости плевры, эмфиземой, бронхиальной обструкцией, пневмосклерозом.
  3. Усиливается везикулярное дыхание обычно при физических нагрузках. Также есть вероятность такого усиления в виде компенсаторной реакции (когда одни участки характеризуются гиповентиляцией, в других может развиваться гипервентиляция).
  4. Сухой вид хрипов. Чаще всего обнаруживается у больных при спазме легких (например, при бронхиальной астме). Наличие влажных хрипов может объясняться бронхитом, туберкулезом, опухолью, абсцессом легкого и пр.
  5. Крепитация. Может возникать при крупозной пневмонии, легочном туберкулезе, инфаркте-пневмонии.
  6. Шумы трения плевры. Возникают, когда на плевральных листках появляются неровности. Это вероятно при сухом плеврите, туберкулезе плевры, обезвоживании.

Поскольку в каждом из случаев обнаружения отклонений предполагаемых диагнозов оказывается несколько, такая диагностическая процедура требует от врача высокого уровня квалификации. Лишь в этом случае он может правильно оценить все обнаруженные особенности и выбрать верный диагноз.

пневмосклероз Загрузка…

№03 Аускультация лёгких

ЛЕКЦИЯ №3

АУСКУЛЬТАЦИЯ ЛЁГКИХ.
ОСНОВНЫЕ И ПОБОЧНЫЕ ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ШУМЫ.

Аускультация
(от латинского ausculto
– выслушивание) — исследование
самостоятельно возникающих в организме
звуковых явлений. Она осуществляется
путём прикладывания к поверхности тела
человека уха или инструмента для
выслушивания. В связи с этим различают
аускультацию непосредственную и
посредственную или опосредованную.

Метод
аускультации

больных был предложен французским
учёным Рене Лаэнеком в 1816 г., а описан
и введён в медицинскую практику им же
в 1819 г. Рене Лаэнек изобрёл и первый
стетоскоп. Р. Лаэнек описал и дал для
обозначения почти всех аускультативных
феноменов: везикулярного дыхания,
бронхиального дыхания, сухих и влажных
хрипов, крепитации, шумов. Благодаря
работам российского профессора П.А.
Чаруковского с 1825 г. трактат Лаэнека
стал распространяться и в нашей стране.
Дальнейшим развитием аускультации
является разработка методики записи
звуковых явлений, называемая фонография.
Она была разработана и применена в 1894
г. Эйнтховеном и Глелюксом.

Стетоскоп
– трубка из дерева, слоновой кости,
пластмассы, металлов с воронкообразными
расширениями на концах. Узкое расширение,
служащее для прикладывания к телу
человека всегда имеет стандартные
размеры. Широкая воронка служит для
прикладывания к уху врача и может иметь
различную форму для различных форм
ушной раковины. Каждый врач подбирает
для своей работы соответствующий
фонендоскоп. Стетоскоп не усиливает, а
лишь проводит звуковые колебания. Для
того, чтобы сам фонендоскоп не являлся
резонатором, он должен быть изготовлен
из материала, частота колебаний которого
была выше частоты колебаний самого
высокого из суммарных тонов, выслушиваемых
со стороны внутренних органов, а длина
его не превышала 12 см. В настоящее время
большое распространение получили
фонендоскопы – инструменты усиливающие
звуковые колебания и изготовленные из
мягкого материала. Наиболее распространены
модели Вотчала и Раппопорт.

Аускультацию
больного необходимо проводить в положении
больного стоя или сидя и лёжа. В помещении
должно быть тепло и тихо, так как при
охлаждении тела возникает мышечная
дрожь, которая может совершенно заглушить
звуковые явления со стороны внутренних
органов. Стетоскоп следует подбирать
по форме ушной раковины, а у фонендоскопа
– размер ушных насадок по размеру
слухового прохода. При выслушивании
нельзя сильно надавливать на фонендоскоп,
ставить инструмент криво, двигать его
или придерживать руками, так как всё
это будет создавать дополнительные
звуковые явления, мешающие выслушиванию
больного. Дыхание больного должно быть
ровным и спокойным, хотя, при необходимости,
проводят аускультацию и при глубоком
дыхании. Однако при этом необходимо
помнить, что глубокое дыхание приводит
к гипервентиляции лёгких и может вызвать
головокружение и даже обморок

При
выслушивании лёгких проводят сравнительную
аускультацию потому, что точные результаты
получаются только при сравнительном
выслушивании симметричных участков с
участками нормальной лёгочной ткани.
Проводя аускультацию, врач стоит спереди
или сбоку, а иногда и чуть сзади от
больного и вначале выслушивает переднюю
поверхность лёгких, начиная с области
верхушек. С этой целью фонендоскоп
устанавливается в надключичных ямках,
затем — под ключицами. Во время выслушивания
больного необходимо следить за тем,
чтобы его дыхание не попадало в лицо
врача, поэтому нужно повернуть голову
больного в сторону от врача. Затем
предлагают больному поднять руки за
голову и проводят аускультацию в
симметричных точках по средне-подмышечным
линиям до нижних границ лёгких. После
этого врач встаёт позади больного,
просит его слегка наклониться вперёд,
скрестить руки на груди, положив ладони
на плечи. При этом лопатки раздвигаются
и открывают поля для выслушивания в
межлопаточном пространстве. Сзади
выслушивание проводят в надлопаточных
областях, между лопатками и ниже их по
лопаточным линиям до нижнего края
лёгких. Переставлять фонендоскоп по
вертикали сверху вниз следует на
расстояние, не превышающее диаметра
головки фонендоскопа. В этом случае
будут выслушаны все участки лёгких.
Вообще же аускультацию проводят в тех
же точках, что и при сравнительной
перкуссии лёгких. Изучаются два — три
полных дыхательных цикла (вдох и выдох)
в каждой точке.

Звуки, которые
выслушиваются над лёгкими, разделяются
на две большие группы: основные дыхательные
шумы и побочные дыхательные шумы.

К
основным дыхательным шумам

относятся различные виды дыхания, из
которых одни выслушиваются над нормальными
лёгкими, а другие – при наличии в них
патологических изменений.

К
побочным дыхательным шумам

относят звуки, которые образуются в
лёгких сверх дыхания, нормального или
патологического, и выслушиваются
одновременно с ним – основной дыхательный
шум (или вид дыхания) и побочный дыхательный
шум – хрипы, шум трения плевры, крепитация,
плевро- перикардиальный шум.

У здорового человека
над лёгкими выслушиваются два вида
дыхания – везикулярное и бронихиальное
дыхание.

Везикулярное
дыхание

выслушивается над большей поверхностью
лёгочной ткани. Это нежный дыхательный
шум, напоминающий звук «ф», если
произносить его, слегка втягивая в себя
воздух. Везикулярное дыхание формируется
при расправлении альвеол при поступлении
в них воздуха в фазу вдоха и связано с
напряжением эластических элементов
альвеол. Поэтому его иногда называют
альвеолярным. Кроме того, в образовании
везикулярного дыхания имеют значение
колебания, которые возникают при
многократном рассечении струи воздуха
в лабиринтах разветвлений, дихотомии,
мельчайших бронхов. При везикулярном
дыхании фаза вдоха длиннее и громче,
выдох короче и тише. Слышимая фаза выдоха
составляет примерно 1/3 от фазы вдоха.
Разновидностью везикулярного дыхания
является пуэрильное дыхание, выслушиваемое
у детей и подростков вследствие возрастных
анатомических особенностей строения
лёгочной ткани и тонкой грудной стенки.
Это дыхание более резкое и громкое, чем
дыхание взрослых людей. Оно слегка
резонирует, выдох слышен яснее, чем у
взрослых. Аналогичного характера
дыхание, так называемое усиленное
везикулярное дыхание, можно выслушать
у лихорадящих взрослых людей. В
физиологических условиях везикулярное
дыхание лучше выслушивается на передней
поверхности грудной клетки ниже 2 ребра
и латеральнее (кнаружи от) окологрудинной
линии, в аксиллярных областях и ниже
углов лопаток, то есть над большими
массами альвеолярной ткани. В области
верхушек лёгких, над нижними отделами
лёгких везикулярное дыхание ослаблено,
поскольку там объём альвеолярной ткани
меньше. Проводя аускультацию, необходимо
учитывать, что справа выдох несколько
громче и продолжительнее, чем слева, за
счёт лучшего проведения ларингеального
дыхания по правому главному бронху,
который короче и шире, чем левый главный
бронх.

Везикулярное
дыхание может изменяться
как в сторону усиления, так и ослабления.
Это может быть связано с физиологическими
и патологическими причинами. Физиологическое
усиление везикулярного дыхание отмечается
у детей, у худощавых, людей с тонкой
грудной клеткой, во время выполнения
тяжёлой физической работы. Физиологическое
ослабление везикулярного дыхания
выслушивается у лиц с развитой
мускулатурой, при ожирении. Оно может
отмечаться и при поверхностном дыхании.

Патологическое
усиление
везикулярного дыхания

может происходить как во время фазы
вдоха, так и выдоха. Усиление вдоха
зависит от затруднения прохождения
воздуха по мелким бронхам при их сужении
за счёт спазма или отёка. Везикулярное
дыхание, более грубое по характеру, при
котором усилены обе фазы дыхания
называется жёстким.
Оно выявляется при резком и неравномерном
сужении просвета бронхиол и мелких
бронхов воспалительного или спастического
характера. Различают также саккадированное,
или прерывистое, дыхание. Это везикулярное
дыхание, фаза вдоха которого состоит
из серии коротких прерывистых вдохов
с короткими паузами между ними. Оно
наблюдается при неравномерном сокращении
дыхательных мышц, например за счёт дрожи
в холодном помещении, нервной дрожи,
рыдании, заболеваниях дыхательных мышц.
Появление саккадированного дыхания
над отдельным участком лёгкого
свидетельствует о воспалительном
процессе в мелких бронхах и чаще
выявляется при туберкулёзе.

Патологическое
ослабление
везикулярного дыхания

может наблюдаться при эмфиземе лёгких
за счёт уменьшения общего количества
альвеол в результате разрушения
межальвеолярных перегородок, уменьшения
эластичности стенок сохранившихся
альвеол, которые теряют способность
быстро растягиваться и давать достаточные
колебания. Ослабление везикулярного
дыхания может отмечаться и при набухании
альвеолярных стенок части лёгкого,
уменьшении амплитуды их колебания в
фазу вдоха. При этом отмечается не только
ослабление, но и укорочение фаз вдоха
и выдоха. При образовании в воздухоносных
путях механического препятствия,
например, при опухоли, попадании
инородного тела везикулярное дыхание
также ослабляется. Оно ослабляется и
при миозите, или воспалении, дыхательных
мышц, воспалении межреберных нервов,
ушибах и переломах рёбер, резкой слабости
и адинамии больного. При утолщении
плевральных листков, скоплении жидкости
или воздуха в плевральной полости
везикулярное дыхание резко ослабляется
или вообще исчезает. Во время заполнения
альвеол воспалительным экссудатом при
крупозной пневмонии везикулярное
дыхание может вообще не выслушиваться.
Оно может исчезать и при полной закупорке
крупного бронха с развитием ателектаза,
когда воздух не поступает в альвеолы.

Бронхиальное
дыхание

в норме выслушивается над ограниченными
участками лёгких и воздухоносных путей.
Оно формируется при прохождении воздуха
через голосовую щель и по бронхиальному
дереву распространяется к поверхности
грудной клетки. Иногда его называют
ларинго – трахеальным дыханием. Это
грубый дыхательный шум, напоминающий
громко произносимый звук «х».
Поскольку в фазу выдоха голосовая щель
уже, чем при вдохе, фаза выдоха при
бронхиальном дыхании продолжительнее
и грубее, чем фаза вдоха. Обычно здоровая
лёгочная ткань как подушка или поролон
заглушает бронхиальное дыхание. Поэтому
над здоровыми лёгкими оно не слышно, за
исключением области трахеи и гортани
спереди, сзади в области остистого
отростка 7-го шейного позвонка и в
межлопаточной области на уровне 3-го и
4-го грудных позвонков.

В
патологии бронхиальное дыхание над
лёгочной тканью слышно только в тех
случаях, когда альвеолы заполняются
экссудатом, происходит уплотнение
лёгочной ткани, хорошо проводящей звук
от голосовой щели, а бронхи остаются
свободными. Типичным примером такого
появления бронхиального дыхания является
вторая стадия крупозной пневмонии. При
образовании в лёгочной ткани гладкостенной
полости (абсцесс, каверна, бронхоэктаз)
соединённой с бронхом узкой щелью
появляется разновидность бронхиального
дыхания, называемая амфорическим (от
слова «амфора»)дыханием. Металлическое
дыхание, как ещё одна разновидность
бронхиального дыхания, выслушивается
над большой полостью в лёгком с плотными
стенками, при открытом пневмотораксе,
когда в грудной стенке имеется сообщающееся
в внешним воздухом отверстие.

Стенотическое
дыхание

характеризуется усилением ларинготрахеального
дыхания. Оно выявляется при сужении
трахеи или крупного (главного) бронха
опухолью и обнаруживается в местах
обычного выслушивания физиологического
бронхиального дыхания.

Везикулобронхиальное
или смешанное дыхание

выслушивается над очагами уплотнения
лёгочной ткани, располагающимися в
глубине здоровой лёгочной ткани. При
нём фаза вдоха носит черты везикулярного
дыхания, а фаза выдоха – черты бронхиального
дыхания

Жёсткое
дыхание

выслушивается при небольшом сужении
просвета бронха за счёт воспаления или
отёка. Для этого дыхания характерен
более громкий и длинный вдох и обычный
выдох. Такое дыхание вцелом имеет
своеобразный тембр.

Побочные
дыхательные шумы
:
хрипы, крепитация, шум трения плевры.

Различают
хрипы
сухие и влажные. Они формируются при
прохождении воздуха по бронхиальному
дереву и слышны как в фазу вдоха, так и
выдоха.

Сухие
хрипы

появляются при наличии густого и вязкого
секрета в бронхах. По характеру сухие
хрипы могут быть высокие и низкие или
свистящие и гудящие или дискантовые и
басовые. Сухие хрипы, особенно свистящие,
могут быть слышны на расстоянии и без
фонендоскопа.

Влажные
хрипы
по
калибру могут быть мелкопузырчатые,
среднепузырчатые, крупнопузырчатые.
Зависит это от калибра бронхов, которые
заполняет экссудат. Появляются хрипы
при заполнении бронхов жидким секретом.
Звучные или консонирующие влажные хрипы
образуются в бронхах, окружённых
безвоздушной, уплотнённой лёгочной
тканью, например при крупозной пневмонии,
или в крупных гладкостенных полостях
лёгких, окружённых плотным воспалительным
валиком. Незвучные хрипы, или
неконсонирующие, выслушиваются над
бронхами, окружёнными нормально воздушной
лёгочной тканью.

Кроме
названных побочных дыхательных шумов
могут выслушиваться редко определяющиеся
шум падающей
капли
(при
наличии в плевральной полости воздуха
и густой, вязкой жидкости) и шум
плеска Гиппократа

(при наличии в плевральной полости
воздуха и невязкой жидкости).

Крепитация
образуется при расправлении спавшихся
альвеол, содержащих незначительное
количество жидкости. Различают
воспалительную (indux,
redux),
ателектатическую (при обтурационном
или компрессионном ателектазе), краевую,
или crepitatio
marginalis,
застойную крепитацию. На слух звук
крепитации напоминает хруст растираемого
снега или звук, получаемый при растирании
пучка волос над ухом. Она похожа на
мелкопузырчатые влажные хрипы. Однако
выслушивается крепитация только на
высоте вдоха и не меняется при покашливании,
хотя краевая может исчезать после
нескольких глубоких вдохов.

Шум
трения плевры

появляется у больных сухим плевритом.
Он отличается от других побочных
дыхательных шумов тем, что усиливается
при надавливании фонендоскопом, слышен
в обе фазы дыхания, не меняется после
кашля.

8

Текст F. Открытие холерных бактерий — МегаЛекции

В 1883 году Кох отправился в Египет изучать холеру. В то время в Египте была широко распространена эпидемия холеры.

Никто не знал происхождения этого заболевания, не было никаких защитных мер против него.

Болезнь очень быстро распространилась из одного места в другое, и тысячи здоровых людей погибли. Но иногда некоторые люди, находившиеся в постоянном контакте с заболевшим, холерой не заболевали.

Как только Кох прибыл в Александрию, он и два его помощника Гаффки и Фишер начали свои исследования. В крови, почках, селезенке, печени и легких людей, умерших от холеры, Кох обнаружил множество микроорганизмов, но все они не были возбудителями холеры. Однако в стенках кишечника и в стуле Кох всегда находил микроорганизм, похожий на запятую. Кох много раз пытался вырастить эту бактерию на желатине, но ему это не удавалось. Кох неоднократно прививал (прививал) эту бактерию подопытным животным, но ни один из них не заболел холерой.Когда эпидемия холеры в Египте уменьшилась, Кох отправился в Индию, чтобы продолжить там свои исследования. В Калькутте Кох часто гулял по грязным улицам, где жили бедняки. Однажды Кох увидел мутную воду на земле возле небольшого дома.

Кох заглянул в ту воду и ему показалось, что он увидел там эти «запятые». Он взял немного этой воды, много раз анализировал ее под микроскопом и обнаружил там те же самые бактерии, которые он много раз обнаруживал у людей, больных холерой.Кох также установил, что животные не могут заразиться этой болезнью. Источником [так: s] болезни была вода, которую пили люди.

ЦИКЛ V. МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ

БЛОК 1. ПОЛИКЛИНИКА

Словообразование: Суффикс -less.

Грамматика: Послелоги. Употребление Настоящее вместо Будущего. Времена группы Continuous Passive. Парные союзы: оба … и, либо … или, ни … ни.

УРОК 27

ДОМАШНИЕ НАЗНАЧЕНИЯ

И.Обратите внимание на перевод глагола-сказуемого в придаточных предложениях. Ответьте на вопросы:

1. Если вы придете ко мне, мы будем изучать анатомию.

Если вы придете ко мне, мы будем заниматься анатомией.

2. Сразу после поступления в больницу врач осмотрит его.

Как только больной поступит в больницу, врач обследует его.

3. Перед операцией хирург должен будет несколько дней понаблюдать за состоянием пациента.

До того как хирургическую операцию сделает, он должен будет наблюдать за состоянием больного несколько дней.

I. * Определите виды придаточных предложений. 2 * Определите время глагола-сказуемого в английских: а) главных, б) придаточных предложений. 3. * В каком времени стоит глагол-сказуемое в соответствующих русских а) придаточных, б) главных предложениях? 4. Какой вывод вы можете сделать из сопоставления русских и английских предложений?

II. Переведите следующие предложения:

1.Если количество красных кровяных телец уменьшается, пациенту потребуется дополнительное лечение. 2. Развитие коркового торможения начнется после того, как экспериментальному животному будет дано соответствующее лекарство. 3. Младенца будут кормить искусственно, пока здоровье матери не восстановится.

III. Переведите со словарем предложения, обращайте внимание на перевод слова ‘look’ и его сочетаний с ‘after’ и ‘for’:

1. Посмотрели, но ничего не увидели. 2. Медсестра тщательно ухаживала за пациентами.3.1 искал анатомический атлас, но не нашел. Что изменяет значение глагола?

IV. Выпишите

.

Упражнение 18. Опишите понятие «поликлиника», используя следующую таблицу.

1. Тип заведения.
2. Предоставляемые услуги.
3. Его структурные подразделения.
4. Специалисты, работающие на нем.
5.Когда нам это нужно.

Заведение для самостийної роботи студентов (СРС)

I. Перекладіть наступні словосполучения:
стан пацієнта
оглянути пацієнта
викликати лікаря
міряти кров’яний тиск
призначити лікування
отримати лікарняний лист
слухати серце и легкие пацієнта
поставити правильный діагноз
зробити назначений укол
дотримуватися постільный режиму

II.Дайте відповідь на наступление питання:
Что будет делать человек в случае болезни?
Какие специалисты работают в поликлинике?
Какие обследования помогают врачу поставить правильный диагноз?
Где записывается информация о состоянии пациента?
Какие процедуры проводит врач во время медосмотра?

III. Розкрийте поняття:
поліклініка
районний лікар

Обследование пациента

Упражнение 1.Тематический словарь:

одышка, n [‘breθlisnis] задуха
кашель, n [‘kɔ: f] кашель
головокружение, n [ˈdizinis] запаморочення
отек, n [iˈdi: mə] набряк
оценка, против [ˈestimеit] оцінювати
трещина, n [ˈfi∫ә] тріщина
перелом, n [ˈfrækt∫ә] перелом
кровотечение, n [‘hemәriʤ] кровотеча
головная боль, n [‘хедейк] головний біль
высота, n [хаит] ріст
психический, прил. [mentl] розумовий, психічний
шум, n [ˈmɜ: mə] шум
пальпация, n [pælˈpeiʃn] пальпація (прощупування)
патогенез, n [ˏpæθəˈʤenisis] патогенез (шлях та механізм розвитку хвороби)
ударные, n [pəˈkʌʃn] перкусія (простукування)
руб., н, пл. [ra: lz] хрипи
раскрытие, v [riˈvi: l] виявляти
припухлость, n [ˈsweliƞ] припухлість

Упражнение 2. Прочтите правильно:

ture [ʧə]: изображение, излом, природа, смесь, лекция, культура, приспособление, существо, температура;

уверен [ʒə]: удовольствие, мера, сокровище, разоблачение, захват, НО ssure [ʃə]: давление;

(t) ch [ʧ]: холод, грудь, подбородок, щека, каждый, много, богатый, сыр, факел, прикосновение, спичка, кухня;

ch [k]: механизм, головная боль, химия, желудок, характер, техника, схема, школа;

г [г]: g a in, g o ssip, g u llet, fla g , g roin, gold, good, bebe, glad, желчный пузырь, кишка;

g [ʤ]: g e m, g i n, g y m, этап, возраст, гель, багаж, повреждение, изображение, генезис, клетка;

НО g [g]: g i ft, g i rl, g e t, g i ve.

Упражнение 3. а) Сформируйте существительные с помощью терминов-элементов. Объясните значение терминов-элементов. Переведите пару слов на украинский:

а) образуют существительные с термином-элементом -ache : голова, ухо, живот, спина, зуб, рука;

б) образуют существительные с термином-элементом patho- : генезис, биология, биохимия, анатомия, метаболизм, окклюзия, физиология;

c) образуют существительные с терм-элементом haemo- : капилляр, диагностика, динамика, глобин, диализ, ангиома.

Упражнение 4. Прочтите и переведите следующие словосочетания:

диагноз: правильный диагноз, неправильный диагноз, точный диагноз, диагноз нефрит, поставить диагноз;

болезнь: болезнь легких, почечная болезнь, психическое заболевание, чтобы выявить болезнь, чтобы вылечить болезнь;

осмотр: осмотр пациента, надлежащий осмотр, физикальный осмотр, визуальный осмотр, инструментальный осмотр;

процедура: простая процедура, сложная процедура, необходимая процедура, для проведения процедуры, для проведения процедуры натощак;

симптом: объективный симптом, субъективный симптом, тяжелый симптом, легкий симптом, симптомы пневмонии.

Упражнение 5. Прочтите слова и переведите их без словаря:

этиология, аускультация, скопление, конъюнктива, цистоскопия, дисфункция, электрокардиограмма, лейкоцитоз, пальпация, туберкулез, патогенез, перкуссия.

Упражнение 6. Прочтите и переведите следующие словосочетания:

перед лечением; установить диагноз; определить этиологию заболевания; хорошо знать патогенез заболевания; ряд различных процедур; сбор анамнеза; включать пальпацию, перкуссию, аускультацию; состоять из общего анализа мочи и крови; снять электрокардиограмму; оценить физическое и психическое состояние; провести экспертизу; определить границы внутренних органов; переломы и трещины.

Упражнение 7. Прочтите и переведите текст:

Осмотр пациента

Перед лечением пациента необходимо поставить правильный диагноз заболевания и определить его этиологию, то есть причины заболевания. Обследующий врач должен хорошо знать патогенез любого заболевания, то есть путь и механизм его развития, а также симптомы, которые его выявляют.

Для установления диагноза используется ряд различных процедур: сбор анамнеза; физикальное обследование, которое включает визуальный осмотр, пальпацию, перкуссию, аускультацию; лабораторные исследования, состоящие из общего анализа мочи, крови, мокроты и других анализов; инструментальные исследования, например, электрокардиограмма или цистоскопия, рентгенологическое исследование и другие.

Для определения заболевания очень важно знать его симптомы, то есть признаки заболевания. Это одышка, отек, кашель, озноб, рвота, лихорадка, кровотечение, головная боль, сыпь, отек и другие. Некоторые из этих симптомов являются объективными, например кровотечение или рвота, поскольку они определяются объективным исследованием, тогда как другие, такие как головная боль или головокружение, являются субъективными, поскольку они очевидны только для пациента.

Физикальное обследование — первый объективный этап осмотра пациента.Его необходимо проводить в большом и теплом кабинете с дневным освещением. Свет очень важен: он позволяет оценить цвет кожи пациента, конъюнктивы, полости рта.

Схема медосмотра включает три этапа:

— общий осмотр;

— местная экспертиза;

— обследование систем организма.

При общем осмотре пациент тщательно обследуется с головы до ног: это помогает врачу оценить физическое и психическое состояние своего пациента.Обследующий также определяет вес и рост пациента, наблюдает за его выражением лица, движениями, речью, состоянием лимфатических узлов, мышц, костей, суставов.

При местном осмотре врач осматривает голову пациента, глаза, нос, уши, полость рта, шею, щитовидную железу и т. Д., Чтобы оценить функциональное состояние отдельных частей тела.

Обследование систем организма включает изучение дыхательной, эндокринной, нервной и других систем. На этом этапе врач применяет методику пальпации и перкуссии, чтобы определить, нормальны ли границы внутренних органов или нет.С помощью аускультации врач может выявить хрипы в легких при пневмонии или бронхите, шумы в сердце, если пациент страдает сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Лабораторные анализы тоже важны. Анализ крови, выявляющий лейкоцитоз, сразу указывает на наличие воспаления в организме. Анализ мочи помогает выявить инфекции мочевыводящих путей, такие как цистит, нефрит или пиелонефрит. Для подтверждения диагноза туберкулез проводится анализ мокроты.

Инструментальные процедуры также помогают определить проблемы со здоровьем. Электрокардиограммы необходимы для наблюдения за работой сердца. Рентген обычно показывает границы и структуру внутренних органов, переломы и трещины, скопление жидкости в легких и т. Д.

Итак, обследование пациента — это комплексная процедура, позволяющая вовремя выявить заболевания или нарушения функций каких-либо органов и начать их лечение.

Упражнение 8.Ответьте на вопросы:

1. Что необходимо знать, чтобы поставить правильный диагноз?

2. Какие процедуры используются для постановки диагноза?

3. На какие группы можно разделить симптомы?

4. В чем разница между объективными и субъективными симптомами?

5. Что входит в схему медицинского осмотра?

6. Что исследуется на каждом этапе медицинского осмотра?

7.Почему важны лабораторные анализы?

8. Что помогает выявить рентген?

Упражнение 9. Сопоставьте симптомы с их пояснениями:

1. кровотечение
2. кашель
3. головная боль
4. сыпь
5. лихорадка
6. рвота
7. холод
8. отек
а) маленькие красные пятна на коже
б) удаление содержимого желудка
в) чувство холода при высокой температуре
г) боль в голове
д) обильное кровотечение из поврежденных сосудов
е) скопление жидкости под кожей или в полостях тела
г) высокая температура тела
з) рефлекс, который помогает удалить инородные вещества и микробы из дыхательных путей
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.

Упражнение 10. Угадайте, какое заболевание описано:

Модель: Воспаление легких — пневмония.

1. Воспаление почек

2. Воспаление легких

3. Воспаление мочевого пузыря

4. Воспаление бронхов

5. Воспаление конъюнктивы глаза

6. Скопление гноя вокруг почек

7. Поражение желудка

8. инфекция, вызванная Mycobacteria

Упражнение 11. Переведите на английский язык следующие словосочетания:

Комплексна процедура, поставьте правильный діагноз (2 синоніми), причину заражения, поход хвороби, збирання анамнезу, проводите аналіз сечі та мокротиння, задуха и припухлість, пер. хворого, дихальна и эндокринна систем, техніка прощупування и простукування, для допомого прослуховування, виявити хрипи в легенях, спостерігати для роботою серця.

Упражнение 12. Переведите слова курсивом:

1. Хрипы в легенях обычно возникают при пневмонии и бронхите .

2. Повышенный лейкоцитоз указывает на наличие запален в організмі .

3. Если пациент страдает сердечно-сосудистыми захворювань , он может иметь шуми у серці .

4. Аналіз сечі помогает виявити при наличии инфекций мочевыводящих путей, таких как цистит та нефрит .

5. При общем осмотре врач наблюдает вираз обличчя, рухи, мовлення, стан лімфатических вузлов, м’язів, суглобів .

6. Местный осмотр включает осмотр голов, очей, вух, носу, ротової порожнини, шиї, щитовидної залози пациента.

7. Огляд систем організму осуществляется с помощью прощупування, простукування, прослуховування .

8.Обследование больного — комплексна процедура , помогающая при вчасно виявити заболеваниях.

Упражнение 13. Переведите словосочетания с причастием I:

Модель: следящий врач — оглядаючий лікар (який? — дієприкметник)

врач осматривающий пациента — лікар, що / який оглядає хворого (підрядне речення)

лікар, оглядаючи хворого… (що роблячи? — дієприслівник)

кипяток, девушка, стоящая у двери, бегущий человек, картина, висящая на стене, врач, осматривающий пациентов, ребенок, ожидающий родителей, плачущий младенец, улыбающийся мальчик, умирающий, рабочий, студенты ждут профессора, симптомы, определяющие болезнь.

Упражнение 14. Переведите словосочетания с причастием I на английский язык:

Діти, які граються; ліки, які приносить полегшення; людина, яка спить; спостерігаючи феномен; вживаючи знеболююче; виконуючи вказівки лікаря; охолоджуючий ефект; спостерігаючи стан хворого; рана, яка кровоточить; прилад, який контролює серцеву діяльність; стомлююча робота; люди, які відвідують хворого у лікарні.

Упражнение 15.Назовите причастие II следующих глаголов:

Сделать, отдать, получить, рассказать, узнать, взять, сохранить, почувствовать, найти, разрезать, иметь, быть, спать, положить, прийти, стать, чтобы выбирать, рисовать, падать, кормить, бороться, идти, уходить, встречаться, подниматься, говорить, видеть, распространяться, учить, терпеть, писать.

Упражнение 16. Переведите на украинский язык следующие словосочетания с причастием II:

Повышенное артериальное давление, повторный анализ, полученные результаты, сломанная рука, прописанное лекарство, вывих плеча, подтвержденный диагноз, заметное улучшение, спала лихорадка, удаленный зуб, обследованный пациент, раненый, перелита кровь.

Упражнение 17. Выберите подходящий вариант причастия I или причастия II. Перевести предложения на украинский:

1. Назначенный / прописанный препарат оказался неэффективным.

2. Хирург заметил заметное улучшение состояния пациента.

3. Дети, спавшие / спавшие в своих кроватях, выздоравливают.

4. Симптомы, сопровождающие / сопровождающие грипп: лихорадка, мышечные боли, рвота.

5. Раненая / раненая рука была перевязана.

6. Данные препараты, оставленные / оставленные в сухом темном месте, лучше всего использовать в течение 1 года.

7. Кровь, поступающая через легкие, богата кислородом.

8. Скарлатина характеризуется сыпью, покрывающей все тело.

Упражнение 18. Приведите глаголы в скобках в правильную форму времени. Перевести предложения на украинский:

1.Причина заболевания (называть) этиологию.

2. Вчера студенты (чтобы узнать) патогенез пневмонии.

3. Завтра (сдавать) ЭКГ, чтобы контролировать работу сердца.

4. Если анализ крови (выявить) лейкоцитоз, пациенту (ввести) антибиотики.

5. Медицинский осмотр (проводить), как правило, два раза в год.

6. Заболевания желудка больного (определить) по рвоте.

7.Через неделю студенты (понаблюдать) за профессором осматривают своих пациентов.

8. Хороший дневной свет (позволяющий) для оценки цвета кожи пациента, конъюнктивы, полости рта.

Упражнение 19. Задайте вопросы к подчеркнутым словам:

1. Для постановки диагноза врачу необходимо результатов анализа крови .

2. Любое заболевание обычно выявляется по его симптомам .

3.Пациенту был проведен унализ для подтверждения цистита .

4. Объективные симптомы включают кровотечение, рвоту, кашель и т. Д. .

5. Чувствовала головокружение и тошноту после приема этих таблеток .

6. Физикальное обследование — первый объективный этап обследования пациента.

7. Путем аускультации врач может выявить хрипов в легких, шумы в сердце .

8. Диагноз ТБ будет подтвержден после анализа мокроты .

Упражнение 20. Переведите предложения на английский язык:

1. Електрокардіограма показує роботу серця.

2. Перед лікуванням лікар має ретельно обстежити хворого.

3. Шлях та механізм розвитку хвороби називається патогенез.

4. Хірург, що огляда цього хворого, найкращим в нашому місті.

5. Йому поставили діагноз брони на основе результатов анализа и аускультаций.

6. Симптоми — это ознаки хвороби, помогающие встать правильным діагнозом.

7. Межі внутрениний орган может встать для допомогою пальпації та перкусії.

8. Физический огляд хворого включения три етапи: загальний та місцевий огляд, а також огляд системный організму.

Упражнение 21. Составьте следующие предложения, чтобы описать термин «симптом»:

1.К ним относятся кашель, кровотечение, рвота, отек и т. Д.

2. Субъективные симптомы — это симптомы, очевидные только для пациента.

3. Симптом — признак болезни.

4. Болит голова, головокружение и тд. Очень важно знать симптомы, поскольку они позволяют определить болезнь.

5. Объективные симптомы — это симптомы, которые врач может выявить при физикальном осмотре пациента.

6.Симптомы можно разделить на две группы: объективные и субъективные.

Упражнение 22. Обсудите физический осмотр пациента в соответствии с планом:

1. Условия.
2. Общий этап.
3. Локальная сцена.
4. Обследование систем организма.
5. Применяемые методы.

Заведение для самостийної роботи студентов (СРС)

І. Перекладіть словосполучення:
сип та набряк
аналіз крові та сечі
ряд різних процедур
виявляти захворювання
проводити физический огляд
визначити причину захворювання
механізм розвитку захворювання
прощупування та прослуховування
спостерігати за роботою серця
показувати переломи та тріщини

ІІ.Дайте відповіді на питання:
Что нужно знать, чтобы поставить правильный диагноз?
Какие процедуры используются для постановки диагноза?
В чем разница между объективными и субъективными симптомами?
Почему важны лабораторные анализы?
Что помогает выявить рентген?

ІІІ. Розкрийте поняття:
Фізичний огляд
Симптом

Упражнение 1. Тематический словарь:

смерть, n [deƟ] смерть
отдел, n [di’pa: tmənt] отделение
доза, n [доус] доза
дозировка, n [‘dousiʤ] дозування
госпитализировать, v [‘hᴐspitəlaiz] госпиталей
указать, v [‘индикеит] вказувати, позначати
начальная, прил. [i’niʃəl] початковий, первісний
внутримышечно, прил. [ˏintrə ‘mʌskjʋlə] внутрішньомʼязовий
внутривенно, прил. [intrə’vi: nəs] внутрішньовенний
keep (держать, держать), v [ки: п] тримати, зберігати
предписать, v [при’краиб] прописувати, призначати
ядовитый, прил. [‘poizənəs] отруйний, токсичний
предотвратить, v [pri’vent] попереджувати
результат, v [ri’zʌlt] відбуватися наследников
приемная, n [ri’sepʃən ‘wᴐ: d] первичное отделение
восстановление, n [ri’kʌvəri] одужання
круглый, n [raund] обхід (хворих лікарем)
сброс, v [ri’li: v] полегшувати, знімати (біль)

Упражнение 2.Читай правильно:

u [ˈʝu:] : должное, использование, извинение, долг, обычно, единица, отношение, будущее, компьютер;

u [u:] : синий, жидкость, включить, правило, правда, фрукты, круиз, сок, июнь;

ед. [Ʌ] : инсульт, язва, легкое, кишечник, пищевод, ягодица, клык, мышца, внутримышечно, ультразвук;

ow [au] в среднем положении : вниз, город, платье, толпа, коричневый, душ + разрешить, теперь, как ;

ow [ou] в конечном положении : снизу, поток, рост, знание, низкий, показ, снег, бросок, удар

Упражнение 3.а) Формируйте разные части речи. Объясните значение аффиксов. Переведите пару слов на украинский:

1. Сформировать существительных и глаголов с помощью префикса сверх- : производство, тепло, дозировка, вес, есть, спать, реагировать, оценивать;

2. образуют прилагательные с помощью приставки un- : благоприятный, ясный, вероятный, обусловленный, контролируемый, должным образом, безопасный, удобный;

3.образуют прилагательные с помощью приставки внутри- : мышечные, венозные, брюшные, печеночные, кишечные, назальные, оральные;

4. Сформируйте глаголы с помощью приставки re- : писать, создавать, играть, производить, генерировать, связывать, формировать, приобретать.

б) Составьте из них свои собственные предложения.

Упражнение 4. Прочтите следующие словосочетания и переведите их:

Для поступления в больницу, стационар и амбулаторное отделение, для заполнения истории болезни, для постановки первоначального диагноза, для оценки первоначальных результатов, различных процедур, передозировки лекарственного средства, для причинения смерти, для ежедневной обход палат, для измерения температуры пациента, для внутривенных и внутримышечных инъекций, для снятия электрокардиограммы.

Упражнение 5. Прочтите и переведите текст:

Больница

Госпиталь — это специальное лечебное учреждение, деятельность которого направлена ​​на лечение и профилактику различных заболеваний и охрану здоровья людей.

При поступлении пациентов в больницу в первую очередь их принимает дежурная медсестра в приемном отделении.

Пациенты, которые должны быть госпитализированы, уже получили направление из поликлиники.Дежурная медсестра заполняет истории болезни пациентов, в которые записывает их имена, возраст, место работы, род занятий, адрес и первоначальный диагноз, поставленный врачом поликлиники.

Затем дежурный врач осматривает госпитализированных пациентов и дает указания, в какое отделение и палаты следует принять пациентов.

В стационаре жизнь в больнице начинается рано утром. Дежурная медсестра измеряет температуру пациентов, делает им внутримышечные и внутривенные уколы или ставит капельницу, если вводили раньше, берет желудочный сок на анализ.Кроме того, она ведет пациентов к различным процедурам, таким как гастроскопия или УЗИ органов брюшной полости, которые обычно проводятся натощак. Медсестра также дает все прописанные лекарства в дозах, указанных врачами отделения.

Медсестры хранят все лекарства в специальных аптечных шкафах. Все препараты имеют специальные этикетки. На них указаны наименования препаратов. Пациентам не разрешается принимать лекарства самостоятельно, потому что некоторые лекарства ядовиты, передозировка некоторыми другими лекарствами может вызвать неблагоприятные реакции и даже смерть.

Примерно в девять часов утра врачи начинают ежедневный обход палат, во время которого осматривают всех пациентов. После медицинского осмотра врачи назначают пациентам различные процедуры: снимают электрокардиограмму, делают лабораторные анализы крови, мочи и желудочного сока, проводят гастроскопию и УЗИ. Некоторым пациентам назначают постельный режим, другим разрешается ходить; некоторые должны соблюдать диету, чтобы облегчить боль в животе или предотвратить неблагоприятные результаты в случае проблем с желудком.Все врачи всегда с большим вниманием и заботой относятся к пациентам. Несомненно, такое сердечное отношение врачей к пациентам очень помогает в их выздоровлении.

Упражнение 6. Ответьте на вопросы:

1. Кто и где принимает пациентов при поступлении в больницу?

2. Что получают пациенты из поликлиники, когда их необходимо госпитализировать?

3. Что обычно записывается в истории болезни пациента?

4.Что решает врач в отношении пациента?

5. Каковы обязанности медсестры?

6. Где обычно хранятся лекарства в больнице?

7. Почему пациентам нельзя принимать лекарства самостоятельно?

8 Какие процедуры можно проводить пациенту?

Упражнение 7. Найдите английские эквиваленты приведенных ниже словосочетаний:

Потрапить до лікарні, ставити крапельниего, оглядать госпіталізованьего хворий, в стаціонарі, амбулаторне відділення, отриматьте направленни з поліклінікий, заповнювати історії хвороб, натщесерец, брати шлунковия сок на аналіз, палатний лікар, ультразвукове дослідженни органы черевної порожнини, приймати прописані ліки, спеціалізовані шафи для ліків, виклити по несправедливой реакции, назначению таможенной процедуры, знанию в шлунку, щире ставлення до хворих.

Упражнение 8. Сопоставьте термин с его определением:

1. анализ
2. ежедневный тур
3. электрокардиограмма
4. гастроскопия.
5. впрыск
6. медицинское обследование
7. лечение
8. ультразвук
а) графическая запись работы сердца и возможных ее нарушений;
б) внутримышечная или внутривенная процедура при проколе кожи;
в) процедура выздоровления пациента с помощью лекарств;
г) общий осмотр пациента врачом;
д) обычная повседневная деятельность дежурного врача;
е) внешний осмотр тела человека с помощью специальных звуков;
ж) процедура сдачи пациентом крови или мочи для подробного лабораторного исследования;
з) неприятная процедура, проводимая натощак, чтобы выявить ее нарушения.
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.

Упражнение 9.Заполните пробелы, обращая внимание на предлоги. Перевести предложения на украинский:

1. При поступлении… в больницу, пациенту необходимо направление… в поликлинику.

2. Жизнь… стационар начинается… девять часов… утро.

3. Всегда есть медсестра… дежурная… приемная.

4.… при проблемах с желудком соблюдать… строгую диету.

5. Врачи ежедневно заполняют … истории болезни своих пациентов.

6. Первоначальный диагноз поставлен… у врача был грипп.

7. Гастроскопия — это процедура, проводимая… натощак.

8. В будущем хочу работать… в хирургическом отделении.

Упражнение 10. Задайте общие и альтернативные вопросы к следующим предложениям:

Модель: Этот врач — лучший специалист нашей больницы.

этот врач лучший специалист в нашей больнице? (Общий вопрос)

этот врач лучший или худший специалист в нашей больнице? (Альтернативный вопрос)

Он очень бережно относится ко всем своим пациентам.

Обращается ли он с большой осторожностью ко всем своим пациентам? (Общий вопрос)

Лечит ли он или она всех своих пациентов с большой осторожностью? (Альтернативный вопрос)

1. По сосудам течет кровь.

2. Две недели назад она простудилась.

3. Головка состоит из двух частей.

4. Гиппократ описал эпилепсию у детей.

5.Минералы подразделяются на несколько классов.

6. Пирогов во время операций использовал анестезию.

7. Лекция будет прочитана студентам в понедельник.

8. В крупной аптеке обычно два отдела.

.

Учебно-методический материал: тексты с упражнениями по английскому языку для студентов медколледжа

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВСКОЕ БЮДЖЕТНОЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВСКОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ «ДЕРЛЕБАТЕЛЬНОЕ ОБРАЗОВСКОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ им. Г.А.ИЛИЗАРОВА »

Тексты с упражнениями

по дисциплине« Иностранный язык »

для студентов, медицинский колледж

Дербент

Пояснительная записка

Учебно-методическое пособие« Иностранный язык с упражнениями » »/ Английский /» (далее по тексту — Пособие) подготовлено в соответствии с требованиями ФГОС СПО для специальностей Сестринское дело (1–3 курса), Лечебное дело (1-4 курса), Акушерское дело (1-3 курса) и Лабораторная диагностика (1-3 курса) по дисциплине «Иностранный язык» (английский).

Цель пособия — поиск помощи обучающимся при самостоятельной работе с текстовым опытом, совершенствование навыков и умений чтения адаптированной и аутентичной медицинской литературы и ведения беседы по медицинской тематике.

Для работы с текстом указанного задания: на чтение, перевод, нахождение эквивалентов лексики в текстовом материале на английском и английском языках и формирование относительно самостоятельных высказываний, а также ответы на вопросы.

Текст

ГИГИЕНА ТЕЛА

Гигиена тела включает в себя множество методов, с помощью которых мы поддерживаем (сохраняем) хорошее здоровье. Гигиена включает в себя множество аспектов жизни. К ним относятся: вентиляция, отопление, освещение, возможные контакты с производственными опасностями, бактериальный контроль пищевых продуктов, источник водоснабжения, подверженность инфекционным заболеваниям. Все эти аспекты влияют на здоровье людей.

Уход за полостью рта, зубами и деснами является частью гигиены пищеварительного тракта.Зубы следует чистить один раз в день. Детей нужно учить делать это правильно. Посещать стоматолога необходимо один раз в год, чтобы не допустить заболеваний полости рта.

Уход за кожей имеет большое значение для личной гигиены. Кожа — это больше, чем просто защитный слой тела. Это замечательно во многих отношениях. Он может растягиваться и складываться. Он имеет красящее вещество, называемое пигментом. Пигмент помогает защитить кожу от солнца. Кожа покрыта тонким масляным слоем. Сальные железы посылают масло на поверхность кожи, делая ее «водонепроницаемой».В коже есть потовые железы. Пот выходит из кожи через поры. Пот испаряется, а тело остывает.

О глазах и ушах тоже нужно заботиться.

Есть пять чувств, которые помогают нам наслаждаться миром.

Глазами мы можем видеть картинки, читать слова. Мы можем видеть цветы и птиц, солнце, луну и звезды. Мы можем увидеть наших самых родных и близких. Видение дорого. Следует избегать серьезных нарушений зрения.

С помощью ушей мы можем слышать свой голос и голоса других.Мы можем слышать музыку, которая заставляет нас чувствовать себя счастливыми или грустными. Слух важен. Длительное воздействие громкого шума повреждает слуховой аппарат. Хроническую инфекцию следует лечить как можно раньше.

Текст

ГИГИЕНА РЕБЕНКА

Соблюдение правил гигиены чрезвычайно важно для того, чтобы ваш ребенок всегда был счастлив и здоров. Помимо основной чистоты, есть определенные области, требующие особого внимания, чтобы избежать заражения. Хорошая ванна необходима, чтобы ребенок оставался чистым и опрятным.Но убедитесь, что вы не слишком купаете ребенка. В первый год достаточно купать ребенка 2–3 раза в неделю. Чрезмерное купание может привести к высыханию кожи и сколам. Рекомендуется купать ребенка с губкой до тех пор, пока область пупка полностью не заживет. Положите ребенка на нетвердую поверхность (расстелите мягкое полотенце) в теплой комнате. Приготовьте теплую воду, влажное банное белье и нежное детское мыло. Одна из ваших рук должна все время находиться на младенце. Открывайте только ту часть тела ребенка, которую нужно вымыть, прикрывая остальную часть тела полотенцем.Не используйте мыло для лица ребенка. Остальные части тела вымойте мягким мыльным раствором.

Детские ногти — важная часть, требующая надлежащей гигиены. Всегда держите ногти ребенка подстриженными, чтобы он не поцарапал себя. Идеальное время для стрижки ногтей малыша — это когда он спит. Не стригите ногти слишком глубоко, это может навредить малышу. Для обрезки ногтей можно использовать кусачки для ногтей или ножницы детского размера.

Мать должна обращать особое внимание на уши ребенка.Убедитесь, что вы моете только внешнее ухо, а не внутреннюю его часть. Никогда не используйте ватную палочку или тампон для чистки уха ребенка, так как это может привести к повреждению барабанной перепонки и необратимой глухоте.

Правильная чистка носа ребенка также является важной частью общей чистоты ребенка. Обратите внимание на скопившуюся в носу засохшую слизь, иногда это может затруднить дыхание ребенка. Используйте влажную тряпку, чтобы аккуратно очистить всю засохшую слизь в ноздрях (остановитесь, если ребенок чувствует раздражение и расстройство).) Используйте назальный шприц, чтобы удалить излишки слизи из жидкой или налитой жидкости, чтобы избежать каких-либо проблем с дыханием.

Тканевые подгузники менее дорогие, чем одноразовые, но если вы не пользуетесь услугами пеленок, тканевые подгузники вам больше подойдут. Большинство новорожденных используют около 10 подгузников в день. Если вы собираетесь стирать подгузники, начните с 4 дюжин. Вы всегда можете купить больше, если обнаружите, что этого недостаточно.

Words:

1. метод — метод

2. хорошее здоровье — хорошее здоровье

3.промышленные опасности — опасность, вызванные промышленностью

4. водоснабжение — водоснабжение

5. воздействие — воздействие

6. инфекционное заболевание — инфекционная болезнь

7. пищеварительный тракт — пищеварительный тракт

8. ротовая полость — ротовая полость

9. личная гигиена — личная гигиена

10. сальные железы — сальная железа

11. поверхность — поверхность

12. потовые железы — потовые железы

13.требовать — требовать

14. достаточно — достаточный

15. пупок — пупок

16. лечить — заживать

17. требовать — требовать

18. ватная палочка — ватная палочка

19. глухота — глухота

20. подгузник — подгузник

Пр.1. Найдите английские эквиваленты. Найдите английские эквиваленты.

Включает, опасность, вызванные промышленностью, эти аспекты, хорошее здоровье, подверженность риску инфекционных заболеваний, вентиляция (проветривание), заботиться о, з, хронические инфекции, очень важно, пупок, накрыт полотенцем, подстричь ногти, ватная палочка, чистить уши, назальный шприц.

Пример 2 Найдите русские эквиваленты. Найдите русские эквиваленты.

Методы много; поддерживать; очень много аспектов жизни; возможные контакты; источник водоснабжения; здоровье людей., вентиляция, промышленные опасности, подверженность инфекционным заболеваниям, эти аспекты, личная гигиена, полость рта, сальные железы, потовые железы, чрезвычайно важно, определенные области, купание ребенка, область пупка, мягкое полотенце, ногти ребенка, назальный шприц, тканевые подгузники.

Пр.3. Ответьте на вопросы. Ответьте на вопросы.

1. Что включает в себя гигиена тела?

2. Сколько аспектов жизни включает гигиена?

3. На что влияют все эти аспекты?

4. Что помогает содержать ребенка в чистоте и порядке?

.

Халитоз это: Причины и лечение галитоза | LISTERINE® (ЛИСТЕРИН®)

Халитоз (Галито́з) и его Симптомы

Галитоз и его симптомы

Хотя неприятный запах изо рта связан с определенными заболеваниями, гигиена полости рта является наиболее распространенной причиной.

Плохое дыхание — общая проблема, которая может вызвать значительный психологический стресс. Существует ряд потенциальных причин и доступных методов лечения.

                      

Любой может страдать от неприятного запаха изо рта; по оценкам, у 1 из 4 человек есть неприятный запах изо рта на регулярной основе.

Галитоз является третьей по распространенности причиной того, что люди ищут стоматологическую помощь (после кариеса и болезни десен).

Самой распространенной причиной неприятного запаха изо рта является плохая гигиена полости рта. Поскольку бактерии разрушают частицы пищи, производят соединения серы, которые вызывают запах.

Простые домашние средства гигиены и изменения образа жизни, такие как улучшенная гигиена полости рта и отказ от курения, часто могут устранить проблему. Однако, если существует неприятный запах изо рта, рекомендуется обратиться к врачу, чтобы проверить причины.

                                                 

Симптомы Халитоза

Конкретный запах дыхания может варьироваться в зависимости от причины проблемы. Лучше попросить близкого друга или родственника оценить запах изо рта, поскольку его очень сложно оценить.

Если никто не должен лечить, один из способов проверить запах — вылизать ваше запястье, оставить его сухим, а затем почувствовать его запах. Если он плохо пахнет, есть сильная вероятность, что ваше дыхание также плохо пахнет.

                                             

Причины неприятного запаха изо рта

Одним из основных факторов, связанных с неприятным запахом изо рта, является сигаретный дым.

Потенциальные причины неприятного запаха изо рта включают:

  • Табак: табачные изделия вызывают их собственные запахи рта. Кроме того, они повышают шансы заболевания десен, что также может вызвать неприятный запах изо рта.
  • Пища: разрушение частиц пищи, застрявших в зубах, может вызвать запахи. Некоторые продукты, такие как лук и чеснок, также могут вызвать неприятный запах изо рта. После того как они перевариваются, их продукты распада переносятся в кровь в легкие, где они могут влиять на дыхание.
  • Сухой рот: слюна, естественно, очищает рот. Если рот сухой (например, утром) или является сухим из-за определенного заболевания (например, ксеростомия), запахи могут накапливаться.
  • Стоматологическая гигиена: чистка зубов правильно зубной щеткой обеспечивают удаление мелких частиц пищи, которые могут расти и медленно разрушаться, создавая запах.

Пленка бактерий, называемая бляшкой, накапливается, если чистка не является регулярной. Эта мемориальная доска может раздражать десны и вызывать очаги наращивания между зубами и деснами, называемыми периодонтитом. В таких ситуациях хорошо помагает специальная зубная паста (Витис Гингивал и опаласкиватель Тебодонт зубная паста )

Зубные протезы, которые не очищаются регулярно или правильно, могут также содержать бактерии, вызывающие галитоз. Припоявлении Халитоза необходимо сразу сменить обычную зубную пасту на специальная лечебная зубная паста от Халитоза

  • Диеты: голодание и низкоуглеводные программы питания могут производить галитоз; это связано с расщеплением жиров, производящих химические вещества, называемые кетонами. Эти кетоны обладают сильным ароматом.
  • Наркотики: некоторые лекарства могут уменьшить слюну и, следовательно, увеличить запахи. Другие препараты могут вырабатывать запахи, поскольку они разрушают и выделяют химикаты во время дыхания. Примеры включают нитраты, используемые для лечения стенокардии, некоторые химиотерапевтические химикаты и некоторые транквилизаторы, такие как фенотиазины. Люди, которые принимают витаминные добавки в больших дозах, также могут быть склонны к неприятному запаху изо рта.
  • Полость рта, носа и горла: иногда небольшие, покрытые бактериями камни могут образовываться на миндалинах в задней части горла (тонзиллитоны) и производить запах. Кроме того, инфекции или воспаление в носу, горле или синусах могут вызвать галитоз

 

Галитоз (халитоз) — причины и методы лечения

Галитоз – это неприятный запах изо рта. Причины галитоза разные и, поэтому, методы устранения неприятного запаха изо рта также разнятся. Рассмотрим все это подробнее.

5 фактов о галитозе:

  • В 90% случаев неприятный запах изо рта — это результат жизнедеятельности бактерий, обитающих во рту, в зубном налете, в десневых карманах.
  • Главные виновники неприятного запаха — это анаэробные бактерии.
  • Если зубы и десны здоровы, то запах обычно исходит от задней части языка.
  • В некоторых случаях неприятный запах изо рта указывает на тонзиллит, ринит, заболевания желудочно-кишечного тракта, диабет.
  • Причиной неприятного запаха изо рта могут стать злоупотребление алкоголем, курение, некоторые диеты и лекарства.

Как устранить запах изо рта?

  • Чтобы подобрать средство от галитоза (халитоза) — посетите стоматолога или гигиениста. Для устранения неприятного запаха бывает достаточно вылечить зубы и десны, удалить зубной налет и зубной камень.
  • Хорошо дезодорирует и очищает полость рта от бактерий хлорофилл — зеленый пигмент растений. Употребляйте больше продуктов, содержащих хлорофилл: брюссельскую капусту, шпинат, брокколи, петрушку и укроп.
  • Используйте полоскания, зубные пасты, спреи, леденцы и жвачки, рекомендованные гигиенистом.
  • Применяйте специальные скребки для языка, удаляющие налет, флоссы для чистки межзубного пространства, ирригатор.
  • Употребляйте достаточное количество жидкости.

Комментарий гигиениста «Диал-Дент» Смирновой Елены: «Очень часто на приеме, когда задаёшь вопросы пациенту, на что он жалуется, нередко звучит фраза о неприятном запахе изо рта. При осмотре полости рта обнаруживается большое скопление зубных отложений и воспаление десен, а иногда и слизистой. После проведения гигиенических мероприятий по удалению мягких и твёрдых зубных отложений, как правило, назначаются средства для домашнего ухода, направленные на лечение и поддержание хорошего состояния полости рта. При повторных осмотрах, дней через 10, когда воспалительные явления уйдут, можно назначить средства по устранению неприятного запаха изо рта. Это средства испанской фирмы серии Air Lift , пенки из серии Профессор Персин, Беверли Хилз. Это помогает пациентам в дальнейшем поддерживать на достаточном уровне гигиеническое состояние полости рта и радоваться жизни — ведь свежее дыхание облегчает понимание!»

Не помогут убрать запах изо рта средства, содержащие перекись водорода, спирт и соду. Перекись и спирт высушивают и даже «сжигают» слизистую, а сода создает во рту излишне щелочную среду.

В клинике «Диал-Дент» для измерения уровня неприятного запаха, выделяемого пациентом при дыхании, применяется галитометр «Air-lift». Этот специальный прибор измеряет количество серных соединений, являющихся причиной неприятного запаха. Лечение галитоза выполняют гигиенисты, имеющие большой опыт в этой области. Своими знаниями гигиенист клиники Динара Сорокина поделилась в телевизионной программе «Доктор И…» на канале ТВЦ, посвященной профилактике и лечению галитоза. Прямо в студии Динара продемонстрировала работу галитометра и ирригатора, дала рекомендации.

В возможных причинах галитоза поможет разобраться таблица, составленная гигиенистами «Диал-Дент». Помните, что рекомендации, указанные в ней, носят ознакомительный характер и не отменяют визита к специалисту.

Проблема Возможная причина Возможное решение

Запах после приема лекарств, диеты, занятий спортом.

Сухость во рту, недостаточное количество слюны.

Отрегулируйте питьевой и пищевой режимы.

Используйте для чистки зубов утром и вечером зубную пасту Air-lift или пасту Enzycal.

Кровоточивость десен.

Заболевания десен, несоблюдения гигиены полости рта.

Обратитесь к пародонтологу или гигиенисту.

Неприятный запах из носа.

Синусит, ринит, полипы.

Обратитесь к ЛОРу.

Запах тухлых яиц (сероводородный).

Гастрит с пониженной кислотностью.

Обратитесь к гастроэнтерологу.

Используйте для чистки зубов утром и вечером зубную пасту Air-lift.

Кислый запах изо рта.

Гастрит с повышенной кислотностью, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.

Обратитесь к гастроэнтерологу.

Используйте для чистки зубов утром и вечером зубную пасту Air-lift.

Запах горечи.

Заболевания желчного пузыря.

Обратитесь к гастроэнтерологу.

Используйте для чистки зубов утром и вечером зубную пасту Air-lift.

Запах ацетона.

Сахарный диабет.

Опасное состояние — вызывайте скорую помощь, если вы не контролируете заболевание.

Периодический неприятный запах.

Курение.

Бросайте курить! После каждой выкуренной сигареты используйте спрей Air-lift.

Употребление лука, чеснока.

После еды используйте спрей Air-lift.

Употребление спиртных напитков (перегар).

Зубная паста Air-lift ополаскиватель Air-lift, спрей аir-lift – помогут в устранении неприятного запаха.

Утренний неприятный запах изо рта.

Плохая гигиена полости рта, кариес.

Обратитесь к стоматологу. Используйте для чистки зубов утром и вечером зубную пасту Air-lift или гель для чистки зубов BreathRx.

Прибор, измеряющий свежесть дыхания — галитометр

Мнение человека о наличии запаха изо рта субъективно. Более достоверную информацию может дать индикатор свежести дыхания — галитометр. Несмотря на сложное название, портативный индикатор свежести дыхания (галитометр) Air-lift работает очень просто. Этот прибор измеряет количество серных соединений, так как именно они являются причиной неприятного запаха изо рта. Для измерения свежести дыхания нужно встряхнуть галитометр несколько раз и нажать на кнопку «Пуск». На экране начнется обратный отсчет, после чего загорится слово «Старт». В этот момент поднесите прибор ко рту на расстояние 1 см, и просто дышите в течение 3 минут. В конце процедуры прибор подаст сигнал и выдаст цифру интенсивности запаха. Это позволит вам правильно подобрать средство для устранения галитоза.

Гигиенисты «Диал-Дент» применяют следующие средства для устранения неприятного запаха изо рта:

Спрей для полости рта Air-lift свежее дыхание без спирта (Biocosmetics, Испания)

Обладает антибактериальным и антикариесным эффектом, устраняет неприятный запах изо рта. Содержит хлорофилл, оливковое масло, комплекс эфирных масел мяты перечной и семян петрушки. Ксилитол, входящий в состав, защищает зубы от кариеса и образования зубного камня. Спрей можно использовать дома, на работе, в дороге.

Зубная паста Air-lift свежее дыхание (Biocosmetics, Испания)

Низкоабразивная паста, эффективно удаляющая неприятный запах изо рта. Не содержит лаурилсульфат натрия. Содержит витамин E, оливковое масло, комплекс эфирных масел.

Пенка гигиеническая Professor Persin

Основные свойства: предотвращает воспаление десен, устраняет кровоточивость десен, тщательно и бережно очищает от бактерий и остатков пищи, увлажняет слизистую полости рта, надолго освежает дыхание.

Все средства, перечисленные в этой статье, можно приобрести на приеме у гигиениста или у администраторов клиники «Диал-Дент». Записаться на прием можно по телефонам клиники или на странице онлайн-записи.

Халитоз (галитоз). Причины неприятного запаха изо рта

Галитоз (халитоз) – это достаточно распространенное стоматологическое заболевание, с которым приходится сталкиваться очень многим.
В большинстве случаев плохой запах изо рта вызывают такие причины как вредные привычки и недостаточно тщательный уход за зубами и ротовой полостью. Впрочем, галитоз могут обусловить и другие причины, о которых мы более подробно поговорим далее. Гнилостный запах провоцируют химические вещества, образующиеся во рту после употребления пищи, содержащей белок (чаще всего речь идет о летучих соединениях серы). Исключением является краткосрочный запах, связанный с употреблением в пищу чеснока, лука или других продуктов, имеющих выраженный аромат. Регулярный и устойчивый неприятный запах изо рта – это классический симптом именно галитоза.

Итак, неприятный запах изо рта могут вызывать следующие причины:

  • Недостаточный уход за зубами и деснами, вызывающий образование мягких и твердых зубных отложений;
  • Кариес;
  • Неправильно проведенное протезирование зубов, провоцирующее накапливание частичек пищи под коронками или протезами;
  • Пародонтоз и пародонтит;
  • Сахарный диабет и другие общие заболевания;
  • Хронические заболевания носа и горла;
  • Вредные привычки;
  • Прием некоторых медикаментов;
  • Избыточная речевая деятельность;
  • Хронический стресс.

Если говорить о последних факторах, их опасность заключается в провоцировании ощущения сухости во рту и пониженной секреции слюны, что приводит к активному размножению микроорганизмов, вызывающих галитоз.

Борьба с запахом изо рта

Устранение неприятного запаха изо рта при помощи жвачек, спреев и тому подобного не может считаться эффективным. Они лишь скрывают проблему, но не влияют на ее причину.

Устранить неприятный запах изо рта под силу лишь профессиональному стоматологу. Диагностика галитоза в условиях стоматологического кабинета осуществляется быстро и безболезненно.

В том случае, если халитоз вызван не стоматологическими факторами, необходимо обратиться к терапевту или профильному специалисту, которые при необходимости проведут более полное обследование организма и определят первопричину появления неприятного запаха.

В стандартном же случае, если запах изо рта возникает по причине галитоза, лечение галитоза обычно подразумевает следующее:

  • Профессиональную чистку ротовой полости, включая полное удаление зубного налета и зубного камня;
  • Санацию ротовой полости;
  • Прием антибиотиков при необходимости;
  • Симптоматическое применение при гигиене полости рта кислородосодержащих препаратов.

Профилактика галитоза

Лечение галитоза наиболее эффективно, если оно происходит совокупно с рядом профилактических мер, помогающих окончательно забыть о проблеме плохого запаха изо рта:

  • Своевременной и тщательной гигиене ротовой полости;
  • Лечению и профилактике заболеваний, которые могут приводить к галитозу;
  • Укреплению иммунной защиты организма;
  • Использованию лечебных зубных паст, нейтрализующих анаэробные бактерии, которые вызывают неприятный запах;
  • Применению антимикробных ополаскивателей для полости рта;
  • Использованию ментоловых жевательных резинок;
  • Акценте на клетчатке в рационе;
  • Профилактическому приему витаминных комплексов;
  • Укреплению иммунитета;
  • Борьбе с курением, злоупотреблением алкоголем и другими вредными привычками;
  • Регулярным профилактическим визитам к стоматологу.

Таким образом, при подозрении на галитоз не стоит стесняться и заниматься самолечением. Неприятный запах изо рта может стать не только причиной появления комплексов и неуверенности в себе, но и более серьезной медицинской проблемой. Своевременный осмотр у профессионального стоматолога позволит правильно выявить причину неприятного симптома, чтобы максимально быстро и эффективно ее устранить.

Галитоз (халитоз) – неприятный запах изо рта


Галитоз (халитоз) – неприятный запах изо рта

Галитоз (халитоз) – неприятный запах изо рта

Галитоз (халитоз) – это несколько узкий, чисто медицинский термин, обозначающий основной признак, когда у человека присутствует неприятный запах изо рта. При этом данный признак, как минимум свидетельствует наличие у человека заболевания ротовой полости или некоторых внутренних органов.

Неприятный запах изо рта: причины и следствия

В самом начале изложения данного материала, стоит отметить, что галитоз помимо чисто физиологического воздействия, на те, или иные органы человека, для некоторой части из нас причиняет и существенный психологический дискомфорт, который заставляет человека быть более замкнутым в общении и быть менее многословным, чем обычно. Ведь неприятный запах изо рта довольно не одинаково воспринимается нашим окружением. Одни из нас к этому фактору остаются вообще равнодушными, особенно это касается той категории, у которой хронический насморк. А вот иная категория после такого общения вообще старается избегать его, под любым предлогом.

Галитоз (халитоз) – неприятный запах изо рта

Но если оставить психологические аспекты галитоза, то физика данного заболевания довольно не однозначна и для устранения требует тщательной медицинской диагностики. А, в самом начале, пожалуй, стоит, отложив самые важные в жизни дела и посетить стоматолога, прием у которого, мы, как правило, откладываем до самого последнего момента, когда уже требуется не вмешательство простого стоматолога, а настоящего челюстного хирурга.

При этом стоит помнить, что первым шагом к исправлению данной ситуации является простая зубная щетка и правильно подобранная лечебная или профилактическая зубная паста. Та зубная паста, которая, как минимум, удалит не только основную причину данных неприятностей, а именно зубной налет, но и возможно избавит вас и от целого ряда иных популярных заболеваний полости рта.

Что делать далее

Галитоз (халитоз) – неприятный запах изо рта

И если, вы все-таки в конечном итоге решились на визит к стоматологу, то в дальнейшем постарайтесь выполнять его основные рекомендации, как бы они были не приятны для вашего общего самочувствия. И в первую очередь стоит приготовиться к процедуре общей санации полости рта, которая, как правило, начинается с удаления зубного камня.

А долее будьте готовы к менее приятной процедуре, во время которой вам будут устранять последствия того самого неприятного запаха изо рта. А это такие заболевания, как кариес, пародонтоз, пародонтит, стоматит и прочие прелести довольно длинного списка. Так, что если вы не хотите испробовать на себе хотя бы первые два наименования из этого списка, то как минимум придерживайтесь элементарных правил личной гигиены полости рта.
 

data-yashareQuickServices=»yaru,vkontakte,facebook,twitter,odnoklassniki,moimir,gplus» data-yashareTheme=»counter»

>

Галитоз полости рта – причины возникновения и профилактика

Галитоз, или halitosis, — это неприятный запах изо рта. Это не самостоятельное заболевание, а лишь симптом, указывающий на другие патологии. Основной недуг необязательно связан с нездоровьем полости рта — причиной могут выступать разные болезненные состояния, вызывающие размножение анаэробной микрофлоры. Продуктом их жизнедеятельности выступают сернистые летучие соединения, которые и имеют характерный неприятный запах.

Следует помнить, что маскировка запаха с помощью мятных леденцов или жевательной резинки — не лучший выход. Необходимо выявить точные причины, чтобы справиться с проявлением и не только устранить дискомфорт, но и предупредить другие осложнения болезни.

Причины возникновения

Галитоз бывает общим и местным. В первом случае он связан с дисфункцией внутренних органов, во втором — с состоянием полости рта. К основным причинам возникновения местного галитоза относят:

  • нарушение правил гигиены полости рта, скопление бактериального налета и формирование твердых зубных отложений;
  • кариес единичный и множественный — поверхностный, средний, глубокий;
  • стоматит, пародонтит и пародонтоз;
  • пульпит, глоссит, хейлит, гингивит;
  • альвеолит, периимплантит, перикоронарит и др.

Это так называемые интраоральные причины. Например, брекеты или ортопедические конструкции должны подвергаться тщательному уходу для профилактики скопления болезнетворной микрофлоры.

Общий галитоз может быть связан с экстраоральными причинами: заболеваниями дыхательных путей, пищеварительного тракта, дисбактериозом кишечника, болезнями печени, желчного пузыря, почек. Кроме того, он возникает при эндокринных патологиях — сахарном диабете, тиреотоксикозе. Многие недуги вызывают изменение состава и вязкости слюны, объема ее выработки. Недостаточное увлажнение слизистых способствует уменьшению защитных функций. Если очевидных симптомов стоматологических заболеваний нет, важно обратиться к терапевту или специалисту узкого профиля, чтобы выяснить причину неприятного запаха изо рта. Отдельной категорией причин выступает прием медикаментов, которые вызывают изменения состава слюны или сопровождаются таким побочным действием, как сухость во рту. Распространенные лекарства с таким эффектом — антибиотики, противовирусные препараты, средства для лечения химических зависимостей, препараты для нормализации сердечного ритма и артериального давления. В связи с этим сухость во рту и связанный с изменением состава слюны галитоз часто встречаются у старших возрастных групп — пожилых людей, постоянно принимающих много препаратов.

Симптомы и проявления

Если галитоз возникает исключительно в утреннее время и проходит после чистки зубов, мы говорим о физиологическом характере симптома. В ночное время уменьшается выработка слюны и активно размножается анаэробная микрофлора. После пробуждения и гигиенических процедур неприятный запах исчезает, и такое состояние — норма.

Патологический неприятный запах изо рта наблюдается в том числе после чистки зубов. Он может быть разным, характер галитоза определяется причинами. Так, гнойный запах может наблюдаться при пародонтозе и фарингите, запах ацетона — при сахарном диабете, обезвоживании, запах аммиака — при дисфункции печени и диффузном токсическом зобе, кислый запах — при грибковых поражениях слизистых ротоглотки. Кроме того, предположить причину появления этого признака можно по симптомам, которые сопровождают галитоз:

  • кровоточивость десен — при пародонтите, пародонтозе, афтозном стоматите и др. ;
  • подвижность зубов, появление зубодесневых карманов — при пародонтозе;
  • белый или желтоватый налет на слизистой полости рта — при кандидозе, стоматите;
  • потемнение участков эмали в области линии десен — при твердых зубных отложениях;
  • увеличение объема десневых сосочков между зубами, рыхлость десен — при гингивите;
  • боль и отек слизистой оболочки языка — глоссит и др.

Если других симптомов кроме самого галитоза нет, или присутствуют неспецифические проявления, есть вероятность наличия системных патологий, заболеваний ЖКТ или эндокринных нарушений. Поэтому важно посетить не только стоматолога, но и врача-терапевта.

Принципы лечения галитоза

Диагностика галитоза обязательно включает в себя осмотр стоматологом. Это необходимо для подтверждения или исключения стоматологических патологий. Стоматолог-терапевт проведет опрос и осмотр полости рта, порекомендует санацию, если это необходимо. Основными принципами лечения являются:

  • профессиональная чистка: удаление твердых зубных отложений и мягкого налета;
  • устранение заболеваний полости рта: лечение кариеса, воспалительных заболеваний слизистых оболочек и десен, удаление зубов, не подлежащих восстановлению и пр. ;
  • соблюдение диеты: отказ от специфических продуктов, коррекция питания;
  • соблюдение рекомендации индивидуальной гигиены гигиены: подбор зубной щетки нужной жесткости, подходящей зубной пасты, ополаскивателей, а также обучение пользованию зубной нитью.

Медикаменты и народные средства против галитоза

Медикаментозное лечение местного галитоза опирается на причины. Если источником неприятного запаха были очаги инфекции или кариозные полости, то галитоз проходит самостоятельно после санации полости рта. Справиться с проблемой можно также с помощью антисептиков, они способствуют угнетению патогенной микрофлоры, участвуют в профилактике рецидивов воспалительных заболеваний. Антисептические растворы для полоскания лучше выбирать по рекомендации специалиста.

Если причиной неприятного запаха выступали инфекционные заболевания десен и слизистых оболочек, врач назначит местные препараты: мази, гели для нанесения или аппликаций. Стоматолог выяснит природу инфекции и назначит препарат с антибактериальным, противовирусным или противогрибковым действием. Комбинированные средства содержат и другие компоненты — для купирования зуда, жжения, боли и устранения галитоза. При выраженном воспалении может потребоваться системная антибактериальная терапия: антибиотики, фунгицидные медикаменты, мощные противовирусные и иммуномодулирующие средства.

В случаях, когда галитозу способствуют ортодонтические и ортопедические конструкции, стоматолог-терапевт направит к специалисту узкого профиля. С ортодонтом вы сможете обсудить перспективы выбора альтернативного метода исправления прикуса. Визит к стоматологу-ортопеду необходим для коррекции зубных протезов или конструкций, а также их замены.

При пародонтозе курс лечения может быть комплексным и довольно сложным, включать в себя удаление поддесневых зубных отложений, шинирование и другие мероприятия. Пародонтолог поможет справиться с основной причиной неприятного запаха изо рта и предупредить осложнения.

Многие пациенты интересуются, как вылечить галитоз в домашних условиях. Важно помнить, что использование методов народной медицины должно быть согласовано со специалистом, стоматологи не рекомендуют заниматься самолечением. К одним из сравнительно безопасных способов относят полоскания настоями трав. Антисептическим действием обладают отвары ромашки, коры дуба, шалфея. Помните: раствор должен быть теплым, ни в коем случае нельзя полоскать полость рта горячим раствором, это чревато ожогом.

В качестве народных средств можно прибегнуть к употреблению определенных продуктов, которые способствуют свежести дыхания. К ним относят следующие:

  • яблоки, морковь, груши;
  • арбуз, розмарин;
  • свежая зелень — петрушка, мята, базилик.

Натертый на мелкой терке корень имбиря также способен справиться с неприятными запахами. Учитывайте аллергические реакции при выборе продуктов — подберите собственный рацион на основе предпочтений и индивидуальных особенностей.

Меры профилактики

Предупредить развитие галитоза можно поможет профилактика: важно регулярно посещать стоматолога, своевременно лечить заболевания полости рта, дважды в год проходить профессиональную чистку зубов.

Профилактика галитоза также включает в себя следование рекомендациям индивидуальной гигиены полости рта. К ним относят следующие:

  • подбор зубной щетки с подходящей степенью жесткости щетины. Людям с заболеваниями пародонта — с мягкой, тем, кто склонен к образованию большого количества мягкого налета — с жесткой, но только при условии крепкой эмали, отсутствии повышенной чувствительности зубов. Средняя подходит для всех остальных. Менять зубную щетку нужно раз в 1–3 месяца;
  • использование зубной пасты без абразивного эффекта — чтобы не допустить микроповреждений эмали и не увеличить риск развития заболеваний зубов;
  • пользование зубной нитью и ополаскивателем для полости рта после каждого приема пищи;
  • отказ от вредных привычек — курения, употребления спиртного, большого количества чая и кофе;
  • употребление достаточного количества воды — для предупреждения сухости во рту и достаточного увлажнения слизистых оболочек.

При хронических заболеваниях внутренних органов необходимо уделять внимание профилактике осложнений, принимать терапию согласно рекомендациям врача.

С проблемой неприятного запаха изо рта вы можете обратиться к стоматологам клиник «СТОМА». Высокая квалификация наших специалистов, а также современное оснащение помогут быстро выявить причину симптома и назначить эффективное лечение.

Халитоз (галитоз) — средства от неприятного запаха изо рта у мужчин и женщин: причины и как избавиться

29 апреля 2020

Несвежее дыхание и запах изо рта вызывают анаэробные микроорганизмы, которые скапливаются в десневых карманах и на поверхности языка. Эти бактерии безопасны до тех пор, пока иммунитет и здоровая микрофлора ограничивают их численность.


Доминировать анаэробы начинают при нарушении бактериального равновесия. Активное размножение сопровождается выделением огромного количества пахучих веществ, которые становятся причиной неприятного, отталкивающего запаха. Единственная возможность избавиться от проблемы — выяснить причины дисбактериоза и остановить этот процесс.


Что такое халитоз


В медицине появление неприятного запаха из ротовой полости определяется термином халитоз, или галитоз. Это симптом, а не заболевание. Так называют состояние организма, при котором возникают различные нарушения в функционировании внутренних органов. Уход за полостью рта помогает вернуть свежесть дыхания, но галитоз коварен тем, что о его существовании многие не догадываются. К собственным запахам человек привыкает, поэтому дышать в ладошку — не лучший способ самодиагностики. В большинстве случаев почувствовать неприятное дыхание могут окружающие, а выяснить, почему появился запах изо рта, помогают врачи.


Даже если вы знаете о своей проблеме, не спешите решать ее только жевательными резинками, аэрозольными освежителями или рецептами народной медицины. Эти способы выручают, но ненадолго. Пока причины халитоза не установлены, бороться с ним бесполезно. Запах не исчезнет, а вместе с ним останутся барьеры в общении, комплексы, дискомфорт и болезни внутренних органов.


Почему плохо пахнет изо рта


В 80% случаев причина запаха изо рта — это стоматологические заболевания. Остатки пищи, застревающие между зубами, при разложении ускоряют бактериальное размножение. Остановить активность микробов помогают зубные нити, качественные пасты, скребок для языка и другие гигиенические средства. Неумение или нежелание ими пользоваться облегчает жизнь вредным бактериям, что становится причиной воспаления десен, развития кариеса, гингивита, периодонтита, пульпита.


Если причины халитоза не связаны с состоянием десен и зубов, вызвать запах изо рта могут патологии внутренних органов: 


  • болезни ЖКТ;

  • нарушения дыхательной системы;

  • заболевания печени;

  • почечная недостаточность;

  • сахарный диабет;

  • злокачественные опухоли и т. д.


Халитозное состояние может быть вызвано недостаточным употреблением воды. Для профилактики галитоза рекомендуемую врачами норму 1,5—2 литра воды в день желательно соблюдать, иначе организм будет выделять мало слюны. Недостаточное увлажнение провоцирует отмирание клеток в ротовой полости, которыми питаются патогенные бактерии. По этой же причине галитоз возникает при храпе и заложенности носа.


Симптом может появиться при ношении коронок и протезов, требующих ежедневного ухода. Если пренебрегать гигиеническими процедурами, пищевые остатки начинают гнить. Не меньше рискуют люди, которые не следят за режимом питания. При длительных перерывах между приемами пищи организм начинает сжигать жировые запасы. Это провоцирует образование большого количества кетоновых тел. При дыхании может появиться специфический ацетоновый запах изо рта.


Как избавиться от халитоза


1. Восстановить свежесть дыхания можно лекарствами. Популярные средства от халитоза — это противовоспалительные и антибактериальные препараты. Сильнодействующими таблетками лечат серьезные заболевания, а галитозное состояние к таковым не относится. Избавиться от него можно более безопасными способами.


2. Начните с гигиены. Чистите зубы не менее 2 минут дважды в день. Существуют специальные антигалитозные зубные пасты, в составе которых содержатся добавки с противомикробным действием. Лечебно-профилактические средства восстанавливают микрофлору, избавляя слизистую от сухости.


3. Способы очищения стоматологи рекомендуют комбинировать. Помимо зубной пасты избавиться от налета и освежить дыхание помогают ополаскиватели с дезинфицирующим и дезодорирующим эффектом. Пользоваться ими можно ежедневно. Они обладают профилактическим действием, не раздражают слизистую, подавляют размножение патогенных микроорганизмов.


4. Дополните уход за полостью рта очищением межзубных промежутков зубной нитью и использованием ирригаторов. Удобное устройство хорошо массирует десны, быстро удаляет остатки еды.


5. Не забывайте чистить язык. Образующийся налет с его поверхности нужно удалять ежедневно. С этим хорошо справляется скребок для языка.


Если полезные привычки и регулярный уход за полостью рта не помогли, запишитесь к врачу.


  • Гастроэнтеролог проведет необходимые исследования для оценки состояния ЖКТ, печени, почек.

  • Отоларинголог назначит лечение при диагностировании ЛОР-заболеваний.

  • Визит к терапевту будет полезен людям с предрасположенностью и подозрениями на хронические патологии внутренних органов.

  • Стоматолог поможет устранить стоматологические заболевания и их последствия. 


Для профилактики халитоза раз в год делайте профессиональную чистку зубов и следуйте рекомендациям врачей. Если неприятный симптом не имеет патологического характера, достаточно скорректировать режим и рацион питания, правильно и регулярно очищать полость рта, отказаться от курения и алкоголя.


Халитоз (галитоз)

Халитоз (галитоз) дурной запах изо рта  — это то, с чем не справятся мятная жвачка, жидкость для полоскания рта или хорошая чистка зубов. В отличие от «утреннего дыхания» или сильного запаха, который остается после блюд с чесноком, неприятный запах изо рта сохраняется в течение длительного времени и может быть признаком чего-то более серьезного. 

Что вызывает (халитоз) галитоз? 

Если быстрые средства для устранения неприятного запаха изо рта скрывают проблему лишь на короткое время, это может говорить о потологии. 

Стоматологические проблемы: полости и более глубокие карманы из-за болезней десен дают бактериям дополнительные места, которые трудно удалить, когда вы чистите зубы. Это может способствовать возникновению галитоза. 

Инфекции рта, носа и горла: проблемы с носом, носовыми пазухами и горлом, которые могут привести к постназальному выделению, также могут способствовать неприятному запаху изо рта. Бактерии питаются слизью, которую вырабатывает ваше тело, когда оно борется с чем-то вроде инфекции носовых пазух, из-за чего вы чувствуете неприятный запах. 

Сухость во рту: слюна имеет большое значение для здоровья зубов и дыхания. Она как бы ополаскивает ротовую полость и удаляет нежелательные остатки пищи изо рта, помогает расщеплять пищу, когда вы едите, и содержит вещества, борющиеся с болезнями, чтобы предотвратить кариес и инфекции. Если у вас недостаточно слюны, одним из признаков может быть галитоз. Сухость во рту может быть вызвана приемом лекарств, определенными заболеваниями, употреблением алкоголя, табака или чрезмерного количества кофеина. 

Курение и табак: табачные изделия наносят вред вашему телу и дыханию. Многие табачные изделия не только оставляют собственный запах изо рта; они также могут высушить рот. Курильщики также более склонны к развитию заболеваний десен, которые могут усугубить неприятный запах изо рта. 

Другие хронические состояния: хотя неприятный запах изо рта чаще всего связан с чем-то происходящим во рту, он также может быть признаком желудочного рефлюкса, диабета, заболевания печени или почек.  

Что такое галитоз? — Американская стоматологическая ассоциация

Галитоз или хронический неприятный запах изо рта — это то, с чем не справляются мятная вода, жидкость для полоскания рта или хорошая чистка зубов. В отличие от «утреннего дыхания» или сильного запаха, который остается после бутерброда с тунцом, неприятный запах изо рта сохраняется в течение длительного времени и может быть признаком чего-то более серьезного.

Что вызывает неприятный запах изо рта?

Если быстрые средства для устранения неприятного запаха изо рта только скрывают проблему на короткое время, в вашем теле может происходить что-то еще, в том числе:

Стоматологические проблемы: Полости и более глубокие карманы из-за болезни десен дают бактериям неприятного запаха дополнительные места, чтобы спрятаться в вашем теле. рот, которые трудно очистить, когда вы чистите зубы щеткой или чистите между зубами.Любой из них может способствовать неприятному запаху изо рта.

Инфекции рта, носа и горла: По данным клиники Мэйо, проблемы с носом, носовыми пазухами и горлом, которые могут привести к постназальному выделению, также могут способствовать появлению неприятного запаха изо рта. Бактерии питаются слизью, которую вырабатывает ваше тело, когда оно борется с чем-то вроде инфекции носовых пазух, в результате чего вы чувствуете неприятный запах и запах.

Сухость во рту: Слюна имеет большое значение для здоровья ваших зубов — и вашего дыхания. Он полоскает и удаляет нежелательные остатки пищи изо рта, помогает расщеплять пищу, когда вы едите, и содержит вещества, борющиеся с болезнями, которые помогают предотвратить кариес и инфекции.Если у вас недостаточно слюны, одним из признаков может быть неприятный запах изо рта. Сухость во рту может быть вызвана приемом лекарств, определенными заболеваниями, употреблением алкоголя, табака или чрезмерного количества кофеина.

Курение и табак: Табачные изделия наносят вред вашему телу и дыханию. Многие табачные изделия не только оставляют запах изо рта; они также могут высушить рот. Курильщики также более склонны к развитию заболеваний десен, которые также могут усугубить неприятный запах изо рта.

Другие хронические состояния: Хотя неприятный запах изо рта чаще всего связан с тем, что происходит во рту, он также может быть признаком желудочного рефлюкса, диабета, заболевания печени или почек.

Лечение дурного запаха изо рта

Если вы замечаете, что в последнее время ваше дыхание было не совсем свежим, начните со здорового образа жизни зубов: чистите зубы дважды в день в течение двух минут фторсодержащей зубной пастой и чистите между зубами один раз в день. Другие вещи, такие как употребление большого количества воды, жевание жевательной резинки без сахара с Знаком признания ADA и сокращение потребления кофеина, также могут помочь улучшить слюноотделение и повысить свежесть дыхания.

Если вы замечаете, что неприятный запах изо рта не проходит, обратитесь к стоматологу. Вместе вы сможете выяснить, в чем может быть причина. С помощью надлежащей чистки и осмотра ваш стоматолог может помочь исключить любые проблемы со здоровьем полости рта и посоветовать вам следующие шаги, в том числе, какие типы стоматологических продуктов использовать, планы лечения для ухода за полостями или заболеванием десен или направить вас к поставщику медицинских услуг. следить за.

Подробнее о MouthHealthy

Неприятный запах изо рта (неприятный запах изо рта): причины, диагностика и лечение

Неприятный запах изо рта встречается примерно у 25 процентов людей.Существует ряд возможных причин неприятного запаха изо рта, но подавляющее большинство сводится к гигиене полости рта.

Он также известен как неприятный запах изо рта или зловонный запах изо рта. Галитоз может вызвать серьезное беспокойство, смущение и беспокойство, но его относительно легко исправить.

В этой статье Центра знаний MNT будет обсуждаться потенциальное происхождение неприятного запаха изо рта, диагностика и способы его лечения.

Поделиться на PinterestНесмотря на то, что неприятный запах изо рта связан с определенными заболеваниями, гигиена полости рта является наиболее частой причиной.

Неприятный запах изо рта — распространенная проблема, которая может вызвать серьезный психологический стресс. Существует ряд возможных причин и способов лечения.

От неприятного запаха изо рта может пострадать любой. По оценкам, каждый четвертый человек регулярно страдает неприятным запахом изо рта.

Галитоз — третья по частоте причина обращения за стоматологической помощью после кариеса и заболеваний десен.

Простые домашние средства и изменения образа жизни, такие как улучшение гигиены полости рта и отказ от курения, часто могут решить проблему.Однако, если неприятный запах изо рта не проходит, рекомендуется обратиться к врачу, чтобы выяснить первопричины.

Лучший способ уменьшить неприятный запах изо рта — это хорошая гигиена полости рта. Это позволяет избежать кариеса и снижает вероятность заболевания десен.

Пациентам рекомендуется посещать стоматолога для осмотра и чистки дважды в год.

Дантист может порекомендовать зубную пасту с антибактериальным средством или антибактериальным средством для полоскания рта.

В качестве альтернативы, если присутствует заболевание десен, может потребоваться профессиональная чистка, чтобы удалить скопление бактерий в карманах между деснами и зубами.

Возможные причины неприятного запаха изо рта включают:

  • Табак: Табачные изделия вызывают собственный запах изо рта. Кроме того, они увеличивают вероятность заболевания десен, которое также может вызвать неприятный запах изо рта.
  • Еда: При разложении застрявших в зубах частиц пищи может возникать запах. Некоторые продукты, такие как лук и чеснок, также могут вызывать неприятный запах изо рта. После переваривания продукты их распада переносятся с кровью в легкие, где они могут повлиять на дыхание.
  • Сухость во рту: Слюна естественным образом очищает полость рта. Если во рту естественно сухость или сухость из-за определенного заболевания, например ксеростомии, может усиливаться запах.
  • Гигиена зубов: Чистка щеткой и зубной нитью обеспечивает удаление мелких частиц пищи, которые могут накапливаться и медленно разрушаться, вызывая запах. При нерегулярной чистке зубов образуется бактериальный налет, называемый зубным налетом. Этот налет может раздражать десны и вызывать воспаление между зубами и деснами, которое называется пародонтитом.Зубные протезы, которые не чистятся регулярно или должным образом, также могут содержать бактерии, вызывающие неприятный запах изо рта.
  • Экстренные диеты: Программы голодания и низкоуглеводного питания могут вызвать неприятный запах изо рта. Это связано с расщеплением жиров с образованием химических веществ, называемых кетонами. Эти кетоны обладают сильным ароматом.
  • Лекарства: Некоторые лекарства могут уменьшить слюноотделение и, следовательно, усилить запах. Другие лекарства могут выделять запахи, поскольку они распадаются и выделяют химические вещества в дыхании.Примеры включают нитраты, используемые для лечения стенокардии, некоторые химиотерапевтические химические вещества и некоторые транквилизаторы, такие как фенотиазины. Люди, принимающие витаминные добавки в больших дозах, также могут быть предрасположены к неприятному запаху изо рта.
  • Заболевания полости рта, носа и горла: Иногда на миндалинах в задней части глотки могут образовываться маленькие, покрытые бактериями камни, вызывающие неприятный запах. Кроме того, инфекции или воспаления в носу, горле или носовых пазухах могут вызывать неприятный запах изо рта.
  • Инородное тело: Неприятный запах изо рта может быть вызван инородным телом, застрявшим в носовой полости, особенно у детей.
  • Болезни: Некоторые виды рака, печеночная недостаточность и другие метаболические заболевания могут вызывать неприятный запах изо рта из-за особой смеси химических веществ, которые они производят. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) может вызывать неприятный запах изо рта из-за регулярного рефлюкса желудочных кислот.

Более редкие причины неприятного запаха изо рта

Как упоминалось ранее, наиболее частой причиной неприятного запаха изо рта является гигиена полости рта, но могут быть виноваты и другие ситуации.

К более редким причинам неприятного запаха изо рта относятся:

  • Кетоацидоз: Когда уровень инсулина у человека с диабетом очень низкий, его организм больше не может использовать сахар и вместо этого начинает использовать жировые отложения.Когда жир расщепляется, образуются и накапливаются кетоны. Кетоны могут быть ядовитыми в больших количествах и вызывать характерный неприятный запах изо рта. Кетоацидоз — серьезное и потенциально опасное для жизни состояние.
  • Непроходимость кишечника: Дыхание может пахнуть фекалиями при длительной рвоте, особенно при наличии непроходимости кишечника.
  • Бронхоэктазия: Это хроническое заболевание, при котором дыхательные пути становятся шире, чем обычно, что способствует накоплению слизи, что приводит к неприятному запаху изо рта.
  • Аспирационная пневмония: Отек или инфекция легких или дыхательных путей из-за вдыхания рвоты, слюны, пищи или жидкостей.

Конкретный запах изо рта может варьироваться в зависимости от причины проблемы. Лучше всего попросить близкого друга или родственника измерить запах изо рта, поскольку это может быть сложно определить самостоятельно.

Если на месте никого нет, один из способов проверить запах — это лизнуть запястье, дать ему высохнуть, а затем понюхать. Плохой запах в этой области запястья может указывать на неприятный запах изо рта.

Некоторые люди беспокоятся о своем дыхании, даже если запах изо рта у них слабый или отсутствует. Это состояние называется галитофобией и может привести к навязчивому очищению рта.

Другие изменения образа жизни и домашние средства от неприятного запаха изо рта включают:

  • Чистите зубы: Обязательно чистите зубы не реже двух раз в день, желательно после каждого приема пищи.
  • Зубная нить: Зубная нить уменьшает скопление частиц пищи и зубного налета между зубами.Чистка очищает только около 60 процентов поверхности зуба.
  • Чистые зубные протезы: Все, что попадает в рот, включая зубные протезы, мостовидный протез или капу, следует очищать в соответствии с рекомендациями ежедневно. Очистка предотвращает накопление бактерий и их попадание обратно в полость рта. По тем же причинам важно менять зубную щетку каждые 2–3 месяца.
  • Чистить язык: Бактерии, пища и мертвые клетки обычно накапливаются на языке, особенно у курильщиков или людей с особенно сухостью во рту.Иногда может пригодиться скребок для языка.
  • Избегайте сухости во рту: Пейте много воды. Избегайте алкоголя и табака, которые обезвоживают ротовую полость. Жевательная резинка или сосание сладкого, желательно без сахара, может помочь стимулировать выработку слюны. Если во рту хронически сухо, врач может назначить лекарство, стимулирующее слюноотделение.
  • Диета: Избегайте лука, чеснока и острой пищи. Сладкие продукты также могут вызывать неприятный запах изо рта. Уменьшите потребление кофе и алкоголя.Завтрак, включающий грубую пищу, может помочь очистить заднюю часть языка.

Если запах изо рта сохраняется, несмотря на контроль этих факторов, рекомендуется посетить врача для дальнейших анализов, чтобы исключить другие состояния.

Часто стоматолог просто нюхает дыхание человека с подозрением на неприятный запах изо рта и оценивает запах по шестибалльной шкале интенсивности. Дантист может поскрести заднюю часть языка и почувствовать запах соскобов, поскольку эта область часто может быть источником аромата.

Существует множество сложных детекторов, которые могут более точно определять запах.

К ним относятся следующие:

  • Галиметр: Обнаруживает низкие уровни серы.
  • Газовая хроматография: В этом тесте измеряются три летучих соединения серы: сероводород, метилмеркаптан и диметилсульфид.
  • Тест BANA: Измеряет уровень определенного фермента, вырабатываемого бактериями, вызывающими неприятный запах изо рта.
  • Тест с бета-галактозидазой: Было обнаружено, что уровни фермента бета-галактозидазы коррелируют с запахом изо рта.

После этого дантист сможет определить вероятную причину неприятного запаха изо рта.

Неприятный запах изо рта (неприятный запах изо рта): причины, диагностика и лечение

Неприятный запах изо рта встречается примерно у 25 процентов людей. Существует ряд возможных причин неприятного запаха изо рта, но подавляющее большинство сводится к гигиене полости рта.

Он также известен как неприятный запах изо рта или зловонный запах изо рта. Галитоз может вызвать серьезное беспокойство, смущение и беспокойство, но его относительно легко исправить.

В этой статье Центра знаний MNT будет обсуждаться потенциальное происхождение неприятного запаха изо рта, диагностика и способы его лечения.

Поделиться на PinterestНесмотря на то, что неприятный запах изо рта связан с определенными заболеваниями, гигиена полости рта является наиболее частой причиной.

Неприятный запах изо рта — распространенная проблема, которая может вызвать серьезный психологический стресс. Существует ряд возможных причин и способов лечения.

От неприятного запаха изо рта может пострадать любой. По оценкам, каждый четвертый человек регулярно страдает неприятным запахом изо рта.

Галитоз — третья по частоте причина обращения за стоматологической помощью после кариеса и заболеваний десен.

Простые домашние средства и изменения образа жизни, такие как улучшение гигиены полости рта и отказ от курения, часто могут решить проблему. Однако, если неприятный запах изо рта не проходит, рекомендуется обратиться к врачу, чтобы выяснить первопричины.

Лучший способ уменьшить неприятный запах изо рта — это хорошая гигиена полости рта. Это позволяет избежать кариеса и снижает вероятность заболевания десен.

Пациентам рекомендуется посещать стоматолога для осмотра и чистки дважды в год.

Дантист может порекомендовать зубную пасту с антибактериальным средством или антибактериальным средством для полоскания рта.

В качестве альтернативы, если присутствует заболевание десен, может потребоваться профессиональная чистка, чтобы удалить скопление бактерий в карманах между деснами и зубами.

Возможные причины неприятного запаха изо рта включают:

  • Табак: Табачные изделия вызывают собственный запах изо рта. Кроме того, они увеличивают вероятность заболевания десен, которое также может вызвать неприятный запах изо рта.
  • Еда: При разложении застрявших в зубах частиц пищи может возникать запах. Некоторые продукты, такие как лук и чеснок, также могут вызывать неприятный запах изо рта. После переваривания продукты их распада переносятся с кровью в легкие, где они могут повлиять на дыхание.
  • Сухость во рту: Слюна естественным образом очищает полость рта. Если во рту естественно сухость или сухость из-за определенного заболевания, например ксеростомии, может усиливаться запах.
  • Гигиена зубов: Чистка щеткой и зубной нитью обеспечивает удаление мелких частиц пищи, которые могут накапливаться и медленно разрушаться, вызывая запах.При нерегулярной чистке зубов образуется бактериальный налет, называемый зубным налетом. Этот налет может раздражать десны и вызывать воспаление между зубами и деснами, которое называется пародонтитом. Зубные протезы, которые не чистятся регулярно или должным образом, также могут содержать бактерии, вызывающие неприятный запах изо рта.
  • Экстренные диеты: Программы голодания и низкоуглеводного питания могут вызвать неприятный запах изо рта. Это связано с расщеплением жиров с образованием химических веществ, называемых кетонами. Эти кетоны обладают сильным ароматом.
  • Лекарства: Некоторые лекарства могут уменьшить слюноотделение и, следовательно, усилить запах.Другие лекарства могут выделять запахи, поскольку они распадаются и выделяют химические вещества в дыхании. Примеры включают нитраты, используемые для лечения стенокардии, некоторые химиотерапевтические химические вещества и некоторые транквилизаторы, такие как фенотиазины. Люди, принимающие витаминные добавки в больших дозах, также могут быть предрасположены к неприятному запаху изо рта.
  • Заболевания полости рта, носа и горла: Иногда на миндалинах в задней части глотки могут образовываться маленькие, покрытые бактериями камни, вызывающие неприятный запах. Кроме того, инфекции или воспаления в носу, горле или носовых пазухах могут вызывать неприятный запах изо рта.
  • Инородное тело: Неприятный запах изо рта может быть вызван инородным телом, застрявшим в носовой полости, особенно у детей.
  • Болезни: Некоторые виды рака, печеночная недостаточность и другие метаболические заболевания могут вызывать неприятный запах изо рта из-за особой смеси химических веществ, которые они производят. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) может вызывать неприятный запах изо рта из-за регулярного рефлюкса желудочных кислот.

Более редкие причины неприятного запаха изо рта

Как упоминалось ранее, наиболее частой причиной неприятного запаха изо рта является гигиена полости рта, но могут быть виноваты и другие ситуации.

К более редким причинам неприятного запаха изо рта относятся:

  • Кетоацидоз: Когда уровень инсулина у человека с диабетом очень низкий, его организм больше не может использовать сахар и вместо этого начинает использовать жировые отложения. Когда жир расщепляется, образуются и накапливаются кетоны. Кетоны могут быть ядовитыми в больших количествах и вызывать характерный неприятный запах изо рта. Кетоацидоз — серьезное и потенциально опасное для жизни состояние.
  • Непроходимость кишечника: Дыхание может пахнуть фекалиями при длительной рвоте, особенно при наличии непроходимости кишечника.
  • Бронхоэктазия: Это хроническое заболевание, при котором дыхательные пути становятся шире, чем обычно, что способствует накоплению слизи, что приводит к неприятному запаху изо рта.
  • Аспирационная пневмония: Отек или инфекция легких или дыхательных путей из-за вдыхания рвоты, слюны, пищи или жидкостей.

Конкретный запах изо рта может варьироваться в зависимости от причины проблемы. Лучше всего попросить близкого друга или родственника измерить запах изо рта, поскольку это может быть сложно определить самостоятельно.

Если на месте никого нет, один из способов проверить запах — это лизнуть запястье, дать ему высохнуть, а затем понюхать. Плохой запах в этой области запястья может указывать на неприятный запах изо рта.

Некоторые люди беспокоятся о своем дыхании, даже если запах изо рта у них слабый или отсутствует. Это состояние называется галитофобией и может привести к навязчивому очищению рта.

Другие изменения образа жизни и домашние средства от неприятного запаха изо рта включают:

  • Чистите зубы: Обязательно чистите зубы не реже двух раз в день, желательно после каждого приема пищи.
  • Зубная нить: Зубная нить уменьшает скопление частиц пищи и зубного налета между зубами. Чистка очищает только около 60 процентов поверхности зуба.
  • Чистые зубные протезы: Все, что попадает в рот, включая зубные протезы, мостовидный протез или капу, следует очищать в соответствии с рекомендациями ежедневно. Очистка предотвращает накопление бактерий и их попадание обратно в полость рта. По тем же причинам важно менять зубную щетку каждые 2–3 месяца.
  • Чистить язык: Бактерии, пища и мертвые клетки обычно накапливаются на языке, особенно у курильщиков или людей с особенно сухостью во рту. Иногда может пригодиться скребок для языка.
  • Избегайте сухости во рту: Пейте много воды. Избегайте алкоголя и табака, которые обезвоживают ротовую полость. Жевательная резинка или сосание сладкого, желательно без сахара, может помочь стимулировать выработку слюны. Если во рту хронически сухо, врач может назначить лекарство, стимулирующее слюноотделение.
  • Диета: Избегайте лука, чеснока и острой пищи. Сладкие продукты также могут вызывать неприятный запах изо рта. Уменьшите потребление кофе и алкоголя. Завтрак, включающий грубую пищу, может помочь очистить заднюю часть языка.

Если запах изо рта сохраняется, несмотря на контроль этих факторов, рекомендуется посетить врача для дальнейших анализов, чтобы исключить другие состояния.

Часто стоматолог просто нюхает дыхание человека с подозрением на неприятный запах изо рта и оценивает запах по шестибалльной шкале интенсивности.Дантист может поскрести заднюю часть языка и почувствовать запах соскобов, поскольку эта область часто может быть источником аромата.

Существует множество сложных детекторов, которые могут более точно определять запах.

К ним относятся следующие:

  • Галиметр: Обнаруживает низкие уровни серы.
  • Газовая хроматография: В этом тесте измеряются три летучих соединения серы: сероводород, метилмеркаптан и диметилсульфид.
  • Тест BANA: Измеряет уровень определенного фермента, вырабатываемого бактериями, вызывающими неприятный запах изо рта.
  • Тест с бета-галактозидазой: Было обнаружено, что уровни фермента бета-галактозидазы коррелируют с запахом изо рта.

После этого дантист сможет определить вероятную причину неприятного запаха изо рта.

Неприятный запах изо рта (неприятный запах изо рта): причины, диагностика и лечение

Неприятный запах изо рта встречается примерно у 25 процентов людей. Существует ряд возможных причин неприятного запаха изо рта, но подавляющее большинство сводится к гигиене полости рта.

Он также известен как неприятный запах изо рта или зловонный запах изо рта.Галитоз может вызвать серьезное беспокойство, смущение и беспокойство, но его относительно легко исправить.

В этой статье Центра знаний MNT будет обсуждаться потенциальное происхождение неприятного запаха изо рта, диагностика и способы его лечения.

Поделиться на PinterestНесмотря на то, что неприятный запах изо рта связан с определенными заболеваниями, гигиена полости рта является наиболее частой причиной.

Неприятный запах изо рта — распространенная проблема, которая может вызвать серьезный психологический стресс. Существует ряд возможных причин и способов лечения.

От неприятного запаха изо рта может пострадать любой. По оценкам, каждый четвертый человек регулярно страдает неприятным запахом изо рта.

Галитоз — третья по частоте причина обращения за стоматологической помощью после кариеса и заболеваний десен.

Простые домашние средства и изменения образа жизни, такие как улучшение гигиены полости рта и отказ от курения, часто могут решить проблему. Однако, если неприятный запах изо рта не проходит, рекомендуется обратиться к врачу, чтобы выяснить первопричины.

Лучший способ уменьшить неприятный запах изо рта — это хорошая гигиена полости рта.Это позволяет избежать кариеса и снижает вероятность заболевания десен.

Пациентам рекомендуется посещать стоматолога для осмотра и чистки дважды в год.

Дантист может порекомендовать зубную пасту с антибактериальным средством или антибактериальным средством для полоскания рта.

В качестве альтернативы, если присутствует заболевание десен, может потребоваться профессиональная чистка, чтобы удалить скопление бактерий в карманах между деснами и зубами.

Возможные причины неприятного запаха изо рта включают:

  • Табак: Табачные изделия вызывают собственный запах изо рта.Кроме того, они увеличивают вероятность заболевания десен, которое также может вызвать неприятный запах изо рта.
  • Еда: При разложении застрявших в зубах частиц пищи может возникать запах. Некоторые продукты, такие как лук и чеснок, также могут вызывать неприятный запах изо рта. После переваривания продукты их распада переносятся с кровью в легкие, где они могут повлиять на дыхание.
  • Сухость во рту: Слюна естественным образом очищает полость рта. Если во рту естественно сухость или сухость из-за определенного заболевания, например ксеростомии, может усиливаться запах.
  • Гигиена зубов: Чистка щеткой и зубной нитью обеспечивает удаление мелких частиц пищи, которые могут накапливаться и медленно разрушаться, вызывая запах. При нерегулярной чистке зубов образуется бактериальный налет, называемый зубным налетом. Этот налет может раздражать десны и вызывать воспаление между зубами и деснами, которое называется пародонтитом. Зубные протезы, которые не чистятся регулярно или должным образом, также могут содержать бактерии, вызывающие неприятный запах изо рта.
  • Экстренные диеты: Программы голодания и низкоуглеводного питания могут вызвать неприятный запах изо рта.Это связано с расщеплением жиров с образованием химических веществ, называемых кетонами. Эти кетоны обладают сильным ароматом.
  • Лекарства: Некоторые лекарства могут уменьшить слюноотделение и, следовательно, усилить запах. Другие лекарства могут выделять запахи, поскольку они распадаются и выделяют химические вещества в дыхании. Примеры включают нитраты, используемые для лечения стенокардии, некоторые химиотерапевтические химические вещества и некоторые транквилизаторы, такие как фенотиазины. Люди, принимающие витаминные добавки в больших дозах, также могут быть предрасположены к неприятному запаху изо рта.
  • Заболевания полости рта, носа и горла: Иногда на миндалинах в задней части глотки могут образовываться маленькие, покрытые бактериями камни, вызывающие неприятный запах. Кроме того, инфекции или воспаления в носу, горле или носовых пазухах могут вызывать неприятный запах изо рта.
  • Инородное тело: Неприятный запах изо рта может быть вызван инородным телом, застрявшим в носовой полости, особенно у детей.
  • Болезни: Некоторые виды рака, печеночная недостаточность и другие метаболические заболевания могут вызывать неприятный запах изо рта из-за особой смеси химических веществ, которые они производят.Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) может вызывать неприятный запах изо рта из-за регулярного рефлюкса желудочных кислот.

Более редкие причины неприятного запаха изо рта

Как упоминалось ранее, наиболее частой причиной неприятного запаха изо рта является гигиена полости рта, но могут быть виноваты и другие ситуации.

К более редким причинам неприятного запаха изо рта относятся:

  • Кетоацидоз: Когда уровень инсулина у человека с диабетом очень низкий, его организм больше не может использовать сахар и вместо этого начинает использовать жировые отложения.Когда жир расщепляется, образуются и накапливаются кетоны. Кетоны могут быть ядовитыми в больших количествах и вызывать характерный неприятный запах изо рта. Кетоацидоз — серьезное и потенциально опасное для жизни состояние.
  • Непроходимость кишечника: Дыхание может пахнуть фекалиями при длительной рвоте, особенно при наличии непроходимости кишечника.
  • Бронхоэктазия: Это хроническое заболевание, при котором дыхательные пути становятся шире, чем обычно, что способствует накоплению слизи, что приводит к неприятному запаху изо рта.
  • Аспирационная пневмония: Отек или инфекция легких или дыхательных путей из-за вдыхания рвоты, слюны, пищи или жидкостей.

Конкретный запах изо рта может варьироваться в зависимости от причины проблемы. Лучше всего попросить близкого друга или родственника измерить запах изо рта, поскольку это может быть сложно определить самостоятельно.

Если на месте никого нет, один из способов проверить запах — это лизнуть запястье, дать ему высохнуть, а затем понюхать. Плохой запах в этой области запястья может указывать на неприятный запах изо рта.

Некоторые люди беспокоятся о своем дыхании, даже если запах изо рта у них слабый или отсутствует. Это состояние называется галитофобией и может привести к навязчивому очищению рта.

Другие изменения образа жизни и домашние средства от неприятного запаха изо рта включают:

  • Чистите зубы: Обязательно чистите зубы не реже двух раз в день, желательно после каждого приема пищи.
  • Зубная нить: Зубная нить уменьшает скопление частиц пищи и зубного налета между зубами.Чистка очищает только около 60 процентов поверхности зуба.
  • Чистые зубные протезы: Все, что попадает в рот, включая зубные протезы, мостовидный протез или капу, следует очищать в соответствии с рекомендациями ежедневно. Очистка предотвращает накопление бактерий и их попадание обратно в полость рта. По тем же причинам важно менять зубную щетку каждые 2–3 месяца.
  • Чистить язык: Бактерии, пища и мертвые клетки обычно накапливаются на языке, особенно у курильщиков или людей с особенно сухостью во рту.Иногда может пригодиться скребок для языка.
  • Избегайте сухости во рту: Пейте много воды. Избегайте алкоголя и табака, которые обезвоживают ротовую полость. Жевательная резинка или сосание сладкого, желательно без сахара, может помочь стимулировать выработку слюны. Если во рту хронически сухо, врач может назначить лекарство, стимулирующее слюноотделение.
  • Диета: Избегайте лука, чеснока и острой пищи. Сладкие продукты также могут вызывать неприятный запах изо рта. Уменьшите потребление кофе и алкоголя.Завтрак, включающий грубую пищу, может помочь очистить заднюю часть языка.

Если запах изо рта сохраняется, несмотря на контроль этих факторов, рекомендуется посетить врача для дальнейших анализов, чтобы исключить другие состояния.

Часто стоматолог просто нюхает дыхание человека с подозрением на неприятный запах изо рта и оценивает запах по шестибалльной шкале интенсивности. Дантист может поскрести заднюю часть языка и почувствовать запах соскобов, поскольку эта область часто может быть источником аромата.

Существует множество сложных детекторов, которые могут более точно определять запах.

К ним относятся следующие:

  • Галиметр: Обнаруживает низкие уровни серы.
  • Газовая хроматография: В этом тесте измеряются три летучих соединения серы: сероводород, метилмеркаптан и диметилсульфид.
  • Тест BANA: Измеряет уровень определенного фермента, вырабатываемого бактериями, вызывающими неприятный запах изо рта.
  • Тест с бета-галактозидазой: Было обнаружено, что уровни фермента бета-галактозидазы коррелируют с запахом изо рта.

После этого дантист сможет определить вероятную причину неприятного запаха изо рта.

Неприятный запах изо рта (неприятный запах изо рта): причины, диагностика и лечение

Неприятный запах изо рта встречается примерно у 25 процентов людей. Существует ряд возможных причин неприятного запаха изо рта, но подавляющее большинство сводится к гигиене полости рта.

Он также известен как неприятный запах изо рта или зловонный запах изо рта. Галитоз может вызвать серьезное беспокойство, смущение и беспокойство, но его относительно легко исправить.

В этой статье Центра знаний MNT будет обсуждаться потенциальное происхождение неприятного запаха изо рта, диагностика и способы его лечения.

Поделиться на PinterestНесмотря на то, что неприятный запах изо рта связан с определенными заболеваниями, гигиена полости рта является наиболее частой причиной.

Неприятный запах изо рта — распространенная проблема, которая может вызвать серьезный психологический стресс. Существует ряд возможных причин и способов лечения.

От неприятного запаха изо рта может пострадать любой. По оценкам, каждый четвертый человек регулярно страдает неприятным запахом изо рта.

Галитоз — третья по частоте причина обращения за стоматологической помощью после кариеса и заболеваний десен.

Простые домашние средства и изменения образа жизни, такие как улучшение гигиены полости рта и отказ от курения, часто могут решить проблему. Однако, если неприятный запах изо рта не проходит, рекомендуется обратиться к врачу, чтобы выяснить первопричины.

Лучший способ уменьшить неприятный запах изо рта — это хорошая гигиена полости рта. Это позволяет избежать кариеса и снижает вероятность заболевания десен.

Пациентам рекомендуется посещать стоматолога для осмотра и чистки дважды в год.

Дантист может порекомендовать зубную пасту с антибактериальным средством или антибактериальным средством для полоскания рта.

В качестве альтернативы, если присутствует заболевание десен, может потребоваться профессиональная чистка, чтобы удалить скопление бактерий в карманах между деснами и зубами.

Возможные причины неприятного запаха изо рта включают:

  • Табак: Табачные изделия вызывают собственный запах изо рта. Кроме того, они увеличивают вероятность заболевания десен, которое также может вызвать неприятный запах изо рта.
  • Еда: При разложении застрявших в зубах частиц пищи может возникать запах. Некоторые продукты, такие как лук и чеснок, также могут вызывать неприятный запах изо рта. После переваривания продукты их распада переносятся с кровью в легкие, где они могут повлиять на дыхание.
  • Сухость во рту: Слюна естественным образом очищает полость рта. Если во рту естественно сухость или сухость из-за определенного заболевания, например ксеростомии, может усиливаться запах.
  • Гигиена зубов: Чистка щеткой и зубной нитью обеспечивает удаление мелких частиц пищи, которые могут накапливаться и медленно разрушаться, вызывая запах.При нерегулярной чистке зубов образуется бактериальный налет, называемый зубным налетом. Этот налет может раздражать десны и вызывать воспаление между зубами и деснами, которое называется пародонтитом. Зубные протезы, которые не чистятся регулярно или должным образом, также могут содержать бактерии, вызывающие неприятный запах изо рта.
  • Экстренные диеты: Программы голодания и низкоуглеводного питания могут вызвать неприятный запах изо рта. Это связано с расщеплением жиров с образованием химических веществ, называемых кетонами. Эти кетоны обладают сильным ароматом.
  • Лекарства: Некоторые лекарства могут уменьшить слюноотделение и, следовательно, усилить запах.Другие лекарства могут выделять запахи, поскольку они распадаются и выделяют химические вещества в дыхании. Примеры включают нитраты, используемые для лечения стенокардии, некоторые химиотерапевтические химические вещества и некоторые транквилизаторы, такие как фенотиазины. Люди, принимающие витаминные добавки в больших дозах, также могут быть предрасположены к неприятному запаху изо рта.
  • Заболевания полости рта, носа и горла: Иногда на миндалинах в задней части глотки могут образовываться маленькие, покрытые бактериями камни, вызывающие неприятный запах. Кроме того, инфекции или воспаления в носу, горле или носовых пазухах могут вызывать неприятный запах изо рта.
  • Инородное тело: Неприятный запах изо рта может быть вызван инородным телом, застрявшим в носовой полости, особенно у детей.
  • Болезни: Некоторые виды рака, печеночная недостаточность и другие метаболические заболевания могут вызывать неприятный запах изо рта из-за особой смеси химических веществ, которые они производят. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) может вызывать неприятный запах изо рта из-за регулярного рефлюкса желудочных кислот.

Более редкие причины неприятного запаха изо рта

Как упоминалось ранее, наиболее частой причиной неприятного запаха изо рта является гигиена полости рта, но могут быть виноваты и другие ситуации.

К более редким причинам неприятного запаха изо рта относятся:

  • Кетоацидоз: Когда уровень инсулина у человека с диабетом очень низкий, его организм больше не может использовать сахар и вместо этого начинает использовать жировые отложения. Когда жир расщепляется, образуются и накапливаются кетоны. Кетоны могут быть ядовитыми в больших количествах и вызывать характерный неприятный запах изо рта. Кетоацидоз — серьезное и потенциально опасное для жизни состояние.
  • Непроходимость кишечника: Дыхание может пахнуть фекалиями при длительной рвоте, особенно при наличии непроходимости кишечника.
  • Бронхоэктазия: Это хроническое заболевание, при котором дыхательные пути становятся шире, чем обычно, что способствует накоплению слизи, что приводит к неприятному запаху изо рта.
  • Аспирационная пневмония: Отек или инфекция легких или дыхательных путей из-за вдыхания рвоты, слюны, пищи или жидкостей.

Конкретный запах изо рта может варьироваться в зависимости от причины проблемы. Лучше всего попросить близкого друга или родственника измерить запах изо рта, поскольку это может быть сложно определить самостоятельно.

Если на месте никого нет, один из способов проверить запах — это лизнуть запястье, дать ему высохнуть, а затем понюхать. Плохой запах в этой области запястья может указывать на неприятный запах изо рта.

Некоторые люди беспокоятся о своем дыхании, даже если запах изо рта у них слабый или отсутствует. Это состояние называется галитофобией и может привести к навязчивому очищению рта.

Другие изменения образа жизни и домашние средства от неприятного запаха изо рта включают:

  • Чистите зубы: Обязательно чистите зубы не реже двух раз в день, желательно после каждого приема пищи.
  • Зубная нить: Зубная нить уменьшает скопление частиц пищи и зубного налета между зубами. Чистка очищает только около 60 процентов поверхности зуба.
  • Чистые зубные протезы: Все, что попадает в рот, включая зубные протезы, мостовидный протез или капу, следует очищать в соответствии с рекомендациями ежедневно. Очистка предотвращает накопление бактерий и их попадание обратно в полость рта. По тем же причинам важно менять зубную щетку каждые 2–3 месяца.
  • Чистить язык: Бактерии, пища и мертвые клетки обычно накапливаются на языке, особенно у курильщиков или людей с особенно сухостью во рту. Иногда может пригодиться скребок для языка.
  • Избегайте сухости во рту: Пейте много воды. Избегайте алкоголя и табака, которые обезвоживают ротовую полость. Жевательная резинка или сосание сладкого, желательно без сахара, может помочь стимулировать выработку слюны. Если во рту хронически сухо, врач может назначить лекарство, стимулирующее слюноотделение.
  • Диета: Избегайте лука, чеснока и острой пищи. Сладкие продукты также могут вызывать неприятный запах изо рта. Уменьшите потребление кофе и алкоголя. Завтрак, включающий грубую пищу, может помочь очистить заднюю часть языка.

Если запах изо рта сохраняется, несмотря на контроль этих факторов, рекомендуется посетить врача для дальнейших анализов, чтобы исключить другие состояния.

Часто стоматолог просто нюхает дыхание человека с подозрением на неприятный запах изо рта и оценивает запах по шестибалльной шкале интенсивности.Дантист может поскрести заднюю часть языка и почувствовать запах соскобов, поскольку эта область часто может быть источником аромата.

Существует множество сложных детекторов, которые могут более точно определять запах.

К ним относятся следующие:

  • Галиметр: Обнаруживает низкие уровни серы.
  • Газовая хроматография: В этом тесте измеряются три летучих соединения серы: сероводород, метилмеркаптан и диметилсульфид.
  • Тест BANA: Измеряет уровень определенного фермента, вырабатываемого бактериями, вызывающими неприятный запах изо рта.
  • Тест с бета-галактозидазой: Было обнаружено, что уровни фермента бета-галактозидазы коррелируют с запахом изо рта.

После этого дантист сможет определить вероятную причину неприятного запаха изо рта.

Галитоз (неприятный запах изо рта) | Johns Hopkins Medicine

Что такое галитоз?

Галитоз — это проблема со здоровьем полости рта, основным симптомом которой является неприятный запах изо рта. В большинстве случаев поиск причины неприятного запаха изо рта является первым шагом к лечению этого предотвратимого состояния.

Что вызывает неприятный запах изо рта?

Есть много причин неприятного запаха изо рта, равно как и множество источников бактерий во рту. Галитоз может быть вызван следующими причинами:

  • Определенные продукты. То, что вы едите, влияет на здоровье вашей полости рта, включая дыхание. Такие продукты, как чеснок и лук, или любые другие продукты попадают в кровоток. Пока эта пища не покинет тело, она может повлиять на ваше дыхание.

  • Плохой уход за полостью рта.Без правильной и регулярной чистки зубов и зубной нити и обычных стоматологических осмотров пища остается во рту. Это рассадник бактерий. Пища, скапливающаяся на зубах, деснах и языке, может гнить. Это вызывает неприятный запах и привкус во рту.

  • Неправильная чистка зубных протезов. Зубные протезы, которые не очищены должным образом, могут собирать бактерии, грибки и оставшиеся частицы пищи, которые вызывают неприятный запах изо рта.

  • Бактерии, вызывающие неприятный запах, на языке.Некоторые бактерии на задней части языка могут взаимодействовать с аминокислотами в пищевых продуктах и ​​производить сернистые соединения с неприятным запахом.

  • Заболевания пародонта. Один из основных симптомов этого заболевания десен — неприятный запах изо рта и неприятный привкус во рту. Это состояние требует немедленной помощи стоматолога.

  • Сухость во рту (ксеростомия). Это состояние часто является основной причиной неприятного запаха изо рта. Когда происходит значительное снижение выработки слюны, рот не может очистить себя и удалить мусор и частицы, оставленные пищей.Сухость во рту может быть вызвана приемом некоторых лекарств, заболеванием слюнных желез или постоянным дыханием через рот, а не через нос.

  • Табачные изделия. Табачные изделия, такие как сигареты, сигары, бездымный табак и нюхательный табак, окрашивают зубы и подвергают организм риску возникновения множества заболеваний. Но они также помогают вызвать неприятный запах изо рта. Потребители табака также подвергаются более высокому риску по следующим причинам:

    • Заболевания пародонта

    • Утрата вкусовых ощущений

    • Раздражение десен

    • Рак полости рта

Каковы симптомы галитоза?

Основным признаком неприятного запаха изо рта является неприятный запах изо рта, который считается выше социально приемлемого уровня.Запах может усиливаться по утрам или после курения, употребления кофе или некоторых продуктов, например чеснока.

Как диагностируется галитоз?

Стоматологи часто диагностируют неприятный запах изо рта. Диагноз основывается на анамнезе человека и запахе изо рта во время стоматологического осмотра. Проверяется весь рот, чтобы определить причину, например, инфекцию. Если дантист не может найти причину, он или она направит вас к соответствующему специалисту, например, к врачу.

Как лечить неприятный запах изо рта?

Лечение в основном зависит от причины состояния, в том числе:

Причина Возможное лечение
Плохой уход за полостью рта Если неприятный запах изо рта вызван неправильным уходом за полостью рта, в большинстве случаев стоматолог устранит причину проблемы.
Заболевание десен Если причиной является основное заболевание десен, стоматолог может лечить это состояние. Или вас могут направить к стоматологу — в большинстве случаев к пародонтологу. Чистка пародонта часто помогает удалить бактерии и зубной камень или налет, которые образовались и вызывают воспаление на линии десен.

Обширное образование зубного налета

Ваш стоматолог или пародонтолог может порекомендовать полоскание рта с противомикробными препаратами.Кроме того, вам могут посоветовать аккуратно чистить язык каждый раз, когда вы чистите зубы, чтобы удалить бактерии, вызывающие неприятный запах.
Состояние здоровья Диагностика и лечение существующего состояния здоровья могут избавить от неприятного запаха изо рта.

Как предотвратить неприятный запах изо рта?

Галитоз можно предотвратить или уменьшить, если вы:

  • Чистите зубы зубной нитью не реже двух раз в день.

  • Почистите язык, щеки и нёбо. Большинство бактерий, вызывающих неприятный запах изо рта, обитает на языке. , Таким образом, чистка языка щеткой или соскабливанием языка может сильно изменить ваше дыхание.

  • Если у вас есть зубные протезы, снимайте их на ночь и полностью очищайте, прежде чем снова положить в рот. Перед использованием дезодорирующих спреев или таблеток проконсультируйтесь со стоматологом. Некоторые маскируют запах лишь на короткое время.

  • Если вы курите, бросьте.У вас будет лучше пахнущее дыхание и в целом ваше тело станет более здоровым.

  • Поддерживайте выделение слюны, употребляя здоровую пищу, которая заставляет вас жевать. Морковь и яблоки требуют много слюны. Вы также можете жевать жевательную резинку без сахара или сосать леденцы без сахара. Если у вас по-прежнему недостаточно слюны для увлажнения рта, стоматолог может порекомендовать искусственную слюну.

  • Регулярно посещайте стоматолога. Регулярные осмотры позволяют выявить такие проблемы, как заболевание десен, инфекции и сухость во рту.Если у вас неприятный запах изо рта и стоматолог не может найти причину, вас могут направить к вашему основному лечащему врачу для дальнейшего наблюдения.

Галитоз или неприятный запах изо рта — Better Health Channel

Галитоз (неприятный запах изо рта) в основном вызывается серосодержащими бактериями, которые обычно живут на поверхности языка и в горле. Иногда эти бактерии начинают расщеплять белки с очень высокой скоростью, и летучие соединения серы с запахом выделяются из задней части языка и горла.Галитоз не заразен. Около 2,4% взрослого населения страдает неприятным запахом изо рта.

Причины неприятного запаха изо рта

Помимо серосодержащих бактерий, колонизирующих заднюю часть языка, другими основными причинами неприятного запаха изо рта являются:

  • Стоматологические факторы, такие как пародонтит (инфекция вокруг зубов) или плохая гигиена полости рта
  • Сухой во рту — вызванные лекарствами, алкоголем, стрессом или каким-либо заболеванием.
  • Курение — приводит к нехватке кислорода во рту.

Менее распространенные причины неприятного запаха изо рта включают:

  • Кислотный и желчный рефлюкс из желудка
  • Постназальные выделения — например, из-за хронического синусита
  • Почечная недостаточность, различные карциномы, метаболические дисфункции и биохимические нарушения вместе составляют только очень небольшой процент неприятного запаха изо рта страдает
  • Пищевые продукты, такие как лук, чеснок или цветная капуста, которые вызывают определенные запахи.Однако эти эффекты кратковременны.

Симптомы галитоза

Признаки галитоза могут включать:

  • Белый налет на языке, особенно на задней части языка
  • Сухость во рту
  • Нарастание вокруг зубов
  • Постназальное выделение или слизистая
  • Утренний неприятный запах изо рта и жжение на языке.
  • Густая слюна и постоянная потребность откашляться.
  • Постоянный кислый горький металлический привкус.

Галитоз может иметь серьезные последствия для человека.Из-за неприятного запаха изо рта другие люди могут отступить или повернуть голову. Это может вызвать потерю уверенности и самоуважения.

Лечение неприятного запаха изо рта

Не существует единого средства от неприятного запаха изо рта. Лечение будет зависеть от того, что вызывает проблему. Важно избегать обезвоживания и соблюдать гигиену полости рта, включая чистку зубов щеткой и зубной нитью. Некоторые жидкости для полоскания рта, пастилки и зубные пасты могут помочь в борьбе с неприятным запахом изо рта.

Также может потребоваться бережная, но эффективная чистка языка. В последние годы было произведено множество щеток для языка и скребков.Язык следует чистить осторожно, но тщательно, от задней части к передней части языка, помня, что самая труднодоступная задняя часть пахнет хуже всего.

Начало оволосения у девочек фото: девочка 8 лет, оволосение п/органов

признаки начала, особенности течения, длительность

Время полового созревания, или пубертатный период, наступает у девочек в возрасте от 8 до 13 лет плюс-минус 1 год. Первая менструация обычно наступает через 2 года после его начала.

Что происходит во время полового созревания?

В пубертатном периоде половая система девочки меняется таким образом, чтобы подготовить ее к рождению ребенка. Этот процесс происходит в несколько этапов:

  1. У девочки начинают увеличиваться молочные железы. Этот процесс может занять до 5 лет, пока грудь не достигнет своего окончательного размера и формы. Поэтому подростку не стоит волноваться, если в настоящее время бюст не соответствует представляемой идеальной внешности.
  2. В подмышечных и лобковой областях начинают расти волосы.
  3. В это время происходит очень быстрый рост организма, второй по скорости после грудного периода жизни.
  4. Меняется форма тела. Увеличивается вес, появляются небольшие жировые отложения на бедрах и животе. В этот период вредно соблюдать низкокалорийные диеты.
  5. Меняется запах кожи, появляется усиленное потоотделение в подмышечных областях.
  6. Возникает угревая сыпь на лице, груди, спине.
  7. Появляются или изменяются вагинальные выделения.
  8. Подростки испытывают изменения эмоций и сексуальных ощущений.
  9. Происходит менархе – первая менструация, налаживается регулярный менструальный цикл (об этом важном периоде в жизни девочки читайте по ссылке).

Формы и стадии пубертата

Сколько длится пубертатный период у девочек?

Его нормальная продолжительность составляет от 2 до 4 лет. У каждой девушки темп развития индивидуален, поэтому все сроки начала и длительность полового созревания могут смещаться на 1 год и даже больше.

Признаки начала пубертатного периода – увеличение груди и рост волос в лобковой области. У некоторых девушек вначале развиваются молочные железы, а других заметных проявлений полового созревания нет. У других раньше появляется вторичное оволосение, а грудь развивается позднее. Это нормальный процесс. Задержка любого из симптомов не обязательно означает, что в организме девочки есть какие-то патологические изменения.

Преждевременное половое созревания часто является разновидностью нормы. Однако родителям следует проконсультироваться с врачом, если у девочки волосы в области лобка начинают появляться уже в 7-8 лет.

В некоторых случаях половое созревание задерживается. Это может быть связано с заболеваниями или, например, с увлечением подростка низкокалорийными диетами и недоеданием. Обратиться за консультацией к врачу следует, если у девочки отсутствует увеличение груди к 14 годам. Также неблагоприятный признак – отсутствие менструаций через 5 лет после начала роста груди.

Подробнее о том, как проявляется задержка полового развития у девочек, читайте в нашей отдельной статье.

Ранний пубертатный период

Начинается с увеличения размеров кистей и стоп. Одновременно начинает формироваться «грудной бутон» – небольшой узел ткани под ареолой соска. Он может быть немного болезненным, мягким или довольно плотным, возможно асимметричное развитие. Этот процесс занимает около 6 месяцев и контролируется эстрогенами.

После начального развития молочных желез появляются вагинальные выделения. Они имеют повышенную кислотность и могут становиться причиной раздражения кожи половых органов и воспаления – вульвовагинита (об особенностях течения и лечения заболевания у женщин, подростков и детей можно прочитать здесь). Поэтому важно научить девочку правилам личной гигиены, начать использовать ежедневные прокладки, а при появлении опрелостей или раздражения применять кремы с пантенолом или оксидом цинка.

Второй пубертатный период

Включает активный рост волос в лобковой области. После этого признаки раздражения кожи, вызванные выделениями в более раннем возрасте, исчезают. Одновременно с ростом лобковых волос может возникнуть угревая сыпь.

Угревая сыпь является частым спутником пубертатного периода

Происходит быстрый рост, а также изменение черт лица. В течение полугода после начала второго этапа пубертатного периода девочки вырастают на 5-7 см, а их вес может за это же время увеличиться на 4-5 кг. Затем начинаются менструации. Обычно этот процесс происходит, когда подростку исполняется 11 лет.

Когда заканчивается?

Считается, что половое созревание завершается к моменту начала регулярных менструаций. Однако уже после этого девушка будет продолжать расти. В течение следующих 2 лет она прибавит в росте еще около 5-10 см. Достигнутая длина тела будет почти окончательной, в следующие годы рост может прибавиться не так значительно. Молочные железы продолжают развиваться до 18 лет.

Гормональные изменения

У девочек особенности течения пубертатного периода вызваны циркулирующими в крови гормонами.

Первичный механизм, который запускает выработку гонадотропин-рилизинг фактора в гипоталамусе, до сих пор неясен. Независимо от механизма, этот процесс идет постепенно. Об этом свидетельствует медленно повышающаяся в течение нескольких лет концентрация гонадотропных гормонов и эстрогенов.

Под действием этого фактора сначала во время сна, а затем и в другое время суток активируется синтез лютеинизирующего гормона. Позднее, примерно с 10-11 лет начинает выделяться и фолликулостимулирующий гормон. Активность этих двух веществ выравнивается в течение года. После начала месячных секреция гонадотропных гормонов приобретает цикличный характер.

Гипофиз, помимо гонадотропинов, во время пубертата выделяет и небольшое количество пролактина – гормона, влияющего на развитие молочных желез.

Усиливается синтез надпочечниками стероидных гормонов – андрогенов. У девочек их концентрация нарастает с 6-7 лет, но не оказывает существенного влияния на половое развитие.

Повышение в плазме уровня гонадотропных гормонов приводит к стимуляции яичников, в результате эти органы начинают синтезировать эстрадиол – женский половой гормон. Он отвечает за развитие вторичных половых признаков – рост молочных желез, перераспределение жира и другие. Яичники увеличиваются в объеме от 0,5 см3 до 4 см3.

Под действием эстрадиола развивается и матка. Если у маленьких девочек она имеет каплевидную форму, шейка составляет до 2/3 длины всего органа, то во время полового созревания она становится грушевидной, а ее тело увеличивается в размере относительно больше, чем шейка.

Волнообразные колебания уровня фолликулостимулирующего гормона и сопровождающие это изменения количества эстрогенов вначале не достигают необходимой для овуляции концентрации. Однако эндометрий в матке более чувствителен, и в нем происходят подготовительные процессы к смене пролиферации и регресса. Когда количество гормонов достигнет определенного пикового уровня, возникает менархе. В это время матка уже полностью готова к циклическим изменениям.

Эмоциональные изменения

Психология пубертатного периода ассоциирована с разнообразными эмоциональными переживаниями. Лучше, если у девочки доверительные отношения с матерью, которая сможет ответить на возникающие вопросы.

Основные изменения эмоционального состояния:

  • Эмоциональная неустойчивость

Девочка переживает много эмоций, у нее появляется множество мыслей и идей. Она может чувствовать смущение и неловкость, особенно при общении с мальчиками. Также она легко расстраивается и обижается, прежде всего, на родных и друзей. Капризы, беспричинные слезы и через минуту уже смех – нормальное состояние для подростка. Стоит обратить внимание на подавленное настроение и грусть, если они продолжаются более 1 недели.

  • Постоянная усталость

Ребенок может быстро утомляться или постоянно чувствовать голод. Пубертатный период – время очень быстрого роста, поэтому нужен сон не менее 9 часов в сутки. Ему следует употреблять разнообразную здоровую пищу. Это цельнозерновой хлеб, рис, овощи, молочные продукты, мясо и рыба. Такое питание поможет подростку чувствовать себя более активным и снизить эмоциональную неустойчивость. Лучше отказаться от сладостей, чипсов и продуктов фаст-фуда. Они не только способны спровоцировать угревую сыпь, но и станут причиной лишнего веса – настоящего «бича» современной девушки.

  • Недовольство своей внешностью

Подростки часто испытывают дискомфорт по поводу своей внешности, стесняются происходящих изменений. Сравнивая себя с подругами, девочка видит разницу в их развитии. Однако нужно понимать, что пубертатный период проходит у всех по-разному, поэтому такие отличия нормальны, а изменения тела в конце концов приведут к формированию женственной фигуры.

  • Изменения в отношениях

У девочки меняются отношения с семьей. Она предпочитает проводить время с друзьями, а не с родственниками. Иногда у нее возникает ощущение, что родители не хотят знать о ее переживаниях. Это нормальная психологическая реакция. На самом деле родителям нужно быть готовыми ненавязчиво помогать растущей девочке, давать ей уверенность в том, что она всегда может на них рассчитывать.

Становление менструального цикла

Менструации могут начаться в любое время полового созревания, но обычно они возникают уже после того, как тело претерпело перечисленные выше изменения, то есть сформировались вторичные половые признаки. Вот некоторые факты, которые нужно знать о становлении менструального цикла:

  • Заранее узнать первый день менархе невозможно. Обычно он наступает примерно после 2-х летнего периода, прошедшего от начала развития молочных желез. Первая менструация может проявиться, как несколько капель крови или быть достаточно обильной. Перед ее началом могут беспокоить спазмы в нижней части живота, но это не обязательный признак.
  • Иногда девочку-подростка беспокоит предменструальный синдром. Это комплекс физических, эмоциональных и психических изменений, который длится несколько дней до начала менструации, в том числе и первой. Ребенок может жаловаться на тошноту или головную боль, часто плакать, может появиться вздутие живота или отеки. В первые дни месячных часто присутствуют боли в нижней части живота, иногда довольно сильные. Если такое состояние появляется постоянно после начала мен

Избыточное оволосение или как отличить норму от патологии

Последнее обновление:


Гипертрихоз и гирсутизм — два термина, которые часто путают и между собой, и с другими состояниями.


Предположим, появилось у молодой женщины на подбородке два волоска слегка темнее и длиннее своих остальных экземпляров. Далее последует звонок подружке или срочное заседание с «мистером Google». И вот уже на повестке дня дамокловым мечом висит диагноз со всеми вытекающими последствиями, возможными источниками и намеченным планом безжалостной войны с болезнью.


Тот же господин «всезнайка» непременно познакомит наших подруг с вышеуказанными двумя диагнозами. И понеслась «душа в рай»! Посещение косметолога, приобретение волшебных мазей, БАДов и витаминов.


В описанном примере нет ничего дурного: дама следит за собой и заботится о своем здоровье. Однако есть здесь один элемент, который портит картину и, вместо ощутимой помощи, нагнетает панику.


Дело в том, что информации очень много и она доступна, но довольно непросто отделить научные факты от наскоро сфабрикованных «статей» с сомнительными выводами.


И уж, конечно, практически невозможно поставить диагноз, исходя из прочитанного. А присутствуют еще и работы, где производитель товаров или услуг особо нагнетает обстановку с определенной целью поселить «сомнения» и подтолкнуть к срочным действиям по избавлению от «жизнеугрожающего состояния», и совершенно случайно, такое лекарство есть в ассортименте у того же самого фабриканта.


Поэтому целью нашего обсуждения является попытка выяснить, что можно назвать патологией, а что нет.


Мы рассмотрим два варианта, связанных с интенсивным ростом волосяного покрова, выясним разницу между ними, их отличительные симптомы и подходы к лечению.


Фото с сайта www.shutterstock.com

Разница между гипертрихозом и гирсутизмом


Для начала нужно определить нормальное состояние. Однако сделать это чрезвычайно трудно.


Здесь следует учитывать все составляющие: происхождение, пол, наследственность, возраст, образ жизни, прием лекарств и многие другие факторы.


Например, нормальное количество и распределение волос у представителя средиземноморья будет очевидной патологией для северянина. Восточные девочки иногда имеют небольшие темные усики, которые встречаются у всех ее родственниц по женской линии.


Нахождение единичных волосков в области груди или подбородка также вполне укладывается в «нормальную картину».


Поэтому, прежде чем устанавливать у себя отклонение от нормы, необходимо сопоставить всю информацию, опросить родственниц и не забыть про прием медикаментов, возраст и особые состояния (беременность).


Как изменяется оволосение в процессе жизни? Тельце плода покрыто длинными, тонкими и светлыми элементами – лануго. После рождения лануго сменяется пушком, напоминающим кожицу персика, — веллюс.


А при наступлении пубертата гормональная «буря» провоцирует трансформацию пушка в терминальные стержни.


Это имеет место исключительно в особых зонах: нижняя часть лица, грудь, живот, подмышки и пах у мужчин; лобковая зона с подмышечными впадинами у девушек.


С наступлением беременности и менопаузы возможно некоторое увеличение количества волосков на лице и груди у женщин. Однако и в этом случае речь пока идет о норме.


Когда же появляется повод для беспокойства? Надо оговориться, что в такие моменты следует не волноваться, но действовать.


Фото с сайта www.shutterstock.com

Гирсутизм и его особенности


Гирсутизм встречается не так уж и редко: у 5-15% всех представительниц прекрасной половины человечества независимо от этнической принадлежности.


А это означает, что почти каждая десятая дама во всем мире будет испытывать те или иные симптомы этого недуга.


Здесь нужно подчеркнуть, что этот диагноз может быть поставлен исключительно женскому полу. Мужчина не может страдать гирсутизмом.


Избыточная растительность у мужчин носит термин гипертрихоза (об этом чуть ниже).


Ранее мы познакомились с тем, что во время переходного возраста увеличение мужских гормонов стимулирует напрямую фолликулы, сказываясь в конечном итоге на росте бороды и оволосении специфических для джентльменов мест.


По разнообразным причинам в женском организме также может увеличиваться количество мужских гормонов или снижаться концентрация дамских соединений. Большое количество андрогенов начинает «атаковать» зависимые фолликулы, активизируя превращение веллюса в жесткие и пигментированные экземпляры.


Что мы при этом увидим? Интенсивный рост растительности там, где она обычно растет у юношей.


Именно избыточное и нехарактерное возникновение волос на гормонозависимых местах у женщин именуется гирсутизмом.


Учитывая, что этот гормон заведует не только покровом, то часто это далеко не единственный симптом. Здесь можно заметить огрубение голоса, перераспределение жировых отложений по мужскому типу, акне и поредение прически.


Что же провоцирует подобный процесс? Все, что способствует повышению обсуждаемого вещества.


Из распространенных причин стоит выделить синдром поликистозных яичников (пожалуй, самый частый фактор), прием анаболиков, андрогенов, опухоли андрогенпродуцирующих органов и тканей (яичники, гипофиз, надпочечники). Существует также прямая связь между гирсутизмом и диабетом.


Что сделает врач для утверждения своего подозрения? Прицельно исследует всю репродуктивную функцию, включая менструальный цикл, тщательно соберет весь анамнез, не забыв расспросить про родственниц.


Далее врач проведет детальный осмотр, уделив особое внимание области яичников. Скорее всего, потребуется анализ крови на присутствие специфических гормонов, сахара крови и холестерина, а также проведение узи-обследования.


Этот абзац призван напомнить, что мистер «всеведущий интернет» не способен поставить диагноз, несмотря на интересные разработки в этой сфере. Пока область будущего. На сегодняшний день личное посещение врача необходимо.


Лечение делится на восстановление нарушенного баланса (прием медикаментов) и косметическое, о котором будет сказано ниже.


Дальше поговорим о том заболевании, которое, благодаря интернету, ставится практически поголовно всем.


Фото с сайта www.shutterstock.com

Гипертрихоз и его особенности


Диагноз, который выставляется так часто – истинный гипертрихоз – на самом деле, встречается исключительно редко.


Представляете, со времен средневековья было известно всего 50 случаев, из которых только 34 было действительно задокументировано.


Иногда этот недуг известен под названием синдрома оборотня. Раньше эти пациенты зарабатывали себе на жизнь, работая в цирке или колеся по свету.


Что же это такое? Здесь мы говорим про оволосение любого участка тела, независимо от гормонозависимых областей.


Проявляется эта дисфункция вне зависимости от пола. Бывает, что человек рождается таким, тогда это именуют врожденным гирсутизмом.


Чаще всего, подобная картина проявляется уже при жизни (приобретенный недуг). Также это расстройство может быть общим (по всему телу) и локализованным (в одной конкретной зоне).


Кроме того, по типу стержней можно выделить терминальный с присутствием жестких, пигментированных волосков и лануго (здесь речь идет про появление длинных, тонких и лишенных пигмента ростках, которые присутствуют у эмбрионов).


Важно, что в случае гипертрихоза болезнь не связана с циркуляцией мужских половых гормонов и рост волос проявляется в независимых от них зонах.


На данный момент, к сожалению, пока неизвестно, отчего нормальное распределение ростков вдруг нарушается.


Что же вызывает развитие болезни? В вышеописанных случаях врожденного недуга был выявлен наследуемый генетический дефект, однако имеют место и спонтанные мутации.


Приобретенная болезнь часто является следствием применения некоторых медикаментов (циклоспорин, миноксидил, тяжелые металлы, кортикостероиды и многие другие). Пищевые нарушения (анорексия) также известны в качестве провоцирующего фактора. Травмы головного мозга, системные инфекции, болезни щитовидной железы – все это в состоянии спровоцировать заболевание.


Однако если индивид вдруг обнаружил, что какая-то часть лица или тела густо покрыта длинными, бесцветными и тонкими волосками, то в этом случае необходимо срочно обратиться медицинскую клинику для подробного исследования организма на предмет новообразований.


Выдвинута теория, что опухоль продуцирует особую сигнальную молекулу, которая сдвигает волос во внутриутробное состояние — лануго. Так это или нет, но суть остается той же: действовать нужно незамедлительно.


Диагностика базируется не только на визуальном осмотре и сборе анамнеза. Следует выяснить вероятную этиологию, включая лекарства, травмы, инфекции и вышеуказанные нарушения.


Лечение сводится к исключению «подозрительного провокатора» и наружному косметическому способу.


Нужно подчеркнуть, что гипертрихоз никак не связан с циркулирующими гормонами, следовательно, применение антиандрогенной терапии здесь окажется бесполезной тратой времени и денег.

Косметическая коррекция избыточного оволосения


Методы борьбы с наружным дефектом подразделяются на временные и постоянные. У краткосрочных техник (бритье, депиляционные средства, воск, нить и сахар) есть неоспоримые достоинства, вроде быстроты, простоты, доступности и относительной дешевизны.


Тем не менее, важно осознавать, это не будет решением, так как спустя некоторое время все вернется на свои изначальные позиции.


Для окончательного избавления от волос необходимо рассматривать более серьезные методики: оптическую или электрическую методики.


Электроэпиляция позволит избавиться от косметического недостатка на всю жизнь, а световые процедуры все же потребуют поддерживающих сеансов. Поэтому далее речь пойдет исключительно про электрический способ.


При терапии гирсутизма и гипертрихоза есть свои существенные отличия.


При работе с установленным гирсутизмом может появиться ощущение бесполезности усилий. Только убрали 3 ростка, а в этом пространстве немедленно появляются новые элементы. Немудрено отчаяться и бросить все попытки.


Возникает желание перебегать от одного специалиста к другому, оставляя негативные отзывы. Как правило, тут происходит путаница между причиной и следствием. Разберемся.


Профессионал способен обладать большим опытом, превосходной техникой и проводить грамотный подбор характеристик и параметров. Если бы он помечал «крестиком» обработанные фолликулы, то мы смогли бы убедиться, что имеет место не возобновление роста из уже обработанных точек, но под воздействием большого количество тестостерона происходит трансформация еще не тронутого веллюса в жесткие и конечные волоски.


Отсюда ощущение, что мастер «плохой», его работа некачественная, метод неэффективен, что вообще салон неважный и тому подобные отговорки.


Успех лечения гирсутизма возможен только при сочетании нормализации основных причин возникновения проблемы вкупе с посещением салона эпиляции.


Есть и другая сторона событий, когда малоопытные косметологи «прикрывают» неудачи своего труда именно внутренними факторами гормональных дисфункций.


Следовательно, проводя «работу над ошибками» при неудаче надо иметь в виду все эти моменты, и постепенно исключать каждый из них.


В случае гипертрихоза терапия дает сразу видимые результаты по той причине, что процесс роста покрова завершен, волосы все уже выросли и никакого дальнейшего превращения не предвидится.


Зачастую недовольство ростом волос не имеет отношения к настоящим заболеваниям, но проистекает из сравнения нас с «заявленными» и навязанными идеалами и нашей внутренней неудовлетворенностью своей внешностью.


Поэтому если возникают сомнения в наличии заболевания, то пожелайте своему компьютеру вместе с интернетом хорошего дня и отправляйтесь на встречу с врачом. Здоровья и удачи.

Иллюстрация

ИллюстрацияИллюстрацияИллюстрация

Половое созревание — Библиотека — Доктор Комаровский

Авторы: Спок Б.

* Физиологические изменения *

548. Половое созревание девочек.

Под половым созреванием я имею в виду двухлетний период интенсивного роста, который предшествует половой зрелости. Половая зрелость у девочек начинается с первым менструальным циклом.У мальчиков нет такого ярко выраженного события, поэтому разговор о половом созревании я начинаю с девочек.
Прежде всего необходимо помнить, что половое созревание не наступает у всех в одном и том же возрасте. У большинства девочек оно начинается в 11 лет и первый менструальный цикл бывает двумя годами позже — в 13 лет. Но у довольно многих девочек половое созревание начинается в 9 лет. Бывает, что оно начинается только в 13 лет. В исключительных случаях половое созревание девочек начинается уже в 7 лет или только в 15 лет. Более позднее или раннее половое созревание не означает неправильного функционирования желез внутренней секреции. Это означает только, что они работают по разным расписаниям. Это индивидуальное расписание, вероятно, наследственная черта если половое созревание у родителей наступило позже, чем у других, то у их детей оно тоже обычно наступает позже.
Давайте проследим за половым созреванием девочки, которое начинается в 11 лет. В 7-8 лет она вырастала на 5-6 см в год. К 9 годам скорость роста снижалась до 4 см в год, как будто природа нажала на тормоза. Но вдруг к 11 годам тормоза отпускаются. В следующие два года девочка будет стремительно тянуться вверх со скоростью 8-10 см в год. Она будет прибавлять в весе 4,5-9 кг в год вместо 2-3,5 кг, как в предыдущие годы, но при этом не становится полнее. Ее аппетит становится «волчим», чтобы поспеть за таким буйным ростом. Происходят и другие изменения. В начале полового созревания у девочки увеличатся молочные железы. Сначала увеличивается и немного выпячивается околососковый кружок. Затем вся молочная железа принимает соответствующую форму. В первый год или полтора молочная железа девочки имеет коническую форму. Но ближе к началу менструального цикла она становится более округлой. Вскоре после того как начинает оформляться молочная железа, вырастают волосы в области половых органов. Позднее волосы вырастают и под мышками. Бедра расширяются. Строение кожи меняется.
В 13 лет у девочек обычно начинаются менструации. К этому времени ее тело становится телом взрослой женщины. Она почти достигает того роста и веса. который остается надолго. С этого времени ее рост замедляется. За год после начала менструального цикла девочка, вероятно, вырастет на 4 см, а за следующий год — только на 2 см. У многих девочек менструации бывают нерегулярными и не каждый месяц в первый год или два. Это не означает какую-то патологию.

549. Половое созревание начинается по-разному.

У многих девочек половое созревание начинается намного раньше, а других — намного позже. Если оно начинается у 8-9-летней девочки, она, естественно, будет чувствовать неловкость и смущение среди своих подруг по классу, которые видят, как она быстро растет и оформляется в женщину. Но не каждую девочку это волнует. Все зависит от степени ее душевного спокойствия и от ее желания и готовности превратиться в женщину. Если у девочки хорошие отношения с матерью и ей хочется походить на нее, то она будет довольна своим бурным ростом, несмотря на то, что опережает своих сверстниц. Но, если девочка недовольна своей принадлежностью к женскому полу (например, из-за ревности к своему брату) или она боится стать взрослой, ее напугают и расстроят признаки раннего полового созревания.
Девочка, у которой половое созревание задерживается, тоже беспокоится. Бывает, что в 13 лет у девочки не появилось ни одного признака полового созревания, в то время как на ее глазах остальные девочки сильно выросли. Сама она пока еще находится в стадии замедленного роста, которая предшествует половому созреванию. Девочка чувствует себя недоразвитой коротышкой. Ей кажется, что она хуже других. Такую девочку нужно успокоить и уверить, что ее половое развитие начнется так же наверняка, как бывает восход и заход солнца. Если у матери или других родственников половое созревание началось поздно, девочке нужно об этом сказать.
Кроме возрастных, существуют и другие вариации начала полового развития. У некоторых девочек волосы в области половых органов вырастают раньше, чем оформляются молочные железы. И совсем редко волосы под мышками бывают самым первым признаком (а не последним, как в большинстве случаев). Обычно проходит 2 года со времени появления первого признака полового развития до первой менструации. Если половое созревание начинается в более раннем возрасте, оно, как правило, протекает быстрее — меньше чем 1,5 года. У тех девочек, чье половое развитие началось в более позднем возрасте, оно обычно длится дольше 2 лет, прежде чем начнется первая менструация. Иногда одна молочная железа развивается раньше чем другая. Это обычное явление и ничего не означает. Та грудь. что развилась раньше, так и останется увеличенной по сравнению со второй на протяжении всего периода полового созревания.

550. Половое созревание мальчиков.

Оно начинается в среднем на 2 года позже, чем у девочек. Если у девочек половое созревание начинается в среднем в 11 лет, то у мальчиков в 13 лет. Оно может начаться уже в 11 лет или в редких случаях даже раньше, но может задержаться и до 15 лет, а у очень немногих мальчиков — и дольше. Мальчик начинает расти с удвоенной скоростью. Его половые органы интенсивно развиваются и вокруг них вырастают волосы. Позже начинают расти волосы под мышками и на лице. Голос ломается и становится ниже.
За двухлетний период тело мальчика почти завершает превращение в мужчину. В последующие 2 года его рост будет медленно увеличиваться на 5-6 см и затем практически остановится. Мальчик, так же как и девочка, может пережить период физической и эмоциональной неловкости, стараясь научиться управлять своим новым телом и новыми чувствами. Так же как его голос, то высокий, то низкий, он сам одновременно и мальчик, и мужчина, но уже ни тот, ни другой.
Здесь уместно поговорить о трудностях взаимоотношений между мальчиками и девочками в школе в период полового созревания и зрелости. В одном классе учатся мальчики и девочки одного возраста, но между 11 и 15 годами девочки практически на 2 года старше мальчика того же возраста.
Она опережает мальчика по развитию, она выше ростом, у нее более » взрослые » интересы. Ей хочется ходить на танцы и принимать ухаживания, а он еще маленький дикарь, который считает постыдным обращать внимание на девчонок. В этот период при организации внеклассных мероприятий лучше объединять различные возрастные группы, чтобы детям было интереснее.
Мальчик, чье половое созревание задерживается, который все еще меньше других по росту, в то время как его товарищи вырастают в мужчин, еще более нуждается в утешении, чем отстающая в половом созревании девочка. Рост, телосложение и сила играют огромную роль в глазах детей этого возраста. Но в некоторых семьях вместо того, чтобы успокоить мальчика, что со временем и он вырастет на 24-27 см, родители ведут мальчика к врачу, умоляя провести курс специального лечения. Это еще больше убеждает мальчика, что с ним действительно что-то не в порядке. Разумнее и безопаснее позволить нормальному мальчику развиваться в соответствии со своим индивидуальным, врожденным «планом».

551. Кожные заболевания у подростка.

Половое созревание меняет структуру кожи. Поры увеличиваются и выделяют больше жира. От скопления жира, пыли и грязи образуются угри. Угри еще больше расширяют поры, что облегчает проникновение под кожу бактерий, вызывающих небольшую инфекцию или прыщик. Подростки склонны к застенчивости. Их беспокоит малейший дефект в их внешности. Они испытывают неловкость из-за прыщей, постоянно трогают их руками и выдавливают. От этого бактерии распространяются на близлежащие участки кожи и на пальцы, которыми ребенок трогает и вносит бактерии в новые угри, вызывая новые прыщи. Выдавливание прыщей часто делает их только больше и глубже, так что после может остаться шрам. Некоторые подростки, интересующиеся вопросами пола, воображают, что их прыщи вызваны нескромными мыслями или онанизмом.
Почти все родители принимают прыщи своих детей как неизбежное зло, считая, что их вылечит только время. Это неправильный подход. Современные лекарства в большинстве случаев могут дать улучшение. Ребенка, безусловно, необходимо показать лечащему врачу или специалисту по кожным болезням, которые примут все меры для улучшения внешнего вида подростка (что в свою очередь улучшит настроение) и для предотвращения шрамов, которые иногда оставляют прыщи.
Существуют также и общие меры, которые считаются очень полезными. Энергичные физические упражнения, свежий воздух и прямые солнечные лучи улучшают цвет лица многих людей. Обильное употребление шоколада, конфет и других высококалорийных сластей способствует образованию прыщей. Разумно исключить эти продукты из питания подростка, по крайней мере в этот испытательный период. Обычно кожу тщательно, но легко очищают горячей мыльной губкой, после чего смывают горячей и холодной водой. Очень важно объяснить ребенку, почему ему не следует трогать лицо руками и выдавливать прыщи.
У подростков также усиливается выделение пота под мышками и запах. Некоторые дети и даже родители этого не замечают, но товарищам по классу запах будет неприятен, что вызовет неприязнь к самому ребенку. Всем подросткам необходимо ежедневно тщательно мыть под мышки мылом и регулярно пользоваться специальными средствами от пота.

* Психологические изменения *

552. Застенчивость и обидчивость.

В результате всех физиологических и эмоциональных перемен внимание подростка обращается на самого себя. Он становится более чувствительным и застенчивым. Он расстраивается из-за малейшего дефекта, преувеличивая его значение (девочка с веснушками может думать, что они ее уродуют). Небольшая особенность строения его тела или функционирования организма сразу же убеждает мальчика, что он не такой, как все, что он хуже других. Подросток так быстро меняется, что ему трудно разобраться, что он собой представляет. Его движения становятся угловатыми, потому что он еще не может управлять своим новым телом так легко, как раньше; аналогично вначале ему трудно управлять и своими новыми чувствами. Подросток легко обижается на замечания. В какие-то моменты он чувствует себя взрослым, умудренным жизненным опытом и хочет, чтобы окружающие относились к нему соответственно. Но в следующую минуту он чувствует себя ребенком и ощущает необходимость в защите и материнской ласке. Его могут беспокоить возросшие половые желания. Он еще не очень ясно представляет себе, откуда они исходят и как поступать. Мальчики и особенно девочки влюбляются в разных людей. Например, мальчик может восхищаться своим учителем, девочка может без ума влюбиться в свою учительницу или литературную героиню. Это происходит потому, что в течение многих лет девочки и мальчики придерживались общества представителей своего пола, а представителей противоположного пола считали своими естественными врагами. Это застарелый антагонизм и барьеры преодолеваются очень медленно. Когда подросток впервые осмеливается допустить нежные мысли о существе противоположного пола, то им обычно оказывается кинозвезда. Спустя некоторое время мальчики и девочки, учащиеся в одной школе, начинают мечтать друг о друге, но даже тогда пройдет еще много времени, прежде, чем застенчивые найдут в себе смелость выразить свою приязнь в лицо.

553. Требование свободы часто означает страх перед ней.

Почти все подростки жалуются, что родители стесняют их свободу. Для стремительно взрослеющего подростка естественно настаивать на своих правах и достоинстве, приличествующих его ступени развития. Ему приходится напоминать родителям, что он уже не ребенок. Но родители не должны буквально понимать каждое требование ребенка и уступать без разговоров. Дело в том, что подростка пугает его стремительный рост. Он совершенно не уверен в своей способности быть таким знающим, умелым, утонченным и обаятельным, каким ему хотелось бы быть. Но он никогда не признается в своих сомнениях ни себе, ни тем более родителям. Подросток боится своей свободы и в то же время протестует против родительской опеки.

554. Подросткам необходимо руководство.

Учителя, психиатры и другие специалисты, работавшие с подростками, рассказывают, что некоторые из них признаются, что им хотелось бы, чтобы их родители были с ними немного построже, так же как родители некоторых их друзей, и учили бы их что хорошо и что плохо. Это не значит, что родители должны стать судьями своих детей. Родители должны поговорить с учителями и родителями других подростков, чтобы выяснить обычаи и правила той местности, где они живут. Они, безусловно, должны обсуждать с ребенком эти правила. Но в конце концов они должны сами для себя решить, что они считают правильным, и настоять на своем, хотя это довольно трудно. Если решение родителей разумно, подросток принимает его и в глубине души благодарен. С одной стороны, родители вправе сказать: «Мы лучше знаем», но, с другой, они должны чувствовать и проявлять глубокое доверие к своему ребенку, к его суждениям и его нравственности. Ребенка удерживает на правильном пути главным образом здоровое воспитание и уверенность в том, что родители доверяют ему, а не те правила, которым они его учат. Но подростку нужны и правила, и сознание, что родители уделяют ему достаточно внимания, чтобы преподать ему эти правила, заполняющие пробелы в его жизненном опыте.

555. Соперничество с родителями.

Напряженность, возникающая иногда в отношениях между подростками и их родителями, частично объясняется естественным соперничеством. Подросток осознает, что пришла очередь покорять мир, привлекать противоположный пол, быть отцом или матерью. Он как бы старается потеснить родителей и столкнуть их с вершин власти. Родители подсознательно это чувствуют и, разумеется, не очень довольны.
Возможны даже трения между отцом и дочерью, между матерью и сыном. Между 3 и 6 годами мальчик сильно увлечен своей матерью, а девочка отцом. После 6 лет ребенок старается забыть об этом увлечении и отрицает его. Но когда в период отрочества он испытывает сильный напор чувств, они сначала устремляются, как весенний горный поток, по старому засохшему руслу, т. е. снова по направлению к родителям. Однако подросток подсознательно чувствует, что это нехорошо. В этом возрасте его первая большая задача: изменить направленность своих чувств от родителей к кому-нибудь вне семьи. Он старается уничтожить свою любовь к родителям неприязненными чувствами к ним. Этим по крайней мере частично объясняется, почему мальчики грубят матери и почему девочки могут быть необъяснимо антагонистичны по отношению к своим отцам.
Родители, безусловно, привязаны к своим детям-подросткам, и это помогает нам понять, почему мать в душе или открыто не одобряет девушек, которые нравятся сыну, и почему отец может бурно возражать против молодых людей, ухаживающих за его дочерью.

опубликовано 21/06/2007 16:55
обновлено 31/03/2017
— Уход за ребенком, гигиена, Рост и развитие, Питание, Сон, Дорога к горшку. Подгузники., Вскармливание

Преждевременное половое развитие у девочек | Медицинская консультация

Последняя консультация

14 августа 2019 года

Спрашивает Татьяна:

Здравствуйте! Моей дочери 7 лет, заметила что у неё стали рости волоса на половых губах. Скажите пожалуйста куда нам обратить, что нам делать?

14 августа 2019 года

Отвечает Румянцева Татьяна Степановна:

Добрый день, у ребенка началось половоесозревание иничего опасного и угрожающего в этом нет.

14 ноября 2013 года

Спрашивает Алия:

Здравствуйте! У моего ребенка (девочка, 8 год 10 месяцев) врач диагностировал частичное раннее половое развитие. На основании УЗИ и анализов дал такое заключение.(Не расписываю все мед показатели) Рост девочки сейчас 150,с 7 лет развитие молочных желез, легкое оволосение по женскому типу. Сейчас энкринолог и зав. отеление пликлиники бьют тревогу, что нужно делать диферилин, иначе могу пойти месячные и будет остановка роста. Когда посещали гинеколога, врач сказала что это неизбежно, ничего не делайте, ни каких уколов, сейчас уже есть у некоторых детей раннеее половое развитие, ходила к гомепату, пропили назначенные пиллюли, тоже сказал будет раннее индивидуальное развитие, не делайте уколов. А на участке бьют тревогу пора принимать диферилин. Анализы в норме, отклонений нет, чтобы как то нервничать, идет усиленный рост и развитие опережает сверстниц. Я переживаю у меня старшая девочка погибла от анафилактического шока, не спасли. Расскажите про диферилин?

15 ноября 2013 года

Отвечает Красуля Елена Станиславовна:

Здравствуйте! Если вам рекомендуют диферелин, то ваш диагноз должен звучать — Преждевременное половое созревание (ППС) центрального генеза, полная или не полная форма. Так как только центральная форма (поражение на уровне гипофиза) лечиться этим препаратом. Также должно быть выяснено и указано, что произошло с гипофизом (доброкачественная опухоль, гиперфункция или например какой-либо синдром, который сопровождается нарушением функции гипофиза).
Вот выдержка из официального документа:

«ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ


Определение содержания ФСГ, ЛГ, пролактина, ТТГ, эстрадиола,тестостерона, 17-ОП, ДГЭАС, кортизола, свободных Т4 и Т3.
Однократное определение содержания ЛГ и ФСГ малоинформативно в диагностике ППС.

Проведение проб, стимулирующих и подавляющих продукцию стероидных гормонов.

—Пробу с синтетическим аналогом ГнРГ проводят в утренние часы после полноценного сна. Исходные значения ЛГ и ФСГ определяют дважды — за 15 мин и непосредственно перед введением гонадолиберина. Базальную концентрацию рассчитывают как среднеарифметическую из 2 измерений. Препарат, содержащий
аналог ГнРГ для ежедневного использования (трипторелин), вводят быстро однократно внутривенно в дозе 25–50 мкг/м2 (обычно 100 мкг) с последующим забором венозной крови исходно, через 30, 45, 60 и 90 мин. Сравнивают исходную концентрацию с любыми тремя наивысшими стимулированными
значениями. Максимальное повышение концентрации ЛГ определяют, как правило, через 30 мин после введения препарата, ФСГ — через 60–90 мин. Повышение содержания ЛГ и ФСГ более чем в 10 раз от исходного либо дозначений, характерных для пубертатного периода, т.е. превышающих 5–10
МЕ/л, указывает на развитие полного гонадотропинзависимого ППС. Повышение концентрации ФСГ при сохранении минимальных концентраций ЛГ в ответ на пробу с трипторелином у больных с преждевременным телархе свидетельствует о низкой вероятности развития гонадотропинзависимого ППС. У детей с
другими частичными формами ППС содержание ЛГ и ФСГ после пробы равно таковому у детей в возрасте до 8 лет».

Короче говоря, вам должны были сделать пробы, а делаются они только в стационаре, и не в каждом городе.

Ренген кисти должен показать превышение костного возраста более чем на 2 года, или закрытие зон роста (лечить малорослость уже поздно). Электроэнцефалография и эхоэнцефалография должны выявить хотя бы какие-то нарушения.
МРТ головного мозга в Т2взвешенном режиме показана всем девочкам с развитием молочных желёз до 8 лет, появлением полового оволосения до 6 лет.

Я так понимаю, что у вас все в норме. Месячных еще нет, оволосение скудное, по женскому типу. Скорее всего у вас Идиопатический (спорадический или семейный) вариант заболевания. Половое созревание начинается в сроки, близкие к физиологическим, наблюдают ранний скачок роста и развития молочных желёз. Пубертатные значения ЛГ, ФСГ, эстрадиола либо пубертатный ответ на стимуляцию ГнРГ при отсутствии органической и функциональной патологии ЦНС.

Я бы такой препарат скорее всего не назначила. Он далеко не безобидный. Эго применение оправдано,польза намного превышает риск. Когда Если у мамы рост 1.9 , а у дочки 1.5 то может и стоит беспокоиться…
Еще… Вы не указали вес ребенка, а это важно. Все информация про препарат есть в интернете. Принимайте решение.

04 апреля 2009 года

Спрашивает Татьяна:

Моей дочери 5 лет. Эндокринолог обследует нас на ППР. Предварительные результаты неутешительны: в яичниках созревают фолликулы, кортизол повышен. Пока говорится об обследовании. врач рекомендует обследование у невропатолога. Говорит о том, что это заболевание может быть вызвно гипертензионым синдромом. Возможно ли лечение этого заболевания посредством устранения внутречерепного давления, или оно лечится только подавлением выработки гармонов надпочечниками?

13 апреля 2009 года

Отвечает Шевченко Венера Надировна:

Здравствуйте, Татьяна! Вашей дочери необходимо обследование в условиях детского эндокринологического отделения. Без получения результатов полного обследования тяжело что-либо рекомендовать и строить прогнозы. Помимо невропатолога нужен «костный возраст», УЗИ надпочечников, полное гормональное обследование (Вы указали только кортизол, причем Важно не только абсолютное количество каждого гормона, а еще их соотношение). Вы не указали, в чем проявляется ППР: рост молочных желез и/или рост волос на лобке. От этого зависит объем обследования. Смотрел ли Вас гинеколог? При возможности лаборатории Вашей поликлиники лучше взять мазочек с преддверья влагалища на «гормональное зеркало», результат которого может косвенно сказать об эстрогенной насыщенности организма Вашей дочери. Если других причин, как кроме повышения внутричерепного давления или нарушения кровоснабжения головного мозга не будет, действительно лечением занимается н евролог. При отсутствии эффекта через 6 месяцев необходимо вернуться к эндокринологу и гинекологу. Повышение уровня одного кортизола не говорит о повышенной выработки гормонов надпочечниками. Между прочим, кортизол резко повышается, если ребенок сильно боялся процедуры забора крови. Нужно оценить другие гормоны надпочечников. Советую набраться терпения и дообследоваться. При возникновении вопросов сообщите результаты всех обследований, попробуем разобраться. Хотя врачу легче интерпретировать данные обследования в сочетании с внешним осмотром девочки. Будьте здоровы!

20 июня 2009 года

причины и лечение, к какому врачу обратиться

Современные веяния предполагают практически полное отсутствие волос на женском теле, кроме головы. Но, к большому сожалению, некоторым представительницам прекрасного пола приходится обращаться к специалистам по поводу избыточного роста волос в тех местах, где они не должны быть.

Это уже гирсутизм, то есть оволосение происходит по мужскому типу. Повышенная волосатость у девушек наблюдается на спине, в области декольте, на лице и животе. В статье постараемся разобраться с причинами такого явления и опишем, как с этим бороться.

Разновидности повышенной волосатости

В медицине выделяют несколько определений этой патологии у женщин:

1. Гирсутизм. При таком явлении рост волос наблюдается над верхней губой, на подбородке, груди, спине, внизу живота, в области сосков. Причина чаще всего кроется в слишком большом количестве мужских гормонов, которые выделяются в женском организме.

2. Гипертрихоз. В этом случае усиленно растут пушковые волосы, которые покрывают практически все тело, и терминальные пигментированные толстые волосы в предназначенных для них местах.

У каждого вида волосатости имеются свои причины. Только установив их, можно правильно подобрать курс лечения, чтобы избавиться от проблемы.

Причины проблемы

Если развивается гирсутизм, то мягкие пушковые волосы из тонких и практически незаметных превращаются в жесткие и пигментированные. Развивается повышенная волосатость у девушек, причины могут быть самые разнообразные, вот некоторые возможные варианты:

1. На первом месте стоит гиперандрогения – усиленная выработка мужских половых гормонов-андрогенов. Такое состояние может развиваться на фоне нескольких факторов, например:

  • Нарушена функция яичников. Это может быть спровоцировано новообразованиями, поликистозом яичников, хронической ановуляцией, гипоталомической аминореей. Исчезает не только менструация, но и развивается бесплодие, атрофия яичников.
  • Проблемы в работе надпочечников в результате появления опухолей, врожденной или приобретенной гиперплазии коры надпочечников. Все это приводит к усиленной выработке андрогенов.
  • Нарушается работа гипофиза. Это может быть как сопутствующий симптом акромегалии, синдрома Иценко-Кушинга.

2. Семейный гирсутизм. В этом случае решающий фактор – наследственные и хромосомные особенности, которые передаются из поколения в поколение. Наиболее подвержены этому кавказские и средиземноморские женщины.

3. Прием некоторых групп лекарственных препаратов, например, кортикостероиды, прогестины, циклоспорины, андрогены, интерфероны могут привести к тому, что разовьется повышенная волосатость у девушки.

4. Идиопатический синдром избыточной продукции андрогенов. Так выражаются, когда не удается установить причину чрезмерного роста волос. В таких случаях обычно менструальный цикл не нарушается, гормональный фон изменен незначительно, внешние проявления не так ярко выражены.

5. Отдельным пунктом выделяют возрастные и физиологические изменения в женском организме. Это обычно происходит в период постменопаузы и во время беременности.

От того, в результате чего повышена волосатость у девушки, и будет зависеть выбор лечения.

Последствия высокого содержания андрогенов

Усиленный рост волос на теле доставляет женщинам не только косметические проблемы, но и оказывает сильное влияние на работу всего организма. Избыток мужских гормонов может привести:

  • К развитию бесплодия.
  • Появлению маточных кровотечений.
  • Нарушению менструального цикла.

Если не приступить вовремя к лечению, то повышенная волосатость у девушки, фото это демонстрирует, сопровождается появлением мужских черт:

  • Голос становится грубее.
  • Увеличивается мышечная масса.
  • Грудь теряет свои привычные очертания.
  • Перераспределяются жировые отложения по мужскому типу.
  • Наблюдаются изменения в половых органах – увеличивается клитор, половые губы уменьшаются, снижается выработка влагалищной смазки.

Если на первых порах избыточный рост волос не является опасным фактором для здоровья, то при отсутствии необходимого лечения такая опасность появляется.

Чего делать не рекомендуется при гирсутизме

Пред тем как начать разговор на тему «Повышенная волосатость у девушек: что делать», необходимо ознакомиться с тем, чего категорически нельзя предпринимать. Если этим пренебречь, то можно нанести вред не только своему внешнему виду, но и состоянию здоровья:

  1. Нельзя пытаться удалять волосы механическими способами, например, сбриванием, выдергиванием. Этот прием может не только повредить кожу, но и привести к еще более усиленному росту волос, которые с каждым разом будут становиться все более жесткими и темными.
  2. Не использовать различные отбеливающие средства: мази, маски, содержащие ртуть, а также отшелушивающие, например бодягу. Все они только больше раздражают кожу, вызывают приток крови и, соответственно, усиление роста волос.
  3. Стараться избегать воздействия прямых солнечных лучей.
  4. Не пользоваться питательными кремами и масками, содержащими гормоны и биостимуляторы — они, питая кожу, усиливают рост волос.

Как оценить степень волосатости

Чтобы что-то предпринимать против лишних волос, необходимо определить степень волосатости. Она, как правило, зависит не только от количества мужских гормонов, но и от этнической принадлежности. Например, прекрасная половина человечества Средиземноморья отличается от женщин с Дальнего Востока большим количеством волос на теле.

Часто повышенная волосатость у девушек, имеющих смуглую кожу и темные волосы, является нормой, если не наблюдается других отклонений.

Для того чтобы определить, излишняя растительность на теле – это норма или отклонение, используют шкалу Ферримана-Голлвея. Количество волос определяется в нескольких местах: над губой, на животе и груди, на спине и лобке, на руках и на внутренней поверхности бедер.

Степень волосатости определяется по шкале от 0 – нет волос, до 4 – выраженный рост волос. Если в результате подсчетов получается 8, то можно говорить о гирсутизме, то есть об оволосении по мужскому типу.

Диагностика заболевания

Часто люди интересуются: «Если есть повышенная волосатость у девушек, к какому врачу обратиться?» Помочь в решении данной проблемы могут несколько докторов: дерматолог, гинеколог и эндокринолог. Часто требуется консультация сразу нескольких специалистов.

После беседы и осмотра врач выяснит причину усиленного роста волос на теле. В ходе приема врач устанавливает следующее:

  • Какие лекарственные препараты принимает пациентка.
  • Имеются ли нарушения в менструальном цикле.
  • Имеются ли родственники с таким же заболеванием.
  • Как быстро развивается проблема.

Как правило, для установления точной причины необходимо сдать некоторые анализы:

  • Кровь на содержание гормонов.
  • Кровь на сахар.

Также проводится УЗИ яичников.

Если данные анализы не дали точной картины заболевания, то придется назначить КТ или МРТ, чтобы исключить опухоли надпочечников.

Что предпринять при повышенной волосатости

Представительницы прекрасного пола всегда находят выход из любой сложной жизненной ситуации, вот и повышенная волосатость у девушек сразу подвергается испытанию на прочность различными средствами. Среди них можно выделить следующие:

1. Выстригание. Для этого используют маникюрные ножницы, но метод этот дает очень кратковременный эффект, требует длительных затрат времени, чтобы удалить каждый волосок, особенно на открытых участках тела.

2. Гальваническая электроэпиляция. Проводится в условиях косметических салонов. Под воздействием слабого электрического тока происходит разрушение волосяных луковиц. Этот метод считается достаточно надежным и эффективным, но длительность и стоимость лечения будет зависеть от количества и скорости роста волос. Недостатком такого способа борьбы с волосатостью является не только дороговизна, но и боль во время процедуры, и необходимость частого ее повторения.

3. Лазерная эпиляция и фотоэпиляция позволяют достичь быстрого эффекта, но их побочными сторонами является опасность получения ожогов и рубцов.

4. Восковая эпиляция дает длительный эффект, волоски растут медленнее и становятся тоньше. Процедуру желательно делать у специалиста, хотя есть возможность провести ее и дома. Для этого понадобится специальный воск, который можно приобрести в аптеке. Его надо разогреть до 37 градусов, нанести на участки с повышенной растительностью слоем в 2-3 сантиметра, после застывания рывком снять с кожи.

5. Можно использовать специальные кремы и лосьоны, которые замедляют отрастание волос.

6. Обесцвечивание с помощью перекиси водорода. Для этого к 50 граммам перекиси добавить 1 ч. л. нашатырного спирта и развести крем для бритья. Смесь нанести на проблемные места, после высыхания смыть водой.

Если повышена волосатость у девушки, то эти средства позволяют только на время избавиться от проблемы, при этом не устраняется причина заболевания.

Народная медицина в борьбе с гирсутизмом

Несмотря на то что народные лекари предлагают свои не менее эффективные методы борьбы с излишком волос на теле, перед их использованием желательно проконсультироваться с врачом. Если имеется повышенная волосатость у девушек, как избавиться от нее? Народные целители советуют прибегнуть к помощи следующих рецептов:

  1. Периодически смазывать кожу и волосы соком грецкого ореха (из его зеленой кожуры).
  2. Можно использовать золу, оставшуюся после сжигания грецкого ореха. Ее разводят в ложке воды и наносят на проблемные места.
  3. Перегородки грецкого ореха залить 200 мл водки и настоять 14 дней. Принимать такое снадобье необходимо по 1 ст. л. каждый день.
  4. Действенным способом является смазывание мест с повышенной волосатостью соком молочая.
  5. Для проведения процедуры можно использовать дурман вместе с корневой системой. Необходимо взять 150 грамм сырья, залить 1 литром кипящей воды и проварить в течение получаса на медленном огне. Остудить, а потом смочить салфетку и приложить к тем местам, где имеется усиленный рост волос, и оставить до полного высыхания. В течение дня так сделать 3-4 раза.

Терапия повышенной волосатости

Усиленный рост волос на теле у женщин — это не только косметическая проблема, но и указание на то, что в организме произошел какой-то сбой в работе гормональной системы. Поэтому лечение гирсутизма проводится, прежде всего, с помощью гормональной терапии.

Из лекарственных препаратов часто назначают оральные контрацептивы с антиандрогенным действием. Большой эффективностью обладают такие средства, как «Финастерид», «Спиронолактон».

В качестве вспомогательного препарата могут использовать «Метформин», он повышает чувствительность к инсулину и используется в лечении сахарного диабета.

Если у девушки выявлена врожденная форма заболевания, то назначают «Преднизолон», «Кортизол». Прием гормональных препаратов осуществляется длительное время, не менее 3 месяцев.

Если женщина решает стать матерью, то гормональные препараты необходимо отменить. Но часто требуется проводить стимуляцию овуляции, а в некоторых случаях потребуются процедуры ЭКО, ИКСИ, иначе забеременеть не получается.

Бывают случаи, когда повышенная волосатость у девушки не является признаком каких-либо расстройств, поэтому можно не применять специальные методы лечения, а воспользоваться только косметическими средствами и способами.

В лечении гирсутизма могут помочь усиленная физическая нагрузка и занятия спортом, соблюдение принципов здорового питания. Это повысит метаболический статус и улучшит восприимчивость к инсулину, тем самым существенно снижая повышенную волосатость.

Стоит учитывать, что если наблюдается повышенная волосатость у девушек, лечение потребуется комплексное, так как часто гирсутизм является не самостоятельным заболеванием, а симптомом более серьезной проблемы в организме. Ее необходимо выявить и устранить.

После того как причина повышенной волосатости выявлена, лечение можно вести по двум направлениям: у эндокринолога, который подберет лекарства для приема внутрь, и у косметолога, он поможет справиться с косметической проблемой.

Каждая женщина, обратившаяся за помощью в лечении гирсутизма, должна знать, что курс будет длительный, его нельзя прерывать на середине, иначе в организме произойдет сильнейший сбой, и последствия будут более плачевными.

Влияние различных факторов на волосатость

Многие представительницы прекрасного пола являются частыми посетительницами соляриев, стремясь сделать свою кожу загорелой и привлекательной. Но они даже не догадываются, что ультрафиолетовое воздействие на организм также может спровоцировать усиленный рост волос.

Практически каждая женщина в домашних условиях пользуется пинцетом для удаления лишних волос или бритьем, но эти манипуляции как раз и увеличивают рост волос. Выходит, с чем боремся, то и получаем, только с еще большим эффектом.

Перед посещением соляриев, проведением депиляции необходимо посетить врача, проконсультироваться о последствиях таких процедур и выяснить, нет ли у вас к ним противопоказаний.

Излишняя волосатость и наследственность

Научно уже доказано, что повышенная волосатость у девушек обязательно проявится в следующих поколениях. Это явление бывает врожденным. Во время эмбрионального развития оно не исчезает, а, наоборот, развивается.

Но по наследству передается только предрасположенность, а спровоцировать и дать толчок развитию этого явления может сбой в работе эндокринной системы. Наиболее тревожным симптомом выступает появление чрезмерной волосатости в период полового созревания и во время климакса.

Развитие гирсутизма может также сопровождаться частыми головными болями, нарушением менструального цикла и себореей. Установлено также, что волосатость зависит от расовой принадлежности и климатических условий, в которых проживает женщина.

Повышенная волосатость во время беременности

Если наблюдается повышенная волосатость у девушек, причины могут скрываться в интересном положении. Часто будущие мамочки с ужасом обнаруживают, что у них стал слишком волосатым живот, появились волоски на лице. Они бросаются к врачу за помощью.

Но на вопрос о том, почему повышенная волосатость у девушек в этот период, очень легко дать ответ. Во время вынашивания малыша в организме наблюдается усиленная выработка надпочечниками андрогенов, возрастает гормональная активность гипофиза.

Чаще всего врач успокаивает своих пациенток и уверяет, что после родов все придет в норму. Но гинеколога может насторожить, если повышенная волосатость наблюдалась еще до беременности. Слишком большое количество мужских гормонов может негативно сказаться на развитии малыша. Если анализы подтвердят повышенное содержание гормонов надпочечников, то даже во время вынашивания плода придется корректировать гормональный фон, а лечением основательно заняться уже после родов.

Здоровье женщин уязвимо, и их состояние во многом зависит от гормонального фона, который не отличается своим постоянством. При обнаружении у себя отклонений, плохом самочувствии, появлении лишних волос там, где это не положено, необходимо не отсиживаться дома и не списывать все на климакс или беременность и переходный возраст, а идти к врачу, выяснять причину и проходить лечение.

Только в этом случае можно быть уверенной, что сохранятся женское здоровье и красота на долгие годы.

Период полового созревания: девятый вал или буря в стакане воды?

Этот период переживали все до единой женщины мира… Подростковый период, пубертат или период полового созревания – как его ни назови, оставил негаснущие воспоминания в душе каждой из нас. Неудовлетворенность собственным лицом и телом, недопонимание и конфликты с родителями и учителями, слезы, сменяющиеся бурной деятельностью и весельем – кто же не помнит эти «счастливые» времена? Повезло тем, с кем рядом оказалась мудрая наставница – мама, бабушка, сестра – объяснившая и успокоившая, примирившая с реальностью. Тем, кто лишен такой поддержки и опоры, страдающим от собственной непривлекательности и непостижимости, с их страхами и комплексами – посвящается…


Прежде всего девочкам и молодым девушкам, вступающим или уже вступившим в период полового созревания, надо уяснить, что каждое живое существо в нашем мире – уникально и, каждый человек в деталях совершенно не похож на других представителей homo sapiens. Это правило в полной мере свойственно периоду полового созревания – одни и те же события у девочек-ровесниц происходят в совершенно разном возрасте и это расхождение в сроках может измеряться не только неделями или месяцами, но и годами.

Период полового созревания: норма


Началом периода полового развития считается начало интенсивного роста тела девочки – за год рост может увеличиться на 8-10 см. Как правило, эта фаза начинается в 8-10 лет: девочки сильно вытягиваются и прибавляют в весе, значительно обгоняя по этим параметрам ровесников-мальчиков. Из-за того, что рост различных тканей тела происходит неравномерно (быстрее всего растут кости, гораздо медленнее – мышцы и связки, за ними еле успевают нервные волокна) девочка-подросток становится угловатой и неуклюжей, что, безусловно, является лишь временным явлением. Все изменения, характерные для подросткового периода, проистекают на фоне значительного колебания уровней различных гормонов – так называемых подростковых гормональных бурь, которые, в сочетании с функциональными и структурными изменениями в организме девочки, и приводят к развитию эмоциональной неустойчивости, конфликтности, непослушания и прочих «психологических прелестей» периода созревания.


Одновременно с внешностью меняется и внутреннее устройство девочки – растут все ее внутренние органы. В том числе – органы половой системы, матка и яичники. И если увидеть рост внутренних половых органов можно только на УЗИ, то рост молочных желез очень скоро становится виден невооруженным глазом. Первые признаки изменения груди появляются уже в возрасте 10-11 лет. Сначала увеличивается сосок и околососковый кружок (ареола), немного позже под ними появляется иногда болезненное уплотнение – собственно растущая молочная железа. Рост груди будет продолжаться в течение нескольких лет – то ускоряясь, то замедляясь, и остановится, достигнув предпоследней фазы развития, примерно в 16-17 лет. Мы говорим о предпоследней фазе потому, что во время беременности и грудного вскармливания (когда бы эти события ни произошли) грудь снова возобновит свой рост, после чего примет окончательные размеры и очертания. По мере роста бывают периоды, когда одна грудь довольно сильно отличается по размеру от другой – как правило, это норма и через некоторое время «отставшая» грудь обязательно догонит свою напарницу.


На рост груди у девушек оказывают влияние многочисленные факторы, прежде всего – наследственность, образ жизни, характер питания, масса тела и история перенесенных заболеваний. Создавая неповторимые комбинации, эти факторы объясняют, почему одна девушка в 12 лет вынуждена упаковывать роскошные груди в бюстгальтер, а другая – в 16 страдает из-за своего «почти нулевого» размера. Такая закономерность наталкивает на вывод – здоровьем и красотой груди надо заниматься с детства, послушно поедая каши, фрукты и овощи, посещая такие нелюбимые и такие полезные спортивные секции, тепло одеваясь для предотвращения простуд и их осложнений, ну и конечно же, не пытаясь казаться более взрослой чем являешься, при помощи вина и сигарет. Применение иных методов «взращивания» груди, таких как гормональные препараты или пластические операции, в возрасте до 16-17 лет бессмысленно и чревато всевозможными осложнениями.


Примерно через полгода после начала роста груди начинают появляться волосы в специфичных для женского тела местах. Сначала светлые редкие волоски вырастают на лобке. Очень важно, чтобы граница роса волос на лобке была горизонтальной – это типичной «женский тип» оволосения лобка. Если волосы, растущие внизу живота, стремятся занять не только лобок, но и часть живота до пупка – это «мужской тип» оволосения который, за исключением некоторых отдельных случаев, связанных с национальными особенностями, может свидетельствовать о нарушении уровня гормонов в организме девочки.


Значительно позже, чем на лобке появляются волосы подмышками.


Порядок «сначала грудь – потом волосы» соблюдается примерно у 90% девочек, однако бывают случаи (примерно 10%) когда появление волос на лобке опережает рост груди – и это тоже норма.


Примерно за год до первых месячных у девочек, ранее не сталкивавшихся с влагалищными выделениями, появляются первые выделения из половых путей. В норме выделения необильные, светлые, не раздражают кожу вульвы и промежности и не имеют неприятного запаха. Появление таких выделений еще раз доказывает, что процессы полового созревания идут полным ходом – девочка превращается в девушку.


Кульминацией периода полового развития девочки становится появление первых месячных, которые начинаются обычно в возрасте 10-15 лет. Первыми месячными нужно считать любые кровянистые выделения из влагалища у девочек указанного возраста, независимо от их цвета, количества и продолжительности. Неподготовленные мамами девочки иногда пугаются появления коричневых пятен на белье, считая проявлением страшной болезни то, что является первой менструацией. В течение первого года после появления месячные обычно носят нерегулярный характер – это не страшно, главное следить, чтобы промежуток между менструациями не превышал 6 месяцев. Все остальное – норма. Также может колебаться продолжительность месячных и количество теряемой крови. Здесь очень важно, чтобы длительность месячных была не более 7 дней и общий объем кровопотери не превышал 100-150 мл. Отсутствие месячных у девочки, достигшей 15-летнего возраста, настораживает, поскольку может быть (не всегда!) проявлением врожденной аномалии со стороны внутренних органов или гормонального дисбаланса. Но до 15 лет отсутствие месячных не должно беспокоить ни саму девочку, ни ее родителей, не должно становиться причиной комплексов и страданий.


Установление регулярного менструального цикла знаменует окончание периода полового развития – завершение длительного перехода из детства в юность. Примерно в это же время замедляется рост тела, появляются жировые отложения на груди, в области бедер и ягодиц, придающие фигуре женственные очертания, стабилизируется работа психики и жизнь снова начинает казаться прекрасной и удивительной.

Период полового созревания: на что надо обратить внимание


Прежде всего, внимания заслуживает факт слишком раннего (до 8 лет) или слишком позднего (после 15 лет) начала развития вторичных половых признаков — молочных желез, лобковых и подмышечных волос, менструаций. Как преждевременное половое развитие, так и его задержка – это почти всегда признаки серьезного гормонального разлада, который в большинстве случаев сопровождает не менее серьезные внутренние заболевания. Также о гормональных проблемах свидетельствует нарушение порядка развития признаков пола (за исключением уже упоминавшегося сочетания «грудь-лобковые волосы», которое может появляться в любой последовательности).


Частой проблемой пубертатного периода являются изменения со стороны груди – боль, неравномерное уплотнение, покраснение кожи над молочной железой и появление выделений из соска – все эти симптомы должны быть вовремя замечены и вынесены на суд врача, поскольку их причиной может быть не только банальное воспаление растущей железы, но и опухоль, и киста.


Очень внимательно надо следить за характером влагалищных выделений: изменение цвета, количества или запаха выделений, появление кожного раздражения вокруг половых органов, зуда и жжения может указывать на развитие воспалительного процесса или влагалищного дисбактериоза – оба эти заболевания должны быть своевременно выявлены и пролечены.


Крайне важны характеристики менструального цикла и особенно – периода месячных. Поводом для посещения подросткового гинеколога должно стать отсутствие месячных в течение 6 и более месяцев в первый год после появления менструации и значительные колебания продолжительности менструального цикла в последующем; очень частые (чаще, чем через 21 день), продолжительные и/или очень обильные месячные; болезненные месячные (даже при отсутствии других поводов для беспокойства). Девушкам рекомендуется с самого первого дня первых месячных приучаться вести менструальный календарь, в котором отмечаются дни всех месячных – это поможет самой девушке и ее врачу вовремя заметить любые отклонения от нормы.


В наше время никого не удивишь ранним, в 12-15 лет, началом половой жизни. В связи с этим девушки-подростки должны отдавать себе отчет в том, что даже в столь юном возрасте результатом незащищенного секса может стать нежелательная беременность и/или венерическое заболевание, единственным способом защиты от которых является презерватив. Все остальные контрацептивные методики не должны применяться без обсуждения с врачом, поскольку они либо малоэффективны, либо не подходят для использования подростком, а лучшей защиты от венерических заболеваний защиты, чем презерватив, пока что не придумали.

В заключение


Все течет, все изменяется – в том числе и человеческая жизнь. И никогда процесс развития не бывает гладким и спокойным — изменения всегда даются нелегко. Пережить пубертатный период будет легче, если верить в то, что гадкий утенок однажды обязательно станет лебедем. И помнить, что каждая девочка-девушка-женщина, по своему, прекрасна неповторимой, лишь ей одной свойственной прелестью и красотой. Берегите здоровье!

Автор: врач акушер-гинеколог, детский гинеколог Румянцева Татьяна Степановна

8 симптомов начала полового созревания

Начался ли в твоей жизни период полового созревания? Наша статья поможет тебе ответить на этот вопрос.
Ты могла слышать, как про кого-то из твоих подруг говорили: «И когда она успела так вырасти!».

«Но на самом деле половое созревание у девочек происходит не сразу, а поэтапно. И порядок этих этапов может быть своим для каждой девочки!»

Если у тебя появился хотя бы один из признаков полового созревания, перечисленных ниже, значит, ты вступила в период полового созревания, и следующие этапы не заставят себя ждать.

  • Быстрый рост.Ты могла заметить, что теперь растешь быстрее, чем в детстве. Это явление называется «скачком роста». Для начала твои ступни и ладони становятся больше, затем удлиняются кости рук и ног, и ты становишься выше. Какое-то время ты можешь выглядеть нескладно, но это пройдет. Из-за удлинения костей ты можешь немного набрать вес.
  • Появление груди. Твоя грудь тоже будет расти не сразу. Для начала ты заметишь небольшую припухлость под сосками. После этого грудь постепенно будет становиться больше и полнее. В период роста она может слегка болеть. Сначала одна грудь может быть больше другой, но со временем они сравняются в размере (на самом деле, у большинства женщин одна грудь больше, а вторая меньше, но это различие обычно незаметно). Помни, что все девочки разные. Размер твоей груди будет зависеть от твоего веса и генетики, то есть от того, какой она была у твоих родственниц. Для того чтобы грудь полностью выросла, требуется два-три года.
  • Волосы на теле. Скоро у тебя в паху начнут расти волосы. У некоторых девочек лобковые волосы появляются еще до начала роста груди. Рост волос начинается постепенно, но очень скоро волосы будут расти на всей промежности, включая даже верхнюю внутреннюю часть бедер. Этот процесс длится два-три года. Через несколько месяцев после появления у тебя первых лобковых волос ты обнаружишь волосы под мышками.
  • Женская фигура. В период взросления у тебя появляются округлые женские формы. Твой таз (большая кость, опоясывающая бедра) начинает расти, бедра становятся шире, грудь увеличивается, а талия становится тоньше. Некоторые девочки в этот период быстро набирают вес.
  • Повышенное потоотделение. Твои потовые железы увеличиваются и становятся более активными, поэтому ты начинаешь сильнее потеть. Это может происходить еще до начала роста груди.
  • Жирная кожа и волосы. В период полового созревания поры на твоей коже, выделяют больше жира, что иногда вызывает появление очень много прыщей. Гигиена девочки — это очень важно. Теперь тебе придется чаще умываться и мыть волосы.
  • Изменения в репродуктивных органах. Когда ты становишься взрослой, твои половые органы тоже растут и изменяются. Вокруг их внешней части (вульвы) образуются две пары губ. Те, что побольше, покрыты волосами. Внутренние, меньшие по размеру губы, имеют гладкую кожу и немного увеличиваются в размере. Внутри твоего тела удлиняется вагина и увеличивается матка.
  • Месячные. Если в первые два года месячные то идут, то нет, это не повод для беспокойства. Перерывы между ними могут составлять до шести месяцев. Один месяц они могут длиться день, а другой месяц — 10 дней. Чтобы менструации стали регулярными, требуется около двух лет. Помни об этом, как и о других изменениях, через которые проходит твое тело. Все это абсолютно нормально. Ты становишься женщиной!

Каким был первый признак полового созревания, который ты заметила?

9 Признаков и симптомов подросткового скачка роста

Подростки быстро растут, и их тела сильно меняются в период полового созревания и во время скачка роста.

Если вы заметили внезапное увеличение роста вашего подростка вместе с повышением аппетита и общей суетливостью, то, вероятно, это скачок роста. Скачок роста — это время, в течение которого ваш подросток может вырасти на несколько дюймов за несколько месяцев, за которым следует период медленного роста, а затем еще один всплеск роста.

Эти быстрые физические изменения совпадают с гормональными изменениями, вызванными половым созреванием, что делает всплеск полового созревания интенсивным и подавляющим.Итак, как вы, как родитель, можете помочь?

В этом посте MomJunction мы поделимся с вами основами подросткового скачка роста и некоторыми полезными советами, которые помогут вашему ребенку пройти через этот этап.

В каком возрасте у подростков начинается всплеск роста?

Все разные. Возникновение скачка подросткового роста может быть разным. Некоторые переживают это рано, а некоторые могут поздно. Тем не менее, в среднем значительный скачок роста в период полового созревания обычно происходит между 8 и 13 годами у девочек и 9.5 и 14 лет у мальчиков (1).

В то время как эта фаза быстрого роста у большинства девочек заканчивается к 15 годам, у мальчиков она может продолжаться до 16 или 17 лет (2). Однако существуют исключения, поскольку некоторые подростки, особенно мальчики, могут продолжать расти до позднего подросткового возраста.

Средний рост мальчиков и девочек по возрасту

Очень важно отслеживать рост вашего ребенка и его общее развитие во время всплесков подросткового роста. Вы можете использовать для этого график роста.

Диаграмма роста — это инструмент оценки, который сравнивает рост и вес вашего подростка со стандартным средним ростом для определенного возраста.С его помощью можно отслеживать общий рост вашего мальчика-подростка или девочки-подростка.

Средний рост в процентиле для мальчиков и девочек

Возраст (лет) Рост мальчиков 50-го процентиля (см) Рост девочек 50-го процентиля (см)
8 128 127,5
9 133,5 133
10 138,5 138
11 143.5 144
12 149 151
13 156 157
14 164 160,5
15 170 162
16 173,5 162,5
17 175,5 163
18 176 163

Примечание: Высота 50-го процентиля — это средняя или медианная высота девочка или мальчик.Если ваш ребенок находится в 50-м процентиле, это означает, что при сравнении 100 нормальных подростков их возраста и пола 50 подростков ниже ростом, а 50 выше вашего ребенка.

Источник: Центры по контролю и профилактике заболеваний (3)

Что вызывает скачок роста у подростков?

В подростковом возрасте два половых гормона тестостерон (у мальчиков) и эстроген (у девочек) вызывают скачок роста. Эти половые гормоны увеличивают секрецию гормона роста человека, что, в свою очередь, вызывает увеличение минерализации костей, что приводит к линейному росту, т.е.е., увеличение высоты (4).

Признаки и симптомы скачка роста у подростков

Вы можете определить скачок роста у вашего подростка, если заметите следующие признаки:

  1. Ноги большие для обуви: Рост вашего подростка начинается от конечностей и постепенно проникает внутрь. Таким образом, ваш подросток сначала испытает связанные с ростом изменения рук и ног. Исследования показывают, что частые изменения размера обуви являются ранним признаком скачка роста (5)
    .Таким образом, обратите внимание на изменения в высоте сидения, длине ног и ширине плеч, которые могут подтвердить вашу оценку (6).
  1. Новые штаны становятся короткими: Если подросток жалуется на то, что их новые штаны становятся короткими в течение нескольких месяцев, то это, скорее всего, связано с всплеском пубертатного роста. В среднем за этот период мальчик-подросток может вырасти примерно на 3 дюйма (7-8 см) в год. Средний прирост у девочек-подростков составляет от двух до трех дюймов (5-7,5 см) в год (7).
  1. Одежда становится тесной: Одежда становится тесной на талии и бедрах.Это изменение может произойти из-за набора жира перед скачком роста. Однако он может ускориться в период полового созревания, что приведет к увеличению веса в области талии, бедер, ягодиц и бедер у девочек. У мальчиков это может произойти в районе живота (8).
  1. Выступающие суставы с большими костями: Различные суставы тела становятся больше и заметнее. Некоторые из наиболее очевидных суставов — колени, локти и запястья.
  1. Повышение аппетита: Огромные физические и физиологические изменения во время пубертатного скачка роста вызывают повышенные потребности в питании.Это может привести к увеличению аппетита у подростка. Повышение аппетита чаще наблюдается у мальчиков-подростков, чем у девочек (9).

Помимо этих заметных изменений, связанных со скачком роста, вы можете заметить изменения, характерные для периода полового созревания.

  1. Сильный запах тела: Половое созревание вызывает повышенное производство андрогенов надпочечниками, что приводит к запаху тела (10)
    . Присутствие запаха тела обычно указывает на скачок роста, но в некоторых случаях он проявляется у детей с задержкой полового созревания (11).
  1. Изменение голоса: Исследования показывают, что если у подростка развился характерный взрослый голос, то, вероятно, скачок роста замедляется (12). Однако для подтверждения этого предположения необходимы дополнительные исследования. Изменение голоса более заметно у мальчиков-подростков, чем у девочек.
  1. Изменения кожи: Изменения кожи в период полового созревания включают появление волос на лице, жирной кожи, угрей и пигментации, вызванных гормональными изменениями (13).Эти изменения интенсивны во время скачка роста.
  1. Развитие вторичных половых признаков: Половое созревание ускоряется во время пубертатного всплеска. Некоторые из типичных признаков полового созревания — это развитие груди, увеличение яичек и усиленное распространение волос на лобке. Эти изменения не являются специфическими для всплесков роста, но, вероятно, будут более заметны на этой стадии.

Все эти изменения, наряду с некоторыми другими физиологическими изменениями, могут повлиять на подростка.

Как скачок роста влияет на подростков?

Интенсивная фаза подросткового развития может по-разному влиять на подростка (14). Вот некоторые из них:

  1. Неуклюжесть: Скачок роста заставляет кости удлиняться, в то время как мышцы и сухожилия все еще догоняют рост. Это изменение в развитии может вызвать нарушение координации, что может увеличить риск травмы (15). Избегайте этого, поощряя вашего подростка оставаться физически активным. Это поможет в развитии мышц, а также минимизирует риск травм.
  1. Боли роста: Подростки могут испытывать боль в нижних конечностях из-за быстрого роста костей во время скачка роста. Однако практикующие врачи придерживаются другого мнения по этому поводу (16). Некоторые предполагают, что нарастающая боль в подростковом возрасте могла произойти из-за отсутствия (или меньшей) физической активности.
  1. Недосыпание: Подростки могут спать из-за сдвига в их биологических часах (17), вызванного гормональными изменениями. Однако это может быть не всегда так, поскольку некоторые подростки могут спать больше.Зависимость от социальных сетей и разговоры по телефону могут быть вторичными причинами нерегулярного сна у подростков.
  1. Частые перепады настроения и раздражительное поведение: Перепады настроения и раздражительность могут возникать из-за стресса и беспокойства. Некоторые частые причины стресса / беспокойства у подростков — гормональные изменения, недосыпание, давление сверстников, борьба за свободу и контроль.
  1. Изучение сексуальной ориентации: Часто можно увидеть, что подростки все больше осознают свою сексуальную ориентацию и могут заниматься сексом.Также вероятно возрастет интерес к концепции сексуальной близости.
  1. Сосредоточьтесь на своей внешности: Подростки могут больше осознавать свою внешность. Внешний вид, социальное одобрение и одобрение противоположного пола могут стать решающими. Следовательно, существует повышенный риск развития расстройств пищевого поведения, таких как анорексия и булимия, особенно у девочек. Расстройства пищевого поведения в долгосрочной перспективе могут привести к задержке психического и физического развития.

На этом решающем этапе жизни ваш подросток нуждается в вашей помощи и поддержке.

Советы в помощь подростку

Вот несколько способов, которыми вы можете поддержать своего ребенка.

  1. Забастовка: Начните разговор и побудите подростка обсудить свои проблемы, чтобы помочь ребенку почувствовать себя лучше. Ваш подросток может стесняться говорить, но настойчивые усилия окупятся. При необходимости вы также можете проконсультироваться с консультантом или экспертом.
  1. Не осуждайте: Избегайте вынесения суждений. Некоторые проблемы могут показаться банальными, но проявите терпение и помогите их решить.
  1. Будьте примером для подражания: Если вы хотите чему-то научить своего ребенка, то пора вам стать хорошим образцом для подражания. Вы не можете ожидать, что они будут вести здоровый образ жизни, если вы не будете поступать так же.
  1. Подавайте здоровую пищу: Подавайте ребенку сбалансированную и полезную пищу.Держите в доме много фруктов, овощей и другой здоровой пищи. Ешьте вместе с подростком и поддерживайте его в формировании здоровых привычек питания.
  1. Пусть ваш подросток будет ответственным: Во время еды позвольте подростку сделать ответственный выбор. Обсудите их проблемы со здоровьем и питанием с диетологом.
  1. Поощряйте физическую активность: Поощряйте вашего подростка регулярно заниматься физической активностью. Запланируйте совместную прогулку, где вы сможете заняться чем-нибудь, например, пешим туризмом, плаванием, бегом или прогулкой.Это поможет им оставаться в пределах здорового диапазона веса и повысит их уверенность в себе.
  1. Избегайте сравнения со сверстниками: Не сравнивайте вес или рост вашего подростка со сверстниками, так как такие сравнения могут пагубно сказаться на их когнитивном и социальном развитии. Кроме того, это может заставить их стыдиться.
  1. Не будьте слишком настойчивыми: Не будьте настойчивы, особенно в отношении времени сна и пробуждения. Поэтому пусть ваш ребенок придумывает цикл сна и бодрствования.Помогите им заснуть и рано проснуться, но не заставляйте их делать это через несколько дней.
  1. Предоставьте подростку место: Предоставьте место подростку очень важно. Это поможет им обрести независимость, зная, что вы их поддерживаете. Всегда держите канал общения открытым, чтобы показать свою любовь и поддержку.
  1. Дайте им половое воспитание: Подростковая сексуальность — это то, о чем вы должны поговорить со своим подростком заранее. Предоставление полового воспитания подростку не только разрешает их любопытство, но и знакомит их с различными проблемами, такими как сексуальная активность и подростковая беременность.

Когда следует проконсультироваться с врачом о скачке роста вашего подростка?

Скорость скачка роста зависит от нескольких взаимосвязанных факторов, таких как наследственность, диета, физические упражнения, любые проблемы со здоровьем и т. Д. Тем не менее, есть определенные случаи, когда лучше всего обратиться к врачу (18).

  1. Если вы чувствуете, что ваш подросток растет значительно быстрее, чем его или ее сверстники.
  1. Необычно раннее начало полового созревания. С медицинской точки зрения это состояние известно как преждевременное половое созревание.У ребенка с этим заболеванием половое развитие начнется в раннем возрасте. Для девочек — до восьми лет, для мальчиков — до девяти лет (19).
  1. Заметная задержка роста или полового развития. Дефицит гормона роста — одна из причин задержки полового созревания. Дефицит может привести к тому, что подросток будет иметь низкий рост по сравнению со средним прогнозируемым ростом для его возраста (11).
  1. Внезапное изменение аппетита, которое кажется неправильным.
  1. Проблемы с телом, когда подросток считает, что у него избыточный вес, хотя на самом деле это не так. Этот случай обычно чаще встречается у девочек, чем у мальчиков, и может быть признаком расстройства пищевого поведения.
  1. Признаки проблем с психическим здоровьем, таких как депрессия, резкие перепады настроения, беспокойство, враждебность и аргументированное поведение.
  1. Плохая успеваемость, например, неуспеваемость. Избегайте школы и занятий, которые нравились вашему подростку.
  1. Употребление наркотиков, алкоголя или табака.

Консультация врача поможет своевременно выявить любые медицинские проблемы.

Вспышка роста подростка может быть сложной задачей. Однако вы можете помочь своему подростку справиться с этим, если будете рядом с ним. Поговорите с ними, отслеживайте их рост и помогите им понять, что происходит и почему это происходит.

Ссылки:
Рекомендуемые статьи

.

10 Физические изменения в период полового созревания для мужчин и женщин

Подростковый возраст, или подростковый возраст, как мы его чаще называем, характеризуется значительным физическим ростом и изменениями. Именно в эти несколько лет ребенок вырастает не только физически, но также умственно и эмоционально.

Физические изменения в период полового созревания у мальчиков и девочек различаются. Обычно эти изменения начинают происходить, когда ваш ребенок достигает полового созревания. Этот возраст тоже у всех разный. Итак, какие основные события ожидаются на этом этапе роста? Давайте посмотрим, какие изменения происходят у мужчин и женщин в период полового созревания..

10 Физические изменения в период полового созревания:

Некоторые серьезные изменения происходят у мальчиков и девочек подросткового возраста. В этот период тело начинает развиваться и достигать физической зрелости. Это время, когда в вашем теле начнут развиваться все вторичные половые признаки.

Физические изменения у девочек в период полового созревания:

Физические изменения у девочек в период полового созревания характеризуются следующими особенностями роста:

  1. Половое созревание у девочек отмечается началом менструального цикла, обычно называемого периодами.
  2. Главное физическое развитие — это грудь, которая растет в подростковом возрасте и достигает полного роста к 18 годам.
  3. Также наблюдается рост волос в области лобка и подмышек. Нормальный цикл роста волос у взрослых достигается в среднем к 14 годам.
  4. Подростковые годы также отмечены стремительным скачком роста. У девочек этот скачок роста начинается в возрасте 11 лет или обычно примерно в то время, когда у нее наступает менархе, и замедляется к 16 годам.

[Прочитано: Что такое половое созревание ]

Физические изменения у мальчиков в период полового созревания:

Физические изменения во время полового созревания у мужчин, которые происходят во многих отношениях, различаются. В подростковом возрасте мальчик получает следующие изменения:

  1. У мальчиков мошонка и яички начинают расти, когда они достигают половой зрелости.
  2. Пенис также увеличивается в длине и к 17 или 18 годам достигает надлежащих размеров и формы взрослого человека.
  3. Наблюдается рост волос в области лобка, подмышек, а также на груди и лице.Обычно это начинается примерно в 12 лет; к 18 годам рост волос становится похожим на рост волос у взрослых.
  4. Скачок роста начинается примерно в 13 лет и продолжается примерно до 18 лет. После этого рост замедляется.
  5. Еще одно физическое изменение, которое наблюдается у мальчиков-подростков, — это изменение их голоса. Их голосовые связки растут, и в результате высота голоса становится более тяжелой.
  6. Физическое развитие и такие внезапные и быстрые изменения — это то, что нужно подростку.Это время, когда ребенок постоянно нуждается в поддержке и заботе.

[Прочитано: Эмоциональные изменения в период полового созревания ]

Как помочь подростку справиться с изменениями?

Важно помнить, что хотя физическое развитие в подростковом возрасте происходит очень быстро, умственные способности все еще находятся на стадии развития.

  • В подростковом возрасте приходит совершенно новый диапазон эмоций, новое обретенное чувство ответственности и свободы, а также множество физических изменений.Ребенок иногда не успевает за всеми изменениями, происходящими в его организме.
  • В большинстве случаев подростки дистанцируются от родителей и обращаются за ответами к группе сверстников. Именно в этот момент вы, как родитель, должны сделать шаг вперед, стать другом и направлять своего ребенка.
  • Убедитесь, что ваш ребенок хорошо осведомлен обо всех физических изменениях в подростковом возрасте, которые ему предстоит пережить.

[Прочтите: Таблица диеты для девочек-подростков, ]

Ключ — проявить терпение и понимание, пока ваш ребенок проходит через этот бурный период.Обеспечьте здоровый рост вашего ребенка и укрепите связь между родителями и детьми!

Надеюсь, вам понравился наш пост о физических изменениях в период полового созревания. Если у вас есть свой опыт или мнение, которыми вы хотите поделиться с нами, напишите нам по адресу.

Рекомендуемые статьи:

.

Как работает электрофорез: Электрофорез. Суть методики, показания, противопоказания :: Polismed.com

противопоказания, фото, виды в неврологии

Электрофорез (ионофорез) – химический метод диффузии (проникновения) ионов в средах под воздействием электрических воздействий. Данный химический метод воздействия на вещества получил широкое применение, в частности в медицине. При физиотерапевтическом воздействии осуществляется проникновение глубоко в мягкие ткани различных лекарственных веществ. Используются различные методики введения лекарств в зависимости от заряда ионов. Так отрицательно заряженные ионы вводятся с катода, положительные – с анода, существует и биполярный способ введения. Способ введения того или иного вещества определяется физиотерапевтом.

Данный способ имеет ряд преимуществ по сравнению с парентеральными, пероральными и местными способами использования лекарственных средств:

  • Создается депо вещества, рассасывание происходит постепенно и равномерно, по сравнению с внутримышечными инъекциями.
  • Вводятся минимально действенные дозы в активной ионизированной форме, не требующей дополнительного метаболизма в организме.
  • Местное действия без проникновения в кровь, как следствие – нет токсических эффектов.
  • Отсутствие первичного разрушения в ЖКТ, печени.
  • Поступление непосредственно в очаг патологического процесса, тогда как даже внутривенные инъекции не всегда могут позволить достичь эффекта вследствие отека тканей и нарушения циркуляции крови.

Показания к применению в неврологии

В неврологии методика электрофореза используется при самых разных состояниях. Основное и самое распространение – это, конечно же, болевые синдромы, в том числе и вертеброгенные (люмбаго, ишиас, цервикокраниалгия и т.д.). В качестве лекарства применяются в основном местные анестетики, нейропротективные препараты.

Менее известны обывателю показания при параличах и парезах (в том числе при парезе мимической мускулатуре при неврите лицевого нерва), миастении, методика введения некоторых лекарств при хронических дегенеративных заболеваниях периферической нервной системы. Показана методика ионофореза и при болезни Паркинсона, при последствиях инсульта и спастике, а также многих других состояниях.

Противопоказания

Процедура противопоказана при следующих заболеваниях:

  • Острые инфекционные состояния.
  • Гнойничковые поражения кожи.
  • Бронхиальная астма тяжелого течения, особенно атопическая.
  • Выраженная сердечная недостаточность.
  • Онкопатология.

Также, в обязательном порядке следует выяснить наличие аллергоанамнеза. Непереносимость и аллергические реакции на конкретное вещество являются абсолютным противопоказанием к назначению процедуры.

✓ При беременности

Нежелательно проведение электрофореза при беременности, особенно в критические периоды развития плода. Достоверных исследований по влиянию самого физиотерапевтического не проводилось, однако к вероятному вредному воздействию самого электрического поля следует добавить и возможное влияние лекарственного вещества, которые в минимальных количествах может попадать в кровь и проходить через плацентарный барьер.

Виды электрофореза

В неврологии используется со следующими лекарственными веществами:

Фото процедуры

Электрофорез как физиотерапевтическая процедура

Электрофорез относится к самой распространенной методике, которая практикуется в физиотерапии. Применяется он как для оказания местного и общего эффекта на больной орган и весь организм человека, так и для введения в организм через кожу и слизистые оболочки лекарственных средств.

Принцип действия

Электрофорез как метод физиотерапии основан на принципе электролитической диссоциации, при которой происходит распад лекарственного средства на ионы и проникновение их внутрь организма человека через потовые или, что бывает реже, сальные железы.

Попадая в эпидермис, вещество с током крови или лимфы доставляется по всему организму, но при этом большая часть оседает в месте приложения.

Электрофорез имеет особенности дозировки, которые обусловлены плотностью тока и длительностью воздействия. Детям и людям пожилого возраста рекомендовано использование этой физиотерапевтической методики в той дозировке, которая составляет приблизительно ¾ от той, которую используют для лечения взрослого человека.

В зависимости от вида патологического процесса, общего состояния организма и возраста пациента процедуру проводят ежедневно, или через день, курсом от 10 до 20 сеансов. Если существует необходимость, то ее можно повторить, но не ранее, чем через 2-3 месяца.

Преимущество

Широкое использование процедуры при различных заболеваниях объясняется тем, что она:

  1. Не приносит болезненных ощущений.
  2. Практически не вызывает непредсказуемых эффектов и аллергических реакций.
  3. Позволяет длительно сохранять терапевтическое действие препарата (эффект депонирования).
  4. Доставляет лекарство прямо на место воздействия.
  5. Введение вещества осуществляется в его активной ионной форме.
  6. Действующее вещество не проходит через желудок или кишечник, и в полном объеме доставляется к больному органу.

Недостатком такого метода является то, что не каждое средство лечения имеет химическую структуру, которая позволяет использовать подобную методику.

Аппарат электрофореза «Поток-Бр»

Показания к проведению

Электрофорез имеет широкий спектр показаний для лечения различного вида патологических состояний.

Бронхо-легочная система

  1. Бронхиальная астма.
  2. Воспаление легких.
  3. Острый или хронический бронхит.
  4. Бронхоэктатическая болезнь.
  5. Плеврит.
  6. Воспаление трахеи.

Желудочно-кишечный тракт

  1. Хронический гастрит.
  2. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
  3. Воспаление желчного пузыря.
  4. Панкреатит.
  5. Колит.

     

ЛОР-патология

  1. Ринит.
  2. Фарингит.
  3. Отит.
  4. Воспаление гайморовой и фронтальной пазухи.
  5. Тонзиллит.

Болезни сердца и сосудов

  1. Гипертония в начальной стадии.
  2. Гипотония.
  3. Невыраженная форма варикоза.
  4. Стенокардия без развития сердечной недостаточности.
  5. Мерцательная аритмия.

Мочеполовая система

  1. Воспаление мочевого пузыря, уретры.
  2. Пиелонефрит.
  3. Аднексит.
  4. Эндометриоз.
  5. Простатит.
  6. Вагинит.

Нервная система

  1. Межпозвоночная грыжа.
  2. Невралгия.
  3. Радикулит.
  4. Посттравматическое состояние при повреждении головного или спинного мозга.
  5. Парез или паралич.
  6. Нарушение сна.

Опорно-двигательный аппарат

  1. Артрит.
  2. Остеохондроз.
  3. Перелом.
  4. Вывих или растяжение.
  5. Суставные контрактуры.

     

Кроме того, часто электрофорез назначается при болезнях глаз, стоматологических заболеваниях. Нередко успешным бывает использование данной методики во время реабилитационного периода после хирургического вмешательства.

В некоторых случаях существуют показания для применения методики у детей грудного возраста. Им электрофорез назначается при следующих состояниях:

  1. Сниженный или повышенный мышечный тонус.
  2. Некоторые незначительные неврологические отклонения.
  3. Ряд заболеваний, связанных с опорно-двигательным аппаратом.
  4. некоторые болезни с болевым синдромом.
  5. Диатез.
  6. Воспаления ЛОР-органов.
  7. Ожоги.

Противопоказания и побочные действия

Использование такой методики, как электрофорез противопоказано в следующих случаях:

  1. Непереносимость электрического тока.
  2. Острый период любого заболевания.
  3. Тяжелое общее состояние.
  4. Лихорадка, повышение температуры выше 38 градусов.
  5. Нарушения в системе свертывания крови.
  6. Туберкулез в открытой форме.
  7. Психические отклонения.
  8. Злокачественные новообразования.
  9. Выраженные гнойные процессы (фурункул, карбункул).
  10. Сердечно-сосудистая, печеночная и почечная недостаточность.
  11. При наличии кардиостимулятора.
  12. Бронхиальная астма.
  13. Острый вирусный гепатит.
  14. Нарушения целостности кожного покрова в местах наложения электродов.

К относительным противопоказаниям относятся: беременность, гипертоническая болезнь, возраст до 2 лет.

На данный момент не отмечается каких-либо побочных действий при использовании такой методики, как электрофорез, иногда могут возникать аллергические проявления на введение того или иного лекарственного средства, или покраснение в месте наложения электродов при слишком длительном воздействии.

Как проводится

Электрофорез осуществляется при помощи специальных аппаратов. Каждый из них имеет два электрода, со знаками «плюс» и «минус», регулятор силы подаваемого на них тока, а также устройство для задавания определенного времени.

Перед тем, как пройти процедуру, больной обязательно должен получить направление врача. Участок тела, на который накладываются электроды, должно быть чистым, без повреждений, новообразований или гнойничков.

Каждый электрод имеет две пластины, перед их установлением на определенное место, размещают прокладки. Они смачиваются в физрастворе или воде. После чего на них, после его подготовки, наносится лекарственное средство. Флакон с ним разбавляется 0,9% хлоридом натрия, с добавлением противовоспалительного и анальгезирующего средства. Часто с этой целью берется димексид. Готовый состав равномерно распределяется по всей прокладке, и она подкладывается под положительный электрод.

Для улучшения кровообращения под отрицательный полюс кладется гидрофильная прокладка с раствором 2% эуфиллина. Кроме того, он помогает при спазме мышц, снимая его и облегчая боль.

Прокладки кладутся на тело, и к ним присоединяют электроды.

Препараты могут поступать как с положительного электрода (анафорез), так и с отрицательного (катафорез).

Через положительный полюс существует возможность введения алоэ, атропина, дикаина, витамина B1, кодеина, лидазы, лидокаина, папаверина, платифиллина, эфуфиллина.

Отрицательный полюс используется в том случае, когда необходимо ввести баралгин, аскорбиновую кислоту, гепарин, бром, йод, панангин, стрептоцид, танин.

Следует отметить, что эуфиллин, трипсин, лидаза вводятся с любого электрода.

Эффекты при лечении

Электрофорез при его использовании дает следующие эффекты:

  1. Уменьшает воспаление.
  2. Снимает отечность.
  3. Убирает болевой синдром.
  4. Снимает мышечный тонус при его повышении.
  5. Помогает успокоиться при нервном напряжении.
  6. Улучшает кровообращение в местном капиллярном русле.
  7. Повышает регенеративную способность тканей.
  8. Активизирует выработку биологически активных веществ.
  9. Способствует повышению защитных сил в организме.

Электрофорез представляет собой сложный лечебный комплекс, сочетающий в себе влияние на организм постоянного тока и введенных через неповрежденную кожу или

Электрофорез представляет собой сложный лечебный комплекс, сочетающий в себе влияние на организм постоянного тока и введенных через неповрежденную кожу или слизистые оболочки частиц лекарственных веществ. Методика и техника выполнения электрофореза такие же, как и при проведении процедур гальванизации. При процедуре электрофореза обычно смачивается вся поверхность тканевой гидрофильной прокладки, обращенной к коже больного, раствором определенного лекарственного вещества. Но в некоторых случаях для экономии дорогостоящих лекарственных веществ смачивают один слой фильтровальной бумаги, имеющей такую же площадь, что и прокладка, затем ее помещают на тело больного. После этого поверх бумаги кладут матерчатую влажную прокладку (ее смачивают в теплой кипяченой воде и отжимают), далее на прокладку накладывают металлическую пластину — электрод. После окончания процедуры электрофореза фильтровальную бумагу выбрасывают, а фланелевую (матерчатую) прокладку прополаскивают в теплой кипяченой воде (вода может быть водопроводной, но профильтрованной через установку, содержащую шунгитовые камешки, это делается для того, чтобы из обычной водопроводной воды удалить нежелательные примеси вроде фенола, солей тяжелых металлов — свинца, кадмия, ртути, мышьяка). В конце рабочего дня прокладки для каждого лекарственного вещества отдельно обрабатываются кипячением в стерилизаторе (вода для этой операции должна быть тщательно профильтрованной с использованием высокоэффективного фильтра, потому что при кипячении концентрация некоторых вредных химических примесей вроде солей тяжелых металлов увеличивается, и они при выполнении электрофореза могут попасть в организм человека вместе с лекарственными веществами и вызвать непредвиденные осложнения).

При выполнении процедур электрофореза любого вида лекарственные вещества накапливаются сначала в кожном депо, а оттуда постепенно поступает в кровь и лимфу, после чего они распределяются по всему организму, оказывая лечебное действие на ткани и клетки, наиболее чувствительные к введенному лекарственному веществу. При электрофорезе лечебное воздействие слабым постоянным током осуществляется с учетом всех особенностей строения тела, и электроды устанавливают на те участки кожи, которые связаны вегетативной иннервацией с внутренними органами. Поэтому при местном воздействии на кожу через вегетативные пути лекарственные вещества оказывают влияние на определенные органы и системы организма человека. Высокая терапевтическая эффективность лекарственных веществ при электрофорезе объясняется тем, что частицы лекарственного вещества (ионы) под влиянием постоянного тока становятся электроактивными. Многолетняя медицинская практика применения электрофореза для лечения различных заболеваний выявила целый ряд достоинств, таких как:

• возможность введения лекарственного вещества в любую по величине и локализации поверхность кожи без нарушения ее целостности;

• действие лекарственного вещества происходит на фоне измененного под влиянием постоянного тока электрохимического режима клеток и тканей;

• введение дозированных малых концентраций лекарственных веществ для исключения побочных явлений от применения;

• длительная задержка ионов лекарственного вещества в кожном депо и последующее медленное равномерное поступление их в организм больного;

• возможность концентрированного воздействия лекарственного вещества на небольшом участке тела больного;

• возможность одновременного введения с разных полюсов ионов лекарственных веществ, имеющих разные знаки;

• отсутствие раздражающего действия лекарственных веществ на слизистые оболочки желудка и кишечника.

Показания к проведению процедур электрофореза определяются фармакологическими свойствами лекарственного вещества с учетом индивидуальной переносимости воздействия постоянного тока.

Существует единая терминология в отношении метода электрофореза—к термину «электрофорез» присоединяют название лекарственного вещества (например, кальций-электрофорез, пенициллин-электрофорез, бром-электрофорез и т.д.).

В некоторых случаях электрофорез выполняется одновременно с индуктотермией, при этом увеличивается глубина проникновения лекарственных веществ в организм больного благодаря тому, что электромагнитное поле высокой частоты уменьшает явления поляризации, возникшие при прохождении через кожу постоянного тока, в результате существенно повышается проницаемость тканей организма для ионов лекарственных веществ. В условиях стационара, в частности в специализированных клиниках, перед выполнением процедур электрофореза предварительно проводят тепловые процедуры с использованием лампы соллюкс, грелки, парафина, озокерита, грязей. Кроме того, для повышения эффективности электрофореза также в условиях стационара одновременно (через 30—50 минут после процедуры) применяют в ряде случаев общие тепловые ароматические ванны (например, хвойные), душ, лечебную физкультуру. В целом процедуры электрофореза любого вида обусловлены сложным строением кожного покрова тела человека с его особой пористой структурой, белковыми компонентами, сетью капилляров, существованием в порах пристеночного отрицательного электрического заряда на границах раздела ткань—жидкость (лимфа), что в конечном итоге требует преодоления естественного барьера путем приложения энергии на пути заряженных ионов лекарственных веществ. Выполнение указанных выше тепловых процедур способствует расширению кожи, что в итоге существенно повышает эффективность электрофореза, на которую влияет такой фактор, как ионофоретическая проницаемость кожи, зависящая:

• от числа потовых и сальных желез;

• жирности кожи;

• региональной чувствительности кожи;

• возрастных особенностей.

Примеры назначений процедур электрофореза

1. Гипертоническая болезнь I степени: бром-электрофорез по методике С.Б. Вермеля, концентрация раствора лекарственного вещества — бромида натрия (калия) — 20%, плотность постоянного тока — 0,05 мА/см2 прокладки, продолжительность одной процедуры — 20 мин через день. Весь курс лечения — 15 процедур;

2. Деформирующий остеоартроз коленного сустава: новокаин-электрофорез, методика с поперечным расположением электродов, концентрация раствора лекарственного вещества — солянокислого новокаина — 5%, плотность тока — 0,08 мА/см2 прокладки, длительность одной процедуры — 30 минут, ежедневно, всего на курс лечения необходимо выполнить 15 процедур;

3. Язвенная болезнь желудка: витамин В 4— электрофорез по методике интраназального воздействия; концентрация раствора лекарственного вещества — тиамина (В,) 5%; сила постоянного тока, подаваемого на электроды, в пределах от 0,5 до 2 мА, что соответствует общепринятой плотности тока, продолжительность — 25 минут, ежедневно, весь курс лечения составляет 15 процедур.

1. Методика лечения электрофорезом заболеваний печени желчного пузыря

При горизонтальном положении больного один электрод размером 10 х 16 см устанавливают спереди на тело в месте проекции желчного пузыря и печени, а другой электрод такого же размера закрепляют эластичным бинтом на спине. Оба электрода подключают к соответствующим клеммам аппарата — анод—катод и постепенно, плавно подают постоянный ток силой до 15 мА. Под электроды до включения тока помещают прокладки, пропитанные лекарственным веществом, которое определяется лечащим врачом после медицинского обследования. Длительность процедуры электрофореза составляет от 15 до 20 минут, проводят ежедневно или через день (в зависимости от состояния больного), весь курс лечения — от 10 до 20 процедур.

2. Методика лечения электрофорезом заболеваний кишечника

Положение больного горизонтальное, электроды площадью 200 см2 устанавливают точно так же, как в методике лечения печени и желчного пузыря, только в данном случае первый из них — на проекцию кишечника спереди, а другой — на спину. Сила тока при выполнении электрофореза на область кишечника — до 10 мА, продолжительность процедуры — 15—20 минут, проводят ежедневно или через день, весь курс лечения — до 20 процедур. Все параметры электрофореза определяет лечащий врач исходя из результатов медицинского обследования и общего состояния больного.

3. Методика лечения электрофорезом миндалин при хронической ангине

Электрофорез на область миндалин осуществляется с использованием двух электродов прямоугольной формы размером 5 х 7 см — первый и 5—10 см — второй. Первый электрод закрепляют в поднижнечелюстной области в месте проекции миндалин на шее у угла нижнеи челюсти, провод от него присоединяют к соответствующей клемме аппарата. Второй электрод закрепляют на задней поверхности шеи в области верхних шейных позвонков, если его провод соединяют с анодом, или в области нижних шейных позвонков, если его соединяют с катодом. Перед закреплением электродов эластичным бинтом предварительно под них помещают тканевые прокладки, смоченные в теплом растворе лекарственного вещества, которое определяется лечащим врачом на основании результатов медицинского обследования. Сила тока воздействия на область миндалин должна быть в пределах от 2 до 5 мА, длительность процедуры — от 15 до 20 минут, курс лечения — от 10 до 12 процедур.

В 1980—1990-х гг. были разработаны и другие методики электрофореза с воздействие электродов на область суставов, позвоночника, межреберных нервов, почек, органов малого таза и др.

Обновлено: 2019-07-09 23:47:13

  • Прополис ( от латинского слова заделывать, заклеивать ), представляет собой смолистое клейкое вещество желтовато-зеленого, темно-зеленого или коричневого цвета
  • Глаз представляет собой миниатюрную камеру, во многом очень похожую на фотоаппарат. Однако в одном отношении между ними имеется существенная
  • Все методы, используемые для искоренения аномалий рефракции, представляют собой лишь различные способы достижения расслабления. Большинство людей, хотя
  • Чага представляет собой плодовое тело многолетнего гриба, паразитирующего на стволах взрослых берез ( реже на осинах и рябинах ).
  • Все методы, используемые для искоренения аномалий рефракции, представляют собой лишь различные способы достижения расслабления. Большинство людей самым легким
  • Глаз представляет собой миниатюрную camera obscurus, во многих отношениях очень похожую на фотоаппарат, но вместе с тем и весьма

Электрофорез в домашних условиях: преимущества и противопоказания

Электрофорез в домашних условиях — полезные рекомендации

Электрофорез (по-другому называется электротерапией или ионотерапией) – это один из способов физиотерапевтического лечения, основанный на комплексном воздействии на организм человека постоянного тока малой силы и напряжения и лекарственных средств.

Принцип действия лекарственного электрофореза

Действие этой процедуры заключается в том, что лекарственные препараты наносятся наружно, а под действие электрического поля действующие вещества в составе лекарства диссоциируют, то есть делятся на ионы и начинают двигаться сквозь тело человека от одного электрода к другому.

Такая процедура оказывает расширяющее воздействие на кровеносные сосуды и лимфатические протоки, активизирует процессы обмена веществ, стимулирует выработку биологически активных веществ, обладающих иммуномодулирующими свойствами.

Электрофорез глаз

Также в результате электрофореза выводится лишняя жидкость из организма, уменьшается воспаление, боль.

Лечебные эффекты и преимущества над другими способами употребления лекарств

Преимуществами электрофореза, как инвазивного метода лечения являются следующие:

  • доставка действующих веществ в наиболее активном виде непосредственно в пораженные области и обеспечение их максимальной концентрации без попадания в кровь и лимфатические протоки;
  • введение препаратов методом гальванизации обеспечивает их длительное воздействие;
  • во время физиопроцедуры в организм поступает минимальная доза лекарства;
  • лекарства вводятся в организм через кожные покровы и слизистые оболочки, что исключает вредное воздействие на пищеварительную систему и разрушение действующих веществ в полости желудка;
  • укрепление иммунитета;
  • рефлекторное влияние электрического тока;
  • незначительное воздействие лекарственного препарата на организм в целом, уменьшение количества побочных явлений;
  • безболезненность процедуры;
  • отсутствие необходимости в стерилизации препаратов и аппаратуры.

При каких болезнях эффективен электрофорез

Электрофорез – одна из самых популярных физиопроцедур, так как производит хороший лечебный эффект при заболеваниях разных систем организма человека.

Неврологические заболевания

Мигреневые головные боли, невротические явления, воспаление органов периферийной нервной системы и другие органические поражения центральной нервной системы.

Заболевания сердца и сосудов

Ишемическая болезнь сердца, атеросклеротические явления, гипертония, гипотоническая болезнь.

Отоларингология

Воспалительные процессы в придаточных пазухах носа, в разных отделах уха и др.

Аппарат «Элфор-Проф»

Заболевания дыхательной системы

Астматические заболевания, воспаление бронхов, воспаление легких.

Хирургические заболевания

Рубцы и спайки в тканях, ожоговые явления и др.

Дерматологические заболевания

Себорея, угри на коже и их последствия.

Ревматологические, ортопедические заболевания

Электрофорез при остеохондрозе

Заболевания суставов, являющиеся последствиями травм, воспаление органов движения и др.

Стоматологические болезни

Воспаления в ротовой полости (стоматиты и др.), флюороз зубов.

Гинекологические заболевания

Воспаления хронического характера, спайки, эрозия шейки матки, повышенный тонус матки или нарушение плацентарного кровообращения у беременных (при отсутствии индивидуальных противопоказаний).

Урологические болезни

Воспаления органов выделения, спайки.

Детские заболевания

Последствия родовых травм (вывихи или тугоподвижность тазобедренного сустава и др.), острые респираторные заболевания и др.

Видео: Как делать электрофорез самостоятельно

Методики электрофореза

Методики Гальваническая методика представлена двумя основными разновидностями:

  1. гальванизация пролонгированного действия, основанная на длительном (двадцать-тридцать процедур) применении тока малой силы, производящая успокаивающее действие, избавляющая от болей;
  2. лабильная гальванизация, предполагающая неподвижное закрепление одного электрода и подвижное состояние второго, быстро перемещающего по кожной поверхности, усиливающая метаболические процессы, улучшающая кровообращение.

Ванночковая методика предполагает погружение в специальную емкость с раствором лекарства и вмонтированными электродами часть тела больного.

Полостная методика основана на введение в полость прямой кишки или влагалища лекарственного препарата и одного электрода с закреплением второго снаружи тазовой области.

Внутритканевая требует внутривенного (капельного или струйного) введения или перорального введения лекарства и наложения электродов на область заболевания.

Растворы для электрофореза

Атропин

Устраняет боль, снижает тонус мышц при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, астме, воспалении органов зрения.

Карипазим

Раствор для электрофореза карипазим

Способствует рубцеванию поврежденных коллагеновых волокон, размягчает ткань хрящей межпозвоночных дисков, уменьшает воспаление при остеохондрозе, межпозвоночной грыже, артрозах, артритах.

Кальций

Оказывает противоаллергическое действие, останавливает кровотечение, снижает воспаление при поражениях опорно-двигательного аппарата, нарушении свертываемости крови, аллергии и др.

Эуфиллин

Оказывает спазмолитическое действие, улучшает кровообращение, снижает давление, устраняет спазм бронхов при астме, гипертонии, нарушениях мозгового и почечного кровообращения, остеохондрозе и др.

Витамин В1

Уменьшает воспаление, боль, аллергию при радикулитах, парезах, болезнях пищеварительных органов, кожных заболеваниях (псориаз и др.).

Магний

Электрофорез лица

Нормализует ритм сердца, функционирование опорно-двигательного аппарата, а также применяется при депрессивных состояниях.

Папаверин

Устраняет спазм, понижает тонус мышечной ткани, расширяет сосуды и снижает давление при спазмах бронхов, мочевыводящих путей.

Ампициллин: уничтожает возбудителей инфекционных заболеваний дыхательной, пищеварительной, мочеполовой системы, кожных покровов, а также отитов, синуситов.

Никотиновая кислота

Улучшает кровообращение, расширяет сосуды, снижает количество холестерина в крови при болезнях желудочно-кишечного тракта, стенокардии, ранах, язвах, спазмах и др.

Рейтинг аппаратов электрофореза на 2020 год с описанием достоинств и недостатков

Не все болезни эффективно лечатся таблетками и водой, для сложных заболеваний (например, мигрени или поражение ЦНС) используется электрофорез. Процедура полностью безболезненна и безопасна для человеческого здоровья. К тому же ее можно проводить в домашних условиях, для этого понадобится специальный аппарат. Редакция сайта «ЯНашла» подготовила для Вас рейтинг лучших приборов электрофореза на 2020 год.

Что такое электрофорез?

Физиотерапевтическое лечение, во время которого на организм человека воздействуют электрический ток малой силы и лекарство, называется электрофорезом или ионотерапией.

К особенностям использования данного аппарата можно отнести и то, что его можно применять в комфортных домашних условиях, существенно экономя на дорогостоящих платных процедурах.

Принцип действия

Вся процедура осуществляется за счет специального прибора, который обеспечивает подачу постоянного тока и соединен с металлическими пластинами с тканевыми прокладками (электродами).

Во время проведения работы ткань обязательно смачивается подогретым лекарственным раствором, после чего с помощью электродов крепится на нужном участке тела человека. Прибор включается и лекарство, под воздействием постоянного тока, распадается на противоположно заряженные ионы и через кожные покровы попадает в организм.

Процедура активизирует обмен веществ, а кровеносные сосуды и лимфатические протоки начинают расширяться. По окончании работы у пациента выводится из организма ненужная жидкость, а боль и воспаление значительно снижаются.

Что лечится электрофорезом?

При помощи данной физиотерапевтической процедуры можно вылечить практически любое заболевание:

  • Холецистит, гастрит и прочие гастроэнтерологические заболевания;
  • Острые боли в руке или спине;
  • Некоторые виды урологических заболеваний;
  • Болезнь сердца (если не было обострения) и гипертония;
  • Воспаление суставов и нервов;
  • Радикулит, нейромиозит и сильные мигрени;
  • Несложные гинекологические заболевания;
  • Бронхиальную астму и пневмонию;
  • Воспаления ротовой полости;
  • Гайморит и фарингит.

И это далеко не полный список того, на что может воздействовать данная процедура. Электрофорез также используется и в косметологических целях, так как он эффективно способствует рассасыванию рубцов.

Основные достоинства процедуры

Сравнивая с традиционным видом лечения, электрофорез имеет ряд положительных сторон:

  • Лекарство вводится только в ту область, где оно необходимо;
  • Низкий процент появления побочных эффектов;
  • Уменьшается доза препаратов;
  • Лекарства доставляются в активной форме;
  • Процедура не вызывает боли;
  • Не надо стерилизовать препараты;
  • Укрепляется иммунитет.

Какие растворы применяются для электрофореза?

Применятся, если у человека воспаление при нарушении опорно-двигательной системы или плохая свертываемость крови.

Применяется при воспалении органов зрения, язве и устраняет боль.

Снижает воспаление при артритах, остеохондрозе и артрозах. Помимо этого, он способствует размягчению ткани межпозвоночных дисков.

Способствует нормализации рабочего ритма сердца, а также выписывается при остром депрессивном состоянии.

Применяется для улучшения кровообращения, устранения гипертонии, снижения артериального давления и оказывает спазмолитическое действие.

  • Никотиновая кислота

Выписывается при заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Снижает холестерин и улучшает кровообращение.

Как проводить процедуру в домашних условиях?

Аппарат для электрофореза следует покупать в аптеке и только после консультации с врачом-терапевтом. Далее его можно использовать дома для лечения лежачих взрослых больных или маленьких детей. Не рекомендуется проводить электрофорез на слизистые.

Инструкция по применению

Начальные процедуры следует проводить строго под контролем медицинского работника, после необходимо осуществлять лечение, ориентируясь на инструкцию прибора, которая идет в комплекте.

Краткое описание действий:

  • Смочить лекарством чистую ткань;
  • Приложить к нужному участку;
  • Зафиксировать электрод;
  • Включить оборудование и провести процедуру как указано в инструкции.

Разновидности аппаратов и электродов

Приборы для проведения электрофореза делятся на три группы: портативные (применяются в узких областях, так как работают на АКБ, в связи с чем выдает низкую мощность), средние (предназначены для проведения более сложных процедур) и профессиональный (обладает широким спектром проводимых, применяются электроды большей площади).

Различия по видам электродов

Руководство по поиску и устранению неисправностей электрофореза нуклеиновой кислоты | Thermo Fisher Scientific

Возможные причины Рекомендации
Препарат в геле
Густой гель
  • Сохраняйте толщину геля около 3–4 мм при заливке горизонтальных гелей агарозы. Гели толщиной более 5 мм могут привести к диффузии полос во время электрофореза.
Плохо сформированные скважины
  • Тщательно очистите гребешок для геля перед использованием его для заливки геля.
  • Для предотвращения вытекания пробы через дно геля и размазывания полос пробы не проталкивайте гребенку до дна горизонтального геля.
  • Избегайте переполнения лотка для геля, так как это может привести к подключению лунок.
  • Прежде чем снимать гребешок, подождите, пока сформировались лунки.
  • Как только гель затвердеет, осторожно и постепенно снимите гребешок, чтобы не повредить лунки.
Неправильный тип геля
  • Для электрофореза одноцепочечных нуклеиновых кислот (например,g., РНК), приготовьте денатурирующий гель для эффективного разделения. С другой стороны, избегайте использования денатурирующих гелей с образцами двухцепочечной ДНК.
Пробоподготовка
Образец перегружен
  • Используйте не более необходимого количества образцов для гель-электрофореза; Обычно рекомендуется 0,1–0,2 мкг образца на миллиметр ширины лунки геля. Расплывчатые мазки, деформированные или U-образные полосы и полосы, которые кажутся сросшимися, являются общей характеристикой перегруженных гелей.
Образец деградирован
  • Убедитесь, что выбранные реагенты соответствуют требованиям молекулярной биологии и что лабораторное оборудование не содержит нуклеаз. Соблюдайте надлежащие лабораторные практики (например, используйте перчатки, предотвращайте заражение нуклеазами, работайте в специально отведенных местах и ​​т. Д.) При работе с нуклеиновыми кислотами, особенно при работе с РНК.
Образец в высокосолевом буфере
  • Убедитесь, что концентрация соли загрузочного буфера совместима с выбранным гелем.При необходимости разбавьте загрузочный буфер.
  • Если образец нуклеиновой кислоты уже находится в буфере с высоким содержанием соли, разбавьте образец водой, свободной от нуклеаз, перед добавлением загрузочного буфера. При необходимости очистите или осаждайте образец нуклеиновой кислоты и ресуспендируйте его в воде, свободной от нуклеаз, для удаления избытка соли.
Образец, содержащий большое количество белка
Несовместимый буфер загрузки
  • Для электрофореза одноцепочечных нуклеиновых кислот используйте краситель, содержащий денатурирующий агент, а затем нагрейте образец, чтобы предотвратить образование нежелательных дуплексов.
  • Для электрофореза двухцепочечной ДНК избегайте загрузки красителя денатурантом и не нагревайте образец, чтобы сохранить дуплексную структуру.
Гель
Пузыри, появившиеся во время загрузки образца
  • Убедитесь, что во время загрузки образца в лунку не попали пузырьки воздуха, чтобы избежать искажения полосы.
Скважина повреждена при загрузке пробы
  • Избегайте прокалывания лунок наконечниками пипеток во время загрузки образца.
Лунки для проб, содержащие остаточный акриламид и / или мочевину
  • При использовании полиакриламидных гелей смывайте остаточный акриламид (и мочевину, в случае денатурирующих гелей) из лунок перед загрузкой образца.
Очень низкое или высокое напряжение
  • Подайте напряжение в соответствии с рекомендациями для диапазона размеров нуклеиновых кислот и используемого рабочего буфера.Очень низкое или высокое напряжение может привести к неоптимальному разрешению при разделении нуклеиновых кислот.
Очень короткое или длительное время работы
  • Нанесите гель достаточно долго, чтобы полосы полностью рассосались. Однако очень длительная проба может вызвать чрезмерное нагревание, денатурировать образцы и вызвать диффузию полос.
Несовместимый рабочий буфер
  • Убедитесь, что буфер для приготовления геля и рабочий буфер совместимы и приготовлены правильно.
  • Используйте буфер с высокой буферной емкостью для электрофореза более 2 часов.
Образец визуализации
Ленточная диффузия
  • Избегайте хранения геля или длительной задержки между завершением электрофореза и визуализацией геля. Полосы меньшего размера молекул, а также окрашивание нуклеиновой кислоты, включенное в гель, могут стать диффузными.
Совместно мигрирующие ленты
  • Используйте соответствующий процент геля, напряжение и время анализа для разделения полос с одинаковыми размерами молекул.Совместно мигрирующие полосы часто выглядят как диффузная, толстая и яркая.
Камера вне фокуса
  • Убедитесь, что камера находится в фокусе, если гель просматривается через линзу для отображения на экране.

Электрофорез сывороточного белка (SPEP) | Мичиган Медицина

Обзор теста

Тест с электрофорезом сывороточного белка (SPEP) измеряет конкретные белки в крови, чтобы помочь идентифицировать некоторые заболевания.Белки — это вещества, состоящие из более мелких строительных блоков, называемых аминокислотами. Белки несут положительный или отрицательный электрический заряд и перемещаются в жидкости, когда их помещают в электрическое поле. Электрофорез белков сыворотки использует электрическое поле для разделения белков в сыворотке крови на группы одинакового размера, формы и заряда.

Сыворотка крови содержит две основные группы белков: альбумин и глобулин. Как альбумин, так и глобулин переносят вещества через кровоток. С помощью белкового электрофореза эти две группы можно разделить на пять меньших групп (фракций):

  • Альбумин. Белки альбумина препятствуют вытеканию крови из кровеносных сосудов. Альбумин также помогает переносить некоторые лекарства и другие вещества через кровь и важен для роста и заживления тканей. Более половины белка в сыворотке крови составляет альбумин.
  • Глобулин Альфа-1. Липопротеин высокой плотности (ЛПВП), «хороший» тип холестерина, включен в эту фракцию.
  • Альфа-2 глобулин. Белок, называемый гаптоглобином, который связывается с гемоглобином, включен во фракцию альфа-2 глобулина.
  • Бета-глобулин. Белки бета-глобулина помогают переносить вещества, такие как железо, через кровоток и помогают бороться с инфекцией.
  • Гамма-глобулин. Эти белки также называют антителами. Они помогают предотвратить инфекцию и бороться с ней. Гамма-глобулины связываются с чужеродными веществами, такими как бактерии или вирусы, вызывая их уничтожение иммунной системой.

Каждая из этих пяти групп белков перемещается в электрическом поле с разной скоростью и вместе формирует определенный паттерн.Этот образец помогает выявить некоторые заболевания.

Зачем это нужно

Электрофорез сывороточного белка чаще всего проводится для диагностики и мониторинга широкого спектра заболеваний. К ним относятся:

  • Некоторые формы рака.
  • Проблемы с почками или печенью.
  • Проблемы с иммунной системой.
  • Состояния, приводящие к плохому питанию.

Как подготовиться

Вам не нужно ничего делать перед этим тестом.

Поговорите со своим врачом о любых проблемах, которые у вас есть относительно необходимости теста, связанных с ним рисков, того, как он будет проводиться или что могут означать результаты. Чтобы помочь вам понять важность этого теста, заполните информационную форму медицинского теста.

Как это делается

Медицинский работник берет кровь:

  • Оберните эластичную ленту вокруг вашего плеча, чтобы остановить кровоток. Это увеличивает размер вены под повязкой, что упрощает введение иглы в вену.
  • Очистите место для иглы спиртом.
  • Введите иглу в вену. Может потребоваться более одной иглы.
  • Присоедините к игле трубку, чтобы наполнить ее кровью.
  • Снимите повязку с руки, когда наберется достаточно крови.
  • Приложите марлевую салфетку или ватный диск к месту иглы, когда игла будет удалена.
  • Сдавите это место, а затем наложите повязку.

Каково это

Образец крови берется из вены на руке.Плечо обернуто резинкой. Может ощущаться стеснение. Вы можете вообще ничего не чувствовать от иглы или можете почувствовать быстрое покалывание или защемление.

Риски

Очень мала вероятность возникновения проблемы из-за забора крови из вены.

  • На этом участке может появиться небольшой синяк. Вы можете снизить вероятность образования синяков, если надавите на участок кожи в течение нескольких минут.
  • В редких случаях после взятия пробы крови вена может опухнуть.Эта проблема называется флебитом. Для лечения этого состояния можно использовать теплый компресс несколько раз в день.

Результаты

Тест электрофореза белков сыворотки (SPEP) измеряет конкретные белки в крови, чтобы помочь идентифицировать некоторые заболевания. Результаты тестов для каждой белковой группы приведены в процентах от общего количества сывороточного белка. Чтобы получить фактическое количество каждой фракции, необходимо также провести тест, измеряющий общий белок сыворотки.

Нормальный

Нормальные значения, перечисленные здесь, называемые эталонным диапазоном, являются лишь ориентировочными.Эти диапазоны варьируются от лаборатории к лаборатории, и ваша лаборатория может иметь другой диапазон от нормального. Отчет вашей лаборатории должен содержать диапазон, который использует ваша лаборатория. Кроме того, ваш врач оценит ваши результаты на основе вашего здоровья и других факторов. Это означает, что значение, выходящее за пределы нормальных значений, перечисленных здесь, может быть нормальным для вас или вашей лаборатории.

Результаты обычно готовы через 2–3 дня.

граммы на литр (г / л) (единицы СИ)

Электрофорез сывороточного белка сноска 1

Общее количество сывороточного протеина в граммах на децилитр (г / дл)

Альбумин (взрослый)

3.8–5,0

38–50

Глобулин Альфа-1

0,1–0,3

1–3

Глобулин Альфа-2

0,6

1

6–10

Бета-глобулин

0,7–1,4

7–14

Гамма-глобулин

0.7–1,6

7–16

Высокие значения

Высокие значения могут быть вызваны многими условиями. Здесь показаны некоторые из наиболее распространенных.

  • Высокий альбумин: обезвоживание
  • Высокий альфа-1-глобулин: Инфекция; воспаление
  • Высокий альфа-2-глобулин: Воспаление; болезнь почек
  • Высокий уровень бета-глобулина: очень высокий уровень холестерина; низкий уровень железа (железодефицитная анемия)
  • Высокий гамма-глобулин: Воспаление; инфекция; болезнь печени; некоторые формы рака

Низкие значения

Низкие значения могут быть вызваны многими условиями.Здесь показаны некоторые из наиболее распространенных.

  • Низкий уровень альбумина: плохое питание; воспаление; болезнь печени; заболевание почек
  • Низкий уровень глобулина альфа-1: сильное воспаление; заболевание печени
  • Низкий уровень альфа-2 глобулина: проблемы с щитовидной железой; Заболевание печени
  • Низкий уровень бета-глобулина: плохое питание
  • Низкий уровень гамма-глобулина: проблемы с иммунной системой

Что влияет на тест

Причины, по которым вы не сможете пройти тест или почему его результаты могут оказаться бесполезными, включают:

  • Высокий уровень липидов (гиперлипидемия).
  • Железодефицитная анемия.
  • Некоторые лекарства, такие как кортикостероиды, инсулин, препараты для снижения уровня холестерина (статины) и противозачаточные таблетки.
  • Беременность.

Что думать о

  • Электрофорез белка в моче также может быть проведен, особенно если результаты теста электрофореза сывороточного белка не соответствуют норме. Обычно в моче содержится очень мало белка, но при некоторых заболеваниях (например, множественной миеломе) большое количество белка попадает в мочу.
  • Хотя аномальные уровни белка могут быть обнаружены при многих состояниях (таких как заболевание почек, хроническое заболевание печени, системная красная волчанка, ревматоидный артрит или проказа), электрофорез белков сыворотки обычно не проводится для диагностики этих состояний.
  • Можно провести специальный тест на одну из основных частей группы альфа-1 глобулинов (называемую антитрипсином альфа-1). Альфа-1-антитрипсин подавляет ферменты в легких, расщепляющие белок. Эти ферменты могут повреждать нормальную ткань легких и вызывать эмфизему или хроническую обструктивную болезнь легких (ХОБЛ).У людей, рожденных без способности продуцировать альфа-1-антитрипсин, может развиться эмфизема в возрасте 30-40 лет. Это состояние можно обнаружить, проверив их на альфа-1-антитрипсин. Чтобы узнать больше, см. Тему Генетическое тестирование на дефицит антитрипсина альфа-1.
  • Тест на общий сывороточный белок часто проводят одновременно с электрофорезом сывороточного белка. Чтобы узнать больше, смотрите тему Общий белок сыворотки.

Список литературы

Цитаты

  1. Fischbach FT, Dunning MB III, ред.(2009). Руководство по лабораторным и диагностическим исследованиям , 8 изд. Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс.

Консультации по другим работам

  • Chernecky CC, Berger BJ (2008). Лабораторные исследования и диагностические процедуры, 5-е изд. Сент-Луис: Сондерс.
  • Fischbach FT, Dunning MB III, ред. (2009). Руководство по лабораторным и диагностическим исследованиям, 8-е изд. Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс.
  • Pagana KD, Pagana TJ (2010).Руководство Мосби по диагностическим и лабораторным исследованиям, 4-е изд. Сент-Луис: Мосби Эльзевьер.

Кредиты

Текущий по состоянию на:
8 декабря 2019 г.,

Автор: Healthwise Staff
Медицинский обзор:
Энн К. Пуанье, врач-терапевт
Мартин Дж. Габика, доктор медицины, семейная медицина
E.Грегори Томпсон, врач-терапевт,
, Кэтлин Ромито, доктор медицины, семейная медицина,
, Адам Хусни, доктор медицины, семейная медицина,

По состоянию на 8 декабря 2019 г.

Автор:
Здоровый персонал

Медицинское обозрение: Энн С. Пуанье, врач внутренних болезней и Мартин Дж. Габика, доктор медицины, семейная медицина и Э. Грегори Томпсон, врач внутренних болезней, Кэтлин Ромито, доктор медицины, семейная медицина и Адам Хусни, доктор медицины, семейная медицина

Миграция ДНК при гель-электрофорезе

Гель-электрофорез использует электричество для разделения фрагментов ДНК в зависимости от их длины.Понимание того, как ДНК мигрирует в электрическом поле, необходимо для правильной интерпретации результата гель-электрофореза.

Отрицательный заряд сахарно-фосфатной основы полимеров ДНК заставляет их мигрировать к положительному электроду, когда они находятся в электрическом поле. На скорость движения к положительному концу электрического поля влияет состав материала, в который помещена ДНК.

Для гель-электрофореза ДНК помещают в пористый гель.Поры ограничивают движение ДНК и создают среду, в которой скорость движения каждого отдельного фрагмента ДНК изменяется в зависимости от его длины. См. Обзорную иллюстрацию гель-электрофореза для получения дополнительной информации о компонентах, используемых в гель-электрофорезе.

На следующем рисунке показаны модели миграции в геле, когда в гель загружена ДНК различной длины. Пробирки справа содержат образцы ДНК и стандарты. Чтобы начать, перетащите образцы из пробирок в лунки.



Отправная точка для анализа образцов ДНК с помощью гель-электрофореза требует ряда вещей, в том числе:

  • Гель в гелевой коробке с лунками, ориентированными в сторону отрицательного электрода
  • Набор образцов и стандартов смешанный с загрузочным красителем *

Образцы могут содержать фрагменты ДНК известной или неизвестной длины. Стандарты (или лестницы ДНК) запускаются на геле, чтобы лучше оценить длину фрагментов ДНК в образцах.Эти стандарты можно приготовить в лаборатории заранее или купить заранее.

Добавочный краситель, присутствующий как в образцах, так и в стандартах, помогает обеспечить правильную загрузку каждой лунки и позволяет легко отслеживать, какие лунки уже содержат ДНК.

После загрузки скважин включается питание. Ток создает электрическое поле через гель, необходимое для того, чтобы подтолкнуть ДНК к положительному концу цепи.

В начале эксперимента ДНК любой длины находятся относительно близко друг к другу.С течением времени разница в скорости миграции фрагментов разной длины приводит к их разделению.

Более длинным фрагментам требуется больше времени, чтобы пройти через поры в геле, поэтому они перемещаются медленнее. Каждая отдельная нить ДНК в образце слишком мала, чтобы ее можно было увидеть. Гель-электрофорез работает, потому что образцы и стандарты содержат миллиарды копий анализируемых фрагментов ДНК. Движение всех этих миллиардов фрагментов одинаковой длины, движущихся вместе, образует видимые полосы.

ДНК в одном и том же вертикальном положении на двух разных дорожках представляет собой фрагменты одинаковой длины. Сравнивая положение каждой полосы с полосами в стандарте или лестнице, можно оценить длину полос в выборках.

Стандарты необходимо запускать в каждом геле, потому что абсолютное положение полосы * может изменяться от цикла к запуску, даже если соотношение между полосами не меняется: более короткие фрагменты перемещаются быстрее и оказываются ниже в геле по сравнению с более длинными. фрагменты.

Даже с миллиардами копий фрагмента ДНК в каком-либо положении в геле ДНК не видна, пока не будет окрашена или помечена каким-либо другим способом. Визуализация ДНК выполняется после выключения питания с использованием одного из множества различных красителей ДНК, доступных для этой цели.

Проверьте свое понимание этих концепций с помощью практических задач по миграции диапазона.

Видеообзор

Связанное содержимое

  • Иллюстрации
  • Наборы задач

Судебная медицина: создание собственного инструмента для идентификации ДНК


ncoles97 сказал:

2020-02-05 18:17:24

Что было самым важным, что вы узнали?
Думаю, самым важным, что я узнал, был инструмент для гель-электрофореза в целом и область судебной медицины.Я хотел сделать это, когда вырасту, и тот факт, что мой проект основан на биотехнологиях, делает меня счастливым.

С какими проблемами вы столкнулись?

Можете предложить какие-нибудь улучшения или идеи?

Материалы Science Buddies бесплатны для использования всеми, благодаря поддержке наших спонсоров. Что бы вы сказали нашим спонсорам о том, как Science Buddies помогли вам с вашим проектом?
спасибо: D проект был успешным, так что я действительно счастлив

В целом, как бы вы оценили качество этого проекта?
Очень хорошо

Каков ваш энтузиазм к науке после выполнения проекта?
Высокая

По сравнению с обычным уроком естествознания, расскажите, пожалуйста, сколько вы узнали, выполняя этот проект.
Намного больше


jgeraghty7 сказал:

2020-01-16 06:29:59

Что было самым важным, что вы узнали?
Я узнал о гель-электрофорезе и ДНК, что было очень интересно.

С какими проблемами вы столкнулись?

Можете предложить какие-нибудь улучшения или идеи?

Материалы Science Buddies бесплатны для использования всеми, благодаря поддержке наших спонсоров.Что бы вы сказали нашим спонсорам о том, как Science Buddies помогли вам с вашим проектом?
Это породило замечательную идею для моего проекта научной ярмарки, и она оказалась успешной.

В целом, как бы вы оценили качество этого проекта?
Очень хорошо

Каков ваш энтузиазм к науке после выполнения проекта?
Высокая

По сравнению с обычным уроком естествознания, расскажите, пожалуйста, сколько вы узнали, выполняя этот проект.
Намного больше


lauren_ сказал:

2019-03-09 03:02:59

Что было самым важным, что вы узнали?
Я узнал, что наука не всегда заключается в том, чтобы все делать правильно с первой попытки, и что этот эксперимент в основном вращается вокруг следа и ошибки.

С какими проблемами вы столкнулись?

Можете предложить какие-нибудь улучшения или идеи?

Материалы Science Buddies бесплатны для использования всеми, благодаря поддержке наших спонсоров.Что бы вы сказали нашим спонсорам о том, как Science Buddies помогли вам с вашим проектом?

В целом, как бы вы оценили качество этого проекта?
Хорошо

Каков ваш энтузиазм к науке после выполнения проекта?
Высокая

По сравнению с обычным уроком естествознания, расскажите, пожалуйста, сколько вы узнали, выполняя этот проект.
Подробнее


Чарлибраун сказал:

2018-03-25 15:41:55

Что было самым важным, что вы узнали?

С какими проблемами вы столкнулись?

Можете предложить какие-нибудь улучшения или идеи?

Материалы Science Buddies бесплатны для использования всеми, благодаря поддержке наших спонсоров.Что бы вы сказали нашим спонсорам о том, как Science Buddies помогли вам с вашим проектом?
Я обнаружил, что этот проект оказался очень дорогим, так как многие материалы не используются в домашних условиях. Я провел три эксперимента по учебнику, и ни один из них не сработал, поэтому в лучшем случае могу сказать, что он ошибочен. Science Buddies не очень помогли мне объяснить, какие области науки сделали эту работу и как, и когда я попытался найти ее, я ничего не нашел, так что этот проект оказался огромным провалом.

В целом, как бы вы оценили качество этого проекта?
ОК

Каков ваш энтузиазм к науке после выполнения проекта?
Умеренный

По сравнению с обычным уроком естествознания, расскажите, пожалуйста, сколько вы узнали, выполняя этот проект.
Меньше


Краковваршава сказал:

18-12-2017 00:43:11

Что было самым важным, что вы узнали?
Ненавижу научные ярмарки.

С какими проблемами вы столкнулись?
1) Мои проволочки все время вырывались из геля (гель затвердел). Из-за этого весь мой эксперимент провалился.

2) У меня нет материалов для второго испытания, поэтому я застрял на провалившемся научном эксперименте, о котором нужно написать и передать моему учителю.

3) Мне повезло, что я могу написать эссе, и оно не будет совершенно ужасным. Если бы я не мог этого сделать, я бы трахнулся.

4) Я в основном полагаюсь на свои письменные навыки, чтобы не получить плохую оценку.5) Возможно, в этом эксперименте я научился «решать проблемы», но это очень слабая тема для научного отчета.

6) Ненавижу научную ярмарку.

Можете предложить какие-нибудь улучшения или идеи?
Сделайте научную ярмарку необязательной, а не 60% моей оценки.

Материалы Science Buddies бесплатны для использования всеми, благодаря поддержке наших спонсоров. Что бы вы сказали нашим спонсорам о том, как Science Buddies помогли вам с вашим проектом?

В целом, как бы вы оценили качество этого проекта?
ОК

Каков ваш энтузиазм к науке после выполнения проекта?
Очень низкий

По сравнению с обычным уроком естествознания, расскажите, пожалуйста, сколько вы узнали, выполняя этот проект.
Намного меньше


Краковваршава сказал:

18-12-2017 00:43:11

Что было самым важным, что вы узнали?
Ненавижу научные ярмарки.

С какими проблемами вы столкнулись?
1) Мои проволочки все время вырывались из геля (гель затвердел). Из-за этого весь мой эксперимент провалился.

2) У меня нет материалов для второго испытания, поэтому я застрял на провалившемся научном эксперименте, о котором нужно написать и передать моему учителю.3) Мне повезло, что я могу написать эссе, и оно не будет совершенно ужасным. Если бы я не мог этого сделать, я бы трахнулся.

4) Я в основном полагаюсь на свои письменные навыки, чтобы не получить плохую оценку.

5) Возможно, в этом эксперименте я научился «решать проблемы», но это очень слабая тема для научного отчета.

6) Ненавижу научную ярмарку.

Можете предложить какие-нибудь улучшения или идеи?
Сделайте научную ярмарку необязательной, а не 60% моей оценки.

Материалы Science Buddies бесплатны для использования всеми, благодаря поддержке наших спонсоров. Что бы вы сказали нашим спонсорам о том, как Science Buddies помогли вам с вашим проектом?

В целом, как бы вы оценили качество этого проекта?
ОК

Каков ваш энтузиазм к науке после выполнения проекта?
Очень низкий

По сравнению с обычным уроком естествознания, расскажите, пожалуйста, сколько вы узнали, выполняя этот проект.
Намного меньше


science18fair2k16 сказал:

2017-10-15 10:44:24

Что было самым важным, что вы узнали?
Я впервые проводил научную ярмарку, поэтому цель этого проекта заключалась в том, чтобы получить представление о том, что мне нужно делать, чтобы делать добро. Однако благодаря этому проекту я попал на Государственную научную ярмарку !! Из этого проекта я узнал, насколько усердно нужно работать, если вы хотите делать добро и получать хорошие баллы.Фактические научные знания, которые я узнал из этого проекта, заключались в том, что такое гель-электрофорез, как он работает и почему он так важен.

С какими проблемами вы столкнулись?
При первом запуске геля я не делал снимков и не измерял расстояние перемещения до самого конца. Очевидно, что для графиков и диаграмм это мало что дало бы, поэтому мне пришлось заново повторить весь эксперимент. Думаю, я был слишком взволнован, чтобы начать эксперимент в первый раз: P.

Можете предложить какие-нибудь улучшения или идеи?
No.

Материалы Science Buddies бесплатны для использования всеми, благодаря поддержке наших спонсоров. Что бы вы сказали нашим спонсорам о том, как Science Buddies помогли вам с вашим проектом?

В целом, как бы вы оценили качество этого проекта?
Очень хорошо

Каков ваш энтузиазм к науке после выполнения проекта?
Очень высокий

По сравнению с обычным уроком естествознания, расскажите, пожалуйста, сколько вы узнали, выполняя этот проект.
Намного больше


Фрикельс сказал:

2017-08-11 13:17:03

Что было самым важным, что вы узнали?
Самое главное, я узнал, что метод проб и ошибок важен при создании камеры для электрофореза. Особенности настройки лунок и

Что такое электрофорез ДНК? (с рисунками)

Электрофорез ДНК — это метод, используемый для сортировки молекул ДНК по длине. Кусочки ДНК подвешиваются в лотке с гелем и подвергаются воздействию электрического поля, которое заставляет их перемещаться к одному концу лотка.ДНК разделяется на полосы, причем расстояние от электрода соответствует длине цепи. Этот метод играет роль в идентификации генов для диагностики заболеваний и для других форм генетических исследований.

Электрофорез ДНК можно использовать для определения отцовства.

Изучаемая ДНК разбивается на отдельные цепи с использованием рестрикционных ферментов , которые разрезают ДНК в определенных известных местах. ДНК смешивается с красителем или радиоизотопом, что позволяет идентифицировать ее местоположение в геле. Затем отдельные нити отделяют друг от друга с помощью электрофореза ДНК. Процесс начинается с введения отделенного генетического материала в лунки, вырезанные на конце пластинки геля.

Результаты анализа ДНК при электрофорезе часто используются в судебной медицине.

Затем к гелевой пластине прикладывают электрическое поле. ДНК имеет отрицательный электрический заряд и притягивается к положительному электроду. Гель сопротивляется движению ДНК; более мелкие кусочки легче проходят через поры геля и, таким образом, перемещаются дальше. При известном приготовлении геля и электрическом применении длина сегмента может быть очень точно определена расстоянием, которое он проходит.Затем его можно вырезать из геля с помощью скальпеля.

Если разделяемые фрагменты очень короткие, используется полиакриламидный гель. Для более длинных сегментов используется гель агарозы. Агароза производится из морских водорослей, а полиакриламид — синтетический полимер.Гели агарозы намного менее плотны, чем гели полиакриламида, и позволяют проходить более крупным молекулам. Для очень длинных сегментов ДНК необходимо использовать недавно разработанный метод под названием гель-электрофорез в импульсном поле . В этом процессе используется электрическое поле, которое постоянно претерпевает тонкие изменения в направлении, чтобы очень длинные пряди были правильно ориентированы при их движении через агарозу.

Гель-электрофорез можно использовать для определения присутствия цепей ДНК известной длины.Таким образом, его можно использовать для определения наличия определенных черт или генетических заболеваний у данного человека. Электрофорез ДНК также можно использовать для выделения цепей ДНК для рекомбинации в рамках проекта генной инженерии. Его также можно использовать для создания генетического профиля человека в целях идентификации, например, в тестах на отцовство или криминальной экспертизе.

Электрофорез ДНК

впервые был проведен в 1970-х годах.Гель-электрофорез использовался для разделения белков задолго до того, как его применили к генетическому материалу. Этот процесс разрабатывается с 1930-х годов, а предварительные исследования относятся к 1800-м годам. Шведскому биохимику Арне Тизелиусу иногда приписывают его изобретение.

Электрофорез ДНК можно использовать для диагностики заболеваний.

Электрофорез | IntechOpen

Прошлые исследования проиллюстрировали сравнение между DL и традиционными методами ML для получения эффективных результатов с помощью графического представления, как показано на рисунке 2. На рисунке 2 показано поведение кривых для DL и обычного ML путем сравнения точности результаты (выходы) в зависимости от количества данных (входные). График показывает, что точность результатов обычных методов машинного обучения лучше для ограниченных данных, но она снижается по мере увеличения объема данных.Вместо этого точность результатов DL улучшается для больших наборов данных из-за наличия обширной нейронной сети, чем у обычного ML, что делает DL более известным. DL обычно используется для сложных задач, таких как классификация изображений, распознавание изображений и идентификация почерка [1, 3].

2. История ИНС

Истоки всех работ по ИНС лежат в нейробиологических исследованиях, которые начались около века назад. Краткий обзор эволюции ИНС и важные вехи показаны на временной шкале, как показано на рисунках 3 и 4.

Рис. 3.

Хронология развития ИНС (1938–1988).

Рисунок 4.

Хронология развития ИНС (после 1988 г.).

Литература показывает, что в 1980-е годы очень мало исследователей работали над глубокими сетевыми сетями, и эта технология приобрела популярность в начале 1990-х годов. С тех пор было опубликовано большое количество исследовательских статей о приложениях ИНС, и этот путь продолжается. Несколько важных этапов развития ИНС после 1990 г. показаны на Рисунке 4 [5, 6, 7, 8, 9, 10].

3. Базовая архитектура ИНС

Архитектура ИНС стимулируется каркасом биологических нейронов, как в человеческом мозге. Человеческий мозг состоит из огромного количества взаимосвязанных нейронов, образующих сеть. Нейрон похож на клетку, и каждый нейрон выполняет простую задачу, то есть реагирует на входной сигнал. Точно так же ИНС представляет собой структуру взаимосвязанных узлов, подобных нейронам, образующих сетевую модель. Следовательно, в ИНС несколько искусственных нейронов связаны между собой и становятся надежным компьютерным инструментом, который может обрабатывать большие объемы данных для выполнения чрезвычайно одновременных вычислений с использованием входных данных.Операции ИНС не основаны на явных правилах, и выходные данные генерируются процедурами проб и ошибок посредством последовательных вычислений. ИНС также классифицируется как «коннекционизм», потому что данные данные не передаются от нейрона к нейрону, а закодированы в сложной взаимосвязанной сети нейронов, в отличие от традиционных компьютеров [2, 11, 12].

Чтобы понять базовую структуру ИНС, во-первых, необходимо понимание «узла». Общая модель узла показана на рисунке 5.

Рисунок 5.

Базовая модель узла.

Каждый узел получает различные входные данные через соединения и передает их соседним узлам. На рисунке 6 представлена ​​общая модель ИНС, которая стимулируется биологическим нейроном.

Рисунок 6.

Общая модель ИНС.

Узлы упорядочены и организованы в линейные массивы, известные как слои. На рисунке 6 показано, что в ИНС есть три уровня: входной, выходной и скрытый.

На входном уровне X 1 , X 2 , X 3 ,… X n означает несколько входов в сеть. Принимая во внимание, что W 1 , W 2 , W 3 ,… W n известны как веса соединения, которые показывают прочность конкретного узла. В ИНС веса считаются наиболее значимыми факторами, поскольку это числовые параметры, которые определяют влияние нейронов друг на друга, а также влияют на выход, преобразовывая входные данные.

В ИНС часть обработки выполняется на скрытом уровне. Скрытый слой выполняет две рабочие функции, то есть функцию суммирования и передаточную функцию, также известную как функция активации. Функция суммирования является первым шагом, и в этой части каждый вход (X i ) в ANN умножается на его соответствующий вес (W i ), а затем произведения W i .X i равны суммируется в функцию суммирования ξ = ΣW i .X i .«B» — значение смещения; этот параметр используется для регулирования выхода нейрона в сочетании с взвешенной суммой входов. Этот процесс обозначается уравнением. (1):

Выход = ΣВес × Входы + BiasE1

Функция активации — это второй шаг; который преобразует входной сигнал, полученный от модуля функции суммирования, и преобразует его в выходной сигнал узла для модели ИНС [1, 2, 3, 12, 13].

Вообще говоря, каждая ИНС имеет три основных компонента, то есть характер узла, топологию сети и правила обучения.Символ узла управляет обработкой сигналов, определяя соответствующее количество входов и выходов, связанный вес для каждого входа и выхода и функцию активации для каждого узла. Правила обучения устанавливают начало и настройку весов. Принимая во внимание, что топология сети определяет способы соединения и организации узлов (подробности обсуждаются в разделе 3.2). Работа модели ИНС — это вычисление выходных данных всех нейронов, что является полностью детерминированным вычислением [1, 2].

3.1 Функция активации

Функция активации — это математическая функция. Проще говоря, он принимает выходные данные функции суммирования в качестве входных данных и преобразует их в окончательные выходные данные узла с помощью обработки ИНС.

Существуют разные типы функций активации, но нелинейные функции более популярны, чем линейные. Линейная функция — это всего лишь полином одной степени, и она считается, что однослойная модель ИНС имеет меньшую мощность и ограниченную сложность для обработки сложных данных.Следовательно, нелинейные функции активации в основном включаются в разработку моделей ИНС для решения сложных задач, и это уникальное качество делает ИНС истинными универсальными аппроксиматорами функций.

Функция активации использует значение ξ = ΣW i .X i как вход для обработки и управления входом X i для активации нейрона. Наиболее известные функции активации [1, 12, 13, 14, 15] показаны в таблице 1.

3.2 Топология сети

Узлы упорядочены и организованы в линейные массивы, известные как уровни.Модель взаимосвязанной сети между узлами ИНС друг с другом называется топологией (или архитектурой). ИНС состоит из входных слоев, скрытых слоев и выходных слоев, как уже обсуждалось на рисунке 6. Кроме того, скрытых слоев может быть от нуля до множества, в зависимости от сложности модели. Каждый слой представляет собой комбинацию множества узлов, и эти узлы на основе некоторых свойств могут быть сгруппированы по слоям. Однослойная ИНС с одним выходом известна как персептрон. Концептуальная модель слоев и топологии ИНС показана на рисунке 7.На рисунке 7 показано количество n записей данных во входном слое как X 1 , X 2 ,…. Х . Кроме того, видно, что в модели ИНС имеется L скрытых слоев. Принимая во внимание, что в каждом скрытом слое имеется i узлов. Обозначения 1 × 1, 1 × i, L × 1 и L × i на каждом узле дают его информацию, выражающую «L» как (скрытый) номер слоя, то есть от 1 до L и «i» как номер узла, т.е. от 1 до i. Y — выход для упомянутой модели ИНС.

Рисунок 7.

Концептуальная модель топологии ИНС.

Проектирование топологии сети основано на следующих факторах; (1) количество узлов на каждом уровне, (2) количество уровней в сети и (3) соединенный путь между узлами [1, 2, 12].

3.2.1 Персептрон и многоуровневая архитектура

Однослойная ИНС с одним выходом известна как перцептрон. Перцептрон в основном использует ступенчатую функцию, в которой, если вычисленная сумма входов превышает пороговую точку, выход равен 1; в противном случае — 0.

Многослойные персептроны (MLP) являются наиболее часто используемой архитектурой для ИНС. Состав MLP содержит слои нейронов с входным слоем, выходным слоем и скрытым слоем (по крайней мере, одним). Слои перцептрона взаимосвязаны друг с другом за счет разработки многоуровневой архитектуры, что существенно усложняет модель для обработки ИНС. Терминология MLP происходит от нейронных сетей персептронов, но ее способность решать проблемы делает ее уникальной [1, 14].

3.3 Типы соединений между узлами

Соединения между узлами ИНС подразделяются на две категории: (1) сеть прямой связи и (2) сеть обратной связи или рекуррентная сеть.

3.3.1 Сети с прямой связью

Сеть с прямой связью — это одностороннее соединение, не имеющее обратной петли. Они статичны по своей природе, поскольку их сигнал распространяется только в одном направлении. На рисунке 8 показан модельный пример сетей прямого распространения.

Рисунок 8.

Прямое сетевое соединение.

3.3.2 Сети обратной связи

В сети обратной связи узлы имеют контуры с обратным соединением, и в этих соединениях выход узлов может быть входом на тот же уровень или на предыдущие узлы. В отличие от сети с прямой связью, сети обратной связи являются динамическими. В сетях обратной связи сигналы передаются как в прямом, так и в обратном направлении [16]. Процесс обратной связи происходит, когда выходной сигнал (частичный или полный) направляется обратно во вход сети как часть повторяющегося причинно-следственного процесса [17].В сети обратной связи один вход генерирует серию выходных циклов, пока не достигнет точки равновесия. Точка равновесия относится к минимальной ошибке, т. Е. Для каждого прогнозируемого выхода, если ошибка огромна, выход направляется обратно, и параметры (веса и смещения) изменяются до тех пор, пока ошибка не станет минимальной [18]. На рисунке 9 показана модель ИНС для сетевых подключений с обратной связью. Можно заметить, что узел h3x1 отправляет информацию обратно узлу h2x1, и цикл продолжается до тех пор, пока выход не достигнет состояния равновесия, т.е.е., с минимальной погрешностью. В сети обратной связи существует по крайней мере один взаимосвязанный путь, который ведет его обратно к стартовому нейрону. Это может вызвать задержку в определенных единицах времени, и этот взаимосвязанный путь называется циклом [1, 2, 12]. Этот процесс будет лучше понят после изучения следующего раздела.

Рисунок 9.

Подключение сети обратной связи.

4. Обучение ИНС (процесс обучения)

Обучение ИНС осуществляется в процессе обучения.В процессе тренировки веса модифицируются для достижения требуемых результатов. В процессе обучения некоторые образцы данных обрабатываются в сети, и веса изменяются для достижения лучшего приближения к желаемому результату.

Процесс обучения в основном делится на две категории: (1) обучение с учителем и (2) обучение без учителя.

4.1 Обучение с учителем

При обучении с учителем модели представляется обучающий набор. Обучающий набор состоит из примеров ввода и соответствующих целевых выходов.Входы помечаются для отклика сети, а веса между сетями корректируются для уменьшения ошибок для достижения желаемого результата. Сеть следует за последовательными итерациями в течение этого процесса, пока вычисленный результат не сойдется с правильным. Особого внимания требует конструкция обучающего набора. Обучающий набор считается идеальным, и он должен давать лучшее представление о базовой модели. В противном случае надежная модель с желаемыми результатами не может быть достигнута с нерепрезентативным обучающим набором.

В процессе обучения с учителем сети сначала обучаются, прежде чем они будут работать в модели для прогнозирования выходных данных. Важно отметить, что когда сеть начинает вычислять намеченные выходы с серией входов с фиксированными весами, тогда модель ИНС может быть настроена для требуемой операции. Немногие из хорошо известных алгоритмов с контролируемым методом обучения — это Adaline (используется для двоичных данных), Perceptron (используется для непрерывных данных) и Madaline (разработан на основе Adaline).

4.1.1 Обучение с подкреплением

Обучение с подкреплением — это частный сценарий обучения с учителем. Это происходит, когда внешняя среда только проверяет информацию на предмет принятия и отклонения, вместо того, чтобы указывать правильный вывод. В этом процессе хорошо работающие и наиболее активные нейронные связи на входе усиливаются в ходе последовательных итераций. Немногие из известных алгоритмов обучения с подкреплением — это машина Больцмана, квантование вектора обучения и сети Хопфилда.

Контролируемые модели ИНС имеют множество приложений для классификации изображений, управления производством, прогнозирования, прогнозирования, робототехники, классификации сигналов ЭКГ и многого другого [19, 20, 21].

4.2 Обучение без учителя

Обучение без учителя не следует набору обучения или подходу с целевым выходом. Вместо этого он отслеживает шаблон входных данных базовой модели. В этом процессе модель ИНС корректирует свои веса в соответствии с предоставленными входными данными, таким образом производя выходные данные, аналогичные входным.Модель без какой-либо внешней поддержки распознает закономерности и различия во входных данных. В этом процессе формируются кластеры, каждый кластер состоит из группы с несколькими весами, таким образом, что связанный входной путь приводит к аналогичному выходу. Если в процессе итерации обнаруживается какой-либо новый шаблон, он классифицируется как новый кластер.

Автоэнкодеры, Hebbian Learning, Deep Belief Nets, Self-Organizing Map, Generative Adversarial Networks и Algebraic Reconstruction Technique (ART) — немногие из наиболее известных алгоритмов для обучения без учителя.Неконтролируемые модели ИНС используются для диагностики заболеваний, сегментации изображений и многого другого. Неконтролируемые алгоритмы стали очень полезными и мощными инструментами сегментации магнитно-резонансных изображений для обнаружения аномалий в системах организма [1, 2, 4, 12, 14, 22, 23, 24].

5. Отображение с помощью ИНС

Основная причина популярности ИНС связана с приближенным выводом данных. Как показано ниже, существует пять основных шагов для аппроксимационной функции в модели ИНС.

5.1 Предварительная обработка данных

При предварительной обработке данных соответствующие предикторы выбираются в качестве входных данных перед обработкой в ​​сети для отображения. Существует три основных процесса предварительной обработки данных, перечисленных ниже:

  1. Стандартизация : Входные значения масштабируются до единого масштаба.

  2. Нормализация : нормализует вектор, чтобы он имел единичную дисперсию и нулевое среднее значение.

  3. Анализ главных компонентов : Этот процесс заменяет группы связанных переменных новыми несвязанными переменными путем обнаружения линейных зависимостей между ними.

5.2 Выбор сетевой архитектуры

Сетевая архитектура включает несколько скрытых нейронов, количество скрытых слоев, поток данных, способ соединения нейронов между собой и определенные передаточные функции. Рекуррентные нейронные сети, многослойный персептрон (MLP), вероятностные нейронные сети, сети радиальных базисных функций, нейронные сети обобщенной регрессии и нейронные сети с временной задержкой — вот лишь некоторые из известных архитектур.

5.3 Обучение сети

Что касается отображения функций, процесс обучения известен как калибровка сети через пары ввода и вывода.В процессе обучения ИНС может страдать от переобучения или недообучения. Общая производительность сети снижается из-за этих двух упомянутых факторов. Этой непригодностью сети во время процесса обучения можно управлять, увеличивая количество эпох, но это может привести к переобучению сети, если количество эпох превышает требуемое количество. Эпоха определяется как процесс предоставления одного прохода или итерации ввода через сеть и изменения весов.Оптимальное количество эпох может быть определено путем сравнения ошибки обучения и процедуры тестирования модели.

5.4 Моделирование

Моделирование — конечная цель применения сетей ИНС. Это представление прогнозируемых выходных данных для модели ИНС.

5.5 Постобработка

Существует три типа наборов, в которых распределяются выборочные данные: (i) обучающий набор, (ii) набор проверки и (iii) набор для тестирования.

Функция глюкокортикоидов: что это за препараты, список, ингаляционные, топические, назальные капли, мази, таблетки. Функции, как действуют, побочные эффекты

Глюкокортикоиды : инструкция по применению

Механизм действия и фармакологические эффекты

Глюкокортикоиды — гормональные средства, основное действие которых реализуется на уровне ядерных структур клетки и заключается в регуляции экспрессии определенных генов. Глюкокортикоиды взаимодействуют со специфическими белковыми рецепторами клеток-мишеней в цитоплазме клетки (цитозольными рецепторами). Образовавшийся комплекс гормон-рецептор перемещается в ядро, где связывается с ко-активирующими молекулами и чувствительным элементом генов. В результате этого в клетках активируются процессы транскрипции генов (геномный эффект) и, как следствие, повышается скорость образование белков, обладающих противовоспалительным эффектом: липокортина-1 (аннексина-1), ИЛ-10, антагониста рецепторов ИЛ-1, ингибитора ядерного фактора карра, нейтральной эндопептидазы и некоторых других. Эффект действия стероидных гормонов проявляется не сразу, а спустя определенное время (несколько часов), которое необходимо для экспрессии гена и последующего синтеза специфического белка. Однако многие эффекты глюкокортикоидов проявляются достаточно быстро, чтобы их можно было бы объяснить только стимуляцией транскрипции генов. Вероятно, они являются следствием внегеномных эффектов глюкокортикоидов.

Внегеномный эффект глюкокортикоидов заключается во взаимодействии с факторами транскрипции и ингибиторными белками. Последние являются регуляторами нескольких генов, принимающих участие в иммунном ответе и воспалении, включая гены цитокинов (ИЛ-1-6, -8, -11, -13, -16-18, фактор некроза опухоли а (ФНО-а), гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор, эотаксин, воспалительный белок макрофагов, хемотаксический белок моноцитов и др.), а также их рецепторов, молекул адгезии, протеиназ и др. Итогом этого взаимодействия является торможение транскрипции провоспалительных и иммуномодулирующих генов.

Противовоспалительное, противоаллергическое и иммуносупрессивное действие. Глюкокортикоиды подавляют продукцию множества факторов, которые являются критическими для запуска и развития воспалительной реакции и тем самым вызывают подавление избыточных реакций организма. Действие ГКС направлено на основных участников воспалительной реакции: медиаторы воспаления, сосудистый и клеточный компоненты воспаления. Глюкокортикоиды уменьшают продукцию простаноидов и лейкотриенов, подавляя индукцию биосинтеза липокортина, который ингибирует фосфолипазу А2, а также экспрессию гена ЦОГ-2. За счет влияния на продукцию про- и противовоспалительных медиаторов глюкокортикоиды стабилизируют лизосомальные мембраны, снижают капиллярную проницаемость, что объясняет их выраженный эффект на экссудативную фазу воспаления. Стабилизация лизосомальных мембран приводит к ограничению выхода различных протеолитических ферментов за пределы лизосом и предупреждает деструктивные процессы в тканях. Сокращается накопление лейкоцитов в зоне воспаления, снижается активность макрофагов и фибробластов. Угнетая размножение фибробластов и их активность в отношении синтеза коллагена и склеротических процессов в целом, глюкокортикоиды способны подавлять пролиферативную фазу воспаления. Торможение созревания базофилов под действием глюкокортикоидов приводит к уменьшению синтеза медиаторов немедленной аллергии. Таким образом, глюкокортикоиды способны подавлять и ранние, и поздние проявления воспалительной реакции и тормозить реакции пролиферации при хроническом воспалении.

Противовоспалительный эффект глюкокортикоидов неспецифичен и развивается в ответ на любые повреждающие стимулы: физические, химические, бактериальные или патологические иммунные, такие как гиперчувствительность или аутоиммунные реакции. Неспецифический характер противовоспалительного эффекта ГКС делает его пригодным для воздействия на многочисленные патологические процессы. Хотя действие ГКС не затрагивает причин, лежащих в основе воспалительного заболевания, и никогда его не излечивает, подавление клинических проявлений воспаления имеет огромное клиническое значение.

Провести четкую грань между механизмами, обеспечивающими противовоспалительный и иммуносупрессивный эффекты ГКС, невозможно, поскольку многие факторы, в том числе цитокины, играют важную роль в развитии обоих, патологических процессов.

Нарушение продукции регуляторных и эффекторных цитокинов, а также экспрессии молекул, обеспечивающих взаимодействие иммунокомпетентных клеток, приводит к разрегуляции иммунного ответа и, как следствие, к его незавершенности или полной блокаде. За счет ингибирования продукции цитокинов, регулирующих различные фазы иммунного ответа, глюкокортикоиды одинаково эффективно блокируют иммунный ответ на любой стадии его развития.

Глюкокортикоиды имеют огромное клиническое значение при лечении заболеваний, которые являются результатом нежелательных иммунологических реакций. Эти заболевания включают как состояния, которые преимущественно являются результатом нарушения гуморального иммунитета (такие как крапивница), так и состояния, которые опосредуются клеточными иммунными механизмами (такие как отторжение трансплантата). Подавление выработки антител развивается при введении только очень высоких доз глюкокортикоидов. Этот эффект наблюдается лишь спустя неделю после начала терапии.

Второй механизм, объясняющий иммуносупрессивное действие глюкокортикоидов, — это усиление продукции в клетках эндонуклеаз. Активация эндонуклеаз является центральным событием поздних этапов апоптоза, или физиологической запрограммированной гибели клеток. В соответствии с этим прямым следствием действия ГКС является гибель большого количества клеток и, в частности, лейкоцитов. Индуцированный глюкокортикоидами апоптоз затрагивает лимфоциты, моноциты, базофилы, эозинофилы и тучные клетки. Клинически апоптогенный эффект ГКС проявляется как соответствующие виды цитопений. Действие глюкокортикоидов на нейтрофилы имеет противоположный характер, т.е. под влиянием этих ЛС апоптоз нейтрофилов угнетается, а продолжительность их циркуляции возрастает, что является одной из причин нейтрофилии. Однако глюкокортикоиды вызывают резкое снижение функциональной активности нейтрофилов. Например, под влиянием ГКС нейтрофилы теряют способность покидать кровоток (угнетение миграции) и проникать в очаги воспаления.

За счет непосредственного взаимодействия с ДНК стероиды индуцируют или ингибируют синтез ферментов, которые участвуют в регуляции обмена веществ, что является основной причиной побочных реакций ГКС. Большинство нежелательных метаболических эффектов проявляются не сразу, а только при длительной терапии ГКС.

Углеводный обмен

Одним из важных эффектов ГКС является их стимулирующее действие на глюконеогенез. Глюкокортикоиды вызывают увеличение образования гликогена и продукции глюкозы в печени, ингибируют действие инсулина и уменьшают проницаемость мембран для глюкозы в периферических тканях. В результате может развиваться гипергликемия и глюкозурия.

[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Белковый обмен

Глюкокортикоиды снижают синтез белка и повышают его распад, что проявляется отрицательным азотистым балансом. Особенно выражен этот эффект в мышечной ткани, коже и костной ткани. Проявлениями отрицательного азотистого баланса являются похудание, мышечная слабость, атрофия кожи и мышц, стрии, кровоизлияния. Снижение синтеза белка является одной из причин задержки регенеративных процессов. У детей нарушается формирование тканей, в том числе костной, замедляется рост.

Липидный обмен

Глюкокортикоиды вызывают перераспределение жира. Влияние на жировой обмен проявляется местным липолитическим действием в области конечностей, одновременно с этим индуцируется липогенез в области туловища. В результате при систематическом применении ЛС значительные количества жира накапливаются в области лица, дорсальной части тела, плечах при уменьшении жировой ткани конечностей. Глюкокортикоиды повышают синтез жирных кислот и триглицеридов, вызывая гиперхолестеринемию.

Водно-солевой обмен

Длительное назначение ГКС приводит к реализации их минералокортикоидной активности. Наблюдается повышение реабсорбции ионов натрия из дистальных отделов почечных канальцев и повышение канальцевой секреции ионов калия. Задержка ионов натрия в организме вызывает постепенное увеличение ОЦК и повышение АД. Минералокортикоидные эффекты ГКС в большей степени присущи природным ГКС — кортизону и гидрокортизону и в меньшей степени полусинтетическим ГКС.

Глюкокортикоиды имеют тенденцию вызывать отрицательный баланс кальция в организме, снижая всасывание кальция из ЖКТ и повышая его экскрецию почками, что может вызвать гипокальциемию и гиперкальциурию. При длительном назначении нарушение обмена кальция вкупе с распадом белкового матрикса приводит к развитию остеопороза.

Форменные элементы крови

Глюкокортикоиды уменьшают в крови количество эозинофилов, моноцитов и лимфоцитов. Одновременно возрастает содержание эритроцитов, ретикулоцитов, нейтрофилов и тромбоцитов. Большая часть этих изменений отмечаются после приема даже одной дозы ГКС с максимальной выраженностью эффекта через 4-6 ч. Восстановление исходного состояния происходит через 24 ч. При длительном лечении ГКС изменения картины крови сохраняются в течение 1-4 недель.

По принципу обратной связи глюкокортикоидыоказывают угнетающее влияние на гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему (ГГНС), вследствие чего уменьшается продукция АКТГ. Развивающаяся при этом недостаточность функции коры надпочечников может проявиться при резкой отмене приема глюкокортикоидов. Риск развития надпочечниковой недостаточности значительно повышается при регулярном приеме глюкокортикоидов в течение более 2 недель.

[19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

Противострессовое действие

Глюкокортикоиды являются адаптивными гормонами, повышающими устойчивость организма к стрессу. В условиях тяжелого стресса продукция кортизола значительно увеличивается (по крайней мере, в 10 раз). Имеются данные о связи иммунологической системы и ГГНС. Эти взаимодействия могут представлять, по крайней мере, один из механизмов противострессового действия глюкокортикоидов. Показано, что функция ГГНС регулируется многими цитокинами (ИЛ-1, -2, -6, фактор некроза опухоли ФНО-а). Все они оказывают стимулирующее действие. Многие имеют широкий круг эффектов. Например, ИЛ-1 стимулирует высвобождение кортикотропин-высвобождающего гормона гипоталамическими нейронами, прямо воздействует на гипофиз (повышает высвобождение АКТГ) и надпочечники (повышает высвобождение Глюкокортикоиды). В то же время глюкокортикоиды способны выражение ингибировать многие звенья иммунной системы, например продукцию цитокинов. Таким образом, ГГНС и иммунная система обладают двусторонними связями во время стресса и эти взаимодействия, вероятно, имеют большое значение в поддержании гомеостаза и защищают организм от потенциально жизнеугрожающих последствий развернутой воспалительной реакции.

[29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36], [37]

Пермиссивное действие

Глюкокортикоиды могут оказывать влияние на действие других гормонов, в значительной мере потенцируя их эффекты. Такое действие Глюкокортикоиды на эффекты других регулирующих гормонов называется пермиссивным и отражает вызванные ГКС изменения в синтезе белков, которые изменяют ответ тканей на определенные стимулы.

Так, малые дозы глюкокортикоидов вызывают значительное потенцирование липолитического действия катехоламинов. Глюкокортикоиды также повышают чувствительность адренорецепторов к катехоламинам и усиливают прессорное действие ангиотензина II. Считается, что благодаря этому глюкокортикоиды оказывают тонизирующее действие на сердечно-сосудистую систему. В результате происходит нормализация сосудистого тонуса, повышается сократимость миокарда и уменьшается проницаемость капилляров. Напротив, недостаточность выработки естественных ГКС характеризуется низким СВ, расширением артериол и слабой реакцией на адреналин.

Показано, что глюкокортикоиды усиливают и бронходилатирующее действие катехоламинов, восстанавливая к ним чувствительность бета-адренорецепторов, что связано с повышением биосинтеза адренергических рецепторов сосудистой стенки.

Глюкокортикоиды — это… Что такое Глюкокортикоиды?

Глюкокортико́иды, или глюкокортикостеро́иды — общее собирательное название подкласса гормонов коры надпочечников, обладающих более сильным действием на углеводный, чем на водно-солевой обмен, и их синтетических аналогов. Функция: регуляция минерального, углеводного и белкового баланса.

Общие сведения

По строению все глюкокортикоиды являются стероидами. Основным и наиболее активным естественным глюкокортикоидом человека является кортизол, но это верно не для всех видов животных. Например, у крысы основным глюкокортикоидом является кортикостерон, а кортизола производится мало, и он малоактивен для тканей организма крысы. У человека наоборот: кортикостерон производится в очень малых количествах, и он малоактивен для тканей человеческого организма.

Физиологическая роль

Глюкокортикоиды обладают разносторонним действием на организм.

Антистрессовое и противошоковое действие

Глюкокортикоиды оказывают мощное антистрессовое, противошоковое действие. Их уровень в крови резко повышается при стрессе, травмах, кровопотерях, шоковых состояниях. Повышение их уровня при этих состояниях является одним из механизмов адаптации организма к стрессу, кровопотере, борьбы с шоком и последствиями травмы. Глюкокортикоиды повышают системное артериальное давление, повышают чувствительность миокарда и стенок сосудов к катехоламинам, предотвращают десенситизацию рецепторов к катехоламинам при их высоком уровне. Кроме того, глюкокортикоиды также стимулируют эритропоэз в костном мозге, что способствует более быстрому восполнению кровопотери.

Влияние на обмен веществ

Глюкокортикоиды повышают уровень глюкозы в крови, увеличивают глюконеогенез из аминокислот в печени, тормозят захват и утилизацию глюкозы клетками периферических тканей, угнетают активность ключевых ферментов гликолиза, повышают синтез гликогена в печени и скелетных мышцах, усиливают катаболизм белков и уменьшают их синтез, повышают анаболизм жиров в подкожной жировой клетчатке и других тканях.

Кроме того, глюкокортикоиды оказывают также определённое минералокортикоидное действие — способствуют задержке катиона натрия, аниона хлора и воды, усилению выведения катионов калия и кальция.

Взаимоотношения с другими гормонами

Глюкокортикоиды понижают секрецию печенью соматомедина и инсулиноподобных факторов роста в ответ на соматотропин, понижают чувствительность периферических тканей к соматомедину и соматотропину, тем самым тормозя анаболические процессы и линейный рост. Также глюкокортикоиды понижают чувствительность тканей к гормонам щитовидной железы и половым гормонам.

Глюкокортикоиды являются мощными контринсулярными гормонами, понижают чувствительность тканей к инсулину. Повышение секреции глюкокортикоидов в ответ на гипогликемию или в ответ на гиперинсулинемию при нормальном уровне глюкозы крови является одним из физиологических механизмов быстрой коррекции гипогликемии или предотвращения гипогликемии при гиперинсулинемии.

Иммунорегулирующее, противовоспалительное и противоаллергическое действие

Глюкокортикоиды обладают мощным иммунорегулирующим действием. Они угнетают активность клеток лимфоидного ряда, тормозят созревание и дифференцировку как Т-, так и B-субпопуляций лимфоцитов, вызывают апоптоз лимфоидных клеток и тем самым снижают количество лимфоцитов в крови. Глюкокортикоиды также тормозят продукцию антител B-лимфоцитами и плазматическими клетками, уменьшают продукцию лимфокинов и цитокинов разными иммунокомпетентными клетками, угнетают фагоцитарную активность лейкоцитов.

Вместе с тем эффекты глюкокортикоидов на иммунную систему неоднозначны. Проявление иммуностимулирующего или иммуносупрессивного эффекта зависит от концентрации глюкокортикоидного гормона в крови. Дело в том, что субпопуляция T-супрессоров значительно более чувствительна к угнетающему воздействию низких концентраций глюкокортикоидов, чем субпопуляции T-хелперов и T-киллеров, а также B-клетки. Таким образом, в сравнительно низких концентрациях глюкокортикоиды оказывают скорее иммуностимулирующее действие, сдвигая соотношение T-хелпер/Т-супрессор в сторону преобладания Т-хелперной активности. В более высоких концентрациях глюкокортикоиды оказывают иммуносупрессивное действие, причём интенсивность иммуносупрессии прямо пропорциональна концентрации в крови и растёт практически линейно вплоть до уровней, в 100 раз превышающих физиологические.

Глюкокортикоиды усиливают нейтрофилопоэз и повышают содержание нейтрофильных гранулоцитов в крови. Они также усиливают ответ нейтрофильного ростка костного мозга на ростовые факторы G-CSF и GM-CSF и на интерлейкины, уменьшают повреждающее действие лучевой и химиотерапии злокачественных опухолей на костный мозг и степень вызываемой этими воздействиями нейтропении. Благодаря этому эффекту глюкокортикоиды широко применяются в медицине при нейтропениях, вызванных химиотерапией и радиотерапией, и при лейкозах и лимфопролиферативных заболеваниях.

Глюкокортикоиды угнетают эозинофилопоэз и вызывают апоптоз зрелых эозинофилов крови, и тем самым снижают содержание эозинофилов в крови вплоть до полной анэозинофилии (отсутствия в пробе крови эозинофильных лейкоцитов).

Глюкокортикоиды также оказывают мощное противовоспалительное действие. Они тормозят активность различных разрушающих ткани ферментов — протеаз и нуклеаз, матриксных металлопротеиназ, гиалуронидазы, фосфолипазу А2 и др., тормозят синтез простагландинов, кининов, лейкотриенов и других медиаторов воспаления из арахидоновой кислоты. Они также понижают проницаемость тканевых барьеров и стенок сосудов, тормозят экссудацию в очаг воспаления жидкости и белка, миграцию лейкоцитов в очаг (хемотаксис) и пролиферацию соединительной ткани в очаге, стабилизируют клеточные мембраны, тормозят перекисное окисление липидов, образование в очаге воспаления свободных радикалов и многие другие процессы, играющие роль в осуществлении воспаления.

Также глюкокортикоидам свойственно мощное противоаллергическое действие. Оно также осуществляется многими разными механизмами: понижением продукции IgE-иммуноглобулинов, повышением гистамин-связывающей (гистаминопексической) способности крови, стабилизацией мембран тучных клеток и уменьшением высвобождения из них медиаторов аллергии, понижением чувствительности периферических тканей к гистамину и серотонину с одновременным повышением чувствительности к адреналину и др.

  Глюкокортикостероиды для местного назначения (D07)
Глюкокортикостероиды
Слабоактивные (группа I)Метилпреднизолон · Гидрокортизон (кортизол) · Преднизолон
Умеренно активные (группа II)Клобетазон* · Гидрокортизона бутират* · Флуметазон* · Флукортин* · Флуперолон* · Фторметолон* · Флупредниден* · Десонид · Триамцинолон · Алклометазон · Гидрокортизона бутепрат* · Дексаметазон · Клокортолон* · Комбинации глюкокортикостероидов для местного назначения
Активные (группа III)Бетаметазон · Флуклоролон* · Дезоксиметазон* · Флуоцинолона ацетонид · Флуокортолон* · Дифлукортолон* · Флудроксикортид* · Флуоцинонид* · Будесонид · Дифлоразон* · Амцинонид* · Галометазон* · Мометазон · Метилпреднизолона ацепонат · Беклометазон · Гидрокортизона ацепонат* · Флутиказон · Предникарбат* · Дифлупреднат* · Улобетазол*
Очень активные (группа IV)Клобетазол · Галцинонид*
* — препарат не зарегистрирован в России

Глюкокортикоиды — SportWiki энциклопедия

Заместительная терапия[править | править код]

Глюкокортикоид кортизол (гидрокортизон) и минералокортикостероид альдостерон вырабатываются в коре надпочечников. Оба стероидных гормона жизненно необходимы при адаптации к стрессовым ситуациям (болезнь или операция). АКТГ гипофиза стимулирует выработку кортизола, а ангиотензин II — альдостерона. При недостаточности надпочечников (первичная недостаточность или болезнь Аддисона) необходима заместительная терапия кортизолом и альдостероном, при сниженной продукции АКТГ {вторичная недостаточность)—только кортизолом. Кортизол назначают перорально (30 мг/суг: 2/3 дозы утром, 1/3 дозы после обеда). При стрессовых ситуациях дозу повышают в 5-10 раз. Альдостерон оказывает слабое действие при пероральном приеме. Вместо него назначают минералокортикоид флудрокортизон (0,1 мг/сут).

Фармакодинамическая терапия глюкокортикоидами[править | править код]

В высоких нефизиологических концентрациях кортизол и другие глюкокортикоиды препятствуют развитию всех фаз воспаления (экссудация, пролиферация, рубцевание), т.е. реакций организма на внедрение чужеродных и токсических веществ. На механизм действия влияет множество факторов, в основе которых лежит изменение транскрипции генов. Стимулируется синтез липокортина, который блокирует реакцию воспаления. Липокортин ингибирует фермент фосфолипазу А2, в результате чего снижается синтез арахидоновой кислоты и медиаторов воспаления типа простагландинов и лейкотриенов. Глюкокортикоиды ослабляют ферментативный синтез многих других белков, играющих важную роль в воспалительной реакции, например синтез интерлейкинов и других цитокинов под действием фосфолипазы А2 и циклооксигеназы-2. При инъекциях очень высоких доз могут развиваться не связанные с генами эффекты, затрагивающие мембранные рецепторы.

Терапевтическое действие. Глюкокортикоиды находят применение при лечении «нежелательных» воспалительных реакций, таких как аллергия, ревматоидный артрит и т. п., для достижения антиаллергического, иммуносупрессорного и противовоспалительного эффекта.

Побочные действия. При кратковременном применении глюкокортикоидов даже в высоких дозах побочных эффектов практически нет.

При длительном применении развиваются изменения, схожие с синдромом Кушинга (эндогенная гиперпродукция кортизола). После снятия воспалительных реакций с помощью глюкокортикоидов у пациента обнаруживается повышенная склонность к инфекциям и ухудшение заживления ран. Последствия повышенной глюкокортикоидной активности: а) усиление глюконеогенеза и высвобождения глюкозы; под действием инсулина происходит переход глюкозы в триглицериды (отложение жира: «лунообразное» лицо, ожирение туловища), при недостаточной выработке инсулина развивается стероидный диабет; б) усиление катаболизма белка, что приводит к атрофии скелетных мышц (тонкие конечности), остеопорозу, нарушению роста у детей, атрофии кожных покровов. Последствиями повышенной минералокортикоидной активности являются удерживание NaCI и воды с повышением АД, склонность к отекам, потеря KCI с опасностью гипокалиемии.

При хроническом приеме глюкокортикоидов возможны психические отклонения: прежде всего эйфорические и маниакальные ухудшения настроения.

Ослабление или устранение медикаментозного синдрома Кушинга,

  • Применение производных кортизола со сниженной (например, преднизолон) или отсутствующей минералокортикоидной активностью (например, триамцинолон, дексаметазон). Глюкокортикоидная активность этих препаратов усилена, противовоспалительная активность и ингибирующее действие на гипофиз коррелируют между собой. Не существует производных, обладающих только противовоспалительным действием. «Глюкокортикоидного» синдрома Кушинга избежать невозможно. В таблице приведено сравнение глюкокортикоидной и минералокортикоидной активности препаратов. Активность кортизола принята за единицу.
  • Местное применение позволяет достичь терапевтической концентрации в месте введения препарата и избежать системного действия. Целесообразно назначение таких лекарств, которые после диффузии с места аппликации подвергаются быстрой биотрансформации и инактивации. Так, например, для ингаляции используют глюкокортикоиды с быстрым пресистемным выведением: бекло-метазона дипропионат, будезонид, флунизолид, флутиказона пропионат. Однако местные побочне эффекты тоже возможны. Например, при ингаляциях — кандидоз слизистой рта, охриплость голоса. При накожном применении — атрофия кожи, стрии, телеангиэктазии, стероидные акне, при закапывании в глаза—помутнение хрусталика (катаракта) и повышение внутриглазного давления (глаукома).
  • Назначение как можно более низких доз. Для длительного применения необходимо выбрать достаточную, но при этом минимальную дозу. Следует помнить, что выработка эндогенных глюкокортикоидов по механизму обратной связи будет уменьшаться. Поэтому слишком низкая доза может оказаться недостаточной, и в результате противовоспалительный эффект не проявится.

Влияние глюкокортикоидов на продукцию кортизола в надпочечниках. АКТГ гипофиза стимулирует выработку кортизола в надпочечниках. АКТГ в свою очередь вырабатывается под влиянием кортикотропина (КРГ) гипоталамуса. В гипофизе и в гипоталамусе есть рецепторы к кортизолу. Связывание кортизола с этими рецепторами по механизму отрицательной обратной связи препятствует выработке АКТГ или КРГ. С помощью такого «датчика» контролируется концентрация кортизола (ее соответствие должной величине). Если концентрация повышена, то уменьшается высвобождение АКТГ и, соответственно, продукция кортизола, и наоборот. Организм аналогичным образом реагирует на введение синтетических глюкокортикоидов. Высвобождение КРГ и АКТГ уменьшается (блокада вышестоящих центров экзогенными глюкокортикоидами), снижается образование кортизола (подавление функции надпочечников). При введении высоких нефизиологических концентраций глюкокортикоидов надпочечники сморщиваются — атрофия надпочечников. Способность к продукции альдостерона сохраняется. При резком прекращении лечения атрофированные надпочечники не могут выработать достаточного количества кортизола, что может быть опасным для жизни. Поэтому терапию глюкокортикоидами следует заканчивать, постепенно снижая дозировку.

Профилактика атрофии надпочечников. Выработка кортизола максимальна утром и снижается к вечеру (циркадный ритм). Вечером чувствительность гипоталамуса и гипофиза повышена.

  • Введение в циркадном ритме. Суточная доза глюкокортикоидов вводится утром; надпочечники начинают продуцировать гормон, регуляторные центры относительно нечувствительны к ингибированию. В ранние часы утром следующего дня произойдет стимуляция надпочечников, и выработка КТРГ и АКТГ понизится.
  • Другой способ введения. Через день по уграм вводят двойную дозу. В промежутке организм сам вырабатывает кортизол.

Оба способа введения имеют тот недостаток, что между дозами глюкокортикоидов могут проявиться вновь симптомы заболевания.

Глюкокортикоиды.. Нормальная физиология

Глюкокортикоиды.

К глюкокортикоидным гормонам относятся кортизол, кортизон, кортикостерон, 11-дезоксикортизол, 11-дегидрокортикостерон. У человека наиболее важным глюкокортикоидом является кортизол.

Эти гормоны оказывают влияние на обмен углеводов, белков и жиров:

1. Глюкокортикоиды вызывают повышение содержания глюкозы в плазме крови (гипергликемия). Этот эффект обусловлен стимулированием процессов глюконеогенеза в печени, т. е. образования глюкозы из аминокислот и жирных кислот. Глюкокортикоиды угнетают активность фермента гексокиназы, что ведет к уменьшению утилизации глюкозы тканями. Глюкокортикоиды являются антагонистами инсулина в регуляции углеводного обмена.

2. Глюкокортикоиды оказывают катаболическое влияние на белковый обмен. Вместе с тем они обладают и выраженным анти-анаболическим действием, что проявляется снижением синтеза особенно мышечных белков, так как глюкокортикоиды угнетают транспорт аминокислот из плазмы крови в мышечные клетки. В результате снижается мышечная масса, может развиться остеопороз, уменьшается скорость заживления ран.

3. Действие глюкокортикоидов на жировой обмен заключается в активации липолиза, что приводит к увеличению концентрации жирных кислот в плазме крови.

4. Глюкокортикоиды угнетают все компоненты воспалительной реакции: уменьшают проницаемость капилляров, тормозят экссудацию и снижают отечность тканей, стабилизируют мембраны лизосом, что предотвращает выброс протеолитических ферментов, способствующих развитию воспалительной реакции, угнетают фагоцитоз в очаге воспаления. Глюкокортикоиды уменьшают лихорадку. Это действие связано с уменьшением выброса интерлейкина-1 из лейкоцитов, который стимулирует центр теплопродукции в гипоталамусе.

5. Глюкокортикоиды оказывают противоаллергическое действие. Это действие обусловлено эффектами, лежащими в основе противовоспалительного действия: угнетение образования факторов, усиливающих аллергическую реакцию, снижение экссудации, стабилизация лизосом. Повышение содержания глюкокортикоидов в крови приводит к уменьшению числа эозинофилов, концентрация которых обычно увеличена при аллергических реакциях.

6. Глюкокортикоиды угнетают как клеточный, так и гуморальный иммунитет. Они снижают продукцию Ти В-лимфоцитов, уменьшают образование антител, снижают иммунологический надзор. При длительном приеме глюкокортикоидов может возникнуть инволюция тимуса и лимфоидной ткани. Ослабление защитных иммунных реакций организма является серьезным побочным эффектом при длительном лечении глюкокортикоидами, так как возрастает вероятность присоединения вторичной инфекции. Кроме того, усиливается и опасность развития опухолевого процесса из-за депрессии иммунологического надзора. С другой стороны, эти эффекты глюкокортикоидов позволяют рассматривать их как активных иммунодепрессантов.

7. Глюкокортикоиды повышают чувствительность гладких мышц сосудов к катехоламинам, что может привести к возрастанию артериального давления. Этому способствует и их небольшое минералокортикоидное действие: задержка натрия и воды в организме.

8. Глюкокортикоиды стимулируют секрецию соляной кислоты.

Образование глюкокортикоидов корой надпочечников стимулируется АКТГ аденогипофиза. Избыточное содержание глюкокортикоидов в крови приводит к торможению синтеза АКТГ и кортиколиберина гипоталамусом. Таким образом, гипоталамус, аденогипофиз и кора надпочечников объединены функционально и поэтому выделяют единую гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему. При острых стрессовых ситуациях быстро повышается уровень глюкокортикоидов в крови. В связи с метаболическими эффектами они быстро обеспечивают организм энергетическим материалом.

Содержание глюкокортикоидов в крови самое высокое в 6–8 часов утра.

Гипофункция коры надпочечников проявляется снижением содержания кортикоидных гормонов и носит название Аддисоновой (бронзовой) болезни. Главными симптомами этого заболевания являются: адинамия, снижение объема циркулирующей крови, артериальная гипотония, гипогликемия, усиленная пигментация кожи, головокружение, неопределенные боли в области живота, поносы.

При опухолях надпочечников может развиться гиперфункция коры надпочечников с избыточным образованием глюкокортикоидов. Это так называемый первичный гиперкортицизм, или синдром Иценко – Кушинга. Клинические проявления этого синдрома такие же, как и при болезни Иценко – Кушинга.

Поделитесь на страничке

Следующая глава >

6. Гормоны надпочечников. Глюкокортикоиды. Нормальная физиология: конспект лекций

6. Гормоны надпочечников. Глюкокортикоиды

Надпочечники – парные железы, расположенные над верхними полюсами почек. Они имеют важное жизненное значение. Различают два типа гормонов: гормоны коркового слоя и гормоны мозгового слоя.

Гормоны коркового слоя длятся на три группы:

1) глюкокортикоиды (гидрокортизон, кортизон, кортикостерон);

2) минералокортикоиды (альдестерон, дезоксикортикостерон);

3) половые гормоны (андрогены, эстрогены, прогестерон).

Глюкокортикоиды синтезируются в пучковой зоне коры надпочечников. По химическому строению гормоны являются стероидами, образуются из холестерина, для синтеза необходима аскорбиновая кислота.

Физиологическое значение глюкокортикоидов.

Глюкокортикоиды влияют на обмен углеводов, белков и жиров, усиливают процесс образования глюкозы из белков, повышают отложение гликогена в печени, по своему действию являются антагонистами инсулина.

Глюкокортикоиды оказывают катаболическое влияние на белковый обмен, вызывают распад тканевого белка и задерживают включение аминокислот в белки.

Гормоны обладают противовоспалительным действием, что обусловлено снижением проницаемости стенок сосуда при низкой активности фермента гиалуронидазы. Уменьшение воспаления обусловлено торможением освобождения арахидоновой кислоты из фосфолипидов. Это ведет к ограничению синтеза простагландинов, которые стимулируют воспалительный процесс.

Глюкокортикоиды оказывают влияние на выработку защитных антител: гидрокортизон подавляет синтез антител, тормозит реакцию взаимодействия антитела с антигеном.

Глюкокортикоиды оказывают выраженное влияние на кроветворные органы:

1) увеличивают количество эритроцитов за счет стимуляции красного костного мозга;

2) приводят к обратному развитию вилочковой железы и лимфоидной ткани, что сопровождается уменьшением количества лимфоцитов.

Выделение из организма осуществляется двумя путями:

1) 75–90 % поступивших гормонов в кровь удаляется с мочой;

2) 10–25 % удаляется с калом и желчью.

Регуляция образования глюкокортикоидов.

Важную роль в образовании глюкокортикоидов играет кортикотропин передней доли гипофиза. Это влияние осуществляется по принципу прямых и обратных связей: кортикотропин повышает продукцию глюкокортикоидов, а избыточное их содержание в крови приводит к торможению кортикотропина в гипофизе.

В ядрах переднего отдела гипоталамуса синтезируется нейросекрет кортиколиберин, который стимулирует образование кортикотропина в передней доле гипофиза, а он, в свою очередь, стимулирует образование глюкокортикоида. Функциональное отношение «гипоталамус – передняя доля гипофиза – кора надпочечников» находится в единой гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системе, которая играет ведущую роль в адаптационных реакциях организма.

Адреналин – гормон мозгового вещества надпочечников – усиливает образование глюкокортикоидов.

Данный текст является ознакомительным фрагментом.

Читать книгу целиком

Поделитесь на страничке

Гормоны надпочечников: кортикостероиды | Гормоны

Надпочечник — это парный орган, лежащий над почкой и состоящий из двух частей, которые различаются по своем происхождению, морфологии и функции – коры и мозгового вещества. Кора развивается из складки целомического эпителия, из которого образуются и гонады. Клеточные элементы из брюшных симпатических ганглиев мигрируют в область расположения коркового вещества и в дальнейшем образуют клетки мозгового вещества надпочечников, вырабатывающие катехоламины. Такое происхождение объясняет близость гормонов, выделяющихся в коре надпочечника гонад: и те, и другие являются стероидами. Понятна также синэргичность симпатической нервной системы и мозгового вещества надпочечника.

Кора надпочечника

Кора надпочечника у млекопитающих состоит из трех слоев: клубочковой зоны, лежащей снаружи, пучковой зоны и сетчатой, прилежащей к мозговому веществу. Надпочечник имеет обильное кровоснабжение.

Из коры надпочечников выделено около 50 различных стероидов. Большинство из них является промежуточными продуктами синтеза активных гормонов. Основным субстратом для синтеза стероидных гормонов является холестерин, поступающий в клетки с кровью. В клетках он хранится в виде эфиров или других соединений в липидных каплях или липосомах, представляющих собою депо холестерина. В процессе синтезов стероидов большую роль играют митохондрии, эндоплазматический ретикулум, комплекс Гольджи. Ряд этапов синтеза стероидов осуществляется в митохондриях, в связи с этим в стероидогенных тканях эти органоиды имеют везикулярные кристы.

Кортикостероиды

В коре надпочечника вырабатываются гормоны, называемые кортикостероидами или кортикоидами. Они разделяются на две основные группы: глюкокортикоиды, выделяемые пучковой и сетчатой зонами, и минералокортикоиды, образующиеся в наружной клубочковой зоне. Кроме того, в коре надпочечника, главным образом в сетчатой зоне, секретируются небольшие количества половых стероидов, главным образом андрогенов.

Состав секретируемых кортикостероидов различается у разных животных; у человека только три кортикоида секретируются в виде гормонов: кортизол (гидрокортизон), альдостерон и в меньшей степени кортикостерон. В крови гормоны находятся в связанном состоянии с белком-носителем – транскортином.

Действие кортикостероидов

Кортикостероиды обладают широким спектром действия. Удаление обоих надпочечников приводит к смерти животного. Основным действием глюкокортикоидов является влияние на углеводный обмен; минералокортикоиды (альдостерон) связаны с балансом электролитов.

Эффекты глюкокортикоидов

Влияние глюкортикоидов весьма разнообразно и выявляется весьма четко у животных после удаления надпочечников (адреналэктомии) и введения альдостерона. Так, синтез глюкозы из аминокислот – глюконеогенез – находится под регулирующим влиянием кортизола. У этого гормона несколько путей влияния, но преимущественно его воздействие осуществляется за счет увеличения активности ряда ферментов, необходимых для глюконеогенеза. Глюкоза, вырабатываемая в результате введения кортизола, восполняет запасы гликогена в печени, истощенные после удаления коры надпочечника. Таким образом, кортизол увеличивает образование и отложение гликогена в печени и мышцах и повышает уровень глюкозы в крови.

Глюкокортикоиды обладают катаболическим действием. Они тормозят синтез белков в периферических тканях и усиливают их катаболизм. Аминокислоты, поступающие в печень в результате катаболизма белков, служат субстратом для глюконеогенеза. Избыток кортизола приводит к атрофии мышц. В отсутствие глюкокортикоидов нарушаются мобилизация и выделение жирных кислот из жировой ткани, т.е. липолиз. Благодаря повышению кровотока в клубочках и усилению клубочковой фильтрации кортизол обеспечивает экскрецию воды. Он обладает также специфическим влиянием на экскрецию мочи – снижает проницаемость для воды дистального отдела канальцев. При недостаточности коры надпочечника наблюдается мышечная слабость, проявления которой снижаются при введении кортизола.

В головном мозгу обнаружены многочисленные рецепторы глюкокортикоидов, благодаря чему эти гормоны оказывают разнообразное действие на функцию ЦНС и органов чувств. При недостаточности коры надпочечников нарушается способность различать оттенки вкусовых, обонятельных и звуковых ощущений; введение глюкокортикоидов способствует нормализации функции. Глюкокортикоиды также влияют на процессы обработки информации в центрах мозга.

Глюкокортикоиды оказывают значительное влияние на клеточный и гуморальный иммунитет. При снижении активности коры надпочечников происходит увеличение тимуса и лимфатических узлов. Введение глюкокортикоидов нормализует функцию этих органов. Кортизол обладает четким противовоспалительным действием, в связи с чем его применяют при лечении ревматических заболеваний.

Концентрация глюкокортикоидов поддерживается в течение более или менее длительных периодов времени на постоянном уровне за счет специальных регуляторных механизмов, хотя существуют циркадные колебания. Например, у человека продукция кортизола максимальна в утренние часы и снижена ночью. 90 % глюкокортикоидов связано с белками крови.

Регуляция секреции глюкокортикоидов

Схема регуляции секреции глюкокортикоидов такова. Рилизинг-гормон КРГ, образованный в гипофизарной зоне гипоталамуса, поступает в гипофиз и вызывает выделение АКТГ. Последний доставляется кровью к коре надпочечника, где он стимулирует синтез и секрецию глюкокортикоидов. Введение АКТГ крысе уже через 2 мин приводит к увеличению уровня глюкокортикоидов. Образование КРГ в гипофизотропной зоне гипоталамуса находится под контролем высших отделов ЦНС, которые получают и перерабатывают сигналы, поступающие с периферии организма. На секреторной активности коры надпочечников отражаются эмоциональное состояние и поведение.

Введение глюкокортикоидов в гипофизотропную зону гипоталамуса вызывает снижение секреции АКТГ. Секреция АКТГ изменяется также при их инъекции в аденогипофиз. Очевидно, что в гипофизотропной зоне и в гипофизе располагаются рецепторы глюкокортикоидов. Возможно, АКТГ способен и непосредственно ингибировать свою собственную выработку через так называемую короткую цепь обратной связи. При этом этот гормон влияет на функцию нейросекреторных клеток, вырабатывающих КРГ.

Изменения концентрации глюкокортикоидов особенно отчетливо выступают при предъявлении к организму особых требований –стресс. Автор теории стресса Г. Селье выделяет три его фазы: тревоги, резистентности и истощения. Стресс-реакция может пройти бесследно, если воздействие не очень сильное; при его повторении возможна адаптация к этому стимулу. В некоторых случаях реакция на стресс-фактор может оказаться столь интенсивной, что произойдут опустошение всех запасов глюкокортикоидов в коре надпочечников и ее разрушение. В этом случае введение глюкокортикоидов облегчает ситуацию.

Болезни, связанные с гормонами коры надпочечников

Из анализа эффектов глюкокортикоидов следует, что как гиперфункция, так и снижение выработки этих гормонов приводят к серьезным нарушениям функций организма. В результате повышенного содержания кортизола наблюдаются ожирение, гипергликемия, усиленный распад белков (катаболическое действие), задержка воды и хлорида натрия в организме (отеки), гипертензия, пониженная резистентность. При недостаточности функции коры надпочечников, снижении выработки кортикостероидов развивается тяжелое состояние — бронзовая, или аддисонова, болезнь. Она характеризуется бронзовой окраской кожи, ослаблением сердечной мышцы, повышенной утомляемостью, восприимчивостью к инфекциям.

глюкокортикоидов — это … Что такое глюкокортикоид?

  • глюкокортикоид — GLUCOCORTICOÍD, glucocorticoizi, s.m. (биол.) Гормон, секретируемый кортикосупрареналовой железой, глюциделором, отвечающим за метаболизм, липиделор и протиделор, прекумтом и целым апей и электролитером. — Дин фр. глюкокортикоид. Trimis de… Dicționar Român

  • Глюкокортикоид — вгл. Глюкокортикоид… Das Wörterbuch medizinischer Fachausdrücke

  • Глюкокортикоид — Химическая структура кортизола, глюкокортикоида… Википедия

  • Глюкокортикоид — Глюкокортикоид, веральтет Глюкокортикоид, zählen zu den Corticosteroiden, einer Klasse von Steroidhormonen aus der Nebennierenrinde.Die natürlich vorkommenden Glucocorticoide sind Abkömmlinge des Progesterons. Zu diesen zählen Cortisol und…… Deutsch Wikipedia

  • Глюкокортикоид — гормон, который преимущественно влияет на метаболизм углеводов и, в меньшей степени, жиров и белков (и имеет другие эффекты). Глюкокортикоиды образуются во внешней части (коре) надпочечников и химически классифицируются как…… Медицинский словарь

  • глюкокортикоид — существительное Дата: 1950 любой из группы кортикостероидов (например, кортизол), которые участвуют особенно в метаболизме углеводов, белков и жиров, обладают противовоспалительным и иммунодепрессивным действием и широко используются в медицине (например, the…… New Collegiate Dictionary

  • глюкокортикоид — / glooh koh kawr ti koyd /, n.Biochem. любой из класса стероидных гормонов, которые синтезируются корой надпочечников позвоночных и обладают противовоспалительной активностью. [1945 50; ГЛЮКО + КОРТИКАЛЬНЫЙ + ОИД; ср. КОРТИКОСТЕРОИД] * * *… Универсалиум

  • глюкокортикоид — существительное Любой из группы стероидных гормонов, вырабатываемых корой надпочечников, которые участвуют в метаболизме и обладают противовоспалительными свойствами… Викисловарь

  • Глюкокортикоид — Glu | co | cor | ti | co | id, Glu | co | cor | ti | co | ste | ro | id [↑ Gluc] ↑ Кортикостероид… Универсал-Лексикон

  • Глюкокортикоид — Glu | co | cor | ti | co | id vgl.Глюкокортикоид… Das große Fremdwörterbuch

  • глюкокортикоид — [ˌglu: kə (ʊ) kɔ: tɪkɔɪd] существительное Биохимия любой из группы кортикостероидов, которые участвуют в метаболизме углеводов, белков и жиров и обладают противовоспалительной активностью… Словарь новых терминов английского языка

  • побочных эффектов глюкокортикоидов | IntechOpen

    1. Введение

    Термин «глюкокортикоиды» (ГК) обозначает как естественные гормоны, секретируемые корой надпочечников, так и противовоспалительные и иммунодепрессивные агенты.С момента успешного использования гидрокортизона (кортизола), основного глюкокортикоида коры надпочечников человека, для подавления клинических проявлений ревматоидного артрита были изготовлены и испытаны многие синтетические соединения с глюкокортикоидной активностью [1]. Различия между фармакологическими эффектами синтетических GC (SGC) являются результатом структурных изменений их основного стероидного ядра и его боковых групп. Эти структурные изменения могут влиять на биодоступность SGC.К ним относятся желудочно-кишечное или парентеральное всасывание, период полувыведения из плазмы и метаболизм в печени, жировой ткани или тканях-мишенях, а также их способность взаимодействовать с рецептором глюкокортикоидов и модулировать транскрипцию генов, чувствительных к глюкокортикоидам [2]. Структурные вариации снижают естественную перекрестную реактивность SGC с рецептором минералокортикоидов (MR), устраняя нежелательный эффект удержания солей. В дополнение к этому, некоторые вариации увеличивают растворимость SGC в воде для парентерального введения или снижают их растворимость в воде для улучшения местного действия [3, 4].Основные SGC, используемые в клинической практике, вместе с их относительной биологической активностью и их периодом полураспада в плазме и биологических условиях перечислены в таблице 1.

    901.3

    Глюкокортикоиды Эквивалентная доза (мг) Глюкокортикоид активность Подавление HPA Эффективность минералокортикоидов Период полувыведения из плазмы (мин) Период полувыведения из плазмы (ч)
    Короткого действия
    Кортизол 20.0 1,0 1,0 1,0 90 8–12
    Кортизон 25,0 0,8 0,8 80–118 898–12 действующий
    Преднизон 5,0 4,0 4,0 0,3 60 18–36
    Преднизолон 5,0 5,0 115–200 18–36
    Триамцинолон 4,0 5,0 4,0 0 30 18–36
    4,0105

    4,010преднизолон 0 180 18–36
    Долговременного действия
    Дексаметазон 0,75 30 17 0 200 200

    900 0.6 25–40 0 300 36–54
    Минералокортикоиды
    Флюдрокортизон 2,0 10

    2,0 10 9010
    Дезоксикортикостерона ацетат 0 20 70

    Таблица 1.

    Эквивалентности глюкокортикоидов (адаптировано из [5, 6, 7]).

    ГК — 21-углеродные стероидные гормоны. Конфигурация дельта-4,3-кето-11-бета, 17-альфа, 21-тригидроксила необходима для активности глюкокортикоидов и присутствует во всех природных и синтетических ГК. Примерно 90% эндогенного кортизола в сыворотке крови связано с белками, в первую очередь с кортикостероидсвязывающим глобулином (CBG) и альбумином. И наоборот, синтетические ГК, отличные от преднизолона, либо слабо связываются с альбумином, либо циркулируют в виде свободных стероидов, потому что у них мало сродства к КБГ или нет вообще. Свободная форма ГК может легко диффундировать через мембрану и может с высокой аффинностью связываться с внутрицитоплазматическими рецепторами глюкокортикоидов.ГК выполняют большую часть своих эффектов благодаря специфическим имманентно распределенным внутриклеточным рецепторам. Связывание GC с этим рецептором создает комплекс, который затем перемещается в ядро, где он может напрямую взаимодействовать со специфическими последовательностями ДНК (глюкокортикоид-чувствительными элементами [GREs]) и другими факторами транскрипции. ГК метаболизируются в печени. Почки выводят 95% конъюгированных метаболитов, а оставшаяся часть теряется в кишечнике. Экзогенные GC имеют те же метаболические процессы, что и эндогенные GC.Период полураспада синтетических ГК обычно больше, чем у кортизола, который составляет примерно 80 минут [8, 9, 10, 11, 12, 13]. Механизмы действия GC показаны на рисунке 1.

    Рисунок 1.

    Механизмы действия GC.

    ГК используются практически во всех медицинских областях для системной терапии. ГК представляют собой стандартную терапию для уменьшения воспаления и иммунной активации при астме, а также при аллергических, ревматоидных, коллагеновых, сосудистых, гематологических, неврологических расстройствах и воспалительных заболеваниях кишечника.Также ГК используются при заболеваниях почек, кишечника, печени, глаз и кожи и для подавления реакций «хозяин-трансплантат» или «трансплантат против хозяина» после трансплантации органов. SGC назначают в качестве заместительной терапии при первичной или вторичной недостаточности надпочечников (AI), а также в качестве супрессивной терапии надпочечников при резистентности к глюкокортикоидам и врожденной гиперплазии надпочечников. Они также используются для некоторых диагностических целей, например, для установления синдрома Кушинга. Острые фармакологические дозы ГК можно использовать при небольшом количестве неэндокринных заболеваний, например, для пациентов, страдающих острым травматическим повреждением спинного мозга, с тяжелым неврологическим дефицитом и болями в костях даже после операции и критической недостаточности кортизола, связанной с заболеванием.Кроме того, все плоды на сроке от 24 до 34 недель с риском преждевременных родов должны рассматриваться как кандидаты на дородовое лечение ГК. Преимущества ГК были продемонстрированы у ряда других пациентов, включая кардиохирургические операции с высоким риском, печеночную недостаточность, посттравматическое стрессовое расстройство, внебольничную пневмонию и отказ от ИВЛ [3, 4, 6, 7, 9, 14, 15, 16, 17, 18]. Общие клинические применения системных ГК показаны в таблице 2.

    08

    08 Гастроэнтерология

    1083

    Область медицины Нарушение (-я)
    Аллергия и респирология
    • Обострения астмы от умеренных до тяжелых

    • c Острые обострения хронической обструктивной болезни легких

    • Аллергический ринит

    • Атопический дерматит

    • Крапивница / ангионевротический отек

    • 000

      000

      000

      Анафилаксия

    • Гиперчувствительный пневмонит

    • Саркоидоз

    • Острая и хроническая эозинофильная пневмония

    • Интерстициальная болезнь легких

    Дерматология

    • Язвенный колит

    • Болезнь Крона

    • Аутоиммунный гепатит

    Гематология 8 9008

    Иммунология
  • Кератоконъюнктивит

  • Прочие
    • Рассеянный склероз

    • Трансплантация органов

    • 000
    • 000

      000

    Таблица 2.

    Общие клинические применения системных ГК (адаптировано из [19]).

    Цель этой всеобъемлющей статьи — выделить общие побочные эффекты системных (пероральных и парентеральных) ГК. В первую очередь будут описаны механизмы действия ГК. Затем будут обсуждаться побочные эффекты ГК и патофизиологические механизмы. Во время написания этого раздела использовалась текущая литература и базы данных.

    2. Механизм действия

    ГК воздействуют на многие, если не на все, клетки и ткани человеческого тела, пробуждая тем самым широкий спектр изменений, которые затрагивают одновременно несколько типов клеток [20].

    2.1. Транскрипция гена

    Связывание рецептора с GRE может вызывать либо усиление, либо подавление транскрипции отвечающих нижестоящих генов. ГК подавляют синтез почти всех известных воспалительных цитокинов [21, 22].

    2.2. Посттрансляционные события

    GC также подавляют секрецию и синтез воспалительных молекул (IL-1, IL-2, IL-6, IL-8, фактор некроза опухоли, воспалительные эйкозаноиды и циклооксигеназа-2), влияя на посттрансляционные события. [23].

    2.3. Влияние на распределение клеток крови

    Введение глюкокортикоидов предсказуемо приводит к нейтрофильному лейкоцитозу, резкому сокращению циркулирующих эозинофилов и базофилов, временному незначительному снижению количества моноцитов и общего количества лимфоцитов. Острая лимфопения нормализуется к 24–48 часам. ГК не оказывают прямого воздействия на количество эритроцитов и тромбоцитов. Но анемия и тромбоцитоз могут излечиться с уменьшением хронического воспаления [24, 25].

    3. Изменения функций и выживаемости клеток

    3.1. Нейтрофилы

    Наиболее важным действием ГК на нейтрофилы является подавление адгезии нейтрофилов к эндотелиальным клеткам. Этот эффект уменьшает захват нейтрофилов в воспаленной области и, вероятно, является причиной характерного гематологического изменения — нейтрофилии. ГК в фармакологических дозах лишь незначительно ухудшают функции нейтрофилов, такие как высвобождение лизосомальных ферментов, респираторный взрыв и хемотаксис в воспаленной области. Более низкие дозы не влияют на эти функции [26, 27].

    3.2. Моноциты и макрофаги

    ГК противодействуют дифференцировке макрофагов и подавляют многие из их функций. ГК (1) подавляют миелопоэз и ингибируют экспрессию антигенов главного комплекса гистосовместимости класса II, индуцированную интерфероном-γ; (2) блокировать высвобождение множества цитокинов, таких как интерлейкин-1, интерлейкин-6 и фактор некроза опухоли-α; (3) подавление продукции и высвобождения провоспалительных простагландинов (PG) и лейкотриенов; (4) подавлять фагоцитарную и микробицидную активность активированных макрофагов; (5) уменьшить выведение опсонизированных бактерий ретикулоэндотелиальной системой; (6) уменьшают накопление моноцитов и макрофагов в тканях [28, 29, 30, 31].

    3.3. Эозинофилы, базофилы и тучные клетки

    GC поддерживают апоптоз эозинофилов. В дополнение к этому, GC уменьшают накопление эозинофилов и тучных клеток в местах аллергической реакции. Кроме того, GC ингибируют IgE-зависимое высвобождение гистамина и лейкотриена C4 из базофилов, а также ингибируют дегрануляцию как продукции цитокинов, так и дегрануляции тучных клеток и эозинофилов [26, 32, 33].

    3.4. Естественные киллерные клетки (NKC)

    Общее количество циркулирующих NKC существенно не изменяется после введения GC.Но наблюдалась устойчивая повышающая регуляция генов активации NKC [34].

    3.5. Эндотелиальные клетки

    GC оказывают сильное влияние на активацию / функцию эндотелиальных клеток и, безусловно, подавляют проницаемость сосудов. ГК непосредственно подавляют экспрессию молекул адгезии как на лейкоцитах, так и на эндотелиальных клетках. ГК подавляют адгезию эндотелия, а также косвенные эффекты из-за ингибирования транскрипции цитокинов (интерлейкин-1 и фактор некроза опухоли), которые повышают экспрессию молекул эндотелиальной адгезии [25].

    3.6. Т-лимфоциты

    Введение ГК вызывает резкое снижение антигенной чувствительности Т-лимфоцитов in vitro. Генерация, пролиферация и функция хелперных и супрессорных Т-клеток, а также ответы цитотоксических Т-клеток ингибируются GC. Эти эффекты связаны с подавлением высвобождения определенных цитокинов. ГК также подавляют острую генерацию цитокинов, производных как Т-хелперов 1-го, так и Т-хелперных типов 2, активированными Т-клетками. Но ингибирующий эффект на экспрессию цитокинов, производных от Т-хелперов 1-го типа, больше [35, 36, 37, 38].

    3,7. Уровни В-лимфоцитов и иммуноглобулина

    ГК постепенно влияют на активацию, пролиферацию и дифференцировку В-клеток. В-лимфоциты относительно устойчивы к иммуносупрессивному действию ГК в отличие от Т-лимфоцитов. После активации В-клетки дифференцируются в плазматические клетки, секретирующие иммуноглобулин. Но сборщики мусора оказывают лишь минимальное влияние на этот процесс дифференциации. Наиболее важный эффект ГК на В-лимфоциты, связанный с выработкой и секрецией иммуноглобулинов.ГК также увеличивают катаболизм иммуноглобулинов. Короткий курс лечения ГК вызывает явное и стойкое снижение сывороточного IgG. Напротив, уровни иммуноглобулина E (IgE) могут увеличиваться. Неизвестно, подавляют ли ГК экспрессию гена иммуноглобулина. Следовательно, низкие дозы ГК подавляют движение лейкоцитов и клеточные иммунные ответы. Но для подавления функций лейкоцитов и гуморального иммунного ответа необходимы более высокие дозы ГК. Эта вариабельность лекарственного ответа также очевидна у разных пациентов и различных заболеваний [39, 40, 41, 42, 43].

    3.8. Дендритные клетки и презентация антигена

    GCs вызывают значительное сокращение циркулирующих дендритных клеток. Дендриты являются основными стимуляторами наивных Т-клеток, представляя антигены. В результате ГК нарушают развитие иммунитета к впервые обнаруженным антигенам [44].

    3.9. Фибробласты

    В супрафизиологических концентрациях ГК подавляют пролиферацию фибробластов и индуцированный фактором роста синтез ДНК и синтез белка, включая синтез коллагена и гликозаминогликана.Также было показано, что GC взаимодействуют с двумя медиаторами фиброплазии; трансформирующий фактор роста-β и фактор роста эндотелия сосудов. Кроме того, ГК индуцируют транскрипцию матричной РНК фибронектина, ингибируют интерлейкин-1, синтез металлопротеиназы, индуцированный фактором некроза опухоли-α, и синтез метаболитов арахидоновой кислоты [20, 28, 45, 46].

    3.10. Простагландины

    Подавление воспалительных простагландинов (PGs) является основным фактором противовоспалительного действия GC.Подавление активности фосфолипазы А2 с помощью ГК опосредуется активацией ингибиторов самого фермента или ингибированием синтеза фермента. Семейство белков липокортин / аннексин, связанных с глюкокортикоидами, может быть вовлечено в этот процесс. Второй этап синтеза простагландинов — образование простагландина h3 из арахидоновой кислоты ферментами, называемыми циклооксигеназами. Ген и белок COX-2 сильно активируются в эндотелиальных клетках, фибробластах и ​​макрофагах, а также под действием таких медиаторов, как эндотоксин и интерлейкин-1.Но ГК сильно подавляют экспрессию ЦОГ-2, вызванную воспалительными стимулами. Позже D’Adamio et al. идентифицировали индуцированную глюкокортикоидами лейциновую молнию (GILZ). GILZ является членом семейства белков лейциновой молнии, которое принадлежит к семейству факторов транскрипции клона-22, стимулированному трансформирующим фактором роста. GILZ подавляет индуцированную воспалительными цитокинами экспрессию COX-2, таким образом опосредуя противовоспалительные эффекты GC [47, 48, 49, 50, 51, 52, 53].

    4. Побочные эффекты системных глюкокортикоидов

    Токсичность глюкокортикоидов — одна из наиболее частых причин ятрогенных заболеваний, связанных с хроническими воспалительными заболеваниями.Побочные эффекты ГК известны десятилетиями. Но точное соотношение риска и пользы является неполным и / или непостоянным, потому что обычно трудно отличить эффекты ГК от эффектов основных сопутствующих заболеваний, других сопутствующих заболеваний или других лекарств. Побочные эффекты, связанные с ГК, зависят как от средней дозы, так и от продолжительности терапии. В целом можно констатировать, что длительное применение является фактором высокого риска, тогда как общая доза имеет второстепенное значение.Даже при лечении низкими дозами ГК могут вызывать серьезные побочные эффекты. Тяжесть варьируется от косметических аспектов (например, телеангиэктазии, гипертрихоза) до серьезных инвалидизирующих и даже опасных для жизни ситуаций (например, желудочного кровотечения). Возможны одиночные или множественные побочные эффекты [12, 54, 55]. Побочные эффекты ГК являются основным ограничивающим фактором для использования этих агентов. Обзор наиболее распространенных и серьезных побочных эффектов ГК представлен в Таблице 3.

    309

  • 5

    309

  • 3

    30

    309

  • 3

    309 вероятно, зависит от кумулятивной дозы

  • Таблица.

    Наиболее частые и серьезные побочные эффекты ГК (адаптировано из [56]).

    5. Надпочечниковая недостаточность (AI)

    Наиболее частой причиной AI является хронический прием высоких доз ГК. Это называется ятрогенным или третичным ИИ. Экзогенные ГК вызывают значительное подавление гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси (HPA) даже в малых дозах в течение всего нескольких дней. Следовательно, кора надпочечников теряет способность производить кортизол в отсутствие адренокортикотропного гормона (АКТГ).Когда подавление уровня АКТГ продлевается, эта ситуация вызывает атрофию коры надпочечников и вторичную надпочечниковую недостаточность. Использование системных глюкокортикостероидов приводит к более высоким системным уровням кортикостероидов, чем в случаях компартментного применения, в результате приводит к более высокому процентному содержанию AI. Подавление надпочечников более вероятно в следующих ситуациях: (1) более длительная продолжительность лечения. Влияние меньших доз на более длительные сроки сильно варьируется. После длительной системной терапии ГК (более 1 года) ИИ следует ожидать у 100% пациентов. (2) Супрафизиологические дозы, более сильные составы и составы длительного действия (Таблица 4). Если пациенты принимают преднизолон в дозах ≥20 мг в день в течение ≥3 недель, эту ситуацию следует рассматривать как подавление функции надпочечников. ИА, продолжающийся более 4 недель, был продемонстрирован после лечения высокими дозами дексаметазона в течение 28 дней [57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64].

    Раннее начало терапии, практически неизбежно
    Усиливается у пациентов с основными факторами риска или одновременное употребление других лекарств
    • Гипертония

    • Язвенная болезнь

    При продолжении супрафизиологического лечения

  • 5
    • Атеросклероз

    • Катаракта

    • Жировая печень

    • 000

      Задержка роста кожи

      006

    Редкий и непредсказуемый
    • Псевдоопухоль головного мозга

    • Психоз

    Доза Определение
    Низкая доза ≤7.5 мг эквивалента преднизона / день
    Средняя> 7,5 мг, но ≤30 мг эквивалента преднизона / день
    Высокая> 30 мг, но ≤100 мг эквивалента преднизона / день
    Очень высокая > 100 мг эквивалента преднизона / день
    Пульсная терапия ≥250 мг эквивалента преднизона / день в течение 1 дня или нескольких дней

    Таблица 4.

    Супрафизиологическое дозирование и взаимное преобразование SGC (адаптировано из [ 66, 67, 69]).

    Преднизон или пренизолон 5 мг≈ / гидрокортизон 20 мг≈ / дексаметазон 0,75 мг.

    Подавление надпочечников менее вероятно в следующих ситуациях: (1) схемы, имитирующие суточный ритм кортизола (более высокая доза утром, более низкая доза днем) и (2) прием стероидов через день. Возможный риск этого побочного эффекта неизвестен. В то же время индивидуальные ответы на GC могут сильно отличаться. Клинические проявления ИИ изменчивы; многие признаки и симптомы неспецифичны и могут быть ошибочно приняты за симптомы интеркуррентного заболевания или основного состояния, которое лечится с помощью ГК.Признаки и симптомы AI и надпочечникового криза перечислены в таблице 5. AI часто возникает, когда экзогенные ГК выводятся слишком быстро или, в случае стрессовых состояний (например, хирургическое вмешательство и инфекция), когда могут потребоваться более высокие уровни ГК. В дополнение к AI и надпочечниковому кризису снижение уровня АКТГ, связанное с подавлением оси HPA, приводит к снижению общей продукции стероидных гормонов. Эта ситуация способствует возникновению дополнительных побочных эффектов, таких как гипогонадизм и остеопороз [55, 65, 66, 67, 68].

    Подавление надпочечников
    • Слабость / утомляемость

    • Недомогание

    • Тошнота

    • Рвота

    • 0003

    • утром)

    • Лихорадка

    • Анорексия / потеря веса

    • Миалгия

    • Артралгия

    • Психиатрические симптомы у детей

    • Плохой линейный рост
    • дети

    • Клинические признаки синдрома Кушинга

    Надпочечниковый криз
    • Гипотензия

    • Снижение сознания

    • Вялость

    • 7

    • Гипонатриемия

    • Изъятие

    • Кома

    Таблица 5.

    Признаки и симптомы надпочечниковой недостаточности и надпочечникового криза (адаптировано из [72]).

    5.1. Отмена стероидов или надпочечниковая недостаточность?

    Когда ГК уменьшаются и их действие снижается, пациенты могут испытывать вялость, миалгию, тошноту, рвоту и постуральную гипотензию. В этой ситуации увеличение дозы ГК для предотвращения ИА может задержать восстановление функции надпочечников. План лечения должен быть составлен путем оценки соотношения риск / польза. На этом этапе пациентам может просто потребоваться успокоение, симптоматическое лечение или, при необходимости, кратковременное (на 1 неделю) повышение предыдущей минимальной дозы с последующим повторным обследованием.С любым конусом рекомендуется соблюдать максимальную осторожность. К счастью, кора надпочечников восстанавливает способность секретировать достаточное количество кортизола в течение некоторого периода времени. Восстановление секреции эндогенного кортизола ожидается после остановки экзогенных ГК. Но время восстановления у разных пациентов может быть разным. Ингибирование функции оси HPA, индуцированное экзогенными ГК, может сохраняться в течение 6–12 месяцев после отмены лечения. В заключение, все пациенты, использующие ГК, подвержены риску ИИ. Клиницисты должны информировать пациентов о риске, признаках и симптомах ИИ; и рассмотреть возможность тестирования пациентов после прекращения приема высоких доз или длительного лечения ГК [68].

    6. Увеличение веса и липодистрофия

    ГК оказывают взаимное влияние на метаболизм жировой ткани, способствуя как липолизу, так и липогенезу / адипогенезу, вызывая неравномерность распределения жировой ткани (то есть липодистрофию). Эти эффекты показаны на рисунке 2 (адаптированном из [69]). Около 60–70% пациентов, получавших ГК в течение длительного периода, отмечают прибавку в весе. Это отличается от классического набора веса. Развивается центральная гипертрофия жировой ткани. Характерными признаками являются жировая ткань лица (лунное лицо), ожирение туловища и дорсоцервикальная жировая ткань (буйволиный горб).Напротив, периферическая и подкожная жировая ткань истончается. Эти специфические изменения называются особенностями Кушингоида и связаны с липодистрофией, вызванной ГК. Увеличение веса — наиболее частый побочный эффект, о котором сообщают сами. Около двух третей пациентов проявляют кушингоидные черты в течение первых 2 месяцев терапии ГК. Эти побочные эффекты зависят как от дозы, так и от продолжительности приема ГК. Риск увеличения веса увеличивается при приеме преднизона (или его эквивалента) от 5 до 7,5 мг в день.Риск этих побочных эффектов выше у молодых пациентов, женщин, пациентов с более высоким исходным индексом массы тела, пациентов с более высоким начальным потреблением калорий (> 30 ккал / кг / день) и пациентов с исходным более высоким содержанием лептина и низким уровнем резистина. уровни. Что еще более важно, эти побочные эффекты связаны с высоким кровяным давлением, уровнями глюкозы и триглицеридов в крови и низким уровнем холестерина липопротеинов высокой плотности (факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний). Следовательно, лечение ГК увеличивает риск ишемической болезни сердца, сердечной недостаточности и инсульта [70, 71, 72, 73, 74].

    7. Сердечно-сосудистые заболевания

    ГК оказывают комплексное и часто противоречивое влияние на сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) и сердечно-сосудистый риск. Пациенты, хронически применяющие экзогенные ГК, имеют более высокий риск сердечно-сосудистых заболеваний, таких как ишемическая болезнь сердца, сердечная недостаточность и инсульт. У пациентов с ревматоидным артритом, хронической обструктивной болезнью легких и другими состояниями, которые подвергались хроническому воздействию экзогенных глюкокортикостероидов, исследование случай-контроль обнаружило зависимость доза-ответ между суточной дозой глюкокортикоидов и риском сердечной недостаточности.Также увеличился риск ишемической болезни сердца. Пациенты, принимавшие преднизолон в дозе ≥7,5 мг в день или его эквивалент, имели значительно более высокий смешанный риск инфаркта миокарда, стенокардии, коронарной реваскуляризации, госпитализации по поводу сердечной недостаточности, транзиторной ишемической атаки и инсульта. Воздействие ГК в течение предшествующих 6 месяцев было связано с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний. Риски были выше при постоянном использовании, чем при периодическом использовании. Связь между риском сердечно-сосудистых заболеваний и ГК осложняется основным воспалительным заболеванием (например,грамм. ревматоидный артрит и системная красная волчанка). Из-за хронического воспаления и лечения более высокими дозами ГК хронические воспалительные состояния могут еще больше увеличить частоту сердечно-сосудистых заболеваний. Этот повышенный риск является кумулятивным и зависит от дозы, в основном наблюдается в течение первого месяца лечения и снижается, когда лечение прерывается. У пациентов с воспалительным артритом установлена ​​повышенная смертность от болезней сердца. Более того, связь между ГК и риском фибрилляции и трепетания предсердий была установлена ​​в нескольких исследованиях.Импульсные ГХ дополнительно связаны с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Сообщалось о внезапной смерти, вызванной пульсовой дозой ГК. Но это обычно происходит у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Таким образом, пациенты с тяжелым заболеванием сердца и почек должны находиться под тщательным наблюдением во время пульс-терапии ГК [75, 76, 77, 78].

    Побочные эффекты ГК со стороны сердечно-сосудистой системы можно объяснить двумя механизмами: (1) прямым влиянием на функцию сердца и сосудистой сети и (2) увеличением факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний.Известно, что рецептор глюкокортикоидов экспрессируется в сердце. Таким образом, ГК оказывают прямое действие на кардиомиоциты. Взаимодействие ГК со стенкой сосудов нарушено при ССЗ. Некоторые хорошо известные факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний, такие как гипертония, инсулинорезистентность, гипергликемия и дислипидемия, чаще наблюдаются у людей, подвергшихся воздействию глюкокортикоидов. Основное влияние ГК на сердечно-сосудистый риск, вероятно, связано с взаимодействием с почками, печенью, жировой тканью и центральной нервной системой.Влияние ГК на гомеостаз предположительно связано с задержкой натрия почками и перегрузкой внутрисосудистым объемом. Есть также доказательства наличия дополнительных непочечных механизмов. Это подтверждает, что ГК могут напрямую взаимодействовать с клетками сердца и сосудистой стенки. Таким образом, сборщики мусора могут изменять свою функцию и структуру. У пациентов с хроническим воспалительным заболеванием были установлены бляшки сонной артерии и растяжимость артерий (независимо от факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний и клинических проявлений).У пациентов с системной красной волчанкой прием ГК снижал эффективность правастатина [79, 80, 81, 82, 83].

    8. Гипергликемия и диабет

    ГК являются наиболее частой причиной лекарственной гипергликемии и диабета. Гипергликемия и диабет, вызванные ГК, определяют как аномальное повышение уровня глюкозы в крови, связанное с использованием ГК у пациента с или без гипергликемии или диабета в анамнезе. ГК вызывают повышенную постпрандиальную гипергликемию и нечувствительность к экзогенному инсулину.Таким образом, ГК оказывают большее влияние на уровень глюкозы после еды, чем глюкоза натощак. Постпрандиальная гипергликемия (de

    Влияние глюкокортикоидов на развитие плода и плаценты

    1. Введение

    Глюкокортикоиды (ГК), стероидные гормоны, вырабатываемые преимущественно надпочечниками, являются ключевыми медиаторами стрессовых реакций. Хотя острые и хронические эффекты Фармакологический избыток глюкокортикоидов хорошо известен (включая индукцию гипергликемии, инсулинорезистентности, гиперлипидемии, гипертонии и дисфории с подавлением иммунных, воспалительных и когнитивных процессов), их роль в биологии реакции на стресс более тонкая, со сбалансированным гомеостатическим эффектом. эффекты для облегчения краткосрочного выживания и восстановления после заражения [1, 2].Кроме того, глюкокортикоиды играют важную роль в нормальном развитии плода и важны для развития и созревания различных тканей плода, включая печень, легкие, кишечник, скелетные мышцы и жировую ткань, при подготовке к внематочной жизни. Глюкокортикоиды, в первую очередь, действуют на поздних сроках беременности, стимулируя выработку сурфактанта легкими. Это действие имеет решающее значение для подготовки плода к внематочной жизни, и именно по этой причине лечение синтетическими глюкокортикоидами так широко используется при недоношенных беременностях, когда незрелость легких угрожает жизнеспособности новорожденных.Хотя эти методы лечения значительно улучшают выживаемость [3], они не лишены побочных эффектов.

    Глюкокортикоиды регулируют многие процессы, необходимые для успешной имплантации эмбриона, а также для последующего роста и развития плода и плаценты. Внутриутробно эндометрий, плацента и эмбрион / плод подвергаются воздействию физиологических глюкокортикоидов, поступающих из надпочечников матери или плода. Было показано, что глюкокортикоиды играют несколько ролей в улучшении внутриматочной среды.Например, в матке глюкокортикоиды регулируют синтез простагландинов, которые играют решающую роль во время имплантации, увеличивая проницаемость стромальных сосудов [4] и в начале родов [5]. Периимплантационная секреция хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) из человеческих трофобластов может быть стимулирована до 10 раз обработкой в ​​течение 24–72 часов синтетическими глюкокортикоидами, дексаметазоном и триамцинолоном [6, 7]. Глюкокортикоиды обладают несколькими противовоспалительными действиями, необходимыми для имплантации.В цитотрофобластах человека в первом триместре кортизол может подавлять синтез провоспалительного интерлейкина (ИЛ) -1b [8]. Аналогичным образом, в плацентарных цитотрофобластах человека физиологические концентрации кортизола и многочисленных синтетических глюкокортикоидов могут ингибировать секрецию провоспалительных цитокинов, фактора некроза опухоли (TNF) -α, IL-6 и IL-8, не влияя на экспрессию противовоспалительного цитокина IL. -10 [9-11]. Глюкокортикоиды способствуют предотвращению иммунологического отторжения плодного полуаллотрансплантата в матке беременной за счет ингибирования инфильтрации эозинофилов [12].Более того, глюкокортикоиды глубоко и специфично подавляют экспрессию фибронектина и ламинина, двух белков внеклеточного матрикса, которые являются важными медиаторами маточно-плацентарной адгезии [6].

    Кроме того, глюкокортикоиды активируют многие биохимические процессы в этих тканях, такие как изменение экспрессии многочисленных рецепторов, ферментов, ионных каналов, транспортеров, факторов роста, белков цитоскелета, связывающих белков, факторов свертывания крови, белков разрывов и плотных контактов и внутриклеточных сигнальных путей. компоненты, участвующие в росте.Взятые вместе, эти вызванные глюкокортикоидами изменения в физиологии клетки в совокупности вызывают функциональные изменения на системном уровне [13].

    Во время беременности введение глюкокортикоидов используется в основном при ведении женщин с риском преждевременных родов и при антенатальном лечении плодов с риском врожденной гиперплазии надпочечников. Беременным женщинам, имеющим риск преждевременных родов в течение 7 дней в период между 24 и 34 неделями беременности, рекомендуется провести однократный курс приема кортикостероидов.А женщинам с преждевременным разрывом плодных оболочек до 32 недель беременности следует назначать однократный курс антенатальных кортикоидов для снижения риска респираторного дистресс-синдрома, перинатальной смертности и других заболеваний [14]. Многочисленные доказательства показывают, что повышенное воздействие глюкокортикоидов на плод в середине и на поздних сроках беременности может привести к неблагоприятным исходам, включая задержку внутриутробного развития (ЗВУР) [15-18], послеродовую гипертензию [15, 19], послеродовые сердечно-сосудистые заболевания [20], постнатальная непереносимость глюкозы [20], повышенная постнатальная активность в системе гипоталамо-гипофиз-надпочечники [21-24], влияние на развитие мозга плода [21, 25, 26].

    Действие глюкокортикоидов внутри клетки регулируется глюкокортикоидным рецептором (GR) [27]. При связывании гормона активированный GR перемещается из цитоплазмы в ядро ​​в виде димера для связывания со специфическими последовательностями ДНК, называемыми элементами ответа глюкокортикоидов (GRE), и действует как лиганд-зависимый фактор транскрипции [28]. GR-опосредованная активация транскрипции модулируется фосфорилированием [29]. GR в высокой степени экспрессируются в децидуальной оболочке, хорионе, амнионе, стромальных фибробластах, гладкомышечных клетках сосудов и эндотелиальных клетках плаценты человека, с умеренной экспрессией в цитотрофобластах и ​​незначительной экспрессией в синцитиотрофобластах [30–34].Поскольку значение глюкокортикоидов для ранних эмбрионов млекопитающих очевидно, а действие глюкокортикоидов внутри клетки регулируется GR, мы исследовали экспрессию GR в течение эмбриогенеза крыс до 12 дня беременности. Продемонстрированный онтогенетический паттерн экспрессии GR указывает на потенциальные места биологического действия глюкокортикоидов, обеспечивая подтверждающие доказательства его критической важности в ходе эмбриогенеза у крыс [35].

    Внутриклеточный фермент 11β-гидроксистероид дегидрогеназа (11β-HSD) катализирует взаимное превращение биоактивных глюкокортикоидов (кортизола и кортикостерона) и их неактивных метаболитов (кортизона и 11-дегидрокортикостерона).Таким образом, он является важным модулятором биодоступности глюкокортикоидов в органах-мишенях как глюкокортикоидов, так и минералокортикоидов [36]. На сегодняшний день идентифицированы, охарактеризованы и клонированы два изофермента 11β-HSD (известные как 11β-HSD1 и 11β-HSD2) [37]. Превращение кортизона в активный кортизол катализируется 11β-HSD1, тогда как метаболизм кортизола в кортизон опосредуется как 11β-HSD1, так и 11β-HSD2 [38]. В плаценте белок 11β-HSD1 специфически экспрессируется в эндотелиальных клетках ворсинок плаценты, амнионе, хорионических и вневорсинчатых трофобластах (EVT).Экспрессия 11β-HSD1 увеличивается на протяжении всей беременности в ответ на прогестерон [39]. По мере дифференциации плаценты происходит повышенная регуляция экспрессии фермента 11β-HSD2, который становится основным изоферментом плаценты [40]. Белок 11β-HSD2 локализован исключительно в синцитиотрофобласте и инвазивных вневорсинчатых трофобластах без экспрессии в хорионе или амнионе [41–43]. Различный паттерн локализаций 11β-HSD1 и -2 может указывать на наличие разных физиологических функций. При нормальной беременности уровни глюкокортикоидов у матери заметно выше, чем в кровотоке плода.Было заявлено, что роль плацентарного 11β-HSD заключается в защите плода от побочных эффектов материнских глюкокортикоидов. 11β-HSD2 лучше подходит для этой роли из-за своего местоположения (место обмена матери и плода) и своих ферментативных свойств (более высокое сродство к кортизолу). Этот фермент действует как «барьер» для предотвращения преждевременного или несоответствующего воздействия на ткани, чувствительные к глюкокортикоидам, во время внутриутробного развития [44]. Было высказано предположение, что снижение экспрессии или активности плацентарного 11β-HSD2, ведущее к увеличению трансплацентарного пассажа активных глюкокортикоидов, снижает рост плода.У мышей с нокаутом 11β-HSD2 (11β-HSD2 — / -) наблюдается пониженная масса тела при рождении и повышенная тревожность во взрослом возрасте [45]. Многочисленные исследования показали, что ингибирование 11β-HSD2 во время беременности приводит к снижению веса при рождении и развитию более поздней гипертонии и непереносимости глюкозы [46–48], а также к программированию повышенной активности оси HPA и поведения, связанного с тревогой [49] . Более того, в плаценте плодов мышей с нокаутом 11β-HSD2 нарушено развитие капилляров в лабиринтной зоне, что сопровождается снижением экспрессии мРНК фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) -A и изменением транспорта питательных веществ с помощью переносчика аминокислот системы A (SNAT) [50].Кроме того, сообщалось о корреляции между снижением активности 11β-HSD2 в плаценте человека и ЗВУР [15, 51, 52]. Кроме того, мутации в гене HSD11B2 у людей, хотя и редки, заметно снижают массу тела при рождении [53]. Было обнаружено, что в то время как материнское введение глюкокортикоидов вызывало ЗВУР, введение глюкокортикоидов непосредственно в кровообращение плода не ограничивало рост плода, что позволяет предположить, что ограничивающие рост эффекты глюкокортикоидов опосредуются действием в маточно-плацентарной единице, а не воздействием на ткани плода. [54]

    Развитие плаценты является критическим фактором роста плода, и глюкокортикоиды влияют на рост и развитие плода косвенно, влияя на развитие и функцию плаценты.Действие глюкокортикоидов на рост плода частично опосредуется изменениями плаценты. У овец, крыс, мышей и приматов, не являющихся людьми, введение синтетических глюкокортикоидов на поздних сроках беременности снижает массу плаценты. У большинства этих видов глюкокортикоиды действуют на плаценту сильнее, чем на плод [13]. Глюкокортикоиды участвуют в слиянии клеток цитотрофобласта с образованием синцитиотрофобласта и связаны с морфологическими (ускоренное образование апикальных микроворсинок, созревание ядер и увеличение количества клеточных органелл) и функциональными (повышенная секреция ХГЧ и повышенная экспрессия мРНК 11β-HSD2) маркерами дифференцировка синцитиотрофобластов.Эти данные свидетельствуют о том, что глюкокортикоиды стимулируют дифференцировку и созревание синцитиотрофобластов [55-57].

    Анализ микроматрицы показал, что введение материнского глюкокортикоида приводит к заметным изменениям профиля экспрессии генов в плаценте. Дексаметазон (Dex) вызывал снижение экспрессии генов, участвующих в делении клеток, таких как циклины A2, B1, D2, CDK 2, CDK 4 и протеинкиназа M-фазы, наряду с генами, способствующими росту, такими как рецептор эпидермального фактора роста, морфогенетический белок 4 и белок 3, связывающий инсулиноподобный фактор роста.Кроме того, лечение Dex привело к подавлению активности генов, участвующих в биосинтезе белка, развитии скелета и метаболизме коллагена. Также была снижена экспрессия генов, участвующих в делении клеток, репликации ДНК, сегрегации хромосом, алкилировании ДНК, биосинтезе нуклеотидов и нуклеозидов, процессах на основе микротрубочек, процессах активации и дифференцировки B-клеток, врожденного иммунного ответа, обработки и презентации антигенов и комплемента. система [58]. Лечение крыс глюкокортикоидами ограничивает развитие сосудов плаценты за счет ингибирования VEGF-A и рецептора γ, активируемого пролифератором пероксисом (PPARγ), который регулируется экспрессией VEGF-A [59, 60].Кроме того, в ответ на лечение глюкокортикоидами матери или плода происходят изменения в плацентарной обработке определенных аминокислот, таких как аланин, глутамин и глутамат. Однако до настоящего времени было проведено немного исследований влияния глюкокортикоидов на переносчики аминокислот в плаценте любого вида [61, 62]. Кроме того, глюкокортикоиды изменяют выработку и метаболизм гормонов плацентой, таких как простагландины, плацентарный лактоген, лептин, кортикотропин-рилизинг-гормон (CRH), эстрогены, прогестерон и другие прогестагены [63, 64].Глюкокортикоиды также изменяют плацентарную активность различных ферментов, участвующих в синтезе и инактивации стероидов и гормонов щитовидной железы, таких как 17,20-лиаза, 17α-гидроксилаза, ароматаза, ренин и эндотелиальная синтаза оксида азота [63].

    2. Влияние глюкокортикоидов на клеточный цикл плаценты

    Глюкокортикоиды играют фундаментальную роль во время беременности, влияя на децидуализацию, имплантацию, развитие плаценты, развитие мозга плода, созревание легких и роды, но внутриплацентарное воздействие глюкокортикоидов, вводимых матерью, может привести к аномалиям роста плода и плаценты [15, 19, 65].Механизм действия глюкокортикоидов при подавлении роста плаценты не определен.

    Развитие плаценты человека устанавливается путем инвазии трофобластов в эндометрий матки и его сосудистую сеть. Полученные в результате изменения будут способствовать увеличению межворсинчатого кровотока и, следовательно, обмену питательными веществами и молекулами между кровью матери и плода. Транспортировка, а также метаболические и эндокринные функции плаценты находятся в основном в плавающих ворсинках, покрытых синцитиотрофобластом, тканью, которая возникает в результате терминальной дифференцировки нижележащих ворсинчатых цитотрофобластов и их последующего слияния.Заякоренные ворсинки устанавливают физическую связь плаценты с децидуальной оболочкой преимущественно за счет субпопуляции цитотрофобластов, известной как EVT. Они накапливаются на концах закрепляющих ворсинок и образуют столбики клеток. Субпопуляции цитотрофобластов как ворсинок, так и вне ворсинок возникают в результате пролиферации и дифференцировки из стволовых клеток, расположенных в слое цитотрофобластов ворсинок хориона [66].

    На основе иммуноокрашивания антигена Ki67, регулятора клеточного цикла с еще неизвестной ролью, EVT были отнесены к категории пролиферативного фенотипа, который преимущественно локализован в проксимальной части, и инвазивного фенотипа, который локализован в основном в дистальная часть колонок клеток [66].Текущее понимание предполагает, что EVT может дифференцироваться, приобретая тем самым инвазивный фенотип, который в конечном итоге позволяет им проникать в материнскую децидуальную оболочку и спиральные артерии. Таким образом, развитие плаценты включает пролиферацию и дифференцировку цитотрофобластов способом, который строго регулируется во времени и пространстве.

    Цикл эукариотических клеток состоит из четырех фаз: G1, S, G2 и M. G1 и G2 — это подготовительные фазы для синтеза ДНК (S) и митоза (M) соответственно.Во время фаз G1 и G2 происходит рост клеток, удвоение количества белка и органелл и подготовка к следующей фазе. Если условия не подходят, клетки в фазе G1 останавливают развитие клеточного цикла и переходят в состояние покоя, известное как фаза G0, где они продолжают биологические функции, но не проходят остаток клеточного цикла. Когда получены сигналы роста, клетки в фазе G0 могут продолжить цикл через фазу G1 [67, 68].

    Цикл эукариотических клеток регулируется скоординированной активностью семейства циклин-зависимых киназ (CDK).Они положительно и отрицательно регулируются семействами ингибиторов циклинов и CDK [69, 70]. В зависимости от времени их появления в клеточном цикле циклины можно разделить на две группы: митотические циклины A и B и циклины G1 семейств D и E [71]. Циклин A способствует переходам как G1 / S, так и G2 / M, тогда как циклин B1 накапливается в цитозоле во время поздней фазы S и G2 и проникает в ядро ​​в начале митоза [72].

    В клетках млекопитающих существует по крайней мере два различных семейства ингибиторов CDK: INK4 и ингибиторы Cip / Kip (p21, p27, p57).Оба семейства играют регуляторные роли во время контрольной точки клеточного цикла G1 / S [73]. Из-за более широкого набора CDK, с которыми они взаимодействуют [74], ингибиторы семейства Cip / Kip контролируют также и другие контрольные точки. p21 играет роль во время фазового перехода G2 / M [75], а также может опосредовать S-фазу [76] и задержку G2 [77]. В целом это коррелирует с остановкой клеточного цикла перед терминальной дифференцировкой [78]. Кроме того, p27 обладает способностью задерживать клетки в G2 [77]. p57 ингибирует cyclin A- и E-ассоциированные CDK и, следовательно, регулирует G1 / S переход и завершение S фазы [79] и в первую очередь экспрессируется в терминально дифференцированных клетках [80].

    Несмотря на важность понимания механизмов, контролирующих пролиферацию, мало известно о том, как пролиферация цитотрофобластов координируется с дифференцировкой и какие факторы определяют, делятся ли клетки цитотрофобластов или дифференцируются и синцитиализуются. Несколько исследований локализовали регуляторы клеточного цикла, которые специфически экспрессируются во время ключевых переходов и фаз [81-83].

    Гипотеза о том, что скоординированная экспрессия факторов прогрессии клеточного цикла и ингибирования будет определять, будут ли цитотрофобласты пролиферировать или подвергаться остановке клеточного цикла или выходу из клеточного цикла, позволяющему последующую дифференцировку, была проверена нашей командой.Промоторы клеточного цикла циклин A, циклин B1, ядерный антиген пролиферирующих клеток (PCNA), Ki67 и ингибиторы клеточного цикла p21, p27 и p57 были иммунолокализованы в срезах тканей беременностей в первом триместре (6 и 9-12 недели). Цитотрофобласты ворсинок были помечены иммуномечением на Ki67 и циклин A, но лишь немногие из них были окрашены антициклином B1. Синцитиотрофобласт был лишен иммунореактивности по отношению к любому из факторов прогрессирования клеточного цикла. Он особенно экспрессировал p21, тогда как p27 и p57 преимущественно обнаруживались в ворсинчатых цитотрофобластах.PCNA, Ki67, циклин A и циклин B1 были иммунолокализованы в проксимальных и дистальных EVT закрепляющих ворсинок и в EVT, которые проникли в верхние децидуальные сегменты. Все EVT сильно экспрессируют p27 и p57, но не p21. Эти данные ясно указывают на разные функции p21, p27 и p57 в развитии плаценты с разными ролями p21 и p57 в дифференцировке синцитиотрофобластов и EVT, соответственно. p27, по-видимому, участвует в обоих процессах. Результаты могут также поставить под сомнение концепцию дифференциальной митотической активности в проксимальной и дистальной частях колонки клеток цитотрофобласта первого триместра, но явно необходимы дополнительные функциональные исследования.Присутствие p27 и p57 в клетках EVT, которые глубоко проникают в децидуальные оболочки, может объяснять потерю митогенного потенциала этих клеток [84].

    Хотя архитектура плаценты человека и грызунов различается, их анатомические структуры и молекулярные механизмы сравнивались [85, 86] и проводились аналогии между различными типами клеток; кроме того, считается, что молекулярные механизмы развития плаценты у этих двух видов очень похожи. Таким образом, плацента грызунов все чаще используется в качестве модели для изучения механизмов, лежащих в основе развития плаценты [85, 87].

    Рисунок 1.

    Схематическое изображение белков, связанных с клеточным циклом, в плаценте крыс в нашем исследовании [88].

    Нас использовали для локализации циклинов G1 (D1, D3, E), которые являются основными детерминантами пролиферации, ингибиторов Cip / Kip, р53 в качестве главного регулятора и ядерного антигена пролиферирующих клеток во всех типах клеток плаценты крыс. Схематическое изображение изученных белков, связанных с клеточным циклом, показано на фиг. 1. Подсчитывали долю иммуномеченных клеток каждого типа.Циклин D1 и циклин D3 присутствовали в основном в клетках фетальной части плаценты, тогда как G1 / S циклин E присутствовал только в популяциях спонгио- и лабиринтных трофобластов. Среди ингибиторов Cip / Kip p21 присутствовал только в клетках фетального аспекта, тогда как p27 и p57 были обнаружены во всех изученных типах клеток. p53 был обнаружен только в небольшой доле клеток без совместной локализации p53 и p21 [88]. Схематическое изображение наших результатов иммуногистохимии в плаценте крысы показано на рисунке 2.Данные предполагают, что клетки фетальной стороны плаценты крысы все еще обладают некоторым потенциалом пролиферации, который контролируется экспрессией ингибиторов клеточного цикла Cip / Kip, тогда как клетки материнского аспекта потеряли этот потенциал. Апоптоз является лишь маргинальным в случае плаценты крысы. В заключение, пролиферация и апоптоз плацентарных клеток крыс, по-видимому, контролируются в основном ингибиторами Cip / Kip на поздних сроках беременности. До сих пор не известно, как на механизмы координации пролиферации и дифференцировки влияют индуцированные глюкокортикоидами IUGR в плаценте.

    Рисунок 2.

    Схематическое изображение наших результатов иммуногистохимии в плаценте крысы.

    Мы стремились изучить влияние вводимого матерью синтетического глюкокортикоида Dex на пролиферацию клеток, остановку клеточного цикла или апоптоз развития плаценты. Мы исследовали пространственную и временную иммунолокализацию PCNA, Ki67, p27 и p57 при нормальном и Dex-индуцированном развитии плаценты IUGR у беременных крыс. Интенсивность иммуномечения PCNA в плаценте контрольной группы была статистически значимо выше, чем в плаценте группы Dex-индуцированной IUGR во все дни в соединительной и лабиринтной зонах (JZ и LZ соответственно).Мы наблюдали снижение интенсивности окрашивания Ki67 в лабиринтных трофобластах Dex-индуцированных плацент IUGR по сравнению с контролем на 21-й день. Интенсивность иммуномечения Ki67 была выше в контрольной группе, чем в плаценте группы IUGR во все дни в обеих зонах, за исключением 21-го дня. соединительная зона. Эти различия были статистически значимыми на 15, 17 и 19 сутки в зоне сочленения и на 13, 15, 17 и 21 сутки в зоне лабиринта. Интенсивность окрашивания Ki67 постепенно снижалась после 15-го дня как в контрольной зоне, так и в плаценте ЗВУР.Интенсивность иммуноокрашивания Ki67 была выше в зоне лабиринта по сравнению с зоной соединения в обеих группах. Более того, после 17-го дня практически не было получено иммуноокрашивание Ki67 в плаценте IUGR в зоне соединения. Мы обнаружили более высокую интенсивность иммуномечения p27 в Dex-индуцированных IUGR плацентах по сравнению с контрольными плацентами как в соединительной, так и в лабиринтной зонах для всех дней гестации (Таблица 1) [89]. В соответствии с этим, в другом исследовании было обнаружено, что в Dex-индуцированных клетках хориокарциномы человека JEG-3 мРНК p27 были активированы [90].Мы наблюдали, что интенсивность иммуноокрашивания p57 в Dex-индуцированных IUGR плацентах была выше по сравнению с контролем в обеих зонах для всех дней гестации. Мы обнаружили, что индукция Dex приводит к активации p57 в плацентарном развитии крыс [89]. В отличие от наших результатов, p57 не экспрессируется в Dex-индуцированных клетках JEG-3 [90]. В другом исследовании мы хотели определить Ser / Thr протеинкиназу Akt и MAPK (Mitogen-Activated Protein Kinase) ERK1 / 2, связанные с механизмами пролиферации и апоптоза, на которые влияют Dex-индуцированные IUGR плаценты.Таким образом, мы исследовали уровни экспрессии и пространственно-временную иммунолокализацию белков Akt, p-Akt, ERK1 / 2 и p-ERK1 / 2 при нормальном плацентарном развитии крыс и при лечении Dex. Мы обнаружили, что лечение Dex у матери приводило к снижению активации ERK1 / 2 и Akt во время развития плаценты у крыс вместе с потерей веса плаценты и плода. Активация Akt была значительной в зонах соединения плаценты крысы, особенно в клетках спонгиотрофобластов и гигантских клетках, и снижалась после лечения дексаметазоном.С другой стороны, активация ERK1 / 2 наблюдалась как в зоне соединения, так и в зоне лабиринта плаценты крысы и была слабее в зонах лабиринта плаценты группы IUGR. Снижение активации ERK1 / 2 и Akt может приводить к ингибированию выживания клеток или стимуляции апоптоза. Следовательно, Dex-индуцированные аномалии развития плаценты и эмбриона могут быть связаны со снижением активации Akt и ERK1 / 2 [91]. В другом исследовании наблюдалось снижение уровня фосфорилирования Akt в плаценте после внутриутробного воздействия Dex [92].

    Использование Antenatal Dex связано с уменьшением веса плода и плаценты с морфологическими изменениями плаценты. Плаценты мышей, обработанных Dex, показали набухшие клетки трофобласта как в зоне соединения, так и в зоне лабиринта, а также повышенный апоптоз клеток трофобласта в зоне соединения. Более того, обработанные Dex плаценты были отечными, рыхлыми и бледными [58]. Увеличение антенатального воздействия кортикостероидов было связано с фиброзом ворсинок, минерализацией стромы и менее частым инфарктом ворсинок [93].Кроме того, лечение Dex предотвращало нормальное повышение экспрессии VEGF и связанное с этим увеличение лабиринтной васкуляризации в течение последней трети беременности. Следовательно, Dex, по-видимому, снижает рост зоны лабиринта, предотвращая нормальное развитие сосудистой сети плода в зоне лабиринта [59]. Более того, анализ микроматрицы показал, что Dex вызывает снижение экспрессии генов, участвующих в делении клеток, таких как циклины A2, B1, D2, CDK 2, CDK 4 и протеинкиназа M-фазы, наряду с генами, способствующими росту, такими как рецептор эпидермального фактора роста. , костный морфогенетический белок 4 и белок 3, связывающий инсулиноподобный фактор роста [58].Кроме того, анализ включения 3H-тимидина показал, что пролиферация клеточных линий трофобластов JEG-3 и HTR-8 / SV neo и первичных трофобластов человека в первом триместре беременности ингибируется глюкокортикоидами в зависимости от времени и дозы [94]. Нарушение роста плаценты, обработанной Dex, также характеризовалось пониженной экспрессией как пролактин-подобного протеина-B, так и инсулиноподобного фактора роста (IGF) -II, особенно в зоне соединения плаценты крысы [92]. Обработка Dex увеличивала апоптоз клеток трофобласта плаценты мышей и крыс.Dex-индуцированный апоптоз трофобластов опосредован активацией каспаз 1 и 3 [58, 95]. Апоптоз также индуцировался в первичных культурах децидуальных клеток человека в третьем триместре беременности при лечении кортизолом, кортизоном или дексаметазоном [34]. Аналогичным образом, было показано, что Dex индуцирует апоптоз и некроз в первичных культурах терминального плацентарного трофобласта человека, в модели синцитиализации in vitro и в клеточной линии SGH-PL4, полученной из вневорсинчатых трофобластов человека, путем измерения цитокинов TNF-альфа и IFN- гамма с использованием метода TUNEL, связывания аннексина V, флуоресцентной микроскопии и измерений АТФ / АДФ [96].В другом исследовании с использованием модели эксплантата плаценты человека in vitro было показано, что лечение Dex связано с морфологией (ускоренное образование апикальных микроворсинок, созревание ядер,

    9 ↓

    9 ↓

    9008

    Гестационные дни Зона соединения Зона лабиринта Белок клеточного цикла
    13 PCNA
    ↓ 15
    19
    21
    ↓ 13
    17
    19 90 105

    21
    13

    Glucocorticoids 9 Предупреждения и предупреждения3 лекарства имитируют то, как ваше тело контролирует воспаление.

    Глюкокортикоиды — это стероиды, которые либо вырабатываются в организме естественным путем, либо создаются синтетическим путем в виде лекарств.

    Как естественные, так и синтетические глюкокортикоиды выполняют две основные функции:

    Глюкокортикоиды, отпускаемые по рецепту, используются для лечения воспалений, вызванных широким спектром заболеваний, включая астму, воспалительное заболевание кишечника (ВЗК), ревматоидный артрит, аутоиммунные заболевания, такие как волчанка и т. рак.

    Примеры глюкокортикоидных препаратов:

    Предупреждения и меры предосторожности

    Избегайте приема глюкокортикоидов, если вы:

    • У вас аллергия на глюкокортикоиды
    • Принимаете лекарства от грибковой инфекции
    • У вас есть инфекция малярии

    в головном мозге

    вы принимали глюкокортикоиды в течение двух или более недель, не прекращайте прием препарата внезапно, если только ваш врач не скажет вам иное.

    Прекращение приема препарата «холодная индейка» может отправить ваш организм в критический режим.

    Спросите своего врача о глюкокортикоидах, если вы:

    • Имеете ослабленную иммунную систему или находитесь в группе повышенного риска инфекции
    • У вас активная инфекция, включая корь или ветряную оспу
    • У вас высокое кровяное давление, застойная сердечная недостаточность или диабет
    • Недавно перенес сердечный приступ
    • У вас есть заболевание, влияющее на ваш пищеварительный тракт, например, воспалительное заболевание кишечника, язвенная болезнь или отверстия в кишечнике
    • Приступы
    • Есть расстройство настроения
    • Есть состояние, связанное с нарушением гормонального баланса , например, заболевание щитовидной железы или остеопороз

    Общие побочные эффекты

    Поскольку глюкокортикоиды так или иначе влияют на многие клетки, ткани и органы, прием этих препаратов может иметь множество побочных эффектов, в том числе:

    • Повышение артериального давления , уровень триглицеридов, холестерина или глюкозы
    • Задержка воды, включая отеки в стопах, лодыжках ноги или руки
    • Повышенный аппетит и прибавка в весе
    • Нежелательный рост волос
    • Головная боль, головокружение и головокружение
    • Перепады настроения
    • Остеопороз, переломы костей
    • Молочница (грибок) во рту
    • Тонкая кожа
    • Катаракта
    • Глаукома
    • Угри
    • Легкое заболевание или раны, которые заживают медленнее, чем обычно (при длительном приеме наркотиков)

    Взаимодействие с другими лекарствами

    Не принимайте глюкокортикоиды, если вы:

    Также Узнайте у врача о глюкокортикоидах, если вы в настоящее время принимаете какие-либо лекарства от:

    • Высокое кровяное давление
    • Застойная сердечная недостаточность
    • Отек
    • Диабет
    • Трансплантация органов
    • Вирусная инфекция
    • Ревматоидный артрит

      7 Глюкокортикоид 9035 | BrainImmune: тенденции в нейроэндокринной иммунологии

      Отправлено: 21 августа 2010 г.
      Томосигэ Кино
      Гормоны и иммунитет

      Обзорная статья

      Глюкокортикоиды, стероидные гормоны, секретируемые корой надпочечников, играют важную роль в поддержании внутреннего гомеостаза, воздействуя практически на все органы и ткани.Эти разнообразные действия глюкокортикоидов опосредуются рецептором глюкокортикоидов (GR), который принадлежит к суперсемейству ядерных рецепторов и функционирует как гормонозависимый фактор транскрипции. Белок GR человека продуцируется из 9 экзонов гена GR и состоит из 3 основных субдоменов, каждый из которых имеет определенные структурные и функциональные свойства. Поскольку глюкокортикоиды необходимы для жизни, другие клеточные сигнальные пути сильно регулируют действия GR многими различными способами, такими как физическое взаимодействие через их эффекторные факторы транскрипции и эпигенетические модификации, включая фосфорилирование и ацетилирование.Кроме того, ген GR экспрессирует вариант сплайсинга GRbeta, который не связывает глюкокортикоиды, но функционирует как доминантно-отрицательная изоформа для GRalpha. В этой главе обсуждается недавний прогресс в области исследования действий GR.

      Введение

      Глюкокортикоиды — это стероидные гормоны, секретируемые фасцикулярной зоной коры надпочечников, и играют важную роль в поддержании внутреннего гомеостаза, влияя на деятельность практически всех органов и тканей, таких как мозг, печень и т. Д. скелетные мышцы и связанные с иммунной системой органы и клетки [1].В дополнение к их влиянию на базальное состояние, эти гормоны важны для правильной реакции на стресс, изменения окружающей среды, происходящие внутри и снаружи [2]. Таким образом, организмы не могут выжить без действия глюкокортикоидов, как это наблюдалось на модели мышей, в которой ген глюкокортикоидного рецептора (GR) генетически удален [3]. В фармакологических дозах или дозах, связанных со стрессом, глюкокортикоиды действуют как сильнодействующие иммунодепрессанты и, как следствие, широко используются при лечении многих воспалительных, аутоиммунных и пролиферативных заболеваний [4].Поскольку глюкокортикоиды незаменимы для жизни и необходимы в ответ на стресс, сложная, но организованная система обратной связи, называемая осью гипоталамо-гипофизарно-надпочечников (HPA), регулирует выработку глюкокортикоидов в коре надпочечников для своевременного удовлетворения потребности в глюкокортикоидных действиях в организме человека. их ткани-мишени [2]. Эта регуляторная система состоит из трех компонентов: паравентрикулярного ядра гипоталамуса (ПВЯ), передней доли гипофиза и коры надпочечников.Эти компоненты соответственно секретируют кортикотропин-рилизинг-гормон, адренокортикотропный гормон и глюкокортикоиды, которые регулируют нижележащие компоненты, а также подавляют верхние центры, в конечном итоге создавая замкнутую регуляторную петлю [2]. Ось HPA в отсутствие стресса находится под сильным влиянием супрахиазматического ядра верхнего регуляторного центра (SCN) гипоталамуса, которое функционирует как ядро ​​для организации циркадной активности организма [2, 5]. Таким образом, уровни циркулирующего кортизола у людей создают типичные колебательные колебания, которые завершаются в 24-часовом цикле, причем зенит приходится на раннее утро, а надир — в полночь [2, 5].

      Глюкокортикоиды влияют на множество биологических процессов и оказывают глубокое влияние на многие физиологические функции, влияя на содержание мРНК до ~ 20% генома человека [6, 7]. Глюкокортикоиды делают это путем связывания со своей молекулой внутриклеточного рецептора, рецептором глюкокортикоидов (GR), который функционирует как активируемый гормонами фактор транскрипции для положительного и отрицательного изменения экспрессии генов, отвечающих за глюкокортикоиды [8, 9]. GR повсеместно экспрессируется почти во всех тканях и органах человека [9].Человеческий (h) GR, одна полипептидная цепь из 777 аминокислотных остатков, принадлежит к суперсемейству стероидных / стероловых / тироидных / ретиноидных / орфанных рецепторов, которое состоит из более чем 130 членов, которые в настоящее время клонированы и охарактеризованы для разных видов [10]. В этой главе будет описана структура и действия GR с упором на недавний прогресс в этой области.

      Глюкокортикоидные рецепторы

      Биологические действия циркулирующих глюкокортикоидов, таких как кортизол у людей и кортикостерон у грызунов, трансдуцируются в клетки повсеместно экспрессируемым внутриклеточным рецептором, GR [1].КДНК GR была выделена путем экспрессионного клонирования в 1985 г. [11]. GR, также известный как суперсемейство ядерных рецепторов 3, группа C, член 1 (NR3C1), принадлежит к суперсемейству ядерных рецепторов, которые функциональны и сохраняются от ранних многоклеточных животных до человека [8, 9]. GR образует подсемейство рецепторов стероидных гормонов вместе с рецепторами минералокортикоидов (MR), прогестерона (PR), эстрогенов (ER) и андрогенов (AR) [12]. Считается, что GR и его филогенетически ближайший рецептор MR произошли примерно 450 миллионов лет назад от предкового рецептора кортикостероидов (CR), который произошел от предкового рецептора эстрогена после двух событий дублирования генома, которые произошли на ранних этапах эволюции хордовых [13-15] .

      Ген GR человека, расположенный в коротком плече хромосомы 5 (5q31.3), состоит из 9 экзонов, и его экспрессия регулируется по крайней мере тремя различными промоторами A, B и C, при этом промотор A используется альтернативно с тремя уникальные фрагменты промотора 1A1, 1A2 и 1A3 [16]. Таким образом, ген GR может продуцировать пять разных транскриптов из разных промоторов, которые кодируют одни и те же белки GR. В дополнение к альтернативным транскриптам, использующим различные 5 ’промоторы, ген GR генерирует два варианта транскрипта 3’ сплайсинга с альтернативным использованием экзона 9альфа и 9бета (рис. 1).Таким образом, ген GR генерирует 10 различных транскриптов, которые кодируют две белковые молекулы, GRalpha и GRbeta. Недавно стало очевидно, что мРНК варианта GRalpha транслируется по крайней мере из 8 сайтов инициации во множество изоформ GRalpha, обозначенных от A до D (A, B, C1-C3 и D1-D3), продуцируя различные аминоконцевые изоформы с различными транскрипционными активностями на гены, реагирующие на глюкокортикоиды [17] (рис. 1). Эти молекулы GR также по-разному экспрессируются в нескольких различных клеточных линиях и тканях [17].Учитывая, что GRalpha и GRbeta имеют общий домен мРНК, который содержит одни и те же сайты инициации трансляции [11], похоже, что мРНК варианта GRbeta также транслируется через одни и те же сайты инициации в подобный хозяин из 8 бета-изоформ [9] (Рисунок 1 ).

      Рис. 1. Геномные и комплементарные структуры ДНК и белков изоформ человеческого GR. Ген человека GR состоит из 9 экзонов. Экзон 1 представляет собой нетранслируемую область, экзон 2 кодирует NTD, экзоны 3 и 4 — DBD, а экзоны 5–9 — шарнирную область (HR) и LBD.Ген GR содержит два концевых экзона 9 (9a и 9b), попеременно сплайсированных для получения классического GRa (GRalpha-A) и не связывающегося с лигандом GRb-A, который оказывает доминирующее негативное влияние на GRalpha (GRa-A). С-концевые серые домены в GRalpha-A и GRb-A показывают свои специфические части. N-концевые трансляционные изоформы GRalpha, экспрессируемые из одного транскрипта GRa, показаны в середине рисунка. Транскрипт GRb может также продуцировать аналогичные N-концевые изоформы из одних и тех же стартовых сайтов.(Изменено из ссылки 9). Сокращения: AF-1: функция активации-1; DBD: ДНК-связывающий домен; HD: шарнирная область; GR: рецептор глюкокортикоидов; LBD: лиганд-связывающий домен; NTD: N-концевой домен.

      Классический рецептор GRa и его молекулярная структура

      GRalpha, классический рецептор глюкокортикоидов, экспрессируется повсеместно и опосредует большинство известных действий глюкокортикоидов [1, 9]. Человеческий GRalpha состоит из 777 аминокислот и имеет 3 основных различных функциональных домена: N-концевой или иммуногенный домен (NTD), ДНК-связывающий домен (DBD) и лиганд-связывающий домен (LBD) [18] (Рисунок 2 ).

      Рисунок 2. Функциональное распределение человеческого GRa в его линеаризованной молекуле. GRalpha человека состоит из 3 субдоменов, NTD, DBD и LBD, каждый из которых содержит несколько функциональных молекулярных структур, таких как сигналы ядерной локализации и домены трансактивации. GRalpha человека также содержит несколько аминокислотных остатков для фосфорилирования (серины) или ацетилирования (лизины), как указано. Сокращения: AF-1 и -2: функции активации-1 и -2; DBD: ДНК-связывающий домен; GR: рецептор глюкокортикоидов; HR: шарнирная область; HSP: белки теплового шока; LBD: лиганд-связывающий домен; NL-1 и -2: сигналы ядерной локализации 1 и 2; NTD: N-концевой домен.

      Между DBD и LBD есть небольшая часть, называемая «шарнирной областью», которая влияет на специфичность рецептора к связыванию с его родственными последовательностями ДНК, элементами ответа глюкокортикоидов (GRE) [19]. LBD GRalpha, соответствующая аминокислотам 520-777, состоит из 12 альфа-спиралей и 4 бета-листов, среди которых спирали 3, 4, 11 и 12 образуют лиганд-связывающий карман для связывания с глюкокортикоидами [20-22] . DBD GRalpha соответствует аминокислотам 420–480 и содержит два мотива «цинковые пальцы», посредством которых GRalpha связывается с GRE [23, 24].DBD имеет два подобных модуля с цинковыми пальцами, каждый из которых образован координационным центром иона Zn, удерживаемым четырьмя остатками цистеина, за которым следует альфа-спираль [25]. Первая альфа-спираль N-конца расположена в большой бороздке двухцепочечной ДНК, в то время как C-концевая часть каждого модуля расположена над малой бороздкой [25]. В отличие от LBD и DBD, структура NTD еще недостаточно изучена [26].

      Нуклеоцитоплазматический челночный транспорт GRalpha

      GRalpha располагается в основном в цитоплазме в отсутствие глюкокортикоидного лиганда, как часть гетероолигомерных комплексов, содержащих белки теплового шока (HSP) 90, 70, 50, 20 и, возможно, другие белки также [9, 18] (рис. 3).После связывания со своим лигандом-агонистом GRalpha претерпевает конформационные изменения, диссоциирует от белков теплового шока (HSP), гомодимеризуется и перемещается в ядро ​​через ядерную пору посредством активного АТФ-зависимого процесса, опосредованного сигналами его ядерной локализации ( NL) -1 и -2 [8, 27]. NL-1 расположен на стыке DBD и шарнирной области, тогда как NL-2 охватывает всю LBD [27] (Рисунок 2). Функция NL-1 опосредуется классическим importin альфа / бета-ядерным поровым комплексом, тогда как функция NL-2 до конца не выяснена [27].В отсутствие лиганда связывание HSP с LBD маскирует / инактивирует NL-1 и NL-2, тем самым поддерживая GRalpha в цитоплазме. Было постулировано несколько механизмов регуляции ядерного экспорта GRalpha [27]. CRM1 / экспортин и классический ядерный экспортный сигнал (NES) -опосредованный механизм ядерного экспорта не функционирует в GRalpha, что основано на доказательствах того, что GRalpha нечувствительна к лептомицину B, ингибитору этой экспортной системы, и не содержит классический NES ( s) [27-29].Скорее, Са2 +-связывающий белок кальретикулин играет роль в ядерном экспорте GRalpha, напрямую связываясь с DBD этого рецептора [29-31].

      Регуляция транскрипционной активности GRalpha

      Внутри ядра активированный лигандом GRalpha напрямую взаимодействует как димер с GRE, расположенными в промоторной области генов-мишеней [9] (Рисунок 3).

      Рисунок 3. Циркуляция GRa между цитоплазмой и ядром и его трансактивирующая или трансрепрессивная активность.После связывания с лигандом GRalpha диссоциирует от HSP и перемещается в ядро, где он регулирует транскрипционную активность генов, реагирующих на глюкокортикоиды, положительно и отрицательно, либо путем связывания с GRE, расположенных в промоторной области генов-мишеней, либо путем физического взаимодействия с другими факторами транскрипции. . После завершения изменения транскрипционной активности генов, чувствительных к глюкокортикоидам, рецептор экспортируется в цитоплазму и включается в комплекс с HSP.Сокращения: GR: рецептор глюкокортикоидов; GRE: элемент, реагирующий на глюкокортикоиды; HSP: белки теплового шока; TF: фактор транскрипции; TFRE: элементы, реагирующие на фактор транскрипции.

      Оптимальный сайт узнавания GREs — это инвертированный гексамерный палиндром, разделенный 3 парами оснований, PuGNACANNNTGTNCPy, причем каждая молекула GRalpha связывается с одним из палиндромов [32]. Взаимодействие GRalpha с GREs является динамическим, при этом GRalpha связывается с GREs и диссоциирует от них в течение секунд [33].GRalpha содержит два домена трансактивации, функцию активации (AF) -1 и -2, расположенных в ее NTD и LBD, соответственно. Через эти домены связанный с промотором GRalpha взаимодействует со многими белками и белковыми комплексами, такими как коактиватор гистонацетилтрансферазы ядерного рецептора [p160, p300 / CREB-связывающий белок (CBP) и p300 / CBP-связанный фактор (p / CAF)]. и SWI / SNF и взаимодействующий с рецептором витамина D белок / ассоциированный с рецептором гормона щитовидной железы белок (DRIP / TRAP), ремоделирующий хроматин комплексы [34].Привлекая эти комплексы кофакторов, GRalpha изменяет структуру хроматина, влияет на активность РНК-полимеразы II и ее вспомогательных факторов и, в конечном итоге, изменяет скорость транскрипции генов, чувствительных к глюкокортикоидам [9, 18, 34] (Рис. 2 и 3). GRalpha также взаимодействует с корепрессором ядерного рецептора (NCoR) и его гомологом, медиатором подавления ретиноевой кислоты и рецептором тироидного гормона (SMRT), которые являются макромолекулярными стыковочными платформами для ядерных рецепторов и многих факторов транскрипции, и подавляют транскрипционную активность GRalpha посредством привлечение комплексов HDAC / Sin3 [34].Коактиваторы типа p160 и корепрессоры типа NCoR / SMRT устанавливают равновесие в своем взаимодействии с GRalpha, чтобы соответственно способствовать или блокировать его транскрипционную активность [35]. Накопление коактиваторов и корепрессоров на связанном с промотором GRalpha зависит от типа лигандов, связанных с GRalpha: глюкокортикоиды-агонисты привлекают коактиваторные комплексы к связанной с промотором GRalpha, в то время как антагонисты, такие как RU 486, накапливают корепрессорные комплексы [36]. .

      В дополнение к трансактивации генов, чувствительных к глюкокортикоидам, описанной выше, GRalpha модулирует другие каскады передачи сигналов посредством взаимного белок-белкового взаимодействия со специфическими факторами транскрипции, влияя на их способность стимулировать или ингибировать скорость транскрипции соответствующих генов-мишеней (рис. 3).Эта активность может быть более важной, чем GRE-опосредованная, при условии, что мыши, несущие мутантный GRalpha, который активен с точки зрения белок-белковых взаимодействий, но неактивен с точки зрения трансактивации через ДНК GRE, выживают и размножаются. Напротив, мыши с делецией всего гена GR умирают сразу после рождения от тяжелого респираторного дистресс-синдрома [37, 38].

      Белковые взаимодействия GRalpha с другими факторами транскрипции могут иметь место на промоторах, не содержащих GRE, а также на промоторах, которые имеют как GRE (ы), так и реагирующий элемент (ы) факторов транскрипции, которые взаимодействуют с GRalpha [ 39].Подавление трансактивации других факторов транскрипции посредством белок-белковых взаимодействий может быть особенно важным для подавления иммунной функции и воспаления глюкокортикоидами [37, 40]. Существенная часть эффектов глюкокортикоидов на иммунную систему может быть объяснена взаимодействием между GRalpha с ядерным фактором-каппаB (NF-kappaB), протеином-активатором-1 (AP-1) и, возможно, преобразователями сигналов и активаторами транскрипции. (СТАТИСТИКИ) [41-44]. В дополнение к этим факторам транскрипции, GRalpha физически взаимодействует со многими другими факторами транскрипции, включая белок, связывающий элемент ответа цАМФ (CREB), трансформирующий фактор роста (TGF) бета-нисходящий Smad6, белки, связывающие CAAT / энхансер (C / EBP). , промотор куриного овальбумина перед фактором транскрипции II (COUP-TFII), ядерный фактор гепатоцитов (HNF) -6, Nur77, p53, GATA-1, Oct-1 и -2, ядерный фактор-1 и Sp-1.Посредством этих факторов транскрипции GRalpha развивает специфические биологические эффекты, например, влияющие на промежуточный метаболизм, дифференцировку адипоцитов и регуляцию экспрессии CRH в гипоталамусе [1, 45-50]. Важно отметить, что эти взаимодействующие с GRalpha транскрипционные факторы также влияют на транскрипционную активность GRalpha на гены, реагирующие на глюкокортикоиды, указывая на то, что эффект их белок-белкового взаимодействия является взаимным.

      Эпигенетическая модуляция транскрипционной активности GRalpha

      Фосфорилирование

      Помимо ко-регуляторов и других факторов транскрипции, которые модулируют индуцированную GRalpha транскрипционную активность, несколько различных сигнальных путей регулируют транскрипционную активность GRalpha через посттрансляционную модификации рецепторного белка [9].К ним относятся метилирование, ацетилирование, нитрозилирование, сумоилирование, убиквитинирование и фосфорилирование, последнее из которых изучено больше всего. Например, дрожжевая циклин-зависимая киназа p34CDC28 фосфорилирует крысиную GRalpha по серинам 224 и 232, которые ортологичны серинам 203 и 211 человеческой GRalpha, с результирующим фосфорилированием, повышающим транскрипционную активность крысиной GRalpha в дрожжах [51]. Эти остатки также фосфорилируются после связывания GRalpha с агонистами или антагонистами, и фосфорилированный рецептор показывает уменьшенную транслокацию в ядро ​​и / или измененную субклеточную локализацию в клетках млекопитающих [52, 53].Митоген-активированная протеинкиназа p38 (MAPK) фосфорилирует серин 211 человеческого GRalpha, усиливает его транскрипционную активность и опосредует GR-зависимый апоптоз [54]. p38 MAPK и N-терминальная киназа c-Jun (JNK) также фосфорилируют серин 226 человеческого GRalpha и подавляют его транскрипционную активность за счет усиления ядерного экспорта рецептора [28]. Недавно мы обнаружили, что аденозин-5′-монофосфат-активируемая протеинкиназа (AMPK), центральный регулятор энергетического гомеостаза, который играет важную роль в модуляции аппетита и расходе энергии, косвенно фосфорилирует человеческий GRalpha по серину 211 и усиливает его транскрипционную активность за счет фосфорилирования / активация p38 MAPK [55].Специфическая для центральной нервной системы (ЦНС) циклин-зависимая киназа 5 (CDK5) также фосфорилирует человеческий GRalpha по нескольким серинам, включая серины 203 и 211, и модулирует индуцированную GR транскрипционную активность, физически взаимодействуя с рецептором через его компонент-активатор p35. и изменяя накопление транскрипционных кофакторов на GRE-связанном GRalpha [56]. Действительно, большинство фосфорилированных сайтов расположены в домене AF-1 NTD (рис. 2), таким образом, фосфорилирование некоторых или всех из них модулирует индуцированную GRalpha транскрипционную активность, главным образом за счет изменения притяжения ко-регулятора к промоторной области гены, реагирующие на глюкокортикоиды, возможно, за счет изменения их аффинности к AF-1 домену GR [56].CDK5 и p35 экспрессируются в основном в нейрональных клетках и играют важную роль в развитии мозга эмбриона. Аберрантная активация CDK5 в центральной нервной системе также играет важную роль в патогенезе нейродегенеративных расстройств, таких как болезнь Альцгеймера и боковой амиотрофический склероз [57].

      Ацетилирование: влияние на модуляцию действия глюкокортикоидов при суточных колебаниях циркулирующих глюкокортикоидов

      Человеческий GRalpha ацетилируется по нескольким остаткам лизина при различных физиологических и патологических состояниях.Например, человеческий GRalpha ацетилируется по лизинам, расположенным в положениях аминокислот 494 и 495 шарнирной области, в ответ на глюкокортикоиды, и ацетилирование этих аминокислот снижает трансрепрессивное действие рецептора на транскрипционную активность, индуцированную NF-kappaB [58 ]. Интересно, что HDAC2 деацетилирует эти остатки лизина и восстанавливает репрессивный эффект глюкокортикоидов на сигнальный путь NF-kappaB [58]. Мы недавно обнаружили, что фактор транскрипции циркадного ритма Clock ацетилирует человеческий GRalpha по множеству лизиновых кластеров, расположенных в его шарнирной области, и репрессирует GR-индуцированную транскрипционную активность нескольких генов, чувствительных к глюкокортикоидам [19].Часы, «циркадный цикл локомоторного выхода капут» и его гетеродимерный партнер «мозг-мышца-arnt-подобный белок 1» (Bmal1) относятся к основной спирали-петле-спирали (bHLH) -PER-ARNT-SIM (PAS) суперсемейство факторов транскрипции [59, 60] и играет важную роль в формировании ритма циркадных колебаний как главных ЧАСОВ, расположенных в гипоталамическом SCN, так и подчиненных ЧАСОВ, несущих периферическую ткань, которые функционируют как внутренние хранители циркадного времени [61]. Clock физически взаимодействует с LBD GR через свой домен, взаимодействующий с ядерным рецептором, и ацетилирует остатки лизина, расположенные в положениях 480, 492, 494 и 495 аминокислот человеческого GRalpha в его шарнирной области [19] (Рисунок 2).Ацетилирование GRalpha дополнительно подавляет связывание этого рецептора с GRE, что подчеркивает механизм его репрессивного эффекта [19]. Вероятно, что опосредованная ацетилированием репрессия транскрипционной активности GRalpha с помощью Clock функционирует как локальный контррегуляторный механизм по отношению к суточным колебаниям циркулирующих глюкокортикоидов, что создается сильным влиянием центральных главных часов, расположенных в гипоталамических SCN [5].

      Вариант сплайсинга Изоформа GRbeta

      Изоформа GRbeta, которая экспрессируется из гена GR посредством альтернативного использования его специфического экзона 9beta, экспрессируется повсеместно в большинстве тканей, как и классический человеческий GRalpha.Эта изоформа была идентифицирована как у рыбок данио, так и у людей, а недавно была обнаружена у мышей [11, 62, 63]. Человеческий (h) GRbeta содержит 742 аминокислоты и разделяет первые 727 аминокислот от N-конца с hGRalpha [11, 18] (Рисунок 1). hGRbeta кодирует дополнительно 15 негомологичных аминокислот на С-конце, тогда как hGRalpha содержит дополнительные 50 аминокислот, формируя белок из 777 аминокислот [11, 18] (Рисунок 1). Следовательно, hGRbeta разделяет те же NTD и DBD с hGRalpha, но имеет уникальный «LBD».Поскольку точка расхождения (аминокислота 727) расположена на С-конце спирали 10 в hGRalpha LBD, hGRbeta «LBD» не имеет спиралей 11 и 12 hGRalpha. Поскольку эти спирали важны для формирования кармана для связывания лиганда и для создания поверхности AF-2 при связывании лиганда [20], GRbeta не может образовывать активный карман для связывания лиганда, не связывает глюкокортикоиды и, следовательно, не напрямую регулируют промоторы GRE-содержащих, чувствительных к глюкокортикоидам генов. В отсутствие hGRbeta «LBD» укороченный hGR, состоящий из NTD и DBD, транскрипционно активен на GRE-содержащих промоторах [64], таким образом, hGRbeta «LBD» каким-то образом ослабляет транскрипционную активность других субдоменов молекулы на GRE. -приводимые промоутеры.Недавно было показано, что человеческий GRbeta обладает внутренней транскрипционной активностью, независимой от его доминирующего негативного воздействия на транскрипционную активность, индуцированную GRalpha, в то время как физиологическая роль (и) этой активности еще предстоит изучить [65-67]. Внутри клеток hGRbeta может локализоваться как в цитоплазме, так и в ядре [68, 69].

      Подобно гену GR человека, ген GR рыбок данио (z) состоит из 9 экзонов и продуцирует белки zGRalpha и zGRbeta, которые содержат 746 и 737 аминокислот соответственно [62] (Рисунок 4).

      Рисунок 4. Геномная и комплементарная ДНК и изоформы белка GR рыбок данио Ген GR рыбок данио (z) состоит из 9 экзонов. Ген zGR экспрессирует варианты сплайсинга zGRa и zGRb посредством удерживания интронов [62]. С-концевые серые и заштрихованные домены в zGRalpha и zGRbeta показывают их специфические части. Они соответственно кодируются экзоном 9 и 3 ’частью экзона 8, которые также показаны в той же маркировке. (Из ссылки 65). Сокращения: DBD: ДНК-связывающий домен; GR: рецептор глюкокортикоидов; LBD: лиганд-связывающий домен; NTD: N-концевой домен; UTR: непереведенный регион.

      zGRalpha и zGRbeta имеют общие N-концевые 697 аминокислот, тогда как они имеют специфические C-концевые части, которые содержат 47 и 40 аминокислот, соответственно. В отличие от hGRalpha и hGRbeta, которые продуцируются путем альтернативного использования специфических экзонов 9alpha и 9beta, zGRalpha и zGRbeta образуются в результате удержания интронов [62]. zGRalpha и zGRbeta используют экзон 1-экзон 8 для их общих N-концевых 697 аминокислот. zGRalpha использует экзон 9 для своей специфической C-концевой части, в то время как zGRbeta постоянно использует остальную часть экзона 8 и использует стоп-кодон, расположенный в 3 ’части этого экзона, для экспрессии своего специфического C-концевого пептида [62].Сравнение белкового выравнивания hGRbeta и zGRbeta показало, что эти две молекулы используют точно такую ​​же точку расхождения, в то время как их специфичные для бета-изоформы С-концевые пептиды демонстрируют небольшую гомологию последовательностей [62]. Эти фрагменты молекулярной информации указывают на то, что hGRbeta и zGRbeta эволюционировали независимо. Мышиный (m) GRbeta также продуцируется тем же способом, что и zGRbeta, что указывает на то, что удерживание интронов, по-видимому, является общим механизмом для экспрессии этой изоформы рецептора в организмах, в то время как опосредованная сплайсингом экспрессия, используемая человеческим GRbeta, довольно уникальна [70].Тем не менее, GRbeta рыбок данио и мыши продемонстрировали те же функциональные свойства, что и hGRbeta, а именно, неспособность связывать глюкокортикоиды, доминирующую отрицательную активность в отношении индуцированной zGRalpha- и mGRalpha трансактивации a промоторов GRE-drive и поразительно схожего тканевого распределения, как у hGRbeta [62, 70]. Таким образом, hGRbeta, mGRbeta и zGRbeta были продуцированы в результате конвергентной эволюции, вероятнее всего, в результате сильной потребности в изоформе GR этого типа в физиологической ситуации.

      Присутствие не связывающихся лигандом С-концевых вариантов не является уникальным для GR. Подобно GR человека, мыши и рыбок данио, некоторые другие человеческие стероидные и ядерные рецепторы, например рецептор эстрогена бета (ERbeta), рецептор гормона щитовидной железы альфа (TRalpha), рецептор витамина D, конститутивный рецептор андростана (CAR), зависимый от дозы рецептор изменения пола-1 (DAX-1), связанный с ядерным рецептором-2 (NURR-2), Орфанный рецептор-2, происходящий из нейронов (NOR-2), рецептор альфа, активируемый пролифераторами пероксисом (PPARalpha), и PPARgamma, все имеют изоформы рецепторов, усеченные на С-конце, которые нарушают связывание с родственными лигандами и обладают доминирующей отрицательной активностью на их соответствующих классические рецепторы [71-80].Это говорит о том, что эволюция позволила развить и сохранить такие альтернативные ядерные рецепторы, вероятно, потому, что они играют полезные биологические роли.

      Выводы

      GR трансдуцирует различные действия глюкокортикоидов, обнаруженных в большинстве органов и тканей, путем сильной модуляции транскрипционной активности многочисленных генов, чувствительных к глюкокортикоидам. Чтобы поддерживать такую ​​обширную активность глюкокортикоидов, белки GR по-разному экспрессируются тканеспецифическим образом за счет альтернативного использования 5 различных промоторов, концевых 9альфа / бета-сайтов экзона и 8 сайтов инициации трансляции, а также имеют несколько доменов со специфическими функциональными мотивами в их отдельных полипептидная цепь, охватывающая ~ 800 аминокислот.К ним относятся 3 субдомена, NTD, DBD и LBD, которые содержат структуры для связывания лиганда или ДНК, ядерной локализации, трансактивации и трансрепрессии, а также части для взаимодействия с другими факторами транскрипции. Кроме того, другие клеточные сигнальные каскады регулируют активность GR посредством химических модификаций, включая фосфорилирование и ацетилирование. Важно отметить, что эти многочисленные различные активности GR регулируются путем связывания рецептора с глюкокортикоидным лигандом, что указывает на то, что GR является очень сложным внутриклеточным молекулярным переключателем, возможно, возникшим под сильным влиянием длительного эволюционного давления и биологических потребностей.

      Благодарность

      Литературная работа над этой статьей финансировалась Программой внутренних исследований Национального института здоровья детей и развития человека Юнис Кеннеди Шрайвер, Национальные институты здравоохранения, Бетесда, Мэриленд.

      Нестандартные сокращения: AF-1 и -2: функции активации-1 и -2; AMPK: аденозин-5’-монофосфат-активируемая протеинкиназа; AP-1: белок-активатор-1; Bmal1: белок 1, подобный мозговым мышцам; CAR: конститутивный рецептор андростана; CBP: белок-связывающий белок, связывающий элемент цАМФ-ответа; C / EBP: CAAT / связывающий энхансер белок; CDK5: циклин-зависимая киназа 5; Часы: выходной цикл циркадного локомотера капут; ЦНС: центральная нервная система; COUP-TFII: промотор куриного овальбумина выше транскрипционного фактора II; CR: рецептор кортикостероидов; CREB: белок, связывающий элемент ответа цАМФ; DAX-1: изменение пола-1, зависящее от дозировки; DBD: ДНК-связывающий домен; КАПЕЛЬ: белок, взаимодействующий с рецептором витамина D; ER: рецептор эстрогена; GR: рецептор глюкокортикоидов; GRE: элемент ответа на глюкокортикоиды; HDAC: гистондеацетилаза; Ось HPA: ось гипоталамус-гипофиз-надпочечники; HNF-6: ядерный фактор гепатоцитов-6; HR: шарнирная область; HSP: белки теплового шока; JNK: N-концевая киназа cJun; LBD: лиганд-связывающий домен; MAPK: митоген-активированная протеинкиназа; MR: рецептор минералокортикоидов; NCoR: корепрессор ядерного рецептора; NES: сигнал ядерного экспорта; NF-kB: ядерный фактор-kB; NL-1 и -2: сигналы ядерной локализации-1 и -2; NOR-2: орфанный рецептор-2, полученный из нейронов; NURR-2: родственный ядерному рецептору-2; NTD: N-концевой домен; PAS: основная спираль-петля-спираль-PER-ANT-SIM; pCAF: белок, взаимодействующий с p300 / CBP; PPARg: рецептор g, активируемый пролифераторами пероксисом; PR: рецептор прогестерона; PVN: паравентрикулярное ядро; SCN: супрахиазматическое ядро; SMRT: подавляющий медиатор рецептора ретиноевой кислоты и гормона щитовидной железы; STAT: преобразователь сигнала и активатор транскрипции; TF: фактор транскрипции; TFRE: элементы ответа фактора транскрипции; TR: рецептор гормона щитовидной железы; TRAP: белок, связанный с рецептором тироидного гормона; UTR: непереведенный регион

      Членство автора (-ов)

      T Kino — Отдел по действию молекулярных гормонов, Программа репродуктивной и взрослой эндокринологии, Национальный институт здоровья детей и развития человека Юнис Кеннеди Шрайвер, Национальные институты здравоохранения, Бетесда MD 20892-1109, США

      Каталожные номера
      1. T.Кино, Г. Chrousos, Влияние глюкокортикоидов на экспрессию генов, in: T. Steckler, N.H. Kalin, J.M.H.M. Reul (Eds.), Справочник по стрессу и мозгу, Elsevier BV, Амстердам, 2005 г., стр. 295-312.
      2. Г.П. Хрусос, Ось гипоталамус-гипофиз-надпочечники и иммуноопосредованное воспаление, N Engl J Med 332 (20) (1995) 1351-1362.
      3. H.M. Райхардт, К. Kaestner, O. Wessely, P. Gass, W. Schmid, G. Schutz, Анализ передачи сигналов глюкокортикоидов посредством нацеливания на гены, J Steroid Biochem Mol Biol 65 (1-6) (1998) 111-115.
      4. Г.П. Chrousos, Глюкокортикоидная терапия, в: P. Felig, L.A. Frohman (Eds.), Endocrinology & Metabolism, McGraw-Hill, New York, 2001. pp. 609-632.
      5. Н. Надер, Г.П. Хрусос, Т. Кино, Взаимодействие циркадной системы ЧАСОВ и оси HPA, Trends in Endocrinology & Metabolism 21 (5) (2010) 277-286.
      6. A. Munck, P.M. Гайр, Н.Дж. Холбрук, Физиологические функции глюкокортикоидов при стрессе и их связь с фармакологическим действием, Endocr Rev 5 (1) (1984) 25-44.
      7. J.K. Кларк, W.T. Schrader, B.W. О ”Малли, Механизм стероидных гормонов, в: J.D. Wilson, D.W. Фостер (ред.), Учебник эндокринологии Уильямса, WB Sanders Co., Филадельфия, 1992. стр. 35-90.
      8. Т. Кино, М.Ю. Де Мартино, Э. Чармандари, М. Мирани, Г.П. Chrousos, Синдромы тканевой глюкокортикоидной резистентности / гиперчувствительности, J Steroid Biochem Mol Biol 85 (2-5) (2003) 457-467.
      9. Г.П. Chrousos, T. Kino, Внутриклеточная передача сигналов глюкокортикоидов: ранее простая система становится стохастической, Sci STKE 304 (2005) pe48.
      10. Д.Дж. Mangelsdorf, C. Thummel, M. Beato, P. Herrlich, G. Schutz, K. Umesono, B. Blumberg, P. Kastner, M. Mark, P. Chambon и др., Суперсемейство ядерных рецепторов: второе десятилетие , Cell 83 (6) (1995) 835-839.
      11. С.М. Холленберг, К. Вайнбергер, Э.С. Онг, Г. Черелли, А. Оро, Р. Лебо, Э. Томпсон, М. Розенфельд, Р. Эванс, Первичная структура и экспрессия кДНК функционального человеческого рецептора глюкокортикоидов, Nature 318 (6047) (1985) 635-641.
      12. Т. Кино, Г.П. Chrousos, Глюкокортикоиды и синдромы резистентности / гиперчувствительности к минералокортикоидам, J Endocrinol 169 (3) (2001) 437-445.
      13. J.T. Бриджем, Э.А. Ортлунд, Дж. Торнтон, Эпистатический храповик ограничивает направление эволюции рецепторов глюкокортикоидов, Nature 461 (7263) (2009) 515-519.
      14. E.A. Ортлунд, Дж. Бриджем, М.Р. Рединбо, Дж. Торнтон, Кристаллическая структура древнего белка: эволюция путем конформационного эпистаза, Science 317 (5844) (2007) 1544-1548.
      15. Н.С. Николаидес, З. Галата, Т. Кино, Г.П. Chrousos, E. Charmandari, Человеческий глюкокортикоидный рецептор: молекулярная основа биологической функции, Стероиды 75 (1) 1-12.
      16. М.Б. Бреслин, К. Гэн, W.V. Vedeckis, В гене GR человека существует множество промоторов, один из которых активируется глюкокортикоидами, Mol Endocrinol 15 (8) (2001) 1381-1395.
      17. N.Z. Лу, Дж. А. Cidlowski, Трансляционные регуляторные механизмы генерируют изоформы N-концевых глюкокортикоидных рецепторов с уникальными транскрипционными генами-мишенями, Mol Cell 18 (3) (2005) 331-342.
      18. Т. Кино, Г.П. Chrousos, Глюкокортикоидные и минералокортикоидные рецепторы и связанные с ними заболевания, Essays Biochem 40 (2004) 137-155.
      19. Н. Надер, Г.П. Chrousos, T. Kino, Фактор транскрипции циркадного ритма CLOCK регулирует транскрипционную активность глюкокортикоидного рецептора путем ацетилирования его лизинового кластера шарнирной области: потенциальные физиологические последствия, FASEB J 23 (5) (2009) 1572-1583.
      20. R.K. Бледсо, В. Монтана, Т. Стэнли, С.Дж. Делвес, С.Дж. Аполито, Д.Д. Макки, Т. Конслер, Д.Дж. Паркс, Э. Стюарт, Т. Уилсон, М. Ламберт, Дж. Мур, К. Пирс, Х. Сюй, Кристаллическая структура лиганд-связывающего домена глюкокортикоидного рецептора раскрывает новый способ димеризации рецептора и распознавания коактиватора, Cell 110 (1) (2002) 93-105.
      21. Д.М. Таненбаум, Ю. Ван, С.П. Уильямс, П. Сиглер, Кристаллографическое сравнение лигандсвязывающих доменов рецептора эстрогена и прогестерона, Proc Natl Acad Sci U S. A 95 (11) (1998) 5998-6003.
      22. С.П. Вильямс, П. Б. Сиглер, Атомная структура прогестерона в комплексе с его рецептором, Nature 393 (6683) (1998) 392-396.
      23. K.J. Ховард, С.Дж. Холли, К. Ямамото, C.W. Дистелхорст, Картирование области связывания HSP90 рецептора глюкокортикоидов, J Biol Chem 265 (20) (1990) 11928-11935.
      24. Р. Шуле, П. Рангараджан, С. Кливер, Л.Дж. Рансоне, Дж. Боладо, Н. Ян, И.М. Верма, Р.М. Эванс, Функциональный антагонизм между онкопротеином c-Jun и рецептором глюкокортикоидов, Cell 62 (6) (1990) 1217-1226.
      25. B.F. Luisi, W.X. Сюй, З. Отвиновски, Л.П. Фридман, К.Р. Ямамото, П. Сиглер, Кристаллографический анализ взаимодействия рецептора глюкокортикоидов с ДНК, Nature 352 (6335) (1991) 497-505.
      26. R. Kumar, J.M. Serrette, S.H. Хан, А.Л.Миллер, Э. Томпсон, Влияние различных осмолитов на индуцированное сворачивание N-концевого домена активации (AF1) рецептора глюкокортикоидов, Arch Biochem Biophys 465 (2) (2007) 452-460.
      27. J.G. Савори, Б. Сюй, И. Laquian, W. Giffin, T. Reich, R.J. Аче, Ю.А. Лефевр, Различие между NL1- и NL2-опосредованной ядерной локализацией глюкокортикоидного рецептора, Mol Cell Biol 19 (2) (1999) 1025-1037.
      28. М. Ито, М. Адачи, Х. Ясуи, М. Такекава, Х. Танака, К. Имаи, Ядерный экспорт глюкокортикоидного рецептора усиливается фосфорилированием, опосредованным N-концевой киназой c-Jun, Mol Endocrinol 16 (10 ) (2002) 2382-2392.
      29. J.M. Holaska, B.E. Блэк, Д.С.Лав, Дж.А. Ганновер, Дж. Лешик, Б.М. Пашаль, Кальретикулин является рецептором ядерного экспорта, J Cell Biol 152 (1) (2001) 127-140.
      30. B.E. Black, J.M. Holaska, F. Rastinejad, B.M. Paschal, ДНК-связывающие домены в различных ядерных рецепторах функционируют как сигналы ядерного экспорта, Curr Biol 11 (22) (2001) 1749-1758.
      31. J.M. Holaska, B.E. Блэк, Ф. Растинежад, Б. Пасхальный, Са2 + -зависимый ядерный экспорт, опосредованный кальретикулином, Mol Cell Biol 22 (17) (2002) 6286-6297.
      32. Б.А. Либерман, Б.Дж. Бона, Д.П. Эдвардс, С. Nordeen, Состав элемента ответа на прогестерон, Mol Endocrinol 7 (4) (1993) 515-527.
      33. J.G. МакНелли, У.Г. Мюллер, Д. Уокер, Р. Вулфорд, Г.Л. Хагер, Глюкокортикоидный рецептор: быстрый обмен с регуляторными участками в живых клетках, Science 287 (5456) (2000) 1262-1265.
      34. M.G. Розенфельд, В. Луняк, К. Стекло, датчики и сигналы: коактиватор / корепрессор / эпигенетический код для интеграции сигнально-зависимых программ транскрипционного ответа, Genes Dev 20 (11) (2006) 1405-1428.
      35. Q. Wang, J.A. Блэкфорд-младший, Л. Сонг, Ю. Хуанг, С. Чо, С.С. Саймонс, младший, Равновесные взаимодействия корепрессоров и коактиваторов с агонистическими и антагонистическими комплексами глюкокортикоидных рецепторов, Mol Endocrinol 18 (6) (2004) 1376-1395.
      36. M. Schulz, M. Eggert, A. Baniahmad, A. Dostert, T. Heinzel, R. Renkawitz, RU486-индуцированный агонизм рецепторов глюкокортикоидов контролируется N-концом рецептора и связыванием корепрессора, J Biol Chem 277 (29 ) (2002) 26238-26243.

    Язвенная болезнь рекомендации: Ошибка: 404 URL invalid

    Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению язвенной болезни | Ивашкин

    1. Shay H., Sun D. C.H. Etiology and pathology of gastric and duodenal ulcer // Bockus H. L. Gastroenterology. Philadelphia-London, 1968. Vol. 1. P. 420-65.

    2. Spechler S. J. Peptic ulcer and its complications // Sleisenger & Fordtran’s Gastrointestinal and Liver Disease. Philadelphia-London-Toronto-Montreal-SydneyTokyo, 2002. Vol. 1. P. 747-81.

    3. Göke Hrsg.B., Beglinger Ch. Gastroenterologie systematisch. Bremen-London-Boston, 2007, 2 Auflage. — S. 150-70.

    4. Ramakrishnan K., Salinas R. C. Peptic ulcer disease. Am Family Physician 2007; 76: 1005-12.

    5. Василенко В. Х., Гребенев А. Л., Шептулин А. А. Язвенная болезнь. М., Медицина, 1987.288 с.

    6. Lau J. Y., Sung J., Hill C., et al. Systematic review of the epidemiology of complicated peptic ulcer disease: incidence, recurrence, risk factors and mortality. Digestion 2011; 84:102-13.

    7. Здоровье населения России и деятельность учреждений здравоохранения в 1999 г. Статистические материалы МЗ РФ, 2000. [Health of the Russian population and activity of healthcare institutions in 1999. Statistical materials ministry of healthcare of the Russian Federation, 2000.]

    8. Hawkey C. J., Wight N. J. Clinician’s manual on NSAIDS and gastrointestinal complications. London: Life Science Communications, 2001. 56 р.

    9. Ивашкин В. Т., Степанов Е. В., Баранская Е. К. и др. Взаимосвязь результатов лазерного 13С-уреазного дыхательного теста и морфологического состояния гастродуоденальной слизистой оболочки при различных H. pylori-ассоциированных заболеваниях. Рос журн гастроэнтерол гепатол колопроктол 2006; 16(3):77-85.

    10. Malfertheiner P., Megraud F., O’Morain C., et al. Management of Helicobacter pylori infection the Maastricht V/ Florence Consensus report // Gut Online First, published on October 5, 2016 as 10.1136/ gutjnl-2016-312288.

    11. Chung C. S., Chiang T. H., Lee V. C. A systemic approach for the diagnosis and treatment of idiopathic peptic ulcers. Korean J Intern Med 2015; 30: 559-70.

    12. Бурков С. Г. Заболевания органов пищеварения у беременных. М.: КРОН-ПРЕСС, 1996, 217 с.

    13. Бурков С. Г. Стратегия диагностики и медикаментозного лечения заболеваний органов пищеварения у беременных. Эксперим клин гастроэнтерол 2009; 7:72-8.

    14. Cappell M. S. The fetal safety and clinical efficacy of gastrointestinal endoscopy during pregnancy. Gastroenterol Clin N Am 2003; 32:123-79.

    15. Mahadevana U., Kaneb S. American Gastroenterological Association Institute technical review on the use of gastrointestinal medications in pregnancy. Gastroenterology 2006; 13:283-311.

    16. Burget D. W., Chiverton K. D., Hunt R. H. Is there an optimal degree of acid supression for healing of duodenal ulcers? A model of the relationship between ulcer healing and acid suppression. Gastroenterology 1990; 99: 345-51.

    17. Moodlin I. M., Sachs G. Acid related diseases. Biology and treatment. D-Konstanz, 1998. P. 217-41.

    18. Soll A. H. Peptic ulcer and its complications // Sleisenger & Fordtran’s Gastrointestinal and Liver Disease. Philadelphia-London-Toronto-Montreal-Sydney-Tokyo, 1998. Vol. 1. P. 620-78.

    19. Рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению инфекции Helicobacter pylori у взрослых. Рос журн гастроэнтерол гепатол колопроктол 2012; 22(1):87-9.

    20. Nishizawa T., Nishizava Y., Yahagi N. Effect of supplementation with rebamipide for Helicobacter pylori eradication therapy: A systematic review and meta-analysis. J Gastroenterol Hepatol 2014; 29 (Suppl. 4):20-4.

    21. Terano A., Arakawa T., Sugiyama T., et al. Rebamipide, a gastro-protective and anti-inflammatory drug, promotes gastric ulcer healing following eradication therapy for Helicobacter pylori in a Japanese population: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. J Gastroenterol 2007; 42(8): 690-3.

    22. Хакимова Д. Р. Часторецидивирующие язвы двенадцатиперстной кишки: факторы, способствующие формированию, и тактика лечения. Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2004.

    23. Евсеев М. А., Клишин И. М. Эффективность антисекреторной терапии ингибиторами протонной помпы при гастродуоденальных язвенных кровотечениях. Рос журн гастроэнтерол гепатол колопроктол 2010; 20(3):55-62.

    «Клинические рекомендации «Язвенная болезнь»
    (утв.

    Минздравом России)

    МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

    КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

    ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ

    МКБ 10: K25, K26

    Год утверждения (частота пересмотра): 2020

    ID: КР277/1

    URL

    Профессиональные ассоциации

    — Российская гастроэнтерологическая ассоциация Российское общество колоректальных хирургов Российское эндоскопическое общество

    Одобрено Научно-практическим Советом Минздрава РФ

    Ключевые слова

    Список сокращений

    h3-блокаторы — блокаторы h3-гистаминовых рецепторов

    HH. pylori — Helicobacter pylori

    ДИ — доверительный интервал

    ИПП ИПН — ингибиторы протонной помпы насоса

    КТ — компьютерная томография

    НПВП — нестероидные противовоспалительные препараты

    ОР — относительный риск

    ОШ — отношение шансов

    СОЭ — скорость оседания эритроцитов

    УЗИ — ультразвуковое исследование

    ЭГДС — эзофагогастродуоденоскопия

    ЯБ — язвенная болезнь

    Термины и определения

    Эрадикация — лечение, направленное на уничтожение инфекции Helicobacter pylori (H. pylori)

    Схема эрадикации 1-й линии — схема эрадикации инфекции H pylori, которая назначается в первую очередь.

    Схема эрадикации 2-й линии — схема эрадикации, которая назначается при неэффективности схемы 1-й линии H. pylori.

    1. Краткая информация

    1.1 Определение заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

    Язвенная болезнь (ЯБ) представляет собой хроническое рецидивирующее заболевание, протекающее с чередованием периодов обострения и ремиссии, ведущим проявлением которого служит образование дефекта (язвы) в стенке желудка и двенадцатиперстной кишки.

    1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

    Согласно современным представлениям, патогенез ЯБ в общем виде сводится к нарушению равновесия между факторами кислотно-пептической агрессии желудочного содержимого и элементами защиты слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки [1].

    Агрессивное звено язвообразования включает в себя увеличение массы обкладочных клеток (часто наследственно обусловленное), гиперпродукцию гастрина, нарушение нервной и гуморальной регуляции желудочного кислотовыделения, повышение выработки пепсиногена и пепсина, нарушение гастродуоденальной моторики (задержка или, наоборот, ускорение эвакуации из желудка, обсеменение слизистой оболочки желудка микроорганизмами Helicobacter pylori (H. pylori).

    Ослабление защитных свойств слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки может возникнуть в результате снижения выработки и нарушения качественного состава желудочной слизи, уменьшения секреции бикарбонатов, снижения регенераторной активности эпителиальных клеток, ухудшения кровоснабжения слизистой оболочки желудка, уменьшения содержания простагландинов в стенке желудка (например, при приеме нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).

    Решающая роль в развитии ЯБ в настоящее время отводится микроорганизмам H. pylori, обнаруженным в 1983 г. австралийскими учеными Б. Маршаллом (B. Marshall) и Дж. Уорреном (J. Warren).

    Спектр неблагоприятного влияния H. pylori на слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки достаточно многообразен. Эти бактерии вырабатывают целый ряд ферментов (уреаза, протеазы, фосфолипазы), повреждающих защитный барьер слизистой оболочки, а также различные цитотоксины. Наиболее патогенными являются VacA-штамм H. pylori, продуцирующий вакуолизирующий цитотоксин, приводящий к образованию цитоплазматических вакуолей и гибели эпителиальных клеток, и CagA-штамм, экспрессирующий ген, ассоциированный с цитотоксином. H. pylori способствуют высвобождению в слизистой оболочке желудка интерлейкинов, лизосомальных энзимов, фактора некроза опухолей, что вызывает развитие воспалительных процессов в слизистой оболочке желудка.

    Обсеменение слизистой оболочки желудка H. pylori сопровождается развитием поверхностного антрального гастрита и дуоденита и ведет к повышению уровня гастрина с последующим усилением секреции соляной кислоты. Избыточное количество соляной кислоты, попадая в просвет двенадцатиперстной кишки, в условиях относительного дефицита панкреатических бикарбонатов способствует прогрессированию дуоденита и, кроме того, обусловливает появление в двенадцатиперстной кишке участков желудочной метаплазии (перестройки эпителия дуоденальной слизистой оболочки по желудочному типу), которые быстро заселяются H. pylori. В дальнейшем при неблагоприятном течении, особенно при наличии дополнительных этиологических факторов (наследственная предрасположенность, 0(I) группа крови, курение, нервно-психические стрессы и др. ) в участках метаплазированной слизистой оболочки формируется язвенный дефект. Ассоциированными с H. pylori оказываются около 80% язв двенадцатиперстной кишки и 60% язв желудка [2]. H. pylori-негативные язвы чаще всего бывают обусловлены приемом НПВП.

    1.3 Эпидемиология заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

    Показано, что 11 — 14% мужчин и 8 — 11% женщин в течение своей жизни могут заболеть ЯБ [3]. В США ежегодно выявляют 500000 пациентов с впервые обнаруженной ЯБ и более 4 млн. пациентов с рецидивами заболевания [2, 4]. ЯБ с локализацией в двенадцатиперстной кишке встречается в 4 раза чаще, чем ЯБ с локализацией в желудке. Среди пациентов с дуоденальными язвами мужчины преобладают над женщинами, тогда как среди пациентов с язвами желудка соотношение мужчин и женщин оказывается примерно одинаковым [5].

    В последние годы отмечена тенденция к снижению госпитализации пациентов с неосложненными формами ЯБ как в зарубежных странах [6], так и в России. Анализ частоты и распространенности ЯБ в Российской Федерации, по статистическим данным Министерства здравоохранения РФ, за период с 2006 по 2017 г. заболеваемость ЯБ снизилась со 128,7 до 79,5 на 100 000 населения [7, 8]. В то же время во всем мире отмечено увеличение частоты осложнений ЯБ (кровотечений, перфорации), что обусловливается растущим приемом НПВП [6]. В Великобритании от осложнений язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с приемом НПВП, ежегодно погибает более 2000 пациентов, в США — более 16500 пациентов [9].

    В настоящее время во всем мире наметилась тенденция к снижению числа пациентов с осложненными формами течения язвенной болезни, во многом благодаря эффективности современных схем противоязвенной терапии, повышению доступности эндоскопической диагностики и активному использованию скрининговых тестов для уточнения наличия H. pylori. Согласно докладу главного хирурга МЗ РФ от 25 октября 2018 г., в России с 2000 по 2017 год существует тенденция к снижению абсолютного числа пациентов с перфоративной язвой желудка и двенадцатиперстной кишки (с 37,6 до 19,1 тыс. чел), при этом увеличивается доля поздних госпитализаций (спустя 24 часа — с 13,7% до 23,4%) и наблюдается рост послеоперационной летальности. Абсолютное число пациентов с желудочно-кишечными кровотечениями, в том числе язвенной этиологии, за анализируемый период времени также уменьшилось, однако послеоперационная летальность снизилась незначительно. Аналогичная ситуация отмечена группой японских ученых, указавших на снижение значимости наличия H. pylori для пациентов с язвенными кровотечениями [10].

    1.4 Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем

    Язва желудка (K25)

    K25.0 — острая с кровотечением

    K25.1 — острая с прободением

    K25.2 — острая с кровотечением и прободением

    K25.3 — острая без кровотечения и прободения

    K25.4 — хроническая или неуточненная с кровотечением

    K25.5 — хроническая или неуточненная с прободением

    K25. 6 — хроническая или неуточненная с кровотечением и прободением

    K25.7 — хроническая без кровотечения и прободения

    K25.9. — не уточненная как острая или хроническая без кровотечения и прободения

    Язва двенадцатиперстной кишки (K26)

    K26.0 — острая с кровотечением

    K26.1 — острая с прободением

    K26.2 — острая с кровотечением и прободением

    K26.3 — острая без кровотечения и прободения

    K26.4 — хроническая или неуточненная с кровотечением

    K26.5 — хроническая или неуточненная с прободением

    K26.6 — хроническая или неуточненная с кровотечением и прободением

    K26.7 — хроническая без кровотечения и прободения

    K26.9. — не уточненная как острая или хроническая без кровотечения и прободения

    1.5 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

    Общепринятой классификации ЯБ не существует. Прежде всего, в зависимости от наличия или отсутствия инфекции H. pylori выделяют ЯБ, ассоциированную и не ассоциированную с инфекцией H. pylori. Последнюю форму иногда также называют идиопатической. Также различают ЯБ как самостоятельное заболевание (эссенциальная язвенная болезнь) и симптоматические язвы желудка и двенадцатиперстной кишки (лекарственные, «стрессовые», при эндокринной патологии, при других хронических заболеваниях внутренних органов), которые возникают на фоне других заболеваний и по механизмам своего развития связаны с особыми этиологическими и патогенетическими факторами.

    В зависимости от локализации выделяют язвы желудка (кардиального и субкардиального отделов, тела желудка, антрального отдела, пилорического канала), язвы двенадцатиперстной кишки (луковицы, постбульбарного отдела, а также сочетанные язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. При этом язвы могут располагаться на малой или большой кривизне, передней и задней стенках желудка и двенадцатиперстной кишки.

    По числу язвенных поражений различают одиночные и множественные язвы, а в зависимости от размеров язвенного дефекта — язвы малых (до 0,5 см в диаметре) и средних (0,6 — 1,9 см в диаметре) размеров, большие (2,0 — 3,0 см в диаметре) и гигантские (свыше 3,0 см в диаметре) язвы.

    В диагнозе отмечаются стадия течения заболевания: обострения, заживления, рубцевания (эндоскопически подтвержденная стадия «красного» и «белого» рубца) и ремиссии, а также имеющаяся рубцово-язвенная деформация желудка и/или двенадцатиперстной кишки.

    При формулировке диагноза указывается наличие осложнений ЯБ (в том числе, и анамнестических): кровотечения, прободения, пенетрации, рубцово-язвенного стеноза, а также характер оперативных вмешательств, если они проводились.

    1.6 Клиническая картина заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

    Ведущим симптомом обострения ЯБ являются боли в подложечной области, которые могут иррадиировать в левую половину грудной клетки и левую лопатку, грудной или поясничный отдел позвоночника, Боли возникают сразу после приема пищи (при язвах кардиального и субкардиального отделов желудка), через полчаса-час после еды (при язвах тела желудка). При язвах пилорического канала и луковицы двенадцатиперстной кишки обычно наблюдаются поздние боли (через 2 — 3 часа после еды), «голодные» боли, возникающие натощак и проходящие после приема пищи, а также ночные боли, Боли проходят после приема антисекреторных и антацидных препаратов [5].

    При обострении ЯБ часто встречаются также отрыжка кислым, тошнота, запоры. Рвота кислым желудочным содержимым, приносящая облегчение и потому вызываемая пациентами искусственно, всегда считалась признаком ЯБ, однако, в настоящее время она встречается сравнительно редко. При обострении заболевания нередко отмечается похудание, поскольку, несмотря на сохраненный, а иногда даже повышенный аппетит, пациенты ограничивают себя в еде, опасаясь усиления болей.

    Клинические симптомы, наблюдаемые при обострении язвенной болезни, не являются патогномоничными и могут встречаться при других заболеваниях (например, хроническом гастрите и дуодените с синдромом функциональной диспепсии), поэтому диагноз ЯБ должен обязательно подтверждаться инструментальными методами исследования.

    В период обострения ЯБ при объективном исследовании часто удается выявить болезненность в эпигастральной области при пальпации, сочетающуюся с умеренной резистентностью мышц передней брюшной стенки. Также может обнаруживаться локальная перкуторная болезненность в этой же области (симптом Менделя). Однако эти признаки не являются строго специфичными для обострения ЯБ.

    Типичными для ЯБ являются сезонные (весной и осенью) периоды усиления болей и диспепсических симптомов.

    В неосложненных случаях ЯБ протекает обычно с чередованием периодов обострения (продолжительностью от 3 — 4 до 6 — 8 недель) и ремиссии (длительностью от нескольких недель до многих лет). Под влиянием неблагоприятных факторов (например, таких, как физическое перенапряжение, прием НПВП и/или препаратов, снижающих свертываемость крови, злоупотребление алкоголем) возможно развитие осложнений. К ним относятся кровотечение, перфорация и пенетрация язвы, формирование рубцово-язвенного стеноза, малигнизация язвы).

    Язвенное кровотечение наблюдается у 15 — 20% пациентов с ЯБ. Факторами риска его возникновения служат прием ацетилсалициловой кислоты и НПВП, инфекция H. pylori и размеры язв > 1 см [6]. Язвенное кровотечение проявляется рвотой содержимым типа «кофейной гущи» (гематемезис) или черным дегтеобразным стулом (мелена). При массивном кровотечении и невысокой секреции соляной кислоты, а также локализации язвы в кардиальном отделе желудка в рвотных массах может отмечаться примесь неизмененной крови. Иногда на первое место в клинической картине язвенного кровотечения выступают общие жалобы (слабость, потеря сознания, снижение артериального давления, тахикардия), тогда как мелена может появиться лишь спустя несколько часов.

    Перфорация (прободение) язвы встречается у 5 — 15% пациентов с ЯБ, чаще у мужчин. К ее развитию предрасполагают физическое перенапряжение, прием алкоголя, переедание. Иногда перфорация возникает внезапно, на фоне бессимптомного («немого») течения ЯБ. Перфорация язвы клинически манифестируется острейшими («кинжальными») болями в подложечной области, развитием коллаптоидного состояния. При обследовании пациента обнаруживаются «доскообразное» напряжение мышц передней брюшной стенки и резкая болезненность при пальпации живота, положительный симптом Щеткина-Блюмберга. В дальнейшем, иногда после периода мнимого улучшения, прогрессирует картина разлитого перитонита.

    Под пенетрацией понимают проникновение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки в окружающие ткани: поджелудочную железу, малый сальник, желчный пузырь и общий желчный проток. При пенетрации язвы возникают упорные боли, которые теряют прежнюю связь с приемом пищи, повышается температура тела, в анализах крови выявляется повышение СОЭ. Наличие пенетрации язвы подтверждается рентгенологически и эндоскопически.

    Стеноз привратника формируется обычно после рубцевания язв, расположенных в пилорическом канале или начальной части двенадцатиперстной кишки. Нередко развитию данного осложнения способствует операция ушивания прободной язвы данной области. Наиболее характерными клиническими симптомами стеноза привратника являются рвота пищей, съеденной накануне, а также отрыжка с запахом сероводорода. При пальпации живота в подложечной области можно выявить «поздний шум плеска» (симптом Василенко), у худых пациентов становится иногда видимой перистальтика желудка. При декомпенсированном стенозе привратника может прогрессировать истощение пациентов, присоединяются электролитные нарушения.

    Малигнизация (озлокачествление) доброкачественной язвы желудка является не таким частым осложнением, как считалось раньше. За малигнизацию язвы нередко ошибочно принимаются случаи своевременно не распознанного инфильтративно-язвенного рака желудка. Диагностика малигнизации язвы не всегда оказывается простой. Клинически иногда удается отметить изменение характера течения ЯБ с утратой периодичности и сезонности обострений. В анализах крови обнаруживаются анемия, повышение СОЭ. Окончательное заключение ставится при гистологическом исследовании биоптатов, взятых из различных участков язвы.

    Определенные особенности клинической картины присущи симптоматическим язвам, возникающим на фоне других заболеваний или при приеме лекарственных препаратов.

    Так, к стрессовым гастродуоденальным язвам относят острые, обычно множественные язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, возникающие при распространенных ожогах (язвы Курлинга), после черепно-мозговых травм и нейрохирургических операций (язвы Кушинга), после обширных полостных операций, особенно связанных с трансплантацией органов, при остром инфаркте миокарда, у пациентов с терминальной стадией хронической почечной и печеночной недостаточности и других критических состояниях. Стрессовые язвы обычно бывают острыми, множественными, часто протекают малосимптомно, отличаются наклонностью к желудочно-кишечным кровотечениям и характеризуются высокой летальностью, обусловленной часто тяжелым течением фонового заболевания.

    Среди лекарственных язв желудка и двенадцатиперстной кишки наибольшее значение имеют острые эрозивно-язвенные поражения, связанные с приемом НПВП (НПВП-гастропатия), блокирующих фермент циклооксигеназу-1, отвечающий за синтез простагландинов в стенке желудка. Гастродуоденальные язвы возникают у 20 — 25% пациентов, длительно принимающих НПВП, эрозивные поражения — более чем у 50% пациентов. К факторам риска их развития относятся пожилой возраст пациентов, наличие в анамнезе ЯБ, сопутствующие заболевания сердечно-сосудистой системы и печени, высокая доза НПВП, одновременный прием антикоагулянтов.

    Гастродуоденальные язвы и эрозии, обусловленные приемом НПВП, также часто имеют множественный характер, нередко протекают малосимптомно и манифестируются внезапными желудочно-кишечными кровотечениями (меленой или рвотой содержимым типа «кофейной гущи»). Риск их развития у таких пациентов возрастает в 4 — 5 раз (11)

    2. Диагностика

    Критерии установления диагноза заболевания/состояния:

    Диагноз язвенной болезни устанавливается на основании

    1. анамнестических данных (характерные жалобы, выявление язвенной болезни прежде)

    2. физикального обследования (обнаружение болезненности и резистентности мыщц брюшной стенки при пальпации)

    3) инструментального обследования (обнаружение язвенного дефекта при эндоскопическом и рентгенологическом исследовании желудка и двенадцатиперстной кишки)

    2.1 Жалобы и анамнез

    Характерные для пациентов с ЯБ жалобы и данные анамнеза указаны в подразделе 1.6.

    2.2 Физикальное обследование

    Характерные для пациентов с ЯБ данные физикального обследования приведены в подразделе 1.6.

    2.3 Лабораторные диагностические исследования

    — Всем пациентам с ЯБ с целью исключения анемии как следствия скрытых язвенных кровотечений рекомендуется выполнение общего (клинического) анализа крови с определением уровня гемоглобина и оценкой гематокрита [12]

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 4)

    Комментарии: Клинический анализ крови при неосложненном течении ЯБ чаще всего остается без существенных изменений, но может обнаруживаться и анемия, свидетельствующая о явных или скрытых кровотечениях

    — Всем пациентам с ЯБ с целью исключения скрытых язвенных кровотечений рекомендуется проведение исследования кала на скрытую кровь [13].

    Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств — 2)

    Комментарии: Определенное место в диагностике обострений ЯБ занимает анализ кала на скрытую кровь. При интерпретации его результатов необходимо помнить, что положительная реакция кала на скрытую кровь встречается и при многих других заболеваниях, что требует их обязательного исключения.

    — У пациентов с рефрактерным течением язвенной болезни с целью исключения синдрома Золлингера-Эллисона рекомендуется исследование уровня гастрина сыворотки крови [22].

    Уровень убедительности рекомендаций — C (уровень достоверности доказательств — 5)

    Комментарии: Патогенез гастродуоденальных язв при синдроме Золлингера-Эллисона связан с резкой гиперсекрецией соляной кислоты в результате наличия у пациентов гастринпродуцирующей опухоли (чаще всего в поджелудочной железе). Эти язвы обычно бывают множественными, локализуются не только в желудке и двенадцатиперстной кишке, но и в тощей кишке, а иногда и пищеводе, протекают с выраженным болевым синдромом, упорной диареей. При обследовании таких пациентов отмечается резко повышенный уровень желудочного кислотовыделения (особенно в базальных условиях), определяется увеличенное содержание сывороточного гастрина (в 3 — 4 раза по сравнению с нормой). В распознавании синдрома Золлингера-Эллисона помогают провокационные тесты (с секретином, глюкагоном), ультразвуковое исследование и КТ поджелудочной железы, эндоскопическое ультразвуковое исследование

    2.4 Инструментальные диагностические исследования

    — Всем пациентам с подозрением на ЯБ, при отсутствии противопоказаний, с целью подтверждения диагноза рекомендуется проведение эзофагогастродуоденоскопии (ЭГДС) [2].

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

    Комментарии: Плановое эндоскопическое исследование подтверждает наличие язвенного дефекта, уточняет его локализацию, форму, размеры, глубину, состояние дна и краев язвы, позволяет выявить признаки пенетрации, рубцовой деформации и стенозирования просвета органа. Плановое эндоскопическое исследование дает возможность обнаружить другие сопутствующие изменения слизистой оболочки и определить нарушения гастродуоденальной моторики. Для оценки стадии язвенного процесса (обострение, заживление, рубцевание) целесообразно использовать общепринятую классификации Sakita и Miwa.

    При локализации язвы в желудке практически во всех случаях рекомендуется проводить множественную щипцовую биопсию из краев язвенного дефекта с последующим патолого-анатомическим исследованием биопсийного материала, позволяющим исключить злокачественный характер язвенного поражения.

    При локализации язвы в двенадцатиперстной кишке выполнение биопсии из краев язвенного дефекта обычно не рекомендуется, так как подобные язвы крайне редко бывают злокачественными. Доброкачественные язвы двенадцатиперстной кишки следует дифференцировать с изъязвленными формами нейроэндокринных и субэпителиальных опухолей, а также с прорастанием в двенадцатиперстную кишку опухоли соседних органов, чаще всего — поджелудочной железы. В этих случаях выполнение биопсии безусловно необходимо.

    Пациентам с язвой желудка рекомендуется выполнить контрольное эндоскопическое исследование с повторным взятием множественной щипцовой биопсии по окончании курса консервативного лечения. Это в первую очередь, касается пациентов, у которых сохраняются симптомы язвенной болезни, несмотря на соответствующий курс медикаментозной терапии, либо этиология язвы остается недостаточно ясной.

    Пациентам с язвой двенадцатиперстной кишки рекомендуется выполнить контрольное эндоскопическое исследование в тех случаях, если сохраняется отчетливая клиническая симптоматика, несмотря на проведенное лечение, для исключения рефрактерной язвенной болезни и непептической этиологии язвы.

    — Пациентам с подозрением на ЯБ, которым невозможно выполнение эндоскопического исследования, с целью подтверждения диагноза рекомендуется проведение рентгенографии желудка и двенадцатиперстной кишки [55].

    Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств — 2)

    Комментарии: При рентгенологическом исследовании обнаруживается прямой признак ЯБ — «ниша» на контуре или на рельефе слизистой оболочки и косвенные признаки заболевания (местный циркулярный спазм мышечных волокон на противоположной по отношению к язве стенке желудка в виде «указующего перста», конвергенция складок слизистой оболочки к «нише», рубцово-язвенная деформация желудка и луковицы двенадцатиперстной кишки, гиперсекреция натощак, нарушения гастродуоденальной моторики.

    В настоящее время к рентгенологическому исследованию с целью диагностики ЯБ прибегают не столь часто, как раньше. Его применяют в тех случаях, когда по каким-то причинам (например, наличие противопоказаний) не удается провести эндоскопическое исследование, когда с целью дифференциального диагноза с инфильтративно-язвенной формой рака необходимо оценить перистальтику стенки желудка, когда нужно оценить характер эвакуации из желудка.

    — Пациентам с подозрением на перфорацию язвы с целью ее подтверждения рекомендуется проведение компьютерной томографии органов брюшной полости [14, 15, 16, 17, 18].

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 4)

    Комментарии: Данный метод позволяет определить наличие свободного газа в брюшной полости, объем и характер выпота, локализовать патологические изменения, в том числе определить расположение перфорационного отверстия.

    — У пациентов с подозрением на перфорацию или пенетрацию язвы, при невозможности проведения КТ, с целью диагностики данных осложнений рекомендуется выполнение УЗИ и обзорной рентгенографии органов брюшной полости [18, 19].

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 4)

    Комментарии: Важным критерием сохранения жизни пациента и успеха в лечении перфоративной язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки является предоперационный срок — время от начала заболевания до момента выполнения операции. Длительный диагностический поиск может привести к ухудшению состояния пациента с последующим неблагоприятным прогнозом. Только при отсутствии в лечебном учреждении КТ возможно выполнение УЗИ и рентгенографии брюшной полости для диагностики перфорации язвы. Необходимо помнить, что чувствительность и специфичность этих методов ниже таковых по сравнению с КТ, а результат во многом зависит от квалификации специалиста по ультразвуковой диагностике.

    2.5 Иные диагностические исследования

    — Всем пациентам с ЯБ с целью определения показаний к эрадикационной терапии рекомендуется проведение тестирования на наличие инфекции H. pylori с помощью 13C-дыхательного уреазного теста или определения антигена H. pylori в кале, а при одновременном проведении ЭГДС — с помощью быстрого уреазного теста. [20, 21].

    Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств — 2)

    Комментарии: В соответствии с рекомендациями согласительного совещания «Маастрихт-V» (2016) [20] наиболее оптимальными тестами первичной диагностики инфекции H. pylori служат 13C-дыхательный уреазный тест и определение антигена H. pylori в кале. Так, согласно последнему Кокрейновскому обзору и метаанализу, чувствительность 13C-дыхательного уреазного теста составляет 94% (95% ДИ: 0,89 — 0,97), а определение антигена H. pylori в кале — 83% (95% ДИ: 0,73 — 0,90) при фиксированной специфичности в 90% [21].

    Если пациентам одновременно проводится ЭГДС, то методом первичной диагностики может быть быстрый уреазный тест. При использовании эндоскопических методов диагностики H. pylori берут, как минимум, 2 биоптата из тела желудка и 1 биоптат из антрального отдела. Серологический метод выявления антител к H. pylori может применяться для первичной диагностики инфекции H. pylori, однако, только в том случае, если определяемые антитела относятся к классу IgG. Микробиологический (бактериологический) метод применяется в настоящее время для определения индивидуальной чувствительности H. pylori к антибиотикам в случаях неэффективности лечения.

    Для контроля эрадикации, который проводят через 4 — 6 недель после окончания эрадикационной терапии, лучше всего применять 13C-уреазный дыхательный тест или определение антигена H. pylori в кале. Во избежание ложноотрицательных результатов прием ингибиторов протонного насоса (ИПН) необходимо прекратить за 2 недели до предполагаемого контрольного исследования. Кроме того, отрицательный результат исследования на инфекцию H. pylori должен быть обязательно подтвержден другим методом диагностики.

    — Пациентам с язвенными кровотечениями при определении у них инфицированности H. pylori рекомендуется проведение 13C-уреазного дыхательного теста в связи с низкой чувствительностью быстрого уреазного теста и гистологического патолого-анатомического исследованиям [51].

    Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств — 1)

    Комментарии: Метаанализ работ, посвященных применению различных методов тестирования на наличие инфекции H. pylori у пациентов с язвенными кровотечениями, показал низкую чувствительность быстрого уреазного теста и патолого-анатомического исследования. Наиболее высокая точность диагностики инфекции H. pylori у пациентов с язвенными кровотечениями была отмечена при применении 13C-уреазного дыхательного теста [51].

    3. Лечение

    Лечение ЯБ должно быть комплексным и включать в себя не только назначение лекарственных препаратов, но и проведение широкого круга различных мероприятий: диетическое питание, прекращение курения и злоупотребления алкоголем, отказ от приема препаратов, обладающих ульцерогенным действием, нормализацию режима труда и отдыха, санаторно-курортное лечение.

    Пациенты с неосложненным течением ЯБ подлежат консервативному лечению. В большинстве случаев оно проводится амбулаторно. Однако при выраженном болевом синдроме, высоком риске развитии осложнений (например, большие и гигантские размеры язв), необходимости дообследования с целью верификации диагноза (например, при неясном характер язвенного поражения желудка), тяжелых сопутствующих заболеваниях целесообразна госпитализация пациентов.

    3.1 Диетотерапия

    — Всем пациентам с ЯБ с целью ускорения заживления язв рекомендуется диетотерапия [23].

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

    Комментарии: Основные принципы диетического питания пациентов с язвенной болезнью, выработанные много лет назад, сохраняют свою актуальность и в настоящее время. Остаются в силе рекомендации частого (5 — 6 раз в сутки), дробного питания, соответствующие правилу: «шесть маленьких приемов пищи лучше, чем три больших», механического, термического и химического щажения. Из пищевого рациона необходимо исключить продукты, раздражающие слизистую оболочку желудка и возбуждающие секрецию соляной кислоты: крепкие мясные и рыбные бульоны, жареную и наперченную пищу, копчености и консервы, приправы и специи (лук, чеснок, перец, горчицу), соления и маринады, газированные фруктовые воды, пиво, белое сухое вино, шампанское, кофе, цитрусовые.

    Следует отдавать предпочтение продуктам, обладающим выраженными буферными свойствами (т.е. способностью связывать и нейтрализовывать соляную кислоту). К ним относятся мясо и рыба (отварные или приготовленные на пару), яйца, молоко и молочные продукты). Разрешаются также макаронные изделия, черствый белый хлеб, сухой бисквит и сухое печенье, молочные и вегетарианские супы. Овощи (картофель, морковь, кабачки, цветная капуста) можно готовить тушеными или в виде пюре и паровых суфле. В пищевой рацион можно включать каши, кисели из сладких сортов ягод, муссы, желе, сырые тертые и печеные яблоки, какао с молоком, некрепкий чай.

    Нужно помнить и о таких простых, но в то же время важных рекомендациях, как необходимость принимать пищу в спокойной обстановке, не спеша, сидя, тщательно прожевывать пищу. Это способствует лучшему пропитыванию пищи слюной, буферные возможности которой являются достаточно выраженными.

    3.2 Консервативное лечение

    — Пациентам с обострением ЯБ с целью достижения заживления язв рекомендуется проведение антисекреторной терапии ингибиторами протонного насоса (ИПН) течение 4 — 6 недель [2, 3]. Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

    Комментарии: В 1990 г. W. Burget и соавт. [24] опубликовали данные метаанализа 300 работ, на основании которого пришли к заключению, что язвы желудка и двенадцатиперстной кишки рубцуются почти во всех случаях, если в течение суток удается поддерживать pH внутрижелудочного содержимого > 3 около 18 часов в сутки. В последующем все работы, посвященные применению антисекреторных препаратов, содержат в себе ссылку на эти данные, получившие название «правила Бурже (Burget)». С учетом указанного правила в качестве базисной противоязвенной терапии в настоящее время могут рассматриваться только антациды, блокаторы H 2-гистаминовых рецепторов (h3-блокаторы) и ИПН. Согласно одному из последних метаанализов, h3-блокаторы и ИПН достовернее эффективнее плацебо в рамках достижения рубцевания язвенного дефекта (ОШ 3,49, 95% ДИ: 3,28 — 3,72; p < 0,0001) и снижения риска повторного кровотечения при осложненном течении заболевания (ОШ 0,68, 95% ДИ: 0,60 — 0,78; p < 0,0001) [25].

    Лишь препараты этой группы могут выполнить после их приема условия правила продолжительности повышения pH в желудке, необходимой для заживления гастродуоденальных язв. В настоящее время ИПН являются средством базисной терапии обострения ЯБ. Они назначаются с целью купирования болевого синдрома и диспепсических расстройств, а также для достижения рубцевания язвенного дефекта в возможно более короткие сроки. Многочисленные рандомизированные сравнительные исследования (включая метааналитические) свидетельствовали о значительно более высокой эффективности ИПН по сравнению с h3-блокаторами в устранении клинических симптомов и достижении рубцевания язв [26, 27]. Недавний метаанализ продемонстрировал, что ИПН практически в 1,5 раза эффективнее h3-блокаторов в рамках эпителизации язвенного дефекта (ОШ 5,22, 95% ДИ: 4,00 — 6,80 против ОШ 3,80, 95% ДИ: 3,44 — 4,20; p < 0,0001) [25].

    В настоящее время существует протокол фармакотерапии ЯБ, который предусматривает назначение выбранного препарата в суточной дозе: омепразола** — в дозе 20 мг, лансопразола — в дозе 30 мг, пантопразола — в дозе 40 мг, рабепразола — в дозе 20 мг, эзомепразола** — в дозе 20 мг. Продолжительность лечения определяется результатами эндоскопического контроля, который проводится с интервалами 2 — 4 недели. Базисная антисекреторная терапия с применением ИПН служит основным методом лечения идиопатических гастродуоденальных язв.

    При применении ИПН, метаболизирующихся системой цитохрома Р450, могут остро вставать вопросы конкурентного лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизм которых также осуществляется с помощью указанной системы. Среди всех ИПН самое низкое сродство к системе цитохрома Р450 проявляют пантопразол и рабепразол, основной метаболизм которых осуществляется без участия данной ферментной системы

    — При неэффективности ИПН или наличии противопоказаний к их применению пациентам с обострением ЯБ с целью достижения заживления язв рекомендуется назначение в течение 4 — 6 недель h3-блокаторов [2].

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

    Комментарии: h3-блокаторы (ранитидин**, фамотидин**) подавляют секрецию соляной кислоты за счет вытеснения гистамина из связи с h3-рецепторами париетальных клеток. Эти препараты поддерживают показатели внутрижелудочного pH > 3 на протяжении суток в течение 8 — 10 часов. Многочисленные проведенные исследования показали, что применение h3-блокаторов в течение 4 — 6 недель приводит к рубцеванию язвенного дефекта у 70 — 80% пациентов с дуоденальными язвами и у 55 — 60% пациентов с язвами желудка [2]. Последний метаанализ продемонстрировал, что h3-блокаторы значительнее эффективнее плацебо в достижении рубцевания язвенного дефекта (ОШ 3,80, 95% ДИ: 3,44 — 4,20; p < 0,0001) [25]. Тем не менее, после того как в клинической практике в качестве базисной антисекреторной терапии стали широко применяться ИПН, h3-блокаторы утратили свои позиции и в настоящее время применяются редко, главным образом, при невозможности применения ИПН или же в комбинации с ними с целью усиления антисекреторного действия.

    — Всем пациентам с ЯБ с положительными результатами тестирования на инфекцию H. pylori с целью профилактики последующих рецидивов ЯБ рекомендуется проведение эрадикационной терапии [20, 28].

    Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств — 2).

    Комментарии: В метаанализе, обобщившем результаты 5 рандомизированных контролируемых исследований в популяции пациентов с язвенной болезнью, осложненной перфорацией, было продемонстрировано, что эрадикационная терапия значительно снижает риск рецидива заболевания в течение года после ушивания дефекта (ОР 1,49; 95% ДИ: 1,10 — 2,03) [28]. Согласно Кокрейновскому обзору и другому метаанализу, эрадикационная терапия инфекции H. pylori у инфицированных пациентов с снижает риск рецидива язвенной болезни двенадцатиперстной кишки (ОР = 0,20; 95% ДИ: 0,15 — 0,26) и желудка (ОР = 0,29; 95% ДИ 0,20, 0,42) в сравнении с плацебо [29].

    Согласно рекомендациям последнего согласительного совещания Европейской рабочей группы по изучению H. pylori «Маастрихт-V» (2016) [20], выбор той или схемы эрадикации зависит от частоты резистентности штаммов H. pylori в данном регионе к кларитромицину**. Если показатели резистентности к кларитромицину** в регионе не превышают 15%, то в качестве схемы первой линии назначается стандартная тройная терапия без предварительного тестирования. Поскольку показатели устойчивости штаммов H. pylori к кларитромицину** в России не превышают 10%, схемой первой линии является стандартная тройная схема эрадикационной терапии, включающая в себя ИПН (в стандартной дозе 2 раза в сутки), кларитромицин** (по 500 мг 2 раза в сутки), амоксициллин** (по 1000 мг 2 раза в сутки).

    В настоящее время разработаны меры, которые позволяют повысить эффективность стандартной тройной терапии:

    1. Назначение дважды в день повышенной дозы ИПН (удвоенной по сравнению со стандартной) [20]

    2. Увеличение продолжительности тройной терапии с ИПН и кларитромицином** до 14 дней. В настоящее время отмечено, что только такая продолжительность обеспечивает сопоставимую эффективность стандартной тройной терапии с эффективностью других схем [20].

    3. Подробное инструктирование пациента и контроль за точным соблюдением назначенного режима приема лекарственных средств.

    Как вариант эрадикационной терапии первой линии (например, при непереносимости препаратов группы пенициллина) может быть назначена классическая четырехкомпонентная схема на основе висмута трикалия дицитрата** (120 мг 4 раза в сутки) в комбинации с ИПН (в стандартной дозе 2 раза в сутки), тетрациклином (500 мг 4 раза в сутки), метронидазолом** (по 500 мг 3 раза в сутки) в течение 10 дней [20].

    Квадротерапия с висмута трикалия дицитратом** применяется также как основная схема терапии второй линии при неэффективности стандартной тройной терапии. Другой схемой терапии второй линии служит эрадикационная схема, включающая в себя ИПН (в стандартной дозе 2 раза в сутки), левофлоксацин** (в дозе 500 мг 2 раза в сутки) и амоксициллин** (в дозе 1000 мг 2 раза в сутки). Тройная терапия с левофлоксацином** может быть назначена только врачом-гастроэнтерологом по взвешенным показаниям.

    Терапия третьей линии основывается на определении индивидуальной чувствительности H. pylori к антибиотикам [30].

    — Пациентам с лабораторно и эндоскопически подтвержденным язвенным кровотечением с целью его остановки в рамках других мероприятий по достижению гемостаза рекомендуется внутривенное введение ингибиторов протонного насоса [56].

    Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств — 1)

    Комментарии: Остановке язвенных кровотечений и снижению риска развития повторных кровотечений способствует применение ИПН [31]. При этом одномоментно болюсно внутривенно вводится 80 мг эзомепразола** с последующей непрерывной внутривенной инфузией этого препарата (в дозе 8 мг в час) в течение 72 часов [32]. Согласно одному из последних метаанализов, внутривенное применение ИПН способствует значительному снижению риска повторных кровотечений (ОШ 2,24, 95% ДИ: 1,02 — 4,90) [31]. После перевода пациента на пероральный прием препаратов проводится эрадикационная терапия.

    3.3 Хирургическое лечение

    — Пациентов с осложненными формами ЯБ желудка и двенадцатиперстной кишки (кровотечение, перфорация и др.) рекомендуется госпитализировать с целью оперативного лечения в стационар хирургического профиля [16, 33, 34, 35, 36, 37].

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

    Комментарии: Пациентов, страдающих осложненным течением язвенной болезни, как правило, необходимо госпитализировать в стационар в экстренном порядке. Лечение язвенного кровотечения целесообразно начинать в отделении интенсивной терапии. Главной задачей лечения в отделении интенсивной терапии является стабилизация состояния пациента — восполнение объема циркулирующей крови, борьба с проявлениями гиповолемического шока, адекватное обезболивание, лечение декомпенсированных сопутствующих заболеваний и синдрома системной воспалительной реакции, после чего могут быть применены хирургический и/или эндоскопический методы лечения [10, 33, 34, 38, 39]. Важно отметить, что при язвенном кровотечении риск смерти коморбидного пациента прямо коррелирует с количеством сопутствующих заболеваний [40]. Это, в свою очередь, требует от врача очень большой внимательности при работе с коморбидными пациентами и анализа всех факторов риска развития осложнений язвенной болезни до момента их реализации [41].

    — Пациентам с язвенным кровотечением проведение эзофагогастродуоденоскопии с целью верификации источника кровотечения и выполнения эндоскопического гемостаза рекомендуется проводить в первые 2 часа после госпитализации [33, 35].

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

    — Пациентам с язвенным кровотечением повторную эзофагогастродуоденоскопию с целью динамического контроля источника кровотечения и выполнения эндоскопического гемостаза рекомендуется проводить только при рецидиве кровотечения и в случае высокого риска его развития [42, 43].

    Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств — 1)

    Комментарии: Ряд исследований подтверждают, что выполнение лечебной эндоскопии для остановки язвенного кровотечения достоверно снижают смертность, необходимость хирургического вмешательства, риск рецидива кровотечения, а также время продолжающегося кровотечения в сравнении с фармакотерапией [44]. По данным литературы, эндоскопическая остановка кровотечения является «золотым стандартом» в лечении пациентов с язвенными кровотечениями. Своевременное и правильное эндоскопическое пособие позволяет достичь устойчивого гемостаза в 89 — 92% случаев. Оценка язвенного кровотечения производиться по классификации Forrest. Наиболее эффективным эндоскопическим способом остановки кровотечения являются клипирование кровоточащего сосуда и аргоно-плазменная коагуляция. Другие методы эндоскопической остановки кровотечений, такие как электрокоагуляция, обкалывание язвы, нанесение пленкообразующих препаратов, использование полисахаридной гемостатической системы должны использоваться в комбинации с основными методами.

    По данным систематического обзора B.J. Elmunzer с соавт., факторами риска рецидива кровотечения являются: большой размер язвы (более 1 см в диаметре), расположение язвы на малой кривизне желудка и на задней стенке двенадцатиперстной кишки, а также нестабильная гемодинамика — снижение артериального давления во время кровотечения с последующим повышением на фоне восполнения объема циркулирующей крови [42]. Также важно отметить, что прием антикоагулянтов и дезагрегантов существенно повышает риск развития язвенного кровотечения, в том числе повторного, равно как и резкое повышение артериального давления (например, как реакция на боль или вследствие пропущенной дозы антигипертензивного препарата). Выполнение повторной ЭГДС у пациентов с низким риском рецидива кровотечения не влияет на частоту рецидивов кровотечения и экономически нецелесообразно [33, 34, 43].

    — Пациентам с язвенным кровотечением экстренное хирургическое вмешательство с целью верификации источника кровотечения и его остановки рекомендуется проводить при неэффективности эндоскопического гемостаза в максимально ранние сроки [10, 33, 34, 45].

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5).

    Комментарии: Хирургическое лечение пациентов с язвенным кровотечением показано в тех случаях, когда нет возможности контролировать его эндоскопически (при продолжающемся кровотечении или при его рецидиве). Несвоевременное хирургическое лечение ухудшает прогноз пациента и увеличивает риск летального исхода. Операция необходима для достижения надежного гемостаза и снижения риска рецидива кровотечения. Объем предполагаемой операции зависит от состояния пациента, но важно помнить, что хирургическое вмешательство должно носить максимально щадящий характер. У пациентов с высоким риском хирургического вмешательства предпочтительно выполнение рентгеноэндоваскулярной селективной ангиографии с последующей окклюзией кровоточащего сосуда. Согласно зарубежным рекомендациям, наиболее предпочтительным является выполнение гастротомии (пилородуоденотомии) с прошиванием кровоточащего сосуда и ушиванием язвенного дефекта, однако этот метод уступает по своей надежности резекционным операциям [10]. Наилучший результат при лечении рефрактерных осложненных язв отмечен при сочетании резекция желудка с наложением гастроеюноанастомоза и ваготомией [46], однако в зарубежной литературе ваготомия рассматривается как сложная, ограниченно применимая опция, для полноценного признания которой должны быть проведены исследования высокого уровня доказательности [47]. Российское научное хирургическое сообщество рекомендует выполнение ваготомии, ограничивая при этом показания к ее проведению [35].

    Резекцию 2/3 желудка по поводу язвенной болезни необходимо выполнять по Б-II в модификации Гофмейстера-Финстерера. При этом виде резекции желудка щелочное содержимое двенадцатиперстной кишки попадает в культю желудка и ощелачивает содержимое, что предупреждает развитие рецидива язвы в культе и в гастроэнтероанастомозе. При резекции желудка по Py ощелачивания не происходит, и вероятность рецидива язвы значительно выше.

    — Пациентам с перфорацией язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки рекомендуется проведение экстренной операции с целью ликвидации перфорационного отверстия [16, 34, 48].

    Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств — 2)

    Комментарии: Перфорация язвы — это распространенное осложнение, которое неизбежно ведет к развитию перитонита и имеет высокую летальность среди пациентов, достигающую 30%. Наиболее высокая летальность наблюдается среди пожилых пациентов, а наибольшая смертность отмечена в группе пациентов с поздней госпитализацией (больше 24 часов от развития данного осложнения). Лапаротомный доступ не имеет преимуществ перед лапароскопическим. Предпочтительным является выполнение лапараскопического вмешательства — ушивание перфоративного отверстия с санацией и дренированием брюшной полости [16, 34, 48]. Однако, клиническая картина течения столь грозного осложнения может быть очень разнообразной, и эксперты признают, что объем операции зависит прежде всего от состояния пациента [48]. В отечественных клинических рекомендациях по лечению перфоративной язвы более подробно рассмотрены варианты хирургического лечения [36].

    — Пациентам с язвенной болезнью после хирургического лечения рекомендуется выполнение диагностических исследований, направленных на выявление H. pylori (см. раздел по диагностике) и проведение эрадикационной и поддерживающей терапии с целью предупреждения рецидивов ЯБ и ее осложнений [33, 49, 50].

    Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств — 1)

    Комментарии: Выполненный этап хирургического лечения не снижает риска развития нового витка хирургических осложнений язвенной болезни, прежде всего кровотечений, поэтому важно продолжить курс консервативного лечения заболевания до полного излечения пациента.

    — Пациентам с пилородуоденальным стенозом с целью его устранения рекомендуется проведение эндоскопической баллонной дилатации. При ее неэффективности рекомендуется проведение пилоропластики и дренирующих операций [34].

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

    Комментарии: Показания к хирургическому лечению пациентов с пилородуоденальным стенозом определяются степенью его компенсации, а также состоянием пациентов. Эндоскопическая баллонная дилатация возможна только у пациентов с субкомпенсированным стенозом и с локализацией рубца по передней стенки двенадцатиперстной кишки. Данное эндоскопическое пособие часто носит временный успех и сопровождается высокой частотой рецидивирования стеноза.

    4. Реабилитация

    — Пациентам с ЯБ желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии с целью ее сохранения рекомендуется санаторно-курортное лечение в санаторно-курортных организациях климатической зоны проживания пациента [5].

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

    Комментарии: Пациентам с язвенной болезнью через 2 — 3 месяца после стихания обострения рекомендуется санаторно-курортное лечение продолжительностью 14 — 21 день.

    Санаторно-курортное лечения проводится в санаториях Дорохово, Ессентуки, Железноводск и др. и включает в себя грязе- и торфолечение, хвойно-морские ванны, питье щелочных минеральных вод [5].

    5. Профилактика

    — Всем лицам с наличием инфекции H. pylori при отсутствии противопоказаний рекомендуется проведение эрадикационной терапии с целью профилактики ЯБ и ее обострений [52].

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

    Комментарии: Подтверждение ведущей роли инфекции H. pylori в развитии язвенной болезни сделало проведение эрадикационной терапии основным методом профилактики данного заболевания

    — Диспансерное наблюдение пациентов с ЯБ желудка и двенадцатиперстной кишки рекомендуется проводить ежегодно в течение 5 лет с момента последнего обострения [5].

    — Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

    Организация оказания медицинской помощи

    Показаниями к плановой госпитализации пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки служат резко выраженная клиническая картина заболевания с упорным (более 7 дней) болевым синдромом, наличие в желудке изъязвлений, требующих дифференциальной диагностики между доброкачественными язвами и раком желудка, обострение язвенной болезни с наличием осложнений в анамнезе, язвенная болезнь с сопутствующими заболеваниями [52].

    Продолжительность стационарного лечения пациентов с обострением язвенной болезнью должна составлять 21 день.

    Показаниями к экстренной госпитализации является наличие признаков желудочного кровотечения (мелена, рвота с кровью), перфорации и пенетрации язвы.

    Пациенты с неосложненным течением обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки подлежат лечению в амбулаторных условиях.

    Пациентам с обострением язвенной болезни оказывается специализированная медицинская помощь как в амбулаторных, так и в стационарных условиях в соответствии со стандартом специализированной медицинской помощи при язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки.

    6. Дополнительная информация, влияющая на течение и исход заболевания

    6.1. Особенности течения ЯБ у отдельных групп пациентов

    6.1.1 Особенности течения ЯБ при беременности

    Течение ЯБ при беременности в целом мало отличается от такового у небеременных женщин. Диагноз устанавливается на основании клинических проявлений, анамнестических данных, результатов ЭГДС и ультразвукового исследования [53]. Рентгенологическое исследование желудка и двенадцатиперстной кишки беременным противопоказано.

    В диагностически не ясных случаях, при подозрении на развитие осложнений (кровотечение, стеноз антрального отдела желудка, рак) ЭГДС в силу своей безопасности для плода может быть проведена при любом сроке беременности [54]. Для исключения оккультного кровотечения проводятся исследование кала на скрытую кровь, общий (клинический) анализ крови.

    Дифференциальный диагноз обострения язвенной болезни затруднен, его необходимо проводить с эрозивным гастродуоденитом, панкреатитом, заболеваниями желчевыводящих путей, острым аппендицитом и ранним токсикозом — рвотой. Стенозирующая язва антрального отдела желудка может симулировать чрезмерную рвоту беременных. Для раннего токсикоза характерны мучительная, почти постоянная тошнота, усиливающаяся на различные запахи, слюнотечение. При этом рвота бывает независимо от еды, особенно по утрам, боль в животе, как правило, отсутствует. Кровотечение, обусловленное язвенной болезнью, необходимо дифференцировать с эрозивным гастритом, синдромом Маллори-Вейсса, кровотечением из дыхательных путей, раком желудка.

    Беременность оказывает благоприятное влияние на течение язвенной болезни: у 75 — 80% женщин отмечается ремиссия заболевания, и оно не оказывает заметного влияния на ее исход. Однако у некоторых пациенток может произойти обострение. Чаще это наблюдается в I триместре беременности (14,8%), третьем (10,2%), за 2 — 4 недели до срока родов или раннем послеродовом периоде). Неосложненная язвенная болезнь не оказывает отрицательного влияния на развитие плода.

    Лечение включает соблюдение общепринятых «режимных» мероприятий и диеты; прием в обычных терапевтических дозах невсасывающихся антацидов (например, коллоидного фосфата алюминия и адсорбентов в виде диоктаэдрического смектита). При отсутствии эффекта назначаются h3-блокаторы.

    При выраженных болях, обусловленных моторными нарушениями возможно назначение спазмолитиков (дротаверин** по 40 мг 3 — 4 раза в день). Препараты висмута беременным противопоказаны. Эрадикационная терапия инфекции H. pylori у беременных не проводится.

    6.1.2 Особенности течения ЯБ у лиц пожилого и старческого возраста

    В развитии гастродуоденальных язв у пациентов пожилого возраста — помимо инфекции НР и кислотно-пептического фактора — могут также играть роль атеросклеротические изменения сосудов желудка, некоторые фоновые заболевания (например, хронические неспецифические заболевания легких), снижающие защитные свойства слизистой оболочки желудка, прием лекарственных препаратов (в первую очередь, НПВП), обладающих ульцерогенным действием.

    Гастродуоденальные язвы у пациентов пожилого и старческого возраста локализуются преимущественно в желудке (по малой кривизне тела или в субкардиальном отделе), имеют иногда очень большие размеры, часто протекают со стертой и неопределенной клинической симптоматикой, отличаются наклонностью к развитию осложнений (прежде всего, желудочно-кишечных кровотечений). При обнаружении у пожилых пациентов язв в желудке важное значение имеет проведение дифференциального диагноза с инфильтративно-язвенной формой рака желудка.

    Гастродуоденальные язвы у лиц пожилого и старческого возраста характеризуются медленным рубцеванием. При проведении медикаментозной терапии следует соблюдать осторожность, учитывая более высокий риск развития побочных эффектов у пожилых пациентов по сравнению с пациентами молодого и среднего возраста.

    Критерии оценки качества медицинской помощи

    N

    Критерии качества

    Уровень достоверности доказательств

    Уровень убедительности рекомендаций

    1.

    Проведена эзофагогастродуоденоскопия

    C

    5

    2.

    Взята биопсия из язвы при ее локализации в желудке

    C

    5

    3.

    Выполнено исследование уровня гастрина сыворотки крови при часто рецидивирующем (чаще 2 раз в год) течении язвенной болезни

    C

    5

    4.

    Выполнены диагностические исследования, направленные на выявление H. pylori (13C-дыхательный уреазный тест (с меченой мочевиной) или быстрый уреазный тест (CLO-тест) или определение антигена H. pylori в кале)

    B

    2

    5.

    Проведена эрадикации инфекции H. pylori по схемам 1-й (ингибиторы протонной насоса кларитромицин и амоксициллин, квадротерапия с препаратами висмута) или 2-й линий (квадротерапия с препаратами висмута или тройная терапия с левофлоксацином)

    B

    2

    6.

    Проведена ЭГДС при язвенном кровотечении в течение первых 2 часов после госпитализации.

    C

    5

    7.

    Проведена повторная ЭГДС для оценки эффективности ранее проведенного и/или проведение повторного эндоскопического гемостаза рекомендуется проводить только при рецидиве кровотечения и в случае высокого риска его развития

    A

    1

    8.

    Выполнено экстренное хирургическое вмешательство при перфорации язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки

    B

    2

    9.

    Выполнены диагностические исследования, направленные на выявление H. pylori, проведена эрадикационная и поддерживающая терапии после хирургического лечения

    A

    1

    Список литературы

    1. Shay H., Sun D.C.H. Etiology and pathology of gastric and duodenal ulcer. In: Bockus H.L. Gastroenterology, Philadelphia-London: Saunders Elsevier, 1968: 420 — 465.

    2. Lanas A., Chan F.K.L. Peptic ulcer disease. Lancet 2017; vol. 390 (10094): 613 — 624.

    3. Chan F.K.L., Lau J.Y.W. Peptic ulcer disease. In: Sleisenger and Fordtran»s Gastrointestinal and Liver Disease. 10th ed. Philadelphia: Saunders Elsevier; 2015: chap 14.

    4. Ramakrishnan K., Salinas R.C. Peptic ulcer disease. Am Fam Physician 2007; vol. 76: 1005 — 1012.

    5. Василенко В.Х., Гребенев А.Л., Шептулин А.А. Язвенная болезнь. М: Медицина, 1987: 288 с.

    6. Lau J.Y., Sung J., Hill C. et al. Systematic review of the epidemiology of complicated peptic ulcer disease: incidence, recurrence, risk factors and mortality. Digestion 2011; vol. 84: 102 — 113.

    7. Заболеваемость всего населения России в 2006 г. Статистические материалы Минздрава России. М., 2007, с. 98.

    8. Заболеваемость всего населения России в 2018 г. Статистические материалы Минздрава России. М., 2018, с. 101.

    9. Hawkey C.J., Wight N.J. Clinician’s manual on NSAIDS and gastrointestinal complications. London: Life Science Communications, 2001.

    10. Nagashima K., Tominaga K., Fukushi K. et al. Recent trends in the occurrence of bleeding gastric and duodenal ulcers under the Japanese evidence-based clinical practice guideline for peptic ulcer disease. JGH Open 2018; Vol. 2(6): 255 — 261.

    11. Ивашкин В.Т., Шептулин А.А. Болезни пищевода, желудка и кишечника. М.: МЕДпресс-информ; 2009:

    12. Tomizawa M., Shinozaki F., Hasegawa R.et al. Low hemoglobin levels are associated with upper gastrointestinal bleeding. Biomed Rep 2016; vol. 5 (3): 349 — 352.

    13. Harewood G.C., McConnel J.P., Harrington J.J. et al. Detection of occult upper gastrointestinal bleeding: performance differences in fecal occult blood tests. Mayo Clin Proc 2002; vol. 77 (1): 23 — 28.

    14. Baghdanian A.H., Baghdanian A.A., Puppala A.A. et al. Imaging manifestations of peptic ulcer disease on computed tomography. Semin Ultrasound CT MR 2018; vol. 39(2): 183 — 192.

    15. Ecanow, J.S., Gore R.M. Evaluating patients with left upper quadrant pain. Radiol Clin North Am 2015; vol. 53(6): 1131 — 1157.

    16. Thorsen K., Glomsaker T.B., von Meer A. et al. Trends in diagnosis and surgical management of patients with perforated peptic ulcer. J Gastrointest Surg 2011; vol. 15(8): 1329 — 1335.

    17. Ishiguro T., Kumagai Y., Baba H. et al. Predicting the amount of intraperitoneal fluid accumulation by computed tomography and its clinical use in patients with perforated peptic ulcer. Int Surg 2014; vol. 99(6): 824 — 829.

    18. Picone D., Rusignuolo R., Midiri F. et al.. Imaging assessment of gastroduodenal perforations. Semin Ultrasound CT MR 2016; vol. 37(1), N 1: 16 — 22.

    19. Coppolino F., Gatta G., Di Grezia G. et al. Gastrointestinal perforation: ultrasonographic diagnosis. Crit Ultrasound J. 2013; vol. 5 (Suppl 1): S4.

    20. Malfertheiner P, Megraud F., O’Morain C.A. et al. Management of Helicobacter pylori infection — the Maastricht V/Florence Consensus Report. Gut 2017; 66(1): 6 — 30.

    21. Best L.M., Takwoingi Y., Siddique S. et al. Non-invasive diagnostic tests for Helicobacter pylori infection. Cochrane Database Syst Rev 2018; vol. 3: CD012080.

    22. Kim Н. Diagnostic and treatment approaches for refractory ulcers. Clin Endoscop 2015; vol. 48 (4): 285 — 290.

    23. Vomero M.D., Colpo E. Nutritional care in peptic ulcer. Arq Bras Cir Dig 2014; vol. 27 (4): 298 — 302.

    24. Burget D.W., Chiverton K.D., Hunt R.H. Is there an optimal degree of acid supression for healing of duodenal ulcers? A model of the relationship between ulcer healing and acid suppression//Gastroenterology 1990; vol. 99: 345 — 351.

    25. Scally B., Emberson J.R., Spata E., et al. Effects of gastroprotectant drugs for the prevention and treatment of peptic ulcer disease and its complications: a meta-analysis of randomized trials//Lancet Gastroenterol Hepatol 2018; vol. 3(4): 231 — 241.

    26. Poinard T., Lemaire M., Agostini H. Meta-analysis of randomized clinical trials comparing lansoprazole with ranitidine or famotidine in the treatment of acute duodenal ulcer. Eur J Gastroenterol. Hepatol 1995; vol. 7: 661 — 665.

    27. Hu Z.H., Shi A.M., Hu D.M., Bao J.J. Efficacy of proton pump inhibitors for patients with duodenal ulcers: A pairwise and network meta-analysis of randomized controlled trial. Saudi J Gastroenterol 2017; vol. 23(1): 11 — 19.

    28. Wong C.S., Chia C.F., Lee H.C., et al. Eradication of Helicobacter pylori for prevention of ulcer recurrence after simple closure of perforated peptic ulcer: a meta-analysis of randomized controlled trials. J Surg Res 2013; vol. 182(2): 219 — 26.

    29. Ford A.C., Delaney B.C., Forman D., Moayyedi P. Eradication therapy for peptic ulcer disease in Helicobacter pylori positive patients. Cochrane Database Syst Rev 2006; (2): CD003840.

    30. Ивашкин В.Т, Маев И.В., Лапина Т.Л., Шептулин А.А. Рекомендации Российской Гастроэнтерологической Ассоциации по диагностике и лечению инфекции Helicobacter pylori у взрослых, Росс журн гастроэнтерол гепатол колопроктол 2012; т. 22(2): 87 — 89.

    31. Jiang M., Chen P., Gao Q. Systematic review and net-work meta-analysis of upper gastrointestinal hemorrhage interventions. Cell Physiol Biochem 2016; vol. 39 (6): 2477 — 2491.

    32. Евсеев М.А., Клишин И.М. Эффективность антисекреторной терапии ингибиторами протонной помпы при гастродуоденальных язвенных кровотечениях. Росс журн гастроэнтерол гепатол колопроктол. 2010; т. 20(3): 55 — 62.

    33. Barkun A.N., Bardou M., Kuipers E.J. et al., T et al. International consensus recommendations on the management of patients with nonvariceal upper gastrointestinal bleeding. Ann Intern Med 2010; vol. 152(2): 101 — 113.

    34. Satoh, K. Yoshino J., Akamatsu T. et al. Evidence-based clinical practice guidelines for peptic ulcer disease 2015. J Gastroenterol 2016; vol. 51(3): 177 — 194.

    35. Язвенные гастродуоденальные кровотечения. Клинические рекомендации Российского общества хирургов. Приняты на Общероссийской согласительной конференции по принятию национальных клинических рекомендаций 6 июня 2014 года, г. Воронеж: с. 1 — 9.

    36. Прободная язва у взрослых. Клинические рекомендации Российского общества хирургов. МЗ РФ, 2016: с. 1 — 50.

    37. Тарасенко С.В, Зайцев О.В., Кочуков В.П. и др. Хирургия осложненной язвенной болезни. Воронеж, «Проспект», 2015.

    38. Chatten, K., Pursell H., Banerjee A.K. et al. Glasgow Blatchford Score and risk stratifications in acute upper gastrointestinal bleed: can we extend this to 2 for urgent outpatient management? Clin Med (Lond) 2018; vol. 18(2): 118 — 122.

    39. Farrar, F.C., Management of Acute Gastrointestinal Bleed. Crit Care Nurs Clin North Am 2018; vol. 30(1): 55 — 66.

    40. Leontiadis, G.I., Molloy-Bland M., Moayyedi P., Howden C.W. Effect of comorbidity on mortality in patients with peptic ulcer bleeding: systematic review and meta-analysis. Am J Gastroenterol 2013; 108(3): 331 — 345; quiz 346.

    41. Moller, M.H., Adamsen S., Thomsen R.W., Moller A.M. Preoperative prognostic factors for mortality in peptic ulcer perforation: a systematic review. Scand J Gastroenterol 2010; vol. 45(7 — 8): 785 — 805.

    42. Elmunzer B.J., Young S.D., Inadoni J.M. et al., Systematic review of the predictors of recurrent hemorrhage after endoscopic hemostatic therapy for bleeding peptic ulcers. Am J Gastroenterol 2008; vol. 103(10): 2625 — 2632; quiz 2633.

    43. Tsoi, K.K., Chan H.C., Chiu P.W. Second-look endoscopy with thermal coagulation or injections for peptic ulcer bleeding: a meta-analysis. J Gastroenterol Hepatol 2010; vol. 25(1): 8 — 13.

    44. Barkun, A.N., Martel M., Toubouti Y. et al., Endoscopic hemostasis in peptic ulcer bleeding for patients with high-risk lesions: a series of meta-analyses. Gastrointest Endosc 2009.; vol. 69(4): 786 — 799.

    45. Morris, D.L., Hawker P.C., Brearley S. et al. Optimal timing of operation for bleeding peptic ulcer: prospective randomized trial. Br Med J (Clin Res Ed) 1984; vol. 288(6426): 1277 — 1280.

    46. Lagoo, J., Pappas T.N., Perez A., A relic or still relevant: the narrowing role for vagotomy in the treatment of peptic ulcer disease. Am J Surg 2014; vol. 207(1): 120 — 126.

    47. Gurusamy K.S. Pallari E., Medical versus surgical treatment for refractory or recurrent peptic ulcer. Cochrane Database Syst Rev 2016; vol. 3: CD011523.

    48. Soreide, K., Thorsen K., Harrison E.M. Perforated peptic ulcer. Lancet 2015; vol. 386(10000): 1288 — 1298.

    49. Tomtitchong, P., Siribumrungwomg B., Vilaichone R.K. Systematic review and meta-analysis: Helicobacter pylori eradication therapy after simple closure of perforated duodenal ulcer. Helicobacter 2012; vol. 17(2): 148 — 152.

    50. Sharma, V.K., Sahai A.V., Corder F.A., Howden C.W.Helicobacter pylori eradication is superior to ulcer healing with or without maintenance therapy to prevent further ulcer haemorrhage. Aliment Pharmacol Ther 2001; vol. 15(12): 1939 — 1947.

    51. Gisbert, J.P., Abraira V., Accuracy of Helicobacter pylori diagnostic tests in patients with bleeding peptic ulcer: a systematic review and meta-analysis. Am J Gastroenterol 2006; vol. 101(4): 848 — 863.

    52. Маев И.В., Самсонов А.А. Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки: различные подходы к современной консервативной терапии. Consilium medicum. — 2004; N 1: с. 6 — 11.

    53. Бурков С.Г. Заболевания органов пищеварения у беременных. М,: КРОН-ПРЕСС, 1996, 217 с.

    54. Cappell M.S. The fetal safety and clinical efficacy of gastrointestinal endoscopy during pregnancy/Gastroenterology clinics of North America 2003; vol. 32: 123 — 179.

    55. Chandie M. P. S. et al. Comparison of biphasic radiologic stomach and duodenum studies with fiber endoscopy for the diagnosis of peptic ulcer and stomach carcinoma//Nederlands tijdschrift voor geneeskunde. — 1990. — Т. 134. — N. 7. — С. 345 — 349.

    56. Toewas I., George A.T., Peter J.V. et al. Interventions for preventing upper gastrointestinal bleeding in people admitted to intebsive care units. Cochrane Datadase Syst Rev 2018; 6: CD008687.

    
    
    
    

    Приложение А1

    СОСТАВ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ

    Андреев Дмитрий Николаевич, кандидат медицинских наук, доцент, член Российской гастроэнтерологической ассоциации. Конфликт интересов отсутствует.

    Баранская Елена Константиновна — доктор медицинских наук, профессор, лауреат премии Правительства РФ в области науки и техники в 2007 г., член Российской гастроэнтерологической ассоциации. Конфликт интересов отсутствует.

    Бурков Сергей Геннадьевич — доктор медицинских наук, профессор, член Российской гастроэнтерологической ассоциации. Конфликт интересов отсутствует.

    Деринов Александр Александрович, кандидат медицинских наук, доцент, член Российского общества колоректальных хирургов. Конфликт интересов отсутствует.

    Ефетов Сергей Константинович, кандидат медицинских наук, доцент, член Российского общества колоректальных хирургов. Конфликт интересов отсутствует

    Ивашкин Владимир Трофимович — доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, дважды лауреат премии Правительства РФ в области науки и техники в 2007 г., в области образования — в 2013 г., заслуженный врач РФ, заслуженный деятель науки РФ, Президент Российской гастроэнтерологической ассоциации. Конфликт интересов отсутствует

    Королев Михаил Павлович — доктор медицинских наук, профессор, председатель Российского эндоскопического общества, член Российского общества хирургов. Конфликт интересов отсутствует

    Лапина Татьяна Львовна — кандидат медицинских наук, доцент, лауреат премии Правительства РФ в области науки и техники в 2007 г., член Российской гастроэнтерологической ассоциации. Конфликт интересов отсутствует.

    Маев Игорь Вениаминович, доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, лауреат премии Правительства РФ в области науки и техники в 2006 г., заслуженный врач РФ, заслуженный деятель науки РФ, член Российской гастроэнтерологической ассоциации. Конфликт интересов отсутствует.

    Павлов Павел Владимирович, кандидат медицинских наук, член Российского эндоскопического общества. Конфликт интересов отсутствует.

    Пирогов Сергей Сергеевич, кандидат медицинских наук, член Российского эндоскопического общества. Конфликт интересов отсутствует.

    Ткачев Александр Васильевич — доктор медицинских наук, профессор, член Российской гастроэнтерологической ассоциации. Конфликт интересов отсутствует.

    Трухманов Александр Сергеевич — доктор медицинских наук, профессор, член Российской гастроэнтерологической ассоциации. Конфликт интересов отсутствует.

    Федоров Евгений Дмитриевич, доктор медицинских наук, профессор, заместитель председателя Российского эндоскопического общества. Конфликт интересов отсутствует.

    Царьков Петр Владимирович, доктор медицинских наук, профессор, председатель Российского общества колоректальных хирургов. Конфликт интересов отсутствует.

    Шептулин Аркадий Александрович — доктор медицинских наук, профессор, член Российской гастроэнтерологической ассоциации. Конфликт интересов отсутствует.

    
    
    
    

    Приложение А2

    МЕТОДОЛОГИЯ РАЗРАБОТКИ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ

    Предлагаемые рекомендации имеют своей целью довести до практических врачей современные представления об этиологии и патогенезе ЯБ, познакомить с применяющимся в настоящее время алгоритмом ее диагностики и лечения.

    Целевая аудитория данных клинических рекомендации:

    1. Врачи-гастроэнтерологи

    2. Врачи общей практики (семейные врачи)

    3. Врачи-терапевты

    Таблица 1. Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов диагностики (диагностических вмешательств)

    УДД

    Расшифровка

    1

    Систематические обзоры исследований с контролем референсным методом или систематический обзор рандомизированных клинических исследований с применением метаанализа

    2

    Отдельные исследования с контролем референсным методом или отдельные рандомизированные клинические исследования и систематические обзоры исследований любого дизайна, за исключением рандомизированных клинических исследований, с применением метаанализа

    3

    Исследования без последовательного контроля референсным методом или исследования с референсным методом, не являющимся независимым от исследуемого метода или нерандомизированные сравнительные исследования, в том числе когортные исследования

    4

    Несравнительные исследования, описание клинического случая

    5

    Имеется лишь обоснование механизма действия или мнение экспертов

    Таблица 2. Уровни достоверности доказательств с указанием использованной классификации уровней достоверности доказательств (УДД)

    УДД

    Расшифровка

    1.

    Систематический обзор рандомизированных клинических исследований с применением метаанализа

    2.

    Отдельные рандомизированные клинические исследования и систематические обзоры исследований любого дизайна, за исключением рандомизированных клинических исследований, с применением метаанализа

    3.

    Нерандомизированные сравнительные исследования, в том числе когортные исследования

    4.

    Несравнительные исследования, описание клинического случая или серии случаев, исследование «случай-контроль»

    5.

    Имеется лишь обоснование механизма действия вмешательства (доклинические исследования) или мнение эксперта

    Таблица 3. Уровни убедительности рекомендаций (УУР) с указанием использованной классификации уровней убедительности рекомендаций

    УУР

    Расшифровка

    A

    Сильная рекомендация (все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются важными, все исследования имеют высокое или удовлетворительное методологическое качество, их выводы по интересующим исходам являются согласованными)

    B

    Условная рекомендация (не все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются важными, не все исследования имеют высокое или удовлетворительное методологическое качество и/или их выводы по интересующим исходам не являются согласованными)

    C

    Слабая рекомендация (отсутствие доказательств надлежащего качества (все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются неважными, все исследования имеют низкое методологическое качество и их выводы по интересующим исходам не являются согласованными)

    Порядок обновления клинических рекомендаций

    Механизм обновления клинических рекомендаций предусматривает их систематическую актуализацию — не реже чем один раз в три года, а также при появлении новых данных с позиции доказательной медицины по вопросам диагностики, лечения, профилактики и реабилитации конкретных заболеваний, наличии обоснованных дополнений/замечаний к ранее утвержденным КР, но не чаще 1 раза в 6 месяцев.

    
    
    
    

    Приложение А3

    СВЯЗАННЫЕ ДОКУМЕНТЫ

    Данные клинические рекомендации разработаны с учетом следующих нормативно-правовых документов:

    1. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 02.06.2010 N 415н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи населению при заболеваниях гастроэнтерологического профиля»

    2. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10 мая 2017 г. N 203н «Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи».

    3. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 09.11.2012 г. N 773н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки».

    
    
    
    

    Приложение Б

    АЛГОРИТМЫ ВЕДЕНИЯ ПАЦИЕНТА

    
    
    
    

    Приложение В

    ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ

    Основным фактором, вызывающим язвенную болезнь, в настоящее время признан микроорганизм, называемый пилорическим геликобактером. Поэтому каждый пациент, у которого выявлена язвенная болезнь, должен быть обследован на наличие данной инфекции. При ее подтверждении необходимо проведение лечения, направленного на уничтожение данных бактерий (эрадикация) с последующим контролем через 4 — 6 недель. При неэффективности проведенного лечения следует провести повторный курс терапии с другой схемой назначения лекарственных средств. Важно соблюдать приверженность к лечению и строго контролировать прием лекарственных препаратов. Пациент с язвенной болезнью должен соблюдать диету (частое, дробное питание, химически, механически и термически щадящая пища), быть очень осторожным при приеме препаратов, обладающих повреждающим действием на слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки (ацетилсалициловая кислота, нестероидные противовоспалительные препараты). При необходимости их приема необходимо обязательное «прикрытие» из препаратов, защищающих слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки.

    
    
    
    

    Приложение Г

    Нет.

    Памятка для пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки

    29 Апреля 2016
    Что такое язвенная болезнь?
    Язвенная болезнь (ЯБ) желудка и двенадцатиперстной кишки — хроническое рецидивирующее заболевание, протекающее с чередованием периодов обострения и ремиссии (вне обострения), основным морфологическим признаком которого выступает образование язвы в желудке и/или двенадцатиперстной кишке. Отличие эрозии от язвы в том, что эрозии не проникают за мышечную пластинку слизистой оболочки.

    Насколько распространена язвенная болезнь?

    Распространённость язвенной болезни среди взрослого населения составляет 7–10%. Дуоденальную локализацию язвы диагностируют чаще, чем желудочную (соотношение 4:1). Среди больных с дуоденальными язвами мужчины преобладают над женщинами, тогда как среди пациентов с язвами желудка соотношение мужчин и женщин примерно одинаково.

    Когда может возникнуть язвенная болезнь?

    Язвенная болезнь может возникать в любом возрасте. Наибольшее количество больных наблюдается в возрасте от 20 до 50 лет (70—80%), причем максимальная частота язв двенадцатиперстной кишки отмечается в возрасте 30—40 лет, а язв желудка — в 50—60 лет. Реже она встречается в детском и юношеском (5—12%), пожилом и старческом возрасте.

    В чем опасность язвенной болезни?

    В последние годы отмечают тенденцию к повышению частоты выявления язвенных желудочно-кишечных кровотечений (ЖКК).

    Что повышает риск язвенных кровотечений?

    К настоящему времени выделены факторы риска язвенных кровотечений, в число которых входят пожилой возраст, мужской пол, курение и злоупотребление алкоголем, большие размеры язвенного дефекта, безболевое течение болезни, высокая секреция соляной кислоты, стрессовый характер поражений, обсемененность слизистой оболочки желудка Helicobacter pylori.

    Что такое инфекция Helicobacter pylori?

    В настоящее время ведущим фактором развития ЯБ и одним из главных факторов, определяющих ее часто рецидивирующее течение признан Helicobacter pylori. Длительность персистирования связана с особенностями желудка – «ниши», которую выбрали Helicobacter pylori для своего обитания: в ней нет конкурентов для данного микроорганизма, но в этом же кроется причина крайней его нестойкости в окружающей среде. Из-за этого заражаются лишь наиболее чувствительные к хеликобактериозу люди (главным образом дети в развитых странах в возрасте до 5 лет, а в развивающихся, возможно, до 10-14 лет и лица в замкнутых коллективах).

    Какой риск заразиться инфекцией Helicobacter pylori?

    Helicobacter pylori распространен в мире повсеместно. На его распространенность влияют экономические, социальные (образование, профессия, брак и состав семьи, религиозная принадлежность, изолированность популяции), расовые и возрастные факторы. Самым значительным резервуаром Helicobacter pylori является человек. Попадая в организм человека в детстве, Helicobacter pylori персистирует в нём, вызывая клинически значимые последствия своей жизнедеятельности менее чем у 1% инфицированных. Отмечена так же очень высокая вирулентность Helicobacter pylori, в результате чего спонтанное выздоровление наблюдается крайне редко.

    Почему важно выявлять и лечить инфекцию Helicobacter pylori при язвенной болезни?

    Если определить инфицированность Helicobacter pylori и затем провести его эрадикацию, то риск рецидива ЯБ снизится в течение года после рубцевания язв с 70 до 4-5%.

    В чем заключается лечение инфекции Helicobacter pylori?

    Для лечения инфекция Helicobacter pylori назначаются антисекреторный препарат и два антибиотика.

    При лечении необходимо чётко соблюдать рекомендованную схему эрадикационной терапии H. pylori, так как произвольно изменённый режим кратности и дозирования лекарственных средств служит основной причиной сохранения инфекции H. pylori.

    Прочие рекомендации

    При необходимости длительного применения НПВП (в том числе анальгетики в связи с различными болевыми синдромами или ацетилсалициловую кислоту с профилактической целью) следует рассмотреть возможность уменьшения дозы препарата или замены на другое лекарственное средство, обладающее меньшим воздействием на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

    Нужно помнить, что приём НПВП вместе с пищей не ослабляет их негативного воздействия на слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки. Замена НПВП на лекарственные формы с кишечно-растворимым покрытием также не устраняет их нежелательного влияния.

    При возникновении симптомов, свидетельствующих о признаках рецидива язвенной болезни и её осложнений (кровотечение, перфорация, стеноз привратника), необходимо срочно обращаться к врачу.

    Памятка разработана на основании Клинических рекомендаций по диагностике и лечению язвенной болезни (Москва, 2013), Рекомендаций Российской Гастроэнтерологической Ассоциации по диагностике и лечению инфекции Helicobacter pylori у взрослых (Москва, 2012), итогов согласительного совещания Европейской рабочей группы по изучению Helicobacter pylori «Маастрихт-4» (Флоренция, 2010).

    Клинические рекомендации по профилактике, диагностике и лечению болезней пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки

    Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни 2020 год

    Авторы: В.Т. Ивашкин, И.В. Маев, А.С. Трухманов, Т.Л. Лапина, О.А. Сторонова, О.В. Зайратьянц, О.Б. Дронова, Ю.А. Кучерявый, С.С. Пирогов, Р.Г. Сайфутдинов, Ю.П. Успенский, А.А. Шептулин, Д.Н. Андреев, Д.Е. Румянцева/span>

    Распространенность ГЭРБ в Российской Федерации варьирует от 11,3 до 23,6 %. Диагноз ГЭРБ устанавливается на основании анамнестических данных и результатов инструментального обследования. Эзофагогастродуоденоскопия (ЭГДС) позволяет обнаружить признаки рефлюкс-эзофагита разной степени выраженности, выявить цилиндроклеточную метаплазию эпителия пищевода. Пациентам с рефрактерным течением заболевания (при отсутствии убедительной клинической и эндоскопической ремиссии в течение 4–8 недель проведения терапии стандартной дозой ИПП) или при наличии стриктур, пи- щевода Баррета необходимо проведение ЭГДС с биопсией пищевода и гистологическим исследованием биоптатов. По показаниям пациентам должны быть выполнены внутрипищеводная суточная рН-метрия или рН-импедансометрия, манометрия высокого разрешения, позволяющие полно изучить функциональное состояние пищевода и пищеводно-желудочного перехода, прогнозировать варианты течения заболевания и результаты его лечения.
    Скачать клинические рекомендации по диагностике и лечению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни 2020 год в формате PDF

     

    Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни 2017 год

    Авторы:  В.Т Ивашкин, И.В Маев, А.С. Трухманов, Е.К. Баранская, О.Б. Дронова,О.В. Зайратьянц, Р.Г. Сайфутдинов, А.А. Шептулин, Т.Л. Лапина, С.С. Пирогов, Ю.А. Кучерявый, О.А. Сторонова, Д.Н. Андреев

    Лечение пациентов с ГЭРБ должно быть индивидуализировано в cоответствии с клиническими проявлениями заболевания и выраженностью симптомов. Цель лечения — устранение симптомов, при эрозивном эзофагите — заживление эрозий и предупреждение осложнений, при пищеводе Баррета — профилактика прогрессирования и развития дисплазии и аденокарциномы пищевода.
    Скачать клинические рекомендации по диагностике и лечению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни  2017 год в формате PDF

    Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению язвенной болезни 2016 год

    Авторы: В.Т. Ивашкин, А.А. Шептулин, И.В. Маев, Е.К. Баранская, А.С. Трухманов, Т.Л. Лапина, С.Г. Бурков, А.В. Калинин, А.В. Ткачев

    Язвенная болезнь продолжает оставаться одним из наиболее распространенных заболеваний органов пищеварения. Несмотря на тенденцию к снижению частоты госпитализаций больных с неосложненным течением язвеной болезни, отмечено увеличение частоты осложненных форм заболевания, что связано главным образом с растущим приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Ведущая роль в этиологии язвенной болезни принадлежит инфекции Helicobacter pylori.
    Скачать клинические рекомендации по диагностике и лечению язвенной болезни 2016 год в формате PDF

    Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению ахалазии кардии и кардиоспазма 2016 год

    Авторы: В.Т. Ивашкин, А.С. Трухманов, Э.А. Годжелло, И.В. Маев, Ю.В. Евсютина, Т.Л. Лапина, О.А. Сторонова

    Ахалазия кардии представляет собой первичное нарушение двигательной функции пищевода, проявляющееся нарушением расслабления нижнего пищеводного сфинктера и дефектами перистальтики его грудного отдела. Этиология остается неизвестной. Клинические рекомендации содержат детальное описание всех существующих на сегодняшний день методов лечения ахалазии кардии и кардиоспазма (консервативные, эндоскопические, оперативные), которые направлены на расширение кардии и снижение ее тонуса для улучшения прохождения пищи через область пищеводно-желудочного перехода.
    Скачать клинические рекомендации по диагностике и лечению ахалазии кардии и кардиоспазма 2016 год в формате PDF

    Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению дисфагии 2015 год

    Авторы: В.Т. Ивашкин, И.В. Маев, А.С. Трухманов, Т.Л. Лапина, А.А. Шептулин, О.А. Сторонова, Д.Н. Андреев.

    Дисфагия рассматривается как затруднение в начале глотания (определяется как ротоглоточная дисфагия) либо как ощущение препятствия прохождению пищи или жидкости от рта до желудка (определяется как пищеводная дисфагия). Таким образом, дисфагия является ощущением препятствия нормальному прохождению проглатываемой пищи.
    Скачать клинические рекомендации по диагностике и лечению дисфагии 2015 год в формате PDF

     

    Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению инфекционного эзофагита 2015 год

    Авторы: В.Т. Ивашкин, Н.Д. Ющук, И.В. Маев, А.С. Трухманов, О.П. Алексеева, Т.Л. Лапина, С.С. Пирогов, А.В. Ткачев, А.А. Шептулин.

    Инфекционный эзофагит (К20 по МКБ) может быть вызван грибковыми, вирусными, бактериальными или даже паразитарными агентами. К фактором риска относятся: применение антибиотиков и стероидов, химиотерапия и/или лучевая терапия, злокачественные новообразования и синдромы иммунодефицита, включая синдром приобретенного иммунодефицита. Характерно острое начало с появлением таких симптомов, как дисфагия и одинофагия.
    Скачать клинические рекомендации по диагностике и лечению инфекционного эзофагита 2015 год в формате PDF

     

     

     Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных нестероидными противовоспалительными препаратами 2014 год

    Авторы: В. Т. Ивашкин, А. А. Шептулин, И. В. Маев, Е. К. Баранская, А. С. Трухманов, Т. Л. Лапина.

    Актуальность проблемы эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с применением НПВП (НПВП-ассоциированная гастропатия), обусловливается, в первую очередь, тем, что прием препаратов этой группы чрезвычайно распространен среди населения. НПВП относятся к безрецептурным препаратам, многие больные принимают их без предварительной консультации с лечащим врачом. Следствием такого бесконтрольного приема оказывается высокая частота возникновения гастродуоденальных язв и эрозий, которая в таких случаях увеличивается в 5 раз.
    Скачать клинические рекомендации по диагностике и лечению эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных нестероидными противовоспалительными препаратами 2014 год в формате PDF

     

     Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни 2014 год

    Авторы:  В.Т. Ивашкин, И.В. Маев, А.С. Трухманов, Е.К. Баранская, О.Б. Дронова, О.В. Зайратьянц, В.Д. Пасечников, Р.Г. Сайфутдинов, А.А. Шептулин, Ю.А. Кучерявый, Т.Л. Лапина, О.А. Сторонова, В.О. Кайбышева

    Актуальность проблемы ГЭРБ определяется целым рядом обстоятельств. Эпидемиологические исследования последних лет показали, что по своей распространенности ГЭРБ выходит на лидирующие позиции в ряду других гастроэнтерологических заболеваний. Изжога — ведущий симптом ГЭРБ — выявляется у 20-40% населения развитых стран.
    Скачать клинические рекомендации по диагностике и лечению эгастроэзофагеальной рефлюксной болезни  2014 год в формате Word

     

     Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению пищевода Барретта 2014 год

    Авторы:  В.Т.Ивашкин, И.В.Маев, А.С.Трухманов, В.В.Соколов, С.С.Пирогов, О.В.Зайратьянц, А.А.Шептулин, Т.Л.Лапина, Г.О.Зайратьянц, В.О.Кайбышева

    Растущее внимание к проблеме пищевода Баррета (ПБ) вызвано высокой частотой развития аденокарциномы пищевода (АКП) на фоне ПБ и выходом АКП на первое место среди злокачественных опухолей пищевода.
    Скачать клинические рекомендации по диагностике и лечению эгастроэзофагеальной рефлюксной болезни  2014 год в формате PDF

     

    Клинические Рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению язвенной болезни 2013 год

    Язвенная болезнь представляет собой хроническое рецидивирующее заболевание, протекающее с чередованием периодов обострения и ремиссии, ведущим проявлением которого служит образование дефекта (язвы) в стенке желудка и двенадцатиперстной кишки.
    Скачать клинические рекомендации по диагностике и лечению язвенной болезни 2013 год в формате PDF

     

    Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению функциональной диспепсии 2013 год

    Авторы: В.Т. Ивашкин, А.А. Шептулин, Т.Л. Лапина, И.М.Картавенко, В.А.Киприанис, О.З.Охлобыстина.

    В соответствии с рекомендациями согласительного совещания Международной рабочей группы по совершенствованию диагностических критериев функциональных заболеваний желудочно-кишечного тракта (Римские критерии III, 2006 г.) под ФД понимают комплекс жалоб, включающих в себя боли и чувство жжения в подложечной области, ощущение переполнения в эпигастрии после еды и раннее насыщение, которые отмечаются у больного в течение 3 последних месяцев (при их общей продолжительности не менее 6 месяцев) и которые не могут быть объяснены органическими заболеваниями.
    Скачать клинические рекомендации по диагностике и лечению функциональной диспепсии 2013 год в формате PDF

     

    Полезные статьи на сайте лаборатории Литех

    ЭРАДИКАЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ, показания к эрадикационной терапии

    Открытие и изучение роли Н.pylori в этиологии и патогенезе хронического гастрита, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, позволило коренным образом пересмотреть основные принципы терапии этих заболеваний. Уже в 1987 году B. Marshall, наблюдая положительные результаты в лечении язвенной болезни, предлагал использовать висмутсодержащую тройную терапию, направленную на эрадикацию Н.pylori.

    Основным принципом терапии заболеваний слизистой оболочки гастродуоденальной зоны, ассоциированных с Н.pylori-инфекцией, является принцип эрадикации Н.pylori. Определение понятия «эрадикация», как полного уничтожения вегетативных и кокковых форм Н.pylori в желудке и двенадцатиперстной кишке человека было дано в “Рекомендациях по диагностике и лечению инфекции Н.pylori у взрослых при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки”, разработанных Российской группой по изучению Н.pylori, в апреле 1997 года на научной конференции, посвященной 100-летию со дня рождения В.Х. Василенко.

    Эрадикационная терапия — серьёзная задача для врача, не всегда приводящая к успеху. Для ведущих научных центров эрадикация в 80-90% случаев является отличным показателем эффективности терапии.

    С ростом научного прогресса и технологии производства новых лекарственных форм и диагностических манипуляций возникает необходимость выбора единого подхода к диагностике и лечению данной инфекции. Обобщение опыта по изучению эффективности различных комбинаций лекарственных препаратов и разработка рекомендаций по их использованию в эрадикационной терапии является основной целью конференций, организуемых Европейской группой по изучению Н.pylori, состоящей из ученых-экспертов в этой области, практикующих врачей и представителей Национальных обществ гастроэнтерологов. Впервые такие рекомендации были приняты в 1994 г в городе Маастрихте, а в 1996 году было опубликовано первое Маастрихтское соглашение (“Маастрихский консенсус”). В 2000 г на очередном совещании Маастрихт 2-2000 было решено два основных вопроса: кого лечить и как лечить при Н.pylori-инфекции. Маастрихтские рекомендации охватывают гораздо более широкий круг показаний для антихеликобактерного лечения, причем указывают степень важности проведения такого лечения и его научную обоснованность.

    Для решения вопроса о проведении эрадикационной терапии были предложены три уровня необходимости ее назначения: настоятельно рекомендуется проводить лечение, целесообразно и сомнительно.

    Показания к эрадикационной терапии Н.pylori-позитивных больных при следующих заболеваниях и состояниях: язвенная болезнь желудка и ЯБДК в стадии обострения или ремиссии, включая осложненную язвенную болезнь; MALTлимфома, атрофический гастрит, состояние после резекции желудка по поводу рака, ближайшим родственникам больных раком желудка, по желанию пациента (после подробной консультации врачом).

    Целесообразность проведения эрадикационной терапии рассматривается по следующим показаниям:

    •    функциональная диспепсия, когда эрадикация Н.pylori является приемлемым выбором в тактике лечения, приводящая у некоторых пациентов к длительному улучшению самочувствия;

    •    гастроэзафагеальная рефлюксная болень (ГЭРБ), когда показано длительное лечение с подавлением кислотной продукции, при этом были сделаны выводы об отсутствии связи эрадикационной терапии с появлением или усилением уже существующей ГЭРБ;

    •    поражения гастродуоденальной слизистой оболочки, индуцированные приемом НПВС, так как при назначении эрадикационной терапии до начала курса НПВС снижается частота формирования язвенных дефектов и сама по себе терапия НВПС не является достаточной для предотвращения повторных язвенных кровотечений и не ускоряет заживления дуоденальных и желудочных язв у больных, получающих антисекреторную терапию на фоне приема НПВС. Н.pylori и НПВС (аспирин) являются независимыми факторами риска ульцерации.

     

    Тактика эрадикационной терапии рассматривалась по двум линиям с учетом не только самой эрадикации, но и в случае персистирования бактерии после проведения первого курса.

    Терапия первой линии должна содержать ингибитор протонной помпы (или ранитидин висмут цитрат) в стандартной дозе 2 раза в день, кларитромицин 500 мг 2 раза в день и амоксициллин 1000 мг 2 раза в день, или метронидазол 500 мг 2 раза в день, при минимальном курсе приема в течение 7 дней. Сочетание кларитромицина с амоксициллином предпочтительнее, чем кларитромицина с метронидазолом, так как может способствовать достижению лучшего результата при проведении терапии второй линии (квадротерапии).

    Терапия второй линии назначается в случае отсутствия успеха лечения и содержит: ингибитор протонной помпы в стандартной дозе 2 раза в день, висмута субсалицилат/субцитрат 120 мг 4 раза в день, метронидазол 500 мг 3 раза в день и тетрациклин 500 мг 4 раза в день как минимум на 7 дней. Если препараты висмута не могут быть использованы, нужно использовать тройные схемы лечения на основе ингибиторов протонной помпы.

    В случае отсутствия успеха лечения дальнейшая тактика определяется в каждом конкретном случае.

    Рекомендации по основным стратегическим вопросам диагностики и лечения Н.pylori-инфекции:

    •    диагноз инфекции должен быть осуществлен уреазным дыхательным тестом или с помощью обнаружения антигена Н.pylori в кале;

    •    у лиц моложе 45 лет с упорной диспепсией при исключении ГЭРБ, гастропатий, индуцированных приемом НПВС, рака желудка и отсутствии семейного анамнеза, отягощенного раком желудка, может быть использован подход «test and treat»;

    •    всегда необходимо удостовериться в успешности эрадикационной терапии, используя уреазный дыхательный тест или инвазивные методы диагностики. Обнаружение антигена в кале является альтернативным уреазному дыхательному тесту, если он недоступен.

     

    В нашей стране принятые в 1997 году «Рекомендации по диагностике и лечению инфекции Н.pylori у взрослых при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки» являются основой при решении вопросов диагностики и лечения язвенной болезни, ассоциированной с Н.pylori-нфекцией. Но постоянное изучение международного и отечественного опыта использования антихеликобактерной терапии у больных с различной патологией гастродуоденальной зоны позволяет расширить показания к эрадикационной терапии в Российских Рекомендациях.

    Кстати люди которые постоянно бегают и суетятся обычно не имеют вдохновения, а вот те, что имеют время на праздность и спокойствие(к примеру беззаботно прогуляться по березовой роще) они как раз и вдохновляются… Сознание пропускает поток информации)))

    Для назначения антихеликабактерной терапии достаточно подтвердить наличие Н.pylori одним из доступных методов, перечисленных в Российских Рекомендациях, бактериологическим, морфологическим (гистологическим и цитологическим), дыхательным или уреазным.

    Контроль успешности антибактериального лечения проводится по следующим правилам:

    1.    Диагностика осуществляется не ранее 4-6 недель после окончания антихеликобактерной терапии, либо лечения любыми антибиотиками и антисекреторными препаратами сопутствующих заболеваний.

    2.    Диагностика эрадикации осуществляется как минимум двумя из указанных выше методов, причем при использовании методов непосредствен-ного обнаружения бактерий в биоптате СОЖ (бактериологический, морфоло-гический и уреазный) необходимо исследование 2 биоптатов из тела желудка и 1 биоптата из антрального отдела.

    3.    Цитологический метод для установления эрадикации не применим.

     

    Требования, предъявляемые к антихеликобактерной терапии:

    •    способность уничтожить бактерию Н.pylori как минимум в 80% случаев;

    •    не вызывать вынужденной отмены терапии врачом, вследствие побочных эффектов (допустимо менее чем в 5% случаев) или прекращения пациентом приёма лекарств по схеме, рекомендованной врачом;

    •    эффективность при продолжительности курса не более 7-14 дней.

    Язвенная болезнь / Заболевания / Клиника ЭКСПЕРТ

    Язвенная болезнь — это группа хронических заболеваний, которые проявляются сменой периодов обострения и ремиссии. Отмечается воспалительный процесс и образование язвенных дефектов в слизистой оболочке желудка и/или двенадцатиперстной кишки (ДПК). Как правило, язвенная болезнь носит сезонный характер, период обострения заболевания отмечается в весеннее и осеннее времена года.

    Язвенная болезнь достаточно распространена в современном мире. В индустриально-развитых странах встречается 8-10% населения, которые страдают данным недугом. В России за последние 10 лет заболеваемость по язвенной болезни выросла на 38%. Важно заметить, что язвенная болезнь желудка отмечается в популяции старше 40 лет, а язва двенадцатиперстной кишки чаще всего выявляется до 40 лет. Что касается половой принадлежности, то чаще болеют мужчины, чем женщины. Соотношение между женщинами и мужчинами при язве желудка составляет 1:2, а при язве двенадцатиперстной кишки 1:4.

    Причины язвенной болезни

    Причинными факторами, вызывающие образование язв, являются:

    • инфицированность Хеликобактер пилори
    • термически, механически, химически «грубая пища», нерегулярное, питание всухомятку
    • наследственность
    • курение, употребление алкоголя, различных наркотиков
    • прием ульцерогенных препаратов
    • стрессы

    В основе возникновения язвенной болезни лежит нарушение баланса защитных и повреждающих факторов в зоне желудка и двенадцатиперстной кишки.

    Защитные факторы:

    • защитный барьер из слизи
    • адекватное кровообращение
    • восстановительная способность клеток желудка
    • синтез веществ, которые подавляют и тормозят повреждающие факторы

    Повреждающие факторы:

    • гиперпродукция соляной кислоты и фермента-пепсина
    • инфицированность слизистой оболочки Хеликобактер пилори
    • воздействие на слизистую желудка и ДПК желчи, панкреатического сока
    • табакокурение, алкоголь
    • некоторые медикаментозные препараты
    • наследственность

    Симптомы язвенной болезни

    Болевой синдром

    • Язва тела желудка — боль появляется через 1/2ч-1ч после употребления пищи, продолжаются 1-2 часа, а затем стихают. Боли возникают в эпигастральной (подложечной) области и слева.
    • Язвы антрального отдела, привратника желудка, а также луковицы ДПК — появляются голодные, ночные, поздние боли. Поздние боли появляются через 2-3 часа после приема пищи. «Голодные» боли – возникают натощак, стихают после употребления небольшого количества пищи. Ночные боли возникают в ранние утренние часы (2-4 ч). Чаще боль возникает в эпигастральной (подложечной) области, справа.
    • Язвы кардиального отдела желудка — боль возникает через 10-15 минут или сразу после приема пищи и беспокоит непосредственно в подложечной области.

    Диспепсия желудка

    • При язвах желудка: изжога, отрыжка кислым, тошнота, отказ от приема пищи.
    • При язвах двенадцатиперстной кишки (ДПК): отрыжка, изжога, тошнота реже, рвота кислым.

    Кишечная диспепсия

    • при язвах желудка: склонность к диарее
    • при язвах ДПК: склонность к запорам

    Астено-вегетативные проявления

    • Появляется при любых локализаций язв: снижение работоспособности, слабость, раздражительность, утомляемость.

    Тест риска возникновения язвенной болезни

    Потратьте несколько минут, чтобы ответить на приведенные ниже вопросы. Постарайтесь быть честными. Отвечайте на вопросы: «да» или «нет».

    1. Есть ли у Вас и/или у ваших родственников заболевания желудочно-кишечного тракта?
    2. У кого-то из ваших родственников обнаруживали Хеликобактер пилори?
    3. Вы курите?
    4. Вы соблюдаете режим питания?
    5. Вас беспокоит изжога, отрыжка кислым, отвращение от еды?
    6. Замечали ли Вы снижение массы тела в последнее время?
    7. Беспокоит ли вас дискомфорт или боль в желудке?
    8. Замечали ли Вы, что ночью просыпаетесь от того, что болит желудок?
    9. У Вас I группа крови?
    10. Часто ли Вы принимаете обезболивающие препараты?
    11. Часто ли Вы находитесь в стрессовых ситуациях?
    12. Часто ли Вы посещаете места общего питания (фаст-фуд, столовая, кафе, ресторан)?

    Результаты теста: Если вы ответили «ДА» хотя бы на 2-3 вопроса, вы подвержены риску заболеваемости по язвенной болезни. Если вы хотите предотвратить прогрессирование заболевания и снизить риск осложнений и инвалидизации, следует обратиться к врачу гастроэнтерологу. Помните, что язвенная болезнь может протекать бессимптомно, как у вас, так и у ваших близких. Прислушайтесь к своему организму, попробуйте проанализировать ваш быт, привычки, питание, а также уровень здоровья в семье. На все возникшие вопросы сможет ответить специалист Клиники ЭКСПЕРТ.

    Диагностика язвенной болезни

    На первом этапе диагностики врач проводит сбор жалоб и тщательный объективный осмотр. Затем, учитывая все риски заболевания, сопутствующую патологию, врач составляет план индивидуальной диагностики, в который входят лабораторные и инструментальные методы обследования. На сегодняшний день существует множество биохимических показателей, которые помогают не только в диагностике заболеваний желудочно-кишечного тракта, но и в своевременном выявлении возможных осложнений.

    Начать обследование также можно с базового скрининга на заболевания желудка.

    Прогноз

    В случае своевременной диагностики и адекваного комплесного лечения и отсутствия осложнений — прогноз благоприятный.

    К сожалению, при несвоевременном обращении к эксперту-гастроэнтерологу в некоторых случаях происходит прогрессирование состояния с возникновением тяжелых жизни угрожающих осложнений, приводящих к инвалидизации, а иногда и к летальному исходу.

    Если вовремя не обнаружить язвенную болезнь, то могут развиться следующие серьезные осложнения:

    • Кровотечение – достаточно часто встречающееся осложнение язвенной болезни (10-15% ). Язвы дуоденального отдела кровоточат чаще, чем желудочные. Яркая симптоматика кровотечения проявляется в период обострения язвенной болезни и является весьма многоликой. Характерные признаки: кровавая рвота, черный – дегтеобразный стул, постоянная слабость, головокружение, снижается артериальное давление, увеличивается частота пульса. Нужно экстренно обратиться к врачу, так как это состояние урожает жизни человека.
    • Прободение (перфорация) язвы бывает в 5-20% случаев. У мужчин встречается в 10-20 раз чаще , чем у женщин. Пациент чувствует «кинжальную», острую боль в области желудка, принимает вынужденное положение(на правом боку или спине, колени приведены к животу). Самочувствие постепенно ухудшается, появляется бледность кожи и слизистых, снижение частоты пульса (брадикардия). Важно отметить и то, что у больных старческого возраста перфорация может протекать без видимых симптомов и без выраженной боли.
    • Пенетрация – состояние, когда язва распространяется за границы желудка и ДПК. Наблюдается в 15% случаев. При данном состоянии появляется боль в желудке, при приеме пищи. Также боль может отдавать в спину, в правое подреберье, может носить опоясывающий характер. Локализация боли определяется глубиной повреждения и органом, который вовлечен в процесс.
    • Стеноз привратника – у 6-15% больных язвенной болезнью. Клиническая картина зависит от степени выраженности сужения привратника. Появляется тяжесть в желудке после еды, рвота, которая приносит облегчение, периодически возникает отрыжка кислым. При ухудшении состояния появляется дискомфорт и чувство распирания в желудке после употребления небольшого количества пищи, отрыжка тухлым яйцом. Улучшить состояние может только правильное противоязвенное лечение.
    • Малигнизация – язва желудка может трансформироваться в злокачественную опухоль. Частота малигнизация колеблется 1 — 38%. У людей старше 60 лет, риск перехода язвенной болезни в рак желудка в 1,4-2 раза чаще, чем у молодых. Клинические проявления колеблются от латентного (скрытого) течения до ярких симптомов болезни. Именно поэтому если вы заподозрили у себя даже минимальные признаки заболевания желудка, обратитесь к врачу-эксперту, чтобы своевременно выявить риски осложнений, повысить качество жизни и избежать летальных исходов.

    Лечение

    Лечение язвенной болезни должно быть комплексным, с учетом этиологического фактора заболевания. В зависимости от области, глубины поражения и сопутствующих осложнений выделяют консервативное (медикаментозное) и хирургическое лечение.

    Медикаментозное лечение подбирается индивидуально, основываясь на этиологических факторах и сопутствующей патологии. Врач, приступая к медикаментозному лечению пациента, должен проследить и за тем, какие препараты больной использует в повседневной жизни. Специалисты Клиники ЭКСПЕРТ всегда подбирают эффективную терапию, учитывая индивидуальную чувствительность и особенность каждого пациента, используют препараты нового уровня и поколения.

    Профилактика и рекомендации

    Необходимо исключить те факторы, которые приводят к развитию язвенной болезни и отслеживать состояние здоровья при наличии наследственной предрасположенности, даже если вас ничего не беспокоит.

    Факторы риска развития язвенной болезни:

    • инфицированность Хеликобактер пилори
    • наследственная предрасположенность
    • группа крови I (0)
    • вредные привычки (табакокурение, употребление алкоголя и его суррогатов)
    • повышенная кислотность желудка
    • нарушение условий труда и отдыха, частые стрессы
    • прием ульцерогенных лекарственных препаратов (гормоны, ибупрофен, найз, нурофен, диклофенак и другие)
    • несоблюдение режима приема пищи
    • заболевания желудочно-кишечного тракта (холецистит, панкреатит, гастрит, гастродуоденит)
    • хроническая Обструктивная Болезнь Легких, системные заболевания, хроническая почечная недостаточность.

    Часто задаваемые вопросы

    Может ли язвенная болезнь передаваться по наследству?

    Сама язва не может, но факторы риска ее развития — безусловно.

    Можно ли заразиться язвенной болезнью?

    В случае инфицирования хеликобактером риск развития язвенной болезни преимущественно 12-перстной кишки и антрального отдела желудка существенно выше.

    Может ли язва перерасти в рак?

    В случае длительно текущего воспалительного процесса может развиться метаплазия — изменение типичной структуры клеток слизистой оболочки желудка и реже — 12-перстной кишки, что существенно повышает риск озлокачествления.

    Можно ли вылечить язву?

    Неосложненная язва рубцуется сама, а заболевание «язвенная болезнь» и процесс язвообразования вылечивается при установлении причины (хеликобактер, забросы желчи, лекарственно-индуцированные воздействия, эндокринные заболевания и пр.) и ее устранении.

    Можно ли лечить язвенную болезнь без антибиотиков?

    Если язвенная болезнь не обусловлена бактерией НР — безусловно, в случае НР-ассоциированного заболевания — курс антибактериальной терапии обязателен.

    Истории болезни

    История №1

    При обращении в Клинику ЭКСПЕРТ пациент Е., 32 л., жаловался на ноющие, режущие боли в эпигастральной области через 1,5 ч после еды, часто по ночам, натощак, изжогу, отрыжку кислым, запоры, слабость, утомляемость.

    В течение 5 лет, осенью, отмечал появление ноющих болей в эпигастрии, изжогу. Самостоятельно принимает маалокс. 4 года назад проводилась 7-дневная эрадикационная терапия с применением амоксициллина и кларитромицина. Контроля после лечения не проводилось. Из анамнеза жизни: питается нерегулярно, работа связана с частыми командировками, курит.

    Пациенту назначено обследование (исследование крови; УЗИ логанов брюшной полости, ФГДС + НР- тест и др.) в результате которого был поставлен диагноз: Язвенная болезнь. Язва 12-перстной кишки, обострение. НР (+). Рубцовая деформация луковицы 12- перстной кишки. Дополнительно был назначен С13-углеродный дахытельный тест на НР, который показал высокую обсемененность НР. Было назначено комплексное лечение, направленное на устранение действующего фактора — НР. При контрольном осмотре и обследовании жалоб пациент не предъявлял, а при эндоксопическом исследовании была выявлена существенная положительная динамика. НР — не обнаружен. В дальнейшем пациент 1 раз в 6 месяцев проходит профилактическое обследование. За последние 2 года после проведенного лечения обострений не наблюдалось.

    История №2.

    Пациент С., 49л., обратился в Клинику ЭКСПЕРТ с жалобами на на ноющие боли в эпигастральной области (больше слева), через 20 мин. после еды, отрыжку кислым, изжогу, уменьшающиеся после приема альмагеля. Год назад отмечались подобные жалобы после погрешностей в диете, самостоятельно принимал маалокс, фамотидин.

    При лабораторно-инструментальном обследовании выявлена язва тела желудка. Пациенту было назначено лечение, включающее диетические рекомендации и лекарственная терапия, направленная на защиту, восстановление и уменьшение воспаления слизистой оболочки желудка. Жалобы купировались. Пациент продолжает лечение и наблюдение в Клинике ЭКСПЕРТ.

    Клинические рекомендации Язвенная болезнь (утв. Минздравом России)

    МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

    КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

    ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ

    МКБ 10: K25, K26

    Год утверждения (частота пересмотра): 2020

    ID: КР277/1

    URL

    Профессиональные ассоциации

    — Российская гастроэнтерологическая ассоциация Российское общество колоректальных хирургов Российское эндоскопическое общество

    Одобрено Научно-практическим Советом Минздрава РФ

    Ключевые слова

    Список сокращений

    h3-блокаторы — блокаторы h3-гистаминовых рецепторов

    HH. pylori — Helicobacter pylori

    ДИ — доверительный интервал

    ИПП ИПН — ингибиторы протонной помпы насоса

    КТ — компьютерная томография

    НПВП — нестероидные противовоспалительные препараты

    ОР — относительный риск

    ОШ — отношение шансов

    СОЭ — скорость оседания эритроцитов

    УЗИ — ультразвуковое исследование

    ЭГДС — эзофагогастродуоденоскопия

    ЯБ — язвенная болезнь

    Термины и определения

    Эрадикация — лечение, направленное на уничтожение инфекции Helicobacter pylori (H. pylori)

    Схема эрадикации 1-й линии — схема эрадикации инфекции H pylori, которая назначается в первую очередь.

    Схема эрадикации 2-й линии — схема эрадикации, которая назначается при неэффективности схемы 1-й линии H. pylori.

    1. Краткая информация

    1.1 Определение заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

    Язвенная болезнь (ЯБ) представляет собой хроническое рецидивирующее заболевание, протекающее с чередованием периодов обострения и ремиссии, ведущим проявлением которого служит образование дефекта (язвы) в стенке желудка и двенадцатиперстной кишки.

    1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

    Согласно современным представлениям, патогенез ЯБ в общем виде сводится к нарушению равновесия между факторами кислотно-пептической агрессии желудочного содержимого и элементами защиты слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки [1].

    Агрессивное звено язвообразования включает в себя увеличение массы обкладочных клеток (часто наследственно обусловленное), гиперпродукцию гастрина, нарушение нервной и гуморальной регуляции желудочного кислотовыделения, повышение выработки пепсиногена и пепсина, нарушение гастродуоденальной моторики (задержка или, наоборот, ускорение эвакуации из желудка, обсеменение слизистой оболочки желудка микроорганизмами Helicobacter pylori (H. pylori).

    Ослабление защитных свойств слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки может возникнуть в результате снижения выработки и нарушения качественного состава желудочной слизи, уменьшения секреции бикарбонатов, снижения регенераторной активности эпителиальных клеток, ухудшения кровоснабжения слизистой оболочки желудка, уменьшения содержания простагландинов в стенке желудка (например, при приеме нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).

    Решающая роль в развитии ЯБ в настоящее время отводится микроорганизмам H. pylori, обнаруженным в 1983 г. австралийскими учеными Б. Маршаллом (B. Marshall) и Дж. Уорреном (J. Warren).

    Спектр неблагоприятного влияния H. pylori на слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки достаточно многообразен. Эти бактерии вырабатывают целый ряд ферментов (уреаза, протеазы, фосфолипазы), повреждающих защитный барьер слизистой оболочки, а также различные цитотоксины. Наиболее патогенными являются VacA-штамм H. pylori, продуцирующий вакуолизирующий цитотоксин, приводящий к образованию цитоплазматических вакуолей и гибели эпителиальных клеток, и CagA-штамм, экспрессирующий ген, ассоциированный с цитотоксином. H. pylori способствуют высвобождению в слизистой оболочке желудка интерлейкинов, лизосомальных энзимов, фактора некроза опухолей, что вызывает развитие воспалительных процессов в слизистой оболочке желудка.

    Обсеменение слизистой оболочки желудка H. pylori сопровождается развитием поверхностного антрального гастрита и дуоденита и ведет к повышению уровня гастрина с последующим усилением секреции соляной кислоты. Избыточное количество соляной кислоты, попадая в просвет двенадцатиперстной кишки, в условиях относительного дефицита панкреатических бикарбонатов способствует прогрессированию дуоденита и, кроме того, обусловливает появление в двенадцатиперстной кишке участков желудочной метаплазии (перестройки эпителия дуоденальной слизистой оболочки по желудочному типу), которые быстро заселяются H. pylori. В дальнейшем при неблагоприятном течении, особенно при наличии дополнительных этиологических факторов (наследственная предрасположенность, 0(I) группа крови, курение, нервно-психические стрессы и др.) в участках метаплазированной слизистой оболочки формируется язвенный дефект. Ассоциированными с H. pylori оказываются около 80% язв двенадцатиперстной кишки и 60% язв желудка [2]. H. pylori-негативные язвы чаще всего бывают обусловлены приемом НПВП.

    1.3 Эпидемиология заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

    Показано, что 11 — 14% мужчин и 8 — 11% женщин в течение своей жизни могут заболеть ЯБ [3]. В США ежегодно выявляют 500000 пациентов с впервые обнаруженной ЯБ и более 4 млн. пациентов с рецидивами заболевания [2, 4]. ЯБ с локализацией в двенадцатиперстной кишке встречается в 4 раза чаще, чем ЯБ с локализацией в желудке. Среди пациентов с дуоденальными язвами мужчины преобладают над женщинами, тогда как среди пациентов с язвами желудка соотношение мужчин и женщин оказывается примерно одинаковым [5].

    В последние годы отмечена тенденция к снижению госпитализации пациентов с неосложненными формами ЯБ как в зарубежных странах [6], так и в России. Анализ частоты и распространенности ЯБ в Российской Федерации, по статистическим данным Министерства здравоохранения РФ, за период с 2006 по 2017 г. заболеваемость ЯБ снизилась со 128,7 до 79,5 на 100 000 населения [7, 8]. В то же время во всем мире отмечено увеличение частоты осложнений ЯБ (кровотечений, перфорации), что обусловливается растущим приемом НПВП [6]. В Великобритании от осложнений язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с приемом НПВП, ежегодно погибает более 2000 пациентов, в США — более 16500 пациентов [9].

    В настоящее время во всем мире наметилась тенденция к снижению числа пациентов с осложненными формами течения язвенной болезни, во многом благодаря эффективности современных схем противоязвенной терапии, повышению доступности эндоскопической диагностики и активному использованию скрининговых тестов для уточнения наличия H. pylori. Согласно докладу главного хирурга МЗ РФ от 25 октября 2018 г., в России с 2000 по 2017 год существует тенденция к снижению абсолютного числа пациентов с перфоративной язвой желудка и двенадцатиперстной кишки (с 37,6 до 19,1 тыс. чел), при этом увеличивается доля поздних госпитализаций (спустя 24 часа — с 13,7% до 23,4%) и наблюдается рост послеоперационной летальности. Абсолютное число пациентов с желудочно-кишечными кровотечениями, в том числе язвенной этиологии, за анализируемый период времени также уменьшилось, однако послеоперационная летальность снизилась незначительно. Аналогичная ситуация отмечена группой японских ученых, указавших на снижение значимости наличия H. pylori для пациентов с язвенными кровотечениями [10].

    1.4 Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем

    Язва желудка (K25)

    K25.0 — острая с кровотечением

    K25.1 — острая с прободением

    K25.2 — острая с кровотечением и прободением

    K25.3 — острая без кровотечения и прободения

    K25.4 — хроническая или неуточненная с кровотечением

    K25.5 — хроническая или неуточненная с прободением

    K25.6 — хроническая или неуточненная с кровотечением и прободением

    K25.7 — хроническая без кровотечения и прободения

    K25.9. — не уточненная как острая или хроническая без кровотечения и прободения

    Язва двенадцатиперстной кишки (K26)

    K26.0 — острая с кровотечением

    K26.1 — острая с прободением

    K26.2 — острая с кровотечением и прободением

    K26.3 — острая без кровотечения и прободения

    K26.4 — хроническая или неуточненная с кровотечением

    K26.5 — хроническая или неуточненная с прободением

    K26.6 — хроническая или неуточненная с кровотечением и прободением

    K26.7 — хроническая без кровотечения и прободения

    K26.9. — не уточненная как острая или хроническая без кровотечения и прободения

    1.5 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

    Общепринятой классификации ЯБ не существует. Прежде всего, в зависимости от наличия или отсутствия инфекции H. pylori выделяют ЯБ, ассоциированную и не ассоциированную с инфекцией H. pylori. Последнюю форму иногда также называют идиопатической. Также различают ЯБ как самостоятельное заболевание (эссенциальная язвенная болезнь) и симптоматические язвы желудка и двенадцатиперстной кишки (лекарственные, «стрессовые», при эндокринной патологии, при других хронических заболеваниях внутренних органов), которые возникают на фоне других заболеваний и по механизмам своего развития связаны с особыми этиологическими и патогенетическими факторами.

    В зависимости от локализации выделяют язвы желудка (кардиального и субкардиального отделов, тела желудка, антрального отдела, пилорического канала), язвы двенадцатиперстной кишки (луковицы, постбульбарного отдела, а также сочетанные язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. При этом язвы могут располагаться на малой или большой кривизне, передней и задней стенках желудка и двенадцатиперстной кишки.

    По числу язвенных поражений различают одиночные и множественные язвы, а в зависимости от размеров язвенного дефекта — язвы малых (до 0,5 см в диаметре) и средних (0,6 — 1,9 см в диаметре) размеров, большие (2,0 — 3,0 см в диаметре) и гигантские (свыше 3,0 см в диаметре) язвы.

    В диагнозе отмечаются стадия течения заболевания: обострения, заживления, рубцевания (эндоскопически подтвержденная стадия «красного» и «белого» рубца) и ремиссии, а также имеющаяся рубцово-язвенная деформация желудка и/или двенадцатиперстной кишки.

    При формулировке диагноза указывается наличие осложнений ЯБ (в том числе, и анамнестических): кровотечения, прободения, пенетрации, рубцово-язвенного стеноза, а также характер оперативных вмешательств, если они проводились.

    1.6 Клиническая картина заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)

    Ведущим симптомом обострения ЯБ являются боли в подложечной области, которые могут иррадиировать в левую половину грудной клетки и левую лопатку, грудной или поясничный отдел позвоночника, Боли возникают сразу после приема пищи (при язвах кардиального и субкардиального отделов желудка), через полчаса-час после еды (при язвах тела желудка). При язвах пилорического канала и луковицы двенадцатиперстной кишки обычно наблюдаются поздние боли (через 2 — 3 часа после еды), «голодные» боли, возникающие натощак и проходящие после приема пищи, а также ночные боли, Боли проходят после приема антисекреторных и антацидных препаратов [5].

    При обострении ЯБ часто встречаются также отрыжка кислым, тошнота, запоры. Рвота кислым желудочным содержимым, приносящая облегчение и потому вызываемая пациентами искусственно, всегда считалась признаком ЯБ, однако, в настоящее время она встречается сравнительно редко. При обострении заболевания нередко отмечается похудание, поскольку, несмотря на сохраненный, а иногда даже повышенный аппетит, пациенты ограничивают себя в еде, опасаясь усиления болей.

    Клинические симптомы, наблюдаемые при обострении язвенной болезни, не являются патогномоничными и могут встречаться при других заболеваниях (например, хроническом гастрите и дуодените с синдромом функциональной диспепсии), поэтому диагноз ЯБ должен обязательно подтверждаться инструментальными методами исследования.

    В период обострения ЯБ при объективном исследовании часто удается выявить болезненность в эпигастральной области при пальпации, сочетающуюся с умеренной резистентностью мышц передней брюшной стенки. Также может обнаруживаться локальная перкуторная болезненность в этой же области (симптом Менделя). Однако эти признаки не являются строго специфичными для обострения ЯБ.

    Типичными для ЯБ являются сезонные (весной и осенью) периоды усиления болей и диспепсических симптомов.

    В неосложненных случаях ЯБ протекает обычно с чередованием периодов обострения (продолжительностью от 3 — 4 до 6 — 8 недель) и ремиссии (длительностью от нескольких недель до многих лет). Под влиянием неблагоприятных факторов (например, таких, как физическое перенапряжение, прием НПВП и/или препаратов, снижающих свертываемость крови, злоупотребление алкоголем) возможно развитие осложнений. К ним относятся кровотечение, перфорация и пенетрация язвы, формирование рубцово-язвенного стеноза, малигнизация язвы).

    Язвенное кровотечение наблюдается у 15 — 20% пациентов с ЯБ. Факторами риска его возникновения служат прием ацетилсалициловой кислоты и НПВП, инфекция H. pylori и размеры язв > 1 см [6]. Язвенное кровотечение проявляется рвотой содержимым типа «кофейной гущи» (гематемезис) или черным дегтеобразным стулом (мелена). При массивном кровотечении и невысокой секреции соляной кислоты, а также локализации язвы в кардиальном отделе желудка в рвотных массах может отмечаться примесь неизмененной крови. Иногда на первое место в клинической картине язвенного кровотечения выступают общие жалобы (слабость, потеря сознания, снижение артериального давления, тахикардия), тогда как мелена может появиться лишь спустя несколько часов.

    Перфорация (прободение) язвы встречается у 5 — 15% пациентов с ЯБ, чаще у мужчин. К ее развитию предрасполагают физическое перенапряжение, прием алкоголя, переедание. Иногда перфорация возникает внезапно, на фоне бессимптомного («немого») течения ЯБ. Перфорация язвы клинически манифестируется острейшими («кинжальными») болями в подложечной области, развитием коллаптоидного состояния. При обследовании пациента обнаруживаются «доскообразное» напряжение мышц передней брюшной стенки и резкая болезненность при пальпации живота, положительный симптом Щеткина-Блюмберга. В дальнейшем, иногда после периода мнимого улучшения, прогрессирует картина разлитого перитонита.

    Под пенетрацией понимают проникновение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки в окружающие ткани: поджелудочную железу, малый сальник, желчный пузырь и общий желчный проток. При пенетрации язвы возникают упорные боли, которые теряют прежнюю связь с приемом пищи, повышается температура тела, в анализах крови выявляется повышение СОЭ. Наличие пенетрации язвы подтверждается рентгенологически и эндоскопически.

    Стеноз привратника формируется обычно после рубцевания язв, расположенных в пилорическом канале или начальной части двенадцатиперстной кишки. Нередко развитию данного осложнения способствует операция ушивания прободной язвы данной области. Наиболее характерными клиническими симптомами стеноза привратника являются рвота пищей, съеденной накануне, а также отрыжка с запахом сероводорода. При пальпации живота в подложечной области можно выявить «поздний шум плеска» (симптом Василенко), у худых пациентов становится иногда видимой перистальтика желудка. При декомпенсированном стенозе привратника может прогрессировать истощение пациентов, присоединяются электролитные нарушения.

    Малигнизация (озлокачествление) доброкачественной язвы желудка является не таким частым осложнением, как считалось раньше. За малигнизацию язвы нередко ошибочно принимаются случаи своевременно не распознанного инфильтративно-язвенного рака желудка. Диагностика малигнизации язвы не всегда оказывается простой. Клинически иногда удается отметить изменение характера течения ЯБ с утратой периодичности и сезонности обострений. В анализах крови обнаруживаются анемия, повышение СОЭ. Окончательное заключение ставится при гистологическом исследовании биоптатов, взятых из различных участков язвы.

    Определенные особенности клинической картины присущи симптоматическим язвам, возникающим на фоне других заболеваний или при приеме лекарственных препаратов.

    Так, к стрессовым гастродуоденальным язвам относят острые, обычно множественные язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, возникающие при распространенных ожогах (язвы Курлинга), после черепно-мозговых травм и нейрохирургических операций (язвы Кушинга), после обширных полостных операций, особенно связанных с трансплантацией органов, при остром инфаркте миокарда, у пациентов с терминальной стадией хронической почечной и печеночной недостаточности и других критических состояниях. Стрессовые язвы обычно бывают острыми, множественными, часто протекают малосимптомно, отличаются наклонностью к желудочно-кишечным кровотечениям и характеризуются высокой летальностью, обусловленной часто тяжелым течением фонового заболевания.

    Среди лекарственных язв желудка и двенадцатиперстной кишки наибольшее значение имеют острые эрозивно-язвенные поражения, связанные с приемом НПВП (НПВП-гастропатия), блокирующих фермент циклооксигеназу-1, отвечающий за синтез простагландинов в стенке желудка. Гастродуоденальные язвы возникают у 20 — 25% пациентов, длительно принимающих НПВП, эрозивные поражения — более чем у 50% пациентов. К факторам риска их развития относятся пожилой возраст пациентов, наличие в анамнезе ЯБ, сопутствующие заболевания сердечно-сосудистой системы и печени, высокая доза НПВП, одновременный прием антикоагулянтов.

    Гастродуоденальные язвы и эрозии, обусловленные приемом НПВП, также часто имеют множественный характер, нередко протекают малосимптомно и манифестируются внезапными желудочно-кишечными кровотечениями (меленой или рвотой содержимым типа «кофейной гущи»). Риск их развития у таких пациентов возрастает в 4 — 5 раз (11)

    2. Диагностика

    Критерии установления диагноза заболевания/состояния:

    Диагноз язвенной болезни устанавливается на основании

    1. анамнестических данных (характерные жалобы, выявление язвенной болезни прежде)

    2. физикального обследования (обнаружение болезненности и резистентности мыщц брюшной стенки при пальпации)

    3) инструментального обследования (обнаружение язвенного дефекта при эндоскопическом и рентгенологическом исследовании желудка и двенадцатиперстной кишки)

    2.1 Жалобы и анамнез

    Характерные для пациентов с ЯБ жалобы и данные анамнеза указаны в подразделе 1.6.

    2.2 Физикальное обследование

    Характерные для пациентов с ЯБ данные физикального обследования приведены в подразделе 1.6.

    2.3 Лабораторные диагностические исследования

    — Всем пациентам с ЯБ с целью исключения анемии как следствия скрытых язвенных кровотечений рекомендуется выполнение общего (клинического) анализа крови с определением уровня гемоглобина и оценкой гематокрита [12]

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 4)

    Комментарии: Клинический анализ крови при неосложненном течении ЯБ чаще всего остается без существенных изменений, но может обнаруживаться и анемия, свидетельствующая о явных или скрытых кровотечениях

    — Всем пациентам с ЯБ с целью исключения скрытых язвенных кровотечений рекомендуется проведение исследования кала на скрытую кровь [13].

    Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств — 2)

    Комментарии: Определенное место в диагностике обострений ЯБ занимает анализ кала на скрытую кровь. При интерпретации его результатов необходимо помнить, что положительная реакция кала на скрытую кровь встречается и при многих других заболеваниях, что требует их обязательного исключения.

    — У пациентов с рефрактерным течением язвенной болезни с целью исключения синдрома Золлингера-Эллисона рекомендуется исследование уровня гастрина сыворотки крови [22].

    Уровень убедительности рекомендаций — C (уровень достоверности доказательств — 5)

    Комментарии: Патогенез гастродуоденальных язв при синдроме Золлингера-Эллисона связан с резкой гиперсекрецией соляной кислоты в результате наличия у пациентов гастринпродуцирующей опухоли (чаще всего в поджелудочной железе). Эти язвы обычно бывают множественными, локализуются не только в желудке и двенадцатиперстной кишке, но и в тощей кишке, а иногда и пищеводе, протекают с выраженным болевым синдромом, упорной диареей. При обследовании таких пациентов отмечается резко повышенный уровень желудочного кислотовыделения (особенно в базальных условиях), определяется увеличенное содержание сывороточного гастрина (в 3 — 4 раза по сравнению с нормой). В распознавании синдрома Золлингера-Эллисона помогают провокационные тесты (с секретином, глюкагоном), ультразвуковое исследование и КТ поджелудочной железы, эндоскопическое ультразвуковое исследование

    2.4 Инструментальные диагностические исследования

    — Всем пациентам с подозрением на ЯБ, при отсутствии противопоказаний, с целью подтверждения диагноза рекомендуется проведение эзофагогастродуоденоскопии (ЭГДС) [2].

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

    Комментарии: Плановое эндоскопическое исследование подтверждает наличие язвенного дефекта, уточняет его локализацию, форму, размеры, глубину, состояние дна и краев язвы, позволяет выявить признаки пенетрации, рубцовой деформации и стенозирования просвета органа. Плановое эндоскопическое исследование дает возможность обнаружить другие сопутствующие изменения слизистой оболочки и определить нарушения гастродуоденальной моторики. Для оценки стадии язвенного процесса (обострение, заживление, рубцевание) целесообразно использовать общепринятую классификации Sakita и Miwa.

    При локализации язвы в желудке практически во всех случаях рекомендуется проводить множественную щипцовую биопсию из краев язвенного дефекта с последующим патолого-анатомическим исследованием биопсийного материала, позволяющим исключить злокачественный характер язвенного поражения.

    При локализации язвы в двенадцатиперстной кишке выполнение биопсии из краев язвенного дефекта обычно не рекомендуется, так как подобные язвы крайне редко бывают злокачественными. Доброкачественные язвы двенадцатиперстной кишки следует дифференцировать с изъязвленными формами нейроэндокринных и субэпителиальных опухолей, а также с прорастанием в двенадцатиперстную кишку опухоли соседних органов, чаще всего — поджелудочной железы. В этих случаях выполнение биопсии безусловно необходимо.

    Пациентам с язвой желудка рекомендуется выполнить контрольное эндоскопическое исследование с повторным взятием множественной щипцовой биопсии по окончании курса консервативного лечения. Это в первую очередь, касается пациентов, у которых сохраняются симптомы язвенной болезни, несмотря на соответствующий курс медикаментозной терапии, либо этиология язвы остается недостаточно ясной.

    Пациентам с язвой двенадцатиперстной кишки рекомендуется выполнить контрольное эндоскопическое исследование в тех случаях, если сохраняется отчетливая клиническая симптоматика, несмотря на проведенное лечение, для исключения рефрактерной язвенной болезни и непептической этиологии язвы.

    — Пациентам с подозрением на ЯБ, которым невозможно выполнение эндоскопического исследования, с целью подтверждения диагноза рекомендуется проведение рентгенографии желудка и двенадцатиперстной кишки [55].

    Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств — 2)

    Комментарии: При рентгенологическом исследовании обнаруживается прямой признак ЯБ — «ниша» на контуре или на рельефе слизистой оболочки и косвенные признаки заболевания (местный циркулярный спазм мышечных волокон на противоположной по отношению к язве стенке желудка в виде «указующего перста», конвергенция складок слизистой оболочки к «нише», рубцово-язвенная деформация желудка и луковицы двенадцатиперстной кишки, гиперсекреция натощак, нарушения гастродуоденальной моторики.

    В настоящее время к рентгенологическому исследованию с целью диагностики ЯБ прибегают не столь часто, как раньше. Его применяют в тех случаях, когда по каким-то причинам (например, наличие противопоказаний) не удается провести эндоскопическое исследование, когда с целью дифференциального диагноза с инфильтративно-язвенной формой рака необходимо оценить перистальтику стенки желудка, когда нужно оценить характер эвакуации из желудка.

    — Пациентам с подозрением на перфорацию язвы с целью ее подтверждения рекомендуется проведение компьютерной томографии органов брюшной полости [14, 15, 16, 17, 18].

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 4)

    Комментарии: Данный метод позволяет определить наличие свободного газа в брюшной полости, объем и характер выпота, локализовать патологические изменения, в том числе определить расположение перфорационного отверстия.

    — У пациентов с подозрением на перфорацию или пенетрацию язвы, при невозможности проведения КТ, с целью диагностики данных осложнений рекомендуется выполнение УЗИ и обзорной рентгенографии органов брюшной полости [18, 19].

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 4)

    Комментарии: Важным критерием сохранения жизни пациента и успеха в лечении перфоративной язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки является предоперационный срок — время от начала заболевания до момента выполнения операции. Длительный диагностический поиск может привести к ухудшению состояния пациента с последующим неблагоприятным прогнозом. Только при отсутствии в лечебном учреждении КТ возможно выполнение УЗИ и рентгенографии брюшной полости для диагностики перфорации язвы. Необходимо помнить, что чувствительность и специфичность этих методов ниже таковых по сравнению с КТ, а результат во многом зависит от квалификации специалиста по ультразвуковой диагностике.

    2.5 Иные диагностические исследования

    — Всем пациентам с ЯБ с целью определения показаний к эрадикационной терапии рекомендуется проведение тестирования на наличие инфекции H. pylori с помощью 13C-дыхательного уреазного теста или определения антигена H. pylori в кале, а при одновременном проведении ЭГДС — с помощью быстрого уреазного теста. [20, 21].

    Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств — 2)

    Комментарии: В соответствии с рекомендациями согласительного совещания «Маастрихт-V» (2016) [20] наиболее оптимальными тестами первичной диагностики инфекции H. pylori служат 13C-дыхательный уреазный тест и определение антигена H. pylori в кале. Так, согласно последнему Кокрейновскому обзору и метаанализу, чувствительность 13C-дыхательного уреазного теста составляет 94% (95% ДИ: 0,89 — 0,97), а определение антигена H. pylori в кале — 83% (95% ДИ: 0,73 — 0,90) при фиксированной специфичности в 90% [21].

    Если пациентам одновременно проводится ЭГДС, то методом первичной диагностики может быть быстрый уреазный тест. При использовании эндоскопических методов диагностики H. pylori берут, как минимум, 2 биоптата из тела желудка и 1 биоптат из антрального отдела. Серологический метод выявления антител к H. pylori может применяться для первичной диагностики инфекции H. pylori, однако, только в том случае, если определяемые антитела относятся к классу IgG. Микробиологический (бактериологический) метод применяется в настоящее время для определения индивидуальной чувствительности H. pylori к антибиотикам в случаях неэффективности лечения.

    Для контроля эрадикации, который проводят через 4 — 6 недель после окончания эрадикационной терапии, лучше всего применять 13C-уреазный дыхательный тест или определение антигена H. pylori в кале. Во избежание ложноотрицательных результатов прием ингибиторов протонного насоса (ИПН) необходимо прекратить за 2 недели до предполагаемого контрольного исследования. Кроме того, отрицательный результат исследования на инфекцию H. pylori должен быть обязательно подтвержден другим методом диагностики.

    — Пациентам с язвенными кровотечениями при определении у них инфицированности H. pylori рекомендуется проведение 13C-уреазного дыхательного теста в связи с низкой чувствительностью быстрого уреазного теста и гистологического патолого-анатомического исследованиям [51].

    Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств — 1)

    Комментарии: Метаанализ работ, посвященных применению различных методов тестирования на наличие инфекции H. pylori у пациентов с язвенными кровотечениями, показал низкую чувствительность быстрого уреазного теста и патолого-анатомического исследования. Наиболее высокая точность диагностики инфекции H. pylori у пациентов с язвенными кровотечениями была отмечена при применении 13C-уреазного дыхательного теста [51].

    3. Лечение

    Лечение ЯБ должно быть комплексным и включать в себя не только назначение лекарственных препаратов, но и проведение широкого круга различных мероприятий: диетическое питание, прекращение курения и злоупотребления алкоголем, отказ от приема препаратов, обладающих ульцерогенным действием, нормализацию режима труда и отдыха, санаторно-курортное лечение.

    Пациенты с неосложненным течением ЯБ подлежат консервативному лечению. В большинстве случаев оно проводится амбулаторно. Однако при выраженном болевом синдроме, высоком риске развитии осложнений (например, большие и гигантские размеры язв), необходимости дообследования с целью верификации диагноза (например, при неясном характер язвенного поражения желудка), тяжелых сопутствующих заболеваниях целесообразна госпитализация пациентов.

    3.1 Диетотерапия

    — Всем пациентам с ЯБ с целью ускорения заживления язв рекомендуется диетотерапия [23].

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

    Комментарии: Основные принципы диетического питания пациентов с язвенной болезнью, выработанные много лет назад, сохраняют свою актуальность и в настоящее время. Остаются в силе рекомендации частого (5 — 6 раз в сутки), дробного питания, соответствующие правилу: «шесть маленьких приемов пищи лучше, чем три больших», механического, термического и химического щажения. Из пищевого рациона необходимо исключить продукты, раздражающие слизистую оболочку желудка и возбуждающие секрецию соляной кислоты: крепкие мясные и рыбные бульоны, жареную и наперченную пищу, копчености и консервы, приправы и специи (лук, чеснок, перец, горчицу), соления и маринады, газированные фруктовые воды, пиво, белое сухое вино, шампанское, кофе, цитрусовые.

    Следует отдавать предпочтение продуктам, обладающим выраженными буферными свойствами (т.е. способностью связывать и нейтрализовывать соляную кислоту). К ним относятся мясо и рыба (отварные или приготовленные на пару), яйца, молоко и молочные продукты). Разрешаются также макаронные изделия, черствый белый хлеб, сухой бисквит и сухое печенье, молочные и вегетарианские супы. Овощи (картофель, морковь, кабачки, цветная капуста) можно готовить тушеными или в виде пюре и паровых суфле. В пищевой рацион можно включать каши, кисели из сладких сортов ягод, муссы, желе, сырые тертые и печеные яблоки, какао с молоком, некрепкий чай.

    Нужно помнить и о таких простых, но в то же время важных рекомендациях, как необходимость принимать пищу в спокойной обстановке, не спеша, сидя, тщательно прожевывать пищу. Это способствует лучшему пропитыванию пищи слюной, буферные возможности которой являются достаточно выраженными.

    3.2 Консервативное лечение

    — Пациентам с обострением ЯБ с целью достижения заживления язв рекомендуется проведение антисекреторной терапии ингибиторами протонного насоса (ИПН) течение 4 — 6 недель [2, 3]. Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

    Комментарии: В 1990 г. W. Burget и соавт. [24] опубликовали данные метаанализа 300 работ, на основании которого пришли к заключению, что язвы желудка и двенадцатиперстной кишки рубцуются почти во всех случаях, если в течение суток удается поддерживать pH внутрижелудочного содержимого > 3 около 18 часов в сутки. В последующем все работы, посвященные применению антисекреторных препаратов, содержат в себе ссылку на эти данные, получившие название «правила Бурже (Burget)». С учетом указанного правила в качестве базисной противоязвенной терапии в настоящее время могут рассматриваться только антациды, блокаторы H 2-гистаминовых рецепторов (h3-блокаторы) и ИПН. Согласно одному из последних метаанализов, h3-блокаторы и ИПН достовернее эффективнее плацебо в рамках достижения рубцевания язвенного дефекта (ОШ 3,49, 95% ДИ: 3,28 — 3,72; p < 0,0001) и снижения риска повторного кровотечения при осложненном течении заболевания (ОШ 0,68, 95% ДИ: 0,60 — 0,78; p < 0,0001) [25].

    Лишь препараты этой группы могут выполнить после их приема условия правила продолжительности повышения pH в желудке, необходимой для заживления гастродуоденальных язв. В настоящее время ИПН являются средством базисной терапии обострения ЯБ. Они назначаются с целью купирования болевого синдрома и диспепсических расстройств, а также для достижения рубцевания язвенного дефекта в возможно более короткие сроки. Многочисленные рандомизированные сравнительные исследования (включая метааналитические) свидетельствовали о значительно более высокой эффективности ИПН по сравнению с h3-блокаторами в устранении клинических симптомов и достижении рубцевания язв [26, 27]. Недавний метаанализ продемонстрировал, что ИПН практически в 1,5 раза эффективнее h3-блокаторов в рамках эпителизации язвенного дефекта (ОШ 5,22, 95% ДИ: 4,00 — 6,80 против ОШ 3,80, 95% ДИ: 3,44 — 4,20; p < 0,0001) [25].

    В настоящее время существует протокол фармакотерапии ЯБ, который предусматривает назначение выбранного препарата в суточной дозе: омепразола** — в дозе 20 мг, лансопразола — в дозе 30 мг, пантопразола — в дозе 40 мг, рабепразола — в дозе 20 мг, эзомепразола** — в дозе 20 мг. Продолжительность лечения определяется результатами эндоскопического контроля, который проводится с интервалами 2 — 4 недели. Базисная антисекреторная терапия с применением ИПН служит основным методом лечения идиопатических гастродуоденальных язв.

    При применении ИПН, метаболизирующихся системой цитохрома Р450, могут остро вставать вопросы конкурентного лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизм которых также осуществляется с помощью указанной системы. Среди всех ИПН самое низкое сродство к системе цитохрома Р450 проявляют пантопразол и рабепразол, основной метаболизм которых осуществляется без участия данной ферментной системы

    — При неэффективности ИПН или наличии противопоказаний к их применению пациентам с обострением ЯБ с целью достижения заживления язв рекомендуется назначение в течение 4 — 6 недель h3-блокаторов [2].

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

    Комментарии: h3-блокаторы (ранитидин**, фамотидин**) подавляют секрецию соляной кислоты за счет вытеснения гистамина из связи с h3-рецепторами париетальных клеток. Эти препараты поддерживают показатели внутрижелудочного pH > 3 на протяжении суток в течение 8 — 10 часов. Многочисленные проведенные исследования показали, что применение h3-блокаторов в течение 4 — 6 недель приводит к рубцеванию язвенного дефекта у 70 — 80% пациентов с дуоденальными язвами и у 55 — 60% пациентов с язвами желудка [2]. Последний метаанализ продемонстрировал, что h3-блокаторы значительнее эффективнее плацебо в достижении рубцевания язвенного дефекта (ОШ 3,80, 95% ДИ: 3,44 — 4,20; p < 0,0001) [25]. Тем не менее, после того как в клинической практике в качестве базисной антисекреторной терапии стали широко применяться ИПН, h3-блокаторы утратили свои позиции и в настоящее время применяются редко, главным образом, при невозможности применения ИПН или же в комбинации с ними с целью усиления антисекреторного действия.

    — Всем пациентам с ЯБ с положительными результатами тестирования на инфекцию H. pylori с целью профилактики последующих рецидивов ЯБ рекомендуется проведение эрадикационной терапии [20, 28].

    Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств — 2).

    Комментарии: В метаанализе, обобщившем результаты 5 рандомизированных контролируемых исследований в популяции пациентов с язвенной болезнью, осложненной перфорацией, было продемонстрировано, что эрадикационная терапия значительно снижает риск рецидива заболевания в течение года после ушивания дефекта (ОР 1,49; 95% ДИ: 1,10 — 2,03) [28]. Согласно Кокрейновскому обзору и другому метаанализу, эрадикационная терапия инфекции H. pylori у инфицированных пациентов с снижает риск рецидива язвенной болезни двенадцатиперстной кишки (ОР = 0,20; 95% ДИ: 0,15 — 0,26) и желудка (ОР = 0,29; 95% ДИ 0,20, 0,42) в сравнении с плацебо [29].

    Согласно рекомендациям последнего согласительного совещания Европейской рабочей группы по изучению H. pylori «Маастрихт-V» (2016) [20], выбор той или схемы эрадикации зависит от частоты резистентности штаммов H. pylori в данном регионе к кларитромицину**. Если показатели резистентности к кларитромицину** в регионе не превышают 15%, то в качестве схемы первой линии назначается стандартная тройная терапия без предварительного тестирования. Поскольку показатели устойчивости штаммов H. pylori к кларитромицину** в России не превышают 10%, схемой первой линии является стандартная тройная схема эрадикационной терапии, включающая в себя ИПН (в стандартной дозе 2 раза в сутки), кларитромицин** (по 500 мг 2 раза в сутки), амоксициллин** (по 1000 мг 2 раза в сутки).

    В настоящее время разработаны меры, которые позволяют повысить эффективность стандартной тройной терапии:

    1. Назначение дважды в день повышенной дозы ИПН (удвоенной по сравнению со стандартной) [20]

    2. Увеличение продолжительности тройной терапии с ИПН и кларитромицином** до 14 дней. В настоящее время отмечено, что только такая продолжительность обеспечивает сопоставимую эффективность стандартной тройной терапии с эффективностью других схем [20].

    3. Подробное инструктирование пациента и контроль за точным соблюдением назначенного режима приема лекарственных средств.

    Как вариант эрадикационной терапии первой линии (например, при непереносимости препаратов группы пенициллина) может быть назначена классическая четырехкомпонентная схема на основе висмута трикалия дицитрата** (120 мг 4 раза в сутки) в комбинации с ИПН (в стандартной дозе 2 раза в сутки), тетрациклином (500 мг 4 раза в сутки), метронидазолом** (по 500 мг 3 раза в сутки) в течение 10 дней [20].

    Квадротерапия с висмута трикалия дицитратом** применяется также как основная схема терапии второй линии при неэффективности стандартной тройной терапии. Другой схемой терапии второй линии служит эрадикационная схема, включающая в себя ИПН (в стандартной дозе 2 раза в сутки), левофлоксацин** (в дозе 500 мг 2 раза в сутки) и амоксициллин** (в дозе 1000 мг 2 раза в сутки). Тройная терапия с левофлоксацином** может быть назначена только врачом-гастроэнтерологом по взвешенным показаниям.

    Терапия третьей линии основывается на определении индивидуальной чувствительности H. pylori к антибиотикам [30].

    — Пациентам с лабораторно и эндоскопически подтвержденным язвенным кровотечением с целью его остановки в рамках других мероприятий по достижению гемостаза рекомендуется внутривенное введение ингибиторов протонного насоса [56].

    Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств — 1)

    Комментарии: Остановке язвенных кровотечений и снижению риска развития повторных кровотечений способствует применение ИПН [31]. При этом одномоментно болюсно внутривенно вводится 80 мг эзомепразола** с последующей непрерывной внутривенной инфузией этого препарата (в дозе 8 мг в час) в течение 72 часов [32]. Согласно одному из последних метаанализов, внутривенное применение ИПН способствует значительному снижению риска повторных кровотечений (ОШ 2,24, 95% ДИ: 1,02 — 4,90) [31]. После перевода пациента на пероральный прием препаратов проводится эрадикационная терапия.

    3.3 Хирургическое лечение

    — Пациентов с осложненными формами ЯБ желудка и двенадцатиперстной кишки (кровотечение, перфорация и др.) рекомендуется госпитализировать с целью оперативного лечения в стационар хирургического профиля [16, 33, 34, 35, 36, 37].

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

    Комментарии: Пациентов, страдающих осложненным течением язвенной болезни, как правило, необходимо госпитализировать в стационар в экстренном порядке. Лечение язвенного кровотечения целесообразно начинать в отделении интенсивной терапии. Главной задачей лечения в отделении интенсивной терапии является стабилизация состояния пациента — восполнение объема циркулирующей крови, борьба с проявлениями гиповолемического шока, адекватное обезболивание, лечение декомпенсированных сопутствующих заболеваний и синдрома системной воспалительной реакции, после чего могут быть применены хирургический и/или эндоскопический методы лечения [10, 33, 34, 38, 39]. Важно отметить, что при язвенном кровотечении риск смерти коморбидного пациента прямо коррелирует с количеством сопутствующих заболеваний [40]. Это, в свою очередь, требует от врача очень большой внимательности при работе с коморбидными пациентами и анализа всех факторов риска развития осложнений язвенной болезни до момента их реализации [41].

    — Пациентам с язвенным кровотечением проведение эзофагогастродуоденоскопии с целью верификации источника кровотечения и выполнения эндоскопического гемостаза рекомендуется проводить в первые 2 часа после госпитализации [33, 35].

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

    — Пациентам с язвенным кровотечением повторную эзофагогастродуоденоскопию с целью динамического контроля источника кровотечения и выполнения эндоскопического гемостаза рекомендуется проводить только при рецидиве кровотечения и в случае высокого риска его развития [42, 43].

    Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств — 1)

    Комментарии: Ряд исследований подтверждают, что выполнение лечебной эндоскопии для остановки язвенного кровотечения достоверно снижают смертность, необходимость хирургического вмешательства, риск рецидива кровотечения, а также время продолжающегося кровотечения в сравнении с фармакотерапией [44]. По данным литературы, эндоскопическая остановка кровотечения является «золотым стандартом» в лечении пациентов с язвенными кровотечениями. Своевременное и правильное эндоскопическое пособие позволяет достичь устойчивого гемостаза в 89 — 92% случаев. Оценка язвенного кровотечения производиться по классификации Forrest. Наиболее эффективным эндоскопическим способом остановки кровотечения являются клипирование кровоточащего сосуда и аргоно-плазменная коагуляция. Другие методы эндоскопической остановки кровотечений, такие как электрокоагуляция, обкалывание язвы, нанесение пленкообразующих препаратов, использование полисахаридной гемостатической системы должны использоваться в комбинации с основными методами.

    По данным систематического обзора B.J. Elmunzer с соавт., факторами риска рецидива кровотечения являются: большой размер язвы (более 1 см в диаметре), расположение язвы на малой кривизне желудка и на задней стенке двенадцатиперстной кишки, а также нестабильная гемодинамика — снижение артериального давления во время кровотечения с последующим повышением на фоне восполнения объема циркулирующей крови [42]. Также важно отметить, что прием антикоагулянтов и дезагрегантов существенно повышает риск развития язвенного кровотечения, в том числе повторного, равно как и резкое повышение артериального давления (например, как реакция на боль или вследствие пропущенной дозы антигипертензивного препарата). Выполнение повторной ЭГДС у пациентов с низким риском рецидива кровотечения не влияет на частоту рецидивов кровотечения и экономически нецелесообразно [33, 34, 43].

    — Пациентам с язвенным кровотечением экстренное хирургическое вмешательство с целью верификации источника кровотечения и его остановки рекомендуется проводить при неэффективности эндоскопического гемостаза в максимально ранние сроки [10, 33, 34, 45].

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5).

    Комментарии: Хирургическое лечение пациентов с язвенным кровотечением показано в тех случаях, когда нет возможности контролировать его эндоскопически (при продолжающемся кровотечении или при его рецидиве). Несвоевременное хирургическое лечение ухудшает прогноз пациента и увеличивает риск летального исхода. Операция необходима для достижения надежного гемостаза и снижения риска рецидива кровотечения. Объем предполагаемой операции зависит от состояния пациента, но важно помнить, что хирургическое вмешательство должно носить максимально щадящий характер. У пациентов с высоким риском хирургического вмешательства предпочтительно выполнение рентгеноэндоваскулярной селективной ангиографии с последующей окклюзией кровоточащего сосуда. Согласно зарубежным рекомендациям, наиболее предпочтительным является выполнение гастротомии (пилородуоденотомии) с прошиванием кровоточащего сосуда и ушиванием язвенного дефекта, однако этот метод уступает по своей надежности резекционным операциям [10]. Наилучший результат при лечении рефрактерных осложненных язв отмечен при сочетании резекция желудка с наложением гастроеюноанастомоза и ваготомией [46], однако в зарубежной литературе ваготомия рассматривается как сложная, ограниченно применимая опция, для полноценного признания которой должны быть проведены исследования высокого уровня доказательности [47]. Российское научное хирургическое сообщество рекомендует выполнение ваготомии, ограничивая при этом показания к ее проведению [35].

    Резекцию 2/3 желудка по поводу язвенной болезни необходимо выполнять по Б-II в модификации Гофмейстера-Финстерера. При этом виде резекции желудка щелочное содержимое двенадцатиперстной кишки попадает в культю желудка и ощелачивает содержимое, что предупреждает развитие рецидива язвы в культе и в гастроэнтероанастомозе. При резекции желудка по Py ощелачивания не происходит, и вероятность рецидива язвы значительно выше.

    — Пациентам с перфорацией язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки рекомендуется проведение экстренной операции с целью ликвидации перфорационного отверстия [16, 34, 48].

    Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств — 2)

    Комментарии: Перфорация язвы — это распространенное осложнение, которое неизбежно ведет к развитию перитонита и имеет высокую летальность среди пациентов, достигающую 30%. Наиболее высокая летальность наблюдается среди пожилых пациентов, а наибольшая смертность отмечена в группе пациентов с поздней госпитализацией (больше 24 часов от развития данного осложнения). Лапаротомный доступ не имеет преимуществ перед лапароскопическим. Предпочтительным является выполнение лапараскопического вмешательства — ушивание перфоративного отверстия с санацией и дренированием брюшной полости [16, 34, 48]. Однако, клиническая картина течения столь грозного осложнения может быть очень разнообразной, и эксперты признают, что объем операции зависит прежде всего от состояния пациента [48]. В отечественных клинических рекомендациях по лечению перфоративной язвы более подробно рассмотрены варианты хирургического лечения [36].

    — Пациентам с язвенной болезнью после хирургического лечения рекомендуется выполнение диагностических исследований, направленных на выявление H. pylori (см. раздел по диагностике) и проведение эрадикационной и поддерживающей терапии с целью предупреждения рецидивов ЯБ и ее осложнений [33, 49, 50].

    Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств — 1)

    Комментарии: Выполненный этап хирургического лечения не снижает риска развития нового витка хирургических осложнений язвенной болезни, прежде всего кровотечений, поэтому важно продолжить курс консервативного лечения заболевания до полного излечения пациента.

    — Пациентам с пилородуоденальным стенозом с целью его устранения рекомендуется проведение эндоскопической баллонной дилатации. При ее неэффективности рекомендуется проведение пилоропластики и дренирующих операций [34].

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

    Комментарии: Показания к хирургическому лечению пациентов с пилородуоденальным стенозом определяются степенью его компенсации, а также состоянием пациентов. Эндоскопическая баллонная дилатация возможна только у пациентов с субкомпенсированным стенозом и с локализацией рубца по передней стенки двенадцатиперстной кишки. Данное эндоскопическое пособие часто носит временный успех и сопровождается высокой частотой рецидивирования стеноза.

    4. Реабилитация

    — Пациентам с ЯБ желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии с целью ее сохранения рекомендуется санаторно-курортное лечение в санаторно-курортных организациях климатической зоны проживания пациента [5].

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

    Комментарии: Пациентам с язвенной болезнью через 2 — 3 месяца после стихания обострения рекомендуется санаторно-курортное лечение продолжительностью 14 — 21 день.

    Санаторно-курортное лечения проводится в санаториях Дорохово, Ессентуки, Железноводск и др. и включает в себя грязе- и торфолечение, хвойно-морские ванны, питье щелочных минеральных вод [5].

    5. Профилактика

    — Всем лицам с наличием инфекции H. pylori при отсутствии противопоказаний рекомендуется проведение эрадикационной терапии с целью профилактики ЯБ и ее обострений [52].

    Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

    Комментарии: Подтверждение ведущей роли инфекции H. pylori в развитии язвенной болезни сделало проведение эрадикационной терапии основным методом профилактики данного заболевания

    — Диспансерное наблюдение пациентов с ЯБ желудка и двенадцатиперстной кишки рекомендуется проводить ежегодно в течение 5 лет с момента последнего обострения [5].

    — Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств — 5)

    Организация оказания медицинской помощи

    Показаниями к плановой госпитализации пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки служат резко выраженная клиническая картина заболевания с упорным (более 7 дней) болевым синдромом, наличие в желудке изъязвлений, требующих дифференциальной диагностики между доброкачественными язвами и раком желудка, обострение язвенной болезни с наличием осложнений в анамнезе, язвенная болезнь с сопутствующими заболеваниями [52].

    Продолжительность стационарного лечения пациентов с обострением язвенной болезнью должна составлять 21 день.

    Показаниями к экстренной госпитализации является наличие признаков желудочного кровотечения (мелена, рвота с кровью), перфорации и пенетрации язвы.

    Пациенты с неосложненным течением обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки подлежат лечению в амбулаторных условиях.

    Пациентам с обострением язвенной болезни оказывается специализированная медицинская помощь как в амбулаторных, так и в стационарных условиях в соответствии со стандартом специализированной медицинской помощи при язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки.

    6. Дополнительная информация, влияющая на течение и исход заболевания

    6.1. Особенности течения ЯБ у отдельных групп пациентов

    6.1.1 Особенности течения ЯБ при беременности

    Течение ЯБ при беременности в целом мало отличается от такового у небеременных женщин. Диагноз устанавливается на основании клинических проявлений, анамнестических данных, результатов ЭГДС и ультразвукового исследования [53]. Рентгенологическое исследование желудка и двенадцатиперстной кишки беременным противопоказано.

    В диагностически не ясных случаях, при подозрении на развитие осложнений (кровотечение, стеноз антрального отдела желудка, рак) ЭГДС в силу своей безопасности для плода может быть проведена при любом сроке беременности [54]. Для исключения оккультного кровотечения проводятся исследование кала на скрытую кровь, общий (клинический) анализ крови.

    Дифференциальный диагноз обострения язвенной болезни затруднен, его необходимо проводить с эрозивным гастродуоденитом, панкреатитом, заболеваниями желчевыводящих путей, острым аппендицитом и ранним токсикозом — рвотой. Стенозирующая язва антрального отдела желудка может симулировать чрезмерную рвоту беременных. Для раннего токсикоза характерны мучительная, почти постоянная тошнота, усиливающаяся на различные запахи, слюнотечение. При этом рвота бывает независимо от еды, особенно по утрам, боль в животе, как правило, отсутствует. Кровотечение, обусловленное язвенной болезнью, необходимо дифференцировать с эрозивным гастритом, синдромом Маллори-Вейсса, кровотечением из дыхательных путей, раком желудка.

    Беременность оказывает благоприятное влияние на течение язвенной болезни: у 75 — 80% женщин отмечается ремиссия заболевания, и оно не оказывает заметного влияния на ее исход. Однако у некоторых пациенток может произойти обострение. Чаще это наблюдается в I триместре беременности (14,8%), третьем (10,2%), за 2 — 4 недели до срока родов или раннем послеродовом периоде). Неосложненная язвенная болезнь не оказывает отрицательного влияния на развитие плода.

    Лечение включает соблюдение общепринятых «режимных» мероприятий и диеты; прием в обычных терапевтических дозах невсасывающихся антацидов (например, коллоидного фосфата алюминия и адсорбентов в виде диоктаэдрического смектита). При отсутствии эффекта назначаются h3-блокаторы.

    При выраженных болях, обусловленных моторными нарушениями возможно назначение спазмолитиков (дротаверин** по 40 мг 3 — 4 раза в день). Препараты висмута беременным противопоказаны. Эрадикационная терапия инфекции H. pylori у беременных не проводится.

    6.1.2 Особенности течения ЯБ у лиц пожилого и старческого возраста

    В развитии гастродуоденальных язв у пациентов пожилого возраста — помимо инфекции НР и кислотно-пептического фактора — могут также играть роль атеросклеротические изменения сосудов желудка, некоторые фоновые заболевания (например, хронические неспецифические заболевания легких), снижающие защитные свойства слизистой оболочки желудка, прием лекарственных препаратов (в первую очередь, НПВП), обладающих ульцерогенным действием.

    Гастродуоденальные язвы у пациентов пожилого и старческого возраста локализуются преимущественно в желудке (по малой кривизне тела или в субкардиальном отделе), имеют иногда очень большие размеры, часто протекают со стертой и неопределенной клинической симптоматикой, отличаются наклонностью к развитию осложнений (прежде всего, желудочно-кишечных кровотечений). При обнаружении у пожилых пациентов язв в желудке важное значение имеет проведение дифференциального диагноза с инфильтративно-язвенной формой рака желудка.

    Гастродуоденальные язвы у лиц пожилого и старческого возраста характеризуются медленным рубцеванием. При проведении медикаментозной терапии следует соблюдать осторожность, учитывая более высокий риск развития побочных эффектов у пожилых пациентов по сравнению с пациентами молодого и среднего возраста.

    Критерии оценки качества медицинской помощи

    N

    Критерии качества

    Уровень достоверности доказательств

    Уровень убедительности рекомендаций

    1.

    Проведена эзофагогастродуоденоскопия

    C

    5

    2.

    Взята биопсия из язвы при ее локализации в желудке

    C

    5

    3.

    Выполнено исследование уровня гастрина сыворотки крови при часто рецидивирующем (чаще 2 раз в год) течении язвенной болезни

    C

    5

    4.

    Выполнены диагностические исследования, направленные на выявление H. pylori (13C-дыхательный уреазный тест (с меченой мочевиной) или быстрый уреазный тест (CLO-тест) или определение антигена H. pylori в кале)

    B

    2

    5.

    Проведена эрадикации инфекции H. pylori по схемам 1-й (ингибиторы протонной насоса кларитромицин и амоксициллин, квадротерапия с препаратами висмута) или 2-й линий (квадротерапия с препаратами висмута или тройная терапия с левофлоксацином)

    B

    2

    6.

    Проведена ЭГДС при язвенном кровотечении в течение первых 2 часов после госпитализации.

    C

    5

    7.

    Проведена повторная ЭГДС для оценки эффективности ранее проведенного и/или проведение повторного эндоскопического гемостаза рекомендуется проводить только при рецидиве кровотечения и в случае высокого риска его развития

    A

    1

    8.

    Выполнено экстренное хирургическое вмешательство при перфорации язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки

    B

    2

    9.

    Выполнены диагностические исследования, направленные на выявление H. pylori, проведена эрадикационная и поддерживающая терапии после хирургического лечения

    A

    1

    Список литературы

    1. Shay H., Sun D.C.H. Etiology and pathology of gastric and duodenal ulcer. In: Bockus H.L. Gastroenterology, Philadelphia-London: Saunders Elsevier, 1968: 420 — 465.

    2. Lanas A., Chan F.K.L. Peptic ulcer disease. Lancet 2017; vol. 390 (10094): 613 — 624.

    3. Chan F.K.L., Lau J.Y.W. Peptic ulcer disease. In: Sleisenger and Fordtran»s Gastrointestinal and Liver Disease. 10th ed. Philadelphia: Saunders Elsevier; 2015: chap 14.

    4. Ramakrishnan K., Salinas R.C. Peptic ulcer disease. Am Fam Physician 2007; vol. 76: 1005 — 1012.

    5. Василенко В.Х., Гребенев А.Л., Шептулин А.А. Язвенная болезнь. М: Медицина, 1987: 288 с.

    6. Lau J.Y., Sung J., Hill C. et al. Systematic review of the epidemiology of complicated peptic ulcer disease: incidence, recurrence, risk factors and mortality. Digestion 2011; vol. 84: 102 — 113.

    7. Заболеваемость всего населения России в 2006 г. Статистические материалы Минздрава России. М., 2007, с. 98.

    8. Заболеваемость всего населения России в 2018 г. Статистические материалы Минздрава России. М., 2018, с. 101.

    9. Hawkey C.J., Wight N.J. Clinician’s manual on NSAIDS and gastrointestinal complications. London: Life Science Communications, 2001.

    10. Nagashima K., Tominaga K., Fukushi K. et al. Recent trends in the occurrence of bleeding gastric and duodenal ulcers under the Japanese evidence-based clinical practice guideline for peptic ulcer disease. JGH Open 2018; Vol. 2(6): 255 — 261.

    11. Ивашкин В.Т., Шептулин А.А. Болезни пищевода, желудка и кишечника. М.: МЕДпресс-информ; 2009:

    12. Tomizawa M., Shinozaki F., Hasegawa R.et al. Low hemoglobin levels are associated with upper gastrointestinal bleeding. Biomed Rep 2016; vol. 5 (3): 349 — 352.

    13. Harewood G.C., McConnel J.P., Harrington J.J. et al. Detection of occult upper gastrointestinal bleeding: performance differences in fecal occult blood tests. Mayo Clin Proc 2002; vol. 77 (1): 23 — 28.

    14. Baghdanian A.H., Baghdanian A.A., Puppala A.A. et al. Imaging manifestations of peptic ulcer disease on computed tomography. Semin Ultrasound CT MR 2018; vol. 39(2): 183 — 192.

    15. Ecanow, J.S., Gore R.M. Evaluating patients with left upper quadrant pain. Radiol Clin North Am 2015; vol. 53(6): 1131 — 1157.

    16. Thorsen K., Glomsaker T.B., von Meer A. et al. Trends in diagnosis and surgical management of patients with perforated peptic ulcer. J Gastrointest Surg 2011; vol. 15(8): 1329 — 1335.

    17. Ishiguro T., Kumagai Y., Baba H. et al. Predicting the amount of intraperitoneal fluid accumulation by computed tomography and its clinical use in patients with perforated peptic ulcer. Int Surg 2014; vol. 99(6): 824 — 829.

    18. Picone D., Rusignuolo R., Midiri F. et al.. Imaging assessment of gastroduodenal perforations. Semin Ultrasound CT MR 2016; vol. 37(1), N 1: 16 — 22.

    19. Coppolino F., Gatta G., Di Grezia G. et al. Gastrointestinal perforation: ultrasonographic diagnosis. Crit Ultrasound J. 2013; vol. 5 (Suppl 1): S4.

    20. Malfertheiner P, Megraud F., O’Morain C.A. et al. Management of Helicobacter pylori infection — the Maastricht V/Florence Consensus Report. Gut 2017; 66(1): 6 — 30.

    21. Best L.M., Takwoingi Y., Siddique S. et al. Non-invasive diagnostic tests for Helicobacter pylori infection. Cochrane Database Syst Rev 2018; vol. 3: CD012080.

    22. Kim Н. Diagnostic and treatment approaches for refractory ulcers. Clin Endoscop 2015; vol. 48 (4): 285 — 290.

    23. Vomero M.D., Colpo E. Nutritional care in peptic ulcer. Arq Bras Cir Dig 2014; vol. 27 (4): 298 — 302.

    24. Burget D.W., Chiverton K.D., Hunt R.H. Is there an optimal degree of acid supression for healing of duodenal ulcers? A model of the relationship between ulcer healing and acid suppression//Gastroenterology 1990; vol. 99: 345 — 351.

    25. Scally B., Emberson J.R., Spata E., et al. Effects of gastroprotectant drugs for the prevention and treatment of peptic ulcer disease and its complications: a meta-analysis of randomized trials//Lancet Gastroenterol Hepatol 2018; vol. 3(4): 231 — 241.

    26. Poinard T., Lemaire M., Agostini H. Meta-analysis of randomized clinical trials comparing lansoprazole with ranitidine or famotidine in the treatment of acute duodenal ulcer. Eur J Gastroenterol. Hepatol 1995; vol. 7: 661 — 665.

    27. Hu Z.H., Shi A.M., Hu D.M., Bao J.J. Efficacy of proton pump inhibitors for patients with duodenal ulcers: A pairwise and network meta-analysis of randomized controlled trial. Saudi J Gastroenterol 2017; vol. 23(1): 11 — 19.

    28. Wong C.S., Chia C.F., Lee H.C., et al. Eradication of Helicobacter pylori for prevention of ulcer recurrence after simple closure of perforated peptic ulcer: a meta-analysis of randomized controlled trials. J Surg Res 2013; vol. 182(2): 219 — 26.

    29. Ford A.C., Delaney B.C., Forman D., Moayyedi P. Eradication therapy for peptic ulcer disease in Helicobacter pylori positive patients. Cochrane Database Syst Rev 2006; (2): CD003840.

    30. Ивашкин В.Т, Маев И.В., Лапина Т.Л., Шептулин А.А. Рекомендации Российской Гастроэнтерологической Ассоциации по диагностике и лечению инфекции Helicobacter pylori у взрослых, Росс журн гастроэнтерол гепатол колопроктол 2012; т. 22(2): 87 — 89.

    31. Jiang M., Chen P., Gao Q. Systematic review and net-work meta-analysis of upper gastrointestinal hemorrhage interventions. Cell Physiol Biochem 2016; vol. 39 (6): 2477 — 2491.

    32. Евсеев М.А., Клишин И.М. Эффективность антисекреторной терапии ингибиторами протонной помпы при гастродуоденальных язвенных кровотечениях. Росс журн гастроэнтерол гепатол колопроктол. 2010; т. 20(3): 55 — 62.

    33. Barkun A.N., Bardou M., Kuipers E.J. et al., T et al. International consensus recommendations on the management of patients with nonvariceal upper gastrointestinal bleeding. Ann Intern Med 2010; vol. 152(2): 101 — 113.

    34. Satoh, K. Yoshino J., Akamatsu T. et al. Evidence-based clinical practice guidelines for peptic ulcer disease 2015. J Gastroenterol 2016; vol. 51(3): 177 — 194.

    35. Язвенные гастродуоденальные кровотечения. Клинические рекомендации Российского общества хирургов. Приняты на Общероссийской согласительной конференции по принятию национальных клинических рекомендаций 6 июня 2014 года, г. Воронеж: с. 1 — 9.

    36. Прободная язва у взрослых. Клинические рекомендации Российского общества хирургов. МЗ РФ, 2016: с. 1 — 50.

    37. Тарасенко С.В, Зайцев О.В., Кочуков В.П. и др. Хирургия осложненной язвенной болезни. Воронеж, «Проспект», 2015.

    38. Chatten, K., Pursell H., Banerjee A.K. et al. Glasgow Blatchford Score and risk stratifications in acute upper gastrointestinal bleed: can we extend this to 2 for urgent outpatient management? Clin Med (Lond) 2018; vol. 18(2): 118 — 122.

    39. Farrar, F.C., Management of Acute Gastrointestinal Bleed. Crit Care Nurs Clin North Am 2018; vol. 30(1): 55 — 66.

    40. Leontiadis, G.I., Molloy-Bland M., Moayyedi P., Howden C.W. Effect of comorbidity on mortality in patients with peptic ulcer bleeding: systematic review and meta-analysis. Am J Gastroenterol 2013; 108(3): 331 — 345; quiz 346.

    41. Moller, M.H., Adamsen S., Thomsen R.W., Moller A.M. Preoperative prognostic factors for mortality in peptic ulcer perforation: a systematic review. Scand J Gastroenterol 2010; vol. 45(7 — 8): 785 — 805.

    42. Elmunzer B.J., Young S.D., Inadoni J.M. et al., Systematic review of the predictors of recurrent hemorrhage after endoscopic hemostatic therapy for bleeding peptic ulcers. Am J Gastroenterol 2008; vol. 103(10): 2625 — 2632; quiz 2633.

    43. Tsoi, K.K., Chan H.C., Chiu P.W. Second-look endoscopy with thermal coagulation or injections for peptic ulcer bleeding: a meta-analysis. J Gastroenterol Hepatol 2010; vol. 25(1): 8 — 13.

    44. Barkun, A.N., Martel M., Toubouti Y. et al., Endoscopic hemostasis in peptic ulcer bleeding for patients with high-risk lesions: a series of meta-analyses. Gastrointest Endosc 2009.; vol. 69(4): 786 — 799.

    45. Morris, D.L., Hawker P.C., Brearley S. et al. Optimal timing of operation for bleeding peptic ulcer: prospective randomized trial. Br Med J (Clin Res Ed) 1984; vol. 288(6426): 1277 — 1280.

    46. Lagoo, J., Pappas T.N., Perez A., A relic or still relevant: the narrowing role for vagotomy in the treatment of peptic ulcer disease. Am J Surg 2014; vol. 207(1): 120 — 126.

    47. Gurusamy K.S. Pallari E., Medical versus surgical treatment for refractory or recurrent peptic ulcer. Cochrane Database Syst Rev 2016; vol. 3: CD011523.

    48. Soreide, K., Thorsen K., Harrison E.M. Perforated peptic ulcer. Lancet 2015; vol. 386(10000): 1288 — 1298.

    49. Tomtitchong, P., Siribumrungwomg B., Vilaichone R.K. Systematic review and meta-analysis: Helicobacter pylori eradication therapy after simple closure of perforated duodenal ulcer. Helicobacter 2012; vol. 17(2): 148 — 152.

    50. Sharma, V.K., Sahai A.V., Corder F.A., Howden C.W.Helicobacter pylori eradication is superior to ulcer healing with or without maintenance therapy to prevent further ulcer haemorrhage. Aliment Pharmacol Ther 2001; vol. 15(12): 1939 — 1947.

    51. Gisbert, J.P., Abraira V., Accuracy of Helicobacter pylori diagnostic tests in patients with bleeding peptic ulcer: a systematic review and meta-analysis. Am J Gastroenterol 2006; vol. 101(4): 848 — 863.

    52. Маев И.В., Самсонов А.А. Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки: различные подходы к современной консервативной терапии. Consilium medicum. — 2004; N 1: с. 6 — 11.

    53. Бурков С.Г. Заболевания органов пищеварения у беременных. М,: КРОН-ПРЕСС, 1996, 217 с.

    54. Cappell M.S. The fetal safety and clinical efficacy of gastrointestinal endoscopy during pregnancy/Gastroenterology clinics of North America 2003; vol. 32: 123 — 179.

    55. Chandie M. P. S. et al. Comparison of biphasic radiologic stomach and duodenum studies with fiber endoscopy for the diagnosis of peptic ulcer and stomach carcinoma//Nederlands tijdschrift voor geneeskunde. — 1990. — Т. 134. — N. 7. — С. 345 — 349.

    56. Toewas I., George A.T., Peter J.V. et al. Interventions for preventing upper gastrointestinal bleeding in people admitted to intebsive care units. Cochrane Datadase Syst Rev 2018; 6: CD008687.

    Приложение А1

    СОСТАВ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ

    Андреев Дмитрий Николаевич, кандидат медицинских наук, доцент, член Российской гастроэнтерологической ассоциации. Конфликт интересов отсутствует.

    Баранская Елена Константиновна — доктор медицинских наук, профессор, лауреат премии Правительства РФ в области науки и техники в 2007 г., член Российской гастроэнтерологической ассоциации. Конфликт интересов отсутствует.

    Бурков Сергей Геннадьевич — доктор медицинских наук, профессор, член Российской гастроэнтерологической ассоциации. Конфликт интересов отсутствует.

    Деринов Александр Александрович, кандидат медицинских наук, доцент, член Российского общества колоректальных хирургов. Конфликт интересов отсутствует.

    Ефетов Сергей Константинович, кандидат медицинских наук, доцент, член Российского общества колоректальных хирургов. Конфликт интересов отсутствует

    Ивашкин Владимир Трофимович — доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, дважды лауреат премии Правительства РФ в области науки и техники в 2007 г., в области образования — в 2013 г., заслуженный врач РФ, заслуженный деятель науки РФ, Президент Российской гастроэнтерологической ассоциации. Конфликт интересов отсутствует

    Королев Михаил Павлович — доктор медицинских наук, профессор, председатель Российского эндоскопического общества, член Российского общества хирургов. Конфликт интересов отсутствует

    Лапина Татьяна Львовна — кандидат медицинских наук, доцент, лауреат премии Правительства РФ в области науки и техники в 2007 г., член Российской гастроэнтерологической ассоциации. Конфликт интересов отсутствует.

    Маев Игорь Вениаминович, доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, лауреат премии Правительства РФ в области науки и техники в 2006 г., заслуженный врач РФ, заслуженный деятель науки РФ, член Российской гастроэнтерологической ассоциации. Конфликт интересов отсутствует.

    Павлов Павел Владимирович, кандидат медицинских наук, член Российского эндоскопического общества. Конфликт интересов отсутствует.

    Пирогов Сергей Сергеевич, кандидат медицинских наук, член Российского эндоскопического общества. Конфликт интересов отсутствует.

    Ткачев Александр Васильевич — доктор медицинских наук, профессор, член Российской гастроэнтерологической ассоциации. Конфликт интересов отсутствует.

    Трухманов Александр Сергеевич — доктор медицинских наук, профессор, член Российской гастроэнтерологической ассоциации. Конфликт интересов отсутствует.

    Федоров Евгений Дмитриевич, доктор медицинских наук, профессор, заместитель председателя Российского эндоскопического общества. Конфликт интересов отсутствует.

    Царьков Петр Владимирович, доктор медицинских наук, профессор, председатель Российского общества колоректальных хирургов. Конфликт интересов отсутствует.

    Шептулин Аркадий Александрович — доктор медицинских наук, профессор, член Российской гастроэнтерологической ассоциации. Конфликт интересов отсутствует.

    Приложение А2

    МЕТОДОЛОГИЯ РАЗРАБОТКИ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ

    Предлагаемые рекомендации имеют своей целью довести до практических врачей современные представления об этиологии и патогенезе ЯБ, познакомить с применяющимся в настоящее время алгоритмом ее диагностики и лечения.

    Целевая аудитория данных клинических рекомендации:

    1. Врачи-гастроэнтерологи

    2. Врачи общей практики (семейные врачи)

    3. Врачи-терапевты

    Таблица 1. Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов диагностики (диагностических вмешательств)

    УДД

    Расшифровка

    1

    Систематические обзоры исследований с контролем референсным методом или систематический обзор рандомизированных клинических исследований с применением метаанализа

    2

    Отдельные исследования с контролем референсным методом или отдельные рандомизированные клинические исследования и систематические обзоры исследований любого дизайна, за исключением рандомизированных клинических исследований, с применением метаанализа

    3

    Исследования без последовательного контроля референсным методом или исследования с референсным методом, не являющимся независимым от исследуемого метода или нерандомизированные сравнительные исследования, в том числе когортные исследования

    4

    Несравнительные исследования, описание клинического случая

    5

    Имеется лишь обоснование механизма действия или мнение экспертов

    Таблица 2. Уровни достоверности доказательств с указанием использованной классификации уровней достоверности доказательств (УДД)

    УДД

    Расшифровка

    1.

    Систематический обзор рандомизированных клинических исследований с применением метаанализа

    2.

    Отдельные рандомизированные клинические исследования и систематические обзоры исследований любого дизайна, за исключением рандомизированных клинических исследований, с применением метаанализа

    3.

    Нерандомизированные сравнительные исследования, в том числе когортные исследования

    4.

    Несравнительные исследования, описание клинического случая или серии случаев, исследование «случай-контроль»

    5.

    Имеется лишь обоснование механизма действия вмешательства (доклинические исследования) или мнение эксперта

    Таблица 3. Уровни убедительности рекомендаций (УУР) с указанием использованной классификации уровней убедительности рекомендаций

    УУР

    Расшифровка

    A

    Сильная рекомендация (все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются важными, все исследования имеют высокое или удовлетворительное методологическое качество, их выводы по интересующим исходам являются согласованными)

    B

    Условная рекомендация (не все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются важными, не все исследования имеют высокое или удовлетворительное методологическое качество и/или их выводы по интересующим исходам не являются согласованными)

    C

    Слабая рекомендация (отсутствие доказательств надлежащего качества (все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются неважными, все исследования имеют низкое методологическое качество и их выводы по интересующим исходам не являются согласованными)

    Порядок обновления клинических рекомендаций

    Механизм обновления клинических рекомендаций предусматривает их систематическую актуализацию — не реже чем один раз в три года, а также при появлении новых данных с позиции доказательной медицины по вопросам диагностики, лечения, профилактики и реабилитации конкретных заболеваний, наличии обоснованных дополнений/замечаний к ранее утвержденным КР, но не чаще 1 раза в 6 месяцев.

    Приложение А3

    СВЯЗАННЫЕ ДОКУМЕНТЫ

    Данные клинические рекомендации разработаны с учетом следующих нормативно-правовых документов:

    1. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 02.06.2010 N 415н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи населению при заболеваниях гастроэнтерологического профиля»

    2. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10 мая 2017 г. N 203н «Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи».

    3. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 09.11.2012 г. N 773н «Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки».

    Приложение Б

    АЛГОРИТМЫ ВЕДЕНИЯ ПАЦИЕНТА

    Приложение В

    ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ

    Основным фактором, вызывающим язвенную болезнь, в настоящее время признан микроорганизм, называемый пилорическим геликобактером. Поэтому каждый пациент, у которого выявлена язвенная болезнь, должен быть обследован на наличие данной инфекции. При ее подтверждении необходимо проведение лечения, направленного на уничтожение данных бактерий (эрадикация) с последующим контролем через 4 — 6 недель. При неэффективности проведенного лечения следует провести повторный курс терапии с другой схемой назначения лекарственных средств. Важно соблюдать приверженность к лечению и строго контролировать прием лекарственных препаратов. Пациент с язвенной болезнью должен соблюдать диету (частое, дробное питание, химически, механически и термически щадящая пища), быть очень осторожным при приеме препаратов, обладающих повреждающим действием на слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки (ацетилсалициловая кислота, нестероидные противовоспалительные препараты). При необходимости их приема необходимо обязательное «прикрытие» из препаратов, защищающих слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки.

    Приложение Г

    Нет.

    Диагностика и лечение язвенной болезни и инфекции H. pylori

    1. Talley NJ,
    Вакиль Н;
    Комитет по параметрам практики Американского колледжа гастроэнтерологии.
    Рекомендации по лечению диспепсии. Ам Дж. Гастроэнтерол .
    2005; 100 (10): 2324–2337 ….

    2. Malfertheiner P,
    Мегро Ф,
    О’Морайн, Калифорния,

    и другие.;
    Европейская группа по изучению хеликобактер.
    Управление инфекцией Helicobacter pylori — Маастрихтский отчет IV / Флорентийский консенсусный доклад. Кишечник .
    2012. 61 (5): 646–664.

    3. Chey WD,
    Вонг BC.
    Руководство Американского колледжа гастроэнтерологии по лечению инфекции Helicobacter pylori. Ам Дж. Гастроэнтерол .
    2007. 102 (8): 1808–1825.

    4. Ford AC,
    Делани BC,
    Форман Д,
    Моайеди П.
    Эрадикационная терапия язвенной болезни у пациентов с положительной реакцией на Helicobacter pylori. Кокрановская база данных Syst Rev .
    2006; 19 (2): CD003840.

    5. Папатеодоридис Г.В.,
    Sougioultzis S,
    Архимандрит AJ.
    Влияние Helicobacter pylori и нестероидных противовоспалительных препаратов на язвенную болезнь. Клин Гастроэнтерол Гепатол .
    2006. 4 (2): 130–142.

    6. Салама Н.Р.,
    Хартунг М.Л.,
    Мюллер А.
    Жизнь в желудке человека: стратегии сохранения бактериального патогена Helicobacter pylori. Nat Rev Microbiol .
    2013. 11 (6): 385–399.

    7.Федерико А,
    Гравина А.Г.,
    Миранда А,
    Loguercio C,
    Романо М.
    Ликвидация инфекции Helicobacter pylori: какой режим в первую очередь? Мир Дж. Гастроэнтерол .
    2014. 20 (3): 665–672.

    8. Моайеди П.,
    Талли, штат Нью-Джерси,
    Феннерти МБ,
    Вакиль Н.
    Можно ли в анамнезе провести различие между органической и функциональной диспепсией? JAMA .
    2006. 295 (13): 1566–1576.

    9. Гирдалидзе А.М.,
    Елисабедашвили Г.В.,
    Шарвадзе Л.Г.,
    Джорбенадзе Т.А.Сравнительная диагностическая ценность методов тестирования на Helicobacter pylori. Новости медицины Грузии .
    2013; (225): 53–60.

    10. Calvet X1,
    Санчес-Дельгадо Дж.,
    Монтсеррат А,

    и другие.
    Точность диагностических тестов на Helicobacter pylori: переоценка. Clin Infect Dis .
    2009. 48 (10): 1385–1391.

    11. Симояма Т.
    Тесты стула на антигены для лечения инфекции Helicobacter pylori. Мир Дж. Гастроэнтерол .
    2013. 19 (45): 8188–8191.

    12. Гисберт Дж. П.,
    Кальвет X,
    О’Коннор А,

    и другие.
    Последовательная терапия для эрадикации Helicobacter pylori. Дж Клин Гастроэнтерол .
    2010. 44 (5): 313–325.

    13. Гисберт Дж. П.,
    Кальвет X.
    Обзорная статья: четырехкратная (сопутствующая) терапия без висмута для искоренения Helicobater pylori. Алимент Фармакол Тер .
    2011. 34 (6): 604–617.

    14. Ву округ Колумбия,
    Сюй ИП,
    Wu JY,

    и другие.
    Последовательная и сопутствующая терапия четырьмя препаратами одинаково эффективна для искоренения инфекции H.pylori. Клин Гастроэнтерол Гепатол .
    2010; 8 (1): 36–41.e1.

    15. Молина-Инфанте Дж.,
    Пазос-Пачеко К,
    Vinagre-Rodriguez G,

    и другие.
    Невисмут четырехкратная (сопутствующая) терапия: эмпирическая и адаптированная эффективность по сравнению со стандартной тройной терапией для чувствительных к кларитромицину Helicobacter pylori и по сравнению с последовательной терапией для устойчивых к кларитромицину штаммов. Хеликобактер .
    2012. 17 (4): 269–276.

    16. Бернинг М,
    Краш С,
    Мильке С.
    Должны ли хинолоны быть на первом месте в терапии Helicobacter pylori? Терапевт Гастроэнтерол .
    2011. 4 (2): 103–114.

    17. Гисберт Дж. П.,
    Хоррами С,
    Карбальо Ф,
    Кальвет X,
    Gené E,
    Домингес-Муньос JE.
    Эрадикационная терапия H. pylori по сравнению с антисекреторной неэрадикационной терапией (с или без длительной поддерживающей антисекреторной терапии) для предотвращения рецидивирующего кровотечения из язвенной болезни. Кокрановская база данных Syst Rev .
    2004; (2): CD004062.

    18. Юань Y,
    Ford AC,
    Хан К.Дж.,

    и другие.
    Оптимальная продолжительность схем эрадикации Helicobacter pylori. Кокрановская база данных Syst Rev .
    2013; (12): CD008337.

    19. Houben MH,
    ван де Бик Д.
    Хенсен Э.Ф.,
    де Крен AJ,
    Раус Э.А.,
    Tytgat GN.
    Систематический обзор эрадикационной терапии Helicobacter pylori — влияние устойчивости к противомикробным препаратам на уровень эрадикации. Алимент Фармакол Тер .
    1999. 13 (8): 1047–1055.

    20. Szajewska H,
    Хорват А,
    Пивоварчик А.
    Мета-анализ: влияние добавок Saccharomyces boulardii на скорость эрадикации Helicobacter pylori и побочные эффекты во время лечения. [опубликованное исправление появляется в Aliment Pharmacol Ther. 2010; 32 (11–12): 1408]. Алимент Фармакол Тер .
    2010. 32 (9): 1069–1079.

    21. Цзоу Дж.,
    Донг Дж,
    Ю. X.
    Мета-анализ: Lactobacillus, содержащий четверную терапию, в сравнении со стандартной тройной терапией первой линии для эрадикации Helicobacter pylori. Хеликобактер .
    2009. 14 (5): 97–107.

    22. Lanza FL,
    Чан Ф.К.,
    Куигли Э.М.;
    Комитет по параметрам практики Американского колледжа гастроэнтерологии.
    Рекомендации по профилактике язвенных осложнений, связанных с приемом НПВП. Ам Дж. Гастроэнтерол .
    2009. 104 (3): 728–738.

    23. Ростом А,
    Дуб С,
    Уэллс G,

    и другие.
    Профилактика язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванной приемом НПВП. Кокрановская база данных Syst Rev .2002; (4): CD002296.

    24. Ростом А,
    Моайеди П.,
    Hunt R;
    Консенсусная группа Канадской ассоциации гастроэнтерологов.
    Канадские консенсусные рекомендации по длительной терапии нестероидными противовоспалительными препаратами и необходимости гастропротекции: преимущества и риски. Алимент Фармакол Тер .
    2009. 29 (5): 481–496.

    25. Вергара М,
    Catalán M,
    Гисберт Дж. П.,
    Кальвет X.
    Метаанализ: роль эрадикации Helicobacter pylori в профилактике язвенной болезни у пользователей НПВП. Алимент Фармакол Тер .
    2005. 21 (12): 1411–1418.

    26. Pilotto A,
    Франчески М,
    Магги С,

    и другие.
    Оптимальное лечение язвенной болезни у пожилых людей. Лекарства от старения .
    2010. 27 (7): 545–558.

    27. Hilton D,
    Иман Н,
    Берк Г.Дж.,

    и другие.
    Отсутствие болей в животе у пожилых людей с эндоскопическими язвами. Ам Дж. Гастроэнтерол .
    2001. 96 (2): 380–384.

    28. Фашнер Дж.,
    Gitu AC.
    Общие желудочно-кишечные симптомы: риски длительной терапии ингибиторами протонной помпы. ФП Ессент .
    2013; 413: 29–39.

    29. Коричневый К,
    Лундборг П.,
    Левинсон Дж,
    Ян Х.
    Частота кровотечений из язвенной болезни в педиатрической популяции США. J Педиатр Гастроэнтерол Нутр .
    2012. 54 (6): 733–736.

    30. Spee LA,
    Маддером МБ,
    Pijpers M,
    ван Леувен И,
    Бергер М.Ю.Связь между Helicobacter pylori и желудочно-кишечными симптомами у детей. Педиатрия .
    2010; 125 (3): e651 – e669.

    31. Alarcón T,
    Хосе Мартинес-Гомес М.,
    Уррузуно П.
    Helicobacter pylori в педиатрии. Хеликобактер .
    2013; 18 (приложение 1): 52–57.

    32. Колецко С,
    Джонс Н.Л.,
    Гудман К.Дж.,

    и другие.
    Основанные на фактах рекомендации ESPGHAN и NASPGHAN по инфекции Helicobacter pylori у детей. J Педиатр Гастроэнтерол Нутр .
    2011. 53 (2): 230–243.

    33. Рэй В.А.,
    Чанг CP,
    Штейн CM,

    и другие.
    Риск госпитализации язвенной болезни у пользователей НПВП с гастропротекторной терапией по сравнению с коксибами. Гастроэнтерология .
    2007. 133 (3): 790–798.

    34. Hernández-Díaz S,
    Родригес Л.А.
    Частота серьезных кровотечений / перфорации верхних отделов желудочно-кишечного тракта среди населения в целом: обзор эпидемиологических исследований. Дж. Клин Эпидемиол .
    2002. 55 (2): 157–163.

    35. Malfertheiner P,
    Чан Ф.К.,
    Макколл К.Э.
    Язвенная болезнь. Ланцет .
    2009; 374 (9699): 1449–1461.

    36. Conteduca V,
    Сансонно Д,
    Лаулетта Г,
    Русси С,
    Ingravallo G,
    Даммакко Ф.
    Инфекция H. pylori и рак желудка. Инт Дж. Онкол .
    2013; 42 (1): 5–18.

    37. Qadri Q,
    Расул Р,
    Гульзар ГМ,
    Накаш С,
    Шах З.А.Инфекция H. pylori, воспаление и рак желудка. J Рак желудочно-кишечного тракта .
    2014. 45 (2): 126–132.

    Язвенная болезнь — Американский колледж гастроэнтерологии

    Обзор

    «Язва» — это открытая рана. Слово «пептический» означает, что причиной проблемы является кислота. В большинстве случаев, когда гастроэнтеролог говорит о «язве», он имеет в виду язвенную болезнь.

    Два наиболее распространенных типа язвенной болезни называются «язвой желудка» и «язвой двенадцатиперстной кишки».Эти названия относятся к месту обнаружения язвы. Язвы желудка расположены в желудке (см. Рисунок 1). Язвы двенадцатиперстной кишки обнаруживаются в начале тонкой кишки (также называемой тонкой кишкой), известной как двенадцатиперстная кишка. У человека может быть одновременно язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

    Рис. 1. Фотография язвенной болезни , сделанная во время эндоскопии верхних отделов. Эта язва называется «язвой желудка», потому что расположена в желудке.

    Симптомы

    У многих людей с язвой симптомы отсутствуют. У некоторых людей с язвой возникает боль в животе. Эта боль часто бывает в верхней части живота. Иногда еда облегчает боль, а иногда усиливает. Другие симптомы включают тошноту, рвоту, ощущение вздутия живота или сытости. Важно знать, что существует множество причин боли в животе, поэтому не всякая боль в животе является «язвой».

    Наиболее важные симптомы, вызываемые язвами, связаны с кровотечением.

    Кровотечение из язвы может быть медленным и оставаться незамеченным или вызвать опасное для жизни кровотечение. Язвы, которые кровоточат медленно, могут не вызывать симптомов до тех пор, пока у человека не разовьется анемия. Симптомы анемии включают усталость, одышку при физических упражнениях и бледный цвет кожи.

    Более быстрое кровотечение может проявляться в виде мелены — угольно-черного, очень липкого стула (часто сравниваемого с «кровяной смолой») — или даже большого количества темно-красной или темно-бордовой крови в стуле. У людей с кровоточащими язвами также может возникнуть рвота.Эта рвота может быть красной кровью или выглядеть как «кофейная гуща». Другие симптомы могут включать «обморок» или головокружение. Симптомы быстрого кровотечения требуют неотложной медицинской помощи. В этом случае требуется немедленная медицинская помощь. Людям с этими симптомами следует набрать 911 или обратиться в ближайшее отделение неотложной помощи.

    Причины / факторы риска

    Двумя наиболее важными причинами язв являются инфекция Helicobacter pylori и группа лекарств, известных как НПВП.

    Helicobacter pylori (также называемая H. pylori или «HP») — это бактерия, обитающая в желудке инфицированных людей. Понимание того, что H. pylori может вызывать язвы, было одним из важнейших медицинских открытий конца 20 века. Фактически, д-р Барри Маршалл и д-р Дж. Робин Уоррен были удостоены Нобелевской премии по медицине 2005 г. за это открытие.

    Люди, инфицированные вирусом H. pylori , имеют повышенный риск развития язвенной болезни.Когда человеку ставят диагноз язва, часто проводят тестирование на H. pylori . Существует ряд тестов для диагностики H. pylori , и тип используемого теста зависит от ситуации.

    Люди с язвой. которые инфицированы H. pylori. следует вылечить инфекцию. Лечение обычно состоит из трех или четырех препаратов. В медикаментозной терапии будет использоваться терапия подавления кислоты с ингибитором протонной помпы (ИПП) наряду с терапией антибиотиками и, возможно, содержащим висмут агентом, таким как пепто-бисмол. H. pylori бывает очень трудно вылечить; поэтому очень важно, чтобы люди, получающие лечение от этой инфекции, прошли весь курс лечения антибиотиками в соответствии с предписаниями.

    НПВП ( N on- S teroidal A nti- I nflamhibited D коврики) представляют собой группу лекарств, обычно используемых для лечения боли. В этой группе много препаратов. Некоторые из них включают: аспирин (Bayer ® ), ибупрофен (Motrin ® , Advil ® ), напроксен (Aleve ® , Naprosyn ® ), кеторолак (Toradol ® ) и оксапрозин (торадол ® ). Daypro ® ).НПВП также включены в некоторые комбинированные препараты, такие как Alka-Seltzer ® , Goody’s Powder ® и BC Powder ® .

    Ацетаминофен (Тайленол ® ) НЕ является НПВП и поэтому является предпочтительным безрецептурным средством от боли у пациентов с риском развития язвенной болезни.

    НПВП используются очень часто, потому что многие из них продаются без рецепта, и поэтому они являются очень частой причиной пептических язв.НПВП вызывают язвы, нарушая естественную способность желудка и двенадцатиперстной кишки защищаться от желудочной кислоты. НПВП также могут препятствовать свертыванию крови, что имеет очевидное значение при кровотечении из язв.

    Люди, принимающие НПВП в течение длительного времени и / или в высоких дозах, имеют более высокий риск развития язв. Эти люди должны обсудить со своим врачом различные варианты предотвращения язвы. Некоторым людям назначают ИПП, подавляющие кислоту. Эти препараты могут предотвратить или значительно снизить риск язвы, вызванной НПВП.

    О язвенной болезни существует множество мифов. Язвы — это , а не , вызванные эмоциональным «стрессом» или беспокойством. Это , а не , вызванные острой пищей или обильным питанием. Определенные продукты могут вызвать раздражение уже имеющейся язвы, однако она не является причиной язвы. Людям с диагнозом язвы не требуется соблюдения определенной диеты. Дни, когда пациенты с язвой выживают на щадящей диете, ушли в прошлое.

    Диагностика

    Наиболее типичный способ диагностики язв — процедура, называемая EGD.EGD — это E sophago G astro D уоденоскопия. ФГДС (также называемая «верхняя эндоскопия») выполняется путем вставки специальной камеры с подсветкой на гибкой трубке в рот человека, чтобы смотреть прямо в желудок и начало тонкой кишки. Эта гибкая камера тщательно проверяет наиболее вероятные участки на предмет обнаружения язв. Язвы, выявленные во время ФГДС, можно сфотографировать, сделать биопсию и даже лечить, если присутствует кровотечение.

    Другой способ диагностики язв в прошлом заключался в рентгеновском исследовании, которое называлось «серией верхних отделов желудочно-кишечного тракта».При обследовании верхних отделов желудочно-кишечного тракта выпивают белое меловое вещество, называемое барием, а затем делают несколько рентгеновских снимков, чтобы посмотреть на слизистую оболочку желудка. Врачи могут увидеть язвы на рентгеновских снимках, если в них есть барий.

    Сегодня предпочтительным методом диагностики язв является ФГДС, так как гибкая камера лучше способна обнаруживать даже небольшие язвы и потому, что она позволяет проводить лечение в случае кровотечения из язвы. Серия верхних отделов желудочно-кишечного тракта может пропускать небольшие язвы, а также не позволяет напрямую лечить язву.

    Лечение

    Способ лечения язв зависит от ряда особенностей. Почти все пептические язвы лечат ингибитором протонной помпы (ИПП). ИПП — это мощные препараты, блокирующие кислоту, которые можно принимать в виде таблеток или вводить внутривенно. Часто сильнодействующая внутривенная форма используется, если пациент госпитализирован с кровоточащей язвой. В Соединенных Штатах доступно шесть ИЦП. Это омепразол (Prilosec ® , Zegerid ® ), лансопразол (Prevacid ® ), пантопразол (Protonix ® ), рабепразол (Aciphex ® ), дезомексопразол (эзомексопразол ) Дексилант ® ).Между этими препаратами очень мало медицинских различий.

    PPI требуют еды, чтобы активировать их. Пациенты должны принять пищу в течение 30 минут — 1 часа после приема этого лекарства, чтобы терапия подавления кислоты подействовала наиболее эффективно. Ожидание позже этого времени может уменьшить положительный эффект этого лекарства. Это может задержать заживление или даже привести к тому, что язва не заживет.

    Важной частью лечения язв является определение того, что их вызвало. Пациенты с язвами, вызванными НПВП, должны поговорить со своим врачом о других лекарствах, которые можно использовать для лечения боли.

    Если человек инфицирован вирусом H. pylori , эту инфекцию необходимо лечить. Очень важно получить полную дозу антибиотиков. Не менее важно убедиться, что инфекция исчезла. Есть несколько способов сделать это. Как правило, анализ крови — не лучший способ проверить, исчезла ли инфекция. Врач, лечивший инфекцию, может порекомендовать лучший способ пройти «тест на излечение».

    Если у кого-то есть язва со значительным кровотечением, лечение может быть проведено во время ФГДС.Существует ряд методов, которые можно применять во время ФГДС для остановки кровотечения из язвы. Гастроэнтеролог может ввести лекарства, использовать катетер для прижигания язвы (сжечь закрытый кровоточащий сосуд) или поместить небольшой зажим, чтобы перерезать кровоточащий сосуд. Не все язвы нужно лечить таким образом. Врач, проводящий ФГДС, решит, показано ли лечение, в зависимости от внешнего вида язвы. Врач обычно лечит язву, которая на самом деле кровоточит, когда она видна, а также часто лечит другие язвы, если они имеют определенный вид.Эти находки иногда называют «стигматами недавнего кровотечения» или просто «стигматами». Стигматы обычно подвергаются лечению во время EGD, если они относятся к группе высокого риска. Общие находки высокого риска включают «видимый сосуд» и «прилипший сгусток».

    Большинство язв можно вылечить, и они заживают. Часто людям с язвой приходится принимать ИПП в течение нескольких недель, чтобы вылечить язву. Также важно исправить причину возникновения язвы. По возможности следует прекратить прием НПВП. Пациенты с язвами, вызванными НПВП, должны поговорить со своим врачом о других лекарствах, которые можно использовать для лечения боли.

    Если человек инфицирован вирусом H. pylori , очень важно получить полную дозу антибиотиков. Не менее важно убедиться, что инфекция исчезла. Есть несколько способов сделать это. Как правило, анализ крови — не лучший способ проверить, исчезла ли инфекция. Врач, лечивший инфекцию, может порекомендовать лучший способ пройти «тест на излечение».

    Людям с язвой желудка (только желудка) обычно проводят повторную ФГДС через несколько недель после лечения, чтобы убедиться, что язва исчезла.Это потому, что очень небольшое количество язв желудка может содержать рак. Язвы двенадцатиперстной кишки (в начале тонкой кишки) обычно не требуют повторного осмотра.

    Глоссарий

    Анемия — Низкое количество эритроцитов. Симптомы анемии включают чувство усталости, одышку, слабость и плохую переносимость упражнений.

    Дуоденальный — относится к началу тонкой кишки или двенадцатиперстной кишки.

    EGD E sophago G astro D уоденоскопия, также называемая «верхняя эндоскопия», представляет собой медицинскую процедуру, при которой гибкая световая трубка с камерой вводится через рот человека в желудок и двенадцатиперстную кишку для диагностики или лечить болезнь.

    Эрозия — очень неглубокая язвочка, похожая на ссадину или царапину. Обычно они не очень важны и очень редко вызывают симптомы.

    Желудочный — относится к желудку.

    блокатор h3 — блокаторы h3 значительно снижают выработку кислоты в желудке. Иногда их применяют для лечения язв двенадцатиперстной кишки (не желудка). Их также часто используют для лечения изжоги и ГЭРБ. Распространенными блокаторами h3 являются ранитидин (Zantac ® ), циметидин (Tagamet ® ), фамотидин (Pepcid ® ) и низатидин (Axid ® ).

    Helicobacter pylori — иногда называют H. pylori или HP — бактерия, вызывающая язвы. H. pylori также является фактором риска рака желудка. Если прописано, очень важно пройти полный курс антибиотиков для H. pylori .

    Melena — черный очень липкий стул, часто сравниваемый с гудроном. Это частый симптом кровоточащей язвы. Черный стул, который выглядит как мелена, может быть вызван приемом препаратов железа или таких препаратов, как Пепто-Бисмол ® .

    НПВП — ( N на- S тероидальные A nti- I n воспалительные коврики D ) представляют собой группу лекарств, обычно используемых для лечения боли. В этой группе много препаратов. Некоторые из них включают: аспирин (Bayer ® ), ибупрофен (Motrin ® , Advil ® ), напроксен (Aleve ® , Naprosyn ® ), кеторолак (Toradol ® ) и оксапрозин (торадол ® ). Daypro ® ). НПВП также входят в состав некоторых комбинированных препаратов, таких как Alka-Seltzer ® .Ацетаминофен (Тайленол ® ) НЕ является НПВП и поэтому является предпочтительным безрецептурным средством от боли у пациентов с риском развития язвенной болезни.

    Peptic — вызвано кислотой.

    PPI P ротон P ump I ингибиторы. Сильные блокаторы кислоты, которые можно принимать в виде таблеток или вводить внутривенно. ИПП часто используются для лечения язв, а также изжоги и ГЭРБ. В Соединенных Штатах доступно шесть ИЦП.Это омепразол (Prilosec ® , Zegerid ® ), лансопразол (Prevacid ® ), пантопразол (Protonix ® ), рабепразол (Aciphex ® ), дезомепразол (эзомепразол) () ® ). Между этими препаратами очень мало медицинских различий. Важно знать, что для активации PPI требуется прием пищи. Пациенты должны принять пищу в течение 30 минут — 1 часа после приема этого лекарства, чтобы терапия подавления кислотности работала должным образом.

    Стигматы недавнего кровотечения — иногда называемые просто «стигматы» — это находки во время ФГДС, которые указывают на более высокий риск кровотечения или повторного кровотечения. Стигматы обычно лечат во время EGD, когда они обнаруживаются. Это лечение снижает вероятность кровотечения.

    Язва — открытая язва. Язвы глубже эрозий.

    Автор (ы) и дата (ы) публикации

    Шон П. Кауфилд, доктор медицины, лейтенант-командир медицинского корпуса, U.С. Флот, научный сотрудник по гастроэнтерологии, Военно-морской медицинский центр, Сан-Диего, Калифорния, и Теодор У. Шафер, доктор медицины, FACP, FACG, капитан медицинского корпуса, ВМС США, доцент медицины, Университет медицинских наук в униформе, Бетесда , MD — Обновлено в декабре 2012 г.

    Теодор В. Шафер, доктор медицины, FACP, командующий, Медицинский корпус, ВМС США, Unifized Services University of the Health Sciences, Bethesda, MD — опубликовано в ноябре 2007 г.

    Заявление об ограничении ответственности: Мнения, выраженные в этой статье, принадлежат авторам и не отражают официальную политику или позицию Министерства военно-морского флота, Министерства обороны или правительства США.

    Вернуться к началу

    Язвенная болезнь | Американская гастроэнтерологическая ассоциация

    Лечение

    Ваш врач будет работать с вами, чтобы найти лучший способ помочь вылечить ваши язвы в зависимости от того, что их вызывает.

    Если ваши тесты показывают, что у вас инфекция H. pylori :

    • Вам будут прописаны:
      • Один или два антибиотика, убивающих бактерии (например, амоксициллин, тетрациклин, метронидазол или кларитромицин).
      • Лекарство, содержащее висмут.
      • Лекарство, снижающее кислотность желудка.
    • Эти язвы обычно излечиваются антибиотиками и кислотоблокирующими препаратами , если они не причинили слишком большого вреда.
    • Часто антибиотики назначают в течение 1-2 недель.
    • Важно принимать все это лекарство, чтобы вылечить инфекцию.
    • Вам также следует прекратить прием нестероидных противовоспалительных средств (НПВП), таких как аспирин, ибупрофен, напроксен, кетопрофен, мелоксикам и целекоксиб.
    • Во время и после лечения воздержитесь от алкоголя и сигарет , так как курение препятствует заживлению язв.
    • После того, как лекарство вылечит язву, есть 90-процентная вероятность того, что болезнь полностью излечится.
    • При надлежащем уходе хирургическое вмешательство обычно не требуется.
    • Тем не менее, вам может потребоваться операция, если язва не заживает, если у вас есть проблемы с кровотечением или если происходит перфорация (отверстие) или закупорка (блок) в желудке.
    • К счастью, хирургическое лечение требуется редко, потому что лекарства обычно лечат язву.

    Поскольку источник инфекции H. pylori еще не известен, окончательных рекомендаций по профилактике язвенной болезни не было. Однако всегда целесообразно полностью вымыть руки, есть правильно приготовленную пищу и пить воду из чистого и безопасного источника.

    Если у вас есть язвы, не вызванные H. pylori :

    • Прекратите использование НПВП, таких как аспирин, ибупрофен, напроксен, кетопрофен, мелоксикам и целекоксиб.
    • Ваш врач назначит вам лекарство, чтобы уменьшить кислотность вашего желудка.

    Лечебное питание при язвенной болезни

    Реферат

    Введение

    Язвенная болезнь — это поражение слизистой оболочки верхних отделов желудочно-кишечного тракта.
    характеризуется дисбалансом между агрессивными и защитными факторами
    слизистая оболочка, имеющая H. pylori в качестве основного этиологического фактора.
    Диетотерапия важна в профилактике и лечении этого заболевания.

    Цель

    Обновить диетотерапию при язвенной болезни у взрослых.

    Методы

    Поисковая проверка без ограничений с первоисточниками, проиндексированными в Scielo,
    Базы данных PubMed, Medline, ISI и Scopus.

    Результаты

    Диетотерапия, а также распределение калорий должны быть адаптированы к потребностям пациента.
    нуждается в нормализации нутритивного статуса и ускорении заживления. рекомендуемые
    питательные вещества могут быть разными в острой фазе и в фазе восстановления, а там
    потребность в белке и некоторых микроэлементах, таких как витамин А, цинк,
    селен и витамин С в фазе восстановления.Кроме того, в некоторых исследованиях
    показали, что витамин С оказывает положительное влияние на уничтожение H.
    pylori
    . Волокна и пробиотики также играют важную роль в
    лечение язвенной болезни, потому что они уменьшают побочные эффекты антибиотиков и
    помогают сократить время лечения.

    Заключение

    Сбалансированная диета жизненно важна в лечении язвенной болезни, если пища может предотвратить
    лечить или даже облегчать симптомы, связанные с этой патологией. Однако есть
    несколько статей, которые вводят новшества в диетотерапию; поэтому дополнительные исследования, посвященные
    особенно необходима диетотерапия для лечения язвенной болезни.

    Ключевые слова: Питание, Диетотерапия, Helicobacter pylori, Диетотерапия, лечение

    ВВЕДЕНИЕ

    Язвенная болезнь — болезнь хронического развития, характеризующаяся дисбалансом между
    факторы, повреждающие слизистую оболочку, и факторы, обеспечивающие ее защиту, что приводит к поражению
    слизистой оболочки верхних отделов пищеварительного тракта 22 . Это одно из самых распространенных заболеваний в мире, и
    некоторые из его осложнений были основными причинами заболеваемости и
    смертность 34 .Распространенность
    различается в мировом населении между язвами двенадцатиперстной кишки и желудка, а средний
    Возраст людей с заболеванием составляет от 30 до 60 лет, но это может произойти в любом возрасте.
    Наблюдались также расовые различия, и в Африке язвы двенадцатиперстной кишки были обнаружены.
    редко встречается у чернокожих, но в Соединенных Штатах заболеваемость такая же у чернокожих и
    белые; по полу преобладают язвы у мужчин 16 .

    Язвенная болезнь имеет многофакторную этиологию.Элементы окружающей среды, такие как алкоголь и
    никотин может подавлять или уменьшать секрецию слизи и бикарбоната, увеличивая кислотность
    секреция. Могут влиять генетические факторы и на детей родителей с язвой двенадцатиперстной кишки.
    в три раза чаще болеют язвой, чем население 14 . В последние десятилетия выявление
    Helicobacter pylori и язвы, связанные с хроническим употреблением
    противовоспалительные препараты способствовали лучшему пониманию событий, связанных
    к генезу язвенной болезни 36 .

    Питание и его рекомендации определяют аспекты здорового питания и необходимость
    установление контрольных показателей питания давно признано способом укрепления здоровья и
    предотвращать и лечить болезни. Соответственно, диетотерапия сыграла ключевую роль в
    профилактика и лечение язвенной болезни, основной целью которой является выздоровление и
    защищает слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, улучшает пищеварение, снимает боль и
    способствуют удовлетворительному состоянию питания 29 .

    Язвенная болезнь — это заболевание, известное с древних времен, но новаторских исследований мало.
    диетотерапия как лечение этого заболевания.По этой причине цель данного исследования
    был составлен обзор нутритивной терапии язвенной болезни у взрослых.

    МЕТОД

    Обзор имеющихся в научной литературе знаний о лечебном питании
    язвенной болезни, без ограничения даты, на основе Scielo, PubMed, Medline, ISI,
    и базы данных Scopus. Также были включены данные национального и международного здравоохранения.
    комитеты. Для поиска в базах данных использовались следующие дескрипторы:
    диетотерапия, питание, язвенная болезнь, Helicobacter pylori, перец,
    железо, белок, антиоксиданты, биодоступность питательных веществ, пищевые волокна, цинк,
    пробиотики, витамин С и Е.

    РЕЗУЛЬТАТЫ

    Патология и этиология

    Пептическая язва характеризуется непрерывностью раствора верхних отделов пищеварительного тракта.
    слизистая оболочка подвергается воздействию хлоридного пептического секрета. Часто встречается в двенадцатиперстной кишке (5-10%
    населения), желудок или пищевод 36 . Это хроническое заболевание с активизацией и ремиссией.
    менструации и ее патогенез характеризуется дисбалансом между факторами
    повреждает слизистую (хлоридная кислота, пепсин и ульцерогенные препараты) и те, которые
    защитить его (барьер слизистой оболочки, простагландины и секреция слизистой оболочки) 18 .Клинические проявления
    характеризуется дискомфортом в эпигастрии, жжением или сильной и постоянной болью, которая
    имеет тенденцию к ухудшению по ночам. Боль обычно возникает через один-три часа после еды, и
    может сопровождаться тошнотой, рвотой, дискомфортом в желудочно-кишечном тракте,
    метеоризм и значительная потеря массы тела 22 .

    Важными факторами этиопатогенеза являются табак, алкоголь и
    Helicobacter pylori , способный перемещаться в условиях высокой вязкости
    средний, прилегающий к эпителию слизистой оболочки, где он остается защищенным 18 .Диагноз этой инфекции может быть
    достигается с помощью различных тестов, каждый из которых имеет чувствительность и специфичность выше 80%.
    Золотым стандартом является верхняя эндоскопия, позволяющая врачу
    собрать материал для проверки наличия H. pylori , кроме
    прочие лечебные процедуры 36 .

    Оценка питания при язвенной болезни

    Она направлена ​​на выявление возможных изменений питания и определение правильного
    вмешательство для обеспечения здоровья людей.В этом случае может возникнуть недоедание.
    особенно при стенозе, который препятствует нормальному приему пищи 18 .

    Для оценки питания в этом процессе используются некоторые важные индикаторы, такие как
    как антропометрические, биохимические и клинические оценки. Антропометрический
    оценка состоит из измерений веса и роста, которые могут использоваться вместе
    при оценке статуса питания с помощью ИМТ (индекса массы тела), но
    этот метод не различает потери жира или мышечной массы.Кроме того, вес
    могут быть скрыты за счет гипергидратации или дегидратации, что не приводит к
    точное определение статуса питания в этих конкретных случаях 18 .

    Биоэлектрический импеданс всего тела — это метод, используемый для измерения массы тела, жидкости
    объем и жировые отложения, признанные Министерством здравоохранения Бразилии и
    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов как ценный метод для этого
    цель 14 . Косвенный
    калориметрия — это неинвазивный метод определения потребностей в питании и
    коэффициент использования энергетических субстратов от потребления кислорода и углекислого газа
    продукция, полученная при анализе вдыхаемого и выдыхаемого воздуха легкими 8 .

    Окружность мышц плеча — мера для оценки соматического белка
    отсек, а скорректированная мышечная область руки — более точный метод, потому что он
    надлежащим образом отражает реальную величину изменений мышечной ткани. Трицепс
    кожная складка — наиболее часто используемая кожная складка, потому что это область трицепса, которая лучше всего
    представляет собой подкожно-жировой слой 28 .

    Биохимические тесты позволяют диагностировать возможные дефекты еще на субклиническом уровне.
    фазе и включает сывороточный альбумин, который играет ключевую роль в питании.
    оценка — преальбумин сыворотки — чувствительный индикатор белковой недостаточности -, имеющий
    несколько преимуществ для определения статуса питания и вмешательства
    нужно 18 .Полный анализ крови
    часто используется в этом случае, потому что он включает подсчет лейкоцитов и эритроцитов,
    ретикулоциты и тромбоциты, гематологические показатели, что позволяет контролировать кровь
    изменения и анализ хода болезни 18 . Баланс азота — неинвазивный и доступный
    методика, заключающаяся в разнице между поглощенным и выведенным кислородом
    используется для оценки метаболического стресса и является хорошим параметром для оценки потребления белка и
    деградация белка 17 .

    Характеристики диетотерапии

    Целью диетотерапии язвенной болезни является предотвращение гиперсекреции пептидов.
    хлорид, чтобы уменьшить болезненность и болезненность слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. В
    Кроме того, лечебное питание направлено на ускорение заживления, основанное на сложной последовательности
    события, идущие от первоначальной травмы до восстановления поврежденной ткани.
    Исследование дефицита питательных веществ имеет важное значение при приготовлении
    соответствующая восстановительная диета. В начале 20 -х годов века Сиппи предложил
    диета на основе молока и молочных сливок в сочетании с антацидами для лечения
    язва желудочно-кишечного тракта, основанная на том принципе, что молоко обеспечивает желудочный
    ощелачивание и снятие боли.Сегодня молоко не рекомендуется из-за буферизации.
    эффект молока и значительный эффект секреции кислоты желудочного сока 29.

    Согласно Марроте и Флоку 18 ,
    Распределение калорий для больных язвенной болезнью должно быть нормальным, со значениями
    от 50-60% углеводов, 10-15% белков и 25-30% липидов, с
    общая энергетическая ценность, достаточная для поддержания или восстановления статуса питания.

    Рейс 29 предложил калории
    распределение следует скорректировать в соответствии с потребностями пациента, чтобы нормализовать
    статус питания, наличие рекомендованных макроэлементов, потребление белка до
    1.2 г / кг / вес / сут в острой стадии (5 до 8 неделя) и выше
    до 1,5 г / кг / вес / сут в стадии выздоровления. Углеводы следует довести до
    потребности пациента, без концентрации дисахаридов, чтобы избежать ферментации,
    и липиды без концентрации насыщенных жиров.

    Для ускорения процесса заживления помимо протеина существуют специфические
    микроэлементы, такие как цинк, который необходим для поддержания иммунной системы
    функции, как ответ на окислительный стресс, и для заживления ран 25 .Селен может уменьшить инфекцию
    осложнения и улучшение заживления 10 . Кроме того, витамин А можно использовать в качестве добавки, но
    исследования, поддерживающие эту практику, имеют ограниченную эффективность из-за очень высокой
    дозировки не способствуют излечению, а чрезмерное потребление может быть токсичным 2 . Рекомендации по питанию для
    Пациенты с язвенной болезнью описаны в.

    Таблица 1

    Рекомендуемая дневная диета при язвенной болезни

    волокна

    Характеристики Рекомендации
    Суточные потребности в энергии (DEN) Достаточно для поддержания или восстановления
    статус питания 20-25 ккал / кг: потеря веса 25-30 ккал / кг: поддержание
    30-35 Ккал / кг: прибавка в весе 31
    Острая фаза Фаза восстановления
    Углеводы (%) 29 50-60 50-60 9064 (г / кг / вес) 29 1.2 1,5
    Липид (%) 18,29 25-30 25-30
    Цинк (мг) 13 11 40 Селен 9064 мкг) 20 55400
    Витамин A (мкг) 1 13 900 3000
    Витамин C (мг) 13 500

    Витамин B ² (мкг) 13 2.4 2,4
    Фолиевая кислота (мкг) 13 400 400
    Железо (мг) 13 45 45
    от 20 до 30 от 20 до 30
    Пробиотики (UFC / день) 18 10 9 до 10 11 молочная кислота
    бактерии
    10 9 до 10 11 молочная кислота
    бактерии

    Несмотря на небольшое количество ссылок, охватывающих необходимое количество питательных веществ в
    лечения язвенной болезни видно, что авторы согласны с
    рекомендации по улучшению заживления, отличающиеся только тогда, когда пациент находится в активном состоянии.
    или фаза ремиссии.Поэтому, чтобы помочь спланировать более конкретное и безопасное действие,
    важно исследовать пищевой статус человека и есть ли у пациента
    любая сопутствующая патология.

    Использование пищевых волокон при лечении язвенной болезни

    Физико-химические свойства фракций клетчатки определяют различные физиологические
    эффекты в организме. Растворимые волокна, содержащиеся в яблоках, овсяных хлопьях и грушах:
    ответственны, например, за повышенную вязкость кишечного содержимого.
    Нерастворимые волокна (цельнозерновые, мюсли, льняное семя) увеличивают объем стула, уменьшают
    время прохождения в толстом кишечнике и ускорение и облегчение выведения фекалий.Волокна регулируют функцию кишечника, что делает их жизненно важными для благополучия
    здоровым людям и при диетическом лечении многих патологий 19 .

    Räihä et al. 26
    сообщили о большом количестве пациентов с язвенной болезнью, имеющих диету с низким содержанием клетчатки и
    антиоксиданты. Людям с язвенной болезнью рекомендуется диета, богатая клетчаткой.
    (От 20 до 30 г / день, по данным ВОЗ — Всемирной организации здравоохранения), потому что волокна действуют как
    буферы, снижающие концентрацию желчных кислот в желудке и кишечнике
    время прохождения, что приводит к меньшему вздутию живота, что снижает дискомфорт и
    боль в желудочно-кишечном тракте 18 .

    Использование пробиотиков при язвенной болезни

    Пробиотики определяются как пищевая добавка на основе живых микроорганизмов, которые
    благотворно влияют на человеческий организм, обеспечивая микробный баланс 33 . Особый интерес вызывает
    пробиотики для лечения инфекции, вызванной H. pylori , потому что он играет
    решающая роль в патогенезе хронического гастрита и язвенной болезни
    взрослые 9 . Пробиотики имеют
    терапевтические агенты против H. pylori , которые могут быть показаны клиническими
    данные, подтверждающие эффективность некоторых пробиотиков при различных желудочно-кишечных заболеваниях
    а также из-за повышения устойчивости болезнетворных бактерий к
    антибиотики 35 .

    Одна из мер, которые могут способствовать снижению уровня заражения на H.
    pylori
    — это диетическая модуляция с добавлением пробиотиков. Тем не мение,
    пробиотические организмы, по-видимому, не уничтожают H. pylori , но имеют
    способность снижать бактериальную нагрузку и инфекцию у животных и
    человек 32 . Исследования на людях
    указывают на то, что пробиотики немного улучшают скорость выведения при лечении против
    H. pylori , полезен для снижения бактериальной нагрузки и, вероятно,
    улучшить симптомы диспепсии 37 .Таким образом,
    Рекомендуется потребление от 10⁹ до 10¹¹ КОЕ / день молочнокислых бактерий.

    Среди клинического применения пробиотиков снижение побочных эффектов
    ассоциированный с антибиотиками, является лучшим документированным показанием. Согласно Cats et al.
    al. 4 , которые провели
    интервенционное исследование, 14 пациентов, инфицированных H. pylori , получали
    L. acidophilus (10 8 КОЕ) в течение трех недель, он был способен подавлять рост
    H. pylori у 64% добровольцев . Аналогично,
    в исследовании Wang et al. 38 с 59
    добровольцев они получили Bifidobacterium animalis и L.
    acidophilus
    (10 10 КОЕ) два раза в день в течение шести недель, и
    пришли к выводу, что регулярное потребление йогурта, содержащего Bifidobacterium animalis
    и L. acidophilus могут эффективно подавлять инфекцию.
    вызвано H. pylori у человека.

    Использование антиоксидантов для уничтожения Helicobacter pylori

    Некоторые авторы показывают, что лучшим лечением является искоренение
    бактерии 18 .Соответственно, некоторые
    исследования на людях 40 использованных
    антиоксиданты для уничтожения H. Pylori и обнаружил, что витамин С имеет
    важные эффекты в уничтожении бактерий у пациентов с язвенной болезнью. Но
    эти исследования показали, что меньшие дозы витамина С в течение более длительного периода времени
    лучший ответ по сравнению с более высокими дозами. Таким образом, наблюдается, что пациенты
    при язвенной болезни H. pylori может принимать до 500 мг / сут витамина
    C в течение трех месяцев, что не превышает рекомендуемую UL 2000 мг,
    согласно DRIs 13 .

    Другой антиоксидант, используемый для уничтожения H. pylori , — это капсаицин.
    присутствует в перце и чили. Исследования на животных показали, что капсаицин влияет на
    заживление поражений желудочно-кишечного тракта. Точно так же некоторые исследователи 39 изучали действие капсаициноидов.
    у лиц с язвенной болезнью, вызванной H. pylori или аспирином, и
    что эти вещества обладают гастропротекторным действием только у лиц с аспирином
    Поражение . Стоит отметить, что перец может ассоциироваться с
    раздражение слизистой оболочки желудка, а в некоторых случаях может не иметь гастропротекторного действия.
    лица с язвенной болезнью.

    Вещества, которые могут усиливать симптомы язвенной болезни

    По данным César et al. 5 , г.
    повреждения, вызванные язвой, могут быть восстановлены, часто после лечения инфекции, вызванной
    H. Pylori , изменив диету и образ жизни. Ферри-Де-Баррос и др.
    al. 11 заметил, что алкоголь
    потребление вызывает повреждение пищеварительного тракта с появлением симптомов
    язва и другие связанные с алкоголем заболевания, такие как эзофагит, хронический панкреатит,
    гастрит, среди прочего.

    Согласно Рейсу 29 , курение
    уменьшает секрецию слизи и бикарбоната, увеличивая дуоденальный и желудочный кровоток
    и увеличивает риск образования язв. Проспективные и ретроспективные исследования
    показывают более высокую смертность от язвенной болезни у курильщиков по сравнению с некурящими.
    Исследования показывают, что, среди других компонентов табака, никотин составляет большую часть
    развитие язвенной болезни, потому что она пагубно влияет на защитную слизь
    эпителия желудка, изменяя бикарбонат 30 .

    Кофе, даже без кофеина, повышает выработку кислоты в желудке, что приводит к
    раздражение слизистой оболочки. То же самое касается безалкогольных напитков, которые, помимо повышения кислотности
    продукции, являются газообразными, вызывают вздутие желудка и являются
    диспепсия 18 . Тем не мение,
    важно учитывать индивидуальные допуски, обращая внимание на
    наличие неправильных представлений о продуктах питания и их действиях в организме. указывает на запрещенные продукты и
    следует избегать людям с язвенной болезнью.

    Таблица 2

    Разрешенные продукты, продукты, которые следует употреблять с осторожностью, и продукты, которые необходимо употреблять с осторожностью.
    следует избегать

    — Фрукты

    Группы продуктов Разрешено Используйте с осторожностью Запрещено
    Молочные продукты Молоко, нежирные сыры, сливки, кисломолочные сыры горгонзола)
    Масличные семена Льняное семя, бразильский орех, грецкие орехи
    Масла и оливковые масла 9065 F Растительные пищевые масла, оливковое масло Яблоко, папайя, дыня, банан Апельсин, ананас, ацерола, маракуйя Лимон
    Овощи Листовые темно-зеленые овощи, морковь, свекла, зеленая фасоль,
    шпинат, капуста, редис, кабачки, лук-порей
    Брокколи, цветная капуста, капуста, огурец, лук, красный
    перец
    Острый перец (черный перец, чили)
    Бобовые Фасолевый суп, чечевица, нут, соевые бобы Фасоль
    Мясо Постное мясо (говядина, рыба) Жирное мясо, субпродукты и колбасы
    Сладости Концентрированные сладости Шоколад
    Напитки Натуральные соки Натуральные соки Цитрусовые соки газированные напитки и кола
    Прочие продукты питания Промышленные приправы, специи и приправы
    (Кетчуп, майонез, горчица)
    Горчичное зерно

    Антациды в сравнении с биодоступностью питательных веществ

    Дефицит витамина B 12 часто встречается у пациентов с язвенной болезнью из-за
    длительный прием антацидов, затрудняющий биодоступность этого витамина.Витамин B 12 может синтезироваться кишечной микробиотой в толстой кишке,
    но не впитывается. Дефицит этого витамина вызывает нарушение деления клеток и
    мегалобластная анемия. Подсчитано, что 80-90% пациентов, испытывающих недостаток витаминов,
    У B 12 развиваются неврологические изменения, если не лечить 24 . В результате рекомендуется
    2,4 мкг / день этого витамина, который можно получить из продуктов животного происхождения, таких как
    молоко, мясо и яйца.

    Абсорбция фолиевой кислоты может быть нарушена у субъектов, которые постоянно употребляют
    антациды на основе алюминия (Pepsamar®, Gastran®, Alca-Luftal®),
    потому что антациды повышают щелочной рН тощей кишки 23 .В этих случаях прием 400 мкг / день этого
    необходим витамин, который может поступать при употреблении зернобобовых продуктов, таких как
    как чечевицу, так и мясо. Важно подчеркнуть, что уменьшение желудочного
    кислотность антацидами или противоязвенными средствами (Ланзол®, Празол®,
    Омеопразол®) изменяет переваривание белков и влияет на хорошее переваривание
    продукты питания 21 .

    Антациды также могут снижать всасывание железа, вызывая железодефицитную анемию.
    Желудочно-кишечное кровотечение может наблюдаться при язве желудочно-кишечного тракта и инфицировании
    H.pylori 1 и
    может быть связано с развитием анемии. Желудочное кровотечение — главная
    Осложнение язвенной болезни 22 .

    Инфекция H. pylori также может привести к дисбалансу железа в организме.
    гомеостаз из-за растущего спроса на железо же. Аналогично другим видам
    Из бактерий железо необходимо для роста H. pylori 1 . Чтобы предотвратить или даже лечить железо
    дефицит, рекомендуется ежедневное потребление 45 мг железа, которое может быть восполнено
    употребление в пищу мяса, основного источника гемового железа.Подсчитано, что 100 г
    мясу соответствует 1 кг фасоли (негемовое железо). Сопутствующее употребление
    фруктовый сок, содержащий витамин С, усиливает абсорбцию негемового железа из
    диета 1 .

    Альтернативные методы лечения язвенной болезни, эффективность которых не доказана

    Потенциал растений как источника новых лекарств по-прежнему открывает широкие возможности для
    научное исследование. Даже если наблюдается большое количество известных растений, небольшой
    процент уже был фитохимически исследован, и только часть из них
    уже был оценен для определения его фармакологического потенциала.Даже среди
    традиционные лекарственные растения все еще остается большой процент, которые не были
    изучены, чтобы подтвердить их эффективность и безопасность на людях 27 .

    При язвенной болезни тоже наблюдается. В исследовании, проведенном Менцем и
    Schenkel 20 , в котором они
    оценили растения с широко известными эффектами, чтобы научно доказать их, они
    наблюдали, что такие растения, как Symphytum Officinale L . (Окопник), кроме того
    не имея доказанной эффективности, он может быть вредным из-за содержащихся в них пирролизидиновых алкалоидов,
    доказанного гепатотоксического действия.Другим исследованным растением было Zantoxylon rhoifoliun.
    Lan
    («mamica-de-cadela»), обычно назначается при язве и заживлении, но
    его преимущества также не доказаны. Кроме того, Maytenus ilicifolia
    Mart,
    , широко известный в Бразилии как «espinheira-santa», используется для исцеления.
    язвенная болезнь, также не доказал этот эффект в исследованиях.

    Изучено действие Peumus boldus («болдо») и Baccharis.
    genistelloides
    (carqueja), оба обычно используются для лечения пищеварительной системы.
    проблемы и язвы.Исследования, которые доказали, что различные виды деятельности, обычно приписываемые
    с этими растениями связаны с изолятом химические соединения, например, для
    Например, флавоноиды, антиоксиданты, содержащиеся как в листьях болдо, так и в листьях каркея. Тем не мение,
    Польза этих чаев при лечении язвенной болезни научно не изучена.
    проверено 27 .

    Использование натуральных продуктов для лечения язвы широко изучается. Тем не мение,
    большинство исследований 7 , которые имеют
    доказанный противоязвенный эффект были проведены на животных, поэтому не обеспечивают
    надежность альтернативных методов лечения для предотвращения рецидивов или лечения
    язвенной болезни у человека.

    Язва желудка — Лечение — NHS

    Если у вас язва желудка, ваше лечение будет зависеть от того, чем она вызвана. При лечении большинство язв заживают за месяц или два.

    Если язва желудка вызвана бактериальной инфекцией Helicobacter pylori (H. pylori), рекомендуется курс антибиотиков и лекарство, называемое ингибитором протонной помпы (ИПП).

    Это также рекомендуется, если предполагается, что ваша язва желудка вызвана комбинацией H.pylori и нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).

    Если язва желудка вызвана только приемом НПВП, рекомендуется курс лечения ИПП.

    Также будет рассмотрен вопрос об использовании вами НПВП, и вам может быть порекомендован прием альтернативного обезболивающего.

    Иногда вместо ИПП используется альтернативный тип лекарств, известный как антагонисты h3-рецепторов.

    Иногда вам могут назначить дополнительные лекарства, называемые антацидами, для краткосрочного облегчения симптомов.

    Вы можете пройти повторную гастроскопию через 4–6 недель, чтобы убедиться, что язва зажила.

    Нет никаких особых мер в отношении образа жизни, которые вам нужно соблюдать во время лечения, но отказ от стресса, алкоголя, острой пищи и курения может уменьшить ваши симптомы, пока ваша язва заживает.

    Антибиотики

    Если у вас инфекция H. pylori, вам обычно прописывают курс из 2 антибиотиков, каждый из которых нужно принимать дважды в день в течение недели.

    Наиболее часто применяемыми антибиотиками являются амоксициллин, кларитромицин и метронидазол.

    Побочные эффекты этих антибиотиков обычно незначительны и могут включать:

    • плохое самочувствие
    • понос
    • металлический привкус во рту

    Вы пройдете повторное обследование по крайней мере через 4 недели после завершения курса антибиотиков, чтобы узнать, остались ли в вашем желудке бактерии H. pylori.

    Если есть, может быть назначен дальнейший курс эрадикационной терапии с использованием других антибиотиков.

    Ингибиторы протонной помпы (ИПП)

    PPI работают за счет уменьшения количества кислоты, вырабатываемой вашим желудком, предотвращая дальнейшее повреждение язвы, поскольку она заживает естественным путем. Обычно их назначают на срок от 4 до 8 недель.

    Омепразол, пантопразол и лансопразол — это ИПП, наиболее часто используемые для лечения язвы желудка.

    Побочные эффекты обычно легкие, но могут включать:

    Они должны пройти после завершения лечения.

    Антагонисты h3-рецепторов

    Подобно ИПП, антагонисты h3-рецепторов работают за счет уменьшения количества кислоты, производимой вашим желудком.

    Ранитидин — наиболее широко используемый антагонист h3-рецепторов для лечения язвы желудка.

    Побочные эффекты встречаются редко, но могут включать:

    • диарея
    • головные боли
    • головокружение
    • высыпаний
    • усталость

    Антациды и альгинаты

    Все вышеперечисленные методы лечения могут занять несколько часов, прежде чем они начнут действовать, поэтому ваш терапевт может порекомендовать прием дополнительных антацидных препаратов, чтобы нейтрализовать кислотность желудочного сока и обеспечить немедленное, но краткосрочное облегчение симптомов.

    Некоторые антациды также содержат лекарство под названием альгинат, которое создает защитное покрытие на слизистой оболочке желудка.

    Эти лекарства можно купить в аптеке без рецепта. Ваш фармацевт посоветует, какой из них наиболее подходит для вас.

    Антациды следует принимать, когда вы испытываете симптомы или когда вы их ожидаете, например, после еды или перед сном.

    Антациды, содержащие альгинаты, лучше всего принимать после еды.

    Побочные эффекты обоих препаратов обычно незначительны и могут включать:

    Обзор использования НПВП

    Если язва желудка возникла в результате приема НПВП, ваш терапевт захочет проверить, как вы их применяете.

    Вам могут посоветовать использовать альтернативное обезболивающее, не связанное с язвой желудка, например парацетамол.

    Иногда может быть рекомендован альтернативный тип НПВП, который с меньшей вероятностью вызывает язву желудка, называемый ингибитором ЦОГ-2.

    Если вы принимаете аспирин в низких дозах (НПВП) для снижения риска образования тромбов, ваш терапевт скажет вам, нужно ли вам продолжать его прием.

    Если вам все же нужно продолжать прием, может быть назначено длительное лечение ИПП или антагонистом h3-рецепторов вместе с аспирином, чтобы попытаться предотвратить дальнейшие язвы.

    Важно понимать потенциальные риски, связанные с продолжением приема НПВП.

    У вас больше шансов разовьется еще одна язва желудка и может возникнуть серьезное осложнение, например внутреннее кровотечение.

    Последняя проверка страницы: 17 сентября 2018 г.
    Срок следующей проверки: 17 сентября 2021 г.

    Язва желудка — NHS

    Язвы желудка, также известные как язвы желудка, представляют собой открытые язвы, которые образуются на слизистой оболочке желудка.

    Язвы также могут возникать в части кишечника сразу за желудком. Они известны как язвы двенадцатиперстной кишки.

    Язвы желудка и двенадцатиперстной кишки иногда называют пептическими язвами. Здесь будет использоваться термин язва желудка, хотя эта информация в равной степени применима и к язве двенадцатиперстной кишки.

    Признаки и симптомы

    Наиболее частым симптомом язвы желудка является жгучая или разъедающая боль в центре живота (живота).

    Но язвы желудка не всегда болезненны, и некоторые люди могут испытывать другие симптомы, такие как несварение желудка, изжога и плохое самочувствие.

    Подробнее о симптомах язвы желудка и диагностике язвы желудка.

    Когда обращаться за медицинской помощью

    Вам следует посетить своего терапевта, если вы подозреваете, что у вас язва желудка.

    Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у вас возникнут какие-либо из следующих симптомов:

    • рвота кровью — кровь может казаться ярко-красной или иметь темно-коричневый зернистый вид, похожий на кофейную гущу
    • мутный, липкий, смолистый стул
    • внезапная острая боль в животе, которая становится все хуже

    Это может быть признаком серьезного осложнения, например внутреннего кровотечения.

    Что вызывает язву желудка?

    Язвы желудка возникают, когда слой, защищающий слизистую оболочку желудка от кислоты желудка, разрушается, что приводит к повреждению слизистой оболочки желудка.

    Обычно это результат:

    Раньше считалось, что стресс или определенные продукты питания могут вызывать язву желудка, но мало доказательств того, что это так.

    Подробнее о причинах возникновения язвы желудка.

    Кто заболел

    Неизвестно, сколько людей страдает язвой желудка, хотя считается, что это довольно распространенное явление.

    Язвы желудка могут поражать людей любого возраста, включая детей, но чаще всего возникают у людей в возрасте 60 лет и старше. Мужчины болеют чаще, чем женщины.

    Как лечить язву желудка

    При лечении большинство язв желудка заживает в течение месяца или двух. Рекомендуемое вам лечение будет зависеть от причины, вызвавшей язву.

    Большинству людей пропишут лекарство, называемое ингибитором протонной помпы (ИПП), чтобы уменьшить количество кислоты, вырабатываемой их желудком, и позволить язве зажить естественным путем.

    Если причиной язв является инфекция H. pylori, для уничтожения бактерий также будут использоваться антибиотики, которые должны предотвратить повторное появление язвы.

    Если язвы вызваны приемом НПВП, обычно назначают ИПП, и ваш врач обсудит, следует ли вам продолжать прием НПВП.

    Могут быть рекомендованы лекарства, альтернативные НПВП, такие как парацетамол.

    Язвы желудка могут вернуться после лечения, хотя это менее вероятно, если устранить первопричину.

    Подробнее о лечении язвы желудка.

    Возможные осложнения

    Осложнения язвы желудка относительно редки, но они могут быть очень серьезными и потенциально опасными для жизни.

    Основные осложнения включают:

    • кровотечение на месте язвы
    • слизистую оболочку желудка на месте язвы раскрывается (перфорация)
    • язва блокирует движение пищи по пищеварительной системе (желудочная непроходимость)

    Подробнее об осложнениях язвы желудка.

    Последняя проверка страницы: 17 сентября 2018 г.
    Срок следующей проверки: 17 сентября 2021 г.

    Перфорированная и кровоточащая язвенная болезнь: рекомендации WSES | Всемирный журнал неотложной хирургии

  • 1.

    Lanas A, Chan FKL. Язвенная болезнь. Ланцет. 2017; 390: 613–24.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 2.

    Malmi H, Kautiainen H, Virta LJ, Farkkila N, Koskenpato J, Farkkila MA.Заболеваемость и осложнения язвенной болезни, требующей госпитализации, в Финляндии заметно снизились. Алимент Pharmacol Ther. 2014; 39: 496–506.

    CAS
    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 3.

    Lanas A, Garcia-Rodriguez LA, Polo-Tomas M, Ponce M, Quintero E, Perez-Aisa MA, Gisbert JP, Bujanda L, Castro M, Munoz M, Del-Pino MD, Garcia S, Кальве X. Меняющееся лицо госпитализации из-за желудочно-кишечного кровотечения и перфорации.Алимент Pharmacol Ther. 2011; 33: 585–91.

    CAS
    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 4.

    Leow AH, Lim YY, Liew WC, Goh KL. Временные тенденции в заболеваниях верхних отделов желудочно-кишечного тракта и инфекции Helicobacter pylori в многорасовой азиатской популяции — 20-летний опыт за три периода времени. Алимент Pharmacol Ther. 2016; 43: 831–7.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 5.

    Зонненберг А. Временные тенденции смертности от язв в неевропейских странах. Am J Gastroenterol. 2007. 102: 1101–7.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 6.

    Зонненберг А. Временные тенденции смертности от язв в Европе. Гастроэнтерология. 2007. 132: 2320–7.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 7.

    Зонненберг А. Обзорная статья: исторические изменения заболеваний, связанных с Helicobacter pylori. Алимент Фармакол Тер . 2013; 38: 329–42.

    CAS
    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 8.

    Kavitt RT, Lipowska AM, Anyane-Yeboa A, Gralnek IM. Диагностика и лечение язвенной болезни. Am J Med. 2019.

  • 9.

    Бертлефф MJ, Lange JF. Прободная язвенная болезнь: обзор истории болезни и лечения. Dig Surg . 2010; 27: 161–9.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 10.

    Лау Дж.Й., Сунг Дж., Хилл С., Хендерсон К., Хауден С. В., Мец, округ Колумбия. Систематический обзор эпидемиологии осложненной язвенной болезни: заболеваемость, рецидивы, факторы риска и смертность. Пищеварение. 2011; 84: 102–13.

    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 11.

    Søreide K, Thorsen K, Harrison EM, Bingener J, Møller MH, Ohene-Yeboah M, Søreide JA. Прободная язвенная болезнь. Ланцет. 2015; 386: 1288–98.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 12.

    Guyatt GH, Oxman AD, Kunz R, Falck-Ytter Y, Vist GE, Liberati A, Schunemann HJ, Group GW. От доказательств к рекомендациям. BMJ. 2008; 336: 1049–51.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 13.

    Guyatt GH, Oxman AD, Vist GE, Kunz R, Falck-Ytter Y, Alonso-Coello P, Schunemann HJ, Group GW. ОЦЕНКА: формирующийся консенсус по оценке качества доказательств и силы рекомендаций. BMJ. 2008; 336: 924–6.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 14.

    Soreide K, Thorsen K, Soreide JA. Стратегии улучшения исхода неотложной хирургии прободной язвенной болезни. Br J Surg. 2014; 101: e51–64.

    CAS
    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 15.

    Thorsen K, Glomsaker TB, von Meer A, Soreide K, Soreide JA. Тенденции в диагностике и хирургическом лечении пациентов с перфоративной язвенной болезнью. Гастроинтест Сург . 2011; 15: 1329–35.

    Артикул

    Google Scholar

  • 16.

    Сурия К., Касатпибал Н., Кунавиктикул В., Кайи Т. Диагностические показатели перфорации язвенной болезни в больнице третичного уровня в Таиланде. Clin Exp Gastroenterol. 2011; 4: 283–9.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 17.

    Malhotra AK, Fabian TC, Katsis SB, Gavant ML, Croce MA.Тупые поражения кишечника и брыжейки: роль скрининговой компьютерной томографии. J Trauma. 2000; 48: 991–1000.

    CAS
    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 18.

    Грасси Р., Романо С., Пинто А., Романо Л. Перфорация желудочно-дуоденального тракта: обычная простая пленка, результаты УЗИ и КТ у 166 последовательных пациентов. Eur J Radiol. 2004; 50: 30–6.

    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 19.

    Yeung K-W, Chang M-S, Hsiao C-P, Huang J-F. КТ-оценка перфорации желудочно-кишечного тракта. Клиническая визуализация. 2004. 28: 329–33.

    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 20.

    Сорейде К., Торсен К., Сорейде Дж. Прогнозирование исходов у пациентов с перфорированной гастродуоденальной язвой: моделирование искусственной нейронной сети указывает на очень сложное заболевание. Eur J Trauma Emerg Surg. 2015; 41: 91–8.

    CAS
    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 21.

    Thorsen K, Soreide JA, Soreide K. Что является лучшим предиктором смертности при перфоративной язвенной болезни? Популяционный многомерный регрессионный анализ, включающий три системы клинической оценки. J Gastrointes Surg. 2014; 18: 1261–8.

    Артикул

    Google Scholar

  • 22.

    Thorsen K, Soreide JA, Soreide K. Балльные системы для прогнозирования исходов у пациентов с перфорированной язвенной болезнью. Scand J Trauma Resusc Emerg Med.2013; 21: 25.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 23.

    Росс Дж. Т., Мэттэй М.А., Харрис Х.В. Вторичный перитонит: принципы диагностики и вмешательства. BMJ. 2018; 361: к1407.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 24.

    Сингер М., Дойчман К.С., Сеймур К.В., Шанкар-Хари М., Аннан Д., Бауэр М., Белломо Р., Бернард Г.Р., Чиче Д.Д., Куперсмит К.М., Хотчкисс Р.С., Леви М.М., Маршалл Дж.С., Мартин Г.С., Опал С.М., Рубенфельд Г.Д., ван дер Полл Т., Винсент Дж. Л., Ангус, округ Колумбия.Третий международный консенсус в определениях сепсиса и септического шока (Сепсис-3). ДЖАМА. 2016; 315: 801–10.

    CAS
    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 25.

    Сартелли М., Клугер Й., Ансалони Л., Хардкасл ТК, Релло Дж., Уоткинс Р.Р., Бассетти М., Джамареллоу Э., Кокколини Ф., Абу-Зидан ФМ, Адесунканми А.К., Августин Дж., Байоччи Г.Л., Бала М., Баракет О, Белтран М.А., Джусох А.С., Деметрашвили З., Де Симоне Б., де Соуза Х.П., Куй Й., Дэвис Р.Дж., Дхингра С., Диаз Дж. Дж., Ди Саверио С., Догджани А., Эльмангори М.М., Энани М.А., Феррада П., Фрага ГП , Frattima S, Ghnnam W., Gomes CA, Kanj SS, Karamarkovic A, Kenig J, Khamis F, Khokha V, Koike K, KYY K, Isik A, Labricciosa FM, Latifi R, Lee JG, Litvin A, Machain GM, Manzano -Nunez R, Major P, Marwah S, McFarlane M, Memish ZA, Mesina C, Moore EE, Moore FA, Naidoo N, Negoi I, Ofori-Asenso R, Olaoye I, Ordonez CA, Ouadii M, Paolillo C, Picetti E , Pintar T, Ponce-de-Leon A, Pupelis G, Reis T., Sakakushev B, Kafil HS, Sato N, Shah JN, Siribumrungwong B, Talving P, Trana C, Ulrych J, Yuan KC, Catena F.Вызывает беспокойство по поводу определений Sepsis-3. Мир J Emerg Surg. 2018; 13: 6.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 26.

    Сеймур К.В., Гестен Ф., Прескотт Х.С., Фридрих М.Э., Ивашина Т.Дж., Филлипс Г.С., Лемешоу С., Осборн Т., Терри К.М., Леви М.М. Время до лечения и смертность во время обязательной неотложной помощи при сепсисе. N Engl J Med. 2017; 376: 2235–44.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 27.

    Cecconi M, Evans L, Levy M, Rhodes A. Сепсис и септический шок. Ланцет. 2018; 392: 75–87.

    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 28.

    Винсент Дж. Л., Морено Р., Такала Дж., Уиллаттс С., Де Мендонса А., Брюнинг Х, Рейнхарт С. К., Сутер П. М., Тиджс Л. Г.. Шкала SOFA (оценка отказа органа, связанного с сепсисом) для описания дисфункции / отказа органа. Intensive Care Med. 1996; 22: 707–10.

    CAS
    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 29.

    Сеймур CW, Лю VX, Ивашина TJ, Brunkhorst FM, Rea TD, Scherag A, Rubenfeld G, Kahn JM, Shankar-Hari M, Singer M, Deutschman CS, Escobar GJ, Angus DC. Оценка клинических критериев сепсиса: для третьего международного консенсуса определений сепсиса и септического шока (Сепсис-3). ДЖАМА. 2016; 315: 762–74.

    CAS
    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 30.

    Askim A, Moser F, Gustad LT, Stene H, Gundersen M, Asvold BO, Dale J, Bjornsen LP, Damas JK, Solligard E.Низкая эффективность оценки quick-SOFA (qSOFA) в прогнозировании тяжелого сепсиса и смертности — проспективное исследование пациентов, поступивших с инфекцией в отделение неотложной помощи. Scand J Trauma Resusc Emerg Med. 2017; 25: 56.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 31.

    Giamarellos-Bourboulis EJ, Tsaganos T., Tsangaris I, Lada M, Routsi C, Sinapidis D, Koupetori M, Bristianou M, Adamis G, Mandragos K, Dalekos GN, Kritselis I. Павлаки М., Антониаду Э., Влахогианнис Г., Кулурас В., Прекатес А., Димопулос Г., Кутсуку А., Пневматикос И., Иоакимиду А., Котаниду А., Орфанос С. Е., Армаганидис А., Гогос С., Исследование греческого сепсиса Г.Валидация новых определений Sepsis-3: предложение по улучшению раннего выявления рисков. Clin Microbiol Infect. 2017; 23: 104–9.

    CAS
    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 32.

    Тусгул С., Каррон П.Н., Йерсин Б., Каландра Т., Дами Ф. Низкая чувствительность критериев qSOFA, SIRS и определения сепсиса для выявления инфицированных пациентов с риском осложнений на догоспитальном этапе и в отделениях неотложной помощи.Scand J Trauma Resusc Emerg Med. 2017; 25: 108.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 33.

    Williams JM, Greenslade JH, McKenzie JV, Chu K, Brown AFT, Lipman J. Синдром системного воспалительного ответа, быстрая последовательная оценка функции органов и дисфункция органов: выводы из проспективной базы данных пациентов с ЭД с инфекцией. Грудь. 2017; 151: 586–96.

    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 34.

    Sartelli M, Chichom-Mefire A, Labricciosa FM, Hardcastle T, Abu-Zidan FM, Adesunkanmi AK, Ansaloni L, Bala M, Balogh ZJ, Beltrán MA, Ben-Ishay O, Biffl WL, Birindelli A, Cainzos MA, Catalini G, Ceresoli M, Che Jusoh A, Chiara O, Coccolini F, Coimbra R, Cortese F, Demetrashvili Z, Di Saverio S, Diaz JJ, Egiev VN, Ferrada P, Fraga GP, Ghnnam WM, Lee JG, Gomes CA, Hecker А, Херцог Т., Ким Джи, Инаба К., Исик А., Карамаркович А., Кашук Дж., Хоха В., Киркпатрик А. В., Клугер И., Койке К., Конг В. Ю., Леппаниеми А., Мачаин Г. М., Майер Р. В., Марва С., Макфарлейн М. Э., Montori G, Moore EE, Negoi I, Olaoye I, Omari AH, Ordonez CA, Pereira BM, Pereira Júnior GA, Pupelis G, Reis T., Sakakushev B, Sato N, Segovia Lohse HA, Shelat VG, Søreide K, Uhl W, Ульрих Дж., Ван Гур Х., Велмахос Г.К., Юань К.С., Вани И., Вебер Д.Г., Захария С.К., Катена Ф.Управление внутрибрюшными инфекциями с глобальной точки зрения: рекомендации WSES 2017 по ведению внутрибрюшных инфекций. Мир J Emerg Surg. 2017: 12.

  • 35.

    Rhodes A, Evans LE, Alhazzani W, Levy MM, Antonelli M, Ferrer R, Kumar A, Sevransky JE, Sprung CL, Nunnally ME, Rochwerg B, Rubenfeld GD, Angus DC, Annane D, Beale RJ , Беллинган Г.Дж., Бернард Г.Р., Чиче Дж.Д., Куперсмит С., Де Бакер Д.П., Френч СиДжей, Фудзишима С., Герлах Х., Идальго Дж.Л., Холленберг С.М., Джонс А.Е., Карнад Д.Р., Кляйнпелл Р.М., Ко Y, Лисбоа ТК, Мачадо Ф.Р., Марини Дж. Дж., Маршалл Дж. С., Мазуски Дж. Э., Лос-Анджелес, М. А., М. А., Мехта С., Морено Р. П., Майбург Дж., Навалеси П., Нишида О., Осборн Т. М., Пернер А., Планкетт К. М., Раньери М., Шорр К.А., Секель М.А., Сеймур К.В. , Shieh L, Shukri KA, Simpson SQ, Singer M, Thompson BT, Townsend SR, Van der Poll T, Vincent JL, Wiersinga WJ, Zimmerman JL, Dellinger RP.Кампания по выживанию при сепсисе: Международные рекомендации по ведению сепсиса и септического шока: 2016 г. Crit Care Med. 2017; 45: 486–552.

    Артикул

    Google Scholar

  • 36.

    Донован А.Дж., Берн ТВ, Донован Дж. Прободная язва двенадцатиперстной кишки. Arch Surg. 1998; 133.

  • 37.

    Crofts TJ, Park KG, Steele RJ, Chung SS, Li AK. Рандомизированное исследование консервативного лечения перфорированной язвенной болезни. N Engl J Med. 1989; 320: 970–3.

    CAS
    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 38.

    Songne B, Jean F, Foulatier O, Khalil H, Scotte M. Безоперационное лечение перфорированной язвенной болезни: результаты проспективного исследования. Энн Чир. 2004. 129: 578–82.

    CAS
    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 39.

    Чунг К.Т., Шелат В.Г. Прободная язвенная болезнь — обновление.World J Gastrointest Surg. 2017; 9: 1–12.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 40.

    Сурапанени С.С., Редди А.В. Интервал времени перфорации-операции; Важный показатель смертности при перфорации язвенной болезни. J Clin Diagn Res. 2013; 7: 880–2.

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 41.

    Бак Д.Л., Вестер-Андерсен М., Моллер М.Х.Датский клинический регистр неотложной медицинской помощи S. Задержка хирургического вмешательства является решающим фактором выживаемости при перфорированной язвенной болезни. Br J Surg. 2013; 100: 1045–9.

    CAS
    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 42.

    Katsinelos P, Beltsis A, Paroutoglou G, Galanis I, Tsolkas P, Mimidis K, Pilpilidis I, Baltagiannis S, Kamberis E, Papaziogas B. Эндоклипия для перфорации желудка после эндоскопической полипэктомии: альтернативное лечение .Surg Laparosc Endosc Percutan Tech. 2004: 279–81.

  • 43.

    Joshi MA, Gadhire M, Paranjpe AA. Лечение перфорации язвенной болезни двенадцатиперстной кишки эндоскопическими зажимами: новый подход. J Dig Endosc. 2017; 8: 24.

    Артикул

    Google Scholar

  • 44.

    Малков И.С., Зайнутдинов А.М., Велиев Н.А., Тагиров М.Р., Меррелл Р.Ц. Лапароскопическое и эндоскопическое лечение прободных язв двенадцатиперстной кишки. J Am Coll Surg. 2004; 198: 352–5.

    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 45.

    Alvarado-Aparicio HA, Moreno-Portillo M. Мультимедийная статья: лечение перфорации язвы двенадцатиперстной кишки с помощью комбинированных лапароскопических и эндоскопических методов. Surg Endosc. 2004; 18: 1394.

    CAS
    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 46.

    Bergstrom M, Arroyo Vazquez JA, Park PO. Саморасширяющиеся металлические стенты как новый вариант лечения перфорированной язвы двенадцатиперстной кишки. Эндоскопия. 2013; 45: 222–5.

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 47.

    Луневичюс Р., Моркявичюс М. Факторы риска, влияющие на ранние результаты после лапароскопической пластики перфорированной язвы двенадцатиперстной кишки, и их прогностическая ценность. Langenbecks Arch Surg. 2005; 390: 413–20.

    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 48.

    Сиварам П., Срикумар А. Предоперационные факторы, влияющие на смертность и заболеваемость при перфорации язвенной болезни. Eur J Trauma Emerg Surg. 2018; 44: 251–7.

    CAS
    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 49.

    Моллер М.Х., Адамсен С., Томсен Р.В., Моллер А.М.. Предоперационные прогностические факторы смертности при перфорации язвенной болезни: систематический обзор. Сканд Дж Гастроэнтерол. 2010; 45: 785–805.

    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 50.

    Cirocchi R, Soreide K, Di Saverio S, Rossi E, Arezzo A, Zago M, Abraha I, Vettoretto N, Chiarugi M.Метаанализ периоперационных результатов острого лапароскопического и открытого лечения перфорированных гастродуоденальных язв. J Trauma Acute Care Surg. 2018.

  • 51.

    Sharma KC, Brandstetter RD, Brensilver JM, Jung LD. Сердечно-легочная физиология и патофизиология как следствие лапароскопической хирургии. Грудь. 1996; 110: 810–5.

    CAS
    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 52.

    Lee FY, Leung KL, Lai PB, Lau JW.Отбор пациентов для лапароскопической пластики прободной язвенной болезни. Br J Surg. 2001; 88: 133–6.

    CAS
    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 53.

    Wang YC, Hsieh CH, Lo HC, Su LT. Сальниковая накладка без швов для лапароскопической пластики перфорированных язв. Мир J Surg. 2014; 38: 1917–21.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 54.

    Линь BC, Liao CH, Wang SY, Hwang TL.Лапароскопическая пластика перфорированной язвенной болезни: простое закрытие по сравнению с оментопексией. J Surg Res. 2017; 220: 341–5.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 55.

    Абд Эллатиф М.Э., Салама А.Ф., Элезаби А.Ф., Эль-Каффас Х.Ф., Хассан А., Магди А., Абдалла Е., Эль-Морси Г. Лапароскопическое лечение перфорированной язвенной болезни: пластырь против простого закрытия. Int J Surg. 2013; 11: 948–51.

    CAS
    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 56.

    Lo HC, Wu SC, Huang HC, Yeh CC, Huang JC, Hsieh CH. Одно только лапароскопическое ушивание достаточно для пациентов с перфорированной язвенной болезнью из группы низкого риска. Мир J Surg. 2011; 35: 1873–8.

    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 57.

    Varcus F, Beuran M, Lica I, Turculet C, Cotarlet AV, Georgescu S, Vintila D, Sabau D, Sabau A, Ciuce C, Bintintan V, Georgescu E, Popescu R, Tarta C, Surlin V Лапароскопическое лечение перфорированной пептической язвы: ретроспективное исследование.Мир J Surg. 2017; 41: 948–53.

    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 58.

    Ates M, Sevil S, Bakircioglu E, Colak C. Лапароскопическая пластика перфорации язвенной болезни без сальниковой повязки по сравнению с традиционной открытой пластикой. J Laparoendosc Adv Surg Tech A. 2007; 17: 615–9.

    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 59.

    Гупта С., Каушик Р., Шарма Р., Аттри А.Лечение больших перфораций язв двенадцатиперстной кишки. BMC Surg. 2005; 5: 15.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 60.

    Siow SL, Mahendran HA. Лапароскопическая пластика перфорированных язв желудка: ушитый сальниковый пластырь и техника целенаправленного последовательного лаважа. Surg Laparosc Endosc Percutan Tech. 2014; 24: 134–9.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 61.

    Кумар П., Хан Х.М., Хасанрабба С. Лечение перфорированной гигантской язвы желудка в условиях неотложной помощи. World J Gastrointest Surg. 2014; 6: 5–8.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 62.

    Ергуль Э., Гозетлик Э.О. Экстренные спонтанные перфорации желудка: язва против рака. Langenbecks Arch Surg. 2009. 394: 643–6.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 63.

    Di Saverio S, Segalini E, Birindelli A, Todero S, Podda M, Rizzuto A, Tugnoli G, Biondi A. Дуоденэктомия с сохранением поджелудочной железы и ампулы при перфорации большой двенадцатиперстной кишки (D1-D2). Br J Surg. 2018; 105: 1487–92.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 64.

    Ansaloni L, Ceresoli M, Fugazzola P, Tomasoni M, Palamara F, Sartelli M, Catena F, Montori G, Raimondo S, Coccolini F. Инновационный метод хирургического восстановления перфорации двенадцатиперстной кишки: метод BIOPATCH.Журнал Peritoneum (и других серозных поверхностей) 2018.

  • 65.

    Jani K, Saxena AK, Vaghasia R. Сальниковая пробка при перфорациях двенадцатиперстной кишки большого размера: проспективное рандомизированное исследование с участием 100 пациентов. В: South Med J; 2006: 467-71.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 66.

    Di Saverio S, Bassi M, Smerieri N, Masetti M, Ferrara F, Fabbri C, Ansaloni L, Ghersi S, Serenari M, Coccolini F, Naidoo N, Sartelli M, Tugnoli G, Catena F, Cennamo V, Джовин Э.Диагностика и лечение перфорированной или кровоточащей пептической язвы: документ с изложением позиции WSES 2013 г. Мир J Emerg Surg 2014; 9:45.

  • 67.

    Coccolini F, Montori G, Ceresoli M, Catena F, Moore EE, Ivatury R, ​​Biffl W, Peitzman A, Coimbra R, Rizoli S, Kluger Y, Abu-Zidan FM, Sartelli M, De Moya M , Velmahos G, Fraga GP, Pereira BM, Leppaniemi A, Boermeester MA, Kirkpatrick AW, Maier R, Bala M, Sakakushev B, Khokha V, Malbrain M, Agnoletti V, Martin-Loeches I, Sugrue M, Di Saverio S, Griffiths E, Soreide K, Mazuski JE, May AK, Montravers P, Melotti RM, Pisano M, Salvetti F, Marchesi G, Valetti TM, Scalea T, Chiara O, Kashuk JL, Ansaloni L.Роль открытого живота у пациентов без травм: Консенсусный документ WSES. Мир J Emerg Surg. 2017; 12:39.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 68.

    Киркпатрик А.В., Кокколини Ф., Ансалони Л., Робертс Д.Д., Толонен М., Макки Дж.Л., Леппаниеми А., Фарис П., Дойг С.Дж., Катена Ф., Фабиан Т., Дженн С.Н., Кьяра О, Кубес П., Манн Б. , Kluger Y, Fraga GP, Pereira BM, Diaz JJ, Sugrue M, Moore EE, Ren J, Ball CG, Coimbra R, Balogh ZJ, Abu-Zidan FM, Dixon E, Biffl W, MacLean A, Ball I, Drover J , McBeth PB, Posadas-Calleja JG, Parry NG, Di Saverio S, Ordonez CA, Xiao J, Sartelli M.Закрытое или открытое после лапаротомии с контролем источника при тяжелом осложненном внутрибрюшном сепсисе (исследование COOL): протокол рандомизированного контролируемого исследования. World J Emerg Surg 2018; 13.

  • 69.

    Tolonen M, Coccolini F, Ansaloni L, Sartelli M, Roberts DJ, JL MK, Leppaniemi A, Doig CJ, Catena F, Fabian T, Jenne CN, Chiara O, Kubes P, Kluger Y, Fraga GP , Перейра Б.М., Диас Дж. Дж., Сугрю М., Мур Е. Е., Рен Дж., Болл К. Г., Коимбра Р., Диксон Е., Биффл В., Маклин А., ПБ МБ, Посадас-Калледжа Дж. Г., Ди Саверио С., Сяо Дж., Киркпатрик А. В..От закрытого или открытого после лапаротомии для контроля источника при тяжелом осложненном внутрибрюшном сепсисе I. Правильное составление списка приглашенных: обсуждение систем оценки тяжести сепсиса при тяжелом осложненном внутрибрюшном сепсисе и критерии включения в рандомизированное исследование. Мир J Emerg Surg. 2018; 13:17.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 70.

    Дойг С.Дж., Пейдж С.А., Макки Дж.Л., Мур Э.Е., Абу-Зидан Ф.М., Кэрролл Р., Маршалл Дж. К., Фарис П.Д., Толонен М., Катена Ф, Коколини Ф., Сартелли М., Ансалони Л., Минор С.Ф., Пейрера Б.М., Диас Дж. Дж., Киркпатрик А. В..Этические соображения при проведении хирургических исследований при тяжелом осложненном внутрибрюшном сепсисе. Мир J Emerg Surg. 2019; 14.

  • 71.

    Sartelli M, Catena F, Di Saverio S, Ansaloni L, Malangoni M, Moore EE, Moore FA, Ivatury R, ​​Coimbra R, Leppaniemi A, Biffl W, Kluger Y, Fraga GP, Ordonez CA, Marwah С., Герич И., Ли Дж. Г., Трана С., Кокколини Ф., Коррадетти Ф., Киркби-Ботт Дж. Современная концепция абдоминального сепсиса: документ с изложением позиции WSES. Мир J Emerg Surg. 2014; 9:22.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 72.

    Шань Й.С., Сюй Х.П., Се Й.Х., Си Э.Д., Ли Дж.С., Лин П.В. Значение интраоперационной перитонеальной культуры грибка при прободной язвенной болезни. Br J Surg. 2003; 90: 1215–9.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 73.

    Prakash A, Sharma D, Saxena A, Somashekar U, Khare N, Mishra A, Anvikar A. Влияние инфекции Candida на исход у пациентов с перфорационным перитонитом. Индийский J Gastroenterol. 2008; 27: 107–9.

    PubMed

    Google Scholar

  • 74.

    Ли В.С., Ли СН, Лю Дж.В. Противогрибковая терапия не улучшила исходы, включая 30-дневную смертность от всех причин у пациентов, страдающих внебольничным перитонитом, связанным с перфоративной язвенной болезнью, с видами Candida, выделенными из их перитонеальной жидкости. J Microbiol Immunol Infect. 2017; 50: 370–6.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 75.

    Montravers P, Mira JP, Gangneux JP, Leroy O, Lortholary O. AmarCand study g. Многоцентровое исследование противогрибковых стратегий и результатов Candida spp.перитонит в реанимации. Clin Microbiol Infect. 2011; 17: 1061–7.

    CAS
    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 76.

    Соломкин JS, Mazuski JE, Брэдли JS, Родволд К.А., Голдштейн EJ, Барон EJ, О’Нил П.Дж., Чоу А.В., Деллинджер Е.П., Eachempati SR, Горбач С., Хилфикер М., Мэй А.К., Натенс А.Б., Сойер Р.Г., Бартлетт Дж. Диагностика и лечение осложненной внутрибрюшной инфекции у взрослых и детей: рекомендации Общества хирургических инфекций и Общества инфекционных болезней Америки.Clin Infect Dis. 2010; 50: 133–64.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья
    CAS

    Google Scholar

  • 77.

    Powell LL, Wilson SE. Роль бета-лактамных противомикробных препаратов как отдельных агентов в лечении интраабдоминальной инфекции. Хирургическая инфекция (Larchmt). 2000; 1: 57–63.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 78.

    Sartelli M, Weber DG, Ruppé E, Bassetti M, Wright BJ, Ansaloni L, Catena F, Coccolini F, Abu-Zidan FM, Coimbra R, Moore EE, Moore FA, Maier RV, De Waele JJ , Киркпатрик А. В., Гриффитс Е. А., Экманн С., Бринк А. Дж., Мазуски Дж. Э., Мэй А. К., Сойер Р. Г., Мертц Д., Монтраверс П., Кумар А., Робертс Дж. А., Винсент Дж. Л., Уоткинс Р. Р., Лоуман В., Спеллберг Б., Эбботт И. Дж., Адесунканми А.К., Аль-Дахир С., Аль-Хасан М.Н., Агреста Ф., Алтани А.А., Ансари С., Ансумана Р., Огюстин Дж., Бала М., Балог З.Д., Баракет О., Бхангу А., Бельтран М.А., Бернхард М., Биффл В.Л., Бурмеестер М.А. , Брехер С.М., Черри-Буковец-младший, Байн О.Р., Кайнсос М.А., Кэрнс К.А., Камачо-Ортис А., Чанди С.Дж., Че Джусо А., Чичом-Мефайр А., Колийн С., Корчионе Ф, Цуй Y, Курсио Д., Делибегович С., Деметрашвили З., Де Симоне Б., Дхингра С., Диас Дж. Дж., Ди Карло И., Диллип А., Ди Саверио С., Дойл М. П., Дорж Г., Догджани А., Дюпон Х., Эачемпати С. Р., Энани М. А., Эгиев В. Н., Эльмангори М. М., Феррада П. , Фитчетт Дж. Р., Фрага Г. П., Гюссенн Н., Джамареллоу Х., Гннам В., Гкиокас Дж., Голдб erg SR, Gomes CA, Gomi H, Guzmán-Blanco M, Haque M, Hansen S, Hecker A, Heizmann WR, Herzog T., Hodonou AM, Hong SK, Kafka-Ritsch R, Kaplan LJ, Kapoor G, Karamarkovic A, Kees MG, Kenig J, Kiguba R, Kim PK, Kluger Y, Khokha V, Koike K, KYY K, Kong V, Knox MC, Inaba K, Isik A, Iskandar K, Ivatury RR, Labbate M, Labricciosa FM, Laterre PF, Латифи Р., Ли Дж. Дж., Ли Ю. Р., Леоне М., Леппаниеми А., Ли Й, Лян С. Ю., Лохо Т., Маэгеле М., Малама С., Марей Х. Э., Мартин-Лоечес I, Марва С., Масселе А., Макфарлейн М., Мело РБ, Negoi I, Nicolau DP, Nord CE, Ofori-Asenso R, Omari AH, Ordonez CA, Ouadii M, Pereira Júnior GA, Piazza D, Pupelis G, Rawson TM, Rems M, Rizoli S, Rocha C, Sakakhushev B, Sanchez- Гарсия М., Сато Н., Сеговия Лозе Х.А., Сганга Джи, Сирибумрунгвонг Б., Шелат В.Г., Сорейде К., Сото Р., Талвинг П., Тилсед СП, Тимсит Дж.Ф., Труба Джи, Трунг Н.Т., Ульрих Дж., Ван Гур Х., Верецкей А., Vohra RS, Wani I, Uhl W., Xiao Y, Yuan KC, Zachariah SK, Zahar JR, Zakrison TL, Corcione A, Melotti RM, Viscoli C, Viale P.Противомикробные препараты: глобальный альянс для оптимизации их рационального использования при внутрибрюшных инфекциях (AGORA). Мир J Emerg Surg. 2016; 11.

  • 79.

    Sawyer RG, Claridge JA, Nathens AB, Rotstein OD, Duane TM, Evans HL, Cook CH, O’Neill PJ, Mazuski JE, Askari R, Wilson MA, Napolitano LM, Namias N, Miller PR, Деллинджер Е.П., Уотсон С.М., Коимбра Р., Дент Д.Л., Лоури С.Ф., Коканур С.С., Западный Массачусетс, Бентон К.Л., Чидл В.Г., Липсетт П.А., Гидри К.А., Поповский К. Испытание краткосрочной антимикробной терапии внутрибрюшной инфекции.New England J Med. 2015; 372: 1996–2005.

    Артикул

    Google Scholar

  • 80.

    Карнейро Х.А., Мавракис А., Милонакис Э. Кандидозный перитонит: обновленная информация о последних исследованиях и методах лечения. Мир J Surg. 2011; 35: 2650–9.

    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 81.

    Куркумпетис Т.К., Велмахос ГК, Зиакас П.Д., Тампакакис Э., Манолакаки Д., Коулман Дж. Дж., Милонакис Э.Влияние совокупной продолжительности пребывания в больнице на противогрибковую резистентность штаммов Candida, выделенных от тяжелобольных хирургических пациентов. Микопатология. 2011; 171: 85–91.

    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 82.

    Хасибедер В., Халаби М. Кандидозный перитонит. Минерва Анестезиол. 2014; 80: 470–81.

    CAS
    PubMed

    Google Scholar

  • 83.

    Al Dhahab H, McNabb-Baltar J, Al-Taweel T., Barkun A. Современное лечение острой язвенной болезни с кровотечением. Саудовская Дж. Гастроэнтерол. 2013; 19: 195–204.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 84.

    Шингина А., Баркун А.Н., Раззаги А., Мартель М., Барду М., Гралнек И., Исследователи Р. Систематический обзор: представление международного нормализованного отношения (МНО) в качестве предиктора исхода у пациентов с кровотечением из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, не связанного с варикозом. .Алимент Pharmacol Ther. 2011; 33: 1010–8.

    CAS
    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 85.

    Stunell H, Buckley O, Lyburn ID, McGann G, Farrell M, Torreggiani WC. Роль компьютерной томографии в оценке желудочно-кишечного кровотечения после отрицательной или неудачной эндоскопии: обзор текущего состояния. J Postgrad Med. 2008; 54: 126–34.

    CAS
    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 86.

    Laing CJ, Tobias T, Rosenblum DI, Banker WL, Tseng L, Tamarkin SW. Острое желудочно-кишечное кровотечение: новая роль мультидетекторной КТ-ангиографии и обзор современных методов визуализации. Рентгенография. 2007; 27: 1055–70.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 87.

    Cook DJ, Guyatt GH, Salena BJ, Laine LA. Эндоскопическая терапия острого невариксного кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта: метаанализ. Гастроэнтерология. 1992. 102: 139–48.

    CAS
    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 88.

    Marmo R, Rotondano G, Bianco MA, Piscopo R, Prisco A, Cipolletta L. Результат эндоскопического лечения кровотечения из язвенной болезни: нужен ли повторный осмотр? Метаанализ. Gastrointest Endosc. 2003; 57: 62–7.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 89.

    Цой К.К., Чиу П.В., Сун Дж.Дж. Эндоскопия при кровотечении из верхних отделов желудочно-кишечного тракта: нужна ли обычная повторная проверка? Нат Рев Гастроэнтерол Гепатол.2009; 6: 717–22.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 90.

    Wong SH, Sung JJ. Ведение неотложных состояний ЖКТ: острое кровотечение язвенной болезни. Лучшие Практики Рес Клин Гастроэнтерол. 2013; 27: 639–47.

    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 91.

    Stanley AJ, Dalton HR, Blatchford O, Ashley D, Mowat C, Cahill A, Gaya DR, Thompson E, Warshow U, Hare N, Groome M, Benson G, Murray W.Многоцентровое сравнение показателей Glasgow Blatchford и Rockall для прогнозирования клинических конечных точек после кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Алимент Pharmacol Ther. 2011; 34: 470–5.

    CAS
    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 92.

    Mokhtare M, Bozorgi V, Agah S, Nikkhah M, Faghihi A, Boghratian A, Shalbaf N, Khanlari A, Seifmanesh H. Сравнение шкалы Глазго-Блатчфорда и полной системы оценок Рокалла для прогнозирования клинических исходов у пациентов с кровотечением из верхних отделов ЖКТ.Clin Exp Gastroenterol. 2016; 9: 337–43.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 93.

    Nelms DW, Pelaez CA. Острое кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Surg Clin North Am. 2018; 98: 1047–57.

    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 94.

    Spahn DR, Bouillon B, Cerny V, Duranteau J, Filipescu D, Hunt BJ, Komadina R, Maegele M, Nardi G, Riddez L, Samama CM, Vincent JL, Rossaint R.Европейское руководство по ведению большого кровотечения и коагулопатии после травмы: пятое издание. Crit Care. 2019; 23: 98.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 95.

    Rockall TA, Logan RF, Devlin HB, Northfield TC. Оценка риска после острого кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Кишечник. 1996; 38: 316–21.

    CAS
    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 96.

    Blatchford O, Murray WR, Blatchford M. Оценка риска для прогнозирования необходимости лечения кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Ланцет. 2000; 356: 1318–21.

    CAS
    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 97.

    Baradarian R, Ramdhaney S, Chapalamadugu R, Skoczylas L, Wang K, Rivilis S, Remus K, Mayer I, Iswara K, Tenner S. Ранняя интенсивная реанимация пациентов с кровотечением из верхних отделов желудочно-кишечного тракта снижает смертность.Am J Gastroenterol. 2004; 99: 619–22.

    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 98.

    Villanueva C, Colomo A, Bosch A, Concepcion M, Hernandez-Gea V, Aracil C, Graupera I, Poca M, Alvarez-Urturi C, Gordillo J, Guarner-Argente C, Santalo M, Muniz E , Гварнер С. Стратегии переливания крови при остром кровотечении из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. N Engl J Med. 2013; 368: 11–21.

    CAS
    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 99.

    Мартинес-Алькала А., Монкемюллер К. Новые методы эндоскопического лечения невариксных кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Gastrointest Endosc Clin N Am. 2018; 28: 307–20.

    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 100.

    Баркун А.Н., Мартель М., Тубути Ю., Раме Э., Барду М. Эндоскопический гемостаз при кровотечении язвенной болезни у пациентов с поражениями высокого риска: серия метаанализов. Gastrointest Endosc. 2009; 69: 786–99.

    Артикул

    Google Scholar

  • 101.

    Sacks HS, Chalmers TC, Blum AL, Berrier J, Pagano D. Эндоскопический гемостаз. Эффективная терапия кровоточащей язвенной болезни. ДЖАМА. 1990; 264: 494–9.

    CAS
    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 102.

    Стэнли А.Дж., Лайн Л., Далтон Х.Р., Нгу Дж.Х., Шульц М., Абази Р., Закко Л., Торнтон С., Уилкинсон К., Хор С.Дж., Мюррей И.А., Лаурсен С.Б.Международное желудочно-кишечное кровотечение C. Сравнение систем оценки риска для пациентов с кровотечением из верхних отделов желудочно-кишечного тракта: международное многоцентровое проспективное исследование. BMJ. 2017; 356: i6432.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 103.

    Мармо Р., Ротондано Дж., Пископо Р., Бьянко М.А., Д’Анджелла Р., Чиполлетта Л. Двойная терапия по сравнению с монотерапией при эндоскопическом лечении кровоточащих язв высокого риска: метаанализ контролируемых исследований.Am J Gastroenterol. 2007; 102: 279–89, викторина 469.

    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 104.

    Vergara M, Bennett C, Calvet X, Gisbert JP. Инъекция адреналина по сравнению с инъекцией адреналина и второй эндоскопический метод при язве с высоким риском кровотечения. Кокрановская база данных Syst Rev 2014: CD005584.

  • 105.

    Shi K, Shen Z, Zhu G, Meng F, Gu M, Ji F. Систематический обзор с сетевым метаанализом: двойная терапия кровоточащих пептических язв высокого риска.BMC Gastroenterol. 2017; 17:55.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 106.

    Sung JJ, Chiu PW, Chan FKL, Lau JY, Goh KL, Ho LH, Jung HY, Sollano JD, Gotoda T, Reddy N, Singh R, Sugano K, Wu KC, Wu CY, Bjorkman DJ , Дженсен Д.М., Койперс Э.Дж., Ланас А. Консенсус Азиатско-Тихоокеанской рабочей группы по не-варикозному кровотечению из верхних отделов желудочно-кишечного тракта: обновленная информация 2018. Gut. 2018; 67: 1757–68.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 107.

    Bleau BL, Gostout CJ, Sherman KE, Shaw MJ, Harford WV, Keate RF, Bracy WP, Fleischer DE. Рецидивирующее кровотечение из язвенной болезни, связанное с прилипшим сгустком: рандомизированное исследование, сравнивающее эндоскопическое лечение с медикаментозной терапией. Эндоскопия желудочно-кишечного тракта. 2002; 56: 1–6.

    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 108.

    Manno M, Mangiafico S, Caruso A, Barbera C, Bertani H, Mirante VG, Pigo F, Amardeep K, Conigliaro R.Эндоскопическое лечение первой линии с помощью OTSC у пациентов с высоким риском не варикозных кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта: предварительный опыт в 40 случаях. Surg Endosc. 2016; 30: 2026–9.

    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 109.

    Richter-Schrag HJ, Glatz T, Walker C, Fischer A, Thimme R. Эндоскопическое лечение первой линии с использованием зажимов, не входящих в комплект, значительно улучшает частоту первичной недостаточности и повторного кровотечения при желудочно-кишечном кровотечении высокого риска: Единый центр с 100 случаями.Мир Дж. Гастроэнтерол. 2016; 22: 9162–71.

    CAS
    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 110.

    Wedi E, Fischer A, Hochberger J, Jung C, Orkut S, Richter-Schrag HJ. Многоцентровая оценка эндоскопического лечения первой линии с помощью OTSC при остром не варикозном кровотечении из верхних отделов желудочно-кишечного тракта и сравнение с когортой Роколла: исследование FLETRock. Surg Endosc. 2018; 32: 307–14.

    CAS
    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 111.

    Manta R, Galloro G, Mangiavillano B, Conigliaro R, Pasquale L, Arezzo A, Masci E, Bassotti G, Frazzoni M. Зажим для увеличения объема (OTSC) представляет собой эффективное эндоскопическое лечение острого желудочно-кишечного кровотечения после неэффективности традиционного лечения. техники. Surg Endosc. 2013; 27: 3162–4.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 112.

    Скиннер М., Гутьеррес Дж., Нойманн Х., Уилкокс С., Бурски С., Мёнкемюллер К. Установка зажима с чрезмерным увеличением является эффективным средством спасения при тяжелом остром кровотечении из верхних отделов желудочно-кишечного тракта.Открытый международный турнир по эндоскопии. 2014; 2: E37–40.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 113.

    Чан С.М., Чиу П.В., Теох А.Ю., Лау Дж. Использование зажима Over-The-Scope для лечения рефрактерного кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта: серия случаев. Эндоскопия. 2014; 46: 428–31.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 114.

    Дженсен Д.М., Оннинг Г.В., Ковач Т.О., Гассеми К.А., Джутабха Р., Дулай Г.С., Мачикадо Г.А.Допплеровский эндоскопический зонд как руководство по стратификации риска и окончательному гемостазу кровотечения из язвенной болезни. Gastrointest Endosc. 2016; 83: 129–36.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 115.

    Jensen DM, Kovacs TOG, Ohning GV, Ghassemi K, Machicado GA, Dulai GS, Sedarat A, Jutabha R, Gornbein J. Мониторинг кровотока с помощью допплеровского эндоскопического зонда улучшает стратификацию риска и результаты пациентов с тяжелой неварикозной болезнью Кровоизлияние из верхних отделов желудочно-кишечного тракта.Гастроэнтерология. 2017; 152: 1310–8 e1.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 116.

    Селби Н., Кубба А., Хоуки С. Подавление кислоты при кровотечении из язвенной болезни: «метаанализ». Пищевая фармакология и терапия. 2000; 14: 1119–26.

    CAS
    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 117.

    Лин HJ, Lo WC, Cheng YC, Perng CL. Роль внутривенного омепразола у пациентов с кровотечением из язвенной болезни высокого риска после успешной эндоскопической инъекции адреналина: проспективное рандомизированное сравнительное исследование.Am J Gastroenterol. 2006; 101: 500–5.

    CAS
    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 118.

    Sung JJY. Внутривенное введение эзомепразола для предотвращения рецидивирующего кровотечения из язвенной болезни. Ann Intern Med. 2009; 150: 455.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 119.

    Laine L, McQuaid KR. Эндоскопическая терапия кровоточащих язв: научно обоснованный подход, основанный на метаанализе рандомизированных контролируемых исследований.Clin Gastroenterol Hepatol. 2009; 7: 33–47, викторина 1-2.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 120.

    Нойман И., Летелье Л. М., Рада Дж., Кларо Дж. К., Мартин Дж., Хоуден С. В., Юань И., Леонтиадис Г. И.. Сравнение различных схем приема ингибиторов протонной помпы при остром кровотечении из язвенной болезни. Кокрановская база данных Syst Rev 2013: CD007999.

  • 121.

    Сридхаран А., Мартин Дж., Леонтиадис Дж. И., Дорвард С., Хоуден К. В., Форман Д., Моайеди П.Лечение ингибиторами протонной помпы начато до эндоскопической диагностики кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Кокрановская база данных Syst Rev 2010: CD005415.

  • 122.

    Lau JYW, Barkun A, D-m F, Kuipers EJ, Yang Y-s, Chan FKL. Проблемы лечения острой язвенной болезни. Ланцет. 2013; 381: 2033–43.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 123.

    Theivanayagam S, Lim RG, Cobell WJ, Gowda JT, Matteson ML, Choudhary A, Bechtold ML.Введение эритромицина перед эндоскопией при кровотечении из верхних отделов желудочно-кишечного тракта: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Саудовская Дж. Гастроэнтерол. 2013; 19: 205–10.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 124.

    Сзари Н.М., Гупта Р., Чоудхари А., Маттесон М.Л., Ариф М., Хаммад Х.Т., Бехтольд М.Л. Эритромицин перед эндоскопией при остром кровотечении из верхних отделов желудочно-кишечного тракта: метаанализ. Сканд Дж Гастроэнтерол.2011; 46: 920–4.

    CAS
    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 125.

    Баркун А.Н., Барду М., Мартел М., Гралнек И.М., Сун Дж.Дж. Прокинетика при остром кровотечении из верхних отделов ЖКТ: метаанализ. Gastrointest Endosc. 2010; 72: 1138–45.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 126.

    Aljebreen AM, Fallone CA, Barkun AN, для Ri. Назогастральный аспират позволяет прогнозировать эндоскопические поражения высокого риска у пациентов с острым кровотечением из верхних отделов ЖКТ.Эндоскопия желудочно-кишечного тракта. 2004; 59: 172–8.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 127.

    Али Т., Робертс Д.Н., Тирни В.М. Долгосрочные проблемы безопасности с ингибиторами протонной помпы. Am J Med. 2009; 122: 896–903.

    CAS
    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 128.

    Chan FKL, Sung JJY, Sydney Chung SC, To KF, Yung MY, Leung VKS, Lee YT, Chan CSY, Li EKM, Woo J.Рандомизированное испытание эрадикации Helicobacter pylori перед терапией нестероидными противовоспалительными препаратами для предотвращения язвенной болезни. Ланцет. 1997; 350: 975–9.

    CAS
    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 129.

    Лау Дж.Й., Сунг Дж.Дж., Лам Й.Х., Чан А.С., Нг Э.К., Ли Д.В., Чан Ф.К., Суен Р.С., Чунг СК. Повторное эндоскопическое лечение по сравнению с хирургическим вмешательством у пациентов с рецидивирующим кровотечением после первоначального эндоскопического контроля кровоточащих язв.N Engl J Med. 1999; 340: 751–6.

    CAS
    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 130.

    Gralnek IM, Dumonceau JM, Kuipers EJ, Lanas A, Sanders DS, Kurien M, Rotondano G, Hucl T, Dinis-Ribeiro M, Marmo R, Racz I, Arezzo A, Hoffmann RT, Lesur G, de Franchis R, Aabakken L, Veitch A, Radaelli F, Salgueiro P, Cardoso R, Maia L, Zullo A, Cipolletta L, Hassan C. Диагностика и лечение неварикозного кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта: Руководство Европейского общества гастроинтестинальной эндоскопии (ESGE).Эндоскопия. 2015; 47: a1–46.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 131.

    Cheynel N, Peschaud F, Hagry O, Rat P, Ognois-Ausset P, Favre JP. Ulcère gastroduodénal hémorragique: результаты chirurgical1Communication présentée в l’Académie nationale de chirurgie au Cours de la séance 31 января 2001. Анналы де Хирургии. 2001; 126: 232–5.

    CAS
    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 132.

    Loffroy R, Favelier S, Pottecher P, Estivalet L, Genson PY, Gehin S, Cercueil JP, Krause D. Транскатетерная артериальная эмболизация при остром неварикозном кровотечении из верхних отделов желудочно-кишечного тракта: Показания, методы и результаты. Диагностика интервальной визуализации. 2015; 96: 731–44.

    CAS
    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 133.

    Mejaddam AY, Cropano CM, Kalva S, Walker TG, Imam AM, Velmahos GC, de Moya MA, King DR. Результаты после «спасательной» суперселективной ангиоэмболизации при желудочно-кишечном кровотечении у гемодинамически нестабильных пациентов.J Trauma Acute Care Surg. 2013; 75: 398–403.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 134.

    Loffroy R, Guiu B, D’Athis P, Mezzetta L, Gagnaire A, Jouve JL, Ortega-Deballon P, Cheynel N, Cercueil JP, Krause D. Артериальная эмболотерапия при эндоскопически неуправляемом остром гастродуоденальном кровотечении: раннего повторного кровотечения. Clin Gastroenterol Hepatol. 2009; 7: 515–23.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 135.

    Kyaw M, Tse Y, Ang D, Ang TL, Lau J. Эмболизация и хирургическое вмешательство при кровотечении язвенной болезни после неудачного эндоскопического гемостаза: метаанализ. Endosc Int Open. 2014; 2: E6 – E14.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 136.

    Беггс А.Д., Дилворт М.П., ​​Пауэлл С.Л., Атертон Х., Гриффитс Э.А. Систематический обзор трансартериальной эмболизации в сравнении с экстренной хирургической операцией при лечении обширных невариксных кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта.Clin Exp Gastroenterol. 2014; 7: 93–104.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 137.

    Tarasconi A, Baiocchi GL, Pattonieri V, Perrone G, Abongwa HK, Molfino S, Portolani N, Sartelli M, Di Saverio S, Heyer A, Ansaloni L, Coccolini F, Catena F. Транскатетерная эмболизация артерий в сравнении с хирургия при рефрактерном не варикозном кровотечении из верхних отделов желудочно-кишечного тракта: метаанализ. Мир J Emerg Surg. 2019; 14: 3.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 138.

    Nykänen T, Peltola E, Kylänpää L, Udd M. Кровоточащие язвы желудка и двенадцатиперстной кишки: исследование случай-контроль, сравнивающее ангиоэмболизацию и хирургическое вмешательство. Скандинавский журнал гастроэнтерологии. 2017; 52: 523–30.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 139.

    Aina R, Oliva VL, Therasse É, Perreault P, Bui BT, Dufresne M.P, Soulez G. Артериальная эмболотерапия при кровотечении из верхних отделов желудочно-кишечного тракта: оценка результатов. Журнал сосудистой и интервенционной радиологии.2001; 12: 195–200.

    CAS
    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 140.

    Padia SA, Geisinger MA, Newman JS, Pierce G, Obuchowski NA, Sands MJ. Эффективность спиральной эмболизации при ангиографически обнаруживаемых источниках кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта по сравнению с необнаруживаемыми. J Vasc Interv Radiol. 2009. 20: 461–6.

    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 141.

    Уолш Р. Роль ангиографии и эмболизации при массивном гастродуоденальном кровотечении. J Gastrointest Surg. 1999; 3: 61–6.

    CAS
    PubMed
    Статья
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 142.

    Defreyne L, Vanlangenhove P, Decruyenaere J, Van Maele G, De Vos M, Troisi R, Pattyn P. Исход острого неварикно-желудочно-кишечного кровотечения после нетерапевтической артериографии по сравнению с эмболизацией. Eur Radiol. 2003. 13: 2604–14.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 143.

    Laursen SB, Hansen JM, Andersen PE, Schaffalitzky de Muckadell OB. Дополнительная эмболизация артерий — вариант при кровотечении из язвы высокого риска — рандомизированное исследование. Сканд Дж Гастроэнтерол. 2014; 49: 75–83.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 144.

    Лау JYW, Pittayanon R, Wong KT, Pinjaroen N, Chiu PWY, Rerknimitr R, Holster IL, Kuipers EJ, Wu KC, Au KWL, Chan FKL, Sung JJY.Профилактическая ангиографическая эмболизация после эндоскопического контроля кровотечения из пептических язв высокого риска: рандомизированное контролируемое исследование. Кишечник. 2018.

  • 145.

    Mille M, Huber J, Wlasak R, Engelhardt T, Hillner Y, Kriechling H, Aschenbach R, Ende K, Scharf JG, Puls R, Stier A. Профилактическая транскатетерная эмболизация артерий после успешного эндоскопического гемостаза при Лечение кровотечения из язвы двенадцатиперстной кишки. J Clin Gastroenterol. 2015; 49: 738–45.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 146.

    Lolle I, Møller MH, Rosenstock SJ. Связь между местом расположения язвы и исходом осложненной язвенной болезни: датское общенациональное когортное исследование. Сканд Дж Гастроэнтерол. 2016; 51: 1165–71.

    CAS
    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 147.

    Schroder VT, Pappas TN, Vaslef SN, De La Fuente SG, Scarborough JE. Ваготомия / дренирование предпочтительнее местного надзора у пациентов, которым требуется экстренная операция по поводу кровоточащих пептических язв.Ann Surg. 2014; 259: 1111–8.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 148.

    Yoon H, Lee DH, Jang ES, Kim J, Shin CM, Park YS, Hwang JH, Kim JW, Jeong SH, Kim N. Оптимальное начало эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с кровотечением из язвенной болезни. Мир Дж. Гастроэнтерол. 2015; 21: 2497–503.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 149.

    Сато К., Йошино Дж., Акамацу Т, Ито Т, Като М, Камада Т, Такаги А, Чиба Т, Номура С., Мизоками Й, Мураками К., Сакамото С., Хираиши Х, Ичиносе М, Уэмура Н, Гото Х, Джо T, Miwa H, Sugano K, Shimosegawa T. Основанные на фактических данных клинические рекомендации по лечению язвенной болезни 2015. J Gastroenterol. 2016; 51: 177–94.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 150.

    Gisbert JP, Khorrami S, Carballo F, Calvet X, Gene E, Dominguez-Munoz E.Мета-анализ: эрадикационная терапия Helicobacter pylori по сравнению с антисекреторной неэрадикационной терапией для предотвращения повторного кровотечения из язвенной болезни. Алимент Pharmacol Ther. 2004; 19: 617–29.

    CAS
    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 151.

    Malfertheiner P, Megraud F, O’Morain CA, Atherton J, Axon AT, Bazzoli F, Gensini GF, Gisbert JP, Graham DY, Rokkas T., El-Omar EM, Kuipers EJ, European Helicobacter Study G .Управление инфекцией Helicobacter pylori — Маастрихтский отчет IV / Флорентийский консенсусный доклад. Кишечник. 2012; 61: 646–64.

    CAS
    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 152.

    Zagari RM, Romano M, Ojetti V, Stockbrugger R, Gullini S, Annibale B, Farinati F, Ierardi E, Maconi G, Rugge M, Calabrese C, Di Mario F, Luzza F, Pretolani S, Savio A, Гасбаррини Дж., Казелли М. Руководство по лечению инфекции Helicobacter pylori в Италии: Консенсусный отчет Рабочей группы III, 2015 г.Dig Liver Dis. 2015; 47: 903–12.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 153.

    Di Caro S, Fini L, Daoud Y, Grizzi F, Gasbarrini A, De Lorenzo A, Di Renzo L., McCartney S, Bloom S. Схемы на основе левофлоксацина / амоксициллина против четырехкратной терапии для эрадикации Helicobacter pylori в вторая линия. Мир Дж. Гастроэнтерол. 2012; 18: 5669–78.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья
    CAS

    Google Scholar

  • 154.

    Гатта Л., Вакил Н., Вайра Д., Скарпигнато С. Глобальные показатели эрадикации инфекции Helicobacter pylori: систематический обзор и метаанализ последовательной терапии. BMJ. 2013; 347: f4587.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • 155.

    Das R, Sureshkumar S, Sreenath GS, Kate V. Последовательная и сопутствующая терапия для искоренения Helicobacter Pylori у пациентов с перфорированной язвой двенадцатиперстной кишки: рандомизированное исследование.Саудовская Дж. Гастроэнтерол. 2016; 22: 309–15.

    PubMed
    PubMed Central
    Статья

    Google Scholar

  • .

    Почему возникают хромосомные аномалии плода: Хромосомные аномалии у плода: причины и диагностика

    Хромосомные аномалии плода – варианты и причины возникновенияПарашистай

    Выявление врожденной патологии у ребенка разрушит счастье будущей мамы. Хромосомные аномалии плода можно обнаружить при проведении первичного обследования в 1 триместре беременности: важно не пропустить оптимальные сроки и выполнить все назначения врача.

    хромосомные аномалии плода

    Правильный набор хромосом определяет здоровье малыша

    Хромосомные аномалии плода – что это такое

    Чудо зарождения новой жизни начинается со слияния двух половых клеток – сперматозоида и яйцеклетки. Генетический материал родителей, из которого формируется новый человек, должен иметь стандартный набор хромосом. Любой дефект наследственного или приобретенного характера может спровоцировать хромосомные аномалии плода. Это может быть недостаточное количество или избыток хромосом, мелкие нарушения в отдельных структурах – вне зависимости от причин, генетические абберации становятся основой для патологии эмбриона, нарушающей жизнеспособность растущего организма.

    Причины возникновения внутриутробной патологии

    Первые недели с момента зачатия – это самое опасное время. Если хромосомные аномалии плода не связаны с генетическими дефектами родителей, то причинами внутриутробной врожденной патологии могут стать:

    1. Агрессивно действующие химические вещества;
    2. Рентгеновское излучение;
    3. Ионизирующая радиация;
    4. Токсичные и сильнодействующие лекарственные препараты;
    5. Вирусная инфекция.

    Невозможно все предусмотреть и предупредить некоторые внешние воздействия на организм женщины, поэтому важно строго соблюдать рекомендации врача на этапе подготовки к беременности. Оптимально семейной паре, планирующей зачатие, посетить врача медико-генетической консультации, чтобы выявить риск генных дефектов у будущих родителей. Необходимо уйти с вредного производства (химические предприятия и лаборатории, рентген-кабинет), отказаться от приема некоторых лекарств, сделать профилактические прививки. Часть внешних факторов могут воздействовать на мужские и женские половые клетки задолго до зачатия.

    Типичные варианты заболеваний

    Чаще всего при первичном обследовании в 1 триместре выявляют следующие хромосомные аномалии плода:

    1. Синдром Дауна;
    2. Болезнь Эдвардса;
    3. Синдром Патау;
    4. X-трисомии;
    5. Синдром Шерешевского-Тернера.

    К типичным внешним порокам, связанных с хромосомными абберациями и выявляемых при обследовании в сроки 12-13 недель, относятся:

    1. Дефект черепной коробки у плода;
    2. Аномалии скелетных костей;
    3. Пороки развития в сердечно-сосудистой и мочеполовой системах;
    4. Краниофасциальные дефекты;
    5. Умственная отсталость.

    Неинвазивный пренатальный скрининг в объеме ультразвукового исследования и анализа крови поможет оценить риск врожденной патологии, инвазивные методики обследования (амниоцентез, кордоцентез) – подтвердят хромосомные дефекты у плода.

    предупредить пороки

    Будущей маме надо заранее позаботиться о здоровье ребенка

    Хромосомные аномалии плода – какие могут быть исходы

    В большинстве случаев природа сама производит естественный отбор, прекращая развитие нежизнеспособного эмбриона. Хромосомные нарушения обуславливают 50-60% репродуктивных потерь (самопроизвольные аборты в сроке до 8-10 недель и не менее 10% всех случаев внутриутробной гибели ребенка). Однако вовремя не выявленные врожденные дефекты являются одной из причин рождения больного ребенка (0.4% от всех родов). В среднем на 10 миллионов населения ежегодно рождается около 3 тысяч детей с различными вариантами врожденной и наследственной патологией. Длительность жизни инвалидов с детства – не более 35 лет. Ни одна будущая мама не хочет, чтобы родился больной малыш. Ни одной семейной паре не пожелаешь такой участи, поэтому важно загодя позаботится о будущем, соблюдая рекомендации врача по прегравидарной подготовке и неинвазивному пренатальному скринингу.

    Хромосомные аномалии | ЭКО-блог

    Что такое хромосомные аномалии, аспектах их диагностики и каковы риски их возникновения? Хромосомные аномалии — это понятие, которое объединяет группу заболеваний, развивающихся в эмбриональном периоде, и имеющих в своей основе нарушения в генетическом аппарате. Данные заболевания возникают в результате нарушения структуры или количества хромосом.

    Почему возникают хромосомные аномалии

    Несмотря на то, что за последние десятилетия медицина шагнула далеко вперед, генетические заболевания остаются до конца не изученными, и представляют огромный интерес для современных исследователей. В частности, причины, которые приводят к развитию хромосомных патологий остаются неопределенными.

    Считается, что риски хромосомных аномалий у плода возрастают, если: возраст одного из будущих родителей больше 35 лет, хромосомные заболевания встречаются у кровных родственников,Изображение №0: Хромосомные аномалии - ЭКО-блог выявлена транслокация у кровных родственников, или же у самих будущих родителей, воздействуют неблагоприятные факторы производства, или окружающей среды, особенно в случае воздействия этих факторов на будущую мать в период беременности. В некоторых источниках можно встретить информацию о том, что опасность представляют курение, употребление алкоголя, наркомания, прием некоторых лекарственных средств.

    Большинство научных исследований подтверждают связь рисков развития хромосомных аномалий с возрастом будущей матери. Это связано с тем, что каждая женщина при рождении имеет определенный набор яйцеклеток, и чем старше женщина, тем больше неблагоприятных факторов успели воздействовать на её организм в целом, и на половые клетки в частности.

    Хромосомные аномалии формируются в самый ранний период развития зиготы, а именно, в момент слияния яйцеклетки и сперматозоида. Это происходит при условии наличия аномалий в генетическом наборе одного из партнеров, а также при слиянии двух полноценных наборов хромосом из-за неверного расхождения хромосом плода.

    Выявление хромосомных аномалий

    Чаще всего будущих родителей интересует вопрос, можно ли диагностировать хромосомные патологии у плода в период беременности? Благодаря современным технологиям, диагностировать хромосомные аномалии во время беременности вполне реально. Существуют определенные маркеры, по которым можно предположить наличие патологии у плода еще в период вынашивания. Итак, маркеры хромосомных аномалий:

    1. Тянущие боли внизу живота, особенно на самых ранних сроках беременности.
    2. Угроза выкидыша, как на ранних, так и на поздних сроках.
    3. Высокий уровень ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) на 12-14 недели беременности.
    4. По данным УЗИ — шейная складка у плода более 2 мм на сроке 12 недель, большие размеры лоханок почек (20-22 недели), замедленный рост трубчатых костей.
    5. Нет ощущений шевеления плода.
    6. Патологии плаценты — раннее старение, гипоплазия плаценты, гипоксия плода.
    7. Патологические показатели по данным допплерографии или кардиотокографии.
    8. Большое или наоборот недостаточное количество околоплодных вод.

    Но стоит помнить о том, что данные маркеры не являются стопроцентными признаками хромосомной патологии, и могут быть вариантом нормы.

    Этапы диагностики

    Диагностика хромосомных аномалий состоит из нескольких этапов, два из которых являются обязательными скрининговыми исследованиями для всех беременных. А третий этап является инвазивным, и показан только при наличии высокого риска по данным неинвазивных методик, поскольку сопряжен с рядом осложнений.

    Изображение №1: Хромосомные аномалии - ЭКО-блог

    Итак, первый этап — это двойное исследование, которое включает УЗИ и лабораторные исследования АФП, РАРР-А и ХГЧ крови. Первый скрининг нужно проводить на 12 неделе беременности. Второй этап — это те же исследования, но уже во втором триместре.

    Данные методики не дают ответ на вопрос, есть у плода хромосомная аномалия или нет, а лишь определяет степень риска. Наиболее точные сведения возможно получить только при применении инвазивных методик исследования, которые включают биопсию хориона, забор пуповинной крови, исследование амниотической жидкости. Они позволяют определить кариотип плода, и дают ответ с вероятностью до 98%.

    Нужно учитывать тот факт, что инвазивные методики увеличивают риск выкидыша. Выбор проводить инвазивные исследования или нет, будет зависеть от многих аспектов. Принимать решение следует, взвесив все риски и возможные исходы, а также, какое именно заболевание предполагают у плода, какой прогноз для ребенка в случае рождения с такой патологией, готовы ли будущие родители к рождению ребенка с хромосомной аномалией.

    Последствия хромосомных мутаций

    Поскольку у человека 23 пары хромосом, и аномалии могут происходить по разным механизмам, а также на разных уровнях, то и вариабельность в проявлениях патологий достаточно разнообразна. Это говорит о том, человек с хромосомной аномалией может соматически родиться практически здоровым. Все будет зависеть от уровня мутации, общего состояния при рождении, а также от усилий родителей и родственников, приложенных к адаптации такого ребенка в обществе. Не всегда люди с хромосомными нарушениями инвалиды, и не всегда нуждаются в посторонней помощи. Интеллект чаще всего снижен, могут быть системные патологии систем органов, которые в ряде случаев подлежат коррекции.

    На сегодняшний день исследовано и описано более 300 синдромов хромосомных аномалий.

    В любом случае решение оставлять такую беременность или нет, будет полностью возложено на будущих родителей. Помните о том, что решение должно быть взвешенным и обоснованным.

    Подпишитесь на новости

    И получайте лайфхаки по планированию беременности. Вам останется только следовать инструкции.

    как выявить своевременно • Центр гинекологии в Санкт-Петербурге

    Изменения в хромосомном наборе плода могут вызвать серьезные проблемы со здоровьем и спровоцировать образование врожденных дефектов у новорожденного ребенка. Существуют методы диагностики, которые позволяют выявить  некоторые генетические заболевания ещё при беременности.

    Примерно половину хромосомных и генетических патологий можно обнаружить на первых этапах беременности, когда ещё можно успеть сделать аборт, и даже до зачатия.

    Что такое гены и хромосомы?

    Гены и хромосомы хранят информацию о росте человека, цвете волос, глаз и других признаках. Ребенок получает их от своих родителей. Иногда происходит изменение хромосомы. Это может спровоцировать развитие таких опасных заболеваний, как муковисцидоз, серповидно-клеточная анемия и т.д..

    Изменения на генном уровне становятся причиной врожденных внутренних или внешних пороков у ребенка. Происходят аномалии в развитии частей тела или внутренних органов. Одно из таких нарушений — порок сердца.

    У каждого человека есть 23 пары хромосом, где в паре одна хромосома от отца, а другая от матери. Одно из наиболее распространенных хромосомных нарушений — синдром Дауна, когда в двадцать первой паре имеется лишняя третья хромосома.

    Что такое генетическое консультирование?

    Генетическое консультирование помогает понять, как возникают врожденные дефекты и другие заболевания в семьях. Врач выявляет причины развития генетических заболеваний, советует доступные виды тестирования, определяет шансы родить здорового ребенка.

    Как узнать, подвержен ли ребенок генетическому заболеванию?

    Ребенок может подвергаться повышенному риску на генетическом уровне, если:

    • У одного из родителей имеется генетическое заболевание;
    • В семье есть ребенок с генетическими отклонениями;
    • Генетическое заболевание встречается в семье одного из родителей или этнической группе партнера. Этническая группа – это группа людей, которые разделяют язык и культуру.

    Генетик изучает историю здоровья семей обоих родителей, чтобы узнать больше о генах и хромосомах, которые могут повлиять на здоровье будущего ребенка.

    Какие тесты можно пройти до беременности, чтобы узнать о генетических отклонениях, способных в будущем повлиять на здоровье потомства?

    При планировании беременности можно пройти скрининг-тесты, чтобы определить, является ли человек носителем определенных генетических заболеваний или нет. Обследование до беременности может помочь оценить все риски и принять решение.

    Женщинам рекомендуются следующие виды обследования:

      1. На муковисцидоз (кистозный фиброз). Это состояние, которое влияет на работу дыхательной системы и органов пищеварения.
      2. На спинальную мышечную атрофию. Заболевание, которое поражает нервные клетки спинного мозга. Это ослабляет мышцы и влияет на способность человека передвигаться, дышать, глотать, держать голову, контролировать шею.
      3. На талассемию. Заболевание, которое влияет на работу органов кроветворения, замедляя выработку здоровых эритроцитов и гемоглобина.
      4. На гемоглобинопатию.

    Консультант-генетик может порекомендовать пройти обследование на основе семейной истории здоровья:

    1. Синдром ломкой Х-хромосомы. Такое состояние возникает, когда организм не может вырабатывать достаточное количество белка, необходимого для роста и развития мозга.
    2. Болезнь Тея-Сакса. Это состояние, которое приводит к гибели нервных клеток мозга и позвоночника. Часто встречается у этнической группы евреев-ашкенази.

    При экстракорпоральным оплодотворении супружеской паре может быть предложено  предимплантационное тестирование, в ходе которого проверяются клетки эмбриона на предмет изменения генов, прежде чем он будет помещен в матку.

    В этом случае повышается шанс родить здорового ребенка, у которого не будет нарушений на генном уровне.

    Какие тесты проводятся во время беременности для выявления генетических аномалий, влияющих на развитие плода?

    Диагностика, которая выполняется во время беременности:

    1. Скрининговые тесты, в том числе бесклеточное тестирование ДНК плода, скрининг в первом триместре и скрининг материнской крови. Они помогают определить, подвержен ли ребенок риску развития определенных генетических заболеваний, в том числе и синдром Дауна.
    2. Диагностические тесты, включая амниоцентез (также называемый амнио) и отбор проб ворсин хориона. Если скрининг-тест показывает, что ребенок может быть подвержен риску какого-либо заболевания, врач направляет женщину на диагностический тест, например, амнио, чтобы точно это выяснить.

    Каковы преимущества и риски тестирования?

    Преимущества своевременного тестирования в том, что семейная пара сможет узнать о состоянии здоровья будущего потомства следующее:

    1. Подвержен ли ребенок риску или не будет иметь генетическое заболевание.
    2. При выявлении рисков появляется возможность предотвращения развития патологии.
    3. При обнаружении серьезных отклонений у плода женщина может принять решение о прерывании беременности.

    Риски тестирования:

    1. Результаты могут повлиять на эмоциональное состояние человека, лишить его надежды на возможность иметь детей.
    2. Тестирование может повлиять на взаимоотношения между членами семьи: не каждый захочет поделиться информацией о своем здоровье.
    3. Тестирование может не дать достаточно информации о состоянии будущего ребенка.

    Физические риски тестирования минимальны. Во многих тестах используется только образец крови или слюны.

    Исключение — амнио-обследование может спровоцировать выкидыш, потому что берется образец околоплодной жидкости.

    Какие проблемы могут вызывать генетические заболевания во время и после беременности?

    Генетические отклонения могут вызвать выкидыш или мертворождение. Более половины выкидышей вызваны именно хромосомными состояниями.

    Мертворождение — это когда ребенок умирает в утробе матери до рождения, но после 20 недель беременности.

    Каждый ребенок, родившийся с генетическим заболеванием, отличается от здоровых детей. Проблемы зависят от того, какие хромосомы затронуты. В большинстве случаев младенцы имеют интеллектуальные нарушения или врожденные дефекты.

    Интеллектуальные нарушения — это проблемы с работой головного мозга, которые вызывают задержки в физическом развитии, обучении, общении, заботе о себе.

    Всегда ли нарушение здоровья и врожденные дефекты бывают из-за нарушений на генном уровне?

    Не всегда. Все причины неизвестны, но выявлены факторы, влияющие на здоровье и развитие малыша:

    • курение;
    • употребление алкоголя;
    • использование наркотиков;
    • злоупотребление медикаментозными препаратами;
    • постоянное контактирование с вредными химическими веществами.

    Поделиться ссылкой:

    хромосомные аномалии | mamusiki.ru

    Примерно 1 из 150 детей рождается с хромосомной аномалией. Эти нарушения вызваны ошибками в количестве или структуре хромосом. Многие дети с хромосомными проблемами имеют психические и/или физические врожденные дефекты. Некоторые хромосомные проблемы в конечном итоге приводят к выкидышу или мертворождению.

    Хромосомы – это нитевидные структуры, находящиеся в клетках нашего организма и содержащие в себе набор генов. У людей насчитывается около 20 – 25 тыс. генов, которые определяют такие признаки, как цвет глаз и волос, а также отвечают за рост и развитие каждой части тела. У каждого человека в норме 46 хромосом, собранных в 23 хромосомные пары, в которых одна хромосома – унаследованная от матери, а вторая – от отца.

    Причины хромосомных аномалий

    Хромосомные патологии обычно являются результатом ошибки, которая происходит во время созревания сперматозоида или яйцеклетки. Почему происходят эти ошибки, пока не известно.

    Яйцеклетки и сперматозоиды в норме содержат по 23 хромосомы. Когда они соединяются, они образуют оплодотворенную яйцеклетку с 46 хромосомами. Но иногда во время (или до) оплодотворения что-то идет не так. Так, например, яйцеклетка или сперматозоид могут неправильно развиться, в результате чего в них могут быть лишние хромосомы, или, наоборот, может не хватать хромосом.

    При этом клетки с неправильным числом хромосом присоединяются к нормальной яйцеклетке или сперматозоиду, вследствие чего полученный эмбрион имеет хромосомные отклонения.

    Наиболее распространенный тип хромосомной аномалии называется трисомией. Это означает, что у человека вместо двух копий конкретной хромосомы имеется три копии. Например, люди с синдромом Дауна имеют три копии 21-й хромосомы.

    В большинстве случаев эмбрион с неправильным числом хромосом не выживает. В таких случаях у женщины происходит выкидыш, как правило, на ранних сроках. Это часто происходит в самом начале беременности, прежде чем женщина может понять, что она беременна. Более чем 50% выкидышей в первом триместре вызваны именно хромосомными патологиями у эмбриона.

    Другие ошибки могут возникнуть перед оплодотворением. Они могут привести к изменению структуры одной или нескольких хромосом. У людей со структурными хромосомными отклонениями, как правило, нормальное число хромосом. Тем не менее, небольшие кусочки хромосомы (или вся хромосома) могут быть удалены, скопированы, перевернуты, неуместны или могут обмениваться с частью другой хромосомы. Эти структурные перестройки могут не оказывать никакого влияния на человека, если у него есть все хромосомы, но они просто переставлены. В других случаях такие перестановки могут привести к потере беременности или врожденным дефектам.

    Ошибки в делении клеток могут произойти вскоре после оплодотворения. Это может привести к мозаицизму – состоянию, при котором человек имеет клетки с различными генетическими наборами. Например, людям с одной из форм мозаицизма – с синдромом Тернера – не хватает Х-хромосомы в некоторых, но не во всех, клетках.

    Диагностика хромосомных аномалий

    Хромосомные отклонения можно диагностировать еще до рождения ребенка путем пренатальных исследований, таких как, например, амниоцентез или биопсия хориона, или уже после рождения с помощью анализа крови.

    Клетки, полученные в результате этих анализов, выращиваются в лаборатории, а затем их хромосомы исследуются под микроскопом. Лаборатория делает изображение (кариотип) всех хромосом человека, расположенных в порядке от большего к меньшему. Кариотип показывает количество, размер и форму хромосом и помогает врачам выявить любые отклонения.

    Современные приказы Минздрава рекомендуют всем беременным женщинам проходить генетические скрининги, в частности и скрининг на синдром Дауна и некоторые другие хромосомные патологии, независимо от возраста женщины.

    Первый пренатальный скрининг заключается во взятии на анализ материнской крови в первом триместре беременности (между 10 и 13 неделями беременности), а также в специальном ультразвуковом исследовании задней части шеи ребенка (так называемого воротникового пространства).

    Второй пренатальный скрининг проводится во втором триместре беременности и заключается в анализе материнской крови на сроке между 16 и 18 неделями. Этот скрининг позволяет выявить беременности, которые находятся на более высоких рисках по наличию генетических нарушений.

    Тем не менее, скрининг-тесты не могут точно диагностировать синдром Дауна или другие хромосомные аномалии. Врачи предлагают женщинам, у которых выявлены аномальные результаты скрининг-тестов, пройти дополнительные исследования – биопсию хориона и амниоцентез, чтобы окончательно диагностировать или исключить эти нарушения.

    Самые распространенные хромосомные аномалии

    Первые 22 пары хромосом называются аутосомами или соматическими (неполовыми) хромосомами. Наиболее распространенные нарушения этих хромосом включают в себя:

    1. Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы) – одно из наиболее распространенных хромосомных отклонений, диагностируемое примерно у 1 из 800 младенцев. Люди с синдромом Дауна имеют различную степень умственного развития, характерные черты лица и, зачастую, врожденные аномалии в развитии сердца и другие проблемы.

    Современные перспективы развития детей с синдромом Дауна намного ярче, чем были раньше. Большинство из них имеют ограниченные интеллектуальные возможности в легкой и умеренной форме. При условии раннего вмешательства и специального образования, многие из таких детей учатся читать и писать и с детства участвуют в различных мероприятиях.

    Риск синдрома Дауна и других трисомий увеличивается с возрастом матери. Риск рождения ребенка с синдромом Дауна составляет примерно:

    • 1 из 1300 – если возраст матери 25 лет;
    • 1 из 1000 – если возраст матери 30 лет;
    • 1 из 400 – если возраст матери 35 лет;
    • 1 из 100 – если возраст матери 40 лет;
    • 1 из 35 – если возраст матери 45 лет.

    2. Трисомии 13 и 18 хромосом – эти трисомии обычно более серьезные, чем синдром Дауна, но, к счастью, довольно редкие. Примерно 1 из 16000 младенцев рождается с трисомией 13 (синдром Патау), и 1 на 5000 младенцев – с трисомией 18 (синдром Эдвардса). Дети с трисомиями 13 и 18, как правило, страдают тяжелыми отклонениями в умственном развитии и имеют множество врожденных физических дефектов. Большинство таких детей умирает в возрасте до одного года.

    Последняя, 23-я пара хромосом – это половые хромосомы, называемые хромосомами X и хромосомами Y. Как правило, женщины имеют две Х-хромосомы, а у мужчины одна Х-хромосома и одна Y-хромосома. Аномалии половых хромосом могут вызвать бесплодие, нарушения роста и проблемы с обучением и поведением.

    Наиболее распространенные аномалии половых хромосом включают в себя:

    1. Синдром Тернера – это нарушение затрагивает приблизительно 1 из 2500 плодов женского пола. У девочки с синдромом Тернера есть одна нормальная Х-хромосома и полностью или частично отсутствует вторая Х-хромосома. Как правило, такие девочки бесплодны и не подвергаются изменениям нормального полового созревания, если они не будут принимать синтетические половые гормоны.

    Затронутые синдромом Тернера девушки очень невысокие, хотя лечение гормоном роста может помочь увеличению роста. Кроме того, у них присутствует целый комплекс проблем со здоровьем, особенно с сердцем и почками. Большинство девочек с синдромом Тернера обладают нормальным интеллектом, хотя и испытывают некоторые трудности в обучении, особенно в математике и пространственном мышлении.

    2. Трисомия по Х-хромосоме – примерно у 1 из 1000 женщин имеется дополнительная Х-хромосома. Такие женщины отличаются очень высоким ростом. Они, как правило, не имеют физических врожденных дефектов, у них нормальное половое созревание и они способны к деторождению. У таких женщин нормальный интеллект, но могут быть и серьезные проблемы с учебой.

    Поскольку такие девушки здоровы и имют нормальный внешний вид, их родители часто не знают, что у их дочери есть хромосомные аномалии. Некоторые родители узнают, что у их ребенка подобное отклонение, если матери во время вынашивания беременности был проведен один из инвазивных методов пренатальной диагностики (амниоцентез или хориоцентез).

    3. Синдром Клайнфельтера – это нарушение затрагивает приблизительно 1 из 500 – 1000 мальчиков. У мальчиков с синдромом Клайнфельтера есть две (а иногда и больше) Х-хромосомы вместе с одной нормальной Y-хромосомой. Такие мальчики обычно имеют нормальный интеллект, хотя у многих наблюдаются проблемы с учебой. Когда такие мальчики взрослеют, у них отмечается пониженная секреция тестостерона и они оказываются бесплодными.

    4. Дисомия по Y-хромосоме (XYY) – примерно 1 из 1000 мужчин рождается с одной или несколькими дополнительными Y-хромосомами. У такихх мужчин нормальное половое созревание и они не бесплодны. Большинство из них имеют нормальный интеллект, хотя могут быть некоторые трудности в обучении, поведении и проблемы с речью и усвоением языков. Как и в случае с трисомией по Х-хромосоме у женщин, многие мужчины и их родители не знают, что у них есть такая аномалия, пока не будет проведена пренатальная диагностика.

    Менее распространенные хромосомные аномалии

    Новые методы анализа хромосом позволяют определить крошечные хромосомные патологии, которые не могут быть видны даже под мощным микроскопом. В результате, всё больше родителей узнают, что у их ребенка есть генетическая аномалия.

    Некоторые из таких необычных и редких аномалий включают в себя:

    • Делеция – отсутствие небольшого участка хромосомы;
    • Микроделеция — отсутствие очень небольшого количества хромосом, возможно, не хватает только одного гена;
    • Транслокация – часть одной хромосомы присоединяется к другой хромосоме;
    • Инверсия – часть хромосомы пропущена, а порядок генов изменен на обратный;
    • Дублирование (дупликация) – часть хромосомы дублируется, что приводит к образованию дополнительного генетического материала;
    • Кольцевая хромосома – когда на обоих концах хромосомы происходит удаление генетического материала, и новые концы объединяются и образуют кольцо.

    Некоторые хромосомные патологии настолько редки, что науке известен только один или несколько случаев. Некоторые аномалии (например, некоторые транслокации и инверсии) могут никак не повлиять на здоровье человека, если отсутствует не генетический материал.

    Некоторые необычные расстройства могут быть вызваны небольшими хромосомными делециями. Примерами являются:

    • Синдром кошачьего крика (делеция по 5 хромосоме) – больные дети в младенчестве отличаются криком на высоких тонах, как будто кричит кошка. У них есть существенные проблемы в физическом и интеллектуальном развитии. С таким заболеванием рождается примерно 1 из 20 – 50 тыс. младенцев;
    • Синдром Прадера-Вилли (делеция по 15 хромосоме) – больные дети имеют отклонения в умственном развитии и в обучении, низкий рост и проблемы с поведением. У большинства таких детей развивается экстремальное ожирение. С таким заболеванием рождается примерно 1 из 10 – 25 тыс. младенцев;
    • Синдром Ди Джорджи (делеция по 22 хромосоме или делеция 22q11) – с делецией в определенной части 22 хромосомы рождается примерно 1 из 4000 младенцев. Данная делеция вызывает различные проблемы, которые могут включать в себя пороки сердца, расщелину губы/неба (волчья пасть и заячья губа), нарушения иммунной системы, аномальные черты лица и проблемы в обучении;
    • Синдром Вольфа-Хиршхорна (делеция по 4 хромосоме) – это расстройство характеризуется отклонениями в умственном развитии, пороками сердца, плохим мышечным тонусом, судорогами и другими проблемами. Это заболевание затрагивает примерно 1 из 50000 младенцев.

    За исключением людей с синдромом Ди Джорджи, люди с вышеперечисленными синдромами бесплодны. Что касается людей с синдромом Ди Джорджи, то эта патология передается по наследству на 50% с каждой беременностью.

    Новые методы анализа хромосом иногда могут точно определить, где отсутствует генетический материал, или где присутствует лишний ген. Если врач точно знает, где находится виновник хромосомной аномалии, он может оценить всю степень его влияния на ребенка и дать примерный прогноз развития этого ребенка в будущем. Часто это помогает родителям принять решение о сохранении беременности и заранее подготовиться к рождению немножко не такого, как все, малыша.

    ПРОЙДИТЕ ТЕСТ (8 вопросов):

    СПОСОБНЫ ЛИ ВЫ РЕШИТЬ СВОИ ПРОБЛЕМЫ?

    Нарушения развития плода из-за генетических аномалий

    Почему возникают хромосомные аномалии у зародыша, как их распознать, способы диагностики и последствия генетических нарушений?

    Причины хромосомных аномалий

    Самыми распространенными причинами возникновения аномалий хромосом у плода являются:

    • Частые аборты или роды.
    • Угроза прерывания беременности на раннем сроке.
    • Сильный токсикоз.
    • Хронические болезни некоторых внутренних органов.
    • Эндокринные нарушения.
    • Серьезные инфекционные болезни.

    Так же на возникновение подобных патологий может повлиять что угодно, например, экологическая ситуация в месте проживания будущих родителей, наличие источников вредного излучения или токсических веществ. Кроме того, хромосомная аномалия у будущего ребенка может возникнуть даже при неправильном питании.

    Факторы риска

    Рискуют женщины родить неполноценного ребенка в случае:

    • Частых инфекционных заболеваний, особенно на раннем сроке беременности.
    • Наличия патологических кровотечений.
    • Чрезмерного количества амниотической жидкости.
    • Повышенного артериального давления.
    • Низкого уровня гемоглобина.
    • Хронических заболеваний сердечно-сосудистой системы и органов дыхания.
    • Неправильной работы почек.
    • Наличия сахарного диабета или других проблем эндокринной системы.
    • Потребления алкоголя или наркотических средств.
    • Возраста роженицы 35+ или менее 16.

    Нередко регулярное курение будущей мамы тоже приводит к хромосомному нарушению.

    Признаки развития хромосомных аномалий

    Определить аномалию хромосом можно только с помощью точной диагностики. На присутствие у плода аномалий развития могут указывать:

    • Болевые ощущения на ранних сроках.
    • Угроза отторжения плода.
    • Плохая активность плода или вообще ее отсутствие.
    • Размер носовых костей.
    • Высокий ХГЧ и низкие  РАРР-А, АФП.
    • Медленный рост трубчатых костей.
    • Шейный отдел больше нормы.
    • Размеры лоханок почек больше, чем нужно.
    • Чрезмерное количество или недостаточное амниотической жидкости.
    • Кислородное голодание.
    • Кисты в области пупка и в головном мозге.
    • Увеличенный мочевик.
    • Неправильно формируются черты лица.
    • Плохие показатели допплерометрии и КТГ.
    • Гиперэхогенность кишечника.
    • Наличие отеков спины или шеи.

    Все перечисленные симптомы не всегда указывают на наличие патологии, нужно проходить тщательное медицинское обследование.
    Диагностика 
    Инвазивные методы:
    Биопсия кожных покровов и хориона.
    Анализ пуповинной крови.
    Исследование амниотической жидкости.
    Обследование плаценты. 
    Неинвазивные методы: 
    Плановые ультразвуковые исследования.
    Анализ венозной крови на гормоны.
    Определить хромосомные аномалии можно и после рождения ребенка. Для этого используются  различные методы — КТ, Рентген, ультразвук, анализы, пробы, тесты.

    Последствия развития аномалий

    На сегодняшний день изучены более 300 различных хромосомных нарушений у не рожденных детей. Самые распространенные — синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Клайнфельтера, Шершевского-Тернера. С одними хромосомными аномалиями ребенок может прожить долго и адаптироваться в обществе, например, с синдромом Дауна. Другие патологии приводят к гибели плода еще в утробе или вскорости после рождения.
    Современная диагностика позволяет выявить аномалии развития еще на ранних сроках вынашивания малыша. Важно своевременно проходить все назначенные исследования и вести здоровый образ жизни.

    Замершая беременностьОльга Юрьевна Панкова, 2018

    Что такое замершая беременность?

    На самых ранних сроках своего развития плод слишком уязвим. Поэтому, не смотря на наличие множества факторов защиты, в первую очередь плаценты, эмбрион все же подвержен внешним влияниям, которые могут спровоцировать его гибель.

    Типы замершей беременности

    Замершая (неразвивающаяся) беременность — это прекращение развития плода на ранних сроках, которую чаще диагностируют в первом триместре. Выделяют два типа неразвивающейся (замершей) беременности:

    1. анэмбриония

    2. гибель эмбриона (плода).

    Вопрос: Подскажите, пожалуйста, по УЗИ в 1 триместре плодное яйцо в верхней трети полости, контуры четкие ровные, эмбрион не визуализируется. Сроки по диаметру плодного яйца (4 мм) — 3-4 недели, по дате последней менструации — 5 недель. Меня беспокоит, что эмбрион не визуализируется и не соответствует срокам. Опасно ли эти явления? Спасибо.

    Отсутствие эмбриона внутри плодного яйца называется анэмбрионией. (рис. 3). При анэмбрионии формирование эмбриональных структур прекращается еще на этапе дифференцировки внутренней клеточной массы.

    Рисунок 3. УЗИ на 7 неделе беременности: а — нормальный плод, б — анэмбриония

    При этом по данным УЗИ плодное яйцо имеет меньшие размеры, чем в норме, эмбрион не виден. Также размеры плодного яйца могут соответствовать срокам беременности, эмбрион будет визуализироваться, но иметь очень маленькие размеры, сердцебиение отсутствует.

    При УЗ-картине «замерший плод» плодное яйцо и эмбрион имеют обычную форму и размеров, но признаки жизнедеятельности отсутствуют. Если погибший плод долго находится в полости матки, то структура плодного яйца резко меняется, его контуры и форма становятся нечеткими, размеры матки отстают от срока беременности.

    Гибель плода не всегда сопровождается быстрым самопроизвольным изгнанием из матки. Матка не сразу отторгает погибший плод (эмбрион). Часто наблюдаются случаи, когда погибшее плодное яйцо задерживается в матке на неопределенно долгое время.

    Задержка погибшего эмбриона в полости матки представляет угрозу не только здоровью, но и жизни женщины, из-за риска развития воспалительного процесса и кровотечения, поэтому требует активной тактики.

    Замершая беременность все равно прервется!

    Вопрос: мне поставили диагноз «замершая беременность» и предложили выскабливание. Может, надо подождать и не торопиться с удалением плода?

    Если никакие активные действия не предпринимаются, процесс протекает самопроизвольно и при наличии замершей беременности всегда заканчивается выкидышем

    В ответ на гибель плода происходит постепенное его отторжение с помощью защитной (фибринозно-лейкоцитарной экссудативной) реакции. В ходе этого процесса из сосудов эндометрия (слизистой оболочки матки) выделяются эритроциты, элементы тромбоцитов, что ведет к постоянным мажущим кровянистым выделениям из матки.

    Тело матки становится мягким, тонус миометрия исчезает, шейка приоткрывается. Все признаки беременности (цианоз влагалища, шейки матки) исчезают, происходит выкидыш.

    Угроза выкидыша: какие признаки?

    Замершая беременность может себя никак не проявлять. Женщина чаще всего чувствует себя хорошо. Первым признаком угрожающего выкидыша являются постоянные боли в нижних отделах живота, появившиеся на ранних сроках беременности. При наличии болей будущей мамочке необходимо обратиться к врачу для обследования и подбора терапии, направленной на сохранение беременности.

    Вопрос: У меня 4-5 недель беременности. Беспокоят боли внизу живота. По УЗИ поставили угрозу выкидыша. Какие у меня перспективы?

    При угрозе выкидыша очень многое зависит от будущей мамы: важно соблюдать строгий постельный режим, полностью исключить физические нагрузки и секс. При соблюдении режима и адекватном лечении вы беременность сохраните!

    Также будущей мамочке следует научиться контролировать свои эмоции. Переживания очень вредны малышу! Ваш адреналин ему ни к чему. Меньше переживаний и больше позитива! Думайте только о хорошем, и оно придет в вашу жизнь!

    Вопрос: У меня беременность 7-8 недель, в пятницу заболел низ живота, и начались тёмно-коричневые выделения. Это что-то серьёзное или не очень?

    Вопрос: Что означают коричневые выделения в начале беременности, на сроке 2-3 недели?

    Если вы несвоевременно обратились к врачу и не получаете нужного лечения, то угрожающий выкидыш может перейти в начавшийся. При этом у женщины появятся мажущие кровяные выделения — это второй признак возможного прерывания беременности. Чтобы его избежать, при наличии болей и кровяных выделений на малых сроках беременности, необходимо обратиться к врачу за обследованием и рекомендациями.

    Вопрос: Дело в том, что лежать не получается: я после больницы к врачу, потом у меня плановый осмотр, потом анализы надо сдать. Затем опять к врачу, потом на УЗИ. Вчера срочно надо было ехать на работу. Дома вставать приходится: то пропылесосить надо, то покушать приготовить. И что мне делать?

    Вопрос: Я беременна во второй раз, срок — 2 недели. Вчера занимались с мужем сексом, и у меня пошли красные мазки с ужасным запахом. Что это? И как быть! Что должны делать врачи?

    Появление обильных кровяных выделений со сгустками — признак того, что беременность прервалась (аборт в ходу). В этот момент плод выходит из матки, следствием чего является маточное кровотечение. Оно может быть настолько обильным, что приведет к серьезной кровопотере и развитию симптомов анемии — появлению слабости, головокружений, потери сознания, сухости кожи, ломкости ногтей, стенокардии и пр.

    Кровотечение может само не остановиться до тех пор, пока не будет извлечена вся плацентарная ткань! Поэтому при появлении обильных кровяных выделений нужно срочно обратиться к врачу для проведения операции по инструментальному удалению остатков плацентарной ткани (выскабливания). В противном случае могут присоединиться воспалительные осложнения (эндомиометрит, аднексит и пр.)

    Замершая беременность не всегда прерывается самопроизвольно. Нередко при, казалось бы, абсолютно нормальном течении беременности по данным УЗИ у плода отсутствует сердцебиение. В этом случае беременность приходится прерывать искусственно.

    При замершей беременности до 14 недель производят удаление плодного яйца под визуальным контролем. С этой целью выполняется гистероскопия — осмотр полости матки через специальный эндоскопический прибор — гистероскоп. При гистероскопии оценивают локализацию плодного яйца, состояние эндометрия, затем удаляют плодное яйцо с прицельным взятием гистологического материала из плацентарного ложа и промыванием полости матки раствором антисептика. По показаниям вводят антибиотики.

    Диагностика замершей беременности

    Очень важно своевременно диагностировать замершую беременность, чтобы не возникли осложнения, ведь она рано или поздно прервется.

    Наиболее информативным методом диагностики неразвивающейся беременности считают УЗИ, позволяющее выявить замершую беременность задолго до появления клинических симптомов, то есть кровяных выделений.

    Диагноз неразвивающейся беременности ставится на основании данных ультразвукового сканирования при отсутствии сердцебиения плода. При анэмбрионии обнаруживают «пустое» плодное яйцо, его диаметр не превышает 2,5 см, а размеры матки соответствуют 5–7 недель беременности, УЗИ позволяет зафиксировать гибель плода в любом триместре. Если исследование проводится в сроки до 8 недель беременности, то необходимо провести повторное исследование через 7 дней.

    Сегодня широко применяется лабораторная диагностика замершей беременности. В качестве дополнительных тестов определяют в сыворотке крови уровней:

    1. альфа-фетопротеина (АФП),

    2. ХГЧ,

    3. трофобластического b-1-гликопротеина.

    При гибели плода отмечают высокое содержание АФП (в 2–4 раза выше нормативных показателей) и снижение уровня трофобластического b-1-гликопротеина (в 6–18 раз) и ХГЧ (в 3 — 9 раз).

    Цитогенетическое исследование

    История из жизни…У меня есть знакомая Инна. Ей 39 лет. Она еще ни разу не была беременна — все как-то обстоятельства не складывались. Но однажды они с мужем решили, что пора приступать к продолжению рода. Контрацепция была отменена, однако беременность не наступала. Это длилось около года. Инна кинулась к врачам. Ей порекомендовали пройти обследование. Проблемы оказались гормонального характера. Девушке назначили лечение, по завершении которого она и забеременела.

    Счастью супружеской пары не было предела! Отмечать сие событие они отправились в Италию, где планировали провести пару недель. Однако отпуск был омрачен появившимися кровяными выделениями. Инна обратилась к врачу. Оказывается, ее беременность не развивалась.

    Инна, услышав диагноз, не поверила врачам. Поэтому отказалась от удаления беременности. Но через 3 дня все решилось само собой: возник самопроизвольный выкидыш. Девушке в клинике сделали укол, который очистил матку от остатков плацентарной ткани.

    Моя знакомая была очень опечалена потерей беременности, но еще больше она расстроилась, когда узнала о том, что теперь так и не сможет достоверно узнать причину гибели плода. Ведь в Италии ей не сделали очень важного исследования — цитогенетического. О нем я расскажу подробно.

    Важную роль в установлении причины самопроизвольного выкидыша играет цитогенетическое исследование абортного материала. Результаты помогут выявить имеющиеся хромосомные аномалии у плода, а также наличие воспалительного процесса.

    При выкидыше на ранних сроках на цитогенетическое исследование может быть отправлен весь абортный материал. После получения его помещают в специальную транспортную среду и немедленно доставляют в лабораторию цитогенетики.

    Замороженная либо помещенная в формалин ткань не пригодна для цитогенетического исследования. Быстрая доставка и использование для анализа нескольких образцов увеличивает вероятность положительного результата, который обычно составляет 85%. О самых частых хромосомных аномалиях плода я расскажу в следующем разделе.

    Статья «Беременность — диагностика хромосомных аномалий»

    Хромосомной аномалией называется любое изменение числа или структуры хромосом. Наиболее известной из них является трисомия по 21-й паре хромосом (синдром Дауна или монголизм). Кроме этого, существует множество других аномалий. Некоторые из них несовместимы с жизнью и, как правило, становятся причиной выкидышей, другие приводят к нарушению психомоторного развития различной степени выраженности, а некоторые изменения не имеют никаких неблагоприятных проявлений и не влияют на жизнь человека.

    Единственным способом узнать, имеется ли у Вашего малыша подобная аномалия, является выполнение такого исследования, как амниоцентез или биопсия трофобласта, которые помогут определить кариотип плода. Кариотип – это генетическая карта ребенка. Но такие исследования проводят только в тех случаях, когда риск наличия у ребенка хромосомной аномалии существенно повышен. Поэтому очень важно с точностью оценить вероятность появления хромосомной аномалии.

    Существует множество способов расчета такого риска. Они все хорошо изучены с научной точки зрения, но наилучшим является такой метод, который требует проведения минимального количества анализов (а, следовательно, позволяет снизить частоту неоправданных выкидышей), и при этом позволяет максимально точно определить риск возможных хромосомных аномалий.

    Принимая во внимание эти требования, ученые рекомендуют использовать способ определения степени риска, который учитывает три следующих показателя:

    Степень риска, связанная с возрастом будущей мамы: известно, что риск появления хромосомной аномалии увеличивается с возрастом женщины. Например, вероятность хромосомной аномалии плода матери в возрасте 20 лет составляет 1/1500, а к 39 годам она повышается до 1/128;

    Степень риска, связанная с толщиной затылочной складки плода. Этот показатель определяется врачом-гинекологом во время УЗИ в период с 11 по 13 неделю по аменорее;

    Степень риска, определяемая по уровню определенных веществ в крови матери в первом триместре беременности (бета-ХГЧ и белок PAPP-A).

    Эти три показателя позволяют рассчитать общий риск наличия хромосомной аномалии. Если вероятность превышает 1/250, будущей маме могут предложить провести амниоцентез.

    Это не означает, что у вашего ребенка есть трисомия по 21-й паре хромосом, но начиная с такой (1/250) степени риска врач-гинеколог предлагает провести амниоцентез.

    Следует отметить, что амниоцентез выполняют только 5% будущих мам (всех возрастных групп), и в 97% случаев у этих 5% женщин исследование не выявляет никаких отклонений в кариотипе плода. Что говорит о том, что риск наличия хромосомной аномалии весьма незначителен.

    Окончательное решение о выполнении амниоцентеза или биопсии трофобласта принимает только беременная женщина, которая имеете полное право, как согласиться на это исследование, так и отказаться от него. Врач всего лишь помогает женщине принять это непростое решение.

    Диагностика и типы хромосомных аномалий плода

    Хромосомные аномалии плода возникают, когда у плода неверное количество хромосом или хромосом со структурными ошибками. Такие хромосомные дефекты могут привести к развитию врожденных дефектов, врожденных нарушений или выкидыша. Диагностика хромосомных аномалий плода основана на ряде специфических тестов, проводимых во время беременности, таких как регулярное УЗИ вашего плода, анализ крови на альфа-фетопротеины, биопсии ворсин хориона.Ниже вы можете найти более подробную информацию о хромосомных аномалиях плода и услугах диагностики для их обнаружения.

    Хромосомные аномалии у плода возникают редко. Однако многие родители обеспокоены тем, что их ребенок может пострадать. В настоящее время доступно несколько тестов для выявления и диагностики хромосомных аномалий на ранней стадии беременности.

    ЧТО ТАКОЕ ХРОМОСОМЫ?

    Хромосомы — это нитевидные структуры, которые можно найти в центральной части (ядре) живых клеток.Они состоят из ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты) и проявляются в физической форме, в которой существуют наши гены. У здорового человека всего 46 хромосом. Две из них — половые хромосомы, известные как хромосома X и Y. Состав хромосом для:

    Каждая половина пары хромосом унаследована от каждого родителя. В хромосомах находится большое количество генов. Аномалии у плода могут затрагивать только хромосомы или один или несколько генов.

    ВСЕГДА ЛИ ГЕНОВЫЕ АНОМАЛИИ Унаследованы?

    Большинство аномалий генов не приводят к аномалиям у ребенка, если аномальный ген не унаследован как от матери, так и от отца.Обычно, если дефектна только одна копия гена, наследует ген, который не является дефектным от другого родителя. С другой стороны, хромосомные аномалии встречаются чаще, чем принято считать.

    • Более 50 процентов выкидышей на ранних сроках беременности вызваны хромосомными аномалиями
    • Приблизительно от 0,5 до 1 процента всех рождений обнаруживается распознаваемая хромосомная аномалия

    СИНДРОМ Дауна

    Синдром Дауна это наиболее известная хромосомная аномалия.У людей, страдающих этим заболеванием, есть 3 набора нет. 21 хромосома, у них 3 набора. Последствия этого синдрома включают:

    • Низкий IQ
    • Отличительные особенности (короткие конечности и характерные морщинки вокруг глаз)
    • Пороки сердца также распространены и присутствуют при рождении

    ДРУГОЙ СИНДРОМ

    Дети, рожденные с дополнительными хромосома нет. 13 (синдром Патау) или нет. 18 (синдром Эдварда) редко доживают до рождения. Эти синдромы встречаются реже, чем синдром Дауна.Если у ребенка состав хромосом 45X0, а также другие половые хромосомы отсутствуют, это приведет к тому, что девочка будет страдать синдромом Тернера. Девочки с этим синдромом невысокого роста и не могут иметь детей, потому что их яичники недоразвиты. Их умственное развитие нормальное, но при этом синдроме часто встречаются пороки сердца.

    Диагностика хромосомных аномалий плода

    • Ультразвуковое сканирование — простое неинвазивное регулярное морфологическое исследование, которое помогает контролировать развитие плода и обнаруживать любые отклонения от нормы.В конце первого триместра врач измерит толщину воротной складки, чтобы исключить синдром Дауна.
    • Тест на альфа-фетопротеин (AFP) или тест с несколькими маркерами. Альфа-фетопротеин вырабатывается плодом и может быть обнаружен в образце крови матери. Этот тест обычно проводится между 16 и 18 неделями беременности. Результаты могут выявить возможное наличие врожденных дефектов. Это также может указывать на хромосомные аномалии у развивающегося ребенка.
    • Взятие пробы ворсинок хориона (CVS) — это пренатальный тест, который помогает обнаружить хромосомные аномалии плода, такие как синдром Дауна.Чтобы выполнить этот тест, ваш врач возьмет некоторые клетки из крошечных пальцевидных выступов на плаценте, которые называются ворсинками хориона, и отправит эти образцы в лабораторию для генетического анализа, где специалисты будут выращивать собранные клетки для анализа хромосом.

    .

    Аутосомно-доминантные, многофакторные и хромосомные аномалии

    Другая категория наследственных заболеваний называется аутосомно-доминантной болезнью. Поскольку дефектный ген является доминантным, болезнь проявляется, даже если дефектен только один ген. Нормальный ген не может замаскировать вредное воздействие аномального гена, как это может быть при аутосомно-рецессивном заболевании. Если у одного из родителей есть аутосомно-доминантное заболевание, вероятность того, что каждый ребенок унаследует это заболевание, составляет 50 процентов.

    Хорея Хантингтона: Примером аутосомно-доминантного заболевания является хорея Хантингтона, заболевание головного мозга, характеризующееся ненормальными движениями тела и умственным расстройством, которое начинается в среднем возрасте.

    Объявление

    Хотя было обнаружено, что некоторые лекарства делают симптомы более терпимыми, болезнь неизлечима. Исследователи смогли выявить носителей в семьях с хореей Хантингтона с помощью генетического теста. Есть надежда, что эта процедура будет усовершенствована и распространена на пренатальную диагностику.

    Многофакторные генетические болезни

    Многофакторные генетические заболевания — это болезни, передающиеся по наследству.Эти заболевания возникают не только из-за наследования одного дефектного гена. Скорее, наследуется группа дефектных генов, которая предрасполагает человека к заболеванию. При наличии соответствующих факторов окружающей среды у человека действительно может развиться это заболевание. Примеры болезней, которые передаются в семье, включают такие хронические болезни взрослых, как ишемическая болезнь сердца, высокое кровяное давление и язвы желудка, а также врожденные дефекты, такие как заячья губа и нёбо и расщелина позвоночника.

    Расщелина губы и неба: При расщелине губы верхняя губа разделена вертикальной щелью.При волчьей пасти верхняя часть рта расщеплена продольной щелью. Эти два врожденных дефекта могут возникать по отдельности или вместе. Они являются результатом неполного слияния компонентов, образующих губу и рот во время внутриутробного развития.

    Spina bifida: Spina bifida — это нарушение закрытия костного позвоночника с выступом нервной ткани спинного мозга или без него. Паралич ниже дефекта часто сопровождает расщелину позвоночника, если спинной мозг все-таки выступает.Когда спинной мозг не выпячивается, позвоночный дефект может остаться незамеченным. Признаками наличия этой формы расщелины позвоночника являются аномалии кожи и пучки волос, покрывающих позвоночник в нижней части спины.

    Во время беременности расщелину позвоночника у плода можно диагностировать с помощью ультразвукового исследования и обнаружения повышенного уровня вещества, называемого альфа-фетопротеином, в крови матери и в околоплодных водах, которыми омывается плод. Расщелина позвоночника может быть вызвана дефицитом фолиевой кислоты у матери во время беременности или воздействием на беременную некоторых лекарств, которые препятствуют выработке фолиевой кислоты.

    Хромосомные аномалии

    Иногда структура или количество хромосом ненормальное. Риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями увеличивается с увеличением возраста матери (и в некоторой степени с увеличением возраста отца). Если в половых клетках (яйцеклетках и сперматозоидах) возникают хромосомные аномалии, у потомства могут быть физические и психические расстройства.

    Синдром Дауна: Ранее называемый монголизмом, синдром Дауна — это состояние, вызванное хромосомной аномалией.Из-за того, что хромосомы не могут равномерно делиться во время деления клеток, у человека с синдромом Дауна есть дополнительная хромосома (всего 47). Наличие этой дополнительной хромосомы вызывает характерный внешний вид и задержку физического и умственного развития. Этот синдром могут сопровождать другие недуги, такие как пороки сердца и пищеварительной системы. Несмотря на инвалидность, дети с синдромом Дауна обычно обладают приятным характером и могут неплохо справляться, если им проводят специальную терапию.

    Причина хромосомной аномалии, приводящей к синдрому Дауна, неизвестна. Может существовать генетическая предрасположенность. Заболеваемость синдромом Дауна увеличивается с увеличением возраста матери. Заболевание можно диагностировать пренатально с помощью амниоцентеза. По этим причинам женщинам, которые ранее родили ребенка с хромосомной аномалией или которые старше 35 лет, рекомендуется пройти амниоцентез.

    .

    Хромосомные аномалии человека: обнаружение



    Кариотипирование можно проводить с
    кровь, волосы или любые другие ткани. Однако чаще всего кариотипирование для медицинской диагностики
    цели выполняются на эмбриональных или эмбриональных клетках еще не родившихся детей, еще находящихся в матке.
    Клетки обычно собирают одним из двух способов:
    амниоцентез

    или
    Взятие ворсинок хориона
    . Предварительное тестирование
    теперь обычно делается с менее инвазивным
    ультразвуковое исследование плода в
    матка и анализ специфических химических веществ плода в крови матери.
    Цель всех
    Эти тесты должны определить, будет ли ребенок ненормальным. Эта информация может быть основанием для решения о прерывании беременности.
    или подготовить родителей к трудностям воспитания ребенка с серьезными
    аномалии и проблемы со здоровьем.

    Амниоцентез

    Амниоцентез включает
    отбор пробы жидкости, непосредственно окружающей плод в амнионе

    (или амниотический мешок), как показано ниже.Эти околоплодных вод извлекаются через
    брюшной и маточный отдел матери
    стены с подкожным
    игла. Для этого теста используется местная анестезия. Амниотическая жидкость в основном содержит мочу плода, но также содержит миллионы
    клетки кожи плода, которые можно культивировать для получения кариотипа.
    Ультразвуковой мониторинг обычно используется для
    Избегайте нанесения вреда плоду иглой. Вся эта процедура занимает всего несколько
    минут в кабинете врача.

    Ультразвуковой мониторинг
    плода

    Извлечение амниотической жидкости

    Нормальный
    человеческий плод на
    то
    14 неделя беременности

    Завершено
    результаты анализов амниоцентеза обычно возвращаются из лаборатории через 3-4
    недель.
    Однако зачастую определение пола можно произвести за 1-2 дня. Точность 99 +%
    диагностика синдрома Дауна
    и большинство других грубых хромосом
    аберрации, включая дефекты нервной трубки

    такие как расщелина позвоночника
    .
    Амниоцентез может быть использован для обнаружения около 400 специфических
    генетические аномалии у плода. Теперь они включают
    некоторые мутации одного гена, такие как мутация, отвечающая за кровь
    расстройство бета-талассемия.

    Амниоцентез обычно
    проводится с 15-й или 16-й недели после зачатия до 20-й недели. В других
    Словом, это во 2-м триместре, что относительно поздно. Только в этот момент в
    беременность, достаточно ли околоплодных вод, чтобы можно было собрать ее (около 20 куб. см)
    без особой опасности для плода — есть только около
    .3- . 5% риск
    процедура
    вызывая выкидыш. В некоторых
    В некоторых случаях амниоцентез проводят уже на 12-14 неделе, но существует риск
    выкидыш вдвое выше, а точность выявления дефектов нервной трубки
    немного ниже.

    Вариант
    процедура амниоцентеза
    описанное выше включает анализ образца крови, взятой из пуповины.
    шнур. Это имеет столь же высокую точность при диагностике макроскопических хромосом.
    аномалии.


    ПРИМЕЧАНИЕ : Некоторые медицинские
    учреждения теперь используют дополнительный метод для анализа околоплодных вод
    собраны амниоцентезом. Эта новая процедура называется QF-PCR.
    (количественная флуоресцентная полимеразная цепная реакция).Это позволяет
    для более быстрого обнаружения аномального числа хромосом для хромосом 13,
    18, 21 и X. QF-PCR до сих пор считается экспериментальной.
    Также продолжаются исследования, позволяющие использовать амниоцентез с целью
    обнаружение ряда мутаций одного гена, в том числе ответственных за
    кистозный фиброз и болезнь Тея-Сакса.


    Хорионический
    Взятие проб ворсинок (CVS)

    С ворсинками хориона
    При взятии проб (или биопсии) для кариотипирования отбирают небольшую пробу из клеток хориона .
    Хорион — это оболочка, которая развивается вокруг эмбриона.

    и способствует формированию плаценты
    .
    Позже, по мере развития плода, хорион срастается с амнионом. Биопсия

    обычно это делается путем введения небольшой гибкой пластиковой трубки через влагалище.

    и шейка матки

    в матку, чтобы взять образец ткани хориона. В качестве альтернативы клетки могут быть
    извлекается подкожной иглой через стенки живота и матки, как при амниоцентезе
    процедура.Для этого теста также используется местная анестезия. Ультразвуковой мониторинг помогает предотвратить повреждение будущего ребенка
    ребенок.

    Извлечение образца
    клетки хориона

    хорионический
    Забор ворсинок обычно проводится на 10–12 неделе беременности. Это все еще
    в течение 1 триместра, когда плод еще совсем незрелый. Окончательные лабораторные результаты
    обычно возвращаются через 2 недели или меньше.Однако надежность этих результатов невысока.
    меньше, чем при амниоцентезе. Точность диагностики составляет около 98%.
    Синдром Дауна и некоторые другие состояния, связанные с грубыми хромосомными аномалиями.
    Однако,
    точность прогнозирования дефектов нервной трубки ниже при использовании CVS. Риск
    выкидышей составляет не менее 1-3%, или в 2-6 раз больше, чем при амниоцентезе. Как
    Вследствие этого забор ворсинок хориона проводится реже.
    Риск можно снизить, выполняя биопсию не ранее 10-й недели.
    беременности.

    Скрининг
    с материнской кровью

    Кровь берется
    от беременной женщины
    для выявления ОВП и других химических веществ плода

    Сделано гораздо более рутинно
    диагностическая процедура для беременных — это анализ крови на
    альфа-фето протеин

    и несколько других химических веществ происхождения
    от их плода.
    Этот скрининг значительно дешевле и не имеет риска вызвать
    выкидыш. Однако полученная информация менее надежна.
    в прогнозировании хромосомной аномалии. Следовательно,
    положительные результаты ОВП обычно сопровождаются амниоцентезом для проверки.

    Альфа-фето протеин представляет собой
    Вещество обычно вырабатывается печенью плодов и переносится с их кровью.
    Часть крови плода просачивается в плаценту, а затем в кровь матери.
    во время беременности.
    AFP и другие диагностические химические вещества плода и матери могут быть отделены от взятой пробы крови.
    из руки матери. Необычно высокое или низкое количество AFP относительно стадии
    беременность указывает на то, что могут быть определенные виды генетических дефектов.
    В частности, это может указывать на вероятность синдрома Дауна, дефектов нервной трубки,
    дефекты брюшной стенки и трисомия 18

    .

    Тестирование AFP
    обычно проводится на 14-20 неделе беременности.Если дата зачатия
    был просчитан, ложноположительный тест
    результат может произойти. Подобная ошибка может произойти, если неизвестно, что есть близнецы,
    потому что два плода производят больше АФП, чем один.

    Другое
    Вещества эмбрионального происхождения, обнаруженные в крови матери, которые обычно проверяются в дополнение к АФП, — это гормоны ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) и неконъюгированные
    эстриол. Комбинированная процедура тестирования обозначена как
    .

    Альфа-фетопротеин Плюс или
    тройное экранирование .
    Недавно тестирование на
    ингибин также был добавлен к комбинированному скринингу.
    Впоследствии тест именуется как
    четырехкратный.
    или четырехъядерный грохот .
    Рекомендации Американского колледжа акушеров и гинекологов
    рекомендуют всем беременным пройти тройной скрининг анализов крови и
    ультразвуковое исследование в первом триместре беременности.


    ПРИМЕЧАНИЕ :
    Хорионический гонадотропин человека вырабатывается эмбрионом и
    позже при беременности через плаценту.Неконъюгированный эстриол — это форма
    эстрогена, который вырабатывается печенью плода и плацентой. Ингибин-А — это
    гормон, который
    играет роль в регулировании менструального цикла. Производится
    обычно яичниками, но также и плацентой во время беременности. А
    новый диагностический анализ крови, используемый некоторыми врачами, выявляет наличие
    PAPPA (белок плазмы А, связанный с беременностью). Еще один новый тест
    (MaterniT21 LTD), который также включает забор материнской крови, вероятно,
    оказались наиболее надежными для диагностики синдрома Дауна.В отличие от других
    процедуры, он ищет не фетальные белки, а фетальную ДНК.
    Ранние признаки указывают на то, что он может иметь точность 99,1% и низкий уровень ложных значений.
    положительная ставка.


    Скрининг сонограмм высокого разрешения

    скрининг беременности на врожденные дефекты в ближайшем будущем, вероятно, будет сосредоточен на
    новое поколение ультразвуковых аппаратов высокого разрешения, которые сейчас становятся
    доступный.Их начинают использовать врачи, прошедшие
    специально обучены обнаруживать ранние анатомические признаки, связанные с некоторыми
    аномалии. С помощью этой процедуры можно надежно снять синдром Дауна.
    выявляется в первом триместре беременности. Кроме того, это
    можно обнаружить структурные дефекты, такие как кисты головного мозга и волчья пасть.
    Преимущество сонограмм высокого разрешения для скрининга состоит в том, что они не
    увеличивают риск выкидыша и могут быть сделаны на ранних сроках беременности.
    Кроме того, они относительно недорогие и быстрые, так как нет
    образцы для обработки в лаборатории. Однако вряд ли в
    в ближайшем будущем амниоцентез перестанет считаться золотым
    стандарт выявления хромосомных аномалий.

    Скрининг
    для аномальных последовательностей ДНК и РНК

    Немного дальше в будущем будет
    пренатальные анализы крови, чтобы найти и проанализировать широкий спектр аномальных
    Последовательности ДНК и РНК, обнаруженные в крови беременной женщины.Такие тесты
    будет иметь преимущества относительно недорогой и неинвазивной
    обеспечивая при этом очень точные результаты. Одна такая диагностическая процедура
    для обнаружения синдрома Дауна под названием MaterniT21 был разработан и сейчас проходит испытания.
    Первые результаты показывают, что точность может составлять 99,1% без риска для
    плод. Этот и другие тесты могут в значительной степени заменить амниоцентез в
    будущее.


    В поисках генов болезней
    — из
    Видео из серии PBS Nova
    Взломать код жизни
    Эта ссылка приведет вас к
    внешний сайт.Чтобы вернуться сюда, вы должны нажать на
    «Кнопка назад
    в программе вашего браузера.
    (продолжительность = 9 минут,
    27
    сек)


    ПРИМЕЧАНИЕ :
    дополнительные тесты для 24-29 в основном редких генетических и
    метаболические заболевания теперь обычно лечат с помощью небольшого количества крови, взятой из
    пятка новорожденных. Эти тесты требуются по закону во всех 50 U.С.
    состояния. Один из таких тестов предназначен для выявления фенилкетонурии (ФКУ),
    наследственное заболевание, вызывающее умственную отсталость и другие неврологические
    проблемы.

    .

    Хромосомные аномалии человека: аутосомные аномалии


    Большинство людей
    хромосомные аномалии возникают в аутосомах.
    Большинство этих аномалий представляют собой моносомии или трисомии. Все плоды с аутосомной моносомией выкидывают самопроизвольно на ранних сроках беременности.
    Точно так же почти
    все плоды с аутосомной трисомией умирают до рождения. Те, кто выживают, обычно имеют
    множественные физические пороки развития, умственная отсталость и относительно короткие
    жизни.

    Наиболее известные и распространенные
    аутосомная аномалия Синдром Дауна
    . Это форма умственной отсталости от легкой до тяжелой, сопровождающаяся
    отличительные физические черты. У людей с синдромом Дауна нарушение аутосомы
    пара 21. В большинстве случаев имеется лишняя хромосома (т. е. трисомия
    21).Больше
    редко (3-5%) наблюдается структурная модификация этой хромосомы. В частности,
    есть транслокация всей или части хромосомы 21 в хромосому 14 или
    15. Фактические гены на хромосоме 21, которые
    несут ответственность за синдром Дауна.
    Считается, что задействовано не менее 350 генов. Около 2-4%
    люди с синдромом Дауна генетически мозаичны. То есть некоторые из их клеток имеют 21 хромосому.
    трисомия, в то время как другие нет, что приводит к более легким симптомам.
    Транслокационный тип синдрома Дауна также обычно имеет менее тяжелую форму.
    симптомы.

    Мальчик 8 лет с синдромом Дауна

    Люди с синдромом Дауна обычно имеют короткие коренастые тела с толстыми руками и ногами.
    Их руки также обычно имеют «обезьянью складку», то есть складку на ладони.
    который полностью проходит от одной стороны руки к другой.Кроме того, они
    обычно имеют широкую короткую голову с маленькими низко посаженными ушами, маленькие вогнутые седловидные
    или приплюснутые носы, относительно большие
    ребристые языки, которые перекатываются над выступающей нижней губой, расшатанные суставы,
    и низкий мышечный тонус, что способствует плохой моторике
    навыки. Часто в их глазах
    Внешний вид, похожий на восточноазиатский, из-за эпикантической складки
    . Это складка кожи над
    внутренний угол каждого века, из-за чего глаза кажутся наклоненными вверх.Из-за этой характеристики глаз
    Синдром Дауна
    назывался монголоидизмом

    когда он был впервые описан в 1866 году английским врачом Джоном Лэнгдоном Дауном.
    Однако этот термин вводил в заблуждение, потому что синдром Дауна может встречаться в любой группе людей.
    не только азиаты. В результате монголоидизм был отвергнут как синоним
    Синдром Дауна. Только в 1959 году это было
    обнаружили, что люди с синдромом Дауна имеют нерегулярное количество
    хромосомы.

    Люди с пухом
    синдром
    часто возникают другие проблемы со здоровьем. К ним относятся эпилепсия
    , гипотиреоз
    ,
    косоглазие, близорукость или дальнозоркость, катаракта

    ,
    нарушение слуха, затрудняющее обработку
    слуховая информация, пороки сердца, пороки развития кишечника, грыжи

    ,
    и выраженная восприимчивость к респираторным инфекциям, таким как пневмония. Детский лейкоз
    в 20 раз чаще, чем в среднем
    для них.Однако существует значительный
    изменчивость среди людей с синдромом Дауна в отношении восприимчивости к этим медицинским проблемам. Вероятно, это связано с переменной пенетрантностью .
    То есть,
    аллели генов синдрома Дауна могут влиять на фенотип некоторых людей
    но не другие. Вполне вероятно, что аномальные черты характера, характерные для
    Синдром Дауна
    по крайней мере, частично в результате чрезмерной экспрессии вовлеченных генов.Эта
    сверхэкспрессия является следствием наличия дополнительной 21 хромосомы.
    Одним из преимуществ сверхэкспрессии является повышенная продукция белка, кодируемого
    геном DSCR1. Это приводит к значительно более низким показателям толстой кишки,
    молочной железы и других солидных опухолей у людей с синдромом Дауна.

    человек с синдромом Дауна
    возраст ускоренными темпами. К 35 годам
    не менее 25%
    у тех, у кого немозаичный синдром Дауна начали развиваться
    Синдром Альцгеймера
    .Это не было проблемой
    столетие назад, потому что большинство людей с синдромом Дауна умерли в детстве.
    Ожидаемая продолжительность жизни ребенка с синдромом Дауна в США в
    1929 г. было всего 9 лет. В 1980 году их было всего 25. Сегодня, однако,
    люди с этим синдромом могут рассчитывать дожить до 50 лет
    и, возможно, даже в начале 60-х в США и большинстве других развитых стран.
    К сожалению, в бедных странах с неадекватным
    медицинская помощь.Около 55% младенцев в Южной Америке
    люди с синдромом Дауна умирают в первый год жизни.

    Самая заметная и изнурительная черта людей с
    Синдром Дауна — умственная отсталость. Обычно они достигают только умственного
    возрастной уровень нормального ребенка 3-7 лет. Они медленно учатся и
    их абстрактные рассуждения особенно ограничены. Однако некоторые высокие
    достижения людей с синдромом Дауна имеют умственный уровень 12-летнего возраста,
    которого достаточно, чтобы функционировать в обществе без особой помощи.
    Люди с синдромом Дауна обычно нежны и доверчивы.
    личности и очень теплые и любящие. Семья
    участники и друзья часто называют их радостными, раскованными,
    дружелюбные личности.

    большинство плодов с синдромом Дауна недостаточно жизнеспособны для
    доживают до рождения — примерно 85% из них выкидывают самопроизвольно.
    Вероятно, что до 1/4 всех выкидышей связаны с трисомией
    Синдром Дауна.Однако о
    400 000 человек с синдромом Дауна в
    США пережили рождение и живы сегодня. Хотя это большое количество, важно понимать, что
    что не все умственно отсталые люди имеют синдром Дауна.

    общая заболеваемость синдромом Дауна составляет лишь 1 случай на 800 живорождений.
    Тем не менее, показатель заметно варьируется в зависимости от возраста матери, когда
    происходит зачатие. Это случай распространенной формы трисомии Дауна.
    синдром но не
    редкая транслокационная форма.Женщины, которым явно 20 лет
    имеют самый низкий шанс (1 случай из 2000) иметь ребенка с синдромом Дауна.
    Женщины не достигают среднего уровня риска 1 из 800, пока не достигнут примерно
    30. Матери старшего возраста гораздо чаще встречаются, как указано в
    Таблица ниже. В результате амниоцентез рекомендуется регулярно
    женщины 35 лет и старше. Обычно он не рекомендуется молодым женщинам, поскольку диагностический
    Преимущества не перевешивают риск выкидыша.

    Возраст
    Мать
    Частота
    из
    Синдром Дауна

    Частота любого
    Хромосомное заболевание
    20
    25
    30
    35
    36
    37
    38
    39
    40
    41
    42
    43
    44
    45

    1 из 1667
    1 из 1250
    1 из 952
    1 из 378
    1 дюйм
    289
    1 дюйм
    224
    1 дюйм
    173
    1 дюйм
    136
    1 дюйм
    106
    1 дюйм
    82
    1 из 63
    1 из 49
    1 из 38
    1 из 30

    1 из 526
    1 из 476
    1 из 385
    1 из 192
    1 из 156
    1 из 127
    1 из 102
    1 из 83
    1 из 66
    1 из 53
    1 из 42
    1 из 33
    1 из 26
    1 из 21

    Источник: The
    Американский конгресс акушеров и гинекологов
    (на основе данных, опубликованных в журнале Journal of the American Medical
    Association
    1981; 58: 282-285 и 1983; 249: 2034-2038).
    Другое
    опубликованные источники
    несколько другие соотношения рисков,
    но тренд
    увеличения риска с
    матери
    возраст это
    те же самые.

    Из этих
    данных, кажется вероятным, что большинство детей с синдромом Дауна рождаются старше
    матери. Однако это не так, потому что старые
    женщины гораздо реже
    иметь детей. В США 75-80% детей с синдромом Дауна рождаются от женщин младше
    35.Большинство матерей, рожающих детей с синдромом Дауна, все еще находятся в
    20-е гг. Только 0,03% всех рождений в США
    матери 45 лет и старше.

    Есть некоторое увеличение
    в риске зачатия детей с синдромом Дауна, когда отец подрастет. Однако,
    доступно мало данных, подтверждающих это. Согласно одному исследованию,
    только около 5%
    Все дети с синдромом Дауна являются результатом дефектной спермы.
    Было высказано предположение, что дефектная сперма

    менее вероятно, чем яйцеклетки несут мутацию, связанную с синдромом Дауна
    потому что весь процесс мужского мейоза приводит к
    Производство сперматозоидов занимает всего 74 часа.Напротив, женский мейоз
    процесс, приводящий к яйцеклетке, фактически начинается до рождения и завершается обычно за один
    или несколько ячеек в
    позже в жизни перед каждой овуляцией. Ооцит
    могут храниться в яичнике 40-50 лет и более, прежде чем превратиться в яйцеклетку. В течение
    в то время загрязнение окружающей среды теоретически может сделать его неисправным.
    Очень короткая жизнь сперматозоидов снижает вероятность такого заражения.
    Кроме того, дефектные сперматозоиды с меньшей вероятностью достигнут яйцеклетки, потому что они
    легче избавиться от конкуренции в процессе путешествия через
    репродуктивный тракт женщины.

    Женщины, у которых
    дети, у которых уже был синдром Дауна, имеют немного более высокий риск появления последующих детей
    также наследуя эту проблему. Женщины с синдромом Дауна
    гораздо более высокий риск иметь детей
    с этим условием. Половина их отпрыска
    ожидается, что он унаследует его. Однако многие пораженные плоды потеряны.
    при выкидышах. Судя по всему, мужчины с синдромом Дауна могут иметь ребенка, хотя
    это очень редко — документально зафиксирован только один
    экземпляр этого.

    Синдром Дауна — характеристика
    синдрома Дауна, и проводятся исследования, чтобы открыть
    точная генетика вызывает .
    Эта ссылка занимает
    вы на внешний веб-сайт. Чтобы вернуться сюда,
    необходимо нажать кнопку «назад» на
    ваш браузер. (длина
    = 9 минут, 25 секунд)



    ПРИМЕЧАНИЕ:
    Хотя синдром Дауна — это
    наиболее известные серьезные аутосомные аномалии у людей, встречаются и другие.
    Сообщалось об аберрациях хромосом 8, 12, 13, 14, 15 и 18.
    Чаще всего это трисомии.
    Дети с любым из этих отклонений обычно не живут так долго, как
    с синдромом Дауна. Наиболее частая известная причина
    умственная отсталость — это не синдром Дауна.
    Синдром ломкой Х-хромосомы

    это
    ответственен за больше случаев умственной отсталости и аутизма, чем любой другой
    генетическая аномалия, особенно у мужчин.

    НОВОСТИ : Статистические данные теперь показывают связь между возрастом
    мужчине и вероятность того, что он станет отцом ребенка от
    шизофрения. Апрельский выпуск журнала за 2001 г.
    General Psychiatry
    опубликовала результаты исследования, показывающего, что мужчины
    в возрасте от 45 до 49 лет вероятность зачать шизофреника в два раза выше.
    дети, как и мужчины 25 лет и младше. Для мужчин старше 50 лет
    вероятность увеличивается до трех раз.Возраст матери не показался
    имеет значения. Причина в том, что пожилой мужчина больше
    вероятность образования дефектной спермы может быть связана с тем, что каждая из сперматозоидов
    предшественники (например, сперматогонии) делятся примерно 23 раза в год после
    половое созревание. Во всех этих делениях есть вероятность ошибки в ДНК.
    репликация. Кроме того, ферменты репарации ДНК, по-видимому, меньше
    эффективен при исправлении ошибок у пожилых мужчин. Отчет в сентябре
    Выпуск Архив общей психиатрии за 2006 год указывает, что существует
    также связь между возрастом мужчин и вероятностью их
    отцовство детей с аутизмом
    .
    Шансы в 6 раз выше для мужчин в возрасте 40 лет и старше.
    Другие редкие генетически наследуемые состояния связаны с пожилыми
    отцы. К ним относятся

    карликовость и болезнь преждевременного старения, известная как Хатчинсон-Гилфорд
    синдром прогерии
    мне
    (29 марта 2008 г., Science News, ).

    Авторские права © 1998-2013, Деннис
    О’Нил.Все права защищены.
    иллюстрация
    кредиты

    .

    Что входит в состав акдс состав: — (-) (Vaccinum pertussico-diphtherico-tetanicum aluminio hydroxydato adsorptum), , , 0.5 /

    АКДС: расшифровка, особенности прививки, побочные эффекты, когда делают детям и взрослым

    АКДС — обязательная прививка в детском возрасте. Впервые ее делают трехмесячным малышам. Показана она и взрослым, так как не формирует пожизненный иммунитет от входящих в ее состав инфекций.

    Прививка АКДС — причина беспокойства многих родителей. Есть мнение, что она тяжело переносится, что некоторые дети должны получать от нее полный медотвод. Считается, что импортная АКДС воспринимается лучше, поэтому ее нужно предпочесть отечественной. Что из этого правда, а чему верить не стоит, мы спросили у ведущего врача-педиатра детской клиники «Медси» на Пироговской Мадины Абдулаевой.

    АКДС — расшифровка

    Аббревиатура состоит из первых букв инфекционных компонентов, входящих в состав препарата:

    А — адсорбированная, то есть компоненты препарата выдержаны на веществах, которые усиливают их действие и увеличивают продолжительность эффекта вакцинации;

    К — коклюш;

    Д — дифтерия;

    С — столбняк.

    Вакцина АКДС применяется для формирования стойкой иммунной защиты от инфекций, особенно опасных для детей первых лет жизни.

    Коклюш вызывает поражение дыхательных путей, для детей до двух лет он смертельно опасен. Дифтерия поражает желудочно-кишечный тракт, но ее осложнения могут проявляться отеком дыхательных путей, поражением сердца и нервной системы. Столбняк бьет прицельно по нервной системе, вызывая судороги, и без своевременной медицинской помощи приводит к гибели инфицированного.

    Вакцинация на первом году жизни, а затем ревакцинация АКДС, согласно национальному календарю профилактических прививок, многократно снижает риск заражения этими опасными инфекциями. А если организм столкнется с возбудителем болезни, ее течение будет легким и не будет представлять угрозы для жизни или развития тяжелых осложнений.

    Сколько прививок АКДС нужно сделать

    «Вакцинацию проводят и детям, и взрослым для того, чтобы создать иммунитет от указанных инфекций, — отмечает врач-педиатр Мадина Абдулаева. — При этом в организме вырабатываются защитные факторы, необходимые для иммунной защиты в течение определенного срока. В детском возрасте ее проводят в три, четыре с половиной месяца и шесть месяцев, то есть через каждые 45 дней. Далее следует ревакцинация в полтора года, следующий этап — введение вакцины в семь и 14 лет».

    Такой график обусловлен специфичностью формирования иммунного ответа организма. Иммунитет на всю жизнь от этих инфекций выработаться не может. А к младшему школьному возрасту количество антител от коклюша значительно снижается, поэтому заразиться опасной инфекцией могут и привитые дети. Из-за этого к традиционной для России вакцинации на первом году жизни и в полтора года в график АКДС добавили ревакцинацию в семь и 14 лет.

    В европейских странах и США эта практика существует уже много лет. В России долгое время не было вакцины для проведения этой профилактической работы. Препарат был зарегистрирован в 2017 году, с тех пор он успешно применяется в детском возрасте и у взрослых.

    Нужно ли делать АКДС взрослым

    Для людей старшего возраста не существует механизмов, позволяющих обязать или настоятельно рекомендовать выполнение профилактических прививок. Делать ли АКДС, каждый должен решать сам. Но с учетом опасности инфекций, от которых защищает прививка, сложно назвать причины, почему стоит избегать вакцинации. Кроме того, препараты для вакцинации доступны, сделать прививку можно бесплатно в любой городской и районной поликлинике.

    «Взрослым, которые ранее не были привиты против дифтерии и столбняка, вводят вакцину с интервалом в 30 дней с последующей ревакцинацией через шесть-девять месяцев, — уточняет Мадина Абдулаева. — Для создания прочной защиты необходима ревакцинация каждые 10 лет. Желательно применять вакцину со сниженным содержанием коклюшного компонента».

    Выбор вакцины

    Как правило, в поликлиниках используют препараты, которые закупают за бюджетные средства в рамках национальной программы «Здравоохранение». Пациенту выбирать препарат не приходится. Назначает и определяет целесообразность применения той или иной вакцины педиатр или терапевт. Он учитывает состояние здоровья и индивидуальную реакцию пациента.

    В российской медицинской практике используют отечественные препараты: АКДС, АДС и АДСМ, а также импортные «Пентаксим», «Инфарикс» и «Инфарикс Гекса», «Адасель». Разница между отечественными и импортными вакцинами заключается в особенностях коклюшного компонента. В российских он цельноклеточный, то есть покрыт оболочкой, а именно она и вызывает бурные реакции организма. Из-за этого цельноклеточные вакцины переносятся тяжелее.

    Импортные препараты не содержат цельноклеточных компонентов и чаще всего включают сразу несколько элементов в одном шприце. Благодаря этому не нужно делать несколько уколов или растягивать вакцинацию на несколько дней.

    «Если есть выбор, лучше сделать вакцинацию «Пентаксимом» в связи с содержанием большего количества компонентов и меньшей реактогенностью», — советует Мадина Абдулаева.

    Что делать перед прививкой АКДС

    Специальной подготовки вакцинация не требует. Ребенку и взрослому достаточно не болеть перед ее проведением в течение 14 дней. Если у малыша есть проявления аллергии (высыпания, атопический дерматит), целесообразно пропить антигистаминный препарат, который назначит врач-педиатр.

    Иногда подготовка должна быть более тщательной. Это касается детей с прогрессирующим неврологическим заболеванием. При его стабильном течении решение о прививке должны принимать педиатр и невролог.

    Цельноклеточные вакцины не ставят детям, склонным к фебрильным судорогам на фоне повышения температуры. И малышам, у которых уже была острая реакция на предыдущую прививку:

    • с повышением температуры свыше 40 градусов,
    • развитием судорог,
    • шока или синдрома длительного плача.

    С прививкой стоит повременить, если ребенок заболел ОРВИ, а также в период обострения хронического заболевания. После острой инфекции нужно дать организму две-четыре недели на восстановление для формирования правильного иммунного ответа. После нетяжелой ОРВИ или кишечной инфекции выполнять вакцинацию можно сразу после нормализации температуры.

    Побочные эффекты АКДС

    Вопреки распространенному мнению, осложнения после АКДС возникают крайне редко. Детям вакцину вводят в ножку в районе бедра. В этом месте может возникать покраснение и отек. Если уплотнение превышает три сантиметра, беспокоит, зудит, увеличивается в размерах, можно использовать противоаллергические гели или кремы. Их наносят местно на уплотнение.

    Боль в ножке может сохраняться до двух суток. Но возникает она вовсе не из-за действия столбнячного компонента, а из-за болевого синдрома после введения иглы. Ребенок может прихрамывать на эту ножку, щадить ее. Эта реакция нормальна и краткосрочна.

    Не считаются отклонением от нормы:

    • повышение температуры до 39,5, но терпеть ее не нужно, рекомендуется дать малышу жаропонижающее;
    • капризы;
    • снижение аппетита;
    • беспокойный сон.

    В этих случаях ребенку нужно обеспечить покой, не кормить насильно, чаще предлагать жидкость. Активность стоит ограничить, а занятия спортом отложить на три дня. Если же малыш бодр и хорошо перенес прививку, можно не отменять ежедневные прогулки и даже купание. Мочить место укола в течение суток нежелательно. Поэтому принимать ванну или плавать в бассейне не стоит, а вот принять душ перед сном можно.

    По словам Мадины Абдулаевой, температура после АКДС и другие побочные реакции, как правило, проходят в течение трех-пяти дней. Обращаться к врачу при этом не нужно, такие реакции не представляют опасности для здоровья ребенка.

    Помощь врача потребуется, если реакция на АКДС выражена сильно: температура поднялась выше 40 градусов или возникли судороги. В этих случаях нужно вызвать скорую или приехать с ребенком в приемное отделение детской больницы.

    Что входит в состав акдс прививки?

    Подробно о вакцине АКДС: от чего эта прививка, когда и как ее делают?

    Для защиты от тяжелых инфекционных и вирусных патологий используют вакцинирование. Пока что это единственный надежный метод профилактики. Прививать начинают в первые месяцы жизни малыша. Так, всем родителям педиатры предлагают иммунизировать ребенка АКДС.

    Отзывы о данном препарате противоречивые. Чтобы решить, стоит ли соглашаться на такую профилактику, надо рассмотреть, что собой представляет вакцина АКДС: общую информацию, мнения врачей, аналоги.

    Что такое прививка АКДС: расшифровка

    Расшифровывается АКДС следующим образом: адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная прививка. Препарат есть в международной номенклатуре. Там он обозначается DTP.

    Вакцина является комбинированной: она защищает сразу от трех опасных инфекционных заболеваний, которые могут приводить к инвалидизации и смерти. В местных поликлиниках АКДС прививают бесплатно.

    Страна-производитель

    Страной-производителем АКДС выступает Россия. Вакцина была разработана еще в советские времена. Несмотря на появление новых, более совершенных прививок, АКДС активно используется для иммунизации детей и сегодня.

    Выпуском такого препарата занимается две отечественные фармацевтические организации:

    1. ФГУП НПО «Микроген»;
    2. ОАО «Биомед им. Мечникова».

    Также есть прививки АДС и АДС-М. Они предназначены для тех лиц, которые переболели коклюшем или плохо переносят высокую дозу вакцины АКДС.

    Что входит в состав и от каких болезней она защищает?

    Показанием к использованию АКДС является профилактика коклюша, дифтерии и столбняка. В АКДС содержатся анатоксины – инактивированные токсины патогенов, ослабленных формалином.

    В 0,5 мл раствора присутствуют такие компоненты:

    • целые инактивированные клетки коклюшной палочки концентрацией 10 млрд единиц;
    • дифтерийный токсоид в дозировке 15 флокулирующих единиц;
    • анатоксин палочки столбняка – 5 антитоксиносвязующих единиц;
    • консервант мертиолят – от 45 до 50 мкг;
    • гидроксид алюминия – 0,5-0,55 мг;
    • формалин в количестве 40-62 мкг.

    У некоторых детей имеется непереносимость яичного белка. В этом случае АКДС колоть не противопоказано, поскольку при производстве средства, такой элемент не применяется.

    Живая вакцина или инактивированная?

    Все прививочные средства делятся на живые и мертвые вакцины. Первые содержат ослабленные вирусы и бактерии. Они выпускаются в виде оральных капель.

    Примером такой прививки можно назвать отечественную вакцину от полиомиелита. В препаратах второй группы болезнетворные микроорганизмы обезвреженные, убитые. Такие средства могут содержать анатоксины или мертвые клетки патогенов.

    Выпускаются инактивированные прививки в виде раствора для инъекционного введения. АКДС относится к неживым вакцинам, поскольку имеет в составе анатоксины дифтерийной, столбнячной палочек и убитый возбудитель коклюша.

    Когда делают детям и взрослым прививку от дифтерии, столбняка и коклюша: сроки вакцинации

    АКДС делают детям до 4-летнего возраста и ранее непривитым от коклюша взрослым. Иммунопрофилактику проводят по утвержденному графику. При наличии временных противопоказаний, вакцинацию могут перенести на определенный срок, но при возобновлении курса используют аналогичные дозы и придерживаются тех же интервалов между уколами.

    Стандартная схема прививания ребенка АКДС:

    Трехкратный курс позволяет выработать стойкий иммунитет. Допускается сокращение интервала между уколами до 30 дней.

    Детей старше 4 лет прививают препаратом без коклюшного компонента (АДС, АДС-М). В 1,5 года, в 7 и 14 лет проводят ревакцинации с целью поддержки крепости защитных сил. Взрослым АКДС колют лишь в том случае, если в детском возрасте они не были привиты таким средством.

    Стандартный курс включает три инъекции, сделанные с 45-дневным перерывом. Вакцинированных в младенчестве мужчин и женщин прививают каждые 10 лет препаратом АДС или АДС-М.

    Обязательно ли прививаться?

    Вакцина АКДС включена в российский Национальный прививочный календарь. Поэтому колют препарат в обязательном порядке всем новорожденным, у которых отсутствуют противопоказания.

    Без согласия родителей средство вводить запрещается. Мать или отец вправе написать отказ от АКДС, основываясь на положениях соответствующих законов.

    Но популярный педиатр Комаровский, мнение которого многие родители считают авторитетным, не советует игнорировать вакцинацию без веских на то причин.

    Врач предупреждает, что столбняк, коклюш и дифтерия, являются очень заразными заболеваниями и последствия этих патологий гораздо тяжелее переносятся, чем побочные эффекты от прививки.

    Официальная инструкция по применению адсорбированной коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакцины

    Чтобы вакцинация АКДС привела к формированию крепкого специфического иммунитета, надо использовать препарат правильно. Для этого необходимо изучить аннотацию, которую производитель поставляет в комплекте с ампулой. Медперсонал должен знать технику постановки укола, оптимальное место для инъекции, последовательность действий.

    Куда правильно ставить укол?

    Вводят АКДС в мышцу. Этот метод оптимальный, способствует оперативному высвобождению инфекционных агентов. Если колоть препарат подкожно, то компоненты прививки будут высвобождаться слишком долго и не приведут к формированию стойкого иммунитета.

    Маленьким детям вводят АКДС в область наружной бедренной поверхности. Детям старше двух лет и взрослым, прививку колют в дельтовидную мышцу.

    В ягодицу препарат вводить категорически запрещено, тому есть ряд причин:

    • есть риск повреждения седалищного нерва;
    • в этой области сосредоточено большое количество жировой ткани, поэтому добраться до мышцы будет сложнее;
    • есть большая вероятность прокола кровеносного сосуда.

    Бедро и плечо лишены толстой жировой прослойки, поэтому в этих местах легче попасть иглой в мышцу.

    Алгоритм

    Акдс: расшифровка, когда можно делать акдс, осложнения после акдс

    Вопрос о необходимости вакцинации детей на сегодняшний день особо актуален. Многие родители просто отказываются подвергать своих малышей риску. С другой стороны, не менее опасны те патологии, от которых вакцины призваны защищать.

    Наибольшие переживания мам и пап вызывает возможная реакция на прививку АКДС, которая входит в перечень обязательных.

    Несмотря на то что комбинированная вакцина призвана укрепить защитную функцию организма, ее относят к реактогенным, способным вызвать серьезные аллергические проявления.

    АКДС: трактуем название

    Расшифровывается аббревиатура как адсорбированная (очищенная) коклюшно-дифтерийно-столбнячная комбинированная вакцина, направленная на защиту организма сразу от трех тяжелых заболеваний.

    Для ее изготовления используют токсоиды дифтерии, столбняка и коклюша.

    В последнем компоненте могут применяться только некоторые фрагменты клеток (вакцина АКДС), что гораздо безопаснее в отличие от цельноклеточных препаратов.

    Ацеллюлярные вакцины назначают, если реакция ребенка на прививку АКДС (предыдущая) была тяжелой, а также в случае ослабленного иммунитета у малыша. Существует разновидность препарата, в составе которого коклюшный компонент и вовсе отсутствует.

    Все известные патологии в медицине имеют свой персональный код. Международная классификация болезней позволяет фиксировать сведения о состоянии здоровья населения и содержит все названия болезней в алфавитном порядке. Последний пересмотр был осуществлен в 2010 году, поэтому принято использовать аббревиатуру МКБ-10. Реакция на прививку АКДС тоже занесена в этот перечень (T88.0).

    Как действует прививка АКДС?

    Прививки способны предотвратить развитие серьезных, а иногда даже смертельных недугов. Вакцина против дифтерии, коклюша и столбняка, попадая в организм, начинает высвобождать ослабленные компоненты.

    Это стимулирует защитную систему вырабатывать иммунные клетки (антитела и Т-лимфоциты) и бороться с чужеродными микроорганизмами.

    Атоксины не опасны для организма, они лишь стимулируют его противостоять болезням.

    Какая реакция на прививку АКДС считается нормой?

    В медицинской практике принято разделять реакции на слабые, умеренные и сильные. Иммунный ответ системы на введение компонентов препарата может быть достаточно выраженным.

    Это нормальная реакция организма, свидетельствующая о том, что прививка начала действовать.

    Стандартными проявлениями считаются повышение температуры, возбудимость, капризность у детей грудного возраста, сонливость, рвота (редко).

    Для симптомов характерно внезапное появление и исчезновение. В норме они возникают в первые 24 часа после инъекции. Если же схожая реакция организма на прививку АКДС наблюдается более 48 часов, необходимо проконсультироваться с детским врачом.

    Виды вакцины АКДС

    Рассматриваемая вакцина отечественного производства достаточно хорошо переносится детками. В поликлиниках ее предоставляют на бесплатной основе. При желании родителей можно приобрести импортные аналоги.

    Некоторые из этих препаратов содержат дополнительные компоненты для борьбы с другими болезнями. Негативная реакция на прививку АКДС зарубежного производства снижается к минимуму.

    К таким вакцинам относятся:

    • «Пентаксим» (производство Франции) – популярный аналог отечественной прививки, содержит в себе сразу 5 компонентов опасных детских патологий: столбняка, коклюша, дифтерии, полиомиелита, гемофильной инфекции.
    • «Инфанрикс» (производство Англии) – представляет собой бесклеточную вакцину с минимальными побочными явлениями. Производится в нескольких видах и может содержать дополнительно компоненты полиомиелита («Инфанрикс ИВП») или гепатита B, а также гемофильной инфекции («Инфанрикс Гекса»).
    • «Тетракок» (производство Франции) – вакцина имеет в составе компоненты КДС и полиомиелита. Вводится детям с иммунными нарушениями.
    • «Тританрикс HB-HIB» (производство Бельгии) – прививочная доза содержит анотоксин дифтерийный и столбнячный, инактивированные фрагменты коклюша, поверхностный антиген гепатита B, капсулярный полисахарид гемофильной инфекции.

    Возникнуть реакция на прививку АКДС может независимо от производителя. Конечно, зарубежные компании, производящие вакцины, стараются снизить риск осложнений и предлагают только самые современные разработки в области препаратов для плановой вакцинации.

    Местная реакция

    Место укола может быть немного отекшим, покрасневшим, болезненным. Припухлость сходит в течение 3 дней после вакцинации. В тяжелых случаях может начаться нагноение. Это чаще вызвано несоблюдением техники выполнения такого рода инъекции. Также к причинам развития можно отнести склонность к аллергии.

    По статистике, у каждого пятого малыша возникает местная реакция на прививку АКДС. В 3 месяца, когда по графику нужно делать первичную вакцинацию, проявление подобных признаков практически не встречается. Симптомы усиливаются с каждым последующим введением препарата.

    Возможные осложнения

    Случаи осложнений после прививки АКДС действительно зафиксированы. Специалисты, пытаясь уговорить родителей на проведение вакцинации, настаивают, что польза существенно превышает риск.

    Аллергические проявления усиливаются в зависимости от предрасположенности организма ребенка. Значит, опасность все-таки существует, и поэтому не удивительно, что мамы и папы отказываются вводить подобные препараты детям.

    Реакция ребенка на прививку АКДС и полиомиелит может проявиться в следующем виде:

    • Анафилактический шок – резкое снижение давления, нарушение сердечного ритма. У детей чаще проявляется в виде обморочного состояния и потери сознания. Возникает через 30-60 минут после введения инъекции. Требует незамедлительных реанимационных действий.
    • Афебрильные судороги – возникают без повышения температуры на фоне раздражения участков мозга. Это серьезное поражение нервной системы нуждается в длительном медикаментозном лечении. Причина возникновения – компоненты коклюша в вакцине.
    • Энцефалопатия – тяжелое патологическое поражение мозга, которое часто становится пожизненным. Развивается в течение 1 месяца под действием вакцины, содержащей коклюшные клетки.
    • Отек Квинке – такая реакция на прививку АКДС и полиомиелит характеризуется отеком шеи, лица, гортани, носа. Важно, оказать малышу срочную врачебную помощь.

    Мнение родителей

    Сейчас отказом от прививки АКДС уже никого не удивишь. Родители не согласны подвергать малышей угрозе тяжелых неврологических отклонений, которые чаще всего сопровождают детей после вакцинации всю оставшуюся жизнь.

    К сожалению, врачи не назначают предварительного обследования у различных специалистов, которые дают свое заключение на разрешение или запрет прививок.

    Некоторые мамы и папы просто не имеют информации о том, что такое исследование обязательно.

    В детских поликлиниках, перед тем как проводить вакцинацию, ребенка просто осматривает педиатр.

    Какая бывает реакция на прививку АКДС? Чаще всего можно услышать, что в норме может незначительно повыситься температура, появиться уплотнение в месте инъекции. О более серьезных последствиях врачи предпочитают умалчивать.

    Мамы и папы, в свою очередь, доверяя профессионалам, подписывают разрешение и тем самым перекладывают всю ответственность на себя.

    Все же большая часть родителей уверена, что вакцинацию против столбняка, дифтерии, коклюша и полиомиелита делать необходимо в обязательном порядке. Некоторые полностью доверяют препарату отечественного производства, другие же (их меньшинство) приобретают импортные аналоги, у которых риск развития тяжелых осложнений значительно ниже.

    На что обратить внимание после прививки АКДС?

    Незначительное повышение температуры, вялость и отсутствие аппетита в первые дни после вакцинации – нормальная реакция ребенка на прививку АКДС и полиомиелит. Задача родителей заключается в контроле над дальнейшим развитием ситуации.

    Насторожить должны следующие симптомы:

    • длительная лихорадка;
    • температура тела превышает 39°C и не поддается снижению с помощью жаропонижающих лекарств;
    • появление судорог;
    • плач ребенка с нехарактерным пронзительным криком;
    • бледность (иногда посинение) кожных покровов;
    • ребенок перестал реагировать на обращение.

    Такие признаки не должны остаться незамеченными, и родителям следует обратиться за помощью к медикам. Если же проявляется только умеренная местная реакция на прививку АКДС, тогда для беспокойства нет причин. Такие симптомы быстро проходят и не вызывают тяжелых последствий.

    Как реагирует организм на каждый этап вакцинации?

    Следует учитывать, что реакция на 2 прививку АКДС, которую по графику проводят в 4,5 месяца, может отличаться от первой инъекции. Несмотря на такой маленький возраст, детки хорошо переносят введение атоксина коклюша, столбняка и дифтерии. Всемирная организация здоровья рекомендует не нарушать установленные сроки прививки, чтобы избежать осложнений.

    Следующая инъекция делается в полгода, если малыш нормально перенес первую и вторую вакцинацию. В противном случае необходимо заменить препарат на тот, в составе которого нет реактогенного фрагмента коклюша.

    Его считают наиболее опасным компонентом, способным провоцировать необратимые изменения в головном мозге (тяжелые осложнения). Реакция на 3 прививку АКДС часто пугает родителей и порой опасения оправданы.

    В это время как раз происходит усиленное формирование защитного механизма, и поэтому последствия могут быть достаточно серьезными.

    После третьей вакцинации у ребенка повышается температура, которую иногда сбить непросто. Может появиться диарея, рвота, резкие перепады настроения. Место укола выглядит опухшим, покрасневшим. Для лучшего перенесения болезненной вакцины ее делают исключительно в бедро.

    Так компоненты быстрее попадают в сосуды и не вызывают бурной местной реакции. Лишь в редких случаях болевой синдром развивается до такой степени, что несколько дней ребенок с трудом наступает на ножку.

    За малышом необходимо внимательно наблюдать после каждой прививки и при необходимости обращаться за врачебной консультацией.

    Как облегчить состояние ребенка после прививки АКДС?

    Если у ребенка в ответ на вакцину АКДС повысилась температура, прежде всего, необходимо дать жаропонижающее. Для большей эффективности рекомендуется одновременный прием с 1/4 таблетки «Но-шпы».

    Снизить боль в месте укола помогут компрессы с магнезией (или простые протирания). Также разрешено делать йодовую сетку, которая способствует скорейшему снижению припухлости и отечности. Устранить проявления аллергии помогут антигистаминные средства.

    Ревакцинация АКДС

    Последняя вакцинация против столбняка, дифтерии и коклюша делается в возрасте 18 месяцев. Ее называют ревакцинацией, которая завершает комплекс прививок АКДС и закрепляет эффект.

    К ее проведению предъявляются особые требования: ребенок должен быть абсолютно здоров. Поэтому в обязательном порядке нужно пройти обследование у узкопрофильных специалистов (невропатолог, кардиолог, ЛОР) и сдать лабораторные анализы.

    Только так можно быть уверенным в том, что вакцина не повредит малышу.

    Отрицательная реакция на прививку АКДС, которую вводили до ревакцинации, является показанием для отмены инъекции или замены препарата. Если же ребенок перенес болезнь (в том числе и простое ОРВИ), ревакцинация откладывается на 12 месяцев. Отсчитывать срок нужно со дня третьей прививки.

    Последствия ревакцинации

    Реакция на прививку АКДС и полиомиелит в каждом случае может быть разная. Не является исключением и ревакцинация, которую одни детки переносят хорошо, а другие же страдают от высокой температуры, сильной боли в области укола, отсутствия аппетита. При нормальной переносимости предыдущих введений вакцины серьезных осложнений быть не должно.

    Сколько длится реакция на прививку АКДС? В норме симптомы должны пройти через три дня после инъекции. Если ребенок хорошо себя чувствует, не капризничает, не жалуется на боль в ножке, значит, организм хорошо перенес препарат.

    Нужна ли подготовка к прививке?

    Правильная подготовка ребенка к плановой вакцинации – залог хорошей переносимости и отсутствия осложнений.

    С особой ответственностью следует отнестись к прививке АКДС, поскольку именно она чаще всего вызывает различного рода осложнения.

    Дабы избежать нарушений в работе нервной системы и почек, следует предварительно пройти медицинское обследование, чтобы получить сведения о состоянии здоровья малыша.

    Участковые педиатры часто пренебрегают этим обязательным условием, от которого зависит допуск ребенка к вакцинации. В результате такой халатности может возникнуть тяжелая реакция ребенка на прививку АКДС.

    Родители должны понимать, что одного осмотра ребенка непосредственно перед инъекцией недостаточно. Необходимо требовать от педиатра направления на лабораторные анализы.

    Также нужно пройти других специалистов, в частности, невропатолога.

    Перед вакцинацией врачи советуют подготовить организм ребенка к «встрече» с компонентами прививки. Для этого за несколько дней начинают давать противоаллергические (антигистаминные) лекарства.

    Они помогут сгладить проявление некоторых реакций системы на введение чужеродных вирусов (пусть даже ослабленных).

    В свою очередь, доктор должен быть осведомлен о наличии у малыша склонности к аллергиям.

    Не рекомендуется вводить в меню ребенка новые виды продуктов, которые способны спровоцировать реакцию организма в виде дерматита. В день прививки многие специалисты советуют давать жаропонижающее средство еще до возможного поднятия температуры. Все лекарства отменяются на 3-5 день после прививки АКДС.

    Когда вакцинац

    Определенная статья (‘The’) с названиями мест (географических местоположений)

    Уровень английского : выше среднего, продвинутый

    Language Focus : обзор того, когда использовать определенный артикль с названиями мест

    Рабочий лист Скачать : defined-article-geography-workheet. docx (прокрутите вниз, чтобы изучить упражнения в Интернете)

    Перейти к : Exercises


    Имя собственное — уникальное имя человека, место , или то, что начинается с заглавной буквы, например «Джон», «Швеция», «Google».Перед существительными собственными мы, как правило, не используем артикль. Например,

    • Мэтью — мужчина.
    • Он живет в Канаде .
    • Работал на IBM .

    Однако иногда перед именами собственными можно встретить определенный артикль «the».

    • Карвер живет в США .
    • Он живет около Тихого океана .

    Почему? Что ж, трудно назвать причину.Однако есть несколько правил , которым мы можем следовать. Прочтите ниже и выполняйте упражнения для практики.

    Лодки в Тихом океане

    Правило № 1: Используйте определенный артикль «The» со странами, которые являются государствами, союзами, республиками и т. Д.


    Мы используем «the» перед странами, содержащими слово вроде «Union» , «Эмираты», «Королевство». Эти слова означают, что страна представляет собой группу небольших государств.

    • США
    • Ирландия
    • Чешская Республика
    • Объединенные Арабские Эмираты

    Мы также используем «the» перед странами, оканчивающиеся на множественное число «s» .

    • Филиппины (= полное название Республика Филиппины )
    • Багамы (= полное название Республика Багамы )
    • Нидерланды

    Правило № 2: Используйте определенный артикль «The» в названиях рек, морей, океанов и т. Д.


    Мы говорим следующее:

    • Нил / река Нил
    • Каспийское море
    • Тихий океан / Тихий океан
    • Средиземное море / Средиземное море
    • Панамский канал

    Правило № 3: Используйте определенную статью «The» с пустынями


    • Сахара / Пустыня Сахара

    Правило № 4: Не используйте «the» с озерами или горами


    • Я живу на берегу озера Онтарио.
    • Купалась в озере Верхнем.
    • Он может видеть гору Фудзи.
    • Она может видеть гору Рашмор.

    Правило № 5 — Используйте определенный артикль «The» с горными хребтами


    Так же, как мы добавляем «the» к странам, оканчивающимся на множественного числа (Филиппины), мы добавляем «the» перед горными хребтами (которые также оканчиваются во множественном числе).

    • Скалистые горы / Скалистые горы
    • Гималаи / Гималаи

    Правило № 6 — Используйте определенную статью «The» с названиями зданий


    Мы, , обычно используем ‘перед названиями зданий.

    • Императорский дворец
    • Пизанская башня
    • Лувр
    • Пентагон
    • The Marriott / The Marriott Hotel

    В некоторых случаях это не так:

    • Названия станций : Центральный вокзал, Центральный вокзал
    • Названия аэропортов : Аэропорт Пирсон, аэропорт Гатвик
    • Названия университетов (без «из»): Колумбийский университет, Колледж Санта-Моника

    Общее правило: использование Определенный артикль «The» с именами, имеющими предлог «Of»


    • Остров Лесбос
    • Университет Торонто
    • Республика Конго
    • Мексиканский залив

    К суммируем используйте ‘the’ перед следующим:

    • имен собственных, которые содержат слово, обозначающее их группу (союзы, республики и т. д.))
    • пустыни (Мохаве)
    • рек, морей, океанов и т. Д. (Но не озер!)
    • горных хребтов (Скалистые горы)
    • названий зданий (Пентагон)
    • имен собственных, которые включают ‘из’ ( Мичиганский университет)

    Не используйте ‘the’ для всего остального, включая

    • названий озер (Верхнее озеро)
    • гор (Гора Эверест)
    • названий улиц (Main Street)
    • аэропортов ( JFK Airport)
    • станций (Broadway Station)

    Ознакомившись с приведенными выше правилами, попробуйте выполнить приведенные ниже практические упражнения.

    Упражнения: использование статей с названиями мест

    Инструкции : При необходимости добавьте определенный артикль «the».

    1. Прага — столица Чешской Республики.
    2. Когда я был в Англии, я посетил лондонский Тауэр.
    3. Рейн — река, протекающая через Нидерланды.
    4. Во время моего путешествия по Азии мне довелось побывать на горе Асо и реке Янцзы в Китае.

    Проверить ответы

    1. Я выехал из Гонконга через международный аэропорт Гонконга.
    2. Пустыня Мохаве находится в США.
    3. Аппалачи находятся в Северной Америке.
    4. Когда я был в Нью-Йорке, я посетил Эмпайр-стейт-билдинг и… Озеро Сенека.
    5. Японское море расположено между Японией и Южной Кореей. Это часть Тихого океана.

    Проверить ответы

    1. Музей МЕТ расположен на Пятой авеню.
    2. Я встретил человека из Новой Зеландии, когда катался на лыжах в Швейцарских Альпах.
    3. Во время кругосветного путешествия я посетил Ямайку, Багамы, Австралию и Республику Конго.
    4. Джон живет на Фрейзер-стрит в Сиднее.
    5. Польша является частью Европейского Союза.
    6. Турист прибыл в аэропорт Манауса, а затем совершил экскурсию по реке Амазонка.

    Проверить ответы

    Я надеюсь, что эти общие правила использования статей будут вам полезны. Если вы обнаружили ошибку или возникли вопросы, оставьте, пожалуйста, комментарий ниже.

    Желаем удачи в изучении английского языка.

    — Создано Мэтью Бартоном (авторское право) Englishcurrent.com

    Связанные уроки:

    Какую информацию включить в приложения к вашей диссертации?

    Приложение (или приложение) — полезный инструмент для предоставления дополнительной информации в диссертации. Вы можете использовать приложения, чтобы убедиться, что ваш доклад не слишком длинный, чтобы не нарушать текст большим количеством таблиц и рисунков, а также добавить справочную информацию по вашей теме.

    Роль приложения

    В основной части диссертации важно, чтобы вы предоставили четкую и сжатую информацию, которая поддерживает вашу аргументацию. Однако вы часто обнаруживаете, что у вас есть много дополнительной информации по вашей теме, которой было бы полезно поделиться со своими читателями.

    Любая подробная информация, которая не нужна немедленно, чтобы выразить вашу точку зрения, может быть помещена в приложение. Это поможет сосредоточить основной текст и не будет излишне длинным.

    Однако имейте в виду, что читатели должны понимать вашу диссертацию без приложений. Это означает, что важно убедиться, что вы не перемещаете ничего важного. Приложения служат только для предоставления дополнительной информации.

    Элементы включены в приложения

    Приложение может использоваться для различных типов информации, включая следующую:

    • Результаты
      Результаты исследований часто представлены в разных формах, включая таблицы и рисунки.Однако какие результаты вы должны поместить в основную часть своей диссертации, а какие — в приложение? Основные результаты , которые имеют отношение к вашему исследовательскому вопросу, всегда должны появляться в основном тексте. Менее значимые результаты, такие как подробное описание вашей пробы или проведенных вами дополнительных анализов (которые не помогают ответить на ваш основной вопрос), могут быть помещены в приложение. Если вы использовали статистическое программное обеспечение, ваш руководитель также хотел бы, чтобы вы включили результаты своего анализа.
    • Дополнительная информация об опросах, интервью и т. Д.
      Письменные материалы, относящиеся к таким вещам, как опросы и интервью, также могут быть помещены в приложение. Важно включить эти элементы в вашу диссертацию, чтобы читатели могли видеть, на чем вы основываете свои выводы, но обычно они не входят в основную часть текста.
    • Копии соответствующих писем и бланков
      Если вы используете много сокращений или символов в своей диссертации, может быть полезно создать список сокращений.Если вы используете много специализированных или технических терминов, также может быть полезно создать глоссарий. Оба эти элемента могут быть помещены в приложение, хотя их также можно разместить в начале документа.
    • Таблицы, рисунки и другие рисунки
      Вы можете обнаружить, что у вас слишком много таблиц, рисунков и другой графики (например, диаграмм и иллюстраций) для включения в основную часть диссертации. Если это так, все, что не является критичным, можно добавить в приложение.

    Форматирование приложения

    Вы можете выбрать одно длинное приложение (в этом случае вы будете называть его просто «приложением» в своей статье).Однако разделение компонентов, таких как стенограммы интервью, сокращения и результаты, по разным приложениям, упрощает навигацию по информации.

    Начинайте каждое приложение с новой страницы и присваивайте ему номер и четкое название, например «Приложение 1. Стенограммы интервью». Это облегчает читателю поиск приложения, а также упрощает обращение к нему в основном тексте.

    Мы также рекомендуем пронумеровать и назвать отдельные элементы в каждом приложении (например,g., таблицы, рисунки и стенограммы), чтобы было понятно, о чем вы имеете в виду, если упоминаете что-то в своем основном тексте. Обычно применяются обычные правила для таблиц и рисунков. Не забудьте заново начать нумерацию в каждом приложении (например, если у вас есть таблицы более чем в одном приложении, каждое приложение будет начинаться с таблицы 1).

    Ссылаясь на приложение

    Важно, чтобы вы хотя бы раз сослались на каждое приложение в основной части диссертации. Это можно сделать, указав приложение и его номер в скобках или в основной части предложения.Также можно ссылаться на конкретный компонент приложения (например, на конкретный рисунок).

    Пример 1. Обращение ко всему приложению

    Интервью (см. Приложение 1) показало, что…

    В Приложении 2 представлена ​​переписка с компанией X.

    Пример 2. Ссылаясь на компонент приложения

    Эти результаты (см. Приложение 2, Таблица 1) показывают, что…

    Таблица 1 в Приложении 2 представляет обзор переписки с компанией X.

    При ссылке на конкретное приложение слово «Приложение» пишется с заглавной буквы, но это не обязательно; вместо этого вы можете написать его в нижнем регистре. Главное — просто убедиться, что вы последовательны на протяжении всей диссертации. (Так же, как обычно важно быть последовательным в использовании заглавных букв в заголовках и названиях диссертации. )

    Обратите внимание, что всегда следует использовать строчные буквы, если вы имеете в виду приложения в целом, а не конкретное приложение.Например, «Приложения к этой диссертации включают дополнительную информацию как об опросе, так и об интервью».

    Приложения или приложения

    Любое написание может использоваться в связи с приложениями к письменному документу, но «приложения» более распространены (в том числе в стиле APA). Последовательность снова является ключевым моментом.

    Куда ставить приложения?

    Самый простой вариант — добавить приложения после основной части текста (а именно после списка литературы).Если это то, что вы делаете, просто продолжайте с той же нумерацией страниц. Другой вариант — поместить приложения в отдельный документ, поставляемый вместе с диссертацией.

    Приложения (с заголовками и номерами страниц) должны быть указаны в оглавлении.

    Молодец!

    Ваши приложения выглядят великолепно! Используйте другие контрольные списки для дальнейшего улучшения своей диссертации.

    Вернуться к контрольному списку

    Состав

    — Викисловарь

    Английский [править]

    Этимология [править]

    из среднеанглийского composicioun , из старофранцузского composicion , из латинского compositiō, compositiōnem .

    Произношение [править]

    Существительное [править]

    состав ( счетных и несчетных , множественных составов )

    1. Акт сборки; сборка.
    2. Смесь или соединение; результат сочинения. [с 16 в.]
    3. Соотношение различных частей в единое целое. [с 14 в.]
      • 1611 , Версия Библии Короля Иакова , Исход 30:37, [1]
        А духи, которые ты будешь делать, не должны делать себе в соответствии с их составом : да будет тебе святыня Господня.
    4. Общий вид вещи или человека.[с 14 в.]
    5. (устарело) Соглашение или договор, используемый для урегулирования разногласий; особенно позднее — соглашение о прекращении боевых действий; перемирие. [14-19 вв.]
      • 1604 , Уильям Шекспир, Мера за меру , Акт 1, Сцена 2, Строки 1-3
        Если герцог с другими герцогами не приходит в состав с королем Венгрии, почему тогда все герцоги падают на короля.
      • г. 1605 , Уильям Шекспир, Макбет , Акт I, Сцена 2, [3]
        Это теперь
        Свено, король Норвегии, жаждет композиции :
        И мы бы не соизволили похоронить его людей
        До выплаты на дюйм Сен-Колма
        Десять тысяч долларов для нашего общего пользования.
      • 1630 , Джон Смит, Настоящие путешествия , у Куппермана 1988, стр.50:
        с невероятной храбростью они двинулись в натиск Пики с обвиняемыми, которые с такой же храбростью отразили […], что турки отступили и бежали в Замок, откуда они под перемирием стремились состав .
      • 1754 , Дэвид Хьюм, История Англии , Лондон: Т. Каделл, 1773, Том I, стр.8, [4]
        […] бритты, сделав войну такой кровопролитной, казалось, были полны решимости лишить всех надежд на мир или соединение с противником.
    6. (устарело) Выплата денег для погашения обязательства или обязательства; урегулирование или штраф. [16-19 вв.]
      • г. 1602 , Уильям Шекспир, Все хорошо, что хорошо кончается , Акт IV, сцена 3, [5]
        Он развратил здесь, во Флоренции, молодую даму самой целомудренной славы; и в эту ночь он воплощает свою волю в добычу ее чести: он подарил ей свое монументальное кольцо и считает себя созданным в не целомудренной композиции .
      • 1688 , Парламент Англии, Закон о терпимости 1688 , раздел 3:
        Что все и все лица и лица, уже осужденные или привлеченные к ответственности с целью осуждения за отвод […], отныне будут освобождены и освобождены от всех наказаний, конфискации, конфискации, судебных решений и казней, понесенных в силу любого из вышеупомянутых Устав, без какого-либо состава , платы или какой-либо дополнительной платы.
      • 1745 , Эдвард Янг, Ночные мысли , II:
        Коварная смерть! в случае ареста сильной руки / № состав освобождает заключенного.
    7. (закон) соглашение или компромисс, по которому кредитор или группа кредиторов принимает частичный платеж от должника.
    8. Эссе. [с 16 в.]
    9. (лингвистика) Образование сложных слов из отдельных слов. [с 16 в.]
    10. Произведение из музыки, литературы или искусства. [с 17 в.]
      • 1818 , Джейн Остин, письмо от 8 сентября 1818 г .:
        […] и то, как хорошо миссис Уэст могла написать такие книги и собрать так много грубых слов, со всеми ее семейными заботами, все еще вызывает удивление. Композиция кажется мне невозможной с головой, полной баранины и порций ревеня.
    11. (полиграфия) Набор. [с 19 в.]
    12. (математика) Применение функции к результату другой.
    13. (физика) Объединение двух скоростей или сил в одну эквивалентную скорость или силу.
    14. (устарело) Согласованность; согласие; соответствие.
    15. Синтез в противоположность анализу.
      • Исследование сложных вещей методом анализа должно всегда предшествовать методу композиции .
    16. (живопись, фотография) Расположение и перетекание элементов в картине.
    17. (объектно-ориентированное программирование) Способ объединения простых объектов или типов данных в более сложные.
    Синонимы [править]
    Производные термины [править]
    Связанные термины [править]
    Переводы [править]

    пропорции различных частей для создания целого

    общий макияж чего-то

    договор или договор, используемый для урегулирования разногласий; соглашение о прекращении боевых действий

    • китайский:
      Китайский: пожалуйста, добавьте этот перевод, если можете
    • финский: aselepo (fi) (соглашение о прекращении боевых действий)
    • Испанский: пожалуйста, добавьте этот перевод, если можете

    Соглашение о выплате денег для погашения обязательства или обязательства

    • китайский:
      Китайский: пожалуйста, добавьте этот перевод, если можете
    • финский: hyvitys (fi)
    • Испанский: пожалуйста, добавьте этот перевод, если можете

    юридический: соглашение, по которому кредиторы принимают частичный платеж от должника

    • китайский:
      Китайский: пожалуйста, добавьте этот перевод, если можете

    лингвистика: образование сложных слов из отдельных слов

    произведение музыки, литературы или искусства

    математика: применение функции к результату другого

    • китайский:
      Китайский: пожалуйста, добавьте этот перевод, если можете
    • финский: yhdistely (fi)
    • Испанский: пожалуйста, добавьте этот перевод, если можете

    Консистенция

    ; согласие; соответствие

    • китайский:
      Китайский: пожалуйста, добавьте этот перевод, если можете

    синтез в противоположность анализу — см.