Протромбиновый тест по квику: Коагулограмма № 1 (протромбин (по Квику), МНО)

Протробиновый комплекс по Квику

























































































































































































































































22. Клиническая лабораторная диагностика
22.01Общий (клинический) анализ крови400
22.02Общий (клинический) анализ крови развернутый (5-diff)500
22.02.1Общий (клинический) анализ крови развернутый (5-diff) + микроскопия700
22.03Определение основных групп крови (А,В,0) и резус
-принадлежности
400
22.04Аллоиммунные антитела (включая антитела к
Rh-антигену)
400
22.05Общий (клинический анализ крови развернутый (5-diff) + подсчет числа тромбоцитов (по Фонио)600
22.06Длительность кровотечения по Дьюку100
22.07Свертываемость крови по Сухареву100
22.08Общий (клинический) анализ мочи300
22.09Общий анализ мочи (без микроскопии осадка)250
22.09.1Анализ мочи по Зимницкому700
22.09.2Трехстаканная проба мочи600
22.10Анализ мочи по Нечипоренко200
22.11Анализ эякулята с фоторегистрацией и MAR-тестом
(Спермограмма)
1 800
22.13Антиспермальные антитела IgG в сперме (прямой
MAR-тест)
800
22.14Определение фрагментации ДНК сперматозоидов5 400
22. 15Посткоитальный тест500
22.16Микроскопическое исследование осадка секрета простаты300
22.18Микроскопическое исследование на грибковые заболевания (кожа, ногти, волосы)300
22.19Микроскопическое исследование на демодекоз300
22.19.1Микроскопическое исследование соскоба пораженной кожи (выявление чесоточного клеща/ Sarcoptes scabiei)300
22.20Соскоб урогенитальный на флору350
22.22Системная красная волчанка. Определение LE-клеток (микроскопия)400
22.23Цитологическое исследование биоматериала500
22.24Цитологическое исследование соскоба шейки матки и
цервикального канала
500
22.25Цитологическое исследование пунктата молочной железы (1
образование)
1 000
22.26Цитологическое исследование отделяемого молочных желез
(мазок-отпечаток)
500
22.27Цитологическое исследование пунктата молочной железы (2 и
более образований)
3 000
22.28Гистологическое исследование (1 элемент)1 400
22.29Исследование на уреамикоплазмы с определением чувствительности к антибиотикам1 550
22.29.1Исследование на уреаплазму (Ureaplasma urealyticum) с определением чувствительности к антибиотикам750
22. 29.2Исследование на микоплазму (Mycoplasma hominis) с определением чувствительности к антибиотикам750
22.30Бактериологическое исследование на микрофлору1 150
22.31Бактериологическое исследование отделяемого половых органов1 150
22.32Бактериологическое исследование мочи1 150
22.33Соскоб со слизистой носа на эозинофилы (нозограмма) 200
22.34Соскоб на яйца гельминтов/энтеробиоз300
22.35Исследование кала на яйца гельминтов и простейшие 350
22.36Копрологическое исследование1 000
22.37Бактериологическое исследование секрета простаты/эякулята с определением чувствительности к антимикробным препаратам2 560
22.39Исследование уровня ретикулоцитов в крови195
22.40Исследование уровня эозинофильного катионного белка в крови675
23. ПЦР-диагностика показать
23.01ПЦР-диагностика хламидии трахоматис (в соскобе)265
23.02ПЦР-диагностика хламидии трахоматис (в синовиальной
жидкости)
380
23.03ПЦР-диагностика уреаплазмы уреалитикум + парвум (в
соскобе)
265
23.04ПЦР-диагностика микоплазмы хоминис (в соскобе)265
23. 05ПЦР-диагностика микоплазмы гениталиум (в соскобе) 265
23.06ПЦР-диагностика гонококка (в соскобе)265
23.07ПЦР-диагностика гонококка (в синовиальной жидкости) 380
23.08ПЦР-диагностика вируса герпеса 1,2 типа (в соскобе) 265
23.09ПЦР-диагностика вируса герпеса 6 типа в крови500
23.10ПЦР-диагностика вируса герпеса 6 типа в крови
(количественно)
980
23.11ПЦР-диагностика цитомегаловируса (в соскобе)265
23.12ПЦР-диагностика трихомонады (в соскобе)265
23.13ПЦР-диагностика гарднереллы (в соскобе)265
23.14ПЦР-диагностика кандиды (в соскобе)265
23.15ПЦР-диагностика кандиды (в синовиальной жидкости) 380
23.16ПЦР-диагностика кандиды — типирование (Candida
albicans/glabrata/krusei)
610
23.16.1Выявление и типирование возбудителей грибковых инфекций рода Candida,Malassezia, Saccharomyces b Debaryomyces (Микозоскрин)1 500
23. 17ПЦР-диагностика папилломавируса 16 тип (в соскобе) 300
23.18ПЦР-диагностика папилломавируса 18 тип (в соскобе) 300
23.19ПЦР-диагностика папилломавирусной инфекции 16,18 тип
(количественно)
700
23.20ПЦР-диагностика папилломавируса 6, 11 типы (в
соскобе)
350
23.21ПЦР-диагностика папилломавирусов (КВАНТ-21)1 500
23.21.1ПЦР-диагностика ВПЧ (вирус папилломы человека,HPV) скрининг 15 типов:
16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,6,11,68)
650
23.21.2ПЦР-диагностика ВПЧ (вирус папилломы человека, НРV) скрининг 14 + определение интегрированных форм вируса900
23.22ПЦР-диагностика 1 инфекции в крови500
23.23ПЦР-диагностика 1 инфекции в эякуляте500
23.24ПЦР-диагностика биоценоза урогенитального тракта
(ФЕМОФЛОР 16)
2 500
23.24.1Исследование микрофолоры урогенитального тракта женщин (ФЕМОФЛОР Скрин)1 800
23.25ПЦР-диагностика биоценоза урогенитального тракта
(Андрофлор)
3 000
23. 25.1Исследование микрофлоры урогенитального тракта мужчин (Андрофлор Скрин)1 800
23.25.2Исследование микрофлоры урогенитального тракта мужчин —  Вирафлор-А (АФ скрин +Квант 15)2 500
23.25.3Исследование микрофолоры урогенитального тракта женщин —  Вирафлор-Ф  (ФФ скрин +Квант 15)2 500
23.26Определение ДНК вируса гепатита B (Hepatitis B virus) в
крови методом ПЦР, качественное исследование
700
23.27ПЦР-диагностика гепатита В (количественно)3 000
23.28Определение РНК вируса гепатита C (Hepatitis C virus) в
крови методом ПЦР, качественное исследование
700
23.29Определение генотипа вируса гепатита C (Hepatitis C
virus)
800
23.30ПЦР-диагностика гепатита С (количественно )3 000
23.31ПЦР-диагностика гепатита D (качественно)550
23.32ПЦР-диагностика гепатита D+В (качественно)1 000
23.33ПЦР-диагностика ротавируса,норовируса, астровируса
(качественно)
1 000
23.33.1ПЦР-диагностика норовирусов 1,2 геногруппы (кал)800
23. 33.2ПЦР-диагностика ротавируса, норовируса, астровируса, энтеровируса (качественно)1 200
23.34ПЦР-диагностика хеликобактера пилори (кал)600
23.35ПЦР-диагностика энтеровируса (кал)439
23.36ПЦР-диагностика энтеровируса (зев, нос)1 000
23.37ПЦР-диагностика ОКИ (острые кишечные инфекции)
Аденовирусы группы F, Ротавирусы группы А, Норовирусы 2 генотипа, Астровирусы, Энтеровирус, -
Шигелла, Энтероинвазивные E. coli, Сальмонелла, Термофильные Кампилобактерии (кал)
1 500
23.38ПЦР-диагностика вируса герпеса 4 типа (Эпштейна -Барр) 350
23.39ПЦР-диагностика вируса герпеса 4 типа (Эпштейна -Барр) в
крови, качественное исследование
500
23.40ПЦР-диагностика вируса герпеса 4 типа (Эпштейна -Барр) в
крови (количественно)
980
23.41ПЦР-диагностика мононуклеоза (Вирус Эпштейна-Барр/
Цитомегаловирус/ Вирус герпеса 6 типа) (качественно)
740
23.42ПЦР-диагностика мононуклеоза (Вирус Эпштейна-Барр/
Цитомегаловирус/ Вирус герпеса 6 типа) (количественно)
1 330
23.43ПЦР-диагностика токсоплазмы (кровь)500
23. 44ПЦР-диагностика вируса краснухи (кровь)500
23.46ПЦР-диагностика вирусов гриппа А+В (Influenza А-В)1500
23.47ПЦР-диагностика ОРВИ-скрин (респираторно-синцитиальный вирус, метапневмовирус, вирус парагриппа 1,2,3,4, коронавирусы, риновирусы, аденовирусы В,С,Е, бокавирусы)1600
23.48ПЦР-диагностика вируса гриппа A h2N1 (свиной), h4N2 (Гонконг)1000
23.49ПЦР-диагностика хламидия пневмония (Chlamydophila pneumoniae)480
23.50ПЦР-диагностика вируса герпеса 3 типа (ветряная оспы и опоясывающий лишай) (Varicella-Zoster Virus)350
23.51Генетика тромбофилии (8 генов) с описанием3 600
23.52Генетика тромбофилии (2 гена) (для контрацепции) с
описанием
2 300
23.53ПЦР-диагностика микоплазма пневмония (Mycoplasma pneumoniae)480
23.55Генетика нарушения обмена фолатов с описанием 3 100
23.57Генетика тромбофилии, обмен фолатов  с описанием5 600
23.59Генетическая предрасположенность к развитию рака молочной
железы и яичников (BRCA-1, BRCA-2) с описанием
3 980
23. 61Генетический фактор мужского бесплодия (AZF) с
описанием
3 980
23.62Типирование генов системы HLAII класса (DQB1 -
репродуктивные проблемы) 12 показателей
3 080
23.62.1Типирование генов системы HLA II класса. Полная панель. Локусы DRB1, DQA1, DQB1. 4 300
23.62.2Типирование генов системы HLA II класса. (DRB1 — трансплантация органов и тканей) 13 показателей.2 000
23.62.3Типирование генов системы HLA II класса. (DQA1 — риск развития сахарного диабета I типа) 8 показателей.2 000
23.64Кардиогенетика гипертонии (полная панель) с описанием 3 960
23.65Описание результатов генетических исследований врачом-генетиком600
23.66ПЦР-диагностика золотистого стафилококка. Качественно, количественно и выявление метициллин-чувствительного Staphylococcus aureus.600
23.67ПЦР-диагностика возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша (Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica)600
23.68ПЦР-диагностика коронавируса (SAR.S-CoV-2) (качественное определение)2 000
23.69ПЦР-диагностика коронавируса (SARS-CoV-2) (качественное определение) с выездом для забора биоматериала2 250
23. 70ПЦР-диагностика коронавируса (SARS-CoV-2) (качественное определение) (результат на английском языке)2 200
24. ИФА-диагностика показать
24.01Экспресс-анализ крови на ВИЧ330
24.03Экспресс-анализ крови на сифилис330
24.04.1Сифилис РПГА (реакция пассивной гемагглютинации), качественно330
24.04.2Сифилис РПГА (реакция пассивной гемагглютинации), количественно (титр)660
24.05Экспресс-анализ крови на гепатит В330
24.08Экспресс-анализ крови на гепатит С330
24.10Исследование уровня 25-OH витамина Д в крови1 600
24.10.1Исследование уровня фолиевой кислоты (Folic Acid) в крови770
24.10.2Исследование уровня витамина В12 (цианокобаламин) в крови615
24.11Исследование уровня тиреотропного гормона (ТТГ) в
крови
450
24.12Исследование уровня свободного тироксина (Т4) сыворотки
крови
450
24.13Исследование уровня общего трийодтиронина (Т3) в
крови
300
24. 14Исследование уровня антител к тиреоидной пероксидазе
(АТ-ТПО) в крови
450
24.15Исследование уровня антител к рецептору тиреотропного
гормона (ТТГ) в крови
1 200
24.16 Исследование уровня антител к тиреоглобулину (АТ-ТГ) в
крови
360
24.16.1Исследование уровня Тиреоглубина  (Тиреоглобулин; Thyroglobulin, TG)550
24.17Исследование уровня адренокортикотропного (АКТГ) гормона
в крови
570
24.17.1Исследование уровня соматотропного гормона в крови (соматотропин, СТГ)350
24.18Исследование уровня лютеинизирующего гормона (ЛГ) в
сыворотке крови
450
24.19Исследование уровня фолликулостимулирующего гормона (ФСГ)
в сыворотке крови
450
24.20Исследование уровня пролактина в крови450
24.21Исследование уровня общего кортизола в крови450
24.22Исследование уровня прогестерона в крови450
24.23Исследование уровня эстрадиола в крови650
24.25Исследование уровня хорионического гонадотропина
(бета-ХГЧ) в крови (срок выполнения 1 день)
500
24. 26Исследование уровня паратиреоидного гормона в крови 500
24.27Исследование уровня ферритина в крови500
24.28Исследование уровня общего тестостерона в крови450
24.28.1Исследование уровня свободного тестостерона в крови800
24.28.2Исследование уровня дигидротестостерона (Dihydrotestosterone) в крови1 100
24.29Исследование уровня глобулина, связывающего половые
гормоны (ССГ), в крови
650
24.30Исследование уровня гормона
ДГЭА-С(дегидроэпиандростерон-сульфат)
450
24.31Исследование уровня 17-гидроксипрогестерона (17-OH
прогестерон) в крови
500
24.32Определение уровня антимюллерова гормона в крови1 200
24.33Исследование уровня Ингибина В, в крови1 000
24.34Исследование уровня C-пептида в крови600
24.35Исследование уровня инсулина крови600
24.36Определение антител класса M (IgM) к вирусу краснухи
(Rubella virus) в крови
400
24. 37Определение антител класса G (IgG) к вирусу краснухи
(Rubella virus) в крови
400
24.38Определение антител класса M (IgM) к токсоплазме
(Toxoplasma gondii) в крови
400
24.39Определение антител класса G (IgG) к токсоплазме
(Toxoplasma gondii) в крови
400
24.40Определение антител класса M (IgM) к вирусу простого
герпеса в крови
400
24.41Определение антител класса G (IgG) к вирусу простого
герпеса в крови
400
24.42Определение антител класса M (IgM) к цитомегаловирусу
(Cytomegalovirus) в крови
400
24.43Определение антител класса G (IgG) к цитомегаловирусу
(Cytomegalovirus) в крови
400
24.44Определение антител класса G (IgG) к возбудителю
описторхоза (Opisthorchis felineus) в крови
400
24.48Определение антител класса G (Ig G) к антигенам
токсокар
410
24.49Определение антител класса G (Ig G) к аскаридам760
24.50Определение антител к возбудителю брюшного тифа
Salmonella typhi (РПГА)
470
24.51Определение суммарных антител (IgА, IgМ, Ig G) к антигену
CagA Helicobacter pilori
580
24. 52Определение суммарных антител ( IgА, IgM, IgG) к антигену лямблий 490
24.53Системная красная волчанка. Антитела ( IgG) к
двуспиральной (нативной) ДНК
470
24.54Исследование уровня общего иммуноглобулина E в крови 450
24.55Аллергопанель №1 – Смешанная (IgE к 20 респираторным и
пищевым аллергенам)
4 000
24.56Аллергопанель №2 — Респираторная (IgE к 20 респираторным
аллергенам)
4 000
24.57Аллергопанель №3 — Пищевая (IgE к 20 пищевым
аллергенам)
4 000
24.58Аллергопанель №4 — Педиатрическая (IgE к 20
«педиатрическим» аллергенам)
4 000
24.59Экспресс-анализ кала на скрытую кровь300
24.60Исследование уровня простатспецифического (ПСА) антигена
общего в крови
450
24.61Экспресс-анализ крови на общий ПСА (простат-специфический
антиген)
330
24.62Исследование уровня антигена плоскоклеточной карциномы (SCC)1 900
24.63Исследование уровня РЭА (раково-эмбриональный
антиген)
510
24. 64Исследование уровня опухолеассоциированного маркера CA
15-3 в крови (углеводный антиген рака молочной железы)
560
24.65Исследование уровня антигена аденогенных раков CA 19-9 в
крови
510
24.66Исследование уровня антигена аденогенных раков CA 125 в
крови
550
24.67Определение антифосфолипидного синдрома
(Бета-2-гликопротеин, Суммарная фракция фосфолипидов, ХГЧ, Ревматоидный фактор, Двуспиральная ДНК,
Коллаген), полуколичественно
3 500
24.69Исследование уровня Кальцитонина (Calcitonin)850
24.70Определение антител к циклическому цитруллинированному пептиду (АЦЦП)1 000
24.71Исследование уровня АФП (Альфа-фетопротеин)310
24.72Диагностика целиакии (Антитела к тканевой трансглутаминазе IgG: IgA)1 500
24.73Определение антител класса М (IgM) к коронавирусу (SARS-CoV, IgM) в крови750
24.74Определение антител класса G (IgG) к коронавирусу (SARS-CoV, IgG) в крови750
24.75Определение суммарных антител (IgM+IgG) к коронавирусу (SARS-CoV-2, IgM+IgG) в крови1 350
25. Биохимические исследования показать
25. 01Исследование уровня глюкозы в крови150
25.02Глюкозотолерантный тест с определением глюкозы натощак и после нагрузки через 2 часа (включая взятие
биоматериала)
600
25.03Глюкозотолерантный тест при беременности (включая взятие
биоматериала)
750
25.04Исследование уровня гликированного гемоглобина в
крови
450
25.05НОМА Оценка инсулинорезистентности: глюкоза (натощак),
инсулин (натощак), расчет индекса HOMA-IR
700
25.06Проба Реберга (клиренс эндогенного креатинина, скорость
клубочковой фильтрации) (кровь,моча)
300
25.07Исследование уровня общего билирубина в крови150
25.08Исследование уровня билирубина связанного
(конъюгированного) в крови
150
25.09Определение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в
крови
150
25.10Определение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в
крови
150
25.11Определение активности гамма-глютамилтрансферазы (ГГТ) в
крови
150
25.12Исследование уровня лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в крови 150
25. 13Исследование уровня С-реактивного белка (СРБ)300
25.14Исследование уровня гомоцистеина в крови1 100
25.15Исследование уровня общего белка в крови150
25.16Суточная потеря белка в моче160
25.17Исследование уровня альбумина в крови150
25.18Исследование уровня микроальбумина в моче250
25.19Исследование уровня мочевины в крови150
25.20Исследование уровня креатинина в крови150
25.21Исследование уровня холестерина в крови150
25.22Исследование уровня холестерина липопротеинов низкой
плотности (ЛПНП)
250
25.23Исследование уровня холестерина липопротеинов высокой
плотности в крови (ЛПВП)
250
25.24Исследование уровня липопротеинов в крови
(триглицериды)
200
25.25Липидограмма (холестерин, ЛПВП, ЛПНП, триглицериды,
коэффициент атерогенности)
800
25.26Исследование уровня общего магния в крови180
25. 27Исследование уровня неорганического фосфора в крови 150
25.28Исследование уровня общего кальция в крови150
25.29Исследование уровня кальция в суточной моче160
25.30Исследование уровня железа сыворотки крови200
25.30.1Исследование уровня меди (Cu) сыворотки крови240
25.30.2Исследование уровня цинка (Zn) сыворотки крови240
25.31Исследование железосвязывающей способности в крови 350
25.32Исследование уровня трансферрина в крови400
25.33Электролиты (К, Na,Ca, Cl)500
25.34Исследование уровня амилазы в крови150
25.35Исследование уровня мочевой кислоты в крови150
25.36Исследование уровня мочевой кислоты в моче150
25.37Исследование уровня АСЛО в крови (антистрептолизин О,
полуколичественно)
250
25.38Исследование уровня ревматоидного фактора
(полуколичественно)
250
25. 39Исследование уровня изоферментов креатинкиназы в
крови(Креатинфосфокиназа КФК)
190
25.40Исследование уровня изоферментов креатинкиназы в крови
(Креатинфосфокиназа КФК -МВ)
250
25.40.1Исследование уровня маркеров: Миоглобин/Креатинкиназа МВ/Тропонин-I850
25.41Исследование уровня иммуноглобулина G в крови200
25.42Исследование уровня щелочной фосфатазы в крови150
25.43Исследование уровня простатической кислой фосфатазы в
крови
160
26. Коагулологические исследования(оценка системы гемостаза)показать
26.01Активированное частичное тромбопластиновое время200
26.02Протромбиновый комплекс по Квику(протромбиновое время,
ПТИ, МНО)
200
26.03Исследование уровня фибриногена в крови (по Клауссу) 200
26.04Определение тромбинового времени в крови200
26.05Определение концентрации Д-димера в крови900
26.06Определение активности антитромбина III в крови300

Исследование гемостаза


Любое оперативное вмешательство, профилактика тромбоэмболических осложнений, ведение пациентов с тромбозами различной локализации невозможны без оценки состояния свертывающей системы крови. 


Подготовка к исследованию свертывающей системы крови


В лабораторном отделении проводятся основные скрининговые тесты:


1. Протромбиновый тест.


Коагуляционный тест, который используют как способ оценки дефицита факторов протромбинового комплекса (I, II, V, VII, X) и активности внешнего пути свертывания. Его используют для контроля терапии непрямыми антикоагулянтами.


Результаты протромбинового теста могут быть представлены в различной форме:


1. Протромбиновое время (сек).


2. Протромбин по Квику (%) — позволяет определять активность протромбинового комплекса плазмы пациента в сравнении с измеренным протромбиновым временем контрольной плазмы. Такой способ представления результатов является более точным, особенно в области низких значений. Норма: 70-130%.


Расчет протромбина по Квику в настоящее время является общепринятым способом.


3. МНО (Международное нормализованное отношение), латинская аббревиатура INR (International Normalized Ratio) — дополнительный способ представления результатов протромбинового теста, рекомендованный для контроля терапии непрямыми антикоагулянтами комитетом экспертов ВОЗ.


МНО — математическая коррекция, при помощи которой производится стандартизация протромбинового времени, измеренного с помощью различных тромбопластинов, имеющих разную чувствительность. МНО и протромбин по Квику коррелируют отрицательно — снижение протромбина по Квику соответствует повышению МНО


Оптимальные пределы МНО, которые должны быть достигнуты в ходе лечения непрямыми антикоагулянтами, зависят от терапевтических целей и определяются лечащим врачом.


Диапазон МНО при лечении непрямыми антикоагулянтами (например, варфарином) рекомендуемые Британским обществом гематологов:















Клинические показания


МНО


Профилактика постоперационных тромбозов глубоких вен (общая хирургия)


2,0-2,5


Профилактика постоперационных тромбозов глубоких вен во время хирургических операций и переломов бедра


2,0-3,0


Инфаркт миокарда, профилактика венозной тромбоэмболии


2,0-3,0


Лечение тромбозов вен


2,0-3,0


Лечение легочной эмболии


2,0-3,0


Преходящие ишемические атаки, профилактика


2,0-3,0


Ткань клапанов сердца, профилактика


2,0-3,0


Предсердная фибрилляция, профилактика


2,0-3,0


Заболевания клапанов, профилактика


2,0-3,0


Тромбоз глубоких возвратных вен и легочная эмболия, профилактика


3,0-4,5


Механические протезы клапанов, профилактика


3,0-4,5


Возвратная системная эмболия, профилактика


3,0-4,5


2. АЧТВ (АПТВ) — активированное частичное (парциальное) тромбопластиновое время, кефалин-каолиновое время. Норма: 26-38 сек.


АЧТВ — скрининговый тест, используемый преимущественно для оценки эффективности внутреннего пути свертывания и мониторинга пациентов, получающих гепариновую терапию, в диагностике ДВС с другими тестами.


3. Фибриноген. Норма: взрослые — 1,8-3,5 г/л;


4. Д-димер. Норма: менее 550 мкг/л.


D-димер – продукт расщепления фибрина. Д-димер – маркер процессов тромбообразования и фибринолиза (растворения внутрисосудистых тромбов и внесосудистых отложений фибрина). Исследование этого показателя применяется в диагностике тромботических состояний, тромбоза глубоких вен, легочной эмболии, ДВС-синдрома и при осложнениях беременности.


5. Антитромбин III. Норма: 75 — 125 %.


При снижении активности до 40-60% повышается риск спонтанных тромбозов и эмболий.


В большинстве случаев снижение плазменного уровня антитромбина III носит приобретенный характер: уменьшение биосинтеза, пассивная потеря с биологическими жидкостями и потребление на инактивацию сериновых протеаз при активации свертывающей системы крови. Уменьшение биосинтеза антитромбина III обнаружено при заболеваниях печени, увеличение пассивной потери наблюдается при нефротических протеинуриях и энтеропатиях. В 1982 г показано, что при всех формах дефицита антитромбина III возникает ДВС-синдром. Введение гепарина сопровождается снижением уровня антитромбина III.


Показания к назначению анализа:


  • Наследственный дефицит антитромбина III;
  • Применение антикоагулянтов для профилактики тромбоэмболических осложнений при длительной неподвижности, хирургических вмешательствах, травме, беременности, родах.



Протромбин, МНО (протромбиновое время, PT, Prothrombin, INR)

Исследуемый материал
Плазма (цитрат)

Метод определения
Коагулометрия (расчёт по Квику).

Технология для исследования протромбина (и МНО). Подробнее

Один из важнейших лабораторных показателей коагулограммы, характеризующих состояние свертывающей системы.

Коагуляционный тест, в котором определяют время свёртывания плазмы пациента после добавления к ней смеси тканевого тромбопластина и ионов кальция.

Определение протромбинового времени и протромбина по Квику — способ оценки дефицита факторов протромбинового комплекса и активности внешнего пути свёртывания. Результаты теста, при нормальном содержании и качестве фибриногена, зависят от содержания факторов II, V, VII, X (активности протромбинового комплекса). Образование основных факторов протромбинового комплекса происходит в печени, поэтому этот тест часто используют для оценки ее белоксинтезирующей функции. Синтез этих факторов свёртывания в печени зависит от присутствия в организме витамина К, антагонистами которого являются непрямые антикоагулянты или антикоагулянты непрямого действия (АНД), поэтому протромбиновый тест используют для контроля терапии непрямыми антикоагулянтами.

Наиболее часто используемыми АНД являются производные 4-гидроксикумарина — монокумаролы (фенпрокумарол, аценокумарол), среди которых преимущественной популярностью пользуется варфарин (warfarin, синонимы — Aldocumar, Athrombin — K1, Cofarin, Coumadin, Coumadine, Cumatox, Omefin, Orfarin, Marevan, Panwarfin, Prothromadin, Warfilone, Warnerin).

Результаты протромбинового теста могут быть представлены в различной форме

1. Протромбин по Квику (%) — как и протромбиновый индекс, позволяет определять активность протромбинового комплекса плазмы пациента в сравнении с измеренным протромбиновым временем контрольной плазмы. Но при этом расчёт проводится по кривой зависимости протромбинового времени от % содержания факторов протромбинового комплекса, построенной с использованием разных разведений контрольной плазмы. Такой способ представления результатов является более точным, особенно в области низких значений. Протромбиновый индекс и протромбин по Квику могут совпадать друг с другом в области нормальных значений. В зоне низких значений, рекомендованных для ведения больных, принимающих непрямые антикоагулянты, показатели этих тестов расходятся. Протромбиновый индекс 50 — 60% может соответствовать 30 — 40% протромбина по Квику. Расчёт протромбина по Квику в настоящее время является общепринятым способом.

2. МНО (Международное нормализованное отношение), латинская аббревиатура INR (International Normalized Ratio) — дополнительный способ представления результатов протромбинового теста, рекомендованный для контроля терапии непрямыми антикоагулянтами комитетом экспертов ВОЗ, Международным комитетом по изучению тромбозов и гемостаза и Международным комитетом по стандартизации в гематологии.

МНО рассчитывается по формуле:

INR (МНО) = (Протромбиновое время пациента / Нормальное среднее протромбиновое время)isi,

где ISI (International Sensitivity Index of thromboplastin), он же МИЧ (Международный индекс чувствительности) — показатель чувствительности тромбопластина, стандартизующий его относительно международного стандарта.

МНО — математическая коррекция, при помощи которой производится стандартизация протромбинового времени, измеренного с помощью различных тромбопластинов, имеющих разную чувствительность. Оптимальные пределы МНО, которые должны быть достигнуты в ходе лечения непрямыми антикоагулянтами, зависят от терапевтических целей и определяются лечащим врачом. МНО и протромбин по Квику коррелируют отрицательно — снижение протромбина по Квику соответствует повышению МНО.

3. Протромбиновое время (в секундах) отражает время свёртывания плазмы после добавления тромбопластин-кальциевой смеси. Такое представление результата протромбинового теста не позволяет проводить сравнительную оценку результатов, поскольку разные лаборатории используют различные методы и аппаратуру, а главное — тромбопластин разной активности и различного происхождения.

4. Протромбиновый индекс — отношение времени свёртывания контрольной («нормальной») плазмы к времени свёртывания плазмы пациента, выраженное в %. Показатель в области низких значений значительно зависит от чувствительности используемых реактивов.

Важно! В настоящее время не рекомендуется в рутинной лабораторной практике использовать вышеприведённые (протромбиновое время и протромбиновый индекс) способы представления результатов протромбинового теста, так как они не позволяют стандартизировать исследование и сравнивать результаты, полученные в разных лабораториях.

Анализ крови на протромбин. | Сдать анализ на ПТИ в CMD


Референсные значения (вариант нормы):





Параметр

Референсные значения

Единицы измерения

Протромбин

70 -130

%

МНО

0,85 — 1,15


Целевые значения МНО для пациентов, принимающих непрямые антикоагулянты, — 2,0-3,0.


Между уровнем протромбина по Квику и уровнем МНО наблюдается обратная корреляция.




Повышение МНО или снижение протромбина по Квику

Снижение МНО или увеличение протромбина по Квику

  • Заболевания печени
  • Коагулопатии потребления
  • Дефицит фибриногена, протромбина
  • Дефицит витамина K
  • Лекарственные препараты (антагонисты витамина К)
  • Наличие неспецифических ингибиторов (моноклональные антитела и др.)

  • Не имеет клинического значения


Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 года, должны производиться врачом соответствующей специализации.

Протромбиновый индекс | Новая диагностика

С определенной периодичностью анализ крови на протромбин назначают пациентам, принимающим препараты, которые не допускают образование тромбов (антикоагулянты). Показателем, отражающим скорость, с которой происходит образование сгустка крови, является международное нормализованное отношение (МНО).

Анализ на МНО по своей сути – это одно из исследований на протромбин (сложный белок, одни из важнейших показателей коагулограммы). С его помощью определяется состояние свертывающейся системы крови у пациента. Данный белок предшественник тромбина – белка, стимулирующего формирование тромба.

Протромбин вырабатывается при участии витамина К в печени человека. Поэтому анализ на протромбин также помогает оценивать функционирование печени, пищеварительной системы и выявлять их патологии.

Кровь на протромбин – важный тест для характеристики гемостаза (свертывающейся системы крови). Результат исследований может представляться в виде формы: протромбин по Квику, где отображается активность белка в процентах, определенная по калибровочному графику, при строительстве которого учитывается протромбиновое время (период свертывания плазмы, выраженный в секундах), измеренное в растворах нормальной плазмы.

В лабораторной диагностике также используется анализ крови на ПТИ (протромбиновый индекс), означающий отношение протромбинового времени совершенно здорового человека к аналогичному показателю пациента.

Так как тесты, а также единицы измерения разные, то и значения методик анализа будут существенно отличаться. Кроме того, норма протромбина в крови в каждой лаборатории своя, это необходимо учитывать при расшифровке результатов исследований.

В обязательном порядке контролируется протромбин при беременности. Если врач знает, что у женщины низкий протромбин, он сможет предотвратить кровотечение или отслойку плаценты при родах. Высокий протромбин укажет врачу на возможность развития тромбоза.

Повышенный протромбин дает основания подозревать полицитемию, тромбоэмболию, наличие злокачественных новообразований, угрозу инфаркта.

Будьте внимательны к себе, в этом вам поможет лаборатория «Новая диагностика», где вы можете сдать анализы и во время беременности, и в период ее планирования. Мы рекомендуем обратиться к нам всем, кому необходимы исследования на протромбин: у нас отличный сервис и доступные цены.

Подготовка пациента: 
Кровь рекомендуется сдавать утром, натощак при  обычном питьевом режиме. Оптимальное  время сдачи – с 8 до 11 часов. Если исследование проводится с целью лабораторного контроля за свертывающей системой крови при приеме антикоагулянтов, повторные исследованные рекомендуется проводить в одинаковых условиях, в одной лаборатории, в одно время суток.

Материал: Венозная кровь на  3,8 % (0,109 моль/л) в цитрате натрия. 

Анализ крови Протромбиновый тест (протромбиновое время,сек, % протромбина по Квику, МНО)

Диагностическое направление

Оценка системы гемостаза

Общая характеристика

Протромбиновое время – время свёртывания исследуемой плазмы после добавления тромбопластин-кальциевой смеси. Поскольку при таком выражении результата исследования протромбинового времени не учитывается активность и происхождение тканевого тромбопластина, то становится невозможным сравнение результатов исследования, выполненных в разное время и в разных лабораториях.

Показания для назначения

1. Диагностика патологии системы свёртывания крови.2. Контроль терапии непрямыми антикоагулянтами (кумарины и др.). 3. Исследование функций печени (оценка функции синтеза факторов протромбинового комплекса).

Маркер

Маркер состояния свёртывающей системы, нарушений внешнего пути свертывания.

Клиническая значимость

1. Мониторинг терапии пероральных антикоагулянтов в сочетании с МНО. 2. Скрининг для выявления недостатка одного или более факторов свёртывания крови (факторы I, II, V, VII, X) в связи с: наследственным или приобретенным дефицитом, дефицитом витамина К, заболеваниями печени, специфическими ингибиторами факторов свёртывания крови.3. Скрининг для выявления причин гипокоагуляции («циркулирующие антикоагулянты»), связанные с специфическими и неспецифическими ингибиторами факторов свёртывания крови.

Состав показателей:

Международное нормализованное соттношение

Метод:
Клотинговый

Референтные значения:

Возраст

Комментарии

Протромбиновое время

Метод:
Микроскопический

Единица измерения:
Секунд

Референтные значения:

Возраст

Комментарии

Процент протромбина по Квику

Метод:
Клотинговый

Единица измерения:
%

Референтные значения:

Возраст

Комментарии

Выполнение возможно на биоматериалах:

Биологический материал

Условия доставки

Контейнер

Объем

Плазма

Условия доставки:

24 Час. при температуре от 20 до 25 градусов Цельсия

Контейнер:

Вакутейнер с цитратом натрия

Объем:

1.8 Миллилитров

Правила подготовки пациента

Стандартные условия: Утром до 11.00, натощак,через 8-12 часов периода голодания.Важно: В направлении указать препараты антикоагулянтной терапии.Возможно: В течение рабочего дня отделений МЛ «ДІЛА». Перерыв не менее 6 часов после приема пищи (утром должна быть исключена жирная пища). Внимание: Материал для данного исследования берется в последнюю очередь.

Вы можете добавить данное исследование в корзину на этой странице

Интерференция:

  • Ацетогексамид, анаболические стероиды, антибиотики, ацетилсалициловая кислота, слабительные средства, метотрексат, никотиновая кислота, хинидин, хинин, тиазидные диуретики, толбутамид.
  • Меркаптопурин, пероральные контрацептивы.

Интерпретация:

  • Дефицит факторов: VII, V, X, II, поражение паренхимы печени, энтеропатии и кишечные дисбактериозы, ДВС-синдром, гипофибриногенемия, повышение уровня антитромбина или антитромбопластина.
  • Начальные стадии тромбоза глубоких вен нижних конечностей, полицитемия, последние месяцы беременности.

Коагулограмма (свертываемость крови) — Лаборатория «Сити Мед» Оренбург

В коагулограмме измеряются протромбин по Квику и МНО – это показатели, выражающие протромбиновое время, которое характеризует первую и вторую фазу плазменного гемостаза (протромбинообразование и тромбинообразование соответственно) и отражает активность протромбиново­го комплекса (факторов VII, V, X и II).

Синонимы русские

Протромбин, протромбиновый индекс, международное нормализованное отношение.

Синонимы английские

Prothrombin, PT, Protime, INR, International normalized ratio.

Метод исследования

Метод детекции бокового светорассеяния, определение процента по конечной точке.

Единицы измерения

% (проценты), сек. (секунды).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию  коагулограмма?

  • Не принимать пищу в течение 12 часов перед исследованием.
  • Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение за 30 минут до исследования.
  • Не курить в течение 30 минут до сдачи крови.

Общая информация об исследовании

Коагулограмма определяет несколько связанных показателей. С помощью теста на протромбиновое время оценивают один из двух механизмов свертывания крови, называемых внеш­ним каскадом свертывания. В качестве результатов получают следующие показатели: протромбиновое время по Квику и международное нормализованное отношение (МНО). Протромбин по Квику – процент от нормы, определяющейся по специальному графику, который строится с использованием разведений стандарт­ной плазмы. Определение этого показателя нестандартизованно, однако рекомендуется для оценки факторов внешнего пути активации плазменного гемостаза.

Международное нормализованное отношение (MHO) стандартизованно и представляет собой протромбиновое отношение (отношение протромбинового времени пациента к протромбиновому времени нормальной плазмы), возведенное в степень международного индек­са чувствительности (МИЧ). С помощью МНО оценивают степень гипокоагуляции при лечении непрямыми антикоагулянтами (варфарином и другими), независимо от используемого тромбопластина, а также сравнивают результаты, полученные разными лабораториями.

Целевые значения МНО при использовании непрямых антикоагулянтов (ВОЗ)

Клиническое состояние

МНО

Профилактика тромбоза глубоких вен

2,0 — 3,0

Лечение тромбоза глубоких вен и легочной тромбоэмболии

2,0 — 3,0

Критическая ишемия нижних конечностей

2,0 — 3,0

Профилактика тромбоэмболий при мерцательной аритмии, пороках сердца

2,0 — 3,0

Биопротезы клапанов сердца

2,0 — 3,0

Вторичная профилактика инфаркта миокарда при наличии противопоказаний к аспирину

2,0 — 3,0

Профилактика тромбозов при антифосфолипидном синдроме

2,5 — 3,5

 

Механические протезы клапанов сердца

2,5 — 3,5

Для чего используется исследование Коагулограмма?

  • Чтобы предотвратить кровотечение при лечении непрямыми антикоагулян­тами.
  • Для определения активности VII фактора.

Когда назначается исследование?

  • При лечении непрямыми антикоагулянтами.
  • При скрининговом обследовании системы гемостаза.

Что означают результаты (показатели коагулограмма)?

Референсные значения  (таблица нормы)

  1. Протромбин по Квику: 70 — 120 %.
  1. МНО

Возраст

Референсные значения

Меньше 3 дней

1,15 — 1,35

3 дня – 1 месяц

1,05 — 1,35

1 месяц – 1 год

0,86 — 1,22

1 — 6 лет

0,92 — 1,14

6 — 11 лет

0,87 — 1,20

11 — 16 лет

0,97 — 1,30

Больше 16 лет

0,8 — 1,2

Неделя беременности

Референсные значения

1-13-я

0,8 — 1,2

13-21-я

0,56 — 1,1

21-29-я

0,5 — 1,13

29-35-я

0,58 — 1,17

35-42-я

0,15 — 1,14

  1. Протромбиновое время

Возраст

Референсные значения

Меньше 3 дней

14,4 — 16,4 сек.

3 дня – 1 месяц

13,5 — 16,4 сек.

1 месяц – 1 год

11,5 — 15,3 сек.

1-6 лет

12,1 — 14,5 сек.

6-11 лет

11,7 — 15,1 сек.

11-16 лет

12,7 — 16,1 сек.

Больше 16 лет

11,5 — 14,5 сек.

Увеличение протромбинового времени и характеризующих его показателей (МНО) свидетельствует о склонности к гипокоагуляции, уменьшение – о склонности к гиперкоагуляции.

Причины повышения протромбинового времени и МНО в коагулограмме

  • Врожденный дефицит II, V, VII, X факторов свертывания.
  • Приобретенный дефицит факторов свертывания вследствие хронических заболеваний печени с нару­шением функции, амилоидоза, нефротического синдрома или наличия аутоантител против факторов свертывания.
  • Дефицит витамина К вследствие холестаза (в том числе при хроническом панкреатите, раке поджелудочной железы и желчного пузыря), мальабсорбции или дисбактериоза кишечника.
  • ДВС-синдром, в том числе при острых и хронических лейкозах и других онкологических заболеваниях.
  • Лечение антикоагулянтами непрямого действия.
  • Афибриногенемия, гипофибриногенемия, дисфибриногенемия и нарушение полимеризации фибрина.
  • Присутствие ингибиторов свертывания (ге­парина, продуктов деградации фибрина).
  • Применение ряда лекарственных препаратов: анаболических стероидов, антибиотиков, ацетилсалициловой кислоты (в больших дозах), слабительных средств, метотрексата, никотиновой кислоты, хинидина, хинина, тиазидных диуретиков, толбутамида.
  • Повышение уровня антитромбина и/или антитромбопластина.

Причины снижения уровня протромбинового времени и МНО в коагулограмме

  • Тромбозы.
  • Гиперкоагуляция (полицитемия).
  • Массивное поступление тканевого тромбопластина в крово­ток вследствие травмы или некроза.
  • Повышение активности фактора VII.
  • Повышенная свертывае­мость крови во время беременности и после родов.
  • Применение некоторых лекарственных препаратов: ацетилсалициловой кислоты (в небольших дозах), меркаптопурина, пероральных контрацептивов.

Что может влиять на результат?

Продук­ты деградации фибрина или миеломные белки (парапротеины).

Также рекомендуется

  • Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ)

Кокой врач назначает исследование?

Терапевт, хирург, анестезиолог-реаниматолог, травматолог, кардиолог, пульмонолог, педиатр, врач общей практики.

Литература

  • Лифшиц В.М. Биохимические анализы в клинике : справочник / В.М. Лифшиц, В.И. Сидельникова ; 2-е изд. – М. : Медицинское информационное агентство, 2001. – 303 с.
  • Долгов В.В. Лабораторная диагностика нарушений гемостаза / В.В. Долгов, П.В. Свирин – М.-Тверь : ООО «Издательство «Триада», 2005. – 227 с.
  • Назаренко Г.И. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований / Г.И. Назаренко, А.А. Кишкун — М. : Медицина, 2006. – 543 с.

СТАНДАРТИЗАЦИЯ БЫСТРОГО ТЕСТА ПРОТРОМБИН | Кровь

Большой образец человеческого мозга, полученный при вскрытии, обезвоживался и хранился в вакуумированном эксикаторе. При необходимости части материала удаляли, а эксикатор повторно вакуумировали. В этих условиях не было потери тромбопластической активности в течение двух лет.

См. Таблицу

Таблицу

См. Таблицу

Сухую оксалатную смесь (6 мг оксалата аммония и 4 мг оксалата калия) использовали в качестве антикоагулянта для получения плазмы для протромбиновых тестов.

В образце тромбопластина, использованном в этих экспериментах, были найдены нормальные стандарты для быстрого протромбинового теста, как показано в таблице 8. Эти результаты не обязательно означают, что нормальный диапазон концентраций протромбина составляет от 75 до 140 процентов от фактического значения. количество протромбина в плазме среднего нормального человека. Они означают только то, что с применяемыми здесь методами можно ожидать появления значений в этом диапазоне.

Не было значительной разницы между значениями протромбина, полученными в группе нормальных субъектов методами с использованием разбавленной или неразбавленной плазмы.При повторных тестах на одном и том же испытуемом оказалось, что точность немного выше, когда тесты проводились с разбавленной плазмой, но не было значительной разницы между результатами, полученными с плазмой, разбавленной до 50 или 25 процентов от ее первоначальной концентрации.

Повторные тесты разбавленной и неразбавленной плазмы от одного и того же здорового субъекта показали диапазон нормальных отклонений различных концентраций протромбина, показанных в таблице 9.

Нормальные отклонения, которые можно ожидать при любом заданном уровне протромбина, должны рассматриваться в интерпретация изменений, которые появляются после приема витамина К или дикумарола.

Использование одного образца крови от одного случайного нормального субъекта в качестве нормального стандарта может привести к значительной ошибке из-за неизбежных технических переменных и из-за различий в концентрациях протромбина у разных здоровых субъектов. Чтобы установить надежные нормальные стандарты, кровь по крайней мере 5 здоровых субъектов должна быть индивидуально исследована с тем же образцом тромбопластина, а результаты усреднены.

Пришло ли время заменить быстрый тест на протромбиновое время для мониторинга пероральной антикоагулянтной терапии? | Клиническая химия

Тесты на протромбиновое время (PT) Quick (1) и Owren (2) остаются основой для мониторинга антикоагулянтной терапии во всем мире.Использование этих тестов примечательно, потому что Quick PT предшествовал открытию антикоагулянтного эффекта дикумарола у испорченного сладкого клевера, и оба теста использовались задолго до того, как появилось какое-либо понимание механизма действия пероральных антикоагулянтов или того, какая из плазмы факторы повлияли на них. Оба теста PT концептуально основаны на четырехфакторной теории коагуляции, предложенной Моравицем в 1905 г. (3), и эти два теста аналогичны. Реакции теста Quick PT полностью зависят от белков свертывания крови, присутствующих в образце плазмы пациента; тест Owren PT добавляет компоненты бычьей плазмы для компенсации вариабельности, связанной с белками свертывания крови фибриногеном и фактором V.Усилия по стандартизации Quick PT предоставили общий способ выражения результатов PT пациента, международное нормализованное отношение (INR), и предоставили метод количественного сравнения реагентов тромбопластина (4). Эти усилия улучшили межлабораторную сопоставимость средних значений и стандартных отклонений для групп образцов пациентов.

В этом выпуске журнала Clinical Chemistry , Horsti et al. (5) сообщить о результатах ПК при тестировании одних и тех же образцов от пациентов, получавших пероральные антикоагулянты, на тех же инструментах, но с разными тромбопластинами.Они демонстрируют, что сопоставимость внутри пациентов не была достигнута с помощью текущих процедур стандартизации (4). Их систематическое сравнение семи различных тромбопластинов дает убедительные доказательства того, что ни тест Quick, ни тест Owren PT не дают подходящих сопоставимых данных для мониторинга отдельных пациентов, получающих пероральные антикоагулянты, если используется более одного реагента тромбопластина. Прямые сравнения результатов МНО из образцов отдельных пациентов, измеренных с использованием различных тромбопластинов, показывают, что значения МНО могут сильно различаться, безусловно, намного больше, чем желательно для поддержания баланса между риском кровотечения и риском тромбоза для пациента.Еще более яркое указание на эту проблему лабораторного тестирования видно из наклонов графиков Бланда-Альтмана, которые могут быть положительными или отрицательными при сравнении данных пар тромбопластинов. Неизбежный вывод из графиков Бланда-Альтмана состоит в том, что текущая процедура (4) стандартизации тромбопластина не дает желаемого результата для наблюдения за пациентом, хотя она может улучшить межлабораторные сравнения. Важность улучшения результатов тестирования PT очевидна, если признать, что ежегодно во всем мире проводится 800 миллионов тестов PT.Кроме того, несколько пугает тот факт, что не только PT, но и другой обычно выполняемый тест на свертывание, «(активированное) частичное тромбопластиновое время (PTT или aPTT)» — это процедура in vitro, которую часто интерпретируют так, как будто разница между стеклянной или пластиковой трубкой и сосудистым эндотелием с его многочисленными рецепторами можно не обращать внимания.

С момента создания теста PT было обнаружено не менее 20 новых компонентов процесса коагуляции (6) (7), и был описан совершенно новый путь, который противодействует реакциям, способствующим свертыванию (8).Современная модель для объяснения продления ПВ пероральными антикоагулянтами основана на структурных и функциональных свойствах витамин К-зависимых белков и посттрансляционных модификациях, ингибируемых варфарином, которые были открыты в 1970-х годах. Эти открытия включали идентификацию γ-карбоксиглутаминовой кислоты (Gla) и ее потребности в связывании Ca 2+ , а также сворачивание домена, содержащего остатки Gla. Такое сворачивание белка позволяет витамин K-зависимым белкам связываться с мембранами поврежденных клеток, тромбоцитов и, in vitro, с фосфолипидными компонентами тромбопластина.Современная схема, которая также иллюстрирует взаимодействия между компонентами системы коагуляции, показана на рис. 1 1 . Зависящие от витамина К факторы, участвующие в РТ-тесте (факторы VII, X и II, а также фактор V), показаны цветом.

Стандартизация тестов PT представляет собой проблему в дополнение к той, которая присуща сложности реакций, участвующих в образовании сгустка в этих тестах. Варфарин действует косвенно, ингибируя эпоксидредуктазу витамина К (7) в печени и, таким образом, блокирует регенерацию витамина К; Регенерация витамина необходима для преобразования остатков Glu в витамин K-зависимых белках в остатки Gla.Как следствие, белки, в которых отсутствует дополнительная группа COO остатков Gla, секретируются в циркулирующую кровь (7). Хотя это не установлено экспериментально, эти белки теоретически могут действовать как ингибиторы некоторых взаимодействий коагуляции. Возможно, более важным является тот факт, что в антикоагулянтном пути присутствуют Gla-содержащие белки, и поэтому этот путь также функционально нарушается во время антикоагулянтной терапии (7). Эффект этого пути заключается в инактивации фактора Va активированным протеином С, ключевой реакцией в прекращении образования тромбина и, следовательно, образования сгустка.Важность этой реакции наиболее очевидна из дополнительного риска тромбоза у людей с лейденской мутацией фактора V. Дополнительные доказательства получены из анализа фактора VII (9), который, по сути, представляет собой анализ PT с использованием плазмы, дефицитной по фактору VII. Этот анализ чувствителен к концентрации протеина C, который, в свою очередь, регулирует концентрацию фактора Va, который ограничивает скорость превращения протромбина в тромбин (IIa) посредством Xa.

Таким образом, время свертывания плазмы антикоагулянтных пациентов, зарегистрированное в анализе PT, является результатом двух противоположных реакций: снижение активности прокоагулянтных факторов (VII, X, II и IX), уравновешенное уменьшением факторы антикоагулянта (протеины C и S).Другими модификаторами скорости образования тромбина являются ингибиторы: ингибитор пути тканевого фактора, антитромбин и другие ингибиторы протеиназ. Это компоненты, специфические эффекты которых могут быть связаны с различными тромбопластинами, но такие влияния не были подробно охарактеризованы.

Еще одна сложность анализа PT возникает из-за использования различных видов тканевого фактора (TF). ТФ может быть получен из экстрактов мозга кролика, крупного рогатого скота или человека или плаценты человека, или он может быть получен из рекомбинантного человеческого белка и синтетических фосфолипидов.Ранняя работа (10) показала, что реакционная способность ТФ к человеческому фактору VII варьировала в зависимости от его животного происхождения. Это осложнение дополнительно проиллюстрировано последующим открытием (11), что существует вариант (R304Q) фактора VII, который не может реагировать с тромбопластином кролика, тогда как реакция с рекомбинантным ТФ человека является по существу нормальной. Это всего лишь еще один пример тонкости межмолекулярных распознаваний, существующих в процессе коагуляции. Ясно, что с теоретической точки зрения, Quick PT, который в настоящее время проводится с различными тромбопластинами, явно является случаем, когда «один размер не подходит всем».

Было высказано предположение (12) (13) (14), что для минимизации эффекта некоторых из этих теоретических проблем анализ Owren PT, откалиброванный с помощью разведений объединенной плазмы, обеспечивает простую и надежную альтернативу Quick PT. проба. Сравнение между лабораториями лучше в тесте Owren PT, почти наверняка это результат использования реагента, который содержит как фактор V, так и фибриноген из бычьей плазмы (13). Однако степень, в которой эта версия теста PT с добавленными бычьими белками решает проблемы, не создавая новых, мало изучена.Owren PT используется почти исключительно в странах Северной Европы и Бенилюкса, а также в Японии. Результаты нескольких лет программ внешней оценки качества в этих странах должны предоставить большую базу данных для ретроспективной оценки ограничений и сопоставимости результатов, полученных с помощью теста Owren PT. Также была опубликована процедура выражения результатов ПК Оурена в виде значений МНО (12).

Если более обширные исследования, включающие рассмотрение того, что в настоящее время известно о коагуляции с использованием метода «Оурена», подтвердят уже опубликованные результаты (12) (13) (14), то принятие этого метода может быть заслуженным.Однако для клиницистов, которые приняли МНО в качестве индикатора соответствующей антикоагуляции, важно выражать результаты ПК как МНО, и повторное обучение, как правило, является приглашением к ошибке, особенно на ранних стадиях изменения. 1 Однако такие методы Оурена, по нашему мнению, не следует использовать без изучения возможных улучшений сопоставимости, которые могут быть получены путем всестороннего исследования компонентов реагентов. Состав фосфолипидов, несомненно, является важной переменной (15), так же как фактор V и фибриноген (лучше из плазмы человека?) И животный источник ТФ.Более того, любое рассмотрение вопроса о замене Quick PT должно включать тщательную оценку влияния концентраций других белков плазмы на результаты теста.

Учитывая наши сегодняшние знания о системе свертывания и ее компонентах, необходимо задать вопрос, нет ли более эффективных процедур измерения, чем тесты PT для мониторинга антикоагулянтной терапии. Хотя это еще предстоит установить, одной из альтернатив является тест на «потенциал эндогенного тромбина» (16).Этот тест имеет потенциальные преимущества, хотя он более сложен, чем тесты PT, и требует больше времени, прежде чем будет доступен результат. Другой вариант — это предложение альтернативного алгоритма стандартизации тромбопластинов (17).

Возможно, уместно завершить эту редакционную статью, процитировав Уильяма Королевства Клиффорда (1845–1879) из его эссе «Этика веры». Клиффорд заявляет: «Во всех случаях неверно полагать на недостаточные доказательства; а там, где есть презумпция сомневаться и расследовать, там хуже презумпции верить.”Horsti et al. (5) представили доказательства для проведения расследования. Этих авторов следует поздравить с проведением не только столь подробного и четкого анализа характеристик различных коммерческих тромбопластинов, но также с подчеркиванием того, что настало время для переоценки анализа PT.

Рисунок 1.

Современная схема процесса свертывания крови.

Компоненты, участвующие в реакциях двух тестов ПК, показаны цветом. Фактор IX ( IX ) показан приглушенным цветом, потому что он является витамин K-зависимым фактором свертывания крови, но обычно не считается основным фактором реакций, которые происходят в тестах PT.Фоновый эллипс представляет собой добавленный экзогенно фосфолипид тромбопластина ( TF ) или, in vivo, поверхность тромбоцита, не показывая его рецепторов для факторов свертывания крови. Inh представляет собой антитромбин и ингибитор α 1 -протеиназы. Синяя пунктирная линия обводит антикоагулянтные реакции, в которых участвуют витамин K-зависимые белки, белки C ( PC ) и S ( PS ). vWF , фактор фон Виллебранда; GAG , гликозаминогликан; TFPI , ингибитор пути ТФ; APC , активированный протеин C; TM , тромбомодулин; Va , V i , VIIIa и VIII i , являются активированной и инактивированной формами фактора V и VIII, соответственно.

Рисунок 1.

Современная схема процесса свертывания крови.

Компоненты, участвующие в реакциях двух тестов ПК, показаны цветом. Фактор IX ( IX ) показан приглушенным цветом, потому что он является витамин K-зависимым фактором свертывания крови, но обычно не считается основным фактором реакций, которые происходят в тестах PT. Фоновый эллипс представляет собой добавленный экзогенно фосфолипид тромбопластина ( TF ) или, in vivo, поверхность тромбоцита, не показывая его рецепторов для факторов свертывания крови. Inh представляет собой антитромбин и ингибитор α 1 -протеиназы. Синяя пунктирная линия обводит антикоагулянтные реакции, в которых участвуют витамин K-зависимые белки, белки C ( PC ) и S ( PS ). vWF , фактор фон Виллебранда; GAG , гликозаминогликан; TFPI , ингибитор пути ТФ; APC , активированный протеин C; TM , тромбомодулин; Va , V i , VIIIa и VIII i , являются активированной и инактивированной формами фактора V и VIII, соответственно.

Мы хотели бы поблагодарить Фредерика А. Домброуза, доктора философии, за вклад в Рис. 1 1 ; Дэвиду Дюуэру за критическое прочтение рукописи; и Бет Джексон за убедительные комментарии и исправления.

1

Квик А.Дж. Протромбиновое время при гемофилии и механической желтухе.

J Biol Chem

1935

;

109

:

73

-74,2

Оурен PA. Свертывание крови. Исследования нового фактора свертывания крови.

Acta Med Scand

1947

;

194

:

521

-549.3

Beck EA. Химия свертывания крови: резюме Пола Моравица (1905).

Thromb Haemost

1977

;

37

:

376

-379,4

. Комитет экспертов по биологической стандартизации. Требования к тромбопластинам и плазме, используемой для контроля пероральной антикоагулянтной терапии.

Представитель World Health Organ Tech Rep Ser

1983

;

33

:

81

-105,5

Horsti J, Uppa H, Vilpo JA. Плохое соответствие между методами международного нормализованного отношения протромбинового времени: сравнение семи коммерческих реагентов.

Clin Chem

2005

;

51

:

553

-560,6

Джексон С.М., Немерсон Ю. Свертывание крови.

Annu Rev Biochem

1980

;

49

:

765

-811,7

Stenflo J, Suttie JW. Витамин К-зависимое образование γ-карбоксиглутаминовой кислоты.

Annu Rev Biochem

1977

;

46

:

157

-172,8

Esmon CT, Owen WG. Открытие тромбомодулина.

J Thromb Haemost

2004

;

2

:

209

-213.9

Миллер Дж., Стирлинг Ю., Эснуф М. П., Генрих Дж., Ван де Лоо Дж., Киенаст Дж. И др. Фактор VI. I-дефицитная субстратная плазма, обедненная протеином C, повышает чувствительность биоанализа фактора VII к активированному фактору VII: международное исследование.

Thromb Haemost

1994

;

71

:

38

-48.10

Hemker H, Muller AD, Gonggrijp R. Оценка активированного фактора свертывания крови человека VII.

Гемостаз

1976

;

1

:

127

-134.11

О’Брайен Д.П., Гейл К.М., Андерсон Дж. С., Маквей Дж. Х., Миллер Дж. Дж., Мид Т. В. и др. Очистка и характеристика фактора VII 304-Gln: вариант молекулы с пониженной активностью, выделенный от клинически здорового мужчины.

Кровь

1991

;

78

:

132

-140,12

Lindahl TL, Egberg N, Hillarp A, Odegaard OR, Edlund B, Svensson J, et al. Калибровка МНО протромбинового времени типа Оурена на основе соотношения между PT% и МНО с использованием нормальных образцов плазмы.

Thromb Haemost

2004

;

91

:

1223

-1231,13

Hillarp A, Egberg N, Nordin G, Stigendal L, Fagerberg I, Lindahl TL. Калибровка локального МНО для анализа протромбина типа Оурена значительно улучшает внутрилабораторные и межлабораторные вариации. Трехлетнее наблюдение в рамках шведской национальной схемы внешней оценки качества.

Thromb Haemost

2004

;

91

:

300

-307,14

Хорсти Дж. Сравнение быстрого и протромбинового времени Оурена с точки зрения гармонизации системы международного нормализованного отношения (INR).

Clin Chem Lab Med

2002

;

40

:

399

-403,15

Smith SA, Morrissey JH. Свойства рекомбинантного тромбопластина человека, определяющие Международный индекс чувствительности (ISI).

J Thromb Haemost

2004

;

2

:

1610

-1616,16

Уилдерс С., Мукерджи М., Михилс Дж., Райкерс Д. Т., Камбус Дж. П., Кнебель Р. В. и др. Обычное определение эндогенного тромбинового потенциала сначала приводит к различным формам гипер- и гипокоагуляции.

Thromb Haemost

1997

;

77

:

629

-636,17

Carroll WE, Jackson RD. Мониторинг варфарина независимо от международного нормализованного отношения (МНО): пилотное исследование.

Res Commun Mol Pathol Pharmacol

1997

;

95

:

169

-178.

© 2005 Американская ассоциация клинической химии

Протромбиновое время (ПВ / МНО) Анализ крови на время свертывания

Когда вы получаете порез, ваше тело сразу же начинает действовать, чтобы все не вышло из-под контроля.Клетки, называемые тромбоцитами, попадают туда первыми, чтобы замедлить кровотечение. Затем появляется набор белков, называемых факторами свертывания крови. Все они складываются вместе, образуя твердую массу — сгусток крови — чтобы остановить кровотечение, чтобы вы могли начать заживление.

Вот что обычно происходит. Но если у вас есть склонность к кровотечению или у вас появляются сгустки, когда этого не следует делать, то у вас могут быть проблемы с факторами свертывания крови.

Вот когда вам может понадобиться тест на протромбиновое время, которое измеряет, насколько быстро ваша кровь свертывается.Его также называют тестом PT, про время или INR.

Что нужно для теста PT?

В вашем организме вырабатывается несколько факторов свертывания крови. Проблема с любым из них — если он отсутствует, сломан или у вас недостаточно — может повлиять на то, как долго сгусток образуется, если он вообще образуется.

Тесты ПК рассматривают один набор этих факторов, чтобы увидеть, насколько хорошо они работают.

Его часто проводят вместе с другим тестом, называемым тестом частичного тромбопластинового времени (ЧТВ), который рассматривает другой набор факторов.Вместе они дают вашему врачу более полную картину того, что происходит в вашем организме при образовании сгустка.

Когда мне понадобится тест PT?

Ваш врач может назначить этот тест для проверки на нарушение свертываемости крови. Симптомы нарушения свертываемости крови включают:

  • Легкое кровотечение или образование синяков
  • Сгустки крови, которые образуются, когда они не должны
  • Кровь в фекалиях или моче
  • Десны, которые легко кровоточат
  • Обильные менструальные периоды у женщин
  • Носовые кровотечения
  • Отек или боль в суставах

Этот тест также понадобится, если вы принимаете варфарин (Coumadin, Jantoven), лекарство для разжижения крови.Тест PT помогает убедиться, что вы получаете правильную дозу — вы хотите предотвратить образование опасных сгустков, но при этом позволяйте крови свертываться, когда вам это нужно.

Ваш врач может также предложить вам пройти этот тест для проверки:

  • Проблемы с костным мозгом
  • Определенные виды рака, такие как лейкемия
  • Проблемы иммунной системы
  • Недостаток витамина K, который является частью многих факторов свертывания крови
  • Проблемы с печенью (ваша печень создает факторы свертывания крови)
  • Нормальное свертывание крови до операции

Что происходит во время теста?

Этот анализ представляет собой простой забор крови и занимает всего несколько минут.Лаборант:

  • Очистит кожу в месте введения иглы
  • Оберните резиновую ленту вокруг плеча — это создает давление, заставляющее вены набухать кровью
  • Вставьте тонкую иглу в вену, обычно внутренняя сторона руки у локтя или на тыльной стороне кисти
  • Забор крови
  • Снимите резиновую ленту и наложите повязку на руку или руку

В некоторых случаях врач может использовать палку из пальца , что даст вам результаты быстрее.

Каковы риски?

Обычно вы чувствуете легкий укол, когда вводите иглу. Обычно это худшее из всего, но поскольку у вас берется кровь, есть небольшая вероятность:

  • Кровотечение или синяк
  • Чувство головокружения или головокружение
  • Инфекция

Как мне подготовиться?

Обычно ничего особенного делать не нужно. Некоторые продукты, такие как печень, брокколи, нут, зеленый чай, капуста, зелень репы и продукты из сои, могут повлиять на ваши результаты.Если вам нужно избегать определенных продуктов или напитков, врач сообщит вам заранее.

Обязательно сообщите своему врачу о любых лекарствах, витаминах, травах или добавках, которые вы принимаете. Это включает в себя безрецептурные, рецептурные или запрещенные препараты. Многие лекарства, от аспирина до стероидов, могут повлиять на ваши результаты.

Кроме того, если вы принимаете варфарин, вы, как правило, хотите пройти тест, прежде чем принимать дневную дозу.

Что означают результаты?

Тест показывает, сколько секунд потребовалось вашей крови, чтобы образовался сгусток.Что является нормальным, зависит от лаборатории, поэтому посоветуйтесь со своим врачом, чтобы понять, что означают ваши числа.

Продолжение

Вы можете получить результаты всего за несколько часов, но некоторые лабораторные работы могут занять несколько дней. Если ваш врач использует палочку для пальца, вы можете получить результаты всего за несколько минут.

Типичный результат PT составляет от 10 до 14 секунд. Более высокое значение означает, что ваша кровь свертывается дольше, чем обычно, и может быть признаком многих заболеваний, в том числе:

  • Кровотечения или нарушения свертывания крови
  • Недостаток витамина K
  • Отсутствие факторов свертывания
  • Заболевание печени

Если у вас меньшее число, ваша кровь сворачивается быстрее, чем обычно.Это может быть из-за приема добавок или употребления продуктов с высоким содержанием витамина К.

Пройду ли я другие анализы?

Это зависит от того, что ищет ваш врач. Например, если ваш врач считает, что у вас проблемы с печенью, вы, вероятно, пройдете дополнительные анализы, чтобы проверить, как работает ваша печень.

Если ваш врач считает, что у вас нарушение свертываемости крови, вы можете пройти тесты для проверки, например:

  • Тест PTT
  • Количество тромбоцитов
  • Тест на тромбиновое время
  • Тест на фактор фон Виллебранда (ищет генетическое нарушение вызывающее кровотечение из носа и другие проблемы с кровотечением)

Протромбиновое время и международное нормализованное отношение (PT / INR)

Источники, использованные в текущем обзоре

Тест протромбинового времени.Клиника Майо. Доступно в Интернете по адресу https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/prothrombin-time/about/pac-20384661. Доступно 18.09.18.

Тест на протромбиновое время (PT). Клиника Кливленда. Доступно в Интернете по адресу https://my.clevelandclinic.org/health/diagnostics/17691-prothrombin-time-pt-test/test-details. Доступно 18.09.18.

Протромбиновое время, плазма. Медицинские лаборатории Мэйо. Доступно на сайте https://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/Clinical+and+Interpretive/40934.Доступно 19.09.18.

Протромбиновое время (PT). MedlinePlus. Доступно на сайте https://medlineplus.gov/ency/article/003652.htm. Доступ 19.09.18.

(21 ноября 2014 г.) Протромбиновое время. Medscape. Доступно на сайте https://emedicine.medscape.com/article/2086058-overview. Доступно 03.10.18.

Источники, использованные в предыдущих обзорах

Томас, Клейтон Л., редактор (1997). Циклопедический медицинский словарь Табера. Компания F.A. Davis, Филадельфия, Пенсильвания [18-е издание].

Пагана, Кэтлин Д. и Пагана, Тимоти Дж. (2001). Справочник по диагностическим и лабораторным испытаниям Мосби, 5-е издание: Mosby, Inc., Сент-Луис, Миссури.

(2001). Международный нормализованный коэффициент (INR). Консорциум университетской патологии [Электронный справочник]. Доступно в Интернете по адресу http://www.medicine.uiowa.edu/path_handbook/upcmd/01025/inr.html.

(2000-2004) INR. Northwest Cardiovascular Associates, S.C. [Он-лайн информация]. Доступно на сайте http://www.nwcardio.com.

Брозе, М. (1 июня 2003 г.). Протромбиновое время (ПВ). Медицинская энциклопедия MedlinePlus [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003652.htm

Брук Хаффман, Г. (15 апреля 2001 г.). Ведение пациентов, принимающих варфарин. Американский семейный врач, Советы из других журналов [Электронный журнал]. Доступно в Интернете по адресу http://www.aafp.org/afp/20010415/tips/5.html.

Уоллинг, А. (15 февраля 2003 г.). Оптимальная антикоагулянтная терапия: определение наиболее безопасного МНО.Американский семейный врач, Советы из других журналов [Электронный журнал]. Доступно в Интернете по адресу http://www.aafp.org/afp/20030215/tips/22.html.

Миллер, К. (15 сентября 2003 г.). Управление варфарином с умеренным повышением МНО. Американский семейный врач, Советы из других журналов [Электронный журнал]. Доступно в Интернете по адресу http://www.aafp.org/afp/20030915/tips/6.html.

Садовский Р. (15 февраля 2002 г.). Факторы, влияющие на задержку возврата терапевтического уровня МНО. Американский семейный врач, Советы из других журналов [Электронный журнал].Доступно в Интернете по адресу http://www.aafp.org/afp/20020215/tips/12.html.

Хортон Дж. И Бушвик Б. (1 февраля 1999 г.). Варфарин-терапия: развивающиеся стратегии антикоагуляции. Американский семейный врач, клиническая фармакология [Электронный журнал]. Доступно в Интернете по адресу http://www.aafp.org/afp/9

ap/635.html.

Клиническая диагностика и лечение Генри с помощью лабораторных методов. 21-е изд. Макферсон Р., Пинкус М., ред. Филадельфия, Пенсильвания: Saunders Elsevier: 2007, стр. 733-737.

Пагана К., Пагана Т.Руководство Мосби по диагностическим и лабораторным исследованиям. 3-е издание, Сент-Луис: Мосби Эльзевьер; 2006, стр 441-443.

Левин М. (обновлено 9 марта 2007 г.) Протромбиновое время (PT). Энциклопедия MedlinePlus. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003652.htm. По состоянию на август 2008 г.

(обновлено 29 мая 2007 г.) Протромбиновое время. Массачусетская больница общего профиля, служба патологии. Доступно в Интернете по адресу http://www.massgeneral.org/pathology/coagbook/co004400.htm. По состоянию на август 2008 г.

(июнь 2008 г.) Ansell J, et al. Фармакология и лечение антагонистов витамина К: Научно-обоснованные клинические практические рекомендации Американского колледжа врачей-терапевтов (8-е издание). Сундук . 2008 июн; 133 (6 доп.): 160С-198С. Доступно в Интернете по адресу http://www.ncbi.nlm.nih.gov. По состоянию на август 2008 г.

Общество сердечного ритма. Информация для пациентов, международное нормализованное соотношение. PDF-файл доступен для загрузки по адресу http://www.heartrhythmfoundation.org/a-fib/INR_FINAL.pdf. По состоянию на август 2008 г.

Университет Алабамы в Бирмингемской службе коагуляции. Рекомендации по кровотечению. Доступно в Интернете по адресу http://coag.path.uab.edu/bleeding.htm. По состоянию на август 2008 г.

Пагана, К. Д. и Пагана, Т. Дж. (© 2011). Справочник по диагностическим и лабораторным испытаниям Мосби, 10-е издание: Mosby, Inc., Сент-Луис, Миссури. С. 807-811.

Кларк У., редактор (© 2011). Современная практика в клинической химии, 2-е издание: AACC Press, Вашингтон, округ Колумбия. С. 265-281.

Брукс, М. (3 февраля 2012 г.). Когда пользователи варфарина добавляют антибиотик, необходим тщательный мониторинг МНО. Medscape Today Новости от Reuters Health Information [онлайн-информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.medscape.com/viewarticle/758067. По состоянию на май 2012 г.

Мартин, К. и Бирдселл, И. (8 марта 2012 г.). Необходимы ли плановые тесты на коагуляцию у пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи с болью в груди? Новости Medscape сегодня из Emerg Med J . 2012; 29 (3): 184-187 [Он-лайн информация].Доступно в Интернете по адресу http://www.medscape.com/viewarticle/759433. По состоянию на май 2012 г.

Марлар, Р. и Гаусман, Дж. (23 февраля 2011 г.). Сообщаете ли вы точное международное нормализованное соотношение? Узнайте с помощью локальной проверки и калибровки. Новости Medscape Today от Lab Med . 2011; 42 (3): 176-181 [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.medscape.com/viewarticle/737622. По состоянию на май 2012 г.

Дагдейл, Д. (Обновлено 13 февраля 2011 г.). Протромбиновое время (ПВ).Медицинская энциклопедия MedlinePlus [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003652.htm. По состоянию на май 2012 г.

(18 ноября 2014 г., обновлено). Руководство для пациентов по приему варфарина. Американская Ассоциация Сердца. Доступно в Интернете по адресу http://www.heart.org/HEARTORG/Conditions/Arrhythmia/PreventionTreatmentofArrhythmia/A-Patients-Guide-to-Taking-Warfarin_UCM_444996_Article.jsp. Доступно 4 мая 2015 г.

Туазон С. и Скарпачи А. (21 ноября 2014 г., обновлено).Протромбиновое время. Спасательные препараты и болезни. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/2086058-overview. Доступно 4 мая 2015 г.

Дагдейл, Д. (2 февраля 2013 г., обновлено). Протромбиновое время (ПВ). Медицинская энциклопедия MedlinePlus. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003652.htm. Доступно 4 мая 2015 г.

(18 декабря 2013 г.). Разжижители крови. Страница пациента JAMA. JAMA v (310) 23. Доступно в Интернете по адресу jama.jamanetwork.com/data/Journals/JAMA/929490/jpg130073.pdf. Доступно 4 мая 2015 г.

Олсон, К. и Трики, Д. (14 ноября 2014 г., обновлено). Токсичность варфарина и суперварфарина. Спасательные препараты и болезни. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/821038-overview. Доступно 4 мая 2015 г.

Пагана, К. Д., Пагана, Т. Дж., И Пагана, Т. Н. (© 2015). Справочник по диагностическим и лабораторным испытаниям Мосби, 12-е издание: Mosby, Inc., Сент-Луис, Миссури. Стр. 767-770.

Протромбиновое время | Университетские больницы

Протромбиновое время — один из нескольких тестов, которые проверяют свертываемость крови.
обычно.Свертывание крови (коагуляция) необходимо, чтобы остановить кровотечение. Белки в
кровь, называемая факторами свертывания (коагулянтами), помогает крови становиться липкой и свертываться.
Они превращают его из жидкости в твердое вещество.

Как только вы начинаете кровоточить где-то внутри или на теле, тромбоциты в
кровь собирается вокруг области кровотечения. Затем клетки тромбоцитов и факторы свертывания
реагируют на сгущение крови и остановку кровотечения.Проблемы с кровью, такие как низкий
уровни факторов свертывания или тромбоцитов, могут препятствовать нормальному свертыванию крови и
вызвать слишком сильное кровотечение.

Факторы свертывания обычно вырабатываются печенью. Протромбин — это один из типов свертывания крови.
фактор. При кровотечении в организме протромбин быстро превращается в тромбин.
Тест на протромбиновое время измеряет, насколько быстро протромбин превращается в тромбин,
остановить кровотечение.Если протромбин не меняется так быстро, как обычно, вы можете
у вас нарушение свертываемости крови.

Тест может использоваться для диагностики наследственных заболеваний и других состояний, которые
может повлиять на свертываемость крови. Это включает:

  • Дефицит витамина К

  • Дефицит фактора свертывания I, II, V, VII или X

  • Болезни печени

  • Гемофилия

  • Проблемы с костным мозгом

  • Болезнь фон Виллебранда

  • Проблемы с иммунной системой

  • Некоторые виды рака, включая лейкоз

Лаборатория крови: Гемостаз: тесты PT и PTT

Ваш браузер не поддерживает скрипт

Кровь
Лаборатория


Гемостаз
>
Тесты PT и PTT
Когда ткань тела травмируется и начинает
кровотечение, это инициирует последовательность действий фактора свертывания крови —
каскад коагуляции — приводящий к образованию тромба.Этот
каскад состоит из трех путей: внешнего, внутреннего и
общий.

Два лабораторных испытания
обычно используется для оценки нарушений свертывания крови: Протромбиновое время
(PT), который измеряет целостность внешней системы, а также
факторы, общие для обеих систем и Частичное тромбопластиновое время
(PTT), который измеряет целостность внутренней системы и общего
составные части.

Образование сгустка крови

Свертывание зависит от
плазма. Это
зависит от упорядоченного взаимодействия группы плазмы
белки
(которые последовательно активируются после сосудистого
повреждение) с некоторым количеством фосфолипидов (из поврежденной ткани или
тромбоциты) и некоторые Ca ++ .Заключительные этапы включают
образование тромбина , который затем преобразует:

растворимый
белок плазмы фибриноген —————-> нерастворимый фибрин.

Другой
Фактор превращает фибрин в сшитый полимер, который
стабилизирует пробку тромбоцитов и улавливает эритроциты в сети, чтобы сформировать настоящий тромб.

В зависимости от типа сосудистого повреждения или патологии свертывание может быть
инициируются и действуют в соответствии с двумя разными каскадными путями:
в
внутренний (инициирован при контакте с ненормальным / посторонним
поверхность) или внешний (инициированный воздействием на ткань
факторы).Обратите внимание:

  • два пути
    сходятся, так что заключительные шаги являются общими для двух схем

  • хотя может свертываться
    запускаться по более быстрой (15-20 секунд) внешней схеме
    или более медленная (2-6 минут) внутренняя схема

    ,

  • разделение на два пути является только артефактом

    in vitro тестирование: два пути взаимосвязаны
    на нескольких уровнях. In vivo , оба
    пути должны быть активированы для эффективного гемостаза .

  • обе коагуляции
    пути посредством ряда механизмов обратной связи контролируют свои собственные
    активность (например, следы тромбина усиливают активность ранее
    факторы в схеме).

Примечание
также, что, помимо факторов, способствующих свертыванию, есть
также являются веществами в крови, которые препятствуют свертыванию (например,
антитромбиновый фактор, инактивирующий тромбин).
Свертывается ли кровь или нет, зависит от баланса, который
существует между двумя группами факторов (прокоагулянтами и антикоагулянтами).

Протромбиновое время

 PT-тест используется для наблюдения за пациентами, принимающими определенные лекарства, а также для диагностики нарушений свертывания крови.

Образец пациента
кровь получают путем венепункции. Кровь декальцинируется (по
собирая его в пробирку с ионами оксалата или цитрата), чтобы предотвратить
процесс свертывания крови от начала до теста. Клетки крови
отделяется от жидкой части крови (плазмы) центрифугированием. Тест PT
выполняется путем добавления плазмы пациента к источнику тканевого фактора
(например.: белок тромбопластин из гомогенизированной ткани мозга),
превращает протромбин в тромбин. Затем смесь выдерживают в теплом помещении.
водяная баня при 37С в течение одной-двух минут. Хлорид кальция (избыток
количества ионизированного кальция) добавляется к смеси, чтобы
противодействовать цитрату натрия и дать начало свертыванию. Тест
время от добавления хлорида кальция до сгустков плазмы.
Это время называется протромбиновым временем.

Протромбиновый тест
специально оценивает наличие факторов VII, V и X,
протромбин и фибриноген. Протромбиновое время в пределах 11-15 секунд
диапазон (зависит от источника используемого тромбопластина) указывает на то, что
У пациента нормальное количество вышеуказанных факторов свертывания крови.

Продленное протромбиновое время
указывает на дефицит любого из факторов VII, X, V, протромбина или
фибриноген.Это может означать, что у пациента дефицит витамина К.
(витамин К является кофактором в синтезе функциональных факторов II
(протромбин), VII, IX и X) или заболевание печени (печень — это
сайт синтеза белковых факторов плазмы). Протромбиновое время
пациентов, принимающих кумариновые препараты, конкурирующие с витамином К, такие как
варфарин (антикоагулянтная терапия, применяемая при глубоких венах
тромбофлебит) также будет продолжаться, обычно в пределах одного
и от половины до двух раз по сравнению с обычным временем PT.

Частичный активированный тромбопластин
Проверка времени

Активированный частичный тромбопластин
время (АЧТВ) — это тест, проводимый для исследования нарушений свертываемости крови и
контролировать пациентов, принимающих препараты, препятствующие свертыванию крови, такие как гепарин, который
ингибирует факторы X и тромбин, одновременно активируя антитромбин.

В тесте АЧТВ используется кровь
который декальцинируется, чтобы предотвратить свертывание до начала теста. В
плазма отделяется центрифугированием. (Ионизированный) Кальций и активирующий
вещества добавляются в плазму, чтобы запустить внутренний путь
каскад коагуляции. Вещества: каолин (гидратированный алюминий
силикат) и цефалин. Каолин служит для активации контактно-зависимых
Фактор XII и цефалин, заменяющий фосфолипиды тромбоцитов.В
частичное тромбопластиновое время — это время, необходимое для образования сгустка,
измеряется в секундах. Обычно проба свертывается за 35 секунд.

PTT измеряет целостность
внутренней системы (факторы XII, XI, VIII, IX) и общего свертывания
пути.

Повышение уровня в человеке
с нарушением свертываемости крови указывают на то, что фактор свертывания крови может отсутствовать, или
дефектный.На данный момент необходимо дальнейшее расследование, и оно гарантирует
использование чувствительных анализов для определения конкретных факторов свертывания крови. Печень
болезнь снижает выработку факторов, увеличивая ЧТВ.

Кому
перейдите к следующему разделу: Индексы клеток крови, нажмите здесь

Письмо директора: тесты на протромбиновое время и свертывание крови

Первоначально опубликовано в LabTalk (том 3, выпуск 3, 2008 г.), ежеквартальном информационном бюллетене Aculabs.

Тесты на протромбиновое время (PT) измеряют время свертывания в образце крови от активации фактора VII до образования фибринового сгустка. PT оценивает целостность внешних и общих путей коагуляции. Он измеряется в секундах и сравнивается со значениями у здоровых людей.

Аномальный PT может быть наследственным из-за дефицита фактора VII, фибриногена или факторов II, V или X. Он также может быть приобретен из-за дисфункции печени, витамина K (в виде поливитаминных добавок или в таких продуктах питания, как говядина, зеленый чай, брокколи и т. нут, капуста, зелень репы и соевые продукты), варфарин (употребление клюквенного сока может усилить действие варфарина), DIC, волчаночные антикоагулянты, гепарин, гирудин или аргатробан и специфические ингибиторы факторов.Чаще всего ПТ используется для контроля эффективности антикоагулянтной терапии, за которой необходимо очень внимательно следить, чтобы поддерживать баланс между кровотечением и свертыванием.

Поскольку реагенты и инструменты, используемые для проведения теста PT, варьируются от одной лаборатории к другой, и даже в пределах одной лаборатории с течением времени, значения также меняются, что создает большую проблему для надежного ведения врачом своих пациентов. Чтобы стандартизировать результаты, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендовала использовать интернационализированное нормализованное соотношение (МНО) с тестом PT для пациентов, получающих препараты для разжижения крови.INR — это метод стандартизации, направленный на устранение несоответствий между производителями. ВОЗ разработала протокол, в котором все реагенты тромбопластина калибруются по сравнению со стандартом с помощью Международного индекса чувствительности (ISI).

Цель INR — улучшить стандартизацию результатов, полученных с использованием различных реагентов PT, поскольку разные реагенты PT имеют разную чувствительность (ISI). Низкий ISI (всего около 1) представляет собой чувствительный реагент.Более высокий ISI (примерно до 2–3) представляет менее чувствительный реагент. INR рассчитывается на основе PT и ISI. Таким образом, расчет INR принимает во внимание чувствительность реагента PT, но мы должны иметь в виду незначительный дефицит витамина K и ситуации гемодилюции, приводящие к длительному PT на уровнях многофакторной недостаточности, не обнаруживаемой с реагентами с более низкой чувствительностью (более высокий ISI ).

Даже с развитием ISI проблема все еще существует. В недавнем исследовании Coagulation Limited, проведенном Коллегией американских патологов (CAP), более 4000 лабораторий сообщили о результатах для пяти образцов, присланных им из CAP.Результаты значительно различались в зависимости от прибора и используемого реагента. Разница была намного больше для образцов с результатами выше нормального уровня PT. В одном образце результат колебался от 19,3 до 45,97 секунды; в другом — от 24,82 до 69,70 секунды.

PT / INR тестировалась в течение многих лет в центральных лабораториях, но в последнее время стало доступно все большее количество устройств для тестирования в местах оказания медицинской помощи (POCT). Два преимущества POCT для PT — это быстрое время выполнения и уменьшение количества крови, необходимого для тестирования.Главный недостаток — вопрос точности результатов. Кроме того, результаты регистрируются вручную, а в некоторых случаях вообще не регистрируются, что является нарушением нормативных требований, надлежащей лабораторной практики и целостности медицинской документации. Было опубликовано несколько исследований, сравнивающих POCT со стандартными лабораторными тестами на PT / INR. В некоторых исследованиях POCT занижает значения INR выше 3,0, а в некоторых случаях было обнаружено заниженное значение INR выше 2,5. Несколько оценок мониторов в местах оказания медицинской помощи показали, что по мере увеличения INR точность и прецизионность снижались.

Несмотря на то, что тестирование PT на месте оказания помощи предлагает удобство и быстрое время выполнения, существуют статистически значимые различия между POCT и тестированием, проводимым в стандартной лаборатории, что снова поднимает вопрос точности и точности результатов POCT. В последнее время многие из крупных учебных больниц США прекратили использование POCT для PT / INR из-за проблем, упомянутых выше.

— Д-р Рита Хури

Ссылка:

  1. Анселл Дж.

Строение и функции яичника: Строение и функции яичников — Dou99.ru

Яичники функции и расположение, особенности работы в разные дни менструального цикла

Яичники — женские парные половые железы. Располагаются они в малом тазу и отвечают за генеративную функцию (в них развиваются и созревают яйцеклетки), внутреннюю и эндокринную секреции. Работают железы циклически, и в разные периоды осуществляют те или иные функции, выделяя различные гормоны и секреты. В течение жизни женщины яичники и их функции подвергаются возрастным изменениям.

Они находятся в малом тазу. Формируются яичники в первые месяцы внутриутробного развития плода. На пятом месяце беременности наступает следующая стадия развитые половых желез, образуются фолликулы, которые будут защищать яйцеклетки. К моменту появления ребенка на свет, фолликулов в яичниках очень много, что является промежуточной стадией формирования органа, которое происходит к двум годам.

Строение яичников

В идеале яичники у женщин имеют яйцевидную форму, немного сплющенную в конце, цвет здоровых тканей сине-розовый. Поверхность органа покрыта шрамами, которые являются последствием присутствия в яичниках желтых тел и прохождения овуляций. Вес его колеблется в пределах 5-10 грамм. Размеры яичников в длину составляют около 25-55 миллиметров, а в ширину – пятнадцати-тридцати миллиметров. Толщина около 20 миллиметров.

Женские яичники могут изменять свое расположение. Они крепятся в малом тазу с помощью связки, которая подвешивает их, и связки, которая соединяется с маткой и называется брыжейкой. В зависимости от ситуации, яичники могут менять не только расположение, а и размер.

Важно! Яичники имеют латеральную и медиальную стороны. Лицевая сторона поверхности органа плавно переходит в край, который выпирает и крепится к брыжейке. На структуре имеется углубление в виде желоба, которое называется «ворота яичника». Через них пролегает артерия и нерв, и выходят вены и сосуды.

Сверху яичник покрыт зародышевым эпителием. Под ним находится соединительная ткань белого цвета с более высокой плотностью, чем связуемая. Из нее состоит и строма, имеющая большое количество эластичных волокон. Паренхима имеет два слоя – наружный и внутренний. Внутренний – это мозговое вещество, имеющее рыхлую структуру, в которой располагаются лимфатические и кровеносные сосуды. Наружный – это кора яичника, на ней располагаются большие везикулярные и первичные, маленькие фолликулы.

На краю органа находится фолликул, уже готовый к процессу овуляции. Внутри созревшего, покрытого оболочкой фолликула содержится жидкость, внутри которой имеется зернистый слой, с находящимися в нем яйцеклетками и яйценосным бугорком. В диаметре такой фолликул достигает 2 сантиметров. Рекомендуем узнать: Почему яичники не работают и нет месячных

Основные функции яичников

В самом начале менструального цикла начинают созревать и расти фолликулы. В доминантном фолликуле, том, который первым достигнет необходимых размеров, начинается процесс созревания яйцеклетки, а развитие и рост остальных фолликулов замедляется и постепенно совсем останавливается. В момент овуляции он лопается. Находящаяся внутри него яйцеклетка и жидкость выливается в брюшину. Далее она попадает в фаллопиевы трубы. А на месте фолликула образуется рубец. Из лопнувшего фолликула образуется желтое тело.

Если происходит оплодотворение, то оно начинает играть роль железы. А после родов желтое тело регрессирует и становится белым, а после на его месте образуется соединительная ткань. Поверхность в этом месте остается шероховатой. Если же оплодотворение произошло, то желтое тело практически сразу регрессирует и рассасывается.

Обратите внимание: Стоит выделить две главные функции яичников – это репродукция гормонов и созревание половых клеток. По понятным причинам, основная функция яичников репродуктивная, она позволяет женщине зачать и выносить ребенка. Что касается гормонов, их уровень в крови зависит от фазы цикла. В яичнике синтезируются такие гормоны, как прогестины, эстрогены и андрогены (в маленьких количествах).

Несмотря на то, что яичники у женщин имеют сравнительно маленький размер, роль их в репродуктивной системе переоценить невозможно. Малейший сбой в работе может привести к серьезным проблемам со здоровьем всего организма. Рекомендуем узнать: Про месячные после удаления яичника

Болезни, причины и симптомы

Болезни яичников делятся на четыре типа: 1. Заболевания, возникшие на фоне гормонального дисбаланса. Характерным признаком является нарушение менструального цикла, а следствием может стать даже бесплодие. 2. Заболевания, связанные с возникновением различных новообразований, чаще всего кист. В большинстве своем на первых стадиях протекают бессимптомно. 3. Злокачественная опухоль яичника (рак). В некоторых случаях так же не дает о себе знать долгое время и обнаруживается уже тогда, когда появляются метастазы. 4. Воспалительные процессы яичников. Возбудителем являются бактерии из семейства кокки, а иногда и обычная простуда. Как правило, симптомы всех заболеваний схожи. Это: 1. Резкие или ноющие боли в нижней части живота. 2. Возникновение кровотечения в середине цикла. 3. Боль во время полового акта. 4. Выделения из влагалища различного характера. 5. Повышение температуры. 6. Боль при мочеиспускании. 7. Не регулярные менструации или полное их отсутствие. 8. Проблемы с зачатием. Это общие симптомы, которые характерны для любого нарушения в работе яичников. Однако у каждого недуга есть еще и специфические симптомы, которые характеры только для какого-то конкретного заболевания. О них вам подробно расскажет врач на осмотре.

Общими причинами возникновения заболеваний яичников является гормональный дисбаланс, не долеченное воспаление, наследственная предрасположенность, наличие поражений бактериями, вирусами или грибками. В некоторых случаях причиной болезней яичников может стать полученная ранее травма или прием какого-либо лекарственного препарата на гормональной основе.

Так же существуют факторы, повышающие риск возникновения заболевания. К ним относятся: 1. Не соблюдение правил интимной гигиены. 2. Самолечение с использованием антибактериальных средств. 3. Стресс. 4. Бесконтрольные половые связи. 5. Слабый иммунитет. 6. Незащищенные половые акты. 7. Аборты. 8. Некоторые виды контрацептивов. 9. Роды. Рекомендуем узнать: Что такое фолликулы в яичниках

Что такое поликистоз, апоплексия и истощение яичников

Синдром преждевременного истощения яичников может быть диагностирован у женщин, находящихся в возрасте до 48 лет, в связи с отсутствием менструации вплоть до 1 года. Запас яйцеклеток истощается, месячные прекращаются, но потом могут восстановиться. Данный диагноз ставится крайне осторожно, так как месячные могут прекратиться и по другим причинам, поэтому нужно исключить все другие варианты. Характерными признаками наличия этого недуга является анорея, нарушения вегетососудистой системы, бесплодие.

Поликистоз яичника не зависит от возраста. Заключается в сбое гормонального баланса. Его опасность в возникновении бесплодия, если не заниматься лечением. Апоплексия по праву считается одним из наиболее опасных заболеваний. Характеризуется разрывом яичника и последующим кровотечением в брюшину. Сопровождает это состояния резкая и продолжительная боль. Причины – поднятие тяжестей и прекращение приема контрацептивов на основе гормонов. Для легких форм возможно консервативное лечение. В противном же случае необходимо хирургическое вмешательство, в ходе которого и устанавливается окончательный диагноз. Рекомендуем узнать: Про истощение яичников

Как лечить

Выбор метода лечения яичников зависит от заболевания. При приеме врач сразу назначит полное обследование, которое заключается в осмотре и пальпации, сдаче анализов, УЗИ. В некоторых случаях требуются дополнительные методы обследования для установления более полной картины заболевания. Исходя из результатов, врач назначит терапию. Лечение должно отвечать стандартам. В зависимости от вида болезни назначаются такие виды терапии: • гормонотерапия, • химиотерапия, • радиотерапия, • консервативное лечение, • хирургическое вмешательство, • комбинированное лечение (хирургическое вмешательство и последующая химиотерапия назначается при раке), • нетрадиционная медицина.

Профилактика заболеваний

Для того чтобы потом не пришлось лечиться, нужно проводить профилактические мероприятия заболеваний яичников. К ним относятся: 1. Регулярные осмотры у гинеколога. 2. Если появились тревожные симптомы сразу идти к врачу, не затягивая тем самым болезнь. 3. Не вести беспорядочную половую жизнь и помнить о методах контрацепции. 4. Отказ от вредных привычек. 5. Ведение активного образа жизни. 6. Разнообразный рацион. 7. Своевременное лечение сопутствующих заболеваний. Здоровье половых органов женщины следует беречь, начиная от рождения, ведь яичник «запоминает» неблагоприятное воздействие и в будущем это может отразиться не только на способности к зачатию, а и на здоровье детей.

Возрастные изменения

В период беременности процесс формирования фолликулов приостанавливается, а сами яичники слегка увеличиваются в размерах. В первые 3,5 месяца там находится желтое тело, функции которого угасаю постепенно. Матка становится больше, что влечет за собой раздвигание яичников и выход ее за границы таза.

Только небольшое количество из имеющихся фолликулов созреет, остальные подвергнуться деградации. Период, когда фолликулы в яичниках заканчиваются, называется климаксом. Происходит снижение выработки гормонов, что влечет за собой изменения во всех репродуктивных органах. Происходит атрофированные тканей и слизистых оболочек.

Загрузка…

Строма яичника структура и расположение, возрастные изменения и заболевания связанные с оболочкой

Многих женщин, изучающих строение половых органов, интересует вопрос, что такое строма яичников. В значении этого термина пытаются разобраться и те, у кого обнаружено заболевание, связанное с данным элементом яичников. Строма яичника это соединительная ткань, в состав которой входят кровеносные сосуды, обеспечивающие подачу необходимых для работы фолликулов веществ. На сегодняшний день единого мнения среди ученых о том, из каких тканей состоит данная оболочка, нет.

Строение стромальной оболочки

Некоторые ученые считают, что данный элемент состоит из рыхлой волокнистой соединительной ткани, клеточными элементами которой выступают фиброциты и фибробласты. Кроме того, в составе вещества находятся пучки гладких мышечных клеток, тучные клетки и определенное количество лейкоцитов, имеющих разную форму. Согласно данным других исследователей, строма яичника представлена полигональными и веретенообразными клетками. Последние отличаются скудной цитоплазмой и имеют много общего с фибробластами, погруженными в волокнистые сети с разным числом коллагена. Полигональные клетки имеют эозинофильную цитоплазму. Этот функциональный слой включает стероидопродуцирующие клетки с большим количеством липидных элементов. Есть также ученые, разделяющие стромальные ткани по стероидогенному и фибробластическому типу.

Существует мнение, что клетки этого элемента придатков, которые вырабатывают стероидные гормоны, состоят из атретических фолликулов, завершивших свое существование. Они образуются на стадии, когда от фолликула остается лишь базальная мембрана. Рядом с соединительной тканью сохраняются отдельные стероидопродуцирующие клетки, которые принадлежат этому фолликулу.

Обратите внимание: Оболочка считается гормонально зависимой. Самостоятельно она не способна обеспечить полноценное развитие находящихся в ней фолликулов. Дело в том, что в области первичных овариальных фолликуллов, которые располагаются в поверхностной части коркового вещества стромы, практически отсутствуют кровеносные сосуды. В более глубоких слоях преобладающим веществом элемента выступает аморфное вещество. Здесь коллагеновая соединительная ткань замещается эластичной, что приводит к появлению большого количества лаброцитов. Последние отвечают за проникновение сосудов к фолликулярным клеткам.

Присутствует в этом элементе придатков и мышечная оболочка, части которой расположены виде функциональных групп, направленных в разные стороны. Согласно мнению некоторых исследователей, гладкомышечные клетки отвечают за перемещение овариальных фолликулов, начавших расти, в более глубокие слои. В определенные дни менструального цикла, когда происходит овуляция, данные мышечные клетки активно участвуют в разрыве фолликулярной стенки. Рекомендуем узнать: Про инволютивные изменения в яичниках и Гранулезоклеточная опухоль яичника взрослого типа

Возрастные изменения

 

Строма отыгрывает важную функцию в работе придатков на протяжении всех возрастных периодов женщины. Эта соединительная ткань полностью формируется приблизительно до двадцатилетнего возраста. Меняется структура яичников и, соответственно, стромальных тканей, также в течение менструального цикла. Это связано с началом роста новых фолликулярных клеток и тканей, за гемообеспечение которых отвечает строма. Если в организме женщины происходят изменения эндокринного характера, наиболее выражено их последствия сказываются на стромальных капиллярах и контактирующих с ними текоцитах.

В период с 20 до 30 лет морфология и функции придатков меняются, что приводит к очаговому разрастанию коллагеновых волокон. Приблизительно к тридцати годам у большинства пациенток начинается процесс постепенного фиброза стромы, наряду с изменением коркового вещества. Такие процессы вызваны сменой женских половых гормонов. Все это вызывает перемены в структуре элементов яичника и влияет на его функции.

Важно! С возрастом самые заметные изменения происходят в крупных артериях. Оболочка стромального элемента к тридцати годам начинает постепенно утолщаться. В мозговом слое образуется большое количество фолликулов. Все это нередко приводит к поликистозу. Утолщение стромы может наблюдаться не только у женщин, приближающихся к этапу менопаузы, но и у молодых девушек детородного возраста, которые страдают от хронического аднексита или ановуляторных состояний.

К 50-60 годам у многих женщин происходит склероз стромы, иногда очаговый гиалиноз. Органы женской половой системы в пожилом возрасте полностью атрофируются. Это же происходит и со стромальной оболочкой.

Рекомендуем узнать: Что такое дриллинг яичников

Заболевания, связанные с оболочкой

Хотя площадь стромальной ткани является небольшой, данный элемент отыгрывает важную роль во многих процессах, происходящих в женском организме. В нормальном состоянии этот элемент придатков в любые дни цикла на УЗИ имеет среднюю эхогенность. По цвету он сравним с оттенком тела матки. В оболочке наблюдается умеренное число сосудов. Если ее эхогенность повышена, просматривается большое количество сосудов, а стенка стромы выглядит увеличенной, стоит говорить о наличие патологии. Чаще всего это свидетельствует о поликистозе или течении воспалительных процессов.

С патологическим изменением оболочки яичников связаны такие заболевания:

  • поликистоз,
  • гиперплазия яичников,
  • стромальная гиперплазия и гипертекоз,
  • стромальноклеточные опухоли.

Согласно последним исследованиям, именно утолщение стромального слоя чаще всего становится причиной поликистоза. В данном случае фолликул развивается нормально, однако, когда приходит время выхода яйцеклетки, толстые стромальные стенки не позволяют этому произойти. В результате фолликулярные клетки формируют кистозные тела. Их количество после овуляции, которая должна была произойти в каждом цикле, увеличивается. Утолщение стромы чаще всего является следствием гормонального дисбаланса, при котором преобладает повышение лютеинизирующего гормона. ЛГ, в свою очередь, влияет на чрезмерное выделение стероидных гормонов в оболочке яичников. В данном случае эхогенность стромального слоя превышает эхогенность миометрия. Если проводится гистологическое исследование, наблюдается разрастание рыхлой и коллагеновой соединительной ткани этого элемента придатков. Чаще всего ткань располагается неравномерно.

Еще одно заболевание, вызванное изменением оболочки яичника – гиперплазия. В данном случае изменениям подвергаются стромальные ткани яичников, в которых присутствуют признаки пролиферации, лютеинизации, повышенной выработки андрогенов. Данное гинекологическое заболевание сопровождается разрастанием оболочки яичника и стромы эндометрия. При этом яичник увеличивается в объеме. Причиной процессов может оказаться гормональный дисбаланс в женской половой системе, перенесенное гинекологическое заболевание или врожденная патология. Без надлежащего лечения гиперплазия приводит к текоматозу тканей, что может завершиться формированием опухоли.

Нередким заболеванием считается и гиперплазия стромы. Считается, что такое заболевание вызывает длительная стимуляция стромальных желез лютеинизирующим гормоном в период перименопаузы. Эта патология является менее опасной для женского здоровья, чем стромальный гипертекоз, при котором оболочка яичников разрастается из-за лютеинизации и пролиферации. В данном случае наблюдается повышение в крови мужских гормонов.

Стромальноклеточные опухоли чаще всего достигают больших размеров. Они формируются из специализированной стромальной оболочки полового тяжа гонад. Такие опухоли способны развиваться из первичных клеток женского или мужского типа. В зависимости от этого, образуются гранулезно-текаклеточные новообразования или опухоли Сертоли-Лейдинга. Данные патологические новообразования считаются функционирующими, так как их продуцируют гормоны. Стромальные опухоли могут формироваться в разном возрасте, в том числе у детей и подростков, а также в период постменопаузы. Изначально стромальные опухоли практически во всех случаях являются доброкачественными, однако, с возрастом они имеют свойство перерастать в злокачественные образования. Их лечение и хирургическое устранение требуется только при вероятности трансформации опухоли в раковое новообразование, либо при наличии жалоб и дискомфорта.

Рекомендуем узнать: Цистэктомия кисты яичника

Загрузка…

Яичники — придатки матки

Яичники – парный женский половой орган, секреторная железа, которую называют также придатками матки. Расположены симметрично в полости малого таза женщины. Основное предназначение яичников – генеративная и эндокринная функция. Они вырабатывают стероидные половые гормоны, являются органом, в котором образуется и созревает яйцеклетка.

Анатомия

Яичники расположены в полости малого таза женщины по бокам от матки. Имеют неправильную овальную форму. Соединены с маткой маточными трубами (фаллопиева труба) и ниже – собственной связкой. С другой стороны яичник крепится к стенке таза. Яичники расположены симметрично по обе стороны от матки, но всегда не одинаковы по размеру – левый меньше правого. Каждый яичник имеет два рудиментарных отростка – придаток яичника и околояичник.

Яичник младенца женского пола весит менее грамма, его длина не превышает 1-1,5 см, ширина составляет ок 1,5 см. Яичник половозрелой женщины в норме весит ок 6-7 граммов, имеет длину 2-3,5 см, ширину ок 2 см.

В яичнике есть углубление, через которое проходят нервные окончания и кровеносные сосуды. Кровоснабжение яичников обеспечивается за счет маточных и яичниковых артерий, отток крови происходит по яичниковой вене. Лимфа отходит в крестцовые и поясничные лимфоузлы.

Зрелый яичник состоит из ворот с хилусными гормонопродуцирующими клетками, лимфатическими, кровеносными сосудами, нервными окончаниями и соединительной тканью. К воротам присоединена рыхлая соединительная ткань, обволакивающая нервы и сосуды. За ней находится основная часть яичника – корковое вещество. В соединительной ткани коркового вещества расположены интерстициальные гормонопродуцирующие клетки. Интерстициальные и хилусные клетки секретируют андрогены.

В корковом веществе яичника находятся фолликулы в разной степени зрелости. Из них образуется яйцеклетка – клетка, которая оплодотворяется активным и жизнеспособным сперматозоидом, образуя начало новой жизни.

При рождении в яичниках женщины есть определенный запас ооцитов – женских половых клеток. Этот резерв составляет примерно 2 млн единиц. Далее в течение жизни этот запас не пополняется, а лишь расходуется. Однако его хватает с избытком – в среднем, за всю жизнь женщина расходует примерно 400 ооцитов. Такое количество успевает созреть и пройти процесс овуляции.

Функция

В яичниках образуются фолликулы, в одном из которых затем созревает готовая к оплодотворению яйцеклетка. Яйцеклетка выходит из фолликула после того, как он полностью созреет и лопнет. Процесс освобождения от фолликула и перехода яйцеклетки в маточную трубу называется овуляцией. С началом овуляции происходит окончание периода I-го мейотического деления яйцеклетки. В момент оплодотворения (если оно происходит) заканчивается II-ое мейотическое деление и полное созревание яйцеклетки. Если сперматозоид не оплодотворяет яйцеклетку, то второго этапа деления не происходит, она погибает в промежуточном состоянии зрелости.

Весь процесс функционирования яичников представляет собой цикл с созреванием фолликулов и образованием одного доминантного фолликула, в котором зреет и готовится к оплодотворению яйцеклетка. Месячный цикл длится в зависимости от индивидуальных особенностей организма женщины 25-30 дней (чаще всего 28 дней). При беременности и в послеродовом периоде функция яичников изменяется, они перестраиваются на секрецию необходимых для обеспечения жизнедеятельности и роста плода гормонов, подготавливают организм матери к следующему периоду. С 4-го месяца беременности гормоносекреторную функцию частично берет на себя плацента будущей матери.

Созревшая яйцеклетка (научный и более верный термин – ооцит II-го порядка) выходит в маточные трубы. Затем, благодаря перильстатическому сокращению мышечной оболочки маточной трубы, попадает в матку. Активный и жизнеспособный сперматозоид может оплодотворить ооцит II-го порядка в маточной трубе или в матке, после чего образуется зародыш – эмбрион, мигрирующий в матку (если он находился до этого в маточной трубе). Сперматозоид остается жизнеспособным после семяизвержения и попадания в организм женщины до 3-х дней. То есть если незащищенный половой акт произошел за 1-3 дня до овуляции или в течение суток после овуляции, то должно произойти оплодотворение с образованием эмбриона. Если оплодотворение не произошло, то начинаются менструальные выделения.

Яичники выполняют гормонопродуцирующую функцию. Они вырабатывают стероидные гормоны, основную часть которых составляют эстрогены. Также они продуцируют гестагены и слабые андрогены (в меньшем количестве), прогестерон. Женские половые гормоны – продукт ферментации. Эстрогенам, вырабатываемым яичниками, принадлежит важная роль в женском организме. Они контролируют и стимулируют период полового созревания, способствуют росту молочных желез и половых органов, обеспечивают нормальный состав костной ткани, отвечают за женский тип фигуры и распределение жировой ткани. Гестагены и андрогены также влияют на состояние костной ткани, вызывают рост волос на лобке и в подмышечных впадинах. Прогестерон активно синтезируется для подготовки женского организма к беременности, родам, а затем к лактации. Вырабатываемые яичниками половые гормоны, наряду с гормонами эндокринной системы, участвуют в электролитном и водном клеточном обмене, имеют иммунодепрессивную активность.

Также в яичниках синтезируется целый ряд других гормонов и биологически активных веществ: ингибин, релаксин, окситоцин, простагландины и др.

Болезни яичников

Нарушение функции яичников приводит к гормональному сбою, что может отразиться на работе других органов и систем женского организма.

Одна из самых распространенных проблем — аднексит. Это воспаление яичников, которое может сочетаться с воспалительными процессами других органов. Воспаление может острым, вызванным инфекционными агентами, или хроническим. Обычно в хроническую форму воспаление переходит из острой стадии, если болезнь не диагностировали вовремя и не начали лечение. Иногда воспалительный процесс может иметь неинфекционную природу, может возникать после родов и беременности, после переохлаждения на фоне сниженного иммунитета.

Довольно распространенной патологией является киста яичника – доброкачественное новообразование. Киста может быть фолликулярной. Она образуется по причине сбоя, когда фолликул не лопается и из него не выходит яйцеклетка, а образуется мешочек, заполненный жидкостью. Киста яичника бывает эндометриозной. В этом случае эндометрий начинает разрастаться, принимая несвойственные ему при нормальном функционировании органов формы. Из придатка яичника может образовываться полостная однокамерная опухоль — параовариальная киста. Она локализуется между яичником и маточной трубой.

Большинство кист яичника (кроме эндометриозной и некоторых других форм) имеют функциональную природу и проходят без лечения и внешнего вмешательства. Однако не стоит уповать на то, что любая киста рассосется сама собой и бесследно исчезнет. Она может стать причиной бесплодия и серьезных патологий. Иногда по причине сдавливания сосудов нарушается кровоснабжение и питание кисты, в результате чего ткани начинают отмирать, могут нагнаиваться и становиться потенциальным источником гнойного перитонита. Также нельзя исключать озлокачествление новообразования, потому что любая доброкачественная опухоль может перейти в злокачественную форму. В этом случае само по себе неопасное первичное новообразование может стать причиной рака.

Разновидностью кисты яичника со своими особенностями является поликистоз (склерокистоз). При поликистозе на наружной поверхности яичников может быть более 10 фолликулярных кист малого размера. Сам яичник в этом случае увеличивается в размерах, может быть воспаленным. Поликистоз – одна из причин бесплодия у некоторых женщин, однако у других он не препятствует процессу созревания яйцеклетки, овуляции и оплодотворению. При поликистозе не требуется оперативного вмешательства, лечение должно быть направленно на устранение причин, так как сам склерокистоз является следствием гормонального сбоя или других нарушений.

Яичник

Яичник — парный орган, женская половая железа, располагается в полости малого таза. В яичниках развиваются и созревают женские половые клетки (яйцеклетки) , а также образуются поступающие в кровь и лимфу женские половые гормоны. Яичник имеет овоидную форму, несколько уплощен в переднезаднем направлении. Цвет яичника розоватый. На поверхности яичника рожавшей женщины видны углубления и рубцы — следы овуляции и преобразования желтых тел. Масса яичника равна 5-8 г. Размеры яичника составляют: длина 2,5-5,5 см, ширина 1,5-3,0 см и толщина — до 2 см. В яичнике различают две свободные поверхности: медиальную, обращенную в сторону полости малого таза, и латеральную, прилежащую к стенке малого таза. Поверхности яичника переходят в выпуклый свободный (задний) край спереди — в брыжеечный край, прикрепляющийся к брыжейке яичника. На этом крае органа находится желобовидное углубление, получившее название ворот яичника, через которые в яичник входят артерия, нервы, выходят вены и лимфатические сосуды. К длиннику яичника относится также связка, подвешивающая яичник, верхний трубный конец, обращенный к маточной трубе, и нижний маточный конец соединенный с маткой собственной связкой яичника. Эта связка в виде круглого тяжа идет от маточного конца яичника к латеральному углу матки, располагаясь между двумя листками широкой связки матки. К связочному аппарату яичника относится также связка, подвешивающая яичник, являющаяся складкой брюшины, идущей от стенки малого таза к яичнику, и содержащая внутри сосуды яичника и пучки фиброзных волокон. Яичник фиксирован также короткой брыжейкой, которая представляет собой дупликатуру брюшины, идущую от заднего листка широкой связки матки к брыжеечному краю яичника. Сами яичники брюшиной не покрыты. К трубному концу яичника прикрепляется наиболее крупная яичниковая бахромка маточной трубы. Топография яичника зависит от положения матки, ее величины (при беременности) . Яичники относятся к весьма подвижным органам полости малого таза.

Строение яичника

Поверхность яичника покрыта однослойным зародышевым эпителием. Под ним залегает плотная соединительнотканная белочная оболочка. Соединительная ткань яичника образует его строму, богатую эластическими волокнами. Вещество яичника, его паренхиму, делят на наружный внутренний слои. Внутренний слой, лежащий в центре яичника, ближе к его воротам, называют мозговым веществом. В этом слое в рыхлой соединительной ткани располагаются многочисленные кровеносные и лимфатические сосуды, нервы. Наружный слой яичника, его корковое вещество, более плотный. В нем много соединительной ткани, в которой располагаются везикулярные яичниковые фолликулы (граафовы пузырьки) и созревающие первичные яичниковые фолликулы. Зрелый яичниковый фолликул достигает в диаметре 1 см, имеет соединительнотканную оболочку — теку. В ней выделяют наружную теку, состоящую из плотной соединительной ткани, и внутреннюю теку, в которой залегают многочисленные кровеносные, лимфатические капилляры и интерстициальные клетки. К внутренней оболочке прилежит зернистый слой — зернистая мембрана. В одном месте этот слой утолщен и образует яйценосный холмик, в котором залегает яйцеклетка — овоцит. Внутри зрелого фолликула яичника имеется полость, содержащая фолликулярную жидкость. Яйцеклетка расположена в яйценосном холмике, окружена прозрачной зоной и лучистым венцом, из фолликулярных клеток. По мере созревания фолликул постепенно достигает поверхностного слоя яичника. Во время овуляции стенка такого фолликула разрывается, яйцеклетка вместе с фолликулярной жидкостью поступает в брюшинную полость, где попадает на бахромки трубы, а затем в брюшное (брюшинное) отверстие маточной трубы.

На месте лопнувшего фолликула остается заполненное кровью углубление, в котором формируется желтое тело. Если оплодотворения яйцеклетки не происходит, то желтое тело имеет небольшие размеры (до 1,0-1,5 см), существует недолго и называется циклическим (менструальным) желтым телом. В дальнейшем оно прорастает соединительной тканью и получает название беловатого тела, которое через некоторое время рассасывается. Если яйцеклетка оплодотворяется и наступает беременность, то желтое тело беременности разрастается и становится крупным, достигает 1,5-2,0 см в диаметре и существует весь период беременности, выполняя внутрисекреторную функцию. В дальнейшем оно также замещается соединительной тканью и превращается в беловатое тело. На местах лопнувших фолликулов на поверхности яичника остаются следы в виде углублений и складок; их количество с возрастом увеличивается.

Эмбриональный и постэмбриональный гистогенез. Циклические изменения в яичнике в период половой зрелости и их гормональная регуляция. Эндокринная функция яичника. — КиберПедия

Яичники (парный орган) выполняют генеративную (образование женских половых клеток) и эндокринную (выработка половых гормо­нов) функции.

Развитие. Дифференцировка яичника наступает к 6-й неделе эмбриоге­неза.

В эмбриогенезе яичников усиленное развитие мезенхимы происходит в основании тел первичных почек, при этом редуцируются свободные концы половых шнуров и почечные канальцы, а мезонефральные протоки атро­фируются, тогда как парамезонефральные протоки (мюллеровы) становят­ся маточными трубами, концы которых расширяются в воронки, охватыва­ющие яичники. Нижние части парамезонефральных протоков, сливаясь, дают начало матке и влагалищу.

К началу 7-й недели начинается отделение яичника от мезонефроса и формирование сосудистой ножки яичника — мезовария. У 7— 8-недельных эмбрионов яичник представлен корковым веществом, а мозго­вое вещество развивается позже.

Корковое вещество формируется при врас­тании половых шнуров от поверхности эпителия полового валика. В результате активного размножения овогоний в эмб­риогенезе количество половых кле­ток прогрессивно увеличивается. Около половины овогоний с 3-го месяца развития начинает дифференцироваться в овоцит первого порядка (период малого роста), находящийся в профазе мейоза. На этой стадии клетка со­храняется до периода полового созревания, когда происходит завершение всех фаз мейоза (период большого роста). Мозговое вещество развивается из первичной почки (разрастающейся ме­зенхимы и кровеносных сосудов мезовария).

 

Строение. С поверхности орган окружен белочной обо­лочкой, образованной плотной волокнистой соединитель­ной тканью, покрытой мезотелием. Под белочной оболочкой располагается корковое вещество, а глуб­же — мозговое вещество.

Корковое вещество образовано фолликулами различной степени зрелости, расположенными в соединитель­нотканной строме. Примордиальные фолликулы состоят из овоцита в диплотене профазы мейоза, окруженного одним слоем плоских клеток фолликулярного эпителия и базальной мембраной. Вокруг цитолеммы появляется вторичная, блес­тящая зона, снаружи от которой располагаются в 1—2 слоя кубические фол­ликулярные клетки на базальной мембране. Фолликулы, состоящие из растущего овоцита, формирующейся блестящей зоны и слоя кубического фолликулярного эпителия, называются первичными фолликулами.

По мере увеличения растущего фолликула ок­ружающая его соединительная ткань уплотняется, давая начало внешней оболочке фолликула.


Дальнейший рост фолликула обусловлен разрастанием однослойного фолликулярного эпителия и превращением его в многослойный эпителий, секретирующий фолликулярную жидкость, которая накапли­вается в формирующейся полости фолликула и содержит стероидные гор­моны (эстрогены). При этом овоцит с окружающими его вторичной обо­лочкой и фолликулярными клетками в виде яйценосного бугорка (cumulus oophorus) смещается к одному полюсу фолликула. В дальнейшем в наруж­ную оболочку врастают многочисленные кровеносные капилляры и она дифференцируется на два слоя — внутренний и наружный. Во внутренней теке вокруг разветвляющихся капилляров располагаются многочисленные интерстициальные клетки, соответствующие интерстици-альным клеткам семенника (гландулоцитам). Наружная тека образована плотной соединительной тканью.

Такие фолликулы называются вторичными.

Зрелый фолликул, достигший свое­го максимального развития и включающий полость, заполненную фолли­кулярной жидкостью, называется третичным, или пузырчатым фолликулом.

Мозговое вещество состоит из соединительной ткани, в которой проходят магистральные кровеносные сосуды и нервы, эпителиальные тяжи — остатки канальцев первичной почки.

Эндокринные функции. Для яичника характерна цикли­ческая (поочередная) продукция эстрогенов и гормона желтого тела — прогестерона.

Эстрогены обнаруживаются в жид­кости, накапливающейся в полостях растущих и зрелых фолликулов. Поэто­му эти гормоны ранее именовались фолликулярными, или фоллику­линами. Яичник начинает интенсивно продуцировать эстрогены при до­стижении женским организмом половой зрелости, когда устанавливаются половые циклы.

Возрастное затухание деятельности яичников приводит к прекращению половых циклов.

Возрастные изменения. В первые годы жизни размеры яичников у девочки увели­чиваются преимущественно за счет роста мозговой части. Атрезия фоллику­лов, прогрессирующая в детском возрасте, сопровождается разрастанием со­единительной ткани, а после 30 лет разрастание соединительной ткани за­хватывает и корковое вещество яичника.


Затухание менструального цикла в климактерическом периоде характе­ризуется уменьшением размеров яичников и исчезновением фолликулов в них, склеротическими изменениями их кровеносных сосудов. Вследствие недостаточной продукции лютропина овуляции и образования желтых тел не происходит и поэтому овариально-менструальные циклы сначала стано­вятся ановуляторными, а затем прекращаются и наступает менопауза.

Лечение при заболевании яичников: особенности, общие симптомы







Неблагоприятная экологическая обстановка, частые стрессы, вредные привычки, неправильный образ жизни — в целом плохо сказываются на здоровье современных женщин. Особенно страдают органы репродуктивной системы, отличающиеся повышенной чувствительностью к воздействию внешних факторов. Все чаще встречаются даже у молодых женщин заболевания яичников, приводящие во многих случаях к бесплодию.


Строение и функция яичников у женщин

Женские половые железы — небольшие по размеру парные органы, расположенные в полости малого таза. Весят они всего несколько грамм, но значение их трудно переоценить. Формирование органов начинается уже на пятой неделе жизни эмбриона. С десятой недели активно делятся клетки-предшественницы будущих яйцеклеток.

В строении яичников выделяют функциональную ткань (паренхиму) и соединительнотканную основу (строму), которая служит для паренхимы опорой. В глубоких слоях органа (мозговое вещество) располагаются нервы и сосуды, а на поверхности (корковое вещество) — фолликулы, содержащие яйцеклетки на разных стадиях развития. Именно здесь, в корковом слое, происходят самые важные процессы в женской половой системе.

В яичниковых фолликулах созревают половые клетки. Начиная с периода полового созревания, каждый месяц несколько спящих яйцеклеток активизируются и начинают расти. Каждый месяц женский организм готовится забеременеть, и важнейшую роль в этом цикле играет именно половая железа.

Помимо непосредственного развития яйцеклеток, яичник активно участвует в системе гормональной регуляции. В органе синтезируются женские половые гормоны — эстрогены, а также андрогены (мужские гормоны) в небольшом количестве.

Заболевания половых желез

Любое нарушение работы яичников у женщин неизбежно ведет к сбоям в исполнении этих важнейших функций. Именно поэтому так важно своевременно обнаруживать болезни и проводить полное лечение, иначе возможно необратимое изменение половых желез, ведущее к бесплодию.

Заболевания яичников можно объединить в три большие группы:

  • функциональные патологии, вызванные гормональными нарушениями;
  • инфекционно-воспалительные процессы;
  • новообразования различного характера.

Гормональные заболевания

Точная и слаженная работа всего организма обеспечивается сложными системами регуляции: нервной и эндокринной. Мозг раздает отдельным органам задания путем выработки специфических активных веществ — гормонов. В качестве посредника выступает комплекс структур гипоталамуса и гипофиза.

Сбои в работе эндокринной системы приводят к нарушению менструального цикла и болезни яичников. Гормональная этиология присуща многим болезням, в том числе поликистозу половых желез, который в данной классификации относится к группе патологических новообразований. Лечение в этом случае направлено, прежде всего, на восстановление нормального гормонального баланса.

К функциональным нарушениям можно отнести синдромы истощенных и резистентных яичников, известные как преждевременная менопауза. Количество фолликулов в яичнике уменьшается или истощается, как при наступлении климакса, но это происходит у молодых женщин. В другом случае, в половой железе есть потенциально активные фолликулы, но отсутствует их реакция на изменение гормонального фона организма. Мозг посылает сигналы об активации, но яйцеклетки продолжают спать. Лечение заболевания часто бывает неэффективным, но у многих женщин наблюдается спонтанная овуляция.

Воспаление яичников

Заболевания половых желез могут быть вызваны микробной инфекцией. Виновниками становятся бактерии или простейшие микроорганизмы. Агенты инфекции особенно хорошо чувствуют себя на фоне ослабленного иммунитета, гормональных сбоев, стрессов. Болезнь может протекать в острой форме или переходить в хроническую.

Новообразования в структуре половых желез

Патологические новообразования могут быть доброкачественными или злокачественными (рак яичников).

Онкологическое перерождение тканей половых желез — крайне опасное состояние. Болезнь длительное время протекает незаметно, а симптомы появляются уже на поздних стадиях, когда лечение малоэффективно.

Среди доброкачественных новообразований наиболее распространены кисты. Они встречаются у женщин всех возрастов и даже маленьких девочек. Киста отличается от опухоли по строению и происхождению, она выглядит как пузырь, заполненный жидкостью. Причина образования пузыря лежит в нарушении механизмов образования и выведения секрета железистых органов, жидкий продукт, образуемый в железе, не выводится наружу, а накапливается, растягивая ее стенку.


Кисты могут иметь разную природу, строение и степень угрозы здоровью и жизни женщины. Лечение зависит от вида новообразования.

Поликистоз

Особым состоянием является поликистоз яичников. Эта патология связана со сбоями цикла. По ряду причин созревший фолликул не овулирует, а продолжает развиваться на поверхности яичника, превращаясь в кисту. Таким же образом происходит развитие фолликулов в следующих циклах. В итоге поверхность яичника становится бугристой, а женщина не может забеременеть, так как овуляция не происходит.

Апоплексия яичника

Разрыв тканей половой железы, сопровождающийся кровоизлиянием и выраженным болевым синдромом. Причиной может стать травмирующее воздействие (удар, бурный половой акт), воспалительный процесс в органах малого таза. В большинстве случаев апоплексии существует реальная опасность для жизни женщины, поэтому требуется срочное оперативное вмешательство.

Общие симптомы и диагностика патологий яичников

Диагностика заболеваний половых желез или же заболеваний яичников — дело достаточно сложное. Многие из них длительное время протекают бессимптомно и дают о себе знать лишь на поздних стадиях (крупные кисты, рак). Симптомы других характерны для множества болезней.

Наиболее распространенные жалобы женщин:

  • боль в нижней части живота тянущего (хронические воспаления) или острого (апоплексия, перекрут ножки кисты) характера;
  • нарушение менструального цикла, отсутствие менструаций в течение долгого времени (аменорея), сокращение количества выделяемой крови, болезненные месячные;
  • дисфункциональные маточные кровотечения, не связанные с циклом;
  • гирсутизм (чрезмерное оволосение кожи) и другие проявления гормонального дисбаланса;
  • раздражительность, перепады, настроения, депрессии, проблемы со сном, вызванные снижением уровня эстрогенов в крови, симптомы раннего климакса;
  • невозможность забеременеть в течение длительного времени.

В некоторых случаях женщина обращается к гинекологу в профилактических целях, не испытывая никаких неприятных ощущений, но во время осмотра обнаруживается патология. Это дает возможность начать раннее лечение и предотвратить развитие возможных осложнений.

Методы диагностики

  • Осмотр в гинекологическом кресле позволяет врачу оценить размеры, положение и структуру яичников.
  • Анализ крови на уровень гормонов указывает на возможные проблемы в эндокринной системе.
  • Определение онкомаркеров, сигнализирующих о развивающемся злокачественном процессе.
  • Методы аппаратной визуализации органов брюшной и тазовой полостей: УЗИ, томография (КТ, МРТ) дают детальные данные о структуре половых желез, наличии новообразований.
  • Забор образца патологического новообразования для последующего гистологического исследования.
  • Во многих случаях очень информативна бывает лечебно-диагностическая лапароскопия, она позволяет изнутри осмотреть брюшную полость и сами яичники, а при необходимости сразу же произвести лечебные манипуляции (например, удалить кисту).

Лечение заболеваний яичников

Выбор лечебных мероприятий зависит от конкретной проблемы и степени ее развития. Методы варьируются от диетотерапии и массажа до оперативного удаления новообразований. В некоторых случаях эффективными могут быть средства фитотерапии и народной медицины.

  1. Прежде всего, необходимо восстановить гормональный фон организма с помощью специальных препаратов. Диетотерапия способствует нормализации метаболизма.
  2. Крупные кисты удаляют хирургически с максимальным сохранением здоровых тканей яичника. Кисты небольших размеров иногда реагируют на медикаментозное лечение.
  3. Физиологические кисты яичников (фолликулярная, лютеиновая) лечат комплексно: гормональные препараты, стимуляторы овуляции, назначение лечебной диеты, специальной гимнастики и массажа, витаминотерапия.
  4. При тяжелых формах поликистоза и склерокистоза проводят операцию по вскрытию кистозных капсул. Современные методы позволяют провести вмешательство с минимальными осложнениями.
  5. Злокачественные опухоли половых желез обязательно удаляются хирургически, для уничтожения оставшихся раковых клеток проводится лучевая и химиотерапия.
  6. Апоплексия яичника — тяжелое состояние, при котором показано экстренное оперативное вмешательство.
  7. Для борьбы с инфекцией используются антибиотики и антимикробные вещества, воспаление снимают антигистаминные препараты.
  8. Чтобы облегчить состояние пациентки, назначают обезболивающие средства, чтобы избавиться от заболеваний яичников.

Крайне важно при первых же признаках патологии обратиться к специалисту, а не пытаться решить проблему самому. Только врач сможет установить причину болезни (которая может маскироваться под другую) и назначить адекватное лечение.

Будьте здоровы!

загрузка…

Важно знать!

загрузка…

×

1. Женская репродуктивная система, беременность и роды • Функции клеток и человеческого тела

Содержание:
1. Знакомство с женской репродуктивной системой
2. Яичники и овуляция
3. Tuba uterina (маточная труба)
4. Матка
5. Наружные женские половые органы
6. Mamma (молочная железа)
7. Циклические изменения во время менструального цикла
8. Оплодотворение и дробление
9. Беременность (беременность)
10.Роды

_

Введение в женскую репродуктивную систему

Яичники, маточные трубы и матка подвергаются периодическим циклическим изменениям от полового созревания до менопаузы. Менархе — начало менструального цикла. Средний возраст менархе составляет от 9 до 14 лет. С этого момента происходят периодические циклические изменения. Эти структурные и функциональные изменения находятся под контролем нейрогуморальной системы. В среднем цикл длится от 28 до 30 дней. Между 45 и 50 годами эти периодические изменения становятся нерегулярными и со временем прекращаются — менопауза .Яичники прекращают свою репродуктивную (производство ооцитов) и эндокринную функцию.

_

Яичники и овуляция

Яичники парные, сливовидные, беловатые органы размером около 3 см в длину, 1,5 см в ширину и 1 см в толщину. Поверхность яичника гладкая, но у репродуктивно зрелой женщины эта поверхность искажена рубцами, которые возникают после выхода ооцита из фолликула. Ткань яичника делится на две части:

1) Медулла — находится в центральной части, содержит рыхлую соединительную ткань с сосудами, лимфатическими сосудами и нервами

2) Cortex — расположен в периферической части, окружающей мозговое вещество.Граница между мозговым веществом и корой нечеткая. Кора головного мозга содержит фолликулы яичников, встроенные в соединительную ткань. Фолликулы находятся на разных стадиях развития, но каждый содержит по одному ооциту (зародышевой клетке).

Поверхность яичника покрыта одним слоем кубовидных эпителиальных клеток, известных как зародышевый эпителий . Этот термин пришел из прошлого, когда ошибочно считали местом развития зародышевых клеток. На самом деле это первичные половые клетки внегонадного происхождения , они мигрируют в кору яичников из эмбрионального желточного мешка .Белочная оболочка — это слой плотной соединительной ткани между зародышевым эпителием и корой яичника. Это вызывает белесую окраску завязи.

Основные функции яичников:

1) Развитие и производство гамет гаметогенез (у женщин производство гамет называется оогенез , возникшая половая клетка называется ооцит )

2) Стероидогенез синтез стероидных гормонов . Стероидные гормоны, вырабатываемые яичниками:

а) Эстрогены — необходимы для роста и созревания половых органов и отвечают за развитие женских половых признаков . Эстрогены также влияют на развитие молочной железы (стимуляция пролиферации протоков и роста стромы + накопление жировой ткани)

б) Прогестероны — подготавливают внутренние половые органы (в основном матку) к беременности, а также подготавливают молочную железу к лактации (альвеолярная пролиферация).

Фолликулы яичников

Каждый фолликул содержит один ооцит, окруженный одним или несколькими слоями клеток фолликула. Эти слои дают начало гранулезной мембране . Созревание фолликулов проходит в несколько стадий развития. Большинство фолликулов дегенерируют из-за атрезии. Атрезия может повлиять на любую стадию развития фолликулов. К началу репродуктивной жизни в яичнике остается около 400 000 ооцитов. Однако только около 450 из них овулируют в репродуктивном возрасте женщины.Гистологически можно выделить три основных стадии развития фолликулов яичников:

1) Первородные фолликулы

2) Растущие фолликулы

3) Зрелые фолликулы (графиановые фолликулы)

В яичнике фолликулы обнаруживаются на всех стадиях развития, но преобладают примордиальные фолликулы.

Первородные фолликулы — самая ранняя стадия развития. Впервые они появляются в яичниках на третьем месяце внутриутробного развития плода.В зрелом яичнике примордиальные фолликулы находятся прямо под белочной оболочкой. Он состоит из ооцита, окруженного одним слоем уплощенных клеток фолликула.

Первичный фолликул: 1 — Ооцит примордиального фолликула (стрелка указывает на ядро), 2 — Фолликулярные клетки

Растущий фолликул далее подразделяется на две стадии развития — первичных и вторичных (антральных) фолликулов. Во время созревания фолликула происходят некоторые изменения — ооцит увеличивается, сплюснутые клетки фолликула разрастаются и становятся кубовидными.В этот момент фолликул идентифицируется как первичный однослойный фолликул . Клетки фолликулов подвергаются митотической пролиферации и образуют многослойный эпителий, гранулезной мембраны . На этой стадии находится фолликул, называемый многослойным первичным фолликулом . Между ооцитом и соседними клетками фолликула образуется толстая внеклеточная оболочка — zona pellucida . Клетки стромы, окружающие фолликул, дифференцируются в лист соединительной ткани — theca folliculi (можно различить theca interna и theca externa ).В процессе дальнейшего развития между клетками гранулезы появляются заполненные жидкостью полости — эта жидкость называется ликвором фолликулов . Эти полости начинают сливаться и образовывать правильную полость, называемую антрум . Фолликул на этой стадии идентифицируется как вторичный (антральный) фолликул .

Многослойный первичный фолликул: 1 — Ядро ооцита и формирующая блестящая зона (стрелки), 2 — Слои фолликулярных клеток, 3 — Первичный фолликул

Вторичный фолликул: 1 — Ооцит с ядром (черная стрелка) и ядрышком (красная стрелка), 2 — Zona pellucida, 3 — Гранулезные (= фолликулярные) клетки (стрелками показаны появляющиеся полости), 4 — Тека-клетки, 6 — Первичный однослойный фолликул , 7 — Первородные фолликулы

Зрелый фолликул ( Граафовый фолликул ) имеет диаметр 2,5 см и его можно увидеть невооруженным глазом как полупрозрачную выпуклость на поверхности яичника.Клетки гранулезы, которые окружают ооцит (имеют тесный контакт с zona pellucida), называются corona radiata .

Овуляция

Овуляция — это гормонально-опосредованный процесс, приводящий к высвобождению вторичных ооцитов из разорванного фолликула графа . Комбинация гормональных и ферментативных эффектов отвечает за высвобождение вторичных ооцитов в середине менструального цикла — на 14-й день 28-дневного цикла.Ооцит, окруженный corona radiata , высвобождается из разорванного фолликула Граафия. Ооцит захватывается фимбриями маточной трубы и переносится реснитчатыми клетками в матку. После овуляции вторичный ооцит остается жизнеспособным только в течение 24 часов. Если оплодотворение не происходит, вторичный ооцит дегенерирует, проходя через маточную трубу. Обычно только один фолликул завершает созревание в каждом цикле овуляции . Редко более зрелые ооциты могут быть выпущены за один цикл (что приводит к возможности многоплодной беременности — дизиготных близнецов).Повышенный уровень лютеинизирующего гормона (ЛГ) необходим для овуляции.

Первичный ооцит в примордиальном фолликуле начинает первое мейотическое деление, но процесс останавливается на профазе первого мейотического деления. Первое деление мейоза завершается непосредственно перед овуляцией. Следовательно, первичный ооцит остается заблокированным в первой профазе мейоза от 12 до 50 лет. После того, как первое мейотическое деление завершено, вторичный ооцит подвергается второму мейотическому делению.Это второе мейотическое деление задерживается в метафазе и завершается, только если происходит оплодотворение.

Желтое тело

После овуляции стенка фолликула (состоящая из оставшихся клеток гранулезной мембраны и клеток внутренней теки) разрушается и образует желтое тело (лютеиновая железа) . Сначала появляется кровотечение из капилляров внутренней теки в просвет фолликула, что приводит к образованию геморрагического тела с центральным сгустком.Впоследствии клетки гранулезы и клетки внутренней теки претерпевают морфологические изменения — они дифференцируются в клетки лютеиновой гранулезы и клетки лютеиновой теки (этот процесс называется лютеинизацией). Лютеиновые клетки увеличены и заполнены липидными каплями. Кровеносные и лимфатические сосуды от внутренней теки быстро врастают в гранулезную оболочку. Наконец, формируется сильно васкуляризованная структура, расположенная в коре яичника — она ​​называется желтым телом . Он представляет собой временную эндокринную железу — секретирует прогестерона и эстрогенов .Эти гормоны стимулируют рост и секреторную активность выстилающих клеток маточного эндометрия и подготавливают его к имплантации оплодотворенной яйцеклетки — зиготы . Если оплодотворение не происходит, желтое тело остается активным только в течение 14 дней, а затем начинает дегенерировать и подвергается инволюции ( менструация желтого тела — ). Если оплодотворение происходит, желтое тело стимулируется хорионическим гонадотропином человека — ХГЧ (вырабатывается трофобластом, а в последнее время — плацентой).В этом случае эндокринная функция желтого тела продолжается еще 6 месяцев, а затем постепенно снижается ( желтое тело ). В обоих случаях инволютивное желтое тело превращается в белый рубец, образованный плотным коллагеновым материалом — corpus albicans .

_

Фаллопиевы трубы (маточная труба, tuba uterina )

Фаллопиевы трубы — это парные трубы длиной от 10 до 12 см и шириной 0,5 см. Маточная труба транспортирует яйцеклетку от яичника к матке и обеспечивает необходимую среду для оплодотворения и последующего дробления.Один конец трубки ( infundibulum ) примыкает к яичнику с бахромчатыми расширениями ( fimbriae) и открывается в брюшную полость. Другой конец сообщается с полостью матки.

Стенка маточной трубы состоит из трех слоев :

1) Серозная оболочка (Tunica serosa) — самый внешний слой, состоит из мезотелия и тонкого слоя соединительной ткани (Tela subsrosa)

2) Мышечный слой (Tunica muscularis) — разделен на два слоя (внутренний толстый круговой слой и внешний более тонкий продольный слой

3) Слизистая оболочка ( Tunica mucosa ) — образует продольные складки, выступающие в просвет маточной трубы.Эти складки наиболее многочисленны и заметны в ампуле — наиболее частом месте оплодотворения. Ампулла — это самый длинный отрезок трубки, составляющий около двух третей общей длины. Выстилка слизистой оболочки представляет собой простой столбчатый эпителий, состоящий из двух видов клеток — реснитчатых клеток и секреторных клеток без ресничек, которые производят жидкость, которая обеспечивает питание и защиту яйцеклетки. Во время менструального цикла эпителиальные клетки претерпевают циклические изменения в ответ на гормональное (в основном эстрогенное) влияние.В частности, это означает циклическую гипертрофию во время фолликулярной фазы и атрофию во время лютеиновой фазы.

Перешеек трубки: 1 — Слизистая складка и собственная пластинка, 2 — Круговой мышечный слой, 3 — Продольный мышечный слой, 4 — Туника серозная с обильными сосудами

Ампула трубки: 1 — собственная пластинка, 2 — эпителий

_

Матка

Стенка матки состоит из трех слоев. От просвета матки кнаружи они следующие:

1) Эндометрий — слизистая

2) Миометрий — толстый мышечный слой

3) Периметрий — верхняя часть матки покрыта серозной оболочкой (мезотелий + тонкий слой рыхлой соединительной ткани), а нижняя часть — адвентицией (соединительной тканью).

И миометрий, и эндометрий претерпевают циклические изменения каждый месяц в течение менструального цикла, подготавливая матку к имплантации оплодотворенной яйцеклетки.

Миометрий

Миометрий представляет собой толстый слой гладкой мышечной ткани. Он состоит из трех нечетко определенных слоев:

1) Средний мышечный слой — stratum vasculare содержит многочисленные кровеносные и лимфатические сосуды, пучки гладких мышц ориентированы по кругу

2) Внутренний и внешний слой имеет пучки гладких мышц, ориентированных преимущественно параллельно длинной оси матки

Во время сокращения матки все три слоя работают вместе как функциональный синцитий.В небеременной матке длина гладкомышечного пучка составляет около 50 мкм. Во время беременности миометрий претерпевает значительные изменения — гипертрофия (увеличение существующих гладкомышечных клеток до 500 мкм) и гиперплазия (развитие новых мышечных волокон из недифференцированных мезенхимальных клеток. После родов матка возвращается почти к первоначальным размерам.

Эндометрий

Эндометрий разрастается и дегенерирует во время менструального цикла.Изменения эндометрия коррелируют с созреванием фолликулов яичников. Конец каждого цикла характеризуется разрушением эндометрия и выделением тканей с менструальной кровью. Менструальный цикл начинается в первый день менструального кровотечения (см. Ниже).

Эндометрий состоит из двух слоев, различающихся по функции и строению. Они следующие:

1) Функциональный слой — толстая часть эндометрия, которая разрастается и дегенерирует во время менструального цикла.Он выводится во время менструации. Во время менструального цикла толщина функционального слоя колеблется от 1 мм до 6 мм.

2) Базальный слой — этот слой сохраняется во время менструального цикла, он не отслаивается и впоследствии разрастается и создает новый эпителий и собственную пластинку для регенерации эндометрия.

1 — Эндометрий, 2 — Миометрий, 3 — Stratum basale, 4 — Stratum spongiosum startifunctionis, 5 — Stratum compactum stratifunctionis, 6 — Glandulae uterales

Поверхность эндометрия выстлана простым столбчатым эпителием , состоящим из двух видов клеток — реснитчатых клеток и нересничных секреторных клеток.Эпителий инвагинирует в подлежащую lamina propria (строму эндометрия), образуя маточные железы — простые трубчатые железы — glandulae uterinae . Строма эндометрия богата фибробластами.

1 — Просвет железы эндометрия с секретом, 2 — Эпителиальный покров железы, 3 — Собственная пластинка железы со стромальными клетками

Эндометрий шейки матки отличается от остальной части матки. Шейка матки — это самая нижняя часть матки.Слизистая оболочка содержит разветвленные слизистые железы — шейных желез . Состав слизи, выделяемой шейными железами, меняется под влиянием гормонов яичников во время менструального цикла. Во время овуляции слизь менее вязкая и более водянистая, что облегчает проникновение спермы. В лютеиновой фазе и во время беременности слизь более вязкая из-за действия прогестерона, и она предотвращает распространение микроорганизмов в тело матки. Закупорка отверстий слизистых желез плотной слизью вызывает образование расширенной кисты, называемой кистой наботиана.В шейном эндометрии спиральные артерии отсутствуют. В течение менструального цикла эндометрий шейки матки претерпевает лишь незначительные изменения, и во время менструации он не отслаивается. Вагинальная часть шейки матки (эктоцервикс) выстлана неороговевшим многослойным плоским эпителием .

_

Наружные гениталии

Наружные половые органы женщины состоят из больших половых губ , малых половых губ , клитора и желез, открывающихся в преддверие влагалища .

Малые половые губы

Малые половые губы состоят из рыхлой соединительной ткани с эластичными волокнами и содержат много жировой ткани. Поверхность выстлана многослойным плоским эпителием с тонким слоем ороговевших клеток. Присутствуют большие сальные и потовые железы.

Большие половые губы

Большие половые губы также состоят из рыхлой коллагеновой соединительной ткани с тонким слоем гладкомышечных клеток. Поверхность покрыта кожей.Наружная поверхность более толстая и содержит лобковые волосы, сальные и потовые железы (эккринные и апокринные). Внутренняя поверхность тоньше, а также содержит сальные и потовые железы.

Клитор

Клитор покрыт многослойным плоским ороговевшим эпителием. Он состоит из двух небольших эректильных тел (кавернозных тел).

Большие вестибулярные железы — бартолиновые железы ( glandulae vestibulares majores )

Бартолиновые железы — это тубоальвеолярные железы яйцевидной формы с клетками слизистой оболочки.Они гомологичны мужским бульбоуретральным железам. Другими железами являются меньшие вестибулярные железы — железы Скина ( glandulae vestibulares minores) , которые открываются в преддверие вокруг уретры.

_

Молочная железа ( glandula mammaria )

Гистологическое строение и внешний вид груди естественно меняются в зависимости от возраста и функционального состояния железы .

Это микрофотография неактивной молочной железы, окрашенной HE.Попробуйте сравнить это со следующим слайдом, на котором показана активная молочная железа во время лактации, также окрашенная HE.

Молочная железа состоит из 20 тубулоальвеолярных железистых долей, разделенных плотной коллагеновой соединительной тканью и жировой тканью. На оси каждой железистой доли находится молочный проток (ductus lactifer) длиной от 2 до 4 см, который открывается в сосок. Маточный проток выстлан двумя слоями кубовидного или столбчатого эпителия с миоэпителиальными клетками.В эти млечные протоки открываются междольковые протоки, выстланные простым кубовидным эпителием. В неактивной железе до полового созревания молочная железа состоит в основном из элементов млечного протока и нескольких долек. В период полового созревания протоковая система подвергается разветвлению, появляются терминальные протоки и секреторные дольки. Именно наличие секреторных долек определяет строение зрелой молочной железы. Дольки окружены рыхлой соединительной тканью с лимфоцитами и плазматическими клетками.Морфологический рост вызывается накоплением жировой ткани и коллагеновой соединительной ткани из-за повышенного уровня эстрогенов и во время полового созревания. Если наступает беременность, появляется удлинение и разветвление терминальных протоков. От растущих концов терминальных протоков дифференцируются альвеолы, окруженные 4-6 миоэпителиальными клетками. Выстилающие эпителиальные клетки альвеол дифференцируются в активные секреторные клетки с выступающим грубым эндоплазматическим ретикулумом, аппаратом Гольджи и многочисленными митохондриями.На рост во время беременности влияет множество факторов, в первую очередь гормоны — эстрогенов , прогестеронов , пролактина , хорионического гонадотропина человека — ХГЧ.

Грудное молоко вырабатывается эпителиальными альвеолярными секреторными клетками. Он хранится в просвете альвеол и в просвете млечных протоков. В цитоплазме секреторных клеток находятся заметные секреторные гранулы, содержащие белки, главным образом лактальбумин и казеин, высвобождаемые мерокринной секрецией.Плазматические клетки продуцируют секреторный IgA , который обеспечивает новорожденному его первую пассивную иммунную защиту. Сразу после окончания лактации большая часть альвеолярных клеток дегенерирует и фагоцитируется макрофагами. Миоэпителиальные клетки не деградируют и используются при следующей беременности.

После менопаузы происходит инволюция молочной железы и атрофия отдельных частей.

Соска покрыта многослойным плоским ороговевшим эпителием.Этот эпителий содержит меланоциты, в которых хранится меланин (особенно во время беременности). Строма состоит из гладкой мышечной ткани, которая в более глубоких слоях ориентирована по круговой схеме вокруг млечных протоков. В поверхностных слоях гладкие мышцы ориентированы более параллельно вокруг протоков.

_

Циклические смены менструального цикла

Женская репродуктивная система претерпевает циклические изменения, которые вызваны взаимодействием гипоталамуса (гонадотропин-рилизинг-гормон — GnRH , влияет на выработку гормонов в аденогипофизе), аденогипофиз ( FSH — стимулирующий фолликулез) гормон, LH, — лютеинизирующий гормон) и репродуктивных органов ( эстрогенов, прогестерон ).В зависимости от места, где происходят эти циклические изменения, можно выделить несколько видов цикла — яичников (овуляция), маточных (менструальных), шейных , вагинальных .

Изменения яичников — яичниковый цикл

Один яичниковый цикл длится около 28 дней (но в среднем он может составлять от 24 до 36 дней). Яичниковый цикл делится на три фазы:

Первая фаза — фолликулярная

Продолжительность от 12 до 14 дней с первого дня последнего менструального кровотечения .ФСГ, продуцируемый аденогипофизом, стимулирует один из фолликулов увеличиваться, созревать и развиваться в фолликул графа . Этот зрелый фолликул выступает над поверхностью яичника. В этой фазе клетки фолликула производят эстрогенов, и низкий уровень прогестерона.

Вторая фаза — Овуляция (14-й день цикла)

Фолликул Граафа разрывается , и яйцеклетка попадает в брюшную полость, где захватывается фимбриями маточной трубы.

Третья фаза — лютеин (с 15 по 28 день цикла)

После выхода яйцеклетки остатки фолликула преобразуются в желтое тело , которое производит прогестерон и подготавливает репродуктивные органы к беременности. Если оплодотворения нет, желтое тело дегенерирует на 24-й день цикла, и на его месте остается крошечный шрам.

Изменения эндометрия — менструальный цикл

Менструальный цикл — это комплекс циклических изменений эндометрия.Это повторяется периодически каждые 28 дней. Во время этого цикла эндометрий претерпевает значительные морфологические и функциональные изменения. Эти изменения вызваны действием гормонов яичников (эстрогенов и прогестерона), которые контролируются аденогипофизом. Начало менструального цикла определяется как , первый день менструального кровотечения . Менструальный цикл делится на четыре фазы:

Менструальная фаза

Длится первые четыре дня цикла .Если оплодотворение не происходит, желтое тело перестает вырабатывать прогестерон через 14 дней. Уровень прогестерона в крови быстро снижается. Это вызывает инволюцию эндометрия. Функциональный слой , эндометрия — это отслоившийся с 35-50 мл менструальной крови.

Пролиферативная фаза (5-14 день цикла)

Эта фаза вызвана действием эстрогенов. Он продолжается одновременно с созреванием фолликула (фолликулярная фаза яичникового цикла).После менструальной фазы эндометрий превращается в тонкий (около 1 мм) стержень соединительной ткани (lamina propria), содержащий базальные части маточных желез и нижние части спиральных артерий. Функциональный слой эндометрия регенерирует, эпителиальные клетки и клетки стромы соединительной ткани размножаются и производят коллаген. Спиральные артерии удлиняются — слегка изогнуты и достигают только базальных двух третей эндометрия. В конце этой фазы эндометрий имеет толщину около 3 мм, железы прямые и имеют заметный просвет.

Секреторная фаза (с 15 по 27 день цикла)

Секреторная фаза индуцируется прогестероном , вырабатывается желтым телом. Прогестерон стимулирует выработку гликопротеинов в железах. Железы изменяются, свертываются, и их просвет расширяется за счет накопленного секрета. Эпителиальные клетки начинают накапливать гликоген . На этом этапе толщина эндометрия составляет от 5 до 6 мм. Митозы встречаются редко. Спиральные артерии удлиняются и проникают к поверхности эндометрия. Теперь матка подготовлена ​​к имплантации оплодотворенной яйцеклетки .

Фаза ишемии (28 день цикла)

Эта фаза длится всего несколько часов . Если нет оплодотворения, желтое тело дегенерирует и выработка прогестерона прекращается . Сокращение артерий слизистой оболочки из-за пониженного уровня прогестерона вызывает ишемию клеток эндометрия, и впоследствии эти клетки дегенерируют .

Гормональный контроль

Секреция половых гормонов находится под контролем гипоталамо-гипофизарной оси . Гонадотропин-рилизинг-гормон (ГнРГ) , продуцируемый гипоталамусом, стимулирует гормональную секрецию аденогипофизом. В зависимости от гипоталамической стимуляции аденогипофиз выделяет два гормона :

1) Лютеинизирующий гормон ( LH ) — благодаря его действию яичники стимулируют выработку эстрогенов, высвобождение зрелой яйцеклетки (овуляцию) и образование желтого тела.

2) Фолликулостимулирующий гормон ( FSH ) — влияет на развитие и созревание фолликулов.

Гормоны яичников:

1) Эстрогены продуцируются фолликулярными клетками яичников. Эти гормоны важны для развития репродуктивных органов и вызывают пролиферативную фазу менструального цикла.

2) Прогестерон — продуцируется желтым телом, во время беременности также плацентой.Он отвечает за секреторную фазу менструального цикла, снижает сократимость матки во время беременности, стимулирует рост альвеол в молочной железе и повышает базальную температуру.

_

Оплодотворение и декольте

Непосредственно перед тем, как мы сосредоточимся на процессах в яйцеклетке, важно объяснить емкость . Это процесс активации сперматозоидов в женской репродуктивной системе. Емкость включает в себя биохимические структурные и функциональные изменения сперматозоидов, которые приводят к повышенной способности проникать в блестящую оболочку и оплодотворять яйцеклетку.

Удобрение

Обычно только несколько сотен (примерно от 200 до 300 миллионов сперматозоидов в эякуляте) сперматозоидов достигают места оплодотворения, как правило, ампулы маточной трубы . Сперматозоиды должны проникать через лучистую корону и пеллюцидную зону. В яйцеклетку проникает только одна сперматозоид. Прежде чем сперматозоид сможет оплодотворить яйцеклетку, она должна пройти процесс капситации. В этом процессе сперматозоиды приобретают способность связываться с рецепторами блестящей оболочки.Связывание с этими рецепторами на блестящей оболочке запускает акросомную реакцию, при которой ферменты высвобождаются из акросомы и позволяют сперматозоиду проникать в блестящую оболочку. В то же время инициируется корковая реакция (реакция зоны) . Высвобождение кортикальных гранул (содержащих протеазы) вызывает инактивацию рецепторов блестящей оболочки. Это предотвращает слияние нескольких сперматозоидов с яйцеклеткой (полиспермия). Пропитка ооцита индуцирует прекращение второго мейотического деления .

Результатом оплодотворения является восстановление диплоидного набора из 46 хромосом , определение пола эмбриона (сперматозоид с Y-хромосомой определяет мужской пол, а X-хромосома определяет женский) и начало расщепления .

Спайность

Во время оплодотворения (слияния гамет) образуется зигота . Зигота содержит диплоидный набор хромосом. Проходя через маточную трубу в полость матки, зигота подвергается дроблению — , бластогенез .Он состоит из серии митотических делений без роста клеток, что приводит к быстрому увеличению количества клеток. Эти отдельные клетки — бластомеры — становятся меньше, а их количество увеличивается. Эмбрион человека, состоящий из 12-15 бластомеров, называется морулой . Морула возникает на третий день после оплодотворения и попадает в матку. Если матка подготовлена, морула захватывается и внедряется в слизистую оболочку матки — имплантация .

На 4-й день после оплодотворения в центре морулы образуется полость, заполненная жидкостью.Эта полость ( полость бластоцисты ) определяет начало бластоцисты . Полость бластоцисты начинает увеличиваться и делит клеточную массу на две части:

1) Наружная клеточная масса трофобласт дает начало экстраэмбриональным структурам и фетальной части плаценты

2) Внутренняя клеточная масса эмбриобласт дает начало человеческому эмбриону

В конце первой недели бластоциста поверхностно внедряется в эндометрий.Наиболее частым местом имплантации является черепная треть передней или задней стенки тела матки.

_

Беременность (беременность)

Беременность человека длится около 280 дней (в среднем от 266 до 294 дней). Отсчитывается с первого дня последнего менструального цикла . Беременность делится на три триместра . Рождение ребенка в срок (partus maturus) определяется как рождение ребенка на сроке от 38 до 42 недель беременности . Partus praematurus (преждевременные роды) — рождение ребенка сроком менее 37 недель гестации. Первым признаком беременности чаще всего является аменорея — отсутствие менструального цикла . Но беременность также может сопровождаться незначительными периодическими кровотечениями. Определенный признак — положительный результат теста на хорионический гонадотропин человека (ХГЧ). Это гликопротеин, продуцируемый синцитиотрофобластом . Тесты на беременность основаны на обнаружении ХГЧ в крови или моче матери, и они могут распознавать концентрацию ХГЧ с 7-го или 8-го дня после оплодотворения .Идентификация эмбриона с помощью УЗИ влагалища возможна примерно на 4-й неделе беременности . С 6-й недели с помощью УЗИ можно также распознать действие эмбрионального сердца. Гестационный возраст (также называемый менструальным) беременности означает, что беременность наступает в первый день последней нормальной менструации (LMP). Тем не менее, оплодотворение происходит примерно через две недели (после овуляции). эмбриональный возраст (также называемый эмбриональным) — это фактический биологический возраст эмбриона, считающийся с момента оплодотворения, и он используется особенно эмбриологами.В гинекологической терминологии предпочтительнее гестационного возраста в неделях. Связь между плодным (эмбриональным) и гестационным возрастом:

Возраст плода (эмбриональный) = гестационный (менструальный) возраст — две недели

Пример из записи гинекологической документации: беременность продолжительностью 5 + 3 означает, что это 5 недель и 3 дня с первого дня последней менструации, и теперь беременность продолжается на 6 неделе. Расчет срока рождения:

Дата первого дня последней менструации — 3 месяца + 7 дней

Например: первый день последней менструации был 3.4. 2013 г., срок рождения более 10. 1. 2014г.,

Изменения при беременности

1) Средняя прибавка в весе за время беременности 11 кг. (примерно 3 кг растущего плода, 2 кг плаценты и амнии, 2 кг увеличивающейся матки и груди, 2 кг накопления жира и 2 кг задержки внеклеточной жидкости). Наиболее заметная прибавка в весе — в третьем триместре . Задержанная жидкость выводится с мочой в первые дни после родов.

2) Увеличение основного метаболизма на 15% (из-за повышенной секреции тироксина и гормонов коры надпочечников )

3) Увеличение сердечного выброса на 30-40% и увеличение частоты сердечных сокращений на 10-15 в минуту

4) 30% увеличение объема крови (из-за повышенной секреции альдостерона и эстрогенов во время беременности — альдостерон и эстрогены вызывают задержку ионов и воды в почках )

5) Повышенная скорость оседания эритроцитов

6) Увеличенный минутный объем дыхания (минутная вентиляция)

7) Повышение почечного кровотока и клубочковой фильтрации

_

Роды

Перед фактическими родами определяются ложь , , представление , и , удерживающая плода.Даже сегодня, в век УЗИ, каждый акушер должен уметь описать это с помощью внешней пальпации беременной женщины. Ложь плода — это соотношение между длинной осью плода и продольной («длинной») осью матки. Выделяют 3 типа ложа плода — продольное (длинная ось плода параллельна длинной оси матки), поперечное и наклонное . Однако спонтанно может быть поставлена ​​только продольная ложь.Остальные — хирургическим путем (или вручную, переводя плод в продольное положение). В 95% случаев продольная ложь находится в головном предлежании (головка плода обращена вниз), а в остальных случаях речь идет о продольном лежании в тазовом предлежании.

Сам труд делится на четыре фазы или периода поставки (в некоторых источниках выделяются только три фазы — последняя фаза не разделена).

Первый этап труда — Открытие

Во время первой фазы родов шейка матки на укорачивается и расширяется на .Эта фаза — самый продолжительный период родов . Это занимает около от 12 до 14 часов у нерожавших, женщин (женщин, рожающих впервые) и 6-8 часов у женщин, которые уже родили. В конце беременности шейка матки становится мягкой и податливой, что позволяет расширяться во время схваток. В этой фазе родов наиболее часто происходит разрыв плодных оболочек (разрыв плодных оболочек может произойти задолго до начала схваток или, с другой стороны, не происходит даже после расширения шейки матки — в этом случае разрыв плодных оболочек должен проводить акушер).

Второй период родов — Высылка

На этой стадии родов происходит фактических родов плода. Эта фаза начинается с полного раскрытия шейки матки и заканчивается изгнанием плода из тела матери. Вся фаза длится несколько минут. Второй период родов значительно облегчен после эпизиотомии . Кроме ускорения второго периода родов, также проводится профилактика разрыва промежности.Эпизиотомию можно разделить на боковую (косая линия разреза) или срединная (линия разреза в направлении прямой кишки). Медианная эпизиотомия больше не выполняется из-за повышенного риска травмы прямой кишки. Во время схватки необходимо проводить эпизиотомию. Решение о продолжении эпизиотомии или отказе от нее зависит от мнения акушера с учетом процесса родов и наблюдаемого состояния плода (см. Ниже).

Физиологические движения плода при прохождении через малый таз : прогрессирование головы , сгибание головы , внутреннее вращение , отклонение , внешнее вращение с последующим доставанием рук .

Третий период родов — Рождение плаценты

После рождения плода матка продолжает сокращаться, что приводит к отделению и рождению плаценты . Необходимо контролировать целостность плаценты , чтобы исключить любую часть ее удержания в матке. Также важно контролировать пуповину, которая должна содержать 2 малых артерии и 1 большую вену . (В случае наличия только одной артерии и одной вены в пуповине повышается риск врожденных пороков сердца плода)

Четвертый этап — Послеродовой

Четвертый период занимает около двух часов.За это время женщина еще наблюдалась в родильном зале для предотвращения поздних осложнений.

Сокращения матки

Сокращения матки во время родов происходят от глазного дна и распространяются по всему телу каудально к шейке матки. Различают скрытую и активную фазы родов. Скрытый период родов — это период, когда раскрытие шейки матки не превышает 4 см. Расширение шейки матки прогрессирует очень медленно. Могут быть настоящие схватки, которые могут быть или не быть болезненными (эту фазу можно распознать даже по тому факту, что во время схваток мать может говорить и смеяться).Скрытый период родов может длиться несколько дней. Если разрыва плодных оболочек не происходит, нет причин для госпитализации. В активном периоде родов необходимо немедленно госпитализировать. Схватки становятся регулярными и болезненными. Женщина больше не может говорить во время схватки. Расширение шейки матки теперь составляет от 1,2 до 1,5 см / час.

Во время сокращения приток крови к плаценте снижается. Очень важно контролировать состояние плода во время родов с помощью кардиотокографии, которая отслеживает сердечную деятельность плода в зависимости от сокращения матки.Каждая запись имеет клиническую важность, которую можно сразу интерпретировать. Физиологическая ЧСС плода составляет 120-160 . Снижение ниже этого предела является признаком угрожающей гипоксии плода .

Сразу после рождения новорожденного оценивают. Этот метод получил название по шкале APGAR , который оценивает: цвет кожи , пульс , реакцию на раздражение , мышечное напряжение и частоту дыхания новорожденного. Максимальное количество точек составляет 10 — 2 для каждого свойства .APGAR оценивается как сразу после доставки , затем через 5 минут и через 10 минут .

_

Авторы подраздела: Люси Новакова и Бетка Бланкова

Увеличенные яичники: симптомы, причины и лечение

Яичники — это два небольших яйцевидных органа в женской репродуктивной системе. Они производят яйцеклетки, а также выделяют гормоны прогестерон и эстроген, которые жизненно важны для овуляции, беременности и развития женских половых признаков.

Хотя их размер может варьироваться от человека к человеку, яичники также могут увеличиваться по нескольким причинам.

Хотя некоторые причины увеличения яичников безвредны, например, овуляция, другие могут потребовать лечения.

В этой статье будут рассмотрены симптомы, причины и лечение увеличенных яичников.

Хотя увеличенные яичники не всегда вызывают симптомы, люди с этим заболеванием могут испытывать:

  • изменения в привычках кишечника
  • учащение позывов к мочеиспусканию
  • нерегулярный менструальный цикл
  • боль или давление в области таза
  • отек таза или чувство полноты
  • стойкий дискомфорт в животе, например, вздутие живота или тошнота
  • истончение волос на голове
  • избыток волос в других частях тела
  • необъяснимая усталость
  • прибавка или потеря веса

или врач может прощупать яичник в тазу, но это не всегда так.

Если у кого-то есть симптомы, которые могут указывать на увеличение яичников или другое состояние яичников, врач, скорее всего, порекомендует провести ультразвуковое исследование.

Ультразвук использует звуковые волны для создания изображений органов малого таза. Врачи могут провести ультразвуковое исследование брюшной полости (трансабдоминально) или ввести зонд во влагалище (трансвагинально).

Увеличенные яичники имеют множество потенциальных причин, в том числе:

Овуляция

Овуляция — это когда яичник выпускает яйцеклетку для оплодотворения.Во время овуляции яичники могут гиперстимулироваться гормонами и временно увеличиваться в размерах.

Увеличенные яичники могут быть более вероятными во время овуляции, если человек принимает лекарства от бесплодия.

Синдром поликистозных яичников (СПКЯ)

СПКЯ — распространенное заболевание, при котором гормональный дисбаланс вызывает образование небольших кист на яичниках.

У людей с СПКЯ могут наблюдаться нерегулярные периоды менструации, и им может быть трудно забеременеть, поскольку яичники могут не выделять яйцеклетки регулярно.СПКЯ также может вызвать увеличение веса и чрезмерный рост волос на теле.

Отек яичника

Это редкое заболевание возникает, когда жидкость накапливается в ткани яичника. В большинстве случаев отек яичника возникает только в одном яичнике.

Отек яичников может возникнуть из-за частичного перекрута яичников, который блокирует кровоток и препятствует оттоку лимфатической жидкости. В результате накапливается жидкость, и яичник увеличивается.

Перекрут яичника

Перекрут яичника — это частичный или полный поворот яичника вокруг поддерживающих тканей.Это неотложная медицинская помощь.

Перекрут яичника прерывает кровоток к яичнику и может вызвать сильную тошноту, боль в области таза и рвоту. Требуется срочная операция для исправления ротации и восстановления кровотока.

Доброкачественные опухоли или кисты

Яичники подвержены нескольким типам доброкачественных или незлокачественных новообразований или кист. К ним относятся зрелые кистозные тератомы, фибротекомы и цистаденомы.

Кисты распространены и обычно проходят без лечения.

Рак яичника

Рак яичника возникает, когда раковые клетки растут на яичниках. Это чаще встречается после менопаузы.

Симптомы рака яичников неспецифичны и включают боль в области таза, вздутие живота и утомляемость.

Врач изучит историю болезни человека, симптомы и ультразвуковые изображения перед тестированием на рак яичников. Биопсия может точно диагностировать болезнь.

Яичники могут выглядеть увеличенными во время беременности из-за лютеомы. Лютеома — это доброкачественное новообразование яичника, которое возникает только во время беременности.

Врачи не уверены, почему у некоторых женщин лютеомы развиваются, а у других нет, но они считают, что повышенный уровень гормонов во время беременности может сыграть свою роль.

Большинство лютеом не вызывают симптомов. Врач обычно обнаруживает его во время обычного УЗИ или при проведении кесарева сечения.

Женщины, у которых лютеомы в первой половине беременности, как правило, испытывают более серьезные симптомы и могут даже нуждаться в операции по удалению новообразований.

Возможные симптомы лютеомы включают затрудненное мочеиспускание, высокий уровень тестостерона и вирилизацию, которая является проявлением типично мужских характеристик, таких как более низкий голос и увеличение волос на теле.

Лютеомы обычно проходят после родов, поэтому врачи стараются по возможности избегать хирургического вмешательства.

Лечение увеличенных яичников будет зависеть от основной причины.

Например, шаги для лечения СПКЯ могут включать:

  • Похудение , поскольку даже 10-процентное снижение массы тела может помочь свести к минимуму симптомы и сделать менструации более регулярными.
  • Прием гормональных противозачаточных таблеток , так как они могут помочь регулировать менструальный цикл.
  • Прием антиандрогенных препаратов .
  • Прием метформина , лекарства, которое может помочь контролировать уровень инсулина и избыток андрогенных гормонов.

Лечение рака яичников может включать удаление яичников и любой окружающей ткани, пораженной заболеванием.

Врач также может порекомендовать химиотерапию для уничтожения раковых клеток и лучевую терапию для уменьшения размера опухолей перед их удалением.

Увеличенные яичники, связанные с менструальным циклом, не требуют лечения, если только они не вызывают неприятных симптомов.

Увеличенные яичники могут иметь несколько причин, большинство из которых не приводит к каким-либо долгосрочным проблемам.

Людям, которые испытывают боль и чувство полноты в области таза или изменения в привычках кишечника и мочевого пузыря, следует посетить врача. Разнообразные методы лечения могут помочь уменьшить симптомы.

Изучение структуры и функции митохондрий в яичниках дрозофилы

Критические шаги в рамках протокола

Фотообесцвечивание: Предотвращение чрезмерного фотообесцвечивания флуоресцентных образцов абсолютно необходимо для проведения эффективной конфокальной микроскопии.Поэтому время, используемое для определения местоположения образцов через окуляр или для установки параметров получения изображения в режиме сканирования в реальном времени, должно быть сведено к минимуму, чтобы минимизировать фотообесцвечивание.

Повреждение ткани : Поскольку митохондрии считаются датчиками здоровья клетки, чрезвычайно важно гарантировать, что данные, полученные с помощью описанных методов, являются физиологически релевантными и не отражают чрезмерное повреждение, вызванное процедурным рассечением Drosophila яичников.Рассечение следует проводить как можно быстрее, но также с максимальной осторожностью, чтобы минимизировать повреждение тканей. Среднее время вскрытия и дразнения 5 яичников Drosophila составляет от 5 до 7 мин (в наших руках). Необходимо приложить усилия для выявления яичных камер с поврежденной тканью, которые будут исключены из анализа. Повреждение ткани из-за диссекции может включать в себя чрезмерные зазоры (* на фигуре , рисунок 9A, , что определяется по отсутствию сигнала), порезы / разрывы (* на рисунке , рисунок 9B, , что определяется по отсутствию сигнала) или деформацию камеры для яиц (* в , рис. 9C ).Однако любая значимая деформация камеры, возникающая в результате экспериментальной манипуляции, должна быть тщательно оценена. Хотя в описанном протоколе поверх живой ткани не используется покровное стекло, сглаживание яичников может происходить из-за чрезмерного давления на ткань во время надевания или закрепления (* в , рис. 9D, ). Уплощение овариол не наблюдалось с фиксированными образцами, поскольку описанный протокол включает фиксацию тканей сразу после вскрытия с последующим дразнением.Любая изолированная камера для яиц без каких-либо признаков вышеупомянутого повреждения может считаться нормальной. Механическое повреждение, потенциально являющееся результатом рассечения, также может привести к потере GFP, давая ложные GFP-отрицательные клоны 16 , а также может привести к усиленному включению красителя. Учитывая, что клетки зародышевой линии, находящиеся внутри яичных камер, обычно не проницаемы для живых митохондриальных красителей (фигуры , 6, и , 7, ), усиление митохондриального окрашивания клеток зародышевой линии Drosophila может быть результатом увеличения проницаемости поврежденная / умирающая ткань; такой артефакт встречается с красителем мито-ROS (** на фиг. , фиг. 9C, и всей овариолой, на фиг. 9D, , фиг. ), а также с другими живыми митохондриальными красителями (не показаны).Потеря UbiGFP в Рис. 9D (*) также могла быть результатом повреждения, вызвавшего сплющивание яичных камер. Хотя другие камеры для яиц в поврежденной овариоле могут оставаться аутентичными и не содержать артефактов (№ в , рис. 9C ), лучше всего исключить из анализа всю овариолу. Подобное повреждение также может способствовать расширенному доступу антигенов к антителам во время процедуры иммуноокрашивания, что приводит к значительному усилению иммуноокрашивания в поврежденных зонах.Следовательно, камеры для яиц с повышенной живостью или иммуноокрашиванием по сравнению с остальной популяцией должны быть исключены из анализов.

Чувствительность ко времени : В случае микроскопии ex vivo вживую данные должны быть получены в течение 15 минут после закрепления ткани; в противном случае на результаты экспериментов могут повлиять изменения физиологии из-за последующей гибели ткани. Иногда, в зависимости от мощности лазера и других параметров сканирования, 10 мкл монтажной среды могут испариться раньше, чем через 15 мин.Обнаружение митохондриального пула циклина E путем коиммуноокрашивания требует минимизации времени диссекции (вероятно, из-за временного характера митохондриального пула циклина E, который поддерживается активным митохондриальным дыханием 12 ). Заметного митохондриального пула циклина E также не наблюдалось при времени пермеабилизации менее 30 мин.

FLIP : Перемещение любой исследуемой камеры для яиц во время временного курса FLIP может привести к анализу артефактов и, следовательно, должно быть исключено.Использование любых живых митохондриальных красителей или TMRE не рекомендуется в эксперименте FLIP, так как включение чужеродного красителя может изменить целостность митохондрий и, таким образом, привести к артефактам.

Стратегия скрещивания Drosophila : Кросс, обратный описанному здесь (где используются самцы, несущие мутантный аллель Drp1), не дает много потомства, вероятно, из-за неидентифицированного воздействия репрессии Drp1 у гетерозиготных родителей-самцов.

Интерпретация клональных данных : Любые GF-отрицательные клоны, обнаруженные в контрольных яичниках, выделенных от родительской Drosophila , экспрессирующие UbiGFP, будут указывать на ложноотрицательные клоны с артефактами, вероятно, образовавшиеся из-за потери GFP, вызванной повреждением во время рассечения 16 .Тем не менее, количество GFP-отрицательных клонов в потомстве скрещивания после теплового шока должно быть значительно выше, чем количество ложноотрицательных клонов, наблюдаемых в контроле. Клоны, созданные в слое фолликулярных клеток Drosophila с помощью описанной стратегии, основанной на митотической рекомбинации, могут возникать из стволовых клеток митотического фолликула (клоны стволовых клеток) или из митотических не стволовых клеток фолликула (временные клоны). Для клонов стволовых клеток экспериментальные анализы следует проводить только через 10 дней после теплового шока, когда яйцевые камеры с временными клонами уже заложены.Для временных клонов анализы следует проводить в течение 6 дней после теплового шока с клонами фолликулярных клеток овариол без каких-либо клонов фолликулярных клеток в гермарии.

Модификации и устранение неисправностей

При оценке митохондриального потенциала на единицу массы с использованием описанного метода необходимо учитывать потенциальные артефакты, возникающие из-за оптики микроскопа или комбинаций митохондриальных красителей. Любая область, демонстрирующая ослабленный сигнал от общего митохондриального окрашивания и сравнительно повышенный сигнал TMRE ( рис. 5A, , *), может возникать из-за переноса резонансной энергии флуоресценции (FRET) между красителями 8 или из-за различных оптических свойств красный (TMRE) и зеленый (общий митохондриальный краситель) флуоресцентные лампы при фиксированном размере точечного отверстия в установке для сбора данных.Артефакта, связанного с FRET, можно избежать, если возможно, уменьшив концентрацию красителя, в то время как количественный анализ может быть выполнен на проекциях 2–3 последовательных оптических срезов, чтобы избежать оптического артефакта. Кроме того, если флуоресцентный сигнал обнаруживается в каналах перекрестных помех и перекрестного возбуждения, настройки лазера и детектора необходимо перенастроить, чтобы минимизировать сигнал в этих каналах, что, как ожидается, также уменьшит флуоресцентный сигнал в оптимальных каналах.

Лазерное повреждение в результате повторного фотообесцвечивания может вызвать фрагментацию митохондрий и, таким образом, вызвать нарушение целостности митохондрий, препятствуя успешному FLIP.Подозреваемая фрагментация митохондрий во время выполнения протокола FLIP может быть идентифицирована путем получения изображений с более высоким разрешением с уменьшенным отверстием (и увеличением коэффициента усиления детектора). Если во время выполнения протокола FLIP заметно заметна фрагментация митохондрий, необходимо уменьшить мощность отбеливающего лазера и / или увеличить интервал между последовательными отбеливаниями. Если во время эксперимента FLIP наблюдается общее обесцвечивание (сигнал от желтой области интереса на рис. 3B и C ), сканирующий лазер необходимо перенастроить до уровня, который позволяет минимальное или полное отсутствие общего фотообесцвечивания.

Чтобы избежать потенциального артефакта из-за потери GFP, вызванной повреждением, GFP-положительные клоны могут быть введены с использованием стратегии MARCM, следуя описанному протоколу теплового шока. Здесь подходящей дрозофилой , которая будет использоваться для скрещивания, является девственная самка drpKG03815 FRT40A / CYO X, самец Gal80 FRT 40A / CyO; ванна-Gal4, UAS-CD8GFP / TM6 9 . Потомство с прямым крылом следует использовать для создания клонов с использованием теплового шока (как описано в шаге 6).

Ограничения техники

A) В то время как клетки фолликула, находящиеся на поверхности живых яичных камер Drosophila , содержат окрашивающие митохондрии красители, клетки зародышевой линии внутри яичной камеры не могут этого сделать; зародышевые линии более молодых стадий окрашиваются слабо ( Фигуры 5 и 6 ). B) Микроскопию живой ткани ex vivo необходимо проводить в течение 15 мин после завершения окрашивания на яичниках, выделенных от индивидуума Drosophila , по одному. Поскольку экспериментальные группы должны обрабатываться и сниматься в один и тот же день, общее время, необходимое для получения статистически значимых данных из микроскопии живых тканей ex vivo из различных экспериментальных групп, значительно дольше, чем у фиксированных тканей. C) Мы отметили, что окраска мито-АФК не была очень стабильной в ткани ex vivo Drosophila , вероятно, из-за временного характера анализируемого АФК, который он обнаруживает 17,15 , что может лежать в основе отсутствия обнаружения сигнала от всех нулевых клонов Drp1.Однако нельзя исключать какое-либо биологическое значение вариабельности окрашивания мито-АФК в нулевых клетках / клонах Drp1, и ее необходимо изучить дополнительно. Обратите внимание, что положительный сигнал от окрашивания мито-АФК может не только отражать повышенное содержание супероксида, но также и усиленное окислительное окружение митохондрий или клеток 15 . D) Общее митохондриальное окрашивание нельзя использовать для GFP-отрицательных или GFP-положительных клональных экспериментов, поскольку спектр флуоресценции этого митохондриального красителя и GFP неотличим. E) Эксперимент FLIP, предназначенный для проверки целостности митохондриального матрикса, потребует получения изображения с открытым отверстием, которое охватывает разрешение митохондриальных структур.

Значение метода по отношению к существующим / альтернативным методам

Изучение взаимосвязи структура-функция митохондрий имеет решающее значение для полного понимания механизмов регуляции функциональности митохондрий. Поскольку митохондриальные дефекты вносят значительный вклад в развитие различных заболеваний, включая диабет, рак, болезнь Паркинсона, детальное понимание митохондриального modus operandi обещает облегчить разработку терапевтических стратегий, направленных на митохондрии.Микроскопия живых клеток — незаменимый инструмент для изучения взаимосвязи структура-функция митохондрий. Однако большинство этих исследований было ограничено изолированными клетками. Изучение структуры и функции митохондрий было распространено на живую ткань Drosophila в установке ex vivo 9 . Описанный протокол этого и связанных с ним исследований приведет к пониманию структуры и функции митохондрий в живых яичниках Drosophila , ex vivo , что позволит понять митохондрии в физиологическом контексте.Этот подход ex vivo имеет значительные преимущества по сравнению с исследованиями in vitro , поскольку регуляция метаболических и энергетических свойств митохондрий в данной клетке в значительной степени зависит от доступности питательных веществ и соответствующей передачи сигналов в физиологическом контексте клеток.

Генетическая манипуляция структурой митохондрий путем репрессии белка деления митохондрий Drp1 нарушает регуляцию модулятора клеточного цикла Cyclin E и влияет на развитие Drosophila слоя фолликулов яичников 9,12 .Здесь протокол включает описание того, как ввести функционально нулевые клоны Drp1 в яичники Drosophila для изучения взаимосвязи структура-функция митохондрий. Новый пул митохондриального Cyclin E на клетках млекопитающих, а также слой фолликулярных клеток Drosophila 12 , был успешно обнаружен, что, вероятно, лежит в основе описанной регуляции Cyclin E митохондриями 18 . Здесь рукопись демонстрирует метод обнаружения нового пула митохондриального циклина E путем совместного иммуноокрашивания фиксированных яичников Drosophila на dCyclinE и митохондриальный маркер (АТФ-B).

Будущие приложения или направления после освоения этой техники

Учитывая, что Drosophila melanogaster является мощной генетической модельной системой, ожидается, что описанные нами методы внесут значительный вклад в понимание генетической основы взаимосвязи митохондриальной структуры и функции в состоянии здоровья и болезни. Drosophila широко использовалась для выявления генетических взаимодействий, ведущих к онкогенезу 19 .Возможность генерации клонов в слое эпителиальных клеток фолликула Drosophila позволяет изучать взаимодействие митохондрий и онкогенов или опухолевых супрессоров в индивидуальных онкогенных клонах в установке in vivo и ex vivo . Описанные методы могут быть использованы для изучения регуляции взаимосвязи структура-функция митохондрий на яичниках, выделенных из соответствующего мутанта Drosophila. Описанные методы могут быть дополнительно расширены для изучения прямого воздействия различных питательных веществ и сигналов факторов роста на структуру и функцию митохондрий посредством экзогенного добавления соответствующих питательных веществ и / или факторов роста в среду визуализации ex vivo .Описанные методы можно соответствующим образом модифицировать и использовать в других изолированных тканях Drosophila , таких как имагинальные диски личинок, которые широко использовались для изучения путей передачи сигнала при таких заболеваниях, как рак 20,21 .

Требуется подписка. Пожалуйста, порекомендуйте JoVE своему библиотекарю.

Снижение дозы облучения яичников с помощью методов планирования саркомы мягких тканей ягодиц и бедра

Предпосылки и цели .Внимание к дозе яичников важно для женщин в пременопаузе, проходящих лучевую терапию (ЛТ), и не следует упускать из виду при лечении саркомы конечностей. Мы оценили, могут ли планы ЛТ с сохранением яичников снизить дозу на яичники без ущерба для целевого охвата. Методы. Стандартные целевые объемы саркомы и органы риска (OAR) были очерчены специальным онкологом-радиологом при планировании компьютерной томографии для 23 женщин с саркомой бедра или ягодиц. Планы IMRT (50 Гр) с попыткой сохранения яичников и без них были разработаны опытным дозиметристом по саркоме. Результаты . Все планы соответствовали целям целевого охвата. По сравнению со стандартными планами, планы с сохранением яичников имели более низкие средние двусторонние дозы на яичники (MBOD) (652 против 483 сГр), но более высокие дозы для костной ткани (среднее значение V50: 8,5% против 6,9%) и более низкие индексы соответствия (1,12 против 1,19). . Опухоли <8 см от лонного симфиза имели значительное снижение MBOD с планами сохранения яичников (376 сГр против 619 сГр). При многомерном анализе расстояние до лонного симфиза и проксимального медиального участка бедра было связано с уменьшением MBOD с сохранением яичников. Выводы . Для предоперационной IMRT планирование с сохранением яичников значительно снижает дозу облучения яичников у женщин с саркомой проксимального отдела бедра и около лонного симфиза.

1. Введение

Средний возраст диагноза саркомы мягких тканей (STS) у женщин колеблется от 15 до 65 лет в зависимости от гистологического подтипа [1]. Соответственно, многие из этих женщин находятся в детородном возрасте и / или в пременопаузе. Лучевая терапия (ЛТ) является ключевым компонентом местного лечения STS на конечностях [2–4], и для оптимального местного контроля требуются широкие границы клинического целевого объема (CTV) [5].Для женщин в пременопаузе, получающих лучевую терапию, которые хотят фертильности или сохранения выработки эстрогена, доза яичников является важным фактором для сохранения функциональности.

Яичники обычно не рассматриваются как органы риска (OAR) при планировании лучевой терапии STS бедра и ягодиц. Однако исследования показали, что увеличение дозы для яичников связано с острой недостаточностью функции яичников, бесплодием и преждевременной менопаузой [6]. Подсчитано, что разрушение 50% ооцитов происходит при дозах менее 2 Гр [7].Кроме того, эффективные стерилизующие дозы снижаются с возрастом до 14,3 Гр, что приводит к нарушению функции яичников у 97,5% пациентов [8], и 6 Гр, что приводит к промежуточному риску дисфункции у средней 30-летней женщины. [9]. Учитывая, что яичник является таким радиочувствительным органом, при назначении лучевой терапии женщинам в пременопаузе необходимо внимательно следить за дозой препарата для яичников.

Мы провели анализ планов ЛТ с модуляцией интенсивности (IMRT), разработанных с намерением и без намерения оградить яичники от STS бедра и ягодиц, чтобы оценить, могут ли планы сохранения яичников достичь снижения дозы на яичники без ущерба для целевого охвата и определить если есть клинические предикторы снижения дозы на яичники с новыми планами.

2. Материалы и методы
2.1. Данные пациентов

В когорту исследования вошли 23 женщины с STS бедра или ягодиц, получавших предоперационную лучевую терапию в период с сентября 2010 года по февраль 2016 года. С одобрения институционального наблюдательного совета медицинские карты были проанализированы для определения характеристик пациента и опухоли. Женщины, перенесшие ранее одностороннюю или двустороннюю овариэктомию, были исключены. Всем женщинам сделали компьютерную томографию от таза до колена. Доска для конечностей использовалась для иммобилизации, и пациенты были размещены в положении лежа на спине с прямой ногой или положением слегка лягушачьей ноги.Болюс не использовался.

2.2. Определение целевых объемов и критических структур

Стандартные общие целевые объемы саркомы (GTV), клинические целевые объемы (CTV) и планируемые целевые объемы (PTV) были контурированы специальным радиологом-радиологом при планировании компьютерной томографии для всех пациентов. Серия MR постгадолиния T1 была использована для контурирования GTV. Расширения GTV в CTV обычно составляли 3,5 см в продольном направлении и 1,5 см в радиальном направлении на каждом осевом срезе с редактированием границ раздела нормальных тканей и в соответствии с установленными согласованными рекомендациями [5, 10].Расширения CTV в PTV составляли 5 мм во всех направлениях. Целевые объемы редактировались с поверхности кожи 3–5 мм. Стандартные органы риска (OAR), включая кости, кишечник, мочевой пузырь и прямую кишку, были очерчены, и дозиметрист определил соответствующую полосу окружности конечности как OAR в процессе планирования.

Двусторонние яичники были очерчены как отдельные структуры двумя онкологами-радиологами (Константин А. Ковтун и Акила Вишванатан) и одним радиологом (Кэтрин Х. Филлипс) с использованием компьютерной имитации сканирования, а также МРТ тазовых органов, если это возможно.Окончательные структуры яичников определялись консенсусом.

2.3. Планы сравнительной лучевой терапии с модуляцией интенсивности (IMRT)

Все пациенты были изначально запланированы без учета контуров яичников и без учета дозы на яичники (стандартный план) опытным планировщиком саркомы (Wee-Pin Yeo). Все пациенты были запланированы с использованием метода IMRT до предоперационной дозы 50 Гр во фракциях 2 Гр. При саркоме соблюдались общие рекомендации по размещению луча, включая выбор луча с целью максимального охвата цели и сохранения продольной полосы окружности конечности (<20 Гр) и, насколько это возможно, избегания лучей, проходящих через контралатеральную конечность, а также структуры брюшной полости и таза.Критериями охвата были: PTV V95 (объем, получающий не менее 95% предписанной дозы) больше или равен 95%. Ограничения OAR включали следующее: кость (средняя доза <37 Гр, максимальная доза <59 Гр, V40 <64%), мешок кишечника (V45 <195 куб.см), прямая кишка (V50 <50%) и анус / вульва / промежность ( V30 <50%)

После 1-месячного интервала, в течение которого формировались согласованные структуры яичников, тот же специалист по планированию саркомы разработал новые планы с учетом правого и левого яичника с целью сохранить дозу двусторонних яичников на разумно достижимом низком уровне ( план сохранения яичников).Все остальные критерии планирования были одинаковыми для стандартного плана и плана сохранения яичников. Рисунок 1 представляет собой пример стандартного плана IMRT с сохранением яичников для пациента с саркомой проксимального отдела бедра, показывающий успешное исключение левого яичника из плана сохранения яичников.

(a) Сравнение аксиального (A) и коронарного (B) срезов стандартного плана и плана с сохранением яичников (C, D) для пациента с проксимальной медиальной саркомой мягких тканей правого бедра
(b) Сравнение гистограммы объема дозы правого (синий) и левого (красный) яичника для стандартного плана (квадрат) и плана избегания яичников (треугольник) для пациента с саркомой мягких тканей правого проксимального медиального отдела бедра
(a) Сравнение аксиальных (A) и коронарных (B) срезов стандартного плана и плана сохранения яичников (C, D) для пациента с саркомой мягких тканей проксимального медиального отдела бедра справа
(b) Сравнение гистограммы объема дозы справа (синий) и левый (красный) яичник для стандартного плана (квадрат) и плана предотвращения яичников (треугольник) для пациента с проксимальной медиальной саркомой мягких тканей правого бедра

2.4. Статистические методы

Распределение клинических характеристик, включая возраст, размер GTV и расстояние от самого проксимального конца GTV до лонного симфиза, было рассчитано для всей популяции и сравнивалось в соответствии с локализацией опухоли (проксимальный медиальный отдел бедра, другое бедро , и ягодицы).

Двусторонние парные тесты использовались для дозиметрических сравнений стандартных планов и планов сохранения яичников для оценки различий в средних двусторонних, ипсилатеральных и контралатеральных дозах на яичники, средней дозе в кости, V50 в кости (объем кости, получаемой не менее 50 Гр. ), и индекс соответствия (CI), определяемый как 100% объем изодозы, деленный на целевой объем [11].Дозиметрические сравнения по расстоянию от опухоли до лонного симфиза и анатомической части (проксимальная медиальная часть бедра, ягодица или другое бедро) для стандартных планов и планов сохранения яичников также оценивались с помощью двусторонних парных тестов. Пороговое значение 8 см для расстояния от опухоли до лонного симфиза было выбрано на основе верхнего 95% доверительного интервала вероятности выгоды плана сохранения яичников как функции расстояния до лонного симфиза.

Одномерный и многомерный логистический регрессионный анализ проводился для выявления клинических предикторов снижения средней дозы на яичники с использованием плана сохранения яичников.Оцениваемые потенциальные предикторы включали расстояние от самого проксимального конца GTV до лонного симфиза, размер самой большой опухоли (GTV) и анатомический участок. Для одномерного анализа непрерывные переменные наибольшего размера GTV и расстояния до лонного симфиза сравнивали между группами снижения дозы на яичники и группами без снижения с использованием двустороннего непарного теста. Для категориальной переменной анатомического субсайта было указано значение хи-квадрат. Многовариантный анализ был выполнен с использованием модели логистической регрессии с указанием логистических значений хи-квадрат.Статистический анализ проводился с использованием программного обеспечения SAS, версия 9.4 (SAS Institute).

3. Результаты
3.1. Контур яичников

Планирование компьютерной томографии таза проводилось у всех пациентов, а диагностическая МРТ таза была доступна у 14 из 23 пациентов (61%). Идентификация яичников на КТ-сканировании без планирования контрастирования была несколько трудной, особенно с увеличением возраста пациентов. Между тем яичники гораздо легче идентифицировать на МРТ. Для пациентов, у которых не было доступной МРТ таза, 4 из 9 (44%) имели плохое исходное соответствие контура яичника среди трех исследователей, тогда как для женщин, у которых была доступна МРТ таза, уровень плохого согласия был у 2 из 13 пациентов (15). %).

3.2. Сравнение распределения характеристик пациентов с разбивкой по субпункту

Как показано в таблице 1, средний возраст исследуемой популяции составлял 61 год (диапазон: 22–84). Было 13 пациентов с STS проксимального медиального отдела бедра, 6 пациентов с STS другого бедра и 4 пациента с STS ягодиц. Опухоли ягодиц были больше, чем опухоли других участков (средний наибольший размер ягодиц составлял 15,0 см против 7,5 см для проксимальной медиальной части бедра и 7,7 см для другого бедра). Опухоли проксимального медиального отдела бедра располагались ближе всего к лобковому симфизу (среднее расстояние: 5.2 см против 16,5 см для другого бедра против 11,0 см для ягодиц).

2 912 912 912 912 912 912 912 935


Клинические характеристики Срединная проксимальная часть бедра
()
Другое бедро
()
Ягодица
()
Средний возраст (лет)
(диапазон)
55
(38–76)
58
(22–84)
65
(49–70)
61
(22–84)
Средний наибольший размер GTV (см) (диапазон) 7.5
(2,4–15,8)
7,7
(2,5–15)
15,0
(7,9–20,9)
8,3
(2,4–20,9)
Среднее расстояние от опухоли до лонного симфиза (см) (диапазон ) 5,2
(1,5–10,9)
16,5
(6,9–27)
11,0
(9,3–12,7)
8,0
(1,5–27)
Доступно МРТ тазовых органов, количество (%) 8 (61%) 2 (33%) 4 (100%) 14 (61%)

МРТ: магнитно-резонансная томография; см: сантиметр.
3.3. Дозиметрические сравнения стандартных планов и планов сохранения яичников

Цели охвата целевого объема были достигнуты для всех стандартных планов и планов сохранения яичников, а также были выполнены ограничения OAR для окружности конечностей, костей, кишечника, мочевого пузыря и прямой кишки. Как показано в таблице 2, по сравнению со стандартными планами планы с сохранением яичников имели более низкие средние двусторонние дозы на яичники (MBOD) (средняя доза: 652 сГр по сравнению с 483 сГр), более низкие дозы на ипсилатеральные яичники (средняя доза: 1072 сГр по сравнению с 888 сГр. ,) и более низкие дозы на контралатеральные яичники (средняя доза: 232 сГр против 78 сГр).Эти более низкие дозы для яичников были достигнуты за счет снижения конформности в планах сохранения яичников по сравнению со стандартными планами (средний индекс соответствия: 1,12 против 1,19), а также небольшого увеличения дозы в костях в планах сохранения яичников (среднее значение для кости V50 : 8,5% против 6,9%,).


(SD) 232
(460)

Среднее значение

кость V50
(SD)

Стандартный план План с сохранением яичников значение

(средняя двухсторонняя доза
9 SD)
(100)
483
(84)
0.007
Доза на ипсилатеральный яичник, средняя (cGy) (SD) 1072
(1606)
888
(1596)
0,03
Доза на контралатеральный яичник, средняя (cGy) 78
(86)
0,075
Средняя доза в кости (сГр) (SD) 161
(77)
165
(79)
0,19
6,86%
(7.70)
8,45%
(10,1)
0,049
Индекс соответствия, среднее
(стандартное отклонение)
1,12
(0,07)
1,19
34 (0,13)
0,009
MBOD: средняя двусторонняя доза на яичники; SD: стандартное отклонение; cGy: сантигрей.

Рибосомы — структура и функции

Рибосомы представляют собой клеточную структуру, которая производит белок.Белок необходим для многих функций клетки, таких как восстановление повреждений или управление химическими процессами. Рибосомы можно обнаружить плавающими в цитоплазме или прикрепленными к эндоплазматическому ретикулуму.

Расположение рибосом в клетке определяет, какой белок она производит. Если рибосомы свободно плавают по клетке, они будут производить белки, которые будут использоваться внутри самой клетки. Когда рибосомы прикреплены к эндоплазматическому ретикулуму, это называется грубым эндоплазматическим ретикулумом или грубым ER.Белки, произведенные на грубом ER, используются для использования внутри клетки или вне клетки.

Структуры рибосом

  • Находится в двух областях цитоплазмы.
  • Они разбросаны по цитоплазме, и некоторые из них связаны с эндоплазматическим ретикулумом.
  • Всякий раз, когда они присоединяются к ER, они называются грубым эндоплазматическим ретикулумом.
  • Свободные и связанные рибосомы очень похожи по структуре и связаны с синтезом белка.
  • Примерно от 37 до 62% РНК состоит из РНК, а остальное — из белков.
  • Прокариоты имеют рибосомы 70S, соответственно субъединицы, содержащие маленькую субъединицу 30S и большую субъединицу 50S.
  • Эукариоты имеют 80S рибосомы, состоящие соответственно из небольших (40S) и значительных (60S) субъединиц.
  • Рибосомы, наблюдаемые в хлоропластах митохондрий эукариот, состоят из больших и малых субъединиц, состоящих из белков внутри частицы 70S.
  • Имеет центральную структуру, которая очень похожа на все рибосомы, несмотря на изменения в размере.
  • РНК имеет различные третичные структуры.
  • РНК в более крупных рибосомах находится в многочисленных непрерывных инфузиях, поскольку они создают петли из центра структуры, не нарушая и не изменяя ее.
  • Контраст между эукариотами и бактериями используется для создания антибиотиков, которые могут подавлять бактериальные заболевания, не повреждая клетки человека.

Функции рибосом

  1. Они собирают аминокислоты, чтобы сформировать определенные белки, белки необходимы для выполнения клеточной деятельности.
  2. В процессе производства белков дезоксирибонуклеиновая кислота производит мРНК в процессе транскрипции ДНК.
  3. Генетическое сообщение от мРНК транслируется в белки во время трансляции ДНК.
  4. Последовательности сборки белка во время синтеза белка указаны в мРНК.
  5. мРНК синтезируется в ядре и транспортируется в цитоплазму для дальнейшего процесса синтеза белка.
  6. В цитоплазме две субъединицы рибосом связаны вокруг полимеров мРНК; Затем белки синтезируются с помощью транспортной РНК.
  7. Белки, которые синтезируются рибосомами, присутствующими в цитоплазме, используются в самой цитоплазме. Белки, продуцируемые связанными рибосомами, транспортируются за пределы клетки.

Источник изображения:

http://faculty.southwest.tn.edu/rburkett/Cell%20s19.jpg

Организационная структура — определение, детерминанты, важность и типы

Организационная структура — это набор запланированных отношений между группами связанных функций, а также между физическими факторами и персоналом, необходимым для выполнения функций.Организационная структура обычно отображается на организационной диаграмме. Он показывает авторитет и ответственность между различными должностями на предприятии, показывая, кто перед кем подчиняется. Организационная структура определяет схему взаимодействия и координации на предприятиях.

Хотя организационная структура очень важна, она не является самоцелью. По словам Питера Ф. Друкера, «Организация — это не самоцель, а средство для достижения бизнес-результатов и результатов.Организационная структура — незаменимое средство; а неправильная структура серьезно снизит эффективность бизнеса и может даже разрушить его. Организационная структура должна быть спроектирована таким образом, чтобы сделать возможным достижение целей бизнеса на пять, десять, пятнадцать лет спустя ».

Организационная функция управления

Организация — это процесс, посредством которого руководство координирует деятельность группы лиц для достижения определенных заранее определенных целей.В процессе организации обязанности различных членов группы определяются и распределяются, а обязанности фиксируются таким образом, чтобы необходимая работа выполнялась быстро, точно и экономно. Процесс организации включает в себя следующие шаги:

  1. Определение цели : — Это первый шаг в организации, потому что организация без какой-либо цели или задачи не имеет смысла. Необходимо определить цель организации. Это поможет ответить на такие вопросы, как почему должна быть создана предлагаемая организация и каков будет характер работы, которую необходимо выполнить.
  2. Разделение деятельности : — Если член группы должен эффективно объединить свои усилия, должно быть рациональное разделение всей деятельности организации. Это позволит им узнать, чего от них ждут как от членов группы, и, кроме того, позволит избежать дублирования усилий.
  3. Создание и группировка заданий : — После разделения работы на небольшие задания эти задания группируются в рабочие группы, подразделения или отделы. При группировке должностей учитывается их взаимосвязь и однородность.Например, должности, связанные с конкретным продуктом, процессом, клиентами и территорией, могут быть соответственно помещены в определенную группу.
  4. Назначение групп заданий : — Для выполнения различных групп заданий и действий создаются различные отделы или подразделения, и эти группы назначаются им соответственно. В процессе назначения каждая работа устанавливается надлежащим образом с другими должностями в отделе.
  5. Создание управленческой иерархии : — После назначения должностей полномочия распределяются между сотрудниками, работающими в разных отделах.Таким образом создается структура власти, дающая каждому сотруднику определенную позицию. В этой иерархии сотрудник, делегирующий часть своих полномочий, становится вышестоящим, а которому делегируются полномочия, определяется как подчиненный.
  6. Создание механизма интеграции : — Необходимо принять соответствующие меры для создания систем координации. Интеграция или координация могут быть достигнуты посредством надлежащих властных отношений — по горизонтали и по горизонтали — и с помощью правильно организованной системы информации и коммуникации.Надежная система интеграции гарантирует единство целей, командную работу, командный дух и высокий моральный дух, а также позволяет избежать отсутствия инициативы, путаницы, хаоса и бездействия.

Важность организационной структуры

Надежная организационная структура может в значительной степени способствовать выживанию, непрерывности и стабильности предприятия. Необходимость и важность организации и организационной структуры можно понять более точно на основе следующих пунктов:

  • Облегчает администрирование : Надежная организация помогает в выполнении таких управленческих функций, как планирование, укомплектование персоналом, руководство и контроль.Неадекватная организация может привести к дублированию работы и усилий, а некоторые важные операции могут быть упущены. Надежная организация способствует выполнению различных управленческих функций за счет разделения труда, последовательного делегирования или определения должностей, а также четкости отношений полномочий и ответственности.
  • Стимуляторы роста и диверсификации : Прочная организация, построенная на научных принципах, может создать условия, способствующие запланированному расширению и диверсификации деятельности предприятия.Это может помочь держать под контролем различные виды деятельности и повысить способность предприятия проводить больше мероприятий.
  • Координация : Организация — важное средство координации между различными отделами предприятия. Это создает четкие взаимоотношения между отделами и помогает сделать акцент на различных видах деятельности. Также предусмотрены каналы связи для координации деятельности различных отделов.
  • Оптимальное использование технологических инноваций : Прочная организационная структура является гибкой, чтобы дать адекватные возможности для совершенствования технологий. Это облегчает внесение изменений на предприятии за счет изменения отношений полномочий и ответственности в связи с новыми разработками.
  • Оптимальное использование человеческих ресурсов : Надежная организация сопоставляет рабочие места с отдельными людьми и наоборот. Это гарантирует, что каждый человек получит работу, для которой он лучше всего подходит.Это помогает лучше использовать людей, работающих на предприятии.
  • Стимулирует творческое мышление : Организационная структура, основанная на четком разграничении полномочий, более высоком диапазоне ответственности, дискреционной свободе, предоставляемой персоналу, стимулах для специализированной работы и т. Д., Безусловно, будет способствовать развитию духа конструктивного и творческого мышления. Такая атмосфера даст возможность сотрудникам проявить свои скрытые творческие таланты, что, в свою очередь, подтолкнет предприятие к достижению более высоких целей бизнеса.
  • Обучение и развитие : Эффективная организация облегчает делегирование полномочий, что является важным инструментом для обучения и развития персонала. Делегирование полномочий также является важным средством управления подчиненными. Это подготавливает их к тому, чтобы брать на себя больше ответственности всякий раз, когда возникает необходимость.

Детерминанты организационной структуры

Организационная структура обеспечивает основу или структуру, в рамках которой менеджеры и неуправленческие сотрудники выполняют порученные им задания.Другими словами, организационная структура может рассматриваться как ключевой элемент, вокруг которого выполняются различные функции и действуют несколько процессов. Структура организации сознательно разработана руководством. Однако при разработке структуры необходимо учитывать следующие факторы:

  1. Цели и стратегия : Разработка структуры начинается с определения целей организации. Невозможно разработать, какой должна быть основная структура организации, без недооценки того, для чего эта организация предназначена и чего она пытается достичь.Поскольку организация представляет собой систему, ориентированную на цели, вполне законно, что ее цели играют решающую роль при проектировании ее структуры. Цели определяют его задачи и стратегии. Если руководство внесет существенные изменения в свою стратегию, необходимо будет изменить структуру, чтобы приспособиться к таким изменениям и поддержать их.
  2. Окружающая среда : Организация — это система, и каждая система имеет свои границы. За пределами границ существует внешняя среда, которая влияет не только на формирование и функционирование организации, но и на ее структуру.Чтобы справиться с изменяющейся окружающей средой, среди прочего, изменяются организационные процессы, цели и структура и приводятся в соответствие с изменениями. Окружающая среда включает в себя все те экономические, социальные, культурные, политические, правовые и технологические факторы, которые прямо или косвенно влияют на функционирование организации. Следовательно, структура организации должна разрабатываться с учетом изменений, которые могут произойти в окружающей среде. Кроме того, организация, являющаяся подсистемой окружающей среды, регулярно взаимодействует с окружающей средой для получения входных данных и предоставления выходных данных.
  3. Технологии : Организация — это социотехническая система. Технологический аспект, который относится к способу выполнения различных видов деятельности, является важной частью организационной структуры. Поскольку действия связаны с целями, они также связаны с технологиями. Поскольку каждое действие, которое необходимо выполнить, требует какой-либо технологии, тип технологии, используемой в организации для выполнения различных действий, также прямо или косвенно влияет на структуру организации.
  4. Люди : Организации создаются людьми и управляются ими. Большое количество людей занято как на управленческих, так и на неуправленческих должностях, им поручают различные виды деятельности, и, наконец, они попадают в авторитетные отношения. Эти люди несут определенные цели, ценности, представления, убеждения и отношения, которые напрямую отражаются на структуре организации. Следовательно, эти факторы необходимо учитывать при разработке организационной структуры.Действительно, задачи, действия, цели и технологии приобретут большее значение, если они будут построены вокруг людей.
  5. Размер : Существует несколько критериев для определения размера организации, таких как количество работающих, размер вложенного капитала, объем оборота и физические возможности. Однако термин «размер» обычно используется для обозначения количества сотрудников или членов организации. Таким образом, организации могут быть маленькими или большими в зависимости от количества их сотрудников.По мере роста организации ее структура, естественно, усложняется или усложняется. Задания, которые раньше могли выполняться одним человеком, снова и снова разделяются; новые уровни надзора вставлены между высшим руководством и рядовыми лицами. По мере увеличения размера организация вынуждена перераспределять обязанности и ответственность и чаще всего добавлять новые интегрирующие единицы.

Различные формы организационной структуры

1.Функциональная структура

В функциональной структуре виды деятельности сгруппированы, а отделы созданы на основе определенных функций, которые необходимо выполнить. Действия, связанные с функцией, сгруппированы в единый блок, чтобы дать четко определенное направление всей группе. Например, на промышленном предприятии основные функции, такие как производство, финансы, маркетинг и персонал, могут быть сгруппированы в разные отделы. Функциональная ведомственная структура — наиболее широко используемая основа для организации деятельности.Он присутствует почти на каждом предприятии на каком-либо уровне организационной структуры, поскольку ведет к лучшему планированию и контролю ключевых функций, от которых зависит выживание и рост предприятия. Это облегчает специализированное выполнение различных функций.

Преимущества функциональной структуры такие как:

  • Легче организовать базы отделов по функциям и подфункциям.
  • Позволяет придать сбалансированный вес основным функциям, от которых зависит выживание фирмы.
  • Он вводит специализацию, ведущую к повышению производительности и экономичности операций.
  • Обеспечивает эффективное использование персонала в разных отделах.
  • Это помогает в обучении менеджеров-специалистов, а не менеджеров широкого профиля.
  • Это способствует лучшей координации деятельности внутри каждого отдела.
  • Он позволяет главному исполнительному директору делегировать полномочия различным руководителям.

Недостатки функциональной структуры:

  • Каждый отдел концентрируется на узком круге деятельности, относящейся только к его функциям.
  • Достижение координации между различными отделами может быть затруднительным из-за их разной ориентации.
  • Между различными отделами может отсутствовать взаимопонимание. Атмосфера недоверия может привести к межведомственным конфликтам.
  • Решения откладываются, если в их принятии участвуют два или более департамента.
  • Чрезмерная специализация может разрушить командную работу в организации.
  • Функциональная организация может оказаться неудовлетворительной при работе с разнообразными линейками продуктов и специализированными проектами.
  • Функциональная специализация ограничивает развитие специалистов широкого профиля или менеджеров с разносторонними способностями.

2. Структура подразделения

Структура подразделения формируется путем создания набора автономных единиц или подразделений, деятельность которых координируется центральным штабом. Например, компания может иметь три подразделения для управления текстилем, цементом и отгрузкой. Но для координации их работы в штаб-квартире организуются некоторые важные службы, такие как корпоративное планирование, финансы, право и исследования и разработки.Эта структура популярна среди гигантских фирм, занимающихся производством нескольких продуктов и работающих в разных географических регионах. Продукты часто не связаны между собой и требуют разного внимания к разным функциям. И у территорий, которые обслуживает фирма, есть свои проблемы.

В структуре подразделения каждое подразделение является полуавтономным и имеет свои собственные ресурсы и возможности. Таким образом, происходит дублирование или умножение видов деятельности, персонала и оборудования. Например, у двух отделов могут быть отдельные отделения маркетинговых исследований или отделы по связям с общественностью.Предположим, что типичная компания имеет два подразделения по производству металлических изделий и цемента соответственно. Каждое подразделение может иметь дополнительную организацию на основе функционального разделения.

3. Продуктовая структура

Продуктовая структура сопровождается гигантскими организациями, имеющими несколько продуктовых линеек. В соответствии с этим каждый основной продукт или продуктовая линейка организованы как отдельное подразделение. Он используется там, где уникальные характеристики продукта имеют большое значение и требуют специализированных машин и оборудования и обученного персонала.Это уместно, когда каждый продукт относительно сложен и для каждого продукта требуется большой капитал. Например. Цемент и транспортировка.

Преимущества структуры, основанной на продуктах, заключаются в следующем:

  • Отделение продукта может уменьшить проблемы координации, которые возникают при функциональном отделении. Есть интеграция деятельности, относящейся к определенной линейке продуктов. Это способствует расширению ассортимента и диверсификации.
  • Он уделяет особое внимание каждой линейке продуктов.
  • Это приводит к специализации физических объектов на основе продуктов, что приводит к экономии.
  • Легче оценивать и сравнивать эффективность различных продуктовых подразделений.
  • Он держит производственные проблемы изолированными от других.
  • Поскольку от каждого менеджера по продукту требуется контролировать различные функции производства, продаж и финансов, относящиеся к определенной линейке продуктов, существуют широкие возможности для обучения и повышения квалификации руководителей высшего звена.

Недостатки продуктовой структуры следующие:

  • Это приводит к дублированию персонала и материальных средств. Каждое продуктовое подразделение имеет отдельные помещения и персонал. Это может стать делом каждого отдела. Высокая стоимость операций и большие инвестиции делают его непригодным для небольших фирм.
  • Предприятию может быть трудно адаптироваться к изменениям в технологии, спросе и т. Д., Хотя продуктовые линейки можно легко добавлять и удалять без нарушения существующих операций.
  • Разделение продукта на подразделения иногда может приводить к трудностям в координации определенных специализированных видов деятельности, таких как маркетинг, финансирование и бухгалтерский учет.

4. Географическая или территориальная структура

Географическая структура соблюдается в случае обслуживающих организаций, которые имеют офисы в разных регионах или географических областях. Каждый региональный офис имеет независимые функциональные подразделения для реализации своих задач. Например. Корпорация по страхованию жизни Индии (LIC) имеет полуавтономные подразделения в разных регионах страны.

Территориальное управление имеет следующие преимущества:

  • Это приводит к преимуществам местных операций. Местные менеджеры лучше осведомлены об их потребностях и потребностях своих клиентов. Они могут адаптироваться и реагировать на местные ситуации быстро и точно.
  • Компания может более эффективно удовлетворять потребности различных регионов.
  • Больше внимания можно уделять местным группам клиентов, тем самым повышая имидж и репутацию компании.Это обеспечивает быструю доставку продуктов клиентам в различных областях и интенсивное использование местных рынков.

    Бебиблог форум усыновление: усыновление ребенка — 25 рекомендаций на Babyblog.ru

    усыновление ребенка — 25 рекомендаций на Babyblog.ru

    Здравствуйте, дорогие друзья. Сегодня я расскажу, как мы решились на второе усыновление.

    Наверное, как вы уже догадались — это была тоже моя идея. Сейчас я понимаю, что все правильно и все вовремя, но было время, когда дети были меньше, и было очень тяжело.… Но все по порядку.

    Когда мы забрали старшего ребенка домой, за первый год его жизни нам звонили пять раз из опек нашей области и говорили о том, что есть дети. Я заранее сама обзванивала все опеки и говорила, что мы ищем ребенка.

    Так вот, каждый раз я рассказывала об этом супругу. Он очень интересовался тем, что за ребенок, откуда он и т.д., но не делал никаких встречных предложений. Вообще, первые два года, когда в нашей семье появился ребенок, мой супруг очень много работал, а я сильно уставала. Супруг хотел заработать больше денег на развитие бизнеса, а я была жуткой перфекционисткой и «сумасшедшей мамашей». Я постоянно переживала из-за здоровья малыша. Каждый зуб лез с температурой от 39 градусов и выше.

    Мы жили отдельно от родителей, да еще и в квартире, поэтому обсудить проблемы и даже просто поболтать мне было не с кем. А я по натуре очень общительный человек. Врачи нас пугали, что сын слишком мало весил, что нужно лечить его перинатальные «болячки» и т.д. Я обязательно об этом всем напишу отдельно эссе.

    Так вот, когда Андрюшке исполнился 1 год 8 месяцев, мы переехали жить к бабушке моего мужа. Точнее, мы хотели погостить у нее летом, но с тех пор живем здесь уже второй год! Так вот, после того, что я постоянно была одна с ребенком, и все домашние хлопоты были в основном на мне, мы переехали в частный дом, где в одном дворе живут три семьи и все друг другу помогают.

    Думаю, что многие спросят, а что за хлопоты в однокомнатной квартире с одним ребенком? Отвечаю, если проблем нет, я их сама себе придумаю и буду стойко решать, а потом требовать медаль на грудь от уставшего мужа, — знакомо? Я не одевала ребенку подгузники (только на прогулку), готовила есть всем отдельно. Я сама была на особой диете, а ребенку прикорм готовила так, чтобы только приготовить и сразу съесть, никаких «вчерашних» каш! И не дай Бог, еду из баночек каждый день! Если я гуляла один раз в день с сыном (у нас первый этаж и балкона нет), то корила себя за то, что я — плохая мать.

    Я шила, занималась йогой дома, читала книги без остановки (воспитание, закаливание, про наши болезни), вставала каждый день в 6 утра, чтоб все успеть. И этот список можно продолжать до бесконечности… В общем, усложняла максимально жизнь себе, мужу и сыну.

    Пишу это все, чтобы многие женщины узнавали себя. Это особенно сильно выражено у тех женщин, у которых ребенок «поздний» и очень долгожданный. Слава Богу, это все в прошлом, теперь в моей жизни еще больше увлечений. При этом у нас двое детей, но все в кайф, в радость и по силам, все по-женски, без надрыва и «пахоты», хотя иногда бывает, что забываюсь.

    Мы переехали, и я так расслабилась в плане того, что дети (у нас еще племянник и племянница в этом же дворе живут) гуляют сами во дворе, мы только приглядываем, кушать бегают стаей то в один дом, то в другой и т.д. Бабушка мужа Екатерина Петровна (ей 86 лет), дай Бог ей здоровья, нам очень помогала. Да что говорить, помогали все нам и словом, и делом.

    Родители супруга — мама Маша и папа Витя — тоже помогают. Мне стало в разы легче, самое главное, эмоционально. Работы я не боялась никогда, поэтому начала потихоньку грустить о грудничке. Я вспоминала, какой был Андрюшка наш маленький и беспомощный, а тут он уже все сам и кушает, и даже просыпается ночью не каждый день.

    И я почувствовала, что опять хочу малыша, что соскучилась по пеленкам-распашонкам. Рассказала мужу. Он говорит, что не могу сейчас тебе помогать с детьми, т.е. и не против, но и вижу, что не особо рад перспективе опять погрузиться в заботы о маленьком ребенке. Просила Матронушку и Серафима Саровского, чтобы он дал нам еще деток. Была надежда, что сама забеременею (часто так бывает, когда берешь детей, а потом у самой получается забеременеть). А мысль засела глубоко и чувство опять такое — надо поспешить собирать документы на второго ребенка. Все были, откровенно говоря, в недоумении: куда спешим, маленькая разница в возрасте у детей получится. Тяжело с двумя детьми будет: и финансово, и физически, и эмоционально.

    Но я из таких людей, которые живут по принципу — «куй железо, пока горячо!» Добилась от мужа положительного результата и начала документы собирать (вот даже в первом слове предложения понятно, что я на него очень давила). Собрала все быстро, опыт уже был. Почему-то у меня в голове сложилась картинка, что идеальная разница между детьми — два года. К примеру, усыновили четыре ребенка подряд, а к сорока годам можно уже и планировать свою реализацию, карьеру и путешествия (многодетные родители поймут, какое это заблуждение).

    Узнаете подростковый максимализм и перфекционизм? От них я начала избавляться совсем недавно, потому что начала понимать реалии жизни. Документы собраны, ждем. И — ничего, ни одного звонка, никаких изменений. Так пролетело несколько месяцев. И вот после Нового года я поняла, что ждать мы будем долго, надо что-то делать. Я поехала в одну из опек нашего города, где работает очень хороший специалист, с которым у меня нормальные отношения. Рассказала о нашей ситуации. Она честно сказала, что даже если бы мы у нее не снялись с очереди усыновителей, то до нас еще бы очередь с первым ребенком не дошла. А нашему сыну, между прочим, уже исполнилось 2 года. Она объяснила, что детей очень мало, а усыновителей много.

    И рассказала, что есть только одна семья из трех детей: мальчик (5 лет) и две девочки (3 года и 1 год). Вспомнила, что недавно рассылка была про парнишку, у которого были проблемы с документами, он гражданин Узбекистана, и его отправили в область. Я вышла из опеки расстроенная. Мужу рассказала все, а он говорит, ну давай троих брать и все сразу «отстреляемся». Получится два мальчика и две девочки — все, как и мечтали.

    Я об этом подумала, но у меня внутренний протест пошел. Я проблему увидела в следующем: старшему ребенку 5 лет, а нашему Андрюше 2 года. Вот думаю, например, начнется адаптационный период, и, например, этот мальчик обидит нашего сына (ну старшие дети частенько в семье младших обижают). Вот думаю, смогу ли я промолчать, смогу ли полюбить этого мальчишку? И поняла, что нет. Все читаю про опыт многодетных родителей. И все пишут, что важно вложить все хорошее в старшего ребенка, что он будет маяком и примером для подражания всем младшим детям (у меня эта мысль откликнулась).

    Знаете, у нас старший Андрюшка именно такой, каким я и мечтала видеть своего первенца. Он очень добрый, открытый, жалостливый и нежадный, очень контактный и всех любит. Вот и ответ, он однозначно должен быть старшим в семье. Тогда я задумалась о мальчике без документов, муж согласился с моими доводами. Нашли мы этого ребенка. Дениска родился в декабре, и на тот момент ему был месяц. Благодаря ему мы узнали нашу Ксению Игоревну — это женщина — не просто специалист по опеке, она пристраивает всех детей, с любыми диагнозами и «бардаком» в документах. Таких людей, как она, я не встречала за всю жизнь.

    О ней ходят легенды, она использует любые возможности помочь всем. Когда мы к ней приехали, конечно, начала нас отговаривать, но по-доброму, ребенок — национальный. Мы объяснили, что мечтаем об интернациональной семье. И Дениска нам очень понравился. В общем, началось. Мама биологическая — беженка, отказ написала, но была официально не разведена, поэтому никто ребенка взять не может, пока не найдут папу в Узбекистане.

    Мы подняли всех знакомых: милицию, неофициальные каналы, нашли знакомых даже в Москве в посольстве. Я просила отдать ребенка на время под опеку, чтобы малыш был не в доме малютки, а в семье. Но это незаконно, правительство Узбекистана могло подать в суд на опеку, и дело «пахло» международным скандалом. Понимаете, вот и все, ждите официального ответа от правительства, пока они не найдут биологического отца.

    Я молилась о том, чтобы поскорее малыша забрали из учреждения, пусть не мы, просто чтобы он был в семье, а не деградировал в доме малютки. Приехали в очередной раз в опеку, это в области, у них в городе большой храм. А я по поводу Дениса молилась иконе «Нечаянная радость», даже не знаю почему. Вот захожу в храм свечку поставить, людей нет. Думаю, буду именно эту икону Божьей Матери искать, в таком храме она точно будет, он старинный. Ищу, молюсь, и в этот момент поднимаю глаза, а икона Божьей Матери «Нечаянная радость» нарисована над головой на всю стену.

    Я заплакала от счастья, поняла, что не оставит она Дениса, что у него все будет хорошо. Забегая вперед, скажу, что когда мальчику было полгода, его забрало правительство Узбекистана. Наша Ксения Игоревна его выхлопотала, потому что, оказывается, это первый случай, чтобы им выдавали такого маленького ребенка. Обычно проблема с документами тянется годами, а дети — абсолютно здоровые дети — в это время живут в домах ребенка. Мы становились на очередь в область и были 224-е, а в это время дети без документов живут в домах ребенка. Это наша страна, ее страшные реалии.

    Не подумайте ничего такого, я — патриот, и я горжусь тем, что живу в России, но такие вопиющие случаи нередки. Просто это мы с вами делаем нашу страну такой, страну, где больше всего детских домов и брошенных детей. Эта тема отдельного эссе, просто в следующий раз, когда узнаете, что есть многодетная малоимущая семья, ее не осудите, а помогите чем можете, чтобы по

    истории усыновления новорожденных — 25 рекомендаций на Babyblog.ru

    Очень хочу рассказать вам историю — это небольшой отрывок моей жизни.

    Совсем недавно в моей душе возник помысел рассказать об опыте бесплодия в нашей семье, чтобы поддержать таких же женщин, а их сейчас, как показывает практика, все больше. Написала я письмо модератору одной женской группы с предложением о встрече женской на данную тему, модератор в ответ предложила мне описать историю небольшой статьей. Я ответила отказом, мне хотелось живого общения и передать свои эмоции, увидеть и послушать, как это происходило в других семьях. Ну и писать статьи — это же навык, которого у меня не было. К сожалению, или счастью на данную встречу не было ни одной заявки, был только один вопрос и все))).

    И я стала думать, почему, почему так много женщин страдают данной проблемой, и никто не захотел встретиться, рассказать свою историю, поддержать другую такую же страждущую душу.

    А между тем, параллельно, я активно начала поддерживать женщин, у которых возникли проблемы с детьми дома, вопросы в усыновлении или воспитании. Женщины живут в разных городах, с кем-то я говорю по телефону, с кем-то мы переписываемся, и каждый раз я слышу одно и тоже: «Спасибо, я так рада, что у меня есть возможность поделиться с тобой, ведь именно ты меня можешь понять!»

    Вот так, ко мне пришел ответ, что, наверное, женщинам, которые хотят родить, я, конечно, помочь не могу, ведь у меня самой нет пока положительного результата в этой области. Я могу выслушать, подсказать и помочь женщинам и мужчинам, которые задумались или уже решились на усыновление. Ведь в нашей семье, на сегодняшний день уже подрастают два сыночка, пока два.

    Ну а теперь моя история….

    Я выходила замуж в 22 года, за мужчину, настоящего мужчину, каждый день благодарю Бога за такой подарок. Я настояла на том, чтобы мы прожили год до свадьбы вместе (да, на тот момент я была так воспитана, сама из семьи, где родители развелись, была очень осторожна в этом вопросе. Сразу напишу, я в православной вере начинаю делать первые шаги и теперь понимаю, с чего нужно начинать семью). Мы обговорили с супругом вопрос деторождения и решили, что детей хотим сразу, и ничего страшного, если на свадьбе я буду с «животиком». Мой супруг — раньше не ходит каждое воскресенье в церковь, но очень хотел повенчаться, я же не хотела, понимала, что это на всю жизнь)). Женились мы в Андреевский пост, поэтому не то что повенчаться, а даже благословения на брак батюшка не дал.

    Пошли годы совместной жизни, детей не было, но были интересные события в жизни: поездки, покупки и т.д. Потом наступил момент, когда я уговорила супруга на ипотеку, до этого момента мы жили у его родителей. Выплачиваем ипотеку, параллельно моя карьера идет в гору: начинала продавцом спортивных товаров, в декрет пошла с должности менеджером по подбору персонала в очень крупной и классной компании нашего города. Также я начала вести частных клиентов — подбирать персонал в небольшие фирмы. Процесс этот мне приносил удовольствие, я запоем работала, часто встречалась с подругами, мы ходили в кафе и общались, иногда ходили в клубы, супругу это не нравилось, такое времяпрепровождение ему претило, но кого это волновало! Также я любила красиво одеться, часто даже вызывающе, назовем это — культурно раздеться и «выйти в свет», на каждом корпоративе красовалась. По роду работы ездила в командировки и повидала очень много российских городов. Все это пишу для того, чтобы жива была картина перед вами, какой жизнью я пыталась заменить простое человеческое счастье — быть женой, мамой, сестрой и дочерью, быть все время, а не мимоходом исполнять эти роли!

    Отдельно расскажу о своем здоровье. По женской части оно очень страдало и не по женской тоже))). Ну и конечно гормоны, у меня был повышен пролактин. При норме 250 у меня он был 500-600, конечно, мне назначили гормонотерапию, я пила противозачаточные три года и достинекс. После отмены данных препаратов я должна была забеременеть, но этого не произошло. Я бросила лечение на несколько лет, решила опять жить обычной жизнью — отпустило, но потом: опять слезы, истерики и т.д. (спасалась только историями девочек, которые смогли родить, а позже историями усыновлений. Это очень мощный ресурс — читать положительные примеры и опыт разных людей. Последней попыткой для меня была лапароскопия. Я попала к «светиле медицины» нашей области, он пролечил мне мое воспаление в стационаре, потом я легла на операцию. Мне прочистили трубы от чего-то, спаек не было, счистили эндометриоз, удалили часть яичника, на котором постоянно появлялась эндометриоидная киста. После всего этого мой организм ввели в климакс на три месяца, да-да именно! Эта сейчас очень распространённая практика. Все это, как вы понимаете, не в простой городской больнице, спасибо моей работе, где каждого сотрудника обеспечивали полисом ДМС, потому что стоит это лечение очень больших денег. Затем мы с супругом поехали в санаторий на радоновые ванны — при эндометриозе они очень помогают и, конечно, не было сомнений, что после всего пережитого и сделанного, я, наконец, увижу заветные «две полосочки». Я здорова, супруг тоже, но ничего не происходит, кроме очередной истерики и понимания — традиционная медицина мне помочь не может.

    Ну, и самое главное — это мое психологическое состояние, здесь подробней, ведь очень многие узнают себя, очень многие…

    Сначала я понимала, что хочу детей, их будет трое: два мальчика и девочка (так в родительской семье, у меня два любимых и духовно близких брата, с которыми я общаюсь на все темы до сих пор, слава Богу). Я очень боялась почему-то, что может случиться так, что я рожу ребенка неполноценного. Тогда еще я не сталкивалась с такими детьми и не понимала, какое — это счастье, какая это Божья благодать! Детей все не было, а подруги и друзья, знакомые и родственники рожали, залетали и многие сетовали на это. Я сначала просто удивлялась, ну что мы, хуже всех? И достаток есть и желание, а детей Бог не дает. И начался в моей жизни период обвинения Бога, все и вся. Что всякие «алкашки» (прости Господи, так и думала) рожают, девочки залетают, детей бросают, а я тут — такая вся правильная и праведная не могу даже забеременеть. Потом у меня накатывало такое отчаяние, что я не могла видеть беременных и младенцев, я рыдала как «белуга» днями и ночами. Потом отпускало, и я держалась какое-то время на поддельном счастье (удовольствия, карьера, развлечения), но проходило время и все заново. Помню, мне попалась статья одного замечательного психолога Галины Белозуб (очень рекомендую всем: пишет и публикует письма и рассказы в газете «Моя семья») о женщине, в которой я увидела себя, точнее, это было точное описание моей ситуации! Психолог задавала автору письма один простой вопрос: « Вы хотите детей или походить беременными, чтоб все как в рекламе, чтоб все баловали Вас, чтоб Вы чувствовали, как растет животик?». И, о ужас, я поняла, что хотела именно этого состояния. Понимаете, мне надо было, чтоб как все, так и я, «годы то идут», родители и знакомые давят, спрашивают, жалеют. Это ужасно, но они действительно хотят нам как лучше, нельзя их за это винить, они просто Вас не понимают. Родители мужа заговорили об ЭКО, но я категорически против этой процедуры была, потому что начала уже тогда ходить в церковь и читать молитвы. Молитвы я читала первое время, чтобы Господь дал детей, т.е. без благодарности к нему за все блага мне данные.

    Как-то раз в очередной кризисный момент для меня я наткнулась на книгу «Материнская любовь» Некрасова. Наверное, с этого момента начало что-то происходить в моей жизни по-другому, во мне начала просыпаться мое самопознание. Вместе с этим пришел кризис в нашу семью, не было развития никакого: дом-работа-развлечения… Мы были на грани развода с супругом, очень страшное время, когда закрадывались сомнения в душу, а тот ли это человек, а нужна ли я ему «такая бесплодная», мы, по сути, жили каждый своей жизнью, просто в одной квартире. И вот наступил момент, когда я познакомилась с группой девочек на тренинге по коучингу (дружим мы уже почти 5 лет). Так вот одна из девушек начала рассказывать странные вещи о том, что женщина — это особенное существо, про то, что от нее зависит во многом счастье семьи, от ее целомудренности, преданности, веры в него, в супруга. После этого понеслась потоком информация про духовность, нравственность, про настоящее здоровье без лекарств и появилось желание молиться и не только просить, но и благодарить. Слава Богу за все! Я пересмотрела всю свою жизнь — душевное состояние, образ жизни и мыслей, гардероб, подруги с другими ценностями и родные сами начали отдаляться. И тут я увидела, как прекрасен мир, как много в моей жизни мне дал Господь, какой замечательный у меня супруг (мы влюбились друг в друга вновь), что, оказывается, есть люди, внимание! которым тоже нужна твоя помощь и ты можешь не просто сидеть и ныть, а сделать что-то очень полезное для них. В моей жизни появилась возможность быть нужной благотворительному фонду и это одна из самых лучших встреч, ведь такое количество невероятных людей в одном месте — это Рай на земле. Я начала ходить в церковь, мы с супругом повенчались, и я поняла, что во мне такое количество любви нерастраченной, что мне ее нужно дарить кому-то. Я решила пойти учиться на психолога и в дальнейшем посвятить себя работе с детьми из детских домов. Хорошо, что сейчас есть возможность пообщаться с грамотными людьми на тему: а кем мне нужно стать в будущем (уважаемые родители, не ленитесь найти наставника для своего ребенка, который поможет ему определиться с будущей деятельностью во взрослой жизни). Мне четко сказали, что это не решит моей основной потребности — быть мамой. Тогда появилось понимание, что если я не могу родить, то мы можем взять малыша, от которого отказались другие. Конечно, я поговорила с мужем, он был категорически против. Я нашла в интернете истории с положительным опытом в аналогичной ситуации, и начала «работать» с мужем. Прошло полгода и опять я к нему с этим вопросом, он сказал: «хорошо, давай узнавай, что для этого надо». Я прошла школу приемных родителей сама, т.к. не было места в этом потоке для двоих. Мы собрали пакет документов. На фотографии в фонде «Я без мамы» я увидела чудного мальчишку годовалого возраста, он был без одной ноги до колена. Я до сих пор помню, с какой дрожью я рассказывала о нем супругу и помню его спокойный такой ответ: «Отлично. Найди его. Значит, будем растить паралимпийца» (мы достаточно спортивная семья). Представляете, как я радовалась тому, что рядом со мной единомышленник, как плакала от счастья, что именно мне Господь дал такого мужа, и как я грустила о том, что так долго была для него не самой хорошей женой. Для себя мы определили критерии того, какого малыша хотим взять. Для нас очень важно было отсутствие генетических заболеваний и ВИЧ (сейчас и это во мне вызывает улыбку, какими глупыми, недалекими и непросвещенными были мы тогда). Единственное разногласие — я хотела «годовасика», а супруг новорожденного. И здесь нас Господь не оставил, он дал мне мудрости просто послушаться своего мужа, как это должно быть всегда и у всех. Мы начали поиск, точнее его начала я, потому что мой супруг, поняв, что скоро будет пополнение, стал очень усердно зарабатывать деньги. О да, для мужчин дети — это очень сильный стимул в жизни и «правильная» жена тоже!

    Я стала на очередь в опеку нашего района. Немного о встрече. В опеке разговаривают прямолинейно, грубо и правильно делают! Недостаточная работа опеки и непонимание своих мотивов приводит к тому, что детей возвращают. Вы можете себе представить маленькое существо, которое бросили дважды! Дважды предали и выкинули, как котенка. Знаете, это убийство — моральное, психологическое и духовное.

    Мы взяли благословение у батюшки на усыновление и началось….

    В опеке я заполнила все бумаги, и меня поставили на очередь 21, сказали, ну примерно полгодика ждать придется. Я сама выписала телефоны всех опек нашей области и прозвонила их за один день, честно сказала, что мы рассматриваем любые варианты, что физические увечья не страшны, но не хотим генетику и ВИЧ. А ровно через три дня мне позвонили из города N. Понимаете, три дня! Мне сказали, что есть мальчик, ему две недели, что «в принципе, со здоровьем нормально», но у него контакт гепатита В и С, я не знала, что это такое конкретно, но сразу сказала, что мы приедем через день. Еще сотрудник опеки сказала, что родился он 13 декабря, а на работе у нас есть очень верующая девушка, она сразу сказал мне, что это день «Андрея Первозванного», и я сразу решила, что это имя будет носить наш сын. Забегая вперед скажу, что когда Андрюшке было полтора года, мы встретились с моими подругами детства и тогда Ира, одна из них, мне напомнила, что все детство я всем подряд твердила, что у меня первый будет сын и назову я его Андреем, в честь старшего брата. Вот так Господь знает все наперёд и дает нам понять, что он с нами, что он все знает, слышит и хочет нам только лучшего, а нам нужно всего лишь ждать и молиться, а потом не забывать благодарить его почаще. Я перевернула интернет про наш диагноз основной (их было на страницу формата А4), что это такое за «бяка-закаляка кусачая» и сообщила мужу радостную новость. Он сказал, что я сошла с ума. Я, правда, очень переживала, что муж скажет «нет». Проговорив дома вечер, мы решили, что поедем и просто посмотрим, никаких решений принимать не будем сразу, просто посмотрим. Мы поехали. Всю дорогу я молилась, муж молчал. Заполнили бумаги в опеке и поехали в больницу, нам сказали подождать главврача, которая расскажет о состоянии здоровья малыша. Нам пришлось ждать примерно 40 минут, муж работает, я думаю о жизни. В этот самый момент, ко мне пришло понимание, что все будет хорошо и стало так спокойно, так радостно на душе. Принесли нашего крошку, первое, что я подумала, что он такой маленький, кожа красного цвета, большой нос и взгляд, как у древнего старца, но он был для меня самым прекрасным ребенком на свете. Я смотрела на него, а он на меня, глаза в глаза, понимаете, он видел и понимал меня, я вслух ответила ему: «Как долго мы тебя ждали», а он, он улыбнулся и я разревелась. Потом, конечно, я прочитала, что это объясняется тем, что у детей бывают в этом возрасте мимические сокращения мышц. Может и так, но почему это произошло именно при нашей первой встречи?! Супруг взглянул одним глазком на него и дальше работал по телефону. Врач пришла и долго рассказывала про весь список заболеваний, но мне было уже все равно, была одна мысль, когда его можно забрать домой. Дальше нам нужно было в опеке сказать ответ по поводу малыша. Едем в машине, муж молчит, я тоже. Уже подъезжая к опеке, спрашиваю, что думает по этому поводу, очень нервничала, потому что видела, как ему тяжело было принять такое ответственное решение. И тут он так просто говорит мне: «Ребенок, как ребенок, мы ж не в магазине выбираем, надо брать». Дальше надо было ждать суда, чтоб забрать малыша. Скоро Новый год, конец года, отчетность, какие такие усыновления? Конечно, суд назначили на после праздничное время, на январь. Новый год мы отмечали с супругом сами, но в комнате уже была кроватка и все атрибуты для новорожденного, и это был самый спокойный Новый год для меня, я поняла, что скоро стану мамой, настоящей мамой ребенка!

    В тот момент, когда я покупала коврик для йоги, мне звонят из опеки и говорят, что на завтра назначен суд! Прибегаю домой, говорю мужу, что делать, вещи брать для малого или не отдадут нам его, опыта-то нет. В общем, все взяли и поехали забирать нашего «сынулю». Суд состоялся, на суде, как научила меня сотрудник опеки, я начала рассказывать судье про то, что малышу нужна ласка и любовь, квалифицированная помощь врача-невролога и в нашем крупном городе это все намного быстрее можно организовать. Судья, наверное, увидел нашу решимость, ну и без божьего благословения не обошлось, нам разрешили забрать малыша в этот же день (обычно решение суда выполняется в десятидневный срок). Заехали к сестре двоюродной, она родитель со стажем. Малой капризничает, спрашиваю, у нее, почему — она говорит, наверное, кушать пора и правда, кушать захотел (понимаете, насколько мы были не подготовлены тогда морально и информационно). Потом едем домой, представляете, на руках ребенок, наш ребенок! И мы теперь родители, и несем за него ответственность и все, наша жизнь изменилась, навсегда.

    Приехав домой, звоним родителям, что дома, что доехали, в надежде на то, что они придут и помогут нам справиться с волнением. Родители очень обрадовались, сказали: «Слава Богу» и не приехали, не хотели нарушать нашу семейную идиллию, а просто сели отмечать сей факт. Эту первую ночь я буду помнить всю жизнь, она была самой беспокойной и самой счастливой на тот отрезок в моей жизни. Я просыпалась каждую минутку, чтоб посмотреть на него, чтоб понять, что это не сон, что он рядом, понюхать его и погладить. Он сопит и пахнет молочком, а я плачу от счастья. Это было три года назад. Сегодня 12 декабря и завтра нашему сынуле три годика, прейдут его поздравить самые родные и любимые люди, а в воскресенье мы пойдем в церковь, и я буду очень молиться за рабу божию, которая выносила для нас это чудо из чудес. Я знаю, что эта женщина неблагополучная, но у меня возникает только два чувства к ней — огромная благодарность и любовь. Сейчас дописываю эту статью, реву и понимаю, что еще одно письмо в будущее для нашего старшего сыночка готово. Слава Богу за все!

    Дорогие друзья, я написала эту статью не для того, чтобы вы сказали — какие молодцы, но для того, чтобы те люди, которые задумывались об усыновлении, поняли, что эта Божья благодать, воспитывать таких малышей. Было много всего: проблемы со здоровьем, страх о том, как рассказать нашему сыну, что носила я его не в животике, а в сердце своем, что это ожидание длилось не девять месяцев, а семь лет, что нет дороже для меня и моего супруга наших сыновей, что они продолжатели нашего рода и самые лучшие в мире дети.

    Все диагнозы нашему сыну сняли к трем годам, я лечила своего ребенка только гомеопатией, любовью и молитвой, каждое воскресенье мы возим детей причащаться в церковь.

    P/S/ Кстати напомню, что мой супруг именно тот человек, который не очень хотел усыновлять детей, после того, как появился старший сынок, говорил: «Прости меня, я тебя очень люблю, но Андрюшу я люблю больше», а теперь мне говорит: «Знаешь, каждого из вас (меня и сыновей) я люблю по-разному, но всех — больше жизни!»

    С наступающим вас Рождеством и Новым Годом, желаю каждому человеку своего маленького чуда и обязательно помнить, кто это чудо вам подарил.

    Продолжение следует.

    С уважением и огромной любовью, Анна.

    тайное усыновление — 25 рекомендаций на Babyblog.ru

    Это эссе будет более коротким. Я поняла, что рассуждая на разные темы по воспитанию детей, очень важно не просто рассказать о своем опыте, но и задать грамотные вопросы. Дело в том, что опыт каждой конкретной семьи очень узок, и составляющие жизни, такие, как религия, ценности, материальный достаток, детский опыт родителей, это все очень сильно отличается.

    Было бы чудесно, если каждая конкретная семья нашла именно свой личный путь — тот, который поможет всем ее членам стать счастливее и гармоничнее. В общем, вопросы для размышления в этой статьи есть.

    Сегодня я разговаривала с подругой, она уникальная женщина: красива, умна, занимается благотворительностью много лет, но самое главное, она — приемная мама. Удочерила девочку два года назад. Сегодня она прислала мне видео расстановок по Берту Хеллингеру на тему усыновления. Уникальность видео в том, что расстановку ведет сам автор этого метода, наглядно показана суть следующего вопроса: «Отношение самого ребенка к кровным родителям».

    Знаю, что у многих этот вопрос вызовет бурную реакцию и недоумение: «Какое может быть отношение, мать бросила нашу кровиночку, а мы и есть настоящие родители, мы ведь ребенка вырастили и всему научили!». Все так, да не так!

    Ответьте себе честно на несколько вопросов:

    — как я отношусь к кровным (не биологическим, а именно кровным — этот термин ближе к истине и посыл меняется кардинально) родителям своего приемного (или опекаемого) ребенка;

    — как кровные родители влияют на судьбу нашего приемного (или опекаемого) ребенка;

    — как я отношусь к тайне усыновления (равнодушна, боюсь, сержусь, плачу)?;

    — какой посыл моей мысли для нашего приемного (или опекаемого) ребенка, когда я ему говорю (скажу в будущем) или думаю о кровных родителях?

    Недавно прочитала книгу «Дитя двух семей» Людмилы Петрановской, очень рекомендую данного автора, она психолог и 15 лет уже занимается с приемными родителями и изучает феномен приемных детей. Дело в том, что нужно четко понимать и уважать тот факт, что данный ребенок появился на свет благодаря именно кровным родителям, а не приемным. Этот ребенок — не ваша кровь и плоть, а той самой женщины, которая его родила и того самого мужчины, который является кровным отцом.

    А теперь подумайте, что испытывает тот ребенок, который, с одной стороны, любим приемными родителями, а с другой стороны, отвергнута его часть, если есть отрицательные чувства. Например: у вас есть любимая мама, с которой вы очень хорошо общаетесь, и есть супруг (супруга), которого (ую) вы очень любите, но они между собой друг друга «на дух не переносят». Как Вы считаете, как они ведут себя по отношению к Вам — это и есть подлинная любовь? Если человек любит, ведь он отдает и этим счастлив, и от этого приумножается все в его жизни, и в ответ он получает во много раз больше любви.

    Если супруг(а) не любит или ненавидит вашу маму, то он не любит или ненавидит часть вас как целостной личности. Замечательная развязка, это если супруг(а) этот факт осознал, принял и работает именно со своими чувствами и эмоциями. Таким образом, он не перенес ответственность на кого-то, а включил позицию «взрослого» и сам решает эту проблему, соблюдая заповедь «Почитай отца твоего и мать твою, чтобы продлились дни твои на земле, которую Господь, Бог твой, дает тебе» (Исход 20:12) — это пример из Библии, но во всех религиях уважение к родителям есть основа жизни).

    Тяжело в учении, легко в бою. Я не призываю любить кровных родителей своих детей, но Вы можете попытаться принять их, найти хорошее место в вашем сердце для них, независимо от ситуации в жизни. В этом случае будете ли вы сохранять тайну усыновления или нет (эта тема другого эссе), ваш ребенок будет чувствовать ваше абсолютное принятие и уважение себя, как личности. Это очень поможет вам быть близким с вашим приемным (или опекаемым) ребенком в любой жизненной ситуации.

    Если говорить о нашем личном опыте, то факт абсолютного принятия кровных родителей своих детей ко мне пришел еще до появления их самих в нашей семье (слава Богу!). Да, я знаю, что они — асоциальные личности. Да, я знаю, что эти люди оставили своих детей, но я их принимаю, как очень важную часть жизни наших детей, и я благодарю их за то, что они подарили нам возможность реализоваться как родители. Каждый день рождения наших мальчиков мы проводим в церкви, я благодарю Бога за то, что он их нам подарил, и прошу у него, чтобы он помог кровным родителям осознать факт содеянного, раскаяться при жизни и попытаться вымолить свое прощение.

    Кто-то скажет, что это слишком гуманно, но я не хочу брать на себя функции Бога и решать, кто виновен, а кто нет. Жизнь подарила нам такой бесценный подарок, значит, так задумано свыше. Общаясь с другими приемными родителями, я вижу счастье и любовь, но часто она очень эгоистична. Я призываю Вас, мои дорогие, быть более гуманными и начинать прекраснейшие метаморфозы в жизни наших детей «изнутри наружу», т.е. начинать с себя и со своих чувств и эмоций, так сказал Стивен Кови в своем бестселлере «Семь навыков высокоэффективных семей».

    Это правило поможет Вам стать счастливыми независимо от того, как сложится дальнейшая схема «ребенок — кровные родители — приемные родители». У моего супруга более категоричные суждения на этот счет, но нет отрицания — это его выбор, и я его просто принимаю.

    P.S. Кстати, в своей голове я перевела родителей своих детей из ранга «биологических» в ранг «кровных» именно благодаря книге «Дитя двух семей», для меня это было огромное осознание и одна из самых главных личных побед за последний год!

    Всем счастья и осознанности в мыслях и чувствах, ведь Бог есть любовь!

    С уважением, Анна Титова.

    усыновление истории — 25 рекомендаций на Babyblog.ru

    В прошлом году Александра и Владимир Скробан усыновили сразу двоих мальчиков: братьев Андрея (2,5 года) и Витю (1 год). С приемными детьми они живут уже 5 месяцев, спецификой воспитания сыновей молодая мама активно делится в соцсетях. Каково это — добровольно взять максимальную ответственность за чужие судьбы?

    Мотивы.
    — Я всегда считала, что дети в детском доме — это дети в беде, их надо спасать. Кто, если не мы? Желание подарить семью, любовь и шанс на счастливое будущее тем, кто остался без попечения родителей, оформилось окончательно к весне прошлого года. Тогда и приняли решение, начали собирать документы.

    «Судя по тактичным вопросам, у нас считается, что усыновляют детей только бесплодные пары. Ребята, мне досадно, что приемных детей воспринимают как замену, альтернативу кровным, будто это «на худой конец», запасной выход. Конечно, таких усыновителей полно. Но еще много, очень много людей, которые достаточно зрелые, чтобы искренне хотеть подарить свою любовь детям, оставшимся без попечения родителей. На вопрос: «А мы бы смогли усыновить?», который задают себе, наверное, все пары, мы всегда отвечали: «Да». А сидя на кухне ночью 14 февраля, решили, что время пришло. Честно, когда слышу: «Своих-то не смогли?», я понимаю, что таким людям про любовь не говорят.»

    Процедура усыновления
    — Мне совершенно не понятен существующий «страх перед бюрократией». Это так же нелепо, как отказ от рождения малыша из-за нежелания 9 месяцев быть беременной. По сути, ни одной лишней справки в списке нет. Для усыновления действительно ведь нужно подтвердить, что вы финансово можете себе позволить обеспечение несовершеннолетнего иждивенца, что в вашем доме есть для него место и оно безопасно, что вы не наркоман, не состоите на учете в психиатрии — все логично.
    Кстати, сыновей мы не выбирали, это первые же малыши, которых нам предложила опека. Единственный наш критерий касался возраста — до пяти лет, чтобы успеть адаптировать ребенка к школе.
    Беременная женщина не может задать ребенку установки, какого пола он должен быть, какой внешности. Так что кажется странным выбирать ребенка, как в магазине, выставляя перед ним требования соответствовать вашему стандарту.

    «Знакомиться надо было ехать в другой город, сели и поехали. Увидели. Ничего не екнуло, как во всех романтических историях об усыновлении. Андрей сразу меня ударил. Мы попросили врача подготовить выписку, опеку метнули сделать доки за два часа, одели пацанов в одежду, которую накануне купили, ничего о них не зная, и увезли. Первые несколько часов у меня не было радости — только чувство, что я украла детей. Это все совсем не кино, нет красивой закадровой музыки, и «бедные сиротки» не несутся медленно к вам на руки с развевающимися волосами и глазами, полными слез благодарности. Это просто дети. С соплями, в рваных колготках, напуганные, ждущие маму».

    Первый день дома.
    — Тогда мне казалось, будто я украла детей — настолько им было страшно. 5 часов они молчали, не слезали с кровати, а вечером началась истерика, которая не прекращалась до утра. Никто по команде не может начать любить, и ни в коем случае не нужно насиловать волю малыша и ждать привязанности с первых дней. Если ваш ребенок сразу стал банным листиком — это скорее не знак свыше, а нарушение привязанности: некоторые в детском доме всех женщин называют мамой.
    Не стоит мучить ни себя, ни ребенка в поисках чувств. В конце концов, я просто взрослый человек, который помогает ребенку в беде. Любовь придет в процессе заботы, переживаний и испытаний — это совместный труд.

    «Первую ночь пережили как-то очень сумбурно. Потом была пара дней, когда дети пытались понять, где они. А потом муж уехал на гастроли на четыре дня. Когда я поняла, что остаюсь дома одна С НИМИ, меня вырвало. Это было очень страшно, было ощущение, что я не справлюсь и угроблю детей. Витя не спал. Он орал так, будто его режут тупым ножом, я никогда прежде не слышала такого ужаса в голосе ребенка. Смертный ужас — по-другому не назовешь».

    Реакция окружения
    — Наше решение восторгов не вызвало — это не та ситуация, когда у молодой семьи должен родиться свой ребенок. При том, что для тебя это очень счастливый этап: ты ждешь ребенка, готовишь себя к мысли, что скоро станешь родителем, и очень хочется разделить эту радость с близкими.
    Про желание отступить нас спрашивали часто, и меня этот вопрос ставил в тупик: два взрослых человека принимают решение стать родителями, они это делают не от плохой жизни.
    Конечно, есть усыновители, которые пытаются с помощью детей решить свои проблемы: было очень неприятно, что некоторые на радостную для меня самой новость реагировали репликой: «Только не возвращайте их обратно!» Я что, похожа на человека, который отдаст своего ребенка в детский дом?
    Дети — это дети, а мама — это мама. Без условностей. Но когда дети пришли домой, наши родственники единодушно сплотились в большую любящую семью, недостатка в бабушках, тетях и братьях у моих детей не наблюдается.

    «Какое может иметь значение, что он не из моей клеточки? Кому это важно? Мне? Пф.)) Мужу? Он обожает этих детей. Нашим мамам? Моя полюбила внуков с первой фотографии и моей смски, что мы едем домой. Иначе как роднулечками она их не называет. Вовина мама увидела Витю, который впал в ступор при виде нового человека, и сказала: «Всё, купили бабушку за три копейки».

    Стереотипы
    — В детских учреждениях дети вообще не учатся любить. Маленьких ребятишек в туалет водят по часам. Всех разом. Хочешь не хочешь — на горшок. Их учат только потреблять и быть удобными, по сути — не быть. А они подушки сосут и сами себя укачивают в попытках компенсировать отсутствие главного человека — мамы.
    Поэтому мне физически больно слышать, когда про сирот говорят, что они неблагодарные: их кормят, одевают, а толку нет. Подобного я наслушалась прилично — люди не стесняются говорить такие вещи маме: она же приемная, это какая-то не совсем мама, что ли. Неблагодарные, да? За что и кого они должны благодарить?
    Или другая крайность: приемные родители — герои, и дети вам будут благодарны. Но мы просто родители, ждать благодарности только за то, что я их мама, по-моему, можно только от недостатка ума и любви.
    Что касается прошлого детей: вы берете социальную сироту в свой дом, и это значит, что его родители либо сидят в тюрьме, либо пьют безбожно, либо наркоманы. Но это все относится к социальным заболеваниям, которые не наследуются. У нас же любое отклонение в поведении автоматически списывается на гены. Была просто шокирующая история: привели девочку в опеку, сказали, что у нее проснулся «ген проституции». Это потому что она губы накрасила. Вот от таких стереотипов по-настоящему страшно.
    Могу сказать, что наследуется — это внешность, максимальные возможности интеллекта, некоторые заболевания, способ организма реагировать на внешние раздражители. Да, есть шансы принять в семью легко возбуждающегося ребенка с неспособностью стать великим академиком, но это не факт.

    «Ребята, так не бывает, не придерживайте для себя этот гнилой козырь в рукаве — ваши дети будут результатом вашего воспитания по большей части, вы отвечаете за них. Идеальные родители не те, кто оплачивали детский сад с инженерным уклоном или наряжали младенца в брендовые ползунки. Вы даже знать не будете, как какой-нибудь приличный человек дома на глазах сына унижает жену, зато люди-то какие хорошие, а дети выросли придурками».

    Воспитание.
    Домашний ребенок и сирота — это два разных ребенка. Сейчас мы уже пять месяцев вместе, неплохо познакомились и успокоились, но адаптация длится в среднем год, и я еще вижу, над чем нужно поработать. В Европе психологи называют приемных родителей «специалистами по потере»: фактически они выполняют функцию психотерапевта для своих детей, потому что все сироты пережили страшную потерю, это травмированные дети. Так что как минимум нужно разобраться со своими личными проблемами и тараканами, иначе чем вы сможете ему помочь, если вам самим помощь нужна?

    Чтобы хотя бы краешком сознания понять ребенка, просто представьте, что вас сейчас заберут непонятные люди из семьи и привезут в другую, скажут: «Ваш муж/жена плохо о вас заботился, теперь вы будете жить здесь, вот этот муж собрал все справки, что он хороший и у него жилплощадь позволяет». И вот чужие люди лезут к вам целоваться и всерьез считают, что вас можно успокоить вкусненьким и обнимашками. Ну или купят вам то, чего прежняя семья позволить себе не могла. Вуаля — вы уже привязаны и обожаете новую семью. Так не бывает.

    «Мои дети будут знать, что они приемные. Я не приемлю лжи, тем более в кругу семьи. Собственно, дети уже все знают. Просто взрослые — не всегда взрослые и очень себя жалеют. Ведь честность требует мужества, мудрости и любви. Соврать в самом начале всегда проще, но это никогда не заканчивается хэппи-эндом. Кажется, я уяснила это еще лет в шесть.»

    «Мама, ты мама?» 136й день вместе. Заметила, что уже недельки две не рассказывает, что их били. «Мы семиа! Папа, мама, Андюса, Витюса и два! Котикаа!» За проговариванием придет и осознание.)) «Я маму любит! Я ее капусонок! Мы гмоники!»

    Источник публикации http://prmira.ru

    Приемный ребенок отзывы. Опыт усыновления.

    Содержание:

    Полгода я заглядывала на форумы по усыновлению (на Еве.ру и 7е.ру). Когда уже была в полной боевой готовности усыновить ребенка, решилась выдать свою идею мужу.

    Муж неожиданно принял идею усыновления спокойно и, наверное, даже с радостью. В его понимании брошенные дети это другой мир, которого мы старательно не замечаем, хотя и сокрушаемся о несправедливости судьбы, но проходим мимо со словами «всем не поможешь». Через две недели после моего разговора с мужем я купила билет и полетела в Россию забрать сына. Где-то в глубине души я знала, что у меня уже есть сын, в час икс мы обязательно встретимся.

    В России ровно за месяц, к своему огромному удивлению, собрала все необходимые документы. Очень переживала, что где-нибудь застряну, нарвусь на грубость и глупость «власть имущих», и все затормозится. В общем, стресс был жуткий, кажется, в тот момент я была очень нервной. Но вот через месяц я получила заветную бумажку о возможности быть усыновительницей.

    Позвонила Оксане с форума «Приемный ребенок», записала телефон того ДР, где ее тепло встретили… Собираюсь в путь, накидываю куртку со странным ощущением, что вот, наконец-то, сегодня я ЕГО встречу и всё изменится. С теплым лучиком в сердце покидаю свое тоскливое жилище. Придумается же такое… И вот я в ДР, слушаю вступительную речь главврача о возможно необдуманном поступке, который повлияет на мою личную жизнь…

    Затем она извиняется, что обязана рассказывать о последствиях.

    * * *

    Мне показывают, где спят самые маленькие. Тишина, и лишь сопение. Страшненькие застиранные чепчики, тонюсенькие ручки, все такие разные. Малыши спят, я хочу придти после их пробуждения, мне важно заглянуть в глаза. Мне все еще кажется, что ОН мне по-особому моргнёт :-), а мое сердце ёкнет в ответ.

    Полтора часа жду внизу, примостилась в коридоре на диване. Персонал пьет в соседней комнате чай, старая нянечка расспрашивает сотрудниц обо мне. Ей странно, зачем мне приемный ребенок, когда медицина делает чудеса. Сама, что ли, не может забеременеть? Можно годами стараться и обязательно получится. Некоторые, вон, 15 лет, и получается! Нет, не понимает! Теперь странно мне, я могу и сама, и не через 15 лет. А если бы не могла? Зачем ждать и мучаться так долго-долго эти важные 15 лет? Зачем ждать милости от природы и страдать в одиночестве со своей нерастраченной любовью?

    * * *

    Мы снова в группе, они уже проснулись и ждут, когда их покормят. По-прежнему тихо, удивительно, что никто не плачет… Или бесполезно? Подходить и брать на руки некому. Нянечка одна на десятерых, заливает в бутылочки временное утешение. Утешение строго по режиму, каждые три часа. Мне выносят кроху. Страшненький малипуська, похожий на лягушонка. Маленькое личико, мелкие черты лица, жуткая одежка на вырост… Наверное, не мой, мой должен взглянуть мне в глаза по-особенному…. Почему-то грустно, грустно, что он один, немного не такой, какого я себе представляла. В голове проносятся мысли что жаль, нет выбора (до года возможно-усыновляемый всего он один), а главврач такая приятная женщина, но придется поискать моего мальчика в других Домах Ребенка.

    Вдруг мне дают бутылочку, а что, покормите ребенка… Жадно сосет, таааакой маааленький, захлебывается, большущая дырочка в соске, слишком большая для его 2,5 месяцев. Я пугаюсь, мне меняют соску, его, оказывается, никто не кормил с рук… Да, они кушают сами в своих кроватках, бутылочку посасывают лежа. Главное, правильно ее закрепить… Какой же он все-таки маленький, во мне просыпается нежность к этому беззащитному существу. Он ест и внимательно меня рассматривает, он уже фиксирует взгляд? Следит за моими движениями? Вот это да. Вот он быстренько проглотил содержимое и всматривается в мое лицо и… агукает, агукает мне (!) и улыбается. Вот это да… Это ты мне? Кажется, в нем что-то есть, нет, он совсем не такой уж и страшненький, да, конечно, голышом похож на лягушонка, но такого какого-то хорошего…

    Я, оказывается, не знаю, что ему сказать, я не умею агукать. Ребенка забирают, мы снова у главврача.

    Нет, вы не торопитесь, подумайте хорошенько, а через месяц-другой у нас будет поступление. Будет из чего выбирать. Утро вечера мудренее, в общем, подумайте, и если не захотите возвращаться, не чувствуйте себя ущербной. Вам ведь жить вместе, приходите через месяц, мы вам будем выбирать, нас это не обижает.

    Какая приятная женщина эта главврач. Уютная, большая, от нее исходит тепло, как от булочки. Кажется, она любит свою работу и беспокоится о детях.

    Я еду домой, какое-то странное состояние отупения, я не знаю, что делать, надо с кем-то поговорить. Пишу на форум, мне надо спросить, а что со мной собственно было, мне обязательно разъяснят. Читаю ответы, как все-таки здорово, Интернет, люди которые усыновили, их опыт. Оказывается, не у всех ёкает сразу, главное чтобы не было неприятия.

    Ага, значит со мной все в порядке, я такая же, как и все, со своими сомнениями. Почему-то мне совсем не хочется продолжать поиски ребенка. Я хочу завтра еще раз посмотреть на НЕГО. Меня туда тянет. Там такие приятные люди… Мне хочется, чтобы ОН все же оказался моим чудом, пусть я это пойму и завтра, но чтобы остановиться и не искать больше. Ура, ночью звонит муж. Я уже прочла интернет-ответы, я уже настроена завтра ехать, но все еще с сомнениями, мой ли это малыш. Муж слушает мой подробный рассказ… Оказывается, дети, когда маленькие, не всегда сразу красивые или хорошенькие. А как же, настаивает он, открой свой детский фотоальбом. Хм, смотреть и правда нечего… Чего это я? Здоровый мальчик? Да… Я сознательно вру, я знаю, что его, как мужчину-не медика, введут в ступор странные, никем и ничем не подтвержденные диагнозы матери и младенца. Нет, про медицину не слова.

    Он говорит, надо брать первого, мы не на базаре. Нельзя испытывать судьбу, лучшее враг хорошего. Зачем перебирать младенцев, вес и цвет глаз еще изменится, они еще много-много раз поменяются. Соглашайся… Не позволили фотографировать? Да нет, неважно, какой он. Мы его будем любить, ведь не тот родной, кого родили, а тот, которого любили. Поезжай завтра обязательно, посмотри, потрогай, покорми… И… соглашайся.

    Плохо сплю, мне хочется быстрее оказаться в ДР. Утро, звоню. Невропатолог просит перезвонить, главврача сегодня не будет. Приехать? К нам? Нет, никак нельзя. Звоните и согласовывайте с главврачом. Меня потряхивает, они передумали? Не понравилась? Что, если малыша заберут? Ужас, почему я так нервничаю? Переживаю, что не попала в ДР сегодня. А как же мой малыш? Мой?! Кажется…

    Утро, звоню, ура, главврач будет, но после обеда. Мысли крутятся по часовой. Так, срочно, надо записать ребенка на независимое медобследование. Договариваюсь с больницей. Все сделают за один день, меня, как усыновительницу, примут вне очереди. Как приятно, ну вот, впервые посторонний человек решил посодействовать. Спасибо.

    Вечер, телефонный разговор с главврачом. Обследовать ребенка? Зачем? Диагнозы все известны… У меня нет оснований вам не доверять, оправдываюсь я. На курсах нас предупреждали, судьи спрашивают о независимом обследовании, стараюсь более правдоподобно мямлить. Наша судья ничего подобного не спрашивает, она нормальная. О`кей, завтра утром. Да машина своя, вернемся в три.

    Уфф, кажется, все в порядке. Нормальная судья… Это здорово, Оксана меня тоже предупреждала. Мне начинает нравиться этот маленький город и его жители.

    Заказала такси на завтра к ДР. Подруг ехать в ДР за ребенком просить не хочется, да и бесполезно, усыновление — это против их этики. Есть дела поважнее, работа. Сама того не желая, дуюсь на них, на их месте я вела бы себя по-другому. Нет, я точно другая. Надо быть выше всей этой суеты. Нет, я не должна дуться. У всех своя жизнь. Пытаюсь их оправдать, но не обижаться не получается, и я просто обещаю себе сократить с ними общение в будущем.

    Ура, снова утро. Электричка. Входит невропатолог из ДР. Здоровается и проходит мимо. Видимо не хочет смущать или отвечать на мои вопросы. Приехали, идем вместе к ДР. Идти недолго, по дороге она меня расспрашивает о моем странном желании усыновить. Зачем это мне надо? Я, оказывается, молодая женщина. Хм, в 28 можно и девушкой назвать.

    26 лет работы в Домах Ребенка. Детей нет. Вы что думаете, они университеты закончат??? За 26 лет работы я могла выбрать лучшего, но не сделала этого. Жаль, за 26 лет так и не смогла поменять точку зрения. Странно, вроде тетка неплохая и совсем без детей. Кто ее ждет дома в ее 50? Кто навещает по праздникам? Кому она звонит, чтобы поделиться радостью? Коллегам?

    * * *

    До сих пор не знаю, зачем я возила ребенка на обследование. Я ведь с самого начала не поверила бумаге, в которой было написано, что у ребенка внутриутробная инфекция с поражением печени, головного мозга и ЦНС. Кто мог написать такую бяку, не подтвердив это ни одним анализом крови?

    Именно в этот день я окончательно решила, возвращаемся из поликлиники, черт с ними, с результатами, не буду я их ждать. Надо бежать в опеку писать заявление на усыновление. Это будет мой малыш! Суд назначен на послезавтра, вот так удача, вот в чем прелесть маленького города, в котором можно быстро все решить и договориться. Я несусь домой, меня трясет, я замерзла и слегла с температурой. Почти все позади меня отпустило, и вот она, простуда! Завтра надо покупать одежду на выписку, я как суеверная беременная женщина не купила ничего, кроме коляски. Весь следующий день я носилась, скупая товары для младенцев. Советы соседки оказались очень кстати, и я не купила ничего лишнего или ненужного.

    * * *

    Судный день оказался на удивление легким, в 15.00 я была дома с Жоркой. Суд длился 5 минут, затем в ЗАГСе мне выдали новое свидетельство и поздравили с мамством! Урра, свершилось, мне хочется орать и прыгать, но никого рядом нет и мне некому пока похвастаться. После оформления всех бумаг, а мне пришлось еще и в роддом заехать за каким-то листом, я приехала забирать сына. Вручила небольшие презенты и поднялась одевать в дорогу Жорку. Помню, что побоялась его переодевать, он такой маленький, а у меня нет опыта. Одела его невропатолог, и в красивой одежке он мне показался таким милым пупсом. И уже не таким страшным…

    Почти всю дорогу он спал, совсем не плакал, я держала его на руках с еле скрываемым восторгом. Неужели это я, а это мой сын, у нас все получилось, и теперь мы будем вместе? Меня переполняли эмоции.

    * * *

    Жорке в январе 2005 года исполнится 6 месяцев. Это наше самое родное и расчудесное счастье, кайфовый ребенок… Мы его обожаем, папа иногда даже спасает от мамы Жорку, так как я, по его словам, затискиваю ребенка. Мне Жорка кажется красивым ребенком, ну, возможно, красивым он кажется только нам — его родителям. Но то, что он обаяшка, это факт! Сейчас мне даже странно, ну как он мне в мой первый визит мог показаться страшненьким? Я много с ним гуляю, благо в этой стране прогулка с малышами не экстрим, а сплошное удовольствие. Ко мне постоянно подходят разного возраста люди, чтобы сказать, какой у меня замечательный и симпатичный малыш, поздравляют меня.

    Жорка обожает внимание, улыбается так, что тает сердце, каждая женщина чувствует себя особенной, так он их одаривает улыбками, закачаешься. Папа обожает брать в супермаркет Жорика с собой, у кассы, как правило, очередь, и Жорка успевает очаровательно улыбнуться, а некоторым даже полепетать на тарабарском наречии. В итоге папа собирает море комплиментов и покидает супермаркет с очередной порцией удовольствия.

    Жора очень спокойный ребенок, муж часто повторяет: «Катька, ну как же тебе повезло, тебе попался такой кайфовый ребенок! Как здорово, что ты такая решительная и тебя посетила очередная суперидея, и ты рискнула реализовать ее».

    Я же думаю, за что мне так повезло? Наверное, я неплохой человек, раз такое чудо теперь с нами.

    Жорка уже с радостью уплетает кашку. При нем я стараюсь ничего не есть, так как он начинает смешно причмокивать губами, именно поэтому я решилась давать ему прикорм. У него в 5,5 месяцев вылез зуб. Я до сих пор нахожусь в диком восторге от этого факта. Мы, сумасшедшие родители, возили в коляске его в зоопарк. Папа приподнимал его на руках, то и дело показывая животных.

    Жорик у нас без ума от папы, так как наш папаша все свободное от работы время носится с Жоркой, то песни ему поет, какие вспомнит. То рассказывает что-нибудь, а Жорка слушает и улыбается. Просто носит на руках по квартире, показывая все углы. Иногда даже приходится отгонять папу, чтобы деть мог сам поиграть. Спать укладывает, колыбельные напевает…

    Жорка просыпается всегда с улыбкой и гулит громко, пока не проснемся мы. Плачет редко, и то, когда хочет кушать, а бутылочки рядом нет.

    Сейчас у него чешутся десны, он грызет все игрушки, если игруха большая, то сильно возмущается, почему она сопротивляется. Ползать пока не научился, пытается, но у него не получается. Просто обожает, когда его ставят на ножки и поддерживают, начинает радостно верещать и улыбаться.

    Меня, благодаря Жорику потянуло на рукодельные подвиги. Я ему «обшила» кроватку — сшила покрывало, бортик, подушку, даже постельное белье! В — проекте спортивные костюмчики для дома.

    Моя жизнь стала наполненной и более легкой, что ли. Теперь любые проблемы мне кажутся незначительными, так как с Жоркой мне теперь море по колено. Я все могу и мне все по силам! Ради Жорки я готова горы свернуть.

    k@terin@

    Каждый новый день мы строим планы на будущее. Но у будущего свои планы.

    Человеческий организм не совершенен, и есть множество болезней, благодаря чему мировая медицина делает вид, что успешно борется — доказательство. Именно противостоянию одной из разновидностей рака и посвящен сегодняшний день.

    15 сентября — день борьбы с лимфомой.

    Чётких причин возникновения лимфом врачи не могут вызвать. Могут лишь притянуть за уши некоторые провоцирующие факторы.По мнению учёных, рост уровня заболеваний лимфы зависит от расы, места жительства и пола. Исследования показали, что у мужчин чаще встречается заболевание, чем у женщин. Также считаются люди, которые страдают ревматоидным артритом при наличии 2-х и более пораженных суставов больше подвержены опасности развития лимфомы. Также бытует мнение, что краска для волос также увеличивает опасность развития этой болезни. Если волосы подвергаются окрашиванию 1 раза в месяц, то риск заболевания увеличивается до 26%.Самой вредной была признана тёмная краска.

    Я крепкий афроамериканский негр с артритом, злоупотребляющий тёмной краской для волос, если бы не нарушила статистику.

    Борюсь с лимфомой уже третий год. В моём недуг спровоцирован перенесённой во взрослом состоянии краснухой, которая даёт осложнение на лимфосистему. Почему не сработала сделанная в детстве прививка — хер его знает. Поэтому тут никто не застрахован и у меня нет рецепта из серии «Прививайте детей, а то пиздец!».

    Я не скрываю. Почти все, правда, восприняли мой пост двухлетней давности в инстаграме как чёрный юмор, но, друзья, чёрт возьми. Если у человека есть ребёнок, он никогда не будет шутить насчёт детской смертности, и когда у человека настоящий рак, он по его поводу, конечно, будет шутить, но всё-таки не так, как другие, чуть-чуть иначе, с большим на то основанием.

    Впрочем, я и не особо афиширую сейчас. По разным причинам. Во-первых, не все реагируют адекватно. Начинаются слёзы, сопли — тебя словно превентивно хоронят.О, как это дискомфортно, как много ресурса уходит и энергия на то, чтобы утешать их. Чтобы гасить эту гипертрофированную жалость, затуманивающую собеседнику мозг. Хочется встряхнуть: ребят, ну камон, это же я.

    Во-вторых, некоторые из них, как оказалось, начали действовать настороженно, даже немного брезгливо. Панически мыть руки и всячески дистанцироваться.

    И, третье, мне немного стыдно быть онкобольной. Звучит абсурдно, но до сих пор признать себя больным — означает заклеймить себя.Я не хочу использовать болезнь как оправдание, хотя иногда я задумываюсь, насколько бы продуктивнее и благополучнее я была, будь не её.

    Как бы то ни было, умирать я не хочу и, кажется, не собираюсь. И всем — а прежде всего себе — напоминаю, из всех праздников важнее всего праздновать Жизнь.

    И делать это — ежедневно.

    .

    @ zmeika251 (Настасья) — дневник на Babyblog.ru

    Всем привет! Рожал ли кто-нибудь в этом году в 3 рд. г.Воронежа? Что брать с собой? Нужна ли одежда малышу? Какие вещи пригодились на плановую госпитализацию? А то что-то сумка габаритная выходит, думаю, не набрала ли я лишнего … Что собрала: халат, сорочка, тапки, полотенце большое, маленькое (микрофибры из декатлона), два контейнера круглых (вместо тарелок), вилка, ложка, ч.ложка, кружка, полотенце кухонное. Прокладки сени 15 шт (но кажутся огроменными), трусы сеточкой 5 шт., влаж.туалетная бумага, пеленки 60х60 — 15 шт., салфетки вл. Хаггис, подгузники Хаггис 0 — 50 шт. (В дет.мире по акции были дешевле, чем 25 шт.), Прокладки Tena 6 шт., Вкладыши для груди 10шт. В косметичку: шампунь, бальзам, мыло детское (нужно ли? Если в рд. Раздельное пребывание), зб паста, щетка, рулон туал.бум., Дезодорант, расческа, станок, зеркало, зарядка для тел. и отельный аккумулятор, блокнот, ручка. В род.зал: пеленки 60х90 — 5шт, станок, вода 2х0,7 со спорт. горлышком, 4 шт. мюсли яблочных.Доложу еще 2 пары носков хб, и трусов, пурелан для груди. Спасибо. # воронеж

    .

    Противозачаточные и беременность: Page not found — Popit

    Рекомендации будущей матери, противозачаточные средства, самопроизвольный аборт

    Материнство – высшее проявление женского начала.

     Каждая женщина мечтает о том, чтобы ее дети были самыми здоровыми, умными и красивыми.

    Прочитайте внимательно наши рекомендации и мы уверены, что они помогут осуществлению Вашей мечты.

    Желательно запланировать беременность заранее и посетить гинеколога предварительно. Это поможет Вам избежать ненужных рисков во время беременности и родить здорового ребенка.

    На консультации будьте предельно откровенны и отвечайте  правдиво на все вопросы врача. Какие вопросы Вам будут заданы?

    Первый вопрос – это история Вашей семьи. Что это значит?

    К сожалению,  некоторые  заболевания передаются по наследству. Если кто-либо из близких страдал сахарным диабетом, гипертонией, эпилепсией, олигофренией, психическими заболеваниями, а также были случаи рождения близнецов, врач, наверняка, предложит Вам консультацию врача-генетика. Генетический анализ  включает  детальное  изучение истории болезней членов семьи, а также  лабораторные исследования. Он поможет обнаружить Вашу предрасположенность и к таким заболеваниям, как талассемия и гемофилия – наследственные заболевания крови, мышечная дистрофия, муковисцедоз – наследственное заболевание желез внутренней секреции и некоторым другим. Современные диагностические методы позволят при точном выполнении всех рекомендаций специалиста вовремя обнаружить патологию беременности и принять необходимые меры.

    Следующий вопрос – история Ваших болезней. Дело в том, что женщины, страдающие такими заболеваниями, как сахарный диабет, гипертония, эпилепсия, а также рядом других хронических заболеваний, требуют специального медицинского ухода и наблюдения в ходе беременности. Например, женщины-диабетики, зависимые от инсулина, имеют более высокий риск самопроизвольных абортов или дефектов рождения, но, если сахар в крови до и во время беременности контролируем, есть все шансы выносить и родить здорового ребенка.

    Особое внимание стоит обратить на  болезни, предшествующие зачатию, и сообщить о них  врачу.

    Основные вопросы относительно вашей истории болезней:

    • Страдаете ли вы сахарным диабетом, гипертонией или эпилепсией? Если да, то как давно это началось?
    • Была ли у вас анемия? Если да, то как давно?
    • В каком возрасте у вас началась первая менструация?
    • Были ли у Вас  в прошлом хирургические операции и какие?
    • Какой вид контрацепции применяете?
    • Случались ли с Вами несчастные случаи? Если да, то какие?
    • Страдаете ли вы аллергией?

    На предварительной консультации Вам надо будет обсудить с врачом особенности предыдущих беременностей, то есть восстановить так называемую акушерскую историю. Не беспокойтесь заранее, если у Вас были проблемы во время предыдущей беременности, это не значит, что они обязательно повторятся. Но мнение специалиста по этому вопросу – решающее. В случае необходимости Вам будет обеспечено особое наблюдение во время беременности.

    Многих женщин беспокоит вопрос о вероятности самопроизвольного аборта, особенно, если он уже имел место. К сожалению, самопроизвольные аборты случаются у каждой пятой женщины. Но большинство из них затем беременеют повторно и рожают совершенно здоровых малышей. Тем не менее, необходимо выяснить причину таких абортов, и, возможно, пройти курс лечения.

    Что касается искусственного прерывания беременности, то, по мнению врачей, если, конечно, были приняты все меры предосторожности во время и после операции и не возникло осложнений, один аборт не усложняет следующей беременности. В том случае, если Вы сделали два и более абортов,  значительно увеличивается риск рождения недоношенного ребенка или ребенка с недостаточным весом.

    Не забудьте, записавшись на косультацию, взять с собой все лекарства, которые Вы принимаете в настоящий момент, в том числе аспирин, витамины и средства для похудения. Некоторые лекарства могут повлиять негативно на плод и их придется заменить на другие, безопасные, или временно прекратить их прием.

    Особое внимание надо уделить противозачаточным средствам, которые вы используете. В зависимости от вида контрацепции доктор определит оптимальный период между прекращением применения этого метода и зачатием. Степень эффективности  методов контрацепции не одинакова и беременность может наступить иногда  даже в тот период, когда Вы пользуетесь противозачаточными средствами. Если есть хоть малейшие подозрения на беременность, необходимо сразу же обратиться к врачу.

    Перед планируемой беременностью за три месяца необходимо прекратить прием  гормональных контрацептивов. Спираль удаляется за 6 месяцев до предполагаемой беременности.

    После прекращения приема оральных контрацептивов иногда наблюдаются  нарушения менструального цикла,  что может затруднить определение  оптимального времени для зачатия и точную дату зачатия Но использование оральных контрацептивов не влечет за собой дефектов рождения, не зависимо от того как долго вы ими пользовались. Если Вы используете спираль и забеременели, то спираль необходимо немедленно удалить, поскольку она может вызвать самопроизвольный аборт.

    Будьте готовы также ответить и на вопросы о том, принимаете ли вы седативные средства и транквилизаторы, наркотики, употребляете ли алкоголь и в каких количествах, курите ли и сколько сигарет в день?

    Еще  до наступления беременности в обязательном порядке нужно прекратить прием  наркотиков, алкоголя и курение. В том случае, если Вы уже забеременели – это нужно сделать немедленно, если Вы хотите родить здорового и доношенного ребенка.

    Желательно перед планируемой беременностью достичь нормального веса. Худые женщины чаще рожают детей с недостаточным весом, имеют проблемы во время родов и в послеродовый период.

    Для женщин с избыточным весом повышается  риск заболевания гипертонией и сахарным диабетом во время беременности. Однако,  диеты во время беременности или в то время когда вы пытаетесь забеременеть, не рекомендуются.

    Удостоверьтесь в том, что получаете достаточное количество витамина В9 (фолиевой кислоты). Исследования показали, что тяжелые врожденные пороки головного и спинного мозга могут быть вызваны именно  недостатком фолиевой кислоты в организме в течение первых нескольких недель беременности. Фолиевая кислота содержится во многих продуктах питания, а также в различных мультивитаминах. Посоветуйтесь с врачом, какие из них вам больше всего подходят. По последним данным, о которых недавно сообщило агентство Reuters, перед тем как забеременеть, женщинам рекомендуется принимать и  витамин В12.

    Избегайте  в этот период контактов с животными, например, с кошками, так как они могут быть источниками паразитных инфекций.

    Перед беременностью и во время беременности очень опасен  контакт с ядовитыми веществами, химикатами и радиацией. Причем, это касается не только матери будущего ребенка, но и отца.  Контакт с ними любым из партнеров может затруднить зачатие а, в последствии, и навредить плоду.

    Для будущего папы  обязательно посещение андролога-уролога для того, чтобы сделать спермограмму и сдать анализы – некоторые виды инфекций, в том числе и полученные половым путем, бессимптомны, но представляют реальную угрозу для будущего ребенка.

    Мужчине, желающему стать отцом, придется забыть о сигаретах и алкогольных напитках на несколько месяцев до зачатия (для формирования здорового семени). Рекомендуется временно отказаться от  больших  физических нагрузок,  горячего душа, посещения сауны, бани.

    При планировании беременности некоторых врачей семейная пара должна посетить вместе, а некоторых — по отдельности.

    Совместная консультация генетика необходима парам, у которых уже  есть дети с аномалиями развития.

    Во многих странах планирующие беременность пары сдают анализ крови на исследование хромосомного набора. Это исследование пара тоже проходит вместе — ведь будущий ребенок половину своего хромосомного набора получит от мамы, а половину — от папы. Вовремя проведенное обследование поможет скорректировать ситуацию и избежать рождения больного ребенка.

    Бывает и так, что генетически обусловленные заболевания опасны только для детей определенного пола. В этом случае будущим родителям специалисты  нашей  клиники   помогут «выбрать» пол ребенка. Например, если наследственные заболевания опасны для мальчиков, то, с помощью специальной аппаратуры, в сперме мужа выделят нужные хромосомы и затем введут их жене.

    Кроме генетического обследования, будущие родители должны пройти консультацию терапевта. Для чего нужен терапевт?

    Прежде всего для того, чтобы выявить хронические заболевания и скрытые инфекции, которые могут протекать бессимптомно и незаметно.  Это  нужно сделать до наступления беременности, потому что любая скрытая инфекция  может обостриться во время беременности —  в этот период  органы и системы организма женщины  работают с удвоенной нагрузкой. А обострение хронической инфекции во время беременности может повредить и матери и ребенку.

    Кроме терапевта нужна консультация эндокринолога, если женщина страдает нарушениями деятельности эндокринной системы, такими как диабет или болезни щитовидки.

    Необходимо также сдать анализы, которые помогут выявить скрытые патологии (клинические анализы крови и мочи, кровь на сахар, биохимический анализ крови), скрыто протекающие инфекции, передающиеся половым путем (в частности, ВИЧ и гепатит), и у будущей мамы, и у будущего папы, наличие или отсутствие антител к инфекциям torch -комплекса. Среди этиологических агентов внутриутробных инфекций одно из ведущих мест принадлежит группе возбудителей TORCH-комплекса — токсоплазмоза, краснухи, цитомегаловирусной инфекции и герпетической инфекции. Нарушения в развитии плода вызывают как первичное инфицирование возбудителями этих заболеваний, так и реинфекция.

    Перед  беременностью очень важно узнать  резусфактор обоих родителей, потому что при отрицательном резус-факторе у женщины и положительном —  у мужчины — возможно возникновение осложнений, если ребенок унаследует положительный резус-фактор отца. В этом случае возможно рождение ребенка с гемолитической болезнью, а также тяжелые осложнения для  матери. Современная медицина уже решает эту проблему, но, при условии, что  информация  получена вовремя.

    Женщине необходимы также  консультации  офтальмолога, ЛОР-врача, стоматолога.

    После проведения всех обследований врач, который к тому времени составит целостную картину физического состояния планирующей ребенка пары, даст будущим родителям рекомендации о том, что им нужно делать, прежде чем зачать ребенка.

    Запомните,  инфекции, передающиеся половым путем — это показание к обследованию и лечению  обоих партнеров.

    Если у женщины не обнаружено антител к краснухе, то перед зачатием (за 2—3 месяца до него) надо сделать прививку против краснухи. То же самое касается гепатита В. Прививка от краснухи — однократная, а вот вакцинация против гепатита В проводится в три приема, поэтому первую прививку нужно сделать хотя бы за полгода до наступления беременности.

    Напомним, что во время беременности прививки не делаются из-за теоретического риска поражения плода «живой» вакциной, более того, для того, чтобы риск полностью сошел на нет, требуется время.

    Прививки могут потребоваться и будущему отцу. Если в детстве он не переболел корью или ветрянкой, то разумно провести вакцинацию, чтобы, в случае заражения этими инфекциями, не передать заболевание своей беременной жене.

    В случае необходимости и жене, и мужу пропишут витаминные комплексы, а также препараты, покрывающие дефицит жизненно важных микроэлементов, таких как йод, цинк, железо и другие.

    Начинать прием таких препаратов нужно до наступления беременности, чтобы к моменту зачатия организм уже имел достаточно сил для вынашивания здорового малыша.

    И все-таки, что же самое главное для родителей будущего ребенка, чтобы их малыш родился здоровым, красивым и умным?

    Вам необходимо прежде всего определиться, где и с какими врачами Вы проведете исследования, кто будет Вашим личным врачом,  с которым можно будет связаться в любое время и получить ответ на каждый волнующий Вас вопрос.

    Кроме того,  очень важно, чтобы именно к этому врачу приходили все  результаты анализов и заключения специалистов.

    Клиника «РАМИ» рекомендует:

    При планируемой беременности лучше всего проходить полное медицинское обследование в стенах одного медицинского центра, в котором есть все необходимые врачи и оборудование для анализов.

    В отделении «Акушерство и гинекология» многопрофильной клиники «РАМИ»  работают только акушеры-гинекологи высшей категории, занимающиеся подготовкой к беременности, ее планированием и ведением. У нас Вы имеете возможность  пройти полное обследование, сдать все анализы, проконсультироваться у врачей других специальностей.

    Если вы действительно ищете своего доктора…

    Вам помогут наши врачи-гинекологи:

    • Костючек Дина Федоровна — врач-гинеколог высшей категории, Профессор, доктор медицинских наук, заведующая Кафедрой Акушерства и Гинекологии СПбГМА им.И.И. Мечникова, действительный член МАНЭБ;
    • Пискунович Алла Леонидовна — врач-гинеколог высшей категории,  член Ассоциации акушеров-гинекологов СПБ;
    • Борисенко Ирина Ивановна — врач-гинеколог высшей категории, член Ассоциации акушеров — гинекологов;
    • Шнурова Тамара Васильевна — врач-гинеколог высшей категории, член Ассоциации акушеров — гинекологов;
    • Коварская Зинаида Моисеевна — врач-гинеколог высшей категории, член ассоциации акушеров — гинекологов;
    • Дармограй Николай Васильевич — врач-гинеколог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент, член Ассоциации акушеров — гинекологов;

    Вы можете также  задать вопросы  нашим врачам в разделе — «Вопросы и ответы».

    Удачи! Будьте счастливы!

    Материалы по теме:

    Если Вы действительно ищете своего доктора…

    Врачи акушеры-гинекологи

     

    Методы контрацепции: что вы должны знать

    Автор: Women’s Care Florida Staff

    Существует множество различных методов контрацепции. Прежде чем выбрать метод, убедитесь, что вы знакомы со всем, от ВМС до того, что не защищает контроль над рождаемостью. Уход за женщинами Флорида доктор Райан Брош содержит ответы на часто задаваемые вопросы о методах контрацепции.

    Какая форма контрацепции защищает от беременности и инфекций, передаваемых половым путем?

    Единственная надежная форма контрацепции, которая защищает как от беременности, так и от ЗППП, — это барьерные средства защиты, такие как мужские и женские презервативы. Другие формы контрацепции, такие как гормональные методы, такие как противозачаточные таблетки, пластырь, вагинальное кольцо, имплантаты, такие как NEXPLANON или ВМС, защищают только от беременности, но не от инфекций, передаваемых половым путем.

    Любой человек, имеющий несколько партнеров или контактирующий с партнером, у которого несколько партнеров, должен использовать барьерную защиту для защиты от инфекций, передаваемых половым путем. Им также следует рассмотреть возможность использования дополнительной формы контрацепции, чтобы снизить риск нежелательной беременности.

    Какова частота неудач при использовании различных форм контрацепции?

    Чтобы по-настоящему понять, насколько часто противозачаточные средства неэффективны, мы должны знать разницу между типичным и безупречным использованием. Типичное использование — это то, как средний человек будет использовать противозачаточные средства — например, иногда пропускает дозы или не всегда правильно использует презерватив. Безупречное использование означает, что барьерный метод или другое средство контрацепции использовалось при строгом соблюдении рекомендаций производителя каждый раз.

    Средняя частота отказов при использовании cондомы — это примерно 15 из 100 нежелательных беременностей в год. При типичном использовании гормональных методов частота отказов составляет от пяти до 10 процентов, а при идеальном использовании — всего один-два процента. ВМС и NEXPLANON имеют одинаковую частоту отказов от идеального до типичного: менее одного процента в год.

    Каковы преимущества обратимых противозачаточных средств длительного действия?

    Противозачаточные средства длительного действия являются первой линией защиты потребностей пациентов в противозачаточных средствах, причем наибольшим преимуществом является низкая частота неудач. Это имплантируемые устройства, которые после установки могут оставаться в них годами, обеспечивая отличную контрацепцию с минимальными ежедневными неудобствами. Некоторые имплантируемые устройства, такие как NEXPLANON, или содержащие прогестерон ВМС, такие как Mirena или Kyleena, также обеспечивают гормональное подавление слизистой оболочки матки, называемой эндометрием, которая выделяется во время менструации. Подавление подкладки может вызвать очень легкие периоды или даже их отсутствие.

    Каковы потенциальные риски при установке ВМС?

    Общий риск установки ВМС низкий. Сама процедура требует обследования органов малого таза с помощью расширителя. Процедура обычно длится около пяти минут. При установке устройства у пациента может возникнуть давление в области таза и тазовые судороги, которые могут продолжаться в течение первых 24 часов. Общий уровень серьезных осложнений довольно низкий. Основными проблемами являются инфекция (менее одного процента) матки, изгнание после установки (от двух до 10 процентов) и перфорация матки: это редкое осложнение возникает только у одной из 1000 пациенток.

    Вызывают ли ВМС бесплодие?

    Нет никаких доказательств того, что какие-либо производимые в настоящее время ВМС, используемые в США, вызывают бесплодие. До того, как FDA регулировало медицинские устройства, были плохо изготовленные ВМС, которые, как было известно, повышали риск воспалительных заболеваний органов малого таза и бесплодия. Впоследствии они были удалены с рынка из-за этих рисков. К сожалению, эта стигма сохраняется, несмотря на наличие надежных данных о безопасности используемых в настоящее время ВМС.

    Контрацепция: предотвращение беременности — Институт Бернабеу

    Благодаря контрацепции, пара может иметь половые отношения, избегая таким образом нежелательную беременность, и могут планировать свое материнство


    Что такое контрацепция?

    Контрацепция – это временное предупреждение беременности с помощью противозачаточных средств и возможностью восстановления фертильности после прекращения их использования. В свою очередь, стерилизация является радикальным методом предупреждения беременности.

    Существуют различные методы контрацепции, и после ознакомления с ними каждая женщина при участии врача должна выбрать наиболее подходящий для нее метод

    Способы контрацепции: естественные и искусственные

    Методы искусственный контрацепции те, которые препятствуют через физический метод или барьерный, оплодотворению яйцеклетки сперматозоидом. Естественные методы контрацепцииэти методы основываются на воздержании от половых контактов во время фертильных дней каждого менструального цикла. В зависимости от используемой техники можно выделить четыре метода: ритмический, измерение зальной температуры, наблюдение за цервикальной слизью или метод Биллинга и симптотермальный метод.  

    Искусственные методы контрацепции:

    • Барьерные методы

     Не позволяют сперматозоидам проникнуть в матку. К этой группе относятся презервативы, как мужские, так и женские, диафрагма, спермицидные кремы и т. д.

    • Гормональные методы: таблетки, пластыри и вагинальные кольца

     Это лекарственные препараты, состоящие из двух различных гормонов: эстрогенов и гестагенов. Они изменяют нормальную работу яичников, препятствуя овуляции и вызывая другие изменения в женских репродуктивных органах.

    Начиная с их открытия, используемые препараты претерпевали изменения, уменьшалась их доза, форма выпуска, методы и способы приема, направленные на снижение вредных побочных эффектов.      

      

      • Противозачаточные таблетки представляют собой таблетки, которые поставляются в упаковках по 21 таблетке (иногда 28), каждая из которых соответствует одному дню недели, чтобы обеспечить их правильный прием. Так как таблетки нужно принимать ежедневно, приблизительно в одно и то же время, в течение трех недель, необходимо, чтобы каждая таблетка соответствовала определенному дню недели. Затем делается недельный перерыв и начинается прием новой упаковки, во время недели перерыва наступает менструация. В случае упаковки, содержащей 28 таблеток, их прием не прекращается, и при приеме таблеток в четвертую неделю, которые являются плацебо, наступает менструация.
      • Противозачаточные пластыри, напоминают квадратный пластырь, который наносится на кожу, которая должна быть чистой, сухой и без волос, за исключением области груди. Лекарство проникает в организм через кожу. Речь идет о трех пластырях, каждый их которых приклеивается на одну неделю. После удаления третьего пластыря делается недельный перерыв, после чего наклеивается пластырь из новой упаковки. Во время перерыва наступает менструация. Необходимо следить за тем, чтобы пластырь не отклеивался.
      • Вагинальное кольцо представляет собой кольцо из прозрачного гибкого пластика, которое легко вводится во влагалище. Лекарства проникают через слизистую оболочку влагалища. Кольцо вводится один раз в месяц, извлекается через три недели, а четвертую неделю делается перерыв, это время, когда наступает менструация. Кольцо не мешает во время полового акта.
      • Противозачаточный имплантат (Nexplanon®) — не подходит всем женщинам, он требует предварительный гинекологический осмотр для оценки адекватности препарата. Этот металлический имплант, похожий по форме и размеру на спичку, вводится подкожно в недоминантную руку. Из импланта постепенно выделяются гормоны (этоногестрел), оказывающие противозачаточное действие в течение трех лет.

    Все эти методы являются надежными при условии соблюдения правил их использования. Перед тем как начать применять их, нужно пройти полный медицинский осмотр, во время которого вы сможете получить дополнительную информацию о выбранном методе (преимущества и недостатки).

    • Внутриматочные средства: медные ВМС и гормональные ВМС

    Внутриматочная спираль (ВМС) — маленькое приспособление из пластика или меди, которое гинеколог помещает внутрь матки. Оно препятствует продвижению сперматозоидов и/или взывает асептическое воспаление эндометрия, которое не позволяет закрепиться оплодотворенной яйцеклетке на стенке матки.

    Некоторые ВМС высвобождают прогестаген в небольшом количестве. ВМС вводится на срок от 5 до 10 лет, в зависимости от используемого вида. ВМС можно вводить в любой момент, хотя предпочтительно во время менструации.     

    Стерилизация: Essure, перевязка маточных труб и вазэктомия

    Essure – это имплантат длиной 40 мм и диаметром 8 мм, который помещается в проксимальную часть маточных труб с помощью гистероскопии. Он представляет собой пружину нитинола (справ никеля и титана) и полиэтиленовых волокон, которые спустя 3 месяца вызывают фиброз и окклюзию маточных труб, предупреждая оплодотворение.

    В настоящее время не употребляется из-за осложнений.

    • Перевязка маточных труб

    Это электрокоагуляции и/или иссечение обеих фаллопиевых труб, что не позволяет яйцеклеткам проходить по трубам и, таким образом, не дает им встретиться со сперматозоидами. Операция выполняется с помощью лапароскопии под общим наркозом и требует пребывание в больнице в течение всего нескольких часов. В отдельных случаях перевязка маточных труб выполняется во время кесарева сечения.

    Вазэктомия заключается в перевязке семявыносящих протоков, по которым сперматозоиды выходят из яичек. Операция выполняется под местной анестезией амбулаторным способом и длится от 15 до 30 минут. Эффект от операции не наступает мгновенно, следует несколько раз убедиться в отсутствии сперматозоидов в эякулированной сперме. Узнать больше.

     

    savon — Category Articles

    Мифы о гормонах.

    Это очень вредно, применять нельзя ни в коем случае.

    Гормональное предохранение от беременности официально
    распространено в мире всего 35 лет, а в нашей стране и того меньше. Таблетки второго и
    третьего поколения с малым содержанием современных искусственных
    аналогов гормонов появились у нас только последние 10-15 лет.
    Поэтому многие плохие отзывы о противозачаточных таблетках давным
    — давно устарели. Гормональные препараты оказывают разноплановое
    системное воздействие на организм, которое нельзя охарактеризовать
    одним словом — полезно или вредно, хорошо или плохо. В каждом
    конкретном случае при назначении гормональной контрацепции
    необходимо соотносить риск развития побочных эффектов с практически
    100 процентной гарантией невозникновения нежелательной беременности.
    Многие гормональные препараты назначают женщинам в лечебных целях,
    их противозачаточный эффект рассматривается как побочный, и те же
    препараты в другой ситуации могут спровоцировать достаточно
    серьезные проблемы со здоровьем. И, уж конечно, аборт, от которого
    эти препараты защищают практически на 100 процентов, стоит по
    опасности для здоровья вне конкуренции.

    Если
    это подошло моей сестре (подруге), подойдет и мне

    Не
    рискуйте самоназначением гормонов, препараты эти всегда относились
    к рецептурным и должны назначаться только врачом после обследования
    Люди очень разные и то, что хорошо для одних может обернуться
    большими неприятностями для других. Равно неверно и то, что таблетки
    вызвавшие проблемы у подруги, вызовут проблемы у вас при приеме
    гормонов.

    Нельзя
    применять нерожавшим или женщинам моложе 20 лет.

    Гормональные контрацептивы можно применять в
    молодом возрасте.
    Фертильность (способность к деторождению) восстанавливается после
    отмены препарата, полностью и сразу.

    После
    применения гормонов нельзя забеременеть долгое время.

    Совсем наоборот. В первый же месяц после отмены
    препаратов вероятность забеременеть резко возрастает, причем достаточно часто
    в яичнике созревают 2-3 яйцеклетки. Беременность двойнями и тройнями
    после отмены гормональных противозачаточных таблеток возникает
    чаще в 1,5-2 раза, чем в среднем по популяции. (Назначение гормональных
    контрацептивов сроком на 3-4 месяца с расчетом на то,
    что после отмены препаратов наступает беременность — достаточно
    распространенный метод лечения определенных форм бесплодия) На
    развитие беременности прием гормональных препаратов до ее
    наступления не оказывает никакого воздействия. Менее чем в 2%
    случаев менструальный цикл восстанавливается не сразу после
    прекращения приема гормональных таблеток, но и это, как правило,
    следствие обострения проблем, бывших еще до приема препаратов,
    а не
    результат приема таблеток.

    Каждые
    полгода (год, два) в приеме гормональных препаратов
    следует делать перерыв на месяц (два, три).

    Это мнение, бытующее
    и среди врачей, ошибочно. Перерывы в приеме препарата не влияют
    ни
    на частоту развития (или не развития) осложнений, ни на последующую
    способность к деторождению. Если нет противопоказаний к применению
    (определяет врач) гормональные препараты можно применять непрерывно
    вплоть до климактерического периода.

    Гормональные
    таблетки нельзя применять кормящим мамам.

    Контрацепция для молодых мам — особый разговор. Обычные
    гормональные таблетки сильно влияют на лактацию, поэтому они
    противопоказаны во время кормления. Но существуют таблетки,
    содержащие только малое количество 1-го гормона («мини-пили»),
    которые на лактацию не влияют. Особенность этих таблеток в том,
    что их надо применять строго через 24 часа в непрерывном режиме. Даже
    небольшое отклонение от часов приема сводит к нулю противозачаточный
    эффект.

    От
    гормональных таблеток полнеют

    Среди побочных эффектов, этот, для многих женщин, самый ужасный. Полнеют более чем на 2
    кг за год примерно 5-7 % женщин. Действительно, у некоторых женщин на
    фоне приема гормональных таблеток улучшается аппетит (а у некоторых
    понижается). Заранее, до приема таблеток, предсказать какое
    воздействие на Вас окажет препарат, невозможно. За увеличение массы
    тела «отвечают» гестагены, одно из составляющих гормональных
    таблеток. Поэтому при склонности к полноте или при увеличении массы
    тела на фоне приема, обычно назначаются препараты с малым
    содержанием этих гормонов.

    Женщинам и мужчинам репродуктивного возраста | Нежелательная беременность

    Комбинированные Оральные Контрацептивы (КОК) являются эффективным и безопасным средством контрацепции, при котором фертильность возвращается при прекращении применения КОК. Первая таблетка КОК может быть принята в день проведения процедуры / операции, ее контрацептивный эффект наступает сразу, нет необходимости в использовании дополнительных средств контрацепции.

    Контрацептивы
    прогестогенового ряда

    являются препаратом выбора для женщин старше 35 лет, имеющих риск развития сердечно-сосудистых и тромбоэмболических осложнений. Первая таблетка может быть принята в день проведения операции / процедуры.

    Инъекционные
    препараты

    (комбинированные или прогестаген) могут быть введены сразу после проведения процедуры / операции или в течение 7 дней.

    Имплантат
     

    может быть введен в течение первой недели после проведения процедуры / операции прерывания беременности, контрацептивное действие его наступает немедленно.

    Барьерные
    методы

    могут использоваться женщиной при возобновлении половой активности (после полного прекращения послеабортных кровяных выделений). Как правило, этот метод используется при наличии противопоказаний к более надежным методам, перечисленным выше. Барьерные методы могут быть рекомендованы женщине как временный метод контрацепции на период, в течение которого она сможет сделать выбор в пользу более надежного метода. Важно, чтобы женщина четко усвоила необходимость постоянного использования барьерных методов.

    Методы распознавания
    фертильности

    не могут быть использованы до восстановления менструального цикла после проведения процедуры / операции прерывания беременности. Поэтому необходимо обязательно использовать барьерные методы или воздерживаться от половых отношений.

    Хирургическая
    стерилизация

    может быть проведена непосредственно после процедуры / операции прерывания беременности, однако женщина должна тщательно обдумать свое решение с учетом необратимости метода и риска возможных осложнений.

    Внутриматочная
    контрацепция

    ВМК, содержащие медь или левоноргестрел, можно вводить сразу после проведения процедуры / операции прерывания беременности или в течение 7 дней (ВМС с левоноргестрелом) и 12 дней (ВМК, содержащий медь) при отсутствии симптомов инфекции. Если инфекция подозревается или очевидна, необходимо отложить введение ВМК до излечения инфекции и предложить пациентке использовать временный метод контрацепции.

    Введение ВМК после прерывания беременности имеет ряд преимуществ по сравнению с интервальным введением. Таким образом, введение ВМК непосредственно после прерывания беременности обеспечивает немедленную контрацептивную защиту. Доказано, что хотя риск экспульсии ВМК возрастает пропорционально сроку гестации, при котором осуществляется прерывание беременности, и может повышаться по сравнению с интервальным введением, предоставление женщине немедленного и высокоэффективного контрацептивного метода в ходе одной процедуры может преобладать над указанными факторами риска. Данные доказательной медицины свидетельствуют о том, что традиционные опасения клиницистов относительно высокой вероятности перфорации матки или развития воспалительных изменений органов малого таза не являются обоснованными. ВМК является эффективным и безопасным методом для женщин, не планирующих беременность в ближайшее время (при отсутствии индивидуальных противопоказаний).

    Методы контрацепции после аборта

    во II триместре беременности
    (от 12 до 22 недель)

    Использование гормональных методов (КОК, контрацептивов прогестогенового ряда комбинированных или прогестогенов инъекционных препаратов) не имеет принципиальных отличий от их использования при процедуры / операции прерывания беременности в первом триместре беременности.

    Введение ВМК можно провести сразу после прерывания беременности или отложить на 4 недели (время необходимое для инволюции матки). Существует высокий риск экспульсии ВМК, если он введен во время процедуры / операции по прерыванию беременности. Когда матка сократилась до нормальных размеров, ВМК вводят по стандартным правилам, убедившись в отсутствии осложнений беременности, инфекционно-воспалительного процесса половых органов или его угрозы.

    Использование презервативов и спермицидов можно начинать после восстановления половых отношений. Также, возможно использование барьерных методов в период подготовки к введению ВМК.

    Использование диафрагм приемлемо после завершения инволюции матки, формирования шейки матки и прекращения послеабортных выделений. Противозачаточные диафрагмы и колпачки не должны использоваться примерно до 6 недель после процедуры / операции прерывания беременности.

    Методы распознавания фертильности используют после восстановления менструального цикла. На этот период рекомендуют барьерные методы или воздержание от половых отношений.

    Хирургическую стерилизацию безопаснее проводить после возвращения матки до нормальных размеров.

    Применение контрацепции после прерывания беременности во втором триместре имеет особенности, связанные с клиническим состоянием женщины, в частности инволюции матки, возможной лактации, риска послеабортных осложнений.

    Размер матки, как правило, возвращается к нормальному через 4 — 6 недель. Этот фактор является принципиальным для использования некоторых методов.

    Методы контрацепции

    после медикаментозного аборта

    Использование гормональных контрацептивов (КОК, КИК, импланты, гормональный пластырь) может начинаться после подтверждения того, что аборт является полным. В случае начала их использования через 5 дней или позже после приема мизопростола, следует дополнительно применять барьерные методы.

    Применение контрацептивного вагинального кольца может начинаться на следующий день после приема мизопростола, или, в случае обильного кровотечения, через 2-3 дня.

    Введение ВМК, содержащих левоноргестрел или медь, может быть осуществлено после полного изгнания плодного яйца и подтверждения завершения аборта. Введение ВМК сразу после аборта является успешным даже в случае утолщенного эндометрия. Если введение ВМК откладывается, в этот период рекомендуется использовать барьерные или гормональные методы контрацепции.

    Барьерные методы и спермициды могут использоваться после прекращения кровянистых выделений, или если использование другого метода откладывается.

    Методы распознавания фертильности не могут быть использованы до восстановления менструального цикла.

    Хирургическая стерилизация может быть проведена непосредственно после аборта, однако женщина должна тщательно обдумать свое решение с учетом необратимости данного метода и риска возможных осложнений.

    Препараты для неотложной контрацепции (содержащие левоноргестрел или комбинацию эстрогена / прогестагена) могут использоваться в случае незащищенного полового акта.

    После медикаментозного аборта восстановление овуляции может происходить в течение 11 — 14 дней, поэтому использование контрацепции должно быть начато после приема мизопростола, но при этом следует удостовериться в том, что аборт является полным.

    Методы контрацепции

    после осложненного аборта

    Инфекция (подтвержденный или предварительный диагноз). Введение ВМК или стерилизацию следует отложить до исключения диагноза инфекции или полного излечения инфекции (не ранее 3 месяцев). Использование диафрагмы или шеечного колпачка следует отложить до исключения или полного излечения инфекции. Во всех случаях подозреваемой или подтвержденной инфекции необходимо предложить пациентке отложить начало половой жизни до окончательного решения проблемы. Если это невозможно, можно предложить следующие методы: презервативы, имплантаты, инъекционные методы, гормональные оральные контрацептивы.

    Травма (перфорация матки или травмы шейки матки, стенок влагалища. Введение ВМК или стерилизацию следует отложить до полного излечения травмы. Если для ликвидации травмы необходима лапаротомия и в случае отсутствия какого-либо дополнительного риска, стерилизацию можно совместить с операцией. Травмы влагалища и шейки матки могут усложнить использование барьерных методов и спермицидов. Использование диафрагмы или шеечного колпачка следует отложить до полного излечения травмы стенок влагалища или шейки матки. Можно предложить женщинам следующие методы: гормональные оральные контрацептивы, инъекционные методы, имплантаты, презервативы.

    Кровотечение и острая анемия. При возникновении кровотечения в ходе проведения процедуры / операции по прерыванию беременности или в раннем послеабортном периоде, использование контрацептивных средств можно начинать только после определения причины кровотечения, ее устранения и стабилизации состояния пациентки.

    Кровотечение, не связанное с коагулопатическими осложнениями, не является противопоказанием к использованию гормональной контрацепции. В данном случае проявляется положительный неконтрацептивный эффект комбинированных гормональных контрацептивов, которые, уменьшая менструальную кровопотерю, способствуют восстановлению нормального уровня гемоглобина. Врожденные коагулопатии (Лейденская мутация, дефицит антитромбина 3, дефицит протеина С, дефицит протеина S) является противопоказанием к использованию эстроген-содержащих препаратов, поскольку они увеличивают риск тромбоэмболических осложнений.

    При стабилизации состояния и наличии выраженной анемии необходимо избегать использования методов контрацепции, которые могут приводить к дополнительной кровопотере. Этими методами являются стерилизация и ВМК, содержащие медь.

    Введение имплантатов и инъекционных контрацептивов следует отложить до восстановления нормальных показателей гемоглобина. Таблетки прогестогенового ряда можно применять с осторожностью в соответствии с клиническим состоянием.

    КОНТРАЦЕПЦИЯ ДЛЯ НАЧИНАЮЩИХ, ИЛИ КАК НЕ СТАТЬ МОЛОДОЙ МАМОЙ

    для мам девочек-подростков
    В мире существует несколько десятков различных способов, помогающих девушке или женщине не забеременеть во время секса. Одни из них надежны, другие не очень, но практически ни один из методов контрацепции не дает 100% гарантии защиты от беременности.

    Чтобы предотвратить нежелательную беременность, нужно хорошо знать, какой метод контрацепции подойдет именно тебе.

    Пройдя по ссылке под картинкой ты найдешь ответы на следующие вопросы:

    В каких случаях девушка может забеременеть?

    Какой метод контрацепции самый лучший?

    Как узнать, какой метод подойдет мне?

    Каковы плюсы и минусы презервативов, Фарматекс, противозачаточных таблеток, гормональных пластырей, вагинальных колец?

    Что делать, если незащищенный секс уже состоялся?

    Что такое контрацепция?

    В мире существует несколько десятков различных способов, помогающих девушке или женщине не забеременеть во время секса. Одни из них надежны, другие не очень. Все эти способы предотвращения нежелательной беременности объединены одним словом: контрацепция.

    Что такое незащищенный секс?

    Незащищенный секс – это половой акт, во время которого ни один из партнеров не использует средство контрацепции. В результате незащищенного секса ты можешь забеременеть.

    В каких случаях девушка может забеременить?

    Девушка может забеременеть только в результате незащищенного полового акта, во время которого половой орган парня (пенис) касается половых органов девушки. Беременность возможна в том случае, если сперма парня попала во влагалище девушки.

    Запомни:

    • Девушка может забеременеть во время секса в любой день менструального цикла, и даже во время месячных. Не существует стопроцентно безопасных дней, когда девушка не может забеременеть.

    • Девушка может забеременеть во время незащищенного секса, даже если парень в нее не кончил.

    • Девушка может забеременеть даже во время первого секса.

    Какой метод контрацепции самый лучший?

    Как бы печально это ни звучало, но самый лучший способ предотвратить нежелательную беременность, который работает в 100% случаев,  это отказ от секса, или воздержание.

    Все остальные методы контрацепции (кроме операций на половых органах) не дают стопроцентной гарантии того, что ты не забеременеешь. Но, на самом деле не все так плохо: некоторые средства защиты при правильном их использовании помогут тебе не забеременеть в 99% случаев.

    Как можно предохраниться от беременности?

    Прежде всего, тебе надо выбрать именно тот метод, который подойдет для тебя. Итак, существует 2 основных способа контрацепции:

    • Барьерные способы создают барьер, через который сперма парня не может попасть в матку девушки.

    • Гормональные способы изменяют работу половых органов девушки, не давая наступить беременности.

    Как узнать, какой метод подойдет в конкретном случае?

    Нет универсального способа контрацепции, который подошел бы всем девушкам. Каждый из методов имеет свои плюсы и минусы. Зная о них, ты можешь подобрать метод защиты от беременности, подходящий именно тебе. В табличке ниже ты можешь прочитать о самых распространенных методах контрацепции.

     









    Метод контрацепции, кому он подходит и как он работает

    Плюсы

    Минусы

    Презерватив


    Эластичная оболочка, которую надевают на пенис.


    Не дает сперме проникнуть во влагалище и матку девушки.


    Идеально подходит для пар, которые занимаются сексом реже 1 раза в неделю.


    Идеально подходит для секса со случайными или малознакомыми партнерами.

    Можно купить в любой аптеке. Легко использовать. Защищает от заболеваний, передающихся половым путем.


    Перед использованием презерватива не нужно   консультироваться с гинекологом.


    Практически не имеет противопоказаний и побочных эффектов.


    При условии правильного использования имеет высокую  надежность.


    Не влияет на возможность забеременеть и родить ребенка в будущем.

    Есть риск разрыва презерватива во время секса.


    Некоторые парни могут жаловаться на то, что презервативы притупляют их ощущения.


    Могут вызывать аллергию (редко), которая проявляется покраснением, сыпью, жжением и сухостью в области половых органов.


    Один презерватив обеспечивает защиту во время только одного полового акта.

    Фарматекс и другие спермициды


    Таблетка (или свеча, капсула, крем), которую вводят во влагалище за 5-10 минут до секса.


    Убивает сперматозоиды.


    В сочетании  с презервативом идеально подходит для пар, которые занимаются сексом реже 1 раза в неделю.


    В сочетании  с презервативом идеально подходит для секса со случайными или малознакомыми партнерами.

    Можно купить в любой аптеке.


    Легко использовать.


    Убивает вирусы и бактерии, защищая от заболеваний, передающихся половым путем.


    Перед использованием не нужно консультироваться с гинекологом.


    Не влияет на возможность забеременеть и родить ребенка в будущем.

    Не обеспечивает хорошей защиты от беременности, в связи с чем рекомендуется использовать вместе с презервативом.


    Необходимо ввести во влагалище минимум за 5-10 минут до секса.


    Может вызвать аллергию (покраснение, жжение, сухость).

    Противозачаточные таблетки


    Девушке нужно каждый день выпивать по одной таблетке.


    На время приема изменяют работу половых органов девушки.


    Идеально подходят для пар, которые занимаются сексом чаще 1 раза в неделю.


    Идеально подходят для девушек, которые не будут забывать вовремя пить таблетки.


     

    При правильном использовании это один из самых надежных средств контрацепции.


    Помогает восстановить регулярный менструальный цикл (если у тебя нерегулярные месячные).


    Помогают уменьшить боли во время месячных.


    Некоторые таблетки помогают вылечить прыщи и жирную кожу лица.


    Есть возможность отложить месячные, если они нежелательны в определенный момент.


    Не влияет на возможность забеременеть и родить ребенка в будущем.

    Перед использованием необходимо посоветоваться с гинекологом.


    Нужно принимать таблетки каждый день, даже если у тебя в этот день не будет секса.


    Если ты забудешь выпить хотя бы одну таблетку, ты можешь забеременеть.


    Во время использования у тебя могут появиться мажущие кровянистые выделения в середине цикла (когда до месячных еще далеко).


    Некоторые таблетки повышают аппетит, что может сказаться на твоем весе.


    Не защищают от заболеваний, передающихся половым путем.

    Гормональный пластырь


    Нужно наклеивать пластырь на кожу раз в неделю.


    На время использования изменяет работу половых органов девушки.


    Идеально подходит для пар, которые занимаются сексом чаще 1 раза в неделю.


     

    Очень прост в использовании.


    Имеет высокую надежность в защите от беременности.


    Помогает восстановить регулярный менструальный цикл (если у тебя нерегулярные месячные).


    Помогает уменьшить боли во время месячных.


    Есть возможность отложить месячные, если они нежелательны в определенный момент.


    Не влияет на возможность забеременеть и родить ребенка в будущем.

    Перед использованием необходимо посоветоваться с гинекологом.


    Не защищает от заболеваний, передающихся половым путем.


    Может отклеиться (очень редко).


    В месте прикрепления пластыря кожа может чесаться.


    Стоит дороже, чем противозачаточные таблетки.

    Гормональное кольцо


    Нужно вводить во влагалище один раз в месяц.


    На время использования изменяет работу половых органов девушки.


    Идеально подходит для пар, которые занимаются сексом чаще 1 раза в неделю.

    Имеет высокую надежность в защите от беременности.


    Содержит меньшую дозу гормонов, чем противозачаточные таблетки.


    Не усиливает аппетит и не может стать причиной прибавки в весе.


    Не влияет на возможность забеременеть и родить ребенка в будущем.

    Перед использованием необходимо посоветоваться с гинекологом.


    Не защищает от заболеваний, передающихся половым путем.


    Относительно дорого стоит.

    Противозачаточный укол


    Укол, который делают один раз в 12 недель.


    Изменяет работу половых органов девушки.


    Некоторые гинекологи не рекомендуют использовать уколы в качестве контрацепции для молодых девушек, которые еще не рожали.

    Имеет высокую надежность в защите от беременности.


    Один укол действует до 12 недель.

    Перед использованием необходимо посоветоваться с гинекологом.Не защищает от заболеваний, передающихся половым путем.


    После окончания использования лекарства нормальный менструальный цикл может восстанавливаться несколько месяцев (иногда год).


    При возникновении побочных эффектов вы не сможете их устранить, пока не закончится действие лекарства.

    Контрацепция после полового акта (экстренная)


    Таблетка, которую нужно выпить после незащищенного секса.


    Изменяет работу половых органов девушки.


    Подходит только для экстренного случая и ни в коем случае не как средство постоянной контрацепции.

    Помогает предотвратить нежелательную беременность после незащищенного полового акта (или если порвался презерватив).


    При своевременном использовании может снизить риск наступления беременности на 98-99%


    Не влияет на возможность забеременеть и родить ребенка в будущем.

    Может привести к нарушению менструального цикла.


    Не защищает от заболеваний, передающихся половым путем.


     

    Какие меры контрацепции предпринимать после 40 лет

    Бдительность терять нельзя: после 40 риск забеременеть есть, и эта беременность может оказаться испытанием как для матери, так и для ребенка. Женщины старше 40 лет нуждаются в эффективной контрацепции, если они хотят избежать беременности.

    Что меняется с возрастом?

    Риск забеременеть у женщин старше 40 лет относительно низок. Например, в 2008 году на 1000 жительниц Канады в возрасте 40-44 лет приходилось 8-9 рождений. [1]

    С другой стороны, риск спонтанного прерывания беременности и хромосомных аномалий плода значительно возрастает после 40 лет. Кроме того, беременность чаще протекает с осложнениями (повышенное давление, диабет беременных и т.д.). [2]

    Зачем нужна контрацепция после 40 лет?

    Бдительность терять нельзя: после 40 риск забеременеть есть, и эта беременность может оказаться испытанием как для матери, так и для ребенка. Женщины старше 40 лет нуждаются в эффективной контрацепции, если они хотят избежать беременности. [1]

    Кроме того, женщины в этом возрасте могут испытывать крайне неприятные перименопаузальные симптомы (например, приливы жара, потливость, учащенное сердцебиение). В этом случае прием заместительной гормональной терапии или гормональных препаратов может стать для них настоящим избавлением от мук. [1]

    Какие средства предохранения от беременности применяются после 40 лет?

    Если говорить о регулярной контрацепции, то ВОЗ в своих рекомендациях на первое ставит внутриматочные спирали (медные и прогестиновые), прогестиновые импланты (это подкожные импланты с гормоном, например, левоноргестрелом) и стерилизацию (причем как женскую, так и мужскую). В течение первого года применения любого из этих методов нежелательная беременность наступала крайне редко – лишь в 1% случаев. [3]

    В таких странах, как США и Канада, с огромным отрывом от прочих методов лидируют негормональные средства контрацепции (в США половина женщин старше 40 предпочитает, как самый надежный вариант, стерилизацию, а половина жительниц Канады отдают предпочтение презервативам). При этом каждая 10-я женщина в США и Великобритании и каждая 5-я канадка принимают разнообразные комбинированные оральные контрацептивы (КОКи). [3]

    Если женщина старше 40 лет не выбрала себе плановый метод предохранения, она может воспользоваться любым методом экстренной контрацепции — ограничений по возрасту для них не существует. Но если экстренные методы в любом возрасте одинаковые, то правила назначения  плановой контрацепции немного меняются. [3]

    “Бонусы” КОКов

    • обеспечивают установление регулярного менструального цикла [9],
    • уменьшают кровопотерю, уменьшают выраженность анемии, вызванной обильными маточными кровотечениями
    • значительно уменьшают приливы, потливость и другие неприятные симптомы перименопаузы [4].

     

    Иногда контрацептивы назначаются в перименопаузе именно с целью устранить неприятные симптомы. В таком случае важно помнить, что гормональная терапия, назначенная с этой целью, может не обеспечить должного противозачаточного эффекта при несоблюдении режима приема или, например, при курении. [11]

    Чем я рискую, принимая противозачаточные таблетки после 40?

    Не создаст ли прием контрацептивов дополнительных рисков для женщины?  Не ухудшится ли состояние сердца и сосудов? А что с риском рака? Давайте по порядку.

    Да, существуют состояния, при которых врачи подходят к назначению контрацептивов очень и очень осторожно.

    Про сердце. Перед назначением противозачаточных средств врачи тщательно взвешивают все риски, уделяя особенное внимание сердечно-сосудистой системе. [10]

    • Использование препаратов, содержащих эстроген, увеличивает риск тромбозов, но только у женщин с дополнительными сердечно-сосудистыми факторами риска.
    • С осторожностью врач назначает контрацептивы женщинам с хроническими заболеваниями — ожирением, диабетом, повышенным артериальным давлением.4 Женщины с факторами риска тромбозов наблюдаются более комплексно — с привлечением как гинеколога, так и кардиолога. К состояниям с неприемлемым риском (то есть при них КОКи однозначно принимать нельзя) относятся:
    1. Неконтролируемая гипертония — артериальное давление выше 160/100 мм рт ст [10]
    2. Инсульт либо инфаркт в прошлом. [10]
    3. Курение, тромбоз глубоких вен более 15 сигарет в день [10]

    Про рак. Особую озабоченность у женщин и их врачей вызывают сведения про связь между гормональными контрацептивами и раком молочной железы.

    • Достоверной связи между использованием оральных контрацептивов и риском развития рака молочной железы обнаружено не было. [6]
    • Что касается риска рака эндометрия, то оральные контрацептивы предотвращают избыточный рост эндометрия и существенно снижают риск этого вида рака. [7]

    Когда можно прекращать предохраняться?

    Женщинам после 40, которые больше не хотят детей, следует использовать эффективную контрацепцию, пока не пройдет 2 года с последней менструации. [1]

    [1] Allen RH, Cwiak CA, Kaunitz AM. Contraception in women over 40 years of age. C  Can Med Assoc J. 2013;185(7):565-573. doi:10.1503/cmaj.121280.

     [2] Cleary-Goldman J, Malone FD, Vidaver J, et al. Impact of maternal age on obstetric outcome. Obstet Gynecol. 2005;105(5 Pt 1):983-990. doi:10.1097/01.AOG.0000158118.75532.51.

    [3]  Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health/Center for Communication Programs and World Health Organization. Family Planning: A Global Handbook for Providers. Geneva (Switzerland): World Health Organization; 2011.

    [4]  Kaunitz AM. Clinical practice. Hormonal contraception in women of older reproductive age. N Engl J Med. 2008;358(12):1262-1270. doi:10.1056/NEJMcp0708481.

    [5]  Cardiovascular disease and use of oral and injectable progestogen-only contraceptives and combined injectable contraceptives. Results of an international, multicenter, case-control study. World Health Organization Collaborative Study of Cardiovascular Disease and Steroid Hormone Contraception. Contraception. 1998;57(5):315-324.

    [6]  Marchbanks PA, McDonald JA, Wilson HG, et al. Oral contraceptives and the risk of breast cancer. N Engl J Med. 2002;346(26):2025-2032. doi:10.1056/NEJMoa013202.

    [7]  Weiderpass E, Adami HO, Baron JA, Magnusson C, Lindgren A, Persson I. Use of oral contraceptives and endometrial cancer risk (Sweden). Cancer Causes Control. 1999;10(4):277-284.

    [8]  Isley MM, Kaunitz AM. Update on hormonal contraception and bone density. Rev Endocr Metab Disord. 2011;12(2):93-106. doi:10.1007/s11154-011-9180-6.

    [9]  Davis A, Godwin A, Lippman J, Olson W, Kafrissen M. Triphasic norgestimate-ethinyl estradiol for treating dysfunctional uterine bleeding. Obstet Gynecol. 2000;96(6):913-920.

    [10]   U S. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use, 2010. MMWR Recomm reports  Morb Mortal Wkly report Recomm reports. 2010;59(RR-4):1-86.

    [11]  Gebbie AE, Glasier A, Sweeting V. Incidence of ovulation in perimenopausal women before and during hormone replacement therapy. Contraception. 1995;52(4):221-222.

    История контрацепции

    Древние времена
    Одно из первых упоминаний презерватива как средства предохранения в древности – примерно 3000 год до н.э. В критских…

    ПодробнееВнутриматочная спираль

    Внутриматочная спираль – это небольшое пластиковое устройство, которое вводится внутрь шейки матки и оказывает противозачаточное…

    Подробнее

    5 способов, которыми это может случиться

    Противозачаточные таблетки — популярный и эффективный метод контрацепции. Однако некоторые факторы, такие как пропущенные дни приема таблеток, рвота и прием определенных лекарств, могут снизить эффективность таблеток и могут привести к нежелательной беременности.

    В этой статье мы рассмотрим, насколько эффективны противозачаточные таблетки, и пять причин, по которым они могут не сработать. Мы также даем советы, как предотвратить отказ от приема таблеток, и описываем некоторые ранние признаки беременности.

    Комбинированная таблетка содержит гормоны, предотвращающие овуляцию, когда яичники выпускают яйцеклетку для оплодотворения. Таблетки другого типа, известные как минипилюли, вызывают сгущение цервикальной слизи и истончение слизистой оболочки матки, что снижает вероятность попадания сперматозоидов в яйцеклетку.

    Противозачаточные таблетки очень эффективны, если человек принимает их правильно и не пропускает ни одного дня приема таблеток. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), таблетке 99.Эффективность 7 процентов при безупречном использовании. Это означает, что менее 1 из 100 женщин, принимающих таблетки, забеременеет в течение 1 года.

    Однако при обычном использовании эффективность таблетки составляет 91 процент. Это означает, что около 9 из 100 женщин забеременеют через год приема таблеток.

    Хотя противозачаточные таблетки, как правило, очень эффективны, в некоторых ситуациях их эффективность может снижаться, а иногда и приводить к нежелательной беременности. К ним относятся:

    Отсутствие в день

    Производители предполагают, что люди должны принимать таблетки ежедневно, чтобы они были наиболее эффективными.Если человек пропускает день, его уровень гормонов может не оставаться на достаточно постоянном уровне, чтобы предотвратить беременность.

    Если человеку трудно принимать таблетки каждый день, другие методы контроля рождаемости могут лучше удовлетворить его потребности. Врач или гинеколог может посоветовать ассортимент альтернативных противозачаточных средств.

    Рвота

    Иногда человек может заболеть, когда он принимает таблетку. Когда человека рвет, таблетка может вернуться обратно, или он может не полностью впитать ее в свой организм.

    Каждому, у кого рвота возникает вскоре после приема таблетки, следует как можно скорее принять еще одну таблетку, а затем принять следующую таблетку, как обычно.

    Не принимать таблетки в одно и то же время каждый день.

    Помимо ежедневного приема противозачаточных таблеток, человек также должен принимать их примерно в одно и то же время каждый день. Это может более стабильно поддерживать их уровень гормонов.

    Человек должен всегда принимать мини-пили в течение одного и того же 3-часового временного окна каждый день.Тот, кто пропускает свое окно, должен использовать резервный метод контроля над рождаемостью в течение следующих 2 дней или избегать секса.

    Многие люди устанавливают ежедневный будильник, напоминающий им принимать таблетки в правильное время каждый день.

    Не сразу начинать новую упаковку

    Очень важно начать новую упаковку таблеток на следующий день после окончания приема предыдущей. Однако иногда человек может еще не получить свой новый пакет. Пропуск нескольких дней между упаковками может снизить эффективность таблеток в предотвращении беременности.

    Согласно CDC, любой, кто пропускает две или более таблетки подряд, должен использовать дополнительный метод контрацепции или избегать полового акта до тех пор, пока он не будет принимать противозачаточные таблетки в течение 7 дней подряд.

    Лекарства, которые мешают принимать таблетки

    Некоторые лекарства могут снизить эффективность таблеток. Лекарства включают определенные антибиотики, такие как рифампицин, и противогрибковые препараты, такие как гризеофульвин.

    Человек должен использовать резервную контрацепцию во время приема этих лекарств и в течение 48 часов после окончания курса.

    Другие лекарства и добавки длительного действия также могут повлиять на эффективность противозачаточных таблеток. К ним могут относиться:

    • лекарств от эпилепсии, таких как фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин
    • противовирусных препаратов, используемых для лечения ВИЧ
    • Зверобой, который является лечебным травами

    Противозачаточные таблетки очень эффективны, если человек принимает их правильно и не пропускает ни одного таблеточного дня. Следующие советы могут помочь предотвратить нежелательную беременность при приеме таблеток:

    • Прочтите упаковку и внимательно следуйте инструкциям
    • Принимайте таблетку в одно и то же время каждый день
    • с помощью приложения, которое отслеживает периоды и предоставляет напоминания о таблетках, например одно из приложений из нашей обзорной статьи
    • всегда получает новую упаковку таблеток по крайней мере за 1 неделю до истечения последней упаковки
    • всегда принимает пропущенные таблетки как можно скорее
    • с использованием резервного метода контрацепции, например в качестве презерватива, если человек пропускает прием двух или более таблеток подряд

    Если человек обеспокоен тем, что не может принимать таблетки постоянно, ему следует поговорить со своим врачом или гинекологом о других методах контроля рождаемости.Есть несколько вариантов, которые не требуют ежедневного приема таблеток, например внутриматочная спираль или ВМС.

    Если человек обеспокоен отсутствием контрацепции и возможностью забеременеть, ему следует поговорить со своим врачом. Однако есть и некоторые ранние признаки, которые могут указывать на беременность:

    • Вздутие живота . Вздутие живота часто является признаком предменструального синдрома, но иногда может быть признаком ранней беременности.
    • Болезненность груди .Повышенный уровень гормонов эстрогена и прогестерона может вызвать болезненность груди на ранних сроках беременности. Некоторые женщины также могут испытывать такие симптомы, как покалывание, тяжесть или чувство наполненности груди.
    • Световые пятна . Небольшое кровотечение или кровянистые выделения могут возникнуть, когда яйцеклетка прикрепляется к слизистой оболочке матки. Если кровянистые выделения возникают вне ожидаемого менструального цикла, это может быть ранним признаком беременности.
    • Необъяснимая усталость . Гормональные изменения, происходящие в организме во время беременности, могут вызывать у человека чувство усталости даже на ранних сроках.
    • Мочеиспускание чаще . Гормональные изменения могут увеличить потребность женщины в мочеиспускании на ранних сроках беременности.

    Любой, кто думает, что он может быть беременным, может захотеть пройти тест на беременность дома. Эти тесты стали более чувствительными к уровню гормонов человека и лучше выявляют беременность на самых ранних стадиях.

    Однако домашние тесты на беременность могут оказаться ненадежными, если человек сдает их слишком рано или неправильно выполняет инструкции.Согласно Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), для получения наиболее надежных результатов человек должен пройти тест через 1-2 недели после первого пропущенного цикла.

    Хотя противозачаточные таблетки обычно очень эффективны, иногда они не могут предотвратить беременность, если человек не использует их правильно и постоянно.

    Любой, кто обеспокоен эффективностью или удобством своего метода контрацепции, должен поговорить с врачом.

    Если человек пропускает прием более одной таблетки, ему следует использовать резервный метод контрацепции в течение как минимум 7 дней подряд после повторного приема таблетки.

    5 способов, которыми это может случиться

    Противозачаточные таблетки — популярный и эффективный метод контрацепции. Однако некоторые факторы, такие как пропущенные дни приема таблеток, рвота и прием определенных лекарств, могут снизить эффективность таблеток и могут привести к нежелательной беременности.

    В этой статье мы рассмотрим, насколько эффективны противозачаточные таблетки, и пять причин, по которым они могут не сработать. Мы также даем советы, как предотвратить отказ от приема таблеток, и описываем некоторые ранние признаки беременности.

    Комбинированная таблетка содержит гормоны, предотвращающие овуляцию, когда яичники выпускают яйцеклетку для оплодотворения. Таблетки другого типа, известные как минипилюли, вызывают сгущение цервикальной слизи и истончение слизистой оболочки матки, что снижает вероятность попадания сперматозоидов в яйцеклетку.

    Противозачаточные таблетки очень эффективны, если человек принимает их правильно и не пропускает ни одного дня приема таблеток. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), таблетке 99.Эффективность 7 процентов при безупречном использовании. Это означает, что менее 1 из 100 женщин, принимающих таблетки, забеременеет в течение 1 года.

    Однако при обычном использовании эффективность таблетки составляет 91 процент. Это означает, что около 9 из 100 женщин забеременеют через год приема таблеток.

    Хотя противозачаточные таблетки, как правило, очень эффективны, в некоторых ситуациях их эффективность может снижаться, а иногда и приводить к нежелательной беременности. К ним относятся:

    Отсутствие в день

    Производители предполагают, что люди должны принимать таблетки ежедневно, чтобы они были наиболее эффективными.Если человек пропускает день, его уровень гормонов может не оставаться на достаточно постоянном уровне, чтобы предотвратить беременность.

    Если человеку трудно принимать таблетки каждый день, другие методы контроля рождаемости могут лучше удовлетворить его потребности. Врач или гинеколог может посоветовать ассортимент альтернативных противозачаточных средств.

    Рвота

    Иногда человек может заболеть, когда он принимает таблетку. Когда человека рвет, таблетка может вернуться обратно, или он может не полностью впитать ее в свой организм.

    Каждому, у кого рвота возникает вскоре после приема таблетки, следует как можно скорее принять еще одну таблетку, а затем принять следующую таблетку, как обычно.

    Не принимать таблетки в одно и то же время каждый день.

    Помимо ежедневного приема противозачаточных таблеток, человек также должен принимать их примерно в одно и то же время каждый день. Это может более стабильно поддерживать их уровень гормонов.

    Человек должен всегда принимать мини-пили в течение одного и того же 3-часового временного окна каждый день.Тот, кто пропускает свое окно, должен использовать резервный метод контроля над рождаемостью в течение следующих 2 дней или избегать секса.

    Многие люди устанавливают ежедневный будильник, напоминающий им принимать таблетки в правильное время каждый день.

    Не сразу начинать новую упаковку

    Очень важно начать новую упаковку таблеток на следующий день после окончания приема предыдущей. Однако иногда человек может еще не получить свой новый пакет. Пропуск нескольких дней между упаковками может снизить эффективность таблеток в предотвращении беременности.

    Согласно CDC, любой, кто пропускает две или более таблетки подряд, должен использовать дополнительный метод контрацепции или избегать полового акта до тех пор, пока он не будет принимать противозачаточные таблетки в течение 7 дней подряд.

    Лекарства, которые мешают принимать таблетки

    Некоторые лекарства могут снизить эффективность таблеток. Лекарства включают определенные антибиотики, такие как рифампицин, и противогрибковые препараты, такие как гризеофульвин.

    Человек должен использовать резервную контрацепцию во время приема этих лекарств и в течение 48 часов после окончания курса.

    Другие лекарства и добавки длительного действия также могут повлиять на эффективность противозачаточных таблеток. К ним могут относиться:

    • лекарств от эпилепсии, таких как фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин
    • противовирусных препаратов, используемых для лечения ВИЧ
    • Зверобой, который является лечебным травами

    Противозачаточные таблетки очень эффективны, если человек принимает их правильно и не пропускает ни одного таблеточного дня. Следующие советы могут помочь предотвратить нежелательную беременность при приеме таблеток:

    • Прочтите упаковку и внимательно следуйте инструкциям
    • Принимайте таблетку в одно и то же время каждый день
    • с помощью приложения, которое отслеживает периоды и предоставляет напоминания о таблетках, например одно из приложений из нашей обзорной статьи
    • всегда получает новую упаковку таблеток по крайней мере за 1 неделю до истечения последней упаковки
    • всегда принимает пропущенные таблетки как можно скорее
    • с использованием резервного метода контрацепции, например в качестве презерватива, если человек пропускает прием двух или более таблеток подряд

    Если человек обеспокоен тем, что не может принимать таблетки постоянно, ему следует поговорить со своим врачом или гинекологом о других методах контроля рождаемости.Есть несколько вариантов, которые не требуют ежедневного приема таблеток, например внутриматочная спираль или ВМС.

    Если человек обеспокоен отсутствием контрацепции и возможностью забеременеть, ему следует поговорить со своим врачом. Однако есть и некоторые ранние признаки, которые могут указывать на беременность:

    • Вздутие живота . Вздутие живота часто является признаком предменструального синдрома, но иногда может быть признаком ранней беременности.
    • Болезненность груди .Повышенный уровень гормонов эстрогена и прогестерона может вызвать болезненность груди на ранних сроках беременности. Некоторые женщины также могут испытывать такие симптомы, как покалывание, тяжесть или чувство наполненности груди.
    • Световые пятна . Небольшое кровотечение или кровянистые выделения могут возникнуть, когда яйцеклетка прикрепляется к слизистой оболочке матки. Если кровянистые выделения возникают вне ожидаемого менструального цикла, это может быть ранним признаком беременности.
    • Необъяснимая усталость . Гормональные изменения, происходящие в организме во время беременности, могут вызывать у человека чувство усталости даже на ранних сроках.
    • Мочеиспускание чаще . Гормональные изменения могут увеличить потребность женщины в мочеиспускании на ранних сроках беременности.

    Любой, кто думает, что он может быть беременным, может захотеть пройти тест на беременность дома. Эти тесты стали более чувствительными к уровню гормонов человека и лучше выявляют беременность на самых ранних стадиях.

    Однако домашние тесты на беременность могут оказаться ненадежными, если человек сдает их слишком рано или неправильно выполняет инструкции.Согласно Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), для получения наиболее надежных результатов человек должен пройти тест через 1-2 недели после первого пропущенного цикла.

    Хотя противозачаточные таблетки обычно очень эффективны, иногда они не могут предотвратить беременность, если человек не использует их правильно и постоянно.

    Любой, кто обеспокоен эффективностью или удобством своего метода контрацепции, должен поговорить с врачом.

    Если человек пропускает прием более одной таблетки, ему следует использовать резервный метод контрацепции в течение как минимум 7 дней подряд после повторного приема таблетки.

    5 способов, которыми это может случиться

    Противозачаточные таблетки — популярный и эффективный метод контрацепции. Однако некоторые факторы, такие как пропущенные дни приема таблеток, рвота и прием определенных лекарств, могут снизить эффективность таблеток и могут привести к нежелательной беременности.

    В этой статье мы рассмотрим, насколько эффективны противозачаточные таблетки, и пять причин, по которым они могут не сработать. Мы также даем советы, как предотвратить отказ от приема таблеток, и описываем некоторые ранние признаки беременности.

    Комбинированная таблетка содержит гормоны, предотвращающие овуляцию, когда яичники выпускают яйцеклетку для оплодотворения. Таблетки другого типа, известные как минипилюли, вызывают сгущение цервикальной слизи и истончение слизистой оболочки матки, что снижает вероятность попадания сперматозоидов в яйцеклетку.

    Противозачаточные таблетки очень эффективны, если человек принимает их правильно и не пропускает ни одного дня приема таблеток. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), таблетке 99.Эффективность 7 процентов при безупречном использовании. Это означает, что менее 1 из 100 женщин, принимающих таблетки, забеременеет в течение 1 года.

    Однако при обычном использовании эффективность таблетки составляет 91 процент. Это означает, что около 9 из 100 женщин забеременеют через год приема таблеток.

    Хотя противозачаточные таблетки, как правило, очень эффективны, в некоторых ситуациях их эффективность может снижаться, а иногда и приводить к нежелательной беременности. К ним относятся:

    Отсутствие в день

    Производители предполагают, что люди должны принимать таблетки ежедневно, чтобы они были наиболее эффективными.Если человек пропускает день, его уровень гормонов может не оставаться на достаточно постоянном уровне, чтобы предотвратить беременность.

    Если человеку трудно принимать таблетки каждый день, другие методы контроля рождаемости могут лучше удовлетворить его потребности. Врач или гинеколог может посоветовать ассортимент альтернативных противозачаточных средств.

    Рвота

    Иногда человек может заболеть, когда он принимает таблетку. Когда человека рвет, таблетка может вернуться обратно, или он может не полностью впитать ее в свой организм.

    Каждому, у кого рвота возникает вскоре после приема таблетки, следует как можно скорее принять еще одну таблетку, а затем принять следующую таблетку, как обычно.

    Не принимать таблетки в одно и то же время каждый день.

    Помимо ежедневного приема противозачаточных таблеток, человек также должен принимать их примерно в одно и то же время каждый день. Это может более стабильно поддерживать их уровень гормонов.

    Человек должен всегда принимать мини-пили в течение одного и того же 3-часового временного окна каждый день.Тот, кто пропускает свое окно, должен использовать резервный метод контроля над рождаемостью в течение следующих 2 дней или избегать секса.

    Многие люди устанавливают ежедневный будильник, напоминающий им принимать таблетки в правильное время каждый день.

    Не сразу начинать новую упаковку

    Очень важно начать новую упаковку таблеток на следующий день после окончания приема предыдущей. Однако иногда человек может еще не получить свой новый пакет. Пропуск нескольких дней между упаковками может снизить эффективность таблеток в предотвращении беременности.

    Согласно CDC, любой, кто пропускает две или более таблетки подряд, должен использовать дополнительный метод контрацепции или избегать полового акта до тех пор, пока он не будет принимать противозачаточные таблетки в течение 7 дней подряд.

    Лекарства, которые мешают принимать таблетки

    Некоторые лекарства могут снизить эффективность таблеток. Лекарства включают определенные антибиотики, такие как рифампицин, и противогрибковые препараты, такие как гризеофульвин.

    Человек должен использовать резервную контрацепцию во время приема этих лекарств и в течение 48 часов после окончания курса.

    Другие лекарства и добавки длительного действия также могут повлиять на эффективность противозачаточных таблеток. К ним могут относиться:

    • лекарств от эпилепсии, таких как фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин
    • противовирусных препаратов, используемых для лечения ВИЧ
    • Зверобой, который является лечебным травами

    Противозачаточные таблетки очень эффективны, если человек принимает их правильно и не пропускает ни одного таблеточного дня. Следующие советы могут помочь предотвратить нежелательную беременность при приеме таблеток:

    • Прочтите упаковку и внимательно следуйте инструкциям
    • Принимайте таблетку в одно и то же время каждый день
    • с помощью приложения, которое отслеживает периоды и предоставляет напоминания о таблетках, например одно из приложений из нашей обзорной статьи
    • всегда получает новую упаковку таблеток по крайней мере за 1 неделю до истечения последней упаковки
    • всегда принимает пропущенные таблетки как можно скорее
    • с использованием резервного метода контрацепции, например в качестве презерватива, если человек пропускает прием двух или более таблеток подряд

    Если человек обеспокоен тем, что не может принимать таблетки постоянно, ему следует поговорить со своим врачом или гинекологом о других методах контроля рождаемости.Есть несколько вариантов, которые не требуют ежедневного приема таблеток, например внутриматочная спираль или ВМС.

    Если человек обеспокоен отсутствием контрацепции и возможностью забеременеть, ему следует поговорить со своим врачом. Однако есть и некоторые ранние признаки, которые могут указывать на беременность:

    • Вздутие живота . Вздутие живота часто является признаком предменструального синдрома, но иногда может быть признаком ранней беременности.
    • Болезненность груди .Повышенный уровень гормонов эстрогена и прогестерона может вызвать болезненность груди на ранних сроках беременности. Некоторые женщины также могут испытывать такие симптомы, как покалывание, тяжесть или чувство наполненности груди.
    • Световые пятна . Небольшое кровотечение или кровянистые выделения могут возникнуть, когда яйцеклетка прикрепляется к слизистой оболочке матки. Если кровянистые выделения возникают вне ожидаемого менструального цикла, это может быть ранним признаком беременности.
    • Необъяснимая усталость . Гормональные изменения, происходящие в организме во время беременности, могут вызывать у человека чувство усталости даже на ранних сроках.
    • Мочеиспускание чаще . Гормональные изменения могут увеличить потребность женщины в мочеиспускании на ранних сроках беременности.

    Любой, кто думает, что он может быть беременным, может захотеть пройти тест на беременность дома. Эти тесты стали более чувствительными к уровню гормонов человека и лучше выявляют беременность на самых ранних стадиях.

    Однако домашние тесты на беременность могут оказаться ненадежными, если человек сдает их слишком рано или неправильно выполняет инструкции.Согласно Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), для получения наиболее надежных результатов человек должен пройти тест через 1-2 недели после первого пропущенного цикла.

    Хотя противозачаточные таблетки обычно очень эффективны, иногда они не могут предотвратить беременность, если человек не использует их правильно и постоянно.

    Любой, кто обеспокоен эффективностью или удобством своего метода контрацепции, должен поговорить с врачом.

    Если человек пропускает прием более одной таблетки, ему следует использовать резервный метод контрацепции в течение как минимум 7 дней подряд после повторного приема таблетки.

    Сколько времени нужно, чтобы забеременеть после прекращения контрацепции.

    Эта статья также доступна на: português, español

    Что нужно знать

    • Большинство людей, которые перестают принимать противозачаточные средства, чтобы попытаться забеременеть, добиваются успеха в течение первого года

    • Для некоторых видов контроля рождаемости , может быть временная задержка в беременности

    • Задержка, которая может возникнуть, зависит от метода

    • Чтобы забеременеть, вам нужно заняться сексом в «фертильном окне» вашего цикла

    Многие из нас тратят годы нашей жизни, используя противозачаточные средства.Но что произойдет, если вы решите зачать ребенка? В этой статье мы рассмотрим различные виды противозачаточных средств и то, что происходит, когда вы прекращаете их использовать, чтобы попытаться забеременеть.

    Повлияют ли гормональные противозачаточные средства на мою способность забеременеть в будущем?

    №; большинство людей, которые перестают использовать какие-либо противозачаточные средства, беременеют в течение года после прекращения. И по прошествии двух лет нет разницы в способности зачать ребенка между теми, кто прекращает использовать гормональные противозачаточные средства, и теми, кто прекращает использовать другие методы, такие как презервативы (1,2).

    Сколько времени нужно, чтобы забеременеть после прекращения приема гормональных противозачаточных средств?

    Поскольку гормональные противозачаточные средства влияют на репродуктивный цикл, может временно отсрочить продолжительность беременности. Количество месяцев, необходимое для того, чтобы забеременеть после отказа от гормональных противозачаточных средств, зависит от конкретного метода, который вы использовали.

    Чтобы забеременеть, например, после прививки, может потребоваться больше времени, чем для того, чтобы забеременеть после удаления ВМС.

    Ниже мы используем результаты исследований для разбивки цифр о том, сколько времени требуется человеку в возрасте от 20 до 30 лет, чтобы забеременеть, для каждого типа гормонального метода контрацепции. Для справки: людям примерно этого возраста требуется в среднем четыре месяца, чтобы забеременеть после того, как они перестанут использовать барьерные методы, такие как презервативы, или поведенческие методы, такие как естественное планирование семьи. (Одно исследование показало, что 68% этих людей зачать ребенка в течение трех месяцев, 81% зачать ребенка в течение шести месяцев и 92% зачать ребенка в течение двенадцати месяцев.) (3,4) .

    Загрузите Clue, чтобы отслеживать выделения и жидкости.

    4.8

    рейтинг выше 2M +

    ВМС

    Гормональные ВМС вводятся в матку и выделяют прогестин (5). После удаления гормональной ВМС на беременность уходит в среднем четыре месяца (6).

    • От 38% до 43% людей зачать ребенка в течение 3 месяцев

    • От 56% до 65% людей зачать ребенка в течение 6 месяцев

    • От 79% до 96% людей зачать ребенка в течение 12 месяцев (7,8) .

    Медная ВМС является негормональной, поэтому у пользователей, как правило, быстрее восстанавливается фертильность.

    • От 50% и 58% людей зачатие в течение 3 месяцев

    • От 72% до 75% людей зачатие в течение 6 месяцев

    • От 71% до 91% людей зачатие в течение 12 месяцев (1,6, 9).

    Комбинированные таблетки

    Комбинированные таблетки содержат комбинацию гормонов эстрогена и прогестина (10). Людям, которые перестают принимать комбинированные таблетки, нужно в среднем восемь месяцев, чтобы забеременеть (4).

    • От 52 до 57 процентов людей зачать ребенка в течение 3 месяцев

    • От 71 до 83 процентов людей зачать ребенка в течение 6 месяцев

    • От 77 до 94 процентов людей зачать ребенка в течение 12 месяцев (5,11,12).

    The Shot

    Инъекционные противозачаточные средства содержат прогестин с эстрогеном или без него и, в зависимости от конкретного типа, принимаются каждые один-три месяца (13). Если вы пропустите прививку, чтобы попытаться зачать ребенка, на то, чтобы забеременеть, может уйти в среднем от 5 до 9 месяцев.Итак, если вы обычно делаете прививку каждые 3 месяца, вам потребуется от 8 до 12 месяцев после последней вакцины, которую вы сделали , чтобы забеременеть (4,10).

    Отсчет от даты первой пропущенной прививки:

    • От 23% до 35% людей зачат за 3 месяца

    • От 52% до 59% людей зачат за 6 месяцев

    • от 77% до 82 % людей зачат в течение 12 месяцев (10,14,15).

    В течение двух лет после прекращения прививки около 92% людей забеременеют (10,15).

    Имплантат

    Противозачаточные имплантаты вводятся под кожу и высвобождают прогестин (16). После удаления имплантата беременность занимает в среднем от 3 до 8 месяцев (1).

    • От 38% до 50% людей зачать ребенка в течение 3 месяцев

    • От 63% до 77% людей зачать ребенка в течение 6 месяцев

    • От 77% до 86% людей зачать ребенка в течение 12 месяцев (17–20) .

    Через два года после удаления имплантата примерно 90% людей забеременеют (18–20).

    Таблетки, содержащие только прогестин, кольцо и пластырь

    Эти типы противозачаточных средств не так много исследований. В одном исследовании людям, которые перестали принимать таблетки, содержащие только прогестин, понадобилось столько же времени, чтобы забеременеть, чем тем, кто прекратил использовать презервативы (4).

    Влияет ли использование экстренной контрацепции (на следующее утро после приема таблетки) на мою будущую фертильность?

    По данным Всемирной организации здравоохранения, прием таблеток экстренной контрацепции не влияет на возможность забеременеть в будущем (21).

    Могу ли я забеременеть, если захочу, если у меня перевязаны трубки?

    Перевязка маточных труб (перевязка маточных труб) носит постоянный характер. Если вы хотите попытаться забеременеть, можно изменить процедуру в обратном порядке. В целом, исследования показывают, что от 31% до 90% тех, у кого была обратная процедура, смогут забеременеть, и в зависимости от того, как трубки были завязаны в первую очередь, сколько времени прошло с тех пор, как они были связаны, и насколько повреждены трубки (22). Еще один вариант беременности после перевязки труб — экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) (23).

    Что делать, если я перестала использовать противозачаточные средства и все еще не забеременела?

    Во-первых, помните, что для того, чтобы забеременеть, вам необходимо заняться сексом в фертильные дни вашего цикла (вы можете использовать Clue для отслеживания регулярности цикла, продолжительности цикла, базальной температуры тела и цервикальной жидкости, чтобы определить, когда ваши плодородные дни) (24). Общее практическое правило заключается в том, что если вы постоянно занимаетесь сексом в период фертильности и не забеременели в течение года (или шести месяцев, если вам больше 35 лет), вам следует подумать о том, чтобы проконсультироваться с вашим лечащим врачом. (24).

    Подростковая беременность, контрацепция и половая жизнь

    Номер 699 (подтверждено в 2019 г.)

    Комитет по охране здоровья подростков

    Это заключение комитета было разработано Комитетом американских акушеров и гинекологов по охране здоровья подростков в сотрудничестве с членом комитета Блисс Канеширо, доктором медицины, магистра здравоохранения и представитель комитета Жаклин Э. Дарроч, доктор философии.

    Этот документ отражает новейшие клинические и научные достижения на дату выпуска и может быть изменен.Информация не должна толковаться как предписывающая исключительный курс лечения или процедуры, которым необходимо следовать.


    РЕЗЮМЕ: В 2015 году уровень рождаемости среди подростков и молодых людей в США (в возрасте 15–19 лет) достиг исторического минимума — 22,3 на 1000 женщин. Несмотря на положительные тенденции, Соединенные Штаты по-прежнему имеют самый высокий уровень подростковой беременности среди промышленно развитых стран, по которым имеются данные. Расовые и этнические различия в показателях подростковой беременности продолжают существовать, равно как и различия в показателях беременности, родов и абортов в зависимости от штата.Американский колледж акушеров и гинекологов поддерживает доступ подростков ко всем методам контрацепции, одобренным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. При отсутствии противопоказаний выбор пациента должен быть основным фактором при назначении одного метода контрацепции другому. Использование двойных методов — использование презервативов в сочетании с более эффективными методами контрацепции для защиты от инфекций, передаваемых половым путем, и нежелательной беременности — является идеальным методом контрацепции для подростков.Точно так же, как подростки должны иметь доступ ко всему спектру противозачаточных средств, включая методы обратимой контрацепции длительного действия, они должны иметь возможность отказаться от любого метода самостоятельно, без каких-либо препятствий. Система репродуктивного правосудия для консультирования и доступа по противозачаточным средствам имеет важное значение для предоставления справедливой медицинской помощи, доступа к методам контрацепции и обеспечения их покрытия, а также противодействия потенциальному принуждению со стороны поставщиков медицинских услуг. Были описаны успешные программы, которые привели к ощутимым изменениям в методах контрацепции и сексуальном поведении подростков, но они не реализовывались единообразно и не подкреплялись улучшением политики.Необходимы дополнительные исследования, чтобы определить, какие программы наиболее эффективны, а какие нет. Непрерывные усилия являются неотъемлемой частью дальнейшего продвижения позитивных тенденций.


    Рекомендации и выводы

    Американский колледж акушеров и гинекологов (Колледж) делает следующие рекомендации и выводы:

    • В 2015 году уровень рождаемости среди подростков и молодых людей в США (в возрасте 15–19 лет) достиг отметки исторический минимум. Беременность среди подростков снизилась в основном из-за того, что подростки становятся более эффективными пользователями противозачаточных средств.

    • Система репродуктивного правосудия для консультирования и доступа по вопросам контрацепции имеет важное значение для предоставления справедливой медицинской помощи, доступа к методам контрацепции и обеспечения их покрытия, а также для противодействия потенциальному принуждению со стороны поставщиков медицинских услуг.

    • Колледж поддерживает доступ подростков и молодых людей ко всем методам контрацепции, одобренным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

    • Из-за безопасности и эффективности методов обратимой контрацепции длительного действия (LARC) Колледж и Американская академия педиатрии (AAP) одобряют использование внутриматочных спиралей (ВМС) и имплантатов в качестве вариантов контрацепции для подростков.

    • Колледж, Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и AAP также рекомендуют обсуждать методы LARC с беременными подростками.

    • Подросткам, выбравшим метод LARC, следует предложить его начало сразу после родов, прерывания беременности или аборта.

    • Если это разрешено, акушеры-гинекологи должны предоставлять подросткам возможность обсудить свои репродуктивные цели и потребности в контрацептивах без присутствия родителя или опекуна хотя бы на время посещения.

    • Колледж поддерживает использование научно обоснованного, точного с медицинской точки зрения, соответствующего возрасту сексуального просвещения в качестве неотъемлемой части санитарного просвещения.

    • Использование двойных методов — сочетание презервативов с более эффективными методами контрацепции для защиты от инфекций, передаваемых половым путем (ИППП), и нежелательной беременности — является идеальным методом контрацепции для подростков.


    Общие сведения

    В 2015 году уровень рождаемости среди подростков и молодых людей в США (в возрасте 15–19 лет) достиг исторического минимума — 22 года.3 на 1000 женщин 1. Снижение было резким: в период с 2007 по 2015 год уровень рождаемости упал на 54% для женщин в возрасте 15–17 лет и на 43% для женщин в возрасте 18–19 лет1. Уровень подростковой беременности снизился во всех 50 штатах и ​​среди всех расовых и этнических групп. Несмотря на сокращение, расовые и этнические различия сохраняются, с более высокими показателями рождений и абортов среди чернокожих и латиноамериканских подростков по сравнению с неиспаноязычными белыми подростками 2. CDC www.cdc.gov/teenpregnancy и Институт Гутмахера www.guttmacher.org/united-states/teens публикует обновленную информацию о показателях подростковой беременности, родов и абортов.

    Несмотря на сокращение, в Соединенных Штатах по-прежнему наблюдается самый высокий уровень подростковой беременности и рождаемости среди развитых стран, по имеющимся данным 3. Деторождение более вероятно среди социально-экономически неблагополучных подростков и способствует сохранению социально-экономических последствий для матери, ее семьи и общества. Деторождение в подростковом возрасте — сложная проблема; хотя это связано с неблагоприятным социально-экономическим положением, социальные детерминанты здоровья, вероятно, играют более причинную роль.Таким образом, сокращение деторождения среди подростков не решит полностью социально-экономическое положение, которое существует для многих подростков. Шестьдесят процентов матерей-подростков не заканчивают среднюю школу и только 2% заканчивают колледж к 30 годам 4. Из всех рождений среди подростков 17% являются повторными рождениями 5, что усугубляет образовательные и экономические последствия деторождения в подростковом возрасте. Подростки, родившие второго или третьего ребенка, с меньшей вероятностью закончат среднюю школу или вернутся к работе, чем те, у кого есть один ребенок 6 7.В 2010 году роды среди подростков стоили примерно на 9,4 миллиарда долларов больше, чем роды среди женщин в возрасте 20–21 лет 8.


    Снижение показателей подростковой беременности

    У подростков два фактора: 1) использование противозачаточных средств и 2) половая жизнь. активность, может повлиять на частоту наступления беременности. Считается, что оба фактора способствовали заметному снижению показателя подростковой беременности после того, как показатель подростковой беременности достиг своего пика в 1990 году 2 9. В период с 1995 по 2002 год небольшая часть сокращения подростковой беременности может быть отнесена на счет увеличения возраста. при первом половом акте и уменьшении числа подростков, сообщивших о том, что когда-либо занимались сексом 9 10.В период с 2003 по 2011 год число подростков, когда-либо имевших половые контакты (45,6–47,7%), не изменилось 9 10. Наиболее быстрое снижение подростковой беременности произошло с 2008 по 2011 год 11. Данные показывают, что изменения в сексуальной активности вряд ли способствовали этому. значительно к этому быстрому снижению 12 13.

    Беременность среди подростков снизилась в основном из-за того, что подростки становятся более эффективными пользователями противозачаточных средств 9 13. Использование методов LARC у пользователей контрацептивов в возрасте 15–19 лет увеличилось с 1.5% в 2006–2008 гг. 14 до 4,3% в 2009–2012 гг. 15. Несмотря на скромность, это увеличение представляет собой утроение использования методов LARC среди подростков. В период с 2007 по 2012 год значительный рост использования любого метода при последнем сексуальном опыте за предыдущие 3 месяца (78–86%, P = 0,046) и использование нескольких методов (25–37%, P ). = 0,046). Данные с 2011 по 2013 год показывают, что больше подростков использовали противозачаточные средства во время первого полового акта; почти 80% женщин использовали методы контроля рождаемости при первом половом акте по сравнению с примерно половиной женщин до 1985 г. 12 16.Неясны социальные и поведенческие факторы, которые побудили подростков стать более эффективными пользователями противозачаточных средств и менее сексуально активными. Было высказано предположение, что участие в школьных мероприятиях, образовательные и карьерные устремления, программы наставничества, экономические колебания, нормы деторождения, охват контрацептивами в соответствии с Законом о доступном медицинском обслуживании, а также доступность информации о здоровье через Интернет и телевидение — все это играет определенную роль.


    Использование противозачаточных средств у подростков

    Колледж поддерживает доступ подростков ко всем методам контрацепции, одобренным FDA.При отсутствии противопоказаний 17 выбор пациента должен быть основным фактором при назначении одного метода контрацепции другому. Чтобы помочь пациенту сделать этот выбор, акушер-гинеколог должен сделать следующее:

    • Выявить репродуктивные цели и ценности пациентки и поддержать ее способность соблюдать эти цели и ценности с помощью своих решений по контрацепции

    • Выявить структурные неравенства, которые влияют на репродуктивное здоровье и автономию подростка

    • Обсудить эффективность и частоту неудач противозачаточных средств

    • Полностью объяснить потенциальные побочные эффекты и риски всех методов

    • Описать простоту использования и преимущества, не связанные с контрацепцией

    • Объяснить использование барьерные методы для снижения риска передачи ИППП при использовании небарьерных методов контрацепции

    Принимая участие в совместном принятии решений относительно использования противозачаточных средств, акушеры-гинекологи должны знать и устранять свои собственные предубеждения, работать над расширением возможностей пациентов и стремиться к тому, чтобы справедливый Приходит для всех пациентов независимо от возраста, расы или этнической принадлежности, класса или социально-экономического статуса 18.Система репродуктивного правосудия для консультирования и доступа по противозачаточным средствам имеет важное значение для предоставления справедливой медицинской помощи, доступа к методам контрацепции и обеспечения их покрытия, а также противодействия потенциальному принуждению со стороны поставщиков медицинских услуг. Система репродуктивного правосудия связывает планирование семьи и другие аспекты сексуального и репродуктивного здоровья с неравенствами и сложностями, которые влияют на жизнь пациентов. Кроме того, он побуждает гинекологов изучать вопросы предвзятости и принуждения и выступать за равный доступ и изменения 19.

    Подростки сталкиваются с уникальными препятствиями при доступе к услугам по контрацепции, включая опасения по поводу конфиденциальности и стоимости. Юридические права подростков на конфиденциальные услуги по контрацепции меняются в зависимости от штата и со временем. Там, где это разрешено, акушеры-гинекологи должны предоставлять подросткам возможность обсудить свои репродуктивные цели и потребности в контрацептивах без присутствия родителя или опекуна, по крайней мере, на время посещения. Кроме того, акушеры-гинекологи могут направлять пациентов в клиники, финансируемые Title-X, для получения конфиденциальных услуг по контрацепции, если они не могут предоставить конфиденциальную помощь 20.Институт Гутмахера предоставляет обновленную информацию на уровне штата о законах о согласии, конфиденциальности информации о здоровье несовершеннолетних и доступе несовершеннолетних к услугам по контрацепции на сайте www.guttmacher.org/united-states/teens/state-policies-teens .

    Подростки, которые обсуждают вопросы сексуальности и контрацепции с родителем или опекуном, с большей вероятностью будут постоянно использовать противозачаточные средства и с меньшей вероятностью забеременеют 21 22. Хотя участие родителей следует поощрять при наличии поддерживающего родителя или опекуна, намерения беременности и решения начать или прекратить контрацепцию — дело индивидуальное и сложное.Подобно тому, как подростки должны иметь доступ ко всему спектру противозачаточных средств, включая методы LARC, они должны иметь возможность отказаться от любого метода самостоятельно, без каких-либо препятствий.

    Страх перед гинекологическим осмотром может помешать подросткам обратиться за контрацепцией 23. Гинекологическое обследование требуется редко, за исключением введения ВМС 24. Неизвестно, уменьшили ли недавние изменения в практических рекомендациях относительно тазового осмотра подростков обеспокоенность этой группы населения.Национальные данные указывают на уменьшение числа молодых женщин, прошедших гинекологическое обследование и использующих эффективные противозачаточные средства (например, оральные противозачаточные таблетки [OCP], депо ацетат медроксипрогестерона [DMPA], пластырь или кольцо) 25.

    Колледж поддерживает доступ подростков и молодых людей ко всем методам контрацепции, одобренным FDA. Эти методы включают ВМС, имплантаты, ДМПА, комбинированные гормональные контрацептивы, а также презервативы.

    Обратимая контрацепция длительного действия

    Из-за безопасности и эффективности методов LARC Колледж и AAP одобряют использование ВМС и имплантатов в качестве вариантов контрацепции для подростков 26 27.Удовлетворенность и продолжение использования методов LARC высоки среди подростков. Продолжение через 12 месяцев составило 81% для методов LARC (75,6% для ВМС с медью, 80,6% для ВМС с левоноргестрелом, 82,2% для имплантата) по сравнению с 44% для методов без LARC (47,3% для DMPA, 46,7% для ОКП). , 40,9% для пластыря, 31,0% для кольца) среди 15–19-летних 28.

    Колледж, CDC и AAP также рекомендуют обсуждать методы LARC с беременными подростками. Подросткам, которые выбирают метод LARC, следует предложить его начало сразу после родов, прерывания беременности или аборта 26 27 29.Поскольку противопоказания к немедленной установке нечасты, акушеры-гинекологи должны проконсультировать женщин об удобстве и эффективности LARC сразу после беременности, а также о преимуществах удлинения интервалов между беременностями. Дополнительное руководство колледжа предлагает стратегии для улучшения доступа к методам LARC и всем контрацептивам в соответствии с Законом о доступном медицинском обслуживании 30 и к немедленному введению ВМС и имплантатов в послеродовом периоде 31.

    Неправильные представления пациентов и медицинских работников о LARC продолжают создавать препятствия для методов LARC .Хотя большинство врачей считают методы LARC безопасными, некоторые до сих пор не предоставляют эти методы подросткам. Сами подростки мало осведомлены о методах LARC. Консультации акушера-гинеколога или другого квалифицированного медицинского работника имеют решающее значение для расширения доступа к методам LARC, особенно потому, что 85% молодых женщин (в возрасте 18–29 лет) сообщили, что они доверяют клиницисту, другому поставщику медицинских услуг или другому профессиональному источнику максимум информации о контроле над рождаемостью 32.Программы консультирования по вопросам контрацепции, которые вовлекают подростков в совместное принятие решений, демонстрируют высокий уровень выбора метода LARC 27 33. Клинические рекомендации Колледжа, практические ресурсы и образовательные ресурсы по LARC можно найти на сайте www.acog.org/About-ACOG/ACOG-Departments / Обратимая контрацепция длительного действия. Рекомендации CDC по предоставлению качественных услуг по планированию семьи можно найти на сайте www.acog.org/More-Info/AdolescentPregnancy 34. Дополнительные ресурсы см. В разделе «Дополнительная информация».

    Depot Medroxyprogesterone Acetate

    Инъекционные контрацептивы (DMPA) имеют удобный график дозирования, что делает их хорошим методом для многих подростков. Когда препятствия в стоимости и доступе устранены, у женщин, которые получали повторные инъекции DMPA в течение рекомендованного трехмесячного периода, были очень низкие показатели беременности, аналогичные тем, которые использовались при использовании методов LARC 35. Потери минеральной плотности костной ткани, по-видимому, полностью обратимы и не вносят свой вклад к риску перелома. Обеспокоенность по поводу минеральной плотности костей побудила FDA поместить предупреждение о «черном ящике» для DMPA, предостерегая от использования дольше 2 лет, если другой метод контрацепции не является приемлемым.Однако данные свидетельствуют о том, что ДМПА может использоваться подростками или пожилыми женщинами на неопределенный срок. Акушеры-гинекологи должны ответить на вопросы и опасения подростков относительно предупреждения о «черном ящике» 36.

    Комбинированные гормональные контрацептивы

    Комбинированные гормональные контрацептивы содержат эстроген и прогестин и включают ОКР, пластырь и кольцо. Комбинированные гормональные контрацептивы, хотя и имеют более высокий процент неудач, чем методы LARC или DMPA, оказывают положительное влияние на ряд состояний, которые могут повлиять на качество жизни подростка, включая дисменорею, доброкачественные заболевания груди, железодефицитную анемию, угри и нарушения менструального цикла. .Оральные контрацептивы — популярный метод среди подростков, 54% сексуально активных подростков в возрасте 15–19 лет сообщили, что использовали этот метод какое-то время 12. Показатели продолжения приема ОКП в течение одного года составляют 32,7 на 100 женщин-лет, 10,9 на 100 женщин. -лет на нашивку и 29,4 года на 100 женщин-лет на кольцо. Трудности с использованием, помимо побочных эффектов, являются двумя наиболее частыми причинами, по которым подростки прекращают прием комбинированных гормональных методов 37.


    «Быстрый старт»

    Поскольку задержки в применении метода контрацепции могут быть препятствием для использования контрацепцией для подростков, то же самое при необходимости следует рассмотреть возможность начала занятий в день («быстрый старт»).Все методы контрацепции (включая методы LARC) можно применять в любое время, в том числе в день посещения, если есть достаточная уверенность в том, что пациентка не беременна. Риск беременности можно оценить, используя анамнез пациента (например, менее или равный 7 дням после начала нормальной менструации или не имел полового акта с начала последней нормальной менструации) и анализы мочи на беременность 24. Когда есть неопределенность в отношении беременность, преимущества запуска имплантата, DMPA, комбинированных гормональных контрацептивов и таблеток, содержащих только прогестин, вероятно, превышают любой риск.Таким образом, следует рассмотреть возможность применения метода контрацепции в любое время, а тест на беременность следует повторить через 2–4 недели. Если есть сомнения относительно беременности, не следует вводить ВМС до тех пор, пока врач не будет достаточно уверен, что пациентка не беременна. Дополнительная информация о применении конкретных методов контрацепции и использовании «резервных» контрацептивов доступна в CDC Избранные практические рекомендации США по использованию противозачаточных средств 24. Акушеры-гинекологи должны быть в состоянии предоставить подросткам и их родителям или опекунам предварительные рекомендации относительно ожидаемых результатов. эффекты кровотечения и возможные изменения менструального цикла при использовании различных методов.


    Приверженность

    Стратегии, способствующие соблюдению режима приема таблеток, пластыря, кольца и DMPA, включают напоминания на мобильный телефон или электронные напоминания и онлайн-программы, которые предоставляют пользователю ежедневные, еженедельные, ежемесячные или ежеквартальные текстовые сообщения напоминания / нов. Учитывая знакомство подростков с онлайн-программами и обменом текстовыми сообщениями, эти стратегии могут повысить приверженность лечению. Однако необходимы более качественные исследования, чтобы установить эффективность этих программ 38.


    Примеры эффективных программ контрацепции

    Польза для общественного здравоохранения от улучшенного доступа к контрацепции была продемонстрирована в проекте Contraceptive CHOICE www.choiceproject.wustl.edu. При предоставлении структурированного консультирования, в ходе которого в первую очередь обсуждались наиболее эффективные методы и предоставлялся бесплатный доступ ко всем методам, 71,5% подростков в когорте CHOICE выбрали метод LARC 39. В целом у сексуально активных подростков показатель беременностей составил 34 .0, коэффициент рождаемости 19,4 и коэффициент абортов 9,7 на 1000, все это ниже, чем в среднем по стране 39. Незапланированная беременность была в 22 раза выше среди пользователей, не использующих LARC, по сравнению с пользователями LARC 35.

    The Office of Adolescent Health, Управление по делам народонаселения и CDC определили научно обоснованные общественные программы по предотвращению подростковой беременности. Акушеры-гинекологи и другие медицинские работники женского пола поощряются к участию в таких программах в своих общинах.Национальная кампания по предотвращению подростковой и незапланированной беременности также ведет базу данных эффективных программ профилактики подростковой беременности на сайте www.thenationalcampaign.org/resource/effective-programs-database.

    Раздел X Закона об общественном здравоохранении — это федеральная программа, которая обеспечивает финансирование инфраструктуры для общинных центров планирования семьи, а также средства для непосредственного обслуживания клиентов. Каждый доллар, потраченный на услуги Title X, позволяет сэкономить около 7 долларов на затратах налогоплательщиков на 40 долларов США. В 2014 году 3.7 миллионов клиентов-женщин обслуживались с помощью Title X, в результате чего удалось избежать 904 000 незапланированных беременностей, 439 000 незапланированных родов и 326 000 абортов 41. Когда Инициатива планирования семьи Колорадо сосредоточила свою программу Title X на расширении предоставления LARC через обучение медицинских работников и увеличилось финансирование LARC, использование методов LARC увеличилось с 5% в 2009 году до 19% в 2011 году, и произошли существенные изменения в показателях подростковой беременности42. Среди жителей с низким доходом, которые жили в округах с клиникой Title X, наблюдались подростковые роды. этот показатель был почти на треть ниже прогнозируемого, а количество родов с высоким риском снизилось, предположительно из-за предотвращения нежелательной беременности.


    Пропаганда использования презервативов и двойных методов среди подростков

    В 2011–2013 гг. 97% сексуально активных девушек-подростков и молодых людей в возрасте 15–19 лет хотя бы раз использовали мужской презерватив 12. Высокий типичный — Частота неудачного использования мужских (18%) и женских (21%) презервативов делает их менее эффективными методами контрацепции 43, хотя они также обеспечивают защиту от ИППП. Использование презервативов требует умения общаться и вести переговоры с партнером, признавать риск заражения ИППП и начинать использование презервативов во время полового акта, что может быть сложной задачей для подростков 44.Использование двойных методов — сочетание презервативов с более эффективными методами контрацепции — для защиты от ИППП и нежелательной беременности является идеальным методом контрацепции для подростков. Уровень двойного использования среди подростков составляет 22,8% и является самым низким среди пользователей LARC 45. Когда подростки начинают применять высокоэффективные методы, акушер-гинеколог должен усилить роль презервативов в предотвращении заражения ИППП. Немногочисленные испытания поведенческого вмешательства продемонстрировали успех в увеличении двойного использования, что предполагает необходимость в дополнительных стратегиях 46.

    Наличие презервативов в розничных магазинах и аптеках без рецепта не всегда означает легкий доступ для подростков. Презервативы, хранящиеся за прилавком и требующие помощи продавца, являются сдерживающим фактором для подростков. Акушеров-гинекологов поощряют предоставлять презервативы в своих кабинетах, учить подростков, как правильно пользоваться презервативами, и поддерживать доступность презервативов в своих сообществах. См. Дополнительную информацию для получения соответствующих ресурсов.

    Колледж и AAP поддерживают школьные программы доступности презервативов 47.Влияние программ доступности школ на использование презервативов неоднозначно. Некоторые исследования показывают более широкое использование презервативов, но другие сообщают о незначительных изменениях 48. 49. Исследования программ обеспечения доступности презервативов в школах выявили рост использования презервативов, когда подростки могут получать презервативы в школе через консультантов, медсестер, учителей, торговые автоматы или корзины 50 51. Беспокойство по поводу того, что эти программы ускорят начало половой жизни и увеличат сексуальную активность, необоснованны 50 51 52.


    Обучение профилактике подростковой беременности

    Комплексные программы сексуального просвещения, программы на базе клиник, школьные центры здоровья и программы доступности презервативов все они были названы потенциальными факторами снижения подростковой беременности, хотя ни одна из них не была реализована в достаточно широком масштабе в Соединенных Штатах, чтобы нести единоличную ответственность за снижение подростковой беременности.См. Заключение 678 комитета колледжа, Комплексное половое воспитание , для получения дополнительной информации. 53.

    Подростки, которые участвуют в комплексном половом просвещении, задерживают начало половой жизни и чаще используют презервативы и противозачаточные средства 54. Для сравнения, программы только воздержания неэффективны при отсрочка начала половой жизни 54 55. Большинство учащихся, взявших на себя обязательство воздержаться, занимаются сексом до брака 56. Те, кто занимается сексом до брака, реже, чем аналогичные не заложники, постоянно используют презервативы или противозачаточные средства и с большей вероятностью переживут внебрачную беременность и заразятся вирусом папилломы человека. Инфекция 56 57.Колледж и AAP поддерживают использование научно обоснованного, точного с медицинской точки зрения, соответствующего возрасту сексуального просвещения в качестве неотъемлемой части санитарного просвещения 53 58. Менее половины всех штатов предписывают половое просвещение, и даже в тех штатах, которые имеют такой мандат, содержание существенно различается в зависимости от округа и школы. Актуальную информацию о политике на уровне штата можно найти в Государственном центре Гуттмахера www.guttmacher.org/geography/united-states/.

    Программы на базе клиник обеспечивают всестороннее половое просвещение, специально предназначенное для подростков в условиях клиники.Большинство программ предусматривают менее 10 часов общения с подростками и врачами или преподавателями здоровья 59. Большинство исследований программ на базе клиник были ориентированы на участников только женщин или мужчин, хотя некоторые включали и то, и другое. Программы на базе клиник могут быть индивидуальными встречами или могут включать групповые занятия. Оценка различных программ сообщила о различных эффектах. Хотя ни одна программа не выявила задержки начала половой жизни, многие сообщили о снижении частоты половых контактов, уменьшении числа партнеров, увеличении использования презервативов, увеличении использования противозачаточных средств, уменьшении заражения ИППП и уменьшении числа беременностей или рождений 59.Школьные медицинские центры, которые также предоставляют противозачаточные средства, имеют удобное расположение для оказания удобной и конфиденциальной помощи мужчинам и женщинам. Исследования показывают, что такие центры не повышают сексуальную активность студентов и могут увеличить использование противозачаточных средств среди студентов 48 60.


    Взгляд в будущее

    Несмотря на положительные тенденции, Соединенные Штаты по-прежнему имеют самый высокий уровень подростковой беременности среди промышленно развитых стран, по которым имеются данные. . Расовые и этнические различия в показателях подростковой беременности продолжают существовать, равно как и различия в показателях беременности, родов и абортов в зависимости от штата.Были описаны успешные программы, которые привели к ощутимым изменениям в методах контрацепции и сексуальном поведении подростков, но они не реализовывались единообразно и не подкреплялись улучшением политики. Необходимы дополнительные исследования, чтобы определить, какие программы наиболее эффективны, а какие нет. Непрерывные усилия являются неотъемлемой частью дальнейшего продвижения позитивных тенденций.


    Дополнительная информация

    Американский колледж акушеров и гинекологов обнаружил дополнительные ресурсы по темам, связанным с этим документом, которые могут быть полезны акушерам-гинекологам, другим поставщикам медицинских услуг и пациентам.Вы можете просмотреть эти ресурсы на сайте www.acog.org/More-Info/AdolescentPregnancy.

    Эти ресурсы предназначены только для информации и не могут быть исчерпывающими. Обращение к этим ресурсам не означает одобрения Американским колледжем акушеров и гинекологов организации, веб-сайта организации или содержания ресурса. Ресурсы могут быть изменены без предварительного уведомления.

    Авторские права принадлежат Американскому колледжу акушеров и гинекологов, май 2017 г.Все права защищены. Никакая часть этой публикации не может быть воспроизведена, сохранена в поисковой системе, размещена в Интернете или передана в любой форме и любыми средствами, электронными, механическими, путем фотокопирования, записи или иными способами, без предварительного письменного разрешения издателя.

    Запросы на разрешение на изготовление фотокопий следует направлять в Центр защиты авторских прав, 222 Rosewood Drive, Danvers, MA 01923, (978) 750-8400.

    ISSN 1074-861X

    Американский колледж акушеров и гинекологов 409 12th Street, SW, PO Box 96920, Вашингтон, округ Колумбия 20090-6920

    Подростковая беременность, контрацепция и половая жизнь.Заключение Комитета № 699. Американский колледж акушеров и гинекологов. Obstet Gynecol 2017; 129: e142–9.

    Что нужно знать о контроле над рождаемостью и беременности

    Медицинская проверка проведена Софией Йен, доктором медицины, магистром здравоохранения — Автор редакции Pandia Health

    Средняя женщина в США хочет иметь двоих детей. Для достижения этой цели она проводит всего около 3 лет своей жизни: беременна, в послеродовом периоде или пытается забеременеть.Однако среднестатистическая женщина потратит почти 30 лет своей жизни, пытаясь избежать беременности, и это в том случае, если она вообще хочет иметь детей.

    Не существует 100% эффективных противозачаточных средств. Например, после хирургической стерилизации (вазэктомии или перевязки маточных труб) даже можно забеременеть, хотя и очень редко. Но использование эффективных форм контроля над рождаемостью значительно снижает шансы женщины забеременеть. Женщинам, не находящимся в постменопаузе и желающим избежать беременности, необходимо знать, насколько эффективны различные формы контроля над рождаемостью, и может ли использование контроля рождаемости во время беременности повлиять на беременность.

    В чем разница между «идеальным использованием» и «типичным использованием» противозачаточных средств?

    Когда люди говорят об эффективности противозачаточных средств, очень важно понимать, что существует 2 разных показателя: идеальное использование и типичное использование. Типичные показатели использования противозачаточных средств включают человеческий фактор и часто рассчитываются для первого года использования нового метода контроля рождаемости. Методы контроля рождаемости, требующие меньшего количества вмешательств со стороны человека, как правило, наиболее эффективны.

    Например, противозачаточные таблетки эффективны на 99% при правильном приеме, но какой человек идеален? Типичное использование противозачаточных средств влияет на частоту неудач, например, если вы забудете таблетку. По большей части, таблетка больше похожа на эффективную норму «типичного использования» на 91%. Женщины могут забыть принять таблетку, принять таблетку очень поздно или вызвать рвоту после приема таблетки (из-за болезни, алкогольного опьянения и т. Д.). Все эти и многие другие факторы могут повлиять на эффективность таблетки.При оценке метода контроля рождаемости важно посмотреть на типичную частоту использования данного метода, прежде чем переходить на другой метод контроля рождаемости.

    Какое значение лучше всего использовать по сравнению с обычными показателями использования некоторых из самых популярных методов контроля рождаемости?

    • ВМС: в любом случае эффективность 99%.
    • Противозачаточные таблетки, пластырь или кольцо: эффективность 99,7% против 91%.
    • Мужские презервативы: 98% против 82%.
    • Имплант для контроля рождаемости: в любом случае эффективность 99%.
    • Метод овуляции, также известный как «Естественное планирование семьи»: 97% против 78%.
    • Вывод средств: 96% против 78%

    Сколько женщин забеременеют в результате неэффективности противозачаточных средств?

    Если бы 100 женщин и их партнеры-мужчины использовали презервативы в совершенстве каждый раз, когда у них был половой акт в течение года, только 2 из этих женщин испытали бы отказ от контроля над рождаемостью или нежелательную беременность. Точно так же только 1 женщина из 100 женщин, принимавших противозачаточные таблетки, пластырь или кольцо в конкретный год, забеременела после безупречного использования этого метода.Таким образом, безупречное использование некоторых из самых популярных методов контроля над рождаемостью может привести к нежелательной беременности. Вот почему в Pandia Health мы всегда рекомендуем использовать И гормональные препараты, и презервативы. Используя 2 метода, вы теоретически уменьшаете риск до 1/100 * 2/100 = 2/10 000, а презервативы защищают от инфекций, передаваемых половым путем, таких как ВИЧ, хламидиоз, ВПЧ, гонорея и другие.

    Что означает нежелательная беременность?

    Есть два способа определить незапланированную или незапланированную беременность:

    • Женщина забеременела до того, как захотела или была готова к зачатию.
    • Женщина забеременела, но никогда не хочет иметь ребенка.

    Эти типы беременностей также называют «незапланированными» беременностями. В любой другой раз, когда женщина забеременеет, такие беременности называются «запланированными». Предполагаемая беременность также включает беременность, которая была желанной раньше, чем она наступила. Также очень важно понимать, что женщины, у которых запланирована беременность, не обязательно планировали забеременеть.

    • В 2011 году в США 45 из 1000 беременностей были незапланированными.
    • Около 5% всех женщин репродуктивного возраста в США ежегодно переживают незапланированную беременность. (Это 1 из 20 женщин.)
    • Уровень нежелательной беременности в США самый высокий среди женщин с низким доходом и меньшинств. (Скорее всего, это связано с отсутствием доступа к контролю над рождаемостью.)
    • Уровень нежелательной беременности снижается с возрастом. Женщины в возрасте от 15 до 19 лет чаще всего страдают от нежелательной беременности.
    • Около 42% незапланированных беременностей (исключая выкидыши) заканчиваются абортом и 58% заканчиваются рождением живого ребенка.

    С 2008 года в США снизилась частота нежелательных беременностей и абортов для женщин всех возрастных групп, расовых и социально-экономических категорий. Исследования показывают, что более широкий доступ к контролю над рождаемостью и больший доступ к более эффективным методам контроля над рождаемостью (в частности, LARC [обратимые противозачаточные средства длительного действия]) привели к сокращению числа нежелательных беременностей по всем направлениям.

    Может ли прием гормональных противозачаточных таблеток, использование противозачаточного пластыря или контрацептивного кольца повлиять на развивающийся эмбрион, если женщина забеременеет непреднамеренно?

    Исследования показали, что гормоны, содержащиеся в противозачаточных таблетках, не оказывают отрицательного воздействия на развивающийся эмбрион.

    Как скоро женщина сможет забеременеть, если перестанет принимать противозачаточные таблетки?

    Большинство женщин зачат в течение нескольких месяцев после прекращения приема гормональных контрацептивов.Организму может потребоваться несколько циклов, чтобы адаптироваться к потере устойчивых гормонов и овуляции. Однако всегда есть шанс, что женщина может забеременеть сразу после прекращения приема гормональных противозачаточных средств.

    Следует отметить, что женщины с СПКЯ наиболее плодовиты, когда они перестают принимать противозачаточные таблетки, пластырь или кольцо, потому что именно тогда их гормоны наиболее нормальны. Чем дольше они не принимают противозачаточные таблетки, пластырь или кольцо, тем более ненормальными становятся их гормоны (они возвращаются к аномальному уровню СПКЯ).

    Какие методы контроля рождаемости наиболее эффективны для предотвращения нежелательной беременности?

    Противозачаточная инъекция, кольцо, пластырь и таблетка примерно на 99% эффективны при идеальном использовании. Однако эти методы контроля рождаемости требуют вмешательства человека. Пластырь может отвалиться, таблетка или кольцо могут быть забыты, или женщина не может попасть к поставщику для вакцинации противозачаточной вакцины в установленные сроки.

    Долговременные методы контроля рождаемости, не требующие значительного вмешательства человека, являются одними из наиболее эффективных методов предотвращения нежелательной беременности.Эффективность противозачаточного имплантата составляет 99%, и после установки он может прослужить 3 года. ВМС также на 99% эффективны и могут длиться до 7 лет для ВМС с гормонами (Liletta® или Mirena®) или 12 лет (медные ВМС) по данным Всемирной организации здравоохранения. Самая большая проблема, с которой сталкиваются пользователи ВМС, — это то, смогут ли они найти поставщика, который установит ВМС.

    Однако эти долговечные устройства могут быть не лучшим выбором для некоторых женщин. Они могут не захотеть противозачаточных средств, которые действуют так долго (хотя вы можете удалить их в любое время и возобновить фертильность в течение месяца), или им может быть неудобно иметь устройство в своем теле.Противозачаточное кольцо, пластырь и таблетка по-прежнему очень эффективны даже при обычном использовании, и существует так много различных типов таблеток (около 40), что вы и ваш поставщик сможете найти ту, которая соответствует вашим уникальным потребностям.

    Если вы ищете доступные, безопасные и эффективные гормональные противозачаточные средства, свяжитесь с Pandia Health сегодня. Представители будут рады помочь вам с любыми вопросами о доставке противозачаточных таблеток, пластырей или колец прямо к вам домой.

    9 видов контрацепции, которые можно использовать для предотвращения беременности (с фотографиями!)

    Быстрее не должно быть рискованным делом — не тогда, когда существует множество методов контрацепции, отвечающих различным потребностям.

    Противозачаточные средства можно использовать для предотвращения беременности, а некоторые из них также защитят вас от инфекций, передаваемых половым путем (ИППП).

    Вы можете спросить: какой метод лучше всего подойдет мне и моему образу жизни? Какой метод защищает от ИППП?

    А как насчет удобства использования? Возможные побочные эффекты? Расходы? Насколько это будет эффективно?

    Чтобы отпраздновать Всемирный день контрацепции 26 сентября, присоединяйтесь к нам, и мы разберем его для вас, исследуя некоторые из самых популярных типов контрацептивов — с изображениями.Начиная с…

    Презерватив

    Презерватив — единственная форма контрацепции, которая защищает от большинства ИППП, а также предотвращает беременность. Этот метод контрацепции можно использовать по запросу, он не содержит гормонов и может легко носить с собой. И он бывает мужских и женских разновидностей.

    Мужские презервативы наматываются на эрегированный пенис и действуют как физический барьер, препятствуя передаче половых жидкостей между людьми во время секса. Женский презерватив вводится во влагалище непосредственно перед половым актом.При обычном использовании женский презерватив не так эффективен, как мужской латексный презерватив, и может потребоваться немного практики, чтобы к нему привыкнуть.

    Плюсы: лучшая защита от ИППП; можно использовать по запросу; без гормонов.

    Минусы: он может порваться или оторваться во время секса при неправильном использовании; у некоторых людей аллергия на латексные презервативы.

    Таблетка для пероральной контрацепции

    Это маленькая таблетка, которую нужно принимать один раз в день. Оральные противозачаточные таблетки — это наиболее часто упоминаемый метод контрацепции, используемый австралийскими женщинами.Есть несколько различных типов таблеток на выбор, поэтому нужно найти ту, которая подходит именно вам. Комбинированная таблетка содержит эстроген и прогестин, а мини-таблетка содержит только один гормон — прогестин. Таблетка может иметь много преимуществ, однако не забывайте принимать ее вовремя.

    Плюсы приема таблеток: высокая эффективность при правильном применении; допускает сексуальную спонтанность и не прерывает секс; Некоторые таблетки могут даже уменьшить обильные и болезненные периоды и / или могут положительно повлиять на угри.

    Минусы: если вы забудете принять таблетку, значит, она не будет столь же эффективной; его могут использовать только женщины; не подходит женщинам, которые не могут принимать эстрогеносодержащие контрацептивы; он не защищает от ИППП.

    Таблетки можно приобрести только по рецепту врача, поэтому посетите своего местного врача или клинику сексуального здоровья.

    Внутриматочное устройство (ВМС)

    Это маленькое Т-образное устройство сделано из материала, содержащего гормон прогестерон или пластик и медь, и вставлено в матку женщины квалифицированным медицинским работником.Это обратимый метод контрацепции длительного действия, который можно использовать от трех до 10 лет, в зависимости от типа.

    Некоторые ВМС содержат гормоны, которые постепенно высвобождаются для предотвращения беременности. ВМС также может быть эффективным средством экстренной контрацепции, если врач установит ее в течение пяти дней (120 часов) после незащищенного полового акта.

    ВМС, содержащие медь, эффективны на 99%, а содержащие гормоны — на 99,8%, поэтому с помощью метода контрацепции вы защищены настолько, насколько это возможно.

    Минусы включают: нерегулярные кровотечения и кровянистые выделения в течение первых шести месяцев использования; требуется обученный поставщик медицинских услуг для установки и удаления; не защищает от ИППП.

    Противозачаточный имплант

    В этом методе небольшой гибкий стержень помещается под кожу в предплечье женщины, высвобождая форму гормона прогестерона. Гормон останавливает высвобождение яйцеклетки из яичника и сгущает цервикальную слизь, затрудняя проникновение сперматозоидов в матку.Имплант требует небольшой процедуры с использованием местного анестетика, чтобы установить и удалить стержень, и его необходимо заменить через три года.

    Плюсы имплантата: высокая эффективность; не прерывает секс; является обратимым противозачаточным средством длительного действия.

    Минусы включают: Требуется обученный поставщик медицинских услуг для установки и удаления; иногда изначально может быть нерегулярное кровотечение; не защищает от ИППП.

    Контрацептивная инъекция

    Инъекция содержит синтетическую версию гормона прогестагена.Он вводится женщине в ягодицу или предплечье, и в течение следующих 12 недель гормон медленно попадает в кровоток.

    Плюсы: Срок действия инъекции до трех месяцев; очень эффективен; допускает сексуальную спонтанность и не прерывает секс.

    Минусы: инъекция может вызвать нарушение менструального цикла или нерегулярное кровотечение; это требует учета количества использованных месяцев; это не защищает от ИППП.

    Таблетка для экстренной контрацепции («Утро после»)

    Таблетка для экстренной контрацепции может использоваться для предотвращения беременности после полового акта, если контрацепция не использовалась, презерватив порвался во время секса или женщина подверглась сексуальному насилию .

    Хотя ее иногда называют таблеткой «Утро после», на самом деле она может действовать до пяти дней после незащищенного секса. Чем раньше он будет принят, тем он эффективнее; при приеме в первые три дня после секса предотвращает примерно 85% предполагаемых беременностей.

    Эта таблетка содержит особые дозы женских гормонов. Любая женщина может принимать таблетки экстренной контрацепции, даже те, кто не может принимать другие оральные контрацептивы. Его можно купить без рецепта в аптеке или аптеке.

    Общие побочные эффекты экстренной контрацепции включают тошноту, рвоту, а следующие месячные могут быть ранними или отсроченными. Экстренная контрацепция не защищает от ИППП.

    Противозачаточное кольцо

    Этот метод состоит из гибкого пластикового кольца, постоянно выделяющего гормоны, которое женщина вводит во влагалище. Он остается на месте в течение трех недель, затем вы снимаете его, делаете перерыв на неделю, а затем вставляете еще один. Кольцо высвобождает гормоны эстроген и гестаген.Это те же гормоны, которые используются в комбинированных пероральных противозачаточных таблетках, но в более низкой дозе.

    Плюсы: Вы можете самостоятельно вставлять и снимать вагинальное кольцо; Этот метод контрацепции имеет мало побочных эффектов, позволяет контролировать периоды и позволяет быстро восстановить фертильность после снятия кольца.

    Минусы: не подходит для женщин, которые не могут принимать эстрогеносодержащие контрацептивы; нужно не забыть заменить его в нужный момент; не защищает от ИППП.

    Диафрагма

    Диафрагма — это небольшой мягкий силиконовый купол, помещаемый во влагалище для предотвращения попадания сперматозоидов в матку. Он образует физический барьер между мужской спермой и женской яйцеклеткой, как презерватив.

    Диафрагма должна оставаться на месте не менее шести часов после секса. Через шесть — но не более чем через 24 часа после секса — ее нужно вынуть и почистить.

    Некоторые из плюсов: одну и ту же диафрагму можно использовать более одного раза, и она может прослужить до двух лет, если за ней ухаживать.

    Некоторые из минусов: использование диафрагмы требует практики и требует отслеживания вставленных часов. При правильном использовании диафрагма работает довольно хорошо, но не так хорошо, как таблетки, противозачаточный имплант или ВМС.

    Стерилизация

    Стерилизация — это процесс полного лишения способности организма к воспроизводству с помощью открытой хирургии или хирургии с минимальной инвазией. Это постоянный метод контрацепции, подходящий для людей, которые уверены, что никогда не хотят детей или больше не хотят детей.Стерилизация доступна как женщинам, так и мужчинам и проводится в больнице под общим наркозом.

    Если вы думаете о стерилизации, вам следует обсудить с врачом причины, по которым вы хотите пройти стерилизацию, какие другие методы контрацепции могут быть более подходящими, а также любые побочные эффекты, риски и осложнения процедуры.

    Дополнительная информация

    Для получения дополнительных вариантов контрацепции и советов посетите веб-сайт «Истинные отношения и репродуктивное здоровье» или «Дети по выбору».

    Диспареуния у женщин это: причины, симптомы, диагностика и лечение

    причины, симптомы, диагностика и лечение

    Диспареуния – ощущения дискомфорта или болезненности в области наружных гениталий и малого таза, возникающие в связи с половым сношением. У женщин может иметь как психологическую, так и органическую основу. Диспареуния приводит к сексуальной неудовлетворенности, снижению полового влечения, избеганию половых контактов, нарушению взаимоотношений с партнером, депрессии. Причины диспареунии устанавливаются в процессе гинекологического осмотра, УЗИ, лабораторных исследований, консультации психотерапевта или сексолога. Лечение может включать терапию основного гинекологического заболевания, психотерапию, выработку оптимальной сексуальной техники.

    Общие сведения

    Диспареуния – неприятные либо болезненные ощущения, возникающие в половых органах до, в течение или сразу после окончания коитуса. Может возникать у лиц обоего пола, однако наиболее часто такое расстройство сексуальной функции регистрируется среди женщин. Точные данные относительно распространенности диспареунии в женской популяции неизвестны, поскольку многие пациентки, стесняясь своей проблемы, не обращаются с ней к специалистам. По различным источникам, эпизоды диспареунии периодически испытывают от 15% до 60% женщин (в послеродовом периоде – 45%), однако специализированная гинекологическая помощь требуется значительно меньшему числу пациенток.

    Первоначально термин «диспареуния» рассматривался исключительно в рамках сексологии. При этом разные исследователи вкладывали в него различный смысл, трактуя и как неспособность получать оргазм, и как снижение полового влечения, половую холодность, болезненный половой акт. Причинами диспареунии виделись, главным образом, психические факторы, способствующие возникновению патологических сексуальных реакций. В настоящее время доказан многосторонний, интегральный характер диспареунии, в связи с чем решением данной проблемы занимаются не только сексологи, но и специалисты в сфере гинекологии и андрологии.

    Диспареуния

    Классификация диспареунии

    В зависимости от факторов, обусловливающих диспареунию, выделяют симптоматическую, психогенную и смешанную формы. Симптоматическая (органическая) диспареуния возникает как следствие инфекционно-воспалительных, рубцовых, атрофических, травматических, опухолевых, дисгормональных патологических процессов мочеполовой сферы, но не связана с расстройствами сексуального поведения.

    Психогенная диспареуния является самостоятельной сексуальной дисфункцией и может являться отражением бессознательного конфликта, проявлением тревожных расстройств, фобий и половых перверсий. Среди пациенток встречается психогенная диспареуния двух типов: внутриличностная (I тип) и межличностная (II тип). При сексуальной дисфункции I типа женщины указывают на наличие травмирующих переживаний в прошлом, чувства вины, обмана или же болезненных родовых травм. У пациенток II типа прослеживаются проблемы во взаимоотношениях с партнером в настоящем времени, следствием чего служит диспареуния.

    Смешанная диспареуния объединяет в себе первично развившуюся органическую форму с наслоившимися на нее с психогенными факторами, которые обусловливают восприятие боли и сексуальное поведение женщины.

    При возникновении диспареунии с самого начала половой жизни говорят о ее первичной форме, если же патологические симптомы появляются после периода нормальных сексуальных реакций и ощущений, то данное нарушение рассматривается как вторичное. По локализации болезненных ощущений различают поверхностную (в области наружных половых органов и входа во влагалище) и глубокую диспареунию (в области малого таза).

    Причины диспареунии

    Важная роль в формировании диспареунии принадлежит конституциональным и личностным особенностям, наследственности, состоянию репродуктивного здоровья, формам сексуального поведения, предшествующему половому опыту и т. д. Органические причины поверхностной диспареунии могут быть связаны с пороками развития влагалища и вульвы, фиброзированной девственной плевой. Довольно часто при обследовании пациенток с данным расстройством выявляются инфекционные заболевания — вульвиты, кольпиты, вульвовагиниты различной этиологии, бартолинит.

    Половое сношение может стать болезненным вследствие постоперационного или постлучевого стеноза преддверия влагалища, послеродовых осложнений, наличия кондиломатозных разрастаний в области промежности и гениталий. У части женщин имеют место указания на вульводинию – болезненные ощущения, не связанные непосредственно с половым актом. У пациенток в пре- и постменопаузе диспареуния может быть обусловлена дистрофией вульвы, атрофическим кольпитом. Сухость влагалища и дискомфорт при половом сношении наблюдается при синдроме Шегрена. Этиологическими предпосылками глубокой диспареунии нередко выступают ретрофлексия матки, варикозное расширение вен малого таза, эндометриоз, миома матки, спаечный процесс в малом тазу, ВЗОМТ, интерстициальный цистит, опущение матки.

    Кроме органической патологии, причинами болей во время полового акта может становиться неправильно подобранный по размеру презерватив или аллергическая реакция на него (латекс, смазку, красители или ароматические вещества). Диспареунические жалобы также могут быть связаны с использованием других видов контрацепции: ВМС, спермицидных средств, колпачков, диафрагмы, влагалищного кольца. На возникновение и выраженность симптомов влияет сексуальная техника (сексуальная позиция, темп и ритм фрикций, глубина проникновения), поведение полового партнера (недостаточная сексуальная стимуляция, принуждение, агрессивность и пр.), отсутствие любви и взаимного доверия в паре. Определенную роль могут играть боязнь заражения венерическими заболеваниями или наступления нежелательной беременности.

    Психологические предпосылке диспареунии обычно лежат в области негативного предыдущего сексуального опыта женщины либо неудовлетворенности настоящими партнерскими отношениями. Эти обстоятельства самым непосредственным образом влияют на качество половой жизни. Болевые ощущения, возникшие при первом половом акте или в связи с изнасилованием, воспалительными заболеваниями и т. д., могут прочно фиксироваться в памяти, вследствие чего последующие попытки близости также сопровождаются болью. Иногда диспареуния удерживается по принципу вторичной выгоды, позволяя женщине избегать или существенно ограничивать половую близость с партнером, который ей неприятен.

    Симптомы диспареунии

    Диспареунические боли могут возникать в момент сексуального возбуждения, во время введения пениса во влагалище, при движениях полового члена или после завершения полового акта. Характер болезненных ощущений женщины описывают по-разному: одни как ноющую, другие – жгучую с зудом, третьи – колющую боль. Степень болезненных ощущений также варьируется – от дискомфорта до сильной, нестерпимой боли. Обычно пациентки точно указывают локализацию боли (поверхностная, глубокая или их сочетание), зависимость своих ощущений от ситуации и сексуальной позы. Из-за ожидания повторения боли со временем формируется боязнь полового акта, женщина под всяческими предлогами стремится избежать близости с половым партнером. В отличие от вагинизма, при диспареунии спазма мышц входа во влагалище не происходит.

    Диспареуния может иметь место как при половой связи с разными партнерами, так и возникать только во время близости с конкретным мужчиной. У части пациенток диспареуния сочетается с другими сексуальными нарушениями: снижением либидо, нарушением сексуального возбуждения, аноргазмией. Длительно сохраняющаяся диспареуния создает условия для развития невротических реакций, депрессии, расставания с половым партнером, утраты интереса к сексуальной стороне жизни.

    Диагностика диспареунии

    Для диагностики диспареунии требуется проведение гинекологического, психологического и сексологического обследования. Иногда консультация психолога и сексолога необходима и постоянному партнеру пациентки.

    При беседе с женщиной выясняют различные аспекты, которые могут пролить свет на этиологию возникшей проблемы (время начала болей, их локализация, характер и интенсивность, обстоятельства появления, предшествующие методы лечения). Тщательным образом собирают акушерско-гинекологический анамнез, особое внимание обращают на наличие вагинальных симптомов (патологических белей, жжения, зуда), перенесенные половые инфекции и другие заболевания, родовые травмы, операции на брюшной полости, способы контрацепции.

    При обследовании пациентки на кресле гинеколог внимательно осматривает область вульвы, визуально определяя признаки воспаления, атрофии, поражения кожи промежности. Бимануальное исследование позволяет обнаружить болезненность в области преддверия влагалища, матки, придатков. С целью исключения или подтверждения органических причин диспареунии производится забор мазков на флору, половые инфекции, онкоцитологию; выполняется УЗИ органов малого таза. При отсутствии данных за органическую диспареунию женщину направляют к психотерапевту или сексологу для проведения специализированной диагностики.

    Лечение диспареунии

    При наличии подтвержденных органических причин диспареунии лечение проводится специалистами соответствующего профиля (гинекологами, урологами, венерологами). С учетом выявленных этиологических факторов назначается лекарственная терапия (противовоспалительные, седативные средства, ЗГТ, местные анестетики), гинекологический массаж, физиотерапия. По показаниям производится хирургическое вмешательство (коррекция анатомических дефектов, вагинопластика, рассечение фиброзированной девственной плевы, удаление кондилом, удаления кисты бартолиниевой железы и пр.). При необходимости подбирается подходящий метод контрацепции. При пролапсе гениталий рекомендуется использование маточного кольца.

    В лечении психогенной диспареунии могут использоваться индивидуальная и парная психотерапия, психокоррекция супружеской пары, гипносуггестивная терапия, телесно-ориентированная терапия, аутотренинг, секс-терапия. Целью психотерапевтического лечения является изменение отношения к половому акту, устранение ожидания боли, гармонизация супружеских отношений. Даются рекомендации по изменению сексуальной техники, подбору лубрикантов, использованию приемов для расслабления мышц влагалища. Важно помнить, что эффективное устранение психогенной диспареунии возможно лишь при заинтересованном участии обоих партнеров.

    причины, симптомы и лечение в статье гинеколога Соловьева Т. С.

    Дата публикации 19 марта 2020Обновлено 19 марта 2020

    Определение болезни. Причины заболевания

    Диспареуния — это болевые ощущения в области половых органов и таза, возникающие во время полового акта. Их интенсивность различна: от лёгкого дискомфорта до резких болей, при которых половой акт невозможен. Различают поверхностную боль вокруг половых органов и глубокую — в полости таза.

    Диспареуния может возникать у обоих полов, но чаще встречается у женщин [1]. Точных сведений о распространённости заболевания нет, поскольку многие пациентки избегают обращаться с проблемой к специалисту. По статистике, собранной в США, диспареуния беспокоит 46 % женщин в возрасте 18-45 лет [2]. В России ситуация схожая.

    Расстройству способствуют особенности личности и телосложения, состояние репродуктивного здоровья, наследственность и предыдущий половой опыт.

    Органические причины поверхностной диспареунии:

    • Нехватка влагалищной смазки — возникает из-за низкого уровня эстрогенов (при менопаузе, после родов, во время кормления грудью) или при недостаточной прелюдии. К нарушению могут приводить и некоторые лекарства: антидепрессанты (бутирофенон, фенотиазин, тиоксантен), нейролептики (амисульприд, рисперидон), гипотензивные (тимолол, пропранолол, окспренолол), антигистаминные (прометазин, мебгидролин, дифенгидрамин) и седативные препараты.
    • Воспалительно-инфекционные заболевания — воспаления вульвы, влагалища, шейки матки, желёз, расположенных в толще больших половых губ.
    • Вагинизм — непроизвольный спазм мышц стенок влагалища.
    • Пороки развития вульвы и влагалища.
    • Утолщённая девственная плева.
    • Стеноз (сужение) влагалища после операции или лучевой терапии.
    • Послеродовые осложнения — воспалительные заболевания, травмы промежности, разрывы шейки матки и другие нарушения.
    • Кондиломы во влагалище или в области промежности, травмируемые при половом акте.
    • Атрофия слизистой влагалища и дистрофия вульвы в пре- и постменопаузе.
    • Синдром Шегрена — аутоиммунное заболевание, при котором нарушается секреция желёз, что приводит к сухости влагалища.

    Причины глубокой диспареунии:

    • эндометриоз;
    • варикозное расширение вен малого таза;
    • миома матки;
    • спайки органов малого таза;
    • воспалительные заболевания матки и придатков — эндометрит, аднексит;
    • воспаление стенки мочевого пузыря (интерстициальный цистит).

    Кроме органических причин, к диспареунии может приводить аллергия на вещества в составе латекса и смазки, спермицидных препаратов, влагалищных колпачков и колец.

    У диспареунии могут быть и психологические причины:

    • негативный сексуальный опыт — болевые ощущения при первом половом акте или изнасиловании закрепляются в памяти и в дальнейшем приводят к боли;
    • неудовлетворённость отношениями, отсутствие любви и доверия в паре;
    • страх беременности или заражения венерическими заболеваниями;
    • механизм «вторичной выгоды«, который позволяет женщине избежать или ограничить близость с неприятным партнёром;
    • депрессия, тревожность, страхи, чувство вины, комплексы и прочие негативные эмоции, которые мешают расслабиться и препятствуют возбуждению;
    • несовпадение уровней половой активности партнёров [8].

    На выраженность симптомов могут влиять сексуальная техника (темп, ритм фрикций, глубина проникновения, позиция) и поведение полового партнёра (агрессивность, недостаточная сексуальная стимуляция, принуждение).

    При обнаружении схожих симптомов проконсультируйтесь у врача. Не занимайтесь самолечением — это опасно для вашего здоровья!

    Симптомы диспареунии

    Боль может возникать при возбуждении, во время и после завершения полового акта. Она бывает слабовыраженной, острой или ноющей. Дискомфорт мешает расслабиться, в результате появляется раздражительность, снижается либидо, возникают аноргазмия, головные боли, депрессия.

    При диспареунии секс физически возможен, но из-за страха боли мышцы влагалища спазмируются, что затрудняет половой акт [9]. При психосоматической форме дискомфорт может возникать до проникновения и сохраняться после завершения полового акта. Преобладают неопределённые, разлитые, монотонные боли в проекции влагалища или матки, зуд и жжение во время фрикций. При этом объективных изменений со стороны половых органов нет, либо они не соответствуют интенсивности боли [10].

    Патогенез диспареунии

    К болевым ощущениям приводят различные расстройства. Каждое из них имеет свой механизм формирования и определяет патогенез диспареунии:

    • При нехватке смазки, атрофических или воспалительных заболеваниях влагалища боль возникает из-за раздражения и травматизации слизистой оболочки.
    • При вагинизме, пороках развития, стенозе влагалища дискомфорт вызывают анатомические особенности, которые препятствуют половому акту.
    • При эндометриозе неприятные ощущения связаны с расположением эндометриоидных очагов. Давление и их физическое растяжение при половом акте вызывают боль.
    • При загибе и опущении матки, низко расположенных миоматозных узлах происходит смещение органов, что ведёт к дискомфорту при половой жизни.
    • При воспалительных заболеваниях матки, придатков и мочевого пузыря боль может присутствовать и вне полового акта, а во время него — усиливаться из-за давления на воспалённые ткани [11].

    При психосоматической диспареунии стресс и сопутствующие негативные эмоции вызывают спазмы мышц тазового дна. Это сопровождается болью и нарушением микроциркуляции крови в тканях при половом акте. Поначалу такое нарушение временно и обратимо, но в дальнейшем становится постоянным и приводит к структурным изменениям. Таким образом психогенетические и органические расстройства влияют друг на друга [7].

    При психогенной диспареунии к боли приводит неразрешённый внутренний конфликт. Дискомфорт возникает из-за невозможности изменить сложившуюся ситуацию и от неудовлетворённости отношениями. Женщина ищет возможность избежать половую близость, а боль служит наиболее психологически и социально приемлемым способом для этого [10].

    Классификация и стадии развития диспареунии

    Все виды диспареунии можно разделить на две группы [3]: 

    • первичная — симптомы появились с началом половой жизни;
    • вторичная — первое время боли не было, она возникла позже.

    По локализации различают:

    • поверхностную диспареунию — в области влагалища или наружных половых органов;
    • глубокую — в области малого таза.

    В зависимости от причин заболевания выделяют:

    1. Органическая диспареуния, как проявление болезней половой или мочевыводящей систем.

    2. Психогенная — расстройство без органических заболеваний мочеполовой системы. К боли приводят эмоционально-психологические факторы [4]. Психогенная диспареуния бывает двух типов:

    • внутриличностная (I тип) — вызвана травмирующими переживаниями в прошлом;
    • межличностная (II тип) — возникла из-за проблем в текущих отношениях.

    3. Психосоматическая (смешанная) — по симптомам схожа с органической формой, но в её основе лежат психогенные факторы. Ведущая роль принадлежит длительному стрессу и эмоциональному конфликту из-за недоверия партнёру или непринятия сексуальных ролей [5]. Для психосоматической диспареунии характерны: нарушение циркуляции, жжение, зуд, нелокализованные боли; органические повреждения не соответствуют интенсивности боли; сложные психологические ситуации в прошлом.

    Осложнения диспареунии

    Если диспареуния возникла на фоне органических нарушений (воспаления, нехватки смазки) игнорирование боли и продолжение половых актов может привести к травмам слизистой оболочки, ранам и их вторичному инфицированию. При вагинизме, пороках развития, стенозе влагалища, утолщённой девственной плеве попытки проникновения вызывают боль, а затем приводят к повреждению тканей, разрывам и кровотечениям.

    Диспареуния может вызывать невротические расстройства и депрессию, приводить к конфликтам, ухудшать отношения в паре и в семье в целом [9] .

    Диагностика диспареунии

    При диспареунии рекомендовано полное гинекологическое обследование, которое включает:

    • подробный сбор жалоб и анамнеза;
    • осмотр в гинекологическом кресле,
    • УЗИ органов малого таза;
    • взятие мазков на флору;
    • при необходимости — анализ на инфекции и кольпоскопию (осмотр шейки матки под микроскопом).

    После своевременной записи к гинекологу, важно правильно подготовиться к приёму:

    1. Обратить внимание на любые сексуальные проблемы, вспомнить, когда и как часто они возникают.

    2. Составить список перенесённых заболеваний, травм и операций, принимаемых лекарств, витаминов или добавок.

    3. Подготовить вопросы для врача:

    • что может быть причиной заболевания;
    • какие изменения образа жизни необходимы;
    • какие процедуры можно проводить, а какие нет;
    • какие книги или статьи следует прочитать.

    4. Обдумать ответы на вопросы врача:

    • есть ли проблемы с сексуальной жизнью;
    • когда появилась боль;
    • где она ощущается;
    • возникает ли она каждый раз во время секса или только в определённых ситуациях;
    • можно ли обсудить эти проблемы с партнёром;
    • есть ли какие-то другие, не относящиеся к сексу проблемы;
    • присутствует ли зуд или жжение во влагалище [10][11].

    При расспросе гинеколог обращает особое внимание на вагинальные проявления (патологические выделения, покраснения), перенесённые половые инфекции, методы контрацепции, гинекологические и соматические заболевания, родовые травмы, операции. Врач выясняет время начала болей, обстоятельства их появления, локализацию, характер и выраженность, а также методы лечения, применяемые ранее.

    Во время осмотра гинеколог внимательно обследует область вульвы, выявляет признаки поражения кожи промежности, воспаления, атрофии. Пальпация половых органов позволяет обнаружить очаги боли во влагалище и его преддверии, в матке и придатках.

    Если органическая патология отсутствует, или интенсивность боли не соответствует клинической картине, женщину направляют на консультацию к психологу или сексологу [8]. Иногда помощь этих специалистов необходима и половому партнёру, например при психогенной и психосоматической аноргазмии.

    Лечение диспареунии

    Заболеваниями мочеполовой сферы занимаются врачи соответствующего профиля: гинеколог, венеролог или уролог. После диагностики специалист может назначить лекарства — противовоспалительные препараты, местные анестетики, седативные средства, заместительную гормональную терапию. Кроме того, для лечения диспареунии используют методы физиотерапии.

    По показаниям может потребоваться хирургическое вмешательство, например коррекция анатомических дефектов, удаление кондилом, миоматозных узлов, вагинопластика.

    При необходимости врач подбирает метод контрацепции, рекомендует искусственную смазку и упражнения для расслабления мышц влагалища. Иногда требуется беседа для повышения сексуальной грамотности: рассказ о физиологии полового акта, о наступлении беременности, о защите от половых инфекций.

    Если диспареуния вызвана приёмом лекарственного препарата, то его необходимо заменить на аналог без данного побочного эффекта.

    Для коррекции психогенной диспареунии применяют парную или индивидуальную психотерапию, телесно-ориентированные практики, аутотренинг.

    Психотерапия поможет при невротических расстройствах, повысит уверенность в себе, улучшит взаимопонимание в паре и избавит от ожидания боли во время полового акта.

    Для приобретения позитивного опыта половых контактов применяют сексуальную терапию. Секс-терапия совмещает психотерапию и задания, которые пара выполняет в интимной обстановке.

    Ведением пациентов с психосоматической формой диспареунии занимаются гинеколог вместе с сексологом [7].

    Прогноз. Профилактика

    При соблюдении рекомендаций врача прогноз благоприятный. Для профилактики органической формы диспареунии необходимо своевременное лечение гинекологической патологии.

    Сохранению сексуальной функции способствует:

    1. Родительское воспитание с позитивным отношением к сексуальным аспектам жизни.
    2. Гармоничное психосексуальное развитие и личностные особенности.
    3. Удовлетворённость партнёрскими отношениями.

    При психогенной диспареунии важную роль играет партнёр. Его невротические личностные черты (повышенная тревожность, неуверенность в себе, зависимость), особенно в сочетании с нехваткой позитивного сексуального опытом, ухудшают ситуацию [10].

    Диспареуния у женщин — причины, симптомы и лечение

    Болезненный половой акт может произойти по целому ряду причин – начиная от структурных проблем до психологических ситуаций. Многие женщины испытывают боль при половом акте в тот или иной момент в их жизни.

    Медицинский термин обозначающий болезненный половой акт – диспареуния  – который определяет как постоянная или рецидивирующая генитальная боль, возникающая непосредственно перед, во время или после полового акта. Поговорите с врачом, если вы испытываете боль при половом акте. Лечение должно быть сосредоточено на основных причинах, и может помочь устранить или уменьшить эту проблему.

    При диспареунии у женщин симптомы могут включать в себя:

    • Боль только при половом либо проникновении
    • Боль с каждым проникновением, даже при извлечении тампона
    • Новую боль после того, как ранее был только безболезненный половой акт
    • Глубокая боль в процессе фрикций
    • Жгучая боль или ноющая боль
    • Пульсирующая боль длительное время после полового акта

    Когда при болезненном половом акте женщина должна обратиться к врачу

    Если у вас возникли периодические боли во время секса, поговорите со своим врачом. Лечение этой проблемы может помочь вашей сексуальной жизни, поддержать вашу эмоциональную близость с партнером и вашу самооценку.

    Физические причины болезненного полового акта различны, в зависимости от того, происходит ли боль при входе или с глубокого внедрения пениса. Эмоциональные факторы могут быть связаны со многими типами болезненного полового акта.

    Боль при введении пениса, причины

    Боль во время проникновения может быть связано с целым рядом факторов, в том числе:

    Недостаточное количество смазки. Это часто является результатом не достаточной прелюдии. Недостаточное количество смазки также обычно вызвано снижением уровня эстрогенов после менопаузы, после родов или во время кормления грудью.

    Некоторые лекарства, как известно тоже, подавляют желание или возбуждение, которое может уменьшить количество влагалищной жидкости и сделать секс болезненным. К ним относятся антидепрессанты, препараты от высокого артериального давления, седативные средства, антигистаминные и некоторые противозачаточные таблетки.

    Травмы или раздражения. Это причины включают в себя повреждение или раздражение от несчастного случая, тазовой хирургии, надреза во время родов (с целью увеличить родовые пути  -эпизиотомию).

    Воспаление, инфекции или заболевания кожи. Инфекция в вашей области половых органов или мочевыводящих путей может вызвать боль при половом акте. Экзема или другие проблемы кожи в области половых органов также может быть проблемой.

    Вагинизм. Непроизвольный спазм мышц стенок влагалища (вагинизм) может сделать попытки проникновения очень болезненным.

    Врожденные аномалии половых органов. Проблемы могут присутствовать при рождении, такие как отсутствие полностью сформированного влагалища (вагинальная агенезия) или развитие мембраны, блокирующей вход во влагалище (заращение девственной плевы), это может быть основной причиной диспареунии.

    Боль при глубоком проникновении пениса

    Глубокая боль в влагалище при сексе обычно происходит с глубоком проникновением и может быть более выражена в определенных положениях.

    Причины включают:

    Некоторые болезни и состояния. Список включает в себя эндометриоз, воспалительные заболевания тазовых органов, выпадение матки, ретроверсию матки, миомы матки, цистит, синдром раздраженного кишечника, геморрой и кисты яичников.

    Хирургия или медицинские процедуры. Рубцевание от тазовой хирургии, в том числе гистерэктомия, может иногда вызывать боль при половом акте. Медицинские методы лечения рака, такие как лучевая и химиотерапия и, может вызвать изменения, которые делают секс болезненным.

    Эмоциональные факторы боли при глубоком проникновении пениса

    Эмоции тесно переплетаются с сексуальной активностью и могут играть определенную роль в любом типе сексуальной боли.

    Эмоциональные факторы включают в себя:

    Психологические проблемы. Тревога, депрессия, беспокойство по поводу вашей внешности, страх близких отношений или проблем в отношениях могут способствовать низкому уровень возбуждения и в результате дискомфорт или боль.

    Стресс. Ваши мышцы малого таза, как правило, напряжены в ответ на стресс в вашей жизни. Это может способствовать болям во время полового акта.

    История сексуального насилия. Большинство женщин с диспареунией не имеют историю сексуального насилия, но, если вы подверглись насилию, это может играть определенную роль.

    Иногда это может быть трудно сказать, является ли психологические факторы связаны с диспареунии. Первичная боль может привести к боязни повторения боли, что создает трудности расслабления и может привести к большей боли. Как и при любой боли в вашем организме, вы можете начать избегать ситуаций, которые вы связываете с болью.

    Если у вас есть периодические боли во время полового акта, разговор с врачом, является первым шагом в решении этой проюлемы. Врачи и гинекологи по уходу часто спрашивают о сексе и интимности в рамках обычного медицинского осмотра. Используйте возможность обсудить свои проблемы.

    Ваш обычный врач может диагностировать и лечить проблему или направить вас к специалисту, который может решить эту проблему.

    Совет женщине при болезненном половом акте

    Чтобы подготовиться к этому разговору с вашим доктором:

    Обратите внимание на любые сексуальные проблемы, с которыми вы столкнулись, в том числе, когда и как часто они возникали.

    Составьте список перенесенных травм и заболеваний, в том числе каких – либо ситуаций, прием лекарственных препаратов или биодобавок, а также названия всех лекарств, витаминов или добавок, которые вы принимаете.

    Подготовьте вопросы, которые хотели задать врачу и запишите их. Возьмите с собой блокнот и ручку, чтобы записать рекомендации по решению вашей проблемы.

    Вот некоторые основные вопросы задавать своему врачу, включают в себя:

    • Что может быть причиной моей проблемы?
    • Какие изменения образа жизни должны быть сделаны, чтобы улучшить мою ситуацию?
    • Какие процедуры можно а какие нельзя?
    • Какие книги или другие материалы для чтения, вы можете порекомендовать?
    • Есть ли какие-либо полезные веб-сайты?

    Какие вопросы ваш врач может задать?

    Ваш врач будет задавать вопросы о симптомах, которые вы испытываете и оценить ваш гормональный статус.

    Ваш врач может спросить:

    • Есть ли у вас сексуальные проблемы?
    • Когда боль начинается?
    • Где вы чувствуете боль?
    • Происходит ли боль каждый раз, когда вы занимаетесь сексом или только в определенных ситуациях?
    • Есть ли возможность обсудить свои проблемы с вашим партнером?
    • Есть ли какие-либо другие, не относящиеся к сексу проблемы способные причинить вам боль?
    • Испытываете ли раздражение влагалища, зуд или жжение?
    • Были ли когда-либо гинекологические заболевания или операции?

    Диагностика диспареунии у женщин

    Тщательный сбор анамнеза. Ваш врач может спросить, когда началась ваша боль, именно там, где болит, как он чувствует себя, происходит боль при половом акте с каждым половым партнером и в каждой позе. Ваш врач может также уточнить ваш половой анамнез (историю сексуальных отношений), были ли операции, аборты или роды.

    Не позволяйте смущению заставить вас давать не откровенные ответы. Эти вопросы дают ключевую информацию к разгадке причины вашей боли.

    Гинекологический осмотр. Во время гинекологического осмотра, врач проверяет наличие признаков раздражения кожи, инфекции или анатомических проблем. Он может также попытаться определить местоположение вашей боли, применяя мягкое давление на ваши половые органы и тазовые мышцы.

    Может быть выполнен визуальный осмотр из влагалища, используя инструмент, так называемый расширитель, чтобы осмотреть стенки влагалища. Некоторые женщины, которые испытывают боль при половом акте могут испытывать боль или дискомфорт при гинекологическом осмотре вне зависимости от профессионализма врача. Вы можете попросить, чтобы осмотр был прерван в любое время, если это слишком болезненно.

    Другие обследования при диспареунии. Если врач подозревает конкретные причины болезненного полового акта, он может рекомендовать УЗИ органов малого таза.

    Лечение диспареунии

    Варианты лечения варьируются, в зависимости от основной причины боли.

    Лекарственные препараты. Если инфекция или заболевание способствует вашей боли, это рассматривается как основная причина и назначение лекарств может решить вашу проблему. Отмена(замена) лекарства, вызывающего проблемы с смазкой также может устранить ваши симптомы.

    Для большинства женщин в постменопаузе, диспареуния вызвана недостаточным количеством смазки в результате низкого уровня эстрогенов. Это можно лечить с помощью местных эстрогенных препаратов, наносимых непосредственно на влагалище.

    Различные виды общеукрепляющей терапии могут быть полезными, в том числе:

    Десенсибилизации терапия. Во время этой терапии, вы узнаете, вагинальные упражнения на расслабление, которые могут уменьшить боль. Ваш врач может рекомендовать тазовые упражнения (упражнения Кегеля) или другие методы, чтобы уменьшить боль во время полового акта.

    Секс консультирование или сексуальная терапия. Если секс был болезненным в течение длительного времени, вы можете испытать отрицательную эмоциональную реакцию на сексуальную стимуляцию даже после лечения. Если вы и ваш партнер избегаете интимности из – за болезненного полового акта, вам может понадобиться помощь в улучшении связи с вашим партнером и восстановление сексуальной близости. Беседа с консультантом или сексопатологом может помочь решить эти проблемы.

    Когнитивная поведенческая терапия также может быть полезной в изменении негативных моделей мышления или поведения (читайте о когнитивной терапии в статье – “Панические атаки и панические расстройства“.

    Вы и ваш партнер можете быть в состоянии свести к минимуму боль изменив какие-либо ньюансы сексуальной отношений:

    Смена позы сношения. Если вы испытываете острую боль во время фрикций, когда пенис может ударять шейку матки или подтягивать мышцы тазового дна, вызывая ноющие или схваткообразные боли, изменение позиции может помочь. Вы можете попробовать быть сверху своего партнера во время секса. Женщины, как правило, приобретают больше контроля над частотой фракции или глубиной вхождения пениса в этой позиции, таким образом вы сможете быть в состоянии регулировать проникновение на глубину, что существенно лучше для вас.

    Разговаривайте с партнером. Говорите о том, что вам хорошо, а что вызывает боль. Если партнеру нужно немного «притормозить», так скажите об этом.

    Не спешите. Более длинные прелюдии могут помочь стимулировать вашу естественную смазку. И вы можете уменьшить боль путем задержки проникновения, пока вы не почувствуете, что полностью возбуждены.

    Используйте интимные гели-смазки. Любрикант может сделать секс более комфортным. Попробуйте различные марки, пока не найдете тот, который вы любите.

    Альтернатива. Пока проникновение во влагалище становится менее болезненным и неприятным, как в случае травм заболеваний либо операции, вы и ваш партнер можете найти другие способы быть близкими. Чувственный массаж, поцелуи и взаимные мастурбации, минет предлагают альтернативы половому акту, которые могли бы быть более удобным, более наполненным и принести больше удовольствия, чем ваш обычный секс.

    11 причин, почему женщины испытывают боль во время секса, и как с этим справиться

    Причин для возникновения боли при занятиях сексом может быть очень и очень много. Для этого явления придумали специальный медицинский термин — диспареуния. В это понятие входит постоянная или повторяющаяся генитальная боль, которая возникает непосредственно перед половым актом, во время или после него.

    Стоит сказать, что под половым актом понимается именно вагинальное проникновение, так что боль может вызывать проникновение пениса, пальцев, секс-игрушек и даже тампонов.

    Как именно эта боль ощущается

    Сама боль может ощущаться по-разному.

    • Боль только при проникновении пениса или фаллоимитатора.
    • Боль при любом проникновении, включая введение тампона.
    • Боль глубоко в тазовой области во время проникновения.
    • Жгучая или ноющая боль.
    • Пульсирующая боль, которая продолжается длительные часы после полового акта.

    Ещё болевые ощущения разделяют таким образом:

    • первичная боль — это ситуация, в которой женщина чувствует боль на протяжении всей сексуальной жизни;
    • вторичная — развивается хаотично в разные периоды жизни;
    • полная — женщина испытывает боль на протяжении всего полового акта;
    • ситуационная — возникает от конкретного партнёра или определённого типа стимуляции;
    • поверхностная — чувствуется только при проникновении;
    • глубокая — очаг боли расположен в шейке матки или нижней части брюшной полости, ощущается во время или после проникновения;
    • боль во время полового акта, возникающая без непосредственного физического воздействия (может иметь психологическое происхождение).

    Насколько распространено это явление

    По разным данным, диспареуния в разные моменты жизни затрагивает треть женщин. Сложности с более точной оценкой состоят в том, что, во-первых, многие женщины не считают болевые ощущения ненормальной составляющей секса и поэтому не обращаются к врачу. На симптомы других не обращают внимания сами врачи.

    Одни исследования показывают, что 30% женщин испытывают боль во время вагинального секса, другие — что 8–21% затрагивает именно диагностированная диспареуния, и у 15% она в хронической форме. И наконец, 30% женщин испытывают постоянную боль во время секса через год после родов.

    В России ситуация схожая. Кандидат медицинский наук, акушер-гинеколог Татьяна Румянцева рассказала, что около 30% женщин обращаются к врачу с жалобами на неприятные ощущения во время секса.

    Частые причины боли

    1. Не хватает смазки

    Чаще всего сухость влагалища вызвана недостаточной прелюдией. Но есть и другие причины: гормональный дисбаланс или приём лекарств. К таким относятся антидепрессанты, препараты, понижающие давление, седативные средства, антигистаминные препараты и некоторые противозачаточные.

    Падение уровня эстрогена после менопаузы, родов или во время грудного вскармливания также может быть причиной.

    Если вы не принимаете вышеперечисленные лекарства, делали анализ крови на уровень гормонов, то попробуйте продлить прелюдию.

    Клинический профессор акушерства, гинекологии и репродуктивных наук Йельской школы медицины доктор Джейн Минкин (Jane Minkin) говорит, что требуется не меньше 20 минут, чтобы выработать необходимое количество смазки.

    Это время необходимо, чтобы половые губы, клитор и вагинальный канал начали эрегировать. Возможно, естественной смазки женщине не хватает от природы: один из способов справиться с проблемой включает использование водорастворимых смазок.

    2. Операция, травма, раздражение

    Это может быть травма от несчастного случая, операция на тазовом отделении, эпизиотомия (разрез влагалища во время родов, чтобы увеличить родовой канал), женское обрезание, анатомические изменения, например эндометриоз, киста яичника или хирургические рубцы.

    Всё это может вызывать очень болезненные ощущения, особенно если есть рана, которая не полностью зажила.

    В этом случае вам придётся прекратить занятия вагинальным сексом, потратить время на правильное лечение и возобновить сексуальную активность, только когда доктор решит, что рана действительно зажила или травма не будет беспокоить.

    3. Воспаление, инфекция, раздражение

    Инфекция в области гениталий или мочевыводящих путей может привести к болезненному половому акту. Экзема, аллергическая реакция, раздражение от нового мыла, воспаление и раздражение от молочницы — всё это тоже причины, по которым проникновение во влагалище становится болезненным.

    Если раздражение появилось после начала повседневного использования чего-то нового, стоит убрать нововведение и посмотреть, не проходит ли раздражение или аллергическое воспаление. Вот что может вызывать такие симптомы:

    • парфюмированное мыло;
    • спринцевание;
    • вагинальные духи;
    • ванны с пеной или бомбочками;
    • ароматическая туалетная бумага;
    • стринги или другое узкое синтетическое нижнее бельё.

    4. Вагинизм

    Вагинизм — это болезненные спазмы при открытии влагалища. Могут быть непроизвольным ответом на раздражители вроде болезненного предыдущего сексуального опыта, пережитого насилия, неразрешённых конфликтов в отношении собственной сексуальности (например, сильных комплексов), ощущения стыда по отношению к сексу из-за консервативного воспитания.

    Это состояние, при котором непроизвольное сокращение мышц влагалища и тазового дна может быть такой силы, что во влагалище невозможно ввести даже тампон.

    Доктор Шеннон Чавес (Shannon Chavez), лицензированный клинический психолог и сертифицированный секс-терапевт, говорит, что, так как сокращение мыщц непроизвольное, это может происходить даже в тех случаях, когда человек возбуждается и хочет заниматься сексом. По её словам, многие женщины с вагинизмом не делятся этим ни с врачами, ни с близкими.

    Вагинизм может быть вызван как физическими, так и психологическими факторами или их сочетанием. Гинеколог может помочь расслабить или переучить мыщцы. И скорее всего, потребуется помощь психолога или психотерапевта, чтобы справиться с беспокойством и стрессом, которые вызывает половой акт.

    5. Врождённые аномалии

    Существует, например, синдром Майера — Рокитанского — Кастер — Хаузера, редкое расстройство полового развития, при котором отсутствует полностью сформированное влагалище или влагалище вообще. Или человек рождается с неполными репродуктивными органами.

    В этих случаях попытка проникновения может быть очень болезненной. По словам доктора Минкин, лечение будет связано с хирургией или использованием вагинальных расширителей.

    6. Атрофия мышц влагалища из-за менопаузы

    Боль, вызванная атрофией мышц влагалища (истончением его стенок), распространена среди женщин в постменопаузе, которые не принимают лекарства для замены эстрогенов.

    Секреция естественной смазки полностью зависит от изменения уровня эстрогена. Наиболее быстрое решение проблемы — использование эстрогенового вагинального крема. Но разумеется, нужно обратиться к врачу и наиболее подходящее решение выбирать вместе с ним.

    7. Интерстициальный цистит

    Это состояние относится к хроническому воспалению мочевого пузыря без какой-либо известной причины. Болезненный половой акт является распространённым симптомом.

    Врач может выполнить цистоскопию (процедуру внутреннего осмотра мочевого пузыря) и растягивать стенку мочевого пузыря, чтобы попытаться улучшить состояние пациентки. Другие методы лечения включают промывку мочевого пузыря с диметилсульфоксидом, а также пероральные лекарства.

    8. Вульводиния

    Данное заболевание вызывает хроническую боль в области вульвы. Причем по словам доктора Минкин, боль вызывает не только проникновение, но и любые другие действия, которые оказывают давление на вульву. Например, езда на велосипеде или даже просто сидение.

    Минкин говорит, что доктора не знают точной медицинской причины, но считают, что это может быть воспалением нервов, которое вызывает гиперчувствительность и боль.

    От вульводинии лечения нет, но возможно избавление от симптомов. Это довольно распространённое явление, с ним сталкивались до 9% женщин в какой-то момент жизни.

    9. Эндометриоз

    Эндометриоз тоже одна из самых частых причин сильных болевых ощущений глубоко в области таза во время секса.

    На то, чтобы женщине наконец поставили этот диагноз и назначили лечение, уходит в среднем 9,28 года. Это данные из научного исследования , в котором говорится, как женщины пережидают эти девять с лишним лет:

    «Каждый, кто постоянно сталкивается с жалобами на диспареунию, знает, что женщины склонны продолжать половой контакт, если необходимо, просто стиснув зубы».

    Эндометриоз возникает, когда ткань, из которой состоит матка, растёт на других органах, и болевые ощущения во время секса при эндометриозе — одни из самых сильных.

    Вылечить эндометриоз нельзя, но для улучшения состояния может быть использована гормональная терапия или хирургическое вмешательство.

    Кроме эндометриоза, хроническую боль в области таза может вызывать рубцевание тканей из-за инфекций, пролапса матки, воспалительного заболевания таза, миомы, кисты яичников и так далее. Доктор Минкин считает, что болевые ощущения глубоко в области таза — это определённо повод обратиться к врачу, потому что вам может потребоваться удалить фибромы или кисты.

    10. Неудобная поза в сексе и большой член партнёра

    Возможно, что вам комфортно и хорошо в некоторых позах, но другие вызывают боль во время проникновения, особенно глубокого.

    В этом случае нужно сказать об этом партнёру, чтобы вместе с ним поискать новые, комфортные для вас обоих позы.

    Большой член или фаллоимитатор тоже могут вызывать дискомфорт и боль. Однако доктор Минкин говорит, что при этом маловероятно, что пенис «слишком велик» для влагалища или что он повредит шейку матки. Всё-таки влагалище может вместить голову ребёнка диаметром 10 сантиметров.

    В этом случае вам может помочь использование большего количества смазки и избегание поз, в которых проникновение слишком глубоко и причиняет боль.

    11. Психологические проблемы

    Страх и беспокойство, относящиеся к проникновению, могут создать психический барьер. Это, в свою очередь, может привести к бессознательному напряжению мыщц тазового дна во время секса, что создаёт и физический барьер для проникновения.

    Возможно, у вас был негативный сексуальный опыт, вы пережили сексуальное насилие, домогательства, нарушение границ. В таком случае тело ожидает от секса боли и дискомфорта, а мозг переходит в боевой режим.

    По словам доктора Чавес, низкая самооценка и проблемы с принятием своего тела также могут уменьшить возбуждение и вызвать напряжение или нервную реакцию во время секса.

    В этом случае преодоление этих психологических барьеров будет полностью зависеть от вашей к этому готовности, потому что потребует работы именно от вас. Только вы решаете, готовы ли обратиться к специалистам и проходить, скорее всего, длительную терапию.

    Почему при любом дискомфорте стоит обратиться к врачу

    В России, по словам гинеколога Татьяны Румянцевой, в подавляющем большинстве случаев диспаурении причиной является воспаление слизистой влагалища, заболевания органов малого таза и прилежащих органов, атрофические изменения слизистой. Вагинизм и вестибулодиния (Разновидность вульводинии. — Прим. ред.) встречаются редко, но требуют особого внимания в связи с трудностями на этапах диагностики и лечения.

    По словам Румянцевой, не нужно откладывать поход к гинекологу:

    «Любая боль при половом контакте, которая мешает получению удовольствия (особенно если ранее таких ощущений не было), — это повод для обращения к врачу».

    Также поводом записаться на приём является кровотечение или нетипичные выделения после полового акта. Основную причину поможет выявить гинеколог, но в дальнейшем вам может понадобиться помощь психиатра, психолога или уролога — в зависимости от основной причины вашего состояния.

    Обычно боль во время проникновения не требует неотложной помощи, но к ней стоит прибегнуть, если возникнут следующие симптомы:

    • новый приступ боли или ощущения острее, чем были раньше, и это длится дольше чем несколько минут;
    • кровотечение в сочетании с болью;
    • тошнота, рвота или ректальная боль;
    • изменившиеся выделения.

    Также важно упомянуть, что в интернете в таких случаях часто советуют использовать анестетики, чтобы иметь возможность продолжать половой акт.

    Татьяна Румянцева прокомментировала подобные рекомендации: «Так как причин диспареунии огромное количество (и большинство из них требуют лечения), длительное самостоятельное использование анестетиков не рекомендуется, так как это может приводить к прогрессированию основного заболевания (например, эндометриоза, вагинита и других), при котором боль во время секса является одним из симптомов.

    Анестетики могут длительно маскировать серьёзную проблему, а потому их временное использование возможно только до выяснения причины болевых ощущений.

    Если диагностирована «истинная» диспареуния, то анестезия не входит в стандарты лечения и не является эффективным средством».

    причины, лечение, какие заболевания, риски, осложнения, характер боли, диагностика, упражнения

    Диспареуния — постоянное или периодически повторяющееся чувство боли во время сексуальной активности. Такую боль способны вызывать различные факторы, но, независимо от причины, она может приводить к стрессу или напряжённости в отношениях между партнёрами.

    Боль во время секса может затрагивать как женщин, так и мужчин, но она гораздо больше распространена у слабого пола. Например, в США диспареуния тревожит до 20% женщин.

    С болью во время секса могут быть связаны не только физиологические факторы, но и эмоциональные. Лечение, как правило, зависит от причины, лежащей в основе боли.

    Содержание статьи:
    1. Быстрые факты о диспареунии
    2. Симптомы диспареунии
    3. Причины диспареунии
    4. Диагностика при диспареунии
    5. Лечение при диспареунии

    Быстрые факты о диспареунии

    1. Диспареунией называют боль во время интимной близости. В подавляющем большинстве случаев данное состояние затрагивает женщин.
    2. По своей степени боль при диспареунии может варьироваться от умеренной до сильной.
    3. Причины боли могут носить психологический или физиологический характер. Они также могут быть связаны с менопаузой.
    4. Для решения проблемы диспареунии можно использовать эстрогенную терапию, изменить список принимаемых препаратов или воспользоваться помощью психолога.

    Симптомы диспареунии

    Секс может быть болезненным по ряду различных причин. Диспареуния чаще затрагивает женщин, чем мужчин

    Определяющий симптом диспареунии — боль во время секса, которая может возникать у входа во влагалище или глубоко в области таза.

    Боль может быть локализованной и иметь чётко выраженные границы, но иногда она широко распространяется по области таза.

    Боль может носить ноющий, пульсирующий, жгущий или разрывающий характер.

    Результатом боли часто становятся сексуальная неудовлетворённость и потеря интереса к сексу.

    Причины диспареунии

    Причинами диспареунии могут быть физиологические, психологические факторы или их сочетание.

    Место появления боли иногда помогает идентифицировать специфические физиологические причины.

    Физиологические причины. Боль при входе во влагалище

    Боль при входе во влагалище может быть связана с сухостью влагалища, повреждением половых органов или другими причинами.

    • Сухость влагалища. Во время сексуального возбуждения железы, расположенные у входа во влагалище, выделяют жидкость, которая облегчает фрикции при половом акте. Если выделяется недостаточное количество смазки, секс может вызывать боль.

    Низкий уровень естественной лубрикации может быть вызван:

    • слишком короткими прелюдиями или их отсутствием;
    • снижением содержания в организме эстрогена, что часто случается после менопаузы или родов;
    • медикаментами, например антидепрессантами, антигистаминными препаратами и противозачаточными таблетками.
    • Вагинизм. Непроизвольное сокращение мышц тазового дна приводит к вагинизму, который также обуславливает боль во время сексуально контакта.

    К диспареунии могут приводить проблемы с органами репродуктивной системы

    Женщины с вагинизмом могут испытывать трудности при проведении гинекологических осмотров, а также при введении во влагалище тампонов, сексуальных игрушек и других предметов.

    Есть несколько видов вагинизма, а болевые ощущения при данном состоянии у разных женщин могут отличаться по степени серьёзности от умеренных до сильных.

    • Травмы половых органов. Любые травмы в области половых органов могут приводить к диспареунии. Примерами таких травм могут послужить увечья женских гениталий (УЖГ), операции на органах таза или повреждения, полученные в результате аварий.

    Боль при половом акте часто тревожит женщин после рождения детей. Американские учёные провели исследование и выяснили, что после родов около 45% женщин сталкиваются с болью во время секса.

    • Воспаления или инфекции. Воспаление в области входа во влагалище имеет название вестибулит вульвы. Данное состояние может приводить к диспареунии. Влагалищные дрожжевые инфекции, инфекции, передающиеся половым путём (ИППП), и инфекции мочевыводящих путей также могут становиться причиной боли во время секса.
    • Заболевания и раздражения кожи. Диспареуния может становиться следствием экземы, красного плоского лишая (лишая Вильсона), склерозирующего лишая или других проблем на тех участках кожи, которые находятся в области наружных половых органов.

    Аллергические реакции или ответ кожи на раздражения могут вызывать одежда, стиральные порошки, продукция личной гигиены. Всё это часто приводит к дискомфорту и боли.

    • Врождённые дефекты. К менее распространённым причинам диспареунии относятся агенезия влагалища, то есть состояние, при котором влагалище развивается не полностью. Кроме того, боль может возникать вследствие неперфорированной девственной плевы. В последнем случае девственная плева блокирует вход во влагалище.

    Физиологические причины. Глубокая боль

    Если боль возникает при глубоком введении полового члена или обостряется в определённых сексуальных позициях, то она может быть результатом лечения или некоторых медицинских состояний.

    Лечение, способное приводить к боли — это операции в полости таза, гистерэктомия, а также некоторые виды терапии от рака.

    К медицинским состояниям, способным вызывать глубокую боль во время секса относится следующее.

    • Цистит. Воспаление стенок мочевого пузыря, к которому обычно приводят бактериальные инфекции.
    • Эндометриоз. Состояние, при котором ткань, выстилающая внутреннюю поверхность стенки матки, появляется за пределами матки. Подробнее о боли во время секса при эндометриозе можно прочитать здесь.
    • Миомы. Нераковые опухоли, которые образовываются в стенках матки.
    • Интерстициальный цистит. Хроническое болезненное состояние мочевого пузыря.
    • Синдром раздраженной толстой кишки. Функциональное расстройство пищеварительного тракта.
    • Кисты яичников. Образования, наполненные жидкостью и расположенные в пределах яичников.
    • Воспалительные заболевания органов малого таза. Воспаления женских репродуктивных органов, которые обычно становятся причиной инфекций.
    • Пролапс матки. Опущение одного или больше органов таза во влагалище.

    Психологические причины

    Некоторые эмоциональные и психологические факторы могут обуславливать болезненный секс.

    Раздражительность, страх и депрессия способны препятствовать сексуальному возбуждению, приводить к сухости влагалища и вагинизму.

    Стресс может провоцировать напряжение мышц тазового дна, результатом чего часто становится боль.

    Неудачные половые акты в прошлом или изнасилования могут также приводить к диспареунии.

    Диагностика при диспареунии

    Чтобы установить причину боли, возникающей во время интимной близости, врач изучит медицинскую историю пациентки и выполнит гинекологический осмотр.

    Женщина должна быть готова объяснить врачу, в каком месте возникает боль, её продолжительность и время появления. Пациентке также будут заданы вопросы о предыдущем сексуальном опыте, истории беременностей и родов.

    Гинекологический осмотр

    Во время гинекологического осмотра врач проверит пациентку на признаки инфекций и структурных отклонений.

    Он может использовать медицинский инструмент, который имеет название спекулум. Это приспособление вводится во влагалище, чтобы облегчить визуальный осмотр. У женщин с диспареунией введение спекулума может сопровождаться дискомфортом или болью.

    Если женщина подробно расскажет врачу, когда и при каких обстоятельствах она впервые почувствовала боль, то это может помочь врачу установить причину диспареунии.

    Врач также может мягко надавить на половые органы или мышцы таза, чтобы определить место боли.

    Ультразвуковое исследование таза часто помогает выявить структурные отклонения, эндометриоз, миомы или кисты.

    Лечение при диспареунии

    Диспареуния может стать причиной напряжения в отношениях между мужчиной и женщиной. В такой ситуации верным шагом будет визит к психологу-консультанту

    Лечение при диспареунии часто направлено на устранение основной причины данного состояния. Варианты лечения включают назначение медицинских препаратов и психологическое консультирование.

    Препараты

    Различные фармакологические продукты могут вылечить боль, связанную с инфекциями или медицинскими состояниями.

    Если к боли во время секса приводят лекарства, которые женщина уже принимает, то врач может назначить альтернативные средства.

    Мази на основе эстрогена могут помочь женщинам, которые сталкиваются с сухостью влагалища, связанной с низким уровнем эстрогена.

    В 2013 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для женщин с умеренной и сильной диспареунией после менопаузы одобрило препарат, который имеет название оспемифен. Рекомендуемая дневная доза оспемифена составляет 60 миллиграмм.

    К побочным эффектам данного средства относятся приливы жара.

    Десенсибилизационная терапия

    Некоторые техники иногда помогают женщинам научиться расслаблять мышцы влагалища и снижать уровень боли.

    Психологические консультации

    Если травмы, изнасилование или другие психологические факторы обуславливают боль во время секса, то женщине могут принести пользу психологические консультации.

    Женщины, у которых боль не имеет психологическую природу, могут также посещать консультации, чтобы легче перенести последствия боли или трудности, возникающие при половой близости.

    Семейные пары могут посещать консультации с целью улучшения коммуникации партнёров друг с другом.

    Изменение жизненных привычек и лечение в домашних условиях

    Некоторые изменения в стиле жизни могут облегчить боль во время секса.

    Изменения сексуальных привычек

    Боль, которую женщина испытывает в ходе полового акта, можно ослабить следующими шагами:

    • используйте лубриканты на водной основе;
    • практикуйте продолжительные прелюдии, чтобы повысить выделение организмом естественной смазки;
    • налаживайте психологическую связь с партнёром;
    • найдите комфортные позиции, чтобы минимизировать глубокую боль.
    Безопасный секс и здоровье органов половой системы

    Здоровая гигиена половых органов, безопасный секс и регулярные проверки у врача помогут предотвратить развитие венерических заболеваний и инфекций мочевыделительной системы, приводящих к болезненному сексу.

    Упражнения Кегеля

    Некоторые женщины с вагинизмом извлекают пользу из упражнений Кегеля, которые направлены на укрепление мышц тазового дна.

    Чтобы найти эти мышцы, женщине необходимо попытаться остановить поток мочи. При остановке будет напрягаться нужная группа мышц.

    Напрягите и удерживайте эти мышцы в напряжённом состоянии 10 секунд, а затем на 10 секунд расслабьте. Повторяйте эти манипуляции по десять раз трижды в день. Выполнение упражнений Кегеля полезно сочетать с дыхательными техниками.

    Диспареуния

    Секс и удовольствие – понятия неразрывно связанные, во всяком случае, так должно быть. Но из этого правила существуют довольно неприятное исключение – диспареуния, это боль, которая появляется при половом акте. Но почему так происходит и, главное, как сделать интимные отношения приносящими радость?

    Диспареуния: симптомы и причины

    Эта неприятность чаще случается с женщинами, а проявляется она болевыми ощущениями при введении или глубоком проникновении, а также после секса. Боль – это главный из симптомов диспареунии, но она может варьироваться от слабых неприятных ощущений при проникновении до резких, сильных болей. У мужчин во время секса также могут возникать болевые ощущения, обычно это происходит из-за физиологических особенностей. Поэтому часто такие проблемы решаются путем небольшой хирургической коррекции. Также боль может возникнуть из-за приема некоторых антидепрессантов или воспаления предстательной железы.

    У женщин диспареуния является сигналом о наличии каких-либо физических или психологических проблем. Обычно диагностика начинается с исключения физических проблем, среди которых могут быть: патологии в строении влагалища, последствия операции на внешних половых органах, воспалительные заболевания органов малого таза. Причем часто диспареуния может быть единственным признаком воспалительного процесса. Также болевые ощущения могут возникать при недостаточном выделении смазки, что может происходить при гормональном сбое, аллергической реакции или недостаточном внимании партнера. Также причины появления болезненных ощущений могут быть психологическими. К примеру, неудачный опыт может вызвать страх перед половым сношением, гнев или отвращение к своему половому партнеру также могут являться причинами диспареунии.

    Поэтому диагностика включает в себя несколько направлений: гинекологическое, бактериологическое и эндокринологическое обследование, а также психологические тестирования. Кроме того, для выявления причины диспареунии может потребоваться обследование постоянного сексуального партнера.

    Лечение диспареунии

    После выявления причин диспареунии приступают к ее лечению, которое производится в соответствии с поставленным диагнозом. Иногда достаточно использования смазок для предотвращения мышечных спазмов. Женщинам, достигшим климакса, назначают препараты эстрогенов. Для лечения воспалительных процессов используются соответствующие препараты, а при отечности и болезненности вульвы дополнительно применяются компрессы с раствором ацетата алюминия. После устранения причины воспаления принимаются меры по восстановлению нормальной микрофлоры влагалища. В некоторых случаях для исправления ситуации нужно хирургическое вмешательство. Очень редко пациенткам прописывают анальгетики или седативные препараты.

    Нередко диспареуния у женщин имеет психическую природу. В этом случае проводится психотерапевтическое лечение, которое может включать в себя различные виды психотерапии.

    Психопатологические симптомы снимают антидепрессантами, транквилизаторами и мягкими нейролептиками.

    Какими бы ни были причины диспареунии, лечение должно проводиться только по назначению врача. Самолечение может быть очень опасным, особенно если и диагностика также проводилась самостоятельно. Может присутствовать не одн

    Может ли ребенок вызвать диспареунию

    В повседневной жизни и в плотном графике мы часто склонны игнорировать потребности и желания нашего партнера. Может случиться так, что жизнь может показаться несовместимой с когда-то лучшей половиной, если пара не уделяет времени укреплению своих отношений. Половой акт — наиболее естественное явление в жизни каждого человека. Для счастливых отношений необходима счастливая сексуальная жизнь. Тем не менее, иногда эти счастливые отношения могут столкнуться с проблемами, когда один из партнеров сталкивается с дискомфортом или болью во время или после сексуальной активности.Диспареуния — одно из наиболее часто повторяющихся сексуальных заболеваний у женщин, вызывающих болезненные ощущения во время полового акта в основном по психологическим причинам. Когда человек не может связаться со своими партнерами или не может передать какие-либо чувства во время полового акта, это становится психологически болезненным, что приводит к состоянию, называемому диспареунией.

    Боль, возникающая при таком состоянии, является внешней в верхних слоях гениталий или глубже в тазу из-за сильного давления и продлевает дискомфорт. Важно отметить, что причиной диспареунии могут быть несколько психологических, физических или социальных причин.Также это может произойти после менопаузы из-за чрезмерных гормональных изменений в организме. Диспареуния, как правило, излечимая болезнь, и многие женщины находят облегчение после того, как причина выявлена ​​и устранена. Многим приходит в голову важный вопрос: может ли рождение ребенка привести к развитию диспареунии у матерей.

    Каковы причины диспареунии?

    Боль, связанная с диспареунией, обычно носит физический и анатомический характер.Причины диспареунии не ограничиваются только физическими факторами, но и недостатком внимания или небрежностью во время секса. Отсутствие смазки, грубый секс и постоянные травмы также способствуют распространению этого состояния у женщин. Некоторые причины, которые приводят к этому состоянию, также могут быть психологическими, то есть когда партнеры не чувствительны к чувствам другого. Чувство стыда или вины, дискомфортная сексуальная активность или отсутствие надлежащего полового воспитания могут привести к развитию такого заболевания.Некоторые основные причины диспареунии:

    • Инфекция в мочевыводящих путях
    • Рубцевание тканей или длительное повреждение мышц
    • Гормональный дисбаланс
    • Мышечная дисфункция

    Интересно отметить, что болезнь не является результатом родов, даже если беременная мать может столкнуться с уменьшением либидо на поздних сроках рождения ребенка. Диспареуния не возникает в результате рождения ребенка до тех пор, пока она не присутствует в организме матери до процесса зачатия.У матерей, кормящих ребенка грудью, может возникать поверхностная или физически обусловленная диспареуния, поскольку организм сталкивается с недостатком острогена и падением либидо, что может вызвать боль и дискомфорт при сексуальной активности.

    Вторичная диспареуния является результатом гинекологических или урологических проблем. Инфекции в тазу, воспаление, цистит — все это основные факторы, которые приводят к диспареунии.

    Каковы симптомы диспареунии?

    Интенсивность боли, вызванной этим заболеванием, варьируется от женщины к женщине.Местоположение боли, время и интенсивность — все это способствует распознаванию причины заболевания. Некоторые из основных симптомов диспареунии — боль возле входа во влагалище или возле вульвы.

    • Боль, возникающая при первой же попытке сексуальной жизни, также является одним из основных симптомов диспареунии.
    • Боль, возникающая во время секса, если заранее известно о какой-либо мочевой инфекции или сексуальном заболевании, является еще одним симптомом того же самого.
    • Пульсирующая боль даже после многочасового полового акта.
    • Боль в начале полового акта

    Таким образом, вкратце, боль во время полового акта, продолжающаяся в течение долгих часов после завершения активности, указывает на развитие диспареунии.

    Какие способы диагностики диспареунии?

    Диагностика — это оценка текущего положения тела и его способности справляться с заболеванием. В настоящее время предлагается несколько способов, которые могут привести к эффективной диагностике диспареунии у женщин.Некоторые из наиболее эффективных методов:

    • Гинеколог на регулярной основе рекомендует гинекологическое обследование, чтобы избежать возможности развития болезни. Во время таких анализов врачи рискуют выявить возможные инфекции, раздражение кожи и изменение цвета стенок влагалища. Посредством этого осмотра врач также может определить местонахождение области, которая вызывает у пациента боль, что позволит в дальнейшем проводить концентрированное лечение.
    • Иногда из-за несоблюдения правил гигиены пациент может страдать от заболевания, передающегося половым путем.Поэтому первый шаг, который обычно делают врачи, — это тщательное медицинское обследование как мужчины, так и женщины, чтобы избежать каких-либо осложнений в будущем и определить причину боли.
    • Также доступен ряд других тестов с использованием передовых технологий, которые могут помочь пациенту бороться с болью при диспареунии. УЗИ органов малого таза часто считается хорошим вариантом для определения причины боли.

    .

    Оценка и дифференциальная диагностика диспареунии

    LORI J. HEIM, LTC, USAF, MC, база ВВС Эглин, Флорида

    Am Fam. , 15 апреля 2001; 63 (8): 1535-1545.


    См. Информационный бюллетень для пациентов по диспареунии, написанный автором этой статьи.

    Диспареуния — это боль в половых органах, связанная с половым актом. Хотя это состояние исторически определялось психологическими теориями, нынешний подход к лечению отдает предпочтение интегрированной модели боли.Определение исходных и провоцирующих факторов имеет важное значение для постановки успешного диагноза. Дифференциальный диагноз включает вагинизм, недостаточную смазку, атрофию и вульводинию (вестибулит вульвы). Менее распространенной этиологией являются эндометриоз, заложенность тазовых органов, спайки или инфекции, а также патология придатков. Болезни уретры, цистит и интерстициальный цистит также могут вызывать болезненные ощущения при половом акте. Локализация боли может быть описана как входная или глубокая. Вульводиния, атрофия, недостаточная смазка и вагинизм связаны с болезненным входом.Глубокая боль возникает при других ранее отмеченных состояниях. При физикальном обследовании можно воспроизвести боль, например локализованную боль при вестибулите вульвы, при прикосновении к влагалищу ватным тампоном. Непроизвольный спазм вагинизма может быть отмечен при введении исследующего пальца или зеркала. Пальпация боковых стенок влагалища, матки, придатков и структур уретры помогает определить причину. Понимание нынешней органической этиологии должно быть интегрировано с оценкой текущих психологических факторов, а также негативных ожиданий и отношений, которые поддерживают цикл боли.

    Диспареуния — это боль в гениталиях, испытываемая непосредственно перед, во время или после полового акта.1 Хотя это состояние исторически классифицировалось как сексуальное расстройство, комплексный подход к проблеме на основе модели боли получает поддержку. Современные представления о возникновении и распространении боли предполагают первоначальный провоцирующий фактор, который затем усугубляется смешивающими факторами.2–6 Эти факторы могут быть физическими или психологическими. Пациенты с диспареунией могут жаловаться на четко выраженную и локализованную боль или выражать общую незаинтересованность и неудовлетворенность половым актом, которые возникают из-за связанного с этим дискомфорта.Хотя диспареуния присутствует у обоих полов, она гораздо чаще встречается у женщин, когда боль возникает в нескольких областях, от поверхностей вульвы до глубоких структур таза.

    В этой статье рассматриваются различные причины диспареунии и описываются исторические и физические ключи, ведущие к этим диагнозам. Варианты лечения выходят за рамки данной статьи.

    Эпидемиология

    Имеется немного сообщений о клинических испытаниях, касающихся диспареунии, и большая часть литературы основана на мнениях экспертов.Отсутствие единой этиологии боли усложняет диагностику. Заболеваемость диспареунией зависит от используемого определения и выборки населения. В национальной вероятностной выборке7, оценивающей распространенность сексуальной дисфункции в Соединенных Штатах, женщины с диспареунией составляли меньшую группу, чем женщины с пониженным интересом к сексу, трудностями оргазма, отсутствием удовольствия или трудностями возбуждения. Распространенность диспареунии в этой выборке составила 7 процентов. В исследовании практики первичной медико-санитарной помощи 8 распространенность диспареунии составила 46 процентов среди сексуально активных женщин, при этом диспареуния определялась как боль во время или после полового акта.В недавнем исследовании9 с участием 62 женщин послеродовая диспареуния была отмечена у 45%.

    Около 60 процентов женщин страдают диспареунией, когда этот термин широко определяется как эпизоды боли при половом акте.10 Женщины с симптомами, достаточно серьезными, чтобы потребовать медицинской помощи, составляют гораздо меньшую группу. Многие из пациентов со стойкими симптомами не обращаются за медицинской помощью. 8,10

    ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА

    Отсутствуют согласованные характеристики пациентов с диспареунией.В одном исследовании 7 увеличение возраста и образование в колледже были связаны с более низкой вероятностью диспареунии. В другом исследовании 8 частота диспареунии не была связана с возрастом, паритетом, семейным положением, расой, доходом или уровнем образования.

    Наиболее частая боль при диспареунии возникает во время полового акта, но некоторые женщины испытывают боль после этого, в то время как другие сообщают о боли в обоих случаях8. Боль перед половым актом может быть результатом раздражения наружных половых органов или заложенности сосудов, возникающей во время фазы возбуждения.Пациенты с диспареунией чаще, чем население в целом, сообщают о боли при введении тампона или пальца либо во время гинекологического осмотра.6

    Психологические вопросы и соображения

    Психологическая теория исторически рассматривает диспареунию как символ бессознательного конфликта, возникающего из-за фобические реакции, серьезные конфликты тревоги, враждебность или сексуальные отвращения. 4 Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам, 4-е изд. (DSM-IV), 11 определяет диспареунию как сексуальное болевое расстройство, подкатегорию сексуальной дисфункции.Диспареуния отличается от вагинизма или проблем, возникающих из-за недостаточной смазки. Боль должна быть постоянной или повторяющейся и вызывать выраженный дистресс или трудности в межличностных отношениях. В одном исследовании 5 только начало боли и ее локализация были полезными дискриминаторами.

    Из-за различий в классификации и множественных этиологий было сложно точно и последовательно описать сопутствующие психологические характеристики. Диспареуния связана с более негативным отношением к сексуальности, с большим нарушением сексуальной функции и с более низким уровнем адаптации отношений.6 Неудивительно, что у женщин с диспареунией была обнаружена более низкая частота половых сношений и более низкие уровни желания и возбуждения, а также меньший уровень оргазма при оральной стимуляции и половом акте. эмоциональное удовлетворение, а также снижение общего счастья. Депрессия и фобическая тревога чаще отмечались у пациентов с диспареунией по сравнению с контрольными субъектами 6, но другие исследования не обнаружили никаких отличий от норм в отношении психопатологии, семейного приспособления или отношения к половому акту.5,12

    Брачные разногласия были предложены как основная причина диспареунии, но неясно, пострадали ли супружеские отношения вторично из-за трудностей с половым актом. и что только тревога и семейная адаптация были значимыми независимыми предикторами оценки диспареунической боли. Было обнаружено, что депрессия не является предиктором, когда пациенты с диспареунией оценивались в целом.13

    По сравнению с пациентами с тазовой болью, 2 пациента с диспареунией не сообщали о текущем или предыдущем физическом или сексуальном насилии в анамнезе.6,12 Роль сексуального насилия в прошлом при диспареунии была предметом большого количества исследований, но результаты непоследовательность из-за методологических недостатков. Могут быть подгруппы пациентов, например, с расстройствами сексуального возбуждения, с более высоким уровнем сексуальной виктимизации7

    Учитывая отсутствие последовательных результатов исследования, маловероятно, что имеющиеся в настоящее время инструменты психологического скрининга будут играть заметную роль в диагностике. диспареунии и родственных болевых синдромах.Обсуждение внешних факторов, общей удовлетворенности отношениями и текущего психологического статуса может оказаться плодотворным для некоторых пациентов, но его ценность трудно предсказать.

    БИОПСИХОСОЦИАЛЬНЫЙ ПОДХОД

    Эта интегрированная модель боли подчеркивает, что физические и психологические факторы могут быть причинами и причинами сохранения симптомов. Оптимальный подход включает модели социального обучения и оперантного обусловливания с болью, психологическими и физическими условиями.Теория обучения предполагает, что ошибочные или негативные ожидания полового акта являются результатом отсутствия или ошибочного обучения.4 Теория развития исследует влияние ранних влияний на формирование негативного отношения.14 Модель оперантного обусловливания предполагает, что негативные события происходят (т. Е. , женщина пережила болезненный сексуальный опыт), которые затем вызывают условно-отрицательную реакцию. Этот результат приводит к еще большему неудовлетворению и снижению реакции, а затем сексуальные действия становятся болезненными.Согласно теории оперантного обусловливания, женщина изначально не представляет собой набор негативных ожиданий, чувств или установок.4

    История болезни

    Сбор анамнеза имеет первостепенное значение для постановки диагноза, но процессу может помешать смущение женщины. при обсуждении темы. Способ допроса требует непредвзятого подхода, со смесью направленных и открытых вопросов. В анамнез должны быть включены дескрипторы боли: продолжительность, интенсивность, локализация, обостряющие и улучшающие факторы, а также любые связанные с ними физические или психологические компоненты15 (Таблицы 1 и 2).16 Врач различает первичную и вторичную диспареунию в зависимости от того, имела ли женщина когда-либо успешный сексуальный опыт. Важная информация — предыдущее лечение и степень ответа на него. Не все врачи умеют или хорошо разбираются в этой теме, и мы должны осознавать наши ограничения и обращаться к ним соответствующим образом.

    Просмотр / печать таблицы

    ТАБЛИЦА 1

    Исторические ключи к диагностике диспареунии

    Entry

    дифференциал глубокой боли

    ключей Рекомендации по диагностике

    Дескрипторы боли

    Расположение

    Начало

    Вход против глубокой боли

    Боль после полового акта указывает на застой в тазу.

    Зудящая или жгучая боль

    Вагинит; вульводиния; атрофия или недостаточная смазка

    Боль

    Заложенность таза

    Один участок или несколько участков — какой участок был первым?

    .

    Неусвояемость белка болезнь: Фенилкетонурия (ФКУ) : Генетические заболевания : Все про гены!

    Фенилкетонурия (ФКУ) : Генетические заболевания : Все про гены!

    Фенилкетонурия (ФКУ)

       Фенилкетонурия (ФКУ) — это аутосомно-рецессивное генетическое заболевание, связанное с нарушением метаболизма аминокислот. Эта болезнь характеризуется дефицитом печеночного фермента фенилаланин гидроксилазы (другое название которого фенилаланин-4-монооксигеназы). Этот фермент катализирует превращение аминокислоты фенилаланина (‘Phe) на тирозин. При дефиците фенилаланин гидроксилазы, фенилаланин не расщепляется, а накапливается и превращается в фенилпировиноградную кислоту, которая, при этом заболевании обнаруживается в моче.

        С момента первого описания заболевания появилось много новых методов лечения и сегодня болезнь можно контролировать практически без возникновения каких либо побочных эффектов и неудобств, связанных с лечением. Однако, если расстройство не лечить, то его прогрессирования может привести к возникновению различных проблем, особенно с нервной системой и мозгом в частности, что в свою очередь ведет к умственной отсталости, повреждению головного мозга и вызывает появление эпилептических припадков.

       Ранее, лечение ФКУ осуществлялось путем ограничения употребления фенилаланина. Однако, согласно последним исследованиям, только диетического питания может быть недостаточно, для преодоления всех негативных последствий заболевания. Оптимальное лечение заключается в снижении уровня фенилаланина до безопасного уровня и включает постоянный контроль за питанием, и когнитивным развитием. Снижение уровня фенилаланина может быть достигнуто за счет комбинированного применения продуктов с низким содержанием фенилаланина и белковых добавок. На современном этапе нет никаких эффективных лекарств от этого заболевания, однако существуют определенные препараты, предназначенные для устранения симптомов, но положительное влияние от их использования является индивидуальным в каждом отдельном случае.

       Обычно фенилкетонурию определяют в процессе скрининга новорожденных и при генетических исследованиях. Специализированные клиники для больных фенилкетонурией существуют во всем мире, именно в них обеспечивается постоянный уход за больными, контролируется уровень фенилаланина, умственное развитие пациентов и обеспечивается оптимальное питание.

         История

        Впервые фенилкетонурия была обнаружена норвежским врачом Иваром Асбьорн Феллингом (Ivar Asbjørn Følling) в 1934 году, когда он заметил, что гиперфенилаланинемия (HPA) вызывает задержку психического развития. В Норвегии, фенилкетонурия, известная под названием болезнь Феллинга. Д-р. Феллинг был одним из первых врачей, которые начал применять детальный химический анализ при изучении заболевания. Его осторожность и точность при проведении анализа мочи больных брата и сестры, привели к тому, что многие другие врачи (которые работали неподалеку от Осло), стали обращаться к нему с просьбой проанализировать состав мочи их пациентов. При проведении этих исследований, он обнаружил в моче восьми пациентов одно и то же вещество. Для анализа найденного вещества необходимым было проведение более основательного исследования и элементарного химического анализа. Проведя различные опыты, Феллинг выявил наличие реакций, характерных для бензальдегида и бензойной кислоты, что позволило ему предположить, что исследуемое вещество содержит бензольное кольцо. Дальнейшая проверка показала, что температура плавления исследуемого вещества — такая же как у фенилпировиноградной кислоты, что указывало именно на ее наличие в моче. Так, тщательные исследования этого ученого вдохновили многих других исследователей проводить аналогичные детальные исследования при изучении других расстройств.


        Скрининг, признаки и симптомы


       Обычно, для выявления ФКУ используют высокоэффективную жидкостную хроматографию (HPLC), но в некоторых клиниках еще используют тест Гатри (который ранее применялся в рамках национальной программы биохимического скрининга). В развитых странах исследования на ФКУ проводят детям, сразу после рождения.


        Если ребенок не проходит обычной процедуры пренатального скрининга, которая обычно выполняется на 6 -14 день после рождения (с использованием образцов крови, полученных из пятки новорожденного ребенка), то первыми проявлениями заболевания могут быть приступы судорог, альбинизм (очень светлые волосы и кожа ), «заплесневелый запах» детского пота и мочи (возникает из-за наличия фенилацетата, одного из кетонов, образующихся). Для подтверждения или опровержения диагноза, в возрасте 2 недель, необходимо осуществить повторное исследование.


       У новорожденных, больных фенилкетонурией, при рождении нет никаких видимых отклонений, но при отсутствии надлежащего лечения с самого начала, они не развиваются должным образом, кроме того, у них наблюдается микроцефалия и прогрессивное ухудшение мозговой деятельности (и, соответственно, развития). В дальнейшем основными клиническими признаками являются: гиперактивность, отклонения на электроэнцефалограмме (ЭЭГ), эпилептические припадки и трудности при обучении. Запах кожи, волос, пота и мочи (через накопление фенилацетату) — напоминает мышиный (затхлый) запах. Кроме того, у многих больных наблюдается гипопигментация и часто возникает экзема.


       У тех детей, у которых заболевание было выявлено, а лечение было начато сразу после рождения, вероятность развития неврологических проблем, умственной отсталости или появления приступов судорог значительно ниже. Хотя иногда, такие клинические нарушения также могут возникать.

        Патофизиология

       Классическая ФКУ, как правило, возникает в связи с мутациями гена, кодирующего фермент фенилаланин гидроксилазы (PAH). Этот фермент обеспечивает превращение аминокислоты фенилаланина в другие важные для организма соединения. Однако, фенилкетонурия может возникнуть и вследствие других мутаций, которые не связаны с геном PAH. Это является примером неалельной генетической гетерогенности.

        Классическая ФКУ

       Ген PAH находится на 12 хромосоме (его локус 12q22-q24. 1). Известно более 400 мутаций этого гена, которые вызывают появление различных заболеваний. Нарушение деятельности PAH является одной из основных причин для целого спектра заболеваний, включая классическую фенилкетонурию (ФКУ) и гиперфенилаланинемию (менее тяжелое заболевание, обусловленное накоплением фенилаланина).

       ФКУ — это аутосомно-рецессивное генетическое расстройство. Это означает, что для того, чтобы ребенок унаследовал заболевание ей необходимо, унаследовать по одной мутированой копии гена от каждого из родителей. То есть родители, должны быть носителями этих дефектных генов. Однако, если только один из родителей является носителем, а у другого обе копии гена — нормальные, вероятно, что ребенок может родиться полностью здоровой.

      Фенилкетонурия может возникать и у мышей, которые широко используются при исследованиях разнообразных препаратов для лечения ФКУ. Недавно было установлено последовательность генома макаки,при исследовании которой ученые обнаружили, что ген, кодирующий фенилаланин гидроксилазы имеет ту же последовательность, что и ген, который у людей отвечает за возникновение ФКУ.

         Гиперфенилаланинемия, которая связана с дефицитом тетрагидробиоптерину

        Любопытно, что еще одна форма гиперфенилаланемии, которая встречается очень редко и возникает когда, ген PAH функционирует нормально, но есть определенные недостатки в процессах биосинтеза или рециркуляции кофактора тетрагидробиоптерину (Bh5). Этот кофактор необходим в организме для нормального функционирования фермента фенилаланин-4-монооксигеназы. Для лечения этого нарушения возможно использование коэнзима, который называется биоптерин.

       Для того чтобы установить различия между двумя выше описанными расстройствами необходимо определить уровень дофамина в организме. Как уже было отмечено, тетрагидробиоптерин необходим для превращения фенилаланина в тирозин, однако помимо этого он играет очень важную роль при преобразовании тирозина в дигидроксифенилаланин (сокращение допа, который катализируется ферментом тирозин гидроскилазой), которий в свою очередь является предшественником дофамина. Если в организме низкий уровень дофамина, то уровень пролактина — растет. Именно такой процесс характерен для гиперфенилаланинемия, связанной с дефицитом тетрагидробиоптерину, тогда как при классической ФКУ, уровень пролактина остается нормальным. Дефицит тетрагидробиоптерину может быть вызван мутациями в четырех разных генах. Согласно названия которых, именуются типы заболевания. Это: HPABh5A, HPABh5B, HPABh5C и HPABh5D.


        Метаболический путь

       Обычно, фермент фенилаланин гидроксилаза участвует в превращении аминокислоты фенилаланина в аминокислоту тирозин. Если этого преобразования не происходит, то фенилаланин накапливается в организме и, соответственно, возникает дефицит тирозина. Чрезмерное количество фенилаланина может быстро разлагаться на фенил-кетоны в процессе трансаминирования глутамата. Метаболитами, которые образуются при этой реакции, являются: фенилуксусной кислота, фенилпировиноградная кислота и фенилэтиламин. Именно поэтому для правильной диагностики фенилкетонурии, необходимо определить уровень фенилаланина в крови, если же он повышен, а в моче имеющиеся фенилкетоны, то диагноз ясен.

       Фенилаланин — это большая, нейтральная аминокислота (LNAA). Эти аминокислоты «конкурируют» между собой за транспортировку через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) с помощью системы активного транспорта больших нейтральных аминокислот (нейтрального транспортера) (large neutral amino acid transporter, LNAAT). Повышенный уровень фенилаланина в крови, соответственно, увеличивает количество его в транспортере. Что, в свою очередь, приводит к тому, что уровень других нейтральных крупных аминокислот в мозге — снижается. Но, как известно, все эти аминокислоты необходимы для синтеза белков и нейротрансмиттеров (нейромедиаторов), именно поэтому, накопление фенилаланина нарушает процесс развития мозга, вызывая умственную отсталость.

        Лечение

       Если ФКУ обнаружили у ребенка сразу после рождения, то это лицо, может расти и развиваться вполне нормально, однако это возможно только в случае постоянного контроля за уровнем фенилаланина (Phe) и поддержанием его в пределах допустимых норм. Этот процесс осуществляется с помощью особой диеты, или же путем сочетания диетического питания и употребления медицинских препаратов. Как было сказано выше, когда фенилаланин не усваивается нормально организмом, то его накопление в крови токсично для мозга. Если ФКУ не лечить, то заболевание может вызвать появление следующих осложнений: тяжелую умственную отсталость, нарушение функций мозга, микроцефалию, частые смены настроения, нарушение функций моторно-двигательного аппарата и такие неврологические расстройства поведения, как СДВГ (синдром дефицита внимания и гиперактивности).


       Все больные ФКУ должны придерживаться специальной диеты, при которой ограничивается употребление фенилаланина, по крайней мере первые 16 лет их жизни. Из рациона следует исключить (или ограничить употребление) продуктов, которые содержат высокий уровень фенилаланина, в основном это: мясо, курица, рыба, яйца, орехи, сыр, бобовые, коровье молоко и другие молочные продукты. Употребление продуктов с высоким уровнем крахмала, таких как картофель, хлеб, макаронные изделия, кукуруза, тоже должно контролироваться. Маленькие дети могут продолжать употреблять грудное молоко (для получения всех полезных веществ и преимущества от грудного питания), однако его количество нужно контролировать и, кроме того, ребенку необходимо обеспечить поступление в организм всех отсутствующих питательных веществ, с помощью разнообразных пищевых добавок. Стоит отметить, что употребление многих диетических продуктов питания и диетических напитков, содержащих подсластитель аспартам, тоже следует избегать, ведь аспартам состоит из двух аминокислот: фенилаланина и аспарагиновой кислоты.


        Новорожденным детям следует вводить в рацион специальные пищевые добавки, которые позволяют обеспечить организм необходимыми аминокислотами и другими питательными веществами, которые при низко-фенилаланиновой диете не попадают в организм с продуктами питания. Когда ребенок подрастает, то эти специальные добавки могут быть заменены таблетками и специально разработанным рационом, в котором будут учитываться все особенности больного.


       Поскольку фенилаланин необходим для синтеза многих белков, то он, бесспорно, нужен в организме, для того, чтобы обеспечить полноценное развитие человека, однако его уровень (у больных ФКУ) необходимо тщательно контролировать. Особое внимание следует обратить на добавки, содержащие тирозин, ведь именно эта аминокислота является производной от фенилаланина.

     

       Пероральное применение тетрагидроптерину (или Bh5) (который является кофактором для окисления фенилаланина) у некоторых пациентов может уменьшить уровень этой аминокислоты в крови. Фармацевтическая компания BioMarin Pharmaceutical выпустила препарат, действующим веществом в котором есть сапроптерин дигидрохлорид (Kuvan), который является одной из форм тетрагидроптерину.

     

      Kuvan — это первый препарат, который может обеспечить организм Bh5 у больных фенилкетонурией (согласно подсчетам врачей — это около половины всех больных ФКУ), что приведет к снижению уровня фенилаланина до рекомендуемой границы. При сотрудничестве с диетологом, некоторые лица, больные фенилкетонурией (те, организм которых реагирует на лечение Kuvan) могут увеличить уровень различных природных белков в своем рационе. После больших клинических исследований, Kuvan был одобрен FDA для использования при лечении ФКУ. Некоторые исследователи и врачи, работающие с больными фенилкетонурией считают Kuvan безопасным и эффективным дополнением к диетическому питанию и, соответственно, полезным для пациентов с ФКУ.


       На сегодня, другие методы лечения ФКУ еще исследуются, в том числе генная терапия, замещение больших нейтральных аминокислот и соответствующих ферментов фенилаланина аммиак лиазою (PAL). Ранее, больным ФКУ разрешалось питаться без ограничений через 8 лет, позже, через 18 лет. Однако, сегодня большинство врачей рекомендуют больным ФКУ придерживаться диетического питания и контролировать уровень фенилаланина в организме на протяжении всей жизни.

        Фенилкетонурия и материнство

       Для беременных женщин, больных ФКУ, очень важно удерживать низкий уровень фенилаланина до и во время всей беременности, для того, чтобы ребенок был здоровым. И хотя, развивающийся плод может быть только носителем гена ФКУ, однако внутриутробная среда может иметь очень высокий уровень фенилаланина, который обладает способностью проникать через плаценту. Как следствие, у ребенка может развиваться врожденный порок сердца, возможна задержка развития, микроцефалия и умственная отсталость. Как правило, у больных фенилкетонурией женщин никаких осложнений во время беременности не возникает.

        В большинстве стран, женщинам с ФКУ, которые планируют заводить детей, рекомендуется снизить уровень фенилаланина (как правило до 2-6 мкмоль / л), еще до беременности и контролировать его на протяжении всего периода вынашивания ребенка. Это достигается путем проведения регулярных анализов крови и соблюдения строгой диеты, и постоянным наблюдением врача-диетолога. Во многих случаях, как только печень плода начинает нормально производить PAH, уровень фенилаланина в крови матери падает, соответсвенно «необходимо» увеличить его, для удержания безопасного уровня — 2-6 мкмоль / л. Именно поэтому, ежедневное количество потребленного матерью фенилаланина может удвоиться или даже утроиться к концу беременности. Если же уровень фенилаланина в крови матери ниже 2 мкмоль / л, то иногда, у женщин могут возникать различные осложнения, связанные с дефицитом этой аминокислоты, такие как головная боль, тошнота, выпадение волос и общее недомогание. Если низкий уровень фенилаланина у больных ФКУ поддерживается в течение всей беременности, то риск родить больного ребенка не выше, чем у тех женщин, которые не больны ФКУ.

        Дети с ФКУ могут питаться грудным молоко в сочетании с их специальными метаболическими добавками. Согласно результатам исследований, питание новорожденных, (больных ФКУ) только грудным молоком может изменить (облегчить) последствия дефицита нужных веществ, но только в том случае, когда во время кормления грудью мать придерживается строгой диеты, для удержания низкого уровня фенилаланина в организме. Однако для подтверждения этих данных, необходимы дополнительные исследования.

       В июне 2010 года, американские ученые заявили, что они будут проводить детальное исследование для выявления мутаций генов в геноме человека. Их основной задачей является изучение природы фенилкетонурии, которая на сегодня, встречается все чаще. Распространение заболевания связано также с тем, что больные ФКУ часто живут более 60 лет и, соответственно, часто рожают детей, которые тоже могут быть поражены этой болезнью, или быть ее носителями.

        Распространенность

       Фенилкетонурия встречается примерно у 1 человека на 15000 новорожденных. Но частота заболеваемости в разных популяций — отличается. Так, 1 больной ребенок среди 4500 новорожденных среди населения Ирландии, в Норвегии это соотношение составляет 1:13000, в Финляндии этот показатель еще ниже — менее чем одно лицо на 100.000 новорожденных. Чаще заболевание встречается в Турции, ведь им болеет каждый ребенок из 2600 рожденных. Болезнь также более распространена в Италии, Китае, и среди населения Йемена.

     

    Углеводная недостаточность


    Углеводная недостаточность

    Углеводная недостаточность – болезненное состояние, связанное с недостаточным поступлением и усвоением углеводов либо с их интенсивным расходованием.

    Так как углеводы играют роль быстрого источника энергии, относительный углеводный дефицит может сопровождать любое физическое перенапряжение и считается вариантом нормы. Уровень углеводов в этом случае быстро восполняется за счет резервов организма без негативных последствий. При длительном дефиците питания, а также при некоторых заболеваниях может развиваться хроническая углеводная недостаточность, последствия которой бывают необратимыми. Наиболее чувствительны к дефициту углеводов клетки нервной и мышечной ткани, которые являются основными потребителями энергии. При нехватке углеводов для восполнения энергии начинают использоваться жиры и даже белок, что может вызывать серьезные изменения в обмене веществ и влиять на работу печени и почек.

    Синонимы русские

    Дефицит углеводов, гипогликемия.

    Синонимы английские

    A Carbohydrate Deficiency, Deficiency Of Carbohydrates.

    Симптомы

    Симптомы углеводной недостаточности во многом зависят от ее длительности и степени выраженности. При кратковременном падении уровня сахара в крови в периоды физического или умственного перенапряжения могут отмечаться легкая слабость и усиленное чувство голода. Длительный дефицит углеводов, сопровождающийся истощением их запаса в печени, может приводить к нарушению ее функций и развитию дистрофии (нарушению питания тканей).

    Основные проявления углеводной недостаточности:

    • общая слабость,
    • головокружение,
    • головная боль,
    • голод,
    • тошнота,
    • обильная потливость,
    • дрожь в руках,
    • сонливость.
    • потеря веса.

    Кто в группе риска?

    • Население стран с низким уровнем жизни.
    • Те, кто голодает с целью снизить вес или долго придерживается низкокалорийных диет.
    • Пациенты с заболеваниями поджелудочной железы, печени и почек.
    • Инсулинозависимые пациенты.
    • Лица, родственники которых страдают наследственными формами нарушений углеводного обмена.

    Общая информация о заболевании

    Наряду с жирами и белком углеводы относятся к основным компонентам пищевого рациона. Они удовлетворяют потребность организма в энергии, участвуют в расщеплении жиров и белка.

    Многие люди, пытаясь сбросить вес, ошибочно урезают количество углеводов в рационе до минимума, однако полноценная утилизация жиров возможна только при достаточном количестве углеводов.

    Основные функции углеводов

    • Энергетическая. При расщеплении углеводов образуется значительное количество энергии, обеспечивающей практически все процессы жизнедеятельности.
    • Питание мозга. Головной мозг является основным потребителем глюкозы.
    • Синтетическая. Углеводы участвуют в образовании многих необходимых организму веществ. Совместно с белками они образуют некоторые ферменты, гормоны, входят в состав слюны и пищеварительных соков.
    • Регуляторная. Углеводы участвуют в процессе расщепления жиров и белка.
    • Пищеварительная. Стимулируют процесс пищеварения, создавая объем пищевого комка.
    • Сорбирующая. Способствуют выведению из организма избытков холестерина и вредных веществ.

    Разнообразие выполняемых функций обеспечивается за счет особенностей химического строения углеводов. Принято различать следующие их виды.

    • Простые сахара: глюкоза, фруктоза, лактоза, сахароза. Выполняют функцию источников «быстрой» энергии, главным из которых является глюкоза. Именно она используется клетками в первую очередь и является основой питания мозга. Уровень глюкозы в крови регулируется с помощью инсулина – особого белка (гормона), вырабатываемого поджелудочной железой, – и в норме относительно постоянен. При значительном поступлении углеводов с пищей часть их используется на поддержание уровня глюкозы, а остальные резервируются в печени и мышечной ткани.
    • Сложные сахара: крахмал, гликоген клетчатка и пектины.
      • Крахмал – основной углевод, поступающий с пищей. Содержится в крупах, картофеле, хлебе. В процессе переваривания расщепляется до глюкозы.
      • Гликоген, или «животный крахмал», является формой хранения углеводов в организме. Основная масса гликогена содержится в печени, где и происходит его расщепление до глюкозы при необходимости восстановления ее уровня в крови.
      • Клетчатка (целлюлоза) – практически неперевариваемый углевод, образующий оболочки семян и плодов. Клетчатка практически не участвует в углеводном обмене, но необходима организму для нормального пищеварения: создавая объем пищевого комка, она способствует насыщению и, кроме того, выведению холестерина и вредных веществ.

    Таким образом, для обеспечения потребностей организма в первую очередь расходуются простые углеводы (глюкоза), уровень которых восполняется либо за счет поступления с пищей, либо за счет собственных запасов при расщеплении гликогена. Если же собственный углеводный резерв исчерпан, организм начинает использовать имеющийся жир и белки, поэтому длительная нехватка углеводов приводит к серьезным нарушениям обмена и образованию целого ряда вредных веществ, постепенно накапливающихся в крови. К числу таких веществ относятся продукты неполного расщепления жира: кетоновые тела и ацетон. Этот процесс представляет серьезную опасность и даже может привести к коме. Избыточный расход белка вызывает уменьшение мышечной массы, нарушение целого ряда жизненно важных процессов, таких как продукция гормонов, основных белков крови, пищеварительных ферментов, что чревато тяжелыми формами дистрофии, снижением работоспособности и интеллекта.

    Главное проявление углеводного дефицита – это гипогликемия – низкий уровень глюкозы в крови.

    Основные причины углеводной недостаточности

    • Сахарный диабет – основная причина гипогликемии. Падение уровня глюкозы чаще всего связано с передозировкой инсулина (гормона, регулирующего уровень глюкозы), таблетированных сахароснижающих препаратов или же может явиться следствием нарушений режима питания, стресса или физического перенапряжения у этих пациентов.
    • Физиологическая гипогликемия представляет собой незначительное кратковременное падение сахара в крови у лиц, занимающихся тяжелым физическим трудом, спортсменов в период максимальных нагрузок, а также при стрессовых ситуациях.
    • Алиментарная (пищевая) углеводная недостаточность развивается при длительном голодании, например с целью снизить вес, при избыточном приеме алкоголя. Кроме того, сахар может падать из-за значительного перерыва между приемами пищи. Обычно это проявляется слабостью чувством голода.
    • Инсулинома – опухоль поджелудочной железы, затрагивающая клетки, продуцирующие инсулин. По мере роста опухоли содержание инсулина в крови увеличивается и падения уровня глюкозы могут быть весьма значительными.
    • Злокачественные опухоли могут стать причиной углеводной недостаточности за счет потребления глюкозы опухолевой тканью, а также при развитии синдрома опухолевой интоксикации. При распаде опухоли в кровь попадают чужеродные белки, вызывающие отравление организма. Это может приводить к снижению аппетита и к алиментарной углеводной недостаточности. Кроме того, некоторые опухоли способны производить вещества, воспринимаемые организмом как инсулин.
    • Надпочечниковая недостаточность. Одной из функций гормонов, вырабатываемых надпочечниками (в основном кортизола и адреналина), является регуляция углеводного обмена, в частности образования гликогена и его обратного расщепления до глюкозы. Поэтому недостаточная функция надпочечников, а также регулирующего их работу гипофиза иногда сопровождается гипогликемией.
    • Почечная недостаточность. Приводит к падению уровня глюкозы как из-за снижения аппетита (почечная интоксикация), так и из-за более длительной циркуляции инсулина в крови вследствие нарушенной почечной фильтрации.
    • Заболевания печени – нарушение образования и распада гликогена в клетках печени. Например, гепатиты, цирроз печени, жировая дистрофия.
    • Пищеварительные нарушения углеводного обмена объединяют врождённые и приобретенные состояния, при которых нарушается расщепление и всасывание углеводов в пищеварительном тракте.

    а) Приобретенные нарушения чаще всего носят временный характер и устраняются лечением. Наиболее распространенными являются:

    • снижение уровня амилазы (основной фермент пищеварительного сока, ответственный за расщепление углеводов) у пациентов с хроническим панкреатитом и опухолями поджелудочной железы;
    • снижение ферментативной активности кишечного содержимого при острых и хронических кишечных инфекциях, а также после операций на тонкой кишке.

    б) Врождённые ферментопатии характеризуются отсутствием или низким уровнем отдельных ферментов, отвечающих за расщепление сложных углеводов. Наиболее известным примером является врождённая недостаточность лактазы – фермента, отвечающего за усвоение молочного сахара. Заболевание выявляется у новорождённых и характеризуется вздутием живота, жидким стулом, потерей веса. В качестве лечения предлагается переход на смеси, не содержащие лактозу.

    Диагностика

    Углеводная недостаточность может быть заподозрена у пациентов с дефицитом массы тела, а также у лиц, входящих в группу риска: страдающих сахарным диабетом, заболеваниями печени, почек, поджелудочной железы. Для подтверждения диагноза назначаются следующие исследования.

    Лабораторные исследования

    • Общий анализ крови относится к числу базовых исследований, позволяющих получить представление об общем состоянии организма. Так как нарушения углеводного обмена не оказывают непосредственного влияния на клеточный состав крови, возможные изменения будут являться следствием основного процесса. Эритроциты и гемоглобин могут быть понижены. Лейкоциты. Изменение числа лейкоцитов для углеводной недостаточности нехарактерно, их количество может уменьшаться на фоне общего истощения.
    • Скорость оседания эритроцитов (СОЭ). Значительное повышение СОЭ в сочетании с гипогликемией может указывать на наличие опухоли.
    • Глюкоза (сахар крови). Определение уровня глюкозы является базовым исследованием в диагностике углеводной недостаточности. Стабильно низкие показатели глюкозы бывают вызваны врождённым гиперинсулинизмом и опухолями поджелудочной железы. При сахарном диабете и передозировке сахароснижающих препаратов уровень сахара при повторных исследованиях будет повышен.
    • Инсулин в крови. Инсулин является одним из основных регуляторов углеводного обмена, отвечающим за уровень сахара в крови и обеспечивающим накопление гликогена в клетках печени. Повышенный уровень инсулина как причина низкого сахара крови может наблюдаться у пациентов с инсулиномой (злокачественной инсулинпродуцирующей опухолью поджелудочной железы) и с врождённым гиперинсулинизмом, а также при передозировке инсулина у пациентов с сахарным диабетом.
    •  Определение уровня проинсулина в крови может назначаться при подозрении на инсулинпродуцирующую опухоль поджелудочной железы. Проинсулин – белок – предшественник инсулина и в значительном количестве может определяться в крови пациентов с инсулиномой, гипогликемией, почечной и печеночной недостаточностью.
    • С-пептид. Представляет собой фрагмент белка – предшественника инсулина. Количество его пропорционально количеству образующегося инсулина, но так как С-пептид не участвует в обменных процессах, то его определение дает более достоверную информацию об уровне секреции этого гормона поджелудочной железой. Повышенный уровень С-пептида у пациентов после удаления гормонально активных опухолей поджелудочной железы может указывать на рецидив.
    • Глюкозотолерантный тест. Определение уровня глюкозы крови до приема раствора глюкозы и через полчаса, 1 час и через 2 часа после него назначается пациентам при подозрении на нарушенное усвоение углеводов.
    • Белок в сыворотке крови бывает понижен при углеводной недостаточности из-за использования белка в качестве источника энергии.
    • Белковые фракции сыворотки крови. Исследование количественного состава и соотношения различных видов белка в сыворотке крови. Общий белок сыворотки представлен альбуминами и глобулинами, выполняющими в организме различные функции. Основную часть составляет альбумин – основной строительный белок организма. Так как при углеводной недостаточности альбумины начинают использоваться для восполнения энергозатрат, уровень их в плазме может снижаться при сохраненном показателе глобулинов.
    • Мочевина и креатинин в сыворотке крови. Мочевина и креатинин являются веществами, образующимися в процессе распада белков. При выраженной углеводной недостаточности, сопровождающейся разрушением белка, их количество в крови может увеличиваться. Показатель следует оценивать вместе с уровнем мочевины в суточной моче.
    • Мочевина в суточной моче отражает эффективность работы почек. При интенсивном распаде белка и сохраненной почечной функции может существенно повышаться.
    • Лактаза (LCT). Выявление мутации C(-13910)T (регуляторная область гена). Исследование может быть назначено при подозрении на врождённый недостаток лактазы – пищеварительного фермента, обеспечивающего усвоение молочного сахара в желудочно-кишечном тракте. Представляет собой генетический анализ на измененные гены в соскобе щечной области. Положительный тест позволяет отличить врождённый дефицит фермента от приобретенных нарушений усвоения углеводов, как, например, при дисбактериозе.
    • Кортизол. Гормон коры надпочечников, при недостаточной продукции которого уровень глюкозы в крови может снижаться. Исследование назначается при подозрении на надпочечниковую недостаточность как причину гипогликемии.
    • Общий анализ мочи с микроскопией осадка при углеводной недостаточности назначают для определения уровня ацетона в моче. При углеводном дефиците организм начинает использовать запасы жира для восполнения энергозатрат. Так как расщепление жира при этом механизме происходит не полностью, в крови накапливаются промежуточные вещества, в том числе и ацетон, в дальнейшем выделяемый с мочой.
    • Копрограмма – исследование кала, позволяющее выявить возможные нарушения основных этапов переваривания углеводов. Оценивается химический состав каловых масс, его цвет, запах консистенция, наличие отдельных видов микроорганизмов (дисбактериоз). Исследование позволяет оценить работу основных ферментов печени, желудочного и кишечного сока, поджелудочной железы. При углеводной недостаточности, вызванной нарушенным усвоением углеводов, в каловых массах могут определяться зерна крахмала.

    Дополнительные (инструментальные) методы исследования

    Объем диагностических исследований зависит от предполагаемой причины углеводной недостаточности и должен определяться лечащим врачом.

    • Ультразвуковое исследование печени, почек, надпочечников и поджелудочной железы относится к базовым методикам, позволяющим оценить состояние этих органов. В отличие от рентгенологических методов исследования оно не сопряжено с лучевой нагрузкой и безопасно для пациента. Ультразвук проходит сквозь мягкие ткани до исследуемого органа и, отразившись, возвращается обратно. Полученное изображение передается на монитор. Исследование позволяет оценить размеры указанных органов, структуру тканей, выявить опухолевое поражение или кисту, исключить наличие жидкости в брюшной полости. При необходимости исследование может быть дополнено взятием биопсии под УЗИ-контролем.
    • Эзофагогастродуоденоскопия – непосредственный осмотр пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки с помощью специального зонда, на дистальном конце которого размещена видеокамера. Оценивается проходимость верхних отделов пищеварительного тракта, состояние слизистой оболочки, степень ее воспаления или атрофии. В процессе исследования может быть взят фрагмент ткани на анализ (биопсия). Наряду с ультразвуковым исследованием гастроскопия является обязательной при подозрении на алиментарный характер углеводной недостаточности.
    • Энтероскопия (интестиноскопия). Осмотр тонкой кишки. Исследование по своим возможностям аналогично гастроскопии, но технически более сложно, так как предусматривает осмотр всей тонкой кишки. Оно позволяет оценить состояние слизистой оболочки, исключить эрозивное поражение, а также взять содержимое для исключения инфекционного процесса или определения уровня отдельных ферментов, например амилазы – основного фермента, участвующего в расщеплении углеводов.
    • Эндосонография поджелудочной железы (эндоскопическое УЗИ) представляет собой разновидность ультразвукового исследования поджелудочной железы. Выполняется с помощью специального датчика, размещенного на конце эндоскопа. Считается «золотым стандартом» в диагностике гормонпродуцирующих опухолей, так как с его помощью можно диагностировать образования менее 1 сантиметра, не выявляемые другими методами.
    • Компьютерная томография органов брюшной полости позволяет получить послойные срезы поджелудочной железы и может быть назначена пациентам с подозрением на опухоль этого органа.
    • Рентгенологическое исследование может быть назначено пациентам, перенесшим операцию на тонкой кишке, для оценки ее длины и просвета. Удаление значительной части тонкого кишечника способно явиться причиной тяжелых расстройств пищеварения, в том числе и углеводной недостаточности.

    Лечение

    Лечение углеводной недостаточности направлено на восстановление уровня углеводов, а в более тяжелых случаях на нормализацию белкового и жирового обмена.

    • Сбалансированное питание, обеспечивающее суточную потребность в углеводах. В рационе должно быть достаточное количество овощей, фруктов, зерновых продуктов (хлеба, круп). Пациенты с углеводной недостаточностью, обусловленной избыточной продукцией инсулина, должны носить с собой содержащие глюкозу таблетки, конфеты или обычный сахар. Такая коррекция режима питания может оказаться единственной необходимой мерой у пациентов с легкими формами гипогликемии. При углеводной недостаточности, обусловленной заболеваниями печени и почек, врождёнными ферментативными нарушениями, диета должна подбираться лечащим врачом с учетом особенностей течения основного заболевания.
    • Медикаментозные средства:
    • Отдельные пищеварительные ферменты или комплексные ферментные препараты могут быть назначены пациентам с приобретенным ферментным дефицитом.
    • Специальные смеси для питания со строго подобранным углеводным составом могут назначаться пациентам с врождённым и приобретенным нарушением усвояемости отдельных углеводов. При углеводной недостаточности, сопровождающейся потерей белка, могут быть рекомендованы соответствующие белково-углеводные смеси.
    • Внутривенное введение глюкозы иногда требуется пациентам с тяжелой степенью гипогликемии, особенно при наличии инсулинпродуцирующей опухоли.
    • Хирургическое лечение бывает необходимо пациентам, у которых углеводная недостаточность обусловлена опухолевым процессом

    Профилактика

    • Полноценное питание с включением в рацион достаточного количества углеводной пищи (свежие фрукты и овощи более предпочтительны, бобовые продукты и зерновые).
    • Обязательный врачебный контроль при подборе ограничительной диеты или проведении курсов лечебного голодания.
    • Своевременное выявление и лечение заболеваний, увеличивающих риск нарушений углеводного обмена.

    Рекомендуемые анализы

    •          Общий анализ крови
    •          Лейкоцитарная формула
    •          Скорость оседания эритроцитов (СОЭ)
    •          Глюкоза в плазме
    •          Инсулин
    •          Проинсулин
    •          С-пептид в сыворотке
    •          Глюкозотолерантный тест
    •          Кортизол
    •          Лактозная непереносимость у взрослых
    •          Мочевина в суточной моче
    •          Белок общий в сыворотке
    •          Белковые фракции в сыворотке
    •          Общий анализ мочи с микроскопией осадка
    •          Копрограмма

    Белково энергетическая недостаточность, недостаток белка в организме: симптомы у взрослых

    Белковая недостаточность — патологическое состояние организма, причиной которого становится дефицит аминокислот. Белковый дефицит частый клинический эпизод в жизни онкологического больного, к которому приводит противоопухолевое лечение и само заболевание.

    При неадекватном питании недостает организму не только белковых молекул, но и остальных нутриентов — жиров, углеводов, микроэлементов, — таких же равноправных источников энергии и «стройматериалов», поэтому устаревшее название состояния «алиментарная дистрофия», а современное — белково-энергетическая (БЭН) или нутритивная недостаточность.

    Причины белковой недостаточности

    Поводов для недостаточного питания у онкопациента предостаточно:

    • отвращение к еде во время химиотерапии и токсические последствия воздействия лекарственных средств на слизистые оболочки, кровь и железы внутренней секреции;
    • болезненные локальные осложнения облучения, особенно ротовой полости, органов брюшной полости и прямой кишки;
    • тяжелые комбинированные операции с удалением нескольких органов и длительным периодом восстановления с неизбежными диетическими ограничениями;
    • повышающаяся потребность растущей опухоли в строительном и энергетическом материале с обкрадыванием всех здоровых органов, что неминуемо снижает их функциональные возможности;
    • активизация распада циркулирующих в крови белковых молекул под влиянием агрессивных продуктов и токсинов опухолевых клеток;
    • невозможность достаточного питания при поражении органов желудочно-кишечного тракта.

    Особый случай белковой недостаточности — потери белковых молекул вместе с удаляемой из брюшной полости асцитической жидкостью при канцероматозе брюшины.

    Для запуска БЭН достаточно на несколько дней ограничить поступление продуктовых нутриентов, остальное сделает опухоль и создаваемые ею особенности организма больного: потенцируется быстрое разрушение белков при невозможности синтеза незаменимых аминокислот и постоянно растущей потребности злокачественных клеток в строительных материалах и энергии.

    Последствия белковой энергетической недостаточности

    Неадекватность питания — не менее недели снижение поступления аминокислотных субстратов более 60% от нормы. В реальной жизни онкологического пациента период ограниченного потребления пищи может достигать нескольких недель, а восстановление естественного питания не гарантирует достаточного поступления нутриентов, в том числе из-за соблюдения диетических ограничений.

    Осложнения недостаточного поступления зависят от объема белковых потерь и химического состава поступающих аминокислот, особенно тяжко организму без не синтезируемых им самим белков. Для продолжения функционирования организма недостаточное поступление компенсируется забором белковых субстратов из собственных тканей, особенно быстро уходят аминокислоты из печени, мышц и кожи. Истощение печеночной паренхимы нарушает обмен множества веществ. Потеря мышечного массива при активном злокачественном процессе — это кахексия, которая может протекать и без видимого снижения объёма жировой клетчатки. Сочетание распада белков мышц с нарушением аппетита у онкологического пациента получило название «синдром анорексии-кахексии».

    Симптомы белковой недостаточности

    В первую очередь недостаточное питание вызывает слабость и быстрое утомление. При любой причине голодания в крови циркулирует меньше нужного белковых субстанций, главный образом, альбуминов, чуть позже снижается концентрация глобулинов. Когда содержание протеинов в литре плазмы крови доходит до 50-60 граммов, параллельно падает уровень сахара, все обменные процессы в организме замедляются — интенсивность общего обмена снижается на одну пятую часть. Нарушаются процессы кроветворения, снижается функция всех систем органов, понижается температура тела, выпадают волосы, неадекватна иммунная защита. Особенно сильно страдает образование ферментов пищеварительного тракта, что нарушает и без того неважный аппетит.

    При снижении белковых субстанций до 30-40 граммов в литре плазмы появляются отёки, маскирующие мышечное истощение. В режиме хронического ограничения питательных веществ усугубляются нарушения функций внутренних органов, клетки головного мозга не в состоянии поддерживать свою работу — страдает интеллектуальная деятельность, сознание пациента заторможено. Основной обмен падает до 50-60% от нормы. Недостаток белков, из которых строится любая клетка, сказывается на всём — нормальные клетки органов и тканей отмирают, новые не появляются. Большую часть дня пациент проводит в постели, часто не имея силы обслужить себя.

    Диагностика

    Диагностика белковой недостаточности разной степени не представляет большой сложности. Диагностические признаки белково-энергетической недостаточности у онкологического пациента:

    • снижение веса за месяц на 5% или десятой части за полгода;
    • уменьшение мышечной массы, определяемое по уменьшению окружности верхней трети плеча;
    • снижение толщины складки кожи с жировой клетчаткой на плече;
    • изменение таких показателей крови, как общий белок, альбумин, трансферрин, общего числа лимфоцитов.

    У большинства онкобольных для констатации БЭН достаточно проследить динамику снижения веса за последние несколько месяцев. У пациентов с исходным ожирением, когда жировая клетчатка маскирует мышечную атрофию, всё по своим местам расставит анализ крови: в клиническом анализе отмечается снижение числа (не процента) лимфоцитов; в биохимическом — уменьшение концентрации белковых фракций и общего белка, недостаточно ферритина.

    Лечение

    Минимально за сутки онкологический пациент с едой должен получать 1 грамм белка на каждый килограмм собственного веса, но учитывая активность злокачественной опухоли по «отъему» аминокислот от нормальных тканей, целесообразно потреблять полтора грамма. Исключение — пациенты с недостаточностью почек, у них максимальная доза белковых продуктов не может быть выше 1.2 граммов.

    Поскольку у онкобольного белковая недостаточность всегда следствие неадекватного потребления или потери белков при эвакуации асцитической жидкости, маловероятно купировать патологическое состояние естественным путём — увеличением объемов пищи.

    Констатация потери 5% веса при исходном ИМТ ниже 20, снижение общего белка в литре плазмы до 60 г и глобулина до 30 г при невозможности нормального питания — основание для срочного назначения специализированных белковых смесей.

    При худших показателях или невозможности питания через рот — энтерально, например, при раке пищевода или желудка, ставится вопрос о зондовом или внутривенном питании. Во всех случаях предпочтительно энтеральное питание, а не внутривенное, потому что по составу элементов пищевой продукт всегда разнообразнее раствора кристаллических аминокислот.

    Снижение токсичности лечения и симптоматическая терапия — настоятельная необходимость, но без качественной нутритивной поддержкой невозможно улучшить качество жизни и ускорить реабилитацию онкологического больного. Пациенты на всех этапах лечения нуждаются в разной нутритивной поддержке и обязательно под контролем специалиста.

    Профессиональное купирование белковой недостаточности не дополнительная опция противоопухолевой терапия, а неотъемлемый её компонент. Для пациентов нашей клинике нутритивная поддержка также обязательна, как химиотерапия, облучение и операции.

    Список литературы:

    • Аничков Н.М. /Биологические и клинико-морфологические аспекты учения о метастазировании злокачественных опухолей // Мед.Акад.Журн.;2003; № 1.
    • Баркаган З.С., Момот А.П. /Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза// — М.: Ньюдиамед; 2001.
    • Долгов В.В., Свирин П.В. /Лабораторная диагностика нарушений гемостаза// — М.: Триада; 2005.
    • Патофизиология/ под ред. Новицкого В.В., Гольдберга Е.Д., Уразовой О.И.// Изд. 4; ГЭОТАР-Медиа, 2009.

    Белково-энергетическая недостаточность — причины, симптомы, диагностика и лечение

    Белково-энергетическая недостаточность (БЭН) — это патологическое состояние, которое характеризуется дефицитом нутриентов, энергии и негативно влияет на работу всех систем организма. Основные признаки патологии — потеря более 10% исходного веса за короткий срок, астеновегетативный синдром, сухость и бледность кожных покровов. Диагностический поиск предполагает выполнение физикального исследования и лабораторных анализов для оценки состояния пациента, инструментальных методов для установления первопричины нутритивного дефицита. Лечение состоит в назначении высокобелкового и высококалорийного энтерального, зондового или парентерального питания.

    Общие сведения

    Нутритивная недостаточность — глобальная медицинская проблема. Самые незащищенные категории населения — дети и пожилые люди. По данным ВОЗ, более 17% детей младше 5 лет страдают от различных степеней БЭН, основная масса из них проживает в Африке, островных государствах Тихоокеанского региона. Около 50% пожилых пациентов, которых госпитализируют в стационар, имеют признаки хронического недоедания. Установлено, что 25% населения России испытывают нутритивный дефицит, а у 85% выявлены различные проявления гиповитаминозов.

    Белково-энергетическая недостаточность

    Причины

    Широкое распространение нутритивной и энергетической неполноценности питания обусловлено в первую очередь социально-экономическими факторами. Патология характерна для жителей стран с низким уровнем дохода, которые не могут позволить себе достаточную по калорийности и витаминному содержанию пищу. Рост белково-энергетической недостаточности наблюдается в регионах с частыми природными катаклизмами, зонах военных действий. Установлен ряд медицинских причин заболевания:

    • Недостаточное потребление нутриентов. К этой категории относят ятрогенные факторы голодания: строгие диеты при гастроэнтерологических и метаболических болезнях, переход на парентеральное питание при тяжелом состоянии пациента. Зачастую причиной нутритивного дефицита служат нервная анорексия, психозы.

    • Повышение катаболических процессов. Симптомы белково-энергетической недостаточности развиваются на фоне нормального по калорийности питания. Нарушение метаболизма вызвано повышенным распадом нутриентов, который обусловлен тиреотоксикозом, сахарным диабетом 1 типа, онкологическими заболеваниями.

    • Расстройства пищеварения. Нутритивная недостаточность формируется при мальабсорбции и мальдигестии различного генеза. Часто ее причинами становятся хронические гастроэнтериты, снижение внешнесекреторной функции поджелудочной железы (панкреатическая стеаторея), нарушения желчевыделения.

    • Интоксикации. Расстройство метаболизма возникает у больных, которые вынуждены длительно принимать сильнодействующие лекарственные препараты. Ситуация усугубляется при полипрагмазии, особенно в гериатрической практике. Нарушение выявляется практически у всех страдающих хроническим алкоголизмом.

    Для пожилых основным предрасполагающим фактором являются нейродегенеративные процессы — болезнь Альцгеймера, паркинсонизм. В структуре этиологии белково-энергетической недостаточности у детей преобладают врожденные причины:

    • пороки развития;

    • нейромышечные патологии;

    • генетически обусловленные проблемы — муковисцидоз, расстройства обмена веществ.

    К факторам риска БЭН у детей относят недоношенность, внутриутробную гипоксию, употребление беременной женщиной алкоголя и наркотических веществ.

    Патогенез

    При нутритивной недостаточности в патологический процесс вовлекаются все органы и системы. Степень нарушений зависит от длительности и тяжести недоедания. При небольшом недостатке калорий наблюдается распад гликогена в печени, за счет чего организм получает достаточное количество энергии. Происходит мобилизация жировых запасов, повышение уровня аминокислот в крови.

    Ткани и органы, которые выступали в роли депо углеводов и липидов, уменьшаются в объеме. При нутритивной несостоятельности рациона масса печени снижается в среднем на 50%, другие пищеварительные органы теряют от 30% до 60% веса. Больше всего страдают мышцы — они атрофируются первыми, при длительном голодании остается всего 25-30% от исходной мускулатуры. Характерна дистрофия костной ткани, обусловленная дефицитом кальция и витаминов.

    Резко снижается сократительная способность сердечной мышцы, падает выброс крови. Со временем развивается атрофия миокарда, тяжелая сердечная недостаточность. Поражение дыхательной системы характеризуется снижением жизненной емкости легких, минутного объема дыхания, нарушением функции мерцательного эпителия. В результате недостатка витаминов и белка снижается функциональная активность лимфоцитов.

    Классификация

    В зависимости от преобладающей симптоматики клиницисты выделяют 3 синдрома дефицитной нутритивной патологии: маразм (или «сухая» форма), квашиоркор («влажная» форма) и смешанный вариант. Легкая степень тяжести устанавливается при дефиците веса до 20%, средняя —21-30%, тяжелая степень — недостаток веса более 30% от нормы. В практике широко используется систематизация белково-энергетического дефицита по этиологии, согласно которой существует 3 вида БЭН:

    • Первичная. Возникает при отсутствии достаточного количества пищи надлежащего качества и нормальной работе ЖКТ. Типична для развивающихся стран, в основном формируется у детей и стариков.

    • Вторичная. Вызвана поражением пищеварительной системы, другими заболеваниями онкологического, эндокринного или инфекционного профиля. Может начаться в любом возрасте.

    • Комбинированная. Самый тяжелый вариант болезни, предполагающий сочетание двух вышеперечисленных форм. Комбинированная форма патологии обычно имеет тяжелое течение, является прогностически неблагоприятной.

    Симптомы нутритивной недостаточности

    Главное проявление энергетической недостаточности питания — быстрая потеря массы больше 10% от исходного значения. Уменьшается толщина подкожно-жировой клетчатки, ребра и тазовые кости хорошо контурируются. Постепенно происходит атрофия мышц. Кожа становится бледной и холодной на ощупь, иногда появляются коричневые пигментные пятна. На поздней стадии формируются отеки. Волосы ломкие и тусклые, наблюдается диффузная алопеция.

    При белково-энергетической недостаточности нарастают слабость, апатия. Иногда вследствие упадка сил человек даже не может подняться с постели. Повышается чувствительность к холоду, из-за нарушений микроциркуляции конечности остаются холодными даже в теплом помещении. Вследствие нутритивной неполноценности диеты у женщин прекращаются менструации, у мужчин развивается импотенция.

    Характерны резкие нарушения пищеварения. Постепенно снижается аппетит, может быть тошнота и рвота. Возникают нарушения стула по типу чередования поносов и запоров. В каловых массах содержится большое количество непереваренных частиц пищи, нейтрального жира. Для нутритивной дефицитной патологии, начавшейся в детском возрасте, характерно сочетание этих проявлений с нарушением нервно-психического развития.

    Осложнения

    У всех больных с нутритивной недостаточностью наблюдаются тяжелые гиповитаминозы. При БЭН чаще встречается дефицит ретинола, витаминов группы В. Появляются состояния, вызванные нехваткой витаминов, — фолиеводефицитная или В12-дефицитная анемия, периферические полиневриты, нарушения сумеречного зрения. На фоне дефицита кальция происходят патологические переломы костей, мышечные судороги.

    Частое последствие белково-энергетической недостаточности — инфекционные процессы, которые возникают у 70-80% пациентов. Осложнение обусловлено иммунологическими нарушениями — недостаточностью Т-лимфоцитов и снижением продукции иммуноглобулинов. Инфекции протекают крайне тяжело с высоким риском перехода локального воспаления в сепсис. У хирургических больных снижение калоража на 10 ккал/кг в день повышает риск летального исхода на 30%.

    Диагностика

    С проявлениями белково-энергетической недостаточности сталкиваются врачи всех специальностей, но выявлением начальных форм патологии чаще всего занимается врач-терапевт. Для диагностики очень важно собрать сведения о характере питания человека, материально-бытовых условиях. Для верификации диагноза нутритивной недостаточности проводятся следующие исследования:

    • Оценка антропометрических показателей. Измеряются рост и масса тела, высчитывается ИМТ. Если вес за последние 2 месяца снизился более, чем на 10%, врач с высокой вероятностью подозревает белково-энергетический дефицит. Чтобы оценить количество жира в организме, измеряют толщину кожно-жировой складки на животе или над трицепсом.

    • Анализы крови. В клиническом анализе снижен уровень гемоглобина, уменьшено число эритроцитов, изменены их форма и размер. При биохимическом исследовании крови наблюдается резкая гипопротеинемия, гипокалиемия, гипокальциемия.

    • Специальные лабораторные методы. Обязательно назначается иммунологическое исследование: при маразме преимущественно снижаются Т-лимфоциты, при квашиоркоре наблюдается дефицит Т- и В-лимфоцитов. Диагностическим критерием белково-энергетической недостаточности является падение абсолютного количества лейкоцитов менее 2000 клеток в 1 мкл.

    • УЗИ брюшной полости. Простой неинвазивный метод рекомендован при подозрении на вторичную форму заболевания и позволяет выявить проблемы с ЖКТ. При обнаружении патологических изменений на УЗИ показана рентгенография пассажа бария, ЭРХПГ и другие методы диагностики, используемые в клинической гастроэнтерологии.

    Лечение белково-энергетической недостаточности

    Подходы к лечению определяются с учетом стадии нутритивной недостаточности. При легкой и средней степени тяжести, если больные могут самостоятельно принимать пищу, терапия заключается в подборе рационального питания. В диете увеличивают содержание белка до 1,5-2 г/кг веса, повышают общую калорийность рациона. При резко сниженном аппетите, нарушении процессов пережевывания или глотания назначаются жидкие питательные смеси.

    Более серьезную задачу представляет собой лечение тяжелой БЭН. Как правило, пациенты не способны употреблять пищу самостоятельно, поэтому требуется зондовое кормление сбалансированными смесями либо парентеральное питание. Помимо восполнения энергетического дефицита вводятся водно-электролитные смеси для коррекции нарушений гомеостаза. При вторичной форме белково-энергетической недостаточности гастроэнтеролог подбирает схему терапии основного заболевания.

    Прогноз и профилактика

    При ранней диагностике и своевременном лечении белково-энергетической недостаточности удается добиться регресса симптоматики, восстановления функциональной активности органов. Менее благоприятен прогноз для маленьких детей и пожилых людей, которые страдают тяжелой степенью нутритивного дефицита. Интеллектуальные нарушения, возникшие у детей раннего возраста, в редких случаях остаются на всю жизнь.

    Профилактика предполагает повышение социально-экономических условий жизни населения, обеспечение едой и витаминными добавками людей, находящихся за чертой бедности. Медицинские профилактические меры направлены на выявление и лечение гастроэнтерологических заболеваний, устранение патологий, которые сопровождаются ускоренным метаболизмом.

    5 причин, по которым белок у вас может не усваиваться

    Вы уже знаете практически всё о пользе белка, но кое о чём мы ещё не рассказывали. Вы получите пользу от белка, только если он должным образом переварится и дойдёт до пункта назначения.

    Очевидно, когда белок плохо усваивается, в организме нарушаются те же процессы, что и при его недостатке. Более того, начинается интоксикация, снижается иммунитет из-за хронического противостояния пищевому белку, проявляются аллергии и аутоиммунные заболевания.

    Начнём с того почему белок может плохо перевариваться.

    Переваривание белка начинается в желудке. Необходимые для этого условия – достаточная кислотность и отличное состояние слизистой желудка, вырабатывающей ферменты. Поджелудочная железа тоже выделяет ферменты, но прежде пища обрабатывается в желудке. Кстати, к 25 годам активность поджелудочной снижается, и с каждым годом она выделяет всё меньше ферментов.
    Завершается расщепление белка в кишечнике, там же происходит и его усвоение. Поэтому здоровье кишечника важно не меньше, чем здоровье желудка.

    Что делать: следите за здоровьем ЖКТ.

    • 2Недостаток клетчатки (пищевых волокон), сопровождающей белок.

    Необходимые ферменты содержатся и в клетчатке из овощей. Поэтому мы рекомендуем к основному белковому блюду добавлять овощной гарнир, чтобы облегчить организму задачу.

    Что делать: съедайте 2 порции овощей и зелени на одну порцию белка.

    • У каждого типа белка есть коэффициент усвоения, принятый ВОЗ. Например, коэффициент усвоения говядины – 0,9. Это значит, что из 20 г белка в идеальных условиях усвоится 18 г.

    Поджелудочная железа спроектирована выделять примерно одинаковое количество ферментов 4-5 раз в день на усваивание около 35 г белка за один приём. Так что нет смысла съедать за присест половину дневной порции протеинов и радоваться перевыполнению плана.

    Преизбыток белков негативно отражается на пищеварении и здоровье в целом, так как непереваренные белки начинают гнить в кишечнике. Как следствие возникают запоры, повышение уровня ацетона в крови, регулярная тяжесть, тошнота и другие неприятные ощущения.

    • 4Несоблюдение водного баланса.

    И в момент расщепления белка до аминокислот в желудке, и во время продвижения пищи в кишечнике, организм активно использует воду. Если воды недостаточно, пищеварение затрудняется. Только во время еды старайтесь не пить – разбавите желудочный сок и снизите кислотность, которая необходима для обработки белка.

    Что делать: выпивайте примерно 30 мл воды на каждый кг веса тела. А лучше просчитайте точную норму потребления воды тут.

    • 5Чрезмерная обработка продуктов.

    В 100 г куриной грудки 20 г белка. Вы уже знаете, что немного белка вы потеряете, потому что он усваивается не целиком. Но вы потеряете намного больше, если обжарите мясо в большом количестве масла или кляра – ферментам просто будет трудно добраться до белка. Зато если вы измельчите продукт, например, сделаете фарш – такой приём переварится быстрее. Особенно если котлеты не пожарить, а запечь или приготовить на пару.

    Что делать: готовьте простые блюда, больше запекайте и готовьте на пару.

    А теперь самое интересное. Переваривание и усвоение – это разные процессы. Допустим, в вашем рационе достаточно ферментов для переваривания белка. Но качественно ли он усваивается в кишечнике?

    Качество усвоения зависит от здоровья слизистой кишечника и наличия ворсинок, через которые расщеплённые до аминокислот белки попадают в кровь. Если на поверхности ворсинок много слизи, налёта, каловых отложений, или если они повреждены из-за избыточного потребления сахара, то усвоение ухудшается. Чтобы восстановить здоровье кишечника – займитесь его микрофлорой. Подробное руководство у нас тут.

    • Показатели перевариваемости и усвоения пищи иногда не совпадают. Например, яйца, сваренные вкрутую, усваиваются лучше, чем сваренные всмятку, а перевариваются тяжелее.

    Теперь вы знаете основные причины, по которым белок может не усваиваться. И знаете, как от них избавиться. Избавляйтесь!

    Много белковых блюд будет 23 сентября на Cheat Meal Fest, приходите!

    (50957)

    comments powered by HyperComments

    Белково-энергетическая недостаточность — симптомы болезни, профилактика и лечение Белково-энергетической недостаточности, причины заболевания и его диагностика на EUROLAB

    Что такое Белково-энергетическая недостаточность —

    При недостаточном поступлении белков и энергии уменьшаются безжировая масса тела и количество жировой ткани, причем одно из этих изменений может быть более выраженным.

    Белковая недостаточность — патологическое состояние, развивающееся вследствие сокращения или прекращения поступления в организм белков. Может быть обусловлена также усиленныи распадом белка в организме, например при ожоговой болезни, тяжелой травме, гнойно-септического заболевания.

    В развивающихся странах белково-энергетическая недостаточность встречается часто; в периоды голода ее распространенность может достигать 25%.

    Первичная белково-энергетическая недостаточность возникает в тех случаях, когда социально-экономические факторы не позволяют обеспечить достаточное количество и качество пищи — в частности, если в пищу употребляются в основном растительные белки с низкой биологической ценностью. Играет роль и высокая распространенность инфекций.

    Белковая недостаточность усугубляется при недостаточном поступлении энергии, поскольку в этом случае аминокислоты пищи используются не для синтеза белка, а окисляются для получения энергии.

    В развивающихся странах у детей встречаются 2 формы белково- энергетической недостаточности — маразм и квашиоркор.

    Маразм характеризуется задержкой роста, атрофией мышц (вследствие утилизации белка) и подкожной клетчатки; отеки отсутствуют. Заболевание обусловлено недостаточным поступлением и белков, и энергии.

    При квашиоркоре (изолированная белковая недостаточность) наблюдаются задержка роста, отеки, гипоальбуминемия, жировая дистрофия печени . Подкожная клетчатка сохранена.

    И у взрослых, и у детей могут встречаться смешанные формы; различия между белково-энергетической и изолированной белковой недостаточностью не имеют большого клинического значения.

    В развитых странах чаще всего наблюдается вторичная белково- энергетическая недостаточность, развивающаяся на фоне острых или хронических заболеваний. Причинами служат снижение аппетита, повышение основного обмена, нарушение всасывания, алкоголизм и наркомания; у пожилых — депрессия , одиночество, бедность. У половины госпитализированных пожилых истощение уже имеется на момент поступления в стационар или развивается в период госпитализации.

    Первичная и вторичная белково-энергетическая недостаточность могут сочетаться. Так, при недостаточном питании характерные для инфекций повышение основного обмена и снижение аппетита быстрее приводят к появлению клинических признаков истощения, чем при нормальном питательном статусе.

    Изолированная белково-энергетическая недостаточность встречается редко. Обычно она сопровождается дефицитом других компонентов пищи — фолиевой кислоты , витамина В1, витамина В2 и витамина В6, никотиновой кислоты, витамина A. При белково-энергетической недостаточности у детей особенно опасен авитаминоз A. При прогрессировании заболевания и утилизации клеточных белков происходит потеря внутриклеточных калия, фосфора и магния, причем эта потеря пропорциональна экскреции азота. Поэтому на фоне восстановления питательного статуса могут проявиться симптомы дефицита этих веществ.

    Патогенез (что происходит?) во время Белково-энергетической недостаточности:

    Адаптация организма к энергетической недостаточности, при которой поступление калорий не обеспечивает минимальной потребности в энергии, включает гормональные изменения. Эти изменения способствуют мобилизации свободных жирных кислот из жировой ткани и аминокислот из мышц. Глюконеогенез и окисление аминокислот обеспечивают образование энергии, необходимой для других органов, особенно головного мозга. В результате снижается синтез белка, замедляется метаболизм, уменьшается безжировая масса тела и снижается количество жировой ткани. В первую неделю голодания потеря веса составляет 4-5 кг (25% приходится на жировую ткань, 35% — на внеклеточную жидкость, 40% — на белки). В дальнейшем снижение веса замедляется. Различные компоненты тела утилизируются с разной скоростью: скелетные мышцы — быстрее сердечной мышцы, органы ЖКТ и печень — быстрее почек. Белки скелетных мышц используются для синтеза альбумина, поэтому гипоальбуминемия развивается позднее.

    При употреблении в пищу в основном растительных белков с низкой биологической ценностью, а также в тех случаях, когда для парентерального питания используется только раствор глюкозы, может развиться белковая недостаточность. При этом усиливается секреция инсулина, который тормозит липолиз и мобилизацию белков скелетных мышц. Уровень аминокислот в крови падает, снижается синтез альбумина и других белков. В результате развиваются гипоальбуминемия, отеки и жировая дистрофия печени, характерные для квашиоркора.

    Дефицит минеральных веществ частично обусловлен снижением веса и потерей внеклеточной жидкости. Потери калия и магния могут быть непропорционально высокими из-за мобилизации внутриклеточных запасов этих веществ. Дефицит усугубляется при недостаточном потреблении минеральных веществ (например, парентеральное питание с использованием в качестве источника энергии только глюкозы) и увеличении их потерь (усиление диуреза, понос, свищ).

    Голодание обычно не приводит к быстрому летальному исходу. Адаптация организма к энергетической недостаточности включает удовлетворение энергетических потребностей ЦНС за счет окисления жирных кислот и кетоновых тел, замедление метаболизма, способствующее сохранению запасов белка. Более опасно голодание при острых или хронических заболеваниях. Они способствуют повышению основного обмена, ускоряют снижение веса, а также потерю азота и незаменимых компонентов пищи. Обусловлен ли этот эффект непосредственными метаболическими последствиями воспаления, инфекции, лихорадки и заживления ран либо опосредован действием медиаторов воспаления, таких, как ФО альфа , ИЛ-2и ИЛ-6, не вполне ясно.

    Таким образом, тяжелая белково-энергетическая недостаточность развивается при недостаточном питании на фоне острых или хронических заболеваний. Так, она часто наблюдается при СПИД е (вероятно, вследствие снижения аппетита, лихорадки и поноса).

    Симптомы Белково-энергетической недостаточности:

    Легкая и умеренная белково-энергетическая недостаточность. У детей отсутствует прибавка веса и роста. У взрослых отмечается сниение веса, хотя при отеках или ожирении оно может быть не столь заметным. Уменьшаются толщина кожной складки над трехглавой мышцей плеча и мышечная масса в области плеча.

    В отсутствие болезней почек чувствительным показателем белковой недостаточности служит отношение суточной экскреции креатинина к росту (показатель измеряют еженедельно). Снижаются уровни альбумина, трансферрина и транстиретина (преальбумина) в крови. Уровень Т3 снижается, а реверсивного Т3 — повышается. Замедляется метаболизм. Возможны лимфопения и нарушение толерантности к глюкозе . Размеры сердца уменьшены .

    Тяжелая белково-энергетическая недостаточность. Тяжелая белково- энергетическая недостаточность сопровождается более выраженными изменениями клинических и лабораторных показателей. При физикальном исследовании обнаруживают западение межреберий, атрофию височных мышц и атрофию мышц конечностей. Подкожная клетчатка атрофирована или отсутствует. Характерны апатия, быстрая утомляемость, чувство холода, депигментация кожи и депигментация волос, заострившиеся черты лица; кожа сухая, покрыта трещинами. В запущенных случаях образуются пролежни, кожа изъязвляется. АД снижено, также как и температура тела, пульс ослаблен. Нарушаются функции всех органов и систем.

    Сердечно-сосудистая система, дыхательная система и почки. Вентиляторная реакция на гипоксию ослаблена. Масса сердца и почек снижается в соответствии со снижением безжировой массы тела и замедлением метаболизма, и поэтому сердечный выброс и СКФ хотя и уменьшаются, но все же соответствуют потребностям организма. Однако при инфекции, стрессе, а также при быстром восстановлении ОЦК и питательного статуса возможна сердечная недостаточность.

    Кровь. ОЦК, гематокрит, уровни альбумина и трансферрина, а также число лимфоцитов в крови снижены. Развивается нормоцитарная нормохромная анемия — обычно вследствие уменьшения эритропоэза, обусловленного снижением синтеза белка. Анемию усугубляет дефицит железа, фолиевой кислоты и витамина В6.

    Метаболизм. Основной обмен и температура тела понижены, по-видимому, вследствие падения уровня Т3 и утраты теплоизолирующей функции подкожной клетчатки. В терминальной стадии развивается гипогликемия.

    ЖКТ и поджелудочная железа. Наблюдаются атрофия кишечных ворсинок, усиленный рост микрофлоры в тонкой кишке; нарушаются экзокринная и эндокринная функции поджелудочной железы. Встречаются нарушение всасывания и непереносимость лактозы. Указанные симптомы могут быть обусловлены не собственно голоданием, а атрофией ЖКТ от бездействия, поскольку сходные изменения отмечаются при полном парентеральном питании.

    Иммунная система. Гуморальный иммунитет обычно сохранен; лабораторные исследования выявляют нарушение клеточного иммунитета. Часто развиваются пневмония и другие инфекции, в том числе оппортунистические.

    Заживление ран. Заживление ран (в том числе операционных) замедлено. Края раны часто расходятся.

    Репродуктивная система. Нарушаются имплантация яйцеклетки, рост и развитие плода. Роды протекают с осложнениями, снижается лактация. У новорожденного отмечается задержка роста; у выживших детей в дальнейшем возможны когнитивные нарушения.

    Лечение Белково-энергетической недостаточности:

    При легкой и умеренной белково-энергетической недостаточности следует устранить возможные причины этого состояния. Суточный приход белков и энергии увеличивают (в соответствии с идеальным весом) для ликвидации их дефицита. Всем больным назначают поливитамины. Проводят также лечение и профилактику дефицита минеральных веществ (в том числе микроэлементов) для предупреждения угрожающих жизни гипокалиемии, гипомагниемии, гипофосфатемии и т. д. Если больной способен принимать пищу и глотать, достаточно самостоятельного питания. При снижении аппетита или в отсутствие зубов дополнительно назначают жидкие питательные смеси для самостоятельного или зондового питания.

    При тяжелой белково-энергетической недостаточности требуется более срочное вмешательство. Лечение таких больных затруднено по нескольким причинам:

    • Заболевания, вызвавшие белково-энергетическую недостаточность, протекают тяжело, их труднее лечить. Иногда азотистый баланс можно восстановить только после излечения инфекции и устранения лихорадки.
    • Белково-энергетическая недостаточность сама по себе может препятствовать излечению вызвавшего ее тяжелого заболевания. В таких случаях необходимо как можно раньше начать зондовое или парентеральное питание.
    • Поступление пищи через ЖКТ способствует поносу из-за атрофии слизистой и дефицита ферментов кишечника и поджелудочной железы. При этом может быть показано полное парентеральное питание.
    • Следует устранить сопутствующий дефицит других компонентов пищи (витаминов, незаменимых минеральных веществ, микроэлементов).

    У взрослых восстановление питательного статуса наступает медленно и не всегда полностью; у детей выздоровление происходит в течение 3-4 мес. Во всех случаях необходимы образовательные и реабилитационные программы, а также меры психологической и социальной поддержки.

    К каким докторам следует обращаться если у Вас Белково-энергетическая недостаточность:

    Диетолог

    Терапевт

    Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Белково-энергетической недостаточности, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

    Как обратиться в клинику:
    Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.

    Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу.
    Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.

    У Вас ? Необходимо очень тщательно подходить к состоянию Вашего здоровья в целом. Люди уделяют недостаточно внимания симптомам заболеваний и не осознают, что эти болезни могут быть жизненно опасными. Есть много болезней, которые по началу никак не проявляют себя в нашем организме, но в итоге оказывается, что, к сожалению, их уже лечить слишком поздно. Каждое заболевание имеет свои определенные признаки, характерные внешние проявления – так называемые симптомы болезни. Определение симптомов – первый шаг в диагностике заболеваний в целом. Для этого просто необходимо по несколько раз в год проходить обследование у врача, чтобы не только предотвратить страшную болезнь, но и поддерживать здоровый дух в теле и организме в целом.

    Если Вы хотите задать вопрос врачу – воспользуйтесь разделом онлайн консультации, возможно Вы найдете там ответы на свои вопросы и прочитаете советы по уходу за собой. Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Вам информацию в разделе Вся медицина. Также зарегистрируйтесь на медицинском портале Eurolab, чтобы быть постоянно в курсе последних новостей и обновлений информации на сайте, которые будут автоматически высылаться Вам на почту.

    Другие заболевания из группы Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ:

    Аддисонический криз (острая недостаточность коры надпочечников)
    Аденома молочной железы
    Адипозогенитальная дистрофия (болезнь Перхкранца — Бабинского — Фрелиха)
    Адреногенитальный синдром
    Акромегалия
    Алиментарный маразм (алиментарная дистрофия)
    Алкалоз
    Алкаптонурия
    Амилоидоз (амилоидная дистрофия)
    Амилоидоз желудка
    Амилоидоз кишечника
    Амилоидоз островков поджелудочной железы
    Амилоидоз печени
    Амилоидоз пищевода
    Ацидоз
    Болезнь I-клеток (муколипидоз типа II)
    Болезнь Вильсона-Коновалова (гепатоцеребральная дистрофия)
    Болезнь Гоше (глюкоцереброзидный липидоз, глюкоцереброзидоз)
    Болезнь Иценко-Кушинга
    Болезнь Краббе (глобоидно-клеточная лейкодистрофия)
    Болезнь Нимана — Пика (сфингомиелиноз)
    Болезнь Фабри
    Ганглиозидоз GM1 тип I
    Ганглиозидоз GM1 тип II
    Ганглиозидоз GM1 тип III
    Ганглиозидоз GM2
    Ганглиозидоз GM2 тип I (амавротическая идиотия Тея — Сакса, болезнь Тея — Сакса)
    Ганглиозидоз GM2 тип II (болезнь Сандхоффа, амавротическая идиотия Сандхоффа)
    Ганглиозидоз GM2 ювенильный
    Гигантизм
    Гиперальдостеронизм
    Гиперальдостеронизм вторичный
    Гиперальдостеронизм первичный (синдром Конна)
    Гипервитаминоз D
    Гипервитаминоз А
    Гипервитаминоз Е
    Гиперволемия
    Гипергликемическая (диабетическая) кома
    Гиперкалиемия
    Гиперкальциемия
    Гиперлипопротеинемия I типа
    Гиперлипопротеинемия II типа
    Гиперлипопротеинемия III типа
    Гиперлипопротеинемия IV типа
    Гиперлипопротеинемия V типа
    Гиперосмолярная кома
    Гиперпаратиреоз вторичный
    Гиперпаратиреоз первичный
    Гиперплазия тимуса (вилочковой железы)
    Гиперпролактинемия
    Гиперфункция яичек
    Гиперхолестеринемия
    Гиповолемия
    Гипогликемическая кома
    Гипогонадизм
    Гипогонадизм гиперпролактинемический
    Гипогонадизм изолированный (идиопатический)
    Гипогонадизм первичный врожденный (анорхизм)
    Гипогонадизм первичный приобретенный
    Гипокалиемия
    Гипопаратиреоз
    Гипопитуитаризм
    Гипотиреоз
    Гликогеноз 0 типа (агликогеноз)
    Гликогеноз I типа (болезнь Гирке)
    Гликогеноз II типа (болезнь Помпе)
    Гликогеноз III типа (болезнь Кори, болезнь Форбса, лимитдекстриноз)
    Гликогеноз IV типа (болезнь Андерсена, амилопектиноз, диффузный гликогеноз с циррозом печени)
    Гликогеноз IX типа (болезнь Хага)
    Гликогеноз V типа (болезнь Мак-Ардла, миофосфорилазная недостаточность)
    Гликогеноз VI типа (болезнь Герса, гепатофосфорилазная недостаточность)
    Гликогеноз VII типа (болезнь Таруи, миофосфофруктокиназная недостаточность)
    Гликогеноз VIII типа (болезнь Томсона)
    Гликогеноз XI типа
    Гликогеноз Х типа
    Дефицит (недостаточность) ванадия
    Дефицит (недостаточность) магния
    Дефицит (недостаточность) марганца
    Дефицит (недостаточность) меди
    Дефицит (недостаточность) молибдена
    Дефицит (недостаточность) хрома
    Дефицит железа
    Дефицит кальция (алиментарная недостаточность кальция)
    Дефицит цинка (алиментарная недостаточность цинка)
    Диабетическая кетоацидотическая кома
    Дисфункция яичников
    Диффузный (эндемический) зоб
    Задержка полового созревания
    Избыток эстрогенов
    Инволюция молочных желез
    Карликовость (низкорослость)
    Квашиоркор
    Кистозная мастопатия
    Ксантинурия
    Лактацидемическая кома
    Лейциноз (болезнь кленового сиропа)
    Липидозы
    Липогранулематоз Фарбера
    Липодистрофия (жировая дистрофия)
    Липодистрофия врожденная генерализованная (синдром Сейпа-Лоуренса)
    Липодистрофия гипермускулярная
    Липодистрофия постинъекционная
    Липодистрофия прогрессирующая сегментарная
    Липоматоз
    Липоматоз болезненный
    Метахроматическая лейкодистрофия
    Микседематозная кома
    Муковисцидоз (кистозный фиброз)
    Мукополисахаридоз
    Мукополисахаридоз типа I-S (болезнь Шейе; поздний синдром Гурлер)
    Мукополисахаридоз типа I-Н (синдром Гурлер)
    Мукополисахаридоз типа II (синдром Гунтера)
    Мукополисахаридоз типа III (синдром Санфилиппо, болезнь Санфилиппо)
    Мукополисахаридоз типа IV (снидром Моркио, болезнь Моркио).
    Мукополисахаридоз типа VI (синдром Марото-Лами, болезнь Марото-Лами)
    Мукополисахаридоз типа VII (синдром Слая)
    Мукополисахаридоз типа VIII (синдром Ди Ферранте)
    Надпочечниковая гиперандрогения
    Нарушение обмена тирозина
    Недостаточность аскорбиновой кислоты ( гиповитаминоз С)
    Недостаточность витамина B1 (тиамина)
    Недостаточность витамина D
    Недостаточность витамина А
    Недостаточность витамина В12 (цианокобаламина)
    Недостаточность витамина В6 (пиридоксина)
    Недостаточность витамина Е
    Недостаточность витамина К
    Недостаточность никотиновой кислоты (ниацина, витамина РР, витамина В3)
    Недостаточность селена (дефицит селена)
    Нейрональный цероид-липофусциноз
    Непереносимость лактозы
    Несахарный диабет
    Ожирение
    Острый гнойный тироидит (струмит)
    Острый негнойный тиреоидит
    Острый тиреоидит
    Подагра
    Подострый тиреоидит (тиреоидит де Кервена)
    Преждевременное половое созревание
    Псевдогипопаратиреоз
    Псевдогурлеровская полидистрофия (муколипидоз тип III)
    Рахит
    Сахарный диабет 1 типа
    Сахарный диабет 2 типа
    Синдром Видемана-Беквита
    Синдром Грама
    Синдром Дабина-Джонсона
    Синдром Деркума
    Синдром Жильбера
    Синдром Криглера — Найяра
    Синдром Лёша-Нихана
    Синдром Маделунга
    Синдром монорхизма
    Синдром поликистозных яичников
    Синдром Ротора
    Тиреотоксикоз (гипертиреоз)
    Тиреотоксический криз (тиреоидный криз)
    Тирозиноз
    Фенилкетонурия (фенилпировиноградная олигофрения)
    Фиброзный тиреоидит (тиреоидит Риделя)
    Хронический аутоиммунный тиреоидит
    Энцефалопатия Вернике

    заболеваний, связанных с белковой недостаточностью

    Белки — это элементы построения тела, необходимые человеческому организму. Они обеспечивают организм необходимой энергией для правильного функционирования и имеют решающее значение для развития мышц. Белки также способствуют развитию ногтей, здоровой кожи и росту волос. Дефицит белка имеет побочные эффекты и может привести к заболеваниям.

    Болезни, связанные с дефицитом белка

    1. Маразм

    Маленькие дети и младенцы уязвимы перед последствиями нехватки белка.Маразм — это острая нехватка важных питательных веществ. Food4Africa отмечает, что люди, страдающие маразмом, выглядят хилыми и худыми. Это смертельное заболевание, вызывающее потерю веса и обезвоживание.

    2. Квашиоркор

    Недостаток белков из источников углеводов, таких как рис, ямс и бананы, вызывает квашиоркор. Это серьезное заболевание, связанное с недоеданием, часто встречается у детей старшего возраста. В Медицинском центре Университета Мэриленда объясняют, что симптомы болезни включают вздутие живота из-за задержки жидкости.У него также есть симптомы, общие для маразма, такие как раздражительность, диарея, утомляемость, ограниченный рост и когнитивное развитие, а также психическое здоровье.

    3. Дефицит белков C и S

    Исследования показывают, что 1 из каждых 300 человек страдает от недостатка протеина C. Точно так же дефицит протеина S встречается у 1 из 20 000 человек. Medline Plus утверждает, что дефицит протеина C&S является наследственным заболеванием, приводящим к свертыванию крови. Такие недостатки характеризуются болью, покраснением, припухлостью и болезненностью в пораженной области.В исследовании А. Худейна, проведенном в 2009 году под названием «Анналы Индийской академии неврологии», говорится, что дефицит протеина S вызывает ишемический инсульт. Любой, кто страдает от белковых заболеваний, должен избегать действий, которые приводят к свертыванию крови. К ним относятся постельный режим, длительное сидение в автомобилях, самолетах и ​​транспортных системах.

    4. Кахексия

    Исследование 2000 года, проведенное Котлером Д. П. в «Анналах внутренней медицины», объясняет, что кахексия — это заболевание, которое вызывает ослабление скелетных мышц и уменьшение количества белка.В статье Дж. Э. Морли в American Journal of Clinical Nutrition говорится, что это состояние может быть фатальным. Это связано с хроническими заболеваниями, такими как СПИД, рак, хроническая почечная недостаточность, хроническая обструктивная болезнь легких и ревматоидный артрит. Это приводит к потере веса, а также может привести к смерти. Уменьшение потребления белка часто встречается у пациентов, страдающих раком толстой кишки, желудка, печени, поджелудочной железы и желчевыводящих путей. Уменьшение количества калорий и микроэлементов приводит к усталости и отрицательному азотному балансу.Дж. Окенга в своей статье 2005 года в «Пищевая фармакология и терапия» подчеркивает, что потеря мышц при кахексии происходит из-за снижения потребления белка.

    Симптомы белковой недостаточности

    «Недостаток белка» имеет признаки и симптомы, отражающие изменения в организме. Если вы испытываете какие-либо симптомы или заметили кого-то с такими признаками, рекомендуется немедленно обратиться за медицинской помощью. Некоторые из этих симптомов включают:

    • Слабые и болезненные мышцы
    • Повышенная задержка воды
    • Шелушение, сухость кожи и высыпания
    • Вялость
    • Потеря веса
    • Беспокойство
    • Тошнота
    • Кожные язвы
    • Пролежни
    • Глубокие морщины вокруг пальцев ног и ногтей
    • Устойчивые, не заживающие раны
    • Постоянные головные боли
    • Бессонница
    • Мрачные ощущения
    • Затемнения
    • Депрессия
    • Изменение цвета кожи

    Средства для лечения дефицита белка

    1.Белковые добавки

    Использование добавок зависит от степени заболевания, а также от степени их дефицита. Дополнительное питание — это дополнение к приему пищи, которое увеличивает ее количество. Эти элементы имеют решающее значение для эффективного снабжения организма белком.

    Однако потребление белка не должно быть слишком большим; скорее, оно должно быть в нужном количестве. Вегетарианцам и веганам необходимы белковые добавки, чтобы повысить содержание питательных веществ в организме. Пренебрежение телом вредно для здоровья и имеет медицинские последствия.Найти правильный баланс белка сложно, поэтому добавки помогают повысить уровень питательных веществ, создавая правильный баланс.

    2. Продукты, богатые белком

    Потребление продуктов, обогащенных белком, имеет важное значение. Они бывают разных сортов и должны приниматься ежедневно для здорового, хорошо сложенного тела. Суточное потребление белка зависит от потребностей организма и варьируется от взрослых, детей и больных.

    В острых случаях белковой недостаточности рекомендуются диеты с высоким содержанием белка.Это эффективный способ восстановить мышцы, а также эффективное решение для программ по снижению веса.

    • Диеты с высоким содержанием белка включают блюда, обогащенные такими продуктами, как яйца, мясо, арахис, молоко, курица, морепродукты, соевые продукты и рыба.
    • Для вегетарианцев идеально подходят белки из овощей, таких как бобовые и орехи.
    • Существуют закуски, богатые белком, которые можно использовать для обеспечения необходимого количества белка. К ним относятся вкусный бутерброд с тунцом, салаты из проростков и соевые продукты.

    Невегетарианские белковые продукты

    Вегетарианские протеиновые продукты

    • Лобстер
    • Суши
    • Стейк
    • Курица с кожицей
    • Жареный гусь
    • Стейк из говяжьего филе
    • Кролик
    • Жареное филе телятины
    • Анчоусы
    • Печень
    • Краб
    • Свинина
    • Свинина
    • Бекон
    • Индейка без кожи
    • Стейк, пирог с почками
    • Тунец
    • Яйца
    • Оленина
    • Лосось
    • Сосиски из свинины
    • Сардины
    • Рыба-монах
    • Креветки
    • Тилапия
    • Лосось
    • Йогурт
    • Арахисовое масло
    • Соевые бобы
    • Тофу
    • Картофель
    • Хлеб
    • Ягоды годжи
    • Авокадо
    • Хлеб
    • Хумус
    • Орехи
    • Морковь
    • Семена

    • Спаржа
    • Коричневый рис
    • Бананы
    • Паста
    • Зерна
    • Кокос
    • Сывороточный протеин
    • Апельсины
    • Кускус
    • Сыр
    • Зеленый горошек

    Переваривание белков в желудке и тонком кишечнике

    Организму необходимы белки, в особенности содержащиеся в них незаменимые аминокислоты.Рекомендуемая суточная доза для здорового взрослого человека составляет 0,85 г / кг массы тела, поэтому для человека с массой тела 70 кг — около 60 г, но часто в типичной западной диете потребление превышает 100 г / день.
    Помимо пищевых белков, организм также переваривает 50-100 г эндогенных белков, которые выделяются или теряются в просвете желудочно-кишечного тракта, в результате чего:

    • слюна;
    • желудочный сок;
    • ферментов поджелудочной железы и других секретов;
    • отслаивающихся кишечных клеток;
    • белков, которые попадают в просвет кишечника из кровотока.

    Рис. 1 — Тонкий кишечник

    Эта смесь эффективно переваривается и всасывается в двенадцатиперстной кишке, первой и самой короткой части тонкой кишки, с ежедневной потерей с фекалиями около 1,6 г азота, что эквивалентно 10 г белка. . Большая часть потерянного азота используется микрофлорой толстой кишки для ее роста и, таким образом, обнаруживается в фекалиях как часть бактериальной массы.

    СОДЕРЖАНИЕ

    Пищеварительные ферменты

    Переваривание белка происходит в результате гидролиза пептидных связей, которые связывают отдельные аминокислоты в полипептидной цепи.Эти реакции катализируются ферментами, называемыми протеазами .
    Кишечные протеазы, специфичные для боковой цепи аминокислоты, представляют собой гидролазы, которые можно разделить на два класса:

    • эндопептидазы, которые гидролизуют пептидные связи в полипептидной цепи и продуцируются желудком и экзокринной поджелудочной железой;
    • экзопептидаз, которые можно разделить на две группы:

    карбоксипептидаза, которая удаляет аминокислоты с С-конца и продуцируется экзокринной поджелудочной железой;
    аминопептидазы, которые действуют на N-конце и продуцируются энтероцитами.

    Рис. 2 — Зимогены желудка и поджелудочной железы

    Эти ферменты синтезируются и секретируются в неактивной форме, называемой зимогенами или проферментами .
    Внутри клетки зимогены хранятся внутри мембранных гранул, называемых гранулами зимогена. Когда клетка стимулируется специфическим сигналом, мембрана гранул сливается с плазматической мембраной, и зимогены высвобождаются путем экзоцитоза.
    Эти протеазы синтезируются в неактивной форме, чтобы избежать того, что перед секрецией они переваривают себя и / или тканевые белки.Происходит то, что активный центр фермента «замаскирован», и только после активации белок может воздействовать на субстрат. Активация является результатом катализируемого определенным ферментом расщепления одной или нескольких конкретных пептидных связей с высвобождением одного или нескольких сегментов полипептидной цепи. Это позволяет молекуле принимать трехмерную конформацию, в которой активный сайт свободен и правильно настроен.
    Даже их накопление в гранулах является защитной системой: оно изолирует их от других молекул, присутствующих в клетке.
    Большинство белков в своей нативной конформации устойчивы к действию протеаз. Это является следствием их вторичной, третичной или нативной структуры, которая маскирует многие связи для действия ферментов. Эти структуры стабилизируются ковалентными связями, такими как дисульфидные мостики между остатками цистеина, и нековалентными силами, такими как ионные взаимодействия, водородные связи и силы Ван-дер-Ваальса.
    Поэтому для адекватного переваривания белков важно, чтобы пептидные связи были как можно более доступными для действия протеаз кишечника.Это достигается вне тела за счет приготовления пищи и внутри организма за счет кислой среды в желудке.

    Роль приготовления и пережевывания пищи

    Приготовление пищи, если оно не является чрезмерным, облегчает переваривание белков.
    Каким образом?
    Как и все молекулы, белки не неподвижны, а колеблются. С повышением температуры белки колеблются с большей амплитудой, вплоть до разрушения нековалентных связей, которые способствуют сохранению нативной структуры.Следовательно, происходит конформационное изменение белка, то есть молекула денатурируется. Это может сделать внутренние пептидные связи более доступными для действия пищеварительных ферментов.
    Даже пережевывание и инсаливация пищи гомогенизируют и увлажняют твердые компоненты самой пищи, облегчая пищеварение в желудке и тонком кишечнике.

    Этапы переваривания белков

    В переваривании белков участвуют две стадии: первая происходит в желудке, а вторая — в двенадцатиперстной кишке, первой части тонкой кишки.

    Желудок и переваривание белков

    Переваривание белка начинается в желудке, и это «подготовительный этап» по сравнению с событиями, происходящими в двенадцатиперстной кишке.
    Присутствие пищи в желудке стимулирует G-клетки слизистой оболочки антрального отдела желудка и проксимального отдела двенадцатиперстной кишки для выработки и высвобождения гормона гастрина в кровоток. Гормон стимулирует париетальные клетки соответствующих желез желудка, локализованные в основном в нижней части органа, для производства и секреции соляной кислоты в желудок (париетальные клетки также производят внутренний фактор, белок, который связывает витамин B 12 , предотвращая его разрушение и поглощение).
    В соответствующих желудочных железах вы также нашли:

    • клетки слизистой шеи, продуцирующие слизь;
    • главных клеток, выделяющих пепсиногена .

    Все эти вещества, вместе с другими, такими как ионы калия и желудочная липаза, присутствуют в желудочном соке, pH которого находится в диапазоне от 1 до 2,5.
    Благодаря низкому pH желудочный сок обладает антисептическим действием, убивая большинство бактерий и других чужеродных клеток, а также денатурирующий эффект, поскольку он разрушает нековалентные связи, которые поддерживают естественную структуру белков.Этот денатурирующий эффект облегчает доступ протеазы кишечника к пептидным связям, как нагрев во время приготовления. Некоторые белки, богатые дисульфидными связями, например кератины, устойчивы к денатурации из-за низкого pH и, следовательно, трудны для переваривания. Напротив, большинство глобулярных белков почти полностью гидролизуются до составляющих аминокислот.
    Наконец, низкий рН желудочного сока активирует пепсиноген, зимоген, до пепсина , первого фермента, участвующего в переваривании белка.

    Расщепление белков и пепсин

    Существуют различные изоферменты пепсиногена, такие как тип I, синтезируемый клетками тела и дна желудка, и тип II, который продуцируется во всех областях органа. Все изоферменты превращаются в активный фермент. Активация происходит посредством автокатализа при значениях pH ниже 5 посредством внутримолекулярного процесса, состоящего в гидролизе конкретной пептидной связи и высвобождении небольшого пептида с N-концевого конца профермента.Этот пептид остается связанным с ферментом и продолжает действовать как ингибитор до тех пор, пока pH не упадет ниже 2, или пока он не подвергнется дальнейшему разложению самим пепсином. Итак, как только образуется некоторое количество пепсина, он быстро активирует другие молекулы пепсиногена.
    Пепсин, эндопептидаза с оптимальным pH активности 1,6, гидролизует 10-20% белков пищи. Многие пищеварительные ферменты способны действовать на широкий спектр субстратов, и пепсин не является исключением, катализируя расщепление пептидных связей, прилегающих к аминокислотным остаткам, таким как лейцин и фенилаланин, тирозин и триптофан (ароматические аминокислоты).Производится смесь пептидов большого размера и нескольких свободных аминокислот.
    Действие пепсина важно не столько из-за его непосредственного вклада в переваривание белков, что является умеренным, сколько для высвобождения пептидов и аминокислот, которые на уровне двенадцатиперстной кишки стимулируют секрецию холецистокинина и, следовательно, дуоденальную / панкреатическую фазу переваривание белков (см. ниже).
    Следует отметить, что действие пепсина на коллаген, семейство белков, которые окружают и удерживают вместе мышечные клетки, облегчает доступ протеазы поджелудочной железы к белкам пищи.

    Двусторонняя кишка и переваривание белков

    Когда содержимое желудка переходит в двенадцатиперстную кишку, его кислотность стимулирует S-клетки, локализованные в слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки и в проксимальной части тощей кишки (следующая часть тонкой кишки), для производства и высвобождения гормона секретина в кишечник. кровоток. Гормон вызывает секрецию щелочного панкреатического сока, богатого ионами бикарбоната, но бедного ферментами, который проходит в двенадцатиперстную кишку через проток поджелудочной железы.В двенадцатиперстной кишке он нейтрализует соляную кислоту, вырабатываемую желудком, повышая pH примерно до 7 (нейтральный уровень). Секретин также стимулирует секрецию желчи и снижает выброс гастрина.
    Присутствие аминокислот в двенадцатиперстной кишке стимулирует, как упоминалось выше, эндокринные клетки двенадцатиперстной кишки и тощей кишки производить и высвобождать холецистокинин (CKK) в кровоток. Гормон, помимо других функций, стимулирует экзокринную поджелудочную железу выделять сок, богатый ферментами (присутствующими в виде зимогенов), то есть:

    • трипсиноген, химотрипсиноген и проэластаза, эндопептидазы с другой субстратной специфичностью по сравнению с пепсином, но также и среди них;
    • прокарбоксипептидаза А и В, экзопептидазы, которые удаляют аминокислоты с С-концевого конца пептидов.

    Таким образом, в двенадцатиперстной кишке существует нейтральная среда, богатая ферментами, способными продолжать, после активации , переваривание белков. Более того, поскольку протеазы имеют различную субстратную специфичность, каждый пептид, продуцируемый одним ферментом, может быть субстратом другого фермента.
    В соке поджелудочной железы также присутствуют амилаза, липаза и нуклеаза.

    Активация зимогенов поджелудочной железы

    Первым и главным этапом их активации является превращение трипсиногена в трипсин с помощью энтеропептидазы (также называемой энтерокиназой), эндопептидазы, продуцируемой клетками двенадцатиперстной кишки после стимуляции холецистокинином.Энтеропептидаза катализирует расщепление специфической пептидной связи между остатком лизина и остатком изолейцина трипсиногена с высвобождением гексапептида. Это вызывает конформационную перестройку активирующего его белка, то есть образуется трипсин.
    Фермент расщепляет пептидные связи, прилегающие к остаткам лизина и аргинина белка, чтобы переварить; кроме того, он может активировать химотрипсиноген, проэластазу и прокарбоксипептидазу A и B, а также другие молекулы трипсиногена, такие как пепсин (автокатализ).

    Рис. 3 — Активация зимогенов поджелудочной железы

    Таким образом, способность двенадцатиперстной кишки переваривать белки возрастает по мере активации зимогенов поджелудочной железы, и все это запускается небольшим количеством энтеропептидазы.

    • Активация химотрипсиногена в химотрипсин происходит посредством различных стадий, в которых принимают участие трипсин и сам активированный химотрипсин.
      На первом этапе трипсин катализирует расщепление определенной пептидной связи, и это вызывает активацию химотрипсиногена до π-химотрипсина, который полностью активен.Затем сам π-химотрипсин катализирует высвобождение двух дипептидов с образованием δ-химотрипсина, более стабильной формы фермента. δ-Химотрипсин претерпевает два конформационных изменения, первое из которых приводит к образованию κ-химотрипсина, а второе — α-химотрипсина, последней активной формы фермента.
      Рис. 4 — Активация химотрипсиногена

      Химотрипсин действует на пептидные связи, прилегающие к остаткам фенилаланина, триптофана, метионина, тирозина и лейцина.

    • Проэластаза активируется до эластазы путем удаления небольшого пептида с N-конца.
      Эластаза, которая менее специфична, чем другие гидролазы пищеварения, катализирует расщепление пептидных связей, прилегающих к аминокислотам, таким как глицин, аланин и серин.
    • Прокарбоксипептидаза
      Прокарбоксипептидаза A активируется до карбоксипептидазы A; протеаза расщепляет пептидные связи, прилегающие к аминокислотам с разветвленными или ароматическими боковыми цепями, такие как фенилаланин и валин.
      Прокарбоксипептидаза B активируется до карбоксипептидазы B, специфичной для аминокислот с основными боковыми цепями, таких как лизин и аргинин.

    Вышеупомянутые протеазы, в отличие от пепсина, имеют оптимальное значение pH действия от 7 до 8, то есть нейтральное или слабощелочное.

    Ингибитор трипсина поджелудочной железы

    Существует «дополнительная» система защиты от активности трипсина внутри поджелудочной железы: синтез ингибитора, называемого «ингибитор панкреатического трипсина». Молекула, присутствующая в гранулах зимогена поджелудочной железы, способна очень прочно связывать активный центр фермента, инактивируя его.Таким образом блокируется активность любого трипсина, возникающая в результате преждевременной активации трипсиногена, предотвращая ситуацию, в которой несколько активированных молекул активируют все зимогены поджелудочной железы.
    В растениях есть много молекул с аналогичной активностью. Примером может служить ингибитор трипсина Кунитца, белок, в основном содержащийся в соевых бобах, который образует очень стабильный комплекс с активным центром трипсина.

    Поскольку вышеупомянутые протеазы обладают особой субстратной специфичностью, действуя на пептидные связи, прилегающие к разным аминокислотам, каждый пептид, генерируемый протеазой, может быть субстратом другого.Таким образом, частично переваренные белки, попадающие в двенадцатиперстную кишку, эффективно гидролизуются до свободных аминокислот и пептидов из 2-8 остатков. Эти пептиды являются субстратами аминопептидаз, секретируемых энтероцитами и связанных с их микроворсинками. Также присутствует
    дипептидаза.
    Следует отметить, что те же протеазы окончательно перевариваются, завершая процесс.
    На этом примере можно понять важность и эффективность протеолитических ферментов в переваривании белков в кишечнике.Если in vitro необходимо гидролизовать белок до составляющих его аминокислот, необходимо использовать сильную и концентрированную кислоту в качестве катализатора и нагреть образец до 105 ° C в течение ночи. В кишечнике такой же результат достигается в течение нескольких часов, работая сначала в относительно кислой среде желудка, а затем в мягких щелочных условиях двенадцатиперстной кишки при 37 ° C.

    Высвободившиеся аминокислоты вместе с ди- и трипептидами абсорбируются энтероцитами.Ди- и три-пептиды обычно гидролизуются до составляющих аминокислот внутри энтероцитов, и это объясняет, почему практически только свободные аминокислоты присутствуют в портальном кровотоке.

    Список литературы

    Бендер Д.А. Словарь Бендера по питанию и пищевой технологии. 8-е издание. Издательство Вудхед. Оксфорд, 2006 г.

    Бендер Д.А. Введение в питание и обмен веществ. 3-е издание. Тейлор и Фрэнсис, 2004 г.

    Берг Дж. М., Тимочко Ю. Л., Страйер Л.Биохимия. 5-е издание. У. Х. Фриман и компания, 2002 г.

    Бхагаван Н.В., Ха К-Э. Основы медицинской биохимии: с клиническими случаями. 4-е издание. Academic Press, 2015 [Электронные книги Google]

    Коццани И. и Дайнес Э. Biochimica degli alimenti e della nutrizione. Piccin Editore, 2006

    Нельсон Д.Л., Кокс М.М. Ленингер. Основы биохимии. 4-е издание. W.H. Фримен и компания, 2004 г.

    Rawn J.D. Biochimica. Мак Гроу-Хилл, Нил Паттерсон Паблишерс, 1990 г.

    Розенталь М.Д., Глю Р.Х. Медицинская биохимия: метаболизм человека в условиях здоровья и болезней. John Wiley & Sons, INC., Публикация, 2009 г.

    Стипанук М.Х., Кодилл М.А. Биохимические, физиологические и молекулярные аспекты питания человека. 3-е издание. Elsevier Health Sciences, 2013 [Электронные книги Google]

    Диетический белок и хроническая болезнь почек — Белковые и фосфорные продукты

    Без белка наши тела не смогли бы излечиться от травм, остановить кровотечение или бороться с инфекцией.Вот почему употребление белка так важно для поддержания здоровья. В среднем человеку требуется от 40 до 65 граммов белка каждый день.

    Однако белок может быть непростой задачей для людей с хронической болезнью почек (ХБП). Хотя белок является необходимым питательным веществом, пациенты часто сталкиваются с дилеммой ограничения потребления белка.

    Белок и пациент с ХБП

    Когда белок попадает в организм, образуются белковые отходы.В здоровых почках есть миллионы нефронов, которые фильтруют эти отходы. Затем он выводится из организма с мочой.

    Нездоровые почки теряют способность выводить белковые отходы, и они начинают накапливаться в крови. Потребление белка с пищей для пациентов с ХБП зависит от стадии заболевания почек, статуса питания и размера тела. Консультации с дипломированным диетологом рекомендуются для планирования и контроля диеты с низким или высоким содержанием белка.

    Белок и стадии CKD

    Пять стадий ХЗП определяются скоростью клубочковой фильтрации (СКФ), показателем того, насколько хорошо функционируют ваши почки.

    На стадии 1 ХЗП СКФ составляет 90 или выше, что является нормальным явлением. Однако в моче обнаруживаются аномальные уровни белка. На 2 стадии СКФ составляет 60-89. На 3 этапе СКФ до 30-59. На стадии 4 СКФ резко снижается до 15-29.

    Стадия 5, последняя стадия заболевания почек, известная как терминальная стадия почечной недостаточности или ТПН, возникает, когда СКФ падает ниже 15, а функции почек практически отсутствуют.

    Хотя стадия 4 указывает на серьезное снижение функции почек, вы все равно можете жить без диализа.Поскольку от болезни почек нет лекарства, основное внимание уделяется поддержанию вашего питания и сокращению накопления белковых отходов. Избыток белка может вызвать тошноту, потерю аппетита, рвоту, слабость, изменение вкуса и зуд.

    Если вы находитесь на этапах 1, 2 или 3, потребление белка может быть ограничено до 12–15 процентов от ежедневного потребления калорий. Это тот же уровень, который рекомендован Нормами диетического потребления (DRI) для здорового питания нормальных взрослых.Если вы находитесь на 4 стадии ХБП, диетолог может посоветовать вам снизить потребление белка до 10 процентов от суточной нормы калорий.

    Белок и ESRD

    Пациентам, находящимся на стадии 5 и у которых почки работают менее чем на 10 процентов, необходим диализ, чтобы заменить отказавшие почки или пока не станет возможна трансплантация почки.

    Диализ удаляет белковые отходы из крови, и диета с низким содержанием белка больше не требуется.К сожалению, некоторые аминокислоты удаляются во время диализа. Для восполнения потери белка необходимо более высокое потребление белка.

    Диабет, ХБП и белок

    Если у вас ХБП в результате диабета, ваш диетолог и врач помогут вам управлять диабетом. Хороший контроль уровня глюкозы и артериального давления может помочь замедлить прогрессирование заболевания почек у людей с диабетом. Ваш диетолог определит необходимый вам уровень ограничения белка.

    Некоторые белки лучше других?

    Продукты с высоким содержанием белка, такие как мясо, молоко и яйца, могут быть с высоким содержанием жира и холестерина. Если у вас высокий уровень холестерина или сердечно-сосудистые заболевания, ваш врач и диетолог могут порекомендовать есть больше полезных для сердца белков. Хороший выбор — рыба, куриная грудка, нежирные соевые продукты, а также нежирные молочные продукты.

    Фосфор — это минерал, который накапливается в крови по мере прогрессирования почечной недостаточности.Вам могут посоветовать отказаться от продуктов с высоким содержанием белка и фосфора, если ваш уровень превышает нормальный. Молоко, йогурт, сыр, сушеные бобы и горох, орехи и семена, арахисовое масло и некоторые соевые продукты содержат большое количество белка и фосфора.

    Как регулируется белок?

    Чтобы убедиться, что вы получаете необходимое количество белка для вашего состояния, сначала поговорите со своим диетологом, чтобы получить конкретные рекомендации относительно потребления белка.Это число будет зависеть от вашей стадии ХБП, результатов лабораторных исследований, размера тела и других состояний здоровья.

    Если вам назначена диета с низким содержанием белка, порции белковой пищи будут меньше, чем обычно. Для человека среднего роста потребление мяса, птицы или рыбы ограничено от 4 до 6 унций в день.

    Если я не могу есть белок, что мне есть?

    Хотя ваш рацион может быть ограничен продуктами с высоким содержанием белка, вы по-прежнему будете есть различные продукты, такие как яйца, молоко, мясо, птицу, рыбу, фрукты, овощи и зерновые.Достаточное количество калорий важно для предотвращения разрушения мышц и потери веса. Вам могут посоветовать есть больше полезных жиров, таких как оливковое масло, или принимать добавки, которые помогут получить достаточно калорий.

    В зависимости от вашего состояния вам также может потребоваться ограничить потребление натрия, калия или фосфора. Это определяется вашим кровяным давлением и вашими лабораторными показателями. Вас проконсультирует врач-диетолог.

    Усвояемость

    белков — Большая химическая энциклопедия

    ФИГУРА 2.16 pH в зависимости от ферментативной активности. Активность ферментов очень чувствительна к pH. Оптимум pH фермента — одна из его наиболее важных характеристик. Пепсин — это фермент, переваривающий белок, активный в желудочной жидкости. Трипсин также является протеолитическим ферментом, но действует в более щелочной среде тонкой кишки. Лизоцим переваривает клеточные стенки бактерий, обнаруженных в слезах. [Стр.50]

    Помимо чувствительных методов анализа белков, биоинформатика является одним из ключевых компонентов протеомных исследований.Сюда входит программное обеспечение для мониторинга и количественной оценки разделения сложных образцов, например, для анализа изображений 2DE. Для сравнения экспериментально измеренных масс пептидов или последовательности ионов перевариваемых белков с теоретическими значениями пептидов, полученных из последовательностей белков, доступны поисковые машины по базам данных в Интернете. Веб-сайты для поиска в базе данных с масс-спектрометрическими данными можно найти по адресу http //www.expasy.ch/tools, http //prospector.ucsf. edu / и http //www.matrixscience.com. [Pg.1029]

    Секреция поджелудочной железы для многих, если не для большинства, видов регулируется, чтобы гарантировать адекватное переваривание белков.Соответственно, ингибиторы протеазы оказывают большее влияние на секрецию поджелудочной железы, чем ингибиторы амилазы и липазы (Toskes, 1986). Секреторный ответ экзокринной поджелудочной железы на ингибиторы протеазы может быть быстрым (сигнальный путь (см. Ниже). [Pg.166]

    РИСУНОК 98-1. Схематическое изображение переваривания углеводов, жиров и белков (от KumpfVJ, Chessman KH). Энтеральное питание. В DiPiro JT, Talbert RL, Yee GC и др. (Ред.) Фармакотерапия Патофизиологический подход.6-е изд. Нью-Йорк Макгроу-Хилл 2005 2616.) … [Стр.1513]

    М. Йошиока, Р. Х. Эриксон, Дж. Ф. Вудли, Р. Гулб, Д. Гуам, Ю. С. Ким. Роль ангиотензин-превращающего фермента мембраны щеточной каймы кишечника крысы в ​​пищеварении белка. Am J Physiol 253 G-781-G-786, 1987. [Pg.234]

    Холецистокинин Эндокринные клетки слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки Продукты распада липидов и, в небольшой степени, переваривания белков в двенадцатиперстной кишке. Подавляет опорожнение желудка и стимулирует желудочную секрецию. сокращение желчного пузыря стимулирует секрецию пищеварительных ферментов поджелудочной железой… [Стр.284]

    Пепсиноген вырабатывается главными клетками. В просвете желудка эта молекула-предшественник расщепляется HCl с образованием активного фермента пепсина. Оптимально активный при кислом pH (pH = 2), пепсин начинает переваривание белков, фрагментируя белки на более мелкие пептидные цепи. [Стр.292]

    Дипептиды и трипептиды также присутствуют на щеточной границе абсорбирующих клеток. По мере всасывания молекул питательных веществ аминопептидазы расщепляют их на составляющие их аминокислоты.На активность аминопептидаз приходится примерно 60% переваривания белков. Затем молекулы аминокислот покидают абсорбирующие клетки путем облегченной диффузии и попадают в кровеносные капилляры. [Стр.302]

    Хиломикроны покидают абсорбирующую клетку посредством экзоцитоза. Поскольку они не могут пересечь базальную мембрану кровеносных капилляров, хиломикроны попадают в молочные железы, которые являются частью лимфатической системы. Сосуды лимфатической системы сходятся, образуя грудной проток, который впадает в венозную систему рядом с сердцем.Следовательно, в отличие от продуктов переваривания углеводов и белков, которые транспортируются непосредственно в печень через печеночную воротную вену, абсорбированные липиды разбавляются в крови … [Pg.302]

    Ramsey, JD, Jacobson, SC, Culbertson , CT, Рэмси, JM (2003). Высокоэффективное двухмерное разделение перевариваемых белков на микрофлюидных устройствах. Анальный. Chem. 75, 3758-3764. [Стр.33]

    В Таблице 5.1 перечислены несколько комплексных методик резекции сердца. Двумерная жидкостная хроматография с вырезом в виде сердца очень распространена и отлично подходит для увеличения разрешения одного или нескольких компонентов из первого измерения (Augenstein and Stickler, 1990 Majors, 1980 Pasch et al., 1992 и Диксон и др., 2006). Двухмерная жидкостная хроматография с вырезом в виде сердца для анализа полимеров часто называется перекрестным фракционированием (Balke and Patel, 1980). Анализ переваривания белка с идентификацией MS / MS был назван технологией многомерной идентификации белка или MUDPIT. Это подробно описано в главе 11. [Pg.96]

    AEC RPLC LIF Protein digest 6-port Holland and Jorgenson (1995) … [Pg.100]

    CEC RPLC UV Protein digest 10-портовый Stoll и Карр (2005) … [Pg.100]

    Issaq, H.Дж., Чан, К.С., Ченг, С.Л., Цинхо, Л. (2001). Обновленная многомерная высокоэффективная жидкостная хроматография-капиллярный электрофорез для разделения гидролизата белка. Электрофорез 22, 1133-1135. [Pg.382]

    Y. Ma, Y. Lu, H. Zeng, D. Ron, W. Mo, TA Neubert, Характеристика фосфопептидов из перевариваемых белков с использованием матричной лазерной десорбции / ионизации, время пролета, масс-спектрометрия и квадрупольная времяпролетная масс-спектрометрия nanoelectrospray, Rapid Commun. Масс-спектрометрия., 15, 1693 1700 (2001). [Стр.186]

    Делькруа, М., Саджид, М., Кэффри, С.Р., Лим, К.-К., Дворжак, Дж., Сие, И., Бахгат, М., Диссоус, К., и МакКерроу, JH (2006) Мультиферментная сеть участвует в переваривании кишечного белка паразитом платинового гельминта. /. Биол. Chem. 281, 39316-39329. [Стр.1058]

    Дж. Гао, Дж. Д. Сюй, Л. Э. Locascio и C.S. Lee, Интегрированная микрофлюидная система, обеспечивающая переваривание белков, разделение пептидов и идентификацию белков. Анальный. Chem. 73, 2648-2655 (2001).[Pg.404]


    Гликемический индекс, крахмал и усвояемость белков в печенье Tempeh Gembus

    Сахарный диабет напрямую связан с диетой и образом жизни. Для снижения риска осложнений необходим контроль уровня глюкозы в крови, и один из способов — выбирать продукты с низким гликемическим индексом. Печенье, приготовленное из муки tempeh gembus / tempeh gembus , предназначено для употребления в качестве закуски и безопасно для людей с диабетом. Целью этого исследования был анализ гликемического индекса (GI), гликемической нагрузки (GL), пищевых волокон, in vitro крахмала и усвояемости белков печенья с заменой муки tempeh gembus .В полностью рандомизированном исследовании дизайна с одним основным фактором использовалось печенье с вариациями замены муки 0%, 25% и 50% tempeh gembus . GI рассчитывали с использованием метода увеличения площади под кривой ответа на уровень глюкозы в крови (IAUC). Анализ концентрации пищевых волокон проводился ферментативными методами. Скорости переваривания крахмала и белка рассчитывали с использованием метода in vitro. Данные о GI, GL, пищевых волокнах, скорости переваривания крахмала и скорости переваривания белка анализировали с помощью описательных методов.Печенье с самым низким GI (47,01 ± 11,08%) и GL (6,90 ± 1,63) было обнаружено в печенье с 50% заменой муки tempeh gembus . Самое высокое содержание пищевых волокон (24,61 ± 0,41%), усвояемость крахмала (48,07 ± 0,01%) и белка (20,27 ± 0,43%) в печенье с 50% заменой муки tempeh gembus . Более высокая замена муки tempeh gembus давала низкий ГИ и ГЛ, в то время как ее диетическая клетчатка, крахмал in vitro и усвояемость белка были самыми высокими.

    1. Введение

    Сахарный диабет (СД) — это группа метаболических нарушений, характеризующихся гипергликемией, которая вызвана нарушением секреции инсулина и / или нарушением функции инсулина. Гипергликемия — это заболевание, при котором уровень глюкозы в крови превышает нормальный уровень [1]. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) предсказала, что заболеваемость СД в Индонезии увеличится с 8,4 миллиона человек в 2000 году до 14 миллионов человек в 2006 году, и эта цифра увеличится примерно до 21.3 миллиона человек в 2030 году, что указывает на увеличение в 2-3 раза в 2035 году. Международная диабетическая федерация (IDF) аналогично предсказала, что DM в Индонезии увеличится с 9,1 миллиона в 2014 году до 14,1 миллиона в 2035 году [2].

    Закуски могут помочь стабилизировать уровень глюкозы в крови. Одна из лучших стратегий корректировки графика приема пищи для контроля уровня глюкозы в крови — это выбор продуктов с низким гликемическим индексом (ГИ). Продукты с низким ГИ не повышают быстро уровень глюкозы в крови, поэтому их потребление преодолевает чувствительность к инсулину и полезно для контроля уровня глюкозы в крови [3].Гликемическая нагрузка (ГН) предоставит более подробную информацию о влиянии потребления пищи на уровень глюкозы в крови и обеспечит лучшую оценку количества углеводов в пище.

    Пищевые волокна могут влиять на концентрацию глюкозы в крови [4]. Продукты с высоким содержанием пищевых волокон имеют большой вклад в снижение уровня ГИ. Клетчатка замедлит движение пищи в пищеварительном тракте и замедлит активность ферментов, так что пищеварительный процесс, особенно крахмал, будет замедлен, а реакция глюкозы в крови будет медленнее.Следовательно, показатель GI будет ниже [5]. Высокий уровень протеина будет стимулировать секрецию инсулина, поэтому уровень глюкозы в крови не станет чрезмерным и будет контролироваться [6]. Качество протеина в пище определяется уровнем аминокислот, имеющих полную последовательность, подходящим составом для потребностей организма и высокой скоростью переваривания протеина. Низкая скорость переваривания крахмала означает более низкий уровень гидролиза крахмала пищеварительными ферментами за определенный период времени. Следовательно, уровень глюкозы в крови не будет резко увеличиваться после того, как пища переваривается и метаболизируется организмом.Продукты с высокой скоростью переваривания крахмала будут генерировать высокий уровень ГИ.

    Tempeh gembus — популярная традиционная еда, которую потребляют малообеспеченные граждане. Tempeh gembus производится из остатков тофу и проходит процесс ферментации Rhizopus oligosporus [7]. Предыдущее исследование показало, что tempeh gembus имеет преимущества для здоровья, включая антиоксиданты [8], антимикробную активность [9], способность уменьшать воспалительную реакцию [10-15], а также снижать уровень ХС-ЛПНП и общего холестерина. Tempeh gembus содержит на 50% меньше энергии по сравнению с обычным tempeh , в 3 раза больше пищевых волокон и имеет полный аминокислотный состав [16, 17].

    Одним из способов увеличения разнообразия перекусов для диабетиков является использование продуктов с высоким содержанием клетчатки и низким гликемическим индексом tempeh gembus в виде закусок, таких как крекеры ( kerupuk ) и печенье [18]. Печенье выбрано в качестве полезной закуски, потому что оно может храниться в течение длительного периода времени, его легко носить с собой и приемлемо для людей любого возраста и социально-экономического уровня.

    Закуски для диабетиков пока недоступны в Индонезии, поэтому авторы заинтересованы в изучении продуктов, таких как печенье с высоким содержанием клетчатки, белка и ингредиентами с низким ГИ, которые можно употреблять в качестве здоровых закусок и которые безопасны для употребления. диабетики. Это исследование было направлено на определение уровня GI, GL, пищевых волокон, крахмала и скорости переваривания белков печенья tempeh gembus .

    2. Материалы и методы

    Пищевые волокна, скорость переваривания крахмала и скорость переваривания белка были измерены в Laboratorium Chemix, Джокьякарта.Экзамены GI и GL проводились в Universitas Diponegoro, Индонезия.

    В данном исследовании использовался полностью рандомизированный дизайн исследования с одним основным фактором. Tempeh gembus были использованы заменители муки: 0%, 25% и 50%. Для каждого лечения делали по три повтора. Следующая таблица содержит рецептуру печенья с заменой муки tempeh gembus (таблица 1).


    Состав Формула P 0 (г) Формула P 1 (г) Формула P 902 902 900

    Мука 100 75 50
    Tempeh gembus мука 25 50
    Маргарин
    Обезжиренное молоко 30 30 30
    Стевия сахар 20 20 20
    Разрыхлитель 0.1 0,1 0,1
    Кукурузный крахмал 10 10 10
    Яичный желток 15 15 15

    0 Процесс выпечки печенья начался с приготовления муки tempeh gembus . Tempeh gembus нарезали тонкими ломтиками и сушили при 110 ° C в печи в течение 30 минут. Высушенный tempeh gembus измельчали ​​с помощью блендера, а затем просеивали через сито.Другие ингредиенты для печенья: 40 г маргарина, 30 г обезжиренного молока, 20 г сахара стевии, 0,1 г разрыхлителя, 10 г кукурузного крахмала и 15 г яичного желтка. Печенье готовили путем гомогенизации маргарина и сахара стевии с помощью миксера, добавления яичного желтка, затем добавления остальных ингредиентов и перемешивания до полного объединения.

    В ходе этого исследования были собраны следующие данные: GI, GL, пищевые волокна, скорость переваривания крахмала и скорость переваривания белка. Для расчета GI использовали метод увеличения площади под кривой ответа на уровень глюкозы в крови (IAUC).Исследование желудочно-кишечного тракта проводилось на 28 пациентах со следующими критериями включения: мужчина или женщина в возрасте от 18 до 30 лет, нормальный индекс массы тела (ИМТ) (18,5–22,9 кг / м 2 ), нормальная концентрация глюкозы в крови натощак. (70–100 мг / дл), некурящие и непьющие, отсутствие заболевания СД в семейном анамнезе и заполненное информированное согласие с заявлением о готовности стать объектом исследования. Критерии исключения были следующими: употребление лекарств и добавок во время вмешательства, отсутствие во время отбора пробы и / или заболевание во время вмешательства.За день до вмешательства субъект должен был голодать (кроме воды) в течение 10 часов с 22:00 до 08:00 до следующего дня. Затем у пациента брали капиллярную кровь для расчета концентрации глюкозы в крови натощак. Затем испытуемого попросили съесть тестовую пищу (чистую глюкозу) и мучное печенье tempeh gembus с долей 0%, 25% и 50%, которое содержит 50 граммов доступных углеводов. Уровень глюкозы в крови проверялся каждые 30 минут (отметки 30, 60, 90 и 120 минут) после употребления тестируемой пищи каждые два часа.GI-тест проводился с использованием глюкометра марки EasyTouch GCU. Анализ содержания пищевых волокон проводился ферментативными методами. Скорости переваривания крахмала и белка измеряли с помощью методов in vitro .

    Это исследование получило этическое разрешение от соответствующего институционального наблюдательного совета под номером. 625 / EC / FK-UNDIPXI / 2018. Собранные данные были протестированы описательно, чтобы описать уровень гликемического индекса печенья, гликемическую нагрузку, пищевые волокна, скорость переваривания крахмала и скорость переваривания белка.

    3. Результаты
    3.1. Характеристики субъектов

    Форму информированного согласия подписали 28 субъектов женского пола с возрастным диапазоном от 18 до 22 лет, ИМТ от 18,5 до 22,9 кг / м 2 и нормальным показателем ФБР (70–100 мг / дл). Характеристики субъектов исследования представлены в таблице 2.


    Характеристика Среднее + SD Мин. Макс.

    Возраст (год) 20 ± 1.21 18 22 0,26
    ИМТ (кг / м 2 ) 20,9 ± 1,15 19,1 22,6 0,06
    FBG (мг / дл) 83,4 ± 6,31 74 97 0,42

    ИМТ: индекс массы тела; SD: стандартное отклонение; значительный, если

    Белок и аминокислоты | Рекомендуемые диетические нормы: 10-е издание,

    стр. 74

    Фомон, С.J. 1974. 74. Детское питание, , 2-е изд., . W.B. Сондерс, Филадельфия. 575 с.

    Fomon, S.J. 1986. Потребность в белке доношенных детей. Стр. 55-68 в S.J. Фомон и У. Heiod, eds. Потребности в энергии и белке в младенчестве. Академическая пресса. Нью-Йорк.

    Фомон, С.Дж., и Л.Дж. Filer, Jr. 1967. Потребность в аминокислотах для нормального роста. Стр. 391-101 в W.I .. Nyhan ,. изд. Аминокислотный метаболизм и генетическая изменчивость. Макгроу-Хилл, Нью-Йорк.

    Гарза, К., Н.С. Скримшоу, В. Молодой. 1977 г. Потребности человека в белке: долгосрочное исследование метаболического баланса азота у молодых мужчин с целью оценки безопасного уровня потребления яичного белка, установленного ФАО / ВОЗ в 1973 году. J. Nutr. 107: 335-352.

    Герсовиц М., Х.Н. Манро, Дж. Удалл и В. Молодой. 1980. Синтез альбумина у молодых и пожилых людей с использованием новой методологии стабильных изотопов: реакция на уровень потребления белка. Метаболизм 29: 1075-1086.

    Герсовиц, М., К. Мотил, Х.Н. Манро, Н.С. Скримшоу, В.Р. Янг. 1982. Потребности в человеческом белке: оценка адекватности действующей Рекомендуемой диетической нормы пищевого белка для пожилых мужчин и женщин. Am. J. Clin. Nutr. 35: 6-14.

    Hegsted, D.M. 1976. Балансовые исследования. J. Nutl. 106: 307-311.

    Hegsted, D.M., S.A. Schuette, M.B. Земель, Х. Linkswiler. 1981. Кальций и баланс кальция в моче у молодых мужчин в зависимости от уровня потребления белка и фосфора. J. Nutr. 111: 553-562.

    Heird, W.К., Дж. Ф. Николсон, Дж. М. Дрисколл, младший, Н. Дж. Шуллингер и Р. В. Винтерс. 1972. Гипераммонемия в результате внутривенного введения смеси синтетических l-аминокислот: предварительный отчет. J. Pediatr. 81: 162-165.

    Хиггинс А.К., Ф. В. Крэмптон и Дж. Ф. Моксли. 1973. Питание и исход беременности. Стр. 1071-1077 в Р.О. Scow, изд. Эндокринология. Труды Четвертого Международного конгресса эндокринологов, Вашингтон, округ Колумбия, 18-24 июня 1972 года. Excerpta Medica, Амстердам.

    Хопкинс, Д. Т. 1981. Влияние вариации усвояемости протеина. Стр. 169-193 в C.F. Бодвелл, Дж. Адкинс, Д.Т. Хопкинс, ред. Качество белка у людей: оценка и оценка in vitro. Издательство AVI, Вестпорт, штат Коннектикут,

    Horowitz, J.H., F.B. Рыпинс, Дж.М. Хендерсон, С. Хеймсфилд, С. Моффитт, Р.П. Бейн, Р.К. Чавла, Дж. К. Блейер и Д. Рудман. 1981. Доказательства нарушения пути транссульфурации при циррозе печени. Гастроэнтерология 81: 668-675.

    Hytten, F.Э. и И. Лейтч. 1971. Физиология беременности человека, 2-е изд. Научные публикации Блэквелла, Оксфорд. 599 с.

    Inone, G.T., Komatsu, K. Kishi, and Y. Fujita. 1988. Аминокислотные потребности японских юношей. Стр. 55-62 в издании G.L. Blackburn, J.P. Grant и V.R. Янг, ред. Аминокислоты: метаболизм и медицинское применение. Джон Райт, Бостон.

    Ирвин, M.I., and D.M. Хегстед. 1971. Обзор исследований потребности человека в белке. J. Nutr. 101: 387-429.

    Джексон, А.А. 1987. Измерение белкового обмена во время беременности. Human Nutr. Clin. Nutr. 4IC: 497-498.

    Джонстон, F.D., D.M. Кэмпбелл и И. Макгилливрей. 1981. Исследования баланса азота при беременности человека. J. Nutr. 111: 1884–1893.

    Kindt, F., and S. Halvorsen. 1980. Потребность в незаменимых аминокислотах у детей. Оценка, основанная на потреблении фенилаланина, тирозина, лейцина, изолейцина и валина у детей с фенилкетонурией, дефектом тирозин-аминотрансферазы и болезнью мочи кленового сиропа.

    Наследственные заболевания генные: 11 видов наследственных болезней, 7 видов исследований и лечение

    Генетическая классификация наследственных болезней | EUROLAB

    В основу генетической классификации наследственных болезней положен этиологический принцип, а именно тип мутаций и характер взаимодействия со средой. Всю наследственную патологию можно разделить на 5 групп: генные болезни, хромосомные болезни, болезни с наследственной предрасположенностью (синонимы: мультифакториальные, многофакторные), генетические болезни соматических клеток и болезни генетической несовместимости матери и плода. Каждая из этих групп в свою очередь подразделяется в соответствии с более детальной генетической характеристикой и типом наследования.

    Генные и хромосомные болезни

    Как известно, в зависимости от уровня организации наследственных структур различают генные, хромосомные и геномные мутации, а в зависимости от типа клеток — гаметические и соматические.

    Наследственные болезни в строгом смысле слова подразделяют на две большие группы: генные и хромосомные.

    • Генные болезни — болезни, вызываемые генными мутациями.

    • Хромосомные болезни определяются хромосомными и геномными мутациями.

    Деление наследственных болезней на эти две группы не формальное. Генные мутации передаются из поколения в поколение в соответствии с законами Менделя, в то время как большинство хромосомных болезней, обусловленных анеуплоидиями, вообще не наследуется (летальный эффект с генетической точки зрения), а структурные перестройки (инверсии, транслокации) передаются с дополнительными перекомбинациями, возникающими в мейозе носителя перестройки.

    Болезни с наследственной предрасположенностью

    Болезни с наследственной предрасположенностью могут быть моногенными и полигенными. Для их реализации недостаточно только соответствующей генетической конституции индивида — нужен ещё фактор или комплекс факторов среды, «запускающих» формирование мутантного фенотипа (или болезни). С помощью средового фактора реализуется наследственная предрасположенность.

    Генетические болезни соматических клеток

    Генетические болезни соматических клеток выделены в отдельную группу наследственной патологии недавно. Поводом к этому послужило обнаружение при злокачественных новообразованиях специфических хромосомных перестроек в клетках, вызывающих активацию онкогенов (ретинобластома, опухоль Вильмса). Эти изменения в генетическом материале клеток являются этиопатогенетическими для злокачественного роста и поэтому могут быть отнесены к категории генетической патологии. Уже имеются первые доказательства того, что спорадические случаи врождённых пороков развития являются результатом мутаций в соматических клетках в критическом периоде эмбриогенеза. Следовательно, такие случаи можно рассматривать как генетическую болезнь соматических клеток.

    Весьма вероятно, что аутоиммунные процессы и старение могут быть отнесены к этой же категории генетической патологии.

    Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам

    Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам, развиваются в результате иммунной реакции матери на антигены плода. Кровь плода в небольшом количестве попадает в организм беременной. Если плод унаследовал от отца такой аллель антигена (Аг+), которого нет у матери (Аг), то организм беременной отвечает иммунной реакцией. Антитела матери, проникая в кровь плода, вызывают у него иммунный конфликт. Наиболее типичное и хорошо изученное заболевание этой группы — гемолитическая болезнь новорождённых, возникающая в результате несовместимости матери и плода по Rh-Ar. Болезнь возникает в тех случаях, когда мать имеет Rhгруппу крови, а плод унаследовал Rh+ аллель от отца.

    Иммунные конфликты различаются и при несовместимых комбинациях по антигенам группы АВО между беременной и плодом.

    В целом эта группа составляет значительную часть патологии (в некоторых популяциях у 1% новорождённых) и довольно часто встречается в практике акушера-гинеколога и в медико-генетических консультациях.

    Генные болезни — Википедия

    Материал из Википедии — свободной энциклопедии

    Генные болезни — это большая группа заболеваний, возникающих в результате повреждения ДНК на уровне гена. Термин употребляется в отношении моногенных заболеваний, в отличие от более широкой группы — Наследственные заболевания (см.)

    Причины генных заболеваний

    Большинство генных патологий обусловлено мутациями в структурных генах, осуществляющих свою функцию через синтез полипептидов — белков. Любая мутация гена ведет к изменению структуры или количества белка.

    мутантный аллель → измененный первичный продукт → цепь биохимических процессов в клетке → органы → организм

    В результате мутации гена на молекулярном уровне возможны следующие варианты:

    • синтез аномального белка;
    • выработка избыточного количества генного продукта;
    • отсутствие выработки первичного продукта;
    • выработка уменьшенного количества нормального первичного продукта.

    Не заканчиваясь на молекулярном уровне в первичных звеньях, патогенез генных болезней продолжается на клеточном уровне. При различных болезнях точкой приложения действия мутантного гена могут быть как отдельные структуры клетки — лизосомы, мембраны, митохондрии, пероксисомы, так и органы человека.

    Клинические проявления генных болезней, тяжесть и скорость их развития зависят от особенностей генотипа организма, возраста больного, условий внешней среды (питание, охлаждение, стрессы, переутомление) и других факторов.

    Особенностью генных (как и вообще всех наследственных) болезней является их гетерогенность. Это означает, что одно и то же фенотипическое проявление болезни может быть обусловлено мутациями в разных генах или разными мутациями внутри одного гена. Впервые гетерогенность наследственных болезней была выявлена С. Н. Давиденковым в 1934 г.

    Общая частота генных болезней в популяции составляет 1-2 %. Условно частоту генных болезней считают высокой, если она встречается с частотой 1 случай на 1000 новорожденных, средней — 1 на 10000 — 40000 и далее — низкой.

    Моногенные формы генных заболеваний наследуются в соответствии с законами Г. Менделя. По типу наследования они делятся на аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные и сцепленные с Х- или Y-хромосомами.

    Классификация

    К генным болезням у человека относятся многочисленные болезни обмена веществ. Они могут быть связаны с нарушением обмена углеводов, липидов, стероидов, пуринов и пиримидинов, билирубина, металлов и др. Пока ещё нет единой классификации наследственных болезней обмена веществ.

    Болезни аминокислотного обмена

    Самая многочисленная группа наследственных болезней обмена веществ. Почти все они наследуются по аутосомно-рецессивному типу. Причина заболеваний — недостаточность того или иного фермента, ответственного за синтез аминокислот. К ним относится:

    Нарушения обмена углеводов

    • галактоземия — отсутствие фермента галактозо-1-фосфат-уридилтрансферазы и накопление в крови галактозы;
    • гликогеновая болезнь — нарушение синтеза и распада гликогена.

    Болезни, связанные с нарушением липидного обмена

    Наследственные болезни пуринового и пиримидинового обмена

    Болезни нарушения обмена соединительной ткани

    • синдром Марфана («паучьи пальцы», арахнодактилия) — поражение соединительной ткани вследствие мутации в гене, ответственном за синтез фибриллина;
    • мукополисахаридозы — группа заболеваний соединительной ткани, связанных с нарушением обмена кислых гликозаминогликанов.
    • Фибродисплазия — заболевание соединительной ткани, связанное с её прогрессирующим окостенением в результате мутации в гене ACVR1

    Наследственные нарушения циркулирующих белков

    • гемоглобинопатии — наследственные нарушения синтеза гемоглобина. Выделяют количественные (структурные) и качественные их формы. Первые характеризуются изменением первичной структуры белков гемоглобина, что может приводить к нарушению его стабильности и функции (серповидноклеточная анемия). При качественных формах структура гемоглобина остается нормальной, снижена лишь скорость синтеза глобиновых цепей (талассемия).

    Наследственные болезни обмена металлов

    Синдромы нарушения всасывания в пищеварительном тракте

    См. также

    Литература

    • Бочков Н. П. Клиническая генетика. — М.: Медицина, 1997.
    • Тоцкий В. М. Генетика. — Одесса: Астропринт, 2002.

    Генные болезни — Википедия. Что такое Генные болезни

    Генные болезни — это большая группа заболеваний, возникающих в результате повреждения ДНК на уровне гена. Термин употребляется в отношении моногенных заболеваний, в отличие от более широкой группы — Наследственные заболевания (см.)

    Причины генных заболеваний

    Большинство генных патологий обусловлено мутациями в структурных генах, осуществляющих свою функцию через синтез полипептидов — белков. Любая мутация гена ведет к изменению структуры или количества белка.

    мутантный аллель → измененный первичный продукт → цепь биохимических процессов в клетке → органы → организм

    В результате мутации гена на молекулярном уровне возможны следующие варианты:

    • синтез аномального белка;
    • выработка избыточного количества генного продукта;
    • отсутствие выработки первичного продукта;
    • выработка уменьшенного количества нормального первичного продукта.

    Не заканчиваясь на молекулярном уровне в первичных звеньях, патогенез генных болезней продолжается на клеточном уровне. При различных болезнях точкой приложения действия мутантного гена могут быть как отдельные структуры клетки — лизосомы, мембраны, митохондрии, пероксисомы, так и органы человека.

    Клинические проявления генных болезней, тяжесть и скорость их развития зависят от особенностей генотипа организма, возраста больного, условий внешней среды (питание, охлаждение, стрессы, переутомление) и других факторов.

    Особенностью генных (как и вообще всех наследственных) болезней является их гетерогенность. Это означает, что одно и то же фенотипическое проявление болезни может быть обусловлено мутациями в разных генах или разными мутациями внутри одного гена. Впервые гетерогенность наследственных болезней была выявлена С. Н. Давиденковым в 1934 г.

    Общая частота генных болезней в популяции составляет 1-2 %. Условно частоту генных болезней считают высокой, если она встречается с частотой 1 случай на 1000 новорожденных, средней — 1 на 10000 — 40000 и далее — низкой.

    Моногенные формы генных заболеваний наследуются в соответствии с законами Г. Менделя. По типу наследования они делятся на аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные и сцепленные с Х- или Y-хромосомами.

    Классификация

    К генным болезням у человека относятся многочисленные болезни обмена веществ. Они могут быть связаны с нарушением обмена углеводов, липидов, стероидов, пуринов и пиримидинов, билирубина, металлов и др. Пока ещё нет единой классификации наследственных болезней обмена веществ.

    Болезни аминокислотного обмена

    Самая многочисленная группа наследственных болезней обмена веществ. Почти все они наследуются по аутосомно-рецессивному типу. Причина заболеваний — недостаточность того или иного фермента, ответственного за синтез аминокислот. К ним относится:

    Нарушения обмена углеводов

    • галактоземия — отсутствие фермента галактозо-1-фосфат-уридилтрансферазы и накопление в крови галактозы;
    • гликогеновая болезнь — нарушение синтеза и распада гликогена.

    Болезни, связанные с нарушением липидного обмена

    Наследственные болезни пуринового и пиримидинового обмена

    Болезни нарушения обмена соединительной ткани

    • синдром Марфана («паучьи пальцы», арахнодактилия) — поражение соединительной ткани вследствие мутации в гене, ответственном за синтез фибриллина;
    • мукополисахаридозы — группа заболеваний соединительной ткани, связанных с нарушением обмена кислых гликозаминогликанов.
    • Фибродисплазия — заболевание соединительной ткани, связанное с её прогрессирующим окостенением в результате мутации в гене ACVR1

    Наследственные нарушения циркулирующих белков

    • гемоглобинопатии — наследственные нарушения синтеза гемоглобина. Выделяют количественные (структурные) и качественные их формы. Первые характеризуются изменением первичной структуры белков гемоглобина, что может приводить к нарушению его стабильности и функции (серповидноклеточная анемия). При качественных формах структура гемоглобина остается нормальной, снижена лишь скорость синтеза глобиновых цепей (талассемия).

    Наследственные болезни обмена металлов

    Синдромы нарушения всасывания в пищеварительном тракте

    См. также

    Литература

    • Бочков Н. П. Клиническая генетика. — М.: Медицина, 1997.
    • Тоцкий В. М. Генетика. — Одесса: Астропринт, 2002.

    Наследственные и наследственно-предрасположенные заболевания

    Основной целью медицинской генетики является изучение роли генетических составляющих в этиологии и патогенезе различных заболеваний человека. Эти болезни делятся на два класса: собственно наследственные болезни, куда входят хромосомные и генные заболевания, и болезни с наследственной предрасположенностью, которые называют мультифакториальными заболеваниями.

    Хромосомными являются болезни, вызванные нарушением числа, либо структуры хромосом. Генные болезни обусловлены присутствием мутаций в генах. Моногеннными называются болезни, обусловленные присутствием мутаций в одном гене. В этиологии мультифакториальных заболеваний наряду с действием неблагоприятных внешних факторов существенное влияние оказывают состояния не одного, а многих генов. Количество этих генов, формирующих наследственную предрасположенность к заболеванию, иногда исчисляется десятками или даже сотнями. Суммарная частота наследственных заболеваний достигает 1,5%, из них на долю хромосомных болезней приходится 0,5% и на долю моногенных – до 1%. К мультифакториальным относятся большинство наиболее распространенных болезней человека.

    Хромосомные болезни: В настоящее время описано около 1000 нозологических форм хромосомных болезней. Все они характеризуются рядом общих признаков, таких как: маленькая масса и длина тела при рождении, пренатальная гипоплазия; отставание в умственном и физическом развитии с момента рождения, особенно выраженное при аутосомных аномалиях; задержка и аномалии полового развития: гипогонадизм, крипторхизм, аменорея, бесплодие и др., более выраженные при аномалиях половых хромосом; множественные ВПР в большей степени при аутосомных аномалиях; комплекс разнообразных по проявлениям и тяжести дизморфогенетических и диспластических признаков, одновременно затрагивающих многие системы и органы больного. Хромосомные болезни редко наследуются, и более чем в 95% случаев риск повторного рождения в семье больного ребенка с хромосомной патологией не превышает общепопуляционного уровня. Исключение составляют те случаи, когда родители больного ребенка несут сбалансированные хромосомные перестройки, чаще всего транслокации, при которых не происходит утраты генетического материала. Носители сбалансированных транслокаций являются практически здоровыми людьми, но вероятность у них выкидышей, замерших беременностей или рождения детей с несбалансированными хромосомными перестройками, а значит с хромосомными болезнями, очень велика. Поэтому при бесплодии, мертворождениях, привычной невынашиваемости беременности, а также при наличии в семье ребенка с хромосомной патологией необходимо проводить анализ кариотипа каждого из родителей с целью диагностики сбалансированных хромосомных перестроек.

    Моногенные болезни Разнообразие моногенных заболеваний достаточно велико и их количество по некоторым оценкам достигает 5000. Среди моногенных болезней значительный процент составляют ферментопатии, различные формы умственной отсталости, дефекты органов слуха, зрения, скелетные дисплазии, врожденные пороки развития, болезни нервной, эндокринной, соединительно-тканной, иммунной и других систем. Моногенные варианты течения заболевания в редких случаях встречаются среди любых нозологических форм, которые в общем случае не являются наследственными. Так, например, описаны моногенные формы гипертензии, болезней Альцгейаера и Паркинсона, эпилепсии и других больших психозов, иммунодефицитов, различных онкологических заболеваний и многих других патологических состояний. Моногенные варианты заболевания, как правило, отличаются от спорадических форм более тяжелым течением и ранним дебютом. Большинство мутаций, ассоциированных с моногенными заболеваниями, жестко детерминируют развитие болезни, и факторы окружающей среды не оказывают или оказывают небольшое влияние на развитие заболевания. Поэтому они так трудно поддаются коррекции. Однако немало примеров моногенных болезней с неполной пенетрантностью и варьирующей экспрессивностью, причины которых чаще всего остаются неизвестными. К счастью, моногенные заболевания встречаются достаточно редко. К числу наиболее известных моногенных болезней относятся фенилкетонурия, муковисцидоз, галактоземия, адреногенитальный синдром, гемофилия А и В, миодистрофия Дюшенна/Беккера, проксимальная спинальная мышечная атрофия, гепатолентикулярная дегенерация и многие другие болезни. Профилактика тяжелых неизлечимых моногенных заболеваний проводится на базе пренатальной диагностики.

    Мультифакториальные заболевания обусловлены комбинированным действием неблагоприятных внешних и генетических факторов риска, формирующих наследственную предрасположенность к заболеванию. К мультифакториальным заболеваниям относятся подавляющее большинство хронических болезней человека, включая сердечно-сосудистые, эндокринные, иммунные, нервно-психические, онкологические и др. Генетические составляющие могут присутствовать в этиологии даже тех заболеваний, развитие которых целиком индуцируется внешними воздействиями и невозможно без их присутствия, таких, например, как инфекционные болезни. Однако и в этих случаях индивидуальная чувствительность к подобным внешним неблагоприятным воздействиям может быть генетически детерминирована. Например, на сегодняшний день известно, что в патологии бронхиальной астмы, лейкозов и их рецидивов участвуют белковые продукты таких генов системы детоксикации, как GSTM1, GSTT1, CYP1A1, GSTP1, NAT2 и др.Полная расшифровка генома человека открыла большие возможности для изучения ассоциации различных генов человека с моногенными и мультифакториальными заболеваниями. Эти исследования являются основой для планомерной разработки совместно со специалистами различных медицинских профилей новых патогенетических и этиологических методов лечения наследственных заболеваний, а также предупреждения развития тех заболеваний, к которым у человека имеется генетическая склонность.

    В настоящее время не существует единой классификации наследственных болезней, и часто их смешивают с врожденными и семейными болезнями. Причиной развития наследственных болезней являются присутствующие в половых клетках родителей мутаций в определенных генах. Эти мутации могут передаваться потомству в ряду поколений. Врожденные заболевания проявляются сразу после рождения, и они могут быть как наследственными, так и приобретенными, например, под действием тератогенных факторов или осложнений в родах. Приобретенные врожденные пороки развития не передаются по наследству. Семейными называются болезни, присутствующие у нескольких членов одной семьи. Они также могут быть наследственными или обусловливаться средовыми влияниями, например неправильным питанием, вредными привычками или присутствием токсических соединений в окружающей среде. В свою очередь, наследственные болезни не обязательно являются врожденными или семейными.

    В этиологии детской инвалидности и ограничений жизнедеятельности значительная доля принадлежит наследственным факторам. Так, в Республике Саха (Якутия) среди причин детской инвалидности на первом месте (28,5%) стоят врожденные пороки развития, на втором — заболевания нервной системы (23,9%), на третьем — психические расстройства (11,9%). По данным Росстата среди причин младенческой смертности врожденные пороки развития занимают второе-третье место в Республике Саха (Якутия) и в целом по Российской Федерации. Остается значительной доля врожденных и наследственных заболеваний среди причин детской смертности (в возрасте до 5 лет), в структуре которой на долю хромосомныхболезней приходится 2-3% (Новиков, 2008).

    Читать о этноспецифической наследственной патологии в РС (Я)

    Генетический взгляд на феномен сочетанной патологии у человека.

    Генетические заболеванияЛечение ребенка — детские болезни, консультации, опыт. | Лечение ребенка

    Виды генетических заболеваний

    Согласно данным, представленным Всемирной организацией здравоохранения, около 6% детей рождаются с различными отклонениями развития, обусловленными генетически. Этот показатель учитывает и те патологии, которые проявляются не сразу, а по мере взросления малышей. В современном мире процент наследственных заболеваний с каждым годом увеличивается, что привлекает внимание и сильно беспокоит специалистов всего мира.

    Учитывая роль генетических факторов, наследственные заболевания человека можно разделить на следующие три группы:

    1. Заболевания, развитие которых обусловлено только наличием мутированного гена
    Такие патологии передаются от поколения к поколению. К их числу можно отнести шестипалость, близорукость, мышечную дистрофию.

    2. Заболевания с генетической предрасположенностью
    Для их развития необходимо воздействие дополнительных внешних факторов. Например, определенный природный компонент в составе продукта может вызвать серьезную аллергическую реакцию, а черепно-мозговая травма привести к появлению эпилепсии.

    3. Заболевания, вызываемые влиянием инфекционных агентов или травмами, но не имеющие установленной специалистами связи с генетическими мутациями
    В данном случае наследственность все же играет определенную роль. Например, в некоторых семьях дети очень часто страдают простудой, а в других, даже при близком контакте с инфекционными больными, остаются здоровыми. Исследователи полагают, что наследственные особенности организма также обуславливают многообразие видов и форм протекания различных заболеваний.

    Причины наследственных болезней

    Основная причина любого наследственного заболевания — мутация, то есть стойкое изменение генотипа. Мутации наследственного материала человека различны, их делят на несколько типов:

    Генные мутации представляют собой структурные изменения участков ДНК — макромолекулы, обеспечивающей хранение, передачу и реализацию генетической программы развития человеческого организма. Такие изменения становятся опасными в случае, когда приводят к образованию белков с несвойственными им характеристиками. Как известно, белки являются основой всех тканей и органов тела человека. Многие генетические заболевания развиваются вследствие мутаций. Например, муковисцидоз, гипотериоз, гемофилия и другие.

    Геномные и хромосомные мутации — это качественные и количественные изменения хромосом — структурных элементов клеточных ядер, обеспечивающих передачу наследственной информации от поколения к поколению. Если преобразования происходят лишь в их строении, то нарушения основных функций организма и поведения человека могут оказаться не столь выраженными. Когда изменения касаются и количества хромосом, развиваются очень тяжелые заболевания.

    Мутации половых либо соматических (не участвующих в половом размножении) клеток. В первом случае плод уже на стадии оплодотворения приобретает генетически обусловленные отклонения развития, а во втором лишь некоторые участки тканей организма остаются здоровыми.

    Специалисты выделяют целый ряд факторов, которые могут провоцировать мутации наследственного материала, а в дальнейшем — рождение ребенка с генетическими отклонениями. К их числу относятся следующие:

    Родственная связь между отцом и матерью будущего малыша
    В этом случае риск того, что родители окажутся носителями генов с идентичными повреждениями, возрастает. Подобные обстоятельства исключат шансы малыша на приобретение здорового фенотипа.

    Возраст будущих родителей
    С течением времени в половых клетках проявляется все большее количество генетических повреждений, хоть и весьма незначительных. В результате риск рождения ребенка с наследственной аномалией увеличивается.

    Принадлежность отца или матери к определенной этнической группе
    Например, часто у представителей ашкеназских евреев встречается болезнь Гоше, а у средиземноморских народов и армян — болезнь Вильсона.

    Воздействие на организм одного из родителей облучением, сильнодействующим ядовитым веществом или лекарственным средством.

    Нездоровый образ жизни
    Структура хромосом подвержена влиянию внешних факторов на протяжении всей жизни человека. Вредные привычки, плохое питание, серьезные стрессы и многие другие причины способны приводить к «поломкам» генов.

    Если, планируя беременность, вы желаете исключить генетические заболевания будущего малыша, обязательно пройдите обследование. Сделав это как можно раньше, родители получают дополнительный шанс подарить своему ребенку хорошее здоровье.

    Диагностика генетических нарушений

    Современная медицина способна выявить наличие наследственного заболевания на стадии развития плода и с большой вероятностью предсказать возможные генетические нарушения в период планирования беременности. Выделяют несколько методов диагностики:

    1. Биохимический анализ периферической крови и иных биологических жидкостей в организме матери
    Он позволяет выявить группу генетически обусловленных заболеваний, связанных с нарушениями обменных процессов.
    2. Цитогенетический анализ
    Данный метод основан на анализе внутренней структуры и взаимного расположения хромосом внутри клетки. Его более совершенным аналогом является молекулярно-цитогенетический анализ, позволяющий обнаруживать малейшие изменения в строении важнейших элементов клеточного ядра.
    3. Синдромологический анализ
    Предполагает выделение ряда признаков из всего многообразия, свойственных конкретному генетическому заболеванию. Это осуществляется методом тщательного осмотра пациента и посредством использования специальным компьютеризированных программ.
    4. Ультразвуковое исследование плода
    Обнаруживает некоторые хромосомные болезни.
    5. Молекулярно-генетический анализ
    Определяет даже самые незначительные изменения в структуре ДНК. Позволяет диагностировать моногенные заболевания и мутации.

    Важно своевременно определить наличие или вероятность наследственных заболеваний у будущего малыша. Это позволит принять меры на ранних стадиях развития плода и заранее предусмотреть возможности для минимизации неблагоприятных последствий.

     

    Методы лечения наследственных заболеваний

    До недавнего времени генетические заболевания практически не лечились в силу того, что это считалось бесперспективным. Предполагалось их необратимое развитие и отсутствие положительного результата в ходе медикаментозного и хирургического вмешательства. Однако специалисты существенно продвинулись в поисках новых эффективных способов лечения наследственных патологий.

    На сегодняшний день можно назвать три основных метода:

    1. Симптоматический метод
    Направлен на устранение болезненных симптомов и замедление прогресса заболевания. К данной методике можно отнести использование анальгетиков при болевых ощущениях, применение ноотропных препаратов при деменции и подобное.

    2. Патогенетическая терапия
    Предполагает устранение дефектов, вызванных мутированным геном. К примеру, если он не производит определенный белок, то данный компонент искусственно вводят в организм.

    3. Этиологический метод
    Основан на генной коррекции: выделении поврежденного участка ДНК, его клонировании и дальнейшем применении в лечебных целях.

    Современная медицина успешно лечит десятки наследственных заболеваний, однако говорить о достижении абсолютных результатов пока нельзя. Специалисты рекомендуют своевременно проводить диагностику и в случае необходимости принимать меры для снижения возможных генетических нарушений вашего будущего ребенка.

    Наследственные болезни. Генетические и биохимические механизмы возникновения и развития наследственных болезней.









    ⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 34Следующая ⇒

    Насле́дственные заболева́ния — заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппаратеклеток, передаваемыми по наследству через гаметы.

     

    В основе наследственных заболеваний лежат нарушения (мутации) наследственной информации — хромосомные, генные и митохондриальные. Отсюда — классификация наследственных заболеваний. Наследственные болезни многочисленны (известно свыше 6000) и разнообразны по проявлениям. Для значительной части наследственных болезней тип наследования установлен — патологические признаки, также как и нормальные, могут наследоваться аутосомно-доминантно, аутосомно-рецессивно и сцепленно с полом (Х-сцепленный доминантный, Х-сцепленный рецессивный и Y-сцепленный типы наследования). Термин «аутосомный» указывает на то, что мутантный ген локализован в аутосоме, «Х-сцепленный» — в половой Х-хромосоме, а «Y-сцепленный» — в половой Y-хромосоме. Выделение доминантного и рецессивного типов наследования существенно с медицинской точки зрения, так как при доминантном типе наследования клиническое проявление болезни обнаруживается у гомо- и гетерозигот, а при рецессивном — только у гомозигот, то есть значительно реже. Основные методы, с помощью которых устанавливается тот или иной тип наследования, — клинико-генеалогический, базирующийся на анализе родословных, и более точный сегрегационный анализ, объектом которого, как правило, являются так называемые ядерные семьи (то есть родители и дети).

     

    Механизмы возникновения

    По характеру и распространенности изменения генетического материала выделяют три формы мутационных изменений — генные (точечные), хромосомные и геномные.

    Генные изменения характеризуются трансформацией структуры гена, т. е. молекулярной организации участка ДНК, включающего азотистые основания. Это может быть, например, замена одного основания на другое или изменение их последовательности. Генные мутации могут возникать также вследствие нарастания числа триплетных повторов нуклеотидов до предела, свыше того уровня, который протекает без изменения фенотипа.




    Такая экспансия определенных триплетов приводит к нарушению работы генов («динамические» мутации). Определение подобных молекулярных изменений генов связано с применением специальных методов исследования ДНК (метод молекулярной гибридизации) или же анализом проявлений в форме определения белковых (ферментных, рецепторных) трансформаций.

    Наследственные заболевания, связанные с генными мутациями, весьма распространены: например, существует большая группа ферментопатий, обычно наследуемых как аутосомный рецессивный признак.

    Хромосомные изменения характеризуются трансформацией структуры хромосом, что нередко обнаруживается при раздельном их морфологическом анализе. Хромосомные аберрации (от лат. aberatio — отклонение) проявляются делецией (отрыв участка хромосомы), инверсией (поворот участка хромосомы), транслокацией (перемещением участка в другое место той же или другой хромосомы), фрагментацией хромосомы и другими явлениями.

    Геномные изменения характеризуются отклонением от нормы числа хромосом, что проявляется уменьшением или увеличением их количества. Хромосомные и геномные мутации лежат в основе большой группы наследственных заболеваний, получивших название «хромосомные болезни».

    В соответствии с закономерностями передачи информации в клетке (ДНК— РНК — белок) появление мутированного гена может приводить к снижению (утрате) синтеза белка, появлению патологического белка, неспособного выполнять ту или иную функцию, или дерепрессии гена и появлению эмбрионального белка.

    Так, при афибриногенемии (аутосомное рецессивное наследование) утрачивается способность гепатоцитов синтезировать фибриноген, а при гемофилии А (рецессивное, сцепленное с полом наследование) — полноценного антигемофильного глобулина (фактор VIII свертывания крови). При серповидно-клеточной анемии (S-гемоглобиноз) в 6-й позиции глобина глутаминовая кислота заменяется на валин, что влечет за собой изменение свойств гемоглобина и эритроцитов (аутосомное рецессивное наследование). В случае талассемии (доминантное или рецессивное аутосомное наследование) образуются эмбриональные гемоглобин и эритроциты; последние приобретают мишеневидную форму и быстро гемолизируются.

     

    Полиморфизм белков. Типы гемоглобина, ЛДГ и т.д. Группоспецифические полиморфные системы крови.


    Полиморфизм белков

    У разных особей возникают варианты (мутации) разных генов или варианты одного и того же гена. Варианты генов, образующиеся у отдельных особей, могут постепенно распространяться в популяции в результате наследования, если они не летальны. Так формируется генотипическая неоднородность популяции, которая ведет и к фенотипической неоднородности. На молекулярном уровне фено-типическая неоднородность проявляется как полиморфизм белков — существование разных форм белка, выполняющих одинаковые или очень сходные функции (изобелки). Чаще всего изучают полиморфизм ферментов (т. е. наличие изофер-ментов), поскольку их гораздо легче обнаружить, чем другие белки, по катализируемой ими реакции.




    Полиморфизм.

    Как известно, место, занимаемое геном в хромосоме (или молекуле ДНК), называют генным локусом. Варианты одного гена в гомологичных хромосомах, занимающие в них гомологичные же локусы (т. е. одинаковое место в одномерном пространстве нитей ДНК), называют аллелями (рис. 5.9). В популяции может быть множество разных аллелей одного гена, в то время как у отдельного индивида — только два, поскольку клетки человека диплоидны (в гаплоидных половых клетках — только один аллель). Гомологичные хромосомы половых клеток в процессе мейоза (профаза I) могут обмениваться аллелями или их частями (рекомбинация). Если при рекомбинации обмениваются не целиком аллельные гены, а участки ДНК меньшей длины, то такой обмен может приводить к появлению новых, прежде не существовавших в популяции аллелей, а не просто новых сочетаний прежних аллелей. После слияния гамет в диплоидном наборе зиготы получаются различные сочетания аллелей, как уже существовавших в популяции, так и вновь возникших в процессе мейоза в паре гамет, образовавших данную зиготу. Рекомбинации — гораздо более частые события, чем мутации, поэтому разнообразие форм внутри вида обусловлено главным образом именно рекомбинациями.Существование в популяции двух или большего числа аллелей одного гена и соответствующих белков называют аллеломорфизмом (частный случай полиморфизма). Аллеломорфизм возникает в процессе филетической эволюции генов. Распространенность (частота) разных аллелей в популяции неодинакова. Принято считать, что аллели с частотой больше 1 % являются полиморфами; если частота меньше, то существование измененного локуса можно объяснить за счет одних только повторных мутаций.
    При дихотомической эволюции происходит удвоение генов, т. е. образуются новые генные локусы: сначала копии исходного гена, но последующие независимые, неодинаковые мутации копий приводят к появлению в организме изобелков. В этом случае варианты белка являются продуктами разных генных локусов, а не аллельных генов. На практике не всегда легко доказать, являются ли варианты белка продуктами одного локуса, т. е. аллеломорфами, или разных локусов.
    Таким образом, изобелки — это множественные молекулярные формы белка, обнаруживаемые в пределах организмов одного биологического вида, как результат наличия более чем одного структурного гена в генофонде вида. Множественные гены могут быть представлены как множественные аллели или как множественные генные локусы.

    Гемоглобин — это гемопротеин, с молекулярной массой около 60 тыс., окрашивающий эритроцит в красный цвет после связывания молекулы O2 с ионом железа (Fe++). У мужчин в 1 л крови содержится 157 (140—175) г гемоглобина, у женщин — 138 (123—153) г. Молекула гемоглобина состоит из четырех субъединиц гема, связанных с белковой частью молекулы — глобином, сформированной из полипептидных цепей.

     

    Синтез гема протекает в митохондриях эритробластов. Синтез цепей глобина осуществляется на полирибосомах и контролируется генами 11-й и 16-й хромосом. Схема синтеза гемоглобина у человека представлена на рис. 7.2.

    ТИПЫ Гемоглобина, содержащий две а- и две В-цепи, называется А-тип (от adult — взрослый). 1 г гемоглобина А-типа связывает 1,34 мл O2. В первые три месяца жизни плода человека в крови содержатся эмбриональные гемоглобины типа Gower I (4 эпсилон цепи) и Gower II (2а и 25 цепи).

     

    Затем формируется гемоглобин F (от faetus — плод). Его глобин представлен двумя цепями а и двумя В. Гемоглобин F обладает на 20—30 % большим сродством к O2, чем гемоглобин А, что способствует лучшему снабжению плода кислородом. При рождении ребенка до 50—80 % гемоглобина у него представлены гемоглобином F и 15—40 % — типом А, а к 3 годам уровень гемоглобина F снижается до 2 %.

    Соединение гемоглобина с молекулой кислорода называется оксигемоглобином.

     

    Гемоглобин С- мутантная форма.
    Эта мутантная форма снижает пластичность эритроцитов организма. В гетерозиготном организме (один аллель, кодирующий нормальный гемоглобин и один мутантный аллель) 28-44 % гемоглобина представлены гемоглобином С, анемия не развивается. У гомозигот почти весь гемоглобин находится в мутантной форме, вызывая умеренную гемолитическую анемию. У таких пациентов кристаллы гемоглобина С можно обнаружить при анализе мазка крови. Присутствие комбинации гемоглобинов С и S вызывает более тяжёлые формы анемии.

     

    Гемоглоби́н S (Hemoglobin S, HbS) — это особая мутантная форма гемоглобина, образующаяся у больных с серповидно-клеточной анемией и склонная к кристаллизации вместо образования нормальной четвертичной структуры и растворения в цитоплазме эритроцита.

     

    Гемоглоби́н A, или ΗbA — нормальный гемоглобин взрослого человека.

    Этот белок представляет собой тетрамер, состоящий из двух пар полипептидных цепей — мономеров: двух мономеров α-цепей и двух мономеров β-цепей (так называемый гемоглобин A, или гемоглобин α2β2), или двух мономеров α и двух мономеров δ (гемоглобин Α2, или гемоглобин α2δ2).

    • Гемоглобин A — HbA (α2β2)
    • Гемоглобин A2 — HbA22δ2)

    В эритроцитах здорового взрослого человека гемоглобин А (α2β2) является основным вариантом гемоглобина и составляет в норме почти 97 % общего гемоглобина эритроцитов. Оставшиеся около 3 % приходятся на гемоглобин Α22δ2). Количество этой формы гемоглобина увеличивается у больных β-талассемией.

    Гемоглобин A (англ. Adult — взрослый) относится к сложным белкам — хромопротеидам. Он состоит из белковой и небелковой частей. Белковая часть представлена четырьмя полипептидными цепями, которые попарно одинаковы: 2α и 2β цепи. В связи с тем, что цепи гемоглобина A неодинаковы, он относится к гетеротетрамерным молекулам. Каждая полипептидная цепь связана с небелковой частью, которую представляет гем. Комплекс гема с α- или β-полипептидной цепью представляет субъединицу или протомер. Таким образом, вся молекула гемоглобина состоит из 4-х субъединиц или протомеров, образуя олигомер.

    В структуре HbA находится 574 аминокислоты. Полипептидные цепи гемоглобина на 80 % спирализованы, обозначаются спирали буквами латинского алфавита от A до H. Неспиральные участки обозначаются двумя буквами латинского алфавита, между спиралями которых они находятся. Это необходимо для обозначения молекулярных замещений, приводящих к синтезу аномальных гемоглобинов.




    ЛДГ


    Лактатдегидрогеназа
    (L-лактат: NAD-оксидоредуктаза (LDH) 1.1.1.27) — фермент, принимающий участие в реакциях гликолиза. Лактатдегидрогеназа катализирует превращение лактата в пируват, при этом образуется HADH+.


    Молекула любого изофермента ЛДГ распадается при обработке мочевиной на 4 субъединицы. Субъединицы представляют собой полипептиды двух основных типов — Н и М, различающихся по аминокислотному составу, иммунохимическим свойствам.

    Изоферменты ЛДГ представляют собой тетрамеры из субъединиц двух типов в каждой молекуле изофермента, при этом число субъединиц равно 4. Это может быть представлено в виде следующей схемы:



    Н и М это субъединицы фермента.

    ЛДГ1 – Н4 – только в миокарде;

    ЛДГ2 – Н3М1 – в миокарде, эритроцитах, др.;

    ЛДГ3 – Н2М2 – в легких;

    ЛДГ4 – Н1М3 – в скелетных мышцах, печени;

    ЛДГ5 – М4 – в печени.

     

    Группоспецифические полиморфные системы крови я найти не смог.





    Читайте также:

    



    

    6 самых распространенных наследственных болезней

    Найти врача Назад Найти врача Найти врачей по специальности

    • Семейная медицина
    • Внутренняя медицина
    • Акушерство и гинекология
    • Стоматология
    • Ортопедическая хирургия
    • Посмотреть все специальности

    Найти врачей по

      20 Состояние Фибромиалгия
    • Тревога
    • СДВГ
    • Апноэ во сне
    • Мигрень

    Найдите врача по процедуре

    • Обезболивание
    • Ортопедическая хирургия позвоночника
    • Консультации по вопросам брака
    • Помощь в лечении грыжи
    • 8 Помощь врача Миллионы людей находят подходящего врача и необходимую им помощь Найти больницу Назад Найти больницу Лучшие больницы
      • Просмотреть все

      Лучшие больницы по специальности

      • Аппендэктомия
      • Хирургия спины и шеи (кроме спондилодеза )
      • Бариатрическая хирургия
      • Хирургия сонных артерий
      • Просмотреть все

      Больницы по награде

      • Превосходство в уходе за женщинами
      • Безопасность пациентов
      • Лучшие больницы Америки
      • Просмотреть все

      Здоровье от А до Я Назад Здоровье от А до Я Узнать О Условиях

      • Боль в спине
      • Рак
      • Диабет
      • Высокое кровяное давление
      • Кожные заболевания
      • Просмотреть все условия

      Узнать о процедурах

      • Ангиопластика
      • Хирургия катаракты
      • Хирургия коленного сустава 9011
      • Хирургия плеча
      • См. Все процедуры

      Руководства по приемам

      • Астма
      • ХОБЛ
      • Депрессия
      • Псориаз
      • Ревматоидный артрит
      • Обсудить все врачи
      • Посмотреть все врачи новейшие методы лечения и советы по здоровью Наркотики A – Z Найдите рецептурные препараты, чтобы узнать, почему они используются, побочные эффекты и многое другое.Авторизоваться

        Меню

        Найти врача Назад Найти врача Найти врачей по специальности

        • Семейная медицина
        • Внутренняя медицина
        • Акушерство и гинекология
        • Стоматология
        • Ортопедическая хирургия
        • Посмотреть все специальности

        Найти врачей по

          20 Состояние Фибромиалгия
        • Тревога
        • СДВГ
        • Апноэ во сне
        • Мигрень

        Найдите врача по процедуре

        • Обезболивание
        • Ортопедическая хирургия позвоночника
        • Консультации по вопросам брака
        • Помощь в лечении грыжи
        • 8 Помощь врача Миллионы людей находят подходящего врача и необходимую им помощь Найти больницу Назад Найти больницу Лучшие больницы
          • Просмотреть все

          Лучшие больницы по специальности

          • Аппендэктомия
          • Хирургия спины и шеи (кроме спондилодеза )
          • Бариатрическая хирургия
          • Хирургия сонных артерий
          • Просмотреть все

          Больницы по наградам

          • Превосходство в уходе за женщинами
          • Безопасность пациентов
          • Лучшие больницы Америки
          • Просмотреть все

          Здоровье от A до Я Назад Здоровье от A до Я Узнать О Условиях

          • Боль в спине
          • Рак
          • Диабет
          • Высокое кровяное давление
          • Кожные заболевания
          • Просмотреть все условия

          Узнать о процедурах

          • Ангиопластика
          • Хирургия катаракты
          • Хирургия коленного сустава 9011
          • Хирургия плеча
          • Просмотреть все процедуры

          Руководства по приемам

          Генетика человека и наследственные заболевания.

          Паращитовидные железы, которые тесно связаны с щитовидной железой у собак и кошек, вырабатывают гормон, который отвечает за повышение уровня кальция в крови, извлекая запасы этого минерала из костей и других частей тела. Гиперпаратиреоз — это состояние, вызванное дефицитом кальция в кровотоке. Это может быть результатом режима питания с высоким содержанием фосфора

          (пищевой гиперпаратиреоз), например, полностью мясная диета или, что чаще у старых домашних животных, из-за повышенного уровня фосфора в организме, вызванного заболеванием почек.Когда возникает такой дефицит кальция, паращитовидные железы отвечают, выделяя большое количество гормона, который вытягивает кальций из костей в попытке нормализовать уровень кальция в крови. Со временем эти кости ослабевают и подвержены стрессовым травмам.

          Сахарный диабет

          Сахарный диабет — одно из наиболее распространенных эндокринных заболеваний, поражающих как собак, так и кошек. Состояние вызвано дефицитом (или в некоторых случаях резистентностью) гормона, называемого инсулином, который создается специальными клетками поджелудочной железы. Инсулин отвечает за регулирование поглощения сахара в крови или глюкозы клетками и тканями тела для использования в качестве энергии. Любое заболевание поджелудочной железы, включая хронический панкреатит, может вызывать дефицит этого гормона. Кроме того, известно, что имеет место аутоиммунное заболевание, при котором организм домашнего животного вырабатывает антитела против собственного инсулина.

          Домашние животные с избыточным весом, особенно кошки с ожирением, подвержены высокому риску развития сахарного диабета. Наконец, есть доказательства того, что у собак риск диабета может передаваться по наследству.Суки среднего возраста подвержены большему риску. Когда возникает дефицит инсулина, перенос глюкозы из кровотока в ткани не происходит; следовательно, уровень глюкозы в крови повышается. В то же время клетки, ткани и органы тела не получают надлежащего питания, необходимого для поддержания их функций, и они начинают искать другие источники энергии в организме, а именно белки и жиры. И здесь начинаются проблемы.

          У собак и кошек с этим заболеванием увеличивается потребление воды и, как следствие, мочеиспускание.Когда организм обращается к этим альтернативным источникам энергии, происходит заметная потеря веса. Кроме того, поскольку запасы жира в организме используются и метаболизируются для получения энергии, в организме накапливается избыток кетоновых тел, побочных продуктов распада жиров. В больших количествах эти кетоновые тела способны повреждать печень и угнетать нервную систему, что приводит к депрессии и коме. Со временем повышенный уровень глюкозы в крови может привести к катаракте и слепоте.

          Домашние животные, страдающие диабетом, имеют пониженную сопротивляемость инфекциям; в результате они часто страдают хроническими инфекциями кожи и мочевого пузыря.Повреждение мелких капилляров в организме, вызванное сахарным диабетом, может привести к вторичному заболеванию почек, слепоте и гангрене кожи и конечностей.

          Клинические признаки, связанные с сахарным диабетом, аналогичны таковым при таких состояниях, как болезнь Кушингса, заболевание почек и несахарный диабет; поэтому для постановки правильного диагноза необходимо тщательное лабораторное обследование. Анализы крови домашних животных с сахарным диабетом неизменно показывают повышенный уровень глюкозы, а анализ мочи показывает то же самое.Кроме того, уровень белка в крови, известного как фруктозамин, также будет повышен, даже если уровень глюкозы в крови находится на пограничном уровне. Такие результаты, наряду с исключением других потенциальных причин клинических признаков, могут привести к окончательному диагнозу сахарного диабета.

          Сахарный диабет можно разделить на неосложненный и осложненный. В неосложненных случаях симптомы болезни могут проявляться от легких до умеренных, но ни один из них не является по-настоящему опасным для жизни. Напротив, домашние животные, у которых диагностировано заболевание и демонстрируют выраженную депрессию, рвоту, диарею, тяжелое дыхание и / или сильную потерю веса, должны рассматриваться как сложные случаи и всегда должны рассматриваться как неотложная медицинская помощь.В большинстве этих случаев высокие уровни кетоновых кислот, образующиеся в результате повышенного метаболизма жиров, снижают pH крови в достаточной степени, чтобы вызвать вредные эффекты, представленные клиническими признаками. Эти домашние животные обычно одновременно сильно обезвоживаются.

          Лечение состоит из немедленной госпитализации с внутривенным вливанием замещающих жидкостей, лекарств, предназначенных для повышения pH крови (если pH действительно слишком низкий), и инсулина. Уровни вводимого инсулина и соответствующий уровень глюкозы в крови необходимо тщательно контролировать, поскольку слишком много инсулина даже хуже, чем его недостаток.

          Если ввести избыток инсулина, домашнее животное может быстро стать гипогликемическим и у него начнутся судороги. Хороший контроль и тщательное планирование со стороны ветеринара помогут предотвратить это. Часто у собак и кошек возникают сложные случаи сахарного диабета из-за какого-то основного заболевания, которое усугубляет проблему. Например, многие из этих домашних животных страдают сопутствующими заболеваниями, такими как ожирение, панкреатит, болезни почек и сердца.

          Чтобы увеличить шансы на выздоровление в тяжелом случае сахарного диабета, необходимо одновременно лечить и эти заболевания. Когда домашнее животное, наконец, вернется домой, хозяева должны будут следить за тем, чтобы ежедневно вводилась правильная дозировка инсулина (в соответствии с предписаниями ветеринара) и при необходимости вносились соответствующие корректировки (согласно ветеринарной инструкции).

          Имейте в виду, что лучше давать животному-диабетику слишком мало инсулина, чем давать слишком много. В таких неосложненных случаях корректировку дозировки инсулина следует производить медленно и осторожно. Введение слишком большого количества инсулина может вызвать инсулиновый шок (гипогликемию), который может быть фатальным.Признаки этого могут включать дрожь, слабость, нарушение координации движений и, если это быстро не исправить, приступы. Владельцы диабетических домашних животных должны всегда иметь при себе бутылку блинного сиропа или меда на случай инсулинового шока. При подозрении на такую ​​реакцию следует использовать две или более столовых ложки перорально.

          Владельцы должны вести точный ежедневный учет показателей глюкозы в моче домашних животных, дозировки инсулина, общего состояния и / или клинических признаков в этот день, а также аппетита. Они будут не только полезны при регулировании уровней инсулина, но и могут предоставить ветеринару ценную информацию, если когда-либо возникнет вопрос или проблема.Периодические анализы крови ветеринаром также необходимы для определения эффективности лечения.

          Большое количество неосложненных случаев сахарного диабета у кошек не является инсулинозависимым и не требует специальной инсулиновой терапии. В этих случаях показано питание с высоким содержанием белка и низким содержанием углеводов и введение пероральных препаратов, предназначенных либо для стимуляции высвобождения инсулина из поджелудочной железы, либо для снижения инсулинорезистентности, и / или для замедления всасывания глюкозы из кишечника.Однако, если кетоз возникает на каком-либо этапе лечения, потребуется инсулинотерапия. Необходимо соблюдать строгий режим кормления питомцев с сахарным диабетом. Рацион с высоким содержанием клетчатки и белка с ограниченным содержанием жиров и специальных источников углеводов идеально подходит для содержания питомца, страдающего диабетом.

          Собак с диабетом следует держать в постоянной программе упражнений, поскольку колебания количества выполняемых упражнений от одного дня к другому могут повлиять на уровень глюкозы в крови и затруднить правильное дозирование инсулина.Если собака или кошка с самого начала страдают ожирением, их необходимо включить в программу снижения веса. Наконец, следует стерилизовать интактных самок, страдающих диабетом. Устранение влияния женских гормонов на уровень глюкозы в организме позволяет значительно улучшить достижение и поддержание надлежащего уровня инсулина.

          Несахарный диабет

          Этот тип диабета не следует путать с сахарным диабетом, который связан с нарушением метаболизма глюкозы. Несахарный диабет связан с нарушением водного обмена и возникает при недостатке антидиуретического гормона (АДГ).АДГ обычно вырабатывается гипоталамусом головного мозга, но он оказывает свое влияние на почки, заставляя воду возвращаться из почечных канальцев, а не теряться с мочой. В результате хрупкий водный баланс в организме поддерживается под влиянием этих гормонов. Слишком мало АДГ может вырабатываться гипоталамусом в результате наследственного дефекта или из-за травмы головы, повреждающей гипоталамус. Кроме того, дефекты почек, присутствующие при рождении или приобретенные в более позднем возрасте, могут сделать почки невосприимчивыми или лишь частично реагирующими на эффекты АДГ.Если возникает какое-либо из этих состояний, возникает несахарный диабет.

          У домашних животных с несахарным диабетом наблюдается учащенное мочеиспускание, недержание мочи (особенно ночью) и повышенное потребление воды. Обычная лабораторная работа обычно не выявляет ничего слишком значительного, за исключением очень низкого удельного веса мочи (разбавленная моча). Тем не менее, лабораторное обследование поможет исключить другие потенциальные причины наблюдаемых клинических признаков, такие как сахарный диабет, болезнь Кушинга и болезнь почек.Если они исключены, то предварительный диагноз несахарного диабета становится более вероятным. Чтобы получить окончательный диагноз, необходимы специальные лабораторные тесты, такие как тесты на водную депривацию, определение АДГ в плазме и испытания АДГ.

          Несахарный диабет, вызванный плохой выработкой АДГ в гипоталамусе, можно лечить путем введения натуральных или синтетических добавок АДГ. Их можно вводить в виде инъекций или капель, наносимых непосредственно в глаза. Такое лечение потребуется ежедневно, чтобы контролировать клинические признаки.Терапия обычно на всю жизнь.

          Несахарный диабет, вызванный почками, не реагирующими на АДГ, контролировать труднее. Можно использовать специальные лекарства, чтобы замедлить потерю воды и уменьшить жажду у пострадавших домашних животных. Обеспечение постоянного доступа к воде является наиболее важной терапевтической мерой для всех домашних животных, страдающих несахарным диабетом. Это поможет предотвратить обезвоживание и его нежелательные эффекты в результате избыточной потери воды через почки.Прогноз для большинства домашних животных с несахарным диабетом от хорошего до отличного, при условии, что им обеспечены медикаментозное лечение и бесплатный доступ к воде. Поскольку эти домашние животные склонны к обезвоживанию, любые признаки заболевания, такие как потеря аппетита, рвота или диарея, требуют немедленной помощи ветеринара.

          Генетика человека и наследственные болезни.

          Многие люди теперь знают, что генетическая информация содержится в хромосомах.Ученые научились различать и различать сегменты хромосом. Таким образом, мы можем не только различать каждую хромосому по размеру и форме, но и распознавать каждый сегмент в ней. В диагностике легко отличить хромосомы с дополнительными или отсутствующими сегментами. Это позволяет нам связать наследственное заболевание с определенным дефектом хромосомы и определить сегмент, ответственный за заболевание. Это прорыв в науке. Это помогает понять молекулярные механизмы наследственных заболеваний, выделить гены, определяющие наследственные заболевания, и понять их механику.

          Задача медицинской генетики — понять механизм болезни и научиться подавлять действие детективных генов. Я не очень верю в то, что генная инженерия может позволить нам заменить здоровые гены дефектными. Возможно, это что-то в очень далеком будущем. Мы могли бы лучше научиться устранять или нейтрализовать действие дефектных генов. Как и любой врач, я склонен считать себя механиком, а не конструктором.

          Из всех болезней человека особенно трагичны психические расстройства.

          Из всего психического здоровья нашей планеты на должном уровне нам необходимо провести множество исследований, особенно в области наследственных заболеваний.

          Мы знаем, что если у человека есть тонкий ум и интеллект, он, вероятно, обязан этим генетической информации, содержащейся в его организме. Мы можем сравнить это с электронным компьютером. Ошибки, возникающие в компьютере, также могут возникать в человеческом мозгу. Я никоим образом не отождествляю мозг и машину, но мы моделируем машины на основе человеческого мозга.

          Когда мы смотрим на генетические заболевания, мы видим, что их причины сравнимы с ошибками в компьютере. Эта аналогия дала нам лучшее понимание того, что происходит в мозгу и что вызывает его нарушение. Так что, можно сказать, генетики больше ремонтники, чем первопроходцы.

          Предыдущие годы дали нам надежду на качественную диагностику и лечение психических расстройств в самом будущем. Как врач, я думаю, что это сулит гораздо больше пользы человечеству, и особенно больным, чем генная инженерия, на которую некоторые люди смотрят как на самого Бога.

          2)

          Genetic- прилагательное

          Genetics- имя существительное

          3) Болезнь — болезнь, болезнь

          4) Многие люди теперь знают, что генетическая информация содержится в хромосомах.

          Мы способны не только различать каждую хромосому по размеру и форме, но и распознавать каждый сегмент в ней.

          В диагностике легко отличить хромосомы с дополнительными или отсутствующими сегментами.

          Это позволяет нам связать наследственное заболевание с определенным дефектом хромосомы и определить сегмент, ответственный за заболевание.

          Задача медицинской генетики — понять механизм болезни и научиться подавлять действие детективных генов.

          Мы могли бы лучше научиться устранять или нейтрализовать действие дефектных генов.

          Из всего психического здоровья нашей планеты на должном уровне нам необходимо провести множество исследований, особенно в области наследственных заболеваний.

          Мы знаем, что если у человека есть тонкий ум и интеллект, он, вероятно, обязан этим генетической информации, содержащейся в его организме.

          Мы можем сравнить это с электронным компьютером.

          Неисправности, возникающие в компьютере, также могут возникать в человеческом мозгу.


          Дата: 21.12.2014; view: 1485


          Наследственная региональная кожная астения лошадей (HERDA)

          Описание:

          Также известный как гиперэластоз кутиса, HC — это генетическое кожное заболевание, преимущественно обнаруживаемое у американских четвероногих лошадей.Исследователи из Государственного университета Миссисипи и Корнельского университета считают, что происхождение этого генетического заболевания может быть связано с линией предков Поко Буэно. Симптомом этого заболевания является отсутствие адгезии в слоях кожи из-за генетического дефекта коллагена, который удерживает кожу на месте. Этот дефект приводит к тому, что внешний слой кожи расщепляется или отделяется от более глубоких слоев, иногда полностью отрываясь. Области под седлом, кажется, наиболее подвержены этим повреждениям, часто оставляя стойкие шрамы и препятствуя езде лошади.

          Заболевание является рецессивным, что означает, что лошадь должна быть гомозиготно-положительной или иметь две копии дефектного гена, чтобы страдать от болезни. Следовательно, и отец, и мать должны обладать по крайней мере одной копией мутировавшего гена, чтобы потомство пострадало. Потомство, рожденное с одной копией дефектного гена и одной исправной копией, считается носителем и имеет 50% шанс передачи дефектного гена.

          Хотя от этого заболевания нет лекарства, компания Animal Genetics разработала простой ДНК-тест для обнаружения мутации однонуклеотидного полиморфизма (SNP) с высокой степенью ассоциации с этим заболеванием.

          Затронутые породы:

          Четвертная лошадь, любая лошадь с четвертью лошадиной крови.

          Дополнительные тесты для четвертей лошадей:

          Миопатия накопления полисахаридов (PSSM)

          Злокачественная гипертермия (ЗГ)

          Гиперкалиемический периодический паралич (HYPP)

          Дефицит ферментов ветвления гликогена (GBED)

          Комбинированная 5 панелей (PSSM, MH, HYPP, HERDA, GBED) 95 $.00

          Результатов тестов:

          Animal Genetics предлагает тестирование ДНК на наследственную региональную кожную астению лошадей (HERDA). Генетический тест проверяет наличие рецессивного гена HERDA и выдает один из следующих результатов:

          час / час Затронутые Лошадь несет две копии мутации HERDA и является гомозиготной по HERDA.Лошадь поражена генетическим заболеванием HERDA.
          Hrd / n Перевозчик Обнаружены как нормальные, так и мутантные копии гена. Лошадь является переносчиком мутации HERDA и может передавать копию дефектного гена своему потомству в 50% случаев.
          н / п отрицательный Лошадь оказалась отрицательной на мутацию гена, вызывающую HERDA, и не передаст дефектный ген своему потомству.
          Артикул:

          Геномика. 2007 июл; 90 (1): 93-102. Epub 2007 11 мая.
          Подход к картированию гомозиготности позволяет идентифицировать миссенс-мутацию циклофилина B лошади (PPIB), ассоциированную с HERDA, у американских четвероногих лошадей.
          Tryon RC, Белый SD, Bannasch DL.

            Отправить образец для тестирования:

            Чтобы отправить образец для тестирования, нажмите ЗАКАЗАТЬ и загрузите образец формы для отправки.Затем следуйте инструкциям по сбору и отправке образцов.

            Стоимость образца составляет 35 долларов США. Пожалуйста, ознакомьтесь с нашими таблицами сборов ниже для комбинированных ставок.

            График платы за лошадей

          Myriad Genetics | Пациенты и семьи

          Синдром Линча

          Считается, что от трех до пяти процентов рака прямой или толстой кишки (колоректальный рак) вызываются мутациями в генах MLh2, MSh3, MSH6, PMS2 и EPCAM . 1 Когда кто-то несет вредную мутацию в любом из этих генов, у него возникает состояние, называемое синдромом Линча, который также называют синдромом наследственного неполипозного колоректального рака (HNPCC).

          Люди с синдромом Линча имеют более высокий риск развития нескольких различных типов рака, в том числе:

          • Колоректальный рак
          • Рак эндометрия (матки)
          • Рак яичников
          • Рак желудка (желудка)
          • Кроме того, редко, Рак мочевыводящих путей, почек / таза, желчевыводящих путей, тонкой кишки, поджелудочной железы и мозга

          У некоторых людей с синдромом Линча также могут развиваться аденомы сальных желез, которые являются доброкачественными опухолями кожных сальных желез.

          Оценка вашего риска синдрома Линча

          Myriad предлагает генетическое тестирование, чтобы определить, являетесь ли вы носителем какой-либо генной мутации, связанной с синдромом Линча. Чтобы оценить ваш риск переноса этих мутаций, ваш лечащий врач может задать вам вопросы о вашей личной и семейной истории болезни. Если установлено, что вы подвержены повышенному риску развития синдрома Линча, генетическое тестирование является наиболее точным средством определения вашего риска развития рака.

          Чтобы помочь вам оценить, можете ли вы получить пользу от генетического тестирования наследственного рака, пройдите тест Myriad Hereditary Cancer Quiz. Этот тест может помочь вам получить информацию, необходимую для обсуждения вашего риска рака с вашим лечащим врачом, и попросить о дальнейшей оценке.

          Пройдите викторину о наследственном раке

          Факторы риска синдрома Линча

          Знание вашего риска развития синдрома Линча может помочь вам и вашему лечащему врачу принимать более обоснованные решения о своем здоровье до начала рака или до появления второго рака имел шанс развиваться.Генетическое тестирование на наследственный рак толстой кишки с помощью Myriad myRisk ® Тест на наследственный рак следует рассматривать, если: *

          В вашем личном анамнезе:
          • Колоректальный рак или рак эндометрия до 50 лет
          • Аномальные результаты тестов / эндометриальный)
          • Два или более рака с синдромом Линча ** в любом возрасте
          • Рак с синдромом Линча ** с одним или несколькими родственниками, также имеющими рак с синдромом Линча **
          • Ранее выявленный синдром Линча или мутация синдрома MAP в семье
          У вас есть одна из следующих семейных историй:
          • Родственник первой или второй степени с колоректальным или эндометриальным раком в возрасте до 50 лет
          • Два или более родственника с раком с синдромом Линча ** до 50 лет
          • Трое или более родственников с раком с синдромом Линча ** в любом возрасте
          • 904 69 Ранее идентифицированный синдром Линча или мутация синдрома MAP в семье

          Синдром полипоза

          Предполагается, что приблизительно два процента всех случаев рака толстой кишки вызваны одним из трех состояний аденоматозного полипоза: 2 , 3

          • Семейный аденоматозный полипоз
          • Аттенуированный семейный аденоматозный полипоз
          • MYH -ассоциированный полипоз

          Классический семейный аденоматозный полипоз (FAP) и аттенуированный семейный аденоматозный полипоз (FAP) и аттенуированный семейный аденоматозный полипоз (APC2) (мутационный полиаденомат 902 APC (полиаденоматозный полипоз 902) — это полипоз, обусловленный мутацией APC2 (полиаденоматоз 902), обусловленный мутацией APC2 (полиаденоматозный полипоз 902) ) ген.Важно отметить, что примерно 20 процентов синдромов полипоза, ассоциированных с APC , вызваны новыми мутациями, что означает, что мутация APC может присутствовать у человека, даже если она отсутствует у обоих родителей. 4

          MYH -ассоциированный полипоз (MAP) вызывается мутациями в гене-гомологе mutY ( MYH ), который играет важную роль в репарации ДНК. У людей с MAP есть мутации в обоих генах MYH, , , , по одному от каждого родителя, и у них часто нет семейной истории рака толстой кишки или полипов у своих родителей (хотя могут быть затронуты братья и сестры). 5

          Поскольку некоторые синдромы полипоза, такие как AFAP или MAP, могут не иметь значительного личного / семейного анамнеза рака толстой кишки или полипов толстой кишки, генетическое тестирование может быть полезным инструментом для выявления лиц из группы риска. 4 , 5 Myriad предлагает генетическое тестирование, чтобы определить, является ли ваш пациент носителем одной из генных мутаций, связанных с синдромом полипоза.

          Оценка вашего риска синдрома полипоза

          Myriad предлагает генетическое тестирование, чтобы определить, являетесь ли вы носителем генной мутации, связанной с синдромом полипоза.Чтобы оценить ваш риск переноса одной из этих мутаций, ваш лечащий врач может задать вам вопросы о вашей личной и семейной истории болезни. Если установлено, что вы подвержены повышенному риску синдрома полипоза, генетическое тестирование может быть полезным инструментом для определения вашего риска развития рака.

          Чтобы помочь вам оценить, можете ли вы получить пользу от генетического тестирования наследственного рака, пройдите Myriad викторину по наследственному раку . Этот тест может помочь вам получить информацию, необходимую для обсуждения вашего риска рака с вашим лечащим врачом и попросить о дальнейшей оценке.

          Факторы риска синдрома полипоза

          Выявление людей, которые подвержены риску развития синдромов аденоматозного полипоза, и их мониторинг, возможно, самый важный шаг в изменении исходов наследственного рака. Чтобы оценить риск наличия мутации в генах APC, , , или MYH , ваш лечащий врач может задать вам вопросы о вашей личной и семейной истории болезни. Генетическое тестирование на синдром полипоза следует рассмотреть, если:

          • У вас несколько колоректальных аденом (обычно 10 или более кумулятивных аденом)
          • Вы являетесь родственником APC или MYH носитель мутации

          Использование Тестирование на наследственный рак для снижения риска рака толстой кишки

          При синдроме Линча

          Если тест Myriad myRisk ® на наследственный рак подтверждает наличие MLh2, MSh3, MSH, PMS2 или EPCAM , следующая медицинская мутация варианты могут помочь снизить риск рака и могут либо отсрочить начало рака, либо выявить

          генетических нарушений.Лечение в Израиле

          Генетические нарушения — это заболевания, вызванные одним или несколькими нарушениями генома человека, особенно если они присутствуют с рождения (врожденные заболевания). Большинство генетических нарушений довольно редки и поражают одного человека из нескольких тысяч или миллионов.

          Генетические нарушения могут быть наследственными, а могут и не быть, т.е. передаваться от родительских генов. При ненаследственных генетических нарушениях дефекты могут быть вызваны новыми мутациями или изменениями ДНК.Когда дефект передается только по наследству, это еще на стадии эмбриона. Такие заболевания, как некоторые формы рака, могут быть вызваны у одних людей наследственными генетическими заболеваниями, у других — новыми мутациями, а у третьих — экологическими причинами. Когда и в какой степени человек с генетическим дефектом действительно будет страдать от болезни, почти всегда зависит от факторов окружающей среды и условий развития человека. Некоторые типы рецессивных генных нарушений возникают только при определенных условиях.

          Наши специалисты проводят генетическое тестирование для выявления заболеваний, передающихся по наследству. В случае подозрения на врожденный дефект, который может привести к высокой вероятности заболевания в семье, наши врачи проводят исследования на предмет наличия мутаций в генах, ответственных за возникновение злокачественных заболеваний. Генетическое тестирование может предотвратить или позволить выявить болезнь на ранней стадии и принять быстрое терапевтическое решение.
          В таких случаях пациент должен пройти консультацию генетика, которая определит следующие шаги, а также необходимость проведения молекулярного тестирования.В зависимости от результатов консультации также могут быть выданы рекомендации для родственников пациентов первой степени с определенной программой наблюдения и генетических тестов, если это необходимо.

          Генетические тесты также используются для ранней диагностики рака.

          Вы можете заказать генетический тест в нашей лаборатории удаленно, отправив нам образец крови или слюны. Результаты анализов известны, как правило, в течение двух недель.

          Генетические нарушения
          Аутосомно-доминантное заболевание
          Для возникновения таких заболеваний только один мутировавший ген.Вероятность того, что ребенок унаследует этот ген, — 50%. Примеры этого типа расстройства: болезнь Хантингтона, нейрофиброматоз 1-го типа, нейрофиброматоз 2-го типа, синдром Марфана, наследственный неполипозный колоректальный рак, наследственный множественный экзостоз, туберозный склероз, болезнь фон Виллебранда, острая перемежающаяся порфирия.

          Аутосомно-рецессивное заболевание
          Для проявления такого заболевания требуется, чтобы две копии мутации были подвергнуты гену.Жертвой обычно являются здоровые родители, у каждого из которых есть одна копия мутирующего гена. Два здоровых родителя несут одну копию мутировавшего гена и создают 25% риск рождения больного ребенка при каждой беременности. Это расстройство, вызванное дефицитом коА-дегидрогеназы, муковисцидозом, серповидно-клеточной анемией, болезнью Тея-Сакса, болезнью Ниманна-Пика, спинальной мышечной атрофией и синдромом Робертса.

          Y-связанное заболевание
          Y-связанное заболевание, которое также относят к голандрическим нарушениям, вызванным мутациями на Y-хромосоме.Эти болезни могут передаваться только от мужчин их сыновьям. Женщины не могут заболеть, потому что у них нет Y-алосомами. Расстройства, связанные с Y, очень редки, но самые известные примеры, как правило, вызывают бесплодие.

          Х-хромосомная доминантная болезнь
          Х-хромосомная доминантная болезнь, вызванная мутациями в генах Х-хромосомы. Одним из примеров такого заболевания является гипофосфатемический рахит. Мужчины чаще страдают от болезни. Некоторые Х-сцепленные доминантные расстройства, такие как синдром Ретта, недержание пигмента 2 типа и синдром Айкарди, обычно приводят к смерти мужчин в утробе матери или вскоре после рождения.Женщина с доминантным расстройством Х-хромосомы имеет 50% -ный риск заражения ребенка при каждой беременности.

          Х-хромосомное рецессивное заболевание
          Х-сцепленные рецессивные состояния также вызываются мутациями в генах Х-хромосомы. Мужчины более предрасположены к заболеваниям, и вероятность передачи заболевания различается между мужчинами и женщинами. Примерами таких заболеваний являются серьезные заболевания гемофилия А, мышечная дистрофия Дюшенна и синдром Леша-Найхана, а также распространенные и менее серьезные состояния, такие как облысение по мужскому типу и дальтонизм к красно-зеленому цвету, синдром Тернера.Предполагаемая распространенность таких заболеваний: мышечная дистрофия Дюшенна — 1 7000, гемофилия — 1 из 10 000.

          Митохондриальные болезни
          Этот тип наследования, также известный как материнская наследственность, применяется к генам в митохондриальной ДНК. Поскольку только яйца передают митохондрии развивающемуся эмбриону, только матери могут передавать митохондриальные заболевания своим детям. Примером этого типа расстройства является наследственная оптическая нейропатия Лебера.

          Многофакторные и полигенные (сложные) нарушения
          Генетические нарушения также могут быть сложными.Многофакторность и полигенность означает, что они могут быть связаны с эффектами нескольких генов в сочетании с образом жизни и факторами окружающей среды.

    Протромбиновый тест что это: Коагулограмма № 1 (протромбин (по Квику), МНО)

    Протромбиновый индекс | Новая диагностика

    С определенной периодичностью анализ крови на протромбин назначают пациентам, принимающим препараты, которые не допускают образование тромбов (антикоагулянты). Показателем, отражающим скорость, с которой происходит образование сгустка крови, является международное нормализованное отношение (МНО).

    Анализ на МНО по своей сути – это одно из исследований на протромбин (сложный белок, одни из важнейших показателей коагулограммы). С его помощью определяется состояние свертывающейся системы крови у пациента. Данный белок предшественник тромбина – белка, стимулирующего формирование тромба.

    Протромбин вырабатывается при участии витамина К в печени человека. Поэтому анализ на протромбин также помогает оценивать функционирование печени, пищеварительной системы и выявлять их патологии.

    Кровь на протромбин – важный тест для характеристики гемостаза (свертывающейся системы крови). Результат исследований может представляться в виде формы: протромбин по Квику, где отображается активность белка в процентах, определенная по калибровочному графику, при строительстве которого учитывается протромбиновое время (период свертывания плазмы, выраженный в секундах), измеренное в растворах нормальной плазмы.

    В лабораторной диагностике также используется анализ крови на ПТИ (протромбиновый индекс), означающий отношение протромбинового времени совершенно здорового человека к аналогичному показателю пациента.

    Так как тесты, а также единицы измерения разные, то и значения методик анализа будут существенно отличаться. Кроме того, норма протромбина в крови в каждой лаборатории своя, это необходимо учитывать при расшифровке результатов исследований.

    В обязательном порядке контролируется протромбин при беременности. Если врач знает, что у женщины низкий протромбин, он сможет предотвратить кровотечение или отслойку плаценты при родах. Высокий протромбин укажет врачу на возможность развития тромбоза.

    Повышенный протромбин дает основания подозревать полицитемию, тромбоэмболию, наличие злокачественных новообразований, угрозу инфаркта.

    Будьте внимательны к себе, в этом вам поможет лаборатория «Новая диагностика», где вы можете сдать анализы и во время беременности, и в период ее планирования. Мы рекомендуем обратиться к нам всем, кому необходимы исследования на протромбин: у нас отличный сервис и доступные цены.

    Подготовка пациента: 
    Кровь рекомендуется сдавать утром, натощак при  обычном питьевом режиме. Оптимальное  время сдачи – с 8 до 11 часов. Если исследование проводится с целью лабораторного контроля за свертывающей системой крови при приеме антикоагулянтов, повторные исследованные рекомендуется проводить в одинаковых условиях, в одной лаборатории, в одно время суток.

    Материал: Венозная кровь на  3,8 % (0,109 моль/л) в цитрате натрия. 

    Протромбин, МНО (протромбиновое время, PT, Prothrombin, INR)

    Исследуемый материал
    Плазма (цитрат)

    Метод определения
    Коагулометрия (расчёт по Квику).

    Технология для исследования протромбина (и МНО). Подробнее

    Один из важнейших лабораторных показателей коагулограммы, характеризующих состояние свертывающей системы.

    Коагуляционный тест, в котором определяют время свёртывания плазмы пациента после добавления к ней смеси тканевого тромбопластина и ионов кальция.

    Определение протромбинового времени и протромбина по Квику — способ оценки дефицита факторов протромбинового комплекса и активности внешнего пути свёртывания. Результаты теста, при нормальном содержании и качестве фибриногена, зависят от содержания факторов II, V, VII, X (активности протромбинового комплекса). Образование основных факторов протромбинового комплекса происходит в печени, поэтому этот тест часто используют для оценки ее белоксинтезирующей функции. Синтез этих факторов свёртывания в печени зависит от присутствия в организме витамина К, антагонистами которого являются непрямые антикоагулянты или антикоагулянты непрямого действия (АНД), поэтому протромбиновый тест используют для контроля терапии непрямыми антикоагулянтами.

    Наиболее часто используемыми АНД являются производные 4-гидроксикумарина — монокумаролы (фенпрокумарол, аценокумарол), среди которых преимущественной популярностью пользуется варфарин (warfarin, синонимы — Aldocumar, Athrombin — K1, Cofarin, Coumadin, Coumadine, Cumatox, Omefin, Orfarin, Marevan, Panwarfin, Prothromadin, Warfilone, Warnerin).

    Результаты протромбинового теста могут быть представлены в различной форме

    1. Протромбин по Квику (%) — как и протромбиновый индекс, позволяет определять активность протромбинового комплекса плазмы пациента в сравнении с измеренным протромбиновым временем контрольной плазмы. Но при этом расчёт проводится по кривой зависимости протромбинового времени от % содержания факторов протромбинового комплекса, построенной с использованием разных разведений контрольной плазмы. Такой способ представления результатов является более точным, особенно в области низких значений. Протромбиновый индекс и протромбин по Квику могут совпадать друг с другом в области нормальных значений. В зоне низких значений, рекомендованных для ведения больных, принимающих непрямые антикоагулянты, показатели этих тестов расходятся. Протромбиновый индекс 50 — 60% может соответствовать 30 — 40% протромбина по Квику. Расчёт протромбина по Квику в настоящее время является общепринятым способом.

    2. МНО (Международное нормализованное отношение), латинская аббревиатура INR (International Normalized Ratio) — дополнительный способ представления результатов протромбинового теста, рекомендованный для контроля терапии непрямыми антикоагулянтами комитетом экспертов ВОЗ, Международным комитетом по изучению тромбозов и гемостаза и Международным комитетом по стандартизации в гематологии.

    МНО рассчитывается по формуле:

    INR (МНО) = (Протромбиновое время пациента / Нормальное среднее протромбиновое время)isi,

    где ISI (International Sensitivity Index of thromboplastin), он же МИЧ (Международный индекс чувствительности) — показатель чувствительности тромбопластина, стандартизующий его относительно международного стандарта.

    МНО — математическая коррекция, при помощи которой производится стандартизация протромбинового времени, измеренного с помощью различных тромбопластинов, имеющих разную чувствительность. Оптимальные пределы МНО, которые должны быть достигнуты в ходе лечения непрямыми антикоагулянтами, зависят от терапевтических целей и определяются лечащим врачом. МНО и протромбин по Квику коррелируют отрицательно — снижение протромбина по Квику соответствует повышению МНО.

    3. Протромбиновое время (в секундах) отражает время свёртывания плазмы после добавления тромбопластин-кальциевой смеси. Такое представление результата протромбинового теста не позволяет проводить сравнительную оценку результатов, поскольку разные лаборатории используют различные методы и аппаратуру, а главное — тромбопластин разной активности и различного происхождения.

    4. Протромбиновый индекс — отношение времени свёртывания контрольной («нормальной») плазмы к времени свёртывания плазмы пациента, выраженное в %. Показатель в области низких значений значительно зависит от чувствительности используемых реактивов.

    Важно! В настоящее время не рекомендуется в рутинной лабораторной практике использовать вышеприведённые (протромбиновое время и протромбиновый индекс) способы представления результатов протромбинового теста, так как они не позволяют стандартизировать исследование и сравнивать результаты, полученные в разных лабораториях.

    Протромбиновый индекс


    Протромбиновый индекс, норма которого равна 95-105%, – это один из показателей, характеризующих свертывающую систему крови. Свертывание крови – очень сложный процесс, осуществляющийся при участии целого каскада особых белков, называемых свертывающими факторами. Активация этого процесса возможна по двум путям – внутреннему и внешнему.


    Протромбиновый индекс характеризует активацию свертывания по внешнему пути. Она состоит в следующем: при нарушении целостности тканей (ранение) выделяется так называемый тканевой тромбопластин, особый белок, содержащийся во всех тканях организма. Он запускает каскадную реакцию, в которую вступают другие факторы свертывания (V, VII, а также X, II,I), последовательно активируя друг друга. В конечном итоге образуется кровяной сгусток, и кровотечение останавливается.


    О чем говорит протромбиновый индекс


    Свертывающие факторы образуются в печени. Из них II,V, X являются витамин-К зависимыми. При недостатке этого витамина их синтез нарушается. Соответственно появляются нарушения гемостаза. Зная протромбиновый индекс, норма которого известна, врач может:

    1. Оценить ориентировочно активность II, V, также VII и X свертывающих факторов
    2. По величине этого показателя судить о функции печени
    3. О насыщенности организма витамином К
    4. Об общем состоянии системы свертывания крови
    5. По этому показателю можно следить за эффективностью терапии антикоагулянтами.


    Правила подготовки к лабораторным исследованиям:


    Забор всех анализов крови делается до проведения рентгенографии, УЗИ и физиотерапевтических процедур.


    Если у пациента головокружение или слабость, предупреждайте об этом процедурную сестру — кровь у вас возьмут в положении лежа.


    Общий анализ крови, определение группы крови, резусс-фактора, биохимические анализы сдаются натощак, не менее, чем 12-ти часов после последнего приема пищи.


    За 1-2 дня до обследования исключить из рациона жирное, жареное.


    Накануне обследования легкий ужин и хороший отдых.


    В день обследования – завтракать нельзя (включая употребление чая, кофе или сока), исключить физические нагрузки, прием лекарств воздержаться от курения.


    Если испытываются трудности с отменой лекарств, то обязательно нужно согласовать с лечащим врачом.


    Употребление воды на показатели крови влияния не оказывает, поэтому пить воду можно.


    Рекомендуем все анализы сдавать в утренние часы, в связи с тем, что показатели крови существенно меняются в течение дня и нормативы рассчитаны на этот период суток.


    За 2 дня до обследования необходимо отказаться от алкоголя, жирной и жареной пищи.


    За 1-2 часа до забора крови не курить.


    Кровь сдается с 8 до 10 утра

      Протромбиновый комплекс (протромбиновое время, МНО, протромбиновый индекс)

      Описание

      Протромбиновый комплекс (ПТК)– тест для проверки состояния факторов внешнего и общего путей свертывания крови.

      Тест используется  для оценки функции печени, так как там происходит синтез факторов протромбинового комплекса. Синтез факторов протромбинового комплекса завис и от присутствия в организме витамина К.

      Тест служит также для контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия.

      Возможные причины изменения уровня ПТК.

      Удлинение протробинового времени (уменьшение ПТИ или увеличение МНО):

      -Дефицит следующих факторов свертывания: I, II, V, VII, X.

      -ДВС- синдром (фаза гипокоагуляции).

      -Заболевания печени (нарушается синтез факторов свертывания).

      -Лекарственные средства- антагонисты витамина К: антикоагулянты- фенилин и др. кумарины и усиливающие их действие препараты: анаболические стероиды, тироксин, индометацин, салицилаты).

      -Лечение гепарином.

      -Недостаток поступления витамина К с пищей (нарушается синтез факторов свертывания).

      -Заболевания, при которых нарушается всасывание витамина К в пищеварительном тракте (желчнокаменная болезнь, панкреатиты).

      Укорочение протробинового времени (увеличение ПТИ или уменьшение МНО):

      -Лечение концентратами факторов протромбинового комплекса (VII, X,V, II).

      -Тромбозы, тромбоэмболии.

      -Злокачественные опухоли.

      -Лекарственные средства, тормозящие действие кумарина (барбитураты, витамин К), кортикостероиды, пероральные контрацептивы, антигистаминные препараты.

      -Полицитемия.

      В комплекс входит:

      1.Протробиновое время (ПВ)- в секундах;

      2.Протромбин по Квику – в %;

      3.МНО— международное нормализованное отношение- это отношение времени свертывания плазмы пациента ко времени свертывания контрольной «нормальной» плазмы, затем результат возводят в степень, показатель которой равен международному индексу чувствительности тромбопластина, используемого для проведения анализа.

      Референтные интервалы МНО: 0,8-1,2

      Правила подготовки

      • Необходимо исключить факторы, влияющие на результаты исследований: физическую нагрузку (бег, подъем по лестнице, подъем тяжестей), тепловые процедуры (посещение бани, сауны), эмоциональное возбуждение.
      • Перед забором крови следует отдохнуть 10-15 минут в приемной, успокоиться.
      • Исключить прием алкоголя за 1-2 дня до исследования.
      • За 1 час до исследования исключить курение.
      • Кровь не следует сдавать после рентгенографии, физиотерапевтических воздействий, после проведения диагностических или лечебных процедур.
      • Анализ сдают натощак. «Натощак» — это когда между последним приемом пищи и взятием крови проходит не менее 8 ч (желательно — не менее 12 ч). Можно только пить воду. Накануне исследования следует избегать пищевых перегрузок.
      • При исследовании крови учитывают влияние принимаемых лекарственных препаратов. Если прием лекарственного средства обязателен и исследование проводится на фоне приема препарата, об этом необходимо делать отметку на направлении

      Анализ крови Протромбиновый тест (протромбиновое время,сек, % протромбина по Квику, МНО)

      Диагностическое направление

      Оценка системы гемостаза

      Общая характеристика

      Протромбиновое время – время свёртывания исследуемой плазмы после добавления тромбопластин-кальциевой смеси. Поскольку при таком выражении результата исследования протромбинового времени не учитывается активность и происхождение тканевого тромбопластина, то становится невозможным сравнение результатов исследования, выполненных в разное время и в разных лабораториях.

      Показания для назначения

      1. Диагностика патологии системы свёртывания крови.2. Контроль терапии непрямыми антикоагулянтами (кумарины и др.). 3. Исследование функций печени (оценка функции синтеза факторов протромбинового комплекса).

      Маркер

      Маркер состояния свёртывающей системы, нарушений внешнего пути свертывания.

      Клиническая значимость

      1. Мониторинг терапии пероральных антикоагулянтов в сочетании с МНО. 2. Скрининг для выявления недостатка одного или более факторов свёртывания крови (факторы I, II, V, VII, X) в связи с: наследственным или приобретенным дефицитом, дефицитом витамина К, заболеваниями печени, специфическими ингибиторами факторов свёртывания крови.3. Скрининг для выявления причин гипокоагуляции («циркулирующие антикоагулянты»), связанные с специфическими и неспецифическими ингибиторами факторов свёртывания крови.

      Состав показателей:

      Международное нормализованное соттношение

      Метод:
      Клотинговый

      Референтные значения:

      Возраст

      Комментарии

      Протромбиновое время

      Метод:
      Микроскопический

      Единица измерения:
      Секунд

      Референтные значения:

      Возраст

      Комментарии

      Процент протромбина по Квику

      Метод:
      Клотинговый

      Единица измерения:
      %

      Референтные значения:

      Возраст

      Комментарии

      Выполнение возможно на биоматериалах:

      Биологический материал

      Условия доставки

      Контейнер

      Объем

      Плазма

      Условия доставки:

      24 Час. при температуре от 20 до 25 градусов Цельсия

      Контейнер:

      Вакутейнер с цитратом натрия

      Объем:

      1.8 Миллилитров

      Правила подготовки пациента

      Стандартные условия: Утром до 11.00, натощак,через 8-12 часов периода голодания.Важно: В направлении указать препараты антикоагулянтной терапии.Возможно: В течение рабочего дня отделений МЛ «ДІЛА». Перерыв не менее 6 часов после приема пищи (утром должна быть исключена жирная пища). Внимание: Материал для данного исследования берется в последнюю очередь.

      Вы можете добавить данное исследование в корзину на этой странице

      Интерференция:

      • Ацетогексамид, анаболические стероиды, антибиотики, ацетилсалициловая кислота, слабительные средства, метотрексат, никотиновая кислота, хинидин, хинин, тиазидные диуретики, толбутамид.
      • Меркаптопурин, пероральные контрацептивы.

      Интерпретация:

      • Дефицит факторов: VII, V, X, II, поражение паренхимы печени, энтеропатии и кишечные дисбактериозы, ДВС-синдром, гипофибриногенемия, повышение уровня антитромбина или антитромбопластина.
      • Начальные стадии тромбоза глубоких вен нижних конечностей, полицитемия, последние месяцы беременности.

      Медицинские анализы — Протромбин — анализ крови, описание, значения

      Prothrombin, Protime, International normalized ratio

      – показатель системы свертывания крови. Основные показания к применению: общая оценка системы свертывания крови, контроль результатов лечения непрямыми антикоагулянтами (варфарином (Варфарин Никомед, Варфарекс)), оценка функции печени.

      Протромбин — белок (фактор свертывания II), синтезируется в печении при участии витамина К. Протромбин под действием протромбиназы превращается в тромбин (альфа, бета, гамма, мезотромбин). Эти три вида тромбинов имеют различные свойства. Например, сериновая протеаза альфа-тромбин обладает выраженной свертывающей активностью к фибриногену, а гамма-тромбин не обладает свертывающей активностью, но обладает фибринолитическим действием.

      Следует учитывать, что изменения в нарушении свертывания крови происходят, когда содержание протромбина уменьшается на 40%. Фактором, приводящим к снижению содержания протромбина, является снижение содержания витамина К. Повышение содержания протромбина — фактор, способствующий развитию тромбоза.

      К основным функциям образовавшегося тромбина можно отнести: 1. Активация тромбоцитов и факторов свертывания — V,VII,VIII,XI,XIII; 2. Активация Протеина С; 3. Участие в выбросе тканевого активатора плазминогена из эндотелиоцитов; 4. Протеолиз фибриногена до фибрин-мономеров.

      Протромбиновое время, фактически, является показателем концентрации протромбина в крови пациента. Отражает также активность факторов «протромбинового комплекса» — проакселерина (фактор V), проконвертина (фактор VII), фактора X (Стюарта), включая и протромбин. При недостатке этих факторов свертывания, соответственно, время свертывания удлиняется.

      Кровь пациента забирается с антикоагулянтом — цитратом натрия (в его присутствии ионы кальция Са2++ переходят в неионизированное состояние, что блокирует свертывание крови) и при этом не происходит превращения протромбина в тромбин. Далее, при добавлении в реакционную смесь избытка ионов кальция и тканевого тромбопластина происходит активация реакции превращения протромбина в тромбин через внешний путь свертывания. Время необходимое для свертывания и называется протромбиновым временем. В этой реакции активатором реакции выступает тканевой тромбопластин (синонимы: Фактор III или тканевой фактор, образуется при повреждении тканей), а избыток кальция (кальций — Фактор IV свертывания крови) нейтрализует эффект цитрата натрия.

      Определение протромбинового времени применяется для оценки работы одновременно, как «внешнего пути» так и общего каскада свертывания крови. Внешний путь образования протромбиназы короткий, что ведет к быстрому образованию тромбина. При взаимодействии тканевого фактора и фактора VIIа образуется комплекс, активирующий фактор X. Фактор Xa при участии фактора Va и кальция формирует комплекс — Протромбиназу, превращающий неактивный протромбин в тромбин, являющийся одним из основных ферментов свертывания.

      Оценка протромбинового времени показывает влияние непрямых антикоагулянтов на эту систему. Наиболее часто используемым антикоагулянтом непрямого действия в клинической практике является варфарин (Варфарин Никомед, Варфарекс). Применять анализ крови целесообразно с одновременным определением АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время). Синтезируясь в печени, протромбин является также чувствительным маркером при поражении печени (гепатиты, цирроз), и может использоваться как лабораторный тест для исследования ее функции.

      МНО (Международное нормализованное отношение, INR) — показатель системы свертывания крови. Основные показания к применению: лечение антикоагулянтами непрямого действия – варфарином (Варфарин Никомед , Варфарекс ), аценокумаролом (Синкумар) и другими аналогами.

      Пациентам, принимающим непрямые антикоагулянты, рекомендуется проводить определение МНО каждые 2-3 недели.

       

      МНО – показатель, рассчитывающийся при определении протромбинового времени (ПВ). Является одним из способов выражения результатов протромбинового времени и используется для контроля при лечении непрямыми антикоагулянтами. Определение МНО гарантирует возможность сравнения результатов при определении ПВ, полученных в разных лабораториях, обеспечивая точный контроль терапии непрямыми антикоагулянтами. Наиболее часто используемым антикоагулянтом непрямого действия в клинической практике является варфарин (Варфарин Никомед, Варфарекс). Применять анализ целесообразно с одновременным определением АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время).

      На практике результаты протромбинового времени могут выражаться как:

      1. «Протромбиновое время», выражаемое в секундах.

      2. «Протромбиновое отношение» (ПО) — отношение времени свертывания плазмы больного ко времени свертывания нормальной плазмы.

      3. «Протромбиновый индекс» (ПТИ, индекс протромбина), выражаемый в %. Определяется отношением протромбинового времени донора (здорового человека) к протромбиновому времени больного. Увеличение ПВ и, соответственно, уменьшение ПТИ — свидетельство о возможной гипокоагуляции. Снижение ПВ и, соответственно, увеличение ПТИ — свидетельство о процессах, приводящих к гиперкоагуляции. В настоящее время считается устаревшим способом, но пока использующимся в клинической практике.

      4. «Протромбин по Квику» («Процент протромбина по Квику» — процент от нормы). Предложен в 1935 году A. Quick. Представляет собой определение протромбина у больного с использованием калибровочного графика, построенного при измерении протромбинового времени при разведении нормальной плазмы. В настоящее время считается одним из наиболее значимых методов анализа протромбина.

      5. «МНО».

       

      Увеличение протромбинового времени

      (удлинение ПВ свидетельствует о возможном дефиците факторов внешнего звена гемостаза).

      1. Болезни печени и желчного пузыря.

      2. Дефицит витамина К.

      3. ДВС-синдром в фазе гипокоагуляции.

      4. Наследственный дефицит факторов II (протромбин), V, VII, X.

      5. Афибриногенемия.

      6. Гипофибриногенемия (уровень фибриногена менее 50 мг/100 мл).

      7. Дисфибриногенемия.

      8. Лечение кумарином.

      9. Циркулирующие антикоагулянты.

       

      Уменьшение протромбинового времени

      (укорочение ПВ — свидетельство активации внешнего звена гемостаза и гиперкоагуляции).

      1. ДВС-синдром. Тромбоз.

      2. Активация фибринолиза.

      3. Повышение активности фактора VII.

      Анализ крови на протромбин. | Сдать анализ на ПТИ в CMD


      Референсные значения (вариант нормы):





      Параметр

      Референсные значения

      Единицы измерения

      Протромбин

      70 -130

      %

      МНО

      0,85 — 1,15


      Целевые значения МНО для пациентов, принимающих непрямые антикоагулянты, — 2,0-3,0.


      Между уровнем протромбина по Квику и уровнем МНО наблюдается обратная корреляция.




      Повышение МНО или снижение протромбина по Квику

      Снижение МНО или увеличение протромбина по Квику

      • Заболевания печени
      • Коагулопатии потребления
      • Дефицит фибриногена, протромбина
      • Дефицит витамина K
      • Лекарственные препараты (антагонисты витамина К)
      • Наличие неспецифических ингибиторов (моноклональные антитела и др.)

      • Не имеет клинического значения


      Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 года, должны производиться врачом соответствующей специализации.

      Протромбиновое время и международное нормализованное отношение (PT / INR)

      Источники, использованные в текущем обзоре

      Тест протромбинового времени. Клиника Майо. Доступно в Интернете по адресу https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/prothrombin-time/about/pac-20384661. Доступно 18.09.18.

      Тест на протромбиновое время (PT). Клиника Кливленда. Доступно в Интернете по адресу https://my.clevelandclinic.org/health/diagnostics/17691-prothrombin-time-pt-test/test-details. Доступно 18.09.18.

      Протромбиновое время, плазма. Медицинские лаборатории Мэйо. Доступно на сайте https://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/Clinical+and+Interpretive/40934. Доступ 19.09.18.

      Протромбиновое время (PT). MedlinePlus. Доступно на сайте https://medlineplus.gov/ency/article/003652.htm. Доступ 19.09.18.

      (21 ноября 2014 г.) Протромбиновое время. Medscape. Доступно на сайте https://emedicine.medscape.com/article/2086058-overview. Доступно 03.10.18.

      Источники, использованные в предыдущих обзорах

      Томас, Клейтон Л., Редактор (1997). Циклопедический медицинский словарь Табера. Компания F.A. Davis, Филадельфия, Пенсильвания [18-е издание].

      Пагана, Кэтлин Д. и Пагана, Тимоти Дж. (2001). Справочник по диагностическим и лабораторным испытаниям Мосби, 5-е издание: Mosby, Inc., Сент-Луис, Миссури.

      (2001). Международный нормализованный коэффициент (INR). Консорциум университетской патологии [Электронный справочник]. Доступно в Интернете по адресу http://www.medicine.uiowa.edu/path_handbook/upcmd/01025/inr.html.

      (2000-2004) INR. Northwest Cardiovascular Associates, S.C. [Он-лайн информация]. Доступно на сайте http://www.nwcardio.com.

      Брозе, М. (1 июня 2003 г.). Протромбиновое время (ПВ). Медицинская энциклопедия MedlinePlus [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003652.htm

      Брук Хаффман, Г. (15 апреля 2001 г.). Ведение пациентов, принимающих варфарин. Американский семейный врач, Советы из других журналов [Электронный журнал]. Доступно в Интернете по адресу http://www.aafp.org/afp/20010415/tips/5.html.

      Уоллинг, А.(15 февраля 2003 г.). Оптимальная антикоагулянтная терапия: определение наиболее безопасного МНО. Американский семейный врач, Советы из других журналов [Электронный журнал]. Доступно в Интернете по адресу http://www.aafp.org/afp/20030215/tips/22.html.

      Миллер, К. (15 сентября 2003 г.). Лечение варфарином с умеренным повышением МНО. Американский семейный врач, Советы из других журналов [Электронный журнал]. Доступно в Интернете по адресу http://www.aafp.org/afp/20030915/tips/6.html.

      Садовский Р. (15 февраля 2002 г.). Факторы, влияющие на задержку возврата терапевтического уровня МНО.Американский семейный врач, Советы из других журналов [Электронный журнал]. Доступно в Интернете по адресу http://www.aafp.org/afp/20020215/tips/12.html.

      Хортон Дж. И Бушвик Б. (1 февраля 1999 г.). Варфарин-терапия: развивающиеся стратегии антикоагуляции. Американский семейный врач, клиническая фармакология [Электронный журнал]. Доступно в Интернете по адресу http://www.aafp.org/afp/9

      ap/635.html.

      Клиническая диагностика и лечение Генри с помощью лабораторных методов. 21-е изд. Макферсон Р., Пинкус М., ред.Филадельфия, Пенсильвания: Saunders Elsevier: 2007, стр. 733-737.

      Пагана К., Пагана Т. Мосби Руководство по диагностическим и лабораторным исследованиям. 3-е издание, Сент-Луис: Мосби Эльзевьер; 2006, стр 441-443.

      Левин М. (обновлено 9 марта 2007 г.) Протромбиновое время (PT). Энциклопедия MedlinePlus. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003652.htm. По состоянию на август 2008 г.

      (обновлено 29 мая 2007 г.) Протромбиновое время. Массачусетская больница общего профиля, служба патологии.Доступно в Интернете по адресу http://www.massgeneral.org/pathology/coagbook/co004400.htm. По состоянию на август 2008 г.

      (июнь 2008 г.) Ansell J, et al. Фармакология и лечение антагонистов витамина К: Научно обоснованные клинические практические рекомендации Американского колледжа грудных врачей (8-е издание). Сундук . 2008 июн; 133 (6 доп.): 160С-198С. Доступно в Интернете по адресу http://www.ncbi.nlm.nih.gov. По состоянию на август 2008 г.

      Общество сердечного ритма. Информация для пациентов, международное нормализованное соотношение.PDF-файл доступен для загрузки на http://www.heartrhythmfoundation.org/a-fib/INR_FINAL.pdf. По состоянию на август 2008 г.

      Университет Алабамы в Бирмингемской службе коагуляции. Рекомендации по кровотечению. Доступно в Интернете по адресу http://coag.path.uab.edu/bleeding.htm. По состоянию на август 2008 г.

      Пагана, К. Д. и Пагана, Т. Дж. (© 2011). Справочник по диагностическим и лабораторным испытаниям Мосби, 10-е издание: Mosby, Inc., Сент-Луис, Миссури. С. 807-811.

      Кларк, У., редактор (© 2011). Современная практика в клинической химии, 2-е издание: AACC Press, Вашингтон, округ Колумбия.С. 265-281.

      Брукс, М. (3 февраля 2012 г.). Когда пользователи варфарина добавляют антибиотик, необходим тщательный мониторинг МНО. Medscape Today Новости от Reuters Health Information [онлайн-информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.medscape.com/viewarticle/758067. По состоянию на май 2012 г.

      Мартин, К. и Бирдселл, И. (8 марта 2012 г.). Необходимы ли плановые тесты на коагуляцию у пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи с болью в груди? Новости Medscape сегодня из Emerg Med J .2012; 29 (3): 184-187 [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.medscape.com/viewarticle/759433. По состоянию на май 2012 г.

      Марлар, Р. и Гаусман, Дж. (23 февраля 2011 г.). Сообщаете ли вы точное международное нормализованное соотношение? Узнайте с помощью локальной проверки и калибровки. Новости Medscape Today от Lab Med . 2011; 42 (3): 176-181 [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.medscape.com/viewarticle/737622. По состоянию на май 2012 г.

      Дагдейл, Д. (Обновлено 13 февраля 2011 г.).Протромбиновое время (ПВ). Медицинская энциклопедия MedlinePlus [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003652.htm. По состоянию на май 2012 г.

      (18 ноября 2014 г., обновлено). Руководство для пациентов по приему варфарина. Американская Ассоциация Сердца. Доступно в Интернете по адресу http://www.heart.org/HEARTORG/Conditions/Arrhythmia/PreventionTreatmentofArrhythmia/A-Patients-Guide-to-Taking-Warfarin_UCM_444996_Article.jsp. Доступно 4 мая 2015 г.

      Туазон С. и Скарпачи А.(21 ноября 2014 г., обновлено). Протромбиновое время. Спасательные препараты и болезни. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/2086058-overview. Доступно 4 мая 2015 г.

      Дагдейл, Д. (2 февраля 2013 г., обновлено). Протромбиновое время (ПВ). Медицинская энциклопедия MedlinePlus. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003652.htm. Доступно 4 мая 2015 г.

      (18 декабря 2013 г.). Разжижители крови. Страница пациента JAMA. JAMA v (310) 23. Доступно на сайте jama.jamanetwork.com/data/Journals/JAMA/929490/jpg130073.pdf. Доступно 4 мая 2015 г.

      Олсон, К. и Трики, Д. (14 ноября 2014 г., обновлено). Токсичность варфарина и суперварфарина. Спасательные препараты и болезни. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/821038-overview. Доступно 4 мая 2015 г.

      Пагана, К. Д., Пагана, Т. Дж., И Пагана, Т. Н. (© 2015). Справочник по диагностическим и лабораторным испытаниям Мосби, 12-е издание: Mosby, Inc., Сент-Луис, Миссури. С. 767-770.

      Протромбиновое время (ПВ / МНО) Анализ крови на время свертывания

      Когда вы получаете порез, ваше тело сразу же начинает действовать, чтобы все не вышло из-под контроля.Клетки, называемые тромбоцитами, попадают туда первыми, чтобы замедлить кровотечение. Затем появляется набор белков, называемых факторами свертывания крови. Все они складываются вместе, образуя твердую массу — сгусток крови — чтобы остановить кровотечение, чтобы вы могли начать заживление.

      Вот что обычно происходит. Но если у вас есть склонность к кровотечению или у вас появляются сгустки, когда этого не следует делать, то у вас могут быть проблемы с факторами свертывания крови.

      Вот когда вам может понадобиться тест на протромбиновое время, которое измеряет, насколько быстро ваша кровь свертывается.Его также называют тестом PT, про время или INR.

      Что нужно для теста PT?

      В вашем организме вырабатывается несколько факторов свертывания крови. Проблема с любым из них — если он отсутствует, сломан или у вас недостаточно — может повлиять на то, как долго сгусток образуется, если он вообще образуется.

      Тест PT рассматривает один набор этих факторов, чтобы увидеть, насколько хорошо они работают.

      Его часто проводят вместе с другим тестом, называемым тестом частичного тромбопластинового времени (ЧТВ), который рассматривает другой набор факторов.Вместе они дают вашему врачу более полную картину того, что происходит в вашем организме при образовании сгустка.

      Когда мне понадобится тест PT?

      Ваш врач может назначить этот тест для проверки на нарушение свертываемости крови. Симптомы нарушения свертываемости крови включают:

      • Легкое кровотечение или образование синяков
      • Сгустки крови, которые образуются, когда они не должны
      • Кровь в фекалиях или моче
      • Десны, которые легко кровоточат
      • Обильные менструальные периоды у женщин
      • Носовые кровотечения
      • Отек или боль в суставах

      Вам также понадобится этот тест, если вы принимаете варфарин (Coumadin, Jantoven), лекарство для разжижения крови.Тест PT помогает убедиться, что вы получаете правильную дозу — вы хотите предотвратить образование опасных сгустков, но при этом позволяйте крови свертываться, когда вам это нужно.

      Ваш врач может также посоветовать вам пройти этот тест для проверки:

      • Проблемы с костным мозгом
      • Определенные виды рака, например лейкемия
      • Проблемы иммунной системы
      • Недостаток витамина K, который является частью многих факторов свертывания крови
      • Проблемы с печенью (ваша печень создает факторы свертывания крови)
      • Нормальное свертывание крови до операции

      Что происходит во время теста?

      Этот анализ представляет собой простой забор крови и занимает всего несколько минут.Лаборант:

      • Очистит кожу в месте введения иглы
      • Оберните резиновую ленту вокруг плеча — это создает давление, заставляющее вены набухать кровью
      • Вставьте тонкую иглу в вену, обычно внутренняя сторона руки у локтя или на тыльной стороне ладони
      • Забор крови
      • Снимите резиновую ленту и наложите повязку на руку или руку

      В некоторых случаях врач может использовать палку из пальца , что даст вам результаты быстрее.

      Каковы риски?

      Обычно вы чувствуете легкий укол, когда вводите иглу. Обычно это худшее из всего, но, поскольку у вас берется кровь, есть небольшая вероятность:

      • Кровотечение или синяк
      • Чувство головокружения или легкомысленный
      • Инфекция

      Как мне подготовиться?

      Обычно ничего особенного делать не нужно. Некоторые продукты, такие как печень, брокколи, нут, зеленый чай, капуста, зелень репы и продукты из сои, могут повлиять на ваши результаты.Если вам нужно избегать определенных продуктов или напитков, врач сообщит вам заранее.

      Обязательно сообщайте своему врачу о любых лекарствах, витаминах, травах или добавках, которые вы принимаете. Это включает в себя безрецептурные, рецептурные или запрещенные препараты. Многие лекарства, от аспирина до стероидов, могут повлиять на ваши результаты.

      Кроме того, если вы принимаете варфарин, вы обычно хотите пройти тест, прежде чем принимать дневную дозу.

      Что означают результаты?

      Тест показывает, сколько секунд понадобилось вашей крови для образования сгустка.Что является нормальным, зависит от лаборатории, поэтому посоветуйтесь со своим врачом, чтобы понять, что означают ваши числа.

      Продолжение

      Вы можете получить результаты всего за несколько часов, но некоторые лабораторные работы могут занять несколько дней. Если ваш врач использует палочку для пальца, вы можете получить результаты всего за несколько минут.

      Типичный результат PT составляет от 10 до 14 секунд. Более высокое значение означает, что ваша кровь свертывается дольше, чем обычно, и может быть признаком многих заболеваний, включая:

      • Кровотечение или нарушение свертывания крови
      • Недостаток витамина K
      • Отсутствие факторов свертывания
      • Болезнь печени

      Если у вас меньшее число, ваша кровь сворачивается быстрее, чем обычно.Это может быть из-за приема добавок или употребления в пищу продуктов с высоким содержанием витамина К.

      Пройду ли я другие анализы?

      Это зависит от того, что ищет ваш врач. Например, если ваш врач считает, что у вас проблемы с печенью, вы, вероятно, пройдете дополнительные анализы, чтобы проверить, как работает ваша печень.

      Если ваш врач считает, что у вас нарушение свертываемости крови, вы можете пройти тесты, чтобы проверить их, например:

      • Тест PTT
      • Количество тромбоцитов
      • Тест на тромбиновое время
      • Тест на фактор Виллебранда (ищет генетическое нарушение вызывающее кровотечение из носа и другие проблемы с кровотечением)

      Протромбиновое время и

      INR

      Обзор

      Что такое тест на протромбиновое время (ПВ)?

      Тест на протромбиновое время (PT) измеряет время, необходимое для свертывания жидкой части крови.Эта жидкая часть крови называется плазмой. Свертывание — это образование твердой массы крови и белков для остановки кровотечения.

      Иногда этот тест называют тестом INR (International Normalized Ratio) или тестом ProTime.

      Почему проводится тест на протромбиновое время (ПВ)?

      Среднее время, необходимое для свертывания крови, составляет от 10 до 14 секунд. Если ваша кровь сворачивается медленнее или быстрее, возможно, у вас проблемы со свертыванием. Если ваш лечащий врач подозревает это, он или она может порекомендовать пройти тест PT.

      Наиболее частой причиной проведения ПК-тестов является контроль уровня в крови, если вы принимаете варфарин, разжижающий кровь.

      Варфарин используется для предотвращения образования тромбов. Сгустки крови могут вызвать серьезные заболевания, такие как тромбоз глубоких вен или тромбоэмболия легочной артерии.

      Другие причины, по которым вам может быть назначен тест PT:

      • Проверить функцию печени
      • Выясните причину аномального синяка или кровотечения
      • Проверить наличие признаков нарушений свертываемости крови, которые могут вызывать проблемы с кровотечением, например гемофилии

      Для чего нужен тест PT?

      Тест PT проверяет скорость свертывания крови.

      Детали теста

      Как проводится PT-тест?

      Тест PT — это простая процедура. Ваш лечащий врач возьмет образец крови из вашей руки (внутри локтя) или вашей руки. Затем лаборатория рассчитает, как быстро ваша кровь сворачивается в секундах.

      Как мне подготовиться к тесту PT?

      Для прохождения теста PT требуется очень небольшая подготовка.Однако, если вы принимаете препараты для разжижения крови, после анализа за вами будут наблюдать, чтобы проверить, нет ли чрезмерного кровотечения.

      Тест PT — очень безопасная процедура. Однако существует небольшой риск инфицирования, гематомы или обморока после любого взятия крови.

      Ваш лечащий врач может также попросить вас прекратить прием лекарств, которые могут повлиять на результаты теста, до вашего визита. К ним относятся аспирин, гепарин, антигистаминные препараты и витамин С.

      Результаты и последующие действия

      Каковы нормальные результаты теста PT?

      Результаты теста на протромбиновое время представлены в виде измерения, называемого INR (международное нормализованное отношение).

      Нормальный диапазон свертывания:

      • от 11 до 13,5 секунд
      • INR от 0,8 до 1,1

      Для пациентов, принимающих варфарин, терапевтический диапазон составляет от 2,0 до 3,0.

      Что может привести к выходу результатов теста PT за пределы нормального диапазона?

      Если ваш INR выше 1,1, ваша кровь свертывается медленнее, чем обычно. Причины этого включают:

      • Нарушения свертывания крови
      • Нарушение, называемое диссеминированным внутрисосудистым свертыванием, при котором белки, контролирующие свертывание крови, являются сверхактивными
      • Болезнь печени
      • Низкий уровень витамина К

      Если вы принимаете варфарин и у вас результат ПК, отличный от 2.Диапазон от 0 до 3,0 считается ненормальным. Причины могут включать:

      • Несоответствие дозы варфарина
      • Алкоголь алкогольный
      • Прием безрецептурных лекарств, таких как лекарства от простуды или витаминных добавок, которые могут взаимодействовать с варфарином
      • Употребление продуктов и напитков, которые могут взаимодействовать с варфарином, таких как капуста, шпинат, клюквенный сок и алкоголь

      Что мне делать, если у меня ненормальный тест PT?

      Ваш лечащий врач посоветует вам, как лучше всего действовать, если у вас ненормальный тест PT.Если вы не принимаете варфарин, он или она изучит основные условия, которые могут вызывать у вас проблемы со свертыванием крови. Если вы принимаете варфарин, возможно, вам потребуется скорректировать уровень лекарства, или вы получите инструкции о том, как правильно принимать разжижитель крови.

      Протромбиновое время (ПВ) с анализом МНО крови

      10-15 секунд Пол: Женский
      0.99 Пол: соотношение протромбина
      10-15 секунд Пол: Мужской
      Меньше 17 секунд Пол: новорожденный
      От 2 до 3 Пол: международный нормализованный

      Волосы помогают обнаружить хронические заболевания и риски возникновения их возникновения, когда еще не появились ее симптомы.