Методы лучевой диагностики: Лучевые методы в диагностике заболеваний органов дыхания | Котляров П.М.

Лучевые методы в диагностике заболеваний органов дыхания | Котляров П.М.

Российский научный Центр рентгенорадиологии МЗ РФ

Диагностика многих заболеваний бронхолегочной системы основывается на рентгенографии, рентгеновской компьютерной томографии (РКТ), ультразвуковом исследовании (УЗИ), магнитно-резонансной томографии (МРТ) грудной клетки [1-5]. Методы медицинской визуализации (лучевой диагностики), несмотря на различные способы получения изображения, отражают макроструктуру и анатомо-топографические особенности органов дыхания. Сочетанный анализ их данных дает возможность повысить чувствительность и специфичность каждого из них, перейти от вероятностного к нозологическому диагнозу. Нами проведен анализ данных, полученных при исследовании более 4000 больных пневмонией различной этиологии, хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), туберкулезом, раком легкого. Рентгенография и РКТ — наиболее часто применяемые методы медицинской визуализации при патологии органов дыхания. Частота использования продольной томо- и зонографии, ангиопульмонографии с внедрением в клиническую практику РКТ уменьшилась.

Рентгенография и продольная томография

Традиционная рентгенография грудной клетки остается основным методом первичного обследования органов грудной клетки. Это обусловлено небольшой лучевой нагрузкой на пациента и низкой стоимостью исследования по сравнению с другими методами при довольно высокой информативности. Совершенствуются аппараты для рентгенографии, приборы с цифровой обработкой изображения на порядок снизили дозу облучения, повысив качество изображения, которое стало возможным подвергать компьютерной обработке, хранить в памяти. Отпала необходимость в рентгеновской пленке, архивах. Появилась возможность передачи изображения по кабельным сетям, обработка на мониторе. Следует отметить высокое качество цифровой рентгеновской техники ведущих отечественных производителей, по своим техническим характеристикам не уступающей зарубежным аналогам. Так, цифровые приемники НИПК “Электрон”, устанавливаемые на производимые данной компанией рентгенодиагностические и флюорографические комплексы, обеспечивают разрешение, сравнимое с разрешением рентгеновской пленки: 2,5-2,8 пар линий на мм. Обзорная рентгенография проводится всем пациентам с подозрением на патологию органов дыхания.

Продольная томография легких — метод послойного исследования — используется в традиционной рентгенологии у 10-15% пациентов для уточнения данных обзорной рентгенографии о макроструктуре зоны патологических изменений легочной ткани, корней легких, средостения, и на сегодняшний день, учитывая недостаток аппаратов для РКТ в практическом здравоохранении, это основной метод “тонкой” оценки при бронхолегочной патологии при отсутствии РКТ-аппарата.

Рентгеновская компьютерная томография

Благодаря большой разрешающей способности, РКТ значительно потеснила продольную томографию. Тонкие срезы органов грудной клетки, компьютерная обработка информации, выполнение исследования в сжатые сроки (10-20 секунд) устраняют артефакты, связанные с дыханием, передаточной пульсацией и т.д., а возможность контрастного усиления позволяет значительно улучшить качество РКТ-изображения на аппаратах последних поколений. Объемная реконструкция дает представление о бронхолегочной системе в режиме виртуальной реальности. Относительный недостаток РКТ — высокая стоимость исследования по сравнению с обычными рентгеновскими методами. Это ограничивает широкое применение РКТ. Исследования, проведенные в РНЦРР, показали что повреждающий эффект лучевой нагрузки при РКТ значительно ниже, чем при обычной продольной томографии. Абсолютными показаниями для РКТ грудной клетки являются:

• спонтанные пневмотораксы неясной этиологии;

• опухоли плевры, плевральные наслоения;

• уточнение природы и распространенности очаговой патологии легких;

• изучение состояния лимфатических узлов в средостении, корнях легких;

• объемные образования в средостении;

• отсутствие патологических изменений легких, средостения при обычной рентгенографии, при наличии клинико-лабораторных данных за таковую;

• изучение тонкой макроструктуры легких при хронических процессах.

Магнитно-резонансная томография

МРТ рядом авторов рассматривался, как альтернатива РКТ при исследовании бронхолегочной системы. Следует отметить значительный прогресс метода в улучшении качества визуализации легочной, лимфоидной ткани за счет совершенствования техники и уменьшения времени, необходимого для получения изображения. К достоинствам МРТ относится четкая дифференциация сосудистых и тканевых структур, жидкости, возможность уточнения свойств опухолей в процессе контрастного усиления, прорастание их в сосуды, смежные органы, отсутствие лучевой нагрузки на пациента. Обнадеживают данные о визуализации патологических изменений в лимфоидной ткани. Однако такие недостатки метода как отсутствие визуализации бронхо-альвеолярной ткани, длительность исследования (от 40 мин и более), клаустрофобия у 30-50% пациентов, более высокая, чем у РКТ, стоимость сдерживают использование МРТ в пульмонологической практике. Абсолютные показания к МРТ — подозрение на сосудистый генез патологических изменений в легких, изменения в средостении, жидкость содержащие очаговые изменения (кисты различного генеза, опухоли плевры, плевриты неясного генеза).

Рентгеноскопия легких

Рентгеноскопия легких применяется для дифференциальной диагностики жидкости в плевральной полости и старых плевральных наслоений, изучения дыхательной функции легких при подозрении на небольшую опухоль бронха, при выполнении прицельных рентгеновских снимков для оценки тонкой внутренней макроструктуры очага, особенно при его пристеночной локализации. Недостаток метода — значительная лучевая нагрузка на пациента, которая зависит от ряда факторов (типа аппарата, опыта врача-рентгенолога, тяжести состояния пациента) и может достигать 10-15 Р на кожу. Для снижения лучевых нагрузок на пациента и персонал необходимо использование рентгенодиагностических аппаратов, оборудованных цифровыми усилителями рентгеновского изображения. Усилители рентгеновского изображения УРИ-612, производимые НИПК “Электрон”, используются для оснащения новых рентгенодиагностических комплексов и для модернизации уже эксплуатируемых. Абсолютное показание для рентгеноскопии – изучение вентиляции легких при подозрении на малую опухоль бронха по данным обзорной рентгенографии. Рентгеноскопия для определения жидкости вытесняется ультразвуковым сканированием, для изучения тонкой структуры – РКТ.

Ультразвуковое исследование

УЗИ легких и органов средостения прочно вошло в повседневную практику. Показания к использованию метода определяют данные рентгенографии. Абсолютными являются: наличие жидкости в плевральной полости; расположенные пристеночно, над диафрагмой образования в легких, средостении; необходимость уточнения состояния лимфатических узлов по ходу крупных сосудов средостения, надключичных и подмышечных.

УЗИ органов брюшной полости, малого таза, щитовидной и молочной желез в значительной мере облегчает понимание природы очаговых изменений в легких и лимфоузлах средостения. При раке легкого сонография — метод выбора в уточнении распространения опухоли на плевральные листки, грудную стенку. УЗИ — золотой стандарт в диагностике изменений кистозного характера, малоинвазивного лечения кист перикарда, средостения и другой локализации. Метод следует шире использовать в педиатрии для мониторирования пневмоний.

Бронхография

Тактика и методика выполнения бронхографии коренным образом изменились с внедрением бронхоскопии. Трансназальная катетеризация одного из главных бронхов с введением масляных контрастных веществ ушла в прошлое. Оптимально совмещать бронхоскопию с бронхографией через фиброскоп с введением 20 мл 76% урографина, верографина или другого водорастворимого контрастного вещества. При этом контрастное вещество прицельно вводится в долевой или сегментарный бронх зоны интереса. Низкая вязкость водорастворимых веществ обеспечивает их проникновение вплоть до бронхиол. Контрастные вещества всасываются через слизистую бронха, в течение 5-10 с исчезая из его просвета. Этого времени достаточно для выполнения рентгеновского снимка и визуализации макроструктуры бронхов изучаемой области. Сочетанный анализ визуальной и другой информации, полученной в процессе бронхоскопии с бронхографией, повышает чувствительность, точность и специфичность методик.

Радионуклидные методы

Радионуклидные методы исследования макроструктуры легких в связи с внедрением в клиническую практику РКТ стали применять более избирательно. Показание к использованию сцинтиграфии с технецием — подозрение на тромбоэмболию легочной артерии. Сцинтиграфия с галлием — один из способов уточнения природы очагового образования в легких: повышенное накопление радионуклида в очаге в сочетании с данными традиционной рентгенографии, РКТ с высокой степенью вероятности могут указывать на злокачественность образования. Применение радионуклидных исследований в пульмонологии в настоящее время ограничено из-за дороговизны изотопов, трудности их получения, сужения показаний к их применению.

Таким образом, медицинская визуализация располагает широким набором методик для выявления, локализации, уточнения природы патологического очага, динамики его развития. Алгоритм обследования конкретного пациента следует определять диагносту после анализа данных обычной рентгенографии и клинико-лабораторных данных.

Диагностические алгоритмы

Анализ рентгенограмм грудной клетки выявляет ряд рентгенологических синдромов. По нашим данным, определить нозологию изменений в 75% случаев позволяет сопоставление с клинико-лабораторной картиной заболевания и данными предшествующей рентгено- или флюорографии. Таким образом в основном распознают пневмонии, туберкулез, рак легкого, другие патологические процессы. В 25% случаев для приближения к нозологическому диагнозу применяется обычная томография, УЗИ, РКТ и даже рентгеноскопия легких. Установление нозологии не всегда позволяет отказаться от РКТ, так как при раке легкого, опухоли плевры, средостения встает вопрос о распространенности процесса.

Нами предлагается алгоритм лучевого обследования пациентов в зависимости от выявленных рентгенологических синдромов. На примере синдрома легочной инфильтрации (наиболее часто встречающегося в практике) рассмотрим возможности сочетанного анализа клинико-лабораторной картины и данных лучевого обследования.

Молодой возраст, острое начало, воспалительная картина крови, данные физикального исследования плюс наличие инфильтративных изменений в легких позволяют поставить диагноз острой пневмонии с точностью до 90-95% и, как правило, не требуют других лучевых методов дообследования (рис. 1). Инфильтрация легочной ткани со стертой клинической картиной, отсутствие реакции плевры ставит вопрос о раке легкого, других патологических процессах. В этих ситуациях для уточнения внутренней макроструктуры, оценки состояния лимфатических узлов корней, средостения необходимо проведение РКТ. Данные РКТ уточняют макроструктуру изменений: локализацию, внутреннюю структуру зоны патологических изменений, наличие или отсутствие других изменений. Нозологическая трактовка данных РКТ и рентгенографии возможна у 60-70% пациентов, у остальных выставляется диагностический вероятностный ряд нозологий.

 

Рис. 1. Рентгенограмма грудной клетки: инфильтрат неоднородной структуры с нечеткими контурами, клиника острой пневмонии.

Рис. 2. Тот же больной после выздоровления: карнификация части доли, как исход острой абсцедирующей пневмонии.

Дальнейшее продвижение к диагнозу возможно путем динамического мониторирования — периодическим повторением лучевого обследования и сравнения данных с предыдущими (рис. 2). Для инфильтративных процессов в легких воспалительной этиологии (острые бактериальные, грибковые пневмонии, инфильтративный туберкулез) характерна различная динамика в процессе лечения, что является важным диагностическим критерием для установления этиологии процесса. Соотношение частоты пневмоний бактериального происхождения с грибковыми и туберкулезом составляет 10-20:1. Поэтому, естественно, и клиницисты, и диагносты изначально ориентированы на лечение бактериальных пневмоний. Диагносту на этапе первичного обследования в большинстве случаев затруднительно по рентгеновской картине судить о точной нозологии, однако его может насторожить ряд нестандартных фактов (большая интенсивность затемнения, наличие старых туберкулезных изменений в легких, локализация инфильтрата в верхней доле). В таком случае в итоговом заключении после диагноза острой пневмонии должно стоять подозрение на инфильтративную форму туберкулеза. В другой ситуации, когда на первичных рентгенограммах имеется массивный инфильтрат с поражением доли или всего легкого, массивным выпотом и очагами распада, выраженной реакцией корня — пневмония Фридлендера не вызывает сомнения.

Повторное рентгенологическое исследование у больных острой пневмонией проводится в зависимости от клинического течения болезни. Улучшение клинико-лабораторных показателей под влиянием лечения, быстрое выздоровление дают основание отложить контрольную рентгенографию к выписке пациента. Наоборот, ухудшение клинико-лабораторной картины, отсутствие эффекта от проводимой терапии настоятельно требуют контрольного рентгенологического исследования (рис. 3, 4). При этом возможно несколько вариантов развития событий:

 

Рис. 3. Боковая рентгенограмма: инфильтративные изменения в прикорневой зоне правого легкого, клиника недомогания.

Рис. 4. РКТ этого же больного: инфильтративные изменения в легком без положительной динамики после лечения от пневмонии, при верификации пневмониеподобная форма бронхиолоальвеолярного рака.

• отрицательная рентгенологическая динамика

• отсутствие динамики

• слабоположительная или слабоотрицательная динамика.

Отрицательная динамика, как правило, выражается в увеличении инфильтративных изменений, появлении распада, нередко нарастает плеврит, реакция корней легких, возможно появление воспалительных очагов в противоположном легком. Данная рентгенологическая картина указывает на неадекватность терапии, ослабление защитных механизмов пациента. Для уточнения объема поражения, ранней диагностики возможной эмпиемы плевры, для прояснения характера выпота (появление включений повышенной эхогенности, пузырьков газа, помутнение жидкости, образование затеков в легочную ткань — неблагоприятный диагностический признак) необходимо проведение УЗИ грудной клетки. РКТ — метод выбора для определения рапространенности инфильтрации, уточнения зоны распада легочной ткани. РКТ имеет немаловажное значение в определении возможной причины тяжелого течения пневмонии: впервые выявляет различные аномалии развития легкого (кистозные изменения, гипоплазия доли и т.д.), которые ранее не были распознаны. Последующий диагностический мониторинг этой группы пациентов зависит от течения болезни.

В ситуации со слабоотрицательной динамикой рентгенологической картины следует задуматься о грибковом генезе пневмонии или туберкулезной этиологии процесса. Здесь также показано РКТ-исследование легких: выявление старых туберкулезных изменений (кальцинатов в инфильтрате, верхних долях легких, лимфоузлах корней) даст определенную уверенность в туберкулезном характере поражения. Отсутствие вышеперечисленных изменений не позволяет исключить грибковый генез заболевания.

Слабоположительная динамика в большинстве случаев заставляет подозревать опухоль легкого с нарушением вентиляции доли (сегмента) и развитием вторичной пневмонии. Нередко при контрольной рентгенографии на фоне уменьшения интенсивности инфильтрата выявляется опухолевый узел, с зонами распада или без таковых. В случае отсутствия явных признаков опухоли следует прибегнуть к бронхоскопии, РКТ легких. РКТ может выявить собственно узловое образование, наличие метастатического поражения легких, плевры, лимфоузлов.

Синдром образования (образований) в легком — наиболее важный с точки зрения нозологической трактовки. Необходимо решить вопрос о доброкачественности или злокачественности, а также о туберкулезной природе образования (исключить туберкулому). Для диагноста это не просто проблема, так как в большинстве случаев клинико-лабораторные данные за болезнь либо отсутствуют, либо изменения носят общий характер. Задача облегчается, если имеется анамнез, рентгено- или флюорограммы предшествующих лет, типичная рентгенологическая семиотика доброкачественной или злокачественной опухоли (рис.5), туберкуломы и т.д. Однако и это не исключает использования дополнительных методов исследования — РКТ, УЗИ, МРТ, сцинтиграфии. РКТ легких необходима для поиска очагов, невидимых на обычной рентгенограмме, что может изменить трактовку диагноза или наведет на мысль о злокачественности процесса с отсевом в легочную ткань, плевру, регионарные лимфоузлы; для уточнения тонкой внутренней макроструктуры очага — мелких полостей распада, кальцинатов, неровных контуров, связи с легочной тканью. Традиционная рентгено- и томография вследствие меньшего разрешения улавливают лишь выраженные изменения размером 1-2 см и более.

 

Рис. 5. Типичная картина периферического рака легкого на РК-томограмме.

Перед заключением хотелось бы остановиться на роли и месте профилактических флюорографических исследований у населения в выявлении заболеваний легких. Метод не оправдал себя в ранней диагностике рака легкого — затраты огромны, а результаты в обнаружении опухолей I-II стадии минимальны. Однако метод эффективен в распознавании туберкулеза органов дыхания и на сегодняшний день его следует применять у групп населения в регионах, неблагополучных по туберкулезной инфекции.

Таким образом, сочетанный анализ данных рентгенографии и РКТ при очаговом образовании в легких взаимно дополняют друг друга как в плане трактовки природы образования, так и распространенности, если оно злокачественное. Следует подчеркнуть, что если рентгеномакроструктурные признаки злокачественности давно изучены и отработаны, то РКТ-признаки требуют еще своего осмысления. Это актуально в свете постоянно совершенствующейся техники, появлении “спиральной” РКТ, дающей высокое разрешение, более тонкую картину очаговых изменений, выявляющую очажки размером 2-3 мм. В этой ситуации остро встал вопрос о нозологической их оценке, когда имеется очаг, подозрительный на рак легкого. При проведении скрининговой высокоразрешающей РКТ у курящих пациентов у 30-40% из них выявляются мелкоочаговые легочные субплевральные уплотнения, нозологическая трактовка которых без РКТ-мониторинга невозможна. РКТ-мониторинг “малых” изменений легочной ткани в ближайшее время станет мировой проблемой.

 

Список литературы Вы можете найти на сайте http://www.rmj.ru

 

Литература:

1. Дмитриева Л.И., Шмелев Е.И., Степанян И.Е. и др. Принципы лучевой диагностики интерстициальных заболеваний легких. Пульмонология,1999; 4: 11-16.

2. Котляров П.М., Гамова, Нуднов Н.В., Кошелева Н.В. и др. Магнитно-резонансная томография в визуализации органов дыхания, средостения и при некоторых патологических состояниях. Пульмонология, 1999; 4: 26-30.

3. Котляров П.М. Лучевая диагностика острых пневмоний. Materia medica, 1995;4: 19-26.

4. Розенштраух Л.С., Рыбакова Н.И., Виннер М.Г. Рентгенодиагностика заболеваний органов дыхания. М., Медицина, 1987.

5. Burgener F.A., Kormano Martti. Differential diagnosis in computered tomografhy. New York, Thieme med. publ. inc., 1996, 184-254.


.

Диагностика лучевая. Методы лучевой диагностики

Лучевая диагностика, лучевая терапия – это две составные части радиологии. В современной медицинской практике они используются все шире и чаще. Это можно объяснить их отличной информативностью.

Диагностика лучевая – это практическая дисциплина, которая изучает использование разного рода излучений с целью обнаружения и распознавания большого количества заболеваний. Она помогает изучить морфологию и функции нормальных и пораженных болезнью органов и систем человеческого организма. Существует несколько видов лучевой диагностики, и каждая из них по-своему уникальна и позволяет обнаружить болезни в разных областях организма.

Лучевая диагностика: виды

На сегодняшний день существует несколько методов лучевой диагностики. Каждый из них по-своему хорош, так как позволяет провести исследования в определенной области человеческого организма. Виды лучевой диагностики:

  • Рентгенодиагностика.
  • Радионуклидное исследование.
  • УЗИ.
  • Компьютерная томография.
  • Термография.

Эти методы исследования лучевой диагностики могут позволить выдать данные о состоянии здоровья пациента только в той области, которая ими исследуется. Но существуют и более усовершенствованные методы, которые дают более подробные и обширные результаты.

Современный метод диагностирования

Современная лучевая диагностика – это одна из быстро развивающихся медицинских специальностей. Она непосредственно связана с общим прогрессом физики, математики, вычислительной техники, информатики.

Диагностика лучевая – это наука, применяющая излучения, которые помогают изучать строение и функционирование нормальных и поврежденных болезнями органов и систем человеческого организма с целью проведения профилактики и распознавания заболевания. Подобный метод диагностирования играет важную роль как в обследовании пациентов, так и в радиологических процедурах лечения, которые зависят от информации, полученной во время исследований.

Современные методы лучевой диагностики позволяют с максимальной точностью выявить патологию в конкретном органе и помочь найти лучший способ для ее лечения.

Разновидности диагностики

Инновационные методы диагностирования включают в себя большое количество диагностических визуализаций и отличаются друг от друга физическими принципами получения данных. Но общая сущность всех методик заключается в информации, которую получают путем обработки пропускаемого, испускаемого или отраженного электромагнитного излучения или механических колебаний. В зависимости от того, какие из явлений положены в основу получаемого изображения, диагностика лучевая делится на такие виды исследований:

  • Рентгенодиагностика основывается на умении поглощать тканями рентгеновские лучи.
  • Ультразвуковое исследование. В его основе лежит отражение пучка направленных ультразвуковых волн в тканях по направлению к датчику.
  • Радионуклидное – характеризуется испусканием гамма-излучения радиоактивными изотопами, которые накапливаются в тканях.
  • Магнитно-резонансный метод основывается на испускании радиочастотного излучения, которое возникает во время возбуждения непарных ядер атомов в магнитном поле.
  • Исследование инфракрасными лучами – самопроизвольное испускание тканями инфракрасного излучения.

Каждый из этих методов позволяет с большой точностью выявить патологию в органах человека и дает больше шансов на положительный исход лечения. Как диагностика лучевая выявляет патологию в легких, и что с ее помощью можно обнаружить?

Исследование легких

Диффузное поражение легких – это изменения в обоих органах, представляющие собой рассеянные очаги, увеличение ткани в объеме, а в некоторых случаях и объединение двух этих состояний. Благодаря рентгеновскому и компьютерному методам исследований удается определять легочные заболевания.

Только современные методы исследования позволяют быстро и точно установить диагноз и приступить к оперативному лечению в условиях стационара. В наше время современных технологий имеет большое значение лучевая диагностика легких. Поставить диагноз в соответствии с клинической картиной в большинстве случаев очень трудно. Это объясняется тем, что патологии легких сопровождаются сильными болями, острой дыхательной недостаточностью и кровоизлиянием.

Но даже в самых тяжелых случаях на помощь врачам и пациентам приходит неотложная лучевая диагностика.

В каких случаях показано проведение исследования?

Рентгеновский метод диагностики позволяет быстро выявить проблему при возникновении угрожающей жизни пациента ситуации, которая требует неотложного вмешательства. Срочная рентгенодиагностика может быть полезна во многих случаях. Чаще всего ее используют при повреждении костей и суставов, внутренних органов и мягких тканей. Очень опасны для человека травмы головы и шеи, живота и брюшной полости, грудной клетки, позвоночника, тазобедренных и длинных трубчатых костей.

Метод рентгеновского исследования назначают пациенту сразу после того, как будет проведена противошоковая терапия. Осуществлять его можно прямо в приемном отделении, используя передвижной аппарат, или же пациента доставляют в кабинет рентгена.

При травмах шеи и головы проводят обзорную рентгенограмму, при необходимости добавляют специальные снимки отдельных частей черепа. В специализированных учреждениях можно провести скорую ангиографию сосудов мозга.

При травмировании грудной клетки диагностику начинают с обзорной рентгенограммы, снимки делают с прямого и бокового обзора. При травмах живота и таза нужно проводить обследование с использованием контрастирования.

Также срочное рентгенологическое исследование проводят и при других патологиях: острая боль в животе, харканье кровью и кровотечения из пищеварительного тракта. Если данных будет недостаточно для установления точного диагноза, назначают компьютерную томографию.

Редко используют рентгенодиагностику в случаях подозрения на присутствие инородных тел в дыхательных путях или пищеварительном тракте.

При всех видах повреждений и в сложных случаях, возможно, потребуется провести не только компьютерную томографию, но и магнитно-резонансную. Назначить то или иное исследование может только лечащий доктор.

Плюсы лучевой диагностики

Этот метод исследования считают одним из самых эффективных, поэтому, рассматривая его плюсы, хочется выделить такие:

  • Под воздействием лучей опухолевые новообразования уменьшаются, погибает часть раковых клеток, а оставшиеся перестают делиться.
  • Многие сосуды, из которых поступает питание к атипичным клеткам, зарастают.
  • Больше всего положительных моментов заключается в лечении некоторых видов рака: легких, яичников и вилочковой железы.

Но не только положительные стороны есть у данного метода, отрицательные также имеются.

Минусы диагностики лучевой

Большинство врачей считают, каким бы удивительным ни был этот метод исследования, свои отрицательные стороны у него также есть. К ним можно отнести:

  • Побочные эффекты, которые возникают во время терапии.
  • Низкая чувствительность к радиоактивному излучению таких органов, как хрящи, кости, почки и мозг.
  • Максимальная чувствительность эпителия кишечника к данному облучению.

Лучевая диагностика показала хорошие результаты при выявлении патологии, но не каждому пациенту она подходит.

Противопоказания

Не всем больным с раковыми новообразованиями этот метод исследований подходит. Назначают его только в некоторых случаях:

  • Наличие большого количества метастазов.
  • Лучевая болезнь.
  • Врастание раковых корней в крупнейшие сосуды и органы половой системы.
  • Лихорадка.
  • Тяжелейшее состояние пациента с выраженной интоксикацией.
  • Обширное онкологическое поражение.
  • Анемия, лейкопения, а также тромбоцитопения.
  • Распад раковых новообразований с кровотечением.

Заключение

Лучевая диагностика применяется уже несколько лет и показала очень хорошие результаты в быстрой постановке диагнозов, особенно в сложных случаях. Благодаря ее использованию удалось определить диагнозы очень тяжелым больным. Даже несмотря на ее недостатки, других исследований, которые бы давали такие результаты, пока нет. Поэтому можно точно сказать, что в настоящее время лучевая диагностика стоит на первом месте.

Современные методы лучевой диагностики

Сущность и основные варианты лучевой диагностики

Определение 1

Лучевая диагностика – это комплекс инструментальных обследований организма с помощью специальных приборов и устройств, работа которых основана на использовании различных видов излучения, с целью выявления или исключения наличия скрытых заболеваний, уточнения диагноза или оценки распространенности патологического процесса.

Лучевая диагностика основана на сравнении морфологической и функциональной картины здоровых органов с изображением тех же органов при различных патологиях, полученных в ходе одного и того же инструментального исследования.

В настоящее время существует достаточно большое количество различных методов лучевой диагностики, каждый из которых является предпочтительным и наиболее информативным для выявления и оценки определенных заболеваний и состояний.

Наиболее широкое применение в практической медицине нашли следующие методы лучевой диагностики:

  • Рентгенография.
  • Рентгеноскопия.
  • Рентгеновская флюорография.
  • Цифровая рентгенография.
  • Линейная томография.
  • Компьютерная томография.
  • Усиленная компьютерная томография.
  • Многослойная компьютерная томография (МСКТ).
  • Спиральная компьютерная томография.
  • Ангиография.
  • Магнитно-резонансная томография.
  • МР-спектроскопия.
  • Радионуклидные методы (сцинтиграфия, ПЭТ).
  • Ультразвуковое исследование.

Готовые работы на аналогичную тему

Основные методы лучевой диагностики

Наиболее распространенными в современной медицинской практике являются следующие методы лучевой диагностики:

  1. Рентгенография (или рентгеновская съемка). Это один из способов рентгенологического исследования, суть которого заключается в получении рентгенограммы — фиксированного рентгеновского изображения исследуемого объекта на твердом носителе, как правило, таковым служит рентгеновская пленка. Рентгенография может применяться для получения изображения любых органов и частей тела. Некоторые из них отображаются на снимках лучше благодаря естественным контрастностям (сердце, кости, легкие), а четкое изображение некоторых других органов можно получить только посредством их искусственного контрастирования (сосуды, бронхи, желчные протоки, желудок, полости сердца, кишечник). Показаний к данному методу исследования очень много, но в каждом случае необходимо строго обосновывать его применение, так как проведение рентгенологического исследования сопряжено с лучевой нагрузкой на организм. Относительными противопоказаниями являются сильное возбуждение или крайне тяжелое состояние больного. При беременности должны быть строго взвешены и соотнесены возможные риски и польза от исследования.
  2. Компьютерная томография. Этот метод заключается в получении послойного рентгенологического изображения органов и тканей за счет компьютерной реконструкции их изображений, получаемых путем кругового сканирования объекта узким пучком рентгеновского излучения. Во время прохождения через ткани, излучение ослабляется в соответствии с плотностью и атомным составом этих тканей. Эти сигналы от тканей затем с помощью специальной аппаратуры преобразуются в цифровой код, который затем поступает в память компьютерного устройства. После проведения обработки изображение можно переместить в долговременную память компьютера или отобразить его на твердом носителе — фотопленке.
  3. Усиленная компьютерная томография. Данное исследование является вариантом компьютерной томографии. Суть ее заключается в проведении исследования после предварительного внутривенного введения в организм контрастного водорастворимого вещества, что способствует усилению поглощения рентгеновских лучей. За счет этого достигается повышение контрастности изображения, а также создается возможность для выявления сильно васкуляризованных образований, например, сосудистых опухолей и метастазов некоторых злокачественных новообразований, и аномалий сосудистого русла.
  4. Ангиография. Это разновидность рентгенологического обследования, предназначенная для исследования кровеносных и лимфатических сосудов с помощью специальных контрастных веществ (органических соединений йода). В зависимости от части сосудистой системы, которую необходимо контрастировать, различают венографию (флебографию), артериографию и лимфографию. Данный метод позволяет оценить гемодинамику и выявить патологии сосудистого русла, в том числе повреждения и пороки развития.
  5. Сцинтиграфия. Этот метод основан на получении изображения тканей и органов пациента путем регистрации излучения на гамма-камере, которое испускается предварительно инкорпорированным радионуклидом. Данный метод широко применяется для диагностики различных объемных образований, в том числе опухолей эндокринных желез, обладающих повышенной гормональной активностью, обнаружения участков воспалительно измененных тканей, зон гипер- или гипоплазии, очагового склероза.
  6. Ультразвуковое исследование. Данный метод лучевого исследования позволяет дистанционно определить положение, форму, величину, структуру органов и тканей, оценить их функцию и взаимоотношение с соседними структурами с помощью ультразвукового излучения. Абсолютные противопоказания к этому методу исследования отсутствуют. Ультразвуковое исследование имеет множество преимуществ по сравнению с другими лучевыми методами обследования. Так, ультразвуковое излучение в диапазоне, применяемом в медицинской практике, не является ионизирующим и не вызывают развития выраженных биологических эффектов, в том числе у беременных. Кроме того, ультразвуковая диагностика не занимает много времени, безболезненна и может быть повторена многократно.
  7. МРТ. Суть метода заключается в получении изображения тканей и органов с использованием явления ядерно-магнитного резонанса. С помощью МРТ можно получить изображения тонких срезов тела в любом сечении (сагиттальном, фронтальном, аксиальном), что не представляется возможным при компьютерной томографии (кроме спиральной). Также на МР-томограммах в сравнении с рентгеновскими компьютерными томограммами лучше отображаются различные мягкие ткани: хрящи, мышцы, жировые прослойки. Основными недостатками данного метода диагностики являются необходимость сравнительно большого количества времени для проведения исследования, невозможность проведения при наличии в организме инородных металлических элементов и подверженность возникновению артефактов даже от малейших движений.

приоритеты применения. Лекция – тема научной статьи по клинической медицине читайте бесплатно текст научно-исследовательской работы в электронной библиотеке КиберЛенинка

МЕТОДЫ ЛУЧЕВОЙ ДИАГНОСТИКИ: ПРИОРИТЕТЫ ПРИМЕНЕНИЯ

ЛЕКЦИЯ

В.М. Китаев УДК 616-073.7

Национальный медико-хирургический Центр им. Н.И. Пирогова

PRIORITIES IN THE USE OF IMAGING METHODS

VM Kitaev

Последняя четверть XX века оказалась революционной в развитии лучевой диагностики. В этот период в клиническую практику успешно внедряется цифровая рентгенография, ультразвуковое исследование, рентгеновская компьютерная томография (КТ), магнитно-резонансная компьютерная томография (МРТ), пози-тронно-эмиссионная томография (ПЭТ). Каждый год открываются принципиально новые диагностические возможности этих методов, расширяется спектр исследуемых патологических процессов, увеличивается объем и качество получаемой информации о пациенте. Сегодня нет медицинской специальности, в которой лучевая диагностика не находит применения.

В основе каждого метода лежат различные источники получения изображения, поэтому они несут разную диагностическую информацию, а получаемые изображения обладают специфическими особенностями. Основным преимуществом цифрового рентгеновского изображения является большой динамический диапазон при высокой контрастной чувствительности. Это позволяет изучать на одной рентгенограмме объекты, различно поглощающие рентгеновское излучение, с высокой контрастной чувствительностью. Кроме того, цифровое изображение исключает трудоемкий процесс проявки рентгенограмм, оно обеспечивается надежным и компактным архивом и легко передается по сетям электронной связи. Существенным недостатком цифрового изображения пока еще остается слабое пространственное разрешение, оно в 2-3 раза уступает разрешению традиционной пленочной рентгенографии.

В основе ультразвукового изображения лежит свойство ультразвуковой волны свободно распространяться по жидким средам и отражаться от плотных структур. Поэтому ультразвуковые проборы обеспечивают превосходную визуализацию структур с высоким содержанием воды — паренхиматозные органы, мышечная ткань, сосуды. В то же время визуализация жировой ткани, костной ткани затруднена, а в воздушной среде звуковая волна затухает. В силу естественной потери энергии ультразвуковой волной затруднено исследование глубоко расположенных структур. Поэтому для визуализации внутренних органов необходимо искать определенные акустические окна. В современных системах для ультра-

звуковой диагностики реализуются самые передовые технологии. Если первые приборы ограничивались 80 электронными каналами изображения, то в настоящее время на приборах экспертного класса их более 2300. Электронные датчики повышенной плотности вмещают до 592 кристаллов. Виртуальные форматы сканирования позволяют получать трехмерное и четырехмерное (развертывание в пространстве и во времени) изображения. Все это значительно повышает возможности УЗИ.

В основе КТ, как и обычного рентгеновского изображения, лежит способность различных тканей в различной степени поглощать энергию рентгеновского излучения. Поглощенная энергия преобразуется в электрические сигналы, а затем с помощью ЭВМ происходит построение видимого изображения. Поскольку рентгеновское излучение в отличие от ультразвуковой волны проникает через все ткани человека, то на пути рентгеновского луча осуществляется послойная визуализация всех анатомических структур. Следовательно, главное преимущество КТ перед УЗИ заключается в отчетливой визуализации всех структур, находящихся в плоскости прохождения рентгеновского луча. При этом качество изображения нисколько не зависит от глубины залегания тканей, условия для визуализации абсолютно одинаковые. Это позволяет получить целостное представление об исследуемой области, оценить структурные изменения во всех тканях.

Магнитно-резонансное исследование имеет принципиальное отличие от рентгеновской компьютерной томографии. При МРТ изображение строится в результате преобразования энергии электромагнитного излучения, исходящего от намагниченных (возбужденных) в сильном магнитном поле атомов водорода. При этом построение происходит по различным параметрам. Один из них — протонная плотность. Поскольку различные ткани содержат неодинаковое количество протонов, создается градиент плотностных характеристик. Два других параметра основаны на различии сигналов в продольной (Т1 релаксация) и поперечной (Т2 релаксация) намагниченности тканей. Таким образом, при МРТ оценивается три основных параметра, содержащих различную информацию, это РР (протонная плотность), Т1 и Т2 релаксация. В комплексе они позволяют выявлять структурные изменения, недоступные другим методам.

Из приведенных кратких характеристик лучевых методов становится очевидным, что каждый обладает определенными преимуществами в диагностике той или иной патологии. Различия в источниках получения изображения отражаются на их качественных характеристиках. В этой связи у практических врачей должно быть отчетливое представление о диагностических возможностях каждого метода. Нередко после проведения одного исследования больной направляется на другое, якобы уточняющее исследование, хотя в данном случае оно не показано из-за ограничения возможностей и может привести к ложноотрицательному результату. В других случаях происходит дублирование методов с получением одинакового конечного результата. Нередки ситуации, когда одну и ту же диагностическую задачу можно решить разными методами и перед врачом возникает проблема выбора. В условиях обязательного и добровольного медицинского страхования все сказанное приобретает чрезвычайную актуальность. Ниже в общих чертах рассмотрены возможности каждого лучевого метода в диагностике той или иной патологи.

Исследование головного и спинного мозга

На протяжении многих десятилетий обзорная краниография являлась единственным методом визуализации в диагностике повреждений и заболеваний головного мозга. Диагностика основывалась на выявлении повреждения костных структур черепа или обнаружении вторичных признаков поражения. При обнаружении патологии на краниограммах или без таковых, но при достаточном клиническом основании, выполнялись специальные рентгенологические методики, связанные с контрастированием ликворопроводящих путей или сосудов. В настоящее время ведущими методами диагностики заболеваний головного мозга стали КТ и МРТ. Рентгенография сохраняет приоритетное значение только при выявлении заболеваний и повреждений косных структур черепа. Среди специальных рентгенологических методик еще сохраняет значение каротидная ангиография, но в последнее время эта методика вытесняется КТ и МРТ ангиографией.

Сравнивая возможности КТ и МРТ в исследовании головного мозга, следует признать, что МРТ по информативности превосходит КТ. Вместе с тем, существуют клинические показания, при которых применение КТ имеет приоритетное значение.

1. Прежде всего, это травма головного мозга. Выбор метода, во-первых, объясняется состоянием пострадавших, которые часто находятся в состоянии мозговой комы, что затрудняет проведение МРТ. Во-вторых, в остром периоде травмы КТ с большей достоверностью обнаруживает оболочечные и внутри-мозговые гематомы, повреждения костных структур. Применение КТ целесообразно и для динамического наблюдения за течением травматического поражения головного мозга.

2. Диагностика острого нарушения мозгового кровообращения. Наиболее важный вопрос, на который необходимо ответить в случае состоявшегося острого нарушения мозгового кровообращения, заключается в разграничении геморрагического и ишемического инсультов. На КТ излившаяся кровь уже к исходу первого часа проявляется характерным повышением плотности, что позволяет безошибочно определить вид повреждения. В случаях ишемического инсульта первые структурные изменения в виде отека зоны поражения начинают отображаться на МРТ через 12 часов, на КТ — через 24 часа и более. Поэтому в течение 12 часов состоявшегося инсульта методом выбора должна быть КТ, цель которой заключается в исключении кровоизлияния. Следует отметить, что обозначенные сроки появления первых признаков ишемического инсульта на компьютерных и магнитно-резонансных томограммах касаются только нативных исследований. Применение инфузионных и перфузионных методик позволяет обнаруживать изменения уже в первые часы заболевания.

3. Сегодня, говоря о показаниях к применению КТ, нельзя не назвать диагностику аневризм внутримозговых сосудов методом КТ ангиографии. Современные компьютерные томографы позволяют получать изображения с высоким разрешением тонкими срезами за короткий промежуток времени, что обеспечивает качественное изображение сосудов и превосходную реконструкцию изображений.

Применение КТ также эффективно при многих других клинических состояниях. Это определение посттравматических и постинсультных изменений головного мозга, диагностика энцефалопатии, нарушения ликворо-динамики, аномалий и пороков развития, диагностика опухолей. Безусловно, эти заболевания с наибольшей очевидностью обнаруживаются при МРТ. Поэтому выбор метода должен определяться его доступностью и экономическим фактором. Отдельно следует остановиться на диагностике опухолей головного мозга, поскольку исключение образования головного мозга является частой причиной направления на лучевое исследование. Какой сделать выбор? Конечно, при доступности МРТ следует выбрать этот метод. Однако ошибочно считать КТ недостаточно эффективной для диагностики объемных образований, особенной при обследовании пожилых людей. Опухоли головного мозга, даже если опухолевый узел не визуализируется, проявляются перифокальным отеком белого вещества, объемным воздействием на структуры мозга, нарушением ликвородинамики и другими признаками, которые будут непременно замечены на компьютерных томограммах. В равной степени это относится к случаям выявления метастатического поражения. Вместе с тем следует иметь в виду, что мелкие очаги метастатического поражения могут не проявляться заметным перифокальным отеком, поэтому для их выявления необходимо применять исследование с контрастным усилением.

Несмотря на большие возможности КТ в диагностике патологии головного мозга, все-таки существуют состояния, при которых она неэффективна, и методом выбора становится МРТ.

1. Среди абсолютных показаний для направления на МРТ в первую очередь необходимо назвать подозрение на рассеянный склероз и другие демиелинизирующие заболевания. При КТ эти заболевания можно обнаружить только в стадии формирования маляционных кист, и то при условии их достаточного размера (1 см и более). В остром периоде заболевания изменения, как правило, не получают отображения на КТ. В то же время, следует заметить, что и при МРТ свежие очаги поражения достовернее обнаруживаются в условиях исследования с внутривенным контрастным усилением.

2. Как было сказано выше, при МРТ ишемические изменения обнаружатся раньше и с большей очевидностью. Поэтому при ишемическом инсульте давностью более 12 часов предпочтение следует отдавать МРТ.

3. Диагностика микроаденом гипофиза. При КТ возможна успешная диагностика только больших аденом, размер которых соизмерим с гипофизом. Диагностика микроаденом, встречающихся наиболее часто, сложна, и в решении этой сложной диагностической задачи наибольший успех сопутствует МРТ.

4. Диагностика артериовенозных мальформаций и выполнение МР ангиографии. На компьютерных томограммах сосудистые аномалии в большей или меньшей степени заявляют о себе при наличии обызвествлений в их структуре, а также при состоявшемся кровоизлиянии или его последствиях. Напротив, при МРТ патологическая сеть сосудов проявляется со всей очевидностью даже при отсутствии осложнений. Кроме того, МРТ позволяет получать изображение сосудов Велизиева круга без введения контрастного вещества.

5. Выявление продолженного роста и рецидива опухоли головного мозга. Сложность диагностики объясняется сопутствующими послеоперационными изменениями, которые в наибольшей степени отображаются в первые два месяца после оперативного лечения. Но для успешной диагностики во многих случаях приходится применять контрастное усиление.

Заканчивая краткий обзор показаний к лучевым исследованиям головного мозга необходимо заметить, что в сложных случаях иногда для постановки диагноза приходится применять оба метода и использовать внутривенное контрастное усиление.

Для исследования спинного мозга методом выбора является МРТ, поскольку на компьютерных томограммах содержимое дурального мешка не дифференцируется, и опухоли, которые не вызывают вторичного изменения костных структур позвоночного столба, при КТ обычно пропускаются. В равной степени за пределами разрешающей возможности метода лежат структурные изменения спинного мозга при различных з аб олев аниях.

Что касается диагностики заболеваний позвоночника, то методом КТ эффективно обнаруживаются грыжи межпозвонковых дисков и другая патология позвоночного столба. Вместе с тем, воспалительные и опухолевые поражения позвоночника обнаруживаются при МРТ на более ранней стадии.

Исследование грудной полости

В исследовании органов грудной полости ведущая роль принадлежит рентгенологическому методу. В рентгенодиагностике заболеваний легких накоплен огромный опыт. Во всех случаях исследование должно начинаться с обзорной рентгенографии (цифровой рентгенографии), которая при необходимости дополняется специальными рентгенологическими методиками, арсенал которых достаточно велик. Возникает правомерный вопрос о роли и месте других лучевых методов, особенно КТ, в диагностике заболеваний органов грудной полости. По нашему мнению, показания к КТ органов грудной полости можно разделить на абсолютные и относительные. К абсолютным показаниям следует отнести следующие клинические ситуации.

1. Диагностика и определение резектабельности рака легкого. Довольно часто при обычном рентгенологическом исследовании обнаруживаются изменения, предполагающие рак легкого. Задача КТ должна заключаться в уточнении выявленных изменений, и цепочка диагностических исследований в этих случаях должна состоять из двух звеньев: обзорная рентгенография — КТ. Не менее важно определение резектабельности опухоли. Степень прорастания опухоли в средостение, ее взаимоотношение с легочными сосудами и венами, состояние противоположного легкого, — это принципиальные задачи, на которые необходимо дать ответ при КТ.

2. Изучение состояния бронхиального дерева. Несколько лет назад эта задача успешно решалась применением бронхографии. В настоящее время компьютерные томографы позволяют получать выделенное изображение всего бронхиального дерева. Но и без современных продвинутых технологий реконструкции томограмм, по аксиальным срезам можно дать заключение о состоянии просвета бронхов, толщины их стенки, наличии образований.

3. Диф ф еренциальная диагностика одиночного узла. Это давняя проблема в рентгенологии, и ошибочно считать, что с появлением КТ она нашла решение. Тем не менее, применение КТ в ряде случаев позволяет установить диагноз. В большей степени, упрощается диагностика туберкулем, артериовенозных мальформаций, частота которых достаточно высока, ретенционных кист.

4. Диагностика аденопатии. Рентгенологическое исследование успешно обнаруживает увеличение лимфатических узлов бронхопульмональных групп. Что касается лимфатических узлов средостения, то этим методом выявляется крайняя степень увеличения, когда узлы имеют достаточно большие размеры и спаяны в конгломераты.

Метод компьютерной томографии безошибочно определяет любую трансформацию лимфатических узлов всех групп.

5. Диагностика патологии средостения. Долгое время в ведущих клиниках для диагностики образований средостения применялись различные инвазивные методики (например, пневмомедиастинография). В настоящее время с этой целью наиболее часто применяется КТ. Однако для диагностики опухолей сердца, перикарда с успехом применяются различные модификации УЗИ. Весьма эффективно и перспективно применение МРТ.

6. КТ ангиография легочных артерий. Эта методика завоевывает все большее признание. По чувствительности она превосходит обычную ангиографию, поскольку обнаруживает даже пристеночные тромбы, которые часто остаются за пределами разрешающей способности ангиографии.

К относительным показаниям можно отнести диагностику патологии грудной стенки и плевры, диагностику воспалительных и деструктивных изменений легочной ткани, изучение интерстициальных процессов. В группу «относительных» показаний мы относим их по той причине, что цель исследования может быть достигнута и другими методами лучевого исследования. Например, диагностика заболеваний плевры и грудной стенки может успешно решаться применением УЗИ, деструктивные изменения обнаруживаются при традиционной линейной томографии и т.д. Вопрос выбора метода исследования в этих случаях должен решаться индивидуально, с учетом загруженности компьютерного томографа, радиационной безопасности, экономического фактора и главное — предполагаемого конечного результата. В этой связи большое значение приобретает анализ первичного рентгенологического исследования (рентгенографии), на основании которого должна определяться цепочка наиболее рационального диагностического поиска, при этом недопустимо как дублирование диагностических методов, так и исследование по принципу «от простого к сложному».

Исследование брюшной полости

Значение УЗИ в диагностике патологии брюшной полости и забрюшинного пространства трудно переоценить. Если на заре становления применение метода ограничивалось исследованием только паренхиматозных органов, то современные ультразвуковые приборы позволяют исследовать мочеточник на всем его протяжении. Именно благодаря УЗИ в настоящее время решается большинство диагностических задач или проводится скрининговый отбор для дальнейшего углубленного исследования с применением других методов визуализации. В этой связи врач, работающий в области лучевой диагностики, обязан давать грамотные рекомендации по применению уточняющих методик. Ниже в общих чертах рассмотрены возможности других методов визуализации в сравнении с УЗИ.

Прежде чем приступить к рассмотрению поставленного вопроса, следует подчеркнуть, что в диагностике заболеваний полых органов, в частности пищеварительного тракта, приоритет среди лучевых методов по-прежнему принадлежит рентгенологическому методу, а все остальные лучевые методы предназначены для уточнения диагноза. Мы не будем оспаривать этот всеми признанный факт и разберем вопросы, касающиеся диагностики патологии паренхиматозных органов и живота в целом. Если сравнивать разрешающую способность УЗИ и КТ, то следует признать, что ультразвуковое изображение в плане детализации структуры паренхиматозных органов, несомненно, выигрывает. На ультразвуковом изображении печени отчетливо видна паренхима, соединительно-тканные прослойки, сосуды. На изображениях почки удается различить структу коркового и мозгового вещества, выделить пирамидки. В противоположность этому на компьютерных томограммах печень отображается в основном однородной структурой, такой же однородной структурой представлено отображение корково-мозгово-го вещества почки. Однако на КТ очень хорошо видно состояние соседних органов, чего нельзя получить при УЗИ. Исходя из этих особенностей, можно сформулировать следующие показания к применению КТ.

1. Уточнение патологических изменений, по которым при УЗИ не получено однозначного заключения. В абсолютном большинстве случаев УЗИ позволяет решать диагностические задачи, связанные с патологией в паренхиматозных органах, более того, разрешающая способность метода в оценке состояния структуры этих органов выше. При КТ очень трудно обнаруживаются холестериновые камни желчного пузыря, жидкость с обильным содержанием белка на компьютерных томограммах симулирует солидные массы и т.д. Поэтому необходимость в КТ возникает лишь в некоторых частных случаях. К ним следует отнести трудность визуализации органа после неоднократных попыток, вызванная различными причинами (тучные больные, послеоперационные изменения и др.). С другой стороны, некоторые патологические образования, обнаруженные при УЗИ, не имеют специфических черт, поэтому для их интерпретации приходится применять другие методы (КТ, МРТ).

2. Вторая группа показаний к КТ включает определение распространения I злокачественной опухоли любой локализации. КТ с большей точностью позволяет определить прорастание опухоли через стенку, капсулу органа и за его пределы, оценить состояние регионарных и отдаленных лимфатических узлов.

3. Выявление рецидива злокачественных опухолей любой локализации. Применяя КТ можно своевременно диагностировать как местный рецидив (продолженный рост) опухоли, так и появление отдаленного метаста-зирования, в то время как при некоторых оперативных вмешательствах (например, экстирпация прямой кишки) УЗИ с целью выявления местного рецидива неэффективно.

4. Диагностика объемных образований брюшной полости и забрюшинного пространства, локализованных вне паренхиматозных органов. Диагностика этих образований для УЗИ представляет большие трудности, поскольку часто опухоли имеют мезенхимальную природу, содержат в своей структуре жировую ткань. Визуализации часто препятствуют петли кишечника. Все перечисленное затрудняет УЗИ и не является преградой для КТ.

5. Выявление увеличения лимфатических узлов брюшной полости и забрюшинного пространства.

6. Диагностика неотложных состояний и послеоперационных осложнений. Значение УЗИ и в диагностике неотложных состояний общепризнано и неоспоримо. В данном случае речь идет о тех случаях, когда проведение УЗИ оказывается малоинформативным.

7. Определение патологических изменений надпочечников. Окружающая надпочечник жировая ткань создает трудности для визуализации этого органа ультразвуковым методом, поэтому диагностика гиперплазии надпочечника, небольших аденом крайне затруднена. Напротив, жировая ткань создает прекрасный фон для исследования надпочечников методом КТ, что позволяет

обнаруживать мельчайшие структурные и объемные изменения.

8. Проведение КТ ангиографии. Успешное выполнение этой методики зависит от класса компьютерного томографа. Для получения изображений высокого качества необходимо многосрезовое субсекундное сканирование с высоким разрешением. В настоящее время, обсуждая вопросы диагностики заболеваний брюшной полости и забрюшинного пространства, нельзя обойти метод МРТ. Современные высокопольные магнитные томографы обладают большими потенциальными возможностями. Многие вопросы диагностики, например, патология печени, уже разработаны и давно заняли достойное место в алгоритме лучевых исследований. Но эти вопросы требуют отдельного обсуждения. В заключении необходимо еще раз подчеркнуть, что выбор метода лучевого исследования должен исключать как направление «от простого к сложному», так и дублирование методик. В месте с тем, в ряде случаев необходимо комплексное применение методов, поскольку это дает возможность всестороннего изучения патологического процесса.

Основные методы лучевой диагностики.





Содержание

 

1. Основные методы лучевой диагностики………………………………4

Лучевая диагностика заболеваний опорно-двигательной системы..8

3. Лучевая диагностика заболеваний дыхательной системы…………21

4. Лучевая диагностика заболеваний сердца и его сосудов…………….33

5. Лучевая диагностика заболеваний желудочно-кишечного тракта, б
печени и почек……………………………………………………………45

6. Лучевая терапия …………………………………………………………52

 

 

Основные методы лучевой диагностики.

 

1. Источником излучения КТ является:

1) инфракрасные лучи

2) радиочастотный импульс

3) пучок упругих колебаний

4) рентгеновские лучи *

 

2. Изображение органа при рентгеноскопии получается на:

1) бумаге

2) R-пленке

3) экране аппарата *

4) экране монитора *

 

3. При электрорентгенографии используется:

1) пленка

2) бумага *

3) экран монитора

 

4. Функциональным методом послойного изображения органа является

1) рентгеноскопия

2) томография *

3) магнитный резонанс *

4) сканография

 

5. Методом изучения любого органа является:

1) рентгенография

2) рентгенокимография *

3) сцинтиграфия *

 

6. Регистрацией инфракрасного излучения тела человека является:

1) магнитный резонанс

2) ультразвуковое исследование

3) термография *

 

7. Методом получения суммарного изображения органа является:

1) рентгеноскопия

2) рентгенокинематография *

3) томография

 

8. Контрастом для исследования толстой кишки является:

1) йодолипол

2) сернокислый барий *

3) сергозин

 

9. Методом диспансеризации населения является:

1) рентгеноскопия

2) рентгенография

3) флюорография *

 

10.Методом регистрации радиоизлучения органов и тканей является:

1) сканография *

2) сцинтиграфия *

3) рентгенография

 

11.Методом для определения функции полого органа после введения РФП является:

1) магнитный резонанс

2) радиометрия *

3) рентгенография

 

12. Не используется рентгеновская пленка и бумага при рентгеновском методе исследования:

1) флюорографии

2) цифровой рентгенографии *

3) компьютерной томографии *

 

13. Для контрастного исследования сосудов сердца используется:

1) ангиография

2) кардиография

3) коронарокардиография *

 

14. Рентгеновская трубка является источником получения изображения при:

1) магнитном резонансе

2) ультразвуковом исследовании

3) сцинтиграфии

4) термографии

5) ничего из перечисленного *

 

15. Проникающая способность рентгеновских лучей зависит от:

1) жесткости *

2) интенсивности

3) расстояния



 

16. Какой процент диагнозов в клинике внутренних болезней определяется с помощью рентгеновских лучей:

1) 30 %

2) 50 %

3) 80 % *

 

17. Какой метод интроскопии наиболее информативен для диагностики опухолей печени:

1) КТ *

2) УЗИ

3) радиоизотопная диагностика

 

18. Что является приемником излучения в РКТ:

1) рентгеновская пленка

2) люминесцентные детекторы *

3) флюоресцирующий экран

 

19. Какие рентгеновские контрастные вещества для ангиопульмонографии:

1) йодолипол

2) омнипак *

3) кислород

 

20. Назовите составные части рентгеновского излучателя:

1) рентгеновская трубка, высоковольтный трансформатор

2) рентгеновская трубка, система охлаждения *

3) рентгеновская трубка, выпрямитель

 

21. Какое влияние оказывает на экспозиционную дозу увеличение кожно-фокусного расстояния:

1) увеличивает

2) уменьшает *

3) не изменяет

 

22. При каком методе больной получает наименьшую дозу:

1) рентгеноскопия

2) флюорография

3) рентгенография *

 

23. Что определяет единица «кулон/кг»:

1) поглощенную дозу

2) экспозиционную дозу *

3) радиоактивность

 

24. Кто в России сделал первый рентгеновский снимок:

1) И.Н.Борчман

2) Н.И.Егоров *

3) Н.Л.Гершун

4) В.Н.Тонков

 

25. Когда в Европе был сделан первый рентгеновский снимок:

1) 8 декабря 1895

2) 28 декабря 1895 *

3) 3 января 1896

4) 16 января 1896

 

26. Какая методика относится к основной:

1) флюорография

2) рентгеноскопия *

3) томография

4) артрография

 

27. Выберите основную методику:

1) флюорография

2) рентгенография *

3) томография

4) бронхография

 

28. Выберите частную методику:

1) рентгеноскопия

2) рентгенография

3) ангиография *

4) флюорография *

 

29. Какая методика вызывает ионизацию в тканях:

1) УЗИ

2) МРТ




3) рентгеноскопия *

4) термография

 

30. Какая методика не вызывает ионизацию:

1) рентгенография

2) томография

3) МРТ *

4) маммография

 

31. Назовите ионизационный метод:

1) термография

2) УЗИ

3) ПЭТ *

4) МРТ

32. Назовите ионизационный метод:

1) сцинтиграфия *

2) УЗИ

3) рентгенография *

4) термография

 

33. Когда были открыты Х-лучи:

1) 1915

2) 1905

3) 1880

4) 1895 *

 

34. Кто открыл Х-лучи:

1) Макс фон Лауэ

2) В.К.Рентген *

3) А.Ф.Иоффе

4) Х.Д.Румкорф

 

35. Кто открыл естественную радиоактивность:

1) В.К.Рентген

2) А.Беккерель *

3) Э.Розерфорд

4) А.Иоффе

 

36. Кто открыл искусственную радиоактивность:

1) А.Беккерель

2) В.К.Рентген

3) Ф.Жолио-Кюри *

4) М.Складовская

 

37. Когда была открыта естественная радиоактивность:

1) 1900

2) 1895

3) 1896 *

4) 1900

 

38. Кто в России изготовил первую рентгеновскую трубку:

1) М.И.Нелинов

2) А.С.Попов *

3) Я.К.Яновский

4) Ф.С.Кравченко

 

39. Какие радионуклидные методы изучают функцию органа:

1) сцинтиграфия

2) ПЭТ

3) радиометрия *

4) радиография *

 

 

40. Какие методы изучают органы послойно:

1) МРТ

2) КТ

3) линейная томография

4) ПЭТ

5) все перечисленные *

 

41. Какие контрастные вещества применяются для исследования ЖКТ:

1) воздух *

2) сернокислый барий *

3) йодолипол

4) сергозин

 

42. От чего зависит проникающая способность рентгеновского излучения:

1) от силы тока

2) от фокуса трубки

3) от напряжения *

4) от времени экспозиции

 

43. Какими процессами сопровождается взаимодействие рентгеновского излучения с веществом:

1) отражением

2) накоплением

3) поглощением и рассеиванием *

4) аннигиляцией

 

44. Основным эффектом действия ионизирующего излучения является:

1) диссоциация молекул воды *

2) возбуждение молекул воды

3) образование сульфатных соединений

4) образование свободных радикалов *

 

45. Что определяет единица Грей:

1) гамма-эквивалент

2) поглощенную дозу *

3) экспозиционную дозу

4) активность

 

46. Что такое Зиверт:

1) экспозиционная доза

2) вторичное излучение

3) эквивалентная доза *

4) поглощенная доза

 

47.Что является единицей активности РФП:

1) Беккерель *

2) Кулон/кг

3) Рентген

4) Бэр

 

48. Принцип защиты от ионизирующего излучения:

1) защита временем

2) защита расстоянием

3) защита экраном

4) всё вышеперечисленное *

 

49. Методы, применяемые для профилактики:

1) флюорография *

2) маммография

3) остеоденситометрия *

4) рентгенография

 

50. Источником УЗ метода являются:

1) рентгеновские лучи

2) инфракрасные лучи

3) пучок упругих колебаний *

 

51. Генератором МРТ является:

1) радиочастотный импульс *

2) рентгеновские лучи

3) пучок упругих колебаний

4) радиоизотопы

 

52.При каких методах применяется защита от ионизирующего излучения:

1) МРТ

2) КТ

3) маммография

4) рентгеноскопия *

5) УЗИ

 

53. Что такое рентгеноскопия:

1) изображение на бумаге

2) изображение на пленке

3) изображение в реальном времени *

 

54. При каком методе можно получить срезы в любом направлении:

1) КТ

2) УЗИ

3) линейная томография

4) МРТ *

 





Читайте также:

Рекомендуемые страницы:

Поиск по сайту











Современные методы лучевой диагностики

Лучевая диагностика – особый раздел научных знаний, изучающий закономерности образования теневого изображения и разрабатывающий правила определения строения и функции органов в норме и при наличии патологии.
На сегодняшний день не менее 85% клинических диагнозов устанавливается или уточняется с помощью различных методов лучевого исследования.
Основными методами лучевой диагностики являются:

  • традиционная рентгенодиагностика
  • рентгеновская компьютерная томография (РКТ)
  • магнитно – резонансная томография (МРТ)
  • ультразвуковая диагностика (УЗД)

Традиционная рентгенодиагностика
Все методики исследования отличаются друг от друга только приёмником излучения, в качестве которого используются: рентгеновская плёнка, флюоресцирующий экран, полупроводниковая селеновая пластина, дозиметричес-кий детектор.
На сегодняшний день в качестве приёмника излучения основной является та или иная система детекторов, традиционная рентгенография переходит на цифровой принцип получения изображений.
Основными преимуществами традиционных методик рентгенодиагностики являются их доступность во всех лечебных учреждениях, высокая пропускная способность, относительная дешевизна, возможность многократных исследований, в том числе и в профилактических целях. Наибольшую практическую значимость эти методики имеют в пульмонологии, остеологии, гастроэнтерологии.

Рентгеновская компьютерная томография
Принцип работы компьютерного томографа заключается в том, что интересующий врача участок тела пациента сканируется узким пучком рентгеновского излучения. Специальные детекторы измеряют степень его ослабления, сравнивая число фотонов на входе и выходе из исследуемого участка тела. Результаты измерения передаются в память ЭВМ.
Получение точной количественной информации не только о размерах , пространственном расположении органов, но и плотностных характеристиках органов и тканей – важнейшее преимущество РКТ перед традиционными методиками.
При определении показаний к применению РКТ приходится учитывать некоторые положения, определяющие показания для данного вида лучевого исследования:

  • метод является дополнительным, целесообразность его применения зависит от результатов, полученных на этапе первичного клинико – рентгенологического исследования;
  • на выбор РКТ влияет стоимость и доступность этой методики;
  • следует учитывать, что применение КТ связано с лучевой нагрузкой на пациента.

Наиболее целесообразно применение РКТ в пульмонологии, остеологии; возросло её значение при рентгенохирургических вмешательствах как инструмента контроля во время операции.
Магнитно – резонансная томография
МРТ – один из новейших методов лучевой диагностики. Он основан на явлении ядерно – магнитного резонанса. Большинство МР – томографов настроено на регистрацию радиосигнала ядер водорода. Именно поэтому МРТ нашла наибольшее применение в распознавании заболеваний органов, которые содержат большое количество воды. И напротив, исследование лёгких и костей являются менее информативным, чем, например, РКТ.
Исследование не сопровождается радиоактивным облучением пациента и персонала. Об отрицательном (с биологической точки зрения) воздействии магнитных полей с индукцией, достоверно пока ничего не известно. Определённые ограничения использования МРТ необходимо учитывать, к ним относится эффект « затягивания» в магнит металлических предметов, что может вызвать сдвиг металлических имплантов в теле пациента, может быть нарушена работа водителя искусственного водителя ритма сердца.

Ультразвуковая диагностика
Это метод лучевой диагностики, основанный на получении изображения внутренних органов с помощью ультразвуковых волн. Все методики УЗИ подразделяются на три группы:

  • одномерное исследование (эхография)
  • двухмерное исследование (ультразвуковое сканирование)
  • допплерография

Каждая из методик имеет свои варианты и применяется в зависимости от конкретной клинической ситуации. Так, например, эхография популярна в кардиологии. Ультразвуковое сканирование широко используется при исследовании паренхиматозных органов. Без допплерографии, позволяющей определить скорость и направление тока жидкости, невозможно детальное исследование камер сердца, крупных и периферических сосудов.
УЗИ практически не имеет противопоказаний, так как считается безвредным для пациента.

Материал подготовила: врач рентгеновского отделения Сабурова Н.М.

Методы лучевой диагностики, основанные на использовании рентгеновского излучения. Основные, дополнительные и специальные методы рентгенологического исследования.

5. Характеристика рентгенологических методов основной группы: названия методов, цель назначения, отличительные признаки, возможности.

6. Характеристика дополнительных методов рентгенологического исследования: названия методов, цель назначения, отличительные признаки, возможности.

7. Характеристика специальных рентгенологических методов исследования: названия методов, цель назначения, отличительные признаки, возможности.

Рентгенологические методы основной группы

Рентгеноскопия и рентгенография являются основными методами рентгенологического исследования.

Рентгеноскопия — исследование, при котором рентгеновское изображение проецируется на флюоресцирующий экран Метод позволяет проводить статическое, а также динамическое, функциональное изучение органов и контролировать проведение интервенционных процедур

К основным недостаткам рентгеноскопии относятся относительно высокая лучевая нагрузка и трудности в дифференциации «тонких» изменений.

Рентгенография — исследование, при котором получают рентгеновское изображение объекта, фиксированное на пленке или на специальных цифровых устройствах

Недостатком любого вида рентгенологического исследования является его невысокая разрешающая способность при исследовании малоконтрастных тканей.

Томография – рентгенологический метод послойного исследования органов и тканей. На томограммах в отличие от рентгенограмм получают изображение структур, расположенных в какой-либо одной плоскости, т.е. устраняется эффект суммации. Это достигается за счет одновременного движения рентгентрубки и пленки. Появление компьютерной томографии резко снизило применение томографии.


Флюорография обычно используется для проведения массовых скрининговых рентгенологических исследований, особенно для выявления патологии лёгких. Суть метода заключается в фотографировании изображения с рентгеновского экрана или экрана электронно-оптического усилителя на фотоплёнку. На флюорограммах детали изображения видны лучше, чем при рентггеноскопии, но хуже, чем при рентгенографии.

Дополнительные рентгенологические методы

 

КТ — метод рентгеновского исследования, основанный на получении послойных изображений в поперечной плоскости и их компьютерной реконструкции.

К основным достоинствам современных КТ относятся: быстрота получения изображений, послойный характер изображений, возможность получения срезов любой ориентации

Недостатками КТ являются относительно высокая лучевая нагрузка, возможность появления артефактов от плотных структур, движений

Магнитно-резонансная томография (МРТ) — метод лучевой диагностики, основанный на получении послойных и объемных изоб- ражений органов и тканей любой ориентации с помощью явления ядерного магнитного резонанса (ЯМР).

позволяет качественно и количес- твенно определять химический состав органов и тканей, используя ядерный магнитный резонанс и феномен химического сдвига.

К существенным недостаткам МРТ относятся относительно длительное время исследования, невозможность точного выявления мелких камней и кальцинатов, сложность оборудования и его эксплуатации



 

Специальные рентгенологические методы

 

К специальным методикам относятся те, которые позволяют получить изображение на специальных установках, предназначенных для исследования определенных органов и областей (маммография, ортопантомография).

Маммография — рентгенологическое исследование молочной железы. Оно выполняется для изучения структуры молочной железы при обнаружении в ней уплотнений, а также с профилактической целью.

Ортопантомография — метод зонографии челюстей в плоскостном изображении. Отдельное изображение каждого зуба последовательной съемкой узким пучком рентгеновских лучей на отдельные участки пленки. Методика позволяет исследовать и другие отделы лицевого скелета

Искусственного контрастирование

-Непосредственное введение контрастного вещества в полость органа — пищевода, желудка, кишечника,бронхов, кровеносных сосудов или лимфатических сосудов, мочевыводящих путей, полостных систем почек ,матки, слюнные протоки, свищевые ходы, ликворных пространств головного мозга и спинного мозга и т.д.

-Использование специфической способности отдельных органов концентрировать те или иные контрастные вещества. Например, печень, желчный пузырь и почки концентрируют и выделяют некоторые введенные в организм соединения йода. После введения пациенту таких веществ на снимках через определенное время различаются желчные протоки, желчный пузырь, полостные системы почки, мочеточник, мочевой пузырь

Что такое диагностическая радиология? | Медицинская клиника Флориды

Современные технологии предоставляют врачам множество возможностей для диагностики состояния пациента. Некоторые методы являются инвазивными, другие — исследовательскими, а третьи — минимальными или неинвазивными. Диагностическая радиология относится к группе методов, в которых используются неинвазивные методы для выявления и мониторинга определенных заболеваний.

Диагностическая визуализация

Диагностическая радиология относится к области медицины, которая использует неинвазивное сканирование изображений для диагностики пациента.Используемые тесты и оборудование иногда включают низкие дозы радиации для создания высокодетализированных изображений местности.

Примеры диагностической радиологии:

  • Рентгенография (рентген)
  • УЗИ
  • Сканирование для компьютерной томографии (КТ)
  • Сканирование для магнитно-резонансной томографии (МРТ)
  • Сканы для ядерной медицины

Диагностическая радиология может использоваться для выявления широкого круга проблем. Сломанные кости, сердечные заболевания, тромбы и желудочно-кишечные заболевания — это лишь некоторые из проблем, которые можно выявить с помощью диагностической визуализации.

Помимо выявления проблем, врачи могут использовать диагностическую радиологию для наблюдения за реакцией вашего организма на текущее лечение. Диагностическая радиология также позволяет выявить такие заболевания, как рак груди и рак толстой кишки.

Технология, используемая в радиологии

Технологии и оборудование, используемые в радиологии, варьируются от метода к методу. Некоторые используют излучение, а другие нет.

Наиболее распространенные аппараты, используемые в радиологии:

  • what is diagnostic radiology Рентгеновский аппарат: использует рентгеновские лучи, вид электромагнитного излучения, для получения изображений внутренней части тела без необходимости делать какие-либо разрезы.
  • Сканер КТ: использует рентгеновское оборудование для создания последовательности изображений поперечного сечения тела. Часто используется, когда врачу необходимы высокодетализированные изображения для изучения, чтобы определить источник проблемы, особенно на мягких тканях.
  • Аппарат МРТ: использует магнитное поле вместо излучения для получения изображений внутренней части тела. Используется для тех частей тела, которые не могут быть получены с помощью компьютерных томографов, например для костей.

Для некоторых диагностических тестов может потребоваться проглатывание соединений или введение химикатов для четкого обзора ваших кровеносных вен.Другие тесты могут потребовать анестезии и прицела, чтобы врач мог четко определить проблему.

Интервенционная радиология

В интервенционной радиологии используются такие технологии визуализации, как компьютерная томография, МРТ и ультразвук, чтобы помочь в проведении медицинских процедур. Эта технология устраняет необходимость в хирургическом вмешательстве и устраняет необходимость в диагностике и лечении определенных состояний. Вместо этого пациенты часто бодрствуют во время процедуры или находятся под очень мягкой седацией.

Обычно в интервенционной радиологии используются:

  • Лечение рака
  • Лечение закупорки артерий или вен
  • Лечение боли в спине
  • Лечение заболеваний печени и почек

Интервенционные радиологи — это узкоспециализированные радиологи, которые имеют дополнительную подготовку и опыт для безопасного и точного выполнения этих процедур.

.

лучевая диагностика — определение — английский

Примеры предложений с «лучевой диагностикой», память переводов

патентов-wipoАппарат радиационной диагностикиCommon crawlВ связи с этим в 1989 г. название отделения было изменено с «рентгенология» на «лучевая диагностика» .patents-wipoRadiation приборы и методы диагностики и лечения патенты-wipo Таким образом, можно получить недорогое устройство лучевой диагностики со сверхвысоким отношением сигнал / шум. Обычное сканирование В 2008 году отделение снова было разделено на два независимых отделения: лучевой диагностики и радиологии.Патенты-wipo Детектор гамма-излучения, устройство для радиационной диагностики, томографическое устройство и метод анализа для его получения профессор И.М.Дыкан, главный рентгенолог Министерства здравоохранения Украины. патенты-wipo Система диагностики радиационного изображения и детектор излучения. диагностические и лечебные приложения.Будут обсуждены три области: (i) введение в численное моделирование ионизации-излучения в лазерной плазме, (ii) радиационная диагностика для лазерного термоядерного синтеза и (iii) радиационная энергетика в лазерной плазме.patents-wipo igfbp-5, композиция для диагностики радиационного облучения путем измерения уровня экспрессии маркера, диагностический набор радиационного облучения, включающий композицию, и способ диагностики радиационного облучения с использованием маркера Glosbe Usosweb ResearchLaser УФ-излучение в диагностике и лечении кровеносных сосудов Giga-frenHome & gt; Окружающая среда и здоровье на рабочем месте & gt; Отчеты и публикации & gt; Радиация & gt; Обеспечение качества диагностической рентгеновской визуализации: cordisDITA-IIF был исследовательским проектом, целью которого было продвижение современных достижений в области оптической или почти оптической радиационной диагностики », — пояснил профессор Карстен Велш, координатор проекта из Ливерпульского университета, Соединенное Королевство. .springerИнформация о лучевой терапии, диагностические изображения и распределение доз были импортированы в веб-систему. Giga-fren • canada.gc.ca Home & gt; Окружающая среда и здоровье на рабочем месте & gt; Отчеты и публикации & gt; Радиация & gt; Обеспечение качества диагностической рентгенографии: MultiUnb) Центр организован на базе отделений радиационной онкологии, диагностической радиологии, ядерной медицины и медицинской онкологииUN-2 Центр организован на базе отделений радиационной онкологии, диагностической радиологии, ядерной медицины и медицинской онкологии.Common crawl), сборник тестовых вопросов по рентгенологии «Лучевая диагностика», 8 сборников научных трудов, 18 методических рекомендаций, 7 учебных пособий, опубликовано более 1700 статей. Получено и применено более 52 авторских свидетельств на изобретение в области общественного здравоохранения. Patents-wipo Немеханический переключатель режимов работы направляет терапевтическое и / или диагностическое излучение к месту опухоли через проводники излучения. Giga-fren1) ЦЕЛЬ чрезмерное медицинское облучение, не влияющее на правильное использование ионизирующего излучения в диагностических и лечебных целях.EurLex-2 В то время как эти стандарты также относятся к проблемам радиационной защиты, связанным с использованием ионизирующего излучения в диагностических и терапевтических целях; SpringerCine MRI является адекватным безрадиационным диагностическим методом для динамической визуализации морфологии грудной клетки и кинетики грудной клетки у пациентов с ЧП.

Показаны страницы 1. Найдено 651 предложения с фразой радиационная диагностика.Найдено за 15 мс.Накопители переводов создаются человеком, но выравниваются с помощью компьютера, что может вызвать ошибки. Найдено за 0 мс.Накопители переводов создаются человеком, но выравниваются с помощью компьютера, что может вызвать ошибки.Они поступают из многих источников и не проверяются. Имейте в виду.

.

лучевая диагностика — определение — английский

Примеры предложений с «лучевой диагностикой», память переводов

патентов-wipoАппарат радиационной диагностикиCommon crawlВ связи с этим в 1989 г. название отделения было изменено с «рентгенология» на «лучевая диагностика» .patents-wipoRadiation приборы и методы диагностики и лечения патенты-wipo Таким образом, можно получить недорогое устройство лучевой диагностики со сверхвысоким отношением сигнал / шум. Обычное сканирование В 2008 году отделение снова было разделено на два независимых отделения: лучевой диагностики и радиологии.Патенты-wipo Детектор гамма-излучения, устройство для радиационной диагностики, томографическое устройство и метод анализа для его получения профессор И.М.Дыкан, главный рентгенолог Министерства здравоохранения Украины. патенты-wipo Система диагностики радиационного изображения и детектор излучения. диагностические и лечебные приложения.Будут обсуждены три области: (i) введение в численное моделирование ионизации-излучения в лазерной плазме, (ii) радиационная диагностика для лазерного термоядерного синтеза и (iii) радиационная энергетика в лазерной плазме.patents-wipo igfbp-5, композиция для диагностики радиационного облучения путем измерения уровня экспрессии маркера, диагностический набор радиационного облучения, включающий композицию, и способ диагностики радиационного облучения с использованием маркера Glosbe Usosweb ResearchLaser УФ-излучение в диагностике и лечении кровеносных сосудов Giga-frenHome & gt; Окружающая среда и здоровье на рабочем месте & gt; Отчеты и публикации & gt; Радиация & gt; Обеспечение качества диагностической рентгеновской визуализации: cordisDITA-IIF был исследовательским проектом, целью которого было продвижение современных достижений в области оптической или почти оптической радиационной диагностики », — пояснил профессор Карстен Велш, координатор проекта из Ливерпульского университета, Соединенное Королевство. .springerИнформация о лучевой терапии, диагностические изображения и распределение доз были импортированы в веб-систему. Giga-fren • canada.gc.ca Home & gt; Окружающая среда и здоровье на рабочем месте & gt; Отчеты и публикации & gt; Радиация & gt; Обеспечение качества диагностической рентгенографии: MultiUnb) Центр организован на базе отделений радиационной онкологии, диагностической радиологии, ядерной медицины и медицинской онкологииUN-2 Центр организован на базе отделений радиационной онкологии, диагностической радиологии, ядерной медицины и медицинской онкологии.Common crawl), сборник тестовых вопросов по рентгенологии «Лучевая диагностика», 8 сборников научных трудов, 18 методических рекомендаций, 7 учебных пособий, опубликовано более 1700 статей. Получено и применено более 52 авторских свидетельств на изобретение в области общественного здравоохранения. Patents-wipo Немеханический переключатель режимов работы направляет терапевтическое и / или диагностическое излучение к месту опухоли через проводники излучения. Giga-fren1) ЦЕЛЬ чрезмерное медицинское облучение, не влияющее на правильное использование ионизирующего излучения в диагностических и лечебных целях.EurLex-2 В то время как эти стандарты также относятся к проблемам радиационной защиты, связанным с использованием ионизирующего излучения в диагностических и терапевтических целях; SpringerCine MRI является адекватным безрадиационным диагностическим методом для динамической визуализации морфологии грудной клетки и кинетики грудной клетки у пациентов с ЧП.

Показаны страницы 1. Найдено 652 предложения с фразой радиационная диагностика.Найдено за 13 мс.Накопители переводов создаются человеком, но выравниваются с помощью компьютера, что может вызвать ошибки. Найдено за 0 мс.Накопители переводов создаются человеком, но выравниваются с помощью компьютера, что может вызвать ошибки.Они поступают из многих источников и не проверяются. Имейте в виду.

.

Мультимаг показания и противопоказания: Мультимаг: мощное устройство для стационарного применения

АМТ- инструкция по применению | Магнитотерапия

Содержание статьи:

Добрый день, уважаемые читатели! Хотите ощутить на себе терапевтический эффект магнитотерапии в домашних условиях? Как известно, ее назначают для лечения многих опорно-двигательных заболеваний, а также против хронических головных болей и нарушений сна, но процедуры в клинике имеют высокую стоимость и не хотелось бы переплачивать. К счастью, с помощью современного аппарата АМТ-01 аналогичные процедуры можно проводить в домашних условиях, а о том, что это за аппарат и как им пользоваться, читайте в статье.

О чем идет речь?

АМТ-01 или АМТ-01М – современный прибор для магнитотерапии, который рекомендуется использовать при заболеваниях ЖКТ, органов дыхательной и пищеварительной систем, мочеполовой системы, а также при различных опорно-двигательных патологиях.

Это не какая-нибудь нетрадиционная медицина, это традиционный физиотерапевтический метод лечения, эффективность которого официально подтверждена Министерством здравоохранения РБ. Аппарат позволяет вылечить болезни без таблеток и операций, что служит его основным преимуществом. Купить АМТ-01 можно через интернет, желательно у официальных поставщиков.

Что представляет собой аппарат?

На сегодняшний день представлены две версии: АМТ-01 и АМТ-01М, отличающиеся друг от друга наличием фиксирующего ремня.

Сам аппарат имеет компактную конструкцию и маленький вес. В комплекте к аппарату также предоставляется индикатор магнитного поля, методики магнитотерапии и подробная инструкция по применению, которую мы рассмотрим в статье. Кстати, даже производитель заявляет, что использовать аппарат можно не только в мед. учреждениях, но и в домашних условиях.

Показания к применению

  • остеохондроз;
  • сотрясения головного мозга и ЧМТ;
  • бронхит;
  • ринит и фронтит;
  • язвы и гастрит;
  • гепатит;
  • цервикаглия;
  • радикулит;
  • люмбаго;
  • артроз;
  • аднексит;
  • цистит и др.
  • Эффекты
  • улучшается микроциркуляция крови;
  • снимается воспаление и отечность;
  • оказывается успокаивающее действие на ЦНС;
  • ускоряются восстановительные и регенерационные процессы;
  • улучшается общее самочувствие;
  • проходят хронические боли;
  • перестают развиваться болезни опорнодвигательного аппарата.

Инструкция: как пользоваться прибором?

Инструкцию по применению нужно изучить обязательно, иначе ничего хорошего из такого лечения не получится. Процедуры проходят довольно просто, после подключения АМТ в сеть рабочую поверхность аппарата необходимо расположить в болевой зоне. Продолжительность процедуры устанавливается врачом либо в соответствии с методиками магнитотерапии, Первая процедура начинается с минимального времени, а последующие увеличиваются на одну минуту, как только появляются улучшение – продолжительность воздействия увеличивать больше не следует. Процедуры проводятся 1-2 раза в день с интервалом 5-8 часов.

Перед применением прибора изучите не только способы эксплуатации, но и перечень противопоказаний. Использовать аппарат можно только в том случае, если противопоказаний нет.

Противопоказания

  • острый воспалительный процесс;
  • алкогольное опьянение;
  • гнойный процесс;
  • повышенный риск кровотечений;
  • беременность;
  • артериальная гипотония.

Аналоги и отзывы

Прямых отечественных аналогов у аппарата нет, да и искать не придется, так как этот прибор качественно справляется со своими обязанностями, судя по отзывам. Например, вот отзыв Евгения:

Очень долго меня мучили боли в шее и голове. Ничего не помогало, никакие таблетки, врачи разводили руками. В итоге выяснилось, что у меня остеохондроз. Сначала лечился стандартными способами – физкультурой и таблетками, но эффект был слишком медлительным, поэтому решил попробовать АМТ-01. Эффект меня приятно удивил! Уже после 3 процедуры головные боли прошли, а потом постепенно перестала болеть и шея. Собираюсь пройти повторный курс, на всякий случай, для профилактики.

А вот комментарий Анны:

Я уже несколько лет страдают от головных болей и нарушений сна. Однажды пришла в гости к подруге, и она предложила просто попробовать пройти одну процедуру у нее дома. Я попробовала, головные боли сразу же стали меньше, правда, на следующий день вернулись с той же силой. Поэтому решила приобрести АМТ-01 себе, чтобы пройти полный курс лечения.

Удачи вам, дорогие читатели, и до новых встреч!

Комплекс КАП-МТ-8 МУЛЬТИМАГ Научно производственная фирма РРТИ-ИНТЕРКОМ

Описание

Комплекс предназначен для дозированного воздействия слабыми частотно-модулированными магнитными полями на организм человека в целом и на отдельные его части. Метод основан на лечебном и оздоровительном действии низко-интенсивного магнитного поля специальной структуры. Лечение эффективно, безболезненно и вызывает приятные субъективные ощущения.

Цель воздействия: восстановление функциональных резервов, нормализация обменных процессов, улучшение микроциркуляции, противовоспалительное, анальгезирующее и гипотензивное, стимулирующее воздействие. Достигаются положительные результаты в 85% случаев при лечении атеросклероза; облитерирующего эндартериита конечностей; болезней Бюргера и Рейно; диабетической ангиопатии; гипертонической болезни; ишемической болезни сердца; хронической венозной недостаточности. Выраженный оздоровительный эффект при хронических и вяло текущих процессах: деформирующем остеоартрозе; шейном, грудном и поясничном остеохондрозах; межреберной невралгии; миозите; медленно консолидирующихся переломах; ушибах; в период предоперационной подготовки и послеоперационной реабилитации.

Технические возможности:
— Наличие сенсорного экрана с технологией «touch-screen».
— 3-х мерная визуализация воздействия магнитный полем на пациента в реальном масштабе времени.
— Наличие режима «биотехнической связи». Контроль за состоянием здоровья пациента.
— Наличие магнитомузыкального воздействия.
— Антропометрическая электромагнитная кушетка. Адаптация к габаритам пациента. Автоматизация загрузки/выгрузки пациента.
— Обширная база лечебных методик.
— Наличие дружественного интерфейса, позволяющего создать лечебные методики.

Область применения:
Комплекс предназначен для применения в физиотерапевтических кабинетах поликлиник, больниц, госпиталей, в профилакториях и санаториях, научно-исследовательских медицинских учреждениях и центрах.
Наличие регистрационного удостоверения на комплекс № ФСР 2011/11524 от 03.02.2012 г., выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ.
Наличие разрешения на применение новой медицинской технологии №ФС №2011/406 от 15.12.2011 «Лечебно-профилактическое применение хрономагнитотерапевтического комплекса «Мультимаг», выданное ФГУ «2 центральный военный клинический госпиталь им. П.В. Мандрыка МО РФ».

Лечебные учреждения, где эксплуатируется комплекс: Санаторий «Вулан» (г. Геленджик), ФГУ «Объединенный санаторий «Русь» (г. Сочи), пансионат «Южный» (г. Сочи), санаторий «Курортный городок» (г. Сочи), санаторий «Металлург» (г. Сочи), ОАО Пансионат отдыха «Бургас» (г. Сочи), ФГУ «Объединенный санаторий «Подмосковье» (г. Домодедово), ФГУ «Центральный клинический санаторий им. Ф.Э.Дзержинского ФСБ РФ» (г. Сочи), НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН (г. Москва), МУП «Нижнекамская городская многопрофильная больница № 3» (г. Нижнекамск), Республиканский центр реабилитации (г. Казань), санаторий «Барнаульский» (г. Барнаул), МУЗ «Городская клиническая больница № 11» (г. Рязань), санаторий «Дружба» (Мытищинский район, п/о Троицкое), ОАО санаторий «Родник» (г. Анапа), ФГУ «Костромская ПБСТИН Росздрава»  (Костромская обл.), санаторий «Правда» (г. Сочи), ООО «Медицинский центр «ХуанДи» (г. Москва), ФГУ «Казанская ПБСТИН Росздрава» (г. Казань), ФГУ санаторий «Архипо-Осиповка» (Краснодарский край, с. Архипо-Осиповка), курортный комплекс «Надежда» (г. Геленджик), санаторий «Лесной» (г. Орел), Санаторий «Русь» (г. Горячий Ключ), санаторий «Янган-Тау» (Башкортостан), Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания СО РАМН (г. Благовещенск), санаторий «Кедровый лог» (г. Сургут), оздоровительное объединение «Солнечный городок» (Подольский р-н Московской обл.), санаторий «Звездочка» (г. Геленджик), санаторий им. В.И. Ленина (Ульяноская обл., с . Ундоры), МО РФ Военно-медицинская академия (г. Санкт-Петербург), ФГУ «Кисловодский ЦВС» (г. Кисловодск), городской санаторий-профилакторий (г. Заречный Пензенской обл.),  санаторий «Россия» (г. Ессентуки), Центральный военный клинический госпиталь ФТС России (г. Москва), санаторий «Целебный нарзан» (г. Кисловодск), санаторий-профилакторий «Тюментрансгаз» (г. Югорск), санаторий «Дилуч» (г. Анапа), Клиника «Медикл Велл» (г. Киев, Украина), Клиника «Томография» (г. Вильнюс, Литва).

Магнитотерапия МУЛЬТИМАГ

Общая магнитотерапия на аппарате МУЛЬТИМАГ.

Уникальная процедура лечения и профилактики многих заболеваний.

Общая магнитотерапия создает вращающееся магнитное поле вокруг всего тела пациента, что позволяет одновременно влиять на все системы организма, в том числе нервную, эндокринную, сердечно-сосудистую и лимфатическую, а также на обмен веществ и окислительно-восстановительные процессы.

  • Улучшает микроциркуляцию;
  • Восстанавливает функциональные резервы;
  • Нормализует обменные процессы в организме;
  • Оказывает противовоспалительное, гипотензивное, стимулирующее воздействие;
  • Эффективно и безболезненно.
«Мультимаг» лечит заболевания:

После процедуры наблюдается:

  • сердечно-сосудистой системы
  • желудочно-кишечного тракта
  • бронхолегочной системы
  • эндокринной системы
  • мочеполовой системы
  • заболевания и травмы костно-мышечной системы
  • воспалительные заболевания периферической нервной системы
  • ушибы мягких тканей
  • иммобилизационные расстройства
  • урологические и гинекологические заболевания
  • улучшение общего самочувствия,
  • нормализуется сон,
  • снижается артериальное давление,
  • улучшается микроциркуляция крови,
  • рассасывается инфильтрат,
  • восстанавливаются функции периферических нервов,
  • снижается уровень сахара в крови,
  • улучшаются показатели крови и обменные процессы.

Лечение на аппарате «Мультимаг» это безболезненное, безопасное и высокоэффективное воздействие на организм.

Установка «Мультимаг» — не лечит отдельные болезни, а дает мощный толчок, позволяющий самому организму выработать средства для активной защиты и дать реальный шанс перестроиться в направлении улучшения здоровья, повышения иммунного статуса.

Процедуры проводятся по предварительной записи после консультации врача.

Медицинский центр: +7 (4012) 52 03 35.

Магнитотерапевтический комплекс МУЛЬТИМАГ | Медицинское оборудование ГРПЗ

Комплекс аппаратно-программный восьмиканальный постоянных, переменных, импульсных и бегущих магнитотерапевтических полей КАП-МТ/8

Описание

Магнитотерапевтический аппарат МУЛЬТИМАГ представляет собой целый комплекс для лечения методами магнитотерапии, основанными на механизме воздействия низкоинтенсивными динамически изменяющимися магнитными полями сложной структуры на организм пациента. Основное назначение комплекса – это лечение сосудистых заболеваний, связанных с нарушением микроциркуляции, путем воздействия  магнитными полями на весь организм пациента.

Аппарат для магнитотерапии МУЛЬТИМАГ

  • улучшает микроциркуляцию,
  • восстанавливает функциональные резервы,
  • нормализует обменные процессы в организме,
  • оказывает противовоспалительное, гипотензивное, стимулирующее воздействие.

В практической медицине магнитотерапевтический комплекс успешно используется в физиотерапевтических кабинетах поликлиник, больниц, госпиталей, в профилакториях и санаториях, научно-исследовательских медицинских учреждениях и центрах для лечения сердечно-сосудистых заболеваний и других патологий, связанных с нарушением микроциркуляции крови в организме человека.

Магнитотерапевтический комплекс обеспечивает формирование переменного магнитного поля в каждом канале. МУЛЬТИМАГ работает в повторно-кратковременном режиме, обеспечивает изменение полярности вектора магнитной индукции.

Функциональные возможности:

  • Формирование изменяющейся магнитотерапевтической среды сложной структуры вокруг тела пациента
  • Индивидуальное задание формы и динамики магнитного поля для конкретного пациента
  • Трехмерная визуализация магнитных полей в реальном масштабе времени
  • Режим «биотехнической связи с пациентом» (возможность синхронизации воздействия с частотой пульса, регистрация и отображение частоты пульса)
  • Режим «регистратура»
  • Режим «магнитомузыкальное воздействие»
  • Автоматизация режима «укладка/выгрузка» пациента

Магнитотерапевтический комплекс КАП-МТ/8-МУЛЬТИМАГ – характеристики, цена

Фирмед.ру

  • Медтехника +
    • Стерилизация и дезинфекция +
    • Хирургия +
    • Микроскопия +
    • Ветеринария +
    • Функциональная диагностика +
    • Эндоскопия +
      • Лапароскопический инструмент +
        • Принадлежности для Лапароскопического инструмента +
        • Модульные троакары с универсальным клапаном +
        • Монополярные инструменты с поворотным механизмом +
        • Лапароскопические инструменты доступа +
        • Монополярные инструменты без поворотного механизма +
        • Инструменты для санации, пунктирования и контрастирования +
        • Электрохирургические инструменты +
          • Моно- и биполярные электрохирургические инструменты (Акси)
          • Монополярные электрохирургические инструменты к аппаратам ФОТЕК, ERBE, STORZ, MARTIN (штекер 4мм)
          • Монополярные инструменты для ЛОР практики
          • Монополярные электрохирургические инструменты к аппаратам ELLMAN, VALLEYLAB (штекер 1,6 мм)
          • Монополярные электрохирургические инструменты к аппаратам ЭН-57, ПОЛИТОМ, VALLEYLAB (штекер 2,4 мм)
          • Электроды для аргоноусиленной коагуляции
          • Монополярные пинцеты
          • Биполярные электроды
          • Биполярные пинцеты, CLEANTips, евростандарт
          • Биполярные пинцеты, СТАНДАРТ, евростандарт
          • Биполярные ножницы
        • Модульные троакары с автоматическим клапаном +
        • Инструменты для минилапароскопии +
        • Инструменты и принадлежности для соединения тканей +
        • Инструменты для экспозиции и экстракции +

«КРЭТ представил магнитотерапевтический комплекс «Мультимаг»» в блоге «Медицина и Фармацевтика»

Государственный Рязанский приборный завод (ГРПЗ) холдинга КРЭТ демонстрирует на выставке «Медицина сегодня и завтра — 2019», которая проходит с 20 по 22 июня в Сочи, уникальный магнитотерапевтический комплекс «Мультимаг».

На специализированной выставке «Медицина сегодня и завтра — 2019» ГРПЗ и его филиал — Касимовский приборный завод показывают уникальное офтальмологическое и физиотерапевтическое оборудование под торговой марки diathera: индикаторы (ИГД-02, ИГД-03) и тонометры (ТГДц-01, ТГДц-03), предназначенные для измерения внутриглазного давления, магнитотерапевтический аппарат АМТО-02 для профилактики и лечения глазных заболеваний, а также магнитотерапевтический комплекс «Мультимаг».

Индикаторы и тонометры используются при лечении и контроле глаукомы. Процедура измерения проводится через веко в зоне склеры. Приборы применяются также в сложных клинических случаях, например при патологии и/или хирургии роговицы, синдроме сухого глаза, аллергических реакциях.

Магнитотерапевтический аппарат АМТО-02 предназначен для лечения близорукости, дальнозоркости, астенопии, компьютерного зрительного синдрома. Он воздействуют на глазное яблоко и прилегающие к нему области импульсным магнитным полем.

Магнитотерапевтический комплекс «Мультимаг», как показала многолетняя практика эксплуатации в России и за ее пределами, имеет широкий спектр применения, в том числе для лечения воспалительных, дистрофических и сосудистых заболеваний. При этом эффективность лечения артериальной гипертонии, заболеваний суставов, позвоночника и сосудов головного мозга превышает 85%.

«Мультимаг» прост в эксплуатации. Оздоровительный сеанс длится 20 минут, а курс лечения включает 5-10 процедур в зависимости от вида и тяжести заболевания. После курса магнитотерапии у большинства пациентов отмечается улучшение общего самочувствия, нормализуется сон, снижается артериальное давление, улучшается микроциркуляция крови, рассасывается инфильтрат, восстанавливаются функции периферических нервов, снижается уровень сахара в крови, улучшаются показатели крови и обменные процессы. «Мультимаг» эффективен и при использовании в спортивной медицине. Он применяется для снятия утомления у спортсменов во время тренировок и соревнований, а также для профилактики и лечения травм.

«Оборудование прошло клинические испытания и успешно используется в более чем 190 лечебно-профилактических учреждениях России, Беларуси, Казахстана, Азербайджана, Литвы», — отметил заместитель генерального директора ГРПЗ — директор Касимовского приборного завода Валерий Караваев.

По итогам Всероссийского форума «Здравница-2019», который проходил в Крыму, Касимовский приборный завод был награжден дипломом и золотой медалью в номинации «Лучшие физиотерапевтические технологии» за комплекс «Мультимаг».

Метформин Показания, дозировка, побочные реакции и противопоказания

1. Введение

Метформин или диметилбигуанид появился в традиционной фитотерапии ( Galega officinalis или козья рута), который богат гуанидином. Было доказано, что гуанидин обладает способностью снижать уровень глюкозы в крови и использовался в качестве противодиабетического лечения с 1920-х по 1930-е годы. Его введение было прервано преждевременно из-за токсичности. Лекарство снова стало цениться между 1940-ми и 1950-ми годами, когда Джин Стерн наблюдала низкий уровень глюкозы в крови у пациентов, получавших метформин от гриппа.С тех пор большое внимание уделяется классу препаратов бигуанидов, особенно буформин и фенформин в 1970-х годах и метформин после 1990-х годов [1].

60-летняя история применения бигуанидов полна побед и поражений, поскольку это пероральный противодиабетический препарат с наиболее обширным опытом применения в клинической практике.

На следующих страницах мы рассмотрим показания, противопоказания и побочные реакции (ADR) метформина и единственного бигуанида, одобренного для использования в настоящее время во всем мире.

ADR согласно Всемирной организации здравоохранения — это «реакция на лекарство, которое является ядовитым и непреднамеренным, и которое происходит в дозах, обычно используемых человеком для профилактики, диагностики или лечения заболевания, или изменения физиологической функции. . » Побочный эффект — это «непреднамеренный эффект, возникающий при нормальной дозе, связанный с фармакологическими свойствами» [2].

Противопоказание представляет собой «нечто (например, симптом или состояние), делающее то или иное лечение или процедуру нецелесообразным» [3].

2. Показания

2.1 Сахарный диабет 2 типа (СД2)

Все международные руководства рассматривают метформин и изменение образа жизни в качестве терапии первой линии у взрослых с СД2 с целью улучшения гликемического контроля [4]. Его можно использовать в качестве монотерапии или комбинированной терапии с агонистом рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1 RA), ингибитором ко-переносчика натрия и глюкозы (SGLT2i), ингибитором дипептидилпептидазы-4 (DPP4-I), тиазолидиндионом ( TZD), сульфонилмочевины (SU) и инсулина.Терапию метформином следует продолжать до тех пор, пока она хорошо переносится и не противопоказана. Все остальные препараты, включая инсулин, следует добавлять к метформину [4].

2.2 Предиабет

Метформин можно использовать для предотвращения или отсрочки начала СД2 [5]. Хотя в клинических испытаниях использовались и другие фармакологические препараты (акарбоза [6, 7, 8], орлистат [9] и розиглитазон [10]), похоже, что метформин имеет наиболее надежную доказательную базу [11, 12, 13, 14 , 15, 16]. Подавляющее большинство международных руководств рекомендует использовать метформин при предиабете. Его можно использовать вместе с комбинацией изменения образа жизни для пациентов с преддиабетом: нарушение толерантности к глюкозе (глюкоза через 2 часа после нагрузки 140–199 мг / дл), гипергликемия натощак (100–125 мг / дл) или A1C 5,7 –6,4% [17, 18, 19, 20, 21, 22, 23]. Метформин, по-видимому, имеет более значительное преимущество при применении у пациентов младше 60 лет с ИМТ> 35 кг / м 2 или женщин с гестационным сахарным диабетом в анамнезе [16].

2.3 Сахарный диабет 1 типа (СД1)

Метформин иногда используется при СД1 для ограничения потребности в дозе инсулина [24, 25]. Американская диабетическая ассоциация утверждает, что добавление метформина приводит к снижению массы тела и может улучшить уровень липидов, но не HbA1c [4, 26]. Исследование REMOVAL предполагает, что метформин может также снижать прогрессирование атеросклероза, что позволяет улучшить управление риском ССЗ при диабете 1 типа [27, 28].

2.4 Гестационный сахарный диабет (ГСД)

Модификация образа жизни — это терапия первой линии при ГСД.Если целевые показатели гликемии не достигнуты, требуется лечение инсулином для снижения уровня глюкозы в крови; Метформин также можно рассмотреть, если пациент не может принимать инсулин или отказывается от него [29]. Некоторые контролируемые рандомизированные исследования доказывают ограниченную эффективность метформина во время беременности [30, 31]. Согласно систематическим обзорам, терапия метформином связана с более низким риском неонатальной гипогликемии и меньшим увеличением веса матери, чем инсулин [32, 33, 34]; метформин может незначительно увеличивать риск недоношенности, и он проникает через плаценту [35].Таким образом, ADA считает, что метформин не следует использовать в качестве препаратов первого ряда [36].

2.5 Синдром поликистозных яичников (СПКЯ)

Пациенты с СПКЯ страдают инсулинорезистентностью и гиперинсулинемией [37]. Метформин использовался для лечения СПКЯ [38] для лечения метаболических нарушений СПКЯ. Недавний метаанализ [39] показал, что метформин может снижать уровень тестостерона и инсулина у женщин с СПКЯ.

2,6 Противоопухолевый или антивозрастной эффект метформина

Несколько исследований показали увеличение продолжительности жизни при использовании метформина (4–6% у разных пород мышей или средняя продолжительность жизни увеличилась на 14%, а максимальная продолжительность жизни увеличилась на 1 месяц. лечения метформином начинают в раннем возрасте) [40, 41].В Проспективном исследовании диабета Соединенного Королевства (UKPDS) использование метформина снизило риск сердечно-сосудистых заболеваний, заболеваемость раком и общую смертность по сравнению с другими противодиабетическими препаратами [42].

Эпидемиологические исследования сообщили о положительном результате метформина в отношении опухолей яичников [43, 44], молочной железы, простаты или колоректального тракта [45, 46, 47, 48], усиливая противоопухолевый эффект метформина. Кроме того, исследования демонстрируют снижение заболеваемости несколькими гастроэнтерологическими раками и снижение смертности от рака при использовании метформина [49, 50].

2.7 Сердечно-сосудистые или нейропротекторные эффекты

UKPDS было первым исследованием, которое продемонстрировало сердечно-сосудистые преимущества метформина; риск смерти от всех причин и острого инфаркта миокарда был значительно снижен у пациентов с избыточной массой тела и СД2 [42]. 10-летнее послеоперационное наблюдение когорты выживших UKPDS показало, что лечение метформином имело долгосрочную пользу в отношении сердечно-сосудистого риска [51].

Сердечно-сосудистые защитные эффекты метформина можно объяснить снижением уровня холестерина ЛПНП [52], ограничением набора веса [53] и улучшением окислительного стресса, воспалительной реакции и функции эндотелиальных клеток [54].

Сообщалось, что пациенты, получавшие метформин, имеют более низкий риск деменции, чем пациенты, принимающие другие лекарства от диабета [55]. Метформин оказывает лучший защитный эффект на вербальное обучение, рабочую память и исполнительную функцию, чем другие методы лечения диабета [56].

2.8 Увеличение массы тела, вызванное антипсихотиками

Результаты метаанализов РКИ (в основном с участием пациентов с шизофренией и шизоаффективным расстройством) подтверждают использование метформина для похудания, предотвращая увеличение веса, связанное с антипсихотиками второго поколения, у взрослых пациентов [57 ].Метформин может быть рекомендован как вариант второй линии после нефармакологических стратегий для контроля увеличения веса у пациентов с расстройствами настроения и признан часто используемым в качестве стратегии вторичной профилактики увеличения веса, связанного с антипсихотиками [58].

3. Дозировка

Доза для снижения уровня глюкозы обычно находится в диапазоне 500–2000 мг / день. Стандартного режима дозирования для лечения гипергликемии у пациентов с диабетом 2 типа не существует. С другой стороны, клинически значимых ответов не наблюдается при дозах ниже 1500–2000 мг в день.

Дозировка метформина должна быть индивидуальной для каждого пациента с учетом эффективности и переносимости, не превышая максимальные рекомендуемые суточные дозы (2550 мг для взрослых и 2000 мг для детей старше 10 лет) (Таблица 1).

Начальная доза Титровальная доза Максимальная доза
Взрослые Метформин немедленного высвобождения 500 мг / день или 850 мг / день 500 мг / еженедельно или 850 мг / 2 недели 2550 мг / сутки
Метформин пролонгированного действия 500 мг / сутки или 1000 мг / сутки 500 мг / сутки 2000 мг / сутки
Гериатрическое применение С осторожностью; чтобы начать с нижнего предела диапазона дозирования,
чаще оценивайте функцию почек
Использование в педиатрии> 10 лет Немедленное высвобождение 500 мг / день 500 мг / еженедельно 2000 мг / день
Расширенный выпуск Еще не установлено

Пациенты, получающие лечение метформином с немедленным высвобождением, могут быть переведены на расширенную форму один раз в день с той же общей суточной дозой (до 2000 мг в день).

В случае почечной недостаточности дозу метформина необходимо скорректировать (таблица 2).

Почечная недостаточность рСКФ
<30 30–45> 45
Начало лечения Противопоказано Не рекомендуется Коррекция дозы не требуется
Если рСКФ снижается во время лечения Прекратить Оценить соотношение польза-риск продолжения терапии Коррекция дозы не требуется

Таблица 2.

Дозировка метформина при почечной недостаточности.

4. Побочные эффекты метформина

4.1 Лактацидоз (очень редко)

Фенформин и буформин были двумя сильнодействующими бигуанидами, которые использовались в 1970-х годах для лечения диабета 2 типа. Шведский комитет по побочным реакциям на лекарства проанализировал отчеты с 1965 по 1977 год, которые касались бигуанидов (0,6% от общего количества). Обращает на себя внимание тот факт, что в 6% случаев смерти пациента (в большинстве случаев от лактоацидоза) применялся фенформин [59].После анализа отчета комитета этот класс использовался с осторожностью, и метформин был предпочтительнее фенформина, потому что было раннее исследование, которое показало, что пациенты с диабетом 2 типа, госпитализированные в больницу, имели более высокий средний уровень лактата, когда их лечили другими лекарствами. из первых упомянутых ранее [59, 60].

Кокрановский метаанализ, опубликованный в 2006 году, в котором анализировались данные 206 испытаний и когортных исследований, не обнаружил ни одного случая лактоацидоза у пациентов, получавших метформин, или у пациентов контрольной группы.Кроме того, уровень лактата не был значительно повышен в группе метформина, хотя между пациентами, получавшими этот бигуанид и фенформин, была небольшая разница [61].

Исследование случай-контроль с участием 10 652 датских пациентов с диабетом 2 типа показало, что заболеваемость лактоацидозом у пациентов, получавших метформин, составляла 391 на 100 000 человеко-лет, но применение самого препарата не увеличивало риск; сопутствующие заболевания имели большее значение [62].

4.2 Аллергические реакции (нечастые)

Системные аллергические реакции на метформин нечасты [63, 64].Его можно использовать у пациентов с астмой, которые имеют гиперчувствительность, без увеличения риска связанных результатов, то есть госпитализаций, обращений в отделение неотложной помощи по поводу астмы или обострений [65].

Кожные аллергические реакции почти никогда не были описаны, но клиницисты должны знать об их существовании [66].

4.3 Гипогликемия (очень редко)

В недавнем метаанализе было доказано, что метформин безопасен и полезен при монотерапии в качестве препарата первой линии.Риск гипогликемии был ниже, чем при монотерапии сульфонилмочевиной [67].

Описаны редкие случаи у пожилых пациентов с сопутствующими заболеваниями и полипрагмазией (ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента или нестероидные противовоспалительные препараты) или в сочетании с недостаточностью питания [68].

4,4 Дефицит витамина B12 (редко)

Рекомендации Американской диабетической ассоциации рекомендуют учитывать потенциальный дефицит витамина B12 и проверять его у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, длительно принимающих высокие дозы метформина (более 2 г / день) [59]. Метаанализ 29 исследований показал, что в группе, принимавшей метформин, уровень этого витамина был значительно ниже [69]. Подразумеваемые механизмы:

  • Препарат выступает в качестве конкурента в абсорбции витамина B12.

  • Влияет на действие внутреннего фактора.

  • Он вызывает чрезмерный бактериальный рост, поскольку изменяет дефекацию [70].

4.5 Изменение вкуса (часто)

Нарушение вкуса — это побочный эффект, который может быть вызван накоплением и секрецией метформина в слюне.Lee N et al. продемонстрировали, что слюнные железы в больших количествах экспрессируют органический переносчик катионов-3 (OCT3), который отвечает за перенос метформина и может быть вовлечен в механизм этого побочного эффекта. В исследованиях на животных OCT3 (- / -) мышей поглощение метформина слюной было снижено [71].

4.6 Желудочно-кишечная непереносимость (широко распространенная)

Желудочно-кишечные побочные эффекты включают диарею, тошноту, метеоризм и запор и затрагивают примерно 20% пациентов [71, 72].

Гидрохлоридная соль метформина обычно вводится перорально и абсорбируется в основном в тонком кишечнике. Концентрация внутри энтероцита может достигать 300-кратного уровня в кровотоке и зависит от транспорта лекарств с помощью органического переносчика катионов 1 (OCT1) [67]. Кроме того, метформин увеличивает использование глюкозы в анаэробном цикле и производство лактата внутри энтероцита. Повышенная локальная продукция лактата может быть связана с побочными реакциями [73].

Скарпелло и др.продемонстрировали, что метформин замедляет всасывание желчных кислот, что приводит к осмотической диарее [74]. Напротив, сывороточные уровни лактата, серотонина или желчных кислот были одинаковыми у здоровых добровольцев и добровольцев с непереносимостью после приема 500 мг метформина, что позволяет авторам заключить, что непереносимость, вероятно, связана с местными факторами в просвете или энтероцитах [ 73].

Некоторые авторы предположили, что сниженная функция OCT1 может влиять на переносимость метформина в пищеварительной системе. Популяция с аллелями OCT1 с пониженной функцией также имела более высокий рост непереносимости метформина. Если эту популяцию дополнительно лечили ингибитором OCT1, риск увеличивался еще больше [75]. Таким образом, пациенты, которые получают лечение другими лекарствами, взаимодействующими с OCT1, могут иметь более высокий риск развития нежелательной реакции желудочно-кишечного тракта [75].

Существует несколько составов, таких как таблетки с немедленным высвобождением (IR), которые приводят к высокой локальной концентрации, таблетки с пролонгированным высвобождением (XR), которые имеют пролонгированное высвобождение активной молекулы из-за двойной полимерной матрицы, и таблетки с отсроченным высвобождением. (ДР).Формы XR и DR помогают равномерно распределять молекулы по кишечной мембране и предотвращают непереносимость [75].

4,7 гипотиреоз (спорно)

Метформин действует путем активации аденозинмонофосфата-активированной протеинкиназы (AMPK), фермент, который также активирует щитовидной железы йода в пробирке моделей. Таким образом, предполагалось, что метформин может изменять функцию щитовидной железы [76]. У здоровых добровольцев при введении метформина снижался только уровень Т3, но не потребление йода, ТТГ или fT4 [76].

Следуя этой идее, обсервационные исследования доказали, что лечение метформином может снизить уровень тиреотропного гормона (ТТГ), но рандомизированные контрольные испытания, проведенные позже, не подтвердили эту гипотезу [77].

5. Противопоказания

Показания и эффективность метформина при сахарном диабете 2 типа четко указаны в текущих рекомендациях [4] и продолжают распространяться на другие отрасли медицины. Например, исследование UKPDS показало, что метформин связан с более низким риском смертности [37], и некоторые исследователи пытались использовать метформин в качестве средства против старения.Помимо общих показаний, метформин по-прежнему противопоказан при многих состояниях, связанных с гипоксемией, поскольку он может привести к лактоацидозу [78].

5.1 Кетоацидоз

Пациентам с диабетом 2 типа с тяжелой гипергликемией и кетоацидозом или диабетом 1 типа следует начинать лечение инсулином [4]. Когда гликемические показатели уравновешены и у пациента нет других противопоказаний, лечение метформином можно начинать при сахарном диабете 2 типа [4].

При диабете 1 типа метформин вводится исключительно в качестве адъюванта, поскольку он может снизить потребность в инсулине [25].Рандомизированное контролируемое исследование показало, что метформин увеличивает риск нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта у пациентов с диабетом 1 типа с избыточной массой тела, без улучшения гликемического контроля, поэтому клиницист должен принять решение в зависимости от особенностей пациента и реакции [79].

5.2 Сердечная недостаточность

После предупреждения о лактоацидозе сердечная недостаточность была внесена в список противопоказаний. Впоследствии обсервационные исследования [80] и систематические обзоры [81, 82] показали, что метформин может использоваться при стабильной сердечной недостаточности. Если у пациентов развивается застойная сердечная недостаточность или одновременно имеются другие противопоказания или острые заболевания, прием метформина следует прекратить. Реализованные и включенные в метаанализ исследования очень разнородны, в большинстве из них сравниваются разные лекарства, но без указаний относительно средней дозы метформина или других классов. В целом уровень смертности был на 22% ниже у пациентов с сердечной недостаточностью и диабетом 2 типа, получавших метформин [82].

5.3 Хроническая болезнь почек (ХБП)

Метформин ограничен у пациентов с рСКФ менее 30 мл / мин / л.73 м2 (стадия IV ХБП), и дозу необходимо корректировать, начиная с рСКФ ниже 45 мл / мин / 1,73 м2 (стадия IIIb) [4]. В когортном исследовании национального реестра метформин был связан с более низким уровнем смертности и серьезными нежелательными явлениями при рСКФ от 45 до 60 мл / мин / 1,73 м2 и оказывал нейтральное влияние на те же переменные при рСКФ от 30 до 45 мл. / мин / 1,73 м2. Хотя его эффект менее очевиден при хронической болезни почек IV стадии, польза от лечения бигуанидом превышает риск нежелательных реакций в течение 4 лет наблюдения [82, 83].

5.4 Печеночная недостаточность и цирроз

Нарушение функции печени — еще одно предупреждение FDA [64]. Этот термин включает широкий спектр патологии печени, и лечение метформином должно быть адаптировано. В ретроспективном исследовании, в котором участвовали пациенты с циррозом печени, метформин оказывал защитное действие на развитие энцефалопатии [84]. Аналогичным образом, в другом ретроспективном исследовании лечение бигуанидом было продолжено после постановки диагноза цирроза печени и было связано с улучшением выживаемости [85].У пациентов с циррозом, вторичным по отношению к инфекции вируса гепатита С, риск гепатоцеллюлярной карциномы был снижен в течение 5-летнего периода наблюдения [86].

5.5 Дыхательная недостаточность

Поскольку риск лактоацидоза выше у пациентов с измененным газообменом крови, например, при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), астме, рестриктивных легочных патологиях, FDA и EMA рекомендуют меры предосторожности [63, 64]. Рандомизированное клиническое испытание с использованием метформина в быстро возрастающей дозе после обострения ХОБЛ не показало улучшения гликемического профиля.Это могло быть связано с оценкой средней внутрибольничной гликемии, и метформину обычно требуется 1-2 недели для достижения максимального гипогликемического потенциала; случаев лактоацидоза не было, а средний уровень лактата в сыворотке был аналогичным в группе вмешательства и группе плацебо [87].

6. Особые группы населения

6.1 Дети

В настоящее время метформин показан детям старше 10 лет [63, 64], хотя были исследования, в которых участвовали пациенты с ожирением старше 7 лет без побочных эффектов [88].

6.2 Беременность

Имеются ограниченные данные, которые не позволяют идентифицировать связанный с наркотиками риск выкидыша или врожденной инвалидности. Использование метформина не было связано с какими-либо из этих исходов для матери или плода в постмаркетинговых исследованиях с небольшим размером выборки или в мета-анализах рандомизированных клинических испытаний, в которых участвовали беременные женщины. Риск мертворождения, врожденной инвалидности и макросомии может быть увеличен, если пациенты не имеют разумного контроля при этом пероральном лечении.Таким образом, риск ложно приписывается метформину [89].

6.3 Лактация

Метформин присутствует в материнском молоке в незначительной концентрации. Потенциальное неблагоприятное воздействие на ребенка или выработку молока не описано [89].

6.4 Пожилые люди

Существует исследование, в котором сравнивали фармакокинетику и фармакодинамику метформина у пожилых людей (65–85 лет) и молодых людей. Результаты показали, что глюкозоснижающий эффект был одинаковым в обеих группах, хотя максимальная концентрация и экспозиция были в два раза выше в популяции пожилых людей.Обычно он не рекомендуется пациентам старше 85 лет, потому что у них снижена рСКФ [90].

7. Передозировка

Ретроспективное когортное исследование, проведенное в отделении неотложной помощи, проанализировало 56 случаев передозировки метформином, о которых сообщали сами, из 2872 случаев (1,9%). Частота гиперлактатемии составила 56,4%, а метформин-ассоциированного лактоацидоза (МАЛА) — 17,9%. Когда пациент принимал парацетамол одновременно, риск MALA был выше. Ни один случай не привел к смерти [91].

Лечение передозировки метформина включает поддерживающую терапию, деконтаминацию желудочно-кишечного тракта (промывание желудка), ощелачивание и даже в тяжелых случаях экстренный гемодиализ [92].

8. Будущие направления: метформин и метагеном

Были проведены некоторые исследования микробиоты человека, которые показали, что метформин вызывает дисбактериоз и способствует нарушению баланса питания определенных типов бактерий у здоровых добровольцев [93, 94]. Escherichia sp. имеет избирательное преимущество перед другими организмами [95].

Двенадцать видов бактерий, которые присутствовали на исходном уровне, предсказывали появление нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта (самооценка) [94]. Характеристика этих родов бактерий и изменение состава микробиоты пре- и пробиотиками может улучшить действие метформина. Кроме того, эти бактерии могут стать новыми мишенями для лечения диабета.

9. Выводы

Помимо противоречивой истории, метформин остается наиболее часто используемым лекарством при лечении диабета 2 типа.Следует поощрять постепенное увеличение дозы, чтобы предотвратить побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта. Лактоацидоз считается устаревшим, если у пациента нет других тяжелых сопутствующих заболеваний. Показания к применению метформина в настоящее время распространяются на другие области, такие как онкология, эндокринология и гастроэнтерология, и должны предложить научному миру больше информации о его побочных эффектах.

Конфликт интересов

Анка Пантеа Стоян, доктор медицинских наук; Кристиан Серафинчану MD, PhD; и Манфреди Риццо, доктор медицинских наук, были консультативными советами компаний AstraZeneca, Eli Lilly, Merck, Novo Nordisk, Sanofi.Анка Пантеа Стоян, доктор медицинских наук, является вице-президентом Румынского национального комитета по диабету, питанию и метаболическим заболеваниям, а также спикером Astra Zeneca, Eli-Lilly, Coca-Cola, NovoNordisk, Sanofi. Манфреди Риццо (Manfredi Rizzo), доктор медицинских наук, является директором по клиническим, медицинским и нормативным вопросам, Novo Nordisk Europe East and South. Симона Диана Стефан, доктор медицины, получила гонорары от компаний Merck, Novo Nordisk, Sanofi. Андра Юлия Суцевяну, доктор медицинских наук; Адриан Пол Суцевяну, доктор медицинских наук; и Роксана Адриана Стойка, доктор медицины, не заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Показания и противопоказания для чреспищеводного эхо


Вернуться к статьям кардиологии

Представлено доктором Ясиром Мохтаром, доктором медицины. Отдел внутренней
лекарство. Школа медицины Университета Южной Дакоты.

TEE улучшает диагностическую информацию при различных сердечно-сосудистых заболеваниях по сравнению с обычным эхо.

Связанный
обсуждение


Показания ТЭО

Любое состояние, в котором
трансторакальный доступ
отсутствие изображений хорошего качества является потенциальным признаком

TEE (Klein et al., 1991 и Iliceto et al.,
1991).

I. Кардиологическое обследование:

A. Обнаружение предполагаемого источника
эмболия

TEE превосходит

TTE
для визуализации левого
ушка предсердия, межпредсердная перегородка, грудная аорта и протезные клапаны.
Как правило, он обеспечивает лучшее разрешение анатомии сердца и аорты.
и патологические поражения, такие как образования и тромбы, по сравнению с трансторакальными
подход (Black et al., 1991).

С

TTE
было последовательно показано, что
низкая эффективность у пациентов с внутрисердечным источником эмболии, TEE
используется с повышенной частотой для оценки подозреваемого внутрисердечного
источник эмболии (Pearson et al., 1991).

Б.
Инфекционный эндокардит

Нет никаких дискуссий о том, что TEE является процедурой.
выбора при оценке подозреваемых
эндокардит или его осложнения.Было ясно показано, что TEE превосходит

TTE
в диагностике
растительность и осложнения
эндокардит, такой как абсцесс и
образование свищей (M? ge et al. , 1989, Klodas
et al., 1989 и Daniel et al., 1991).

С.
Пороки сердца

1.Родной клапан

TEE обеспечивает отличную характеристику клапанного
патология. Это ценно при оценке клапанного
регургитация и характеристика струи регургитации двумерным
ультразвуковое исследование и импульсный, непрерывный и цветной допплер
эхокардиография (Stewart et al., 1988 и
Заморано и др., 1991).

Он также предоставляет клинически значимую информацию
влияющие на ведение пациентов, такие как ремонт по сравнению с заменой
клапан (Stewart et al., 1990 и Castello et al.
др., 1991).

2. Клапан протез

Очень полезен при диагностике протезов.
дисфункция клапана, особенно в митральном положении (Khandheria
и др., 1991).

D. Обнаружение внутрисердечных масс

Внутрисердечное образование может быть тромбом.
или неопластической ткани, и это может быть связано с обструкцией или системным
эмболизация (Aschenberg et al., 1986 и Фалетра
и др., 1992).

TEE был признан неоценимым в характеристике
и локализация внутрисердечных масс, таких как тромб, миксома и
другие новообразования (M? ge et al., 1991).

TEE особенно полезен, когда TTE не дает результатов
например, при небольших опухолях и тромбах, ламинированных тромбах и тромбах
ограничивается придатками левого или правого предсердия или плохим изображением.TTE может
быть неубедительным в диагностике новообразования, особенно при наличии протеза
клапан (Aschenberg et al. , 1986).

TEE преодолевает эту дилемму за счет визуализации
способность кзади от механического устройства и в ушке левого предсердия.
Тромб левого предсердия может наблюдаться у пациентов с
митральный стеноз или
мерцательная аритмия. Спонтанный контраст как прелюдия к формированию
тромба наблюдается при TEE, но не при TTE (Reader
и другие., 1991 и Vinga et al., 1993).

E. Врожденный
болезнь сердца и
внутрисердечные шунты

Условия, такие как
дефект межпредсердной перегородки, аневризма межпредсердной перегородки, открытое овальное отверстие,
аномальное соединение легочных вен, cor triatriatum,
Аномалия Эбштейна и послеоперационные процедуры легко распознаются.
по TEE (Stumpor 1991 и Stumpor et al., 1991).

Определены оценки распространенности ПФО.
при патологоанатомическом исследовании составляет 25-35% (Hagan et al., 1984).

Обнаружение PFO с помощью контрастного изображения при перемешивании
физиологический раствор с TEE намного превосходит TTE (Staddard
и др., 1993).

Маневр Вальсальвы увеличивает ценность этого
микропузырьковый тест. Это особенно важно при оценке сердечной
пациенты и частные лица с необъяснимыми инсультами.Хаусманн и его коллеги
обнаружил ПФО у 50% пациентов моложе сорока лет
и у кого был необъяснимый ишемический инсульт (Hausmann
и др., 1992).

F. Оценка левого предсердия и ушка левого предсердия перед кардиоверсией
из
фибрилляция предсердий

Оценка TEE может рассматриваться как исключение
тромб у пациентов, находящихся в отделении интенсивной терапии, с острым началом
AF и являются
быть кардиовертированным. TEE визуализировал тромбы предсердий у 13% пациентов
у кого было недавнее начало
ФП и кому была назначена плановая кардиоверсия
(Manning et al., 1993).

г.
Ишемическая болезнь сердца

TEE позволяет визуализировать проксимальный коронарный
артерии и даже нефизиологическое стресс-тестирование. Он также использовался
для выявления региональных аномалий движения стенки.

H.Разное

  • TEE может также облегчить множественные инвазивные интервенционные
    такие процедуры, как транссептальная катетеризация (Jaarsma
    и др., 1990), баллонная вальвулопластика, радиочастотная абляция
    аритмогенных путей (Goldman et al.,
    1992) и биопсия миокарда.

  • Послеоперационная диагностика
    из
    тампонада сердца, особенно если она вызвана локализованным
    перикардиальный выпот. TEE превосходит

    TTE в этой ситуации
    из-за повязок — подкожная эмфизема,
    пневмоторакс, ожирение и
    хронический обструктивный
    легочная болезнь (Berge et al., 1992).

  • Разрыв сухожильных хорд:

    TTE
    ограничен в
    обеспечивает точную визуализацию, тогда как TEE обнаруживает разрыв хорды
    в 100% случаев по сравнению с 65% пациентов при использовании

    TTE
    (Шю
    и другие., 1992).

  • Легочная эмболия: высокий показатель подозрительности
    за
    легочная эмболия существует, если TEE показывает дилатацию правого желудочка
    или гипокинезия, уменьшение размеров левого желудочка и увеличение
    отношение диаметра правого желудочка к диаметру левого желудочка, аномальная перегородка
    положение и парадоксальное систолическое движение, необычная легочная или трехстворчатая
    регургитация или дилатация легочной артерии (Приходите
    1992).

II. Обследование грудного отдела аорты

TEE имеет высокую степень успеха в оценке
заболеваний грудной аорты, таких как
расслоение аорты, атеросклероз аорты и его осложнения.
Это процедура выбора для диагностики и наблюдения за пациентами.
с расслоением аорты. Он превосходит другие методы визуализации в
оценка атеросклеротического внутриаортального мусора, значительный потенциал
источник системной эмболии (Erbel et al.,
1989, Mohr-Kahaly et al., 1989, Karalis et al., 1991, Khandheria et al.
al., 1992 и Coy et al., 1992).

III. Интраоперационный мониторинг

  1. Обнаружение внутрисердечного воздуха в неврологических
    операции в вертикальном положении и другие процедуры с риском
    воздушная эмболия (например,
    лапароскопия).

  2. Последовательная оценка глобальной и сегментарной левой
    желудочковая функция.

  3. Оценка адекватности восстановительных процедур
    например восстановление митрального клапана, закрытие
    VSD? И т. Д. (Сьюард и др., 1988).

Показания TEE продолжают расширяться, и
предыдущее обсуждение призвано подчеркнуть хорошо зарекомендовавшие себя приложения
ТРОЙНИК.

Противопоказания TEE

А.Абсолютные противопоказания:

Б. Относительные противопоказания:

  • Большая диафрагмальная грыжа может значительно
    затрудняют визуализацию TEE из-за отсутствия сближения датчика со слизистой оболочкой.

  • Атлантоаксиальная болезнь и тяжелая генерализованная шейка матки
    артрит: ЧВЭ никогда не следует выполнять, если есть какие-либо вопросы по поводу
    стабильность шейного отдела позвоночника.

  • Пациенты, получившие обширное облучение до
    средостение: это может вызвать значительные трудности при манипуляции с датчиком
    внутри пищевода и является относительным противопоказанием, если анатомия
    пищевода не известно.

  • Верхний
    желудочно-кишечное кровотечение, значительное
    дисфагия и
    Одинофагия также являются относительными противопоказаниями (Хури
    и другие., 1994).

Вы врач, фармацевт, медицинский работник или медсестра?

Присоединяйтесь к медицинскому онлайн-сообществу Doctors Lounge

  • Редакционная деятельность: Публикация, рецензирование, редактирование
    онлайн-статьи.

  • Спросите у врача Команды: Отвечайте на вопросы пациентов и
    обсудить сложные презентации с другими участниками.

Заявление на членство в Doctors Lounge

Мирена: противопоказания — информация для профессионалов в области здравоохранения

Существует ряд ситуаций, в которых Мирену не следует рассматривать в качестве метода контрацепции. 1 .К ним относятся:

  • известная или подозреваемая беременность (Если женщина забеременела при использовании Мирены, рекомендуется удалить систему, так как любой внутриматочный контрацептив, оставленный на месте, может увеличить риск аборта и преждевременных родов. Удаление Мирены или зондирование матки может привести к самопроизвольному аборту.Если невозможно аккуратно удалить внутриматочный контрацептив, можно рассмотреть вопрос о прерывании беременности. Если женщина желает продолжить беременность и система не может быть отменена, ее следует проинформировать о рисках и возможных последствиях преждевременных родов для младенца. За течением такой беременности нужно внимательно следить. Следует исключить внематочную беременность. Женщина должна быть проинструктирована сообщать обо всех симптомах, указывающих на осложнения беременности, например, спастической боли в животе с повышением температуры тела.Из-за внутриматочного введения и местного воздействия гормона следует принимать во внимание возможное проявление вирилизирующих эффектов у плода. Клинический опыт исходов беременностей при применении Мирены ограничен из-за высокой противозачаточной эффективности, но женщина должна быть проинформирована о том, что на сегодняшний день нет данных о врожденных дефектах, вызванных применением Мирены в случаях, когда беременность продолжается доношенной с Миреной в место.)
  • текущее или рецидивирующее воспалительное заболевание органов малого таза. (Известные факторы риска воспалительных заболеваний органов малого таза включают наличие нескольких половых партнеров. Инфекция органов малого таза может иметь серьезные последствия, снижать фертильность и повышать риск внематочной беременности. Если женщина страдает рецидивирующим эндометритом или инфекциями органов малого таза, или если острая инфекция является тяжелой или не поддается лечению в течение нескольких дней, Мирену необходимо удалить.Показаны бактериологические исследования и рекомендуется наблюдение, даже при отдельных симптомах, указывающих на инфекции.)
  • Инфекция нижних половых путей
  • Эндометрит послеродовой
  • инфицированных абортов за последние три месяца
  • цервицит
  • дисплазия шейки матки
  • Злокачественная опухоль матки или шейки матки
  • гестаген-зависимые опухоли
  • не диагностированное аномальное маточное кровотечение
  • врожденная или приобретенная аномалия матки, включая миому, если они искажают полость матки
  • состояний, связанных с повышенной восприимчивостью к инфекциям
  • острое заболевание печени или опухоль печени
  • Повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ

Существует также ряд ситуаций, в которых Мирена может использоваться с осторожностью после консультации со специалистом, или следует рассмотреть возможность удаления системы, если любое из следующих условий существует или возникает впервые 1 :

  • мигрень, очаговая мигрень с асимметричной потерей зрения или другими симптомами, указывающими на преходящую церебральную ишемию
  • исключительно сильная головная боль
  • желтуха
  • заметное повышение артериального давления
  • тяжелое артериальное заболевание, такое как инсульт или инфаркт миокарда

Мирена может применяться с осторожностью у женщин с врожденными пороками сердца или пороками клапанов сердца с риском инфекционного эндокардита. При установке или удалении Мирены этим пациентам следует проводить профилактику антибиотиками.

Низкие дозы левоноргестрела могут влиять на толерантность к глюкозе, поэтому у больных сахарным диабетом, принимающих Мирену, следует контролировать концентрацию глюкозы в крови. Однако, как правило, нет необходимости изменять терапевтическую схему лечения диабетиков с помощью Мирены 1 .

Нерегулярное кровотечение может маскировать некоторые признаки и симптомы полипов эндометрия или рака, и в этих случаях необходимо принимать во внимание диагностические меры. 1 .

Показания, противопоказания и осложнения введения CVC

Тот факт, что этот материал никогда не появлялся в предыдущих публикациях, не означает, что им можно безопасно пренебречь. Многие вопросы подходят к этому косвенно. Отвечая на вопрос о недостатках использования любого внутрисосудистого устройства для постоянного пребывания, можно упомянуть об осложнениях CVC. Никогда ранее не встречавшаяся на экзаменах, существование этой главы было подтверждено, когда в вопросе 15 из второй статьи 2015 года был задан вопрос о потенциальных осложнениях при установке ЦВК, а также о различных способах определения разницы между сосудами шеи на УЗИ.

Показания к использованию центральной линии:

Существует всего несколько веских причин для установки устройства для центрального венозного доступа:

  • IV доступ
  • Настой раздражающих веществ
  • Мониторинг ЦВД
  • Расширенный гемодинамический мониторинг (PICCO, катетер PA)
  • Мониторинг центральной венозной оксигенации

К расширенным показаниям также относятся:

  • Неадекватный доступ к периферии
  • Экстракорпоральные методы лечения (ЭКМО, CRRT)
  • Размещение фильтра IVC
  • Венозное стентирование
  • Трансвенозная кардиостимуляция
  • Тромболизис под контролем катетера

Противопоказания к центральному вену

Противопоказания к катетеризации центральной вены

  • Закупорка вены (напр. сгусток)
  • Стеноз вены
  • Повышенный ВЧД (линия IJ)
  • Тяжелая коагулопатия
  • Дыхательная недостаточность с высоким содержанием FiO 2
  • Загрязненный участок
  • Травмированный участок (например, перелом ключицы и подключичная линия)
  • Сгоревший участок
  • Не склонный к сотрудничеству пациент в сознании
  • Абсолютных противопоказаний нет

Осложнения канюляции центральной вены

Об этом конкретно спрашивали в Вопросе 15 из второй статьи 2015 года.Колледж посчитал, что этот вопрос заслуживает только 30% от общего числа вопросительных знаков (остальные затронули вопрос об использовании ультразвука для отличия сонной артерии от вены IJ)

  • Немедленно
    • Отказ процедуры
    • Пневмоторакс
    • Гемоторакс
    • Гематома забрюшинного пространства
    • Пункция артерии
    • Локальная гематома
    • Аритмия, вызванная проводником
    • Травма грудного протока
    • Эмболия проводником
    • Воздушная эмболия
  • Ранний
    • Закупорка катетера
    • хилоторакс
    • узлы катетерные
  • Поздняя
    • Заражение: 2. 5 инфекций / 1000 катетерных дней
    • перелом катетера
    • эрозия сосудов
    • стеноз сосуда
    • тромбоз
    • Остеомиелит ключицы (подключичный доступ)

Ультрасонографические признаки, позволяющие отличить внутреннюю яремную вену от сонной артерии

Вопрос 15 из второй статьи 2015 года касался этих функций. Для большинства из нас эти два сосуда довольно легко отличить друг от друга, но…. если бы человека попросили четко сформулировать, чем они отличаются, можно было бы столкнуться с проблемами. «Мягкий» и «резко пульсирующий», вероятно, неуместно употреблять в этом контексте. Вместо этого, пожалуйста, найдите таблицу ниже:

Ультрасонографические признаки
внутренней яремной вены и сонной артерии
Характеристики Внутренняя яремная вена сонная артерия
Форма Эллиптический Круглый
Размер Больше Меньший
Толщина стенки Тонкий Толстый
Пульсация Иногда может пульсировать (например,в тяжелом ТР) Всегда (должно быть) пульсирующее
Сжимаемость Сжимаемый Несжимаемый
Ответ на Вальсальву Увеличивается в диаметре Остается без изменений с Valsalva
Цветной доппер Может продемонстрировать пульсирующий кровоток Должен продемонстрировать пульсирующий кровоток
Направление потока Поток должен быть ламинарным и присутствовать как во время систолы, так и во время диастолы Поток должен быть ламинарным и присутствовать только во время систолы
Шкала Найквиста Требуется низкая шкала (т. е.е. низкоскоростной поток) Требуется большой масштаб (или возникает наложение)

Эта таблица частично взята из ответа колледжа, а частично из УЗИ сосудов шеи: интерпретирующий атлас .

Венозные катетеры: показания, противопоказания и типы

Венозный катетер, также известный как центральная линия, — это устройство, которое встраивается в вену центральной сосудистой сети до тех пор, пока не достигнет сердца.Он отличается от линии IV тем, что предоставляет канюлю большего размера, чтобы предложить больше возможностей по сравнению с предыдущей. Его использование увеличилось частично из-за амбулаторных, стационарных и местных условий, чтобы обеспечить долгосрочный доступ к венозной сосудистой сети.

Каковы показания к применению?

  • Введение продуктов крови и внутривенных жидкостей.
  • Немедленное введение лекарств нестабильному пациенту.
  • Введение гипертонических растворов и растворов с аномальными значениями pH, например ванкомицина.
  • Забор крови венозной системы.
  • Обеспечивает длительную внутривенную терапию.
  • Быстро вводит объем жидкости для внутривенного введения.
  • Назначение сосудорасширяющей / вазопрессорной терапии, такой как дофамин.
  • Контроль центрального венозного давления.
  • Позволяет получить доступ к трансвенозному кардиостимулятору или катетеру легочной артерии.
  • Обеспечивает доступ для гемодиализа.

Прочтите наше руководство о том, как вставить центральную венозную линию.

Какие противопоказания?

  • Венозный стеноз.
  • Вена окклюзия.
  • Респираторные проблемы с избытком FiO2
  • Зараженный участок.
  • Повышенный ВЧД (линия IJ).
  • Выжженные участки.
  • Место с травмой, например перелом ключицы.

Какие бывают типы?

  • Имплантированное устройство венозного доступа. (долгосрочные)
  • PICC (центральные катетеры, вводимые периферически).(долгосрочные)
  • Туннельные катетеры (долгосрочные)
  • Краткосрочные (чрескожные, без туннелирования, без манжеты)

Краткосрочные центральные катетеры

Это также известно как чрескожные, не- туннельные или чрескожные катетеры-оболочки. Краткосрочные катетеры устанавливаются путем прокалывания непосредственно через кожу к месту назначения без необходимости прохождения через подкожную ткань. Место введения обычно располагается во внутренней яремной или подключичной вене, однако оно может быть размещено и в бедренной вене.Всегда рекомендуется рассмотреть возможность использования катетеров длительного действия, если они понадобятся более двух недель. Из-за высокого риска инфекции следует избегать артериальной канюляции и тромбоза бедренной кости. Бедренные венозные катетеры, установленные в аварийном состоянии, следует переместить в другое место в течение 48 часов после установки.

Важное замечание: чрескожный венозный катетер следует вводить только в критических областях. Пациенты с нетуннелированными катетерами или краткосрочные пациенты, подходящие для госпитализации в лечебных учреждениях, за исключением частого приема лекарств.

Долгосрочные центральные катетеры

Венозный катетер этого типа сохраняется in situ от месяцев до нескольких лет. Примеры включают следующие: имплантируемое устройство венозного доступа (IVAD), периферически вводимые центральные катетеры (PICC), туннелированные CVC.

  1. Имплантируемое устройство венозного доступа: Его также можно идентифицировать как порт. Это устройство хирургическим путем вводится в сосуд, орган или даже полость тела, а затем присоединяется к резервуару, расположенному под кожей.
  2. Периферически вводимые центральные катетеры (PICC): Это устройство устанавливает врач, который является высококвалифицированным и чрезвычайно компетентным врачом. В частности, в жаберных, базиликовых или головных венах верхних конечностей.
  3. Туннельные ЦВК: Смежный конец туннелируется подкожно через подкожный канал от места размещения и выталкивается наружу через кожу к месту выхода.

Сравнения этих катетеров можно найти на веб-сайте Объединенной комиссии.

Катетеры для гемодиализа могут быть краткосрочными и временными или постоянными и туннельными. Его могут получить только медсестры, работающие на гемодиализе. В чрезвычайных ситуациях квалифицированные медсестры, работающие в критических областях, полностью оснащенные знаниями и компетенциями, могут получить катетеры для гемодиализа.

Ссылки

  • Патти Хигнелл, RN, BSN, MN, ENC (C) Комитет по клинической практике сосудистого доступа Управление здравоохранения Fraser, октябрь 2016 г. — Версия 8, Получено с http: // www.fraserhealth.ca/media/2016-CentralVenousCatheters.pdf

Показания, риски и противопоказания: Эпидуральные инъекции кортикостероидов

Показания

Эпидуральные инъекции стероидов (ЭСИ) являются приемлемым методом лечения дискогенной и корешковой боли, исходящей от шейного, грудного и поясничного отделов позвоночника (2, 3, 9, 11, 12, 16, 17, 18, 19). ESI также используются при лечении спондилеза, неспецифического радикулита и стеноза позвоночного канала.Другие применения, описанные в литературе и в клинических условиях, включают лечение боли от постламинэктомического синдрома, постгерпетической или посттравматической (в том числе межреберной) невралгии, головных болей при мышечных сокращениях или синдрома подострой воспалительной боли в позвоночнике, не поддающейся лечению более консервативными методами. лечение (3, 5). Эпидуральная анестезия также использовалась для лечения боли при злокачественных синдромах, вирусном плечевом плексите или рефлекторной симпатической дистрофии. Поддержка поясничных эпидуральных инъекций стероидов происходит в основном из неконтролируемых тематических исследований или испытаний, в которых от 33% до 77% пациентов, которым вводили инъекции, сообщили об уменьшении боли.Успех инъекций, как и всех терапевтических вмешательств, зависит от выбора пациента и техники. К сожалению, даже доступные контролируемые исследования эпидуральных стероидов методологически ограничены смешанными или неспецифическими диагнозами, отсутствием данных о функциональных результатах, недостаточным количеством пациентов в контрольной или лечебной группах, а также невозможностью подтвердить доставку в эпидуральное пространство с помощью рентгеноскопии. (4, 8).

Риски и противопоказания

Риски, связанные с введением иглы или инъекцией диагностических / терапевтических веществ, включая местный анестетик и суспензию стероидов, включают инфекцию, кровотечение, повреждение нервов, временное онемение или слабость, паралич, контрастную реакцию (аллергию), подавление надпочечников и задержка жидкости с системными проявлениями, которые могут включать периферический отек.Пневмоторакс может возникнуть при проведении торакальной процедуры. Полная спинальная блокада возможна при шейных вмешательствах. Также существует вероятность незначительной подкожной инфекции, вазовагального эпизода, а также невозможности получить окончательный диагноз или положительную терапевтическую инъекцию с сохранением хронической боли. Пункция твердой мозговой оболочки с последующей спинной (позиционной) головной болью, как сообщается, происходит у нас в 5% случаев при трансламинарных инъекциях. Однако считается, что медицинские процедуры по самой своей природе содержат определенное соотношение риска и пользы, которое необходимо учитывать при выборе ответственного метода лечения и / или до начала интервенционной терапии.Процедуры, которые используются в первую очередь как средство временного контроля хронической боли, безусловно, не являются исключением, и в настоящее время не существует официальных инструкций по безопасности или процедурных инструкций, пользующихся широким признанием, для врачей, которые обычно выполняют процедуры эпидуральной инъекции. Такие руководящие принципы потенциально могут использоваться, чтобы помочь снизить или облегчить многие из потенциальных присущих процедурных рисков. (См. Приложение 1 со списком предлагаемых руководств по проведению эпидуральных инъекций в шейку матки.)

Абсолютные противопоказания к выполнению эпидуральных инъекций включают известную гиперчувствительность к агентам, местную или системную инфекцию, местные злокачественные новообразования, кровоточащий диатез, застойную сердечную недостаточность и неконтролируемый сахарный диабет. Инсулинозависимые диабетики могут значительно повысить уровень сахара в крови после эпидуральных инъекций стероидов.

Аппарат луч 3 при: Микроволновая терапия: показания и противопоказания, отзывы

Микроволновая терапия | Лечебно-оздоровительный комплекс УЦ «Энергетик» (Ростов-на-Дону)














 
Запись
на
первичный приём/процедуру производится по тел.
8 (863) 222-38-95


Лечебно-оздоровительный
комплекс ЧУ ДПО «МКУЦ «Энергетик»





Микроволновая терапия




(сантиметроволновая)

 
     Все
процедуры отпускаются лицам старше 18 лет





























Аппараты «Луч-3», «Луч-58»  
  
 Цена:
 150
 руб/процедура
     



Процедура в
Лечебно-оздоровительном комплексе УЦ
«Энергетик». 

Микроволновую
терапию –
применение электромагнитного поля сверхвысокой частоты
(сантиметрового и дециметрового диапазона длины волн) — проводят с
помощью излучателей различной формы. *

Микроволны условно подразделяют на дециметровые (ДМВ) и сантиметровые
волны (СМВ), в соответствии с чем микроволновая терапия делится на дециметроволновую и
сантиметроволновую
терапию. ***

Сантиметроволновая
терапия (СМВ-терапия) — метод,
при котором с лечебными целями применяют сантиметровые волны длиной
12,6 см (частота электромагнитного поля — 2375 МГц). В
аппаратах
для СМВ-терапии сверхвысокочастотное электромагнитное поле создается с
помощью магнетрона и по специальному коаксиальному кабелю передается
излучателю, с помощью которого СМВ направляется на тело больного. Для
проведения СМВ-терапии используются аппараты «Луч-3», «ЛУЧ-58».**









При СМВ-терапии электромагнитное поле локализуется на определенном
участке тела и распространяется на небольшой объём тканей. Проникают
сантиметровые волны на глубину 3 — 5 см и воздействуют, в основном, на
поверхностные органы и ткани (кожа, подкожная жировая клетчатка,
подлежащие мышцы или другие ткани).




Под влиянием образовавшегося тепла и первичных физико-химических
сдвигов в облученных тканях стимулируются биохимические процессы,
изменяется уровень окислительно-восстановительных реакций,
увеличивается потребление кислорода, образование биологически активных
веществ (гистамин, серотонин, брадикининоген и др.), расширяются сосуды
и улучшается микроциркуляция, меняется уровень биоэлектрических
процессов.

СМВ-терапия слаботепловыми и тепловыми дозами оказывает
противовоспалительное, рассасывающее действие, особенно выраженное при
подострых и хронических воспалительных процессах.

Процедуры СМВ-терапии от аппаратов «Луч-3», «Луч-58» проводят в
положении больного сидя или лежа. Перед процедурой больной снимает все
металлические предметы, находящиеся в зоне облучения (во избежание
ожогов) и освобождает от одежды область, на которую должно оказываться
воздействие. Больной принимает удобное положение и не меняет его во
время проведения процедуры. После процедуры больной отдыхает не менее
20-25 минут. **

Минимальная продолжительность СМВ-воздействия на одну область,
вызывающая в облученных тканях повышение температуры, считается 2 — 3
минуты, а максимальная — 15 — 20 минут. ***

Показания
***




СМВ-терапия показана при:


  • острых,
    подострых и хронических воспалительных заболеваниях околоносовых пазух,
    среднего уха, миндалин, органов дыхания (бронхит, острая, затяжная и
    хроническая пневмония),



  • одонтогенных
    воспалениях верхней и нижней челюсти,



  • подострых
    и хронических воспалительных, травматических и дистрофических
    заболеваниях органов опоры и движения (миозит, эпикондилит,
    тендовагинит, межпозвонковых остеохондроз, деформирующий остеоартроз,
    бурсит, в том числе калькулезный, растяжение, ушиб),



  • подостных
    и хронических заболеваниях половых органов (сальпингоофорит, простатит,
    эпидидимит),



  • послеоперационных
    инфильтратах, фурункулах, гидроаденитах, трофических язвах,



  • язвенной
    болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе затухающего
    обострения, гастродуоденитах, хроническом гастрите,



  • хроническом
    гепатите.





Противопоказания ***




Злокачественные новообразования, активный туберкулёз, беременность,
тиреотоксикоз, системные заболевания крови, наличие в тканях
металлических тел, недостаточность кровообращения выше II степени,
хроническая ишемическая болезнь сердца, инфаркт сердца и мозга,
сердечная астма, аневризма сердца и сосудов, пароксизмальные нарушения
ритма сердца, резкое обострение всех заболеваний органов пищеварения,
язвенная болезнь со стенозом привратника и подозрением на пенетрацию,
ригидный антральный гастрит, эпилепсия.





*      Домашняя
медицинская энциклопедия/Под ред. акад. В.И. Покровского. — М.:
«Медицина», 1993
**   
Техника и
методики проведения физиотерапевтических процедур
(справочник)/Под ред. проф.В.М. Боголюбова. — М.: «Медицина», 1983
***
 Курортология и
физиотерапия (руководство)/Под ред. проф. В.М. Боголюбова: в 2 томах.
Т.1. — М.: «Медицина», 1985. — стр. 452, 461-468

Сантиметровая, микроволновая терапия

Сантиметровая, микроволновая терапия
– применение с лечебной целью воздействия
на определённые участки тела больного
эл.магн. колебаний сверхвысокой частоты.
Для сантиметровой терапии выделена
частота в 2375 МГц. Что соответствует
длине волны 12 см. В связи с очень высокой
частотой приближающейся к частотам
световых волн ИК диапазона. Волны этого
диапазона невозможно передавать по
проводам. Для этого используются
коаксиальные кабели. Отличие от УВЧ
терапии для проведения сантиметровых
волн к телу пациента используются не
пластины или контуры, а излучатель с
рефлектором, напоминающий лампу с
отражателем. При направлении микроволнового
излучения на один участок тела энергия
колебаний частично поглощается, частично
отражается поверхностью кожи в связи
с большими различиями диэлектрической
проницаемостью воздуха и проницаемостью
кожи с подкожным жировым слоем, отражение
велико и может доходить до 70% . Кроме
того величина поглощения и отражения
может широко варьироваться от случая
к случаю. Энергия микроволновых колебаний,
проникают через кожные покровы,
поглощается в наибольшей степени тканями
с наибольшим содержанием воды, молекулы
которой обладают поляризационными
свойствами, частоты релаксации которых
близки к частоте воздействующих
колебаний. В соответствии с этим глубина
проникновения СМВ в ткани с большим
содержанием воды (мышцы, кожа, биологические
жидкости) составляет 1,7 см. В тканях же,
слабо поглощающих микроволны (жир, кости
и др.), глубина проникновения составляет
11,2 см. В среднем же в связи со сложным
составом тканей глубина проникновения
СМВ от поверхности тела составляет 3-
5 см.

Результатом поглощения энергии СМВ в
связи с колебаниями полярных молекул
воды является образование значительного
количества внутритканевого тепла.
Наибольшее количество тепла из поглощаемой
энергии приходится на мышечный слой,
хотя кожа и подкожный жировой слой так
же хорошо прогреваются.

В связи со значительной разницей
диэлектрических проницаемостей жировой
и мышечной тканей на границе их раздела
так же, как на границе между воздухом
и кожей происходит отражение колебаний.
При различном соотношении толщины
слоев тканей, особенно при развитом
подкожном жировом слое, если его толщина
кратна длине волны, могут возникать
стоячие волны, ведущие к перегреву
точек или зон в тканях и даже к ожогу,
что является одним из недостатков
сантиметрового диапазона и требует
осторожности при проведении процедур.

СМВ являются фактором, обладающим весьма
много­образным и интенсивным действием
па многие органы и системы организма.
Это свидетельствует о том, что они могут
быть при­менены с лечебной целые при
многих патологических состояни­ях,
главным образом при подострых и
хронических воспалитель­ных
заболеваниях, а также при дистрофических
процессах.

Аппаратура.К переносным аппаратам
для воздействия СМВ относятся «Луч-2»
и его модернизированные варианты
«Луч-2М» и «Луч-3». Эти аппараты предназначены
для про­ведения воздействий на
небольшие ограниченные участки тела
по контактной методике. Частота их
излучения составляет 2375 МГц (длина волны
12,6 см). Выходная мощность регули­руется
семью ступеням от 2,5 до 20 Вт. Выполнен
аппарат поIклассу защиты
от поражения электрическим током.
Комплек­туется он тремя излучателями
с ручными держателями. Излуча­тели
представляют собой цилиндрические
волноводы, возбуж­даемые излучением
металлического штыря. Излуча­тели
имеют диаметрl.,5, 2,5 и 3,5
см. На излучающую поверх­ность керамики
надеваются колпачки из высокочастотного
ди­электрика, которые дезинфицируют
влажным способом. В комп­лекте имеются
вагинальный и ректальный излучатели.
Выпол­нены она в виде керамических
стержней. Вагинальный излуча­тель
имеет на своем конце металлическое
покрытие и создает СВЧ поле, сосредоточенное
на конце, ректальный — по всей длине.
На керамические поверхности и (излучателей
надевают кол­пачки, допускающие их
обработку кипячением. В комплект входит
один большой цилиндрический излучатель
диаметром 11,5 см. Он не имеет керамического
заполнения, но применяет­ся контактно,
как и остальные.

Аппарат «Луч-58» является передвижным,
предназначенным для дистанционного
воздействия на большие участки тела,
чем «Луч-2». Максимальная мощность его
150 Вт. Регулируется она от 16 Вт ступенями
через 35 Вт. Комплектуется аппарат тремя
цилиндрическими излучателями волноводного
типа диаметром 9, 11 и 14 см и одним
прямоугольным размером 30x9x9 см. В отверстия
на их боковой поверхности вставляется
и закрепля­ется коаксиальный кабель
от аппарата Центральный провод ка­беля
в виде металлического штыря является
возбудителем коле­баний. Отверстие
цилиндрических и прямоугольного
излучате­лей, обращенное к больному,
закрыто пластинкой из высокочас­тотного
диэлектрика.

Для защиты персонала от действия
рассеянной радиации, которая имеет
место при дистанционном воздействии
аппараты «Луч-58 и «Луч-11» должны
эксплуатироваться в отдельных за­крытых
помещениях или в общем физиотерапевтическом
каби­нете, но с обязательным
экранированием кабины специальной
защитной тканью. Для этого вместо
обычного материала, разделяющего кабины,
на металлические трубы каркаса кабины
с помощью колец закрепляют упомянутую
ткань таким образом. чтобы не было щелей.
У входа одна полос должна находить на
другую на 15—20 см. Между полом и тканью
щелей также не должно быть. Если кабина
расположена в углу комнаты, то капитальные
стены закрывать, тканью не нужно.

Для зашиты глаз больного при воздействий
на голову ис­пользуют защитные очки
ОРЗ-5.

Техника проведения во действия.
Предварительно из зоны воздействия
убирают все металлические предметы.
При наличии металлических предметов
внутри тканей на глубине меньшем, чем
2 см, проводить воздействие на эту область
не следует. Затем выбирают аппарат и
излучатель в со­ответствии с размером
и конфигурацией области, которая долж­на
подвергаться воздействию. При небольших
участках применяют керамические
излучатели, которые прикладываю
непосредственно к телу, не оказывая на
него давление (чтоб не вызвать ухудшения
кровообращения). Большой некерамический
излучатель от аппаратов «Луч-2» и «Луч-3»
прикрепляют резиновым бинтом гак,
чтобы рабочая поверхность прилегала
к, телy. При дистанционных
методиках излучатель закрепляют в
держателе так. чтобы рабочая поверхность
его располагалась против места,
подлежащего воздействию, на расстоянии
от него 5—6 см. Во время процедуры нужно
следить за ощущениями больного, не
допуская появления ощущении жжения.
При жалобах на жжение необходимо
уменьшить мощность.

Главным критерием выбора интенсивности
воздействия (дозирование), так же как
и при других методах высокочастотной
электротерапии, являются ощущения
больного. В связи с этим различают
слаботепловую, тепловую и сильно тепловую
интенсивности воздействия. В видyтого, что при контактных методиках не
происходит отражения энергии от
поверхности кожи, по показаниям прибора
на аппарате можно судить о мощности,
поглощаемой больным. При дистанционной
методике в виду большой вариабельности
количеств отраженной энергии по
по­казаниям прибора судить о поглощаемой
мощности нельзя.

Чаще используют слаботепловую и тепловую
интенсивности. Время воздействия
назначаю от 4 до 15 мин на одно поле. Общая
продолжительность воздействий на
несколько участков не должна превышать
30 мин. Воздействия проводят ежедневно
или через день. Общее число их на курс
лечения — 8—15.

Показания: Подострые хронические
воспаления, дистрофические заболевания
опорно-двигательного аппарата, за
исключением тазобедренного сустава.
Растяжение связок, неврологические
проявления остеохондроза позвоночника,
хронические воспалительные заболевания
органов дыхания — хронические бронхиты,
затяжные острые и хронические пневмонии,
воспалительные и дистрофические
заболевания различных отделов глаз,
хронические воспалительные заболевания
органов таза.

Противопоказания: отёк ткани. Наличие
в поверхностных тканей, металлических
инородных тел. Воздействие через влажную
одежду. Воздействие в зоне растущих
костей у детей, беременность, активный
туберкулёз лёгких, системные заболевания
крови, ишемическая болезнь сердца выше
второй стадии.

Рис. Общий вид аппарата для микроволновой
терапии СМВ-150-1 -Луч-11». 1 — переключатель
мощности и включение сетевого напряжения;
2 — реле времени с включением высокой
частоты; 3 — газоразрядный столбик,
свечение которого указывает уровень
мощности; 4 — облегчающий излучатель,
5 —прямоугольный излучатель; 6, 7. 8 —
цилиндрические излучатели.

Аппараты для УВЧ-терапии переносные

Переносный аппарат для УВЧ-терапии
УВЧ-30

разработан ВНИИМП, модернизирован и
выпу­скается Московским заво­дом
ЭМА. Небольшая масса и габариты аппара­та
позволяют применять его для проведения
про­цедур у постели больного на дому
или в клиниче­ских условиях. Для
ис­пользования в детской ле­чебной
практике в аппа­рате имеется режим
пони­женной мощности.

Основные технические данные аппарата:
частота генератора 40.68 МГц+2%; выходная
мощность регулируется двумя ступенями
— первая ступень 15 Вт, вторая ступень
30 Вт; питание от сети перемен­ного
тока частотой 50 Гц, напряжением 220 В +5%,
—15%; максималь­ная потребляемая из
сети мощность— 160 ВА; по защите от
поражения электрическим током аппарат
выполнен по классу 01; габаритные раз­меры
корпуса аппарата 425X275X230 мм; масса (с
комплектом) не бо­лее 12,5 кг.

Принципиальная электрическая схема
аппарата УВЧ-30 приведена на рис. III—42.
Генератор с самовозбуждением собран
по двухтактной схеме на двойном лучевом
тетроде ГУ-19 (Л/). Схема автогенератора
— двухконтурная. Анодный контур образован
катушкой индуктивности 7, выходными
емкостями ламп ГУ-19 и полупеременным
конденсатором6, с помощью которого
производится заводская настройка
частоты авто­генератора.

Сеточный контур образован катушкой
индуктивности 8 и входными емкостями
лампыЛ1. Обратная связь осуществляется
через проходные емкости лампы, параллельно
которым подключены конденсаторы5, 7.
Резистор / автоматического смещения
присоединенк точке нулевого
высокочастотного потенциала катушки
индуктивности 5. Нить накала блокирована
по высокой частоте конденсатором9, а
экранирующая сет­ка — конденсатором8.

При помощи индуктивной связи через
шлейф, образованный катуш­кой
индуктивности 3 и витком6, анодный
контур генератора связан с выходным
контуром (контуром пациента). Виток6
имеет электростати­ческий заземленный
экран, значительно уменьшающий емкостную
связь между анодным и выходным контурами.
В сочетании с симметрирован­ной
двухтактной схемой генератора это
позволяет резко уменьшить из­лучение
аппаратом четных гармоник.

Катушки 4 и 5 с конденсатором4
образуют фильтр нижних частот,
предназначенный для фильтрации гармоник.

Выходной контур включает в себя катушки
индуктивности / и 2 и конденсатор /
переменной емкости. Конденсатор служит
для настройки контура в резонанс с
частотой генератора при проведении
процедуры.

Питание анодов лампы генератора
осуществляется от выпрямителя, собранного
по двухполупериодной схеме на
выпрямительных столбах Д2, ДЗ с тремя
соединенными параллельно фильтровыми
конденсатора­ми10—12. Напряжение
анодного питания с выхода выпрямителя
по­дается в среднюю точку катушки 7
анодного контура через дроссельДр.

Экранирующая сетка лампы ГУ-19 питается
от этого же выпрямите­ля через гасящий
резистор 2.

Переключение аппарата в режим пониженной
мощности производит­ся с помощью
переключателя В2, коммутирующего
гасящий резистор6 в г.епи выпрямителя.

Выпрямитель и цепь накала лампы генератора
питаются от сетевого трансформатора
Тр. В первичной обмотке трансформатора
имеются от­воды, присоединенные к
переключателюВЗ «Компенсатор». С
помощью этого переключателя устанавливается
номинальное напряжение питания аппарата.
Напряжение питания может контролироваться
с помощью из­мерительного прибораИП. Для этого он с помощью кнопочного
пере­ключателяВ1 «Контроль
напряжения» подключается к накальной
об­мотке трансформатора через
полупроводниковый диодД1 и резистор
7. Резистор подбирается так, чтобы при
номинальном значении напряже­ния
накала стрелка прибора находилась в
середине красного сектора на его шкале.

При ненажатой кнопке переключателя В1
измерительный приборИП подключен
параллельно резистору3. При этом
его показания пропор­циональны сумме
постоянных составляющих анодного тока
и тока экранирующей сетки генераторной
лампы. В цепь катодного тока включена
также лампа накаливанияЛ2, зашунтированная
резистором4. По ма­ксимальному
отклонению стрелки прибора и наибольшей
яркости свече­ния лампы можно судить
о настройке выходного контура в резонанс
с частотой генератора.

Устройство аппарата. Аппарат (рис.
III—43) смонтирован в
прямоугольном металлическом кожухе со
съемной задней стенкой. На правой боковой
стенке укреплены кронштейны 1, в которых
устанавли­ваются шарнирные
электрододержатели 2. Конструкция
шарниров обес­печивает надежную
автоматическую фиксацию держателей во
всех воз­можных положениях. Над
кронштейнами размещены выходные гнезда
для подключения проводов электродов.

На двухцветной передней панели находятся:
слева — измерительный прибор 3, над ним
глазок 4 сигнальной лампы, внизу ручка
5 «Мощ­ность»; справа — ручка 6
«Настройка» и ручка 7 «Компенсатор»; в
сере­дине— кнопка 8 «Контроль
напряжения».

Для удобства переноски аппарат снабжен
поднимающейся ручкой 9 (показана в
поднятом положении).

Детали и элементы схемы аппарата
смонтированы на шасси, вдви­гающемся
в кожух и закрепляемом четырьмя винтами
через отверстия в его основании. Вид на
шасси показан на рис. III—44.
Генераторная часть отделена от выходного
контура вертикальной перегородкой 1,
имеющей в верхней части пружинные
контакты 2, обеспечивающие хо­рошее
электрическое соединение с крышкой
корпуса. Такие же контакты для соединения
с правой боковой стенкой корпуса имеет
горизонтальная панель шасси.

Генераторная лампа крепится с помощью
накидного кольца ц соеди­няется с
анодным контуром (катушка 4, конденсатор
5) гибкими про­водами в фарфоровых
изоляторах.

Расположенный в этом же отсеке
измерительный прибор отделен экраном
6. Над прибором крепится сигнальная
лампа 7.

Виток связи 8 выполнен из гибкого
коаксиального кабеля, оплётка которого
для обеспечения магнитной связи витка
с анодным контуром имеет разрыв.

Выходной контур — катушки индуктивности
9 и переменный конден­сатор 10 выполнен
одним блоком.

На заднюю стенку шасси выведены: держатели
предохранителей И, приборная вилка 13
для подключения сетевого шнура,
непосредственно входящая в экран
сетевого фильтра, и зажим защитного
заземления 14.

Вид на шасси снизу показан на рис. III—45.
В центре укреплен си­ловой трансформатор
1. рядом с ним выпрямительные столбы 2 и
вклю­ченные параллельно фильтровые
конденсаторы 3.

Под панелью генераторной лампы расположены
катушка сеточного контура 4, резистор
5 регулировки выходной мощности, гасящий
рези­стор 6 в цепи питания экранирующей
сетки.

На задней стенке шасси укреплен экран
7 сетевого фильтра, на пе­редней—переключатель
8 компенсатора отклонений напряжения
сети, кнопка 9 и переключатель мощности
10.

В комплект аппарата, помимо 3 пар круглых
электродов с диаметром конденса­торной
пластины 36, 80 и ‘113 мм, входит резонансный
индуктор ЭВТ-1 (иногда назы­ваемый
аппликатором вихревых токов) и индикатор
настройки — неоновая лампа в дер­жателе
из изоляционного материала.

С помощью резонансного индуктора
производится воздействие на ткани тела
пациента магнитным полем УВЧ. Показанный
на рис. Ш—46 в разобранном виде индуктор
представляет собой настроенный на
частоту генератора контур, состоящий
из катушки 1 и конденсато­ра 2. Катушка
имеет специальную форму, обеспечивающую
минималь­ное воздействие электрическим
полем. Крайние витки отодвинуты от
торцовой плоскости, обращенной к
пациенту, что уменьшает емкостную связь
концов катушки, имеющих наибольший
электрический потенциал, с тканями тела
пациента.

Конденсатор и катушка смонтированы на
основании 3, на которое навинчивается
защитный колпак 4. Основание и колпак
изготовлены из высокочастотного
диэлектрика. Соединение индуктора с
питающими про­водами 5 осуществляется
с помощью разъемов 6. Штыри 7, которыми
оканчиваются провода, вставляются в
выходные гнезда аппарата.

Крепление индуктора в электрододержателе
производится винтом 8.

При проведении процедур с использованием
резонансного индуктора он устанавливается
так, что торец колпака либо непосредственно
касает­ся поверхности тела, либо
находится от него на расстоянии не более
0,5 см. Второй свободный электрододержатель
отводится при этом в сторону.

Управление аппаратом при проведении
процедур. Установив ручку «Компенсатор»
и ручку переключателя мощности «Мощность»
в выключенное положение, следует
заземлить корпус аппарата и вклю­чить
вилку сетевого шнура в штепсельную
розетку.

Перед процедурой пациент должен принять
удобное положение, ко­торое он мог бы
без напряжения сохранить до окончания
процедуры. Находящиеся в области
воздействия часы, кольца, серьги и другие
ме­таллические предметы должны быть
сняты. С помощью электрододер-жателя
устанавливают конденсаторные электроды
или индуктор в необходимое положение
по отношению к пациенту. При проведении
про­цедур детям раннего возраста
рекомендуется подкладывать под элек­троды
войлочные прокладки и фиксировать
электроды с помощью рези­нового бинта.
Этим будет исключена расстройка контура
при неизбеж­ных движениях ребенка.

Установив электроды, переводят ручку
компенсатора в положение «1». При этом
загорается сигнальная лампочка. Нажав
кнопку пере­ключения прибора,
поворачивают ручку до тех пор, пока
стрелка при­бора не установится в
пределах красного сектора на его шкале.
Выждав Р/2—2 мин, переводят ручку
«Мощность» в положение «15 Вт» или «30
Вт» и настраивают выходной контур в
резонанс. Настройку контро­лируют с
помощью индикатора с неоновой лампой.
Лампу подносят к электродам, и, вращая
ручку «Настройка», добиваются ее
максимально­го свечения. Контроль
настройки можно вести также по
максимальному отклонению стрелки
измерительного прибора (при ненажатой
кнопке переключателя).

По окончании процедуры ручку переключателя
мощности переводят в выключенное
положение. Если процедуры больше
проводиться не бу­дут, то ручку
компенсатора напряжения сети также
переводят в выклю­ченное положение,
а вилку сетевого шнура вынимают из
сетевой розетки.

Аппарат для УВЧ-терапии переносный
УВЧ-66 разработан Львов­ским
конструкторско-технологическим бюро
ЭМА и выпускается Львов­ским заводом
РЭМА. Аппарат существенно отличается
от своего пред­шественника—аппарата
УВЧ-4 (см. 4-е издание книги). В нем примене­на
усовершенствованная схема защиты от
радиопомех, облегчен тепло­вой режим
работы генераторных ламп, расширены
пределы регули­ровки выходной мощности,
увеличена комплектация электродами и
др. Основные технические данные аппарата:
частота генератора — 40,68 МГц+ 2%;
максимальная выходная мощность 70 Вт;
питание от сети переменного тока частотой
50 Гц напряжением 220 В +10%; по­требляемая
из сети мощность не более 500 ВА; по защите
от поражения электрическим током аппарат
выполнен по классу 01; габаритные раз­меры
547X320X315 мм; масса с электрододержателями
не более 30 кг. Аппарат состоит из следующих
основных узлов: генератора, выход­ного
контура, блока питания.

рис. 1 Принципиальная электрическая
схема аппарата УВЧ-30.

Рис. III— 43. Общий влд
аппарата УВЧ-30.

14 13
5

Рис. III— 44. Вид сверху на
шасси аппарата УВЧ-30.

3 9
3 10

Рис. III—45. Вил снизу на
шасси аппарата УВЧ-30-

Рис. Ill— 46. Индуктор
резонансный ЭВТ-1.

3.1. Действие видимых лучей

Биологическое
действие

Видимые
лучи света оказывают действие на организм
главным образом через зрительный
аппарат. Экспериментально установлено,
что на половые, щитовидные и другие
эндокринные железы, а через них и на
весь организм свет влияет рефлекторно
через зрительный нерв, головной мозг и
гипофиз.

Установлено
также, что стимуляция эндокринных желез
происходит под действием главным образом
красных и оранжевых лучей, освещение
зеленым светом дает наименьший эффект.
Тепловые лучи свойством стимуляции
эндокринных желез не обладают.

Действие
видимых лучей на кожу и через кожу при
их концентрированном применении в
основном сводится к тепловому влиянию.
Тепло же оказывает непосредственное и
рефлекторное действие на организм через
кожные рецепторы.

3.2. Инфракрасные лучи

Биологическое
действие.

В
результате погло­щения инфракрасных
лучей кожей и подлежащими мягкими
тканями в них возникает тепло. Такое
тепловое воздействие в первую очередь
вызывает развитие активной гиперемии,
интенсивность и глубина которой зависят
от времени и степени облучения.

Улучшение
крово-лимфообращения способствует
усилению питания тканей, размножению
и регенерации тканей. Увеличение
количества лейкоцитов в этих участках
способствует рассасыванию патологических
продуктов.

Совокупность
нервно-рефлекторных влияний, меняющих
условия циркуляции крови, улучшая
обменные процессы и процессы рассасывания
патологических продуктов, обусловливают
широкое применение этих лучей при
различных заболеваниях.
Под воздействием света в оптимальных
дозах с появлением эритемы увеличивается
минутный объем сердца, усиливается
легочная вентиляция при одновременном
урежении частоты дыхательных движений.
Свет благотворно влияет на функцию
органов пищеварения, стимулируется
белковый, углеводный и витаминно-минеральный
обмены. С повышением температуры
облучаемого участка в тканях усиливаются
физико-химические процессы, происходит
раздражение рецепторов тканей и
интерорецепторов сосудистой сети,
возбуждаются физиологические реакции
общего и местного характера, повышается
электропроводность и эластические
свойства тканей.

Лампы с преобладанием
инфракрасных лучей и видимых лучей.

В
качестве источ­ника света у большинства
ламп этой группы служит лампочка
накаливания мощностью от 50 до 1000 ватт.

Лампа
Соллюкс
(существует
три основных модели ламп Соллюкс:
стационарная (большая), портативная
(малая) и настольная). Их устройство
идентично. Лампа соллюкс большая имеет
большой металлический отража­тель и
горелку на 750 или 1000 ватт. Включают ее в
обычную сеть переменного тока. Регулировку
тепла, получаемого от лампочки, производят
при помощи реостата, находящегося в
металлической коробке у основания
штатива. Лампу большой соллюкс применяют
для прогревания больных животных как
крупных, так и мелких. Расстояние от
поверхности тела до лампы должно быть
80—100 см в зависимости от напряжения
сети.

Для
проверки теплового действия на
прогреваемый участок прикладывают
ладонь. Если в течение 0,5—1 минуты тыльная
сторона кисти руки ощущает зна­чительное
тепловое действие, не вызывая боли, то
можно считать, что расстояние или степень
накала спирали достаточные. Если же
ощущается слабое тепло, следует увеличить
накал спирали лампы или время облучения
от 10 до 20 минут. Процедуры ежедневные.
Количество процедур зависит от вида
заболеваний и соответству­ющего
эффекта лечебных процедур.

Лампа
Минина

снабжена
отражателем параболической формы,
закрепленным на деревянной ручке и
окаймленным деревянным ободком. Горелкой
в ней служит синяя
или обычная лампа накаливания мощностью
40-100Вт. Эффект действия зависит от
инфракрасных или синих лучей. Расстояние
от лампы – 15-20 см, однако при этом следует
учитывать реакцию больного животного.
Для
прогревания небольших участков тела
лампу устанавливают контактно или на
расстоянии 5-7 см от пациента. Время
облучения 15-20 минут. Процедуры ежедневные
или 2 раза в день.

Лампа
инфракрасных лучей
имеет
сферический отражатель

(инфраруж).

Горелкой
служит металлическая нихромная спираль,
намотанная на конусообразную керамику.
Обычно горелки имеют мощность не менее
300 ватт. Спираль накаливается только до
слабокрасного каления. Степень нагревания
облучаемого участка меняют или
перемещением всей лампы, или смещением
горелки по отношению к фокусу отражателя.
Лампу применяют для общего прогревания
у маленьких собак и для прогревания
участков тела, где требуется сравнительно
поверхностное действие. Тепловое
действие прове­ряют тыльной стороной
кисти руки, как и у большого соллюкса.
Время облучения 15-20 минут, процедуры
ежедневно. Электрические лампочки
накаливания, как источник света в
светолечебных аппаратах, перечисленных
выше, дают спектр, в котором около 70%
всей световой энергии приходится на
инфракрасные лучи. Остальная часть
падает на левую половину видимого
спектра (красный, оранжевый, желтый,
зеленый). Горелка же в лампе инфракрасных
лучей излучает почти полностью
инфракрасные лучи, где только небольшой
процент составляют красные лучи, но,
однако проницаемая способность
инфракрасных лучей ламп группы соллюкс
больше, чем у лампы инфракрасных лучей.
Наиболее коротковолновая часть
инфракрасных лучей проникает в толщу
мягких тканей на глубину 3-4 см.

Световая ванна.
Для ветеринарии
не выпускают. Возможно использовать
медицинские или изготовить самостоятельно.
Двустворчатая полукруглая
шарнирно-соединенная деревянная или
металлическая каркасная полусфера, на
внутренней поверхности которой
вмонтировано 8 или 12 ламп накаливания
мощностью от 40 до 75 Вт. Для улучшения
светоотражения внутренняя поверхность
окрашивается белой эмалью, а напротив
ламп накаливания устанавливают рефлекторы
отражатели. В таких ваннах на облучаемый
участок воздействует видимое и
инфракрасное излучение, а также
нагреваемый воздух (Т-70 гр.).

Лампа инфракрасного
обогрева ИКО

применяется преимущественно с
профилактической целью. Для ИК-обогрева
используют “светлые” и ”темные”
излучатели. Из светлых источников
применяют зеркальные лампы ИКЗК-200-500
(3 с-3), а также с йодным циклом КИ 220-1000.
Их характеристики следующие:

Лампа ИКЗК 220-250
мощностью 250 Вт
,
спектральный диапазон излучения – от
250 до 2500 нм, доля ИК-излучения – 70%, срок
службы – 5000 ч. Нижняя часть колбы ламп
ИКЗК покрыта красным термостойким
лаком, что позволяет значительно снизить
поток видимости излучения. Для ее
эксплуатации используется светильник
ОРИ-1, представляющий собой конусообразную
арматуру, выполненную из листовой стали
массой 2 кг.

Лампа КИ 220-1000
представляет собой цилиндрическую
колбу диаметром 10 мм, изготовленную из
кварцевого стекла, хорошо пропускающего
ИК-излучение. Нить накала выполнена в
виде моноспирали, рабочее положение
горизонтальное. Лампа используется в
стационарном подвесном облучателе
“Латвико”, представляющем собой
коробчатый корпус из листовой стали.
Лампа помещена в корпус вместе с
отражателем. Мощность облучателя –
1000Вт, масса – 2,5 кг, он снабжен специальным
цоколем.

Темный”
ИК-излучатель

представляет собой металлическую
трубку, внутри которой расположена
нихромовая спираль, служащая нагревателем
и уложенная в огнестойкую изоляционную
массу. Отсутствие контакта спирали с
воздухом обеспечивает срок службы
темных излучателей до 10 тыс. ч. Они
генерируют ИК-лучи с максимумом около
1000 нм , выпускают их в комплексе с
арматурой. С этой целью используется
облучатель ОКБ -1376А, представляющий
собой стальной кожух с закрепленными
в верхней части тремя тэнами. Стенки
кожуха двойные, пространство между ними
заполнено теплоизоляционными массами.
Снизу на облучателе предусмотрена
защитная сетка. Каждый тэн мощностью
0,4 кВт имеет выключатель, что делает
возможным 3-ступенчатое включение
облучателя на 0,4; 0,8 и 1,2 кВт.

Пример назначения.

Свиноматка с
поросятами. Поддержание терморегуляции.
Общее облучение. Установка облучателя
ССП-01-250 (лампа ИКЗК-220-250). Высота подвески
по достижении эффекта комфорта (сбивание
поросят под облучатель), время облучения
– круглосуточно, до отъема.

Показания
для
применения.

Тепловое
воздействие искусственных источников
инфракрасного и видимого света и
рефлекторное воздействие этих излучений
обусловили их широкое применение при
различных болезнях животных. На коже,
подвергаемой инфракрасному облучению,
уже через 1-2 минуты наступает так
называемая тепловая эритема, которая
с прекращением облучения быстро исчезает,
в 10-15 раз усиливается интенсивность
кровотока, выделение и испарение пота.
Наиболее благоприятный эффект от
применения инфракрасных и видимых лучей
получают при хронических и подострых
воспалениях, когда в тканях недостаточно
кровообращение, понижен обмен веществ,
замедлены репаративные и регенеративные
процессы.

  • болезни придаточных
    полостей черепа (фронтиты, гаймориты),

  • болезни дыхательной
    системы (ларингиты, бронхиты, пневмонии,
    плевриты),

  • болезни
    органов пищеварения (гипотонии и атонии
    преджелудков жвачных, снижение моторной
    и секреторной функции желудка и
    кишечника, спастические колики,
    катаральный гастроэнтерит, токсическая
    дистрофия печени, обтурация желчных
    ходов),

  • болезней
    мочевыделительной системы,

  • экссудации и
    транссудации в серозные полости и
    ткани,

  • гематомах и
    лимфоэкстравазатах.

  • хронических
    и подострых воспалениях сухожильно-связочного
    аппарата,

  • миозитах, невралгиях,
    миалгиях.

Противопоказания


закрытые
гнойные процессы;


свежие
раны;

По циклу «Физиотерапия» — Мегаобучалка

ТЕСТЫ

 

1. К терминальным состояниям относятся:

1) предагональное состояние

2) кома

3) шок

4) агония

5) клиническая смерть

6) биологическая смерть

 

2. Реанимация это:

1) раздел клинической медицины, изучающий терминальные состояния

2) отделение многопрофильной больницы

3) практические действия, направленные на восстановление жизнедеятельности

 

3. Тремя главными признаками клинической смерти являются:

1) отсутствие пульса на лучевой артерии

2) отсутствие пульса на сонной артерии

3) отсутствие сознания

4) отсутствие дыхания

5) расширение зрачков

6) цианоз

 

4. Максимальная продолжительность клинической смерти в обычных условиях составляет:

1) 10-15 минут

2) 5-6 минут

3) 2-3 минуты

4) 1-2 минуты

 

5. К ранним симптомам биологической смерти относятся:

1) помутнение роговицы

2) трупное окоченение

3) трупные пятна

4) расширение зрачков

5) деформация зрачков

 

6. Вдувание воздуха и сжатие грудной клетки при реанимации, проводимой одним реаниматором, проводятся в соотношении:

1) 2:12 — 15

2) 1:4 — 5

3) 1:15

4) 2:10 — 12

 

7. Вдувание воздуха и сжатие грудной клетки при реанимации, проводимой двумя реаниматорами, производятся в соотношении:

1) 2:12 — 15

2) 1:4 — 5

3) 1:15

4) 2:10 — 12

 

8. Непрямой массаж сердца проводится:

1) на границе верхней и средней трети грудины

2) на границе средней и нижней трети грудины

3) на 1 см выше мечевидного отростка

 

9. Сжатие грудной клетки при непрямом массаже сердца у взрослых производится с частотой:

1) 40-60 в минуту

2) 60-80 в минуту

3) 80 — 100 в минуту

4) 100 — 120 в минуту

 

10. Признаками эффективности проводимой реанимации являются;

1) пульсация на сонной артерии во время массажа сердца

2) движения грудной клетки во время ИВЛ

3) уменьшение цианоза

4) сужение зрачков

5) расширение зрачков

 

11. Эффективная реанимация продолжается:

1) 5 минут

2) 15 минут

3) 3 0 минут

4) до 1 часа

5) до восстановления жизнедеятельности

 

12. Неэффективная реанимация продолжается:

1) 5 минут

2) 15 минут

3) 30 минут

4) до 1 часа

5) до восстановления жизнедеятельности

 

13. При электротравмах оказание помощи должно начинаться:

1) с непрямого массажа сердца

2) с ИВЛ

3) с прекардиального удара

4) с прекращения воздействия электрического тока

 

14. При утоплении в холодной воде продолжительность клинической смерти:

1) укорачивается

2) удлиняется

3) не меняется

 

15. Для кардиогенного шока характерны:

1) беспокойное поведение больного

2) психическое возбуждение

3) вялость, заторможенность

4) снижение артериального давления

5) бледность, цианоз

6) холодный пот

 

16. Для коматозного состояния характерны:

1) кратковременная потеря сознания

2) отсутствие реакции на внешние раздражители

3) максимально расширенные зрачки

4) длительная потеря сознания

5) снижение рефлексов

 

17. Для диабетической комы характерны симптомы:

1) сухость кожи

2) редкое дыхание

3) частое шумное дыхание

4) запах ацетона в выдыхаемом воздухе

5) твердые глазные яблоки

 

18. Для гипогликемического состояния характерны:

1) вялость и апатия

2) возбуждение

3) сухость кожи

4) потливость

5) повышение мышечного тонуса

6) снижение мышечного тонуса

 

19. Шок — это:

1) острая сердечная недостаточность

2) острая сердечно-сосудистая недостаточность

3) острое нарушение периферического кровообращения

4) острая легочно-сердечная недостаточность

 

20. В холодное время года кровоостанавливающий жгут накладывается:

1) на 15 минут

2) на 30 минут

3) на 1 час

4) на 2 часа

 

21. В теплое время года жгут накладывается:

1) на 15 минут

2) на 30 минут

3) на 1 час

4) на 2 часа

 

22. В основе геморрагического шока лежит:

1) угнетение сосудодвигательного центра

2) расширение сосудов

3) уменьшение объема циркулирующей крови

 

23. При переломе плечевой кости шина накладывается:

1) от пальцев до лопатки с больной стороны

2) от пальцев до лопатки со здоровой стороны

3) от лучезапястного сустава до лопатки со здоровой стороны

 

24. При переломе костей голени шина накладывается:

1) от кончиков пальцев до колена

2) от кончиков пальцев до верхней трети бедра

3) от голеностопного сустава до верхней трети бедра

 

25. При проникающих ранениях глазного яблока повязка накладывается:

1) на больной глаз

2) на оба глаза

3) наложение повязки не показано

 

26. Территория, на которой произошел выброс ядовитого вещества в окружающую среду и продолжается его испарение в атмосферу называется:

1) очагом химического заражения

2) зоной химического заражения

 

27. Промывание желудка при отравлениях кислотами и щелочами производится:

1) после обезболивания рефлекторным методом

2) после обезболивания зондовым методом

3) противопоказано

 

28. Для клиники отравления фосфорорганическими соединениями характерны:

1) сухость кожи и слизистых

2) потливость и слюнотечение

3) тахикардия

4) брадикардия

5) сужение зрачков

6) расширение зрачков

 

29. Антидотом при отравлении фосфорорганическими соединениями является:

1) сернокислая магнезия

2) атропин

3) прозерин

4) тиосульфат натрия

 

30. При развитии у больного анафилактического шока необходимо:

1) наложить жгут

2) ввести адреналин

3) ввести преднизолон

4) ввести сердечные гликозиды

5) при развитии терминального состояния — проводить реанимацию

 

31. Преднизолон при анафилактическом шоке вводят в дозе:

1) 30 мг

2) 30-60 мг

3) 90 — 120 мг

 

32. К острым аллергическим реакциям относятся:

1) анафилактический шок

2) крапивница

3) отек Квинке

4) контактный дерматит

5) приступ удушья

 

33. Согласно рекомендациям ВОЗ к катастрофам относятся чрезвычайные ситуации с одномоментным возникновением:

1) 5 пораженных

2) более 10 пораженных

3) более 20 пораженных

4) более 50 пораженных

 

34. К формированиям экстренной медицинской помощи относятся:

1) бригада скорой медпомощи

2) санитарные посты

3) санитарные дружины

4) бригады экстренной медицинской помощи

5) передвижные госпитали

 

35. Бригада экстренной доврачебной медицинской помощи состоит:

1) из 1 медсестры и 1 санитара

2) из 1 медсестры и 2 санитаров

3) из 2-3 медсестер и 1 санитара

 

36. Бригада экстренной медицинской помощи состоит:

1) из1 врача и 1 медсестры

2) из 2 врачей и 2 медсестер

3) из 1 врача, 2 медсестер и 1 санитара

4) из 1 врача, 1 медсестры и 1 санитара

 

37. В развитии чрезвычайных ситуаций и катастроф выделяют фазы:

1) возникновения

2) изоляции

3) стабилизации

4) спасения

5) ликвидации последствий

 

38. Виды медицинской сортировки:

1) внутрипунктовая

2) лечебно-диагностическая

3) эвако-транспортная

4) хирургическая

5) санитарная

 

39. Инородное тело уха удаляется:

1) немедленно с помощью тупого крючка

2) ЛОР-врачом

 

40. При ампутационной травме отсеченный сегмент

1) промывается в растворе фурацилина и кладется в емкость со льдом

2) заворачивается в стерильную сухую салфетку и вкладывается в полиэтиленовый пакет, который помещается в емкость со льдом

3) заворачивается в стерильную салфетку и помещается в емкость со льдом

 

41. При синдроме длительного сдавления необходимо

1) наложить жгут на границе сдавления и госпитализировать

2) наложить давящую повязку на сдавленную конечность

 

42. Закаливание детей проводится:

1) с рождения

2) с 1 месяца

3) с 6 месяцев

4) с 1 года

 

43. Определяющими факторами при лекарственном электрофорезе являются:

1) процесс поляризации

2) улучшение крово- и лимфо-обращения

3) повышение обмена веществ

4) процесс ионизации

5) тепловое действие

 

44. Ионный рефлекс по Щербаку — это:

1) рефлекторно-сегментарная методика

2) общая методика

3) местная методика

 

45. При заболеваниях периферических нервов из диадинамических токов чаще сочетают:

1) PC, КП, ДП

2) ДН, ОН, ДВ

3) ДН, КП, ДП

4) ОВ, ДН, ДП

 

46. При амплипульстерапии для стимуляции нервов применяют чаще:

1) продольное расположение электородов

2) поперечное расположение электродов

3) паравертебральное расположение электродов

 

47. Для стимуляции нервно-мышечного аппарата при амплипульстерапии применяют:

1) режим — невыпрямленный, III — IV ряд работы, частота – 100 гц., глубина -75%

2) режим — выпрямленный, III — IV род работы, частота – 50 гц., глубина 25%

3) режим — выпрямленный, II род работы, частота — 30 гц., глубина 100%

 

48. В основе флюктуирующих токов лежат:

1) постоянные токи

2) переменные токи .

 

49. В основе интеференцтерапии лежит:

1) высокая частота

2) низкая частота

3) средняя частота

 

50. Ток низкой частоты лежит в основе:

1) флюктуирующих токов

2) интерференциальных токов

3) диадинамических токов

 

51. Метод местной дарсонвализации относится к:

1) сверхвысокочастотной электротерапии

2) высокочастотной электротерапии

3) ультравысокочастотной электротерапии

4) крайневысокочастотной электротерапии

 

52. Детям при УВЧ-терапии чаще применяют:

1) атермическую дозу

2) термическую дозу

3) олиготермическую дозу

 

53. На обнаженный участок применяют:

1) УВЧ — терапию

2) СВЧ — терапию

3) индуктотермию

4) КВЧ-терапию

 

54. Дециметроволновая терапия от сантиметроволновой терапии отличается:

1) глубиной проникновения

2) механизмом действия

3) частотой

4) способностью к фокусированию

 

55. Количество введенного лекарственного вещества при электрофорезе находится в:

1) обратнопропорциональной зависимости от времени процедуры

2) прямопропорциональной зависимости от времени процедуры

 

56. Ультрафиолетовые лучи — это:

1) электромагнитные колебания

2) механические колебания

 

57. Короткие ультрафиолетовые лучи имеют длину волны:

1) 400 нм — 100 нм

2) 400 нм — 315 нм

3) 315 нм — 100 нм

4) 280 нм — 100 нм

 

58. Инфракрасные лучи от видимых отличаются:

1) длиной волны

2) глубиной проникновения в ткани

3) механизмом действия

 

59. Механизм действия ультрафиолетовых лучей состоит из:

1) биофизического фактора

2) теплового фактора

3) гуморального фактора

4) нервнорефлекторного фактора

 

60. Ультразвук — это механические колебания с частотой:

1) от 16 до 20000 ГЦ.

2) свыше 20000 гц

3) ниже 16 гц

 

61. Энергия ультразвука проникает в ткани на глубину:

1) до 2 мм

2) до 5 см

3) до 8 см

4) до 10 см

 

62. Лазеротерапия дозируется:

1) в ваттах

2) в биодозах

3) по плотности потока мощности

 

63. Франклинизация дозируется:

1) по мощности

2) по напряжению

3) по силе тока

 

64. По контактной и по дистанционной методике применяют:

1) микроволны

2) гальванизацию

3) магнитотерапию

4) франклинизацию

 

65. Глубина проникновения в ткани световой энергии от длины волны находится в зависимости:

1) с уменьшением длины волны глубина проникновения увеличивается

2) с уменьшением длины волны глубина проникновения уменьшается

3) зависимости нет

 

66. С ультразвуком не сочетаются:

1) морские ванны

2) радоновые ванны

3) хвойные ванны

 

67. Озокеритотерапия назначается в:

1) острую стадию заболевания

2) хроническую стадию заболевания

 

68. Постоянный ток — это:

1) ток, при котором электрические заряды меняют свою величину и направление

2) ток, при котором электрические заряды не меняют свою величину и направление

3) ток, при котором электрические заряды меняют направление, но не меняют величину

 

69. Выберите наиболее часто применяемые растворители при лекарственном электрофорезе:

1) дестиллированная вода

2) новокаин

3) диметилсульфоксид

4) физиологический раствор

 

70. Перечислите 3 вида лекарственного электрофореза, относящиеся к внутриполостным:

1) по Вермелю

2) по Кассилю

3) эндоауральный

4) по Келлату

5) эндовагинальный

 

71. В механизме действия лекарственного электрофореза определяющим является:

1) фармакологическое действие лекарственного препарата

2) действие гальванического тока

 

72. Перечислите импульсные токи, где применяется низкая частота:

1) электросон

2) диадинамические токи

3) амплипульстерапия

4) флюктуоризация

5) интерференцтерапия

 

73. Перечислите импульсные токи, где применяется средняя частота:

1) электросон

2) диадинамические токи

3) амплипульстерапия

4) флюктуоризация

5) интерференцтерапия

 

74. Ткани — проводники — это:

1) физиологические жидкости

2) кожа

3) кости

4) нервы

5) мышцы

 

75. Ткани — диэлектрики — это:

1) физиологические жидкости

2) кожа

3) кости

4) нервы

5) мышцы

 

76. Химическое строение лекарственного вещества, растворенного в диметилсульфоксиде:

1) не меняется

2) меняется

 

77. Подкисленные растворы вводятся:

1) с анода

2) с катода

 

78. Подщелочные растворы вводятся:

1) с анода

2) с катода

 

79. Укажите зависимость концентрации лекарственного вещества при электрофорезе от степени электролитической диссоциации:

1) чем ниже концентрация раствора, тем выше степень электролитической диссоциации лекарственного вещества

2) чем ниже концентрация раствора, тем ниже степень электролитической диссоциации лекарственного вещества

 

80. Больше вводится лекарственного вещества:

1) при лекарственном электрофорезе

2) при диадинамофорезе

3) при амплипульсфорезе

 

81. Лекарственное вещество вводится глубже:

1) при лекарственном электрофорезе

2) при диадинамофорезе

 

82. Постоянные по направлению импульсные токи — это:

1) электросон

2) диадинамические токи

3) флюктуирующие токи

4) синусоидальные модулированные токи

 

83. Переменные по направлению импульсные токи — это:

1) электросон

2) диадинамические токи

3) флюктуирующие токи

4) синусоидальные модулированные токи

5) интерференционные токи

 

84. Перечислите энергетические физиотерапевтические методы:

1) УВЧ — терапия

2) КВЧ — терапия

3) ДМВ — терапия

 

85. Перечислите неэнергетические физиотерапевтические методы:

1) УВЧ — терапия

2) КВЧ — терапия

3) лазеротерапия

4) индуктотермия

 

86. В физиотерапии применяют:

1) высокоэнергетическое лазерное излучение

2) низкоэнергетическое лазерное излучение

 

87. Свойства лазерного луча:

1) монохроматичность

2) когерентность

3) интерференция

4) направленность

 

88. По плотности потока мощности дозируется:

1) лазеротерапия

2) КВЧ — терапия

3) индуктотермия

4) ультратонтерапия

 

89. По величине выходной мощности дозируется:

1) импульсные токи

2) лекарственный электрофорез

3) франклинизация

4) высокочастотная электротерапия

 

90. По силе тока дозируются:

1) импульсные токи

2) лекарственный электрофорез

3) гальванизация

4) высокочастотная электротерапия

 

91. По величине выходного напряжения дозируется:

1) высокочастотная электротерапия

2) франклинизация

3) аэроионотерапия

4) импульсные токи

 

92. Свойства когерентности лазерного луча:

1) теряется с глубиной проникновения в ткани организма

2) не теряется с глубиной проникновения в ткани организма

 

93. Глубина проникновения лазерного света:

1) зависит от длины волны

2) не зависит от длины волны

 

94. Наибольшая глубина проникновения лазерного луча в ткани организма у:

1) инфракрасного лазерного луча

2) красного лазерного луча

3) ультрафиолетового лазерного луча

 

95. Наиболее активным является:

1) инфракрасный лазерный луч

2) красный лазерный луч

3) ультрафиолетовый лазерный луч

 

96. При общем групповом ультрафиолетовым облучением биодозу определяют:

1) с расстояния 100 см

2) с того расстояния, с которого будут проводить облучение

3) с расстояния 50 см

 

97. Величина биодозы от расстояния от лампы находится в зависимости:

1) при увеличении расстояния в два раза биодоза увеличивается в два раза

2) при увеличении расстояния в два раза биодоза увеличиввается в три раза

3) при увеличении расстояния в два раза биодоза увеличивается в четыре раза

 

98. Микроволны характеризуются:

1) частотой

2) длиной волны

3) локальным действием

4) последействием

 

99. К гидродинамическим аэроионизаторам относится:

1) электроэффлювиальная люстра

2) аппарат АФ — 3

3) аппарат «Серпухов — 1»

 

100. Глубина проникновения аэрозольных частиц зависит:

1) от скорости их движения

2) от величины аэрозольных частиц

3) от вкуса и запаха аэрозолей

 

ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ

 

1. 1,4,5
2. 3
3. 2,4,5
4. 2
5. 1,5
6. 1
7. 2
8. 2
9. 3
10. 3,4
11. 5
12. 3
13. 4
14. 2
15. 3,4,5,6
16. 2,4,5
17. 1,3,4
18. 2,4,5
19. 3
20. 2
21. 3
22. 3
23. 2
24. 2
25. 2
26. 1
27. 2
28. 2,4,5
29. 2
30. 2,3,5
 
31. 3
32. 1,2,3,5
33. 2
34. 1,4
35. 3
36. 3
37. 2,4,5
38. 1,3
39. 2
40. 2
41. 2
42. 1
43. 1,2,3
44. 1
45. 3
46. 1
47. 3
48. 2
49. 3
50. 3
51. 2
52. 1,3
53. 2,4
54. 1,3
55. 2
56. 1
57. 4
58. 1,2
59. 1,3,4
60. 2
 
61. 2
62. 3
63. 2
64. 1,3
65. 2
66. 2
67. 2
68. 2
69. 1,3
70. 2,3,5
71. 2
72. 1,2
73. 3,4,5
74. 1,5
75. 2,3,4
76. 1
77. 1
78. 2
79. 1
80. 1
81. 2
82. 1,2
83. 3,4,5
84. 1,3
85. 2,3
86. 2
87. 1,2,4
88. 1,2
89. 4
90. 1,2,3
91. 2,3
92. 1
93. 1
94. 1
95. 3
96. 2
97. 3
98. 1,2,3
99. 3
100. 1,2
 
 

 

 

Тестовые задания Реабилитация — 4 курс, 7 семестр Физиотерапия 1 часть


Подборка по базе: 10 НЕДЕЛЯ УРОВЕНЬ С1 (1 семестр) (1).docx, Информационные технологии в юриспруденции- 7 семестр.docx, Ерғали А. №1 семестрлік жұмыс БЖДк-20-1.docx, 3 семестр Рабочая тетрадь.docx, реферат,филологический факультет,психология,2 курс,группа Б,Федо, Лекция №6 3 курс, 5 семестр.ppt, 3 семестр курсовая.doc, 2 семестр казахский язык Проф каз. тест.docx, Письменная работа(иностранный язык)3 семестр.docx, молек био ә семестр вопросы.docx


  1   2   3   4   5   6
Тестовые задания
по дисциплине «Основы реабилитации»  
для студентов специальности «Сестринское дело»
4 курс, 7 семестр

«Физиотерапия»
1 часть:

# Выбрать  методики применения УЗ терапии:
+1. подводная
-2. дистанционная с воздушным зазором 1 см
-3. дистанционная  с воздушным зазором 2-3 см
-4. контактная

# Проверить генерацию ультразвука можно:
-1. поместив УЗ головку  в стакан с водопроводной водой
+2. подержав УЗ головку на воздухе и по степени  нагрева ее поверхности судить о генерации ультразвука 
-3. измерить интенсивность на специальном приборе 
-4. визуально

# В какие виды энергии преобразуется физическая энергия, ее кванты тканями при светолечении:
+1. тепловая, физическая
-2. физическая
-3. химическая
-4. механическая

# Выбрать на какую глубину проникают инфракрасные лучи:
-1. 4-6 см
+2. 2-3 см
-3. 1-3 см
-4. 3-4 см

# При флюктуоризации применяются следующие виды токов:
+1. двухполярный симметричный, несимметричечнй, однополярный
-2. двухполярный несимметричный
-3. однополярный
-4. однотактный ритмический

# Показания к применению флюктуоризации:
+1. стоматологические заболевания, воспалительные заболевания черепных нервов
-2. гематомы
-3. тромбофлебиты
-4. воспалительные заболевания черепных нервов

# В острый период любого заболевания какие физиопроцедуры рекомендуется  в первую очередь:
-1. амплипульстерапия
+2. ДДТ
-3. лекарственный электрофорез
-4. флюктуоризация

# Раздел электролечения «Переменные токи и поля» включает в себя следующие основные группы:
+1. импульсный переменный ток высокой частоты, электромагнитные поля
-2. импульсный ток
-3. электромагнитные поля
-4. магнитотерапия

# Противопоказания к местной дарсонвализации:
-1. варикозное расширение вен
-2. выпадение волос
+3. кровоточащий геморрой
-4. хроническая пневмония

# Переменный  импульсный ток высокой частоты и высокого напряжения применяется в методе:
-1. индуктотермия
-2. диадинамотерапия
+3. дарсонвализация
-4. флюктуоризация

# При индуктотермии энергия проникает на глубину:
-1. 3-5 см
+2. 6-8 см
-3. 4-7 см
-4. 10-12 см

# Показания к индуктотермии:
+1. хронический гастрит, хроническая пневмония
-2. острый гнойный гайморит
-3. хроническая пневмония
-4. острый трахеобронхит

# Лечебное действие, характерное только для УВЧ:
-1. противовоспалительное
-2. обезболивающее
+3. активизация деятельности фибропластов
-4. фибринолитическое

# Какие существуют методики расположения КП при УВЧ терапии:
+1. предельная, поперечная, одноэлектродная
-2. поперечная
-3. одноэлектродная
-4. предельная

# Тактика медсестры, если при проведении процедуры СВЧ-терапии больной жалуется на появление жжения, чувства распирания, боль в месте воздействия, то необходимо:
-1. уменьшить дозу
+2. прекратить процедуру
-3. вызвать врача
-4. поговорить  с пациентом

# Лечебный метод с применением неслышимых ухом механических колебаний упругой среды  с частотой выше 20 кГц это:
-1. франклинизация
+2. ультразвук
-3. магнитотерапия
-4. электрофорез

# Постоянный гальваноток малой силы и малого напряжения применяется в методы:
-1. магнитотерапия
-2. гальванизация, электрофорез
+3. дарсонвализация
-4. светолечение

# Пациент испытывает ощущение покалывания и легкого жжения при проведении:
-1. ультразвуковой терапии
-2. КВЧ-терапия
+3. гальванизации, лекарственного электрофореза
-4. светолечения

# Методики гальванизации по действию на организм подразделяются на:
-1. местные, общие
+2. местные, общие, сегментарно-рефлекторные
-3. сегментарно-рефлекторные
-4. общие

# Показания  к гальванизации, электрофорезу:
+1. заболевания глаз
-2. переносимость тока
-3. заболевания ЖКТ (острый период)
-4. беременность (2 половина)

# Противопоказания  к гальванизации:
+1. непереносимость  гальванотока
-2. язвенная болезнь желудка
-3. миопия
-4. афония

# Действия медработника в случае появления после процедуры гальванизации симптомов раздражения в виде покраснения и мелких пузырьков:
-1. лечение прекратить
-2. лечение продолжить с меньшей силой
+3. направить пациента к врачу
-4. лечение прервать на 2-3 дня

# При поражении пациента электротоком медсестра должна:
-1. сама оказать помощь пациенту
+2. начать оказывать помощь и одновременно вызвать «скорую помощь» или врача
-3. вызвать врача
-4. успокоить пациента

# Принимать процедуру гальванизации пациент должен:
+1. через 30 минут после легкого завтрака, через 2-3 часа после обеда
-2. через 2-3 часа после обеда
-3. через 10 минут после завтрака и обеда
-4. через 5 минут после завтрака

# Пациенту необходимо повторно показаться физиотерапевту после приема:
+1. 5-8 процедур
-2. 2-3 процедур
-3. 4-6 процедур
-4. 1-2 процедур

# Выбрать, какова максимальная площадь воздействия при проведении местных УФО у взрослых (см2):
-1. 250-400
+2. 600-800
-3. 400-550
-4. 100-200

# Выбрать, что входит в состав смеси для улучшения отхаркивания  мокроты:
+1. натрия гидрокарбонат, калий йодистый, минеральная вода, дистиллированная вода 
-2. калий йодистый 
-3. минеральная  вода 
-4. дистиллированная вода 
-5. ментол

# Выбрать лечебное действие лазеротерапии:
+1. обезболивающее, фибринолитическое, противовоспалительное, иммуностимулирующее
-2. фибринолитическое
-3. противовоспалительное
-4. седативное

# Выбрать противопоказания к применению УФО:
+1. злокачественные новообразования, артрит, непереносимость УФО
-2. кахексия
-3. артрит
-4. рахит

# С какой целью применяется  индивидуальное облучение (выбрать)?
-1. профилактика
+2. лечение
-3. диагностика
-4. реабилитация, диагностика

# Биодозиметрия отражает (выбрать ) чувствительность к ультрафиолетовым лучам:
+1. частичную, региональную
-2. региональную
-3. частичную

# Какие размеры полей применяются  при местном облучении грудной клетки (в см)?
+1. 12х15
-2. 10х12
-3. 6х8
-4. 3х8

# Какие типы действия оказывает эритема?
+1. противовоспалительное, болеутоляющее, десенсибилизирующее, бактерицидное
-2. болеутоляющее
-3. десенсибилизирующее
-4. бактерицидное

# Выбрать общие показания к УФО:
+1. профилактика УФ недостаточности, закаливание, профилактика рахита, псориаз
-2. закаливание, повышение сопротивляемости
-3. профилактика и лечение рахита
-4. псориаз

# Выбрать общие противопоказания к УФО:
+1. туберкулез легких, лихорадка, кровотечение
-2. Т-лихорадка
-3. кровотечение
-4. беременность

# Выбрать факторы, присущие грязи, которых нет у других:
-1. температурный
-2. механический
-3. химический
+4. гормональный, биологический

# Какими симптомами проявляется аллергическая непереносимость лекарственного препарата?
-1. кровохарканье
+2. кашель, удушье, насморк, отек слизистых оболочек
-3. удушье
-4. насморк

# Выделить какой физический фактор лежит в основе гальванизации и лекарственного фореза?
-1. высокочастотный переменный импульсный ток
+2. постоянный ток малой силы и малого напряжения
-3. постоянный импульсный ток
-4. магнитное поле

# Выбрать, какие физико-химические процессы, происходят в организме при гальванизации:
-1. образование  вихревого потока
-2. микромассах на уровне клетки
+3. поляризация
-4. образование энергии

# Показания к гальванизации:
+1. гипертоническая болезнь 1 стадии, язвенная болезнь желудка
-2. язвенная болезнь желудка (ремиссия)
-3. острый бронхит
-4. острая пневмония

# Противопоказания к гальванизации:
+1. острый гнойный гайморит, потеря болевой чувствительности
-2. потеря болевой чувствительности
-3. остеохондрозы
-4. афония

# Выделить, какое лечебное действие  характерно для электросна:
-1. десенсибилизирующее
-2. противовоспалительное
+3. седативное
-4. рассасывающее

# Выбрать вид тока, применяемый в ДДТ:
-1. постоянный ток малой силы и низкого напряжения
-2. переменный ток средней частоты
-3. высокочастотный переменный импульсный ток
+4. постоянный импульсный ток низкой частоты

# Выделить ощущения, появляющиеся у пациента под электродом при электростимуляции мышц:
-1. слабая вибрация
-2. выраженная болезненная вибрация
-3. четкая болезненная вибрация
+4. отчетливое сокращение мышц

# Выбрать, какая методика применяется при местной дарсонвализации:
-1. подводная
-2. контактная
+3. дистанционная, с воздушным зазором 0,5-2 см
-4. дистанционная, с воздушным зазором 6-8 см

# Выделить противопоказания для местной дарсонвализации:
+1. выпадение волос, геморрой без кровоточивости
-2. геморрой без кровоточивости
-3. гипертоническая болезнь 3 степени
-4. непереносимость тока

# Ощущения больного при проведении полостных процедур дарсонвализации:
-1. выраженное тепло
-2. легкое тепло
+3. жжение
-4. нет ощущений

# Какой физический фактор используется в методе дарсонвализации?
-1. постоянный ток низкой частоты и малой силы
+2. переменный электроток высокой частоты и высокого напряжения
-3. постоянное электрическое поле высокого напряжения
-4. гальваноток

# Выбрать, какие аппараты применяются при индуктотермии:
-1. «Луч-11»
-2. «Полюс-101»
+3. «ИКВ-4»
-4. «Поток»

# Выбрать какой физический фактор применяется в ультратонотерапии:
-1. переменный синусоидальный ток с частотой 5 000 Гц
-2. высокочастотный переменный импульсный ток с частотой 110 кГц
+3. высокочастотный переменный синусоидальный ток с частотой 22 кГц
-4. гальваноток

# Под влиянием  массажа:
-1. суживаются резервные капилляры
+2. расширяются резервные капилляры
-3. накапливается  молочная кислота
-4. накапливаются органические кислоты
+5. улучшается циркуляция синовиальной жидкости

# Каково воздействие массажа на суставы и сухожильно-связочный аппарат:
+1. увеличивается эластичность, подвижность
-2. уменьшается количество синовиальной жидкости
-3. появляются выпоты в тканях
-4. нарушается физиологическая функция периартикулярной ткани
+5. улучшается циркуляция синовиальной жидкости
+6. улучшается подвижность в суставе

2 часть:

1.Что является действующим фактором электрофореза, выберите правильный ответ:
1) Импульсный ток
2) Переменный ток
+3) Постоянный ток
-4) Магнитные поля

2.Что необходимо сделать в физиотерапевтических кабинетах при проведении процедур?
+1) Соблюдать тишину
2) Во время процедуры читать
3) Трогать провода
4) Применять процедуры спустя 6 часов после обеда

3. На каком из предложенных аппаратов  можно отпускать процедуру электрофорез?
1) «Искра-1»
2) «Полюс-1»
3) « Ультратон»
+4) « Поток-1»

4.Назовите недостаток электрофореза.
1. Создает низкую концентрацию
+2. Нельзя точно дозировать количество вводимого лекарства
3. Не отмечается противоположенное действие лекарств
4. Использование всех лекарственных веществ.

5. Какое лечебное действие оказывает электрофорез?
1. Потеря болевой чувствительности
2. Образование активных биологических веществ
+3. Расширение кровеносных сосудов
4. Заболевание ЖКТ

6.Какие преимущества у лекарственного электрофореза?
+1.Образует кожное депо
2. Часто возникают побочные реакции
3. Не образует кожное депо
4. С его помощью мы можем подвести лекарство к любой области.

7. Дайте понятие электрофореза. Выберите правильный ответ:
1. Метод электролечения, при котором с лечебной и профилактической целью применяется постоянный непрерывный ток
2. Метод электротерапии, при котором используются импульсивные токи низкой часты 
+3. Метод электролечения, при котором с лечебной и профилактической целью применяется сочетанное воздействие гальванического тока и лекарственного вещества.
4. Метод электротерапии с использованием постоянных импульсных токов

8. какой основной путь введения лекарства при электрофорезе
1. Эндокринные железы
2. Слюнные железы
3. Околощитовидные железы
+3. Сальные железы

9. Какая продолжительность процедуры  электрофореза при общих методиках воздействия.
1. 3-7 мин.
+2. 10-15 мин.
3. 20-30 мин.
4. 35-40 мин

10. В каком положении пациента проводят электрофорез?
1. Сидя 
2. На боку
+3. Лежа на спине
4. Стоя

11.Как располагают электроды на теле пациента для проведения  электрофореза воротниковой зоны?
1. На задней поверхности голени
2. На поясничной области 
+3. На воротниковой области и пояснице
4. Сзади подключичной области

12. Каковы действия мед. Сестры по окончанию процедуры?
1. Выключить аппарат
2. Снять с пациента электроды
3. Перевести выключатель в положение выкл.
+4. Прекратить подачу силы тока.

13. Плотность тока при гальванизации и электрофорезе у детей не должна превышать. Выбрать правильный ответ:
1. 0,01-0,03мА на 1см2
2. 0, 03-0,08мА на 10см2
3. 0, 03-0,08мА на 1см2
+4. 0, 05-0,08мА на 1см2

14. Продолжительность процедур гальванизации у детей не должна превышать:
1. 5-10мин.
+2. 10-20мин.
3. 15-25мин.
4. 20-30мин

15. Плотность тока при гальванизации и электрофорезе у детей не должна превышать. Выбрать правильный ответ:
1. 0,01-0,03мА на 1см2
2. 0, 03-0,08мА на 10см2
3. 0, 03-0,08мА на 1см2
+4. 0, 05-0,08мА на 1см2

16. Продолжительность процедур гальванизации у детей не должна превышать:
1. 5-10мин.
+2. 10-20мин.
3. 15-25мин.
4. 20-30мин.

17. Процент концентрации лекарственных растворов в физиотерапевтической практике находится в диапазоне:
1. 1-2-3
+2. 1-2-5
3. 1-3-4
4. 1-5-8

18. Какое из перечисленных заболеваний не является противопоказанием к проведению гальванизации у детей:
1. пиодермия
2. Экзема
3. Диатез
+4. Пневмония

19. У детей при пневмонии, бронхиальной астме чаще применятся электрофорез каких лекарственных веществ:
+1. Ca
2. K
3. Mg
4. Си

20. Как располагают электроды на теле пациента для проведения  электрофореза воротниковой зоны?
1. На задней поверхности голени
2. На поясничной области 
+3. На воротниковой области и пояснице
4. Сзади подключичной области

21.  В детской практике применяют электрофорез СА, при каких заболеваниях:
1. дерматитах
2. Пиодермиях
+3. Бронхиальной астме
4. Диатезе

22. При наложение электродов на поврежденную поверхность, какие могут возникнуть реакции на коже пациента:
1. Пиодермия 
2. Экзема
+3. Дерматит
4. Диатез

23. Какой вид тока применяется в методе гальванизации (выберите правильный ответ):
+1. Постоянный гальванический ток малой силы и низкого напряжения
2. Импульсный ток низкого напряжения и низкой частоты с паузами
3. Импульсные токи низкой частоты
4. Ток высокого напряжения

24. Какое ощущение должен испытывать пациент под электродами во время проведения лекарственного электрофореза:
+1. Легкое жжение, покалывание
2. Жжение
3. Тепло
4. Вибрация.

25.Что такое лекарственный электрофорез?
1. Метод электролечения, при котором применяется постоянный ток малой силы и малого напряжения.
+2. Метод электролечения сочетающий в себе гальваноток и лекарственное вещество.
3. Метод чередования кратковременных воздействий током низкого напряжения и низкой частоты с паузами между ними.
4. Нет правильного ответа.

26. Преимущества лекарственного электрофореза.
1. Высокое фармакологическое действие.
2. Высокое, продолжительное действие лекарственного вещества.
3. Возможность введения нескольких лекарственных средств.
+4.Все выше перечисленное.

27. При устройстве и оборудования физиотерапевтического кабинета должны быть соблюдены следующие требования:
1. Техника безопасности
2.Удобства для пациентов
3. Нормальные условия для работы медперсонала
+4. Все ответы верны

28. Какие медсестры должны допускаться к работе в э/ светолечебном кабинете:
1. Получившие спец подготовку по физиотерапии и имеющие об этом удостоверение
2. Ознакомленные с правилами работы в физиокабинете и изучившие свои функциональные обязанности.
3. Прошедшие инструктаж по технике безопасности на рабочем месте
+4 Все ответы правильные

29. Что обязана сделать медсестра в первую очередь до начала работы:
1. Посмотреть карту больного
+2. Проверить исправность физиотерапевтических  аппаратов и надежность контактов
3. Привести себя в порядок
4. Вымыть руки

30. Во время работы с пациентом медсестра обязана: 
1. Проводить процедуру только на исправных аппаратах
2. Не включать и не выключать аппараты и электроприборы мокрыми руками
3. Следить за тем, чтобы трубы водопроводного и канализационного обеспеченья и другие заземленные предметы, находящиеся в кабинете, были закрыты деревянными щитками, окрашенные масляной краской
+4. Все ответы правильны

31. Какие действия должна предпринимать медсестра при возникновении аварийной ситуации:

  1   2   3   4   5   6

ЛУЧ-1АМ

В начало

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

СИГНАЛИЗАТОР ГОРЕНИЯ ФАКЕЛА

 

 ЛУЧ-1АМ               

 

 

 

РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ

 

 498.001 РЭ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

— 2003 —

 


 

СОДЕРЖАНИЕ

 

 

 

 1. Назначение     изделия                                                                    
      — 3 стр.

 

 2. Комплектность                                                                                      
— 3 стр.

 

 3. Указания мер безопасности                                                                 
— 3 стр.

 

 4. Технические 
характеристики                                                              
— 4 стр.

 

 5. Устройство и работа сигнализатора                                                   
— 5 стр.

 

 6. Подготовка к работе                                                  
                          — 6 стр.

 

 7. Размещение и монтаж                                                                          
— 7 стр.

 

 8. Порядок 
работы                                                                                        — 7 стр.          

 

 9. Проверка технического состояния                                                          — 8 стр.          

  

10.
Техническое  обслуживание                                                                 — 10 стр.          

 

11.
Правила  хранения и
транспортирования                                          — 11 стр.

 

12. Список 
рисунков                                                                                  — 11 стр.           

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


 

1.     
НАЗНАЧЕНИЕ  ИЗДЕЛИЯ

 

         Сигнализатор горения  ЛУЧ-1АМ 
предназначен  для  контроля наличия факела запальника или   горелки 
в  топках  котлоагрегатов  и 
используется  в  составе 
с  запально – защитными
устройствами типа ЗСУ-ПИ-45L, ЗСУ-ПП-60L, ЗСУ-П-60L,ЗСУ-ПИ-60L, ЗСУ-ПИ-50L,
ЗСУ-ПИМ-45-250 производства  ОАО  «Энерготех»,

а также как стандартный сигнализатор факела 
в  комплектах ЗЗУ или  в 
качестве самостоятельного 
прибора  контроля горения факела
технологических установок.

Сигнализатор  ЛУЧ-1АМ 
работает  в  комплекте  с 
ионизационным датчиком  запальника
(электродом), фотодатчиками 
инфракрасного  излучения  ФД-02, ФД-03, видимого излучения ФД-04,
комбинированным фотодатчиком инфракрасного и ультрафиолетового излучения типа
ФД-05ГМ, устройством селективного контроля горелки  типа УСКФ-И и контрольным электродом типа КЭ.

            
Прибор может быть использован для контроля  «общего факела»  — наличия пламени в топках  котлоагрегатов:

·       
комплект с фотодатчиком ФД-02Т заменяет прибор
«Факел-2»;

·       
комплект с фотодатчиком ФД-03Т заменяет прибор
«Факел-3М»;

 

2. КОМПЛЕКТНОСТЬ

 

 2.1. Стандартный  комплект 
поставки: 

·     
Сигнализатор горения  ЛУЧ-1АМ — 1
шт.;

·     
Паспорт  498.001 ПС —  1 экз.;

·     
Руководство  по  эксплуатации 
498.001 РЭ — 1 экз. на  10
приборов;

Примечание.    Датчики 
поставляются  в соответствии  с 
типом  и  исполнением 
запально —  защитных   устройств 
или  по спецификации  контракта с 
Заказчиком. 

 

3.
УКАЗАНИЯ  МЕР  БЕЗОПАСНОСТИ

 

 3.1. Общие
требования в части техники безопасности 
соответствуют  
«Правилам 

        технической эксплуатации электроустановок
потребителей и правилам техники 

       безопасности при эксплуатации
электроустановок потребителей» 
и  «Правилам  

       безопасности в газовом хозяйстве».

  3.2. К проведению монтажных, ремонтных и
пусконаладочных работ с прибором

          ЛУЧ-1АМ допускаются лица, изучившие
настоящее руководство, прошедшие

          обучение и имеющие группу по
электробезопасности не ниже III.

  3.3. Перед включением в сеть сигнализатор
необходимо заземлить.

  3.4. Замену 
предохранителя ,  ремонт  и 
профилактические  работы  проводить

        при 
отключенном  электрическом   питании .

   3.5. Нормативные требования по безопасности:   

·    
Конструкция сигнализатора ЛУЧ-1АМ выполнена с соблюдением  требований  
ГОСТ 12.2.007.0  «Изделия  электротехнические. Требования безопасности».

·    
Сопротивление  изоляции  не 
менее  20  МОм , контрольное  напряжение 
500 В.

·    
Соответствие  Российским
стандартам безопасности в объеме требований

 ГОСТ
12.2.007    и   ГОСТ 12.2.006  подтверждается  сертификационными  испытаниями.

 

 

 

 

1.     
ТЕХНИЧЕСКИЕ  ХАРАКТЕРИСТИКИ

 

4.1.Основные  технические 
характеристики сигнализатора 
представлены

      в таблице 1,   фотодатчиков 
таблице  2 .

 Таблица 1











                  Наименование параметра

 

 Размерность

  Величина

 1

Чувствительность
при положении  «ФД»* переключателя
«ФД-ИД» на  частоте F,

не
хуже:                                      
F = 10 Гц

                                                    
F = 15 Гц

 

 

мВ

 

 

1,0

1,5

 2

 Длина 
линии  датчик — сигнализатор

м

< 200

 3

Быстродействие
на наличие / отсутствие

пламени запальника или горелки

с

< 2

 4

Подавление
помех сетевой частоты 50 Гц

мВ

> 200

 5

Напряжение
питания:

·       
Исполнение 1 (с трансформатором)

и 
резервное  питание

—————————————————

Исполнение  2 (без 
трансформатора)

В

Гц

В

——————

В

~ 220 ± 22

50

=  24

—————

=  24

 6

 Допустимые 
нагрузки  на  выходные 
цепи сигнализации:

·   
Переменный  ток  220В, 50Гц

·   
Постоянный   ток  = 
30В

 

 

А

 

 

 

0,01 — 0,25

0,01 — 2,0

 7

Номинальная
потребляемая мощность

Резервное
питание исп.01 или исп.02 

ВА

Вт

5

3

 8

Масса  прибора, не более

кГ

0,6

 9

Габариты  прибора:

ширина  х 
высота  х  длина

 

мм

 

160х110х100

 

·       
*Примечание.
Переключатель  «ФД-ИД»  предусмотрен только в моделях  производства 
ООО «ПРОМА». Положение «ФД» соответствует стандартному входному
сопротивлению 75к на постоянном токе и 30к на рабочей частоте 10Гц,

и обеспечивает работу как с фотодатчиками, так и с
ионизационными датчиками. Положение переключателя «ИД»  соответствует 
входному сопротивлению 750к на постоянном токе и 50к на рабочей частоте
5Гц. Эффективность режима «ИД»

определяется 
при наладке и рекомендуется 
только в тех случаях, когда  не
хватает чувствительности или завышенный уровень помех в сети питания
сигнализатора

при работе в режиме «ФД» с ионизационными датчиками
или высокоомными

фотоприемниками.

4.2.Режим  работы – продолжительный.

4.3.Климатическое
исполнение прибора  УХЛ  для категории размещения  3.1.

      по 
ГОСТ 15150  для  температурного  диапазона 
эксплуатации  от минус

40    ° С  до + 50 ° С.

4.4.По
устойчивости к механическим 
воздействиям  сигнализатор  относится

       к группе 
С3 по ГОСТ 12997.

4.5.Степень
защиты — IP50 по  ГОСТ 14254.

 

 

Таблица 2











п/п

Тип

датчика

Детектор

пламени

Назначение и область

применения

 

 

 

 

1.

Ионизационный
ИД

 Электрод

Контроль  пламени 
факела  запальника

2.

Фотодатчик

ФД-02В

Фоторезистор
ФР1-3-68к

Контроль  пламени факела  запальника

3.

Фотодатчик

ФД-02

Фоторезистор
ФР1-3-68к

Контроль  пламени факела  газовой, пылеугольной,  мазутной, паро-мазутной  горелок 
и топки.

4.

Фотодатчик

ФД-03

Фототранзистор
ФТ-1к или

импортный

Контроль  пламени факела  газовой, пылеугольной,  мазутной, паро-мазутной  горелок 
и  топки.

5.

Фотодатчик

ФД-04

Фотодиод
ФД-263

Контроль  интенсивности  горения

 (потускнения) пламени пылеугольного факела.

6.

Фотодатчик

ФД-02Т

Фоторезистор
ФР1-3-68к

Контроль  пламени факела  газовой, пылеугольной,  мазутной, паро-мазутной  горелок 
и  топки.

7.

Фотодатчик

ФД-05ГМ

Индикатор

ИФ-1
и

фоторезистор
ФР1-3-68к

Селективный
контроль пламени  газовой, мазутной и
пылеугольной горелок- по 1 каналу и паро-мазутной форсунки- по 2 каналу для
котлов с односторонним расположением горелок на одном ярусе.     

8.

Ионизационный
УСКФ-И

Жаропрочный
электрод 

Селективный  контроль факела  газовой горелки  для 
котлов  с  встречным 
расположением  горелок  и 
также многоярусных  с
произвольным  расположением.

 

5.  УСТРОЙСТВО И РАБОТА СИГНАЛИЗАТОРА.

 

5.1.
Принцип  работы
.

       В основу работы  сигнализатора 
ЛУЧ-1АМ  положен принцип выделения
и  

   усиления
переменного сигнала, 
характеризующего  процесс  горения.

   Пульсации
яркости факела горелки фотодатчиком преобразуются в электрический

   сигнал,
который поступает в сигнализатор горения для обработки и выдачи    дис-

   кретного
сигнала в схему защиты котла.

           
Пульсации электропроводимости факела запальника преобразуются  встроенным   
ионизационным  датчиком  в 
электрический  сигнал  и 
поступают на вход

прибора     ЛУЧ-1АМ, который выдает
дискретный сигнал в схему контроля 
наличия пламени   и подачи
топлива  в  запальник.

 

5.2. Конструкция
сигнализатора   ЛУЧ-1АМ.

        Сигнализатор  факела 
(см. рис.1)  состоит  из 
пластикового  корпуса  и электронной 
схемы  усилителя с полосой  частот 
2 — 20 Гц  с  релейным 
выходом.

        На передней панели  расположены 
индикаторы  наличия  питания 
СЕТЬ,  горения 
ФАКЕЛ  и 
регулятор  усиления   p  НАСТРОЙКА.

      На 
задней  крышке  приведена 
типовая  схема  подключения 
прибора  к  фотодатчику 
ФД-02,  подачи  питания 
и  внешних  цепей 
сигнализации.

 Для  доступа 
к  клеммной  колодке ХТ1,  держателю 
предохранителя и клемме заземления  
—  необходимо  снять 
заднюю  крышку  сигнализатора. 

5.3.  Назначение 
внешних  электрических  цепей 
сигнализатора   ЛУЧ-1АМ  и 

     требования 
к электромагнитной  совместимости
в  проектах.

5.3.1.   Внешние 
электрические  цепи  сигнализатора   ЛУЧ-1АМ 
с адресами  для

подключения  к 
датчикам  и  схеме управления  приведены 
на  рис.7.

5.3.2. Схемы принципиальные
электрические  выходных  цепей 
фотодатчиков 

 приведены 
на  рис. 8,  9,  10, 
11,  12.

        Фотодатчики  ФД-03, ФД-04, ФД-05ГМ  требуют 
обязательного  соблюдения

полярности,   указанной 
в графе  «АДРЕС».   

5.3.3. Линии  связи 
к  ионизационному датчику  запальника 
и горелки  УСКФ-И  изготавливать 
из   экранированного  кабеля с 
сечением  (0,75- 1,0)  мм2;  сигнальный (центральный электрод)  датчика 
подключить  к прибору  ЛУЧ-1АМ , контакт ХТ1:1,  экран 
подключить  к ХТ1:2  и 
заземлить  контакт  ХТ1:4.

5.3.4.  Линии 
связи  к  фотодатчикам 
выполнить  экранированной  витой 
парой   проводов  с  
сечением  (0,35-0,50) мм2,   шаг 
скрутки  (15-20) мм  или стандартной

витой парой типа STR
2-
ST или UTR 2-ST
для телекоммуникаций.

5.3.5. Провода  для 
цепей  питания  и 
сигнализации  —  с 
сечением  (0,75-1,0)  мм2.

5.3.6. Для   увеличения 
коммутируемой  мощности  в цепях  
сигнализации 

         ЛУЧ-1АМ использовать   промежуточные  реле 
типа  РП-25,  ПЭ-36-144,
 РПЛ-122 
и аналогичные  с  обмоткой 
управления  220В, 50Гц.

 

6. ПОДГОТОВКА
К РАБОТЕ.

           

 

           
6.1. При подготовке прибора 
ЛУЧ-1АМ  к работе необходимо:

·       
установить, нет ли поломок, 
вызванных процессом транспортировки;

·       
изучить техническую документацию.

6.2. Проверить на
работоспособность, для чего:

·       
подключить сигнализатор (исп.01 или 02) к блоку питания с напряжением

24 В  постоянного тока  — при этом загорается  индикатор СЕТЬ.

           
направить фотодатчик на пламя спиртовой горелки,  газовой зажигалки

           
или   другой источник пламени -
при этом должен загореться индикатор        

           
наличия пламени    ФАКЕЛ

 Перекройте
фотодатчик от источника излучения — при этом прибор должен показывать
отсутствие факела.    Проверьте
срабатывание прибора на наличие (отсутствие) факела перекрытием потока
излучения 2 — 3 раза.

Примечание. Сигнализатор ЛУЧ-1АМ исп.01
также должен быть подключен

в сеть  переменного тока 220В  с 
соблюдением   фазировки  согласно 
схеме рис.16

и  должен   работать 
при  поочередном  отключении 
любого  питания.

 

7. РАЗМЕЩЕНИЕ  И  МОНТАЖ.

 

7.1.
Эксплуатация  прибора   ЛУЧ-1АМ  
производится  в  составе 
объекта  или

изделия, в который включен данный прибор. Все
указания по порядку работы

прибора 
определяются  инструкцией по
эксплуатации  основного изделия с

учетом технических параметров прибора, приведенных в
настоящем паспорте.   

Смонтируйте оборудование на
объекте. Для чего: 

—        
установить фотодатчик или УСКФ-И в зависимости от исполнения ЗСУ

      в 
отведенное    посадочное место на
горелке;

 —   
сигнализаторы «Луч-1АМ»  I,  II 
установить на панель контроля и заземлить;

—        
подключить к  сигнализатору
I  датчик контроля факела запальника ,

      к сигнализатору II — датчик контроля
факела горелки  и внешние цепи     автоматики согласно  проекта, 
разработанных  на основании   электрических  схем 
по  рис.12,  13, 
14  и 15.

Примечания.  1. При  использовании 
различных  фотодатчиков  конкретные 
схемы

должны  разрабатываться  на 
основании  принципиальных  электрических 
схем , приведенных  на  рис. 8, 
9, 10, 11.

 2. При 
использовании  фотодатчиков  ФД-05ГМ 
для  контроля  факела 
газовой

горелки  и 
паро-мазутной  форсунки  рекомендуется 
использовать  2  сигнали-затора  ЛУЧ-1АМ . При использовании 1 прибора
ЛУЧ-1АМ, необходимо пере-ключение сигнальных выходов датчика ФД-05ГМ тумблером
или реле(см.рис.14).    

2.      При  выборе 
взаимного  расположения  мест 
установки  запальника  и 
фото-

датчика  учитывать 
деформацию  факела  запальника  
воздухом  горелки

с целью  исключения 
попадания  в  поле 
зрения  фотодатчика.

     
Направления  вращения  факелов горелок  определить 
по  документации  на

     
котлоагрегат  или  по 
фактическому  расположению  лопаток.  

 

8. ПОРЯДОК  РАБОТЫ.

 

  8.1. Контроль факела запальника.

       Рассмотрим  последовательность  и порядок 
работы  прибора  ЛУЧ-1АМ 
согласно  типовой  схемы 
управления  розжигом  и 
контроля  факела  запальника (см. рис. 12) с
использованием контактных групп реле К1 прибора ЛУЧ-1АМ.

После  подготовки 
котла  к  растопке 
и  завершения  вентиляции 
топки  разрешается  подача 
питания  в схему  управления 
запальником.

Переведите тумблер  SA1 «СТОП /
РАБОТА»
  в замкнутое  положение «РАБОТА».  При 
нажатии  кнопки  SB1 «ПУСК»
открывается   электромагнитный  клапан 
Y1 и  подается  газ 
на  запальник,  одновременно 
через  нормально-замкнутые  контакты 
группы К1-1  реле  К1 
включается  источник высокого  напряжения 
Е1 типа БИР-6  или  ИВН 
и  от искрового  разряда 
воспламеняется 
газо-воздушная  смесь.

Пульсации  электропроводимости  факела 
через  электрод   датчика 
ионизации

поступают  на 
вход

Ray — Постоянство зрения Raytracer

Люди из проекта 3D-редактора white_dune с открытым исходным кодом сообщили нам, что они добавили возможность экспорта POV-Ray. Аккуратно! Похоже, это полезный инструмент, который определенно стоит попробовать.

Вы можете найти их репозиторий на github здесь или, если хотите, можете сразу перейти на сайт их проекта для загрузки.

Эрик Хейнс написал нам, что еще есть время для подачи предложений в Ray Tracing Gems, а окончательный срок — 15 октября 2018 года.

Эрик также прокомментировал: «Они не обязательно должны быть о DXR, это могут быть обзорные или справочные статьи, или общие принципы, которые стоит записать в одном месте. Мы надеемся, что люди свяжутся с нами неофициально, чтобы обсудить предложения до крайнего срока подачи документов».

POV-Ray 3.7.1 официально вступил в фазу публичного бета-тестирования.

Исходный код и установщик Windows можно найти в нашем репозитории GitHub. Для получения дополнительной информации и отзывов посетите povray.Группа новостей бета-тестирования (также доступна через наш веб-интерфейс).

Неофициальную версию для Mac снова можно найти на сайте megapov.inetart.net.

Бывший разработчик POV-Ray и координатор команды Крис Янг выпустил инструмент для преобразования сцен POV-Ray в сетки STL для 3D-печати … [подробнее]

Это было «еще в 1986 году или около того», что Дэвид К. Бак начал работу над DKBTrace, и именно в июле 1991 года увидела свет первая версия его преемника.То, что тогда называлось STAR-Light, а затем было переименовано в PV-Ray и, в конечном итоге, POV-Ray, к настоящему времени совершило на этой планете колоссальные 9 190 (или 11 000) оборотов (плюс еще 150 предположительно выше этого числа). Конечно, мы добросовестно продолжаем наши усилия по сохранению этого, и хотя этот веб-сайт был довольно тихим с момента официального выпуска POV-Ray 3.7.0 в ноябре 2013 года, это только потому, что работа продолжалась в другом месте:

  • Начиная с выпуска 3.7.0, разработка была сосредоточена вокруг репозитория GitHub.
  • Предварительные сборки также публикуются там, частично нерегулярно, в разделе релизов.
  • Самая свежая документация поддерживается в нашей Wiki.

Единственный странный момент — это, вероятно, взаимодействие с нашей пользовательской базой, которая верно продолжает вращаться вокруг наших групп новостей на news.povray.org (также доступном через наш веб-интерфейс). В качестве альтернативы встроенному языку описания сцен POV-Ray, Laurent Evian разработала бесплатный инструмент Pycao для описания сцен с использованием языка Python.Подробности см. На сайте Лорана.

Нам стало известно, что с конца ноября некоторые посетители в Скандинавском регионе … [подробнее]

Ray Part 3 | Кано Игры

Ray Part 3 продолжает эту эпическую, насыщенную действием, интерактивную историю приключений. Игроки будут выбирать свой собственный путь, и каждое решение повлияет на то, как закончится история.Сравните свой конечный результат с другим игроком

Доска почета

Играйте в игры, зарабатывайте призы, общайтесь с друзьями и многое другое!
Подпишись бесплатно

Все игры и товарные знаки являются собственностью соответствующих владельцев. Свяжитесь с нами, если вы считаете, что Ray Part 3 был использован без надлежащего разрешения.

  1. Оцените игру!

    Помните: рейтинговые игры дают вам опыт и монеты!

  2. Любимая игра!

    Используйте эту кнопку, чтобы добавлять игры в список любимых игр!

    Вы можете просмотреть свои любимые игры в своем профиле

  3. Расскажи об этой игре!

    Get Social !, расскажите миру, что вы думаете об этой игре, в поле для комментариев ниже!

    Дайте советы и подсказки, и люди могут подписаться на вас!

  4. Поделитесь этой игрой!

    Используйте эти социальные сети, чтобы рассказывать друзьям об играх, в которые вы играете!

Создание стереоскопических изображений, создание 3D фото и видео

Ray3D — Создание стереоскопических изображений, создание 3D фото и видео

Это архивы:

Стереоскопическое изображение
по
Ray3D


Для профессиональных услуг Рэя Ханнисяна:

Стереограф / Консультант по 3D / Тренер S3D

(2017)

Нажмите здесь


(Архив с «ранних дней», 1993-2013)

Добро пожаловать в Рэй

Дом Ханнисяна

Страница,
специализируется на стереоскопических слайдах и
3D-видео.

Справа, в 3D-видео
«Helmet-cam», Рэй готовится пролететь над
руинами майя Паленке,
(Чьяпас, Мексика).

Чтобы увидеть изображение в 3D, выберите JPEG

или версия JPS *.

Ниже Рэй носит шлем-камеру на городской площади Чичикастенанго, Гватемала.

* Как просматривать изображения Ray3D


Посмотрите наши портфолио недавних проектов:

«Канал Ray3D YouTube»

Смотрите отрывки из моих первых экспериментов с 3D-видео на моем новом канале YouTube.


«Техасская бензопила 3D» Фильм!

Я был стереографом для этой последней записи в франшизе «Бензопила».


«Wide Awake» Кэти Перри, музыкальное видео в 3D

Я был консультантом по 3D в компании Panasonic по этому проекту. Посмотрите закулисные кадры из видео о «создании».


« Кенни Чесни: Лето в 3D»

Я был стереографом для этого трехмерного концертного фильма.


«Консорциум 3D @ Home»

Меня недавно попросили принять участие в группе специалистов по 3D, чтобы помочь определить параметры «хорошего 3D»
применительно как к театральным выпускам, так и к быстро развивающимся домам. развлекательный центр рынок.


Несмотря на то, что они написали мое имя неправильно, «The Caretaker 3D»
, над которым я работал стереографом, выиграл «Dimmy Award» за короткую характеристику
на выставке «Dimension3 Expo» в Париже в июне 2010 года.


«U23D» Фильм!

Уже стал хитом на Cannes и Sundance ,
U23D
открыт в кинотеатрах
по всему миру

Январь 2008 г. .


«Длинные образцы 3D-видео»

(рекомендуется для высокоскоростного интернет-соединения

или люди с терпением!)

Посмотреть движущихся образцов стереоскопического видео
в различных форматах

в том числе:

анаглиф (для красных / синих очков), «параллельные» пары,

пар «перекрестный вид» и «чересстрочный» (для жидкокристаллических «затворных очков)»


«Silver Star Studios»

3D-галерея «Сокровище» и «Сказка» Свечи

и Витражи «Звезды» и «Шкатулки»

от моей жены, Сьюзен с сайта ,

«Silver Star Studios»


«Опаланга Пью, мастер рассказчика»

Часть «Проект Touchstone»:

Образовательный контент на CD-ROM


«Дань Нью-Йорку

Центр международной торговли «

Фотографии Всемирного торгового центра

из видео

«Виртуальный визит в Нью-Йорк»



«Катание на лыжах в Аспене, Колорадо»

А за кадром посмотрите год из жизни

из Горнолыжный курорт Аспен

Теперь доступно на видео

и
DVD + R
, в
ТВ или компьютерный формат!




«Автогонки»

Road Atlanta автогонки с De Sigi Auto Sport


«Стереоскопический

Экологический
Рисунок

Этюд «
или
« 3D-обнаженные в пустыне »



«Windjammer Sailing
в Карибском море»

От Гренады до Антигуа на борту шхуны «S / V Mandalay»

«Теперь доступно видео!»



«Год на

Дорога »

3D слайд

и путешествие стереоскопического видеосбора
через Мексика, Белиз и

Гватемала



«Виртуальный визит в Нью-Йорк»

3D-видео путешествие по «Большое Яблоко»

Теперь доступно на видео

а также
DVD + R
,

дюйм
ТВ или компьютерный формат!



«Горная ярмарка»

Традиция Скалистых гор в Карбондейле, Колорадо

Теперь доступно на видео

и
DVD + R
, в
ТВ или компьютерный формат!



«3D Video SHORT Samples»

См.

Как часто делают манту в детском саду: Проба Манту

Государственное бюджетное дошкольное образовательное учреждение детский сад № 47 Невского района Санкт-Петербурга

 

Манту – это не прививка

Реакция Манту — кожная проба – один из методов диагностики туберкулеза. Этот метод основан на внутрикожном введении туберкулина. У детей до 14 лет это основной метод массовой диагностики туберкулеза и считающийся наиболее безопасным. Применяется у детей для ранней диагностики туберкулеза, выявления впервые инфицированных лиц, детей с нарастающей чувствительностью к туберкулину, отбора детей для прививки БЦЖ, а также у больных для определения активности туберкулезного процесса и оценки эффективности лечения.

У подростков старше 14 лет и взрослых основным методом выявления ранних форм туберкулеза является флюорография.

Туберкулин – это продукт жизнедеятельности микобактерий туберкулеза. Он представляет собой белки, полисахариды и нуклеиновую кислоту, самих бактерий он не содержит. В качестве стабилизатора содержит вещество твин-80, и фенол в качестве консерванта. Выпускается в виде раствора: бесцветной прозрачной жидкости. Туберкулин является гаптеном (неполноценным аллергеном), он не способен вызывать образование антител, то есть иммунный ответ, но может связываться с уже готовыми антителами в предварительно сенсибилизированном организме (человек спонтанно инфицированный туберкулезом или вакцинированный БЦЖ), вызывая местную аллергическую реакцию. Таким образом, при внутрикожном введении туберкулина у сенсибилизированных (чувствительных к туберкулину) лиц в месте введения развивается местная аллергическая реакция замедленного типа, строго специфичная к микобактериям туберкулеза — участок покраснения и возвышения (припухлости) кожи. Положительная проба Манту возможна только у тех людей, у которых в организме присутствует микобактерия туберкулеза.

Как часто можно повторять Манту

 1. Здоровым детям, привитым БЦЖ проводят реакцию Манту 1 раз в год.

 2. Детям из групп риска по туберкулезу рекомендуется проводить р. Манту 2 раза в год:

Страдающие сахарным диабетом, язвенной болезнью, заболеваниями крови, системными заболеваниями, получающие гормональную терапию

Более 1мес. ВИЧ-инфицированные

Часто болеющие, страдающие хроническими заболеваниями почек и органов дыхания.

 Не привитые БЦЖ.

 3. При необходимости: обследование ребенка на туберкулез, подготовка к прививке БЦЖ – р. Манту повторяют с более короткими интервалами (до 1 месяца) — вреда ребенку это не приносит.

Принципиально важно именно регулярное не реже 1 раза в год проведение пробы Манту ребенку, так как она оценивается в динамике, сравнивается с предыдущими пробами. По результатам одной единственной р. Манту никаких выводов сделать нельзя. Если родители делают ее ребенку от случая к случаю 1 раз в 2-3 года, разобраться в результатах бывает проблематично.

Противопоказания

Манту безвредна для здоровых детей и детей страдающих различными заболеваниями, но заболевания и предшествующие прививки могут влиять на чувствительность кожи ребенка к туберкулину, усиливая или ослабляя ее, тем самым затрудняя последующую оценку результатов. Это является причиной следующих противопоказаний для пробы Манту:

 1.      Распространенные кожные заболевания.

 2.      Острые и хронические заболевания (в том числе эпилепсия) в период обострения до исчезновения симптомов или выздоровления.

 3.      Аллергические состояния в фазе обострения.

 4.      Карантин в группе по детским инфекциям – до снятия карантина.

Так как прививки также могут влиять на результаты пробы, Манту проводится за 3 дня до любой плановой прививки (а прививка разрешается доктором только после оценки ее результатов) или не ранее чем через 1 месяц после нее.

Перед Манту рекомендуется:

Для исключения искажения результатов пробы Манту всем детям, особенно маленьким и склонным к аллергическим реакциям, за неделю до проведения пробы Манту и до ее проверки рекомендуется: не вводить в рацион новых для ребенка продуктов, исключить из рациона высоко аллергенные продукты (шоколад, какао, сладости, цитрусовые, клубника, персики, яйца и блюда из курицы), а также другие продукты, которые когда либо вызывали аллергическую реакцию у ребенка.

Детям страдающим аллергическими заболеваниями с частыми клиническими проявлениями рекомендуется проведение пробы Манту на фоне антигистаминных (противоаллергических) препаратов в возрастных дозах за 7 дней до пробы Манту и 2 дня после.

На специфическую аллергическую реакцию инфекционного характера, которая бывает при туб. инфицированности, антигистаминные препараты не влияют.

Правила проведения

Если ребенок не посещает школу или детский сад, то реакция Манту ему проводится в поликлинике. Первый раз Манту обычно делают в 1 год (исключая непривитых БЦЖ детей). Далее повторяют 1 раз в год.тРеакция Манту проводится в поликлинике отдельно от других прививок, в другой день. Перед реакцией Манту в поликлинике ребенка осматривает педиатр. Если ребенок посещает детский коллектив Манту проводится в школе (как правило в сентябре) или детском саду (в марте – апреле) одновременно всем детям. Родители должны быть заранее предупреждены о проведении ребенку пробы Манту. 1 ампула туберкулина содержит 10 – 30 доз препарата (в зависимости от объема ампулы). Допускается хранение вскрытой ампулы в асептических условиях не более 2х часов.  Рекомендуется проводить ее только в положении ребенка сидя, для исключения падений в случае обморока у впечатлительных детей. Манту проводится специальным туберкулиновым шприцем.

Кожу предплечья обрабатывают спиртом. Препарат вводится строго внутрикожно в области средней трети предплечья тонкой иглой срезом вверх. Если все сделано правильно в месте введения образуется «лимонная корочка» – папула беловатого цвета, размером 5-10мм, которая исчезает через 15-20 минут.

Правая и левая рука чередуются (в четный год Манту делают всем детям в правую руку, в нечетный в левую), но принципиального значения в какую руку ее сделать не имеет. В карточке ребенка обязательно указывается дата проведения р. Манту и в какую руку она сделана.

После Манту

Место введения туберкулина рекомендуется оберегать от механического раздражения (не чесать, не тереть), если на руку попала вода — вреда это не принесет, высушить ее ватой или мягким полотенцем, промокательными движениями. Не рекомендуется заклеивать место введения пластырем — под ним кожа потеет.

Учет результатов

Учет р. Манту проводится через 72 часа, т. е. на третьи сутки с момента проведения путем измерения в мм. с помощью прозрачной линейки поперечного по отношению к оси предплечья размера папулы (уплотнения и возвышения на месте введения препарата).

Родители обязательно должны на 3-и сутки обеспечить проверку р. Манту у ребенка, в противном случае проведение пробы не имеет никакого смысла. Посмотреть ее доктор может и позже, но при этом результаты будут недостоверными, размеры папулы уменьшатся и т. д.

Если папула отсутствует, измеряется диаметр гиперемии (покраснения на месте инъекции, без уплотнения и возвышения). Т. е. доктор или специально обученная мед. сестра сначала пальцем проверяет на ощупь есть ли папула, и примерно определяет ее границы, а затем измеряет линейкой. Результаты измерений в мм заносятся в медицинскую карту ребенка.

Оценка результатов

Р. Манту считается:

1.      Отрицательной – если на месте инъекции нет никаких реакций (покраснения, уплотнения), кроме следа от укола.

2.      Сомнительной – если имеется гиперемия любых размеров без папулы или папула 2-4 мм в диаметре.

3.      Положительной — если имеется папула размером 5- 15 мм.

4.      Гиперэргической — у детей если размер папулы 16мм и более, у взрослых 21мм и более. А также при наличии везикулонекротических реакций (пузырьки и шелушение на месте инъекции, лимфангит), не зависимо от размеров папулы.

Т. к. у нас в России всем детям (за небольшим исключением) в роддоме проводится прививка БЦЖ, у большинства из них имеется иммунитет к туберкулезу и чувствительность (сенсибилизация) к туберкулину. Поэтому у большинства привитых БЦЖ детей (60%) при проведении Манту в 12 месяцев Манту бывает положительной. Это абсолютно нормально.

Доктор указывает в карточке размер папулы и пишет: поствакцинальная аллергия. Это означает, что у ребенка имеется иммунитет к туберкулезу.

Обычно размер папулы после реакции Манту зависит от размера рубца БЦЖ: чем больше рубец — тем больше папула. Максимальный иммунитет к туберкулезу, и следовательно наибольшие размеры Манту достигаются спустя 1-2 года после вакцинации БЦЖ.

Со временем микобактерии в рубчике БЦЖ постепенно погибают иммунитет к туберкулезу ослабевает чувствительность к туберкулину тоже, поэтому диаметр папулы после реакции Манту должен с возрастом уменьшаться.

Например: 1 год — 12мм; 2года — (11- 13)мм; 3 года — 10мм; 4 года — 8 мм, 5лет — 7 мм и т. д. Если Манту вместо того чтобы уменьшаться увеличивается, вероятно, ребенок инфицировался туберкулезной палочкой из окружающей среды. Такая ситуация требует консультации фтизиатра.

Реже р. Манту у детей бывает сомнительная — нельзя с уверенностью сказать, есть ли у ребенка иммунитет к туберкулезу, но и поводов для беспокойства тоже нет.

Если реакция Манту отрицательная, значит у ребенка нет иммунитета к туберкулезу, но и возбудителя туберкулеза у него в организме тоже нет. У таких детей и рубца после прививки БЦЖ чаще всего нет, или он обнаруживается с трудом.

 К фтизиатру дети направляются в следующих случаях:

 1.      С подозрением на вираж туберкулиновых проб: если Манту из отрицательной вдруг стала положительной или увеличилась за год на 6 мм и более.

 2.      С усиливающейся чувствительностью к туберкулину: если размер папулы вместо того чтобы убывать ежегодно увеличивается.

 3.      Со стойко сохраняющейся р. Манту 12мм и более.

 4.      С гиперэргической реакцией Манту: для детей это 16 мм и более.

 Дальнейшее обследование ребенка и установление окончательного диагноза проводит врач физиатр.

Проба Манту для садика или школы станет необязательной

Сейчас малышам по-прежнему вводят туберкулиновую пробу, чтобы потом измерить «пуговку» — реакцию организма. С новыми правилами достаточно будет сдать кровь. Фото: Владимир СМИРНОВ/ТАСС

По словам детского омбудсмена Анны Кузнецовой, есть достаточно серьезная проблема: родители часто отказываются узнавать реакцию Манту у своего ребенка по различным причинам, в том числе и религиозного характера. А потом ребенка не берут в школу или садик из-за отсутствия пробы на туберкулез. Важно предложить родителям другие варианты, чтобы каждый мог выбирать.

В Минздраве уже прокомментировали предложение Кузнецовой:

— В конце прошлой недели Всероссийским обществом фтизиатров были приняты специальные рекомендации по проведению тестирования на туберкулез, — рассказал помощник министра здравоохранения Олег Салагай. — Специалисты утвердили несколько возможных вариантов тестирования: тестирование с использованием диаскин-теста и Т-теста, а также проба Манту. Результаты каждого из этих тестов будут признаваться достаточными для приема ребенка в дошкольное учреждение.

ЧЕМ ОТЛИЧАЮТСЯ ЭТИ ТЕСТЫ

На вопросы «КП» ответила главный детский фтизиатр Минздрава Валентина Аксенова:

— Проба Манту используется для того, чтобы понять — нужна ли повторная прививка против туберкулеза (первая — БЦЖ — ставится еще в роддоме). Проба Манту может быть положительной, если организм ребенка только познакомился с туберкулезной палочкой либо в случае поствакцинальной аллергии. Примерно 20 процентам детей требуется повторное прививание. Туберкулиновую пробу (Манту) делают каждый год (со второго года жизни ребенка), непривитым БЦЖ — дважды в год. По сути, это разрушенная микобактерия, которая должна спровоцировать аллергическую реакцию организма. Считается не самым точным тестом, поскольку у детей с аллергией вызывает непредсказуемую реакцию. Да и сама по себе туберкулиновая проба — это аллерген, на который в некоторых случаях (например, после перенесенных инфекций) может быть индивидуальная непереносимость. Возможен резкий скачок температуры, головная боль.

— Диаскин-тест (ДСТ) тоже подкожный, как и проба Манту. Это препарат нового поколения, противопоказаний у него куда меньше, чем у Манту. Как правило, применяется с 8 лет. К этому времени абсолютное большинство детей уже успевают встретиться с туберкулезной инфекцией, и ДСТ позволяет точно определить — есть ли в организме латентный туберкулез, штамм, вызывающий болезнь. ДСТ реагирует только на наличие микобактерий — возбудителей туберкулеза у человека. И сигналит, что в организме есть живая туберкулезная палочка, которая начинает размножаться. Это очень опасно, и таким детям обязательно нужно проводить превентивное, профилактическое лечение. Так же как Манту, ДСТ нужно с осторожностью применять у аллергиков, особенно у астматиков. Перед тестом нужно обязательно пропить курс антигистаминов. Возможны и побочные эффекты, но куда реже и в меньшей степени, чем после Манту.

— Т-тест (или спот-тест). Это обычный анализ крови из вены. Экспресс-тест на туберкулез, результаты можно узнать уже через 20 минут после анализа. Такой вариант подходит и для малышей, и для взрослых. Применяется в России с 2012 года. Главное отличие — в организм не вводят ослабленную бактерию, чтобы посмотреть реакцию. Реакцию смотрят на пробирке. Крайне редко результат бывает сомнительным. Тогда назначают другие исследования.

ПАМЯТКА ДЛЯ РОДИТЕЛЕЙ О ПРИВИВКАХ

Дата публикации: . Категория: Советы врача.

Острый гепатит «В» — тяжелое инфекционное заболевание, характеризующееся воспалительным поражением печени. Перенесенный в раннем возрасте вирусный гепатит «В» в 50–90% случаев переходит в хроническую форму, приводящую в дальнейшем к циррозу печени и первичному раку печени. Чем младше возраст, в котором происходит инфицирование, тем выше вероятность стать хроническим носителем.

Туберкулез — заболевание поражает легкие и бронхи, однако возможно поражение и других органов. При туберкулезе возможно развитие генерализованных форм, в том числе и туберкулезного менингита, устойчивых к противотуберкулезным препаратам.

Коклюш -инфекционное заболевание дыхательных путей. опасным является поражение легких, особенно в грудном возрасте. Серьезным осложнением является энцефалопатия, которая вследствие судорог, может привести к смерти или оставить после себя стойкие повреждения, глухоту или эпилептические приступы.

Дифтерия — острое инфекционное заболевание, характеризующееся токсическим поражением организма, преимущественно сердечно-сосудистой и нервной систем, а также местным воспалительным процессом с образованием фибринного налета. Возможны такие осложнения как инф.-токсический шок, миокардиты, полиневриты, включая поражение черепных и перифических нервов, поражение надпочечников, токсический невроз.

Столбняк — поражает нервную систему и сопровождается высокой летальностью вследствие паралича дыхания и сердечной мышцы.

Корь — заболевание может вызвать развитие отита, пневмонии, не поддающей антибиотикотерапии, энцефалит. Риск тяжелых осложнений и смерти особенно велик у маленьких детей.

Эпидемический паротит — заболевание может осложняться серозным менингитом, в отдельных случаях воспалением поджелудочной железы. Свинка является одной из причин развития мужского и женского бесплодия.

РОДИТЕЛИ! ПОМНИТЕ! Прививая ребенка, Вы защищаете его от инфекционных заболеваний! Отказываясь от прививок, Вы рискуете здоровьем и жизнью Вашего ребенка! Помогите Вашему ребенку! Защитите его от инфекционных заболеваний, и от вызываемых ими тяжелых осложнений и последствий! Дайте ребенку возможность бесплатно получить необходимую прививку! Как предупредить болезнь ребёнка? Некоторые болезни можно предотвратить. В этом нет ничего сложного. Все меры 6 предупреждения болезней просты и доступны каждой семье. Соблюдение гигиенических правил, режима, полноценное питание, разумное закаливание, систематические физические упражнения, занятия спортом, своевременные профилактические прививки и ограничение возможного контакта с инфекционными больными — вот почти полный арсенал средств, обеспечивающих здоровье и правильное развитие ребёнка. При малейшем подозрении на инфекционную болезнь в семье до прихода врача надо отделить больного от здоровых детей, предупредить окружающих о заболевании и как можно быстрее сообщить о болезни ребёнка в ясли, детский сад, школу, если заболевший посещал их. Всем этим можно оградить от заражения других детей и предупредить появление бациллоносительства и распространение болезни.

В целях профилактики заболеваний, предлагаем выполнять следующие правила: • Сообщать медсестре детского сада о малейших признаках нездоровья ребенка накануне посещения детского сада.

• Если ребенок отсутствует в детском саду по болезни, либо по какой-то другой причине более 3-х дней, то родители обязаны предоставить справку от врача-педиатра.

Если ребенок, пришедший в группу, проявляет признаки болезни, педагог имеет право не допустить данного ребенка в группу без осмотра медсестры. Если ребенок заболел в детском саду, врач или медсестра изолируют его, и он находится в изоляторе до приезда родителей. Время нахождения ребенка в изоляторе не должно превышать 2-х часов. Все прививки, необходимые по возрасту, должны быть сделаны. Без прививок ребенок в группу не допускается.

• При проведении плановой вакцинации, родители должны дать письменное согласие на проведение прививки в детском саду. Если ребенок прививается в другом учреждении, родители обязаны сделать прививки в течение недели. В случае медицинского отвода от прививок, необходимо предоставить справку от лечащего педиатра.

При направлении ребенка медработниками детского сада на какие-либо бактериологические исследования родители обязаны осуществить его в течение 7 дней.

• Родители должны выполнять все мероприятия (оздоровительные, профилактические, восстановительные — после болезни), назначенные врачом-педиатром.

• С целью ранней диагностики туберкулеза, ежегодно (1 раз в год) в учреждении детям ставится вк проба Манту. Отсутствующим детям необходимо ее сделать в поликлинике по месту жительства.

• После летнего отдыха предоставляется справка от педиатра о состоянии здоровья ребенка, и результаты анализа на энтеробиоз.

«Зачем нужны прививки?»

Прививки или вакцины получили свое название по противооспенному препарату, приготовленному из содержимого коровьих оспинок английский врачом Дженнером в 1798 году. Он заметил, что если ввести содержимое оспины коровы, в котором присутствуют болезнетворные бактерии, в кожный надрез человеку, то он не заболеет натуральной оспой. Прививки (вакцины) — это препараты, способствующие созданию активного специфического иммунитета, приобретенного в процессе прививания и необходимого для защиты организма от конкретного возбудителя болезни. Также прививки могут быть использованы для лечения некоторых инфекционных заболеваний. Прививки (вакцины) изготавливают путем сложных биохимических процессов из микроорганизмов, продуктов их жизнедеятельности или отдельных компонентов микробной клетки. Вакцинный препарат, содержащий определенные дозы возбудителя болезни, оказавшись в организме человека, сталкивается с клетками крови — лимфоцитами, в результате чего образуются антитела — особые защитные белки. Организм в определенный период времени — год, пять лет и т. п. — «помнит» о прививке. С этим связана необходимость повторных 7 вакцинаций — ревакцинации, после чего формируется стойкий длительный иммунитет. При последующей «встрече» с болезнетворным микрорганизмом антитела его узнают и нейтрализуют, и человек не заболевает.

Календарь плановых прививок

Каждая страна мира имеет свой календарь профилактических прививок. В нашей стране до недавнего времени в него входило семь инфекций: туберкулез, дифтерия, столбняк, коклюш, корь, эпидемический паротит (свинка) и полиомиелит. С 1997 года в календарь обязательных прививок внесены еще две прививки — против гепатита В и краснухи.

Прививка гепатита В. В первые 12 часов жизни малышу делают прививку против вирусного гепатита В. Вирусный гепатит В — инфекционное заболевание печени, вызываемое одноименным вирусом, характеризующееся тяжелым воспалительным поражением печени. Болезнь имеет различные формы — от носительства вируса до острой печеночной недостаточности, цирроза печени и рака печени. У новорожденных вирусный гепатит в большинстве случаев протекает бессимптомно, без классической желтухи, что затрудняет своевременную диагностику и затягивает начало лечения. Если не прививать новорожденных, то у 90% детей, инфицировавшихся вирусным гепатитом В в первом полугодии, и у 50% детей, инфицировавшихся во втором полугодии жизни, разовьется хроническое течение этой тяжелой болезни. Прививку повторяют в 1 и 6 месяцев. В случае, если ребенок родился от матери, носительницы антигена гепатита В или заболевшей гепатитом в третьем триместре беременности, прививку повторяют в 1, 2 и 12 месяцев. Иммунитет сохраняется до 12 лет и более.

Прививка против туберкулеза. В возрасте трех-семи дней ребенку делают прививку против туберкулеза вакциной БЦЖ (BCG — Bacillus Calmette Guerin, дословно — бацилла Кальметта, Герена — создатели противотуберкулезной вакцины). Туберкулез — хроническая, широко распространенная и тяжело протекающая инфекция, возбудителем которой является микобактерия туберкулеза (палочка Коха). Первоначально поражаются легкие, однако инфекции могут быть подвержены и другие органы. Известно, что микобактерией туберкулеза инфицировано около 2/3 населения планеты. Ежегодно активным туберкулезом заболевает около 8 миллионов человек, около 3 миллионов заболевших погибает. На современном этапе лечение этой инфекции чрезвычайно затруднено из-за высокой устойчивости бациллы к сильнейшим антибиотикам. Положение усугубляется еще и тем, что, в отличие от других вакцин, БЦЖ не является стопроцентно эффективной в предотвращении туберкулеза и абсолютным средством контроля этой инфекции. В то же время доказано, что БЦЖ защищает 85% привитых детей от тяжелых форм туберкулеза. Поэтому Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ) эту прививку рекомендовано делать новорожденным тех стран, где туберкулез сильно распространен, в том числе и в нашей стране. Иммунитет после прививки развивается через 8 недель. Для того чтобы не пропустить момент возможного инфицирования туберкулезом, ребенку ежегодно проводится проба Манту. При отрицательной пробе Манту (т. е. отсутствии противотуберкулезного иммунитета) проводится ревакцинация (повторная вакцинация) БЦЖ в 7 и/или 14 лет. Прививки против коклюша, дифтерии, столбняка и полиомиелита. С трехмесячного возраста начинают делать прививку против коклюша, дифтерии, столбняка (АКДС — адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина) и полиомиелита (ОПВ — оральная (введенная через рот) полиомиелитная вакцина). Обе прививки можно заменить французской вакциной Тетракок — комбинированная вакцина, содержащая АКДС и ОПВ.

Коклюш — инфекционное заболевание, вызываемое коклюшной палочкой. Наиболее характерным признаком коклюша является затяжной, приступообразный спастический кашель. Болезнь наиболее тяжело протекает у детей первых месяцев жизни, сопровождается высокой смертностью, у каждого четвертого заболевшего вызывает патологию легких. Вакцинация состоит из 3 прививок в 3, 4,5 и 6 месяцев, повторная вакцинация проводится в 18 месяцев. Прививают против коклюша детей до 4 лет, в 7 и 14 лет проводят вакцинацию и 8 ревакцинацию только против дифтерии и столбняка, у взрослых это делают — каждые 10 лет.

Дифтерия — заболевание, вызываемое коронебактерией дифтерии. Инфекция протекает тяжело, с образованием характерных пленок на слизистых оболочках верхних дыхательных путей, с поражением нервной и сердечно-сосудистой систем. Возбудитель дифтерии выделяет сильнейший токсин, обладающий способностью разрушать оболочку нервов, повреждать эритроциты (клетки крови). Осложнениями дифтерии могут быть: миокардит (воспаление сердечной мышцы), полиневрит (множественное поражение нервов), параличи, снижение зрения, поражение почек. Всемирной Организацией Здравоохранения прививка рекомендована для всех без исключения стран мира.

Столбняк — смертельно опасное заболевание, вызываемое столбнячной палочкой. Возбудители заболевания обитают в почве в виде спор. Они проникают в организм через мельчайшие царапины кожи, слизистых оболочек и токсинами (одними из самых сильных) поражают нервную систему. Возникают спазмы, судороги всех мышц тела, настолько выраженные, что приводят к переломам костей и отрывом мышц от костей. Особенно опасными являются продолжительные судороги дыхательной мускулатуры. Прогноз начавшегося заболевания неблагоприятный. Смертность составляет 40–80%. Наступает спазм дыхательной мускулатуры, паралич сердечной мышцы — это приводит к летальному исходу. Единственным средством профилактики является прививка.

Полиомиелит — острая вирусная инфекция, поражающая нервную систему (серое вещество спинного мозга). Характеризуется повышением температуры, головными, мышечными болями с последующим развитием параличей нижних конечностей (слабость, боль в мышцах, невозможность или нарушение ходьбы). В наиболее тяжелых случаях поражение спинного мозга приводит к остановке дыхания и смерти. Осложнения полиомиелита: атрофия, т. е. нарушение структуры и функций мышц, в результате чего они становятся слабее, в легких случаях возникает хромота, в тяжелых — параличи. В качестве профилактики используется прививка. Прививки против кори, краснухи и эпидемического паротита. В 1 год ребенку делают прививку против кори, краснухи и эпидемического паротита, повторная вакцинация производится в 6 лет.

Корь — это тяжело протекающая вирусная инфекция, с высокой смертностью (в некоторых странах до 10%), осложняющаяся пневмонией (воспаление легких), энцефалитом (воспаление вещества мозга).

Краснуха — острозаразное вирусное заболевание, проявляющееся сыпью на коже, увеличением лимфоузлов. Опасность этого заболевания в первую очередь состоит в том, что вирус краснухи поражает плод не болевшей краснухой и не привитой беременной женщины, вызывая пороки сердца, мозга и других органов и систем. Поэтому существует три принципиальных подхода к борьбе с краснухой: прививание детей, прививание девушекподростков и прививание женщин детородного возраста, планирующих иметь детей. ВОЗ рекомендует сочетать по мере возможности все три стратегии.

В России в части регионов сочетается вакцинация детей и подростков. Вирус эпидемического паротита поражает не только слюнную железу, но и другие железистые органы: яичники, яички (это может быть причиной бесплодия), поджелудочную железу, возможно воспаление вещества мозга (энцефалит).

О прививках, не входящих в календарь плановых прививок.

Прививка против гриппа. Из-за риска возможных тяжелых осложнений, она показана детям с 6-месячного возраста, страдающих хроническими заболеваниями бронхо-легочной системы, почек, сердца. Необходимо прививаться вакцинами, состав которых меняется ежегодно и соответствует спектру тех вирусов, которые распространены именно в этом году (мониторинг проводит ВОЗ). Делать прививку против гриппа надо еще и потому, что в присутствии вирусов гриппа очень многие слабые вирусы и бактерии становятся более агрессивными и могут вызывать обострения хронических заболеваний или провоцировать возникновение другой инфекции.

Менингит (бактериальный) — воспаление оболочек головного или спинного мозга, вызываемое менингококком, который «обитает» в горле. Заражение происходит от больного человека или внешне здорового носителя этого микроба. Болезнь передается воздушнокапельным путем. Кроме того, при ослабленном иммунитете возбудитель болезни может через кровь попасть в центральную нервную систему, вызывая воспаление оболочек головного и спинного мозга. Повышается температура (свыше 38,0 С), беспокоит сильная головная боль, скованность шейных мышц, тошнота, рвота, сыпь в виде кровоподтеков. Возможны внутренние кровотечения, сепсис, а также потеря сознания, кома, судороги из-за отека головного мозга. Выделение токсинов менингококка приводят к нарушению сердечнососудистой деятельности, дыхания и смерти больного. Менингококковая инфекция наиболее тяжело протекает у детей первого года жизни. По эпидемическим показаниям прививают детей с 6 месяцев, с повторным введение вакцины через 3 месяца, в случае, когда вакцина отечественная прививают с 1 года. В обычных случаях прививают детей старше 2 лет однократно, иммунитет развивается не менее чем на 3 года, у взрослых — на 10 лет. В заключение скажем, что прививки делаются добровольно, по желанию родителей ребенка.

ПАМЯТКА ДЛЯ РОДИТЕЛЕЙ О РИСКАХ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ ДЕТЕЙ ПРИ ОТКАЗЕ ОТ ВАКЦИНАЦИИ

Что такое вакцинация? До изобретения прививок инфекции и вирусы являлись главной причиной высокой смертности населения Земли и малой продолжительности жизни человека. Уже 200 с лишним лет в мире существует эффективный способ защиты человека и животных от целого ряда инфекционных и некоторых вирусных заболеваний. Вакцинация (от лат. vaccus корова) — это введение медикамента с целью предотвратить заражение или ослабить его проявления и негативные последствия. В качестве материала (антигена) могут быть использованы: • живые, но ослабленные штаммы микробов; • убитые (инактивированные) микробы; • части микробов, например, белки; • синтетические компоненты. При введении вакцины происходит выработка иммунитета на её компоненты, в результате образуются антитела, которые живут в организме. Антитела строго индивидуальны для каждого возбудителя, при встрече с ним очень быстро подавляют его и не дают болезни развиться. Справившись с задачей, защитники не исчезают: они еще долго — несколько лет, а то и всю жизнь готовы противостоять вредителям. Так в чем же плюсы прививок? По статистике, за последнее столетие продолжительность жизни человека увеличилась, в том числе, благодаря вакцинации. Однако, многие отказываются от прививок, более того, отказываются прививать своих детей, тем самым, подвергая их большому риску. Если бы не было прививок, нам бы угрожали: • корь — вероятность смертельного исхода 1 случай из 100, инвалидности 5 случаев из 100; • коклюш — очень высок риск осложнений со стороны дыхательной и нервной систем; • дифтерия — вероятность смертельного исхода 10 случаев из 100; • полиомиелит — риск тяжелой инвалидности; • туберкулез — длительное лечение, тяжелые осложнения; • эпидемический паротит — возможно развитие бесплодия; • краснуха — у не болевших в детстве или непривитых женщин, заболевших во время беременности, может родиться ребенок-инвалид или нежизнеспособный ребенок; • гепатит В — высокий риск возникновения тяжелого поражения печени (включая рак). Когда сделать вакцинацию максимально безопасной? Многие дети получают временный отвод от прививок на основе относительных противопоказаний, например: острое заболевание (ОРЗ, грипп, бронхит), обострение хронической патологии (аллергия, дерматит, почечная недостаточность) и предстоящее путешествие. В каждом из названных случаев процедуру переносят до подходящего момента выздоровления, снятия обострения или возвращения из поездки. Все прочие поводы отказа от 11 прививки, включая дисбактериоз, недоношенность, эпилепсию и прочие состояния, считаются ложными. Важно помнить, что к каждому ребёнку применяется индивидуальный подход. Перед любой прививкой врач осматривает ребёнка и решает вопрос о возможности её проведения. Прививки назначаются в соответствии с календарём прививок. Однако, некоторые дети, например, недоношенные или с определёнными отклонениями в состоянии здоровья, к данной вакцине могут иметь медицинские противопоказания. Прививки не проводят в период острого или обострения хронического заболевания, их откладывают до выздоровления или ремиссии. Однако, если риск инфекции велик (например, после контакта с больным), то некоторые вакцины можно ввести на фоне незначительных симптомов острого или хронического заболевания. Проведение в один день нескольких вакцин не опасно, если эти вакцины сочетаются между собой, и их назначение совпадает с календарём прививок, в результате вырабатывается иммунитет сразу к нескольким заболеваниям. Важно: По статистике, до 60% родителей, не прививающих своих детей, ссылаются не на болезни или обострения, а на собственные умозаключения, советы родных, религиозные аспекты и прочие сомнительные обстоятельства. Последствия отказа от прививок Если родители все же решили не вакцинировать ребенка, то они должны понимать, что означает для него статус непривитого. Когда в мир, заполненный микробами и вирусами, выходит совершенно незащищенный кроха, его мама и папа обязаны предпринять дополнительные меры для укрепления иммунной системы и жестко следовать санитарногигиеническим правилам, так как любое нарушение может привести к заражению.

ПАМЯТКА ДЛЯ РОДИТЕЛЕЙ «О ПОЛЬЗЕ ВАКЦИНАЦИИ»

Одним из важнейших мероприятий, предпринимаемых для сохранения и укрепления здоровья детей, является организация и проведение профилактических прививок. Защиту организма от возбудителей инфекционных заболеваний осуществляет иммунная система. Она способна защитить ребёнка от постоянно окружающих нас микроорганизмов (кишечной палочки, стрептококков и других), но не всегда в силах справиться с возбудителями дифтерии, вирусного гепатита «А» и «В», столбняка, коклюша, кори и других инфекционных заболеваний. Важно отметить, что прививки, полученные в детстве, в большинстве случаев, создают основу иммунитета против отдельных инфекций на всю жизнь. При введении вакцины происходит выработка иммунитета на её компоненты, в результате образуются антитела, которые живут в организме. Они строго индивидуальны для каждого возбудителя, при встрече с ним очень быстро подавляют его и не дают болезни развиться. Однако ни одна вакцина не может дать 100% гарантии, что ребёнок не заболеет. Хотя, привитые дети болеют крайне редко, между тем большинство вакцин требуют подкрепляющих прививок через определенные промежутки времени, т. к. со временем иммунитет слабеет и защита будет недостаточной. Например, от дифтерии и столбняка прививки повторяют через 5- 10 лет до шестидесятилетнего возраста.

• Зачастую родители боятся делать прививки детям, страдающими хроническими заболеваниями, тем не менее, риск от инфекции во много раз больше возможных последствий от вакцинации. Например, ребёнок с пороком сердца намного хуже перенесёт тот же коклюш, чем здоровый. • После прививки у некоторых детей может наблюдаться постпрививочная реакция, такая как: повышение температуры, покраснение или уплотнение в месте введения вакцины. Это закономерная реакция, которая говорит о начале формирования защиты от инфекции. Как правило, такая реакция носит кратковременный характер (1–3 дня). При повышении температуры до 38 градусов не требуется никакого лечения. Если температура повысится выше 38 градусов, необходимо использовать жаропонижающие средства, их назначения сделает участковый педиатр, в соответствии с возрастом вашего ребёнка. В случае покраснения или уплотнения в месте введения вакцины, необходимо поставить в известность медработника, проводившего прививку. Рекомендуется сделать содовую примочку (на стакан кипяченной теплой воды 1 чайная ложка соды) или йодовую сеточку. Эти процедуры можно делать только через сутки после введения вакцины. Содовую примочку оставляют до 13 высыхания марлевой повязки, при необходимости процедуру повторяют 2–3 раза в день. Для детей, у которых наблюдалась постпрививочная реакция, рекомендуются подготовительные мероприятия, которые назначит врач перед следующей прививкой. Это поможет ослабить постпрививочную реакцию или полностью её избежать. О них вам расскажет ваш участковый педиатр или врач, назначающий прививку ребёнку.

• Важно помнить, что к каждому ребёнку применяется индивидуальный подход. Перед любой прививкой врач осматривает ребёнка и решает вопрос о возможности её проведения. Прививки назначаются в соответствии с календарём прививок. Однако, некоторые дети, например, недоношенные или с определёнными отклонениями в состоянии здоровья, к данной вакцине могут иметь медицинские противопоказания. Прививки не проводят в период острого или обострения хронического заболевания, их откладывают до выздоровления или ремиссии. Однако, если риск инфекции велик (например, после контакта с больным), то некоторые вакцины можно ввести на фоне незначительных симптомов острого или хронического заболевания. Ответственность за назначение вакцины и её последствия, в данном случае, несёт врач, назначивший прививку.

• Хочется добавить, что проведение в один день нескольких вакцин не опасно, если эти вакцины сочетаются между собой, и их назначение совпадает с календарём прививок, в результате вырабатывается иммунитет сразу от нескольких заболеваний. При этом вакцины необходимо вводить в разные части тела.

Перед прививкой ребенка нужно оберегать от контактов с больными. При наличии пищевой аллергии необходимо строго соблюдать диету, не вводить в рацион новые продукты. Такой же тактики нужно придерживаться в течение 5 — 7 дней после прививки. В день проведения прививки сокращаются прогулки на улице, ограничиваются контакты с другими детьми, рекомендуется не купать ребёнка в течение суток. • После прививки ребёнок нуждается во внимательном отношении к нему со стороны родителей и наблюдении медперсонала поликлиники в установленные сроки. Для обеспечения медицинского наблюдения за ребёнком в случае возникновения немедленной реакции непосредственно после проведения прививки, родителям следует находиться с ребёнком возле прививочного кабинета в течение 30 минут.

• Каждый человек имеет право сделать свой выбор — прививаться или нет, но родители должны знать, что отказываясь от прививок, они лишают своих детей права на здоровье. Кроме того, если в детском учреждении карантин по какой — то инфекции, а у вашего ребёнка отсутствует прививка, то его могут не принять в детский коллектив.

• Важно подчеркнуть, что современная медицина не имеет пока более эффективного средства профилактики инфекционных заболеваний, чем вакцинация.

Родители! Отказываясь от прививок, вы не только лишаете защиты своего ребёнка, но и подвергаете опасности других детей, а также способствуете распространению инфекционных заболеваний в обществе.

Рекомендации населению по проведению вакцинации и основам безопасности иммунопрофилактики.

Вы должны это знать! Проведение нижеуказанных мероприятий направлено на обеспечение безопасности иммунизации с целью предупреждения возникновения нежелательных реакций на введение вакцины. Профилактические прививки гражданам проводятся в целях создания специфической невосприимчивости к инфекционным болезням. При проведении прививок медицинскими организациями проводятся мероприятия, направленные на обеспечение безопасности иммунизации, в том числе пациента, которому вводят вакцину. В этой связи профилактические прививки проводятся в организациях (медицинских кабинетах) при наличии у них лицензий на медицинскую деятельность. В определенных случаях по согласованию с органами, осуществляющими санитарно-эпидемиологический надзор в субъекте, может быть принято решение о проведении профилактических прививок гражданам на дому или по месту работы с привлечением прививочных бригад. Профилактические прививки проводят медицинские работники, обученные правилам организации и техники проведения иммунизации, а также приемам неотложной помощи в случае возникновения поствакцинальных осложнений. К проведению прививок допускается только здоровый медицинский персонал. Иммунизацию в лечебно-профилактических организациях проводят в специально оборудованных прививочных кабинетах. При отсутствии здравпунктов в организациях для проведения иммунизации с привлечением прививочных бригад выделяют помещения, где должна быть проведена влажная уборка, дезинфекция, проветривание, есть мебель для осмотра пациента и проведения профилактических прививок (стол, стулья, кушетка). Решение о возможности работы прививочной бригады в выделенном помещении принимает врач (в сельской местности — фельдшер) прививочной бригады. С целью выявления противопоказаний к проведению прививок все лица, которым должны проводиться профилактические прививки, предварительно должны быть осмотрены врачом или фельдшером. Перед иммунизацией врач должен тщательно собрать анамнез у пациента с целью выявления предшествующих заболеваний, в том числе хронических, наличия реакций или осложнений на предыдущее введение препарата, аллергических реакций на лекарственные препараты, продукты, выявить индивидуальные особенности организма (недоношенность, родовая травма, 16 судороги), уточнить, имеются ли контакты с инфекционными больными, а также сроки предшествующих прививок, для женщин — наличие беременности. Лица с хроническими заболеваниями, аллергическими состояниями и др. при необходимости подвергаются медицинскому обследованию с использованием лабораторных и инструментальных методов исследования. Непосредственно перед проведением профилактической прививки должна быть проведена термометрия. Убедитесь, что на момент прививки нет повышения температуры. Это является единственным универсальным противопоказанием к проведению прививки. Иммунизация проводится вакцинами отечественного и зарубежного производства, зарегистрированными и разрешенными к применению в установленном порядке. На всех этапах использования вакцин (транспортирование, хранение) должна соблюдаться «холодовая цепь». Оптимальный режим хранения для вакцин +20 С — +80 С. Все профилактические прививки проводят стерильными шприцами и иглами однократного применения. В случае одновременного проведения одному пациенту нескольких профилактических прививок каждую вакцину вводят отдельным шприцем и иглой в разные участки тела в соответствии с инструкцией по применению препарата. Для введения вакцины используется только тот метод, который указан в инструкции по ее применению. Внутримышечные инъекции детям первых лет жизни проводят только в верхненаружную поверхность средней части бедра. Медицинский работник должен предупредить пациента, родителей (или опекуна) ребенка о возможности возникновения местных реакций и клинических проявлениях поствакцинальных реакций и осложнений, дать рекомендации в каких случаях обращаться за медицинской помощью. В первые 30 минут после прививки, не торопитесь покинуть поликлинику или медицинский центр. Посидите в течение 20–30 минут неподалеку от кабинета. Это позволит быстро оказать помощь в случае возникновения немедленных аллергических реакций на прививку. При проведении профилактических прививок детям первого года жизни должно быть обеспечено активное медицинское наблюдение (патронаж) в следующие сроки: — на следующий день после иммунизации против гепатита В, дифтерии, коклюша, столбняка, гемофильной инфекции; — на 2-й и 7-й дни после иммунизации против полиомиелита; — через 1, 3, 6, 9 и 12 мес. после иммунизации против туберкулеза.

Что такое проба, реакция на Манту: какая норма, зачем делают | 72.ru

В федеральном законе «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» говорится, что каждый вправе отказаться от профилактических прививок (№ 157-ФЗ, ст. 5). Зато в законе «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» есть статья о том, что каждый имеет полное право на благоприятную среду обитания, факторы которой не оказывают вредного воздействия на человека (№ 52-ФЗ, ст. 8).

А что о прививках и пробе Манту думают медики?

Врачи отмечают, что в последнее время им поступает всё меньше провокационных вопросов по вакцинации — тюменцы понимают, зачем необходимы прививки, и соглашаются на них. Но и опасения некоторых родителей специалистам понятны.

— Мамы боятся не самих прививок, а реакции организма ребенка на них, — поделилась своим мнением с 72.ru Анна Бельтикова, педиатр-инфекционист и преподаватель тюменского медуниверситета кафедры инфекционных болезней. — Родители боятся этого и пытаются оградить своих детей, как им кажется, от всех напастей. При этом они не думают, что тем самым подвергают малыша еще большему риску. Когда мы делаем прививки, то нужно помнить, что в организм вводится иммунобиологический препарат. И если организм на него реагирует — это говорит о том, что формируется иммунный ответ. И это абсолютно нормально. Почему? Иммунитет можно получить двумя способами. Первый — переболеть, второй — с помощью прививки. Но при последнем варианте нагрузка на ребенка идет очень маленькая, и когда в будущем он встречается с инфекцией, то не заболевает. Если же непривитый малыш заболел — например, клещевым энцефалитом, то тут, во-первых, вообще нет гарантии, что он выживет, а во-вторых, нет никаких гарантий, что после перенесенного заболевания он останется полностью здоровым. Прививка БЦЖ и вовсе ставится в первые несколько дней жизни. Почему так рано? Потому что малыш приходит в агрессивный мир, где может встретиться с туберкулезом. Вторая прививка ставится в семь лет. Потом детям начинают ставить пробу Манту, чтобы проверить иммунный ответ. Ее тоже бояться не нужно. Пятнышко, которое образуется после «прививки», должно быть, но не слишком большим. Если его совсем нет — это плохо. Если оно вдруг резко увеличилось в несколько раз — тоже нехорошо. Это значит, что ребенок где-то встретил туберкулез и теперь его нужно вести на обследование к фтизиатру. Есть альтернатива пробе Манту — диаскинтест. Он более точный и активно используемый сейчас. Все эти препараты безопасны. На уровне слухов сейчас ходит множество разных историй про то, что дети тяжело переносят прививки, а некоторые и вовсе серьезно заболевают. Но такие истории были десять лет назад, но не сейчас. Тяжело перенесут прививку от гриппа те детки, которые прививаются уже простуженными. Поэтому врачи и измеряют всегда температуру перед прививкой. А вообще до и после вакцинации и взрослым, и детям нельзя контактировать с больными хотя бы неделю.

Вопрос-Ответ » Государственное бюджетное учреждение здравоохранения

19.05.2021 15:10:26

Здравствуйте, подскажите пожалуйста. У ребенка( 7 лет) положительный диаскин тест. Дали направление на анализы, рентген и КТ. Разве можно облучать столько ребенка. Можно ли отказаться от КТ?

Добрый день! В соответствии с Федеральными клиническими рекомендациями по диагностике и лечению латентной туберкулезной инфекции 2020 года издания МСКТ ОГК проводится всем лицам при положительном диаскинтесте.

24.04.2021 06:04:18

Здравствуйте. У ребенка в 4 года манту 8мм.направляют к фтизиатру, т. к. Последнее манту делали в 2017 году. Не подписывают карту в садик. Могу ли я отказаться от проведения диаскин теста и рентгена у фтизиатра, а пройти платно t spot и принести ей результат. Может ли фтизиатр на основании данного анализа дат ь заключение, что ребенок здорлв, при наличии анализов хороших крови и мочи, а также флюорографии родителей?

Здравствуйте! Вы можете подойти к фтизиатру с результатами общего анализа крови, общего анализа мочи, анализа T-SPOT ребенка, результатом флюорографического обследования родителей. На основании представленных данных Вам будет выдано заключение.

03.04.2021 10:53:00

Здравствуйте! Напишите пжл адрес электронной почты врача, с кем я могла бы поговорить о санаторном-курортном лечении ребенка, после опер лечения в г.Санкт Петербург

Здравствуйте! Вы можете написать на электронный адрес [email protected]

30.03.2021 15:17:07

Здравствуйте. Подскажите пожалуйста:
— Ребёнку делали прививку Манту в детском саду в октябре 2020 года. Прошло пол года и врач настаивает на повторной прививке всей группы. Объясняя , тем что Минздрав изменил порядок проведения. В группе небыли выявлены случаи заражения детей туберкулёзом. Законно или эти действия ? Могу ли я отказаться без последствий для своего ребёнка ( ему 3,6 года). И безопасно ли делать прививки с таким промежутком времени?

Добрый день. Проба Манту 2 ТЕ с профилактические целью здоровому ребёнку делается 1 раз в год. Нет строгих ограничений через сколько можно повторять пробу Манту 2 ТЕ. Если есть показания и через 2 — 3 месяца она повторяется. В детских садах Пензенской области данная проба ставится март-май. График постановки в 2020 году сместился из-за пандемии. В настоящий момент Вы можете отказаться от её постановки и провести в сентябре. Отстранить весной от посещения ДДУ вас не могут.

14.02.2021 11:31:54

Добрый день. Подскажите, такая ситуация. У отца детей 07.2020 г выявили туберкулез ( ВДТБ в/д прав. легкого, инф.,МБТ+, М+). Детям назначили Манту (результат: 2г9м -9 мм, 1г1м-4 мм) и рентген легких (р-т: без выраженных очаговых изменений). Взяли на учет. Профилактически были выписаны препараты: изониазид, галстена, питьевой Магний B6. Курс 3 месяца. Прошло пол года и мы собираемся делать повторно Манту, но нам опять пишут направление на рентген. Целесообразен ли повторный рентген для таких маленьких детей? Можно ли его заменить на более щадящий анализ? Беспокоит состояние младшего ребенка, по

Здравствуйте! Необходимый минимум для повторного обследования детей состоит из общего анализа крови, общего анализа мочи, проб Манту и диаскинтеста. По результатам проведенных исследований определяется объем рентгенологического обследования.

11.02.2021 13:17:04

Добрый день ребенку 11 лет сделали деаскин тест он оказался положительным мы сделали кт сдали анализы в октябре всё хорошо сейчас ребенок опять принёс согласие на на манту мне стоит его делать или нет? Мы же делали кт

Здравствуйте! В возрасте 11 лет проводится проба диаскинтест, повторное проведение может быть рекомендовано через 3-6 месяцев.

02.02.2021 08:32:26

Доброе утро. У ребенка до 6 месяцев был мед отвод от прививок по причине переливания крови, сейчас 8 месяцев, педиатр требует реакцию Манту, можно ли
вместо этого сделать Т- спот?

Здравствуйте! Диагностический тест Т-СПОТ не является скрининговым для отбора детей на вакцинацию БЦЖ (исходя из Вашего письма, ребенок при рождении не был вакцинирован БЦЖ).
Для этой цели используется реакция Манту.

24.01.2021 22:54:46

Здравствуйте, в 2018 г поставили диагноз клинически излеченный ТБ лёгких,сейчас я на 32 неделе беременности, врач фтизиатр назначил сдать ВАСТЕС MGIT 960 , вопрос для чего? И как лучше рожать КС или же естественным путём?

Здравствуйте! Способ ведения родов определяет врач акушер-гинеколог, у которого Вы наблюдаетесь. Если Вы находитесь (находились) на диспансерном наблюдении в ГБУЗ «ПОТБ», для корректной консультации по поводу диспансерного наблюдения во время беременности можно обратиться к заведующей поликлиникой Холодовой Е.И. т. 8(8412)32-00-90.

08.01.2021 23:58:59

Добрый день. Какое исследование лучше выбрать квантифероновый тест или t-spot? Есть сомнения по поводу диаскинтеста, хотелось бы убедиться

Здравствуйте! Если нет сопутствующих заболеваний, то оба теста равноценны.

23.12.2020 11:14:29

Добрый день! Можно ли делать Квантифероновый тест через неделю после диаскинтеста и через две недели после Манту?
Как этот повлияет на результат?
Спасибо.

Здравствуйте! Абсолютных противопоказаний нет, но желательно выдержать интервал 2 месяца во избежание ложноположительного результата.

1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9

Национальный календарь профилактических прививок
























Вид прививкиВозраст ребенкаПримечания
Первая вакцинация против вирусного гепатита ВПроводится новорожденному в первые сутки жизниИнъекция делается в роддоме внутримышечно в плечо или бедро ребенка. Требуется письменное согласие на вакцинацию матери.
Вакцинация против туберкулеза (БЦЖ-М)Проводится новорожденному на 3-7 день жизниИнъекция делается в роддоме внутрикожно в левое плечо. Требуется письменное согласие на вакцинацию матери. Другие прививки можно проводить не ранее чем через 1 месяц после БЦЖ.
Вторая вакцинация против вирусного гепатита ВПроводится ребенку после 1 месяца от рожденияЕсли сроки были сдвинуты, то через 1 месяц после первой. Прививка делается в детской поликлинике после осмотра педиатра и письменного согласия матери. Инъекция проводится внутримышечно в плечо или бедро ребенка.
Первая вакцинация против дифтерии, коклюша, столбняка (АКДС)Проводится ребенку в 3 месяцаПрививка делается в детской поликлинике после осмотра педиатра и письменного согласия матери. Ребенок должен быть совершенно здоров и после болезни должен пройти месяц. Инъекция проводится внутримышечно в плечо, бедро или под лопатку. Детям до года чаще всего делают в бедро.
Первая вакцинация против полиомиелитаПроводится ребенку в 3 месяцаПрививка делается в детской поликлинике после осмотра педиатра и письменного согласия матери. Вакцина против полиомиелита делается в один день с АКДС. Инактивированная полиомиелитная вакцина вводится подкожно под лопатку или в плечо, а также может быть введена внутримышечно в бедро. Вакцины закупаются за рубежом, поэтому заблаговременно узнавайте о ее наличие в поликлинике. Вакцинация производится трехкратно с интервалом в 45 дней.
Первая вакцинация против гемофильной инфекцииПроводится ребенку в 3 месяцаПрививка делается в детской поликлинике после осмотра педиатра и письменного согласия матери. Вакцина против гемофильной инфекции делается в один день с АКДС и вакциной против полиомиелита. Вводится внутримышечно в бедро или плечо, но при этом это должна быть другая рука или нога, в которую еще не производились инъекции.
Вторая вакцинация против дифтерии, коклюша, столбняка (АКДС)Проводится ребенку в 4,5 месяцаПрививка делается в детской поликлинике после осмотра педиатра и письменного согласия матери через 45 дней после первой вакцинации. Инъекция вводится внутримышечно в плечо, бедро или под лопатку.
Вторая вакцинация против полиомиелитаПроводится ребенку в 4,5 месяцаПрививка делается в детской поликлинике после осмотра педиатра и письменного согласия матери. Вакцинация от полиомиелита выполняется в один день с АКДС через 45 дней после первой вакцинации. Инъекция выполняется подкожно в плечо, под лопатку или внутримышечно в бедро.
Вторая вакцинация против гемофильной инфекцииПроводится ребенку в 4,5 месяцаПрививка делается в детской поликлинике после осмотра педиатра и письменного согласия матери. Вакцинация от гемофильной инфекции проводится в один день с АКДС через 45 дней после первой вакцинации. Инъекция выполняется внутримышечно в бедро или плечо, но при этом это должна быть другая рука или нога, в которую еще не производились инъекции.
Третья вакцинация против дифтерии, коклюша, столбняка (АКДС)Проводится ребенку в 6 месяцевПрививка делается в детской поликлинике после осмотра педиатра и письменного согласия матери через 45 дней после второй вакцинации. Инъекция вводится внутримышечно в плечо, бедро или под лопатку.
Третья вакцинация против полиомиелитаПроводится ребенку в 6 месяцевПрививка делается в детской поликлинике после осмотра педиатра и письменного согласия матери. Вакцинация от полиомиелита выполняется в один день с АКДС через 45 дней после второй вакцинации. Живая оральная полиомиелитная вакцина закапывается в рот на лимфоидную ткань глотки. Пить и есть в течение часа строго запрещается.
Третья вакцинация против гемофильной инфекцииПроводится ребенку в 6 месяцевПрививка делается в детской поликлинике после осмотра педиатра и письменного согласия матери. Вакцинация проводится в один день с АКДС через 45 дней после второй вакцинации. Инъекция проводится внутримышечно в бедро или плечо.
Третья вакцинация против вирусного гепатита ВПроводится ребенку в 6 месяцевПрививка проводится в детской поликлинике после осмотра педиатра и письменного согласия матери через 6 месяцев после первой прививки. Инъекция проводится внутримышечно в плечо или бедро.
Вакцинация против кори, эпидемического паротита, краснухи (КПК)Проводится ребенку в 1 годПрививка проводится в детской поликлинике после осмотра педиатра и письменного согласия матери. Инъекция вводится подкожно в бедро или плечо.
Первая ревакцинация против дифтерии, коклюша, столбнякаПроводится ребенку в 18 месяцевПрививка проводится в детской поликлинике после осмотра педиатра и письменного согласия матери через год после законченой вакцинации. Способы введения те же.
Первая ревакцинация против полиомиелитаПроводится ребенку в 18 месяцевПрививка проводится в детской поликлинике после осмотра педиатра и письменного согласия матери совместно с АКДС. Живая оральная полиомиелитная вакцина закапывается в рот на лимфоидную ткань глотки. Пить и есть в течение часа строго запрещается.
Вторая ревакцинация против полиомиелитаПроводится ребенку в 20 месяцевПрививка проводится в детской поликлинике после осмотра педиатра и письменного согласия матери через 2 месяца после первой ревакцинации живой оральной полиомиелитной вакциной.
Ревакцинация против кори, краснухи, эпидемического паротитаПроводится ребенку в 6 летВакцинация проводится в детской поликлинике после осмотра педиатра и письменного согласия матери через 6 месяцев после вакцинации. Основным условием применения вакцины является отсутствие в анамнезе перенесенных заболеваний: кори, краснухи, эпидемического паротита до 6 лет. Способ введения тот же.
Вторая ревакцинация против дифтерии, столбняка (АДС)Проводится ребенку в 6-7 летВакцинация проводится в детской поликлинике после осмотра педиатра и письменного согласия матери через 5 лет после первой ревакцинации. Инъекция вводится внутримышечно под лопатку.
Ревакцинация против туберкулезаПроводится ребенку в 7 летВакцинация проводится в детской поликлинике после осмотра педиатра и письменного согласия матери при отрицательной реакции Манту. Инъекция вводится внутрикожно в левое плечо.
Третья ревакцинация против дифтерии, столбнякаПроводится подростку в 14 летВакцинация проводится в детской поликлинике после осмотра педиатра и письменного согласия матери через 7 лет после второй ревакцинации. Инъекция вводится внутримышечно под лопатку.
Третья ревакцинация против полиомиелитаПроводится подростку в 14 летВакцинация проводится в детской поликлинике после осмотра педиатра и письменного согласия матери через 12 лет 2 месяца после второй ревакцинации. Живая оральная полиомиелитная вакцина закапывается на поверхность небных миндалин, чтобы сформировался иммунитет. Нельзя пить и есть в течение часа после прививки.

Как попасть в детский сад, если нет возможности сделать манту? | ЗДОРОВЬЕ: Медицина | ЗДОРОВЬЕ

Действительно, в федеральном законодательстве прописано, что те дети, которые не прошли диагностику на туберкулез, не допускаются в дошкольное учреждение. Чтобы попасть в сад, родителям необходимо взять заключение врача-фтизиатра об отсутствии заболевания у ребенка. Это требование направлено на защиту прав других детей, посещающих сад. Т.е. законодательство гарантирует, что в одну группу не попадут здоровые дети с отрицательными пробами и непроверенных малыш — потенциальный носитель инфекции.

Более чем в 50% случаев туберкулез у детей протекает бессимптомно, поэтому основным методом выявления заболевания у дошкольников является туберкулинодиагностика, основанная на выявлении реакции чувствительности в ответ на присутствие бактерий туберкулёза организме — проба Манту или Диаскинтест, сообщает пресс-служба Департамента здравоохранения Тюменской области.

Кроме бесплатных методов обследования по полису обязательного медицинского страхования, с 2015 года в Тюмени есть возможность обследования детей на туберкулез альтернативным методом на коммерческой основе — тест T-SPOT-TB. Данный тест может быть применен в случаях, когда нет возможности провести внутрикожную пробу (дерматиты, токсико-аллергические реакции на туберкулин, отказ родителей). На основании этого теста врач-фтизиатр может выдать заключение для детского сада, пояснили в областном департаменте образования.

В детский сад предоставляется только справка фтизиатра об отсутствии у ребёнка заболевания. Периодичность ее предоставления определена приказом Министерства здравоохранения РФ. Начиная с 12-месячного возраста и до 7 лет включительно, обследование проводится ежегодно, для детей группы риска – с 6 месячного возраста дважды в год. Диаскинтест проводят один раз в год всем детям с 8 до 17 лет включительно, независимо от результата предыдущих проб.

Чтобы врач-фтизиатр смог оформить для вашего ребенка справку или медицинское заключение, необходимы: результаты скринингового обследования на туберкулез; результаты альтернативных методов обследования; результаты флюорографического обследования окружения ребенка давностью не более 6 месяцев; данные рентгенологических методов исследования органов грудной клетки ребёнка; данные о контакте с больными туберкулезом; отсутствие или наличие у ребенка жалоб или симптомов, похожих на заболевание туберкулезом.

Справка

В России ситуация с заболеваемостью туберкулезом оценивается как неблагополучная. Болеют люди из всех социальных слоев. Высокая инфицированность и заболеваемость туберкулезом детей также свидетельствует о наличии источников инфекции среди населения. Своевременное прохождение иммунодиагностики препятствует проникновению в организованные детские коллективы больных туберкулёзом, а также позволит своевременно выявить инфицирование, что вносит существенный вклад в снижение заболеваемости у детей.

Смотрите также:

Монти | Детский сад вики | Фэндом

Монти

Монти — персонаж, с которым главный герой не может нормально разговаривать, кроме как на миссии Джерома или Монти. У Монти есть личность торговца наркотиками, и он действительно торгует «Таблетками» Директора, которые являются наркотиками. У него есть предметы, необходимые для многих миссий, которые продаются от школы до перемены. Рокки отказывается быть партнером главного героя утром и соглашается, что еда в кафетерии ужасная.Он помогает Джерому выполнить миссию Джерома. Естественно, его закутка набита деньгами.

Личность

Монти очень умен для своего возраста и обладает предприимчивостью. Он один из трех воспитанников детского сада, которые умеют читать (остальные — Наггет и Билли). Способность Монти читать жизненно важна для выполнения квеста Лили. Он также замечает, что Дворник неправильно написал «Biscut», что приведет к его серьезным травмам, если вы сообщите Дворнику об ошибке.

Роль в миссиях

Монти продает определенные предметы в разное время дня.Предметы, которые можно продать, также можно продавать только в определенное время дня. Например, вы можете продать абонемент на обед во дворе школы, но не можете продать абонемент на обед в другое время. Некоторые предметы (например, йо-йо и сигареты) можно купить в школьном дворе или утром. Выбор правильного времени для покупки жизненно важен для выполнения определенных миссий, так как продажа или покупка предмета будет стоить вам яблока / хода.

В других миссиях

Иероним

Монти играет важную роль в миссии Джерома.Во-первых, игроку нужно купить Йо-Йо у Монти, чтобы передать Джерому для начала миссии. Позже, во время перемены, за Джеромом будет пристально следить дворник. Чтобы спасти его, Монти даст игроку одно из устройств директора, чтобы взорвать дворника.

г-жа Эпплгейт

Опять же, покупка Йо-Йо у Монти необходима, чтобы начать поиски Джерома, но потом предать его.

Во время обеда Монти прокомментирует неправильное написание «Мячи Biscut» уборщика. Если Игрок скажет это Дворнику, он расстроится и ударит Монти шваброй, уничтожив его.После этой сцены Очки Монти должны будут отдать Леди Ланч, чтобы покинуть столовую.

Выясняется, что во время Show And Tell, если вы покажете очки Монти, он был только парализован и отправлен в больницу, но не убит.

Ошибки

Чтобы вооружить Устройство Принципала для убийства мисс Эпплгейт, требуется помощь Монти. Если вы дадите ему Устройство вместе с небольшим количеством денег, он вернет вам Rigged Device, а также его детонатор.

Лилия

Поскольку Лили не может прочитать письмо Билли, для прогресса необходима помощь Монти. Дайте ему записку вместе с деньгами, и он будет читать вам записку до тех пор, пока не появится код лазейки, который слишком беспорядочный, чтобы расшифровать до обеда.

Помимо чтения письма Билли, Монти также должен продать вам сигареты за подкуп наблюдателя за холлом в ванной.

Его собственная миссия

Поскольку его миссия не имеет надлежащего сюжета, существует так много разных способов выполнить его миссию.Вот один.

Требования

— Форма для ключей

— 3,00 долл. США

— Пропуск на обед

Миссия

Начните день и поговорите с Синди. Скажите ей, что вы хотите быть ее парнем и получить жевательную резинку.
Поговорите с Лили и скажите, что нет. > Мне жаль это слышать. > Ага, знаю. > Нет проблем. > Спасибо. > Не буду. Она подарит вам пончик. Поговорите с Монти и отдайте ему форму для ключей. Поговори с ним еще раз. Продай пропуск на обед и купи йо-йо. Когда наступит утро, дайте Джерому йо-йо и попросите его отвлечь мисс.Эпплгейт. Идите в уборную и возьмите 5 долларов из коробки. Затем идите в ванную, поговорите с уборщиком и скажите, что в этих сумках. > Эти сумки. > Это кровотечение. > Как было принято это решение? > Звучит захватывающе. > Мне болезненно любопытно> Но это нормально видеть окровавленный мешок в мусорном ведре? > Ни копейки не порежет. > Шоколад дороже никеля. > Хорошо. > (Драпать.). Затем он должен отправить вас обратно в класс. Идите на обед и после того, как текст Джерома закончится, поговорите с обедающей дамой.Скажите Есть еще что-нибудь? > Дворник сказал, что я могу купить дешевле. > Сделка. > Спасибо. Затем она даст вам плитку шоколада за 00,05 доллара, которую вы можете продать Монти вместе с пончиком и пропуском в зал. Теперь у вас должно быть 22,95 доллара, чего более чем достаточно. Теперь вы можете взять карту Монстрмона под обеденным столом Наггетта, карту за слайдом на перемене или карту, которую вы получаете, разгадывая загадку Джерома (чтобы показать и рассказать). Используйте оставшиеся яблоки, и у вас должно получиться 24 доллара.20 к концу дня. Все, что вам нужно сделать сейчас, это отдать Монти деньги в конце дня.

Дешевый способ выполнить свою миссию, используя только форму для ключей + 50 центов

Миссия Монти — одна из самых сложных для выполнения. Это нужно делать предпоследним. Чтобы начать это, вы должны сначала выполнить миссию Джерома. Вам нужно принести 50 центов и принести в школу слепок для ключей. Начни день.

Сначала продайте 2 яблока. Затем вы должны дать форму для ключей Монти, и он скажет, что вам нужно 20 долларов за ключ.Затем вы должны купить йо-йо и рассказывать Самородку о Билли, пока вас не отправят в офис.

Когда вы будете в офисе, получите таблетки (НЕ выбирайте результат, который заставляет вас принять таблетку).

Когда вернешься в класс, скажи учителю — Все в порядке> Он дал мне несколько таблеток> Но это мои> Сделка. Вы получите один доллар. После этого отдайте йо-йо Джерому. Он даст вам пропуск в зал. Он отвлечет учителя, и вам будет предложено показать монитору холла вашу карточку.Если вы пойдете в ванную, спросите дворника о сумках, но не злите его. он попытается дать вам монету, чтобы купить плитку шоколада, но вы должны сказать: «Ни копейки не порежет ее». Скажите ему, что шоколад дороже, и он позаботится о том, чтобы хозяйка обеда подарила вам плитку шоколада за 5 центов. Затем идите в туалет уборщика, получите 5 баксов и возвращайтесь в класс.

Когда вы вернетесь в класс, к вам подойдет Джером. Он будет отключен звонком, и за обедом будет продолжена последовательность событий, в которой, как он думает, у вас есть лазерная указка.Просто игнорируйте его после этого, так как он больше не имеет отношения к делу.

Продать пропуск в зал Монти. Купите плитку шоколада за монету у обедающей леди и поговорите с Синди. Синди попросит вас нанести резинку на волосы Лили. Затем вы продаете плитку шоколада Монти. Продай свое последнее яблоко

Колокольчик прозвенит перерыв, положите резинку в волосы Лили и поговорите с Синди. Синди даст вам деньги, после этого продаст все ваши яблоки, и вы получите 20,45 доллара.

На шоу и скажи покажи таблетки.Пройдите остаток дня живым, и он даст вам ключ, необходимый для миссии Лили, и предупредит вас, что школа — это не обычная школа.

Еще более дешевый способ выполнить свою миссию с Key Mold + Lunch Pass + 30 центов

Эта миссия не идеальна для начинающих, но если вы тот человек, который хочет сначала выполнить более сложные миссии, вы можете начать эту, как только закончите миссии Джерома и мисс Эпплгейт. Принесите оба их особых предмета в школу и следуйте инструкциям здесь.

Школьный двор

Поговорите с Наггетом и следуйте по этому пути диалога: Что случилось с Билли? > Ты знаешь где он? > Кто знает? > Билли. > Что в этих таблетках? > Директор тебе таблетки давал? > Это законно? > Вы не находите это подозрительным? > Конечно. > Конечно. > Верно. > Хорошо. Затем поговорите с Монти и скажите ему, что вам нужно сделать ключ. После этого продайте таблетку, которую дает вам Наггет, и на вырученные деньги купите йо-йо. НЕ продавайте пропуск на обед, он понадобится вам для показа и расставания.Продайте последнее яблоко и переходите к утреннему времени. Если вы пока все делаете правильно, у вас будет 0,55 доллара, ланч и йо-йо.

Утро

Поговорите с Джеромом и завоюйте его доверие с помощью йо-йо. Выйдите из класса и покажите пропуск в зал наставнику. Пройдите в ванную и поговорите с уборщиком, следуя этому диалогу: что в этих сумках? > Ты ведь шутишь? > Это кровотечение. > Как было принято это решение? > Звучит захватывающе.> Мне болезненно любопытно. > Но это нормально видеть окровавленный мешок в мусорном ведре? > Ни копейки не порежет. > Шоколад дороже никеля. > Хорошо. > (Драп). Далее пройдите в кладовку дворника и возьмите деньги из ящика. Вернитесь в класс и идите обедать. Если вы все делаете правильно, у вас будет 5,55 доллара, пропуск на обед и пропуск в холл.

Обед

Поговорите с Синди и согласитесь нанести жевательную резинку на волосы Лили. К сожалению, невозможно закончить ее задачу до окончания обеда, не отклонившись от руководства, так что оставьте его на перерыв.Затем поговорите с обедающей женщиной и следуйте по этому пути диалога: Есть что-нибудь еще? > Дворник сказал, что я могу купить дешевле. > Сделка. > Спасибо. После этого продайте и плитку шоколада, и пропуск в зал Монти. Наконец, продайте свое последнее яблоко. Если вы все делаете правильно, у вас будет 15,75 доллара, пропуск на обед и жевательная резинка Синди.

Выемка

Теперь это просто. Поместите жвачку в волосы Лили и поговорите с Синди. Она даст вам три доллара. Продайте все пять своих яблок и продолжайте показывать и рассказывать.Если вы все делаете правильно, у вас будет ровно 20 долларов и пропуск на обед.

Покажи и расскажи

Покажите пропуск на обед в вашу очередь. Когда вас уволят, заплатите Монти 20 баксов, и все будет готово.

Самый дешевый способ выполнить свою миссию, используя только форму для ключей + пропуск на обед + 0 денег

Для тех, кто хочет завершить эту миссию, вообще не касаясь копилки, эта стратегия для вас.

Школьный двор

Начните с разговора с Монти и скажите, что вам нужен ключ.Продайте пропуск на обед и используйте деньги, которые вы получите, чтобы купить йо-йо. После этого поговорите с Наггетом и следуйте по этому пути диалога: Что случилось с Билли? > Ты знаешь где он? > Кто знает? > Билли. > Мы как раз о нем говорили. > Мне нужно знать. > Каким бы самородком. > Хороший вопрос. > Хорошо. Если вы все делаете правильно, у вас будет 2 доллара и йо-йо.

Утро

Этот раздел начинается в кабинете директора. Чтобы правильно следовать этому руководству, вам необходимо получить таблетки от директора школы.Чтобы получить их, следуйте этому диалогу: Думаю, да. > Верно. > Что это? > Ты мне таблетки даешь? > Хорошо. Когда вы вернетесь в класс и учитель начнет вас беспокоить, следуйте этому диалогу: Все в порядке. > Он дал мне таблетки. > Но это мои. > Сделка. > Я тоже. Сразу после этого немедленно идите к Джерому и отдайте ему йо-йо, чтобы завоевать его доверие. Как только вы сможете выйти в холл, покажите залу монитор своего пропуска и пройдите в ванную.Поговорите с уборщиком и следуйте по этому пути диалога: что в этих сумках? > Ты ведь шутишь? > Это кровотечение. > Как было принято это решение? > Звук захватывающий. > Мне болезненно любопытно. > Но это нормально видеть окровавленный мешок в мусорном ведре? > Ни копейки не порежет. > Шоколад дороже никеля. > Хорошо. > (Драп). Затем подойдите к уборной и возьмите деньги. Идите на обед и продолжайте. Если вы все делаете правильно, у вас будет 8 долларов.00, пилюли директора и проход в зал.

Обед

Поговорите с Синди и согласитесь нанести жевательную резинку на волосы Лили. После этого купите плитку шоколада у хозяйки обеда за монету. Продайте Монти пропуск в зал и плитку шоколада. Наконец, продайте свое последнее яблоко. Если вы все делаете правильно, у вас будет 18,20 доллара, таблетки директора и жевательная резинка Синди.

Выемка

На этом этапе все довольно просто. Поместите жевательную резинку в волосы Лили и поговорите с Синди.Она даст тебе три доллара. Продайте все свои яблоки и продолжайте показывать и рассказывать. Если вы пока делаете все правильно, у вас будут колоссальные 22,45 доллара и таблетки директора.

Покажи и расскажи

Покажите на свою очередь пилюли директора. Расплатитесь с Монти, когда школа закончится, и вы успешно пройдете миссию Монти без начальных денег. Поздравляю.

Общая информация

  • Миссия Монти — единственная миссия, в которой никто не умирает.
  • Единственный раз, когда Рокки видят без очков, — это когда на него нападает Дворник.
  • Он единственный персонаж в сериале с веснушками.
  • Когда вы покупаете у него салат, он в шутку говорит: «Да, я бы тоже не хотел выглядеть как Баггс», имея в виду, что Монти не любит Баггса.

Смертей

  • Поражено дворником, если вы скажете дворнику, что он неправильно написал «Бисквит».
  • Просто с помощью талисмана.

Монти

Первое появление

Детский сад

Детский сад 2

В детском саду 2 Рокки виден в инвалидном кресле, который ранее был искалечен дворником.Он играет ту же роль, что и раньше, покупая и продавая предметы, которые используются по-разному, хотя на этот раз он играет немного большую роль в игре. Он начнет день со стороны входа рядом с дорожкой к пандусу для инвалидов рядом с Бобом. На предпоследнем яблоке он выйдет к пандусу. Он будет стоять у трапа до тех пор, пока не прозвенит звонок, после чего он перейдет в продвинутый класс с доктором Даннером. Он останется там, строя свою лазерную пушку, до обеда, после чего спустится в кафетерий.Он будет сидеть напротив Феликса и не будет ничего покупать и продавать в это время. На перемене он снова начнет покупать и продавать. Затем он пойдет в класс естественных наук, где он просто будет сидеть в верхнем левом углу урока до конца дня, когда он выйдет через рампу.

Повесть о двух дворниках

Во время миссии дворника дворник отправит вас забрать карточку лифта у Монти. Рокки спросит, зачем вы там, и он нервничает, когда вы скажете ему, что дворнику нужна его карточка-ключ.Он неохотно отдаст его вам и попросит вернуть его ему, что вы не сможете сделать. С этого момента Монти будет застрять наверху. Во время обеда, если игрок подойдет слишком близко к нему, он столкнется с игроком, а затем выстрелит в него из своей лазерной пушки, что приведет к окончанию игры. После того, как обед закончится, с этого момента, если игрок даже поднимется наверх, он будет атаковать их. Он не выходит из школы в конце дня.

Неспособность Каина

В квесте Феликса Феликс попросит Наггетта выкопать новую пещеру Самородков, чтобы толкнуть Тедди в нее, но Наггетту понадобится новая рука.Феликс предложит взять Монти за руку, сказав: «Он не будет сопротивляться». Он заключит сделку с Монти на перемене, и Монти уйдет с площадки, чтобы завершить сделку. Когда вы войдете в кафетерий, Монти направит на вас свою лазерную пушку и будет противостоять вам о том, чтобы взять его за руку, говоря, что он не доверял вам двоим с самого начала. Он продолжает стрелять в Стиви, обеспечивая руку Наггет, а затем говорит вам сказать Феликсу, что цены на его товары удвоились.

Во все тяжкие

Монти — главный персонаж в «Мисс.Квест Эпплгейта. Мисс Эпплгейт отправит вас к Монти, полагая, что он сможет изготовить больше таблеток. Подарив ему химическое вещество, полученное от Феликса, он придет в восторг, сказав, что может производить таблетки и продолжать бизнес. Он отправляет игрока на поиски образцов волос, а также говорит игроку переключить план урока на химию. Пойдя к науке, Монти затем даст игроку три предмета и позовет их отвлечь Оззи (Зеленый цветок), Синди (Розовый драгоценный камень) и Пенни (Кукла), чтобы уделить как можно больше времени набору химии.Если игрок выберет красный флакон, эксперимент будет успешным, и он поблагодарит игрока.

Общая информация

  • В детском саду 2 Рокки виден в инвалидном кресле, что немного странно, учитывая, что он не должен был быть искалечен Дворником в канонической концовке.
  • Показано, что он влюблен в Карлу, как это подразумевается в «Разрушении грусти», и говорит главному герою пригласить ее на свидание от его имени в миссии «Вещи, которые гудят».

Смертей

  • В Hitman’s Potty Guard, хотя это не тот случай, когда его убивают, если вы потеряете его инвалидное кресло, он будет на земле и останется на земле, но после перерыва он даст вам карту Monstermon.
  • Если вы добавите неправильный химикат во время урока по науке, он взорвется и заставит Монти и главного героя защитить себя взрывом.
  • Просто из-за его исчезновения в Тайной концовке.

Детский сад / Обычный день в детском саду

Каждый класс детского сада укомплектован воспитателем детского сада и парапрофессионалом. Размеры классов варьируются от 20 до 24 учеников с несколькими классами в детских садах, где также есть ученик-учитель или стажер Школы профессионального развития.Родители также приветствуются и поощряются к волонтерской работе в классе своего ребенка. Утро обычно включает в себя вводную встречу / утреннюю встречу, семинар для читателей, семинар для писателей и математику. После обеда и перемены в большинстве классов проводятся занятия по естественным наукам, общественным наукам и развивающие игры. Описание каждого аспекта детского сада описывается более подробно.

Утреннее собрание / Утреннее собрание
Песни, рассказы, календарь, обучение в большой группе и вход в систему — все это часть утреннего собрания.Мы используем это как способ «мягкой посадки» для наших учеников и ориентации их на школьный день. Каждый ребенок записывается в таблицу подсчетов и просит их ответить на вопрос дня, например: «Вы играли в листьях в эти выходные?» Затем учитель использует эти данные, чтобы помочь детям считать, группировать и анализировать.

Писательская мастерская

Все воспитанники детских садов участвуют в «Мастерской писателя». Письмо — один из самых простых способов дифференцировать обучение детей. Все дети начинают с рисования картинок, добавления начальных звуков к словам, изображенным на их рисунках, переходя к словам и предложениям в течение года.Writer’s Workshop — отличный способ помочь детям услышать звуки в словах, которые они пишут. Учителя работают с детьми, помогая им применять выученные звуки букв, начальные слова (я, вижу, смотрю) и звуковые фрагменты (король, звезда). Мы считаем, что преждевременное настаивание на стандартном или «правильном» написании подавляет желание и способность маленького ребенка писать. Мы призываем вас принять попытки вашего ребенка использовать «правильное» правописание и понять, что переход на книжное правописание будет происходить постепенно.Когда дети понимают, как работает последовательная система правописания, они начинают переходить к стандартной орфографии. Один из способов, которым мы помогаем студентам в этом переводе, — это подписывать правописание книги под их правильное правописание. Например, ученик может написать о своей кошке по буквам «ct». Мы напишем книжное правописание, кот, под их словом, чтобы они увидели орфографическую связь книги, когда они начнут добавлять гласные к своему письму. Авторство на этом уровне может включать продиктованные отрывки, скопированные предложения и оригинальную работу ребенка.Все эти действия являются важными частями, так что ваш ребенок «видит» себя писателем / читателем.

Во время семинара по чтению ученики участвуют в коротком минилессоне целого класса, посвященном навыку или концепции, учитель хочет, чтобы ученики начали применять их к своей работе по чтению / озвучиванию. После minilesson учащиеся участвуют в разнообразных учебных мероприятиях, чтобы поддержать свое обучение грамоте. Учащиеся работают в небольших группах с учителем, чтобы развить звуковые и фонетические навыки, выучить слова и начать применять навыки к книгам.Учащиеся также начинают читать сами и вместе с партнером — навыки, которые они развивают в течение года в детском саду. Изучение звуков (фонематическая осведомленность) и фонетики являются критически важными компонентами каждого детского сада, и работа над применением этих навыков к тексту находится в центре внимания во время семинара для читателей. В наших классах есть богатые классные библиотеки, а в наших школах — удивительные библиотеки, где все учащиеся могут найти книги, которые их интересуют и мотивируют! Учащиеся также используют свои Chromebook для доступа к книгам в Интернете, выбранным учителем.Развитие чтения в детском саду — всегда одно из самых захватывающих впечатлений!

Математика

Наша основная математическая программа называется «Мосты в математике», которая сочетает в себе упражнения, игры, навыки и практику, чтобы помочь учащимся развить твердое понимание математических понятий. Детям нравятся рабочие места в небольших группах, связанные с сортировкой, построением паттернов, построением графиков, пониманием концепции чисел, написанием чисел, оценкой, измерением, решением проблем, а также сложением и вычитанием основных проблем с помощью манипуляторов.

Обед (Посетите нашу страницу службы питания, чтобы получить дополнительную информацию о меню, анализе питательных веществ, бесплатном / сокращенном обеде, управлении учетной записью вашего ребенка и т. Д.)
Когда дети приходят утром, они должны выбрать свой обеденный выбор на день. Они могут выбрать один из четырех вариантов, предлагаемых школьной столовой, или они могут упаковать свой обед. Упаковщики также могут покупать только молоко. Дети пойдут в кафетерий и пройдут через очередь за обедом, чтобы выбрать гарниры и молоко, которые им понравятся.В зависимости от настройки в каждой школе, классы детского сада могут питаться в кафетерии / универсальном помещении или в своем классе. Во время обеда в каждом классе парапрофессионалы в классе наблюдают за детьми и помогают им. Родители могут присоединиться к своему ребенку на обед — прийти пообедать с ребенком — еще один способ оставаться на связи с ним.

Перерыв
Каждый класс выходит на улицу (если позволяет погода) на перерыв два раза в день — один раз на 30 минут и один раз на 15 минут.Во время перемены дети могут изучить оборудование на детской площадке и поиграть со своими друзьями. Перерыв — одно из любимых периодов дня для многих детей детского сада, потому что это способствует творческой игре — одной из отличительных черт развития детей младшего школьного возраста. Перерыв проводится под присмотром классных учителей и обычно назначается на некоторое время после обеда, хотя в некоторых классах берут два коротких перерыва в течение дня.

Социальные / естественнонаучные занятия

Социальные и научные занятия обычно проводятся во второй половине дня.Эти занятия являются практическими и открывают возможности для творческих поисков. Чтобы ознакомиться с темами, которые изучают дети в детских садах в наших подразделениях, перейдите по этой ссылке на нашем сайте.

Время совместной игры для развития

Несмотря на то, что наша программа для детского сада была создана с основной академической направленностью (чтение, письмо и математика), воспитатели детских садов признают важность игры как еще одной важной области для детей младшего возраста. Во время структурированных игр в классе дети могут работать в совместных группах, обмениваясь материалами, создавая конструкции, играя в игры и т. Д.Играя и работая друг с другом, дети формируют социальные навыки, которые сохранятся на всю жизнь. Переговоры на социальной арене для многих детей так же важны, как и обучение чтению, потому что эти социальные навыки поддержат и улучшат их успехи в учебе в последующие годы учебы в школе.

(PDF) НЕОБХОДИМОСТЬ ФИЗИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ И ПОДГОТОВКА ПРЕПОДАВАТЕЛЯ ФИЗИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ

НЕОБХОДИМОСТЬ ФИЗИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ И ПОДГОТОВКИ

УЧИТЕЛЯ ФИЗИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ

Dr.Манту Баро, бакалавр искусств, магистр наук, NET, NIS, AFC «C», доктор философии.

Асс. Профессор физического воспитания и спорта

Университет Дибругарха-786004

Моб. 98540

[email protected]

Резюме:

Физическое воспитание является важным предметом в настоящее время. Человеческая жизнь не существует

без физического движения. В этой статье описывается польза физического воспитания и важность учителя физкультуры

.Большинство людей имеют неправильное представление о физическом образовании

. Они все еще не осознают необходимость и преимущества такой образовательной программы

. В современном обществе большинство видов спорта коренных народов, а также рекреационные виды спорта не существуют.

не существует. В результате у детей не происходит нормального роста и развития. Предмет

физического воспитания пытается выполнить все эти требования. Предмет физического воспитания обширен

предмет, где обучение осуществляется посредством физической активности, где многие образовательные цели

достигаются с помощью больших мышечных нагрузок, включая игры и спорт,

гимнастику, танцы, упражнения и другие физические нагрузки.Следовательно, подготовка учителя физического воспитания

очень важна. Этот предмет должен быть обязательным для всех, чтобы достичь

целей общего учебного процесса.

Введение:

«Качественные программы здоровья и физического воспитания помогают людям добиться успеха в жизни».

«Физическое воспитание — это обучение посредством физической активности, при котором многие образовательные цели

достигаются посредством больших мышечных нагрузок, включая игры

и спорт, гимнастику, танцы, упражнения и другие физические нагрузки.

Концепция физического воспитания не нова. Физическое воспитание, как часть

человеческого образования, всегда существовало в человеческом обществе одно от другого. Но это было не в организованном виде

. Вместе с человеческой цивилизацией это становится дисциплиной. В современном мире

считается неотъемлемой частью человеческой жизни. С незапамятных времен

, еще до зарождения цивилизации и культуры, физические упражнения были

очень важным аспектом человеческого существования.В примитивных обществах необходимость выживания

, то есть защиты от враждебной среды и диких зверей, побуждала человека к

сохранять себя физически здоровым и достаточно сильным по сравнению с более сильной силой природы.

Его жизнь была тяжелой. Большая часть его рабочего времени была посвящена охоте на животных для пропитания.

В те дни не было машин, которые помогали бы человеку в его работе. Вот почему он должен

PINTEC заключает договор займа с Shanghai Mantu Technology Co.Ltd.

ПЕКИН, 3 сентября 2019 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Pintec Technology Holdings Limited (PT) («PINTEC» или «Компания»), ведущая независимая технологическая платформа, предоставляющая финансовые услуги в Китае, объявила сегодня, что Шанхай Anquying Technology Co., Ltd. («Shanghai Anquying»), дочерняя компания компании с переменной долей участия, заключила кредитное соглашение с Shanghai Mantu Technology Co. Ltd. («Shanghai Mantu») и другими сторонами в соответствии с который Shanghai Mantu согласился предоставить ссуду в размере 100 миллионов юаней компании Shanghai Anquying сроком на один год под 8% годовых.Компания Ganzhou Jimu Micro Finance Co., Ltd. («Ganzhou Jimu»), дочерняя компания компании с переменной долей участия, и г-н Цзюнь Донг, директор компании, согласились гарантировать выполнение обязательств Shanghai Anquying по кредитному соглашению. Кроме того, Shanghai Anquying согласилась заложить свои акции в Ganzhou Jimu в качестве обеспечения обязательств Shanghai Anquying по кредитному соглашению. В связи с Соглашением о займе Компания также согласилась выдать гарантии Mandra iBase Limited со сроком исполнения в течение трех лет на покупку до 52 835 505 обыкновенных акций Компании по цене исполнения 0 долларов США.5678 за обыкновенную акцию класса A, что соответствует цене ADS в размере 3,9746 долларов США.

Заявление Safe Harbor
Этот пресс-релиз содержит заявления прогнозного характера. Эти заявления представляют собой «прогнозные» заявления по смыслу Раздела 21E Закона о фондовых биржах 1934 года с поправками и согласно определению Закона США о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года. Эти прогнозные заявления можно определить по терминологии. такие как «будет», «ожидает», «ожидает», «будущее», «намеревается», «планирует», «полагает», «оценивает», «цель», «уверенно» и тому подобные утверждения.Такие заявления основаны на текущих ожиданиях руководства и относятся к событиям, которые связаны с известными или неизвестными рисками, неопределенностями и другими факторами, все из которых трудно предсказать, и многие из которых находятся вне контроля Компании. Дополнительная информация включена в документы Компании в Комиссию по ценным бумагам и биржам США. Вся информация, представленная в этом пресс-релизе, актуальна на дату этого пресс-релиза, и Компания не берет на себя никаких обязательств по обновлению каких-либо прогнозных заявлений в результате появления новой информации, будущих событий или иным образом, за исключением случаев, предусмотренных действующим законодательством. .

История продолжается

О PINTEC
PINTEC — ведущая независимая технологическая платформа, предоставляющая финансовые услуги в Китае. Соединяя деловых и финансовых партнеров на своей открытой платформе, PINTEC позволяет им эффективно и действенно предоставлять финансовые услуги конечным пользователям. Компания предлагает своим партнерам полный набор индивидуальных решений, начиная от финансирования в точках продаж, ссуд в рассрочку для физических лиц и ссуд в рассрочку для бизнеса, до продуктов для управления капиталом и страхования.Используя свою масштабируемую и надежную технологическую инфраструктуру, PINTEC обслуживает широкий спектр отраслевых вертикалей, включая онлайн-путешествия, электронную коммерцию, телекоммуникации, онлайн-образование, платформы SaaS, финансовые технологии, поиск в Интернете, онлайн-объявления и списки, а также различные типы финансовые партнеры, включая банки, брокеров, страховые компании, инвестиционные фонды и трасты, компании потребительского финансирования, одноранговые платформы и другие подобные учреждения. Для получения дополнительной информации посетите ir.pintec.com.

Связь с инвесторами
Джойс Тан
Pintec Technology Holdings Ltd.
Телефон: + 1-646-308-1622
Эл. Почта: [email protected]

Джек Ван
ICR Inc.
Телефон: + 1-646-308-1622
E-mail: [email protected]

Можно ли ходить в детский сад без прививок? Жизнь без прививок, твой опыт! Новый закон о прививках и детских садах

И вы уверены как вакцина, что у вашего ребенка есть секрет, это не секрет, как закупка в нашей стране… Мы верим, что организм ребенка с царапиной и многими другими справится с вакцинацией с царапиной и многие другие справятся, чем привитый, и слава богу живем в стране, где по любому документу можно договориться, и карта прививок имеет доступную цену, нет смысла выбивать Стену ЛБУ и кричать во всех учреждениях, которые вы считаете лучшими для своей семьи

Мне, взрослому мужчине, не так давно сделали прививку от столбняка — какая-то специальность предполагает такую ​​необходимость.Итак, дорогая Лулу : Моя смелая жизнь, отягощенная массой возрастных болезней, просто не нашла в себе сил выработать дополнительный иммунитет. А оказалось, что даже заживление даже мелких царапин резко ухудшилось: я смазывала все медовым клеем БФ-6. И прошло несколько лет, пока организм смог обрести силы и подавить ту мерзость, которую мне внесли …

И тело детей и то послабее. А календарь прививок предусматривает первую прививку от гепатита в первые сутки после родов… И почему-то никого не смущает, что это заболевание передается половым путем или нестерильными шприцами …

О вреде прививок написано много. Статистика, сколько детей заболели, несмотря на прививки, сколько негативных последствий — либо не показано, либо просто не ведется (врачи сразу говорят: «Это не от прививок»). А вот статья http://rnd.cnews.ru/natur_science/news/line/index_science.shtml?2010/11/23/416971 — «Древние вирусы сохраняются в нашем генезисе миллионы лет» .Суть в том, что хотя бы вирусы не развиваются благодаря иммунитету — но они способны встроить свой геном в ДНК человека. А потом эти накопления передаются по наследству. Такой майнер замедленного движения, который неизвестен как влияющий на физиологию — ведь генетика не знает всего о человеке.

Лулу, спасибо за мнение! Не бывает одних ответов, мне кажется, что правильно, а что не так. Главное — иметь твердую убежденность в том, что вы это делаете. И у вас есть это убеждение, это чувствуется.Уже за это вы заслуживаете уважения!

Да, те специалисты, которые сознательно создают опасные наркотики — тоже имеют твердую убежденность. Например, что развелось слишком много ненужных людей. Или те же фашисты — убеждены, борцы с неарийцами … и уже EA в том убеждении, что они достойны уважения?

Какая хорошая жизненная позиция …

женщины, не знаю как там спец есть, но если мать, родитель думает, что прививки надо делать, он так не из жестокости… Он искренне считает, что это правильно. И не обязательно сбрасывать все в одну кучу … Мы много ошибаемся, как бы полезнее было пока. А в нас камни для этого нужно кидать? А потом проходит время и наши глаза откроются на что-то (те же прививки), и нам интересно, почему остальные этого не видят, не слышат, не …

С точки зрения законодательства, проблем с детским садом и со школой быть не должно. Если вас пугают типа «не принимают» и пиара — для начала внесите в закон №157-ФЗ от 17.09.1998 «Об иммунопрофилактике инфекционных заболеваний».А именно:

Статья 5. Права и обязанности граждан при проведении иммунопрофилактики — ч.1. Граждане при проведении иммунопрофилактики имеют право отказаться от профилактических прививок.

P. 2. Отсутствие профилактических прививок Безотзывный отказ в приеме граждан в образовательные и оздоровительные учреждения при массовых инфекционных заболеваниях или угрозе эпидемий.

P. 3. При проведении иммунопрофилактики граждане обязаны письменно подтвердить отказ от профилактических прививок.

Тех. Любые прививки следует делать только с вашего разрешения; Не принимать ребенка можно только временно, если в регионе объявлена ​​эпидемия конкретного заболевания — и после того, как опасность миновала — вы обязаны принимать, в том числе и без прививок. Но в этом случае нельзя принудительно делать прививки. И эпидемию объявляет не няня детей. Печально или школа, но главный санитарный врач с соответствующим приказом или постановлением.

Вы также можете обратиться к Ст.5 ч. 1 Закона РФ «Об образовании» (о возможности получения образования гражданами РФ независимо от состояния здоровья, убеждений и других факторов). Об искусстве. 32 (по согласованию с медицинским вмешательством) и ст. 33 (О праве отказа от медицинского вмешательства) «Основы Российской Федерации по охране здоровья граждан». Как видите, законы на вашей стороне.

Чем занимаешься? Сразу напишите заявление о полном отказе от прививок — в поликлинике, а также в детском саду и в школе.

Посещаем сад с этого года, никаких столкновений пока нет — хотя попытки давления были. Но когда они поняли, что мы знаем закон и будем защищать свои права — сразу замолчали.

Я совершенно уверен, что обе школы одинаковы. Они пугают тех, кто не знает законов и не определился с вопросом вакцинации.

Ну как конкретно будет в вашем случае — сложно сказать. У врачей свои клетчатые заказы, теперь они на прививки, и это очень весомый стимул.Действуйте в соответствии с ситуацией. В конце концов, есть и Моздравотель, и региональные отделения, и прокуратура.

А по поводу болезней в детском саду … Я чего-то не заметил, чтобы «прививками» болели меньше — и сами болеют, а другие заражают. Недавно услышал разговор от педиатра: мальчик 11-12 лет, 3 группа здоровья, перенес пневмонию; Бабушка жалуется: «Значит, прививки делают в школе, но все равно заболели». Врач объяснил приватность: «Но без вакцинации у него был бы бассейн с температурой, а с вакцинацией — без температуры» .У меня пропала дар речи: температура всегда считалась признаком сопротивления тела …

Моему сыну 6 лет без прививок. Произошло осложнение, которое привело к инвалидности. Правда на инвалидность не успела. Еще не время спасать ребенка. Просто оформление медкарт в детском саду, для младшего сына я должен был играть в детском — тебе около 3 месяцев — но все же добился разрешения на посещение детского сада без прививок. Важно знать законы, т.к.Врачи придумывают множество причин для отказа. С головой оформить медапатор, и с посещением сада, ни школы проблем не будет, главное написать отказ от всех прививок и биокроб.

У нас примерно такая же ситуация, но без инвалидности: дочери ломали мозги в Б-це, там она с желтухой упала — мол, не напьешься — все, туберкулез лежит на каждом шагу. Она, не посоветовавшись со мной, согласилась со страхом за жизнь ребенка.И ребенку непосредственно перед выпиской из роддома (!!!) сделали БЦЖ.

Через пару часов у месячного ребенка началось пищеварение … на три года мы разбиты. Также некогда было доказать возможность, истощить врачей в 30-ти тиградусный мороз с постоянными проблемами с желудком младенца … Да и уверяю, это было бы невозможно: педиатр снял со стандарта » это не от прививки «И даже ничего не назначили — мол, мать что-то не ела…

Вот как мы создаем статистику. Все хорошо, противопоказаний и последствий нет …

А мой сын (который в «Сови Таймс» делал прививки в обязательном порядке) — в итоге в 4 года лечился из общежития. А дочка в детстве пневмония была на пневмонии, первая — в 9 месяцев плюс постоянный отит — сейчас читаю, что это тоже следствие той же БЦЖ …

Значит, наши дети выживают не благодаря прививкам, а вопреки им.

Ответ на вопрос о законности Реакции Манту при поступлении в детский сад в онлайн-приемнике Минздравсоцразвития РФ:

Минздрав
и социального развития
Российская Федерация
14.04 .2008 № 15-3 / 1162-09

Кафедра медико-социальных проблем семьи, материнства и детства Направляет обращение ИОФ О правомерности отказа в приеме дочери ФИО 2005 г. в детский сад в связи с отказом родителей от сдачи теста Манту просит учесть и ответить заявителю.
Вместе с тем сообщаем, что отсутствие у ребенка прививок, в т.ч. Образцы манту, не могут служить основанием для отказа ему в оформлении и поступлении в дошкольное, образовательное, лечебное учреждение.
Пункт 2 Федерального закона от 17 сентября 1998 г. № 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных заболеваний» предусматривает только временный отказ в приеме ребенка в дошкольное, образовательное, медицинское учреждение в случае массового инфекционные заболевания или при угрозе эпидемии.
В то же время отказ от вакцинации может повлечь за собой серьезную опасность для здоровья ребенка и нарушить его право на жизнь и здоровье, провозглашенное Венской декларацией (1993 г.) и Оттавской декларацией о праве ребенка на здоровье, принятой Венская медицинская ассоциация (1998 г.).

Директор Департамента
Медико-социальные проблемы семьи
Материнство и детство Шарапова О.В.

Большинство родителей, которые стараются правильно кормить своих детей, не позволяют им есть пищу, содержащую любой из многих ингредиентов иммунизации.Некоторые из ингредиентов вакцин: фенол (карболовая кислота), формальдегид (известный канцероген, который широко используется для консервирования трупов), ртуть (ядовитый тяжелый металл), квасцы (уважаемые к безопасности), фосфат алюминия (ядовитый, используется в дезодорантах). , ацетон (растворитель, используемый для удаления лака, очень летучий, легко проникает через плаценту), глицерин, хлорид натрия, свинина или лошадиные силы, коровья сосна, ткань мозга кролика, почечная ткань собаки, белок куриного или утиного яйца, другой распадающийся белок и другие химические вещества.

Научная теория иммунизации состоит в том, что, получив небольшую дозу вирусов или бактерий, организм приобретет достаточную сопротивляемость малой дозе, чтобы защитить его от повреждений, вызванных определенной болезнью большого масштаба. Ингредиенты от частей животных в этих иммунизациях используются для выращивания вирусов, которые впоследствии вводятся детям. Другие ядовитые ингредиенты добавляются либо при химическом производстве иммунизации, либо в качестве средств безопасности перед инъекцией.

Ранее я заявлял, что эта статья не будет научным анализом иммунизации.Это тоже не пособие по теме, к которой применяется иммунизация. Из моего исходного фона следует, что родители должны сами решать, делать им прививки или нет своим детям, и от каких болезней. Я могу предложить родителям идеи, как изучить этот вопрос и куда обратиться за дополнительной информацией. Набор информации будет варьироваться от целого «для иммунизации» до противоположного мнения. Я представляю себе средний путь, который гласит: «Узнай, что можно, задай много вопросов, а затем реши, как поступить со своим собственным ребенком.«

Требовать осознанного согласия Не только по поводу иммунизации, но и по любой проблеме со здоровьем, которая противостоит вам. Это означает не соглашаться ни на какие медицинские процедуры до тех пор, пока вы не ответите на все ваши вопросы. Это непростая задача, и очень немногие медицинские работники помогут вам в поиске ответов, но это решающий процесс.

Осознанное согласие — очень уклончивое понятие, которое часто разрешается только в судах. В области иммунизации почти не существует понятия «осведомленность о согласии».Родители должны подписать освобождение от ответственности для медицинской компании, когда их дети делают вакцину от Polyomelitus, потому что в результате этой процедуры так много жертв, что компания вынуждена защищаться. О других вакцинах почти нет точной информации.

Что действительно известно о вакцинах, так это целый список пунктов, которые в этом отношении неверны. Здоровые потребители должны настаивать на чтении вкладышей, поставляемых с вакцинами. Многие врачи-профессионалы никогда не читают эти вкладыши, и поэтому у них нет возможности сообщить вам, что существуют некоторые обстоятельства, которые делают вакцины опасными для здоровья (см. «Будьте осторожны с вакцинами», стр…)

Хотя настоящие пакетные вкладыши перечисляют очень серьезные осложнения иммунизации.

А теперь скажите: насколько массово заболевают дети в 7-мильном возрасте? Какие болезни приводят к стойким нарушениям здоровья у подростков — из тех, против которых делают прививки?

Туберкулез? Гепатит? Менингит? Столбняк? Диффитер-Поклуш-Корн-Краснуха и пр.
Не. Тогда зачем доставлять ребенку всю эту гадость с первых дней жизни?

А вы знаете, что иммунитет — это антитела, вырабатываемые строго против «своего» вируса? И на поддержание каждого вида «иммунитета» организм тратит значительные ресурсы.И он не невозможен для него — особенно для новорожденных. И оказывается, что медицина заставляет организм производить защиту от болезней, с которыми многие люди просто не сталкиваются — и бессильны против множества обычных хронических заболеваний … Это все равно, если вы начинаете тратить деньги на разные специализированные агентства безопасности, но голая банда гопников — и у тебя новая охрана для новой охраны … А другие охранники сидят и курят: это не для них …

И еще один факт: около 90% отбывания наказания в тюрьмах — как следствие, больные туберкулезом (в том числе в открытой форме), СПИДом и т. Д.Президент и врачи — Где, AU? Или вам проще всадить палочку грудного малыша под видом его «выздоровления», что делать с реальными событиями болезни?

Я не говорю о том, какие последствия имеют детские проблемы с точки зрения умственного развития. Всем известно, что во время болезни голова «не работает». А если это хроническое состояние длится с детства?

Туберкулезная палочка сможет противостоять человеку с хорошим иммунитетом, а это зависит от образа жизни, от питания.

Почему мы делаем вакцинацию новорожденного БЦЖ? Разве это не гарантия?

Это делается для того, чтобы вызвать напряженный иммунный ответ. Вакцина дает иммунные тела. Если нормально организм отреагирует — значит, они созданы, а потом, если инфекция пройдет, иммунные тела уже встретятся с ней. Но гарантий того, что человек не заболеет туберкулезом, вакцина не дает! Болен он или нет — во многом зависит от общего иммунитета.

Тех.Дети намеренно заражают трубку палочкой? Ведь если слабый иммунитет — это палочка в организме без должного ответа, и если к 7 годам реакция Манту будет отрицательной т.е. Организм перегрузит палочку — опять по календарю прививки сделать БЦЖ т.е. снова заразить ????

Вакцина БЦЖ вирулентна (то есть туберкулез может вызвать туберкулез), от туберкулеза не защищает, так как микобактерии уже давно изменились (ей помогли сами фтизиатры, назначив анонизид справа налево
Манта-тест ненадежно, ничто не говорит о реальном инфекционном процессе в организме уже инфицированного человека.

Значение фундаментальных биомедицинских исследований
Для фтизиатрии
Московская медицинская академия им. М.А. Фични. И. М. Сеченова »с докладом на VII съезде фтизиатров России 3-5 июня 2003 г.

Письмо phthisiaratra

(О негативном влиянии БЦЖ — А.К.).

По моему глубокому убеждению, исходя из длительной практической работы с посткальцинальными осложнениями после вакцинации БЦЖ, отказ от магнитной вакцинации новорожденных является одним из основных ключей к решению проблем снижения детской заболеваемости и смертности. .
Не страшно ли отказываться от вакцинации новорожденных в условиях обострения эпидемиологической ситуации по туберкулезу?
Отвечаю: не только не страшно, но и нужно!
Во-первых, вакцинация БЦЖ никогда не предупреждает и не может предотвратить заражение БТТ Ребенка, если он контактировал с больным туберкулезом.
Во-вторых, без соответствующей диагностики состояния иммунной системы, с помощью БЦЖ, мы разделены туберкулезом и накапливаем его в поколениях среди восприимчивых к МБТ людей, которые далеко не все находятся в неблагополучных социальных условиях.
В-третьих, все дети раннего возраста, независимо от факта вакцинации, если они подвержены туберкулезу и инфицированы в роддоме, обязательно заболеют туберкулезом — при отсутствии своевременной диагностики и лечения. Примеров самовыведения при туберкулезе в этом возрасте нет. Однако самостоятельный прием возможен только у детей старше 3 лет.
В-четвертых, показатель зараженности МБТ до двух лет остается на уровне 0,005 — 0,01%, т.е.е. 10: 100 000. Всех этих детей можно вылечить, если своевременно провести диагностику, а лечить — при всей тщательности и длительном наблюдении.
В-пятых, без БЦЖ в роддоме маленькие дети вырастут здоровыми! Отсюда, помимо прочего, массовое приобретение синдромов иммунодефицита (СПИД), если не изначально, активно покупается как причинное развитие после БЦЖ, а также развитие других многочисленных симптомов общей патологии.
Врачи высшей квалификационной категории, к.Д.В.П. Сухановский

Но в детстве Манту всегда был наполовину … Я заразился? — грустно спросил я.

И заразился, и даже заболел. Наверняка в раннем детстве несколько дней по непонятной причине, а потом все прошло. При этом в организм попала инфекция, но организм справился. У проходящего ребенка палочка от туберкулеза остается в легких и инкапсулируется — лицевой стороной извести. У всех есть — и у меня. Не расстраивайся. Но при изменении иммунной системы инфекция обостряется.У человека заторможенный, ослабленный, длительный стресс … В результате ослабляется иммунитет, срабатывает жезл, разрушает панцирь и начинает размножаться. Обычно это происходит в зрелом возрасте. А потом сам мужчина начинает рыть жезл и заражать других. Включая собственных детей.

У детей, как правило, поражаются не легкие, а внутрипротезные лимфатические узлы. Поэтому с помощью рентгена выявить туберкулез невозможно, нужна томография. Но в 60% поступивших к нам — уже лекарство в устойчивой форме! Об этом говорит голова Валентины Аксеновой, главного физиопедического врача России.-

Дети заражены лекарственными устойчивыми формами от родителей », — говорит Аксенова. — Но препараты второго ряда детям запрещены, потому что они поражают хрящевую ткань! То есть лечить их: ничего! работать

Директор отделения физиопульмонологии ММА им. И.М. Сеченова, председатель отдела № 12 ПТИСИАТРИИ БЕЗОПАСНОСТИ Ученого совета Минздрава России, главный внештатный фтизиатр Минздрава России, академик РАМН М.И. Перельман.

Туберкулинидиагностика служит для выявления заражения микобактериями туберкулеза с последующим профилактическим лечением и селективной вакцинацией БЦЖ. Туберкулинидиагностика проводится в условиях эпидемической неблагополучия (риск заражения более 1%) ежегодно по всему детскому населению. При стабилизации показателей заболеваемости населения возможен переход к «выборочной» туберкулинидиагностики в группах риска и возрастных группах.

Выявление и диагностика туберкулеза

Выявление туберкулеза осуществляется при обращении за медицинской помощью и групп риска по туберкулезу.Целью является максимально возможное выявление лиц с подозрением на туберкулез с клиническими и / или радиологическими симптомами. Их необходимо обследовать, чтобы подтвердить или исключить диагноз туберкулеза.

О феноле в препарате Tuberculina Здесь мы попытаемся выяснить, насколько токсичен Манту. Пока это цитаты и факты, надеюсь, получится все это обобщить. Этого, к сожалению, очень мало, указывают другие «любознательные» родители.

«Пуговица» — Испытание Манту — сделала все мы и продолжаем делать наших детей, начиная с года.Согласно приказу «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской Федерации» в состав жидкости входит Твин-80 в качестве стабилизатора и фенол в качестве консерванта. Фенол — яд для всех клеток. В больших дозах может вызвать судороги, сердечную и почечную недостаточность. Естественно, все официальные источники говорят, что содержащаяся в Манту доза фенола безвредна. Но я не нашел ссылок на исследования, на основании которых и делается. Такой вывод. Нет никаких исследований, а может ли фенол накапливаться в организме (манту, напомним, производят ежегодно).Но известно, что фенол обладает способностью подавлять иммунный ответ, то есть снижать защиту организма в борьбе с инфекциями. Twin-80 (Полисорбат-80) Повышает активность эстрогена — женского полового гормона. Долгосрочные последствия воздействия этого химического соединения не изучены.
Кстати, в современной медицине есть еще один препарат для выявления антител к микобактериям туберкулеза. Это называется «диагностика эритроцитарного туберкулеза антигенная сухая». Его не следует вводить в кровь ребенка, наоборот, для этого диагноза ребенок забирается у ребенка.В том же порядке читаем: «Чувствительность иммуноиммунного анализа на туберкулез составляет 60-70%, а специфичность около 90%, что не позволяет использовать тест-систему для выявления туберкулезной инфекции». Как мне объяснили специалисты, представленные цифры — это совсем неплохой показатель.
В том же порядке мне не удалось найти цифры, характеризующие чувствительность образца Mantu. Но я обнаружил и другие интересные вещи: «При трактовке динамики чувствительности к туберкулину также следует иметь в виду, что на интенсивность реакций на пробу манты может влиять ряд факторов, определяющих общую реактивность организма: наличие соматической патологии, общий аллергический настрой организма, фаза овариального цикла, индивидуальный характер чувствительности кожных покровов, сбалансированность питания ребенка и др…. выраженное влияние на результаты массовой туберкулинидиагностики оказывают неблагоприятные факторы внешней среды: повышенный радиационный фон, наличие вредных выбросов химических производств и т. д. »(Выделив меня — Д.М.) мне особенно понравились слова« и т. д. и т. д. » «После этого невольно задается вопрос — а какова эффективность теста Манту, особенно если учесть, что с помощью этого образца невозможно отличить людей, инфицированных туберкулезом, от людей, сделавших прививки БЦЖ? И если тогда, то в организм ребенка вводится вещество, не испытанное ни на канцерогенный, ни на мутагенный потенциал? »

Приложение: Концентрация фенола указана в одном из приложений к приказу Минздрава России. Россия от 21 марта 2003 г.109 (обновленная версия приказа Р. Бекзентеева) составляет 0,25%. В одной дозе препарата, составляющей 0,1 мл, фенола будет 0,25 мг. (http://kuraev.ru/smf/index.php?topic=20590.msg276652#msg276652)

«Карболовая кислота или фенол действует на клетки всей молекулой, относится к органическим кислотам, смертельная доза 10 г. Об условиях судебной медицины http://web-local.rudn.ru/web-local/uem/ido/sud_med/gloss.htm.

Во многих развитых странах вакцинация БЦЖ производится только в группах риска (неблагоприятные условия проживания, наркоманы и т. Д.))

Неоднократно слышала, что без прививок ребенка в садик не возьмут, но решила, что буду решать проблемы по мере их поступления. И вот, пора отдать в садик мою немытую дочку …

В местной поликлинике мы видели нас крайне редко, все сроки по вакцинации выдерживали, а когда мы пришли обойти врачей в детский сад, чтобы нас еще раз подумать, а еще сделать хоть какие-то прививки «наш врач не стал .Я скрасил нашу полупустую медицинскую карту и молча выписал бланк медицинских справок для обхода специалистов. Обошли всех необходимых врачей, сдали карту за подписью руководителя поликлиники, что ребенок здоров, может ходить в садик. Но руководитель из вас в выдаче подписанной карты отказался, пока мы не доставим образец. С этого момента все началось …

Шаг 1.

С законами я тогда был знаком и очень настроен. В письменной форме попросили предоставить бумагу, на каком основании отказывает в разрешении на посещение сада, с просьбой указать номер нормативного документа.К письму прилагалось заявление, в котором он отказался. Готовые копии для Mountainwood и районного прокурора. Но пользоваться ими, к счастью, не пришлось, т.к. прочитав провал, карту сразу подписали, а я точно полностью.

Шаг 2.

Заведующая детским садом, куда нас устроили, приняла нас очень тепло. Очень милая женщина, которая живет своим делом всей душой, знает каждого ребенка как свое. Пригласила на свидание медсестру, которая открыла нашу открытку… Абнул.

Мы не можем вас взять.

Ваш ребенок без прививок, он болен. Мы всех детей привили. И ваш заражает наш.

Во-первых, мой ребенок здоров, это написано в медпункте. Во-вторых, если дети в садиках все привиты, как вы говорите, почему они болеют?

— … (пауза) … В любом случае, я не могу тебя взять. Что мне надоело жить?

Эта фраза привела меня в легкий шок. Но я спокойно продолжил диалог.Далее в двух словах он упомянул закон «Об иммунопрофилактике», регулирующий право посещения детских учреждений (за исключением эпидемий, официально признанный и подписанный главным санитарным врачом города). Я начал говорить о том, что мне нужно пойти в Санэпидс, принять какую-то помощь … Сходить к главврачу какой-то больницы, принять какое-то решение … Я отказался, потому что не дал мне обоснований для это.

После этого мне вернули все документы для постановки в садик, а там сказали, что нужно подумать и посоветоваться.Договорились, что через несколько дней приеду и привезу, где по их просьбе я должна была написать, что «последствия предупреждены, и я беру на себя ответственность за жизнь ребенка».

Мне хватило этих нескольких дней, чтобы найти исчерпывающую информацию, посоветоваться со знающими людьми, врачами, юристами.

Шаг 3.

Готовился основательно. Он написал отказ с переводом всех законов и постановлений в крайне бюрократическом стиле. Я обратил особое внимание на то, что данный отказ является осознанным и взвешенным решением, принятым на основе детального и всестороннего изучения вопросов, связанных с вакцинацией, личного опыта и не противоречащим нормам действующего законодательства, в том числе:

  1. арт.26 (о праве человека на общедоступное образование) Всеобщей декларации прав человека,
  2. арт. 43 (о праве на образование, в том числе дошкольное) Конституции РФ,
  3. арт. 5 ч. 1 (о возможности получения образования гражданами РФ независимо от состояния здоровья, пола, убеждений и других факторов) Закона РФ «Об образовании»,
  4. арт. 32 (по согласованию с медицинским вмешательством) и ст.33 (о праве отказа от медицинского вмешательства) «Основы Российской Федерации по охране здоровья граждан»,
  5. арт. 5 (о праве отказа от вакцинации и получения от медицинских работников полной и объективной информации о необходимости вакцинации) и ст. 11 (о вакцинации с согласия родителей несовершеннолетних) Закона РФ «».

Отдельная статья — около ответственность за жизнь ребенка … Никогда не слышал, чтобы врач, который ставит прививки, или хотя бы предупреждает о последствиях. И вообще, что подразумевает ответственность за отказ? Что гарантирует родителю, который никого не побеспокоит, если не привитой ребенок заболеет «прививочной» болезнью? Откажутся от снятия социальных пособий? Или законно откажется лечить? Кроме того, Федеральный закон «» не устанавливает точной формы отказа, говорится только о письменной форме. Таким образом, любой отказ будет в силе, если он написан и подписан родителем (матерью или отцом).

Через несколько дней, как и было условлено, мы снова вернулись к разговору. Чтобы не тратить время, я дал для ознакомления (и подписи всех присутствующих) в трех экземплярах. Один — в медапате, второй — голова, третий — мне. Подготовил письмо, в котором я в случае отказа принять ребенка написал бы, чтобы обосновать причины отказа. С этим письмом я был твердо уверен, что обращусь в суд.

Думаю, что во многом благодаря моей решимости отстаивать правду и спокойствие в голосе после коротких дебатов мы подписали договор о посещении детского сада.

Итак, информация, информация и еще раз информация. Благо в том, что оно есть, и вполне доступно. Это то, что позволяет нам защищать наши права перед детьми. Тем не менее, мы живем в демократической стране и защищены законами. И если их где-то не исполнять, то чем больше к этому будет привлечено внимание общественности, тем меньше будет таких случаев.

Кстати, о законах

Права граждан определяются федеральными законами и конституцией страны, а не постановлениями Министерства здравоохранения и, особенно, местными постановлениями.

С каждым годом все больше родителей отказываются делать детям прививки. Причинами такого поведения могут быть разные факторы — примеры неудачно сделанных прививок знакомых, бурные дискуссии о том, что прививки приносят больше вреда, чем пользы, кто-то считает, что у их детей есть противопоказания к тем или иным прививкам, а кто-то и вовсе не может. объясните свое негативное отношение к вакцинации. Родители, отказавшиеся от вакцинации своего ребенка, часто сталкиваются с проблемой устройства своих детей в детские образовательные учреждения.Как защитить свои права и права ребенка в таких ситуациях и посвящена эта статья.

В первую очередь массам и папам, действительно решившим, что его ребенку вакцинация не нужна, необходимо знать, что право на отказ от вакцинации закреплено в Федеральном законе от 17 сентября 1998 г. N 157-ФЗ «О государственной безопасности». «Иммунопрофилактика инфекционных заболеваний», статья 5 которой предполагает, что «граждане при проведении иммунопрофилактики имеют право на отказ от профилактических прививок.«Однако такой отказ должен быть оформлен письменно. Таким образом, вы перекладываете всю ответственность за возможные неблагоприятные последствия такого отказа.

Следует отметить, что при проведении любых медицинских мероприятий, в том числе профилактических прививок, сотрудники медицинских учреждений несут ответственность за свои действия, и это гарантия оказания вам именно профессиональной медицинской помощи. Письменный отказ от вакцинации вашего ребенка говорит о том, что вы не доверяете современной медицине или имеете собственные потенциальные знания и убеждения, которые, по вашему мнению, гарантируют вам сын или дочь наиболее благоприятным для развития здоровья и по закону соглашаются нести ответственность за ваше решение.То есть никто не имеет права выбирать из вас и закон предусматривает такие действия.

Однако современное общество не готово к тому, что «привитые» и «не-» дети будут вместе. И несмотря на то, что закон предусматривает право отражать прививки и право ребенка посещать детские образовательные учреждения, отсутствие прививок никого не затрагивает, при попытках вывести ребенка в детский сад возникает много проблем. Поэтому в первую очередь в очереди на получение билета в детский сад или ясли ни в коем случае не рассказывайте об отсутствии прививок у ребенка.При этом обязательно требуется официальное подтверждение очереди. При перерегистрации ждете в огороде, опять же, требуйте исправить это письменно.

В соответствии с законодательством Российской Федерации (А, это с упомянутым выше Федеральным законом «Об иммунопрофилактике инфекционных заболеваний», ст. 5) временный отказ в усыновлении ребенка в детский сад может иметь место только в случае о «возникновении массовых инфекционных заболеваний или угрозе эпидемий». Этот факт должен быть оформлен официальным постановлением на основании закона «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».Если такого постановления в отношении детского сада, куда вы ходите, не существует, по закону вы обязаны его принять.

Если вы все-таки отказываетесь оформлять медицинскую карту, необходимую для входа в детский сад, напишите заявление с требованием выдачи его в двух экземплярах, один покинул секретариат поликлиники, на втором, который останется у вас, попросите поставить отметку о принятии заявление. Часто получить такую ​​отметку невозможно. Тогда есть следующее решение этой задачи — вы пишете заявление и отправляете его заказным письмом с уведомлением.(Уведомление и будет в этом случае доказательством того, что заявление получено адресатом).

Через несколько дней попытайтесь получить документацию. Если вы снова отказываетесь, или идете гулять по инстанциям, например, в СЭС, в иммунологическую комиссию и т. Д., Что не имеет юридического обоснования, напишите жалобу в прокуратуру, где необходимо указать отсутствие оснований для детский сад в детский сад, а именно Постановление санитарного врача о карантине. Прокуратура обязана разобраться, принять меры и известить вас об этом письменно за месяц, поэтому оформление документов в детский сад начните заранее, учитывая возможность такой задержки.

Также можно попробовать получить необходимые документы в медицинских учреждениях, работающих на коммерческой основе.

Получив все медицинские карты, смело идите писать заявление о приеме ребенка в детский сад. Если проблема снова возникнет и вы услышите от заведующей или медсестры детского сада отказ в приеме из-за отсутствия прививок, действуйте теми же методами, что и в поликлинике, то есть напишите заявление, потребуйте письменный отказ. Расскажите об отсутствии оснований для отказа в допуске ребенка в сад, покажите, что вы знаете свои права и собираетесь их защищать, упомяните при этом об образовании, прокуратуре и уполномоченном по защите прав человека.

Если вашего поведения недостаточно, действительно напишите жалобу, позвоните или обратитесь в Комитет по образованию. Если вы откажетесь помочь вам, прокуратура обязательно разберутся в ситуации в вашу пользу.

Главное в таких ситуациях проявлять активность и настойчивость, не бояться отстаивать свои права и права ребенка. Многие люди опасаются, что такое поведение может еще больше повлиять на ребенка при посещении им этого детского сада. Однако хочу сказать обратное, люди, знающие и умеющие отстаивать свои права, вызывают не только уважение, но и нежелание окружающих и вновь вступают в конфликты.

Андреева Елена Юрьевна, частный юрист,

Юридическая фирма «Радость», г. Москва.


Если еще недавно отречение разрешалось только при наличии противопоказаний, то сейчас многие родители отказываются от вакцинации даже абсолютно здоровому ребенку. Такие отказы не стали неожиданностью, поскольку информация о составе вакцин и их необратимых последствиях была более доступной. Иногда вакцинация может принести больший вред, чем вирус, из которого сделана вакцина.

Отказ от вакцинации многим семьям доставляет проблемы из-за бюрократических преград для представителей детского сада и поликлиники. Мамы населены порогом достижения своих прав и ребенком, не произведенным силой народа. Как по законам обойтись без прививок в детский сад? Именно этот вопрос рассмотрим подробно.

Обязаны ли родители соглашаться на все прививки

Вакцинация — мероприятие добровольное для каждого гражданина.

Молодые матери начинают запугивать и принуждать к прививкам еще на сроке беременности, рассказывая о страшных последствиях, если будет написан отказ. В роддоме новорожденных делают прививки от туберкулеза, о чем мама узнает от детского врача.

Ребенок растет, и мама посещает поликлинику, где педиатр месяц рассказывает о непонятных вирусах, против которых есть некая вакцина. И все бы хорошо, но врачи не удосуживаются донести до каждой матери информацию о составе препарата и последствиях, которые могут возникнуть у ребенка по разным причинам.

Ответственность, конечно же, родители должны взять на себя, и лекарство сразу становится по любому поводу.

Сегодня информация о вакцинах, вирусах и возможных последствиях стала более доступной. Поэтому отказа от вакцинации больше не стало.

Иммунитет и организм новорожденного формируются на срок от одного до трех лет. Многие малыши особенные, их организм не способен воспринимать чужеродные бактерии.

Мамы пытаются другими методами сохранить здоровье ребенка, имея полное право отказаться от вакцинации в целом или только от конкретных вакцин на определенный период.

Справа направо. Но наступает момент, когда мальчик или девочка должны занять его место в детском саду. Перед этим мероприятием малышу необходимо пройти медицинское обследование для получения разрешения. По всем параметрам малыш здоров, но прививок ему нет. Начинается нарушение прав ребенка и мужчины.

Варианты отказа от прививок перед детским садом

«Вы мою крошку в садик без прививок возите?» — Это самый частый вопрос мам, которые приняли решение о вакцинации.Давайте разбираться.

По закону ребенок не имеет права отказаться от посещения детского сада даже при наличии проблем со здоровьем определенного характера. Даже инвалидность не является поводом для отказа, ведь все дети одинаковые и имеют право на образование. А детский сад — это учебное заведение.

Обраграты по дороге в детское учреждение возникают двух видов:

  • очная ставка из поликлиники;
  • Противостояние со стороны администрации детского сада.

Поликлиника и прививки

Детский врач утверждает, что Чаду необходима вакцинация иммунитета от полиомиелита, кори, краснухи, дифтерии. Но врачи всегда так говорят, потому что у них есть определенный план. Вакцинация детей приносит врачам определенный доход в виде надбавки к заработной плате. Следовательно, чем больше детям делали подкожные инъекции, которые являются обязательными, тем лучше врач выполнил свою работу.

И комиссия перед детским садом — лишний повод заставить маму согласиться на укол, угрожая тем, что они не могут допустить посещения группы непривитым учеником.По их словам, он может быть опасен для всей команды.

Но это не так. Опасность может грозить только малышу, который сам не вакцинировался, но в случае, если некий вирус заявит о себе в семье семей и других людей. Тогда в детском саду объявят карантин и ходить в нем (даже прививку) не смогут абсолютно все дети.

Окончательное заключение в медицинской карте всегда ставит руководитель детской поликлиники.Но она не имеет права запрещать ребенку без прививок посещать детский сад.

Если врач и руководитель поликлиники отказываются подписать карту ребенка или написать какие-либо рекомендации, им можно напомнить, что они должны обосновать отказ, ссылаясь на закон. Такую претензию можно оформить письменно и оставить после отметки о том, что ваша жалоба принята, с подписью, датой и печатью.

При такой осведомленности родителей врачи не захотят получать выговор в свой адрес и подписывать разрешение на посещение детского сада при отсутствии прививок.

Штурм детский сад

Отказ принять ребенка в детский сад можно получить у администрации учреждения или органа, выдающего билет, даже имея на руках подписанную медицинскую карту. С ними вы можете сделать то же самое, что и подать жалобу в клинике, и запросить исчерпывающие обоснования их отказа.

Перечень вакцин для детей перед поступлением в детский сад

Иногда проблемы с детским садом могут возникнуть из-за отсутствия информации об одной вакцине в карте прививок.Но мамам постоянно предлагают сделать ребенку вакцину от самых разных вирусов, не уточняя, обязательны они или нет. Без медицинского образования можно запутаться, какие из них необходимы.

  • вакцинация по календарю прививок — от полиомиелита, краснухи, кори, вапотита, туберкулеза (БЦЖ и реакция Манту), округ Колумбия. Они обязательны для ребенка.
  • дополнительная вакцинация (по желанию) против пневмококка, менингококка, вируса гемофилии, гриппа.

Эти вакцины доктор предлагает защитить Чад от более распространенных вирусов, с которыми дети начнут чаще сталкиваться при посещении детского сада.

Но такую ​​вакцинацию нужно проводить заранее, а не до посещения детского сада.

Детей вакцинируют против гриппа в осенний период. Только не стоит надеяться, что вакцинация дает полную гарантию и ваш малыш совсем не пострадает. Каждый организм уникален.

Поэтому, когда ребенок идет в детский сад, обращайте внимание только на вакцины, обязательные в соответствии с календарем прививок (от полиомиелита, дистресса, краснухи, кори, вапотита).

Но бывают ситуации, когда ребенок не сделал все прививки в нужном количестве до поступления в детский сад. Из-за болезни Чада или его отставания в росте, весе развитие назначают лекарствами, особенно от серьезных прививок от полиомиелита и ДКБ.

Сроки введения последующих доз или ревакцинации могут быть отложены. Но это тоже не повод, чтобы поликлиника или детский сад выдают отказ в зачислении воспитанника в учебное заведение.

Все прививки можно пройти еще на этапе нахождения сына или дочери в учебном заведении. Поэтому у мамы есть все основания отвести малыша в детский сад для достижения определенного возраста без прививок.

Дети растут — требуется новая вакцинация

В детском саду и школе воспитанники проводят против вирусов. Есть вакцины, обязательные для определенного возраста. Чтобы облегчить жизнь родителям, детский сад организует дни вакцинации в медицинском кабинете.

Незадолго до этого родители уведомляются о вакцинации с предложением написать согласие или отказ. Именно в этот период возникает опасность для детей, не получивших никаких прививок, ведь опять же привитые не перестают посещать детский сад.

Особо стоит сказать о прививке от полиомиелита и гриппа

Полиомиелит по календарю прививок до трех лет надо всем снабжать. Но бывают исключения, когда ребенку делают еще одну прививку, уже находясь в детском саду.Тогда не привитый зрачок должен быть выведен на карантин до 60 дней после вакцинации даже одного ребенка от полиомиелита. По этому поводу есть несколько сценариев:

  • ребенок не пасется от полиомиелита остается дома;
  • трансплантат от полиомиелита переведен в другую группу;
  • под ответственность родителей, не вакцинированных от полиомиелита, могут оставаться в группе (чаще всего SanPyne устраняет это препятствие).

Опасность заражения ребенка, привитого против полиомиелита, очень низкая.Но есть такие правила, которые направлены на сохранение здоровья непривитых детей.

Также ежегодно в детском саду проводится профилактика гриппа. В начале осени родителям предлагают привить детей от вируса гриппа. Но эта процедура не является обязательной. Все на усмотрение родителей.

На момент введения некоторых детей, вакцинированных против гриппа, непривитые дети могут посещать детский сад без ограничений.Но есть опасность, что дети, получившие вакцину от гриппа, могут заболеть и заразить других учеников в группе.

Вакцинация против гриппа направлена ​​на предотвращение серьезных осложнений во время эпидемии гриппа, но дать полную гарантию того, что болезнь обойдет стороной, не удастся.

Вирус гриппа постоянно меняет свою структуру, а вакцина имеет антиген только определенного штамма, который может не совпадать с текущим видом на данный момент.Прививки от гриппа делают осознанно, если есть желание. Но вы можете провести профилактику самостоятельно, чтобы пойти в огород здоровым без прививки от гриппа.

Если родители отказываются вакцинировать детей, они должны точно знать, какие у них есть права на детский сад и какие документы лучше подготовить заранее. Тогда никогда не возникнет проблем с экстренной встречей с детским садом.

Прививки детям — календарь прививок по месяцам
Литический укол от температуры ребенка
От краснухи до беременности — возможность избежать осложнений

Вопрос, заданный в названии статьи, подразумевает, что ребенок без прививок полностью или без прививок.Можно ли в этом случае пойти в детский сад. Если вкратце, то можно, однако, решив отказаться, вы можете столкнуться с трудностями уже при поступлении в детское дошкольное учреждение. Трудности, правда, бюрократический характер. В местной поликлинике могут отказаться подписывать медицинскую карту. Без карты соответственно в сад не возьмут. Директор детского сада может попытаться отказать ребенку без прививок.

Надо начинать из-за того, по какой причине родители в семье не прививают детей.
Если вакцинация противопоказана по медицинским показателям (соответственно есть врач от врача), то в поликлинике проблем не возникнет, потому что педиатр в курсе вашей ситуации.

В случае, если по инициативе родителей отказ от вакцинации вызван неудачей, врачи могут отреагировать на «взятие проб». Хотя, изобретатель, за 2-3 года «противники» мамы привыкли ее переубеждать. И если у нее были основания отказаться от прививок, остается только следовать собственным убеждениям и отстаивать права.

И право посещать государственные детские учреждения ребенок имеет независимо от того, будут ли ему делать прививки! Это Конституция РФ, статья 43.
И отказ от вакцинации имеет законное право. Достаточно вспомнить наличие статьи № 5 Федерального закона от 17 сентября 1998 г. № 157-Ф3: «Граждане […] имеют право отказаться от профилактических прививок». Даже в самих детских садах родители должны спрашивать разрешение на вакцинацию ребенка, о чем заявляют письменно.Либо писать сбой. А так как альтернатива подразумевается изначально, то соответственно и малышки с прививкой и без нее могут находиться на огороде.

Если на пути в детский сад встретились препятствия в виде слишком настойчивых врачей, заведующего поликлиникой или дошкольным учреждением, советы матери могут быть следующими:

1) Обратиться в надзорные инстанции. Начать можно с главного врача той же детской поликлиники. Только обращение обязательно нужно писать. Причем акт был составлен в двух экземплярах, один из которых с подписью об усыновлении остается на руках у мамы.Не нашли поддержки? Сходите в Департамент здравоохранения (или образования). И снова не забудьте письменное заявление. Творчество и скандалы в коридорах и шкафах могут только навредить ситуациям. Некоторые доходят до прокуратуры. После этих действий детская поликлиника выдаст вам карточку на огород, а заветное место придется предоставить заветному месту. Закон на твоей стороне! Но на что придется потратить время и нервы — вероятность есть.

2) обращаться в другое, негосударственное медицинское учреждение.В платном мед. С педиатром можно еще договориться, подписать заключение о.

Другой вопрос в том, что: если вышеперечисленные трудности встретились, были сданы (может быть, вы изначально получите понимание и юридически грамотные специалисты), ребенок получил долгожданное место , что его теперь ждет ? Все-таки можно ли без прививок ходить в садик? Это ехать — регулярно навещать? Или маме придется постоянно опасаться за здоровье сына или дочери?

Ведь сейчас окружающий малыш не знаком с обстановкой дома и близкими людьми, а много других детей, каждый из которых, даже привитый, может быть переносчиком какого-то вируса.Возникнут некоторые нюансы. Например, если вся группа вакцинирована от полиомиелита, «застенчивый» можно перевести в другую группу или отправить домой на срок до 60 дней. Во избежание заражения трансплантатов. И вообще, иммунная система у каждого человека работает индивидуально.

Многие матери негордых детей говорят, что их ребенок болеет либо очень редко, либо быстро и легко переносит болезнь. Но ребенок, которому поставлены все необходимые прививки! То есть родители решают, подвержен ли иммунитет ребенка дополнительному воздействию вакцин.И контакты с окружающими в любом случае будут даже у «домашнего» ребенка. поэтому отказ от прививок — не повод отказываться от посещения детского сада .

Интервью с Афсун Хансиа: первое место в конкурсе флеш-фантастики осень 2019

Афсун Хансия — нынешний докторант в области коммуникации, изучающий межличностные отношения в Калифорнийском университете в Санта-Барбаре. Она писала, сколько себя помнит.Фактически, она недавно нашла свой детский дневник, когда рылась в доме своей матери, где она записывала свои многочисленные приключения пятилетней давности. Хотя она часто заменяла то, что хотела сказать, на «вы знаете» каждый раз, когда не знала, как что-то написать. Знаешь, каждая история заканчивалась.

Оттуда она написала множество коротких художественных произведений в начальной и средней школе, за что получила несколько наград «Молодой автор». Только недавно она была вдохновлена ​​вернуться к своим писательским корням, чтобы время от времени отдыхать от академического письма.

Афсун — дочь и внучка афганских иммигрантов, которые мигрировали в США во время холодной войны. Она выросла, слушая истории о жизни своей семьи и побеге из Афганистана, которые часто рассказывались, когда они вместе измельчали, набивали и складывали различные афганские продукты.

Еда всегда была для нее способом налаживания связи с другими и, что важно, всегда устраняла межпоколенческий и межкультурный разрыв между ней и ее бабушкой. Это постоянно вдохновляет ее рассказывать двум своим сыновьям об их многогранном наследии.Кроме того, она надеется, что сможет заманить своих детей домой, когда они вырастут, едой.

Когда Афсун не пишет и не воспитывает детей, она любит ходить в походы или читать хороший роман.

интервью с Марсией Петерсон

WOW: Поздравляем вас с победой на первом месте в нашем конкурсе Flash Fiction Fall 2019! Можете ли вы рассказать нам, что вдохновило вас на идею вашего рассказа «Воскресный ужин»? Кажется, это могло быть вдохновлено опытом вашей семьи (и делением еды с близкими).

Afsoon: Большое спасибо! Да, произведение было вдохновлено коллективными историями моих бабушек и дедушек и родителей, а также некоторыми из моих собственных переживаний, переезжающих с места на место. Одно из моих любимых детских воспоминаний — сидеть и складывать манту с бабушкой. Во многом эта история для нее. У нее есть определенное качество, очень тихая сила, которую я хотел запечатлеть, одновременно принимая что-то простое, например домашнюю еду, и исследуя часто незаметную глубину, эмоции и намерения, которые могут быть за этим.


WOW: Что вам нравится в написании флеш-художественной литературы по сравнению с другими видами письма, которым вы занимаетесь ?

Afsoon: В то время как и художественная литература, и академическое письмо могут быть стимулирующими и сложными, художественная литература позволяет мне развивать гораздо более творческие мышцы. Мне нравится свобода исследования различных тем, которые крутятся у меня в голове, и наблюдения за историей, которая существовала только в моем сознании, и постепенно обретает форму во внешней среде.

WOW: Как аспирант и занятая мама, как вы находите время для работы над личными письменными проектами? Что лучше всего подходит для вас?

Afsoon: Ха, это хороший вопрос! Я не уделяю этому столько времени, сколько мне хотелось бы, но я стараюсь запланировать это на свой день в качестве награды для себя, если я был особенно продуктивным или мне просто нужен умственный отдых. Я рассматриваю это как способ уравновесить свою жизнь от воспитания детей и учебы. Если я позволю, любая из этих вещей может полностью меня поглотить, так что, вероятно, для меня будет хорошо иметь какое-то хобби!

WOW: Я был рад узнать, что вы учитесь в Калифорнийском университете Санта-Барбары.Я сама квасца UCSB, и моя дочь сейчас там учится. Что вы можете сказать нам по теме диссертации?

Afsoon: Маленький мир! UCSB — отличная школа, и последние несколько лет она была прекрасным местом для жизни. Я все еще нахожусь на начальных этапах своей диссертации, но я попытаюсь больше узнать о причинах насилия со стороны интимного партнера и изучить роль, которую общение может играть в профилактике или вмешательстве.

WOW: Какая отличная тема для изучения.Удачи с диссертацией! Большое спасибо за беседу с нами сегодня, Афсун. Прежде чем вы уйдете, дадите ли вы какие-нибудь советы нашим читателям, которые, возможно, подумывают об участии в конкурсах писателей?

Afsoon: Вся причина, по которой я участвовал в конкурсе писателей, заключалась в том, что он давал мне возможность писать творчески И в срок. Иначе я бы вечно писал по кусочкам. Я определенно рекомендую попробовать письменный конкурс всем, кто думает об этом.У меня не было такого большого творческого писательского опыта, поэтому занятие первого места было очень сюрреалистичным и вселило в меня уверенность, необходимую мне, чтобы убедить себя в том, что в будущем я буду посвящать больше времени написанию.

****

Для получения дополнительной информации о наших ежеквартальных конкурсах Flash Fiction и Creative Nonfiction Essay посетите нашу страницу конкурса здесь.

Влияние восполнения запасов витамина D на экскрецию кальция с мочой у лиц, образующих камни в почках

Резюме

Предпосылки и цели Несмотря на важную роль витамина D в поддержании здоровья костей, многие врачи неохотно лечат дефицит витамина D у лиц, образующих камни в почках, поскольку теоретического риска увеличения экскреции кальция с мочой.В этом исследовании изучалось влияние восполнения запасов витамина D на экскрецию кальция с мочой у камнеобразователей.

Дизайн, условия, участники и измерения участников ( n = 29) были набраны из урологических клиник, связанных с Нью-Йоркской пресвитерианской больницей. Критерии включения в исследование включали нефролитиаз в анамнезе, экскрецию кальция с мочой от 150 до 400 мг / сут и уровень 25-гидроксивитамина D в сыворотке крови <30 нг / мл. Участникам давали эргокальциферол перорально (50 000 МЕ в неделю) в течение 8 недель.Сыворотка и суточные анализы мочи были повторены через 8 недель.

Результаты Уровни 25-гидроксивитамина D значительно увеличились после восполнения запасов витамина D (17 ± 6 и 35 ± 10 нг / мл, P <0,001), но средняя суточная экскреция кальция с мочой не изменилась (257 ± 54 и 255 ± 88 мг / сут на исходном уровне и в последующем, соответственно, P = 0,91). Однако у 11 участников отмечалось увеличение экскреции кальция с мочой на ≥20 мг / сут; у этих участников также было увеличение экскреции натрия с мочой, что, вероятно, отражает изменчивость питания.Ни один из участников не испытал побочных эффектов витамина D, включая гиперкальциемию.

Выводы Среди лиц, образующих камни с дефицитом витамина D, ограниченный курс восполнения запасов витамина D, по-видимому, не увеличивает среднюю экскрецию кальция с мочой, хотя у подгруппы людей может наблюдаться увеличение. Эти данные предполагают, что терапия витамином D, если она показана, не должна отменяться исключительно на основании каменной болезни, но следует контролировать 24-часовую экскрецию кальция с мочой после восстановления.

Введение

Несмотря на важную роль витамина D в поддержании здоровья костей, а также множества других физиологических функций (1), многие врачи не хотят лечить дефицит или недостаточность витамина D у лиц, образующих камни в почках, из-за теоретического риска. увеличения выведения кальция с мочой. Такое нежелание, вероятно, происходит из-за того, что витамин D часто называют фактором риска почечнокаменной болезни (2), а эпидемиологические исследования сообщают о связи между экскрецией кальция с мочой и уровнями 25-гидроксивитамина D [25 (OH) D] в сыворотке крови ( 3) и 1,25-дигидроксивитамин D [1,25 (OH) 2 D] (4).Однако, хотя гипервитаминоз D является хорошо известной причиной гиперкальциемии и гиперкальциурии, нам неизвестны какие-либо проспективные исследования, в которых изучалось влияние стандартных замещающих доз витамина D на экскрецию кальция с мочой среди камнеобразователей (5).

Тем не менее, многочисленные исследования изучали влияние добавок витамина D на лиц, не образующих камни, и ни разу не показали увеличения экскреции кальция с мочой (6–8). Соответственно, текущее исследование было проведено, чтобы изучить, влияет ли восполнение запасов витамина D на выведение кальция с мочой, особенно у лиц, образующих камни.

Материалы и методы

Дизайн исследования

Мы провели интервенционное исследование восполнения запасов витамина D среди амбулаторных пациентов в Медицинском центре Колумбийского университета Нью-Йоркской пресвитерианской больницы (NYPH). Все протоколы были одобрены Экспертным советом Медицинского центра Колумбийского университета.

Участники исследования

Участники состояли из взрослых амбулаторных пациентов, наблюдаемых в клинике метаболических камней исследователя М.Г. Критериями включения были ( 1 ) нефролитиаз в анамнезе согласно медицинской документации, ( 2 ) экскреция кальция с мочой от 150 до 400 мг / сут, измеренная в течение 3 месяцев после включения в исследование, и ( 3 ) 25 (OH) D дефицит или недостаточность (определяется как уровень сыворотки <30 нг / мл), измеренный в течение 3 месяцев после включения в исследование.Было использовано семь критериев исключения. ( 1 ) Известная мочевая кислота, цистин или струвитно-каменная болезнь (хотя подходили участники, у которых были камни из мочевой кислоты и оксалата кальция или камни смешанного состава, состоящие преимущественно из кальция). ( 2 ) Гиперкальциемия (определяется как уровень кальция в сыворотке> 10,4 мг / дл), измеренная в течение 3 месяцев после включения в исследование. ( 3 ) Острое камнеобразование или макрогематурия в течение 2 месяцев после включения в исследование. ( 4 ) Любое урологическое вмешательство в течение 1 месяца с момента регистрации.( 5 ) Предполагаемые или известные вторичные причины гиперкальциурии, такие как первичный гиперпаратиреоз, саркоидоз, гипертиреоз или злокачественное новообразование. ( 6 ) Добавление или изменение дозы лекарств, потенциально влияющих на кальций в моче, после исходного суточного сбора мочи. ( 7 ) Беременность.

Процедуры исследования

Пациентам с почечнокаменной болезнью, наблюдаемым в урологических клиниках NYPH, рекомендуется сдавать образцы мочи и сыворотки крови перед посещением в рамках обычного ухода.Соответственно, пациенты, удовлетворяющие вышеуказанным критериям, были идентифицированы путем целенаправленного просмотра электронных медицинских карт перед их запланированным визитом в урологическую клинику, аффилированную с NYPH. В день запланированных посещений пациенты, согласные обсудить исследование, были проверены на наличие симптомов, указывающих на активную каменную болезнь, недавние урологические вмешательства, добавление или изменение дозы лекарств, влияющих на экскрецию кальция с мочой, и возможные причины вторичной гиперкальциурии. Те пациенты, которые были признаны подходящими и желающие участвовать в исследовании, предоставили письменное информированное согласие.

Витамин D (эргокальциферол 50 000 МЕ перорально один раз в неделю в течение 8 недель) был выдан участникам исследовательской аптекой NYPH. Участников попросили заполнить следующие анализы крови и мочи при исходных и контрольных визитах через 8 недель: базовая метаболическая панель сыворотки, интактный паратироидный гормон (ПТГ), 25 (OH) D (сумма D 2 и D 3). ) и 24-часовой сбор мочи для комплексного исследования метаболических камней (Литолинк, Чикаго, Иллинойс). По завершении исследования участники были замечены в клинике, чтобы оценить свои результаты, а также узнать о приверженности к лечению и любых симптомах, указывающих на побочные эффекты лекарств.

Чтобы свести к минимуму большие изменения в экскреции кальция с мочой из-за изменений в диете, участников попросили вести подробный журнал диеты в день их базового сбора мочи и попытаться воспроизвести, насколько это возможно, их базовую диету во время последующий сбор мочи. Чтобы помочь участникам добиться такой репликации, был распространен шаблон журнала диеты. Ранее мы сообщали о нашем опыте использования этого подхода и обнаружили, что он является надежным способом минимизировать изменчивость диеты (9).Мы не собирали журналы питания и не пытались анализировать состав рациона; их цель заключалась в том, чтобы просто помочь участникам воспроизвести свою диету во время периодов сбора мочи.

Показатели результата

Первичным показателем результата было изменение суточной экскреции кальция с мочой. Вторичные критерии оценки включали изменения других факторов суточной мочи, включая оксалат, цитрат, мочевую кислоту, фосфор и натрий, а также изменение сывороточного 25 (OH) D.

Мониторинг безопасности

Основными проблемами безопасности были уровень кальция в сыворотке, суточная экскреция кальция с мочой и рецидив камней.Для каждых 10 участников, завершивших исследование, исследователи D.E.L. провели промежуточный анализ безопасности данных. и М. Кроме того, участники были проинформированы о потенциальных, хотя и редких, побочных эффектах витамина D, включая тошноту и анорексию, и им было рекомендовано немедленно сообщать о любых таких эффектах основному исследователю (D.E.L.). Участников также попросили немедленно сообщать о любых симптомах, указывающих на рецидив камня (боль в боку или макрогематурия).

Статистический анализ

Статистический анализ проводился с помощью SAS версии 9.2 (SAS Institute Inc., Кэри, Северная Каролина). Анализ мощности рассчитывался со следующими допущениями: средняя 24-часовая экскреция кальция с мочой = 300 мг / день, α = 0,05 и SD = 30. При размере выборки 30 участников мы оценили, что у нас будет статистическая мощность 0,94 и 0,99 для определения изменения суточной экскреции кальция с мочой на 20 и 25 мг / сут соответственно.

Нормально распределенные непрерывные данные представлены как среднее ± стандартное отклонение, а внутригрупповые различия оценивались с помощью парного теста t .Искаженные непрерывные данные представлены в виде медианы и межквартильного размаха (25–75 процентилей), а внутригрупповые различия оценивались с помощью знакового рангового критерия Вилкоксона. Корреляция между изменениями суточной экскреции кальция с мочой и другими параметрами мочи и сыворотки оценивалась с помощью простой линейной регрессии. Наконец, была создана модель многомерной линейной регрессии, чтобы оценить, являются ли изменения 25 (OH) D прогнозирующими изменениями 24-часовой экскреции кальция с мочой после поправки на другие переменные, которые были значимыми независимыми предикторами последнего.Все сравнения двусторонние, P <0,05 считается значимым.

Результаты

Исходные характеристики

Было включено 30 участников. Двадцать девять участников завершили исследование, один участник выбыл из-под наблюдения. Исходные характеристики 29 участников, завершивших исследование, показаны в таблице 1. Большинство участников были мужчинами. Среди небелых участников подавляющее большинство (16/18) были латиноамериканцами (есть большое сообщество доминиканцев, обслуживаемых NYPH).Расчетная СКФ ни у одного из участников не была <60 мл / мин на 1,73 м 2 . У аналогичного числа участников была недостаточность витамина D (20–29 нг / мл) по сравнению с дефицитом (<20 нг / мл), и примерно такое же количество участников имели уровни ПТГ выше и в пределах нормы. Только один участник принимал тиазидный диуретик.

Таблица 1.

Исходные характеристики

Первичные и вторичные результаты

Исходные и последующие 24-часовые параметры мочи и сыворотки показаны в таблице 2.Уровни 25 (OH) D увеличились у всех 29 участников, при этом среднее значение ± стандартное отклонение составило 18 ± 10 нг / мл. Однако только 20 из 29 участников имели уровень 25 (OH) D> 30 нг / мл. Никаких значительных изменений в средней экскреции кальция с мочой при добавлении витамина D не наблюдалось. Точно так же не было отмечено никаких значительных изменений в других параметрах суточной мочи или других сывороточных параметрах.

Таблица 2.

Параметры мочи и сыворотки до и после восполнения запасов витамина D

Не было отмечено значительных изменений сывороточного ПТГ.Анализ выбранных подгрупп, основанный на расе (белые или небелые), исходном статусе витамина D (дефицит или недостаточность) и исходном статусе ПТГ (выше или в пределах нормального диапазона) также не показал каких-либо значительных изменений сывороточного ПТГ при восполнении запасов витамина D.

Изменение содержания кальция в моче по подгруппам

Точечные оценки и 95% доверительные интервалы (ДИ) для изменения суточной экскреции кальция с мочой по выбранным подгруппам показаны на рисунке 1. Результаты, по-видимому, не различались в пределах какой-либо подгруппы.Вдобавок результаты не различались по расе.

Рисунок 1.

Изменение (доверительный интервал 95%) кальциурии после восполнения запасов витамина D по подгруппам.

Изменение содержания кальция в моче и натрия в моче отдельными участниками

Мы наблюдали большую вариативность в направлении и величине изменения экскреции кальция с мочой среди участников (рис. 2А). Точно так же, несмотря на использование журнала диеты, мы также наблюдали большую вариабельность экскреции натрия с мочой (рис. 2B).Среди 11 участников с увеличением экскреции кальция с мочой ≥20 мг / сут (медиана [межквартильный размах] увеличение на 90 [44–139] мг / сут), экскреция натрия с мочой и азота мочевины также имела тенденцию к увеличению (68 [5] –80] ммоль / сутки и 3,8 [–0,5–4,6] г / сутки соответственно), хотя последние не достигли статистической значимости. Среди шести участников с наибольшим увеличением экскреции кальция с мочой (139 [105–154] мг / сут), экскреция натрия с мочой и азота мочевины не была значительно увеличена (17 [–17–61] ммоль / сут и 2.3 [от -1,9 до 4,1) г / сут соответственно). В обеих этих подгруппах увеличение сывороточного 25 (OH) D при восполнении запасов витамина D было сравнимо с остальной частью когорты.

Рисунок 2.

Исходный уровень и последующие наблюдения (A) кальций с мочой и (B) экскреция натрия с мочой для отдельных участников. Толстая линия указывает среднее изменение.

Связь между изменением содержания кальция в моче и изменениями других переменных

Изменение экскреции кальция с мочой было положительно связано с изменениями следующих 24-часовых переменных мочи: объем, 95% ДИ = 11–70, P = 0.01), цитрат (увеличение кальция в моче на 17 мг / сут на 100 мг / сут, 95% ДИ = 3–32, P = 0,02) и натрия (увеличение кальция в моче на 8,2 мг / сут на 20%). увеличение натрия в ммоль / день, 95% ДИ = 2,8–13,8, P = 0,005). Не было обнаружено значимых ассоциаций с изменениями каких-либо других параметров мочи или сыворотки. График разброса изменения 24-часовой экскреции кальция с мочой в зависимости от изменения 25 (OH) D показан на рисунке 3. Не было обнаружено значимой связи [увеличение содержания кальция в моче на 2,15 мг / день на 1 нг / мл увеличения в 25 (OH) ) D, 95% ДИ = -1.49 до 5,78, P = 0,24].

Рисунок 3.

Изменение содержания кальция в моче по сравнению с изменением содержания 25-гидроксивитамина D. в сыворотке крови

Наконец, была использована многовариантная линейная регрессия, чтобы оценить, является ли изменение 25 (OH) D прогнозирующим изменением 24-часовой экскреции кальция с мочой. после включения трех вышеупомянутых значимо связанных переменных. После включения этих трех переменных в модель связь между изменением 25 (OH) D и изменением суточной экскреции кальция с мочой оставалась несущественной [1.Увеличение кальция в моче на 10 мг / сут на 1 нг / мл увеличения 25 (OH) D, 95% ДИ = от -1,44 до 3,65, P = 0,38].

Безопасность, побочные эффекты и приверженность

Добавки витамина D переносились хорошо, побочных эффектов и случаев рецидивов симптоматических камней не сообщалось. Ни у одного из участников не развилась гиперкальциемия. Все участники сообщили о 100% приверженности к исследуемому препарату. Все участники завершили контрольный 24-часовой анализ мочи и сыворотки своевременно (в течение 2 недель после окончания приема исследуемого препарата), за исключением одного участника, который ждал 4.5 недель для завершения контрольного тестирования.

Обсуждение

Это первое задокументированное проспективное исследование эффектов восполнения запасов витамина D на экскрецию кальция с мочой у камнеобразователей. Мы обнаружили, что восполнение запасов витамина D, достигаемое при приеме стандартных доз, по-видимому, не оказывает неблагоприятного воздействия на суточную экскрецию кальция с мочой у лиц с дефицитом или недостаточностью витамина D.

Пациенты с дефицитом витамина D и камнями в почках в анамнезе часто лишены установленных преимуществ восполнения запасов витамина D из-за теоретической обеспокоенности повышением риска рецидива камней (10).Однако восполнение запасов витамина D, вероятно, будет иметь особое значение для камнеобразователей, особенно пациентов с гиперкальциурией. Гиперкальциурия не только является важным фактором риска остеопороза в общей популяции (11), но также, по-видимому, связана с еще более высокими показателями потери костной массы у камнеобразователей, чем у людей, не образующих камни (12).

Учитывая известные эффекты витамина D на реабсорбцию кальция в кишечнике, может показаться удивительным, что восполнение запасов витамина D не увеличивает выведение кальция с мочой.Есть по крайней мере два возможных объяснения этого открытия. Во-первых, строго регулируемое превращение 25 (OH) D в 1,25 (OH) 2 D под действием 25-гидроксивитамин D-1α-гидроксилазы (CYP27B1) может иметь ограниченный синтез активной формы, тем самым предотвращая чрезмерную реабсорбцию кальция в кишечнике. . Во-вторых, увеличение реабсорбции кальция в кишечнике действительно происходило, но не увеличивало выведение кальция с мочой, потому что дополнительный кальций откладывался в кости для восстановления минерального содержания кости (13).

Удивительно, но мы не обнаружили никаких доказательств подавления ПТГ за счет восполнения запасов витамина D. Учитывая известные эффекты ПТГ по снижению содержания кальция в моче, можно предположить, что, если бы ПТГ снизился, экскреция кальция с мочой увеличилась бы. Следовательно, отсутствие изменений в ПТГ может частично объяснить отсутствие изменений в экскреции кальция с мочой. Интересно, что другие исследования восполнения запасов витамина D также не всегда демонстрировали снижение уровня ПТГ в сыворотке (14). На отсутствие подавления ПТГ в нашем исследовании, возможно, повлияла большая часть латиноамериканских участников.Появляется все больше данных о том, что соотношение между витамином D и ПТГ различно у белых и небелых, причем последняя группа подавляет ПТГ при более низких уровнях витамина D (15).

Хотя общая экскреция кальция с мочой не изменилась при восполнении запасов витамина D, у 11 участников выведение кальция с мочой увеличилось на ≥20 мг / сут. Хотя уровень натрия в моче и азота мочевины также имел тенденцию к увеличению у этих участников, что отражает изменения в питании при последующем сборе мочи, неясно, может ли увеличение экскреции кальция с мочой быть полностью связано только с этими диетическими изменениями.Поскольку диетические журналы не собирались, различия в потреблении кальция с пищей не могли быть оценены и могли быть правдоподобным объяснением вышеуказанных результатов. Небольшой размер выборки позволил провести анализ только избранных подгрупп, чтобы попытаться определить исходные факторы риска, позволяющие прогнозировать увеличение экскреции кальция с мочой, и не обнаружил никакой связи с расой, исходным уровнем 25 (OH) D в сыворотке или ПТГ.

Ограничения этого исследования включают большие внутрииндивидуальные вариации в моче натрия и экскреции кальция с мочой, несмотря на использование диетического журнала, нерепрезентативную популяцию (чрезмерная представленность латиноамериканцев по сравнению с общей популяцией США), относительно короткая продолжительность наблюдения (8 недель) и скромный размер выборки.Наш априорный расчет размера выборки обеспечил высокую степень статистической мощности для обнаружения клинически значимых изменений в экскреции кальция с мочой; однако индивидуальная вариабельность экскреции кальция с мочой была больше, чем ожидалось, что уменьшило нашу способность обнаруживать различия. Дополнительным ограничением является отсутствие контрольной группы, которая позволила бы сделать более твердые выводы о внутрииндивидуальной вариабельности экскреции кальция с мочой. Наконец, девять участников не достигли уровня 25 (OH) D в сыворотке выше 30 нг / мл к завершению исследования.Хотя почти все участники сообщили об идеальном соблюдении режима приема лекарств, несоблюдение режима, тем не менее, могло способствовать получению этих результатов. Кроме того, многие участники получали добавки витамина D между зимними месяцами с декабря по февраль, в течение которых они, вероятно, меньше подвергались воздействию солнечного света. Действительно, другие сообщали о подобных результатах при пероральном применении эргокальциферола в зимние месяцы (16).

Необходимо провести дальнейшие исследования восполнения запасов витамина D среди камнеобразователей, чтобы изучить возможность обобщения этих результатов, в том числе среди пациентов с расчетной СКФ <60 мл / мин на 1.73 м 2 , группа, которая не была представлена ​​в настоящем исследовании. Кроме того, эти исследования должны оценить долгосрочную безопасность восполнения запасов витамина D у пациентов с камнями в почках, а также непосредственно оценить его эффективность в улучшении здоровья костей. Наконец, измерение других факторов, таких как сывороточный фосфат, 1,25 (OH) 2 D и фактор роста фибробластов-23 до и после восполнения запасов витамина D, может пролить дополнительный свет на патофизиологию заболевания костей у камнеобразователей.

В заключение, наши результаты показывают, что витамин D может быть восполнен у камнеобразователей, не вызывая увеличения экскреции кальция с мочой. Учитывая известные преимущества терапии витамином D для поддержания здоровья костей, потенциальные преимущества при сердечно-сосудистых, аутоиммунных и неопластических заболеваниях, а также приведенные выше данные, свидетельствующие о безопасности, мы считаем, что от терапии витамином D, если по другим показаниям, отказываться нельзя. просто на основании кальциево-каменной болезни или гиперкальциурии.

Остеома решетчатого лабиринта: Особенности клинического течения остеомы решетчатого лабиринта (случай из практики) — Российская ринология — 2015-04

Особенности клинического течения остеомы решетчатого лабиринта (случай из практики) — Российская ринология — 2015-04

В ЛОР-клинику 25.11.2014 госпитализирован больной Д., 45 лет, с жалобами на головную боль, боль в области лба и переносицы справа, иррадиирущую в правый глаз, слезотечение, косоглазие. Головные боли беспокоили в течение нескольких месяцев, периодически усиливались. Больной 2 дня находился на лечении в неврологическом отделении, консультирован ЛОР-врачом, назначена компьютерная томография (КТ) околоносовых пазух (ОНП). По данным КТ от 19.11.14: в правой лобной пазухе определяется содержимое, полностью выполняющее ее, плотностью от 40 до 50 ед. Хаунсфилда. В передних ячейках решетчатой кости справа визуализировано образование размерами 16×12×17 мм, имеющее обызвествленную капсулу и неоднородное внутреннее содержимое, блокирующее устье пазухи. В задних ячейках решетчатой кости определяется содержимое плотностью около 9 ед. Хаунсфилда (жидкостной плотности). Объем основных пазух уменьшен за счет «вдавления» задней стенки внутрь, костная стенка ее истончена, перегородка между пазухами частично отсутствует. Пазухи полностью выполнены содержимым плотностью 18—27 ед. Хаунсфилда. В устьях пазух наблюдается гиперплазия слизистой. Снижения воздушности верхнечелюстных пазух и левой лобной пазухи нет. Перегородка носа незначительно искривлена влево (рис. 1).

Рис. 1. Компьютерная томограмма больного Д., 45 лет.

Заключение: КТ-признаки фронтита справа; остеомы (под вопросом) и фиброзного полипа (под вопросом) передней ячейки решетчатой кости справа; этмоидита; полипозного риносинусита.

Проведена операция (26.11.14): вскрытие правой лобной пазухи и эндоскопическое вскрытие решетчатых пазух справа, эндоскопическая ревизия соустья правой лобной пазухи, среднего носового хода и полости носа.

Протокол операции: под эндотрахеальным наркозом и местной анестезией 1% раствором лидокаина (10,0) рассечены мягкие ткани в области правого надбровья до кости. Правая лобная пазуха вскрыта фрезой через переднюю стенку. Из пазухи под давлением выделился очень вязкий и густой слизистый экссудат желто-серого цвета в большом количестве. Пазуха промыта физиологическим раствором. Область устья лобно-носового канала закрыта плотным образованием. Эндоназально проведена редрессация средней носовой раковины справа, в среднем носовом ходе обнаружена полипозно-измененная слизистая, которая была удалена. Вскрыты клетки решетчатой пазухи справа, в области лобно-носового канала обнаружена крупная остеома, блокирующая его. Через лобную пазуху остеома смещена и выведена из лобно-носового канала в средний носовой ход, откуда с трудом под контролем эндоскопа изогнутым зондом и ложкой удалена через правую половину носа. Извлечена компактная остеома неправильной формы, размером около 20  мм в диаметре, плотная, бугристая (рис. 2). Средняя носовая раковина редрессирована, прижата тампоном к боковой стенке полости носа. Трепанационное отверстие передней стенки лобной пазухи закрыто адекватным фрагментом деминерализированного костного трансплантата. Мягкие ткани ушиты наглухо. Йод. Асептическая повязка.

Рис. 2. Компактная остеома, удаленная в ходе хирургического вмешательства.

На следующие сутки после хирургического вмешательства головная боль и локальная боль в области лба справа и правого глаза исчезли, прекратилось слезотечение.

Остеомы — костные опухоли, которые нередко развиваются в ОНП, чаще всего медленно, с непредсказуемым направлением роста. Некоторые остеомы растут в сторону ОНП и орбиту, другие — в полость черепа, вызывая различные осложнения и соответствующие клинические признаки, прямо не имеющие отношения к наличию и развитию остеом. Об этом свидетельствуют рентгенограммы черепа или ОНП, на которых случайно во время обследования обнаруживают остеомы [1]. В преобладающем большинстве случаев остеомы локализуются в лобной [2, 3], значительно реже — в верхнечелюстной [4], еще реже — в решетчатой и клиновидной пазухах [5]. Рост остеом разрушает костные структуры лицевого и мозгового скелета, а мягкие ткани подвергаются длительному сдавлению с формированием как дегенеративно-дистрофических изменений, так и признаков, свойственных хроническому воспалению слизистой оболочки пораженной ОНП [6]. Остеомы лобных пазух или лобно-решетчатой области во время своего роста разрушают преимущественно орбитальную и лицевую стенки лобных пазух [1, 7].

Развитие остеом в лобных пазухах некоторые клиницисты чаще всего связывают с предшествующей травмой лобной области в различные сроки [8—10].

Лечение остеом лобных пазух только хирургическое. Доступ для их удаления осуществляется через мягкие ткани лица и костные структуры черепа. Непосредственное удаление остеом, плотность большинства которых равна плотности слоновой кости (компактные остеомы), происходит только после создания во время хирургического вмешательства условий для возможности вывихивания их наружу из костных структур.

При случайно выявленных остеомах лобных пазух или остеомах малых размеров, не проявляющих себя клинически, оправдана выжидательная тактика с обязательной контрольной рентгенографией перед осмотром не чаще 1 раза в год, что полностью совпадает с мнением Н.А. Захаровой [11] и В.Ф. Антонива [12]. Если же небольшая остеома локализуется в области устья лобно-носового канала и не только проявляет себя болью в месте проекции ее на стенку пазухи, но и характеризуется признаками воспалительного процесса, то задержка с удалением опухоли весьма нежелательна [13].

Подход к опухоли чаще всего мы, как и некоторые другие клиницисты [14], осуществляем через лицевую стенку пазухи и только значительное распространение остеомы далеко за пределы лобной пазухи вызывает необходимость поиска других подходов. Известно, что значительная часть остеом происходит из клеток решетчатой пазухи, распространяясь в лобную пазуху, или наоборот. После удаления остеом больших размеров образуются значительные дефекты стенок лобных и решетчатых пазух, требующие их хирургической коррекции и пограничных образований лицевого скелета, вовлеченных в процесс или поврежденных во время удаления опухоли [15]. Дефекты, образовавшиеся в орбитальной, лицевой или мозговой стенках лобных пазух после удаления остеом, ведут не только к появлению косметических недостатков, но и к нарушению функции пораженной пазухи или группы пазух. Сложной задачей становится восстановление структуры, конфигурации и функции лобной пазухи в случаях разрушения лобно-носового канала, а иногда и в сочетании с повреждениями дна пазухи, что еще больше усложняет задачу восстановления функции [10].

В период с 2005 по 2014 г. мы наблюдали 22 больных (10 женщин и 12 мужчин) с остеомами лобных пазух, из них 17 были госпитализированы и оперированы в плановом порядке. Пять больных с остеомами лобных пазух, выявленных случайно во время рентгенографии или КТ ОНП по различным поводам, были осмотрены амбулаторно. Остеомы были малых размеров, располагались в области межпазушной перегородки или в орбитальной стенке одной из лобных пазух. Клинически они никак не проявлялись, больным было рекомендовано обращаться для осмотра 1 раз в год с предварительно проведенной рентгенографией или КТ ОНП. Эти больные наблюдаются нами и по настоящее время в различные сроки, не превышающие 3 лет.

Остеомы у госпитализированных, а позднее оперированных больных имели самые различные размеры и локализацию, но 5 из них, классифицированные нами как остеомы малых размеров, располагались в просвете устья лобно-носового канала, обтурируя его и тем самым вызывая постоянную головную боль различной интенсивности, которая локализовалась преимущественно в области внутреннего края надбровья. Все эти больные были в возрасте 18—45 лет, а головная боль у них длилась от 1 до 3 мес.

Крупные остеомы были удалены с проникновением в пазухи через лицевые стенки и последующим расширением лобно-носового канала эндоскопическим путем. У 3 из 5 больных остеомы были удалены эндоскопически, у остальных — комбинированным подходом. У этой группы больных слизистая оболочка лобных пазух была отечна и инфильтрирована, а в одной из пазух имелся вязкий слизистый экссудат светло-коричневого цвета. Размеры остеом были от 2 до 6,5 мм в диаметре. Завершающим этапом вмешательства всегда служит тест на проходимость лобно-носового канала. У всех оперированных больных он был положительным. Обязательным элементом вмешательства являлась пластика костных структур поврежденных стенок ОНП. Просвет оперированных лобных пазух не дренировался. Каких-либо проявлений воспалительной реакции в оперированной пазухе или мягких тканях лобной области ни у одного больного не отмечалось.

После удаления остеом у всей группы больных локальная головная боль прекратилась и больше не возобновлялась. Послеоперационный косметический эффект оценен как удовлетворительный.

Особое мнение имеется у нас по поводу вмешательств при множественных остеомах лобных пазух, мы считаем, что такие опухоли должны удаляться сразу после их выявления и соответствующего обследования больного, аналогичное мнение мы видим и в других работах [16].

Обязательным мы считаем закрытие послеоперационных костных дефектов структур ОНП и поврежденных близлежащих образований лицевого и мозгового скелета в целях сохранения их анатомической и функциональной деятельности, для чего уже много лет с успехом используем деминерализованные костные трансплантаты.

1. В Ростовской области наблюдается выявление значительного количества остеом лобных и реже решетчатых пазух.

2. В случаях локализации остеомы в области устья лобно-носового канала и решетчатых пазух с наличием болевого синдрома или признаков развития воспалительного процесса задержка с удалением опухоли нежелательна.

3. При случайно выявленных остеомах лобных и решетчатых пазух или остеомах малых размеров, не проявляющих себя клинически, мы считаем оправданной выжидательную тактику с динамическим наблюдением за больным.

Конфликт интересов отсутствует.

Участие авторов:

Концепция и дизайн исследования: А.В.

Сбор и обработка материала, статистическая обработка данных, написание текста и редактирование: А.В., Ю.Т., М.Т.

причины, симптомы, диагностика и лечение

Остеома – доброкачественная опухоль, развивающаяся из костной ткани. Отличается благоприятным течением: растет очень медленно, никогда не озлокачествляется, не дает метастазов и не прорастает в окружающие ткани. Обычно остеомы локализуются на внешней поверхности костей и располагаются на плоских костях черепа, в стенках гайморовых, решетчатых, клиновидных и лобных пазух, на большеберцовых, бедренных и плечевых костях. Поражаться также могут тела позвонков. Остеомы бывают одиночными, исключение – болезнь Гарднера, для которой характерны множественные опухоли и врожденные остеомы костей черепа, обусловленные нарушением развития мезенхимальной ткани и сочетающиеся с другими пороками. Лечение всех видов остеом только хирургическое.

Общие сведения

Остеома – доброкачественное опухолевидное образование, образующееся из высокодифференцированной костной ткани. Отличается крайне медленным ростом и очень благоприятным течением. Случаев перерождения остеомы в злокачественную опухоль не выявлено. В зависимости от разновидности может сопровождаться болями или протекать бессимптомно. При сдавливании соседних анатомических образований (нервов, сосудов и т. д.) возникает соответствующая симптоматика, требующая оперативного вмешательства. В остальных случаях хирургическое удаление остеомы обычно производят по косметическим соображениям.

Остеомы обычно развивается в детском и юношеском возрасте. Чаще страдают пациенты мужского пола (исключение – остеомы лицевых костей, которые чаще развиваются у женщин). Синдром Гарднера, сопровождающийся развитием множественных остеом, носит наследственный характер. В остальных случаях предполагается, что провоцирующими факторами может стать переохлаждение или повторные травмы.

Классификация

С учетом происхождения в травматологии выделяют два вида остеом:

  1. Гетеропластические – развиваются из соединительной ткани. В эту группу входят остеофиты. Могут появляться не только на костях, но и в других органах и тканях: в местах прикрепления сухожилий, в диафрагме, плевре, мозговой ткани, оболочках сердца и т. п.

  2. Гиперпластические – развиваются из костной ткани. К этой группе относятся остеомы и остеоидные остеомы.
  • Остеома по своей структуре ничем не отличается от нормальной костной ткани. Образуется на костях черепа и лицевых костях, в том числе – в стенках придаточных пазух носа (лобной, гайморовой, решетчатой, клиновидной). Остеома в области костей черепа в 2 раза чаще наблюдается у мужчин, в области лицевых костей – в 3 раза чаще у женщин. В подавляющем большинстве случаев выявляются одиночные остеомы. При болезни Гарднера возможно образование множественных остеом в области длинных трубчатых костей. Кроме того, выделяют врожденные множественные остеомы костей черепа, которые обычно сочетаются с другими пороками развития. Сами по себе остеомы безболезненны и протекают бессимптомно, однако при сдавливании соседних анатомических образований могут вызывать самую разнообразную клиническую симптоматику – от нарушения зрения до эпилептических припадков.

  • Остеоидная остеома также является высокодифференцированной костной опухолью, однако ее структура отличается от нормальной костной ткани и состоит из обильно васкуляризованных (богатых сосудами) участков остеогенной ткани, хаотично располагающихся костных балочек и зон остеолиза (разрушения костной ткани). Обычно остеоидная остеома не превышает 1 см в диаметре. Встречается достаточно часто и составляет около 12% от общего числа доброкачественных опухолей костей.

  • Остеофиты могут быть внутренними и наружными. Внутренние остеофиты (эностозы) растут в костномозговой канал, обычно бывают одиночными (исключение – остеопойкилоз, передающееся по наследству заболевание, при котором наблюдаются множественные эностозы), протекают бессимптомно и становятся случайной находкой на рентгенограмме. Наружные остеофиты (экзостозы) растут на поверхности кости, могут развиваться вследствие различных патологических процессов или возникать без видимой причины. Последняя разновидность экзостозов часто встречаются на лицевых костях, костях черепа и таза. Экзостозы могут протекать бессимптомно, проявляться в виде косметического дефекта или сдавливать соседние органы. В отдельных случаях отмечается сопутствующая деформация костей и перелом ножки экзостоза.

Остеома

Симптомы

Клиника остеомы зависит от ее месторасположения. При локализации остеомы на внешней стороне костей черепа она представляет собой безболезненное, неподвижное, очень плотное образование с гладкой поверхностью. Остеома, расположенная на внутренней стороне костей черепа может вызывать расстройства памяти, головную боль, повышенное внутричерепное давление и даже становиться причиной развития эпилептических припадков. А остеома, локализующаяся в области «турецкого седла», может стать причиной развития гормональных нарушений.

Остеомы длинных трубчатых костей обычно протекают бессимптомно и выявляются при подозрении на болезнь Гарднера или становятся случайной находкой при проведении рентгенологических исследований.

Остеомы, расположенные в области придаточных пазух носа, могут вызывать различные глазные симптомы: птоз (опущение века), анизокорию (разный размер зрачков), диплопию (двоение в глазах), экзофтальм (выпучивание глазного яблока), снижение зрения и т. д. В некоторых случаях также возможна обструкция дыхательных путей на стороне поражения. 

РГ ППН. Плотное образование в проекции правой лобной пазухи (остеома).

Диагностика

Диагноз остеомы выставляется на основании дополнительных исследований. На начальном этапе выполняется рентгенография. Однако такое исследование не всегда эффективно из-за небольших размеров остеом и особенностей их расположения (например, на внутренней поверхности костей черепа). Поэтому основным методом диагностики часто становится более информативная компьютерная томография.

Дифференциальный диагноз остеом в области лицевых костей и костей черепа проводится с солидной одонтомой, оссифицированной фиброзной дисплазией и реактивными разрастаниями костной ткани, которые могут возникать после тяжелых травм и инфекционных поражений. Остеомы длинных трубчатых костей необходимо дифференцировать от остеохондромы и организованной периостальной мозоли.

Лечение

В зависимости от локализации лечением остеом занимаются либо нейрохирурги, либо челюстно-лицевые хирурги, либо травматологи. При косметическом дефекте или появлении симптомов сдавливания соседних анатомических образований показана операция. При бессимптомном течении остеомы возможно динамическое наблюдение.

КТ головного мозга. Губчатая остеома левой лобной кости с пролабированием в полость черепа.

Остеоидная остеома

Характеристика

Может располагаться на любых костях, кроме грудины и костей черепа. Типичная локализация остеоидной остеомы – диафизы (средние части) и метафизы (переходные части между диафизом и суставным концом) длинных трубчатых костей нижних конечностей. Около половины всех остеоидных остеом выявляется на большеберцовых костях и в области проксимального метафиза бедренной кости. Развивается в молодом возрасте, чаще наблюдается у мужчин. Сопровождается нарастающими болями, которые появляются еще до возникновения рентгенологических изменений. Примерно 10% от общего числа случаев составляют остеоидные остеомы позвонков.

Симптомы

Первым симптомом остеоидной остеомы становится ограниченная боль в области поражения, которая по своему характеру вначале напоминает мышечные боли. В последующем боли становятся спонтанными, приобретают прогрессирующий характер. Болевой синдром при таких остеомах уменьшается или исчезает после приема анальгетиков, а также после того, как пациент «расходится», но снова появляется в покое. Если остеома локализуется на костях нижних конечностей, больной может щадить ногу. В некоторых случаях развивается хромота.

В начале болезни никаких внешних изменений не выявляется. Затем над областью поражения формируется плоский и тонкий болезненный инфильтрат. При возникновении остеомы в области эпифиза (суставной части кости) в суставе может определяться скопление жидкости. При расположении вблизи зоны роста остеоидная остеома стимулирует рост кости, поэтому у детей может развиваться асимметрия скелета. При локализации остеомы в области позвонков может формироваться сколиоз. И у взрослых, и у детей при таком месторасположении также возможно появление симптомов сдавливания периферических нервов.

Диагностика

Диагноз остеоидной остеомы выставляется на основании характерной рентгенологической картины. Обычно из-за своего расположения такие опухоли лучше видны на рентгеновских снимках по сравнению с обычной остеомой. Однако в ряде случаев также возможны затруднения из-за малого размера остеоидной остеомы или ее локализации (например, в области позвонка). В таких ситуациях для уточнения диагноза используется компьютерная томография.

В ходе рентгенологического исследования под кортикальной пластинкой выявляется небольшой округлый участок просветления, окруженный зоной остеосклероза, ширина которой увеличивается по мере прогрессирования заболевания. На начальном этапе определяется четко видимая граница между ободком и центральной зоной остеомы. В последующем эта граница стирается, так как опухоль подвергается обызвествлению.

При гистологическом исследовании остеоидной остеомы обнаруживается остеогенная ткань с большим количеством сосудов. Центральная часть остеомы представляет собой участки образования и разрушения кости с причудливо переплетающимися балочками и тяжами. В зрелых опухолях выявляются очаги склерозирования, а в «старых» — участки настоящей волокнистой кости.

Дифференциальный диагноз остеоидной остеомы проводится с ограниченным склерозирующим остеомиелитом, рассекающим остеохондрозом, остеопериоститом, хроническим абсцессом Броди, реже – опухолью Юинга и остеогенной саркомой.

Лечение

Лечением остеоидной остеомы обычно занимаются травматологи и ортопеды. Лечение только хирургическое. В ходе операции выполняется резекция пораженного участка, по возможности – вместе с окружающей его зоной остеосклероза. Рецидивы наблюдаются очень редко.

КТ коленного сустава. Остеоид-остеома большеберцовой кости.

Остеофиты

Характеристика

Такие разрастания могут возникать по различным причинам и по ряду характеристик (в частности, происхождению) отличаются от классических остеом. Однако, из-за сходной структуры – высокодифференцированной костной ткани – некоторые авторы относят остеофиты в группу остеом.

Практический интерес представляют экзостозы – остеофиты на наружной поверхности кости. Они могут иметь форму полусферы, гриба, шипа или даже цветной капусты. Отмечается наследственная предрасположенность. Образования чаще возникают в период полового созревания. Самые распространенные экзостозы – верхней трети костей голени, нижней трети бедренной кости, верхней трети плечевой кости и нижней трети костей предплечья. Реже экзостозы локализуются на плоских костях туловища, позвонках, костях кисти и плюсны. Могут быть одиночными или множественными (при экзостозной хондродисплазии).

Диагностика

Диагноз выставляется на основании данных рентгенографии и / или компьютерной томографии. При изучении рентгеновских снимков нужно учитывать, что реальный размер экзостоза не соответствует данным рентгенограммы, поскольку верхний, хрящевой слой на снимках не отображается. При этом толщина такого слоя (особенно у детей) может достигать нескольких сантиметров.

Лечение

Лечение оперативное, проводится в отделении травматологии и ортопедии и заключается в удалении экзостоза. Прогноз хороший, рецидивы при одиночных экзостозах наблюдаются редко.

симптомы, причины, диагностика и способы лечения

Диагностика

Диагностика опухоли проводится с целью определения ее типа и локализации для выбора тактики лечения остеомы. В рамках ее проведения применяется рентген и КТ. Наиболее информативна 3D-реконструкция, на ней видны все детали и очертания, масштабы повреждений окололежащих тканей. В процессе важно дифференцировать остеому с хроническим абсцессом Броди, организованной периостальной мозолью, рассекающим остеохондрозом, остеогенной саркомой, остеопериоститом и другими заболеваниями.

Перед назначением рентгенографии или томографии врач проводит осмотр и выявляет:

  • наличие болезненности при надавливании;
  • место расположения;
  • скорость роста;
  • функциональность ткани, которая был поражена.

При помощи рентгена специалист обнаруживает количество опухолей, их строение, локализацию, степень деструкции кости. Следует отметить, что на рентгеновском снимке экзостоз выглядит меньше, чем в реальности, поскольку на нем не видна его верхняя хрящевая прослойка. У детей она достигает толщины в несколько сантиметров. На доброкачественность опухоли указывают правильная геометрия и структура, четкий контур, небольшая степень обызвествления и рост с незначительной скоростью.

Лечение

Удаление остеомы показано в случае, если она сдавливает соседние органы, видна визуально, то есть выступает в роли косметического дефекта (особенно на лице и голове), меняет форму костей, снижает подвижность, приводит к сколиозу, вызывает боли. Чаще всего удаляются опухоли из пазух носа, слухового прохода, с челюстей, коленных и бедренных суставов.

Если новообразование никак не проявляет себя и не доставляет дискомфорта, врач наблюдает за ним и оценивает темпы роста. Остановившаяся в росте небольшая в размерах остеома не нуждается в удалении и лечении.

Операция по удалению новообразования проводится челюстно-лицевыми хирургами или нейрохирургами. В процессе операции врач разрезает ткани удаляет нарост и часть кости/тканей вокруг во избежание рецидива.

Врач предложит удалить остеому следующими способами:

  • полное иссечение – применяется для опухолей в клиновидной пазухе;
  • кюретаж – разрез на коже, удаление новообразования, очищение очага путем выскабливания;
  • эндоскопическое удаление – подходит для небольших опухолей со сложным подступом, применяется с использованием компьютерной томографии для контроля за ходом операции и радиочастотного зонда, идет около 2 часов.

Рецидив опухоли возникает в 10% случаев из-за неполного удаления. Для исключения этой возможности необходимо выбрать хорошую клинику и специалиста.

Остеома решетчатого лабиринта

Остеома – это новообразование, в формировании которого участвует костная ткань. Развитие болезни проходит медленно. Заболевание носит доброкачественный характер. Клетки остеомы не перерождаются в злокачественные и не образуют метастазных ростков. Но врачи рекомендуют начать лечение заболевания на ранних сроках появления уплотнения. Для этого нужно регулярно проходить медицинские обследования, которые помогут выявить возможные опухоли. Болезнь чаще встречается у детей и у взрослых до 20 лет.

Характеристика заболевания

Остеома – это опухоль, которая растёт из кости. Поэтому при пальпации ощущается твёрдая структура. Чаще всего она поражает область черепа, лицевые кости, на больших пальцах ног, бедренной кости, в плечевой зоне, плечевого и локтевого сустава, грудной клетки.

Остеома ребра, колена, головы – это редкое образование. Страдают заболеванием чаще подростки. У взрослых патология возникает крайне редко. В основном подвержены этому мужчины.

Опухоль лобной зоны представляет новообразование плотное при прощупывании. При нажатии не вызывает болевых ощущений. Лобная пазуха занимает пространство в лобной части черепа. Данная область отвечает за качество восприятия звуков, здесь отделяется слизь и осуществляется равновесие черепа. Возможно прорастание в полость кости. Это приводит к нарушению воздухообмена и выделению слизи. Пациент жалуется на затрудненное дыхание и воспалительные процессы в данной зоне.

Формирование опухоли в лобной пазухе может проникать в зону решетчатого лабиринта и фалькс головного мозга, что приводит к развитию фалькс-остеомы. Формирование происходит в носовой полости, но врачи используют название остеома глазницы. Здесь часто визуализируются симптомы со стороны нарушений в структуре глаз – смещение глазного яблока или выпячивание, между бровями можно заметить нарост.

Поражение височной зоны черепа часто возникает в области стенки ушного слухового прохода. В ухе обычно развитие начинается в зоне сосцевидного отростка, принимая крупные размеры. Опухоль среднего уха может иметь разную структуру – губчатую, смешанную или хрящевую. Подвержены данной форме патологии в этом случае женщины в возрасте от 20 до 30 лет. Присутствуют нарушения в работе слухового аппарата из-за сдавливания ближайших тканей.

Параоссальная остеома диагностируется редко. Протекает болезнь скрытно и медленно. Отмечается медленный, но постоянный рост. Из-за отсутствия признаков боли и дискомфорта больные не обращаются к врачу. Человек идёт в поликлинику при увеличении опухоли до критических размеров и появлении болевых ощущений.

Наросты в области стопы и части ногтевой фаланги пальца встречаются в медицинской практике очень редко. Руки редко страдают патологией, но случаи есть. Чаще страдают мужчины. Эта форма отличается болевыми синдромами, не имея рентгенологические признаки, особенно во время сна.

Опухоль бедренной кости способна достигать крупных размеров, которые приводят к деформации и проблемам в передвижении. Уплотнение формируется в области бедра на поверхности кости или внутри ткани. Оно может развиваться в области медиального мыщелка коленного сустава. Есть примеры формирования справа и слева ноги. Происходит это из-за систематического травмирования сустава.

Зона таранной кости голени относится к плюсневой области скелета. Таранная часть кости отвечает за перенос массы тела на поверхность ступни – ладьевидной с кубовидной и пяточной. Состоит из головки, блока и заднего отростка. В основном происходит образование нароста правой лодыжки.

Остеоид в области подвздошной зоны трудно отличить от нормальной кости. Но вреда от такого вида нет. Поэтому врачи предпочитают просто наблюдать за развитием патологии. При наличии заращения костномозгового канала требуется операция.

Уплотнение в области позвоночника возникает достаточно редко. Опухоль состоит из костных клеток позвоночного столба. Чаще всего нарост развивается в зоне одного позвонка. Растёт остеома медленно и бессимптомно. При увеличении появляются болевые ощущения, и наблюдается деформация позвоночника. При остеоме происходит сдавливание вертебрального сегмента. Возможно формирование нескольких очагов, тогда узел не превышает 5 мм.

Клетки очень редко могут перерождаться в раковые. В основном характер болезни доброкачественный.

Код по МКБ-10 у патологии D16 «Доброкачественное новообразование костей и суставных хрящей».

Классификация патологии

Патология подразделяется на следующие виды:

  • Твёрдый вид характеризуется плотной (твёрдой) субстанцией – поражает пазухи носа, тазобедренного сустава, крестца, на голове (в основном на черепе).
  • Губчатая структура состоит из множества пористых ячеек – чаще появляется на верхней и нижней челюсти, а также в виде смешанных новообразований.
  • Узел, прорастающий в костный, представляет мозговой вид.

Остеома кости обычно развивается как единичный узел, развивающийся в отдельном участке. Множественные образования возможны у людей с наследственной предрасположенностью.

Согласно формированию опухоли выделяют следующие типы:

  • Гиперпластические новообразования образуются из костного типа ткани – к ним относят остеому и остеоид.
  • Из соединительного типа ткани состоят гетеропластические образования – к ним относятся остеофиты.

Отличить остеому от обычной кости трудно, так как она полностью похожа на кость по внешнему строению и по внутреннему составу. Формируется на черепе – затылочной, теменной, височной долях, в области лицевых костей. Развивается в пазухах носа – решетчатой, гайморовой, клиновидной и лобной.

Мужчины чаще страдают остеомой в зоне черепа, а женщины – опухолью лицевых костей. Единичные образования диагностируются чаще. Множественные очаги возможны при наличии болезни Гарднера. Врождённая патология диагностируется при наличии других дефектов в развитии организма. В незначительных размерах уплотнение не доставляет больному дискомфорт. Увеличение в размерах приводит к сдавливанию ближайших тканей, что сопровождается проблемами со зрением и приступами эпилепсии.

Остеоиды отличаются содержанием большого количества сосудов, неравномерно расположенными костными ячейками и остеолизными зонами. Размер не превышает 10 мм. Считается распространённым видом. Встречается практически во всех областях, кроме черепа и грудины. Чаще всего поражает область среднего звена и промежуточные зоны длинных трубчатых костей – большеберцовой ключицы, на ноге в области большой берцовой и малоберцовой зоны, шейки бедра, голеностопного сустава. Подвержен патологии молодой возраст мужчин. Характеризуется болевыми ощущениями на стадии формирования.

Остеофиты встречаются двух типов – наружного и внутреннего. Внутренние остеофиты или эностозы прорастают в костномозговой участок, всегда присутствует единичный очаг. Исключение составляет остеопойкилоз, который является наследственной болезнью. Развивается скрытно. На раннем сроке выявление происходит случайно при проведении рентгенограммы.

Наружный тип, или экзостоз, может расти на верхних слоях кости. Самыми распространёнными местами являются – череп, область таза и скелет лицевых костей. Также развивается скрытно. Присутствует только внешний дефект. Известны примеры в медицинской практике с серьёзными деформациями суставов.

Гетеропластический вид патологии часто возникает в мягких тканях и органах, на костной мышце – диафрагма, ткань мозга, стенки сердечной мышцы, место крепления сухожилий и т.п.

Причины развития болезни

Причины появления патологии учёным пока не известны. Присутствует утверждение о систематическом травмировании сустава и наследственной предрасположенности.

Некоторые учёные считают, что спровоцировать патологию могут болезни, влияющие на структуру кости – подагра, сифилис и ревматизм.

Регулярные воспалительные заболевания в гайморовых пазухах провоцируют развитие уплотнения в лобной пазухе. Прокол, проводимый при тяжёлой форме заболевания, вызывает быстрый рост нароста.

У ребёнка формирование опухоли возможно на стадии внутриутробного развития. Спровоцировать формирование может воздействие радиоактивных и химических веществ, наличие инфекционных болезней и постоянный стресс у матери. Дальнейшее развитие нароста продолжается у младенца при рождении.

Остеоиды в структуре содержат сосуды, что говорит об ином характере заболевания. Многие Учёные склоняются к теории о том, что относить данный нарост к опухолям нельзя. Создана теория о патологии воспалительного характера костной ткани.

Причиной возникновения нароста в лобной зоне и в области челюсти может стать:

  • Наличие заболеваний группы ОРЗ и ОРВИ более 5 раз в год.
  • Несбалансированное питание – недостаток кальция с витамином D.
  • Воздействие радиоактивного излучения на организм.

Уплотнение в области бедра вызывает систематическое травмирование тазобедренного сустава. Питание не содержит необходимых витаминов и микроэлементов. Главной причиной считается дефицит кальция, который отвечает за крепость скелета.

Диагностика заболевания

Нарост на затылке может быть заметен при достижении крупных размеров. Врач обнаружит при внешнем осмотре пациента. Развивается патология спокойно, без наличия ярких признаков. Из-за этого выявляется болезнь уже на поздних стадиях развития. Больной не испытывает дискомфорта, потому и не обращается к врачу.

Диагностика может состоять из следующих мероприятий:

  • Делается рентгенография больного участка.
  • Компьютерная томография (КТ) чаще назначается для исследования нароста, располагающегося внутри сустава.
  • Ультразвуковое исследование назначается не во всех случаях, но считается эффективным методом диагностики.
  • Кровь и моча потребуется для общего клинического анализа, чтобы исключить возникновение серьёзных нарушений структуры крови – лейкоцитоза.
  • Рентген считается обязательным при проведении обследования.
  • Биопсия и гистология проводится при подозрении на рак.

На рентгенограмме можно получить подробное описание о присутствии нароста и определить форму с размерами. Но указанный метод не подойдет при исследовании челюсти. В этом случае проводят компьютерную томографию, которая позволяет точно установить расположение и степень поражения органа.

Многие врачи отказываются от исследования опухоли при помощи УЗИ, так как внутренняя локализация выявляется плохо. Но наросты на поверхности сустава обнаруживаются хорошо и можно рассмотреть все признаки патологии.

Чтобы исключить злокачественный характер болезни, биологический материал изучается в лаборатории на структурный состав – гистология и биопсия. Клетки могут перерасти в злокачественную форму рака, но происходит это редко.

Последствия

Остеома считается доброкачественной болезнью, но может быть опасна. Поэтому специалисты советуют её лечить и обращаться к врачу на ранних сроках патологии. Заболевание представляет воспаление в полости костной ткани, которое часто сопровождается болевыми приступами. Данными признаками может характеризоваться нарост в запущенной форме, где присутствуют сильные боли. На этом этапе уже плохо помогают спазмолитики.

Нарост часто выглядит как обычная кость. Оттого человек не обращает внимания на уплотнение, до появления дискомфорта. Но патология имеет неприятные последствия. Это может характеризоваться деформациями сустава. У ребёнка уплотнение на ноге приводит к тому, что кость быстро растёт. Это сопровождается разницей в длине ног.

Патология в области позвоночника провоцирует развитие сколиоза или защемляется седалищный нерв. Это может закончиться обездвижением больного, невозможностью сгибания сустава.

Компактная форма встречается в лобной зоне и в челюсти. Чаще диагностируются множественные очаги. Высокая скорость роста таких образований сопровождается болевыми симптомами и сдавливанием ближайших тканей.

Признаки патологии

На начальном этапе патологии ярких признаков нет. Образование может прощупываться, но боли нет. Остеома может болеть при расположении в суставах рук и ног.

Локализация узелков в зоне черепа сопровождается следующими симптомами:

  • Приступообразные головные боли;
  • Мышечные судороги;
  • Внутричерепное давление принимает терминальные показатели;
  • Наблюдается гормональный дисбаланс;
  • Присутствуют проблемы с памятью и концентрацией внимания.

Образование в челюсти характеризуется следующими признаками:

  • Визуальная деформация;
  • Проблемы с пережевыванием пищи;
  • Сильные боли.

Патология в берцовой кости сопровождается заметной хромотой, в позвоночнике – искривлением.

Поражение глазной орбиты определяется:

  • Глазное яблоко выступает за глазницу;
  • Снижается подвижность глазного яблока;
  • Веки разной формы;
  • Смещение зрачка и разница в размерах;
  • Снижается зрение.

Симптомы характеризуются местом локализации и размером образования. Выявление на ранней стадии позволяет избавиться от неприятных последствий болезни.

Лечение заболевания

После проведения подробного обследования патологии врач определит лечение. Если отсутствуют болевые симптомы и деформации суставов, то проводится лечение без операции – лекарственными препаратами. Пациент находится под медицинским наблюдением – контролируется рост узла и симптоматика.

Чаще всего применяется хирургическое удаление нароста. Локализация на поверхности подразумевает радикальное удаление. После операции часто не требуется продолжительная реабилитация.

Операция по удалению может исходить из следующих признаков:

  • Образование диагностируется крупным;
  • Присутствует сдавливание соседних тканей;
  • Наблюдается нарушение в процессе движения суставов;
  • Зрительная деформация.

Удаление радиочастотным излучением или выпаривание считается современным методом. После удаления практически не наблюдается рецидива. Удаляется после облучения лазером. Данный метод ещё называют вапоризацией.

Разрешается использовать для лечения рецепты народной медицины. Но к ним могут быть противопоказания, поэтому нужно согласовать с врачом. Чаще всего используют:

  • Отвар из боярышника пить ежедневно перед едой по 50 мл.
  • Настой из бузины пьют 2 или 3 раза в день на протяжении месяца.
  • Для купирования боли делают компресс из разведённого яблочного уксуса.

Перед использованием данных рецептов нужно проконсультироваться с лечащим врачом, чтобы предотвратить негативные последствия.

Если опухоль неоперабельна, применяются методы паллиативной терапии.

Прогноз в основном благоприятный. С остеомой можно прожить до 5 лет и дольше. Зависит от физических показателей пациента.

Остеома – доброкачественная опухоль, развивающаяся из костной ткани. Отличается благоприятным течением: растет очень медленно, никогда не озлокачествляется, не дает метастазов и не прорастает в окружающие ткани. Обычно остеомы локализуются на внешней поверхности костей и располагаются на плоских костях черепа, в стенках гайморовых, решетчатых, клиновидных и лобных пазух, на большеберцовых, бедренных и плечевых костях. Поражаться также могут тела позвонков. Остеомы бывают одиночными, исключение – болезнь Гарднера, для которой характерны множественные опухоли и врожденные остеомы костей черепа, обусловленные нарушением развития мезенхимальной ткани и сочетающиеся с другими пороками. Лечение всех видов остеом только хирургическое.

МКБ-10

Общие сведения

Остеома – доброкачественное опухолевидное образование, образующееся из высокодифференцированной костной ткани. Отличается крайне медленным ростом и очень благоприятным течением. Случаев перерождения остеомы в злокачественную опухоль не выявлено. В зависимости от разновидности может сопровождаться болями или протекать бессимптомно. При сдавливании соседних анатомических образований (нервов, сосудов и т. д.) возникает соответствующая симптоматика, требующая оперативного вмешательства. В остальных случаях хирургическое удаление остеомы обычно производят по косметическим соображениям.

Остеомы обычно развивается в детском и юношеском возрасте. Чаще страдают пациенты мужского пола (исключение – остеомы лицевых костей, которые чаще развиваются у женщин). Синдром Гарднера, сопровождающийся развитием множественных остеом, носит наследственный характер. В остальных случаях предполагается, что провоцирующими факторами может стать переохлаждение или повторные травмы.

Классификация

С учетом происхождения в травматологии выделяют два вида остеом:

  1. Гетеропластические – развиваются из соединительной ткани. В эту группу входят остеофиты. Могут появляться не только на костях, но и в других органах и тканях: в местах прикрепления сухожилий, в диафрагме, плевре, мозговой ткани, оболочках сердца и т. п.
  2. Гиперпластические – развиваются из костной ткани. К этой группе относятся остеомы и остеоидные остеомы.
  • Остеома по своей структуре ничем не отличается от нормальной костной ткани. Образуется на костях черепа и лицевых костях, в том числе – в стенках придаточных пазух носа (лобной, гайморовой, решетчатой, клиновидной). Остеома в области костей черепа в 2 раза чаще наблюдается у мужчин, в области лицевых костей – в 3 раза чаще у женщин. В подавляющем большинстве случаев выявляются одиночные остеомы. При болезни Гарднера возможно образование множественных остеом в области длинных трубчатых костей. Кроме того, выделяют врожденные множественные остеомы костей черепа, которые обычно сочетаются с другими пороками развития. Сами по себе остеомы безболезненны и протекают бессимптомно, однако при сдавливании соседних анатомических образований могут вызывать самую разнообразную клиническую симптоматику – от нарушения зрения до эпилептических припадков.
  • Остеоидная остеома также является высокодифференцированной костной опухолью, однако ее структура отличается от нормальной костной ткани и состоит из обильно васкуляризованных (богатых сосудами) участков остеогенной ткани, хаотично располагающихся костных балочек и зон остеолиза (разрушения костной ткани). Обычно остеоидная остеома не превышает 1 см в диаметре. Встречается достаточно часто и составляет около 12% от общего числа доброкачественных опухолей костей.
  • Остеофиты могут быть внутренними и наружными. Внутренние остеофиты (эностозы) растут в костномозговой канал, обычно бывают одиночными (исключение – остеопойкилоз, передающееся по наследству заболевание, при котором наблюдаются множественные эностозы), протекают бессимптомно и становятся случайной находкой на рентгенограмме. Наружные остеофиты (экзостозы) растут на поверхности кости, могут развиваться вследствие различных патологических процессов или возникать без видимой причины. Последняя разновидность экзостозов часто встречаются на лицевых костях, костях черепа и таза. Экзостозы могут протекать бессимптомно, проявляться в виде косметического дефекта или сдавливать соседние органы. В отдельных случаях отмечается сопутствующая деформация костей и перелом ножки экзостоза.

Остеома

Симптомы

Клиника остеомы зависит от ее месторасположения. При локализации остеомы на внешней стороне костей черепа она представляет собой безболезненное, неподвижное, очень плотное образование с гладкой поверхностью. Остеома, расположенная на внутренней стороне костей черепа может вызывать расстройства памяти, головную боль, повышенное внутричерепное давление и даже становиться причиной развития эпилептических припадков. А остеома, локализующаяся в области «турецкого седла», может стать причиной развития гормональных нарушений.

Остеомы длинных трубчатых костей обычно протекают бессимптомно и выявляются при подозрении на болезнь Гарднера или становятся случайной находкой при проведении рентгенологических исследований.

Остеомы, расположенные в области придаточных пазух носа, могут вызывать различные глазные симптомы: птоз (опущение века), анизокорию (разный размер зрачков), диплопию (двоение в глазах), экзофтальм (выпучивание глазного яблока), снижение зрения и т. д. В некоторых случаях также возможна обструкция дыхательных путей на стороне поражения.

Диагностика

Диагноз остеомы выставляется на основании дополнительных исследований. На начальном этапе выполняется рентгенография. Однако такое исследование не всегда эффективно из-за небольших размеров остеом и особенностей их расположения (например, на внутренней поверхности костей черепа). Поэтому основным методом диагностики часто становится более информативная компьютерная томография.

Дифференциальный диагноз остеом в области лицевых костей и костей черепа проводится с солидной одонтомой, оссифицированной фиброзной дисплазией и реактивными разрастаниями костной ткани, которые могут возникать после тяжелых травм и инфекционных поражений. Остеомы длинных трубчатых костей необходимо дифференцировать от остеохондромы и организованной периостальной мозоли.

Лечение

В зависимости от локализации лечением остеом занимаются либо нейрохирурги, либо челюстно-лицевые хирурги, либо травматологи. При косметическом дефекте или появлении симптомов сдавливания соседних анатомических образований показана операция. При бессимптомном течении остеомы возможно динамическое наблюдение.

Остеоидная остеома

Характеристика

Может располагаться на любых костях, кроме грудины и костей черепа. Типичная локализация остеоидной остеомы – диафизы (средние части) и метафизы (переходные части между диафизом и суставным концом) длинных трубчатых костей нижних конечностей. Около половины всех остеоидных остеом выявляется на большеберцовых костях и в области проксимального метафиза бедренной кости. Развивается в молодом возрасте, чаще наблюдается у мужчин. Сопровождается нарастающими болями, которые появляются еще до возникновения рентгенологических изменений. Примерно 10% от общего числа случаев составляют остеоидные остеомы позвонков.

Симптомы

Первым симптомом остеоидной остеомы становится ограниченная боль в области поражения, которая по своему характеру вначале напоминает мышечные боли. В последующем боли становятся спонтанными, приобретают прогрессирующий характер. Болевой синдром при таких остеомах уменьшается или исчезает после приема анальгетиков, а также после того, как пациент «расходится», но снова появляется в покое. Если остеома локализуется на костях нижних конечностей, больной может щадить ногу. В некоторых случаях развивается хромота.

В начале болезни никаких внешних изменений не выявляется. Затем над областью поражения формируется плоский и тонкий болезненный инфильтрат. При возникновении остеомы в области эпифиза (суставной части кости) в суставе может определяться скопление жидкости. При расположении вблизи зоны роста остеоидная остеома стимулирует рост кости, поэтому у детей может развиваться асимметрия скелета. При локализации остеомы в области позвонков может формироваться сколиоз. И у взрослых, и у детей при таком месторасположении также возможно появление симптомов сдавливания периферических нервов.

Диагностика

Диагноз остеоидной остеомы выставляется на основании характерной рентгенологической картины. Обычно из-за своего расположения такие опухоли лучше видны на рентгеновских снимках по сравнению с обычной остеомой. Однако в ряде случаев также возможны затруднения из-за малого размера остеоидной остеомы или ее локализации (например, в области позвонка). В таких ситуациях для уточнения диагноза используется компьютерная томография.

В ходе рентгенологического исследования под кортикальной пластинкой выявляется небольшой округлый участок просветления, окруженный зоной остеосклероза, ширина которой увеличивается по мере прогрессирования заболевания. На начальном этапе определяется четко видимая граница между ободком и центральной зоной остеомы. В последующем эта граница стирается, так как опухоль подвергается обызвествлению.

При гистологическом исследовании остеоидной остеомы обнаруживается остеогенная ткань с большим количеством сосудов. Центральная часть остеомы представляет собой участки образования и разрушения кости с причудливо переплетающимися балочками и тяжами. В зрелых опухолях выявляются очаги склерозирования, а в «старых» — участки настоящей волокнистой кости.

Дифференциальный диагноз остеоидной остеомы проводится с ограниченным склерозирующим остеомиелитом, рассекающим остеохондрозом, остеопериоститом, хроническим абсцессом Броди, реже – опухолью Юинга и остеогенной саркомой.

Лечение

Лечением остеоидной остеомы обычно занимаются травматологи и ортопеды. Лечение только хирургическое. В ходе операции выполняется резекция пораженного участка, по возможности – вместе с окружающей его зоной остеосклероза. Рецидивы наблюдаются очень редко.

Остеофиты

Характеристика

Такие разрастания могут возникать по различным причинам и по ряду характеристик (в частности, происхождению) отличаются от классических остеом. Однако, из-за сходной структуры – высокодифференцированной костной ткани – некоторые авторы относят остеофиты в группу остеом.

Практический интерес представляют экзостозы – остеофиты на наружной поверхности кости. Они могут иметь форму полусферы, гриба, шипа или даже цветной капусты. Отмечается наследственная предрасположенность. Образования чаще возникают в период полового созревания. Самые распространенные экзостозы – верхней трети костей голени, нижней трети бедренной кости, верхней трети плечевой кости и нижней трети костей предплечья. Реже экзостозы локализуются на плоских костях туловища, позвонках, костях кисти и плюсны. Могут быть одиночными или множественными (при экзостозной хондродисплазии).

Диагностика

Диагноз выставляется на основании данных рентгенографии и / или компьютерной томографии. При изучении рентгеновских снимков нужно учитывать, что реальный размер экзостоза не соответствует данным рентгенограммы, поскольку верхний, хрящевой слой на снимках не отображается. При этом толщина такого слоя (особенно у детей) может достигать нескольких сантиметров.

Лечение

Лечение оперативное, проводится в отделении травматологии и ортопедии и заключается в удалении экзостоза. Прогноз хороший, рецидивы при одиночных экзостозах наблюдаются редко.

Остеомы, исходящие из костных элементов полости носа, встречаются чрезвычайно редко. Однако они могут проникать в носовую полость из соседних придаточных пазух, например из решетчатого лабиринта или гайморовой пазухи. Чаще всего эти доброкачественные опухоли находят в лобных пазухах и в решетчатом лабиринте. Клиническими методами могут быть распознаны только крупные остеомы, проникшие в полость носа.

Рентгенологические признаки остеомы придаточных пазух носа патогномоничны для этой опухоли. На рентгенограмме легко обнаруживается очень интенсивная, равномерной плотности тень с резкими, отчетливыми, большей частью неправильными контурами. Помимо рентгенологического обнаружения остеомы, всегда необходимо определять ее топографическое расположение в пазухе и место прикрепления ножки. Этой цели чаще всего можно достигнуть путем многоосевой рентгенографии, а в трудных случаях—томографии. Для уточнения диагностики при остеомах придаточных пазух носа может быть рекомендована также стереорентгенография.

Известные трудности представляет рентгенодиагностика остеохондромы. Последнюю можно подозревать, основываясь на признаках меньшей интенсивности и неравномерности тени опухоли, неодинаковой резкости ее контуров.

Крупные остеомы могут разрушать тонкие костные стенки пазух и орбит. Поэтому при описании рентгенограмм следует обращать внимание на эти изменения. Нередко проникают в орбиту остеомы решетчатого лабиринта. Местом прикрепления ножки остеомы в лобной пазухе может быть не только одна из стенок, но и перегородка между пазухами. Небольшие остеомы лобных пазух нередко бывают случайной находкой. Таким больным следует рекомендовать повторное рентгенологическое исследование не раньше чем через 1—11/2 года для решения вопроса о характере роста остеомы. Во избежание иатрогенного заболевания таким больным в протоколе не следует писать слова «опухоль».

Остеомы растут медленно, но известен и быстрый их рост, который может угрожать нарушением функции жизненно важных органов. В одном из наших наблюдений над больной 18 лет с двусторонней остеомой лобных пазух опухоль через 2 года увеличилась в 3—4 раза, проникла в решетчатый лабиринт и обе орбиты, резко выпятив и сместив оба глазных яблока кнаружи. Больная вначале отказалась от операции, а позднее удаление опухоли по жизненным показаниям привело, к сожалению, к грубым косметическим дефектам лица.

Редко встречающаяся остеома гайморовой пазухи может быть принята за проникший в нее коренной зуб. Дифференциальная диагностика решается многоосевым исследованием, однако иногда представляет значительные трудности из-за плохой выявляемости корней зуба. Наличие свища в области недостающего зуба и введение через него контрастного вещества облегчают диагностику. Остеома основной пазухи считается большой редкостью и может быть распознана только рентгенологически. После оперативного удаления остеомы из придаточной пазухи носа показана контрольная рентгенография, так как при неполном удалении опухоли может последовать рецидив.

К реже встречающимся доброкачественным опухолям придаточных пазух носа относятся хондромы, фибромы и опухоли ангиоматозного типа — гемангиомы, гемангиоэндотелиомы, анпюфибромы и т. д. Характерной особенностью этих опухолей при прогрессивном росте является их злокачественное течение, ведущее к большим костным нарушениям и повреждениям жизненно важных органов. Несмотря на экспансивный рост перечисленных опухолей, рентгенологически могут наблюдаться обширные костные дефекты в полости носа, решетчатом лабиринте и других пазухах.

Затемнение полости носа носит гомогенный, бесструктурный характер, напоминая рентгеновскую картину, характерную для полиноза носа. Важным отличительным рентгенологическим признаком как доброкачественной, так и злокачественной опухоли, исходящей из полости носа, как указывалось выше, является односторонность поражения. Кроме того, для доброкачественной опухоли может быть общим с односторонним полипозом носа рентгенологический симптом растяжения полости и смещения носовой перегородки в здоровую сторону благодаря экспансивному росту новообразования.

Этот типичный для экспансивного роста доброкачественной опухоли рентгенологический признак растяжения полости характерен также и для локализации ее внутри придаточной пазухи носа. Гистологический диагноз опухоли на основании данных рентгенологического исследования не может быть установлен и решается путем сопоставления с клиническими данными, в том числе и с результатами биопсии. Большое диагностическое значение приобретает метод серийной рентгенографии носа и его придаточных пазух после лучевого лечепия доброкачественных опухолей, так как он не только служит для контроля успешности рентгено-или радиевой терапии, но, как показали исследования автора, и проливает свет в области изучения процессов костной репарации и регенерации.

симптомы, лечение, удаление и диагностика

Остеома – это новообразование, в формировании которого участвует костная ткань. Развитие болезни проходит медленно. Заболевание носит доброкачественный характер. Клетки остеомы не перерождаются в злокачественные и не образуют метастазных ростков. Но врачи рекомендуют начать лечение заболевания на ранних сроках появления уплотнения. Для этого нужно регулярно проходить медицинские обследования, которые помогут выявить возможные опухоли. Болезнь чаще встречается у детей и у взрослых до 20 лет.

Характеристика заболевания

Остеома – это опухоль, которая растёт из кости. Поэтому при пальпации ощущается твёрдая структура. Чаще всего она поражает область черепа, лицевые кости, на больших пальцах ног, бедренной кости, в плечевой зоне, плечевого и локтевого сустава, грудной клетки.

Остеома ребра, колена, головы – это редкое образование. Страдают заболеванием чаще подростки. У взрослых патология возникает крайне редко. В основном подвержены этому мужчины.

Опухоль лобной зоны представляет новообразование плотное при прощупывании. При нажатии не вызывает болевых ощущений. Лобная пазуха занимает пространство в лобной части черепа. Данная область отвечает за качество восприятия звуков, здесь отделяется слизь и осуществляется равновесие черепа. Возможно прорастание в полость кости. Это приводит к нарушению воздухообмена и выделению слизи. Пациент жалуется на затрудненное дыхание и воспалительные процессы в данной зоне.

Формирование опухоли в лобной пазухе может проникать в зону решетчатого лабиринта и фалькс головного мозга, что приводит к развитию фалькс-остеомы. Формирование происходит в носовой полости, но врачи используют название остеома глазницы. Здесь часто визуализируются симптомы со стороны нарушений в структуре глаз – смещение глазного яблока или выпячивание, между бровями можно заметить нарост.

Поражение височной зоны черепа часто возникает в области стенки ушного слухового прохода. В ухе обычно развитие начинается в зоне сосцевидного отростка, принимая крупные размеры. Опухоль среднего уха может иметь разную структуру – губчатую, смешанную или хрящевую. Подвержены данной форме патологии в этом случае женщины в возрасте от 20 до 30 лет. Присутствуют нарушения в работе слухового аппарата из-за сдавливания ближайших тканей.

Параоссальная остеома диагностируется редко. Протекает болезнь скрытно и медленно. Отмечается медленный, но постоянный рост. Из-за отсутствия признаков боли и дискомфорта больные не обращаются к врачу. Человек идёт в поликлинику при увеличении опухоли до критических размеров и появлении болевых ощущений.

Остеома костиОстеома кости

Остеома кости

Наросты в области стопы и части ногтевой фаланги пальца встречаются в медицинской практике очень редко. Руки редко страдают патологией, но случаи есть. Чаще страдают мужчины. Эта форма отличается болевыми синдромами, не имея рентгенологические признаки, особенно во время сна.

Опухоль бедренной кости способна достигать крупных размеров, которые приводят к деформации и проблемам в передвижении. Уплотнение формируется в области бедра на поверхности кости или внутри ткани. Оно может развиваться в области медиального мыщелка коленного сустава. Есть примеры формирования справа и слева ноги. Происходит это из-за систематического травмирования сустава.

Зона таранной кости голени относится к плюсневой области скелета. Таранная часть кости отвечает за перенос массы тела на поверхность ступни – ладьевидной с кубовидной и пяточной. Состоит из головки, блока и заднего отростка. В основном происходит образование нароста правой лодыжки.

Остеоид в области подвздошной зоны трудно отличить от нормальной кости. Но вреда от такого вида нет. Поэтому врачи предпочитают просто наблюдать за развитием патологии. При наличии заращения костномозгового канала требуется операция.

Уплотнение в области позвоночника возникает достаточно редко. Опухоль состоит из костных клеток позвоночного столба. Чаще всего нарост развивается в зоне одного позвонка. Растёт остеома медленно и бессимптомно. При увеличении появляются болевые ощущения, и наблюдается деформация позвоночника. При остеоме происходит сдавливание вертебрального сегмента. Возможно формирование нескольких очагов, тогда узел не превышает 5 мм.

Клетки очень редко могут перерождаться в раковые. В основном характер болезни доброкачественный.

Код по МКБ-10 у патологии D16 «Доброкачественное новообразование костей и суставных хрящей».

Классификация патологии

Патология подразделяется на следующие виды:

  • Твёрдый вид характеризуется плотной (твёрдой) субстанцией – поражает пазухи носа, тазобедренного сустава, крестца, на голове (в основном на черепе).
  • Губчатая структура состоит из множества пористых ячеек – чаще появляется на верхней и нижней челюсти, а также в виде смешанных новообразований.
  • Узел, прорастающий в костный, представляет мозговой вид.

Остеома кости обычно развивается как единичный узел, развивающийся в отдельном участке. Множественные образования возможны у людей с наследственной предрасположенностью.

Множественные остеомы костиМножественные остеомы кости

Множественные остеомы кости

Согласно формированию опухоли выделяют следующие типы:

  • Гиперпластические новообразования образуются из костного типа ткани – к ним относят остеому и остеоид.
  • Из соединительного типа ткани состоят гетеропластические образования – к ним относятся остеофиты.

Отличить остеому от обычной кости трудно, так как она полностью похожа на кость по внешнему строению и по внутреннему составу. Формируется на черепе – затылочной, теменной, височной долях, в области лицевых костей. Развивается в пазухах носа – решетчатой, гайморовой, клиновидной и лобной.

Мужчины чаще страдают остеомой в зоне черепа, а женщины – опухолью лицевых костей. Единичные образования диагностируются чаще. Множественные очаги возможны при наличии болезни Гарднера. Врождённая патология диагностируется при наличии других дефектов в развитии организма. В незначительных размерах уплотнение не доставляет больному дискомфорт. Увеличение в размерах приводит к сдавливанию ближайших тканей, что сопровождается проблемами со зрением и приступами эпилепсии.

Остеоиды отличаются содержанием большого количества сосудов, неравномерно расположенными костными ячейками и остеолизными зонами. Размер не превышает 10 мм. Считается распространённым видом. Встречается практически во всех областях, кроме черепа и грудины. Чаще всего поражает область среднего звена и промежуточные зоны длинных трубчатых костей – большеберцовой ключицы, на ноге в области большой берцовой и малоберцовой зоны, шейки бедра, голеностопного сустава. Подвержен патологии молодой возраст мужчин. Характеризуется болевыми ощущениями на стадии формирования.

Остеофиты встречаются двух типов – наружного и внутреннего. Внутренние остеофиты или эностозы прорастают в костномозговой участок, всегда присутствует единичный очаг. Исключение составляет остеопойкилоз, который является наследственной болезнью. Развивается скрытно. На раннем сроке выявление происходит случайно при проведении рентгенограммы.

Наружный тип, или экзостоз, может расти на верхних слоях кости. Самыми распространёнными местами являются – череп, область таза и скелет лицевых костей. Также развивается скрытно. Присутствует только внешний дефект. Известны примеры в медицинской практике с серьёзными деформациями суставов.

Гетеропластический вид патологии часто возникает в мягких тканях и органах, на костной мышце – диафрагма, ткань мозга, стенки сердечной мышцы, место крепления сухожилий и т.п.

Причины развития болезни

Причины появления патологии учёным пока не известны. Присутствует утверждение о систематическом травмировании сустава и наследственной предрасположенности.

Некоторые учёные считают, что спровоцировать патологию могут болезни, влияющие на структуру кости – подагра, сифилис и ревматизм.

Регулярные воспалительные заболевания в гайморовых пазухах провоцируют развитие уплотнения в лобной пазухе. Прокол, проводимый при тяжёлой форме заболевания, вызывает быстрый рост нароста.

У ребёнка формирование опухоли возможно на стадии внутриутробного развития. Спровоцировать формирование может воздействие радиоактивных и химических веществ, наличие инфекционных болезней и постоянный стресс у матери. Дальнейшее развитие нароста продолжается у младенца при рождении.

Остеоиды в структуре содержат сосуды, что говорит об ином характере заболевания. Многие Учёные склоняются к теории о том, что относить данный нарост к опухолям нельзя. Создана теория о патологии воспалительного характера костной ткани.

Причиной возникновения нароста в лобной зоне и в области челюсти может стать:

  • Наличие заболеваний группы ОРЗ и ОРВИ более 5 раз в год.
  • Несбалансированное питание – недостаток кальция с витамином D.
  • Воздействие радиоактивного излучения на организм.

Уплотнение в области бедра вызывает систематическое травмирование тазобедренного сустава. Питание не содержит необходимых витаминов и микроэлементов. Главной причиной считается дефицит кальция, который отвечает за крепость скелета.

Диагностика заболевания

Нарост на затылке может быть заметен при достижении крупных размеров. Врач обнаружит при внешнем осмотре пациента. Развивается патология спокойно, без наличия ярких признаков. Из-за этого выявляется болезнь уже на поздних стадиях развития. Больной не испытывает дискомфорта, потому и не обращается к врачу.

Диагностика может состоять из следующих мероприятий:

  • Делается рентгенография больного участка.
  • Компьютерная томография (КТ) чаще назначается для исследования нароста, располагающегося внутри сустава.
  • Ультразвуковое исследование назначается не во всех случаях, но считается эффективным методом диагностики.
  • Кровь и моча потребуется для общего клинического анализа, чтобы исключить возникновение серьёзных нарушений структуры крови – лейкоцитоза.
  • Рентген считается обязательным при проведении обследования.
  • Биопсия и гистология проводится при подозрении на рак.

Остеома челюсти на снимке МРТОстеома челюсти на снимке МРТ

Остеома челюсти на снимке МРТ

На рентгенограмме можно получить подробное описание о присутствии нароста и определить форму с размерами. Но указанный метод не подойдет при исследовании челюсти. В этом случае проводят компьютерную томографию, которая позволяет точно установить расположение и степень поражения органа.

Многие врачи отказываются от исследования опухоли при помощи УЗИ, так как внутренняя локализация выявляется плохо. Но наросты на поверхности сустава обнаруживаются хорошо и можно рассмотреть все признаки патологии.

Чтобы исключить злокачественный характер болезни, биологический материал изучается в лаборатории на структурный состав – гистология и биопсия. Клетки могут перерасти в злокачественную форму рака, но происходит это редко.

Последствия

Остеома считается доброкачественной болезнью, но может быть опасна. Поэтому специалисты советуют её лечить и обращаться к врачу на ранних сроках патологии. Заболевание представляет воспаление в полости костной ткани, которое часто сопровождается болевыми приступами. Данными признаками может характеризоваться нарост в запущенной форме, где присутствуют сильные боли. На этом этапе уже плохо помогают спазмолитики.

Нарост часто выглядит как обычная кость. Оттого человек не обращает внимания на уплотнение, до появления дискомфорта. Но патология имеет неприятные последствия. Это может характеризоваться деформациями сустава. У ребёнка уплотнение на ноге приводит к тому, что кость быстро растёт. Это сопровождается разницей в длине ног.

Патология в области позвоночника провоцирует развитие сколиоза или защемляется седалищный нерв. Это может закончиться обездвижением больного, невозможностью сгибания сустава.

Компактная форма встречается в лобной зоне и в челюсти. Чаще диагностируются множественные очаги. Высокая скорость роста таких образований сопровождается болевыми симптомами и сдавливанием ближайших тканей.

Признаки патологии

На начальном этапе патологии ярких признаков нет. Образование может прощупываться, но боли нет. Остеома может болеть при расположении в суставах рук и ног.

Локализация узелков в зоне черепа сопровождается следующими симптомами:

  • Приступообразные головные боли;
  • Мышечные судороги;
  • Внутричерепное давление принимает терминальные показатели;
  • Наблюдается гормональный дисбаланс;
  • Присутствуют проблемы с памятью и концентрацией внимания.

Образование в челюсти характеризуется следующими признаками:

  • Визуальная деформация;
  • Проблемы с пережевыванием пищи;
  • Сильные боли.

Патология в берцовой кости сопровождается заметной хромотой, в позвоночнике – искривлением.

Остеома кости в области глазаОстеома кости в области глаза

Остеома кости в области глаза

Поражение глазной орбиты определяется:

  • Глазное яблоко выступает за глазницу;
  • Снижается подвижность глазного яблока;
  • Веки разной формы;
  • Смещение зрачка и разница в размерах;
  • Снижается зрение.

Симптомы характеризуются местом локализации и размером образования. Выявление на ранней стадии позволяет избавиться от неприятных последствий болезни.

Лечение заболевания

После проведения подробного обследования патологии врач определит лечение. Если отсутствуют болевые симптомы и деформации суставов, то проводится лечение без операции – лекарственными препаратами. Пациент находится под медицинским наблюдением – контролируется рост узла и симптоматика.

Чаще всего применяется хирургическое удаление нароста. Локализация на поверхности подразумевает радикальное удаление. После операции часто не требуется продолжительная реабилитация.

Операция по удалению может исходить из следующих признаков:

  • Образование диагностируется крупным;
  • Присутствует сдавливание соседних тканей;
  • Наблюдается нарушение в процессе движения суставов;
  • Зрительная деформация.

Удаление радиочастотным излучением или выпаривание считается современным методом. После удаления практически не наблюдается рецидива. Удаляется после облучения лазером. Данный метод ещё называют вапоризацией.

Разрешается использовать для лечения рецепты народной медицины. Но к ним могут быть противопоказания, поэтому нужно согласовать с врачом. Чаще всего используют:

  • Отвар из боярышника пить ежедневно перед едой по 50 мл.
  • Настой из бузины пьют 2 или 3 раза в день на протяжении месяца.
  • Для купирования боли делают компресс из разведённого яблочного уксуса.

Перед использованием данных рецептов нужно проконсультироваться с лечащим врачом, чтобы предотвратить негативные последствия.

Если опухоль неоперабельна, применяются методы паллиативной терапии.

Прогноз в основном благоприятный. С остеомой можно прожить до 5 лет и дольше. Зависит от физических показателей пациента.

Остеома: что это такое, причины остеоид остеомы, лобной кости и лобной пазухи

Закрыть

  • Болезни
    • Инфекционные и паразитарные болезни
    • Новообразования
    • Болезни крови и кроветворных органов
    • Болезни эндокринной системы
    • Психические расстройства
    • Болезни нервной системы
    • Болезни глаза
    • Болезни уха
    • Болезни системы кровообращения
    • Болезни органов дыхания
    • Болезни органов пищеварения
    • Болезни кожи
    • Болезни костно-мышечной системы
    • Болезни мочеполовой системы
    • Беременность и роды
    • Болезни плода и новорожденного
    • Врожденные аномалии (пороки развития)
    • Травмы и отравления
  • Симптомы
    • Системы кровообращения и дыхания
    • Система пищеварения и брюшная полость
    • Кожа и подкожная клетчатка
    • Нервная и костно-мышечная системы
    • Мочевая система
    • Восприятие и поведение
    • Речь и голос
    • Общие симптомы и признаки
    • Отклонения от нормы
  • Диеты
    • Снижение веса
    • Лечебные
    • Быстрые
    • Для красоты и здоровья
    • Разгрузочные дни
    • От профессионалов
    • Монодиеты
    • Звездные
    • На кашах
    • Овощные
    • Детокс-диеты
    • Фруктовые
    • Модные
    • Для мужчин
    • Набор веса
    • Вегетарианство
    • Национальные
  • Лекарства
    • Антибиотики
    • Антисептики
    • Биологически активные добавки
    • Витамины
    • Гинекологические
    • Гормональные
    • Дерматологические
    • Диабетические
    • Для глаз
    • Для крови
    • Для нервной системы
    • Для печени
    • Для повышения потенции
    • Для полости рта
    • Для похудения
    • Для суставов
    • Для ушей
    • Желудочно-кишечные
    • Кардиологические
    • Контрацептивы
    • Мочегонные
    • Обезболивающие
    • От аллергии
    • От кашля
    • От насморка
    • Повышение иммунитета
    • Противовирусные
    • Противогрибковые
    • Противомикробные
    • Противоопухолевые
    • Противопаразитарные
    • Противопростудные
    • Сердечно-сосудистые
    • Урологические
    • Другие лекарства

    ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА

  • Врачи
  • Клиники
  • Справочник
    • Аллергология
    • Анализы и диагностика
    • Беременность
    • Витамины
    • Вредные привычки
    • Геронтология (Старение)
    • Дерматология
    • Дети
    • Женское здоровье
    • Инфекция
    • Контрацепция
    • Косметология
    • Народная медицина
    • Обзоры заболеваний
    • Обзоры лекарств
    • Ортопедия и травматология
    • Питание
    • Пластическая хирургия
    • Процедуры и операции
    • Психология
    • Роды и послеродовый период
    • Сексология
    • Стоматология
    • Травы и продукты
    • Трихология
    • Другие статьи
  • Словарь терминов
    • [А] Абазия .. Ацидоз
    • [Б] Базофилы .. Богатая тромбоцитами плазма
    • [В] Вазопрессин .. Выкидыш
    • [Г] Галлюциногены .. Грязи лечебные
    • [Д] Деацетилазы гистонов .. Дофамин
    • [Ж] Железы .. Жиры
    • [И] Иммунитет .. Искусственная кома
    • [К] Каверна .. Кумарин
    • [Л] Лапароскоп .. Лучевая терапия

Тактика ведения пациентов в послеоперационном периоде после удаления остеом лобных пазух и решетчатого лабиринта Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

3. Ардатская, М. Д. Диагностическое значение содержания короткоцепочечных жирных кислот при синдроме раздраженного кишечника / М. Д. Ардатская // Рос. журн. гастроэнте-рол., гепатол. и колопроктол. — 2000. — Т. 9, № 3. — С. 36 — 41.

4. Биохимические и молекулярные аспекты симбиоза человека и его микрофлоры / В. Н. Бабин [и др.] // Рос. хим. журн. — 1994. — Т. 38 (6). — С. 66-78.

5. Минушкин, О. Н. Возможности и перспективы изучения короткоцепочечных жирных кислот при патологии желудочно-кишечного тракта на примере заболеваний кишечника и органов гепатобилиарной системы / О. Н. Минушкин, М. Д. Ардатская // Клин. лаб. диагн. — 2004. — № 2. -С. 19-36.

6. Об унифицировании микробиологических (бактериологических) методов исследования, применяемых в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений : приказ МЗ СССР № 535 от 22.04.1985 г. [Электронный ресурс]. — Режим доступа : http://www.lawrussia.ru/ bigtexts/law_2312/index.htm

7. Пат. № 2145511, Российская Федерация, МПК6 А 61

С7 методом газожидкостной хроматографии / Иконников Н. С., Ардатская М. Д., Дубинин А. В. ; заявитель и патентоооблада-тель НИФ «УЛЬТРАСАН. — № 99106669/12 ; заявл. 09.04.99 ; опубл. 20.02.00 г.

8. Зборовская, И. А. Антиоксидантная система организма, ее значение в метаболизме. Клинические аспекты / И. А. Зборовская, М. В. Банникова // Вестник РАМН. — 1995. -№ 6. — С. 53-60.

9. Зенков, Н. К. Окислительный стресс / Н. К. Зенков, В. З. Ланкин, Е. Б. Меньшикова. — М. : МАИК, 2001. — 343 с.

10. Исследование показателей липидного обмена и пере-кисного окисления липидов : метод. рекомендации ЦОЛИУВ / Под ред. проф. Г. А. Яровой. — М., 1987. — 24 с.

БАЙКЕ Елена Викторовна, кандидат медицинских наук, ассистент кафедры офтальмологии с курсом оториноларингологии.

Адрес для переписки: [email protected]

Статья поступила в редакцию 08.07.2014 г. © Е. В. Байке

В5/117. Способ разделения смеси жирных кислот фракции С2-

УДК 616-0°6.°З;616-089.877 с. А. КАРПИЩЕНКО

О. Н. СОПКО Е. В. ОСИПЕНКО

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И. П. Павлова

ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ В ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ ПОСЛЕ УДАЛЕНИЯ ОСТЕОМ ЛОБНЫХ ПАЗУХ И РЕШЕТЧАТОГО ЛАБИРИНТА

В статье освещены проблемы ведения пациентов в послеоперационном периоде после эндоскопического эндоназального удаления остеом лобной пазухи и решетчатого лабиринта.

Ключевые слова: остеома, послеоперационный период, эндоскопический эн-доназальный доступ.

Послеоперационный период является крайне важным этапом лечения больного, он представляет собой временной промежуток от завершения операции до восстановления нарушенных функций, вызванных самой операцией. Его важность сложно переоценить. В послеоперационном периоде процессы регенерации и адаптации занимают главенствующее место. К задачам этого периода относятся предупреждение, своевременное выявление и лечением осложнений оперативного вмешательства [1]. Как правило, послеоперационный период делят на ранний, который составляет от трех до пяти суток, поздний (анаболический, он составляет 2-3 недели) и отдаленный, он может продолжаться от трех недель до трех месяцев [2]. Наиболее значимым является ранний послеоперационный период, который, в свою очередь, может протекать с различными осложнениями или отсутствием таковых. Среди осложнений в раннем послеоперацион-

ном периоде после эндоскопических вмешательств на околоносовых пазухах следует отметить кровотечение, воспалительные реакции, в том числе развитие инфекционных процессов, болевой синдром, довольно редко развиваются острая сердечная недостаточность, дыхательная недостаточность, нарушения выделительных функций, тромбозы. Основными задачами послеоперационного периода после РЕББ являются улучшение вентиляции и оттока слизи из области околоносовых синусов. Как правило, помимо интраоперационных превентивных мер в виде щадящей оперативной техники, адекватной коагуляции с целью гемостаза носовую полость тампонируют. После аккуратного удаления тампонов, которое производят на следующий день, следует выполнить легкий туалет полости носа. Впоследствии его следует повторять в течение 5- 7 суток. С 7-го дня послеоперационного периода можно назначать вспомогательную медикаментозную терапию:

ирригационная терапия (орошение слизистой оболочки морской водой), различные антибактериальные и глюкокортикоидные мази и спреи, секретолити-ки для стимуляции мукоцилиарного клиренса [3].

Функциональная эндоскопическая хирургия полости носа и околоносовых пазух на сегодняшний день является лидирующим способом оперативного лечения риносинусогенной патологии. Ее возможности включают в себя обширный перечень патологических состояний, таких как полипозный риноси-нусит, кисты околоносовых пазух, инвертированная папиллома, остеома, острые синуситы различной локализации, фиброзные дисплазии и другие. Хирургическое лечение остеом лобных пазух и решетчатого лабиринта с использованием эндоскопической техники является достаточно сложной манипуляцией и, как правило, выполняется опытным рино-хирургом по заранее подготовленному и тщательно спланированному ходу оперативного вмешательства.

Прежде чем перейти к непосредственно описанию тактики ведения пациентов в послеоперационном периоде после эндоскопического эндоназаль-ного удаления остеом лобных пазух и решетчатого лабиринта, позволим себе немного напомнить об этих костных новообразованиях. Остеома является морфологически зрелой доброкачественной костной опухолью [4], характеризующейся медленным ростом и отсутствием метастазирования [5]. Это новообразование встречается в трубчатых костях, плоских костях черепа, а также, в области околоносовых пазух носа [6]. Среди околоносовых пазух остеомы наиболее часто локализуются в лобных пазухах и клетках решетчатого лабиринта. У мужчин, как правило, они встречаются чаще, чем у женщин (соотношение 2:1; 1,6:1) [7].

Этиология данных новообразований неизвестна [5], существует ряд различных теорий: эмбриоген-ная (остеома возникает в месте соединения эмбрионального хряща решетчатой кости и мембраны лобной кости), травматическая (в месте травмы запускается процесс остеогенеза), инфекционная (рост опухоли инициирует острая или хроническая инфекция) и т. д. [8].

Клинические проявления остеомы чаще всего отсутствуют или связаны с поражением соседних органов и структур [9]. Так, если остеома разрастается в сторону головного мозга, может развиться менингит, пневмоэнцефалон, абсцесс головного мозга, очаговая неврологическая симптоматика [4, с. 376 — 379]. При прогрессии роста в орбиту отмечается нарушение ее целостности, деформация ее стенок, нарушение зрения, экзофтальм. Сама опухоль может проявляться головной болью, чувством распирания в причинной области, может заблокировать соустье с пазухой и привести к развитию катарального или гнойного синусита [10].

Методом исследования для диагностики наличия костного образования является компьютерная томография, которая помогает не только визуализировать саму опухоль, но и оценить топографию ее расположения, что, несомненно, крайне важно, для планирования тактики хирургического лечения [8, с. 724]. В начале ХХ века удаление остеом околоносовых пазух осуществлялось только наружным доступом и при наличии осложнений (трудности диагностики). Затем появились модификации этого доступа через венечный разрез, с последующими пластическими оперативными вмешательствами для устранения дефекта, к примеру, передней стенки лобной пазухи различными материалами [4, с. 380 — 392].

Также существует и с успехом применяется во многих мировых клиниках комбинированный доступ [11]. В нашей клинике предпочтительным способом оперативного вмешательства на околоносовых синусах при редукции остеомы является эндоскопический эндоназальный подход. Следует также сказать, что особенностью развивающихся послеоперационных осложнений после удаления остеомы является то, что они могут быть спровоцированы самой опухолью, ее расположением и связью с окружающими структурами.

Цель исследования — составление алгоритма ведения пациентов в послеоперационном периоде после эндоскопического эндоназального удаления остеом лобных пазух и решетчатого лабиринта.

Материал и методы обследования. В клинике оториноларингологии Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова в период с января 2012 года по май 2014 года нами прооперировано 34 пациента с остеомами лобных пазух и решетчатого лабиринта, из которых у шести опухоль имела гигантские размеры. Все операции являлись плановыми и были проведены посредством эндоскопического эндоназального доступа в условиях общей анестезии. Гемостаз осуществлялся по ходу операции при помощи электрокаутера; следует отметить, что тщательный интраоперационный гемостаз в разы снижает риск развития осложнений в послеоперационном периоде. Всем пациентам выполнялась 3Б компьютерная томография околоносовых пазух до операции, на 5 — 7 сутки после вмешательства и в отдаленном послеоперационном периоде (через 1 месяц). После эндоназального удаления новообразования в полость носа со стороны оперированной пазухи мы устанавливали гемоста-тические тампоны, удаление которых выполняли на следующий день, что соответствует классическим рекомендациям ведения пациентов в послеоперационном периоде после РЕ8Б. Отличием является избегание тугой тампонады. Постельный режим назначается пациенту на первые 2 — 4 часа после оперативного вмешательства.

Результаты и их обсуждение. Наиболее часто в первые часы после вмешательства может развиться отек окологлазничных мягких тканей, гематома век или глазницы, что, как правило, происходит вследствие повреждения передней решетчатой артерии, которое можно избежать путем коагуляции этого сосуда максимально медиально (как можно дальше от глазничной стенки) [12]. Для купирования данных осложнений следует назначить внутривенные инфузии 8 мг дексаметазона на 250 мл 0,9 % физиологического раствора хлорида натрия, а также внутривенное введение 20 мг фуросемида. Для декомпрессии зрительного нерва при гематоме глазницы после консультации офтальмолога следует выполнить кантотомию [12, с. 454]. Среди пролеченных нами пациентов вышеуказанного осложнения выявлено не было.

В первые сутки после удаления тампонады в оперированной половине полости носа визуализируется гиперемия и умеренный отек слизистой оболочки, умеренное количество слизисто-сукровично-го содержимого. С целью уменьшения количества манипуляций на слизистой оболочке в первые 5 дней мы рекомендуем пациентам самостоятельное очищение носовой полости с помощью спреев с морской водой и использование деконгестан-тов. Также категорически запрещается сморкаться,

в связи с возможностью развития пневмоэнцефа-лона, эмфиземы мягких тканей. У одного из наших пациентов эмфизема окологлазничной области после эпизода сморкания явилась первым симптомом наличия гигантской остеомы решетчатого лабиринта, прорастающей в глазницу.

В послеоперационном периоде для предотвращения развития инфекционного воспаления мы назначаем антибиотикотерапию. При остеомах небольшого размера, как правило, используется один антибактериальный препарат группы пенициллинов или це-фалоспоринов парентерально, сроком на 5-7 дней. Если остеома обладает гигантскими размерами, сопровождается осложнениями собственного разрастания (дефект стенки глазницы, нарушение мозговой стенки лобной пазухи и т.д.), предпочтительно вводить два антибактериальных препарата разных групп (например, цефалоспорин и метронидазол) внутривенно в течение 7-10 дней.

Не стоит забывать о возможности формирования гематосинуса в верхнечелюстной пазухе при длительном времени оперативного вмешательства. При возникновении гематосинуса пациенту производится классическая пункция верхнечелюстной пазухи с промыванием и последующим введением антисептика с суспензией гидрокортизона. Также всем пациентам перед выпиской проводился контроль общеклинических показателей (клинический анализ крови, общий анализ мочи) с целью оценки завершения катаболических процессов и перехода к анаболической фазе. С 4- 5 суток начинается процесс образования корок в полости носа, он длится, приблизительно, от 5 до 15 дней. Стоит отметить, что при обтурации оперированной половины носовой полости путем установки в преддверие носа ватного тампона, периода образования корок можно избежать [3, с. 149-152]. Ватные тампоны следует менять два раза в сутки. На 7- 10 сутки пациент выписывается из стационара на амбулаторное лечение; к этому времени, как правило, воспалительные явления со стороны слизистой оболочки полости носа стихают. Назначения для пациента соответствуют вышеуказанным рекомендациям после выполнения классической РЕ8Б. Контрольный осмотр осуществляется через месяц после операции. Так же, как было упомянуто выше, выполняется 3Б компьютерная томография околоносовых пазух. С целью наблюдения за возможным резидуальным ростом костного новообразования либо отсутствием такового контрольная 3Б компьютерная томография околоносовых пазух выполняется через 1, 6 и 12 месяцев после хирургического лечения.

Заключение. Эндоскопическое эндоназальное удаление остеом околоносовых пазух является сложным оперативным вмешательством, успех которого зависит от качественного исполнения хирургического вмешательства опытным ринохирур-гом. Риск развития некоторых послеоперационных осложнений при остеомах выше, чем при базовой РЕББ. Больной требует более тщательного наблю-

дения за течением послеоперационного периода. Также необходимо отметить, что, планируя оперативное лечение остеом околоносовых синусов, следует обеспечить быстрый доступ к компьютерной томографии для как можно более ранней визуализации возможных осложнений. Желательно иметь интраоперационную компьютерную томографию. Учитывая вышесказанное, следует отметить, что правильное ведение послеоперационного периода пациентов после удаления остеом околоносовых пазух является важным этапом лечения и реабилитации, сокращает сроки восстановления реснитчатого эпителия, секреторных покровов.

Библиографический список

1. Муратов, С. Н. Хирургические болезни с уходом за больными / С. Н. Муратов. — М. : Медицина, 1975. — С. 190-223.

2. Петров, С. В. Общая хирургия / С. В. Петров. — М. : Гэотар-Медиа, 2007. — С. 419 — 431.

3. Weber, R. K. Nasal packing and stenting / R. K. Weber // Laryngorhinootologie. — 2009. — № 8. — P. 139 — 144.

4. Волков, А. Г. Лобные пазухи / А. Г. Волков. — Ростов н/Д : Феникс, 2000. — С. 373.

5. Бабияк, В. И. Оториноларингология / В. И. Бабияк, М. И. Говорун, Я. А. Накатис. — СПб. : Питер, 2009. — С. 389.

6. Giant frontal osteoma: case report with review of literature / R. Vishwakarma [et al.] // Indian J. Otolaryngol Head Neck Surg. — 2011. — № 63. — P. 122—126.

7. Paranasal sinus osteomas / F. Celenk [et al.] // Craniofac surg. — 2012. — № 5. — P. 433 — 437.

8. Cummings Otolaryngology. Head and Neck surgery / P. W. Flint [et al.] // Mosby : Elsevier, 2010. — P. 723.

9. Nah, K. S. Osteomas of the craniofacial region / K. S. Nah // Imaging Sci Dent. — 2011. — № 3. — P. 107 — 113.

10. The endoscopic transnasal paraseptal approach to a sphenoid sinus osteoma: case report and literature review / F. R. Canevari [et al.] // Ear Nose Throat. — 2013. — № 12. — P. 7 — 10.

11. Endoscopic removal technique of a huge ethmoido-orbital osteoma / M. C. Miman [et al.] // J. Cranofac Surg. — 2009. — № 5. — P. 1403—1406.

12. Management of severely bleeding ethmoidal arteries / I. Dallan [et al.] // J. Cranoifac Surg. — 2009. — № 2. — P. 453.

>

КАРПИЩЕНКО Сергей Анатольевич, доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой оториноларингологии с клиникой. СОПКО Ольга Николаевна, кандидат медицинских наук, врач-оториноларинголог клиники оториноларингологии.

ОСИПЕНКО Елизавета Викторовна, клинический ординатор кафедры оториноларингологии с клиникой.

Адрес для переписки: [email protected]

Статья поступила в редакцию 08.07.2014 г. © С. А. Карпищенко, О. Н. Сопко, Е. В. Осипенко

Лабиринт решетчатой ​​кости — Инфогалактика: ядро ​​планетарного знания

Лабиринт или Боковая масса решетчатой ​​кости состоит из ряда тонкостенных клеточных полостей, решетчатых клеток, расположенных в трех группах: передняя, ​​средняя и и сзади, и расположен между двумя вертикальными костными пластинами; латеральная пластинка образует часть орбиты, медиальная пластинка — часть полости носа. В разорванной кости многие из этих клеток открываются, но когда кости сочленяются, они закрываются во всех частях, за исключением того места, где они открываются в носовую полость.

Поверхности

Верхняя поверхность лабиринта представляет собой ряд полуразрушенных ячеек, стенки которых завершены в сочлененном черепе краями решетчатой ​​вырезки лобной кости. На этой поверхности пересекаются две бороздки, преобразованные в каналы путем сочленения с лобной; они представляют собой передний и задний решетчатые каналы и открываются на внутренней стенке орбиты. Задняя поверхность представлена ​​крупными ячеистыми полостями неправильной формы, которые смыкаются с клиновидной раковиной и глазничным отростком небной кости.Боковая поверхность образована тонкой гладкой продолговатой пластинкой, lamina papyracea (os planum), которая покрывает средние и задние решетчатые клетки и составляет большую часть медиальной стенки глазницы; вверху он сочленяется с глазничной пластинкой лобной кости, внизу — с верхней челюстью и глазничным отростком небной кости, спереди — со слезной, а сзади — с клиновидной.

Перед пластинкой папируса есть несколько сломанных воздушных ячеек, которые перекрываются слезной костью и фронтальным отростком верхней челюсти и завершаются ими.Изогнутая пластинка, крючковидный отросток, выступает из этой части лабиринта вниз и назад; он образует небольшую часть медиальной стенки гайморовой пазухи и сочленяется с решетчатым отростком нижней носовой раковины.

Медиальная поверхность лабиринта является частью боковой стенки соответствующей носовой полости. Он состоит из тонкой пластинки, которая спускается с нижней поверхности решетчатой ​​пластинки и заканчивается внизу свободным извилистым краем — средней носовой раковиной.Она шероховатая, сверху обозначена многочисленными бороздками, направленными почти вертикально вниз от решетчатой ​​пластинки; в них находятся ветви обонятельных нервов, которые распространяются на слизистую оболочку, покрывающую верхние носовые раковины. Задняя часть поверхности подразделяется на узкую косую щель, верхний проход носа, ограниченный сверху тонкой изогнутой пластинкой, верхняя носовая раковина; задние решетчатые клетки открываются в этот проход. Ниже и впереди верхнего прохода находится выпуклая поверхность средней носовой раковины; он проходит по всей длине медиальной поверхности лабиринта, а его нижний край свободный и толстый.Боковая поверхность средней раковины вогнута и способствует образованию среднего прохода носа. Средние решетчатые клетки открываются в центральную часть этого прохода, а извилистый проход, называемый воронкой, проходит вверх и вперед через лабиринт и сообщается с передними решетчатыми клетками примерно на 50%. черепа продолжается вверх по лобно-носовому протоку в лобную пазуху.

Список литературы

В эту статью включен текст из 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.), находящийся в свободном доступе.

.

Решетчатая кость

Этмоидная кость Кость (также решетчатая кость, решетчатая кость , латынь: os ethmoidale ) — непарная кость черепа, которая способствует развитию медиальной стенки глазницы, носовой полости. и носовая перегородка. решетчатая кость включает решетчатую пластину с отверстиями, через которые проходят обонятельные нервы (CN I), а также в ней находятся придаточные пазухи носа, называемые решетчатыми воздушными ячейками.

Решетчатая кость состоит из четырех частей:

  • решетчатая пластина,
  • перпендикулярная пластина,
  • решетчатый лабиринт (2).

Решетчатая пластинка решетчатой ​​кости

Решетчатая пластина решетчатой ​​кости является частью решетчатой ​​кости , расположенной в горизонтальной плоскости и закрывающей решетчатую вырезку. Он образует крышу носовой полости и часть передней черепной ямки внутреннего основания черепа. Крибриформная пластинка имеет небольшие отверстия, по которым волокна обонятельных нервов (CN I) передаются от обонятельного эпителия (носовая полость) в мозг (полость черепа).

Перпендикулярная пластинка решетчатой ​​кости

Перпендикулярная пластина решетчатой ​​кости является частью решетчатой ​​кости , расположенной в сагиттальной плоскости под решетчатой ​​пластиной. Нижняя часть перпендикулярной пластинки образует заднюю перегородку носа, а верхняя часть возвышается над решетчатой ​​пластиной в виде crista galli.

Решетчатый лабиринт

Парный решетчатый лабиринт является частью решетчатой ​​кости , расположенной в сагиттальной плоскости ниже латерального края решетчатой ​​пластинки решетчатой ​​кости решетчатой ​​кости .Решетчатый лабиринт отделяет глазницу от носовой полости. Решетчатый лабиринт решетчатой ​​кости имеет несколько структур:

  • решетчатые воздушные клетки (передняя, ​​средняя, ​​задняя),
  • глазничная пластинка,
  • верхняя носовая раковина,
  • средняя носовая раковина.

Ячейки решетчатой ​​кости представляют собой заполненные воздухом пространства в решетчатом лабиринте решетчатой ​​кости , относящиеся к придаточным пазухам носа. Различают переднюю, среднюю и заднюю решетчатые воздушные клетки.

Орбитальная пластинка решетчатого лабиринта — это тонкая костная пластинка, обнаруженная в решетчатой ​​кости , покрывающая решетчатые клетки с орбитальной стороны и образующая боковую поверхность лабиринта.

Раковины носа представляют собой изогнутые костные пластинки, которые образуют ходы носовой полости — носовые ходы. Раковины покрывают решетчатые клетки со стороны носовой полости, образуя медиальную поверхность лабиринта. На каждой боковой стенке полости носа по три носовых раковины:

  • верхняя носовая раковина,
  • средняя носовая раковина,
  • нижняя носовая раковина.

Верхние носовые раковины и средние носовые раковины являются частью решетчатой ​​кости , а нижние носовые раковины представляют собой отдельные кости.

.

Решетчатая кость

Этмоидная кость Кость (также решетчатая кость, решетчатая кость , латынь: os ethmoidale ) — непарная кость черепа, которая способствует развитию медиальной стенки глазницы, носовой полости. и носовая перегородка. решетчатая кость включает решетчатую пластину с отверстиями, через которые проходят обонятельные нервы (CN I), а также в ней находятся придаточные пазухи носа, называемые решетчатыми воздушными ячейками.

Решетчатая кость состоит из четырех частей:

  • решетчатая пластина,
  • перпендикулярная пластина,
  • решетчатый лабиринт (2).

Решетчатая пластинка решетчатой ​​кости

Решетчатая пластина решетчатой ​​кости является частью решетчатой ​​кости , расположенной в горизонтальной плоскости и закрывающей решетчатую вырезку. Он образует крышу носовой полости и часть передней черепной ямки внутреннего основания черепа. Крибриформная пластинка имеет небольшие отверстия, по которым волокна обонятельных нервов (CN I) передаются от обонятельного эпителия (носовая полость) в мозг (полость черепа).

Перпендикулярная пластинка решетчатой ​​кости

Перпендикулярная пластина решетчатой ​​кости является частью решетчатой ​​кости , расположенной в сагиттальной плоскости под решетчатой ​​пластиной. Нижняя часть перпендикулярной пластинки образует заднюю перегородку носа, а верхняя часть возвышается над решетчатой ​​пластиной в виде crista galli.

Решетчатый лабиринт

Парный решетчатый лабиринт является частью решетчатой ​​кости , расположенной в сагиттальной плоскости ниже латерального края решетчатой ​​пластинки решетчатой ​​кости решетчатой ​​кости .Решетчатый лабиринт отделяет глазницу от носовой полости. Решетчатый лабиринт решетчатой ​​кости имеет несколько структур:

  • решетчатые воздушные клетки (передняя, ​​средняя, ​​задняя),
  • глазничная пластинка,
  • верхняя носовая раковина,
  • средняя носовая раковина.

Ячейки решетчатой ​​кости представляют собой заполненные воздухом пространства в решетчатом лабиринте решетчатой ​​кости , относящиеся к придаточным пазухам носа. Различают переднюю, среднюю и заднюю решетчатые воздушные клетки.

Орбитальная пластинка решетчатого лабиринта — это тонкая костная пластинка, обнаруженная в решетчатой ​​кости , покрывающая решетчатые клетки с орбитальной стороны и образующая боковую поверхность лабиринта.

Раковины носа представляют собой изогнутые костные пластинки, которые образуют ходы носовой полости — носовые ходы. Раковины покрывают решетчатые клетки со стороны носовой полости, образуя медиальную поверхность лабиринта. На каждой боковой стенке полости носа по три носовых раковины:

  • верхняя носовая раковина,
  • средняя носовая раковина,
  • нижняя носовая раковина.

Верхние носовые раковины и средние носовые раковины являются частью решетчатой ​​кости , а нижние носовые раковины представляют собой отдельные кости.

.

Решетчатый лабиринт, решетчатый лабиринт | определение решетчатого лабиринта, решетчатого лабиринта по Медицинскому словарю

лабиринт

[lab´ĭ-rinth] внутреннее ухо, состоящее из преддверия, улитки и полукружных каналов. Улитка отвечает за слух, а преддверие и полукружные каналы — за чувство равновесия. (См. Также цветные таблички.) Прил., прил. лабиринт.

Костная часть лабиринта ( костный лабиринт ) состоит из серии каналов, выходящих из височной кости.Внутри костного лабиринта находится перепончатый лабиринт, , который соответствует общей форме костного лабиринта, но намного меньше. Жидкость, называемая перилимфой, заполняет пространство (перилимфатическое пространство) между костным и перепончатым лабиринтами. Жидкость внутри перепончатого лабиринта называется эндолимфой. Эти жидкости играют важную роль в передаче звуковых волн и поддержании баланса тела. Перепончатый лабиринт делится на две части: кохлеарный лабиринт , , который включает перилимфатическое пространство и улитковый проток, и вестибулярный лабиринт , , который включает матку, мешочек и полукружные каналы.

Заболевания внутреннего уха, такие как лабиринтит и болезнь Меньера, характеризуются приступами головокружения, шума в ушах и потери слуха.

решетчатый лабиринт ( решетчатый лабиринт ) либо парные латеральные образования решетчатой ​​кости, состоящие из многочисленных тонкостенных клеточных полостей, решетчатые клетки.

Энциклопедия и словарь Миллера-Кина по медицине, сестринскому делу и смежному здоровью, седьмое издание. © 2003 Saunders, входящий в состав Elsevier, Inc.Все права защищены.

lab · y · rinth

(lab’i-rinth), [TA] Любая из нескольких анатомических структур с многочисленными взаимосвязанными клетками или каналами.

1. Внутреннее или внутреннее ухо, состоящее из полукружных протоков, преддверия и улитки.

2. Любая группа сообщающихся полостей, как в каждой латеральной массе решетчатой ​​кости.

3. Группа вертикальных пробирок, оканчивающихся внизу на основании сообщающихся пробирок, попеременно shaped-образных и ⊓-образных, используемых для изоляции подвижных от неподвижных организмов в культуре или подвижных от менее подвижных организмов (как брюшной тиф от кишечной палочки), причем первые проходят по трубкам быстрее и дальше, чем вторые.

Farlex Partner Medical Dictionary © Farlex 2012

Лабиринт

(lăb′ə-rĭnth ′) n. 1.

а. Сложная структура соединяющихся переходов, по которым трудно сориентироваться; лабиринт.

б. Лабиринт Греческая мифология Лабиринт, в котором находился Минотавр.

2. Конструкция, состоящая из единственной неразветвленной, но очень извилистой дорожки, ведущей снаружи к центру обычно круглого или квадратного пространства.

3. Что-то очень сложное или запутанное по характеру, составу или конструкции: лабиринт правил и предписаний.

4. Анатомия

а. Группа сложных взаимосвязанных анатомических полостей.

Медицинский словарь American Heritage® Copyright © 2007, 2004, компания Houghton Mifflin. Опубликовано компанией Houghton Mifflin. Все права защищены.

lab · y · rinth

(labi-rinth) [TA]

1. Внутреннее или внутреннее ухо, состоящее из полукружных протоков, преддверия и улитки.

2. Любая группа сообщающихся полостей, как в каждой латеральной массе решетчатой ​​кости.

3. Группа сообщающихся культуральных пробирок, используемых для отделения подвижных от неподвижных микроорганизмов.

Медицинский словарь для профессий здравоохранения и медсестер © Farlex 2012

лабиринт

Любая группа сообщающихся анатомических полостей, особенно внутреннего уха, включая преддверие, полукружные каналы и улитку.

Медицинский словарь Коллинза © Роберт М. Янгсон 2004, 2005

Лабиринт

Костная полость внутреннего уха.

Медицинская энциклопедия Гейла. Copyright 2008 The Gale Group, Inc. Все права защищены.

lab · y · rinth

(labi-rinth) [TA]

Внутреннее или внутреннее ухо, состоящее из полукружных протоков, преддверия и улитки.

Медицинский словарь для стоматологов © Farlex 2012

.

Холера пути заражения: симптомы и лечение, признаки и диагностика заболевания

Как избежать заражения холерой

Холера – острая кишечная инфекция, возникающая при поражении человека холерным вибрионом. Холера проявляется выраженной частой диареей, обильной многократной рвотой. При своевременном лечении после подавления инфекции наступает выздоровление.

Холера – это острая кишечная инфекция, возникающая при поражении человека холерным вибрионом. Холера проявляется выраженной частой диареей, обильной многократной рвотой, что приводит к значительной потере жидкости и обезвоживанию организма. Признаками дегидратации служат сухость кожных покровов и слизистых, снижением тургора тканей и сморщивание кожи, заострение черт лица, олигоанурия. Диагноз холеры подтверждается результатами бактериологического посева каловых и рвотных масс, серологическими методиками. Лечение включает изоляцию холерного больного, парентеральную регидратацию, терапию тетрациклиновыми антибиотиками.


Общие сведения


Холера – особо опасная инфекция, вызываемая энтеропатогенной бактерией Vibrio cholerae, протекающая с развитием тяжёлого гастроэнтерита и выраженным обезвоживанием вплоть до развития дигидратационного шока. Холера имеет тенденцию к эпидемическому распространению и высокую летальность, поэтому отнесена ВОЗ к высокопатогенным карантинным инфекциям. Наиболее часто эпидемические вспышки холеры регистрируются в странах Африки, Латинской Америки, Юго-Восточной Азии. По оценкам ВОЗ, ежегодно холерой заражается 3-5 млн. человек, около 100-120 тыс. случаев заболевания заканчивается смертельно. Т. о., на сегодняшний день холера остается глобальной проблемой мирового здравоохранения.


Характеристика возбудителя


На сегодняшний день обнаружено более 150 типов холерных вибрионов, различающихся по серологическим признакам. Холерные вибрионы разделяют на две группы: А и В. Холеру вызывают вибрионы группы А. Холерный вибрион представляет собой грамотрицательную подвижную бактерию, выделяющую в процессе жизнедеятельности термостабильный эндотоксин, а также термолабильный энтеротоксин (холероген).


Возбудитель устойчив к действию окружающей среды, сохраняет жизнеспособность в проточном водоеме до нескольких месяцев, до 30 часов в сточных водах. Хорошей питательной средой является молоко, мясо. Холерный вибрион погибает при химическом дезинфицировании, кипячении, высушивании и воздействии солнечного света. Отмечается чувствительность к тетрациклинам и фторхинолонам.


Резервуаром и источником инфекции является больной человек или транзиторный носитель инфекции. Наиболее активно выделяются бактерии в первые дни с рвотными и фекальными массами. Тяжело выявить инфицированных лиц с легко протекающей холерой, однако они представляют опасность в плане заражения. В очаге обнаружения холеры обследованию подвергаются все контактировавшие, вне зависимости от клинических проявлений. Заразность с течением времени уменьшается, и обычно к 3-й неделе происходит выздоровление и освобождение от бактерий. Однако в некоторых случаях носительство продолжается до года и более. Удлинению срока носительства способствуют сопутствующие инфекции.


Холера передается бытовым (грязные руки, предметы, посуда), пищевым и водным путем по фекально-оральному механизму. В настоящее время особое место в передаче холеры отводится мухам. Водный путь (загрязненный источник воды) является наиболее распространенным. Холера является инфекцией с высокой восприимчивостью, наиболее легко происходит заражение людей с гипоацидозом, некоторыми анемиями, зараженных гельминтами, злоупотребляющих алкоголем.


Симптомы холеры


Инкубационный период при заражении холерным вибрионом продолжается от нескольких часов до 5 дней. Начало заболевания острое, обычно ночью или утром. Первым симптомом выступает интенсивный безболезненный позыв к дефекации, сопровождающийся дискомфортным ощущением в животе. Первоначально стул имеет разжиженную консистенцию, но сохраняет каловый характер. Довольно быстро частота дефекаций увеличивается, достигает 10 и более раз за сутки, при этом стул становится бесцветным, водянистым. При холере испражнения обычно не зловонны в отличие от других инфекционных заболеваний кишечника. Повышенная секреция воды в просвет кишечника способствует заметному увеличению количества выделяемых каловых масс. В 20-40% случаев кал приобретает консистенцию рисового отвара. Обычно испражнения имеют вид зеленоватой жидкости с белыми рыхлыми хлопьями, похожими на рисовые.


Нередко отмечается урчание, бурление в животе, дискомфорт, переливание жидкости в кишечнике. Прогрессирующая потеря жидкости организмом приводит к проявлению симптомов обезвоживания: сухость во рту, жажда, затем появляется ощущение похолодания конечностей, звон в ушах, головокружение. Эти симптомы говорят о значительном обезвоживании и требуют экстренных мер по восстановлению водно-солевого гомеостаза организма.


Поскольку к диарее зачастую присоединяется частая рвота, потеря жидкости усугубляется. Рвота возникает обычно спустя несколько часов, иногда на следующие сутки после начала диареи. Рвота обильная, многократная, начинается внезапно и сопровождается интенсивным ощущением тошноты и болью в верхней части живота под грудиной. Первоначально в рвотных массах отмечаются остатки непереваренной пищи, затем желчь. Со временем, рвотные массы также становятся водянистыми, приобретая иногда вид рисового отвара.


При рвоте происходит быстрая потеря организмом ионов натрия и хлора, что приводит к развитию мышечных судорог, сначала в мышцах пальцев, затем всех конечностей. При прогрессировании дефицита электролитов мышечные судороги могут распространиться на спину, диафрагму, брюшную стенку. Мышечная слабость и головокружение нарастает вплоть до невозможности подняться и дойти до туалета. При этом сознание полностью сохраняется.


Выраженной болезненности в животе, в отличие от большинства кишечных инфекций, при холере не отмечается. 20-30% больных жалуются на умеренную боль. Не характерна и лихорадка, температура тела остается в нормальных пределах, иногда достигает субфебрильных цифр. Выраженная дегидратация проявляется снижением температуры тела.


Сильное обезвоживание характеризуется побледнением и сухостью кожных покровов, снижением тургора, цианозом губ и дистальных фаланг пальцев. Сухость характерна и для слизистых оболочек. С прогрессированием дегидратации отмечают осиплость голоса (снижается эластичность голосовых связок) вплоть до афонии. Черты лица заостряются, живот втягивается, под глазами проявляются темные круги, сморщивается кожа на подушечках пальцев и ладонях (симптом «рук прачки»). При физикальном исследовании отмечается тахикардия, артериальная гипотензия. Снижается количество мочи.


При дальнейшей потере жидкости (потеря более 10% массы тела) и ионов происходит прогрессирование дегидратации. Возникает анурия, значительная гипотермия, пульс в лучевой артерии не прощупывается, периферическое артериальное давление не определяется. При этом диарея и рвота становятся менее частыми в связи с параличом кишечной мускулатуры. Данное состояние называют дегидратационным шоком.


Дегидратация организма различается по стадиям: на первой стадии потеря жидкости не превышает 3% от массы тела, вторая и третья стадии подразумевает потерю в размере 3-6 и 6-9% массы тела соответственно, и на четвертой стадии (дигидратационный шок) потеря жидкости превышает 9% массы тела. Нарастание клинических проявлений холеры может прекратиться на любом этапе, течение может быть стертым. В зависимости от тяжести дегидратации и скорости нарастания потери жидкости различают холеру легкого, среднетяжелого и тяжелого течения. Тяжелая форма холеры отмечается у 10-12% пациентов. В случаях молниеносного течения развитие дегидратационного шока возможно в течение первых 10-12 часов.


Холера может осложняться присоединением других инфекций, развитием пневмонии, тромбофлебита и гнойного воспаления (абсцесс, флегмона), тромбозом сосудов брыжейки и ишемией кишечника. Значительная потеря жидкости может способствовать возникновению расстройств мозгового кровообращения, инфарктом миокарда.


Диагностика холеры


Тяжело протекающая холера диагностируется на основании данных клинической картины и физикального обследования. Окончательный диагноз устанавливают на основании бактериологического посева каловых или рвотных масс, кишечного содержимого (секционный анализ). Материал для посева необходимо доставить в лабораторию не позднее 3-х часов с момента получения, результат будет готов через 3-4 суток.


Существуют серологические методики выявления заражения холерным вибрионом (РА, РНГА, виброцидный тест, ИФА, РКА), но они не являются достаточными для окончательной диагностики, считаясь методами ускоренного ориентировочного определения возбудителя. Ускоренными методиками для подтверждения предварительного диагноза можно считать люминисцентно-серологический анализ, микроскопию в темном поле иммобилизованных О-сывороткой вибрионов.


Лечение холеры


Поскольку основную опасность при холере представляет прогрессирующая потеря жидкости, ее восполнение в организме является основной задачей лечения этой инфекции. Лечение холеры производится в специализированном инфекционном отделении с изолированной палате (боксе), оборудованной специальной койкой (койка Филипса) с весами и посудой для сбора испражнений. Для точного определения степени дегидратации ведут учет их объема, регулярно определяют гематокрит, уровень ионов в сыворотке, кислотно-щелочной показатель.


Первичные регидратационные мероприятия включают восполнение имеющегося дефицита жидкости и электролитов. В тяжелых случаях производится внутривенное введение полиионных растворов. После этого производят компенсаторную регидратацию. Введение жидкости происходит в соответствии с ее потерями. Возникновение рвоты не является противопоказанием к продолжению регидратации. После восстановления водно-солевого баланса и прекращения рвоты начинают антибиотикотерапию. При холере назначают курс препаратов тетрациклинового ряда, а в случае повторного выделения бактерий – хлорамфеникол.


Специфической диеты при холере нет, в первые дни могут рекомендовать стол N°4, а после стихания выраженной симптоматики и восстановления кишечной деятельности (3-5-й лень лечения) — питание без особенностей. Перенесшим холеру рекомендовано увеличить в рационе содержащие калия продукты (курага, томатный и апельсиновый соки, бананы).


Прогноз и профилактика холеры


При своевременном и полном лечении после подавления инфекции наступает выздоровление. В настоящее время современные препараты эффективно действуют на холерный вибрион, а регидратационная терапия способствует профилактике осложнений.


Специфическая профилактика холеры заключается в однократной вакцинации холерным токсином перед посещением регионов с высоким уровнем распространения этого заболевания. При необходимости через 3 месяца производят ревакцинацию. Неспецифические меры профилактики холеры подразумевают соблюдение санитарно-гигиенических норм в населенных местах, на предприятиях питания, в районах забора вод для нужд населения. Индивидуальная профилактика заключается в соблюдении гигиены, кипячении употребляемой воды, мытье продуктов питания и их правильной кулинарной обработке. При обнаружении случая холеры эпидемиологический очаг подлежит дезинфекции, больные изолируются, все контактные лица наблюдаются в течение 5-ти дней на предмет выявления возможного заражения.

ОСТОРОЖНО: ХОЛЕРА! (памятка для населения)

Холера — острая кишечная инфекция, вызываемая при попадании в органы пищеварения бактерии — холерного вибриона.

Источник болезни и механизм передачи. Источником инфекции является человек, больной типичной формой, а также бессимптомной формой, реконвалесцент (выздоравливающий человек) и здоровый носитель.

Заражение происходит главным образом при питье необеззараженной воды, заглатывании воды при купании в загрязненных водоемах, во время умывания. Заражение может происходить при употреблении пищи, инфицированной во время кулинарной обработки, её хранения, мытья или раздачи, особенно продуктами, не подвергающимися термической обработке (моллюски, креветки, вяленая и слабосоленая рыба). Возможен контактно-бытовой (через загрязненные руки) путь передачи. Фекально-оральным путем холерный вибрион попадает в кишечник и вызывает воспаление, что и обуславливает основные клинические симптомы.

Основные симптомы. Инкубационный период длится от нескольких часов до 5 суток, чаще 1-2 дня. Тяжесть заболевания варьирует от бессимптомной формы до тяжёлых состояний с резким обезвоживанием и смертью в течение 1-2 суток. Для типичной клинической картины холеры характерно: острое начало, диарея: обильный стул от 3 до 30 в сутки; характерный стул: кашицеобразные или жидкие каловые массы, сначала бело-серого цвета, затем бесцветные, без запаха и примеси крови, с плавающими хлопьями. Всё это напоминает «рисовый отвар». Боли в животе обычно не бывает. Также характерной является рвота: внезапная, частая, фонтаном, сначала съеденной пищей, затем жидкая типа «рисового отвара». Повышение температуры: обычно отсутствует, в тяжёлых случаях температура она понижена до 35-35,5°С. (особенность — только у детей может быть повышение температуры тела). Далее развивается обезвоживание: жажда, сухость слизистых и кожи, заострившиеся черты лица, западающие глаза, слабость, заторможенность, нарушение сознания, кома. Количество мочи уменьшается, вплоть до ее исчезновения. Появляются судороги жевательных и икроножных мышц, одышка. Наиболее частым осложнением при холере в настоящее время является пневмония.

Лечение. При подозрении на холеру больного обязательно госпитализируют. Назначаются лекарственные препараты, направленные на поддержание водно-солевого баланса организма, антибиотики и др., которые назначаются только врачом.

Если у вас диарея, особенно тяжелая, и вы находитесь в районе, где зарегистрирована холера, немедленно обратитесь за медицинской помощью к врачу или другому медицинскому специалисту. В ожидании медицинской помощи пейте воду и другие несладкие жидкости.

Профилактика. Обязательное соблюдение санитарно-гигиенических мер:
употребляйте гарантированно безопасную воду и напитки (кипяченая вода, дезинфицированная вода, напитки и вода в фабричной упаковке)
тщательно мойте фрукты и овощи безопасной водой
употребляйте в пищу горячие продукты, прошедшие тщательную тепловую обработку. Приготовленные пищевые продукты, оставленные в течение нескольких часов при комнатной температуре, без дополнительного разогревания могут стать источником инфекции. 
избегайте питания с лотков, в не сертифицированных государством кафе и ресторанах 
при купании в водоемах и бассейнах не допускайте попадания воды в рот не употребляйте в пищу лед, если не уверены в качестве воды, из которой он приготовлен не ешьте мороженое сомнительного происхождения  пейте пастеризованное молоко только после кипячения 
не употребляйте в пищу сорта экзотических видов рыб и других даров моря, особенно без термической обработки 
соблюдайте элементарные правила личной гигиены (мытье руки после посещения туалета, перед едой и курением) 

Еще раз напоминаем: при первых признаках заболевания – обращайтесь за медицинской помощью. Берегите свое здоровье!

 

Опубликовано: 01 июля 2016

Холера. Причины, симптомы и признаки, диагностика и лечение болезни.

Холера – это заболевание, которое проявляется выраженной диареей и рвотой, быстро приводящими к обезвоживанию.

Холера – особо опасная кишечная инфекция, которая вызывается холерным вибрионом. Она поражает преимущественно тонкий кишечник, проявляется жидким стулом, рвотой и интоксикацией. Во время болезни человек теряет до 40 литров жидкости в сутки, что может привести к смертельному обезвоживанию.


Холерный вибрион паразитирует не только в организме человека. Со сточными водами бактерии попадают в водоемы. Там они могут жить в мелких водорослях, ракообразных и моллюсках. Другие животные не болеют холерой.


Возбудители холеры любят и пресную, и морскую воду. Они могут месяцами жить и размножаться в теплой прибрежной воде.


Для того чтобы болезнь развилась, в организм должно попасть не менее миллиона бактерий. Такое количество возбудителя содержится в стакане зараженной воды.


Больше других рискуют люди с низкой кислотностью желудочного сока. Дело в том, что холерный вибрион погибает в желудке под воздействием соляной кислоты.


Наиболее восприимчивы люди с первой группой крови. Почему так происходит, ученые не установили до сих пор.


Дети 3-5 лет заболевают холерой чаще всего. Они чаще взрослых купаются в загрязненных водоемах и при этом рискуют напиться воды. А вот новорожденные, чьи матери переболели холерой, имеют врожденный иммунитет.


У 9 из 10 заразившихся людей признаки болезни не развиваются. Может проявиться лишь легкое расстройство пищеварения. Но при этом бактерии живут у них в кишечнике и выделяются с калом.


У восприимчивых людей холера может развиться очень быстро и менее чем за сутки вызвать смертельное обезвоживание.


Некоторые больные теряют жидкости больше собственного веса, при условии ее своевременного пополнения.


Если с первых часов болезни давать человеку по стакану жидкости каждые 15 минут, то за 3-5 дней можно победить холеру даже без лекарств.


Оптимальная температура для жизни бактерий 16-40 градусов. Лучше всего холерный вибрион чувствует себя при температуре 36-37°C. Поэтому активно развивается в организме человека и в мелких водоемах в тропических странах. Он устойчив к низким температурам и не гибнет при замораживании.

Холерный вибрион погибает при высушивании, воздействии солнечного света, нагревании до 60°C и выше, при контакте с кислотами. Поэтому люди с повышенной кислотностью желудочного сока редко заболевают. Быстро погибает при обработке кислотами и дезрастворами.

Возбудитель холеры любит щелочную среду. В почве, на загрязненных пищевых продуктах и предметах холерный вибрион может прожить несколько недель. А в воде несколько месяцев.


Источник инфекции: больной человек, бактерионоситель, который выделяет холерный вибрион, но не имеет признаков болезни.


У больного человека кал и рвотные массы прозрачные и не имеют характерного вида и запаха. Поэтому следы загрязнения остаются незамеченными, что приводит к быстрому распространению инфекции.


Механизм передачи холеры фекально-оральный – больной человек выделяет бактерии при рвоте и поносе. Проникновение в организм здорового человека происходит через рот. Невозможно заразиться холерой воздушно капельным путем.


Пути передачи:


  • Водный (основной) – через загрязненную испражнениями воду. В теплых пресных и соленых водоемах, загрязненных сточными водами, концентрация бактерий очень высока. Люди заражаются, употребляя воду и во время купания. Такой водой опасно мыть посуду и продукты.
  • Контактно-бытовой – через предметы, дверные ручки, посуду, белье, загрязненные рвотными массами или испражнениями больного.
  • Пищевой – через устрицы, мидии, креветки, молочные продукты, фрукты, рыбные и мясные блюда не прошедшие тепловую обработку. На продукты бактерии попадают с грязной водой, от носителей или посредством мух.

Риски развития холеры


Купание в загрязненных водоемах, мытье в них посуды, употребление воды.


Употребление в пищу морепродуктов, особенно сырых моллюсков.


Посещение стран с низким уровнем жизни, где отсутствуют водопровод и канализация, не соблюдаются санитарные нормы.


Большие лагеря беженцев, где не соблюдается санитария, и нет безопасных источников питьевой воды.


Войны, социальные катаклизмы, когда появляется дефицит питьевой воды.


В группе риска люди, страдающие гастритами с пониженной кислотностью и ахилией (состояние при котором в желудочном соке отсутствует соляная кислота).


Для того чтобы остановить распространение холеры, очень важно вовремя изолировать больного человека, соблюдая соответствующие меры предосторожности. Это позволяет избежать заражения здоровых людей.


С момента заражения до появления симптомов проходит от нескольких часов до 5 суток. Чаще всего 1-2 дня.

Болезнь может протекать в разных формах, в зависимости от особенностей организма. У одних людей это стертые формы с незначительным расстройством пищеварения. Другие на протяжении первых суток теряют до 40 литров жидкости, что приводит к летальному исходу. Тяжелее других холеру переносят дети и пожилые люди.


Понос возникает с первых часов болезни. Если испражнения приобретают каловый характер – это говорит об улучшении.  Рвота возникает спустя 3-5 часов с начала болезни.  Жажда на всем протяжении болезни. Количество мочи уменьшается и она темнеет. Сухость слизистых оболочек рта и глаз через 10-15 часов после начала болезни. Судороги  с 1-го дня болезни до улучшения состояния. Частый пульс слабого наполнения. Дыхание частое и неглубокое. Кожа сухая бледная, в тяжелых случаях синюшная. Холодная на ощупь. Ее эластичность снижена. Если сжать складку кожи двумя пальцами, подержать 2 секунды и отпустить, то потребуется время, чтобы кожа выровнялась. Сонливость, вялость раздражительность


Лечение больных холерой проводится только в инфекционном отделении стационара в изолированном боксе.

Больной нуждается в постельном режиме на весь период болезни, пока есть клинические проявления: тошнота, рвота, слабость.


Специальных ограничений в питании нет. В первые дни болезни назначают диету N°4. Она показана при заболеваниях кишечника, сопровождающихся сильными поносами. Это жидкие, полужидкие и протертые блюда, сваренные или приготовленные на пару.

Рекомендуется ограничить потребление жиров и углеводов, а также продуктов, вызывающих гниение и брожение в кишечнике.

Запрещены: супы на крепких мясных и рыбных бульонах, молочные супы, свежий хлеб и мучные изделия, жирные сорта мяса и рыбы, колбасы, консервы, цельное молоко и кисломолочные продукты, бобовые, пшено, ячневая и перловая крупа, макаронные изделия, сырые овощи и фрукты, сухофрукты, сладости, мед, варенье, кофе, газированные напитки


Рекомендованы: супы на обезжиренном бульоне с добавлением паровых кнелей и фрикаделек, яичных хлопьев. Слизистых отваров круп, каши на воде из манной крупы, протертого риса, овсяная, гречневая, сухари из пшеничного хлеба высшего сорта, суфле из отварного мяса, сваренные на пару котлеты, кнели, фрикадельки. Используют нежирные сорта мяса: кроликов, кур, индеек говядины, телятины, свежий кальцинированный или пресный протертый творог в виде парового суфле, 1-2 яйца в день в виде омлета или всмятку, чай, отвар из шиповника, сушеной черники, смородины, айвы


Такая строгая диета назначается на 3-4 дня до нормализации стула. Потом переходят на диету N° 15. Она не имеет строгих ограничений.


Запрещены: жирные сорта мяса, острые приправы, копчености


После болезни необходимы продукты, содержащие калий: картофель в «мундире», курага, черная смородина, виноград. Запасы калия восполняются в организме медленно. Поэтому эти продукты необходимо употреблять на протяжении 2-х месяцев.


Восстановление водно-солевого баланса необходимо проводить с первых часов болезни. Важно, чтобы организм получал больше жидкости, чем он теряет.


Антибиотики при холере.


Длительность лечения зависит от тяжести протекания холеры и составляет 3-5 дней. После перенесенного заболевания у человека остается стойкий иммунитет.

Диспансерное наблюдение над переболевшими устанавливают на 3 месяца. В первый месяц необходимо сдавать анализы 1 раз в 10 дней. В дальнейшем 1 раз в месяц.


 

Холера: симптомы, возбудители и причины болезни, профилактика и лечение

  • Болезнь Холера пришла в Европу в далеком девятнадцатом веке.
  • Холерные вибрионы являются возбудителем и причиной заболевания, а первые симптомы заметить не трудно, они очень ярко выражены.
  • Своевременная профилактика и лечение играют важную роль в выздоровлении.

Врач-терапевт: Азалия Солнцева ✓ Статья проверена доктором

Холера, возбудитель и причины болезни

Возбудитель холеры называется Vibriocholerae. Это бактериальный вибрион-биовар, имеющий вид запятой со жгутиком. Попадая в питательную среду, образует дисковидную колонию голубоватого оттенка.

Разделяют два вида вибриона – классический (Vibriocholeareasiaticae) и Эль-Тор (VibrioEl-Tor). Наличие типоспецифических О-антигенов подразделяет их на серологические типажи: Инаба, Огава и Гикошима.

Водное или бытовое заражение возможно устойчивыми штаммами биовара. Приобретенная особенность мутации в неблагоприятных условиях обеспечивает изменение его видовой формы. При низкой температуре обитания мутированный вид возбудителя сохраняет активность вне тела носителя.

Источником заражения являются больной любой стадии заболевания или вибриононоситель. Естественные выделения заболевшего достигают 30 л жидкости в сутки, в 1 мл которой насчитывается 107-110 вибрионов.

Степень опасности зависит от клинической стадии протекания болезни. При алгидной и гастроэнтерческих формах инфицирование ограничивается узким кругом близких людей. Более легкое течение болезни (атипичное или стертое) способствует социальному распространению.

Пассивный носитель вибриона также является источником заражения. Выделение классического биовара носителем происходит в течение 2 месяцев после болезни. Биовар Эль-Тор сохраняется в естественных выделениях носителя до 7 лет после перенесенного заболевания.

Согласно статистическим данным, после холерной вспышки среднее количество носителей классического вибриона достигает 20% от общего показателя переболевших людей. Носителями холеры Эль-Тор становятся до 50% выживших пациентов.

Факторы, которые являются передаточными для холерного вибриона

К ним относят:

  1. Вода – открытые водоемы, щелочные сточные воды. Благоприятная для размножения бактерий среда обитания. Провоцирует вспышки заражения при контактных или пищевых способах.
  2. Быт – инфицирование через предметы обихода. Низкий уровень санитарной гигиены, несвоевременное обнаружение латентных носителей являются способствующими условиями эпидемиологического роста.
  3. Пища – редкий вид распространения. Инфицирование через употребление пищевых продуктов недостаточной термической обработки.
  1. Кислотная среда пищевого продукта отрицательно влияет на жизнедеятельность бактерий холеры.
  2. Эпидемиологический рост болезни зависит от социального уровня населенного пункта в районе обнаружения вспышки заболевания.
  3. Возбудитель инфекции, холерный вибрион, обретает благоприятные условия размножения при низком уровне санитарии, отсутствии контрольных мероприятий очистки водоснабжения, высокой степень загрязнения территорий отходами жизнедеятельности, повышенной концентрация летающих насекомых.

Основная группа риска эпидемий — старшая возрастная категория людей. Особо восприимчивы к инфицированию люди с пониженной кислотностью, анацидным гастритом, носители глистных инвазий. Приобретение эндемичными районами стойкого иммунитета обуславливает преимущественно уровень детской заболеваемости.

Невыявленные атипичные патологии характерны длительным носительством латентного вибриона, что обуславливает посезонную сохранность биовара Эль-Тор.

Развитие болезни происходит от 5 часов до 5 суток, чаще 1-3 суток. Редкие проявления продромального периода, слабости, похолодания конечностей, учащенного сердцебиения, усложняют диагностирование стертых и атипичных форм заболевания.

Основные периоды течения болезни

  1. Холерный энтерит. Период инкубации от 6 до 35 часов. Симптомы – водянистый обильный понос, по окраске напоминающий отвар риса, испражнения имеют картофельный или рыбий запах. Первое время после заражения испражнения больного достигают 10 раз в течение суток.
  2. Холерный гастроэнтерит.

    Более интенсивное обезвоживание вследствие появления сопровождающей понос рвоты. Состав желудочного содержимого изменяется до молочного цвета. Бесконтрольный выброс жидких испражнений беловатого цвета сохраняется. Период появления дополнительных симптомов жажды, учащенного сердцебиения, тремора конечностей.

    Одновременно наблюдается понижение артериального давления, температуры тела, уменьшение испражнений мочевого пузыря, заострение лицевых черт.

  3. Алгидная форма характеризуется быстрым переходом – от 3 до 10 часов с момента инфицирования.

    Больной находится в полном сознании, отмечается понижение температуры тела, падение артериального давления, обезвоживание, учащенное дыхание. Покрытие кожи липкое, цианоз конечностей. Внешние признаки ухудшаются: потеря голоса, орбитальное западание глаз, втягивание щек, распространяющиеся судорожные движения.

    Показания периферического анализа крови: лейкоцитоз, лимфопения, повышенное СОЭ, увеличение эритроцитов, гемоглобина.

Выявление четырех этапов обезвоживания

Клиническое обезвоживание при инфицировании подразделяется на четыре этапа.

  1. Первый этап характеризуется выбросом испражнений, рвотных масс до 4 раз на сутки, падением массы тела до 3%. Наблюдается удовлетворительное состояние больного, незначительная слабость, сухость во рту. Спонтанное выздоровление сроком до двух дней. Проявление свойственно 40-60% инфицированного населения в период разгара или спада эпидемии.
  2. При начале второго этапа обезвоживания количество фекально-рвотного выброса увеличивается до 20 раз, меняется окраска испражнений. Наблюдается нарастание дефицита массы до 6%, появление цианоза, умеренной слабости, головокружения, судорог, икоты, снижение показателей артериального давления. Химическое исследование крови — колебания баланса электролитов, плотности плазмы. Возникновение присуще 25-35% инфицированных, в период 3-4 дней возможно выздоровление при лечении солевыми растворами.
  3. Обезвоживание третьего этапа типично похудением до 9% общей массы. Испражнения очень частые, постоянная рвота, жажда, судороги, выраженный цианоз. По гемодинамическим показателям сгущение, лейкоцитоз. Возникновение характерно у 15-25% больных.
  4. Признаки четвертого этапа самые опасные для жизни человека. У больного отмечается резкая потеря веса почти 10% общей массы, ухудшение состояния, анурия, тахикардия, гипокалиемия, прострация. Без своевременного лечения инфицированный впадает в коматозное состояние. Летальному исходу предшествуют потеря сознания, коллапс, судороги. Отдышка до 45 дыханий за 60 секунд в комплексе с падением артериального давления обозначает начало асфиксической стадии.

При недостаточной медикаментозной терапии возможность летального исхода увеличивается.

Хронические формы туберкулеза, энтероколита, анацидный гастрит способствуют быстрому переходу в особо опасную алгидную форму холеры.

Установление диагноза заболевания

Основывается на проявлении типичной клинической симптоматики при вспышках заболевания. При выявлении носителя, выделения и бытовые вещи окружающих требуют немедленно обследования.

При заборе, транспортировке биоматериала важно учитывать чувствительность бактерий холеры к высокой температуре, кислотной среде и дезинфицирующим средствам.

  1. Микроскопическое исследование биоматериала на предмет наличия активного вибриона.
  2. Помещение биологического материала в питательную среду бактерий холеры для обнаружения жизнеспособных бактерий.
  3. Воздействие на вибрионы щелочной сывороткой. Процедура проводится с целью определения типа холерного возбудителя.

Чистая культура вибриона может появиться на любом из этапов диагностики.

Дифференциальная диагностика болезни

Дифференцирование холеры с пищевыми токсическими инфекциями, отравлениями сальмонеллезом, вирусным гастроэнтеритом, интоксикацией пестицидами, мухоморами, тяжелыми солями металлов является важнейшим периодом начала лечения болезни.

Сальмонеллезный гастроэнтерит – клиника обезвоживания не больше 2 степени. Характерна последовательность симптоматики – первоначальная боль в животе, сопровождающаяся тошнотой, рвота, субфебрильная температура тела, понос. Испражнения зеленоватого цвета, слизистой консистенции. При пальпации живота обнаружение признаков увеличенного размера печени, селезенки.

Интоксикация сопровождается резкими желудочными болями, поражением печени, желтушностью кожи. Для точного дифференцирования холеры важно своевременно отличить симптоматику данного заболевания от признаков других недомоганий.

Эффективное лечение патологии

Своевременная терапия, направленная на снижение интоксикации организма, восстановление водного баланса и нормализацию деятельности сердца значительно повышает возможность выздоровления, однако срок полного излечения зависит от протекающей стадии заболевания.
Классификация способов лечения:

  1. Первичная терапия (парентальная) – назначение препаратов, компенсирующих электролитный дефицит. Активно применяются солевые растворы «Квартасиль», раствор Филлипса № 1 и № 2 при нормированных показателях крови, «Хлосиль», «Ацесиль». Результативность назначенной терапии зависит от объема и скорости введения препарата. Критерий прекращения терапии – нормализация артериального давления, пульса, температуры тела, исчезновение цианоза.
  2. Компенсаторная терапия (перорально-парентеральная)– направлена на коррекцию процесса потери существующего электролитного баланса. Применяется «Оролит», «Регидрон», «Гастролит». Время лечения зависит от динамических показателей гемостаза и количества выброса жидкости.

После получения данных бактериологического исследования в комплекс противохолерной терапии включаются антибиотики (Тетрациклин, Доксациклин, Левомицетин). Лечение реконвалесцентов необходимо проводить по аналогичной схеме.

Профилактика популяризации вибриона

По окончании 36 часового срока после прекращения приема антибиотиков, при условии троекратного негативного результата бактериологического посева, больной подлежит выписке на дальнейшее амбулаторное наблюдение.

Раннее выявление с последующим полным изолированием от общества больных и реконвалесцентов – важнейший элемент профилактики болезни.

Профилактические меры также включают холерное изолирование (полная изоляция выявленного больного), провизорное изолирование (госпитализация диагностированных на стадии острая кишечная инфекция невыясненной этиологии для установления точного диагноза) и обсервационную изоляцию (обследование носителя вибриона, контактных лиц).

Препятствующие распространению эпидемии профилактические мероприятия:

  1. Тщательные исследование определенных границ ячейки выявленной вспышки.
  2. Профилактическая, заключительная дезинфекция.
  3. Бактериологический посев среды обитания.
  4. Ограниченное пользование местным водоснабжением.
  5. Санитарный контроль и вакцинация населения. По эпидемиологическим показателям проводится ревакцинация через три месяца.

Прогнозируемый процесс течения заболевания

Своевременная диагностика и лечение заболевания, широкое использование регидратации существенно снижает риск смертельного исхода. Клиника обезвоживания 3 и 4 степени практически минимизирует шансы больного на выздоровление.

Эпидемия холеры – исторические факты

Болезнь известна с древних времен. Теоретически условно классифицируются такие периоды вспышек эпидемии холеры.

Первый период – до 1814 года в восточной стороне Азии.

Второй период – эпидемическое течение захватило Китай, Японию, Филиппины, Африку. До 1926 года вспышки холеры обнаружены на юге России и Закавказье.

Третий период 1926-1960 гг. – опустошительная эпидемия эндемических регионов юго-восточных Азиатских областей. 1937-1939 года на острове Целебес (Индонезия) зафиксирован случай холероподобного заражения с уровнем летальности более 70%.

Четвертый период длится по настоящее время. В 1970-1980 годах зарегистрированы случаи возникновения данного вибриона на европейском континенте. С 70-х годов, вспышки болезни ежегодно регистрируются не менее чем в 40 мировых странах. В некоторых африканских регионах сформированы эндемично устойчивые очаги.

Несмотря на предпринимаемые меры, существует высокая вероятность заболевания холерой. В последнее время все чаще диагностируются инфекционные болезни, вызванные обоими видами биоваров одновременно.

Холера

Холера — острое антропонозное инфекционное заболевание, вызванное заражением вибрионом Vibrio cholerae и последующим его размножением в просвете тонкого кишечника с развитием диареи/рвоты и выраженного обезвоживания вследствие резкого нарушения водно-электролитного баланса (потери внеклеточной жидкости и солей), часто сопровождающееся гиповолемическим (дегидратационным) шоком. В настоящее время распространена преимущественно холера, возбудителем которой является вибрион Эль-Тор, протекающая часто в стертых форм и возможностью длительного вибрион носительства. В странах, эндемичных по холере болеют преимущественно дети 1-5 лет. В регионах в других, ранее свободных от холеры регионах заболеваемость среди взрослых и детей не отличается.

Несмотря на отсутствие в настоящее время пандемий холеры, которые были характерны для периода (1817-1926 гг.) на протяжении которого было зарегистрировано шесть опустошительных пандемий холеры, это заболевание продолжает оставаться угрозой для человеческой популяции до настоящего времени.

Это во многом обусловлено существенными изменениями патогенных свойств возбудителя холеры, который зачастую оказывается слабо и даже авирулентным, вызывая заболевание в крайне легкой (атипичной) форме или приводит к транзиторному носительству.

Актуальность проблемы вызвана и тем, что значительная группа вибрионов, считавшихся ранее не холерными, приобрели способность вырабатывать высоко вирулентный токсин и вызывать заболевания, клинически не отличимые от холеры (так называемые вибрионы-хамелеоны). При этом, такие вибрионы имеют значительный эпидемический потенциал, сопровождаются тяжелым течением и высокой смертностью (до 5%). К тому же ситуация осложняется отсутствием эффективных профилактических средств против вибрионов-хамелеонов, что способствует их быстрому распространению.

Согласно статистике ВОЗ, в среднем регистрируется 3-5 млн. случаев заболевания холерой в год и 100-120 тыс. случаев смерти. Относится к особо опасным инфекциям.

Классическая холера, как в виде спорадических случаев, так и в виде локальных эпидемиологических вспышек регистрируется в Бангладеш, Таиланде, Непале, Индии, Индонезии, Пакистане, Иране, Афганистане, Гаити, Камеруне, Нигерии, Сомали, Уганде и других странах Африки и Юго-Восточной Азии. Так, в 2011 г. в Гаити с диагноз «холера» был поставлен в 426 785 случаях, при этом, погибли — 6170 человек, а госпитальная летальность составила 1,7%. Следует отметить, что многие случаи болезни, особенно атипичные формы заболевания не регистрируются, что обусловлено ограниченными возможностями эпиднадзора. В РФ заболевания холерой носят в основном спорадический завозной характер.

Особенностью клиники современной холеры является увеличение количество больных с субклиническими формами и вирусоносителей. На 1 выявленного больного с манифестной формой заболевания приходится 50-100 носителей.

При этом, холерные вибрионы в настоящее время приобрели устойчивость к большинству ранее используемых в лечении антибактериальных препаратов.

В этой связи большое значение приобретает своевременное выявление лиц с подозрением на холеру и соблюдение профилактических мер при поездках и контактах с людьми из стран «неблагополучных» по холере.

Патогенез

Входными воротами возбудителя является пищеварительный тракт, в который холерные вибрионы попадают с инфицированной пищей/водой, где частично погибают.

Вибрионы, преодолевшие желудочный барьер попадают в тонкий кишечник, щелочная среда которого способствует их размножению и быстрой колонизации его на слизистой оболочке и в ее просвете.

Вибрионы проникают к мембранам энтероцитов, где и происходит их адгезия, после чего вибрионы утрачивают подвижность и в процессе размножения формируют своеобразные колонии в форме бляшек.

Возникновение холерного синдрома обусловлено выделением вибрионами токсических веществ: экзотоксина холерогена и нейраминидазы, которая усиливает действие холерогена. Этот токсин, проникая в структуру клеток, нарушает их метаболизм, активирует синтез вазоактивного интестинального пептида и ферментов гуанидинциклаза и аденилциклаза.

Как следствие возрастает синтез цАМФ (циклического аденозинмонофосфата) и (цГМФ гуанидинмонофосфата), что и повышает интенсивность процесса секреции в кишечнике, вызывающего активизацию выделения в просвет кишечника изотонической жидкости при одновременной блокаде натриевого насоса с нарушением обратного всасывания жидкости. Возникает диарея, а несколько позже присоединяется рвота. Потеря изотонической жидкости, содержащей ионы хлора, натрия, калия составляет 15-20 л и более, что не характерно при кишечных инфекциях другой этиологии.

Соответственно эти явления обуславливают быстро развивающуюся изотоническую дегидратацию, сгущение крови, гипогидремию, гипергиротеинемию, дисбаланс электролитов, что нарушает кровоснабжение тканей и приводит к ацидозу, гипоксии и экстраренальной азотемии. На фоне таких нарушений больной может погибнуть из-за развившихся гиповолемического шока, тромбогеморрагического синдрома, нарушений мочеиспускания вплоть до анурии или холерной комы. Схематически этапы патогенеза холеры представлены на схеме ниже.

Классификация

  • В основу классификации положено несколько признаков.
  • По выраженности клинической симптоматики различают: типичную, атипичную, стертую, субклиническую и транзиторное носительство холерных вибрионов.
  • Клинико-патогенетическая классификация:
  • гиповолемическая экзотоксическая форма;
  • нормоволемическая эндотоксическая форма;
  • экзоэндотоксическая смешанная форма;
  • нормоволемическая атоксическая форма;
  • субклиническая форма.

По тяжести течения выделяют легкую, среднетяжелую и тяжелую формы.

Причины холеры и факторы, способствующие заболеванию

Большинство людей знает какие бактерии являются возбудителями холеры. Это холерный вибрион. В доступной прессе можно встретить информацию об выделении возбудителя холеры в пробах воды, отбираемых в рамках гигиенического мониторинга состояния воды открытых водоемов и запрете на купание и ловле рыбы в них.

Этиология

Микробиология характеризует холерный вибрион как изогнутые короткие палочки («запятая Коха») размерами 1,5-3 мкм х 0,2-0,6 мкм, имеют один длинный жгутик, обеспечивающий их выраженную подвижность. Спор, капсул не образует.

Все патогенные вибрионы обладают сходными культуральными и морфологическими характеристиками.

Вибрионы холеры представлены классический биоваром (Vibrio cholerae biovar cholerae), вибрионом Эль-Тор (Vibrio cholerae biovar eltor) и переходным между первыми двумя сероваром, возникший в результате мутации Vibrio cholerae О139 Bengal.

Вибрионы обладают общим для всех вибрионов холеры термолабильным жгутиковым Н-антигеном и липополисахаридным термостабильным О1-соматическим антигеном клеточной стенки, содержащим группоспецифический и типоспецифические антигены В и С. Таким образом, возбудителями холеры являются вибрионы холеры (vibrio cholerae) серогруппы О1 (биовары cholerae и eltor) и серогруппы О139. В зависимости от характеристики типоспецифических антигенов у серогруппы О1 различают 3 серологических типа: Ogawa, Inaba и Hikojima. Все условно патогенные и непатогенные V. cholera называют НАГ-вибрионы (неагглютинирующиеся вибрионы).

Однако, современными исследованиями доказана (при наличии благоприятных условий) возможность трансформации холерных в НАГ-вибрионы и обратно, а также их способность вызывать заболевание.

Холерные вибрионы образуют несколько видов токсинов, определяющих их патогенные свойства: энтеротоксин, эндотоксины Inaba и Ogawa, цитотоксин, мембранотоксин, вибриоцины; метаболитов (путресцин, кадаверин), активизирующих кишечную секрецию и ферментов – амилазу, муциназу, протеазу, нейраминидазу, обеспечивающие подвижность вибрионов и способствующих разжижению слизи.

Холерные вибрионы относительно устойчивы (особенно биовар Эль-Toр) к факторам внешней среды: сохраняют жизнеспособность в воде, сточных канализационных водах, почве, морской воде, в пляжном песке, на продуктах на протяжении 1-4 месяцев.

При этом, при определенных условиях вибрионы могут размножаться в водоемах, иле. Малоустойчивы к высушиванию и прямому солнечному свету.

При нагревании погибают при температуре 80 С в течение 5 минут, чувствительны к дезинфицирующим средствам и особенно к кислотам.

Эпидемиология

Источник инфекции — больной с манифестной/субклинической формами, выделяющий холерные вибрионы во внешнюю среду с испражнениями.

Интенсивность выделения холерного вибриона зависит от формы и тяжести течения заболевания: особую опасность представляют пациенты с тяжелой формой холеры с многократной диареей и рвотой при которой необеззараженные испражнения попадают в водоемы и в дальнейшем в систему питьевого водозабора или водоемы, используемые для отдыха, или загрязняют продукты питания.

Больные со стертыми/субклиническими формами несмотря на то, что они выделяют меньшее количество вибрионов, однако, в силу своей активности этот контингент играет значимую роль и являются опасными в отношении распространения инфекции.

Носители-реконвалесценты, продолжающие выделять вибрионы, здоровые (транзиторные) носители периодически (выделяющие возбудителя болезни) и пациенты со стертыми/субклиническими формами составляют основную эпидемически значимую группу людей, поскольку они в большинстве случаев не идентифицируются, редко обращаются за медицинской помощью и при тесном контакте с другими людьми представляют в отношении их инфицирования существенную опасность. Согласно данным ВОЗ инфицирующей дозой для холеры является 100 млрд вибрионов.

Холера, как и другие острые кишечные инфекционные болезни имеет фекально-оральный механизм распространения. Основные пути передачи, через которые реализуется механизм распространения холерного вибриона — водный, алиментарный и контактно-бытовой. Соотношение различных видов путей передачи холерных вибрионов приведено в таблице ниже (В.П. Малый).

Водный путь инфицирования.

Возникновение большинства эпидемий связано с водным фактором инфицирования, происходящее при употреблении зараженной вибрионами воды из открытых водоемов, при повреждении сетей водопровода и при заглатывании инфицированной воды во время купания и использовании для хозяйственных целей/приготовления пищи (мытье продуктов — овощей, фруктов, зелени). Основные причины попадания вибрионов в водоемы — неэффективная очистка/обеззараживание сточных и канализационных вод. Водоемы могут также служить временным резервуаром возбудителя, долго сохраняясь в иле водоемов и слизи канализационных систем, а также в организме рыб, ракообразных, лягушек и моллюсков. В таких случаях источником заболевания могут быть и плохо проваренные рыба и морепродукты. Одной из форм сохранения холерного вибриона в естественных биотопах (в водоемах) является трансформация патогенных вибрионов в L-формы, которая происходит при температуре воды

Холера

Холера – это острая кишечная инфекция, возникающая при поражении человека холерным вибрионом. Холера проявляется выраженной частой диареей, обильной многократной рвотой, что приводит к значительной потере жидкости и обезвоживанию организма. Признаками дегидратации служат сухость кожных покровов и слизистых, снижением тургора тканей и сморщивание кожи, заострение черт лица, олигоанурия. Диагноз холеры подтверждается результатами бактериологического посева каловых и рвотных масс, серологическими методиками. Лечение включает изоляцию холерного больного, парентеральную регидратацию, терапию тетрациклиновыми антибиотиками.

Холера – особо опасная инфекция, вызываемая энтеропатогенной бактерией Vibrio cholerae, протекающая с развитием тяжелого гастроэнтерита и выраженным обезвоживанием вплоть до развития дигидратационного шока.

Холера имеет тенденцию к эпидемическому распространению и высокую летальность, поэтому отнесена ВОЗ к высокопатогенным карантинным инфекциям. Наиболее часто эпидемические вспышки холеры регистрируются в странах Африки, Латинской Америки, Юго-Восточной Азии. По оценкам ВОЗ, ежегодно холерой заражается 3-5 млн. человек, около 100-120 тыс.

случаев заболевания заканчивается смертельно. Т. о., на сегодняшний день холера остается глобальной проблемой мирового здравоохранения.

Холера

На сегодняшний день обнаружено более 150 типов холерных вибрионов, различающихся по серологическим признакам. Холерные вибрионы разделяют на две группы: А и В. Холеру вызывают вибрионы группы А. Холерный вибрион представляет собой грамотрицательную подвижную бактерию, выделяющую в процессе жизнедеятельности термостабильный эндотоксин, а также термолабильный энтеротоксин (холероген).

Возбудитель устойчив к действию окружающей среды, сохраняет жизнеспособность в проточном водоеме до нескольких месяцев, до 30 часов в сточных водах. Хорошей питательной средой является молоко, мясо. Холерный вибрион погибает при химическом дезинфицировании, кипячении, высушивании и воздействии солнечного света. Отмечается чувствительность к тетрациклинам и фторхинолонам.

Резервуаром и источником инфекции является больной человек или транзиторный носитель инфекции. Наиболее активно выделяются бактерии в первые дни с рвотными и фекальными массами. Тяжело выявить инфицированных лиц с легко протекающей холерой, однако они представляют опасность в плане заражения.

В очаге обнаружения холеры обследованию подвергаются все контактировавшие, вне зависимости от клинических проявлений. Заразность с течением времени уменьшается, и обычно к 3-й неделе происходит выздоровление и освобождение от бактерий. Однако в некоторых случаях носительство продолжается до года и более.

Удлинению срока носительства способствуют сопутствующие инфекции.

Холера передается бытовым (грязные руки, предметы, посуда), пищевым и водным путем по фекально-оральному механизму. В настоящее время особое место в передаче холеры отводится мухам.

Водный путь (загрязненный источник воды) является наиболее распространенным.

Холера является инфекцией с высокой восприимчивостью, наиболее легко происходит заражение людей с гипоацидозом, некоторыми анемиями, зараженных гельминтами, злоупотребляющих алкоголем.

Инкубационный период при заражении холерным вибрионом продолжается от нескольких часов до 5 дней. Начало заболевания острое, обычно ночью или утром. Первым симптомом выступает интенсивный безболезненный позыв к дефекации, сопровождающийся дискомфортным ощущением в животе.

Первоначально стул имеет разжиженную консистенцию, но сохраняет каловый характер. Довольно быстро частота дефекаций увеличивается, достигает 10 и более раз за сутки, при этом стул становится бесцветным, водянистым.

При холере испражнения обычно не зловонны в отличие от других инфекционных заболеваний кишечника. Повышенная секреция воды в просвет кишечника способствует заметному увеличению количества выделяемых каловых масс. В 20-40% случаев кал приобретает консистенцию рисового отвара.

Обычно испражнения имеют вид зеленоватой жидкости с белыми рыхлыми хлопьями, похожими на рисовые.

Нередко отмечается урчание, бурление в животе, дискомфорт, переливание жидкости в кишечнике.

Прогрессирующая потеря жидкости организмом приводит к проявлению симптомов обезвоживания: сухость во рту, жажда, затем появляется ощущение похолодания конечностей, звон в ушах, головокружение.

Эти симптомы говорят о значительном обезвоживании и требуют экстренных мер по восстановлению водно-солевого гомеостаза организма.

Поскольку к диарее зачастую присоединяется частая рвота, потеря жидкости усугубляется. Рвота возникает обычно спустя несколько часов, иногда на следующие сутки после начала диареи.

Рвота обильная, многократная, начинается внезапно и сопровождается интенсивным ощущением тошноты и болью в верхней части живота под грудиной. Первоначально в рвотных массах отмечаются остатки непереваренной пищи, затем желчь.

Со временем, рвотные массы также становятся водянистыми, приобретая иногда вид рисового отвара.

При рвоте происходит быстрая потеря организмом ионов натрия и хлора, что приводит к развитию мышечных судорог, сначала в мышцах пальцев, затем всех конечностей.

При прогрессировании дефицита электролитов мышечные судороги могут распространиться на спину, диафрагму, брюшную стенку.

Мышечная слабость и головокружение нарастает вплоть до невозможности подняться и дойти до туалета. При этом сознание полностью сохраняется.

Выраженной болезненности в животе, в отличие от большинства кишечных инфекций, при холере не отмечается. 20-30% больных жалуются на умеренную боль. Не характерна и лихорадка, температура тела остается в нормальных пределах, иногда достигает субфебрильных цифр. Выраженная дегидратация проявляется снижением температуры тела.

Холера

Холера – острое инфекционное заболевание, вызываемое холерными вибрионами, характеризующееся фекально-оральным механизмом передачи и протекающее с развитием деминерализации и дегидратации различной степени тяжести.

В этой статье речь пойдет о путях заражения и возбудителе холеры, симптомах заболевания, а также о современных методах диагностики холеры. Также в статье рассказывается о мероприятиях по профилактике холеры и способах лечения данной болезни.

Природа возникновения заболевания

Заболевание относится к числу карантинных инфекций ввиду способности к пандемическому распространению. В развитых странах встречается крайне редко, но возбудитель холеры довольно часто встречается в странах Африки, Южной и Юго-восточной Азии, Южной Америки.

Возбудитель холеры – холерный вибрион Vibrio cholerae, устойчивый к низким температурам и сохраняющий жизнеспособность в открытых водоемах на протяжении нескольких месяцев.

Во внешней среде и на пищевых продуктах возбудитель холеры выживает в течение 3-5 дней, а воздействие прямых солнечных лучей сокращает его жизненный цикл до 8-10 часов.

Холерный вибрион погибает при кипячении и под воздействием различных средств дезинфекции, высокочувствителен к высушиванию, хлорсодержащим препаратам и кислой среде. Поэтому различные дезинфицирующие средства или кипячение нередко используются как меры профилактики холеры.

Источник возбудителя холеры – это всегда больной человек или бациллоноситель (человек, побывавший в неблагоприятном по холере регионе). Заражение происходит фекально-оральным путем. В неблагоприятных регионах большинство эпидемий напрямую связано с употреблением загрязненной бактериями воды.

В быту возбудитель холеры нередко напрямую попадает в воду и на пищу с инфицированными рвотными массами и калом, которые при холере не имеют окраски и специфического запаха, не вызывают брезгливости у окружающих, чем и создают иллюзию безопасности.

Поэтому, хотя и случаи передачи заболевания от человека к человеку крайне редки, каждому, кто находился в контакте с больным, в целях профилактики холеры следует придерживаться строгих правил личной гигиены.

Различают пищевые, водные, контактно-бытовые и смешанные эпидемии холеры. Восприимчивость человека к возбудителю холеры очень высока, но современные методы диагностики холеры позволяют выявить заболевание достаточно быстро и предотвратить развитие эпидемии.

Симптомы холеры

Основной симптом холеры – жидкий стул, начинающийся, как правило, внезапно. Затем к диарее присоединяется рвота. На начальной стадии заболевания боль в животе и судороги могут отсутствовать, но затем и они присоединяются к симптомам заболевания. Быстрой потерей жидкости объясняются такие симптомы холеры, как острое чувство жажды, головокружение и усталость.

Степени тяжести заболевания

Когда потеря жидкости достигает критического значения, симптомы холеры в виде поражения ЖКТ отходят на второй план, уступая место нарушению деятельности основных систем организма. Тяжесть этих нарушений определяется степенью дегидратации:

  • первая степень – неявно выраженная дегидратация;
  • вторая степень – масса тела уменьшается на 4-5%, снижается уровень гемоглобина и число эритроцитов, ускоряется СОЭ. Пациенты ощущают головокружение, жажду и сухость во рту. Наблюдается посинение губ и пальцев рук, возможны судороги жевательных и икроножных мышц, появляется осиплость голоса;
  • третья степень – потеря массы тела достигает 8-9%. К обострению вышеперечисленных симптомов присоединяется снижение температуры тела и падение артериального давления, возможен коллапс. В крови понижается концентрация хлора и калия, сама кровь значительно сгущается;
  • четвертая степень – потеря массы тела превышает 10%. Пациент впадает в состояние прострации, развивается шок. Черты лица заостряются, кожа становится холодной и синюшной, нарастает частота и продолжительность тонических судорог. Отмечается резкое падение артериального давления и приглушенность тонов сердца. Лечение холеры на четвертой степени дегидратации малоэффективно.

Тяжелая форма холеры приходится на одного из двадцати заболевших. Развиваться может стремительно и без правильного лечения и ухода приводит к летальному исходу за считанные часы. Поэтому при первых же симптомах холеры необходимо немедленно обращаться к врачу.

Диагностика холеры

Диагностика холеры производится на основании эпидемиологических, анамнестических, лабораторных и клинических исследований.

Обязательным является лабораторное обследование больных. Современная диагностика холеры объединяет в себе так называемое «классической исследование», растягивающееся на 36 часов, и ускоренные методы, позволяющие выделить холерный эмбрион уже через 2-5 часов с момента начала исследования.

Главный метод диагностики холеры – бактериологический. Такой метод направлен на выделение культуры возбудителей из рвотных и каловых масс. В случае смерти пациента диагностику холеры осуществляют с помощью исследования отрезков тонкой кишки.

Лечение холеры

Госпитализация обязательна для всех заболевших. Ведущая роль в лечении холеры отводится восстановлению водно-солевого баланса организма и борьбе с обезвоживанием. Применяют растворы, содержащие хлорид калия и натрия, бикарбонат натрия и глюкозу.

Растворы вводят с помощью капельницы. При тяжелом обезвоживании допустимо струйное введение жидкости, которое проводят до нормализации пульса. Во время лечения холеры в рацион пациента включают продукты богатые солями калия (картофель, томаты, курагу).

Терапия с помощью антибиотиков проводится только больным с тяжелой третьей и четвертой степенью дегидратации. В таких случаях лечение холеры осуществляется с помощью левомицетина или тетрациклина.

Лечение холеры заканчивается выпиской пациента только после подтверждения отрицательных анализов бактериологических исследований. Во многом успех лечения холеры зависит от того, насколько вовремя больной обратился за медицинской помощью.

Профилактика холеры

После того как человек перенес это опасное заболевание, пожизненный иммунитет к болезни у него не вырабатывается. Поэтому важность профилактики холеры сложно переоценить.

Мероприятия по профилактике холеры направлены на осуществление эпидемиологического надзора, предупреждение распространения инфекции на территорию страны людьми, побывавшими в неблагополучных по холере регионах, улучшение санитарно-коммунального состояния населенных пунктов.

Специфической профилактикой холеры считают вакцинацию. Эффективность ее спорна.

Холера: причины, симптомы, лечение, диагностика и профилактика

Прежде чем раскрыть симптоматику болезни и воздействие на организм, дадим определение болезни. Холера – вирусное инфекционное заболевание, возбудителем является микроорганизм Vibrio cholerae. Основное место поражения – тонкая кишка. У больного наблюдается жидкий стул, рвота, интоксикация.

Болея, человек лишается до 40 литров жидкости в сутки, вызывая обезвоживание, риск смертельного исхода. Каждый год болезнь поражает более 5 миллионов человек – 3-5% погибают. Относится к инфекциям, представляющим особую опасность для жизни человека.

Для холеры характерны диспепсические синдромы, при которых ярко выражено обезвоживание организма.

Паразит имеет жгутик, с помощью которого он передвигается в организме. Существует более 200 разновидностей бактерии. 2 из них служат зачинщиками болезни – Vibrio cholerae и Vibrio eltor.

Vibrio cholerae и Vibrio eltor

История

Болезнь холера известна с античности, в Европу пришла в 19 веке. Пик пандемии в России произошел во второй половине 19 века, совпав с Крымской войной – смертность исчислялась шестизначными цифрами. В 1854 году в центре Лондона заразилось холерой более 500 человек. Доклад Дж.Сноу о влиянии системы водоснабжения на распространение холеры дал стимул к усовершенствованию канализации.

Открыл холерную бактерию Ф. Пачини в 1853 году и Э.Недзвецкий в 1872 году.

Холера распространилась по всем уголкам земного шара. Основные очаги заражения – страны Африки, Латинской Америки. Инфекционное распространение связано с антисанитарией, в которой живет человек. Возбудителями являются микробы, содержащиеся на предметах и необработанных продуктах.

История болезни начинала путь с древности, забрав жизни десятков миллионов людей. Относиться к лечению нужно серьёзно. Инфекционные болезни унесли больше жизней, чем войны!

Свойства холерного вибриона

Вырабатывая яд, микробы повреждают слизистую кишки. Под действием отравы нарушается водно-солевой баланс, происходит обезвоживание организма у человека.

Свойства токсинов:

  • Разрушение эпителия тонкого кишечника.
  • Раздражают пищеварительную трубку, вызывая рвотные побуждения, жидкие испражнения.
  • Нарушают водно-солевой баланс.

Бактерия развивается при 16-40С. Оптимальный вариант существования холерного вибриона – 36-37С. Температура ниже ноля не страшна.

  • Погибает паразит под воздействием солнечных лучей, при температуре свыше 60С, взаимодействии с кислотными соединениями.
  • Возбудитель болезни не восприимчив к щелочи, на продуктах питания, поверхностях и почве бактерии живут до месяца, в воде – пару месяцев.
  • Патогенез во время холеры:
  • Заражённая еда, жидкость → проникновение в тонкую кишку → присасывание бактерии к стенкам кишечника → увеличение популяции микроба на слизистой оболочке кишки → выделение токсинов СТХ, яд дезориентирует нормальную работу тонкой кишки → из-за токсинов, нарушается водно-солевой баланс, водные и соляные частички выходят из кишечника → клетки обезвоживаются и погибают, бактерии покидают организм вместе с мертвыми клетками.

Этиология недуга: источник заболевания – бактерия, представленная биотипом болезни и Эль-Тор. Клиника холеры Бенгал обладает способностью выделять схожий с биотипом холерной бактерии экзотоксин.

Причины возникновения холеры

Причины болезни:

  • Зараженный человек.
  • Носитель бактерии. По внешним признакам не выглядит заряженным.

Испражнения и рвота больного без запаха. Заражённые вещества не замечаются, что приводит к распространению инфекционного заболевания.

Механизм передачи бактерий – фекально-оральный, вибрионы выходят из организма через кал, при рвоте. Воздушно-капельным путем болезнь не передается.

Основные пути инфицирования холерой:

  • Через воду: в загрязнённой воде высокое содержание бактерий. Во время купания существует огромный риск заражения. Мыть посуду, продукты питания в такой воде не рекомендуется.
  • Контактно-бытовой: предметы обихода, ручки дверей, посуда, белье и другие предметы, с которыми контактировал больной, полны возбудителями болезни.
  • Пищевой: молочная и рыбная продукция, фрукты и овощи, не прошедшие тепловую обработку. Возбудитель холеры попадает на продукты через воду, носителя, мух.

Симптоматика болезни

Признаки холеры:

  • Рвота от употребляемой пищи.
  • Повышение температуры тела.
  • Обезвоживание организма: сухость в ротовой полости.
  • Стул при холере: жидкий, бесцветный, бело-серый.

Инкубационный период холеры – пару часов, чаще 2–3 суток.

Классификация заражения:

  • Стёртая.
  • Лёгкая.
  • Средней тяжести.
  • Тяжёлая.
  • Очень тяжёлая.

Выделяют 4 степени дегидратации:

  • Первая – обезвоживание составляет 1-3% от массы тела.
  • Вторая фаза – 4-6% от общего веса больного (средняя тяжесть).
  • Третья – больной теряет 7-9% общей жидкости человека.
  • Четвертая – дегидратация более 9%.

Для стертой формы холеры характерен разовый жидкий стул, отсутствие обезвоживания, лихорадка отсутствует. Первые признаки – резкий позыв к стулу, водянистое испражнение.

Отсутствует болевой синдром, растёт число «походов» на стул, увеличивается объём испражнения. В результате обезвоживания проявляется недомогание, желание пить, сухость в ротовой полости.

Период болезненного состояния – 1-2 суток.

При потере жидкости на второй стадии инфекция прогрессирует, понос сочетается с часто повторяющейся рвотой. По цветовой гамме фекалии и рвота идентичны. Наблюдается сухость в ротовой полости, бледная глазная сетчатка, увядание кожи. Частота испражнений – до 10 раз за день. Выраженные осложнения: судороги конечностей, хрипота голоса. Длительность протекания болезни – до 5 дней.

Для тяжёлой формы характерен эксикоз из-за сильного жидкого стула (теряется до 1,5 литров жидкости за 1 акт испражнения). Симптомы: вялость кожи, появление тахипноэ, нарастание тахикардии, нитевидный пульс, быстро падающее АД, снижение мочевыделения.

Алгидный тип холеры (тяжелее по форме) – скорое развитие инфекции, сопровождаемое сильной рвотной массой, частыми позывами к стулу. Ослаблен иммунитет. Температура тела через пару часов достигает 34-35С. У больного теряется более 12% жидкости в организме. Симптомы холеры: одышка, анурия, развитие паралича кишечных мышц.

Внешний вид больного:

  • запавшие глаза;
  • потеря голоса;
  • тусклость склер;
  • втянутый живот.

Лабораторная диагностика показывает результаты анализов: плотность крови превышает 1,035; индекс соотношения объёма эритроцитов к общему объёму плазмы – 0,65-0,7л/л.

Опасность развития холеры у детей до 3 лет

Наиболее подвержены холере дети младше трехлетнего возраста. Обезвоживание хуже переносится малышами. Детям значительно сложнее определить уровень дегидратации, опираясь на плотность плазмы. Для чёткого и верного анализа следует взвешивать малыша.

Дифференциальная характеристика симптомов отлична от протекания у взрослых. Особенность холерного вибриона у малышей:

  • Безосновательное повышение температуры.
  • Адинамия.
  • Ярко выраженные эпилептиформные припадки.

Время протекания болезни – до 10 суток. Своевременная регидратация, возмещение электролитов – главная цель быстрого восстановления организма.

Диагностика

При эпидемиологической вспышке диагноз заболевания не представляет трудностей. В местностях, где холера не проявлялась, необходимо бактериальное подтверждение.

Методы диагностики заболевания:

  • объективный – тяжесть недуга определяется симптомами;
  • бактериологический – сдаётся посев испражнений, рвотных масс. Определяется возбудитель холеры;
  • серологический – с использованием сыворотки крови определяется наличие антигена вибриона;
  • относительная плотность плазмы – помогает установить степень заболевания.
  • экспресс-диагностика.

Заболевание важно вовремя диагностировать, чтобы назначить правильное лечение холеры, избежать последствия.

Лечение болезни

Методы борьбы с болезнью включают:

  • Госпитализация, с последующим лечением в инфекционном отделении.
  • Назначение специального режима: на время инфицирования больному требуется постельный режим, соблюдать санитарные правила. Пока проявляются тошнота, рвота, недомогание, больного желательно поместить на кровать Филипса, со специальным отверстием в области таза. Забор материала проводится через пару часов: необходимо оценивать количество жидкости, потерянной больным. На основе анализов больному вводится необходимая доза солевого раствора, во избежание обезвоживания. Запрещено применять физиопроцедуру, всевозможные виды массажей, лечебной физкультуры. Сестринский уход – необходимое условие в выполнении требований.
  • Карантин в домашних условиях: помещение больного в отдельную комнату, использование личной посуды, вещей.
  • Соблюдение специальной диеты: меньше потребляйте углеводы, жиры. Запрещённые продукты:
  1. Жирные бульоны.
  2. Супы на молочной продукции.
  3. Мучные изделия.
  4. Кисломолочные продукты.
  5. Свежие и сушёные фрукты, овощи.
  6. Сладкое – варенье, мёд, сахар.
  7. Острая пища.
  8. Копчёная продукция.

Разрешены продукты:

  • Суп на воде с рисом, овсяной кашей.
  • Каши на воде.
  • Сухарики.
  • Котлеты на пару с нежирной мясной продукции: курица, телятина, крольчатина.
  • Компот из смородины, айвы.
  • Обезжиренный творог.

Лечение медикаментами

Чтобы бороться с обезвоживанием, пациенту необходимо пить, вводить вовнутрь кишечника раствор из воды и соли. При тяжелой форме заболевания раствор вводится в вену.

Чтобы уничтожить бактерию, используют антибиотики:

Необходимо проконсультироваться с врачом, определяющим дозировку, количество приёмов в день.

Народные методы лечения холеры

Холера не лечится народными средствами! Народные методы лечения не рекомендуется использовать как основные – их используют как сопутствующие главным.

  • Согревание – при пониженной температуре пациенту следует наложить горелки на организм, температура комнаты не должна быть меньше 35С.
  • Барвинок малый. Рецепт: 1 ч.л. высушенной травы заварить в стакане воды. Остудить, процедить, принимать по 100 мл трижды на день. Напиток помогает от жидкого стула, дезинфицирует кишечник.
  • Красное вино, содержащее танин, останавливает популяцию холерных бактерий.
  • Ромашковый, мятный чай. Развести в равной доле травы. 5 ст.л. смешанного материала развести в литре жидкости. Прокипятить. Пить 1,5-2 литра на день малыми дозами. Обладает антивоспалительными свойствами.

Последствия болезни

Отсутствие шагов к излечению недуга, затягивание приводит к:

  • Гиповолемическому шоку (пониженное артериальное давление).
  • Нарушению функций почек. Характеризуется уменьшением выделения азотистого шлака, плотности мочи, ацидозом.
  • Мышечным судорогам.
  • Тромбофлебиту.
  • Нарушению дыхания.
  • Острому нарушению кровообращения в мозге.
  • Повторному инфицированию иными типами микробов.

Профилактика

За лицами, приезжими из неблагополучных по холере стран, необходимо наблюдать не менее 5 суток.

Санпин (Санитарные нормы и правила) про холеру включают мероприятия, препятствующие распространению болезни на территории страны.

Чтобы чёрная холера дальше не развивалась, важно своевременно изолировать зараженного человека. Необходимо соблюдать меры предосторожности. Профилактика и лечение играют важную роль в выздоровлении.

Профилактика холеры:

  • Больной человек перемещается в отдельное помещение – изолятор. После исчезновения симптомов его высвобождают. Важно провести 3 диагностирования с периодичностью раз на день. Результаты исследования должны показать отсутствие микробов в организме.
  • Собирают контактировавших с заражённым – трижды берут анализ крови, назначают лечение антибиотиками.
  • Рабочее место и помещение, в котором находился больной, необходимо продезинфицировать. Делается на протяжении 3 ч после госпитализации.

Во время дезинфекции необходимо соблюдать меры предупреждения, исключающие вероятность заражения – проводить процедуру в специальной одежде, перчатках, маске.

Прививка от недуга

Специфическая профилактика включает вакцину, вводимую под кожу. Экстренная профилактика включает использование препаратов, препятствующих распространению бактерий.

Прививка от холеры – важный этап для предупреждения возникновения заболевания. Эффективность медикаментов, вводимых под кожу, не доказана до конца – их не рекомендуется использовать. Вакцина против холеры – не универсальный защитный метод. Является дополнением к остальным мероприятиям, убивающим источник инфекции и вирус.

Вакцинация помогает выявить носителей инфекции у взрослых и детей, исключить распространение болезни. В дополнение к вакцине принимают буферный раствор – для защиты препарата от действия кислоты желудка. Вводится 2 дозы с интервалом в 1 неделю. Вакцина Dukoral защищает организм на полгода. Можно делать прививку детям старше 2 лет.

Холера – кишечная инфекция, вызываемая различными бактериями, способными привести к серьёзным нарушениям организма и смерти!

19 лет назад в Казань пришла холера — Реальное время

В 2001 году 52 казанца заразились холерой, источником инфекции стало озеро в Азино. А сейчас в мире идет седьмая пандемия холеры, которая до нас не добралась

В ночь с 23 на 24 июля 2001 года скорая доставила трех подростков в инфекционную больницу на Вишневского. Пациентов 13—14 лет, у которых были рвота, понос и высокая температура, сразу поместили в реанимацию. Так в Казань на пороге XXI века пришла холера — мэр Казани Камиль Исхаков назвал это «позором, который нужно смывать общими усилиями». О событиях 19-летней давности, беспрецедентных мерах по обеззараживанию холерного очага в Азино, героизме врачей и «бесстрашии» жителей микрорайона — в материале «Реального времени».

Могли умереть за несколько часов

Тогда юные пациенты инфекционки рассказали врачам, что накануне они спасались от жары, купаясь в озере неподалеку от дома — между Азино и Малыми Клыками, где купание было запрещено. А на следующий день предварительные анализы показали, что у мальчишек — классическая холера. Промедли доктора с реанимацией, дети могли погибнуть. Спасая их от обезвоживания, реаниматологи влили внутривенно каждому около 7 литров растворов лекарственных препаратов.

— Холера опасна тем, что вызывает многократный жидкий стул. В итоге человек может умереть за несколько часов от обезвоживания, как это случилось с великим русским композитором Чайковским, который заразился холерой, когда попросил воды в трактире — и ему дали выпить некипяченую воду, — говорит главный внештатный специалист эпидемиолог Минздрава Татарстана Дмитрий Лопушов.

Онищенко сообщил, что, по мнению эпидемиологов, в Казань холеру завезли из традиционных источников — стран Юго-Восточной, Центральной и Средней Азии. Фото tatarstan.ru

Одна смерть и 51 выздоровление

Число пациентов с опасным диагнозом увеличивалось не по дням, а по часам в буквальном смысле. 29 июля от холеры скончался 40-летний мужчина. В Казань прибыл Главный государственный санитарный врач России Геннадий Онищенко. На брифинге в кабмине он сообщил, что, по мнению эпидемиологов, в Казань холеру завезли из традиционных источников — стран Юго-Восточной, Центральной и Средней Азии. И пророчески пообещал, что количество заболевших на тот момент — 33 человека — далеко не предел: «Уже выявлено 132 человека, купавшихся в злосчастном азинском водоеме, и 210 — контактировавших с больными. Скорее всего, среди этих людей окажутся не только носители холерного вибриона, но и непосредственно зараженные».

К 7 августа 2001 года количество заболевших выросло до 67, более половины из них не достигли совершеннолетия, а самому младшему пациенту едва исполнилось 6 месяцев. А всего, по данным татарстанского специализированного журнала «Healthy Nation», «52 человека оказались больными, 18 — вибриононосителями, из них в Казани выявлены и пролечены 51 больной и 17 вибриононосителей». Был также зафиксирован вынос холеры в Алькеевский и Высокогорский районы республики: татарстанцы любят не только купаться во время жары в водоемах, где это запрещено, но и выезжать за город, в гости, несмотря на объявленные жесткие противоэпидемические меры. К счастью, случаев заболевания за пределами столицы не было.

— Вспышку холеры удалось быстро локализовать — у нас не было очагов за пределами Азино, — вспоминает Дмитрий Лопушов, принимавший участие в противоэпидемических мероприятиях 2001 года. — Больные поступали из одного микрорайона — те люди, которые поступали в инфекционную больницу, жили поблизости от озера.

Полностью погасить вспышку холеры удалось к 16 августа 2001 года. Врачи справились с поставленными перед ними задачами, несмотря на то, что, по словам тогдашнего министра здравоохранения республики Камиля Зыятдинова, практически не имели опыта борьбы с холерой, а в городе не объявляли карантин. Быстрому эффекту от противоэпидемических мер способствовал и погодный фактор: жара спала, купальщиков на городских водоемах стало меньше.

«Вспышку холеры удалось быстро локализовать — у нас не было очагов за пределами Азино», — вспоминает Дмитрий Лопушов, принимавший участие в противоэпидемических мероприятиях 2001 года. Фото: minzdrav.tatarstan.ru

Боролись огнем, хлоркой и полицией

«Холерное озеро» появилось в микрорайоне Азино-1 из-за того, что вдоль водоема — выше уровня поверхности воды — на возвышенном участке прорвало самотечный канализационный коллектор, по которому сточные воды от Азино-1 и Азино-2 поступали в канализационную насосную станцию рядом с поселком Вознесенское. Стоки попали в озеро, где купались (несмотря на запрещающие таблички) и устраивали пикники местные жители. Версия об этом пути заражения подтвердилась, когда в лаборатории установили идентичность культур холерных вибрионов из водоема, от больных и от вибриононосителей, купавшихся в озере.

Холеру также нашли в пробах воды из реки Ноксы, отобранных в районе поселка Вознесенское и в пробе из сточной воды канализационной насосной станции на Ноксинском спуске. Всюду спешно выставили предупреждения о запрещении купания, а на водоемах в Азино-1 — милицейские посты.

С источником заражения расправились самым жестким способом: с целью дезинфекции озеро осушили, дно засыпали толстым слоем хлорки, затем залили соляркой и подожгли. Продезинфицировали также соседние водоемы, канализационный коллектор и прилегающую к ним территорию. А главное — починили дырявый коллектор.

А еще в городе закрыли из-за антисанитарного состояния шесть рынков и обработали хлоркой 117 частных туалетов.

Водоемы периодически обследуются на наличие холерного вибриона — в начале летнего сезона и в течение лета санврачи отбирают пробы. Фото 19.rospotrebnadzor.ru

«Пациента № 1» не нашли

— Важно понимать, что холерный вибрион не живет и не размножается в канализации — он попадает туда с выделениями человека, болеющего холерой, — говорит Дмитрий Лопушов. — А заражение происходит, когда эти выделения заглатываются с водой, например, при купании. От человека к человеку при общении, воздушно-капельным путем, например, эта инфекция не передается. Чтобы заболеть холерой, надо, чтобы в организм как-то попали выделения больного. Также не заболеешь холерой, искупавшись в водоеме, где купание запрещено. Так можно заболеть другими инфекциями, а холерой — нет, тут должен вначале быть завозной случай, возможно, с малосимптомным или бессимптомным течением заболевания. Все с такого человека начинается. Но в 2001 году того человека, с которого все началось, найти не удалось.

По словам главного внештатного эпидемиолога татарстанского Минздрава, в мире идет седьмая пандемия холеры, и то, что мы здесь о холере не слышим, не означает, что ее нет. Природные очаги холеры, в частности, есть в Индии, Средней Азии, а у нас бывают единичные завозные случаи. Чтобы предотвратить заражение, принимаются меры:

— Водоемы у нас периодически обследуются на наличие холерного вибриона — в начале летнего сезона и потом, в течение лета санврачи отбирают пробы. Проверяют не только предназначенные для купания пляжи, а все водоемы. Так что к табличкам «Купаться запрещено» стоит относиться всерьез, если не хочешь заболеть, в частности, холерой. Кроме того, если человек попадает в больницу с жидким стулом, независимо от предполагаемого диагноза, ему обязательно делают, кроме назначенных анализов, анализ на холеру.

К табличкам «Купаться запрещено» стоит относиться всерьез, если не хочешь заболеть, в частности, холерой. Фото Олега Тихонова

«Были такие, кто двери не открывал»

В холеру 2001 года Дмитрий Лопушов только начинал свою карьеру — он был координатором бригад подворных обходов от Кировского района Казани.

— Мы проводили поквартирные обходы, выявляли заболевших, — вспоминает он. — Не все, кстати, были рады тогда медиков видеть. В основном люди относились к нашим визитам с пониманием, но были и такие, кто нам двери не открывал. Ведь, понимаете, опасность заболевания осознают не все, есть люди, для которых главный аргумент: «Не хочу, чтобы меня забрали в больницу».

В день, по словам Лопушова, медики обходили сотни квартир, до тысячи человек. Работали с утра до ночи:

— Например, у нас был так называемый турецкий дом на проспекте Победы, где 21 подъезд — несколько дней мы его обходили… Хорошо еще, что ходили мы в облегченных защитных костюмах, не то, что при коронавирусе…

С 24 июля в инфекционной больнице развернули 35 коек для холерных больных, 95 — для провизорных, 25 — для общавшихся с больными холерой. В подворных обходах было занято 435 медработников — им удалось охватить более 700 тысяч человек. В итоге в Советском районе обнаружили 171 больного острыми кишечными инфекциями, из них 15 — холерных. В Приволжском районе холерных больных не оказалось — только вибриононосители. В основном они заразились при купании. Но нежелание обращаться к врачам привело к тому, что в городе возникли еще и 54 семейных очага — в результате контактно-бытового пути распространения инфекции.

Остается сказать, что холера добралась до Казани не впервые: куда больше бед городу принесла первая российская эпидемия 1830—1831 гг. Фото iske-kazan.ru

Старая знакомая

Очаг холеры в Казани просуществовал 22 дня. За это время было проведено свыше 11 тысяч исследований сточных вод и воды из казанских водоемов, было выделено семь культур холерных вибрионов. В лабораториях, по данным Минздрава РТ, работали 14 врачей, 36 фельдшеров-лаборантов, 23 санитарки.

Холерный вибрион, выделенный из водоема в микрорайоне Азино-1, был признан идентичным штаммам, выделенным от больных. В дальнейшем эти штаммы изучались в научно-исследовательском противочумном институте Ростова-на-Дону, где была подтверждена их эпидемиологическая опасность.

Остается сказать, что холера добралась до Казани не впервые: куда больше бед городу принесла первая российская эпидемия 1830—1831 гг., а в прошлом веке холера гостила в Татарстане в 1913-м (тогда в городе умер крестьянин — от заболевания, очень похожего по симптомам на холеру), 1922 и 1942 годах.

Инна Серова

ОбществоМедицинаВластьПроисшествия Татарстан Министерство здравоохранения Республика Татарстан

Холера: причины, симптомы, диагностика, лечение и профилактика — МедОбоз,- последние новости здоровья

Кишечная инфекция острого характера, острозаразное заболевание с тяжелым течением и высокой степенью летальности.

Причины холеры

Возбудителем заболевания являются бактерии вида Vibrio cholerae. Естественные эндемические очаги расположены в Африке, Латинской Америке, Юго-Восточной Азии. Источником и резервуаром болезни является больной человек, наибольшую опасность представляют больные люди со стертой симптоматикой болезни. Заражение происходит при употреблении продуктов питания приготовленных, произведенных или упакованных при несоблюдении санитарно-гигиенических норм; контактно-бытовым путем, при несоблюдении правил личной гигиены, через грязные руки, общие предметы быта; водным путем, при заглатывании воды во время купании в открытых, загрязненных водоемах или во время мытья рук и умывания. Наивысшая заболеваемость холей наблюдается в летне-осенний период.

Симптомы холеры

Инкубационный период составляет от 4 часов до пяти суток. Симптоматические проявления болезни: боль в голове, повышение температуры тела до 37-38° С, диарея, рвота, вздутие живота, боль в животе, чувство переполнения в животе, обезвоживание, сухость кожи и слизистых, бледность кожных покровов, жажда, слабость, упадок сил, боль и слабость в мышцах, судороги, учащенное сердцебиение, пониженное артериальное давление.

Диагностика холеры

В случае эпидемии заболевания, постановка диагноза осуществляется исходя из клинической картины болезни. Для диагностики используется лабораторной метод — бактериологическое исследование, с целью выявления возбудителя холеры. Также проводят дифференциальную диагностику холеры с целью исключения сальмонеллеза, острой дизентерии Зонне, острых форм гастроэнтеритов, пищевых отравлений, ротавирусных гастроэнтеритов.

Лечение холеры

В ходе медикаментозного лечения, применяют антибиотики Офлоксацин, Канамицин, а также средства восстанавливающие водно-солевой баланс в организме — Трисоль, Регидрон.

Профилактика холеры

Отказ от посещения опасных регионов для которых характерны вспышки холеры, соблюдение санитарно-гигиенических норм, употребление чистой питьевой воды, обеззараживание сточных вод, регулярное проведение исследований качества питьевой воды, и воды в открытых водоемах на холерный вибрион, вакцинация людей в эндемические очагах.

Холера — Cholera — qaz.wiki

Эта статья о бактериальном заболевании. Для блюда см. Холера (еда) .

Бактериальная инфекция тонкого кишечника

Холера
Другие названия Азиатская холера, эпидемия холеры
Человек с сильным обезвоживанием из-за холеры, вызывающей запавшие глаза и морщинистые руки и кожу.
Специальность Инфекционное заболевание
Симптомы Обильный водянистый понос , рвота , мышечные судороги.
Осложнения Обезвоживание , нарушение электролитного баланса
Обычное начало От 2 часов до 5 дней после воздействия
Продолжительность Несколько дней
Причины Vibrio cholerae распространяется фекально-оральным путем
Факторы риска Плохая санитария , недостаток чистой питьевой воды , бедность
Диагностический метод Тест стула
Профилактика Улучшенная санитария, чистая вода , мытье рук , вакцины против холеры
Уход Пероральная регидратационная терапия , добавки цинка , внутривенные жидкости , антибиотики
Частота 3–5 млн человек в год
Летальные исходы 28 800 (2015)

Холера является инфекция из тонкой кишки некоторых штаммов этого бактерии холерных вибрионов . Симптомы могут варьироваться от нулевых до легких и тяжелых. Классический симптом — обильный водянистый понос, который длится несколько дней. Также могут возникнуть рвота и мышечные судороги . Диарея может быть настолько серьезной, что в течение нескольких часов приводит к сильному обезвоживанию и нарушению электролитного баланса . Это может привести к запавшим глазам , холодной коже, снижению эластичности кожи и появлению морщин на руках и ногах. Обезвоживание может привести к коже , чтобы превратить голубовато . Симптомы появляются от двух часов до пяти дней после заражения.

Холера вызывается целым рядом видов из холерного вибриона , с некоторыми типами производства более тяжелое заболевание , чем другие. Он распространяется в основном через небезопасную воду и небезопасную пищу , загрязненную человеческими фекалиями, содержащими бактерии. Недоваренные морепродукты — распространенный источник. Люди — единственное животное, пораженное этим заболеванием. Факторы риска заболевания включают плохие санитарные условия , недостаток чистой питьевой воды и бедность . Есть опасения, что повышение уровня моря приведет к увеличению заболеваемости. Холеру можно диагностировать с помощью анализа стула . Доступен экспресс- тест с помощью щупа, но он не такой точный.

Методы профилактики холеры включают улучшение санитарных условий и доступ к чистой воде . Вакцины против холеры, вводимые перорально , обеспечивают разумную защиту примерно на шесть месяцев. Они обладают дополнительным преимуществом защиты от другого типа диареи, вызываемой кишечной палочкой . Первичное лечение — пероральная регидратационная терапия — замена жидкости слегка сладковатыми и солеными растворами . Предпочтительны растворы на основе риса. Добавки цинка полезны для детей. В тяжелых случаях может потребоваться внутривенное введение жидкости , например лактата Рингера , и могут быть полезны антибиотики . Определение того, к какому антибиотику чувствительна холера, может помочь в выборе.

По оценкам, холера поражает 3-5 миллионов человек во всем мире и вызывает 28 800–130 000 смертей в год. Хотя с 2010 года он классифицируется как пандемия , в развитых странах он встречается редко . Больше всего страдают дети. Холера возникает как вспышками, так и хронически в определенных регионах . Районы с постоянным риском заболевания включают Африку и Юго-Восточную Азию . Риск смерти среди пострадавших обычно составляет менее 5%, но может достигать 50%. Отсутствие доступа к лечению приводит к более высокому уровню смертности. Описания холеры на санскрите встречаются еще в V веке до нашей эры . Изучение холеры в Англии Джоном Сноу между 1849 и 1854 годами привело к значительным успехам в области эпидемиологии . За последние 200 лет произошло семь крупных вспышек , унесших миллионы смертей.

Признаки и симптомы

Типичная холерная диарея, похожая на «рисовую воду».

Основные симптомы холеры — обильная диарея и рвота прозрачной жидкостью. Эти симптомы обычно появляются внезапно, через полдня или пять дней после попадания бактерий в организм. Диарея часто описывается как «рисовая вода» по природе и может иметь рыбный запах. У нелеченного человека с холерой может возникнуть диарея от 10 до 20 литров (от 3 до 5 галлонов США) в день. Тяжелая холера без лечения убивает около половины заболевших. Если не лечить тяжелую диарею, это может привести к опасному для жизни обезвоживанию и дисбалансу электролитов . Оценки соотношения бессимптомных и симптоматических инфекций колеблются от 3 до 100. Холеру прозвали «голубой смертью», потому что кожа человека может стать голубовато-серой из-за чрезмерной потери жидкости.

Лихорадка возникает редко и должна вызывать подозрение на вторичную инфекцию. Пациенты могут быть вялыми, у них могут быть запавшие глаза, сухость во рту, холодная липкая кожа или морщинистые руки и ноги. Дыхание Куссмауля , глубокое и затрудненное дыхание, может возникать из-за ацидоза из-за потери бикарбоната в стуле и лактоацидоза, связанного с плохой перфузией . Артериальное давление падает из-за обезвоживания, периферический пульс частый и нитевидный, а диурез со временем уменьшается. Мышечные спазмы и слабость, нарушение сознания, судороги или даже кома из-за электролитного дисбаланса — обычное явление, особенно у детей.

Причина

Передача инфекции

Бактерии холеры были обнаружены в моллюсках и планктоне .

Передача обычно происходит фекально-оральным путем с зараженной пищей или водой из-за плохой санитарии . Большинство случаев холеры в развитых странах являются результатом передачи через пищу, тогда как в развивающихся странах это чаще всего через воду. Передача через пищу может происходить, когда люди собирают морепродукты, такие как устрицы, в водах, зараженных сточными водами , поскольку холерный вибрион накапливается в планктонных ракообразных, а устрицы поедают зоопланктон .

Люди, инфицированные холерой, часто страдают диареей, и передача болезни может происходить, если этот очень жидкий стул, в просторечии называемый «рисовой водой», загрязняет воду, используемую другими людьми. Одно событие диареи может вызвать увеличение в миллион раз количества холерных вибрионов в окружающей среде. Источником заражения обычно являются другие больные холерой, когда их необработанные диарейные выделения попадают в водные пути, грунтовые воды или источники питьевой воды . Питье любой загрязненной воды и употребление в пищу любых продуктов, промытых в воде, а также моллюсков, обитающих в пораженном водном пути , может привести к заражению человека. Холера редко передается напрямую от человека к человеку .

V. cholerae также существует вне человеческого организма в естественных источниках воды, либо сама по себе, либо посредством взаимодействия с фитопланктоном , зоопланктоном или биотическим и абиотическим детритом. Питье такой воды также может привести к заболеванию, даже без предварительного заражения фекалиями. Однако в водной среде существует избирательное давление, которое может снизить вирулентность V. cholerae . В частности, модели на животных показывают, что профиль транскрипции патогена изменяется по мере его подготовки к проникновению в водную среду. Это изменение транскрипции приводит к потере способности V. cholerae культивироваться на стандартных средах, фенотип, называемый « жизнеспособным, но не культивируемым » (VBNC) или, более консервативно, « активным, но не культивируемым » (ABNC). Одно исследование показывает, что культивируемость V. cholerae падает на 90% в течение 24 часов после попадания в воду, и, кроме того, эта потеря культивируемости связана с потерей вирулентности.

Существуют как токсичные, так и нетоксичные штаммы. Нетоксичные штаммы могут приобретать токсичность через умеренный бактериофаг .

Восприимчивость

  Чтобы вызвать холеру у нормального здорового взрослого человека, обычно необходимо проглотить около 100 миллионов бактерий. Однако эта доза меньше у пациентов с пониженной кислотностью желудочного сока (например, у тех, кто принимает ингибиторы протонной помпы ). Дети также более восприимчивы, причем у детей в возрасте от двух до четырех лет самые высокие показатели инфицирования. Восприимчивость людей к холере также зависит от их группы крови , причем люди с кровью группы O являются наиболее восприимчивыми. Люди с пониженным иммунитетом , такие как больные СПИДом или дети, страдающие от недоедания , более склонны к тяжелому заболеванию, если они заразятся. Любой человек, даже здоровый взрослый в среднем возрасте, может столкнуться с тяжелым заболеванием, и случай каждого человека следует оценивать по потере жидкости, желательно после консультации с профессиональным поставщиком медицинских услуг .

Муковисцидоз генетическая мутация известен как дельта-f 508 в организме человека был сказана , чтобы поддерживать селективное гетерозиготное преимущество : гетерозиготные носители мутации (которые, таким образом , не зависят от муковисцидоза) являются более устойчивыми к В. холерных инфекциям. В этой модели генетический дефицит белков канала регулятора трансмембранной проводимости при муковисцидозе препятствует связыванию бактерий с кишечным эпителием , тем самым уменьшая эффекты инфекции.

Механизм

При употреблении в пищу большинство бактерий не выживают в кислых условиях человеческого желудка . Немногочисленные выжившие бактерии сохраняют свою энергию и запасенные питательные вещества во время прохождения через желудок, прекращая производство белка . Когда выжившие бактерии выходят из желудка и достигают тонкой кишки , они должны продвигаться через густую слизь , выстилающую тонкий кишечник, чтобы достичь стенок кишечника, где они могут прикрепиться и развиваться.

Как только бактерии холеры достигают стенки кишечника, им больше не нужны жгутики для перемещения. Бактерии перестают вырабатывать белок флагеллин, чтобы сохранить энергию и питательные вещества, изменяя смесь белков, которые они экспрессируют в ответ на изменение химического окружения. Достигнув стенки кишечника, V. cholerae начинает вырабатывать токсичные белки , вызывающие у инфицированного человека водянистую диарею. Это переносит размножающиеся новые поколения бактерий V. cholerae в питьевую воду следующего хозяина, если не будут приняты надлежащие санитарные меры.

Токсин холеры (CTX или КТ) представляет собой олигомерный комплекс, состоящий из шести белковых субъединиц : одна копия A — субъединицы (часть А), и пять экземпляров B — субъединицы (часть B), соединенных дисульфидной связью . Пять субъединиц B образуют пятичленное кольцо, которое связывается с ганглиозидами GM1 на поверхности клеток кишечного эпителия. Часть A1 субъединицы A представляет собой фермент, который ADP-рибозилирует G-белки , в то время как цепь A2 входит в центральную пору кольца субъединицы B. После связывания комплекс попадает в клетку посредством рецепторно-опосредованного эндоцитоза . Попав внутрь клетки, дисульфидная связь восстанавливается, и субъединица A1 освобождается для связывания с человеческим белком-партнером, называемым фактором ADP-рибозилирования 6 (Arf6). Связывание подвергает его активный центр, что позволяет ему постоянно ribosylate в альфа — субъединицу Gs от гетеротримерного G белка . Это приводит к конститутивной продукции цАМФ , что, в свою очередь, приводит к секреции воды, натрия, калия и бикарбоната в просвет тонкой кишки и быстрому обезвоживанию. Ген, кодирующий токсин холеры, был введен в V. cholerae путем горизонтального переноса гена . Вирулентные штаммы V. cholerae несут разновидность умеренного бактериофага под названием CTXφ .

Микробиологи изучили генетические механизмы, с помощью которых бактерии V. cholerae отключают производство некоторых белков и включают производство других белков, поскольку они реагируют на серию химических сред, с которыми они сталкиваются, проходя через желудок через слизистый слой тонкой кишки и стенке кишечника. Особый интерес был генетические механизмы , с помощью которых бактерии холеры превращают на производство белка токсинов , которые взаимодействуют с механизмами клетки — хозяина для перекачки хлорид — ионов в тонком кишечнике, создавая ионную давление , которое предотвращает ионов натрия от входа в клетку. Ионы хлора и натрия создают в тонком кишечнике соленую воду, которая посредством осмоса может пропускать до шести литров воды в день через кишечные клетки, вызывая огромное количество диареи. Если не лечить должным образом, хозяин может быстро обезвоживаться.

Вставляя отдельные последовательные участки ДНК V. cholerae в ДНК других бактерий, таких как E. coli , которые не производят белковые токсины естественным путем, исследователи исследовали механизмы, с помощью которых V. cholerae реагирует на изменение химической среды обитания. желудок, слизистые оболочки и стенка кишечника. Исследователи обнаружили сложный каскад регуляторных белков, контролирующих экспрессию детерминант вирулентности V. cholerae . В ответ на химическую среду стенок кишечника бактерии V. cholerae продуцируют белки TcpP / TcpH, которые вместе с белками ToxR / ToxS активируют экспрессию регуляторного белка ToxT. Затем ToxT напрямую активирует экспрессию генов вирулентности, которые производят токсины, вызывая диарею у инфицированного человека и позволяя бактериям колонизировать кишечник. Текущие исследования направлены на обнаружение «сигнала, который заставляет бактерии холеры перестать плавать и начать колонизировать (то есть прикрепляться к клеткам) тонкой кишки».

Генетическая структура

Амплифицированный фрагмент полиморфизма длины дактилоскопии пандемии изолятов из V.cholerae , показал изменение генетической структуры. Были определены два кластера : кластер I и кластер II. По большей части, кластер I состоит из штаммов 1960-х и 1970-х годов, тогда как кластер II в основном содержит штаммы 1980-х и 1990-х годов, что основано на изменении структуры клона. Эта группа штаммов лучше всего видна у штаммов с африканского континента.

Устойчивость к антибиотикам

Во многих регионах мира устойчивость бактерий холеры к антибиотикам возрастает. В Бангладеш , например, большинство случаев резистентны к тетрациклину , триметоприм-сульфаметоксазолу и эритромицину . Быстрые диагностические анализа методы доступны для идентификации множественной лекарственной устойчивостью случаев. В исследованиях in vitro были обнаружены противомикробные препараты нового поколения, которые эффективны против бактерий холеры .

Диагностика

Быстрое Щуп тест доступен для определения наличия холерных вибрионов . В тех образцах, которые дали положительный результат, необходимо провести дополнительное тестирование для определения устойчивости к антибиотикам. В эпидемических ситуациях клинический диагноз может быть поставлен на основании анамнеза пациента и проведения краткого обследования. Лечение обычно начинают без подтверждения лабораторным анализом или до него.

Образцы стула и мазков, собранные на острой стадии заболевания, до введения антибиотиков, являются наиболее полезными образцами для лабораторной диагностики. При подозрении на эпидемию холеры наиболее частым возбудителем является V. cholerae O1. Если V. cholerae серогруппы O1 не изолирован, лаборатория должна проверить наличие V. cholerae O139. Однако, если ни один из этих организмов не изолирован, необходимо отправить образцы стула в справочную лабораторию.

О заражении V. cholerae O139 следует сообщать и бороться с ним так же, как и о заражении V. cholerae O1. Сопутствующее диарейное заболевание следует называть холерой, и о ней необходимо сообщать в Соединенных Штатах.

Профилактика

Профилактическая прививка от холеры в 1966 г.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендует сосредоточить внимание на предупреждения, готовности и реагирования для борьбы с распространением холеры. Они также подчеркивают важность эффективной системы наблюдения. Правительства могут сыграть свою роль во всех этих областях.

Хотя холера может быть опасной для жизни, предотвратить заболевание, как правило, несложно при соблюдении надлежащих санитарных правил. В развитых странах из-за почти универсальных передовых методов очистки воды и санитарии холера встречается редко. Например, последняя крупная вспышка холеры в США произошла в 1910–1911 гг. Холера представляет опасность в основном в развивающихся странах .

Эффективные методы санитарии, если они введены и соблюдаются вовремя, обычно достаточны, чтобы остановить эпидемию. На пути передачи холеры есть несколько точек, в которых ее распространение может быть остановлено:

  • Стерилизация: Правильная утилизация и обработка всех материалов, которые могли контактировать с фекалиями жертв холеры (например, одежда, постельные принадлежности и т. Д.), Имеют важное значение. Их следует продезинфицировать , вымыв горячей водой, если возможно , используя хлорный отбеливатель . Руки, которые касаются больных холерой или их одежды, постельного белья и т. Д., Следует тщательно очистить и продезинфицировать хлорированной водой или другими эффективными противомикробными средствами.
  • Обработка сточных вод и фекального осадка : в районах, пораженных холерой, сточные воды и фекальный осадок необходимо обрабатывать и обрабатывать осторожно, чтобы остановить распространение этого заболевания через человеческие экскременты . Обеспечение санитарии и гигиены — важная профилактическая мера. Необходимо предотвращать открытую дефекацию , сброс неочищенных сточных вод или сброс фекального ила из туалетов с выгребной ямой или септических резервуаров в окружающую среду. Во многих зонах, пораженных холерой, степень очистки сточных вод низкая . Поэтому внедрение сухих туалетов, которые не способствуют загрязнению воды , поскольку они не смываются водой, может быть интересной альтернативой унитазам со смывом .
  • Источники. Вокруг загрязненных источников воды следует размещать предупреждения о возможном заражении холерой с указаниями о том, как обеззаразить воду (кипячение, хлорирование и т. Д.) Для возможного использования.
  • Очистка воды : всю воду, используемую для питья, стирки или приготовления пищи, следует стерилизовать кипячением, хлорированием , обработкой озоном воды, стерилизацией ультрафиолетовым светом (например, дезинфекцией воды солнечными лучами ) или антимикробной фильтрацией в любом месте, где может присутствовать холера. Хлорирование и кипячение часто являются наименее дорогими и наиболее эффективными средствами остановки передачи инфекции. Тканевые фильтры или фильтрация сари , хотя и являются очень простыми, значительно снизили заболеваемость холерой при использовании в бедных деревнях в Бангладеш, которые полагаются на неочищенную поверхностную воду. Более эффективные противомикробные фильтры, такие как те, что присутствуют в походных наборах для индивидуальной очистки воды, являются наиболее эффективными. Просвещение в области общественного здравоохранения и соблюдение надлежащей санитарии имеют первостепенное значение для предотвращения передачи холеры и других заболеваний и борьбы с ними.

Мытье рук с мылом или золой после посещения туалета, а также перед работой с пищей или приемом пищи также рекомендуется ВОЗ в Африке для профилактики холеры.

Наблюдение

Подход к моделированию с использованием спутниковых данных может расширить наши возможности по разработке карт риска холеры в нескольких регионах земного шара.

Эпиднадзор и оперативная отчетность позволяют быстро сдерживать эпидемии холеры. Холера существует как сезонное заболевание во многих эндемичных странах, возникающее ежегодно в основном в сезон дождей . Системы наблюдения могут обеспечивать раннее предупреждение о вспышках, что приводит к скоординированным ответным действиям и помогает в подготовке планов готовности. Эффективные системы эпиднадзора также могут улучшить оценку риска потенциальных вспышек холеры. Понимание сезонности и местоположения вспышек дает рекомендации по улучшению мероприятий по борьбе с холерой для наиболее уязвимых слоев населения. Чтобы профилактика была эффективной, важно сообщать о случаях заболевания национальным органам здравоохранения.

Вакцинация

Эвихол-плюс оральная вакцина от холеры

Испанский врач Жауме Ферран-и-Клуа в 1885 году разработал прививку от холеры, впервые иммунизировавшую людей против бактериального заболевания. Однако его вакцина и прививка были довольно спорными и были отклонены его коллегами и несколькими следственными комиссиями. Российско-еврейский бактериолог Вальдемар Хаффкин успешно разработал первую вакцину против холеры для человека в июле 1892 года. Он провел масштабную программу вакцинации в Британской Индии .

Доступен ряд безопасных и эффективных пероральных вакцин против холеры. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) имеет три преквалифицированные пероральные вакцины против холеры (OCV): Дуорал, Санчол и Эвихол. Дукорал , инактивированная цельноклеточная вакцина для перорального введения, имеет общую эффективность около 52% в течение первого года после введения и 62% во второй год с минимальными побочными эффектами. Он доступен более чем в 60 странах. Однако в настоящее время Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) не рекомендуют его для большинства людей, путешествующих из США в эндемичные страны. Вакцина Vaxchora , которую рекомендует Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), представляет собой пероральную аттенуированную живую вакцину , которая эффективна в виде однократной дозы.

Было установлено, что одна инъекционная вакцина эффективна в течение двух-трех лет. У детей младше пяти лет защитная эффективность была на 28% ниже. Однако по состоянию на 2010 год он имеет ограниченную доступность. Ведется работа по исследованию роли массовой вакцинации. ВОЗ рекомендует иммунизацию групп высокого риска, таких как дети и люди с ВИЧ , в странах, где это заболевание является эндемическим . Если люди получают широкую иммунизацию, возникает коллективный иммунитет с уменьшением количества заражения в окружающей среде.

ВОЗ рекомендует рассматривать оральную вакцинацию против холеры в регионах, где болезнь носит эндемический характер (с сезонными пиками), в рамках ответных мер на вспышки или в условиях гуманитарного кризиса, во время которого высок риск холеры. Оральная вакцина против холеры (OCV) была признана дополнительным средством профилактики и борьбы с холерой. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) преквалифицировала три бивалентные вакцины против холеры — Dukoral (SBL Vaccines), содержащие нетоксичную B-субъединицу холерного токсина и обеспечивающую защиту от V. cholerae O1; и две вакцины, разработанные с использованием той же передачи технологии — ShanChol (Shantha Biotec) и Euvichol (EuBiologics Co.), которые содержат двухвалентные оральные убитые холерные вакцины O1 и O139. Оральная вакцинация против холеры может быть применена в самых разных ситуациях в районах, эндемичных по холере, и в местах гуманитарных кризисов, но четкого консенсуса нет.

Сари фильтрация

Женщины у пруда в деревне Матлаб, Бангладеш, моют посуду и овощи. Женщина справа кладет сари-фильтр на емкость для сбора воды (или калаш ), чтобы фильтровать воду для питья.

«Фильтр сари», разработанный для использования в Бангладеш , представляет собой простой и экономичный технологический метод уменьшения загрязнения питьевой воды. Использованная ткань сари предпочтительна, но можно использовать и другие типы использованной ткани с некоторым эффектом, хотя эффективность будет значительно варьироваться. Использованная ткань более эффективна, чем новая ткань, поскольку повторная стирка уменьшает расстояние между волокнами. Собранная таким образом вода имеет значительно меньшее количество патогенов — хотя она не обязательно будет совершенно безопасной, это улучшение для бедных людей с ограниченными возможностями. В Бангладеш было обнаружено, что такая практика снижает заболеваемость холерой почти вдвое. Это включает в себя складывание сари от четырех до восьми раз. Между использованиями ткань следует ополаскивать в чистой воде и сушить на солнце, чтобы убить любые бактерии на ней. Нейлон ткань появляется на работу , а также , но не как доступные.

Уход

Продолжение еды ускоряет восстановление нормальной функции кишечника. ВОЗ обычно рекомендует это в случаях диареи, независимо от ее первопричины. В учебном пособии CDC, специально предназначенном для лечения холеры, говорится: «Продолжайте кормить ребенка грудью, если у ребенка водянистая диарея, даже когда вы путешествуете для лечения. Взрослые и дети старшего возраста должны продолжать часто есть».

Жидкости

Самая распространенная ошибка при уходе за больными холерой — недооценка скорости и объема необходимой жидкости. В большинстве случаев холеру можно успешно лечить с помощью пероральной регидратационной терапии (ОРТ), которая очень эффективна, безопасна и проста в применении. Растворы на основе риса предпочтительнее, чем растворы на основе глюкозы из-за большей эффективности. В тяжелых случаях со значительным обезвоживанием может потребоваться внутривенная регидратация. Лактат Рингера — предпочтительный раствор, часто с добавлением калия. Могут потребоваться большие объемы и продолжение замены до исчезновения диареи. В первые два-четыре часа может потребоваться введение 10% от массы тела человека в жидкости. Этот метод был впервые опробован в массовом масштабе во время Освободительной войны Бангладеш и оказался очень успешным. Несмотря на широко распространенное мнение, фруктовые соки и коммерческие газированные напитки, такие как кола, не идеальны для регидратации людей с серьезными кишечными инфекциями, а их чрезмерное содержание сахара может даже повредить поглощению воды.

Если коммерчески производимые растворы для пероральной регидратации слишком дороги или труднодоступны, решения могут быть приготовлены. Один из таких рецептов требует 1 литра кипяченой воды, 1/2 чайной ложки соли, 6 чайных ложек сахара и добавленного бананового пюре для калия и улучшения вкуса.

Электролиты

Поскольку вначале часто возникает ацидоз , уровень калия может быть нормальным, даже если произошли большие потери. По мере устранения обезвоживания уровень калия может быстро снижаться, и поэтому его необходимо восполнить. Это можно сделать, потребляя продукты с высоким содержанием калия, такие как бананы или кокосовая вода.

Антибиотики

Лечение антибиотиками в течение одного-трех дней сокращает течение болезни и уменьшает тяжесть симптомов. Использование антибиотиков также снижает потребность в жидкости. Однако люди выздоровеют без них, если поддерживать достаточную гидратацию. ВОЗ рекомендует антибиотики только пациентам с тяжелым обезвоживанием.

Доксициклин , как правило , используется первая строка, хотя некоторые штаммы из V.cholerae , показали сопротивление . Тестирование на устойчивость во время вспышки может помочь сделать правильный выбор в будущем. Другие антибиотики, доказавшие свою эффективность, включают котримоксазол , эритромицин , тетрациклин , хлорамфеникол и фуразолидон . Также можно использовать фторхинолоны , такие как ципрофлоксацин , но сообщалось о резистентности.

Антибиотики улучшают результаты у тех, кто как сильно, так и не сильно обезвожен. Азитромицин и тетрациклин могут работать лучше, чем доксициклин или ципрофлоксацин .

Добавка цинка

В Бангладеш добавка цинка уменьшала продолжительность и тяжесть диареи у детей с холерой при назначении с антибиотиками и регидратационной терапией по мере необходимости. Это уменьшило продолжительность болезни на восемь часов и количество стула при диарее на 10%. Добавки также эффективны как для лечения, так и для предотвращения инфекционной диареи, вызванной другими причинами, у детей в развивающихся странах.

Прогноз

Если людей, больных холерой, лечить быстро и правильно, уровень смертности составляет менее 1%; однако при нелеченой холере смертность возрастает до 50–60%.

Для некоторых генетических штаммов холеры, таких как тот, что присутствовал во время эпидемии 2010 г. на Гаити и вспышки 2004 г. в Индии, смерть может наступить в течение двух часов после заболевания.

Эпидемиология

По оценкам, от холеры страдают от 3 до 5 миллионов человек во всем мире, и по состоянию на 2010 год она является причиной 58 000–130 000 смертей в год. Это происходит в основном в развивающихся странах . Считается, что в начале 1980-х годов уровень смертности превышал три миллиона в год. Трудно подсчитать точное количество случаев, поскольку многие не регистрируются из-за опасений, что вспышка может оказать негативное влияние на туризм в стране. Холера остается эпидемией и эндемична во многих регионах мира. В октябре 2016 года в разрушенном войной Йемене началась вспышка холеры . ВОЗ назвала это «самой страшной вспышкой холеры в мире».

Хотя многое известно о механизмах распространения холеры, это не привело к полному пониманию того, что вызывает вспышки холеры в одних местах, а не в других. Отсутствие обработки человеческих фекалий и недостаточная очистка питьевой воды значительно облегчают его распространение, но водоемы могут служить резервуаром , а морепродукты, отправленные на большие расстояния, могут распространять болезнь. Холера не была известна в Америке большую часть 20-го века, но снова появилась к концу того же века.

История вспышек

Слово холера происходит от греческого : χολέρα kholera от χολή kholē «желчь». Холера, вероятно, берет свое начало на Индийском субконтиненте, о чем свидетельствует ее распространенность в этом регионе на протяжении веков.

Заболевание появляется в европейской литературе уже в 1642 году, по описанию голландского врача Якоба де Бондта в его De Medicina Indorum. («Индорум» в названии относится к Ост-Индии. Он также дал первые европейские описания других болезней.)

Считается, что ранние вспышки на Индийском субконтиненте были результатом плохих условий жизни, а также наличия бассейнов со стоячей водой , которые создают идеальные условия для развития холеры. Заболевание впервые распространилось по торговым путям (по суше и по морю) в Россию в 1817 году, позже в остальную Европу и из Европы в Северную Америку и остальной мир (отсюда и название «азиатская холера»). За последние 200 лет произошло семь пандемий холеры , причем седьмая пандемия возникла в Индонезии в 1961 году.

Первая пандемия холеры произошла в Бенгальском регионе Индии, недалеко от Калькутты , начиная с 1817 по 1824 Болезнь диспергированного из Индии в Юго — Восточной Азии, Ближнего Востока, Европы и Восточной Африки. Считается, что перемещение кораблей и персонала британской армии и флота способствовало размаху пандемии, поскольку корабли доставляли людей с болезнью к берегам Индийского океана, из Африки в Индонезию и на север, в Китай и Японию. Вторая пандемия длилась с 1826 по 1837 г. и особенно пострадали в Северной Америке и Европе в связи с результатом достижений в области транспорта и мировой торговли, и увеличение миграции людей, в том числе солдат. Третья пандемия извергался в 1846 году, сохранялась до 1860 года , продлен до Северной Африки, и достигли Южной Америки, впервые конкретно затрагивающей Бразилии. Четвёртая пандемия длилась с 1863 по 1875 г. распространился из Индии в Неаполь и Испанию. Пятая пандемия произошла в 1881–1896 гг., Началась в Индии и распространилась на Европу, Азию и Южную Америку. Шестая пандемия началась 1899-1923. Эти эпидемии были менее смертельными благодаря большему пониманию бактерий холеры. Египет, Аравийский полуостров, Персия, Индия и Филиппины больше всего пострадали во время этих эпидемий, в то время как другие регионы, такие как Германия в 1892 году (прежде всего, город Гамбург, где умерло более 8 600 человек) и Неаполь в 1910–1911 годах также испытали сильные вспышки. Седьмая пандемия возникла в 1961 году в Индонезии и отмечен появлением нового штамма, прозванный Эль — Тор , который все еще сохраняется (по состоянию на 2018 год) в развивающихся странах.

Широкое распространение холера получила в 19 веке. С тех пор погибли десятки миллионов человек. В одной только России с 1847 по 1851 год от этой болезни погибло более миллиона человек. Во время второй пандемии он убил 150 000 американцев. Между 1900 и 1920 годами в Индии от холеры умерло около восьми миллионов человек. Холера стала первым заболеванием, о котором сообщают в Соединенных Штатах, из-за значительного воздействия, которое она оказала на здоровье. Джон Сноу , в Англии , был первым , чтобы определить важность загрязненной воды в качестве причины в 1854. Холера не теперь уже не считается актуальной угрозой для здоровья в Европе и Северной Америке из — за фильтрации и хлорирования водоснабжения, но по- прежнему в значительной степени влияет на населения в развивающихся странах .

В прошлом суда ходили под желтым карантинным флагом, если кто-либо из членов экипажа или пассажиров болел холерой. Никто на борту судна, плавающего под желтым флагом, не будет допущен на берег на длительный период, обычно от 30 до 40 дней.

Исторически в фольклоре существовало много различных заявленных лекарств. Многие из старых лекарств основывались на теории миазмов . Некоторые считали, что переохлаждение живота делает человека еще более восприимчивым, а фланелевые и холерные пояса были обычным явлением в армейских аптечках. Согласно Ганеману, во время вспышки болезни в Неаполе в 1854–1855 гг. Применялась гомеопатическая камфора . В книге TJ Ritter «Mother’s Remedies» томатный сироп указан как домашнее средство из Северной Америки. По словам Уильяма Томаса Ферни, девясил рекомендован в Соединенном Королевстве. Первая эффективная вакцина для человека была разработана в 1885 году, а первый эффективный антибиотик — в 1948 году.

Случаи холеры гораздо реже встречаются в развитых странах, где правительства помогли наладить практику санитарии воды и эффективное лечение. В Соединенных Штатах, например, раньше была серьезная проблема холеры, аналогичная той, что существует в некоторых развивающихся странах. В 1800-х годах произошло три крупных вспышки холеры, которые можно отнести к распространению холерного вибриона по внутренним водным путям, таким как канал Эри, и по маршрутам вдоль Восточного побережья . Остров Манхэттен в Нью-Йорке коснулся Атлантического океана, где холера скопилась недалеко от побережья. В то время в Нью-Йорке не было такой эффективной системы санитарии, как сегодня, поэтому холера смогла распространиться.

Cholera morbus — это исторический термин, который использовался для обозначения гастроэнтерита, а не конкретно холеры.

Исследовать

Роберт Кох (третий справа) в экспедиции по исследованию холеры в Египте в 1884 году, через год после того, как он обнаружил V. cholerae.

Как избежать листовки холеры ; Аберистуит ; Август 1849 г.

Один из основных вкладов в борьбу с холерой был сделан врачом и пионером в области медицины Джоном Сноу (1813–1858), который в 1854 году обнаружил связь между холерой и загрязненной питьевой водой. Доктор Сноу предложил микробное происхождение эпидемии холеры в 1849 году. В своем крупном обзоре «современного состояния» 1855 года он предложил по существу полную и правильную модель причины болезни. В двух новаторских эпидемиологических полевых исследованиях он смог продемонстрировать, что загрязнение сточных вод человека было наиболее вероятным вектором болезни в двух крупных эпидемиях в Лондоне в 1854 году. Его модель не сразу была принята, но была признана более правдоподобной, поскольку медицинская микробиология разработаны в течение следующих 30 лет или около того. За свою работу по холере Джон Сноу часто считается «отцом эпидемиологии».

Бактерия была выделена в 1854 году итальянским анатомом Филиппо Пачини , но ее точная природа и его результаты не были широко известны. В том же году каталонец Хоаким Бальселлс-и-Паскуаль открыл бактерию, а в 1856 году, вероятно, Антониу Аугусто да Коста Симойнс и Хосе Феррейра де Маседу Пинту , два португальца, сделали то же самое.

В период с середины 1850-х до 1900-х годов города в развитых странах вложили огромные средства в обеспечение чистой водой и хорошо разделенную инфраструктуру очистки сточных вод. Это устранило угрозу эпидемии холеры со стороны крупных развитых городов мира. В 1883 году Роберт Кох с помощью микроскопа определил V. cholerae как бациллу, вызывающую заболевание.

Хемендра Нат Чаттерджи , бенгальский ученый, который первым сформулировал и продемонстрировал эффективность соли для пероральной регидратации (ПРС) при диарее . В своей статье 1953 года, опубликованной в The Lancet , он утверждает, что прометазин может остановить рвоту во время холеры, и тогда возможна пероральная регидратация. Состав раствора для восполнения жидкости состоял из 4 г хлорида натрия , 25 г глюкозы и 1000 мл воды .

Профессор Самбху Натх Де , открывший токсин холеры и успешно продемонстрировавший передачу возбудителя холеры бактериальным кишечным токсином.

Индийский ученый-медик Самбху Нат Де открыл токсин холеры , животную модель холеры , и успешно продемонстрировал метод передачи возбудителя холеры Vibrio cholerae .

Роберт Аллан Филлипс , работающий во втором отделении медицинских исследований ВМС США в Юго-Восточной Азии, оценил патофизиологию болезни с использованием современных методов лабораторной химии и разработал протокол регидратации. Его исследования побудили Фонд Ласкера вручить ему свою премию в 1967 году.

Совсем недавно, в 2002 г., Alam et al. , изучили образцы стула пациентов в Международном центре диарейных болезней в Дакке, Бангладеш . В ходе различных экспериментов, которые они провели, исследователи обнаружили корреляцию между прохождением V. cholerae через пищеварительную систему человека и повышенным состоянием инфекционности. Кроме того, исследователи обнаружили, что бактерия создает гиперинфицированное состояние, при котором гены , контролирующие биосинтез аминокислот , системы захвата железа и образование периплазматических комплексов нитратредуктазы, индуцируются непосредственно перед дефекацией. Эти индуцированные характеристики позволяют холерным вибрионам выживать в стуле «рисовой воды», в среде с ограниченным содержанием кислорода и железа, у пациентов с инфекцией холеры.

Общество и культура

Политика здравоохранения

Во многих развивающихся странах холера по-прежнему достигает своих жертв через загрязненные источники воды, а в странах, не имеющих надлежащих санитарно-технических средств, заболеваемость этой болезнью выше. Правительства могут сыграть в этом свою роль. В 2008 году, например, вспышка холеры в Зимбабве отчасти была вызвана ролью правительства, согласно отчету Института Джеймса Бейкера . Неспособность правительства Гаити обеспечить безопасную питьевую воду после землетрясения 2010 года также привела к увеличению числа случаев холеры.

Точно так же вспышка холеры в Южной Африке усугубилась проводимой правительством политикой приватизации программ водоснабжения. Богатая элита страны могла позволить себе безопасную воду, в то время как другим приходилось использовать воду из зараженных холерой рек.

По словам Риты Р. Колвелл из Института Джеймса Бейкера , если холера действительно начнет распространяться, готовность правительства имеет решающее значение. Способность правительства сдерживать болезнь до того, как она распространится на другие районы, может предотвратить большое число погибших и развитие эпидемии или даже пандемии. Эффективный эпиднадзор за заболеваниями может гарантировать, что вспышки холеры будут обнаружены как можно скорее и будут приняты надлежащие меры. Часто это позволяет программам общественного здравоохранения определять и контролировать причину случаев, будь то антисанитарная вода или морепродукты, в которых скопилось много образцов холерного вибриона . Наличие эффективной программы эпиднадзора способствует способности правительства предотвращать распространение холеры. В 2000 году в штате Керала в Индии район Коттаям был признан «пострадавшим от холеры»; Это заявление привело к созданию целевых групп, которые сконцентрировались на просвещении граждан с помощью 13 670 информационных сессий о здоровье человека. Эти целевые группы способствовали кипячению воды для получения безопасной воды и предоставляли хлор и соли для пероральной регидратации. В конечном итоге это помогло контролировать распространение болезни на другие районы и свести к минимуму смертность. С другой стороны, исследователи показали, что большинство граждан, инфицированных во время вспышки холеры в 1991 году в Бангладеш, жили в сельских районах и не были признаны государственной программой эпиднадзора. Это ограничивало возможности врачей выявлять случаи холеры на раннем этапе.

По словам Колвелла, качество и инклюзивность системы здравоохранения страны влияет на борьбу с холерой, как это произошло во время вспышки холеры в Зимбабве . Хотя санитарные меры важны, когда правительства быстро отреагируют и будут иметь легкодоступные вакцины, в стране будет меньше смертных случаев от холеры. Доступность вакцин может быть проблемой; Если правительства не проводят вакцинацию, только богатые могут позволить себе их, и это нанесет больший урон бедным слоям населения страны. Скорость, с которой руководители правительства реагируют на вспышки холеры, важна.

Помимо вклада в эффективную или находящуюся в упадке систему общественного здравоохранения и водоотведения, правительство может оказывать косвенное влияние на борьбу с холерой и эффективность мер по борьбе с холерой. Правительство страны может повлиять на ее способность предотвращать болезни и контролировать их распространение. Быстрые ответные меры правительства, подкрепленные полностью функционирующей системой здравоохранения и финансовыми ресурсами, могут предотвратить распространение холеры. Это ограничивает способность холеры вызывать смерть или, по крайней мере, снижение уровня образования, поскольку дети не ходят в школу, чтобы свести к минимуму риск заражения.

Известные случаи

  • Смерть Чайковского традиционно связывают с холерой, которая, скорее всего, заразилась в результате употребления загрязненной воды несколькими днями ранее. Мать Чайковского умерла от холеры, а его отец в это время заболел холерой, но полностью выздоровел. Однако некоторые ученые, включая английского музыковеда и авторитета Чайковского Дэвида Брауна и биографа Энтони Холдена , предположили, что его смерть была самоубийством.
  • Вспышка холеры на Гаити в 2010 году . Через десять месяцев после землетрясения 2010 года по Гаити прокатилась вспышка , причиной которой стала база миротворцев Организации Объединенных Наций из Непала . Это самая серьезная вспышка холеры в новейшей истории, а также самая документированная вспышка холеры в современном общественном здравоохранении.
  • Считается, что Адам Мицкевич , польский поэт и писатель, умер от холеры в Стамбуле в 1855 году.
  • Сади Карно , физик, основатель термодинамики (ум. 1832)
  • Карл X , король Франции (ум. 1836)
  • Джеймс К. Полк , одиннадцатый президент Соединенных Штатов (ум. 1849)
  • Карл фон Клаузевиц , прусский солдат и немецкий военный теоретик (ум. 1831)
  • Эллиот Бовилл , главный судья поселений проливов (1893 г.)
  • Никола Тесла , сербско-американский изобретатель , инженер и футурист, известный своим вкладом в разработку современной системы электроснабжения переменного тока (AC) , заболел холерой в 1873 году в возрасте 17 лет. Он был прикован к постели в течение девяти месяцев и был при смерти. несколько раз, но выжил и полностью выздоровел.

В популярной культуре

В отличие от туберкулеза («чахотки»), который в литературе и искусстве часто романтизировался как болезнь обитателей демимондаина или людей с артистическим темпераментом, холера — болезнь, которая почти полностью поражает низшие классы, живущие в грязи и нищете. Это, а также неприятное течение болезни, которое включает в себя обильную диарею с рисовым отваром, кровотечение изо рта и сильные мышечные сокращения, которые продолжаются даже после смерти, препятствовали тому, чтобы болезнь была романтизирована, или даже фактическое представление болезни в массовой культуре.

  • 1889 роман Mastro-дон Джезуальдо от Верга представляет ход эпидемии холеры по всему острову Сицилия , но не показывает страдания жертв.
  • В повести Томаса Манна « Смерть в Венеции» , впервые опубликованной в 1912 году под названием Der Tod in Venedig , Манн «представил болезнь как символ окончательной« звериной деградации »сексуально трансгрессивного автора Густава фон Ашенбаха». Вопреки фактам о том, насколько сильно убивает холера, Манн заставляет своего главного героя мирно умереть на пляже в шезлонге. Лукино Висконти «s 1971 киноверсия также сокрыта от аудитории фактического хода болезни. Новеллы Манна была также сделана в оперу по Бенджамина Бриттена в 1973 году, его последний, и в балете Джона Ноймайера за его Гамбургского балета компании, в декабре 2003 года *
  • В романе Габриэля Гарсии Маркеса 1985 года « Любовь во время холеры» холера — это «вырисовывающееся фоновое присутствие, а не центральная фигура, требующая отвратительного описания». Роман был адаптирован в 2007 году для одноименного фильма режиссера Майка Ньюэлла .

Примеры стран

Замбия

В Замбии массовые вспышки холеры произошли с 1977 года, чаще всего в столице страны Лусаке. В 2017 году в Замбии была объявлена ​​вспышка холеры после лабораторного подтверждения холерного вибриона O1, биотипа Эль-Тор, серотипа Огава в образцах стула двух пациентов с острой водянистой диареей. Число случаев быстро увеличивалось с нескольких сотен случаев в начале декабря 2017 года до примерно 2000 к началу января 2018 года. С усилением дождей количество новых случаев увеличивалось ежедневно, достигнув пика в первую неделю января 2018 года. зарегистрировано более 700 случаев.

В сотрудничестве с партнерами Министерство здравоохранения Замбии (МЗ) начало комплексные ответные меры общественного здравоохранения, которые включали усиление хлорирования муниципального водоснабжения Лусаки, обеспечение аварийного водоснабжения, мониторинг и тестирование качества воды, усиленный эпиднадзор, эпидемиологические исследования, холеру кампания вакцинации, агрессивное ведение больных и обучение медицинских работников, а также лабораторное тестирование клинических образцов.

Министерство здравоохранения Замбии провело кампанию реактивной однократной пероральной вакцины против холеры (OCV) в апреле 2016 года в трех лусакских соединениях, после чего в декабре был проведен упреждающий второй раунд.

Индия

В Индии город Калькутта в штате Западная Бенгалия в дельте Ганга был описан как «родина холеры» с регулярными вспышками и ярко выраженной сезонностью. В Индии, где болезнь носит эндемический характер, вспышки холеры случаются ежегодно между засушливым сезоном (март – апрель) и сезоном дождей (сентябрь – октябрь). Индия также отличается высокой плотностью населения, небезопасной питьевой водой, открытыми сточными водами и плохой санитарией, которые обеспечивают оптимальную нишу для выживания, жизнеобеспечения и передачи холерного вибриона .

Демократическая Республика Конго

В Гоме в Демократической Республике Конго холера оставила неизгладимый след в истории человечества и истории болезни. Пандемии холеры в XIX и XX веках привели к развитию эпидемиологии как науки, и в последние годы она продолжала способствовать развитию концепций экологии болезней, базовой мембранной биологии и трансмембранной передачи сигналов, а также использования научной информации и лечения. дизайн.

Заметки

Рекомендации

дальнейшее чтение

  • Арнольд, Дэвид. «Холера и колониализм в Британской Индии». Прошлое и настоящее 113 (1986): 118-151 онлайн .
  • Азизи, Мохаммад Хоссейн и Ф. Азизи. «История вспышек холеры в Иране в XIX и XX веках». Ближневосточный журнал болезней пищеварительной системы 2.1 (2010 г.): 51+ онлайн .
  • Билсон, Джеффри. Темный дом: холера в Канаде девятнадцатого века (Университет Торонто, 1980).
  • Купер, Дональд Б. «Новая« черная смерть »: холера в Бразилии, 1855-1856». История социальных наук 10.4 (1986): 467-488 онлайн .
  • Эхенберг, Майрон. Африка во время холеры: история пандемий с 1817 года по настоящее время (Cambridge UP, 2011). выдержка
  • Эванс, Ричард Дж. «Эпидемии и революции: холера в Европе девятнадцатого века». Прошлое и настоящее 120 (1988): 123-146. онлайн
  • Эванс, Ричард Дж. Смерть в Гамбурге: общество и политика в годы холеры (Penguin, 2005) отрывок .
  • Гилберт, Памела К. Холера и нация: лечение социального тела в викторианской Англии »(SUNY Press, 2008).
  • Хэмлин, Кристофер. Холера: биография (Oxford UP, 2009). выдержка
  • Хубер, Валеска. «Пандемии и политика различий: переписывание истории интернационализма через холеру девятнадцатого века». Journal of Global History 15.3 (2020): 394-407 онлайн .
  • Хубер, Валеска. «Объединение земного шара по болезням? Международные санитарные конференции по холере, 1851–1894». Исторический журнал 49.2 (2006): 453-476 онлайн .
  • Дженсон, Дебора, Виктория Сабо и исследовательская группа студентов гуманитарной лаборатории Гаити ФХИ Герцога. «Холера на Гаити и в других регионах Карибского бассейна, 19 век». Новые инфекционные болезни 17.11 (2011 г.): 2130+ онлайн .
  • Котар, С.Л., и Дж. Э. Гесслер. Холера: всемирная история (МакФарланд, 2014). выдержка
  • Кудлик, Кэтрин Джин. Холера в послереволюционном Париже: история культуры (U of California Press, 1996).
  • Легро, Доминик. «Глобальная эпидемиология холеры: возможности снизить бремя холеры к 2030 году». Журнал инфекционных болезней 218.suppl_3 (2018): S137-S140. онлайн
  • Мухарджи, Проджит Бихари. «Облако холеры в« британском мире »девятнадцатого века: история объекта-без-сущности». Бюллетень истории медицины 86.3 (2012): 303-332 онлайн .
  • Розенберг, Чарльз Э. Годы холеры: Соединенные Штаты в 1832, 1849 и 1866 годах . (2-е изд. 1987 г.) онлайн
  • Рот, Митчел. «Холера, общество и общественное здравоохранение в Сакраменто и Сан-Франциско — золотой лихорадке». Pacific Historical Review 66.4 (1997): 527-551 онлайн .
  • Сноуден, Фрэнк М. Неаполь во время холеры, 1884-1911 гг. (Кембриджский университет, 1995 г.).
  • Винтен-Йохансен, Питер, изд. Исследование холеры на Брод-стрит: история в документах (Broadview Press, 2020). относительно 1850-х годов в Англии.
  • Винтен-Йохансен, Питер и др. Холера, хлороформ и медицина: жизнь Джона Сноу (2003).

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме холеры .
Поищите информацию о холере в Викисловаре, бесплатном словаре.

Информационный бюллетень по холере

Последняя редакция: август 2017 г.

Что такое холера?

Холера — это бактериальное заболевание, которое вызывает диарею (жидкий стул / фекалии) и вызывается бактериями Vibrio cholerae . Хотя ежегодно в Соединенных Штатах выявляется лишь несколько случаев, многие случаи выявляются каждый год в некоторых частях Африки, Южной и Центральной Америки и Юго-Восточной Азии.

Кто болеет холерой?

Холера — редкое заболевание в США.S., риску могут подвергаться те, кто едет в зарубежные страны, где происходят вспышки, и те, кто потребляет сырые или недоваренные морепродукты из теплых прибрежных вод, которые могут подвергаться загрязнению сточными водами. В обоих случаях риск невелик. Люди, живущие в местах с неадекватной очисткой воды, плохой санитарией и несоответствующей гигиеной (чистотой), подвергаются большему риску заболевания холерой.

Как распространяется холера?

Бактерии холеры передаются с фекалиями.Он распространяется через еду или питье пищи или воды, загрязненной фекалиями (фекалиями) инфицированного человека. Это чаще происходит в слаборазвитых странах, где отсутствует надлежащее водоснабжение и канализация. Маловероятно, что холера передается напрямую от одного человека к другому.

Каковы симптомы холеры и когда они появляются?

Люди, инфицированные холерой, могут испытывать водянистую диарею от легкой до тяжелой степени (жидкий стул / фекалии), рвоту и обезвоживание (потеря воды в организме, вызывающая слабость или головокружение).Симптомы могут появиться через несколько часов до пяти дней после еды или питья зараженной пищи или воды.

Как диагностируется холера?

Холера диагностируется, когда бактерии холеры, Vibrio cholerae , обнаруживаются в образце стула или ректальном мазке.

Как лечить холеру?

Холеру можно легко и успешно вылечить путем немедленного восполнения жидкости и солей, теряемых при диарее (жидкий стул / фекалии). Пациентов можно лечить с помощью раствора для пероральной регидратации, предварительно расфасованной смеси сахара и солей, смешанных с водой в больших количествах.Этот раствор используется во всем мире для лечения диареи. В тяжелых случаях также требуется внутривенное восполнение жидкости. При быстрой регидратации умирает менее 1% больных холерой.

Антибиотики сокращают течение и уменьшают тяжесть заболевания, но они не так важны, как регидратация. Лицам, у которых в странах, где наблюдается холера, развиваются тяжелая диарея и рвота, следует незамедлительно обратиться за медицинской помощью.

Делает ли перенесенное заражение холерой иммунитетом человека?

Люди могут снова заразиться холерой, если снова подвергаются воздействию бактерий.

Есть ли вакцина от холеры?

FDA недавно одобрило однократную дозу живой пероральной вакцины против холеры под названием Vaxchora (лиофилизированный CVD 103-HgR) для взрослых от 18 до 64 лет, которые путешествуют в зону активной передачи холеры с токсигенным холерным вибрионом O1 (штамм бактерий, обычно вызывает холеру). Вакцина обычно не рекомендуется большинству путешественников из Соединенных Штатов, поскольку большинство людей не посещают районы активной передачи холеры. Существуют две другие пероральные инактивированные (или неживые вакцины против холеры), Dukoral® и ShanChol®, но эти вакцины недоступны в США.S. Ни одна вакцина против холеры не обеспечивает 100% защиты, и вакцинация против холеры не заменяет стандартные меры профилактики и контроля.

Как предотвратить распространение холеры?

Самая важная профилактическая мера — избегать употребления сырых продуктов или воды в зарубежных странах, где встречается холера, за исключением случаев, когда известно, что они безопасны или не подвергались надлежащему лечению (например, запечатанная бутилированная, кипяченая или химически очищенная вода). Кроме того, важно часто мыть руки чистой водой с мылом или очищающим средством для рук на спиртовой основе, особенно перед едой или приготовлением пищи и после посещения туалета.

источников инфекции и факторов риска | Холера

Человек может заразиться холерой, выпив воду или приняв пищу, зараженную бактериями холеры. Крупные эпидемии часто связаны с фекальным загрязнением источников воды или продуктов, продаваемых на улице. Заболевание иногда распространяется через употребление в пищу сырых или недоваренных моллюсков, которые являются загрязненными естественным путем.

Люди, которые с большей вероятностью подвержены воздействию холеры, включают медицинский персонал, лечащий больных холерой, работников, ответственных за реагирование на холеру, и путешественников в зоне активной передачи холеры, которые не могут или не всегда соблюдают меры предосторожности в отношении безопасной пищи и воды и меры личной гигиены.

Лица с ахлоргидрией (отсутствие соляной кислоты в пищеварительных желудочных соках), группой крови O, хроническими заболеваниями, а также лица, не имеющие доступа к регидратационной терапии и медицинским услугам, с большей вероятностью будут иметь тяжелое заболевание от холеры и страдать от неблагоприятных исходов.

Солоноватоводные и морские воды являются естественной средой для возбудителей холеры Vibrio cholerae серогруппы O1 или O139. Нет известных животных-хозяев для Vibrio cholerae, , однако бактерии легко прикрепляются к хитинсодержащим панцирям крабов, креветок и других моллюсков, которые могут быть источником человеческих инфекций при употреблении в пищу в сыром или недоваренном виде.

Эпидемия холеры вызывается токсигенной инфекцией Vibrio cholerae серогрупп O1 или O139.

  • Только токсикогенные штаммы серогрупп O1 и O139 вызвали массовые эпидемии и сообщаются Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) как «холера».
  • V. cholerae O1 имеет два биотипа, Классический и Эль-Тор, и каждый биотип имеет отдельные серотипы, Инаба, Огава и редко Хикодзима. Симптомы инфекции неразличимы, хотя большая часть людей, инфицированных биотипом Эль-Тор, остается бессимптомной или имеет лишь легкую форму болезни.
  • В последние годы инфекции классического биотипа Vibrio cholerae O1 стали довольно редкими и ограничены некоторыми частями Бангладеш и Индии.

Многие другие серогруппы Vibrio cholerae, с геном холерного токсина или без него, могут вызывать холероподобное заболевание, как и нетоксигенные штаммы серогрупп O1 и O139.

Щелкните здесь, чтобы получить дополнительную информацию о заболевании, вызванном не-O1 и не-O139 инфекциями серогруппы V. cholerae .

В США заболеваемость холерой очень низкая (0-5 случаев в год) и обычно возникает из-за приема зараженной пищи или международных поездок. С 1991 года наблюдается умеренный рост завозных случаев, связанных с путешествиями и продолжающимися эпидемиями.

Холера — основная причина эпидемической диареи во всем развивающемся мире. В течение последних шести десятилетий в Азии, Африке и Латинской Америке продолжается глобальная пандемия. В 2017 году в 34 странах зарегистрировано в общей сложности 1 227 391 случай, включая 5 654 смертельных исхода (коэффициент летальности 0.5%) Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) 1 . Информация о холере занижена, и предполагается, что ежегодно происходит 2,9 миллиона случаев заболевания и 95 000 случаев смерти. В районах с ограниченными ресурсами по-прежнему регистрируется подавляющее большинство случаев заболевания, при этом на африканском континенте отмечается самый высокий уровень смертности.

Массовая миграция населения в городские центры в развивающихся странах создает нагрузку на существующую инфраструктуру водоснабжения и санитарии и увеличивает риск заболеваний. Эпидемии — это маркер бедности и отсутствия элементарной санитарии.Существует несколько путей распространения холеры, а это означает, что для успешной профилактики могут потребоваться различные меры в разных областях.

Естественная инфекция и имеющиеся в настоящее время вакцины предлагают неполную защиту на относительно короткий срок; мультивалентных вакцин против инфекции O139 нет.
Простая регидратационная процедура спасает жизни, но материально-техническое обеспечение доставки в отдаленные районы остается сложной в периоды эпидемий. Сопутствующее лечение антибиотиками полезно, но может быть затруднено из-за растущей устойчивости к противомикробным препаратам.Естественные резервуары бактерий в теплых прибрежных водах делают искоренение маловероятным.

Передача холеры

Холера вызывается штаммами бактерий Vibrio cholerae . Существует более 100 видов холерного вибриона, лишь некоторые из которых, как известно, вызывают холеру. Бактерии обычно вызывают тяжелую острую диарею с жидким стулом и многократной рвотой.

Водянистый понос обычно бледный и непрозрачный по внешнему виду и также известен как «стул из рисовой воды» из-за его сходства с водой, которую использовали для мытья риса.Этот понос изобилует бактериями, которые могут загрязнить питьевую воду в случае плохой санитарии и заразить других людей, пьющих воду.

Передача холеры

Бактерии, вызывающие холеру, присутствуют в стуле или других сточных водах, которые могут проникать в водные пути, почву или источники питьевой воды и загрязнять их. Питье зараженной воды или даже просто мыть ею продукты, кухонные принадлежности или кулинарные изделия может привести к передаче инфекции.

Бактерии также могут прикрепляться к зоопланктону, присутствующему в соленой, солоноватой и даже пресной воде.Бактерии прикрепляются к хитиновому экзоскелету этого планктона.

Проглатывание и выживание человека

Как только бактерия попадает в организм при употреблении в пищу зараженной пищи или воды, она должна выжить, пройдя через пищеварительный тракт. Около двух третей попавших в организм бактерий могут выжить в условиях сильной кислоты, вырабатываемой слизистой оболочкой стенок желудка. Как только эти бактерии попадают в тонкий кишечник, они начинают производить длинные хвостовидные структуры, называемые жгутиками, которые помогают им размножаться и перемещаться через кишечную слизь, пока они не достигнут стенок кишечника.Достигнув стенок кишечника, бактерии образуют на своей поверхности пальцевидные выступы, называемые фримбриями или пили, которые они используют, чтобы держаться за стенки кишечника. Здесь бактерии начинают производить токсичные белки, вызывающие водянистую диарею, и они действуют как сосуд для переноса новых размножающихся бактерий во внешнюю среду, где они могут быть поглощены другим хозяином. Симптомы холеры могут проявиться через 2 часа после заражения или через 5 дней после него.

Дополнительная литература

Причины, симптомы, лечение и профилактика

Холера — инфекционное заболевание, вызывающее тяжелую водянистую диарею, которая при отсутствии лечения может привести к обезвоживанию и даже смерти. Это вызвано употреблением пищи или питьевой воды, зараженной бактерией под названием Vibrio cholerae .

Холера была распространена в США в 1800-х годах, до того как современные системы очистки воды и сточных вод устранили ее распространение через загрязненную воду. Ежегодно в США регистрируется только около 10 случаев холеры.S. и половина из них приобретены за границей. В редких случаях зараженные морепродукты вызывали вспышки холеры в США, однако вспышки холеры по-прежнему являются серьезной проблемой в других частях мира. По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно регистрируется от 1,3 до 4 миллионов случаев.

Заболевание чаще всего встречается в местах с плохой санитарией, скученностью, войной и голодом. Обычно это регионы Африки, Южной Азии и Латинской Америки. Если вы отправляетесь в один из этих регионов, знание следующих фактов о холере может помочь защитить вас и вашу семью.

Причины холеры

Vibrio cholerae , бактерия, вызывающая холеру, обычно содержится в продуктах питания или воде, загрязненных фекалиями инфицированного человека. Общие источники включают:

  • Городское водоснабжение
  • Лед из муниципальной воды
  • Продукты питания и напитки, продаваемые уличными торговцами
  • Овощи, выращенные на воде, содержащие отходы жизнедеятельности человека
  • Сырая или недоваренная рыба и морепродукты, выловленные в водах, загрязненных сточными водами

Когда человек потребляет зараженную пищу или воду, бактерии выделяют в кишечнике токсин, который вызывает тяжелую диарею.

Маловероятно, что вы заразитесь холерой только от случайного контакта с инфицированным человеком.

Симптомы холеры

Симптомы холеры могут проявиться через несколько часов или даже через пять дней после заражения. Часто симптомы легкие. Но иногда они бывают очень серьезными. Примерно у каждого 20 инфицированного человека наблюдается тяжелая водянистая диарея, сопровождающаяся рвотой, которая может быстро привести к обезвоживанию. Хотя у многих инфицированных людей симптомы могут быть минимальными или отсутствовать, они все же могут способствовать распространению инфекции.

Продолжение

Признаки и симптомы обезвоживания включают:

Если не лечить, обезвоживание может привести к шоку и смерти в считанные часы.

Лечение и профилактика холеры

Есть вакцина от холеры. И CDC, и Всемирная организация здравоохранения имеют конкретные рекомендации относительно того, кому следует делать эту вакцину.

Вы можете защитить себя и свою семью, используя только кипяченую воду, воду, прошедшую химическую дезинфекцию, или воду в бутылках.Обязательно используйте бутилированную, кипяченую или химически продезинфицированную воду для следующих целей.

  • Питье
  • Приготовление еды или напитков
  • Изготовление льда
  • Чистка зубов
  • Мытье лица и рук
  • Мытье посуды и принадлежностей использовать для еды или приготовления пищи
  • Мытье фруктов и овощей

Чтобы продезинфицировать воду, кипятите ее в течение одной минуты (или 3 минуты на больших высотах) или отфильтруйте и используйте коммерческое химическое дезинфицирующее средство.Вам также следует избегать сырых продуктов, включая следующие:

  • Неочищенные фрукты и овощи
  • Непастеризованное молоко и молочные продукты
  • Сырое или недоваренное мясо или моллюски
  • Рыба, пойманная на тропических рифах, которая может быть заражена
Продолжение

Если у вас разовьется тяжелая водянистая диарея и рвота — особенно после употребления сырых моллюсков или поездки в страну, где эпидемия холеры — немедленно обратитесь за медицинской помощью.Холера хорошо поддается лечению, но, поскольку обезвоживание может произойти быстро, важно сразу же начать лечение холеры.

Гидратация — основа лечения холеры. В зависимости от того, насколько серьезна диарея, лечение будет состоять из пероральных или внутривенных растворов для восполнения потерянной жидкости. Антибиотики, убивающие бактерии, не входят в состав неотложной помощи в легких случаях. Но они могут наполовину сократить продолжительность диареи, а также уменьшить выведение бактерий, тем самым помогая предотвратить распространение болезни.

Департамент сельского хозяйства | Холера

Инфекции людей
Инфекции животных
Интернет-ресурсы
Ссылки

Этиология

Холера возникает в результате инфицирования Vibrio cholerae , грамотрицательной, факультативно анаэробной палочки семейства Vibrionaceae. Две серогруппы 01 и 0139 («Бенгалия») могут вызывать заболевание. Серогруппа O1 содержит два серологически неразличимых биотипа: классический и Эль-Тор. Легкие или бессимптомные инфекции чаще встречаются у биотипа Эль-Тор.Холера, вызываемая серогруппой 0139, возникла в 1992 г. в ходе эпидемий в Индии и Бангладеш.

Географическое распространение

Холера эндемична на Ближнем Востоке, в Африке, Центральной и Южной Америке, некоторых частях Азии и на побережье Мексиканского залива США, но вспышки могут возникать в любой стране. Крупные эпидемии периодически возникают в менее развитых странах; вспышки в развитых странах обычно локализуются из-за улучшения санитарных условий.

Трансмиссия

Передается фекально-оральным путем.Инфекции особенно распространены после употребления зараженной воды или пищи. Случаи заболевания иногда наблюдаются у людей, которые ели сырых или недоваренных моллюсков, особенно устриц, из загрязненных вод.

V. cholerae выделяется с калом и рвотными массами. Жизнеспособные организмы можно найти в кале до 50 дней, на стекле до месяца, на монетах в течение недели, в почве или пыли до 16 дней и на кончиках пальцев от 1 до 2 часов. Бактерии хорошо выживают в воде и могут оставаться жизнеспособными в моллюсках, водорослях или планктоне в прибрежных регионах.

Дезинфекция

V. cholerae чувствителен ко многим дезинфицирующим средствам, включая 0,05% гипохлорита натрия, 70% этанола, 2% глутарового альдегида, 8% формальдегида, 10% перекиси водорода и дезинфицирующих средств на основе йода. Организмы толерантны к щелочным условиям, но чувствительны к кислотам и холоду.

Инфекции у людей

Инкубационный период

Инкубационный период составляет от нескольких часов до 5 дней. Большинство инфекций проявляются через 2–3 дня.

Клинические признаки

Холера возникает внезапно с безболезненным водянистым поносом, иногда сопровождающимся рвотой. Инфекции могут быть субклиническими, легкими и самоограничивающимися, а также молниеносными и тяжелыми. В более серьезных случаях наблюдается сильная потеря жидкости; могут возникнуть жажда, олигурия, сильное обезвоживание, ацидоз, мышечные судороги и шок. Большинство случаев длятся от 2 до 7 дней, но смерть может наступить в течение нескольких часов, если потеря жидкости высока. Самостоятельно купирующийся гастроэнтерит наблюдается после заражения патогенными штаммами, отличными от O1 / O139.

Коммуникабельность

Да. Большинство людей выделяют V. cholerae при диарее и в течение нескольких дней после выздоровления. Некоторые люди переносят организм в желчном пузыре в течение нескольких месяцев. Сообщалось о редких долгосрочных носителях; одна женщина была бессимптомным носителем в течение 12 лет, прежде чем ее инфекция исчезла спонтанно.

Диагностические тесты

Холеру можно диагностировать, наблюдая за характерной подвижностью организма во время прямого микроскопического исследования кала в светлом или темном поле; добавление специфических антител к В.cholerae останавливает движение. Бактерии также можно идентифицировать в кале с помощью иммунофлуоресценции. В некоторых лабораториях может быть доступен анализ полимеразной цепной реакции (ПЦР) или другие генетические тесты.

V. cholerae можно выделить из кала или ректальных мазков. Отчетливые желтые колонии видны на селективном агаре тиосульфат-цитрат-желчные соли-сахароза (TCBS). Также можно использовать другие селективные и неселективные среды, включая питательный агар и агар с солями желчных кислот. Для идентификации носителей могут потребоваться процедуры обогащения и селективные среды.Идентификация проводится с помощью экспресс-теста агглютинации на предметных стеклах или иммунофлуоресценции. Биохимические тесты также могут быть полезны, особенно для неагглютинируемых вибрионов группы O 1. Также может быть полезен «струнный тест» — образование слизистой струны при эмульгировании колонии в 0,5% водном дезоксихолате натрия. Классический биотип и биотип Эль-Тор можно дифференцировать по гемагглютинации куриных клеток, гемолизу, чувствительности к полимиксину или чувствительности к бактериофагам.

Повышение титра также является диагностическим.Серологические тесты включают тесты на агглютинацию, фиксацию комплемента и тесты для обнаружения антитоксических антител. Также могут быть доступны иммуноферментные анализы (ELISA) и пассивная гемагглютинация.

Лечение и вакцинация

Лечение основано на восполнении жидкости и восстановлении электролитного баланса. Антибиотики уменьшают объем стула, уменьшают выделение организмов и сокращают течение болезни, но сами по себе могут быть неэффективными.

Вакцины были разработаны, но их эффективность ограничена; некоторые вакцины эффективны только в течение короткого периода времени, особенно у детей.

Заболеваемость и смертность

Эндемическая холера и эпидемии периодически наблюдаются в уязвимых группах населения, где санитарные условия и условия окружающей среды способствуют распространению V. cholerae . В развитых странах с хорошей санитарией вспышки обычно ограничены. Примерно от 0 до 5 случаев заболевания ежегодно происходит в Соединенных Штатах.

Холера редко бывает смертельной, если утерянные жидкости и электролиты должным образом восполнены. Смертность при правильном лечении составляет менее 1%, и большинство пациентов выздоравливают в течение 3-7 дней.В нелеченых случаях летальность превышает 50%. Смерть может наступить в течение нескольких часов, если диарея сильная.

Инфекции животных

Человек является единственным естественным хозяином для V. cholerae . У экспериментально инфицированных кроликов, мышей и шиншилл диарея может быть вызвана бактериями или их токсинами. Собаки восприимчивы, если им вводят большие дозы бактерий.

Интернет-ресурсы

Список литературы

«Бактериальные инфекции, вызванные грамотрицательными палочками.”В The Merck Manual , 17-е изд. Под редакцией М. Бирс и Р. Берков. Станция Уайтхаус, Нью-Джерси: Merck and Co., 1999. 8 ноября 2002 г.
.

«Холера». Центры по контролю и профилактике заболеваний , июль 2002 г. 8 декабря 2002 г. .

Финкельштейн Р.А. «Холера, Vibrio cholerae, O1 и O139, и другие патогенные вибрионы.”В Медицинская микробиология . 4-е изд. Под редакцией Сэмюэля Барона. Нью-Йорк; Черчилль Ливингстон, 1996 г. 8 декабря 2002 г.
.

«Паспорт безопасности материала — Vibrio cholerae , серогруппа O1, серогруппа O139 (Бенгалия)». Канадский лабораторный центр по контролю заболеваний , февраль 2001 г. 8 декабря 2002 г.
.

Copyright 2003, ISU
Центр продовольственной безопасности и общественного здравоохранения
Колледж ветеринарной медицины Университета штата Айова
Эймс Айова США 50011
Телефон: 515 294 7189
Факс: 515 294 8259
Электронная почта: cfsph @ iastate.edu

Cholera — New World Encyclopedia

4

903 903

Cholera karas
Vibrio cholerae : Бактерия, вызывающая холеру (изображение на SEM)
ICD-

-O:
ICD-9001
OMIM [1]
MedlinePlus 000303

Холера, также называется Азиатская холера или эпидемическая холера, — тяжелое диарейное заболевание, поражающее людей и вызываемое бактерией Vibrio cholerae . [1] Холера передается и распространяется среди людей через потребление воды и пищи, зараженной бактериями.

Холера — болезнь, которую достаточно предотвратить, и ее причиной является как личная, так и человеческая ответственность. Заражение бактериями Vibrio cholerae чаще всего происходит из-за отсутствия надлежащих санитарных условий (чистой воды). Зараженные человеческие фекалии в системе водоснабжения могут распространять болезнь, так же как и сельскохозяйственные культуры, обработанные инфицированными человеческими фекалиями. Некоторые морепродукты, если их есть сырыми или недоваренными и полученные из загрязненной воды, также могут содержать бактерии.Редко холера передается от человека к человеку. Как личные действия (такие как соблюдение правил гигиены, кипячение и фильтрация воды, забота о потребляемых пищевых продуктах и ​​т. Д.), Так и социальные действия (очистка сточных вод, хлорирование воды, предупреждения о загрязненных источниках воды и т. Д.) Могут предотвратить вспышки заболеваний.

Холера — это острое заболевание, которое имеет внезапное начало и имеет тенденцию к краткосрочному течению. В своих наиболее тяжелых формах холера является одним из известных заболеваний с наиболее быстрым смертельным исходом, если не будет обеспечено лечение.К счастью, болезнь холеры не только предотвратима, но и лечится с помощью регидратации и антибиотиков.

Холера больше не представляет серьезной угрозы для здоровья в Соединенных Штатах и ​​других развитых странах из-за соблюдения надлежащих санитарных норм. С другой стороны, развивающиеся страны постоянно сталкиваются с угрозой вспышек холеры. Холера, которую называют «болезнью бедняков», активно встречается в странах третьего мира, таких как Индия, Пакистан, Камбоджа и т. Д.По данным Всемирной организации здравоохранения, единичная вспышка холеры в этих странах может затронуть от 0,2 до 1 процента местного населения.

Термин «холера» также используется для обозначения различных болезней, поражающих домашних животных. Эти заболевания, характеризующиеся тяжелым гастроэнтеритом, поражают таких животных, как свиньи, куры и индюки.

Симптомы

Симптомы холеры обычно проявляются через один-три дня после приема зараженной пищи или воды.Большинство случаев холеры протекает в легкой форме; однако у одного из 20 пациентов будут тяжелые симптомы. Симптомы включают симптомы со стороны общего желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), в частности расстройство желудка и массивную водянистую диарею. Симптомы также могут включать ужасные спазмы мышц и желудка, а также рвоту и лихорадку на ранних стадиях. На более поздних стадиях заболевания диарея обычно переходит в «стул из рисовой воды» (почти прозрачный с белыми пятнышками), а разорванные капилляры могут окрашивать кожу в черный или синий цвет.Также часто встречаются впавшие глаза и щеки с синими губами.

Симптомы холеры вызваны значительной потерей жидкости организмом, вызванной энтеротоксинами, производимыми V. cholerae . Энтеротоксины часто цитотоксичны и убивают клетки, изменяя проницаемость эпителиальных клеток кишечной стенки, создавая больше пор в клеточных мембранах. V. cholerae, , продуцирующая холерный токсин, представляет собой грамотрицательную анаэробную палочковидную бактерию. Энтеротоксин действует на слизистую оболочку эпителия тонкой кишки и вызывает характерную для этого заболевания массивную диарею.

Токсин холеры взаимодействует с белками G и циклическим АМФ в слизистой оболочке кишечника, открывая ионные каналы и изменяя проницаемость клеток. Когда ионы попадают в просвет (слизистую оболочку) кишечника, жидкости организма (в основном вода) выходят из организма по принципу осмоса. Это приводит к сильной диарее, так как жидкость выводится из организма. Организм «обманом» заставляет выпускать огромное количество жидкости в тонкий кишечник. который проявляется в жидкой диарее до 20 литров (или 20 процентов массы тела) у взрослого, что приводит к сильному обезвоживанию.Это радикальное обезвоживание может привести к смерти в течение дня из-за коллапса кровеносной системы.

Любой может заболеть холерой; однако младенцы, дети и пожилые люди более восприимчивы к фатальным последствиям холеры, поскольку они быстрее обезвоживаются.

Лечение

Медсестры рекомендуют пациентам пить большое количество раствора для пероральной регидратации, чтобы противодействовать массовому обезвоживанию, вызванному холерой.

В своих наиболее тяжелых формах холера является одним из известных заболеваний с наиболее быстрым смертельным исходом при отсутствии лечения: у здорового человека может развиться гипотензия в течение часа после появления симптомов и он может умереть в течение 2-3 часов.Чаще, однако, без регидратации, которая является наиболее распространенным методом лечения, болезнь прогрессирует от первого жидкого стула до шока за 4-12 часов, а смерть наступает через 18 часов до нескольких дней. [2] К счастью, болезнь холеры поддается лечению. Как правило, пациенты должны получать столько жидкости, сколько они теряют, что может достигать двадцати литров из-за диареи.

Лечение холеры обычно состоит из агрессивной регидратации для замещения потерянных жидкостей и электролитов коммерческими или вручную смешанными растворами сахарной соли.Обычно используется 1 чайная ложка (чайная ложка) соли + 8 чайных ложек сахара в 1 литре чистой / кипяченой воды. Это простое и экономичное решение, созданное Всемирной организацией здравоохранения для пероральной регидратации, оказалось полезным в качестве метода лечения не только холеры, но и других подобных заболеваний. Обильные инъекции жидкости внутривенно через капельницу используются в запущенных случаях обезвоживания. Без регидратации уровень смертности может достигать 10-50 процентов из-за серьезного обезвоживания, вызываемого холерой.

Антибиотики тетрациклинового ряда, которые обычно используются только в более тяжелых случаях, могут играть роль в сокращении продолжительности и тяжести холеры, хотя лекарственная устойчивость начинает возникать, [3] и их влияние на общую смертность ставится под сомнение. [4] Другие антибиотики, которые использовались, включают ципрофлоксацин и азитромицин, [5] , хотя снова была описана лекарственная устойчивость. [6]

Без лечения уровень смертности от холеры достигает 50 процентов; но с лечением уровень смертности может быть значительно ниже 1 процента. [7] Типичное время восстановления для пациентов составляет от трех до шести дней.

Эпидемиология

Профилактика

Хотя холера может быть опасной для жизни, в принципе ее почти всегда легко предотвратить при соблюдении надлежащих санитарных правил. В Соединенных Штатах и ​​Западной Европе из-за передовых систем очистки воды и санитарии холера больше не представляет серьезной угрозы. Последняя крупная вспышка холеры в Соединенных Штатах произошла в 1911 году. Однако каждый, особенно путешественник, должен знать, как передается болезнь и что можно сделать для ее предотвращения.Если вовремя внедрить надлежащие санитарные методы, обычно достаточно, чтобы остановить эпидемию. На пути передачи есть несколько точек, в которых распространение может быть остановлено:

  • Кровать для больных: Надлежащая утилизация и обработка инфицированных микробами фекальных отходов (а также всей одежды и постельных принадлежностей, которые вступают с ними в контакт), производимых жертвами холеры, являются обязательными. первостепенной важности.
  • Канализация: очистка общих сточных вод перед их попаданием в водные пути или подземные водопроводы предотвращает возможное распространение болезни среди необнаруженных пациентов.
  • Источники: Предупреждения о заражении холерой, размещенные вокруг загрязненных источников воды, с инструкциями по обеззараживанию воды.
  • Стерилизация: кипячение, фильтрация и хлорирование воды убивает бактерии, вырабатываемые больными холерой, и предотвращает распространение инфекций, если они действительно возникают. Фильтрация, хлорирование и кипячение воды на сегодняшний день являются наиболее эффективными средствами остановки передачи инфекции. Все материалы (одежда, постельные принадлежности и т. Д.), Которые контактируют с больными холерой, следует стерилизовать в горячей воде с использованием (по возможности) хлорного отбеливателя.Руки и другие части, соприкасающиеся с больными холерой или их одеждой и т. Д., Должны быть тщательно очищены и стерилизованы. Вся вода, используемая для питья, мытья или приготовления пищи, должна быть стерилизована путем кипячения, хлорирования или использования йодных таблеток в любом месте, где может присутствовать холера. Тканевые фильтры, хотя и являются очень простыми, значительно снизили заболеваемость холерой при использовании в бедных деревнях Бангладеш, которые полагаются на неочищенную поверхностную воду.
  • Потребление пищи: Сведите к минимуму потребление сырых продуктов, таких как устрицы и моллюски, особенно тех, которые происходят из прибрежных вод, где холера существует естественным образом.Ешьте приготовленную пищу и ешьте ее, пока она еще горячая. Сосредоточьтесь на употреблении фруктов с толстой неповрежденной кожицей, которую необходимо очистить перед употреблением.

В целом просвещение в области общественного здравоохранения и надлежащая санитария являются ограничивающими факторами в предотвращении передачи.

Вакцина доступна для путешественников и жителей районов, где холера, как известно, представляет собой активную угрозу. К сожалению, это не очень эффективно. В настоящее время Центр США по контролю и профилактике заболеваний (CDCP) не рекомендует вакцину для путешественников, поскольку она обеспечивает максимум 25-50% иммунитета против болезни на срок до шести месяцев.Рекомендуется применять надлежащие методы санитарии и общие меры предосторожности, описанные выше.

Восприимчивость

Недавние эпидемиологические исследования показывают, что на предрасположенность человека к холере (и другим диарейным инфекциям) влияет его группа крови: люди с кровью типа O наиболее восприимчивы, [8] , в то время как люди с кровью типа AB — самый стойкий.

Около одного миллиона бактерий V. cholerae , как правило, необходимо проглотить, чтобы вызвать холеру у нормально здоровых взрослых, хотя повышенная восприимчивость может наблюдаться у лиц с ослабленной иммунной системой, лиц с пониженной кислотностью желудочного сока (например, при применении антацидов) , или те, кто недоедает. V. cholerae чувствительны к кислоте, а кислая среда желудка служит первой линией защиты от холеры. Пониженная кислотность из-за слабой иммунной системы или использования лекарств, которые уменьшают или блокируют выработку кислоты в желудке, способствует выживанию V. cholerae и вызывает более серьезные симптомы заболевания.

Также была выдвинута гипотеза, что генетическая мутация муковисцидоза сохраняется у людей благодаря селективному преимуществу: гетерозиготные носители мутации (которые, таким образом, не подвержены муковисцидозу) более устойчивы к V.cholerae инфекций. [9] В этой модели генетическая недостаточность белков канала регулятора трансмембранной проводимости муковисцидоза препятствует связыванию бактерий с эпителием желудочно-кишечного тракта, тем самым снижая эффекты инфекции.

Передача

Рисунок смерти, приносящей холеру, в Le Petit Journal .

Холера редко передается напрямую от одного человека к другому, а скорее передается фекально-оральным путем. Больные холерой переносят сильный понос.Эта очень жидкая диарея, которую часто сравнивают с «рисовым отваром», наполнена бактериями, которые могут распространяться в антисанитарных условиях и заражать источники воды, используемые другими людьми. Холера передается через населенные пункты при употреблении в пищу загрязненной фекалиями воды, содержащей бактерии холеры. Источником заражения обычно являются другие больные холерой. Когда их невылеченные выделения из диареи попадают в водные пути, грунтовые воды или питьевую воду, бактерии распространяются легко и быстро.

Кроме того, зараженная вода и любые продукты, промытые в ней, могут вызвать инфекцию. Типичным примером является популяция моллюсков, обитающих в пораженных водоемах. V. cholerae естественным образом встречается в планктоне пресных, солоноватых (вода более соленая, чем пресная вода, но не такая соленая, как морская), и соленых вод, связанных в основном с веслоногими ракообразными в зоопланктоне. Существуют как токсичные, так и нетоксичные штаммы. Однако нетоксичные штаммы могут приобретать токсичность через лизогенный бактериофаг. [10] Прибрежные вспышки холеры обычно следуют за цветением водорослей. Это делает холеру зоонозом или инфекционным заболеванием, которое может передаваться от одного вида животных к другому или от животных, как диких, так и домашних, человеку.

Биохимия бактерии

V. cholerae

Большинство бактерий V. cholerae в загрязненной воде, которую пьет потенциальный хозяин, не выживают в очень кислых условиях человеческого желудка. [11] Но те немногие бактерии, которым удается выжить в условиях повышенной кислотности желудка, сохраняют свою энергию и запасенные питательные вещества во время опасного прохождения через желудок, прекращая выработку большей части белка.Когда выжившим бактериям удается выйти из желудка и достичь благоприятных условий в тонком кишечнике, им необходимо продвинуться через густую слизь, выстилающую тонкий кишечник, чтобы добраться до стенки кишечника, где они могут процветать. Таким образом, они начинают производство полого цилиндрического белка , флагеллина , чтобы образовать жгутики, изогнутые хлыстовые хвосты, которые бактерии вращают, чтобы продвигаться через пастообразную слизь, выстилающую тонкий кишечник.

Как только бактерии холеры достигают стенки кишечника, им больше не нужны пропеллеры жгутиков, чтобы двигаться самостоятельно. Реагируя на изменившееся химическое окружение, они прекращают производство белка флагеллина и снова сохраняют энергию и питательные вещества, изменяя смесь белков, которые они производят. Достигнув стенки кишечника, бактерии начинают вырабатывать токсичные белки, вызывающие у инфицированного человека водянистую диарею, которая несет в себе размножающиеся и процветающие новые поколения В.cholerae попадут в питьевую воду следующего хозяина, если не будут приняты надлежащие санитарные меры.

Микробиологи изучили генетические механизмы, с помощью которых бактерии V. cholerae выключают производство некоторых белков и включают производство других белков, поскольку они реагируют на серию химических сред, с которыми они сталкиваются, проходя через желудок, через слизистый слой тонкого кишечника и стенка кишечника. [12] Особый интерес представляют генетические механизмы, с помощью которых бактерии холеры включают выработку белка токсинов, которые взаимодействуют с механизмами клетки-хозяина, которые затем перекачивают ионы хлора в тонкий кишечник, создавая ионное давление, которое препятствует проникновению ионов натрия. вход в камеру.Ионы хлора и натрия создают в тонком кишечнике соленую водную среду, через которую осмос может протягивать до 20 литров воды через кишечные клетки, что затем вызывает огромное количество диареи. Хозяин может быстро обезвоживаться, если не принимать соответствующую смесь разбавленной соленой воды и сахара для восполнения потери воды и солей в крови при диарее.

Путем вставки по отдельности последовательных участков ДНК V. cholerae в ДНК других бактерий, таких как E.coli, , которые естественным образом не производят белковые токсины, исследователи смогли выяснить отдельные части механизмов, с помощью которых V. cholerae реагирует на изменение химической среды желудка, слизистых слоев и стенки кишечника. Исследователи обнаружили, что существует сложный каскад регуляторных белков, который контролирует экспрессию детерминант вирулентности V. cholerae . Реагируя на химическую среду стенки кишечника, V.cholerae продуцируют белки TcpP / TcpH, которые вместе с белками ToxR / ToxS активируют экспрессию регуляторного белка ToxT. Затем ToxT напрямую активирует экспрессию генов вирулентности, которые продуцируют токсины, вызывающие диарею у инфицированного человека и позволяющие бактериям колонизировать инфицированный кишечник. Текущие исследования направлены на обнаружение «сигнала, который заставляет холерные бактерии перестать плавать и начать колонизировать (то есть прикрепляться к клеткам) тонкой кишки.» [13]

История

Происхождение и распространение

Изначально холера была эндемиком Индийского субконтинента, при этом река Ганг, вероятно, служила резервуаром загрязнения. Она распространилась по торговым путям (как по суше, так и по морю) в Россию, затем в Западную Европу, а затем из Европы в Северную Америку. Теперь это больше не считается проблемой в Европе и Северной Америке из-за фильтрации воды и хлорирования воды.

  • 1816-1826: Первая пандемия холеры: Ранее ограниченная пандемия началась в Бенгалии, Индия, а затем распространилась по остальной части Индии к 1820 году.Прежде чем отступить, он простирался до Китая и Каспийского моря.
  • 1829-1851: Вторая пандемия холеры: Болезнь достигла Европы, включая Лондон и Париж в 1832 году. В Лондоне от нее пострадали 6 536 человек; в Париже погибло 20 000 человек (из 650 000 населения) и около 100 000 погибло по всей Франции. В том же году она достигла России (бунты холеры), Квебека и Онтарио (Канада), а также Нью-Йорка, а к 1834 году достигла тихоокеанского побережья Северной Америки.
  • 1849: Вторая крупная вспышка в Париже.В Лондоне это была самая страшная вспышка в истории города, унесшая жизни 14 137 жизней. Вспышка, как сообщается, началась, когда 22 сентября 1848 года у моряка в Саутварке была диагностирована болезнь. Вспышка продолжалась и в 1849 году. [14] Вспышка также унесла 5 308 жизней в портовом городе Ливерпуль, Англия, и 1834 человека. в Халле, Англия. Вспышка в Северной Америке унесла жизнь бывшего президента США Джеймса К. Полка. Холера распространилась по системе реки Миссисипи, унеся жизни более 4500 человек в Св.Луис, более 3000 человек в Новом Орлеане и тысячи в Нью-Йорке [15] В 1849 году холера распространилась по тропе Калифорнии и Орегона, когда сотни людей погибли по пути в Юту, Орегон и во время золотой лихорадки в Калифорнии. [16]
  • 1852-1860: Третья пандемия холеры: В основном затронула Россия, где погибло более миллиона человек. В 1853-1845 годах эпидемия в Лондоне унесла жизни 10738 человек.
  • 1854: Вспышка холеры в Чикаго унесла жизни 1424 человека. [17] Вспышка болезни в Сохо в Лондоне была остановлена ​​путем снятия ручки насоса с Брод-стрит комитетом, инициированным врачом Джоном Сноу. [18]
  • 1863-1875: Четвертая пандемия холеры: Распространяется главным образом в Европе и Африке.
  • 1866: Вспышка в Северной Америке. В Лондоне локальная эпидемия в Ист-Энде унесла жизни 5 596 человек как раз в то время, когда Лондон завершал строительство основных систем канализации и очистки воды — Ист-Энд был еще не завершен. Уильям Фарр, используя работу Джона Сноу (врача) и др. al. в отношении загрязненной питьевой воды, являющейся вероятным источником заболевания, удалось относительно быстро идентифицировать Ист-Лондонскую компанию по водоснабжению как источник зараженной воды.Быстрые действия предотвратили дальнейшие смертельные случаи. [19]
  • 1881-1896: Пятая пандемия холеры: Вспышка 1892 года в Гамбурге, Германия, была единственной крупной вспышкой в ​​Европе; около 8600 человек погибли в Гамбурге, что вызвало серьезные политические потрясения в Германии, так как контроль над городом был снят с городского совета, который не обновил систему водоснабжения Гамбурга. Это была последняя серьезная вспышка холеры в Европе.
  • 1899-1923: Шестая пандемия холеры: Эта пандемия мало повлияла на Европу из-за достижений в области общественного здравоохранения, но Россия снова сильно пострадала.
  • 1961-1970-е годы: Седьмая пандемия холеры: Она началась в Индонезии и получила название Эль Тор в честь штамма и достигла Бангладеш в 1963 году, Индии в 1964 году и СССР в 1966 году. Из Северной Африки она распространилась в Италию. к 1973 году. В конце 1970-х годов были небольшие вспышки в Японии и в южной части Тихого океана. Также было много сообщений о вспышке холеры недалеко от Баку в 1972 году, но информация об этом была скрыта в Советском Союзе. Эта пандемия в конечном итоге достигла Латинской Америки в 1991 году.Только в том году было зарегистрировано 400 000 случаев заболевания и 4 000 смертей в 16 странах Америки.
  • Январь 1991 г. — сентябрь 1994 г .: Вспышка в Южной Америке, по-видимому, инициированная сбросными водами с судов. Начиная с Перу, было зарегистрировано 1,04 миллиона случаев заболевания и почти 10 000 смертей. Возбудителем был O1, штамм Эль Тор, с небольшими отличиями от седьмого пандемического штамма. В 1992 году в Азии появился новый штамм — не-O1, неагглютинируемый вибрион (NAG) под названием O139 Bengal .Впервые он был обнаружен в Тамилнаду, Индия, и какое-то время вытеснил Эль Тор в южной Азии, прежде чем его распространенность снизилась с 1995 года до примерно 10 процентов всех случаев. Он считается промежуточным между El Tor и классическим штаммом и относится к новой серогруппе. Имеются данные о появлении резистентности широкого спектра к таким лекарствам, как триметоприм, сульфаметоксазол и стрептомицин.

Ложное сообщение о холере

Устойчивый миф гласит, что эпидемия 1885 года в Чикаго убила 90 000 человек от холеры и брюшного тифа.Эта история не имеет под собой фактов. В 1885 году прошел проливной ливень, который вымыл реку Чикаго и сопутствующие ей загрязнители в озеро Мичиган на достаточно большое расстояние, так что городское водоснабжение было загрязнено. К счастью, в городе не было холеры и, как известно, не было смертельных исходов. Однако это заставило город более серьезно относиться к очистке сточных вод.

Другая историческая информация

В прошлом люди, путешествующие на кораблях, вывешивали желтый флаг, если один или несколько членов экипажа болели холерой.Лодкам с желтым флагом не разрешается выходить на берег в любой гавани в течение длительного периода времени, обычно от 30 до 40 дней. [20]

Известные жертвы холеры

За свою долгую историю холера унесла жизни нескольких известных людей. Некоторые были положительно затронуты болезнью, в то время как другие предположительно скончались из-за холеры. Например, плач и пафос в последней части последней симфонии Петра Ильича Чайковского заставляли думать, что Чайковский предчувствовал смерть.«Через неделю после премьеры его симфонии № 6 (Чайковский) (Шестая симфония) Чайковский умер — 6 ноября 1893 года. Причиной этого недомогания и боли в животе подозревали, что он намеренно заразился холерой, выпив зараженный Накануне во время обеда с Модестом Чайковским (его братом и биографом) он, как говорят, налил воду из крана из кувшина в свой стакан и выпил несколько глотков. Поскольку вода не была кипяченой, и холера снова свирепствовала. Санкт-Петербург, Россия, такая связь была вполне вероятной….» [21]

Другие известные люди, которые скончались от холеры, включают:

  • Джеймс К. Полк, экс-президент США
  • Мэри Эбигейл Филмор, дочь бывшего президента США Милларда Филмора
  • Эллиот Фрост, сын американского поэта Роберта Фроста
  • Николя Леонар Сади Карно, французский физик, ответственный за такие концепции, как эффективность Карно, теорема Карно, тепловая машина Карно и другие
  • Георг Вильгельм Фридрих Гегель, считался одним из представителей немецкого идеализма
  • Сэмюэл Чарльз Стоу, сын Харриет Бичер-Стоу
  • Карл фон Клаузевиц, прусский солдат, известный своим военным трактатом, Вом Криге
  • Джордж Брэдшоу, создатель железнодорожного расписания
  • Адам Мицкевич, польский поэт и писатель
  • Август фон Гнайзенау, прусский фельдмаршал
  • Уильям Дженкинс Уорт, U.С. генерал во время американо-мексиканской войны
  • Джон Блейк Диллон, один из основателей движения «Молодая Ирландия»
  • Дэниел Морган Бун, основатель Канзас-Сити, штат Миссури и сын Дэниела Буна
  • Джеймс Кларенс Манган, ирландский поэт
  • Мохаммед Али Мирза, Довлатшахи из Персии
  • Андо Хиросигэ, японский художник по гравюрам укиё-э
  • Хуан де Вераменди, мексиканский губернатор Техаса и тесть Джима Боуи
  • Великий герцог Константин Павлович из России
  • Уильям Шелли, сын Мэри Шелли
  • Уильям Годвин, отец Мэри Шелли
  • Судья Дэниел Стэнтон Бэкон, тесть Джорджа Армстронга Кастера
  • Инесса Арманд, любовница Ленина и мать его сына Андре
  • Хонинбо Сусаку, известный игрок в го (восточноазиатская настольная игра), известный своей игрой

Александр Дюма, отец, французский автор Три мушкетера и 9011 8 Граф Монте-Кристо, также заразился холерой во время эпидемии в Париже 1832 года и чуть не умер, прежде чем написал эти два романа.

Исследования

Главный вклад в борьбу с холерой был сделан врачом и ученым-самоучкой Джоном Сноу (1813-1858), который обнаружил связь между холерой и загрязненной питьевой водой в 1854 году, а также Генри Уайтхедом, англиканским священником , который помог Джону Сноу найти и проверить источник болезни — зараженный колодец в Лондоне. Их выводы и труды были широко распространены и впервые твердо установили определенную связь между микробами и болезнями.Чистая вода и качественная очистка сточных вод, несмотря на их большие инженерные и финансовые затраты, с этого времени постепенно стали приоритетом во всех крупных развитых городах мира. Роберт Кох 30 лет спустя, в 1885 году, с помощью микроскопа идентифицировал V. cholerae как бациллу, вызывающую заболевание. Бактерия была первоначально выделена тридцатью годами ранее (1855 г.) итальянским анатомом Филиппо Пачини, но ее точная природа и его результаты не были широко известны во всем мире.

Холера использовалась в лаборатории для изучения эволюции вирулентности.

Примечания

  1. ↑ K.J. Райан и К.Г. Рэй (ред.), Sherris Medical Microbiology (McGraw Hill, 2004, ISBN 0838585299).
  2. ↑ К. МакЛеод, Наше чувство Сноу: Джон Сноу в медицинской географии, Социальные науки и медицина 50 (7-8): 923-935 (PubMed, 2000). Проверено 27 февраля 2017 г.
  3. ↑ С.К. Бхаттачарья, «Оценка современного лечения холеры.» Expert Opin Pharmacother 4 (2): 141-6 (PubMed, 2003). Проверено 27 февраля 2017 г.
  4. ↑ VK Parsi,» Cholera «, Prim. Care Update Ob Gyns 8 (3): 106 -109 (PubMed, 2001). Проверено 27 февраля 2017 г.
  5. ↑ D. Saha et al., «Разовая доза азитромицина для лечения холеры у взрослых», New England Journal of Medicine 354 (23): 2452 –2462. (2006).
  6. ↑ BVS Krishna, AB Patil и MR Chandrasekhar, «Устойчивый к фторхинолонам Vibrio cholerae , выделенный во время вспышки холеры в Индии», Trans R Soc Trop Med Hyg 100 (3): 224-226 (2006).
  7. ↑ Д. Сак, Р. Сак, Г. Наир и А. Сиддик, «Холера», Ланцет, 363 (9404): 223-33 (PubMed, 2004). Проверено 27 февраля 2017 г.
  8. ↑ Д. Свердлов, Э. Минц, М. Родригес, Э. Техада, К. Окампо, Л. Эспехо, Т. Барретт, Дж. Петцельт, Н. Бин и Л. Семинарио, «Тяжелая опасная для жизни холера, связанная с группой крови O в Перу: последствия для эпидемии в Латинской Америке», Journal of Infectious Diseases 170 (2): 468-72 (PubMed, 1994). Проверено 27 февраля 2017 года.
  9. ↑ Дж. Бертранпетит и Ф. Калафель, «Генетическая и географическая изменчивость муковисцидоза: эволюционные соображения», Симпозиум Фонда Ciba 197: 97-114; обсуждение 114-118 (PubMed, 1996). Проверено 27 февраля 2017 г.
  10. ↑ BMJ Publishing Group Ltd и Королевский колледж педиатрии и здоровья детей, «Открытие фага холеры», Архив болезней в детстве в Интернете, 76: 274 (1997). Проверено 27 февраля, 2017.
  11. ↑ Л. Хартвелл, Л.Худ, М. Л. Голдберг, А. Е. Рейнольдс, Л. М. Сильвер и Р. К. Верес, Генетика: от генов к геномам, стр. 551-2, 572-4 (Бостон: Mc-Graw Hill, 2006, ISBN 0073227382).
  12. ↑ В. ДиРита, К. Парсо, Г. Джандер и Дж. Мекаланос, «Регуляторный каскад контролирует вирулентность холерного вибриона», Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 88 (12): 5403-5407 (PubMed, 1991). Проверено 27 февраля 2017 г.
  13. ↑ Hartwell, p. 574.
  14. ↑ стр.Бингем, Н. К. Верландер и М. Дж. Чил, «Джон Сноу, Уильям Фарр и вспышка холеры в Лондоне в 1849 году: переработка данных подчеркивает важность водоснабжения», Журнал Королевского института общественного здравоохранения 118 : 387-394 (2004). Проверено 27 февраля 2017 г.
  15. ↑ C.E. Rosenberg, Годы холеры: Соединенные Штаты в 1832, 1849 и 1866 гг. (The University of Chicago Press, 1987, ISBN 978-0226726779).
  16. ↑ Консорциум академических библиотек штата Юта, «Следы надежды: сухопутные дневники и письма, 1846-1869, Консорциум академических библиотек Юты ».Проверено 27 февраля 2017 г.
  17. ↑ Энциклопедия Чикаго, Эпидемии Проверено 27 февраля 2017 г.
  18. ↑ Джон Сноу, «О способах передачи холеры», Эдинбургский медицинский журнал 1: 668-670 (1855-56) ). Проверено 27 февраля 2017 года.
  19. ↑ S. Johnson, The Ghost Map (Riverhead Hardcover, 2006, ISBN 978-1594489259), 209.
  20. ↑ Philip A. Mackowiak и P. Sehdev, «Происхождение карантина, « Clinical Infectious Diseases 35: 1071-1072 (Общество инфекционных болезней Америки, 2002).Проверено 27 февраля 2017 года. , 282-283.

Ссылки

  • Хартвелл, Л. Х., Л. Худ, М. Л. Голдберг, А. Э. Рейнольдс, Л. М. Сильвер и Р. К. Верес. Генетика: от генов к геномам . Бостон: Мак-Гроу Хилл, 2006. ISBN 0073227382
  • Джонсон, С. Карта призраков .Riverhead Hardcover, 2006. ISBN 978-1594489259
  • Neumayr, A. Музыка и медицина: Шопен, Сметана, Чайковский, Малер: заметки об их жизни, творчестве и истории болезни . Medi-Ed Press, 1997. ISBN 978-0936741086
  • Розенберг, К. Э. Годы холеры: Соединенные Штаты в 1832, 1849 и 1866 годах . The University of Chicago Press, 1987. ISBN 978-0226726779
  • Райан, К.Дж., и К.Г. Рэй (ред.). Шерис Медицинская микробиология . Макгроу Хилл, 2004.ISBN 0838585299

Внешние ссылки

Все ссылки получены 16 февраля 2017 г.

Кредиты

Энциклопедия Нового Света Писатели и редакторы переписали и завершили статью Википедия
в соответствии со стандартами New World Encyclopedia . Эта статья соответствует условиям лицензии Creative Commons CC-by-sa 3.0 (CC-by-sa), которая может использоваться и распространяться с указанием авторства. Кредит предоставляется в соответствии с условиями этой лицензии, которая может ссылаться как на участников New World Encyclopedia, , так и на самоотверженных добровольцев Фонда Викимедиа.Чтобы процитировать эту статью, щелкните здесь, чтобы просмотреть список допустимых форматов цитирования. История более ранних вкладов википедистов доступна исследователям здесь:

История этой статьи с момента ее импорта в Энциклопедию Нового Света :

Примечание. могут применяться ограничения на использование отдельных изображений, на которые распространяется отдельная лицензия.

Прямая передача через домохозяйства используется в моделях динамики болезни и вмешательства при холере

Abstract

Хотя несколько основных свойств вспышек холеры являются общими для большинства условий — патофизиология болезни, водный характер передачи и другие — недавние результаты показывают, что передача внутри домохозяйств может играть более значительную роль в вспышках холеры, чем считалось ранее. .Важные особенности вспышек холеры давно эффективно моделируются с помощью математических и вычислительных подходов, но мало что известно о том, как вариативность прямой передачи через домохозяйства может влиять на динамику эпидемии. В этом исследовании мы строим математическую модель холеры, которая включает передачу внутри домохозяйств и между ними. Мы наблюдаем, что изменение масштабов передачи инфекции в домашних условиях изменяет множество характеристик динамики болезни, включая тяжесть и продолжительность вспышек.Примечательно то, что мы наблюдаем, что передача инфекции в домашних условиях влияет на эффективность возможных вмешательств в области общественного здравоохранения (например, водоподготовка, антибиотики, вакцины). Мы обнаружили, что вакцинация более эффективна, чем обработка воды или введение антибиотиков, когда присутствует прямая передача инфекции в домашних условиях. Подводя итоги, мы помещаем эти результаты в рамки существующих моделей холеры и размышляем о ее последствиях для эпидемиологии и общественного здравоохранения.

Образец цитирования: Meszaros VA, Miller-Dickson MD, Baffour-Awuah F Junior, Almagro-Moreno S, Ogbunugafor CB (2020) Прямая передача через домохозяйства позволяет использовать модели динамики заболеваний и вмешательств при холере.PLoS ONE 15 (3):
e0229837.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0229837

Редактор: Абдалла М. Сами,
Факультет естественных наук, Университет Айн-Шамс (АГУ), ЕГИПЕТ

Поступила: 03.10.2019; Одобрена: 14 февраля 2020 г .; Опубликовано: 12 марта 2020 г.

Авторские права: © 2020 Meszaros et al. Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Доступность данных: Данные и код можно найти по следующему адресу: https://github.com/OgPlexus/WAIT.

Финансирование: Автор (ы) не получил специального финансирования для этой работы.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что никаких конкурирующих интересов не существует.

Введение

Инфекции, передающиеся через воду, продолжают представлять значительную угрозу для здоровья человека. Среди наиболее распространенных инфекций, передающихся через воду, является холера, вызываемая грамотрицательной бактерией Vibrio cholerae , передаваемой через употребление зараженной воды или пищи [1].Новые эпидемии часто вызываются стихийными бедствиями или социальными конфликтами, которые способствуют увеличению потребления загрязненной воды [2, 3]. Поскольку холера так тесно связана с водоснабжением, многие усилия общественного здравоохранения были сосредоточены на важности качества воды для предотвращения вспышек. Недавние исследования показали, что в определенных условиях прямая передача инфекции в домашних условиях может играть все более важную роль в развитии современных вспышек [4–7]. Мы можем особенно ожидать, что прямая передача инфекции в домашних условиях повлияет на динамику заболевания в местах с высокой плотностью населения, например, связанных с перемещенными группами населения (например,грамм. лагеря беженцев) [8, 9].

Представление о том, что вспышки холеры могут быть вызваны или поддерживаться прямой передачей в домохозяйствах, которая может происходить между людьми внутри и между домохозяйствами, может изменить объектив, через который мы изучаем и потенциально вмешиваемся в вспышки холеры. Учитывая то, как недавно эпидемиологи занимались спецификой прямой передачи в домохозяйствах, нам еще предстоит в полной мере оценить степень, в которой прямая передача в домохозяйствах может изменить динамику вспышек холеры.И хотя существует много важных моделей непрямой передачи холеры через резервуары [10–21], а некоторые из них исследуют теоретические последствия прямой передачи в домохозяйствах [22, 23], мы остаемся в неведении относительно того, как недавние выводы о прямой передаче в домохозяйствах передача может особенно повлиять на нашу картину динамики болезни холеры и вмешательств.

В этом исследовании мы строим математическую модель холеры в условиях высокой плотности населения и случайного смешивания популяций.В отличие от предыдущих исследований, наша модель сочетает в себе особенности моделей, которые включают передачу через воду, с параметрами, основанными на недавних эмпирических данных о прямой передаче в домашних условиях. Мы наблюдаем, что вспышка в условиях высокой плотности, характерная для большого количества прямой передачи в домохозяйствах, может напоминать вспышку, вызванную исключительно передачей через воду, но с некоторыми критическими отличиями, особенно в отношении эффективности вмешательств. Следовательно, эпидемии холеры с высокой плотностью передачи и прямой передачей в домохозяйствах предполагают различные стратегии вмешательства для значимого подавления передачи.Наши результаты подчеркивают необходимость большего количества данных о прямой передаче инфекции в домашних условиях в условиях высокой плотности населения, поскольку это может иметь важные последствия для динамики болезни и оптимальных мер вмешательства.

Модель динамики болезни при передаче в домашних условиях

Описание

Мы представляем динамическую модель холеры, основанную на серии обыкновенных дифференциальных уравнений (ОДУ). Модель включает динамику как прямой передачи инфекции в домашних условиях, так и потока болезней через водоемы, как и другие математические модели инфекций, передающихся через воду [22, 24].Мы кодифицировали нашу итерацию как фреймворк Waterborne, Abiotic и другие косвенно передаваемые или (W.A.I.T.), и будем называть его таковым на протяжении всего исследования.

Структура нашей модели адаптирована из математической модели вспышки на Гаити 2010 г. [10]. Модель описывает вспышку эпидемии холеры и рассчитана на население в 500000 человек (что приблизительно соответствует количеству людей в городе среднего размера во многих странах, затронутых холерой).

Чтобы исследовать недостаточно изученную роль прямой передачи в домохозяйствах в рамках эпидемии холеры, модель позволяет нам исследовать влияние прямой передачи среди восприимчивого населения в качестве косвенного показателя передачи внутри домохозяйств и между ними.По всему тексту мы называем в этой модели все случаи передачи, не передаваемые через воду, в окружающей среде как «прямую», «домашнюю» или «прямую бытовую» передачу. Мы используем эти термины как синонимы. Создав структуру, которая позволяет нам комбинировать разные пути передачи, нам предоставляется возможность наблюдать, как различные стратегии передачи влияют на бремя болезни и идеальные стратегии вмешательства.
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)

Блок-схема

Модель может быть визуализирована с помощью модифицированной компартментальной диаграммы, которая содержит информацию о распространении возбудителей болезней и хозяев в системе, как показано на рис. 1.Модель включает семь обыкновенных дифференциальных уравнений — по одному для каждого отсека — и двадцать два параметра. Компартменты S , I , A , R и V представляют группы восприимчивых, симптоматически инфицированных, бессимптомно инфицированных, выздоровевших и вакцинированных лиц соответственно. Отделения W H и W L представляют собой всего бактерий V. cholerae каждого типа (с высокой или низкой инфекционностью) в одном водном резервуаре, доступном для всех людей в пределах население.

Рис. 1. Динамическая компартментальная модель холеры, передаваемая через воду, абиотические и другие косвенно передающиеся (W.A.I.T.).

Верх : Эта диаграмма представляет собой разновидность стандартной диаграммной схемы. Зеленые стрелки выделяют поток популяции хостов через систему. Внизу : здесь красные стрелки показывают поток болезней в системе.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0229837.g001

Некоторые особенности модели, которые также отражают результаты предыдущих исследований [10, 25, 26], включают следующее:

  • Болезнь передается восприимчивым людям S через зараженную питьевую воду из любого из двух резервуаров или через прямую передачу в домашних условиях.Доля людей S , которые переезжают либо в A , либо в I , затем определяется как p и 1 — p соответственно
  • Резервуарные отсеки W H и W L различаются тем, сколько нужно V. cholerae от каждого для заражения индивидуума, причем резервуар с высокой инфекцией ( W H ) с более низкой минимальной инфекционной дозой.Со временем популяция V. cholerae в резервуаре с высокой инфекцией естественным образом распадается на популяцию с более низкой инфекционностью.
  • Есть две группы инфицированных людей: I -инфицированные люди имеют значительно более высокую скорость экскреции и могут лечиться антибиотиками, что снижает скорость их выделения. У -инфицированных особей уровень естественной экскреции ниже.
  • Люди входят в систему и выходят из нее через постоянный естественный коэффициент рождаемости, а также показатели смертности от инфицированных и неинфицированных.
  • Инфекция удаляется из системы либо через бактериальный распад в резервуаре с низкой инфекцией, либо через смерть инфицированных людей.
  • Количество вакцинированных лиц S моделируется как доля от общей численности популяции, и люди возвращаются в восприимчивый компартмент по мере ослабления их иммунитета, индуцированного вакциной.
  • I и A — люди выздоравливают от болезни с естественной скоростью, I — люди, получавшие антибиотики, выздоравливают быстрее, и выздоровевшее состояние обеспечивает временный иммунитет, который после угасания будет поддерживать людей в уязвимое население.
  • Важно отметить, что параметры прямой передачи основаны на эмпирическом исследовании передачи инфекции в домашних хозяйствах в Бангладеш [7].

Аналитические уравнения и параметры

Набор обыкновенных дифференциальных уравнений (уравнения 1–7) определяет динамику системы. Прямая бытовая передача осуществляется через срок η . Этот термин означает общую суточную долю всех возможных взаимодействий между восприимчивыми людьми и инфицированными (симптоматическими и бессимптомными), которые приводят к инфекции.Как указывалось ранее, передача в домохозяйствах осуществляется с помощью эмпирического исследования, в котором оцениваются уровни передачи холеры через домохозяйства в Бангладеш [7].

В нашей схеме моделирования (W.A.I.T.) динамика окружающей среды также реализуется в рамках собственного набора дифференциальных уравнений. Эти термины количественно определяют вероятность заражения людей V. cholerae при ежедневном потреблении воды α и минимальной инфекционной дозе κ для каждого резервуара.

Для любого пути передачи (домашнего или водного) параметр p масштабирует скорость передачи, служа долей людей, которые переезжают в отделение A (бессимптомно), тогда как 1 — p служит показателем фракции, которые перемещаются в отсек I (симптоматический). p , следовательно, является экспрессией факторов хозяина на уровне популяции.

Другие примечательные термины включают τ , коэффициент вакцинации, который представляет суточную долю S — людей, получающих вакцинацию; ξ с , скорость выделения симптоматических индивидуумов, которая на три порядка больше, чем у бессимптомных случаев, и может быть снижена с помощью введения антибиотиков; λ — относительная скорость выздоровления у получавших антибиотики; и θ , доля лиц с симптомами, получающих антибиотики.В таблице 1 перечислены параметры и значения, использованные в этом моделировании.

Начальные условия, использованные во всех симуляциях, включали популяцию из 500 000 восприимчивых людей с небольшим начальным количеством Vibrio cholerae , присутствующим в каждом резервуаре, чтобы вызвать вспышку (5 клеток при t = 0). Кроме того, значения компартментов с симптомами, бессимптомных, вакцинированных и восстановленных были установлены на ноль в начале каждого цикла.

Анализ чувствительности параметров и базового репродуктивного соотношения

Базовое репродуктивное число, R 0 , является спорным показателем в эпидемиологии, но его можно интерпретировать как сигнатуру средней заразности патогена в данной ситуации [27, 28].В этой модели, учитывая номинальные параметры, мы находим, что R 0 = 8,37 , это значение согласуется с диапазонами репродуктивного отношения ( R 0 = 3–19), определенными по прошлым эпидемиям. вычислительные модели холеры [19, 25]. Оценки репродуктивного коэффициента холеры различаются в литературе, что соответствует разным эпидемическим условиям и контекстам. В файле S1 мы описываем, как численное значение для R 0 было вычислено в модели, представленной в этом исследовании.

Исследована относительная чувствительность R 0 к изменению параметров модели. Были проведены как анализ чувствительности к независимым параметрам, так и анализ частичного коэффициента ранговой корреляции (PRCC) [45]. PRCC выполнялся на 500 итерациях с 50 выборками на итерацию. На рис. 2 показаны результаты этих исследований. Здесь мы находим, что наибольшую независимую (некоррелированную) чувствительность имеют p , κ L , W и α , а p , π , W и α удерживают наибольшую взаимосвязанную чувствительность по среднему значению.Эти параметры включают в себя два параметра, сильно связанных с экологическими аспектами модели: расход воды α и общий размер водохранилища W . Как независимый, так и корреляционный анализ чувствительности согласуются в отношении чувствительности параметров модели на R 0 .

Рис. 2. Анализ чувствительности R 0 .

Слева : график торнадо, показывающий независимую чувствительность R 0 к изменениям параметров модели.Черные полосы указывают значение R 0 , когда соответствующий параметр увеличен на на 25% от его номинального значения. Белые полосы показывают значение R 0 , когда соответствующий параметр уменьшен на на 25%. Справа : Анализ коэффициента частичной ранговой корреляции (PRCC) был выполнен в отношении R 0 , выделив взаимосвязанные чувствительности каждого из параметров модели. Синие столбцы показывают среднее значение каждого PRCC с полосами ошибок, равными одному стандартному отклонению.Этот анализ был проведен путем выборки однородных распределений 15% вокруг номинальных значений параметров модели в соответствии с методами, предоставленными Блоуером и Доулатабади (1994) [45].

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0229837.g002

Следует отметить, что p (доля бессимптомных случаев) является наиболее чувствительным параметром в модели с большим отрывом. Долю инфицированных лиц, у которых отсутствуют симптомы, можно рассматривать как среднюю характеристику модельной популяции.По нашей оценке, высокая чувствительность в R 0 из-за p обусловлена ​​относительно большим различием между показателями выведения симптоматической ( ξ S ) и бессимптомной ( ξ ). A ) лиц ( ξ S / ξ A ∼ 10 3 ). При этом, если доля лиц, которые попадают в бессимптомный отсек, p , увеличивается, базовое репродуктивное соотношение заметно снижается.

При равновесии без болезней — режиме, при котором рассчитывается R 0 — коэффициент прямой передачи η показывает низкую чувствительность к базовому репродуктивному числу, что указывает на то, что вариации в скорости передачи в домашних хозяйствах могут не приводить к значительным изменениям в стоимости R 0 . Таким образом, хотя коэффициент η может иметь заметное влияние на динамический пик инфекции или на временные шкалы, связанные со вспышкой инфекции, он не может существенно повлиять на взрывоопасность (с точки зрения R 0 ) зараза есть изначально.В более общем плане это можно интерпретировать как ограничение метрики R 0 в отношении характеристик эпидемии, которые она фиксирует: она не является всеобъемлющей. Помимо R 0 , полное и правильное понимание динамики эпидемии требует тщательного анализа характерных для модели характеристик (например, поведения пика инфекции).

Зараженные популяции в нашей модели (как бессимптомные, так и симптоматические) сначала увеличиваются — уходя от состояния равновесия, свободного от болезней, — и в конечном итоге достигают стабильных ненулевых (хотя и малых) равновесных значений (см. Рис. 3 (a)).Это согласуется с R 0 > 1, а также с анализом собственных значений матрицы Якоби в состоянии равновесия без болезней (показано в дополнительном приложении). Все собственные значения матрицы Якоби для системы ODE в состоянии равновесия без болезней являются действительными числами, причем два значения больше нуля, что указывает на нестабильность равновесия без болезней. Мы представляем матрицу Якоби системы и соответствующие ей собственные значения в дополнительном приложении.

Рис. 3. Динамика базовой модели в зависимости от передачи и очистки воды в домашних условиях: (а) инфицированных и (б) выздоровевших популяций, а также (в) комбинированная бактериальная нагрузка в водоемах, приведенная к максимальной бактериальной нагрузке. значение во всех 3 случаях.

Линии соответствуют различным эпидемическим условиям, включая сценарий отсутствия передачи в домохозяйствах, один сценарий передачи в домохозяйствах и один, когда передача в домах сочетается с вмешательством по очистке воды (что снижает количество передачи через потребление загрязненной воды).

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0229837.g003

Динамика модели: дополнительные эффекты прямой передачи инфекции в домашних условиях

Введение инфекции между людьми внутри и между домохозяйствами в модели холеры оказывает существенное влияние на динамику вспышек. Чтобы продемонстрировать это влияние, с помощью моделирования были исследованы три сценария: (i) отсутствие передачи в домохозяйствах ( η = 0), (ii) передача в домохозяйствах при стандартном потреблении воды ( η и α = номинальные значения), и (iii) бытовая передача с очисткой воды (снижение потребления загрязненной воды) ( η = номинальное значение и 0.5 α ). Моделирование проводилось с разрешением 10 000 временных шагов в течение 60 дней для всех трех случаев. На рис. 3–5 показаны различные аспекты динамики заболевания, а также эффекты возможных вмешательств в каждом сценарии. Рис. 3 (a) демонстрирует увеличение в 5,63 раза пикового числа инфицированных лиц, когда вводятся реалистичные коэффициенты передачи инфекции в домашних хозяйствах [7]. На рис. 3 (b) показаны увеличенные пиковые значения общего числа выздоравливающих индивидуумов по мере того, как больше агентов втягивается в восстановленные отсеки из-за увеличения популяции инфицированных индивидуумов.Эта корреляция является примером того, как передача в домашних хозяйствах увеличивает интенсивность эпидемии в рамках модели. Общий поток людей, проходящих через систему, увеличивается в соответствии с увеличением передачи в домохозяйствах. В дополнительном приложении мы приводим информацию о том, как различные сценарии передачи влияют на общее количество инфекций на протяжении всей модели.

Рис. 4. Пиковое поведение инфицированного населения: тепловая карта максимального общего инфицированного населения в зависимости от условий (прямой) передачи в домохозяйстве (1 — p ) η и .

По осям X и Y параметры передачи домохозяйств обозначены как кратные их номинальным модельным значениям, как показано в таблице 1. Верхний левый угол обозначает область, где = (1 — p ) η = 0, и передачи в домашних условиях не происходит. В то время как нижний правый угол обозначает область, где η = номинальная стоимость модели. Интенсивность в градациях серого на тепловой карте представляет пиковое общее количество инфицированного населения. Сравнивая интенсивность верхнего левого угла с нижним правым, мы видим увеличение пика общего инфицированного населения по мере того, как вводится передача инфекции в домашних условиях и ее эффекты усиливаются.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0229837.g004

Рис. 5. Сравнение эффективности вмешательств в условиях передачи инфекции в домашних условиях.

Существует три гипотетических сценария вмешательства и их влияние на динамику общей популяции инфицированных лиц в случаях, когда (прямая) передача в домашних условиях (а) отсутствует и (б) присутствует. Основные оси Y на фиг. (A) и (b) идентичны. На вставке к рис. (A) выделены области, x = от 0 до 40 (дни) и y = от 0 до 6 ⋅ 10 3 , чтобы лучше различать различия в динамике кривых.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0229837.g005

На рис. 4 показаны характеристики пикового общего числа инфицированных и то, как они видоизменяются при передаче в домохозяйствах. Хотя есть несколько характеристик эпидемии, которые можно использовать для того, чтобы уловить это влияние, мы учитываем пиковое количество инфицированных людей, потому что это означает состояние, в котором инфекция наносит наибольший урон. Каждый из 250 000 пикселей шкалы серого, составляющих тепловую карту, представляет собой один прогон модели передачи холеры в домашних условиях.Для каждого прогона мы наносим на график пик общей (в сумме I + A ) инфицированной популяции, модулируя скорость передачи в компартменты A и I с помощью условий прямой передачи, и ( 1 — п ) η соответственно. Все остальные параметры модели остаются постоянными, поддерживаются на их номинальных значениях, как показано в таблице 1. Оси x и y показывают доли номинальных значений и (1 — p ) η , соответственно, из таблицы 1.В верхнем левом углу, где = (1 — p ) η = 0, нет передачи домашнего хозяйства. Пик общего инфицированного населения здесь находится на самом низком уровне, 5647. Это равно тому же значению, которое мы видим на пике сплошной кривой на рис. 3 (а). По мере того, как мы увеличиваем η и, таким образом, количество случаев передачи инфекции в домашних условиях, мы видим резкое увеличение пикового числа всех инфицированных людей (нижний правый угол).

Наибольшее пиковое значение, которое мы наблюдаем, 31787, появляется в правом нижнем углу графика, где условия передачи домохозяйств являются наибольшими.Это значение соответствует пику штрих-пунктирной линии на рис. 3 (а). Таким образом, реализация прямой передачи инфекции в домашних условиях в этой модели увеличивает пиковую общую численность инфицированного населения примерно в 5,63 раза. Следует отметить: ожидается, что p будет приблизительно фиксированным свойством хостов, тогда как прямая передача в домохозяйстве модулируется исключительно периодом η , представляющим различные уровни передачи между и внутри домохозяйства. Таким образом, мы рассматриваем только пиковые значения заражения по диагональным элементам тепловой карты как соответствующие (или реалистичные) сценарии.Остальное пространство на тепловой карте демонстрирует степень, в которой сродство на уровне хозяина к симптоматическим или бессимптомным типам инфекции может влиять на пиковые уровни инфекции.

Как и несколько других моделей, W.A.I.T. Схема моделирования, используемая в этом исследовании, позволяет нам независимо моделировать динамику экологических резервуаров с помощью набора отдельных дифференциальных уравнений. На рис. 3 (c) мы наблюдаем, что нормализованный пик общей бактериальной нагрузки резервуара в 2,95 раза больше для случая, когда присутствует передача в домашних условиях.Кроме того, пиковая бактериальная нагрузка сдвигается на 0,63 раза на следующий день при моделировании, когда вводится передача инфекции в домашних условиях. Этот феномен «позднего прибытия» также наблюдается среди инфицированного и выздоровевшего населения. В рамках модели это указывает на то, что общая продолжительность эпидемии также немного увеличивается, когда вводится передача инфекции в домашних условиях.

Схемы вмешательства

Изучив влияние передачи инфекции в домашних условиях на динамику заболевания, мы проанализировали ряд возможных выборочных вмешательств: вакцинация, введение антибиотиков и очистка воды (снижение потребления загрязненной воды).Каждый из них был реализован путем изменения параметров модели, относящихся к этому вмешательству. Мы сравниваем влияние этих вмешательств в случаях с передачей инфекции в домашних условиях и без нее. Обратите внимание, что эти схемы вмешательства предполагают, что внедрение происходит в начале инфекции.

На рис. 5 показано общее количество инфицированных лиц как с симптомами, так и без симптомов в условиях, использующих различные схемы вмешательства. В случае отсутствия прямой передачи инфекции в домохозяйстве (рис. 5а) снижение потребления загрязненной воды ( α ) оказывает сильное влияние на динамику заболевания: a 0.Снижение потребления загрязненной воды в 5 раз обеспечивает сокращение пикового числа инфицированных людей примерно в 0,5 раза. В аналогичных условиях при отсутствии прямой передачи увеличение числа вакцинаций и антибиотиков в 1,5 раза обеспечивает меньшее относительное снижение пикового числа инфицированных лиц. Это демонстрирует, что для эпидемий холеры, вызванных в основном передачей через воду, а не через домашние хозяйства, можно было бы ожидать (что неудивительно), что нацеливание на потребление воды будет лучшим способом ослабить эпидемию.

В качестве альтернативы, наше исследование условий с высоким уровнем передачи инфекции в домашних условиях (рис. 5b) показывает, что вакцинация оказывается наиболее эффективной стратегией. Мы прогнозируем, что в условиях высокого уровня передачи инфекции в домашних условиях программы экстренной вакцинации будут более эффективными, чем вмешательства, основанные на очистке воды. Причина этого: вакцинация напрямую модулирует долю контактов между людьми, в которых участвует инфицированный человек, путем удаления инфицированных людей из населения и предотвращения возникновения взрывной вспышки.В условиях незначительной передачи инфекции в домашних условиях вакцинация косвенно снижает распространение инфекции, удаляя инфицированных людей, которые могут внести свой вклад в цикл передачи путем заражения водоема.

Обсуждение

В этом исследовании мы предлагаем структуру моделирования холеры в условиях высокой плотности и хорошо перемешанного населения, которая полностью охватывает два разных пути передачи: стандартная передача через промежуточный резервуар окружающей среды (через воду) и непосредственно между хозяевами в и между домохозяйствами.Вопрос о том, как эти два пути взаимодействуют, важен на фоне относительно новых результатов, которые подчеркивают важность передачи инфекции в домашних условиях [4–7]. Важно отметить, что структура нашей модели позволяет исследовать, как различные масштабы передачи инфекции в домашних хозяйствах влияют на динамику болезни. Недавняя модель населенных пунктов с высокой плотностью населения эффективно смоделировала эту динамику, но сделала это для одного лагеря беженцев с определенным набором значений параметров [9]. Наша модель, в качестве альтернативы, исследует пространство возможных параметров прямой передачи, которые могут относиться к различным параметрам холеры высокой плотности.

Мы обнаружили, что вариативность передачи инфекции в домашних условиях изменяет способ распространения болезни. Интересно, что наличие прямой передачи не только влияет на R 0 , но, скорее, изменяет специфические особенности заболевания, которые не могут быть зафиксированы с помощью R 0 . Например, вариативность передачи инфекции в домашних условиях влияет как на максимальное количество случаев во время вспышки, так и на продолжительность данной вспышки. Принимая во внимание, что R 0 более прямо говорит о «взрывоопасности» вспышки, о том, насколько быстро она прогрессирует на начальном этапе.Этот результат важен для понимания специфики вспышек холеры и общего канона математической эпидемиологии. Что касается вспышек холеры, передача в домашних условиях может пагубно влиять на исход болезни, увеличивая тяжесть и продолжительность данной вспышки. Что касается более широкого обсуждения математической эпидемиологии, случай передачи в домохозяйстве подчеркивает пределы R 0 как инструмент для оценки серьезности эпидемий. Хотя он остается мощным показателем определенных характеристик вспышки, чрезмерное внимание к нему как к определяющей характеристике эпидемии может ввести в заблуждение.

Поскольку холера остается серьезной глобальной проблемой здравоохранения в густонаселенных временных поселениях, наши результаты показывают, что сектор общественного здравоохранения должен учитывать, насколько динамика вспышек чувствительна к различным характеристикам передачи. В частности, характер и масштабы передачи инфекции в домашних условиях могут иметь существенное влияние не только на траекторию заболевания, но и на то, какие стратегии вмешательства могут быть наиболее эффективными для предотвращения или ослабления данной эпидемии. Наши результаты подтверждают недавние открытия, свидетельствующие о том, что вакцины могут быть особенно эффективными в условиях высокой плотности населения и большого количества случаев передачи инфекции в домашних условиях [9].То есть очистка воды и антибиотики, которые могут иметь значение в других условиях, вероятно, будут менее эффективными в борьбе с эпидемиями в лагерях беженцев и связанных с ними местах, где уровень передачи инфекции в домашних условиях высок. Это можно объяснить, подчеркнув природу условий высокой плотности: передача может происходить слишком быстро (между людьми), чтобы более структурные (например, очистка воды) или постинфекционные (например, антибиотики) вмешательства оказали столь же значимый эффект. Вакцины, однако, могут снизить пик инфекции, уменьшая количество людей, попадающих в среду с высокой плотностью населения, предотвращая как количество людей, способных к прямой передаче, так и вклад болезней в общее водоснабжение.

В заключение мы призываем эпидемиологов осознать, что эпидемии — это разнообразные экологические явления, для которых в разных условиях могут потребоваться особые и специфические вмешательства. Наши результаты призывают исследовательское сообщество изучать эпидемии с повышенным уровнем детализации, поскольку основные свойства могут быть определены по частям.

Вспомогательная информация

Файл S1. Дополнительное приложение.

Здесь мы описываем набор дополнительных анализов и расчетов, относящихся к содержанию основного текста.Это включает:

  • Расчет общего количества случаев в зависимости от прямого заражения
  • Схема метода определения коэффициента воспроизводства ( R 0 ) для модели домашнего (прямого) заражения холерой.
  • Обсуждение стабильности системы при свободном от болезней равновесии.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0229837.s001

(PDF)

Благодарности

Авторы выражают благодарность Т.Тогун, Н. Харрис, С. Робинсон, А. Мурилло, М. Родригес, К. Кастильо-Чавес, Л. Гомес и С. Скарпино за различные статьи по этой теме. Авторы также хотели бы поблагодарить 2 анонимных рецензентов за их полезные отзывы о черновике рукописи.

Ссылки

  1. 1.

    Клеменс Дж. Д., Наир Дж. Б., Ахмед Т., Кадри Ф., Холмгрен Дж. Холера. Ланцет. 2017 сентябрь; 390 (10101): 1539–1549.

  2. 2.

    Уотсон Дж. Т., Гейер М., Коннолли Массачусетс. Эпидемии после стихийных бедствий.Возникающие инфекционные заболевания. 2007 Янв; 13 (1): 1. pmid: 17370508

  3. 3.

    Дюреаб Ф.А., Шибиб К., Аль-Юсуфи Р., Ян А. Йемен: вспышка холеры и продолжающийся вооруженный конфликт. Журнал инфекции в развивающихся странах. 2018 Май; 12 (05): 397–403. pmid: 31865306

  4. 4.

    Rahman Z, Rahman MD, Rashid M, Monira S, Johura FT, Mustafiz M и др. Vibrio cholerae передается через воду среди домашних контактов с больными холерой в эндемичных по холере прибрежных деревнях Бангладеш, 2015–2016 гг. (Испытание CHoBI7).Границы общественного здравоохранения. Октябрь 2018; 6 (1): 1635.

  5. 5.

    Рафик Р., Рашид М., Монира А., Рахман З., Махмуд М. Д., Мустафиз М. и др. Передача инфекционного холерного вибриона через питьевую воду среди домашних контактов с больными холерой (исследование CHoBI7). Границы микробиологии. 2016 Октябрь; 7 (1): 1635. pmid: 27803695

  6. 6.

    Джордж CM, Хасан К., Монира С., Рахман З., Саиф-Ур-Рахман К.М., Рашид М. и др. Проспективное когортное исследование, сравнивающее контакт с водой и контакт с водой изолятов холерного вибриона в семьях больных холерой в сельских районах Бангладеш.PLoS «Забытые тропические болезни». 2018 июл; 12 (7): e0006641. pmid: 30052631

  7. 7.

    Сугимото Д.Д., Кёпке А.А., Кенах Э.Е., Халлоран М.Э., Чоудхури Ф., Хан А.И. и др. Бытовая передача холерного вибриона в Бангладеш. PLOS «Забытые тропические болезни». 2014 Ноябрь; 8 (11): e3314. pmid: 25411971

  8. 8.
    Кул М.Э., Крукс А., Хейлегиоргис А. Моделирование заболеваний в лагерях беженцев: многоагентный системный подход. Материалы Зимней имитационной конференции 2013 г. Моделирование: принятие решений в сложном мире.2013 декабрь: 1697–1706.
  9. 9.

    Хавумаки Дж., Меза Р., Фарес С. Р., Дате К., Айзенберг М.С. Сравнение альтернативных стратегий вакцинации против холеры в лагере беженцев Маэла: использование модели передачи в практике общественного здравоохранения. BMC Инфекционные болезни. 2019 декабрь; 19 (1075): 1–17.

  10. 10.

    Эндрюс Дж. Р., Басу С. Динамика передачи и борьба с холерой на Гаити: модель эпидемии. Ланцет. 2011 Апрель; 377 (9773): 1248–1255.

  11. 11.

    Codeço CT. Эндемическая и эпидемическая динамика холеры: роль водоема.BMC Инфекционные болезни. 2001 фев; 1 (1): 1–14. pmid: 11208258

  12. 12.

    Бертуццо Э., Касагранди Р., Гатто М., Родригес-Итурбе И., Ринальдо А. О пространственно явных моделях эпидемий холеры. Журнал Интерфейса Королевского общества. Июль 2009 г .; 7 (43): 321–333.

  13. 13.

    Эпидемия холеры на Гаити, 2010 г .: использование модели передачи для объяснения пространственного распространения болезни и определения оптимальных мер контроля. Анналы внутренней медицины. 2011 Май; 154 (9): 593–601. pmid: 21383314

  14. 14.Мари Л., Бертуццо Э., Ригетто Л., Касагранди Р., Гатто М., Родригес-Итурбе I и др. Моделирование эпидемий холеры: роль водных путей, мобильность людей и санитария. Журнал Интерфейса Королевского общества. 2012 февраль; 9 (67): 376–388.
  15. 15.

    Айзенберг М.С., Шуай З., Тьен Дж. Х., Ван ден Дрише П. Модель холеры в неоднородной среде с водой и движением человека. Математические биологические науки. 2013 ноябрь; 246 (1): 105–112. pmid: 23958383

  16. 16.

    Sun GQ, Xie JH, Huang SH, Jin Z, Li MT, Liu L.Динамика передачи холеры: математическое моделирование и стратегии борьбы. Коммуникации в нелинейной науке и численном моделировании. 2017 Апрель; 45 (1): 235–244.

  17. 17.

    Акман О., Шефер Э. Эволюционный вычислительный подход для исследования оценки параметров модели холеры. Журнал биологической динамики. 2016 Май; 9 (1): 147–158.

  18. 18.

    Акман О., Ромадан М.К., Шефер Э. Исследование моделей холеры: понимание методов сравнения моделей.Письма по биоматематике. Июль 2016; 3 (1): 93–118.

  19. 19.

    Нейлан Р.М., Гафф Х., Шефер Э., Фистер К.Р. Моделирование оптимальных стратегий вмешательства при холере. Вестник математической биологии. 2010 Март; 72 (8): 2004–2018.

  20. 20.

    Mwasa A, Tchuenche JM. Математический анализ модели холеры с вмешательствами общественного здравоохранения. Журнал биосистем. 2011 Апрель; 105 (3): 190–200. pmid: 21540075

  21. 21.

    Аль-Арида М., Мваса А., Жан Т.М., Смит Р.Дж.Моделирование холеры с помощью образования и хлорирования. Журнал биологических систем. 2013 декабрь; 21 (4): 20.

  22. 22.

    Тьен Дж. Х., Эрн Д. Множественные пути передачи и динамика болезней в модели патогенов, передающихся через воду. Вестник математической биологии. 2010 август; 72 (6): 1506–1533. pmid: 20143271

  23. 23.

    Шуай З., Ван ден Дрише П. Глобальная динамика моделей холеры с дифференциальной инфекционностью. Математические биологические науки. 2011 декабрь; 234 (2): 118–126. pmid: 22001141

  24. 24.Ли М., Ма Дж., Ван ден Дрише П. Модель динамики болезней передающихся через воду патогенов в случайной сети. Журнал математической биологии. 2015 Октябрь; 71 (4): 961–977. pmid: 25326654
  25. 25.

    Хартли DM, Моррис JG младший, Смит DL. Гиперинфекция: критический элемент способности V. cholerae вызывать эпидемии? PLOS Medicine. 2005 декабрь; 3 (1): e7. pmid: 16318414

  26. 26.
    Департамент по экономическим и социальным вопросам, Отдел народонаселения. Перспективы мирового населения. Обзор 2008 г., основные моменты, рабочий документ.Объединенные народы. 2008.
  27. 27.
    Детский фонд Организации Объединенных Наций (ЮНИСЕФ). Ministère De La Santédu Cameroun, Données Choléra UNICEF. 2014.
  28. 28.

    Рахаман М.М., Маджид М.А., Алам А.К., Ислам MR. Эффекты доксициклина у пациентов с активной очисткой от холеры: двойное слепое клиническое испытание. Американское общество микробиологии. Октябрь 1976 г., 10 (4): 610–612.

  29. 29.

    Колай Г., Бовонг С., Хоу Р., Азиз-Алауи М., Кадивел М. Математическая оценка роли факторов окружающей среды в динамической передаче холеры.Коммуникации в нелинейной науке и численном моделировании. 2019 Февраль; 67 (1): 203–222.

  30. 30.

    Benenson AS, Mosley WH, Fahimuddin M, Oseasohn RO. Полевые испытания вакцины против холеры в Восточном Пакистане. 2. Эффективность в поле. Бык Всемирная организация здравоохранения. 1968. 38 (3): 359–372.

  31. 31.

    Капер Дж. Б., Моррис Дж. Дж. Мл., Левин ММ. Холера. Clin Microbiol Rev.1995, январь; 8 (1): 48–86. pmid: 7704895

  32. 32.

    Левин М.М., Капер Дж. Б., Херрингтон Д., Лосонский Г., Моррис Дж. Г., Клементс М. Л. и др.Добровольные исследования делеционных мутантов Vibrio cholerae O1, полученных рекомбинантными методами Infect Immun. 1988 Jan; 56 (1): 161–167.

  33. 33.

    Вудворд МЫ, Мосли У.М., Маккормак ВМ. Спектр холеры в сельских районах Восточного Пакистана. I. Соотношение бактериологических и серологических результатов. J Infect Dis. 1970 May; 121: Suppl 121: 10+.

  34. 34.

    Thiem VD, Deen JL, Von L, Canh DG, Anh DD, Park JK и др. Долгосрочная эффективность против холеры пероральной убитой цельноклеточной вакцины, произведенной во Вьетнаме.Вакцина. 2006 15 мая; 24 (20): 4297–303. pmid: 16580760

  35. 35.

    Сур Д., Лопес А.Л., Канунго С., Пейсли А., Манна Б., Али М. и др. Эффективность и безопасность модифицированной цельноклеточной оральной вакцины против холеры в Индии: промежуточный анализ кластерного рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования. PLoS «Забытые тропические болезни». 2011 Октябрь; 5 (10): e1289.

  36. 36.

    Хартли Д.М., Моррис Дж. Г., Смит Д.Л. Холера и меры реагирования на землетрясение на Гаити. Всемирная организация здравоохранения: Панамериканская организация здравоохранения.2011; 1 (18): 1–9.

  37. 37.

    Разовая доза азитромицина при детской холере. Индийская педиатрия. 2010 Apr; 47 (4): 305–306. pmid: 20431157

  38. 38.
    Оценка водных ресурсов Гаити, мобильный район инженерного корпуса армии США и инженерно-топографический центр. Армия США. 1999 Август
  39. 39.

    Альмагро-Морено С., Тейлор Р. Холера: резервуары окружающей среды и влияние на передачу болезней. Microbiol Spectr. 2013 декабрь; 1 (2): 0003–2012.

  40. 40.Блауэр С., Доулатабади Х. Анализ чувствительности и неопределенности сложных моделей передачи заболеваний: модель ВИЧ в качестве примера. Международное статистическое обозрение. 1994 август; 62 (2): 229–243.
  41. 41.
    Холланд Дж. Примечания по R0. Неопубликовано. Стэнфордский университет: факультет антропологических наук. Май 2007.
  42. 42.

    Айени АО. Внутренний источник воды, санитария и высокий риск бактериологических заболеваний в городских трущобах: случай холеры в Макоко, Лагос, Нигерия.Журнал загрязнения окружающей среды и здоровья человека. 2014 Янв; 2 (1): 12–15.

  43. 43.

    Дикманн О., Хестербик Дж., Робертс М. Построение матриц следующего поколения для компартментальных моделей эпидемий. Журнал интерфейса Королевского общества. 6 июня 2010 г .; 7 (47): 873–85.

  44. 44.

    Алам А., Ларок Р., Харрис Дж., Вандерпурт С., Райан Е., Кадри Ф. и др. Гиперинфективность холерного вибриона, передаваемого через человека, может быть смоделирована ростом новорожденных мышей. Инфекция и иммунитет.2005 Октябрь; 73 (10): 6674–6679. pmid: 16177344

  45. 45.

    Меррелл Д.С., Батлер С.М., Кадри Ф., Долганов Н.А., Алам А., Коэн МБ и др. Вызванное хозяином эпидемическое распространение бактерии холеры. Природа. 2002 июнь; 417 (1): 642–645. pmid: 12050664

.

Синдром энтерита: цены на лечение, причины и диагностика энтерита в «СМ-Клиника»

Энтерит у собак — симптомы и лечение, формы болезни, анализы, прививки, питание и профилактика

Энтерит — это воспаление тонкой кишки. Причиной воспалительного процесса могут стать вирусы, бактерии, простейшие, гельминты, отравление, инородные тела и даже ряд медицинских препаратов. Это очень опасное заболевание, так как оно ведет к сильным болям, снижению аппетита или полному отказу от пищи, диарее, рвоте. Болезнь может затронуть любой отдел желудочно-кишечного тракта.

Как проявляется заболевание у собак?

Энтерит у собак имеет явную симптоматическую картину. Без специальных лабораторных анализов эту болезнь можно спутать с обычным отравлением. Среди общих симптомов стоит отметить:

  • вялость, слабость, безразличие к играм,
  • болезненность в области живота,
  • рвота пенистыми массами,
  • жидкий стул с неприятным запахом и примесью крови,
  • отсутствие аппетита,
  • истощение.

Эти симптомы энтерита у собак характерны в основном для кишечной формы. Но если выявлена сердечная, то добавляются следующие симптомы:

  • сонливость,
  • тяжелое дыхание,
  • холодные лапы,
  • слабый пульс,
  • посиневшие слизистые.

Инкубационный период может длиться до 10 дней, а интенсивность болезни будет зависеть от её формы и количества возбудителя болезни, попавшего в организм.

Предположить, что у животного начался энтерит можно в случае, если резко ухудшается самочувствие и это не связано с погрешностями в питании.

Как протекает болезнь у собак?

Выделяют два вида энтерита у семейства псовых: инфекционный и неинфекционный.

Неинфекционная форма болезни возникает при отравлении, ожоге слизистой, поедании несъедобных вещей, что приводит к травме. Иногда причинами энетрита могут выступать и патогенные бактерии. Такие случаи лечатся без осложнений, при своевременном обращении к ветеринарному врачу.

Возбудителями вирусного энтерита выступают парвовирус, коронавирус и ротавирус.

Самым опасным является парвовирусный энтерит у собак – он влечет за собой летальный исход в 80% случаев. При попадании вируса в организм собаки, происходит быстрое поражение кишечника. Слизистая кишечника разрушается, появляются эрозии, начинается некроз тканей. На этом парвовироз не останавливается и переходит к поражению сердечной мышцы. Поражается миокард, стенки сосудов и меняется состав крови — осложнения приводят к сердечной форме энтерита. Вирус вызывает сильнейшую интоксикацию организма. Возникает прямая угроза жизни собаки, счет идет на часы и требуется срочная профессиональная помощь.

Коронавирусный энтерит у взрослых собак оказывает более слабое влияние на организм и не затрагивает сердце питомца. Он может проявиться в острой форме со всеми сопутствующими симптомами, а может и пройти бесследно. Опасность представляет для щенков, иммунная система которых еще не окрепла. Взрослые особи практически не умирают от коронавируса.

Ротавирусный энтерит так же не представляет критической опасности для собак. Развивается быстро, но не разрушает жизненно важные органы и кровеносную систему.

Какие осложнения вызывает энтерит у собак?
Не все четвероногие легко преодолевают эту болезнь, особенно при тяжелых формах и при несвоевременно оказанной ветеринарной помощи. В этом случае наступают осложнения в виде:

  • сердечно-сосудистых заболеваний,
  • повреждений стенки тонкого кишечника,
  • перитонита,
  • бесплодия у самок,
  • воспалительного процесса в печени и поджелудочной железе,
  • непроходимости кишечника,
  • паралича.

Как диагностировать болезнь у собак?

При обнаружении любых симптомов энтерита у собаки, следует незамедлительно обратиться в ветеринарную клинику. Парвовироз очень опасен, и в большинстве случаев дорога каждая минута, чтобы избежать фатального исхода.

Диагностика осуществляется на основании лабораторных анализов: мочи, крови и кала. Для более точного определения вида возбудителя проводят ИФА и ПЦР исследования.

Анализы на энтерит у собак помогут специалисту определить этиологию происхождения болезни, отличить его от других кишечных расстройств и назначить своевременное лечение.

В особо тяжелых случаях назначаются УЗИ и рентген для определения степени поражения внутренних органов.

Нельзя пытаться самостоятельно поставить диагноз собаке и начинать её лечение.

Лечение энтерита у собак

Лечебные действия могут осуществляться как в стационаре, так и дома. Все будет зависеть от степени запущенности заболевания. Взятые лабораторные анализы на энтерит покажут полную картину для назначения собаке необходимых медикаментов. Комплексная терапия назначается для:

  • истребление вируса,
  • очищение организма от токсинов,
  • повышение иммунитета,
  • восстановление работы ЖКТ,
  • восстановление водно-солевого баланса,
  • купирование рвоты и диареи.

Лечится болезнь индивидуально подобранным набором лекарств, которые будут эффективны в каждом конкретном случае. В зависимости от степени тяжести и виде возбудителя применяют следующие виды медикаментов:

  • Иммуноглобулин и противоэнтеровирусная сыворотка. Они останавливают размножение вирусов, способствуют усилению иммунных клеток.
  • Регидратационные растворы. Восстанавливают водно-солевой баланс и устраняют обезвоживание
  • Обезболивающие и спазмолитики. Облегчить болевой синдром.
  • Противорвотные. Чтобы становить обезвоживание организма.
  • Сорбенты. Для выведения вредных токсических веществ.
  • Сердечные препараты. Используются, если вирус затронул сердечную мышцу.
  • Антибиотики. Помогают исключить присоединение вторичной инфекции.
  • Кровоостанавливающие. Останавливают кровь при ее появлении в каловых и рвотных массах.
  • Пробиотики, витамины, глюкоза. Для скорейшего восстановления организма.
  • Антигельминтные препараты. Применяются, когда энтерит осложнен глистами.

Кроме медикаментозного воздействия, нередко производят промывание желудка и кишечника. Благодаря этой процедуре можно устранить процесс брожения, и очистить желудок от остатков пищи.

Если ситуация не критичная, то ветеринар назначает домашнее лечение. Для эффективности проводимой терапии, нужно провести полную санитарную обработку помещения, а также приобрести собаке все новые вещи. Не все дезинфицирующие средства способны справиться с вирусами, вызывающими энтерит, поэтому лучше провести кварцевание помещения.

Как собака может заразиться?

Вирусный энтерит очень живуч и способен долгое время сохраняться в любых условиях. Ему не страшны ни перепады температуры, ни воздействия окружающей среды. Причины энтерита у собак таятся в вирусных микроорганизмах, которые живут в каловых, рвотных массах и слюне болеющего животного. Иногда, чтобы заразиться, достаточно только понюхать инфицированную особь. Но, чтобы ваш домашний питомец заразился, совершенно не обязательно иметь контакт с продуктами животного происхождения. В ряде случаев вирус может принести хозяин на обуви, и его действие начнется в организме уже в инкубационный период, когда еще нет явных клинических проявлений.

Вирусы, вызывающие энтерит, устойчивы к дезинфицирующим средствам, и могут долго сохраняться в жилом помещении. Это может послужить причиной повторного заболевания уже переболевшего питомца.

Перспективы течения энтерита у собаки

Вирусный энтерит развивается стремительно. Поэтому жизнь питомца в руках хозяина. Своевременно оказанная медицинская помощь в первые два дня снижает риски летального исхода. В ином случае статистика печальна: щенки умирают в 90% случаев, взрослые собаки в 50% случаев. Эти показатели относятся к парвовирозу. В случае с короновирусом ситуация немного лучше, но и тут случаются летальные исходы.

Как защитить своего питомца от болезни?

Наиболее эффективным способом защитить четвероногого друга от вирусного заболевания является прививка моно- и поливакциной. Щенки прививаются до 8 месяцев по специальной схеме, а после ежегодно для поддержания защиты. Благодаря этому риск заболевания снижается на 95%. Но если питомец вдруг заболел, то болезнь проходит в более легкой форме.

В случае неинфекционного энтерита надо внимательно следить за рационом домашнего животного, и уберечь его от употребления вещей домашнего обихода, непригодных к поеданию.

Как кормить собаку при энтерите?

В первые дни заболевания четвероногий друг должен голодать, чтобы исключить нагрузку на пищеварительную систему. Всё, что допустимо – это чистая и желательно кипяченая вода.

По ходу выздоровления можно предлагать маленькими порциями жидкую пищу (бульоны) и круп на воде. Если организм нормально реагирует на такую пищу, через неделю можно добавлять нежирное мелконарезанное мясо.

Такой рацион должен снять все вопросы о том, чем кормить питомца после выздоровления. Переходить на привычный рацион питания нужно очень осторожно, не ранее чем через месяц с начала болезни.

Опасен ли энтерит собак для человека?

Часто приводящие своих питомцев хозяева интересуются: может ли передаться людям энтерит? Специалисты утверждают, что вирусы, вызывающие энтерит у собак, специфичны только для семейства псовых. Они не способны заразить хозяев. У людей тоже нередки случаи возникновения энтерита, в разной форме проявления, но для него характерны свои возбудители.

Передается ли собакам и кошкам энтерит?

Возбудители, вызывающие энтерит у собак, неспецифичны для кошек, так как относятся к разным семействам. Но если рядом живет несколько представителей псовых, то все они автоматически попадают в группу риска, и важно своевременно провести профилактические меры.

Какие прививки делают для профилактики?

В настоящее время существует огромное количество зарегистрированных вакцин от энтерита. Это зарубежные и отечественные вакцины, однокомпонентные и комплексные. Эффективнее прививать комплексными препаратами. Часто применяются вакцины Нобивак и Эурикан.

Вакцинация должна осуществляться ежегодно, перед процедурой рекомендуется прогнать гельминтов, для повышения иммунитета.

Если Ваш четвероногий друг испытывает симптомы, которые вызывают беспокойство и напоминают признаки энтерита у собак, стоит немедленно показать его врачу. Ветклиника АМВет принимает даже самых сложных пациентов и готова оказать скорую помощь, необходимую терапию и дать рекомендации о том, как лечить питомца в домашних условиях. Если вы находитесь в растерянности насчет состояния здоровья своего питомца, Вы можете задать вопрос специалисту в чате или позвонить по телефону +7(495)106-02-03

Карташова Эльза Ирековна | Гастроэнтерологический центр г. Уфа


Специальность: врач гастроэнтеролог, педиатр


Медицинский стаж работы: 12 лет.


Профессиональные навыки:


Общие умения получить информацию о заболевании, выявить общие и специфические признаки заболевания;


Применяет и определяет тактику ведения пациентов в соответствии с правилами и стандартами на основании клинических наблюдений, рекомендаций, сбора анамнеза, объективных методов обследования, оценивает данные клинико-лабораторных и инструментальных исследований и дает по ним заключение, рекомендует диетическое питание с учетом индивидуальных факторов и характера заболевания;


В лечении применяются схемы, клинические рекомендации, и стандарты ведения больных с учётом индивидуальных особенностей пациента.


Специальные знания и умения


Устанавливает диагноз и проводит необходимое лечение при следующих заболеваниях:


Болезни пищевода (грыжи пищеводного отверстия диафрагмы;эзофагиты, желудочно-пищевой рефлюкс;дивертикулы пищевода;стенозы пищевода, синдром Маллори-Вейса) Болезни желудка и 12-перстной кишки(острый и хронический гастрит, гастродуоденит с эрозиями; хронический дуоденит;язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки;) Болезни печени (хронический гепатит;циррозы печени;алкогольные поражения печени; лекарственный гепатит)


Болезни желчного пузыря и желчевыводяших путей (дискинезии желчного пузыря и желчевыводящих путей; острый и хронический холецистит; желчнокаменная болезнь; острый и хронический холангит;постхолецистэктомический синдром. )


Болезни поджелудочной железы (острый и хронический панкреатит;)


Болезни кишечника (функциональные заболевания тонкой и толстой кишки; синдром раздражённого кишечника,наследственные энтеропатии;острый и хронический энтерит и энтероколит;неспецифический язвенный колит;синдром избыточного бактериального роста тонкой и толстой кишки; дивертикулез кишечника, паразитарные заболевания кишечника( лямблиоз, энтеробиоз, аскаридоз)


Диплом ГОУВПО «БГМУ» 2008г,специальность «Педиатрия».                 

1- сертификат А N4566736 «Педиатрия» 23.06.2011г                     

2- сертификат А N 4590985 «Гастроэнтерология» 20.12.2012г                     

3- сертификат N0102040015778 «Педиатрия» 22.04.2017г                     

4 — сертификат 0102310215470  «Гастроэнтерология» 04.12.2017г

РЕДКИЙ СЛУЧАЙ СМЕШАННОЙ ИНФЕКЦИИ У РЕБЕНКА: ИЕРСИНИОЗНО-АСТРОВИРУСНЫЙ ЭНТЕРИТ | Вълкова

1. Marshall J.A. Mixed Infections of Intestinal Viruses and Bacteria in Humans. In: Polymicrobial Diseases. K.A. Brogden, J.M. Guthmiller ( eds). Washington (DC): ASM Press, 2002; 326.

2. Hori H., Akpedonu P., Armah G., Aryeetey M., Yartey J., Kamiya H., Sakurai M. Enteric pathogens in severe forms of acute gastroenteritis in Ghanaian children. Acta Pediatr Jpn 1996; 38: 672–676.

3. Ayala V.I., Teijaro J.R., Farber D.L., Dorsey S.G., Carbonetti N.H. Bordetella pertussis Infection Exacerbates Influenza Virus Infection through Pertussis Toxin-Mediated Suppression of Innate Immunity. PLoS ONE 2011; 6(4): e19016. DOI: 10.1371/journal.pone.0019016

4. Di Biase A.M., Petrone G. , Conte M.P., Seganti L., Ammendolia M.G., Tinari A., Iosi F., Marchetti M., Superti F. Infection of human enterocyte-like cells with rotavirus enhances invasiveness of Yersinia enterocolitica and Y. pseudotuberculosis. J Med Microbiol 2000; 49: 897–904.

5. Guix S., Caballero S., Villena C., Bartolomé R., Latorre C., Rabella N. et al. Molecular Epidemiology of Astrovirus Infection in Barcelona, Spain. J Clin Microbiol 2002; 40(1): 133–139. DOI:10.1128/JCM.40.1.133–139.2002

6. Бехтерева М.К., Пуринь В.И., Панова Т.Ф., Дутова Ю.П., Иванова В.В. Редкий исход иерсиниоза у подростка. Педиатр 2013; IV (3): 122–124.

7. Sabina Y., Rahman A., Ray R.C., Montet D. Yersinia enterocolitica: Mode of Transmission, Molecular Insights of Virulence, and Pathogenesis of Infection. J Pathog 2011; 2011: 429069. DOI: 10.4061/2011/429069

8. Йочев С. Инфекциозни болести. Учебник. Медицинско издателство Райков, 2007; 99–101.

9. Ценева Г.Я., Солодовникова Н.Ю., Воскресенская Е.А. Молекулярные аспекты вирулентности иерсиний. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия 2002; 4(3): 248–266.

10. Маринова Л., Курчатова А., Владимирова Н., Георгиева Т., Минкова А., Пармакова К. Остри и заразни болести в България през 2015 г. (Основни епидемиологични показатели). Available from: https://www.ncipd.org/index.php?option=com_docman&view=download&alias=79-analiz-cd-balgariya-2015&category_slug=2015-

11. &Itemid=1127&lang=bg. [Marinova L., Kurchatova A., Vladimirova N., Georgieva T., Minkova A., Parmakova K. Acute and contagious diseases in Bulgaria in 2015 (Key Epidemiological Indicators). Available from: https://www.ncipd.org/index.php?option=com_docman&view=download&alias=79-analiz-cd-balgariya-2015&category_slug=2015-1&Itemid=1127&lang=bg. (in Bulg)]

12. European Centre for Disease Prevention and Control. Annual Epidemiological Report 2016 – Yersiniosis. [Internet]. Stockholm: ECDC, 2016; https://ecdc.europa.eu/en/publicationsdata/yersiniosis-annual-epidemiological-report-2016-2014-data

13. Манкевич Р.Н., Матуш Л.И., Лагир Г.М. Иерсиниозы у детей. Учебно-методическое пособие. Минск: БГМУ 2018; 31.

14. Cohen M.B. Etiology and mechanisms of acute infectious diarrhea in infants in the United States. J Pediatr 1991; 118: S34–39.

15. Диков И.Н. Инфекциозни болести. Учебник. София: Знание 2006; 307.

16. Учайкин В.Ф., Чередниченко Т.В., Коновалова Л.И. Иерсиниозный гепатит у детей. Детские инфекции 2011; 4: 17–20.

17. Bosch A., Pintó R.M., Guix S. Human Astroviruses. Clin Microbiol Rev 2014; 27(4): 1048–1074. DOI: 10.1128/CMR.00013-14

18. Kurtz J.B., Lee T.W., Craig J.W., Reed S.E. Astrovirus infection in volunteers. J Med Virol 1979; 3: 221–230.

19. Wunderli W., Meerbach A., Guengoer T., Berger C., Greiner O., Caduff R. et al. Correction: Astrovirus Infection in Hospitalized Infants with Severe Combined Immunodeficiency after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation. PLoS ONE 2011; 6(11): e27483. DOI: 10.1371/journal.pone.0027483

20. Jakab F., Peterfai J., Verebeli T., Meleg E., Banyai K., Mitchell D.K., Szucs G. Human astrovirus infection associated with childhood intussusception. Pediatr Inter 2007; 49: 103–105. DOI: 10.1111/j.1442-200X.2007.02293.x

Парвовирусный энтерит собак – научные статьи о ветеринарии животных


Иванова С.С. — ветеринарный врач-терапевт ИВЦ МВА
Бобровский М.А. — ветеринарный врач-терапевт ИВЦ МВА

 


Парвовирусный энтерит собак – весьма контагиозное и остропротекающее вирусное заболевание, являющееся относительно частой причиной острого инфекционного поражения ЖКТ у молодых животных.

 


Возбудитель заболевания — caninae parvovirus (СР), сем. Parvoviridae — вирус состоящий из односпиральной ДНК и не имеющий оболочки. Вирус был впервые обнаружен в США, в 1978 году. Накопленные данные проведенных за это время исследований, позволяют с достаточно высокой степенью вероятности утверждать, что parvovirus caninae имеет близкое родство с парвовирусом кошек и, вероятно, произошел от него вследствие генетической мутации вирусной ДНК.


В природе встречаются две разновидности вируса — CPV-1 и CPV-2. CPV-1 отличается низкой вирулентностью и считается условно-патогенным вирусом, как правило, поражающим ослабленных новорожденных животных. CPV-1 не вызывает клинических признаков у здоровых щенков и взрослых собак, однако часто обнаруживается в их ректальных смывах. CPV-2 является более патогенным и наиболее распространённым штаммом СР.


Вскоре после выявления  CPV-2, были выявлены его подтипы  — CPV-2а и CPV-2b. В дальнейшем было установлено, что выделенные подтипы CPV-2 (2а и 2b) могут эффективно реплицироваться в организме кошек. Вирус достаточно устойчив в окружающей среде, действию дезинфицирующих веществ и физическим факторам. Во внешней среде вирус может сохраняться от 3х до 5 месяцев при комнатной температуре и до года в каловых массах.


Этиология и патогенез


Источником заражения являются больные и переболевшие собаки, выделяющие вирус во внешнюю среду с каловыми массами. Кошки, зараженные подтипами 2а и 2b, не являются источником заражения собак.


Заражение здоровых животных происходит алиментарным путем при контакте с контаминированными предметами ухода, кормом, водой или при непосредственном контакте с зараженными каловыми массами больных животных. Заражение может произойти трансплацентарно.


После инокуляции, первичная репликация вируса осуществляется в лимфоидной ткани ротоглотки и кишечника, с преимущественным поражением Т и В лимфоцитов. Вирусемия происходит на 3-4 день с момента заражения. Вирус распространяется с кровью, проявляя тропность к клеткам с высокой митотической активностью такие как клетки лимфойдной ткани и клетки кишечных крипт. При трансплацентарном заражении поражению подвергаются делящиеся кардиомиоциты. В это время вирус начинает выделяться во внешнюю среду и его можно обнаружить в ректальных смывах. Максимум выделения вируса наблюдается на 5й – 6й день. Прекращение выделения вируса начинается по мере накопления достаточного нейтрализующих антител – 5-6 день и полностью заканчивается на 7-14день.


Симптомы


Степень тяжести заболевания варьирует в зависимости от возраста животного, наличия или отсутствия материнских антител, антител выработанных в поствакцинальный период у недовакцинированных щенков.


Инкубационный период заболевания может достигать 3-6 дней. Как правило, у молодых, не вакцинированных животных, заболевание протекает остро. Ведущими симптомами является общее угнетение, повышение температуры тела, острая диарея, рвота, отсутствие аппетита. Вследствие вышеуказанных симптомов у животного развивается дегидратация, отмечается развитие ацидоза, снижение онкотического давления крови. Из-за нарушения кишечного эпителиального барьера, может развиваться септицемия. Отмечены эпизоды развития ДВС синдрома при тяжелом течение заболевания.


Диагностика


Проводимая диагностика должна быть комплексной. Диагноз ставиться исходя из анамнеза, клинических признаков, эпизоотологических данных и данных лабораторных исследований.


У заболевших животных наблюдается лейкопения из-за поражения лимфоидной ткани, красного костного мозга и миграции зрелых нейтрофилов в воспалённую слизистую оболочку кишечника. Из-за развития геморрагического энтерита и, как следствие, желудочно-кишечного кровотечения, диареи и рвоты, у щенков может наблюдаться разной степени выраженности анемия, тромбоцитопения и снижение показателя гематокрита. К специфическим находкам, встречаемым в ходе интерпретации биохимического исследования сыворотки крови, можно отнести — гипоальбуминемию, гипокалиемию, гипо натриемию и гипохлоремию.


Окончательный диагноз ставится после выявления Ag вирусного белка в реакции ПЦР, ИХА или определения титра антител, выполнив ИФА.


 


Лечение


Лечение заболевших животных, по возможности должно осуществляться в условиях инфекционного стационара. Основной стратегией лечения животных, является проведение инфузионной терапии терапии, растворами кристаллоидов, для восстановления водно-электролитного баланса и дегидратации пациентов.


Коррекция стабилизации онкотического давлления осуществляется введение коллойдных растворов. Пациентам с сильной анемией, может потребоваться проведение гемотрансфузии. Острая рвота должна быть купирована введением маропитанта (решение об использование в качестве противорвотного средства метоклопрамида должно приниматься очень осторожно).


Для профилактики септицемии и подавления вторичной инфекции, целесообразным считается назначение антибиотиков широкого спектра действия. Эффективность применение гипериммунных сывороток (по крайней мере отечественного производства) и иммуностимуляторов – достаточно сомнительна. В случае отсутствия аппетита в течение нескольких дней, необходимо организовать парентеральное питание. При появлении аппетита, животное необходимо кормить небольшими порциями, дробно, легко усвояемыми кормами (Purina EN).


Профилактика


Основной мерой профилактики заболевания является своевременной вакцинирование сук до вязкии и молодых щенков. Приобретенные, молодые, не вакцинированные животные должны содержаться в условиях карантина до 7дней. Больные и переболевшие животные должны быть изолированы.


Все предметы ухода за животным а также помещения, в которых находилось больное животное должны быть обработаны дезинфицирующими средствами. Уборка и дезинфекция помещений должна повторяться регулярно в течение месяца. В случае гибели животного, заселение не вакцинированного животного в то же помещение допустимо не ранее чем через 6-11месяцев


 

 


Список используемой литературы:


  1. «Pathogenesis of Canine Parvovirus Enteritis: The Importance of Viremia» P. C. MEUNIER, B. J. COOPER, M. J. G. APPEL, and D. 0. SLAUSON Department of Veterinary Pathology and the James A. Baker Institute, New York State Veterinary College, Cornell University, Ithaca, N.Y.

  2. «Management of the Patient with Canine Parvovirus Enteritis» Philip R Judge BVSc MVS PG Cert Vet Stud MACVSc (Veterinary Emergency and Critical Care; Medicine of Dogs) Senior Lecturer: Veterinary Emergency and Critical Care, James Cook University, Australia Director: Vet Education Pty Ltd

  3. APPEL, M.J.G.; SCOTT, F.W.; CARMICHAEL, L.E.: Isolation and immunisation studies of a canine parvo-like virus from dogs with hemorrhagic enteritis. Vet Rec 105: 156- 159, 1979

 

Вернуться к списку

ИММУНОПРОФИЛАКТИКА ПАРВОВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА СОБАК | Шаталов

1. Галкина Т. С., Глобенко Л. А., Мороз Н. В. Динамика накопления вирусспецифических антител против чумы плотоядных и парвовирусного энтерита при вакцинации собак // Ветеринарная патология. – 2006. – № 4. – С. 149–152.

2. Дубков Ю. А. Усовершенствование метода специфической профилактики парвовирусного энтерита собак: дис. … канд. вет. наук. – Москва, 2000. – 145 с.

3. Иммуногенные свойства ассоциированных вакцин против болезней плотоядных / Н. В. Мороз, Л. А. Глобенко, В. М. Захаров, В. Ю. Фоменко // Труды Федерального центра охраны здоровья животных. – 2005. – Т. 3. – С. 273–279.

4. Полковниченко А. П., Захаркина Н. И. Эффективность препарата Ронколейкин в качестве адъюванта вакцины против парвовирусной инфекции собак // Известия Оренбургского ГАУ. – 2017. – № 4 (66). – С. 150–153.

5. Реутская Д. И. Парвовирусный энтерит собак: эпизоотология, иммунология, профилактика и меры борьбы: дис. … канд. вет. наук. – Барнаул, 2003. – 145 с.

6. Хожаева И. Г. Чума и парвовирусный энтерит собак в условиях крупного промышленного города: эпизоотология, клиника, иммунология и меры борьбы: автореф. дис. … канд. вет. наук. – Алматы, 2001. – 21 с.

7. Adjuvant properties of killed Propionibacterium avidum KP-40 in vaccination of dogs against canine parvovirosis / A. K. Siwicki, J. Krzyzanowski, M.Bartoszcze [et al.] // Deutsche Tierarztliche Wochenschrift. – 1998. – Vol. 105 (5). – P. 186–190; PMID: 9646552.

8. Adverse events diagnosed within three days of vaccine administration in dogs / G. E. Moore, L. F. Guptill, M. P. Ward [et al.] // J. Am. Vet. Med. Assoc. – 2005. – Vol. 227 (7). – P. 1102– 1108; DOI: 10.2460/javma.2005.227.1102.

9. Age and long-term protective immunity in dogs and cats / R. D. Schultz, B. Thiel, E. Mukhtar [et al.] // J. Comp. Pathol. – 2010. – Vol. 142 (S1). – P. 102–108; DOI: 10.1016/j.jcpa.2009.10.009.

10. Altman K.D., Kelman M., Ward M.P. Are vaccine strain, type or administration protocol risk factors for canine parvovirus vaccine failure? // Vet. Microbiol. – 2017. – Vol. 210. – P. 8–16; DOI: 10.1016/j.vetmic.2017.08.019.

11. Antibody levels and protection to canine parvovirus type 2 / G. Elia, A. Cavalli, F. Cirone [et al.] // J. Vet. Med. B: Infect. Dis. Vet. Public Health. – 2005. – Vol. 52 (7–8). – P. 320–322; DOI: 10.1111/j.1439-0450.2005.00870.x.

12. Antibody titers for canine parvovirus type-2, canine distemper virus, and canine adenovirus type-1 in adult household dogs / M. Taguchi, K. Namikawa, T. Maruo [et al.] // Can. Vet. J. – 2011. – Vol. 52 (9). – P. 983–986; PMCID: PMC3157073.

13. Bacic D., Obrenovic S., Trailovic D. R. Humoral immunity of pregnant bitches, vaccinated with inactivated vaccine against parvoviral infections in dogs // Veterinarski Glasnik. – 2002. – Vol. 56 (5–6). – P. 279–284; DOI: 10.2298/VETGL0206279B.

14. Davis-Wurzler G. M. 2013 update on current vaccination strategies in puppies and kittens // Vet. Clin. North Am. Small Anim. Pract. – 2014. – Vol. 44 (2). – P. 235–263; DOI: 10.1016/j.cvsm.2013.11.006.

15. Day M. J. Small animal vaccination: a practical guide for vets in the UK // In Practice. – 2017. – Vol. 39 (3). – P. 110–118; DOI: 10.1136/inp.j615.

16. De Cramer K. G., Stylianides E., van Vuuren M. Efcacy of vaccination at 4 and 6 weeks in the control of canine parvovirus // Vet. Microbiol. – 2011. – Vol. 149 (1–2). – P. 126–132; DOI: 10.1016/j.vetmic.2010.11.004.

17. Deepa P. M., Saseendranath M. R. Incidence of canine parvoviral infection in immunised dogs // Indian Vet. J. – 2002. – Vol. 79 (7). – P. 643–644.

18. Detection of a canine parvovirus type 2c with a non-coding mutation and its implications for molecular characterization / N. Decaro, C. Desario, F. Amorisco [et al.] // Vet. J. – 2013. – Vol. 196 (3). – P. 555–557; DOI: 10.1016/j.tvjl.2012.12.017.

19. Effects of body weight on antibody titers against canine parvovirus type 2, canine distemper virus, and canine adenovirus type 1 in vaccinated domestic adult dogs / M. Taguchi, K. Namikawa, T. Maruo [et al.] // Can. J. Vet. Res. – 2012. – Vol. 76 (4). – P. 317–319; PMCID: PMC3460611.

20. Houston D. M., Ribble C. S, Head L. L. Risk factors associated with parvovirus enteritis in dogs: 283 cases (1982-1991) // J. Am. Vet. Med. Assoc. – 1996. – Vol. 208 (4). – P. 542–546; PMID: 8603904.

21. Humoral immunity in puppies of immune bitches vaccinated with an attenuated and inactivated / D. Bacic, S. Obrenovic, M. Valcic [et al.] // Veterinarski Glasnik. – 2002. – Vol. 56 (5–6). – P. 285–294; DOI: https://doi.org/10.2298/VETGL0206285B.

22. Immunogenicity of a DNA-launched replicon-based canine parvovirus DNA vaccine expressing VP2 antigen in dogs / S. S. Dahiya, M. Saini, P. Kumar, P. K. Gupta // Res. Vet. Sci. – 2012. – Vol. 93 (2). – P. 1089–1097; DOI: 10.1016/j.rvsc.2012.01.017.

23. Miranda C., Thompson G. Canine parvovirus in vaccinated dogs: A feld study // Vet. Rec. – 2016 .– Vol. 178 (16). – P. 397; DOI: 10.1136/vr.103508.

24. Occurrence of severe gastroenteritis in pups after canine parvovirus vaccine administration: A clinical and laboratory diagnostic dilemma / N. Decaro, C. Desario, G. Elia [et al.] // Vaccine. – 2007. – Vol. 25 (7). – P. 1161–1166; DOI: 10.1016/j.vaccine.2006.10.020.

25. Prittie J. Canine parvoviral enteritis: a review of diagnosis, management, and prevention // J. Vet. Emerg. Critical Care. – 2004. – Vol. 14 (3). – P. 167–176; DOI: 10.1111/j.15346935.2004.04020.x.

26. Severe parvovirus in a 12-year-old dog that had been repeatedly vaccinated / N. Decaro, F. Cirone, C. Desario [et al.] // Vet. Rec. – 2009. – Vol. 164 (19). – P. 593–595; PMID: 19429938.

27. Study on the immune status against canine distemper virus and canine parvovirus-2 in vaccinated dogs in lower Austria and Vienna / D. Schoder, V. Benetka, I. Sommerfeld-Stur [et al.] // Wiener Tierarztliche Monatsschrift. – 2006. – Vol. 93 (7). – P. 176–182.

28. Vaccination with canine parvovirus type 2 (CPV-2) protects against challenge with virulent CPV-2b and CPV-2c / E. M. Siedek, H. Schmidt, G. H. Sture, R. Raue // Berl. Munch. Tierarztl Wochenschr. – 2011. – Vol. 124 (1–2). – P. 58–64; PMID: 21306055.

29. Vannamahaxay S., Chuammitri P. Update on canine parvovirus: Molecular and genomic aspects, with emphasis on genetic variants affecting the canine host // Kafkas Univ. Vet. Fak. Derg. – 2017. – Vol. 23 (5). – P. 847–856; DOI: 10.9775/kvfd.2017.17673.

30. WSAVA Guidelines for the vaccination of the dogs and cats / M. J. Day, M. C. Horzinek, R. D. Schultz, R. A. Squires // J. Small Anim. Pract. – 2016. – Vol. 57 (1). – P. E1–E45; DOI: 10.1111/jsap.2_12431.

Острые кишечные инфекции

Острые кишечные инфекции (ОКИ) – группа острых инфекционных заболеваний человека, вызываемых различными инфекционными агентами (преимущественно бактериями), с алиментарным механизмом заражения, проявляющиеся лихорадкой и кишечным синдромом с возможным развитием обезвоживания и тяжелым течением в детской возрастной группе

Какие возбудители могут явиться причиной острой кишечной инфекции?и у пожилых людей?

  1. Кишечная инфекция бактериальная: cальмонеллез, дизентерия, эшерихиоз, кампилобактериоз, острая кишечная инфекция, вызванная синегнойной палочкой, клостридиями, клебсиеллами, протеем, стафилококковое пищевое отравление, брюшной тиф, холера, ботулизм и прочие.
  2. ОКИ вирусной этиологии (ротавирусы, вирусы группы Норфолк, энтеровирусы, коронавирусы, аденовирусы, реовирусы).
  3. Грибковые кишечные инфекции (чаще грибы рода Candida).
  4. Протозойные кишечные инфекции (лямблиоз, амебиаз)

Причины возникновения кишечных инфекций

Источник инфекции – больной клинически выраженной или стертой формой кишечной инфекции, а также носитель.

Механизм заражения – алиментарный (то есть через рот). Пути инфицирования – фекально-оральный (пищевой или водный), бытовой, а при некоторых вирусных инфекциях – воздушно-капельный. Большинство возбудителей острой кишечной инфекции высокоустойчивы во внешней среде, хорошо сохраняют свои патогенные свойства на холоде (в холодильнике, например). Факторы передачи – пищевые продукты (вода, молоко, яйца, торты, мясо в зависимости от вида кишечной инфекции), предметы обихода (посуда, полотенца, грязные руки, игрушки, дверные ручки), купание в открытых водоемах. Основное место в распространении инфекции отводится соблюдению или не соблюдению норм личной гигиены (мытье рук после туалета, ухода за больным, перед едой, дезинфекция предметов обихода, выделение личной посуды и полотенца заболевшему, сокращение контактов до минимума).

Восприимчивость к кишечным инфекциям всеобщая независимо от возраста и пола. Наиболее восприимчивы к кишечным патогенам – дети и лица преклонного возраста, лица с заболеваниями желудка и кишечника, люди, страдающие алкоголизмом.

 

Общие симптомы острых кишечных инфекций

Инкубационный период (с момента попадания возбудителя до появления первых признаков болезни) длится от 6 часов до 2х суток, реже дольше.

Для практически любой кишечной инфекции характерно развитие 2х основных синдромов, но в различной степени выраженности:

  1. Инфекционно-токсического синдрома (ИТС), который проявляется температурой от субфебрильных цифр (37º и выше) до фебрильной лихорадки (38° и выше). При некоторых инфекциях температуры нет совсем (например, холера), также отсутствие температуры или небольшой кратковременный подъем характерен для пищевого отравления (стафилококкового, например). Температура может сопровождаться симптомами интоксикации (слабость, головокружение, ломота в теле, подташнивание, иногда на фоне высокой температуры рвота). Часто инфекционно-токсический синдом является началом острой кишечной инфекции длится до появления второго синдрома от нескольких часов до суток, реже дольше.
  2. Кишечного синдрома. Проявления кишечного синдрома могут быть разными, но есть схожесть симптоматики. Этот синдром может проявляться в виде синдрома гастрита, гастроэнтерита, энтерита, гастроэнтероколита, энтероколита, колита.

Синдром гастрита характеризуется появлением болей в области желудка (эпигастрии), постоянной тошноты, рвоты после приема пищи и питья воды, причем ее может вызвать даже глоток жидкости. Рвота может быть многократной, приносящей недолговременное облегчение. Возможно разжижение стула и в течение короткого промежутка времени, иногда однократно.

Синдром гастроэнтерита сопровождается болями в животе в области желудка и околопупочной области, рвотой, появлением частого стула сначала кашицеобразного характера, а затем с водянистым компонентом. В зависимости от причины возникновения в стуле может меняться цвет (зеленоватый при сальмонеллезе, светло-коричневый при эшерихиозе, к примеру), а также появляться слизь, непереваренные остатки пищи.

Синдром энтерита характеризуется появлением только нарушений стула в виде частого водянистого стула. Частота зависит от вида возбудителя и степени инфицирующей дозы его, попавшей к конкретному больному.

Синдром гастроэнтероколита проявляется и рвотой, и частым жидким стулом, боли в животе становятся разлитого характера и практически постоянными, акты дефекации становятся болезненными, не приносящими облегчения, нередко примеси крови и слизи в стуле. Некоторые акты дефекации со скудным слизистым отделяемым.

Синдром энтероколита характеризуется только выраженным болевым синдромом по всему периметру живота, частым стулом вперемешку со скудным отделяемым.

Синдром колита проявляется боями в нижних отделах живота, преимущественно слева, акты дефекации болезненные, содержимое скудное с примесью слизи и крови, ложные позывы на стул, отсутствие облегчения в конце дефекации.

Такие синдромы как гастроэнтерит, гастроэнтероколит и энтероколит характерны для сальмонеллеза, энтероколит и колит – для дизентерии, эшерихиозы сопровождаются развитием гастроэнтерита, энтерит – ведущий синдром холеры, синдром гастрита может сопровождать пищевое отравление, однако это может быть и гастроэнтерит, вирусные кишечные инфекции протекают чаще в виде гастроэнтеритов.

Осложнения острых кишечных инфекций

  1. Дегидратация (обезвоживание) – патологическая потеря воды и солей неестественным путем (рвота, жидкий стул). Выделяют 4 степени обезвоженности у взрослых:

— 1 степень (компенсированная) – потеря массы тела до 3% от исходной; 2 степень (переходная) – потеря массы тела 4-6% от исходной; 3 степень (субкомпенсированная) – 7-9% от исходной; 4 степень (декмпенчированная) – более 10% потери массы тела от исходной.

У детей 3 степени: 1 степень (потери массы до 5% от исходной), 2 степень (6-9%), 3 степень (алгид) – более 10% потерь массы тела от исходной.

Помимо снижения веса беспокоит сухость кожи и слизистых, жажда, снижение эластичности кожи, нарушения гемодинамики (учащение пульсы, снижение АД). Жажда бывает невсегда: если имеет место соледефицитный тип обезвоживания (это случается чаще при многократной рвоте), то жажды может и не быть. Если же вододефицитный тип дегидратации, то жажда – основной симптом.

  1. Одно из проявлений молниеносной дегидратации: дегидратационный шок с возможным летальным исходом. Имеет место глубокое обезвоживание и расстройства гемодинамики (критическое падение артериального давления).
  2. Инфекционно-токсический шок: возникает на фоне высокой температуры, чаще в начале болезни и сопровождается высокой токсинемией (высокой концентрацией токсинов бактерий в крови), серьезными нарушениями гемодинамики и возможным летальным исходом.
  3. Пневмония (воспаление легких).
  4. Острая почечная недостаточность.                                                                                  27.08.2019г.

Энтерит – воспалительное заболевание тонкого кишечника.


Энтерит проявляется нарушением функционирования кишечника. Заболевание в острой форме имеет ярко выраженные симптомы.


Длительное воспаление приводит к дистрофическим изменениям стенок тонкой кишки. В тонком кишечнике происходит всасывание многих питательных веществ. Эта функция нарушается. В результате у пациента развивается авитаминоз. При дефиците витаминов снижаются защитные силы организма, периодически беспокоят инфекционные заболевания.


Причины энтерита

Причиной болезни может стать: острая кишечная инфекция, например, холера, брюшной тиф, сальмонеллез; отравление токсическими веществами и ядовитыми продуктами, отравления тяжелыми металлами, постоянное переедание и употребление острой, жаренной и пряной пищи и алкоголя. К провоцирующим факторам можно отнести: аутоиммунные заболевания, склонность к аллергии, энзимопатии, атеросклероз, болезни органов ЖКТ, почечная недостаточность,
генетический фактор.


Энтерит вызывает следующие симптомы:


  • расстройство стула;


  • тошнота и рвота;


  • боль в области пупка;


  • головная боль;


  • сухость кожных покровов;


  • белый налет на языке;


  • вздутие живота;


  • общая слабость;


  • похудание.


Чем может помочь врач при энтерите?


Лечение о строй формы энтерита проводят в условиях стационара. Больным необходим постельный режим, диетическое питание и обильное питье. Лечение проводится симптоматическое и общеукрепляющее, при развитии дисбактериоза применяют медикаментозное лечение.


При инфекционном энтерите, больных госпитализируют в инфекционное отделение.


Не откладывайте визит к врачу, запишитесь уже сейчас. Заполните форму для онлайн-записи, чтобы получить медицинские услуги без очереди, в удобное для Вас время.


 


 

Синдром энтероколита, индуцированного пищевыми белками (FPIES)

Синдром энтероколита, индуцированного пищевыми белками (FPIES), иногда называемый отложенной пищевой аллергией, представляет собой тяжелое состояние, вызывающее рвоту и диарею. В некоторых случаях симптомы могут прогрессировать до обезвоживания и шока, вызванных низким кровяным давлением и плохим кровообращением.

Как и другие виды пищевой аллергии, аллергические реакции FPIES вызываются приемом определенной пищи. Хотя любая пища может быть триггером, наиболее частыми виновниками являются молоко, соя и зерновые.У большинства детей с FPIES есть только один или два пищевых триггера, но возможны реакции FPIES на несколько продуктов. FPIES часто развивается в младенчестве, обычно, когда ребенка вводят в твердую пищу или смесь.

Есть различия, которые отличают FPIES от типичной пищевой аллергии. Большинство реакций пищевой аллергии происходит в течение нескольких минут или вскоре после контакта с пищевым аллергеном. Аллергические реакции FPIES замедляются и возникают в течение нескольких часов после употребления в пищу триггерной пищи. При большинстве аллергий иммунная система чрезмерно реагирует на аллерген, вырабатывая антитела к иммуноглобулину Е (IgE).Считается, что в реакциях FPIES участвуют клетки иммунной системы, а не антитела IgE.

Диагностика FPIES
Симптомы FPIES совпадают с другими заболеваниями, поэтому диагноз не всегда очевиден. Поскольку не существует лабораторных или кожных тестов для подтверждения отсроченной пищевой аллергии, диагностика FPIES основывается на анамнезе, симптомах и физическом осмотре. Аллерголог / иммунолог тщательно изучит анамнез, включая съеденные продукты и график реакций.

Лечение и менеджмент
Лучший способ справиться с FPIES — это строго избегать пищи, которая вызывает аллергическую реакцию. Это требует внимательного отношения к питанию вашего ребенка. Если серьезная реакция все же возникает, лечение включает введение жидкостей внутривенно для противодействия потере жидкости из-за рвоты и диареи. Для успокоения реакции можно также назначить стероиды.

Хорошая новость в том, что FPIES обычно разрешается со временем. Вашему ребенку необходимо будет внимательно следить за врачом, чтобы обсудить, какие продукты безопасны и когда, возможно, пора определить, исчезла ли FPIES.При надлежащем медицинском обслуживании и индивидуальном диетическом плане для обеспечения правильного питания дети с FPIES могут расти и процветать.

Международное согласованное руководство по диагностике и лечению синдрома энтероколита, вызванного пищевым белком: Краткое изложение — Отчет рабочей группы о побочных реакциях на пищевые продукты, Американская академия аллергии, астмы и иммунологии

Новые пути иммунной активации, выявленные при синдроме энтероколита, индуцированного пищевым белком (FPIES)

Новое понимание патомеханизмов FPIES

Записи, не относящиеся к CME, 2017 г.

За дополнительной информацией о FPIES обращайтесь в Международную ассоциацию FPIES (I-FPIES).

Эта статья была отрецензирована Эндрю Муром, MD, FAAAAI

Проверено: 28.09.20

Синдром энтероколита, индуцированного пищевыми белками — NORD (Национальная организация по редким заболеваниям)

СТАТЬИ В ЖУРНАЛЕ
Новак-Вегшин А., Уоррен К.М., Браун-Уайтхорн Т., Чианферони А., Шульц-Матни Ф, Гупта Р.С. Энтероколит, индуцированный пищевыми белками, у населения США. J Allergy Clin Immunol. 2019 Октябрь; 144 (4): 1128-1130.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31288044

Nowak-Węgrzyn A, Chehade M, Groetch ME et al. Международное согласованное руководство по диагностике и лечению синдрома энтероколита, вызванного пищевыми белками: Исполнительное резюме — отчет рабочей группы о побочных реакциях на пищевой комитет Американской академии аллергии, астмы и иммунологии. J Allergy Clin Immunol. 2017 Апрель; 139 (4): 1111-1126. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28167094

Леонард С.А., Новак-Венгжин А. Синдром энтероколита, индуцированного пищевыми белками.Педиатр. Clin North Am. 2015; 6: 1463-77. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26456444

Miceli Sopo S, Battista a, Greco M и Monaco S. Ondansetron для синдрома энтероколита, индуцированного пищевыми белками. Int Arch Allergy Immunol 2014; 164 (2) 137-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24993542

Caubet JC, Ford LS, Sickles L, Järvinen KM, Sicherer SH, Sampson HA, Nowak-Węgrzyn A. Клинические особенности и разрешение пищевого белка- синдром индуцированного энтероколита: стаж 10 лет. Журнал Allergy Clin Immunol 2014; 134: 382-9.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24880634

Ruffner MA, Ruymann K, Barni S, Cianferoni A, Brown-Whitehorn T., Spergel JM.
Синдром энтероколита, вызванного пищевыми белками: выводы из обзора большого числа пациентов, обращающихся к специалистам. J Allergy Clin Immunol Pract 2013; 1: 343-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24565539

Holbrook T, Keet CA, Frischmeyer-Guerrerio PA, Wood RA. Использование ондансетрона при синдроме энтероколита, вызванном пищевыми белками. Журнал Allergy Clin Immunol 2013; 132: 1219-20.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23890754

Sopo SM, Giorgio V, Dello Iacono I, Novembre E, Mori F, Onesimo R.
Многоцентровое ретроспективное исследование 66 итальянских детей, получавших пищевой белок -индуцированный синдром энтероколита: разное лечение для разных фенотипов. Clin Exp Allergy 2012; 42: 1257-65. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22805473

Ярвинен К.М., Caubet JC, Sickles L и др. Плохая полезность теста с атопическим пластырем для прогнозирования развития толерантности при синдроме энтероколита, вызванном пищевыми белками.Ann Allergy Asthma Immunol. 2012; 109: 221-222. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22920080

Bansal AS, Bhaskaran S, Bansal RA. Четверо младенцев с тяжелой рвотой при синдроме энтероколита, вызванном твердым пищевым белком: серия случаев. Журнал J Med Case Rep.2012; 6: 160. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22734807

Fernandes BN, Boyle RJ, Gore C, Simpson A, Custovic A. Синдром энтероколита, вызванного пищевыми белками, может возникать у взрослых. J Allergy Clin Immunol. 2012; 130: 1199-2000.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22835404

Леонард С.А., Новак-Вегжин А. Синдром энтероколита, индуцированного пищевым белком: обновленная информация о естественном течении болезни и обзор методов лечения. Ann Allergy Asthma Immunol. 2011; 107: 95-101. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21802016

Caubet JC, Nowak-Wegrzyn A. Современное понимание иммунных механизмов синдрома энтероколита, индуцированного пищевыми белками. Эксперт Рев Клин Иммунол. 2011; 7: 317-327. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21595598

Mehr S, Kakakios A, Frith K, Kemp AS.Синдром энтероколита, индуцированного пищевыми белками: стаж 16 лет. Педиатрия. 2009; 123: e.459-464. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19188266

Новак-Вегшин А., Мураро А. Синдром энтероколита, вызванного пищевыми белками. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2009; 9: 371-377. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19474706

Fogg MI, Brown-Whitehorn TA, Pawlowski NA, Spergel JM. Тест на атопический пластырь для диагностики синдрома энтеркололита, вызванного пищевыми белками. Pediatr Allergy Immunol. 2006; 17: 351-355.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16846453

Nowak-Wegrzyn A, Sampson HA, Wood RA, Sicherer SH. Синдром энтероколита, вызванного пищевыми белками, вызванный твердыми пищевыми белками. Педиатрия. 2003; 111: 829-835. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12671120

Sampson HA, Anderson JA. Резюме и рекомендации: классификация желудочно-кишечных проявлений, обусловленных иммунологическими реакциями на пищу, у детей грудного и раннего возраста. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2000; 30: S87-S84. http: // www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10634304

Sicherer SH. Синдром энтероколита, индуцированного пищевыми белками: клинические перспективы. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2000; 30: S45-S49. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10634298

Стойкая диарея после энтерита | SpringerLink

  • Абелла П. У .: Лечение острой детской диареи с помощью муки рожкового дерева (Arobon). Педиатрический журнал 41 , 188 (1952)

    Google Scholar

  • Амент, м.В .: Соевый белок — еще одна причина поражения плоского кишечника. Гастроэнтерология 62 , 227 (1972)

    Google Scholar

  • Аммон, Х. В., Филлипс, С. Ф .: Ингибирование воды и электролита в толстой кишке жирными кислотами у человека. Гастроэнтерология 65 , 744 (1973)

    Google Scholar

  • Андерсон, К. М., Берк, В. Э .: Детская гастроэнтерология, стр.168. Oxford: Blackwell Scientific Pubbl. 1975

    Google Scholar

  • Apffel, C.A .: Le traitment des diarrhèes infantiles par les aliments Vegetaux vecteur de pectine. Presse Médicale 54 , 342 (1946)

    Google Scholar

  • Барнс, Г. Л., Таунли, Р. Р. В .: Повреждение слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки у 31 ребенка с гастроэнтеритом. Архив детских болезней 48 , 343 (1973)

    Google Scholar

  • Барнс, Г.Л., Бишоп, Р. Ф. Таунли, Р. Р. У .: Микробная флора и дисахаридазная депрессия при детском гастроэнтерите. Acta Paediatrica Scandinavica 63 , 423 (1974)

    Google Scholar

  • Бартроп, Р. В., Халл, Д.: Преходящая непереносимость лактозы в младенчестве. Архив детских болезней 48 , 963 (1973)

    Google Scholar

  • Бертаццони, Э., Ceroni, A., Benoni, G., Berti, T .: Valutazione Comparativa «in vivo» dell’attività di farmaci antibatterici sulla Flor fecale aerobia. La Clinica Terapeutica 69 , 99 (1974)

    Google Scholar

  • Биндер, Х. Дж .: Фекальные жирные кислоты, медиаторы диареи? Гастроэнтерология 65 , 847 (1973)

    Google Scholar

  • Биндер, Х. Дж., Роулинс, К.Л .: Влияние конъюгированных дигидроксильных солей желчных кислот на транспорт электролитов в толстой кишке крысы. Журнал клинических исследований 52 , 744 (1973)

    Google Scholar

  • Бишоп, Р. Ф., Барнс, Г. Л., Таунли, Р. Р. В .: Микробная флора желудка и тонкой кишки при детском гастроэнтерите. Acta Paediatrica Scandinavica 63 , 418 (1974)

    Google Scholar

  • Блэклоу, Н.Р., Долин, Р., Федсон, Д. С., Дюпон, Х., Нортруп, Р. С., Хорник, Р. Б., Чанок, Р. М .: Острый инфекционный небактериальный гастроэнтерит: этиология и патогенез. Анналы внутренней медицины 76 , 993 (1972)

    Google Scholar

  • Берк, В., Андерсон, К. М .: Исследование функции желудочно-кишечного тракта. В: Андерсон, К. М., Берк, В. (ред.), Детская гастроэнтерология, с. 642. Оксфорд: Научные публикации Блэквелла 1975

    Google Scholar

  • Конн, Х.О., Флох, М. Н .: Влияние лактулозы и ацидофильных лактобацилл на фекальную флору. Американский журнал клинического питания 23 , 1588 (1970)

    Google Scholar

  • Challacombe, D. N., Richardson, J. M., Anderson, C.M .: Бактериальная микрофлора верхних отделов желудочно-кишечного тракта у младенцев без диареи. Архив детских болезней 49 , 264 (1974)

    Google Scholar

  • Чандрасекаран, Р., Кумар, В., Валиа, Б. Н., Мурти, Б.: Непереносимость углеводов у младенцев с острой диареей и ее осложнениями. Acta Paediatrica Scandinavica 64 , 483 (1975)

    Google Scholar

  • Коэльо-Рамирес, П., Лифшиц, Ф. при техническом содействии Зуниги, В.: Кишечная микрофлора и непереносимость углеводов у младенцев с диареей. Педиатрия 49 , 233 (1972)

    Google Scholar

  • Крамблетт, Н.Г., Азими, П., Хейнс, Р. Э .: Этиология инфекционной диареи у младенцев, с особым акцентом на энтеропатогенетическую кишечную палочку. Анналы Нью-Йоркской академии наук 176 , 80 (1971)

    Google Scholar

  • Каммингс, Дж. Х .: Отчет о ходе работы. Пищевые волокна. Кишка 14 , 69 (1973)

    Google Scholar

  • Дэвидсон, М., Вассерман, Р .: Раздражение толстой кишки в детстве (хроническая неспецифическая диарея).Педиатрический журнал 69 , 1027 (1966)

    Google Scholar

  • Дэвидсон, М .: Синдром хронической неспецифической диареи (раздражение толстой кишки в детстве). В: Геллис, С.С., Каган, Б.М. (ред.) Современная педиатрическая терапия, с. 192. Филадельфия: W. B. Saunders Co 1973

    Google Scholar

  • Дональдсон, Р. М. Младший: Роль кишечных микроорганизмов в мальабсорбции.Федеральное разбирательство 26 , 1426 (1967)

    Google Scholar

  • Драсар, Б. С., Шайнер, М., МакЛеод, Г. М .: Исследования кишечной микрофлоры. I. Бактериальная флора желудочно-кишечного тракта у здоровых и ахлоргидных лиц. Гастроэнтерология 56 , 71 (1969)

    Google Scholar

  • Иствуд, М. А., Гирдвуд, Р. Х .: Лигнин: агент, связывающий соли желчных кислот.The Lancet 1968 II , 1170

  • Floch, M. H., Gershengoren, W., Freedman, L.R .: Методы количественного исследования аэробной и анаэробной бактериальной флоры кишечника человека. Йельский журнал биологии и медицины 41 , 50 (1968)

    Google Scholar

  • Грейси, М., Берк, В., Андерсон, К. М .: Ассоциация мальабсорбции моносахаридов с аномальной флорой тонкого кишечника. Ланцет 1969 II , 384

  • Грейси, М., Берк, В., Ошин, А .: Обратимое ингибирование активного транспорта сахара в кишечнике деконъюгированной желчной солью in vitro. Biochimica Biophysica Acta 225 , 308 (1971)

    Google Scholar

  • Грейси, М., Берк, В., Ошин, А., Баркер, Дж., Глазго, Э. Ф .: Бактерии, соли желчных кислот и кишечная мальабсорбция моносахаридов. Кишка 12 , 683 (1971)

    Google Scholar

  • Грейлих, В.W., Pyle, S.I .: Радиографический атлас развития скелета кисти и запястья. Второе издание. Стэнфорд, Калифорния, США: Stanford University Press, 1966

    Google Scholar

  • Гриббин М., Уокер-Смит Дж., Вуд, К. Отсроченное выздоровление после острого гастроэнтерита. Acta Paediatrica Belgica 29 , 167 (1976)

    Google Scholar

  • Хадорн, Б., Шмерлинг, Д. Х., Блэкерт, Р .: Der D-Xylose-Resorptionstest. Helvetica Paediatrica Acta 19 , 496 (1964)

    Google Scholar

  • Хеммерли, У. П., Бирчер, Дж .: Неправильная идея, хорошие результаты (история с лактулозой). Медицинский журнал Новой Англии 281 , 441 (1969)

    Google Scholar

  • Holzel, A .: Нарушение всасывания сахара из-за недостаточности дисахаридазной активности и транспорта моносахаридов.Архив детских болезней 42 , 341 (1967)

    Google Scholar

  • Хайман, К. Дж., Райтер, Дж., Родман, Дж., Драш, А. Л .: Парентеральное и пероральное питание в лечении неспецифического затяжного диарейного синдрома в младенчестве. Журнал педиатрии 78 , 17 (1971)

    Google Scholar

  • Красильникоф П.А., Гудманд-Хойер Э., Мольтке, Х. Х .: Диагностическая ценность тестов на толерантность к дисахаридам у детей. Acta Paediatrica Scandinavica 64 , 693 (1975)

    Google Scholar

  • Лик, Р. Д., Шредер, К. К., Бентон, Д. А., О, В.: Формула на основе сои для лечения детской диареи. Американский журнал болезней детей 127 , 374 (1974)

    Google Scholar

  • Лебенталь, Э., Антонович, И., Швахман, Х .: Взаимосвязь активности энтерокиназы и трипсина при трудноизлечимой диарее детской целиакии и внутривенном питании. Педиатрия 56 , 585 (1975)

    Google Scholar

  • Лифшиц, Ф .: Синдром мальабсорбции и дефицит кишечной дисахаридазы: В: Современная педиатрическая терапия (С.С. Геллис, Б.М. Каган, ред.), Стр. 241. Филадельфия: W. B. Saunders Co. 1973

    Google Scholar

  • Ллойд-Стилл, Дж.Д., Гранд, Р. Дж., Хоу, К. Т., Швахман, Х .: Использование кортикостероидов при целиакии. Педиатрический журнал 81 , 1074 (1972)

    Google Scholar

  • Моффет, Х. Л., Шуленбергер, Х. К., Буркхолдер, Э. Р .: Эпидемиология и этиология тяжелой детской диареи. Журнал педиатрии 72 , 1 (1968)

    Google Scholar

  • Нельсон, В.Э., Воган, В. К., Маккей, Р. Дж .: Учебник педиатрии, с. 1783. Филадельфия: W. B. Saunders Co. 1975

    Google Scholar

  • Пол, Д., Хоскинс, Л.К .: Влияние перорального кормления лактобактериями на количество лактобактерий в фекалиях. Американский журнал клинического питания 25 , 763 (1972)

    Google Scholar

  • Пирс, Дж. К., Гамильтон, Дж. Р .: Контролируемое испытание перорального приема лактобацилл при острой детской диарее.Педиатрический журнал 84 , 261 (1974)

    Google Scholar

  • Филлипс, С. Ф .: Диарея: современный взгляд на патофизиологию. Гастроэнтерология 63 , 495 (1972)

    Google Scholar

  • Плаурайт, Т. Р .: Использование рожкового дерева (Arobon) в контролируемой серии детской диареи. Журнал педиатрии 39 , 16 (1951)

    Google Scholar

  • Шедлер Р.W., Dubos, R., Costello, R .: Развитие бактериальной флоры в желудочно-кишечном тракте мышей. Журнал экспериментальной медицины 122 , 59 (1965)

    Google Scholar

  • Шмерлинг, Д. Х .: Пероральная биопсия слизистой оболочки кишечника у младенцев и детей. Helvetica Paediatrica Acta, Дополнение XXII (1970)

  • Смит, К. Н .: Болезнь крови в младенчестве и детстве, стр. 16. Сент-Луис: Мосби Ко.1972

    Google Scholar

  • Воган, В. К .: Рост и развитие. В: Учебник педиатрии (У. Э. Нельсон, В. К. Воган, Р. Дж. Маккей, ред.), Стр. 39, Рис. 2–12. Филадельфия: W. B. Saunders Co. 1975

    Google Scholar

  • Weijers, H. A., Van De Kamer, J. H .: Изменение кишечной бактериальной флоры как причина диареи. Рефераты и обзоры по питанию 35 , 591 (1965)

    Google Scholar

  • Зоппи, Г., Шмерлинг, Д. Х., Вольпато, С., Форрер-Дурвард, Дж .: Метод определения общего фекального жира. В кн .: Современная гастроэнтерология, с. 837. Штутгарт-Нью-Йорк: Ф. К. Шаттауэр 1969

    Google Scholar

  • Тяжелый энтерит как единственное проявление нового коронавирусного заболевания 2019 (COVID-19) у пациентов подросткового возраста

    Энтерит как единственное проявление нового коронавирусного заболевания 2019 (COVID-19) у подростков без признаков мультисистемного воспалительного синдрома у детей ( MIS-C) или предыдущая история воспалительного заболевания кишечника (ВЗК) не описана.Мы сообщаем о двух пациентах подросткового возраста (14-летний мужчина и 20-летняя беременная женщина), поступивших в центры третичной медицинской помощи в США с тяжелым энтеритом как единственным проявлением COVID-19, вызванным тяжелым острым респираторным синдромом. коронавирус 2 (SARS-CoV-2) инфекция. Пациенты были госпитализированы с острой абдоминальной болью и желудочно-кишечным (ЖКТ) кровотечением, без признаков MIS-C, и ранее были здоровы, без ВЗК в анамнезе. Мазки из носоглотки пациентов были положительными на инфекцию SARS-CoV-2 по результатам полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР), а анализы на другие инфекционные этиологии были отрицательными.Оба пациента получили внутривенные кортикостероиды и выздоровели без краткосрочных осложнений. Ни один из пациентов не умер. В этом отчете подчеркивается необходимость поддержания высокого индекса подозрения на инфекцию SARS-CoV-2 у подростков, поступающих исключительно с желудочно-кишечными проявлениями, при отсутствии респираторных симптомов или мультисистемного поражения, для быстрого распознавания и своевременного лечения.

    1. Случай 1

    14-летний мужчина без существенной истории болезни, поступивший в отделение неотложной помощи в мае 2020 года с острым началом сильной боли в эпигастрии и нижней части живота, тошнотой и одним эпизодом рвоты. .В отделении неотложной помощи у него была температура 36,9 ° C (98,4 ° F), частота сердечных сокращений 99 ударов в минуту, частота дыхания 24 вдоха в минуту и ​​сатурация кислорода 99% в окружающем воздухе. Боль была оценена как 10/10 по интенсивности и не излучающая. При обследовании брюшной полости был выявлен не растянутый живот с защитой и болезненностью в эпигастральной области и ниже пупка. Рентгенограммы грудной клетки и брюшной полости без патологии. Мазок из носоглотки пациента на SARS-CoV-2 RT-PCR был положительным.Из-за усиления абдоминальной боли и болезненности рикошета была проведена компьютерная томография (КТ) брюшной полости и таза, которая показала очень утолщенную петлю кишечника в правом нижнем квадранте с асцитом, что указывает на энтерит / илеит (рис. 1). У пациента развилась усиливающаяся боль в животе, случился один эпизод рвоты с откровенной кровью, и он был госпитализирован в педиатрическое отделение интенсивной терапии с необходимыми мерами инфекционного контроля. Учитывая предполагаемый диагноз илеита SARS-CoV-2, на тот момент была начата рекомендованная схема лечения: витамин C, витамин D, тиамин, цинк, мелатонин, гидроксихлорохин и фамотидин.Его полный анализ крови, функциональные тесты печени и профиль коагуляции, включая уровень фибриногена, СОЭ (скорость оседания эритроцитов), CRP (C-реактивный белок), D-димеры, ферритин, тропонин, натрийуретический пептид B-типа (BNP), молочная кислота. , уровни альбумина и CK (креатинкиназы) были в пределах нормы. На второй день госпитализации было отмечено повышение уровня общего билирубина до 4,3 мг / дл (норма: 0,1–1,2 мг / дл) с прямым билирубином 0,6 мг / дл (норма: <0,3 мг / дл). Гидроксихлорохин был отменен из-за гипербилирубинемии, и были начаты цефокситин, метронидазол и метилпреднизолон (в дозе 40 мг / день) при илеите.Тесты стула на патогены, включая бактериальные культуры, Clostridium difficile ПЦР и Helicobacter pylori фекального антигена были отрицательными. Клинический статус пациента постепенно улучшился, и после 6 дней госпитализации пациент был выписан домой с пониженным режимом приема преднизолона. После выписки из больницы у него не было симптомов.

    2. Случай 2

    20-летняя ранее здоровая женщина с G1P0 на 22 неделе беременности поступила в отделение неотложной помощи с 2 днями сильной боли внизу живота, рвотой, сниженным аппетитом и диареей с кровью в стуле. за 1 день.Она была помещена в отделение интенсивной терапии (ОИТ) для наблюдения. При поступлении у нее была температура 36,8 ° C, частота сердечных сокращений 110 ударов в минуту, частота дыхания 22 вдоха в минуту, сатурация кислорода 100% в воздухе помещения и артериальное давление 130/84 мм рт. У пациента была отмечена диффузная болезненность нижней части живота ниже пупка без отскока, а также красная кровь, смешанная с жидким стулом. При лабораторной оценке воспалительные маркеры, функциональные пробы печени, количество клеток крови, профиль коагуляции, уровни D-димеров, ферритина и альбумина были нормальными.Пациент имел отрицательную респираторную вирусную панель (RVP) и положительный результат назофарингеальной ОТ-ПЦР на SARS-CoV-2. УЗИ брюшной полости соответствовало заявленному сроку беременности и в остальном без особенностей. Посев стула и двухэтапный анализ стула на ПЦР и антиген для Clostridium difficile были отрицательными. Пациенту был поставлен диагноз острый геморрагический колит, связанный с инфекцией SARS-CoV-2, и он получал внутривенные жидкости и дексаметазон внутривенно (в дозе 6 мг / день). Антибиотики широкого спектра действия (ванкомицин и пиперациллин / тазобактам) были отменены через 48 часов, когда результаты посева оказались отрицательными.Постепенно боль в животе и диарея уменьшились, кровотечение прекратилось после 2-го дня госпитализации. Ввиду клинического улучшения было решено отложить эндоскопию. Пациент был выписан и постепенно отлучен от стероидов, без повторения симптомов после амбулаторного наблюдения.

    3. Обсуждение

    Насколько нам известно, это первое сообщение о тяжелом энтерите как единственном проявлении инфекции SARS-CoV-2 у двух пациентов-подростков, госпитализированных в центры третичной медицинской помощи на Северо-Востоке и Среднем Западе США.Обе пациентки, одна из которых была беременна, были моложе 21 года, не имели в анамнезе воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК) и имели воспаление желудочно-кишечного тракта (илеит и геморрагический колит) в качестве основного и единственного проявления COVID. -19, без каких-либо доказательств мультисистемного воспалительного синдрома у детей (MIS-C).

    У пациентов младше 21 года желудочно-кишечные симптомы (ЖКТ) были недавно обнаружены в связи с новым синдромом, обозначенным как MIS-C, связанным с инфекцией SARS-CoV-2 [1].Определение случая для MIS-C было предоставлено CDC [2]. Все дети (в возрасте <21 года) в первой описанной когорте MIS-C в Соединенном Королевстве в конце апреля имели симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, из которых 1 умер [3, 4]. В недавнем исследовании описан аналогичный опыт в Соединенных Штатах, где у всех детей с MIS-C были желудочно-кишечные проявления с заметно повышенными воспалительными маркерами и сыпью как характерной чертой у большинства. У наших пациентов не было повышенных биомаркеров системного воспаления или мультисистемного вовлечения, и поэтому они не соответствовали критериям MIS-C [2].Более того, у наших пациентов не было высыпаний / других признаков и симптомов, респираторной / сердечно-сосудистой дисфункции, в отличие от ранее описанных случаев MIS-C [5, 6]. Также при MIS-C полиорганная / системная дисфункция обычно затрагивает 2 или более систем [2], но у наших пациентов была задействована только желудочно-кишечная система без каких-либо других дисфункций системы органов.

    Пациенты с MIS-C имели положительный тест на антитела с или без положительной ОТ-ПЦР для SARS-CoV-2, что указывает на то, что MIS-C, возможно, является постинфекционным иммуноопосредованным феноменом [2, 3, 5], в то время как оба из Наши пациенты имели положительный результат теста на нуклеиновую кислоту SARS-CoV-2 с помощью ОТ-ПЦР, что, вероятно, наводило на мысль об активной инфекции, указывая на то, что энтерит был характерным признаком острой инфекции SARS-CoV-2 у наших пациентов.

    Наши пациенты получали внутривенные кортикостероиды и выздоравливали без каких-либо краткосрочных осложнений, и ни один из пациентов не умер, в отличие от случаев MIS-C, когда сообщалось о летальности [3].

    Взрослые пациенты с COVID-19 обычно обращаются с респираторными симптомами и сообщают о желудочно-кишечных симптомах в <10–15% случаев [6, 7]. Более того, у взрослых с уже существующей ВЗК, респираторные осложнения, а также обострения ВЗК были зарегистрированы с инфекцией SARS-CoV-2 [8]. Однако в подростковой возрастной группе до настоящего времени не сообщалось о тяжелом энтерите как единственном признаке SARS-CoV-2 без предшествующих эпизодов / диагноза ВЗК.В отличие от обычных проявлений у пожилых людей, у наших пациентов не было отмечено поражения легких.

    Кроме того, ранее не было описано воспаление желудочно-кишечного тракта как единственное проявление COVID-19 при беременности без предшествующей истории ВЗК. Недавно было сообщено об обострении симптомов у взрослой пациентки с ранее существовавшим язвенным колитом во время беременности с COVID-19, результатом которой, к сожалению, была потеря плода [9], в отличие от нашей пациентки-подростка, которая ранее была здоровой и не имела в анамнезе желудочно-кишечных заболеваний или ВЗК. при более позднем сроке беременности> 20 недель и благоприятном исходе с сохранением беременности.

    Проявления желудочно-кишечного тракта как единственные признаки инфекции SARS-CoV-2 редки, и быстрое распознавание важно для выбора оптимальной терапии, а также мер профилактики инфекции. Необходимо долгосрочное наблюдение для отслеживания рецидивирующих симптомов или других желудочно-кишечных осложнений.

    4. Заключение

    Этот отчет, насколько нам известно, является первым, описывающим тяжелый энтерит как единственное проявление инфекции SARS-CoV-2 у двух ранее здоровых пациенток подросткового возраста, одна из которых была беременна, без признаков MIS. -C или предыдущая история воспалительного заболевания кишечника.Поскольку мы сталкиваемся с новыми проявлениями COVID-19, важно распознавать недыхательные симптомы как характерные черты инфекции SARS-CoV-2. Необходимы дальнейшие исследования для понимания отдаленных осложнений и прогноза этой новой инфекции.

    Доступность данных

    Данные, использованные для подтверждения результатов этого исследования, включены в статью.

    Согласие

    От пациентов не было получено письменного согласия, так как в этот отчет не включены данные, позволяющие идентифицировать пациента.

    Конфликт интересов

    У авторов нет конфликта интересов, имеющего отношение к этой статье, о котором следует раскрывать.

    Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie

    Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

    Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

    Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее частые причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.
      Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
      браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.
      Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
    потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт
    не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
    остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

    Смертельный некротический энтерит (Pigbel) у взрослого с диабетом

    Грамположительная палочка C. perfringens может быть разделена на четыре подтипа на основе четырех основных токсинов, продуцируемых этими организмами.Организмы типа А продуцируют альфа-токсин; Токсины типа B, α, β и ε; Токсины типа C, α и β; и токсины типа D, α и ε. Организмы типа А вызывают газовую гангрену и являются основной причиной пищевых отравлений во всем мире. Организмы типа C вызывают некротический энтерит. Хотя тип C широко распространен в почве и кале животных и человека (4, 13), некротический энтерит в основном ограничен теми регионами мира, в которых наблюдается серьезное белковое голодание. Не известно, что типы B и D вызывают заболевание у людей.Ген α-токсина является хромосомным и кодирует фосфолипазу, которая гидролизует мембранный фосфолипид эритроцитов, эндотелиальных клеток и мышечных клеток. Β-токсин C. perfringens , тип C, переносится на плазмиде и кодирует высокочувствительный к трипсину белок, вызывающий некроз кишечника (4). Гены α и β токсинов C. perfringens , тип C, обозначены cpa и cpb соответственно. ПЦР-амплификация продуктов cpa и cpb с генно-специфическими праймерами позволяет идентифицировать C.perfringens , тип C, и его отличия от типа A (15, 16).

    У нашего пациента появились боли в животе и диарея через 15 часов после еды, содержащей колбасу из индейки, и он умер через 60 часов после появления симптомов от грамположительных булавовидных бацилл на поверхности некротизированной тощей кишки. Большое количество обнаруженных организмов предполагает, что этот организм является причиной некроза, а не вторичным захватчиком ишемических некротических тканей. Демонстрация продуктов ПЦР генов cpa и cpb положительно идентифицировала этиологический агент как C.perfringens , тип C. Хотя попытка культивирования организма из колбасы из индейки оказалась безуспешной, она остается наиболее вероятным источником этого организма. C. perfringens , тип C, был обнаружен в образцах, полученных от домашних животных из Индианы, Мичигана и Миннесоты (16). Другие члены семьи, которые ели колбасу, страдали самоограниченным желудочно-кишечным заболеванием.

    Экспериментальная модель некротического энтерита была разработана на морских свинках путем инъекции жизнеспособных культур C.perfringens , тип C, в тощую кишку (18). Повреждения не могли возникнуть у животных, когда культуры давали перорально или закапывали в желудок из-за разрушения C. perfringens , β-токсина типа C желудочной кислотой, пепсином и панкреатином (18). Однако, когда в желудок закапывали культуры с природными ингибиторами протеаз в сладком картофеле или соевой муке или если животным давали диету с низким содержанием белка, в тощей кишке развивались некротические поражения.Кроме того, у детей Новой Гвинеи, у которых развился некротический энтерит, частота инфицирования кишечника Ascaris lumbricoides была выше, чем у населения в целом. Мощный ингибитор трипсина, секретируемый паразитом для предотвращения его собственного пищеварения, предотвращает разложение клостридиальных токсинов (8). Эти эксперименты и фактическое ограничение заболевания популяциями, страдающими недостаточным питанием белков, с паразитарной инфекцией кишечника или без нее, предполагают, что в дополнение к употреблению зараженных продуктов патогенез некротического энтерита требует наличия эндогенных и экзогенных ингибиторов трипсина или недостатка протеазы. секреция в кишечнике.

    С 1984 г. два случая заражения C. perfringens , некротического энтерита типа C были зарегистрированы в США, два — в Англии и один — в Австралии (Таблица 1: 11, 12, 13, 14, 15). Трое из этих пяти пациентов имели сахарный диабет 1 или 2 типа (11, 12, 13, 15). Одним из недиабетиков был вегетарианец, который употреблял большое количество сладкого картофеля, соевых бобов и арахисового соуса, каждый из которых содержал ингибиторы трипсина, которые, как считалось, предрасполагали пациента к заболеванию (14).Сообщалось о двух дополнительных пациентах с диабетом в США, у которых развился некроз тонкой кишки (19, 20). Было высказано предположение, что повреждение кишечника было результатом ишемии, вторичной по отношению к венозному тромбозу, вызванной изменениями вязкости крови или гиперактивностью симпатической нервной системы. Клостридиальная инфекция в этих случаях не исследовалась как причинный фактор, но клинические и патологические данные были очень похожи на C. perfringens , некротический энтерит типа C.

    ТАБЛИЦА 1 Случаи некротического энтерита , вызванного Clostridium Perfringens Инфекция типа C, о которой сообщается в литературе и текущем случае

    Воздействие инфекционного агента, вероятно, будет довольно частым, но даже среди диабетиков некротический энтерит встречается чрезвычайно редко. Состояние обмена веществ у ребенка с плохо контролируемым диабетом 1 типа, о котором ранее сообщалось, может отражать состояние недоедания (15), но в нашем случае этого нельзя сказать о пациенте, уровень глюкозы которого считался адекватно контролируемым.Общеизвестным осложнением диабета является снижение моторики желудка и тонкого кишечника, вызванное вегетативной дисфункцией, при которой наблюдается задержка транзита через тонкий кишечник (21, 22, 23, 24). Это снижение перистальтики желудочно-кишечного тракта связано с чрезмерным ростом бактерий, которые обычно присутствуют в проксимальном отделе тонкой кишки (22). Наш пациент также самостоятельно вводил противодиарейный препарат имодиум (лоперамид), который подавляет перистальтическую активность желудочно-кишечного тракта и потенциально способствует разрастанию клостридиумов и накоплению токсина в кишечнике.Кроме того, у диабетиков может быть нарушена способность расщеплять экзогенные токсины из-за снижения секреции протеазы поджелудочной железы. Значительное снижение ферментов поджелудочной железы и секреции бикарбонатов было отмечено у 10 пациентов с диабетом 2 типа после максимальной стимуляции секретином и холецистокинином, введенными в тощую кишку (24). Эти пациенты страдали диабетом в среднем 13 лет. Было высказано предположение, что эти функциональные нарушения были вызваны атрофией ацинусов поджелудочной железы или диабетической микроангиопатией (25).Макроскопическое и микроскопическое исследование поджелудочной железы у нашего пациента не показало какой-либо значительной атрофии ацинар поджелудочной железы, но показало тяжелую диабетическую микроангиопатию.

    Группирование диабета среди этих случаев указывает на предрасположенность к некротическому энтериту, которого нет в общей популяции или среди других хронических больных. Это подчеркивает необходимость для диабетиков проявлять осторожность при приеме пищи или приготовлении пищи, которая может содержать C. perfringens , тип C.Поскольку успешное лечение может быть начато после появления симптомов, некротический энтерит следует рассматривать при дифференциальной диагностике хронических больных, особенно диабетиков с кровавой диареей или острым животом.

    Вирусный гастроэнтерит и норовирус — профилактика и контроль заболеваний, Департамент общественного здравоохранения Сан-Франциско

    Что такое вирусный гастроэнтерит?

    Гастроэнтерит — воспаление желудка, тонкого и толстого кишечника.Вирусный гастроэнтерит — это инфекция, вызываемая различными вирусами, которая приводит к рвоте или диарее. Его часто называют «желудочным гриппом», хотя он не вызывается вирусами гриппа. Гастроэнтерит могут быть вызваны множеством различных вирусов, включая ротавирусы, норовирусы, аденовирусы, саповирусы и астровирусы.

    Что такое норовирус?

    Норовирусы — это группа вирусов, вызывающих гастроэнтерит и очень заразных. Они являются частой причиной вспышек гастроэнтерита в сообществах и учреждениях.

    Как люди заболевают вирусным гастроэнтеритом?

    Люди могут заразиться, употребляя в пищу или пить зараженные продукты или напитки, или прикасаясь к загрязненным поверхностям, а затем касаясь своего рта. Еда (особенно моллюски) и вода могут быть загрязнены сточными водами. Пища может быть заражена лицами, которые готовят пищу или обслуживают ее, с вирусным гастроэнтеритом, особенно если они не моют руки регулярно после посещения туалета.

    Могу ли я заразиться вирусным гастроэнтеритом от кого-нибудь?

    Да, вирусный гастроэнтерит заразен.Он передается при тесном контакте с инфицированными людьми (например, при совместном использовании пищи, воды или столовых приборов) или при прикосновении к поверхностям, зараженным инфицированным человеком, а затем при прикосновении ко рту.

    Как я могу защитить себя и свою семью от вирусного гастроэнтерита?

    Люди могут снизить вероятность заражения путем частого мытья рук, быстрой дезинфекции загрязненных поверхностей, быстрой стирки загрязненных предметов одежды и отказа от пищи или воды, которые считаются зараженными.Людям с вирусным гастроэнтеритом не следует готовить пищу для других людей, пока у них есть симптомы, и в течение 48 часов после выздоровления.

    Каковы признаки вирусного гастроэнтерита?

    Основные симптомы вирусного гастроэнтерита — водянистый понос и рвота. У пострадавшего также может быть головная боль, жар и спазмы в животе («боль в животе»). Как правило, симптомы появляются через 1-2 дня после заражения вирусом, вызывающим гастроэнтерит, и могут длиться от 1 до 10 дней, в зависимости от того, какой вирус вызывает заболевание.

    Есть ли лекарство от вирусного гастроэнтерита?

    Нет лекарства, однако почти все люди, заболевшие вирусным гастроэнтеритом, полностью выздоравливают без каких-либо долгосрочных проблем. Самое важное, что нужно делать людям с вирусным гастроэнтеритом, — это предотвратить сильную потерю жидкости (обезвоживание). Это лечение следует начинать дома. Ваш врач может дать вам конкретные инструкции о том, какие жидкости давать. Следует избегать приема лекарств, включая антибиотики (которые не действуют на вирусы) и других методов лечения, если это специально не рекомендовано врачом.

    Полезные ссылки на вирусный гастроэнтерит

    .

    Эктопическая беременность причины: что это, опасно ли для женщины и как этого избежать

    что это, опасно ли для женщины и как этого избежать


    Матка – это мышечный орган у женщины, который выполняет функцию плодовместилища, т.е. предназначен для вынашивания беременности и рождения ребенка. Любая оплодотворенная и начавшая делиться яйцеклетка (зигота), имплантация (прикрепление) которой наступает за пределами матки, называется внематочной беременностью.


    Внема́точная бере́менность – это серьёзное осложнение беременности. Она опасна для здоровья матери из-за высокого риска развития внутрибрюшного кровотечения. Внематочную беременность относят к состояниям, требующим неотложной медицинской помощи, так как без лечения она может привести к смертельному исходу.


    Причиной внематочной беременности часто служат хронические воспалительные заболевания малого таза, эндометриоз, аномалия строения маточных труб, а также в последнее время внематочная беременность может возникать как осложнение вспомогательных репродуктивных технологий. Риск возникновения данной патологии равняется 2% в популяции.


    Классифицируют внематочную беременность по месту ее прикрепления. Так различают трубную беременность – 98% всех внематочных беременностей, яичниковую беременность 1%, абдоминальную или брюшную 1%.


    Существует три ступени в определении беременности раннего срока:

    • Так при задержке очередной менструации на 3-4 дня мы можем диагностировать так называемую биохимическую беременность (по данным теста ХГЧ крови), когда размер будущего плодного яйца настолько мал, что визуализировать его невозможно ни каким методом
    • Далее через 10-12 дней задержки и ХГЧ 1200-1500 ЕД/мл мы можем визуализировать плодное яйцо в полости матки при помощи современных УЗИ аппаратов (которые есть в клинике клинике Медси Санкт-Петербург). При отсутствии плодного яйца в полости матки специалист назначит Вам повторный прием через 2-3 дня с контрольным выполнением УЗИ и тестом крови на ХГЧ – при росте ХГЧ и отсутствии плодного яйца в полости матки врач своевременно заподозрит наличие внематочной беременности, и примет необходимые меры по предотвращению осложнений
    • Третий важный момент – это появление сердцебиений эмбриона (это происходит через 18-20 дней задержки очередной менструации)


    При отсутствии столь пристального внимания за развитием беременности при беременности раннего срока пациентку должны насторожить такие симптомы как:

    • Боль: она может быть ноющей, схваткообразной или режущей. Возникает боль внизу живота на одной стороне, а при излитии крови в брюшную полость может отдавать в задний проход, подложечную область и плечи. Мочеиспускание и опорожнение кишечника также могут быть болезненными
    • Кровотечение: несмотря на то, что при внематочной беременности кровотечение из поврежденных сосудов происходит в брюшную полость, часто при этом возникает и маточное кровотечение в связи с падением уровня прогестерона. Кровотечение может напоминать менструацию, но в большинстве случаев кровянистые выделения бывают скудными и продолжаются длительно. Обильное маточное кровотечение встречается крайне редко


    Оба эти симптома являются показанием для обращения за неотложной помощью, вызова бригады скорой помощи (которая есть в клинике Медси Санкт-Петербург) и при необходимости госпитализации с обследованием и лечением.


    Лечение внематочной беременности только хирургическое. К нему прибегают при установленном диагнозе при неосложненной внематочной беременности без кровотечения (в случаях своевременной диагностики) или при наличии клинических проявлений и продолжающемся кровотечении.


    В клинике Медси Санкт-Петербург 99% операций выполняемых при внематочной беременности выполняются лапароскопическим доступом. При развитии беременности в маточной трубе производят ее удаление вместе с плодным яйцом.


    С целью оказания неотложной помощи в клинике есть все необходимое: это и лаборатория, обеспечивающая быструю диагностику и сверхсовременные лапароскопические операционные со специально обученным персоналом, и реанимация в случае массивной кровопотери, а так же комфортный стационар с одноместными палатами и палатами класса люкс. Клиника Медси Санкт-Петербург работает 24 часа в сутки, 7 дней в неделю – мы готовы Вам помочь.

    Внематочная беременность — признаки, причины, симптомы, лечение и профилактика

    Оглавление

    После оплодотворения яйцеклетка с помощью ресничек эпителия последовательно движется по маточной трубе и прикрепляется к внутренней поверхности матки. Симптомы внематочной беременности возникают, когда такая имплантация происходит вне поверхности эндометрия. Это происходит в 2% случаев всех зачатий.

    Что такое внематочная беременность и как она развивается?

    При этом состоянии яйцеклетка прикрепляется не в матке, а в маточной трубе, на поверхности брюшины или шейке матки. В это время домашний тест для определения беременности будет положительным, но плодное яйцо не сможет полноценно развиваться и неминуемо погибнет.

    Симптомы внематочной беременности на раннем сроке требуют неотложной медицинской помощи. Быстрое лечение снижает риск осложнений для женщины и  увеличивает шанс родить ребенка в будущем.

    Признаки и симптомы внематочной беременности

    Когда у пациентки формируется внематочная беременность, признаки на ранних сроках соответствуют норме. Наблюдаются:

    Более поздние признаки внематочной беременности появляются через 6 – 8 недель задержки менструации:

    • незначительное выделение крови из влагалища;
    • боли в животе или в области малого таза.

    При дальнейшем развитии возникают такие признаки и симптомы внематочной беременности:

    • боль в нижнем отделе живота, усиливающаяся при движениях; вначале она может внезапно появиться с одной стороны, а затем распространиться на всю область таза;
    • сильное влагалищное кровотечение;
    • болезненность при половом контакте или гинекологическом осмотре;
    • головокружение или обморок при внутреннем кровотечении;
    • бледность кожи, холодный пот, одышка, слабый частый пульс, нарушение сознания (признаки шока).

    Причины внематочной беременности

    Самый частый вид патологии – трубная, при которой оплодотворенная яйцеклетка развивается в маточной трубе. Причины внематочной беременности в таком случае включают:

    • курение: оно нарушает способность маточной трубы перемещать зародыш в полость матки;
    • воспалительное заболевание, такое как гонорея или хламидиоз, вызвавшее образование рубца в полости трубы;
    • перенесенная операция на маточной трубе;
    • предшествующая внематочная беременность.

    Факторы риска патологии:

    • возраст женщины старше 35 лет;
    • перенесенные операции по поводу заболеваний органов брюшной полости;
    • многочисленные аборты;
    • эндометриоз;
    • пороки развития маточных труб;
    • беременность, наступившая на фоне использования внутриматочной спирали.

    Диагностика внематочной беременности

    В начале своего развития такая беременность протекает как нормальная, а ее прерывание напоминает самопроизвольный аборт. Как распознать внематочную беременность? Самостоятельно это сделать очень сложно, поскольку такой доступный для измерения признак как базальная температура при внематочной беременности неинформативен – график до потери эмбриона такой же, как при нормальном вынашивании.

    Диагностика внематочной беременности проводится с использованием таких методов:

    • гинекологический осмотр, выявляющий отсутствие признаков маточной беременности и патологическое образование, например, в трубе;
    • УЗИ, дающее возможность определить патологию с 1 – 2 недели задержки менструации, когда в матке не обнаруживается плодное яйцо;
    • анализ на ХГЧ с промежутком в 48 часов, в норме показатель за это время удваивается, при внематочной беременности прирост его в крови не столь велик.

    Лечение внематочной беременности

    Ребенок не может развиваться вне матки, а самопроизвольное прерывание такого патологического процесса опасно для жизни женщины. Поэтому лечение внематочной беременности только хирургическое:

    • сальпингостомия – продольный разрез трубы с последующим восстановлением ее стенки;
    • сальпингэктомия – удаление части трубы при ее разрыве.

    Обе операции могут быть выполнены лапароскопически или лапаротомически.

    Существует и медикаментозный способ лечения – прием метотрексата. Он используется только на самых ранних стадиях при невозможности операции.

    Последствия внематочной беременности

    Обычно последствия после внематочной беременности относительно благоприятны: хотя способность женщины к зачатию снижается примерно на 40%, она все же может выносить и родить ребенка. Еще одним отрицательным фактором служит увеличение риска повторения такой патологии.

    Восстановление после внематочной беременности происходит в течение следующего менструального цикла. Гораздо больший вред женщине приносит не физическая, а психологическая травма. Для полноценной реабилитации требуется поддержка родственников, общение на соответствующих форумах, а иногда индивидуальная и групповая психотерапия.

    Отрицательные последствия внематочной беременности можно ослабить, если сразу же заняться поиском причин заболевания и их устранением.

    Почему стоит обратиться в клинику «Мама Папа Я»?

    Сеть медицинских клиник «Мама Папа Я», филиалы которой расположены в Москве и других городах, предлагает медицинские услуги по доступным ценам, которые помогут избежать развития патологии или вовремя ее диагностировать:

    • консультация квалифицированного гинеколога по вопросам планирования беременности;
    • программа индивидуального ведения беременности «Жду тебя, малыш!»;
    • анализы, необходимые будущим мамам, в том числе определение уровня ХГЧ;
    • гинекологическое УЗИ для диагностики заболевания на раннем сроке.

    Все консультации и процедуры проводятся в удобное для пациентки время, без ожидания и очередей.

    При задержке менструации мы рекомендуем сделать домашний тест на беременность и независимо от его результатов записаться на прием к гинекологу. Сделать это можно по телефону ближайшей клиники или на сайте.

    Отзывы

    Марина Петровна

     

    Доктор внимательно осмотрела моего мужа, назначила ЭКГ и поставили предварительный диагноз. Дала рекомендации по нашей ситуации и назначила дополнительное обследование. Пока замечаний нет. Финансовые договоренности соблюдены.

    Роах Ефим Борисович

     

    Я просто в восторге от доктора и клиники. Давно не получал удовольствия в клиниках. Всё прошло идеально с точки зрения логистики, строго по времени. Так же получил удовольствие эстетическое и как пациент и как человек. Я мог общаться и это общение доставило мне огромное удовольствие. Нижайший поклон доктору УЗИ.

    Лузина Софья Хамитовна

     

    Мне очень понравилась доктор Власова. Приятная и милая женщина, хороший специалист. На все свои вопросы я получила ответ, врач дала мне много хороших советов. Визитом осталась довольна более чем.

    Евгения

     

    Посетили с ребенком Клинику «Мама Папа Я». Нужна была консультация детского кардиолога. Клиника понравилась. Хороший сервис, врачи. В очереди не стояли, по стоимости все совпало.

    Ольга

     

    Очень понравилась клиника. Обходительный персонал. Была на приеме у гинеколога Михайловой Е.А. осталась довольна, побольше таких врачей. Спасибо!!!

    Анонимный пользователь

     

    Удалял жировик у Алины Сергеевны, операцию сделала великолепно! Огромное ей спасибо за чуткое внимание и подход к каждой мелочи.

    Анонимный пользователь

     

    Сегодня обслуживалась в клинике, осталась довольна персоналом, а также врачом гинекологом. Все относятся к пациентам с уважением и вниманием. Спасибо им большое и дальнейшего процветания.

    Иратьев В.В.

     

    Клиника «Мама Папа Я» в Люберцах очень хорошая. Коллектив дружелюбный, отзывчивый. Советую данную клинику всем своим знакомым. Спасибо всем врачам и администраторам. Клинике желаю процветания и много адекватных клиентов.

    Белова Е.М.

     

    Сегодня удаляла родинку на лице у дерматолога Кодаревой И.А. Доктор очень аккуратная! Корректная! Спасибо большое! Администратор Борщевская Юлия доброжелательна, четко выполняет свои обязанности.

    Анонимный пользователь

     

    Хочу выразить благодарность работникам клиники Мама, Папа, я. В клинике очень дружелюбная атмосфера, очень приветливый и веселый коллектив и высококвалифицированные специалисты. Спасибо вам большое! Желаю процветания вашей клинике.

    Кристина

     

    Первое посещение понравилось. Меня внимательно осмотрели, назначили дополнительные обследования, дали хорошие рекомендации. Буду продолжать лечение и дальше, условия в клинике мне понравились.

    Анна

     

    Хорошая клиника, хороший врач! Раиса Васильевна может понятно и доступно объяснить, в чем суть проблемы. Если что-то не так, она обо всем говорить прямо, не завуалированно, как это порой делают другие врачи. Не жалею, что попала именно к ней.


    Рекомендовано к прочтению:

    Внематочная беременность — диагностика, лапароскопическое удаление внематочной беременности, цена в СПб

    Внематочная (эктопическая) беременность — один из самых грозных гинекологических диагнозов, до недавнего времени звучавший как приговор. В последнее время отмечается увеличение частоты внематочной беременности (в 3-5 раз за последние 20 лет по разным наблюдениям).

    Факторы, увеличивающие вероятность развития внематочной беременности:

    • Воспалительные заболевания половых органов. Следствием воспалительных заболеваний матки и её придатков являются отёк маточной трубы, сращения её слизистой оболочки, деформация трубы внешними спайками. Всё это приводит к непроходимости маточной трубы. Также поражается её сократительная функция, страдает транспортировка яйцеклетки. Из инфекций, передающихся половым путём, чаще других к внематочной беременности приводит хламидиоз.
    • Опухоли придатков матки. Могут сдавливать маточную трубу, сужая её просвет.
    • Эндометриоз.
    • Ранее перенесённые операции на маточных трубах. Грубые вмешательства, в том числе и реконструктивные, повышают риск эктопической беременности, поэтому на современном этапе развития хирургической техники ошибочно выполнение чревосечений для восстановления маточных труб, а методом выбора являются лапароскопические вмешательства.
    • Врождённые аномалии половых органов.
    • Эндокринные заболевания.

    Выделяют основные разновидности внематочной беременности по месту прикрепления и развития плодного яйца:

    • Брюшная. 

    • Трубная (встречается чаще других в 98% случаев).

    • Яичниковая. 

    Чем опасна внематочная беременность?


    При развитии беременности в маточной трубе с ростом эмбриона происходит перерастяжение стенки трубы, а затем её разрыв, сопровождающийся массивным внутрибрюшным кровотечением, угрожающим жизни больной. Такое состояние проявляется яркой картиной катастрофы в брюшной полости (появлением резкой боли внизу живота, бледности кожи, холодного, липкого пота, головокружения, слабости, потерей сознания) и не оставляет сомнений в диагнозе, однако порождает сомнения в успехе лечения. Чтобы избежать такого драматического поворота событий, нужно ориентироваться на ранние признаки заболевания, вовремя обращаться к врачу, оставляя тому возможность для своевременной диагностики и адекватного лечения. Из вышеперечисленного следует, что трубная беременность может быть нарушенной (при разрыве трубы) и прогрессирующей (при своевременной диагностике заболевания).

    Когда следует заподозрить внематочную беременность?


    Внематочная беременность проявляется задержкой менструации, болями в нижних отделах живота с иррадиацией в прямую кишку, кровянистыми выделениями из половых путей. Особенно при положительном тесте на беременность. В реальной жизни при задержке менструации женщина обращается к гинекологу для проверки своих радостных (или тревожных) подозрений. Обследование начинается с ультразвукового исследования и анализа крови на ХГ (хорионический гонадотропин — гормон, образующийся оболочками плода с самых ранних сроков беременности). На повышении ХГ, отсутствии, по данным УЗИ, плодного яйца в полости матки, а тем более обнаружении его в расширенной маточной трубе, основывается диагностика внематочной беременности.


    Самым надёжным и достоверным методом диагностики является лапароскопия. Лапароскопический осмотр позволяет визуально оценить состояние матки, маточных труб, наличие и количество крови в брюшной полости. Помимо быстрого и точного диагноза, лапароскопия позволяет применить оптимальную, максимально щадящую здоровье женщины хирургическую тактику. До начала применения лапароскопии единственным методом лечения внематочной беременности было удаление трубы с плодным яйцом. Удаление второй маточной трубы навсегда лишало женщину возможности забеременеть самостоятельно. В настоящее время существуют возможности в некоторых ситуациях сохранить маточную трубу при помощи лапароскопии.

    Лечение, операция, удаление внематочной беременности на ранних сроках, удаление маточных труб, ХГЧ и УЗИ при внематочной беременности в Нижнем Новгороде в клинике Тонус, лапароскопия внематочной беременности

    В любом случае, при задержке месячных более чем на 7-10 дней, нужно обязательно посетить гинеколога!

    Одним из самых важных диагностических методов уточнения беременности является определение хорионического гонадотропина (ХГЧ). Повышение ХГЧ при внематочной беременности обуславливает положительный тест. Хотя, концентрация ХГЧ при внематочной беременности несколько снижена, чем при обычной беременности того же срока.

    Выявление внематочной беременности на ранних сроках – наиболее эффективная профилактика осложнений.

    Трансвагинальное УЗИ при внематочной беременности – самый важный этап всего комплекса мероприятий, применяемых при диагностике. Плодное яйцо в матке не определяется.

    Возможно проведение диагностической лапароскопии. Внематочная беременность диагностируется по характерному утолщению маточной трубы. Дополнительно оценивают яичники, матку, вторую трубу.

    Лечение внематочной беременности. Удаление маточной трубы

    Лечение в любом случае хирургическое. Медикаментозное лечение такой патологии в России не проводится, не является обоснованным и может привести к тяжелым последствиям, поэтому поиском компромисса заниматься не стоит. Наблюдение за пациентками проходит только на базе круглосуточного стационара.

    Один из методов лечения внематочной беременности – лапароскопия в лечебно-диагностических целях. Благодаря этой операции возможна диагностика внематочной беременности и удаление маточной трубы (радикальная операция).

    Данный метод очень популярен в гинекологии, так как сокращается срок госпитализации, на брюшной стенке не остается уродливых шрамов.

    Противопоказанием к лапароскопии при внематочной беременности может быть тяжелое состояние пациентки. В этом случае для начала стабилизируют гемодинамику и другие показатели. а затем оперируют. Обширность операции определяется индивидуально, учитывая все показания. Если произошел трубный аборт при внематочной беременности, удаление маточной трубы выполняется обязательно.

    Внематочная беременность — Американская Медицинская Клиника


    Внематочная беременность – серьезное патологическое состояние. Это осложнение весьма опасно для женщины. Если вовремя не произошло удаление внематочной беременности, существует риск внутрибрюшного кровотечения. А это в свою очередь угрожает здоровью и жизни пациентки. Поэтому заметив ранние симптомы внематочной беременности, стоит немедленно показаться врачу. Такое состояние требует неотложной медицинской помощи.


    Матка – это мышечный орган, который существует для вынашивания ребенка. Однако иногда яйцеклетка, оплодотворившись, не попадает в полость матки, а закрепляется в яичниках, трубах или брюшной полости. В итоге, появляются боли при внематочной беременности и возможен разрыв органа (например маточной трубы).


    Почему происходит внематочная беременность?


    Причины внематочной беременности могут быть следующими:


    • воспаление органов малого таза, особенно хронические

    • эндометриоз

    • врожденное аномальное строение труб

    • осложнение ЭКО


    Вопрос, почему происходит внематочная беременность, волнует многих женщин. Однако установить истинные причины внематочной беременности можно только после лапароскопической операции по ее удалению.


    Симптомы внематочной беременности


    Многие женщины задаются вопросом, как отличить внематочную беременность от обычной. Врачи рекомендуют внимательно следить за своим состоянием и обращать внимание на основные симптомы внематочной беременности:


    • боли при внематочной беременности

    • кровотечение


    Боли при внематочной беременности носят ноющий, схваткообразный характер. Болезненные ощущения появляются с момента прикрепления плодного яйца. Если случился разрыв, началось кровотечение, боль иррадиирует в задний проход, и может распространяться по всему животу, женщина может чувствовать боли при внематочной беременности во время мочеиспускания или попытке опорожнить кишечник.


    Кровотечение при внематочной беременности происходит в брюшную полость. Однако из-за падения уровня гормонов нередко наблюдается и маточное кровотечение. Объем выделений, как правило, скудный. Кровотечение при внематочной беременности длится достаточно долго.


    Оба эти симптома требуют скорейшей консультации врача. Редко кровотечение при внематочной беременности сопровождается повышенной температурой, что сигнализирует о начале воспалительного процесса.


    Внематочная беременность на ранних сроках: лечение


    Существует единственный возможный способ лечения патологии – удаление внематочной беременности хирургическим путем. Однако прежде чем приступить к операции, врачи проводят диагностику. Внешние признаки внематочной беременности должны быть подтверждены лабораторными и инструментальными методами обследования.


    Существует три способа, которые помогают поставить диагноз:


    1) диагностировать беременности можно при задержке менструации на 2-3 дня. Для этого проводят тест на ХГЧ. Признаки внематочной беременности пока отсутствуют.


    2) через полторы-две недели от начала задержки можно выполнить ультразвуковое обследование. Если в области матки не будет визуализироваться плодное яйцо, будет назначен повторный прием через несколько дней. Если и на повторном приеме будет наблюдаться все та же картина, врач заподозрит внематочную беременность. Ранние симптомы внематочной беременности могут отсутствовать.


    3) через 2,5-3 недели появляется сердцебиение плода. Уже могут появиться первые ранние симптомы внематочной беременности . На УЗИ растущее плодное яйцо будет видно в трубах, яичниках или брюшной полости.


    Внематочная беременность лечится только хирургически. В Американской медицинской клинике операции проводят лапароскопически. Часто женщина обычно обращается к специалисту, когда появляются симптомы внематочной беременности, и практически всегда во время операции маточную трубу удаляют.


    Отделение оперативной гинекологии АМК имеет все необходимое для проведения самых сложных операций. Наши врачи — это специалисты с большим опытом. Они знают, как отличить внематочную беременность и умеют быстро и достоверно поставить диагноз. В случае необходимости выполнения операции, пациентам гарантирован индивидуальный подход. Мы применяем только современные методики и материалы, которые позволяют провести удаление внематочной беременности с минимальным риском осложнений.

    Внематочная беременность — Семейная клиника Арника, Красноярск

    Внематочная беременность: почему это происходит?

    Диагностика внематочной беременности и прогнозы на последующие беременности.

      В норме оплодотворенная яйцеклетка   достигает полости матки и имплантируется к ее стенке. Однако в ряде случаев эмбрион  прикрепляется и начинает развиваться вне матки: в яичниках, фаллопиевых трубах или брюшной полости, — то есть на одном из участков на пути следования яйцеклетки после оплодотворения. Согласно статистике, такая патология выявляется примерно у  2-5% беременных женщин. При этом вероятность повторной эктопической беременности  повышается до 15%.

    В зависимости от локализации выделяют соответственно яичниковую, трубную  и абдоминальную (брюшную)  внематочную беременность. В подавляющем  большинстве случаев (97%)оплодотворенная яйцеклетка имплантируется в маточных трубах.

    Причины развития внематочной беременности

    1. Аномалии развития органов малого таза

    Гипоплазия (недостаточное развитие) матки и аномалии развития маточных труб (слишком длинные, извитые, тонкие) становятся причиной развития внематочной беременности, поскольку ооцит не имеет возможности достичь матки или имплантироваться в ее полости.

    2. Патологические изменения и дисфункция фаллопиевых труб

    В результате перенесенных инфекций, абортов, оперативных вмешательств маточные трубы могут деформироваться, возможно развитие спаечного процесса.  Что это такое?  Внешняя оболочка органов (брюшина) при воспалении  покрывается фибрином , склеивающим соседние ткани и тем самым препятствующим  распространению очага инфекции. Постепенно между склеенными участками появляются сращения (спайки), которые провоцируют деформацию и смещение органов по отношению друг к другу. Проникновение инфекции в маточные трубы приводит к тому, что перистальтика нарушается  (воспалительный процесс уничтожает специальные реснички-фимбрии, проталкивающие яйцеклетку, а мышечный слой замещается рубцовой тканью), вследствие чего развивается  их дисфункция.  Деформация труб приводит к тому, что на пути яйцеклетки возникают механические препятствия, не позволяющие ей продвигаться дальше.

    3. Опухоли матки и яичников

    Увеличение опухоли провоцирует смещение органов репродуктивной системы по отношению к друг другу, фаллопиевы трубы становятся более длинными, начинают все менее активно сокращаться.

    4. Нарушение гормонального фона

    Низкий уровень «гормона беременности» прогестерона обусловливает слабую сократительную активность маточных труб, препятствуя передвижению ооцита по направлению  к матке.

    5. Иные факторы риска

     —  использование внутриматочных контрацептивов (многие специалисты утверждают, что значение имеет не сам факт этого способа контрацепции, а воспалительный процесс, который может быть ассоциирован с использованием ВМК)

     — курение (согласно результатам некоторых исследований, никотин влияет на  функцию маточных труб, процесс овуляции и общее состояние иммунной системы, увеличивая риск внематочной беременности в 2-3 раза)

     — эндометриоз

     — зрелый возраст

    В  некоторых случаях выявить причины развития эктопической беременности не удается.

    Признаки внматочной беременности

    На ранних сроках (до 3-5 недель со дня последней менструации) женщина может либо вообще не отмечать никаких симптомов, либо испытывать ощущения, характерные для маточной беременности (задержка менструации, нагрубание молочных желез, тошнота, утомляемость, повышенный аппетит).  Если эмбрион имплантировался в ткань маточной трубы (что, как мы уже писали, происходит в 97% случаев), ворсины хориона постепенно начинают расплавлять  ее стенки, разрушая ткань и сосуды. На этом этапе женщина начинает испытывать ощущения, свидетельствующие об эктопической беременности. В зависимости от того, на каком участке фаллопиевой трубы прикрепилось плодное яйцо, признаки могут быть выражены в большей или меньшей степени.

    • Боли в нижней части живота, которые могут иметь как острый, так и тупой или пульсирующий характер.  Сначала возникая эпизодически, со временем болевые ощущения становятся постоянными. В том случае, если уже началось внутреннее кровотечение, боль может отдавать в другие участки тела (под лопатку  или в прямую кишку).   Следует отметить, что боль внизу живота отмечают до 95% пациенток с внематочной беременностью.

    • Неприятные/болевые ощущения  при мочеиспускании и дефекации

    • Мажущие выделения из половых путей коричневого цвета (обусловлены снижением концентрации прогестерона)

    • Внутреннее кровотечение в брюшную полость (отмечается примерно в 70% процентах случаев и сопровождается слабостью, снижением артериального давления, рвотой)

    Следует отметить, что клиническая картина различается в зависимости от того, каким образом происходит прерывание внематочной трубной беременности.

    Наиболее ярко симптомы выражены при разрыве фаллопиевой трубы – в том случае, когда плодное яйцо прикрепилось на ее узком участке. Пациентка ощущает острую боль, значительную слабость вплоть до кратковременной потери сознания. Пульс становится слабым, давление снижается, возможен геморрагический шок. Отмечается вздутие живота. Происходит значительное выделение крови в брюшную полость.

    При трубном аборте, который происходит примерно в 60-70% случаев,  клиническая картина не столь очевидна, в связи с чем до момента оперативного вмешательства может пройти 8-12 недель. Обычно пациентка испытывает повторяющиеся приступы боли, локализованной либо в одной, либо в другой половине живота (в  зависимости от того, в какой трубе имплантировалось плодное яйцо). Нередко при этом отмечается полуобморочное состояние, головокружение.   В промежутках между приступами состояние женщины нормализуется. Внутреннее  кровотечение в данном случае может либо отсутствовать полностью, либо быть значительно менее обильным.  Дело в том, что  происходит не одномоментный разрыв ткани маточной трубы на определенном участке, а постепенное повреждение отдельных сосудов. На месте разрыва сосуда образуется фибрин, «закупоривающий» повреждение и препятствующий развитию кровотечения.

    Диагностика внематочной беременности

    Диагностика предполагает:

    • Сбор анамнеза

    • Осмотр акушером-гинекологом, при котором определяется тестообразное опухолевидное образование с одной стороны матки. Кроме того, врач определяет размеры матки и соотносит их со сроком беременности.

    • Трансвагинальное УЗИ органов малого таза, при котором в полости матки плодное яйцо не определяется

    • Анализ крови на определение уровня ХГч в динамике – имеет значение рост уровня гормона на фоне отсутствия плодного яйца в полости матки

    • Возможные дополнительные исследования (клинический анализ крови, пункция через задний свод влагалища, диагностическая лапароскопия)

    Часто задаваемые вопросы о диагностике эктопической беременности

    Вопрос: Определяется ли внематочная беременность на УЗИ на ранних сроках?

    Ответ: УЗИ, проведенное трансвагинальным методом, позволяет определить локализацию плодного яйца на 3-5 неделе беременности. Нужно отметить, что в некоторых случаях за плодное яйцо могут ошибочно принять кровяные сгустки или жидкостные скопления.

    Вопрос: Показывает ли тест внематочную беременность?

    Ответ: Тест на беременность основан на определении в моче уровня ХГч – гормона, который оболочки плодного яйца продуцируют вне зависимости от места его имплантации. Следовательно, тест в любом случае будет положительным и покажет две полоски.

    Вопрос: Как изменяется уровень ХГч при внематочной беременности?

    Ответ: Как при маточной, так и при внематочной беременности уровень ХГч растет.

    Лечение внематочной беременности

    Лечение предполагает хирургическое вмешательство. В зависимости от конкретной ситуации может осуществляться:

    • Туботомия  — рассечение фаллопиевой трубы. В рамках этой органосохраняющей операции осуществляется разрез трубы, извлечение и удаление плодного яйца.

    • Тубэктомия – удаление маточной трубы, функции которой сохранить не представляется возможным. 

    Как правило, практикуется лапароскопическое вмешательство, однако при обширном кровотечении проводится полостная операция.

    Беременность после внематочной беременности

    До начала планирования  следующей беременности женщина должна пройти реабилитацию, направленную на восстановление фертильности.  Врачи должны предупредить возможное развитие спаечного процесса и стабилизировать гормональный фон. Уже в ближайшее время  после оперативного вмешательства назначаются физиотерапевтические процедуры, противовоспалительные, общеукрепляющие и гемостимулирующие препараты.  Пациенткам рекомендован прием КОК  на срок примерно от трех месяцев до полугода  — оптимальный препарат и длительность курса определяются лечащим врачом в индивидуальном порядке.  Гормональные оральные контрацептивы  являются наиболее эффективным современным средством предохранения от беременности.

    Необходимо пройти тщательную диагностику для выявления возможных причин внематочной беременности, в том числе сдать анализы на инфекции и гормоны, исключить опухолевые и кистозные образования в полости матки, обследовать маточные трубы (или оставшуюся трубу в случае тубэктомии).

     

    Внематочная беременность: диагностика, симптомы и причины

    Внематочная беременность возникает, когда оплодотворенная яйцеклетка прикрепляется за пределами матки. Чаще всего — это внутренняя часть маточной трубы. Иногда яйцеклетка прикрепляется к другим областям, например к яичнику, попадает в брюшную полость или закрепляется в нижней части матки, которая соединяется с влагалищем. Внематочная беременность не может протекать нормально, растущая ткань является опасной для жизни женщины. Ее следует срочно прерывать хирургическим путем.  

    Факторы риска внематочной беременности

    Нормальное течение характеризуется развитием эмбриона в полости матки. После контакта яйцеклетки со сперматозоидом, она внедряется в стенку матки.

    Но может произойти так, что, не дойдя до полости матки из-за непроходимости маточных труб, яйцеклетка задерживается в них, и может произойти ее оплодотворение за пределами матки, например, прямо в маточной трубе.

    Такая ситуация обусловлена измененным строением маточных труб, вызывающих их непроходимость, что делает невозможным внедрение яйцеклетки в полость матки. Такие изменения могут быть вызваны перенесением инфекционных заболеваний придатков, матки или даже мочевого пузыря.

    Внематочная беременность может развиться из-за врожденных патологий в строении труб, а также из-за хирургических операций придатков. К причинам патологии следует причислить аборты, наличие доброкачественных опухолей в трубах, эндометриоз, гормональные нарушения.

    Приведем некоторые факторы, которые повышают риск развития патологии:

    • наличие внематочной беременности в анамнезе
    • воспаление органов малого таза или инфекция
    • бесплодие
    • ЭКО
    • хирургические вмешательства в маточные трубы
    • наличие внутриматочной спирали
    • курение

    Симптомы внематочной беременности

    Сначала женщина может ничего не заметить, потому что симптоматика абсолютно схожа с симптомами обычно протекающей беременности: отсутствие месячных, снижение аппетита, ощущение тошноты, рвота, распирание молочных желез.

    Признаки и симптомы усиливаются по мере того, как оплодотворенная яйцеклетка растет в неподходящем месте. Первым предупреждающим признаком являются несильные боли в нижней части живота и легкое кровотечение. Уже при этих признаках следует срочно обратиться к врачу в ближайшую клинику или женскую консультацию и не дожидаться экстренного состояния.

    Симптомы внематочной беременности:

    •  сильная боль внизу живота на фоне задержки месячных
    • обильное кровотечение
    • головокружение, обмороки
    • повышенное потоотделение
    • нехарактерная бледность

    Если женщина испытывает перечисленные симптомы, необходимо, не откладывая, вызвать «Скорую помощь». Помните, что до приезда врача нельзя ничего предпринимать! Особенно воздержитесь от приема обезболивающих или кровоостанавливающих лекарств, это «смажет» картину.

    Профилактика внематочной беременности

    Способов предотвратить патологию в современной медицине нет, но есть несколько рекомендаций, чтобы сократить до минимума ее вероятность:

    • ограничьте количество сексуальных партнеров
    • всегда используйте презерватив, чтобы предотвратить развитие инфекций, передаваемых половым путем и снизить риск воспалительных заболеваний
    • бросьте курить

    Если причина образования внематочной беременности не выявлена, то она может повториться. Поэтому важно регулярно посещать гинеколога для поддержания женского здоровья, сдавать анализы на ИППП. Не пренебрегать УЗИ диагностикой в случае задержки месячных. Ведь тест будет положительным вне зависимости от того, нормальная беременность у женщины или есть патологии.

    Клиники «Диамед» более 20 лет успешно решают женские проблемы, препятствующие  нормальному течению вынашивания. Мы предлагаем вам решение гинекологических проблем, проведение профилактических процедур, исключающих патологию, устранение причин нарушений менструального цикла.

    Вы можете обратиться за дополнительной информацией по телефонам клиник, указанных на сайте или оставить онлайн-заявку на консультацию гинеколога. Нам важно, чтобы вы были здоровыми!


    Об авторе. Гаврилова Надежда Валерьевна закончила в 2002 году Московский государственный медико-стоматологический университет по специальности Лечебное дело. В 2004 году закончила ординатура по специальности «Акушерство и гинекология» в Московском государственном медико-стоматологическом университете. Имеет действующий сертификат по специальности «Акушерство и гинекология». Опыт работы по специальности  с 2003 года.

    Внематочная беременность | HealthLink BC

    Обзор темы

    Что такое внематочная беременность?

    При нормальной беременности оплодотворенная яйцеклетка попадает через маточную трубу в матку. Яйцо прикрепляется к матке и начинает расти. Но при внематочной беременности оплодотворенная яйцеклетка прикрепляется (или имплантируется) не в матке, а в другом месте, чаще всего в маточной трубе. (Вот почему это иногда называют трубной беременностью.) В редких случаях яйцеклетка имплантируется в яичник, шейку матки или живот.

    Спасти внематочную беременность нет. Это не может превратиться в нормальную беременность. Если яйцеклетка продолжает расти в маточной трубе, она может повредить или разорвать трубку и вызвать сильное кровотечение, которое может быть смертельным. Если у вас внематочная беременность, вам потребуется быстрое лечение, чтобы ее остановить, прежде чем она вызовет опасные проблемы.

    Что вызывает внематочную беременность?

    Внематочная беременность часто возникает из-за повреждения маточных труб. Оплодотворенное яйцо может иметь проблемы с прохождением через поврежденную трубку, в результате чего яйцо имплантируется и растет в трубке.

    К факторам, повышающим вероятность повреждения маточных труб и внематочной беременности, относятся:

    Некоторые виды лечения могут повысить риск внематочной беременности. К ним относятся:

    Каковы симптомы?

    В первые несколько недель внематочная беременность обычно вызывает те же симптомы, что и нормальная беременность, например, задержка менструального цикла, усталость, тошнота и болезненные ощущения в груди.

    Ключевые признаки внематочной беременности:

    • Боль в области таза или живота.Сначала он может быть острым с одной стороны, а затем распространяться по животу. Может быть хуже, когда вы двигаетесь или напрягаетесь.
    • Вагинальное кровотечение.

    Если вы подозреваете, что беременны, и у вас есть эти симптомы, немедленно обратитесь к врачу.

    Как диагностируется внематочная беременность?

    Анализ мочи может определить беременность. Чтобы выяснить, есть ли у вас внематочная беременность, врач, скорее всего, проведет:

    • Обследование органов малого таза, чтобы проверить размер матки и выявить наросты или болезненность в животе.
    • Анализ крови, проверяющий уровень гормона беременности (ХГЧ). Этот тест повторяют через 2 дня. На ранних сроках беременности уровень этого гормона удваивается каждые 2 дня. Низкий уровень предполагает наличие проблемы, например внематочной беременности.
    • УЗИ. Этот тест может показать изображения того, что у вас внутри живота. С помощью УЗИ врач обычно может увидеть беременность в матке через 6 недель после последней менструации.

    Как лечится?

    Наиболее распространенными видами лечения являются медицина и хирургия.В большинстве случаев врач сразу же лечит внематочную беременность, чтобы не навредить женщине.

    Лекарство можно использовать, если беременность обнаружена раньше, чем трубка повреждена. В большинстве случаев одна или несколько инъекций лекарства под названием метотрексат прерывают беременность. Укол позволяет избежать операции, но может вызвать побочные эффекты. Вам нужно будет обратиться к врачу для последующего анализа крови, чтобы убедиться, что укол подействовал.

    При беременности, срок которой превышает первые несколько недель, операция безопаснее и с большей вероятностью подействует, чем лекарства.Если возможно, операция будет лапароскопической (скажите «лап-э-э-э-э-э-э-э-э-э-э-э»). Этот тип операции проводится через один или несколько небольших разрезов (разрезов) на животе. Если вам нужна экстренная операция, у вас может быть больший разрез.

    Чего ожидать после внематочной беременности?

    Потерять беременность всегда тяжело, независимо от того, насколько рано это произошло. Найдите время, чтобы скорбеть о своей потере, и получите необходимую поддержку, чтобы пережить это время.

    Вы можете подвергнуться риску депрессии после внематочной беременности.Если у вас симптомы депрессии длятся более двух недель, обязательно сообщите об этом своему врачу, чтобы вы могли получить необходимую помощь.

    Беспокойство о фертильности после внематочной беременности — обычное дело. Наличие внематочной беременности не означает, что у вас не может быть нормальной беременности в будущем. Но это означает, что:

    • У вас могут быть проблемы с беременностью.
    • У вас больше шансов на повторную внематочную беременность.

    Если вы снова забеременеете, убедитесь, что ваш врач знает, что у вас раньше была внематочная беременность.Регулярное обследование в первые недели беременности может выявить проблему на ранней стадии или сообщить вам, что беременность протекает нормально.

    Причина

    Повреждение маточных труб — частая причина внематочной беременности. Оплодотворенная яйцеклетка может попасть в поврежденный участок трубки и начать там расти. Некоторые внематочные беременности происходят без какой-либо известной причины.

    Общие причины повреждения маточных труб, которые могут привести к внематочной беременности, включают:

    • Курение. Женщины, которые курили или курили раньше, чаще страдают внематочной беременностью.Считается, что курение нарушает способность маточных труб перемещать оплодотворенную яйцеклетку к матке.
    • Воспалительные заболевания органов малого таза (ВЗОМТ), например, от хламидиоза или гонореи. ВЗОМТ может образовывать рубцовую ткань в маточных трубах.
    • Операция на фаллопиевых трубах, часто используется для отмены перевязки маточных труб или для восстановления рубцовой или заблокированной трубы.
    • Предыдущая внематочная беременность в маточной трубе.

    Несмотря на то, что беременность после перевязки маточных труб или внутриматочной спирали (ВМС) наступает редко, беременность, которая действительно развивается, может иметь повышенный шанс быть внематочной.

    Симптомы

    Ранняя внематочная беременность часто ощущается как нормальная беременность. У женщины с внематочной беременностью могут наблюдаться общие признаки ранней беременности, такие как:

    • Пропущенный менструальный цикл.
    • Нежная грудь.
    • Усталость.
    • Тошнота.
    • Учащенное мочеиспускание.

    Первые признаки внематочной беременности могут включать:

    • Вагинальное кровотечение, которое может быть незначительным.
    • Боль в животе или тазу, обычно через 6-8 недель после задержки менструации.

    Однако по мере прогрессирования внематочной беременности могут развиваться другие симптомы, в том числе:

    • Боль в животе или тазу, которые могут усиливаться при движении или напряжении. Сначала он может возникать резко с одной стороны, а затем распространяться по тазовой области.
    • Сильное или сильное вагинальное кровотечение.
    • Боль при половом акте или при гинекологическом осмотре.
    • Головокружение, бред или обморок (обморок), вызванные внутренним кровотечением.
    • Признаки шока.
    • Боль в плече, вызванная кровотечением в брюшную полость под диафрагмой. Кровотечение раздражает диафрагму и ощущается как боль в плече.

    Симптомы выкидыша часто сходны с симптомами ранней внематочной беременности. Дополнительную информацию смотрите в теме Выкидыш.

    Что происходит

    Обычно в начале беременности оплодотворенная яйцеклетка перемещается из маточной трубы в матку, где она имплантируется и растет. Но в небольшом количестве диагностированных беременностей оплодотворенная яйцеклетка прикрепляется к области за пределами матки, что приводит к внематочной беременности (также известной как трубная беременность или внематочная беременность).

    Внематочная беременность не может поддерживать жизнь плода очень долго. Но внематочная беременность может стать достаточно большой, чтобы разорвать занимаемую ею область, вызвать сильное кровотечение и поставить под угрозу мать. женщине с признаками или симптомами внематочной беременности требуется неотложная медицинская помощь.

    Внематочная беременность может развиваться в разных местах. В большинстве случаев внематочной беременности оплодотворенная яйцеклетка имплантируется в маточную трубу.

    В редких случаях:

    • Яйцо прикрепляется и растет в яичнике, шейке матки или брюшной полости (вне репродуктивной системы).
    • Одно или несколько яиц растут в матке, а одно или несколько растут в маточной трубе, шейке матки или брюшной полости. Это называется гетеротопической беременностью.

    Осложнения внематочной беременности

    Внематочная беременность может привести к повреждению маточной трубы, что может затруднить беременность в будущем.

    Внематочная беременность обычно выявляется достаточно рано, чтобы предотвратить смертельные осложнения, такие как сильное кровотечение. Прерванная внематочная беременность требует экстренной операции, чтобы предотвратить сильное кровотечение в брюшную полость.Пораженная трубка частично или полностью удаляется. Для получения дополнительной информации см. Хирургия.

    Что увеличивает ваш риск

    Факторы, которые могут увеличить ваш риск внематочной беременности, включают:

    Медицинские процедуры и процедуры, которые могут увеличить ваш риск внематочной беременности, включают:

    • Предыдущая операция на фаллопиевых трубах с целью лечения бесплодия или отмены перевязки маточных труб.
    • Несостоятельность перевязки маточных труб.В редких случаях, когда беременность наступает после операции по стерилизации, существует более высокий, чем обычно, риск внематочной беременности.
    • Несостоятельность противозачаточных средств, содержащих только прогестин, например, таблеток, содержащих только прогестин, или беременность, которая наступила при наличии внутриматочной спирали (ВМС).
    • Лечение с использованием вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), например, экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО). Это может быть результатом попадания оплодотворенной яйцеклетки в маточную трубу после того, как она попала в матку.
    • Инфекция после любых операций на матке или маточных трубах. Это может привести к образованию рубцовой ткани.

    Внематочная беременность связана с использованием лекарств, которые заставляют яичники выделять несколько яйцеклеток (суперовуляция). Специалисты пока не знают, связано ли это с тем, что многие женщины, использующие его, уже имеют повреждение маточных труб, или с самим лекарством.

    Если вы забеременели и находитесь в группе высокого риска внематочной беременности , за вами будут внимательно наблюдать.Врачи не всегда соглашаются с тем, какие факторы риска достаточно серьезны, чтобы внимательно следить за ними. Но исследования показывают, что риск достаточно серьезен, если у вас ранее была операция на трубах или внематочная беременность, вы подвергались воздействию DES до родов, знали о проблемах с маточными трубами или у вас была беременность с установленной внутриматочной спиралью (ВМС).

    Когда вам следует позвонить своему врачу?

    Если вы беременны, помните о симптомах, которые могут означать, что у вас внематочная беременность, особенно если вы находитесь в группе риска.Если у вас есть симптомы внематочной беременности или вы лечитесь от внематочной беременности, избегайте физических нагрузок, пока ваши симптомы не будут оценены врачом.

    Позвонить
    911
    или другие службы экстренной помощи немедленно если:

    • Вы потеряли сознание (потеряли сознание).
    • У вас сильное вагинальное кровотечение.
    • У вас внезапная сильная боль в животе или тазу.

    Позвоните своему врачу сейчас или немедленно обратитесь за медицинской помощью, если:

    • У вас головокружение или головокружение либо вы чувствуете, что можете упасть в обморок.
    • У вас вагинальное кровотечение.
    • У вас появились новые спазмы или новая боль в животе или тазу.
    • У вас новая боль в плече.

    К кому обращаться

    Ваш семейный врач, терапевт или специалист по неотложной медицине могут проверить вас на наличие внематочной беременности. Вас могут направить к специалисту, например, к гинекологу.

    Обследования и анализы

    Большинство внематочных беременностей можно обнаружить с помощью гинекологического осмотра, УЗИ и анализов крови.Если у вас есть симптомы возможной внематочной беременности, вам необходимо:

    • Обследование органов малого таза, которое может выявить болезненность матки или маточных труб, меньшее увеличение матки, чем ожидается при беременности, или образование в области таза. .
    • УЗИ органов малого таза (трансвагинальное или абдоминальное), при котором используются звуковые волны для получения изображения органов и структур в нижней части живота. Трансвагинальное УЗИ используется, чтобы показать, где находится беременность.Беременность в матке видна через 6 недель после последней менструации. Внематочная беременность вероятна, если в матке отсутствуют ожидаемые признаки эмбриона или плода, но уровень ХГЧ повышен или повышен.
    • Два или более анализа крови на уровень гормона беременности (хорионический гонадотропин человека или ХГЧ) с интервалом 48 часов. В первые недели нормальной беременности уровень ХГЧ удваивается каждые 2 дня. Низкий или медленно увеличивающийся уровень ХГЧ в крови указывает на раннюю патологическую беременность, такую ​​как внематочная беременность или выкидыш.Если уровень ХГЧ аномально низкий, проводится дальнейшее тестирование, чтобы найти причину.

    Иногда для поиска внематочной беременности используется хирургическая процедура с использованием лапароскопии. Внематочную беременность через 5 недель обычно можно диагностировать и лечить с помощью лапароскопа. Но лапароскопия не часто используется для диагностики очень ранней внематочной беременности, потому что УЗИ и тесты крови на беременность очень точны.

    Контрольное обследование после лечения

    В течение недели после лечения внематочной беременности уровень ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) в крови проверяется несколько раз.Ваш врач будет искать снижение уровня ХГЧ, что является признаком того, что беременность заканчивается (уровень ХГЧ иногда повышается в течение первых нескольких дней лечения, а затем падает). В некоторых случаях тестирование на ХГЧ продолжается от недель до месяцев, пока уровень ХГЧ не упадет до низкого уровня.

    Что думать о

    Если вы забеременели и находитесь в группе высокого риска внематочной беременности , за вами будут внимательно наблюдать. Врачи не всегда соглашаются с тем, какие факторы риска достаточно серьезны, чтобы внимательно следить за ними.Но исследования показывают, что риск достаточно серьезен, если у вас ранее была операция на трубах или внематочная беременность, вы подвергались воздействию DES до родов, знали о проблемах с маточными трубами или у вас была беременность с установленной внутриматочной спиралью (ВМС).

    Тест на беременность в моче, включая домашний тест на беременность, может точно диагностировать беременность, но не может определить, является ли это внематочной беременностью. Если анализ мочи на беременность подтверждает беременность и подозревается внематочная беременность, для диагностики внематочной беременности необходимо дополнительное исследование крови или УЗИ.

    Обзор лечения

    В большинстве случаев внематочная беременность лечится сразу, чтобы избежать разрыва и сильной кровопотери. Решение о том, какое лечение использовать, зависит от того, как рано выявляется беременность, и от вашего общего состояния. В случае ранней внематочной беременности, не вызывающей кровотечения, у вас может быть выбор между применением лекарств или хирургическим вмешательством для прерывания беременности.

    Медицина

    Использование метотрексата для прерывания внематочной беременности избавляет вас от разреза и общей анестезии.Но это действительно вызывает побочные эффекты, и может потребоваться несколько недель тестирования уровня гормонов в крови, чтобы убедиться, что лечение подействовало. Скорее всего, подействует метотрексат:

    • Когда уровень гормонов беременности (хорионический гонадотропин человека или ХГЧ) низкий (менее 5000).
    • Когда у эмбриона нет сердечной деятельности.

    Хирургия

    Если у вас внематочная беременность, которая вызывает тяжелые симптомы, кровотечение или высокий уровень ХГЧ, обычно требуется операция.Это связано с тем, что лекарство с меньшей вероятностью подействует, а вероятность разрыва со временем увеличивается. По возможности выполняется лапароскопическая операция с использованием небольшого разреза. При разорванной внематочной беременности необходима экстренная операция.

    Вынашиваемая беременность

    В случае ранней внематочной беременности, которая сама по себе кажется естественным выкидышем (прерыванием), вам может не потребоваться лечение. Ваш врач будет регулярно проверять вашу кровь, чтобы убедиться, что уровень гормона беременности (ХГЧ или хорионический гонадотропин человека) снижается.Это называется выжидательной тактикой.

    Внематочная беременность может быть устойчивой к лечению.

    • Если уровень ХГЧ не снижается или кровотечение не прекращается после приема метотрексата, следующим шагом может быть операция.
    • Если вам сделали операцию, после нее вы можете принять метотрексат.

    Если ваша группа крови резус-отрицательная, резус-иммуноглобулин может быть использован для защиты от любой будущей беременности против резус-сенсибилизации. Дополнительную информацию см. В разделе Сенсибилизация резус-фактора во время беременности.

    Что думать о

    Хирургия против медицины

    • Метотрексат обычно является первым методом лечения для прерывания внематочной беременности на ранних сроках. После введения лекарства в течение нескольких дней или недель необходимы регулярные контрольные анализы крови.
    • Существуют различные виды хирургических вмешательств при трубной внематочной беременности. Пока у вас одна здоровая маточная труба, сальпингостомия (небольшая трубная щель) и сальпингэктомия (часть трубы удаляется) примерно одинаково влияют на вашу фертильность в будущем.Но если ваша другая трубка повреждена, ваш врач может попробовать сделать сальпингостомию. Это может повысить ваши шансы забеременеть в будущем.
    • Хотя операция — более быстрое лечение, она может вызвать рубцевание ткани, что может вызвать проблемы с беременностью в будущем. Хирургия маточных труб может повредить маточную трубу, в зависимости от того, где и насколько велик эмбрион, а также от типа операции.

    Хирургическое вмешательство может быть вашим единственным вариантом лечения, если у вас внутреннее кровотечение.

    Профилактика

    Вы не можете предотвратить внематочную беременность, но можете предотвратить серьезные осложнения с помощью ранней диагностики и лечения.Если у вас есть один или несколько факторов риска внематочной беременности, вы и ваш врач можете внимательно следить за вашими первыми неделями беременности.

    Если вы курите, бросьте курить, чтобы снизить риск внематочной беременности. Женщины, которые курили или курили раньше, чаще страдают внематочной беременностью.

    Использование более безопасных сексуальных практик, таких как использование мужского или женского презерватива каждый раз, когда вы занимаетесь сексом, помогает защитить вас от инфекций, передаваемых половым путем (ИППП), которые могут привести к воспалительным заболеваниям органов малого таза (ВЗЗ).ВЗОМТ — частая причина образования рубцовой ткани в маточных трубах, которая может вызвать внематочную беременность.

    Домашнее лечение

    Если вы подвержены риску внематочной беременности и подозреваете, что беременны, воспользуйтесь домашним тестом на беременность. Если результат положительный, обязательно сделайте подтверждающий тест у врача, особенно если вас беспокоит внематочная беременность.

    Если вы получаете лечение метотрексатом для прерывания внематочной беременности, у вас могут возникнуть побочные эффекты от этого лекарства.Ознакомьтесь с этими советами по управлению лечением метотрексатом, чтобы свести к минимуму эти побочные эффекты.

    Если вы пережили внематочную беременность, , независимо от того, на каком раннем сроке беременности, ожидайте, что вам и вашему партнеру понадобится время, чтобы скорбеть. Также возможно развитие депрессии из-за гормональных изменений после потери беременности. Если у вас симптомы депрессии длятся более двух недель, обязательно позвоните своему врачу или психологу, клиническому социальному работнику или лицензированному консультанту по психическому здоровью.

    Вы можете связаться с группой поддержки, прочитать об опыте других женщин и поговорить с друзьями, консультантом или членом духовенства. Эти вещи могут помочь вам и вашей семье справиться с потерей беременности.

    Опасения по поводу будущей беременности

    Если у вас была внематочная беременность, вы можете беспокоиться о своих шансах на здоровую или внематочную беременность в будущем. Факторы риска и любое повреждение фаллопиевых труб повлияет на ваш будущий риск и вашу способность забеременеть.Ваш врач может ответить на ваши вопросы с учетом ваших факторов риска.

    Лекарства

    Лекарства можно использовать только при ранней внематочной беременности, которая не прервалась. В зависимости от того, где находится внематочный рост и какой тип хирургического вмешательства в противном случае использовался бы, лекарство может с меньшей вероятностью, чем хирургическое лечение, вызвать повреждение маточной трубы.

    Лекарство, скорее всего, подействует, если ранняя внематочная беременность не вызывает кровотечения и:

    • Уровень гормона беременности (ХГЧ или хорионический гонадотропин человека) низкий (менее 5000).
    • У эмбриона отсутствует сердечная деятельность.

    При более развитой внематочной беременности хирургическое вмешательство является более безопасным и надежным методом лечения.

    Выбор лекарств

    Метотрексат используется для остановки развития внематочной беременности на ранних сроках. Его также можно использовать после хирургического лечения эктопии, чтобы остановить рост всех эктопических клеток.

    Если ваша группа крови резус-отрицательная, резус-иммуноглобулин может быть использован для защиты от любой будущей беременности против резус-сенсибилизации.Дополнительную информацию см. В разделе Сенсибилизация резус-фактора во время беременности.

    Что думать о

    Лечение метотрексатом обычно является первым препаратом для прерывания внематочной беременности на ранних сроках. Если беременность протекает в более позднем сроке, операция более безопасна и более эффективна, чем лекарства.

    Регулярные контрольные анализы крови необходимы в течение нескольких дней или недель после введения лекарства.

    Метотрексат может вызывать неприятные побочные эффекты, такие как тошнота, расстройство желудка и диарея.Для получения информации о том, как минимизировать побочные эффекты, см. Эти советы по лечению метотрексатом.

    Метотрексат в сравнении с хирургическим вмешательством

    Если ваша внематочная беременность еще не наступила и не разорвалась, метотрексат может быть вариантом лечения для вас. Успешное лечение метотрексатом при ранней внематочной беременности позволяет избежать риска хирургического вмешательства, с меньшей вероятностью повредит маточную трубу, чем хирургическое вмешательство, и с большей вероятностью сохранит вашу фертильность.

    Если вас не волнует сохранение фертильности, операция по поводу внематочной беременности протекает быстрее, чем лечение метотрексатом, и, вероятно, вызовет меньшее кровотечение.

    Хирургия

    На любой стадии развития хирургическое удаление внематочного новообразования и / или участка маточной трубы, в который он был имплантирован, является самым быстрым методом лечения внематочной беременности. Хирургия может быть вашим единственным вариантом лечения, если у вас есть внутреннее кровотечение. По возможности операция выполняется через небольшой разрез с помощью лапароскопии. Этот тип хирургии обычно имеет короткий период восстановления.

    Варианты операции

    Внематочную беременность можно удалить из маточной трубы с помощью сальпингостомии или сальпингэктомии.

    • Сальпингостомия. Внематочный нарост удаляется через небольшой продольный разрез в маточной трубе (линейная сальпингостомия). Разрез оставляют закрыться сам по себе или зашивают.
    • Сальпингэктомия. Сегмент маточной трубы удален. Оставшаяся здоровая маточная труба может быть повторно соединена. Сальпингэктомия необходима, когда маточная труба растягивается беременностью и может разорваться, или когда она уже разорвана или сильно повреждена.

    И сальпингостомия, и сальпингэктомия могут выполняться либо через небольшой разрез с помощью лапароскопии, либо через более крупный открытый разрез брюшной полости (лапаротомия). Лапароскопия занимает меньше времени, чем лапаротомия. И пребывание в больнице короче. Но при абдоминальной внематочной беременности или экстренном удалении маточных труб обычно требуется лапаротомия.

    Что думать о

    Когда внематочная беременность находится в неразорвавшейся фаллопиевой трубе, предпринимаются все попытки удалить беременность, не удаляя и не повреждая трубу.

    Неотложная операция необходима при разрыве внематочной беременности.

    Будущая фертильность

    На вашу будущую фертильность и риск повторной внематочной беременности будут влиять ваши собственные факторы риска. Они могут включать курение, использование вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) для зачатия и степень повреждения маточных труб.

    Пока у вас одна здоровая маточная труба, сальпингостомия (маленькая трубная щель) и сальпингэктомия (удалена часть трубы) примерно одинаково влияют на вашу фертильность в будущем.Но если ваша другая трубка повреждена, ваш врач может попробовать сделать сальпингостомию. Это может повысить ваши шансы забеременеть в будущем.

    Список литературы

    Консультации по другим работам

    • Американский колледж акушеров и гинекологов (2008 г., подтверждено в 2012 г.). Ведение внематочной беременности. Бюллетень практики ACOG № 94. Акушерство и гинекология, 111 (6): 1479–1485.
    • Cunningham FG, et al. (2010).Внематочная беременность. В акушерстве Уильямса, 23-е изд., Стр. 238–256. Нью-Йорк: Макгроу-Хилл.
    • Фриц М.А., Сперофф Л. (2011). Внематочная беременность. В клинической гинекологической эндокринологии и бесплодии, 8-е изд., Стр. 1383–1412. Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс.
    • Surette AM, Данхэм С.М. (2013). Риски ранней беременности. В AH DeCherney et al., Eds., Current Diagnosis and Treatment Obstetrics & Gynecology, 11-е изд., Стр. 234–249. Нью-Йорк: Макгроу-Хилл.
    • Варма Р., Гупта Дж. (2012). Трубная внематочная беременность, дата поиска июль 2011 г. Клинические данные BMJ. Доступно в Интернете: http://www.clinicalevidence.com.

    Кредиты

    Текущий по состоянию на:
    29 мая, 2019

    Автор: Healthwise Staff
    Медицинский обзор:
    Сара Маршалл, MD — Семейная медицина
    Дональд Спроул, MDCM, CCFP — Семейная медицина
    Кэтлин Ромито, MD — Семейная медицина
    Адам Хусни, MD — Семейная медицина
    Элизабет Т.Руссо — терапевт
    Киртли Джонс — акушерство и гинекология

    Симптомы, причины, методы лечения и тесты

    Обзор

    Что такое внематочная беременность?

    Что такое внематочная беременность?

    Внематочная беременность — это беременность, протекающая вне матки.Это происходит, когда оплодотворенное яйцо имплантируется в структуру, которая не может поддерживать его рост. Внематочная беременность часто возникает в маточной трубе (паре структур, соединяющих яичники и матку). В редких случаях внематочная беременность может наступить на яичнике или в брюшной полости.

    Это опасное для жизни состояние. Внематочная беременность — это не беременность, которая может быть доношенной (до родов) и может быть опасной для матери, если ее не лечить сразу.

    Где бывает внематочная беременность?

    Это считается внематочной беременностью, если оплодотворенная яйцеклетка имплантируется вне матки.Яйцо предназначено для перемещения по маточным трубам и врастания в стенку матки, где оно может начать развиваться. При внематочной беременности яйцеклетка имплантируется в одну из структур. Чаще всего это может произойти в маточных трубах. Здесь происходит большинство внематочных беременностей, называемых трубной внематочной беременностью. Оплодотворенная яйцеклетка также может имплантироваться в другие органы брюшной полости. Это более редкая форма внематочной беременности, чем та, которая возникает в маточной трубе.

    Насколько серьезна внематочная беременность?

    Внематочная беременность требует неотложной медицинской помощи. Матка идеально подходит для удержания растущего плода. Это орган, который может растягиваться и расширяться по мере роста плода. Ваши маточные трубы не такие гибкие. Они могут лопнуть по мере развития оплодотворенной яйцеклетки. Когда это произойдет, вы можете испытать сильное внутреннее кровотечение. Это опасно для жизни. Внематочную беременность нужно лечить сразу, чтобы избежать травм маточной трубы, других органов брюшной полости, внутреннего кровотечения и смерти.

    Может ли моя беременность продолжиться после внематочной беременности?

    К сожалению, внематочная беременность смертельна для плода. Он не может выжить вне матки. Быстрое лечение внематочной беременности важно для защиты жизни матери. Если яйцеклетка имплантирована в маточную трубу и труба лопается, может возникнуть сильное внутреннее кровотечение. Это может привести к материнской смерти.

    Симптомы и причины

    Что вызывает внематочную беременность?

    В большинстве случаев внематочная беременность вызвана состояниями, которые замедляют или блокируют движение яйцеклетки по фаллопиевой трубе в матку.

    Как узнать, есть ли у меня риск внематочной беременности?

    Существует несколько факторов риска, которые могут увеличить вероятность развития внематочной беременности. Фактор риска — это черта или поведение, повышающее вероятность развития заболевания или состояния. У вас может быть повышенный риск развития внематочной беременности, если у вас было:

    • Перенесенная внематочная беременность.
    • Воспалительное заболевание органов малого таза (ВЗОМТ) в анамнезе — инфекция, которая может вызывать образование рубцовой ткани в ваших фаллопиевых трубах, матке, яичниках и шейке матки.
    • Операция на маточных трубах (включая перевязку маточных труб, также называемую перевязкой труб) или на других органах в области таза.
    • Бесплодие в анамнезе.
    • Лечение бесплодия методом экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).
    • Эндометриоз.
    • Инфекции, передающиеся половым путем (ИППП).
    • Внутриматочная спираль (ВМС), форма контроля над рождаемостью, установленная во время зачатия.
    • История курения.

    Ваш риск также может увеличиваться с возрастом.Женщины старше 35 лет подвергаются большему риску, чем молодые женщины.

    Многие женщины, перенесшие внематочную беременность, не имеют ни одного из вышеперечисленных факторов риска.

    Каковы симптомы внематочной беременности?

    Ранние симптомы внематочной беременности могут быть очень похожи на типичные симптомы беременности. Однако во время внематочной беременности могут возникнуть дополнительные симптомы, в том числе:

    • Вагинальное кровотечение.
    • Боль в нижней части живота, тазу и пояснице.
    • Головокружение или слабость.

    При разрыве маточной трубы боль и кровотечение могут быть достаточно сильными, чтобы вызвать дополнительные симптомы. Сюда могут входить:

    При разрыве трубки вы можете почувствовать резкую боль внизу живота. Это неотложная медицинская помощь, и вам необходимо немедленно обратиться к своему врачу или в отделение неотложной помощи.

    Если вы подозреваете, что беременны и у вас установлена ​​ВМС (внутриматочная спираль для контрацепции), или если у вас в анамнезе перевязка маточных труб (связка маточных труб во время операции или во время кесарева сечения), обратитесь в медицинское учреждение. провайдер сразу.В таких ситуациях чаще встречается внематочная беременность.

    Диагностика и тесты

    Как диагностируется внематочная беременность?

    Внематочная беременность обычно диагностируется на приеме у врача. Ваш врач проведет несколько тестов, чтобы сначала подтвердить беременность, а затем искать внематочную беременность.Эти тесты включают:

    • Анализ мочи : Этот тест включает в себя мочеиспускание на тест-полоску (обычно имеющую форму палочки) или мочеиспускание в чашку в офисе вашего врача, а затем погружение тест-полоски в образец мочи.
    • Анализ крови : Ваш поставщик медицинских услуг может проверить вашу кровь, чтобы узнать, сколько гормона хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) содержится в вашем организме. Этот гормон вырабатывается во время беременности. Вы также можете услышать, что это называется уровнем бета-ХГЧ в сыворотке крови.
    • Ультразвуковое исследование : Визуализирующий тест, ультразвуковое исследование использует звуковые волны для создания изображения внутренних структур вашего тела. Ультразвук часто используется во время беременности. Ваш врач будет использовать этот тест, чтобы увидеть, где оплодотворенная яйцеклетка имплантирована.

    После того, как врач подтвердит беременность и определит место имплантации оплодотворенной яйцеклетки, будет создан план лечения. Внематочная беременность — это неотложная ситуация, и лечение этого состояния очень важно.

    При разрыве маточной трубы вам необходимо немедленно обратиться в отделение неотложной помощи. В таких случаях некогда ждать встречи.

    На каком сроке беременности определяется внематочная беременность?

    Внематочная беременность обычно обнаруживается на очень ранних сроках беременности. Большинство случаев обнаруживается в течение первого триместра (первых трех месяцев). Обычно обнаруживается к восьмой неделе беременности.

    Ведение и лечение

    Как лечится внематочная беременность?

    Существует несколько способов лечения внематочной беременности.В некоторых случаях ваш врач может предложить использовать лекарство под названием метотрексат, чтобы остановить рост беременности. Это положит конец вашей беременности. Ваш лечащий врач делает инъекцию метотрексата. Этот вариант менее инвазивен, чем хирургическое вмешательство, но он требует повторных посещений вашего поставщика медицинских услуг, где будет контролироваться ваш уровень ХГЧ.

    В тяжелых случаях часто прибегают к хирургическому вмешательству. Ваш врач захочет оперировать, если у вас разорвана маточная труба или если у вас есть риск разрыва.Это неотложная операция и лечение, спасающее жизнь. Процедура обычно выполняется лапароскопически (через несколько небольших разрезов вместо одного большего разреза). Хирург может удалить всю маточную трубу с яйцеклеткой внутри или, если возможно, удалить яйцо из трубы.

    Профилактика

    Можно ли предотвратить внематочную беременность?

    Внематочную беременность предотвратить невозможно.Но вы можете попытаться снизить факторы риска, придерживаясь правильного образа жизни. Сюда могут входить отказ от курения, поддержание здорового веса и диеты, а также предотвращение любых инфекций, передаваемых половым путем (ИППП). Поговорите со своим врачом о любых факторах риска, которые могут у вас возникнуть, прежде чем пытаться забеременеть.

    Перспективы / Прогноз

    Могу ли я снова забеременеть после внематочной беременности?

    Большинство женщин, перенесших внематочную беременность, в будущем могут иметь успешную беременность.Существует более высокий риск возникновения внематочной беременности в будущем после ее появления. Важно поговорить со своим врачом о причинах внематочной беременности и о факторах риска, которые могут вызвать внематочную беременность в будущем.

    Как долго мне следует ждать, прежде чем снова забеременеть после внематочной беременности?

    Вам следует поговорить со своим лечащим врачом о будущих беременностях после лечения внематочной беременности. Хотя после лечения беременность может наступить быстро, часто лучше подождать около трех месяцев.Это дает время на заживление маточной трубы и снижает риск повторной внематочной беременности.

    Могу ли я родить ребенка после удаления маточной трубы?

    В большинстве случаев вы все еще можете иметь ребенка, если вам удалили одну из маточных труб. У вас есть пара маточных труб, и яйца все еще могут перемещаться по оставшейся трубке. Существуют также процедуры вспомогательного оплодотворения, при которых яйцеклетка извлекается из яичника, оплодотворяется вне тела и помещается в матку для имплантации.Это называется экстракорпоральным оплодотворением (ЭКО).

    Обсудите открытое обсуждение своих мыслей о будущей беременности со своим лечащим врачом. Вместе вы можете составить план и обсудить способы снижения любых факторов риска, которые могут у вас возникнуть.

    Внематочная беременность — NHS

    Внематочная беременность — это когда оплодотворенная яйцеклетка имплантируется вне матки, обычно в одну из маточных труб.

    Фаллопиевы трубы — это трубы, соединяющие яичники с маткой.Если в них застрянет яйцеклетка, из нее не разовьется ребенок, и ваше здоровье может оказаться под угрозой, если беременность продолжится.

    Беременность, к сожалению, спасти не удается. Обычно его нужно удалить с помощью лекарств или операции.

    В Великобритании примерно 1 из 90 беременностей является внематочной. Это около 11 000 беременностей в год.

    Симптомы внематочной беременности

    Внематочная беременность не всегда вызывает симптомы и может быть обнаружена только при обычном сканировании беременности.

    Если у вас есть симптомы, они, как правило, развиваются между 4 и 12 неделями беременности.

    Симптомы могут включать сочетание:

    Но эти симптомы не обязательно являются признаком серьезной проблемы. Иногда они могут быть вызваны другими проблемами, например, желудочно-кишечным заболеванием.

    Подробнее о симптомах внематочной беременности.

    Когда обращаться за медицинской помощью

    Обратитесь к своему терапевту или позвоните в NHS 111, если у вас комбинация любого из вышеперечисленных симптомов и вы можете быть беременны, даже если у вас не было положительного теста на беременность.

    Внематочная беременность может быть серьезной проблемой, поэтому важно сразу же получить консультацию.

    Ваш терапевт спросит о ваших симптомах, и вам, как правило, потребуется пройти тест на беременность, чтобы определить, есть ли у вас внематочная беременность.

    Вас могут направить в специализированную клинику для ранней беременности для дальнейшего обследования, где для подтверждения диагноза могут быть проведены ультразвуковое сканирование и анализы крови.

    Подробнее о тестах на внематочную беременность.

    Когда обращаться за неотложной помощью

    Позвоните 999, чтобы вызвать скорую помощь, или немедленно обратитесь в ближайшее отделение неотложной помощи (A&E), если вы столкнулись с комбинацией:

    • резкая, внезапная и сильная боль в животе
    • Чувство сильного головокружения или обморока
    • плохое самочувствие
    • выглядит очень бледным

    Эти симптомы могут означать, что ваша маточная труба раскололась (разрыв).Это очень серьезно, и необходимо как можно скорее провести операцию по восстановлению маточной трубы.

    Разрыв может быть опасным для жизни, но, к счастью, он редко встречается и поддается лечению, если с ним справиться быстро. Смерть от разрывов в Великобритании крайне редка.

    Как лечится внематочная беременность

    Существует 3 основных метода лечения внематочной беременности:

    • выжидательная тактика — за вами тщательно наблюдают, и если оплодотворенная яйцеклетка не растворяется сама по себе, используется одно из перечисленных ниже методов лечения.
    • лекарство — инъекция сильнодействующего лекарства под названием метотрексат используется для остановки роста беременности
    • хирургия — операция через замочную скважину (лапароскопия) проводится под общим наркозом для удаления оплодотворенной яйцеклетки, обычно вместе с пораженной маточной трубой

    Вам расскажут о преимуществах и рисках каждого варианта.Во многих случаях будет рекомендовано конкретное лечение в зависимости от ваших симптомов и результатов анализов, которые у вас есть.

    Некоторые виды лечения могут снизить ваши шансы на зачатие естественным путем в будущем, хотя большинство женщин все равно смогут забеременеть. Поговорите об этом со своим врачом.

    Подробнее о лечении внематочной беременности.

    Помощь и поддержка после внематочной беременности

    Потеря беременности может быть разрушительной, и многие женщины испытывают такое же чувство горя, как если бы они потеряли члена семьи или партнера.

    Это не редкость, когда эти чувства длятся несколько месяцев, хотя обычно со временем они улучшаются. Убедитесь, что вы даете себе и своему партнеру время скорбеть.

    Если вы или ваш партнер изо всех сил пытаетесь смириться с потерей, вы можете получить профессиональную поддержку или консультацию. Поговорите об этом со своим терапевтом.

    Группы поддержки для людей, пострадавших от потери беременности, также могут помочь.

    Сюда входят:

    Узнайте больше о том, как справиться с потерей и найдите службы поддержки скорбящих в вашем районе.

    Попытка зачать другого ребенка

    Вы можете попробовать завести еще одного ребенка, когда вы и ваш партнер будете чувствовать себя физически и эмоционально готовыми.

    Вам, вероятно, посоветуют подождать, пока у вас не будет как минимум 2 менструаций после лечения, прежде чем пытаться снова, чтобы позволить себе выздороветь.

    Если вы лечились метотрексатом, обычно рекомендуется подождать не менее 3 месяцев, потому что лекарство может нанести вред вашему ребенку, если вы забеременеете в это время.

    Большинство женщин, перенесших внематочную беременность, смогут снова забеременеть, даже если им удалили маточную трубу.

    В целом 65% женщин достигают успешной беременности в течение 18 месяцев после внематочной беременности. Иногда может потребоваться лечение бесплодия, такое как ЭКО.

    Шансы на повторную внематочную беременность выше, если она у вас была раньше, но риск по-прежнему невелик (около 10%).

    Если вы снова забеременеете, рекомендуется как можно скорее сообщить об этом своему терапевту, чтобы можно было провести раннее сканирование, чтобы убедиться, что все в порядке.

    Что может вызвать внематочную беременность?

    Во многих случаях непонятно, почему у женщины внематочная беременность. Иногда это происходит, когда возникает проблема с маточными трубами, например, они узкие или заблокированы.

    Все перечисленные ниже факторы связаны с повышенным риском внематочной беременности:

    • воспалительное заболевание органов малого таза (ВЗОМТ) — воспаление женской репродуктивной системы, обычно вызванное инфекцией, передающейся половым путем (ИППП)
    • предыдущая внематочная беременность — риск повторной внематочной беременности составляет около 10%
    • предыдущая операция на фаллопиевых трубах — например, неудачная процедура женской стерилизации
    • Лечение бесплодия, такое как ЭКО — прием лекарств для стимуляции овуляции (высвобождения яйцеклетки) может увеличить риск внематочной беременности
    • беременность при использовании внутриматочной спирали (ВМС) или внутриматочной системы (ВМС) для контрацепции — при их использовании забеременеть редко, но если вы это сделаете, у вас больше шансов иметь внематочную беременность
    • курение
    • увеличение возраста — риск наиболее высок для беременных женщин в возрасте от 35 до 40 лет

    Вы не всегда можете предотвратить внематочную беременность, но вы можете снизить риск, используя презерватив, когда не пытаетесь родить ребенка, чтобы защитить себя от ИППП, и бросив курить, если вы курите.

    Последняя проверка страницы: 27 ноября 2018 г.
    Срок следующей проверки: 27 ноября 2021 г.

    Внематочная беременность | ACOG

    Вспомогательные репродуктивные технологии: Группа методов лечения бесплодия, при которых яйцеклетка оплодотворяется спермой вне тела; затем оплодотворенная яйцеклетка переносится в матку.

    Эндометриоз: Состояние, при котором ткань, выстилающая матку, находится за пределами матки, обычно на яичниках, фаллопиевых трубах и других структурах таза.

    Фаллопиева трубка: Трубка, по которой яйцеклетка проходит от яичника к матке.

    Общая анестезия: Использование препаратов, которые вызывают сонное состояние для предотвращения боли во время операции.

    Гормон: Вещество, вырабатываемое в организме клетками или органами, контролирующее функцию клеток или органов.

    Экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО): Процедура, при которой яйцеклетка извлекается из яичника женщины, оплодотворяется в лаборатории спермой мужчины, а затем переносится в матку женщины для достижения беременности.

    Лапароскопия: Хирургическая процедура, при которой лапароскоп вводится в полость таза через небольшой разрез. Лапароскоп используется для просмотра органов малого таза. С ним можно использовать другие инструменты для проведения хирургических операций.

    Врач акушер-гинеколог (акушер-гинеколог): Врач со специальными навыками, подготовкой и образованием в области женского здоровья.

    Воспалительное заболевание тазовых органов: Инфекция матки, маточных труб и близлежащих структур таза.

    Инфекции, передаваемые половым путем (ИППП): Инфекции, передающиеся половым путем, включая хламидиоз, гонорею, вирус папилломы человека (ВПЧ), герпес, сифилис и вирус иммунодефицита человека (ВИЧ, причина синдрома приобретенного иммунодефицита [СПИД]).

    Ультразвуковое исследование: Тест, в котором звуковые волны используются для исследования внутренних структур. Во время беременности его можно использовать для обследования плода.

    Матка: Мышечный орган, расположенный в тазу женщины, который содержит и питает развивающийся плод во время беременности.

    Внематочная беременность | Мичиган Медицина

    Обзор темы

    Что такое внематочная беременность?

    При нормальной беременности оплодотворенная яйцеклетка попадает по маточной трубе в матку. Яйцо прикрепляется к матке и начинает расти. Но при внематочной беременности оплодотворенная яйцеклетка прикрепляется (или имплантируется) не в матке, а в другом месте, чаще всего в маточной трубе. (Вот почему ее иногда называют трубной беременностью.) В редких случаях яйцеклетка имплантируется в яичник, шейку матки или живот.

    Спасти внематочную беременность невозможно. Это не может превратиться в нормальную беременность. Если яйцеклетка продолжает расти в маточной трубе, она может повредить или разорвать трубку и вызвать сильное кровотечение, которое может быть смертельным. Если у вас внематочная беременность, вам потребуется быстрое лечение, чтобы ее остановить, прежде чем она вызовет опасные проблемы.

    Что вызывает внематочную беременность?

    Внематочная беременность часто возникает из-за повреждения маточных труб.Оплодотворенное яйцо может иметь проблемы с прохождением через поврежденную трубку, в результате чего яйцо имплантируется и растет в трубке.

    К факторам, повышающим вероятность повреждения маточных труб и внематочной беременности, относятся:

    Некоторые виды лечения могут повысить риск внематочной беременности. К ним относятся:

    Каковы симптомы?

    В первые несколько недель внематочная беременность обычно вызывает те же симптомы, что и нормальная беременность, например, задержка менструального цикла, усталость, тошнота и болезненные ощущения в груди.

    Ключевые признаки внематочной беременности:

    • Боль в области таза или живота. Сначала он может быть острым с одной стороны, а затем распространяться по животу. Может быть хуже, когда вы двигаетесь или напрягаетесь.
    • Вагинальное кровотечение.

    Если вы подозреваете, что беременны, и у вас есть эти симптомы, немедленно обратитесь к врачу.

    Как диагностируется внематочная беременность?

    Анализ мочи может определить беременность. Чтобы выяснить, есть ли у вас внематочная беременность, ваш врач, скорее всего, проведет:

    • Осмотр органов малого таза, чтобы проверить размер вашей матки и нащупать опухоли или болезненность в животе.
    • Анализ крови, проверяющий уровень гормона беременности (ХГЧ). Этот тест повторяют через 2 дня. На ранних сроках беременности уровень этого гормона удваивается каждые 2 дня. Низкий уровень предполагает наличие проблемы, например внематочной беременности.
    • УЗИ. Этот тест может показать изображения того, что у вас внутри живота. С помощью УЗИ врач обычно может увидеть беременность в матке через 6 недель после последней менструации.

    Как лечится?

    Наиболее распространенными видами лечения являются медицина и хирургия.В большинстве случаев врач сразу же лечит внематочную беременность, чтобы не навредить женщине.

    Лекарство можно использовать, если беременность обнаружена раньше, чем трубка повреждена. В большинстве случаев одна или несколько инъекций лекарства под названием метотрексат прерывают беременность. Укол позволяет избежать операции, но может вызвать побочные эффекты. Вам нужно будет обратиться к врачу для последующего анализа крови, чтобы убедиться, что укол подействовал.

    При беременности, срок которой превышает первые несколько недель, операция безопаснее и с большей вероятностью подействует, чем лекарства.Если возможно, операция будет лапароскопической (скажите «лап-э-э-э-э-э-э-э-э-э-э-э»). Этот тип операции проводится через один или несколько небольших разрезов (разрезов) на животе. Если вам нужна экстренная операция, у вас может быть больший разрез.

    Чего ожидать после внематочной беременности?

    Потерять беременность всегда тяжело, независимо от того, насколько рано это произошло. Найдите время, чтобы скорбеть о своей потере, и получите необходимую поддержку, чтобы пережить это время.

    Вы можете подвергнуться риску депрессии после внематочной беременности.Если у вас симптомы депрессии длятся более двух недель, обязательно сообщите об этом своему врачу, чтобы вы могли получить необходимую помощь.

    Беспокойство о фертильности после внематочной беременности — обычное дело. Наличие внематочной беременности не означает, что у вас не может быть нормальной беременности в будущем. Но это означает, что:

    • У вас могут быть проблемы с беременностью.
    • У вас больше шансов на повторную внематочную беременность.

    Если вы снова забеременеете, убедитесь, что ваш врач знает, что у вас ранее была внематочная беременность.Регулярное обследование в первые недели беременности может выявить проблему на ранней стадии или сообщить вам, что беременность протекает нормально.

    Причина

    Повреждение маточных труб — частая причина внематочной беременности. Оплодотворенная яйцеклетка может попасть в поврежденный участок трубки и начать там расти. Некоторые внематочные беременности происходят без какой-либо известной причины.

    Общие причины повреждения маточных труб, которые могут привести к внематочной беременности, включают:

    • Курение.Женщины, которые курили или курили раньше, чаще страдают внематочной беременностью. Считается, что курение нарушает способность маточных труб перемещать оплодотворенную яйцеклетку к матке.
    • Воспалительные заболевания органов малого таза (ВЗОМТ), например, от хламидиоза или гонореи. ВЗОМТ может образовывать рубцовую ткань в маточных трубах.
    • Операция на фаллопиевых трубах, часто используется для отмены перевязки маточных труб или для восстановления рубцовой или заблокированной трубы.
    • Предыдущая внематочная беременность в маточной трубе.

    Несмотря на то, что беременность после перевязки маточных труб или внутриматочной спирали (ВМС) наступает редко, беременность, которая действительно развивается, может иметь повышенный шанс быть внематочной.

    Симптомы

    Ранняя внематочная беременность часто ощущается как нормальная беременность. У женщины с внематочной беременностью могут наблюдаться общие признаки ранней беременности, такие как:

    • Пропущенная менструация.
    • Нежная грудь.
    • Усталость.
    • Тошнота.
    • Учащенное мочеиспускание.

    Первые признаки внематочной беременности могут включать:

    • Вагинальное кровотечение, которое может быть незначительным.
    • Боль в животе или тазу, обычно через 6-8 недель после задержки менструации.

    Однако по мере прогрессирования внематочной беременности могут развиваться другие симптомы, в том числе:

    • Боль в животе или тазовая боль, которые могут усиливаться при движении или напряжении. Сначала он может возникать резко с одной стороны, а затем распространяться по тазовой области.
    • Сильное или сильное вагинальное кровотечение.
    • Боль при половом акте или во время гинекологического осмотра.
    • Головокружение, дурноту или обморок (обморок), вызванные внутренним кровотечением.
    • Признаки шока.
    • Боль в плече, вызванная кровотечением в брюшную полость под диафрагмой. Кровотечение раздражает диафрагму и ощущается как боль в плече.

    Симптомы выкидыша часто схожи с симптомами ранней внематочной беременности.Дополнительную информацию смотрите в теме Выкидыш.

    Что происходит

    Обычно в начале беременности оплодотворенная яйцеклетка перемещается из маточной трубы в матку, где она имплантируется и растет. Но в небольшом количестве диагностированных беременностей оплодотворенная яйцеклетка прикрепляется к области за пределами матки, что приводит к внематочной беременности (также известной как трубная беременность или внематочная беременность).

    Внематочная беременность не может поддерживать жизнь плода очень долго.Но внематочная беременность может стать достаточно большой, чтобы разорвать занимаемую ею область, вызвать сильное кровотечение и поставить под угрозу мать. женщине с признаками или симптомами внематочной беременности требуется неотложная медицинская помощь.

    Внематочная беременность может развиваться в разных местах. В большинстве случаев внематочной беременности оплодотворенная яйцеклетка имплантируется в маточную трубу.

    В редких случаях:

    • Яйцо прикрепляется и растет в яичнике, шейке матки или брюшной полости (вне репродуктивной системы).
    • Одно или несколько яиц растут в матке, а одно или несколько растут в маточной трубе, шейке матки или брюшной полости. Это называется гетеротопической беременностью.

    Осложнения внематочной беременности

    Внематочная беременность может привести к повреждению маточной трубы, что может затруднить беременность в будущем.

    Внематочная беременность обычно выявляется достаточно рано, чтобы предотвратить смертельные осложнения, такие как сильное кровотечение. Прерванная внематочная беременность требует экстренной операции, чтобы предотвратить сильное кровотечение в брюшную полость.Пораженная трубка частично или полностью удаляется. Для получения дополнительной информации см. Хирургия.

    Что увеличивает ваш риск

    К факторам, которые могут увеличить риск внематочной беременности, относятся:

    Медицинские процедуры и процедуры, которые могут увеличить ваш риск внематочной беременности, включают:

    • Предыдущая операция на фаллопиевых трубах с целью лечения бесплодия или отмены перевязки маточных труб.
    • Несостоятельность перевязки маточных труб.В редких случаях, когда беременность наступает после операции по стерилизации, существует более высокий, чем обычно, риск внематочной беременности.
    • Несостоятельность противозачаточных средств, содержащих только прогестин, например, таблеток, содержащих только прогестин, или беременность, которая наступила при наличии внутриматочной спирали (ВМС).
    • Лечение с использованием вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), например, экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО). Это может быть результатом попадания оплодотворенной яйцеклетки в маточную трубу после того, как она попала в матку.
    • Инфекция после любых операций на матке или маточных трубах. Это может привести к образованию рубцовой ткани.

    Внематочная беременность связана с использованием лекарств, которые заставляют яичники выделять несколько яйцеклеток (суперовуляция). Специалисты пока не знают, связано ли это с тем, что многие женщины, использующие его, уже имеют повреждение маточных труб, или с самим лекарством.

    Если вы забеременели и находитесь в группе высокого риска внематочной беременности , за вами будут внимательно наблюдать.Врачи не всегда соглашаются с тем, какие факторы риска достаточно серьезны, чтобы внимательно следить за ними. Но исследования показывают, что риск достаточно серьезен, если у вас ранее была операция на трубах или внематочная беременность, вы подвергались воздействию DES до родов, знали о проблемах с маточными трубами или у вас была беременность с установленной внутриматочной спиралью (ВМС).

    Когда вам следует позвонить своему врачу?

    Если вы беременны, обратите внимание на симптомы, которые могут означать, что у вас внематочная беременность, особенно если вы находитесь в группе риска.Если у вас есть симптомы внематочной беременности или вы лечитесь от внематочной беременности, избегайте физических нагрузок, пока ваши симптомы не будут оценены врачом.

    Позвонить
    911
    или другие службы экстренной помощи немедленно , если:

    • Вы потеряли сознание (потеряли сознание).
    • У вас сильное вагинальное кровотечение.
    • У вас внезапная сильная боль в животе или тазу.

    Позвоните своему врачу сейчас или немедленно обратитесь за медицинской помощью, если:

    • У вас головокружение или дурнота, или вы чувствуете, что можете упасть в обморок.
    • У вас вагинальное кровотечение.
    • У вас появились новые спазмы или новая боль в животе или тазу.
    • У вас новая боль в плече.

    К кому обратиться

    Следующие медицинские работники могут обследовать вас на предмет внематочной беременности:

    Диагностированная внематочная беременность лечится гинекологом.

    Обследования и анализы

    Большинство внематочных беременностей можно обнаружить с помощью гинекологического осмотра, УЗИ и анализов крови.Если у вас есть симптомы возможной внематочной беременности, вам необходимо:

    • Гинекологический осмотр, который может выявить болезненность матки или маточных труб, меньшее увеличение матки, чем ожидается при беременности, или образование в области таза. .
    • УЗИ органов малого таза (трансвагинальное или абдоминальное), при котором используются звуковые волны для получения изображения органов и структур в нижней части живота. Трансвагинальное УЗИ используется, чтобы показать, где находится беременность. Беременность в матке видна через 6 недель после последней менструации.Внематочная беременность вероятна, если в матке отсутствуют ожидаемые признаки эмбриона или плода, но уровень ХГЧ повышен или повышен.
    • Два или более анализа крови на уровень гормона беременности (хорионический гонадотропин человека или ХГЧ) с интервалом 48 часов. В первые недели нормальной беременности уровень ХГЧ удваивается каждые 2 дня. Низкий или медленно увеличивающийся уровень ХГЧ в крови указывает на раннюю патологическую беременность, такую ​​как внематочная беременность или выкидыш. Если уровень ХГЧ аномально низкий, проводится дальнейшее тестирование, чтобы найти причину.

    Иногда для поиска внематочной беременности используют лапароскопическое хирургическое вмешательство. Внематочную беременность через 5 недель обычно можно диагностировать и лечить с помощью лапароскопа. Но лапароскопия не часто используется для диагностики очень ранней внематочной беременности, потому что УЗИ и тесты крови на беременность очень точны.

    Контрольное обследование после лечения

    В течение недели после лечения внематочной беременности уровень ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) в крови проверяется несколько раз.Ваш врач будет искать снижение уровня ХГЧ, что является признаком того, что беременность заканчивается (уровень ХГЧ иногда повышается в течение первых нескольких дней лечения, а затем падает). В некоторых случаях тестирование на ХГЧ продолжается от недель до месяцев, пока уровень ХГЧ не упадет до низкого уровня.

    Что думать о

    Если вы забеременели и находитесь в группе высокого риска внематочной беременности , за вами будут внимательно наблюдать. Врачи не всегда соглашаются с тем, какие факторы риска достаточно серьезны, чтобы внимательно следить за ними.Но исследования показывают, что риск достаточно серьезен, если у вас ранее была операция на трубах или внематочная беременность, вы подвергались воздействию DES до родов, знали о проблемах с маточными трубами или у вас была беременность с установленной внутриматочной спиралью (ВМС).

    Тест на беременность в моче, включая домашний тест на беременность, может точно диагностировать беременность, но не может определить, является ли это внематочной беременностью. Если анализ мочи на беременность подтверждает беременность и подозревается внематочная беременность, для диагностики внематочной беременности необходимо дополнительное исследование крови или УЗИ.

    Обзор лечения

    В большинстве случаев внематочная беременность лечится сразу, чтобы избежать разрыва и сильной кровопотери. Решение о том, какое лечение использовать, зависит от того, как рано выявляется беременность, и от вашего общего состояния. В случае ранней внематочной беременности, не вызывающей кровотечения, у вас может быть выбор между применением лекарств или хирургическим вмешательством для прерывания беременности.

    Медицина

    Использование метотрексата для прерывания внематочной беременности избавляет вас от разреза и общей анестезии.Но это действительно вызывает побочные эффекты, и может потребоваться несколько недель тестирования уровня гормонов в крови, чтобы убедиться, что лечение подействовало. Скорее всего, подействует метотрексат:

    • Когда у вас низкий уровень гормонов беременности (хорионический гонадотропин человека или ХГЧ) (менее 5000).
    • Когда у эмбриона нет сердечной деятельности.

    Хирургия

    Если у вас внематочная беременность, которая вызывает тяжелые симптомы, кровотечение или высокий уровень ХГЧ, обычно требуется операция.Это связано с тем, что лекарство с меньшей вероятностью подействует, а вероятность разрыва со временем увеличивается. По возможности выполняется лапароскопическая операция с использованием небольшого разреза. При разорванной внематочной беременности необходима экстренная операция.

    Вынашивающая тактика

    При ранней внематочной беременности, которая кажется естественным выкидышем (прерыванием) сама по себе, лечение может не потребоваться. Ваш врач будет регулярно проверять вашу кровь, чтобы убедиться, что уровень гормона беременности (ХГЧ или хорионический гонадотропин человека) снижается.Это называется выжидательной тактикой.

    Внематочная беременность может быть устойчивой к лечению.

    • Если уровень ХГЧ не снижается или кровотечение не прекращается после приема метотрексата, следующим шагом может быть операция.
    • Если вам сделали операцию, после нее вы можете принять метотрексат.

    Если ваша группа крови резус-отрицательная, резус-иммуноглобулин может использоваться для защиты от любой будущей беременности против резус-сенсибилизации. Дополнительную информацию см. В разделе Сенсибилизация резус-фактора во время беременности.

    Что думать о

    Хирургия против лекарств

    • Метотрексат обычно является первым методом лечения для прерывания внематочной беременности на ранних сроках. После введения лекарства в течение нескольких дней или недель необходимы регулярные контрольные анализы крови.
    • Существуют различные виды хирургических вмешательств при трубной внематочной беременности. Пока у вас одна здоровая маточная труба, сальпингостомия (маленькая трубная щель) и сальпингэктомия (удаленная часть трубы) примерно одинаково влияют на вашу фертильность в будущем.Но если ваша другая трубка повреждена, ваш врач может попробовать сделать сальпингостомию. Это может повысить ваши шансы забеременеть в будущем.
    • Хотя операция — более быстрое лечение, она может вызвать рубцевание ткани, что может вызвать проблемы с беременностью в будущем. Хирургия маточных труб может повредить маточную трубу, в зависимости от того, где и насколько велик эмбрион, а также от типа операции.

    Операция может быть единственным вариантом лечения, если у вас внутреннее кровотечение.

    Профилактика

    Вы не можете предотвратить внематочную беременность, но вы можете предотвратить серьезные осложнения с помощью ранней диагностики и лечения.Если у вас есть один или несколько факторов риска внематочной беременности, вы и ваш врач можете внимательно следить за вашими первыми неделями беременности.

    Если вы курите, бросьте курить, чтобы снизить риск внематочной беременности. Женщины, которые курили или курили раньше, чаще страдают внематочной беременностью.

    Использование более безопасных сексуальных практик, таких как использование мужского или женского презерватива каждый раз, когда вы занимаетесь сексом, помогает защитить вас от инфекций, передаваемых половым путем (ИППП), которые могут привести к воспалительным заболеваниям органов малого таза (ВЗЗ).ВЗОМТ — частая причина образования рубцовой ткани в маточных трубах, которая может вызвать внематочную беременность.

    Домашнее лечение

    Если вы подвержены риску внематочной беременности и подозреваете, что беременны, воспользуйтесь домашним тестом на беременность. Если результат положительный, обязательно сделайте подтверждающий тест у врача, особенно если вас беспокоит внематочная беременность.

    Если вы получаете лечение метотрексатом для прерывания внематочной беременности, у вас могут возникнуть побочные эффекты от этого лекарства.Ознакомьтесь с этими советами по управлению лечением метотрексатом, чтобы свести к минимуму эти побочные эффекты.

    Если вы пережили внематочную беременность, , независимо от того, на каком раннем сроке беременности, ожидайте, что вам и вашему партнеру понадобится время, чтобы скорбеть. Также возможно развитие депрессии из-за гормональных изменений после потери беременности. Если у вас симптомы депрессии длятся более двух недель, обязательно позвоните своему врачу или психологу, клиническому социальному работнику или лицензированному консультанту по психическому здоровью.

    Вы можете связаться с группой поддержки, прочитать об опыте других женщин и поговорить с друзьями, консультантом или членом духовенства. Эти вещи могут помочь вам и вашей семье справиться с потерей беременности.

    Опасения по поводу будущей беременности

    Если у вас была внематочная беременность, вы можете беспокоиться о своих шансах на здоровую или внематочную беременность в будущем. Факторы риска и любое повреждение фаллопиевых труб повлияет на ваш будущий риск и вашу способность забеременеть.Ваш врач может ответить на ваши вопросы с учетом ваших факторов риска.

    Лекарства

    Лекарства можно использовать только при ранней внематочной беременности, которая не прервалась. В зависимости от того, где находится внематочный рост и какой тип хирургического вмешательства в противном случае использовался бы, лекарство может с меньшей вероятностью, чем хирургическое лечение, вызвать повреждение маточной трубы.

    Лекарство, скорее всего, подействует, если ранняя внематочная беременность не вызывает кровотечения и:

    • Уровень гормона беременности (ХГЧ, или хорионический гонадотропин человека) низкий (менее 5000).
    • У эмбриона отсутствует сердечная деятельность.

    При более развитой внематочной беременности хирургическое вмешательство является более безопасным и надежным методом лечения.

    Выбор лекарств

    Метотрексат используется для остановки развития ранней внематочной беременности. Его также можно использовать после хирургического лечения эктопии, чтобы остановить рост всех эктопических клеток.

    Если ваша группа крови резус-отрицательная, резус-иммуноглобулин может использоваться для защиты от любой будущей беременности против резус-сенсибилизации.Дополнительную информацию см. В разделе Сенсибилизация резус-фактора во время беременности.

    Что думать о

    Лечение метотрексатом обычно является первым препаратом для прерывания эктопической беременности на ранних сроках. Если беременность протекает в более позднем сроке, операция более безопасна и более эффективна, чем лекарства.

    Регулярные контрольные анализы крови необходимы в течение нескольких дней или недель после введения лекарства.

    Метотрексат может вызывать неприятные побочные эффекты, такие как тошнота, расстройство желудка и диарея.Для получения информации о том, как минимизировать побочные эффекты, см. Эти советы по лечению метотрексатом.

    Метотрексат в сравнении с хирургическим вмешательством

    Если ваша внематочная беременность еще не наступила и не разорвалась, метотрексат может быть вариантом лечения для вас. Успешное лечение метотрексатом при ранней внематочной беременности позволяет избежать риска хирургического вмешательства, с меньшей вероятностью повредит маточную трубу, чем хирургическое вмешательство, и с большей вероятностью сохранит вашу фертильность.

    Если вас не беспокоит сохранение фертильности, операция по поводу внематочной беременности протекает быстрее, чем лечение метотрексатом, и, вероятно, вызовет меньшее кровотечение.

    Хирургия

    На любой стадии развития хирургическое удаление внематочной опухоли и / или участка маточной трубы, в который она имплантирована, является самым быстрым методом лечения внематочной беременности. Хирургия может быть вашим единственным вариантом лечения, если у вас есть внутреннее кровотечение. По возможности операция выполняется через небольшой разрез с помощью лапароскопии. Этот тип хирургии обычно имеет короткий период восстановления.

    Выбор операции

    Внематочную беременность можно удалить из маточной трубы с помощью сальпингостомии или сальпингэктомии.

    • Сальпингостомия. Внематочный нарост удаляется через небольшой продольный разрез в маточной трубе (линейная сальпингостомия). Разрез оставляют закрыться сам по себе или зашивают.
    • Сальпингэктомия. Сегмент маточной трубы удален. Оставшаяся здоровая маточная труба может быть повторно соединена. Сальпингэктомия необходима, когда маточная труба растягивается беременностью и может разорваться, или когда она уже разорвана или сильно повреждена.

    И сальпингостомия, и сальпингэктомия могут быть выполнены либо через небольшой разрез с помощью лапароскопии, либо через более крупный открытый разрез брюшной полости (лапаротомия). Лапароскопия занимает меньше времени, чем лапаротомия. И пребывание в больнице короче. Но при абдоминальной внематочной беременности или экстренном удалении маточных труб обычно требуется лапаротомия.

    Что думать о

    Когда внематочная беременность находится в неразорвавшейся фаллопиевой трубе, предпринимаются все попытки удалить беременность, не удаляя и не повреждая трубу.

    При прерывании внематочной беременности требуется экстренная операция.

    Плодородие в будущем

    На вашу будущую фертильность и риск повторной внематочной беременности будут влиять ваши собственные факторы риска. Они могут включать курение, использование вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) для зачатия и степень повреждения маточных труб.

    Пока у вас одна здоровая маточная труба, сальпингостомия (маленькая трубная щель) и сальпингэктомия (удалена часть трубы) примерно одинаково влияют на вашу фертильность в будущем.Но если ваша другая трубка повреждена, ваш врач может попробовать сделать сальпингостомию. Это может повысить ваши шансы забеременеть в будущем.

    кредитов

    Текущий по состоянию на:
    8 октября 2020 г.

    Автор: Healthwise Staff
    Медицинское обозрение:
    Сара Маршалл, доктор медицины, семейная медицина
    Кэтлин Ромито, доктор медицины, семейная медицина
    Адам Хасни, доктор медицины, семейная медицина,
    Элизабет Т.Руссо — терапевт
    Киртли Джонс — акушерство и гинекология

    Симптомы, причины, риски и лечение

    Внематочная беременность возникает, когда женщина забеременеет, но яйцеклетка оседает за пределами своего нормального положения во внутренней оболочке матки. Яйцо не может нормально развиваться, и для женщины последствия могут быть серьезными.

    Большинство внематочных беременностей происходит в маточной трубе, но они также могут произойти в шейке матки, в яичниках или в брюшной полости.

    При нормальной беременности оплодотворение происходит в маточных трубах, где яйцеклетка или яйцеклетка встречается со сперматозоидами. Затем оплодотворенная яйцеклетка попадает в матку и имплантируется в слизистую оболочку матки. Эмбрион развивается в плод и остается в матке до рождения.

    Внематочная беременность может быть смертельной без своевременного лечения. Например, маточная труба может лопнуть, что вызовет внутреннее брюшное кровотечение, шок и серьезную кровопотерю.

    По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, от 1 до 2 процентов всех беременностей являются внематочными.Однако внематочная беременность является причиной от 3 до 4 процентов смертей, связанных с беременностью.

    Сначала внематочная беременность выглядит как нормальная беременность. У женщины будет положительный тест на беременность.

    У женщины не будет менструального цикла, и она может испытывать тошноту. Ее грудь станет нежной, и она может почувствовать усталость.

    Однако через 4–10 недель внематочной беременности симптомы начнут указывать на патологическую беременность.

    Симптомы могут включать:

    • Боль на одной стороне живота: Боль может быть сильной и продолжительной.
    • Вагинальное кровотечение: Кровь будет светлее или темнее, чем во время менструального кровотечения, и обычно менее вязкая. Если женщина не знает, что беременна, она может принять вагинальное кровотечение за менструальную кровь.
    • Боль в кончике плеча: Это частый признак внутреннего кровотечения. Кровотечение может раздражать диафрагмальный нерв, что приводит к боли в плече.
    • Боль при мочеиспускании или кале: Это также может указывать на внематочную беременность.
    • Обморок или коллапс : Разрыв маточных труб может привести к обмороку и коллапсу женщины. Это будет считаться неотложной медицинской помощью.

    Другие признаки внутреннего кровотечения включают:

    • головокружение
    • обморок
    • диарея
    • бледность кожи

    Разрыв маточной трубы может произойти через 6–16 недель беременности. Однако разрыв маточной трубы поддается лечению.

    Оплодотворенная яйцеклетка не может выжить вне матки и, следовательно, не переживет внематочную беременность . Беременность не спасти.

    Осложнение внематочной беременности более вероятно, если диагноз или лечение откладываются, или если заболевание никогда не диагностируется.

    Внутреннее кровотечение : Женщина с внематочной беременностью, не получившая своевременного диагноза или лечения, с большей вероятностью испытает сильное внутреннее кровотечение. Это может привести к шоку и серьезным последствиям.

    Повреждение маточных труб : Несвоевременное лечение также может привести к повреждению маточной трубы, что значительно увеличивает риск внематочной беременности в будущем.

    Депрессия : Это может быть результатом печали по поводу потери беременности и беспокойства о будущих беременностях.

    Важно помнить, что беременность остается возможной даже после удаления маточной трубы. Если обе трубки удалены, экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) остается вариантом, если женщина желает зачать ребенка.

    Поделиться на Pinterest Использование противозачаточных таблеток может увеличить риск внематочной беременности.

    Следующие факторы приводят к более высокому риску внематочной беременности:

    • Предыдущая внематочная беременность: Женщины, у которых уже была одна внематочная беременность, имеют 10-процентный риск другой.
    • Возраст: Чем старше женщина на момент наступления беременности, тем выше риск внематочной беременности.
    • Инфекция: Воспаления и инфекции маточных труб, матки или яичников в анамнезе могут увеличить риск последующих внематочных беременностей.Инфекции, связанные с внематочной беременностью, включают воспалительные заболевания органов малого таза (ВЗОМТ) и сальпингит. Примерно 50 процентов внематочных беременностей связаны с сальпингитом.
    • Инфекции, передаваемые половым путем: Некоторые инфекции, передаваемые половым путем (ИППП), например гонорея или хламидиоз, повышают риск ВЗОМТ. ВЗОМТ может привести к внематочной беременности.
    • Курение: Это связано с повышенным риском внематочной беременности.
    • Лечение бесплодия: Лекарства, используемые для стимуляции овуляции во время лечения бесплодия, связаны с более высокой вероятностью внематочной беременности.Бесплодие в анамнезе также может быть связано с развитием этого заболевания.
    • Поврежденные маточные трубы или маточные трубы неправильной формы: Они могут быть вызваны, например, хирургическим вмешательством и могут означать более высокий риск внематочной беременности.
    • Предыдущая операция: Предыдущая операция кесарева сечения и операции по удалению миомы являются факторами риска.
    • Прием противозачаточных таблеток или использование внутриматочной спирали (ВМС): Использование прогестиновых контрацептивов и ВМС может увеличить риск внематочной беременности.
    • Перевязка маточных труб: Перевязка маточных труб — это операция, которую женщина сделала для предотвращения дальнейшей беременности. Если она забеременеет, беременность может быть внематочной.

    Однако женщина может иметь внематочную беременность без каких-либо из этих факторов риска.

    В анализе крови можно обнаружить гормон, называемый хорионическим гонадотропином (ХГЧ), который вырабатывается в возрастающих количествах на протяжении всей беременности.

    У женщин с нормальной беременностью уровни будут удваиваться примерно каждые 48 часов.При внематочной беременности уровни будут ниже и не увеличиваются вдвое. Более низкий уровень ХГЧ может сигнализировать о внематочной беременности.

    Анализ мочи может определить, была ли оплодотворена яйцеклетка, но не является ли беременность внематочной или нормальной. Трансвагинальное УЗИ иногда может подтвердить внематочную беременность. Во время этого диагностического теста рентгенолог или акушер создаст изображения матки с помощью звуковых волн.

    Если выявлять внематочную беременность еще рано, а диагноз не подтвержден, врач может использовать анализы крови, чтобы контролировать состояние пациентки с помощью анализов крови.

    Затем будет проводиться непрерывное наблюдение до тех пор, пока внематочная беременность не будет подтверждена или исключена с помощью УЗИ.

    Если диагноз поставлен до разрыва маточной трубы, доступны варианты лечения.

    Хирургия

    Операция «замочная скважина» может быть выполнена для удаления эктопической ткани. Это также известно как лапароскопия.

    При лапароскопии хирург делает небольшой разрез в области пупка или рядом с ним и вводит устройство, называемое лапароскопом, для осмотра области.

    Другие хирургические инструменты вводятся в трубку или через другие небольшие надрезы для удаления эктопической ткани.

    Если область повреждена, хирурги могут восстановить маточные трубы, но им, вероятно, придется удалить пораженную трубу как часть этой процедуры.

    Если другая маточная труба еще не повреждена, здоровая беременность все еще возможна.

    Если произошло сильное внутреннее кровотечение, может потребоваться разрез большего размера. Эта процедура называется лапаротомией.

    Медикаментозная терапия

    Медикаментозная терапия возможна при раннем выявлении внематочной беременности.

    Врач вводит метотрексат в мышцу пациента или непосредственно в маточную трубу. Это останавливает рост клеток и растворяет существующие клетки. Если уровень ХГЧ в крови не снижается, пациенту может потребоваться повторная инъекция.

    Побочные эффекты метотрексата включают тошноту, рвоту, боль в животе и, возможно, язвы во рту. Эффект метотрексата может быть затруднен, если женщина употребляет большое количество алкоголя.

    Некоторые врачи предпочитают подход «осторожного ожидания», поскольку внематочная беременность может прерываться без вмешательства.

    Полностью предотвратить внематочную беременность невозможно. Однако женщина может снизить риск ВЗОМТ, поскольку это может повредить маточные трубы и является известным фактором риска внематочной беременности.

    ИППП, такие как хламидиоз и гонорея, являются основной причиной ВЗОМТ. Использование мужского презерватива может помочь снизить риск заражения ИППП. Каждый раз выбирая безопасный секс, можно снизить вероятность заражения и повысить шансы женщины на здоровую беременность в будущем.

    Поскольку известно, что курение увеличивает риск внематочной беременности, отказ от курения также снижает этот риск.

    Любая женщина, которая считает, что она беременна после предыдущей внематочной беременности, должна немедленно сообщить об этом своему врачу. Это позволит врачу определить, будет ли следующая беременность также внематочной.

    Причины и факторы риска внематочной беременности

    Строго говоря, причиной внематочной беременности является имплантация оплодотворенной яйцеклетки где-то за пределами матки.Имплантация происходит примерно через девять дней после овуляции.

    При внематочной или трубной беременности имплантация зиготы / эмбриона чаще всего происходит в маточные трубы. Поскольку рост внематочной беременности в маточных трубах приведет к разрыву труб до конца первого триместра, беременность не может привести к рождению ребенка. Фактически, нелеченная внематочная беременность требует неотложной медицинской помощи и может быть фатальной, если она разорвется без своевременного лечения. К счастью, осведомленность о трубной беременности и хорошее медицинское обслуживание привело к гораздо лучшим результатам сейчас, чем в прошлом.

    Факторы риска

    Существует несколько факторов риска внематочной беременности, но, как и в случае других форм невынашивания беременности, внематочная беременность часто протекает без каких-либо очевидных факторов риска.

    Эти факторы риска делятся на «высокий», «средний» и «низкий» риск в зависимости от силы связи с внематочной беременностью. Другими словами, «высокий» фактор риска повышает риск внематочной беременности. гораздо больше, чем «низкий» фактор риска.

    Факторы высокого риска

    • Предыдущая внематочная беременность — Вероятность внематочной беременности у женщин, перенесших одну внематочную беременность, примерно в 17 раз выше, чем у женщин, не имевших внематочной беременности.
    • Аномалии фаллопиевых труб — Анатомические аномалии фаллопиевых труб могут сделать имплантацию в трубы гораздо более вероятной, чем у женщин без аномалий маточных труб.
    • Использование DES у матери — Было показано, что препарат DES (или диэтилстильбестрол) вызывает врожденные аномалии матки у девочек, рожденных от матерей, которые принимали этот препарат во время беременности. Фаллопиевы трубы у этих девочек также могут быть сформированы таким образом, что вероятность внематочной беременности повышается.Врачи прекратили прописывать ДЭС беременным женщинам в начале 1970-х годов; большинство женщин, которые сегодня забеременели, не подверглись воздействию.
    • Эндометриоз — Женщины с эндометриозом имеют повышенный риск внематочной беременности. Эндометриоз может привести к образованию рубцовой ткани и спаек, которые могут повлиять на способность оплодотворенной яйцеклетки достичь матки.
    • История хирургии маточных труб — Наличие хирургических вмешательств на маточных трубах, таких как перевязка маточных труб, может повысить вероятность внематочной беременности.Около трети женщин, забеременевших после перевязки маточных труб, будут иметь внематочную беременность.
    • Использование ВМС — Противозачаточные внутриматочные средства (ВМС) долгое время считались фактором риска внематочной беременности, но исследователи полагают, что ВМС технически не увеличивают риск внематочной беременности. Скорее, если происходит зачатие, беременность имеет повышенный риск внематочной беременности. В целом, риск внематочной беременности в четыре раза выше, чем у тех, у кого нет ВМС, но он значительно варьируется в зависимости от типа ВМС.Этот риск, по-видимому, намного выше, если зачатие происходит при наличии Мирены, чем при Парагарде.

    Факторы умеренного риска

    • Инфекции, передаваемые половым путем, или воспалительные заболевания органов малого таза в анамнезе — Заболевания, передаваемые половым путем, некоторые из которых могут приводить к воспалительным заболеваниям органов малого таза, могут привести к рубцеванию маточных труб, повышая риск внематочной беременности. ВЗОМТ в анамнезе связан с риском в два-десять раз выше, чем у женщины, у которой не было ВЗОМТ.
    • Бесплодие в анамнезе — Некоторые медицинские факторы, вызывающие бесплодие, также могут повышать вероятность внематочной беременности. Кроме того, считается, что некоторые из лекарств, обычно используемых для лечения бесплодия, могут повышать риск внематочной беременности.
    • Множественные половые партнеры — Причина, по которой наличие нескольких половых партнеров увеличивает риск, скорее всего, связана с повышенным риском заражения инфекциями, передающимися половым путем.
    • Воздействие сигаретного дыма — Чем больше воздействие сигаретного дыма, тем выше риск внематочной беременности.Согласно исследованиям, курящие женщины подвергаются риску в 4-20 раз выше, чем женщины, которые не курят.

    Факторы низкого риска

    • Спринцевание — Некоторые врачи считают, что спринцевание потенциально может привести к тому, что патологические бактерии, присутствующие во влагалище, поднимутся выше по репродуктивным путям и приведут к воспалению труб.
    • Операции на брюшной полости в прошлом — В нескольких исследованиях женщины, перенесшие аппендэктомию или лапаротомию, имели несколько повышенный риск выкидыша.
    • Возраст — Риск внематочной беременности неуклонно возрастает с возрастом, причем наибольший риск имеют мамы старше 40 лет.

    Биохимия показатели мочи: Биохимический анализ мочи — биохимия мочи

    Биохимия мочи

















































































































    44001Клинический анализ крови (20 показателей,СОЭ)          600  
    44079Общий анализ крови (4 показателя,СОЭ)          320  
    44002Ретикулоциты           240  
    44003Группа крови и Rh           660  
    44004Моча общий анализ          320  
    44005Моча по Зимницкому           320  
    44006Моча по Нечипоренко           260  
    44148Проба Реберга (моча и кровь)           420  
    44012Кал — копрограмма ( общий анализ )           440  
    44014Кал на гельминты (Я/Г)           340  
    44082Кал на гельминты и цисты простейших           480  
    44013Кал реакция Грегерсона (скрытая кровь)           340  
    44015Кал энтеробиоз-соскоб (липкой лентой)           320  
    44016Демодекс — микроскопическое исследование (демодекс-диагностика)          380  
    44017Микозы-микроскопическое ииследование(ногти, волосы, кожа)-соскобы          380  
    44010Микробиоценоз отделяемого влагалища/уретры (мазок на стекле)          700  
    44008Мокрота на микобактерии туберкулеза          340  
    44007Мокрота общий анализ          340  
    44586Секрет предстательной железы          780  
       
     БИОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КРОВИ 
     Белковый обмен 
    44101Альбумин           220  
    44103Белковые фракции           640  
    44731Белок Бенс-Джонса        5 120  
    44102Белок общий           220  
    44814Гомоцистеин       1 300  
    44104Креатинин           220  
    44106Мочевая кислота           240  
    44105Мочевина           220  
    44829Тропонин           840  
     Углеводы 
    44110Глюкоза           200  
    44732Гемоглобин свободный плазмы (гаптоглобин)          740  
    44111Гликолизированный гемоглобин           620  
    44112Сахарная кривая (глюкозотолерантный тест)           620  
    44120Сахарная кривая (ГТТ при беременности)          820  
     Жировой обмен 
    44830Лептин       1 600  
    44114Липидный спектр (ХС, ЛПВН, ЛПНП, ЛПОНП, ТГ, ХС/ЛПВП, коэф. атерогенности)        1 000  
    44733ЛПВП (липопротеиды высокой плотности)           540  
    44734ЛПНП (липопротеиды низкой плотности)          540  
    44115Триглицериды           240  
    44116Холестерин общий           220  
    44735Эластаза сывороточная       2 460  
     Пигменты 
    44117Билирубин общий           220  
    44118Билирубин общий, прямой, непрямой           540  
     Ферменты 
    44152АЛТ (аланинаминотрансфераза)          200  
    44153АСТ (аспартатаминотрансфераза)          200  
    44154Альфа-амилаза           420  
    44773Гастрин       1 100  
    44155ГГТП (Гамма-глютамилтранспептидаза)           260  
    44813Кальпротектин        3 300  
    44772Копрологическая эластаза       2 460  
    44124Креатинкиназа           260  
    44839Креатинкиназа-MB (КК- МB)          420  
    44125КФК (креатинфосфокиназа)           420  
    44156ЛДГ (лактатдегидрогеназа)          260  
    44123Липаза           260  
    44126Панкреатическая амилаза           520  
    44774Пепсиноген 1       1 100  
    44775Пепсиноген 2       1 100  
    44127Холинэстераза (ацетилхолинэстераза)          260  
    44128Щелочная фосфатаза           260  
     Электролиты 
    44157Ионограмма (К, Nа, Са, Cl)          480  
    44158Ионограмма (К, Nа, Са, pH)          480  
    44130Калий           260  
    44131Кальций           260  
    44132Кальций ионизированный           420  
    44133Магний           260  
    44134Медь           260  
    44135Натрий           260  
    44826Селен       1 320  
    44136Фосфор           260  
    44739Фосфорно-кальциевый обмен (кровь и суточная моча)       2 940  
    44137Хлор           260  
    44738Церулоплазмин       1 100  
    44737Цинк          860  
     Витамины 
    4474025-ОН витамин Д       1 480  
    44138Витамин В12           800  
    44139Фолиевая кислота           540  
     Обмен железа 
    44140Железо           320  
    44141Железосвязывающая способность общая + железо           580  
    44142Трансферрин           440  
    44150Процент насыщения трансферрина          920   
    44143Ферритин           520  
       
     БИОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МОЧИ 
    44144Моча — амилаза суточная           260  
    44742Моча —  белок Бенс-Джонса        5 120  
    44145Моча — креатинин           260  
    44741Моча — медь (суточная моча)          580  
    44146Моча — микроальбумин           660  
    44147Моча — мочевая кислота           260  
    44743Моча — суточная потеря белка          280  
    44744Моча — потеря кальция (проба Сулковича)          280  
    44824Моча — 17 кетостероиды        1 220  
    44810Моча — 17 оксикетостероиды       1 100  
       
     ИССЛЕДОВАНИЯ ГЕМОСТАЗА 
    44207Антитромбин III          480  
    44201АЧТВ (Активированное частичное тромбопластиновое время)          260  
    44206Д — димер           860  
    44202Коагулограмма           860  
    44203Протромбиновый индекс и МНО (международное нормализованное отношение)          320  
    44745Тромбиновое время          440  
    44205Фибриноген           260  

    Биохимический анализ мочи. Где сделать платно и срочно биохимию мочи в Москве?

    Биохимия мочи


    Биохимический анализ мочи – это индикатор здоровья, не менее значимый, чем биохимическое исследование крови. Моча – продукт жизнедеятельности человека, выделяемый почками. Анализ мочи позволяет сделать заключение не только о состоянии собственно почек и мочевыделительной системы, но  также  и о наличии ряда других заболеваний и патологических состояний.


    Биохимический анализ мочи предоставляет возможность оценить важнейшую функцию почек – поддержание постоянства внутренней среды организма. Почки обеспечивают регуляцию содержания питательных веществ, кислот, солей и других элементов. Эти  вещества могут иметь как органическую природу (глюкоза, креатинин, мочевина, белок, мочевая кислота, амилаза и др.), так и неорганическую (кальций, магний, натрий, калий, хлориды).  Если данные показатели в порядке,  идёт нормальный процесс мочеобразования, в крови поддерживается правильный водно-солевой баланс, происходит своевременная очистка организма от токсинов и вредных веществ (мочевина, мочевая кислота). Таким образом, биохимический анализ мочи позволяет получить уникальную информацию, касающуюся работы организма, причём методом неинвазивной диагностики (т. е. не требующим постороннего вмешательства в организм).


    Биохимия мочи выполняется из суточной мочи с обязательным указанием объема мочи, выделившийся за сутки.


    Биохимический анализ мочи выполняется в собственной лаборатории АО «Семейный доктор».  Отдельные показатели биохимического анализа мочи   выполняются в срочном режиме (Cito), в течение  2-х часов от момента поступления биологического материала (моча)  в лабораторию.


    Все биохимические тесты делаются на современном биохимическом анализаторе «Architect 8000» («Эбботт Лэбараториз», США).


    Для проведения биохимического исследования мочи достаточно обратиться в процедурный кабинет любой из  поликлиник АО «Семейный доктор».  

    Уважаемые пациенты!

    Обращаем Ваше внимание, что стоимость визита к врачу не всегда совпадает с указанной ценой приёма.

    Окончательная стоимость приема может включать стоимость дополнительных услуг.

    Необходимость оказания таких услуг определяется врачом в зависимости от медицинских показаний непосредственно во время приёма.

    Биохимия мочи

    Показания для сдачи анализа.

    Суточное количество мочи. Данный показатель позволяет сделать выводы о работе почек, а также о наличии разных патологических состояний. Низкое значение этого показателя может свидетельствовать о токсикозе, недостаточном приеме жидкости, остром нефрите, мочекаменной болезни, отравлении мышьяком, ртутью и пр.

    Низкая плотность мочи. Свидетельствует о нарушении концентрационной функции почек. Также может указывать на сморщенную почку.

    Калий в моче. По этому показателю можно оценивать интоксикацию, если она присутствует, гормональную терапию, патологию почек.

    Натрий в моче. По содержанию натрия обычно контролируется его поступление, выделение и обмен. Обычно этот показатель исследуется при диабете, черепно-мозговых травмах, заболеваниях надпочечников, патологии почек и пр.

    Хлор. Повышение концентрации хлора указывает на обезвоживание организма, а понижение этого показателя – на заболевания надпочечников, почечную недостаточность и пр.

    Кальций в моче. Этот химический элемент участвует во многих процессах, происходящих в организме. Повышение кальция в моче может указывать на остеопороз, передозировку витамина Д, синдром Иценко – Кушинга. Снижение кальция в моче свидетельствует об остром нефрите, рахите, злокачественных опухолях костей.

    Альбумин. Аномальное содержание альбумина говорит о развитии нефропатии. Микроальбуминурия. Характеризует скорость выведения альбумина. Чаще всего по этому показателю определяют, насколько пострадала функция почек у больных сахарным диабетом.

    Альфа — амилаза. Амилаза – фермент, вырабатываемый поджелудочной железой и слюнными железами. Повышение этого показателя говорит о патологии поджелудочной железы и слюнных желез.

    Ацетон в моче. Указывает на развитие ацитоза.

    Белок в моче. Показывает на наличие инфекции, сахарный диабет, также помогает установить развитие аутоиммунных заболеваний и аллергии.

    Мочевая кислота. В большом количестве этот элемент присутствует в моче, если пациент страдает подагрой или миелопролиферативными заболеваниями. Понижение показателя говорит о нарушении обмена веществ и почечной недостаточности.

    Мочевина. Это конечный продукт белкового обмена. Понижение уровня мочевины является следствием почечной и печеночной недостаточности, а повышение говорит о высоком уровне распада белков. 

     

    Подготовка к исследованию.

    Моча на стерильность

    Для исследования используется средняя порция утренней мочи, которая собирается до начала антибактериальной терапии или не ранее двух-трех недель после ее окончания. Перед сбором мочи проводится тщательный туалет наружных половых органов. Не допускается собирать мочу с постельного белья или из мочеприемника. Материал для исследования доставляется в медицинский офис лаборатории в кратчайшие сроки (не позднее 1,5-2 часов после сбора). Допускается хранение мочи в холодильнике не более 3-4 часов. В случае доставки мочи в лабораторию позже указанных сроков результаты посева мочи могут быть недостоверны.

    Общий анализ мочи


    Накануне сдачи анализа не рекомендуется употреблять в пищу овощи и фрукты, которые могут изменить цвет мочи (свекла, морковь и пр.), не принимать диуретики, следует избегать значительных физических нагрузок. Перед сбором мочи необходимо провести тщательный гигиенический туалет половых органов. Женщинам не рекомендуется сдавать анализ во время менструаций. Для правильного проведения исследования при первом мочеиспускании небольшое количество мочи (первые 1-2 секунды мочеиспускания) выпустить в унитаз, затем, не прерывая мочеиспускания, подставить контейнер для сбора мочи, в который собрать приблизительно 50 мл мочи. Пробу необходимо доставить в лабораторию утром того же дня. Длительное хранение мочи ведет к изменению ее физических свойств, размножению бактерий и разрушению элементов осадка.

    Биохимия мочи — Сдать общий биохимический анализ мочи — цена в Москве

    40-498 Базовые биохимические показатели
    [06-003] Аланинаминотрансфераза (АЛТ)
    [06-010] Аспартатаминотрансфераза (АСТ)
    [06-015] Глюкоза в плазме
    [06-021] Креатинин в сыворотке (с определением СКФ)
    [06-034] Мочевина в сыворотке
    [06-035] Белок общий в сыворотке
    [06-036] Билирубин общий
    [06-048] Холестерол общий
    1750
    06-001Бета-CrossLaps (маркер костной резорбции)1400
    06-002N-Остеокальцин (маркер костного ремоделирования)850
    06-003Аланинаминотрансфераза (АЛТ)250
    06-004Альбумин в сыворотке300
    06-005Амилаза общая в сыворотке320
    06-006Амилаза панкреатическая360
    06-007Антистрептолизин О460
    06-008Аполипопротеин B560
    06-009Аполипопротеин A 1560
    06-010Аспартатаминотрансфераза (АСТ)250
    06-011Белковые фракции в сыворотке470
    06-012Витамин В12 (цианокобаламин)800
    06-013Гамма-глютамилтранспептидаза (гамма-ГТ)230
    06-014Гликированный гемоглобин (HbA1c)580
    06-015Глюкоза в плазме250
    06-016Гомоцистеин1590
    06-017Железо в сыворотке250
    06-018Железосвязывающая способность сыворотки350
    06-019Калий, натрий, хлор в сыворотке350
    06-020Кальций в сыворотке250
    06-021Креатинин в сыворотке (с определением СКФ)250
    06-022Креатинкиназа общая350
    06-023Креатинкиназа MB450
    06-024Лактат700
    06-025Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) общая230
    06-026Лактатдегидрогеназа 1, 2 (ЛДГ 1, 2 фракции)350
    06-027Липаза390
    06-028Холестерол – Липопротеины высокой плотности (ЛПВП)260
    06-029Холестерол — Липопротеины низкой плотности (ЛПНП)270
    06-031Магний в сыворотке290
    06-033Мочевая кислота в сыворотке240
    06-034Мочевина в сыворотке240
    06-035Белок общий в сыворотке250
    06-036Билирубин общий250
    06-037Билирубин прямой250
    06-038Белок общий в моче200
    06-039С-пептид в сыворотке600
    06-040Трансферрин560
    06-041Триглицериды260
    06-042Ферритин660
    06-043Витамин B9 (фолиевая кислота)930
    06-045Фосфатаза щелочная общая240
    06-046Фосфор в сыворотке240
    06-047Фруктозамин450
    06-048Холестерол общий250
    06-049Холинэстераза в сыворотке300
    06-050С-реактивный белок, количественно (высокочувствительный метод)480
    06-051Кальций ионизированный400
    06-053Амилаза общая в суточной моче290
    06-054Кальций в суточной моче250
    06-055Магний в суточной моче270
    06-056Фосфор в суточной моче270
    06-057Креатинин в суточной моче250
    06-058Мочевина в суточной моче250
    06-059Мочевая кислота в суточной моче250
    06-060Белок общий в ликворе290
    06-061Глюкоза в ликворе300
    06-062Калий, натрий, хлор в суточной моче350
    06-064Калий в сыворотке360
    06-065Натрий в сыворотке360
    06-066Хлор в сыворотке360
    06-067Калий в суточной моче360
    06-068Натрий в суточной моче360
    06-069Хлор в суточной моче360
    06-071Глюкозотолерантный тест (расширенный)750
    06-075Pyrilinks-D (маркер резорбции костной ткани)1600
    06-076Тропонин I800
    06-077Гаптоглобин650
    06-078Альфа-1-антитрипсин650
    06-079Миоглобин1650
    06-080Церулоплазмин630
    06-082Цинк в сыворотке900
    06-083Медь в сыворотке800
    06-084Литий в сыворотке800
    06-085Бор в сыворотке800
    06-086Алюминий в сыворотке800
    06-087Кремний в сыворотке800
    06-088Титан в сыворотке800
    06-089Хром в сыворотке800
    06-090Марганец в сыворотке800
    06-091Кобальт в сыворотке800
    06-092Никель в сыворотке800
    06-093Мышьяк в сыворотке800
    06-094Селен в сыворотке900
    06-095Молибден в сыворотке800
    06-096Кадмий в сыворотке800
    06-097Сурьма в сыворотке800
    06-098Ртуть в сыворотке800
    06-099Свинец в цельной крови800
    06-101Витамин А (ретинол)2200
    06-102Витамин В1 (тиамин)2200
    06-103Витамин В5 (пантотеновая кислота)2200
    06-104Витамин В6 (пиридоксин)2200
    06-105Витамин С (аскорбиновая кислота)2200
    06-106Витамин D, 25-гидрокси (кальциферол)2250
    06-107Витамин Е (токоферол)2200
    06-108Витамин К (филлохинон)2200
    06-109Жирорастворимые витамины (A, D, E, K)7800
    06-112Комплексный анализ крови на ненасыщенные жирные кислоты семейства омега-34650
    06-114Альбумин в моче (микроальбуминурия)400
    06-115Глюкоза в моче220
    06-116Марганец в моче780
    06-117Кобальт в моче780
    06-118Никель в моче780
    06-119Мышьяк в моче780
    06-120Селен в моче780
    06-121Молибден в моче780
    06-122Литий в моче780
    06-123Бор в моче780
    06-124Алюминий в моче780
    06-125Кремний в моче780
    06-126Титан в моче780
    06-127Хром в моче780
    06-128Кадмий в моче780
    06-129Сурьма в моче780
    06-130Ртуть в моче780
    06-131Свинец в моче780
    06-133Латентная железосвязывающая способность сыворотки300
    06-134С-пептид в суточной моче600
    06-135Цинк в моче780
    06-136Медь в моче780
    06-137Эластаза в сыворотке3000
    06-157NT-proBNP (количественно)3200
    06-178Липопротеин (a)1000
    06-179Маркер формирования костного матрикса P1NP1700
    06-180Фосфатаза кислая общая300
    06-182С-реактивный белок, количественно (метод с нормальной чувствительностью)480
    06-183Коэнзим Q10 в крови3600
    06-184Глутатион восстановленный4620
    06-185Малоновый диальдегид в крови2600
    06-1868-ОН-дезоксигуанозин в крови2600
    06-187Бета-каротин2150
    06-188Водорастворимые витамины (B1, B5, B6, С)8500
    06-189Гистамин в крови2400
    06-190Анализ мочи на L-карнитин (свободный и общий)4000
    06-191Диагностика нарушения обмена пуринов и пиримидинов в моче9120
    06-192Анализ крови на органические кислоты5800
    06-193Анализ мочи на органические кислоты4500
    06-194Литий в волосах800
    06-195Бор в волосах800
    06-196Натрий в волосах800
    06-197Магний в волосах800
    06-198Алюминий в волосах800
    06-199Кремний в волосах800
    06-200Калий в волосах800
    06-201Кальций в волосах800
    06-202Титан в волосах800
    06-203Хром в волосах800
    06-204Марганец в волосах800
    06-205Железо в волосах800
    06-206Кобальт в волосах800
    06-207Никель в волосах800
    06-208Медь в волосах800
    06-209Цинк в волосах800
    06-210Мышьяк в волосах800
    06-211Селен в волосах800
    06-212Молибден в волосах800
    06-213Кадмий в волосах800
    06-214Сурьма в волосах800
    06-215Ртуть в волосах800
    06-216Свинец в волосах800
    06-217Витамин B2 (рибофлавин)2150
    06-218Витамин B3 (ниацин)2150
    06-219Комплексный анализ крови на витамины группы D (D2 и D3)5700
    06-220Определение омега-3-индекса5360
    06-221Комплексный анализ крови на ненасыщенные жирные кислоты семейства омега-64640
    06-222Комплексный анализ крови на ненасыщенные жирные кислоты семейства омега-3 и омега-68950
    06-223Анализ жирных кислот4400
    06-224Расширенный анализ мочи на органические кислоты (46 показателей)12750
    06-225Анализ крови на аминокислоты (32 показателя)5200
    06-226Анализ мочи на аминокислоты (32 показателя)7800
    06-227Железо в моче780
    06-228Расширенный комплексный анализ на витамины (A, бета-каротин, D, E, K, C, B1, B2, B3, B5, B6, B9, B12)35850
    06-229Комплексный анализ на витамины группы B (B1, B2, B3, B5, B6, B9, B12)12400
    06-230Комплексный анализ на витамины (A, D, E, K, C, B1, B5, B6)15500
    06-231Токсические микроэлементы (Cd, Hg, Pb)2900
    06-232Токсические микроэлементы и тяжелые металлы (Hg, Cd, As, Li, Pb, Al)3300
    06-233Основные эссенциальные (жизненно необходимые) и токсичные микроэлементы (13 показателей)4800
    06-234Комплексный анализ на наличие тяжелых металлов и микроэлементов (23 показателя)4650
    06-235Расширенный комплексный анализ на наличие тяжёлых металлов и микроэлементов (40 показателей)6550
    06-236Определение фракции трансферрина (CDT) (диагностика злоупотребления алкоголем)3000
    06-237Диагностика нарушения обмена пуринов и пиримидинов в крови6080
    06-238Асимметричный диметиларгинин4500
    06-240Метаболиты витамина D (25-гидроксихолекальциферол и 1,25-дигидроксихолекальциферол)5200
    06-241Витамины и микроэлементы, участвующие в регуляции иммунной системы (Fe, Cu, Zn, Cr, Mn, Se, Mg, Hg, Ni, Co, Li, витамины C, E, A, B9, B12, B5, B6, D)30000
    06-242Витамины и микроэлементы, участвующие в регуляции антиоксидантной системы (Fe, Cu, Zn, Se, S, Co, Mn, Mg, витамины A, C, E, K, B2, B5, B6, омега-3, омега-6 жирные кислоты)35000
    06-243Витамины и микроэлементы, участвующие в регуляции детоксикационной системы печени (Fe, Mg, Mo, Zn, S, витамины A, C, B1, B3, B5, B6, B9, B12)25000
    06-244Витамины и микроэлементы, влияющие на состояние кожи, ногтей, волос (K, Na, Ca, Mg, Fe, Cu, Zn, S, P, витамины A, C, E, B1, B2, B3, B5, B6, B9, B12)30000
    06-245Витамины и микроэлементы, влияющие на состояние костной системы (K, Ca, Mg, Si, S, P, Fe, Cu, Zn, витамины K, D, B9, B12)12360
    06-246Витамины и микроэлементы, влияющие на состояние мышечной системы (K, Na, Ca, Mg, Zn, Mn, витамины B1, B5)9000
    06-247Витамины и микроэлементы, влияющие на состояние женской репродуктивной системы (Fe, Cu, Zn, Se, Ni, Co, Mn, Mg, Cr, Pb, As, Cd, Hg, витамины A, C, E, омега-3, омега-6 жирные кислоты)25800
    06-248Витамины и микроэлементы, влияющие на состояние мужской репродуктивной системы (Se, Zn, Mn, Ni, Cr, Fe, Co, витамины A, C, B9, B12)11700
    06-249Витамины и микроэлементы, влияющие на состояние сердечно-сосудистой системы (K, Na, Сa, Mg, P, Fe, Zn, Mn, Cu, витамины B1, B5, E, B9, B12)28500
    06-250Витамины и микроэлементы, участвующие в регуляции функции поджелудочной железы и углеводного обмена (Cr, K, Mn, Mg, Cu, Zn, Ni, витамины A, B6)8100
    06-251Витамины и микроэлементы, участвующие в регуляции функции щитовидной железы (I, Se, Mg, Cu, витамин B6)6300
    06-252Витамины и микроэлементы, влияющие на состояние нервной системы (Ca, Mg, Cu, P, витамины E, B1, B5, B6, C)30720
    06-253Витамины и микроэлементы, участвующие в регуляции выделительной системы (K, Na, Ca, Mg, витамины B6, D)8850
    06-254Витамины и микроэлементы, влияющие на состояние желудочно-кишечного тракта (K, Mg, Fe, Zn, витамины K, D, B1, B5)14550
    06-255Витамины и микроэлементы, участвующие в регуляции системы кроветворения (Fe, Ca, Mg, Co, Cu, Zn, Mo, витамины B9, B12, K, B6, B5, D, E, омега-3, омега-6 жирные кислоты)33120
    06-256Альфа-2-макроглобулин1340
    06-258Глюкозотолерантный тест (стандартный)300
    06-259Глюкозотолерантный тест при беременности800
    06-260Глюкозотолерантный тест с C-пептидом в крови1550
    06-261Прокальцитонин4120
    06-262Супероксиддисмутаза3070
    06-263Цистатин C2000
    06-264Расширенный комплексный анализ крови на метаболиты витамина D (1,25-OH D3, 25-OH D3, 25-OH D2, 24,25-OH D3)11120
    06-265Йод в сыворотке950
    06-266Глюкозотолерантный тест с инсулином в крови1440
    06-267Биохимический анализ кала3300

    Биохимический анализ крови. Расшифровка основных показателей

    2. Холестерин общий. Этот показатель в норме не должен превышать 5,2. Высокий холестерин в крови, не считавшийся проблемой еще несколько десятков лет назад, сейчас волнует многих. Инфаркты и инсульты уносят жизни, а причиной половины из них является атеросклероз сосудов, который, в свою очередь, является следствием повышенного холестерина в крови у мужчин и женщин. Цифра именно «общего» холестерина сама по себе не показательна, поэтому если он повышен, то врач назначит дополнительные анализы, которые покажут фракции холестерина, то есть соотношение «плохого» (липопротеид низкой плотности) и «хорошего» (липопротеид высокой плотности ) холестерина в крови.

    Повышенное содержание в крови холестерина способствует развитию атеросклеротического поражения стенок кровеносных сосудов и является одним из факторов риска развития тяжелых сердечно-сосудистых заболеваний, таких как стенокардия (ишемическая болезнь сердца) и инфаркт миокарда, мозговой инсульт и перемежающаяся хромота.

    Помогает снизить холестерин физическая активность, отсутствие в рационе продуктов, содержащих транс-жиры, употребление клетчатки, в продуктах, разрешенных для низко-углеводной диеты, включение в рацион морской рыбы хотя бы 2 раза в неделю, отказ от курения и алкоголя.

    Следует отметить важное значение регулярных медицинских осмотров, ведь большинство заболеваний гораздо проще вылечить на начальной стадии, когда человека еще практически ничто не беспокоит. Помните: осложнения, которые вызываются повышенным холестерином, необратимы, а лечение не избавляет от существующих проблем, а лишь предотвращает развитие новых.

    3. Билирубин общий. Биохимический анализ крови на билирубин проводится при: болезнях печени, разрушении эритроцитов, нарушении оттока желчи и заболеваниях желчевыводящих путей, появлении желтушности глаз и кожи. Этот показатель дает врачу понимание о том, как у человека работает печень.

    Билирубином называют желчный пигмент, вещество, которое образуется при распаде некоторых веществ, в том числе отработанного гемоглобина. Железо из гемоглобина организм использует повторно, а вот белковая часть молекулы после сложных биохимических процессов превращается в билирубин.

    Показатель в норме – от 5 до 21. Если билирубин повышен, то нужно обратиться к врачу, чтобы он исключил желчекаменную болезнь, гепатиты, инфекционное поражение печени. Часто повышенный билирубин может говорить о гепатите А (болезнь Боткина, желтуха). Подъем этой болезни обычно бывает осенью.

    4. АЛТ, АлАТ, аланинаминотрансфераза и АСТ, АсАТ, аспартатаминотрансфераза. Все это вместе можно назвать одним термином – «трансминазы». Аланинаминотрансфераза (алт, или АлАТ) — маркерные ферменты для печени. Аспартатаминотрансфераза (аст, или АсАТ) — маркерные ферменты для миокарда. Количество содержания фермента аланинаминотрансферазы в крови измеряется в единицах на литр. Врач смотрит на соотношение АЛТ и АСТ и делает выводы.

    В диагностических целях важен не только факт изменения показателей крови АсАТ и АлАТ, но и степень их повышения или понижения, а также соотношение количества ферментов между собой. К примеру:

    Об инфаркте миокарда свидетельствует повышение обоих показателей (АСТ и АЛТ) в анализе в 1,5–5 раз. Если соотношение АСТ/АЛТ находится в пределах 0,55–0,65, можно предположить вирусный гепатит.

    Биохимическое исследование (анализ) крови и мочи при мочекаменной болезни

    После определения состава конкремента с помощью инфракрасной спектроскопии требуется проведение дифференциальной диагностики причин камнеобразования.  Рекомендации Европейского общества урологов 2017 г. указывают на необходимость выявления пациентов с высоким риском камнеобразования и рецидива, что требует прицельного выявления ряда состояний.

    Таблица 1. Основные диагностируемые причины МКБ

    Общий фактор*

    Заболевания с риском МКБ

    Генетические причины МКБ

    Ранний дебют МКБ (дети и подростки) и частые  рецидивы (>3 за 3 года)

    Гиперпаратиреоз

    Гиперцистинурия (типы А,В,АВ)

    Семейный анамнез

    Метаболический синдром

    Первичная гипероксалатурия

    МКБ при солитарной почке

    Нефрокальциноз и поликистоз почек

    Ренальный тубулярный ацидоз (1 тип)

    Конкременты определенного химического состава: брушит, ураты и мочевая кислота, струвиты и другие инфекционные камни

    Абсорбционная гиперкальциемия/ гипероксалатурия при заболеваниях ЖКТ

    2,8–Дигидроаденинурия и  Ксантинурия

    Анатомические причины: губчатая и подковообразная почка, обструкция мочеточника и уретры, везико-уретроренальный рефлекс, уретероцеле, киста и дивертикул лоханки

    Саркоидоз

    Синдром Леш-Нихана и муковисцидоз

    Поражение спинного мозга, нейрогенный мочевой пузырь

    Лекарственные конкременты: в том числе аллопуринол, ампициллин, цефтриаксон, хинолоны, индинавир, триамтерен, сульфониламиды

    Наряду с данными факторами, у больных МКБ описан ряд характерных измерений метаболизма, которые следует выявлять в целях последующей коррекции. К ним относятся изолированная гиперкальциурия, гипероксалатурия, гиперурикозурия, низкий объем мочи и гипоцитратурия. Для того, чтобы избежать избыточного обследования, выявление причин камнеобразования должно быть основано на клинической картине, данных инструментальной диагностики и визуализации, а также анализа состава мочевого камня. В зависимости от преобладания химических компонентов следует использовать уточняющие лабораторные тесты.

    Диагностика причин камнеобразования при конкрементах с преобладанием фосфатных солей кальция (брушит, октакальция фосфат, гидрокси- и карбоксиапатиты)

    Хотя частота монокомпонентных конкрементов из фосфата кальция сравнительно мала, однако фосфатные соли кальция лежат в основе образования формирования большинства смешанных конкрементов, прежде всего оксалатов. Поскольку причиной преципитации фосфатных соли кальция часто является системное нарушения обмена кальция, поиск такой причины актуален при большинстве смешанных конкрементов. При постоянно высокой концентрации кальция и фосфата в моче в слабощелочной среде формируется брушит – соль кальция фосфата с максимальным количеством кальция. Другие кальциевые соли (апатиты) образуются в щелочной среде (pH>7) и являются инфекционно-зависимыми.

    Гиперпаратиреоз первичный и вторичный

    Паратиреоидный гормон или паратгормон (ПГ) поддерживает содержание кальция крови, поэтому первым проявленим гиперпаратиреоза (ГПТ) является повышение концентрации общего кальция и ионизированного кальция в крови. Частота субклинического ГПТ может доходить 0,2% всех лиц старше 60 лет, поэтому рекомендуется скрининг этого состояния путем оценки ионизированного кальция крови и определения концентрации паратгормона. Нормальные значения ионизированного кальция позволяют исключить первичный ГПТ. Первичный ГПТ обычно течет субклинически, и проявляется нефролитиазом и остеопенией, расстройствами со стороны ЖТК. На фоне хронического поражения почек и ряде других причин может развиваться вторичный ГПТ, паратгормон повышен, но концентрация кальция крови нормальная или снижена в связи с гиперкальцурией. Обследование следует дополнять исследованием креатинина с расчетом скорости клубочковой фильтрации (СКФ) и мочевины крови и другими тестами на функциональное состояние почек. Другими причинами гиперкальциемии является метастазирование солидных опухолей и гематологические раки (миелома), гипертиреоз, прием тиазидных диуретиков, гипервитаминоз А и D, интоксикация алюминием, и передозировка Ca-содержащими препаратами и антацидами (молочно-щелочной синдром).

    Исследование причин гиперкальциемии требует выявление характерных изменений метаболизма, включая гиперкальциурию, гипофосфатемию, увеличение сывороточной щелочной фосфатазы, уровень витамина D сыворотки крови.

    Абсорбционная гиперкальциурия и гиперчувствительность к витамину D

    Хотя гиперкальциурию (ГКУ) не выделяют в отдельное заболевание, однако это состояние, связанное с изолированной мочевой экскрецией кальция, отмечают у 5-10% популяции. Гиперкальцурия без гиперкальцемии является наиболее частой причиной МКБ с солями кальция и может быть выявлена у 25-30% пациентов. Выделяют три основных причины: абсорбционную, ренальную, резорбтивную (гиперпаратиреоз). Из них абсорбционная или пищевая (не более 200 мг/сут при диете в 400 мг кальция), обусловленная повышенным всасыванием кальция, является наиболее частой.

    Для скринига изолированной ГКУ используется отношение кальция и креатинина в разовой моче, которое должно быть подтверждено увеличением суточной экскреции кальция. При абсорбционной ГКУ кальций мочи изменяется в зависимости от пищевой концентрации, однако ионизированный кальций, фосфаты сыворотки и паратгормон при абсорбционной ГКУ остаются в пределах нормы. Причиной абсорбтивной ГКУ может быть высокие концентрации витамина Д, а также высокая врожденная чувствительность рецепторов витамина Д, которая обуславливает повышенное всасывание кальция в ЖКТ. Полиморфизм VRD283В обуславливает повышенную экспрессию рецептора и как следствие более высокую чувствительность тканей к витамину Д.

    Другие причины гиперкальциурии

    Причиной длительной гиперкальциемии являются гранулематозные процессы, в частности саркоидоз. Клетки саркоидных гранулем формируют повышенное количество активного витамина D3, что приводит к увеличению всасывания кальция и фосфатов, повышению их концентраций в крови,  и частому развитию нефрокальциноза (см.ниже). Повышение метаболитов витамина D и высокая  активность антиотензин-превращающего фермента в крови указывает на саркоидоз. Выделяют также ренальную форму ГКУ на фоне поражения почек, которая не реагирует на изменения кальция в диете, сопровождается выраженной гиперфосфатурией и умеренным вторичным гиперпаратиреозом с увеличением паратгормона, при нормокальциемии и гипофосфатемии.

    Резорбтивная гиперкальциурия может возникать при вторичном гиперпаратиреозе, гипертиреозе, длительном приеме стероидных гормонов, иммобилизации и ряде других причин. Щелочная фосфатаза часто повышена при ренальной и резорбтивной формах ГКУ.

    Почечный канальцевый ацидоз

    Почечный канальциевый ацидоз (ПКА) представляет состояние с нарушением закисления мочи канальцами, с нарушением выделения аммония в мочу и синтеза бикарбоната в кровь. Это состояние сопровождается стабильно высоким рН мочи (не ниже 5,3 при фармакологических пробах с аммония хлоридом или фуросемидом; стабильно более 5,8). Нарушения синтеза бикарбонатов проявляется гиперхлоремией, которая является наиболее ярким проявлением этого заболеванияТакже в крови выявляется гипокалиемией, гипокальциемией. Нередко на фоне ПКА в результате гипокальцемии возникает компенсаторный вторичный ГПТ. При врожденном ПКА 1 типа нарушения кислотно-основного баланса часто проявляются нефрокальцинозом. Существует ряд вторичных форм ПКА на фоне медуллярной губчатой почки (см. ниже), системных ревматических процессов (СКВ, с.Шегрена), гматоонкологии и ряда обменных нарушений.

    Для диагностики этого стояния следует исследовать электролиты NaKCl  сыворотки крови, ионизированный кальций и паратгормон. При повторном определении (не менее 2 дней) рН утренней и разовой мочи рН мочи остается стабильно высоким (>6.5) в отсутствии инфекции мочевыводящих путей. В анализе суточной мочи следует исследовать суточную экскрецию натрия, калия, хлоридов, что позволяет исключить другие причины ацидоза, а также определить суточную экскрецию кальция, которая значительно повышена при этом заболевании. Низкая концентрация цитрата и магния характерна для расстройств функций канальцев и является основой для последующей фармакологической коррекции.

    Медуллярная губчатая почка, нефрокальциноз и поликистоз почек

    Губчатая почка представляет частый врожденный дефект образования почечной ткани с дефектом функции собирательных трубочек, который проявляется почечным кальцевым ацидозом (см выше) со щелочной мочей, гиперкальциурией и гиперфосфатурией. При губчатой почке отмечаются конкременты с преобладанием фосфата кальция. Другим обычным проявление медуллярной губчатой почки является ренальная гиперкальциурия со вторичным гиперпаратиреозом (см.ниже).

    Нефрокальциноз сопровождается кальцификацией паренхимы почек и нарушении концентрационной функции почек. Он выявляется у больных с гиперпаратиреозом, хронической гиперкальциемий, губчатой почкой, и другими грубыми нарушением метаболизма кальция. Его проявлением также является почечный канальцевый ацидоз, гипокалиемия, и нарушение способности концентрировать мочу, гиперфосфатурия и гипернатриурия. Поликистоз почек также представляет собой наследственную патологию канальцев, сопровождающуюся пролиферацией эпителиальных клеток и формированием кист. До 30% пациентов с поликистозом почек имеют кальциевые или уратные конкременты.

    При губчатой почке, нефрокальцинозе и поликистозе отмечается выраженное нарушение концентрации мочи с осмолярностью не выше 800 мОсмоль, что требует повторных исследований рН (02-089) и осмолярности утренней и разовой мочи. Обследование утренней мочи рекомендуется проводить на фоне ограничения жидкости на срок 12-24 часа.

    Канальциевые нарушения при этих состояниях проявляются гипокальциурией с высоким отношением кальция к креатинину в разовой моче. Часто эти заболевания проявляются микро/макрогематурией и рецидивирующим пиелонефритом и требуют контроля функции почек с помощью исследования креатинина с расчетом СКФ и мочевины, кальция и фосфора крови, суточной экскреции уратов, фосфатов, цитрата и кальция, посева мочи, а также выявления микроальбуминурии.

    Причины формирования конкрементов с преобладанием оксалата кальция (моногидрат, дигидрат и тригидрат оксалата кальция)

    Идиопатическая гипероксалатурия 40-60 mg/d (>0.5ммоль/сут) является основной причиной нарушения почечной экскреции солей. На фоне поражения ЖКТ отмечается абсорбционная гипероксалатурия. К ней приводит как высокое потреблением оксалата с растительной пищей, так и патологией ЖКТ, проявляющейся хронической диареей. Диарея на фоне воспалительных заболеваний кишечника, поражения тонкого кишечника, нарушения функции печени, бариатрической хирургии снижается количество доступного кальция в кишечнике, что приводит к нарушение формирования нерастворимых оксалатных солей кальция из диетических оксалатов. Это проявляется снижением всасывания жирорастворимых витаминов, в том числе витамина D и витамина А. Таким образом, в кишечнике сохраняется значительное количество свободных оксалатов, что ведет к всасыванию избыточных количеств щавелевой кислоты в кровь и ее последующей экскреции почками с формированием мочевых конкрементов. Выделяют редкую первичную аутосомно-рецессивную гипероксалурию, обусловленную повышенным синтезом оксалата печенью, и сопровождающуюся наибольшими концентрациями оксалатов в моче (>100 мг/сутки >1ммоль/сут). Однако у многих пациентов с МКБ отмечается идиопатическая гипероксалатурия, которая не имеет очевидной причины. Нередким сочетанием при оксалатных конкрементах является сочетание гипероксалатурии и гиперурикозурии (>4 ммоль/сутки). При выраженной гиперурикозурии кальциевые соли, в частности оксалат, может высаливаться из мочи с формированием типичных оксалатов кальция.

    Минимальный объем обследования первичных пациентов должен включать анализ крови на ионизированный кальций и креатинин с расчетом СКФэлектролиты плазмы (К, NaCl), рН утренней и разовой мочи, общий анализ мочи, отношение кальция и креатинина в разовой моче, а также следует обращать внимание на повышенную суточную экскрецию кальция, уратов, оксалатов при снижении экскреции цитрата и магния.

    Причины образования конкрементов с преобладанием мочевой кислоты (ангидрид мочевой кислоты, дигидрат мочевой кислоты, натрий моноурат,)

    Конкременты мочевой кислоты являются вторыми после кальций-содержащих мочевых камней, причем их формирование в меньшей степени зависит от концентрации других солей. При рН 5,5 мочевая кислота и ее анионы (ураты) находятся в равновесии, а при более низких значениях рН формируется избыток нерастворимой мочевой кислоты, которая преципитирует в виде уратных конкременты. Стабильно низкий рН мочи (<5.8) являются основным фактором формирования уратных конкрементов, а медикаментозное защелачивание мочи до 7.0-7.2 приводит к химолизу конкрементов. Высокий уровень потребления мочевой кислоты и ее продукция при метаболизме также играют роль развитии гиперурикемии. Гиперурикемия, которая в ряде случаев сопровождается урикозурией, отмечается у лиц с характерными метаболическими изменениями, т.н. «метаболическим синдромом» в виде гипертриглицеридемии, высоким индексом массы тела, сниженной толерантностью глюкозе и сахарном диабете 2 типа. В ряде случаев у таких лиц может развиваться картина подагры, однако урикозурия часто отсутствует. Особенностью «метаболического синдрома» является крайне низкий рН мочи, который лежит в основе нарушения растворимости мочевой кислоты. Причиной нарушения рН мочи является нарушение синтеза аммонийных оснований и синтеза бикарбонатных анионов почками.

    Минимальный объем обследования первичных пациентов должен включать анализ крови на концентрацию мочевой кислоты, триглицеридов, холестерин, липидограмму, глюкозу, инсулин, гликированный гемоглобин, креатинин, высокочувствительный С-реактивный белок (СРБ), рН утренней и разовой мочи, общий анализ мочи, а также суточную экскрецию уратов.

    Причины образования конкрементов инфекционного характера (струвит, урат аммония, гидроксиапатит, карбонапатит, аморфный фосфат, карбонат кальция, витлокит, ньюберит)

    Расщепление мочевины под действием фермента уреазы приводит к образованию ионов аммония и солей угольной кислоты. В результате этой реакции моча защелачивается аммонийными основаниями до сверхфизиологического уровня (pH>7), формированию аммонийных солей тривалентных фосфатов (струвита) и уратных солей (урат аммония), а также и образованию конкрементов, содержащих карбонат или гидрокарбонат кальция. Основными уреазо-позитивными микроорганизмами являются Proteus spp. и Klebsiella spp., реже бактерии рода Providencia, Staphylococcus, Serratia, Ureaplasma urealyticum. Менее 5% штаммов кишечной палочки (E.coli) производят уреазу.

    Редкие конкремента урата аммония сопровождаются гиперурикозурией при щелочном рН мочи

    Для диагностики инфекции мочевыводящих путей следует исследовать общий анализ мочирН утренней и разовой мочи, проводить подсчет клеток по Нечипоренко, проводить посев мочи с определением чувствительности к антибиотикам. Клинический анализ крови, и исследование высокочувствительного С-реактивного белка или прокальцитонина позволяет выявить воспаление, характерное для хронического инфекционного процесса.

    Конкременты, содержащие цистин и другие редкие компоненты (цистин, дигидроксиаденин, ксантин)

    Редкие монокомпонентные конкременты, такие как цистин, обусловлены генетическими нарушения метаболизма. Гиперцистинурия, обсловленная врожденным нарушением реабсорбции аминокислот, приводит к формированию цистиновых конкрементов. Общий анализ мочи и анализ мочи по Нечипоренко позволяет обнаружить характерные гексагональные цистиновые кристаллы, а эффективное лечение приводит к их исчезновению из мочи. При анализе рН утренней и разовой мочи отмечается кислая среда.

    Дефицит аденин-фосфорибозилтрансферазы приводит к формированию конкрементов дигидрокисаденина. Как и при цистинемии исследованием мочевого осадка позволяет обнаружить характерные мелкие округлые кристаллы с характерным лучепреломлением, при этом рН мочи является щелочным. При нарушения метаболизма, приводящих к ксантиновым мочевым камням, отмечается снижение синтеза мочевой кислоты, приводящих как к выраженной гипоурикемиии, так снижению ее концентрации в моче.

    Для обследования пациентов с цистиновыми камнями и конкрементами с редким химическим составом следует проводить анализ мочевого осадка с помощью поляризационной микроскопии. Такой анализ позволяет выявить редкие формы кристаллов и контролировать эффект проводимой терапии.

    Список литературы

    1. Negri AL et oth.  Clinical and biochemical profile of patients with «pure» uric acid nephrolithiasis compared with «pure» calcium oxalate stone formers. Urol Res 2007 Oct;35(5):247-51.
    2. Simic-Ogrizovic S.  et oth. The most important factor for active urinary stone formation in patients with urolithiasis. Med Pregl  2007;60 Suppl 2:117-202.
    3. Stone Disease ed. Denstedt J. et Khoury S. The 2nd International Consultation on Stone Disease held at the 29th Congress of the Société Internationale d’Urologie Health Publications, 2008, 328 p.
    4. Conort P Tostivint I Urinary stone management at the time of its discovery . Rev Prat  2011;61(3):379-81.
    5. Goodman, H.O., R.P. Holmes, D.G. Assimos Genetic factors in calcium oxalate stone disease. J Urol, 1995. 153(2): p. 301-7.
    6. Pak, C.Y., Southwestern Internal Medicine Conference: medical management of nephrolithiasis—a new, simplified approach for general practice. Am J Med Sci, 1997. 313(4): 215-9.
    7. Pak C.Y., Should patients with single renal stone occurrence undergo diagnostic evaluation? J Urol, 1982. 127(5): 855-8.
    8. Glemain P, Prunet D. Identification of lithogenic risk factors by a simplified first-line laboratory assessment in urinary calculi patients. Prog Urol. 2006 Nov;16(5):542-5.
    9. Lemann, J., Calcium and phosphate metabolsim:an overview in health and in calcium stone formers. Kidney Stones Medical and Surgical Management, ed. and F. Coe, Pak, Parks,Preminger. 1996, Philadelphia, Pennsylvania: Lipincott-Raven. 264 p.
    10. Taguchi Y. Managment of urinary calculi: updated CMA J. 1970 vol. 102 (2),154-156.
    11. Lee YH et oth. Stone recurrence predictive score (SRPS) for patients with calcium oxalate stones. J Urol 2003 170(2 Pt 1): 404-7
    12. Glew RH et oth. Nephropathy in dietary hyperoxaluria: A potentially preventable acute or chronic kidney disease World J Nephrol 2014, 6:122-142 .
    13. Curhan GC, Taylor EN 24-h uric acid excretion and the risk of kidney stones Kidney Intеrn 2008, 73: 489-496.

    Документы

    Биохимический анализ крови что показывает

    Для диагностики заболеваний пациентам назначаются анализы, по результатам которых определяют состояние их здоровья. Наиболее полным, позволяющим точно и безошибочно поставить диагноз, является биохимический анализ крови. Исследование необходимо для получения обширного и объективного представления о состоянии отдельных органов и всего организма. Наряду с общим анализом мочи и крови, биохимия уже много лет используется в лабораторно-диагностических целях. Находит практическое применение во всех медицинских сферах: терапии, гинекологии, кардиологии, онкологии, урологии, гастроэнтерологии и других. Особую ценность биохимия представляет при заболеваниях сердца, эндокринной системы, почек и печени.

    Особенности анализа

    Кровь является отдельной тканью человеческого организма. Ее уникальная особенность в том, что она находится во всех органах и других тканях. В составе крови содержатся вещества, образующиеся в процессе функционирования организма. Биохимический анализ позволяет определить наличие и уровень их содержания. Сравнение полученных данных и нормальных показателей дает возможность сделать выводы о функционировании органов и патологий в них. Биохимический анализ – это лабораторное исследование большого количества ферментов, минеральных и органических веществ. Характеризует углеводный, белковый, жировой и минеральный обмены веществ в организме. Существование патологии в том или ином органе показывают изменения в обменах веществ.

    Анализ проводится тогда, когда есть подозрение о скрыто текущем заболевании. По его результатам патология выявляется на самом раннем этапе, что позволяет назначить своевременное лечение и остановить процесс. Метод, отличающийся высокой степенью информативности и достоверности, является базой для врачебной диагностики, позволяет судить о состоянии жизненно важных органов. Рекомендуется проводить не менее одного раза в год. Для отдельных заболеваний биохимия является единственной возможностью для объективной диагностики. Кроме стандартного биохимического анализа, проводится исследование специфических показателей, использующихся в генетике, эндокринологии, педиатрии, спортивной медицине.

    Значения показателей

    Кровь в количестве 5-10 миллилитров берут из вены, затем помещают ее в пробирку. Перед сдачей анализа, для более точного результата, нельзя есть и принимать лекарственные препараты, если это не является риском для здоровья.

    Трактовка результатов осуществляется по следующим показателям:

    • Уровень сахара и глюкозы – его повышение является признаком развития сахарного диабета, резкое понижение угрожает жизни;
    • Холестерин – его повышение свидетельствует об атеросклерозе сосудов и риске заболеваний сердца и сосудов;
    • Трансаминазы – ферменты, позволяющие выявить инфаркт миокарда, гепатит или наличие травмы;
    • Билирубин – его высокий уровень свидетельствует о патологии печени, нарушениях оттока желчи и разрушении эритроцитов;
    • Креатин и мочевина – их избыточное количество говорит об ослабленной функции выделения печени и почек;
    • Общий белок – изменение этого показателя указывает на негативные процессы в организме или тяжелые заболевания;
    • Амилаза – фермент поджелудочной железы, увеличенный показатель которого является признаком панкреатита.

    При проведении анализа исследованию подвергаются более 20 элементов. Кроме перечисленных, биохимический анализ выявляет содержание в крови железа, калия, хлора, фосфора и др.

    Показания для назначения биохимического анализа крови

    Обычно биохимию назначают пациентам, проходящим амбулаторное или стационарное лечение. Исследование назначается для диагностики или для контроля проводимого лечения. Определение тех или иных показателей назначается индивидуально, в зависимости от заболевания. Из общего перечня выбираются показатели, имеющие приоритетное значение для диагностики.

    Чаще всего биохимия назначается при патологии:                                                                                                                             

    • гепатобилиарной системы;
    • эндокринной системы;
    • почек;
    • сердца;
    • системы крови;
    • опорно-двигательного аппарата;
    • желудочно-кишечного тракта.

    Расшифровка анализа проводится лечащим врачом, который и назначает лечение.

    Как сдать кровь на биохимию

    За день до забора крови необходимо отказаться от жирной, острой и жареной пищи, от крепкого кофе, чая, черного шоколада, алкогольных напитков, включая пиво. Некоторые вещества в пище могут временно повлиять на результаты. Например, выпитый накануне кофе повышает содержание лейкоцитов, а алкогольные напитки – уровень мочевой кислоты. По искаженным данным врач может дать необоснованный вывод о состоянии здоровья пациента.

    Кровь сдают на голодный желудок, можно выпить стакан воды. В течение двух часов до сдачи крови откажитесь от курения. Перед сдачей анализа нельзя пить таблетки, делать массаж, прогревание и рентген. Во время процедуры, чтобы не повысились показатели холестерина, креатинина, щелочной фосфатазы и т.д., нужно сесть или лечь. Противопоказаны и физические нагрузки. Кровь берется из локтевой вены, если они плохо просматриваются, — из кисти или стопы.

    Биохимия мочи — обзор

    Пренатальный контроль

    Когда уретероцеле вызывает обструкцию выходного отверстия мочевого пузыря, необходимы серийные ультразвуковые исследования. Необходимо контролировать объем околоплодных вод, объем мочевого пузыря, степень гидронефроза и эхогенность почек (Soothill, Bartha, & Tizard, 2003). Кроме того, некоторые исследователи предложили использовать один или несколько маркеров биохимии мочи плода в качестве суррогата функции почек плода, включая натрий, хлорид, кальций, осмолярность и общий белок (Таблица 3.1) (Adzick & Harrison, 1994; Glick et al., 1985; Ruano et al., 2016). Из своего обзора 23 исследований Моррис и его коллеги отметили, что кальций и натрий в моче плода были двумя наиболее точными биохимическими тестами функции почек плода (Morris, Quinlan-Jones, Kilby, & Khan, 2007).

    Таблица 3.1. Считается, что показатели химического состава мочи плода связаны с плохой функцией почек плода (Adzick & amp; Harrison, 1994; Glick et al., 1985; Ruano et al., 2016).

    Содержание мочи плода, указывающее на нарушение функции почек
    Натрий & gt; 100 мг / дл
    Хлорид & gt; 90 мг / дл
    Кальций > 100 мг / дл
    Осмолярность > 200 мг / дл
    Общий белок > 20 мг / дл
    ß2-микроглобулин > 4.0 мг / дл

    Кроме того, использование β2-микроглобулина в моче плода было предложено в качестве маркера повреждения почечных канальцев, поскольку было отмечено, что этот микроглобулин выводится с мочой пациентов с послеродовым заболеванием почек (Tassis и др., 1996). Несмотря на некоторые ранние поддерживающие исследования, последующий систематический обзор в 2007 году показал, что недостаточно доказательств в поддержку использования β2-микроглобулина в моче плода в качестве предиктора функции почек плода (Morris et al., 2007). Интересно, что Спаггиари и соавторы проанализировали уровни ß2-микроглобулина в сыворотке плода у 42 плодов с двусторонней обструкцией мочевыводящих путей или нижних мочевыводящих путей. Авторы обнаружили, что последовательные измерения сывороточного β2-микроглобулина плода более точно предсказывают постнатальный почечный исход, чем один тест (Spaggiari et al., 2017). В другом, более недавнем исследовании Spaggiari и его коллег сравнивали биохимические маркеры сыворотки плода и фетальной мочи для прогнозирования постнатальных почечных исходов у плодов с обструкцией нижних мочевыводящих путей.В этом исследовании авторы отметили, что маркеры сыворотки плода и мочи, особенно уровни β2-микроглобулина, имели сходные прогностические значения при прогнозировании почечных исходов (Spaggiari et al., 2018). Хотя ни одно из этих исследований не было сосредоточено на пренатальном уретероцеле, а скорее включало все диагнозы обструкции нижних мочевых путей (LUTO), ограниченное количество исследований пренатальной оценки для любого диагноза LUTO требует обобщения по всем диагнозам в настоящее время.

    Кроме того, идеальное время для первого и повторного биохимического анализа мочи плода в значительной степени неизвестно, но может быть основано на известной эмбриологии почки плода, в которой развитие метанефрии начинается между 4-5 неделями гестации, а развитие нефронов — примерно 10-12. недель.Поскольку околоплодные воды после первого триместра состоят в основном из мочи плода, забор проб, начинающийся во втором триместре примерно на 18 неделе беременности, при наличии показаний, кажется разумным, чтобы отразить функцию почек плода. Последовательная аспирация фетальной мочи для определения биохимических уровней может дать большую ценность, чем единичная временная точка, но частота повторной аспирации требует дальнейшего изучения (Johnson et al., 1995).

    В 2016 году Детский фетальный центр Техаса разработал систему классификации обструкции нижних мочевых путей (LUTO), чтобы улучшить определение пациентов, которым может быть полезно вмешательство плода (Farrugia et al., 2017; Руано и др., 2016). Эта система включает: биомаркеры мочи плода, указывающие на повреждение почек, уровни околоплодных вод и визуализационные исследования для выявления диспластических изменений почек ( Таблица 3.2 ) . Согласно классификации стадий, плоды с низким риском (стадия 1) не рекомендуются для вмешательства, а вместо этого проходят наблюдение. Для плодов с признаками тяжелой LUTO, но без признаков серьезного ранее существовавшего повреждения почек (стадия 2), рекомендуется вмешательство, поскольку считается, что эти пациенты имеют высокий риск развития повреждения почек и / или гипоплазии легких.Для наиболее больных плодов с тяжелой LUTO и результатами, указывающими на тяжелое поражение почек у плода, может быть рекомендовано вмешательство для предотвращения легочной гипоплазии с пониманием того, что вмешательство вряд ли улучшит постнатальную функцию почек (Farrugia et al., 2017).

    Таблица 3.2. Техасский детский фетальный центр стандартизировал междисциплинарное пренатальное стадирование и рекомендации по вмешательству плода (Ruano et al., 2016).

    Гиперехогенная

    Гиперехогенная

    в течение трех последовательных оценок 9 0018 Неблагоприятно после трех последовательных оценок

    Стадия 1 (легкая LUTO) Стадия 2 (тяжелая LUTO с результатами, свидетельствующими о сохраненной функции почек плода) Стадия 3 (тяжелая LUTO с результатами, указывающими на нарушение функции почек плода)
    Количество околоплодных вод Нормально Олиго- или ангидрамнион Олигогидрамнион, но обычно ангидрамнион
    Эхогенность почек плода Нормально Гиперэхогенная Гиперехогенная Отсутствует Отсутствует Может присутствовать
    Дисплазия почек Отсутствует Отсутствует Может присутствовать
    Биохимия мочи плода Благоприятный Благоприятный
    Вмешательство плода Не указано Показано для предотвращения гипоплазии легких и тяжелой почечной недостаточности Может быть показано для предотвращения гипоплазии легких, но не постнатальной почечной недостаточности

    Плод с нормальными околоплодными водами и особенно те, у которых LUTO стадии 1 в соответствии с классификацией детей Техаса, могут безопасно проходить наблюдение во время беременности.Повторное ультразвуковое исследование плода для контроля уровня околоплодных вод, характеристик паренхимы почек и расширения мочевыводящих путей должно проводиться на протяжении всей беременности, хотя конкретные сроки могут варьироваться в зависимости от учреждения и индивидуальных данных плода. В случаях, когда есть опасения по поводу нарушения функции почек плода, могут быть получены маркеры биохимии мочи плода, которые помогут принять решение о продолжении наблюдения или возможном вмешательстве.

    Разберитесь с тестом и своими результатами

    Источники, использованные в текущем обзоре

    (16 декабря 2015 г.) Лерма Э.Общий анализ мочи. Ссылка на Medscape. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/2074001-overview#a2. По состоянию на апрель 2016 г.

    Клиническая диагностика и лечение Генри с помощью лабораторных методов. 22-е изд. Макферсон Р., Пинкус М., ред. Филадельфия, Пенсильвания: Saunders Elsevier: 2011, Глава 28.

    Учебник Тиц по клинической химии и молекулярной диагностике. Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE, ред. 4-е издание, Сент-Луис: Elsevier Saunders; 2006, 808-812.

    Кларк, В.и Дюфур, Д. Р., редакторы (2011). Современная практика клинической химии, AACC Press, Вашингтон, округ Колумбия, стр. 397-408.

    Kasper DL, Braunwald E, Fauci AS, Hauser SL, Longo DL, Jameson JL ред. (2005) Принципы внутренней медицины Харрисона, 16-е издание, McGraw Hill. П.П. 249-251, 1647-1649, 1718-1720.

    (© 2016) ARUP Laboratories. Общий анализ мочи. Доступно на сайте http://ltd.aruplab.com/Tests/Pub/0020350. По состоянию на апрель 2016 г.

    (© 2016) Фонд медицинского образования и исследований Мэйо.Общий анализ мочи под микроскопом. Доступно в Интернете по адресу http://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/Overview/9308. По состоянию на апрель 2016 г.

    Источники, использованные в предыдущих обзорах

    Томас, Клейтон Л., редактор (1997). Циклопедический медицинский словарь Табера. Компания F.A. Davis, Филадельфия, Пенсильвания [18-е издание].

    Пагана, Кэтлин Д. и Пагана, Тимоти Дж. (2001). Справочник по диагностическим и лабораторным испытаниям Мосби, 5-е издание: Mosby, Inc., Сент-Луис, Миссури.

    Нэнси А. Брунзель, MS, CLS (NCA). Департамент лабораторной медицины и патологии, Миннесотский университет, Миннеаполис, Миннесота.

    Пагана, Кэтлин Д. и Пагана, Тимоти Дж. (© 2007). Справочник по диагностическим и лабораторным испытаниям Мосби, 8-е издание: Mosby, Inc., Сент-Луис, Миссури. Стр. 968-980.

    Кларк, В. и Дюфур, Д. Р., редакторы (2006). Современная практика клинической химии, AACC Press, Вашингтон, округ Колумбия. Стр. 339-350.

    Томас, Клейтон Л., редактор (1997).Циклопедический медицинский словарь Табера. Компания F.A. Davis, Филадельфия, Пенсильвания [18-е издание]. Стр. 2038-2042.

    (август 2007 г.). Ваша мочевыделительная система и как она работает. Национальный информационный центр по почечным и урологическим заболеваниям [он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://kidney.niddk.nih.gov/kudiseases/pubs/yoururinary/. Доступ 16.12.08.

    Форвик, Л. (5 мая 2008 г.). Общий анализ мочи. Медицинская энциклопедия MedlinePlus [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http: // www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003579.htm. Доступ 16.12.08.

    (ноябрь 2005 г., с изменениями). Подход к почечному пациенту. Пособие Merck для специалистов здравоохранения [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.merck.com/mmpe/sec17/ch326/ch326b.html#sec17-ch326-ch326b-21. Доступ 16.12.08.

    Учебник Тиц по клинической химии и молекулярной диагностике. Burtis CA, Ashwood ER и Bruns DE, ред. 4-е изд. Сент-Луис, Миссури: Эльзевьер Сондерс; 2006, стр. 808-812.

    Клиническая диагностика и лечение Генри с помощью лабораторных методов. 21-е изд. Макферсон Р.А. и Пинкус М.Р., ред. Филадельфия: 2007, стр. 409-419.

    Coad, S. et. al. (2012 16 мая). Понимание анализа мочи, подсказки для акушера-гинеколога. Новости Medscape Today [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.medscape.com/viewarticle/763579. По состоянию на октябрь 2012 г.

    (24 мая 2012 г.). Инфекции мочевыводящих путей у взрослых. Национальный информационный центр по почечным и урологическим заболеваниям, NIDDK.[Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://kidney.niddk.nih.gov/KUDiseases/pubs/utiadult/index.aspx. По состоянию на октябрь 2012 г.

    (© 1995-2012). Общий анализ мочи, включая микроскопический. Клиника Мэйо Медицинские лаборатории Мэйо [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.mayomedicallaboratories.com/test-catalog/Overview/9308. По состоянию на октябрь 2012 г.

    Lin, J. (Обновлено 16 марта 2012 г.). Удельный вес. Справочник по Medscape [Он-лайн информация]. Доступно на сайте http: // emedicine.medscape.com/article/20

    -overview#showall. По состоянию на октябрь 2012 г.

    Пикок П. и Синерт Р. Лечение острых осложнений острой почечной недостаточности. Справочник по Medscape [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/777845-overview#a1. По состоянию на октябрь 2012 г.

    Szczech, L. (1 ноября 2011 г.). Простой тест с серьезными последствиями для функции почек. Новости Medscape Today [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http: //www.medscape.com / viewarticle / 752171. По состоянию на октябрь 2012 г.

    Пагана, К. Д. и Пагана, Т. Дж. (© 2011). Справочник по диагностическим и лабораторным испытаниям Мосби, 10-е издание: Mosby, Inc., Сент-Луис, Миссури. Пп 1000-1004.

    Кларк, У., редактор (© 2011). Современная практика в клинической химии, 2-е издание: AACC Press, Вашингтон, округ Колумбия. С. 397-408.

    Параметры анализа мочи

    Во время анализа мочи можно определить несколько параметров, которые могут помочь диагностировать любые отклонения и принять решение о лечении.Наиболее часто используемые из этих параметров более подробно описаны ниже.

    Цвет мочи

    Цвет мочи появляется из-за пигмента урохрома и может изменяться в зависимости от концентрации и химического состава мочи.

    Цвет мочи может варьироваться от бледно-желтого в более разбавленном состоянии до темно-янтарного цвета в случае высокой концентрации. На цвет мочи могут влиять различные факторы, включая диетическое питание, лекарства и состояние здоровья.

    Изображение предоставлено: Lothar Drechsel / Shutterstock

    Чистота / мутность

    Прозрачность мочи, если на нее влияют вещества в моче, такие как клеточный мусор, цилиндры, кристаллы, бактерии или белки. Обычно его описывают как прозрачный, мутный или мутный.

    Мутная или мутная моча может указывать на такие состояния здоровья, как хилурия, пиурия или кристаллы фосфата. Однако могут влиять и другие факторы, такие как выделения из влагалища, сперма или секрет простаты.

    Кислотность:

    pH мочи обычно колеблется в пределах 4,5–8, что является слегка кислым из-за выведения ионов H + через почечную систему для поддержания регулярного кислотно-щелочного баланса. Следовательно, кислотность мочи будет меняться в зависимости от окружающей среды в организме и регулироваться, чтобы поддерживать баланс остальной части тела.

    Употребление некоторых продуктов (например, клюквы) может привести к повышению кислотности мочи, тогда как другие продукты (например, цитрусовые) снижают кислотность мочи.

    pH мочи является полезным индикатором почечных заболеваний, таких как инфекции, камни или почечный канальцевый ацидоз, а также помогает контролировать реакцию на лечение.

    Удельный вес

    Удельный вес представляет собой способность почек концентрировать мочу путем сравнения количества растворенных веществ в моче относительно чистой воды. Нормальные значения находятся в диапазоне 1,005–1,025.

    Низкий удельный вес может указывать на нарушение способности концентрировать мочу из-за таких заболеваний, как несахарный диабет, серповидноклеточная нефропатия или острый некроз канальцев.И наоборот, высокие значения могут указывать на высокую концентрацию белка или кетокислоты в моче.

    Глюкоза

    Наличие глюкозы в моче, известное как глюкозурия, часто указывает на сахарный диабет, хотя оно может присутствовать при других обстоятельствах (например, при беременности). Нормальные уровни ≤130 мг / дл.

    Кетоны

    Кетоны обычно не должны присутствовать в моче. Однако они могут накапливаться, когда потребление углеводов с пищей низкое и организм полагается на метаболизм жиров для получения энергии.Этот процесс высвобождает кетоны, такие как ацетон, ацетоуксусная кислота и B-гидроксимасляная кислота.

    Присутствие кетонов в моче может указывать на неконтролируемый диабет, диабетический кетоацидоз, интенсивные упражнения, голодание, рвоту и беременность.

    Нитраты

    Нитраты обычно не обнаруживаются в моче, но могут быть очевидны, когда бактерии, присутствующие в моче, могут преобразовывать нитраты. Бактерии, способные выполнять это преобразование, включают E. coli, Klebsiella, Proteus, Enterobacter, Citrobacter и Pseudomonas.По этой причине присутствие нитратов в моче может указывать на инфекцию мочевыводящих путей, вызванную одной из этих бактерий.

    Другие параметры

    Различные другие факторы могут быть определены в анализе мочи. Нормальные значения для них следующие:

    • Лейкоцитарная эстераза: отрицательная
    • Билирубин: отрицательный
    • Уробилирубин: небольшое количество 0,5-1 мг / дл
    • Кровь: ≤3 эритроцитов
    • Белок: Белок: ≤150 мг / сут
    • Красные кровяные тельца: ≤2 эритроцитов / HPF
    • Белые кровяные тельца: ≤2-5 лейкоцитов / hpf.
    • Клетки плоского эпителия: ≤15-20 клеток плоского эпителия / HPF
    • Отливки: 0-5 гиалиновых слепков / lpf
    • кристаллов: изредка
    • Бактерии: нет
    • Дрожжи: Нет

    Список литературы

    Дополнительная литература

    Анализ мочи | Анализ мочи | Микроскопическое и химическое исследование

    Общий анализ мочи

    Общий анализ мочи может помочь найти почек, нарушения обмена веществ и инфекции мочевыводящих путей.

    Что такое моча?

    Кровь проходит через почки, а затем образуется и выводится моча. Моча состоит из веществ, которые не используются или не нужны нашим клеткам, поэтому они являются остатками метаболических процессов (например, мочевина). Кровь сначала фильтруется, и все небольшие молекулы, включая питательные вещества и отходы, попадают в нефрон. В каждой почке человека около 1 000 000 нефронов, и нефроны являются активной частью почек, которая производит мочу, удаляя отходы и избыточные вещества из крови.Молекулы питательных веществ, а также некоторые соли и вода реабсорбируются обратно в кровь, в то время как нежелательные вещества остаются в нефроне и становятся частью мочи.

    Общий анализ мочи

    Анализ мочи предлагается большинством врачей общей практики в качестве дополнительного теста для установления первопричины состояния или проблемы.

    Анализ мочи, как следует из названия, представляет собой анализ мочи. Для анализа мочи требуется образец 30-60 мл мочи.

    Ваш терапевт может назначить анализ мочи в лаборатории на предмет выявления почек, метаболических нарушений и инфекций мочевыводящих путей.Если у вас менструация, близок к месячным или вы принимаете какие-либо диуретики, лучше всего сообщить об этом своему терапевту, так как он может отложить получение образца. Также лучше избегать физических упражнений или употребления любых продуктов, которые могут окрашивать вашу мочу перед тестом — например, свекла, ежевика или ревень.

    Анализ мочи может потребоваться по ряду причин, например:

    • Если вы испытываете боль в нижней части живота или спины, кровь в моче (видимую или обнаруженную на тест-полоске мочи), если вы испытываете боль при мочеиспускании или учащение мочеиспускания
    • Регулярные медицинские осмотры, такие как ежегодные осмотры, госпитализация, обследование на диабет, заболевание почек, гипертонию, заболевание печени
    • Для оценки новой беременности
    • Для отслеживания прогрессирования и реакции на лечение таких заболеваний, как диабет, почечная недостаточность / болезнь / камни, волчанка
    • Для определения причины инфекций мочевого пузыря.

    Рекомендуется брать образец в середине потока в чистой стерильной ванне (обычно предоставляется вашим лечащим врачом). Вам будут даны инструкции относительно того, в какое время суток следует собирать образец (например, первое утреннее мочеиспускание). Если образец необходимо хранить более часа перед его сбором и отправкой в ​​лабораторию, его необходимо хранить в холодильнике (но не более 24 часов).

    Полный анализ мочи состоит из трех фаз: визуальный осмотр, химический осмотр и микроскопический осмотр.

    Визуальный осмотр

    В лаборатории техник проверяет чистоту, цвет и концентрацию мочи.

    Цвет:

    Иногда диета влияет на мочу — например, такие продукты, как свекла, могут окрашивать мочу в красный цвет. В других случаях моча красного цвета может указывать на наличие крови, что свидетельствует о заболевании или повреждении мочевыделительной системы. Также важно исключить загрязненную кровью мочу при менструации или геморрое. Нормальный цвет мочи обычно колеблется от бледно-желтого до немного более темного желтого с утра, когда моча более концентрированная.Более темный янтарный цвет свидетельствует об обезвоживании и о том, что вам нужно пить больше воды, а очень темно-оранжевый может быть индикатором желтухи / заболевания желчных протоков или печени.

    Ясность:

    Техник также проверит чистоту мочи — мутная, мутная, прозрачная. Здоровая моча может быть мутной или мутной, если она загрязнена такими веществами, как мужская репродуктивная жидкость или жидкость предстательной железы, клетки кожи, бессимптомные кристаллы мочи, слизь или средства личной гигиены.Однако помутнение также может быть индикатором состояния здоровья или инфекции, поскольку оно также может быть вызвано присутствием бактерий или красных или белых кровяных телец в моче.

    Визуальный осмотр — это только часть истории анализа мочи, чтобы определить, какие вещества присутствуют, необходимо выполнить дальнейшие химические и микроскопические исследования мочи.

    Химическая экспертиза

    Химическое исследование обычно проводится в лаборатории с использованием тест-полосок для анализа мочи с рядами тестовых подушек, называемых реагентами.Каждая прокладка на тест-полоске мочи содержит различное химическое вещество, которое меняет цвет, указывая на присутствие определенных веществ в вашей моче. Цвет показывает, было обнаружено небольшое или большое количество вещества. Технический специалист часто зачитывает результаты; однако иногда считывание автоматизируется, чтобы предотвратить ошибки интерпретации и синхронизации, поскольку каждый цвет подушечки необходимо анализировать в правильное время (от нескольких секунд до минут в зависимости от реакции, которую он обнаруживает), чтобы гарантировать точные результаты.

    Для чего нужен химический анализ?

    Химическая экспертиза может проверить ряд показателей:

    • Белок
    • Кровь (гемоглобин)
    • Уровень pH
    • Лейкоциты
    • Нитраты
    • Билирубин
    • Уробилиноген
    • Кетоны
    • Глюкоза
    • Удельный вес

    Белок

    Содержание белка в моче обычно определяется путем анализа на наличие альбумина, но существует ряд альтернативных тестов на белок, которые можно использовать.Высокий уровень белка (протеинурия) может быть ранним признаком заболевания почек. Обнаружение белка в тестовой подушечке также может быть индикатором инфекции / воспаления мочевыводящих путей или травмы, такой как повреждение простаты, мочевого пузыря или уретры. Протеинурия также может указывать на такие состояния, как камни в мочевом пузыре или почках, множественная миелома или любое состояние, разрушающее эритроциты, например гемолитическая анемия. Часто это временное явление, которое исчезает после лечения инфекции.

    Кровь (гемоглобин)

    Гемоглобин — это белок, содержащийся в эритроцитах и ​​переносящий кислород.Моча обычно содержит небольшое количество гемоглобина, которое не обнаруживается при тестировании, но более высокое количество (гемоглобинурия) будет обнаруживаться как положительный результат теста. При взятии образца важно следовать инструкциям, чтобы он не попал через менструальную кровь или кровь от геморроя. Небольшое повышение гемоглобина от нормы может быть значительным с точки зрения потенциальных причин, таких как инфекция мочевыводящих путей, заболевание почек, травма, физические нагрузки.Курение или прием некоторых лекарств также могут увеличиваться.

    Уровень pH

    Мочу необходимо проанализировать в течение нескольких часов после сбора, чтобы избежать искажения результатов теста pH, поскольку со временем моча станет более щелочной. Тест pH показывает нам, является ли моча кислой или щелочной, это имеет значение, когда речь идет о камнях в почках или мочевом пузыре (камнях). Некоторые камни образуются в чрезмерно кислой моче, некоторые — в чрезмерно щелочной моче. Диета в значительной степени влияет на pH-баланс мочи, поэтому его можно изменить, чтобы уменьшить или устранить камни или препятствовать росту бактерий.Считается, что pH выше 7,5 будет препятствовать быстрому росту грамотрицательных бактерий.

    Вегетарианская диета, диета с низким содержанием углеводов или диета с высоким содержанием цитрусовых связаны с щелочной мочой, тогда как с высоким содержанием белка или употреблением таких продуктов, как клюква, мясо или апельсиновый сок, может образовываться кислая моча.

    Лейкоциты

    Лейкоциты — это другое название белых кровяных телец, которых существует несколько типов. Как и в случае с гемоглобином, моча может содержать некоторые из них, и химический тест покажет отрицательный результат для меньшего количества.Однако значительное повышение уровня лейкоцитов даст положительный результат теста, который может быть индикатором воспаления почек / мочевыводящих путей или инфекции мочевого пузыря / почек. Лейкоциты и нитриты вместе указывают на ИМП. Лейкоциты в моче могут указывать на то, что ваши почки / мочеточники, мочевой пузырь или даже другие части вашего тела имеют инфекцию (вирусную или бактериальную) и воспалены. Воспаление не означает автоматически бактериальную инфекцию.

    Нитрит

    Тест на нитриты может быть индикатором присутствия широкого спектра (но не всех) бактерий, которые могут вызывать инфекцию мочевыводящих путей, поскольку некоторые вредные бактерии превращают нитраты в нитриты в моче.

    Билирубин

    Билирубин (продукт жизнедеятельности, образующийся при расщеплении старых красных кровяных телец) обычно не присутствует в здоровой моче, поскольку он обычно удаляется как компонент желчи. Таким образом, положительный тест на билирубин является ранним признаком гепатита, заболевания печени или желтухи.

    Уробилиноген

    Уробилиноген вырабатывается в кишечнике из билирубина, и часть его реабсорбируется в кровоток. Положительный тест на уробилиноген может указывать на такие состояния, как гепатит / цирроз печени.Результат по уробилиногену также сравнивается с результатом по билирубину. Отрицательный результат на билирубин и положительный результат на уробилиноген может указывать на гемолитическую болезнь. Низкий или отрицательный результат на уробилиноген у пациента с положительным тестом на билирубин может указывать на обструкцию желчных / печеночных путей.

    Кетоны

    Здоровая моча обычно не содержит кетонов. Присутствие кетонов в моче может указывать на недостаток углеводов в рационе или на то, что углеводы не перерабатываются нормально.Кетоны указывают на то, что для получения энергии вместо углеводов перерабатываются жиры. Это может быть признаком частой рвоты, голодной диеты, экстремальных тренировок или переохлаждения. Повышенные кетоны также могут быть ранним признаком диабета, поскольку могут указывать на недостаточный уровень инсулина.

    Глюкоза

    Любое присутствие глюкозы в моче дает положительный результат теста. Состояние, на которое указывает уровень глюкозы в моче, — это неконтролируемый диабет, почечные / гормональные нарушения, заболевания печени.Глюкоза также может быть индикатором беременности. Рекомендуется сдать анализ крови, чтобы определить конкретную причину положительного результата теста.

    Удельный вес

    Удельный вес — это простой показатель концентрации мочи. Нормальный диапазон удельного веса у взрослых составляет от 1 до 1,030. Увеличение этого показателя может указывать на обезвоживание, диарею, инфекцию мочевыводящих путей, сердечную недостаточность или снижение притока крови к почкам. Снижение удельного веса может указывать на такие состояния, как почечная недостаточность, пиелонефрит или чрезмерное потребление жидкости.

    Химический анализ может дать только часть истории в анализе мочи. Отклонения от нормы при этом обследовании обычно сопровождаются микроскопическим исследованием.

    Микроскопическое исследование

    Этот тест исследует образец вашей мочи под микроскопом. Он проверяет клетки мочевыводящих путей, клетки крови, кристаллы, бактерии, паразитов и клетки опухолей, если они существуют. Этот тест используется для подтверждения результатов других тестов или добавления информации к диагнозу, и в основном он дает более конкретную информацию.Лабораторный тест мочи. Часть 3: Исследование под микроскопом.

    Микроскопическое исследование обычно проводится, если физический или химический анализ показывает отклонения от нормы. Образец мочи центрифугируется, чтобы можно было выделить концентрированные вещества и изучить их под микроскопом, где можно подсчитать такие вещества, как кристаллы и клетки.

    Итак, какие вещества обнаруживаются при микроскопическом исследовании и что они означают?

    Эритроциты

    Повышенное от нормы количество эритроцитов может указывать на травму, воспаление, заболевание / инфекцию мочевыводящих путей (например,грамм. мочевой пузырь / почки / уретра).

    Лейкоциты

    Повышенное от нормы количество лейкоцитов может указывать на инфекцию или воспаление мочевыводящих путей.

    Эпителиальные клетки

    Повышенное количество эпителиальных клеток по сравнению с нормой может указывать на инфекции, злокачественные новообразования и воспаление мочевыводящих путей. Типы клеток, обнаруженные под микроскопом, могут помочь определить область мочевыводящих путей, где есть проблема:

    • клетки переходного эпителия указывают на состояние мочевого пузыря
    • клеток плоского эпителия указывают на состояние наружной уретры
    • клетки почек указывают на состояние почек

    Микроорганизмы

    • Трихомонады: это паразиты, обнаруженные в моче.Если они обнаруживаются, часто проводится дополнительный анализ на Trichomonas vaginalis для выявления вагинальной инфекции.
    • Дрожжи: указывает на вагинальную дрожжевую инфекцию и требует повторного анализа влагалищного секрета (мазок) для проверки на грибковую инфекцию.
    • Бактерии: они могут проникать в уретру снаружи и подниматься в мочевой пузырь, вызывая инфекцию мочевыводящих путей. Если не лечить, это может перерасти в более серьезную инфекцию почек.Иногда бактерии могут происходить изнутри тела, например, в случае сепсиса, когда бактерии заразили мочевыводящие пути из кровотока. При обнаружении вредных бактерий следует провести контрольный посев мочи.

    Отливки

    Отливки — это частиц в форме хот-дога, частиц, образующихся, когда клетки почек секретируют белок. Обычно они визуально прозрачные (гиалиновые), но различные заболевания почек изменяют их внешний вид, что указывает на наличие нарушения.Например, если при микроскопическом исследовании обнаруживаются слепки красных или белых кровяных телец, это указывает на заболевание почек.

    Кристаллы

    Нормальная моча содержит ряд различных кристаллов, таких как оксалаты кальция, карбонат кальция, кристаллическая мочевая кислота, аморфный урат, которые образуются при связывании отработанных химических веществ. Кристаллы бывают самых разных форм, цветов и размеров. Зависит ли кристаллическая форма от того, насколько кислая / щелочная ваша моча (на это может повлиять ваша диета), от температуры мочи и от того, сколько определенного вещества содержится в вашей моче (поскольку они с большей вероятностью будут связываться друг с другом).Эти обычные кристаллы не вызывают проблем, но аномальные кристаллы в моче могут вызывать боль и повреждение мочевыводящих путей, таких как цистеин, тирозин и лейцин. Камни в почках образуются в почках и могут застревать либо в почках, либо в мочеточниках.

    Рекомендуемая клиника

    Поскольку микроскопия мочи и анализ посевов в настоящее время доступны только в Лондоне, это может вызвать некоторую путаницу. Не могли бы вы удалить этот адрес и заменить информацию приведенными ниже ссылками?

    www.medichecks.com

    (только для изучения культуры в Лондоне)

    Моча | Безграничная анатомия и физиология

    Физические характеристики мочи

    Моча — это стерильный продукт жизнедеятельности, состоящий из водорастворимых азотных продуктов.

    Цели обучения

    Список физических характеристик мочи

    Ключевые выводы

    Ключевые моменты
    • Цвет мочи является индикатором гидратации.
    • На pH мочи часто влияет диета.
    • Запах мочи указывает на возраст мочи и может указывать на присутствие глюкозы и кетонов.
    • Мутность мочи может указывать на инфекцию или непроходимость мочевыводящих путей.
    • Общий анализ мочи — это процесс анализа и обнаружения химических веществ, выделяемых с мочой.
    • Физические характеристики мочи включают цвет, запах, pH, плотность и мутность
    Ключевые термины
    • моча : жидкие экскременты, состоящие из воды, солей и мочевины, которые вырабатываются в почках, а затем выводятся через уретру.
    • Общий анализ мочи : Общий анализ мочи (UA), также известный как стандартная и микроскопия (R&M), представляет собой набор тестов, выполняемых на моче, и один из наиболее распространенных методов медицинской диагностики.

    Моча, обычно стерильный жидкий побочный продукт организма, выделяется почками в процессе мочеиспускания и выводится через уретру. Моча часто используется как средство диагностики многих заболеваний. Они могут быть основаны на физических или химических компонентах, которые могут дать представление о процессах в организме, часто с помощью общего клинического анализа мочи.

    Физические характеристики

    Физические характеристики, которые можно применить к мочи, включают цвет, мутность (прозрачность), запах (запах), pH (кислотность — щелочность) и плотность. Многие из этих характеристик заметны и идентифицируются только по зрению, но некоторые требуют лабораторных исследований.

    • Цвет: Обычно желто-янтарный, но варьируется в зависимости от недавнего рациона и концентрации мочи. Как правило, употребление большего количества воды снижает концентрацию мочи и, следовательно, делает ее более светлой.Темная моча может указывать на обезвоживание. Красная моча указывает на наличие красных кровяных телец в моче, признак поражения почек и болезни.
    • Запах: запах мочи может указывать на здоровье. Например, моча диабетиков может иметь сладкий или фруктовый запах из-за присутствия кетонов (органических молекул определенной структуры) или глюкозы. Обычно свежая моча имеет слабый запах, но старая моча имеет более сильный запах, похожий на запах аммиака.
    • pH нормальной мочи обычно находится в пределах 4.6–8, при среднем среднем уровне около 6,0. Большая часть изменений происходит из-за диеты. Например, диета с высоким содержанием белка приводит к более кислой моче, но вегетарианские диеты обычно приводят к более щелочной мочи (оба в типичном диапазоне от 4,6 до 8).
    • Плотность: Плотность также известна как «удельный вес». Это отношение веса объема вещества к весу того же объема дистиллированной воды. Плотность нормальной мочи колеблется от 0,001 до 0,035.
    • Мутность: Мутность образца мочи оценивается субъективно и определяется как прозрачная, слегка мутная, непрозрачная, непрозрачная или хлопьевидная. Обычно свежая моча либо прозрачная, либо слегка мутная. Избыточное помутнение возникает из-за наличия взвешенных частиц в моче, причину которого обычно можно определить по результатам микроскопического исследования осадка мочи. Общие причины аномального помутнения включают: увеличение количества клеток, инфекции или непроходимость мочевыводящих путей.

    Нарушения любого из этих физических характеристик могут указывать на болезнь или метаболический дисбаланс. Эти проблемы могут казаться поверхностными или незначительными сами по себе, но на самом деле могут быть симптомами более серьезных заболеваний, таких как сахарный диабет или повреждение клубочков.

    Химический состав мочи

    Нормальная моча состоит из воды, мочевины, солей и пигментов.

    Цели обучения

    Опишите, как нормальная моча состоит из воды, мочевины, солей и пигмента

    Ключевые выводы

    Ключевые моменты
    • Моча — это жидкий побочный продукт организма, выделяемый почками в процессе мочеиспускания и выводимый через уретру.
    • Моча представляет собой водный раствор, содержащий более 95% воды. Другие компоненты включают мочевину, хлорид, натрий, калий, креатинин и другие растворенные ионы, а также неорганические и органические соединения.
    • Мочевина — нетоксичная молекула, состоящая из токсичного аммиака и диоксида углерода. Любые аномальные составляющие, обнаруженные в моче, являются признаком болезни.
    • Наличие красных кровяных телец в моче называется гематурией.
    • Присутствие белков, которые обычно слишком велики для прохождения через канальцы, может указывать на повреждение канальцев и называется протеинурией.
    Ключевые термины
    • моча : жидкие экскременты, состоящие из воды, солей и мочевины, вырабатываемые почками, а затем выделяемые через уретру.
    • диабет : Группа эндокринных заболеваний, при которых у человека наблюдается повышенный уровень сахара в крови из-за неспособности производить, метаболизировать или реагировать на гормон инсулин.

    Моча — это жидкий побочный продукт организма, выделяемый почками в процессе мочеиспускания и выводимый через уретру.Нормальный химический состав мочи состоит в основном из воды, но она также включает азотистые молекулы, такие как мочевина, а также креатинин и другие компоненты метаболических отходов.

    Другие вещества могут выделяться с мочой из-за повреждения или инфицирования клубочков почек, что может изменить способность нефрона реабсорбировать или фильтровать различные компоненты плазмы крови.

    Нормальный химический состав мочи

    Моча представляет собой водный раствор, содержащий более 95% воды с минимальным количеством оставшихся компонентов в порядке убывания концентрации:

    • Мочевина 9.3 г / л.
    • Хлорид 1,87 г / л.
    • Натрий 1,17 г / л.
    • Калий 0,750 г / л.
    • Креатинин 0,670 г / л.
    • Прочие растворенные ионы, неорганические и органические соединения (белки, гормоны, метаболиты).

    Моча стерильна до тех пор, пока не достигнет уретры, где эпителиальные клетки, выстилающие уретру, колонизируются факультативно анаэробными грамотрицательными палочками и кокками. Мочевина — это, по сути, переработанная форма аммиака, которая нетоксична для млекопитающих, в отличие от аммиака, который может быть высокотоксичным.Он перерабатывается из аммиака и углекислого газа в печени.

    Аномальные типы мочи

    Существует несколько состояний, которые могут вызывать выделение аномальных компонентов с мочой или проявляться в виде аномальных характеристик мочи. Чаще всего они обозначаются суффиксом -uria. Некоторые из наиболее распространенных типов аномальной мочи включают:

    • Протеинурия — содержание белка в моче, часто из-за протекающих или поврежденных клубочков.
    • Олигурия — аномально малое количество мочи, часто из-за шока или повреждения почек.
    • Полиурия — аномально большое количество мочи, часто вызванное диабетом.
    • Дизурия — болезненное или дискомфортное мочеиспускание, часто из-за инфекций мочевыводящих путей.
    • Гематурия — красные кровяные тельца в моче в результате инфекции или травмы.
    • Гликозурия — Глюкоза в моче из-за избытка глюкозы в плазме при диабете, сверх того количества, которое может быть реабсорбировано в проксимальных извитых канальцах.

    Регулирование концентрации и объема мочи

    Антидиуретический гормон (АДГ) вырабатывается гипофизом для контроля количества воды, реабсорбируемой через собирательные каналы.

    Цели обучения

    Опишите, как регулирование количества воды, выделяемой с мочой, является важным компонентом гомеостаза, который регулируется антидиуретическим гормоном (АДГ)

    Ключевые выводы

    Ключевые моменты
    • Объем и концентрация мочи регулируются с помощью тех же процессов, которые регулируют объем крови.
    • Антидиуретический гормон (АДГ), продуцируемый задней долей гипофиза, увеличивает количество воды, реабсорбированной в дистальных извитых канальцах и собирательном канальце.
    • Осморецепторы в гипоталамусе сигнализируют задней доле гипофиза об увеличении секреции АДГ, когда осмолярность плазмы становится слишком высокой.
    • ADH вызывает уменьшение объема мочи и снижение осмолярности плазмы.
    • Диуретик увеличивает объем мочи и увеличивает осмолярность плазмы.
    • Общие диуретики включают алкоголь, воду, кофеин и многие лекарства, и они, как правило, действуют как диуретики посредством различных механизмов.
    Ключевые термины
    • диуретик : Вещество, увеличивающее объем мочи и повышающее осмолярность плазмы, часто за счет ингибирования секреции АДГ для предотвращения реабсорбции воды в нефроне.
    • антидиуретический гормон : гормон, секретируемый задней долей гипофиза, который увеличивает задержку воды для уменьшения объема мочи и снижения осмолярности плазмы.

    Моча вырабатывается не только для удаления многих клеточных отходов, но и для контроля количества воды в организме. В некотором смысле регулирование объема мочи является частью гомеостаза, поскольку оно напрямую регулирует объем крови, потому что большее количество мочи уменьшает объем воды в крови.

    Существует несколько сложных систем, участвующих в регулировании объема крови и выработки мочи, таких как сложная система ренин-ангиотензин и более простая система обратной связи с антидиуретическим гормоном (АДГ).

    Обратная связь с антидиуретическим гормоном

    Антидируетик — это вещество, уменьшающее объем мочи, и АДГ является основным примером этого вещества в организме. АДГ — это гормон, секретируемый задней долей гипофиза в ответ на повышенную осмолярность плазмы (т. Е. Повышенную концентрацию ионов в крови), что обычно происходит из-за повышенной концентрации ионов относительно объема плазмы или уменьшения объема плазмы.

    Повышенная осмолярность плазмы ощущается осморецепторами в гипоталамусе, которые стимулируют задний гипофиз к высвобождению АДГ. Затем АДГ воздействует на нефроны почек, вызывая снижение осмолярности плазмы и повышение осмолярности мочи.

    ADH увеличивает проницаемость для воды дистального извитого канальца и собирательного канала, которые обычно непроницаемы для воды. Этот эффект вызывает повышенную реабсорбцию и задержку воды и уменьшает объем вырабатываемой мочи относительно содержания в ней ионов.

    После того, как АДГ воздействует на нефрон, уменьшая осмолярность плазмы (и приводя к увеличению объема крови) и увеличивая осмолярность мочи, осморецепторы в гипоталамусе инактивируются, и секреция АДГ прекращается. Из-за этой реакции секреция АДГ считается формой отрицательной обратной связи.

    Диуретики

    Мочегонное средство — это любое вещество, имеющее противоположный эффект АДГ: они увеличивают объем мочи, снижают осмолярность мочи, приводят к повышению осмолярности плазмы и часто к уменьшению объема крови.Многие вещества могут действовать как диуретики, хотя и с разными механизмами.

    Распространенным примером является употребление алкоголя и воды, которые непосредственно подавляют секрецию АДГ в гипофизе. В качестве альтернативы кофеин является мочегонным средством, поскольку он препятствует реабсорбции натрия (уменьшая количество воды, реабсорбируемой котранспортом натрия) и увеличивает скорость клубочковой фильтрации за счет временного повышения артериального давления. Многие лекарства являются диуретиками, потому что они ингибируют насосы АТФазы, тем самым еще больше замедляя реабсорбцию воды.

    Краткое описание процесса образования мочи : Когда жидкость течет по проксимальным извитым канальцам, полезные вещества, такие как глюкоза, вода, соли, ионы калия, ионы кальция и аминокислоты, реабсорбируются в капилляры крови, которые образуют сеть вокруг канальцы. Многие из этих веществ транспортируются активным транспортом, и для этого требуется энергия.

    Общий анализ мочи

    Общий анализ мочи — это процесс анализа мочи на предмет целевых параметров здоровья и болезни.

    Цели обучения

    Опишите, как общий анализ мочи можно использовать как метод диагностики в медицине

    Ключевые выводы

    Ключевые моменты
    • Характеристики, которые можно обнаружить в моче, включают клетки, вещества и свойства, такие как удельный вес или pH.
    • Анализ мочи можно выполнять на тест-полосках (рутинный) с помощью световой микроскопии.
    • Количество и типы клеток и / или материала, такого как цилиндры из мочевого пузыря, могут дать очень подробную информацию и могут предложить конкретный диагноз.
    • Мочевые цилиндры включают гиалиновые цилиндры, зернистые цилиндры, цилиндры белых кровяных телец, цилиндры красных кровяных телец, цилиндры эпителиальных клеток или цилиндры бактериальных клеток, которые все указывают на различные аномалии в моче.
    Ключевые термины
    • мочевой слепок : крошечные структуры, образованные из связанных аномальных клеток и молекул в нефронах, которые выделяются с мочой.
    • общий анализ мочи : Также известный как рутинный и микроскопический (R&M), это набор тестов, выполняемых на моче, и один из наиболее распространенных методов медицинской диагностики.

    Общий анализ мочи

    Анализ мочи (UA), также известный как рутинный и микроскопический (R&M), представляет собой набор тестов, выполняемых на моче, и один из наиболее распространенных методов медицинской диагностики. Общий анализ мочи — это анализ мочи, который используется для диагностики нескольких заболеваний.

    Целевые параметры, которые измеряются или количественно определяются в анализе мочи, включают множество веществ и клеток, а также другие свойства, такие как удельный вес. Часть анализа мочи можно выполнить с помощью тест-полосок мочи, результаты которых можно будет прочитать по мере изменения цвета полоски.Другой метод — световая микроскопия образцов мочи.

    Когда врачи назначают анализ мочи, они запрашивают либо стандартный анализ мочи, либо рутинный анализ мочи с микроскопией (R&M); разница в том, что стандартный анализ мочи не включает микроскопию или посев. R&M используется специально для культивирования бактерий, обнаруженных в моче, что может сделать его важным инструментом для диагностики конкретных инфекций мочевыводящих путей.

    Тест-полоска Анализ мочи

    Анализ мочи с тест-полоски позволяет выявить в моче полоски, которые реагируют, если моча содержит определенные клетки или молекулы.Анализ мочи с помощью тест-полосок — это наиболее распространенный метод, используемый при обычном анализе мочи. Тест-полоска мочи может идентифицировать:

    • Лейкоциты — их присутствие в моче известно как лейкоцитурия.
    • Нитриты — их присутствие в моче известно как нитритурия.
    • Белки — их присутствие в моче известно как протеинурия, альбуминурия или микроальбуминурия.
    • Кровь — ее присутствие в моче известно как гематурия.
    • pH — кислотность мочи легко определяется с помощью тест-полосок, которые могут идентифицировать случаи метаболического ацидоза или алкалоза.

    Микроскопия мочи

    Количество и типы клеток и / или материала, например, цилиндров мочи, могут дать очень подробную информацию и предложить конкретный диагноз. Моча — это любая крошечная структура, обнаруженная в моче, которая состоит из нескольких молекул или клеток, связанных вместе.

    Цилиндры образуются внутри нефрона, когда аномальные клетки и молекулы фильтруются из крови и выводятся в виде связанных структур с мочой. С помощью микроскопии можно определить цилиндры в моче и использовать их для диагностики заболеваний почек, охарактеризовав такие симптомы, как:

    • Цилиндры красных кровяных телец связаны с гломерулонефритом, васкулитом или злокачественной гипертензией.
    • Цилиндры белых кровяных телец связаны с острым интерстициальным нефритом, экссудативным гломерулонефритом или тяжелым пиелонефритом.
    • Цилиндры эпителиальных клеток связаны с токсин-индуцированным острым канальцевым некрозом, гепатитом и цитомегаловирусом.
    • Зернистые цилиндры

    • (Heme) связаны с острым некрозом канальцев и часто состоят из белков, особенно антител.
    • Гиалиновые цилиндры связаны с обезвоживанием; это наиболее распространенный вид литья.
    • Бактериальные цилиндры связаны с инфекцией мочевыводящих путей; гипсовая повязка может быть культивирована для определения возбудителя гипсовой повязки.

    Общий анализ мочи : белые кровяные тельца из образца мочи под микроскопом.

    Почечный клиренс

    Клиренс — это мера почечной экскреционной способности.

    Цели обучения

    Опишите, как клиренс является мерой почечной экскреционной способности

    Ключевые выводы

    Ключевые моменты
    • Каждое вещество имеет определенный клиренс, который зависит от его фильтрационных характеристик, размера и молекулярной структуры.
    • Клиренс зависит от клубочковой фильтрации, секреции и реабсорбции.
    • Зазор может быть постоянным или изменчивым с течением времени.
    • Многие препараты могут быть связаны с белками плазмы или не связаны в плазме; однако они не выводятся из организма при связывании с белками.
    • Почечный клиренс является основной формой клиренса в теле, и в сочетании с другими путями клиренса в теле он составляет большую часть общего клиренса тела.
    Ключевые термины
    • нефрон : основная структурная и функциональная единица почек, которая фильтрует кровь, чтобы регулировать химические концентрации и тем самым производить мочу.
    • Почечный клиренс : Скорость, с которой вещество удаляется из плазмы в результате активности почечной системы за единицу времени.

    Клиренс

    В физиологии почек клиренс — это мера почечной экскреционной способности, которая измеряет количество плазмы, из которой вещество удаляется из организма в течение определенного промежутка времени.Каждое вещество имеет свой особый клиренс, который зависит от его уникальных фильтрационных характеристик.

    Клиренс является функцией клубочковой фильтрации, секреции из перитубулярных капилляров в нефрон и реабсорбции из нефрона обратно в перитубулярные капилляры. Клиренс может быть постоянным или переменным с течением времени, в зависимости от типа вещества.

    Физиология нефрона : Схема, показывающая основные физиологические механизмы почек.

    Механизмы зазора

    Почечный клиренс в основном зависит от СКФ, канальцевой абсорбции и канальцевой секреции. Если любая из этих переменных изменится, скорость почечного клиренса вещества также изменится. Эти переменные изменяют клиренс в соответствии со следующими правилами:

    • Повышенная СКФ увеличит клиренс, а уменьшенная СКФ уменьшит клиренс.
    • Повышенная канальцевая секреция увеличивает клиренс, в то время как снижение канальцевой секреции уменьшает клиренс.Эта переменная иногда изменяется из-за изменений в экспрессии насосов АТФазы, участвующих в активном транспорте.
    • Увеличение канальцевой реабсорбции приведет к уменьшению клиренса, тогда как усиление канальцевой реабсорбции увеличит клиренс.

    Кроме того, характеристики исследуемого вещества также будут определять некоторые компоненты зазора. Например, некоторые фармацевтические препараты имеют тенденцию связываться с белками плазмы или существуют в плазме несвязанными. Только несвязанные будут отфильтрованы и удалены из тела.Размер и молекулярная структура также изменят скорость выведения.

    Также важно отметить, что почечный клиренс — не единственная форма клиренса, которая происходит для веществ в плазме тела. Остальные виды зазоров:

    • Билиарный (через желчь).
    • Слюна.
    • Легочный клиренс (удаляется при альвеолярном газообмене).

    Эти типы клиренса могут также выводить определенные молекулы из кровотока в зависимости от их размера и молекулярной структуры; однако эти формы клиренса обычно относительно незначительны по сравнению с почечным клиренсом.

    Все эти типы клиренса складываются в суммирование, известное как общий клиренс тела, который относится к удалению вещества из плазмы с течением времени, включая все пути удаления в организме.

    (PDF) Анализ мочи как индикаторы конкретных состояний организма

    2

    1234567890

    14-я конференция ICSET-2017 IOP Publishing

    IOP Conf. Серия: Материаловедение и инженерия 263 (2017) 022051 doi: 10.1088 / 1757-899X / 263/2/022051

    Для диагностики различных заболеваний — Врачи могут порекомендовать анализ мочи при таких симптомах, как

    боль в животе, болезненное мочеиспускание, боль в спине [7], и кровь в моче возникает.Общий анализ мочи

    является мощным инструментом в диагностике таких симптомов.

    Для скрининга различных заболеваний — Заболевания почек или заболевания мочевыводящих путей должны регулярно контролироваться

    путем обычного анализа мочи.

    В нашем настоящем исследовании мы использовали индикаторную полоску мочи для биохимического анализа мочи. Физический анализ и микроскопический анализ

    также были выполнены для анализа мочи при определенных условиях тела. В случае

    госпитализированных пациентов индикаторная полоска мочи оказалась быстрым, дешевым и полезным тестом в

    для прогнозирования различных аномальных компонентов в моче [2].

    2. Материалы и методы

    2.1. Сбор образцов

    Типы образцов мочи, взятых для анализа при определенных состояниях тела, взяты у человека

    с очень низким диурезом. (Образец 1), наличие инфекции мочевыводящих путей, подтвержденной врачами

    (Образец 2), 24 часа голодания (Образец 3), регулярные боли в спине (Образец 4) и

    , выполняющие физические упражнения (Образец 5).

    В зависимости от конкретных условий организма, моча собиралась дома или в лаборатории в стерильный контейнер

    в соответствии с предписанным временем.Для получения

    точных результатов была отобрана средняя проба с использованием метода чистого улова. Для сбора пробы отверстие для мочеиспускания

    было очищено должным образом. У женщин половые губы раздвигали и очищали спереди назад, в то время как

    у мужчин тщательно очищали кончик полового члена. Затем заинтересованный человек собрал

    мочу в середине потока в стерилизованный контейнер для мочи. От 1 до 2 унций мочи было собрано

    (от 30 до 59 миллилитров) в стерилизованный контейнер, а затем образец был немедленно протестирован в лаборатории

    в течение 30 минут.

    2.2. Процедура анализа образцов

    Оборудование, используемое для исследования образцов, включало измерительные полоски мочи, цветной микроскоп Zeiss Axiocam

    105 (Carl Zeiss Microscopy, Германия) (40X), одноразовые перчатки, одноразовые полотенца

    и другое необходимое оборудование. Заинтересованное лицо было проинформировано о

    расписаниях относительно того, когда собирать мочу, как собирать мочу и тип мочи, которую нужно собрать

    .Были проверены рекомендации производителя, а также проверена дата истечения срока годности продукта (масляного щупа)

    . После того, как образец мочи был собран, часть образца мочи (5 мл) была взята в пробирку

    , заполнив ее только до 1/3 ее вместимости. Измерительный стержень для реагента ((Manufacturer-Standard

    Diagnostics, INC.) Был извлечен из контейнера и немедленно заменен колпачком. Измерительный стержень

    был погружен в оставшуюся часть образца мочи в стерильном контейнере.Его хранили в течение 2

    минут, а затем удалили для анализа. Затем край полоски протирали о край сосуда

    , чтобы удалить лишнюю мочу, и затем анализировали измерительный стержень, держа его под небольшим углом

    , чтобы предотвратить загрязнение подушечек. Подушечки с реагентами считывались по справочнику

    .

    Для определения цвета мочи взятую в пробирку мочу помещали на белый фон

    при флуоресцентном освещении.Затем его сравнивали с исходной шкалой цвета

    [5], и цвет был отмечен. Затем мочу в пробирке центрифугировали при 5000 об / мин

    в течение 6 минут. Остаток сохраняли после удаления надосадочной жидкости. Для микроскопического анализа

    мкл остатка отбирали на чистое, обезжиренное предметное стекло и на него помещали покровное стекло. Затем его наблюдали под микроскопом при 400X. Оставшуюся мочу и индикаторную полоску утилизировали

    , и результаты микроскопии были задокументированы.

    3. Результаты

    После исследования образцов мочи результаты были доложены. Образец 1 был взят от человека

    , у которого был низкий диурез. Образец 2 был взят от пациента с инфекцией мочевыводящих путей под номером

    , подтвержденным врачами. Образец 3 был взят от человека, который голодал 24 часа.

    Образец 4 был взят от человека, регулярно страдающего болями в спине, а Образец 5 — от человека

    , который подвергался физическим нагрузкам.Результаты были зарегистрированы согласно визуальному осмотру, анализу физических характеристик

    , биохимическому анализу и микроскопическому анализу. Эффективность

    Общий анализ мочи и посев мочи — Заболевания почек и мочевыводящих путей

    Общий анализ мочи, анализ мочи, может быть необходим при оценке заболеваний почек и мочевыводящих путей, а также может помочь в оценке общих расстройств организма, таких как диабет или проблемы с печенью. Образец мочи обычно собирают с использованием метода чистого улова или другого стерильного метода.Например, метод получения незагрязненного образца мочи включает введение катетера через уретру в мочевой пузырь.

    Посев мочи , в котором бактерии из образца мочи выращиваются в лаборатории, делается для диагностики инфекции мочевыводящих путей. Посевы не являются частью обычного анализа мочи. Образец мочи должен быть получен методом чистого улова (см. Врезку «Получение образца мочи чистого улова») или путем кратковременного введения стерильного катетера через уретру в мочевой пузырь.

    • Химические тесты для обнаружения и измерения уровня различных веществ в моче

    • Часто исследуют мочу под микроскопом

    Химические тесты ищут белок, глюкозу (сахар), кетоны, кровь и другие вещества. В этих тестах используется тонкая пластиковая полоска (масляный щуп), пропитанная химическими веществами, которые вступают в реакцию с веществами в моче и быстро меняют цвет.Иногда результаты анализов подтверждаются более сложным и точным лабораторным анализом мочи.

    Исследование мочи под микроскопом. может быть выполнено для проверки наличия красных и белых кровяных телец, кристаллов и цилиндров (оттисков почечных канальцев, образующихся, когда клетки мочи, белок или и то, и другое выпадают в осадок в канальцах и осаждаются). прошел с мочой).

    Белок в моче (протеинурия) обычно может быть обнаружен с помощью индикаторной полоски, если он присутствует в больших количествах.Белок может появляться в моче постоянно или периодически, в зависимости от причины. Протеинурия обычно возникает после физических упражнений, таких как марафонский бег, но обычно является признаком заболевания почек. Небольшое количество белка в моче может быть ранним признаком повреждения почек из-за диабета. Такие небольшие количества не могут быть обнаружены масляным щупом. В этих случаях мочу необходимо собирать в течение 12 или 24 часов и исследовать в лаборатории.

    Глюкоза в моче (глюкозурия) может быть точно определена с помощью индикаторной полоски.Наиболее частой причиной содержания глюкозы в моче является сахарный диабет, но отсутствие глюкозы не означает, что у человека нет диабета или что диабет хорошо контролируется. Кроме того, наличие глюкозы не обязательно указывает на диабет или другую проблему.

    Кетоны в моче (кетонурия) часто можно определить с помощью масляного щупа. Кетоны образуются, когда организм расщепляет жир. Кетоны могут появляться в моче в результате голодания или неконтролируемого сахарного диабета, а иногда и после употребления значительного количества алкоголя.

    Кровь в моче (гематурия) определяется с помощью индикаторной полоски и подтверждается просмотром мочи под микроскопом и другими исследованиями. Иногда в моче содержится достаточно крови, чтобы ее можно было увидеть, в результате чего моча выглядит красной или коричневой.

    Нитриты в моче (нитритурия) также обнаруживаются с помощью масляного щупа. Высокий уровень нитритов указывает на инфекцию мочевыводящих путей.

    Лейкоцитарная эстераза (фермент, обнаруженный в некоторых лейкоцитах) в моче может быть обнаружена с помощью индикаторной полоски.Лейкоцитарная эстераза является признаком воспаления, которое чаще всего вызывается инфекцией мочевыводящих путей.

    Кислотность (pH) мочи измеряется с помощью щупа. Определенные продукты питания, химический дисбаланс и метаболические нарушения могут изменить кислотность мочи. Иногда изменение кислотности может предрасполагать человека к образованию камней в почках.

    Концентрация мочи (также называемая осмоляльностью, грубо обозначенная удельным весом) может широко варьироваться в зависимости от того, обезвожен ли человек, сколько жидкости он выпил, и других факторов.Концентрация мочи также иногда важна для диагностики нарушения функции почек. Почки теряют способность концентрировать мочу на ранней стадии заболевания, которое приводит к почечной недостаточности. В одном специальном тесте человек не пьет воду или другие жидкости в течение 12–14 часов. В другом тесте человек получает инъекцию вазопрессина (также называемого антидиуретическим гормоном). После этого измеряется концентрация мочи. Как правило, при любом из этих тестов моча должна быть высококонцентрированной. Однако при некоторых заболеваниях почек (например, несахарном нефрогенном диабете) моча не может быть сконцентрирована, даже если другие функции почек в норме.

    Осадок в моче можно исследовать под микроскопом, чтобы получить информацию о возможном заболевании почек или мочевыводящих путей. Обычно моча содержит небольшое количество клеток и другого мусора, выделяемого изнутри мочевыводящих путей. Человек с заболеванием почек или мочевыводящих путей обычно выделяет больше клеток, которые образуют осадок, если мочу вращают в центрифуге (лабораторный прибор, который использует центробежную силу для разделения компонентов жидкости) или дают возможность осесть.

    .

    Корь у грудничка: осложнения и последствия болезни у малышей до года и в более старшем возрасте

    осложнения и последствия болезни у малышей до года и в более старшем возрасте

    Корь — вирусное заболевание, вызывающее серьезные осложнения. До изобретения вакцины эпидемии уносили десятки тысяч жизней.

    Для профилактики проводят вакцинацию, которая формирует иммунитет.

    Чем опасна корь для детей, какие последствия и осложнения могут быть у малышей до года и в более старшем возрасте, как протекает болезнь без прививок и можно ли предотвратить? Будем разбираться!

    Что это за болезнь

    Корью называется острое вирусное заболевание, обладающее высокой контагиозностью. Это означает, что при контакте с больным вероятность заражения достигает 100%.

    Возбудитель — микроб семейства парамиксовирусов. Он размножается в организме человека, а погибает во внешней среде под воздействием температурных и химических факторов.

    Чаще заболевание поражает деток от 2 до 6 лет, редко ей поражаются непривитые взрослые.

    Новорожденные до 3 месяцев получают иммунитет от матери, если у нее есть антитела к вирусу. Затем иммунитет ослабевает — требуется вакцинация. Подробнее о кори у новорожденных читайте здесь.

    Причиной является контакт с больным человеком. Вирус передается воздушно-капельным путем.

    Микробы выделяются при кашле, чихании. Больной является заразным последние 2 дня инкубационного периода в течение 4 дней высыпаний. После 5 дня он становится неопасным.

    Как протекает

    Инкубационный период длится 8-14 дней, за ним следует острое начало.

    У пациента проявляются следующие симптомы:

    • повышение температуры до 39-40 градусов;
    • кашель без мокроты;
    • светобоязнь;
    • отечность слизистой носа, чихание;
    • слезотечение, покраснение глаз;
    • язвочки во рту.

    Через 4-5 дней проступает коревая сыпь по всему телу, особенно в местах локтевых сгибов, живота, лица. Сыпь может сливаться, и это отличает ее от проявлений краснухи.

    Через 5-6 дней высыпания уменьшаются, бледнеют, начинают шелушиться. Пигментация проходит через 7-10 дней.

    Опасность заболевания

    Микроорганизмы проникают через слизистую в кровь, а затем попадают в лимфатические узлы, где поражают лимфоциты, другие белые клетки крови. Через лимфоузлы вирус распространяется с током крови по всему организму.

    Корь оказывает негативное действие на иммунную систему, угнетает деятельность органов дыхания, пищеварения, ЦНС. Из-за снижения иммунитета появляется риск присоединения бактериальной инфекции.

    Особую опасность представляет болезнь для детей, поскольку их иммунная система еще не сформирована.

    Осложнения у ребенка до года

    Если малыш рожден от матери, переболевшей корью или прошедшей вакцинацию, то он приобретает иммунитет. Защита сохраняется до 3 месяцев, поэтому в 12 месяцев делают прививку.

    Для грудничков является опасным заболеванием. Однако, благодаря иммунитету от матери она протекает не так сложно, как у малышей после года. Если состояние не слишком тяжелое, то лечение проводят амбулаторно.

    Специфических препаратов не требуется, терапия симптоматическая. Она предполагает применение жаропонижающих препаратов, сиропов от кашля, капель для носа, витаминов.

    Важны постельный режим и хорошее питание, чтобы организм самостоятельно справлялся с инфекцией.

    Поскольку вирус угнетает иммунную систему, то заболевший ослабевает перед другими инфекциями.

    Самые опасные осложнения:

    • Инфекции верхних дыхательных путей: ларингит, отит, трахеит, осложненные стенозом гортани.
    • Поражения легких и бронхов: пневмония, бронхит.
    • Обезвоживание вследствие диареи, так как для маленького ребенка опасна потеря даже 500 мл жидкости.
    • Стоматит, который сам по себе не вреден, но делает прием пищи болезненным. Это может привести к истощению организма.
    • Нередко у детей наблюдается посткоревой лимфаденит, то есть воспаление лимфоузлов. Если его запустить, то может развиться гнойный или некротический процесс, что неминуемо приведет к гибели пациента.

    Еще одна опасность — посткоревой энцефалит. Он развивается на 5-6 день и проявляется судорогами, головной болью, нарушением двигательных функций.

    Если вовремя не заметить осложнение, то пациент может умереть или остаться инвалидом. Последствиями энцефалита являются парезы конечностей, задержка психического развития, нарушение физического развития.

    Последствия у деток более старшего возраста

    Малыши после года при отсутствии прививок очень тяжело переносят заболевание. Поэтому больных с высокой температурой, сильными высыпаниями помещают в стационар.

    Основные осложнения инфекции у непривитых от года до 5 лет:

    • Заболевания ушей. Обычно развивается внутренний отит, который трудно сразу распознать. Первый признак отита — головокружение, приступы тошноты, рвоты. Опасные последствия отита — снижение или полная потеря слуха.
    • Энцефалит. Он поражает центральную нервную систему и приводит к нарушению развития, эпилепсии, парезам, поражению зрительного нерва, слепоте. Поэтому при резком повышении температуры, сильной головной боли, судорогах малышу требуется неотложная помощь.
    • Тяжелые инфекции органов дыхания. Развивается двусторонняя пневмония, обструктивный бронхит, возможен отек горла. Стеноз трахеи может стать причиной удушья.
    • Гепатит. Вирус с током крови попадает в печень и нарушает ее функционирование.
    • Лимфаденит также диагностируется у детей 2-6 лет. Протекает тяжело, могут присоединиться вторичные инфекции.

    Наибольшую опасность представляет вирус для ребенка с иммунодефицитом. Протекает очень тяжело, заканчивается летальным исходом.

    Как болеют привитые

    После вакцинации формируется иммунитет.

    Но заражение не исключено, особенно если после прививки прошло много времени.

    У привитых детей и у тех, кому поставили иммуноглобулин, развивается атипичная корь.

    Она протекает легко, высыпания не так интенсивны, как при обычном течении.

    Атипичная может проявиться после иммунизации, если прививку поставили после заражения вирусом в инкубационный период до момента первых симптомов.

    Однако, атипичная форма также не исключает осложнений, хоть и не таких серьезных.

    Основные последствия — стоматит, ларингит, бронхит, отит.

    Предлагаем ознакомиться с такими материалами на нашем сайте:

    Меры профилактики

    Единственной мерой профилактики, гарантирующей выработку иммунитета, является вакцинация. Она бывает плановой и экстренной. Вторая проводится, если человек контактировал с больным.

    Прививку необходимо поставить в течение 3 дней после контакта. Если это по каким-то причинам сделать не удалось, то в течение 6 дней вводят иммуноглобулин. Он произведен из сыворотки донорской крови, содержит антитела к кори.

    После введения у пациента начинают вырабатываться собственные антитела. Прививка не гарантирует стопроцентную защиту, но при заражении человек перенесет заболевание легко и без осложнений.

    К профилактике эпидемии относится организация карантина в детских садах, школах, больницах, если зафиксирована вспышка кори.

    Здоровым людям на время карантина следует избегать посещения общественных мест, переохлаждения, физического и психического напряжения.

    Все перечисленные факторы способствуют снижению иммунитета и повышают риск заражения.

    Узнайте еще больше о вирусе, а также о том, чем эта болезнь так опасна:

    Корь — болезнь, которую тяжело переносят маленькие. У них риск развития осложнений гораздо выше, чем у взрослых.

    Около 1% случаев заканчиваются летальным исходом. В группе риска находятся дети с ослабленным иммунитетом. Для защиты от болезни применяют вакцинацию.

    Вконтакте

    Facebook

    Twitter

    Одноклассники

    Мой мир

    Корь у детей — симптомы и лечение, профилактика (46 фото): признаки, как лечить, инкубационный период, когда появляется сыпь

    Коревая инфекция — одна из самых распространенных болезней в детской практике. Заболеть могут дети в любом возрасте. Заболевание протекает достаточно тяжело и требует постоянного контроля за состоянием ребенка.

    Что вызывает корь?

    Эта детская болезнь вызывается вирусом. Он легко попадает на слизистые оболочки здорового малыша от больного. Вирус хорошо сохраняется во внешней окружающей среде даже в неблагоприятных условиях. При попадании в детский организм он достаточно быстро размножается и распространяется по всему кровотоку.

    Уже через несколько дней с момента первого контакта с возбудителем в организме начинают происходить изменения. Вирус повреждает прежде всего слизистые оболочки дыхательных путей и ротовой полости. Такое токсическое действие на эпителиальные клетки вызывает развитие неблагоприятных клинических симптомов в последствии.

    Пик заболеваемости обычно приходится на возраст 3-5 лет.

    Наиболее тяжело болезнь может протекать у новорожденных и грудничка. Это связано с особенностью функционирования и развития иммунной системы в этом возрасте. Иммунитет ребенка еще не способен активно справляться с различными инфекционными заболеваниями. В таких случаях, как правило, требуется назначение лечения, а при тяжелых случаях течения болезни — госпитализация в стационар.

    Как можно заразиться?

    Передается корь чаще всего воздушно-капельным способом. Возбудитель может достаточно долго сохраняться в организме больного человека. Именно от него можно очень легко заразиться.

    Летучесть кори — очень высока. Она стремительно распространяется среди малышей. Этим объясняются массовые вспышки заболевания в образовательных учреждениях.

    Важно отметить, что высокая контагиозность заболевания приводит к тому, что даже вакцинированный ребенок может заболеть. Однако, в большинстве случаев болезнь у него будет протекать в более легкой форме и не вызовет серьезных для жизни осложнений. Для привитых малышей соблюдение всех профилактических мер также является очень важной задачей. Это поможет предотвратить массовые вспышки заболевания.

    Также заразиться корью можно, используя чужую посуду или личные предметы гигиены. Малыши часто заражаются в детском садике. Обычно во время различных игр с игрушками. Часто дети тянут предметы в рот, чтобы попробовать их на вкус. С мельчайшими частичками слюны вирус попадает на игрушки и также может быть причиной заражения.

    В домашних условиях дети заражаются, если пользуются посудой или столовыми приборами других членов семьи, которые заболели. Часто это случается при неправильной обработке кружек или тарелок во время мытья или недостаточном просушивании. Использование для протирания одного кухонного полотенца также не допустимо, если в доме есть болеющий корью человек. Такие текстильные изделия часто становятся отличной средой обитания для микроорганизмов и способствуют внутрисемейным вспышкам заболевания.

    Одним из самых редких путей передачи является трансплацентарный или внутриутробный способ. В этом случае малыш может заразиться от мамы, которая во время беременности заболеет корью. Часто это встречается у не вакцинированных женщин. Такое инфицирование — очень опасно особенно при заражении на ранних сроках беременности. У малыша могут развиться пороки развития или выраженные дефекты строения внутренних органов.

    Инкубационный период

    В самом начале болезни она никак не проявляется. С момента первого попадания вируса в детский организм до наступления первых клинических проявлений проходит, как правило, 7-14 дней. Это время называется инкубационным периодом.

    За этот период времени количество вирусных частиц многократно увеличивается и разносится с током крови по кровеносным сосудам к различным органам. При попадании на слизистые оболочки, вирус начинает оказывать свое токсическое действие. К концу первой недели каскад воспалительных реакций приводит к появлению первых, характерных для кори, специфических симптомов.

    Основные симптомы у детей

    После окончания инкубационного периода у малышей начинают появляться первые признаки кори:

    • Выраженная интоксикация. Часто болезнь начинается с быстрого и интенсивного повышения температуры тела. Она достигает обычно 38-39 градусов. При более тяжелом течении болезни может подниматься выше 39,5. На фоне высокой температуры усиливается общая слабость. Особенно неблагоприятен этот симптом у малышей до года.

    • Катаральные симптомы. Так как вирус повреждает прежде всего слизистые оболочки дыхательных путей, первые проявления болезни начинают возникать именно там. У малышей появляется насморк, и затрудняется дыхание. Выделения из носа обычно бывают слизистыми и прозрачными. Может возникнуть кашель. Часто он надсадный или лающий. При обычном течении болезни — кашель сухой. Появление мокроты характерно только при присоединении осложнений. Наиболее часто это — вторичная бактериальная инфекция.

    • Появление сыпи. Как правило, она появляется к концу 3-4 дня с момента появления первых неблагоприятных симптомов болезни. Этот симптом является наиболее характерным и специфичным для кори. Кожные проявления могут сохраняться на коже 4-5 дней и постепенно исчезают.

    • Появление дискомфорта и болезненности в животе. Встречается не у всех малышей. Наиболее часто этот симптом появляется у малышей грудного возраста. Детки отказываются от кормлений, плохо прикладываются к груди. У малышей нарушается аппетит, они плохо кушают.

    • Увеличение периферических лимфатических узлов. Наиболее часто поражаются затылочные и поднижнечелюстные узлы. При ощупывании может несколько усиливаться болезненность в этой области. Если заболевание протекает в тяжелой форме, заметить увеличенные лимфатические узлы можно даже невооруженным глазом.

    • Появление специфичных пятен Филатова-Бельского-Коплика. Этот симптом связан с токсическим действием вируса на клетки слизистой оболочки ротовой полости. Эти пятна появляются преимущественно на небных поверхностях, а также в области щечек. Обычно они белого цвета, размером около 2 мм. По периферии таких пятнышек — красный ободок. Появляется этот характерный симптом перед развитием коревой сыпи и является ранним предвестником кожных проявлений.

    • Нарушение общего состояния и самочувствия ребенка. В острый период болезни малыши чувствуют выраженную слабость. У них нарушается аппетит и сон. Малыши часто капризничают, не играют с игрушками. Во время высокой температуры может появляться сильная жажда. Детки капризничают, могут даже плакать.

    • При более тяжелом течении болезни — появление экхимозов. Как правило, они возникают на ножках. Выглядят экхимозы как темно-бордовые синячки. Возникают они в результате действия на капилляры кожи токсинов, которые выделяют вирусы кори в процессе своей жизнедеятельности. Проходят они на 7-10 день. Экхимозы постепенно меняют окраску с темно-бордового до розового.

    Обычно эти симптомы исчезают через 5-6 дней при благоприятном течении болезни и отсутствии осложнений. Если присоединяется вторичная бактериальная инфекция, то воспалительный инфекционный процесс может затягиваться на гораздо больший срок. У малышей грудного возраста часто бывает более затяжное течение болезни.

    Особенность сыпи при кори

    Кожные проявления при данной инфекции являются ключевым признаком в диагностике заболевания.

    Сыпь при кори появляется обычно на 3-4 день болезни и имеет несколько характерных признаков:

    • Первичное появление очагов на шее, голове и за ушами. Затем элементы распространяются на спину, живот и конечности. Через двое суток с момента появления первых элементов все тело покрывается красными папулами.

    • Неправильная форма. Папулы при кори имеют неровный контур. На фото изображены характерные для коревой инфекции сыпные элементы. Обычно они округлой формы, располагаются одиночно. В ряде случаев наблюдаются сливные участки. Обычно папулы не возвышаются над уровнем кожи. При надавливании на них — выраженной болезненности не отмечается. Пораженные участки кожи несколько гиперемированны и более теплые на ощупь.

    • При появлении сыпи общее состояние ребенка либо не улучшается, либо изменяется немного в лучшую сторону. Для ветрянки, например, характерно заметное улучшение самочувствия малыша при возникновении сыпи. Для кори же выраженного изменения общего состояния не происходит. Малыш также чувствуют себя плохо, сонлив, у него снижен аппетит и нарушен сон.

    • Постепенное исчезновение сыпных элементов через 4-5 дней. Сначала уходят папулы, расположенные на лице и шее. Затем очищается спина, живот, ручки и ножки малыша.

    • Появление участков гиперпигментации. На местах бывших сыпных элементов появляются участки с более интенсивной окраской. Они могут сохраняться на протяжении недели с момента исчезновения последних высыпаний. Затем они также постепенно рассасываются и исчезают. На их месте обычно образуются участки с выраженным шелушением. Этот симптом проходит самостоятельно и не требует назначения лечения.

    • После исчезновения сыпи — улучшение самочувствия. Как только кожа малыша очищается, ребенок начинает чувствовать себя намного лучше. Возвращается аппетит, восстанавливается сон. Малыш становится более подвижным и активным. Нормализуется температура тела, а также исчезают катаральные симптомы: насморк и кашель.

    Диагностика

    Определить коревую инфекцию на ранних стадиях или во время инкубационного периода — задача очень трудная. Иногда даже опытный врач без проведения дополнительных методов обследования не может поставить точный диагноз именно в этот период развития болезни.

    Распознать заболевание помогут не только характерные специфичные симптомы болезни и особенность сыпи, но и вспомогательные методы обследования. Обычно проведение анализов требуется в сложных диагностических случаях или при наличии осложнений.

    Самым простым лабораторным тестом, который позволит заподозрить наличие вирусной инфекции в организме, является общий анализ крови. Обычно при кори повышается уровень лимфоцитов и ускоряется СОЭ. В лейкоцитарной формуле может наблюдаться умеренное повышение количества лейкоцитов. Эти защитные клеточки иммунной системы призваны бороться с любыми инфекционными заболеваниями. Попадание вируса в организм приводит к появлению умеренного лейкоцитоза.

    Также в качестве диагностического теста можно провести иммуноферментный анализ. Чаще всего материалом для исследования являются выделения из носа, слюна, а также венозная кровь. С помощью этого метода можно выявить уже возбудителя вируса кори. Это исследование достаточно специфично и информативно.

    Достаточно редко врачи прибегают к выполнению серологических тестов. Такие исследования помогают обнаружить специфические антитела. Эти белковые молекулы образуются в ответ на попадание любых чужеродного для организма возбудителей инфекционных заболеваний. Повышение уровня иммуноглобулинов типа M к вирусу кори свидетельствует о наличии в организме острой инфекции.

    Такая лабораторная диагностика проводится в сложных диагностических случаях и позволяет достаточно точно провести дифференциальный диагноз. С помощью вспомогательных тестов можно исключить герпесную инфекцию, ветрянку, скарлатину, а также некоторые другие детские болезни, протекающие со сходной симптоматикой.

    Осложнения и последствия

    Корь может быть очень опасна. Если течение заболевания тяжелое, то могут возникнуть различные осложнения. Их можно разделить на несколько групп, в зависимости от причины, которая их вызвала:

    • Возникшие непосредственно из-за инфекции. Часто их также называют первичными. Могут проявиться в виде вирусной пневмонии, бронхита или плеврита. Возникают они в результате распространения вируса с током крови по всему организму и попаданием его в различные внутренние органы. Наиболее часто такие повреждения могут возникнуть в бронхах и легких. Лечение подобных осложнений кори проводится, как правило, в условиях поликлиники или даже в стационаре.

    • Появившиеся в результате присоединения вторичной бактериальной инфекции или вторичные. Наиболее характерны для малышей с различными видами иммунодефицитов. Могут возникать бактериальные абсцессы, различные нагноения на коже, в тяжелых случаях — менингит и менингоэнцефалит. Такие осложнения при кори возникают достаточно редко, однако требуют незамедлительной госпитализации в инфекционный стационар для проведения более интенсивного лечения.

    Для того, чтобы предупредить развитие осложнений и неблагоприятного исхода, весь период заболевания за малышом должен следить лечащий врач. Только регулярный динамический контроль за состоянием ребенка поможет оперативно выявить первые негативные симптомы ухудшения течения заболевания.

    Лечение

    В клинических рекомендациях, разработанных специально для медицинских специалистов по разным медицинским дисциплинам, описывается, как лечить малышей, заболевших корью. Деток, течение болезни у которых протекает в легкой форме и без осложнений, можно лечить в домашних условиях под обязательным контролем лечащего врача.

    Специфического противовирусного лечения при кори не назначают. В настоящее время препаратов, которые бы оказывали губительное действие на сам вирус, не существует. Комплекс терапевтических процедур включает назначение симптоматических средств. Эти препараты позволяют устранять все неблагоприятные симптомы, которые наиболее часто встречаются во время болезни.

    Для устранения кашля применяют противокашлевые препараты. Такие средства будут более эффективны, если во время покашливания не выделяется мокрота. Также можно применять различные отвары из лекарственных растений, которые обладают противокашлевыми и отхаркивающими свойствами. Для малышей подойдет шалфей или ромашка. Если у ребенка кашель стал влажным и начала отходить мокрота, то понадобится назначение отхаркивающих средств. Чаще всего применяют «Амроксол» и «Амбробене».

    Для того, чтобы нормализовать температуру тела, применяются различные лекарства на основе парацетамола. Обычно их назначают только в те дни, когда она повышена до 38 градусов и выше. Постоянный прием парацетамола не требуется, так как это средство обладает достаточно большим количеством различных побочных действий и противопоказаний. При длительном назначении может вызвать повреждение печени и почек.

    Если у малыша появился насморк, то используются сосудосуживающие назальные спреи и капли. Применять такие лекарства следует, строго соблюдая инструкцию. Как правило, большинство спреев нельзя применять у малышей младше двух лет. Для таких деток используются сосудосуживающие капли. Назначают их обычно на 5-6 дней по 1-2 капле в каждую ноздрю. Более длительное применение данных средств не рекомендовано.

    Малышам грудного возраста, у которых появился насморк, следует обязательно промывать нос и отсасывать содержимое пипеткой. Это поможет значительно улучшить носовое дыхание и быстрее восстановить обоняние, которое может нарушаться во время болезни. Можно промывать носик раствором морской воды или использовать специальные ирригаторы, которые хорошо промывают носовые ходы от скопившейся там слизи и выделений.

    При течении болезни средней степени тяжести часто детские врачи назначают дополнительно препараты, которые оказывают стимулирующее действие на иммунную систему. Это могут быть свечи и местные средства в виде назальных капель. Назначают их обычно на 5-7 дней. Свечи выписываются ректально: по одной на ночь. Применяются у малышей с шестимесячного возраста. Такие средства эффективны для детей с низким уровнем иммунитета.

    Также для улучшения самочувствия малыша назначаются комплексные поливитаминные препараты и добавки. Они помогают обогатить рацион ребенка всеми необходимыми полезными веществами, которые требуются во время борьбы с инфекцией. Назначают поливитаминные комплексы обычно на месяц. Эти средства помогают организму быстро восстанавливаться и бороться с болезнью.

    В ряде случаев, когда присоединяется вторичная бактериальная инфекция, у малыша могут появиться симптомы конъюнктивита. Часто ими становятся слезотечение и сильное покраснение глаз. Для устранения этих симптомов используются различные антибактериальные средства для поврежденной конъюнктивы. В домашних условиях можно также протирать и обрабатывать глазки отварами ромашки или календулы.

    Также при присоединении бактериальных осложнений врачи назначают ребенку антибактериальные препараты.

    Назначение антибиотиков проводит только лечащий врач строго по показаниям. Такие препараты обычно назначаются на 7-10 дней с обязательным контролем анализов.

    При тяжелом течении болезни или присоединении вторичной инфекции — часто требуется госпитализация в стационар. Малыша круглосуточно наблюдает медицинский персонал, а также проводится расширенный комплекс инфузионной терапии. Все лекарственные средства в этом случае вводятся через капельницы и уколы. Назначается массивная антибиотикотерапия. Если у малыша нарушено сознание, его госпитализируют в отделение реанимации или интенсивной терапии.

    Что кушать?

    В рационе питания болеющего ребенка обязательно должны присутствовать все необходимые питательные вещества. Потребность в этих компонентах значительно возрастает во время любой инфекции. Для активного роста и развития клеток иммунной системы нужно достаточное количество полноценного белка, а также полезных витаминов и микроэлементов.

    Рацион питания ребенка, который болен корью, обязательно должен включать блюда из курицы, телятины или рыбы. На гарнир можно приготовить овощи или различные каши. Старайтесь выбирать максимально щадящие способы приготовления. Лучше приготовить запеченную котлетку, чем просто отварить кусочек говядины. Травмированная слизистая в полости рта легко ранима и может быстро повредиться.

    Кормить ребенка нужно каждые 3-3,5 часа. На полдник или второй ужин отлично подойдут кисломолочные продукты. Содержащиеся в них, живые лактобациллы и бифидобактерии помогут восстановить иммунитет и улучшить работу кишечника. Все продукты должны быть максимально свежими.

    Блюда не должны быть выше 40-42 градусов. Слишком горячая еда может негативно воздействовать на поврежденную слизистую оболочку в полости рта. Употребление холодных напитков также запрещено. Все блюда должны быть комфортной температуры и не содержать острых специй. Жареные, копченые и маринованные продукты также следует исключить.

    При составлении меню во время болезни старайтесь выбирать рецепты с более жидкой консистенцией. Так, отлично подойдут супы, очень разваренные каши, а также различные пюре. Фрукты и овощи в острый период заболевания лучше предварительно запекать и протирать через сито. Крекеры, печенья и сухарики могут повредить слизистую полости рта и даже привести к дополнительной травматизации. Их лучше исключить.

    Для удаления всех опасных токсинов, которые образуются в результате жизнедеятельности вирусов, обязательно нужно давать ребенку достаточное количество воды. В качестве напитков может быть некрепкий чай, морс из плодов и ягод, а также различные компоты и морсы. Грудничков обязательно следует допаивать обычной теплой кипяченной водой.

    Можно ли купать ребенка?

    Проводить гигиенические процедуры в острый период болезни и при высокой температуре не рекомендуется. Лучше подождать несколько дней до стабилизации состояния малыша. Через 2-3 дня после нормализации температуры тела ребенка можно купать. Для этого лучше не делать долгие сидячие ванночки, а прибегнуть к обычному душу.

    Использовать специальные гели для душа можно. Лучше применять нейтральные составы без сильных химических ароматических добавок.

    Жесткие губки или мочалки в это время лучше не использовать. Они могут дополнительно травмировать нежную кожу ребенка, на которой появились многочисленные высыпания.

    После душа малыша следует обтереть чистым полотенцем. Оно должно быть сделано из мягкого материала и не травмировать кожу. После каждой процедуры полотенца обязательно нужно стирать, а затем проглаживать с обеих сторон горячим утюгом. Воздействие очень высокой температуры оказывает губительное действие для вирусов коревой инфекции. Это мера будет отличной профилактикой бытового или контактного способа заражения для всех членов семьи.

    Как организовать режим дня для болеющего малыша?

    Не только назначение медикаментозного лечения играет ведущую роль в лечении заболевания. Соблюдение режима дня также является важной составляющей успешного и быстрого выздоровления. Так как малыши проходят лечение в домашних условиях, эта мера является очень эффективным элементом в терапии коревой инфекции.

    Для быстрого выздоровления, без развития осложнений, понадобится соблюдение следующих мер:

    • Достаточный сон. Не менее 3-4 часов в дневное время, а в ночное — 9-10. Груднички и новорожденные малыши должны спать большее количество времени. Во время сна под влиянием ряда гормонов происходит восстановление исходного уровня иммунитета, и улучшается самочувствие.

    • Проветривание помещения. Для устранения патогенных вирусов из детской комнаты ее обязательно нужно проветривать. Лучше проводить эту процедуру, когда малыш находится в соседнем помещении. Для проветривания достаточно 10-15 минут. Лучше делать 3-4 таких процедуры в течение всего дня.

    • Ограничение активных игр. Все подвижные занятия лучше отложить на время выздоровления и стабилизации состояния. Малыши до трех лет уже на 3-4 день болезни требуют активных игр и тянутся к игрушкам. С такими физическими нагрузками лучше не спешить. В острый период болезни детский организм тратит очень много энергии для борьбы и с инфекцией, поэтому активные игры могут только значительно замедлить процесс восстановления после болезни.

    • Дезинфекция помещения. Для обработки детской комнаты во время уборки следует использовать специальные дезинфицирующие средства. Они помогут уничтожить патогенные вирусы, которые в огромном количестве выделяет больной ребенок. Без проведения такой обработки количество микроорганизмов за сутки в комнате малыша может достигать нескольких миллионов. Лучше проводить дезинфицирующую уборку ежедневно.

    • Снижение инсоляции. Если у малыша сильно выражены симптомы конъюнктивита, то комнату, в которой находится ребенок, лучше зашторивать или затемнять. У детей в этот период может быть сильно выражен симптом светонеприязни. Яркие лучи солнца усиливают болевой синдром. Темные плотные шторы отлично помогут справиться с этим неблагоприятным симптомом болезни и облегчить состояние малыша.

    • Обработка рта. У многих детишек во время высокой температуры может появиться сильная сухость губ. Для устранения этого неблагоприятного симптома — обязательно протирайте их обычными ватными дисками или марлевыми салфетками, смоченными в кипяченной воде. Если на губах появилось шелушение или даже растрескивания, то можно нанести на поврежденные участки детский крем или вазелин.

    • Соблюдение карантина. Все малыши, с подозрением на корь, в обязательном порядке остаются дома и не должны посещать детский сад или школу. Только ранняя изоляция заболевших детей поможет не допустить массовых вспышек этого опасного заболевания. Соблюдать карантин нужно до трех недель. За это время ребенок, как правило, выздоравливает и становится не заразным.

    • Ограничение прогулок в первые дни болезни. В разгар кори гулять с ребенком на улице не следует. Малыш еще слишком ослаблен. Также во время пребывания на улице ребенок может легко переохладиться или подхватить другую вирусную или бактериальную инфекцию. Гулять с ребенком можно после стабилизации самочувствия и улучшения его общего состояния.

    Профилактика

    Соблюдение профилактических мер при коревой инфекции является очень важным фактором в предохранении малышей от массовых заражений. Это заболевание очень легко распространяется по воздуху. Любой контакт с заразным ребенком приведет к быстрому заражению здорового.

    Ученые отметили, что заболеваемость корью в скученных коллективах составляет 98-100%.

    На сегодняшний день все меры профилактики можно разделить на несколько категорий:

    Специфическая

    Может проводиться по экстренным показаниям и в плановом порядке. Плановая профилактика называется вакцинацией. Согласно Национального календаря профилактических прививок Российской Федерации всем малышам в возрасте 1 года, а затем в 6 лет ставятся прививки от кори. Такая вакцинация позволяет создать прочный иммунитет у малышей к поступлению в детский садик, а потом к школе.

    Обычно перед поступлением в детское образовательное учреждение все малыши имеют соответствующие прививки. Однако, дети, которые приезжают из других стран или ранее имели медицинские отводы от вакцинации, не проходят необходимую вакцинацию от кори и других инфекций. Они могут быть источниками заражения для вакцинированных малышей. Чаще всего именно так и возникают массовые вспышки кори в образовательных детских учреждениях.

    Экстренная специфическая профилактика проводится в тех случаях, когда есть подозрение на контакт с болеющим корью ребенком. Таким деткам ставится гамма-глобулин. В своем составе он содержит уже готовые антитела к вирусу кори. Изготавливается такой препарат, как правило, биологическим и химическим методом и может иметь достаточно много противопоказаний и побочных действий. Назначается строго врачом.

    Важно отметить, что постановка иммуноглобулина или проведение пассивной иммунизации будет эффективна только в первые дни развития болезни. При возникновении сыпи в самом разгаре болезни эта мера является не эффективной. Решение о проведении экстренной специфической иммунопрофилактики решает лечащий врач, после осмотра ребенка и оценки его общего состояния.

    Неспецифическая

    Направлена на предотвращение массовых вспышек болезни. Все дети с подозрением на корь и уже заболевшие в обязательном порядке должны быть отправлены домой на лечение. В образовательных детских учреждениях объявляется карантин. Обычно он длится 14-21 день. Точные сроки карантина по кори устанавливают контролирующие органы, осуществляющие санитарно-гигиенический надзор за образовательными детскими учреждениями.

    Для предотвращения семейных случаев заражения важно соблюдать правила личной гигиены и профилактики инфекционных заболеваний. Больной ребенок должен быть обязательно изолирован в отдельную комнату. Все предметы обихода, игрушки, посуда, постельное белье и полотенца важно регулярно обрабатывать специальными дезинфицирующими растворами.

    Уборка помещения проводится строго ежедневно. Используются только моющие средства, которые в своем составе содержат дезинфицирующие или антибактериальные активные компоненты. Для малышей грудного возраста обязательно нужно стерилизовать бутылочки и соски. Игрушки, которые малыш может грызть или кусать, также обязательно обрабатывать дезинфицирующими средствами или мыть в горячей воде.

    Иммунитет

    Как правило, ребенок, который переболел корью, имеет стойкий иммунитет, который сохраняется на всю оставшуюся жизнь. Однако, если у малыша есть приобретенный или врожденный иммунодефицит или недостаточный уровень работы иммунной системы, то он также может повторно заболеть. Стоит отметить, что течение заболевания в этом случае у него будет проходить в более легкой форме и без присоединения осложнений.

    Поствакцинальный иммунитет также обеспечивает достаточно хорошую защиту организма против коревой инфекции. При постановке двух прививок вероятность заражения корью снижается многократно. В процессе иммунизации образуются специфические антитела. Они способны распознать и справиться с вирусом кори даже по прошествии многих лет.

    Обычно все прививки от кори сочетаются с краснухой, а также эпидемическим паротитом. Такая комплексная вакцинация позволяет защитить детский организм от трех, наиболее часто встречаемых инфекционных заболеваний, очень распространенных в детской практике. Мировые исследования показывают, что эти вакцины прекрасно сочетаются с вакцинацией от ветряной оспы. В некоторых странах Европы применяют четырехкомпонентную иммунизацию: корь, краснуха, паротит и ветряная оспа.

    Самыми уязвимыми для инфицирования корью становятся детки, у которые нет прививок, а также беременные женщины с низким уровнем иммунитета вследствие беременности.

    Корь — является одной из самых распространенных детских инфекций. При благоприятном течении заболевание протекает достаточно быстро и заканчивается выздоровлением. Для того, чтобы это произошло, нужно заподозрить и поставить диагноз кори на самых ранних стадиях болезни. Такая своевременная диагностика позволит обеспечить должный контроль за состоянием малыша и обеспечит быстрое выздоровление.

    Подробнее о симптомах и лечении кори, смотрите в передаче доктора Комаровского.

    симптомы, признаки, лечение и профилактика, прививка от кори

    Корь у детей – инфекционное заболевание, передающиеся воздушно-капельным путем. Сопровождается повышением температуры тела, интоксикацией, конъюнктивитом, поражением дыхательной системы, пятнисто-папулезными высыпаниями на коже. Отсутствие качественной своевременной медицинской помощи и несоблюдение режима может спровоцировать развитие серьезных осложнений.

    Причины кори в детском возрасте

    Возбудитель патологического процесса – вирус кори. Это представитель рода морбилливирусов, неустойчивый к солнечному свету и ультрафиолетовому облучению. ОДнако вирус очень контагиозен: один заболевший заражает до 15 человек, не имеющих иммунитета к данной болезни. Источник инфекции – зараженный вирусом человек на протяжении последних 4 суток инкубационного периода  и до 4-го дня периода высыпаний. Вспышки кори наблюдаются в конце осени и зимой.

    Вирус проникает в организм через слизистые оболочки дыхательной системы, распространяется по системному кровотоку.

    Пациент выделяет вирусную инфекцию при кашле, чихании, в процессе разговора. Если носитель вируса – беременная женщина, повышается вероятность заражения плода. 

    Инкубационный период

    После того как вирусная инфекция попадает в организм через органы дыхания, возбудитель с током крови попадает в лимфатические узлы, где поражает белые кровяные клетки. Активное размножение морбиллвирусов продолжается на протяжении 7-14 дней  (иногда до 21) – это инкубационный период. Вирус начинает выделяться в течение последних нескольких дней инкубации.

    После завершения инкубационного периода инфекция вновь распространяется по организму с кровью, поражает кожные покровы, органы зрения и дыхания, центральную нервную систему, желудочно-кишечный тракт.

    Признаки кори в детском возрасте

    Болезнь проявляется остро, делится на периоды. Характерный клинический признак болезни – образование во рту пятен Бельского-Филатова-Коплика. Возможны проявления со стороны желудочно-кишечного тракта: болевые ощущения в области живота, нарушения стула, жалобы на тошноту и рвоту.

    1. Катаральный период  —  72-96 часов:

    · характеризуется появлением кашля, насморка, характерного конъюнктивита со слезотечением, светобоязнью; температура повышается до 38 — 40 в зависимости от тяжести течения болезни

    · веки становятся отечными, лицо – одутловатым;

    · на 2 — 3 сутки болезни появляются характерные белесые пятна, окруженные красной каймой. Это пятна Филатова — Коплика. Они поражают слизистую оболочку щек в области моляров, могут появляться на конъюнктиве. Этот симптом бывает только при кори.

     — на твердом и мягком небе характерные красные пятна — коревая энантема

    2. Период высыпаний

    Сыпь проявляется спустя 96 часов после первых признаков болезни:

    · элементы сыпи пятнисто-папулезные, могут сливаться вместе. Сыпь имеет четкую стадийность: в первый день высыпания появляются на лице, на второй — на туловище, в третий — на конечностях.

     — сохраняются и могут даже усиливаться все проявления катарального периода

    3. Период пигментации

    С 4 дня от начала высыпаний сыпь начинает угасать. Больной считается с этого момента незаразным. На местах высыпаний формируется грубое шелушение с пигментацией, которое сохраняется в среднем 2 недели. Если течение болезни не тяжелое, катаральные симптомы тоже начинают угасать.

     

    У людей, которые получали иммуностимуляторы после контакта с зараженными пациентами, период инкубации бывает более продолжительным. Периоды болезни могут смещаться, катаральная стадия выражена нечетко, характерные внешние признаки – пятна Филатова-Коплика — не просматриваются.

    У привитых детей в случае заболевания наблюдается более легкое течение. Наблюдаются небольшие высыпания, хаотично возникающие на лице и теле, которые склонны к самоустранению, не оставляя пятен и шелушений. Осложнения наблюдаются редко. Возможны стертые формы.

    Формы кори

    Корь бывает типичного и атипичного течения.

    К атипичным формам относится стертая форма, характеризующаяся легким течением и неяркой клинической картиной, и такие тяжелые формы, как молниеносная и геморрагическая, характеризующиеся крайне тяжелым течением, быстрым ухудшением состоянием больного и необходимостью оказания помощи в условиях интенсивной терапии.

    Типичная корь бывает легкого, среднетяжелого и тяжелого течения.

    При легкой форме интоксикация выражена слабо. Легкий кашель, насморк, конъюнктивит. Пятна образуются в 25-35% случаев, не поражая ноги.

    Важно знать, как протекает болезнь, чтобы своевременно обратиться за консультацией к педиатру.

    При среднетяжелой форме признаки болезни проявляются повышением температуры до 38,9-39,5 °C, общей интоксикацией. У ребенка формируется сыпь, развивается конъюнктивит, наблюдаются характерные проявления со стороны органов дыхания.

    При тяжелой форме клиническая картина просматривается после стремительного повышения температуры тела. Наблюдаются обширные высыпания, возможно присоединение бактериальной инфекции, осложнения со стороны центральной нервной и дыхательной системы.

    Диагностика кори у детей

    Для выявления кори у детей проводят очный осмотр и устный опрос пациента или родителей, задействуют инструментальные и лабораторные методы диагностики.

    Корь у детей можно определить по характерным внешним признакам: высыпаниям на кожных покровах, повышению температуры тела, кашлю, насморку, головной боли, ухудшению общего самочувствия, жидкому стулу. Клиническая картина схожа с другими инфекционными патологиями. Для уточнения диагноза могут проводиться различные методы диагностики:

    • определение IgM к вирусу кори (IgG определять бессмысленно, так как он говорит о перенесенном ранее заболевании или о факте вакцинации в прошлом)
    • общий анализ крови;
    • общий анализ мочи;
    • рентгенографию – если есть подозрение на развитие пневмонии;
    • электрокардиографию;
    • консультации ЛОРа и невролога по необходимости

    При подозрении на коревой менингит или энцефалит, невролог может назначить люмбальную пункцию и взять на анализ спинномозговую жидкость.

    Подбор подходящей схемы лечения может осуществлять только педиатр или врач-инфекционист. Самолечение чревато ухудшением состояние ребенка и развитием осложнений.

    Лечение кори

    Лечение болезни симптоматическое. Основная цель – облегчить симптомы болезни, предотвратить развитие осложнений. 

    При среднетяжелом и легком течении болезни показано:

    • лечение конъюнктивита антисептическими каплями
    • жаропонижающее в возрастных дозировках для борьбы с лихорадкой (ибупрофен или парацетамол в сиропе или в свечах)
    • антисептические спреи для горла и сосудосуживающие и антисептические капли в нос при рините
    • антигистаминные препараты

    Необходимо соблюдение постельного, питьевого режима и диеты.

    Пациентам с тяжелым течением кори назначают иммуномодулирующие препараты, инфузионную дезинтоксикационную терапию, антибиотики для лечения или профилактики вторичной инфекции. Лечение проводится только в инфекционном стационаре.

    По показаниям рекомендован прием цефалоспоринов, аминогликозидов, пенициллинов, макролидов. При коревом энцефалите используют кортикостероиды, назначают интенсивную терапию.

    Протокол терапии подбирают индивидуально для каждого пациента, учитывая течение патологического процесса, возраст, индивидуальные особенности организма. По необходимости, ребенка также осматривает отоларинголог, окулист, невролог, кардиолог. В интенсивную терапию переводят пациентов с повторными судорогами, нарушениями сознания, дисфункцией сердечно-сосудистой системы, острой дыхательной недостаточностью.

    Вакцинация: за и против

    Доказательная медицина отмечает, что прививка от кори обеспечивает более легкое течение болезни и формирование коллективного иммунитета. Осложнения бывают в основном на фоне использования некачественных вакцин. До сих пор корь приводит к летальному исходу в 10% случаев при отсутствии квалифицированной медицинской помощи, вакцина позволяет обезопасить ребенка от столь тяжелого заболевания.

    В настоящее время используется живая ослабленная коревая вакцина. Ребенок прививается в год, в 6 лет, в 14 — 17 лет, если нет показаний для иной схемы вакцинации. К таким показанием относится неблагоприятная эпидобстановка в регионе, а также отсутствии антител к вирусу кори у матери новорожденного ребенка.

    Возможные осложнения заболевания

    При правильном уходе за больным ребенком и соблюдении всех рекомендаций врача последствия преимущественно благоприятны. Болезнь не оставляет косметических несовершенств. Есть вероятность развития осложнений:

    • бактериальной пневмонии;
    • ларингита;
    • бронхита;
    • стоматита;
    • менингита;
    • полиневрита;
    • энцефалита.

    Вирус способен сохраняться в организме длительно, провоцируя развитие опасных аутоиммунных процессов. При коревом энцефалите прогноз менее благоприятен.

     

    Итого: при первых проявлениях кори у детей рекомендовано воздержаться от самолечения и обратиться к педиатру за уточнением диагноза. Дети должны соблюдать постельный режим, диету, принимать препараты согласно рекомендациям врача-инфекциониста. Чем раньше выявлена патология и подобран соответствующий протокол терапии, тем меньше вероятность развития осложнений.

    Также интересно почитать: косолапость у детей

    Корь у младенцев — BabyCenter

    Есть ли у моего ребенка риск заболеть корью?

    Младенцы и дети в Малайзии редко болеют корью. Это связано с тем, что очень многие дети защищены от кори с помощью вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи (MMR).

    Если вашему ребенку не была сделана вакцина MMR, у него действительно есть небольшой шанс заразиться этим неприятным вирусным заболеванием.

    Как мой ребенок может заразиться корью?

    Корь вызывается вирусом рубеолы. Когда человек, зараженный вирусом, чихает или кашляет, крошечные капельки, содержащие вирус, разбрызгиваются в воздух.Капли остаются активными в течение двух часов в воздухе или на поверхности. Если ваш ребенок соприкоснется с этими каплями, он может заразиться. Он также может заразиться корью при контакте с кожей человека, инфицированного вирусом.

    Находиться в одной комнате с больным корью не менее 15 минут или лично контактировать с ним достаточно, чтобы подвергнуть вашего ребенка воздействию вируса (CKS 2009).

    Если ваш ребенок не был вакцинирован и раньше не болел корью, он, вероятно, заразится ею, если заразится ею.Девять из 10 детей в этих обстоятельствах заболевают корью (HPA 2009).

    После того, как ваш ребенок заразился вирусом кори, у него могут появиться какие-либо симптомы в течение 10 дней (CKS 2009). Если вы знаете, что ваш ребенок заразился вирусом кори, его можно лечить, чтобы предотвратить его развитие. Вам нужно будет отвезти его к врачу в течение трех дней после того, как он столкнется с этим.

    Каковы симптомы кори?

    Если у вашего ребенка корь, его первые симптомы могут включать:

    • насморк;
    • лихорадка около 38 градусов по Цельсию;
    • кашель;
    • болезненные, красные, опухшие глаза;
    • маленькие белые пятна во рту.

    Через три или четыре дня после появления этих симптомов вы заметите красные пятна за ушами вашего ребенка, а также на его лице и шее. По мере появления сыпи у него может повыситься температура.

    Пятна распространятся по его телу и приобретут неровную текстуру. Сыпь может вызывать зуд и держаться около пяти дней. По мере того, как он тускнеет, он приобретает коричневатый цвет, и кожа вашего ребенка становится сухой и шелушащейся. Смотрите фото сыпи от кори в нашей галерее высыпаний и кожных заболеваний.

    Ваш ребенок также может чувствовать тошноту и усталость, а также боли в мышцах.Его кашель тоже может стать неприятным, что может нарушить его сон.

    Как мне ухаживать за своим ребенком, если он заболел корью?

    Если вы подозреваете, что у вашего ребенка корь, немедленно обратитесь к врачу.

    Как только у вашего ребенка появятся симптомы кори, вы мало что сможете сделать для его лечения. Корь — это вирус, поэтому ее нельзя лечить антибиотиками (NHS 2012). Болезнь просто должна идти своим чередом. Ваш ребенок должен поправиться в течение недели или около того.

    Вот что вы можете сделать, чтобы вашему ребенку было комфортнее и чтобы он быстрее выздоровел:

    • Убедитесь, что ваш ребенок много отдыхает, и держите его подальше от яслей и других детей в течение как минимум четырех дней после того, как у него появится сыпь (CKS 2009, HPA 2010).
    • Предложите ребенку много жидкости, чтобы снизить температуру и предотвратить обезвоживание. Предложите ему регулярное грудное вскармливание или молочную смесь и дополнительно охлажденную кипяченую воду.
    • Дайте вашему младенцу парацетамол или ибупрофен, чтобы облегчить его жар, а также боли и боли, если он достаточно взрослый. Вы можете дать младенцу парацетамол, если ему два месяца или больше. Вы можете дать ему ибупрофен младенцу, если ему три месяца или больше, и он весит не менее 5 кг (11 фунтов). Если вы не уверены в дозировке, спросите своего фармацевта или врача.
    • Чтобы облегчить кашель вашего ребенка, поставьте в его комнату таз с теплой водой, чтобы сделать ее более влажной. Нет никаких доказательств того, что лекарство от кашля поможет вашему ребенку (NHS 2012). Если ему год или больше, вы можете дать ему напиток с медом и лимоном. Смешайте одну чайную ложку лимонного сока с двумя чайными ложками меда в стакане теплой воды.

    Может ли корь вызвать какие-либо осложнения?

    Большинство младенцев и детей выздоравливают от кори без каких-либо осложнений. Однако иногда корь может вызывать другие проблемы, такие как:

    Отведите ребенка к врачу, если вы беспокоитесь, что у него развиваются другие симптомы, а также корь.В редких случаях могут развиться более серьезные осложнения, такие как бронхит или пневмония (NHS 2012).

    Когда моему ребенку будет предложена вакцинация от кори?

    Когда вашему ребенку исполнится около 12 месяцев, ему предложат вакцину MMR в рамках плановой иммунизации. Это от 90 до 95 процентов эффективности защиты вашего ребенка от кори, а также паротита и краснухи (NHS 2012).

    Вторая доза (ревакцинация) будет предложена, когда вашему ребенку будет от трех до пяти лет.Это повысит его защиту до 99 процентов (NHS 2012).

    Могу ли я предотвратить развитие кори у моего ребенка, если он заразился вирусом?

    Да, можно предпринять шаги, если ваш ребенок еще не получил вакцину MMR, но переболел корью. Многое зависит от его возраста и наличия у вас иммунитета к кори (HPA 2009).

    • Если вашему ребенку меньше шести месяцев и вы уже болели корью, ему не потребуется никакого лечения. Это потому, что ваши антитела передаются ему в матке (матке) во время беременности.Это дает ему иммунитет к вирусу на первые шесть месяцев и, возможно, немного дольше (HPA 2009).
    • Если вашему ребенку меньше шести месяцев, а у вас есть

    Детская корь | Определение детской кори в Медицинском словаре

    Розеола

    Определение

    Розеола — распространенное заболевание младенцев и детей раннего возраста, при котором несколько дней очень высокой температуры сменяются сыпью.

    Описание

    Розеола — чрезвычайно распространенная инфекция, вызываемая вирусом.Около 90% всех детей подверглись воздействию вируса, причем около 33% действительно демонстрируют синдром лихорадки с последующей сыпью.

    Чаще всего дети заражаются розеолой в возрасте от шести до двенадцати месяцев. Инфекция розеолой поражает мальчиков и девочек одинаково. Инфекция может произойти в любое время года, хотя поздняя весна и начало лета, кажется, являются пиковыми для нее.

    Причины и симптомы

    Примерно в 85% случаев розеола вызывается вирусом под названием Human Herpesvirus 6 или HHV-6.Хотя вирус родственен герпесвирусам, вызывающим язвы на губах или гениталиях, HHV-6 вызывает совершенно другой тип инфекции. Считается, что HHV-6 передается между людьми через инфицированную слюну. Несколько других вирусов (называемых энтеровирусами) могут вызывать аналогичное заболевание, сопровождающееся лихорадкой, а затем высыпанием, которое обычно также называют розеолой.

    Исследователи считают, что после заражения HHV-6 заболевание может развиться через 5-15 дней. Розеола поражает внезапно, когда у ранее здорового ребенка резко поднимается температура.Температура может достигать 106 ° F. Как всегда бывает с внезапными скачками температуры, резкое изменение температуры может вызвать у некоторых детей судороги. Приблизительно 5-35% всех детей с розеолой будут иметь эти «фебрильные судороги».

    Самое примечательное в этой ранней фазе розеолы — это отсутствие других симптомов, кроме высокой температуры. Хотя у некоторых детей слегка покраснело горло или слегка насморк, у большинства детей нет никаких симптомов, кроме внезапного развития высокой температуры.Эта лихорадка длится от трех до пяти дней.

    Примерно на пятый день на теле появляется сыпь. Сыпь обычно состоит из плоских розовых пятен или пятен, хотя могут быть и приподнятые пятна. Сыпь обычно начинается на груди, спине и животе, а затем распространяется на руки и шею. Он может доходить или не достигать ног и лица. Сыпь держится около трех дней, затем исчезает.

    В очень редких случаях розеола вызывает более серьезное заболевание. Пациенты, страдающие таким заболеванием, будут испытывать значительное увеличение лимфатических узлов, печени и селезенки.Печень может воспалиться настолько, что нарушит ее функционирование, что приведет к желтоватому цвету белков глаз и кожи (желтуха). Этот синдром (называемый синдромом, подобным мононуклеозу, по названию болезни, называемой мононуклеозом, вызывающей многие из тех же симптомов), встречается как у младенцев, так и у взрослых.

    Диагноз

    Диагноз розеолы часто ставится при тщательном обследовании лихорадочного ребенка, чтобы убедиться, что другие болезни не вызывают скачка температуры.Как только становится ясно, что пневмонии, ушной инфекции, стрептококковой ангины или других распространенных детских болезней нет, практикующий обычно чувствует себя комфортно, ожидая появления характерной для розеолы сыпи.

    Лечение

    Нет доступных средств для остановки курса розеолы. Ацетаминофен или ибупрофен обычно назначают, чтобы снизить температуру. Детям, предрасположенным к припадкам, могут назначать успокаивающие препараты, когда температура впервые повышается, чтобы предотвратить такой припадок.

    Прогноз

    Дети быстро и полностью выздоравливают от розеолы. Единственные осложнения связаны с судорогами или редким синдромом, подобным мононуклеозу.

    Профилактика

    Кроме обычных правил гигиены, которые всегда рекомендуются для уменьшения распространения вирусных заболеваний, не существует никаких методов для конкретной профилактики розеолы.

    Ключевые термины

    Желтуха — Появление желтоватого оттенка кожи и белков глаз, вызванное плохой функцией печени. Мононуклеоз — Инфекция, вызывающая опухоль лимфатических узлов, селезенки и печени, обычно сопровождающаяся сильной болью в горле, лихорадкой, головной болью и сильной длительной усталостью.

    Ресурсы

    Книги

    Коль, Стив. «Вирус герпеса человека 6». В Учебник педиатрии Нельсона под редакцией Ричарда Э. Бермана. Филадельфия: W. B. Saunders Co., 1996.

    Gale Encyclopedia of Medicine. Copyright 2008 The Gale Group, Inc. Все права защищены.

    розеола

    [ro-ze´o-lah, ro ″ ze-o´lah] ( L.)

    1. любая розовая сыпь.

    roseola infan´tum распространенное острое заболевание, вызванное инфицированием вирусом герпеса Roseolovirus. Обычно возникает у детей в возрасте до двух лет, возникает внезапно и исчезает через 3-5 дней, не оставляя постоянных следов. Диагностировать сложно, потому что единственным ранним признаком, помимо раздражительности и сонливости, является лихорадка. Могут быть судороги, и обычно бывает очень высокая температура; 40 ° C (104 ° F) — обычное дело.Несмотря на высокую температуру, болезнь протекает в легкой форме. Называется также exanthem subitum.

    Когда температура спадает и болезнь, по всей видимости, проходит, появляется сыпь, обычно на теле. Это не похоже на течение других детских болезней, таких как корь, скарлатина и ветряная оспа, при которых сыпь присутствует в наиболее интенсивной фазе; сыпь при розеолах длится всего несколько дней и может исчезнуть в течение нескольких часов (часто она настолько преходяща, что пропускается). Лечение состоит только из таких стандартных мер, как жаропонижающие средства и ванночки с теплой губкой для снятия температуры.Также рекомендуется отдых и жидкости.

    Считается, что после его окончания ребенок становится постоянно невосприимчивым к дальнейшим атакам. Розеолу иногда путают с краснухой, но отличается отсутствием поражения лимфатических узлов. При появлении симптомов иногда используют титры антител в крови, чтобы определить, какое заболевание это.

    сифилитическая розеола сыпь розовыми пятнами при раннем вторичном сифилисе.

    Энциклопедия и словарь Миллера-Кина по медицине, сестринскому делу и смежному здоровью, седьмое издание.© 2003 Saunders, принадлежность Elsevier, Inc. Все права защищены.

    Десятки младенцев и детей ясельного возраста проходят экстренную вакцинацию после вспышки кори

    Младенцы и малыши ясельного возраста в центре по уходу за детьми в Виктории прошли срочные прививки после крупнейшей за более чем года вспышки кори.

    Ключевые моменты:

    • Младенец и пять взрослых были инфицированы гостем из Вьетнама, который присутствовал на семейном мероприятии
    • Более 30 детей получили неотложное лечение для борьбы с вирусом кори
    • Мужчина из Вьетнама отправился в количество пригородов Мельбурна, вызывающих опасения по поводу новых случаев заражения

    Младенец и пятеро взрослых были инфицированы гостем на семейном мероприятии на востоке Мельбурна в начале этого месяца.

    Гость из Вьетнама посетил две свадьбы — одну в Морнингтоне и другую в Сент-Килде.

    Исполняющий обязанности главного врача Виктории Энджи Боун заявила, что детям в детском центре, которые контактировали с инфицированным ребенком, была оказана помощь в борьбе с вирусом.

    «Более 30 младенцев и детей ясельного возраста получили антитела с помощью инъекции иммуноглобулина в Медицинском центре Монаш, чтобы помочь предотвратить дальнейшее заболевание», — сказал доктор Боун.

    Иммуноглобулин, лечение антителами, может остановить инфекцию кори, если ввести его в течение шести дней после заражения ».

    Объяснение кори

    Какие признаки, на которые следует обращать внимание, симптомы и вероятность вспышки болезни в Австралии?

    Подробнее

    У нас есть один младенец, который действительно болен инфекцией, и, насколько мне известно, он серьезно не болен », — сказал доктор Боун.

    «У нас есть еще одна группа младенцев, которые были инфицированы, так что у них еще нет инфекции.

    «Мы очень надеемся, что благодаря нашим усилиям нам удалось либо снизить серьезность последующего заражения, либо предотвратить его все вместе, но это никогда не бывает на 100 процентов».

    Это самая крупная вспышка кори в Виктории с марта прошлого года.

    Кластер довел общее количество случаев кори в штате в этом году до 22 по сравнению с 20 в это время в прошлом году и семью годом ранее.

    «Конечно, мы продолжаем следить за ситуацией, потому что вполне вероятно, что, несмотря на все наши усилия, у нас могут быть новые случаи», — сказал д-р Боун.

    «Эти больные корью заразились от человека, о котором мы знали ранее в этом месяце, который был заграницей и посетил два семейных мероприятия в Виктории».

    Больной корью много путешествовал по Мельбурну

    Помимо свадеб в Морнингтоне и Сент-Килде, мужчина также побывал в прудах Муни, Северном Мельбурне, Кобурге, Маунт-Уэверли и Уильямстауне.

    Доктор Боун сказал, что иммуноглобулин может остановить корь, если ввести его в течение шести дней. (ABC News)

    «У нас также есть дополнительная информация об одном дополнительном случае, который не имеет отношения к этим случаям, но связан с случаем, о котором мы знали в апреле», — сказал доктор Боун.

    «Опять же, это был заграничный путешественник».

    Этот пациент отправился в Бендиго и Эчуку, прежде чем ему поставили диагноз.

    Доктор Боун сказал, что любой человек с симптомами должен заранее позвонить по телефону перед посещением любого медицинского центра или больницы, чтобы защитить других пациентов.

    «Характерная коричневая сыпь обычно начинается через три-семь дней после первых симптомов, обычно начинается на лице и затем распространяется на остальную часть тела», — сказал доктор Боун.

    «Всем, у кого развиваются симптомы, рекомендуется сначала позвонить своему терапевту или в больницу и сообщить им, что у него может быть корь, чтобы можно было принять соответствующие меры, чтобы избежать контакта с другими пациентами».

    Любой, кто провел время в следующих пригородах в начале мая, должен быть внимателен к симптомам:

    • Мельбурн CBD
    • Джилонг ​​
    • Ист-Малверн
    • Чедстон
    • Нобл Парк
    • Боярышник
    • Окли-Уэверли
    • Fairfield
    • South Wharf
    • Armadale
    • Abbotsford
    • East Melbourne
    • Baxter
    • Frankston
    • Karingal
    • St Kilda Road

    Самоанские медсестры, которым были сделаны неправильные прививки, были брошены в тюрьму из-за смерти двух младенцев.

    Две старшие медсестры из Самоа были приговорены как минимум к пяти годам тюремного заключения за то, что они неправильно смешали и провели вакцинацию, которая привела к смерти двух младенцев.

    Ключевые моменты:

    • Смертельные случаи были вызваны человеческой ошибкой, и вакцины были неправильно смешаны
    • Одна мать описала, что тело ее дочери «почернело» после смертельной инъекции
    • Самоа теперь пытается восстановить уверенность в своих силах. система здравоохранения

    Решение было вынесено после того, как медсестры Лусе Эмо Таувале и Леутоги Тео признали себя виновными в непредумышленном убийстве после того, как в июле прошлого года сделали детям плановую вакцинацию против паротита, кори и краснухи (MMR).

    Товале признал себя виновным по двум обвинениям в непредумышленном убийстве и по одному обвинению в воспрепятствовании правосудию.

    Она смешала порошкообразную вакцину с анестетиком с истекшим сроком годности, сообщили суду, и была приговорена к пяти годам и шести месяцам тюремного заключения.

    Тео признал себя виновным по одному обвинению в непредумышленном убийстве и был приговорен к пяти годам тюремного заключения.

    «Вы не собирались, чтобы это произошло, вы [были] дипломированной медсестрой в течение многих лет», — сказал исполняющий обязанности председателя Верховного суда Вуи Кларенс Нельсон, вынося приговор Товале.

    «Я не сомневаюсь, что знание о том, что ваши действия привели к гибели двух маленьких детей, — это то, что вы унесете в могилу, как и родители», — сказал он, согласно сообщению в Samoa Observer.

    Девочке и мальчику на момент смерти было всего 12 месяцев.

    Мать Mareietta Tuisuesue рассказала TV1 Samoa в прошлом году, что заметила, что ее дочь заболела после укола.

    Смерть от полиомиелита в PNG

    В Папуа-Новой Гвинее впервые умер от полиомиелита девятилетний ребенок с тех пор, как 18 лет назад страна была объявлена ​​свободной от полиомиелита.

    Подробнее

    «Ее тело почернело, поэтому я побежала к доктору. В то время она еще дышала», — сказала она TV1 Samoa.

    «Вскоре после этого они вышли и сказали мне, что моя дочь скончалась».

    Также в то время разговаривая с TV1 Самоа, мать Пунипуао Сиу сказала, что она попросила своего сына не вакцинироваться после того, как узнала, что маленькая девочка умерла после такой же вакцинации в той же больнице на острове Савай. я за два часа до этого.

    Утверждается, что вакцинация была проведена без согласия матери.

    Г-жа Сиу описала, как у ее сына упала голова и закрылись глаза через несколько минут после того, как был произведен смертельный выстрел.

    «Я побежала обратно в больницу. Я плакала и смотрела, как они работают с моим сыном. Я спросила:« Как мой ребенок? »», — сказала она тогда телеканалу.

    «Они не сказали ничего, что могло бы мягко разбить мне это или успокоить мое сердце, они просто сказали:« Он закончил ».»

    Оба родителя сказали TV1 Самоа, что они приняли решение суда и уже простили двух медсестер.

    Случай подрывает веру в систему здравоохранения Самоа

    Эмоционально заряженное дело вызвало опасения в тихоокеанской стране по поводу безопасности вакцинации, поскольку правительство Самоа незамедлительно отозвало вакцину MMR

    Однако в прошлом месяце министерство здравоохранения Самоа обнаружило, что причиной смерти стали не сами вакцины, а человеческая ошибка.

    Дроны доставляют вакцины

    Не так давно это могло показаться безумной фантазией, но после того, как вы стояли на островке и наблюдали, как дрон поднимается в небо и кричит, скрываясь из виду, это звучит как ближайшем будущем, пишет корреспондент по иностранным делам Стивен Дзедзич в Вануату.

    Подробнее

    Каждый флакон вакцины MMR нужно было смешать с флаконом с разбавителем, но министерство здравоохранения заявило, что медсестры смешали вакцину не с той жидкостью.

    Расул Багиров, представитель ВОЗ в Самоа, заявил программе ABC Pacific Beat, что этот случай поколебал веру в систему здравоохранения Самоа.

    «Люди в основном жили с небольшой информацией и некоторыми слухами», — сказал он.

    «Родители тоже боятся приводить своих детей на вакцинацию от других болезней».

    Элизабет Пауэлл, генеральный менеджер Pacific Health в Южном Окленде, заявила в прошлом месяце, что восемь медсестер самоанского происхождения были отправлены из Новой Зеландии в тихоокеанскую страну, чтобы восстановить доверие.

    «Когда что-то подобное происходит, это немного подрывает доверие общества к [вопросу], безопасен ли мой ребенок?» она сказала Pacific Beat.

    «[Нам нужно] помочь народу Самоа действительно вновь обрести уверенность и доверие к системе здравоохранения».

    Корь — 9News — Последние новости и заголовки из Австралии и мира

    • Новости
    • Спорт
    • Образ жизни
    • Развлечения
    • Смотреть телевизор

    Свяжитесь с нами

    Поиск

    • Национальный
      • NSW
      • VIC
      • QLD
      • SA
      • WA
      • ACT
      • TAS
      • NT
    • Последние новости
      • Актуальные новости
      • Бюджет NSW
      • Преступность
      • Технологии
      • Здравоохранение
      • Движение автомобилей
      • СЕГОДНЯ В ИСТОРИИ
    • Коронавирус
      • Обновление SA
      • Обновление для США
      • Обновление вакцины
      • Последние горячие точки
    • Мир
      • Азия
      • Европа
      • NZ
      • Великобритания
      • США
    • Видео
    • Live
    • сегодня Показать
      • Дополнительно
      • В 9News 90 019
    • ACA
      • Коронавирус
      • Extras
    • 60 минут
      • Coronavirus
      • Extras
      • On 9News
    • Политика
    • Развлечения
      • Новости индустрии развлечений
      • Celebrity
      • Royal News Guide
      • Телегид
    • Погода
      • Погода в Аделаиде
      • Погода в Брисбене
      • Погода в Мельбурне
      • Погода в Сиднее
      • Дикая погода
    • Спорт
      • AFL
      • Крикет
      • Футбол
      • NRL результаты
      • NRL
    • Финансы
      • Деловые новости
      • Найдите и сравните
      • Личные финансы
      • Малый бизнес
    • Приложение
      • Магазин приложений
      • Google Play
    • Познакомьтесь с командой
    • О компании 9News
    • Связаться с нами s
      • Познакомьтесь с командой
      • Конфиденциальность
      • Условия использования

    Обновление по кори — Общественное здравоохранение Англии

    • Дом
      • О нас
      • Пресс
      • авторов
        • Эксперты
        • Блогеры
      • Реклама
      • Свяжитесь с нами
    • маг.
    • Рождество
      • Рождественские соревнования
    • Плодородие
    • Беременность
      • Чего ожидать
      • Планирование беременности
      • Подготовка к родам
      • Направления Babymoon
      • Здоровье и симптомы
      • Питание
      • Упражнения для беременных
      • Фитнес после беременности
    • Детские
      • Украшение детской
      • Консультации для новорожденных
      • Спросите эксперта
      • Ванна и кровать
      • Кормление
      • Детские коляски
      • Автокресла и путешествия
    • Воспитание
      • Образование
      • Интернет-безопасность
      • Психическое здоровье
      • Советы папам
      • Забота о себе
      • Спросите эксперта
    • Жилая
      • Соревнования
      • Детская мода
      • Питомник и дом
      • Мода и красота
      • Здоровье и фитнес
      • Мероприятия и выходные
      • Лондонская жизнь
      • Интервью
      • Путешествия
      • Еда
    • Действия
      • Поделки на Хэллоуин
      • Осенний отдых
      • Занятия для младенцев
      • Занятия для малышей
      • Карточные игры для детей
      • Деятельность в области STEM
      • Занятые сумки
    • отзывов
      • Детские коляски
      • Автокресла и путешествия
      • Кормление
      • Ванна и кровать
      • Игрушки и книги
    • Подкаст

    Поиск