Болезнь Кинбека – операционное лечение в клинике в Санкт-Петербурге
Болезнью Кинбека называется патология в запястье, связанная с нарушением кровоснабжения полулунной кости. Без адекватного лечения заболевание может привести к потере функции поражённой кисти.
Симптомы
Обычно заболевание возникает у молодых людей, преимущественно мужчин, занятых ручным трудом. Страдает в большинстве случаев «рабочая» рука. Проявляется в боли в запястье, усиливающейся при нагрузке, отёке. По мере развития заболевания некроз кости прогрессирует, возникают переломы, затем кость разрушается. Из-за этого меняется биомеханика движения кисти, от чего нагружаются и со временем также повреждаются суставы запястья. Кроме того, наблюдается ослабление мышц руки.
Травматолог-ортопед «СМ-Клиника»
» Принято считать, что болезнь Кинбека вызывает совокупность нескольких факторов: нарушение кровоснабжения (заболевания вен и сосудов), особенности строения костей (врождённая патология), травма и пр.
«
Диагностика и лечение
На приёме врач соберёт жалобы пациента, изучит анамнез и проведёт визуальный осмотр кисти. Затем для подтверждения диагноза будет назначен рентген, при необходимости — МРТ (для выявления нарушения кровоснабжения). Кроме того, в диагностике болезни Кинбека применяются КТ и остеосцинтиграфия (исследование для оценки патологических изменений костей).
Чем раньше будет обнаружено заболевание и проведено лечение, тем выше шансы на хороший прогноз. При выявлении болезни Кинбека на ранней стадии проводится хирургическое укорочение лучевой кости. Эта манипуляция позволяет добиться снижения повышенного давления на полулунную кость и восстановления нормального кровоснабжения.
Если же кость уже повреждена, то проводится операция по её удалению и установке силиконового импланта или костного трансплантата.
Консервативное лечение и физиопроцедуры, к сожалению, не влияют на развитие болезни, но могут улучшить функцию кисти и снизить боль.
После операции на повреждённую руку накладывается гипсовая повязка. Носить её будет нужно до 3 месяцев. В период реабилитации показаны физиопроцедуры. Гимнастика, массаж.
Болезнь Кинбека — это тяжёлая патология, вызывающая сильные боли, и способная привести к полной потере функциональности руки. Чем раньше будет проведено лечение, тем выше шансы вернуться к обычной жизни. Если вы наблюдаете у себя боли в кисти, то не откладывайте поход к врачу. Специалисты «СМ-Клиника» проведут полное исследование, поставят диагноз и проведут эффективное лечение.
Автор статьи: Никитин Александр Владимирович оперирующий травматолог в «СМ-Клиника»
Способы оплаты медицинских услуг «СМ-Клиника»
Оплачивать услуги клиники можно любым удобным способом, в том числе наличными средствами, с помощью банковских карт основных платежных систем, а также с помощью карт рассрочки «Совесть» или «Халва»:
Уточните дополнительную информацию по телефону +7 (812) 435 55 55 или заполните форму online — администратор свяжется с Вами для подтверждения записи.
«СМ-Клиника» гарантирует полную конфиденциальность Вашего обращения.
Ведущие врачи
Посмотреть всех
Попов Евгений Сергеевич
Выборгское шоссе, 17-1
Гиниятов Анвар Ринатович
Дунайский пр., 47
Белоусов Евгений Иванович
пр. Ударников, 19
Карпушин Андрей Александрович
Дунайский пр., 47
Колядин Максим Александрович
Дунайский пр., 47
Данилкин Алексей Валерьевич
пр.
Ударников, 19Карапетян Сергей Вазгенович
Дунайский пр., 47
Митин Андрей Викторович
пр. Ударников, 19
Гарифулин Марат Сагитович
Дунайский пр., 47
Гребенюк Михаил Викторович
Выборгское шоссе, 17-1
Зимин Денис Витальевич
Выборгское шоссе, 17-1
Урбанович Сергей Иванович
ул.
Маршала Захарова, 20, Выборгское шоссе, 17-1Ангельчева Татьяна Аврамовна
пр. Ударников, 19
Борисова Ольга Михайловна
Дунайский пр., 47
Дергулев Игорь Олегович
Дунайский пр., 47
Егоров Александр Анатольевич
Выборгское шоссе, 17-1
Кикаев Адлан Олхозурович
ул. Маршала Захарова, 20
Кустиков Антон Александрович
ул.
Маршала Захарова, 20Панфилов Артем Игоревич
ул. Маршала Захарова, 20
Петров Артем Викторович
Дунайский пр., 47
Скрыть
Адреса
Болезнь Кинбека (некроз полулунной кости)
Доктор Андреа Швайтцер-Эренрайх — специалист по заболеваниям кистевых суставов в частной клинике «Дёблинг» в Вене, отвечает на вопросы, возникающие у пациентов, страдающих некрозом полулунной кости.
Почему зачастую это заболевание не диагностируется?
Часто заболевание поражает пациентов очень молодого возраста. Они жалуются на отёчность по заднебоковой поверхности и боли в области лучезапястного сустава, часто возникающие без травм. Изначально боли не поддаются точному определению, так как они диффузно иррадиируют в сустав.
На ранней стадии рентгеновские снимки в большинстве случаев не показывают наличие патологических изменений, зачастую устанавливается неверный диагноз воспаления сухожильного влагалища.
Как возникает это заболевание?
Некроз полулунной кости приводит к отмиранию костной структуры полулунной кости. Одной из причин этого является снижение кровоснабжения полулунной кости. Зачастую заболевание вызвано несколькими факторами, например, слишком короткой локтевой костью и меньшим суставным углом лучевой кости, что приводит к дополнительной повышенной передаче усилия на полулунную кость.
Тяжёлые ударные нагрузки, например, работа с пневматическим молотом, удары молота в строительстве или регулярные ударные нагрузки в спорте (езда на горном велосипеде, занятия видами спорта с мячом), также могут привести к возникновению заболевания.
Какие признаки указывают на наличие заболевания?
При совпадении нескольких критериев, таких как боли, возникающие прежде всего при сгибании лучезапястного сустава, диффузная отёчность на боковой поверхности лучезапястного сустава, а также слишком короткая локтевая кость, необходимо выполнить МРТ с контрастированием.
Как лечится это заболевание?
Лечение проводится в зависимости от стадии заболевания. На начальной стадии перелом можно вылечить фиксацией в гипсе в течение не менее 4 недель, но не более 8 недель. При слишком короткой локтевой кости предпочтительным методом лечения является укорочение лучевой кости (максимум на 2 мм) для разгрузки полулунной кости.
На стадии прогрессирующего заболевания, на которой уже определяются переломы полулунной кости, её можно заменить хрящево-костным трансплантатом и тем самым стабилизировать архитектуру запястья. Затем выполняется фиксация в гипсе предплечья в течение 8 недель, а затем, в течение следующих 4 недель, — фиксация в съёмной шине. В случае слишком запущенной стадии заболевания (распад полулунной кости) существует возможность операции с сохранением сустава и подвижности.
В большинстве случаев можно отказаться от частичного укрепления или полного укрепления лучезапястного сустава. Через 3 месяца после операции, отмечается начальное затвердевание (консолидация) полулунной кости.
Возможности частной клиники «Дёблинг»
В частной клинике «Дёблинг» пациентам предлагается весь спектр услуг в области диагностики и лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Здесь, под одной крышей находится отделение радиологии, где можно провести все необходимые исследования рентген, МРТ и КТ, а также врачебный центр, где практикуют одни из лучших специалистов ортопедии, травматологии, а также смежных специальностей.
Если у вас есть жалобы или вы хотите проконсультироваться с нашими специалистами, свяжитесь с нами!
Хирургическое лечение пациента с поздней стадией болезни Кинбека (асептического некроза полулунной кости): клиническое наблюдение | Хоминец
1. Peste J.L. Discussion. Bull Soc Anat. 1843; 18. p. 169.
2. Speed K. A textbook of fractures and dislocations.
Philadelphia: Lea & Febiger, 1916. p. 826.
3. Fontaine C. Kienböck’s disease. Chir Main. 2015;34(1):4-17. doi: 10.1016/j.main.2014.10.149.
4. van Leeuwen W.F., Tarabochia M.A., Schuurman A.H., Chen N., Ring D.. Risk Factors of Lunate Collapse in Kienböck Disease. J Hand Surg Am. 2017;42(11):883-888. e1. doi: 10.1016/j.jhsa.2017.06.107.
5. Lichtman D.M., Pientka W.F., Bain G.I. Kienböck Disease: A New Algorithm for the 21st Century, Special Review. Wrist Surg. 2017;6(1):2-10. doi: 10.1055/s-0036-1593734.
6. Tahta M., Ozcan C., yildiz G., Gunal I., Sener M. Lunate excision with capitohamate fusion in the treatment of stage IIIB and IIIC Kienbock’s disease. Acta Orthop Traumatol Turc.
2018;52(3):211-215. doi: 10.1016/j.aott.2018.02.004.
7. Shin y.H., Kim J., Gong H.S., Rhee S.H., Cho M.J., Baek G.H. Clinical Outcome of Lateral Wedge Osteotomy of the Radius in Advanced Stages of Kienböck’s Disease. Clin Orthop Surg. 2017;9(3):355-362. doi: 10.4055/cios.2017.9.3.355.
8. Barrera-Ochoa S., Campillo-Recio D., Muñoz-Perdomo T., Esteban-Feliu I., Mendez-Sanchez G., Mir-Bullo x. Dorsolateral Biplane Closing Radial Osteotomy and Lunate Fixation for Stage IIIC Kienböck Disease: A New Surgical Approach. Tech Hand Up Extrem Surg. 2018;22(3):74-80. doi: 10.1097/BTH.0000000000000197.
9. Chevrollier J., Pomares G., Huguet S., Dap F., Dautel G. Intracarpal shortening osteotomy for Kienböck’s disease: A retrospective study of 28 cases. Orthop Traumatol Surg Res.
2017;103(2):191-198. doi: 10.1016/j.otsr.2016.12.016.
10. Camus E.J., Van Overstraeten L. Evaluation of Kienböck’s Disease Treated by Camembert Osteotomy at Seven years. J Wrist Surg. 2019;8(3):226-233. doi: 10.1055/s-0039-1683931.
11. Viljakka T., Tallroth K., Vastamäki M. Long-Term Clinical Outcome After Titanium Lunate Arthroplasty for Kienböck Disease. J Hand Surg Am. 2018;43(10):945. e1-945.e10. doi: 10.1016/j.jhsa.2018.02.009.
12. Tahta M., Zengin E.C., Ozturk T., Mete B.D., Gunal İ., Sener M. Partial Capitate Shortening Osteotomy and Its Impact on Lunate Revascularization: MidTerm Results. Plast Surg (Oakv). 2019;27(2):141-146. doi: 10.1177/2292550319828787.
13. Ho Shin y.
, yoon J.O., Ryu J.J., Lee T.K., Choi S.W., Kwang Kim J. Pronator quadratus pedicled bone graft in the treatment of Kienböck disease: follow-up 2 to 12 years. J Hand Surg Eur Vol. 2020;45(4):396-402. doi: 10.1177/1753193419836628.
14. Shin y.H., Kim J.K., Han M., Lee T.K., yoon J.O. Comparison of Long-Term Outcomes of Radial Osteotomy and Nonoperative Treatment for Kienböck Disease: A Systematic Review. J Bone Joint Surg Am. 2018;100(14):1231-1240. doi: 10.2106/JBJS.17.00764.
15. Marcuzzi A., Colantonio F., Petrella G., Ozben H., Russomando A. Stage IV Kienböck’s disease: Proximal row carpectomy and application of RCPI implant. Hand Surg Rehabil. 2017;36(2):102-108. doi: 10.1016/j.hansur.2016.12.005.
16. Tsantes A.G., Papadopoulos D.V., Gelalis I.D., Vekris M.
D., Pakos E.E., Korompilias A.V. The Efficacy of Vascularized Bone Grafts in the Treatment of Scaphoid Nonunions and Kienbock Disease: A Systematic Review in 917 Patients. J Hand Microsurg. 2019; 11(1):6-13. doi: 10.1055/s-0038-1677318.
17. Higgins J.P., Bürger H.K. The use of osteochondral flaps in the treatment of carpal disorders. J Hand Surg Eur Vol. 2018;43(1):48-56. doi: 10.1177/1753193417739545.
18. Lee S.K., Kim K.J., Shin H.S., Choy W.S. Treatment of Advanced Kienböck Disease With a Vascularized Radial Bone Flap Wrapped in the Pronator Quadratus. Ann Plast Surg. 2017;78(3):274-279. doi: 10.1097/SAP.0000000000000937.
19. Lichtman D.M., Mack G.R., MacDonald R.I., Gunther S.F., Wilson J.N. Kienböck’s disease: the role of silicone replacement arthroplasty.
J Bone Joint Surg Am. 1977;59(7):899-908.
20. Stahl F. On lunatomalacia (Kienbock’s disease): a clinical and roentgenological study, especially on its pathogenesis and the late results of immobilization treatment. Lund, Ohlsson; 1947. p. 1-133.
21. Shin y.H., Kim J., Gong H.S., Rhee S.H., Cho M.J., Baek G.H. Clinical Outcome of Lateral Wedge Osteotomy of the Radius in Advanced Stages of Kienböck’s Disease. Clin Orthop Surg. 2017;9(3):355-362. doi: 10.4055/cios.2017.9.3.355.
22. Tan Z., xiang Z., Huang F., yang Z., xiao C., Duan x. Long-term results of vascularized os pisiform transfer for advanced Kienböck disease after follow-up for at least 15 years: A case series. Medicine (Baltimore). 2018;97(48):e13229. doi: 10.1097/MD.0000000000013229.
23.
Daecke W., Lorenz S., Wieloch P., Jung M., Martini A.K. Vascularized os pisiform for reinforcement of the lunate in Kienbock’s Disease: an average of 12 years of follow-up study. J Hand Surg Am. 2005;30(5): 915-922. doi: 10.1016/j.jhsa.2005.03.019.
24. Saffar P. Vascularized pisiform transfer in place of lunatum for Kienbock’s Disease. J Chir Main. 2010;29 Suppl 1:S112-S118. doi: 10.1016/j.main.2010.09.005.
25. Innes L., Strauch R.J. Systematic review of the treatment of Kienböck’s disease in its early and late stages. J Hand Surg Am. 2010;35(5):713-717.e7174. doi: 10.1016/j.jhsa.2010.02.002.
26. Becker C., Gilbert A. Le lambeau antebrachial des branches distales de l’artere cubitale. Monographies du Groupe d’Etudes de la Main. T. 17. Paris : Expansion Scientifique Francaise ; 1990.
p. 102-106.
Болезнь Кинбека — причины, симптомы, диагностика и лечение
Болезнь Кинбека – это неспецифический остеонекроз полулунной кости. Вначале протекает бессимптомно или сопровождается неинтенсивными болями при физических нагрузках. Затем на фоне разрушения кости образуется патологический перелом. Боли, ограничение движений нарастают, мышцы предплечья постепенно атрофируются. В исходе болезни формируется деформация полулунной кости различной степени выраженности. Диагноз выставляется на основании данных опроса, осмотра, рентгенографии, КТ, МРТ. Лечение оперативное – частичный артродез, реваскуляризация, костная пластика.
Общие сведения
Болезнь Кинбека (остеохондропатия полулунной кости, асептический или аваскулярный некроз полулунной кости) – заболевание, сопровождающееся изолированным разрушением кости запястья, участвующей в образовании лучезапястного сустава.
Встречается достаточно редко, обычно страдают люди 20-40 лет, занимающиеся ручным физическим трудом. Поражается преимущественно ведущая рука (у правшей – правая, у левшей – левая), в 10% случаев патология носит двухсторонний характер. Мужчины заболевают чаще женщин.
Болезнь Кинбека
Причины
Этиология болезни Кинбека окончательно не установлена. Австрийский рентгенолог, имя которого с 1910 года носит это заболевание, считал дистрофические изменения полулунной кости отдаленным последствием травмы. Причиной заболевания также называли циркуляторные расстройства на фоне эмболии и повреждений сосудов. В настоящее время патологию рассматривают как полиэтиологическую, в качестве провоцирующих факторов указывают:
- повторяющиеся микротравмы при значительных нагрузках на кисть;
- компрессионные переломы полулунной кости;
- нераспознанные патологические переломы вследствие кистозных дефектов кости;
- врожденное укорочение локтевой кости (анатомический вариант нормы), из-за которого повышается нагрузка на полулунную кость.

Из-за прохождения типичных стадий аваскулярного некроза патологию относят к остеохондропатиям. Вместе с тем, специалисты подчеркивают, что болезнь Кинбека отличается от большинства остеохондропатий, поскольку развивается у взрослых людей, а не у детей или подростков, признаки восстановления кости после завершения процесса отсутствуют.
Патогенез
Дегенеративные изменения кости провоцируются ухудшением локального кровоснабжения вследствие перегрузки и травматических повреждений. Вокруг очага дегенерации образуется зона отека, что также негативно влияет на местное кровообращение. Процессы разрушения превалируют над процессами восстановления. Из-за поражения значительной части кости даже при небольших травматических воздействиях возникают патологические переломы.
На фоне импрессионных переломов продолжает снижаться прочность костной ткани. На суставной поверхности образуются участки некроза и фиброзного перерождения, деформации усугубляются.
Кость фрагментируется. Суставные поверхности утрачивают конгруэнтность, прогрессируют артрозные изменения. Степень окончательной деформации варьируется от незначительной до грубой.
Классификация
В своем развитии болезнь Кинбека проходит пять стадий, типичных для асептического некроза кости у взрослых пациентов. Эти стадии до определенной степени условны, поскольку разрушение и дегенеративное перерождение кости являются непрерывным динамическим процессом, однако они помогают выбрать оптимальную тактику лечения и оценить прогноз заболевания. В основе классификации лежат рентгенологические изменения:
- 1 стадия – рентгенограммы без изменений.
- 2 стадия – формируются импрессионные переломы. Кость умеренно деформируется, появляются очаги затемнения с нарушением структурного рисунка.
- 3 стадия – вовлекается хрящ, субхондральная пластинка. Деформация прогрессирует, суставная щель расширяется.

- 4 стадия – полулунная кость разделяется на несколько вертикальных фрагментов.
- 5 стадия – на снимках выявляются признаки деформирующего артроза.
Симптомы болезни Кинбека
В отдельных случаях наблюдается бессимптомное течение, патология выявляется случайно. В типичном варианте начало может быть постепенным или внезапным. В первом случае дискомфорт и неинтенсивные боли без четкой локализации появляются еще до перелома полулунной кости. Болезненные ощущения провоцируются значительными физическими нагрузками, исчезают в покое. Во втором случае первый болевой приступ отмечается на фоне патологического перелома.
Боль достаточно острая, но не достигает такой степени, как при обычных переломах. Ограничение движений незначительное. Затем интенсивность и продолжительность болей постепенно нарастают. При пальпации зона наибольшей болезненности определяется по средней линии преимущественно на тыльной стороне запястья.
Там же выявляется локальная отечность. Пациент щадит руку при бытовых и профессиональных нагрузках. Объем движений в суставе уменьшается. Прогрессируют атрофические изменения мышц предплечья. Возможно появление хруста при движениях.
Осложнения
Из-за нарастающих изменений формы и структуры полулунной кости ладьевидная кость уходит в положение стойкого подвывиха. Со временем у пациентов с болезнью Кинбека развивается деформирующий артроз лучезапястного сустава. У некоторых больных возникает синдром карпального канала. Из-за сопутствующего поражения сухожилий могут образовываться их патологические разрывы.
Диагностика
Диагноз устанавливается врачом-ортопедом или ревматологом на основании жалоб, данных объективного обследования и дополнительных исследований. Решающее значение при определении характера патологии играют визуализационные методики. Диагностическая программа включает:
- Физикальный осмотр. В первые 2-3 месяца (до появления изменений на рентгенограммах) диагностика может быть затруднительной, что обусловлено неспецифичностью и нечеткостью симптоматики.
Указанием на болезнь Кинбека на этой стадии может стать локальная болезненность в проекции полулунной кости и усиление болевого синдрома при интенсивных движениях в лучезапястном суставе. - Рентгенография лучезапястного сустава. Является основным методом исследования. Рентгенологическая картина соответствует стадии заболевания. Обнаруживаются изменения формы, структуры кости, импрессионные переломы, фрагментация или признаки артроза.
- КТ и МРТ лучезапястного сустава. Назначаются в сомнительных случаях на ранней стадии для выявления изменений, не отображающихся на обычных рентгенограммах.
Клиническую дифференцировку в травматологии осуществляют с глубокими гигромами лучезапястного сустава, стенозирующим лигаментитом, кистой полулунной кости, повреждением связок. С учетом особенностей рентгенологической картины болезнь Кинбека различают с опухолями, туберкулезным оститом, ревматоидным поражением костей запястья.
Лечение болезни Кинбека
Консервативная терапия
Консервативное лечение показано на начальной стадии болезни, до образования импрессионных переломов. Рекомендована иммобилизация с использованием ортеза, тутора, гипсовой или полимерной повязки сроком на 1 месяц с последующим проведением реабилитационных мероприятий, включающих ЛФК, массаж и физиотерапию.
В ряде случаев такой подход позволяет восстановить кровоснабжение полулунной кости за счет улучшения кровотока по старым сосудам или реваскуляризации. На поздних стадиях и при неблагоприятном течении болезни консервативная терапия неэффективна, она лишь временно уменьшает болевой синдром и несколько замедляет разрушение полулунной кости.
Хирургическое лечение
С учетом стадии и выраженности патологического процесса могут применяться следующие оперативные вмешательства:
- Реваскуляризация. Осуществляется путем перемещения небольшого васкуляризованного костного трансплантата.
Рекомендована при отсутствии грубых нарушений формы полулунной кости, сохранении функциональности сустава. - Костная пластика. Производится при обширном разрушении кости с использованием аутотрансплантата и костной крошки.
- Низведение фрагмента головчатой кости. Выполняется после удаления поврежденной полулунной кости, Г-образной остеотомии головчатой кости.
- Эндопротезирование. Иногда разрушенную полулунную кость замещают эндопротезом, однако такая операция возможна только при последующем отказе от тяжелого физического труда.
Кроме того, пациентам с болезнью Кинбека проводят частичные артродезы. Полный артродез лучезапястного сустава используется редко, показан только при тяжелом деформирующем артрозе. В послеоперационном периоде осуществляют иммобилизацию в течение 1,5-3 месяцев, проводят реабилитационные мероприятия.
Прогноз
Прогноз при болезни Кинбека сомнительный, точный исход предсказать сложно.
Полное восстановление отмечается редко даже в случае раннего начала лечения. Наблюдается значительная вариативность течения болезни – у одних пациентов формируются тяжелые деформации, у других изменения на протяжении долгих лет остаются умеренными или незначительными. Оперативные вмешательства в большинстве случаев обеспечивают хороший или удовлетворительный отдаленный результат.
Профилактика
Из-за неясной этиологии однозначных профилактических рекомендаций не существует. С учетом взаимосвязи между травмами, хроническими перегрузками кисти и болезнью Кинбека пациентам советуют оптимизировать нагрузку на конечность, соблюдать необходимые меры предосторожности в быту и на производстве.
Операция при болезни Кинбека: цены в Санкт-Петербурге лечения | Отзывы, запись в клинику
В отделении травматологии-ортопедии клиники «АндроМеда» доступна и проводится услуга —
с применением современных технологий.
Болезнь Кинбека — операционное лечение в Санкт-Петербурге (СПб)
Болезнь Кинбека или остеонекроз полулунной кости – довольно распространенное и сложное заболевание.
Полулунная кость – ключевая из восьми костей, которые формируют запястье, поскольку находится в самом его центре. По этой причине она чаще других подвергается травмам при значительных нагрузках.
Причины остеонекроза полулунной кости
Существует несколько причин, по которым может развиться такое заболевание:
- Одна травма или регулярные повреждения, если они спровоцировали нарушение кроветока к костям запястья.
- Укороченная локтевая кость от рождения из-за чего осуществляется значительное давящее воздействие на полулунную кость.
Развитие болезни происходит постепенно и часто провоцируется физической работой. Поражает остеонекроз зачастую ведущую руку людей тяжелого труда: строителей, слесарей, рубщиков и др.
Симптомы болезни Кинбека
По своей сути болезнь Кинбека – нарастающий остеонекроз полулунной кости, приводящий к ее постепенному разрушению. Прогрессирующее заболевание сопровождается болевыми ощущениями в запястье, которые увеличиваются по мере его развития и обостряются при движениях.
Современная медицина выделяет четыре этапа болезни:
- Прекращается кровоснабжение полулунной кости, существенно увеличивается вероятность возникновения повреждений.
- Кость излишне твердеет. Образовывается костный склероз.
- Кость сокращается в размерах, делится на части, которые могут перемещаться. Образовывается коллапс кости.
- Происходит повреждение находящихся рядом костей, развивается артроз суставов запястья.
Степень развития болезни определяется при помощи рентгена или томографии.
Лечение болезни Кинбека, где и кому обратиться
Борьба с остеонекрозом полулунной кости осуществляется в клинике «АндроМеда» консервативным методом при его начальных проявлениях, а на более поздних стадиях развития – при помощи хирургического вмешательства.
Консервативный метод (иммобилизация) – способ решения возникающей проблемы безоперационно. При помощи пластиковой или гипсовой лонгеты лучезапястный сустав обездвиживается на три недели.
За это время поврежденная полулунная кость благодаря состоянию покоя начинает восстанавливаться. Нарушенное кровоснабжение к полулунной кости возобновляется по старым сосудам или за счет прорастания новых. После успешной иммобилизации в течение последующего года пациент должен делать рентген каждый месяц, и в случаях, когда болезнь снова начинает развиваться, безоперационное лечение повторяется.
Хирургическое лечение при болезни Кинбека показано и возможно на любом этапе развития заболевания.
- 1-2 стадии – проводятся сложные технически микрооперации по восстановлению кровоснабжения к полулунной кости.
- 3 стадия – кость восстановить уже невозможно, поэтому ее удаляют полностью. Поскольку после удаления полулунной кости остается пустое место, что приведет в дальнейшем к нарушению баланса костей запястья, то на это место вживляется эндопротез или удаляются соседние с полулунной кости. Второй метод менее желателен, поскольку приводит к значительному уменьшению амплитуды движений в кистевом суставе.
Положительный момент от удаления соседних костей в том, что очаг заболевания удаляется и прогресс остеонекроза прекращается. - 4 стадия – сложнейшая форма заболевания, при которой повреждениям подверглись находящиеся рядом кости. Суставы удаляются, а взамен устанавливается пластина с винтами для фиксации костей запястья.
Несмотря на широкое применение для лечения таких процедур, как новокаиновые блокады, грязевые и сероводородные ванны, тепловое воздействие – их эффективность на сегодняшний день не подтверждена.
Узнать цены, сколько стоит хирургическая операция при болезни Кинбека в СПб, во сколько обойдутся все расходы на лечение и профилактику можно на первом приеме у врача-специалиста нашей клиники.
Болезнь Кинбека
Болезнь Кинбека – это заболевание, при котором затрудняется кровоснабжение полулунной кости, одной из малых костей запястья. Повреждение этой кости вызывает болезненность и окоченение запястья и со временем может привести к артриту.
Различные методики выравнивания суставов с помощью усечений и васкуляризированных трансплантатов позволяют заметно улучшить состояние пациента.
Симптомы остео некроза полулунной кости:
Сильная боль в области запястья, которая усиливается при движении. Постепенно основание кисти отекает, а подвижность лучезапястного сустава сокращается, что негативно сказывается на функциях мышц предплечья. Боль со временем становится невыносимой.
4 стадии остео некроза полулунной кости:
- Полулунная кость теряет свое кровоснабжение, может возникнуть перелом.
- Склероз костной ткани
- Коллапс кости
- Разрушение полулунной кости и повреждение соседних костей.
Диагностика: развитие остеонекроза полулунной кости подтверждается ретгенографическим исследованием. В сложных случаях для подтверждения диагноза выполняют магнитно-резонансную томографию.
Методы лечения болезни Кинбека:
- На ранних стадиях применяется консервативное лечение, поврежденный сустав фиксируется при помощи лонгеты или специального ортеза.
Время иммобилизации 3 недели, с помощью чего восстанавливается кровоснабжение. Дальнейшее лечение продолжают физиотерапией, массажем и.т.д..
- Если консервативное лечение не помогло, назначается хирургическое вмешательство болезни Кинбека. Проводится восстановление кровоснабжения посредством пересадки фрагмента лучевой, подвздошной или пястной кости. Подобные хирургическое вмешательство относятся к числу сложных микрохирургических операций. Для успешного укрепления пересаженной костной ткани после хирургического вмешательства необходимо зафиксировать специальным ортезом на несколько недель. Каждый месяц выполняется контрольное рентгенографическое исследование.
- В запущенных вариантах поврежденную полулунную кость удаляют, а на ее место имплантируют либо фрагмент сухожилия, подшиваемый к соседним костям, либо искусственный эндопротез.
Новейшая методика позволит больному вернуться к полноценной физической активности.
Врачи:
Др.
Габриэль Мозес
Крупнейший специалист мирового уровня по диагностике и хирургии плечевого сустава. Проводит сложнейшие ортопедические операции по лечению и реконструкции плечевых и локтевых суставов. Имеет большой опыт в использовании современных методов и технологий.
Др.Рон Арбэль
Заведующий отделением спортивной хирургии Медицинского центра, Тель-Авив. Ортопед-хирург, специалист по ортопедической хирургии, лечению различных травм и повреждений. Проводит операции по эндоскопии локтевого сустава, артроскопии коленного сустава, традиционными и малоинвазивными методами. Специалист по лечению поврежденных сухожилий, связок и травм.
Болезнь Кинбека — причины, симптомы и лечение в Москве
В предыдущей статье «Синдром канала Гюйона», было упоминание еще об одной интересной и порой загадочно распространённой патологии кисти, которой за последнее время уделяется мало внимания. Описанное в этой статье заболевание заходит слишком далеко в осложнения, от чего пациент уже не сможет консервативными методами лечения, и уж тем более «самолечением» восстановить кисть.
Поговорим теперь про Болезнь Кинбека.
Болезнь Кинбека (m. Kienbock) — остеонекроз полулунной кости. Заболевание имеет и другие синонимы (остеохондропатия полулунной кости, деформирующий остеохондрит запястья, травматический остеопороз костей запястья, лунатомаляция, асептический некроз полулунной кости запястья, аваскулярный некроз полулунной кости), но в настоящее время принято считать корректным именно трактовку «остеонекроз» полулунной кости. Впервые описано австрийским врачом рентгенологом R. Kienbock в 1910 году.
Полулунная кость — одна из восьми костей запястья.
Кости запястья.
Считается, что причиной развития заболевания может служить однократная травма (падение на ладонь или кисть), а также постоянная травматизация (микротравматизация), что может привести к нарушению кровоснабжения костей запястья.
Поэтому болезнь Кинбека чаще встречается у людей, чья физическая активность связана с высокой нагрузкой на область лучезапястного сустава.
Полулунная кость занимает центральное место в запястье, располагаясь между головчатой костью запястья и лучевой костью, и поэтому больше других костей травмируется при физической нагрузке. Заболевание развивается постепенно, и встречается чаще всего у мужчин рабочих профессий: рубщиков, столяров, слесарей, крановщиков, лиц, работающих с вибрирующими устройствами (отбойные молотки, перфораторы, и т.п.). НО, может возникать и у женщин других специальностей: парикмахер, повар, пекарь, кондитер, косметолог, визажист, массажист и т.п. Чаще всего поражается ведущая рука (у правшей — правая, у левшей — левая) при болезни Кинбека. Еще одна из причин развития болезни Кинбека — врожденная короткая локтевая кость. При таком случае давление на полулунную кость возрастает и может развиться остеонекроз полулунной кости (болезнь Кинбека).
Слева — нормальная длина лучевой и локтевой костей, справа — врожденная короткая локтевая кость.
Сущность болезни состоит в постепенно нарастающем асептическом некрозе (или, точнее остеонекрозе) полулунной кости, который со временем приводит к ее фрагментации и полному разрушению.
Все это сопровождается болью в запястье, в области лучезапястного сустава. Боль усиливается при движениях и возрастает по мере прогрессирования заболевания.
Место болезненности при болезни Кинбека.
Схематическое изображение болезни Кинбека При тяжелых поражениях полулунной кости область болезненности может быть не такой локальной, а охватывать всю область лучезапястного сустава, запястья
Стадии заболевания:
- Первая стадия: Полулунная кость теряет свое кровоснабжение, может возникнуть патологический спонтанный перелом.
- Вторая стадия: Полулунная кость становится слишком твердой, как камень — (склероз кости) из-за недостаточного кровоснабжения.
- Третья стадия: Коллапс полулунной кости. Кость спадается, уменьшается в размерах, фрагментируется (распадается на кусочки), фрагменты кости могут мигрировать.
- Четвертая стадия: Повреждаются соседние кости, что приводит к артрозу суставов запястья.

В дальнейшем рентгенологически определяются, деформация полулунной кости, сплющивание вдоль продольной оси и укорочение в поперечнике. Контуры кости становятся неровными; в центре определяются участки просветления, которые соответствуют зонам рассасывания кости. Не часто, но отмечаются сужение суставной щели, как проявление деформирующего остеоартроза. Также могут определяться рентгенологические признаки ложного сустава полулунной кости, патологические переломы, полулунная кость может стать фрагментированной, т.е. распасться на части.
Рентгенограмма при болезни Кинбека.
В сомнительных случаях, когда рентгенография не позволяет с уверенностью говорить о диагнозе, выполняется КТ или МРТ:
МРТ при болезни Кинбека.
Лечение болезни Кинбека определяется стадией заболевания.
При начальных стадиях заболевания используется иммобилизация (консервативное лечение): лучезапястный сустав обездвиживают специальным ортезом на 3-3,5 недели.
Врач травматолог-ортопед подбирает оптимальный вариант ортезирования (лангет, тутор, ортез, повязка из полимерного бинта) с целью создание максимального покоя для полулунной кости. Принимая во внимание и учитывая характеристики материала, конструкцию и функциональность подобранного им ортеза может привести к регрессу заболевания на ранних стадиях, восстановлению кровоснабжения полулунной кости за счет прорастания новых сосудов или усиления-восстановления кровотока по старым кровеносным сосудам. Вопрос восстановления кровотока, иннервации, нормализации периферической нервной системы -берет на себя врач невролог и врач физиотерапевт. Составление поэтапного плана реабилитации и восстановления привычных и профессиональных навыков движения в кисти и лучезапястном суставе пораженной правой или левой руки- это удел врача ЛФК и профессионального инструктора по лечебной физкультуре. Если консервативное лечение привело к успеху, то в дальнейшем обязательны контрольные рентгенограммы каждые 4-6 недель в течение 1 года, наблюдение у травматолога, невролога.
И если так случится, что заболевание начнет прогрессировать, то в первую очередь об этом будут знать наблюдающие специалисты, которые своевременно направят пациента на оперативное лечение с последующей поэтапной послеоперационной реабилитацией, которая будет похожа на этапы консервативного лечения, что, по сути, и есть выработанная тактика полного восстановления.
Удачи. Здоровья.
Врач травматолог-ортопед по направлению ортопедической реабилитации, ЛФК и СМ Тарасов А.Б.
Другие статьи из серии читайте здесь:
https://yusupovs.com/articles/rehab/sindrom-zudeka-bolezn-zudeka/
https://yusupovs.com/articles/rehab/sindrom-kanala-gyuyona-bolezn-gyuyona/
Болезнь Кенбока: симптомы, лечение и многое другое
Что такое болезнь Кинбока?
Болезнь Кенбока — относительно редкое заболевание, при котором нарушается кровоснабжение полулунного тела. Луна — одна из восьми маленьких костей запястья. Он находится посередине основания запястья и важен для движения запястья.
На ранней стадии Кинбока вызывает боль. По мере развития костная ткань может отмирать и вызывать усиление боли, неподвижности запястья и артрита.
Болезнь Кинбока обычно поражает только одно запястье. Хирургия и другие методы лечения используются для облегчения боли и сохранения функции запястья.
На ранней стадии заболевания у вас болезненное запястье. По мере прогрессирования болезни симптомы включают:
- болезненность над костью
- жесткость
- опухоль
- уменьшение захвата руки
- затруднение поворота руки вверх
- щелчок при движении запястья
Болезнь Кинбока проходит четыре стадии .Скорость прогрессирования варьируется от случая к случаю. Исследование 2014 года показало, что болезнь прогрессирует значительно быстрее, чем описано ранее. В том же исследовании сделан вывод о том, что дегенерация полулунной кости происходит раньше, чем предполагалось ранее.
Стадия 1
Ваш полулунник не получает должного кровотока, но повреждение может не отображаться на рентгеновском снимке.
У вас может быть боль в запястье и ощущение растяжения.
Этап 2
Из-за прекращения подачи крови к вашему полулунному телу кость затвердевает.Это называется склерозом, и его можно увидеть на рентгеновском снимке. Ваше запястье может быть опухшим, болезненным и болезненным.
Стадия 3
Ваш полулунник умирает и распадается на части, смещая положение других костей вашего запястья. Ваше запястье может быть более болезненным, с ограниченным движением и ослабленным хватом.
Стадия 4
Кости, окружающие полулунную, разрушаются, что может привести к артриту запястья. Без медицинского вмешательства на этой стадии болезнь может быть изнурительной.
Точная причина болезни Кинбока неизвестна.
Это часто связано с травмой запястья, например падением, что влияет на кровоснабжение лунки. Это также связано с повторяющимися микротравмами запястья, например, в результате использования отбойного молотка.
Факторы риска:
- Различия в длине и форме костей предплечья, лучевой и локтевой костей.
Это может оказать большее давление на ваш полумесяц. - Только один кровеносный сосуд, снабжающий кровью кость вместо двух обычных. Это может повлиять на кровоснабжение кости.
- Другие болезни, такие как волчанка, серповидноклеточная анемия, церебральный паралич и болезни, нарушающие кровоснабжение, связаны с болезнью Кинбока.
Болезнь Кинбока чаще всего встречается у мужчин в возрасте от 20 до 40 лет. Вы также подвергаетесь повышенному риску, если регулярно выполняете тяжелый ручной труд.
Если вы испытываете постоянную боль в запястье, важно обратиться к врачу, чтобы выяснить причину. Ранняя диагностика и лечение болезни Кинбока могут привести к лучшему результату.
На ранней стадии болезни можно облегчить боль консервативным лечением.
Если болезнь Кинбока не лечить, ваша полулунная кость будет продолжать разрушаться. Это может привести к сильной боли и потере подвижности запястья.
Болезнь Кенбока сложно диагностировать, особенно на ранних стадиях, когда она напоминает растяжение связок запястья.
Ваш врач спросит о вашей истории болезни, образе жизни и боли в запястье. Они физически осмотрят ваше запястье и руку.Ваш врач может также назначить рентген для дальнейшего исследования костей запястья.
Иногда ранний Кинбок не выявляется на рентгеновском снимке. Ваш врач может назначить МРТ или компьютерную томографию, чтобы исследовать кровоток к вашему полулунному ходу.
Лечение болезни Кинбока зависит от силы боли и стадии ухудшения состояния луны.
На ранней стадии болезни Кинбока врач может назначить противовоспалительные препараты для облегчения боли и отека. Иммобилизация запястья может снять давление с полулунной кости и помочь восстановить приток крови к кости.Ваш врач может посоветовать наложить на запястье шину или гипс на 2 или 3 недели, чтобы оно оставалось неподвижным.
Физиотерапия также может помочь улучшить диапазон движений запястья. Физиотерапевт оценит ваше запястье и предложит режим упражнений, который поможет вам поддерживать работу запястья.![]()
Если у вас усилилась боль или состояние полулунной кости ухудшилось, ваш врач может порекомендовать операцию. Доступно несколько вариантов в зависимости от степени повреждения.
Реваскуляризация
Это включает пересадку части кости и кровеносных сосудов от другой кости в руке или руке к полулунной кости для восстановления кровотока.Кусок металла на запястье (внешний фиксатор) можно использовать, чтобы удерживать трансплантат на месте и уменьшить давление на лунат.
Остеотомия с укорочением головки.
Эта процедура удаляет часть другой кости запястья, головку, и соединяет ее с другими сегментами той же кости. Его используют на ранних стадиях болезни Кинбока в сочетании с реваскуляризацией.
Выравнивание суставов
Эта процедура используется, чтобы остановить прогрессирование болезни, когда две кости предплечья не одинаковой длины.Это может включать удаление части более длинной кости (обычно лучевой кости) или пересадку части кости на более короткую кость (обычно локтевую кость).
Это снимает давление на полулунное тело.
Декомпрессия метафизарного ядра
Эта процедура выравнивает кости предплечья, соскабливая две задействованные кости без удаления какой-либо костной ткани.
Карэктомия проксимального ряда
Эта процедура удаляет полулунную кость, если она разрушилась, вместе с двумя соседними костями. Это снимает боль, но оставляет вам лишь частичное движение запястья.
Fusion
Полумесяц соединяется с прилегающими костями, образуя твердую кость. Эта процедура снимает боль и оставляет вам частичное движение запястья.
Артропластика
Это включает полную замену лучезапястного сустава. Произведена резекционная артропластика, при которой полулунная железа заменяется искусственной костью (из силикона или пироуглерода), но эта процедура используется реже.
Время восстановления после операции может составлять до четырех месяцев. Возможно, вам придется носить гипс для фиксации запястья во время заживления.
Физиотерапевт поможет вам максимально использовать запястье с помощью правильных движений и упражнений на укрепление.
Болезнь Кинбока: симптомы, лечение и многое другое
Что такое болезнь Кинбока?
Болезнь Кенбока — относительно редкое заболевание, при котором нарушается кровоснабжение полулунного тела. Луна — одна из восьми маленьких костей запястья. Он находится посередине основания запястья и важен для движения запястья.
На ранней стадии Кинбока вызывает боль.По мере развития костная ткань может отмирать и вызывать усиление боли, неподвижности запястья и артрита.
Болезнь Кинбока обычно поражает только одно запястье. Хирургия и другие методы лечения используются для облегчения боли и сохранения функции запястья.
На ранней стадии заболевания у вас болезненное запястье. По мере прогрессирования болезни симптомы включают:
- болезненность над костью
- жесткость
- опухоль
- уменьшение захвата руки
- затруднение поворота руки вверх
- щелчок при движении запястья
Болезнь Кинбока проходит четыре стадии .
Скорость прогрессирования варьируется от случая к случаю. Исследование 2014 года показало, что болезнь прогрессирует значительно быстрее, чем описано ранее. В том же исследовании сделан вывод о том, что дегенерация полулунной кости происходит раньше, чем предполагалось ранее.
Стадия 1
Ваш полулунник не получает должного кровотока, но повреждение может не отображаться на рентгеновском снимке. У вас может быть боль в запястье и ощущение растяжения.
Этап 2
Из-за прекращения подачи крови к вашему полулунному телу кость затвердевает.Это называется склерозом, и его можно увидеть на рентгеновском снимке. Ваше запястье может быть опухшим, болезненным и болезненным.
Стадия 3
Ваш полулунник умирает и распадается на части, смещая положение других костей вашего запястья. Ваше запястье может быть более болезненным, с ограниченным движением и ослабленным хватом.
Стадия 4
Кости, окружающие полулунную, разрушаются, что может привести к артриту запястья.
Без медицинского вмешательства на этой стадии болезнь может быть изнурительной.
Точная причина болезни Кинбока неизвестна.
Это часто связано с травмой запястья, например падением, что влияет на кровоснабжение лунки. Это также связано с повторяющимися микротравмами запястья, например, в результате использования отбойного молотка.
Факторы риска:
- Различия в длине и форме костей предплечья, лучевой и локтевой костей. Это может оказать большее давление на ваш полумесяц.
- Только один кровеносный сосуд, снабжающий кровью кость вместо двух обычных. Это может повлиять на кровоснабжение кости.
- Другие болезни, такие как волчанка, серповидноклеточная анемия, церебральный паралич и болезни, нарушающие кровоснабжение, связаны с болезнью Кинбока.
Болезнь Кинбока чаще всего встречается у мужчин в возрасте от 20 до 40 лет. Вы также подвергаетесь повышенному риску, если регулярно выполняете тяжелый ручной труд.
Если вы испытываете постоянную боль в запястье, важно обратиться к врачу, чтобы выяснить причину.
Ранняя диагностика и лечение болезни Кинбока могут привести к лучшему результату.
На ранней стадии болезни можно облегчить боль консервативным лечением.
Если болезнь Кинбока не лечить, ваша полулунная кость будет продолжать разрушаться. Это может привести к сильной боли и потере подвижности запястья.
Болезнь Кенбока сложно диагностировать, особенно на ранних стадиях, когда она напоминает растяжение связок запястья.
Ваш врач спросит о вашей истории болезни, образе жизни и боли в запястье. Они физически осмотрят ваше запястье и руку.Ваш врач может также назначить рентген для дальнейшего исследования костей запястья.
Иногда ранний Кинбок не выявляется на рентгеновском снимке. Ваш врач может назначить МРТ или компьютерную томографию, чтобы исследовать кровоток к вашему полулунному ходу.
Лечение болезни Кинбока зависит от силы боли и стадии ухудшения состояния луны.
На ранней стадии болезни Кинбока врач может назначить противовоспалительные препараты для облегчения боли и отека.
Иммобилизация запястья может снять давление с полулунной кости и помочь восстановить приток крови к кости.Ваш врач может посоветовать наложить на запястье шину или гипс на 2 или 3 недели, чтобы оно оставалось неподвижным.
Физиотерапия также может помочь улучшить диапазон движений запястья. Физиотерапевт оценит ваше запястье и предложит режим упражнений, который поможет вам поддерживать работу запястья.
Если у вас усилилась боль или состояние полулунной кости ухудшилось, ваш врач может порекомендовать операцию. Доступно несколько вариантов в зависимости от степени повреждения.
Реваскуляризация
Это включает пересадку части кости и кровеносных сосудов от другой кости в руке или руке к полулунной кости для восстановления кровотока.Кусок металла на запястье (внешний фиксатор) можно использовать, чтобы удерживать трансплантат на месте и уменьшить давление на лунат.
Остеотомия с укорочением головки.
Эта процедура удаляет часть другой кости запястья, головку, и соединяет ее с другими сегментами той же кости.
Его используют на ранних стадиях болезни Кинбока в сочетании с реваскуляризацией.
Выравнивание суставов
Эта процедура используется, чтобы предотвратить прогрессирование болезни, когда две кости предплечья не одинаковой длины.Это может включать удаление части более длинной кости (обычно лучевой кости) или пересадку части кости на более короткую кость (обычно локтевую кость). Это снимает давление на полулунное тело.
Декомпрессия метафизарного ядра
Эта процедура выравнивает кости предплечья, соскабливая две задействованные кости без удаления какой-либо костной ткани.
Карэктомия проксимального ряда
Эта процедура удаляет полулунную кость, если она разрушилась, вместе с двумя соседними костями. Это снимает боль, но оставляет вам лишь частичное движение запястья.
Fusion
Полумесяц соединяется с прилегающими костями, образуя твердую кость. Эта процедура снимает боль и оставляет вам частичное движение запястья.
Артропластика
Это включает полную замену лучезапястного сустава.
Произведена резекционная артропластика, при которой полулунная железа заменяется искусственной костью (из силикона или пироуглерода), но эта процедура используется реже.
Время восстановления после операции может составлять до четырех месяцев. Возможно, вам придется носить гипс для фиксации запястья во время заживления.Физиотерапевт поможет вам максимально использовать запястье с помощью правильных движений и упражнений на укрепление.
Болезнь Кинбока: симптомы, лечение и многое другое
Что такое болезнь Кинбока?
Болезнь Кенбока — относительно редкое заболевание, при котором нарушается кровоснабжение полулунного тела. Луна — одна из восьми маленьких костей запястья. Он находится посередине основания запястья и важен для движения запястья.
На ранней стадии Кинбока вызывает боль.По мере развития костная ткань может отмирать и вызывать усиление боли, неподвижности запястья и артрита.
Болезнь Кинбока обычно поражает только одно запястье.
Хирургия и другие методы лечения используются для облегчения боли и сохранения функции запястья.
На ранней стадии заболевания у вас болезненное запястье. По мере прогрессирования болезни симптомы включают:
- болезненность над костью
- жесткость
- опухоль
- уменьшение захвата руки
- затруднение поворота руки вверх
- щелчок при движении запястья
Болезнь Кинбока проходит четыре стадии .Скорость прогрессирования варьируется от случая к случаю. Исследование 2014 года показало, что болезнь прогрессирует значительно быстрее, чем описано ранее. В том же исследовании сделан вывод о том, что дегенерация полулунной кости происходит раньше, чем предполагалось ранее.
Стадия 1
Ваш полулунник не получает должного кровотока, но повреждение может не отображаться на рентгеновском снимке. У вас может быть боль в запястье и ощущение растяжения.
Этап 2
Из-за прекращения подачи крови к вашему полулунному телу кость затвердевает.
Это называется склерозом, и его можно увидеть на рентгеновском снимке. Ваше запястье может быть опухшим, болезненным и болезненным.
Стадия 3
Ваш полулунник умирает и распадается на части, смещая положение других костей вашего запястья. Ваше запястье может быть более болезненным, с ограниченным движением и ослабленным хватом.
Стадия 4
Кости, окружающие полулунную, разрушаются, что может привести к артриту запястья. Без медицинского вмешательства на этой стадии болезнь может быть изнурительной.
Точная причина болезни Кинбока неизвестна.
Это часто связано с травмой запястья, например падением, что влияет на кровоснабжение лунки. Это также связано с повторяющимися микротравмами запястья, например, в результате использования отбойного молотка.
Факторы риска:
- Различия в длине и форме костей предплечья, лучевой и локтевой костей. Это может оказать большее давление на ваш полумесяц.
- Только один кровеносный сосуд, снабжающий кровью кость вместо двух обычных.
Это может повлиять на кровоснабжение кости. - Другие болезни, такие как волчанка, серповидноклеточная анемия, церебральный паралич и болезни, нарушающие кровоснабжение, связаны с болезнью Кинбока.
Болезнь Кинбока чаще всего встречается у мужчин в возрасте от 20 до 40 лет. Вы также подвергаетесь повышенному риску, если регулярно выполняете тяжелый ручной труд.
Если вы испытываете постоянную боль в запястье, важно обратиться к врачу, чтобы выяснить причину. Ранняя диагностика и лечение болезни Кинбока могут привести к лучшему результату.
На ранней стадии болезни можно облегчить боль консервативным лечением.
Если болезнь Кинбока не лечить, ваша полулунная кость будет продолжать разрушаться. Это может привести к сильной боли и потере подвижности запястья.
Болезнь Кенбока сложно диагностировать, особенно на ранних стадиях, когда она напоминает растяжение связок запястья.
Ваш врач спросит о вашей истории болезни, образе жизни и боли в запястье.
Они физически осмотрят ваше запястье и руку.Ваш врач может также назначить рентген для дальнейшего исследования костей запястья.
Иногда ранний Кинбок не выявляется на рентгеновском снимке. Ваш врач может назначить МРТ или компьютерную томографию, чтобы исследовать кровоток к вашему полулунному ходу.
Лечение болезни Кинбока зависит от силы боли и стадии ухудшения состояния луны.
На ранней стадии болезни Кинбока врач может назначить противовоспалительные препараты для облегчения боли и отека. Иммобилизация запястья может снять давление с полулунной кости и помочь восстановить приток крови к кости.Ваш врач может посоветовать наложить на запястье шину или гипс на 2 или 3 недели, чтобы оно оставалось неподвижным.
Физиотерапия также может помочь улучшить диапазон движений запястья. Физиотерапевт оценит ваше запястье и предложит режим упражнений, который поможет вам поддерживать работу запястья.
Если у вас усилилась боль или состояние полулунной кости ухудшилось, ваш врач может порекомендовать операцию.
Доступно несколько вариантов в зависимости от степени повреждения.
Реваскуляризация
Это включает пересадку части кости и кровеносных сосудов от другой кости в руке или руке к полулунной кости для восстановления кровотока.Кусок металла на запястье (внешний фиксатор) можно использовать, чтобы удерживать трансплантат на месте и уменьшить давление на лунат.
Остеотомия с укорочением головки.
Эта процедура удаляет часть другой кости запястья, головку, и соединяет ее с другими сегментами той же кости. Его используют на ранних стадиях болезни Кинбока в сочетании с реваскуляризацией.
Выравнивание суставов
Эта процедура используется, чтобы предотвратить прогрессирование болезни, когда две кости предплечья не одинаковой длины.Это может включать удаление части более длинной кости (обычно лучевой кости) или пересадку части кости на более короткую кость (обычно локтевую кость). Это снимает давление на полулунное тело.
Декомпрессия метафизарного ядра
Эта процедура выравнивает кости предплечья, соскабливая две задействованные кости без удаления какой-либо костной ткани.
Карэктомия проксимального ряда
Эта процедура удаляет полулунную кость, если она разрушилась, вместе с двумя соседними костями. Это снимает боль, но оставляет вам лишь частичное движение запястья.
Fusion
Полумесяц соединяется с прилегающими костями, образуя твердую кость. Эта процедура снимает боль и оставляет вам частичное движение запястья.
Артропластика
Это включает полную замену лучезапястного сустава. Произведена резекционная артропластика, при которой полулунная железа заменяется искусственной костью (из силикона или пироуглерода), но эта процедура используется реже.
Время восстановления после операции может составлять до четырех месяцев. Возможно, вам придется носить гипс для фиксации запястья во время заживления.Физиотерапевт поможет вам максимально использовать запястье с помощью правильных движений и упражнений на укрепление.
Болезнь Кинбока: симптомы, лечение и многое другое
Что такое болезнь Кинбока?
Болезнь Кенбока — относительно редкое заболевание, при котором нарушается кровоснабжение полулунного тела.
Луна — одна из восьми маленьких костей запястья. Он находится посередине основания запястья и важен для движения запястья.
На ранней стадии Кинбока вызывает боль.По мере развития костная ткань может отмирать и вызывать усиление боли, неподвижности запястья и артрита.
Болезнь Кинбока обычно поражает только одно запястье. Хирургия и другие методы лечения используются для облегчения боли и сохранения функции запястья.
На ранней стадии заболевания у вас болезненное запястье. По мере прогрессирования болезни симптомы включают:
- болезненность над костью
- жесткость
- опухоль
- уменьшение захвата руки
- затруднение поворота руки вверх
- щелчок при движении запястья
Болезнь Кинбока проходит четыре стадии .Скорость прогрессирования варьируется от случая к случаю. Исследование 2014 года показало, что болезнь прогрессирует значительно быстрее, чем описано ранее. В том же исследовании сделан вывод о том, что дегенерация полулунной кости происходит раньше, чем предполагалось ранее.
Стадия 1
Ваш полулунник не получает должного кровотока, но повреждение может не отображаться на рентгеновском снимке. У вас может быть боль в запястье и ощущение растяжения.
Этап 2
Из-за прекращения подачи крови к вашему полулунному телу кость затвердевает.Это называется склерозом, и его можно увидеть на рентгеновском снимке. Ваше запястье может быть опухшим, болезненным и болезненным.
Стадия 3
Ваш полулунник умирает и распадается на части, смещая положение других костей вашего запястья. Ваше запястье может быть более болезненным, с ограниченным движением и ослабленным хватом.
Стадия 4
Кости, окружающие полулунную, разрушаются, что может привести к артриту запястья. Без медицинского вмешательства на этой стадии болезнь может быть изнурительной.
Точная причина болезни Кинбока неизвестна.
Это часто связано с травмой запястья, например падением, что влияет на кровоснабжение лунки. Это также связано с повторяющимися микротравмами запястья, например, в результате использования отбойного молотка.
Факторы риска:
- Различия в длине и форме костей предплечья, лучевой и локтевой костей. Это может оказать большее давление на ваш полумесяц.
- Только один кровеносный сосуд, снабжающий кровью кость вместо двух обычных. Это может повлиять на кровоснабжение кости.
- Другие болезни, такие как волчанка, серповидноклеточная анемия, церебральный паралич и болезни, нарушающие кровоснабжение, связаны с болезнью Кинбока.
Болезнь Кинбока чаще всего встречается у мужчин в возрасте от 20 до 40 лет. Вы также подвергаетесь повышенному риску, если регулярно выполняете тяжелый ручной труд.
Если вы испытываете постоянную боль в запястье, важно обратиться к врачу, чтобы выяснить причину. Ранняя диагностика и лечение болезни Кинбока могут привести к лучшему результату.
На ранней стадии болезни можно облегчить боль консервативным лечением.
Если болезнь Кинбока не лечить, ваша полулунная кость будет продолжать разрушаться. Это может привести к сильной боли и потере подвижности запястья.
Болезнь Кенбока сложно диагностировать, особенно на ранних стадиях, когда она напоминает растяжение связок запястья.
Ваш врач спросит о вашей истории болезни, образе жизни и боли в запястье. Они физически осмотрят ваше запястье и руку.Ваш врач может также назначить рентген для дальнейшего исследования костей запястья.
Иногда ранний Кинбок не выявляется на рентгеновском снимке. Ваш врач может назначить МРТ или компьютерную томографию, чтобы исследовать кровоток к вашему полулунному ходу.
Лечение болезни Кинбока зависит от силы боли и стадии ухудшения состояния луны.
На ранней стадии болезни Кинбока врач может назначить противовоспалительные препараты для облегчения боли и отека. Иммобилизация запястья может снять давление с полулунной кости и помочь восстановить приток крови к кости.Ваш врач может посоветовать наложить на запястье шину или гипс на 2 или 3 недели, чтобы оно оставалось неподвижным.
Физиотерапия также может помочь улучшить диапазон движений запястья.
Физиотерапевт оценит ваше запястье и предложит режим упражнений, который поможет вам поддерживать работу запястья.
Если у вас усилилась боль или состояние полулунной кости ухудшилось, ваш врач может порекомендовать операцию. Доступно несколько вариантов в зависимости от степени повреждения.
Реваскуляризация
Это включает пересадку части кости и кровеносных сосудов от другой кости в руке или руке к полулунной кости для восстановления кровотока.Кусок металла на запястье (внешний фиксатор) можно использовать, чтобы удерживать трансплантат на месте и уменьшить давление на лунат.
Остеотомия с укорочением головки.
Эта процедура удаляет часть другой кости запястья, головку, и соединяет ее с другими сегментами той же кости. Его используют на ранних стадиях болезни Кинбока в сочетании с реваскуляризацией.
Выравнивание суставов
Эта процедура используется, чтобы предотвратить прогрессирование болезни, когда две кости предплечья не одинаковой длины.
Это может включать удаление части более длинной кости (обычно лучевой кости) или пересадку части кости на более короткую кость (обычно локтевую кость). Это снимает давление на полулунное тело.
Декомпрессия метафизарного ядра
Эта процедура выравнивает кости предплечья, соскабливая две задействованные кости без удаления какой-либо костной ткани.
Карэктомия проксимального ряда
Эта процедура удаляет полулунную кость, если она разрушилась, вместе с двумя соседними костями. Это снимает боль, но оставляет вам лишь частичное движение запястья.
Fusion
Полумесяц соединяется с прилегающими костями, образуя твердую кость. Эта процедура снимает боль и оставляет вам частичное движение запястья.
Артропластика
Это включает полную замену лучезапястного сустава. Произведена резекционная артропластика, при которой полулунная железа заменяется искусственной костью (из силикона или пироуглерода), но эта процедура используется реже.
Время восстановления после операции может составлять до четырех месяцев. Возможно, вам придется носить гипс для фиксации запястья во время заживления.Физиотерапевт поможет вам максимально использовать запястье с помощью правильных движений и упражнений на укрепление.
Болезнь Кинбока: симптомы, лечение и многое другое
Что такое болезнь Кинбока?
Болезнь Кенбока — относительно редкое заболевание, при котором нарушается кровоснабжение полулунного тела. Луна — одна из восьми маленьких костей запястья. Он находится посередине основания запястья и важен для движения запястья.
На ранней стадии Кинбока вызывает боль.По мере развития костная ткань может отмирать и вызывать усиление боли, неподвижности запястья и артрита.
Болезнь Кинбока обычно поражает только одно запястье. Хирургия и другие методы лечения используются для облегчения боли и сохранения функции запястья.
На ранней стадии заболевания у вас болезненное запястье.
По мере прогрессирования болезни симптомы включают:
- болезненность над костью
- жесткость
- опухоль
- уменьшение захвата руки
- затруднение поворота руки вверх
- щелчок при движении запястья
Болезнь Кинбока проходит четыре стадии .Скорость прогрессирования варьируется от случая к случаю. Исследование 2014 года показало, что болезнь прогрессирует значительно быстрее, чем описано ранее. В том же исследовании сделан вывод о том, что дегенерация полулунной кости происходит раньше, чем предполагалось ранее.
Стадия 1
Ваш полулунник не получает должного кровотока, но повреждение может не отображаться на рентгеновском снимке. У вас может быть боль в запястье и ощущение растяжения.
Этап 2
Из-за прекращения подачи крови к вашему полулунному телу кость затвердевает.Это называется склерозом, и его можно увидеть на рентгеновском снимке. Ваше запястье может быть опухшим, болезненным и болезненным.
Стадия 3
Ваш полулунник умирает и распадается на части, смещая положение других костей вашего запястья. Ваше запястье может быть более болезненным, с ограниченным движением и ослабленным хватом.
Стадия 4
Кости, окружающие полулунную, разрушаются, что может привести к артриту запястья. Без медицинского вмешательства на этой стадии болезнь может быть изнурительной.
Точная причина болезни Кинбока неизвестна.
Это часто связано с травмой запястья, например падением, что влияет на кровоснабжение лунки. Это также связано с повторяющимися микротравмами запястья, например, в результате использования отбойного молотка.
Факторы риска:
- Различия в длине и форме костей предплечья, лучевой и локтевой костей. Это может оказать большее давление на ваш полумесяц.
- Только один кровеносный сосуд, снабжающий кровью кость вместо двух обычных. Это может повлиять на кровоснабжение кости.
- Другие болезни, такие как волчанка, серповидноклеточная анемия, церебральный паралич и болезни, нарушающие кровоснабжение, связаны с болезнью Кинбока.

Болезнь Кинбока чаще всего встречается у мужчин в возрасте от 20 до 40 лет. Вы также подвергаетесь повышенному риску, если регулярно выполняете тяжелый ручной труд.
Если вы испытываете постоянную боль в запястье, важно обратиться к врачу, чтобы выяснить причину. Ранняя диагностика и лечение болезни Кинбока могут привести к лучшему результату.
На ранней стадии болезни можно облегчить боль консервативным лечением.
Если болезнь Кинбока не лечить, ваша полулунная кость будет продолжать разрушаться. Это может привести к сильной боли и потере подвижности запястья.
Болезнь Кенбока сложно диагностировать, особенно на ранних стадиях, когда она напоминает растяжение связок запястья.
Ваш врач спросит о вашей истории болезни, образе жизни и боли в запястье. Они физически осмотрят ваше запястье и руку.Ваш врач может также назначить рентген для дальнейшего исследования костей запястья.
Иногда ранний Кинбок не выявляется на рентгеновском снимке.
Ваш врач может назначить МРТ или компьютерную томографию, чтобы исследовать кровоток к вашему полулунному ходу.
Лечение болезни Кинбока зависит от силы боли и стадии ухудшения состояния луны.
На ранней стадии болезни Кинбока врач может назначить противовоспалительные препараты для облегчения боли и отека. Иммобилизация запястья может снять давление с полулунной кости и помочь восстановить приток крови к кости.Ваш врач может посоветовать наложить на запястье шину или гипс на 2 или 3 недели, чтобы оно оставалось неподвижным.
Физиотерапия также может помочь улучшить диапазон движений запястья. Физиотерапевт оценит ваше запястье и предложит режим упражнений, который поможет вам поддерживать работу запястья.
Если у вас усилилась боль или состояние полулунной кости ухудшилось, ваш врач может порекомендовать операцию. Доступно несколько вариантов в зависимости от степени повреждения.
Реваскуляризация
Это включает пересадку части кости и кровеносных сосудов от другой кости в руке или руке к полулунной кости для восстановления кровотока.
Кусок металла на запястье (внешний фиксатор) можно использовать, чтобы удерживать трансплантат на месте и уменьшить давление на лунат.
Остеотомия с укорочением головки.
Эта процедура удаляет часть другой кости запястья, головку, и соединяет ее с другими сегментами той же кости. Его используют на ранних стадиях болезни Кинбока в сочетании с реваскуляризацией.
Выравнивание суставов
Эта процедура используется, чтобы предотвратить прогрессирование болезни, когда две кости предплечья не одинаковой длины.Это может включать удаление части более длинной кости (обычно лучевой кости) или пересадку части кости на более короткую кость (обычно локтевую кость). Это снимает давление на полулунное тело.
Декомпрессия метафизарного ядра
Эта процедура выравнивает кости предплечья, соскабливая две задействованные кости без удаления какой-либо костной ткани.
Карэктомия проксимального ряда
Эта процедура удаляет полулунную кость, если она разрушилась, вместе с двумя соседними костями.
Это снимает боль, но оставляет вам лишь частичное движение запястья.
Fusion
Полумесяц соединяется с прилегающими костями, образуя твердую кость. Эта процедура снимает боль и оставляет вам частичное движение запястья.
Артропластика
Это включает полную замену лучезапястного сустава. Произведена резекционная артропластика, при которой полулунная железа заменяется искусственной костью (из силикона или пироуглерода), но эта процедура используется реже.
Время восстановления после операции может составлять до четырех месяцев. Возможно, вам придется носить гипс для фиксации запястья во время заживления.Физиотерапевт поможет вам максимально использовать запястье с помощью правильных движений и упражнений на укрепление.
Болезнь Кинбека
В комплекте:
- Описание
- Кинбекская этиология
- Симптомы болезни Кинбека
- Лечение болезни Кинбека
- a href = «javascript: if (confirm (% 27medicalmeds.
eu / consult_new.php? src_razd = bolezn & src_id = 5307 & vc_spec = 6 \ n \ nЭтот файл не был получен Teleport Pro, потому что он адресован по пути, исключенному параметрами исключения робота \% 27s сайта. (Соответствие Teleport Pro \% 27s этой системе необязательно; см. Свойства проекта, страницу сетевого этикета.) \ N \ nВы хотите открыть его с сервера?% 27)) window.location =% 27medicalmeds.eu / consult_new. php? src_razd = bolezn & src_id = 5307 & vc_spec = 6% 27 «tppabs =» medicalmeds.eu/consult_new.php?src_razd=bolezn&src_id=5307&vc_spec=6 «>
Описание:
Кинбека (г.Кинбока) болезнь — остеонекроз полулунной кости. Заболевание имеет и другие синонимы (остеохондропатия полулунной кости, остеохондрит запястья, травматический остеопороз костей запястья, лунатомаляция, асептический некроз полулунной кости запястья, аваскулярный некроз), но В настоящее время верным считается лечение «остеонекроза» полулунной кости. Впервые описан австрийским радиологом Р.
Кинбоком в 1910 году.
Кисть
Кинбек этиологии:
Считается, что единичная травма или постоянная травма (так называемая микротравматизация) может служить причиной развития заболевания, что может привести к нарушению кровоснабжения костей запястья.
Поэтому болезнь Кинбека чаще встречается у людей, физическая нагрузка которых связана с нагрузкой на область лучезапястного сустава. Полулунная кость занимает центральное место в запястье, находясь между головчатой костью запястья и лучевой костью, и поэтому больше других костей травмируется при физической нагрузке. Заболевание развивается постепенно и чаще всего встречается у фрезеров, столяров, слесарей, крановщиков, лиц, работающих с вибрационным устройством (отбойными молотками), может возникать и у рабочих других специальностей.Чаще поражается ведущая рука (у правшей — правая, у левшей — левая).
Еще одна причина течения болезни Кинбека — врожденная короткая локтевая кость. В этом случае увеличивается давление на полулунную кость и может развиться остеонекроз полулунной кости (болезнь Кинбека).
Некроз полулунной кости при болезни Кинбека
Симптомы болезни Кинбека:
Суть заболевания заключается в постепенном нарастании асептического некроза (а точнее остеонекроза) полулунной кости, что со временем приводит к ее фрагментации и окончательному перелому.Все это сопровождается болью в запястье, в лучезапястном суставе. Боль усиливается при движениях и усиливается по мере прогрессирования заболевания.
Стадии заболевания:
Первая стадия: полулунная кость теряет кровоснабжение, возможны изменения.
Вторая стадия: Кость становится слишком твердой (склероз кости) из-за недостаточного кровоснабжения.
Третья стадия: Коллапс кости. Кость опускается, уменьшается в размерах, фрагментируется (распадается на куски), фрагменты кости могут мигрировать.
Четвертая стадия: Повреждены соседние кости, что привоит к артрозу суставов запястья.
Далее рентгенологически определяются его деформация, уплощение по продольной оси и укорачивание в диаметре.
Контуры кости становятся неровными; в центре определяются участки просветления, которые соответствуют зонам рассасывания кости. Нередко отмечаются сужение суставной щели как проявление деформирующего остеоартроза. Могут определяться регтгенелогические признаки ложного сустава полулунной кости, патологические изменения, кость может стать фрагментированной, т.е.е. разбить на части.
В сомнительных случаях, когда рентгенография не позволяет с уверенностью говорить о диагнозе, проводится магнитно-резонансная томография.
Рентгенограмма при болезни Кинбека
Лечение болезни Кинбека:
Лечение болезни Кинбека определяется стадией заболевания. На начальных стадиях заболевания применяется иммобилизация (консервативное лечение): лучезапястный сустав иммобилизуют пластырем или пластиковой шиной или специальным ортезом на три недели.Цель иммобилизации — создание покоя для полулунной кости, что может привести к регрессу заболевания на ранних стадиях, к восстановлению кровоснабжения кости за счет прорастания новых сосудов или восстановления кровотока на старых кровеносных сосудах.
. Если консервативное лечение привело к успеху, то иммобилизацию прекращают, но в дальнейшем обязетельны контрольные рентгенограммы каждые 4-6 недель в течение одного года и, если заболевание снова прогрессирует, то иммобилизацию возвращают.
Широко распространенные в нашей стране физиотерапевтические методы лечения, включая новокаиновую блокаду, грязелечение, сероводородные ванны доказанного эффекта, не имеют и по большому счету являются лишь наглядностью лечения.Возможно, что восстановлению кровотока способствуют тепловые процедуры, усиливающие кровоток, например, парафинотерапия, однако для этого можно использовать обычную грелку или мешок с песком или гречкой.
Когда консервативное лечение неэффективно, заболевание прогрессирует, а симптомы заоблевания достаточно сильны и действительно беспокоят в жизни, прибегают к оперативному лечению.
Оперативное (хирургическое) лечение определяется стадией заболевания.
Реваскулиризующие операции. На ранних стадиях заболевания (1, 2 стадии) можно попытаться восстановить кровоснабжение кости хирургическим путем.
Для этого из нижней части лучевой кости (кость предплечья) берут кусок кости с входящими в него кровеносными сосудами и заменяют в полулунную кость. Возможна также бесплатная смена кровоснабжаемого костного лоскута с гребня подвздошной кости, с пястной кости. Эти операции отностя к микрохирургическим и очень сложны в техническом плане.После операции щеткой иммобилизуют шину или ортез на 3-4 недели, чтобы пересаженная кость прижилась и кровоток восстановился. После этого каждые 4 недели проводят контрольную рентгенограмму, по которой оценивают процесс заживления. Как правило, при успешной микрохирургии полное приживление трансплантата и восстановление кровотока во всей полулунной кости занимает 16-24 недели.
32 Болезнь Прейзера | Костно-мышечный ключ
10.1055 / b-0034-80597
32 Болезнь Прейзера
Карлсен, Брайан Т., Моран, Стивен Л.
Болезнь Прейзера — необычное заболевание, которое характеризуется идиопатическим аваскулярным некрозом ладьевидной кости.
Он возникает при отсутствии предыдущей травмы и поэтому дифференцируется от аваскулярного некроза проксимального полюса, который возникает после перелома ладьевидной кости. Состояние было первоначально описано Прайзером в 1910 году.1 Поскольку это состояние встречается редко, большая часть наших знаний по этому вопросу ограничена опубликованными отчетами о случаях и сериями случаев.Этиология все еще не определена, но предрасполагающие факторы могут включать коллагеновые сосудистые заболевания, терапию кортикостероидами, прогрессирующий системный склероз, врожденную гипоплазию ладьевидной кости и повторяющиеся травмы.2 — 4 , 5 — 11 Это заболевание также было выявлено в дети.12 Хотя окончательных доказательств нет, основной патологией считается нарушение кровоснабжения ладьевидной кости.13 — 15
▪ Патофизиология
Ладьевидная кость почти полностью покрыта гиалиновым суставным хрящом, а кровоснабжение поступает дистально через дорсальные и ладонные связки.
Проксимальный полюс ретроградно подводится через дорсальную ветвь лучевой артерии.14 Дорсальные сосуды являются доминирующими, кровоснабжая до 80% ладьевидной кости. Кровоснабжение ладьевидной кости составляет от 20 до 30% внутренней васкуляризации ладьевидной кости и в первую очередь снабжает ее дистальную часть.14 Внутри ладьевидной кости наблюдается слабое коллатеральное кровообращение, и большая часть кости зависит от единственного питательного сосуда.14 , 16 Таким образом, повреждение питательной артерии в результате травмы или инфаркта может привести к ишемии всей ладьевидной кости, что предрасполагает к развитию остеонекроза.
Было высказано предположение, что доминантный дорсальный сосуд подвергается сжатию и травме при умеренном сгибании запястья. Баттерманн и др. Показали, что значительное давление возникает на дорсальном гребне ладьевидной кости в точке входа сосуда в ладьевидную кость во время разгибания запястья из-за контакта лучевых разгибателей запястья.
13 Наибольшее давление наблюдается при сгибании от 60 до 90 градусов и 15 градусах сгибания. локтевое отклонение. Авторы предполагают, что нагрузка на запястье в согнутом положении может привести к отеку и воспалению в этой области, потенциально влияя на перфузию ладьевидной кости.13 Этот механизм еще предстоит продемонстрировать клинически.
Нарушение кровоснабжения может привести к остеонекрозу. Процесс остеонекроза был идентифицирован во многих различных костях и, как правило, подразделяется на четыре различных фазы: (1) бессосудистая фаза, (2) фаза реваскуляризации, (3) фаза восстановления и (4) фаза деформации. Бессосудистая фаза начинается после инфаркта кости. Вышележащий хрящ гипертрофируется в попытке заживить энхондральным окостенением.Рентгенологические изменения в этой фазе часто минимальны. Остеопению можно увидеть в результате воспалительной реакции и, как следствие, активации остеокластов. Фаза реваскуляризации характеризуется повышенной активностью остеобластов и остеокластов.
На рентгенограммах видны участки просветления и склероза. Некроз кортикальной и субхондральной кости может привести к фрагментации и коллапсу. Фаза восстановления начинается с реваскуляризации и характеризуется костным заживлением.17 , 18 Степень заживления кости зависит от тяжести начального повреждения и степени потери костной массы, реакции пациента на заживление и любой продолжающейся повторяющейся нагрузки или травма ладьевидной кости в процессе заживления.Неспособность заживить дефект может привести к дальнейшей фрагментации, коллапсу и артрозу.
▪ Представление пациента и диагноз
Пациенты, как правило, предъявляют жалобы на боль в лучевом запястье, локализованную в анатомической табакерке и на тыльной стороне запястья. 19 — 21 Осмотр может выявить синовит и болезненность ладьевидной кости поверх анатомической табакерки. Также могут присутствовать ограниченный диапазон движений и сниженная сила захвата.19 Однако диагноз может быть неуловимым на ранних стадиях, потому что рентгенограммы могут считаться нормальными, и у пациентов может сохраняться функциональное движение запястья.
22
Пациентам с постоянной болью, которая постоянно локализуется в табакерке, необходимо пройти магнитно-резонансную томографию (МРТ) запястья, если рентгенограммы отрицательны. МРТ с гадолиниевым контрастом поможет установить диагноз и степень поражения ладьевидной кости. 20 Хотя МРТ еще не позволяет получить прямой доступ к сосудистой системе кости; нормальные элементы костного мозга производят сигналы высокой интенсивности на изображениях, взвешенных по T1. Аваскулярность или отек костного мозга приводят к изменению этих сигналов ( рис.32.1 ) .23 , 24
Рис. 32.1 56-летняя женщина поступила с 6-месячной историей лучевой боли в запястье при отсутствии какой-либо предшествующей травмы. (A) Переднезадние рентгенограммы изначально считались нормальными. (B) Магнитно-резонансная томография выявила проксимальные и центральные изменения в ладьевидной кости, соответствующие диагнозу болезни Прейзера.
Эту пациентку можно отнести к I стадии по Герберту, и она является отличным кандидатом для восстановления ладьевидной кости с васкуляризованным костным трансплантатом.
▪ Радиографическая классификация
После постановки диагноза следует провести рентгенографическую классификацию болезни, поскольку она может иметь отношение к ожидаемому исходу пациента.20 , 25 , 26 Первоначально классифицировали болезнь Прайзера Герберта и Ланцетты на четыре стадии в зависимости от рентгенологических данных19 ( Таблица 32.1 ). Заболевание I типа описывает пациентов с нормальными рентгенограммами, но с аномалиями сканирования костей или аномалиями ладьевидной кости на МРТ ( рис.32,1 ). На стадии II наблюдается повышенная плотность проксимальных полюсов с генерализованной остеопенией. Заболевание III стадии проявляется фрагментацией проксимального полюса с патологическим переломом или без него. Болезнь стадии IV демонстрирует признаки коллапса запястья и остеоартрита ( рис.
32.2 ). Хотя большая часть литературы описывает болезнь Прейзера как относящуюся к диффузному поражению ладьевидной кости, Герберт и Ланцетта предположили, что процесс начинается в проксимальном полюсе, а затем продвигается в цифровом виде, вызывая глобальное вовлечение.19
Рис. 32.2 (A) На стадии II обнаруживается повышенная плотность проксимальных полюсов с генерализованной остеопенией. (B) Стадия III заболевания показывает фрагментацию проксимального полюса с патологическим переломом или без него. Болезнь стадии IV демонстрирует признаки коллапса запястья и остеоартрита.
Стадия I | |
Стадия II | Повышенная плотность проксимального полюса на рентгенограммах с остеопенией |
Стадия III без фрагментации проксимального полюса | |
Стадия IV | Коллапс запястья с артритом |
Тип I | Диффузный аваскулярный некроз ладьевидной кости 22 |
Совсем недавно Калаинов описал два типа болезни Прейзера, основываясь на степени поражения ладьевидной кости на МРТ20 (, таблица 32.2 ). Тип I включает пациентов с глобальной аваскуляризацией на МРТ. Пациенты типа II имеют локализованный аваскулярный некроз ладьевидной кости ( рис. 32.3 ). Вообще говоря, пациенты с глобальным поражением ладьевидной кости (тип I) имели худший прогноз, несмотря на лечение.20
▪ Обзор лечения
Лечение болезни Прейзера является спорным. Нет никаких проспективных сравнительных исследований для руководства лечением, и лечение в значительной степени зависит от предпочтений хирурга.
Предлагаемые методы лечения варьируются от наблюдения до артродеза запястья. Неоперационные подходы включают иммобилизацию, нестероидные противовоспалительные средства и электростимуляцию4 , 22 , 27 , 28 Операционные подходы еще более разнообразны и включают процедуры сохранения и восстановления ладьевидной кости. Процедуры с сохранением ладьевидной кости включают закрывающую клиновидную остеотомию лучевой кости, 29 кюретаж с костной пластикой или без нее, 4 , 19 , 27 васкуляризованную костную пластику, 3 , 25 , 26 артроскопическое сверление и артроскопическую санацию раны.30
Спасательные процедуры должны рассматриваться в случаях установленного лучевого артрита или значительной фрагментации ладьевидной кости. Хирургические варианты после иссечения ладьевидной кости включали замену силикона, 4 , 8 , 19 , 27 , 31 иссечение ладьевидной кости и четырехугольное слияние, 20 , 25 , 26 артропластика запястья, 22 и запястье arthrodesis.
3 , 11 , 28 К сожалению, протоколы лечения все еще основаны на небольших сериях, и до тех пор, пока не будут получены окончательные доказательства уровня I, методы лечения должны быть адаптированы к потребностям пациента и ожиданиям от использования запястья после операции.При отсутствии сильной боли и инвалидности может быть оправдан консервативный подход, который также следует обсудить с пациентом во время консультации.
В следующем разделе подробно рассматриваются наиболее распространенные хирургические процедуры.
▪ Операция по сохранению ладьевидной кости
Хирургическая операция по сохранению ладьевидной кости показана только на ранних стадиях, I или II стадии по Герберту, когда сохраняется хрящевая оболочка ладьевидной кости, а срединные запястные и радиоскафоидные суставы свободны от артрита.25 , 26 Если имеется лучезапястный артрит, но ограничен лучевым шиловидным отростком, можно рассмотреть возможность сохранения ладьевидной кости, но радиальная стилоидэктомия должна быть включена в хирургическое вмешательство с сохранением ладьевидной кости.
Наша предпочтительная операция — это васкуляризованный костный трансплантат на ножке из дистального отдела лучевой кости на основе 1,2-кратной супраретинакулярной артерии (1,2 ICSRA). Если у пациента незрелый скелет, трансплантат на ножке должен быть взят проксимальнее от physis, а любой дополнительный забор губчатого трансплантата должен быть направлен в сторону от physis.
Рис. 32.3 (A) Магнитно-резонансная томография (МРТ), показывающая пример глобальной ишемии с аномальным сигналом, видимым по всей ладьевидной кости. Он классифицируется как тип I Калаинова. (B) МРТ, показывающее сегментарную ишемию проксимального полюса ладьевидной кости. Это относится к калаиновскому типу II.
Противопоказания к васкуляризированной трансплантации включают предыдущую операцию на тыльной стороне запястья, которая могла повредить ножку трансплантата 1,2 и 2,3 ICSRA.В этом случае альтернативные варианты включают трансплантат на ножке на основе 4 + 5 экстракомпартментных артерий или трансплантаты со свободными васкуляризациями из медиального мыщелка бедренной кости или гребня подвздошной кости26 ( Рис.
32.4 ). Пациенты с заболеваниями периферических сосудов, курильщики и женщины могут подвергаться более высокому риску неудачи после трансплантации васкуляризированной кости на ножке.32 Если во время операции хирург определяет, что хрящевая поверхность ладьевидной кости не повреждена, или если есть признаки коллапса или артроза запястья, затем операцию следует преобразовать в одну из процедур восстановления запястья, описанных ниже.
Рис. 32.4 Если ножка 1,2 межкамерной супраретинакулярной артерии (ICSRA) недоступна, можно рассмотреть возможность использования 2,3 ICSRA или 4 + 5 ECA (экстракомпартментная артерия). (Авторское право Фонда Майо, все права защищены.)
Техника васкуляризированной костной пластики при болезни Прейзера
Использование 1,2 ICSRA для лечения несращений ладьевидной кости обсуждается в главе 24; однако есть некоторые дополнительные технические проблемы, специфичные для лечения болезни Прейзера, которые могут привести к менее благоприятным результатам по сравнению с переломом проксимального полюса.
25 Прежде всего, трудно выполнить полную очистку всей омертвевшей кости с сохранением хрящевой оболочки, особенно в проксимальном полюсе ( Рис. 32.5 ).
Рис. 32.5 (A) Некротизированная кость должна быть удалена из ладьевидной кости с помощью кюретки или высокоскоростной дрели. Склеротическая кость все еще видна в дистальном полюсе ладьевидной кости. (B) Интраоперационная радиографическая визуализация помогает при резекции кости и может предотвратить нежелательную перфорацию субхондральной кости и хрящевой оболочки.(Авторское право Mayo Foundation, все права защищены.) Рис. 32,6 (A) Стандартный разрез для использования трансплантата 1,2 межкамерной надретинакулярной артерии (ICSRA). (B) Сосуд визуализируется между первым и вторым дорсальными отделами. (C) Ладьевидная кость обнажается посредством поперечной радиальной капсулотомии. (D) Трансплантат поднимают с помощью остеотомов, заботясь о защите питательного сосуда.
(E) Трансплантат обрезается по размеру паза и осторожно вдавливается в дефект.Трансплантат можно удерживать на месте с помощью двух-трех временных спиц, если посадка трансплантата затруднена. (Авторское право Mayo Foundation, все права защищены.)
При больших трансплантатах, необходимых для заполнения пустоты, необходимо оставлять дорсальную капсулу открытой, чтобы предотвратить компрессию ножки. Наконец, фиксация трансплантата в полости ладьевидной кости может быть сложной задачей, и мы решили использовать только К-спицы.32 , 33 Для решения некоторых из этих проблем Лаудер и Трамбл рекомендовали использовать «спичку». трансплантат от основания второй пястной кости.21 У нас нет опыта использования этого трансплантата при лечении болезни Прейзера.
При использовании трансплантата на ножке 1,2 ICSRA для лечения болезни Прейзера пациент располагается на спине, а операционная конечность находится на ручном столе. После хирургической подготовки конечность обескровливается только подъемом, и жгут надувается.
Это неполное обескровливание облегчает идентификацию сосудов и рассечение ножки. Мягкий криволинейный дорсорадиальный разрез используется для обнажения ладьевидной кости и донорского участка костного трансплантата ( рис.32,4 и 32,6 ). Ветви поверхностного лучевого нерва идентифицируются и защищаются. Ножка 1,2 ICSRA находится между первым и вторым отделениями разгибателей. Сосуды рассекают дистальнее их анастомоза с лучевой артерией в анатомической табакерке. Затем ножку защищают во время дорсальной капсулотомии. Выполняется поперечная дорсорадиальная капсулотомия и обнажается ладьевидная кость. Ладьевидную кость осматривают на наличие признаков коллапса, потери или разрыва хряща, трещин и артрита в срединных и лучезапястных суставах.Если обнаруживается какой-либо из этих неблагоприятных признаков, проводится спасательная процедура; однако, если ладьевидная кость сохраняется, операция переходит к костной пластике 1,2 ICSRA.
Ретинакулум надрезают с обеих сторон ножки над первым и вторым отделениями разгибателей.
Это создает манжету ретинакулума с ножкой. Место сбора трансплантата центрируется на 1,5 см проксимальнее лучезапястного сустава, чтобы включать перфорирующие питательные сосуды. 34 После иссечения сосудистой ножки внимание направляют на подготовку ладьевидной кости.Спинное окно создается в ладьевидной кости с помощью высокоскоростного заусенца. Обработка ладьевидной кости производится кюреткой ( рис. 32.5 ). Длинный прямоугольный трансплантат обычно требуется для заполнения пустоты после обработки ладьевидной кости ( Рис. 32.6 ). Место сбора трансплантата сконструировано и центрировано над питательными сосудами на 1,5 см проксимальнее лучезапястного сустава. Сосуды 1,2 ICSRA лигируют проксимальнее места сбора трансплантата. Сосуды мобилизуются дистальнее трансплантата, освобождая их от лучевой кости и капсулы запястья, чтобы обеспечить вращение и вставку трансплантата.Для отделения трансплантата от лучевой кости используются острые остеотомы. Ножка осторожно мобилизуется для проведения дистальной остеотомии и выполняется в два этапа на лучевой и локтевой сторонах.
Трансплантат обрезается по размеру с помощью косторезов и фрезы по мере необходимости. Затем трансплантат вводят глубоко в лучевые разгибатели запястья. Трансплантат плотно вставляется в дефект. При необходимости можно получить дополнительный губчатый трансплантат из дистального отдела лучевой кости. Трансплантат стабилизирован К-образной проволокой для предотвращения выдавливания.Капсула запястья приближена к трансплантату без перегиба и сжатия ножки.
Рис. 32.7 (A) Внешний дистрактор можно использовать в сочетании с васкуляризованным трансплантатом 1,2 межкомпартментной супраретинакулярной артерии (ICSRA) для разгрузки ладьевидной кости во время процесса реваскуляризации. (B) После удаления фиксатора остеопения наблюдается по всему запястью. (C) Через 2 года после операции трансплантат хорошо прижился и произошла реваскуляризация ладьевидной кости, но признаки легкого сужения на границе ладьевидной кости очевидны.
(Авторское право Mayo Foundation, все права защищены.)
Внешний фиксатор может использоваться для разгрузки ладьевидной кости и иммобилизации запястья. Это может способствовать заживлению ладьевидной кости в период реваскуляризации, когда в ладьевидной кости может наблюдаться остеолиз и ослабление костей (, рис. 32.7, ) .35 В качестве альтернативы запястье иммобилизуют в шине сахарного щипца с последующим наложением гипсовой повязки на 6-8 часов. недели. Затем в течение дополнительных 4 недель надевают защитную шину, поскольку начинается мягкий активный диапазон движений.
Только золотые участники могут продолжить чтение. Войдите или зарегистрируйтесь, чтобы продолжить
Связанные
.

Ударников, 19
Маршала Захарова, 20, Выборгское шоссе, 17-1
Маршала Захарова, 20

Указанием на болезнь Кинбека на этой стадии может стать локальная болезненность в проекции полулунной кости и усиление болевого синдрома при интенсивных движениях в лучезапястном суставе.
Рекомендована при отсутствии грубых нарушений формы полулунной кости, сохранении функциональности сустава.
Положительный момент от удаления соседних костей в том, что очаг заболевания удаляется и прогресс остеонекроза прекращается.
Время иммобилизации 3 недели, с помощью чего восстанавливается кровоснабжение. Дальнейшее лечение продолжают физиотерапией, массажем и.т.д.. 
Это может оказать большее давление на ваш полумесяц.
Это может повлиять на кровоснабжение кости.
eu / consult_new.php? src_razd = bolezn & src_id = 5307 & vc_spec = 6 \ n \ nЭтот файл не был получен Teleport Pro, потому что он адресован по пути, исключенному параметрами исключения робота \% 27s сайта. (Соответствие Teleport Pro \% 27s этой системе необязательно; см. Свойства проекта, страницу сетевого этикета.) \ N \ nВы хотите открыть его с сервера?% 27)) window.location =% 27medicalmeds.eu / consult_new. php? src_razd = bolezn & src_id = 5307 & vc_spec = 6% 27 «tppabs =» medicalmeds.eu/consult_new.php?src_razd=bolezn&src_id=5307&vc_spec=6 «>
Pediatr Infect Dis J. 1994 Jan;13(1):56-60.
После разрешения острого заболевания обычно следует пожизненное носительство латентной инфекции, причем у более 90% взрослого населения, инфицированного во всем мире.[3]Cohen JI. Epstein-Barr virus infection. N Engl J Med. 2000 Aug 17;343(7):481-92.
Уменьшение осложнений могло бы принести пользу при оказании помощи пациентам, поэтому важно определить эффективные методы лечения для людей с инфекционным мононуклеозом (железистой лихорадкой).
Были изучены три различных противовирусных средства: ацикловир, валацикловир и валомацикловир, а также их режим дозирования, лечение сравнения («фиктивное» лечение или отсутствие лечения), а также период лечения и наблюдения пациентов.
Необходимы исследования лучшего качества, чтобы мы смогли сделать определенные выводы.
Отмечают отёк слизистой оболочки, увеличение миндалин и регионарных лимфатических узлов. Вирус распространяется по всему организму, происходит гиперплазия(увеличение) лимфоидной и ретикулярной тканей, в связи с чем в периферической крови появляются атипичные клетки (мононуклеары). Развиваются лимфаденопатия (увеличение миндалин, аденоидов, печени, селезенки, лимфатических узлов). Иммунные клетки(Т-лимфоциты) уничтожают вирусные клетки.
В настоящее время преобладает скрытое течение болезни.
Часто в крови присутствуют атипичные мононуклеары (появляется через 10-21 день после начала заболевания, не всегда обнаруживаются современными анализаторами, необходима микроскопия мазка крови).
Инфицированность вирусом Эпштейна – Барр достаточно высока. По данным сероэпидемиологических исследований, почти у 95% населения старше 40 лет выявляются специфические антитела к этому вирусу, около 50% населения переносят данную инфекцию в детском или подростковом возрасте. Вирус Эпштейна – Барр является представителем онкогенных ДНК-содержащих вирусов. Доказано его участие в развитии лимфомы Беркитта, назофарингеальной карциномы, волосатой лейкоплакии.
Инфекционный мононуклеоз был диагностирован только в 38% случаев. В остальных случаях направительными диагнозами стали острый тонзиллит, острые респираторные вирусные инфекции, отек Квинке, токсико-аллергические реакции, лихорадки неясного генеза, гастроэнтериты, лимфаденопатия, скарлатина и даже вирусный гепатит.


Но у лиц мужского пола чаще наблюдалось заболевание тяжелой степени (р < 0,05) с развитием осложнений, достоверно чаще развивался инфекционный мононуклеоз ЦМВ- и микст-этиологии. Для лиц женского пола характерны проявления гепатита (р < 0,05) и развитие хронического течения заболевания.
Заболевают дети в возрасте от 2 – 3 х лет и старше, как правило при контакте в организованных коллективах (детский сад, ясли, школа). Вирус от человека к человеку передается с инфицированной слюной от больного ребенка или носителя. Поэтому, иногда инфекционный мононуклеоз еще называют болезнью поцелуев.
Основными симптомами инфекционного мононуклеоза являются: лихорадка (повышение температуры тела до 39), тонзиллит, генерализованная лимфаденопатия (увеличение лимфоузлов всего тела), гепатоспленомегалия, кожная сыпь (у 30% больных — эритематозные, розеолезные, папулезные и др. высыпания).
Диагноз инфекционного мононуклеоза выставляется врачом педиатром по совокупности клинических и лабораторно-инструментальных данных. При правильно назначенном лечении врачом педиатром выздоровление наступает через 2–4 недели, но могут сохраняться признаки лимфоаденопатии (увеличение аденоидов и небных миндалин, лимфоузлов), гепатоспленомегалия, атипичные мононуклеары в крови, что указывает на затяжное течение ВЭБ инфекции. При хроническом инфекционном мононуклеозе отмечаются персистирующая лимфоаденопатия, гепатит, спленомегалия, гипоплазия костного мозга, интерстициальная пневмония. Пациенты с такими формами заболевания должны лечиться при непосредственном участии врача иммунолога.
Возбудителем инфекционного мононуклеоза является вирус Эпштейна-Барр, относящийся к семейству герпесвирусов. Его передача от больного осуществляется аэрозольным путем. Типичными симптомами инфекционного мононуклеоза выступают общеинфекционные явления, ангина, полиаденопатия, гепатоспленомегалия; возможны пятнисто-папулезные высыпания на различных участках кожи.
д.) и ИМ неуточненной этиологии (в тех случаях, когда у пациентов с клиническими признаками ИМ не удается обнаружить ни один из известных возбудителей данного заболевания). Однако, как правило, если отдельно вопрос этиологии ИМ не оговаривается, это заболевание связывают с ВЭБ-инфекцией (ВЭБИ). Считается, что более 80-95% всех случаев типичного ИМ ассоциировано с ВЭБИ.
), внеузловая NK/T-лимфома, NK-лейкемия и др.
По некоторым данным, наиболее распространенной формой первичной ВЭБИ у детей является ОРИ, на долю которой приходится более 40 % всех случаев. Однако этот вариант течения острой ВЭБИ не имеет каких-либо специфических проявлений и обычно не верифицируется. Наиболее известным вариантом острой ВЭБИ и вторым по частоте (около 18 % всех случаев инфекции) является ИМ, имеющий очень специфические клинические проявления. Эта форма острой ВЭБИ считается характерной, в первую очередь, для подростков и молодых людей.
Увеличиваются шейные (прежде всего, заднешейные) и подчелюстные лимфоузлы, и нередко может отмечаться генерализованная лимфоаденопатия. Иногда лимфоаденопатия предшествует появлению развернутой клиники ИМ, опережая ее на 5-7 дней. Часто, но не всегда, образуются налеты на миндалинах, которые могут плохо сниматься шпателем (т.к. представляют собой не только компоненты воспалительного экссудата, но и погибший эпителий слизистой). Более чем у половины больных определяется увеличение печени и/или селезенки. Важным в дифференциальной диагностике между банальной стрептококковой ангиной (требующей антибактериальной терапии) и экссудативным тонзиллитом при ИМ является отсутствие или незначительная боль в горле. Т.е. когда налетына миндалинах – большие, а горло не болит, это должно заставить задуматься врача о ИМ!!!
Обычно один или несколько симптомом отсутствуют. И в этом случае следует подтверждать диагноз лабораторно.
Кроме того, некоторые инфекции, способные протекать с мононуклеозоподобным синдромом (аденовирусная, например), не сопровождаются лимфоцитозом в лейкоцитограмме, а протекают с нейтрофилезом или нормоцитозом [Melon2005].
Диагностическая значимость его невелика, но в определенных ситуациях это исследование помогает в диагностике. Основным его достоинством является то, что гетерофильные антитела обнаруживаются при первичном ВЭБ-ассоциированном ИМ и не определяются при ИМ другой этиологии. Недостатком метода является его частый ложноотрицательный ответ у дошкольников и младших школьников,
Но и здесь свой вклад в местные изменения вносит иммунное воспаление. Это означает, что тонзиллит (включая варианты с образованием налетов на миндалинах) по сути является асептическим воспалением, часто протекающим без присоединения вторичной бактериальной инфекции (как бы «страшно» не выглядела ротоглотка при осмотре). Поэтому без наличия косвенных признаков бактериальной суперинфекции нет необходимости в назначении антибактериальной терапии (АБТ). Такими признаками можно считать (с некоторыми оговорками) выраженные воспалительные изменения в ОАК (о чем говорилось ранее). Из острофазовых показателей, по-видимому, следует иметь в виду повышение уровня СРБ более 70-100 мг/л. Что же касается повышения СОЭ, то ее уровень при ИМ часто превышает 30 мм/ч, очевидно, вследствие увеличения в крови глобулиновой фракции белков, отражающей поликлональную стимуляцию В-лимфоцитов. При отсутствии признаков бактериальной суперинфекции назначение АБТ неоправданно. Есть данные о том, что АБТ увеличивает продолжительность сохранения ангины.
Естественно, в случае развития крапивницы на какой-либо из применяемых препаратов, назначение Н1-блокаторов будет обосновано. Но только в этом случае.
В этом случае можно попытаться включить в схему терапии метронидазол 7,5-10 мг/кг 3 раза в день на 7-10 дней (с оценкой эффекта через 3-4 дня: если налеты не уменьшились или уменьшились незначительно, препарат стоит отменить).
После прекращения применения этих препаратов репликация вируса возобновляется до момента формирования надежного противовирусного иммунитета.
Затем в связи с потенциально онкогенными свойствами ВЭБ, иммуносупрессивным действием ГКС и неясными последствиями действия двух этих факторов на организм каждого конкретного больного, от применения ГКС при неосложненном течении ИМ отказались. Однако и в наше время проводятся исследования по оценке влияния ГКС на пациентов с ИМ. Существуют работы, в которых показывается как эффективность этих препаратов (по крайней мере, кратковременная и в отношении некоторых симптомов), так и отсутствие влияния ГКС на степень выраженности и продолжительность сохранения симптоматики ИМ.
к. остаточные явления в виде полиаденопатии, гепатолиенального синдрома, гипертрофии миндалин могут сохраняться от нескольких недель до нескольких месяцев). Показаниями к назначению ГКС должны быть только тяжелые формы ИМ, сопровождающиеся тяжелой обструкцией верхних дыхательных путей (обычно, верхних в виде тяжелого аденоидита), различными цитопениями, поражениями нервной системы. Причем, если ГКС назначаются, это не должно быть одно-двукратное введение. Обычно рекомендуется 7-14-дневный курс терапии: в течение половины этого срока назначают ГКС из расчета 1 мг/кг/сут по преднизолону (максимум – 60 мг/сут), внутрь, а затем в течение оставшегося срока дозу постепенно снижают вплоть до отмены. В некоторых случаях при неэффективности обычных доз ГКС прибегают к пульс-терапии метилпреднизолоном (15-30 мг/кг, в/вено, в течение часа, 1 раз в день, 3 дня подряд) с последующей постепенной отменой (ежедневно доза снижается на 50% вплоть до отмены).
Успокаивает только то, что у большинства детей в течение 1,5-4 месяцев изменения в работе иммунной системы нивелируются. Хотя с учетом возможности формирования активной хронической ВЭБИ вопрос о необходимости и тактике применения иммуномодуляторов остается открытым.
Не исключено, что при тяжелом желтушном варианте ИМ может быть поднят вопрос об использовании двух последних групп препаратов, но этот вопрос должен решаться в каждом случае индивидуально. К тому же, если помнить о механизмах развития поражений печени, то применение ГКС здесь будет более оправданным, особенно в случае развития фульминантного гепатита.
Только больные с тяжелыми желтушными формами ИМ будут нуждаться в более строгой диете, как и больные с аналогичными формами вирусных гепатитов.
Небольшой вклад в нарушение носового дыхания может вносить и отечность слизистой носа, но без образования экссудата. Поэтому у таких детей обычно нет отделяемого из носа, и поэтому сосудосуживающие капли, как правило, неэффективны. Исходя из собственного опыта, можно предложить в тех случаях, когда носовое дыхание сильно затруднено, но других показаний для системного назначения ГКС нет, применять местно действующие ГКС (напр., «назонекс»). Курс его применения обычно составляет 5-14 дней.
Если ваши симптомы не улучшаются после 1-2 недель домашнего лечения, такого как отдых, достаточное количество жидкости и употребление здоровой пищи, обратитесь к врачу.
Обычно симптомы проявляются через 4-8 недель после заражения.
Из-за длительного инкубационного периода вы можете даже не подозревать, что у вас моно.
Симптомы обычно проходят сами по себе в течение 1-2 месяцев.
Узнайте больше о домашних средствах от моно.

Обычно люди получают моно только один раз в жизни.
Если ваши симптомы не улучшаются после 1-2 недель домашнего лечения, такого как отдых, достаточное количество жидкости и употребление здоровой пищи, обратитесь к врачу.
Обычно симптомы проявляются через 4-8 недель после заражения.
Из-за длительного инкубационного периода вы можете даже не подозревать, что у вас моно.
Симптомы обычно проходят сами по себе в течение 1-2 месяцев.
Узнайте больше о домашних средствах от моно.



Если ваши симптомы не улучшаются после 1-2 недель домашнего лечения, такого как отдых, достаточное количество жидкости и употребление здоровой пищи, обратитесь к врачу.
Обычно симптомы проявляются через 4-8 недель после заражения.
Из-за длительного инкубационного периода вы можете даже не подозревать, что у вас моно.

Симптомы обычно проходят сами по себе в течение 1-2 месяцев.
Узнайте больше о домашних средствах от моно.

Обычно люди получают моно только один раз в жизни.
Обычно симптомы проявляются через 4-8 недель после заражения.

Узнайте больше о домашних средствах от моно.

Обычно люди получают моно только один раз в жизни.
Если ваши симптомы не улучшаются после 1-2 недель домашнего лечения, такого как отдых, достаточное количество жидкости и употребление здоровой пищи, обратитесь к врачу.
Обычно симптомы проявляются через 4-8 недель после заражения.
Из-за длительного инкубационного периода вы можете даже не подозревать, что у вас моно.
Симптомы обычно проходят сами по себе в течение 1-2 месяцев.
Узнайте больше о домашних средствах от моно.


Материал, забранный в шприц, должен быть доставлен в лабораторию для исследования в максимально короткий срок. Транспортные среды позволяют сохранить жизнеспособность анаэробных бактерий в течение достаточно продолжительного срока, указанного в инструкции.
Ферменты могут повышать вирулентность анаэробов, а также вызывать деструкцию мышечной и соединительной тканей. Иногда эндо- и экзотоксины могут вызывать повреждение эндотелия сосудов, внутрисосудистый гемолиз и тромбоз. Некоторые микроорганизмы вырабатывают токсины, которые способны вызывать повреждение почек, нервных волокон и сердечной мышцы.
После инфицирования симптомы заболевания появляются у пациента на третий день или раньше.




00.27 — хирургия 03.00.07 — микробиология
М. Кирова. *
их путей и гнойно-септическими осложнениями;
sac 12а» фирмы «Toshiba» /Япония/ в реальном масштабе времени, компьютерную томографию на аппарате «Somatom-2 » /ЗРГ/.
по1п1 *вг а!. /1965/;
ей системе протекал с участием возбудителей неклостридиальной анаэробной инфекции.
Так, у больных с
По данным количественных бактериологических исследований степень бактериального обсеменения желчи составила 5,7+1, Ibg КОЕ/мл, ткани желчного пузыря — 5,4+0,8lg КОЕ/г, причем, более выраженные степени количественного содержания микробов отмечались у больных с гангренозным холециститом. При гангренозном поражении желчного пузыря анаэробы обнаруживались почти в 3 раза чаще, чем при флегмонозном /62,и Zl,&% соответственно; р с 0,001/, что отражает общую патогенетическую взаимосвязь анаэробной инфекции с деструктивными процессами.
Менее информативными оказались посевы при культивировании в условиях аэробиоза по стандартной методике.
/, диоксидин /78,Все изученные штаммы бактероидов и некоторые грашто-локительные кокки были чувствительны к левомицетину, клиндами-цину и метронидазолу. Антибиотикорезистентные штаммы чаще отмечались у болышх с длительным анамнезом и предшествующей антибактериальной терапией.
.
3/. Указанные изменения свидетельствовали о наличии вторичного иммунодефицитного состояния. При этом степень угнетения иммунологических реакций коррелировала с тяжестью гнойного заболевания, выраженностью патологического процесса в билиарной системе, глубиной эндогенной интоксикации и метаболических нарушений. Особенно выраженное падение показателей клеточного и гуморального иммунитета, неспецифггческях гуморальных факторов резистентности отмечалось у больных с анаэробным гнойно-септическим ходангитом, септические шоком и деструктивным холециститом, осложненным разлитым перитонитом.
/ больных,.у которых в желчи обнаружены анаэробы, превышал 60 лет. Число сопутствующих заболеваний у них было достоверно выше, чем у больных с бактериохолией иной -этиологии или абактериальным воспалением желчного пузыря. Такие больные поступали в стационар преимущественно /81,15»/ позже» 24 часов от начала заболсвания.В связи с этим у 97,3% госпитализированных имелись осложненные форш острого холецистита с преобладанием в структуре осложнений гнойных и гнойно-некротических процессов, а оперативные вмешательства производились несвоевременно в условиях запущенного гнойного заболевания.
Характерным признаком неклостридиальной анаэробной инфекции являлось наличие в желчевыводящих путях буро-зеленоватого или коричневатого цвета гнойной желчи с гнилостным запахом, а также ихорозный запах содержимого паравези-кальных и холангиогенных гнойников, воспалительного эксудата брюшной полости.
ая бактериохо-лия и внутрипротоковая гелчная гкпертензия. Поэтому главным принципом лечения анаэробного гнойного холангита следует считать раннюю декомпрессию желчных протоков в сочетании с рациональной антибактериальной терапией, полноценной и своевременной коррекцией нарупений метаболизма.
Оценка клинической эффективности указанных сочетаний показала, что разработанные схемы комбинированной антибактериальной терапии способствовали улучшению состояния больных, -нормализации ‘ показателей инфекционно-воспалительного процесса и функционального состояния печени в более ранние сроки, чем у больных контрольной группы, которым проводилась антибиотикотерапия без уче-
В этих целях в схемы профилактики включали анаэро-боцидный препарат — метронидазол /гентамицин + метронидазол, ампициллин + метронидазол, цефоперазон + метронидазол/. Введение препаратов совпадало с премедикацией, поэтому оперативное вмешательство проводилось на фоне предельных концентраций антибактериальных препаратов в крови, тканях и пузырной желчи. После операции антибиотикопрофилактику продолжали в течение 3 суток внутримышечно или внутривенно в общетерапевтических дозировках о интервалом 6-12 часов. Метронидазол применяли в таблетках по 0,5 г 3 раза в день, в виде ректальных свечей по 3-5 г в день ийи внутривенно по 100 мл /500 мг/ 1-2 раза в день. Осуществленный комплекс профилактических мероприятий с целенаправленным превентивным воздействием на неклостридиальную анаэробную микрофлору обеспечил снижение частоты нагноений операционных ран с 15,2% до 5,8% /р< 0,05/и сокращение пребывания больных в стационаре на 2,4 дня /р<0,05/. Таким образом, комбинированная антибактериальная профилактика при хирургическом лечении деструктивного холецистита значительно эффективнее по сравнению с традиционной антибиотикопрофилакгикой пенициллина-ми и аминогликозидами.
В 1-3 сутки после операции нарушения клеточных и гуморальных защитных реакций углубляются, к 7-9 суткам имеют тенденцию к нормализации. Устранение иммунодефицита отчетливо проявляется в период клинического улучшения состояния больных.
— 1984. -
— М., 1990. — С.70-71.


В таком случае создаются неблагоприятные условия для возбудителей, предупреждаются нервнодистрофические и гангренозные процессы и не подавляются защитные силы организма.
Перед началом операции осуществляют новокаинантибиотиковую инфильтрацию по периферии зоны отека.
Характеризуется быстро возникающим и прогрессирующим некрозом тканей с образованием в них газов и отсутствием выраженных воспалительных явлений, тяжелой интоксикацией.

Схемы лечения для уничтожения Helicobacter pylori по-прежнему включают метронидазол в сочетании с другими агентами. Метронидазол также показан для лечения бактериального вагиноза, вызванного Gardnerella vaginalis. Несмотря на 45 лет широкого применения, метронидазол остается стандартным критерием для лечения и профилактики анаэробных инфекций (рис. 1).
fragilis , и грамположительных анаэробных бактерий, таких как C. difficile. Фармакокинетические и фармакодинамические свойства препарата благоприятны, он доступен в форме пероральных, внутривенных, вагинальных и местных форм. После перорального приема метронидазол хорошо всасывается, а его пиковые концентрации в плазме крови возникают через 1-2 часа после приема.Метронидазол является основным компонентом плазмы, но также присутствует меньшее количество активных метаболитов. Связывание с белками низкое; <20% циркулирующего метронидазола связывается с белками плазмы. Как исходное соединение, так и метаболит обладают бактерицидной активностью in vitro против большинства штаммов анаэробных бактерий, за исключением C. difficile , а также трихомонацидной активностью in vitro. Концентрации метронидазола в спинномозговой жидкости и слюне аналогичны таковым в плазме.Бактерицидные концентрации метронидазола также были обнаружены в гное от абсцессов печени. Основным путем выведения метронидазола и его метаболитов является моча, при этом экскреция с калом составляет незначительную часть.
Исследования, опубликованные в 1998–2008 годах, подтверждают эти клинические отчеты.
Лечение пациентов с множественными рецидивами инфекции C. difficile оказалось самой сложной задачей. Одним из новых подходов может быть использование метронидазола в различных комбинациях с этими новыми противомикробными средствами, связывающими токсины, иммуномодуляторами, нетоксигенными штаммами C. difficile и / или пробиотиками. Рекомендуются клинические испытания терапевтических комбинаций этих агентов.
С., личное сообщение ) (Таблица 2). В данном руководстве инфекции разделяются на 2 категории: инфекции, приобретенные в сообществе, и инфекции, связанные с оказанием медицинской помощи.При умеренных внебольничных инфекциях у взрослых рекомендуется использовать метронидазол в сочетании с цефазолином, цефуроксимом, цефтриаксоном или хинолоном. Метронидазол вместе с цефтазидином или цефепимом или монотерапия карбапенемами и пиперациллин-тазобактамом рекомендуется для лечения тяжелой внебольничной внутрибрюшной инфекции. Детям рекомендуется метронидазол в сочетании с цефуроксимом или цефтриаксоном. Альтернативным средством является цефокситин. Пероральный метронидазол в комбинации с пероральными цефалоспоринами второго или третьего поколения также может быть эффективным.Связанные с оказанием медицинской помощи внутрибрюшные инфекции часто вызываются более устойчивыми к лекарствам микроорганизмами, такими как Staphylococcus aureus , энтерококки, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumanni, виды Klebsiella , виды Enterobacter , виды и Proteus Candida видов.
Для этих инфекций рекомендуется комбинированное лекарственное лечение, основанное на типах восприимчивости микроорганизмов.
В аэробных клетках отсутствуют белки-переносчики электронов с достаточным отрицательным окислительно-восстановительным потенциалом; следовательно, препарат активен только против бактерий с анаэробным метаболизмом, хотя препарат эффективен против некоторых микроаэрофилов, таких как H. pylori. Кроме того, повторное окисление может происходить в присутствии молекулярного кислорода и может превращать соединение обратно в его исходную неактивную форму [12].Доноры электронов, участвующие в процессе восстановления, различаются в зависимости от организма. В анаэробных бактериях акцепторы электронов флаводоксин и ферредоксин, которые получают электроны от комплекса пируват-ферредоксин оксиредуктаза, играют важную роль, хотя другие ферменты и компоненты переноса электронов также могут участвовать в этом процессе. Каждый из этих акцепторов имеет потенциал восстановления ниже, чем у молекулы метронидазола, и тем самым будет отдавать свои электроны лекарству [12]. В г.pylori , в чувствительность к метронидазолу, по-видимому, вовлечен отдельный механизм, который включает стадию переноса 2-х электронов при восстановлении соединения с использованием нечувствительной к кислороду нитроредуктазы (rdxA).
К настоящему времени обнаружено 7 членов генов — от ним A до ним G, хотя обнаружение новых вариантов указывает на существование еще большего разнообразия этих генов в анаэробном сообществе, чем первоначально ожидалось. Исследования распространенности ним генов зафиксировали чрезмерную представленность ним A среди анаэробов [15].Гены nim обычно обнаруживаются на низкокопийных плазмидах, но также локализуются на бактериальной хромосоме и, как было показано, могут передаваться посредством процесса конъюгирования. Специфические регуляторные элементы, известные как инсерционные последовательности, часто связаны с генами nim . Элементы инсерционной последовательности подвижны и, как полагают, участвуют в пластичности геномов прокариот. Им была приписана роль в экспрессии нескольких генов устойчивости у видов Bacteroides , в том числе для метронидазола, эритромицин-клиндамицина, цефокситина и карбапенемов.Эти элементы можно найти на бактериальной хромосоме, на плазмидах и во множестве копий [18].
Эта последняя точка разрыва отделяет нормальную популяцию восприимчивых изолятов от изолятов, экспрессирующих детерминанты устойчивости, и также считается европейской точкой разрыва для устойчивости к метронидазолу [19].
Требуются дополнительные исследования. Изменение систем репарации ДНК, играющих роль в устойчивости к метронидазолу у H. pylori , является еще одним не полностью изученным механизмом у штаммов Bacteroides . Избыточная экспрессия ферментов, участвующих в процессе, коррелирует со снижением чувствительности к антибиотикам.Сильный кандидат — белок recA; мутанты, дефицитные по его экспрессии, чувствительны к кислородному стрессу и действию метронидазола. Другие гены семейства rec также были предложены для участия в репарации ДНК, хотя они не были так хорошо изучены [22].
fragilis , что влияет на их взаимодействие с защитой хозяина [24]. В анализе in vitro было показано, что устойчивость к метронидазолу связана с превосходной активностью интернализации H. pylori , обеспечивая защиту от лечения антибиотиками [25].
[27] также было зарегистрировано подавление анаэробной флоры кишечника, вероятно, в результате введения кларитромицина.Концентрация активного метронидазола в кале при приеме невысока, так как средство хорошо всасывается и выводится преимущественно за счет метаболизма печени; однако высокие концентрации были измерены в ткани толстой кишки [28]. После перорального приема одного метронидазола в нормальной микрофлоре кишечника наблюдались лишь незначительные изменения. Известная клиническая эффективность перорального приема метронидазола при лечении диареи и колита, вызванных C. difficile , объясняется высоким уровнем в плазме крови в сочетании с повышенным проникновением метронидазола через поврежденную слизистую оболочку толстой кишки у инфицированных пациентов [26].Считается, что большая часть метронидазола, поражающего C. difficile , попадает в кишечник путем диффузии из сыворотки крови в слизистую оболочку кишечника.
Практически все гены у видов Bacteroides , кодирующие устойчивость к антибиотикам, включая метронидазол, были обнаружены на трансмиссивных элементах [18, 31]. Эта возможность передачи может способствовать распространению сопротивления; до сих пор устойчивость к метронидазолу оставалась низкой.
Предполагается, что наросты вокруг дисков являются факультативными анаэробами с естественно сниженной восприимчивостью, и эти штаммы не исследовались в дальнейшем [46]. Следовательно, лечение анаэробных инфекций, как правило, является эмпирическим и основано на опубликованных отчетах о показателях восприимчивости, что подчеркивает важность справочных лабораторий, предоставляющих достоверную и обновленную информацию [47].У анаэробов наблюдается общее снижение восприимчивости к метронидазолу. Большинство неспорообразующих грамположительных анаэробных бактерий, включая изоляты видов Actinomyces, Bifidobacterium, Eubacterium, Lactobacillus и Propionibacterium , по своей природе обладают пониженной чувствительностью к метронидазолу. Сообщалось о резистентности к метронидазолу у видов Sutterella [48]. Чувствительность по-прежнему очень высока у видов Fusobacterium, Prevotella и Porphymonas ; грамположительные анаэробные кокки; и все видов Bacteroides [34].
fragilis , который был достигнут при МИК ≥32 мг / л, но он также мог отражать систематическую ошибку отбора материала, отправленного в референс-лабораторию. Истинную заболеваемость оценить сложно. Штаммы, устойчивые к метронидазолу с низким уровнем активности, могут быть упущены из виду, потому что порог в 32 мг / л, установленный Институтом клинических и лабораторных стандартов, намного выше порогового уровня в 4 мг / л для штаммов, изолированных в сообществе. Тем не менее, устойчивость B. fragilis к метронидазолу является низкой, согласно принятым контрольным точкам и международным данным.Пониженная восприимчивость к метронидазолу при МПК 4–16 мг / л встречается чаще (до 4,5%), что указывает на наличие механизмов резистентности [32, 33]. Несмотря на низкий уровень устойчивости к метронидазолу, сообщалось о неудачах лечения, связанных с устойчивостью к метронидазолу, и были идентифицированы штаммы с множественной лекарственной устойчивостью [51, 52]. Во многих случаях инфекция не может быть связана с одним патогеном из-за отсутствия идентификации и тестирования на чувствительность анаэробов, а также из-за полимикробной природы анаэробных инфекций, которые также часто устраняются с помощью дренажа или хирургического вмешательства.
Результаты ретроспективных и проспективных исследований коррелировали клиническую неудачу с устойчивостью к антибиотикам у анаэробных бактерий [47, 53].
Неудачи лечения не являются редкостью, но еще не были однозначно связаны с лекарственно-устойчивыми штаммами.В 10-летнем проспективном исследовании изолятов от пациентов, перенесших неэффективность лечения, все изоляты имели МПК <1 мг / л; таким образом, пониженная восприимчивость инфицированных штаммов C. difficile не считалась причиной неудач [55].
pylori , но также у видов Bacteroides и других кишечных анаэробов. Благодаря хорошо известной безопасности и эффективности в клинической практике, метронидазол по-прежнему остается краеугольным камнем в лечении анаэробных инфекций во всем мире.










Актиномикоз редко развивается у младенцев и детей.
Однако В.М. Бехтерев привлек большое внимание к проблеме АС, что послужило толчком к изучению АС и других спондилоартритов [2].
Несмотря на то, что клиническая картина АС описана еще полвека назад, диагноз АС устанавливается в среднем через 7–10 лет от начала первых проявлений. Это связано с рядом причин, таких как:
Сакроилеит проявляется перемежающейся болью в области ягодиц, иррадиирующей в ягодичные складки, по задней поверхности бедра, в паховую область. Постепенно боль нарастает, становится двухсторонней. Для ранней стадии болезни характерна также воспалительная боль в нижней части спины, для диагностики которой разработаны следующие критерии:
Периферический артрит любой локализации является серьезной проблемой вследствие выраженных болей, а также из-за разрушения суставных поверхностей и нарушения функции. Наиболее неблагоприятным в отношении прогноза является коксит, нередко двухсторонний. Он чаще развивается у пациентов, заболевших в детском возрасте [8]. Периферический артрит при АС часто сочетается с энтезитами.
При АС наблюдаются внескелетные поражения: увеит, изменение аорты и сердца, поражение почек.
Несмотря на то, что поражение сердечно-сосудистой системы зачастую протекает субклинически, на секции поражение аорты и клапанов аорты обнаруживают в 24–100% случаев [4, 11].
Порой для устранения болевого синдрома и утренней скованности необходима последовательная смена 2–3 препаратов.
Достоинства данного препарата отмечают и многие мировые эксперты. В статье, посвященной 25-летию использования нимесулида в Италии, С. Mattia et al. указали на очевидное преобладание положительных качеств этого лекарства [6]. Эти выводы подтверждены клиническими исследованиями ученых из НИИР им. В.А. Насоновой – А.Е. Каратеевым и соавт. Ретроспективный анализ частоты осложнений со стороны ЖКТ, кардиоваскулярной системы и печени у больных, поступивших в НИИР с 2007 по 2008 г. и принимавших нимесулид в дозе 200 мг не менее 12 мес. до поступления, показал, что помимо эффективных анальгетических, противовоспалительных свойств препарат Найз обладает хорошей переносимостью. Нимесулид зарекомендовал себя как эффективное средство для купирования боли. Он обладает высокой биодоступностью – уже через 30 мин после перорального приема достигается значительная концентрация препарата в крови, составляющая не менее 25% от максимальной. Полный обезболивающий и противовоспалительный эффект нимесулида наступает через 1–3 ч после приема.
Есть серьезное основание предполагать, что нимесулид обладает рядом фармакологических эффектов, независимых от класс-специфического воздействия на ЦОГ-2. В частности, он подавляет гиперпродукцию главных провоспалительных цитокинов (интерлейкин-6, ФНО-a), снижает активность металлопротеиназ.
Субъективная оценка переносимости использованных лекарств демонстрировала еще более выраженное преимущество нимесулида: 96,8% больных оценили его переносимость как «хорошую» или «отличную», в то время как аналогичную оценку диклофенаку дали лишь 72,9% [14].
Установлено, что одновременное применение НПВП и миорелаксантов уменьшает боль в спине, а также способствует сохранению подвижности позвоночника [7].
Высокая эффективность данной группы препаратов подтверждена многочисленными исследованиями и долголетним использованием в лечебной практике. При АС эти препараты обеспечивают отчетливое уменьшение боли и воспаления в позвоночнике, суставах и энтезисах. К разрешенным к использованию для лечения АС относятся инфликсимаб, адалимумаб, этанерцепт, голимумаб, цертолизумаб пегол. Принципиального различия в эффективности этих препаратов в отношении влияния на основные симптомы (боль, скованность, энтезиты, периферические артриты) не установлено. Лечение ГИБП надо начинать в случае отсутствия эффекта при лечении как НПВП, так и НПВП в сочетании с БПВП (сульфасалазин в максимальной дозе 3 г/сут) в течение 3 мес. Влияние ингибиторов ФНО-a на увеит (в отличие от воздействия на позвоночник и периферические артриты) мало изучено. Группой сотрудников НИИР им. В.А. Насоновой (А.А. Годзенко, А.Г. Бочкова, Ш.Ф. Эрдес и др.) проведено исследование влияния ингибиторов ФНО-a: инфликсимаба, адалимумаба и этанерцепта на частоту атак увеита у больных с АС.
В результате исследования установлено, что ингибиторы ФНО-a эффективно воздействуют на увеит у больных с АС. Три исследованных препарата (инфликсимаб, адалимумаб, этанерцепт) достоверно уменьшили частоту обострения увеита в сравнении со стандартной противовоспалительной терапией. Критериями оценки ответа на лечение являются глобальная оценка самочувствия пациента по 100-миллиметровой визуальной аналоговой шкале (ВАШ), боль в позвоночнике по ВАШ, функциональная оценка пациента (ВАSFI), оценка воспаления по вопроснику BASDAI [1, 10].
д. Это оставляет тактику ведения и лечения больных АС в центре внимания ученых и врачей.
Процесс начинается постепенно, носит симметричный характер, как правило заканчивается анкилозированием.
При длительном течении АС с высокой клинико-лабораторной активностью может формироваться недостаточность аортального клапана.
Ревматоидный фактор обычно не обнаруживается.

Наибольшее клиническое значение имеет развитие патологии желудочно-кишечного тракта (НПВП-гастропатия).
Moore и лицензирован в 1980 г. швейцарской фирмой Helsinn Healthcare SA. Впервые на фармакологическом рынке нимесулид появился в 1985 г. в Италии, где по-прежнему остается наиболее популярным рецептурным НПВП.
Инфликсимаб при АС применяют в дозе 5 мг/кг массы тела в виде внутривенных инъекций. Через две и шесть недель после первого введения проводятся повторные инфузии в той же дозе, затем введения повторяются каждые восемь недель. Адалимумаб вводится подкожно в дозе 40 мг один раз в две недели. Этанерцепт также вводится подкожно в дозе 50 мг один раз в неделю. Голимумаб вводится подкожно в дозе 50 мг один раз в месяц. До начала и на протяжении всего периода лечения необходимо проводить рентгенографию легких и делать пробы Манту для исключения туберкулезной инфекции.

Если при попытке сделать шаг вниз появляется резкая боль в области крестца, диагностируется сакроилеит.
В случае бруцеллеза заболевание чаще двустороннее.
Х. Михаелян, М.М. Орос, Т.Н. Слободин
Что касается первичной неспецифической боли, то она провоцируется преимущественно физической нагрузкой. Из-за возникновения мышечного спазма больной принимает вынужденную позу, что приводит к нарушению осанки. При пальпации можно определить локальную болезненность в области проекции позвонков, межпозвоночных щелей, паравертебральных мягких тканей, сакроилеального сочленения, а также миофасциальные болевые триггеры.
Кроме того, можно производить оценку боли по объему движений, где спектр ощущений колеблется от «боли нет в покое и при движениях» до «резко выраженной боли в покое».
К примеру, при наличии нейропатического компонента боли уменьшить курсовую дозу НПВП можно путем их комбинации с Келтиканом. В исследовании L. Negrao и соавт. (2014) было показано, что нуклеотиды, составляющие основу данного препарата, уменьшают потребление симптоматических обезболивающих средств, повышая тем самым безопасность терапии. Кроме того, нуклеотиды способствуют более быстрой регенерации миелиновой оболочки поврежденных нервных волокон.
В месте болевых ощущений рекомендуется выполнить «пинч-прокат». Для проведения данного теста необходимо собрать в складку кожу в зоне болезненности и прокатать ее между пальцами. При этом в определенном месте под пальцами можно почувствовать твердый валик, раскачивание которого приводит к резкому усилению болевых ощущений. Наличие описываемых симптомов также свидетельствует в пользу синдрома дорсопоясничной петли.
В последующем выполнение блокады в месте грудопоясничного перехода позволило быстро купировать болевую симптоматику. Таким образом, болевой синдром в поясничном отделе был вызван не межпозвоночной грыжей диска L4-L5, а синдромом дорсопоясничной петли.
Из первых наиболее эффективными считаются лечебная физкультура, постизометрическая релаксация, физио- и бальнеотерапия. Медикаментозное лечение включает использование НПВП, миорелаксантов, блокад со стероидами и местными анестетиками.
С целью ремиелинизации нерва рекомендуется назначить препарат Келтикан. Входящие в него нуклеотиды необходимы для образования сфингомиелина и глицерофосфолипидов (основных структурообразующих компонентов миелиновой оболочки), они принимают участие во всех этапах регенерации нерва (пролиферация и репликация шванновских клеток, их миграция, а также адгезия к аксону). Необходимо изначально объяснить пациенту, что регенерация нервов является процессом длительным, поэтому продолжительность приема препарата должна составлять несколько месяцев.
В дальнейшем развивается эрозирование субхондральной кости, отчего края сочленения делаются неровными. Со временем суставная щель суживается вплоть до ее полного исчезновения и образования анкилоза.
Примечательно, что при болезни Бехтерева боли усиливаются в состоянии покоя или при длительном пребывании в одной позе (особенно во второй половине ночи), тогда как при ДЗП болевой компонент возникает или усиливается после физической нагрузки или в конце рабочего дня.
Данное состояние очень часто может маскироваться под ДЗП, когда больного беспокоит боль при ходьбе, спуске по лестнице, ригидность, скованность движений. В таких случаях установить диагноз часто помогает эпидемиологический анамнез.
В связи с этим целесообразным выглядит назначение лорноксикама, который равномерно ингибирует ЦОГ‑1 и ЦОГ‑2, что приводит к существенному снижению риска как гастроинтестинальных, так и кардиоваскулярных осложнений. В ряде других исследований было показано, что препарат лорноксикама Ксефокам обеспечивает выраженное противовоспалительное и аналгезирующее действие при низкой частоте побочных эффектов (Antman et al., 2007; J. Pleiner et al., 2009).
02.2021
02.2021
…
У багатьох відзначаються залишкові явища, зокрема виснаження, біль у кістках і суглобах, серцебиття, головний біль, запаморочення та безсоння. Страх перед ускладненнями хвороби, вимушена соціальна ізоляція й невпевненість у майбутньому роблять свій внесок, спричиняючи тривожні та стресові розлади. Крім психосоціального стресу, пов’язаного з пандемією, науковці вивчають прямі ефекти вірусу SARS-CoV‑2 на центральну нервову систему (ЦНС) [1, 2]….
Обычно сакроилеит развивается с одной стороны. Двусторонний сакроилеит может наблюдаться при бруцеллезе (реже – при туберкулезе) и считается постоянным симптомом при болезни Бехтерева. Данное заболевания сопровождается болями в нижней части спины.
Также, сакроилеит может возникать при ряде аутоиммунных заболеваний.
Воспалительный процесс негативно влияет на суставное соединение, так как приводит к его деформации и разрушению.
Первый — уменьшить опухоль и раздражение, называемое воспалением, в суставе. Второй — контролировать боль.
Если вы не можете их принимать, врач может посоветовать вам попробовать ацетаминофен.





Боль при сакроилеите может поражать:
Вам также могут выписать рецепт на лекарство, называемое ингибитором ФНО, если ваш сакроилеит связан с анкилозирующим спондилитом.
Многие из этих упражнений со временем вы сможете выполнять дома. Лечение также будет направлено на растяжку и сохранение или увеличение гибкости суставов. Вы всегда должны проконсультироваться с врачом или физиотерапевтом перед выполнением каких-либо упражнений, чтобы не усугубить симптомы и не нанести дополнительную травму.
Продолжительное стояние или подъем по лестнице могут усилить боль.
Внезапный удар, например автомобильная авария или падение, может повредить крестцово-подвздошные суставы.
Кортикостероиды можно вводить в сустав, чтобы уменьшить воспаление и боль. Вы можете делать только несколько инъекций в сустав в год, потому что стероиды могут ослабить кости и сухожилия вашего сустава.
Такие препараты, как ибупрофен (Адвил, Мотрин IB, другие) и ацетаминофен (Тайленол, другие), могут помочь облегчить боль, связанную с сакроилеитом. Некоторые из этих препаратов могут вызывать расстройство желудка, почек или печени; Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов недавно усилило свои предупреждения о повышенном риске сердечного приступа и инсульта при использовании нестероидных противовоспалительных препаратов, таких как ибупрофен.Читайте этикетки и принимайте только по назначению.

Такие препараты, как ибупрофен (Адвил, Мотрин IB, другие) и ацетаминофен (Тайленол, другие), могут помочь облегчить боль, связанную с сакроилеитом.Некоторые из этих препаратов могут вызвать расстройство желудка, почек или печени.
Ваш врач, скорее всего, порекомендует отпускаемое без рецепта лекарство, чтобы уменьшить боль в SI и другие симптомы, прежде чем вы попробуете лекарство, отпускаемое по рецепту. 
Из-за этих побочных эффектов вы можете делать всего несколько инъекций стероидов в год.

Врач может назначить более сильные лекарства, если лекарства, отпускаемые без рецепта, не помогают.

Причины, вызывающие изменения в гипоталамусе до сих пор точно не установлены.
В случае высокого уровня АКТГ причина, как правило, связана с эктопическим синдромом АКТГ.
У 25 процентов пациентов надпочечник не восстанавливается и требуется постоянная гормональная заместительная терапия.
Несмотря на то, что болезнь Кушинга быстро лечится, она может причинить такие осложнения, как: диабет, потеря костной массы и проблемы с кровяным давлением. Болезнь может также стать причиной повышенного стресса и приступов тревоги. Неправильное питание в течение длительного периода времени, и алкоголизм могут способствовать развитию болезни Кушинга. Тем не менее, почти 70% всех случаев болезни Кушинга связанные с кортикостероидными препаратами, которые назначаются для лечения воспалительных заболеваний, таких как артрит. Эти лекарственные препараты также используются для предотвращения отторжения телом трансплантированного органа.
Также будет определено, какой вес был набран пациентом, и врач примет во внимание, есть ли какие-либо другие факторы, которые могли стать причиной этого.
Также важны инфекционные заболевания, например, тот же туберкулёз гипофиза может быть предпосылкой такого заболевания. Сейчас считается, что генетические дефекты приводят к развитию опухоли в надпочечниках, и вызваны длительным хроническим воздействием глюкокортикоидов на органы и системы», — объяснила врач.
Чтобы избавиться от синдрома Кушинга, необходимо установить его причину и нормализовать уровень кортизола в крови. Лечение включает в себя медикаментозную, хирургическую и лучевую терапию.
Болезнь может быть спровоцирована опухолью или гиперплазией гипофиза, либо же заболеванием надпочечников, такими как аденома или карцинома.
Нередко животное страдает ожирением, аппетит резко возрастает, а живот обвисает.
Для медикаментозного лечения синдрома Кушинга чаще всего используют препарат под название митотан. Но есть и альтернативные методы лечения при помощи медикаментов: кетоконазол (низорал), L-депренил, ципрогептадин (перитол).
Встречается обычно два варианта: усиление и понижение выработки железами ряда биологически активных веществ. Распространённая патология – синдром Кушинга. Ветврачи отмечают, что болезнь поражает в основном собак, кошек в меньшей степени.
Некогда ласковое, весёлое и игривое животное становится непослушным, упрямым, агрессивным. Чем больше прогресс у болезни, тем хуже и опаснее состояние собаки. Во многом влияет постоянный стресс.
Избыток жира откладывается на всем туловище и может быть особенно заметен в верхней части спины (что иногда называют горбом бизона). Для пациентов с синдромом Кушинга характерно большое, круглое лицо (лунообразное лицо). Руки и ноги обычно остаются худыми по сравнению с остальной массивной частью туловища.

Например, синдром поликистозных яичников — гормональное нарушение у женщин с увеличенными яичниками — имеет некоторые из тех же признаков и симптомов, что и синдром Кушинга, такие как чрезмерный рост волос и нерегулярные менструации.Депрессия, расстройства пищевого поведения и алкоголизм также могут частично имитировать синдром Кушинга.

В последней процедуре к опухоли доставляется большая разовая доза радиации, и радиационное воздействие на окружающие ткани сводится к минимуму.
Эта процедура вылечит избыточную выработку кортизола, но потребует пожизненных замещающих лекарств.
Работайте до разумного уровня упражнений или активности, при котором вам будет комфортно, но не переусердствуйте.Постепенно вы станете совершенствоваться, и ваша настойчивость будет вознаграждена.

Сообщите своему врачу, если самые близкие люди заметили, что вы кажетесь раздражительным или что у вас, похоже, больше перепадов настроения, чем в прошлом. Может быть полезно взять с собой фотографию, на которой видны любые изменения вашего внешнего вида с тех пор, как вы начали испытывать симптомы.
Это может произойти по разным причинам.
В некоторых случаях менструация отсутствует вовсе. Отсутствие лечения синдрома Кушинга у женщин может затруднить беременность.
Утром ваша кровь будет проверена на уровень кортизола.Обычно дексаметазон вызывает снижение уровня кортизола. Если у вас синдром Кушинга, этого не произойдет.
Если уровень кортизола упал, возможно, у вас опухоль гипофиза.Если они этого не сделают, у вас может быть внематочная опухоль.
И кальций, и витамин D могут помочь укрепить ваши кости.

Вы можете получить фиолетовые или розовые растяжки по всему телу, особенно на животе, бедрах, руках и груди.

Защитите свои кости, употребляя в пищу продукты, содержащие кальций и витамин D. Ограничьте потребление натрия и жирной пищи. Диетолог может помочь вам убедиться, что вы получаете много нужных питательных веществ.
У большинства пациентов наблюдается одиночная аденома. Болезнь Кушинга, впервые описанная в 1912 году нейрохирургом Харви Кушингом, доктором медицины, в его книге «Гипофиз и его расстройства» , является наиболее частой причиной спонтанного синдрома Кушинга, составляя 60-70 процентов всех случаев.
Синдром Кушинга у мужчин I типа может быть вызван опухолью гипофиза, внематочной опухолью или опухолью надпочечников.
м. и полночь. Секреция кортизола поздно ночью обычно очень низкая, но у пациентов с синдромом Кушинга уровень всегда будет повышенным в это время. Для сбора слюны требуются специальные пробирки; тем не менее, это простой тест для пациентов, который может выполняться несколько раз. Нормальный уровень кортизола в ночной слюне практически исключает диагноз синдрома Кушинга. При правильном проведении этот тест должен обеспечивать оценочную диагностическую точность 93–100%.
м. затем на следующее утро сдают кровь на анализ на наличие кортизола. У здоровых пациентов утренний уровень кортизола снова будет очень низким. Пациенты с опухолями гипофиза также будут снижать уровень кортизола в сыворотке, но пациенты с опухолями надпочечников будут поддерживать высокий уровень выработки кортизола. Высокий уровень кортизола указывает на негипофизарный источник.
Однако около 50 процентов пациентов будут иметь «нормальную» МРТ гипофиза, а у 10 процентов — случайные опухоли, не связанные с производством АКТГ.В таких случаях МРТ не даст окончательного диагноза и потребуются дополнительные тесты.
Этот тип хирургии может быть выполнен по желанию хирурга с использованием либо минимально инвазивного операционного микроскопа, либо эндоскопа. Частичное удаление гипофиза (субтотальная гипофизэктомия) может использоваться у пациентов без четко идентифицируемых аденом.
Кроме того, некоторые виды рака легких и другие опухоли за пределами гипофиза могут продуцировать кортикотропины. Другие причины включают доброкачественные или раковые опухоли надпочечников.
Всегда консультируйтесь со своим врачом для постановки диагноза.
Для удаления опухоли гипофиза или надпочечников может потребоваться операция. Другое лечение может включать лучевую терапию, химиотерапию и прием некоторых гормональных препаратов.
Болезнь Кушинга — редкое заболевание, при котором надпочечники вырабатывают слишком много гормона кортизола. Isturisa — это первый одобренный FDA препарат, который напрямую борется с избыточной выработкой кортизола, блокируя фермент, известный как 11-бета-гидроксилазу, и предотвращая синтез кортизола.
В конце этого 24-недельного периода примерно у половины пациентов уровень кортизола был в пределах нормы. После этого 71 пациент, который не нуждался в дальнейшем увеличении дозы и переносил препарат в течение последних 12 недель, участвовал в восьминедельном двойном слепом рандомизированном исследовании отмены, в котором они получали Истурису или плацебо (неактивное лечение).В конце периода отмены у 86% пациентов, получавших Истурису, уровень кортизола оставался в пределах нормы, по сравнению с 30% пациентов, принимавших плацебо.
Опухоль гипофиза вызывает гиперпродукцию АКТГ, который с кровотоком попадает в надпочечники, стимулируя их выработку большего количества кортизола, чем необходимо организму.
«Единственный способ« вылечить »болезнь Кушинга — удалить опухоль надпочечников, если болезнь зависит от надпочечников и опухоль не распространилась», — говорит Стольман. Однако из-за сложности и риска операции в большинстве случаев лечатся лекарствами. Хирургические методы удаления опухолей гипофиза у собак изучаются, но операция не является широко доступным вариантом.
Это лекарство, отпускаемое по рецепту, останавливает выработку кортизола в надпочечниках. Веторил не следует давать собаке



Психотерапевты
Досрочное прекращение приёма
Также ревматическую полимиалгию провоцирует гигантоклеточный артериит. Исследования, проводимые дипломированными специалистами, показали, что при ревматической полимиалгии не не обнаруживается серьезных изменений мышечной структуры. Можно сделать вывод, что данная патология — болезнь организма в целом, а не группы мышц.
Ревматична поліміалгія — це запальне ревматичне захворювання, яке гостро розвивається і супроводжується вираженим симетричним болем у ділянці плечового й тазового пояса та шиї, обмеженням рухів, значним підвищенням гострофазових показників і анемією хронічного захворювання. Діагноз захворювання встановлюється клінічно, але потрібне проведення ретельної диференційної діагностики. У 2012 р. опубліковано класифікаційні критерії цього захворювання. У статті представлені основні положення нових клінічних рекомендацій 2015 р. щодо лікування ревматичної поліміалгії Американської колегії ревматологів та Європейської антиревматичної ліги (ACR/EULAR 2015). Представлено алгоритм ведення пацієнтів із ревматичною поліміалгією, обґрунтовано схеми застосування глюкокортикоїдів і графіки зниження дози. Рекомендації ACR/EULAR 2015 призначені, перш за все, для лікарів-клініцистів і прогнозується, що вони нададуть їм певну допомогу у веденні пацієнтів із ревматичною поліміалгією.
Ревматическая полимиалгия — это воспалительное ревматическое заболевание, которое остро развивается и сопровождается выраженной симметричной болью в области плечевого, тазового пояса и шеи, ограничением движений, значительным повышением острофазовых показателей и анемией хронического заболевания. Диагноз заболевания устанавливают клинически, но требуется проведение тщательной дифференциальной диагностики. В 2012 г. опубликованы классификационные критерии данного заболевания. В статье представлены основные положения новых клинических рекомендаций 2015 г. по лечению ревматической полимиалгии Американской коллегии ревматологов и Европейской антиревматической лиги (ACR/EULAR 2015). Представлен алгоритм ведения пациентов с ревматической полимиалгией, обоснованы схемы применения глюкокортикоидов и графики снижения дозы. Рекомендации ACR/EULAR 2015 предназначены, прежде всего, для врачей-клиницистов и предполагается, что они окажут им определенную помощь в ведении пациентов с ревматической полимиалгией.
Необходимо отметить, что во Франции более распространенным и употребляемым термином является «ризомелический псевдополиартрит», подчеркивающий поражение зон крупных суставов (плечевые и тазобедренные суставы) и отсутствие типичного артрита. Таким образом, с момента первого описания болезни прошло более 100 лет, однако до сих пор диагноз заболевания в основном устанавливают на основании яркой клинической картины.



Алгоритм лечения пациентов с РПМ, основанный на рекомендациях (ACR/EULAR 2015), представлен на рисунке.
На старте терапии больным РПМ настоятельно рекомендуется использовать ГК вместо НПВП, за исключением возможного кратковременного применения НПВП и/или анальгетиков в случаях, когда болевой синдром ассоциирован с другой патологией (к примеру, сопутствующий остеоартрит).
) и другими факторами риска для ГК-ассоциированных побочных эффектов может быть лучшим назначение ГК в более низких дозах. Условно отрицается применение ГК в начальных дозах ≤7,5 мг/сут и настоятельно возражается против использования начальных доз >30 мг/сут.
д.) на протяжении того времени, пока сохраняется ремиссия.
gov NCT01364389). К тому же, в случае назначения ингибиторов фактора некроза опухоли повышается риск негативного эффекта.
Бунчук Н.В. (2010) Ревматические заболевания пожилых. МЕДпресс-информ, Москва, 272 с.

Характерно острое начало на фоне картины полного здоровья. Иногда клиническим проявлениям предшествует повышение СОЭ или субфебрилитет, лихорадка. Все больные жалуются на боли в области плечевого и тазового пояса, а также шеи — как правило, постоянные и сильные, усиливающиеся при нагрузке и уменьшающиеся в покое. Это отражается на сне. Важно отметить, что имеется несоответствие между выраженностью болевых ощущений у больных и весьма скудными данными объективного обследования. При пальпации мышц болезненность не выявляется или незначительна. Еще больные часто жалуются на слабость мышц. Хотя при выполнении теста на мышечную силу отклонения от нормы не обнаруживается, уже при исследовании у некоторых развивается сильная боль. Для этой патологии также характерно ощущение скованности, возникающее не только после утреннего пробуждения, но и после любого периода покоя. Не у всех больных развернутая клиническая картина развивается сразу, у некоторых — лишь через несколько дней и даже недель от начала заболевания.
Частичное цитирование разрешено при наличии гиперссылки.
Ю. Головач
Они начинают свою статью этим ярким сравнением: «В 1964 году судья Верховного суда США Поттер Стюарт, хорошо известный своими ораторскими способностями, когда пытался дать определение порнографии, сказал: «Я бы никогда не смог определить ее как следует, но я всегда узнаю ее, когда вижу». Ревматическая полимиалгия очень похожа на порнографию. Это синдром боли, воспаления, ограничения подвижности у людей старшего возраста, которому тяжело дать словесное определение, но с которым мы часто встречаемся в реальной клинической практике и который почти не пропускают опытные клиницисты».
Врач сообщил о 5 пожилых пациентах, страдавших выраженными генерализованными миалгиями, и указал, что клиническая картина в данных случаях отличалась от клинической картины подагры, ревматизма и ревматоидного артрита, т.е. всех известных на то время заболеваний суставов [1]. Следующее описание РПМ появилось значительно позже. E. Meulengracht, работающий в г. Копенгагене, в 1945 году сообщил о двух больных, сформулировав их диагноз как «плечелопаточный периартроз с общими симптомами». В том же году J. Holst и E. Johansen из Дании описали уже 5 случаев «особенного типа ревматического заболевания», подчеркнув их сходство с наблюдениями E. Meulengracht, экстра- и периартикулярный характер болей, наличие лихорадки и значительное повышение скорости оседания эритроцитов (СОЭ). Ученые назвали это заболевание «Периэкстраартикулярный ревматизм» и считали его новой нозологией. В 1951 году на Европейском конгрессе ревматологов V.A. Porsman сообщил о 29 пожилых пациентах с «особым типом артрита», характеризовавшимся болями в проксимальных отделах конечностей и отсутствием припухлости и рентгенологических изменений суставов.
В еще одном описании клинических случаев данное заболевание называлось «миалгический синдром с системными реакциями». Автором же наиболее распространенного в настоящее время термина «ревматическая полимиалгия» является врач из Манчестера H. Barber (1957). Несмотря на продолжающуюся критику данного термина, именно он прочно вошел в международный медицинский лексикон. Необходимо отметить, что во Франции более распространенным и употребляемым термином является «ризомелический псевдополиартрит», который подчеркивает поражение зон крупных суставов (плечевые и тазобедренные суставы) и отсутствие типичного артрита. Таким образом, с момента первого описания болезни прошло более 100 лет, однако до сих пор диагноз заболевания преимущественно устанавливается на основании яркой клинической картины.
Клинические особенности РПМ отображены в следующих положениях.
Максимально возможная сумма баллов по данным 4 критериям составляет 6. Для подтверждения диагноза РПМ достаточно 4 баллов.
К сожалению, у большинства пациентов (29-45%), страдающих РПМ, не удается достичь адекватного ответа на терапию ГК в течение первых 3-4 недель. При этом приблизительно у 50% больных наблюдаются различные побочные эффекты на фоне лечения этой группой препаратов. Целью Американской коллегии ревматологов (ACR) и Европейской антиревматической лиги (EULAR) являлось обеспечение клиницистов кратким, четко изложенным современным руководством, которое поможет стандартизировать подходы к лечению и улучшить прогнозы для пациентов с данным заболеванием [9]. Как обычно, при создании подобных рекомендаций эксперты ACR и EULAR руководствовались доказательной методологией с использованием классов рекомендаций и уровней доказательств [2]. Алгоритм лечения РПМ, основанный на рекомендациях (EULAR/ACR 2015), представлен на рисунке.
Условно отрицается использование начальных доз ≤7,5 мг/сут и высказаны настоятельные возражения против применения начальных доз >30 мг/сут.
В клинических испытаниях метотрексат применялся перорально в дозах 7,5-10 мг/нед.
На ОА страждають більш ніж 10% населення віком від 65 років. Для лікування симптомів ОА та поліпшення функціонування пацієнтів часто потрібне застосування нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП). Проте через токсичність цих засобів важливо усвідомлювати, якими є реальні переваги їхнього призначення хворим групи підвищеного ризику, наприклад з ОА колінного суглоба. …
Часто цей стан провокується прийомом глюкокортикоїдів (ГК), а сама патологія називається ГК-індукований остеопороз (ГК-ОП). Сучасні погляди на механізми виникнення, прогресування й особливості профілактики, лікування ГК-ОП обговорювалися відомими фахівцями на науково-практичній конференції «Інноваційні технології в ревматології: основні напрями імплементації», що відбулася 28-30 жовтня в онлайн-форматі….
Серед великої кількості доповідей, присвячених проблемним питанням ревматологічних захворювань, значну увагу було приділено системному червоному вовчаку (СЧВ). Незважаючи на суттєвий прогрес у терапії цього захворювання, залишається чимало невирішених питань, які стосуються, зокрема, його вчасної діагностики, визначення активності процесу, що створює значні перепони в обранні схем лікування. Які кроки робляться в цьому напрямі розповів завідувач відділення ревматології Запорізької обласної клінічної лікарні, доктор медичних наук, професор Дмитро Геннадійович Рекалов….
reumaliitto.fi/reuma-aapinen/reumataudit/
Причиной стресса может быть многократно повторяющийся и продолжительный внешний раздражитель: работа, чувство неудовлетворённости, спешка, движение, шум, человеческие отношения, денежные проблемы или безработица. У больных фибромиалгией подтверждены такие же гормональные изменения, как у людей, страдающих от долговременного стресса. Ещё неизвестно, является ли причиной возникновения фибромиалгии стресс или депрессия и беспокойство, скорее результат, чем причина фибромиалгии.
Больные часто испытывают личностное и социальное давление, проявляющееся в виде физических симптомов, часто в виде боли.
Это называется секундарной фибромиалгией.
Избегание стресса и повышение настроения с помощью тёплых ванн, массажа и других способов физиотерапии, а также обсуждение в группах и психологическая поддержка, являются единой лечебной линией. Некоторым подходит закаливание организма (купание в проруби, холодные камеры) и постепенное увеличение физической нагрузки.
В настоящее время падагра очень редко приводит к инвалидности.
Определение болезни условное, т.к. причины её возникновения неизвестны, такие же симптомы болезни могут возникать и после 16 лет. Заболевшие в детстве позднее сохраняют первоначальный диагноз.
Хейнола врачом–специалистом. Лечение и реабилитация больных проводятся в детском отделении ревматологической больницы.
У маленьких пациентов наблюдают за ростом нижней челюсти и зубов и регулярно обследуют глаза. Физиотерапевт разрабатывает индивидуальные программы по поддержанию подвижности суставов и укреплениию мышц. В программу реабилитации входит обеспечение условий для получения ребёнком начального образования.
Если из этих симптомов представлен только один, то должно быть также ещё два из нижеследующих признаков: боли в области крестца и поясницы, позитивный антиген HLA-B27, ревматизм позвоночника у кого-нибудь из близких родственников, воспаление глаз, мальчик старше 8 лет.
Заболевание может проявляться быстро проходящим кожным воспалением.
Они могут напоминать системный склероз, аутоиммунное заболевание или полимиозит и воспаления суставов. Многие заболевания могут начинаться с симптомов, похожих на системное заболевание соединительной ткани, которые позднее необходимо уточнить. Большинство пациентов – женщины старше 40 лет.
Иногда картина заболевания схожа с псориазом суставов и диагностируется у пациентов, у которых нет кожного воспаления. Болезнь передаётся по наследству.
Это может быть только воспаление одного колена без других суставных симптомов. Заболевание, напоминающее ревматизм позвоночника, встречается редко.
Иногда проявляется на коже головы в виде шелушащихся пятен.
Метотрексат эффективен при кожных воспалениях, и для лечения суставного псориаза он подходит лучше, чем для лечения суставного ревматизма. Подобное лекарство нового поколения – лефлуномид. При лёгком суставном псориазе, для устранения суставных симптомов, следует сначала попробовать сульфасалицилаты. Циклоспорин подходит для лечения, как сложных кожных воспалений, так и для лечения воспаления суставов. Инъекции кортизона используют для лечения опухших суставов. При мутилирующем, обезображивающем артрите делают операции артропластику или эндопротезирование.
Явных связей между питанием и возникновением болезни не замечено, но при лечении следует обращать внимание на здоровое питание.
При сильном воспалении сустав краснеет и становится горячим. Отёк начинается чаще всего в пальцах рук и запястьях. Суставной ревматизм обычно симметричное заболевание суставов пальцев ног и рук, но оно может распространяться на все суставы конечностей, а также на челюстные суставы и шейный отдел позвоночника. Не проявляется обычно в первых фалангах пальцев и пояснице. В начальной стадии болезнь вызывает ухудшение общего состояния, чувство недомогания, усталость и негибкость суставов по утрам.
Движение суставов затрудняется, но пациенты гораздо больше страдают от болей. Боль проявляется повышенной чувствительностью суставов, однако, в начальной стадии она не очень значительная.
При подозрении на суставной ревматизм, пациент направляется к врачу – специалисту. Симптомами заболевания являются явные отёки суставов, особенно пальцев и запястьев, чувствительность подушечек стопы, в крови повышенные показатели воспаления (СОЭ, CRP) и ревматический фактор. Суставной ревматизм оценивается по семи критериям. При наличии четырёх критериев из семи, пациенту ставится диагноз суставной ревматизм, и активное лечение следует начинать как можно раньше.
Больным хроническими заболеваниями важно больше знать о болезни и возможностях её лечения.
Препараты кортизона используют в качестве поддерживающей терапии для уменьшения болей, а также для поддержания работы суставов. Инъекции кортизона непосредственно в сустав временно снимают отёк и значительно улучшают подвижность. У лечащего врача должны быть наготове необходимые пациенту шприцы с кортизоном.
Следует уделить достаточно внимания профессиональной реабилитации работоспособного населения и молодёжи. KELA организует реабилитацию в особо тяжёлых случаях.
Неровные хрящевые поверхности суставов хрустят при движении.
Тем не менее, множественный артроз может ошибочно лечиться, как подагра или суставной ревматизм. Анализ крови не диагностирует артроза.
Для выпрямления тазобедренных и коленных суставов нужно упражняться. Для выпрямления коленей можно упражняться сидя на стуле. Если чувствуется боль, выпрямительные движения можно делать лёжа на спине, подушка под коленями. Холодный компресс в острой фазе успокаивает воспалённые и болезненные суставы. В спокойной фазе заболевания согревание суставов приносит чувство облегчения. При лечении артроза пальцев рук регулярные упражнения сохраняют их подвижность.
Гиперподвижность суставов особенно выражена у детей и молодых женщин. У пожилых людей встречается редко. Для некоторых профессий (музыкант, акробат) выгодна широкая амплитуда движения суставов, но она может причинять вред суставам.
Гиперподвижность может привести к артрозу.

Если с годами рост уменьшился более чем на 5 сантиметров, и осанка стала сутулой, диагоз поставлен правильно.
Ежедневная норма кальция 800 мг, она содержится, например, в трёх стаканах молока или кефира. Сыр и другие молочные продукты тоже являются хорошими источниками кальция.
В трудных случиях используются стронтиум и терипаратид.
Воспаление височной артерии вызывает боль в висках или в щеках, например, при разжёвывании пищи. Воспалённую артерию иногда можно увидеть в области виска, она напряжена и увеличена. Пульс в артерии может отсутствовать. Важно вовремя обнаружить воспаление височной артерии (темпоральный артерит), потому что ответвление височной артерии идёт в основания глаз. Непроходимость височной артерии может привести к потере зрения.
Воспаление височной артерии лечится в больнице.
Реактивный артрит в основном проявляется у молодых людей.
Иногда возникает необходимость исключить другие заболевания, как, например, начинающийся суставной ревматизм.
После венерической инфекции заболевание лечится труднее, чем после кишечной инфекции. У лиц, имеющих в наследственности антиген HLA- B 27, риск повторного заболевания повышен.
В Финляндии около 10000 пациентов, страдающих ревматизмом позвоночника, нуждаются в лечении. Но по статистике больные ревматизмом позвоночника могут составлять один процент от общего населения.
Сульфасалацин назначают для предотвращения развития заболевания в позвоночнике. Также назначаются и другие лекарственные препараты. Например, новые биологические антиревматические препараты, которые являются эффективными в лечении ревматизма. Если ревматизм поражает суставы бёдер и колен, то пациентам делают операции по протезированию суставов.
Если в генах родителей была ошибка, то и в новом, рождённом гене тоже будет ошибка, что и приведёт к появлению заболевания.
Если гены поражены у обоих родителей, то возможность заболевания ребёнка составляет один к четырём. Синдром Элерса–Данлоса – это группа наследственных заболеваний соединительных тканей, которая поражает кожу, суставы и кровеносные сосуды, вызывая их повышенную растяжимость. При этом синдроме в строении коллагенов присутствуют нарушения.


Реабилитация позволяет избежать осложнений — атрофии мышц и тугоподвижности суставов, предотвратить спаечные послеоперационные процессы.
Во время физической терапии мы возвращаем тонус мышц, которые стабилизируют повреждённую конечность, тренируем мышцы выше и ниже места травмы. Затем мы переходим к функциональному обучению пациента — возвращаем человеку утраченную функцию, постепенно увеличивая нагрузки. Цель — восстановить все функции, которые у человека были до травмы».
Помощь психолога особенно необходима, если травму получил ребёнок.

Всё зависит от вида спорта.
к. вся операция проводится через небольшой прокол на коже. Благодаря малой травматичности и высочайшей эффективности операций пациент способен уже на следующий день покинуть клинику и вернуться к обычной жизни.
Современная медицина движется вперед крайне стремительно и многие методы лечения переломов и травм за несколько лет претерпевают существенные изменения. Поэтому получить высококвалифицированную помощь можно только в специализированной клинике с большим опытом работы.
Профессиональные спортсмены и любители спорта повреждают суставы, кости, мышцы, сухожилия и связки. С развитием технологий, применяемых в производстве спортивного снаряжения многие виды спорта «ускорились», стали более травмоопасными. Сегодня травму легко может получить, как профессиональный спортсмен, так и любитель прокатиться на горных лыжах ил поиграть в теннис.
д. Характер травм: вывихи и переломы, повреждения мениска коленного сустава.



В зависимости от того, когда спортивная травма возникла, выделяют острые и хронические травмы. Острые — приобретаются внезапно, при падениях и столкновениях. Это, в основном, переломы и растяжения.
Научные и клинические исследования полностью подтвердили возможность восстановления хрящевой и костной ткани этим методом, а сам метод был запатентован под названием MBST. Сегодня это первый и пока что единственный терапевтический метод, который использует магнитный резонанс для лечения хронических и костно-суставных заболеваний. Он был официально разрешен к применению для излечения остеоартрита и остеопороза и уже более 15 лет используется в Германии, Швейцарии, Австрии, Израиле, Испании, Великобритании, Италии, Хорватии, Румынии, Словении, Чехии, а в последнее время и в Турции, Малайзии, на Филиппинах, в Нидерландах, в Китае и в Индии.
Терапия методом магнитного резонанса для лечения использует энергию, которая производится нашими собственными атомами водорода. В каком-то роде происходит лечение спортивных травм биоэнергией, а следовательно, её использование не связано с последствиями для организма и риском развития осложнений. Процедуру можно без ограничений проводить повторно.

Лучшие методы!
д. Классификация условна, так как часто спортсмен получает сочетанную травму. К примеру, спортивные травмы суставов (вывих) сочетаются с переломом кости
В первую очередь нужно обеспечить неподвижность (иммобилизация), чтоб избежать еще большего травмирования. Затем необходимо купировать боль любым обезболивающим средством, остановить кровотечение, приложить холод, наложить стерильную повязку на рану и в кратчайшие сроки доставить спортсмена в больницу.
Его применяют после хирургического лечения в периоде реабилитации, или сразу после травмы, если она легкой или средней степени тяжести.
Он эффективно помогает восстановиться после переломов, даже после тех, которые плохо и долго сращиваются.
Поэтому она показана и здоровым людям, для расширения возможностей организма.



В этом мире Harvard Men’s Health Watch
Две трети — ноги;


За исключением сломанных пальцев ног и
Это самый дешевый, самый простой, но

Если вы хотите использовать линимент, начните
Если
Сухожилия — это толстые волокнистые связки ткани, соединяющие кость с мышцами. Растяжения часто принимают за растяжения.Вот как их отличить.
Это может быть болезненным и привести к отеку и слабости.
Обратитесь за неотложной помощью, если на поврежденном суставе наблюдаются следующие признаки:
Для разных видов упражнений требуются разные позы и стойки. Например, в некоторых видах спорта своевременное сгибание коленей может помочь избежать травм позвоночника или бедер.
После первых 48 часов приема риса вы можете начать использовать тепло, чтобы расслабить напряженные мышцы.Не торопитесь и вернитесь к физическим упражнениям или любимому виду спорта.
Многие травмы, возникающие в результате чрезмерного использования, такие как тендинит и стрессовые переломы, могут быть обнаружены врачом на ранней стадии. Если их не лечить или игнорировать, они могут перерасти в серьезную травму.
К ним относятся:

Травмированная мышца будет слабой и уязвимой для дальнейших травм, особенно в первые несколько часов.Сделайте перерыв в перемещении, чтобы он зажил.
I.C.E. метод лечения в течение первых 48-72 часов после травмы. В это время вы должны обматывать травмированный участок эластичной повязкой, приподнимать его, когда это возможно, и прикладывать лед каждые несколько часов.Если вы испытываете боль, подумайте о том, чтобы принять безрецептурное противовоспалительное обезболивающее, например аспирин или ибупрофен. Ацетаминофен также может облегчить боль, но не снимает воспаление.
И тепло, и лед могут помочь облегчить боль, и многие тренеры рекомендуют чередовать их каждые несколько часов.
Лечебный спортивный крем также может облегчить дискомфорт. Этот вид крема доступен во многих аптеках.
Часто бывает трудно понять, когда спортивная травма требует немедленного внимания, по сравнению с тем, когда лучше всего подождать и посмотреть./ankle-pain-200517536-001-resized-56a315ab3df78cf7727bba3a.jpg)
Наиболее частые переломы встречаются в:
Нанесите RICE и запишитесь на прием к врачу или посетите клинику спортивных травм, чтобы помочь правильно диагностировать и лечить эти травмы.
Подпишитесь на Performance Playbook, ежемесячный информационный бюллетень от Children’s Health Andrews Institute.
Часто встречаются растяжения и напряжения мышц, разрывы связок и сухожилий, вывихи суставов, переломы костей и травмы головы.
Хотя следует учитывать менее типичные проблемы с позвоночником, растяжение поясницы является наиболее распространенным из них.
В качестве лечения почти всегда используются лечебные упражнения.
Например, поскользнуться, упасть, захватить или столкнуться с серьезной травмой. Хотя некоторые несчастные случаи — это всего лишь часть занятий спортом, других можно избежать, имея надлежащее снаряжение и оборудование и играя в безопасных условиях.Например, игра в футбол на мокрых листьях может привести к скольжению и падению.
Тем не менее, обострения старых травм могут быть обычным явлением. Симптомы спортивной травмы включают следующее.


Если удар по голове вызывает какие-либо немедленные симптомы или вызывает потерю сознания, обратитесь за медицинской помощью, даже если симптомы проходят.


Но помните: если не лечить спортивную травму, это потенциально может отстранить вас от занятий на гораздо более длительный срок или даже помешать вам вообще вернуться в спорт. Слушайте свое тело и обращайтесь за профессиональной помощью, когда она вам нужна.


Сдавала все анализы. Никакой инфекции нет, а интимный зуд остается!

Надо лишь заменить синтетическое и неудобное белье на комфортное, изготовленное из натуральных дышащих материалов.
За годы существования в нашей клинике Отделения лечения крауроза вульвы мы обратили внимание на то, как часто к нам нам стали обращаться пациентки, страдающие этим недугом. Как много из них молодых, гормонально активных женщин. Как несвоевременно диагностируется и “запускается” болезнь. В результате требуется больше усилий и времени, чтобы лечение принесло ожидаемый результат.
Главное, о чем я всегда прошу, — пожалуйста, не занимайтесь самолечением, не затягивайте с записью на консультацию.
В дальнейшем пациентки с краурозом и лейкоплакией вульвы должны находиться под постоянным диспансерным наблюдением у гинеколога, так как в некоторых случаях эти патологии могут перерождаться в рак.
Атрофический вульвовагинит, к счастью, в отличие от склероатрофического лихена, не приводит к деформации вульвы. Современный арсенал фармацевтических средств позволяет без труда провести лечение и избавить пациентку от навязчивого зуда в интимной области.
Благодаря ей мы имеем возможность за одно исследование выявить более 20 микроорганизмов, определить биоценоз влагалища и вульвы. Подобрать рациональную антибактериальную терапию, способную лечить не нарушая нормальную микрофлору.
Но даже это не является поводом терпеть зуд, который часто возникает у женщин, ожидающих ребенка. Самой распространенной его причиной является молочница. Кстати, это инфекционное заболевание может возникнуть и вне беременности. Кандидоз влагалища вызван быстрым распространением дрожжевых грибов. Он вызывает не только постоянное желание почесаться, но и творожистые выделения белого или молочного цвета, иногда такое состояние сопровождается жжением и болью.
Только приложив совместные усилия получится купировать состояние.
Большой опасности лобковые вши не представляют. Но требуют своевременного лечения, иначе зуд, вызванный их присутствием, станет нестерпимым.
Мы были одной из первых Московских клиник, начавшей применять СО2 лазер для лечения гинекологических заболеваний и достигшей в этом определенного успеха. Нашу гинекологическую клинику на Трубной знают не только в Москве, но и далеко за ее пределами.″
Не игнорируйте такой симптом как зуд в интимной области и своевременно обращайтесь к специалисту. Помните, что любое заболевание, диагностированное на ранней стадии — успешно лечится! От себя хочу пожелать Вам вечной молодости и крепкого женского здоровья!″
Природа этого недомогания может быть различной: от банальной простуды до серьезных инфекционных болезней.
Наш специалист свяжется с Вами в ближайшее время
Но, на самом деле, инфекция перемещается глубже во внутренние органы и «дремлет», поджидая очередного провоцирующего фактора в виде снижения иммунитета или серьезной болезни.
Не стоит прибегать в случае обнаружения у себя сильного воспаления к такому методу, как спринцевание, потому что в данном случае болезнь продолжает «спать» нетронутой внутри организма, а микрофлора влагалища нарушается.
Так, вызвать сильный зуд в вульве могут болезни эндокринной системы, дисфункции печени. Если он возникает, нельзя заниматься самолечением — устранение симптомов не остановит болезнь, при этом возможен её переход на следующую ступень (в хроническую стадию).
Терапия может проводиться дома, с обязательным условием придерживаться рекомендаций лечащего врача и наблюдаться у него в течение всего курса. Также, в зависимости от причины зуда вульвы и половых губ составляется комплексный курс лечения, который направлен не столько на снятие раздражения организма, сколько на нейтрализацию основной причины её возникновения. В некоторых случаях (инфекционные заболевания половых путей), лечение необходимо проходить не только пациентке, но и её партнёру.
Ванночки из ромашки быстро снимут раздражение и уменьшат жжение кожных покровов, окажут успокаивающее действие.
Все перечисленные заболевания сопровождаются гиперемией (покраснение) и зудом, жжением, но поставить правильный диагноз возможно только при осмотре у врача и иногда использовании дополнительного метода — вульвоскопии.
Мыло или гигиенические средства, усиливая повреждение барьерной функции эпидермиса, способствуют проникновению в его дефекты других раздражающих веществ и аллергенов. Атопический дерматит возникает в результате сложного взаимодействия радражающих и аллергенных химических веществ или лекарственных средств на фоне наследственного иммунодефицитного состояния, в части случаев на фоне наследственного дефекта барьерной функции эпидермиса, инфекции кожи, грибковые, бактериальные, протозойные или вирусные, приводят к обострениям атопического дерматита за счет прямого действия и дополнительной аллергизации. Наиболее часто вызывает и поддерживает обострения атопического дерматита Staphylococcus aureus.
Изменения кожи зависят от давности процесса. Чаще всего поражаются большие половые губы, несколько реже малые или внутренняя поверхность бедер и межягодичная складка.
Лечение многогранно и сложно. Наблюдаются частые рецидивы.
В тяжелых случаях появляются обильные выделения с неприятным запахом.
Беспокоит повышенная чувствительность кожи, зуд и жжение вульвы. Больные нередко прибегают к самолечению противогрибковыми препаратами, противозудным или анестезирующими мазями, накладывая их уже на воспаленную кожу, а медицинские работники, к которым обращаются данные пациенты, уже затрудняются установить причину контактного дерматита. Поэтому обращаться к врачу следует при первых появившихся беспокойствах, чтобы врач мог выявить причину и назначить правильное лечение. Итак, самые частые причины простого контактного дерматита вульвы: мыло и его заменители, недержание мочи и кала, потливость, выделения из влагалища, раздражение прокладками и нижним бельем.
Зуд и жжение возникают внезапно. Иногда больная сама указывает причину. Зуд может сочетаться с жжением. Причиной может служить какой-либо радражающий фактор: высокощелочные или сильно ароматизированные сорта мыла и его заменители, сильно ароматизированные прокладки и другие аллергены, перечень возможных аллергенов весьма велик. Нередко к моменту обращения заболевание принимает подострую или хроническую фазу течения. Тяжелая острая воспалительная реакция сопровождается гиперемией (покраснением), образованием везикул (пузырьков), и даже пузырей, мокнутием (влажность), расчесами с кровянистыми или желтыми корками, иногда присоединяется вторичная инфекция.

Высыпаниям псориаза вульвы способствует в основном травматизация кожи. Основное беспокойство при псориазе это зуд той или иной интенсивности. Он приводит к расчесам, которые в свою очередь приводят к жжению и боли.
Отмечена его связь с определенными антигенами HLA II класса, антителами к некоторым тканевым антигенам и аутоиммунными расстройствами. Роль гормональных факторов подтверждается тем, что заболевание чаще начинается на фоне дефицита эстрогенов — в детстве или постменопаузе. Предполагается, но не доказаны расстройства метаболизма андрогенов. Однако этиологическая роль гормонов пока не доказана. Развитие склероатрофического лишая связывают и с патогенными микроорганизмами, особенно спирохетой Borrelia burgdorferi, но истинным возбудителем заболевания она, по — видимому не является. Не подтверждена роль и других микроорганизмов. Однако сомнений в важном значении местных воздействий, от расчесов до радиоактивного облучения, как пусковых факторов нет. Клиническая картина разнообразна. Типичные жалобы на зуд или его сочетание с саднящей болью, повышенной чувствительностью кожи, затруднение мочеиспускания, связанное с учащением и болезненностью, появление боли во время полового акта.
Слизистая влагалища не поражается. Изредка наблюдается поражение слизистой рта.
Обнаруживается распространенное повреждение зоны базальной мембраны эпидермиса, по-видимому, аутоиммунной природы.




Всеволожск, Октябрьский пр-т, 96 А